INTRODUCCION DE ENLACES QUIMICOS

Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar toda

una variedad de compuestos inorgnicos y orgnicos. Hay compuestos
gaseosos, lquidos y slidos, los hay txicos e inocuos, mientras que otros son
altamente benficos para la salud. Las propiedades de cada compuesto
dependen del tipo de elemento qumico que lo forman, el modo cmo se
enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y geometra de los agregados
atmicos (molculas) y de cmo estos interactan entre si.
En 1916, el qumico alemn Walter Kossel expuso que en las reacciones
qumicas ocurren prdida y ganancia de electrones por parte de los tomos, y
por ello estos adquieren la configuracin electrnica de un gas noble. Sin duda
Kossel se refera al enlace inico, y por lo tanto a los compuestos inicos.
Posteriormente los qumicos norteamericanos Gilbert Newton Lewis e Irving
Langmuir, cada uno en forma independiente estudiaron los compuestos inicos
y no inicos (covalentes), comprobando que los tomos al formar enlace
qumico adquieren en su mayora la estructura atmica de un gas noble (8
electrones en el nivel externo), lo que hoy se llama Regla del Octeto.
En 1923, G.N.Lewis plantea su teora de enlace por pares de electrones y
anuncia que el octeto se logra por medio de comparticin de electrones.
Entonces a Kossel lo podemos considerar como el padre del enlace inico, y a
Lewis el padre del enlace covalente.
En 1926, Walter Heitler y Fritz London demostraron que el enlace covalente en
la molcula de H2 se podra explicar mediante la mecnica cuntica.
La mecnica cuntica describe muy bien a los tomos y estructura electrnica
de los mismos; pero la situacin en la molcula es muy diferente debido a la
mayor complejidad de esta, el aparato matemtico es mucho ms difcil de
formular y los resultados menos fciles de obtener e interpretar.
Hoy en da, los qumicos disponen de mtodos de clculo y de tcnicas
experimentales muy sofisticadas que permiten conocer con exactitud la forma,
geometra y dimensiones de las molculas.

CONCEPTO DE ENLACE QUIMICO

Los enlaces qumicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los tomos.
Cuando los tomos se enlazan entre s, ceden, aceptan o ceden, aceptan o
ceden, aceptan o ceden, aceptan o comparten electrones. Son los electrones
de valencia comparten electrones. Son los electrones de valencia comparten
electrones. Son los electrones de valencia comparten electrones. Son los
electrones de valencia quienes determinan de qu forma se unir un tomo
con otro y las caractersticas del enlace. Regla del octeto El ltimo grupo de la
tabla peridica, que forma la familia de los gases nobles, son los elementos
ms estables de la tabla peridica. Esto se debe a que tienen 8 electrones en
su capa ms externa, excepto el Helio que tiene slo 2 electrones, que tambin
es una configuracin estable. Estructuralmente el enlace es una transferencia
total o parcial de carga entre tomos. Cualquier teora sobre el enlace qumico
debe explicar tres aspectos fundamentales: -Las proporciones en que los
tomos entran a formar parte de la molcula y el nmero total de ellos. -La
geometra de la molcula. -La energa total de la molcula. Es la unin entre
tomos para alcanzar mayor estabilidad formando molculas o redes
cristalinas. Actualmente hay dos teoras: La teora del enlace de valencia (EV):
el enlace se forma por apareamiento de espines electrnicos y mximo
solapamiento de orbitales. La teora de orbitales moleculares (OM): considera
las molculas como un conjunto con sus propios orbitales moleculares. La
primera teora sobre el enlace fue propuesta por Lewis que asegur que los
tomos ganaban, perdan o compartan electrones hasta adquirir la
configuracin de gas noble (teora del octete electrnico). Actualmente hay dos
teoras: La teora del enlace de valencia (EV): el enlace se forma por
apareamiento de espines electrnicos y mximo solapamiento de orbitales. La
teora de orbitales moleculares (OM): considera las molculas como un
conjunto con sus propios orbitales moleculares.
Caractersticas de enlace qumico:
Longitud de enlace: Es la distancia a la cual la energa es mnima.
Energa de enlace: Es el valor mnimo de la energa del sistema formado por los
tomos unidos.

CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS

El enlace covalente es aquel que se produce cuando los electrones de la
ltima capa de un tomo son atrados por el ncleo de otro tomo, y lo mismo
ocurre con el segundo tomo. Los tomos se acercan hasta que alcanzan un
equilibrio en el que las fuerzas de atraccin ncleo-electrn y las fuerzas de
repulsin nucleo-nucleo y electrn-electrn se equilibran. Se produce un
solapamiento de los orbitales atmicos de la ltima capa. Las propiedades de
este tipo de sustancias son: Slidos, puntos de fusin y ebullicin elevados. La
solubilidad y la conductividad varan de una sustancia a otra. Moleculares:
Son aquellas sustancias que presentan enlaces covalentes, pero que en lugar
de formar macromolculas, forman molculas discretas, como es el caso del
agua, del carbono fulereno y del amoniaco. Las propiedades que presentan
este tipo de molculas son: Son, fundamentalmente, lquidos y gases. Tienen
puntos de fusin y ebullicin bajos. No conducen la electricidad y son
insolubles en agua. Inicas: Las sustancias inicas son sustancias que
presentan enlaces inicos y forman grandes redes cristalinas.Los enlaces
inicos se producen cuando en un enlace covalente, la diferencia de
electronegatividad entre un tomo y otro es muy grande y suponemos que el
par de electrones de enlace est en el tomo ms electronegativo. De tal forma
que se producen iones positivos y negativos, las propiedades que se dan en
este tipo de sustancias son: Slidos cristalinos, puntos de fusin y ebullicin
elevados, solubles en agua, Conducen la electricidad fundidos o en disolucin,
pero no conducen la electricidad en estado slido.Metlicas:Son aquellas que
presentan un solo elemento, que forman grandes redes metlicas, donde los
electrones de la capa de valencia estn deslocalizados movindose por todo la
sustancia, de esta forma, una nube de electrones recubre la sustancia y le da
ese caracterstico brillo metlico.

APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA REGLA DEL

OCTETO
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo
periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los
cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno
de estos elementos forma un compuesto covalente, pueden obtener la
configuracin electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros
tomos del mismo compuesto. Limitaciones del las reglas de octeto para las
frmulas de Lewis. Las frmulas de Lewis normalmente no se escriben para
compuestos que contienen metales de transicin d y f. los metales de
transicin d y f utilizan en el enlace orbtales s y p.
1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be
contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo
dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se
usa cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la
etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be.
2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA,
especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la
capa de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se
enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el
nmero necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la
etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los
elementos IIIA.
3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones
ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17
electrones en la capa de valencia.

4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho

electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones
disponibles, D.

CONCLUSIONES
Se puede concluir que estos enlaces tienen propiedades muy diferentes, y esta
diversidad individualiza nuestro ambiente aunque estas molculas sean
infinitesimales y gracias a eso forman estructuras muy exticas, y los enlaces
definen estas formas, desde la extraa molcula del agua y sus cristales nicos
hasta el cloruro de sodio, conocida mejor como la sal de mesa y sus cbicos y
simples cristales.
Por ejemplo sabemos que los tomos del sodio y del cloruro son muy diferentes
al cloruro de sodio, esto viene porque el sodio es un slido metlico activo que
se puede cortar con un cuchillo en cambio el cloro es un gas venenoso y
verdoso que tiene un olor fuerte e irritante el cloruro de sodio es un slido
cristalino blanco que es comestible.

BIBLIOGRAFIAS

EBING,D
QUIMICA GENERAL
MC GRAW HILL
CHANG
QUIMICA
MC GRAW HILL

RUBRICA

ENLACE COVALENTE
El enlace covalente es anlogo al enlace inico en el sentido de que ambos son
el resultado de una redistribucin electrnica que hace descender la energa
total del sistema. Una diferencia muy importante entre ambos tipos de enlace
es que en el enlace inico esta redistribucin se puede expresar fcilmente
mediante la transferencia de un electrn de un tomo a otro; mientras que en
el enlace covalente esta redistribucin es ms sutil y compleja de describir. En
los enlaces covalentes polares los electrones se comparten de forma desigual,
es decir, hay una transferencia parcial de electrones, resultando distribuciones
intermedias entre los dos modelos extremos (carcter parcial de enlace inico).
Por lo tanto, hay que tener en cuenta la existencia de un intervalo continuo de
propiedades de enlace, desde los muy inicos a los totalmente covalentes.
La idea de la existencia de molculas se remonta al siglo diecisiete, pero la
creacin de un modelo capaz de explicar la formacin de stas empez mucho
ms tarde. El primero en proponerlo formalmente fue Gilbert Newton Lewis,
quien en 1916 sugiri que en un enlace covalente los tomos compartan los
electrones. Comenz por representar a los electrones de valencia con puntos
alrededor del kernel (el ncleo ms los electrones del core).Estas estructuras
de Lewis permitieron despus explicar el enlace con la idea de los tomos que
comparten electrones. Segn Lewis los tomos comparten electrones para
completar un octeto (la teora parte de la estabilidad de los gases nobles, con
ocho electrones en su ltima rbita). En el caso del hidrgeno, lo que se
completa es el par de electrones, porque en la primera capa slo caben dos
Electrones. El enlace covalente se debe a la comparticin de electrones, que
experimentan simultneamente atracciones de aproximadamente la misma
magnitud, por dos o ms tomos, la cual rebaja la energa y hace, por
consiguiente, que el sistema resultante sea ms estable que los tomos por
separado. Las proporciones de los tomos en la molcula La geometra de la

molcula La energa de la molcula. Propiedades del enlace covalente Orden

de enlace:

TEORIAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE Y SUS

ALCANCES
Normal
Se define de la siguiente manera: "Es el fenmeno qumico mediante el cual
dos tomos se unen compartiendo una o varias parejas de electrones; por lo
tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten. Un tomo
puede completar su capa externa compartiendo electrones con otro tomo.
Cada par de electrones comunes a dos tomos se llama doblete electrnico.
Esta clase de enlace qumico se llama covalente, y se encuentra en todas las
molculas constituidas por elementos no metlicos, combinaciones binarias
que estos elementos forman entre s, tales como hidruros gaseosos y en la
mayora de compuestos de carbono. Cada doblete de electrones (representado
por el signo :) Intercalado entre los smbolos de los tomos, indica un enlace
covalente sencillo y equivale al guion de las frmulas de estructura. En enlace
covalente puede ser: sencillo, doble o triple, segn se compartan uno, dos o
tres pares de electrones. Se define de la siguiente forma: "Es el enlace que se
produce cuando dos tomos comparten una pareja de electrones, pero dicha
pareja procede solamente de uno de los tomos combinados. En este caso el
enlace se llama covalente dativo o coordinado. El tomo que aporta la pareja
de electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe, aceptor.
Cuando queremos simplificar la formula electrnica se pone una flecha que va
del donante al aceptor. la Teora del Enlace de Valencia y la Teora de Orbitales
Moleculares. Es preciso hacer notar que ninguna de las dos teoras es "mejor"
que la otra, y que cada una de ellas puede ser ms adecuada en funcin del
parmetro, del clculo o de la propiedad que se est estudiando. As, por
ejemplo, si se trata de determinar la geometra molecular o la energa de
disociacin, propiedades del estado fundamental de la molcula, es ms
conveniente emplear la Teora del Enlace de Valencia. En cambio, si se trata de

explicar las propiedades espectroscpicas, es preferible emplear la Teora de

Orbitales Moleculares. En realidad ambas teoras son incluso complementarias,
hasta tal punto que no utilizar ambas supondra limitar las herramientas
disponibles para el estudio del enlace.

CONCLUSIONES
Tanto el enlace covalente como el enlace inico puros, son verdaderos
modelos de los cuales se parte para el estudio de los compuestos reales, por
comparacin, por lo que la mayora de los enlaces tienen propiedades
intermedias, aunque ms cercanas a uno u otro extremo.
La forma de las molculas es el resultado de las direcciones en que se ubican
los electrones emplazantes. Asimismo es determinante en la manera cmo
acta, estableciendo sus propiedades como consecuencias de la distribucin
que adquieren los tomos al formar el enlace que la origina.
El hombre, a travs de la historia se ha servido de los metales para alcanzar el
enorme desarrollo que hoy muestra. Edades de hierro, cobre y bronce se
sucedieron y en todas ellas el hombre utiliz y transformo los metales y
minerales, hizo aleaciones y se defendi con instrumentos metlicos del fro,
del hambre y de los intrusos pero muy alejados estaban de saber que las
propiedades de los metales tienen su explicacin en el enlace metlico.

BIBLIOGRAFIAS
CHANG R
QUIMICA
MC GRAW HILL
RUBRICAS

ENLACE IONICO
Es la unin entre iones de signo contrario, de tomos de muy diferente
electronegatividad, mediante fuerzas electrostticas para formar redes
cristalinas.
A ne------- An+

m An+Nbm------ A

B +me ------BmEl enlace inico se ve favorecido: Entre metales y no metales de muy

diferente electronegatividad. Entre iones de carga pequea. Entre cationes
grandes y aniones pequeos, que presentan menor efecto polarizante.
Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos
(especialmente los situados ms a la izquierda en la tabla peridica -perodos
1, 2 y 3) se encuentran con tomos no metlicos (los elementos situados a la
derecha en la tabla peridica -especialmente los perodos 16 y 17).
En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal,
transformndose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al
formarse iones de carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas
intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico.
Estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos.
Ejemplo: La sal comn se forma cuando los tomos del gas cloro se ponen en
contacto con los tomos del metal sodio. En la siguiente simulacin interactiva
estn representados los tomos de sodio y cloro con solo sus capas externas
de electrones. Los electrones y los protones de un tomo tienen la misma
cantidad de carga elctrica, pero los electrones negativa y los protones
positiva.
Los tomos tienen carga neutra (sin carga) ya que tienen tantos electrones con
carga negativa, como protones con carga positiva, por lo que se anula la
negativa de los electrones con la positiva de los protones. Pero si a un tomo le

quitamos un electrn, lgicamente quedar con carga positiva (tiene 1 protn

ms que el nmero de electrones). Si le aadimos un electrn quedar con
carga negativa. Segn lo dicho tenemos:
Cationes: tomos con carga positiva. Se forman cuando ceden un electrn suyo

FORMULACION Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS

IONICOS
Son slidos cristalinos a temperatura ambiente y presentan altos puntos de
fusin y ebullicin.
Son duros, frgiles y poco flexibles.
Son solubles en disolventes polares, sobre todo en agua. Si la energa de
solvatacin es negativa y superior en mdulo a la energa reticular el proceso
de disolucin ser exotrmico con aumento de temperatura, por ejemplo el
NaOH.
En estado slido no conducen la electricidad pero s en disolucin o fundidos
dado que los iones tendrn movilidad. Las propiedades fsicas de un compuesto
dependen principalmente del tipo de enlaces que mantienen unidos a los
tomos de una molcula. stos pueden indicar el tipo de estructura y predecir
sus propiedades fsicas. A continuacin se darn a conocer los tipos de enlaces
que influencian las propiedades de los compuestos qumicos.
Enlaces inicos: estos enlaces se forman cuando un tomo que pierde
electrones, relativamente fcil (metal) , reacciona con otro que tiene una gran
tendencia a ganar electrones (no metal). El ejemplo tpico de compuesto inico
son las sales. El cloruro de sodio, el yoduro de potasio, y el cloruro de
magnesio, son ejemplo de estos compuestos. En la figura se puede ver la
estructura del cloruro de sodio. En la forma (A) se indican las posiciones
(centros) de los iones. En la forma (B) se representan los iones como esferas
empacadas. Enlace covalente: este enlace constituye un tipo de unin bastante
fuerte, donde los electrones son compartidos por los tomos que forman el
compuesto. Entre los compuestos que forman enlaces covalentes se
encuentran el oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, dixido de carbono, naftaleno,

agua y amoniaco, entre otros. En la molcula de H2, por ejemplo, los

electrones residen principalmente en el espacio entre los ncleos, donde son
atrados de manera simultnea por ambos protones. La formacin de un enlace
entre los tomos de hidrgeno implica que la molcula de H2 es ms estable
por determinada cantidad de energa, que dos tomos separados (energa de
enlace). Cuando los tomos se unen mediante fuerzas intramoleculares
representadas por cualquiera de los enlaces ya mencionados, forman
molculas.

REDES CRISTALINAS
Los iones positivos y negativos no forman parejas aisladas, sino que se
agrupan en redes cristalinas donde cada ion de un signo se rodea de un
determinado nmero de iones de signo contrario. La frmula, NaCl, indica la
proporcin de iones de cada signo que hay en el cristal, no es una frmula
molecular.
Redes cristalinas La descripcin geomtrica de estas agrupaciones de iones o
redes cristalinas se hace en funcin de:
Tipo de malla o celda unidad.
Nmero o ndice de coordinacin. El cristal est formado por una celda unidad
que se repite indefinidamente en las tres direcciones del espacio. El tipo de
celda responde a principios bastante simples:
En N de cargas + = N de cargas - .
Los iones de signo contrario se disponen simtricamente, para conseguir una
repulsin mnima.
Los iones se disponen de la forma ms compacta posible, el nmero de
coordinacin el mximo posible.
El tamao relativo y la carga de los iones determina uno u otro tipo de celda
unidad. Existen 7 sistemas cristalogrficos y 14 celdas elementales o redes de
Bravais. La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera
que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn
rodeados de iones contrarios. Los slidos cristalinos mantienen sus iones
prcticamente en contacto mutuo, lo que explica que sean prcticamente

incompresibles. Adems, estos iones no pueden moverse libremente, sino que

se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas desordenadamente en el
espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los cristalgrafos
clasifican los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas
cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices, los
centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo
de stos recibe el nombre de celdilla unidad.

CONCLUSION
El hombre, a travs de la historia se ha servido de los metales para alcanzar el
enorme desarrollo que hoy muestra. Edades de hierro, cobre y bronce se
sucedieron y en todas ellas el hombre utiliz y transformo los metales y
minerales, hizo aleaciones y se defendi con instrumentos metlicos del fro,
del hambre y de los intrusos pero muy alejados estaban de saber que las
propiedades de los metales tienen su explicacin en el enlace metlico.
La vida est llena de contradicciones, construimos, nos desarrollamos
destruimos y contaminamos. Si te enlazaste sabes que hay mucho por hacer,
la Qumica es tu aliada para hacerte partcipe en una toma de decisiones
comprometida y responsable para el cuidado del ambiente y de otros
organismos.

BIBLIOGRAFIAS

CHANG R
QUIMICA
MC GRAW HILL

RUBRICA

ESTRUCTURA
La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y
empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de
manera ordenada y con patrones de repeticin que se extienden en las tres
dimensiones del espacio. La cristalografa es el estudio cientfico de los
cristales y su formacin. El estado cristalino de la materia es el de mayor
orden, es decir, donde las correlaciones internas son mayores. Esto se refleja
en sus propiedades antrpicas y discontinuas. Suelen aparecer como entidades
puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito) cuando estn
bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para
evaluar la denominada cristalinidad de un material. Los cristales, tomos, iones
o molculas se empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de
1 angstrom = 10-8 cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la
denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por translacin
ordenada, genera toda la red (todo el cristal) y la denominamos unidad
elemental o celda unidad. En ocasiones la repetitividad se rompe o no es
exacta, y esto diferencia los vidrios y los cristales, los vidrios generalmente se
denominan materiales amorfos (desordenados o poco ordenados).No obstante,
la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no cristalina)
y nos encontramos una graduacin continua del orden en que est organizada
esta materia (grados de cristalinidad), en donde los extremos seran materiales
con estructura atmica perfectamente ordenada (cristalinos) y completamente
desordenada (amorfos). En la estructura cristalina (ordenada) de los

compuestos inorgnicos, los elementos que se repiten son tomos o iones

enlazados entre s, de manera que generalmente no se distinguen unidades
aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del material. En los
compuestos orgnicos se distinguen claramente unidades moleculares
aisladas, caracterizadas por uniones atmicas muy dbiles, dentro del cristal.
Son materiales ms blandos e inestables que los inorgnicos.

ENERGIA RETICULAR
La energa reticular o energa de red es la energa necesaria para separar
completamente un mol de un compuesto inico en sus iones gaseosos. 2.3.
Ciclo de Born-Haber Es un planteamiento terico que muestra todas las
energas implicada en la formacin de un cristal inico.
H2: Energa de sublimacin
H: Energa de disociacin:
PI: Potencial de ionizacin:
AE: Afinidad electrnica:
Hf: Entalpa de formacin:
U: Energa reticular
La energa reticular nos da una idea de la estabilidad del cristal.
La energa reticular no se puede determinar experimentalmente, pero si todas
las dems energas implicadas. La energa reticular, tambin conocida como
energa de red, es la energa que se necesita para poder separar de manera
completa un mol de un compuesto de tipo inico en sus respectivos iones
gaseosos. Tambin se puede decir que la energa reticular es la energa que se

consigue a travs de la formacin de un compuesto de tipo inico partiendo

siempre de sus iones gaseosos. Este tipo de energa muestra la estabilidad que
tiene las redes cristalinas, y viene medida como energa/mol, teniendo las
mismas unidades de medida que tiene la entalpa estndar (H), es decir
KJ/mol, aunque de signo opuesto.
La energa reticular es imposible de medir de forma directa, sin embargo,
conociendo la estructura y la composicin que tenga el compuesto inico que
queramos estudiar, podemos calcular o al menos aproximarnos a ella mediante
una ecuacin que da el modelo inico, basado en la Ley de Coulomb, entre
otras.

CONCLUSIONES
La materia cristalina es materia slida cuyos tomos se disponen
ordenadamente.
Un mineral es un slido homogneo e inorgnico de origen natural que tiene
una composicin qumica y una estructura cristalina determinadas.
Las propiedades de los minerales dependen de su estructura y de su
composicin.
Los minerales y las rocas son muy tiles para el ser humano. Los slidos
cristalinos tienden a adoptar estructuras internas geomtricas basadas en
lneas rectas y planos paralelos. Ahora bien, el aspecto externo de un cristal no
es siempre completamente regular, pues depende de una serie de condiciones:

 Composicin qumica: el slido puede ser una sustancia simple o un

compuesto, y puede contener impurezas que alteren la estructura cristalina y
otras propiedades, como la consistencia o el color.

BIBLIOGRAFIA

CHANG R
QUIMICA
MC GRAW HILL

RUBRICAS