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UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NCLEO DE ANZOATEGUI
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLGICAS
CATEDRA: FISIOPATOLOGIA
23. Los tiempos de protrombina y tromboplastina activada se utilizan para medir respectivamente:
a) Va intrnseca y extrnseca.
b) Actividad plaquetaria y fase tisular de la coagulacin.
c) Resistencia capilar y va extrnseca.
d) Va extrnseca e intrnseca.
e) Resistencia capilar y va intrnseca.
24. Representa uno de los mecanismos compensadores en un paciente con sndrome anmico:
a) Aumento de la viscosidad sangunea.
b) Disminucin de la afinidad de oxigeno por hemoglobina.
c) Aumento de la resistencia vascular perifrica.
d) Enlentecimiento de la maduracin del eritroblasto.
e) Aumento del metabolismo aerbico celular.
25. Se considera como elemento diagnstico de hemolisis, excepto:
a) Aumento de la produccin de bilirrubina.
b) Hiperplasia eritroide de la medula sea.
c) Hemoglobina plasmtica disminuida.
d) Haptoglobinas disminuidas.
e) Aumento del ndice de reticulocitos.
26. En la anemia falciforme ocurre lo siguiente, seale la correcta:
a) Alteraciones de las protenas de membrana.
b) Sustitucin del cido glutmico por valina en la posicin 6.
c) Dficit congnito de piruvato quinasa.
d) Presencia de caderinas beta no apareadas.
e) Presencia de eritrocitos ovalados en sangre perifrica.
27. Con respecto al sistema ABO seleccione la incorrecta:
a) Requiere sensibilidad previa para la produccin de hemolisis.
b) El grupo O es considerado el donante universal.
c) La presencia de antgeno determina la ausencia del anticuerpo plasmtico.
d) Su transmisin es mendeliana simple.
e) Est controlado por los genes Se y H.
28. Defecto fundamental de las talasemias consiste en:
a) Deficiencia en la sntesis de la globina.
b) Anomalas en la membrana del eritrocito.
c) Cambios de aminocidos en la estructura primaria de la globina.
d) Deformacin de los eritrocitos en forma de hoz y obstruccin de la microcirculacin.
e) Alteracin enzimtica del eritrocito.