1

Posible Efecto de la Procaina, Como Neural

Teraputico, En La Membrana del Eritrocito
Humano In Vitro.
Jaime Antonio Gallego Jimnez.

RESUMEN
Hasta ahora tenemos una visin de la procana como un
anestsico local pobre al verse superado por los anestsicos de
reciente desarrollo farmacolgico, pero lo cierto es que su efecto
como neuralteraputico debe tener una explicacin mas all de
las condiciones farmacolgicas del anestsico.
Se hace necesario aportar elementos de juicio nuevos que
permitan ver el cambio que genera la procana por sus
condiciones fsicas y elctricas ms que por su accin sobre
receptores de membrana.
El objetivo de la investigacin es medir los cambios elctricos que
se generan en la membrana de eritrocitos humanos in vitro al ser
sometidos al efecto de la procana a las concentraciones
utilizadas en terapia neural. Con ello podremos iniciar la
propuesta de un nuevo sistema mdico de atencin con una
medicina de la Autoecoorganizacin ms all de una simple
terapia como se realiza hoy.
Palabras ClaveEritrocito, Medicina Alternativa, Procaina,
Terapia neural, Autoecobioorganizacion.

I. INTRODUCCIN

L objetivo principal de esta investigacin es aportar

elementos que permitan tener una visin ms amplia de la
terapia neural y el papel de la procana en este nuevo
modelo de atencin medica. Para ello se propone medir los
cambios generados por accin de la procana en la
capacitancia y resistividad del eritrocito humano in vitro, a las
dosis utilizadas en la consulta de terapia neural y con
soluciones tamponadas con bicarbonato de sodio. Hasta ahora
nos aproximamos al conocimiento de la procana desde la
visin de su desarrollo farmacolgico como un anestsico
local. Lo cierto es que quienes hemos tenido la oportunidad de
realizar procedimientos neuralteraputicos, en la consulta de
Medicina Alternativa, cada vez vemos ms remota la
posibilidad de que el efecto de la procana en terapia neural
obedezca a las caractersticas farmacolgicas del anestsico
local nicamente. La accin de la procana como
neuralteraputico, es posible que se asocie mas con cambios
Jaime Antonio Gallego Jimnez.: jaimeagalle@gmail.com, estudiante de
Maestra en Medicina Alternativa, rea Terapia Neural- Facultad de
Medicina, Universidad Nacional de Colombia.
.

elctricos de la clula que con su accionar sobre receptores de

membrana, por ello debemos empezar a investigar y
cuantificar los cambios elctricos en clulas que no hacen
parte del sistema nervioso y a dosis mucho menores a las
utilizadas en anestesia.

II. ORIGEN DE LA TERAPIA NEURAL.

La terapia neural surge de los trabajos de Pavlov y ms
especficamente de Speransky durante el movimiento
cientfico y cultural conocido como el Nervismo en Rusia el
cual permeo las investigaciones cientficas de Alemania y
otros pases europeos. Su obra principal es Bases para una
nueva teora de la medicina, publicada en Argentina por
editorial Psique. [1]
Tanto Pavlov como Speransky deben ser reconocidos ya que
pusieron las bases para que en los procesos curativos y
patologicos se tuviera presente el papel del sistema nervioso.
Pavlov los llamo procesos de corticalizacin, que considera
que todo fenmeno que ocurre en el organismo es modulado
por el sistema nervioso, especialmente por la corteza cerebral.
En esa misma poca se publico el libro El bloqueo
novocainico y los antispticos oleobalsmicos como una
forma de terapia patgena de la editorial Cartago cuyos
autores fueron los hermanos Vischevsky quienes adems
fueron pioneros en los trabajos con anestsicos locales. En
este libro se describen las tcnicas utilizadas actualmente en el
ejercicio de la Terapia Neural. En Alemania los hermanos
Ferdinan y Walter Huneke observaron que al inyectar
accidentalmente Atophanyl por via endovenosa de manera
accidental a su hermana, ella mejoro de una fuerte migraa
que le aquejaba de forma crnica, dado que este medicamento
contena Novocaina se estipulaba su uso intramuscular. Dice
Ferdinand Huneke En aquella poca hice la extraa
observacin de que esta fuerte y persistente migraa
desapareci delante de mis ojos y despus de repetir la misma
inyeccin a la maana siguiente no volvi.[2]. As mismo al
quitar, por aplicacin de anestesia local, la irritacin de una
antigua
osteomielitis
en
una
pierna
desapareci
inmediatamente (Fenmeno en segundos) una inflamacin
dolorosa que impeda el movimiento de la articulacin del
hombro en una paciente.
Publicaron su libro Fenmeno en segundos o el Testamento
de un Medico en el ao de 1940 traducido del alemn al

2
castellano por el doctor Germn Duque Meja y su Hermano
Jorge Duque Meja.
A grandes rasgos Pavlov, Speransky, los Vischevsky y los
Huneke son los pioneros de la Terapia Neural en el mundo. El
nombre y la denominacin del campo de interferencia o de
irritaciones que actan a distancia, as como la descripcin del
fenmeno en segundos se deben a los Hermanos Huneke.
Ellos se encargaron de introducir la Terapia Neural al mundo
Occidental. Alumno de ellos fue el mdico alemn Peter
Dosch a quien delego Huneke las banderas de la Terapia
Neural. En esa poca tambin apareci el mdico y
odontlogo Ernesto Adler, quien enriqueci la Terapia Neural
con los conceptos odontolgicos. Su libro Odontologa
Neurofocal tambin fue traducido por los hermanos Duque
Meja.
La Terapia Neural llega a Colombia con el mdico
colombiano Germn Duque Meja, natural del Lbano, Tolima,
quien estudio la carrera de medicina en Alemania. All, en la
Universidad Tubingen se especializo adems en Medicina
Interna y Gineco obstetricia, con tesis laureada. Al terminar
sus estudios vino a Colombia, a Cali especficamente y ejerci
la profesin con xito clnico econmico y social. Como tenia
clientela de alto status ocasionalmente acompaaba a sus
pacientes a chequeos en el exterior, uno de ellos fue el seor
Eduardo Oliveros acaudalado industrial del valle, quien se
debi desplazar a Alemania por un problema doloroso en la
regin cervical. No se haba mejorado con tratamientos
convencionales en el pas ni en Norte Amrica, as que vol
con Duque Meja a buscar los beneficios de la medicina
Germana. Fue as como el doctor Duque Meja tuvo su primer
encuentro con las bondades de la Terapia Neural, al ver como
aquel dolor que por tanto tiempo incapacito y redujo a su
paciente desapareca casi de forma inmediata al colocar una
solucin de procana en la regin prosttica, como
jocosamente lo cuenta su hermano Jorge Duque Meja en sus
charlas y conferencias, y se dio inicio al camino que
continuara en compaa de su hermano y otros destacados
profesionales con el grupo conocido como de Los Robles
por el nombre de la hacienda donde se dedicaron a realizar
experimentacin clnica no convencional y traduccin de
textos del alemn no solo de Terapia Neural si no de Dietas,
Electro medicin y otras. En la actualidad la contribucin
terica en la fundamentacin de la Terapia Neural en el
mundo, obedece a los aportes realizados por estudiosos como
el doctor Julio Cesar Payan de la Roche quien durante varios
aos se ha dedicado, con una visin inter y transdiciplinaria, a
revisar y estructurar una propuesta fundamentada en textos
filosficos, sociolgicos, matemticos y de fsica cuntica
entre otros, de los cuales retoma la importancia del
conocimiento de los sistemas termodinmicamente abiertos,
en expansin y de los sistemas caticos, sus leyes y
comportamiento. A travs del intercambio con los diferentes
grupos de mdicos que asisten a sus cursos de capacitacin en
Terapia Neural en el mundo, ha logrado estructurar una
propuesta coherente que aproxima estos conocimientos al
quehacer del mdico en la consulta de terapia neural
postulando el inicio necesario de un cambio paradigmtico en
la visin del proceso Salud-Enfermedad y en la participacin
de un nuevo modelo mdico de atencin que permita
disminuir costos y centrar el proceso en la consecucin de un

nuevo orden de bienestar. Otros aportes no menos

importantes, son los realizados por el doctor Augusto Leyva
Samper, Medico Cardilogo Colombiano catedrtico de la
Universidad Nacional de Colombia por mucho tiempo, quien
complementa, con sus aportes desde la fsica cuntica
ciberntica y la fotonica, una nueva visin del efecto de la
procana como neuralteraputico.

III. LA PROCAINA, DE ANESTSICO LOCAL A

NEURALTERAPUTICO

HISTORIA. El origen de los anestsicos locales es la cocana

la cual fue descubierta en Sur Amrica por cientficos
Alemanes durante 1850. A finales del siglo XIX se descubri,
de manera casual, que la cocana, tenia propiedades
anestsicas. Esta sustancia abunda en las hojas de la coca
(Erythroxylon coca). Durante siglos los nativos de los andes
haban mascado un extracto alcalino de estas hojas, por sus
acciones estimulantes y eufricas. Andean Niemann fue el
primero en aislar, en 1860, este frmaco, este investigador al
igual que muchos qumicos de esa poca, saborearon su
compuesto recin aislado y observaron que produca
adormecimiento de la lengua. Sigmund Freud estudio las
acciones fisiolgicas de la cocana, y Carl Koller [3], la
introdujo en el ejercicio clnico en 1884 como anestsico
tpico para operaciones
oftalmolgicas. Poco despus,
Halstead popularizo su uso para la anestesia por infiltracin y
bloqueo de conduccin [4]. La toxicidad de la cocana condujo
al desarrollo del primer anestsico local sinttico la Procana
(2-dietil-4-aminoetil-para amino benzoato) por Alfred
Einhorm en 1905. Este anestsico local tipo ster es
notablemente menos toxico que la cocana.
PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Y MECANISMO DE
ACCION DE LA PROCAINA. La procana es una sustancia
qumica de la familia de los esteres con un peso molecular
base de 236 gr/mol con una pKa a 25oC de 9.05, un cociente
de particin de 0.02, 5.8 % de unin a protena. Como
propiedades biolgicas se la calcula una concentracin
equiefectiva del anestsico de 2 una duracin aproximada de
50 minutos y metabolizada en plasma sanguneo[5].
Adems de anestsico local y efecto vasodilatador la procana
inhibe la formacin de eritrocitos falciformes y mejora la
filtrabilidad de los eritrocitos (efecto reostatico) [6] , desplaza
el calcio asociado a la membrana [7]. Usualmente los
anestsicos locales primero actan y despus se absorben, la
rata de absorcin y en consecuencia la toxicidad, es
proporcional a la irrigacin sangunea del sitio de inyeccin: el
orden decreciente es: venosa >traqueal > intercostal> caudal>
paracervical > peridural > plexo braquial> subcutneo. [8].
La procana al 2 % tiene un inicio lento de accin, duracin
usual 30-60 minutos
Dosis mxima recomendada 1 gr en aplicacin nica para
bloqueo[9]. La procana es poco usada en el presente para
bloqueos de nervios perifricos o extradurales por su baja
potencia y relativa corta duracin de accin en comparacin
con anestsicos locales ms recientemente desarrollados.

3
Aunque el potencial de reacciones de toxicidad sistmica es
muy pequeo con la procana, este agente puede causar
reacciones de tipo alrgico [10]. Por lo que en la actualidad su
uso se limita a procedimientos odontolgicos, en una
concentracin al 2% adicionada con epinefrina o no, y en
concentraciones de 1 a 0.5%
como neuralteraputico
adicionada con bicarbonato de sodio 2%. Ocasionalmente se
utiliza en anestesia para infiltracin con fines diagnsticos.
Aparecen reportes peridicos de reacciones alrgicas,
hipersensibilidad, o respuesta anafilctica a los anestsicos
locales [11]. [12].
Desafortunadamente, las reacciones de toxicidad sistmica a
los anestsicos locales son frecuentemente diagnosticadas de
forma
errnea
como
alergias
o
reacciones
de
hipersensibilidad[13].
Un estudio prospectivo realizado por odontlogos de la
asociacin Odontolgica del Uruguay en 5018 pacientes que
recibieron anestesia para procedimientos odontolgicos con
diversos anestsicos locales 104 de ellos con procana, mostro
que la mayora de las reacciones adversas (88%) son de causa
psicgena [14].
PERFIL FARMACOLOGICO
El perfil farmacolgico se refiere a las caractersticas en
potencia, comienzo de accin y duracin de accin.
Potencia. Se relaciona con la liposolubilidad, o sea con la
habilidad del anestsico para penetrar la membrana, y, en
trminos generales, ello depende del nmero total de carbonos
en la molcula, hasta cierto lmite. La potencia se mide con la
Cm que es la concentracin mnima local de anestsico local
que bloquea el impulso nervioso, y tambin depende de la
clase, dimetro y mielinizacin de la fibra, de la frecuencia
con la cual este transmitiendo el nervio, del pH del entorno y
de la concentracin de potasio y calcio, porque la
hipopotasemia y la hipercalcemia antagonizan el bloqueo.
El comienzo de accin depende de varios factores pero el
principal es el porcentaje de ionizacin el porcentaje de
ionizacin de la procana es 9.05 y el de la lidocana es de 7,8
por ello la lidocana inicia su accin ms pronto.
Los anestsicos locales son bases dbiles, pero para ser
hidrosolubles, comercialmente son preparados como sales en
solucin acida. Los anestsicos locales retardan el comienzo
de accin y pierden potencia cuando se inyectan en un tejido
acido, ya sea por infeccin o isquemia, porque no se favorece
el paso de la forma ionizada a la no ionizada. La taquifilaxis o
eficacia decreciente a dosis repetida se explica por el consumo
local del buffer extracelular, por la constante conversin de
forma ionizada a no ionizada del anestsico local.
La duracin de la accin se asocia principalmente con el
tiempo de unin de los anestsicos locales a las protenas de
los canales de sodio, y a las protenas del plasma. La lidocana
tiene un porcentaje de unin a las protenas de 64.3 mientras la
procana tiene un porcentaje de unin de 5.8. En resumen la
lidocana es ms potente que la procana por ser ms
liposoluble y por ello se emplea a menor concentracin que la
procana, tarda ms minutos en comenzar el bloqueo, porque

tiene mayor porcentaje de molculas ionizadas y su accin es

ms prolongada que la procana, por que se une ms tiempo a
los canales de sodio. La procana es ms vasodilatadora que la
lidocana
Los anestsicos locales bloquean la conduccin nerviosa al
unirse de forma reversible con el receptor D4-S6 parte de la
subunidad alfa del canal de Na voltaje dependiente en la
membrana del nervio. Este sitio de accin es intracelular,
requiriendo la difusin del anestsico local a travs de
lipoprotenas lipofilicas de la membrana. Los anestsicos
locales se administran en soluciones acidas que mantienen la
mayora de el medicamento en forma soluble ionizada. Una
vez inyectada en el tejido se neutraliza con el fin de entrar en
la clula nerviosa, la proporcin del frmaco que se neutraliza
depender del pKa del anestsico local, y el pH del tejido.
Una vez en el interior de la clula el pH inferior intracelular
regenera la forma ionizada la cual bloquea el receptor dentro
de los canales de sodio, se reduce la afluencia de sodio y se
reduce el incremento lento en el potencial de membrana si un
nmero suficiente de canales de sodio estn bloqueados el
potencial umbral no se alcanzara y la conduccin se detiene.
El umbral y el potencial de accin siguen siendo los mismos
pero el potencial de accin es temporalmente detenido.
Adems de la accin del anestsico ionizado en la parte
intracelular de la membrana el anestsico local no ionizado
tambin perturba el intercambio inico por el canal. La accin
del anestsico local se incrementa por el bloqueo de los
canales de calcio y receptores acoplados a protena G. El
grado de bloqueo de la fibra depende del dimetro de la
misma. La afinidad del canal de Na con el anestsico local
depende de los cambios estructurales y de conformacin del
mismo de tal forma que el sitio de unin se puede mostrar o
tornarse oscuro para el ligando dependiendo si el canal est
abierto o cerrado estando activado o inactivo[15]. Por lo
expuesto hasta aqu queda claro que la farmacologa
convencional no se aproxima a la explicacin de la respuesta
fisiolgica desencadenada por la colocacin de la procana en
ppulas de Terapia Neural, por ello es necesario explorar un
mecanismo de accin una forma de interaccin diferente. El
problema que se plantea es establecer un modelo experimental
que permita realizar mediciones de fenmenos elctricos que
muestren los cambios fisiolgicos generados por la procana
en clulas vivas, como el eritrocito, inicialmente in vitro y a
partir de estas mediciones revisar los cambios adaptativos del
eritrocito y, dado las concentraciones propuestas (Las
utilizadas en Terapia Neural), no dependientes de la
concentracin de la solucin. Recordando el trabajo de
Edward Lorentz, Matemtico y Meteorlogo del Instituto de
Tecnologia de Masschussetts en Estados Unidos, quien al
tratar de establecer una ecuacin matemtica compleja que
permitiera establecer una prediccin meteorolgica del clima
en el tiempo con un alto porcentaje de acierto, detecto que las
simulaciones eran muy diferentes para condiciones inciales
muy prximas. Es decir pequeos cambios en las condiciones
inciales de un sistema termodinmicamente abierto generan
alteraciones muy significativas luego de multitud de procesos
asociados, dando origen a la teora del caos determinista.
Si entendemos el glbulo rojo con sus condiciones elctricas
habituales como una parte, mnima pero fundamental de un

4
sistema
complejo
termodinmicamente
abierto
e
interdependiente, un SER VIVO; se pretende establecer
pequeos cambios generados por efecto dielctrico de la
procana sobre la membrana del glbulo rojo, pequeo cambio
que luego de intrincadas reacciones metablicas puede generar
grandes cambios y nuevos patrones de forma y de funcin en
el ser vivo.
En esta aproximacin terica podra pretender que el efecto de
la procana es mas elctrico, como neural teraputico, que por
su accin sobre los receptores descritos. Esto se podr
complementar al establecer el comportamiento de la
membrana celular ante soluciones cada vez ms diluidas de
procana dado que en la funcin de la procana como
anestsico local el efecto es dosis dependiente.
De la misma manera la eleccin de una clula como el glbulo
rojo que se puede mantener en condiciones fisiolgicas muy
prximas a las habituales y la cual no depende de una
conexin directa al sistema nervioso simptico permite
proponer la accin neural teraputica de la procana mas all
de su accin sobre el sistema nervioso.
IV. METODOLOGA
El presente es un estudio experimental, descriptivo que se
propone ser realizado en el laboratorio de Fisiologa Celular
de La Facultad de Salud en la Universidad Tecnolgica de
Pereira previo convenio con la Universidad Nacional de
Colombia sede Bogot.
Se propone utilizar tres muestras de eritrocitos de personas
mayores de edad voluntarias que acten como donantes
previa firma del consentimiento informado y realizacin de
exmenes paraclnicos que corroboren la ausencia de proceso
mrbido infecto contagioso de la muestra, teniendo como
criterios de exclusin embarazo, que hayan sido sometid@s a
tratamientos con penicilina procainica, que hayan recibido
procana en tratamientos odontolgicos o que estn recibiendo
tratamiento con terapia neural en los tres meses previos a la
toma de la muestra. Siguiendo las normas de bioseguridad y
con la ayuda de una bacteriloga profesional certificada se
toma la muestra de sangre total en tubo con anticoagulante
(EDTA), posteriormente se realiza el lavado de la muestra
con solucin salina normal verificando que no se presente
hemolisis y/o crenacin de los hemates de la muestra y se
repite el lavado, realizando un procedimiento similar al
efectuado para la realizacin de pruebas cruzadas con sangre.
A continuacin colocaremos la muestra de eritrocitos en una
solucin salina con procana al 0,0002 simulando la dilucin
de la procana al 0,5 % cuando es colocada un volumen
similar al plasmtico y al 0,0004 simulando la utilizacin de
procana al 1 %
adicionaremos una solucin similar
tamponada con bicarbonato de sodio
La tcnica utilizada para todos los registros ser el
pinzamiento de membrana (patch clamp) modalidad clula
completa (whole cell) [16].
La adquisicin de datos, el control experimental y el anlisis
de las seales precedentes de las preparaciones sern
realizados por medio del software PClamp 10.0 y el sistema de
amplificacin y procesamiento de seales constituido por el
Axopatch 200B y el digidata 1200 (Axon Instruments).

Durante todo el experimento el proceso ser visualizado

utilizando un microscopio invertido, indispensable para la
identificacin y seleccin de las clulas y para la micro
manipulacin adecuada de los micro electrodos de vidrio. Los
eritrocitos objetos de experimentacin sern puestos en
soluciones adecuadas para cada experimento utilizando platos
de 20 mm de dimetro. Se utilizaran micropipetas hechas
antes de cada experimento a partir de vidrio de borosilicato
utilizando un fabricador de pipetas, con resistencia de punta
entre 5 y 10 m! Estas micropipetas cumplen la funcin de
micro electrodos cuando estn llenas de soluciones
conductoras. Se emplearan diversas soluciones en el medio
extracelular e intrapipeta dependiendo del objetivo de cada
experimento concreto y segn los hallazgos encontrados ya
que de acuerdo a la naturaleza de las corrientes registradas
ser necesario realizar experimentos de sustitucin inica.
Las micropipetas se introducen en las soluciones y son
manipuladas hasta alcanzar la superficie del eritrocito
seleccionado por su aspecto morfolgico, lo cual es clave para
la formacin del sello. Una vez alcanzado el contacto con la
membrana se establecer un sello de alta resistencia (mayor de
10 G!) entre la micropipeta y la membrana del eritrocito
aplicando presin negativa. La formacin de este sello se
monitoreara a travs de los dispositivos que para tal fin poseen
el amplificador utilizado y el software de adquisicin y
anlisis de datos. La capacitancia celular ser registrada antes
de cada experimento para poder normalizar la corriente
posteriormente. Registros de potencial de membrana (en
modalidad de clamp de corriente) y capacitancia sern
realizados mediante la aplicacin de diferentes protocolos de
acuerdo al tipo de experimento a llevar a cabo. Los registros
sern grabados en un computador acoplado a todo el sistema,
para su posterior anlisis. Los experimentos se repetirn en al
menos tres clulas procedentes de cada muestra.
Soluciones: la composicin de la solucin experimental bsica
utilizada en el medio extracelular ser (mM) Na 154, Cl 154
aportados por una solucin de suero fisiolgico mas procana
al 1 y 0.5% posteriormente utilizaremos soluciones
tamponadas con bicarbonato de sodio 2 meq. Otras soluciones
podrn ser utilizadas de acuerdo con los resultados
experimentales obtenidos. Todos los experimentos se
realizaran a la temperatura de la sala 250C.
Anlisis estadstico: El anlisis de los datos obtenidos en este
estudio ser realizado utilizando herramientas de anlisis de
datos del software PClamp 10.0 y el paquete estadstico
SPSS. Para los datos susceptibles de este tipo de comparacin,
el anlisis se realizara por medio de un test t-Student no
pareado o su correspondiente test no paramtrico de acuerdo a
la distribucin de los datos. Los valores se expresaran como
media +- SEM (error estndar de la media). Todas las pruebas
estadsticas se realizaran de dos colas y un valor de p< 0.05 se
considerara estadsticamente significativo.
Utilizaremos procana en presentacin comercial al 1% con
registro Invima de laboratorio idneo sin contar con el
patrocinio del mismo la solucin al 0.5% la obtenemos
adicionando solucin salina normal en presentacin comercial
y se tamponara con bicarbonato de laboratorio con registro
invima sin ningn tipo de vinculo comercial con el mismo.

5
REFERENCIAS
V. RESULTADOS ESPERADOS
A partir de los resultados obtenidos ser posible establecer el
efecto en la disminucin de la concentracin de procana sobre
las caractersticas elctricas de la membrana en estudio de tal
forma que si el efecto es dosis dependiente a menor
concentracin menor efecto elctrico lo que fundamentara el
efecto sobre receptores, pero de no ser as podemos plantear
la posibilidad del efecto elctrico por las propiedades
dielctricas de la procana sobre la bicapa lipidica de la
membrana independiente de la naturaleza y tipo de la clula
VI. UNIDADES
Evaluaremos Capacitancia, y Resistividad de eritrocitos
humanos in vitro antes y despus de ser sometidos a
soluciones de procana de diferentes concentraciones.
La capacitancia se establece como la relacin entre dos
elementos conductores separados por una distancia d con
diferencia de voltaje entre ellos entre los cuales puede existir
un material dielctrico (Con caractersticas de aislante) los
cuales se constituyen en el espacio extracelular limtrofe y en
contacto con el lado externo e interno de la membrana celular,
entendiendo el comportamiento como material dielctrico de
la bicapa lipidica de tal forma que a mayor capacitancia mayor
concentracin de cargas en la membrana celular. La
resistividad es una caracterstica de la materia que especifica,
que tanta oposicin tiene la membrana al paso de una carga
elctrica (transporte).

VII. IMPACTO DEL PROYECTO.

Con la realizacin de esta investigacin se pretenden crear las
bases cientficas que permitan el desarrollo cientfico y tcnico
de la procana como el eje de la Medicina de la Autoeco
organizacin convirtindose en un medicamento de baja
toxicidad buena tolerancia y excelente resultados en el
tratamiento de estados patolgicos crnicos y agudos
disminuyendo los costos de atencin para la poblacin en
general.
El anlisis de los resultados permitir plantear estudios futuros
sobre la respuesta elctrica de otros tipos de clulas y tejidos
in vitro y posteriormente in vivo dilucidando ms claramente
el proceso de respuesta del ser vivo ante el estimulo
procainico generando fundamentacin y validez cientfica as
como aceptacin ms generalizada en el gremio mdico
cientfico de la aplicacin de este sistema mdico.

[1] P. Dosch, Libro de Enseanza de la Terapia Neural Segn Huneke

(Terapia procanica), Traducido por Jorge Duque Meja, Germn Duque
Meja, Ediciones Los Robles, Popayn Colombia 1975.pp 48-51.
[2]. F. Pinto, Dialogos con Huneke Terapia Neural, Omniversidad de
Amerika editores. Quito Ecuador. 2004 pp 26
!"#$Koller, C. (1884). The use of the cocaine for producing anaesthesia on the
eye. Lancet , 990.
!%#$ GILMAN, (. G. (1996). Las bases Farmacolgicas de la teraputica
Novena Edicin . Mc Graw Hill Interamericana.
[5] Ekenstam, B. (1966). The effect of the structural variation on the local
analgetic properties of the most commonly used groups of substances. Acta
Anaesthesiol. , 25.
!&#$ Baker, R. P. (1974). Restoration of the deformability of "irreversibly"
sickling cells by procaine hydrochloride. Biochemical and Biophysical
Research Communications 59 , 548-555.
!'#$ Seeman, P. (1972). The membrane actions of anaesthetics and
tranquilizors in pharmacological review. The Willian and Wilkins Press , 583655.$Muoz Sanchez, S. (2008).
!(#)$Fisiologia y anestesia: aproximacion fisiologica a la anestesiologia. Cali:
Programa editorial Universidad del Valle.
!*#)$ Mather, G. T. (1988). PROPERTIES, ABSORTION, AND DISPOSITION
OF LOCAL ANESTHETIC AGENTS. Pensilvania: J.B. Lippincott Company.
!+,#) Michael J. Cousins, P. O. (1987). NEURAL BLOCKADE IN
CLINICAL ANESTHESIA AND MANAGEMENT OF PAIN Second
Edition. Philadelphia: J.B. LIPPINCOTT COMPANY.
!++#) Brown, D. D. (1981). Allergic reaction to an amide local anaesthetic. Br.
J. Anaesth. , 53: 435.
!+-#) Reynolds, F. (1981). Allergics reactions to an amide local anaesthetic.
Br.J. Anaesth., , 53 - 901.
[13]. Fisher, M. M. (1984). Adverse responses to local anaesthetics. Anaesth.
Intensive Care , 12: 325.

[14]. JC, B., R, C., E, C., N, L., R, A., R, B., et al. (2001). ALERGIA A LOS
ANESTESICOS LOCALES DE USO ODONTOLOGICO. MITO O
REALIDAD? -Alergia a los anestsicos locales de uso odontolgico. Mito o
realidad? Buenos Aires Argentina:
www.alergovirtual.org.ar/programa/index.htm.
[15]. KHALID M. ABU-Salah, Al-Hafiz. GAMBO.A. An explanation for the
efficacy of procaine in the treatment of sickle cell anaemia. The international
Journal of Biochemestry & Cell Biology 37 (2005) 835-841.
[1&].$Hamil OP, Marty A, Neher E, Sakmann b & Sigwort FJ. Improved patch
clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free
membrane patches. Pflugers Arch (391), 85-100.