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Presentacin
Caja conteniendo 100 ampollas. Inyectable 10 U.I.: caja conteniendo 100 ampollas.
Indicaciones
La inyeccin de OXITOCINA est indicada por el mdico quien elige la induccin para la
labor, por conveniencia en un embarazo a trmino.
Preparto: OXITOCINA parenteral est indicada para el inicio o mejoramiento de las
concentraciones uterinas, se consideran las condiciones del feto y la madre para el parto
vaginal. Est prescrito para iniciar la induccin de labor en pacientes con indicacin mdica
como es en: problemas de Rh(-), diabetes materna, preeclampsia o ruptura prematura de
membranas y en el parto; y como adyuvante en el manejo de aborto inevitable.
En el primer trimestre se usa como 1a. terapia para curetaje, en el segundo trimestre en el
aborto.
Posparto: OXITOCINA es indicada para producir contracciones uterinas durante el 3er.
estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio, hemorragia.
Dosis
La dosis de OXITOCINA est determinada por la respuesta uterina.
Induccin al parto o estimulacin de las contracciones: Debe ser administrado en forma
de perfusin intravenosa gota a gota o, de preferencia, por medio de una bomba de
perfusin de velocidad variable. Para la perfusin gota a gota se recomienda mezclar aspticamente de 5 a 10 U.I. (1 a 2 ml) de OXITOCINA en una solucin fisiolgica y agitarse
vigorosamente para asegurarse que la mezcla contiene 10 mU (miliunidades)
de OXITOCINA por ml.
La velocidad inicial de perfusin se deber fijar a 1-4 mU/min (2-8 gotas por min). Puede
acelerarse gradualmente a intervalos no inferiores a 20 minutos, hasta establecer unas
caractersticas de contraccin anlogas a las del parto normal. En el embarazo casi a
trmino, esto se puede conseguir a menudo con una velocidad de perfusin inferior a 10
mU/min (20 gotas/min), siendo la velocidad mxima recomendada de 20 mU/min (40
gotas/min).
La frecuencia, intensidad y duracin de las contracciones, as como la frecuencia cardiaca
fetal deben vigilarse cuidadosamente durante la perfusin.
En caso de hiperactividad uterina y/o sufrimiento fetal se interrumpir la perfusin
inmediatamente.
Efectos secundarios
Reaccin anafilctica, arritmia cardiaca materna, afibrinogenemia, nuseas, vmito,
hipertonicidad en el tero, espasmos, contraccin tetnica, ruptura uterina, etc.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al frmaco. Hipertona de las contracciones uterinas, sufrimiento fetal y
cuando la expulsin no es inminente. Cualquier estado en que por razones fetales o
maternas est contraindicado el parto por va natural, como en el caso de desproporcin
cfalo-plvica significativa, presentaciones anormales, placenta previa, presentacin o
prolapso de cordn umbilical; distensin uterina excesiva o disminucin de la resistencia
del tero como en mujeres multparas, embarazos mltiples o antecedente de ciruga
anterior incluyendo la cesrea.
AMPOLLA DE VITAMINA K 3 DECIMO
Presentacin
Cada ampolleta de EMULSIN INYECTABLE contiene:
Fitomenadiona (Vitamina K3) ............................. 2.0 mg y 10 mg
Vehculo, c.b.p. 0.2 ml y 1 ml.
Indicaciones
Hemorragia o peligro de hemorragia. Alteraciones en hgado e intestino, profilaxis y
tratamiento de la enfermedad hemorragia del recin nacido.
Dosis
Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones cientficas:
POR VA ORAL:
Para los trastornos de la coagulacin como la hipoprotrombinemia: 2.5-25 mg de
vitamina K1 (fitonadiona).
Para contrarrestar el sangrado que puede ocurrir cuando se da un exceso del
anticoagulante warfarina: Normalmente se usa 1-5 mg de vitamina K, sin embargo, la dosis
exacta que se necesita es determinada por una prueba de laboratorio llamada INR.
No hay suficiente informacin cientfica para determinar La Ingesta Diaria Recomendada
(RDA) de vitamina K. En su lugar se han hecho recomendaciones de La Ingesta Adecuada
Diaria (AI): Las AIs son: para los infantes de 0-6 meses, 2 mcg; para los infantes de 6-12
meses, 2,5 mcg; para los nios de 1-3 aos, 30 mcg; para los nios de 4-8 aos, 55 mcg;
para los nios de 9-13 aos, 60 mcg; para los adolescentes de 14-18 aos (incluidos las que
estn embarazadas o amamantando), 75 mcg; para los hombres mayores de 19 aos, 120
mcg; para las mujeres mayores de 19 aos (incluidos las que estn embarazadas y
amamantando), 90 mcg.
Efectos secundarios
Oxitcico.
Manejo activo de la tercera etapa del parto, (como medio para promover la separacin
de la placenta y reducir la prdida de sangre).
Cuando existe enfermedad heptica y renal combinada se debe disminuir la dosis. En los
recin nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopata secundaria debida a
un exceso de bilirrubina, ya que CEFTRIAXONA compite con sta, en relacin con su
unin a la albmina srica.
NUROLGIFORT
Presentacin
Indicaciones
Dosis
Efectos secundarios
Contraindicaciones
DOLOFOR
Presentacin
DOLOFOR 600 DOL Tableta recubierta y DOLOFOR 800 DOL Tableta recubierta en: caja
x 10, 20, 25, 30, 40 50, 60, 70, 80, 90 100, 120, 500, 1.000 tabletas recubiertas.
Indicaciones
Indicado en el tratamiento de artritis reumatoide aguda o crnica; osteoartritis; espondilitis
anquilosante; artritis juvenil; artritis psorisica; artritis gotosa aguda; dolor; fiebre;
dismenorrea y en profilaxis y tratamiento del dolor de cabeza de origen vascular.
Dosis
osis habitual para adultos y adolescentes: antirreumtico (antiinflamatorio no
esteroideo): oral, de 1,2 a 3,2g al da, divididos en tres o cuatro tomas. Despus de obtener
una respuesta satisfactoria, la dosificacin se debe reducir hasta la dosis de mantenimiento
ms baja que permita el control continuo de los sntomas. Nota: generalmente se requieren
dosis mayores en la artritis reumatoide que en la osteoartritis. Analgsico (dolor de leve a
moderado): antipirtico o antidismenorreico. Oral, de 200 a 400mg a intervalos de 4 a 6
horas, segn necesidad. Lmites de prescripcin en adultos: antirreumtico
(antiinflamatorio no esteroideo): oral, hasta 3,6g al da. La dosis mxima slo se debe
utilizar si el beneficio clnico aumenta lo suficiente como para compensar el mayor riesgo
de efectos adversos. Analgsico, antipirtico o antidismenorreico: para la automedicacin
no debe excederse de 1,2g por da. Dosis peditrica habitual: antirreumtico
(antiinflamatorio no esteroideo).Lactantes hasta 6 meses de edad: no se ha establecido la
seguridad y eficacia. Nios de 6 meses a 12 aos de edad: oral, inicialmente 30 a 40mg por
kg de peso corporal al da, divididos en 3 o 4 tomas, aunque 20mg por kg de peso corporal
por da puede ser suficiente para pacientes con enfermedad leve, reduciendo la dosificacin
a la dosis menor necesaria para el control de la enfermedad. Antipirtico: lactantes hasta 6
meses de edad: no se ha establecido la seguridad y la eficacia. Nios de 6 meses a 12
aos: oral, 5mg por kg de peso corporal en caso de fiebre inferior a 39,17C y 10mg por kg
de peso corporal en caso de fiebre ms alta. La dosificacin se puede repetir, si es
necesario, a intervalos de 4 a 6 horas a ms. Lmite de prescripcin peditrico:
antirreumtico: oral, 50mg por kg de peso corporal al da.Antipirtico: oral, 40mg por kg
de peso corporal al da.
Efectos secundarios
Debe administrarse por va oral. Ingiera los comprimidos recubiertos con un poco de
lquido sin masticar.
Uso en nios
Debido a la dosis, este medicamento no est indicado en nios menores de 6 aos.
Uso I.M.:
Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.
Dosis mxima al da: 120 mg al da.
Nios: Para nios mayores de 3 aos se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75mg/kg
cada 6 horas hasta una dosis mxima de 60 mg. No deber exceder 2 das la administracin
parenteral.
Es ms recomendable utilizar la va intravenosa en nios (debido al dolor). La infusin
intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h.
Uso I.V.:
Adultos:
Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse despus
de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30
mg cada 4 a 6 horas.
Infusin: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una
infusin continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.
Dosis mxima al da: 120 mg al dal. El tratamiento no deber exceder de 4 das.
Pacientes de edad avanzada y pacientes con dao renal: Se recomienda utilizar la menor
dosis del intervalo y no se deber exceder de 60 mg al da.
Efectos secundarios
Los siguientes son efectos adversos reportados en los diferentes estudios clnicos realizados
con KETOROLACO TROMETAMINA.
Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia,
anafilaxis, broncospasmo e hipotensin.
Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal, rectorragia, melena, nusea, lcera
pptica, dispepsia, diarrea, dolor gastrointestinal, flatulencia, constipacin, disfuncin
heptica, sensacin de plenitud, estomatitis, vmito, gastritis y eructos, hepatitis, ictericia
colestsica, insuficiencia heptica, sndrome de Lyell, sndrome de Stevens-Johnson,
dermatitis exfoliativa.
Respiratorias: Asma y disnea.
Cardiovasculares: Rubor, palidez e hipertensin.
Hematolgicas: Prpura.
Urogenitales: Polaquiuria, oliguria y hematuria, insuficiencia renal, sndrome urmico
hemoltico.
Sentidos especiales: Alteraciones del gusto, anormalidades de la vista, tinnitus.
Dermatolgicos: Prurito, urticaria, rash.
Sistema nervioso central: Somnolencia, mareo, sudoracin, cefalea, boca seca,
nerviosismo, parestesia, depresin, euforia, dificultad para concentrarse, insomnio y
vrtigo. Convulsiones, alucinaciones, hipercinesis, hipoacusia, meningitis asptica,
sintomatologa extrapiramidal.
En pacientes hipovolmicos o con volumen circulante disminuido se puede originar
insuficiencia renal aguda, por lo que la administracin de KETOROLACO TROMETAMINA deber ser cuidadosa.
Contraindicaciones
Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado en los
pacientes con lcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de
lcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Est contraindicado en los pacientes con
insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal
por hipovolemia o deshidratacin.
Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria nica deber ser de 3.0 mg/kg de
peso corporal.
Cuando sea posible, es recomendable determinar peridicamente las concentraciones
sricas pico y mnimas de GENTAMICINA durante el tratamiento, para asegurar niveles
adecuados pero no excesivos del medicamento.
Cuando se determinen las concentraciones pico despus de la administracin intramuscular
o intravenosa, la dosificacin se deber ajustar para evitar niveles prolongados por arriba de
12 mcg/ml.
Cuando se determinen las concentraciones mnimas (justo antes de la siguiente dosis), se
deber ajustar la dosificacin para evitar niveles por arriba de 2 mcg/ml.
La determinacin de un nivel srico adecuado, para un paciente en particular, considera la
susceptibilidad del organismo etiolgico, la severidad de la infeccin y el estado
inmunolgico del paciente.
Pacientes peditricos:
Prematuros o recin nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/da (2.53 mg/kg cada 12 hrs).
Recin nacidos de ms de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/da (2.5mg/kg
administrados cada 8 hrs).
Nios: 6-7.5 mg/kg/da (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).
La duracin usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 das. En infecciones
difciles y complicadas puede ser necesario un curso ms prolongado de tratamiento.
En estos casos se recomienda la vigilancia de la funcin renal, auditiva y vestibular debido
a que la toxicidad es ms probable que ocurra con el tratamiento por ms de 10 das.
La dosificacin se debe reducir si est clnicamente indicado.
Enfermos con insuficiencia renal: Se deber ajustar la dosificacin en los pacientes con
deterioro de la funcin renal para asegurar una teraputica adecuada, pero sin alcanzar
niveles sanguneos excesivos. Siempre que sea posible, se debern determinar las
concentraciones sricas de GENTAMICINA.
Un mtodo de ajuste de dosificacin es aumentar el intervalo entre la administracin de las
dosis usuales. Debido a que la concentracin de creatinina srica tiene una alta correlacin
con la vida media srica de GENTAMICINA, esta prueba de laboratorio puede servir como
gua para el ajuste del intervalo entre las dosis.
En el adulto, el intervalo entre las dosis (en horas) se puede calcular al multiplicar el nivel
de creatinina srica (mg/100 ml) por 8. Se debe considerar esta gua cuando se trate de
lactantes y nios con deterioro grave de la funcin renal.
En los pacientes con infecciones sistmicas graves y deterioro de la funcin renal, puede
ser necesario administrar el antibitico con mayor frecuencia, pero con una dosis reducida.
En estos pacientes, las concentraciones sricas de GENTAMICINA se debern determinar
para obtener niveles adecuados, pero no excesivos.
Las concentraciones pico y mnimas determinadas de manera intermitente durante el
tratamiento pueden proporcionar una gua ptima para el ajuste de la dosificacin. Despus
de la dosis inicial usual, una gua para determinar la dosis reducida a intervalos de 8 horas
es dividir las dosis normalmente recomendadas entre el nivel de creatinina srica.
Se debe hacer notar que el estado de la funcin renal puede cambiar durante el curso del
proceso infeccioso.
Administracin intravenosa: La administracin intravenosa de GENTAMICINA puede
ser particularmente til para el tratamiento de pacientes con septicemia bacteriana o en
choque. Tambin puede ser la va preferida para algunos pacientes con insuficiencia
cardiaca congestiva, alteraciones hematolgicas, quemaduras severas, o en aqullos con
una reducida masa muscular.
Para la administracin intravenosa intermitente en adultos, la dosis nica de sulfato de
GENTAMICINA inyectable, puede diluirse en 50 a 200 ml de solucin salina isotnica
estril o en una solucin estril de dextrosa al 5% en agua; en lactantes y nios, el volumen
de diluyente debe ser menor.
La solucin puede administrarse por infusin en un periodo de 30 minutos a dos horas.
La dosis recomendada para la administracin intravenosa e intramuscular es la misma.
Efectos secundarios
Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de
cilindros, clulas, protena en la orina, por un aumento en el nitrgeno de la urea, nitrgeno
no proteico, creatinina srica u oliguria, han sido reportados y con mayor frecuencia
ocurren en pacientes con una historia de disfuncin renal y en los tratados por largos
periodos con dosis mayores a las recomendadas.
de porfiria aguda intermitente y deficiencia congnita de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa. El tratamiento ser interrumpido de forma inmediata si aparece algn signo
o sntoma sugestivo de anafilaxis (shock anafilctico, dificultad para respirar, asma, rinitis,
edema angioneurtico, hipotensin, urticaria, erupcin) o agranulocitosis (fiebre alta,
escalono, dolor de garganta, inflamacin en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral
o genital). Deber informarse a los pacientes sobre este particular antes de comenzar el
tratamiento, advirtindoles que suspendan el mismo y consulten a su mdico
inmediatamente si presentan alguno de los sntomas anteriormente mencionados.
HISTAPRIN
Presentacin
Comprimidos: Caja de 20 y 100 comprimidos
Jarabe: Frasco de 120mL
Ampollas: Individuales 10mg / 1mL
Indicaciones
Est indicado para las enfermedades alrgicas (rinitis aguda o crnica, conjuntivitis, fiebre
del heno, edema angioneurtico, prurito, urticaria, eczema, dermatitis atpica y de
contacto) y en reacciones alrgicas transfusionales y medicamentosas.
Dosis
Comprimidos y Jarabe:
Adultos: 1 comprimido 2 cucharaditas de jarabe cada 4 6 horas.
Nios: De 6 a 12 aos: 1 cucharadita de jarabe comprimido cada 4 6 horas.
Menores de 6 aos: cucharadita de jarabe cada 4 6 horas.
Ampollas:
Adultos: 1 ampolla intramuscular, intravenosa o subcutnea cada 4 6 horas
(casos graves)
Nios: Segn prescripcin facultativa.
Efectos secundarios
Presentan efectos adversos como: mareo, fatiga, dolor de cabeza, nuseas y sequedad de
boca.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al componente. Embarazo y lactancia. Ni en nios menores de 2 aos.
FLUCONAZOL
Presentacin
Comprimidos: 50-100-150-200 mg Suspensin: 10 mg/ml 40 mg/ml F.A. de 100 ml: 2
mg/ml
Indicaciones
Est indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones vaginales por levaduras
debida a Candida), candidiasis orofarngea y esofgica. En estudios abiertos no
comparativos de un nmero reducido de pacientes, FLUCONAZOL result tambin ser
Dolor moderado.
Tratamiento sintomtico de enfermedades inflamatorias de grado leve-moderado.
Clico renal.
Dosis
Oral, intramuscular e intravenosa por infusin.
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Adultos: Slo aplicar las ampolletas durante dos das, y en caso necesario, se puede
proseguir con grageas de DICLOFENACO.
Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por va intragltea
profunda en el cuadrante superior externo. Slo de manera excepcional, en casos graves se
pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas.
En los ataques de migraa, el empleo inicial es de una ampolleta de 75mg administrada lo
antes posible. La dosis total no deber exceder de 175 mg el primer da.
Nios: La administracin intravenosa se lleva a cabo mediante infusin lenta. Para el
tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en forma
continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse despus
de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas.
Para la prevencin de dolor postoperatorio, administrar por infusin 25 a 50 mg despus de
la ciruga, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una infusin continua de
aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis mxima de 150 mg en 24 horas.
Las infusiones intravenosas debern realizarse inmediatamente despus de preparar las
soluciones para la infusin. No debern conservarse las soluciones preparadas para
infusin. Slo se deben usar soluciones claras; si se observan cristales o precipitacin de la
solucin, no se debe administrar la infusin. La solucin inyectable de DICLOFENACO
sdico no se debe administrar por infusin intravenosa en bolo. No se recomienda la
administracin de DICLOFENACO Solucin Inyectable en nios.
Efectos secundarios
En trminos generales se consideran reacciones adversas frecuentes cuando su incidencia es
mayor de 10%, ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre 0.001 a 1%, en casos
aislados menos de 0.001%.
Contraindicaciones
DICLOFENACO sdico est contraindicado en presencia de lcera gstrica o intestinal,
hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes.
Est contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda despus de
la administracin de cido acetilsaliclico u otros medicamentos que inhiben la
prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensin arterial severa, insuficiencia
cardiaca, renal y heptica, citopenias.
ENANTIUM
Presentacin
Indicaciones
Tiene 3 formas comunes de consumirse, la ms comn es a travs de pastillas comprimidas
de 25 mg. La segunda va de administracin de Enantyum, es a travs de la ampolleta
bebible, sta cuenta con 25 mg o lo que es lo mismo 1 ml de producto. Ambas formas son
comnmente usadas para tratar dolores e inflamaciones comunes, muchas veces sin receta
mdica.
Tambin existen las versiones de 50 mg o 2 ml cada una, que es una solucin especial para
profusin y la solucin inyectable, stas a menudo son solo recetadas por mdicos como
tratamientos para desinflamar y descongestionar el cuerpo. Este tipo de versiones de
Enantyum requieren ser recetadas, consentidas, aprobadas, instruidas, y en ocasiones
incluso administradas por un mdico.
Dosis
La dosis de Enantyum que necesite puede variar, dependiendo del tipo, intensidad y
duracin del dolor. Su mdico le indicar cuntos sobres debe tomar al da y durante cunto
tiempo. En general se recomienda 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin
sobrepasar los 3 sobres al da (75 mg).
Efectos secundarios
Algunos de los problemas y efectos secundarios que podra ocasionar tomar Enantyum por
sus compuestos y dependiendo del estado particular de la persona que lo consuma son,
diarrea, nuseas, vmitos, dolor de estmago, mareos y vrtigos. Otros efectos menos
comunes son somnolencia e insomnio, palpitaciones, dolor de cabeza, sofocaciones,
trastornos digestivos, estreimiento, flatulencias, irritacin y erupciones en la piel, fro,
ulceras ppticas, perforacin en ulceras, elevacin de la tensin arterial, dolor de espalda,
alteraciones en la prstata o erctiles e insuficiencia renal.
Contraindicaciones
PIRUXICAM
Presentacin
Cpsulas en blister individuales, de 20 mg.
Ampollas de 40 mg en 2 ml.
Indicaciones
Antirreumtico no esteroide.
Dosis
Artritis reumatoidea, osteoartritis: Se recomienda que la terapia con PIROXICAM sea
iniciada y mantenida en una dosis diaria nica de 20 mg. De acuerdo con su vida media
prolongada hay un progresivo incremento en la respuesta sobre varias semanas.
Gota aguda: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas durante el tiempo que se
requiera.
Problemas del aparato msculo-esqueltico: 40 mg en una sola toma o divididos en 2
tomas y de acuerdo con la evolucin del paciente se podr reducir a 20 mg en una o dos
tomas.
En procesos inflamatorios del aparato respiratorio: 10 a 20 mg diarios en una sola toma
o fraccionada en 2 tomas por un tiempo no mayor de 5 das. No se han establecido las dosis
y recomendaciones para nios.
Efectos secundarios
La mayora de los eventos gastrointestinales espontneos fatales se han observado en
sujetos ancianos y en pacientes con enfermedades debilitantes.
Son comunes los problemas menores del tracto superior gastrointestinal, por ejemplo,
dispepsia. En menor frecuencia se puede presentar: estomatitis, anorexia, nusea,
constipacin, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, indigestin.
Efectos renales: La administracin a largo plazo de PIROXICAM en animales de
laboratorio ha producido necrosis papilar renal.
En humanos existen reportes de nefritis aguda intersticial con hematuria, proteinuria y,
ocasionalmente, sndrome nefrtico. Tambin se ha reportado hipercaliemia.
En pacientes con condiciones prerrenales, alteraciones de la funcin renal, insuficiencia
cardiaca o en pacientes que estn usando diurticos, en ancianos y en sujetos con
disfuncin heptica u otras alteraciones que provocan una reduccin en el flujo sanguneo
renal o en el volumen sanguneo, la administracin de PIROXICAM puede causar una
- Epilepsia.
- Status epilptico.
Dosis
Ataque (E.V./I.M.): 20 mg/kg/dosis, dosis mxima: 1 g Mantenimiento V.O. y E.V.: 3-5
mg/kg/da cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs, dosis mxima: 600 mg.
Efectos secundarios
Somnolencia, irritabilidad e hiperactividad, ataxia, erupcin cutnea, depresin cardiorespiratoria.
Contraindicaciones
Est contraindicado cuando existe historia de porfiria o enfermedad
respiratoria severa donde la disnea u obstruccin est presente.
Debe utilizarse con precaucin en estos casos:
- Embarazo.
- Lactancia.
- En pacientes con enfermedad heptica o renal notable porque el
aclaramiento del medicamento est enlentecido.
- La retirada brusca del medicamento en pacientes con epilepsia puede
Precipitar el status epilptico.
MELOXICO
Presentacin
Osteoartritis.
Dolor e inflamacin a consecuencia de traumatismos y gota.
Artritis reumatoide.
Periartritis de las articulaciones escapulohumeral y coxofemoral.
Distensiones musculares.
Procesos inflamatorios en tejidos blandos en vas respiratorias y en ginecologa, por
ejemplo, dismenorrea primaria.
Dosis
Su administracin es por va oral.
La dosis promedio para el tratamiento de la mayora de entidades que cursan con dolor e
inflamacin es de 7.5 a 15 mg en una sola dosis al da. No deber excederse la dosis de 15
mg/da.
Efectos secundarios
Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides las reacciones secundarias y efectos
adversos ms frecuentes a MELOXICAM han sidoen:
rea gastrointestinal: Se ha presentado dolor abdominal, nusea, flatulencia, dispepsia,
diarrea, vmito, constipacin, anorexia, estomatitis y enfermedad acidopptica.
SNC: Se reporta migraa, vrtigo, depresin, insomnio, cefalea y mareo.
Aparato cardiovascular: Se ha mencionado hipertensin, edema y palpitaciones.
Sistema urogenital: Puede haber trastornos inespecficos de la diuresis.
Piel y faneras: Se reporta la aparicin de reacciones de fotosensibilidad, urticaria y
foliculitis.
Otros: Hiperglucemia, hiperuricemia, sed.
Contraindicaciones
El MELOXICAM est contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad
al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto. Tampoco deber
administrarse en pacientes que tengan antecedentes de hipersensibilidad a los AINEs, lo
cual se puede manifestar con ataques de asma, angioedema o urticaria.
DIASEPAM
Presentacin
Stesolid
compr. 5 mg, 10 mg
amp. 10 mg / 1 ml
microenemas 5 mg, 10 mg
Indicaciones
Medicacin psicotropa (atarxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso psiquitrico y
en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensin emocional, histeria, reacciones
obsesivas, fobias, estados depresivos acompaados de tensin e insomnio; en los trastornos
emocionales o que acompaan a las enfermedades orgnicas como la lcera gastrointestinal, hipertensin arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o enfermedades funcionales del
sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solucin inyectable est indicada para la
sedacin basal antes de medidas teraputicas o intervencionales, como: cateterismo
cardiaco, endoscopia, procedimientos radiolgicos, intervenciones quirrgicas menores,
reduccin de dislocaciones y fracturas, biopsias, etc.
Dosis
Premedicacin: 10-20 mg I.M. (Nios 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la induccin de la
anestesia.
Induccin de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.
Sedacin basal antes de procedimiento, exmenes e intervenciones: 10-30 mg I.V.
(nios 0.1-0.2 mg/kg).
Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir despus de10-15 minutos. Dosis mxima:
3 mg/kg en 24 horas.
Estados de excitacin: (Estados agudos de ansiedad y pnico, delirium tremens).
Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los sntomas cedan
a cambiar la va oral.
Efectos secundarios
El DIAZEPAM es bien tolerado. Posee un amplio margen de seguridad, lo que se ha
confirmado por medio de estudios toxicolgicos y farmacocinticos, pero puede llegar a
Oral.
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos
de infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.
Evaluar de forma independiente a cada paciente.
Inyectable.
Se administra en infusin intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones
osteoarticulares, neumonas, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos
veces al da por va intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al da. El tratamiento debe
continuarse por lo menos 48 a 72 horas despus de la desaparicin de los sntomas. Para la
mayora de las infecciones, la duracin del tratamiento recomendable es de 7 a 14 das y de
2 meses para la osteomielitis.
Efectos secundarios
CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios ms
frecuentes son: nuseas, diarrea, vmito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y
erupciones exantemticas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las
quinolonas
FENOBARBITAL
Presentacin
Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml Solucin (preparado magistral): 20
mg/ml
Indicaciones
- Epilepsia.
- Status epilptico.
Dosis
Ataque (E.V./I.M.): 20 mg/kg/dosis, dosis mxima: 1 g Mantenimiento V.O. y E.V.: 3-5
mg/kg/da cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs, dosis mxima: 600 mg.
Oral.
Adultos: La dosis inicial es de 60-120 mg/kg/da, en dosis nica diaria.
Nios: La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/da dividida de preferencia en dos dosis al da.
Dosis mayores debern ser determinadas por el mdico especialista.
Efectos secundarios
Somnolencia, irritabilidad e hiperactividad, ataxia, erupcin cutnea, depresin cardiorespiratoria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Tambin est contraindicado en
insuficiencia heptica y en la insuficiencia respiratoria, ya que puede aumentar la gravedad
de este problema.
FORTIL
Presentacin
Ampollas: caja x 1 (Reg. San. No. INVIMA M-001402-R2). Gotas: frasco x 30ml (Reg.
San. No. INVIMA M-001416-R2).
Indicaciones
EFFORTIL es un analptico cardiocirculatorio til en el tratamiento de trastornos
hipotnicos vasculares. En el tratamiento de la hipotensin pasajera relacionada o no a
medicamentos. Tambin es de utilidad en la profilaxis de incidentes circulatorios en caso de
pequeas intervenciones diagnsticas y en casos con tendencia al colapso ortosttico.
Dosis
La dosis recomendada de inicio es de 1 comprimido (5 mg), 3 veces al da. La dosis podr
aumentarse hasta 2 comprimidos (10 mg) 3 veces al da, en caso necesario. La dosis diaria
total no debe sobrepasar los 30 mg (6 comprimidos).
Ninos
La posologa recomendada en ninos mayores de 5 anos es igual a la de adultos.
No existe experiencia de utilizacin en ninos menores de 5 anos, por lo que el uso de Efortil
en ninos menores de 5 anos no est recomendado.
Ancianos
No hay datos para recomendar un ajuste de la dosis en este tipo de pacientes.
Insuficiencia renal.
Efectos secundarios
Trastornos del sistema inmunolgico: Hipersensibilidad (reacciones alrgicas)
Trastornos psiquitricos: Ansiedad, insomnio.
Trastornos en el sistema nervioso: Temblor, intranquilidad, cefalea, mareo.
Trastornos cardiacos: Angina de pecho, arritmia, taquicardia, incremento en la tensin
arterial, palpitaciones.
Trastornos gastrointestinales: Nusea.
Trastornos generales y en el sitio de administracin: Hiperhidrosis.
Contraindicaciones
tos
mareos
sarpullido
debilidad
Contraindicaciones
Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de rin nico, insuficiencia
renal grave y en hipotensin arterial sistmica. Su administracin en pacientes con renina
muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia.
No debe emplearse en asociacin con diurticos ahorradores de potasio por el riesgo de
provocar hipercaliemia.
Debe emplearse con precaucin en pacientes con dao heptico o renal
ATROPINA
Presentacin
amp. 1 mg / 1 ml
Indicaciones
Hipermotilidad funcional del intestino delgado.
- Preanestesia.
- Broncodilatador.
- Uvetis o midriasis.
Dosis
0,01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinizacin (midriasis, sequedad de mucosas, rash,
reduccin de secreciones bronquiales) Dosis mxima: 0,5 mg/dosis.
Efectos secundarios
Los efectos txicos estn relacionados con la dosis y son frecuentes,
sobre todo en nios. Atropina puede acumularse y producir efectos
sistmicos despus de dosis mltiples mediante inhalacin en ancianos.
Lo siguiente puede ocurrir en adultos: