SISTEMAS SENSORIAIS

Funo:
o Interao com o meio
o Interao com si mesmo (Somestesia)
Receptores sensoriais: Transduo da informao
Tipos:
Mecanoceptores: Presso, estmulo mecnico, estiramento
Ex: Clulas ciliadas da cclea
Termoceptores
Eletromagnticos: Ex: Cones e bastonetes
Quimioceptores: Ex: Papilas e olfato
Nociceptores: Altos limiares para estmulos qumicos, trmicos ou mecnicos.
Propriedades:
Modalidade: Tipo de estmulo especfico para cada sistema
Localizao temporal:
Adaptao lenta (receptores tnicos) - resposta inicial alta, que diminui
gradativamente, at silenciar.
Adaptao rpida (receptores fsicos) - no so utilizados para transmitir sinal
contnuo s deflagram PA com alterao brusca.
Localizao espacial:
Tamanho do campo receptivo
Densidade de campos receptivos
Grau de convergncia
Inibio lateral
Intensidade:
No. de unidades sensoriais ativas e/ou freqncia de disparo das unidades sensoriais
SISTEMA SOMATOSENSORIAL
Receptores distribudos por todo o corpo
Tato: percepo sobre as caractersticas dos objetos que tocam a pele
Sensao trmica: percepo da temperatura dos objetos e do ar
Dor: percepo de estmulos intensos que podem causar leso tecidual
Propiocepo: percepo da posio esttica e dinmica do corpo e das suas
partes

Campo receptivo: rea de processamento de uma determinada unidade do sistema

nervoso. Quanto maior a capacidade de resoluo espacial, maior a densidade de
receptores com campos receptores pequenos.
Receptores de adaptaao rpida (fsicos)
Fornece informaes sobre a variao do estimulo (inicio-fim; velocidade e taxa).
Adaptados para detectarem vibraes e estmulos em movimento. O estimulo est
presente mas o receptor acusa
como se no estivesse.

Receptores de adaptaao lenta (tonicos)

Informaes sobre intensidade e durao. O receptor informa o crebro continuamente
sobre a presena do estimulo.
Receptores sensoriais: informao decodificada nos receptores, a transmisso da
informao para o sistema nervoso central se d rapidamente atravs de fibras
mielinizadas.

Corpsculo de Meissner: terminaes encapsuladas. Presentes apenas na pele

glabra, principalmente, nas pontas dos dedos, lbios e regies de muita
sensibilidade. Adaptam-se rapidamente e so especializados na deteco de
movimentos de objetos sobre a pele.

Discos de Merkel: acompanha a distribuio dos corpsculos de Meissner. Os

discos esto agrupados em uma cpula (receptor em cpula de Iggo) que projetase para epiderme. So muito sensveis e eficazes na localizao de estmulos
sobre a pele e na determinao de textura.

rgos terminais de Ruffini: situados na parte mais profunda da pele, tambm

esto presentes nas regies mais profundas do corpo (cpsulas articulares).
Detectam foras de presso sustentadas sobre a pele.

Corpsculos de Pacini: esto imediatamente abaixo da pele (e tambm nas

fscias). So receptores de adaptao rpida s deformaes teciduais, portanto,
timos detectores de vibrao mecnica. Os corpsculos de Pacini detectam
vibrao na faixa de 30 a 800 Hz, enquanto os de Meissner (adaptam mais
lentamente), na faixa de 2 a 8 Hz

Vias sensoriais somestsicas:

Vias Aferentes Conduo Sensorial da Periferia para o Sistema Nervoso Central
So duas as principais vias sensoriais somestsicas: sistema da coluna dorsal e coluna
ntero-lateral. Ambas tm a sua principal projeo no lado oposto do crtex sensorial
primrio, portanto, a percepo consciente sobre a metade do corpo interpretada pelo
lado oposto do crebro. As duas vias diferem quanto ao nvel em que cruzam o plano
mediano e o trajeto de suas fibras.
Sistema Coluna Dorsal Lemnisco Medial:
Suas fibras decussam no bulbo fazendo sinapse no ncleo cuneiforme e grcil,
ascendendo ao tlamo (ncleo pstero-lateral ventral).
Possuem grandes fibras nervosas mielnicas: Aa, A, A?.
Alto grau de orientao: distino entre dois pontos.
Detectam vibraes, presso, sensaes epicrticas.
Sistema ntero-Lateral ou Espinotalmico:
Suas fibras fazem decussao medular ascendendo ao tlamo.
Baixo grau de orientao.
Compostas por fibras mielinizadas menores: Fibras C e Fibras Ad.
Responsveis por sensaes dolorosas, trmicas, tato grosseiro, ccegas, coceira
e sensaes sexuais sensaes protopticas.

Via tctil trigeminal

os ramos do nervo trigmeo fazem sinapse com neurnios de segunda ordem do ncleo
trigeminal. Os axnios do ncleo decussam e se projetam para o tlamo, prolongando-se
para o crtex somatossensorial.
Homnculo sensorial:
O crebro tem uma representao do prprio corpo. A maioria das aferncias
somestsicas da metade do nosso corpo chega ao tlamo e projeta-se no crtex
somestsico primrio (S1) do giro ps-central contralateral. No crtex somestsico
primrio h um mapa corporal completo chamado homnculo sensorial. Essa
representao no proporcional: a face e os dedos das mos possuem a principal
representao em relao a outras partes do corpo refletindo a densidade de receptores
distribudos pelo corpo
crtex somatosensorial primrio: homnculo
crtex somatosensorial secundrio: parece estar associada com a memria e
aprendizagem ttil.
Crtex associativo: reunir as partes e unific-la
SISTEMA AUDITIVO E VESTIBULAR
Transduo de sinal: Converso de energia mecnica em potencial de ao.
Som: clulas ciliadas da cclea
Equilbrio: Clulas ciliadas dos canais semicirculares e clulas ciliadas sculo e utrculo
VIII par de nervos cranianos: Vestibulo coclear
Propriedades (Ondas: Movimento oscilatrio de partculas de matria)
Durao
Amplitude: Intensidade (volume)
Frequncia: Grave ou agudo
Submodalidades:
Discriminao de intensidade
Discriminao tonal
Identificao de timbre
Localizao espacial
Compreenso de fala e sons complexos
Problema: Superar a perda de energia ar/lquido
Soluo: Amplificao do sinal
Sistema de prensa hidrulica: rea da janela oval < rea da membrana timpnica
Sistema de alavancas sseas: Fora na janela oval > fora na membrana timpnica
Atenuao do volume: Contrao dos msculos (tensor do tmpano e estapdio) torna a
cadeia de ossculos mais rgida e dessa maneira dificulta-se a conduo do som.
Janela oval: Entrada do som. Suas vibraes movem a paralinfa.
Janela redonda: Sada do som

Membrana basilar: base estreita e rgida (sons de alta frequncia, muita vibrao, muita
perda de energia), pice larga e flexvel (sons de baixa frequncia, pouca vibrao, pouca
perda de energia).
Perilinfa: Fluido presente nas escalas vestibular e timpnica (Cl -, Na+, K+)
Endolinfa: Fluido presente na escala mdia (Cl-, Na+, K+)
Orgo de Corti: Onde esto localizadas as clulas receptoras auditivas, pilares de cor e
clulas de sustentao. Membrana basilar est na base do rgo de Corti, a tectorial
forma um teto sobre a estrutura e a reticular est no meio, apoiando as clulas ciliadas.
Membrana tectorial: A membrana basilar vibra mais facilmente do que a tectoria,
resultando na inclinao dos clios.
Transduo do sinal: A inclinao dos clios provoca a abertura dos canais de K+
(despolarizao) que por sua vez causa a abertura de canais de Ca++ na base liberando
neurotransmissores excitatrios e estimulando fibras aferentes.
Decodificao de sinais:
Maior intensidade = Mais disparos por intervalo (intervalos de mesmo tamanho) = onda
maior (altura) = maior volume. Maior ativao de clulas ciliadas. Maior frequncia de
disparo de potenciais de ao (PA).
Maior Frequncia = Mesma quantidade de disparos por intervalo (intervalos com
tamanhos diferentes) = intervalo maior = onda maior (largura) = menos ondas por
intervalo = som grave.
Discriminao tonal: A onda mecnica viaja sobre a membrana basilar, causando
deflexes ao longo de sua extenso, conforme a freqncia do som. A amplitude da
deflexo proporcional a intensidade sonora.
Amplificador coclear: Clulas ciliadas externar funcionam como pequenos motores que
amplificam o movimento da membrana basilar durante os estmulos sonoros.
Discriminao do timbre: Um conjunto de harmnicas diferentes aciona a membrana
ciliar em diferentes posies.
Ncleos enceflicos: Receptores da cel. Ciliada neurnios aferentes ncleos
cocleares olivar superior coliculo inferior tlamo crtex auditivo
N. Olivar superior: compara sinais (localizao espacial)
N. Colculo inferior: ativam neurnios eferentes que promovem contrao muscular do
pescoo (localizao visual do sinal sonoro)
Cortx auditivo: Toda a via auditiva tem uma representao tonotpica (bilateral) da
membrana basilar at a rea de projeo no crtex auditivo primrio (lobo temporal).
Crtex auditivo primrio: (A1) Ativado por todos os sons
Crtex auditivo secundrio: Ativado apenas por sons da linguagem falada, os fonemas
rea de Wernicke.
rea de associao sensorial: compreenso das palavras ouvidas.
rea de Wernicke: Compreenso

rea de Broca: Expresso

Som - Pavilho aurcular- meato acstico - Tmpano Martelo bigorna estribo janela
oval perilinfa Membrana de Reissner Endolinfa Ncleo de Corti - Receptores da
cel. Ciliada neurnios aferentes ncleos cocleares olivar superior coliculo inferior
tlamo crtex auditivo.
Sentido vestibular
Informa o SNC sobre a acelerao que o nosso corpo sofre. Proporciona o senso de
equilbrio esttico e dinmico do corpo.
rgo otoltico (Sculo e utrculo): detecta a acelerao linear da cabea.
monitora a posio da cabea em relao a gravidade
Canais semi-circulares: detectam acelerao angular da cabea
Sculo e utrculo: O corpo est sujeito a constantes mudanas de posio, sofrendo
acelerao linear. Os otlitos so mais densos que a endolinfa e quando a cabea se
move, os otlitos deformam os clios na direo oposta ao movimento incio do
movimento e na direo do movimento final do movimento. (prncpio da inrcia).
Canais semi-circulares: Em cada canal semicircular h uma ampola, cujo interior est a
crista ampular. Conforme a rotao da cabea ocorrer um padro de movimento
(inercial) da endolinfa dentro de cada canal semi-circular que deformar a cpula
gelatinosa.
Canal posterior: esquerda ou direita
Canal superior: movimento para sim
Canal horizontal: movimento para no
Ncleos enceflicos:
Ncleo culo motor, ncleo troclear, ncleo abducente
Nervos Cranianos:
III Oculomotor, IV Troclear, VI Abducente
Reflexo vestbulo ocular: Movimento repetitivo dos olhos evocado pelos canais
semicirculares. Funo: manter a imagem ntida sobre a retina enquanto a cabea se
move. Cabea gira para a E, os olhos giram em sentido oposto.
SENTIDOS QUMICOS
Sentidos qumicos: A sensao qumica a mais antiga e a mais comum entre todos os
sentidos sensoriais
Estmulos qumicos:
Solveis: evocam sensaes gustativas
Volteis (odorantes): evocam sensaes olfativas
Integrao entre gustao e olfao: percepo apurada do sabor
Evoluo: Os mecanismos da sensao qumica, que originalmente se desenvolveram
para detectar substncias do meio ambiente (alimento, veneno ou parceiros sexuais),

servem, agora, como base da comunicao qumica entre as clulas e os rgos,

utilizando hormnios e neurotransmissores.
Gustao
A gustao: lngua, faringe, palato e epiglote.
5 sabores bsicos: doce, salgado, azedo, amargo e humami
Sabores especficos:
Cada alimento gera uma combinao de sabores bsicos, se tornando um sabor
nico.
Muitas comidas tem um sabor distinto como resultado da soma entre o seu aroma
e sabor, percebidos simultaneamente.
Outras modalidades contribuem para uma experincia gustativa. Ex. temperatura,
textura e etc.
Lngua:
A maior parte da lngua sensvel a todos os sabores, entretanto a ponta mais sensvel
ao doce e o fundo ao amargo e as laterais ao salgado e o azedo.
Papilas gustativas:
Classificadas quanto a forma filiformes, veladas ou fungiformes. Cada papila possui de
um a centenas de botes gustativos.
Botes gustativos:
Possuem de 50 a 150 clulas receptoras gustativas, clulas basais que envolvem as
gustativas e axnios aferentes gustativos.
Sinais qumicos em potenciais de ao:
Quando os receptores gustativos so ativados por uma substncia qumica apropriada,
seu potencial de membrana muda, ou se despolarizando ou se hiperpolarizando. Esta
mudana na voltagem denominada potencial do receptor. Se o potencial do receptor
despolarizante e suficientemente grande, muitos receptores gustativos, assim como os
neurnios, podem disparar potenciais de ao. De qualquer maneira, a despolarizao da
membrana promove a abertura de canais de Ca++ dependentes de voltagem; o Ca++
entra no citoplasma, desencadeando a liberao de molculas de substncias
transmissoras. O transmissor qumico excita a regio ps-sinptica do axnio sensorial e
faz com que ele dispare potenciais de ao, comunicando os sinais gustativos ao tronco
enceflico.
As clulas no so especficas para cada sabor!
Transduo dos sabores:
Salgado:
O sabor de sal principalmente o gosto do ction Na+. Clulas gustativas sensveis para
salgado possuem um canal seletivo ao Na+ sensvel a amilorida, este canal permanece
aberto o tempo todo bastante diferente dos canais dependentes de voltagem que geram
potenciais de ao. Quando a concentrao de Na+ aumenta no lado de fora do receptor
e o gradiente de Na+ atravs da membrana fica maior. O Na+, ento, difunde-se a favor
do gradiente, quer dizer, para dentro da clula, e a corrente de entrada leva a membrana

a despolarizar-se.
Os nions dos sais afetam o sabor dos ctions. Por exemplo, o NaCI tem um sabor mais
salgado que o acetato de sdio, aparentemente porque quanto maior for um nion, mais
ele inibir o sabor salgado do ction. O mecanismo de inibio dos nions pouco
compreendido. Uma outra complicao que estes nions, quando se tornam maiores,
tendem a impor seu prprio sabor.
Azedo:
Um alimento tem sabor azedo devido sua alta acidez (i.e., baixo pH). cidos, tais como
HCl, dissolvem-se em gua e liberam prtons (H'+). Portanto os prtons so os agentes
causadores da sensao de acidez e azedume, sabe-se que afetam seus receptores
gustativos de duas maneiras. Primeiro, H+ pode entrar pelos canais de sdio sensveis
amilorida, isto causa uma entrada de corrente de H+ que despolarizaria a clula (a clula
no seria capaz de distinguir o Na+ do H+ se este fosse o nico mecanismo de
transduo disponvel.) Segundo, o H+ pode se ligar e bloquear canais seletivos para K+.
Quando a permeabilidade de membrana ao K+ decresce, a clula despolariza. Estes
podem no ser os nicos mecanismos para transduo do sabor azedo, j que mudanas
no pH podem afetar virtualmente todos os processos celulares.
Doce:
H muitos estmulos doces e vrios mecanismos so sensveis a eles. Algumas molculas
so doces porque se ligam a receptores especficos e ativam uma cascata de segundos
mensageiros em determinadas clulas gustativas. Em um caso, a cascata similar
causada pela ativao dos receptores de noradrenalina em determinado neurnios. Ela
envolve um receptor acoplado a protena G desencadeando a formao de AMPc no
citoplasma, o qual ativa a protena cinase A (PKA), que fosforila um canal de potssio aparentemente diferente daquele envolvido na transduo do sabor azedo -, gerando um
bloqueio. Uma vez mais, o bloqueio dos canais de potssio causa a despolarizao dos
receptores gustativos.
Alguns estmulos doces podem ativar uma via de segundos mensageiros, similar ao
mecanismo de transduo para o sabor amargo. Finalmente, tambm h outro
mecanismo de transduo para o estmulo doce sem envolver segundos mensageiros.
Neste caso um conjunto de canais de ctions podem ser regulados diretamente pelos
acares.
Amargo.
Receptores para o sabor amargo so detectores de venenos. Talvez porque venenos so
quimicamente diversos, h vrios mecanismos para transduo do gosto amargo. Alguns
compostos amargos, tais como clcio e quinimo (substncias amargas do tipo 1), podem
se ligar diretamente aios canais de potssio, bloqueando-os (de maneira similar ao
mecanismo para o estimulo azedo/cido).
H tambm receptores especficos para substncias amargas do tipo 2, que ativam
cascatas de segundos mensageiros acoplados a protenas G, que so diferentes
daqueles do mecanismo para transduo do sabor doce. Um tipo de receptor para
substncias amargas desencadeia um aumento intracelular de inositol trifosfato (IP3). As
vias envolvendo a formao de IP3 so sistemas de sinalizao celular presentes por
todo o cortx. Um aspecto incomum do sistema envolvendo IP3, que ele modula a
liberao de transmissor sem mudar o potencial de membrana do receptor, pois
desencadeia diretamente a liberao de Ca+ a partir de estoques intracelulares. H,
ainda, um outro sistema para transduo do sinal amargo que parece operar reduzindo os
nveis de AMPc mediante o estmulo da enzima que o hidrolisa. |

Umami (glutamato e aspartato)

Parecem ser pelo menos, dois mecanismos. A Gustao 263 glutamato pode ativar
diretamente um canal inico que permevel aos ctions de Na+ e Ca+. A corrente de
entrada resultante causa a despolarizao, a qual abre canais de Ca+ dependentes de
voltarem e desencadeia a liberao do transmissores; o Ca+ que flui diretamente por
meio dos canais de glutamato tambm pode contribuir para a liberao de transmissores.
Este e outro processo bem conhecido, pois os canais regulados por glutamato so
predominantes nos sistemas de neurotransmisso excitatrios no SNC.
No segundo caminho para o sabor umami, o glutamato liga-se a um receptor acoplado a
uma protena G (um subtipo particular do receptor glutamatrgico metabotrpico). Este
receptor provavelmente causa o decrscimo nos nveis de AMPc, o qual, por sua vez,
modifica um canal que ainda desconhecemos. H aminocidos que possuem ainda outros
mecanismos de transduo. Por exemplo, arginina e prolina podem abrir seus prprios
canais. Aminocidos que tm gosto amargo (por exemplo, a leucina) podem desencadear
outros sistemas mediados por segundos mensageiros.
Vias centrais da gustao:
Clulas gustativas Neurnios aferentes VII, IX X Ncleo de trato solitrio (NTS), onde
so feitas as sinpses Tlamo Crtex gustativo.
Nervos Cranianos:
VII Facial: 2/3 anteriores da lngua
IX Glossofarngeo: 1/3 posterior da lngua
X Vago: regies em volta da garganta, incluindo a glote, a epiglote e a faringe.
Cdigo de populao
Esquemas envolvendo cdigos de populao parecem ser usados em todas as partes dos
sistemas sensorial e motor do encfalo. No caso do sabor, os receptores no so
sensveis a todos os estmulos gustativos; a maioria responde de forma ampla - ao
salgado e ao azedo, mas no ao amargo e ao doce, por exemplo. Apenas com uma
grande populao de clulas gustativas com diferentes padres de respostas o encfalo
pode distinguir entre sabores alternativos. Certo alimento ativa um determinado conjunto
de neurnios, em que alguns respondem com disparos muito fortes, outros com disparo
moderados e ainda h aqueles que no respondem, ou talvez at mesmo fiquem inibidos,
abaixo de sua taxa espontnea de disparo. Um segundo alimento excita algumas da
clulas ativadas pelo primeiro, mas tambm outras, sendo o padro geral dos disparos
nitidamente diferente. A populao relevante pode mesmo incluir neurnios ativados pelo
olfato, temperatura e aspectos da textura do alimento; certamente a frieza cremosa do
sorvete de chocolate contribui para a nossa habilidade de distingui-lo de um bolo de
chocolate.
Olfato
Feromnios:
Muitos animais usam o sistema olfativo acessrio para detectar feromnios e mediar uma
variedade de comportamentos sociais envolvendo a maternidade, o acasalamento, a
territorialidade e a alimentao.
Transduo olfativa:
Embora receptores gustativos usem muitos sistemas moleculares de transduo, os
receptores olfativos empregam apenas um. Todas as molculas de transduo esto nos
clios. O caminho olfativo pode ser sumarizado assim:

Substncias odorferas - Ligao aos receptores odorferos - Estimulao de unia protena

G (G,j,) - Ativao da adenilato ciclase - Formao do AMPc - Ligao do AMPc aos
canais catinicos especficos - Abertura dos canais catinicos e influxo de Na+ e Ca++ Abertura de canais de cloreto regulados por Ca++ - Despolarizao de membrana
(potencial do receptrio)
Clulas do sistema olfativo:
Cheiramos com uma pequena e fina camada de clulas no atio da cavidade nasal,
denominada epitlio olfativo, que tem trs tipos celulares principais.
As clulas recptoras olfativas so os locais da transduo. Diferente das clulas
receptoras gustativas, os receptores olfativos so neurnios genuinos, com axnios
prprios que penetram no sistema nervoso central.
As clulas de suporte so similares glia, entre outras coisas, elas auxiliam na
produo de muco. As clulas basais so a fonte de novos receptores. Os receptores
olfativos (similares aos receptores gustativos) crescem continuamente, morrem e se
regeneram em um ciclo que dura cerca de quatro a oito semanas. De fato, receptores
olfativos so dos raros neurnios regularmente substitudos ao longo da vida.
Cdigo de populao:
Algumas clulas so mais especficas para a estrutura qumica das substncias
odorferas qual respondem, mas em geral, cada receptor ativado de maneira bastante
inespecfica. Uma consequncia disto que cada estimulo ativa muitos dos mais de 1.000
tipos de receptores. A concentrao da substncia odorfera tambm importante e
quanto mais estmulos, mais fortes tendem a ser as respostas produzidas. Portanto, cada
clula olfativa produz informao bastante ambgua sobre o tipo e a intensidade de
estmulo odorfero. O trabalho das vias olfativas centrais analisar o conjunto completo
de informaes que chega do epitlio - o cdigo de populao - e utiliz-las para
classificar os estmulos.
I nervo craniano: olfativo
nico sistema sensorial que no passa pelo tlamo
SISTEMA VISUAL
Crnea humor aquoso - pupila - cristalino humor vtreo - retina
Clulas fotorreceptoras nervo ptico (II) Quiasma ptico Ncleos geniculados
laterais - crtex
Campos receptivos:
O campo receptivo de uma clula bipolar (ou de qualquer outra clula do sistema visual)
a rea da retina onde, em resposta a estimulao pela luz, ocorre uma alterao no
potencial de membrana da clula.
Clulas bipolares do tipo OFF apresentam canais de ctions ativados por glutamato, que
medeiam um clssico potencial excitatrio ps-sinptico (PEPS), o qual despolariza a
membrana pelo influxo de ons Na+, j as clulas bipolares do tipo ON respondem ao
glutamato com uma hiperpolarizao (evidentemente pela utilizao de receptores
acoplados a protenas G). Os nomes OFF e ON referem-se ao fato de as clulas
despolarizarem em resposta luz sendo desligado (off; quando h mais glutamato) ou

ligado (on, quando h menos glutamato).

Fvea:
Lugar de maior acuidade (capacidade de distinguir dois pontos) visual.
Ponto cego:
uma pequena rea da retina que no contm receptores de luz. Corresponde poro
da retina onde se insere o nervo ptico.
Acomodao visual
Acomodao o processo responsvel pela mudana do poder refrativo do olho,
garantindo que a imagem seja focalizada no plano retiniano.
Crnea:
Focalizao
de
objetos
distantes
Cristalino: Focalizao de objetos prximos
Miose: constrio da pupila
Midriase: dilatao da pupila
Fotorreceptores:
Cones: Adaptados a alta luminosidade (viso fottica). Elevada resoluo espacial das
imagens. (cores)
Bastonetes: Adaptados a baixa luminosidade (viso escotpica). (Tons de cinza).
Transduo:
Luz - Fotorreceptor (Rodospsina) Protena G enzima (PDE) hidrlise de GMPc
(segundo mensageiro) Fechamento dos canais de Na+ - Diferena no potencial da
membrana (hiper)
Rodopsina = Opsina x retinal (vit. A)
Ausncia de luz = ativao do retinal
Presena de uz = ativao da opsina
Enzima = PDE: Hidrolisa GMPc = controla sua concentrao
Segundo mensageiro = GMPc: mantm aberto os canais de Na+
Hiperpolarizao = luz
Luz reduz a quantidade de GMPc = fechamento dos canais de Na+ = potencial negativo =
hiperpolarizao
Despolarizao: ausncia de luz
Distribuio de fotorreceptores na retina:
Cones: centro
Bastonetes: periferia
Campo receptivo grande: Soma dos estmulos
Campo receptivo pequeno: Alta resoluo
Centro on e centro off
Estudos eletrofisiolgicos demonstraram que iluminaes restritas no centro ou na
periferia do campo receptor produzem efeitos antagnicos nos neurnios ganglionares.

Centro ON: Freqncia mxima de PA quando s o seu centro est totalmente iluminado
e mnima quando est escuro.
Centro OFF: Freqncia mxima de PA quando s o seu centro est totalmente escuro e
mnima quando est iluminado. Se a periferia iluminada, a freqncia do PA cai.
Esse tipo de reao possibilita ao neurnio ganglionar informar o SNC sobre as
mudanas de luminosidade no campo receptor, especialmente se o centro est escuro.
Freqncia dos PA nas fibras aferentes das cels ganglionares.
Os neurnios do tipo ON ou OFF geram PA espontneos numa freqncia mais ou menos
baixa. Assim quando o objeto se move os nveis de iluminao mudam e nos
proporcionam a sinalizao de mudanas no campo visual. Alm disso, essa organizao
centro-periferia proporciona a deteco de contornos dos objetos.
Para a codificao das 3 cores a retina se baseia em um sistema de cores oponentes. Em
outras palavras os neurnios ganglionares respondem a pares de cores primarias com o
vermelho se
opondo ao verde e o azul opondo-se ao amarelo. As clulas ganglionares so de 2 tipos:
vermelho-verde e amarelo-azul.
As informaes da retina tm vrios destinos:
As informaes originadas na retina no s evocam a percepo visual como tambm
propiciam
outras atividades como respostas motoras reflexas e os ritmos biolgicos.
1) Fibras retino-geniculadas: so as mais importantes, pois somente estas esto
relacionadas com a percepo consciente da viso. Os neurnios talmicos (de
4a.ordem) projetam-se para o crtex
visual localizado no lobo occipital nos lbios da fissura calcarina atravs da radiao
ptica;
2) Fibras retino-hipotalmicas: destaca-se do quiasma e ganham o ncleo
supraquiasmtico do
hipotlamo e esto associados com a regulao dos ritmos biolgicos;
3) Fibras retino tectais: projetam-se para os ncleos dos colculos superiores e esto
associados
com reflexos dos movimentos oculares, reflexo fotomotor direto e consensual.
Vias visuais:
Magnocelular: movimento, clula ganglionar do tipo M
Parvocelular: forma e cor (eixo vermelho-verde), clula ganglionar do tipo P
Coniocelular: forma e cor (eixo azul-amarelo), clula ganglionar do tipo no-P-e-no-M
O sistema visual desfragmenta as imagens em cor, forma e movimento, processa cada
um desses elementos e junta tudo novamente no crtex visual.