QUE ES UN YACIMIENTO?

Se define como yacimiento a la acumulacin geogrfica de cierto

material, sea solido roca, minerales o fsiles-, o fluido gas natural
o petrleo, que resulta ser de utilidad para el ser humano.
Del mismo modo se refiere a la zona donde se pueden encontrar
restos arqueolgicos, como: utensilios, cermica, animales o seres
humanos de pocas prehistricas. Es un rea que posee diversos
recursos naturales como minerales, gases, rocas o fsiles.
Existen varios tipos de yacimientos, como son:
a) Yacimiento primario: Tambin llamado criadero. Se refiera a la
zona en que el mineral nace en el mismo lugar.
b) Yacimiento secundario: Se identifica como la zona en que los
minerales forman parte de un ambiente geolgico diferente
al de su origen.
c) Yacimiento geolgico: Son los yacimientos donde se
encuentran de forma natural ciertos minerales, fsiles y
gases, donde su concentracin de material es superior al
resto de la corteza terrestre. Estos yacimientos siempre son
explotados debido a su alta concentracin de materiales,
donde se destacan los metales, los minerales y los
hidrocarburos, principalmente el petrleo.
d) Yacimiento arqueolgico: Indica las zonas donde se
encuentran restos que pueden ser de inters para
arquelogos, como utensilios, estructuras, materiales, etc.
Esto concentracin de restos se pueden encontrar
enterrados, o sobre la superficie.
e) Yacimiento paleontolgico: Refiere a los sitios donde hay una
alta concentracin de restos fosilizados de animales o de
seres humanos, y de materiales empleados por el hombre;
los cuales pueden ser de gran inters para los paleontlogos.
f) Yacimiento de petrleo: Indica la zona donde se encuentra
una gran acumulacin de petrleo de forma natural. El
petroleo puede ser ligero o crudo, el cual se mantiene

retenido por formaciones de rocas con baja permeabilidad,

donde se ha de hacer un orificio profundo hasta llegar a este
para poder explotarlo.
g) Yacimiento de gas: En este tipo de yacimiento se suele
encontrar de manera natural, como una mezcla acumulada
en el subsuelo de hidrocarburos en estado gaseoso. El gas
resulta de la mezcla de carbono, de hidrgeno y de
cantidades pequeas de compuestos no hidrocarburos
que se encuentran en estado gaseoso. Este gas es empleado
en la actualidad como fuente de energa.
Los yacimientos de gas se clasifican de acuerdo al tipo de gas
encontrado, como son:
-

Yacimiento de gas seco: representa los yacimientos donde su

temperatura de inicio es superior a la cricocondentermica.
Los mismos poseen metano e hidrocarburos superiores, que
no se condensan en la superficie.

Yacimiento de gas hmedo: en estos yacimientos la

temperatura
al
inicio
supera
la
temperatura
cricondentermica. Estn constituidos por hidrocarburos
livianos que se condensan en la superficie.

Yacimiento de gas condensado: estn formado por fluidos.

Estos tienen una condensacin retrograda, donde el gas se
condensa al disminuir la presin, adhirindose a los
poros; creando as una disminucin en la produccin de
lquidos.

h) Yacimientos minerales Refiere a las zonas donde se suelen

acumular de forma natural ciertos minerales que luego pasan
a ser explotados para un fin econmico.
De estos se encuentran varios tipos como son:
-

Yacimientos minerales magmticos: son los yacimientos que

se crean en masas magmticas o en sus proximidades. Los
mismos
pueden
ser
ortomagmticos
credos
por
la acumulacin mineral durante la consolidacin, cuando

se enfra un magma-; e hidrotermales

la precipitacin de los fluidos magmticos-.

creados

por

Yacimientos sedimentarios: estos muestran los minerales que

se extraen de otras reas a travs de la erosin, y que se
transportan al yacimiento donde se realiza la sedimentacin.

Yacimientos metamrficos: se presentan cuanto hay

transformaciones en los depsitos minerales luego de ser
expuestos a temperaturas elevadas y a presiones.

i) Yacimiento geotrmico: se le conoce como el rea del

subsuelo donde se logra aprovechar su calor al mximo de
una manera rentable. Este calor se extrae con un fluido que
lo transporta, donde se debe perforar el suelo hasta llegar a
las temperaturas que permita la explotacin del calor.
Existen cuatro tipos de yacimientos geotrmicos, estos son:
-

Yacimiento geotrmico de alta temperatura: estos son

empleados para producir energa elctrica donde tienen ms
de 150 grados Celsius.

Yacimiento geotrmico de media temperatura: pueden

producir energa elctrica por medio de fluido voltil, y
alcanza temperaturas de 100 y 150 grados Celsius.

Yacimiento geotrmico de baja temperatura: indica aquellos

yacimientos donde el calor mantiene una temperatura de 30
a 100 grados Celsius.

Yacimiento geotrmico de muy baja temperatura: representa

los yacimientos con temperatura inferior a los 30 grados
Celsius. Estos son empleados en el intercambio trmico en
sistemas agrcolas y en la climatizacin domstica.

Yacimientos de gas seco:

La temperatura de yacimiento
temperatura cricondentrmica.

es

mayor

que

la

Los hidrocarburos se mantienen en fase gaseosa en el

yacimiento y en superficie, es decir, que al disminuir la
presin no se condensa gas.
Slo se puede extraer liquido por procesos criognicos
(temperaturas por debajo de 0F).
No presenta condensacin retrograda.

Yacimientos de gas hmedo:

La temperatura del yacimiento
temperatura cricondentrmica.

es

mayor

que

la

 Los hidrocarburos se mantienen en fase gaseosa en el

yacimiento, pero una vez en superficie se cae en la regin
bifsica.
El lquido producido es incoloro y de API mayor a 60.
En comparacin con los gases secos, hay
acumulacin de componentes intermedios.

una

La relacin gas petrleo se

(MPC/BN).

60

encuentra

entre

mayor
y

100

Yacimientos de gas condensado:

Se puede definir como un gas con liquido disuelto.

La temperatura del yacimiento se encuentra entre la

temperatura crtica y la temperatura cricondentrmica.
Los hidrocarburos se encuentran en fase gaseosa o en el
punto de roco a condiciones iniciales de yacimiento.

 Al disminuir la presin a temperatura constante entramos en

la zona de condensacin retrograda.
La reduccin de presin y temperatura en el sistema de
produccin hace que se entre en la regin bifsica y origina
en superficie un condensado de incoloro a amarillo, con
APIentre 40 y 60 y una relacin gas petrleo de 5000 a
100000 (PCN/BN).

Yacimientos de petrleo de alta

volatilidad:
La temperatura del yacimiento es ligeramente menor que la
temperatura crtica.

A condiciones iniciales, los hidrocarburos se encuentran en

estado lquido cerca del punto crtico.
El equilibrio de fase tiene poca estabilidad.
Se presenta un alto encogimiento del crudo cuando la presin
del yacimiento cae por debajo de la presin de burbuja.
El liquido que se produce en este tipo de yacimientos es de
color amarillo oscuro a negro, con API mayor a los 40, la
relacin gas-petrleo se ubica entre 2000 y 5000 (PCN/BN) y
el factor volumtrico de formacin del petrleo (Bo) es mayor
a 1.5 (BY/BN).

Yacimientos de petrleo negro:

 La temperatura del yacimiento es mucho menor que la

temperatura crtica.

El porcentaje de C7 es mayor al 40%.

El liquido que produce este tipo de yacimientos es de color
negro o verde oscuro, su API es menor a 40, la relacingaspetrleo es menor de 2000 (PCN/BN) y el factor volumtrico
de formacin del petrleo es menor a 1.5 (BY/BN).

HISTORIA DEL GAS NATURAL

Los primeros descubrimientos de yacimientos de gas natural
fueron hechos en Irn entre los aos 6000 y 2000 A.C. Estos
yacimientos de gas, probablemente encendidos por primera vez
mediante algn relmpago, sirvieron para alimentar los "fuegos
eternos" de los adoradores del fuego de la antigua Persia.
Tambin se menciona el uso del gas natural en China hacia el 900
A.C. Precisamente en China se reporta la perforacin del primer
pozo conocido de gas natural de 150 metros de profundidad en el
211 A.C. Los chinos perforaban sus pozos con varas de bamb y
primitivas brocas de percusin, con el propsito expreso de buscar
gas en yacimientos de caliza. Quemaban el gas para secar las
rocas de sal que encontraban entre las capas de caliza.
El gas natural era desconocido en Europa hasta su descubrimiento
en Inglaterra en 1659, e incluso entonces, no se masific su
utilizacin. La primera utilizacin de gas natural en Norteamrica
se realiz desde un pozo poco profundo en la localidad de
Fredonia, estado de Nueva York, en 1821. El gas era distribuido a
los consumidores a travs de una caera de plomo de dimetro
pequeo,
para
cocinar
e
iluminarse.
A lo largo del siglo 19, el uso del gas natural permaneci localizado

porque no haba forma de transportar grandes cantidades de gas a

travs de largas distancias, razn por la que el gas natural se
mantuvo desplazado del desarrollo industrial por el carbn y el
petrleo.

QUE ES EL GAS NATURAL

Es un energtico natural de origen fsil, que se encuentra
normalmente en el subsuelo continental o marino. Se form hace
millones de aos cuando una serie de organismos descompuestos
como animales y plantas, quedaron sepultados bajo lodo y arena,
en lo ms profundo de antiguos lagos y ocanos. En la medida que
se acumulaba lodo, arena y sedimento, se fueron formando capas
de roca a gran profundidad. La presin causada por el peso sobre
stas capas ms el calor de la tierra, transformaron lentamente el
material orgnico en petrleo crudo y en gas natural. El gas natural
se acumula en bolsas entre la porosidad de las rocas subterrneas.
Pero en ocasiones, el gas natural se queda atrapado debajo de la
tierra por rocas slidas que evitan que el gas fluya, formndose lo
que
se
conoce
como
un
yacimiento.
El gas natural se puede encontrar en forma "asociado", cuando en
el yacimiento aparece acompaado de petrleo, o gas natural "no
asociado" cuando est acompaado nicamente por pequeas
cantidades
de
otros
hidrocarburos
o
gases.
La composicin del gas natural incluye diversos hidrocarburos
gaseosos, con predominio del metano, por sobre el 90%, y en
proporciones menores etano, propano, butano, pentano y
pequeas proporciones de gases inertes como dixido de carbono,
nitrgeno, argn, xenn, helio y nen.
La clasificacin del gas natural puede hacerse de la siguiente
manera:
a) Gas asociado y no asociado: el primero se encuentra
acompaado de petrleo y el segundo est acompaado
nicamente por pequeas cantidades de otros hidrocarburos,
como ya se mencion anteriormente
b) Gas amargo y dulce: el primero Contiene derivados del azufre
(cido sulfhdrico, mercaptanos, sulfuros y disulfuros),

mientras que el segundo se encuentra libre de derivados del

azufre, se obtiene generalmente al endulzar el gas amargo
utilizando solventes qumicos o fsicos, o adsorbentes.
c) Gas hmedo y gas seco: el primero Contiene cantidades
importante de hidrocarburos ms pesados que el metano y el
segundo contiene cantidades menores de otro hidrocarburo.

El gas natural se form hace millones de aos cuando una serie de

organismos descompuestos como animales y plantas, quedaron
sepultados bajo lodo y arena, en lo ms profundo de antiguos lagos
y
ocanos.
En la medida que se acumulaba lodo, arena y sedimento, se fueron
formando capas de roca a gran profundidad. La presin causada
por el peso sobre stas capas ms el calor de la tierra,
transformaron lentamente el material orgnico en petrleo crudo y
en
gas
natural.
El gas natural se acumula en bolsas entre la porosidad de las rocas
subterrneas. Pero en ocasiones, el gas natural se queda atrapado
debajo de la tierra por rocas slidas que evitan que el gas fluya,
formndose lo que se conoce como un yacimiento.

Hace miles de aos, en Persia, la gente descubri la existencia de

llamas que salan de la tierra. Estas llamas eran manantiales de
fuego. La gente qued tan mistificada por las llamas que
construyeron un templo a su alrededor, dnde le rendan culto al
fuego.
El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el
comercio, la generacin elctrica, el sector residencial y el
transporte de pasajeros. Ofrece grandes ventajas en procesos
industriales donde se requiere de ambientes limpios, procesos
controlados y combustibles de alta confiabilidad y eficiencia.
En el siguiente cuadro se presentan algunas de las aplicaciones
ms comunes de gas natural:
Adicionalmente, el gas natural es utilizado como materia prima en
diversos
procesos
Sector
Aplicaciones/Procesos
qumicos e industriales.
Industrial
Generacin de vapor
De
manera
Industria de alimentos
relativamente
fcil
y
Secado
econmica puede ser
Coccin de productos
convertido a hidrgeno,
cermicos
etileno, o metanol; los
Fundicin de metales
materiales bsicos para
Tratamientos trmicos
diversos
tipos
de
Temple y recocido de
plsticos y fertilizantes.
metales

Comercio y
Servicios

Energa
Residencial

Transporte de
pasajeros

Generacin elctrica
Produccin de
petroqumicos
Sistema de calefaccin
Hornos de fusin
Calefaccin central
Aire acondicionado
Coccin/preparacin de
alimentos
Agua caliente
Cogeneracin elctrica
Centrales trmicas
Cocina
Calefaccin
Agua caliente
Aire acondicionado
Taxis
Buses

METANO
Metano

Estructura qumica.

Estructura tridimensional.
Nombre IUPAC
Metano
General
Otros
nombres

Tetrahidruro de carbono
Hidruro de metilo
Gas del pantano

Frmula
molecular

CH 4

Identificadores
Nmero CAS 74-82-81
Propiedades fsicas
Densidad

0.717 kg/m3;
0,000717 g/cm3

Masa molar

16,04 g/mol

Punto de
fusin

90,6 K (-183 C)

Punto de
ebullicin

111,55 K (-162 C)

Termoqumica
fH0gas

-74,87 kJ/mol

S0gas, 1 bar

188 Jmol-1K
Peligrosidad

Punto de
inflamabilid
ad

85,15 K (-188 C)

Temperatura
de
autoignicin

810,15 K (537 C)

Lmites de
explosividad

5-15 %

Riesgos
Inhalacin

Asfixia; en algunos casos

inconsciencia, ataque
cardaco o lesiones
cerebrales.

Piel

El compuesto se
transporta como lquido
criognico. Su exposicin
causar obviamente la
congelacin.

Geometra molecular tetradrica

Estructura ideal de una molcula tetradrica con un tomo central

de color rosa.

El metano (CH
enlace de 109

) es una molcula tetradrica con ngulos de

La geometra molecular tetradrica es un tipo de geometra

molecular en la que un tomo central se encuentra en el centro

enlazado qumicamente con cuatro sustituyentes que se

encuentran en las esquinas de un tetraedro. Algunos ejemplos de
especies qumicas con esta geometra son el metano (CH 4), el ion
amonio (NH4+), o los aniones sulfato (SO42-) y fosfato (PO43-).

ndice
1 ngulos de enlace y simetra
2 Ejemplos
o 2.1 Elementos representativos
o 2.2 Estructura del agua
3 Referencias

ngulos de enlace y simetra

Los ngulos de enlace cumplen la condicin cos = 1/3
por lo que = cos1(1/3)
y por tanto 109,5, cuando los
cuatro sustituyentes son iguales, como en el CH4. Esta geometra
molecular es comn en todos los elementos qumicos de la primera
mitad de la tabla peridica. El tetraedro perfectamente simtrico
pertenece al grupo puntual Td, pero la mayora de las molculas
tetradricas no poseen tan alta simetra porque los cuatro
sustituyentes no son iguales. Las molculas tetradricas pueden
ser quirales si poseen los cuatro sustituyentes diferentes. Pares o
grupos de electrones total:4 Pares o grupos de electrones de
enlace:4 Pares o grupos de electrones sin compartir:0

Ejemplos
Elementos representativos
La prctica totalidad de los compuestos orgnicos saturados, y la
mayora de los compuestos de Si, Ge, y Sn son tetradricos. A
menudo, las molculas tetradricas muestran enlaces mltiples a
ligandos exteriores, como en tetra xido de xenn (XeO4), el ion

perclorato (ClO4-), el ion sulfato (SO42-) o el ion fosfato (PO43-). El

trifluoruro de tiazilo (SNF3) es tetradrico, con un triple enlace
azufre-nitrgeno.1
El amonaco (NH3) puede ser clasificado como tetradrico, si se
tiene en cuenta el par solitario como un ligando como en el
lenguaje de la teora RPECV, pero es ms conveniente considerar
la molcula como piramidal trigonal. Los ngulos H-N-H son 107,
algo menores del valor terico 109,4, una diferencia atribuida a la
influencia del par solitario.
Estructura del agua
Los ejemplos ms simples de molculas orgnicas mostrando
carbono invertido son los propelanos ms pequeos, por ejemplo,
el [1.1.1]propelano, o en general, o ms en general los padlanos, y
piramidanos. Estas molculas poseen tpicamente tensin
estructural, lo que da como resultado una mayor reactividad.
Si pudiramos observar las molculas por dentro con un potente
lente, veramos que los tomos que las conforman se ubican en el
espacio

en

posiciones

bien

determinadas.

El

ordenamiento

tridimensional de los tomos en una molcula se llama geometra

molecular.
En una molcula con enlaces covalentes hay pares de electrones
que participan en los enlaces o electrones enlazantes, y electrones
desapareados, que no intervienen en los enlaces o electrones no
enlazantes. La interaccin elctrica que se da entre estos pares de
electrones, determina la disposicin de los tomos en la molcula.
Veamos algunos ejemplos.
La molcula de agua H2O posee dos enlaces simples O - H y
tiene dos pares de electrones no enlazantes en el tomo de
oxgeno. Su geometra molecular es angular.

 La molcula de amonaco (NH3) presenta 3 enlaces simples N

- H y posee un par de electrones no enlazantes en el
nitrgeno. La geometra molecular es piramidal.

La molcula de metano (CH4) tiene cuatro enlaces simples C

- H y ningn parte de electrones enlazantes. Su geometra
molecular

es

tetradrica.

Cmo se puede saber la geometra de una molcula?

En la actualidad se emplean diversos mtodos experimentales

para conocer en forma precisa la estructura de una molcula
particular. Pero en ocasiones basta con aplicar algunos mtodos
sencillos para obtener una geometra molecular aproximada.
Uno de los mtodos para predecir la geometra molecular
aproximada, est basada en la repulsin electrnica de la rbita
atmica ms externa, es decir, los pares de electrones de valencia
alrededor de un tomo central se separan a la mayor distancia
posible para minimizar las fuerzas de repulsin. Estas repulsiones
determinan el arreglo de los orbitales, y estos, a su vez,
determinan la geometra molecular, que puede ser lineal, trigonal,
tetradrica, angular y pirmide trigonal.
Geometra lineal: Dos pares de electrones alrededor de un tomo
central, localizados en lados opuestos y separados por un ngulo
de 180.
Geometra planar trigonal: Tres pares de electrones en torno a
un tomo central, separados por un ngulo de 120.
Geometra tetradrica: Cuatro pares de electrones alrededor de
un

tomo

central,

ubicados

con

una

separacin

mxima

equivalente a un ngulo de 109.5.

Geometra pirmide trigonal: Cuatro pares de electrones en
torno a un tomo centra, uno de ellos no compartido, que se
encuentran separados por un ngulo de 107.
Geometra angular: Cuatro pares de electrones alrededor de un
tomo central, con dos de ellos no compartidos, que se distancian
en un ngulo de 104.5.

Al leer todas estas descripciones, vemos que la forma de las

molculas es el resultado de las direcciones en que se ubican los
electrones enlazantes. Parece increble pensar que la forma que
tiene una molcula es determinante en la manera cmo acta,
estableciendo sus propiedades.

cido sulfhdrico

El cido sulfhdrico se encuentra naturalmente en petrleo, gas

natural, gases volcnicos y manantiales de aguas termales.
Tambin puede existir en aguas pantanosas, lagunas o aguas
estancadas, desages, estanques de harina o de aceite de
pescado, barcos pesqueros y alcantarillados.
Han ocurrido muertes en lagos o lagunas estancadas cuando el
cido sulfhdrico borbota desde las profundidades y alcanza a
personas en la superficie. Como este cido es ms denso que el
aire se generan fraccionamientos por diferencias de densidad.
Generalmente
es
por
descomposicin anaerobia de
restos
orgnicos.
Tambin puede ocurrir por degradacin bacteriana de materia
orgnica en condiciones anaerbicas. As mismo se genera en
refineras de petrleo.
El cido sulfhdrico (H2S) es un gas inflamable, incoloro, de olor
caracterstico a huevos podridos, perceptible en contenidos muy
bajos. Este olor proviene de H 2S generado por descomposicin
bacteriana de protenas que contienen azufre. 3 Se lo conoce
comnmente como cido hidrosulfrico o gas de alcantarilla. Es
uno de los compuestos destacados como causantes de molestias
por malos olores.
Por
esto
se
han
desarrollado
diversos
procesos
de deodorizacin que lo eliminan de corrientes contaminadas.
Ejemplos: los tratamiento de gas con aminas en la industria y la
utilizacin de Nitrato de calcio en aguas residuales.
El cido sulfhdrico es extremadamente nocivo
Bastan 20-50 partes por milln (ppm) en el aire
malestar agudo que conlleva a la asfixia y
sobreexposicin. Por su grado de toxicidad
directamente debajo del cido cianhdrico (HCN).

para la salud.
para causar un
a muerte por
se le localiza

En el laboratorio el sulfhdrico se puede generar convenientemente

por reaccin de cido clorhdrico (HCl) con sulfuro ferroso (FeS).

Otro mtodo consiste en calentamiento

de parafina con azufre (S) elemental.

de

una

mezcla

En la industria el sulfhdrico es un subproducto de la limpieza

del gas natural o de biogs, en los cuales suele existir con
contenidos de hasta 10%.
Tradicionalmente el cido sulfhdrico se ha empleado en analtica
cualitativa,
en
la marcha
catinica para
precipitar
los cationes de metales pesados del grupo II de la marcha
analtica, que luego se separan por otros mtodos. Los precipitados
amorfos pueden ser negros (en su mayora) o blancos.
Una sal conjugada, el sulfuro de sodio (Na2S), se usa como
envejecedor
(simulacin
de
antigedad)
de
bronces
(candados, orfebreras). Tambin el Na2S se utiliza por ejemplo en
preparacin de cuero (curtidura).
En estudios recientes se ha conseguido inducir la hibernacin en
ratones aplicando sulfhdrico.
El sulfhdrico es responsable del ennegrecimiento de algunas
pinturas basadas en carbonato de plomo, por formacin de sulfuro
plumboso (sulfuro de plomo II), (PbS), de color negro. En algunos
casos esto se puede remediar mediante aplicacin de perxido de
hidrgeno (agua oxigenada): (H2O2), que oxida el PbS a sulfato de
plomo (II) (PbSO4), de color blanco. Es compuesto de partida en
algunas sntesis orgnicas.
[H2S] Es un gas extraordinariamente venenoso con la frmula
molecular H2S. A bajas concentraciones, el H 2S tiene el olor a
huevos podridos, pero a concentraciones mayores letales es
inodoro. El H2S es peligroso para los trabajadores y unos segundos
de exposicin a concentraciones relativamente bajas pueden ser
letales, pero la exposicin a concentraciones menores tambin
puede ser perjudicial.
El efecto del H2S depende de la duracin, frecuencia e intensidad
de la exposicin, as como la susceptibilidad de la persona. El cido

sulfhdrico es un peligro grave y potencialmente letal, por lo que es

esencial conocerlo, detectarlo y monitorearlo.
Dado que el gas de cido sulfhdrico est presente en algunas
formaciones del subsuelo, las cuadrillas de perforacin y otros
equipos operativos deben prepararse en el uso del equipo de
deteccin y el equipo de proteccin personal, el entrenamiento
apropiado y los procedimientos de contingencia en zonas
propensas a tener H2S-. El cido sulfhdrico se produce durante la
descomposicin de la materia orgnica y existe junto con los
hidrocarburos en algunas reas.
Entra en el lodo de perforacin desde las formaciones subterrneas
y tambin puede ser generado por bacterias sulfato reductoras en
los lodos almacenados. El H2S puede causar fisuracin por tenso
corrosin por sulfuro. Debido a que es corrosivo, la produccin de
H2S puede requerir un costoso equipamiento de produccin
especial, tal como tubos de acero inoxidable.
Los sulfuros pueden precipitarse sin causar dao a partir de lodos a
base de agua o lodos a base de aceite mediante tratamientos con
el secuestrador de sulfuro apropiado. El H 2S es un cido dbil, que
dona dos iones hidrgeno en las reacciones de neutralizacin,
formando iones HS- y S-2. En el agua o en lodos a base de agua, las
tres especies de sulfuro, los iones H2S, HS- y S-2, estn en equilibrio
dinmico con el agua y los iones H+ y OH-. La distribucin
porcentual entre las tres especies de sulfuro depende del pH. El
H2S es dominante a pH bajo, el ion HS - es dominante a pH de rango
medio y los iones S2 dominan a pH alto. En esta situacin de
equilibrio, los iones sulfuro vuelven a ser H2S si el pH cae.
El H2S combinado con aire y humedad puede corroer metales
(como tuberas, depsitos, buques, etc.) debido a la formacin de
cido sulfrico.
http://www.draeger.com/sites/assets/PublishingImages/Generic/ca
mpaigns/Downstream_1/ES/Dr
%C3%A4ger_H2S_Knowledge_ES_201402.pdf

Sulfuro de hidrgeno

Geometra del sulfuro de hidrgeno.

Estructura tridimensional.
Nombre IUPAC
Sulfuro de hidrgeno
General
Otros nombres cido sulfhdrico (aq)
Frmula
estructural

Frmula
molecular

H2S

Identificadores

Nmero CAS

[7783-06-4]1

Nmero RTECS MX1225000

ChEBI

16136

ChemSpider

391

PubChem

402

Propiedades fsicas
Apariencia

gas incoloro

Masa molar

34,1 g/mol

Punto de
fusin

187 K (-86 C)

Punto de
ebullicin

213 K (-60 C)

Propiedades qumicas
Acidez

6,89 pKa

Solubilidad en
agua

0,33

Momento
dipolar

0,97 D

Termoqumica
fH0gas

-20,5 kJ/mol

S0gas, 1 bar

205,77 Jmol-1K
Peligrosidad

Punto de
inflamabilidad

190,6 K (-83 C)

NFPA 704

4
4
0
Frases R

R12, R26, R50

Frases S

(S1/2), S9, S16, S36,

S38, S45, S61
Riesgos

Ingestin

puede causar nuseas

y vmitos.

Inhalacin

peligroso; puede ser

fatal.

Piel

puede causar picazn

y dolor.

Ojos

puede causar
quemaduras.

El sulfuro de hidrgeno, denominado cido sulfhdrico en disolucin

acuosa (H2Saq), es un hidrcido de frmula H2S. Este gas, ms
pesado que el aire, es inflamable, incoloro, txico, odorfero: su
olor es el de materia orgnica en descomposicin, como de huevos
podridos. A pesar de ello, en el organismo humano desempea
funciones esenciales.

En la nomenclatura qumica la desinencia -uro corresponde a los

haluros, es decir, a las sales que no contienen oxgeno. Puesto que
sal "es un compuesto inico formado por un catin distinto de H + y
un anin distinto de OH- u O2-: cido + base --> sal + agua", 2 la
expresin sulfuro de hidrgeno resulta extraa, pues implica que
el hidrgeno se sustituye a s mismo.
Para evitar esta incongruencia en su denominacin, al H 2S se le
podra considerar como disolucin acuosa (aq en la frmula), es
decir cido sulfhdrico.
Con bases fuertes genera sales: los sulfuros. Su punto de ebullicin
es de 212,86 K.

Generalidades
El cido sulfhdrico se encuentra naturalmente en petrleo, gas
natural, gases volcnicos y manantiales de aguas termales.
Tambin puede existir en aguas pantanosas, lagunas o aguas
estancadas, desages, estanques de harina o de aceite de
pescado, barcos pesqueros y alcantarillados.
Han ocurrido muertes en lagos o lagunas estancadas cuando el
cido sulfhdrico borbota desde las profundidades y alcanza a
personas en la superficie. Como este cido es ms denso que el
aire se generan fraccionamientos por diferencias de densidad.
Generalmente es por descomposicin anaerobia de restos
orgnicos.
Tambin puede ocurrir por degradacin bacteriana de materia
orgnica en condiciones anaerbicas. As mismo se genera en
refineras de petrleo.
El cido sulfhdrico (H2S) es un gas inflamable, incoloro, de olor
caracterstico a huevos podridos, perceptible en contenidos muy
bajos. Este olor proviene de H 2S generado por descomposicin
bacteriana de protenas que contienen azufre.3 Se lo conoce
comnmente como cido hidrosulfrico o gas de alcantarilla. Es
uno de los compuestos destacados como causantes de molestias
por malos olores.
Por esto se han desarrollado diversos procesos de deodorizacin
que lo eliminan de corrientes contaminadas. Ejemplos: los

tratamiento de gas con aminas en la industria y la utilizacin de

Nitrato de calcio en aguas residuales.
El cido sulfhdrico es extremadamente nocivo
Bastan 20-50 partes por milln (ppm) en el aire
malestar agudo que conlleva a la asfixia y
sobreexposicin. Por su grado de toxicidad
directamente debajo del cido cianhdrico (HCN).

para la salud.
para causar un
a muerte por
se le localiza

Es habitual que obreros del sector portuario sean afectados con

resultados fatales cuando entran en bodegas que han transportado
productos derivados de la pesca. En este caso el cido sulfhdrico
proviene de protenas sulfuradas, la cistina y la cistena que se
degradan a pH cido y liberan el cido mencionado.

Sntesis
En el laboratorio el sulfhdrico se puede generar convenientemente
por reaccin de cido clorhdrico (HCl) con sulfuro ferroso (FeS).
Otro mtodo consiste en calentamiento de una mezcla de parafina
con azufre (S) elemental.
En la industria el sulfhdrico es un subproducto de la limpieza del
gas natural o de biogs, en los cuales suele existir con contenidos
de hasta 10%.

Aplicaciones
Tradicionalmente el cido sulfhdrico se ha empleado en analtica
cualitativa, en la marcha catinica para precipitar los cationes de
metales pesados del grupo II de la marcha analtica, que luego se
separan por otros mtodos. Los precipitados amorfos pueden ser
negros (en su mayora) o blancos.
Una sal conjugada, el sulfuro de sodio (Na2S), se usa como
envejecedor (simulacin de antigedad) de bronces (candados,
orfebreras). Tambin el Na2S se utiliza por ejemplo en preparacin
de cuero (curtidura).
En estudios recientes se ha conseguido inducir la hibernacin en
ratones aplicando sulfhdrico.

El sulfhdrico es responsable del ennegrecimiento de algunas

pinturas basadas en carbonato de plomo, por formacin de sulfuro
plumboso (sulfuro de plomo II), (PbS), de color negro. En algunos
casos esto se puede remediar mediante aplicacin de perxido de
hidrgeno (agua oxigenada): (H2O2), que oxida el PbS a sulfato de
plomo (II) (PbSO4), de color blanco. Es compuesto de partida en
algunas sntesis orgnicas.
Recientes estudios parecen demostrar que, si bien en
determinadas dosis disuelto en agua el cido sulfhdrico es
venenoso para animales y plantas, en pequeas dosis (1 parte por
1.000 millones) puede incrementar la velocidad de crecimiento de
las mismas. As lo afirma un estudio de los profesores Frederick D.
Dooley, Suven p. Nair y Peter D. Ward de la Universidad de
Washington.

Analtica
El cido sulfhdrico se detecta comnmente por su mal olor, a
huevos podridos. Qumicamente se manifiesta por surgimiento de
una mancha negra de PbS en un papel hmedo impregnado con
acetato de plomo: Pb(CH3COO)2. Ocurre la reaccin siguiente:
Pb(CH3COO)2 + H2S = PbS (ppto) + 2 CH3COOH

Fuentes
Este cido es comn encontrarlo en:
Cmaras confinadas de
provenientes de casinos).

aguas

servidas

(en

especial

Estanques de almacenamiento de aceite de pescado.

Sentinas de buques pesqueros.
Cueros tratados y degradados en curtidura.
Plantas de galvanotecnia.
Degradacin de reactivos de flotacin a base de sulfuros
usados en minera.

 Cmaras de aguas de lavadero de pesqueras.

Aguas estancadas o con flujo laminar de marismas, cenotes y
lagunas de pantano con procesos de putrefaccin en el fondo.
Ciertas regiones de las profundidades marinas donde existen
fuentes volcnicas subacuticas- en las cuales hay geiseres
que emanan materias sulfuradas que se combinan con el
cido carbnico (por densidad, la parte sulfurada se va al
fondo).
Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales o E.D.A.R.

Toxicidad
La toxicidad del cido sulfhdrico es elevada y su contacto con este
a menudo resulta en casos fatales. Basta con 2 ppm en el aire para
percibirlo olfatoriamente, a 25 ppm(aire) es considerado una
mezcla mortal para los seres vivos. Si bien es cierto que es menor
que la del cido cianhdrico, razn por la cual, a pesar de
existencia ms masificada de aquel compuesto, causa
relativamente pocos fallecimientos. Sin embargo, a partir de 5
ppm, en las clulas receptoras del olfato provoca un efecto
narcotizante, y las personas afectadas ya no perciben el hedor.
Despus de 20 ppm puede ocurrir la muerte. Como la densidad del
sulfhdrico es mayor que la del aire, suele acumularse en lugares
bajos: pozos, etctera, donde puede causar vctimas. A menudo
suceden varios siniestros consecutivos: una primera persona cae
inconsciente (luego vctima), despus resultan afectados tambin
todos los dems que, sin el equipo de proteccin necesario,
acuden a su rescate.
El sulfhdrico parece actuar sobre todo en los centros metlicos de
las enzimas: las bloquea y de este modo impide su
funcionamiento. Para tratamiento se recomienda llevar al afectado
lo ms rpidamente posible al aire fresco y aplicar oxgeno puro.
Adems, el ion sulfuro S2- se combina con la hemoglobina del
mismo modo que el oxgeno, y acelera la asfixia del organismo.

La exposicin a niveles bajos de cido sulfhdrico puede producir

irritacin de ojos, nariz o garganta. Tambin es factible que
provoque dificultades respiratorias a personas asmticas.
Exposiciones breves a contenidos altos (mayores de 500 ppm) de
cido sulfhdrico pueden causar prdida del conocimiento y
posiblemente la muerte.
En la mayora de los casos quienes pierden el conocimiento
parecen recuperarse sin padecer otros efectos. Sin embargo,
algunas personas parecen sufrir efectos permanentes o a largo
plazo, tales como dolor de cabeza, escasa capacidad de
concentracin, mala memoria y mala funcin motora.
No se han detectado efectos a la salud en personas expuestas al
cido sulfhdrico en los contenidos comnmente existentes en el
ambiente (0,00011-0,00033 ppm). Los cientficos no tienen
informacin por la cual se demuestren fallecimientos de personas
intoxicadas por ingerir cido sulfhdrico.
Los cientficos poseen poca informacin acerca de qu sucede
cuando la piel de una persona se expone al cido sulfhdrico. Sin
embargo, se sabe que es necesario ser precavidos con el cido
sulfhdrico lquido comprimido, ya que puede causar quemaduras
de la piel por congelacin.
A pesar de la alta toxicidad del gas sulfhdrico en los mamferos,
muchos microorganismos toleran elevados contenidos de este gas,
o incluso se alimentan de l. Hay teoras en las que se relaciona la
metabolizacin del gas sulfhdrico -como existe por ejemplo cerca
de fuentes volcnicas subacuticas- con el desarrollo de la vida en
la Tierra.
En el ao 2012 se supo de al menos dos casos en los que varias
personas parecen haberse intoxicado con cido sulfhdrico. En uno
de ambos casos los resultados fueron fatales.

ETANO
El etano (del griego aither ter, y el sufijo -ano) es un hidrocarburo
aliftico alcano con dos tomos de carbono, de frmula C2H6. En
condiciones normales es gaseoso y un excelente combustible.
Su punto de ebullicin est en -88 C.

Se encuentra en cantidad apreciable en el gas natural.

Etano

Nombre IUPAC
Etano
General

Frmula
semidesarroll
ada

CH3CH3

Frmula
estructural

Frmula
molecular

C2H 6

Identificadores
Nmero CAS

74-84-01

Nmero
RTECS

KH3800000

ChEBI

42266

ChemSpider

6084

PubChem

6324

Propiedades fsicas
Densidad

1.282 kg/m3;
0,001282g/cm3

Masa molar

30,07 g/mol

Punto de
fusin

90,34 K (-183 C)

Punto de
ebullicin

184,5 K (-89 C)

Temperatura
crtica

305 K (32 C)

Presin crtica 49 atm

Viscosidad

0.877 cP

ndice de
1.00076 (0 C)
refraccin (nD)
Propiedades qumicas
Solubilidad en 4,7 mL/100 mL agua
agua
Termoqumica
fH0gas

-83,8 kJ/mol
Peligrosidad

Punto de
138 K (-135 C)
inflamabilidad
NFPA 704

4
1

0
Temperatura
de auto
ignicin

745 K (472 C)

Lmites de
explosividad

3-12,5%
Riesgos

Ingestin

Nusea, vmitos,
hemorragias internas.

Inhalacin

Incremento en la
frecuencia cardaca y
de respiracin. Dolores
de cabeza, cambio de
humor, confusin.
Peligro, riesgo de paro
cardaco en casos
graves.

Piel

Dao debido a la
exposicin del lquido
criognico.

Valores en el SI y en condiciones
estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario.
Su principal uso es como materia prima petroqumica para la
produccin
de
etileno.
El etano se puede utilizar como un refrigerante en sistemas de
refrigeracin criognicos.
El etileno ocupa el segmento ms importante de la industria
petroqumica y es convertido en una gran cantidad de productos

finales e intermedios como plsticos, resinas, fibras y elastmeros

(todos ellos polmeros) y solventes, recubrimientos, plastificantes y
anticongelantes.
PLSTICOS: composicin qumica y dao ambiental
COMPOSICIN QUMICA DE LOS PLSTICOS MS UTILIZADOS:
Los materiales plsticos estn compuestos por cadenas
moleculares
complejas.
Las molculas pueden ser de origen natural, como la celulosa, la
cera y el caucho (hule) natural, o sintticos, como el poliestireno o
el nylon. Los materiales empleados en su fabricacin son resinas
en formas de bolitas o polvos o en disolucin. Con esos materiales
se
fabrican
los
plsticos
terminados.
En general, los plsticos estn formados por grandes cadenas de
polmeros formados por monmeros. A su vez, esos monmeros
estn formados simplemente por carbono e hidrgeno: CH2-CH2.
Los tipos de plstico ms utilizados son:

PET
Polietilentereftalato
CARACTERSTICAS
Se produce a partir del cido Tereftlico y Etilenglicol por
policondensacin; existiendo dos tipos: grado textil y grado botella.
Para el grado botella se lo debe post condensar, existiendo
diversos colores para estos usos.
USOS/APLICACIONES
Envases para refrescos, aceites, agua, cosmticos, frascos varios,
pelculas transparentes, fibras textiles, envases al vaco, bolsas
para horno, cintas de vdeo y audio, pelculas radiogrficas.

Respecto a la repercusin en el medio ambiente, la estructura

molecular es uno de los factores. Las caractersticas moleculares
del plstico contribuyen a que estos presenten una mayor o menor
resistencia a la degradacin ambiental y la biodegradacin. Los
rayos UVA son la nica forma de degradar las estructuras del
plstico (destruye los enlaces polimtricos), tornndolo frgil y
quebradizo.
Por lo tanto, los plsticos que tardan en degradarse tienen
consecuencias
fatales.
Cunto se ha avisado de no tirar plsticos al medio ambiente! Hoy
mismo me he encontrado en la playa de Somo (Cantabria) unas
anillas de plstico donde se meten las latas de refresco.

Plsticos que nosotros tiramos al mar y despus son arrastrados a

la orilla. Estos desechos son peligrosos, son una gran amenaza
para la fauna marina. Estas se quedan atrapadas hasta asfixiarse o
los ingieren y, como no los pueden digerir, mueren.
En vez de utilizar plstico, se podra utilizar el camo, utilizable
para todos los usos petroqumicos, pero que, adems, es 100%
biodegradable y altamente reciclable y mucho mejor si provienen
del
comercio
justo.
Cul

es

el

plstico

que tarda

ms

en

degradarse?

- De 100 a 1000 aos tardar una botella hecha de PET en

degradarse. Al aire libre se fragmentar y dispersar (accin de los
UVA). Enterrada durar ms. Porque los microorganismos no
pueden
atacarlo.
- El polipropileno (PP) de un vaso desechable tardar 1000 aos,
pero en realidad se separar en molculas sintticas siempre
presentes
en
el
ambiente.

PD: La extrusin es un proceso de fabricacin del plstico en el

que las molculas se prensan y se hacen pasar por un molde que
les
dar
la
forma
adecuada.
El roto moldeo es una tcnica en la que se introduce un polmero
en estado lquido o polvo dentro de un molde que se hace girar
hasta que el material plstico recubre todo el interior, creando
piezas huecas.

PROPANO
El propano (del griego pro primer orden y pion grasa, y el sufijo
qumico -ano dado que es el primero en los cidos grasos) es
un gas incoloro e inodoro. Pertenece a los hidrocarburos
alifticos con
enlaces
simples
de
carbono,
conocidos
como alcanos.
El propano es un gas incoloro e inodoro.
Es una mezcla de hidrocarburos livianos compuesta principalmente
por propano, propileno, butilenos y butanos, en proporciones
variables y que en condiciones normales es un gas, pero al
comprimirla pasa a estado lquido, puede obtener en una planta de
procesamiento de gas natural o en una refinera, en las unidades
de ruptura cataltico.
Frmula Qumica: C3 H8
El gas propano mezclado con aire puede ser explosivo con
concentraciones del 1,7 - 9,3 % Vol. de propano.
Este gas es ms pesado que el aire y tiene mayor poder calorfico
que el gas butano, sin tener problemas con las bajas temperaturas.
En zonas donde no existe red de abastecimiento de gas natural, se
utiliza el gas propano envasado en depsitos comunales.
El gas propano es un combustible que se utiliza principalmente
para uso domstico, comercial, y tambin en industrias, para
hornos, secadoras, calderas; en motores de combustible interno y
en turbinas de gas para generacin de electricidad.
En la industria qumica es uno de los productos usados para la
sntesis del propeno. Tambin se lo usa como gas refrigerante
(R290) o como gas propulsor en los aerosoles.

Propano

Modelo 3d del propano.

Nombre IUPAC
Propano
General
Frmula
semidesarroll
ada

CH3CH2CH3

Frmula
estructural

Frmula
molecular

C3H 8

Identificadores
Nmero CAS

74-98-61

Nmero

TX2275000

RTECS
ChEBI

32879

ChemSpider

6094

PubChem

24878140

Propiedades fsicas
Apariencia

Incoloro

Densidad

1.83 kg/m3;
0,00183 g/cm3

Masa molar

44 g/mol

Punto de
fusin

85,5 K (-188 C)

Punto de
ebullicin

231,05 K (-42 C)

Temperatura
crtica

367,15 K (94 C)

Viscosidad

0.2 cP (-40 C)

ndice de
1.3407 (-42 C)
refraccin (nD)
Propiedades qumicas

Solubilidad en 80 mg/l a 20 C
agua
Momento
dipolar

0.08 D

Termoqumica
fH0gas

-104.70.50 kJ/mol

fH0lquido

-119.8 0.59 kJ/mol

Peligrosidad

Punto de
169,15 K (-104 C)
inflamabilidad
NFPA 704

4
2
0
Temperatura
de auto
ignicin

813,1 K (540 C)

Frases R

R12

Frases S

S2, S9, S16,

Riesgos

Inhalacin

Somnolencia y prdida

del conocimiento.
Llevar al accidentado
inmediatamente a un
sitio al aire libre y
mantenerlo en reposo.
Respiracin artificial si
ste estuviese
indicado. Proporcionar
asistencia mdica
Piel

En contacto con
lquido: congelacin.
En caso de
congelacin, aclarar
con abundante agua.
No se debe quitar la
ropa. Proporcionar
asistencia mdica

Ojos

En contacto con
lquido: congelacin.
En caso de
congelacin, enjuagar
con abundante agua
por varios minutos.
Proporcionar asistencia
mdica
Compuestos relacionados

Alcanos

Butano, Pentano,
Metilpropano

Valores en el SI y en condiciones
estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario

BUTANO
El butano,
tambin
llamado n-butano,
es
un hidrocarburo saturado, parafnico o aliftico, inflamable,
gaseoso que se lica a presin atmosfrica a -0,5 C, formado por
cuatro tomos de carbono y por diez de hidrgeno, cuya frmula
qumica es C4H10.3 Tambin puede denominarse con el mismo
nombre a un ismero de este gas: el isobutano o metilpropano.
Como es un gas incoloro e inodoro, en su elaboracin se le aade
un odorizante (generalmente un mercaptano) que le confiere olor
desagradable. Esto le permite ser detectado en una fuga, porque
es altamente voltil y puede provocar una explosin.
En caso de extincin de un fuego por gas butano se emplea dixido
de carbono (CO2), polvo qumico o niebla de agua para enfriar y
dispersar vapores.
El butano comercial es un gas licuado, obtenido por destilacin
del petrleo, compuesto principalmente por butano normal
(60%), propano (9%), isobutano (30%) y etano (1%).
Propiedades fsico-qumicas

Su frmula estructural es:

Color: incoloro.
Olor: sustancia inodora cuando es pura, por lo que se le
aade otra sustancia (normalmente el metil mercaptano) de
olor caracterstico con motivo de evitar accidentes.
Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.1

Solubilidad en agua: 3.25 ml/100 ml a 20 C

Punto de ebullicin: -0.5 C

Punto de fusin: -138 C

Masa molar: 58 g/mol

Poder calorfico superior: 49 608 kJ/kg aprox.

Entalpa de combustin: -2 880 kJ/mol.

Composicin
Est compuesto por 60% de butano normal, 9% de propano, 30%
de isobutano y 1% de etano.
El butano (tambin llamado n-butano) es un hidrocarburo saturado,
inflamable, en forma de gas que se lica a presin atmosfrica a
-0,5C, cuya frmula qumica es C4H10.
Butano

Nombre IUPAC
butano
General

Frmula
semidesarrollad
a

CH3CH2CH2CH3

Frmula
estructural
Frmula
molecular

C4H10

Identificadores
Nmero CAS

106-97-81

Nmero RTECS

EJ4200000

ChEBI

37808

ChemSpider

7555

PubChem

7843
Propiedades fsicas

Apariencia

Incoloro

Densidad

2.52 kg/m3; 0.00252 g/cm3

Masa molar

58,08 g/mol

Punto de fusin

134,9 K (-138 C)

Punto de
ebullicin

272,7 K (0 C)

Temperatura
crtica

425 K (152 C)

Viscosidad

0.0074 cP (20 C)

ndice de
refraccin (nD)

1.3326 (20 C)

Propiedades qumicas
Solubilidad enag 6,1 mg/100 mL H2O
ua
Termoqumica
fH0gas

-124.9 kJ/mol
Peligrosidad

Punto de
inflamabilidad

213 K (-60 C)

NFPA 704

4
1
0
Temperatura de
auto ignicin

678 K (405 C)

Frases R

R12

Frases S

S2, S9, S16

Lmites de
explosividad

1.8%-8.5%
Riesgos

Inhalacin

Somnolencia. Prdida del

conocimiento. Sensacin de
Bienestar. Alucinaciones.2

Piel

En contacto con lquido:

congelacin.

Ojos

En contacto con lquido:

congelacin.
Compuestos relacionados

Alcanos

Propano, Pentano, Metilpropano

Otros

Clorobutano

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

PENTANO
Pentano es
qumica C5H12.

un hidrocarburo saturado o alcano con frmula

A diferencia de los 4 primeros alcanos, que son gaseosos, el

pentano se encuentra en forma lquida a temperatura ambiente.
La palabra pentano tambin puede referirse a sus ismeros
estructurales, o a una mezcla de ellos. En la nomenclatura de
la IUPAC, sin embargo, pentano es el nombre exclusivo del n-

pentano; los otros dos ismeros de cadena reciben los nombres

de metilbutano y dimetilpropano

Nombre
tradicional

pentano
normal
n-pentano
pentano
lineal
n-pentano

isopentano
i-pentano

neopentano

Nombre IUPAC

pentano

metilbutano

dimetilpropa
no

Diagrama
molecular

Diagrama del
esqueleto

Los pentanos son componentes de algunos combustibles y se

emplean como disolvente de laboratorio. Sus propiedades son muy
similares a las de los butanos y hexanos.
Usos industriales

El n-pentano es uno de los agentes espumantes primarios que se

usan en la produccin de espuma de poliestireno.
Debido a su bajo punto de ebullicin, bajo coste, y relativa
seguridad, el pentano se usa como medio de trabajo en las
centrales de energa geotrmica.
Usos en laboratorio

Los pentanos son relativamente baratos y son los alcanos, lquidos

a temperatura ambiente, ms voltiles, por lo que se usan en
laboratorio como disolventes que se evaporan con facilidad. Sin
embargo, debido a su falta de polaridad y ausencia de grupos
funcionales,
solo
pueden
disolver
sustancias no-polares y
compuestos ricos en grupos alquilo.
Los pentanos son miscibles con la mayora de los disolventes nopolares como clorocarbonos, derivados aromticos y etc.. Tambin
se usan con frecuencia en cromatografa en fase lquida.
Propiedades fsicas

Ismero

Temp. de Fusin
(C)

Temp. de ebullicin
(C)

Densidad
(g/l)

n-pentano

-129.8

36.1

621

isopentan
o

-159.9

27.9

616

neopenta
no

-16.6

9.5

586

Los puntos de ebullicin de los ismeros del pentano estn en el

rango de 9 a 36 C. Igual que ocurre con otros alcanos, los
ismeros ms ramificados tienden a tener menores puntos de
ebullicin.
Por otra parte, el punto de fusin del isopentano es slo 30 C
mayor que el de n-pentano, pero el de neopentano es ms de
100 C superior al de isopentano. La anomala se ha atribuido al
mejor empaquetamiento en el estado slido que se asume como
posible para la molcula tetradrica de neopentano. Tambin se
debe considerar, por igual motivo, que neopentano tiene una
menor densidad que los otros dos ismeros.
Los ismeros ramificados son ms estables (tienen menor calor de
formacin y calor de combustin que el pentano normal. La
diferencia es de 1.8 kcal/mol para isopentano, y 5 kcal/mol para
neopentano.
La rotacin sobre el eje del enlace qumico simple C-C del npentano produce cuatro diferentes ismeros conformacionales.
Reacciones

Todos los ismeros de pentano arden

formar dixido de carbono y vapor de agua:

con oxgeno para

C5H12 + 8 O2 5 CO2 + 6 H2O

Como otros hidrocarburos, los pentanos sufren reacciones de
sustitucin con halgenos, (por ejemplo, cloracin) por el
mecanismo de radicales libres.
C5H12 + Cl2 C5H11Cl + HCl
Tales reacciones no son selectivas; con n-pentano, el
resultado es una mezcla de 1-cloropentano, 2-cloropentano,
y 3-cloropentano, as como otros derivados clorados ms
sustituidos.

A pesar de que el n-butano es la materia prima convencional

para la produccin de anhdrido maleico, n-pentano es
tambin usado como substrato para su fabricacin:
CH3CH2CH2CH2CH3 + 5 O2 C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2

Pentano

Nombre IUPAC
Pentano
General
Otros
nombres

n-pentano
Pentano normal

Frmula CH3CH2CH2CH2CH3
semidesa

rrollada
Frmula C5H12
molecula
r
Identificadores
Nmero
CAS

109-66-01

Nmero
RTECS

RZ9450000

ChEBI

37830

ChemSpi
der

7712

DrugBan
k

03119

PubChem 8003
Propiedades fsicas
Aparienci Incoloro
a
Densidad 630 kg/m3; 0.63 g/cm3
Masa
molar

72,15 g/mol

Punto de 143,3 K (-130 C)

fusin
Punto de 309,1 K (36 C)
ebullicin
Temperat 469,8 K (197 C)
ura
crtica
Presin
crtica

33.6 0.6 atm

Viscosida 0.240 cP at 20 C
d
ndice de 1.35768 (20 C)
refracci
n (nD)
Propiedades qumicas
Acidez

-45 pKa

Solubilid 0.36 g/L a 20 C

ad enagu
a
Momento 0.007 D D
dipolar
Termoqumica
fH0gas

-146.8 0.59 kJ/mol

fH0lquido

-173.5 0.59 kJ/mol

S0gas, 1 bar

347.82 0.84 Jmol-1K

Peligrosidad

Punto de 233 K (-40 C)

inflamabi
lidad
NFPA 704

4
1
0
?
Temperat 533 K (260 C)
ura de
autoignic
in
Frases R

R12, R20/22, R36/37/38

Frases S

S2, S7, S9, S16, S23.2,S28.1

, S29, S33, S36, S61,S622

Lmites
1,4 a 8,3% vol.
de
explosivi
dad
Riesgos
Ingestin Puede causar irritacin del
tracto digestivo. Los

sntomas pueden incluir:

dolor de cabeza, agitacin,
fatiga, nuseas, vmitos,
estupor y coma. Puede
causar irritacin
gastrointestinal con
nuseas, vmitos y diarrea.
Puede causar depresin del
sistema nervioso central,
caracterizada por excitacin,
seguido de dolor de cabeza,
mareos, somnolencia y
nuseas. En etapas
avanzadas puede causar
colapso, inconsciencia,
coma y posible muerte por
insuficiencia respiratoria. La
aspiracin del material en
los pulmones puede causar
neumonitis qumica, que
puede ser mortal. La
ingestin de grandes
cantidades puede causar
depresin del SNC.
Inhalaci La inhalacin de altas
n
concentraciones puede
causar efectos en el sistema
nervioso central,
caracterizado por dolor de
cabeza, mareos, prdida del
conocimiento y coma. Puede
causar irritacin de las vas
respiratorias. La aspiracin
puede provocar edema
pulmonar. Los vapores
pueden causar mareos o
sofocacin. Puede causar

una sensacin de ardor en el

pecho.
Piel

Causa irritacin de la piel.

Puede causar irritacin y
dermatitis. Puede causar
cianosis de las
extremidades.

Ojos

Causa irritacin de los ojos.

Puede causar conjuntivitis
qumica y dao de la crnea.
Compuestos relacionados

Alcanos

Butano, Hexano

Valores en el SI y en condiciones
estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario.

DIOXIDO DE CARBONO
El dixido de carbono (frmula qumica CO2) es un gas incoloro,
inodoro y vital para la vida en la Tierra. Aunque tradicionalmente
tambin se conoce como anhdrido carbnico, este nombre est en
desuso y debe evitarse su utilizacin. Este compuesto
qumico encontrado en la naturaleza est compuesto de un tomo
de carbono unido con sendos enlaces covalentes dobles a dos
tomos de oxgeno. El CO2 existe en la atmsfera de la
Tierra como gas traza a una concentracin de alrededor de 0,04 %
(400 ppm) en volumen. Fuentes naturales incluyen volcanes, aguas
termales, giseres y es liberado por rocas carbonatadas al diluirse
en agua y cidos. Dado que el CO2 es soluble en agua, ocurre
naturalmente en aguas subterrneas, ros, lagos, campos de
hielo, glaciares y mares.
Est
presente
en
yacimientos
de petrleo y gas natural.

Se utiliza como agente extintor enfriando el fuego (en forma

de nieve carbnica) y dificultando el contacto de las llamas con el
oxgeno del aire.
En la industria alimentaria, se utiliza en bebidas carbonatadas para
darles efervescencia.
Tambin se puede utilizar como cido inocuo o poco contaminante.
La acidez puede ayudar a cuajar lcteos de una forma ms rpida
y por tanto barata, sin aadir ningn sabor, y en la industria se
puede utilizar para neutralizar residuos alcalinos sin aadir otro
cido ms contaminante como el sulfrico.
En agricultura, se puede utilizar como abono. Aunque las plantas
no pueden absorberlo por las races, se puede aadir para bajar
el pH, evitar los depsitos de cal y hacer ms disponibles algunos
nutrientes del suelo.
Tambin en refrigeracin se utiliza como una clase de
lquido refrigerante en
mquinas
frigorficas
o
congelado
como hielo seco. Este mismo compuesto se usa para crear niebla
artificial y apariencia de hervor en agua en efectos especiales en el
cine y los espectculos.
Otro uso que est incrementndose es como agente extractor
cuando se encuentra en condiciones supercrticas, dada su escasa
o nula presencia de residuos en los extractos. Este uso
actualmente se reduce a la obtencin de alcaloides como
la cafena y determinados pigmentos, pero una pequea revisin
por revistas cientficas puede dar una visin del enorme potencial
que este agente de extraccin presenta, ya que permite realizar
extracciones en medios anxidos, lo que permite obtener
productos de alto potencial antioxidante.
Es utilizado tambin como material activo para generar luz
coherente (Lser de CO2).
Junto con el agua, es el disolvente ms empleado en procesos
con fluidos supercrticos.

Dixido de carbono

General
Otros nombres xido de carbono (IV)
Anhdrido carbnico
Gas carbnico
Frmula
CO2
semidesarrolla
da
Frmula
estructural
Frmula
molecular

CO2

Identificadores
Nmero CAS

124-38-91

Nmero RTECS FF6400000

ChEBI

16526

ChemSpider

274

DrugBank

09157

PubChem

280

Propiedades fsicas
Apariencia

Gas incoloro

Densidad

1.842 kg/m3;
0,001842g/cm3

Masa molar

44,01 g/mol

Punto de
fusin

194,7 K (-78 C)

Punto de
ebullicin

216 K (-57 C)

Estructura
cristalina

Parecida al cuarzo

Viscosidad

0,07 cP a 78 C

Propiedades qumicas
Acidez

6,35 y 10,33 pKa

Solubilidad en 1,45 kg/m

agua

Momento
dipolar

0D

Termoqumica
fH0gas

-393,52 kJ/mol

S0gas, 1 bar

213,79 Jmol-1K
Peligrosidad

NFPA 704

0
2
0
Frases S

S9, S26, S36 (lquido)

Riesgos

Ingestin

Puede causar
irritacin, nuseas,
vmitos y hemorragias
en el tracto digestivo.

Inhalacin

Produce asfixia, causa

hiperventilacin. La
exposicin a largo
plazo es peligrosa.
Asfixiante a grandes
concentraciones

Piel

En estado lquido

puede producir
congelacin.
Ojos

En estado lquido
puede producir
congelacin.
Compuestos relacionados

Compuestos
relacionados

Monxido de carbono
cido carbnico

NITROGENO
El nitrgeno es
un elemento
qumico de nmero
atmico 7,
smbolo N y que en condiciones normales forma un gas diatmico
(nitrgeno diatmico o molecular) que constituye del orden del
78 % del aire atmosfrico. En ocasiones se lo llama zoe
antiguamente se us tambin Az como smbolo del nitrgeno.
Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la
importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en
la industria qumica; de ah la importancia de los procesos para
convertirlo en otros compuestos. El nitrgeno tambin se usa para
llenar los bulbos de las lmparas incandescentes y cuando se
requiere una atmsfera relativamente inerte.
El nitrgeno, consta de dos istopos, 14N y 15N, en abundancia
relativa de 99.635 a 0.365. Adems, se conocen los istopos
radiactivos 12N, 13N, 16N y 17N, producidos por una variedad de
reacciones nucleares. A presin y temperatura normales, el
nitrgeno molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por
litro.
El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor
parte de las sustancias comunes, a temperaturas ordinarias. A
altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio, titanio, aluminio,

boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar

nitruros; con O2, para formar NO, y en presencia de un catalizador,
con hidrgeno a temperaturas y presin bastante altas, para
formar amoniaco. El nitrgeno, carbono e hidrgeno se combinan
arriba de los 1800C (3270F) para formar cianuro de hidrgeno.
Cuando el nitrgeno molecular se somete a la accin de un
electrodo de descarga condensada o a una descarga de alta
frecuencia se activa en forma parcial a un intermediario inestable y
regresa al estado basal con emisin de un resplandor amarillo oro.
Los elementos de la familia del nitrgeno exhiben tres estados de
oxidacin principales, -3, +3 y +5 en sus compuestos, aunque
tambin se presentan otros estados de oxidacin. Todos los
elementos de la familia del nitrgeno forman hidruros, as como
xidos +3, xidos +5, haluros +3 (MX3) y, excepto para el
nitrgeno y el bimuto, halogenuros +5 (MX5). E1 nitrgeno es el
elemento ms electronegativo de la familia. As, adems de los
estados de oxidacin tpicos de la familia (-3, +3 y +5), el
nitrgeno forma compuestos con otros estados de oxidacin.
Los compuestos que contienen una molcula de nitrgeno
enlazada a un metal se llaman complejos de nitrgeno o complejos
dinitrgeno. Los metales que pertenecen al grupo VIII de la familia
de los metales de transicin son extraordinarios en su capacidad
para formar compuestos de coordinacin; para cada metal de este
grupo se han identificado varios complejos nitrogenados. Los
complejos nitrogenados de estos metales se presentan en estados
de oxidacin bajos, como Co(I) o Ni(O), los otros ligandos presentes
en estos complejos, adems de N2, son del tipo que se sabe que
estabilizan estados de oxidacin bajos: las fosfinas parecen ser
particularmente tiles a este respecto.
Informacin general
Nombre, smbolo,
nmero

Nitrgeno, N, 7

Serie qumica

No metales

Grupo, perodo,
bloque

15, 2, p

Masa atmica

14,0067 u

Configuracin
electrnica

[He]2s22p3

Electrones por niv

el

2, 5 (imagen)

Propiedades atmicas
Radio medio

65 pm

Electronegatividad 3,04 (Pauling)

Radio
atmico (calc)

56 pm (Radio de
Bohr)

Radio covalente

75 pm

Radio de van der

Waals

155 pm

Estado(s) de
oxidacin

3, 5, 4, 2, 1
(cido fuerte)

1. Energa de
ionizacin

1402,3 kJ/mol

2. Energa de
ionizacin

2856 kJ/mol

3. Energa de

4578,1 kJ/mol

ionizacin
4. Energa de
ionizacin

7475 kJ/mol

5. Energa de
ionizacin

9444,9 kJ/mol

6. Energa de
ionizacin

53266,6 kJ/mol

7. Energa de
ionizacin

64360 kJ/mol

Propiedades fsicas
Estado ordinario

Gas

Densidad

1,2506 kg/m3

Punto de fusin

63,14 K (-210 C)

Punto de ebullicin 77,35 K (-196 C)

Entalpa de
vaporizacin

5,57 kJ/mol

Entalpa de fusin

0,7087 kJ/mol

Punto crtico

126,19 K (147 C)
3.39 MPa Pa
Varios

Estructura
cristalina

hexagonal

N CAS

7727-37-9

N EINECS

231-783-9

Calor especfico

1040 J/(Kkg)

Conductividad
elctrica

__ 106 S/m

Conductividad
trmica

0,02598 W/(Km)

Velocidad del
sonido

334 m/s a
293,15 K(20 C)

Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del nitrgeno
is
o
13

AN

Periodo

N Sinttic 9,965 mi
o
n

M
D

Ed
MeV
2,22
0

P
D
13

14

N 99,634

Estable con 7 neutrones

15

Estable con 8 neutrones

0,366

Valores en el SI y condiciones normales

de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.

General
Frmula
estructural

Frmula molecular N2
Identificadores
Nmero CAS

7727-37-91

PubChem

947

Propiedades fsicas
Apariencia

Incoloro

Masa molar

28,0134 g/mol

Punto de fusin

63,14 K (-210 C)

Punto de
ebullicin

77,35 K (-196 C)

Valores en el SI y en condiciones
estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario.

HELIO
Caractersticas principales

A pesar de que la configuracin electrnica del helio es 1s, no

figura en el grupo 2 de la tabla peridica de los elementos, junto
al hidrgeno en el bloque s, sino que se coloca en el grupo 18
del bloque p, ya que al tener el nivel de energa completo presenta
las propiedades de un gas noble.
En condiciones
normales
de
presin
y
temperatura es
un gas monoatmico no inflamable, pudindose licuar solamente
en condiciones extremas (de alta presin y baja temperatura).
Tiene el punto de solidificacin ms bajo de todos los elementos
qumicos, siendo el nico lquido que no puede solidificarse
bajando la temperatura, ya que permanece en estado lquido en
el cero absoluto a presin normal. De hecho, su temperatura
crtica es de tan solo 5,20 K o 267,96 grados Celsius. Los slidos
compuestos por He y 4He son los nicos en los que es posible,
incrementando la presin, reducir el volumen ms del 30 %. El
calor especfico del gas helio es muy elevado y el helio vapor muy
denso, expandindose rpidamente cuando se calienta a
temperatura ambiente.
El helio slido solamente existe a presiones del orden de 100 MPa a
15 K (258,15 C). Aproximadamente a esa temperatura, sufre
una transformacin cristalina, de una estructura cbica centrada
en las caras a una estructura hexagonal compacta. En condiciones
ms extremas (3 K, aunque presiones de 3 MPa) se produce un
nuevo cambio, empaquetndose los tomos en una estructura
cbica centrada en el cuerpo. Todos estos empaquetamientos
tienen energas y densidades similares, debindose los cambios a
la forma en la que los tomos interactan.

Hidrgeno Helio Litio

2

He

Tabla completa Tabla ampliada

Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo,
nmero

Helio, He, 2

Serie qumica

Gases nobles

Grupo, perodo,
bloque

18, 1, s

Masa atmica

4,0026 u

Configuracin
electrnica

1s2

Electrones por nive 2 (imagen)

l
Propiedades atmicas
Electronegatividad Sin
datos (Pauling)
Radio
atmico (calc)

31 pm (Radio
de Bohr)

Radio covalente

32 pm

Radio de van der

Waals

140 pm

Estado(s) de
oxidacin

0 (desconocido)

1. Energa de
ionizacin

2372,3 kJ/mol

2. Energa de
ionizacin

5250,5 kJ/mol

Propiedades fsicas
Estado ordinario

Gas

Densidad

0,1785 kg/m3

Punto de fusin

0,95 K (-272 C)

Punto de ebullicin 4,22 K (-269 C)

Entalpa de
vaporizacin

0,0845 kJ/mol

Entalpa de fusin

5,23 kJ/mol

Varios
Estructura
cristalina

hexagonal

N CAS

7440-59-7

N EINECS

231-168-5

Calor especfico

5193 J/(Kkg)

Conductividad
elctrica

Sin datos S/m

Conductividad
trmica

0,152 W/(Km)

Velocidad del
sonido

970 m/s a
293,15 K(20 C)

Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del helio
is

AN

Period

Ed

Me
V

H
e

0,00013
7

Estable con 1 neutrn

H
e

99,9998
63

Estable con
2 neutrones

H
e

Sinttico

806,7
ms

3,50
8

Li

Valores en el SI y condiciones normales

de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.

NEON
El nen es
un elemento
qumico de nmero
atmico 10 y
smbolo Ne. Es un gas noble, incoloro, prcticamente inerte,
presente en trazas en el aire, pero muy abundante en el universo,
que proporciona un tono rojizo (no es un color) caracterstico a la
luz de las lmparas fluorescentes en las que se emplea.
Caractersticas principales

Es el segundo gas noble ms ligero, y presenta un poder

de refrigeracin, por unidad de volumen, 40 veces mayor que el
del helio lquido y tres veces mayor que el del hidrgeno lquido. En
la mayora de las aplicaciones el uso de nen lquido es ms
costoso que el del helio, ya que es mucho ms raro y difcil de
conseguir.

Peso atmico: 20,180 u

Punto de ebullicin: 27,10 K (246 C)

Punto de fusin: 24,56 K (248,6 C)

Densidad: 1,20 g/ml (1,207 g/cm a 246 C)

En el ambiente hay cierta cantidad de Nen.

Flor Nen Sodio

Ne
10

Tabla completa Tabla ampliada

Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo, Nen, Ne, 10
nmero
Serie qumica

Gases nobles

Grupo, perodo,
bloque

18, 2, p

Masa atmica

20,1797 u

Configuracin
electrnica

[He]2s22p6

Electrones por niv 2, 8 (imagen)

el
Propiedades atmicas
Radio medio

Sin datos pm

Electronegativida Sin datos

d
(Pauling)(Pauling)
Radio
atmico (calc)

38 pm (Radio de
Bohr)

Radio covalente

69 pm

Radio de van der

Waals

154 pm

Estado(s) de
oxidacin

0 (desconocido)

1. Energa de
ionizacin

2080,7 kJ/mol

2. Energa de
ionizacin

3952,3 kJ/mol

3. Energa de
ionizacin

6122 kJ/mol

4. Energa de
ionizacin

9371 kJ/mol

5. Energa de
ionizacin

12 177 kJ/mol

6. Energa de
ionizacin

15 238 kJ/mol

7. Energa de
ionizacin

19 999 kJ/mol

8. Energa de
ionizacin

23 069 kJ/mol

Propiedades fsicas
Estado ordinario

Gas

Densidad

0,8999 kg/m3

Punto de fusin

24,56 K (-249 C)

Punto de
ebullicin

27,104 K (246 C)

Entalpa de
vaporizacin

1,7326 kJ/mol

Entalpa de fusin 0,3317 sublima:

105 kJ/mol

Presin de vapor

No aplicable

Varios
Estructura
cristalina

Cbica centrada
en las caras

N CAS

7440-01-9

N EINECS

231-110-9

Calor especfico

103 J/(Kkg)

Conductividad
elctrica

Sin datos S/m

Conductividad
trmica

0,0493 W/(Km)

Velocidad del
sonido

435 m/s a
293,15 K(20 C)

Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del nen
iso

AN

Period MD
o

Ed
Me
V

20

Ne 90,48
%

Estable con
10 neutrones

21

Ne 0,27 %

Estable con
11 neutrones

P
D

22

Ne 9,25 %

Estable con
12 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales

de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.

ARGON
El argn es
un elemento
qumico de nmero
atmico 18 y
smbolo Ar. Es el tercero de los gases nobles, incoloro
e inerte como ellos, constituye el 0,934 % del aire seco. Su nombre
proviene del griego , que significa inactivo (debido a que no
reacciona).
Aplicaciones

Se emplea como gas de relleno en lmparas incandescentes ya

que no reacciona con el material del filamento incluso a alta
temperatura y presin, prolongando de este modo la vida til de la
bombilla, y en sustitucin del nen en lmparas fluorescentes
cuando se desea un color verde-azul en vez del rojo del nen.
Tambin como sustituto del nitrgeno molecular (N2) cuando ste
no se comporta como gas inerte por las condiciones de operacin.
En el mbito industrial y cientfico se emplea universalmente de la
recreacin de atmsferas inertes (no reaccionantes) para
evitar reacciones qumicas indeseadas en multitud de operaciones:

Soldadura por arco y soldadura a gas.

Fabricacin de titanio y otros elementos reactivos.

Fabricacin de monocristales piezas cilndricas formadas

por
una
estructura
cristalina
continua
de silicio y germanio para componentes semiconductores.

El argn-39 se usa, entre otras aplicaciones, para la datacin de

ncleos
de
hielo,
y
aguas
subterrneas
(vase
el
apartado Istopos).
En el buceo tcnico, se emplea el argn para el inflado de trajes
secos los que impiden el contacto de la piel con el agua a
diferencia de los hmedos tpicos de neopreno tanto por ser
inerte como por su pequea conductividad trmica lo que
proporciona el aislamiento trmico necesario para realizar largas
inmersiones a cierta profundidad.
El lser de
argn
tiene
usos
mdicos
en odontologa y oftalmologa; la primera intervencin con lser de
argn, realizada por Francis L'Esperance, para tratar una
retinopata se realiz en febrero de 1968.

Cloro Argn Potasio

Ar
18

Tabla completa Tabla ampliada

Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo, Argn, Ar, 18
nmero
Serie qumica

Gases nobles

Grupo, perodo,
bloque

18, 3, Elementos
del bloque p

Masa atmica

39.948 u

Configuracin
electrnica

[Ne]3s23p6

Dureza Mohs

No aplicable

Electrones por niv 2, 8, 8 (imagen)

el
Propiedades atmicas
Electronegativida Sin
d
datos (Pauling)
Radio
atmico (calc)

71 pm (Radio de
Bohr)

Radio covalente

97 pm

Radio de van der

Waals

188 pm

Estado(s) de
oxidacin

1. Energa de
ionizacin

1520.6 kJ/mol

2. Energa de
ionizacin

2665.8 kJ/mol

3. Energa de
ionizacin

3931 kJ/mol

4. Energa de
ionizacin

5771 kJ/mol

5. Energa de
ionizacin

7238 kJ/mol

6. Energa de
ionizacin

8781 kJ/mol

7. Energa de
ionizacin

11995 kJ/mol

8. Energa de
ionizacin

13842 kJ/mol

Propiedades fsicas
Estado ordinario

Gas

Densidad

1.784 kg/m3

Punto de fusin

83,8 K (-189 C)

Punto de
ebullicin

87,3 K (-186 C)

Entalpa de
vaporizacin

6.447 kJ/mol

Entalpa de fusin 1.188 kJ/mol

Presin de vapor

No aplicable

Punto crtico

150,87 K (122 C)
4.898106 Pa
Varios

Estructura
cristalina

Cbica centrada
en las caras

N CAS

7440371

N EINECS

231-147-0

Calor especfico

310 J/(Kkg)

Conductividad
trmica

(300 K)
0.01772 W/(Km)

Velocidad del
sonido

319 m/s a
293,15 K(20 C)

Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del argn
iso

AN

Period
o

M
D

Ed
MeV

36

Ar

0.336
%

Estable con
18 neutrones

38

Ar

0.063
%

Estable con
20 neutrones

39

Ar Sinttic
o

40

Ar

42

Ar Sinttic
o

99.6 %

269 a

0.56
5

P
D

39

42

Estable con
22 neutrones
32.9 a

0.60
0

Valores en el SI y condiciones normales

de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.

XENON
El xenn es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo
smbolo es Xe y su nmero atmico el 54. Gas noble inodoro, muy
pesado, incoloro, el xenn est presente en la atmsfera terrestre
solo en trazas y fue parte del primer compuesto de gas noble
sintetizado.
Caractersticas principales o particulares

El xenn es un miembro de los elementos de valencia cero

llamados gases nobles o inertes. La palabra "inerte" ya no se usa
para describir esta serie qumica, dado que algunos elementos de
valencia cero forman compuestos. En un tubo lleno de gas xenn,
se emite un brillo azul cuando se le excita con una descarga
elctrica. Se ha conseguido xenn metlico aplicndole presiones
de varios cientos de kilo bares. El xenn tambin puede
formar clatratos con agua cuando sus tomos quedan atrapados
en un entramado de molculas de oxgeno.
Aplicaciones

El uso principal y ms famoso de este gas es en la fabricacin de

dispositivos emisores de luz tales como lmparas bactericidas,
tubos electrnicos,
lmparas estroboscpicas y flashes fotogrficos, as como en
lmparas usadas para excitar lseres de rub, que generan de esta
forma luz coherente. Otros usos son:

Como anestsico en anestesia general.

En instalaciones nucleares, se usa en cmaras de burbujas,

sondas, y en otras reas donde el alto peso molecular es una
cualidad deseable.

Los perxenatos se usan como agentes oxidantes en qumica

analtica.

El istopo Xe-133 se usa como radioistopo.

Se usa en los faros de automviles.

Las lmparas de xenn son ampliamente utilizadas en los

proyectores de cine.
Gas de propulsin inica para satlites.

Yodo Xenn Cesio

Xe
54

Tabla completa Tabla ampliada

Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo,n Xenn, Xe, 54
mero
Serie qumica

Gases nobles

Grupo, perodo,blo 18 (VIIIA), 5, p

que
Masa atmica

131,293 u

Configuracin
electrnica

[Kr]5s2 4d10 5p6

Electrones por niv 2, 8, 18, 18, 8

el
(imagen)
Propiedades atmicas
Electronegatividad 2,6 (Pauling)
Radio
atmico (calc)

108 pm (Radio
de Bohr)

Radio covalente

130 pm

Radio de van der

Waals

216 pm

Estado(s) de
oxidacin

xido

cido dbil

1. Energa de
ionizacin

1170,4 kJ/mol

2. Energa de
ionizacin

2046,4 kJ/mol

3. Energa de
ionizacin

3099,4 kJ/mol

Propiedades fsicas
Estado ordinario

Gas (no
magntico)

Densidad

(a 273 K)

5,9 kg/m3
Punto de fusin

161,4 K (112 C)

Punto de
ebullicin

165,1 K (108 C)

Entalpa de
vaporizacin

12,636 kJ/mol

Entalpa de fusin

2,297 kJ/mol

Varios
Estructura
cristalina

Cbica centrada
en las caras

N CAS

7440-63-3

N EINECS

231-172-7

Calor especfico

158 J/(Kkg)

Conductividad
trmica

0,00569 W/(Km)

Velocidad del
sonido

1090 m/s a
293,15 K(20 C)

Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del xenn

iso

X
e

124

AN

0,1%

Period
o

M
D

Ed
Me
V

1,1
2 Sin
17
10 ao
dato
s
s

X
e

Sintti 16,9hor
co
as

X
e

0,09%

X
e

Sintti
co

X
e

1,91%

Estable con
74 neutrones

X
e

26,4%

Estable con
75 neutrones

X
e

4,1%

Estable con
76 neutrones

X
e

21,29
%

Estable con
77 neutrones

125

126

127

128

129

130

131

X 26,9%
e

132

34,6da
s

X
e

10,4%

X
e

Sintti 9,14hor
co
as

135

125

0,66
2

127

Estable con
78 neutrones

Sintti
co

134

1,65
2

T
e

124

Estable con
72 neutrones

X
e

133

PD

5,253d
as

0,42
7

C
s

133

Estable con
80 neutrones
-

1,15
1

C
s

135

X
e

136

8,9%

2,36 2- Sin
1021ao
dato
s
s

B
a

136

Valores en el SI y condiciones normales

de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.

EL PETRLEO
Naturalmente disponemos de tres tipos de combustibles fsiles:
Carbn, Gas Natural, Petrleo
Todos ellos se forman por la degradacin de restos animales y
vegetales que vivieron hace millones de aos. Las bacterias
anaerbicas son las encargadas de transformar la materia
orgnica en sustancias ms simples. Por medio de esta reaccin
se liberan gases como el O2 (oxgeno), N2 (nitrgeno), CO2
(dixido de carbono) y CH4 (metano El petrleo se forma bajo la
superficie terrestre por la descomposicin de organismos marinos.
Los restos de animales minsculos que viven en el mar y, en
menor medida, los de organismos terrestres arrastrados al mar por
los ros o los de plantas que crecen en los fondos marinos se
mezclan con las finas arenas y limos que caen al fondo en las
cuencas marinas tranquilas. Estos depsitos, ricos en materiales
orgnicos, se convierten en rocas generadoras de crudo. El
proceso comenz hace muchos millones de aos, cuando surgieron
los organismos vivos en grandes cantidades, y contina hasta el
presente. Los sedimentos se van haciendo ms espesos y se
hunden en el suelo marino bajo su propio peso. A medida que van
acumulndose depsitos adicionales, la presin sobre los situados
ms abajo se multiplica por varios miles, y la temperatura
aumenta en varios cientos de grados. El cieno y la arena se
endurecen y se convierten en esquistos y arenisca; los carbonatos
precipitados y los restos de caparazones se convierten en caliza, y
los tejidos blandos de los organismos muertos se transforman en
petrleo
y
gas
natural.

Una vez formado el petrleo, ste fluye hacia

arriba a travs de la corteza terrestre. El petrleo y
el gas natural ascienden a travs de los poros
microscpicos de los sedimentos situados por
encima. Con frecuencia acaban encontrando un
esquisto (roca negra azulada que se divide
fcilmente en hojas) impermeable o una capa de
roca densa: el petrleo queda atrapado, formando
un depsito. Sin embargo, una parte significativa
del petrleo no se topa con rocas impermeables,
sino que brota en la superficie terrestre o en el
fondo del ocano. Entre los depsitos superficiales
tambin figuran los lagos bituminosos y las
filtraciones
de
gas
natural.
Para encontrar petrleo bajo tierra, los gelogos
deben buscar una cuenca sedimentaria con
esquistos ricos en materia orgnica
que lleven enterrados el suficiente tiempo para
que se haya formado petrleo (desde unas
decenas de millones de aos hasta 100 millones
de aos). Adems, el petrleo tiene que haber
ascendido hasta depsitos porosos capaces de
contener grandes cantidades de lquido. La
existencia de petrleo crudo en la corteza terrestre
se ve limitada por estas condiciones, que deben cumplirse. Sin
embargo, los gelogos y geofsicos especializados en petrleo
disponen de numerosos medios para identificar zonas propicias
para la perforacin. Por ejemplo, la confeccin de mapas de
superficie de los afloramientos de lechos sedimentarios permite
interpretar las caractersticas geolgicas del subsuelo, y esta
informacin puede verse complementada por datos obtenidos
perforando la corteza y extrayendo testigos o muestras de las
capas rocosas. Pero, la nica forma de demostrar la existencia de
petrleo en el subsuelo es perforando un pozo. De hecho, casi
todas las zonas petroleras del mundo fueron identificadas en un
principio por la presencia de filtraciones superficiales, y la mayora
de los yacimientos fueron descubiertos por prospectores
particulares que se basaban ms en la intuicin que en la ciencia.
Un campo petrolero puede incluir ms de un yacimiento, es decir,
ms de una nica acumulacin continua y delimitada de petrleo.

De hecho, puede haber varios depsitos apilados uno encima de

otro, aislados por capas intermedias de esquistos y rocas
impermeables. El tamao de esos depsitos vara desde unas
pocas decenas de hectreas hasta decenas de kilmetros
cuadrados, y su espesor va desde unos pocos metros hasta varios
cientos o incluso ms. La mayora del petrleo descubierto y
explotado en el mundo se encuentra en unos pocos yacimientos
grandes.

Formacin del Petrleo

Al morir los organismos animales y
plantas, principalmente animales
microscpicos y vegetales marinos,
que existieron hace millones de
aos, anteriores edades geolgicas.,
sus restos se habran depositado en
el fondo del mar, en ambientes sin
oxgeno, donde fueron sepultados
por el fango y el limo que los ros
elevan al mar. Los restos orgnicos
enterrados bajo los sedimentos
sufrieron posteriormente los efectos
de la mayor presin y temperatura y
la accin de bacterias anaerbicas,
producindose su descomposicin gradual hasta quedar
transformados en hidrocarburos.

Esquema de formacin del Petrleo

En el periodo Ordovcico de la Era paleozoica - har entre 430 y 370 millones de

aos los restos de plantas y animales marinos se hundieron en los fondos de los
antiguos mares.

En el periodo Cretceo de la Era Mesozoica har entre135 y 75 millones de

aos los movimientos tectnicos de la corteza terrestre sumergieron gran
parte de la tierra bajo las aguas de mares clidos.

En el periodo Terciario de la Era Cenozoica - entre 75 y 1 milln de aos - el

petrleo formado por la descomposicin de los restos de la vida marina,
continu filtrndose a travs de las rocas porosas en muchas reas.

Composicin Qumica del Petrleo

El petrleo es un lquido oscuro, de olor fuerte, menos denso que el agua e
insoluble en ella. Se compone de una mezcla de varios centenares de
hidrocarburos. Aparte de carbono e hidrgeno en proporciones variables,
el petrleo contiene cantidades variables de azufre, oxgeno, nitrgeno y
otros
elementos.
En el Periodo Cuaternario de la Era Cenozoica, o sea, desde har
aproximadamente desde un milln de aos hasta hoy, casi todo el
El carbono perteneciente al grupo IVA y perodo 2, tiene valencia 4, esto
petrleo del que disponemos fue capturado en trampas formadas por la
significa que tiene la posibilidad de unirse a cuatro tomos formando largas
disposicin especial de los estratos de las rocas sedimentarias. Estas
cadenas o ciclos. Alos compuestos de carbono formados principalmente por
trampas son las que buscan sin descanso los exploradores cientficos
carbono e hidrgeno, se les llama hidrocarburos. El hidrocarburo ms simple
del petrleo.
es el metano CH4
Todos los tipos de petrleo se componen de hidrocarburos, aunque tambin
suelen contener unos pocos compuestos de azufre y de oxigeno; el
contenido de azufre varia entre un 0,1 y un 5%. Dichos hidrocarburos
pueden separarse por destilacin fraccionada de la que se obtienen aceites
ligeros (gasolina), vaselina, parafina, asfalto y aceites pesados.
El petrleo contiene elementos gaseosos, lquidos y slidos. La consistencia
del petrleo vara desde un lquido tan poco viscoso como la gasolina hasta
un lquido tan espeso que apenas fluye. Por lo general, hay pequeas
cantidades de compuestos gaseosos disueltos en el lquido; cuando las
cantidades de estos compuestos son mayores, el yacimiento de petrleo
est asociado con un depsito de gas natural.
La composicin elemental del petrleo normalmente vara entre estos
intervalos:
Elemento

Peso %

Carbono

84-87

Hidrgeno

11-14

Dnde se encuentra el Petrleo?

El petrleo no se encuentra en lagos subterrneos, sino que est

encerrado, comnmente, en los intersticios que hay entre los granos de
arena que forman las rocas denominadas "areniscas", las cuales pueden
ser de origen marino, fluvial, glacial o lacustre. Cuando estas areniscas

Azufre

0-2

Nitrgeno

0,2

La composicin vara con la procedencia. Se los clasifica segn el tipo de

hidrocarburos que predominan en el:
-Petrleo a base parafnica (fluidos);
-Petrleo a base asfltica (viscosos);
-Petrleo a base mixta.
El petrleo a base asfltica es negro, viscoso y de elevada densidad: 0,95
g/ml. En la destilacin primaria produce poca nafta y abundante fuel oil,
quedando asfalto como residuo. Petrleos asflticos se extraen del flanco
sur del golfo de San Jorge (Chubut y Santa Cruz). Estos petrleos son ricos
en compuestos cclicos como el ciclo pentano y el ciclo hexano, y en
hidrocarburos aromticos como el benceno y sus derivados.
Los petrleos a base parafnica tienen color claro, son fluidos y de baja
densidad: 85 g/ml. Rinden ms nafta que los asflticos. Cuando se refinan
sus aceites lubricantes se separa la parafina. Mendoza y Salta poseen
yacimientos de petrleos parafnicos. De estos petrleos se pueden extraer
grandes cantidades de nafta, kerosene y aceites lubricantes.
Los de base mixta tienen caractersticas y rendimientos comprendidos entre
las otras dos variedades principales. Despus de destilar sus porciones ms
voltiles abandonan nafta y asfalto.