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RUTAS DE ENERGA EN LA CLULA

I. INTRODUCCIN:
Las clulas llevan a cabo diversos procesos para mantener su
funcionamiento normal, muchos de los cuales requieren energa.
La respiracin celular es una serie de reacciones mediante las cuales
la clula degrada molculas orgnicas y produce energa.
Todas las clulas vivas llevan a cabo respiracin celular para obtener
la energa necesaria para sus funciones. Usualmente se usa glucosa
como materia prima, la cual se metaboliza a bixido de carbono y
agua, producindose energa que se almacena como ATP (trifosfato
de adenosina).

La molcula de ATP est formada por adenina, ribosa y tres grupos


fosfatos con enlaces ricos en energa. Cuando la molcula se
hidroliza, el fosfato terminal se separa para formar ADP (difosfato de
adenosina) y se libera energa. El ATP es la fuente de energa que se
usa como combustible para llevar a cabo el metabolismo celular.

C6H12O6 CO2 + H2O + Energa (ATP)

La respiracin celular se divide en pasos y sigue distintas rutas en


presencia o ausencia de oxgeno. En presencia de oxgeno sucede
respiracin aerbica y en ausencia de oxgeno sucede respiracin
anaerbica. Ambos procesos comienzan con la gluclisis.

La fotosntesis, en los cloroplastos, produce el oxgeno y la glucosa


que se terminar de degradar en las mitocondrias de plantas y

animales, mediante el proceso de respiracin celular, produciendo


ATP. Durante el proceso, se disipa energa calrica al ambiente.
II.OJETIVOS
Entender la energa en trminos bioqumicos y conocer la
estructura de ATP como moneda de intercambio energtico.
Diferencia los procesos de catabolismo los cuales se obtiene
energa til en forma de ATP a partir de biomolculas.
Diferenciar en conjunto de reacciones bioqumicas que ocurren
en la mayora de las clulas. Tambin es el conjunto de
reacciones qumicas mediante los cuales se podr aprender la
degradacin de sustancias orgnicas como los azcares y los
cidos principalmente en la cual se obtiene energa.
Reconocer la importancia de la unidad bsica de energa en la
clula, trifosfato de adenosina o adenosin trifosfato (ATP) es la
molcula portadora de energa ms abundante en las clulas.
III.MARCO TERICO
RUTAS DE ENERGA EN LA CLULA
Definicin:
En un sentido amplio, metabolismo es el conjunto de todas las
reacciones qumicas que se producen en el interior de las clulas
de un organismo. Mediante esas reacciones se transforman las
molculas nutritivas que, digeridas y transportadas por la sangre,
llegan a ellas.
Obtener energa qumica utilizable por la clula, que se
almacena en forma de ATP (adenosn trifostato). Esta energa se
obtiene por degradacin de los nutrientes que se toman
directamente del exterior o bien por degradacin de otros
compuestos que se han fabricado con esos nutrientes y que se
almacenan como reserva.

Fabricar sus propios compuestos a partir de los nutrientes, que sern


utilizados para crear sus estructuras o para almacenarlos como
reserva.
Al producirse en las clulas de un organismo, se dice que existe un
metabolismo celular permanente en todos los seres vivos, y que en
ellos se produce una continua reaccin qumica.
En las reacciones qumicas metablicas (repetimos, ambas reacciones
suceden en las clulas) pueden ser de dos tipos: catabolismo y
anabolismo.
EL CATABOLISMO (fase destructiva).
Su funcin es reducir, es decir de una sustancia o molcula compleja
hacer una ms simple.
Catabolismo es, entonces, el conjunto de reacciones metablicas
mediante las cuales las molculas orgnicas ms o menos complejas
(glcidos, lpidos), que proceden del medio externo o de reservas
internas, se rompen o degradan total o parcialmente transformndose
en otras molculas ms sencillas (CO2, H2O, cido lctico, amoniaco,
etctera) y liberndose energa en mayor o menor cantidad que se
almacena en forma de ATP (adenosn trifosfato).
Esta energa ser utilizada por la clula para realizar sus actividades
vitales (transporte activo, contraccin muscular, sntesis de
molculas) .
Las reacciones catablicas se caracterizan por:
Son reacciones degradativas, mediante ellas compuestos complejos
se transforman en otros ms sencillos.
Son reacciones oxidativas, mediante las cuales se oxidan los
compuestos orgnicos ms o menos reducidos, liberndose
electrones que son captados por coenzimas oxidadas que se reducen.

El anabolismo (fase constructiva).


Reaccin qumica para que se forme una sustancia ms compleja a
partir otras ms simples.
Anabolismo, entonces es el conjunto de reacciones metablicas
mediante las cuales a partir de compuestos sencillos (inorgnicos u
orgnicos) se sintetizan molculas ms complejas. Mediante estas
reacciones se crean nuevos enlaces por lo que se requiere un aporte
de energa que provendr del ATP.
Las molculas sintetizadas son usadas por las clulas para formar sus
componentes celulares y as poder crecer y renovarse o sern
almacenadas como reserva para su posterior utilizacin como fuente
de energa.

Las reacciones anablicas se caracterizan por:


Son reacciones de sntesis, mediante ellas a partir de compuestos
sencillos se sintetizan otros ms complejos.
Son reaccin de reduccin, mediante las cuales compuestos ms
oxidados se reducen, para ello se necesitan los electrones que ceden
las coenzimas reducidas (NADH, FADH2 etctera) las cuales se
oxidan.
Son reacciones endergnicas, que requieren un aporte de energa que
procede de la hidrlisis del ATP.
Son procesos divergentes, debido a que, a partir de unos pocos
compuestos se puede obtener una gran variedad de productos.

RESPIRACIN CELULAR
Definicin:
La respiracin celular o respiracin interna es el conjunto de
reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos
orgnicos son degradados completamente, por oxidacin, hasta
convertirse en sustancias inorgnicas, proceso que proporciona
energa aprovechable por la clula (principalmente en forma de ATP).

La respiracin celular es la degradacin y la liberacin de energa a


partir de molculas que sirven de combustible (glucosa), en presencia
de oxgeno. En las clulas, la oxidacin de la glucosa se desarrolla
en dos etapas fundamentales: la primera se conoce como gluclisis y
la segunda la respiracin.

La respiracin tiene lugar en el interior de las mitocondrias en cuyas


membranas se encuentran enzimas, coenzimas, fosfatos y otras
molculas que intervienen en este proceso.
- En la respiracin, las molculas de cido pirvico se oxidan
progresivamente en presencia de oxgeno a dixido de carbono y
agua.
- La respiracin celular ocurre en dos etapas: en la primera se
produce el ciclo de Krebs y en la segunda el transporte terminal de
electrones.
Durante el ciclo de Krebs la energa liberada en la oxidacin se usa
para obtener ATP a partir de ADP y NADH y H a partir de NAD. Otra
parte de la energa se utiliza para reducir el transportador de
electrones, la flavina, adenina dinucletido (FAD) a FADH. En el ciclo
de Krebs no se requiere de oxgeno: En la etapa final de la respiracin
o transporte de electrones, la energa de los electrones liberados
durante la oxidacin de los carbonos se utiliza para formar molculas
de ATP a partir de ADP. Cuando el nivel de energa de dichos
electrones es bajo, son aceptados por tomos de oxgeno que
reaccionan con iones de hidrgeno presentes en la solucin para
formar agua
Para que los electrones liberados en la oxidacin de los tomos de
carbono puedan ceder la energa que poseen y formen ATP y
finalmente puedan ser aceptados por los tomos de oxgeno, se
requiere de la presencia de unos compuestos que conforman la
respiracin.

CICLO DE KREBS.
El ciclo de Krebs es una ruta metablica, es decir, una sucesin
de reacciones qumicas, que forma parte de la respiracin celular en
todas las clulas aerbicas. En clulas eucariotas se realiza en la
matriz mitocondrial. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en
el citoplasma.
En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la
va catablica que realiza la oxidacin de glcidos,
cidos y aminocidos hasta producir CO2, liberando energa en forma
utilizable: poder reductor y GTP (en algunos microorganismos se
producen ATP).
El metabolismo oxidativo
de glcidos, lpidos y protenas frecuentemente se divide en tres
etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la
primera etapa, los carbonos de estas macromolculas dan lugar
a acetil-CoA, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p.
ej. desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y
la gluclisis. La tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la cual el
poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la sntesis
de ATP segn la teora del acomplamiento quimiosmtico.
El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para
muchas biomolculas, como ciertos aminocidos. Por ello se
considera una va anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo
tiempo.
El Ciclo de Krebs fue descubierto por el alemn Hans Adolf Krebs,
quien obtuvo el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1953, junto
con Fritz Lipmann.

EXISTEN 2 TIPOS DE RESPIRACIN CELULAR:


La respiracin aerbica.
Es un tipo de metabolismo energtico en el que los seres
vivos extraen energa de molculas orgnicas, como la glucosa, por
un proceso complejo en el que el carbono es oxidado y en el que
el oxgeno procedente del aire es el oxidante empleado. En otras
variantes de la respiracin, muy raras, el oxidante es distinto del
oxgeno (respiracin anaerbica).
La respiracin aerbica es el proceso responsable de que la mayora
de los seres vivos, los llamados por ello aerobios, requieran oxgeno.
La respiracin aerbica es propia de los organismos eucariontes en
general y de algunos tipos de bacterias.
El oxgeno que, como cualquier gas, atraviesa sin obstculos
las membranas biolgicas, atraviesa primero la membrana
plasmtica y luego las membranas mitocondriales, siendo en la
matriz de la mitocondria donde se une a electrones y protones (que

sumados constituyen tomos de hidrgeno) formando agua. En esa


oxidacin final, que es compleja, y en procesos anteriores se obtiene
la energa necesaria para la fosforilacin del ATP.
En presencia de oxgeno, el cido pirvico, obtenido durante la fase
primera anaerobia o gluclisis, es oxidado para proporcionar
energa, dixido de carbono y agua. A esta serie de reacciones se le
conoce con el nombre de respiracin aerbica.
La reaccin qumica global de la respiracin es la siguiente:
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + 36 energa (ATP)

El cido pirvico entra en la matriz mitocondrial donde es procesado


por el complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa, el cual realiza la
descarboxilacin oxidativa del piruvato; descarboxilacin porque se
arranca uno de los tres carbonos del cido pirvico (que se desprende
en forma de CO2) oxidativa porque, al mismo tiempo se le arrancan
dos tomos de hidrgeno (oxidacin por deshidrogenacin), que son
captados por el NAD+, que se reduce a NADH. Por tanto; el piruvato se
transforma en un radical acetilo (-CO-CH3, cido actico sin el
grupo hidroxilo) que es captado por el coenzima A que es el
encargado de transportarlo al ciclo de Krebs.

La respiracin anaerbica.
es un proceso biolgico de xido reduccin de monosacridos y otros
compuestos en el que el aceptor terminal de electrones es una
molcula inorgnica distinta del oxgeno, y ms raramente una
molcula orgnica, a travs de una cadena transportadora de
electrones anloga a la de la mitocondria en la respiracin
aerbica.1 No debe confundirse con la fermentacin, que es un
proceso tambin anaerbico, pero en el que no participa nada
parecido a una cadena transportadora de electrones y el aceptor final
de electrones es siempre una molcula orgnica como el piruvato. La

respiracin anaerobia es un tipo de proceso metablico exclusivo de


ciertos microorganismos procariticos.

En este proceso no se usa oxgeno, sino otra


sustancia oxidante distinta como el sulfato o el nitrato. En las
bacterias con respiracin anaerobia interviene tambin una cadena
transportadora de electrones en la que se reoxidan
los coenzimas reducidos durante la oxidacin de los
substratos nutrientes; es la anloga de la respiracin aerobia, ya que
se compone de los mismos elementos
(citocromos, quinonas, protenas ferro sulfricas, etc.). La nica
diferencia, por lo tanto radica, en que el aceptor ltimo de electrones
no es el oxgeno.
Todos los posibles aceptores en la respiracin anaerbica tienen
un potencial de reduccin menor que el O2, por lo que, partiendo de
los mismos sustratos (glucosa, aminocidos, triglicridos), se genera
menos energa en este metabolismo que en la respiracin
aerobia convencional.
No hay que confundir la respiracin anaerbica con la fermentacin,
en la que no existe en absoluto cadena de transporte de electrones, y
el aceptor final de electrones es una molcula orgnica; estos dos
tipos de metabolismo tienen solo en comn el no ser dependientes
del oxgeno.

Utilizacin de dixido de carbono como aceptor de electrones


Un pequeo grupo de procariotas anaerbicas estrictas, las arqueas
productoras de metano, utilizan dixido de carbono como aceptor de
electrones; la reduccin da lugar a metano (CH4). El caso ms simple

es la oxidacin de hidrgeno molecular, reaccin productora de


energa:
4H2 + CO2 CH4 + 2H2O
El hidrgeno no es un gas comn en la biosfera, de modo que estos
microorganismos habitan lugares muy especficos como en
sedimentos anaerobios del fondo de lagos y pantanos, o en el tubo
digestivo de los rumiantes, donde otros microorganismos producen el
H2 libre que precisan.
GLUCLISIS.
La gluclisis o gliclisis (del griego glycos, azcar y lysis, ruptura), es
la va metablica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de
obtener energa para la clula. Consiste en 10 reacciones enzimticas
consecutivas que convierten a la glucosa en
dos molculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vas
metablicas y as continuar entregando energa al organismo.1
El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida es la va de EmbdenMeyerhof, explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Fritz
Meyerhof. El trmino puede incluir vas alternativas, como la ruta de
Entner-Doudoroff. No obstante, gluclisis se usa con frecuencia como
sinnimo de la va de Embden-Meyerhof. Es la va inicial
del catabolismo (degradacin) de carbohidratos

Reaccin global de la gluclisis:

-D-glucosa + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi 2(piruvato) + 2NADH + 2ATP


+ 2H+ + 2H2O
La gluclisis es la forma ms rpida de conseguir energa para una
clula y, en el metabolismo de carbohidratos, generalmente es la
primera va a la cual se recurre. Se encuentra estructurada en 10
reacciones enzimticas que permiten la transformacin de una
molcula de glucosa a dos molculas de piruvato mediante
un proceso catablico.
La gluclisis es una de las vas ms estudiadas, y generalmente se
encuentra dividida en dos fases: la primera, de gasto de energa y la
segunda fase, de obtencin de energa.
La primera fase consiste en transformar una molcula de glucosa en
dos molculas de gliceraldehdo (una molcula de baja energa)
mediante el uso de 2 ATP. Esto permite duplicar los resultados de la
segunda fase de obtencin energtica.
En la segunda fase, el gliceraldehdo se transforma en un compuesto
de alta energa, cuya hidrlisis genera una molcula de ATP, y como
se generaron 2 molculas de gliceraldehdo, se obtienen en realidad
dos molculas de ATP. Esta obtencin de energa se logra mediante el
acoplamiento de una reaccin fuertemente exergnica despus de
una levemente endergnica. Este acoplamiento ocurre una vez ms
en esta fase, generando dos molculas de piruvato. De esta manera,
en la segunda fase se obtienen 4 molculas de ATP.

Funciones:
Las funciones de la gluclisis son:

La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como


fuente de energa celular en procesos de respiracin
aerbica (presencia de oxgeno) y fermentacin(ausencia de oxgeno).
La generacin de piruvato que pasar al ciclo de Krebs, como parte
de la respiracin aerbica.
La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser
utilizados en otros procesos celulares.

FERMENTACIN.
Fermentacin es un trayecto metablico en el cual algunas clulas
pueden oxidar glucosa (parcialmente) en ausencia de oxgeno
(condiciones anaerbicas). En ausencia de oxgeno la fosforilacin
oxidativa NO puede ocurrir. Repasando: durante gluclisis o glucosa
se oxida parcialmente produciendo 2 molculas de piruvato, con
NAD+ como agente oxidante o se producen 2 ATP netos (fosforilacin
a nivel de sustrato), Se puede generar ATP a partir de glucosa (por
gluclisis) siempre y cuando haya NAD+ que pueda oxidar
parcialmente a glucosa. (Si no hay NAD+, gluclisis NO puede
continuar). Bajo condiciones anaerbicas, los trayectos de
fermentacin reciclan el NAD+ transfiriendo los electrones de NADH a
piruvato o a derivados de piruvato. Fermentacin alcohlica. Levadura
produccin de cerveza y vino o Piruvato se convierte en etanol o Se
recicla NAD+ o Gluclisis puede continuar o Productos: 2 Etanol, 2
CO2, 2 NAD+, 2 ATP o Fermentacin lctica. Bacterias y hongos
produccin de queso y yogurt Fuerza motriz de protones Cap. 7
Respiracin Celular y Fermentacin Dra. Ramrez Page 6 o Ej. Clulas
musculares bajo actividad alta, glbulos rojos o NADH reduce
directamente a piruvato produciendo lactato. O Productos: 2 lactatos,
2 NAD+, 2 ATPs Respiracin celular es ms eficiente 38 ATPs. Los
productos de fermentacin: lactato y etanol, todava contienen
energa almacenada aunque no disponible.

USOS DE LA ENERGA CELULAR.


Es la capacidad de realizar un trabajo. A pesar que existen varias
formas de energa: qumica, luminosa, mecnica, etc. Solo hay dos
tipos bsicos:

Potencial: es la capacidad de realizar trabajo como resultado


de su estado o posicin. Puede estar en el enlace qumicos, en
un gradiente de concentracin, en un potencial elctrico, etc.

Cintica: es la energa del movimiento, puede existir en forma


de calor, luz, etc.

En trminos bioqumicos, representa la capacidad de cambio, ya que


la vida depende de que la energa pueda ser transformada de una
forma a otra, cuyo estudio es la base de la termodinmica. Sus leyes
son aplicables a los sistemas cerrados o aislados, es decir aquellos
que no intercambian energa con el medio que los rodea; las clulas

son sistemas abiertos, o sea pequeas partes de un sistema cerrado


mayor. Las leyes de la termodinmica expresan:

1 Ley: en un sistema aislado la energa no se crea ni se


destruye, puede ser transformada de una forma en otra.

2 Ley: no toda la energa puede ser usada y el desorden tiende


a aumentar, lo que se conoce como entropa.

BALANCE RESPIRATORIO EN LA CLULA.


Es el conjunto de reacciones en las cuales el cido pirvico producido
por la gluclisis es desdobla a CO2 y H2O y se producen 36 ATP. En
las clulas eucariotas la respiracin se realiza en la mitocondria. Se
da en dos etapas:
-OXIDACIN DEL PIRUVATO
-CICLO DEL CIDO TRICARBOXLICO
El "problema" con la fermentacin es que, al usar molculas orgnicas
como aceptores terminales de electrones y tener que eliminar como
residuo al producto resultante (cido lctico / etanol), se pierde la
energa potencial de esos compuestos.
La solucin alternativa es usar alguna molcula no orgnica que pueda
aceptar electrones y convertirse as en una molcula reducida. El
oxgeno es perfecto para esto, porque luego de recibir los electrones se
combina con dos protones convirtindose as en el residuo lquido
perfecto para el ambiente: H2O.
Nota: la respiracin depende de la disponibilidad de receptor externo
de los electrones. Tan pronto como el mismo desaparece, la
respiracin desdoblamiento de la glucosa, el aceptor estar disponible
en tanto exista alimento para oxidar.

IV.CONCLUSIONES:
El metabolismo tiene principalmente dos finalidades: Obtener
energa qumica utilizable por la clula, que se almacena en forma
de ATP. Esta energa se obtiene por la degradacin de los
nutrientes que se toman directamente del exterior.

El conjunto de reacciones qumicas que se producen en el interior


de las clulas de un organismo, mediante las cuales los nutrientes
que llegan a ellas desde el exterior se transforman. Estas
reacciones estn catalizadas por enzimas especficas.

La energa es de gran importancia en el cual es la capacidad de


producir trabajo, en el cual es constante en todos los seres para
mantenerse vivos.
V.REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
https://es.answers.yahoo.com/question/index?
qid=20111028135002AAi5gk
http://www.monografias.com/trabajos54/respiracioncelular/respiracion-celular2.shtml
http://html.rincondelvago.com/respiracion-celular_1.html
http://www.buenastareas.com/materias/conclusion-de-la-respiracioncelular/0
http://respiracioncelularsd.blogspot.pe/2010/08/conclusion.html

VI.ANEXOS.

I.
II.
III.

Conclusiones:
Referencias bibliogrficas:
Anexos: