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De
PHARMACIE
Sance de rvision n1
Pharmacocintique Brs
Sance prpare par la team UE6 + MAPS
2011-2012
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QCM n4 : Le foie :
a)
b)
c)
d)
e)
f)
est vascularis son entre par l'artre hpatique et par les veines sus-hpatiques. Ces dernires
assurent 75% de la vascularisation hpatique.
est le lieu unique des effets de premier passage .
est majoritairement irrigu par du sang venant de l'intestin.
mtabolise les mdicaments et les produits toxiques par des ractions de phase I et/ou de phase II.
est le principal organe du mtabolisme des mdicaments.
Toutes les propositions prcdentes sont fausses.
QCM n5 (concours 2010-2011) : Lors du trajet d'un principe actif (PA) administr par
voie orale vers la circulation gnrale :
a)
b)
c)
d)
e)
f)
e)
f)
peut tre augmente notamment par des phnomnes de scrtion au niveau du tube proximal.
au niveau du tube contourn proximal est facilite par le fait que le principe actif passe librement la
membrane alors quil est ionis.
au niveau du tube contourn distale est diminue car il y a une rabsorption active du principe actif
liposoluble sous forme non ionis.
pourra permettre de dceler la prsence de toxiques dans les urines alors que ceux-ci taient trop
peu concentrs dans le sang pour tre doss, ceci grce la forte rabsorption d'eau au niveau du
nphron qui "concentre l'urine".
peut diminuer fortement pour un PA limin essentiellement par voie rnale dans certaines
pathologies par diminution du nombre de nphrons fonctionnels.
Toutes les propositions prcdentes sont fausses.
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est lutilisation en routine des concentrations plasmatiques afin dindividualiser les posologies.
est fait systmatiquement pour tous les mdicaments.
est effectu en routine pour les mdicaments sans problmes et pour les sujets risques.
est fait pour les mdicaments marge thrapeutique troite.
est ralis lorsquon a une variabilit inter et intra-individuelle faible.
Toutes les rponses prcdentes sont fausses.
correspondent une mtabolisation de la substance active avant son arrive au niveau systmique.
peuvent tre dus des ractions de fonctionnalisation, comme la glucurono-conjugaison.
comprennent uniquement deux types de ractions : fonctionnalisation et conjugaison.
sont principalement dus l'action de cytochromes lors de la phase 1.
dpendent de la dose administre car les systmes enzymatiques peuvent tre saturs : la
biodisponibilit du PA sera alors augmente.
Toutes les propositions prcdentes sont fausses.
QCM 12 (concours 2010-2011) : Un patient est trait par perfusion continue durant 3
jours, une vitesse constante k0=100 mg/h. La demi-vie d'limination du principe actif
(PA) est gale 6h. La concentration l'quilibre est gale 12 mg/litre :
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Le temps mis pour atteindre le niveau d'quilibre dpend de la vitesse de perfusion et de la demivie.
La phase d'accumulation dure 6 h.
La concentration l'quilibre est atteinte en 72 h.
La dose quotidienne (DQ) est gale 2400 mg.
La clairance totale est de 16 l/h.
Toutes les propositions prcdentes sont fausses
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