INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

UNIDAD ACADEMICA E.S.I.M.E. AZCAPOTZALCO

QUIMICA
UNIDAD 2
Nombre del Profesor:
Francisco Gregorio Hernndez Lpez
Nombres de los alumnos:
Alejandro Herrera Daz
Gustavo Casarez
Nabor Hernndez
Israel Allende
Brandon Orihuela Martnez

Grupo: 1MV9
Saln: 212

ndice
Introduccin_________________________________________________
__________________3
2.1 Slidos, Cristalinos y Amorfos
Generalidades
del
solido______________________________________________ 4
Caractersticas
de
los
slidos,
cristalinos__________________ 6

cristalinos

estado
y

no

2.2 Leyes cristalogrficas

Ley
de
la
constancia
de
diedros________________________________ 10

los

ngulos

Ley
de
racionalidad
de
ndices___________________________________________ 10

los

Ley
de
la
constancia
de
simetra__________________________________________ 11

la

2.3 Sistemas Cristalinos

Clasificacin
de
los
cristalinos_____________________________________ 12

sistemas

Redes
de
Bravais________________________________________________________
______ 14

2.4 Aplicacin de los rayos X en cristalografa

2

Mtodo
de
Laue__________________________________________________________
_____ 15
Mtodo
de
Bragg_________________________________________________________
_____ 17

2.5 Sistema cbico y hexagonal

ndices
de
Weiss
y
Miller_________________________________________________ 19
Familias
de
direcciones
planos____________________________________________ 23

de
y

Determinacin de distancia interplanar

tipo
de
celda,
radio
atmico,
otras._______________________ 24

densidad,

entre

2.6 Teora de bandas

Conductores,
semiconductores,
superconductores____________ 25

aislantes,

Conclusin___________________________________________________
________________ 28
Bibliografa__________________________________________________
________________ 30

Introduccin
3

La cristalografa es la ciencia que se dedica al estudio y resolucin

de estructuras cristalinas. La mayora de los minerales adoptan
formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. La
cristalografa es el estudio del crecimiento, la forma y
la geometra de estos cristales.
La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse
por difraccin de los rayos X, de neutrones o electrones. La qumica
cristalogrfica estudia la relacin entre la composicin qumica, la
disposicin de los tomos y las fuerzas de enlace entre stos. Esta
relacin determina propiedades fsicas y qumicas de los minerales.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto
qumico tiende a cristalizarse en una forma definida y
caracterstica. As, la sal tiende a formar cristales cbicos, mientras
que el granate, que a veces forma tambin cubos, se encuentra con
ms frecuencia endodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus
diferentes formas de cristalizacin, la sal y el granate cristalizan
siempre en la misma clase y sistema.
En teora son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero slo una
docena incluye prcticamente a todos los minerales comunes y
algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases
se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la
longitud y posicin de sus ejes. Los minerales de cada sistema
comparten algunas caractersticas de simetra y forma cristalina,
as como muchas propiedades pticas importantes.
La cristalografa es una tcnica importante en varias disciplinas
cientficas, como la qumica, fsica y biologa y tiene numerosas
aplicaciones prcticas en medicina, mineraloga y desarrollo de
nuevos materiales. Por su papel en hacer frente a desafos como
las enfermedades y los problemas ambientales, la UNESCO declar
el 2014 como el Ao Internacional de la Cristalografa.1
Las propiedades de los materiales cristalinos dependen en gran
medida de su estructura cristalina. Los materiales de ingeniera son
por lo general materiales poli cristalinos. As como las propiedades
del monocristal estn
dadas
por
las
caractersticas
de
los tomos del material, las propiedades de los policristales son
determinadas por las caractersticas y la orientacin espacial de los
cristales que lo componen.
La tcnica de difraccin de rayos X permite estudiar la estructura
del monocristal mediante la identificacin de los planos difractantes
segn la ley de Bragg, lo cual es til para la determinacin de fases.
4

Adems, los mtodos cristalogrficos permiten estudiar tambin la

distribucin de orientaciones cristalogrficas en un material,
conocida tambin como textura.

Slidos, Cristalinos y Amorfos

Generalidades del estado solido

Tienen forma y volumen propio.

Las partculas solo se pueden mover vibrando u oscilando a
travs de posiciones fijas pero no pueden trasladarse
libremente a lo largo del slido.
Son prcticamente incompresibles porque las partculas no
tienen mucho espacio libre entre ellas.
No fluyen.
Las fuerzas intermoleculares son bastante intensas como para
mantener las partculas en posiciones casi fijas.

La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido amorfo

es su estructura. En un slido cristalino existe una ordenacin de
los tomos a largo alcance, mientras que en los slidos amorfos no
se puede predecir donde se encontrar el prximo tomo. En este
hecho se basan los diferentes mtodos de diferenciacin entre
ambos tipos de slido, que en algunos casos no es fcil de
establecer a simple vista.
Difraccin
La difraccin consiste en enviar un haz de radiacin sobre el slido
y tomar medidas a diferentes ngulos en un amplio rango angular,
con el objetivo de deducir la disposicin de los tomos en el slido
5

objeto de estudio. Los picos que aparecen en el diagrama de

difraccin
(difractograma),
corresponden
a
la
diferencia
constructiva del haz de radiacin con un plano atmico, es decir,
cuando se cumple la ley de Bragg (permite estudiar las direcciones
en las que la difraccin de rayos X sobre la superficie de un cristal
produce interferencias constructivas).
Existen diferentes mtodos de difraccin, que dependen del tipo de
sonda enviada hacia la muestra. Los tres tipos de sonda ms
utilizados en difraccin son los rayos X, los de neutrones y los
de electrones. Las diferencias entre ellos se establecen en las
longitudes de onda y el mecanismo de interaccin. De estos tres
tipos de difraccin, la ms habitual para el estudio de los slidos es
la de rayos X.
En un slido cristalino la disposicin de sus tomos guarda
una simetra. Por esa razn, su diagrama de difraccin por rayos X
muestra varios picos muy bien definidos a unos ngulos
determinados. Con los datos de la intensidad y de la posicin
angular, as como las frmulas de interaccin entre rayos X y el
slido, se puede calcular la posicin de los tomos en ese slido.
En un slido amorfo, los tomos estn colocados al azar, debido a lo
cual, en su diagrama de difraccin se observan pocos picos, en
general uno, que se caracteriza por una gran anchura angular.
Analizando la anchura angular del pico junto con la intensidad y el
tipo de interaccin, se puede obtener la funcin de distribucin
radial, que da la distancia a primeros vecinos de encontrar un
nuevo tomo.
Calorimetra
La calorimetra consiste en medir la cantidad de calor captado o
cedido por el slido estudiado en el momento de solidificacin. En
un slido amorfo, la disposicin irregular de sus tomos hace que
posea una alta entropa (alto desorden) con respecto al slido
cristalino, que est perfectamente ordenado. A la hora de
la cristalizacin, esta alta entropa hace que la variacin de calor
sea muy suave y por lo tanto est muy extendido en un gran rango
de temperaturas. Sin embargo, el calor especfico del slido
cristalino durante la cristalizacin muestra un pico estrecho bien
definido a una temperatura concreta, que corresponde a la
temperatura de cristalizacin.

Caractersticas de los slidos, cristalinos y no

cristalinos
Las partculas que los forman se encuentran en una disposicin
ordenada, fija y regular. Ej. Cuarzo y Diamante
En los slidos cristalinos los tomos y molculas forman una
estructura regular, produciendo un nmero mximo de enlaces y
alcanzando una energa potencial mnima.
Esto ocurre si por ejemplo un lquido se enfra lentamente, ya que
entonces la energa cintica de sus molculas va disminuyendo
poco a poco.

Qu es un slido amorfo?
El slido amorfo es un estado slido de la materia en el que las
partculas que conforman el slido carecen de formas y caras
definidas, y a su vez de una estructura ordenada.
Las partculas que los componen no presentan una
distribucin ordenada.
La magnitud de las fuerzas intermoleculares vara de un punto
a otro del slido.
Las propiedades presentan rangos de variacin segn las
diferentes zonas del slido.
No presentan punto de fusin definido
Carecen de forma y caras definidas

Temperatura de transicin vitria (Tg) donde sus propiedades

suelen experimentar cambios importantes.
Una de las consecuencias que experimentan los slido amorfos
debido a la disposicin de sus partculas, es la diferencia de
intensidad que toman las fuerzas intermoleculares entre las
mismas, alcanzndose la fusin a distintas temperaturas segn la
proporcin de sus partculas, deducindose que estos no tienen un
punto de fusin definido.
8

Obtencin de slidos amorfos:

Existen varios mtodos de obtencin de estos slidos. Uno de los
mtodos ms antiguos y ms empleados es el de la fundicin
templada, del que se conocen algunas variedades:

Bloque congelado
Templado con lquido
Templado al aire
Condensacin del vapor

Cabe destacar que un mismo compuesto, segn su estado de

solidificacin, puede formar un slido amorfo o una red cristalina.
Slido amorfo destacado: Vidrio.

Qu es un slido Cristalino?
Los slidos cristalinos estn compuestos por tomos cuya
estructura est ordenados de manera regular formando redes
cristalinas, cuya configuracin regular puede alcanzar distancias
muy grande.
Una base para clasificar los slidos cristalinos es la naturaleza de
las fuerzas que mantienen unidos los tomos en el ordenamiento
de la red cristalina. La energa de cohesin de los tomos en un
9

cristal, depende de las fuerzas de enlace dominantes entre esos

tomos.
Los slidos cristalinos pueden ser de carcter inicos, covalentes,
moleculares o metlicos.
Existe una variedad de slidos cristalinos tales como la sal de mesa
(Cloruro de sodio NaCl) y el azcar (sacarosa C12H22O11). A su vez
existen otros elementos con estructura cristalinas como el Silicio, el
Germanio y el Galio.

Una celda unitaria es la porcin ms simple de la estructura

cristalina que al repetirse mediante traslacin reproduce todo el
cristal. Todos los materiales cristalinos adoptan una distribucin
regular de tomos o iones en el espacio.
Se trata de un arreglo espacial de tomos que se repite en el
espacio tridimensional definiendo la estructura del cristal.

10

Leyes cristalogrficas
Ley de la constancia de los ngulos diedros
Fue enunciada en 1669 por Stenon. Establece que, en una misma
especie mineral, los ngulos diedros formados entre las caras son
iguales, aunque dichas caras puedan variar en cuanto a su forma y
tamao. Esto es porque la estructura atmica de cualquier mineral
demuestra que la estructura permanece dentro de determinados
lmites o relaciones geomtricas.
Los cristales de una misma sustancia pueden tener aspectos muy
diferentes, segn el nmero y tamao de las caras; pero los ngulo
s
entre las caras correspondientes permanecen constantes a las mis
mas condiciones de temperatura y presin
Aunque l no supo cul era la causa (no se haban descubierto los
rayos x todava, mucho menos inventado la difraccin de rayos x),
se sabe ahora, que esto es porque la estructura atmica de
cualquier mineral demuestra que la estructura permanece dentro
de determinados lmites o relaciones geomtricas. Si no es as,
entonces por la definicin moderna de mineral, no se estn
comparando dos minerales similares. Ya que se podra estar
comparando el polimorfo, pero ciertamente no el mismo mineral
(Polimorfos son minerales con la misma composicin qumica, como
el diamante y grafito o esfalerita y wurtzita, pero difiriendo en la
estructura atmica y, por consiguiente, cristalizando en sistemas
cristalinos diferentes) la ley de Steno sellam a ley de CONSTANCIA DE
NGULOS INTERFACIALES

Ley de racionalidad de los ndices

11

Fue enunciada en 1782 por Hay, y estudia la posicin que poseen

las distintas caras en un cristal, y la relacin que tome con otra cara
llamada fundamental tomada como referencia. Establece que la
relacin entre los parmetros de todas las caras existentes
posibles en un cristal, sobre un mismo eje (pueden determinarse
por tres nmeros enteros).

Ley de la constancia de la simetra

La ley de constancia de la simetra establece que, en un cristal, el
grado de simetra que presenta un conjunto formado por cualquiera
de sus caras, permanece invariable aunque se combine con otro
cuando
aparecen
caras
nuevas.
Examinando
numerosos
especmenes del mismo mineral, as encontr que, cuando estn a
la misma temperatura, los ngulos entre las caras de cristales
similares permanecen constantes sin tener en cuenta el tamao o
la forma del cristal. As, si el cristal creci bajo las condiciones
ideales o no, si se comparan los ngulos entre las caras
correspondientes en los distintos cristales del mismo mineral, el
ngulo permanece constante.

En una investigacin detallada la mayora de los cristales mostrarn

una regularidad o simetra de disposicin de las caras y ngulos
similares y verificando ciertas operaciones sobre ellos, las caras y
ngulos iguales pueden hacerse coincidir. En la simetra de los
12

grupos de puntos hay tres tipos de operaciones de simetra que

pueden ser detectadas por la morfologa externa.
Nicols Steno, mdico dans y cientfico naturalista, descubri una
de estas leyes. Examinando numerosos especmenes del mismo
mineral, as encontr que, cuando estn a la misma temperatura,
los ngulos entre las caras de cristales similares permanecen
constantes sin tener en cuenta el tamao o la forma del cristal. As,
si el cristal creci bajo las condiciones ideales o no, si se comparan
los ngulos entre las caras correspondientes en los distintos
cristales del mismo mineral, el ngulo permanece constante.

Sistemas Cristalinos
Clasificacin de los sistemas cristalinos
Los tomos, iones o molculas se repiten peridicamente en las 3
direcciones del espacio ocupando posiciones definidas como
consecuencia tienen forma exterior definida
Los ngulos entre pares de caras planas son constantes,
independientemente de la medida del cristal y de si este est bien
formado o no. Por lo tanto, la morfologa de los cristales es un
mtodo muy valioso para identificarlos. Los cristales se clasifican
segn su forma en 7 grandes grupos denominados sistemas
cristalinos.
Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el
espacio
de
una
estructura
elemental paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin
de los parmetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o
ejes del paraleleppedo elemental y de los ngulos que forman, se
distinguen siete sistemas cristalinos:
Sistema cristalino Ejes

Angulos entre
ejes

Cbico

= = = 90

a=b=

13

c
Tetragonal

a=b
c

= = = 90

Ortorrmbico

ab
ca

= = = 90

Hexagonal

a=b
c

= = 90;
= 120

Trigonal (o
Rombodrica)

a=b=
c

= = 90

Monoclnico

ab
ca

= = 90;
90

Triclnico

ab
ca

, , 90

El tipo de sistema normal cristalino depende de la disposicin

simtrica y repetitiva de las caras que forman el cristal. Dicha
disposicin es consecuencia del ordenamiento interno de sus
tomos y, por lo tanto, caracterstico de cada mineral. Las caras se
dispondrn segn los elementos de simetra que tenga ese sistema,
siendo uno de ellos caracterstico de cada uno de los siete
sistemas:

Sistema cristalino

Elementos caractersticos

Cbico

Cuatro ejes ternarios

Tetragonal

Un eje cuaternario (o binario derivado)

Ortorrmbico

Tres ejes binarios o tres planos de simetra

Hexagonal

Un eje senario (o ternario derivado)

Trigonal (o Rombodrica) Un eje ternario

Monoclnico

Un eje binario o un plano de simetra

Triclnico

Un centro de simetra o bien ninguna

simetra

14

Redes de Bravais
Ya en el siglo XIX, el fsico francs A. Bravais demostr que para
evidenciar con claridad todas las simetras posibles de las redes
tridimensionales son necesarios no 7, sino 14 celdillas elementales,
que, en su honor, son denominadas celdillas de Bravais. Estas
celdillas se construyen a partir de los 7 poliedros anteriores, pero
asocindoles una serie de puntos (nudos) que no slo estn
situados en los vrtices, sino tambin en el centro del mismo, o en
el centro de sus caras. En trminos de redes cristalinas
tridimensionales,
los
paraleleppedos
fundamentales,
morfolgicamente distintos son el resultado de combinar las tres
traslaciones fundamentales de valores dados con sus inclinaciones
respectivas, es decir, con los tres ngulos a, , y g .
Su construccin se realiza apilando paralelamente una sucesin
infinita de modelos planos idnticos, de manera que la distancia
entre ellos sea siempre igual (familia de planos). Mientras que en el
plano se deducan cinco tipos de redes, en el espacio tridimensional
se reconocen hasta catorce distribuciones peridicas:

15

Aplicacin de los rayos X en cristalografa

Mtodo de Laue
Los rayos x, son energa electromagntica invisible, la cual es
utilizada, como una manera para obtener o sacar imgenes
internas de slidos en estado cristalino.
Los rayos X se pueden observar cuando un haz de electrones muy
energticos (del orden de 1 keV) se desacelera al chocar con un
blanco metlico. Segn la mecnica clsica, una carga acelerada
emite radiacin electromagntica, de este modo, el choque produce
un espectro continuo de rayos X.

16

La cristalografa de rayos X es una tcnica experimental para el

estudio y anlisis de materiales, basada en el fenmeno de
difraccin de los rayos X por slidos en estado cristalino. El haz de
rayos X emergente tras esta interaccin contiene informacin sobre
la posicin y tipo de tomos encontrados en su camino. Los
cristales, gracias a su estructura peridica, dispersan elsticamente
los haces de rayos X en ciertas direcciones y los amplifican por
interferencia constructiva, originando un patrn de difraccin.

En 1912, el fsico alemn Max Von Laue y su equipo, sugirieron

que los tomos de un cristal estn espaciados a una distancia tan
pequea que les permite servir como elementos de una rejilla de
difraccin tridimensional para los rayos X.

Se utiliza un haz de Rayos X que incide sobre un cristal fijo y

perpendicularmente a este se sita una placa fotogrfica plana
17

encerrada en un sobre a prueba de luz. El haz directo produce un

ennegrecimiento en el centro de la pelcula y por lo tanto, se pone
un pequeo disco de plomo delante de la pelcula para interceptarlo
y absorberlo.. El cristal genera un conjunto de haces que
representan la simetra interna del cristal.
Existen dos variantes de dicho modelo, dependiendo de la posicin
del cristal respecto a la placa fotogrfica, y puede ser:
Mtodo de laue en modo transmisin. La pelcula se coloca detrs
del cristal para registrar los rayos que son transmitidos por el
cristal. Un lado del cono de reflexiones de Laue es definido por el
rayo de transmisin. La pelcula cruza el cono, de manera que las
manchas de difraccin generalmente se encuentren sobre una
elipse.

Mtodo de Laue en modo reflexin. La pelcula es colocada entre la

fuente de rayo X y el cristal. Los rayos que son difractados en una
direccin anterior son registrados.
Una parte del cono de reflexiones de Laue es definido por el rayo
transmitido. La pelcula cruza el cono, de manera tal que las
manchas de difraccin se encuentran generalmente estn sobre
una hiprbola.

18

Mtodo de Bragg
Los rayos-X son un tipo de radiacin electromagntica que tiene
una alta energa y longitudes de onda muy cortas, las longitudes de
onda son del orden de espacios atmicos de los slidos. Cuando un
haz de rayos-X incide sobre un material slido, una de porcin este
rayo se dispersar en todas las direcciones por los electrones
asociados a cada tomo o in que est dentro del camino del haz.
La Ley difundida por W.L. Bragg para el anlisis de la estructura de
cristales. Donde n es el orden de una reflexin (n {1,2,3}), es
la longitud de onda, d es la distancia entre planos paralelos de la
lattice y es el ngulo entre el rayo incidente y el plano del
enrejado conocido tambin como el ngulo de Bragg.

Segn la ecuacin anterior, para un espaciado y una longitud de

onda dados, las reflexiones solo se producen para aquellos ngulos
que satisfacen la ecuacin. El mtodo de Bragg consiste en que,
suponemos por ejemplo, que un haz monocromtico de rayos X es
paralelo a una lmina de exfoliacin de halita, y la placa se monta
de tal manera que puede girar alrededor de un eje normal al haz de
rayos X.
Al girar lentamente la halita no hay reflexin hasta que el rayo
incidente hace un ngulo q que satisface la ecuacin de Bragg con
n = 1. Si se contina girando, aparecen nuevas reflexiones cuando
19

la ecuacin satisface ciertos ngulos con N = 2, 3, 4,..., etc. Estas

se conocen como reflexiones de primero, segundo, tercer orden etc.

Cuando se cumple la ecuacin de Bragg, se producen los rayos

difractados que forman un cono con la fila de tomos como eje del
mismo. Como los rayos difractados tambin estarn en fase para el
mismo ngulo pero al otro lado del haz incidente, existir otro cono
invertido con respecto al primero. Cuanto mayor sea n, mayor es el
valor del ngulo de difraccin y el cono ser ms cerrado. Aunque
todos tienen el mismo eje y vrtice, que es precisamente la
interseccin del haz primario y la fila de tomos.
En una red tridimensional existen otras dos direcciones axiales,
cada una de ellas con su periodicidad caracterstica de puntos
difractantes, capaz de generar su propio conjunto de conos con
ngulos caractersticos. Los conos de difraccin de estas tres filas
de tomos se cortarn entre s, pero solo cuando los tres lo hacen
segn una misma recta aparecer un haz difractado. Esta lnea es
la direccin del haz que se registra como una mancha en la
pelcula; en las dems direcciones, la interferencia cancela el rayo,
y cuando los tres conos se cortan segn una recta comn, tambin
se cumple la ecuacin de Bragg.
Con objeto de satisfacer las condiciones de difraccin recogidas en
la ecuacin que rige la Ley de Bragg, cono en un cristal hay
distintas familias de planos, con distintos espaciados, se observa
que existirn distintas direcciones de difraccin. Al ser el conjunto
de espaciados de un cristal caracterstico para cada especie
cristalina, se comprueba que no existen dos sustancias cristalinas
que tengan un diagrama de difraccin idntico, por lo que se
considera como una verdadera huella dactilar de las mismas.

Sistema cbico y hexagonal

ndices de Weiss y de Miller
Sistema de notacin de formas y caras cristalogrficas basado en
las razones de interseccin. Tomando estas razones de la forma
unidad seleccionada (Parmetros), y utilizndolas para reducir las
proporciones de interseccin de las otras formas a valores
integrales, resultan unos ndices que son conocidos como ndices de
20

Weiss. En este sistema, las caras paralelas a un eje tienen un ndice

de valor infinito; p. ej., 1 2 implica que la cara es paralela al eje b.
Esto trae consigo serias complicaciones cuando tiene que utilizarse
este tipo de notacin y, consecuentemente, hoy da han sido
reemplazados los ndices de Weiss por los ndices de Miller. Estos
derivan de los ndices de Weiss, estableciendo las fracciones
inversas y reduciendo a nmeros enteros; e.g. de los ejemplos de
arriba:
1. La notacin de Weiss 1 2 se convierte en 1 0 , y multiplicado
por 2, se obtiene la notacin de Miller 2 0 1 (ledo dos cero uno ) (ver ejemplo descrito abajo).
Las letras h, k, l se utilizan como smbolos generales para
representar los ndices (h, j, k, l en el sistema hexagonal).
Los ndices de las caras que cortan los extremos de los ejes
negativos se indican por medio de una raya sobre el nmero
apropiado; p. ej., 2 0 1 es la cara negativa correspondiente a
nuestro ejemplo anterior. Si un ndice se representa entre llaves, {h,
k,l} , indica que es el ndice de una forma, y debe interpretarse
como la cara h k l junto con todas las otras caras de la forma
requerida por la clase de simetra involucrada. El smbolo [h k I]
entre corchetes es un smbolo zonal, estrictamente un sistema de
coordenadas.
En el sistema hexagonal la suma algebraica de h, j y k es
necesariamente cero.
Ejemplo prctico de la derivacin de los ndices
cristalogrficos. A partir de los ngulos interraciales de las caras,
medidos por un gonimetro, es posible calcular las razones de
interseccin:

21

La cara marcada con asterisco se elige como forma unidad y sus

razones de interseccin se utilizan como parmetros. Dividiendo las
razones de interseccin para las caras por los parmetros,
obtenemos los ndices de Weiss.

ndices de Weiss
Car
a

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Los inversos de los ndices de Weiss dan lugar a los ndices de

Miller, pasando las fracciones a nmeros enteros si es necesario:

ndices de Miller
Car
a
a

0
22

ndice de Miller
Para
poder
identificar
unvocamente
un sistema
de
planos cristalogrficos se les asigna un juego de tres nmeros que
reciben el nombre de ndices de Miller. Los ndices de un sistema
de planos se indican genricamente con las letras (h k l).
Los ndices de Miller son nmeros enteros, negativos o positivos, y
son primos entre s. El signo negativo de un ndice de Miller debe
ser colocado sobre dicho nmero.
El ndice de Miller fue presentado por primera vez por el
mineralogista britnico William Hallowes Miller en 1839. Existen
adems otras notaciones1 para los casos especiales de cristales con
planos simtricos.
Los ndices de Miller de un plano cristalogrfico estn definidos
como los recprocos de las intersecciones que el plano determina
con los ejes (x, y, z) de nuestro sistema de ejes coordenados. Para
obtener los ndices de Miller de un plano primero determinamos la
interseccin de este con los ejes. Una vez obtenidos los nmeros,
se hallan sus inversos y los multiplicamos por el mnimo comn
mltiplo (A). Un plano queda as representado por la forma (h, k, l):
h = A/m; k = A/n; l = A/p
Se deduce que si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en
el infinito, y su ndice ser cero. Si lo cortara en la parte negativa, el
ndice ser negativo, lo cual se indicar con un guin sobre dicho
ndice. Si el plano pasa por el origen se desplazar a una posicin
equivalente en la celda.
En el caso de que se tengan planos de redes equivalentes,
relacionadas por la simetra del sistema cristalino, se le llamara
Familia de Planos y se encerraran entre llaves {h, k, l}.
Para determinar los ndices de una direccin cristalogrfica
cualquiera, se traza por el origen una paralela a esta. Sobre ella se
toma el nudo (A) arbitrario de coordenadas (x, y, z), tal que sea
mltiplo de las aristas (a, b, c) del cubo:
23

x = ra; y = sb; z = tc
Una vez obtenidas (r, s, t) se dividen por su mximo comn divisor
(D), con lo que resultan los nmeros:
u = r/D; v = s/D; w = t/D
La recta queda as definida por sus ndices entre corchetes [u, v, w].
Es importante la relacin que existe solo en el sistema cbico, en
los que los ndices de Miller de una direccin perpendicular a un
plano son los mismos.
Para la Familia de Direcciones aqu se usa como notacin < u v w >

Familias de direcciones y planos

Es interesante la forma de designar direcciones o planos dentro de
un cristal, porque muchas de las propiedades de los materiales
cristalinos dependen del plano o direccin que se considere. Por
ello, resulta especialmente importante encontrar una forma cmoda
24

y rpida de identificar las direcciones y planos cristalogrficos. La

notacin empleada se denomina notacin de ndices de Miller.
Tal como se procede habitualmente en matemticas, las
componentes de cualquier vector pueden conocerse restando las
coordenadas de los puntos final e inicial. Si P1 = (u1, v1, w1) es el
punto de partida y P2 = (u2, v2, w2), el punto final, el vector que va
de P1 a P2 se calcular como:

Pero frecuentemente no estaremos interesados en el mdulo del

vector, sino slo en su direccin. La notacin de Miller retiene
nicamente este aspecto. Los ndices de Miller de la direccin del
vector
enteros

son los componentes de

, pero reducidos a los
ms pequeos posibles: h, k y l. La direccin se

representara como
. Ntese que los nmeros no van
separados por comas y que los parntesis se han sustituido
por corchetes. Si un nmero es negativo, por ejemplo, -2, se
representa como . Naturalmente, tal y como sucede con los
vectores libres, bajo la designacin
estn incluidos todas las
direcciones paralelas a la considerada. La siguiente figura muestra
ejemplos de direcciones en celdillas cbicas.

Aun cuando las direcciones estn expresadas mediante ndices de

Miller y no en la notacin vectorial convencional, puede operarse
con ellas de la forma habitual. En particular, las direcciones pueden
multiplicarse escalar y vectorialmente.
La ventaja del uso de la notacin de Miller reside en que con
ella, y sobre todo en los sistemas cbicos, resulta muy fcil
evidenciar las simetras del cristal. En la figura anterior se puede
observar que la direccin
constituye una diagonal principal de
25

la celdilla, como tambin lo son las direcciones

,
y
.
Como puede verse, los ndices son diferentes y, sin embargo, todas
son diagonales principales del cubo y, en cierto sentido, son todas
equivalentes.
El
sentido
de
esta equivalencia obedece,
naturalmente, a razones de simetra: a lo largo de dos direcciones
equivalentes en un cristal, la distribucin atmica es idntica; no
slo los tomos que se encuentran a lo largo de ella son los
mismos, sino tambin sus distancias relativas.
Deberamos disponer de una manera de designar colectivamente a
toda una familia de direcciones equivalentes. La forma elegida
es colocar entre corchetes con ngulo,

, los ndices de Miller de

cualquier miembro de la familia. Por ejemplo,

representa la
familia de direcciones equivalentes de las diagonales principales
del cubo. De igual modo,
cubo.

representa a todas las aristas del

Determinacin de distancia interplanar, tipo de celda,

radio atmico, densidad, entre otras
La magnitud de la distancia entre dos planos de tomos contiguos y
paralelos (p.ej., la distancia interplanar d h k l) es funcin de los
ndices de Miller
(h, k, l) as como de los parmetros de la red. Por ejemplo, para
estructuras
cristalinas con simetra cbica la distancia interplanar ser:
dhkl= a / h 2+ k 2+l 2
donde a es el parmetro de la red (longitud de la arista de la
celdilla unidad).
Los otros seis sistemas cristalinos, anotados en la tabla 3.2,
cumplen relaciones
similares pero ms complejas que las de la ecuacin superior.

26

Teora de bandas
Conductores, semiconductores, aislantes,
superconductores
Hay dos tipos de bandas, la banda de valencia y la banda de
conduccin.
Banda de Valencia (BV): La banda de valencia se encuentra en los
niveles ms bajos de energa y en esa banda se localizan los
electrones de valencia, es decir, los electrones que estn ligados a
un
tomo.
Banda de Conduccin (BC): La banda de conduccin se encuentra
en niveles de energa ms altos que el de valencia y en dicha banda
se encuentran los electrones libres, es decir, que no estn ligados a
ningn
tomo.
Banda Prohibida o Brecha Energtica: Es la diferencia de energa
entre la parte superior de la BV y la parte inferior de la BC.

Conductores
Son todos aquellos materiales o elementos que permiten que los
atraviese el flujo de la corriente o de cargas elctricas en
movimiento. Al aplicar un campo elctrico o aumentar la
temperatura del conductor los electrones adquieren la suficiente
energa para pasar a la banda de conduccin.
Solidos: Metales principalmente en estado solido (a temperatura
normal). Por ejemplo; Plata, Cobre, Oro, Aluminio, etc.
Lquido: Mercurio, mezclas de agua con sales y conductores
electrolticos.
27

 Gaseoso: Nitrgeno, Cloro, Nen.

TEORIA DE BANDAS
En este caso la energa de la banda de valencia es mayor que la de
los electrones de la banda de conduccin. As pues, las bandas se
superponen y muchos electrones de valencia se sitan sobre la de
conduccin con suma facilidad por lo tanto, la energa fluye con
suma facilidad.

Aislantes
Estos materiales no conducen la corriente elctrica, sus tomos ni
ceden, ni captan electrones, o bien, los electrones no se
desprenden fcilmente. Entre esos materiales se encuentran:
Solidos: El plstico, la mica, el vidrio, la goma, la cermica, etc.
Cintas sintticas PET (tereftalato de polietileno), PEN (naftalato de
polietileno) y PPS (sulfido de polifenileno) que se utilizan para
envolver los conductores magnticos de los bobinados.
Lquidos: Aceite mineral (altamente inflamable), y las siliconas y
los poly alfa olefines que son sintticos.
Gaseosos: Aire y Nitrgeno y son los mas usados para los
trasformadores elctricos.
El aislante perfecto para las aplicaciones elctricas sera un
material absolutamente no conductor, pero ese material no existe.
TEORIA DE BANDAS
En este caso la energa de la banda de conduccin es mucho mayor
que la energa de la banda de valencia. En los aislantes existe una
brecha entre la banda de valencia y la de conduccin de modo que,
los electrones de valencia no pueden acceder a la banda de
conduccin que estar vaca. Es por ello que el aislante no conduce.
Slo a temperaturas muy altas, estos materiales son conductores.

28

Semiconductores
Es un componente que no es directamente un conductor de
corriente, pero tampoco es un aislante. Depende del campo
elctrico donde se encuentre.
Los semiconductores son aquellos elementos tales como el Silicio,
Germanio, Selenio, Arseniuro de galio, Seleniuro de cinc y el
Telururo de plomo. Generalmente a estos se le introducen tomos
de otros elementos, denominados impurezas, de forma que la
corriente se deba primordialmente a los electrones o a los huecos,
dependiendo de la impureza introducida.
A temperaturas muy bajas, los semiconductores puros se
comportan como aislantes. Sometidos a altas temperaturas,
mezclados con impurezas o en presencia de luz, la conductividad
de los semiconductores puede aumentar de forma espectacular y
llegar a alcanzar niveles cercanos a los de los metales.
TEORIA DE BANDAS
En este caso, la banda de conduccin sigue siendo mayor que la
banda de valencia, pero la brecha entre ambas es mucho ms
pequea que en un aislante, de modo que, con un incremento
pequeo de energa, los electrones de valencia saltan a la banda de
conduccin y puede circula por el medio. Cuando un electrn salta
desde la banda de valencia a la de conduccin deja un hueco en la
banda de valencia que, aunque parezca extrao, tambin se
considera portador de corriente elctrica.

Superconductor
Un superconductor es un material que no opone resistencia al flujo
de corriente elctrica por l.
La superconductividad es una propiedad presente en muchos
metales y algunas cermicas, que aparece a bajas temperaturas,
29

caracterizada por la prdida de resistividad a partir de cierta

temperatura caracterstica de cada material, denominada
temperatura crtica.
Los
superconductores
tambin
presentan
un
acusado
diamagnetismo, es decir, son repelidos por los campos magnticos.
Por su ausencia de resistencia, los superconductores se han
utilizado para fabricar electroimanes que generan campos
magnticos intensos sin prdidas de energa. Los imanes
superconductores se han utilizado en estudios de materiales y en la
construccin de potentes aceleradores de partculas

Conclusiones

El mundo de los cristales es, como todo el universo, bello, y sin

duda alguna, es de una belleza que fcilmente se entiende, que
atrae nuestra atencin y que entra por nuestros ojos.
Los cristales a pesar de ser muy parecidos, molecularmente pueden
tener una forma bien definida o un orden o puede ser que no lo
tenga, para entender el funcionamiento, tenemos que conocer su
estructura molecular. Desgraciadamente, llegar a conocer la
estructura de un cristal es un poco complicado, lo ideal sera
disponer de un potentsimo microscopio que nos permitiera ver la
forma que tiene cada molcula y la posicin, y cada uno de los
tomos que la forman, desafortunadamente no siempre es posible.
La tcnica actual para entender la composicin es la difraccin de
rayos x sobre cristales, esto nos permitir entender un poco su
composicin molecular y con los mismos rayos X sobre superficies
planas de cristales se realizan varios experimentos.
La cristalografa apuntala el desarrollo de prcticamente todos los
nuevos materiales, desde productos de uso diario como tarjetas de
memoria de computadoras a pantallas planas de televisores, autos
y componentes de aviones.
Los cristalgrafos no solo estudian la estructura de los materiales,
sino tambin pueden usar ese conocimiento para modificar una
estructura para darle nuevas propiedades o hacer que se comporte
de otra forma.
El cristalgrafo tambin puede establecer la huella digital de un
nuevo material. Una compaa puede, luego, utilizar esa huella
digital para probar que la nueva sustancia es nica al solicitar una
patente.
30

De hecho, la cristalografa tiene muchas aplicaciones. Est presente

en nuestra vida cotidiana y forma la columna vertebral de
industrias que dependen cada vez ms de la creacin de
conocimiento para desarrollar nuevos productos, incluyendo las
industrias agro-alimentaria, aeronutica, automotriz, cosmtica, de
computadoras, electromecnica, farmacutica y minera. Los
siguientes son unos pocos ejemplos.
La mineraloga es probablemente la rama ms antigua de la
cristalografa. La cristalografa de rayos X ha sido el mtodo
principal de determinacin de estructuras atmicas de minerales y
metales desde la dcada de 1920.

Virtualmente todo lo que sabemos acerca de las rocas, formaciones

geolgicas y la historia de La Tierra est basado en la cristalografa.
Incluso nuestro conocimiento de visitantes csmicos como los
meteoritos, viene de la cristalografa. Este conocimiento es
obviamente esencial para la minera y cualquier industria que
perfora en La Tierra, como las del agua, gas y geotrmica.
El diseo de frmacos depende fuertemente del uso de la
cristalografa. Una compaa farmacutica que busca una nueva
droga para combatir una bacteria o virus especficos primero debe
encontrar una pequea molcula capaz de bloquear las protenas
activas (enzimas) que estn involucradas en el ataque a las clulas
humanas. El conocimiento de la forma precisa de la protena
permite a los cientficos disear compuestos activos que pueden
unirse al sitio activo de la protena y de esa manera deshabilitar
su actividad daina.
La cristalografa tambin es esencial para distinguir entre formas
slidas de drogas, ya que estas pueden ser solubles en condiciones
diferentes, afectando la eficacia de la droga. Esto es importante
para la industria farmacutica de genricos, especialmente en Asia
y frica, donde drogas anti-VIH estn siendo manufacturadas bajo
licencia obligatoria para hacerlas accesibles a los ms pobres.

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Bibliografa
http://es.wikipedia.org/wiki/S
%C3%B3lido_amorfo#Diferencias_con_los_s.C3.B3lidos_cristalinos
http://solidoscristalinosyamorfos.blogspot.mx/
http://es.scribd.com/doc/48550300/LEYESCRISTALOGRAFICAS#scribd
http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_cristalino
http://www.esi2.us.es/IMM2/estructuras_cristalinas/sistemas_cristali
nos.html
http://www.uned.es/cristamine/cristal/crist_red_brav.htm
http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/parte_06.html
http://www.rpsqualitas.es/documentacion/dowloads/instrumental/te
cnicas_de_difraccion_de_rayos_x.pdf
Qumica General Introduccin a la qumica terica

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