PRCTICA 1.

ECUACIN DE NERNST, TRANSFORMACIN DE ENERGA

QUMICA EN ENERGA ELCTRICA

PREINFORME CINTICA

ESTUDIANTE: LAURA MARTNEZ

TUTOR:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

GRUPO: 1

18 DE SEPTIEMBRE 2016

NDICE

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Objetivos3
Fundamento terico.3
Materiales..6
Reactivos...6
Procedimiento...6
Bibliografa7

1. OBJETIVOS

1. Observar el comportamiento de la solucin y los electrodos durante el

proceso
2. Identificar los productos de la electrlisis e inferir la naturaleza de las
transformaciones que tienen lugar
3. Interpretar, por medio de ecuaciones parciales de oxidacin y reduccin los
procesos que han tenido lugar

2. FUNDAMENTO TERICO
Ecuacin de Nernst: Es til para hallar el potencial de reduccin en los
electrodos en condiciones diferentes a los estndares. La ecuacin lleva el
nombre en honor a quien la formul, el fsico-qumico alemn Walther Hermann
Nernst.
La ecuacin tiene la siguiente forma:
E= E RT / nF . ln (Q)

De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.

E= potencial en condiciones estndar.
R= constante de los gases.
T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
n= nmero de moles que tienen participacin en la reaccin.
F= constante de Faraday ( con un valor de 96500 C/mol, aprox.)
Q= cociente de reaccin
De ste modo, para la reaccin aA + bB cC + dD, Q adopta la expresin:
Q = [C] ^c. [D] ^d / [A] ^a. [B] ^b

En este caso [C] y [D], hacen referencia a las presiones parciales, tambin
conocidas como concentraciones molares si se trata de gases o iones en
disolucin, para los productos de la reaccin, en cambio [A] y [B], son tambin las
presiones parciales pero para el caso de los reactivos. Siendo los exponentes, la
cantidad de moles que conforma cada sustancia que se encuentra participando en
la reaccin (conocidos como coeficientes estequiomtricos), y a las sustancias que
se encuentran en estado slido se les da una concentracin unitaria, por lo cual no
aparecen en Q.
Los potenciales que tienen las clulas electroqumicas se relacionan con las
actividades de los reactivos y productos, stos se encuentran relacionados a su
vez con las concentraciones molares.
Frecuentemente al realizar las aproximaciones de las actividades de los reactivos
y productos, se dice que las concentraciones molares de ambos son iguales, pero
hay que tener en consideracin, que, al tratarse solamente de una aproximacin,
los resultados pueden llevar a error.
As, para la reaccin genrica tenemos que:
aA + bB cC + dD
Para esta reaccin, la constante de equilibrio es K, y viene descrita como:
K= (aC)^c . (aD)^d / (aA)^a . (aB)^b
Tambin se define a Q como:
Q = (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b
Los subndices ins, hacen referencia a los caracteres instantneos de las
actividades.
Por lo cual, Q no es una contante, sino que va cambiando hasta llegar al equilibrio,
momento en el cual, Q=K.

A temperatura y presin constante, se puede hallar el trabajo producido por una

celda, siguiendo la siguiente ecuacin:
G = RT ln Q RT ln K = RT ln Q / K
El potencial de la celda se relaciona con la variacin de la energa libre (G), a
travs de la ecuacin:
G= -n F Ecel, donde F tiene un valor de 96485 culombios por mol de electrones,
y n, hace referencia al nmero de electrones que participan en el proceso.
Al combinar ambas ecuaciones obtenemos:
Ecel = RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b + RT/nF ln K
Donde el potencial estndar para el electrodo de la celda ( E cel), viene
expresado por:
RT/nF ln K
De este modo la ecuacin de Nernst resulta como:
Ecel = Ecel RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b
Se puede comprobar que cuando los reactivos, o los productos tienen valores que
hacen que Q=1, los potenciales de la celda sern iguales a los potenciales
estndar. De este modo se obtiene finalmente la expresin:
Ecel = E cel ln [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b

3. MATERIALES

2 Vasos de precipitado de 100Ml

Tubo en forma de u
Voltmetro
Dos cables conductores con pinzas cocodrilo en los extremos
Lmina de Cu y de Zn de cm de ancho y 6 cm de largo bien pulidas
Algodn
4. REACTIVOS

Solucin saturada de NaCl o KCl

CuSO4 1M
ZnSO4 1M
5. PROCEDIMIENTO

Practica 1. Ecuacin
de Nernst,
transformacin de
energa qumica en
elctrica

Conectar

La lmina de Zn al
polo negativo del
voltmetro y la de
cobre al positivo

Colocar

Una lmina de cobre

en el vaso 1 y una
lmina de Zn en el
vaso 2

Anotar

En un vaso de
precipitado Una
solucin de CuOs4
1M y en otro ZnSO4
1M

Introducir

La lectura del
voltmetro

Llenar

La lectura del
voltmetro

El tubo en U con la
solucin de NaCl y
tapar cada extremo
con algodn

Anotar

Invertir

El tubo en U e
introducir en un
extremo la solucin
de CuSO4 y en el
otro la de ZnSO4

6. BIBLIOGRAFA

Rosero Carvajal Leidy Johana, (2012), Gua componente prctico Cintica

Qumica, Dos Quebradas Risaralda
Ecuacin

de

Nernst:La

Gua

de

Qumica http://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/ecuacion-denernst#ixzz4KTEcOsxp

PRCTICA 2. EQUILIBRIO QUMICO Y PRINCIPIO DE LE CHATELIER

PREINFORME CINTICA

ESTUDIANTE: LAURA MARTNEZ

TUTOR:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

GRUPO: 1

18 DE SEPTIEMBRE 2016
NDICE

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Objetivo..3
Fundamento terico.3
Materiales..6
Reactivos...6
Procedimiento...6
Bibliografa7

1. OBJETIVO

Aplicar e interpretar el principio de Le Chatelier

2. FUNDAMENTO TERICO

Principio de Le Chatelier: El equilibrio qumico representa un balance entre las

reacciones directa e inversa. Las variaciones en las condiciones experimentales
pueden alterar este balance y desplazar la posicin de equilibrio, haciendo que se
forme mayor o menor cantidad del producto deseado.
La variacin de uno o varios de los siguientes factores puede alterar la condicin
de equilibrio:

La temperatura

La presin

El volumen

La concentracin de reactantes o productos

Variacin de la Temperatura: Una ecuacin exotrmica como:

Se puede escribir asi:

Y una ecuacin endotrmica como:

Se puede escribir as:

De donde podemos observar que un incremento de temperatura favorecer el

sentido que consuma parte de se exceso de calor, mientras que una disminucin
de la temperatura favorecer el sentido que regenere parte del calor eliminado.
En conclusin: * Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido
endotrmico de la reaccin.

Una disminucin de la temperatura, favorece el sentido exotrmico de la

reaccin.

Variacin de la Presin y el Volumen: Si aumenta la presin de un sistema

gaseoso en equilibrio, disminuye el volumen, entonces el sistema se desplaza
hacia donde hay menor nmero de moles.
Si la presin de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen aumenta,
entonces el sistema se desplaza hacia donde hay mayor nmero de moles.
Por ejemplo, para la siguiente reaccin:

Se observa que, al disminuir el volumen del sistema en equilibrio, se incrementa

presin interna, en consecuencia, la reaccin buscar disminuirla, desplazndose
hacia donde haya menor nmero de moles, por lo tanto, se favorece el sentido
directo de la reaccin, hasta restablecer el estado de equilibrio.
En conclusin: * Si aumenta la presin de un sistema gaseoso en equilibrio, el
sistema se desplaza hacia donde hay menor nmero de moles.

Si disminuye la presin de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

desplaza hacia donde hay mayor nmero de moles

Si disminuye el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se

desplaza hacia donde hay menor nmero de moles

Si aumenta el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se
desplaza hacia donde hay mayor nmero de moles

Variacin de la Concentracin: Cuando aumenta la concentracin de una

sustancia que se encuentra en un sistema en equilibrio, el sistema se desplazar
de modo que utiliza parcialmente la sustancia que se adicion.
La disminucin de la concentracin de una sustancia que se encuentra en un
sistema en equilibrio, ocasionar que el sistema se desplace en el sentido que le
permita reemplazar parcialmente la sustancia que se removi.
El valor de la constante de equilibrio, K, no vara.
Para la siguiente reaccin en equilibrio:

Si se agrega oxgeno, el sistema reacciona consumiendo parte del exceso, hasta

restablecer el equilibrio:

En conclusin: * Si se incrementa un reactivo, el sistema lo consumir

parcialmente, favoreciendo el sentido directo de la reaccin

Si se incrementa un producto, el sistema lo consumir parcialmente,

favoreciendo el sentido inverso de la reaccin

Efecto del Catalizador: Un catalizador acta sobre la rapidez con la que se

alcanza el equilibrio, pero no modifica la composicin de la mezcla, por lo tanto, no
afecta el valor de la constante de equilibrio.

3. MATERIALES

Tubos de ensayo
Gradilla
Beaker de 100 y 250mL
Pipeta graduada
Placa de calentamiento
Estufa
4. REACTIVOS

Cromato de potasio (K2CrO4) 0.10M

Dicromato de potasio (K2Cr2O7) 0.10M
Hidrxido de sodio (NaOH) 6.0M
cido clorhdrico (HCl) 6.0M
Nitrato de bario (Ba(NO3)2) 0.10M
Cloruro de cobalto hexahidratado (CoCl2 . 6H2O) 0.40M
Hielo

5. PROCEDIMIENTO

Tubo 1. 10 mL
K2CrO4 0.10M
Tubo 2. 10mL
K2CrO4 0.10M
4 Gotas HCl 6.0M

Agitar

1. Efecto del cambio

en la concentracin
sobre un equilibrio
homogneo en
solucin acuosa

Agregar

Tubo 3. Mitad de
contenido tubo 2
4 Gotas de NaOH
6.0M

Tomar

5 tubos de ensayo y
rotularlos

Agitar

Practica 2.
Equilibrio qumico y
principio de Le
Chatelier

Tubo 4. 10 mL
K2CrO4 0.10M
4 Gotas NaOH 6.0M

2. Efecto de la
temperatura sobre
un equilibrio
qumico
homogneo en
solucin acuosa

Poner

Agitar

Utilizando la solucin
de dicromato de
potasio
(K2Cr2O7)0.10M

5.0mL de solucin de
CoCl2.6H2O 0.10M
en un beaker de
100mL

Tubo 5. Mitad de
contenido tubo 4
4 Gotas de HCl 6.0M

Repetir

Adicionar

Gotas de solucin de
HCl 6.0M hasta
verificar un cambio a
color violeta

Observar

Someter

Calentar

Que el sistema
regrese a la
temperatura
ambiente

El sistema a un bao
fro

A bao Mara hasta

que se verifiquen
cambios

Permitir

Observar

6. BIBLIOGRAFA

Rosero Carvajal Leidy Johana, (2012), Gua componente prctico Cintica

Qumica, Dos Quebradas Risaralda

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/32-principio-de-lechatelier.html