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Electroqumica

Garces, E.-Flores,D-Llumiquinga,M-Meja,C
Departamento de Ciencias de la Vida y la Agricultura
Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE
Departamento de Ciencias Exactas
Sangolqu-Ecuador
eagarces2@espe.edu.ec
msllumiquiga@espe.edu.ec
ctmejao@espe.edu.ec
Abstract- In this document exposed biological processes related to electrochemical reactions and
analysis this type of very common chemical reactions called oxidation- reduction or redox reactions,
which mostly occur with release of energy, such reactions are performed in a cell or battery where the
chemical energy is converted into electrical energy.
Resumen- En este documento se expone procesos biolgicos relacionados con reacciones y anlisis
electroqumicos este tipo de reacciones qumicas muy comn llamado reacciones de oxidacinreduccin o redox, que en su mayora se producen con la liberacin de energa, tales reacciones se
llevan a cabo en una clula o batera en el que se convierte la energa qumica en energa elctrica.
Keywords: Energa libre de Gibbs, metabolismo, halobacterias, fuerza protn-motriz,
fotofosforilacin, galvnico, oxidacin, reduccin, electroqumica, electrolisis, corrosin.
INTRODUCCIN

Una maquinaria molecular de la membrana


mitocondrial lleva a cabo la sntesis de ATP.
Este complejo enzimtico llamado ATP
mitocondrial, F1 F0 ATPasa fue descubierto
gracias a su catlisis en sentido inverso,
hidrolizando ATP.

El objetivo de estudio se enfoca en


proporcionar al estudiante, una manera
prctica de relacionar temas estudiados en esta
unidad, acerca de los procesos bioqumicos
que se dan en el cuerpo humano, y que se
pueden realizar estudios en el organismo
relacionando los procesos fsicos y qumicos.
I.

DESARROLLO
CONTENIDOS

En 1961 Peter Michell propuso la hiptesis


quimiosmtica, pues la transferencia de
electrones a travs de la cadena respiratoria
provoca el bombeo de protones desde el lado
de la matriz hacia el lado citoplasmtico de la
membrana mitocondrial interna. El gradiente
de pH y el potencial de la membrana
constituyen una fuerza protn-motriz que es
utilizada para dirigir la sntesis de ATP.

DE

A. Descripcin electroqumica de procesos


biolgicos
1. Metabolismo y Energa libre de
Gibbs

La distribucin desigual, rica en energa de


protones se conoce como fuerza protn-motriz,
compuesta por dos componentes: un gradiente
qumico y un gradiente de carga. El gradiente
qumico para los protones se puede representar
un gradiente de pH. El gradiente de carga se
crea por la carga positiva de los protones
distribuidos desigualmente que forman el
gradiente qumico (Stryer & Tymoczko, 2003).

En los seres vivos el producto del


catabolismo de glucosa, cidos grasos y
aminocidos, debe convertirse en Acetil-CoA e
ingresar al ciclo de Krebs para liberar CO2 y
obtener los electrones necesarios para
formacin del ATP (Stryer & Tymoczko,
2003).
La formacin de acetil-CoA a partir de acetato
es una reaccin que requiere ATP.
2. Fuerza motriz
halobacterias

de

protones

Fuerza protn-motriz (p)= gradiente qumico


(pH) +gradiente de carga ()

en

El transporte de electrones genera un gradiente


de protones a travs de la membrana
mitocondrial. El pH externo es 1.4 unidades
menor que el interno y el potencial de
membrana es de 0.14V, positivo en el exterior.
El potencial de membrana corresponde a un
energa libre de 21.8 kJ por mol de protones.

fotosntesis, el electrn excitado abandona un


par de molculas de clorofila asociadas
denominado par especial. Se ha estudiado en
profundidad el ncleo funcional de la
fotosntesis, el centro de reaccin, de las
bacterias foto sintetizadoras. En este sistema,
el electrn excitado se desplaza del par
especial (que contiene bacterioclorofila) a la
bacteriofeofitina (una bacterioclorofila carente
del ion magnesio central), y por ltimo va a las
quinonas. La reduccin de las quinonas
ocasiona la generacin del gradiente de
protones, el cual conduce a la sntesis de ATP
de un modo anlogo a 1o que ocurre en la
fosforilacin oxidativa.

Para demostrar el principio bsico de la


hiptesis quimiosmtica, se dise un sistema
artificial. La bacteriorrodopsina se utiliz
como cadena respiratoria. Se desarrollaron
vesculas
sintticas
que
contenan
bacteriorrodopsina y ATP sintasa mitocondrial,
al exponer las vesculas a la luz se formaba
ATP, por lo que se demostr que la cadena
respiratoria y la ATP sintasa son dos sistemas
bioqumicos distintos, conectados nicamente
por la fuerza protn-motriz.

En la fotosntesis de las plantas verdes


intervienen dos fotosistemas interrelacionados
entre s. En el fotosistema II, la excitacin de
un par especial de molculas de clorofila,
llamado P680, provoca la transferencia
electrnica hacia la plastoquinona, de un modo
anlogo a lo que ocurre en el centro de
reaccin bacteriano. Los electrones son
repuestos mediante su extraccin del agua en
el centro que contiene cuatro iones
manganeso. Por cada cuatro electrones
transferidos en este centro se genera una
molcula de O2. El plastoquinol producido en
el fotosistema II se reoxida mediante el
complejo citocromo bf, que transfiere
electrones a la plastocianina, una protena
soluble que contiene cobre. Los electrones
llegan al fotosistema I desde la plastocianina.
En el fotosistema I, la excitacin del par
especial P700 libera electrones que fluyen
hacia la ferredoxina, un reductor potente.
Entonces, la ferredoxina-NADP+ reductasa,
una flavoprotena situada en el lado del
estroma de la membrana, catalzala formacin
de NADPH. Con el flujo de los electrones a
travs del fotosistema II, complejo citocromo
bf y ferredoxina-NADP+ reductasa se genera
un gradiente de protones.

Bacteriorrodopsina una protena de la


membrana purpura de halobacterias bombea
protones (H+) al ser iluminada y la bomba
halorrodopsina bombea Cl- propulsada por la
luz. Ambos sistemas fueron caracterizados en
la arqueobacteria Halobacterium holobium que
habita en aguas saladas con una concentracin
de NaCl de 4.3M. Esta bacteria respira
normalmente si hay suficiente oxgeno y
nutrientes en el medio pero en condiciones en
que falta estos sustratos sobreviven captando
energa
solar
por
medio
de
la
bacteriorrodopsina y la halorrodopsina
(Jimenz & Merchant, 2003) .
3. Fotosntesis: Fase Lumnica
Las protenas que participan en las reacciones
de la fase luminosa de la fotosntesis se
localizan en las membranas tilacoidales de los
cloroplastos. Los resultados de las reacciones
de la fase luminosa son: (1) obtencin de
poder reductor para la produccin de NADPH,
(2) generacin de un gradiente de protones
transmembrana para la formacin de ATP, y
(3) produccin de O2.

El gradiente de protones a travs de la


membrana del tilacoide genera una fuerza
protn-motriz, que utiliza la ATP sintasa para
producir ATP. La ATP sintasa de los
cloroplastos (tambin conocida como CF0CF1) se parece mucho a 1os agregados
sintetizadores de ATP de las bacterias y de 1a
mitocondria (F0-F1). Si la razn NADPH:

Las molculas de clorofila, tetra pirroles con


un ion de magnesio central, absorben la luz
con bastante eficacia, ya que son polienos. La
absorcin de un fotn provoca el salto de un
electrn a un nivel energtico superior; este
electrn excitado se puede desplazar a los
aceptores de electrones adyacentes. En la

NADP+ es alta, los electrones transferidos a la


ferredoxina por el fotosistema I pueden
regresar al complejo citocromo bf. Este
proceso, denominado fotofosforilacin cclica,
conduce a la generacin de un gradiente de
protones por el complejo citocromo bf sin la
produccin de NADPH ni de O2

paso. La cantidad de energa importante se


obtiene en la oxidacin de NADH y FADH2 a
expensas de reducir el O2. Esta reaccin redox
es la forma en la que los organismos aerbicos
obtienen energa. Hay excepciones: hay
bacterias que, en vez de reducir O2, usan S y
los reduce a sulfhdrico (SH2). Se transforma
energa
elctrica
en
qumica.
Ese
transformador es la cadena de transporte de
electrones de la membrana interna de la
mitocondria. Requiere ser estanco. Son
protenas. La cadena de transporte de
electrones es un mecanismo para pasar
electrones de 1 molcula a otra. Algunos saltos
generan suficiente energa para bombear H+
del interior de la membrana interna al exterior
de la mitocondria. La cadena de transporte de
electrones se transforma en un gradiente de
H+. Los gradientes tienden a homogeneizarse
y slo pueden volver a travs del tubo que hay
(donde se aprovecha la energa liberada por el
gradiente de H+ para fabricar ATP a partir de
ADP). Se conoce como teora quimiosmtica
de Michel. Una molcula tiene un potencial
redox negativo cuando tiene tendencia a ceder
electrones a otra molcula. Se le da a un par de
H+/H2. La tendencia a obtener electrones de
H+/H2 es el potencia redox positivo.

La formacin de ATP se produce gracias a una


fuerza
protn-motriz
tanto
en
la
fotofosforilacin como en la fosforilacin
oxidativa. Ya se ha visto cmo la luz induce la
transferencia electrnica a travs de los
fotosistemas II y I, y del complejo citocromo
bf. En varias etapas de estos procesos se
liberan protones en el lumen del tilacoide o se
captan del estroma, 1o cual genera un
gradiente de protones. Este gradiente se
mantiene, ya que la membrana del tilacoide es
prcticamente impermeable a los protones. El
espacio tilacoidal se hace muy cido, con un
pH cercano a l. El gradiente de protones
transmembranal inducido por la luz es de unas
3,5 unidades de pH. La energa inherente al
gradiente de protones, denominado fuerza
protn-motriz ( P ), se describe como la
suma de dos componentes: un gradiente de
carga y un gradiente qumico. En los
cloroplastos, prcticamente todo el

proviene del gradiente de pH, mientras que en


la mitocondria es mayor la contribucin del
potencial de membrana. El motivo de esta
diferencia es que la membrana tilacoidal es
bastante permeable al Cl- y al Mg2+. La
transferencia de H+ al espacio tilacoidal
inducida por la 1uz va acompaada por 1a
transferencia tanto de Cl- en el mismo sentido
o de Mg2+ (1 Mg2+ por cada 2H+) en sentido
opuesto. En consecuencia, se mantiene la
neutralidad elctrica y no se genera potencial
de membrana. En la regulacin del ciclo de
Calvin, la entrada de Mg2+ en el estroma
juega un papel importante. Un gradiente de pH
de 3,5 unidades a travs de la membrana
tilacoidal corresponde a una fuerza protnmotriz de 0,20 V o a un

5. Sealizacin sinptica
La sinapsis es el proceso esencial en la
comunicacin neuronal y constituye el
lenguaje bsico del sistema nervioso.
Afortunadamente, las semejanzas de los
mecanismos sinpticos son mucho ms
amplias que las diferencias, asociadas stas a
la existencia de distintos neurotransmisores
con caractersticas particulares.
La sinapsis es un punto de enlace entre dos
neuronas, la presinptica y la postsinptica.
Las fibras nerviosas actan como terminales
de bujas elctricas de los motores de
explosin. Hay una luz o una brecha sinptica
entre los terminales, brecha sinptica donde
descargan vesculas sinpticas que difunden,
ayudan a que ocurran reacciones fsicas y
qumicas, recapturan los neurotransmisores ya
usados y propagan potencial elctrico desde
una pared o membrana de la brecha o
hendidura, la de la neurona presinptica, a la
pared o membrana de la otra, la postsinptica.

de -20,0

kJ/mo1 (-4,8 kcal/mol).


4. Cadena de Transporte de Electrones
Es una combustin controlada que permite
sacar energa de forma muy ptima en cada

Algunos neurotransmisores como acetilcolina


(ACh), glicina, glutamato, aspartato y cido
gamma-amino butrico (GABA), tienen una
actividad biolgica directa aumentando la
conductancia a ciertos iones por adherencia a
canales inicos activados en la membrana
postsinptica. Otros neurotransmisores, como
la noradrenalina (NA), dopamina (DA) y
serotonina (5-HT), no tienen actividad directa
pero actan indirectamente va sistemas de
segundo mensajero para causar la respuesta
postsinptica. Estos sistemas implican
adenosn-monofosfato-cclico
(AMPc),
guanidn-monofosfato-cclico
(GMPc),
inositol trifosfato (ITP), diacil glicerol (DAG),
prostaglandinas (Pgs), leucotrienos, epxidos y
Ca++.

encuentran en la membrana postsinptica


(Bradford, 1988).
La energa requerida para la liberacin de un
neurotransmisor se genera en la mitocondria
del terminal presinptico.
La unin de
neurotransmisores a receptores de la
membrana postsinpticas produce cambios en
la permeabilidad de la membrana. La
naturaleza del neurotransmisor y la molcula
del receptor determina si el efecto producido
ser de excitacin o inhibicin de la neurona
postsinptica (Barr, 1994).
Mecanismos
sinptica.

de

excitacin

inhibicin

El lquido extracelular tiene una gran cantidad


de concentracin de iones de sodio en cambio
de la concentracin de iones potasio es baja,
por otra parte en el citoplasma de la neurona
hay una alta concentracin de iones potasio y
una baja concentracin de iones sodio. En
estado de reposo los iones sodio pueden salir
de la clula por difusin mediante los canales
de la membrana. nicamente pequeas
cantidades de sodio se difunden a travs de la
membrana, la cual, en reposo, es poco
permeable a estos iones, grandes cantidades de
iones sodio penetran en el momento de la
conduccin de los impulsos la entrada de sodio
y la prdida de potasio intracelular encuentran
la oposicin de distintas protenas de la
membrana constituyendo la bomba de sodiopotasio. La bomba la produce la molcula rica
en energa, el ATP, para transportar iones a
travs de la membrana contra un gradiente de
concentracin, as las concentraciones de iones
en el citoplasma se mantienen mediante gasto
de energa que se producen de manera
importante por consecuencia de la actividad de
la bomba. La diferencia que resulta de las
concentraciones de iones producen en la
membrana un potencial de reposo, con el
interior de la neurona
que alcanza
aproximadamente menos 70 mV con respecto
al exterior (Zimmermann, 1993).

Sinapsis Elctrica
En este tipo de sinapsis los procesos pre y
postsinptico son continuos (2 nm entre ellos)
debido a la unin citoplasmtica por molculas
de protenas tubulares a travs de las cuales
transita libremente el agua, pequeos iones y
molculas por esto el estmulo es capaz de
pasar directamente de una clula a la siguiente
sin necesidad de mediacin qumica (Barr,
1994).
Corresponden
a
uniones
de
comunicacin
entre
las
membranas
plasmticas de los terminales presinptico y
postsinpticos, las que al adoptar la
configuracin abierta permiten el libre flujo de
iones desde el citoplasma del terminal
presintico hacia el citoplasma del terminal
postsinptico.
La sinapsis elctrica ofrece una va de baja
resistencia entre neuronas, y hay un retraso
mnimo en la transmisin sinptica porque no
existe un mediador qumico. En este tipo de
sinapsis no hay despolarizacin y la direccin
de la transmisin est determinada por la
fluctuacin de los potenciales de membrana de
las clulas interconectadas (Bradford, 1988).
Sinapsis Qumica
La mayora de las sinapsis son de tipo
qumico, en las cuales una sustancia, el
neurotransmisor hace de puente entre las dos
neuronas, se difunde a travs del estrecho
espacio y se adhiere a los receptores, que son
molculas especiales de protenas que se

Durante la excitacin que se atribuye a una


variedad de estmulos ya sean qumicos o
fsicos, se presenta una reduccin del potencial
de membrana y se dice que dicha membrana se
despolariza. La reduccin del potencial se
extiende en direccin lateral en la membrana
disminuyendo su magnitud con la mayor

distancia a partir del punto de iniciacin. Este


cambio en el grado de potencial, es el tipo
nico de sealizacin en las dendritas y en el
cuerpo de la neurona (Darnell, 1993).

vesculas sinpticas. Asimismo, el Ca++ que


ha intervenido en el proceso es transportado
extracelularmente
por
las
protenas
transportadoras de Ca++ similares a la bomba
de sodio-potasio, con lo que se vuelve al
equilibrio en la neurona presinptica.

La produccin de estmulos en cantidad e


intensidad suficiente puede reducir el potencial
de membrana en el segmento inicial del axn
hasta 10 a 15 mV. Este es un valor que
desencadena la abertura de los canales de
sodio regulado por el voltaje de la membrana
del axn, los iones aparecen localmente en la
superficie exterior procedentes de la superficie
interna disminuyendo el gradiente y la
concentracin y atrados por el exceso de carga
negativa en el axoplasma. El interior del axn
es temporalmente de +40 mV respecto al
exterior. Este cambio se llama el potencial de
accin. Una vez que se gener este potencial
se propaga por la membrana, en circuitos
locales de corriente elctrica, que abren los
canales cercanos de sodio. El potencial de
accin al desplazarse produce un impulso
nervioso (Meyer, 1985).

Segunda etapa: Liberacin del neurotransmisor


Una vez que el neurotransmisor ha sido
liberado al espacio sinptico, se difunde por el
mismo y puede seguir las siguientes rutas:
- Fijacin en los lugares especficos de
membrana
tanto
presinptica
como
postsinptica, que son los receptores.
- Dispersin en el espacio sinptico y actuacin
fuera
de
la
sinapsis
como
un
neuromodulador.
- Recaptacin presinptica del neurotransmisor.
- Catabolizacin enzimtica del neurotransmisor
y por tanto degradacin de la estructura.
Tercera etapa: Activacin de receptores.
Lo que ocurre localmente es una movilizacin
de los canales inicos que afectan al Na+, K+,
Cl- y Ca++. Como sabemos, la polarizacin de
la membrana establece particularmente unas
concentraciones de Na+ extracelular y de K+
intracelular. Si se abre el canal de Na+,
aparece una nica entrada que genera
automticamente una despolarizacin, es decir
crea un potencial postsinptico excitador. Si lo
que se activa es el canal de K+, se establece
una acumulacin excesiva de K+ intracelular
cuya consecuencia es la contraria, es decir, una
hiperpolarizacin de la membrana y por tanto
un potencial postsinptico inhibidor. La accin
sobre el canal de Cl- tiene efecto cuando la
membrana est ligeramente despolarizada, en
cuyo caso la apertura de este canal se opone a
la aparicin de un potencial postsinptico
excitador. Cuando la membrana est
polarizada, cuyo resultado final es una clara
electronegatividad intracelular, la apertura de
un canal de Cl- no tiene mayor repercusin al
reafirmar la electronegatividad, y adems es
rpidamente reequilibrada por difusin.

Se dice que los estmulos que despolarizan


la membrana de la neurona son excitatorios,
debido a que cantidad suficiente de ellos
iniciarn el potencial de accin. Algunos
estmulos originan el efecto opuesto de
hiperpolarizacin, en este caso el potencial de
membrana excede la cifra del potencial de
reposo -70mV. Los impulsos que causan
hiperpolarizacin inhiben la generacin de
potenciales de accin, debido a que se oponen
a los efectos de los estmulos despolarizantes
(Zimmermann, 1993).
Primera etapa: Regulacin de la sntesis del
neurotransmisor.
Se produce una significativa movilizacin de
las vesculas sinpticas que almacenan
neurotransmisores, los cuales llegan a unirse a
la propia membrana plasmtica; y la entrada
de Ca++, como consecuencia de la
despolarizacin, que abre los canales de Ca++,
rompe la anastomosis vescula-membrana y
libera al espacio sinptico el neurotransmisor.
El aumento de la superficie de membrana que
supone la ruptura de las vesculas sinpticas,
es posteriormente restaurado por la pinocitosis
interna, es decir, el desprendimiento interno de
estas membranas que van a ser, desde luego,
precursoras para la formacin de nuevas

Por su parte los iones Ca++ situados


extracelularmente actan igual que los iones
Na+; es decir, despolarizan la membrana y
producen
potenciales
postsinpticos
excitatorios, adems de ser un potente
activador enzimtico.

Impulso Nervioso

potencial elctrico que puede ser medido


experimentalmente. (Borneo, 2015)

Cuando el impulso nervioso llega a los


botones se produce por exocitosis (gracias al
Calcio, las vesculas se adhieren a la
membrana
del
botn),
salen
los
neurotransmisores a la hendidura y son
captados por los receptores especficos.
Cuando esto sucede se produce un proceso
electroqumico llamado proceso de Bomba de
Sodio (Na) y Potasio (K), que es la
transmisin del impulso nervioso a lo largo de
toda la neurona.

1. Batera de plomo
Un acumulador difiere de las pilas comunes en
la forma segn la cual puede regenerarse. En
las pilas los materiales deteriorados en el
funcionamiento deben reemplazarse por otros
nuevos; en el acumulador, los materiales se
regeneran enviando una corriente a travs de la
pila, pero en sentido contrario, quedando en su
interior los productos de la reaccin
electroqumica (Annimo, Baterias de Plomo
Acido Principio de Funcionamiento, 2014).

1- Estado de reposo potencial de accin:


Una neurona en este estado tiene diferentes
concentraciones de iones de Na y K. El sodio
(Na) tiene una concentracin mayor fuera de la
neurona que dentro de ella y el Potasio al
revs, mayor adentro de la neurona que fuera
de ella. Esta desigualdad mantiene el exterior
con carga positiva y el exterior con carga
negativa, produciendo un potencial de accin.

Funcionamiento
Depositamos en una cuba cido sulfrico
(SO4H2) disuelto en agua (H2O), e
introducimos dos electrodos: un electrodo de
plomo (Pb) del lado izquierdo y un electrodo
de dixido de plomo del lado derecho (PbO2).
Al disolverse en agua, cada molcula de cido
sulfrico se disocia en un in sulfato negativo
(anin) y dos iones hidrgenos positivos
(cationes) (Andreotti, 2015).

2- Despolarizacin: Cuando una neurona es


estimulada, la membrana se vuelve permeable
y permite el ingreso de Na, de una zona de
mayor concentracin a una de menor, atrado
por la negatividad del interior, esto genera un
impulso nervioso que continuar a lo largo de
toda la clula.

Los compartimientos de la celda pueden estar


separados por una barrera de vidrio poroso
(como en la celda de Daniel) o por un puente
salino.
a. Puente salino

3- Conduccin: El impulso nervioso se


produjo desde la dendrita hasta los botones
sinpticos del axn por despolarizacin.

Se compone de un tubo en forma de "U" que


contiene una solucin muy concentrada de un
electrlito. Tales iones no reaccionan con los
otros iones de la celda ni con el material de los
electrodos.

4- Repolarizacin: A medida que pasa el


impulso nervioso se vuelve al estado inicial de
reposo volviendo a los niveles originales de
concentracin, sale el Na e ingresa K por
accin de protenas bomba.

El electrolito se suele incorporar en un gel para


que la solucin de electrlito no escurra
cuando se invierte el tubo en U. A medida que
se produce la oxidacin y la reduccin de los
electrodos, los iones del puente salino emigran
para
neutralizar
la
carga
en
los
compartimientos de la celda. Los aniones
emigran hacia el nodo y los cationes hacia el
ctodo. Por tanto no se producir un flujo
medible de electrones a travs del circuito
externo, a menos que se proporcione un medio
para que los iones emigren a travs de la
solucin de un compartimiento al otro, con lo
que el circuito se completa.

B. Descripcin de otros procesos


C. Celda galvnica
Las celdas electroqumicas pueden ser de dos
tipos: galvnicas o electrolticas.
Las celdas galvnicas o voltaicas almacenan
energa qumica. En stas, las reacciones en los
electrodos ocurren espontneamente y
producen un flujo de electrones desde el
ctodo al nodo por un circuito externo
conductor. Dicho flujo de electrones genera un

b. Pila seca
Una pila seca, es uno de los tipos de pilas
electroqumicas
ms
utilizadas
para

suministrar energa elctrica a diferentes


dispositivos sin necesidad de que se conecten a
la red elctrica. Las pilas AAA, AA, las pilas
de botn, pilas de 9 voltios o de petaca, etc.,
todas ellas son pilas secas (Annimo, Qu es
una pila o batera seca?, 2014).

conduce por electrodos hasta la celda que


contiene la solucin electroltica y que en el
ctodo ocurrir la reaccin media de reduccin
generando el crecimiento de un depsito
metlico solido producto de la reduccin
qumica de iones de carga positiva o cationes
(Correa, 2004).

Diferencias

Los signos de los electrodos son opuestos a los


de una celda galvnica. En una celda galvnica
el nodo es negativo, debido a que suministra
electrones al circuito externo. Mientras que
una celda electroltica empuja los electrones
hacia el ctodo por lo que este tiene signo
negativo y el nodo es positivo debido a que la
batera extrae sus electrones (Cedrn, Landa,

Las pilas secas se caracterizan y se diferencia


de otros tipos de pilas y bateras en que los
electrolitos, cuya reaccin genera la corriente
elctrica que suministra la pila, se incorporan
en polvo o en una pasta de bajo contenido en
lquido. Por el contrario, las pilas de celdas
hmedas tienen los electrolitos contenidos en
un lquido (Annimo, Definicin de una pila
seca, 2015).

& Roble, 2011).


Sus posibles usos son la obtencin de metales
activos a partir de sales fundidas, refinacin
electroltica de metales (Al, Cu, Ni, etc) y el
plateado o niquelado electroltico.

La pila alcalina contiene zinc, y por eso su


duracin es mayor a las secas y produce
menores cantidades de sulfatos (alcalina,
2013).

Tipos y ejemplos de reacciones

c. Celda de combustible

a) Celdas electrolticas
fundidas

Una celda de combustible es una eficiente


batera elctrica que funciona con hidrgeno.
Como residuo solo entrega agua y algo de
calor (Annimo, Celdas de combustible y sus
aplicaciones, 2015).

con

sales

Durante este mecanismo se puede obtener


metales puros a partir de sales slidas que por
la adicin de energa elctrica se funden
creando una reaccin inversa a la reaccin de
formacin de la sal, la energa que debe
suministrarse es alta, aun mayor que la energa
de la reaccin espontnea.

Funcionamiento
Una celda de combustible consiste en dos
electrodos separados por un electrolito. En el
nodo se ioniza el hidrgeno, perdiendo un
electrn el cual pasa por un circuito y genera
energa elctrica. Por otro lado el hidrgeno
llega al otro electrodo pasando por el
electrolito y se combina con el oxgeno del
aire lo que genera agua de residuo sin utilizar
ningn tipo de combustin (Zaragoza, 2016).

b) Celdas de electrlisis acuosa


Permite realizar la disolucin no solo entre
iones y cationes de una solucin pura, sino
tambin de diluciones acuosas con cidos o
bases que se ionicen en su totalidad y adems
de ionizarse el agua se ioniza la sustancia
disuelta en el medio acuoso, actan de manera
conjunta ya que los iones OH- de los cidos o
bases actan con los H+ produciendo agua,
dejando libre el nodo para la oxidacin de los
iones libres.

D. Descripcin Celda electroltica


Hacer pasar flujo elctrico a travs de una
solucin se conoce como electrlisis que
produce reacciones qumicas no espontneas
mediado por los iones que aportan los
electrolitos los cuales son cidos, bases o
sales. La electrolisis se lleva a cabo en celdas
electrolticas, que son impulsadas por una
fuente externa, (una batera u otra fuente de
corriente elctrica), que acta como una
bomba de electrones. La electricidad se

c) Electrolisis de soluciones acuosas y


sales fundidas
Por ejemplo la electrolisis de NaCl y H2O,
obteniendo las siguientes semi reacciones,
donde el agua tiene un potencial de reduccin
mucho mayor que las sales, por lo que se

electrolizan con mayor facilidad que las sales


fundidas.

Estos son usados para aislar las


regiones andicas y catdicas e impiden la
difusin del oxgeno o del vapor de agua, los
cuales son una gran fuente que inicia la
corrosin o la oxidacin (Favret, 2008).

E. Corrosin
La corrosin se define como el deterioro
de un material a consecuencia de un ataque
electroqumico por su entorno. De manera ms
general, puede entenderse como la tendencia
general que tienen los materiales a buscar su
forma ms estable o de menor energa interna.
Siempre que la corrosin est originada por
una reaccin electroqumica (oxidacin), la
velocidad a la que tiene lugar depender en
alguna medida de la temperatura, de la
salinidad del fluido en contacto con el metal y
de las propiedades de los metales en cuestin.
Otros materiales no metlicos tambin sufren
corrosin mediante otros mecanismos. El
proceso de corrosin es natural y espontneo
(Burbano, Gracia, & Burbano, 2003).

3.2 Eleccin de material


Se pueden utilizar aceros inoxidables,
aluminios, cermicas, polmeros (plsticos),
FRP, etc. La eleccin tambin debe tomar en
cuenta las restricciones de la aplicacin (masa
de la pieza, resistencia a la deformacin, al
calor, capacidad de conducir la electricidad,
etc.).
3.3 Inhibidores de corrosin
Los inhibidores de corrosin, son
productos que actan ya sea formando
pelculas sobre la superficie metlica, tales
como los molibdatos, fosfatos o etanolaminas,
o bien entregando sus electrones al medio. Por
lo general los inhibidores de este tipo son
azoles modificados que actan sinrgicamente
con otros inhibidores tales como nitritos,
fosfatos y silicatos.

1. Corrosin qumica
En la corrosin qumica un material que se
disuelve en lquido corrosivo y este se seguir
disolviendo hasta que se consuma totalmente o
se sature el lquido (Jerolme L, 2006).
2. Corrosin electroqumica

II.

La corrosin galvnica es la ms comn de


todas y se establece cuando dos metales
distintos entre s actan como nodo uno de
ellos y el otro como ctodo. Aquel que tenga el
potencial de reduccin ms negativo proceder
como una oxidacin y viceversa aquel metal o
especie qumica que exhiba un potencial de
reduccin ms positivo proceder como una
reduccin. Este par de metales constituye la
llamada pila galvnica. En donde la especie
que se oxida (nodo) cede sus electrones y la
especie que se reduce (ctodo) acepta los
electrones (Cerrada, 2006).

CLCULOS Y RESULTADOS

A. Hidrlisis de Acetil-CoA
Acetato + ATP + CoA acetil-CoA +AMP
+PPi

G = -31,4 kJ/mol (-7,5 kcal/mol)


ATP + H2O AMP +PPi

G = -45,6 kJ/mol (-10,9 kcal/mol)


Es un proceso espontneo, ya que el cambio de
energa libre de la hidrolisis de Acetato a pH =
7 es

3. Prevencin de la corrosin

G = -31,4 kJ/mol (-7,5 kcal/mol)

La reaccin de hidrolisis de Acetil-CoA est


dado por:

Antes de dar una proteccin hay que


preparar la superficie del metal, limpindola
de
materiales
ajenos
(limpieza
y
desengrasado). Tambin el agregado de
sustancias que eviten el paso del oxgeno,
agua, etc.; por ejemplo la pintura impide el
paso de la corrosin (Favret, 2008).

G rx = (31.4 - 45.6 )kJ/mol


G rx = -14.2 kJ/mol
El PPi formado en la relacin anterior se
hidroliza rpidamente in vivo a causa de la

3.1 Los recubrimientos

ubicuidad de la pirofosfatasa. El

G para la

Los 12 protones liberados en el lumen pueden


influir entonces a travs de la ATP sintasa.
Dada la estequiometria aparente de los
componentes de CF0 con 12 subunidades III,
es de esperar que por cada ciclo completo de
CF1 pasen 12 protones a travs de CF 0, y por
tanto, se generen y liberen 3 molculas de ATP.
As pues, teniendo en cuenta estas
proporciones, la reaccin neta es:

hidrolisis de PPi es 19,2 kJ/mol.

G rx = (31.4 - 45.6 19.2 ) kJ/mol


G rx = -33.4 kJ/mol
La hidrolisis del pirofosfato hace ms
exergnica la reaccin total, por este motivo
en el organismo puede seguir el ciclo.

+
+ O2 +2 NADPH +12 H lumen
++10 H estroma
2 H 2 O+ 2 NADP

B. Gradiente de protones impulsa la sntesis


de ATP

+
4+ 3 H 2 O+12 H estroma
+ 3 ATP
++ 12 H lumen
2+3 H

3+3 Pi
3 ADP

Flujo de electrones desde el NADH hasta el O 2


como proceso exergnico.

+
+ H 2 O+ NA D
NADH + O2+ H
'

G =220,1 kJ mol1

2+ H O2+ 2 NADPH
3+3 Pi
+
++3 ADP

2 NADP

Proceso endergnico:

+ ATP+
ADP + Pi + H

H2O

4+ H 2 O
3 ATP

'

G =+30.5 kJ mol1

D. Cadena de Transporte de Electrones


Cuando hay una oxidacin y reduccin en una
reaccin red-ox, hay un cambio. La diferencia
de potencial red-ox evala los cambios que se
producen. Se calcula:

C. Fotosntesis: Fase Luminosa


La absorcin de 4 fotones por el fotosistema II
genera una molcula de O2 y 1a liberacin de 4
protones en e1 lumen del tilacoide. Mediante
el ciclo Q del complejo citocromo bf se oxidan
2 molculas de plastoquino1 y se liberan 8
protones en el lumen. Por ltimo, mediante la
absorcin de 4 fotones ms, los electrones de 4
molculas de plastocianina reducida se
conducen a la ferredoxina. Las 4 molculas de
ferredoxina reducida generan 2 molculas de
NADPH. As pues, 1a reaccin neta es

+
Piruvato+ NADH Lactato+ NAD
La diferencia de potencial red-ox se puede
calcular fijndose que hay 2 reacciones
diferentes:

+
+ O2 +2 NADPH +12 H lumen
++10 H estroma
2 H 2 O+2 NADP

+ Piruvato Lactato

++2 e

2H

+ 4 e
2 H 2 Ol 02 g+ 4 H

+ NADH

+ H

++2 e

NAD

E =1.23

Reacciones netas

H 2 g +Cl 2 g +2OH
2 H 2 Ol +2 Cl

Ecelda =2.19 V

Por definicin, las semirreacciones


electroqumicas son oxidante:
III.

Redcutor
+e

El potencial redox del piruvato se obtiene


mediante tablas. Los dos son reductores
porque tienen un valor negativo.

DISCUSIN
Energa libre
metabolismo.

de

Gibbs

el

La termodinmica del metabolismo se puede


expresar en forma de energa libre. Una
reaccin puede tener lugar espontneamente

G es negativo (Stryer & Tymoczko,

E'0 Es la suma de cada componente.

solo s

E'0 =0.19+ 0.32=0.13 V

2003). Con las operaciones realizadas,


podemos afirmar que una reaccin depende de
la naturaleza de los reactantes.

Se relaciona con la energa de Gibbs.


'
0

G =nF E

'
0

La sntesis de ATP en halobacterias se da por


el gradiente de pH y el potencial de la
membrana que constituyen una fuerza protnmotriz utilizada para dirigir la sntesis de ATP
por medio de la ATPasa. Este complejo
proteico consta de dos partes funcionales, un
canal integral de membrana (F0) y una
estructura globular en el lado citoplasmtico
de la membrana.

G'0=223.060.13=6 Kcal /mol


Estas reacciones producen calor y depende de
las concentraciones de la clula para ser
espontneas. Esto se puede aplicar a la
reaccin de oxidacin de NADH con el O2.
E. Sealizacin Sinptica - Reacciones de
electrlisis de NaCl y H2O

Reacciones en el ctodo

Nas
+ +e
Na

E =2.71 V

H 2 g +2 OH
2 H 2 Ol +2 e

E =0.83

E =1.36 V

10

Fotosntesis: Fase Luminosa

La fotofosforilacin cclica es la forma ms


productiva de generar ATP. La absorcin de 4
fotones por e1 fotosistema I conduce a la
liberacin por el complejo citocromo bf de 8
protones en el lumen. Estos protones fluyen a
travs de 1a ATP sintasa generando 2
molculas de ATP. As pues, por cada 2 fotones
absorbidos se genera una molcula de ATP. No
se produce NADPH.
-

Reacciones en el nodo

Cl2 g+ 2 e
2Cl

Fuerza protn- motriz en la sntesis de


ATP

Cadena de Transporte de Electrones

La cadena de transporte de electrones es una


serie de mecanismos de electrones que se
encuentran en la membrana plasmtica de
bacterias, en la membrana interna mitocondrial

o en las membranas tilacoidales, que mediante


reacciones bioqumicas producen trifosfato de
adenosina (ATP), que es el compuesto
energtico que utilizan los seres vivos. Slo
dos fuentes de energa son utilizadas por los
organismos vivos: reacciones de reduccinoxidacin) y la luz solar (fotosntesis). Los
organismos que utilizan las reacciones redox
para producir ATP se les conoce con el nombre
de quimioauttrofos, mientras que los que
utilizan la luz solar para tal evento se les
conoce por el nombre de fotoauttrofos.
Ambos tipos de organismos utilizan sus
cadenas de transporte de electrones para
convertir la energa en ATP.
-

fisicoqumicos, en el estudio tanto


como humanos y organismos vivos.
Los procesos electroqumicos son
aquellos en los cuales se da una
transformacin de energa qumica y
elctrica. A nivel industrial estos
procesos son ampliamente usados,
ejemplos de estos son el galvanizado y
el control de corrosin.

El
estudio
de
los
procesos
electroqumicos
conlleva
a
la
comprensin y a la sistematizacin de
los fenmenos de xido-reduccin que
ocurren fuera de las pilas.

Sealizacin Sinptica
V.

Las seales transmitidas a travs de este tipo


de sinapsis pueden tener fuerza variable y
efectos opuestos, pueden excitar o inhibir a la
clula vecina. Cuando el impulso nervioso
llega a las terminaciones axnicas de la
neurona pre sinptica, se produce el ingreso de
iones de Calcio (++), los cuales estimulan la
funcin de las vesculas sinpticas.
Inmediatamente,
estas
liberan
los
neurotransmisores en la hendidura sinptica.
Esos mensajeros qumicos estimulan la
membrana de la clula post sinptica y
provocan un potencial de accin. El impulso
nervioso se propaga ahora a lo largo de la
clula vecina. Los neurotransmisores son
rpidamente removidos o destruidos por lo que
se interrumpe se efecto.
IV.

TABLAS Y GRFICOS

Figura 1. Hiptesis quimiosmtica (Stryer &


Tymoczko, 2003)

CONCLUSIONES

La diferencia entre pilas y bateras se


encuentra en el que el primero solo
dispone de una celda mientras que las
bateras son un conjunto de las
mismas.

Las
pilas
tienen
diferentes
componentes en sus variados tipos,
pero los mismos ayudan a aumentar el
tiempo de duracin de la misma
dependiendo su componente.

Figura 2. Probando hiptesis quimiosmtica


(Jimenz & Merchant, 2003)

Se
logr
determinar,
experimentalmente, la relacin que
existe entre los procesos biolgicos y

11

Figura 3. Celda electroltica (Cedrn, Landa, &


Roble, 2011)
Figura 6. Celdas de combustible (Annimo, Celdas
de combustible y sus aplicaciones, 2015).

Figura 7. Corrosin de metales

VI.

Figura 4. Celda Galvnica (Borneo, 2015)

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