Вы находитесь на странице: 1из 4

TRANSMISIN DE LOS CARACTERES

Todas las personas presentamos unas caractersticas comunes que nos definen como seres
humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las diferencias que se
observan entre las distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres
como el grupo sanguneo, el color de la piel o el tipo de cabello, son consecuencia directa de la
herencia. Otros caracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente. As,
la altura de un individuo est determinada por la herencia, pero puede variar dependiendo de la
alimentacin recibida durante su infancia.
Algunos caracteres que exhibimos, como las cicatrices, los adquirimos a lo largo de nuestra
vida. No obstante, gran parte de los caracteres que observamos en los individuos son hereditarios,
es decir, se transmiten de generacin en generacin mediante la reproduccin. Estos caracteres
van apareciendo durante el desarrollo y el crecimiento de un individuo y se manifiestan a lo largo
de su vida.
Los caracteres que son el resultado exclusivamente de la accin del ambiente no se
transmiten a los hijos y se denominan caracteres adquiridos.
A veces, es difcil determinar si la variacin de un carcter es hereditaria o tiene un origen
ambiental. Por ejemplo, la estatura de las personas es un carcter hereditario; los hijos de padres
altos suelen ser tambin altos; sin embargo, una correcta alimentacin tambin influye en la
estatura alcanzada.
Muchos de los caracteres heredados se manifiestan de una manera diferente segn las
condiciones ambientales en las que vive o se ha desarrollado un individuo. Sin embargo, las
variaciones en los caracteres provocadas por el ambiente se caracterizan por no ser heredables,
es decir, por no transmitirse a la descendencia.
Para que la variacin de un carcter sea heredable ha de afectar al material hereditario, es
decir, a la informacin que los padres transmiten a los hijos.

Algunas anomalas genticas tienen una herencia de carcter recesivo. En estos casos son
necesarias dos copias del gen recesivo para que la enfermedad se manifieste. Una persona que
tiene slo una copia del gen recesivo es portadora de ese gen pero no manifiesta la enfermedad.
En la ilustracin, el gen dominante se representa en color verde y el recesivo en azul. En la pareja
de la izquierda el padre tiene una copia del gen dominante y otra del gen recesivo. La madre tiene
dos copias del gen dominante. Cada padre slo puede transmitir un gen a los hijos. Los cuatro
hijos de esta pareja representan las probabilidades de las distintas combinaciones que pueden
surgir. Los hijos de la parte izquierda reciben el gen recesivo de su padre y el dominante de la
madre y son, por tanto, portadores. Por tanto hay un 50% de posibilidades de que los nios que
nazcan de esta pareja sean portadores. Como ninguno de los hijos puede recibir dos copias del
gen recesivo ninguno desarrollar la enfermedad. Cuando los dos padres son portadores, como se
muestra en la pareja de la derecha, hay un 25 % de posibilidades de que los nios nazcan con la
enfermedad, un 50 % de posibilidades de que los nios sean portadores y un 25 % de
posibilidades de que los nios no sean ni portadores ni desarrollen la enfermedad.
Los cromosomas contienen la informacin gentica del organismo. Cada tipo de organismo
tiene un nmero de cromosomas determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares
de cromosomas organizados en 8 grupos segn el tamao y la forma. La mitad de los cromosomas
proceden del padre y la otra mitad de la madre. Las diferencias entre individuos reflejan la
recombinacin gentica de estos juegos de cromosomas al pasar de una generacin a otra.

ADN
Son las siglas de cido desoxirribonucleico, es un compuesto orgnico que contiene la informacin
gentica de un ser vivo y de algunos virus, en las clulas procariotas y en el ncleo de las clulas
eucariotas, en el interior de los cromosomas

El ADN tiene como funcin principal almacenar informacin gentica para la construccin de
protenas y ARN que es imprescindible para cualquier funcin vital de un organismo. El ADN
almacena y transmite de generacin en generacin toda la informacin indispensable para el
desarrollo de las funciones biolgicas de un organismo.
Los segmentos de ADN que transporta la informacin gentica son conocidos como genes, pero
las dems secuencias de ADN tienen como fin estructurales o toman parte en la regulacin del uso
de la informacin gentica.
En referencia a lo dicho anteriormente, se puede observar el ADN codificante y el ADN no
codificante. Asimismo, en un gen la secuencia de nucletidos establecidas en una hebra de ADN
se transcribe a un ARN mensajero y, a su vez se traduce en una protena que un organismo
sintetiza en uno o algunos momentos de su vida y, por ltimo la replicacin de ADN consiste en
obtener copias idnticas de una molcula de ADN fundamental para la transferencia de una
generacin a otra, base de la herencia.
El ADN est formado por bandas formadas por compuestos qumicos llamados nucletidos. A su
vez, cada nucletido est constituido por 3 unidades: una molcula de azcar, es decir,
desoxirribosa, un grupo fosfato y una de 4 bases: adenina, guanina, timina y citosina. En el centro
del nucletido est la molcula de desoxirribosa y est rodeada por un lado de un grupo fosfato y el
otro una base, la desoxirribosa-fosfato enlazadas forman lo que se conoce como los lados de la
escalera.
El ADN de cada ser humano es exclusivo, cada ser humano posee 2 formas de cada gen, es
decir, uno que recibe del padre y el otro de la madre, pero a pesar de ser los genes iguales entre
las personas algunas secuencias de ADN varan de persona a persona. El ADN se caracteriza por
la posicin y cantidad de estos nucletidos a lo largo de las cadenas, esta secuencia se conoce
como cdigo gnico o gentico.

La descripcin del ADN fue publicada por primera vez en el ao 1953 por Jamen Watson y
Francis Crick, ambos recibieron el Premio Nobel de Medicina en el ao 1962.
Por ltimo, para obtener conocimientos sobre la paternidad de un infante se debe de realizar
una prueba de ADN con el fin de confirmar su origen gentico.
El ADN significa cido desoxirribonucleico, posee azcar de desoxirribosa y su base
nitrogenada est compuesta de: adenina, timina, citosina y guanina, asimismo, el ADN posee 2
hebras enrolladas juntas para formar una doble hlice. A su vez, el ARN, es decir, cido
ribonucleico, contiene azcar de ribosa, su base nitrogenada est formada de: adenina, uracilo,
citosina y guanina y, por lo general, forma una sola hebra.
No obstante, ambos son azcares unidos por un compuesto de nitrgeno a un extremo y un
grupo de fsforo por el otro.
ADN mitocondrial
Es un fragmento de cido nucleico en las mitocondrias. El material gentico mitocondrial es
heredado exclusivamente por la parte materna. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M.
K. Nass y Sylvan Nass empleano microscopia electrnica y un marcador sensitivo al ADN
mitocondrial.

Las mitocondrias son pequeos organelos dentro de las clulas eucariotas, con el fin de producir
energa para que la clula cumpla sus funciones. No obstante, cada mitocondria tiene su propio
genoma y su molcula celular de ADN.

Alfred Day Hershey


(Owosso, 1908 - Nueva York, 1997) Cientfico estadounidense. Estudi en el Michigan State
College. Fue profesor en la Universidad de Washington de Saint Louis, hasta 1950, trabajando a
continuacin en la Carnegie Institution de Washington. Junto a Martha Chase, descubri que el
ADN es el material gentico de los bacterifagos. Utilizaron en sus experimentos un fago cuyo
ncleo de ADN haba sido previamente marcado con fsforo radiactivo, y demostraron que cuando
el fago ataca a la clula bacteriana, el primero inyecta el ADN en el interior celular de la bacteria,
de modo que abandona su cubierta proteica en el exterior de la misma. El ADN porta la informacin
necesaria para la formacin del entero agente vrico. En 1945 consigui descubrir las mutaciones
espontneas observadas en tales agentes. En 1969 obtuvo el premio Nobel de Medicina y
Fisiologa, conjuntamente con Max Delbrueck y Salvador E. Luria, por sus descubrimientos acerca
de la estructura de los virus o mecanismo de rplica e inmunidad.

Martha Chase
(1927-2003), genetista estadounidense que en 1952 colabor en un experimento que
demostr que la informacin hereditaria se transmite por el cido desoxirribonucleico (ADN) y no
por
medio
de
una
protena,
como
se
crea
hasta
entonces.
Naci en Cleveland (Ohio), en 1950 se licenci en el Wooster College y en 1964 se doctor en la
University of Southern California de Los ngeles. Colabor con el genetista estadounidense Alfred
Day Hershey en la Institucin Carnegie de Washington. Particip, junto a Hershey, en un
experimento para separar las capas de protenas de los bacterifagos de su ncleo de ADN; este
experimento, conocido como experimento Hershey-Chase, proporcion a Hershey el Premio Nobel
de Fisiologa y Medicina en 1969. Hershey y Chase demostraron que el ADN aislado infectaba la
bacteria, pero que en ausencia de ADN las capas de protenas no producan la infeccin, lo que
probaba que solo el ADN, y no las capas de protenas, poda transmitir informacin gentica. Un
ao ms tarde, el bioqumico estadounidense James D. Watson y el biofsico britnico Francis
Crick dieron a conocer la estructura tridimensional del ADN, un descubrimiento que se basaba en
los resultados del experimento Hershey-Chase.

Вам также может понравиться