En el cromatograma, este compuesto tiene un tiempo de retencin de 15,559 min.

El espectro de masas de impacto

electrnico del muestra el in molecular m/z=216 que no aparece, corresponde a la frmula condensada C 11H20O4, con un
IDH= 2 que corresponde a los 2 grupos carbonilos.
El fragmento m/z: 185 y m/z: 152 se da por la prdida de CH3O y 2CH3O respectivamente, lo que nos muestra que es un
compuesto
Se evidencia los iones m/z=143 [M-73] + debido a la perdida de prdida de CH 3 OCOCH 2 (ion McLafferty), m/z=124 [M92] +

por la prdida de CH 3 OCO + CH 3 O + 2H y el muy prominente m/z = 111[M-105]

CH 3 OCOCH 2 + CH 3 O + H

por la

prdida de

m/z=311

m/z=185
- CH 3 OCOCH
CH 3 O H

+
-OCH3

- In
McLafferty

m/z=381
-2CH3OH

m/z=152

- CH 3 OCO + CH
+ 2H

m/z=124

En el cromatograma, este compuesto tiene un tiempo de retencin de 19,616 min. El espectro de masas de impacto
electrnico del muestra el in molecular m/z=242 no muy prominente, corresponde a la frmula condensada C 15H30O, con
un IDH= 1 debido a la presencia del carbonilo.
El in 211 ([M-31] +) que representa la prdida de un grupo metoxilo que confirma que de hecho es un ster de metilo
tampoco es muy promisorio. Un ion a m / z = 199 ([M-43] + ) representa la prdida de un C 3 unidad (carbonos de 2 a 4) a
travs de una transposicin de complejo.
El in a m / z = 74 tiene un significado especial, ya que es el reordenamiento de McLafferty. Se proporciona una
confirmacin adicional de que el espectro es la de un ster de metilo.

La larga serie homloga de iones relacionados uniformemente 14 amu aparte en m / z = 87, 101, 115, 129, 143, de
frmula general [CH 3 OCO (CH 2 ) n ] + es evidencia de que hay son poco probable que sea otros grupos funcionales en la
cadena.

m/z=211

m/z=199
-C3H7

-C2H4

m/z=74
m/z=171

-C2H4

-C2H4

-CH2

m/z=143

-C2H4

m/z=129

m/z=101

-OCH3

El compuesto present un tiempo de retencin de 23,536 min, y su espectro de masas muestra el in molecular m/z =
266 es evidente, lo que concuerda con la formula condensada de C 17H30O2, con un IDH=3. Se nota la presencia de un ion
-C2H4
que denota la prdida del ion McLafferty (m / z = 192), aunque la seal del ion McLafferty (m / z = 74) es pequea. El ion
que representa [M-31] + es menor que la de [M-32]+. Iones de hidrocarburos de la frmula general [C n H 2n-3] + dominan en
el rango de masa inferior (m / z = 67, 81, 95, 109, etc.). Hay poca o ninguna evidencia de cualquier ion que podran servir
-CH2
para localizar los dobles enlaces
-C2H4

m/z=192

m/z=234
-OCH3
+H

- McLafferty

-C9H17O2

m/z=67

-CH2

m/z=109
-CH2

m/z=81

-CH2

m/z=95

El compuesto present un tiempo de retencin de 23,914 min, y su espectro de masas muestra el in molecular m/z =
268, lo que concuerda con la formula condensada de C 17H32O2, con un IDH=2. El in que representa la prdida de
metanol ( m / z = 236 o [M-32] + ), es decir, un grupo metoxilo ms un tomo de hidrgeno no se ve claramente, y la
prdida del in McLafferty ( m / z = 194) es abundante. Iones ms pequeos equivalentes [M-49/50] + a m / z = 218,
estn presentes aqu y en los espectros de la mayora de los otros ismeros. Un ion caracterstico a [M-116] + (m / z =
152) que est formada por la prdida de un fragmento que contiene el grupo carboxilo mediante la escisin entre los
carbonos 5 y 6 con adicin de un tomo de hidrgeno reordenado. Iones de hidrocarburos (frmula general [C n H 2n-1 ] + )
dominan el espectro, con m / z = 55 como el pico de base.

Sin embargo, no hay ninguna caracterstica que permite la ubicacin del doble enlace, ya que esto puede migrar a
cualquier posicin cuando la cadena de alquilo se ioniza en el espectrmetro de masas

m/z=194
m/z=236
m/z=125

-McLafferty
CH3OH

C8H15O2
-CH2

m/z=111

Escisin entre C5 y C6 + H

m/z=83
-CH2
-CH2

m/z=97

-CH2

m/z=152
m/z=69

El espectro es en esencia idntica a la de metil 9-heptadecenoate. Aunque se ha sugerido en la literatura que

existen diferencias sutiles entre los espectros de masas de ciclopropanos y monoenes que podran servir para el
diagnstico, stas no son muy convincentes a este autor. Pueden trabajar con una gama limitada de compuestos
modelo puro, pero son menos propensos a ser de valor prctico en el anlisis de mezclas complejas, especialmente
cuando se toman variaciones instrumentales en cuenta. Los tiempos de retencin de GC de los steres metlicos de
cidos grasos monoenoicos y cyclopropanoic son muy diferentes, y esto puede ser informacin til para decidir entre
las estructuras posibles.