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UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN.


FACULTAD INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
E.A.P. INGENIERA METALRGICA

SEPARATA N 02 ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MATERIALES FUERZAS


INTERATMICAS
DE APOYO CURSO DE METALURGIA FSICA I FECHA
INDICE DE CONTENIDOS

ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MATERIALES. FUERZAS INTERATMICAS. ENERGA DE ENLACE. TIPOS DE ENLACES
INTERATMICOS: INICO, COVALENTE, METLICO Y FUERZAS DE VAN DER WAALS. ESTRUCTURA MOLECULAR: ENLACE
Y ARREGLOS MOLECULARES.

1. ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MATERIALES.

Todo material posee una estructura intermolecular, segn arreglos atmicos de acuerdo a la distribucin de
sus tomos y de las fuerzas de enlace que se realce. Material molculas tomos; que se ordenan segn
las fuerzas de atraccin en el espacio tridimensional formando redes atmicas.
CLASIFICACIN DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA

La estructura cristalina se clasifica en cinco niveles:


Macroestructura (>1000nm)
Microestructura (10 1000 nm)
Nanoestructura (1 100 nm)
Estructura atmica de corto y largo alcance.
El objetivo de esta separata es describir los conceptos fundamentales relacionados con la estructura
de la materia.
Examinar la estructura atmica para establecer una base para comprender la forma en que
afecta las propiedades, los comportamientos y aplicaciones de los materiales de ingeniera.
Aprender los diferentes niveles de las estructuras: Macroestructura, microestructura,
nanoestructura, arreglos atmicos de corto y largo alcance, estructura atmica.
Los materiales estn formados por varios elementos.
Molcula: Es la mnima proporcin de la materia que conserva las propiedades de un material.
tomo: El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene su identidad o
sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos.
tomo con sus componentes.

Pero, quien da las propiedades al material es su estructura cristalina.


La estructura fsica de los slidos es gracias a la colocacin de sus tomos, molculas y las fuerzas
que las unen.
Dependiendo de cmo sean las celdas de los cristales hay 7 sistemas cristalinos y 14 retculos
espaciales diferentes.
2.2 LA ESTRUCTURA DEL TOMO

El Nmero Atmico: Es igual al nmero de electrones o protones.


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La masa atmica es igual a la cantidad promedio de protones y neutrones en un tomo.


El nmero de Avogadro de un elemento es el nmero de tomos o molculas en un mol.
La unidad de masa atmica de un elemento (uma) es la masa de un tomo expresado como
1/12 de la masa del carbono.
En el tomo distinguimos dos partes: el ncleo y la corteza.
El ncleo es la parte central del tomo y contiene partculas con carga positiva, los protones,
y partculas que no poseen carga elctrica, es decir son neutras, los neutrones.
La masa de un protn es aproximadamente igual a la de un neutrn. (masa P ~= masa N)
Todos los tomos de un elemento qumico tienen en el ncleo el mismo nmero de protones.
El nmero, que caracteriza a cada elemento y lo distingue de los dems, es el nmero
atmico y se representa con la letra Z.
La corteza es la parte exterior del tomo. En ella se encuentran los electrones, con carga
negativa. stos, ordenados en distintos niveles, giran alrededor del ncleo. La masa de un
electrn es unas 2000 veces menor que la de un protn.
Los tomos son elctricamente neutros, porque tienen igual nmero de protones que de
electrones. (P = e-)
As, el nmero atmico tambin coincide con el nmero de electrones. Z = eIstopos
La suma del nmero de protones y el nmero de neutrones de un tomo recibe el nombre de
nmero msico y se representa con la letra A. Aunque todos los tomos de un mismo elemento se
caracterizan por tener el mismo nmero atmico, pueden tener distinto nmero de neutrones.
Istopos: formas atmicas de un mismo elemento que se diferencian en su nmero msico.
Para representar un istopo, hay que indicar el nmero msico (A) propio del istopo y el nmero
atmico (Z), colocados como ndice y subndice, respectivamente, a la izquierda del smbolo del
elemento.

Problema 1: calcular el nmero de tomos en la plata


Calcular la cantidad de tomos de plata en 100 gr. De Plata (Ag)
SOLUCION
Se calcula a partir de la masa atmica y el N de Avogadro
Masa atmica o peso atmico de la Ag = 107,868 g/mol.
23
1 mol Ag.
6,023.10 tomos
N tomos=100 gAg
X
=5,6. 1023 t .
107,868 g Ag .
1 mol Ag .
Problema 2: Concentracin de dopante en cristales de silicio
Los monocristales de silicio se usan mucho para fabricar chips de computadoras. Calcular la
concentracin de tomos de silicio en el silicio, es decir la cantidad de tomos de silicio por unidad
de volumen de silicio.
Durante el crecimiento de los monocristales de silicio, con frecuencia se introducen en forma
deliberada tomos de otros elementos,(llamados dopantes) para controlar y cambiar la conductividad
y otras propiedades elctricas del silicio.
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Uno de estos dopantes es el fsforo (P) que se agrega para fabricar semiconductores de tipo n de
silicio. Suponga que la concentracin necesaria en un cristal de silicio es 10 17 tomos/cm3.Compare
las concentraciones de los tomos en el silicio y la concentracin de tomos de P. Qu importancia
tienen esos nmeros desde el punto de vista tecnolgico? Asuma la densidad del silicio como 2.33
g/cm3.
SOLUCION
Masa atmica del silicio = 28.09 g/mol.
23
Entonces 28.09 g de silicio contiene 6.023 10 tomos.
En consecuencia, 2.33 g de silicio contienen:
23
22
3
(2.33 6.023 10 /28.09) tomos = 4.99 10 tomos. Masa de un cm de Si es 2.33 g.
22
3
Entonces, la concentracin de tomos de silicio en el silicio puro es 5 10 tomos/cm .
La importancia de comparar las concentraciones atmicas del dopante y del Si: Si es necesario
17
3
agregar (P) a este cristal, en forma tal que la concentracin de P sea 10 tomos/cm , la relacin
de concentracin de tomos en el Si entre la de P ser:
22
17
5
(5 10 )/(10 )= 5 10 . Esto significa que solo uno de cada 500,000 tomos del cristal dopado
ser de (P)! Equivale a tener una manzana en 500,000 naranjas! Esto explica la razn por la que los
monocristales de Si deben ser de pureza excepcional y al mismo tiempo deben tener
concentraciones muy pequeas y uniformes de dopantes.
2.3 LA ESTRUCTURA ELECTRNICA DEL TOMO

Nmeros cunticos Son aquellos que asignan electrones a niveles discretos de energa.
El nmero cuntico de giro o Spin refleja distintos giros del electrn.
El principio de exclusin de Pauli Especfica que en un orbital no pueden estar presentes ms
de dos electrones, con giros electrnicos opuestos.
La valencia de un tomo es la cantidad de electrones de un tomo que participan en el enlace
o en las reacciones qumicas.
Electronegatividad describe la tendencia de un tomo para ganar o aceptar un electrn.

Figura 1. La estructura atmica del Sodio, nmero atmico 11, muestra los electrones en las capas cunticas K,
L, y M.

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Figura 2. El conjunto completo de nmeros cunticos de cada uno de los 11 electrones del sodio.
La notacin abreviada que frecuentemente se usa para
indicar la estructura electrnica de un tomo combina
el valor numrico del nmero cuntico principal, la
notacin en minsculas para el nmero cuntico
azimutal y un superndice que indica la cantidad de e en cada orbital.
Ejemplo: Para el Ge, N at.= 32 El llenado es de menor a
mayor ENERGA.

1s22s22p63s23p63d104s24p2

DESVIACIONES DE LAS ESTRUCTURAS ELECTRNICAS ESPERADAS. No siempre se sigue la construccin

ordenada de la estructura electrnica, en especial cuando el nmero atmico es grande y se comienzan a


llenar los niveles d y f. Por ejemplo cabra esperar que la estructura electrnica del hierro, de nmero atmico
26, fuera: 1s22s22p63s23p6..3d8 pero la estructura es 1s22s22p63s23p6 (3d64s2) el nivel 3d que queda sin
llenar es el que causa el comportamiento magntico del hierro.

Figura. 3. Electronegatividades de algunos elementos en funcin de su posicin en la tabla peridica.

Problema 3: Comparacin de electronegatividades


Use las estructuras electrnicas para comparar las electronegatividades del Calcio y del Bromo.
SOLUCION
Las estructuras atmicas obtenidas de tabla, son:
2 2 6 2 6
2
Ca: 1s 2s 2p 3s 3p
4s
2 2 6 2 6 10
2 5
Br: 1s 2s 2p 3s 3p 3d
4s 4p
El Calcio tiene 2 electrones en su orbital externo 4s, y el Bromo tiene 7 electrones en su orbital externo 4s4p.
El Calcio con una electronegatividad de 1.0, tiende a ceder electrones y tiene baja electronegatividad. Pero el
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Bromo con una electronegatividad de 2.8, tiende a aceptar electrones y es fuertemente electronegativo, esta
diferencia de valores indica que estos elementos pueden reaccionar entre s con rapidez para formar un
compuesto.

Problema 4: el nmero cuntico para los e- de la ltima capa del elemento Z20.
N at. 20 20 e1s22s22p63s23p64s2
2

La ltima capa es 4s n = 4
l=0
ml = 0 porque l < ml < +l
ms = +1/2 y -1/2
Entonces combinacin de la ltima capa
n
4
4

Cul es el ltimo orbital? 38Sr


38e-
1s22s22p63s23p64s23d104p65s2

l
0
0

ml
0
0

ms
-1/2
+1/2

entonces el ltimo orbital es 5s2.

2.4 LA TABLA PERIDICA

Figura 4 (a) y (b) Tabla Peridica de los Elementos.


Semiconductores. Elementos que se comportan como un conductor o como aislante, depende de factores
ejemplo. El campo elctrico o magntico, la presin la radiacin que incide, o la T del ambiente en el que se
encuentre.
Semiconductores basados en los grupos 3B y 5B de los elementos (ejemplo Ga As).
Semiconductores basados en los grupos 2B y 6B de los elementos (ejemplo Cd Se).
Elemento
grupo Electrones en la ltima capa
s
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Cd
12
2eAl, Ga, B, In
13
3eSi, C, Ge
14
4eP, As, Sb
15
5eSe, Te, (S)
16
6eElementos de transicin como el Ti, el V, el Fe, el Ni, el Co, etc. son especialmente tiles como
materiales magnticos y pticos por su configuracin electrnica que les permite tener mltiples
valencias.
Electropositivos Es un elemento cuyos tomos tienden a participar en iteraciones qumicas donando
electrones, y en consecuencia es muy reactivo.

2. FUERZAS
INTERATMICAS.
ENERGA
DE
ENLACE.
TIPOS
DE
ENLACE
INTERATMICOS: INICO, COVALENTE, METLICO Y FUERZAS DE VAN DER WALLS.

La afinidad: Corresponde a la principal fuerza interatmica, por medio de esta fuerza los tomos de una
misma molcula se mantienen unidos entre s. El carbono y el oxgeno se combinan fcilmente y es debido a
esta fuerza de afinidad.
Entre las principales fuerzas intermoleculares tenemos: la cohesin y la adhesin o
adherencia.
Cohesin: Es la fuerza que mantiene unidas entre s las molculas de un mismo cuerpo; recordemos que

todos los cuerpos estn conformados por materia y sta a su vez por molculas, las cuales permanecen
unidas por la mencionada fuerza. Como ejemplo tenemos la viscosidad de los lquidos.
Los aceites tienen u ofrecen resistencia a fluir debido a que sus molculas tienden a permanecer unidas por
su mayor fuerza de cohesin.
Adhesin o adherencia. Es la fuerza que mantiene unidas entre s las molculas de dos cuerpos
diferentes. Como ejemplo tenemos el papel cuando se pone en contacto con un lquido, el lquido se impregna
en el papel, se adhiere o se pega gracias a la fuerza de adhesin.

Naturaleza de la estructura cristalina


Segn hemos visto, una pareja de tomos sometidos a unas acciones externas, de presin y temperatura,
determinadas adquirirn la posicin de equilibrio que corresponde a la distancia d 0, en la que se encuentra el
mnimo de energa potencial.
La curva de energa potencial, figura 3.20, es la
agregacin de dos ms simples: a) la de atraccin,
dinmica de las fuerzas atractivas electrostticas por el
enlace, b) las de repulsin, de corto alcance,
consecuencia de la interaccin de los orbitales externos
de los tomos cuando las distancias interatmicas se
reducen.
Las energas potenciales de atraccin y las
correspondientes fuerzas son causa de los diversos
tipos de enlaces qumicos entre los tomos que son
diferencia principal entre las diversas familias de
materiales. Entre ellas citaremos:
- Enlace inico.
- Enlace covalente.
- Enlace metlico.

Figura 3.20. Energa potencial interatmica.


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Figura 3.22. Formacin de un par inico.


3.1 ENLACE IONICO: Es el que se percibe en las uniones de tomos de diferente electronegatividad
que son por principio donadores y aceptores de electrones, respectivamente. Es el caso de NaCl con
elementos metlicos, Na, como elemento donador, y el no metlico, Cl, como el elemento aceptor,
figura 3.22.
En el proceso de ionizacin, los electrones del metal son transferidos al del no metal con lo que se
alcanza mayor estabilidad, mnima energa libre.
In
Radio inico (nm)
Li+
0.060
Na+
0.095
K+
0.133
Rb+
0.148
Cs+
0.169
F0.136
Cl0.181
Br0.195
I0.216

Tabla 3.1. Radio atmico de algunos elementos


seleccionados.

Figura 3.23. Fuerzas frente a la distancia de


separacin, a.

Las fuerzas de enlace Fa son debidas a las de atraccin electrosttica entre iones de carga
opuesta. El modelo es del tipo:
(3.6)
Dnde: Ki es una constante negativa de los elementos enlazados, funcin de las cargas
electrnicas transferidas.
.e es la carga del electrn.
.a es la distancia interatmica.
La representacin de estas energas o fuerzas es, segn la figura 3.23, fuertemente creciente con
la disminucin de la distancia a .
Los slidos sustentados por enlace inico son los materiales cermicos: xidos metlicos, sales
de cidos hidrcidos, etc. Obedecen a composiciones estequiomtricas de los componentes.
Los iones elementales tienen una distribucin de carga con simetra esfrica, lo que asemeja a
esferas con un radio caracterstico. En la tabla 3.1 se observan radios de los elementos inicos.
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Debido a la interaccin de los electrones no compartidos, entre los diversos iones aparecen las
fuerzas de repulsin, Fr, de signo opuesto a las de atraccin, que obedecen al modelo:
Fr = b / an
(3.7)
Siendo b y n caractersticos del par inico enlazante. La representacin de las fuerzas de
repulsin es la que se observa en la figura 3.20, fuertemente crecientes con la disminucin del
parmetro a.
La distancia interatmica de equilibrio viene definido por la igualdad entre las fuerzas atractivas y
repulsivas, es decir:
Fa = Fr
(3.8)
- Ki (e2/a2) = b/an
(3.9)

(3.10)
La distancia interatmica de equilibrio, a0, es caracterstica de cada par de iones enlazantes.

3.1.1 Disposicin espacial de tomos


El empaquetamiento de iones en un slido se realiza tendiendo a alcanzar una energa potencial
mnima en las tres dimensiones. Las variables que influyen sobre el mnimo de energa son:
1. Neutralidad elctrica de la carga en la molcula, lo que se alcanza con las composiciones
estequiomtricas de sus componentes y la repeticin de esta unidad en cualquier direccin.
2. ptimo aprovechamiento del espacio atendiendo a las dimensiones ocupadas por cada
in, idntica a cada tomo. En esta hiptesis cada tomo se comporta como si fuera una esfera
de radio inico e incompresible, modelo de esferas duras.
En definitiva adoptan estructuras
formadas espacialmente por una
sucesin regular de tomos lo que se
define como estructura cristalina.
Unidades sencillas de estructuras son
las que se indican en la figura 3.24.
Las estructuras cristalinas es la
conformacin requerida por los
slidos de enlace inico.

Figura 3.24. Estructura cristalina de la celdilla unitaria de


NaCl.

3.2 ENLACE COVALENTE


El enlace covalente se forma entre tomos con pequeas o nulas diferencias de
electronegatividad y prximos en la tabla peridica. En el enlace covalente los tomos comparten
los electrones externos de las capas s y p para alcanzar mayor estabilidad, la del gas noble. La
figura 3.25 muestra la interaccin covalente siendo su energa de enlace funcin de la distancia
interatmica, como se observa en la figura 3.26.
Por la forma de la curva de energa potencial puede atribuirse al enlace covalente, fuerzas de
atraccin y repulsin como en el enlace inico, que se equilibran en las distancias interatmicas,
a0.

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Figura 3.26. Energa potencial en funcin de la


distancia interatmica.
El enlace covalente es el que soporta los materiales plsticos, polmeros, a travs de los enlaces
C-C, C-H, C-N, C-O, etc. En la tabla 3.2 se observa los tipos, energas y distancias a0 de los
ms importantes.
Tabla 3.2. Energas y longitudes de enlace covalentes.
Energa de enlace aproximada
Longitud
de
Enlace
enlace, nm
kcal/mol
kJ/mol
C-C
88
370
0.154
C=C
162
680
0.130
C C
213
890
0.120
104
435
0.110
C-H
73
305
0.150
C-N
86
360
0.140
C-O
128
535
0.120
C=O
108
450
0.140
C-F
81
340
0.180
C-Cl
119
500
0.100
O-H
52
220
0.150
O-O
90
375
0.160
O-Si
60
250
0.120
N-O
103
430
0.100
N-H
38
160
0.140
F-F
104
435
0.074
H-H
Podemos obtener estructuras cristalinas cuando pueden engarzarse por enlaces covalentes una
serie de cadenas lineales de polmeros, figura 3.28. Es el caso de los polmeros
termoestables.
Un ejemplo claro de estructura cristalina con enlaces covalentes es la del diamante en el que los
tomos de carbono se enlazan entre s dando la estructura cristalina de la figura 3.29.

Figura 3.25. Enlace covalente de la molcula de H2

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Figura 3.29. Estructura del diamante como enlaces


Figura 3.28. Disposicin tetradrica de los cuatro
covalentes
enlaces sp2 del tomo de C.
de los tomos de carbono.
Las estructuras covalentes, pueden ser:
1. Amorfas, no cristalinas, cuando las cadenas del polmero no permite conexiones laterales,
termoplsticas.
2. Cristalinas, cuando se establecen uniones covalentes entre las diversas cadenas del polmero,
estructura del diamante.
3.3 ENLACE METLICO
Se conforma con tomos de igual o parecida electronegatividad de carga positiva, e involucran
fuerzas interatmicas relativamente grandes como resultado de las fuerzas electrostticas entre
los electrones aportados por cada tomo. Todos son donadores de electrones, y el conjunto de
iones ocupan posiciones de mximo empaquetamiento, muy prximos. La figura 3.30 muestra la
ubicacin de los tomos en un enlace metlico.

Figura 3.30. Disposicin electrnica de tomos en una estructura metlica.


La caracterstica principal del enlace metlico es que los electrones de valencia no estn
asociados a cada tomo sino que forman parte del conjunto de electrones cedidos por el conjunto
de tomos, nube electrnica.
Los electrones metlicos tienen el calificativo de electrones libres porque su libertad de traslacin
permite justificar las altas conductividades elctricas y trmicas de los metales.
Como en los enlaces inicos y covalentes podemos expresar la energa potencial en funcin de
las distancias interatmicas de los tomos, considerando siempre que stas son las que dimanan
(emanar) de las fuerzas electrostticas del conjunto de electrones libres y tomos compactados
en la estructura cristalina. La figura 3.31 muestra la curva de energa potencial entre dos tomos
con distancia a0.
El modelo de distancia interatmica es similar al mostrado en la expresin 3.10, para los
materiales cermicos.
Por su parte, cada tomo se encuentra animado de un movimiento oscilante armnico alrededor
de la posicin; definida sta por el mnimo de la energa potencial.

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Este movimiento es consecuencia directa de la


temperatura que tiene el metal. Representa la energa
cintica que posee el tomo. Modelo de Einstein.

3.3.1 Disposicin espacial de tomos


Si consideramos solamente la energa potencial de los
tomos podremos suponerlos como centrados en sus
posiciones medias y separados la distancia citada d0.
Se comporta cada tomo como si de una esfera se
tratara, con un radio de magnitud d0/2.
Es lo que se denomina modelo de Esferas Duras y, en
consecuencia, la distancia d0 se corresponde con el
Figura 3.31. Energa potencial interatmica
dimetro de la esfera o dimetro atmico.
en funcin de la distancia, a.
3.3 FUERZAS DE VAN DER WALLS
Las fuerzas de Van der Waals llamado as en honor al fsico holands Johannes van der Waals. Estas fuerzas
son las responsables de muchos fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin, rozamiento, difusin,
tensin superficial y la viscosidad.
Qu son las Fuerzas de Van Der Waals?
Lo primero que hay que saber es que las substancias qumicas son formadas por molculas compuestas de
tomos, unidos entre s por medio de enlaces qumicos (covalente, inico o metlico).
La energa almacenada por estos enlaces, sumada a la red molecular de todo el conjunto de molculas,
determina la estabilidad de estos enlaces.
Piensa que si en varias molculas, por ejemplo con enlaces covalente, no hubiera ninguna fuerza de unin
entre ellas, estaran movindose libremente y por lo tanto siempre estaran en estado gaseoso. Como eso no
es as, porque pueden estar tambin en estado slido o lquido, quiere decir que habr algn tipo de conexin
entre las molculas. Ha este tipo de interaccin o fuerza es lo que se conoce fuerzas de interaccin
intermoleculares o de van der Waals.

Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular (dan estabilidad a la unin entre varias
molculas), tambin conocidas como atracciones intermoleculares o de largo alcance y son las fuerzas entre
molculas (fuerzas entre molcula - molcula).
Son ms dbiles que las internas en una molcula ya que dependen exclusivamente del tamao y forma de la
molcula pudiendo ser de atraccin o de repulsin. Son tan dbiles que no se las puede considerar un enlace,
como el enlace covalente o inico, solo se las considera una atraccin.
Para tener una idea de la poca fuerza que tienen, si un enlace covalente tuviera una fuerza de 100, las de van
der Waals seran de valor 1 (100 veces menor).
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De hecho las fuerzas de van der Waals son las fuerzas atractivas o repulsivas entre molculas (o entre partes
de una misma molcula) distintas a aquellas debidas a un enlace (covalente, inico o metlico). Incluyen a
atracciones entre tomos, molculas y superficies fuera de los enlaces normales.
Antes de explicar cada una de las fuerzas posibles de van der Waals es importante conocer que hay
molculas polares y no polares.
MOLCULAS POLARES Y NO POLARES

Molculas Polares son aquellas cuyos enlaces son formados por tomos distintos con grandes diferencias de
electronegatividad, formando molculas polares. La molcula es elctricamente neutra en su conjunto por
tener igual de partculas positivas y negativas, pero no existe simetra en la distribucin de la electricidad. La
distribucin de las cargas elctricas no es simtrica respecto a un centro.
Las molculas estn formadas por tomos diferentes y la carga elctrica est ms concentrada en una zona
de la molcula que en otra. En este caso ocurre igual que en una pila, se forman polos elctricos, con una
pequea carga negativa y otra positiva separadas, por eso se llaman polares.
Aquellas en las que no hay esa diferencia de zonas elctricas positiva y negativa en la molcula se llaman NO
polares.
Las molculas polares tienen distorsionada su nube electrnica con respecto a su centro.

Este tipo de molculas, las polares, tiene lo que se llama un dipolo permanente, es decir es como un imn
pequeito pero molecular, por eso, la parte negativa atraer a la zona positiva de otras molculas cercanas y
viceversa.

Ejemplos de molculas Polares: Agua H2O, Amonaco NH3, Fluoruro de Hidrgeno HF, Fosfina PH 3,
Cloroformo CHCl3.
Molculas NO Polares o tambin llamadas Apolares: Cuando se forman en un enlace covalente entre tomos
iguales, la molcula es neutra, es decir, tiene carga elctrica cero. Estas molculas no tienen esas zonas de
carga elctrica separadas y por lo tanto no forman dipolos permanentes.
Ejemplos de Molculas No Polares: Tetracloruro de Carbono CCl 4, Dixido de Carbono CO2, Cloro Cl2,
Trixido de Azufre SO3, Hidrgeno H2.
Resumiendo, las MOLCULAS POLARES son las que tienen una zona con una pequea carga negativa y
otra zona con una pequea carga positiva. (la parte negativa atraer a la zona positiva de otras molculas y
viceversa).
Las MOLCULAS NO POLARES son las que no tienen esas zonas de carga elctrica separadas.
Cmo saber si una sustancia es polar o no?
Hay una forma sencilla, que nos vale para la mayora de casos. LOS DISOLVENTES POLARES DISUELVEN
A SUSTANCIAS POLARES, LOS DISOLVENTES APOLARES A SUSTACIAS APOLARES.
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La regla qumica de que "lo semejante disuelve a lo semejante". Es decir, ya sabemos que el agua es un
disolvente polar. Si echas en ella azcar, se disuelve?...si verdad?. Pues ya sabes que el azcar sera una
sustancia Polar.
Pero, y si echas aceite en el agua? El aceite queda flotando, no se disuelve en el agua. Por tanto el aceite
sera una sustancia No Polar.
Fuerzas de Van der Waals
Ahora que ya sabemos que hay molculas polares y no polares explicaremos los 3 tipos de fuerzas diferentes
de van der Waals que pueden darse entre molculas.
DIPOLO-DIPOLO: Cuando dos molculas polares (dipolo) se aproximan, se produce una atraccin entre el
polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Se forma entre un dipolo positivo de una molcula polar
con el dipolo negativo de otra polar. Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos
molculas polares. Las molculas que son dipolos se atraen entre s cuando la regin positiva de una est
cerca de la regin negativa de la otra. Podramos decir que es similar al enlace inico pero mucho ms dbil.
Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas
molculas polares.

Ejemplos podran ser el sulfuro de hidrgeno H2S, el metanol CH3OH y la glucosa C6H12O6.
Los Puentes de hidrgeno es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno que
est formando un enlace polar, tal como NH, OH, FH, y un tomo electronegativo como O, N F.
INTERACCIONES IONICAS O DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO: En ciertas ocasiones, una molcula polar

(dipolo), al estar prxima a otra no polar, induce en sta un dipolo transitorio, produciendo una fuerza de
atraccin intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido o interaccin inica. Son interacciones que ocurren a
nivel de catin-anin, entre distintas molculas cargadas, y que por lo mismo tendern a formar una unin
electrosttica entre los extremos de cargas opuestas debido a la atraccin entre ellas.
Un ejemplo: El agua cuya molcula es un dipolo, produce una pequea polarizacin en la molcula no polar
de oxgeno, la cual se transforma en un dipolo inducido.

Esto hace que el oxgeno y el dioxido de carbono, que son no polares presenten cierta solubilidad en
solventes polares, como el agua.
FUERZAS DE LONDON O DISPERSIN : En las molculas no polares puede producirse transitoriamente un

desplazamiento relativo de los electrones, originando un polo positivo y otro negativo (dipolo transitorio) que
determinan una atraccin entre dichas molculas (el polo positivo de una molcula atrae al polo negativo de la
otra, y viceversa). Son dipolos instantneos, desaparecern en muy poco tiempo.
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Pensemos en una molcula como en algo no esttico, sino en movimiento, pero adems conteniendo
electrones en constante movimiento. Es razonable pensar que en un determinado momento la distribucin en
esa molcula puede no ser perfectamente simtrica y aparecen entonces pequeos dipolos instantneos en
este momento.

Estas fuerzas de atraccin son muy dbiles y se denominan fuerzas de London. Las fuerzas de London se
presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y
negativo de dipolos inducidos en molculas adyacentes. En general, cuantos ms electrones haya en una
molcula ms fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos electrones son
relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son menos polarizables porque tienen
menos electrones.
Importancia de las Fuerzas de Van der Waals

Gracias a ellas podemos explicar la adhesin, el rozamiento, la difusin, la tensin superficial y la viscosidad.
Por ejemplo, porque la nafta es lquida, el metano es un gas y el polietileno (que es un polmero compuesto
por C y por H nicamente) es un slido. Las fuerzas de Van der Waals, aun siendo tan dbiles, definen el
carcter qumico de muchos compuestos orgnicos.
Ecuacin de Van der Waals. Van der Waals introdujo correcciones a la ecuacin de estado de un gas
ideal, que tenan en cuenta el volumen finito de las molculas y las fuerzas atractivas que una molcula
ejerca sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.
3. ENERGA DE ENLACE.

Una reaccin qumica consiste en un nuevo reagrupamiento de los tomos de los reactivos para formar los
productos. Esto supone la ruptura de ciertos enlaces y la formacin de otros nuevos. Si se conociesen las
energas de estos enlaces, se podra calcular fcilmente la entalpa de reaccin.
Se llama energa de enlace a la energa necesaria para romper un mol de dichos enlaces.
As, por ejemplo, la energa del enlace hidrgeno - cloro es la
correspondiente a la reaccin:
HCl(g) H(g) + Cl(g);
H = 431 kJ
Donde resulta que su valor ser de 431 kJ/mol.
Cuanto ms elevada sea la energa de enlace, ms fuerte y ms
estable ser dicho enlace.
A partir de las energas medias de enlace pueden calcularse
aproximadamente las entalpas de reaccin entre sustancias
gaseosas. En efecto, teniendo en cuenta que para la ruptura de
enlaces hay que suministrar energa, mientras que al formarse
nuevos enlaces se desprende energa, se deduce que:
H=

(energ a de enlacesrotos ) ( energ a de enlaces formados)

4. ESTRUCTURA MOLECULAR: ENLACE Y ARREGLOS MOLECULARES.

La geometra molecular o estructura molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos que
constituyen una molcula. Determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad,
polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc...
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Estudios de difraccin de rayos X han permitido determinar la estructura de muchos elementos metlicos,
revelando la existencia de empaquetamientos compactos en muchos de ellos. Ello indica que presenta una
dbil tendencia a formar en esas estructuras enlaces covalentes dirigidos. Una consecuencia de la
compactacin es la alta densidad de dichos metales, porque existe una gran cantidad de masa en un volumen
mnimo. La Tabla 1 muestra las estructura cristalinas que presentan algunos metales en condiciones suaves.
Tabla 1. Estructuras cristalinas de elementos metlicos a 25C y 1atm

Estructura cristalina
Elemento
Hexagonal compacta
Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn
Cbica compacta
Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt
Cbica centrada en el cuerpo
Ba, Cr, Fe, W, alcalinos
Cbica-primitiva
Po
En la Tabla aparecen dos estructuras menos compactas que las dos anteriores. La cbica centrada en el
cuerpo y la cbica primitiva. La estructura BCC presenta como celda unidad un cubo formado por ocho
esferas con una novena esfera en el centro del cubo (Figura 5). Los metales con esta estructura presentan,
un NC = 8. Una estructura an menos frecuente es la cbica primitiva , cuya celda unidad coincide con la
anterior exceptuando la esfera del centro del cubo. El NC = 6, y tan slo la presenta el Po a presin y
temperatura ambientes. Con estas cuatro estructuras se pueden explicar la inmensa mayora de las
estructuras que presentan los metales, pues en muchos casos las estructuras reales son mezclas de las
mismas.
BCC

Estructura cbica-primitiva

EL POLIMORFISMO DE LOS METALES.

Figura 5.

Polimorfismo: capacidad de adoptar distintas formas cristalinas, bajo distintas condiciones de presin y
temperatura. Ejemplo, el hierro presenta distintas transiciones en fase slida conforme se va calentando. Una
caracterstica general es que las fases ms compactas suelen ser las termodinmicamente ms favorables a
temperaturas bajas, mientras que las menos compactas lo sern a altas temperaturas.
Los polimorfos de los metales se suelen denominar (con excepciones) con las letras griegas , , ...
conforme aumenta la temperatura. Incluso algunos metales revierten a la forma estable a baja temperatura
cuando alcanzan temperaturas ms altas. El hierro presenta las siguientes transiciones: -Fe (cbico centrado
en cuerpo) es estable hasta 906 C, cuando se convierte en -Fe (cbico compacto), el cual a su vez retorna
a -Fe a los 1401 C, y se mantiene en esta forma hasta que funde a los 1530 C. La forma (hexagonal
compacta) aparece bajo alta presin. Otro ejemplo de polimorfismo es el del estao. A temperatura ambiente
el polimorfo estable es el estao blanco -Sn, que se convierte en estao gris, -Sn, por debajo de 14.2 C.

Los radios atmicos de los metales.


Radio metlico: distancia entre los centros de dos tomos vecinos. Pero tales distancias no van a ser iguales
a lo largo del cristal, y un mismo elemento que presente dos estructuras distintas presentara radios metlicos
distintos. Un extenso estudio sobre las distancias internucleares en un amplio nmero de elementos
polimrfico permiti a Goldschmidt proponer un mtodo para calcular el radio metlico promedio en funcin
del nmero de coordinacin (Tabla 2).
Tabla 2. La variacin del radio con el n de coordinacin

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n Coordinacin
Radio relativo
12
1
8
0.97
6
0.96
4
0.88
Generalmente se suele ajustar la separacin internuclear hallada experimentalmente a una geometra de
empaquetamiento compacto, es decir, aquella con NC = 12. Ejemplo, el radio atmico del sodio es 1.85 ,
pero ese valor corresponde a una estructura con nmero de coordinacin de 8. Para ajustarlo a N.C. = 12 se
multiplica ese radio por 1/0.97 = 1.03, de donde se obtiene el valor de 1.91 .

ARREGLO ATMICO
El tomo es la entidad ms pequea que influye directamente en las propiedades de los materiales. El tipo y
la fuerza del enlace determinan las propiedades fsicas y mecnicas del material slido que se forma. Cuando
se forman enlaces entre tomos existe afinidad qumica entre estos. Cuando no hay afinidad qumica, los
tomos no se unen, cada uno de ellos est bien separado de los dems, y los elementos son gaseosos a
temperaturas y presiones ordinarias. Cuando hay afinidad qumica, existe una fuerza de atraccin
electroesttica (coulmbica) positiva de largo alcance, FA, que acerca mucho los tomo unos a otro

Orden de largo alcance: En este ordenamiento encontramos metales, aleaciones, algunos cermicos,
semiconductores y algunos polmeros donde presentan estructura cristalina donde los tomos o iones
muestran orden de largo alcance.
El arreglo atmico espacial abarca escalas de longitud mucho mayor de 100nm. Los tomos o iones en estos
materiales forman un patrn regular y repetitivo, semejante a una red de tres dimensiones.
Cristales lquidos
Son materiales polimricos que tienen un orden especial. En cierto estado los polmeros de cristal lquido se
comportan como materiales amorfos (semejantes a lquidos). Sin embargo, cuando se les aplica un estmulo
externo (campo elctrico o un cambio de temperatura) algunas molculas de polmero se alinean y forman
pequeas regiones que son cristalinas.
Aplicacin: las pantallas de cristal lquido de los televisores LCD.
La forma en que estn ordenados los tomos constituye la estructura cristalina, cuya
principal caracterstica es ser peridica y repetitiva. La mayora de los materiales son
cristalinos, con estructuras que varan desde sencillas en metales hasta
extremadamente complejas en algunos cermicos y polmeros.

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