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QUERTARO
FACULTAD DE MEDICINA
FISOLOGA ENDOCRINA Y
METABOLISMO INTERNO
FISIOLOGA ENDOCRINA Y
METABOLISMO INTERNO
FISIOLOGA ENDOCRINA Y
METABOLISMO INTERNO
Eventos de los estados absortivo y postabsortivo
el estado absortivo, durante el cual
los nutrientes ingeridos pasan del
tracto gastrointestinal, y la energa
debe ser suministrada por los
depsitos endgenos del cuerpo.
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Estado Absortivo
La energa es suministrada ante todo por la glucosa.
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Estado postabsortivo
En este perodo no se absorbe del tracto intestinal glucosa, sin embargo,
debe mantenerse la concentracin plasmtica porque el sistema nervioso
la necesita de otra forma obligada.
La falta de un suministro adecuado de glucosa al cerebro causa lesin,
coma, y aun la muerte.
Se mantiene la concentracin sangunea de la glucosa. Por medio de
modular:
(a) fuentes de glucosa
(b) economa de glucosa
(c) utilizacin de la grasa
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1.- Los depsitos de glicgeno del hgado liberan glucosa por un tiempo limitado.
2.- El glicgeno del msculo (y en menor medida el de otros tejidos) suministra
aproximadamente la misma cantidad de glucosa que proporciona el hgado. El msculo
carece de la enzima necesaria para formar glucosa libre a partir del glicgeno. Pero la
gliclisis degrada el glicgeno en piruvato y lactato, que luego se liberan en la sangre,
circulan hacia el hgado, y se sintetizan en glucosa. El glicgeno del msculo contribuye a
la glucosa sangunea indirectamente a travs del hgado.
3.- El catabolismo de los triglicridos produce glicerol y cidos grasos. El primero puede ser
convertido en glucosa por el hgado, no as el segundo. Una fuente de glucosa es la
degradacin del triglicrido del tejido adiposo, en la cual se libera glicerol que va a la
sangre, y circula luego hacia el hgado, convirtindose en glucosa.
4.- La fuente principal de glucosa sangunea en los perodos prolongados de ayuno procede
de la protena.
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Fuente de glucosa sangunea
Los depsitos de glicgeno, particularmente los del hgado, constituyen la primera
lnea de defensa, son de rpido desplazamiento, y pueden satisfacer las
necesidades del cuerpo durante varias horas, pero resultan inadecuados para
perodos ms prolongados.
En tales condiciones, la protena y, en menor medida, la grasa suministran
respectivamente aminocidos y glicerol, para la produccin de glucosa por parte
del hgado. La sntesis heptica de glucosa a partir de piruvato, lactato, glicerol, y
aminocidos se denomina gluconeo-gnesis, esto es, formacin nueva de glucosa.
2 cido pirvico + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 6 H2O -----------> Glucosa + 4ADP + 2GDP + 6Pi +
2NAD + 2H+
180 g de glucosa al da
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Economa de glucosa y utilizacin de la grasa
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METABOLISMO INTERNO
Despus de 4 o 5 das de ayuno, el cerebro empieza a utilizar
grandes cantidades de cuerpos cetnicos, como tambin glucosa, a
fin de proveerse de fuente de energa.
Esto mediante la activacin de varias enzimas cerebrales requeridas
para la utilizacin de los cuerpos cetnicos; si el cerebro reduce
significativamente su demanda de glucosa (mediante la utilizacin
de los cuerpos cetnicos en lugar de la glucosa), es mucho menor la
cantidad de protena que ha de degradarse para suministrar los
aminocidos que requiere la gluconeognesis.
Los depsitos de protena durarn mucho ms tiempo, y se ampla
la capacidad de soportar un ayuno prolongado sin dao grave de los
tejidos.
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Insulina
FISIOLOGA ENDOCRINA Y
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Efectos de la insulina
Captacin de glucosa
Estimulacin de la sntesis de glicgeno
Inhibicin de la degradacin de TG
Estimulacin de la sntesis de protenas
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Captacin de glucosa
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Estimulacin de la sntesis de glicgeno
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Inhibicin de la degradacin de TG
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Estimulacin de la sntesis de protenas
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Aumento Glucosa
plasmtica
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Control de la secrecin de insulina
Est controlada directamente por la concentracin d glucosa de la sangre que
fluye travs del pncreas.
El aumento en la concentracin sangunea de glucosa estimula la secrecin de
insulina y a la inversa una reduccin inhibe la secrecin
Una elevacin de la glucosa plasmtica estimula la secrecin de insulina; sta
induce la entrada rpida de glucosa al interior de las clulas; tal transferencia
de glucosa fuera de la sangre reduce la concentracin sangunea de glucosa,
suspendiendo as el estmulo a la secrecin de insulina, la cual regresa a su
nivel anterior.
La concentracin plasmtica de ciertos aminocidos, cuya concentracin
elevada causa un aumento de secrecin de insulina.
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FISOLOGIA ENDOCRINA Y
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Epinefrina, glucagn, y hormona del crecimiento
La epinefrina, la principal hormona secretada por la medula
suprarrenal.
El glucagn, secretado por las clulas alfa de los islotes pancreticos.
La hormona del crecimiento (GH), procedente de la hipfisis anterior.
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Control de la secrecin
Las clulas del pncreas que secretan glucagn responden a los cambios producidos en
la concentracin de glucosa de la sangre que irriga el pncreas.
La liberacin de epinefrina es controlada totalmente por los nervios simpticos
preganglionares que van a la medula suprarrenal; los receptores que inician el aumento
de actividad en estas neuronas (y en las vas simpticas que van al hgado y al tejido
adiposo), en respuesta a los cambios que se producen en la glucosa, son los receptores
de la glucosa ubicados en el cerebro, en el hipotlamo.
La secrecin de la hormona del crecimiento est directamente controlada por un factor
hipotalmico de liberacin (GHRH). Una disminucin de glucosa estimule la liberacin
del factor liberador de la GH, y ste estimule luego la secrecin de GH por parte de la
hipfisis anterior. El aumento de glucosa inhibe la secrecin de la GH mediante la
reduccin de la secrecin del factor liberador de la GH.
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Insulina vs GH, Glucagn y Epinefrina
Los efectos de la epinefrina (y de los nervios simpticos que van al hgado y al tejido
adiposo), el glucagn, y la hormona del crecimiento sonde oposicin a los efectos de la
insulina.
La insulina puede considerarse como la "hormona de la saciedad", y las dems como las
"hormonas del ayuno".
La insulina se incrementa durante el perodo absortivo, y se disminuye durante el ayuno.
Las otras tres hormonas se aumentan durante el perodo postabsortivo (y presentan diversas
respuestas a la accin de comer, segn el contenido de la comida).
La influencia de la concentracin plasmtica de glucosa es de mxima importancia en este
aspecto, y produce efectos opuestos en la secrecin de la insulina y en la secrecin de las
otras tres hormonas.
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Crecimiento
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METABOLISMO INTERNO
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Conceptos bsicos de gasto energtico y equilibrio calrico
Se acostumbra dividir el trabajo biolgico en dos categoras generales:
(1) trabajo externo, esto es, desplazamiento de los objetos externos
mediante la contraccin de los msculos esquelticos
(2) trabajo interno, el cual comprende todas las formas de trabajo
biolgico, incluyendo la actividad del msculo esqueltico, que no
desplaza objetos externos.
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Determinantes del equilibrio calrico total del cuerpo
El peso corporal permanece notablemente constante durante largos perodos de
tiempo.
Los mecanismos reguladores fisiolgicos precisos operan para controlar:
(1) la ingestin de alimentos
(2) la produccin interna de calor, ms el trabajo externo
(3) las dos, conjuntamente.
La cantidad de ingestin de alimentos constituye el factor dominante. Los
mecanismos de control para la produccin de calor se encaminan primordialmente a
la regulacin de la temperatura corporal, y no al equilibrio calrico total.
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Determinantes de la tasa metablica
Su magnitud se relaciona no slo con el tamao fsico sino tambin con la
edad y el sexo
La tasa metablica del nio en crecimiento es, en relacin con su tamao,
considerablemente ms alta que la del adulto porque aquel consume
buena parte de su energa en la sntesis neta de tejido nuevo.
La ingestin de alimento eleva asimismo la tasa metablica, como se
demuestra midiendo el consumo de oxgeno o la produccin de calor de un
hombre, en situacin de reposo, antes y despus de comer; la tasa
metablica es, despus de comer, entre un 10 y un 20 por ciento superior
El efecto del alimento produce en la tasa metablica lo que se conoce como
accin dinmica especfica (ADE)
La protena causa el mayor efecto, siendo mucho menor el del carbohidrato y la
grasa.
El ayuno prolongado causa una disminucin en la tasa metablica.
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Determinantes Hormonales de la tasa metablica
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FISOLOGIA ENDOCRINA Y
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Control de la ingestin de alimentos
Centros hipotalmicos de integracin
Las estructuras primordialmente comprometidas en el control de la
ingestin de alimentos son varios conglomerados de clulas nerviosas
(ncleos) del hipotlamo.
Las neuronas hipotalmicas ventromediales pueden inhibir la actividad de
este centro de alimentacin
Los impulsos de estimulacin que van a los centros de la lnea media se les
denomina seales de saciedad,
Los centros se llaman centros de sociedad.
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TERMOREGULACION
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Control nervioso y
hormonal
De la temperatura
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Regulacin de la temperatura del cuerpo
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Produccin de Calor
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Mecanismos externos de ganancia de calor
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Mecanismos externos
de prdida de calor
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Radiacin
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METABOLISMO INTERNO
Conduccin
Es la transferencia de calor por contacto con el aire, la ropa, el
agua, u otros objetos (una silla, por ejemplo). Si la
temperatura del medio circundante es inferior a la del cuerpo,
la transferencia ocurre del cuerpo al ambiente (prdida), si
no, la transferencia se invierte (ganancia).
En este proceso se pierde el 3% del calor, si el medio
circundante es aire a temperatura normal.
Si el medio circundante es agua, la transferencia aumenta
considerablemente porque el coeficiente de transmisin
trmica del agua es mayor que el del aire.
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Conveccin
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Evaporacin
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Mecanismos internos de prdida de calor
Sudoracin
Cuando el cuerpo se calienta de manera excesiva, se enva informacin al rea
preptica, ubicada en el cerebro, por delante del hipotlamo. ste desencadena la
produccin de sudor. El humano puede perder hasta 1,5 L de sudor por hora.
Transpiracin insensible
Cada persona, en promedio, pierde 800 ml de agua diariamente. sta proviene de las
clulas e impregna la ropa, que adquiere el olor caracterstico.
Vasodilatacin
Cuando la temperatura corporal aumenta, los vasos perifricos se dilatan y la sangre
fluye en mayor cantidad cerca de la piel para enfriarse. Por eso, despus de un ejercicio
la piel se enrojece, ya que est ms irrigada.
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