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REACTOR

GAS-LQUIDO
LQUIDO-LQUIDO

1. Aplicaciones
Los sistemas fluido-fluido tienen mltiples aplicaciones entre las cuales se encuentra la
oxidacin, la hidrogenacin de compuestos orgnicos, entre otras. Estos sistemas se
pueden emplear tambin para la separacin y/o retencin de compuestos, ya sea
mediante adsorcin con reaccin qumica, retencin de contaminantes o desplazamiento
de un equilibrio.
Estos sistemas suelen estar limitados por la transferencia de materia. Y en ellos la
interfase es cambiante con la posicin y el tiempo y no ntida. La interfase tambin
depende de la fluido dinmica y del tipo de reactor.

2. Modelos de transferencia de materia


Existen varios modelos que tratan de explicar la transferencia fluido-fluido entre los
cuales cabe destacar el desarrollado por Whitman (modelo de doble pelcula). Este
modelo considera que en la zona externa a la pelcula hay conveccin, mientras que en
la capa lmite se produce una difusin. Sin embargo en este modelo es muy difcil
conocer el rea de la interfase (a), por lo que se determinina kLa.

Existen otros modelos, como el de Higbie, que en lugar de capa lmite considera un
contacto puntual entre las fases, lo cual exige conocer el tiempo de contacto entre las
fases (difcil de determinar). En general en todos los modelos existe una variable que es
difcil de conocer.

3. Mtodos de medida de KLa


KLa se puede determinar mediante el empleo de mtodos basados en reaccin qumica,
estos requieren que la reaccin sea muy rpida, o en la variacin de la concentracin de
oxgeno disuelto, absorcin-desorcin de aire u oxgeno puro (mtodo dinmico). Los
mtodos basados en reaccin qumica dan lugar a resultados inexactos ya que la
reaccin interfiere en la transferencia.
Desorcin: ln

CO
CO
=K L at Adsorcin: ln 1 =k L at
CO
C

( )
20

A partir de los datos empricos se han desarrollado ecuaciones en las que KLa aparece
como funcin de la velocidad de agitacin, la velocidad de paso del fluido y de nmeros
adimensionales como el Re, Sc o Sh.
Tambin se puede predecir el valor de K La mediante el empleo de la teora de Higbie y
la de Kolmogoroff de la turbulencia.
-

Estimacin del rea de contacto (a)

El rea de contacto de las fases se puede estimar para diferentes reactores mediante
uso de correlaciones que dependen de la fraccin de gas o hold-up () y del
dimetro de burbuja (db).

En

tanques

agitados:

Columnas de burbujeo y Airlfts

Columna de burbujeo:

Airlifts:

4. Velocidad
de

global
reaccin.

Resistencias en serie.
El reactivo A est presente en el gas y debe difundir hacia el lquido para reaccionar
con el reactivo B que est presente en el lquido. La reaccin ocurre en el lquido o bien
en la interfaz.

Transferencia de A desde el seno del gas a la interfase:

En el lquido se da la transferencia de materia desde la interfase hasta el lquido:

La velocidad de transformacin vendr dada por:


Acoplando los fenmenos y refirindolo todo a la presin de A en el gas y considerando
que al final ya no quedar A:

H
HA
1
A
+
+
p
k Ag a k Al a E ( L f (C Al , C Bl )/C Al ) L AG
1 d nA 1
(R A )= V dt =

Las resistencias se deben corregir mediante el factor de aumento (E) y la fraccin de


lquido (L).
-

Acople de fenmenos: correcciones modelo pseudo-homogneo

El fenmeno anterior se puede expresar como si se tratase de una reaccin homegnea


mediante el empleo de los siguientes parmetros parmetros:

Grado de utilizacin, L: relacin entre la velocidad qumica observada y la

velocidad que tendra si no existiesen resistencias al transporte.


Factor de aumento (E):
Nmero de Hatta (Ha): relaciona la velocidad de reaccin qumica y la de
transferencia de materia.

Ha para orden n para el reactivo


A y orden m para el reactivo B

En funcin del nmero de ha nos podemos encontrar con distintos regmenes cinticos:
Caso (A): Reaccin instantnea respecto al transporte de materia. La reaccin se realiza
en un plano ubicado en el film lquido.
Caso (B). Igual al anterior pero con C B alta. El plano de reaccin se ha trasladado a la
propia interfase.
Caso (C). Reaccin rpida (cintica de segundo orden). Zona de reaccin ubicada dentro
del film lquido.
Caso (D). Reaccin rpida con CB alta (cintica de pseudo primer orden). Puede asumirse
CB aproximadamente constante.
Casos (E) y (F). Velocidad intermedia respecto al transporte de materia. El reactivo A
llega a difundir hasta el seno del lquido.
Caso (G). Reaccin lenta respecto al transporte de materia. La reaccin ocurre en el seno
del lquido
Caso (H). Reaccin infinitamente lenta. Las resistencias al transporte de materia son
despreciables.

Reactores G-L y L-L


Pueden operar en continuo, semicontinuo o por etapas.
Los equipos se clasifican en columnas de relleno (soporte slido) y de burbujeo (gas es
la fase dispersa).

Tipos:
a) Columna simple: para reacciones lentas. Elevado volumen y tiempo de contacto
bajo.
b) Columnas con platos anegados. Para reacciones rpidas. Fase continua muy
grande (mximo contacto). El intercambio de calor es muy rpido (adecuado
para reacciones de elevado calor de reaccin). Para regmenes tipo A.
c) Columnas con mltiples canales
d) Columna con relleno anegado
e) Columnas con mezclador esttico: mximiza el intercambio de cantidad de
movimiento, favorece el intercambio de calor y materia, pequeo volumen, coste
elevado y bajo coste energtico.
f) Columna de lluvia: lquido es la fase dispersa.
g) Columna de platos: Contacto intermitente
h) Columna con eyector y lazo
Caractersticas principales de los equipos para reacciones G-L: