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Captulo 7
Fig. 1.
126
Fig. 4.
Fig. 2.
Fig. 5.
Fig. 3.
La presentacin ms habitual del CBC en cara y prpados es la forma nodular, caracterizada por la presencia de pequeos ndulos sobreelevados (fig. 2). Usualmente no provoca sintomatologa alguna, por lo que es
frecuente que los pacientes toleren un crecimiento
importante de la lesin antes de acudir al especialista.
La mayora no sobrepasan los diez milmetros de
dimetro, con un centro ulcerado o umbilicado de
127
Fig. 6.
Fig. 8.
Fig. 7.
128
Fig. 10.
Fig. 9.
blanco-amarillenta sin mrgenes claramente definidos pero con gran cantidad de telangiectasias en su
superficie. Suele localizarse en el borde libre palpebral o justo por debajo de las pestaas. A veces
simula incluso una blefaritis localizada. Es la forma
que pasa clnicamente ms desapercibida, por lo
que su diagnstico es ms difcil y tardo, tiene una
mayor malignidad, y afecta ms frecuente al canto
medio (fig. 9).
Una variante inusual de presentacin la constituye
el sndrome de Gorlin-Gotz (sndrome de nevus de
clulas basales), una polidisplasia ecto-mesodrmica en
que se combina la aparicin de carcinomas basocelulares multicntricos con otras alteraciones sistmicas,
como otros tumores (meduloblastomas, fibrosarcomas,
meningiomas, rabdomiosarcomas y fibromas cardacos), y malformaciones (pits palmares y plantares, quistes mandibulares, paladar hendido, estrabismo, disgenesia del cuerpo calloso, calcificacin de la hoz del
cerebro y otras alteraciones esquelticas) (fig. 10).
129
Carcinoma espinocelular
El carcinoma escamoso o espinocelular (CEC) es
un tumor mucho menos frecuente que el CBC, pero
de mayor agresividad y de manejo ms difcil, ya que
se conocen al menos diez tipos distintos de CEC,
cada uno con caractersticas etiolgicas, clnicas e
histolgicas distintas, que influencian su diagnstico,
tratamiento y pronstico (9).
El CEC surge de clulas diferenciadas de la epidermis que muestran diferenciacin hacia la produccin
de queratina, al contrario que los CBCs, que nacen de
clulas de la membrana basal, menos diferenciadas.
Existen muchas lesiones preexistentes que pueden
desarrollar CEC. Se producen en cicatrices, lceras,
quemaduras, reas de trauma recurrente o radiacin,
en pacientes inmunodeprimidos y, evidentemente,
como consecuencia a la exposicin continuada a la
radiacin ultravioleta.
La forma clsica de CEC se encuentra en varones
de edad avanzada, blancos, con historia de larga
exposicin solar. Representan slo del 1 al 9% de los
tumores palpebrales malignos, segn estudios, con
una tasa respecto al CBC del 40:1 hasta 10:1 (9,10).
Su localizacin tiende a afectar el borde libre palpebral, con mayor frecuencia en prpado superior
(45%), prpado inferior (31%), canto interno (15%) y
canto externo (9%) (fig. 11).
En contraste con el CBC, el CEC es invasivo en
forma local pero, adems, puede metastatizar a los
ndulos regionales e incluso producir metstasis a
distancia. La diseminacin neurotrfica (a lo largo de
los nervios) ocurre en el CEC, a diferencia del CBC,
en que este comportamiento no se observa. La asociacin de CEC en el rea periocular y la parlisis de
pares craneales sugiere una diseminacin neurotrfica hasta el seno cavernoso.
La apariencia clnica tpica de CEC puede ser muy
difcil de diferenciar del CBC, e incluso en algunos
pacientes se ha observado la coexistencia de ambas
lesiones. Puede variar desde una masa infiltrante ulcerativa hasta un tumor sobreelevado nodular, verrugoso.
La lesin tpica es una placa indurada y escamosa, con
un centro u rea ulcerada con bordes indurados. En
general no se observan los mrgenes perlados ni la
telangiectasia del CBC. Muy frecuentemente se observa una superficie de alta consistencia debido a la facilidad de estos tumores para producir queratina (fig. 12).
El CEC se inicia en el epitelio como lesiones superficiales llamadas queratosis actnica. En estas lesiones se
observa sustitucin de la epidermis por clulas atpicas
que son rodeadas de una lnea de demarcacin de que-
Fig. 11.
Fig. 12.
Fig. 13.
130
Fig. 14.
Fig. 15.
Fig. 16.
Pero los hallazgos histopatolgicos varan enormemente segn el grado de diferenciacin de estos
tumores. El tumor se clasifica tpicamente segn el
grado de indiferenciacin. Mayores grados de malignidad presentan mayores niveles de anaplasia con
menor queratinizacin y una demarcacin menos
definida del tumor del estroma drmico subyacente.
La profundidad de penetracin del tumor es un valor
Carcinoma sebceo
El carcinoma sebceo es la tercera tumoracin
maligna palpebral en frecuencia (1 al 2%), despus
del CBC y CEC. Surge comnmente de las glndulas
de Meibomio, pero tambin puede hacerlo desde
glndulas de Zeiss, folculos pilosos y glndulas
sebceas de la carncula o la ceja. La mayora se
comporta como tumores de crecimiento lento, en
pacientes de ms de 60 aos, y con cierta predileccin por el sexo femenino. Tambin se da, aunque
ms raramente, en individuos ms jvenes, en estos
casos asociados a estados de inmunodepresin o tras
tratamientos de radioterapia. Su frecuencia relativa
es mayor en individuos asiticos. Se presentan casi
exclusivamente en los prpados, y de ellos en prpado superior con doble frecuencia que en el inferior,
probablemente debido al mayor nmero de glndulas de Meibomio existentes en el tarso superior.
El carcinoma sebceo puede comportarse clnicamente de muy diversas maneras, por lo que se le
conoce como el tumor enmascarado. En ocasiones
se comporta como un chalacin crnico, blefaroconjuntivitis crnica unilateral, queratitis o queratoconjuntivitis lmbica superior, y usualmente se hace
pasar como un proceso inflamatorio (fig. 15).
Tambin puede presentarse como una inflamacin localizada conjuntival o palpebral, tumor
caruncular, masa conjuntival, cuerno cutneo o
tumor de la fosa lagrimal (12-14) (fig. 16).
Pero la lesin ms tpica es aquella que se desarrolla como un ndulo indurado con engrosamiento difuso palpebral y una coloracin eritematosa
amarillenta. La presencia de cualquier material
amarillento dentro de una lesin de aspecto maligno debe sugerirnos el diagnstico. Es, adems,
caracterstica la prdida zonal de pestaas y distorsin de los orificios de salida de las glndulas de
Meibomio. No obstante, y como norma general,
debe tenerse en cuenta que el carcinoma sebceo
131
Fig. 17.
Fig. 18.
Melanoma
El melanoma cutneo primario de los prpados es
un tumor extraordinariamente infrecuente, que no
llega a representar el 1% de todos los tumores palpebrales (benignos y malignos). No obstante, la
importancia de estas lesiones radica en que a pesar
de no suponer ni el 3% de todos los tumores de piel,
ms del 60% de muertes por cncer de piel son atribuibles a melanomas (18).
El melanoma primario cutneo se expresa en distintas formas: melanoma maligno de extensin
superficial, lentigo maligno melanoma, melanoma
nodular, y melanoma acral lentiginoso. El ms frecuente en la cara y en los prpados es el lentigo
maligno, el estadio previo al lentigo maligno melanoma. Aparece ms frecuentemente en individuos
de edad avanzada como una lesin marroncea, no
palpable, macular, de contornos irregulares. Con el
transcurso de los aos, la lesin crece en tamao y
sus bordes se vuelven ms irregulares. En el lntigo
maligno, los melanocitos permanecen intraepiteliales. Cuando stos efectan la invasin drmica, la
132
lesin se vuelve ms elevada y oscura, convirtindose en un lntigo maligno melanoma, estadio en el
que se producen las metstasis por vecindad y a distancia.
El melanoma de extensin superficial, el patrn
ms frecuente de melanoma es, no obstante, menos
observado en la cara y prpados que las formas anteriormente mencionadas. Suele darse en pacientes de
40 a 60 aos de edad. Las dems formas son menos
frecuentes en los prpados.
Es fundamental determinar si un melanoma palpebral es un tumor primario de piel o se trata de un
melanoma conjuntival que ha atravesado la barrera
mucocutnea palpebral y ha afectado a la piel. Aunque el pronstico de ambas formas es similar y se
basar en la profundidad de invasin, grosor del
tumor, estadiaje y afectacin de ganglios regionales,
la variedad conjuntival es en general ms agresiva, y
tiene un peor pronstico.
Todos los melanomas malignos nacen de una
proliferacin inicial de melanocitos atpicos en la
epidermis. Esta fase inicial puede durar meses o
incluso muchos aos, y se denomina fase de crecimiento intraepidrmico horizontal. El cambio de
direccin de este crecimiento hacia un vector vertical que invade la dermis marca el cambio de fase de
tumor hacia lentigo maligno melanoma, e inicia el
patrn susceptible de producir metstasis (fig. 19).
Tumor de Merkel
La neoplasia de Merkel es un tumor neuroendocrino que afecta a dermis y tejido celular subcutneo, constituido por clulas pequeas dispuestas en
Fig. 19.
133
Fig. 20.
Fig. 21.
Queratosis seborreica
Fig. 22.
134
Fig. 23.
Verruga vulgar
Las verrugas vulgares son originadas por infecciones por papilomavirus, que ocasionan mtiples formas clnicas en los prpados. La ms frecuente es, no
obstante, la forma filiforme, que consiste en una
excrecencia fina con una base de implantacin muy
estrecha. Las verrugas son clnicamente muy parecidas a los pailomas que, no obstante, no tienen un
origen vrico. Su tratamiento consiste en la excisin
total, incluyendo la base de la lesin.
135
miento de las lesiones benignas palpebrales, es necesario tener en consideracin factores tales como un
conocimiento adecuado de las estructuras anatmicas perioculares, la utilizacin de fundamentos quirrgicos correctos en cada caso en particular, el tratamiento especfico segn la zona en la que se
encuentra la lesin, minimizar el trauma quirrgico
al que se somete a los prpados para evitar hematomas posteriores y cicatrices deformantes, y el estudio
histopatolgico correspondiente en todos los casos
para confirmar la benignidad de la lesin y para descartar cualquier tipo de proceso maligno no sospechado hasta ese momento (fig. 27).
De todos los tratamientos disponibles para el carcinoma basocelular, existen dos que presentan la
tasa de curacin ms alta y la frecuencia de recidivas
ms baja: la ciruga microgrfica de Mohs y la esci-
Fig. 27. Angioma cavernoso en tercio medio prpado inferior derecho (izda.) Aspecto postoperatorio tras escisin
siguiendo surco nasojugal, utilizando unidad de radiofrecuencia como sistema de coagulacin y nylon 6/0 para
cerrar la herida quirrgica (dcha.).
136
sin con control histopatolgico por congelacin de
los bordes (29-37). Adems, son las dos tcnicas ms
ampliamente utilizadas en todo el mundo y que
cuentan con la mayor experiencia prctica.
La ciruga microgrfica de Mohs, ideada por el
Dr. Frederick Mohs, ayud en su momento a revolucionar el tratamiento de los tumores palpebrales
malignos (38,39). Esta tcnica es generalmente realizada por un dermatopatlogo especialmente entrenado para tal fin, aunque tambin la pueden realizar
los cirujanos plsticos oculares. Su objetivo es extirpar el tumor y tejidos adyacentes en una secuencia
de planos horizontales en profundidad monitorizados por microscopio, hasta lograr cortes histolgicos
en los que los bordes y la base del tumor estn libres
de tejido maligno. Constituye un sistema muy preciso para ir detectando clulas tumorales capa por
capa de tejido. La reconstruccin del defecto palpebral posterior a esta tcnica se puede realizar inmediatamente o bien diferirla para un segundo tiempo
quirrgico. Sus principales indicaciones son:
1. Tumores del canto medio (zona con mayor
riesgo de invasin en profundidad).
2. Tumores recurrentes.
3. Tumores grandes de largo tiempo de evolucin.
4. Carcinomas espinocelulares.
5. Carcinomas basocelulares tipo morfea.
6. Cualquier tumor cuyos bordes no estn bien
delimitados.
Con esta tcnica, se han logrado tasas de recurrencia de tumores palpebrales malignos muy bajas
(1% para el carcinoma basocelular y 1,9% para el
espinocelular) (31). Adems parece ser la tcnica
que ms tejido respeta, lo cual es de gran valor para
la siguiente etapa reconstructiva, donde cada milmetro de tejido es necesario.
Las principales ventajas que presenta la tcnica
de Mohs son las siguientes (40):
1. Tasa de curacin mas elevada de todas las tcnicas quirrgicas.
2. Menor morbilidad, mortalidad y alteracin de
la funcin.
3. Menor tiempo en quirfano, por no tener que
esperar al resultado del informe patolgico.
4. Evaluacin objetiva de reseccin completa del
tumor por parte del cirujano.
5. Mayor conservacin de tejidos, lo cual facilita
la reconstruccin.
6. Disminucin de reoperaciones
7. Resultados funcionales y cosmticos superiores.
137
ficativa. El melanoma es un tumor altamente antignico, por lo que mucha de la investigacin se ha centrado en terapias inmunolgicas. El uso de interfern
alfa, de interleukina-2 y de otras modalidades teraputicas cuyo objetivo es el de estimular la respuesta inmune del paciente en contra del tumor son las
formas ms comunes de terapia adyuvante en los
melanomas cutneos (51).
138
A. Proteccin ocular
tal lateral, a travs de una cantoplastia, es frecuentemente utilizado, aun en los casos en los que las
estructuras normales no han sido lesionadas; esto
ayuda a prevenir posiciones postoperatorias inadecuadas del prpado inferior.
Las opciones reconstructivas tienen que tener en
cuenta diversos factores tales como la edad del
paciente (mantener el eje visual libre en nios menores de 8 aos por el riesgo de ambliopa); el estado
visual (utilizar diferentes tcnicas para un ojo nico
o un ojo amaurtico); el estado ocular (patologas de
la superficie corneal, glaucoma, ojo seco, etc.); y el
estado periocular (funcin intacta del par craneal VII,
irradiacin previa, etc.). Tambin, desde el punto de
vista esttico, ninguna otra estructura es ms observada por los dems que los prpados e incluso
pequeas alteraciones en su estructura pueden producir profundos cambios en la apariencia de una
persona.
Las expectativas del paciente previas a la ciruga
deben ser realistas, y se debe recordar que hasta en
prpados perfectamente reconstruidos, una leve asimetra entre ambos ojos puede ser considerada por
el paciente como un mal resultado.
Otros aspectos de gran importancia en la ciruga reconstructiva palpebral se detallan a continuacin:
B. Vendajes
Un vendaje postoperatorio cuidadosamente aplicado es importante en estos casos. El ojo debe ser
siempre lubricado con un ungento oftlmico de
antibitico o de lgrimas artificiales, antes de colocar
un vendaje oclusivo compresivo. Si el cirujano considera que el paciente es capaz de abrir los ojos por
debajo del vendaje, entonces los prpados se pueden cerrar con tiras adhesivas (Steri-strips o similar)
o con suturas temporales de tarsorrafia en el margen
palpebral o de tipo Frost; (fig. 29) alternativamente el
vendaje se puede suprimir y el paciente o sus familiares pueden colocar frecuentemente lgrimas artificiales o ungento oftlmico en el ojo operado. Un
vendaje bien colocado puede actuar como un molde
para inmovilizar los prpados y ayudar a promover la
cicatrizacin de colgajos e injertos complejos en la
posicin deseada. El vendaje compresivo debe ser
retirado en forma inmediata si hay signos o sntomas
de hemorragia orbitaria postoperatoria como dolor
retrobulbar severo, equimosis periorbitaria o vmitos. Un tipo de vendaje palpebral adecuado puede
consistir en gasa fina impregnada con ungento
oftlmico, cubierta de uno o dos parches oculares
139
C. Anestesia
La mayora de las cirugas palpebrales pueden ser
realizadas con infiltracin de anestsicos locales y
tpicos, asociados a sedacin endovenosa. El bloqueo de nervios regionales (infraorbitario y supraorbitario) puede ser de ayuda pero por lo general es
innecesario. La anestesia tpica se logra instilando
proparacana al 1% y/o tetracana al 0,5%. La ltima
produce ms escozor, pero tiene una accin ms
prolongada. Se puede conseguir anestesia adicional
tpica colocando un algodn pequeo embebido en
lidocana al 5% en el fornix superior inferior. La
infiltracin anestsica se debe realizar con una aguja
y jeringa pequeas (la primera de 27-30 y la segunda de 5-10 cc) para minimizar la presin al inyectar.
La punta de la aguja debe ser siempre dirigida lejos
del ojo para evitar dao ocular en caso de que el
paciente se mueva en forma brusca. Una neutralizacin parcial del pH del anestsico se puede conseguir diluyndolo 9:1 con solucin salina inyectable,
o agregando bicarbonato de sodio; esto minimiza el
dolor de la colocacin de anestsicos locales (pH 5
a 7), pero an provee suficiente anestesia cutnea
como para una inyeccin subsiguiente haga ms
confortable la inyeccin del anestsico concentrado.
Una dilucin 1:1 de lidocana al 2% con 1:100.000
de epinefrina y de bupivacana 0,5% 0,75% mezclada con 30 unidades de hialuronidasa por cada 10
a 20 cc de anestsico, va a proveer un bloqueo local
de ms larga duracin (bupivacana) con menor discomfort inicial (lidocana) y distorsin tisular mnima
(hialuronidasa). Generalmente, las inyecciones subcutneas y subconjuntivales (en los fondos de saco)
son adecuadas para efectuar reconstrucciones palpebrales extensas de espesor completo.
D. Instrumentos y suturas
El desarrollo de instrumentos, suturas, y agujas
especializadas para microciruga palpebral ha mejorado enormemente los resultados estticos y funcionales de este tipo de intervenciones. Estos instrumentos facilitan la manipulacin atraumtica de tejidos y permiten realizar precisas disecciones e
E. Colgajos e injertos
La reconstruccin de un defecto palpebral requiere de tres elementos: una superficie cutnea, un
soporte semirgido (el tarso) y una membrana muco-
140
Fig. 30. Lecho quirrgico tras obtencin de injerto cutneo libre de prpado superior.
Reconstruccin palpebral
141
la mejor fuente de tejidos por su similitud para colgajos e injertos, pero ocasionalmente son necesarios
sitios donantes remotos. Usualmente, la experiencia
y el criterio del cirujano van a decidir cul es la
mejor tcnica a utilizar en cada caso.
142
Fig. 34. Cierre clsico directo de defecto de espesor completo (izda). Sutura en colchonero vertical enterrada (centro) y reparacin del defecto con una nica sutura vertical
en colchonero para el margen palpebral (dcha).
143
144
Fig. 37. Paciente con mltiples intervenciones de carcinoma basocelular variedad morfea afectando a prpado inferior. Se realiza tcnica de Mohs que produce un defecto
marcado en azul (superior izda.). Se realiza tcnica de
Hughes, se observa el flap tarsoconjuntival suturado a
reborde orbitario interno (superior dcha.). Flap tarsoconjuntival cubierto por injerto cutneo (inferior izda.). Aspecto final tras apertura de flap tarsoconjuntival a las 6 semanas (inferior dcha.).
De seis a ocho semanas ms tarde la fisura palpebral es separada dividiendo el colgajo tarsoconjuntival justo por encima de la posicin deseada para
el margen nuevo del prpado inferior; esto ltimo
puede ser llevado a cabo bajo anestesia local en la
consulta. Con tijeras se divide el pedculo del colgajo, separando los prpados lejos de la crnea por
seguridad. El margen palpebral se reepiteliza en
forma espontnea. Para suplantar las pestaas, se
pueden utilizar transplantes microfoliculares, pestaas artificiales, delineadores o tatuajes (fig. 37).
En la tabla 1 se encuentra un resumen de las tcnicas de eleccin para la reconstruccin del prpado
inferior segn el tamao del defecto.
Tabla 1. Tcnica reconstructiva de eleccin en prpado inferior segn tamao del defecto
Tamao del defecto
Tcnica
Pequeo
Cierre directo
Cierre directo + cantotoma
Cierre directo + cantotoma + cantolisis
Cierre directo + cantotoma + cantolisis + flap
Injerto tarsoconjuntival + flap cutneo
Flap tarsoconjuntival + injerto cutneo (Hughes)
Flap de regin temporal (Mustarde)
X
X
Mediano
X
X
X
X
X
Grande
X
X
X
X
145
Fig. 39. Diagrama de la tcnica del injerto tarsoconjuntival con colgajo bipediculado (superior). Imagen intraoperatoria de la movilizacin del colgajo sobre el injerto en
posicin (inferior).
Tabla 2. Tcnica reconstructiva de eleccin en prpado superior segn tamao del defecto
Tamao del defecto
Tcnica
Pequeo
Cierre directo
Cierre directo + cantotoma
Cierre directo + cantotoma + cantolisis
Cierre directo + cantotoma + cantolisis + flap semicircular
Injerto tarsoconjuntival + flap cutneo
Flap tarsoconjuntival + injerto cutneo
Flap de prpado inferior (Cutler Beard)
X
X
Mediano
X
X
X
X
X
Grande
X
X
X
X
146
LECTURAS RECOMENDADAS
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