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PRACTICA No. 9
EQUILIBRIO HETEROGNEO LQUIDO-LQUIDO:
MISCIBILIDAD PARCIAL
SUSTENTANTE:
CANUL CEM CARINA IVONNE
FLORES MIRAMONTES ALEJANDRA
ROBLES GUTIERREZ ANA ISABEL
ARANTZA HUERTA REYNOSO
SEMESTRE: AGOSTO-DICIEMBRE
4 DE NOVIEMRE DE 2016
OBJETIVO GENERAL
Emplear el
parcialmente
disolucin mxima.
Deducir para el sistema en estudio la temperatura critica de
CONSIDERACIONES TEORICAS
Consideremos un sistema en equilibrio que contiene dos fases liquidas.
Suponga que una de estas fases es un liquido A puro y la otra fase una
solucin saturada de A en liquido B. la condicin termodinmica para el
equilibrio es que el potencial quimico de A en la solucin,
al potencial quimico del liquido puro,
, sea igual
A , es decir:
A =A
Si la ecuacin anterior se aplica al caso de una solucin ideal entonces:
A A =RTIn x A
Donde:
R= constante universal de los gases
T= temperatura absoluta del sistema
A A
tiene que
ser cero. Por lo tanto, la variacin en la energa libre de Gibbs para este
proceso de miscibilidad debe seguir una trayectoria como la que
muestra la lnea discontinua de la figura.
A A =0 , y por
entonces
A A >0
y,
en
esta
circunstancia,
fluir
al 2
al 1
aumenta y
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1.50
1.60
2.00
2.50
2.70
3.00
3.20
3.40
4.00
tapar
pero
utilizando
el
tapon
mono-horadado
con
el
termmetro.
4) Agregar 400ml de agua de la llave al vaso de precipitado e
introducir el tubo de ensayo.
5) Calentar lentamente el sistema y al mismo tiempo agitar
ligeramente la mezcla utilizando para ello el termmetro.
6) Dejar de agiotar cuando la solucin turbia y blancuzca se torne
transparente. Anotar la temperatura a la que se presenta la
miscibilidad.
7) Retirar el mechero y continuar agitando continuamente hasta que
en la solucin aparezca una especie de nube, la cual deber
permanecer por algun tiempo antes de que la solucin se vuelva
turbia nuevamente. Anotar la temperatura de estratificacin.
8) Repetir el procedimiento con las mezclas restantes.
DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
Nuestros resultados se muestran a continuacin.
Masa del
Masa de
TM/C
TM/C
fenol/g
0.45
0.50
0.85
1.1030
1.50
agua/g
4.55
4.5
4.15
3.897
3.5
X
X
48.00
64.50
65.00
X
X
47.00
64.00
65.00
1.60
2.00
2.50
2.70
3.00
3.20
3.40
4.00
3.4
3.00
2.5
2.3
2.0
1.8
1.6
1.0
64.00
65.00
62.00
60.00
41.5
38.50
14.00
x
63.50
64.50
61.50
59.50
41.00
37.50
14.20
X
FP
FP
FP = Fraccin peso
WC
WT
W fenol
FP
Wagua W fenol
1.45 g
0.09
5.0 g
TP
TP = Temperatura promedio
TM TE
2
TM = Temperatura de miscibilidad
TE = Temperatura de
estratificaicn
48.00 47.09 oC
TP
TP 47.545 oC
Fracc.
Temp.
Peso
0,09
0,1
(C)
0
0
0,164
0,2206
0,3
0,32
0,4
0,5
0,54
0,6
0,64
0,68
0,8
47,545
64,25
65
63,75
64,75
61,75
59,75
41,25
38
14,1
0
Composicin vs T
Temp. C
80
70
67.74
f(x) = - 551.09x^2 + 456.05x - 26.61
60
R = 0.85
Temp. (C)
50
Polynomial (Temp. (C))
40
30
Temp. Critica
20
10
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Fracc. Peso
Derivamos respecto a x:
dy
2 551.09 x 1 456.05
dx
dy
1102.18 x 456.05
dx
1102.18 x 456.05 0
456.05 1102.18 x
456.05
x
1102.18
x 0.4137
y 67.743
Temperatura
Critica
Porcentaje de error.
%error
%error
100
65.85 67.743 oC
65.85 oC
%error 2.87
Obtencin de la lnea de unin
100
Composicin vs T
80
70
67.74
f(x) = - 551.09x^2 + 456.05x - 26.61
R = 0.85
60
50
Temp. C
Temp. (C)
40
30
Temp. Critica
20
10
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Fracc. Peso
moles de FA B alB
moles de FB A al A
0.41 0.33
0.41 0.31
0.135
1.06
0.127
CONCLUSIONES
Para determinar la miscibilidad en un sistema bsico mediante las
temperaturas en distintas composiciones, es posible hacerlo de una
manera sencilla.
Los resultados de nuestra prctica, fueron favorables, respectos al
porcentaje de error, a lo que se pudio obtener con xito la temperatura
crtica a partir del sistema que manejamos.
Describa
como
podra
parcialmente miscibles:
separar
dos
lquidos
TOXICIDAD
FENOL
Frmula emprica: C6H6O
Masa
molecular 94,11 g
relativa:
1,07 g/cm3 a 20 C
Densidad:
de 181,75C
Punto de fusin:
40,8C