Presentacin del tema: "FARMACOS ANTIARRITMICOS ARRITMIA Trastornos del ritmo

cardaco: Taquiarritmia/ bradiarritmia Debidas a trastornos : a. Del automatismo b. De

la conduccin." Transcripcin de la presentacin:
1 FARMACOS ANTIARRITMICOS ARRITMIA Trastornos del ritmo cardaco: Taquiarritmia/ bradiarritmia Debidas a trastornos : a.
Del automatismo b. De la conduccin Factores de riesgo a. Envejecimiento b. Cardiopata isqumica c. Insuficiencia cardaca
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Trastornos del ritmo cardaco: Taquiarritmia/ bradiarritmia Debidas a trastornos : a. Del automatismo b. De la conduc">

ARRITMIAS EN AUSENCIA DE CARDIOPATIA DILTIAZEN: produce bloqueo auriculo ventricular. QUINIDINA: produce

taquicardia sinusal y aleteo auricular y taquicardia ventricular BLOQUEADORES : produce bradicardia sinusal AMIODARONA:
taquicardia ventricular DIGITAL: produce bradicardia sinusal. VERAPAMIL: produce bradicardia sinusal FLECAINIDA: taquicardia
ventricular 2 <meta itemprop="name" content="ARRITMIAS EN AUSENCIA DE CARDIOPATIA DILTIAZEN: produce bloqueo
auriculo ventricular. QUINIDINA: produce taquicardia sinusal y aleteo auricular y taqu"> <meta itemprop="description"
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taquicardia sinusal y aleteo auricular y taquicardia ventricular BLOQUEADORES : produce bradicardia sinusal AMIODARONA:
taquicardia ventricular DIGITAL: produce bradicardia sinusal. VERAPAMIL: produce bradicardia sinusal FLECAINIDA: taquicardia
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produce taquicardia sinusal y aleteo auricular y taqu" title="ARRITMIAS EN AUSENCIA DE CARDIOPATIA DILTIAZEN: produce
bloqueo auriculo ventricular. QUINIDINA: produce taquicardia sinusal y aleteo auricular y taqu">

DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA3 <meta itemprop="name" content="DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA3"> <meta

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content="DEPARTAMENTO
DE
FISIOLOGIA3">
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title="DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA3">

4 PROCAINAMIDA Derivado del anestsico local procaina PROCAINAMIDA Derivado del anestsico local procaina FARMACOS
GRUPO IA Mec de accin y efectos adversos Bloqueador de los canales de Sodio, Potasio y Calcio Disminuye la automaticidad
Aumenta los periodos refractarios y torna lenta la conduccin, origina prolongacin del intervalo QRS MECANISMO DE ACCION
<meta itemprop="name" content="PROCAINAMIDA Derivado del anestsico local procaina PROCAINAMIDA Derivado del
anestsico local procaina FARMACOS GRUPO IA Mec de accin y efectos adve"> <meta itemprop="description"
content="PROCAINAMIDA Derivado del anestsico local procaina PROCAINAMIDA Derivado del anestsico local procaina
FARMACOS GRUPO IA Mec de accin y efectos adversos Bloqueador de los canales de Sodio, Potasio y Calcio Disminuye la
automaticidad Aumenta los periodos refractarios y torna lenta la conduccin, origina prolongacin del intervalo QRS
MECANISMO DE ACCION"> <img itemprop="contentURL" src="http://images.slideplayer.es/6/5658170/slides/slide_4.jpg"
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local procaina FARMACOS GRUPO IA Mec de accin y efectos adve" title="PROCAINAMIDA Derivado del anestsico local
procaina PROCAINAMIDA Derivado del anestsico local procaina FARMACOS GRUPO IA Mec de accin y efectos adve">

5 VIDA MEDIA DE ELIMINACIN: 3-4h METABOLISMO: Va Renal una parte sin biotransformacion y el resto por acetilacin
heptica (Conjugacin x acetiltransferasa) SU METABOLITO:N- acetilprocainamida INDICACIONES: Supresin y prevencin de
taquicardias ventriculares Fibrilacin auricular en pacientes con sndrome de Wolf Parkinson VIDA MEDIA DE
ELIMINACIN: 3-4h METABOLISMO: Va Renal una parte sin biotransformacion y el resto por acetilacin heptica
(Conjugacin x acetiltransferasa) SU METABOLITO:N- acetilprocainamida INDICACIONES: Supresin y prevencin de
taquicardias ventriculares Fibrilacin auricular en pacientes con sndrome de Wolf Parkinson PROCAINAMIDA 5 DOSIS Y
PRESENTACION: IV directamente 100-200 mg en 60 segundos Repetir cada 5 minutos en bolo de 100 mg hasta interrumpir la
TV o hasta alcanzar una dosis total de 1 g Iniciar despus perfusin iv (2 g en 500 cc glucosa 5%; 1 cc = 4 mg) a un ritmo de 2-6
mg/min (bomba de infusin a 30-90 ml/h). CONTRAINDICACIONES: Shock/ Hipotensin grave/IC grave Bloqueo AV
/Miastenia Insuficiencia renal grave DOSIS Y PRESENTACION: IV directamente 100-200 mg en 60 segundos Repetir cada 5

minutos en bolo de 100 mg hasta interrumpir la TV o hasta alcanzar una dosis total de 1 g Iniciar despus perfusin iv (2 g en
500 cc glucosa 5%; 1 cc = 4 mg) a un ritmo de 2-6 mg/min (bomba de infusin a 30-90 ml/h). CONTRAINDICACIONES: Shock/
Hipotensin grave/IC grave Bloqueo AV /Miastenia Insuficiencia renal grave <meta itemprop="name" content=" VIDA MEDIA
DE ELIMINACIN: 3-4h METABOLISMO: Va Renal una parte sin biotransformacion y el resto por acetilacin heptica
(Conjugacin x acetiltr"> <meta itemprop="description" content=" VIDA MEDIA DE ELIMINACIN: 3-4h METABOLISMO: Va
Renal una parte sin biotransformacion y el resto por acetilacin heptica (Conjugacin x acetiltransferasa) SU
METABOLITO:N- acetilprocainamida INDICACIONES: Supresin y prevencin de taquicardias ventriculares Fibrilacin auricular
en pacientes con sndrome de Wolf Parkinson VIDA MEDIA DE ELIMINACIN: 3-4h METABOLISMO: Va Renal una parte
sin biotransformacion y el resto por acetilacin heptica (Conjugacin x acetiltransferasa) SU METABOLITO:Nacetilprocainamida INDICACIONES: Supresin y prevencin de taquicardias ventriculares Fibrilacin auricular en pacientes con
sndrome de Wolf Parkinson PROCAINAMIDA 5 DOSIS Y PRESENTACION: IV directamente 100-200 mg en 60 segundos
Repetir cada 5 minutos en bolo de 100 mg hasta interrumpir la TV o hasta alcanzar una dosis total de 1 g Iniciar despus
perfusin iv (2 g en 500 cc glucosa 5%; 1 cc = 4 mg) a un ritmo de 2-6 mg/min (bomba de infusin a 30-90 ml/h).
CONTRAINDICACIONES: Shock/ Hipotensin grave/IC grave Bloqueo AV /Miastenia Insuficiencia renal grave DOSIS Y
PRESENTACION: IV directamente 100-200 mg en 60 segundos Repetir cada 5 minutos en bolo de 100 mg hasta interrumpir la
TV o hasta alcanzar una dosis total de 1 g Iniciar despus perfusin iv (2 g en 500 cc glucosa 5%; 1 cc = 4 mg) a un ritmo de 2-6
mg/min (bomba de infusin a 30-90 ml/h). CONTRAINDICACIONES: Shock/ Hipotensin grave/IC grave Bloqueo AV
/Miastenia
Insuficiencia
renal
grave">
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3-4h METABOLISMO: Va Renal una parte sin biotransformacion y el resto por acetilacin heptica (Conjugacin x acetiltr"
title=" VIDA MEDIA DE ELIMINACIN: 3-4h METABOLISMO: Va Renal una parte sin biotransformacion y el resto por
acetilacin heptica (Conjugacin x acetiltr">

6 MECANISMO

DE ACCION Bloquea el estado abierto del canal de Na. Deprime la contractilidad cardiaca por bloquear los

canales de Ca En concentraciones teraputicas prolongan la duracin de los intervalos QRS Y QT QUINIDINAHIDROQUINIDINA DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA6 <meta itemprop="name" content="MECANISMO DE ACCION Bloquea el
estado abierto del canal de Na. Deprime la contractilidad cardiaca por bloquear los canales de Ca En concentraciones te">
<meta itemprop="description" content="MECANISMO DE ACCION Bloquea el estado abierto del canal de Na. Deprime la
contractilidad cardiaca por bloquear los canales de Ca En concentraciones teraputicas prolongan la duracin de los
intervalos QRS Y QT QUINIDINA- HIDROQUINIDINA DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA6"> <img itemprop="contentURL"
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el estado abierto del canal de Na. Deprime la contractilidad cardiaca por bloquear los canales de Ca En concentraciones te"
title="MECANISMO DE ACCION Bloquea el estado abierto del canal de Na. Deprime la contractilidad cardiaca por bloquear los
canales de Ca En concentraciones te">

QUINIDINA - HIDROQUINIDINA 3 - HIDROXIQUINIDINA Potente para bloquear canales de Na y K Concentraciones

plasmticas 2-5 mg/ml 80% de la dosis de quinidina se biotransforman por oxidacin en el hgado originando metabolitos
METABOLISMO Semivida 3-6 horas, 20% se excreta por los riones <meta itemprop="name" content="QUINIDINA HIDROQUINIDINA 3 - HIDROXIQUINIDINA Potente para bloquear canales de Na y K Concentraciones plasmticas 2-5 mg/ml
80% de la dosis de quini"> <meta itemprop="description" content="QUINIDINA - HIDROQUINIDINA 3 - HIDROXIQUINIDINA
Potente para bloquear canales de Na y K Concentraciones plasmticas 2-5 mg/ml 80% de la dosis de quinidina se
biotransforman por oxidacin en el hgado originando metabolitos METABOLISMO Semivida 3-6 horas, 20% se excreta por los
riones">
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Concentraciones plasmticas 2-5 mg/ml 80% de la dosis de quini" title="QUINIDINA - HIDROQUINIDINA 3 - HIDROXIQUINIDINA
Potente para bloquear canales de Na y K Concentraciones plasmticas 2-5 mg/ml 80% de la dosis de quini">

QUINIDINA - HIDROQUINIDINA INDICACIONES: Conservar el ritmo sinusal sujetos con aleteo o fibrilacin auricular

Prevencin de recurrencia de taquicardia o fibrilacin ventricular EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, hipopotasemia, sequedad de
la boca, estreimiento, visin borrosa o retencin urinaria Reacciones de hipersensibilidad, fiebre, urticaria, asma, hepatitis y
depresin medular CINCONISMO, reacciones cardiovasculares, hipotensin, bradicardia, bloqueo AV y depresin de la
contractibilidad INTERACCIONES: Codena/ Fenobarbital Reduce la depuracin de Digoxina y Digitoxina <meta
itemprop="name" content="QUINIDINA - HIDROQUINIDINA INDICACIONES: Conservar el ritmo sinusal sujetos con aleteo o
fibrilacin auricular Prevencin de recurrencia de taquicar"> <meta itemprop="description" content="QUINIDINA HIDROQUINIDINA INDICACIONES: Conservar el ritmo sinusal sujetos con aleteo o fibrilacin auricular Prevencin de
recurrencia de taquicardia o fibrilacin ventricular EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, hipopotasemia, sequedad de la boca,
estreimiento, visin borrosa o retencin urinaria Reacciones de hipersensibilidad, fiebre, urticaria, asma, hepatitis y
depresin medular CINCONISMO, reacciones cardiovasculares, hipotensin, bradicardia, bloqueo AV y depresin de la

contractibilidad INTERACCIONES: Codena/ Fenobarbital Reduce la depuracin de Digoxina y Digitoxina"> <img

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alt="QUINIDINA - HIDROQUINIDINA INDICACIONES: Conservar el ritmo sinusal sujetos con aleteo o fibrilacin auricular
Prevencin de recurrencia de taquicar" title="QUINIDINA - HIDROQUINIDINA INDICACIONES: Conservar el ritmo sinusal
sujetos con aleteo o fibrilacin auricular Prevencin de recurrencia de taquicar">

9 LIDOCAINA MECANISMO DE ACCION METABOLISMO: Heptico Semivida casi de 8 minutos La semivida de eliminacin
terminal, por lo general de 100 a 120 Bloquea los canales de Na cardiacos tanto abiertos como inactivos Hiperpolariza fibras
de purkinje despolarizadas DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA9 <meta itemprop="name" content="LIDOCAINA MECANISMO
DE ACCION METABOLISMO: Heptico Semivida casi de 8 minutos La semivida de eliminacin terminal, por lo general de 100
a 120 Bl"> <meta itemprop="description" content="LIDOCAINA MECANISMO DE ACCION METABOLISMO: Heptico
Semivida casi de 8 minutos La semivida de eliminacin terminal, por lo general de 100 a 120 Bloquea los canales de Na
cardiacos tanto abiertos como inactivos Hiperpolariza fibras de purkinje despolarizadas DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA9">
<img itemprop="contentURL" src="http://images.slideplayer.es/6/5658170/slides/slide_9.jpg" width="800" align="left"
alt="LIDOCAINA MECANISMO DE ACCION METABOLISMO: Heptico Semivida casi de 8 minutos La semivida de eliminacin
terminal, por lo general de 100 a 120 Bl" title="LIDOCAINA MECANISMO DE ACCION METABOLISMO: Heptico Semivida
casi de 8 minutos La semivida de eliminacin terminal, por lo general de 100 a 120 Bl">

10 LIDOCAINA

INDICACION: Arritmias ventriculares graves Arritmias por intoxicacin digitlica Post infarto del Miocardio

Durante Cateterismo, cardioversin o ciruga CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a anestsicos locales Sndrome de

WPW Alteraciones del automatismo o de la conduccin (puede emplearse si est disponible un marcapasos temporal)
PRESENTACION: Ampollas de 10 cc (VP) Al 2% (1 cc, 20 mg) Al 5% (1 cc, 50 mg) INDICACION: Arritmias ventriculares graves
Arritmias por intoxicacin digitlica Post infarto del Miocardio Durante Cateterismo, cardioversin o ciruga
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a anestsicos locales Sndrome de WPW Alteraciones del automatismo o de la
conduccin (puede emplearse si est disponible un marcapasos temporal) PRESENTACION: Ampollas de 10 cc (VP) Al 2% (1 cc,
20 mg) Al 5% (1 cc, 50 mg) 10 EFECTOS ADVERSOS: Crisis convulsivas: Si se administra con rapidez dosis altas x va IV
Temblor Disartria Alteraciones del conocimiento Nistagmos DOSIS: Se utiliza un rgimen de saturacin de 3 a 4 mg/kg
durante 20 a 30min. VAS DE ADMINISTRACIN: Va intravenosa Va intramuscular EFECTOS ADVERSOS: Crisis convulsivas:
Si se administra con rapidez dosis altas x va IV Temblor Disartria Alteraciones del conocimiento Nistagmos DOSIS: Se utiliza
un rgimen de saturacin de 3 a 4 mg/kg durante 20 a 30min. VAS DE ADMINISTRACIN: Va intravenosa Va intramuscular
<meta itemprop="name" content="LIDOCAINA INDICACION: Arritmias ventriculares graves Arritmias por intoxicacin
digitlica Post infarto del Miocardio Durante Cateterismo, cardiover"> <meta itemprop="description" content="LIDOCAINA
INDICACION: Arritmias ventriculares graves Arritmias por intoxicacin digitlica Post infarto del Miocardio Durante
Cateterismo, cardioversin o ciruga CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a anestsicos locales Sndrome de WPW
Alteraciones del automatismo o de la conduccin (puede emplearse si est disponible un marcapasos temporal)
PRESENTACION: Ampollas de 10 cc (VP) Al 2% (1 cc, 20 mg) Al 5% (1 cc, 50 mg) INDICACION: Arritmias ventriculares graves
Arritmias por intoxicacin digitlica Post infarto del Miocardio Durante Cateterismo, cardioversin o ciruga
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a anestsicos locales Sndrome de WPW Alteraciones del automatismo o de la
conduccin (puede emplearse si est disponible un marcapasos temporal) PRESENTACION: Ampollas de 10 cc (VP) Al 2% (1 cc,
20 mg) Al 5% (1 cc, 50 mg) 10 EFECTOS ADVERSOS: Crisis convulsivas: Si se administra con rapidez dosis altas x va IV
Temblor Disartria Alteraciones del conocimiento Nistagmos DOSIS: Se utiliza un rgimen de saturacin de 3 a 4 mg/kg
durante 20 a 30min. VAS DE ADMINISTRACIN: Va intravenosa Va intramuscular EFECTOS ADVERSOS: Crisis convulsivas:
Si se administra con rapidez dosis altas x va IV Temblor Disartria Alteraciones del conocimiento Nistagmos DOSIS: Se utiliza
un rgimen de saturacin de 3 a 4 mg/kg durante 20 a 30min. VAS DE ADMINISTRACIN: Va intravenosa Va
intramuscular"> <img itemprop="contentURL" src="http://images.slideplayer.es/6/5658170/slides/slide_10.jpg" width="800"
align="left" alt="LIDOCAINA INDICACION: Arritmias ventriculares graves Arritmias por intoxicacin digitlica Post infarto del
Miocardio Durante Cateterismo, cardiover" title="LIDOCAINA INDICACION: Arritmias ventriculares graves Arritmias por
intoxicacin digitlica Post infarto del Miocardio Durante Cateterismo, cardiover">

11

FARMACOS GRUPO II B bloqueantes INDICACIONES: Los bloqueantes mortalidad de los pxs post infarto de

miocardio FC y suprimen el automatismo anormal y la actividad desencadenada x potenciales precoces Prolonga el periodo
refractario y velocidad de conduccion/ Nodulo AV Controla Frecuencia ventricular en Pxs con Arritmias supraventriaculares.
INDICACIONES: Los bloqueantes mortalidad de los pxs post infarto de miocardio FC y suprimen el automatismo
anormal y la actividad desencadenada x potenciales precoces Prolonga el periodo refractario y velocidad de conduccion/
Nodulo AV Controla Frecuencia ventricular en Pxs con Arritmias supraventriaculares. MECANISMO DE ACCION: Se fijan a los
receptores - adrenrgicos con una alta afinidad y especificidad. Unin alta a protenas plasmticas Son molculas
liposolubles que se absorben muy bien en el tubo digestivo pero solo una pequea parte de ellos llega a la circulacin
sistmica, sufren metabolismo del primer paso heptico Unin alta a protenas plasmticas Son molculas liposolubles que se

absorben muy bien en el tubo digestivo pero solo una pequea parte de ellos llega a la circulacin sistmica, sufren
metabolismo del primer paso heptico <meta itemprop="name" content="FARMACOS GRUPO II B bloqueantes
INDICACIONES: Los bloqueantes mortalidad de los pxs post infarto de miocardio FC y suprimen el automatismo anor">
<meta itemprop="description" content="FARMACOS GRUPO II B bloqueantes INDICACIONES: Los bloqueantes
mortalidad de los pxs post infarto de miocardio FC y suprimen el automatismo anormal y la actividad desencadenada x
potenciales precoces Prolonga el periodo refractario y velocidad de conduccion/ Nodulo AV Controla Frecuencia ventricular
en Pxs con Arritmias supraventriaculares. INDICACIONES: Los bloqueantes mortalidad de los pxs post infarto de
miocardio FC y suprimen el automatismo anormal y la actividad desencadenada x potenciales precoces Prolonga el periodo
refractario y velocidad de conduccion/ Nodulo AV Controla Frecuencia ventricular en Pxs con Arritmias supraventriaculares.
MECANISMO DE ACCION: Se fijan a los receptores - adrenrgicos con una alta afinidad y especificidad. Unin alta a protenas
plasmticas Son molculas liposolubles que se absorben muy bien en el tubo digestivo pero solo una pequea parte de ellos
llega a la circulacin sistmica, sufren metabolismo del primer paso heptico Unin alta a protenas plasmticas Son
molculas liposolubles que se absorben muy bien en el tubo digestivo pero solo una pequea parte de ellos llega a la
circulacin
sistmica,
sufren
metabolismo
del
primer
paso
heptico">
<img
itemprop="contentURL"
src="http://images.slideplayer.es/6/5658170/slides/slide_11.jpg" width="800" align="left" alt="FARMACOS GRUPO II B
bloqueantes INDICACIONES: Los bloqueantes mortalidad de los pxs post infarto de miocardio FC y suprimen el
automatismo anor" title="FARMACOS GRUPO II B bloqueantes INDICACIONES: Los bloqueantes mortalidad de los pxs
post infarto de miocardio FC y suprimen el automatismo anor">

12 PROPANOLOL

MECANISMO DE ACCIN: Antagonista competitivo de receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad

simpaticomimtica intrnseca INDICACIONES: Taquiarritmias, taquicardia por ansiedad, miocardiopata hipertrfica

obstructiva y tirotoxicosis : 10-40 mg 3-4 veces/da. Mx.: 240 mg/da para taquiarritmias y para el resto 160 mg/da
REACCIONES ADVERSAS: Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades fras, fenmeno de Raynaud, trastornos del sueo,
pesadillas No administrar durante el embarazo 12 <meta itemprop="name" content="PROPANOLOL MECANISMO DE
ACCIN: Antagonista competitivo de receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad simpaticomimtica intrnseca
INDICACI"> <meta itemprop="description" content="PROPANOLOL MECANISMO DE ACCIN: Antagonista competitivo de
receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad simpaticomimtica intrnseca INDICACIONES: Taquiarritmias, taquicardia
por ansiedad, miocardiopata hipertrfica obstructiva y tirotoxicosis : 10-40 mg 3-4 veces/da. Mx.: 240 mg/da para
taquiarritmias y para el resto 160 mg/da REACCIONES ADVERSAS: Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades fras,
fenmeno de Raynaud, trastornos del sueo, pesadillas No administrar durante el embarazo 12"> <img
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alt="PROPANOLOL MECANISMO DE ACCIN: Antagonista competitivo de receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad
simpaticomimtica intrnseca INDICACI" title="PROPANOLOL MECANISMO DE ACCIN: Antagonista competitivo de
receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad simpaticomimtica intrnseca INDICACI">

13 FARMACOS GRUPO III Prolongan la duracin del potencial de accin cardaco y, en consecuencia, el perodo refractario
en concentraciones en las que no modifican la velocidad de conduccin, suprimiendo la reentrada por prolongacin de la
longitud de onda y desaparicin del hiato excitable DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA13 <meta itemprop="name"
content="FARMACOS GRUPO III Prolongan la duracin del potencial de accin cardaco y, en consecuencia, el perodo
refractario en concentraciones en las que n"> <meta itemprop="description" content="FARMACOS GRUPO III Prolongan la
duracin del potencial de accin cardaco y, en consecuencia, el perodo refractario en concentraciones en las que no
modifican la velocidad de conduccin, suprimiendo la reentrada por prolongacin de la longitud de onda y desaparicin del
hiato
excitable
DEPARTAMENTO
DE
FISIOLOGIA13">
<img
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src="http://images.slideplayer.es/6/5658170/slides/slide_13.jpg" width="800" align="left" alt="FARMACOS GRUPO III
Prolongan la duracin del potencial de accin cardaco y, en consecuencia, el perodo refractario en concentraciones en las
que n" title="FARMACOS GRUPO III Prolongan la duracin del potencial de accin cardaco y, en consecuencia, el perodo
refractario en concentraciones en las que n">

14

AMIODARONA MECANISMO DE ACCION Accin directa sobre el miocardio va oral lenta Biodisponib 25-65% Unin a

proteinas 95-99% Eliminacin biliar Semivida 28 110d T ejido adiposo, pulmn, miocardio y m Esqueltico Retrasa la
despolarizacin y aumenta la duracin del potencial de accin Inhibe de forma no competitiva los receptores alfa y y posee
propiedades bloqueantes del calcio <meta itemprop="name" content="AMIODARONA MECANISMO DE ACCION Accin directa
sobre el miocardio va oral lenta Biodisponib 25-65% Unin a proteinas 95-99% Eliminacin biliar Semivid"> <meta
itemprop="description" content="AMIODARONA MECANISMO DE ACCION Accin directa sobre el miocardio va oral lenta
Biodisponib 25-65% Unin a proteinas 95-99% Eliminacin biliar Semivida 28 110d T ejido adiposo, pulmn, miocardio y m
Esqueltico Retrasa la despolarizacin y aumenta la duracin del potencial de accin Inhibe de forma no competitiva los
receptores
alfa
y

y
posee
propiedades
bloqueantes
del
calcio">
<img
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ACCION Accin directa sobre el miocardio va oral lenta Biodisponib 25-65% Unin a proteinas 95-99% Eliminacin biliar
Semivid" title="AMIODARONA MECANISMO DE ACCION Accin directa sobre el miocardio va oral lenta Biodisponib 25-65%
Unin a proteinas 95-99% Eliminacin biliar Semivid">

15 AMIODARONA INDICACIONES Arritmia supraventricular Arritmia ventricular Taquicardias nodales, ventriculares Sndrome
de Wolff Parkinson White <meta itemprop="name" content="AMIODARONA INDICACIONES Arritmia supraventricular Arritmia
ventricular Taquicardias nodales, ventriculares Sndrome de Wolff Parkinson White"> <meta itemprop="description"
content="AMIODARONA INDICACIONES Arritmia supraventricular Arritmia ventricular Taquicardias nodales, ventriculares
Sndrome
de
Wolff
Parkinson
White">
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Arritmia supraventricular Arritmia ventricular Taquicardias nodales, ventriculares Sndrome de Wolff Parkinson White"
title="AMIODARONA INDICACIONES Arritmia supraventricular Arritmia ventricular Taquicardias nodales, ventriculares
Sndrome de Wolff Parkinson White">

16 AMIODARONA DIGESTIVAS Estreimiento Anorexia Nauseas NEUROLGICAS Neuropatas Cefaleas Temblor/Alt. del sueo
CV Bradicardia (IV) Bloqueo AV Bloqueos intracardiacos OTROS Fotosensibilidad Eritemas Cianosis Hipo/hipertiroid Visin
borrosa Cirrosis/Hepatitis EFECTOS ADVERSOS DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA16 <meta itemprop="name"
content="AMIODARONA DIGESTIVAS Estreimiento Anorexia Nauseas NEUROLGICAS Neuropatas Cefaleas Temblor/Alt. del
sueo CV Bradicardia (IV) Bloqueo AV Bloqueos "> <meta itemprop="description" content="AMIODARONA DIGESTIVAS
Estreimiento Anorexia Nauseas NEUROLGICAS Neuropatas Cefaleas Temblor/Alt. del sueo CV Bradicardia (IV) Bloqueo AV
Bloqueos intracardiacos OTROS Fotosensibilidad Eritemas Cianosis Hipo/hipertiroid Visin borrosa Cirrosis/Hepatitis EFECTOS
ADVERSOS
DEPARTAMENTO
DE
FISIOLOGIA16">
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Estreimiento Anorexia Nauseas NEUROLGICAS Neuropatas Cefaleas Temblor/Alt. del sueo CV Bradicardia (IV) Bloqueo AV
Bloqueos " title="AMIODARONA DIGESTIVAS Estreimiento Anorexia Nauseas NEUROLGICAS Neuropatas Cefaleas
Temblor/Alt. del sueo CV Bradicardia (IV) Bloqueo AV Bloqueos ">

17 FARMACOS GRUPO IV DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA17 VERAPAMILO

INDICACIONES: Angina de pecho: Inestable De

esfuerzo Vaso espstica (variante de prinzmetal) HTA Taquicardia Fenmeno de raynaud Profilaxis de la taquicardia
supraventricular paroxstica Fibrilacin auricular crnica, excepto cuando se asocien (s. De wolff-parkinson-white, s. De
lown-ganong-levine) Ateroesclerosis Prevencin 2 post infarto de miocardio. Fenmeno de raynaud Profilaxis de la
taquicardia supraventricular paroxstica Fibrilacin auricular crnica, excepto cuando se asocien (s. De wolff-parkinsonwhite, s. De lown-ganong-levine) Ateroesclerosis Prevencin 2 post infarto de miocardio. <meta itemprop="name"
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De esfuerzo Vaso espstica (variante de prinzmeta"> <meta itemprop="description" content="FARMACOS GRUPO IV
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA17 VERAPAMILO INDICACIONES: Angina de pecho: Inestable De esfuerzo Vaso espstica
(variante de prinzmetal) HTA Taquicardia Fenmeno de raynaud Profilaxis de la taquicardia supraventricular paroxstica
Fibrilacin auricular crnica, excepto cuando se asocien (s. De wolff-parkinson-white, s. De lown-ganong-levine)
Ateroesclerosis Prevencin 2 post infarto de miocardio. Fenmeno de raynaud Profilaxis de la taquicardia
supraventricular paroxstica Fibrilacin auricular crnica, excepto cuando se asocien (s. De wolff-parkinson-white, s. De
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de pecho: Inestable De esfuerzo Vaso espstica (variante de prinzmeta">

18 FARMACOS

GRUPO IV DILTIAZEM MECANISMO DE ACCIN Limita la entrada de Ca en los canales lentos de Calcio de

msculo liso vascular y de las fibras musculares miocrdicas de un modo voltaje-dependiente. 18 INDICACIONES: Prevencin
de angina de pecho estable Cardiopata isqumica HTA Profilaxis de insuficiencia coronaria Taquicardia paroxstica
supraventricular. Fibrilacin/flutter auricular <meta itemprop="name" content="FARMACOS GRUPO IV DILTIAZEM
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de Ca en los canales lentos de Calcio de msculo liso vascular y de las fibras musculares miocrdicas de un modo voltajedependiente. 18 INDICACIONES: Prevencin de angina de pecho estable Cardiopata isqumica HTA Profilaxis de insuficiencia
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msculo liso vascular y de las fibras muscu">