TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN............................................................................................................ 2
INTRODUCCIN................................................................................................... 3
MARCO TERICO................................................................................................. 4
DETALLES EXPERIMENTALES............................................................................... 7
TABULACIN DE DATOS...................................................................................... 9
EJEMPLO DE CLCULOS..................................................................................... 10
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS...........................................................13
CONCLUSIONES................................................................................................. 15
RECOMENDACIONES......................................................................................... 16
BIBLIOGRAFIA.................................................................................................... 17
APNDICE.......................................................................................................... 18

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RESUMEN
La prctica realizada en el laboratorio esta semana tiene como principal
objetivo la determinacin y comprobacin experimental de ciertas
caractersticas de algunos gases reales, tales como su densidad y la relacin
de sus capacidades calorficas; para lograrlo hacemos uso del mtodo de Vctor
Meyer y el de Clment y Desormes, respectivamente.
Durante la realizacin de estos experimentos se tuvo una presin atmosfrica
de 756 mmHg, una temperatura de 20C y una humedad relativa de 98%.
Tras la realizacin de la prctica de densidad, obtuvimos un resultado terico
de 5.676 g / L

y otro experimental de 7.3616 g/L, que comparamos para

obtener un porcentaje de error del 29.696%. Por otro lado, en la prctica de

relacin de capacidades calorficas, terminamos con un

promedio de

1.596, que al ser comparado con el valor terico de 1.40, nos dio un
porcentaje de error del 13.57%.
Las condiciones de estado de los gases, tanto reales como ideales, influencian
a un nivel molecular las caractersticas de los mismos, y por ello deben ser
siempre tomadas en cuenta en el estudio de estos.

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INTRODUCCIN
En este laboratorio realizamos dos experimentos, los cuales fueron:
a
b

El mtodo de Vctor Meyer para poder determinar la densidad de gases.

El mtodo de Clment y Desormes para poder hallar las capacidades
calorficas de los gases.

El mtodo de Vctor Meyer sirve para poder saber qu densidad posee un gas
desconocido a determinadas condiciones y poder compararlo con datos de una
tabla en la cual figura un grupo de densidades de gases que fueron hallados a
condiciones normales. Con las respectivas ecuaciones matemticas tratadas
(Ecuacin de Berthelot, Ecuacin General de los Gases Ideales), podemos
predecir con qu gas es el que estamos tratando y con esto tener las
precauciones debidas al momento de realizar cualquier tipo de manipulacin.
El mtodo de Clment y Desormes sirve para poder hallar las relaciones entre
la capacidad calorfica a presin contante (Cp) y la capacidad calorfica a
volumen constante (Cv). Esta relacin nos puede dar la certeza de si el gas que
estemos usando es monoatmico, diatmico o piliatmico.

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MARCO TERICO
LA DENSIDAD DE LOS GASES
La densidad es la masa d la unidad de volumen de un material. Se representa
por la letra griega (rho) y su ecuacin dimensional es = M.L-3. De comn se
indica la densidad de un gas por su masa en gramos de un litro, o sea con las
unidades g.l-1. En SI el nmero es idntico, pero en este sistema las unidades
de la densidad son kg.m -3. A condiciones normales o estndares ( 0 y 1 atm),
la densidad del aire es 1.293 g/l o 1.293 kg/m 3.
Determinacin de los Pesos Moleculares
Basndose en la ecuacin M=mRT/PV, existen diferentes mtodos para
determinar los pesos moleculares de los cuerpos al estado gaseoso. El mtodo
de Victor Meyer es conveniente para la determinacin de los pesos
moleculares de sustancias que pueden pesarse al estado lquido, eliminando d
esta manera la necesidad de pesar grandes recipientes cuando dichas
sustancias se encuentran al estado gaseoso. Se fundamenta en que al colocar
en una ampolla de vidrio una cantidad determinada del lquido, se le evapora a
temperatura constante, originando que sea desalojado del aparato un volumen
equivalente de aire que es medido en una bureta de gases, a temperatura y
presin conocidas, o lo que es lo mismo, que el volumen del vapor se mide
indirectamente por igual volumen de aire desalojado por aquel.
Constante Crticas
Si se aumenta suficientemente la presin, cualquier gas real condensa al
lquido siempre y cuando T se encuentre por debajo de la temperatura crtica.
En la Figura se representan varias isotermas del H 2O en un diagrama P-V.

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Para temperaturas
el gas condensa a

inferiores a 374C,
lquido al aumentar
P.

Por encima de la temperatura crtica (374 C para el agua) ninguna compresin

puede hacer que aparezca una fase lquida en equilibrio con el gas. Segn nos
acercamos a la isoterma crtica desde temperaturas inferiores, la longitud de la
parte horizontal de la isoterma, que es donde coexisten lquido y gas, va
disminuyendo hasta que se anula en el punto crtico.
La presin, temperatura y volumen molar en el punto crtico se denominan
presin crtica Pc, temperatura crtica Tc y volumen (molar) crtico,
Vmc.
Especies

TC/K

PC/atm

Vm.c/(cm3/mol)

Ne
Ar
N2
H2O
H2S
CO2
HCl
CH3OH

44,4
150,9
126,2
647,1
373,2
304,2
324,6
512,5

27,2
48,3
33,5
217,8
88,2
72,88
82,0
80,8

41,7
74,6
89,5
56,0
98,5
94,0
81
117

CAPACIDADES CALORFICAS MOLARES DE LOS GASES

En gases usaremos las capacidades calorficas molares, las cuales son de los
dos tipos siguientes:
-A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante mientras se
eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

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-A presin constante, cuando la presin se mantiene constante mientras se

eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente abierto.
Si durante el calentamiento de un gas, su volumen permanece constante,
entonces el calor suministrado se emplear nicamente en aumentar la
energa cintica de sus molculas, segn la relacin directa entre la
temperatura y la energa cintica, de la cual se deriva la siguiente ecuacin:

3
E= RT
2
Corolario 1: La diferencia entre las capacidades calorficas de un
gas, a presin constante y a volumen constante, tienen el valor
de 2 cal. Esto se aplica a todos los gases:
CP CV = (E + PV) E
= PV = P (V2 - V1)
= R(T 2 T1) = R = 2 cal/ mol.K
Capacidades Calorficas Molares de Gases Monoatmicos:
Corolario 2: La relacin entre as dos capacidades calorficas
molares de cualquier gas que solo posee energa de traslacin
es de 1,67. Solo se aplica a gases monoatmicos
GAS

CP

CV

Helio
Argn
Mercurio

5,00
4,98
4,97

3,02
2,99
2,98

1,66
1,67
1,67

Capacidades Calorficas Molares de Gases Poliatmicos

Cuando las molculas de un gas contienen ms de un tomo, se absorbe una
cantidad extra y considerable de energa para aumentar la rotacin de las
molculas y las vibraciones internas
Gas

Frmula

CP

CV

Hidrgeno
Oxgeno

H2
O2

6,90
7,05

4,01
5,05

1,41
1,40

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Nitrgeno
Cloro
Cloruro de
Hidrgeno
Amonaco
Metano

N2
Cl2
HCl

6,94
8,25
7,05

4,95
6,14
5,01

1,40
1,34
1,41

NH3
CH4

8,63
8,60

6,57
6,59

1,31
1,31

Con un estudio terico se obtiene que las capacidades calorficas molares a

volumen constante de los gases diatmicos y triatmicos
son
aproximadamente de 5 y 7 caloras, respectivamente. Aplicando la primera
consecuencia, de la cual se desprende que
CP = C V + R
Se halla que, a presin constante, la capacidad calorfica molar de los gases
diatmicos es de 7 caloras y la de los gases triatmicos de 9 caloras, en forma
aproximada.
La capacidad calorfica molar de los gases monoatmicos es constante a todas
las temperaturas, mientras que la capacidad calorfica de los gases
poliatmicos aumenta con la elevacin en la temperatura. Conforme la
temperatura se eleva, aumenta el gasto de energa de vibracin, es decir que
las molculas adquieren varios cuanta ms de energa de vibracin,
particularmente en las molculas ms complejas. As, en los gases triatmicos
el aumento de la capacidad calorfica molar con la temperatura es mucho
mayor que en los diatmicos.

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DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales

Equipo de Vctor Meyer

Equipo para el mtodo de Clment y Desormes
Regla de 20 cm
Vasos de 50, 200 y 600 ml
Bulbo pequeo
Pipeta graduada de 20 ml

Reactivos
Cloroformo

Procedimiento Experimental
Determinacin de la densidad de Gases por el mtodo de Vctor
Meyer
Antes de comenzar el experimento nos aseguramos de que el equipo de
Vctor Meyer se encuentre correctamente instalado. Dado que un grupo
acababa de usar el equipo, encontramos en la hornilla ya el vaso de 600
ml lleno hasta aproximadamente un 2/3 de su volumen total con agua
de cao apunto de hervir. Para que el calentamiento sea uniforme a la
hora de calentar el tubo con aire o cloroformo, llenamos el vaso un poco
ms, usando el vaso de 200 ml, hasta alcanzar un nivel marcado en el
vaso, y dejamos hervir. Durante todo el experimento, nos aseguramos
de que este nivel de agua no baje demasiado, para ello, estuvimos
constantemente echndole agua al vaso de 600 ml.
Paralelamente, llevamos a pesar una ampolla con una precisin de hasta
las diez milsimas de gramo, obteniendo 0.5544 g. Proseguimos a
calentar dicha ampolla y luego introducimos el capilar en la muestra de
cloroformo que se encontraba en el vaso de 50 ml. Dejamos que la
muestra vaya subiendo por el capilar. Para acelerar dicho proceso fuimos
echndole aire al capilar usando una hoja de papel con el fin de
enfriarlo; sin embargo, se tuvo mucho cuidado de tapar parcialmente la
boca del vaso que contena a la muestra para evitar la inhalacin del
cloroformo. Llegado a cierto nivel, previamente determinado por la
profesora, retiramos la ampolla y la sellamos. Para lograr esto,
calentamos la punta del capilar con un mechero hasta que dejaron de

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aparecer flamas en ese extremo (reaccin con el cloroformo). Pesamos

nuevamente la ampolla que ahora contena al cloroformo y obtuvimos
0.5768 g.
Nos aseguramos de que la llave de la buretra est cerrada y llenamos el tubo
conectado a la buretra del equipo de Vctor Meyer con aire, destapndolo, y,
tras taparlo, lo pusimos en el agua hirviendo. Abrimos la llave de la buretra y
anotamos el nivel de volumen de agua desplazado por el aire. Repetimos este
proceso hasta que la variacin de volumen desplazado fue de 0.1 ml. Este
volumen fue de 2.5 ml. Ahora que tenamos un volumen desplazado por el aire
estable, podamos proseguir a realizar el proceso con el cloroformo.
Rompimos el extremo de la ampolla y, rpidamente, la introducimos en el tubo
de vaporizacin; con la misma rapidez colocamos el tapn. Realizamos la
misma operacin antes hecha con el tubo: tras ponerlo a calentar, abrimos la
llave de la buretra y observamos el nivel del agua bajar al ser desplazado por
el cloroformo. Pero ahora, mientras el nivel de agua bajaba, lo igualbamos con
el de la pera hasta que el agua dej de bajar. En este caso, el volumen
desplazado fue de 11.9 ml. Cerramos rpidamente la llave de la buretra y
esperamos diez minutos. Entonces tomamos la temperatura de la pera, que
era de 23C.

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y

Desormes
Empezamos asegurndonos de que en el equipo todas las uniones estn
hermticamente cerradas, luego pegamos la regla de 20 cm encima del papel
milimetrado en que se encontraba el manmetro. De esta forma podamos
medir ms rpidamente los cambios en el nivel del agua.
Dado que el mtodo de Clment y Desormes consiste en una expansin
adiabtica y posterior calentamiento a volumen constante, primero
introducimos gas al baln, que hara variar el nivel de agua en el manmetro,
para esto tuvimos que tapar con el dedo la abertura extra en el baln. Al hacer
entrar aire al baln, nos fijamos en el manmetro y nos aseguramos de
alcanzar un desnivel de aproximadamente 10 cm. Entonces destapamos la
abertura extra y la volvimos a cerrar cuando ambas ramas del manmetro se
cruzaron, rpidamente cerramos el canal por donde podra entrar aire con
presin, envolvindolo alrededor de nuestros dedos. As, con una mano
tapando la salida de aire por un extremo y la otra evitando su ingreso por el
otro, esperamos hasta que el lquido manomtrico se estabiliz.
Repetimos este proceso con diferencias de alturas iniciales de
aproximadamente 15, 20 y 25 cm, que, debido a la posicin de la regla, se
leeran en esta como 7.5, 10 y 12.5 cm.

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TABULACIN DE DATOS
Tabla N1: Condiciones Experimentales
P (mmHg)

T (C)

756

19

Humedad Relativa
(%)
98

Tabla N2: Datos Experimentales-Densidad de Gases

T (C)

Volumen
Desplazado
(ml)
15.1
20.6
18.6
18.9
15

23

Masa (g)

0.1075
0.1355
0.1342
0.1227
0.1015

Tabla N3: Datos y Resultados de prctica de relacin de calores

especficos
N veces
realizado
1

3
4

Alturas

Para aprox.
15cm
14.4

Para aprox.
20cm

h1 (cm)

Para aprox.
10cm
10.4

19.4

Para aprox.
25cm
25

h2 (cm)

5.2

h1 (cm)

10.5

15

20

24.4

h2 (cm)

4.8

5.6

6.4

h1 (cm)

10.2

15

20.4

24.6

h2 (cm)

4.4

5.8

6.6

h1 (cm)

10.3

15

19.4

24.4

h2 (cm)

5.2

5.8

6.6

6.6

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VI CALCULOS

Densidad de gases
Correccin de la presin baromtrica:

Pb'=Pb

( 100h ) F
100

P b' =1 atm

( 10098 )
x 0.0261atm
100

P b' =0.999 atm

Clculo del Volumen corregido(V) a CN:

PCN .V CN P b' V
=
T CN
T1
1 xV
0.999 x 17.617
=
273.15
273.15+19
Vol. corregido=16.26 mL
Clculo de la densidad experimental

CN
exp=

exp=

m
V CN

0.1197 gr
0.01626 L

exp=7.3616 g /L
Clculo de la densidad terica

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9Tc P
6T
m
TR 1+
(1 2c )
M
128 Pc T
T

( )

PV =

M.P

terica =

TR 1+

T
9 TCP
.
16( C )
128 PC T
T

}]

Reemplazando lo valores en la ecuacin:

536.55

295.65 2
16
9 ( 536.4 )( 0.999 )
1+

128 ( 54.004 )( 295.65 )

(295.65)(0.082)
(119.38 ) 0.999
terica =

terico =5.676 g / L

Clculo del porcentaje de error de densidad del gas

|Valor TericoValor Medido|

E=

Valor Terico

|5,6767.3616|

E=

5,676

x 100

x 100

E =29.696

Relacin de capacidades Calorficas

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Para hallar la relacin entre capacidades calorficas ():

En la ecuacion se usara valores promedio de las alturas h1 yh2 registradas

h1
h1h2

1=

h1
10.35
=
=1.881
h1h 2 10.354.85

2=

h1
14.85
=
=1.605
h1h 2 14.855.6

3=

h1
19.8
=
=1.517
h1h 2 19 , 86.75

4=

h1
24.6
=
=1.382
h 1h2 24.66.8

Calculo del promedio de las relaciones ():

promedio =

1 + 2 + 3+ 4
=1.596
4

Para hallar el Cp y Cv :

promedio =

Cp
Cv

1.596 Cv=Cp .(1)

Cv+ R=Cp

Cv+8,314

R = 8,314

J
. K=1.596 Cv
mol

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Cv=13.94

J
.K
mol

Cp=22.26

J
.K
mol

Para hallar porcentaje de error:

|Valor TericoValor Medido|

E=

Valor Terico

|1,401,59|

E=

1,40

x 100

x 100

E =13.57

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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

ANALISIS DE RESULTADO

Primer Experimento: Densidad de Gases.

En el primer experimento, tendremos un sistema que utilizar el mtodo de
Victor Meyer para poder determinar la densidad de los gases, como podemos
observar tendremos que calentar primero el tubo que ms adelante contendr
la muestra de lquido voltil (en este caso, el cloroformo) y esperar hasta ver el
equilibrio, lo que sera el volumen que desplazar el aire caliente. Luego se
rompe la punta de la ampollita y se coloca dentro del tubo, sabemos que el
cloroformo es un lquido orgnico voltil, es decir, que es inestable y que se
puede escapar en forma de vapor de manera fcil al medio ambiente, esto
ltimo puede afectar al momento de calcular los volmenes, por ello, este paso
se hace de manera rpida.

Segundo Experimento: Capacidad Calorfica.

En el segundo experimento, tendremos un sistema que utiliza el mtodo de
Clment y Desormes para poder determinar la capacidad calorfica del gas que
investigaremos (en este caso, ser el aire). Gracias a un mecanismo,
ejerceremos una presin por un lado del tubito, esto har que en el otro lado
del tubito, el agua sea empujado hacia arriba y exista una diferencia de alturas
entre los niveles de agua de los 2 tubitos. Como ambos tubitos estn
conectado, entonces tendrn tendencia a llegar al equilibrio, es decir que estn
al mismo nivel, por ello, utilizaremos est tendencia para poder calcular otra
altura, que ms adelante utilizaremos para poder hallar la capacidad calorfica
del aire.

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DISCUSIN DE RESULTADOS

Posibles Factores que se haber afectado al resultado:

La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de Clment y Desormes no es
muy exacta, porque no se puede calcular exactamente el momento en que se
Cruzan en el manmetro las alturas.
En la determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de Vctor
Meyer hubo un error ya que no estuvo muy bien asegurada la manguera que
conduca el aire, ya que pudo haber escape de aire y se pudo enfriar afectando
los resultados, ya que se trataba de una expansin adiabtica.
Respecto a la parte de Densidad de Gases se observa que hubo cierta
diferencia con el terico ya que no hubo una buena pesada de la ampolla con
la acetona.
No se asegur bien el equipo con los tapones, ya que pudo ingresar mayor
cantidad de aire, haciendo desplazar ms volumen.
No se pudo apreciar el desplazamiento de volumen del aire con el punto de
referencia.
No se pudo colocar rpidamente la ampolla al tubo de vaporizacin, ya que
en el desplazamiento pudo haber ingresado aire, mezclndose con acetona.
No apreciar el momento que dejo de desplazarse el volumen de la acetona.
Se tuvo un desnivel de la bureta con la pera ya que pudo modificar variacin
en la presin.

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CONCLUSIONES

El porcentaje de error hallado durante el experimento de Vctor Meyer

fue de

29. 69 . Esto pudo deberse a que al tratar de igualar la altura de

volmenes entre la bureta y la pera, cogimos esta ltima cerca donde

estaba el lquido, influenciando el valor de la temperatura.
El porcentaje de error del experimento de densidades tambin pudo
tambin a una mala lectura de la bureta cuando tratbamos de igualar
los niveles de agua con la pera.
Para el experimento de capacidades calorficas, el porcentaje de error
fue 13.57% que a pesar de ser bajo indica la presencia de que algo fue
mal realizado. Lo que pudo haber causado ese porcentaje pudo haber
sido el mal uso del equipo, ya que a la hora de medir las alturas la
segunda vez despus que se cruzaran los niveles de agua, se debera
mantener hermticamente cerrado justo cuando se cruzan para evitar la
fuga de gas; pero como lo hicimos con nuestras manos, el movernos
pudo causar una fuga.
Para el experimento de capacidades calorficas tambin influye la lectura
de las alturas, puesto que al hacerlo con una regla de plstico de 20 cm
esta no es muy precisa, por lo que algunos decimales de las alturas
pudieron ser ms o pudieron ser menos al valor verdadero.

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RECOMENDACIONES

Como se va a trabajar en este laboratorio con materiales de vidrio, hay

que tener cuidado al manipular estos instrumentos.
A la hora de hacer uso del lquido voltil (en este caso cloroformo) se
recomienda usar una mascarilla o estar prudentemente alejado de este
para evitar la inhalacin de este gas.
Seguir en forma ordenada las indicaciones para realizar el experimento
para determinar la densidad de un gas por el mtodo de Vctor Meyer a
la hora de medir el volumen desplazado por el aire.
A la hora de realizar el experimento para poder obtener la relacin de
Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y Desormes, como
para tapar el tubo de escape de gas hemos de usar los dedos y tambin
usamos las manos para detener el paso del aire del baln del gas
enredando la manguera, debemos tratar de no movernos mucho y usar
bastante fuerza para que el gas no se escape por ningn lado y as
evitar errores en la medicin.
Durante el experimento de capacidades calorficas, no ir soltando el aire
poco a poco para tratar de alcanzar la altura necesaria si es que nos
hemos pasado: eso alterara los resultados debido a que se producira un
calentamiento no deseado (debido a que el volumen permanece
constante).
En el experimento de densidad de gases, mientras el agua se calienta en
la cocinilla, debemos tratar de mantener el volumen constante para que
as este cubra todo el tubo donde se encuentra el lquido voltil con el
que trabajaremos.

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BIBLIOGRAFIA

Pons Muzo, Gustavo, Fisicoqumica, 3ra edicin, Ed. Universo S.A.,

Per, 1975. Pg. 42,44; 70-75.
Levine, Ira N., Fisicoqumica, 5ta edicin, Vol. 1, Ed. Mc Graw Hill,
Espaa, 2004. Pg. 282-284

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APNDICE
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin
de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un
matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave,
se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso
molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo
de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz
cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio,
cuyas densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el
peso molecular buscado mediante la ecuacin

M=

D. R .T
P

En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de

contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

2. Explique las diferencias y semejanzas que existen entre las

isotermas de un gas real y la de un gas ideal
Las semejanzas y diferencias en las isotermas se dan por factores como
las presiones, volumen y temperatura, ya que los gases reales tienden a
comportarse como ideales a ciertas temperaturas, presiones y
volmenes, pero como la pregunta trata especficamente sobre las
isotermas cabe mencionar que mientras la temperatura de un gas sea
ms alta va a tender a comportarse como un gas ideal como lo
observamos en la figura 1. En los siguientes prrafos describimos por
que
se
da
este
comportamiento.
El comportamiento de un gas para valores de presin y volumen molar
lejanos al cambio de fase (presiones bajas y volmenes molares altos),
se aproxima al del gas ideal, debido a que la interaccin entre las
molculas puede despreciarse y el covolumen (suma de los volmenes

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moleculares) es mucho menor que el volumen del sistema. Por

consiguiente el gas puede describirse por la ecuacin de estado:

P V = n R T (1)
El modelo de gas ideal, al despreciar la interaccin entre las molculas,
no puede explicar la existencia de las fases condensadas que aparecen
en los gases reales. Las distintas fases en las que puede presentarse un
sistema puro en funcin de su presin y su volumen molar, V, suelen
representarse en un diagrama de fases {P,V }. Un ejemplo tpico se
presenta en la Figura 1. Las caractersticas ms relevantes de este
diagrama son el punto crtico K, la isoterma crtica MN y la campana de
coexistencia de fases CKS. La campana de coexistencia separa la fase
lquida (a la izquierda) de la fase vapor (a la derecha) y de la zona de
coexistencia (debajo de la campana).
El punto crtico es el mximo de la campana de coexistencia. La
isoterma crtica, al contrario que la campana de coexistencia, no es una
lnea de separacin de fases. Sin embargo separa la regin en la que el
gas puede licuarse por compresin isoterma de la zona en la que no
(fluido supercrtico). En la zona de coexistencia se observa que las
isotermas son paralelas al eje de abscisas, o sea que al variar el
volumen del sistema se consigue un cambio de fase, pero sin variacin
de la presin de equilibrio (que se mantiene constante e igual a la
presin de vapor para dicha temperatura). Este hecho implica que la
compresibilidad isoterma del sistema en esta zona se hace divergente.
La aproximacin de las isotermas al gas ideal deja de ser vlida a
medida que nos acercamos a la campana de coexistencia. Entre los
diversos intentos tericos para describir el comportamiento del gas en
esta regin tiene especial importancia el modelo de campo medio, que
da lugar a la ecuacin de estado de Vander Waals:

que describe razonablemente bien las isotermas del gas cerca de la

campana de coexistencia, cuando la interaccin entre las molculas
empieza a ser importante.
3. Explicar el principio de Equiparticin de la Energa
El teorema de equiparticin es una frmula general que relaciona la

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temperatura de un sistema con su energa media. El teorema de

equiparticin es tambin conocido como la ley de equiparticin,
equiparticin de la energa, o simplemente equiparticin. La idea central
de la equiparticin es que, en equilibrio trmico, la energa se reparte en
partes iguales entre sus varias formas; por ejemplo, la energa cintica
promedio en un movimiento de traslacin de una molcula debe ser
igual a la energa cintica promedio en su movimiento de rotacin.

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