Вы находитесь на странице: 1из 8

CIDOS NUCLEICOS

Son molculas orgnicas formadas por cadenas de nucletidos, los cuales


pueden consistir en un solo nucletido o en una cadena larga de los mismos.
Reciben este nombre ya que fueron aislados por primera vez dentro del ncleo de
una clula. Sin embargo, algunos cidos nucleicos se encuentran en el citoplasma
celular. Cada nucletido est compuesto por un grupo fosfato, un grupo de azcar
y una base nitrogenada.
Los

cidos

nucleicos

de

cadena

larga

son

el

DNA

(cido

Desoxirribonucleico) y el RNA (cido Ribonucleico) los cuales tienen dos


funciones fundamentales que son:

Almacenar la informacin hereditaria del organismo.

Dirigir la sntesis de protenas especficas.

Otros nucletidos son el AMP Cclico (Mensajero Intracelular el ATP


(Molculas que transportan energa a corto plazo en las clulas) y las enzimas.
ADN (cido Desoxirribonucleico)
Molcula de la herencia en todas las formas de vida en la Tierra compuesta
de nucletidos de desoxirribosa que forma parte de los cromosomas eucariticos.
Esta molcula tiene una estructura en forma helicoidal que fue descubierta por
Francis Crack, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y James Watson.
Los azcares y fosfatos que unen un nucletido al siguiente forman el
esqueleto en cada lado de la doble hlice, en tanto las bases de cada cadena se
aparean en el centro de la hlice.
El ADN se compone de cuatro tipos de nucletidos unidos en una larga
cadena, estas son; la citosina que se encuentra en igual cantidad que la guanina,
la timina se encuentra en la misma cantidad que la adenina.
Slo los pares de bases complementarias se pueden unir en la hlice
mediante enlaces de hidrgeno: adenina con timina y guanina con citosina. Todas
las clulas en el cuerpo, a excepcin de los gametos, contienen la misma cantidad
de ADN.

ARN (cido Ribonucleico)


Es de forma helicoidal, descubierta por Severo Ochoa y Arthur Kornberg; es
un transcrito a partir de la cadena de ADN por la enzima ARN polimeraza.
Contiene ribosa y los nucletidos que lo componen son la guanina, citosina,
adenina y uracilo. Su funcin es copiar la informacin y llevarla desde el ncleo
hasta el citoplasma.
Existen tres tipos de ARN:
ARNm (ARN mensajero): Es una molcula de una sola banda larga que
contiene los codones que sern traducidos en una secuencia de aminocidos de
una protena. Su objetivo en las clulas eucariticas es que las molculas de
ARNm sean sintetizadas en el ncleo y lleguen al citoplasma a travs de los poros
de la envoltura nuclear. En el citoplasma, el ARNm es traducido al idioma de los
aminocidos contenidos en las protenas.
ARNr (ARN ribosomal): Forma una parte importante de la sntesis proteica
de un ribosoma, los cuales estn compuestos de ARNr y una gran cantidad de
protenas. Cada ribosoma se compone de dos subunidades. En las clulas
eucariticas, la subunidad pequea consta de una molcula de ARNm y 30
protenas aproximadamente. Reconoce y se une al ARNm y ARNt. La subunidad
ribosomal grande consta de tres molculas de ARNm y de 45 a 50 protenas. Su
funcin es el reconocimiento de ARNm y la canalizacin de la formacin de
uniones peptdicas entre los aminocidos de la protena.
ARNt (ARN de transferencia): Esta molcula decodifica la secuencia de
bases del ARNm en una secuencia aminoacdica de una protena. Unen
aminocidos y los entregan al ribosoma donde son incorporados en cadenas
proteicas. Hay muchos tipos de ARNt y son las nicas molculas en la clula que
pueden descifrar los codones del ARNm y traducirlos a los aminocidos de las
protenas.

CROMOSOMA
Es un cuerpo filamentoso en forma de bastn en el ncleo de la clula que
contiene las unidades hereditarias, (genes). Est constituido por un centrmero y
dos porciones longitudinales llamadas cromtidas hermanas.
La posicin del centrmero respecto de las cromtidas, divide a los
cromosomas en cuatro tipos:
Metacntrico: El centrmero est en la parte media del cromosoma.
Submetacntrico: El centrmero divide al cromosoma en una porcin de
mayores dimensiones o brazos cortos y largos.
Acrocntrico: El centrmero est muy prximo a uno de los extremos del
cromosoma, pero an existen brazos cortos.
Telocntricos.: El centrmero est en uno de los extremos, pero sin brazos
cortos.
El cariotipo humano se divide en 7 grupos de pares de cromosomas de
acuerdo a las dimensiones de los cromosomas y posicin del centrmero.
CLASIFICACIN DE CROMOSOMAS DENVER
Metacntricos

Grandes

Pares 1,2,3

Submetacntricos

Grandes

Pares 4 y 5

Submetacntricos

Medianos

Pares 6,7,8,9,10,11 y 12 X

Acocntricos

Medianos

Pares 13,14 y 15

Submetacntricos

Pequeos

Pares 16,17 y 18

Metacntricos

Pequeos

Pares 19 y 20

Acocntricos

Pequeos

Pares 21 y 22

El Cariotipo es el estudio de laboratorio por el cual podemos observar, contarlos,


diferenciarlos y saber a qu tipo de clulas pertenece.

GEN
Es una parte de una molcula de ADN que puede ser copiada en la forma
de una molcula de ARN a travs de un proceso llamado transcripcin. Los genes
controlan la estructura de todas las protenas del organismo, incluyendo las
enzimas. En las funciones de catalizadoras, a su vez las enzimas regulan las
reacciones metablicas.
Adems, los genes son los encargados de todas nuestras caractersticas
fsicas y es donde se encuentran muchas de las enfermedades genticamente
heredadas, los cuales se podran prevenir en la etapa de la fecundacin si se
conocieran cules son los genes responsables por stas.
SNTESIS DE PROTENAS
Todas las molculas de ARN se sintetizan utilizando molculas de ADN
como patrn. Los nucletidos del ARN son qumicamente muy parecidos a los
nucletidos del ADN.
La sntesis proteica ocurre en los ribosomas que contienen el citoplasma ya
que el ADN no puede dirigir directamente la sntesis proteica. Debe de haber una
molcula intermediaria que lleve la informacin desde el ADN en el ncleo hasta
los ribosomas en el citoplasma. Esta molcula es el cido ribonucleico. Una clula
decodifica la informacin gentica almacenada en su ADN de la siguiente manera:
El ADN se organiza en genes que tienen docenas o cientos de bases de
longitud.
Las partes que conforman la informacin gentica son grupos de tres
bases.
Un codn del ARNm consta de tres bases complementarias con las tres
bases de las partes de ADN.
Un anticodn de ARNt, es complementario a un codn especfico de ARNm.
El ARNt contiene un aminocido especfico, el cual se une al ARNt
mediante enzimas que pueden codificar el anticodn.

Esta cadena de decodificacin que va desde las bases del ADN, hacia los
codones del ARNm, a los anticodones del ARNt y a los aminocidos, da como
resultado la incorporacin de los aminocidos correctos en la protena creciente.
La transcripcin del ADN en ARN est restringida de dos maneras
principales. En primer lugar, en cualquier clula, la transcrpcin copia
normalmente slo el ADN de los genes seleccionados en el ARN. Algunos genes,
como los del ARNr son transcritos cientos o miles de veces durante la interfase de
la mayor parte de las clulas.
En segundo lugar, cuando es necesaria la transcripcin de estos genes
seleccionados, esta copia normalmente slo una cadena del ADN en el ARN. Esto
sucede porque la informacin til de cualquier gen recibe normalmente slo una
cadena de la doble hlice de ADN. Si la secuencia de bases sobre la cadena en la
cual radica el gen codifica para una secuencia de aminocidos que forma una
protena funcional, la cadena tendr una secuencia diferente de bases, que quiz
no codificar una protena til. La cadena de ADN que de hecho contiene al gen, y
es transcrita en el ARN, recibe el nombre de cadena patrn del ADN, debido a que
el patrn en el cual se forma la cadena de ARN complementaria. Un cromosoma
que es una molcula de ADN larga, contiene muchos genes.
Con esas restricciones en mente, se puede ver la transcripcin como un
proceso de tres pasos:

Iniciacin

Elongacin de la molcula del ARN

Terminacin

Estos tres pasos corresponden a las tres partes principales de casi todos
los genes, tanto en procariontes y eucariotes: un promotor al inicio del gen, el
cuerpo del gen, el cual en casi todos los genes consta de bases de ADN que de
hecho codifica los aminocidos de la protena que van a sintetizarse, y una seal
de terminacin final del gen.
TRANSCRIPCIN

Es el proceso por el que se copia la informacin gentica codificada en el


ADN a una molcula de ARN denominada RNA mensajero. Se da tal nombre al
fenmeno porque escribe de nuevo la informacin gentica almacenada en la
secuencia de bases nitrogenadas de DNA de modo que esta misma informacin
aparezca en las bases nitrogenadas del RNAm, usando para ello una porcin
especifico del ADN de la clula como modelo. La transcripcin se realiza en pasos:
La enzima RNA polimerasa se une a la regin promotora del DNA cercana
al inicio de un gen.
La doble hlice de DNA se desarrolla. La RNA polimerasa viaja a lo largo de
una de las cadenas de DNA, catalizando la formacin de una cadena continua de
RNA a partir de nucletidos libres de RNA. Los nucletidos incorporados en la
cadena de RNA creciente son complementarios a los nucletidos en la cadena
patrn de DNA.
La RNA polimerasa continua hasta el fin del gen.
Al final del gen, la RNA polimerasa abandona el DNA. El DNA vuelve a
enrollarse y la molcula de RNA es liberada.
TRADUCCIN:
La traduccin, al igual que la transcripcin consta de tres pasos:
Iniciacin de la sntesis protica
Elongacin de la cadena proteica
Terminacin

La sntesis proteica empieza cuando el RNAt iniciador y el codn de inicio


de RNAm se unen a un ribosoma. En las clulas eucariticas, el primer paso en la
traduccin es la unin de varios factores de iniciacin proteicos y un RNAt que
contenga el anticodn de inicio complementario UAC en ocasiones llamado el
RNAt iniciador en la subunidad pequea de un ribosoma. La subunidad pequea
se une esntonces a una molcula de RNAm y se mueve a lo largo de ella hasta
que encuentra el codn de inicio. En este punto el anticodn UAG sobre el RNAt
iniciador se aparea con el AUG del codn de inicio y entonces la subunidad
ribosomal grande se une a la pequea y mientras lo hace, el RNAt iniciador se une
simultneamente al sitio P en las subunidad mayor. Ahora el ribosoma est
totalmente ensamblado y listo para iniciar la traduccin.
Ahora, la sntesis proteica se lleva a cabo agregando un aminocido a la
vez. El ribosoma completa es lo suficientemente grande para incluir los codones
del RNAm: primero, este incluye el codn de inicio ms el codn que codifica el
siguiente aminocido en la proteina que se sintetizar. El anticodn de un
complejo RNAt - aminocido reconoce el segundo codn del RNAm y se mueve
hacia el sitio A en la subunidad ms grande. Los dos aminocidos llevados por los
dos RNAt ahora permanecen uno al lado de otro. El sitio cataltico en la subunidad
grande rompe la unin que sostiene el aminocido de inicio a su RNAt y utiliza la
energa liberada para formar una unin peptdico entre la metionina y la valina
llevada por el segundo RNAt, al final de este paso, el RNAt est vaco, mientras
que el segundo RNAt alberga una cadena proteica corta, de dos aminocidos. En
este punto, el RNAt iniciador vaco abandona el ribosoma, y ste se mueve al
siguiente codn sobre la molcula de RNAm. El RNAt que sostiene la cadena
proteica creciente tambin cambia, desde el sitio A al sitio P del ribosoma. Un
nuevo complejo RNAt - aminocido se une al sitio A vaco. El sitio cataltico sobre
la subunidad grande rompe la unin entre el dipptido y su RNAt y une el dipptido
con el aminocido en el sitio A. el RNAt vaco en el sitio P abandona el ribosoma
que se mueve hacia otro codn, y se repite el proceso.

La sntesis proteica termina cuando un codn de terminacin llega al


RNAm. Cerca del final del RNAm, se encuentra un codn de terminacin. En lugar
de ello, algunos factores de terminacin separan la cadena proteica terminada
del ltimo RNAt, liberndola del ribosoma.

Вам также может понравиться