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PRCTICA No.

6 CINTICA QUMICA
Fecha: 19/ octubre / 2016
Grupo: 1OM2 Equipo: 6
Palma Ventura Cristina
Ramrez Chavarn Gabriela Anaid

OBJETIVOS.

Efectuar la sntesis de cloruro de ter-butilo, y la determinacin de la constante de


velocidad de una reaccin de primer orden.

Particulares:

Conocer la preparacin de un haluro de alquilo terciario (cloruro de ter-butilo) a


partir del alcohol correspondiente (ter-butanol), mediante una reaccin de
sustitucin nucleoflica unimolecular (SN1)
Determinar la constante de velocidad de una reaccin de primer orden mediante
la extrapolacin de una grfica.
Analizar los diferentes factores de importancia en el mtodo cintico.
Comprobar el efecto de la polaridad del disolvente sobre la velocidad de una
cintica de primer orden y una reaccin de solvlisis.

RESULTADOS Y OBSERVACIONES.
Los sistemas de buretas fueron divididos por equipos y en tres mesas se procedi a
trabajar con los diferentes sistemas. En la mesa uno fue agua ms metanol, la segunda
etanol ms agua y la tercera agua ms propanol, seguido se pas preparar los tubos de
con las medidas marcadas, cada tubo deba contener 2 ml en total, las cantidades
variaron desde 2ml de agua sin nada de metanol, etanol o propanol, hasta 0.6 ml de
agua y 1.4 de cualquiera de los tres alcoholes. Los tubos se pasaron a bao doble agua
hasta alcanzar una temperatura de 30C, al alcanzar dicha temperatura se les agreg
una gota de bicarbonato, dos del indicador azul de bromotimol y 3 gotas del compuesto
cloruro de terbutilo. En este caso la gota de bicarbonato ayudo a que la reaccin no
fuera de manera violenta. Para iniciar las reacciones se necesit de la agitacin de
cada uno de los tubos para que el viraje del azul de bromotimol se realizar. El viraje
vara de acuerdo al pH que presenten las sustancias, en un medio bsico el azul
conserva un color azul, mientras que en medio cido es amarillo, durante el
experimento con los diferentes alcoholes el viraje fue amarillo. El uso de alcoholes en la
determinacin de la velocidad de reaccin dependi de las cadenas de carbono que
contenan cada alcohol, en este caso el metanol es el alcohol ms sencillo de los tres,
tericamente vira ms rpido y el propanol el que tarda ms tiempo. Experimentalmente
no se llev de tal manera, en algunos experimentos result que el propanol vir ms

rpido que el metanol o etanol, una de las suposiciones que se puede hacer es que la
temperatura era mayor a los 30C, mientras ms elevada sea la temperatura, la
velocidad de reaccin tiende a realizarse con mayor rapidez, cuando se volvi a repetir
el experimento pudo comprobarse que el metanol reacciona mejor que el propanol.

DISCUSIN DE RESULTADOS.
CONCLUSIONES.
BIBLIOGRAFA CONSULTADA.
ANEXOS.
1. Indicar por qu en las reacciones de solvlisis realizadas, es importante:
a) Controlar la temperatura a 30C
A mayor temperatura habr una fraccin mayor de molculas que tengan la
energa de activacin necesaria para que la reaccin proceda a comparacin
de una temperatura ms baja. Por lo que en el trabajo experimental al sacar
los tubos de ensaye del bao mara no vira a color amarillo, puesto que se
detiene la reaccin.
b) Trabajar con el material seco.
Si el material se encuentra mojado, el agua interferir en la reaccin de
solvlisis por lo que se ver modificada la velocidad de reaccin, ya que el
agua formara parte de.
c) Medir exactamente los reactivos.
La concentracin de los reactivos tambin es parte importante de la velocidad
de reaccin, para que en este caso se comparara la velocidad, en todos los
tubos deba existir una cantidad de 2 ml por tubo, la concentracin disminuy
o aument de acuerdo al disolvente, en este caso los tres diferentes
alcoholes, para que se realizara una buena comparacin deba contener
exactamente las diferentes medidas para comprobar que tan rpido
reaccionaban.
2. Escribir todas las reacciones de solvlisis que se realizaron con el cloruro
de terbutilo.

3. Definir los siguientes trminos:

a) Orden de reaccin: Es el cambio de concentracin de los reactivos a


diferentes intervalos de tiempo. El orden de reaccin es estrictamente una
magnitud experimental, que depende exclusivamente de la forma en que la
rapidez se relaciona con la concentracin de reactivos.
b) Molecularidad
Cada etapa en el mecanismo de una reaccin se denomina reaccin elemental;
por lo tanto, una reaccin compleja tiene dos o ms etapas elementales. A fin de
establecer cuantas molculas intervienen en una reaccin elemental se introduce
el termino molecularidad. Esta representa una deduccin del nmero de
molculas que participan en una reaccin qumica elemental.
d) Solvlisis
Es una reaccin de sustitucin, que implica nucletidos neutros, y adems de
ser neutro es te tambin se comporta como el disolvente en que se lleva a
cabo la reaccin. La solvlisis en agua (hidrlisis) convierte un halogenuro de
alquilo en un alcohol.
e) Par inico
El concepto de par inico explica la estereoqumica en la solvlisis. Es usado
para explicar la ligera tendencia por la inversin en la estereoqumica durante
una reaccin SN1. Se ha propuesto que el solvente u otros iones en solucin
pueden asistir en la remocin del grupo saliente para formar un carbocatin,
cuando reacciona de modo SN1; de modo similar, el grupo saliente puede
asociarse dbilmente con el intermediario catinico.
f) Constante dielctrica
La contante dielctrica es la medida de la capacidad de un material, en el caso
de la prctica, el disolvente, para moderar la fuerza de atraccin entre partculas
con cargas opuestas comparada con la de un estndar. El estndar dielctrico es
un vaco, al cual se le asigna un valor de exactamente 1.
4. Ejemplificar con uno de los sistemas empleados, la reaccin competitiva de
la SN1.

5. Con los valores de la constante dielctrica indicados ejemplificar una


reaccin de solvlisis, diferente a la realizada en el laboratorio.
6. Dibujar un diagrama de energa con uno de los sistemas empleados,
indicando los siguientes trminos: energa de activacin, complejo
activado, paso lento.