Estandarizacin de una disolucin de patrn 0.1 M.

Objetivo: Llevar a cabo la normalizacin de una disolucin de NaOH 0.1M con biftalato de
potasio.
Normalizacin: Hace referencia al anlisis volumtrico en el cual se determina la concentracin
de un analito en solucin frente a un patrn primario.
Patrn primario: Tambin llamado estndar primario, es una sustancia utilizada en qumica como
referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente los patrones
primarios son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:
*Tienen composicin conocida. Es decir, se deben de conocer la estructura y los elementos que lo
componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.
*Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que
tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la reaccin.
* Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su
composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura
ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
*. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente,
tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe
ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua.
*Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede
visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y entonces se
pueden realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta y con menor
incertidumbre.
*Debe tener un peso equivalente grande, ya que este hecho reduce considerablemente el error de
la pesada del patrn
Patrn secundario: Tambin es llamado estndar secundario y en el caso de una titulacin suele
ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita del
patrn primario para conocer su concentracin exacta.
El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:
*Debe ser estable mientras se efecta el anlisis.
*Debe reaccionar rpidamente con el analito.
*La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe ser completa o cuantitativa y as tambin
debe ser la reaccin entre el valorante y el analito.
*La reaccin con el analito debe ser selectiva o debe existir un mtodo para eliminar otras
sustancias de la muestra que tambin pudieran reaccionar con el valorante.
*Debe existir una ecuacin balanceada que describa la reaccin
Error de valoracin.
La diferencia existente ente la concentracin real del analito en la disolucin y la hallada
experimentalmente constituye el error de valoracin. Este error se puede descomponer en:
Error qumico: debido a la diferencia entre el punto final y de equivalencia.
Error visual: debido a la limitada capacidad ocular para comparar colores.
Error de indicador: debido al consuma de solucin valorante por el propio indicador para que se
transforme y de lugar al cambio observable.

Criterios en la eleccin de un indicador cido-base.

Criterio de seleccin: El pH requerido para la conversin de color aproximada exige una
proporcin: 1/10 entre las concentraciones de las formas conjugadas del indicador en equilibrio.
Partiendo de la forma cida del indicador, Partiendo de la forma bsica del indicador.
Propiedades ideales:
*Posee carcter (cido/base) mas dbil que el analito
*Presente en concentraciones muy bajas que no interfieren con la curva de valoracin produce
cambios perceptibles y ntidos de color en el P.E.
Variables que influyen en el comportamiento: El intervalo de pH en el que el indicador exhibe
un cambio de color depende de la temperatura, de la fuerza inica del medio y de la presencia de
disolventes orgnicos, y de partculas coloidales. Algunos de estos efectos, en particular los dos
ltimos, pueden ocasionar que el intervalo de viraje se desplace una o dos unidades de pH.
Caractersticas de seleccin:
*Se debe de usar la cantidad mnima de indicador necesaria para producir el cambio perceptible
de coloracin en el P.E.
*El indicador no altera su color significativamente hasta que se sobrepase el P.E.
*Esto ltimo suele requerir la conversin 1/10 entre las formas conjugadas del indicador.
Intervalo de viraje: Expresin que permite seleccionar el indicador de viraje en zona cida o
bsica de acuerdo con su pKa! Suelen ser cidos o bases orgnicas dbiles y la zona de viraje de
cada indicador se sita aproximadamente entre una unidad de pH por debajo y una unidad por
encima del valor de su pKa.

Reaccin llevada a cabo en la Normalizacin:

Ecuacin de la reaccin de titulacin que nos toc.
Na+ OH- + KHC8H4O4

KNaC8H4O4 + H2O

Tabla1.
Ensayo
1
2
3

Peso patrn primario

(g)
0.2672
0.3066
0.3117

Volumen de titulante
(ml)
9.8
13.7
15.
Molaridad promedio
Desviacin estndar
Coeficiente de
variacin %

Clculos:

1 mol
0.2672g( 204.5 g

)= 1.30660x10-3mol de biftalato

Molaridad (M)
1.33327
0.10944
0.10161
0.5148
0.70884972

1 mol

1.30660x10-3mol( 0.0098 L )= 1.33327mol/L de NaOH

1 mol
0.3066g( 204.5 g

)= 1.49927x10-3mol de biftalato

1 mol

1.49927x10-3mol( 0.0137 L )= 0.10944mol/L de NaOH

1 mol
0.3117g( 204.5 g

)= 1.52421x10-3mol de biftalato

1 mol

1.52421x10-3mol( 0.015 L )= 0.10161mol/L de NaOH

Ecuacin de la reaccin de titulacin.

2HCl + Na2CO3

2NaCl + H2CO3

Tabla 2.
Ensayo
1
2
3

Peso patrn primario

(g)
0.0997
0.1009
0.1076

El clculo de datos es el mismo solo

cambiando la masa del biftalato por la del
carbonato de sodio.

Volumen de titulante
(ml)
17.0
17.4
17.7
Molaridad promedio
Desviacin estndar
Coeficiente de
variacin %

Molaridad (M)
0.05533
0.05471
0.05736
0.0558
0.00138611

Bibliografa:
http://apuntescientificos.org/volumetria.html
http://www.monografias.com/trabajos81/metodos-volumetricos/metodos-volumetricos2.shtml