TEMA 4. REACTORES PARA REACCIONES MLTIPLES.

1.- (Levenspiel 7-2) Partiendo de alimentaciones separadas de los reactantes A y B con

concentraciones conocidas (sin posibilidad de dilucin con inertes) indique el modelo
de contacto ms adecuado para conseguir la mxima selectividad, SRS, tanto para
funcionamiento continuo como discontinuo, para las reacciones consecutivascompetitivas cuya estequiometra y velocidades son las siguientes:
1
A + B
R (deseado )

2
R + B
S (no deseado )

a) r1 = k1C A C B2 r2 = k2C R C B ; b) r1 = k1C A C B r2 = k2 C R C B2

c) r1 = k1C A C B r2 = k2 C R2 C B y d) r1 = k1C A2 CB r2 = k2 C R C B
Solucin:

r
k C C 2 k C C
a) S RS = 1 = 1 A B = 1 A B Es necesario conseguir C A y C B altas
r2 k2C RC B k2 C R
El reactor a utilizar tiene que ser: a1) tubular con flujo en pistn, a2) batera de muchos
CSTR en serie, a3) un reactor discontinuo de tanque agitado.
No debe utilizarse un CSTR.
r
k C C
k C
b) S RS = 1 = 1 A 2B = 1 A Es necesario conseguir C A alta y C B baja
r2 k2C RC B k2 CRCB
El tipo de reactor ms conveniente para conseguir esto es: b1) un tubular con flujo en
pistn con entradas laterales del reactante B o b2) un reactor discontinuo con adicin
lenta del reactante B sobre el reactante A.

r k C C
k C
c) S RS = 1 = 1 A2 B = 1 A2 Es necesario conseguir C A alta y CR baja
r2 k2CRCB k2 CR
El reactor adecuado es: c1) un tubular de flujo en pistn c2) una batera de tanques
agitados c3) un reactor discontinuo.

r
d) S RS = 1 =
r2

k1C A2 CB k1 C A2
=
Es necesario conseguir C A alta y CR baja
k2CR CB k2 CR

Por tanto interesan los mismos tipos de contacto que en el apartado c)

2.- (Levenspiel 7-3) Al reaccionar A con B se obtiene el producto deseado R, pero

aparecen tambin productos no deseados (S, T, U y V). Indique razonadamente el nivel
(alto o bajo) de las concentraciones de los reactantes que han de utilizarse para los
siguientes conjuntos de reacciones elementales, al objeto de promover la conversin
selectiva a R:
A + B R
a)
, b)
A S

A + B R

y c)
2 A T

A + B R

A U

B V

Nota: En la realidad industrial, para seleccionar el mejor modelo de contacto habrn de

tenerse en cuenta el precio de las sustancias, la conversin deseada y la posibilidad de
recirculacin; sin embargo, para la resolucin de este problema prescndase de la
consideracin de estos factores.
Solucin:

A + B R r1 = k1C A C B
r1 k1C A C B k1
a)
= CB

S RS = =
r2
k2 C A
k2
A S
r2 = k2 C A
Luego CB debe ser alta.
A + B R r1 = k1C A CB
r1 k1C A CB k1 CB
b)
=

S RT = =
2
r2
k2 C A
k2 C A2
2 A T r2 = k2 C A
Luego CB debe ser alta y CA debe ser baja.

S RU = 1 =

A
B
R
+

r1 = k1C A C B
r2

r = k C

c) A U
2 A
2

B V
r3 = k3C B
r1

S RV = r =
3

k1C A C B k1

= C B
k2 C A
k2

k1C A C B k1
= C A
k3C B
k3

Luego ambas concentraciones, CA y CB, deben ser altas.

3.- (Levenspiel 7-4) El reactante A se descompone del modo siguiente:

n2

n1
A

S
n4

n3
T

Siendo ni los ordenes de reaccin. Determnese cualitativamente el tipo de flujo (en

pistn, en mezcla completa o intermedio) y el valor de CA0 (alto, bajo o intermedio) que
ha de utilizarse para lograr una selectividad elevada a R.
Caso
a
b
c
d
e
f

n1
1
1
2
1
1
1

n2
1
2
1
2
1
0

n3
1
1
1
1
2
2

n4
1
1
1
0
1
1

Solucin:
r1 = k1C A r2 = k2 C R r3 = k3C A r4 = k4 CR

a)
k1C A k1
k1C A
k1C A
S RT = k C = k ; S RS = k C ; S RU = k C
3 A
3
2 R
4 R

Luego interesa CA alta y CR baja. Esto se consigue con un reactor de flujo en pistn con
una conversin baja.

r1 = k1C A r2 = k2 C R2 r3 = k3C A r4 = k4 CR

b)
k1C A k1
k1C A
k1C A
;
S
=
RU
S RT = k C = k ; S RS =
k4 C R
k2 C R2
3 A
3

Luego interesa CA alta y CR baja (an ms que antes). Esto se consigue con un reactor
de flujo en pistn con una conversin baja.

r1 = k1C A2 r2 = k2 C R r3 = k3C A r4 = k4 CR

c)
k1C A2 k1C A
k1C A2
k1C A2
=
; S RS =
; S RU =
S RT =

k3C A
k3
k2 C R
k4 C R

Luego interesa CA alta (ms an) y CR baja. Esto se consigue con un reactor de flujo en
pistn con una conversin baja.

r1 = k1C A r2 = k2 C R2 r3

d)
k1C A k1
S RT = k C = k ; S RS =
3 A
3

= k3C A r4 = k4

k1C A
k1C A
; S RU =
k4
k2 C R2

Luego interesa CA alta y CR baja. Esto se consigue con un reactor de flujo en pistn con
una conversin baja.

r = k C r = k C r = k C 2 r = k C

2 R 3
3 A 4
4 R
1 1 A 2

e)
k1C A
k1
k1C A
k1C A
; S RS =
; S RU =
=
S RT =
k2 C R
k4 C R
k3C A2 k3C A

Luego interesa CA intermedio y CR baja. Esto se consigue con un reactor de flujo

intermedio entre flujo en pistn y mezcla completa, es decir una batera de reactores de
mezcla o un reactor de flujo en pistn con recirculacin.

r1 = k1C A r2 = k2 r3 = k3C A2 r4 = k4 C R

f)
k1C A
k1
k1C A
k1C A
=
; S RS =
; S RU =
S RT =
2
k

C
k
k4 C R
k

C
3 A
2
3 A

Luego interesa CA intermedio y CR baja. Esto se consigue con un reactor de flujo

intermedio entre flujo en pistn y mezcla completa, es decir una batera de reactores de
mezcla o un reactor de flujo en pistn con recirculacin.

4.- (Levenspiel 7-5) El reactante A se descompone del modo siguiente, siendo R el

producto deseado:
k

1
2
A
R
S

3
A + A
T

ambas de primer orden

segundo orden

Indquese cualitativamente cmo ha de efectuarse esta reaccin para obtener una

elevada selectividad a R.
a) Considerando que CA0 es fijo y puede utilizar el flujo en pistn, en mezcla completa,
o con recirculacin.
b) Considerando que CA0 puede tener valores diferentes y puede utilizarse flujo en
pistn, en mezcla completa, o con recirculacin.

Solucin:
a) CA0 es fijo

k1
k2
A R S

k3
A + A
T

k1C A
k2 C R

r
k C
k1

r3 = k3C A2 S RT = 1 = 1 A2 =
r3 k2 C A k2 C A

r
r1 = k1C A r2 = k2 C R S RS = 1 =
r2

Luego interesa CA intermedia y CR baja. Esto se consigue con un reactor de flujo en

pistn con recirculacin y baja conversin.
b) CA0 puede tener valores diferentes

k1
k2
A R S

k3
A + A
T

r
k C
r1 = k1C A r2 = k2 C R S RS = 1 = 1 A
r2 k2 C R

r
k C
k1

r3 = k3C A2 S RT = 1 = 1 A2 =
r3 k2 C A k2 C A

Luego interesa CA intermedia y CR baja.

Si CA0 es alta se puede emplear un reactor de mezcla completa, CSTR.
Si CA0 es intermedia se puede emplear un reactor de flujo en pistn con recirculacin.
Si CA0 es baja se puede emplear un reactor de flujo en pistn.

5.- (Levenspiel 7-6) Calclese la concentracin de la alimentacin (CA0 alta o baja),

modelo de contacto (flujo en pistn o en mezcla completa) y la conversin (alta o baja)
que promovern la formacin del producto deseado R, en los siguientes conjuntos de
reacciones elementales:
A + R 2R
a)
; b)
A S

A R

y c)
A + R S

2 A R

R S

Solucin:

A + R 2 R r1 = k1C A C R
r1 k1C A C R k1C R
a)
=

S RS = =
r2
k2 C A
k2
A S
r2 = k2 C A
Luego interesa una CR alta en el reactor, mientras que CA0 no influye. Interesa emplear
un reactor de mezcla completa, CSTR.

A R
r1 = k1C A

r1
k1C A
k1
b)
=

S RS = =
r2 k2 C A C R k2 C R
A + R S r2 = k2 C A C R
Luego interesa una CR baja en el reactor, mientras que CA0 no influye. Interesa emplear
un reactor tubular de flujo en pistn, PFR.
2 A R r1 = k1C A2
r1 k1C A2
S
=
=
c)

RS
r2 k2 C R
R S r2 = k2 C R
Luego interesa una CA alta y una CR baja en el reactor. Interesa emplear un reactor
tubular de flujo en pistn.

6.- (Levenspel 7-7) La sustancia A reacciona en fase lquida para dar R y S, del modo
siguiente:
R

primer orden

primer orden

La alimentacin (CA0 =1,0M; CR0 = 0; CS0 = 0) entra al primero de dos reactores de

mezcla completa en serie (1 = 2,5 min, 2 = 5 min).
Calclese la composicin de salida del segundo reactor conociendo la composicin en el
primer reactor (CA1 = 0,4M; CR1 = 0,4M; CS1 = 0,2M).

Solucin:

rR = k1C A

rA = (k1 + k2 )C A
rS = k2 C A
Primer Reactor:

1 =

C R1 C R 0
C CR0
0 ,4 M 0 M
k1 = R1
=
= 0 ,4 min 1
k1C A
1C A
2 ,5 min0 ,4 M

1 =

CS1 C S 0
C CS 0
0 ,2 M 0 M
k 2 = S1
=
= 0 ,2 min 1
k2 C A
2 ,5 min0 ,4 M
1C A

Segundo Reactor:

C A1 C A2
C A1
0 ,4 M
C A2 =
=
= 0 ,1M
(k1 + k2 )C A2
1 + (k1 + k2 ) 2 1 + 0 ,6 min 15 min
C CR1
C R 2 = C R1 + k1 2 C A2 = 0 ,4 M + 0 ,4 min 1 5 min C A2
2 = R2
k1C A2

2 =

C R 2 = 0 ,4 M + 0 ,4 min 1 5 min 0 ,1M = 0 ,6 M

2 =

C S 2 C S1
CS 2 = CS1 + k2 2 C A2 = 0 ,2 M + 0 ,2 min 1 5 min C A2
k2 C A2

CS 2 = 0 ,2 M + 0 ,2 min 1 5 min 0 ,1M = 0 ,3M

7.- (Levenspiel 7-8) La sustancia A en fase lquida produce R y S por las reacciones
siguientes:
R

segundo orden

primer orden

A
La alimentacin (CA0 = 1,0M, CR0 = 0, CS0 = 0) entra en el primero de dos reactores de
mezcla completa en serie (1 = 2,5 min, 2 = 10 min). Calclese la composicin de
salida del segundo reactor conociendo la composicin en el primer reactor (CA1 = 0,4M;
CR1 = 0,4M, CS1 = 0,2M).
Solucin:
TALLER

8.- (Levenspiel Ejemplo 7-3) Para la descomposicin de A en paralelo, siendo S el

producto deseado,
R
A

rR = 1

rS = 2C A con C A0 = 2 M

rT = C A2

S
T

Calcule el valor mximo de CS que puede alcanzarse en condiciones isotrmicas

a) en un reactor de mezcla completa
b) en un reactor de flujo en pistn
c) Si se opera con un sistema tanque agitado mezcla completa ms separador CA0 = 2M
con recirculacin de todo el reactante no consumido.

Solucin:
a) en un reactor de mezcla completa

SM =

CS
r
2C A
2C A
=S= S =
=
C A0 C A
rA 1 + 2C A + C A2 (1 + C A )2

dCS
d 2C A (C A0 C A )
(
2(C A0 C A ) 2C A )(
1 + C A )2 2(1 + C A )2C A (C A0 C A )
=

=0=
dC A dC A (1 + C A )2
(1 + C A )4

C A0 = 2 M (4 4C A )(
1 + C A ) 8C A + 4C A2 = 4 4C A + 4C A 4C A2 8C A + 4C A2 = 0
C A = 0 ,5M
CS =

2C A

(1 + C A )

SM =

(C A0 C A ) =

2(0 ,5)

(1 + 0,5)2

(2 0 ,5) = 0 ,67 M

CS
0 ,67 M
=
= 0 ,45
C A0 C A 2 M 0 ,5M

Mximo?
d 2CS
dC A2

d (4 8C A ) 8(1 + C A )3 3(1 + C A )2 (4 8C A ) 8(1 + C A ) 3(4 8C A )

=
<0

=
dC A (1 + C A )3
(1 + C A )6
(1 + C A )4

b) Reactor de flujo pistn

CS = S P (C A0 C A ) =

CA

C A0

2C

dC

2C

SdC A = (1 + CA )2 dC A dCSA = (1 + CA )2 = 0 C A = 0
A

2(1 + C )2 2(1 + C )2C

A
A
A = 2(1 + C A ) 22C A < 0 Mximo
=

dC A2
(1 + C A )4
(1 + C A )3

d 2CS

En un reactor de flujo en pistn el mximo se alcanza cuando se completa la reaccin

CA = 0 porque hace cero la derivada de CS con respecto a CA.
CA0 = 2M

CA

REACTOR

1
(
)
CS = S P (C A0 C A ) = S dC A =

dC
=
2

ln
1
+
C
+
A
A

2
(1 + C A ) 0

C
0 (1 + C A )
2C A

A0

CS = 2 ln 3 + 1 = 0 ,864 M
3

SP =

CS
0 ,864 M
=
= 0 ,43
C A0 C A
2M

c) Si se opera con un sistema tanque agitado mezcla completa ms separador CA0 = 2M

con recirculacin de todo el reactante no consumido.

CA0

CS

CA

SEPARADOR

CA =?M

Interesa operar en las condiciones de mxima selectividad, puesto que al ser la

conversin de A en el sistema el 100%, ello conduce al mximo rendimiento.
S=

rS
dCS
dCS
2C A
2C A
=
=
=
=
rA dC A dC R + dCS + dCT 1 + 2C A + C A2 (1 + C A )2

dS
d 2C A 2(1 + C A )2 2C A 2(1 + C A ) 2(1 + C A ) 4C A
2 2C A = 0
=
=

=
dC A dC A (1 + C A )2
(1 + C A )4
(1 + C A )3
C A = 1M S max =

2C A

2
=
= 0 ,5
(1 + C A )2 4

0.6
0.5
0.4

S 0.3
0.2
0.1
0.0
0

0.5

1.5

CA (M)

En este caso S = 0,5, CS = 1M y CA = 1M

2.5

9.- (Levenspiel 8-21) Determnese cualitativamente la progresin de temperatura ptima

que har mxima CS (deseado) para el siguiente esquema de reaccin.
3

S
4

Datos: E1 = 10, E2 = 25, E3 = 15, E4 = 10, E5 = 20, E6 = 25.

Solucin:
E1 = 10 vs E2 = 25 Temperatura baja para favorecer r1
E3 = 15 vs E4 = 10 Temperatura alta para favorecer r3
E5 = 20 vs E6 = 25 Temperatura baja para frenar r5 y r6

T
6

10.- (Levenspiel Ejemplo 7.2) Para las dos reacciones:

1
A + B
R(deseado )

dC R
mol
= (1,0 )C A CB0 ,3
dt
Lmin
dC
k2
S = (1,0 )C 0 ,5C1,8 mol
A + B
S ( NO deseado )
B
A
dt
Lmin
k

Calclese la impureza que se obtendra para una conversin del 90% de A: a) en un

reactor de flujo en pistn, b) en un reactor de flujo con mezcla completa y c) en un
reactor de flujo en pistn para A y mezcla completa para B. Como alimento se emplea
igual proporcin volumtrica de dos corrientes A y B que tienen una concentracin de

CA0 = 20M y de CB0 = 20M respectivamente.

Solucin:
S=

k1C A CB0 ,3
rR
dC R
dC R
=
=
=
=
rA dC A dC R + dCS k1C A C 0 ,3 + k2 C 0 ,5 C1,8
B
B
A

k
1 + 2 C A0 ,5 C1B,5
k1

C Af = C A0 (1 x A ) = 10M (1 0,9 ) = 1M
a) Flujo en pistn:
CA0 = 20M
REACTOR
CB0 = 20M

CA0 = CB0 = 10M

Como CA = CB

1
Sp =
C A0 C Af
1
Sp =
9

1M

10 M

C Af

S dC A =
C A0

1
10 M 1M

1M

0 ,5 1,5
10 M 1 + C A C A

dC A

1
1
1 11
dC A = ln[1 + C A ]10
= ln = 0 ,19 81% de impurezas
1
1 + CA
9
9 2

b) en un reactor de flujo con mezcla completa

SM = S f =

1
1
=
=
= 0 ,5 50% de impurezas
0 ,5 1,5 1 + C
2
1 + C Af
C Af
Af

c) en un reactor de flujo en pistn para A y mezcla completa para B

CA0 = 19M

CA0 = 20M

CB = 1M

REACTOR
CB0 = 20M

1
Sp =
C A0 C Af
1
Sp =
18
Sp =

1M

CB = 1M

C Af

S dC A =
C A0

0 ,5
19 M 1 + C A

([

1
19 M 1M

dC A =

1M

0 ,5 1,5
19 M 1 + C A C B

dC A ; C B = 1M

)]

19
1
C A 2 C A + 2 ln 1 + C A 1
18

)] [

)])

1
19 2 19 + 2 ln 1 + 19 1 2 1 + 2 ln 1 + 1 = 0 ,741 25,9% de impurezas
18

Integral detallada:
Sp =

1
18

1M

dC A =
0 ,5

19 M 1 + C A

1
18

1M
1M
C 0 ,5
1
A 0 ,5 dC A =
18
19 M 1 + C A
19 M

1 + C A0 ,5 = y C A0 ,5 = y 1 dy = 0 ,5C A 0 ,5dC A dy =

1
1
dC A
1 + C A0 ,5

0 ,5dC A
dC A = 2( y 1)dy
y 1

)]

y
y
1
1
1
y
0 ,5
0 ,5 1

(
)

dC
=

2
y

1
dy
=
2
1

dy
=
2
[
y

ln
y
]
=
2
1
+
C

ln
1
+
C
A

y
y
y0
A
A 19 =
0 ,5
y0
y0
191 + C A
1
19
Sp =
C A 2 C A + 2 ln 1 + C A 1
18

)]

11.- La sntesis de D segn la reaccin 1 se encuentra perturbada por la reaccin 2 que

conduce a U.
1
A + B
D (deseado )

dC D
mol
= (1,0 )C A CB0 ,5
dt
Lmin
dCU
mol
k2
= (1,0 )C A0 ,5 CB2
A + B
U ( NO deseado )
dt
Lmin
k

Se parte de dos disoluciones con concentracin de 20 mol/litro de A y de B

respectivamente. Determine la selectividad final de D para los siguientes casos:
a) Caudal inicial equimolar de A y B y reactor tubular isotrmico con flujo en pistn y
conversin del 90%.
b) Caudal inicial equimolar de A y B alimentados a un reactor con mezcla completa y
conversin del 90%.
c) Caudal molar inicial de A en exceso (99/1) con CA0 +CB0 = 20M en un reactor
continuo isotrmico con mezcla perfecta y conversin del 90%.
Determine asimismo el volumen de reactor necesario para cada uno de los tres casos
cuando se alimentan 100 moles/minuto de B.

Solucin:

(1,0)C ACB0 ,5
rD
dC D
dC D
1
S=
=
=
=
=
0
,
5
0
,
5
2

rA dC A dC D + dCU (1,0 )C A C + (1,0 )C C B 1 +C 0 ,5 C1,5

B
B
A
A
a) Caudal molar inicial de A y B iguales y reactor tubular isotrmico con flujo en pistn
y conversin del 90%.
C

D
A
CD
1
1
SP =
=
dC
=
S dC A
D
C A0 C A C A0 C A
C A0 C A
C
C
D0

CA

A0

A
CD
1
dC A
1
dC A
=
=

,
,

0
5
1
5
C A0 C A C A0 C A
C A0 C A
1 + CA
C 1 + C A CB
C
A0

C A0 = C B 0 = 10 M
SP =

A0

C A = C A0 (1 x A ) = 10 M (1 0 ,9 ) = 1M

1
(1 + C A ) =
1
(2 ) = 0,19 81% no deseado
ln
ln
(C A0 C A ) (1 + C A0 ) (10M 1M ) (11)

b) Caudal molar inicial de A y B iguales alimentados a un reactor con mezcla completa

y conversin del 90%.
SM = S f =

1
0 ,5 1,5
1 + C Af
C Af

1
1
= = 0 ,5 50% no deseado
1 + C Af 2

c) A en exceso (99/1) con CA0 +CB0 = 20M en un reactor continuo isotrmico con
mezcla perfecta y conversin del 90%.
C A0 = 20 M (0 ,99 ) = 19 ,8M y C B 0 = 20 M (0 ,01) = 0 ,2 M
C B = C B 0 (1 xB ) = 0 ,2 M (1 0 ,9 ) = 0 ,02 M

C A = C A0 (C B 0 C B ) = 19 ,8M (0 ,2 M 0 ,02 M ) = 19 ,62 M

SM = S f =

1
0 ,5 1,5
1 + C Af
CBf

1
1 + (19 ,62 )

0 ,5

(0 ,02)1,5

= 0 ,9994 99 ,94%

0 ,06% de NO deseado
Ahora se va a proceder a calcular los volmenes.
a) Caudal molar inicial de A y B iguales y reactor tubular isotrmico con flujo en pistn
y conversin del 90%.

V = FA0

xA

dx

( rAA )

rA =

dC A dC D dCU
=
+
= k1C A C B0 ,5 + k 2 C A0 ,5 C B2 = C1A,5 + C A2 ,5 = C 3A 2 (1 + C A )
dt
dt
dt
xA

FA0 A
dC A
F
V = FA0 3 2
=
= A0 (0 ,41 min por Integraci n Numrica )

3
2
C A0
C A0
0 C A (1 + C A )
C A 0 C A (1 + C A )
100 moles min
V =
0 ,41 min = 4 ,1L
10 M
dx A

b) Caudal molar inicial de A y B iguales alimentados a un reactor con mezcla completa

y conversin del 90%.

F x
F x
100 mol min(0,9) 100 mol min (0,9)
VM = A0 A = 3 2A0 A =
=
= 45L
( rA ) C A (1 + C A )
2 mol Lmin
13 2 (1 + 1)

c) A en exceso (99/1) con CA0 +CB0 = 20M en un reactor continuo isotrmico con
mezcla perfecta y conversin del 90%.

F x
VM = B 0 B Controla por ser el compuesto min oritario
( rB )
rB = rA = k1C A C B0 ,5 + k2 C 0A,5 C B2
(100 mol min )( 0,9)
F x
FB 0 xB
VM = B 0 B =
=
32 ,4 L
0
,
5
0
,
5
2
( rB ) k1C ACB + k2 C A CB (1)( 19,62)( 0,02 )0,5 + (1)( 19,62)0 ,5(0,02)2
Tabla resumen
Tipo de reactor

FA0/FB0

S (%)

V(L)

Pistn

1/1

19

4,4

Mezcla

1/1

50

45

Mezcla

99/1

99,94

32,4

12.-Una reaccin de isomerizacin secuencial en serie de primer orden en las dos etapas
est caracterizada por la siguiente expresin:
k

1
2
A
B
C

Se emplea un sistema de dos reactores de flujo con mezcla completa (CSTR) en serie
Q0 = 1L/min
CA0

CA

Productos

V1 = 2L

V2 = 2L

Q0 solo contiene A y el disolvente. k1 = 0,5 min-1 y k2 = 0,25 min-1. Calclese la

composicin a la salida del primer y del segundo reactor. CA0 = 2M
Solucin:
Balance en el primer reactor.
Compuesto

Entrada

Salida

Consumo

Q0 C A0 =

Q0 C A1 +

(k1C A1 )V1

0=

Q0 C B1 +

(k2 CB1 k1C A1 )V1

0=

Q0 CC1 +

( k2 CB1 )V1

Despejando se obtiene:

C A1 =

Q0 C A0
1Lmin 1(2 M )
=
Q0 + k1V1 1Lmin 1 + 0 ,5 min 12 L

k1V1C A1
0 ,5 min 12 L 1M
C B1 =
=
Q0 + k2 V1 1Lmin 1 + 0 ,25 min 12 L

= 1M

= 0 ,67 M

1
k2 V1CB1 0 ,25 min 2 L 0 ,67 M
CC1 =
=
= 0 ,33M
Q0
1Lmin 1

Balance en el segundo reactor.

Compuesto

Entrada

Salida

Consumo

Q0 C A1 =

Q0 C A2 +

(k1C A2 )V2

Q0 C B1 +

Q0 C B 2 +

(k2 CB 2 k1C A2 )V2

Q0 CC1 +

Q0 CC 2 +

( k2 CB 2 )V2

Despejando se obtiene:
C A2 =

Q0 C A1
1Lmin 1(1M )
=
Q0 + k1V2 1Lmin 1 + 0 ,5 min 12 L

= 0 ,5M

Q C + k V C
1Lmin 1(0 ,67 M ) + 0 ,5 min 12 L 0 ,5M
C B 2 = 0 B1 1 2 A2 =
= 0 ,78M
Q0 + k2 V2
1
1
1Lmin + 0 ,25 min 2 L

Q C + k V C
1Lmin 1(0 ,33M ) + 0 ,25 min 12 L 0 ,78M
CC 2 = 0 C1 2 2 B 2 =
= 0 ,72 M
Q0
1Lmin 1

13.- El compuesto D se produce mediante la reaccin industrial (r1) en fase gaseosa:

A+BC+D
A su vez, el compuesto D en fase gaseosa puede reaccionar con B para formar E segn
la reaccin (r2):
D+BC+E
Obviamente esta segunda reaccin no es deseada porque consume parte del producto D
que se quiere producir. Para las condiciones isotermas de reaccin empleadas, las leyes
de velocidad de las reacciones 1 y 2 son:

r1 A = k1C ACB0 ,5

k1 = 60

r2 E = k2CDCB0 ,5

k2 = 30

(L mol )0,5
h

(L mol )0 ,5
h

Obtenga los perfiles de concentracin en un reactor de flujo en pistn (PFR) frente al

tiempo espacial hasta 0,5 horas y calcule el tiempo espacial para el que la produccin
del compuesto deseado (D) es mxima. Nota: Las concentraciones en la alimentacin
son CA0 = 0,01 M y CB0 = 0,02M y el resto de los compuestos no estn presentes en el
alimento.
Solucin
1. Balance de moles:
A:

dFA
= r1A
dV

B:

dFB
= r1B + r2 B
dV

C:

dFC
= r1C + r2C
dV

D:

dFD
= r1D + r2 D
dV

E:

dFE
= r2 E
dV

2. Leyes de velocidad
Reaccin (1): r1 A = k1C ACB0 ,5

Reaccin (2):

r2 E = k2CDCB0 ,5

k1 = 60

k2 = 30

(L mol )0,5
h

(L mol )0 ,5
h

3. Estequiometra
a. Velocidades de reaccin
Reaccin (1):

r1A = r1B = r1C = r1D

Reaccin (2):

r2 B = r2 D = r2C = r2 E

b. Caudales molares
FA = Q0 C A
FB = Q0 C B
FC = Q0 CC = FB 0 FB = Q0 (CB 0 CB ) Por cada mol de B consumido se produce un
mol de C.
FD = Q0 C D
FE = Q0 C E = FA0 FA FD = Q0 (C A0 C A C D ) Los moles de E generados se
corresponden con los de A consumidos que no conducen a D.
Por tanto, si se conocen los caudales o las concentraciones de de A, B y D se pueden
calcular los de C y E a partir de la estequiometra de la reaccin. Por tanto solo resulta
necesario calcular las tres primeras.

4. Combinando y sustituyendo en trminos de tiempo espacial.

V
Q0

dC A
= k1C AC B0 ,5
d
dC B
= k1C AC B0 ,5 k2CDCB0 ,5
d
dC D
= k1C AC B0 ,5 k2C DC B0 ,5
d

CC = (C B 0 CB )
C E = (C A0 C A C D )

0.025
A
B
C

0.02

D
E

C (M)

0.015

0.01

0.005

0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

Tiempo espacial (h)

Tiempo espacial ptimo = 0,185 horas, CD = 0,00507 M.

0.5

0.6

14.- El compuesto D se produce mediante la reaccin industrial (r1) en fase gaseosa:

A+BC+D
A su vez, el compuesto D en fase gaseosa puede reaccionar con B para formar E segn
la reaccin (r2):
D+BC+E
Obviamente esta segunda reaccin no es deseada porque consume parte del producto D
que se quiere producir. Para las condiciones isotermas de reaccin empleadas, las leyes
de velocidad de las reacciones 1 y 2 son:

r1 A = k1C ACB0 ,5

k1 = 60

r2 E = k2CDCB0 ,5

k2 = 30

(L mol )0,5
h

(L mol )0 ,5
h

Calcule la conversin de A y de B en un reactor de flujo con mezcla completa (CSTR)

para un tiempo espacial de 0,5 horas y las concentraciones de salida de todos los
compuestos. Nota: Las concentraciones en la alimentacin son CA0 = 0,01 M y CB0 =
0,02M y el resto de los compuestos no estn presentes en el alimento.
Solucin

1. Balance de moles:

FA = FA0 + r1 AV

A:

FA0 FA = r1A V

B:

FB 0 FB = (r1B + r2 B )V

C:

FC = (r1C + r2C )V

D:

FD = (r1D + r2 D )V

E:

FE = r2 E V

FB = FB 0 + (r1B + r2 B )V

2. Leyes de velocidad
Reaccin (1): r1 A = k1C ACB0 ,5

Reaccin (2):

r2 E = k2CDCB0 ,5

k1 = 60

k2 = 30

(L mol )0,5
h

(L mol )0 ,5
h

3. Estequiometra
a. Velocidades de reaccin
Reaccin (1):

r1A = r1B = r1C = r1D

Reaccin (2):

r2 B = r2 D = r2C = r2 E

b. Caudales molares
FA = Q0 C A
FB = Q0 C B
FC = Q0 CC = FB 0 FB = Q0 (CB 0 CB ) Por cada mol de B consumido se produce un
mol de C.
FD = Q0 C D
FE = Q0 C E = FA0 FA FD = Q0 (C A0 C A C D ) Los moles de E generados se
corresponden con los de A consumidos que no conducen a D.
Por tanto, si se conocen los caudales o las concentraciones de de A, B y D se pueden
calcular los de C y E a partir de la estequiometra de la reaccin. Por tanto solo resulta
necesario calcular las tres primeras.

4. Combinando y sustituyendo en trminos de tiempo espacial.

V
Q0

(
)
C B 0 C B = (k1C AC B0 ,5 + k2CDCB0 ,5 )
C D = (k1C AC B0 ,5 k2CDCB0 ,5 )
C A0 C A = k1C AC B0 ,5

CC = (C B 0 CB )
C E = (C A0 C A C D )
Resolviendo mediante Solver se obtiene para = 0,5h:
C A = 0 ,00267 M ; C B = 0 ,00842 M ; CC = 0 ,01158M ; C D = 0 ,00309 M y C E = 0 ,00425M

xA =

C A0 C A
C CB
= 0,73 y xB = B 0
= 0 ,58
C A0
CB 0

La selectividad alcanzada es:

SM = S =

FD
CD
0 ,00309 M
=
=
= 0 ,42
FA0 FA C A0 C A 0 ,01M 0 ,00267 M

15.- Se efecta la reaccin en serie en fase lquida:

k

1
2
A
B
C

En un reactor por lotes de 500L. La concentracin inicial de A es 1,6M. El producto

deseado es B y la separacin del producto no deseado C es muy difcil y costosa. Dado
que la reaccin se efecta a una temperatura relativamente alta, la reaccin se puede
extinguir fcilmente.
Nota: k1 = 0 ,4h 1 y k2 = 0 ,01h 1
a) Represente las concentraciones de A, B y C en funcin del tiempo y determine
el tiempo para el que se obtiene la mxima concentracin de B.
b) Calcule el tiempo en el que la reaccin debe extinguirse para lograr el mximo
de beneficio.
Informacin adicional:
Coste del reactivo A puro = 10$/mol de A
Precio de venta de B puro = 50$/mol de B
Coste de separar A de B = 50$/mol de A
Coste de separar C de B = 30 (e (0,5 x N mol de C) -1) $
Solucin:
a) Especie A :

dC A
= rA = k1 C A t = 0 C A = C A0
dt

C A = C A0 exp( k1 t )

Especie B :

dC B
= rB = rBNET = rB1 + rB 2 = k1C A k2C B
dt

dC B
= k1C A0 exp ( k1 t ) k2C B
dt
dC B
+ k2C B = k1C A0 exp( k1 t ) EDO LINEAL DE PRIMER ORDEN
dt
Factor int egrante = exp k2 dt = exp (k2t )
d [CB exp (k2t )]
= k1 C A0 exp (k2 k1 )t
dt
a t = 0, CB = 0

k C
C B = 1 A0 [exp( k1 t ) exp( k 2 t )]
k2 k1

dCC
= k2C B , t = 0 CC = 0
dt

CC =
t = topt

[ (

) (

C A0
k2 1 e k1 t k1 1 e k 2 t
k 2 k1
a

)]

dC B
=0
dt

dC B k1 C A0
=
[ k1 exp( k1 t ) + k2 exp( k2 t )] = 0
dt
k 2 k1

0 ,01h 1
1 k2
1
ln
ln =
topt =
= 9 ,46h
1
1
1
k2 k1 k1 0 ,01h 0 ,4h 0 ,4h
k C
C B = 1 A0 [exp( k1 t ) exp ( k2 t )] = 1,4556
k2 k1
El tiempo ptimo tcnico desde el punto de vista de la produccin de B es
aproximadamente 9,5 horas, con una concentracin mxima de B, CB 1,46M y un
rendimiento del 91%.
1.8
A
B

1.6

1.4

C (M)

1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
0

10

15
t (h)

20

25

b) El beneficio se expresa mediante la ecuacin.

Beneficio , Bn = PB C B V PA (C A0 C A ) V CSA C A V CSCB
Bn = 50

$
$
$
C B 500 L 10
(C A0 C A ) 500 L 50
C A 500 L 30 e0 ,5CCV 1 $
mol
mol
mol

Representando frente al tiempo se obtiene:

10000
Beneficio
ptimo

Beneficio Bn($)

-10000
-20000
-30000
-40000
-50000
-60000
0

t (h)

El ptimo desde el punto de vista econmico estara en t = 2,81 horas, Bn ($) = 5610