Sistema de dispensacin de medicamentos en dosis unitaria y bioseguridad

en central de mezclas

Daniela Galvis
Regencia de farmacia (IV semestre)

Yeison Grajales
Farmacia hospitalaria

Unidad Central del Valle

Tulua-2016

Un sistema de dispensacin de medicamentos en dosis unitaria, consiste en

preparar un medicamento para una sola administracin, para un solo paciente, el
medicamento debe de estar rotulado con el nombre del paciente hospitalizado. Un
SDMDU se basa en tres principios; la interpretacin y revisin de la orden mdica
por el farmacutico, la dispensacin de medicamentos en envase de dosis unitaria
(preparacin y/o reenvasado), el seguimiento y anlisis del perfil
farmacoteraputico de cada paciente por el farmacutico.

El papel del regente en un SDMDU es muy importante pues es el encargado de

garantizar las buenas prcticas dentro de las centrales de mezclas y la correcta
dispensacin, debe vigilar de cerca los perfiles farmacoteraputicos de cada
paciente, es responsable de informar tanto a los pacientes como a los mdicos y
enfermeras de lo que necesiten saber respecto al servicio farmacutico. Adems
de llevar a cabo sus labores administrativas, en muchos casos es el responsable
del reenvasado de los medicamentos o preparaciones especiales como las
nutriciones parentales, por tanto tiene que conocer y garantizar el cumplimiento de
las normas establecidas para las centrales de mezclas, informacin que veremos
ms adelante.

El regente o el farmacutico sern los responsables de la organizacin de los

coches de dispensacin, as como de los maletines y neveras en caso de que
sean necesarios, realizar las estadsticas y el monitoreo de los medicamentos no
administrados, pues es necesario para que el sistema funcione ptimamente.

La preparacin de la dosis unitaria es llevada a cabo en la central de mezclas,

dependiendo del medicamento puede que requiera de reas especializadas como
ocurre en el caso de las nutriciones parentales, los medicamentos oncolgicos,
antibiticos de manejo especial y reajuste de medicamentos estriles.

Estos sitios por ley deben tener unas caractersticas especficas para garantizar
que no haya paso de microorganismos o posibles contaminantes, as como existe
una normatividad especial para la seguridad del personal que all labore. La
pintura epxica de pisos, paredes y techos, que a su vez deben ser de material
impermeable y de fcil limpieza, resistente a los desinfectantes, tambin deben
contar con bordes redondeados que eviten la acumulacin de suciedad, filtros de
aire HEPA, cabina de flujo laminar y es obligatorio que todos los equipos estn
debidamente certificados, ventanas y puertas que eviten el flujo de corrientes de
aire.

Esta se divide en tres reas, el rea negra que es una zona pre-estril, donde se
alistan los insumos necesarios, pues a la central de mezcla solo puede ingresar lo
necesario para la preparacin, el rea gris destinada para la desinfeccin tanto
del personal como de los insumos y por ltimo el rea blanca donde se llevan a
cabo las preparaciones con cabina de flujo laminar horizontal.

Hay que tener en cuenta que el personal que ingrese a estas zonas debe de
cumplir con unas normas de esterilidad como lo son el lavado de manos,
siguiendo el proceso como es reglamentado, el cambio de ropas, el uso de
guantes, bata, tapabocas, pantaln y cubrezapatos de material estril, es
prohibido el uso de barba, de maquillaje, es obligatorio portar las uas cortas y el
uso de la ropa de la central de mezclas por fuera de esta.

El regente es el encargado de velar por el cumplimiento de todas y cada una de

estas normas fijadas por ley para los servicios farmacuticos, desde la correcta
recepcin de la orden mdica, hasta el cumplimiento de las normas de
bioseguridad.