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JU8LFQ-E

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


FACULTAD DE QUIMICA E ING. QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

TEMA

ELECTROQUIMICA

PROFESOR
ALUMNOS

Ing. ALEJANDRO YARANGO


ROJAS
DIEGO GARCIA R.
EDGAR GUEVARA V.

FECHA DE REALIZADO

26-05-16

FECHA DE ENTREGA

02-06-16

Ciudad Universitaria

TABLA DE CONTENIDO
Resumen

pag.1

Introduccin

pag.2

Principios tericos

pag.3

Datos

pag.6

- Experimentales
- Condiciones de laboratorio
- Tericos
Clculos
Anlisis y discusin de resultados

pag.6
pag.6
pag.7
pag.8
pag.10

Conclusiones

pag.12

Recomendaciones

pag.13

Bibliografa
Apndice
- Cuestionario
- Grficos
- Hoja de reporte

pag.14
pag.15
pag.15
pag.18
pag.19

RESUMEN
En este informe realizaremos la prctica n6, el cual se basa en la
electroqumica que se basa en la transformacin de energa qumica a
energa elctrica. Nuestras condiciones de laboratorio fueron a una
temperatura de 23 , una humedad relativa de 96% y a una presin de
756 mmHg.
El objetivo de esta prctica es el estudio de la ecuacin de Nernst
aplicada a la celda galvnica Zn0/Zn+2//Cu+2/Cu0 a diferentes
concentraciones as como el estudio de la ley de Faraday para la
electrlisis del agua. Para realizar el experimento utilizaremos el
generador electroqumico de energa para hallar el potencial de celda y
el generador electroqumico de sustancia para hallar la cantidad de
sustancia que se genera en el electrodo.
Nuestros errores fueron de 3.63%, 0.187% y 0.673% para la pila de
Daniel debido a la incorrecta concentracin de ZnSO 4, y 28.07% para la
ley de Faraday por el mal clculo del tiempo.
Para
disminuir
errores
recomendamos
estar
constantemente
manteniendo las temperaturas a 25C para la ecuacin de Nernst y la
pera al mismo nivel de la bureta para la ley de Faraday.
Se concluy que dos sustancias pueden generar electricidad a travs de
una reaccin rdox y as la energa qumica que se utiliza en la reaccin
rdox pasa a convertirse en energa elctrica.

INTRODUCCION
Todas las reacciones qumicas son fundamentalmente de naturaleza
elctrica, puesto que hay electrones involucrados en todos los tipos de
enlaces qumicos. Sin embargo la electroqumica es primordialmente el
estudio del fenmeno de oxidacin y reduccin.
Las relaciones entre cambios qumicos y energa elctrica tienen
importancia terica y prctica. Las reacciones qumicas pueden ser
utilizadas para producir energa elctrica para provocar reacciones
qumicas.

PRINCIPIOS TEORICOS
Conduccin metlica: La corriente elctrica es el flujo de carga
elctrica; en los metales, esta carga es llevada por los electrones; y la
conduccin de este tipo es conduccin metlica.
La corriente resulta de la fuerza electromotriz suministrada por alguna
fuente elctrica. El circuito debe ser completo para producir corriente.
La corriente elctrica se mide en amperios (A) y la cantidad de carga en
coulombios (C). El coulomb es la cantidad de electricidad suministrada.
1 A=1

C
s

Para que exista voltaje (V) la corriente debe pasar a travs de un circuito
mediante una diferencia de potencial elctrico.
1V =1

J
C

Mientras mayor sea la diferencia de potencial entre dos puntos de un


mismo alambre, mayor ser la corriente que transporta que se expresa
en la siguiente ecuacin.
I=

E
R

Donde:
R: Resistencia de la ley de Ohm que se mide en .
E: Diferencia de potencial que se mide en V.
I: Intensidad de corriente que se mide en I.

Conduccin electroltica: Es aquella en la cual la carga es


transportada por los iones, en donde estos iones deben moverse
libremente. Es exhibida por sales fundidas y por soluciones acuosas de
electrlitos.

La carga elctrica en la conduccin electroltica, es transportada por los


cationes que se mueven hacia el ctodo y los aniones que se mueven en
direccin opuesta hacia el nodo.
Electrolisis: Proceso en el cual se usa energa continua para generar
una reaccin rdox no espontnea, permite la descomposicin de ciertas
sustancias para generar nuevas sustancias.

- Electrodos: Son barras slidas que son buenos conductores

m=

elctricos y estn en contacto mediante un cable conductor.


Inertes: Aquellos cuya nica funcin es conducir la corriente
elctrica.
Activos: Son aquellos que aparte de conducir la corriente elctrica,
participan en el proceso.
Primera ley de Faraday: La masa descompuesta o producida en
una celda electroltica es directamente proporcional a la cantidad
de carga elctrica que pasa a travs de los electrodos.
(PE)
xIxt
96500
Donde:

I: Intensidad de corriente en amperios (A).


4

t: Duracin del proceso electroltico (s).


PE: Peso equivalente de la sustancia.
m: Masa de la sustancia.

Celdas Galvnicas: Son dispositivos que producen corriente elctrica


continua a partir de reacciones rdox espontneas. Es el estudio de la
conversin de la energa qumica en energa elctrica.

Fuerza electromotriz de una celda: Se puede considerar como la


suma de dos potenciales de las dos pilas.
Ecelda=E reduccin

(ctodo )

+ E oxidacin

(nodo)

Cambio de energa libre de Gibbs y fuerza electromotriz: La FEM


reversible de una celda (E) es una medida de la disminucin de la
energa libre de Gibbs para la reaccin de la celda.
G =nFE
El valor negativo del

para esta celda indica espontaneidad de la

reaccin. A condiciones diferentes a los estndares, el potencial de la


celda puede calcularse de acuerdo con la siguiente ecuacin:
E=E

a
RT
ln Zn
nF
aCu

( )
+2

+2

DATOS

EXPERIMENTALES:

Ecuacin de Nernst:
TABLA 01
Pila de Daniel

Volumen: 250 mL a
25C

Valor del multmetro

Volumen: 250 mL a
25C

CuSO4 (0.1 M)

1.140 V

ZnSO4 (0.1 M)

CuSO4 (0.01 M)

1.068 V

ZnSO4 (0.1 M)

CuSO4 (0.001 M)

1.047 V

ZnSO4 (0.1 M)

Ley de Faraday:
Tabla 02

Sustancia

Volumen
(mL)

Intensidad
(A)

Produjo
H2(mL)

Tiempo (s)

NaOH (4N)

200

0.3

20

7 30 15

CONDICIONES DE LABORATORIO:
TABLA 03

C
Temperatura )

%HR

Presin(mmHg)

23 C

96

756

TEORICOS
TABLA 04

A condiciones estndar:
R= 8,3145 J mol-1 K-1
298 K
760 mmHg

R: constante de los gases ideales


T: Temperatura del gas
P: Presin del gas
TABLA 05
1 Faraday
PE (hidrgeno): Peso equivalente
M: masa molar del H2

96500 C
1g
1g/mol

CALCULOS
a. Mediante la ecuacin de Nernst:
1. Cuando tenemos CuSO4 (0.1 M) y ZnSO4 (0.1 M)
Calculamos el potencial de reduccin:
Zn2+ + 2e

Zn0

n=2

1 Faraday (F) equivale a 96500 C.


El E0terico = 1.100 V
A condiciones estndar: R= 8,3145 J mol-1 K-1, T= 298 K.
Reemplazamos en la ecuacin:
Eterico =E

a
RT
ln Zn
nF
aCu

( )
+2

+2

Eterico =1.100 V

1 1
0.1 M
8.3145 J Mol K x 298 K
ln
2 x 96500C
0.1 M

Eterico =1.100 V

2. Cuando tenemos CuSO4 (0.01 M) y ZnSO4 (0.1 M)


Calculamos el potencial de reduccin:
Zn2+ + 2e

Zn0

n=2

1 Faraday (F) equivale a 96500 C.


El E0terico = 1.100 V
A condiciones estndar: R= 8,3145 J mol-1 K-1, T= 298 K.
Reemplazamos en la ecuacin:
Eterico =E

a
RT
ln Zn
nF
aCu

( )
+2

+2

Eterico =1.100 V

0.1 M
8.3145 J Mol1 K1 x 298 K
ln
2 x 96500C
0.01 M

E=1.100 V

0.030 V

Eterico= 1.070 V

3. Cuando tenemos CuSO4 (0.001 M) y ZnSO4 (0.1 M)


Calculamos el potencial de reduccin:
Zn2+ + 2e

Zn0

n=2

1 Faraday (F) equivale a 96500 C.


El E0terico = 1.100 V
A condiciones estndar: R= 8,3145 J mol-1 K-1, T= 298 K.
Reemplazamos en la ecuacin:
E=E

Eterico =1.100 V

a
RT
ln Zn
nF
aCu

( )
+2

+2

1 1
0.1 M
8.3145 J Mol K x 298 K
ln
2 x 96500C
0.001 M

Eterico =1.100 V

0.060 V

Eterico= 1.040 V

b. Utilizando la ley de Faraday con los siguientes datos:

Sustancia: NaOH (4N)


Amperios: 0.3 A
Volumen de NaOH (4N): 200 mL
t= 450.25 s
Su peso equivalente del H2:1 g

Reemplazando en la ecuacin:
mH =
2terico

(PE)
xIxt
96500 x C
mH =
2terico

(1 g)
x 0.3 Ax 450.25 s
96500 C

mH =1.14 x 103 g
2terico

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

a)

Ecuacin de Nernst:
1. Cuando tenemos CuSO4 (0.1 M) y ZnSO4 (0.1 M).
Hallaremos el error porcentual:

%=

1.100 V 1.140 V
x 100
1.100

%=3.63
En este caso nuestro error fue de 3.63 % que es debido a que la
sustancia CuSO4 no era de 0.1 M sino de un valor mayor y por
eso ocurri este error.
2. Cuando tenemos CuSO4 (0.01 M) y ZnSO4 (0.1 M).
Hallaremos el error porcentual:
%=

1.070 V 1.068 V
x 100
1.070 V

%=0.187

En este caso nuestro error fue mnimo debido al correcto uso


de datos y tambin porque se us correctamente las
condiciones del laboratorio. Se lijaron bien las lminas de
cobre y Zinc para que estn sean eficientes en la
experiencia.
3. Cuando tenemos CuSO4 (0.001 M) y ZnSO4 (0.1 M).
Hallaremos el error porcentual:
10

%=

1.040 V 1.047 V
x 100
1.040 V

%=0.673

En este caso tambin el error fue mnimo debido a que se


usaron correctamente los datos y las condiciones a las que
se encontraron inicialmente, realizando un buen clculo,
pero tambin existe el error debido a la no correcta
concentracin del CuSO4 (0.1 M).

b) Primera Ley de Faraday:


Hallando el valor experimental por la frmula general de los
gases ideales:
PxV =RxTxn
Como n= m/M
m
PxV =RxTx
M
mH

2experimental

MxPxV
RxT

Donde:
P: Presin del gas = 756 mmHg.
V: volumen del gas = 200 mL
R: Constante de los gases ideales = 62.364 mmHg L Mol-1 K-1
T: Temperatura en Kelvin = 296 K
M: Masa molar de H2 = 1 g
mH

2experimental

mH

2experimental

1 gx 756 mmHgx 20 x 103 L


62.364 mmHg L Mol1 K1 x 296 K
3

=0.82 x 10 g

Hallaremos el error porcentual:


%=

1.14 x 103 g0.82 x 103 g


x 100
1.14 x 103 g
11

%=28.07

En este caso nuestro error fue demasiado grande debido al mal


clculo del tiempo en el que se produce 20 mL de H2 ya que en
todo el tiempo se deba est controlando la pera a medida que en
la bureta se desalojaba el lquido y esta no se realiz
correctamente y as se demor ms la produccin de H2.

CONCLUSIONES

Cuando en la celda galvnica se produce una reaccin de


oxidacin - reduccin se produce un cambio en los electrones de
oxidacin de las sustancias, esta reaccin produce un diferencial
de potencial lo que genera corriente elctrica.

Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el


electrodo negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar
la oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo positivo. Esto
es lo q genera la corriente elctrica.

La

diferencia

de

potencial

vara

forma

directa

con

la

concentracin.

El puente salino es lo ms importante pues conecta las 2


soluciones para que no exista mezcla.

La masa desprendida en un electrodo de una solucin es


proporcional a la cantidad de electricidad que est pasando.

12

RECOMENDACIONES

Lavar bien los recipientes a utilizar para as evitar variaciones en


las concentraciones o quitarle pureza a las sustancias.

En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de


conectar los cables positivo y negativo de la fuente en sus
respectivos lugares ya que de producirse este error el experimento
estara completamente errado.

Estar pendientes de que la pera este a la misma altura de la


bureta, de lo contrario obtendremos un tiempo mucho mayor al
esperado.

Lijar bien las lminas de zinc y cobre para que sean ms eficientes
en el experimento.

Asegurase de no estar hmedos al momento de realizar el


experimento.

Verificar constantemente que las soluciones siempre este a 25 C.


13

BIBLIOGRAFIA

Gilbert W. Castellan, Fisicoqumica (1974). Editorial: Adisson


Wesley publising company inc. Espontaneidad y equilibrio (pp.
216-230).

Instituto de ciencias y humanidades. Qumica. Anlisis de


principios y aplicaciones Tomo II (Quinta reimpresin-Noviembre
2011).
Electroqumica. Pp. 295-352. Editorial: Lumbreras
Editores.

Dr. Luis Carrasco Venegas y MSc. Luz Castaeda Prez. Qumica


experimental-aplicaciones (primera reimpresin mayo 2014).
Editorial: Empresa editora Macro E.I.R.L. Electroqumica(pp. 299307).

14

APENDICE
Cuestionario:
1 Describa un ejemplo en detalle el diagrama de una celda
electroqumica.
Las reacciones espontneas con transferencia de electrones, al ser
canalizadas adecuadamente producen un flujo de electrones por
unidad de tiempo, como consecuencia de la diferencia de
potencial producida por el contacto de dos metales a travs de
una solucin acuosa.

Del nodo los


electrones parten
hacia el ctodo

15

Del nodo se obtiene


electrones que sirven
para reducir al Cu.

En esta celda ocurren las siguientes reacciones:


NODO
oxidacin =0.76 V *

Zn2+
Zn0 + 2e-

(+)
CTODO Cu2+ + 2e0
reduccin =0.34 VCu*

Estos

valores

han

sido

calculados

condiciones

estndar.

pila =110 V
Zn(s) | Zn+2

(aq)

1M || Cu+2

(aq)

nodo

1M | Cu(s)
Ctodo

*Datos de potenciales estndar obtenidos de la imagen 1A.


2 Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda
ley de Faraday.

16

Segunda ley de Faraday: Para una cantidad dada de carga


elctrica, la cantidad de sustancia producida en los electrodos es
proporcional a sus respectivos pesos equivalentes.

Fig.1
Por qu ocurre esto?, porque por el ctodo y el nodo fluye la
misma cantidad de carga elctrica y por ende igual nmero de
Faraday. Como cada Faraday produce 1 eq-g, se concluye que el
nmero de eq-g de sustancia producida en el ctodo y el nodo es
igual.
De la fig.1 se obtienen las siguientes reacciones:

Ag0
+

++ 4 e
++e nodo

Ctodo
AgN O3

17

Cu 0
+

++ 4 e
2++2 e nodo

Ctodo
CuS O4

0
+

C l 2+2 e
2++2 e nodo

Ctodo
NiC l 2

Segn la segunda ley de Faraday:


WO
WCl
W Ag
W Cu
W
=
=
=
=
PE ( Ag ) PE ( O 2 ) PE ( Cu ) PE ( ) PE ( C l 2)
2

3 Describa el funcionamiento del electrodo estndar de


Hidrgeno EEH.
De la misma forma en que una reaccin producida en una pila
puede considerarse como la suma de dos semireacciones. La
fuerza electromotriz de una celda puede considerarse como la
suma de dos potenciales de las dos medias pila. Sin embargo es
posible determinar el valor absoluto del potencial de una sola
media pila. Se ha establecido una escala relativa, asignando un
valor cero al voltaje de una media pila estndar de hidrgeno, el
18

cual consiste de hidrgeno gaseoso a 1 atm de presin,


burbujeando sobre un electrodo de platino.

Grficos:

Tabla de
potenciales
estndar de
reduccin a
25C.
19
Imagen
A-1

Fuente:
http://corinto.p
ucp.edu.pe/.