Resumen de

SISTEMA INMUNITARIO

BASADO EN EL PROSPECTO DE EXAMEN DE ADMISIN

DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
Lambayeque - Per

Como lo indica su nombre, tal resistencia carece de respuestas especficas contra invasores tambin especficos, en vez
de lo cual su mecanismo de proteccin funciona siempre de la misma manera, sin importar el tipo de invasor.
PRIMERA LNEA DE DEFENSA: PIEL Y MUCOSAS
Obstaculizan la penetracin en el organismo de dichos microbios y las sustancias extraas.
FACTORES FSICOS:
Epidermis, mucosas, moco, pelos, cilios, aparato lagrimal, saliva, orina, vmitos y defecacin
FACTORES QUMICOS:
Sebo, lisozima, jugo gstrico, secreciones vaginales

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SEGUNDA LNEA DE DEFENSA: DEFENSAS INTERNAS

SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS
interferones o INF : Producido por los linfocitos, macrfagos y fibroblastos infectados por virus y difunden hacia las
clulas vecinas no infectadas, donde inducen la sntesis de protenas antivirales que interfieren con la replicacin de
los virus. Las tres clases de INF que existen son: interfern alfa, interfern beta e interfern gamma.
Sistema de complemento: Conjunto de protenas que provoca la citlisis (destruccin) de los microbios, promueve la
fagocitosis y contribuye a la respuesta inflamatoria.
Protenas fijadoras de hierro: Inhiben el crecimiento de ciertas bacterias al disminuir la cantidad de hierro disponible
para su crecimiento normal. Por ejemplo la transferrina, lactoferrina , ferritina, hemoglobina.
Protenas antimicrobianas: Por ejemplo la dermicidina, producida por las glndulas sudorparas, las defensinas, y
catelicidinas, producidas por los neutrfilos, macrfagos y epitelios y la trombocidina, producida por las plaquetas

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SEGUNDA LNEA DE DEFENSA: DEFENSAS INTERNAS

SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS
Sistema del complemento
El sistema del complemento es un sistema
defensivo, compuesto por ms de 30
protenas diferentes sintetizadas en el hgado,
que se encuentran circulando por el plasma
sanguneo y por los tejidos del organismo. En
conjunto, las protenas del sistema del complemento destruyen a los microorganismos
activando la fagocitosis, citlisis e
inflamacin: asimismo previenen el dao
excesivo a los tejidos del organismo.
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SEGUNDA LNEA DE DEFENSA: DEFENSAS INTERNAS

SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS
Sistema del complemento
La mayora de las protenas del complemento se designan con una letra mayscula C, numeradas desde Cl hasta C9,
nombradas en el orden en que fueron descubiertas. Las protenas C l-C9 del complemento se encuentran inactivas;
mediante la divisin enzimtica, se generan los fragmentos activos de ellas, que se indican con las letras minsculas a y b.
Por ejemplo, la protena inactiva C3 del complemento se divide y genera los fragmentos activados C3a y C3b. Son los
fragmentos activados los que llevan a cabo las funciones destructivas de las protenas C I-C9 del complemento. Otras
protenas del complemento son los factores B. D Y P (properdina).
Las protenas del complemento actan en forma de cascada: una reaccin desencadena otra reaccin, la cual inicia otra
reaccin y as sucesivamente. Con cada reaccin se generan cada vez ms productos, de manera tal que el efecto neto es
amplificado muchas veces.
La activacin del sistema del complemento se puede producir por tres vas diferentes (que se describirn en breve), las
cuales activan al componente C3. Una vez que se activa C3, se inicia una cascada de reacciones que inducen la
fagocitosis, la citlisis y la inflamacin de la siguiente manera
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SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS
Sistema del complemento
1.- El C3 inactivo se divide y forma los fragmentos activados C3a y C3b.
2.- El fragmento C3b se adhiere a la superficie de los microorganismos, mientras que los receptores de los fagocitos se unen al C3b. De esta manera, C3b facilita la
fagocitosis, cubriendo a los microorganismos, proceso que se conoce como opsonizacin.
3.- El fragmento C3b tambin inicia una serie de reacciones que provocan citlisis. Primero, C3b divide a C5. El fragmento C5b se une, entonces, a C6 y C7, los
cuales se unen a la membrana plasmtica del microorganismo invasor. Despus, C8 y varias molculas de C9 se unen a las dems protenas del complemento, las
cuales en conjunto forman un complejo de ataque de membrana, con forma de cilindro, que se inserta en la membrana plasmtica.
4.- El complejo de ataque de membrana crea canales en la membrana plasmtica, lo que produce citlisis, el estallido de la clula microbiana causado por el
ingreso de grandes cantidades de lquido extracelular a travs de los canales.
5.- C3a y C5a se unen a los mastocitos, provocando la liberacin, histamina por parte de stos, lo cual genera el aumento de la permeabilidad vascular durante la
inflamacin. C5a tambin atrae a los fagocitos hacia el sitio de inflamacin (quimiotaxis).
C3 puede activarse de tres formas diferentes: 1) La va clsica se inicia cuando los anticuerpos se unen a los antgenos (microorganismos). El complejo antgenoanticuerpo formado se une a C1, activndolo. Por ltimo, se activa C3 y el fragmento C3b induce la fagocitosis, citlisis e inflamacin. 2) La va alterna no implica
presencia de anticuerpos. Esta se inicia por la interaccin entre complejos de lpidos-hidratos de carbono sobre la superficie de los microorganismos y los factores
del complemento B, D y P. Esta interaccin activa a C3. 3) En la va de las lectinas, los macrfagos que digieren a los microorganismos liberan sustancias qumicas
que inducen en el hgado la secrecin de protenas denominadas lectinas.
Estas se unen a los hidratos de carbono presentes en la superficie microbiana, que en ltima instancia provoca la activacin de C3.
Una vez que el sistema del complemento se activa, las protenas plasmticas y las protenas que se encuentran en las clulas del organismo, como las clulas
sanguneas, degradan al C3b activado. En sentido, la capacidad destructiva del sistema del complemento disminuye rpidamente, de manera tal de minimizar
todo dao posible que pudiera ser causado a los tejidos.

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CLULAS INMUNITARIAS
Fagocitos:
Son clulas especializadas que llevan a cabo el proceso de
fagocitosis, la ingestin de microorganismos u otras partculas,
como restos celulares. Las principales clulas fagocticas son los
neutrfilos y macrfagos. Existen dos tipos de macrfagos: fijos y
circulantes. Entre de los macrfagos fijos podemos sealar a los
histiocitos (macrfagos del tejido conectivo), clulas estrelladas
reticuloendoteliales, (clulas de Kupffer) en el hgado, macrfagos
alveolares en el pulmn, microglia en el sistema nervioso y
macrfagos titulares en el bazo. La fagocitosis se lleva a cabo en
cinco etapas sucesivas: quimiotaxis, adhesin, ingestin, digestin
y destruccin.
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CLULAS INMUNITARIAS
Linfocitos NK:
Representan cerca del 5 al 10% de los linfocitos sanguneos. Carecen de las molculas de membrana que identifica a
los linfocitos B y T, pero son capaces de destruir una amplia variedad de clulas infectadas y ciertas clulas
tumorales. Las clulas NK atacan a cualquier clula del organismo que exprese en su membrana protenas anmalas
extraas. Actan lilberando unas protenas llamadas perforinas que ocasionarn citlisis en las clulas infectadas por
ingreso de agua a travs de perforaciones y liberando granzimas, enzimas proteolticas digestivas que inducen la
destruccin de la clula diana.

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INFLAMACIN
La inflamacin es una respuesta defensiva, inespecfica, del organismo ante
una lesin tisular. Entre las causas que pueden producir inflamacin
podemos mencionar a los grmenes patgenos, la irritacin qumica, las
deformaciones o trastornos celulares y las temperaturas extremas. Los
cuatro signos y sntomas que caracterizan al proceso inflamatorio son:
rubor, dolor, calor y tumefaccin (edema o hinchazn.) La repuesta
inflamatoria consiste en tres pasos bsicos:
Vasodilatacin e incremento de la permeabilidad vascular: Producido por
histamina, citosinas, prostaglandinas, leucotrienos, sistema de
complemento
Migracin de los fagocitos presentes en la circulacin y el lquido intersticial
Reparacin tisular.
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SEGUNDA LNEA DE DEFENSA: DEFENSAS INTERNAS

FIEBRE
La fiebre es la temperatura corporal anormalmente elevada, producto de la reprogramacin del termostato hipotalmico.
Por lo general, tiene lugar durante los procesos infecciosos e inflamatorios. Muchas toxinas bacterianas tienen la
capacidad de elevar la temperatura a veces la temperatura corporal, a veces provocando la liberacin de citocinas
productoras de fiebre como la interleucina-l (IL-l) de los macrfagos. La elevacin de la temperatura corporal potencia la
accin de los interferones, inhibe el crecimiento de algunos microbios e incrementa la velocidad de las reacciones que
contribuyen a la reparacin de los tejidos.

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Hay dos propiedades que diferencian a la inmunidad de la

respuesta inespecfica:
Especificidad para una molcula extraa en particular
(antgenos), lo cual incluye, a su vez, distinguir las molculas
propias del organismo de las ajenas.
Memoria para la mayora de las molculas con que tomaron
contacto, de manera tal que ante un segundo encuentro se
pongan en marcha respuestas ms rpidas y de mayor
intensidad.

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ANTGENOS
Los antgenos presentan dos grandes caractersticas:
Inmunogenicidad es la capacidad de producir una respuesta inmunitaria estimulando la produccin de
anticuerpos especficos, la proliferacin de clulas T especficas o ambas.
Reactividad es la capacidad que tienen los ant genos de reaccionar especficamente con los anticuerpos o clulas
que estos estimularon.
Estrictamente hablando, los inmunlogos definen a los antgenos como aquellas sustancias que presentan reactividad
y las sustancias que presentan tanto inmunogenicidad como reactividad son consideradas antgenos completos
(inmungenos). Sin embargo, el trmino antgeno se suele aplicar a sustancias inmunognas y reactivas, y ste ser el
criterio de utilizacin del trmino.
Un antgeno puede ser un microorganismo entero o parte de ellos como los flagelos, la cpsula y las paredes celulares
as como tambin lo son las toxinas bacterianas. Otras sustancias no microbianas funcionan como antgenos como el
polen, la clara de huevo, clulas sanguneas incompatibles y tejidos u rganos transplantados.
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ANTGENOS
EPITOPO: Llamado tambin determinante antignico, son
pequeas porciones del antgeno que actan como
disparadores de las respuestas inmunitarias.
HAPTENO: Sustancia de menor peso, que presenta
reactividad pero carece de inmunogenicidad

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ANTGENOS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

En la membrana plasmtica de las clulas del organismo se encuentran "antgenos propios", los antgenos del complejo
mayor de histocompatibilidad (CMH.) tambin llamados antgenos leucocitarios (HLA) debido a que se identificaron por
primera vez sobre los glbulos blancos.
A menos que una persona tenga un hermano gemelo idntico, los antgenos del CMH son nicos.
Su funcin es la de asistir a las clulas T en el reconocimiento de antgenos extraos, no propios. Tal reconocimiento es
un importante primer paso en cualquier respuesta inmunitaria.
Adems son los responsables del rechazo de tejidos cuando se trasplantan de una persona a otra.
Existen dos tipos:

Las molculas del CMH clase I, se expresan en las membranas plasmticas de todas las clulas, excepto en los
glbulos rojos.
Las molculas del CMH clase II estn presentes en la membrana de las clula presentadoras de antgenos.

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CITOCINAS
Las citocinas son pequeas hormonas
proteicas encargadas de estimular o inhibir
varias funciones celulares normales, como
el crecimiento y la diferenciacin celular.
Los linfocitos y las clulas presentadoras de
antgenos secretan citocinas, como
tambin lo hacen los fibroblastos, las
clulas endoteliales, los monocitos, los
hepatocitos y las clulas renales. Algunas
citocinas estimulan la proliferacin de las
clulas progenitoras presentes en la
mdula sea roja. Otras regulan las
actividades de las clulas involucradas en
los mecanismos de defensa inespecficos o
en la respuesta inmunitaria.
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INMUNIDAD CELULAR
La inmunidad celular est mediada por los linfocitos T. Una vez que estas clulas reciben dos seales: reconocimiento
antignico y coestimulacin, se activan. Una clula T activada aumenta de tamao, comienza a proliferar y se diferencia
formado clulas especializadas: clulas T colaboradoras (helper), las clulas T citotxicas y las clulas T de memoria.
CLULAS T COLABOADORAS (HELPER)
La mayora de las clulas T que presentan la protena CD4 en su superficie, se diferencian a clulas T helper,
tambin conocidas como clulas T CD4. Las clulas T helper inactivas (en reposo) reconocen fragmentos de
antgenos exgenos en asociacin a molculas del complejo mayor de histocompatibilidad clase II en la superficie
de una CPA y con ayuda de la protena CD4 se activa. Las clulas T helper activadas comienzan a secretar varias
citosinas, una de las principales es la interleucina-2 (IL-2)

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INMUNIDAD CELULAR

CLULAS T CITOTXICAS
Las clulas T que presentan la molcula CD8 en su estructura, se transforman en clulas T citotxicas, tambin
llamadas clulas CD8. Las clulas T citotxicas reconocen antgenos extraos en combinacin con el complejo mayor
de histocompatibilidad de clase I sobre las superficie de: clulas del organismo infectadas por microbios, algunas
clulas tumorales y clulas provenientes de trasplantes de tejidos. Para que la clula T citotxica se active, se
necesita la coestimulacin provista por la IL-2 o alguna otra citocina producida por las clulas T colaboradoras.
Las clulas T citotxicas tienen dos mecanismos principales por los cuales eliminan a las clulas infectadas.
Secretan granzimas, enzimas proteolticas que disparan el mecanismo de apoptosis. Una vez que la clula
infectada se destruye, los microorganismos liberados son eliminados por los fagocitos.
Liberan protenas de sus grnulos, como la perforina, que se inserta en la membrana plasmtica de la clula
diana creando canales en la membrana que originan que el lquido extracelular fluya hacia el interior de la clula
diana producindose la citlisis y la granulisina, la cual ingresa a la clula travs de canales y provoca la
destruccin de los microorganismos al perforar sus membranas.
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INMUNIDAD CELULAR
CLULAS T DE MEMORIA
Cuando un patgeno reingresa en el organismo llevando el mismo antgeno que provoc la respuesta inmunitaria
por primera vez, miles de clulas de memoria se encuentran disponibles para comenzar una reaccin mucho ms
veloz que la producida durante la primera invasin. La segunda respuesta es, por lo general, tan rpida y tan intensa
que los patgenos son destruidos antes de que pueda aparecer algn signo o sntoma.

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INMUNIDAD HUMORAL
La inmunidad humoral est mediada por linfocitos B que se activan despus que los antgenos se unen a sus receptores.
Algunas de las clulas B activadas aumentan de tamao, se dividen y diferencian en un clon de clulas plasmticas
(plasmocitos) productoras de anticuerpos. Algunas de las clulas B activadas no se diferencian a plasmocitos, sino que
permanecen como clulas B de memoria, las cuales se encuentran preparadas para responder ms rpidamente y con
mayor intensidad, en el caso de que el mismo antgeno reaparezca en el futuro.

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INMUNIDAD HUMORAL
ANTICUERPOS
Un anticuerpo (Ac) es capaz de combinarse especficamente con el eptopo del antgeno que estimul su produccin.

Estructura de los anticuerpos

Los anticuerpos pertenecen a un grupo de glucoprotenas llamadas globulinas y por esta razn se conocen tambin
como inmunoglobulinas (Ig).
La mayora de los anticuerpos contienen cuatro cadenas polipeptdicas. Dos de estas cadenas son idnticas entre s y se
denominan cadenas pesadas (H). Cada cadena polipeptdica presenta ramificaciones constituidas por pequeas cadenas
de hidratos de carbono. Las otras dos cadenas polipeptdicas, tambin idnticas entre s, se denominan cadenas livianas
(L). Un puente disulfuro (S-S) une cada cadena liviana con una cadena pesada. A su vez, dos puentes disulfuro
mantienen unida la porcin central de ambas cadenas pesadas; esta regin de los anticuerpos que presenta gran
flexibilidad, es la llamada regin bisagra. Ms all de la regin bisagra, una parte de las cadenas pesadas forma la regin
constante de la inmunoglobulina.

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INMUNIDAD HUMORAL
ANTICUERPOS
Dentro de las cadenas H y L se diferencian dos regiones. Los extremos de
las cadenas H y L, denominados regiones variables (V), constituyen los
sitios de reconocimiento antignico. La regin variable, la cual es diferente
para cada clase de anticuerpo, es la porcin del anticuerpo que se encarga
de reconocer y unir especficamente a un tipo en particular de antgeno.
El resto de las cadenas H y L, llamadas regiones constantes (C), es
prcticamente la misma para todos los anticuerpos de la misma clase y es
la responsable de la reaccin antgeno-anticuerpo que se lleva a cabo. Sin
embargo, la regin constante de la cadena H difiere de una clase de
anticuerpo a otra, y es su estructura la que sirve como base para la
distincin de cinco clases de anticuerpos diferentes, los cuales se designan
IgG, IgA, IgM, IgD e IgE. Cada clase de anticuerpo presenta una estructura
qumica distintiva y un papel biolgico especfico.
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INMUNIDAD HUMORAL
ANTICUERPOS
Las cinco clases de anticuerpos difieren en
cuanto a sus funciones; sin embargo,
todos ellos actan inactivando, de alguna
manera, a los antgenos. Entre las acciones
de los anticuerpos podemos citar las
siguientes:
Neutralizacin de los antgenos.
Inmovilizacin bacteriana.
Aglutinacin y precipitacin de
antgenos.
Activacin del sistema de
complemento
Facilitacin de la fagocitosis por medio
de la opsonizacin

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