aa

Aa

A_

Aa

Aa

Aa

A_

aa

Aa

Aa

A_

A_

aa

A_

Pp

pp

1/2

Pp

P= 0
P= 1/2

b)

d)

1/2 x 1/2 x 1/4 = 1/16

2/3 x 1/2 x 1 x 1/2 x 1/4 = 1/24

a)
1/2 x 1 x 1/4 = 1/8

c)
2/3 x 1 x 1/4 = 2/12 = 1/6

Autosmico recesivo

Recesivo y ligado al X

Autosmico dominante

Dominante y ligado al X

Ligado al cromosoma Y

La galactosemia es un carcter recesivo autosmico. Un matrimonio normal tiene

un hijo afectado.

a) encontrar la probabilidad de que los dos hijos siguientes sean galactosmicos.

1/4 x 1/4 = 1/16
b) que el hijo siguiente al hijo afectado, sea heterocigoto.
2/4 = 1/2
c) que si el hijo galactosmico hubiese tenido un hermano gemelo monocigtico,
ste tambin hubiese sido galactosmico.
1
d) que si el hijo galactosmico hubiese tenido un hermano gemelo dicigtico, ste
tambin hubiese sido galactosmico. 1/4
e) que el padre del hijo galactosmico sea heterocigoto.

2. En una clnica de maternidad, cinco nios que nacen en un mismo da, son
intercambiados por error de las enfermeras a las pocas horas de nacer. Para relacionar
matrimonio con hijo, el juez decide realizar la determinacin de los grupos sanguneos
de padres madres e hijos. Con el fin de establecer la relacin le llaman a usted. Tenga en
cuenta que a cada matrimonio le corresponde un solo nio. Establezca las relaciones
matrimonio hijo:
Matrimonio
1

Madre
A MM

Padre
A MN

Hijo
2

B NN

B MN

O MM

O NN

A NN

O MM

AB MN

A MN

1 .

Nio 1:
Nio 2:
Nio 3:
Nio 4:
Nio 5:

ABMN
O MM
A MN
ON
O MN

3. Nystagmus es una enfermedad que causa visin doble por oscilacin involuntaria
de los ojos. Esta enfermedad est controlada por un alelo recesivo ligado al sexo. Un
hombre y una mujer, ambos con visin normal, tienen cuatro descendientes, todos
ellos se casan con individuos normales. El primer hijo varn tiene Nystagmus, pero
tiene una hija normal; el segundo es normal y tiene una hija normal y un hijo tambin
normal; la primera hija es normal y tiene 8 hijos todos normales; la segunda hija tiene
dos hijas normales y dos hijos, uno normal y otro afectado.
a) Indicar el genotipo de todos los miembros de la familia
Hombre : N/Y (normal); MUJER: N/n (portadora); 1 HIJO: n/Y (enfermo); 2 HIJO:
N/Y (normal); 1 HIJA: N/N (ya que no ha tenido hijos afectados y ya ha tenido 8);
2 HIJA: N/n (portadora)
b) Si los padres originales hubiesen tenido otro descendiente, Cual es la probabilidad
que tendra de ser un varn normal, un varn afectado y una hija afectada?
1/2

1/2

c) Si la madre original estuviese afectada y el padre fuese normal, podra algn

descendiente presentar el carcter recesivo ligado al sexo?
S, todos los varones (ninguna de las hembras)

50.- Una mujer de tipo AB da luz un hijo de tipo B. Dos hombres diferentes reclaman
ser el padre del nio. Uno tiene grupo sanguneo A y el otro es de tipo B. Puede la
evidencia gentica decidir a favor de alguno de ellos?
No, pues el nio puede ser B0 y ellos podran ser A0 y B0.

51.- Una mujer de tipo O da a luz un nio de tipo O. La mujer alega que un hombre de
tipo AB es el padre del nio. Hay alguna base para tal denuncia?
En principio no, a no ser que ambos fueran heterocigticos para el gen
que determina la presencia del componente H (ver Fenotipo Bombay)

58.- Un hombre con ceguera para los colores (ligada al X) se casa con una mujer sin
antecedentes de ceguera para los colores en su familia. La hija de este matrimonio
se casa con un hombre normal y sus hijas tambin se casan con hombres
normales Cul es la probabilidad de que este ltimo matrimonio tenga un hijo
con ceguera para los colores? Si el matrimonio ya tiene un hijo con ceguera para
los colores Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo sea ciego para los
colores?
Resuelto teniendo en cuenta que desconocemos el sexo del hijo (varn o hembra).
La probabilidad de que la madre sea portadora del alelo de la ceguera es 1/2 y la probabilidad
de tener un descendiente con ceguera para los colores es 1/2 si fuera varn. Esto ltimo, ser
varn o hembra, tambin tiene una probabilidad de 1/2, luego la probabilidad finalmente
sera el producto de todas estas probabilidades:
1/2 de que la madre sea portadora x 1/2 de tener un varn x 1/2 de que lleve el alelo de la
ceguera = 1/8.
La segunda parte del problema se resuelve de la siguiente forma. Si ya la seora tuvo un hijo
con ceguera para los colores, entonces ya sabemos con toda seguridad de que ella es
portadora del alelo, luego la probabilidad de un segundo hijo con la ceguera sera ahora 1 x
1/2 de que sea varn x 1/2 de llevar el alelo de la ceguera = 1/4.