ACTIVIDADES ELECTRICAS DE LAS MEMBRANAS :TRANSPORTE A TRAVES DE

MEMBRANAS
POTENCIAL DE ACCION DEL MUSCULO ESQUELETICO Y CARDIACO
Un potencial de accin o tambin llamado impulso electrico, es una onda de descarga
electrica que viaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribucion de
carga electrica. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar
informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica
microscopica esencial para la vida.
El potencial de accin es el mecanismo bsico que utiliza el musculo cardiaco para
transmitir un impulso electrico. Es el primer responsable del movimiento,por lo tanto
el corazn puede generar un latido, a partir de un fenmeno muy breve (milisegundos)
en el cual la membrana de la clula se despolariza, es decir el interior de la
membrana se hace menos negativo que en reposo, hacindose incluso positivo.El
corazon puede latir en ausencia de inervacin,puesto que la actividad
electrica(marcapaso) que da la actividad electrica se origina en el propio corazon
siendo asi tiene una importante propiedad de ser autonomo
Los potenciales de accin que se originan se conducen a lo largo de todo el miocardio
en una secuencia temporal especfica, posterior a la cual se presentaran los
fenmenos fsicos, que tambin son desarrollados de una forma secuencial y nica.
El modelo estndar para comprender el potencial de accin cardaco es el PA
del miocitoventricular y las clulas de Purkinje. El PA tiene 5 fases, numeradas del 0 al
4. La fase 4 es el potencial de reposo de la membrana, y describe el PA cuando la
clula no est estimulada.
Cuando la clula es estimulada elctricamente (normalmente por una corriente
elctrica procedente de una clula adyacente), empieza una secuencia de acciones,
que incluyen la entrada y salida de mltiples cationes y aniones(atomos cargados
electricamente Ca,K,Na), que conjuntamente producen el potencial de accin celular,
propagando la estimulacin elctrica a las clulas adyacentes. De esta manera, la
estimulacin elctrica pasa de una clula a todas las clulas que la rodean,
alcanzando a todas las clulas del corazn.
La fase 4 es el potencial de reposo de la membrana. La clula permanece en este
periodo hasta que es activada por un estmulo elctrico, que proviene normalmente
una clula adyacente. Esta fase del PA es asociada con la distole de la cmara del
corazn.
Al potencial de reposo de la membrana, la conductancia para el potasio (gK+) es alta
en relacin a las conductancias para el sodio (gNa+) y el calcio (gCa2+). En esta fase,
la gK+ se mantiene a travs de los canales para el K+ de tipo inward rectifying (IK1).
Cuando el potencial de membrana pasa de -90 mV a -70 mV (debido, por ejemplo, al
estmulo de una clula adyacente) se inicia la fase siguiente.
Fase 0 La fase 0 es la fase de despolarizacin rpida. La pendiente de la fase 0
representa la tasa mxima de despolarizacin de la clula y se conoce como
dV/dtmax. La despolarizacin rpida se debe a la apertura de los canales rpidos de
Na+ , lo que genera un rpido incremento de la conductancia de la membrana para el
Na+ (gNa+) y por ello una rpida entrada de iones Na+ (INa) hacia el interior celular. Al
mismo tiempo, K+ disminuye. Estos dos cambios en la conductancia modifican el

potencial de membrana, alejndose del potencial de equilibrio del potasio (-95 mV,) y
acercndose al potencial de equilibrio del sodio (+52 mV).
La habilidad de la clula de abrir los canales rpidos de Na+ durante la fase 0 est en
relacin con el potencial de membrana en el momento de la excitacin. Si el potencial
de membrana est en su lnea basal (alrededor de -85 mV), todos los canales rpidos
de Na+ estn cerrados, y la excitacin los abrir todos, causando una gran entrada de
iones Na+. Sin embargo, si el potencial de membrana es menos negativo (lo que
ocurre durante la hipoxia), algunos de los canales rpidos de Na+ estarn en un
estado inactivo, insensibles a la apertura, causando una respuesta menor a la
excitacin de la membrana celular, y una V elocidad menor. Por esta razn, si el
potencial de reposo de la membrana es demasiado positivo, la clula puede ser no
excitable, y la conduccin a travs del corazn puede retrasarse, incrementando el
riesgo de arritmias.
Fase 1 La fase 1 del PA tiene lugar con la inactivacin de los canales rpidos de sodio.
La corriente transitoria hacia el exterior que causa la pequea repolarizacin ("notch")
del PA es debida al movimiento de los iones K+ , y la inactividad o cierre de los
canales de Na
Fase 2 "plateau" o meseta del PA cardaco se mantiene por un equilibrio entre el
movimiento hacia el interior del Ca2+ a travs de los canales inicos para el calcio
(que se abren cuando el potencial de membrana alcanza -40mV) y el movimiento
hacia el exterior del K+ a travs de los canales lentos de potasio.
Fase 3 Durante la fase 3 (la fase de "repolarizacin rpida") del PA, los canales
voltaje-dependientes para el calcio se cierran, mientras que los canales lentos de
potasio permanecen abiertos. Esto asegura una corriente hacia fuera, que
corresponde al cambio negativo en el potencial de membrana, que permite que ms
tipos de canales para el K+ se abran. Estos son principalmente los canales rpidos
para el K+. Esta corriente neta positiva hacia fuera (igual a la prdida de cargas
positivas por la clula) causa la repolarizacin celular. Los canales de K se cierran
cuando el potencial de membrana recupera un valor de -80 a -85 mV.
fase 4 el potencial de membrana de reposo por actividad de la bomba .
La fase 4 es el potencial de reposo de la membrana. La clula permanece en este
periodo hasta que es activada por un estmulo elctrico, que proviene normalmente
una clula adyacente. Esta fase del PA es asociada con la distole de la cmara del
corazn.
Al potencial de reposo de la membrana, la conductancia para el potasio (gK+) es alta
en relacin a las conductancias para el sodio (gNa+) y el calcio (gCa2+). En esta fase, la
gK+ se mantiene a travs de los canales para el K+ de tipo inward rectifying (IK1).
Cuando el potencial de membrana pasa de -90 mV a -70 mV (debido, por ejemplo, al
estmulo de una clula adyacente) se inicia la fase siguiente.
Durante las fases 0, 1, 2 y parte de la 3, la clula es refractaria a la iniciacin de un
nuevo PA: es incapaz de despolarizarse. Este es el denominado periodo refractario
efectivo. Durante este periodo, la clula no puede iniciar un nuevo PA porque los
canales estn inactivos. Este es un mecanismo de proteccin, que limita la frecuencia
de los potenciales de accin que puede generar el corazn. Esto permite al corazn
tener el tiempo necesario para llenarse y expulsar la sangre. El largo periodo
refractario tambin evita que el corazn realice contracciones sostenidas, de tipo
tetnico, como ocurre en el msculo esqueltico. Al final del periodo refractario
efectivo, hay un periodo refractario relativo, en el cual es necesaria una

despolarizacin por encima del umbral para desencadenar un PA. En este caso, como
no todos los canales para el sodio estn en conformacin de reposo, los PA generados
durante el periodo refractario relativo tienen una pendiente menor y una amplitud
menor. Cuando todos los canales para el sodio estn en conformacin de reposo, la
clula deviene completamente activable, y puede generar un PA normal.
DIFERENCIA DE POTENCIAL EN UNA MEMBRANA CELULAR
El potencial de membrana es la diferencia de potencial a ambos lados de
una membrana que separa dos soluciones de diferente concentracin de iones como
la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula . Cuando se
habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o
"potencial de unin lquida".
La diferencia de potencial elctrico es la relacin del trabajo ejecutado por una fuerza
externa al mover una carga elctrica desde un punto a otro por unidad de carga.
El potencial de membrana es la diferencia elctrica entre el interior y el exterior de la
clula . En reposo la clula esta polarizada , es decir con cargas positiva afuera y
negativa adentro . El potencial se genera por la distribucin desigual de iones a travs
de canales inicos o proteicos por la membrana celular .
La ATPasa produce la energa necesaria para mantener las diferencias en la
concentracin inica ( K al interior y Na al exterior ).
Cuando una clula esta en reposo , el potencial de membrana se conoce como
potencial de reposo .
Se toma el potencial externo como cero , por lo que teniendo en cuenta que el interior
tiene un exceso de carga negativa , el potencial de membrana en este caso toma valor
negativo de -60 a -70 mV (milivoltios)
La magnitud del potencial de membrana depende de la tendencia de iones para
difundir hacia uno u otro lado dependiendo de la diferencia de concentracin .
La ecuacin de nernst , permite calcular el potencial de membrana .
FEM = 61 x log CIC
CEC
FEM : Fuerza electromotriz (voltaje )
CIC : Concentracion intracelular
CEC : Concentracion extracelular
PROPIEDADES FISICAS DE LAS MEMBRANAS Y LOS SOLUTOS
La membrana
plasmtica,membranacelular, membranacitoplasmtica o plasmalema, es
una bicapa lipdica que delimita toda la clula . Es una estructura formada por dos
lminas de fosfolpidos , glucolpidos y protenas que rodean, limitan la forma y
contribuyen a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior
(medio extracelular) de las clulas. Regula la entrada y salida de muchas sustancias
entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan
los orgnulos de clulas eucariotas.

Est compuesta por dos lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los
distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin
mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos
(fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas (integrales y pe
rifricas).
La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le
permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta forma
se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso
de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial
electroqumico (haciendo que el medio interno est cargado negativamente). La
membrana plasmtica es capaz de recibir seales que permiten el ingreso de
partculas a su interior.
Cuando una molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula y se
invagina parte de la membrana plasmtica para recubrirlas cuando estn en el interior
ocurren respectivamente los procesos de endocitosis y exocitosis.
Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm (75 ) y no es visible al microscopio ptico pero
s al microscopio electrnico, donde se pueden observar dos capas oscuras bilaterales
y una central ms clara. En las clulas procariotas y en
las eucariotas osmtrofas como plantas y hongos, se sita bajo otra capa exterior,
denominada pared celular.
En la actualidad se ha descubierto que es posible que estas estructuras se formen sin
la presencia de agua, a partir de metano lquido, lo que abre la posibilidad a encontrar
vida fuera de la Tierra.1
La membrana celular cumple varias funciones:

Delimita y protege las clulas.

Es una barrera selectivamente permeable, ya que impide el libre intercambio

de materiales de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio para
comunicar un espacio con otro.

Permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la clula, pues

regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la clula
siguiendo un gradiente de concentracin.

Poseen receptores qumicos que se combinan con molculas especficas que

permiten a la membrana recibir seales y responder de manera especfica, por
ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la divisin
celular, la elaboracin de ms glucgeno, movimiento celular, liberacin de calcio
de las reservas internas.

COMPONENTES LIPIDICOS
El 98 % de los lpidos presentes en las membranas celulares son anfipticos, es decir
que presentan un extremo hidrfilo(que tiene afinidad e interacciona con el agua) y un
extremo hidrofbico (que repele el agua). Los tres principales tipos de lpidos en las
membranas eucariticas son los fosfoglicridos (fosfolpidos), los esfingolpidos y el
colesterol;cabe mencionar que los fosfoglicridos y los esfingolpidos se encuentran en
todas las clulas. Le siguen los glucolpidos, as como esteroides (sobre
todo colesterol). Estos ltimos no existen o son escasos en las membranas
plasmticas de las clulas procariotas. Existen tambin grasas neutras, que son
lpidos no anfipticos, pero solo representan un 2 % del total de lpidos de membrana.

Fosfoglicridos. Tienen una molcula de glicerol con la que

se esterifica un cido fosfrico y dos cidos grasos de cadena larga; los principales
fosfoglicridos de membrana son la fosfatidiletanolamina o cefalina,
la fosfatidilcolina o lecitina, el fosfatidilinositol y la fosfatidilserina.Este tipo de
glicridos son diglicridos, es decir que solo dos grupos hidrxilo del glicerol estn
esterificados con cidos grasos y el tercero lo est con un grupo fosfato, hidrfilo,
por un enlace fosfoster.

Esfingolpidos. Son lpidos de membrana constituidos

por ceramida (esfingosina + cido graso); solo la familia de la esfingomielina posee
fsforo; el resto poseen glcidos y se denominan por ello glucoesfingolpidos o,
simplemente glucolpidos. Los cerebrsidos poseen
principalmente glucosa, galactosa y sus derivados (como N-acetilglucosamina y Nacetilgalactosamina). Los ganglisidos contienen una o ms unidades de cido Nacetilneuramnico (cido silico).

Colesterol. El colesterol representa un 23 % de los lpidos de membrana. Sus

molculas son pequeas y ms anfipticas en comparacin con otros lpidos. Se
dispone con el grupo hidroxilo hacia el exterior de la clula (ya que ese hidroxilo
interacta con el agua). El colesterol es un factor importante en la fluidez y
permeabilidad de la membrana ya que se hace hueco, a modo de cua, entre las
otras molculas. A mayor cantidad de colesterol, menos permeable y ms dura es
la membrana. Se ha postulado que los lpidos de membrana se podran encontrar
en dos formas: como un lquido bidimensional, y de una forma ms estructurada,
en particular cuando estn unidos a algunas protenas formando las
llamadas balsas lipdicas. Se cree que el colesterol podra tener un papel
importante en la organizacin de estas ltimas. Su funcin en la membrana
plasmtica es evitar que se adhieran las colas de cido graso de la bicapa,
mejorando la fluidez de la membrana. En las membranas de las clulas vegetales
son ms abundantes los fitoesteroles.

Componentes proteicos
El porcentaje de protenas oscila entre un 20 % en la mielina de las neuronas y un
70 % en la membrana interna mitocondrial;2 el 80 % son intrnsecas, mientras que el
20 % restantes son extrnsecas. Las protenas son responsables de las funciones
dinmicas de la membrana, por lo que cada membrana tienen una dotacin muy
especfica de protenas; las membranas intracelulares tienen una elevada proporcin
de protenas debido al elevado nmero de actividades enzimticas que albergan. En la
membrana las protenas desempean diversas funciones: transportadoras, conectoras
(conectan la membrana con la matriz extracelular o con el interior), receptoras
(encargadas del reconocimiento celular, adhesin) y enzimas.
Las protenas de la membrana plasmtica se pueden clasificar segn cmo se
dispongan en la bicapa lipdica:3 4 5

Protenas integrales. Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la

membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (protenas
transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lpido o un glcido de
la membrana. Su aislamiento requiere la ruptura de la bicapa.

Protenas perifricas. A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden estar

unidas dbilmente por enlaces no covalentes. Fcilmente separables de la bicapa,
sin provocar su ruptura.

Protena de membrana fijada a lpidos. Se localiza fuera de la bicapa lipdica,

ya sea en la superficie extracelular o intracelular, conectada a los lpidos mediante
enlaces covalentes.

En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la membrana;

las diferentes protenas realizan funciones especficas:

Protenas estructurales o de anclaje: estas protenas hacen de "eslabn

clave" unindose al citoesqueleto y la matriz extracelular.

Protenas receptoras: que se encargan de la recepcin y transduccin de

seales qumicas.

Protenas de transporte: mantienen un gradiente electroqumico mediante

el transporte de membrana de diversos iones.
Estas a su vez pueden ser:

Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que

sufren cambios conformacionales.

Protenas de canal: Dejan un canal hidrofbico por donde pasan los iones
hidroflicos.

Componentes glucdicos
Estn en la membrana unidos covalentemente a las protenas o a los lpidos. Pueden
ser polisacridos u oligosacridos. Se encuentran en el exterior de la membrana
formando el glicocalix. Representan el 8 % del peso seco de la membrana plasmtica.
Sus principales funciones son dar soporte a la membrana y el
reconocimiento celular (colaboran en la identificacin de las seales qumicas de la
clula).
Cuando hablamos de a favor de la gradiente nos referimos a que una sustancia
pasa del medio en el que se encuentra en mayor concentracin al medio donde se
encuentra en una concentracin menor.
Por su parte, cuando nos referimos a en contra de la gradiente hacemos alusin a
que esa sustancia tiene el comportamiento contrario, pasa del medio en el que se
encuentra en menor concentracin al medio en el que se encuentra en mayor
concentracin.
Por ejemplo, en el transporte activo se requiere gasto de energa o de ATP, pues en
este el soluto pasa de donde se encuentra menos concentrado a donde est ms
concentrado, es decir, que va en contra de su gradiente de concentracin.
TRANSPORTE A FAVOR Y EN CONTRA DE LA GRADIENTE
Cuando hablamos de a favor de la gradiente nos referimos a que una sustancia
pasa del medio en el que se encuentra en mayor concentracin al medio donde se
encuentra en una concentracin menor.
Por su parte, cuando nos referimos a en contra de la gradiente hacemos alusin a
que esa sustancia tiene el comportamiento contrario, pasa del medio en el que se

encuentra en menor concentracin al medio en el que se encuentra en mayor

concentracin.
Por ejemplo, en el transporte activo se requiere gasto de energa o de ATP, pues en
este el soluto pasa de donde se encuentra menos concentrado a donde est ms
concentrado, es decir, que va en contra de su gradiente de concentracin.
TRANSPORTE DE SOLUTOS

IONES
Los iones son tomos o grupos de tomos que tienen una carga elctrica. Los iones
con una carga positiva se denominan cationes. Los que tienen carga negativa se
denominan aniones.En el cuerpo existen muchas sustancias normales en forma de
iones. Los ejemplos comunes incluyen sodio, potasio, calcio, cloruro y bicarbonato.
Estas sustancias se llaman electrolitos.
MACROMOLECULAS
Las macromolculas son molculas que tienen una masa molecular elevada,
formadas por un gran nmero de tomos. Generalmente se pueden describir como la
repeticin de una o unas pocas unidades mnimas o monmeros, formando los
polmeros.
Se entiende por macromolcula aquellas molculas de gran dimensin y que estn
formadas por miles o cientos de miles de tomos.
Las macromolculas son componentes fundamentales de los organismos vivos, pues
forman una parte de sus clulas.
Las macromolculas del cuerpo humano cumplen funciones vitales para su
supervivencia.
TRANSPORTE DE IONES
El transporte de iones a travs de canales se da gracias a dos factores, los cuales
permiten la apertura de estos, ya que estos no se encuentran abiertos en forma
permanente, estos factores son el cambio de potencial elctrico, y la llegada de
una sustancia inductora, llamada ligando. Los canales son especficos para cada ion,
por ejemplo:
El Ion, Na+ puede pasar a travs de su canal en respuesta al cambio electroqumico, a
la unin de una sustancia inductora o por respuesta a una molcula intracelular
especfica.
El K+ pasa por la diferencia de gradiente por un canal que esta siempre abierto, este
canal se va estrechando, desde el interior al exterior celular, lo que le permite solo el
paso al K+
El Ca++ pasa del exterior celular al interior a travs de su canal por un cambio
electroqumico.
Otro tipo canal es el regulado mecnicamente, que son regulados por el estiramiento
de la membrana, la tensin es transmitida a las protenas del canal por elementos del
citoesqueleto, es el caso de las clulas neuroepiteliales del odo interno.
CANALES IONICOS

Los canales inicos son protenas transmembrana que contienen poros acuosos que
cuando se abren permiten el paso selectivo de iones especficos a travs de
las membranas celulares. As, los canales inicos son protenas que controlan el paso
de iones, y por tanto el gradiente electroqumico, a travs de la membrana de toda
clula viva. Estos canales actan como compuertas que se abren o se cierran en
funcin de los estmulos externos, aunque algunas sustancias txicas pueden
desactivar su funcin natural. En los mamferos, los canales inicos determinan
importantes procesos como: la excitacin del nervio y del msculo, la secrecin
de hormonas y neurotransmisores, la transduccin sensorial, el control del equilibrio
hdrico y electroltico, la regulacin de la presin sangunea, la proliferacin celular y
los procesos de aprendizaje y memoria.
CARACTERISTICAS BASICAS DE LOS CANALES IONICOS Y SU
CONDUCTANCIA
Todas las clulas vivas deben adquirir de su alrededor las materias primas para
la biosntesis y la produccin de energa, y deben liberar a su entorno los productos de
desecho del metabolismo. Las clulas promueven intercambios de materia con su
entorno y estn rodeadas por una membrana plasmtica que separa su interior del
exterior. Unos pocos compuestos apolares pueden disolverse en la bicapa lipdica y
cruzar la membrana plasmtica sin ningn obstculo (difusin de partculas
liposolubles tales como: oxgeno, alcohol, cidos grasos, entre otros). Sin embargo, en
el caso de compuestos polares (ej. azcar, aminocidos, iones, entre otros) es
esencial una protena de membrana para el transporte transmembrana, una vez que la
estructura de bicapa lipdica no es fcilmente permeable a este tipo de partculas. El
transporte de estas sustancias hacia dentro y fuera de la clula o entre diferentes
compartimentos intracelulares se lleva a cabo por protenas de membrana como
bombas, transportadores y canales inicos. Los canales inicos estn formados
por glicoprotenas y son componentes esenciales en la actividad de todas las clulas.1
Los canales tienen tres propiedades importantes:
conducen iones;
reconocen y seleccionan los iones (los canales pueden ser selectivamente
permeables a uno o varios iones);
se abren y cierran en respuesta a estmulos elctricos, qumicos o mecnicos.
Los canales inicos forman poros de membrana que pueden abrirse y cerrarse.
Cuando el canal inico se abre, forma un poro acuoso que se extiende a travs del
espesor de la membrana. El flujo de iones a travs de un canal debido a diferencias en
el potencial elctrico o en las concentraciones es pasivo, o sea, no necesita de gasto
metablico energtico por parte de la clula. Los iones fluyen pasivamente en favor de
su gradiente electroqumico. La energa viene de las fuerzas qumicas
de difusin, smosis y equilibrio electroqumico. As, las dos grandes fuerzas que
impulsan a los iones moverse son la diferencia de concentracin y el gradiente
elctrico (a ambas se le llaman fuerza electromotriz). Ya que en la regin de mayor
concentracin la probabilidad de que las partculas choquen entre s es mayor, la
migracin de una partcula de esta regin a una de menor concentracin es
termodinmicamente favorecida, se dice que la partcula se mueve en favor de un
gradiente qumico o de concentracin.
Los canales inicos pueden ser de dos tipos:
de filtracin - que siempre se mantienen abiertos;
de compuerta - que abren y se cierran en reaccin a algn tipo de estmulo..
Hasta ahora, hemos descripto la corriente y la conductancia que puede obtenerse a
travs

de un canal nico. Esto es vlido siempre que en nuestros experimentos estemos

registrando solamente un canal. Muchas veces es necesario registrar la actividad de
msde un canal a la vez. De este modo, podremos medir una conductancia total (que
llamaremos G) que ser la contribucin de todos los canales de un tipo presentes en la
membrana y que al igual que g seguir la relacin:
I T = G V Siendo IT, la corriente total producto de la contribucin de
todos los canales presentes Tambin podremos establecer que, en aquellas
situaciones donde exista ms de un canal abierto y conduciendo cargas en la
membrana, la corriente total a travs de misma ser:
I P n I T = o Siendo I, la corriente de canal nico presentada en las secciones
anteriores, n, el nmero de canales abiertos y Po la probabilidad de abierto de dichos
canales para las condiciones de estudio.
Se puede escribir a la conductancia total G como: G P n g = o
PERMEABILIDAD
La permeabilidad es la capacidad que tiene un material de permitirle a un flujo que lo
atraviese sin alterar su estructura interna. Se afirma que un material es permeable si
deja pasar a travs de l una cantidad apreciable de fluido en un tiempo dado,
e impermeable si la cantidad de fluido es despreciable.
La velocidad con la que el fluido atraviesa el material depende de tres factores
bsicos:

la porosidad del material;

la densidad del fluido considerado, afectada por su temperatura;

la presin a que est sometido el fluido.

Para ser permeable, un material debe ser poroso, es decir, debe contener espacios
vacos o poros que le permitan absorber fluido. A su vez, tales espacios deben estar
interconectados para que el fluido disponga de caminos para pasar a travs del
material.
Por otro lado, hay que hablar de una "permeabilidad intrnseca" (tambin llamada
"coeficiente de permeabilidad"); como constante ligada a las caractersticas propias o
internas del terreno. Y de una "permeabilidad real" o de Darcy, como funcin de la
permeabilidad intrnseca ms las de las caractersticas del fluido.
La permeacin es el proceso por el cual una sustancia qumica atraviesa un polmero
mediante la difusin molecular. Esto sucede cuando no existen orificios fsicos en el
tejido
TRANSPORTE PASIVO Y ACTIVO
TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo es el intercambio simple de molculas a travs de la membrana
plasmtica, durante el cual la clula no gasta energa, debido a que va a favor del

gradiente de concentracin o a favor de gradiente de carga elctrica, es decir, de un

lugar donde hay una gran concentracin a uno donde hay menor. El proceso celular
pasivo se realiza por difusin. En s, es el cambio de un medio de mayor concentracin
(medio hipertnico) a otro de menor concentracin (un medio hipotnico).
Difusin simple: Significa que la molcula puede pasar directamente a travs de la
membrana. La difusin es siempre a favor de un gradiente de concentracin. Esto
limita la mxima concentracin posible en el interior de la clula (o en el exterior si se
trata de un producto de desecho).La efectividad de la difusin est limitada por la
velocidad de difusin de la molcula. Por lo tanto si bien la difusin es un mecanismo
de transporte suficientemente efectivo para algunas molculas (por ejemplo el agua),
la clula debe utilizar otros mecanismos de transporte para sus necesidades. Difusin
simple a travs de canales .Se realiza mediante las denominadas protenas de canal.
As entran iones como el Na.+, K+, Ca2+, Cl-. Las protenas de canal son protenas
con un orificio o canal interno, cuya apertura est regulada, por ejemplo por ligando,
como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada
regin, el receptor de la protena de canal, que sufre una transformacin estructural
que induce la apertura del canal. Difusin simple a travs de la bicapa .As entran
molculas lipdicas como las hormonas esteroideas, anestsicos como el ter y
frmacos liposolubles. Y sustancias apolares como el oxgeno y el nitrgeno
atmosfrico. Algunas molculas polares de muy pequeo tamao, como el agua, el
CO2, el etanol y la glicerina, tambin atraviesan la membrana por difusin simple. La
difusin del agua recibe el nombre de smosis.
Difusin facilitada: Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a
travs de los canales de la membrana y demasiado insolubles en lpidos como para
poder difundir a travs de la capa de fosfolpidos. Tal es el caso de la glucosa y
algunos otros monosacridos. Estas sustancias, pueden sin embargo cruzar la
membrana plasmtica mediante el proceso de difusin facilitada, con la ayuda de una
protena transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la protena
transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azcar. Tan pronto
como la glucosa llega al citoplasma, una enzima que aade un grupo fosfato a un
azcar, (Kinesa) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las
concentraciones de glucosa en el interior de la clula son siempre muy bajas, y el
gradiente de concentracin exterior --> interior favorece la difusin de la glucosa. La
difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:

Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la membrana

Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana

De la rapidez con que estas protenas hacen su trabajo

smosis :
La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las molculas de
agua son transportadas a travs de la membrana. El movimiento de agua se realiza
desde un punto en que hay mayor concentracin a uno de menor para igualar
concentraciones. De acuerdo al medio en que se encuentre una clula, la smosis
vara. La funcin de la osmosis es mantener hidratada a la membrana celular. Dicho
proceso no requiere gasto de energa. En otras palabras la smosis u osmosis es un
fenmeno consistente en el paso del solvente de una disolucin desde una zona de

baja concentracin de soluto a una de alta concentracin del soluto , separadas por
una membrana semipermeable .
TRANSPORTE ACTIVO
El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas molculas
atraviesan la membrana plasmtica contra un gradiente de concentracin, es decir,
desde una zona de baja concentracin a otra de alta concentracin con el
consecuente gasto de energa. Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la
bomba de calcio o simplemente el transporte de glucosa.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un
gradiente de H+ (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a ambos
lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de ATP
mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara la concentracin
intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de re-balanceo por
hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las
bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios
naturales la mayora de los procariontes se encuentran de forma permanente o
transitoria con una baja concentracin de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e
inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del
soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las
permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio
transformacional dependiente de energa que les hace perder dicha afinidad, lo que
supone la liberacin de la sustancia al interior celular.
El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en
direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente
qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electro-qumico), es
decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy
concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte
de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen
actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para
formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los
enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de
transportadores:
Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido a travs
de la membrana.
Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un
sentido
mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto.
Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protn (H+).
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
El transporte activo primario, tambin llamado transporte activo directo, utiliza energa
metablica en forma directa para transportar molculas a travs de la membrana.4
La mayor parte de las enzimas que llevan a cabo este tipo de transporte
son ATPasas transmembrana. Una ATP pasa primaria y universal para todas las
formas de vida animales es la bomba de sodio y potasio, la cual ayuda a mantener
el potencial de membrana celular. Otras fuentes de energa para el transporte activo
primario son las reacciones redox y la energa entregada por fotones de la luz. Un
ejemplo de transporte activo primario que hace uso de energa proveniente de
reacciones redox es la cadena de transporte electrnico mitocondrial, la cual utiliza la
energa proveniente del NADH para mover protones a travs de la membrana
mitocondrial interna en contra de su gradiente de concentracin. Un ejemplo de

transporte activo primario que hace uso de la energa de la luz son las protenas
involucradas en la fotosntesis las cuales utilizan la energa de los fotones para crear
un gradiente de protones a travs de la membrana tilacoide y poder reductor en la
forma de NADPH.
BOMBA DE SODIO Y POTASIO
Se encuentra en todas las clulas del organismo, en cada ciclo consume una molcula
de ATP y es la encargada de transportar dos iones de potasio que logran ingresar a la
clula, al mismo tiempo bombea tres iones de sodio desde el interior hacia el exterior
de la clula (exoplasma), ya que qumicamente tanto el sodio como el potasio poseen
cargas positivas. El resultado es ingreso de dos iones de potasio (ingreso de dos
cargas positivas) y regreso de tres iones de sodio (egreso de tres cargas positivas),
esto da como resultado una prdida de la electropositividad interna de la clula, lo que
convierte a su medio interno en un medio "electronegativo con respecto al medio extra
celular". En caso particular de las neuronas en estado de reposo esta diferencia de
cargas a ambos lados de la membrana se llama potencial de membrana o de reposodescanso. Participa activamente en el impulso nervioso, ya que a travs de ella se
vuelve al estado de reposo.
Estructura proteica:
La bomba sodio potasio ATP (adenosin trifosfato) es una protena transmembrana que
acta como un transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos
solutos en diferentes direcciones) que hidroliza ATP (funcin ATPasa). Es una ATPasa
de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de
transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero
integrado en la membrana. La subunidad alfa est compuesta por diez segmentos
transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se localiza en el
lado citoslico de la membrana (tiene un peso molecular de aproximadamente 100.000
daltons). Tambin posee dos centros de unin al potasio extracelulares y tres centros
de unin al sodio intracelulares que se encuentran accesibles para los iones segn si
la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal
transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la actividad,
aunque podra realizar la funcin de anclar el complejo proteico a la membrana
lipdica.
Funcionamiento:
El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a un
cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada por el
ATP. Como el resultado de la catlisis es el movimiento transmembrana de cationes, y
se consume energa en forma de ATP, su funcin se denomina transporte activo. La
demanda energtica es cubierta por la molcula de ATP, que al ser hidrolizada, separa
un grupo fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria para la
actividad enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso
de respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos celulares
que requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un cambio en la
conformacin de la protena una vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de
unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al exterior de la clula. Esto hace
posible la unin de dos iones de potasio en la cara extracelular que provoca la
desfosforilacin de la ATP, y la posterior traslocacin para recuperar su estado inicial
liberando los dos iones de potasio en el medio intracelular.
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:

1. Unin de tres Na+ a sus sitios activos.

2. Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un cambio de
conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por la transferencia del
grupo terminal del ATP a un residuo de cido asprtico de la protena.
3. El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.
4. Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios de unin
de la cara extracelular de las protenas.
5. La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de sta, lo
que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la
vida animal ya que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se encuentra
en todas las membranas celulares de los animales, en mayor medida
en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares donde la bomba
puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma de ATP de la
clula.
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
En el transporte activo secundario, tambin llamado transporte
acoplado o cotransporte, se utiliza energa para transportar molculas a travs de una
membrana, sin embargo, en contraste con el transporte activo primario, no existe un
acoplamiento directo con el proceso generador de energa, ya sea la hidrlisis de ATP
una reaccin redox o una reaccin impulsada por luz. En cambio de eso, el proceso
extrae la energa necesaria de un potencial electroqumico creado por bombas de
iones que bombean iones hacia el interior o exterior de la clula.6 Estos
transportadores permiten que un ion o molcula se mueva "cayendo" a favor de su
potencial electroqumico, pero arrastrando consigo a otra sustancia contra su gradiente
de concentracin. El movimiento de un ion desde donde se encuentra ms
concentrado hacia donde se encuentra menos concentrado aumenta la entropa y
puede ser utilizado como fuente de energa para el metabolismo (por ejemplo la ATP
sintasa).
En agosto de 1960, en Praga, Robert K. Crane present por primera vez su
descubrimiento del cotransporte de sodio-glucosa como mecanismo para la absorcin
intestinal de glucosa.7 El descubrimiento del cotransporte de Crane fue la primera
propuesta jams hecha para un flujo acoplado en biologa.8 9
Los cotransportadores pueden ser clasificados
en simportadores o antiportadores dependiendo de si las sustancias se mueven en la
misma o en diferentes direcciones.
Antiporte
En un mecanismo de antiporte dos especies de iones u otras clases de soluto son
bombeados en direcciones opuestas a travs de la membrana. A una de estas
especies se le permite fluir desde una zona de alta concentracin a una de baja
concentracin lo cual provee la energa entrpica necesaria para impulsar el transporte
de otros solutos desde una regin de baja concentracin a otra de alta. Un ejemplo de
este tipo de transportadores es el intercambiador o antiportador de sodio-calcio, que
permite el ingreso de tres iones sodio al interior de la clula, bombeando
simultneamente un ion calcio hacia afuera.
Muchas clulas adems poseen una calcio ATPasa, la cual puede operar a bajas
concentraciones intracelulares de calcio y restablece las concentraciones normales en
reposo de este importante segundo mensajero. Sin embargo al ATPasa exporta iones
calcio mucho ms lentamente: solo 30 por segundo contra 2000 por segundo que es

capaz de movilizar el intercambiador. El intercambiador entra en funcionamiento

cuando las concentraciones de calcio aumentan bruscamente y permite una rpida
recuperacin. Esto muestra que un nico tipo de ion puede ser transportado por varias
enzimas, las cuales no necesariamente tienen que estar activas todo el tiempo
(constitutivamente); sino que pueden actuar para suplir necesidades intermitentes
especficas.
Simporte
El mecanismo de simporte hace uso del movimiento a favor de gradiente de un soluto,
desde una zona de alta concentracin hacia una zona de baja concentracin, para
mover otra molcula desde una zona de baja concentracin hacia una de alta
concentracin (contra su gradiente de concentracin). Ambas molculas son
transportadas en la misma direccin.
Un ejemplo de este tipo de mecanismo es el simportador de glucosa, las protenas de
transporte de sodio y glucosa SGLT1, las cuales cotransportan una molcula
de glucosa (o galactosa) hacia el interior de la clula mientras que simultneamente
transporta dos iones sodio hacia el interior de la clula. Este simportador se encuentra
localizado en el intestino delgado, trquea, corazn, cerebro, testculos y prstata.
Tambin se encuentran localizados en el segmento S3 del tbulo proximal de
cada nefrona en el rin. Su mecanismo se explota en la terapia de rehidratacin con
glucosa y los defectos en el SGLT1 previenen la reabsorcin efectiva de glucosa,
causando la glucosuria familiar renal.
TRANSPORTE FACILITADO O COTRANSPORTE
Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular
tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el transporte
deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la membrana celular
(como el gradiente producido por el sistema glucosa/sodio del intestino delgado).

DISTRIBUCION DE LOS IONES A TRAVES DE LAS MEMBRANAS Y ACTIVIDADES

ELECTRICAS
IONES EN EL SISTEMA BIOLOGICO
SODIO : Lleva a cabo el metabolismo celular , ayuda al impulso nervioso , absorcin
de nutrientes y contraccin muscular .
HIDROGENO : Genera los puentes de hidrogeno fundamentales para la estructura de
las protenas .
CALCIO : Participa en la contraccin muscular y en la coagulacin de la sangre .
MAGNESIO : Ayuda en la relajacin muscular , participa en la sntesis de protenas.
ZINC : Respuesta inmunitaria , reproduccin y funcin neurolgica .
HIERRO : Parte esencial en la hemoglobina .
POTASIO : Ayuda en la contraccin muscular .
COBRE : Ayuda en el transporte del hierro , participa en la formacin de los glbulos
rojos y hemoglobina .
CLORO : Ayuda a mantener un buen estado a los tendones , regula el balance
electroltico .
FOSFORO : Ayuda a mantener en buen estado los huesos y los dientes , participa en
procesos metablicos energticos .
AZUFRE : Ayuda a eliminar los productos txicos del cuerpo .

ION
Un in es un tomo o un grupo de tomos que tiene una carga neta positiva o
negativa. El nombre in proviene de la palabra griega ion que significa que
va, debido a que las partculas cargadas van hacia un electrodo cargado o se
alejan de ste.
ELECTROLITO
Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la formacin de
iones .
Se denomina electrolito a una sustancia que contiene aniones y cationes y que por lo
tanto es capaz de conducir la corriente elctrica.
Los electrlitos son minerales presentes en la sangre y otros lquidos corporales que
llevan una carga elctrica.
ENERGIA DE IONIZACION
Energa de Ionizacin: se define como la cantidad mnima de energa que hay que
suministrar a un tomo neutro gaseoso y en estado fundamental para arrancarle el eenlazado con menor fuerza, es decir, mide la fuerza con la que est unido el e- al
tomo.
DISOCIACION ELECTROLITICA
La disociacin electroltica es el proceso mediante el cual se separan los iones de un
compuesto .
Teora de la disociacin electroltica Arrhenius
1. De los tomos totales que constituyen una sustancia electroltica , una parte se va
cargando de electricidad a medida que se produce la disolucin y el resto queda en
estado de neutralidad.
2. La formacin de iones es un proceso independiente del paso de la corriente
elctrica.
3. Los iones actan independientemente unos de los otros y de las molculas sin
disociar, y son diferentes en sus propiedades fsicas y qumicas.
4. La disociacin electroltica es un proceso reversible.
5. Las partculas con carga elctrica son atradas por el electrodo de signo
contrario.
6. Cuando los iones se dirigen a sus respectivos electrodos, pierden sus
cargas elctricas, se transforman en tomos y adquieren propiedades
qumicas ordinarias.
CONSECUENCIAS ELECTRICAS
Las complicaciones que pueden aparecer tras una descarga elctrica son:
Aparato circulatorio
Corazn: Ritmo cardaco seriamente anormal, paro cardiaco, arritmias
Vasos sanguneos: Obstruccin vascular con necrosis (muerte celular) secundaria
Sangre: Hemlisis (desintegracin de glbulos rojos)
Aparato respiratorio:
Paro respiratorio, hinchazn de faringe que puede ocasionar asfixia, aspiracin
pulmonar y contusin pulmonar .

Aparato nervioso
Central: Prdida de conocimiento, desorientacin, cefalea (dolor de cabeza)
persistente, edema cerebral (acumulacin de lquido en el cerebro), convulsiones y
hemorragia cerebral.
Perifrico: Lesiones medulares, neuropata perifrica (prdida de la sensibilidad e
incapacidad para controlar msculos), distrofia simptica refleja (cambios dramticos
en el color y la temperatura de la piel en la extremidad o parte del cuerpo afectada,
acompaados por un dolor candente severo, sensibilidad de la piel, sudoracin e
inflamacin).
Aparato locomotor
Msculo: Necrosis muscular (muerte celular) con mioglobinuria (orina de color xido),
sndrome compartimental (compresin de los nervios y de los vasos sanguneos).
Huesos: Fracturas, luxaciones y lesiones vertebrales.
Aparato digestivo:
Dilatacin gstrica, vmitos, hemorragia digestiva y ulceras.
Aparato urinario:
Necrosis (muerte celular) tubular renal por hemoglobinuria (descomposicin de
glbulos rojos que aparecen en la orina).
Complicaciones metablicas:
Acidosis metablica (acidez excesiva en la sangre, que puede producir un shock),
Hiperpotasemia (niveles muy altos de potasio que producen arritmias cardiacas) por
necrosis muscular e hipotermia.
Como muestra esta informacin una deficiente instalacin elctrica en nuestro hogar
puede poner en peligro nuestra salud, que quiz a simple vista no nos representan
riesgo alguno, ojal no sea demasiado tarde para cuando lea esta artculo, en caso de
un accidente, acuda siempre con un especialista.
SOLUCIONES IONICAS
Las soluciones inicas son aquellas que tienen molculas con cargas negativas y
positivas. Este tipo de soluciones tienen mayor conductividad elctrica que las no
inicas. Un buen ejemplo es la solucin de sal (NaCl) en agua, sta molcula se
disocia, o divide en dos, y el sodio queda con carga + y el cloro con carga - debido a
que son muy diferentes electronegativamente, la molcula de agua tiene un polo
positivo y uno negativo, entonces las moleculas de sodio+ son rodeadas por las
molculas de agua desde el polo negativo y las molculas de Cl- son rodeadas por las
molculas de agua desde el polo positivo.
Canales de sodio (Na+)
La fase de la rpida despolarizacin del potencial de accin de las clulas nerviosas y
musculares (esquelticas, lisas y cardacas) y, en general, de las clulas excitables,
depende de la entrada de Na+ a travs de canales activados por cambios de voltaje.
Esta entrada de Na+ produce una despolarizacin del potencial de membrana que
facilita, a su vez, la apertura de ms canales de Na+ y permite que se alcance el
potencial de equilibrio para este ion en 1-2 mseg. Cuando las clulas se encuentran en
reposo, la probabilidad de apertura de los canales de Na+ es muy baja, aunque
durante la despolarizacin produzca un dramtico aumento de su probabilidad de
apertura
Canales de potasio (K+)
Los canales de K+ constituyen el grupo ms heterogneo de protenas estructurales de
membrana. En las clulas excitables, la despolarizacin celular activa los canales de
K+ y facilita la salida de K+ de la clula, lo que conduce a la repolarizacin del potencial
de membrana. Adems, los canales de K+ juegan un importante papel en el
mantenimiento del potencial de reposo celular, la frecuencia de disparo de las clulas
automticas, la liberacin de neurotransmisores, la secrecin de insulina, la
excitabilidad celular, el transporte de electrolitos por las clulas epiteliales, la

contraccin del msculo liso y la regulacin del volumen celular. Tambin existen
canales de K+ cuya activacin es independiente de cambios del potencial de
membrana que determinan el potencial de reposo y regulan la excitabilidad y el
volumen extracelular. La mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) ha sido la clave
que nos ha permitido conocer la topologa y la funcin de los canales K+. La
identificacin del primer canal de K+ fue la consecuencia del estudio electrofisiolgico
del mutante Shaker de la D. melanogaster, denominada as porque presenta
movimientos espasmdicos de las extremidades al ser anestesiada con ter. Una
funcin importante de los canales de K+ es la activacin linfocitaria en la respuesta
inmune del organismo.
Canales de calcio (Ca2+)
En las clulas en reposo, la concentracin intracelular de Ca2+ es 20.000 veces menor
que su concentracin en el medio extracelular; por otro lado, el interior celular es
electronegativo (-50 a -60 mV), es decir, que existe un gradiente electroqumico que
favorece la entrada de iones Ca2+ en la clula. Sin embargo, en una clula en reposo,
la membrana celular es muy poco permeable al Ca2+, por lo que la entrada del mismo
a favor de este gradiente es reducida. Ahora bien, durante la activacin celular, la
concentracin intracelular de Ca2+ aumenta como consecuencia de la entrada de
Ca2+ extracelular a travs de la membrana, bien a travs de canales voltajedependientes. La entrada de Ca2+ a travs de los canales voltaje-dependientes de la
membrana celular participa en la regulacin de numerosos procesos biolgicos:
gnesis del potencial de accin y la duracin de ste, acoplamiento excitacincontraccin, liberacin de neurotransmisores, hormonas y factores de crecimiento,
sinaptognesis, osteognesis, procesos de diferenciacin celular, hipertrofia y
remodelado, entre otros.
Canales de cloruro (Cl-)
Los canales de Cl- juegan un muy importante papel en la regulacin de la excitabilidad
celular, el transporte transepitelial y la regulacin del volumen y del pH celulares y
pueden ser activados por cambios de voltaje, ligandos endgenos (Ca,
AMPc, protenas G) y fuerzas fsicas (dilatacin celular). El primer canal voltajedependiente de esta familia, denominado CLC-0, fue clonado del rgano elctrico de la
raya Torpedo marmorata. Posteriormente, se han clonado otros 9 canales, codificados
por los genes CLCN1-7, CLCNKa y CLCNKb. Los canales ClC-0, Clc-1, ClC-2 y ClCKa/b se localizan en la membrana celular, mientras que los restantes canales se
encuentran en las membranas de las mitocondrias y de otros orgnulos celulares. Los
canales localizados en la membrana celular estabilizan el potencial de membrana en
las clulas excitables (ej. en el msculo esqueltico) y son responsables del transporte
transepitelial de agua y electrolitos, mientras que los canales intracelulares pueden
contrabalancear la corriente producida por las bomba de protones. La funcin ms
importante de los canales de Cl-, en la sinapsis neuronal, es provocar una
hiperpolarizacin por su entrada en la neurona postsinptica pasada su activacin, y
as interrumpir el impulso nervioso para preparar la neurona postsinptica para el
siguiente impulso. Otra funcin importante de los canales de Cl- sucede en los
glbulos rojos de la sangre: en los tejidos la entrada de Cl- en eritrocitos fuerza la
salida de bicarbonato de stos,con lo que entra CO2 al eritrocitoo. En los pulmones, la
salida de Cl- del eritrocito fuerza la entrada de bicarbonato de la sangre, con lo que
sale CO2 al torrente sanguneo pulmonar. As se transporta ms cantidad de CO2 de
los tejidos a los pulmones.
ELECTROMAGNETISMO
Esta rama de la fsica estudia los fenmenos elctricos y magnticos, que estn
estrechamente relacionados. El electromagnetismo inicialmente se estudiaba de
manera separada: por un lado los fenmenos elctricos y por otro los magnticos,
hasta que Oersted, casi de manera casual, descubri que estn interconectados.

Se cree que ciertos cnceres como la leucemia y tumores cancerosos se podran

incrementar frente al electrosmog producido por campos magnticos de torres de alta
tensin, por antenas de telecomunicaciones y tambin por subestaciones elctricas.
Campos magnticos de baja frecuencia podran producir estos efectos; pero an no se
ha comprobado cientficamente dichos efectos.
Tampoco es muy fcil de comprobar estos efectos, dado que el cuerpo humano posee
campos electromagnticos propios, que dificultan el poder lograr detectar tajantemente
que los campos producidos por este electrosmog seran dainos para el cuerpo y
que realmente producen estos tumores y cncer.
Algunos campos electromagnticos son efectivos en el tratamiento del dolor crnico y
de procesos inflamatorios.
En la tecnologa mdica es utilizado esto como una tcnica para reconocer tejidos y
visualizar problemas mdicos: ej. Resonancia magntica.
Dentro de los estudios de los efectos de los campos magnticos y de la relacin con
las frecuencias (variacin desde alta frecuencia hasta baja frecuencia) se ha
comprobado por ej:
Tienen carcter de resonancia: Su efecto depende de la frecuencia; un cambio en la
frecuencia puede causar cambios en el comportamiento de las seales celulares.
Algunas frecuencias incrementan la concentracin de sustancias de seal intracelular,
mientras que otras la disminuyen.
Las clulas son muy sensibles a los campos: Tienen la capacidad de reconocer
campos por debajo del ruido de fondo celular.
No hay una relacin clsica causa-efecto: Campos dbiles de un nivel de unos 10
mV/m parecen tener un efecto mayor que campos ms potentes.