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2a Edio
Braslia, 2014
PRESIDENTA DA REPBLICA
Dilma Vana Rousseff
VICE-PRESIDENTE DA REPBLICA
Michel Miguel Elias Temer Lulia
MINISTRO DA JUSTIA E PRESIDENTE DO CONSELHO
NACIONAL DE POLTICAS SOBRE DROGAS
Jos Eduardo Cardozo
SECRETRIO NACIONAL DE POLTICAS SOBRE DROGAS
Vitore Andr Zlio Maximiano
DIRETORA-GERAL DA POLCIA RODOVIRIA FEDERAL
Maria Alice Nascimento Souza
2a Edio
Braslia, 2014
Esta publicao destina-se aos policiais que sero capacitados no Curso de Aperfeioamento em Tcnicas para
Fiscalizao do Uso de lcool e outras Drogas no Trnsito Brasileiro, 2 edio. Tal capacitao fruto de uma
parceria entre a Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas, do Ministrio da Justia, o Departamento de Polcia
Rodoviria Federal e o Hospital de Clnicas de Porto Alegre, para desenvolver aes que compem o Programa
Crack, Possvel Vencer, lanado pelo Decreto Presidencial n 7.637, de 08 de dezembro de 2011.
VENDA PROIBIDA
Todos os direitos desta edio so reservados SECRETARIA NACIONAL DE POLTICAS SOBRE DROGAS
SENAD. Nenhuma parte deste material poder ser reproduzida, transmitida e gravada, por qualquer meio eletrnico,
por fotocpia e outros, sem a prvia autorizao, por escrito, da Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas.
Direitos exclusivos para esta edio:
Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas
Esplanada dos Ministrios
Palcio da Justia bloco T
2 andar, sala 208
Braslia, DF CEP: 70064-900
Organizadores
Flvio Pechansky
Lisia Von Diemen
Veralice Maria Gonalves
APRESENTAO
A Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas - SENAD e a Polcia Rodoviria Federal - PRF, rgos do Ministrio
da Justia, promovem a segunda edio do curso de Aperfeioamento em Tcnicas para Fiscalizao do Uso de
lcool e outras Drogas no Trnsito Brasileiro, fundamentado nos pressupostos da Poltica Nacional sobre Drogas
PNAD e da Poltica Nacional sobre o lcool PNA, com o propsito de contribuir tcnica e cientificamente
com os Policiais Rodovirios Federais para uma atuao mais eficaz em suas aes relacionadas associao do
lcool e outras drogas no trnsito.
Esta estratgia parte da constatao de que o Brasil ocupa o quinto lugar no ranking mundial de acidentes de
trnsito. Dados demonstram que, durante o ano de 2010, cerca de 146 mil pessoas vtimas de acidentes de trnsito
foram internadas, o que gerou um custo aproximado de R$ 187 milhes aos cofres pblicos do pas. sabido que,
entre outras causas, a utilizao de lcool e/ou outras drogas o principal fator associado a essas ocorrncias.
Para o enfrentamento da questo, o Governo Federal aceitou o desafio proposto pela Organizao Mundial da Sade
(OMS) para reduzir pela metade, at 2020, o nmero de vtimas de acidentes de trnsito. Esta ao ser realizada
atravs do PLANO NACIONAL DE REDUO DE ACIDENTES E SEGURANA VIRIA PARA A DCADA 2011
2020, o qual remete a um esforo conjunto do poder pblico nas trs esferas em articulao com a sociedade. As
iniciativas esto fundamentadas em cinco pilares: fiscalizao, educao, sade, infraestrutura e segurana veicular.
Como parte integrante desses esforos, essa capacitao destinada a instrumentalizar os Policiais Rodovirios
Federais que trabalham direta ou indiretamente na abordagem de questes de trnsito, para a aplicao da lei,
fiscalizao, atendimento e preveno de acidentes, oferecendo contedos tericos e prticos para uma melhor
atuao desses agentes em seu cotidiano de trabalho. O contedo proposto est alinhado com achados cientficos
nacionais e internacionais sobre o tema drogas e trnsito, apresentado por vrios especialistas no assunto, tendo
como referncia legal o Cdigo de Trnsito Brasileiro, a PNAD e a PNA.
Assim, a SENAD e a PRF pretendem aprimorar e ampliar a capacidade tcnica necessria para que os operadores
da segurana pblica, nas suas esferas de competncia, realizem as aes da Poltica Nacional sobre Drogas, que
efetivamente contribuam para a meta estabelecida pela OMS, assumida pelo Brasil, e com suas aes de fiscalizao
participem da educao para um trnsito mais saudvel no pas.
Desejamos um bom curso a todos!
Vitore Andr Zlio Maximiano
Secretrio Nacional de Polticas sobre Drogas
Maria Alice Nascimento Souza
Diretora Geral da Polcia Rodoviria Federal
Sumrio
Mdulo 1
11
Captulos
Mdulo 2
Mdulo 3
12
17
3 - Psicologia do trnsito
21
27
37
38
44
7 - lcool
51
8 - Benzodiazepnicos
65
9 - Opiides
72
10 - Cocana e Crack
77
11 - Anfetaminas
83
12 - Ecstasy e LSD
91
13 - Maconha
98
107
14 - Toxicologia
108
119
131
137
148
151
162
21 - Uso do Etilmetro
171
182
192
199
207
217
Anexos
1 - Tabela de converso de alcoolemia por litro de ar expelido
218
219
220
237
Autores
239
239
244
245
MDULO 1
Introduo ao Estudo
do Trnsito
11
Captulo 1
Acidentes de Trnsito (ATs) e fatores de risco
No mundo, os acidentes de trnsito so a segunda causa mais comum de morte de pessoas entre cinco
e 29 anos de idade, sendo que 90% ocorrem em pases de baixa e mdia renda.1 Estima-se que mais
de 1,2 milho de pessoas morrem em consequncia de acidentes de trnsito (ATs) em 178 pases e
entre 20 e 50 milhes sofrem traumatismos no fatais, sendo uma importante causa de incapacidade.
Aproximadamente 62% dessas mortes ocorrem em 10 pases (em ordem decrescente): ndia, China,
EUA, Rssia, Brasil, Ir, Mxico, Indonsia, frica do Sul e Egito, pases que, juntos, englobam 56% da
populao mundial.2
As taxas de mortalidade por acidentes de
trnsito so mais altas em pases de mdia renda
(20,1 por 100.000 habitantes) do que pases
com renda alta (8,3 por 100.000 habitantes)
Mais
e baixa renda (18,3 por 100.000 habitantes).
de 90% das
Nos pases de mdia renda ocorrem 80% das
mortes no trnsito
mortes, o que representa 72% da populao
ocorrem em pases pobres ou em
mundial e 52% de veculos registrados em todo
desenvolvimento, os quais possuem
o mundo, sendo a mortalidade desproporcional
ao seu nvel de motorizao.3 Alm disso, se
apenas 48% da
projetarmos o ndice de motorizao destes
frota mundial de
pases at 2020, a taxa de incidncia de mortes
veculos.
tende a aumentar em at 80%. Contudo, mesmo
nos pases de renda alta os traumatismos
causados por acidentes de trnsito continuam
a ser uma causa importante de mortes, leses
e incapacidade.2
Neste cenrio, em maro de 2010 a ONU proclamou a Dcada de Ao para Segurana Viria 20112020, com a adeso de 182 pases. O Brasil foi um dos pases que aderiu Dcada visando reduo
de fatalidades por acidentes de trnsito para 11 pessoas por 100.000 habitantes at 2014.4 Este objetivo
insere-se na meta mundial de estabilizar e reduzir em at 50% o nvel previsto de mortes nas estradas em
todo o mundo atravs de atividades realizadas em nvel nacional, regional e global, articuladas em torno
de cinco pilares: gesto da segurana do trnsito, infraestrutura mais segura e mobilidade, veculos mais
seguros, usurios mais seguros e atendimento s vtimas.3,4
O Relatrio Mundial de Segurana (2013) identificou que metade (50%) das mortes no trnsito envolve
12
pedestres (22%), ciclistas (5%) e motociclistas (23%), considerando-os, portanto, como grupos
vulnerveis.4 Alm disso, acredita-se que para resolver as necessidades de tais grupos vulnerveis e
diminuir este impacto poderiam ser implementadas aes, como por exemplo:
Os fatores de medidas de segurana apontados so: controle da velocidade, no beber e dirigir, uso de
capacetes, uso do cinto de segurana e a proteo para crianas. Estes devem ser reforados pelas
legislaes dos pases, uma vez que somente 28 pases, correspondente a 7% da populao mundial,
apresentam leis abrangentes de trnsito que abordam esses cinco fatores.4
Controle da velocidade
Exceder o limite de velocidade permitido na
via um comportamento de risco associado
direo insegura entre os condutores5,6 e, alm
O pedestre
disso, geralmente associado ao cometimento
de outras infraes.7 Estudo desenvolvido
tem 90% de chance de
no Reino Unido com uma amostra de 1.185
sobreviver a um acidente com
casos de acidentes fatais ocorridos entre 1994
e 2005 identificou o excesso de velocidade
veculo a 30km/h ou menos. Essa
na conduo em mais de 65% dos casos.8
chance se reduz a 50%
O acrscimo de 5% na velocidade faz com que
aumente em 10% a chance de acidente com
quando o veculo est
vtima no fatal e em 20% a chance de acidente
a 45km/h.
com morte.1 Neste sentido, o relatrio de 2013
recomendou que o limite de velocidade em
zonas urbanas no deve exceder 50 km/h e esse
nmero deve ser no mximo 30 km/h em zonas
de grande concentrao de pedestres e ciclistas, pois a diminuio na velocidade dos veculos tem impacto
na reduo de risco tanto para os ocupantes do veculo como para os grupos mais vulnerveis. Apesar desta
CAPTULO 1 - Acidentes de Trnsito (ATs) e fatores de risco
13
recomendao, apenas 59 pases, que representam 39% da populao mundial, seguem esta orientao.4
Beber e dirigir
O ato de beber e dirigir aumenta o risco de coliso e a probabilidade de resultar em morte ou traumatismo
grave. Sugere-se que todos os pases tenham e apliquem uma lei nacional sobre beber e dirigir e as leis
estabelecidas deveriam limitar a taxa de alcoolemia aos condutores, sendo que para os jovens o limite
deveria ser inferior. Considerando determinado nvel de alcoolemia, os condutores jovens podem ter o
dobro de possibilidade de sofrer um acidente de trnsito em relao a condutores mais experientes.
Estudo realizado com 275 pacientes atendidos no setor de emergncia de um hospital em Boston, com
idades de 18 a 44 anos, obteve uma associao positiva entre o uso de lcool e uma leso de maior
gravidade, representando um aumento nos custos para a sade e consequentemente para a sociedade.
Aponta ainda que um em cada cinco pacientes tinha se envolvido em acidentes no ano anterior.9
Uso de capacetes
Os
motociclistas
que usam capacete podem
reduzir o risco de morte em quase
40% e o risco de traumatismo
craniano grave em
mais de 70%.
75%. Em 111 pases existem leis sobre o uso do cinto de segurana englobando todos os passageiros.
Contudo, o relatrio de 2013 aponta que, apesar da identificao de melhorias legislativas, em apenas um
quarto dos pases a aplicao das leis foi considerada eficaz.4
Autores
Aurinez Rospide Schmitz
Sinara Santos
Lisia von Diemen
Veralice Maria Gonalves
CAPTULO 1 - Acidentes de Trnsito (ATs) e fatores de risco
15
Referncias:
1.
2.
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16
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Captulo 2
O uso de lcool e outras drogas no trnsito
Estudos demonstram que a presena de substncias psicoativas (SPAs) eleva significativamente o risco
do envolvimento do condutor em acidentes fatais no trnsito. Entre as SPAs utilizadas na conduo do
veculo, o uso de lcool apontado como um dos principais fatores de risco, principalmente devido ao
envolvimento em acidentes, gravidade dos ferimentos e mortalidade no trnsito, aumentando as chances
de bito entre os que o usam.1,2
Dados da Comisso Europeia demonstram que um quarto das fatalidades anuais ocorridas nas rodovias
consequncia do uso de lcool na direo. Nos Estados Unidos, estima-se que algum ferido a cada
dois minutos e a cada 31 minutos ocorre uma fatalidade decorrente do uso do lcool associado ao ato de
dirigir.3
Estudos reforam que existe uma correlao linear entre o aumento da alcoolemia e o risco de acidentes,
sendo que os motoristas alcoolizados tm maior chance de envolver-se em acidentes fatais.4,5 Na Finlndia,
por exemplo, onde todos os envolvidos em acidentes fatais so testados, os ndices dos fatalmente
feridos so de 24%.6
Neste contexto, o uso tipo binge (ingesto de grandes quantidades em um curto espao de tempo)
fortemente associado a acidentes de trnsito (ATs). Acrescenta-se ainda que entre os indivduos que
bebem em binge a chance de dirigir aps beber foi de 13 vezes maior do que os indivduos que no
bebiam nesse padro.7
No Brasil, existe uma preocupao crescente com o uso do lcool no trnsito, motivando estudos sobre
este tema, uma vez que o lcool est ligado a pelo menos 50% dos ATs, o que resulta em diversos
problemas sociais e econmicos para o pas.8,9 Dados do primeiro estudo que avaliou a conduo sob o
uso de lcool em uma amostra da populao brasileira identificou uma prevalncia de beber e dirigir de
34,7% a 42,5% entre os homens e 9,2% entre as mulheres.10
Um recente estudo em mbito nacional foi desenvolvido pela Secretaria Nacional de Polticas sobre
Drogas em parceria com o Ncleo de Estudos e Pesquisa em Trnsito e lcool (NEPTA) do Centro de
CAPTULO 2 - Uso de lcool e outras drogas no trnsito
17
Pesquisa em lcool e Drogas (CPAD) do Hospital de Clnicas de Porto Alegre, da Universidade Federal
do Rio Grande do Sul (UFRGS), entre 2008 e 2009, intitulado Uso de Bebidas Alcolicas e Outras Drogas
no Trnsito Brasileiro, contribuindo para a compreenso do assunto.11 Investigou-se o comportamento de
beber e dirigir em Porto Alegre/RS, e identificou-se atravs de relatos dos condutores que 86% dos 683
indivduos entrevistados relataram ter bebido e dirigido no perodo de 12 meses, constatando-se que 25%
deles tinham feito consumo em binge, na frequncia de duas a oito vezes no ms anterior da entrevista,
reforando o risco de acidentes.12
Existe uma preocupao mundial em relao ao comportamento do condutor reincidente de beber e
dirigir, na medida em que se elevam os prejuzos do uso do lcool na conduo devido ao nmero de
vezes em que a infrao cometida, ao comportamento arriscado e direo agressiva do condutor no
trnsito. Agrega-se ainda o fato de que beber e dirigir um marcador para futuras reincidncias, com
taxas que variam de 10% a 33%.13,14,15
Um estudo brasileiro objetivou caracterizar os condutores que foram autuados por beber e dirigir em 2009
e 2010, no estado do RS. O total de condutores autuados foi de 12.204 (0,3%) no perodo de dois anos,
ou seja, trs em cada 1.000 condutores tiveram este tipo de ocorrncia. Desses, 11.666 (95,59%) tiveram
apenas uma infrao e 538 (4,41%) foram reincidentes, destacando-se a importncia da identificao
destes condutores atravs da fiscalizao.16
Impor controle de sobriedade por meio de testes aleatrios como o etilmetro faz com que haja reduo
de aproximadamente 20% nos acidentes relacionados ao lcool. Alm do lcool, o consumo de qualquer
SPA pelo condutor oferece risco conduo do veculo. Na Noruega, visando identificar a prevalncia do
consumo de SPA em condutores que foram a bito, verificou-se que 59% haviam utilizado algum tipo de
SPA, sendo 25% lcool, 13,8% medicaes psicoativas e 10,8% drogas ilcitas.17 Entre as drogas ilcitas,
a maconha vem sendo a substncia mais consumida no mundo. Em 2009, 2,8% e 4,5% da populao
mundial entre 15 e 64 anos tinham consumido tal substncia pelo menos uma vez no ano anterior.18
Apesar do conhecimento do potencial letal dessas drogas associadas ao trnsito, a legislao em
diferentes pases fica limitada ao uso de lcool. Isso acontece, em parte, pelas limitaes na tecnologia
atual em detectar o uso de drogas de forma rpida e eficiente, mas tambm porque os exames rpidos
so classificados como positivos ou negativos, e fica difcil estabelecer um ponto de corte como h para o
lcool. Diante das mudanas legais, refora-se a importncia do agente fiscalizador do trnsito conhecer
e identificar os efeitos e sinais do uso de bebida alcolica no cidado.
Os efeitos do lcool e outras drogas na conduo veicular sero discutidos com mais detalhes em captulos
especficos para cada substncia.
Autores
Aurinez Rospide Schmitz
Sinara Santos
Silvia Bassani Schuch
18
Referncias:
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deceased drivers in Hong Kong between 1996 and 2000. Forensic Sci Int. 2005; 153(2-3):196-201.
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3. Vaca MD,Winn D.The basics of alcohol screening, brief intervention and referral to treatment in the emergency
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4. Moulton BE, Peterson A, Haddix D, Drew L. National survey of drinking and driving attitudes and behaviors: 2008.
NHTSA - National Highway Traffic Safety Administration; 2010.Available at http://www.nhtsa.gov/ staticfiles/nti/
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Drogas; 2010. p. 100-11.
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11. Pechansky F, Duarte PCAV, de Boni RB. Uso de bebidas alcolicas e outras drogas nas rodovias brasileiras e
outros estudos. Porto Alegre: Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas; 2010.
12. De Boni R, Vasconcellos M, Holmer BP, Robin R, Bastos FI, Pechansky F. Beber e dirigir em uma mostra de
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13. Rauch WJ, Zador PL, Ahlin EM, Howard JM, Frissell KC, Duncan GD. Risk of alcohol-impaired driving recidivism
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15. Portman M, Penttil A, Haukka J, Eriksson P, Alho H, Kuoppasalmi K. Predicting DUI recidivism of male drunken
driving: a prospective study of the impact of alcohol markers and previous drunken driving. Drug Alcohol
CAPTULO 2 - Uso de lcool e outras drogas no trnsito
19
20
Captulo 3
Psicologia do Trnsito
A Psicologia do Trnsito abrange todo o comportamento exercido no Trnsito, desde um beb sendo
empurrado em um carrinho por um adulto at um condutor com idade mais avanada.
Historicamente, esse campo da Psicologia teve uma fase inicial na qual ela se restringia aplicao de
testes psicolgicos, com fins psicomtricos e para a seleo de motoristas profissionais. No Brasil, essa
rea estava ligada unicamente aplicao de testes e, a partir da dcada de 1980, houve uma ampliao
de sua aplicabilidade. Reinier Rozestraten tornou-se uma referncia na Psicologia do Trnsito no Brasil,
rea que ainda permanece pouco explorada em nosso meio. Sua definio da Psicologia do Trnsito :
[...] uma rea da Psicologia que estuda, atravs de mtodos cientficos vlidos, os
comportamentos humanos no trnsito e os fatores e processos externos e internos,
conscientes e inconscientes que os provocam ou os alteram [...] (ROZESTRATEN,
1988, p. 9).1
21
a falta ou excesso de experincia e estados psicofsicos transitrios decorrentes, por exemplo, do uso de
substncias psicoativas (SPAs).4
A ao humana no trnsito influenciada pela sua capacidade cognitiva de entender as informaes
recebidas, pelas suas habilidades em saber o que fazer com as informaes, pela gesto de suas
emoes, como tambm pelas caractersticas de personalidade.
O termo personalidade pode ser definido como um conjunto de traos emocionais e comportamentais
que caracteriza um indivduo em sua vida cotidiana, que em situaes normais podem ser relativamente
previsveis e estveis.5 Contudo, o trnsito um ambiente no qual o indivduo ter que lidar com
diferentes presses. Em situaes de estresse, como por exemplo em uma fiscalizao policial, algumas
caractersticas de personalidades do condutor ficam mais evidentes e exigem um adequado manejo pelo
policial. Para fins didticos, classificaram-se os tipos de condutores, com a descrio de abordagem
indicada, apresentados no Quadro 1.
Quadro 1 Tipos de condutores e abordagens
O Condutor Humilde Este tipo de condutor caracteriza-se por transmitir a imagem de pouco nvel
de instruo e/ou pouco nvel socioeconmico. Costuma concordar com tudo que o policial fala, sem
questionar e sem solicitar mais informaes, ou at mesmo solicita explicaes detalhadas para
demonstrar que a infrao ocorreu devido a sua ignorncia sobre o assunto e assim tentar se beneficiar no
processo de fiscalizao. Excetua-se deste grupo aqueles que verdadeiramente possuem dificuldades
em assimilar as orientaes ou muitas vezes se sentem intimidados e socialmente inferiores ao agente
fiscalizador. Neste caso, independente de qual a inteno do condutor, o policial deve utilizar uma
linguagem clara, com palavras simples e objetivas, explicar esquematicamente os procedimentos da
fiscalizao, manter a imparcialidade e finalmente verificar a sua real compreenso.
O Condutor Participativo Este tipo de condutor procura no reclamar, ser colaborativo, atento,
falante e simptico. Procura estabelecer uma aproximao com o policial, atravs do dilogo, falando
de situaes vivenciadas no trnsito. Esta colaborao pode ser motivada pela real preocupao com
o trnsito, o que o torna uma pessoa de fcil manejo, reconhecendo seu erro diante de uma autuao,
aceitando e seguindo as orientaes sem discusso. Por outro lado, o condutor participativo pode
revelar caractersticas de um condutor dissimulado, que tenta atravs de um dilogo e de uma imagem
construda no momento da fiscalizao se passar por uma boa pessoa para assim obter vantagens. Na
verificao de seus dados podem apresentar registros de diversas infraes e ocorrncias policiais.
Aps verificar que no alcanar seus objetivos de atenuao das autuaes e penalidades este
condutor que est dissimulando poder se mostrar violento e desrespeitoso. Neste caso, independente
de qual a inteno do condutor, o policial deve utilizar uma linguagem objetiva, explicando todo o
procedimento da fiscalizao, mantendo a imparcialidade e atuando de acordo com os procedimentos
padro determinados pela sua instituio.
22
23
O Condutor Autoridade o tpico condutor que d o carteirao ou simplesmente diz: Voc sabe
com quem est falando?. Este condutor apresenta sentimentos grandiosos da sua prpria importncia,
com a crena de ser especial e nico. Quer um tratamento especial e diferenciado, com todas as
regalias e privilgios. Quando contrariado, pode intimidar e ameaar os policiais com futuras punies.
Nestes casos, tende a ser arrogante, agressivo e apresentar atitudes manipuladoras. Sugere-se que
o policial evite o embate, demonstrando com cordialidade e atitudes que sua ao e procedimentos
adotados so comuns a todos os condutores. Deve manter sempre a imparcialidade e redobrar a
ateno a reaes agressivas.
O Condutor sob Efeitos de SPAs O comportamento do condutor ser de acordo com a substncia
utilizada e o momento do uso, pois suas reaes sero diferentes quando intoxicado ou abstinente.
de suma importncia o policial identificar os sinais para o adequado manejo da situao e de sua
prpria segurana.
Por exemplo, diante de uma pessoa com sinais de embriaguez o condutor pode estar eufrico (sem
juzo crtico) ou sonolento, dependendo do momento em que for parado pela fiscalizao. No primeiro
momento, o condutor, pela ausncia de um julgamento adequado, pode enfrentar o policial com
atitudes agressivas, enquanto que mais intoxicado ter dificuldade em seguir ordens pela falta de
coordenao motora, orientao, etc. Nestes casos, sugere-se que o policial utilize frases curtas, uma
de cada vez, para que o condutor consiga execut-las. Alm disso, uma atitude tranquilizadora, sem
confrontao, pode auxiliar no momento da abordagem.
Um condutor com sinais de uso de substncia estimulante mostrar-se- alerta, decidido, supervalorizando
suas capacidades fsicas e mentais, e apresentar comportamento tanto do condutor agressivo,
participativo ou autoridade. Pode provocar discusses e direcionar sua agressividade ao policial. Na
abstinncia de SPA, estimulantes e perturbadoras, os condutores apresentaro um comportamento de
maior impulsividade, irritabilidade e agressividade, o que exige do policial uma atitude de cuidado em
relao a sua prpria segurana e a do condutor. Nessas situaes, qualquer atitude de confrontao,
argumentao ou de ameaa pode aumentar a agressividade e a impulsividade do indivduo. Portanto,
a mesma atitude tranquilizadora deve ser adotada.
Fonte: Elaborado pelos autores
O trnsito um fenmeno que engloba aspectos individuais, mas tambm reflete um comportamento
social.No trnsito, quando uma pessoa apresenta comportamento alterado, aumenta consideravelmente
o risco de promover prejuzo a todo um grupo. O sistema de trnsito o espao social no qual a falta de
senso comunitrio mais se evidencia. Todo dia flagramos exemplos disso: condutores jogam lixo pela
janela dos carros ou de coletivos, ultrapassam perigosamente sem necessidade, faltam com respeito ao
pedestre, avanam sinal vermelho ou passam por uma poa dgua propositalmente para atingir algum.
Tais comportamentos refletem a falta de senso de coletividade, pois conviver e ter conscincia social
24
pressupe considerar a outra pessoa, seus desejos, direitos, ter solidariedade e respeito, entre tantos
outros valores, saber limitar os interesses pessoais e considerar tambm o coletivo e, assim, buscar o
bem comum.
O veculo veio para melhorar a qualidade de vida das pessoas, facilitando o transporte e o deslocamento.
um bem desejado e valorizado pelos brasileiros, investido, muitas vezes, de um sentimento de autoafirmao
pessoal e social. Contudo, por vezes, o indivduo menospreza a importncia e responsabilidade sobre
sua ao, esquecendo que o ato de dirigir uma ao dinmica e complexa, pois envolve um conjunto de
habilidades tcnicas, maturidade fsica e emocional.
Para se obter um comportamento adequado no trnsito necessrio um ambiente em que se possa ter
o controle em relao s decises que so tomadas. Para que isso acontea, deve haver um equilbrio
entre o ambiente, o estado de sade do condutor e a manuteno do automvel.1 Rozestraten1 ainda
desenvolveu um modelo de consideraes sobre o condutor, no qual os processos psquicos bsicos do
comportamento, tambm chamados de fases psicogenticas do comportamento humano, so importantes
no trnsito, apresentado sumariamente no quadro 2.
Quadro 2 - Processos psicolgicos bsicos do comportamento no trnsito
25
imediatamente o veculo quando o semforo ficasse verde ou ento, apesar de verde, aguardar a criana
terminar de atravessar a rua em segurana. A fase de julgamento inserida na etapa da tomada de deciso
muitas vezes embasa a ao propriamente dita, e por isso, para evitar distores na sua percepo e
julgamento, importante o condutor estar em pleno juzo de suas capacidades fsicas e mentais. Ainda
neste exemplo, a respostapoderia ser sua satisfao em identificar a criana em segurana (atravs da
autoavaliao).
Destacam-se tambm a importncia dos fatores psquicos como memria, emoo, motivao e
personalidade que interferem neste processamento. Um comportamento imprudente, negligente ou
desatento no trnsito, muitas vezes potencializado com o uso de substncias psicoativas, coloca em
risco no somente a prpria pessoa, como tambm terceiros. Compreender atitudes e valores de uma
sociedade, especialmente no trnsito, de fundamental importncia para se planejar iniciativas em relao
preveno do uso de drogas e promoo da sade da pessoa visando a um trnsito mais seguro.
Autores
Aurinez Rospide Schmitz
Sinara Santos
Jos Rossy e Vasconcelos Junior
Lisia von Diemen
Referncias
1. Rozestraten RJA. Psicologia do trnsito: conceitos e processos bsicos. So Paulo: Ed. EPU-EDUSP, 1988.
2. Confederao Nacional do Transporte. Pesquisa CNT de Rodovias 2012. Disponvel em: http:// pesquisarodovias.
cnt.org.br/Documents/Arquivos%202012/resumo_pd_2410.pdf - Acesso em 02 de agosto de 2013.
3. DENATRAN. Departamento Nacional do Trnsito. 2013 http://www.denatran.gov.br/frota.htm.
4. Hoffmann MH, Cruz RM, Alchieri JC (Orgs.). Comportamento humano no trnsito. So Paulo: Casa doPsiclogo,
2003. p. 75-101.
5. Introduo psiquiatria [recurso eletrnico] / Nancy C Andreasen, Donald W Black; traduo Magda Frana
Lopes, Claudia Dornelles 4. ed. Dados eletrnicos. Porto Alegre: Artmed, 2009.
26
Captulo 4
A educao para o trnsito como elemento de
enfrentamento aos acidentes causados pelo
consumo de lcool e outras drogas
Pensar em solues capazes de garantir a segurana e a fluidez no trnsito, observadas as complexidades
do cenrio brasileiro moderno, certamente no uma tarefa simples. Diversos autores consideram que a
qualidade do trnsito depende de aes equilibradas nas reas de engenharia, educao e esforo legal,
ou, conforme expresso na literatura americana, no conjunto denominado 3E: Engineering, Education,
Enforcement.9 Segundo esse modelo, o comportamento humano s seria afetado garantindo-se a
continuidade de aes sob cada um destes pilares.
O Brasil conta com Cmaras Temticas, rgos tcnicos vinculados ao CONTRAN. Em trs delas, os
especialistas atuam diretamente nos elementos do conjunto 3E. As Cmaras Temticas so:
de Assuntos Veiculares;
de Educao para o Trnsito e Cidadania;
de Engenharia de Trfego, da Sinalizao e da Via;
de Esforo Legal;
de Formao e Habilitao de Condutores;
de Sade e Meio Ambiente no Trnsito.
Nos ltimos anos, a frota veicular nacional vem crescendo significativamente. Em primeira anlise ao
conjunto 3E, implementar aes educativas visando mudanas comportamentais parece mais rpido e
menos dispendioso do que, por exemplo, realizar obras de engenharia para acompanhar este crescimento
ou contratar mais agentes da lei para atividades de fiscalizao. A efetiva mudana comportamental, por
sua vez, demonstra-se como um processo demorado e dependente de aes contnuas.
CAPTULO 4 - A educao para o trnsito como elemento de enfrentamento aos acidentes causados pelo consumo de lcool e outras drogas
27
Entre os comportamentos a serem modificados, a conduo veicular sob efeito de bebidas alcolicas
ou de outras drogas tem sido fortemente combatida pelos rgos responsveis pelo trnsito, entre eles
a Polcia Rodoviria Federal (PRF), em razo do potencial nocivo que tal prtica representa para a
segurana viria. O combate envolve tanto aes preventivas quanto repressivas.
Lei Federal n 12.593/12 - Plano Plurianual (PPA) 2012/2015 - PLANO MAIS BRASIL
de responsabilidade do Mnistrio da Justia a execuo do Programa 2070 - Segurana Pblica com Cidadania,
integrante do PPA 2012-2015, que tem como um dos objetivos (o de n 0833) fortalecer a segurana viria e a
educao para o trnsito, ampliando a capacidade de policiamento, monitoramento e fiscalizao nas rodovias
federais e integrando aes relacionadas temtica.
Traz como iniciativa (03EH) o fortalecimento da capacidade de enfrentamento violncia no trnsito, no
mbito das rodovias federais, por meio do aprimoramento das aes de fiscalizao e educao para o trnsito,
envolvendo o cidado e outras organizaes da sociedade civil, visando mudana de comportamento em
busca de um trnsito mais seguro.
28
CAPTULO 4 - A educao para o trnsito como elemento de enfrentamento aos acidentes causados pelo consumo de lcool e outras drogas
29
As aes educacionais na PRF, h muito tempo, ocorrem em vrios estados brasileiros, porm, em sua
maioria, comearam como iniciativas no articuladas. A Instituio sentiu a necessidade de definir um
padro qualitativo e de instituir mecanismos para gerenciamento e acompanhamento dessas aes.
Ento, inobstante a previso legal supracitada, inseriu oficialmente a Educao para o Trnsito em
seu Regimento Interno (Portaria n 1.375, de 02 de agosto de 2007). Inicialmente, coube Diviso de
Fiscalizao de Trnsito (DFT) planejar, orientar e executar as atividades educativas, juntamente com
a Diviso de Planejamento, Ensino a Distncia e Educao de Trnsito (DITRAN). Atualmente, cabe
Coordenao-Geral de Operaes (CGO), atravs da Diviso de Planejamento Operacional (DPO),
elaborar tais aes em mbito nacional e fornecer o respectivo suporte para execuo destas, as quais
ocorrem por intermdio de Comisses Regionais de Educao para o Trnsito (CRETs) inseridas nas
estruturas locais de Policiamento e Fiscalizao.
Trs projetos educacionais destacam-se na PRF:
Cinema Rodovirio: criado em Minas Gerais, no ano de 2008, aproveita o tempo em que os
usurios esperam a concluso da ao fiscalizatria. Pessoas so abordadas e convidadas a assistir
a uma breve exposio que conta com vdeos educativos temticos, enquanto as documentaes
pessoais e veiculares so conferidas e possveis notificaes so confeccionadas. Ao final de cada
sesso do Cinema Rodovirio, durante a devoluo da documentao, os policiais realizam testes
de alcoolemia nos condutores dos veculos, empregando-se etilmetros. Uma variante do projeto
envolve palestras de maior durao, direcionadas para grupos especficos, como empresas e
escolas.
Festival Estudantil Temtico de Trnsito (FETRAN): criado no Mato Grosso, no ano de 2004,
utiliza atividades pedaggicas diversas para sensibilizar principalmente crianas e adolescentes
acerca da importncia de conhecer e praticar normas e regras de segurana, circulao e
convivncia social no trnsito. O consumo de lcool e outras drogas por motoristas abordado
de forma recorrente. O projeto contribui para a construo de uma cultura de paz e as escolas
envolvidas passam a receber acompanhamento da PRF, que estimula permanente discusso
sobre a temtica do trnsito.
Motorista Profissional: a PRF participa nacionalmente de projetos voltados para os motoristas
profissionais, como Caravana Siga Bem, O Melhor Motorista de Caminho do Brasil, Gincana
do Caminhoneiro e Comando de Sade nas Rodovias. Em todos eles ocorrem aes educativas
visando, entre outros aspectos, preveno de acidentes e o risco da direo sob efeito de drogas.
Importante iniciativa da Instituio foi a incluso de disciplina especfica sobre Educao e Segurana no
Trnsito no Curso de Formao Profissional (CFP) de seus agentes. Desde o incio da carreira, enfatizase a importncia da prtica educativa no ocorrer dissociada das atividades operacionais cotidianas, o
que, inclusive, internamente normatizado na PRF.
30
Esse processo de formao do candidato ao cargo de Policial Rodovirio Federal aborda tambm questes
ticas e morais, valoriza o compartilhamento de novos saberes e destaca o valor de dar o exemplo, atitude
que confere credibilidade e preserva as imagens pessoal e institucional. Contempla, ainda, a discusso
de aspectos psicocomportamentais, essenciais para contextualizar o trnsito como espao conflituoso
e entender as diversas posturas de seus agentes. No menos importante, mostra ao policial que o fato
de estar em uma viatura no o protege do acidente de trnsito, ressaltando a importncia de realizar a
conduo veicular com segurana e as consequncias de no faz-lo.
O Policial Rodovirio Federal que a sociedade moderna anseia deve ser capaz de reprimir e prevenir,
sempre com uma postura cidad. A Educao de Trnsito deve ocorrer permanentemente durante suas
aes cotidianas. Quer em abordagens basilares ou quando participando de projetos especficos, h
sempre a oportunidade de o policial agregar valor a seu trabalho: a cada etiloteste, uma breve lembrana
dos riscos e efeitos da conduo sob influncia do lcool; a cada abordagem envolvendo transportadores
de cargas, o desejo de uma boa viagem se mistura com recomendaes para a conduo veicular livre
de drogas, respeitando-se o devido e necessrio descanso.
O contato direto com quem circula nas vias pblicas algo muito valioso e a troca de experincias cria
uma aproximao benfica. Estas e outras prticas somam-se aos esforos de todos que trabalham para
um trnsito menos violento. As aes educativas conquistaram um espao importante e esto superando
fronteiras. Carecem, contudo, de criatividade e vontade de fazer.
O Brasil atravessa um momento interessante no que se refere qualidade de recursos educativos
audiovisuais. So comerciais televisivos conceitualmente evoludos, que parecem capazes de despertar
o interesse do espectador, e materiais impressos bem elaborados e contextualizados. Alm disso, o
modernismo das redes sociais divide espao com os tradicionais spots de rdio.
Embora no haja um consenso quanto frequncia adequada, quanto melhor forma de emprego
destes recursos e em relao a seu efetivo alcance, sua utilizao vem ocorrendo em diversos locais e
momentos, como ferramenta de preveno de acidentes e de estmulo discusso da problemtica do
trnsito. As sesses do projeto Cinema Rodovirio da PRF, j mencionado neste texto, so excelentes
espaos para emprego destes recursos.
CAPTULO 4 - A educao para o trnsito como elemento de enfrentamento aos acidentes causados pelo consumo de lcool e outras drogas
31
No processo de garantia da segurana com cidadania, que integra o Mapa Estratgico da PRF 2012-2020,
figura o fomento e potencializao das aes de Educao para o Trnsito, evidenciando a continuidade
do envolvimento institucional com a melhoria da qualidade do trnsito.
Nesta Dcada de Aes Pela Segurana no Trnsito, proposta da Organizao das Naes Unidas
(ONU), atravs da Organizao Mundial da Sade (OMS), os esforos da Polcia Rodoviria Federal,
tanto de gesto quanto de execuo, tm apresentado como produto sociedade brasileira consecutivas
redues dos nmeros de acidentes, feridos e mortes em rodovias federais. O combate permanente e
rigoroso direo sob efeito de lcool e outras drogas possui papel importante nos resultados alcanados.
32
Autor
Alessandro Queiroz de Souza
CAPTULO 4 - A educao para o trnsito como elemento de enfrentamento aos acidentes causados pelo consumo de lcool e outras drogas
33
Referncias
1. Brasil. Constituio da Repblica Federativa do Brasil. Centro Grfico do Senado Federal Braslia; 1988.
2. Brasil. Decreto Presidencial 1.655/95, de 03 de outubro de 1995. Define a Competncia da Polcia Rodoviria
Federal e d outras providncias.
3. Brasil. Departamento Nacional de Trnsito, Educao de Trnsito/Ministrio das Cidades. Superviso de Juciara
Rodrigues. Braslia: DENATRAN, 2006.
4. Brasil. Lei n9.394, 20 de dezembro de 1996 Lei de Diretrizes e Bases da Educao. Ministrio da Educao.
Braslia DF.
5. Brasil. Lei 9.503, 23 de setembro de 1997 Cdigo de Trnsito Brasileiro. Braslia DF.
6. Brasil. Portaria n1.375, de 2 de agosto de 2007 Regimento Interno da Polcia Rodoviria Federal.
7. Freire P. Pedagogia da autonomia: saberes necessrios prtica educativa. So Paulo: Paz e Terra, 1996. Coleo
Leitura. 2001:5.
8. Freire P. Pedagogia do oprimido. [1970]. Rio de Janeiro: Paz e Terra. 1987.
9. Rozestraten RJA. Psicologia do trnsito. So Paulo: Universidade de So Paulo. 1988.
10. PRF. Curso de Formao Profissional - Apostila da disciplina de Educao e Segurana para o Trnsito (EDU) 2014.
11. http://www.denatran.gov.br/ct/camaras_tematicas.htm.
12. http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2012/Lei/L12593.htm.
34
Anotaes
35
36
MDULO 2
37
Captulo 5
Conceitos bsicos e classificao das drogas
Atualmente, a Organizao Mundial de Sade define DROGA como sendo qualquer substncia que altera
o funcionamento do organismo e que no produzida por ele. Portanto, a palavra droga se refere a
qualquer substncia capaz de produzir um efeito biolgico no organismo, seja ela medicinal ou nociva.
As drogas capazes de alterar o funcionamento cerebral ou psquico so
denominadas DROGAS PSICOTRPICAS ou SUBSTNCIAS
PSICOATIVAS (SPAs). Desse modo, atuam sobre o nosso crebro,
alterando nossa maneira de sentir, de pensar e, muitas vezes, de agir. As
alteraes mentais no so iguais para todas as substncias, uma vez que
cada uma delas capaz de causar diferentes reaes. Uma parte das
substncias psicoativas capaz de causar dependncia e graves prejuzos,
sendo, nesses casos, denominadas drogas de abuso, uma vez que o
consumo descontrolado observado com frequncia entre os seus
usurios.3 Substncias com potencial de abuso so aquelas que podem
desencadear no indivduo a autoadministrao repetida, que geralmente
resulta em tolerncia, abstinncia e comportamento compulsivo de
consumo.1,4
Fonte: Divulgao
Conceitos bsicos
O atual conceito de transtorno por uso de substncias descritivo e baseado na presena de sinais e
sintomas. Existem critrios diagnsticos claros que indicam a presena de diferentes nveis de gravidade,
ou seja, padres individuais de consumo que variam de intensidade ao longo de uma linha contnua.
A Associao Americana de Psiquiatria, atravs do Manual de Diagnstico Estatstico (DSM-5 - Diagnostic
and Statistical Manual of Mental Disorders, 5 reviso)2, editado em 2013, define o Transtorno por Uso de
Substncias num continuum de gravidade, podendo ser leve (presena de 2 ou 3 dos critrios), moderado
(presena de 4 ou 5 dos critrios) ou grave (presena de 6 ou mais dos critrios), conforme apresentados
no Quadro 1.2
38
A principal diferena da nova edio do manual (DSM-5) para as verses anteriores o foco no prejuzo
causado pelo uso da substncia, independente da presena ou ausncia de dependncia fsica associada.
O Transtorno por Uso de Substncias com dependncia fsica associada diagnosticado quando o
prejuzo acompanhado por evidncias de tolerncia e/ou abstinncia (critrios 10 e 11 da quadro). Por
sua vez, o Transtorno por Uso de Substncias sem dependncia fsica associada diagnosticado quando
h prejuzo no consumo (presena de dois ou mais dos critrios 1 a 9), mas sem evidncias de tolerncia
e abstinncia.2
Portanto, mais importante do que classificar o indivduo como dependente qumico entender que o
Transtorno por Uso de Substncias envolve vrias associaes de comportamentos disfuncionais ligados
a rituais, hbitos individuais e sociais que dificultam o processo de parada do uso e a manuteno da
CAPTULO 5 - Conceitos bsicos e classificao das drogas
39
abstinncia. Sendo assim, o tratamento envolver um processo, dentre outros mtodos, de reorganizao
da rotina diria, de modo a romper a associao e o automatismo do comportamento de uso da droga.
Esta diviso pode passar a ideia de que as drogas lcitas so seguras, ao passo que as ilcitas so perigosas.
Entretanto, o lcool e o tabaco so responsveis por altos nveis de mortalidade e incapacidade, ndices
superiores aos causados pela soma de todas as drogas ilcitas. Desse modo, importante salientar que
todas geram prejuzos e perigos potenciais que devem ser sempre considerados, independentemente
de seu status legal. O risco de danos decorrente do uso de uma droga depende de muitos fatores: das
caractersticas farmacolgicas desta droga, do padro de uso realizado pelo indivduo, de comportamentos
associados ao uso (beber e dirigir), da existncia de doenas que podem ser agravadas pelo uso da
droga, etc.
Mesmo as drogas conceituadas como lcitas sofrem controles por parte dos governos. As medicaes
que podem causar prejuzos, mas que possuem indicao mdica, so vendidas de forma controlada,
com a utilizao de receitas especiais, como tranquilizantes e analgsicos. H aquelas que no possuem
utilidade mdica, mas so consumidas livremente ou com algum controle, como por exemplo o lcool.
Na maior parte dos pases o lcool no pode ser vendido para menores de 18 anos. Alm disso, o seu
consumo no permitido dentro da escola ou do trabalho.
Depressoras
Estimulantes
Perturbadoras
lcool
Cocana / Crack
Maconha
Benzodiazepnicos
Anfetaminas
LSD
Opiceos / Opiides
Nicotina
Ecstasy
Indutores do Sono
Cafena
Anticolinrgicos naturais
(Psilocibina: cogumelo)
Anestsicos
Inalantes
Drogas depressoras
So aquelas que tornam mais lento o funcionamento do SNC, e como consequncias causam reduo
na atividade motora, no pensamento, na ateno e no tempo de reao. Esta categoria inclui uma grande
variedade de substncias que diferem em suas propriedades fsicas e qumicas, mas que apresentam
efeitos comportamentais muito similares. Vrias delas so usadas para fins mdicos, como os
benzodiazepnicos, os opiceos, os indutores de sono e os anestsicos. Tambm as bebidas alcolicas
e os inalantes (lol, cola de sapateiro, lana-perfume) so considerados drogas depressoras, ilustradas
na Figura 1.
41
Fonte: Divulgao
Drogas estimulantes
Fonte: Divulgao
Drogas perturbadoras
So as que produzem alteraes no funcionamento do crebro, como delrios (falsa interpretao da
realidade), alucinaes (ver, ouvir ou sentir algo que no existe) e alterao na capacidade de discriminar
medidas de tempo e espao. No se caracterizam por acelerar ou lentificar o sistema nervoso central, mas
42
principalmente por alterar a percepo da realidade. Essas drogas tambm so chamadas de alucingenas
ou psicodlicas e no podem ser utilizadas legalmente no Brasil. A maconha, a psilocibina (cogumelo),
o LSD (cido lisrgico dietilamnico) e o ecstasy so alguns exemplos de substncias perturbadoras do
SNC.
Autores
Fernanda Lopes
Anne Orgler Sordi
Veralice Maria Gonalves
Referncias:
1. lcool e Drogas sem distoro. [online]. Ncleo Einstein de lcool e Drogas (NEAD) do Hospital Israelita
Albert Einstein. [capturado 25 ago.2010] Disponvel em: www.einstein.br/alcooledrogas
2. DSM-5 Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders- 5th.Washington, DC. 2012-2013.
3. Marques A, Ribeiro M. Abordagem Geral do Usurio de Substncias com Potencial de Abuso. In: Laranjeira R,
Alves H, Arajo M, Baltieri D, Bernardo W, Castro L, et al. Projeto Diretrizes (Associao Mdica Brasileira e
Conselho Federal de Medicina); 2002.
4. Ronzano T. Deteco do uso abusivo e diagnstico da dependncia de substncias psicoativas: Encaminhamento,
interveno breve, reinsero social e acompanhamento. 3 ed. Braslia: Secretaria Nacional de Polticas sobre
Drogas; 2009.
43
Captulo 6
Mecanismos de ao das substncias
psicoativas no Sistema Nervoso Central (SNC)
Para compreender como as substncias psicoativas (SPAs) interferem nas funes do Sistema Nervoso
Central (SNC), importante termos noo do funcionamento desse sistema. Considere o seguinte exemplo:
um indivduo ao atravessar a rua percebe um carro vindo em sua direo, essa imagem atinge a retina
do olho e enviada at o SNC, onde ocorre o reconhecimento da situao de perigo e, imediatamente,
emitida uma resposta de fuga, alm de o episdio ficar gravado na memria do indivduo. no SNC onde
ocorre o processamento, interpretao, elaborao, memorizao e associao das informaes. Esses
processamentos ocorrem em milsimos de segundos, e vrias vezes ao dia.
Neurobiologia
O Sistema Nervoso
esse o sistema encarregado de perceber o mundo e promover as adaptaes necessrias para a
manuteno da vida. o sistema responsvel pelo gerenciamento da informao do organismo. Os rgos
dos sentidos (viso, audio, olfato, tato, paladar) retiram do ambiente a informao e as encaminham
atravs de neurnios at o crebro. Aps analis-las, o crebro encarrega o corpo da execuo de suas
decises. Isso pode significar a contrao de um msculo, o aumento da salivao ou uma percepo se
a pessoa est em um local seguro ou perigoso, por exemplo.
O Crebro
O crebro dividido em vrias partes, chamadas lobos, e cada uma delas relativamente responsvel
por funes especficas, conforme a Figura 1.
44
O crebro um rgo eltrico. Isto , as informaes que recebe e envia para o meio ambiente so
transmitidas por meio de impulsos eltricos e qumicos atravs dos neurnios. A informao entre os
neurnios transmitida por meio da interao de neurotransmissores e receptores.
O Neurnio
A comunicao dessas informaes feita atravs de uma rede de neurnios, os quais so clulas que
se ligam umas s outras para transmitir sinais.
Figura 2. Estrutura completa de um neurnio
Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Ficheiro:Complete_neuron_cell_diagram_pt.svg
45
Sistema
Principais funes
GABA
Inibio (Sedao)
GLUTAMATO
Excitao
Memria
OPIIDE
Prazer
Analgesia
Inibio
SEROTONINRGICO
Humor
Controle do impulso
DOPAMINRGICO
Recompensa
Prazer
NORADRENRGICO
Fonte: www.einstein.br/alcooledrogas
O Sistema de Recompensa
As SPAs agem no SNC produzindo alteraes no comportamento, humor e cognio, possuindo
grande propriedade reforadora, sendo, portanto, passveis de autoadministrao repetida e, s vezes,
compulsiva.1
46
O psiquiatra norte-americano James Olds (1922-1976), durante experimentos com eletrodos posicionados
em crebros de ratos, descobriu acidentalmente que os animais se sentiam recompensados por pequenos
choques eltricos que estimulavam algumas regies cerebrais especficas. Chegavam a se desinteressar
por outras atividades prazerosas, como a alimentao, para se dedicarem exclusivamente busca por tal
estmulo. Olds havia posicionado os eletrodos em um sistema de neurotransmisso de dopamina, o qual
batizou de sistema de recompensa do sistema nervoso central.2
A dopamina um dos principais neurotransmissores envolvidos e tambm sintetizada em neurnios do
sistema de recompensa. Em seguida, armazenada nas vesculas dos terminais pr-sinpticos para ser
liberada na fenda aps um estmulo nervoso. Esse estmulo pode ser a torta predileta, um carinho, uma
conversa com amigos, enfim, situaes prazerosas que o indivduo interpreta, que certamente valero a
pena ser repetidas.2
O sistema de recompensa o centro de prazer e reforo no crebro, sendo a dopamina considerada o
neurotransmissor do prazer. Esse sistema tem participao fundamental na busca de estmulos naturais
causadores de prazer, tais como alimentos saborosos, sexo, exerccio fsico e realizaes intelectuais a
fim de auxiliar na tomada de deciso para manter a sobrevivncia, equilbrio do organismo e proliferao
da espcie. Por meio do reforo positivo da recompensa, obtido durante essas experincias, o organismo
estimulado a busc-las outras vezes. Cria-se uma memria especfica para isso. O sistema de
recompensa, desse modo, um importante mecanismo de autopreservao.3
Todas as SPAs, direta ou indiretamente, atuam no circuito de recompensa estimulando os neurnios
e aumentando a produo, liberao ou inibio da recaptao de dopamina, o que em ltima anlise
aumenta rapidamente a quantidade de dopamina na fenda sinptica. Uma vez liberada na fenda, atua
sobre os receptores dopaminrgicos, cujo efeito uma sensao de bem-estar e euforia. Rapidamente
aps a ligao com os receptores dopaminrgicos, a dopamina recaptada pelo neurnio pr-sinptico.2,3,4
Figura 3. Circuito de recompensa cerebral
Fonte: http://www2.ibb.unesp.br/
CAPTULO 6 - Mecanismo de ao das substncias psicoativas no Sistema Nervoso Central (SNC)
47
Desenvolvimento da Adio
Grande parte da propriedade aditiva das drogas, que desencadeia a dependncia, est na ativao do
sistema dopaminrgico. Isso pode ser feito de modo direto ou indireto. Substncias psicoativas, como
a cocana e as anfetaminas, agem diretamente sobre esse sistema, enquanto a nicotina e os opiides
estimulam-no indiretamente. As causas naturais, ou seja, atividades do nosso cotidiano que ativam o
funcionamento normal do crebro, costumam estimular o sistema de recompensa (exemplos: comer,
dormir, beber gua, sexo exerccio fsico, etc) e aumentar a sua atividade. No entanto, na presena de
substncias psicoativas, essa atividade aumentada ocasionando prazer de forma muito mais intensa.
A maconha pode ser classificada como um perturbador. O seu princpio ativo o THC (tetraidrocanabinol),
que capaz de ligar-se aos receptores canabinides endgenos do prprio organismo (exemplo:
anandamida), diminuindo a inibio neuronal e permitindo uma liberao maior de dopamina na sinapse.
Esse processo ativa o mecanismo de recompensa, levando o indivduo a experimentar a sensao de
prazer, relaxamento e bem-estar.6,7
48
Os estimulantes, como a cocana e o crack, agem de forma rpida e intensa no Sistema de Recompensa
e so capazes de bloquear a recaptao de dopamina pelo neurnio, deixando o neurotransmissor mais
disponvel durante a sinapse. Veja na figura abaixo que a cocana, enquanto estiver disponvel, impedir
que a dopamina liberada seja recaptada para o interior do neurnio pr-sinptico. Assim, a dopamina
permanece mais tempo disponvel na fenda sinptica, lingando-se aos receptores por repetidas vezes.
Isso causa uma sensao de bem-estar de grande intensidade e refora o desejo por um novo consumo.
Figura 5. Liberao e recaptao de dopamina com uso de SPA
1 - Vesculas
Dopamina
2 - Liberao
de Dopamina
na Sinapse
Cocana
4 - Recaptao
da Dopamina
3 - Ligao aos
Receptpres de Dopamina
Fonte: www.einstein.br/alcooledrogas
Autores
Giovana Brolese,
Anne Orgler Sordi
Veralice Maria Gonalves
Referncias
1. Rang HP. Dale MM, Ritter JM, Moore PK. Livro Farmacologia.Traduo da 5 Ed. americana. Elsevier. 2003.
2. Bear MF, Connors BW, Paradiso MA. Neuroscience Exploring the Brain. 3 ed.; Lippincott Williams and Wilkins,
Baltimore, MD 21201; EUA. 2007.
3. Araujo RB, et al.Craving e dependncia qumica: conceito, avaliao e tratamento. J Bras Psiquiatr. 57.1: 57- 63.
2008.
4. Wise Roy A and Pierre-Paul Rompr. Brain dopamine and reward. Annual review of psychology 40.1: 191- 225.
1989.
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CAPTULO 6 - Mecanismo de ao das substncias psicoativas no Sistema Nervoso Central (SNC)
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6. Budney AJ, Vandrey RG, Stanger C. Pharmacologicaland psychosocial interventions for cannabis use disorders.
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9. ngelo Machado. Neuroanatomia funcional. RJ: Atheneu; 1988.
50
Captulo 7
lcool
No mundo, o consumo e os problemas relacionados ao lcool so fatores que mais contribuem para
a ocorrncia de mortes, doenas e leses e em pases de mdia renda so considerados os maiores
fatores de risco. O uso prejudicial do lcool uma grave ameaa especialmente aos homens, com idades
entre 15 e 59 anos.1
Muitas caractersticas tais como gnero, etnia, idade, ocupao, grau de instruo e estado civil podem
influenciar o uso nocivo e crnico desta substncia. Segundo levantamento realizado no Brasil, 11,2% da
populao sofrem com este problema, sendo mais frequente em homens do que nas mulheres (17,1% e
5,7%, respectivamente).2
Levantamento brasileiro realizado em 2012 com uma amostra de 4.607 moradores de 149 municpios
brasileiros, sendo 52% mulheres e 48% homens e 9% menores de idade (14 anos), identificou que 54%
dos entrevistadosrevelaram consumir lcool no mnimo uma vez por semana e, quanto ao gnero, os
homens consomem mais (64%) que as mulheres (34%).3
As complicaes relacionadas ao consumo de lcool no esto necessariamente vinculadas ao uso
crnico. Intoxicaes agudas, alm de trazer riscos diretos sade, deixam os indivduos mais propensos
a acidentes.4
Quando o uso de lcool aliado conduo de um veculo automotor os riscos de mortalidade e
acidentalidade no trnsito aumentam. O primeiro estudo que avaliou a associao lcool e direo, em
uma amostra da populao brasileira, identificou uma prevalncia de beber e dirigir de 34,7% a 42,5%
entre os homens e 9,2% entre as mulheres.5
Estudo sobre o comportamento de beber e dirigir desenvolvido em bares de Porto Alegre, mesmo aps
a implantao da lei seca, identificou que 86% dos 683 indivduos entrevistados relataram ter bebido
e dirigido no perodo de 12 meses.6 Quando o local do estudo foram as rodovias federais brasileiras
mesmo em horrios fora dos momentos de pico e de feriados, foi evidenciada uma alcoolemia positiva em
4,2% dos condutores, no momento da abordagem, ou seja, durante a conduo do veculo.7
CAPTULO 7 - lcool
51
de lcool medido por doses, em que uma dose equivale a 14 gramas da substncia. No Quadro 1 so
apresentadas as unidades de lcool para cada dose de bebida.
Quadro 1: Unidades de lcool por dose de bebida
Volume
(mL)
Teor
Alcolico
(%)
Volume de
lcool (mL)
Gramas de
lcool (g)
Dose ou
Unidades de
lcool
C=AxB
D = C x 0,8
1 dose = 14g
150
12
18
14,4
Cerveja (lata)
350
17,5
14
Destilado (copo)
40
40
16
12,8
Bebida
(*) A quantidade de lcool em gramas obtida a partir da multiplicao do volume de lcool contido na bebida pela densidade
do lcool (d=0,8).
Exemplificando:
a) 150 mL vinho x teor alcolico (12%) x densidade do lcool (0,8 g/mL) = 150 x 0,12 x 0,8 = 14,4 g = 1 dose
b) 350 mL cerveja x teor alcolico (5%) x densidade do lcool (0,8 g/mL) = 350 x 0,05 x 0,8 = 14 g = 1 dose
c) 40 mL whisky x teor alcolico (40%) x densidade do lcool (0,8 g/mL) = 40 x 0,4 x 0,8 = 12,8 g = 1 dose
Fisiologia
Absoro, Distribuio e Eliminao do lcool no Organismo
O etanol, quando ingerido, absorvido rapidamente noestmago(20%) e nointestino delgado(80%)
- rgo cheio de vasos e membranas permeveis. O maior pico na concentrao plasmtica ocorre em
torno de meia hora aps a ingesto. A velocidade com que a pessoa bebeu, o tempo de esvaziamento
gstrico e o incio da absoro intestinal podem ser considerados os principais fatores determinantes das
taxas variveis de absoro de lcool encontradas em diferentes indivduos ou circunstncias.
Se o indivduo possuir alimentos no estmago (estado alimentado), isso retardar a absoro de etanol.
Caso ele esteja sem alimento no estmago (estado de jejum), a absoro do etanol ser de forma mais
rpida, alcanando o pico plasmtico maior do que no estado alimentado. Porm, quando o lcool chega
no intestino delgado, sua absoro para a corrente sangunea rpida e completa, no importando a
presena de alimentos.
CAPTULO 7 - lcool
53
A hidrossolubilidade (afinidade pela gua) do lcool faz com que o etanol passe para todos os tecidos que
tm clulas com alta concentrao de gua - rgos como fgado, corao e rins, alm do tecido cerebral,
atingindo o Sistema Nervoso Central (SNC) e passando pela barreira hematoenceflica (estrutura
membrnica que atua principalmente para proteger o SNC da passagem de certas substncias). Os
rins so capazes de eliminar 5% do lcool atravs da urina, os pulmes exalam 5% do lcool de forma
inalterada e o restante sofre oxidao (reao qumica) no fgado, que degrada o lcool restante.
O metabolismo de eliminao ocorre essencialmente nofgado, por enzimas responsveis pela quebra do
etanol em partes menores para facilitar sua eliminao. O fgado processa por hora o equivalente a uma
dose. A velocidade de metabolizao do lcool depende do metabolismo individual de cada pessoa. Em
mdia, um homem metaboliza de 10 a 14 g de etanol por hora.
O lcool age diretamente em diversos rgos, tais como o fgado, corao, vasos e na parede do
estmago. A intensidade dos sintomas de intoxicao tem relao direta com a quantidade de lcool no
sangue. O desenvolvimento de tolerncia, a velocidade da ingesto, o consumo de alimentos e alguns
fatores ambientais tambm so capazes de interferir nessa relao.10
54
Sistema gastrintestinal
Sistema circulatrio
Sangue
Anemias
Diminuio das clulas de defesa
Sistema reprodutor
Impotncia (homens)
Alteraes menstruais e infertilidade (mulheres)
Intoxicao
Os sinais e sintomas da intoxicao alcolica caracterizam-se inicialmente por sintomas de euforia leve,
evoluindo para tontura, ataxia e incoordenao motora, passando para confuso e desorientao, e
atingindo graus variveis de anestesia, entre eles o coma. A intoxicao pelo lcool depender de vrios
fatores. Um homem de 70 kg pode metabolizar cerca de 15 g de lcool por hora; entretanto, um alcoolista
pode metabolizar cerca de 30 g por hora. Nesse ltimo, alcoolemias como 15 dg/L (0,75 mg/L de ar
CAPTULO 7 - lcool
55
expirado) podem no provocar tantos sintomas clnicos. Em pessoas com alcoolemia acima de 15 dg/L
(0,75 mg/L de ar expirado) sem sintomas de intoxicao deve-se pensar fortemente em um uso crnico
da substncia.
Fonte: Traduzido do DSM-5Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th. Washington, DC. 2012-2013.12
Manejo da Intoxicao
A pessoa que apresenta sintomas graves de intoxicao deve ser encaminhada para tratamento
emergencial. No manejo da intoxicao aguda por lcool importante coletar uma histria o mais completa
56
possvel sobre a pessoa, consumo recente e prvio de lcool e histria de abstinncia. Recomenda-se
colocar o indivduo em um ambiente seguro e tranquilo, sendo importante deit-lo de lado para evitar
aspirao de vmito. Os sinais vitais devem ser monitorados de maneira regular e necessrio manter o
paciente hidratado. Outra medida importante o cuidado com o risco de quedas.
Abstinncia
A sndrome de abstinncia ao lcool inicia horas aps a interrupo ou diminuio do consumo, com o
pico de sinais e sintomas normalmente entre 24-36 horas de abstinncia.
Os fatores de risco para sintomas de abstinncia grave so:
Alucinose alcolica
Convulso alcolica
CAPTULO 7 - lcool
57
58
Um estudo com jovens na Nova Zelndia sobre o prejuzo do uso do lcool no julgamento adequado das
situaes identificou que a maioria subestimou a quantidade ingerida18, o que provavelmente refora a sua
crena na capacidade de dirigir, expondo-se a maiores riscos. Outro fator que o condutor embriagado
tende a cometer outras infraes, como no usar o cinto de segurana, o capacete e desrespeitar os
limites de velocidade.
Na Figura 1 vemos os nveis de lcool no ar expelido pelos pulmes, medidos pelo etilmetro, com os
possveis sinais e sintomas do condutor.
Figura 1. Nveis de lcool no ar expelido pelos pulmes (mg/L) e influncia nas habilidades
para conduzir veculo
CAPTULO 7 - lcool
59
Alcoolemia
(dg/L de sangue)
Valor etilmetro
(mg/L)
Efeito no organismo
Possveis problemas no
Trnsito
Percepo de distncia e de
velocidade comea a ser
afetada;
Euforia, alteraes leves de
ateno.
0,25 a 0,4
Dificuldade de adaptao
da viso em relao aos
estmulos luminosos;
Tendncia agressividade;
O motorista comea
a superestimar a sua
capacidade.
8 a 15
0,4 a 0,75
Falhas de coordenao
neuromuscular;
Incapacidade de coordenao;
Piora dos reflexos sensitivos e
humor.
Dificuldade de controlar o
automvel.
15 a 30
0,75 a 1,5
Embriaguez;
Torpor alcolico.
Dupla viso.
30 a 50
1,5 a 2,0
Embriaguez profunda;
Inconscincia, anestesia.
Acima de 50
----------
Coma;
Morte.
Coma alcolico.
2a3
3a5
5a8
0,1 a 0,15
0,15 a 0,25
60
Alcoolemia em dg/L
Aumento de risco*
2-5
0,1 a 0,25
5-8
0,25 - 0,4
6 a 17 vezes
>8
0,4
11 a 15.560 vezes
*Variao conforme faixa etria, uma vez que jovens correm maiores riscos.
Fonte: Heng et al, 2006.20
Embora muitos acidentes estejam relacionados ao uso de substncias psicoativas, no so elas que
causam os acidentes, mas, sim, o comportamento dos usurios quando as combinam com a direo. No
Quadro 6 encontram-se as orientaes da OMS quanto a medidas potencialmente eficazes contra beber
e dirigir.
CAPTULO 7 - lcool
61
Fonte: Beber e Dirigir: Manual de Segurana Viria para profissionais de trnsito e sade.
Genebra, Global Road Safety Partnership, 2007.21
62
Condutores Alcoolizados
Pedestres Alcoolizados
Sexo masculino
Sexo masculino
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substance_abuse/publications/global_alcohol_report/en
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CAPTULO 7 - lcool
63
8.
9.
10.
11.
12.
13.
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Captulo 8
Benzodiazepnicos
O uso de substncias com o objetivo de induzir o sono, obter sedao e alvio para as tenses cotidianas
parece acompanhar o homem desde a Antiguidade. Encontram-se relatos sobre o uso de substncias
capazes de produzir estupor e certo grau de inconscincia em escritos de culturas antigas. medida
que os conhecimentos em medicina e qumica orgnica se aprofundavam, eram sintetizados novos
compostos qumicos destinados a este fim. No final do sculo XIX o lcool e o hidrato de cloral eram as
principais substncias utilizadas na poca como depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). No
sculo XX vieram os barbitricos (hipnticos), medicamentos altamente depressores do SNC e tambm
nada seguros de serem utilizados clinicamente.
Os benzodiazepnicos (BDZs), tambm chamados ansiolticos, so um grupo de frmacos com
efeitos sedativos e hipnticos em uso clnico desde a dcada de 60. O clordiazepxido foi o primeiro
benzodiazepnico, sendo descoberto em 1954, seguido pelo diazepan, lanado em 1963, e por muitos
outros nos anos subsequentes. O tratamento com BDZ est indicado em transtornos de ansiedade, fobia
social, distrbios de sono, epilepsia, relaxante muscular, procedimentos cirrgicos, delirium tremens,
entre outros.
As grandes vantagens dos BZDs comparados aos sedativos e hipnticos eram: a) menor potencial letal
para depresso respiratria e do sistema nervoso central, b) menor potencial para induzir tolerncia
e dependncia e c) maior margem de segurana em relao aos efeitos sedativos e ansiolticos. No
entanto, em meados da dcada de 80 demonstrou-se que 50% dos usurios crnicos de BZDs evoluam
com uma sndrome de abstinncia.6
Atualmente, os benzodiazepnicos, incluindo alprazolam, diazepan, lorazepan e clonazepan, esto entre
os medicamentos psicotrpicos (que atuam no SNC) mais frequentemente prescritos no mundo, sendo
responsveis por cerca de 50% de todas as prescries de psicotrpicos. Alguns BDZs esto relacionados
no Quadro 1.
CAPTULO 8 - Benzodiazepnicos
65
Nome genrico
Alprazolam
Clordiazepxido
Limbitrol, Psicosedin
Clonazepan
Rivotril, Clonotril
Diazepan
Valium, Valix
Flurazepam
Dalmadorm
Lorazepam
Lorax, Mesmerin
Bromazepam
Lexotan
Midazolan
Dormonid
Flunitrazepam
Rohypnol
66
Regio
Proporo (%)
Brasil
5,6
Norte
0,3
Nordeste
6,0
Sudeste
6,6
Sul
3,3
Centro-Oeste
3,6
Os benzodiazepnicos no devem ser usados com outras medicaes ou substncias que causam
depresso do SNC, incluindo medicaes para dor, alguns antigripais, medicaes anti-histamnicas e
lcool. Usar depressores do SNC com essas outras substncias, particularmente o lcool, pode diminuir
os batimentos cardacos e a frequncia respiratria, podendo levar morte.
Mecanismo de Ao
Os benzodiazepnicos so substncias depressoras do SNC e agem de forma semelhante ao lcool
no sistema gabargico. Ou seja, atuam seletivamente num receptor neuronal especfico, o GABA-A.
O receptor GABA-A possui stios de ligao especficos para os benzodiazepnicos, tornando esses
receptores mais sensveis ativao pelo prprio GABA (principal neurotransmissor inibitrio do SNC).
Ou seja, o benzodiazepnico potencializa o efeito do GABA, deprimindo o SNC.1
Os BDZs so capazes de modificar a percepo da dor e do perigo, no afetando a conduo dos estmulos,
mas relativizando-os emocionalmente (a pessoa sente a dor ou perigo, mas j no o incomodam). Alm
disso, o sono induzido pelos benzodiazepnicos menos prejudicial que o sono induzido por outros
hipnticos, como os barbitricos, pois o sono REM (padro comum de atividade cerebral associado
atividadeonrica- sonho), importante para a funo cerebral normal, menos afetado.2
67
de geralmente bem tolerados, os BDZ podem apresentar efeitos colaterais, principalmente nos primeiros
dias, a pessoa normalmente sente-se sonolenta e com falta de coordenao motora, mas conforme o corpo
se acostuma com os efeitos da droga essas sensaes desaparecem. Desse modo, os pacientes devem
ser orientados a no realizar tarefas capazes de exp-los a acidentes, tais como conduzir automveis ou
operar mquinas.
Quadro 2. Efeitos Colaterais Possveis dos Benzodiazepnicos
Piora da memria
Tontura, zumbidos
Quedas e fraturas
Idosos: maior risco de interao medicamentosa, piora dos desempenhos psicomotor e cognitivo
(reversvel), quedas e riscos de acidentes de trnsito
Risco de dependncia: 50% dos que usaram por mais de um ano chegaram a usar por 5 a 10 anos.
O uso em altas doses pode causar esquecimentos momentneos e at confuso mental (desorientao
no tempo e no espao).
68
Intoxicao
Quadro 3. Critrios Diagnsticos para Intoxicao com Sedativos, Hipnticos ou
Ansiolticos DSM-5
A. Uso recente de um sedativo, hipntico ou ansioltico.
B. Alteraes comportamentais ou psicolgicas mal adaptativas e clinicamente significativas (por
exemplo, comportamento sexual ou agressivo inadequado, instabilidade do humor, prejuzo no
julgamento, prejuzo no funcionamento social ou ocupacional), desenvolvidas durante ou logo aps o
uso de um sedativo, hipntico ou ansioltico.
C. Um (ou mais) dos seguintes sinais, desenvolvendo-se durante ou logo aps o uso de um sedativo,
hipntico ou ansioltico:
Fala arrastada;
Incoordenao;
Marcha instvel;
Nistagmo;
Estupor ou coma.
D. Os sintomas no se devem a uma condio mdica geral nem so melhor explicados por outro
transtorno mental.
DSM-5Manual diagnstico e estatstico de transtornos mentais. Porto Alegre,
Ed.Artes Mdicas, 2013. 7
Os benzodiazepnicos tm potencial de abuso, sendo que 50% dos pacientes que usam benzodiazepnicos
por mais de 12 meses evoluem com sndrome de abstinncia. Os ansiolticos podem causar dependncia
rapidamente, sendo que os sintomas de abstinncia aparecem aps um perodo relativamente curto de
uso. A abstinncia refere-se emergncia de novos sintomas aps a descontinuao ou reduo da dose
dos benzodiazepnicos.
CAPTULO 8 - Benzodiazepnicos
69
Abstinncia
Tabela 2. Sinais e sintomas da sndrome de abstinncia por benzodiazepnicos
Tremores
Sinais Menores
Psquicos
Insnia
Sudorese
Irritabilidade
Alucinaes
Palpitaes
Dificuldade de
Delirium
Letargia (sonolncia)
Nuseas
Inquietao
Vmitos
Agitao
Anorexia
Pesadelos
Sintomas gripais
Disforia
Cefaleia
Prejuzo da memria
Dores musculares
Despersonalizao/
Sinais Maiores
Convulses
concentrao
desrealizao
(alterao na
percepo de si
mesmo)
Fonte: Emergncias associadas ao lcool e a drogas de abuso. In: Emergncias
Psiquitricas, 2008.8
Manejo na Intoxicao
Os efeitos de intoxicao aguda por BZD so semelhantes aos do lcool. O risco de depresso respiratria
por intoxicao benzodiazepnica importante. Entretanto, esse efeito, assim como hipotenso e
bradicardia, mais pronunciado quanto existe intoxicao associada a outras substncias (consumo de
BZD + lcool). Embora a ingesto excessiva de benzodiazepnicos dificilmente induza ao coma profundo
e ao bito quando feita isoladamente, o paciente pode necessitar de ventilao assistida. No caso de
consumo crnico o indivduo sentir muita sonolncia, dificuldade de fala e coordenao motora, alm de
todos os outros sintomas tpicos dos depressores do SNC.3
70
A dependncia dos benzodiazepnicos envolve uma srie de medidas, tanto farmacolgicas quanto
no farmacolgicas, e de princpios de atendimento que podem aumentar a capacidade de lidar com a
sndrome da abstinncia e manter-se sem os benzodiazepnicos. Suporte psicolgico deve ser oferecido
e mantido tanto durante quanto aps a reduo da dose. A terapia cognitivo-comportamental, a qual foca
na mudana do pensamento do paciente, nas expectativas e nos comportamentos, enquanto ao mesmo
tempo aumenta as habilidades de lidar com os fatores estressores, tambm tem sido usada com sucesso
para ajudar os indivduos a se adaptarem com a descontinuao do uso de benzodiazepnicos, alm de
outras linhas de terapia.4,5
Autores
Giovana Brolese
Silvia Bassani Schuch
Referncias
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5. Laranjeira R, Lus AC. Potencial de Abuso de Benzodiazepnicos Projeto Diretrizes. Benzodiazepnicos: quatro
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2008 .
8. II Levantamento domiciliar sobre o uso de drogas psicotrpicas no Brasil : estudo envolvendo as 108 maiores
cidades do pas: 2005 / EA Carlini (superviso) [et. al.], -- So Paulo: CEBRID - Centro Brasileiro de Informao
sobre Drogas Psicotrpicas: UNIFESP - Universidade Federal de So Paulo, 2006.
CAPTULO 8 - Benzodiazepnicos
71
Captulo 9
Opiides
Os opiides so classificados em naturais, semissintticos e sintticos (Tabela 1). Os naturais so
substncias extradas do pio, diretamente do clice da papoula; os semissintticos so o resultado
de uma modificao parcial da substncia original, sendo a herona (diacetilmorfina) o primeiro descrito
na literatura mdica, sintetizada por Wright em 1874. A herona um p nas cores branca ou marrom
(brown sugar) e pode ser cheirada, fumada ou injetada. Os opiides sintticos so criados totalmente em
laboratrios e so comumente prescritos pelo seu efeito analgsico e suas propriedades de alvio da dor.
So fabricados na forma de comprimidos ou ampolas.1
Tabela 1. Classificao dos Opiides
Naturais
Semissintticos
Sintticos
Epidemiologia
Estimam-se entre 12 e 21 milhes de usurios de opiides no mundo, sendo trs quartos destes
usurios de herona. A Europa e a sia so os principais mercados de consumo de pio proveniente do
Afeganisto.2 Nos EUA, o uso de herona estimado em 1,2 milho de usurios (0,6% da populao entre
15 e 64 anos).3 Os americanos so os maiores usurios mundiais de opiides4, correspondendo a 80%
do suplemento global. As vendas destas medicaes aumentaram 149%, em 10 anos, no mundo.
No Brasil, de acordo com o II Levantamento Domiciliar sobre o uso de drogas psicotrpicas conduzido pelo
CEBRID5 e pela SENAD realizado nas 108 maiores cidades do pas, verificou-se que 1,3% da populao
fez uso de opiides na vida (Tabela 2), sendo que as mulheres entre 18 e 34 anos esto entre as maiores
consumidoras.5
O pas considerado o maior consumidor de analgsicos opiides da Amrica do Sul. O risco de uso e
dependncia destas substncias est limitado a pessoas que desenvolveram dependncia no curso de
um tratamento mdico e aos profissionais da sade que tm acesso a opiides.6 Estima-se, no Brasil,
que entre os mdicos a taxa de abuso seja de 4% e dependncia de 7%.7
72
Regio
Proporo (%)
Brasil
1,3
Norte
0,7
Nordeste
2,3
Sudeste
1,3
Sul
2,7
Centro-Oeste
0,4
Mecanismos de ao e farmacologia
Os opiides so sedativos (indutores do sono) e analgsicos (redutores da dor) que atuam nos receptores
opiides neuronais e agem em pelo menos cinco tipos de receptores neuronais especficos do Sistema
Nervoso Central (SNC). Estes neurnios esto envolvidos nos sistemas cerebrais responsveis pela
percepo da dor, sensao de bem-estar, respirao, presso sangunea e estado de alerta.
Os efeitos no SNC envolvem o aumento das atividades dos neurnios inibitrios e a diminuio da ao
dos neurotransmissores. Por conta disso, o efeito global no crebro a depresso do sistema nervoso
central, reduzindo tanto a excitabilidade neuronal quanto a liberao de neurotransmissores.
Os opiides so agonistas dos receptores opiides encontrados nos neurnios de algumas zonas do
crebro, medula espinhal e nos sistemas neuronais do intestino. Os receptores opiides so importantes
na regulao normal da sensao de dor. A sua modulao feita pelos opiides endgenos (fisiolgicos),
como as endorfinas e as encefalinas, que so neurotransmissores.8
Intoxicao e overdose
Os padres de uso de opiides e alguns aspectos da sua toxicidade so diretamente influenciados pela
via de administrao e pelo metabolismo especfico dos seus usurios. O abuso pode alterar, de forma
permanente, atividades do crebro. Alm disso, parece haver uma tendncia maior de consumo entre
adultos mais velhos, adolescentes e mulheres.9
As alteraes mais apontadas pela literatura por uso de opiides so referentes ao estado de humor que
CAPTULO 9 - Opioides
73
vo da euforia apatia, marcado por sensao de prazer, devaneios e distanciamento dos problemas,
sensao de mal-estar psquico, como irritabilidade, tristeza e sonolncia excessiva. Esses efeitos
tendem a diminuir ou mesmo desaparecer com o uso crnico. Complicaes psiquitricas so descritas
na literatura pelo uso de opiides, tais como: sndromes depressivas, ansiosas e psicticas, e em alguns
casos alteraes da personalidade.9
O uso abusivo de opiides produz um quadro de intoxicao, caracterizado por sedao, alterao do
humor (predominando euforia) e diminuio do dimetro da pupila (miose). Alm disso, sensao de calor,
rubor, depresso respiratria, agitao ou retardo psicomotor, fala arrastada, julgamento prejudicado,
prejuzo funcional e social, prejuzo na ateno ou memria e reteno urinria tambm so sinais e
sintomas de intoxicao por opiides.
A intoxicao acidental ocorre em pessoas com baixa tolerncia substncia, ao uso associado a
outras drogas depressoras do SNC ou a uma variao abrupta da dose. O seu consumo de grande
quantidade pode levar overdose, acidental (mais frequente) ou intencionalmente. O quadro da overdose
normalmente caracterizado por uma rpida estimulao cerebral seguida de depresso do SNC,
perturbao da conscincia ou coma, depresso respiratria, diminuio da atividade cardaca e, em
casos mais graves, convulses e morte.9
Uso crnico
O padro mal adaptativo de uso de opiides caracteriza-se por um conjunto de sinais e sintomas
associados. Os efeitos incluem: priso de ventre crnica, m digesto e viso prejudicada devido
diminuio do dimetro da pupila. Caracteriza-se por um padro mal adaptativo de uso da substncia,
levando a prejuzo ou sofrimento clinicamente significativos, que sero manifestados em dois (ou mais)
dos seguintes sintomas, ocorrendo a qualquer momento em um perodo de 12 meses: 1) Tolerncia, 2)
Sndrome de abstinncia; 3) A substncia geralmente consumida em maiores quantidades ou em um
perodo mais longo do que o pretendido; 4) H um desejo persistente ou esforos mal sucedidos para
diminuir ou controlar o uso da substncia; 5) Muito tempo dispendido em atividades necessrias para
obter a substncia, utiliz-la ou recuperar-se de seus efeitos; 6) Abdica-se de ou reduzem-se atividades
sociais, ocupacionais ou recreativas devido ao uso da substncia; 7) Uso contnuo, apesar da conscincia
das consequncias biopsicossociais.10
Abstinncia
Os opiides tm um alto potencial para gerar abuso, tolerncia e dependncia. As crises de abstinncia
tendem a ser intensas e requerem internao. O incio dos sinais e sintomas aps a cessao do uso
manifesta-se, de maneira geral, conforme descrito a seguir.
74
Nusea e vmitos
Humor disfrico.
Dor muscular.
Lacrimejamento, corrimento da mucosa do nariz.
Dilatao da pupila, piloereo, sudorese.
Diarreia.
Febre.
Insnia.
Bocejos.
CAPTULO 9 - Opioides
75
Referncias
1. Booth M. Opium: A History. London: Simon & Schuster, 1996.
2. World drug report: United National Office on Drugs and Crime; 2011 (acesso em 2011 jun 23). Disponvel em:
http://www.unodc.org/documents/data-and- analysis/WDR2011/WDR2011-ExSum.pdf
3. National Institute on Drug Abuse. Research report series Heroin abuse and addiction; 2005 (acesso em 2011
jun 23). Disponvel em: http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/Heroin/Heroin.html
4. Benich JJ 3rd. Opioid Dependence. Prim Care. 2011 Mar; 38(1):59-70.
5. II Levantamento domiciliar sobre o uso de drogas psicotrpicas no Brasil: estudo envolvendo as 108 maiores
cidades do pas: 2005 / EA Carlini (superviso) [et. al.], -- So Paulo: CEBRID - Centro Brasileiro de Informao
sobre Drogas Psicotrpicas: UNIFESP - Universidade Federal de So Paulo, 2006.
6. Carlini EA, Galduroz JCE, Noto AR, Nappo AS. II Levantamento domiciliar sobre o uso de drogas psicotrpicas
no Brasil: Estudo envolvendo as 108 maiores cidades do pas, 2005(acesso em 2011 jun 23). Disponvel em: www.
obid.senad.gov.br
7. Alves HNP, Surjan JC, Nogueira Martins LA, Marques ACP, Ramos SP, Laranjeira RR. Perfil Clnico e demogrfico
de mdicos com dependncia qumica. Rev. Assoc. Med. Bras.2005 Maio-jun; 51(3):139-43.
8. National Institute on Drug Abuse. Infofacts: Heroin; Update march 2010 (acesso em 23 jun 2011). Disponvel em:
http://www.drugabuse.gov/PDF/Infofacts/Heroin10.pdf.
9. Jerome H, Jaffe MD. Transtornos relacionados opiides. In: Harold I. Kaplan e Benjamim J Sadock.Tratado de
Psiquiatria. Porto Alegre: Artmed, 1999. p.910-34.
10. DSM-5 Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders- 5th.Washington, DC. 2012-2013.
11. Kreek MJ. Neurobiology of Opiates and Opioids. In: Galenter M, Kleber HD. Textbook of Substance Abuse
Treatment. 4a. Edio. Arlington: American Psychiatric Publishing; 2008. 247-325.
12. Labbate LA, Fava M, Rosenbaum JF,Arana GW. Drugs for the Treatment of Substance Use and Addictive Disorders.
In: Handbook of Psychiatric Drug Therapy. 6a edio. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2010. 193-203.
13. Schuckit MA. Opioids and Other Analgesics. In: Drug and Alcohol Abuse A Clinical Guide tl Diagnosis and
Treatment. 6a.edio. New York: Springer Science; 2006. P. 164-191.
14. Fudala PJ, Woody GE. Current and Experimental Therapeutics for the Treatment of Opioid Addiction. In:
Neuropsychopharmacology. The Fifth Generation of Progress: An Official Publication of the American College
of Neuropsychopharmacology. New York: Raven Press; 2002. 1507-1518.
15. Lococo k, Tyree R. Medication-related impaired driving. Disponvel em: <http://www.medscape.org/
viewprogram/31244>.Acesso em 02 jun 2013.
76
Captulo 10
Cocana e Crack
A cocana e o crack so consumidos por 14 milhes de pessoas em todo o mundo. A maior parte dos
usurios concentra-se nas Amricas (70%). No Brasil, cerca de 7% dos universitrios j usaram cocana
pelo menos uma vez na vida e 1,2%, o crack. Nas salas de emergncia, a cocana responsvel por
30% a 40% das admisses relacionadas a drogas ilcitas, 10% entre todos os tipos de drogas e 0,5% das
admisses totais. A populao de usurios jovem, variando dos 15 aos 45 anos, com predomnio da
faixa etria dos 20 aos 30 anos.
Fonte: Divulgao
77
Regio
Cocana (%)
Crack (%)
Brasil
2,9
0,7
Norte
1,3
Nordeste
1,2
0,7
Sudeste
3,7
0,9
Sul
3,1
1,1
Centro-Oeste
2,2
0,3
A cocana um alcalide extrado das folhas da coca (Erythroxylon coca), planta originria dos altiplanos
andinos. Genericamente, a obteno da cocana passa por duas etapas e origina diversos subprodutos
(Figura 1).
Figura 1. Processo de refino da cocana e seus subprodutos
78
A macerao das folhas misturada a determinados produtos qumicos produz uma pasta de natureza
alcalina, denominada pasta base de cocana. O crack e a merla so a cocana em sua forma de base livre.
Ambos apareceram em nosso pas a partir de meados dos anos 1980 e permanecem at os dias de hoje.
O refino da pasta origina a cocana em p (cloridrato de cocana), apresentao mais conhecida no Brasil.
Atualmente, as formas mais comuns utilizadas no Brasil so em forma de p e pedras, que geralmente
so vendidas em pequenos sacos ou buchinhas de papel. Os usurios de crack costumam utilizar
cachimbos de plstico ou latas de refrigerantes e cervejas para consumir a substncia, o que pode
provocar queimaduras nos lbios e nas mos, muitas vezes bastante evidentes.
Sintomas psquicos
Sintomas fsicos
Acelerao do pensamento
Acelerao da fala
Inquietao/agitao psicomotora
Aumento da transpirao
Aumento da impulsividade
Boca seca
Prejuzo no julgamento
Ideias de grandiosidade
Inibio do apetite
Ideias de perseguio
Nusea ou vmito
estar)
Delrios e alucinaes
Tiques
Dilatao da pupila
Fonte: www.einstein.br/alcooledrogas.7
79
A durao do efeito depende da via de administrao escolhida: cerca de 30 minutos quando cheirada e
menos de 10 minutos quando fumada ou injetada. Os efeitos comportamentais da cocana so sentidos
quase imediatamente e duram um tempo relativamente breve. Dessa forma, os usurios necessitam de
doses repetidas da droga para manter a sensao de intoxicao por um tempo mais prolongado. Apesar
dos efeitos comportamentais rpidos, os metablitos da cocana podem estar presentes no sangue e na
urina por at 10 dias.6,7,8
Tabela 3. Vias de administrao da cocana e tempo de ao
Via
Apresentao
Incio da ao
(segundos)
Durao do efeito
(minutos)
Oral
Folhas de coca
mascadas
300-600
45-90
Intranasal
P de cocana
120-180
30-45
Endovenosa
P de cocana
diluda em gua
30-45
10-20
8-10
5-10
Inalatria
Pasta de coca
Crack
80
81
Referncias
1. Andrade AG, Duarte PC, Oliveira LC. I Levantamento Nacional sobre o Uso de lcool,Tabaco e Outras Drogas
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
82
entre Estudantes Universitrios das 27 Capitais Brasileiras. Braslia: Secretaria Nacional de Polticas Sobre
Drogas; 2010.
Brasil. Ministrio da Justia. Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas. Tratamento da dependncia de
crack, lcool e outras drogas: aperfeioamento para profissionais de sade e assistncia social. Duarte PCAV,
supervisora. Braslia: SENAD; 2012.
Carlini EA, Galdurz JCF, org. II Levantamento Domiciliar sobre o Uso de Drogas Psicotrpicas no Brasil: estudo
envolvendo as 108 maiores cidades do Pas. Braslia: Secretaria Nacional de Polticas Sobre Drogas; 2005.
Romano M, Ribeiro M, Marques A. Abuso e Dependncia de Cocana. In: Laranjeira R, coord. Projeto Diretrizes.
Associao Mdica Brasileira e Conselho Federal de Medicina; 2002.
Lacerda R, Cruz M, Nappo S. Drogas estimulantes (anfetaminas, cocana e outros): efeitos agudos e crnicos no
SNC e em outros sistemas orgnicos. In: Duarte PCA, Formigoni MLO, coord. SUPERA: Sistema para deteco
do uso abusivo e dependncia de substncias psicoativas: encaminhamentos, interveno breve, reinsero
social e acompanhamento. Braslia: Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas; 2008.
DSM-5 Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders- 5th.Washington, DC. 2012-2013.
lcool e Drogas sem distoro. [online]. Ncleo Einstein de lcool e Drogas (NEAD) do Hospital Israelita
Albert Einstein. [capturado 15 fev.2010] Disponvel em: www.einstein.br/alcooledrogas.
Sadock B, Sadock V. Transtornos relacionados cocana. Compndio de Psiquiatria. 9 ed. Porto Alegre: Artmed;
2007.
Captulo 11
Anfetaminas
As anfetaminas so substncias estimulantes do Sistema Nervoso Central (SNC) capazes de provocar
sintomas de euforia, diminuio de sono, agitao e reduo do apetite.
Fonte: Divulgao
A primeira anfetamina foi sintetizada na Alemanha, em 1887. No incio, era utilizada para tratamento de
asma e como descongestionante nasal. Em 1930, percebeu-se que ela exercia um efeito de relaxamento
em meninos hiperativos. A partir disso, iniciou-se seu uso no tratamento do Transtorno de Dficit de Ateno
e Hiperatividade (TDAH), da obesidade e de distrbios de sono. No entanto, ela logo passou a ser uma
droga de abuso em diversos pases.1,2 Muitos dos usurios so mulheres que usam a anfetamina com o
intuito de perder peso, porm acabam se tornando dependentes da substncia. Outros so motoristas
que usam com objetivo de diminuir o sono e cansao e poder dirigir por mais tempo nas estradas.
O nmero de prescries mdicas da droga teve um aumento substancial na dcada de 90 nos Estados
Unidos. Alm disso, elas comearam a ser fabricadas tambm em laboratrios clandestinos, dificultando
ainda mais o controle sobre o uso do estimulante. Desde outubro de 2011 a maioria das anfetaminas passou
a ser considerada droga ilcita, quando a Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) proibiu sua
comercializao e seu consumo. O rgo manteve somente a permisso da venda da Lisdexanfetamina e
o Metilfenidato, desde que controlada atravs da apresentao de um termo de informao sobre eficcia
e segurana do medicamento, assinado pelo mdico e paciente.
Tambm permitida a prescrio e comercializao da substncia Sibutramina, que mesmo no sendo
considerada uma anfetamina, compartilha efeitos anorexgenos (reduo do apetite).
CAPTULO 11 - Anfetaminas
83
Nomes Comerciais
Dietilpropiona ou Anfepramona
Fenproporex
Mazindol
Metanfetamina
Pervitin
3,4-Metilenedioximetanfetamina
MDMA / Ecstasy
4-Metilaminorex
Ice ou Crystal
Nomes Comerciais
Indicao
Lisdexanfetamina
Venvanse
TDAH
Metilfenidato
Ritalina
TDAH
A metanfetamina, ainda pouco encontrada no nosso meio, tem caractersticas semelhantes anfetamina
e tem um alto potencial de dependncia. conhecida por diversos nomes como speed, crystal, ice, entre
outros. Ela difere da anfetamina pela sua capacidade de chegar ao crebro em concentraes mais altas.
A droga tem a forma de um p cristalizado branco que pode ser facilmente dissolvido em lcool ou gua.2,3
utilizada por via oral, nasal ou intravenosa.
Alm dela, outras substncias com propriedades semelhantes s anfetaminas so o ecstasy e o
metilfenidato (Ritalina). Este ltimo uma medicao amplamente utilizada e aprovada para o tratamento
de TDAH em adultos e crianas, porm, vem sendo utilizada por jovens como potencializador cognitivo
com o objetivo de melhorar o desempenho nos estudos, ou como estimulante em festas, geralmente
associado a outras drogas.7,8 considerada uma substncia com potencial de abuso. Apesar de seu
consagrado uso no tratamento de TDAH, ainda existem muitas discusses acerca das demais indicaes
de sua prescrio. O ecstasy ser discutido em outro captulo devido s suas particularidades.
84
Fonte: www.einstein.br/alcooledrogas.
As anfetaminas modificadas ou metanfetaminas. Nas imagens, o ice ou crystal [ esquerda] e uma pedra
de metanfetamina, ambos consumidos pela via inalatria. As metanfetaminas so pouco conhecidas no
Brasil.
Segundo os dados brasileiros do II Levantamento Domiciliar sobre o uso de drogas psicotrpicas no
Brasil4, promovido pela Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas (SENAD) e realizado pelo Centro
Brasileiro de Informaes sobre Drogas Psicotrpicas (CEBRID), a proporo de indivduos que relataram
ter consumido estimulantes pelo menos uma vez nos ltimos 12 meses que antecederam a pesquisa foi
de 0,7%, e a proporo de indivduos que relataram ter consumido estimulantes pelo menos uma vez nos
ltimos 30 dias que antecederam a pesquisa foi de 0,3% dentre os 7.939 entrevistados. Em 2001, Moreno
e cols.10 realizaram um estudo pela Universidade de So Paulo que apontou 85,2% dos motoristas de
caminho com turnos irregulares que, para permanecerem alertas, faziam uso de anfetaminas.
Tabela 3: Uso de estimulantes ao menos 1 vez na vida.
Regio
Proporo (%)
Brasil
3,2
Norte
0,7
Nordeste
2,8
Sudeste
3,8
Sul
2,6
Centro-Oeste
2,6
CAPTULO 11 - Anfetaminas
85
Ainda que estes estudos tenham sido conduzidos antes da proibio da medicao, um ponto que
causava preocupao que essas substncias, controladas na poca, eram adquiridas sem qualquer
restrio, sem prescrio mdica. Esses medicamentos eram vendidos em postos de gasolina ao longo
das rodovias brasileiras. Um estudo realizado por Zeferino13 mostrou que aproximadamente 57% dos
proprietrios de postos de gasolina das Rodovias Federais (BR) afirmaram vender anfetaminas.
O mais alarmante que, alm desses postos, s vezes a prpria transportadora fornecia essa substncia
ao motorista de caminho. Outro estudo com caminhoneiros, de Nascimento e cols.11, apontou resultados
preocupantes, pois 66% dos participantes afirmaram fazer uso de anfetaminas durante os turnos
trabalhados e, desses, 27% consumiam a droga diariamente e 60% consumiam de duas a trs vezes
por semana. Ainda 27% relataram o envolvimento em acidentes de trnsito devido ao uso da anfetamina.
As anfetaminas eram adquiridas nos postos de combustveis (54%), nas drogarias (38%) e nas prprias
empresas de transportes (8%). Espera-se que aps a proibio este panorama tenha se modificado, mas
estudos atuais ainda precisam ser conduzidos para verificar se houve alteraes no consumo. possvel
que haja um aumento do uso de cocana e crack por parte dessa populao. Relatos anedticos sugerem
que as plulas vendidas no mercado hoje contm apenas a Sibutramina.
Mecanismos de ao
A maneira como a droga administrada bastante varivel, mas comumente consumida via oral
atravs de comprimidos. As particularidades do frmaco dependem bastante do tipo de anfetamina que
consumida e das propriedades industriais da medicao. Nos comprimidos de ao rpida, os efeitos
comeam a aparecer em cerca de 40 a 60 minutos aps a ingesto da droga, com um pico de ao em
2 a 3 horas e uma durao total de 4 a 6 horas. Os comprimidos de liberao lenta tm um pico de efeito
em 4 a 7 horas e podem chegar a uma durao de aproximadamente 12 horas.3
86
Acelerao da fala;
Agitao motora;
Diminuio da fadiga;
Euforia;
Irritabilidade;
Acelerao do pensamento;
Dilatao da pupila;
Taquicardia;
Ideias de perseguio;
Alucinaes.
87
de tarefas. Como essas substncias so utilizadas de maneira crnica com a inteno de melhorar o
desempenho no trabalho, perde-se bastante a percepo sobre a relao entre o uso de anfetaminas e
a fadiga.3,8
A tentativa de abandonar o uso da medicao pode resultar em cansao e at em um episdio depressivo.
Alm disso, o uso prolongado da droga pode deixar a pessoa distante da realidade, descuidada da
aparncia e dos seus compromissos, com sintomas de irritabilidade, impulsividade e muita desconfiana.
Sinais e sintomas de abstinncia das anfetaminas
Fissura;
Pesadelos;
Lentificao motora e do pensamento;
Depresso;
Ansiedade;
Agitao e/ou inquietao.
Quanto s complicaes clnicas, o uso crnico de anfetaminas pode ocasionar desnutrio, problemas
cardacos irreversveis, problemas vasculares, alteraes de viso, problemas de sono e edema agudo
de pulmo.7
Anfetaminas e trnsito
A sonolncia ao volante ocorre em uma amostra considervel dos acidentes de veculos, principalmente
associados com viagens em condies montonas. Um estudo realizado no Brasil e em Portugal, por
Souza e cols.12, comprovou que 43,2% dos motoristas de caminhes dirigiam mais que 16 h/dia e 2,9%
faziam trabalho por turnos. A mdia de horas de sono foi de aproximadamente 5,97 horas, sendo que
23,8% deles dormiam menos de 5 horas por dia. Alguns efeitos podem potencializar a sonolncia, como
88
fatores de restrio e privao de sono, alteraes circadianas (ciclo sono viglia) evidenciadas durante o
trabalho em turnos rotativos, os quais no possuem uma escala fixa de trabalho. H condutores vulnerveis
sonolncia no meio e/ou no final da tarde. Outro fator o tempo de trabalho ou a durao da jornada. A
sonolncia, como um estado alterado de conscincia, diminui a capacidade de processamento sensorial
e a eficcia das respostas ao ambiente.
Dessa forma, as anfetaminas e outros estimulantes ainda so utilizados com a inteno de manter o
motorista mais atento e acordado durante o percurso. O problema o risco de intoxicao aguda ao
qual ele se expe e o risco bastante maior de que o uso repetido desta substncia acabe gerando a
dependncia da droga. Nesse estudo anteriormente citado, 50,9% dos caminhoneiros entrevistados
faziam uso de bebida alcolica; usavam cafena (95,6%) e anfetaminas (11,1%).
Sob efeito da anfetamina a pessoa capaz de executar uma atividade qualquer por mais tempo, sentindo
menos cansao. Ela faz com que um organismo reaja acima de suas capacidades exercendo esforos
excessivos, o que prejudicial para a sade. Quando passa o efeito, a sonolncia aumenta rapidamente;
porm, se nova dose tomada, as energias voltam com menos intensidade. Ao parar de tomar a pessoa
sente uma grande falta de energia, com dificuldades para realizar as tarefas que normalmente fazia antes
do uso dessas drogas.
Em motoristas usurios de anfetaminas o risco de acidentes aumenta, pois as pupilas dilatadas aumentam
a sensibilidade luz, e noite ficam mais ofuscadas pelos faris dos carros em direo contrria. Ainda,
o efeito rebote (apago) aps repetidas doses ingeridas responsvel por diversos acidentes de trnsito.
Ao parar de tomar o motorista sente uma grande falta de energia (astenia), ficando bastante deprimido,
o que tambm prejudicial, pois no consegue nem realizar as tarefas que normalmente fazia antes do
uso dessas drogas.
Autores
Fernanda Lopes
Anne Orgler Sordi
Felix Kessler
Referncias:
1. lcool e Drogas sem Distoro [online]. Ncleo Einstein de lcool e Drogas (NEAD) do Hospital Israelita
89
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13. Zeferino MT.Acidentes de trnsito e os estimulantes do tipo anfetaminas estudo de caso junto s empresas de
transporte rodovirio de cargas no estado de Santa Catarina [Dissertao]. Florianpolis: Universidade Federal
de Santa Catarina; 2004.
90
Captulo 12
Ecstasy e LSD
Uma variedade particular de drogas de abuso est sendo cada vez mais utilizada por adolescentes e jovens
adultos em discotecas, festas e bares. Tais drogas constituem um grupo chamado de club drugs. Neste
grupo encontram-se drogas como ecstasy (3,4-metilenodixi-N-metilanfetamina, o MDMA), dietilamida
do cido lisrgico (LSD), cido gama-hidroxibutirato (GHB), party pills, cetamina (conhecida como K ou
Special K), entre outros.
Foi no incio do vero de 1987 (apelidado Love Summer), em um evento musical em Ibiza Espanha, que
o ecstasy passou a ser consumido por milhares de pessoas. Com o trmino do evento, empreendedores
ingleses resolveram recriar sua atmosfera, produzindo festas na beira da praia, em armazns porturios
londrinos, onde milhares de pessoas danavam sem parar ao som ininterrupto de msica eletrnica
usando particularmente ecstasy e LSD.
Os ideais de amor e paz do movimento hippie dos anos 60 permeavam o consumo destas substncias
e ainda hoje esto presentes entre seus usurios. Na medida em que as festas foram ganhando mais
adeptos e comearam a ocorrer fora das cidades, passaram a ser chamadas de rave. Em funo do
intenso consumo de drogas, estas festas foram proibidas, obrigando seus frequentadores a buscarem os
clubes noturnos das cidades.
Segundo relatrio das Naes Unidas, o uso das club drugs, com excluso de ecstasy, continua a ser
generalizado globalmente e parece estar aumentando na maioria das regies. A prevalncia de uso de
ecstasy em 2011 (19,4 milhes ou 0,4% da populao) foi inferior ao ano de 2009, o que leva a crer que
esta droga esteja sendo substituda por outras, porm do mesmo grupo de substncias e com custo mais
baixo, como o caso do GHB, tambm chamado de ecstasy lquido, e outras substncias estimulantes
como as catinonas sintticas e piperazinas.4
Ecstasy
O MDMA, ou ecstasy, foi sintetizado e patenteado em 1912 pelos laboratrios Merck, mas somente no
final dos anos 60 comeou a ser utiizado como um auxiliar psicoterpico. Tal uso foi proibido na dcada
de 80 em funo de suas propriedades psicotrpicas e efeitos adversos. A partir da, o ecstasy ganhou as
ruas, tornando-se popular especialmente dentro de festas rave.
Esta substncia possui propriedades entactgenas, ou seja, favorece a sensao de proximidade fsica,
CAPTULO 12 - Ecstasy e LSD
91
Mecanismo de ao
Os efeitos psicotrpicos do ecstasy so mediados primeiramente pela inibio reversa do transportador
de serotonina, o que promove liberao macia de serotonina na fenda sinptica. Alm disso, ocorre
aumento nas concentraes extracelulares de dopamina no estriado e no crtex pr-frontal e liberao de
glutamato no hipocampo.8 Ocorre tambm potencializao da neurotransmisso mediada pela dopamina
e pela noradrenalina, alm de bloqueio leve da degradao desses neurotransmissores e da serotonina.9
Os efeitos do ecstasy sobre o humor so mediados por dois neurotransmissores, dopamina e serotonina,
e os efeitos sobre a regulao da temperatura corporal so mediados pela noradrenalina. Alm disso,
estes neurotransmissores tambm esto envolvidos no controle do sono, apetite e sistema nervoso
92
autnomo, responsvel pelas funes vitais (respirao, circulao do sangue, controle de temperatura e
digesto).10,11 Usurios de ecstasy apresentam hiperatividade noradrenrgica, o que explica complicaes
derivadas do aumento da temperatura corporal, alteraes cardiovasculares e reteno urinria. As
complicaes psiquitricas agudas da droga, incluindo ataques de pnico, podem tambm envolver os
mesmos mecanismos.
Intoxicao
De acordo com o Manual Estatstico e Diagnstico de Transtornos Mentais, os sintomas de intoxicao
por uso de substncias do tipo anfetaminas so os seguintes:
Quadro 1. Critrios Diagnsticos para Intoxicao por uso de Substncias do Tipo
Anfetaminas
Taquicardia ou bradicardia;
Dilatao da pupila;
Alterao da presso arterial;
Transpirao ou calafrios;
Nuseas ou vmitos;
Perda evidente de peso;
Agitao ou retardo psicomotor;
Fraqueza muscular, depresso respiratria, dor no peito, ou arritmias cardacas;
Confuso, distonia ou coma.
D. As condies descritas acima no devem ser atribudas a outra condio mdica e no so melhor
explicadas por outro transtorno mental ou intoxicao por uso de outra substncia.
Fonte: DSM-5 - Manual Diagnstico e Estatstico de Transtornos Mentais.
93
LSD
A dietilamida do cido lisrgico (LSD) um produto semissinttico do cido lisrgico, uma substncia
natural presente no fungo Claviceps purpurea, mais conhecido como cravagem ou esporo do
centeio. O qumico sueco Albert Hofmann sintetizou o LSD em 1938 enquanto pesquisava por derivados
farmacolgicos do cido lisrgico e em 1943 descobriu os efeitos psicolgicos dramticos causados por
essa substncia aps absoro tpica acidental.1,14
Em 1949 o LSD foi comercializado pela empresa Sandoz, tendo duas aplicaes: psicoterapia analtica e
estudo experimental da natureza das psicoses.15 Na dcada de 60, o consumo do LSD com fins recreativos
ganhou espao e em 1967 seu uso foi proibido nos Estados Unidos.1,14
94
Apesar de sua proibio, o LSD continua sendo utilizado at hoje. A forma de apresentao mais comum
consiste em folhas de papel perfurado embebidas em LSD, divididas em pequenos quadrados, cada
um representando uma dose, muitas vezes coloridos em forma de selo, o que facilita a sua circulao
(Figura 1).
Figura 1. Cartela de LSD.
Fonte: Divulgao
Mecanismo de ao
O LSD atua essencialmente no crtex cerebral, produzindo alteraes no humor, percepo e cognio,
e no locus coeruleus, que recebe sinais sensoriais das restantes partes do corpo, onde produz efeitos
simpaticomimticos. Os efeitos do LSD so muito variveis e dependem do estado mental do indivduo,
do ambiente, da experincia prvia, bem como da dose e tolerncia.15 Assim como outras drogas
alucingenas psicodlicas, o LSD estimula receptores de serotonina do tipo 5-HT2A16, mas tambm age
ativando receptores de serotonina do tipo 5-HT1.14 A droga estimula os dois ramos do sistema nervoso
autnomo, o que evidenciado pela presena de dilatao da pupila em grande parte dos usurios,
aumento leve a moderado nos batimentos cardacos e na presso, salivao e nusea.14
Intoxicao
Em seu livro LSD: minha criana problema, Hofmann fala sobre a descoberta da substncia e o impacto
desta sobre a cincia e a psicologia. Na referida obra, ele descreve sua autoexperincia realizada em
1943 utilizando 250 microgramas de LSD, onde inclui o trecho a seguir, redigido aps a viagem: A
vertigem e sensao de desmaio s vezes ficavam to fortes que eu j no podia ficar em p e tive
que me deitar num sof. Meus ambientes tinham se transformado agora de modo terrificante. Tudo no
quarto estava girando ao meu redor e os objetos mais familiares, as peas de moblia assumiam formas
grotescas, ameaadoras. Elas estavam em contnuo movimento, animadas, como se dirigidas por uma
CAPTULO 12 - Ecstasy e LSD
95
inquietude interna. A vizinha, que eu reconheci parcamente, trouxe-me leite e, durante a noite, bebi mais
de dois litros. Ela no era mais nenhuma Senhora R., mas sim uma bruxa malvola, insidiosa com uma
mscara colorida.17
Nas palavras do qumico podemos perceber os efeitos psicolgicos mais comuns do LSD que so
alteraes do pensamento, do humor e da percepo visual e auditiva. As alteraes da percepo
visual mais comuns so objetos estticos percebidos em movimento, rastro de objetos que se movem,
visualizao de padres geomtricos coloridos com os olhos fechados, intensificao das cores e da luz.
As alteraes da percepo auditiva podem incluir distoro dos sons (tipo eco), dificuldade na distino
de sons diferentes, intensificao de sons musicais, entre outros.
Podem ainda ocorrer sinestesias, fenmeno onde ocorre a sobreposio de sentidos como ouvir cores
e sentir sons. Geralmente o indivduo tem conscincia da no realidade de suas percepes, no
entanto, podem ocorrer ataques de pnico, psicoses ou sintomas depressivos. Alm disso, pode ser
observado prejuzo na coordenao motora e nos reflexos, alm de efeitos ao nvel da memria, ateno
e orientao.1,14
de movimento na periferia do campo visual, flashes coloridos, cores mais intensas, halos ao redor de
objetos). De acordo com o DSM-5, a prevalncia de TPPA entre os indivduos que fazem uso desse tipo
de substncia de 4,2%.12
Autores
Lysa Silveira Remy
Roberta Bristot Silvestrin
Referncias
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CAPTULO 12 - Ecstasy e LSD
97
Captulo 13
Maconha
A Cannabis uma planta originria da sia. Na China, existem registros histricos das suas aes
medicinais desde o sculo III a.C. H duas espcies mais conhecidas: a Cannabis sativa e a Cannabis
indica, sendo cnhamo seu nome genrico. H outros nomes, mas boa parte deles tem carter puramente
regional. No Brasil, canabis j foi denominada diamba e hoje o termo maconha o mais utilizado. No
Oriente, recebe nomes como ganja, dagga, charas, haxixe, bhang. Na Amrica espanhola e nos Estados
Unidos o nome marijuana o mais conhecido, mas h outros termos como grass, pot, tea, reefer, Mary
Jane e weed.
Fonte: www.erowid.com.
Da esquerda para a direita, as folhas da Cannabis sativa, Cannabis indica e Cannabis ruderalis.
O uso de maconha com propsitos medicinais data de 2.700 a.C. Largamente utilizada na Europa com
este propsito, durante os sculos XVIII e XIX ela foi introduzida no Brasil pelos escravos africanos
e foi difundida tambm entre os indgenas, sendo, no incio, usada com propsitos medicinais e nas
atividades recreativas como pesca e rodas de conversa. Nos Estados Unidos ela j era conhecida pelos
ndios quando os mexicanos a trouxeram para aquele pas. No Brasil ela foi primeiramente utilizada pelos
escravos, mas no demorou muito para que fosse difundida por todas as classes sociais.
No incio do sculo passado, a maconha passou a ser considerada um problema social, sendo banida
legalmente na dcada de 30. O seu uso mdico declinou lentamente, pois os pesquisadores no
conseguiram isolar os seus princpios ativos em funo da rpida deteriorao da planta. Alguns pases
comearam a relacionar o abuso da maconha degenerao psquica, ao crime e marginalizao do
98
indivduo. Nas dcadas de 60 e 70 o seu consumo voltou a crescer significativamente, chegando ao pice
no binio 1978/1979.
De acordo com a Organizao Mundial da Sade, a maconha continua a ser produzida, traficada e
consumida em grandes quantidades em todas as regies do mundo4. Em 2005, no Brasil, o uso de
maconha aparece em primeiro lugar, com 8,8% entre as drogas ilcitas, demonstrando um aumento de
1,9% em relao ao ano de 2001.
Segundo os dados brasileiros do II Levantamento Domiciliar sobre o uso de drogas psicotrpicas no
Brasil, a proporo de indivduos que relataram ter consumido maconha pelo menos uma vez nos ltimos
12 meses que antecederam a pesquisa foi de 2,66%, e a proporo de indivduos que relataram ter
consumido maconha pelo menos uma vez nos ltimos 30 dias que antecederam a pesquisa foi de 1,93%,
dentre os 7.939 entrevistados.5
De acordo com outra pesquisa realizada em 2012, 7% da populao adulta j experimentaram maconha
na vida, sendo que mais da metade dos usurios consome maconha diariamente. Alm disso, dentre os
usurios que utilizaram a droga nos 12 meses antecedentes pesquisa, 40% so dependentes.6
Proporo %
Brasil
8,8
Norte
4,8
Nordeste
6,1
Sudeste
10,3
Sul
9,7
Centro-Oeste
7,8
CAPTULO 13 - Maconha
99
Maconha
Haxixe
Bhang
um preparado lquido a
partir de brotos do cnhamo.
Bebida muito popular e de
venda livre na ndia, o bhang
produzido com os brotos de
cnhamo fmea. Ele tambm
comercializado no formato de
balas caseiras.
www.erowid.com
www.erowid.com
Fonte: Divulgao
Fisiologia e mecanismo de ao
Um cigarro de maconha ou baseado tpico contm mais de 400 substncias qumicas, dentre as quais se
destacam pelo menos 60 alcalides conhecidos como canabinides.7 Um cigarro de maconha contm em
torno de 20 mg de tetraidrocanabinol (THC), que o canabinide responsvel pelos efeitos euforizantes
da maconha, enquanto o canabidiol, o canabigerol e o canabinol, por exemplo, no possuem efeitos
psicoativos.8
Os efeitos da maconha iniciam de zero a dez minutos depois de fumada, diferente do que ocorre mediante
ingesto, em que os efeitos so percebidos em torno de meia hora depois.9 O THC se liga em receptores
do tipo CB1 e inibe de maneira pouco seletiva a liberao de neurotransmissores normalmente modulados
pelos canabinides endgenos (produzidos pelo nosso corpo). Sugere-se que o THC aumenta a liberao
de dopamina, glutamato e acetilcolina em algumas regies do crebro, possivelmente atravs do bloqueio
100
Intoxicao
H vrios fatores que influenciam os efeitos da maconha, tais como a concentrao de THC na planta, a
sensibilidade aos efeitos, experincias prvias do usurio e o ambiente do consumo. Em geral, o uso
seguido por alteraes nos sentidos (viso, audio, olfato), na funo cognitiva (pensamento, memria
e ateno) e de humor. H alteraes da noo de tempo/espao e iluses (distores na percepo de
objetos reais) visuais e auditivas. O humor pode variar de um estado eufrico (marcado por risos imotivados,
fala solta e sensao de bem-estar) a sintomas de mal-estar psquico, como tristeza, sensao de pnico
e perda do controle (medo de enlouquecer). O pensamento se lentifica e as associaes de ideias ficam
menos coerentes, tendendo mudana de assunto ou incapacidade de articular o pensamento com a
mesma facilidade habitual.
No resto do corpo os efeitos so: vermelhido nos olhos (hiperemia conjuntival), diminuio da produo
de saliva (boca seca) e taquicardia (frequncia superior ou igual a 140 batimentos por minuto). O THC tem
um efeito orexgeno no apetite, ou seja, aumento de apetite. No h registro de morte por intoxicao por
consumo de maconha, visto que sua dose letal 1.000 vezes maior que a usual.
A intoxicao por uso de maconha pode desencadear quadros psiquitricos temporrios de ansiedade,
como reaes de pnico, ou sintomas de natureza psictica. O seu consumo capaz de agravar quadros
de esquizofrenia, alm de constituir um importante fator desencadeador da doena em indivduos
predispostos. Desse modo, pacientes esquizofrnicos usurios de maconha e seus familiares devem
ser orientados acerca dos riscos envolvidos. O mesmo se aplica aos indivduos com fatores de risco e
antecedentes familiares para a doena.
CAPTULO 13 - Maconha
101
Sintomas fsicos
Taquicardia
Olhos vermelhos
Boca seca
Hipotermia
Lentificao
Tonturas e
descoordenao motora
Alteraes respiratrias
Alteraes na percepo
visual e auditiva
Aumento do apetite
Dilatao das pupilas
Tosse
Sintomas psquicos
Sensao de no
pertencer ao corpo ou ao
ambiente
Depresso e irritabilidade
Alucinaes e iluses
(raro)
Sonolncia
Prejuzo no julgamento
Ansiedade
Dificuldade de
concentrao
Prejuzo na memria
recente
Lentido de pensamento
Ataque de pnico
Paranoia
Abstinncia
Os sintomas de abstinncia compreendem ansiedade, depresso, irritabilidade e inquietao, e ainda
sensao de fissura, nervosismo, insnia, reduo do apetite e cefaleia, podendo ocorrer at 14 dias
aps a interrupo do uso da droga. Comorbidades tambm podem estar correlacionadas ao consumo
da substncia, tais como transtornos de ansiedade e de humor.14
102
Maconha e Trnsito
Dados vindos de diferentes pases indicam aumento no nmero de condutores que dirigem sob efeito da
maconha. As drogas ilcitas como a maconha tm expressiva participao na ocorrncia de acidentes,
no raro com vtimas fatais.16 Nos Estados Unidos, em 2010, 11,4% dos americanos de 12 anos ou
mais dirigiram sob influncia de lcool e 10,6 milhes o fizeram sob influncia de drogas ilcitas.17 De
acordo com o primeiro estudo realizado com objetivo de conhecer o consumo de lcool e de substncias
psicoativas de condutores que trafegam em rodovias federais do Brasil, publicado em 2010, 1,5% dos
motoristas estava sob efeito de maconha. Vale salientar que o consumo da droga foi evidenciado em
condutores de automveis e motos, no sendo encontrado em motoristas de caminho ou nibus.18
O THC afeta funes como a ateno, a percepo de tempo e velocidade e a memria, dificultando a
capacidade dos motoristas de reagir a situaes complexas e imprevisveis. Estudos mostram que 300 mg
de THC/kg-K tm o mesmo efeito no organismo que 0,5 mg/L de etanol16 e que, em quantidades elevadas,
a maconha pode ocasionar alucinaes.19 A maconha altera tambm funes afetivas, interferindo
diretamente no estado de alerta, de vigilncia, de coordenao e, por consequncia, na capacidade de
dirigir um veculo adequadamente.20
Adolescentes e adultos jovens que dirigem sob efeito da maconha (frequentemente combinada com
lcool) possuem risco duas vezes maior de sofrer acidentes com potencial de morte ou leses.8. OKane
et al relatam que estudos recentes indicam um risco 6,4 vezes maior para condutores que fizeram uso
de maconha. Ainda, quando o condutor soma a maconha ao lcool, mesmo em nveis relativamente
pequenos, o risco de coliso maior do que se fossem usados separadamente.22
Autores
Roberta Bristot Silvestrin
Lysa Silveira Remy
Anne Orgler Sordi
Lisia von Diemen
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CAPTULO 13 - Maconha
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104
Anotaes
105
106
MDULO 3
Fiscalizao e abordagem
ao condutor sob efeito de
Substncias Psicoativas
107
Captulo 14
Toxicologia
Aspectos gerais e legislao pertinente
Em nvel internacional, alguns especialistas representantes de diferentes instituies, como NIDA
(National Institute on Drug Abuse EUA), Comisso Europeia (EU projeto ROSITA), Observatrio
Europeu da Toxicodependncia (OEDT), Sociedade Francesa de Toxicologia Analtica (SFTA), Interna
tional Council on Alcohol, Drugs and Traffic Safety (ICADTS) e Associao Internacional de Toxicologistas
Forenses (TIAFT), vm trabalhando intensamente no sentido de demonstrar os riscos associados ao ato
de dirigir sob influncia de outras drogas (DUID Driving Under the Influence of Drugs) alm do lcool
(etanol). Esses grupos vm reunindo esforos a fim de delinear diretrizes que permitam a padronizao
de procedimentos especficos a serem adotados em abordagens policiais de rotina.
Entre as tendncias atuais j implantadas com bastante sucesso em alguns pases est a utilizao de testes
rpidos (imunocromatogrficos ou imunoenzimticos), em etapas de triagem, e mtodos cromatogrficos
mais especficos, em etapas confirmatrias, sendo sangue, fluido oral e urina de condutores as matrizes
biolgicas recomendadas para realizao destas anlises. Embora o procedimento padro internacional
para triagem laboratorial em larga escala do uso de substncias psicoativas (SPAs) esteja associado a
amostras de urina, esta matriz fornece informaes retrospectivas sobre o uso, sem que seja possvel a
correlao do ato de dirigir com o fato de o indivduo estar sob efeito de determinada substncia.
Esta correlao s possvel com matrizes biolgicas que forneam informaes acerca do uso recente,
como sangue e fluido oral. Apesar de o sangue ser considerado padro-ouro internacional, muita ateno
tem sido dada ao uso de fluido oral em abordagens de rotina, principalmente por ser de difcil adulterao,
possuir uma boa correlao com nveis sanguneos, refletindo o uso recente da droga, sendo de coleta
fcil, sem constrangimento e de forma no invasiva, e por propiciar a identificao in loco, mesmo
preliminarmente, viabilizando a ao do agente de trnsito no momento da abordagem.
Em Portugal, por exemplo, com a promulgao que regulamenta a fiscalizao da conduo sob influncia
de lcool (etanol) ou SPA, foram atualizados os procedimentos utilizados pelos agentes fiscalizadores do
trnsito e definidas as marcas e modelos de testes preliminares em fluido oral, aprovados para utilizao
no territrio portugus. Para tanto, se faz necessrio o cumprimento de determinados requisitos dispostos
no artigo 14, nmero 3 do regulamento de fiscalizao da conduo sob influncia do lcool ou subs
tncias psicotrpicas.
Em outras palavras, h nesse pas uma forma legal de deteco do uso de drogas no trnsito, bem como
108
legislao especfica norteando os mtodos e procedimentos que podem ser utilizados pelas entidades
competentes junto aos condutores. Neste pas, os testes de triagem do consumo de SPA podem ser
realizados na urina, no fluido oral ou pelo suor (este ltimo ainda no regulamentado), sendo os ensaios
confirmatrios restritos ao sangue, o qual coletado do indivduo quando o teste preliminar resultar
positivo.
Na Austrlia, em diversos estados, aplicam-se testes rpidos em fluido oral, empregando equipamentos
aprovados pelo governo daquele pas. L, a deteco do uso de SPA por policiais realizada de forma
randmica, ou seja, a autoridade policial possui poder legal de parar motoristas de maneira aleatria, sem
a necessidade de ter ocorrido infrao de trnsito.
No Brasil, alguns trabalhos j foram realizados com o objetivo de disponibilizar metodologias de verificao
do uso de SPA no trnsito, destacando-se os trabalhos de Yonamine (2004) e Pechansky et al. (2010),
os quais empregaram amostras de fluido oral como matriz biolgica para anlise de SPA. As coletas
foram realizadas com auxlio de dispositivos Salivette no primeiro trabalho e quantisal no segundo. As
amostras foram levadas a ambiente laboratorial para processamento das anlises toxicolgicas, atravs
de triagem por enzimaimu-noensaio (ETS Plus, Dade Behring) ou mtodo de Elisa (Imunnalysis, Pomona,
Califrnia), seguida de confirmao por cromatografia em fase gasosa acoplada a detector de massas
(CG/EM) e/ou cromatografia em fase lquida acoplada a detector de massas (LC-EM/EM).
De acordo com o Cdigo de Trnsito Brasileiro, o ato de dirigir sob influncia de lcool (etanol - em
qualquer concentrao por litro de sangue) ou outra SPA que cause dependncia infrao gravssima
sujeita a multa, suspenso do direito de dirigir por doze meses, reteno do veculo at a apresentao
no local de condutor habilitado para conduzir o veculo e recolhimento do documento de habilitao.
Contudo, apesar da previso legal para a fiscalizao de condutores suspeitos de estarem sob efeito de
SPA, atualmente s possvel avaliao in loco do teor estimado de etanol atravs de etilmetros.
A abordagem de condutores de trnsito feita por policiais se enquadra no campo da Toxicologia Forense
e segue o preconizado pelas guias forenses internacionais, como a SOFT/AAFS, da Academia Americana
de Cincias Forenses (AAFS - American Academy of Forensic Sciences) e da Sociedade de Toxicologia
Forense (SOFT Society of Forensic Toxicology). Tal abordagem em larga escala requer o emprego
de tcnicas de fcil execuo e que apresentem respostas rpidas, tais como os testes de triagem,
seguidos de etapa confirmatria, a qual deve ser realizada por uma tcnica mais especfica e baseada
em um princpio de deteco diferente. Sempre que possvel, a cromatografia em fase gasosa (CG) ou
lquida (CLAE), acopladas a detector de massas (EM) ou massas/massas (EM/EM), deve ser a tcnica
de escolha, por fornecer especificidade suficiente para quando necessria a instaurao de um processo
criminal.
O rigor exigido em uma confirmao depende da importncia do achado analtico e das circunstncias
do caso. Entretanto, por uma questo de princpio geral, cientfico e tico, mesmo em ensaios de triagem
CAPTULO 14 - Toxicologia
109
nos quais falso-positivos sejam improvveis, a confirmao atravs de um segundo sistema analtico
fortemente recomendada. Independentemente da circunstncia, o relatrio final da anlise deve indicar
claramente a metodologia empregada, a sensibilidade da tcnica, suas limitaes e, quando for o caso,
uma ressalva de que os resultados no foram confirmados, com descrio dos provveis interferentes.
Sangue
Saliva
Unina
Suor
Cabelo
minutos
horas
dias
semanas
110
As matrizes cabelo e suor podem ser aplicadas, mas com muita cautela devido possibilidade de
interferncias, falta de preciso e perda da correlao com o estado clnico do indivduo no momento da
abordagem. O cabelo fornece informaes de uso em um perodo de tempo substancialmente mais longo
que as demais matrizes, estimado em mdia em 90 dias. Se for levado em considerao que o cabelo
humano cresce cerca de 1,0 a 1,5 cm por ms, possvel fazer uma correlao do segmento analisado
com o perodo em que houve a exposio, sendo o segmento mais prximo a raiz correspondente ao
ltimo ms de exposio.
Contudo, a deteco de drogas no cabelo s possvel se houver exposio frequente e a janela analtica
de deteco depende do tamanho do cabelo, no havendo boa correlao com o ato de estar dirigindo
sob efeito e, consequentemente, sendo uma matriz biolgica frgil, do ponto de vista de capacidade de
suportar um processo legal.
Cabe ressaltar aqui um questionamento quanto constitucionalidade de aplicao dos resultados obtidos
empregando a matriz cabelo, uma vez que uso pretrito de SPA no Brasil no considerado crime de
trnsito. Por este motivo, a aplicao desta matriz no ser considerada neste captulo. Da mesma forma,
o suor apresenta baixa correlao com estado clnico e ainda muito pouco respaldada do ponto de vista
cientfico, inviabilizando sua aplicao em anlises toxicolgicas de mbito forense.
Segundo as guias internacionais (WALSH et al., 2008) e trabalhos recentes da literatura cientfica
(VINDENES, 2012), as matrizes de escolha para deteco do uso de drogas por condutores so
sangue, fluido oral e urina. Cada matriz biolgica possui peculiaridades, vantagens e desvantagens.
Conhecimentos sobre a janela analtica e estabilidade dos analitos no material biolgico so de fundamental
importncia, uma vez que definem aplicabilidade e intervalos de tempo viveis entre a coleta do material
e a realizao dos testes toxicolgicos, seja in loco ou em ambiente laboratorial.
A urina uma importante matriz para anlise de drogas em toxicologia forense, pois neste material as
concentraes das drogas e de seus respectivos produtos de biotransformao so relativamente altas.
Embora a urina tenha a vantagem de ser relativamente fcil de coletar em grandes volumes e ser o fluido
biolgico de escolha para programas de testes de triagem de drogas em laboratrio, a interpretao dos
testes de urina muitas vezes complexo, com grande variabilidade no que diz respeito eliminao das
drogas do organismo, sendo fortemente dependente de fatores como farmacocintica da droga, grau de
tolerncia do indivduo, sexo, idade, peso, estado de sade, entre outros.
H ainda um lapso de tempo entre o consumo de uma determinada droga e o seu aparecimento na urina,
o que torna a relao entre concentraes urinrias das drogas e comportamentos de conduo difcil de
estabelecer. Os resultados das anlises realizadas em amostras de urina apresentam como desvantagem
a baixa inferncia sobre os efeitos fisiolgicos provocados por determinada droga, pois os resultados
estabelecem apenas que a droga foi administrada/usada em um perodo pretrito de, na maioria das
vezes, at 72 horas. Assim, as concentraes da droga na urina geralmente no so teis como um
CAPTULO 14 - Toxicologia
111
112
Dependendo da anlise que se pretende realizar, a matriz de escolha pode ser o sangue total, o plasma
ou o soro. importante salientar que as concentraes de droga no sangue, soro e plasma so diferentes
e estas matrizes no podem ser utilizadas como sinnimo. A concentrao de uma droga no plasma e no
soro pode ser mais elevada do que no sangue total. O soro possui como vantagem o fato de que nenhum
aditivo foi adicionado amostra, mantendo sua composio completamente inalterada. Neste caso no
ocorre a coagulao, pois o anticoagulante ir inibir um dos fatores da coagulao (geralmente clcio),
impedindo assim a formao do cogulo. Estas amostras podem ser refrigeradas por at 3 dias ou
congeladas por vrios meses at a sua anlise, sem que haja prejuzo no resultado dos testes.
Dependendo da finalidade das anlises, cuidados especficos devem ser tomados durante os procedimentos
de coleta de amostras de sangue, alm dos cuidados clssicos com assepsia, local e pessoal qualificado
para efetuar a coleta. Quando o material for ser utilizado para anlise de alcoolemia (teor de etanol no
sangue), por exemplo, no se deve proceder descontaminao da regio anatmica de colheita e dos
frascos de coletores utilizando produtos base de alcois (metanol, etanol e propanol) ou iodo, os quais
poderiam fornecer concentraes superestimadas.
A principal desvantagem destas matrizes biolgicas est associada coleta invasiva e necessidade de
profissional especializado para sua execuo. Alm disso, trata-se de uma matriz complexa em relao
aos constituintes normalmente presentes, dificultando a anlise toxicolgica.
Em anlises de indivduos vivos, os efeitos fisiolgicos na maioria das drogas possuem correlao direta
com suas concentraes no sangue e seus derivados, fato que serve de base para argumentao de
CAPTULO 14 - Toxicologia
113
estar dirigindo sob efeito. Entretanto, quando as amostras de sangue so coletadas post-morten so
necessrias ressalvas quanto interpretao dos resultados, uma vez que fatores como o local de coleta
(regio anatmica), alm de outros fatores relacionados redistribuio (cintica post mortem), que
eventualmente ocorram quando cessados os fenmenos vitais, podem modificar os valores encontrados.
Para evitar estas interferncias, preconiza-se que as amostras de sangue cadavrico sejam obtidas por
puno das veias subclvica e/ou femoral, uma vez que nestes locais anatmicos a probabilidade de
contaminao por difuso de outras regies significativamente menor. Deve-se tomar cuidado com
relao homogeneidade do material, pois o sangue coletado post-mortem apresenta maior viscosidade,
com presena de pequenos cogulos, demandando maior cuidado para tomada de uma alquota que seja
representativa do material.
Nos ltimos anos tem havido um crescente interesse mundial pelo uso de fluido oral (saliva) em anlises
do trnsito, como matriz alternativa. A designao fluido oral representa a mistura de saliva (secreo de
trs glndulas principais, a submandibular, a partida e a sublingual) e outros constituintes presentes na
boca, sendo constitudo por gua, enzimas (principalmente amilase), glicoprotenas (mucina) e eletrlitos.
Sua composio e o volume produzido (cerca de 1 a 3 mL/min) podem ser afetados por vrios fatores,
como, por exemplo, o ritmo circadiano, dieta, idade, doenas sistmicas (como a fibrose cstica e o
diabetes mellitus) e a utilizao de algumas drogas e medicamentos (como os antidepressivos tricclicos
e outros anticolinrgicos), os quais levam diminuio do volume de secreo bucal produzido.
A utilizao dessa matriz biolgica em abordagens policiais para verificao do uso de drogas por
condutores tem ocupado posio de destaque no cenrio internacional, por ser considerada a nica pela
qual se podem traar paralelos com a concentrao sangunea, desde que excluda a contaminao da
cavidade oral, permitindo correlacionar as concentraes obtidas a provveis alteraes comportamentais.
Vrios trabalhos cientficos tm demonstrado resultados promissores e respaldam o uso desta matriz
em abordagens de trnsito, em substituio s anlises de urina (TOENNES et al. 2005; VINDENES et
al., 2012). Os resultados obtidos em anlises de fluido oral tm sido superiores aos obtidos com urina na
correlao entre os nveis de drogas no sangue e comportamento de conduo. Atualmente a comunidade
cientfica tem trabalhado no sentido de estabelecer relaes fixas ou fatores de correlao entre as
concentraes de droga no sangue e no fluido oral, de forma a oferecer maior robustez aplicao desta
matriz biolgica.
No entanto, existem grandes variaes individuais, o que significa que estas propores ainda no podem
ser facilmente determinadas para a maioria das drogas empregadas em monitoramentos de rotina. Do
ponto de vista dos limiares de fixao num fluido biolgico, os valores de referncia (concentrao x
efeito) so mais prontamente disponveis para o sangue (plasma ou soro), que se mantm a matriz de
escolha para as anlises confirmatrias.
114
A coleta de fluido oral ocorre de forma no invasiva e sob superviso direta, dificultando a adulterao da
amostra pelo doador. Pode ser efetuada por drenagem, suco ou por absoro em material apropriado e
posterior centrifugao para retirada da amostra. Vrios dispositivos de coleta podem ser encontrados no
mercado nacional e internacional, inclusive aqueles que contm indicador de volume coletado (geralmente
1,0 mL) e estimulam a formao de saliva, viabilizando a coleta, inclusive em casos de pessoas que
sofrem de xerostomia (boca seca), comumente relatada por usurios de drogas, portadores de diabetes,
Parkinson, mulheres no perodo da menopausa, quadros de estresse, depresso e desidratao, dentre
outros.
Por se tratarem de anlises toxicolgicas forenses, todos os procedimentos adotados, da coleta de
qualquer material biolgico ao descarte da amostra, precisam ser devidamente documentados para
permitir a rastreabilidade de todo o processo. Essa conduta ir constituir a Cadeia de Custdia da
Amostra, formando uma documentao que deve estar disponvel em caso de qualquer questionamento
com relao ao trabalho desenvolvido, incluindo termo de consentimento livre e esclarecido.
Organizaes internacionais recomendam a coleta de material biolgico em at no mximo 3 horas aps
a abordagem policial e armazenamento a -20C por at 12 meses, em frascos devidamente identificados e
lacrados, de maneira a garantir sua inviolabilidade (WALSH et al., 2008). Visando preservar os resultados
analticos, sempre que possvel a amostra coletada deve ser dividida em dois frascos, um para a realizao
da prova e outro destinado contraprova. A primeira parte da amostra (prova) ser submetida anlise
toxicolgica e o frasco da contraprova armazenado para nova anlise, no caso de eventual contestao
do resultado da prova.
CAPTULO 14 - Toxicologia
115
Essas tcnicas baseiam-se no princpio de interao entre antgenos (as molculas-alvo) e anticorpos
especficos para cada droga ou classe de drogas a ser analisada, com a finalidade de gerar um sinal
mensurvel. Permitem a emisso de resultados em poucos minutos, no local da abordagem, atravs da
leitura visual do dispositivo na presena ou ausncia de colorao. Podem ser encontradas no mercado
em verses destinadas deteco de uma nica droga ou de vrias drogas simultaneamente, manuais
ou automatizadas.
Entretanto, importante considerar a natureza subjetiva da leitura visual do ensaio manual, expressa
atravs da presena ou ausncia de uma faixa colorida. Essa visualizao se torna prejudicada em ensaios
em que a concentrao dos analitos se encontra prxima aos valores de corte adotados (borderline), o que
aponta para a necessidade de treinamento adequado antes que anlises de rotina sejam implementadas.
Outro fator importante a ser considerado a questo tica de aplicao desses testes, uma vez que o
resultado pode ser gerado em presena do condutor, aspecto relevante se considerarmos a probabilidade
de resultados falsos, por ser uma tcnica de especificidade questionvel.
A tcnica imunoenzimtica automatizada que tem se mostrado mais promissora para anlise de triagem de
SPA em fluido oral o teste de ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay), devido alta sensibilidade.
Apesar da praticidade, algumas limitaes importantes, como emprego de kits diagnsticos importados,
nmero limitado de kits disponveis por classes de drogas, baixa especificidade e possibilidade de
reatividade cruzada com outras substncias quimicamente semelhantes, devem ser consideradas.
Em virtude da baixa especificidade, os resultados fornecidos por esses testes de triagem podem ser
facilmente questionveis, justificando o encaminhamento das amostras positivas, 5% dos testes negativos
(para averiguar a eficcia da triagem), para anlises toxicolgicas de confirmao, por procedimentos
analticos mais especficos, com o intuito de prevenir resultados equivocados.
As anlises confirmatrias devem identificar a presena de uma substncia especfica com alto grau de
certeza. As tcnicas consideradas padro-ouro so a cromatografia em fase gasosa ou lquida acoplada
deteco de massas ou massas/massas (CG-EM, CG-EM(-EM) ou CLAE-EM(-EM)), mais conhecidas
pela sigla em ingls GC-MS, GC-MS(-MS) e LC-MS(-MS), respectivamente. Dentre estas, o custo global
da tcnica de CG menor, porm aplicvel apenas a analitos volteis (ou volatilizveis) e termicamente
estveis, enquanto a CLAE pode ser considerada mais verstil e sensvel, englobando um maior nmero
de substncias que so passveis de serem analisadas simultaneamente, no entanto, possui um custo
agregado geralmente muito maior quando comparado a CG. No Brasil, a grande maioria dos laboratrios
de percia forense, estaduais e federais, possui equipamentos de CG/EM e poucos possuem LC-EM/EM,
sendo portanto o CG/EM a tcnica mais empregada em mbito nacional.
116
Concluses
Os efeitos clnicos e sociais causados pelo consumo de lcool (etanol) e outras substncias psicoativas
no trnsito so considerados, atualmente, um dos maiores problemas de sade e segurana pblica. A
viabilidade das anlises para a verificao do uso de SPA fundamental para o controle e preveno do
uso e constitui uma rea emergencial a ser desenvolvida em mbito nacional e internacional.
Entretanto, inmeros fatores devem ser considerados e superados para que o monitoramento possa ser
considerado em abordagens de rotina no Brasil, como padronizao de tcnicas analticas, disponibilidade
de equipamentos e padres analticos (SQR - Substncias Qumicas de Referncia), credenciamento e
acreditao de laboratrios de referncia e prospeco de profissionais qualificados.
Como fator limitante no Brasil, podemos destacar a necessidade de definio, elaborao e reviso de
guias regulatrias nacionais, principalmente no que tange a parmetros de anlises bioanalticas forenses,
bem como normas especficas que viabilizem o fluxo de amostras-controle e padres analticos, essenciais
para o cumprimento de exigncias de acreditao aos laboratrios credenciados. Esses aspectos so de
fundamental importncia para que a confiabilidade dos resultados analticos seja assegurada e dependem
da implementao de uma cultura nacional de valorao dos achados laboratoriais.
Seguindo essas diretrizes especficas para seu uso, o alto grau de confiabilidade das anlises permite a
identificao inequvoca da SPA, sendo aceitas como tcnicas de referncia, tanto em termos cientficos
quanto legais, em mbito nacional e internacional, tendo robustez necessria para suportar um processo
legal.
Autores
Renata Pereira Limberger
Silvia Bassani Schuch
Referncias
1. Yonamine M. A saliva como espcime biolgico para monitorar o uso de lcool, anfetamina, metanfetamina,
cocana e maconha por motoristas profissionais: Universidade de So Paulo. Faculdade de Cincias Farmacuticas;
2004.
2. Pechansky F et al. 2010. Consumo de lcool e drogas entre motoristas privados e profissionais do Brasil.
In: Pechansky, F. et al. 2010. Org. Uso de bebidas alcolicas e outras drogas nas rodovias brasileiras e outros
estudos. Porto Alegre: Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas.
3. Walsh J. et al. Guidelines for research on drugged driving. Addiction [S.I.], v. 103, n. 8, p. 1258-68, Aug 2008.
4. Vindenes V, Jordbru D, Knapskog A B, Kvan E, Mathisrud G, Slrdal L, & Mrland J(2012). Impairment based
legislative limits for driving under the influence of non-alcohol drugs in Norway. Forensic Science International,
219, 1-11.
CAPTULO 14 - Toxicologia
117
5. Wille SM, Raes E, Lillsunde P, Gunnar T, Laloup M, Samyn N, Christophersen AS, Moeller MR, Hammer KP,
Verstraete AG. Relationship between oral fluid and blood concentrations of drugs of abuse for drivers suspected
of driving under the influence of drugs, Therapeutic Drug Monitoring, August 2009, vol. 31(4): pp 511-519.
6. Toennes SW, Rhrich J,Wunder C, Interpretation of blood analysis data found after passive exposure to cannabis,
Archive fur Kriminologie, 2010,Vol. 225: pp. 90-98.
118
Captulo 15
Patologias, sono e direo
Introduo
Ao longo dos ltimos captulos tivemos como objetivo capacitar os profissionais de segurana do trnsito
para identificar condutores sob suspeita do uso de SPA. No entanto, importante que estes saibam que
pessoas acometidas por certas patologias podem apresentar sintomas passveis de serem confundidos
com sintomas de uso de SPA.
Em paralelo, indivduos com transtornos do sono constituem um grupo que cresce cada vez mais e que
merece ateno especial, dada a influncia da sonolncia sobre as habilidades necessrias para dirigir.
A seguir, abordamos algumas condies e alguns medicamentos que podem alterar a performance ao
volante.
Patologias
Disfunes tireoideas
A tireoide uma glndula endcrina localizada anteriormente traqueia, com formato semelhante ao
de uma borboleta (basta palpar seu pescoo que voc vai sentir uma salincia, esta sua tireide!)
e produz dois tipos de hormnios: a tetraiodotironina e a tri-iodotironina, mais conhecidos como T4 e
T3, respectivamente. Apesar desses dois hormnios no serem essenciais vida, a influncia que eles
exercem sobre o metabolismo afeta muito a qualidade de vida.1 O T3 e o T4 atuam nocrescimentoe
desenvolvimento de crianas e adolescentes, nopeso, na memria, na regulao dosciclos menstruais,
nafertilidade, na concentrao, no humor e no controle emocional.2
Em alguns casos, a tireoide pode produzir mais ou menos hormnios que o normal, caracterizando o
hipertireoidismo e o hipotireoidismo, respectivamente. Indivduos com disfunes da tireide podem
apresentar sintomas como alteraes de peso, de temperatura, mudanas no sono, nos batimentos
cardacos e no humor (Tabela 1). Um condutor que possua hipertireoidismo, por exemplo, poder se
apresentar agitado, nervoso, falando e gesticulando em excesso, o que pode gerar suspeita de uso de
algum estimulante do Sistema Nervoso Central.
119
Hipotireoidismo
Hipertireoidismo
Peso
Ganho de peso
Temperatura
Intolerncia ao frio
Intolerncia ao calor
No funciona corretamente
(constipao)
Diminuio da frequncia
cardaca
Cansao excessivo,
sonolncia
Aumento da frequncia
evacuatria
Intestino
Corao
Sono
Sistema nervoso
Outros
Taquicardia
Dorme pouco/insnia
Reflexos hiperexcitveis,
irritabilidade, agitao,
fala e gestos em excesso,
sensao de muita energia
(mas pode sentir-se cansado)
Tremor, exoftalmia
O diagnstico destas alteraes mais comuns da tireoide realizado atravs do exame fsico e avaliao
dos sinais e sintomas, confirmado por testes laboratoriais.
Diabetes
A glicose (acar mais comum na dieta) a principal fonte de energia para as nossas clulas. Para
que possa ser utilizada pelo nosso corpo, a glicose deve ser absorvida do intestino para o sangue e,
da, deve ser internalizada para dentro das clulas por meio da sinalizao realizada por um hormnio
chamado insulina. Pessoas cuja produo de insulina seja muito baixa ou inexistente no conseguem
utilizar a glicose como fonte de energia e apresentam altas quantidades dessa substncia no sangue, o
que caracteriza o diabete melito tipo 1. J indivduos com diabete melito tipo 2 apresentam produo de
120
Transtornos psiquitricos
Dirigir uma atividade complexa que envolve vrias funes psicolgicas, entre elas uma correta
capacidade perceptiva e atencional para identificar e discriminar estmulos relevantes, correta avaliao
da informao, rpida tomada de deciso e rpida execuo. Sintomas relacionados a psicopatologias
CAPTULO 15 - Patologias, sono e direo
121
Transtorno Bipolar: oscilao entre perodos de humor elevado, irritvel ou expansivo e humor
deprimido ou perda de interesse ou prazer pelas coisas.
Transtornos Depressivos: transtornos cuja caracterstica comum a presena de sintomas como
humor deprimido ou irritvel, acompanhado de mudanas cognitivas que afetam significativamente
a funcionalidade do indivduo.
Transtorno do Estresse Ps-Traumtico (TEPT): presena de sintomas, como alteraes
cognitivas e de humor, hiper-reatividade, problemas de concentrao, memrias intrusivas, sonhos
e flashbacks associados a um evento traumtico, bem como tentativa de evitar estmulos que
lembrem sobre o ocorrido.
Transtorno de Personalidade Antissocial (TPAS): padro de desrespeito e violao dos direitos
dos outros.
Transtorno do Dficit de Ateno e Hiperatividade (TDAH): padro de sintomas de desateno,
inquietude e impulsividade.
Em um estudo norte-americano em que foram avaliados 345.0087 motoristas presos por beber e dirigir, o
transtorno depressivo maior foi a psicopatologia mais comumente encontrada, seguida do transtorno de
humor bipolar.17
Outro estudo realizado com 1.105 motoristas infratores13 demonstrou que 91% deles apresentaram
transtornos relacionados ao lcool pelo menos uma vez na vida, contra 44% da populao geral norteamericana (National Comorbidity Survey NCS).18 Entre esses motoristas, 50% das mulheres e 33%
dos homens foram diagnosticados com ao menos uma comorbidade psiquitrica alm de abuso ou
dependncia de drogas, mais frequentemente Transtorno Depressivo Maior e TEPT.
Com o objetivo de estimar a prevalncia de transtornos psiquitricos durante a vida e nos ltimos 12
meses em uma amostra de motoristas com repetidas infraes por beber e dirigir, entrevistas foram
122
conduzidas em dois anos com 385 homens e 74 mulheres em Oregon, nos EUA. Os motoristas em
questo participavam de um programa com durao de trs anos, com monitoramento e superviso dos
infratores e tratamento do abuso de lcool com foco na mudana de comportamento e na abstinncia.
O resultado apontou que 65% dos homens e 79,7% das mulheres tiveram, pelo menos, uma comorbidade
psiquitrica com abuso ou dependncia de lcool durante a vida. Novamente, o mais prevalente transtorno
no relacionado com o uso de substncias foi o Transtorno Depressivo Maior (30,9%), seguido por TEPT
(15,3%).
Duzentos e trinta e trs dos participantes do estudo foram triados para transtornos psiquitricos, e foi
identificado que 97,2% dos casos de Transtorno Bipolar, 67% dos casos de Depresso Maior, 37,3%
dos casos de uso de drogas e 100% dos casos de Transtorno Obsessivo Compulsivo (TOC) no foram
adequadamente diagnosticados durante o tratamento, o que representa uma grande perda de oportunidade
de incremento nos resultados da interveno em especial considerando-se a potencial associao entre
estes transtornos e acidentes de trnsito ou problemas na conduo de veculos, associados ou no ao
uso de substncias.16
Em um estudo transversal foram avaliados 1.134 motoristas brasileiros.19 Eles foram etilometrizados e
tiveram sua saliva testada para substncias psicoativas. Aps essa etapa, uma entrevista por telefone
foi realizada para obter dados sobre transtornos psiquitricos. A prevalncia de transtornos psiquitricos
foi de 40,5% entre os motoristas que beberam/usaram drogas, em comparao com 12,9% nos demais
motoristas. Aqueles que dirigiram com uso recente de substncias relataram uma maior prevalncia de
depresso (19,4%), mania (6,5%), hipomania (5,4%), transtorno de estresse ps-traumtico (8,6%),
personalidade antissocial (7,8%) e abuso ou dependncia de lcool/drogas (48,1%) quando comparados
com os outros motoristas (3,5%, 2,5%, 2,1%, 0,5%, 1,3% e 18,3%, p < 0,001), respectivamente).
Condutores com uso recente de substncias apresentaram 2,5 mais chance de ter qualquer diagnstico
psiquitrico (IC: 1,8-3,6, p < 0,001). Este tipo de informao epidemiolgica fundamental para estratgias
de planejamento que visam enfrentar problemas relacionados com o beber e dirigir, uma vez que estas
condies psiquitricas so diagnosticveis. Est documentado na literatura, e presente no senso
comum, que motoristas que fazem uso de SPA ao dirigir apresentam maiores prevalncias de transtornos
psiquitricos e transtornos por uso de substncias. Nesse estudo, em consonncia com os resultados
publicados na literatura internacional, os transtornos de humor, TEPT e abuso e dependncia de lcool
e outras drogas foram os diagnsticos psiquitricos mais prevalentes na amostra de motoristas com
resultados positivos no etilmetro e teste de saliva, o que indica a necessidade de uma maior ateno
para estes transtornos especficos.12,14,16,20
Uma amostra de motociclistas brasileiros foi avaliada no que se refere TDAH e outros transtornos
psiquitricos (Kieling RR, Szobo CM, Matte B, Coelho RS, Kieling C, Pechansky F, Rohde LA. Mental
disorders and delivery motorcycle drivers (motoboys): a dangerous association. Eur Psychiatry. 2011
CAPTULO 15 - Patologias, sono e direo
123
Jan;26(1):23-7. DOI: 10.1016/j.eurpsy.2010.03.004. Epub 2010 Jun 9). Dos 101 entrevistados, 75%
apresentaram histrico de pelo menos um transtorno psiquitrico, alta prevalncia em relao populao
geral. Os transtornos por uso de substncias foram os mais frequentes 44% para lcool e 40% para
maconha. O TDAH (presente em 15% da amostra) foi associado a um nmero aumentado de acidentes
de trnsito (p=0.002) e o TPAS (presente em 14% da amostra), com um nmero maior de violaes no
trnsito (p=0.007).
Sabendo-se da importncia de um acompanhamento psiquitrico, em vrios pases os indivduos infratores
por dirigir sob influncia de substncias so encaminhados para tratamento. Entretanto, estudos tm
mostrado que esses pacientes so subdiagnosticados no que compete a tais transtornos, mesmo se
sabendo que, alm do uso de lcool e SPA, comorbidades tambm contribuem para o aumento do risco
de AT.16
Medicamentos
O objetivo de apresentar algumas medicaes que podem produzir efeitos indesejados na conduo
de veculos automotores no elaborar listas de efeitos colaterais. A inteno demonstrar que os
medicamentos podem tambm ser responsveis por alteraes das habilidades de conduo dos
indivduos e influenciar comportamentos no trnsito em que se possa inicialmente suspeitar de uso de
lcool ou outras drogas.
A prevalncia do uso de substncias que interferem no sistema nervoso central alta. Em amplo estudo
nas rodovias americanas, 11% dos condutores (durante o dia) e 14,4% (durante a noite) apresentaram
algum tipo de substncia psicoativa nas testagens realizadas. Dentre esse grupo, 13,3% (condutores
avaliados durante o dia) e 16% (condutores avaliados no perodo noturno) tiveram testagem positiva para
mais de uma substncia simultaneamente.21 Os medicamentos representaram uma frao importante das
estatsticas: 29% dos testes positivos, quase 1 em cada 3 testes, so devidos ao uso de remdios.
Algumas das medicaes comumente prescritas esto associadas a prejuzos na conduo de veculos,
medidos pela performance em rodovias, simuladores de direo e anlise de acidentes envolvendo
veculos automotores. Diversas classes de medicamentos esto na lista: barbitricos (ex: Veronal,
Butisol, Gardenal), hipnticos, benzodiazepnicos (ex: Rivotril, Diazepam, Lexotan), antidepressivos,
analgsicos opiides e antinflamatrios no esteroidais, anticonvulsivantes, antipsicticos (ex. Amplictil,
Neozine), relaxantes musculares, anti-histamnicos (ex. Polaramine, Fenergan), e hipoglicemiantes.22
Motoristas referidos para clnica de sade ocupacional para avaliao, com problemas clnicos,
demonstraram que o uso de medicaes com potencial para interferir na conduo de veculos alcanava
68,9% da amostra estudada. Pela anlise dos resultados da escala de sonolncia de Epworth, os dados
apresentados sugerem aumento de sonolncia entre os condutores que tomavam as medicaes, em
124
relao ao grupo controle. Tambm houve associao de sonolncia com o nmero de medicaes
ingeridas quanto maior o nmero, mais sonolncia.23
importante observar que a sonolncia um dos efeitos colaterais mais comuns em medicamentos
psicoativos, podendo estar presente em todas as classes descritas anteriormente. Os motoristas devem
ser devidamente alertados sobre os riscos de ingesta de medicaes, em especial no uso recente, por
seus clnicos, e tambm da combinao potencial desses efeitos com o uso de lcool e demais drogas.
Neste livro h um captulo apenas sobre benzodiazepnicos e outro sobre estimulantes. Entretanto,
cabe ressaltar que nem todas as pessoas que ingerem medicamentos vo apresentar alteraes de
comportamentos na direo. Existem vrios estudos mostrando que o uso agudo de benzodiazepnicos
afeta significativamente a habilidade de dirigir, mas um recente estudo comparou usurios crnicos
de hipnticos (pelo menos 4 vezes por semana, h mais de 3 meses) a controles, no demonstrando
prejuzos na direo.24 O tamanho da amostra do estudo baixo e os resultados devem ser avaliados com
cautela, mas reforam a diretriz de que os clnicos devem conversar sobre direo e medicaes com
seus pacientes e que o uso de alguma medicao psicoativa (comprovada atravs de uma receita, por
exemplo) pode no ser suficiente para justificar o comportamento observado na rodovia, evidenciando a
necessidade de testagens clnicas e laboratoriais para lcool e drogas.
Sono
O sono uma funo biolgica fundamental na consolidao da memria, na viso binocular, na
termorregulao e na conservao e restaurao de energia. Devido a essas importantes funes, as
perturbaes do sono podem acarretar alteraes significativas no funcionamento fsico, ocupacional,
cognitivo e social do indivduo.25
Sabe-se que pessoas com distrbios no sono tm maiores taxas de depresso, ansiedade, doenas
cardiovasculares26, obesidade e diabetes tipo II.27 Alm disso, estudos com humanos e animais mostram
que o sono tem papel protetor e que a privao de sono est associada a maior risco de infeces.28 As
anormalidades no ciclo do sono esto ainda relacionadas com consequncias neurocognitivas que variam
desde prejuzos no desempenho normal, aumento no tempo de reao at diminuio em habilidades
cognitivas como a memria.29, 30
Apesar das evidncias mostrando a importncia de noites bem dormidas, a sociedade moderna tem
impactado negativamente sobre o status do sono. Atualmente, o tempo que passamos dormindo visto
como tempo jogado fora e passar muitas horas dormindo sinal de preguia. Embora os distrbios do
sono tragam incmodo aos indivduos afetados, frequentemente esses transtornos no so vistos como
problemas mdicos e poucas pessoas nessa situao buscam ajuda e recebem tratamento adequado.
125
Sabe-se, no entanto, que a m qualidade do sono pode resultar no somente em doenas, mas em menor
qualidade de vida em geral. A sonolncia diurna excessiva uma das principais reclamaes daqueles
que sofrem com distrbios do sono, uma vez que ela altera o humor e o comportamento. Visto que a
sonolncia diminui o desempenho das pessoas, ela se torna uma questo de sade pblica quando
indivduos com sonolncia diurna excessiva esto envolvidos em atividades dirias potencialmente
perigosas, como operar mquinas e dirigir automveis.31
Estudos mostram que a privao de sono, a restrio de sono e as variaes circadianas causam prejuzo
qualitativo no desempenho ao volante tanto em rodovias quanto em simuladores.32-34 A sonolncia ao
volante depende principalmente do horrio, da qualidade do ltimo sono e do tempo que o condutor est
ao volante, mas tambm sofre influncia de privao de sono e do tempo desde a ltima vez que a pessoa
dormiu.35-37
Para se ter uma ideia do quanto a sonolncia afeta a direo, um grupo de pesquisa mostrou que a
queda no desempenho ao volante vista aps 17 horas sem dormir equivalente quela produzida por
uma alcoolemia de 5 dg/L.38 Mais ainda, a privao de sono de 20 a 25 horas causa danos na direo
comparveis aos de uma alcoolemia de 10 dg/L.39
Diferentes trabalhos mostram a relao entre
o sono insuficiente e os prejuzos na habilidade
de dirigir. Um estudo feito em simulador avaliou
motoristas que trabalham noite e viu que a
perda de uma noite inteira de sono coincidiu
A queda no
com maiores nveis de sonolncia ao volante,
desempenho ao
demonstradas pelo aumento no fechamento
volante vista aps 17 horas sem
dos olhos e variao lateral do automvel.40
dormir equivalente quela
Outros trabalhos mostram que, em geral, dirigir
noite ou ter horas de sono insuficientes
produzida por
levam ao aumento na durao do piscar de
uma alcoolemia
olhos, maior nmero de trocas de faixa,
de 5dg/L.
aumento no tempo de reao para pisar no
freio e dirigir fora da estrada.41-43 Com essas
informaes no fica difcil entender por que a
sonolncia ao volante um fator de contribuio
para uma grande proporo de mortes
advindas de acidentes com veculos automotores em todo o mundo.44, 45
A diminuio no nmero de horas de sono pode ser causada por diversos fatores. Algumas condies
mdicas como a apneia do sono, insnia e narcolepsia merecem destaque por aumentarem a sonolncia
diurna e oferecer, desta forma, maior risco de acidentes aos indivduos acometidos.46 Por isso, indivduos
126
com distrbios do sono no tratados constituem um grupo altamente propenso a causar acidentes
de trnsito, como visto em estudos realizados com motoristas de nibus47 e caminhes48 com apneia
obstrutiva do sono.
Alm disso, o crescimento econmico trouxe consigo o aumento no nmero de empregos, mas tambm
muitos trabalhadores passaram a ter jornadas noturnas, com impactos negativos na sade individual
e coletiva. Os trabalhadores, sem escala fixa, so submetidos a mudanas e at mesmo inverso do
ciclo sono-viglia normal. Estas alteraes trazem muitos efeitos adversos como hbitos alimentares no
saudveis, sonolncia diurna excessiva, reduo dos reflexos e da ateno.49
Neste contexto esto inseridos, por exemplo, motoristas profissionais. Um estudo realizado em 2013
nas cidades de Braslia e Florianpolis mostrou que 68% e 41% dos motoristas de nibus entrevistados,
respectivamente, apresentaram sonolncia diurna excessiva.49 Alm destes, jovens, principalmente
do sexo masculino, so mais propensos a causar acidentes devido sonolncia diurna excessiva em
decorrncia fase do desenvolvimento e padres culturais.50, 51 Como dirigir uma das atividades mais
arriscadas realizadas por jovens, a busca por intervenes que avaliem esses riscos so um desafio de
sade pblica.52
Apesar de o Brasil no adotar nenhum instrumento para avaliao da sonolncia, esta situao pode
mudar futuramente dado o aumento no interesse sobre o tema em nvel mundial. De qualquer maneira,
conhecer a influncia que os distrbios do sono exercem sobre as habilidades necessrias direo d
mais segurana aos profissionais de segurana do trnsito e, portanto, podem facilitar a abordagem e
evitar ainda mais acidentes e ocorrncias nas estradas e rodovias.
Autores
Sibele Faller
Anderson Stolf
Roberta Bristot Silvestrin
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130
Captulo 16
Testes de Sobriedade de Campo Padronizados (SFST)
Pesquisas realizadas em todo mundo mostram que grande parte dos acidentes de trnsito, com
vtimas fatais, ocorrem aps os motoristas ingerirem bebidas alcolicas. A influncia do uso de lcool
e/ou substncias psicoativas (SPAs) considerado um fator determinante no comprometimento das
capacidades cognitivas e motoras do indivduo que conduz veculos automotores.1,2 Medidas podem ser
adotadas para diminuir a incidncia destas ocorrncias no trnsito, como a fiscalizao mais intensa e
especfica que tem se mostrado eficiente para a reduo da mortalidade.3
At meados dos anos 1970 nos Estados Unidos eram utilizados testes nas rodovias, como por exemplo
tocar o dedo na ponta do nariz, andar para trs contando, fazer um quatro, entre outros. Estes
procedimentos serviam para colaborar como base nos processos contra cidados acusados de dirigir sob
influncia de substncias psicoativas, no entanto passaram a ser considerados muito subjetivos pelos
rgos julgadores competentes.
Esta realidade impulsionou a National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA) a patrocinar estudos
pelo California Research Institute para o desenvolvimento de pesquisas cientficas visando embasar a
legalizao de mtodos confiveis. Trs relatrios foram publicados: Califrnia em 1977 (laboratrio),
Califrnia em 1981 (laboratrio e campo) e Maryland em 1983 (campo). Houve a padronizao da aplicao
e da pontuao em uma bateria composta por trs testes denominados de Testes de Sobriedade de
Campo Padronizados (Field Sobriety Tests SFST).4, 5
Os SFST, portanto, objetivam avaliar a capacidade de uma pessoa para executar tarefas simples,
simultaneamente, medindo as habilidades fsicas e mentais necessrias para dirigir um veculo com
segurana, tais como o controle muscular, coordenao motora e a ateno dividida. Eles vm sendo
utilizados pela polcia h mais de 20 anos nos EUA e atualmente so adotados nos 50 estados na
identificao de suspeitos por dirigir sob influncia de drogas. Agentes policiais aps o treinamento formal
atravs da NHTSA so capacitados para a aplicao do teste, sendo creditados, posteriormente, como
Drug Recognition Expert (Perito em reconhecimento do uso de drogas), em que se tornam mais hbeis
em detectar suspeitos de intoxicao descrevendo o comportamento desses sujeitos e apresentando um
testemunho eficaz no tribunal.5, 6
Com o objetivo de comprovar a validao para nveis de lcool no sangue entre 4 e 8 dg/L (0,2 e 0,4
mg/L de lcool expirado), foram aplicados os testes de sobriedade por policiais treinados. Estes testes
foram associados realizao de teste de respirao comprobatrio para os nveis de lcool a fim de
estabelecer os nveis de sensibilidade (proporo de indivduos verdadeiramente positivos, tanto no
CAPTULO 16 - Testes de Sobriedade de Campo Padronizados (SFST)
131
Nistagmo
Nistagmoso oscilaes rtmicas, repetidas e involuntrias de um ou ambos os olhos conjugadamente,
nos sentidos horizontal (de um lado para o outro), vertical (de cima para baixo) ou rotatrio (movimentos
132
circulares) que podem dificultar muito a focalizao das imagens. Destaca-se que um teste que no
pode ser controlado pelo indivduo, nem autoidentificvel.11
Normalmente onistagmo um reflexo que ocorre durante a rotao dacabea, para estabilizar a imagem.
Ou seja, a cabeagira, mas os olhos no. O reflexo dividido em duas fases, uma lenta e outra rpida. A
fase lenta visa compensar a rotao dacabeae a fase rpida tem a funo de reposicionar o movimento,
porque caso contrrio oolhoatingiria a borda da rbita e se manteria l enquanto durasse o movimento
rotacional dacabea. A fase lenta comandada pelosistema vestibulare a fase rpida pelo tronco
cerebral.
Este movimento normaliza geralmente aps dois segundos em pessoas sbrias, o que no ocorre em
pessoas que utilizaram alguns tipos de drogas. Contudo, a manifestao do nistagmo pode tambm ser
causada por certas desordens clnicas: tumores e outros danos cerebrais, algumas doenas do ouvido
interno, beribri (deficincia de vitamina B1), entre outras.
Destaca-se, porm, que a ocorrncia destas perturbaes patolgicas rara. Exames que podem
detectar problemas mdicos incluem: tamanho da pupila, nistagmo de descanso e capacidade de
acompanhar movimentos. Entre as SPAs pode-se identificar a presena de nistagmo em todas as
substncias depressoras, com exceo dos opiides; nos perturbadores possvel detectar na maconha
e no ecstasy e nos estimulantes observa-se, no em todos os casos, na cocana e nas anfetaminas.
133
terminadas as instrues, parar durante a caminhada, no tocar os calcanhares com o outro p, dar
passos fora da linha, usar os braos para se equilibrar, realizar o giro retirando os ps da linha ou em
direo errada e dar o nmero incorreto de passos. Com base na pesquisa original, quando combinadas
quatro ou mais pontos no teste de Nistagmo e duas ou mais no teste do Caminhar e Voltar os indivduos
podem ser classificados com concentrao de lcool no sangue acima de 8 dg/L (0,4 mg/L de ar expirado)
em 80% dos casos.
134
comprometimento entre os motoristas suspeitos de estarem sob efeito de drogas foram analisados 2.142
testes. Identificou-se que todas as categorias de drogas depressores, estimulantes, analgsicos,
maconha - tiveram influncia negativa sobre o desempenho.
No teste de Nistagmo foram identificados maiores prejuzos entre os usurios de depressores. No teste
de permanecer em uma perna os usurios de todas as classes de drogas foram significativamente mais
propensos a balanar e usar os braos para manter o equilbrio. No teste de caminhar e voltar os usurios
de depressores do SNC, estimulantes e analgsicos tinham mais dificuldade em manter-se equilibrados
enquanto ouviam as instrues. Os usurios de depressores foram menos propensos a conseguirem tocar
o calcanhar na ponta do outro p durante durante a caminhada, enquanto que os indivduos que usaram
analgsicos eram menos propensos a ter o nmero correto de passos. Desta forma, o estudo conclui que
o SFST pode servir como uma ferramenta importante na triagem de deficincia para condutores ao uso
de drogas.12
A Austrlia realiza estudos sobre o SFST e outras drogas. Um estudo recente comparou resultados do
SFST com testes qumicos no uso de meta anfetaminas e ecstasy, em uma amostra de 58 indivduos,
com idades entre 21 e 34 anos. Este estudo sugeriu que a utilizao do SFST eficaz na identificao
da presena de ecstasy, mas no em baixos nveis de intoxicao.13 Tambm foi avaliada a performance
do teste com uso de maconha e lcool combinados em diferentes nveis.
Dos 80 indivduos que participaram da amostra, na administrao de nveis baixos de lcool e maconha,
28% deles falharam na execuo do SFST; quando a dose de lcool foi alta e de maconha baixa, 38%
falharam, e na administrao de altas doses de lcool e maconha 35% deles mostraram prejuzos nos
testes. Estes resultados sugeriram que o uso de lcool e THC combinados interferem negativamente
na performance do SFST.13 Os prejuzos na execuo dos SFST tambm foram detectados em estudos
realizados com usurios pesados de maconha.14
Visando obter-se resultados mais conclusivos sobre a influncia do uso de cocana no desempenho do
SFST, sugere-se a utilizao concomitante de testes qumicos, verificando-se assim a eficcia do teste.15
Alm disso, novos estudos na identificao do uso de benzodiazepnico tambm so indicados.16
Conclui-se, portanto, a importncia da realizao de mais estudos do SFST associado a outras drogas
psicoativas, possibilitando verificar a confiabilidade do uso deste instrumento na identificao de
consumo de substncias psicoativas em condutores.
Autores
Sinara Santos
Aurinez Rospide Schmitz
135
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136
Captulo 17
Aspectos legais sobre substncias psicoativas e trnsito
Cdigo de Trnsito Brasileiro e suas regulamentaes
Aes em defesa da vida, a prioridade da nossa Lei
O consumo de bebidas alcolicas tem significativa aceitao social. Entretanto, quando excessivo passa
a ser um srio problema, principalmente quando se mistura lcool e direo.
Sabemos que dirigir sob a influncia de lcool ou de qualquer substncia psicoativa que determine
dependncia, alm de ser uma conduta ilegal, uma conduta de risco que sacrifica muitas vidas em
acidentes virios.
Todos os anos em nosso Pas a embriaguez ao volante tem ceifado muitas vidas, na maioria das vezes
jovens. Um verdadeiro quadro de calamidade. Vrias medidas tm sido adotadas para mudar essa
realidade, dentre elas uma sequncia de mudanas nas leis de trnsito brasileiras.
Por oportuno, devemos lembrar que a Lei n 9.503/97, que instituiu o Cdigo de Trnsito Brasileiro(1),
determina que os rgos e entidades de trnsito pertencentes ao Sistema Nacional de Trnsito devem
priorizar em suas aes a defesa da vida, nela includa a preservao da sade e do meio ambiente.
A defesa da vida abrange a valorizao integral do ser humano e impe responsabilidades e obrigaes
a todos os envolvidos no trnsito, em especial pedestres, condutores e passageiros. Destarte, o respeito
s regras previstas no nosso Cdigo e a educao no trnsito devem balizar o comportamento do cidado
que transita nas vias pblicas.
No trnsito, sempre que falamos em aes em defesa da vida evidencia-se a necessidade de coibir
a embriaguez ao volante, que seguramente um dos principais fatores de risco para a ocorrncia de
acidentes, os quais na maioria das vezes, como j evidenciado, so graves e resultam em bitos.
137
proteger com maior eficcia a incolumidade fsica e a vida humana dos usurios das vias pblicas. Isso
em virtude do crescente ndice estatstico anual de bitos, ocasionados por acidentes de trnsito, em
especial envolvendo condutores dirigindo sob o efeito de lcool.
As modificaes sempre trilharam em busca de umalei juridicamente segura e equilibrada objetivando
contemplar mecanismos de comprovao do percentual de lcool ingerido pelos condutores de veculos
automotores, bem como manter obrigao correlata, sempre que necessria, de fornecer o material
biolgico para comprovao ou no da embriaguez.
Em 2008, a Lei n 11.705, denominada de Lei Seca, instituiu a alcoolemia zero para a infrao
administrativa prevista no art. 165 do CTB. Assim, esse dispositivo legal estabeleceu como regra geral a
tolerncia zero, ficando vedado dirigir veculo automotor em via pblica sob efeito de lcool em qualquer
concentrao.
Em 2012, com a publicao da Lei n 12.760, denominada de nova Lei Seca, a recusa ao teste de
etilmetro(2) passou a no mais impedir o processo criminal. Isso acontecia porque o crime de trnsito
previsto no art. 306 do CTB s ocorria, at ento, em caso de comprovao de ingesto pelo condutor
de mais de 6 dg/L. Com a nova regra, passou tambm a ser crime conduzir veculo automotor com
capacidade psicomotora alterada, em razo da influncia de lcool ou de outra substncia psicoativa que
determine dependncia.
A nova Lei Seca nasceu com o propsito de diminuir os riscos e danos vida, integridade fsica e
segurana dos usurios das vias pblicas. Assim, a nova normativa justifica-se como um dos instrumentos
mais eficazes na busca pela reduo drstica dos ndices de acidentes de trnsito fatais. Para melhor
compreenso, apresentamos de forma resumida um quadro com as modificaes, em ordem cronolgica,
nos ndices de alcoolemia.
138
9.503/97 (CTB)
11.275/063
11.705/08
(Lei Seca)
12.760/12
(Nova Lei Seca)
Infrao de
trnsito
(Art. 165)
6 dg/L
6 dg/L4
Zero5
Zero6
6 dg/L
6 dg/L ou
capacidade
psicomotora
alterada 7
Crime de
trnsito
(Art. 306)
Zero
Zero
(3) Alterou a redao dos artigos 165, 277 e 302 da Lei n 9.503, de 23 de setembro de 1997, que institui o Cdigo de Trnsito Brasileiro.
(4) Quantidade a ser observada em razo do contido poca, no caput do art. 276 da Lei n 9.503/97 e a necessidade de regulamentao
prevista no seu pargrafo nico: Art. 276. A concentrao de seis decigramas de lcool por litro de sangue comprova que o condutor se acha
impedido de dirigir veculo automotor. Pargrafo nico. O CONTRAN estipular os ndices equivalentes para os demais testes de alcoolemia.
(5) O artigo 276 do CTB tambm sofreu modificao, impondo que qualquer concentrao de lcool por litro de sangue sujeita o condutor s
penalidades previstas no artigo 165 do CTB, prevendo ainda a margem de tolerncia para casos especficos: Art. 276. Qualquer concentrao
de lcool por litro de sangue sujeita o condutor s penalidades previstas no art. 165 deste Cdigo. Pargrafo nico. rgo do Poder Executivo
federal disciplinar as margens de tolerncia para casos especficos. O tema foi disciplinado pelo Decreto n 6.488/08, o qual determinou que
caso a aferio da quantidade de lcool no sangue fosse feito por meio de teste em aparelho de ar alveolar pulmonar (etilmetro) a margem
de tolerncia era de um dcimo de miligrama por litro de ar expelido dos pulmes (0,10 mg/L). Na medio, alm da margem de tolerncia, era
considerado conforme legislao metrolgica o erro mximo admissvel.
(6) Do resultado do etilmetro (medio realizada) dever ser descontada margem de tolerncia, que ser o erro mximo admissvel, conforme
legislao metrolgica.
(7) As condutas tambm sero constatadas por sinais que indiquem, na forma disciplinada pelo CONTRAN, alterao da capacidade psicomotora.
A verificao poder ser obtida mediante teste de alcoolemia, exame clnico, percia, vdeo, prova testemunhal ou outros meios de prova em
direito admitidos, observado o direito contraprova.
(8) A Resoluo CONTRAN n 432/13 dispe sobre os procedimentos a serem adotados pelas autoridades de trnsito e seus agentes na
fiscalizao do consumo de lcool ou de outra substncia psicoativa que determine dependncia, para aplicao do disposto nos artigos 165,
276, 277 e 306 da Lei n 9.503, de 23 de setembro de 1997 (Cdigo de Trnsito Brasileiro).
CAPTULO 17 - Aspectos legais sobre substncias psicoativas e trnsito
139
A fiscalizao do
consumo, pelos condutores
de veculos automotores, de
lcool ou de outra substncia psicoativa
que determine dependncia deve ser
procedimento operacional
rotineiro dos rgos
de trnsito
Art. 276.Qualquer concentrao de lcool por litro de sangue ou por litro de ar alveolar sujeita o condutor s penalidades
previstas no art. 165. (Alterado pela Lei n 12.760/12)
Pargrafo nico. O CONTRAN disciplinar as margens de tolerncia quando a infrao for apurada por meio de
aparelho de medio, observada a legislao metrolgica. (Alterado pela Lei n 12.760/12)
Art. 277.O condutor de veculo automotor envolvido em acidente de trnsito ou que for alvo de fiscalizao de trnsito
poder ser submetido a teste, exame clnico, percia ou outro procedimento que, por meios tcnicos ou cientficos, na
forma disciplinada pelo CONTRAN, permita certificar influncia de lcool ou outra substncia psicoativa que determine
dependncia. (Alterado pela Lei n 12.760/12)
1 (Revogado pela Lei n 12.760/12)
2 A infrao prevista no art. 165 tambm poder ser caracterizada mediante imagem, vdeo, constatao de sinais
que indiquem, na forma disciplinada pelo CONTRAN, alterao da capacidade psicomotora ou produo de quaisquer
outras provas em direito admitidas. (Alterado pela Lei n 12.760/12)
3 Sero aplicadas as penalidades e medidas administrativas estabelecidas no art. 165 deste Cdigo ao condutor
que se recusar a se submeter a qualquer dos procedimentos previstos no caput deste artigo. (Redao dada pela Lei
n 11.705, de 2008)
140
Procedimentos
1. Exame de sangue;
2. Exames realizados por laboratrios especializados, indicados pelo rgo ou entidade de
trnsito competente ou pela Polcia Judiciria, em caso de consumo de outras substncias
psicoativas que determinem dependncia;
3. Teste em aparelho destinado medio do teor alcolico no ar alveolar 9 (etilmetro) 10;
5. Prova testemunhal, imagem, vdeo ou qualquer outro meio de prova em direito admitido.
Um dos grandes avanos inseridos pela Lei Seca foi a aceitao dos diversos meios de prova, pois o
prprio Cdigo de Processo Civil j estipulava que qualquer prova lcita, desde que o juiz considere
vlida. Assim, a nova norma autoriza que policiais e agentes de trnsito obtenham outros meios de prova,
como fotografias, vdeos e testemunhas, alm do etilmetro e do exame de sangue.
Alm disso, todos os meios legais, bem como os moralmente legtimos, ainda que no especificados, so
hbeis para provar a verdade dos fatos, em que se funda a ao ou a defesa do condutor infrator.
O etilmetro deve ter seu modelo aprovado pelo INMETRO, homologado(11) pelo DENATRAN e ainda ser
aprovado na verificao metrolgica inicial, eventual, em servio e anual realizados pelo INMETRO ou por
rgo da Rede Brasileira de Metrologia Legal e Qualidade. Do resultado do etilmetro (medio realizada)
dever ser descontada margem de tolerncia, que ser o erro mximo admissvel, conforme legislao
metrolgica.(12)
141
Caso seja necessria a realizao de um novo teste de etilmetro, ora chamado de contraprova,
recomenda-se que seja aguardado um prazo de quinze minutos, sendo que nesse perodo o condutor
pode fazer a assepsia bucal.
J os sinais de alterao da capacidade psicomotora podero ser verificados por exame clnico, com
laudo conclusivo firmado por mdico perito. Ou ainda atravs da constatao pelo agente da Autoridade
de Trnsito, desses sinais de alterao(13), que devem ser descritos no auto de infrao ou em termo
especfico.
Ocorrendo acidente de trnsito, obrigatria a realizao do exame de alcoolemia nas vtimas fatais.
A Lei n 11.705/08, alm de implantar a alcoolemia zero, fixou o prazo da penalidade de suspenso do
direito de dirigir em doze meses(14). J a Lei n 12.760/12 dobrou o fator multiplicador (de 5 para 10 vezes)
(13) Para confirmao da alterao da capacidade psicomotora pelo agente da Autoridade de Trnsito, dever ser considerado no somente um
sinal, mas um conjunto de sinais que comprovem a situao do condutor.
(14) At a publicao da Lei n 11.705/08, na aplicao da penalidade de suspenso do direito de dirigir a autoridade levava em conta a gravidade
da infrao, as circunstncias em que foi cometida e os antecedentes do infrator para estabelecer o perodo da suspenso. Para infratores no
reincidentes na penalidade de suspenso do direito: de quatro a doze meses, para penalidades de suspenso do direito de dirigir aplicadas em
razo de infraes decorrentes de multas agravadas com fator multiplicador de cinco vezes, caso do art. 165.
142
Comprovao
Infrao administrativa
1. Exame de sangue que apresente qualquer concentrao de lcool por litro de sangue;
2. Teste de etilmetro com medio realizada igual ou superior a 0,05 miligrama de lcool
por litro de ar alveolar expirado (0,05 mg/L), descontado o erro mximo admissvel;
3. Sinais de alterao da capacidade psicomotora.
O Auto de Infrao de Trnsito (AIT) lavrado em decorrncia de violao s disposies contidas no art.
165 do CTB deve conter, no caso de encaminhamento do condutor para exame de sangue, exame clnico
ou exame em laboratrio especializado referncia a esse procedimento.
Por sua vez, no caso de comprovao atravs de sinais de alterao da capacidade psicomotora o AIT
deve fazer referncia ao preenchimento do termo especfico. No caso de teste de etilmetro, deve constar
a marca, modelo e n de srie do aparelho, n do teste, a medio realizada, o valor considerado e o limite
regulamentado em mg/L.
O veculo deve ser retido at a apresentao de condutor habilitado, que tambm deve ser submetido
fiscalizao. Caso no se apresente condutor habilitado ou o agente verifique que ele no est em
condies de dirigir, o veculo deve ser recolhido ao depsito do rgo ou entidade responsvel pela
fiscalizao, mediante recibo.
J o documento de habilitao deve ser recolhido pelo agente, mediante recibo, e ficar sob custdia do
rgo ou entidade de trnsito responsvel pela autuao at que o condutor comprove que no est com
(15) Em caso de reincidncia, no perodo de at 12 meses, o valor da multa ser dobrado (R$ 3.830,80).
(16) Somente a Autoridade de Trnsito, na sua esfera de competncia e dentro de sua circunscrio, pode aplicar a penalidade de suspenso
do direito de dirigir, aps processo administrativo prprio, sendo assegurado o direito a ampla defesa.
CAPTULO 17 - Aspectos legais sobre substncias psicoativas e trnsito
143
Ainda segundo os defensores da tese evidenciada, ocondutorde veculo automotor no pode ser obrigado
a proceder a testes de alcoolemia ou de sangue, em homenagem ao princpio constitucionalmente
consagrado da no autoincriminao.Nessa construo, a produo de provas que autoincrimine uma
pessoa no obrigatria, pois punir algum por no ter realizado o teste fere o princpio constitucional da
presuno de inocncia.
Nessa seara, a nossa Carta Magna apresenta o princpio da presuno de inocncia em seu rol de
direitos e garantias constitucionais de forma positivada no artigo 5, inciso LVII da Constituio Federal de
1988(19), como se pode observar:
Art. 5. Todos so iguais perante a lei, sem distino de qualquer natureza, garantindo-se aos brasileiros e aos
estrangeiros residentes no Pas a inviolabilidade do direito vida, liberdade, igualdade, segurana e propriedade,
nos termos seguintes.
LVII- ningum ser culpado at o trnsito em julgado de sentena penal condenatria.
(17) CTB. Art. 277, 3. Sero aplicadas as penalidades e medidas administrativas estabelecidas no art. 165 deste Cdigo ao condutor que
se recusar a se submeter a qualquer dos procedimentos previstos no caput deste artigo. (Redao dada pela Lei n 11.705, de 2008).
(18) Assinada na Conferncia Especializada Interamericana sobre Direitos Humanos, San Jos, Costa Rica, em 22 de novembro de 1969.
(19) Constituio da Repblica Federativa do Brasil de 1988. Dirio Oficial da Repblica Federativa do Brasil, Braslia, DF, 5 de outubro de
1988.
144
O princpio da presuno de inocncia um instituto que se refere a uma garantia processual atribuda
ao acusado pela prtica de uma infrao penal, oferecendo-lhe a prerrogativa de no ser considerado
culpado por um ato delituoso at que a sentena penal condenatria transite em julgado. Esta situao,
em tese, evita a aplicao errnea das sanes punitivas previstas no ordenamento jurdico.
Em verdade, no Brasil o direito ao silncio tem a extenso exagerada. Neste precedente,a Corte Europia
de Direitos Humanos (CEDH)(20)decidiu que a garantia contra a autoincriminao liga-se primordialmente
aodireito de permanecer em silncio, masno impedeo uso em aes penais de elementos materiais
obtidos compulsoriamentedo acusado e que existam independentemente de sua vontade, como amostras
dear alveolar, sangue ou urina.
Contudo, a nova Lei Seca no deixa dvida quanto s consequncias da negativa submisso aos
testes de alcoolemia, j que a recusa tratada desde logo como infrao administrativa, prevista no art.
165 do CTB, sucumbindo assim todos os argumentos contrrios.
Pela nova regra, a capacidade psicomotora alterada em razo da influncia de lcool ou outra substncia
psicoativa que determine dependncia pode ser comprovada por uso de vdeos, prova testemunhal ou
outros meios de prova em direito admitidos, permitindo que condutores que se recusarem a fazer o teste
(20) Deciso do Tribunal Europeu em Estrasburgo.
CAPTULO 17 - Aspectos legais sobre substncias psicoativas e trnsito
145
Crime de trnsito
Comprovao
Configurado o crime de trnsito previsto no art. 306 do CTB, o condutor e testemunhas, se houver, devem
ser encaminhados Polcia Judiciria, acompanhados dos elementos probatrios.
146
Consequncias
Penalidades
administrativas
Infrao
administrativa
(art. 165)
1. Recolhimento do documento de habilitao;
Medidas
administrativas
Infrao penal
(art. 306)
2. Multa penal;
Penas
147
Captulo 18
Fiscalizao de trnsito em rodovias
Definio e finalidade
Uma das aes mais importantes adotadas para garantir a segurana no trnsito a fiscalizao, que
definida no Anexo I do Cdigo de Trnsito Brasileiro, institudo pela Lei n 9.503/97, como:
148
149
Assim, o agente de autoridade de trnsito deve priorizar suas aes no sentido de coibir a prtica das
infraes de trnsito, porm, uma vez constatada a infrao, s existe o dever legal da autuao, devendo
tratar todos com urbanidade e respeito, sem, contudo, omitir-se das providncias que a lei lhe determina.
Autor
Adilson Antonio Paulus
150
Captulo 19
Polticas de fi scalizao(1) de lcool e outras drogas no trnsito
Histrico
O consumo de lcool e outras drogas to antigo quanto a histria da civilizao - h evidncias de
consumo de bebidas fermentadas no ano 10.000 a.C. - e a sua associao ao transporte to antiga
quanto a utilizao de trao animal como meio de transporte. Contudo, foi somente em 1886, com o
advento da criao do automvel, semelhante ao que temos nos dias de hoje, pelo inventor alemo Carlz
Benz, que os efeitos percebidos da associao de veculos de maior potncia ao consumo de substncias
resultaram na primeira priso por beber e dirigir, registrada em 1897, na Inglaterra. Na ocasio, um
motorista de txi admitiu estar dirigindo sob efeito de lcool.2
Com a crescente utilizao de automveis, os governos comearam a regulamentar e normatizar a
atividade de dirigir atravs da instituio da necessidade da habilitao de condutores, da taxao e da
punio para diversas infraes, dentre elas, a associao de lcool ao ato de dirigir. H registros (atravs
de um jornal2) do incio do processo de cassao de habilitao de condutores pegos sob efeito de lcool
no ano de 1907, no estado de Massachusetts/Estados Unidos. Contudo, o primeiro cdigo de trnsito
data de 1910, no estado de Nova York/Estados Unidos, com foco na proibio legal e na Fiscalizao
(law enforcement), incluindo leis especficas que proibiam a conduo de veculos sob efeito de lcool.2
Associada criao da previso legal foram desenvolvidas tcnicas
que permitiram detectar a presena de lcool no sangue dos
condutores. Em 1874, foi descoberto que a presena de lcool no
sangue poderia ser detectada pelo ar expirado, o que possibilitou o
desenvolvimento de um equipamento para testes rpidos e fora
dos laboratrios.3 Assim, em 1931, Rolla N. Harger desenvolveu o
primeiro equipamento capaz de detectar o nvel de lcool dos
condutores, conhecido como drunkometer; este equipamento
permitia capturar uma amostra de ar expirado em um balo e,
Fonte: Subject having drunkometer test made during drunken driving test.Time Inc. William C. Shrout See more at:http://kcmeesha.com/2009/04/25/old-photossobriety-test/#sthash.OdrT3aAX.dpuf)
(1) O termo Fiscalizao, neste captulo, ser utilizado devido ausncia de um termo em portugus que traduza corretamente o sentido de
enforcement, que compreende todos os esforos de um sistema dedicados a incentivar, promover ou forar a aderncia de seus integrantes
lei ou aos estatutos, prevendo correspondentes mecanismos de sano ou punio. Ou seja, o termo Fiscalizao no contexto de lcool, drogas
e trnsito representar os procedimentos de rgos pblicos e agncias (sistema judicial, cortes, tribunais, polcias e sistemas de segurana)
com o objetivo de garantir que os cidados cumpram as regras e normas legais em vigor, atravs da vigilncia, da dissuaso, preveno, alm
de prender, julgar e punir os praticantes de atividades ilcitas. De modo geral, as aes pblicas se utilizam de diversos recursos de enforcement
para limitar, orientar, desencorajar e incentivar ampla variedade de condutas sociais, atravs de intervenes ou polticas pblicas.1
CAPTULO 19 - Polticas de fiscalizao(1) de lcool e outras drogas no trnsito
151
atravs de solues qumicas que se expressavam por coloraes distintas, era possvel detectar
diferentes graus de intoxicao. O drunkometer comeou a ser utilizado pela polcia de Detroit, em 1937.4
Em paralelo, Gleen Forester desenvolvia seu equipamento Intoximeter, que comeou a ser utilizado pela
polcia do estado de Michigan no ano de 1947.5 O etilmetro moderno, contudo, foi criado por Borkenstein
em 1954, e permitia determinar a quantidade de lcool no sangue atravs de unidade de ar expirado. A
definio de um limite mximo de lcool no sangue para a segurana dos condutores foi prevista pela
primeira vez na Noruega, em 1936 (de 5 dg/L de sangue).6 Nos Estados Unidos, o estado de Indiana foi
o primeiro a definir o limite legal em 15 dg/L(2), no ano de 1939.
Contudo, o estabelecimento de um limite mximo de lcool no sangue, que garantisse a segurana aos
condutores e baseado em evidncia, somente foi possvel em 1964 a partir do desenvolvimento de um
importante estudo no estado de Michigan/Estados Unidos - Grand Rapids Study. Este estudo mostrou que
a cada incremento de alcoolemia haveria um aumento exponencial do risco para acidentes, principalmente
a partir de alcoolemia de 8 dg/L (fenmeno historicamente conhecido como a Curva de Borkenstein2),
evidncia que assegurou tal limite em muitos pases.7 Posteriormente, diversos estudos corroboraram os
achados de Borkenstein e geraram subsdios para o estabelecimento de limites legais ou a mudana para
limites mais seguros, em vrios pases.
A despeito do avano das medidas de identificao e monitoramento do impacto do lcool no trnsito,
somente nos ltimos anos, com o reconhecimento do crescimento do problema do uso de outras
substncias psicoativas lcitas ou ilcitas associadas direo, surgiu a necessidade de se conhecer o real
impacto deste problema, bem como a necessidade de desenvolvimento de intervenes para minimizar
os riscos de acidentes.8
O processo de fiscalizao
Diversas so as medidas que podem reduzir a mortalidade no trnsito relacionada ao uso de lcool e
outras drogas, incluindo medidas para reduo do consumo de bebidas alcolicas, tais como o aumento
do preo das bebidas alcolicas, estabelecimento de idade mnima para consumo de bebidas, restrio
da localizao de pontos de venda associadas a campanhas de mdia, alm das polticas de Fiscalizao1
mais especficas ao condutor.
Estas polticas de fiscalizao do uso de lcool e outras drogas tentam influenciar fatores que motivam
o seu consumo e a associao ao dirigir (Quadro 1) e podem se basear em dois mecanismos de efeito
denominados Dissuaso Geral (General Deterrence) e Dissuaso Especfica (Specific Deterrence).
152
Os condutores percebem o beber e dirigir como aspecto necessrio de sua vida social;
Crenas de que beber ir aumentar suas chances de ser detectado pela polcia, o risco de ser
preso e sua preocupao com as consequncias legais de uma condenao;
Dissuaso Geral representa o processo de influenciar um potencial infrator atravs do seu receio de ter
um comportamento de risco detectado - um condutor ter bebido e ser pego em uma blitz, por exemplo - e
as consequncias para evitar a punio. Nesse caso, a percepo de que pode ter seu consumo de lcool
ou outras drogas detectadas a questo chave: a percepo do risco de deteco pode ser, inclusive,
maior que o risco real. E tal percepo de risco pode ser alterada pela imprevisibilidade das aes de
fiscalizao e a nfase dada a isto pelas campanhas de marketing social, por exemplo.9
A Dissuaso Especfica, por sua vez, o processo de encorajar um infrator, atravs de sua experincia
atual e das implicaes legais, a evitar a prtica de incorrer nas mesmas infraes - o recidivismo. A
dissuaso especfica pode ocorrer atravs do gradual aumento da magnitude da penalidade, conforme a
ocorrncia de repetidas infraes. Alm disso, campanhas de marketing social podem relembrar a outros
infratores sobre as consequncias que sofrero, caso voltarem a ter tais comportamentos.10,11
Portanto, as polticas de Fiscalizao comprovadamente mais efetivas para reduzir os ndices de
acidentalidade no trnsito so: a reduo do limite legal de lcool no sangue, principalmente para populaes
vulnerveis, o desenvolvimento de legislao clara referente ao consumo de outras substncias, testagem
aleatria de condutores para lcool e drogas, bem como checkpoints de sobriedade so as polticas com
maior efetividade comprovada para a reduo dos acidentes. A suspenso da habilitao e o uso de
alcohol ignition interlocks(3) para condutores recidivistas tambm so exemplos de medidas que impactam
na mudana do comportamento do condutor (Tabela 1).
(3) Alcohol ignition interlocks trata-se de um dispositivo, como o etilmetro, instalado em veculos com a finalidade de detectar a presena
de lcool no ar expirado e bloquear a ignio quando necessrio, de modo a evitar que condutores dirijam sob efeito de lcool acima do
permitido pela legislao vigente (Disponvel em: http://www.tmr.qld.gov.au/Licensing/Licence-suspensions-and-disqualifications/Alcohol-ignitioninterlocks.aspx#what).
CAPTULO 19 - Polticas de fiscalizao(1) de lcool e outras drogas no trnsito
153
Autor
Reduo do limite
legal para lcool
Mann et al 200113;
Henstridge et al 199714;
Lindgren 199915;
Borschos 2000.16
Shults et al 200117
Sobriety Checkpoints*
Elder et al 200218;
Shults et al 2001.17
Elder et al 200218;
Shults et al 2001.17
Tratamento
Reduo nos acidentes relacionados ao
obrigatrio de
condutores infratores/ consumo de lcool em 9%
recidivistas
Wells-Parker et al 1995.19
Suspenso da
Habilitao
Alcohol Ignition
Interlocks
Voas et al.199921;
Willis, Lybrand e Bellamy
2004.22
Programas do tipo
carona segura /
motorista da vez
Ditter et al 2005.23
154
Contudo, para que a implementao de intervenes tenha sucesso, necessrio que seja orientada por
informao construda conforme o contexto local, o que requer reconhecer e compreender o problema
relacionado ao uso de substncias psicoativas e seu impacto no trnsito. Para tanto, importante a
construo e qualificao das bases de dados, envolvendo desde prevalncia de uso de substncias,
percepes de risco de acidentes associadas a conduzir sob o efeito de substncias psicoativas, at as
intervenes rotineiramente realizadas.
Ainda, fundamental que as intervenes de Fiscalizao tenham forte respaldo poltico e sejam
amplamente divulgadas, baseando-se em uma legislao que defina claramente os nveis mximos de
lcool no sangue permitidos e cujas penalidades s quais os infratores esto sujeitos sejam rigorosas e
aplicadas de forma imediata.25
155
156
Asia
frica
Europa
Europa
Africa
America do Sul
Oceania
Europa
Europa
Amrica Central
Amrica do Sul
Amrica do Sul
Asia
Amrica do Norte
Amrica do Sul
Asia
Amrica do Sul
Asia
Amrica Central
Europa
frica
Amrica do Sul
Europa
Amrica do Norte
Asia
Europa
Europa
Europa
Amrica Central
Africa
Europa
Europa
frica do Sul
Alemanha
Andorra
Angola
Argentina
Austrlia
ustria
Blgica
Belize
Bolvia
Brasil
Cambodia
Canad
Chile
China
Colombia
Corea do Sul
Cuba
Dinamarca
Egito
Equador
Espanha
Estados unidos*
Federao Russa
Finlndia
Frana
Grcia
Guatemala
Guin Equatorial
Holanda
Hungria
Regio
Afeganisto
Pas
740
640
41
737
1.451
3.992
272
26.567
33.808
2.478
3.319
7.398
255
833
5.505
5.502
65.225
2.227
1.595
1.816
37.594
42
1.294
840
552
1.363
5.094
3.112
3.648
13.768
1.996
7,41
3,85
5,85
5,12
12,77
6,36
5,07
18,58
10,90
5,38
22,95
9,12
4,59
7,40
11,43
11,88
4,84
6,55
9,32
12,84
19,28
13,48
13,03
7,84
6,58
6,12
12,61
16,31
3,54
4,43
27,46
6,35
N. de Mortes no Mortes/100.000
Trnsito (2010)
hab
2,05
0,69
48,22
3,48
1,83
1,16
0,51
6,13
1,31
0,80
31,90
12,64
0,82
13,71
2,79
7,60
3,15
1,04
4,73
10,99
5,80
14,21
1,19
0,91
0,85
3,60
146,47
0,42
0,73
14,36
27,29
Mortes/10.000
veic
8,3% (2010)
20% (2010)
60%(2011)
0,61
31%(2010)
24% (2010)
8% (2010)
32% (2010)
31% (2010)
4%(2010)
20%(2010)
17%(2010)
18%(?)
3% (2010)
33%(2009)
18% (2010)
16%(2010)
25%(2009)
6% (2010)
33%
(2009)
30%(20022006)
0% (2010)
11% (2009)
55% (2009)
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
Subnacional
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim*
sim
sim
sim
sim
sim*
sim
sim
sim
Lei
subnacional
sim
sim
sim
sim
no*
1,5
3,9
5-8
3
8
-
1,5
0-2
3,9
0
3
8
-
1,5
2-5
3,9
5-8
3
8
5
CAS - Limite
% de Mortes no Existncia de
CAS - Limite
CAS - Limite
para condutores
Trnsito
uma Lei
para populao para jovens
profissionais
envolvendo
Nacional sobre em geral (dg/ L condutores (dg/
(dg/L de
lcool
de sangue)
Beber e Dirigir
L de sangue)
sangue)
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
no
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
Realizao de
Teste Aleatrio
do Etilmetro
ou Check Points
Observaes
Europa
Na Europa, principalmente entre os pases participantes da Unio Europeia, as mortes por acidentes
de trnsito tm cado, amparadas por reduo no limite legal principalmente para jovens condutores ou
condutores profissionais24 (ver Tabela 2).
157
frica
Asia
Europa
Europa
Zimbbue Russa
Federao
Finlndia
Africa
Europa
Europa
SangueEquatorial
Guin
Holanda
Hungria
Guatemala
Concentrao de lcool noAmrica Central
Notas: CAS -
Grcia
Europa
frica
Zmbia
740
640
41
737
1.451
3.992
272
1.777
26.567
1.388
11.029
33.808
sia do Norte
Amrica
Vietn unidos*
Estados
65.225
556
3.319
7.714
2.478
Repblica Dominicana
Amricado
doSul
Sul
Amrica
Amrica do Sul
Europa
Asia
China
3.907
37.594
741
1.816
3.055
2.227
1.905
1.595
Uruguai
Equador
Venezuela
Espanha
Europa
Amrica do Sul
Europa
Asia
frica
Amrica do Norte
Europa do Sul
Amrica
Polonia
Brasil
Portugal
Cambodia
Quenia
Canad
Reino unido
Chile
375
42
1.294
2.514
208
840
5.502
1.902
5.505
802
833
266
255
327
7.398
4.045
OceaniaCentral
Amrica
Amrica
Amricado
doSul
Sul
Nova Zelndia
Belize
Bolvia
Peru
1.996
133.938
13.768
212
3.648
4.237
3
7.309
3.112
362
5.094
32
1.363
17.820
552
Amrica do Sul
Amrica Central
Corea do Sul
Asia
Republica Tcheca Europa
Cuba
Amrica Central
Sucia
Europa
Dinamarca
Europa
Sua
Europa
Egito
frica
Turquia
sia
Europa
Europa
Noruega
Blgica
Colombia
Asia
Asia
frica
Europa
Europa
Europa
Europa
sia
Africa
frica
America do Sul
Europa
Oceania
Amrica do Norte
Europa
Regio
Afeganisto
India
frica do Sul
Irlanda
Alemanha
Itlia
Andorra
Japo
Angola
Lesoto
Argentina
Luxemburgo
Austrlia
Mxico
ustria
Pas
7,41
3,85
5,85
5,12
12,77
6,36
5,07
14,14
18,58
10,60
12,55
10,90
16,50
22,95
26,62
5,38
11,88
19,16
11,43
7,64
7,40
2,84
4,59
4,27
9,12
5,56
4,84
10,21
19,28
6,94
12,84
7,54
6,55
3,07
9,32
8,58
13,48
13,03
6,65
4,26
7,84
6,35
10,94
27,46
4,74
4,43
7,00
3,54
5,78
16,31
16,67
12,61
6,31
6,12
15,71
6,58
N. de Mortes no Mortes/100.000
Trnsito (2010)
hab
2,05
0,69
48,22
3,48
1,83
1,16
0,51
20,60
6,13
41,12
3,33
1,31
4,32
31,90
19,04
0,80
7,60
6,95
2,79
1,10
13,71
0,51
0,82
0,59
12,64
2,68
3,15
1,77
5,80
0,85
10,99
21,98
1,04
0,54
4,73
1,16
14,21
7,97
0,66
1,19
8,3% (2010)
20% (2010)
60%(2011)
0,61
31%(2010)
24% (2010)
8% (2010)
50% (2007)
38%
(1997)
4%(2010)
8% (2009)
31%
(2010)
32% (2010)
18%(?)
17%(2010)
14% (2010)
22% (2010)
20%(2010)
17% (2010)
-
3% (2010)
9% (2010)
31% (2010)
16%(2010)
33%(2009)
19% (2010)
(2010)
18%
32% -(2010)
--
15% (2010)
25%(2009)
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
Subnacional
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim*
sim
sim
sim
sim
sim*
sim
sim
sim
no*
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
Lei
sim
subnacional
sim
sim
1,5
08
0 8- 5
33
58
3,9
5
5
0
5
2
5
5
5
2
2
49
5
5-8
38
8
5-
52
0
3
5
8
5
5
5
3
6
8
5
5
5
5-8
5
1,5
80
00 -- 52
33
83
3,9
3
5
0
0
2
5
5
5
2
2
49
5
0
83
08
5-
25
0
3
5
8
0
0
5
3
6
8
5
2
0
5-8
1
1,5
2-5
80
0 4- 5
01
83
3,9
3
5
0
0
2
5
5
0
2
2
49
5
5-8
83
8
5
25
25
0
3
2
8
0
0
2
3
6
8
0
2
0
2
1
CAS - Limite
% de Mortes no Existncia de
CAS - Limite
CAS - Limite
para condutores
Trnsito
uma Lei
para populao para jovens
profissionais
envolvendo
Nacional sobre em geral (dg/ L condutores (dg/
(dg/L de
lcool
de sangue)
Beber e Dirigir
L de sangue)
sangue)
27,29
11,65
14,36 55% (2009)
0,88 11% (2006)
0,73 11% (2009)
0,81
0,42 0% (2010)
0,81 6% (2010)
146,47
3,60 33%
(2009)
0,72 30%(200235% (2010)
0,85
2006)
5,77 23% (2009)
0,91 6% (2010)
Mortes/10.000
veic
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
no
sim
sim
sim
no
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
no
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
no
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
no
sim
sim
sim
Realizao de
Teste Aleatrio
do Etilmetro
ou Check Points
*0,05
/ dl para
os condutores
de todos
*Semglimite
de TAS
nacional, mas
motocicletas;
/ dl paradeosColumbia
os estados e 0nog Distrito
condutores
de
todos
os
outros
veculos.
tm BAC limite de 0,08 para a
Observaes
(cont) Tabela 2 - Acidentes de Trnsito, Status da Legislao sobre beber e dirigir e da Fiscalizao
Contudo, muitos dos acidentes e mortes que ocorrem nas estradas europias ainda so causados por
condutores cujo desempenho prejudicado pelo consumo de ao menos uma substncia psicoativa. Estimase que o lcool sozinho esteja associado com at 10.000 mortes nas estradas por ano na Unio Europeia,
ou seja, um quarto de todas as mortes. No que se refere a drogas ilcitas e outras substncias psicoativas
associadas ao risco de acidentes, ateno crescente ao longo da ltima dcada tem sido despendida.25
Segundo dados do projeto DRUID(4) (Driving under influence of drugs, alcohol and medicines), em diversos
pases da Europa, verificou-se uma prevalncia de consumo de lcool por condutores (considerando CAS
>1 dg/L) de 3,48% (IC 0,15-8,6%), principalmente entre adultos maiores de 35 anos, nos finais de semana
e a noite. Nesse mesmo estudo, a prevalncia de drogas ilcitas encontrada foi de 1,9% (IC 0,22 -8,2%),
sendo o THC (1,32% - IC 0-5,9%) e a cocana (0,42% - IC 0-1,5%) as substncias mais consumidas. Em
relao s medicaes prescritas com ao psicoativa, verificou-se uma prevalncia de 1,36% (IC 0,172,99%), destacando-se o uso de benzodiazepnicos (0,90% - IC 0,14-2,73%).26
Alm dos dados de prevalncia de uso de substncias por condutores, foram conduzidos diversos outros
estudos no mbito do projeto DRUID, como os estudos de efetividade da reduo do limite legal e de
intervenes de fiscalizao. Assim, foram geradas recomendaes que envolveram limites menores de
CAS, no ultrapassando 5 dg/L de lcool no sangue, bem como consideraes sobre a efetividade de
limites menores ser dependente das atividades sociais, legais, polticas e de Fiscalizao vigentes em
cada pas; incluindo-se tambm os hbitos da sociedade.26
Estudos indicaram, por exemplo, que sanses no legais, como a desaprovao da sociedade para
comportamentos de beber e dirigir, so efetivas. Por outro lado, sentenas que resultam em priso so
menos efetivas do que um perodo de proibio de dirigir, principalmente para infratores em condio de
ru primrio. Multas de valores financeiros elevados so mais efetivas para jovens condutores, quando
comparados aos adultos. Ainda, a diferenciao de limites de CAS para jovens condutores e motoristas
profissionais pode ser uma medida efetiva, desde que a implementao prtica seja assegurada.26
Quanto ao uso de outras substncias psicoativas por condutores, a tolerncia zero recomendada. Para
tanto, so incentivadas aes como a implementao de testes aleatrios, contando com instrumentos
de deteco, o aumento do poder dos policiais para o reconhecimento das caractersticas e prejuzos
associados ao uso de substncias e o adequado registro das ocorrncias em protocolos (boletins de
ocorrncia). Ressalva-se que o empoderamento dos policiais deva ser feito atravs de capacitao
especfica a abordagens distintas, considerando as particularidades de cada grupo.26
158
(i) a suspenso administrativa da Carteira de Habilitao, resultando em uma diminuio dos acidentes
de 6,5% em mdia; (ii) legislao de Tolerncia Zero, a qual probe que menores de 21 anos dirijam com
uma alcoolemia positiva, reduzindo o nmero de bitos causados por condutores alcoolizados em 4%
em mdia; (iii) leis amplamente divulgadas que baixam para 8dg/L os limites da CAS para os condutores,
tendo impacto na reduo de at 7% no nmero de bitos causados pelo lcool; (iv) idade mnima legal
para beber: ao com foco na reduo da mortalidade entre os jovens, limitando na idade mnima de 21
anos; (v) programa intensivo de fiscalizao de sobriedade: fiscalizao intensiva baseada nos limites
estaduais de CAS, com postos de fiscalizao de sobriedade visveis; (vi) implementao de medidas
para monitorar a venda de lcool aos clientes intoxicados em bares e restaurantes.27
Em respeito ao uso de outras substncias psicoativas no trnsito, o National Survey on Drug Use and
Health (NSDUH), no ano de 2012, estimou que 10,3 milhes de pessoas com idades a partir de 12 anos
reportaram dirigir sob a influncia de substncias ilcitas no ano anterior ao estudo. Ainda, constatou-se
que homens so mais vulnerveis a dirigir sob a influncia de substncias psicoativas, assim como jovens
de 18 a 25 anos, quando comparados a grupos de outras faixas etrias.
A fiscalizao para o uso de substncias psicoativas nos EUA recente e baseia-se nas seguintes
estratgias: (i) incentivo para que os Estados criem ou aprimorem leis prprias, com as particularidades
do contexto local; (ii) levantamento de dados a fim de conhecer o real impacto do uso de drogas no
trnsito; (iii) incentivo em preveno por meio de medidas educativas; (iv) investir na capacitao de
profissionais no que se refere identificao de condutores intoxicados e na aplicao da lei.28
Austrlia
A Austrlia lanou, a partir de meados dos anos 70, uma campanha de longo prazo para diminuir o
nmero de acidentes provocados pelo lcool ao volante. As pesquisas primeiramente coletaram slidas
informaes sobre as alteraes fisiolgicas causadas pelo consumo de lcool, dando respaldo
promulgao de leis fixando um nvel mximo de alcoolemia (CAS) para os condutores. Na Austrlia, os
estados, que formam um sistema federativo, so responsveis pelos principais aspectos da segurana
viria, o que resultava em CAS diferentes nos estados: alguns adotaram uma CAS de 5dg/L e outros de
8 dg/L.29
Nos anos 80 foram implantadas medidas de amplo alcance para a fiscalizao desses limites. Essas
medidas foram reforadas por uma srie de operaes, entre as quais a distribuio de material
informativo e publicitrio populao e mudanas relativas distribuio e concesso de licenas para
a comercializao de bebidas alcolicas. Os resultados dessas medidas eram monitorados mediante
a realizao de exames de sangue nos condutores vtimas de acidentes. No perodo de 30 anos, a
participao do lcool como fator fator de risco para de acidentes foi reduzida em quase 50% na Austrlia.
Alm disso, houve uma mudana considervel na viso da populao sobre o problema do lcool ao
volante, hoje considerado um comportamento socialmente irresponsvel.29
Autores:
Tanara Rosngela Vieira Sousa
Graciela Gema Pasa
159
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em:http://www.druid-project.eu/Druid/EN/Dissemination/downloads_and_links/Final_Report.pdf?
blob=publicationFile. Acesso em: 18 mar. 2014.
27. NHTSA (2000). Impaired driving in the United States. Disponvel em: www.nhtsa.dot.gov/PEOPLE/injury/
alcohol/impaired_driving_pg2/US.htm. Acesso em 18 fev. 2014.
28. ONDCP - Office of National Drug Control Policy (200?). Drugged Driving. Disponvel em: http://www.
whitehouse.gov/ondcp/drugged-driving. Acesso em 18 fev 2014.
29. Global Road Safety Partnership (2007). Beber e Dirigir: manual de segurana viria para profissionais de trnsito
e sade. Genebra, Global Road Safety Partnership, 2007.
161
Captulo 20
Etilmetro: histria, caractersticas tcnicas, mecanismos
de anlises, verdades, mitos e curiosidades
Breve histrico dos estudos de identificao da presena de lcool no ar expirado
Os primeiros registros de pesquisas com o objetivo de identificar a presena de
lcool em fluidos e secrees corporais datam do final do ano de 1700. Nos
Estados Unidos, os estudos pioneiros partiram da Universidade de Indiana, em
1938, coordenada pelo professor Rolla N. Harger,onde foram realizados testes
qumicos atravs de um aparelho denominado de Drunkometer, um precursor
do etilmetro, que identificava a presena de lcool e seus metablitos em testes
de respirao, contudo precisava de recalibrao ao ser mudado de um lugar ao
outro. Solucionando esta instabilidade do Drunkometer, em 1954 o professor
Robert F. Borkenstein, da Universidade de Indiana, patenteou o Breathalyzer,
chamado inicialmente de bafmetro e hoje conhecido como etilmetro: o primeiro
instrumento prtico e porttil para identificar o lcool em testes de respirao.
Desenho esquemtico original de parte do projeto do bafmetro patenteado em 1954. Fonte: site https://blogs.libraries.iub.
edu/iubarchives/2011/03/31/borkenstein-and-his-monster-the-man-behindthebrea
thalyzer-a-new-exhibit-on-display-at-the-iuarchivenils-2/
Curiosidade
O professor Robert F. Borkenstein foi policial do estado de Indiana nos Estados
Unidos. Ele ingressou na policial em 1936 e iniciou sua carreira acadmica em
1958, tornando-se professor no Departamento de Estudos Forenses da
Universidade de Indiana. Atualmente o professor Borkenstein conhecido
mundialmente pela sua contribuio no campo de testes qumicos para
identificao de lcool no sangue e no ar expirado.
Policial e professor Robert F. Borkenstein (1912 2002) - Fonte: site http://breathalyzer.org/history.html
162
CAPTULO 20 - Etilmetro: Histria, caractersticas tcnicas, mecanismos de anlises, verdades, mitos e curiosidades
163
164
0,020 mg/L a 0,032 mg/L para todas as concentraes menores que 0,40 mg/L
5% a 8% para concentraes iguais ou maiores do que 0,40 mg/L e menores ou iguais a 2,00 mg/L
20% a 30% para concentraes maiores que 2,00 mg/L
O desvio-padro para todas as concentraes at 2,00 mg/L no deve ultrapassar 1,75%, o que gera uma
probabilidade de confiabilidade maior que 95%. Isto , medies repetidas da mesma concentrao de
lcool em um ar expelido variam to pouco que minimizam possveis erros de leitura, dando confiabilidade
e reprodutibilidade ao teste.
165
Por exemplo, observa-se apresentao de erro de anlise e leitura quando realizada a etilometria em
indivduos tabagistas que recm fizeram uso do cigarro ou similares. muito provvel que este erro tenha
relao com a presena do monxido de carbono contido na fumaa residual presente nos pulmes.
Fonte: Divulgao
166
167
lcool contida no sangue, o avaliado faa uma simples assepsia bucal com gua potvel e espere pelo
menos 15 (quinze) minutos em jejum, para assim ser realizado o teste de etilometria.
Bombom de Licor
Fonte: Divulgao
Enxaguante Bucal
Fonte: Divulgao
168
a concentrao de lcool no sangue da mulher tende a ser maior do que no homem devido s menores
concentraes destas enzimas.
O ndice de massa corporal e a porcentagem de gua no corpo tambm influenciam na concentrao
de lcool no sangue, devido rea corprea que o etanol tende a se distribuir como tambm pela sua
hidrossolubilidade.
A quantidade de lcool que no foi metabolizada pelo fgado ser excretada pela saliva, suor, urina e
pelos pulmes. A excreo pelo suor, saliva e urina se deve a sua hidrossolubilidade, e pelos pulmes
devido a sua volatilidade, que permite ser expelido pelo ar alveolar expirado. Todos estes fatores citados
acima so de grande importncia, pois determinam a variabilidade existente entre a quantidade de lcool
ingerida pelo indivduo e os resultados apresentados nos testes de etilometria.
Mitos
Fonte: Divulgao
Mascar chicletes de hortel e menta, tomar azeite de oliva, colocar na boca carvo ativado, aumentar
voluntariamente a frequncia respiratria, fazer exerccio fsico para metabolizar mais rpido o lcool,
tomar certos medicamentos e outras citaes so amplamente divulgados em meios de comunicao como
possveis formas de burlar a leitura do etilmetro. No entanto, nenhum deles apresentou comprovao
cientfica que atue na diminuio da quantidade de lcool expelido pelo ar pulmonar e assim negativar os
resultados de etilometria.
169
de aproximadamente 0,1 grama de lcool por quilograma de pessoa por hora, e assim, dependendo da
quantidade de lcool ingerido e do momento do ltimo consumo, estes indivduos ainda podem apresentar
em sua circulao sangunea quantidades considerveis de lcool etlico, que refletem na concentrao
de lcool expelido pelo ar alveolar, podendo ser detectado pelo teste do etilmetro.
Autor
Jos Rossy e Vasconcelos Jnior
Referncias
1. http://breathalyzer.org/history.html.
2. Portaria n 006 de 17 janeiro de 2002, Ministrio do Desenvolvimento, Indstria e Comrcio Exterior - Instituto
Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial INMETRO.
3. A Brief History of the Indiana University Center for Studies of Law in Action and the Robert F. Borkenstein.
Course on Alcohol and Highway Safety by Kurt M Dubowski, Ph.D., LLD, DABCC, DABFTForensic Science
Review.Volume Twenty Number One. January 2008.
4. Borkenstein and His Monster: The Man Behind the Breathalyzer A New Exhibit at the IU Archives - Posted
on March 31, 2011.
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Captulo 21
Uso de Etilmetro
O aparelho utilizado pela PRF para realizao do Teste de Alcoolemia o ETILMETRO ALCO-SENSOR
IV.
O sensor da clula eletroqumica (por combusto) especfico para lcool. No responde acetona
(produzida por diabticos ou atletas) nem a outras substncias que so encontradas na respirao
humana.
A escala de medio vai de 0,00 a 2,00 mg/L de ar expirado.
O instrumento responde de 3 a 8 segundos nas amostras negativas e de 8 a 15 segundos nas amostras
positivas.
Antes da realizao do teste, verifique a presena dos seguintes itens que integram o aparelho:
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Bocais.
Observaes:
1. As baterias utilizadas so de 9V, e no caso de utilizar as recarregveis estas devem receber cargas
de no mnimo 8 horas.
2. A impressora deve possuir uma fonte e tambm deve ser recarregada por 8 horas sempre que
descarregar por completo.
(Caso seja efetuado com uma impressora, verifique se ela est ligada e o cabo est corretamente
conectado ao etilmetro).
CAPITULO 21 - Uso de Etilmetro
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PASSO 02 Se o visor indicar ARMA, aperte a tecla ARMAR. Quando a expresso ARMA no
aparece, significa que a tecla ARMAR foi acionada aps o trmino da ltima utilizao. Recomenda-se,
sempre, aps a realizao do teste, que o aparelho seja guardado com a tecla ARMAR acionada. Aps
o acionamento da tecla ARMAR, ou estando esta j acionada, o processador controlar o sinal da clula
eletroqumica para assegurar-se que o sistema est estvel e livre de lcool.
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2. Se demorar alguns segundos, uma mensagem ESPE aparecer seguida dos caracteres <
forma intermitente. Isto indica que o sistema est analisando as condies do aparelho.
> de
3. Se demorar por mais de um minuto, retire o bocal, espere um momento e retorne ao PASSO 01.
PASSO 03 Quando a unidade indicar BRAN, o instrumento efetua um teste em branco, automaticamente,
apresentando o resultado do teste. Os smbolos < > aparecem novamente e em seguida um resultado
ZERO (0000) aparece no visor, siga para o PASSO 04.
Se no aparecer, o ciclo do teste entrar em NULO e voc deve voltar ao PASSO 01.
PASSO 04 Aparecer a palavra Test, intermitente no visor. Isso indica que o instrumento est pronto
para receber a amostra de ar.
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PASSO 05 Instrua o examinado para respirar fundo, sustentar a respirao e assoprar normalmente
dentro do bocal durante tanto tempo quanto possa (aprox. 3-5 segundos). No necessrio que o
examinado sopre com muita fora, mas sim constante e continuamente.
PASSO 06 Quando aparecer o sinal + indica que o instrumento detectou o fluxo de ar e logo em
seguida, assim que o examinado tiver soprado o volume mnimo de ar alveolar (1,5 Litros), aparecer
o sinal ++. Quando o fluxo do ar diminuir indicando o fim da exalao, a amostra ser coletada. Se o
sinal + no aparecer determine que o examinado pare e recomece o procedimento novamente a partir
do PASSO 04, soprando com um pouco mais de fora. Se o sinal ++ no aparecer, determine que o
examinado pare e recomece o procedimento a partir do PASSO 04, soprando de forma mais constante.
PASSO 07 Coletada a amostra, os smbolos < > aparecero no visor enquanto feita a anlise
do ar expirado. Em uma amostra sem lcool, quase imediatamente, aparecer a leitura ZERO (000).
Quando a amostra contiver lcool, entre 08 e 15 segundos, o visor mostrar um resultado em trs dgitos,
acompanhado de um BIP de trs segundos.
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PASSO 09 Aperte o boto ARMAR aps cada teste, isso prolongar a vida til da clula eletroqumica.
PASSO 10 Para desligar o instrumento aperte o boto VERMELHO (RELEASE) para ejetar o bocal e
desligar automaticamente. Se voc forar ou tentar puxar o bocal diretamente, sem apertar o RELEASE,
poder quebrar o mecanismo de ejeo.
Antes de desligar, caso queira rever o resultado do teste que foi apenas efetuado e no impresso, aperte
por dois segundos o boto BUSCAR e o resultado em trs dgitos aparecer novamente no visor.
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3. Aperte o boto MANUAL para confirmar e aparecer ANTE seguido do nmero correspondente ao
ltimo teste realizado.
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2. Ignore e aperte novamente o boto BUSCAR por mais dois a trs segundos at aparecer a expresso
REC? (indicando RECUSADO). Aperte o boto MANUAL por dois a trs segundos para confirmar a
Recusa do Motorista.
180
4. Imediatamente aps aparecero dois pontos intermitentes indicando o envio de dados para a impressora
at a impresso do laudo com a mensagem Canc: Prova Recusad.
Autor
Jos Roberto Hott
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Captulo 22
Ao policial na abordagem do uso e abuso de drogas
Introduo
Ao ler o termo Abordagem e Fiscalizao Policial, logo vem em mente do profissional de
segurana pblica uma gama de informaes que remetem a um contexto em que se encontram
o agente fiscalizador (abordador), o fiscalizado (abordado), os recursos (meios), o local e o tipo
de abordagem e de fiscalizao, entre outros.
Ao colocar em ao a abordagem, o profissional de segurana pblica encontra-se embasado e
amparado por diversas leis, decretos, convenes, pactos e protocolos institucionais que legislam
sobre este tema, sempre visando garantia dos direitos e determinao de deveres para que a
ao seja realizada de forma segura e que respeite os direitos fundamentais do homem.
Contudo, neste captulo, esse amplo tema sobre abordagem e fiscalizao policial ser focado
nas situaes que envolvem, no papel de fiscalizado (abordado), os indivduos sob efeitos de
substncias psicoativas (SPAs), como tambm a interveno policial nas cenas de consumo
dessas substncias.
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A obedincia aos princpios da abordagem (SSUAR) requisito bsico para a garantia do sucesso
da ao policial.
SEGURANA
SURPRESA
UNIDADE DE COMANDO
AO VIGOROSA
RAPIDEZ
O profissional de segurana pblica deve estar condicionado a gerenciar suas aes no ciclo
sistemtico de:
OBSERVAR
AGIR
ORIENTAR
DECIDIR
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E justamente esta capacidade desenvolvida pelo agente de segurana pblica que refletir o seu
nvel de preparo e de profissionalismo no desempenhar de suas funes. Ao dividir a abordagem
e fiscalizao em trs momentos distintos: pr-abordagem, abordagem (fiscalizao) e manejo/
encaminhamento, pode-se, sistematicamente, elencar algumas orientaes relacionadas a estas
aes.
184
185
Com este preparo e lucidez, o policial poder elaborar a melhor estratgia para agir no momento
da fiscalizao, escolhendo os melhores meios para abordagem e encaminhamento do indivduo
sob efeitos de crack, lcool e outras drogas.
Uma das aes equivocadas que podem ocorrer durante a abordagem e fiscalizao de um
indivduo sob efeito de SPAs o embate direto do fiscalizador, como resposta agressividade do
fiscalizado, na tentativa de neutraliz-lo. O mais coerente, ao se deparar com comportamentos
agressivos e no participativos na fiscalizao, sempre avaliar qual a melhor maneira de
gerenciar essa crise, de forma que garanta a segurana da ao e o uso legal e seletivo da fora.
Como de costume, o profissional de segurana pblica tende a canalizar os resultados de suas
atividades de fiscalizao polcia judiciria ou, no caso que envolve leses e risco de morte,
ao hospital. Estes procedimentos, de forma geral, j so bem estabelecidos e determinados por
suas instituies. Nas abordagens ao indivduo sob efeitos de SPAs, importante avaliar sinais
e sintomas que inferem ao risco iminente de morte, isto , o fiscalizado no aparenta bom estado
momentneo de sade, comumente relacionado a intoxicaes ou sndrome de abstinncia.
Neste tipo de situao, o policial dever avaliar a emergncia e encaminhar o usurio a um
centro de prontoatendimento de sade.
186
CT Comunidades Teraputicas
Consultrios na Rua
UA Unidades de Acolhimento
187
em diferentes classes sociais, porm, essa droga especialmente devastadora para populaes
em situao de vulnerabilidade e excluso social. A vulnerabilidade de populaes em risco
social potencializa a ao do crack e a formao das ditas cracolndias, ou seja, cenas de uso
que impactam diuturnamente o noticirio.
Pela insegurana que estes espaos inspiram, de regra, o ator policial o mais acionado e
instado a intervir nesse quadro de vulnerabilidade social. Mas o propsito vai mais alm desta
droga atualmente em destaque, o crack, tendo em vista que outras drogas existem, outras podem
surgir e a qualificao deve propiciar estratgias eficazes para atuar em qualquer cenrio.
O problema das drogas, notadamente no que diz respeito ao uso, embora colocado no mais
das vezes na esfera policial, muito mais um tema que demanda aes de sade pblica e
assistncia social. Nunca demais lembrar que o bem tutelado, pela Lei 11.343/2006, que trata
dos crimes e das penas sobre drogas, a sade pblica. Assim, o foco correto ter uma viso
mais integral e interdisciplinar sobre esse fenmeno.
O erro estratgico de muitos pases na conduo de suas polticas sobre drogas foi ter um
enfoque s na perspectiva da represso, quando o caso tambm de sade pblica, porm
intimamente associado ao trfico de drogas e ao crime organizado, o que sempre justificou a
interveno policial. Mas no o policial um ator social? No a polcia invariavelmente a porta
de entrada da maioria dos problemas que envolvem drogas e crime?
a partir deste enfoque que se apresenta a necessidade de levar, ao profissional da segurana
pblica, estratgias e conhecimentos para que possa intervir em contextos que apresentam o
binmio droga-crime, mas que tambm possa avaliar o grau de relao do autor do delito com
a droga. Esta avaliao exige conhecimentos mais que bsicos, e dela depende a atuao justa
e eficaz de todos os sistemas de persecuo penal.
Assim, mais que individualizar o sujeito da ao a priori ilcita, necessrio contextualiz-lo.
preciso saber se aquele sujeito dependente de uma SPA, qual o grau de sua vulnerabilidade
social, qual capacidade psicolgica e cognitiva que ele dispe para entender seus atos e ser
responsabilizado penalmente.
Portanto, quando o agente policial agir em situaes como as aqui contextualizadas, resta clara
a ideia de que no a aplicao pura e simples da lei que trar a soluo do problema. O
sucesso depende da correta compreenso e encaminhamento desse indivduo, que pode estar
em conflito com a lei, mas que precisa tambm de intervenes de sade e assistncia social.
nesta perspectiva que o SUS - Sistema nico de Sade desenvolve seus equipamentos, como
188
os CAPS ad, por exemplo, e o SUAS - Sistema nico de Assistncia Social promove seus CRAS
e CREAS. importante destacar essa mudana comportamental do Estado, pois ela representa
o amadurecimento sistmico de que a questo da droga no s assunto de polcia. Mas, como
j afirmado, ocorrncias envolvendo drogas tendem a envolver intervenes policiais.
De acordo com o atual contexto nacional sobre a questo das drogas, preciso rever o
comportamento de vrios atores e, especialmente, promover o reconhecimento mtuo entre
eles, dar notcia de suas competncias, de suas vocaes e desenvolver seu potencial de atuar
em rede e de forma integrada.
A proposta estratgica de que o operador da segurana pblica, que atua na promoo da
segurana e lida com a questo da droga, alm de cumprir seu mandamento legal, pode e deve
se inserir e interagir com as redes de sade e assistncia social. Mas de que forma?
O primeiro passo ter a viso, o olhar estratgico. Pode-se afirmar que at agora a mxima tem
sido o ciclo prende-solta-migra-prende, com um gasto de tempo, trabalho e envolvimento de
todo sistema de persecuo penal, sem nenhuma eficcia, quando se trata de dependentes de
droga.
Esta viso passa necessariamente por identificar e conhecer minimamente a lgica de atuao
dos sistemas SUS e SUAS e seus rgos especializados para atuar quando o problema o
consumo de drogas. Em seguida vem a necessidade da identificao local desta rede instalada
na regio onde o profissional da segurana atua, a identificao fsica do endereo, o nome dos
profissionais responsveis pelas estruturas de sade e assistncia social postas disposio.
Compreendido isso, pode-se aplicar a lei com um encaminhamento, devidamente pactuado
com o Poder Judicirio e Ministrio Pblico, mais adequado ao problema, e concorrendo para o
processo eficaz, da interrupo do ciclo, pois s com tratamento e assistncia eficazes o sujeito
que deu entrada por meio da polcia no mais reincidir na ocorrncia. No mais das vezes, no se
trata de um bandido, delinquente, mas sim de um cidado, muito vulnerabilizado socialmente,
transtornado mentalmente e depauperado na sua capacidade de reagir, pelo uso de drogas.
Tal contexto pode apresentar um ser frequentemente violento, transtornado, sem capacidade de
discernimento do certo e errado, e que, portanto, precisa ser abordado com muita cautela. Assim,
o dependente de drogas concorre diretamente para fatos tipificados como crime, ensejando
muitas vezes aes de legtima defesa, do exerccio regular do direito ou estrito cumprimento do
dever legal, por parte do agente do Estado que o aborda.
O compromisso social que precisa ser inaugurado pelo profissional de segurana pblica
189
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Autores
Jos Rossy e Vasconcelos Jnior
Robson Robin
Referncias
1. Tcnicas de Abordagem - Curso de Formao Profissional - Coordenao de Ensino - Departamento de Polcia
Rodoviria Federal/MJ, Braslia/DF, 2009.
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Captulo 23
Polticas Pblicas de Assistncia Social
A Poltica de Assistncia Social, prevista pela Constituio Federal de 1988, est voltada garantia de
direitos sociais de todos os cidados brasileiros. Foi regulamentada pela Lei Orgnica da Assistncia
Social - LOAS(1) e operacionalizada por meio da Poltica Nacional de Assistncia Social - PNAS, de
2004, e pela Norma Operacional Bsica do SUAS - NOB/SUAS, de 2012.
A Assistncia Social atua a partir de uma perspectiva de integralidade e est configurada na forma de
um sistema, o SUAS - Sistema nico de Assistncia Social, que desempenha papel fundamental na
proteo social, a partir da:
noo de territrio;
centralidade no atendimento famlia;
garantia de ateno diferenciada por nveis de proteo social (bsica e especial);
gesto compartilhada das aes entre Estado e sociedade civil;
corresponsabilidade entre os entes federados;
planejamento, monitoramento e a avaliao por meio de sistemas de informaes;
controle social exercido pelos Conselhos de Assistncia Social.
II - a vigilncia socioassistencial, que visa analisar territorialmente a capacidade protetiva das famlias
e comunidades, bem como a ocorrncia de vulnerabilidades e riscos pessoais e sociais;
III - o acesso a direitos no conjunto das provises socioassistenciais.
(1) Lei n 8.742, de 1993, alterada pela Lei n 11.258 de 2005 e pela Lei n 12.435, de 6 julho de 2011.
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A Proteo Social
A Proteo Social na Poltica de Assistncia Social organizada em Proteo Social Bsica e Proteo
Social Especial.
193
Trabalho infantil;
Cumprimento de medidas socioeducativas em meio aberto;
Afastamento do convvio familiar.
195
adolescentes, jovens, adultos, idosos e famlias que utilizam os espaos pblicos como forma de moradia
e/ou sobrevivncia. Este Servio realiza busca ativa e abordagem social destas pessoas em locais como:
praas, pontos de intensa circulao de pessoas, comrcio, terminais de nibus, trens, metr, dentre
outros.
Para alm da identificao destas situaes e busca da resoluo de necessidades mais imediatas,
o Servio uma estratgia essencial para o acesso a benefcios e vinculao rede, que se d por
meio de um processo gradativo de aproximao, conhecimento e construo de vnculos de referncia
e confiana do pblico atendido com os profissionais e com o Servio. fundamental a parceria com as
equipes de sade, que tm competncia para avaliar os encaminhamentos necessrios, no caso do uso
de drogas, por exemplo (CAPS, unidade de acolhimento da sade, etc.).
Em razo do pblico ou das situaes atendidas, os servios de Alta Complexidade ofertados podem
se articular com a rede de ateno questo do uso abusivo e dependncia de crack e outras drogas.
No entanto, importante destacar que o servio de Acolhimento da Assistncia Social no deve ser
confundido com servios da sade, uma vez que o acolhimento no voltado para o tratamento de
dependncia qumica, mas sim para garantir a proteo de pessoas que por algum motivo esto ou
precisam se afastar da convivncia familiar.
196
Consideraes Finais
O breve panorama aqui apresentado sobre as polticas e equipamentos de assistncia social mostra a
ampla gama de estratgias existentes em nosso pas para o enfrentamento a diferentes vulnerabilidades.
Garantir a proteo e o fortalecimento dos laos familiares tambm se configura como uma importante
ao preventiva e protetiva dos usurios de lcool, crack e outras drogas.
cada vez mais premente a necessidade de que os profissionais de segurana pblica conheam as
redes de proteo para que possam articular e construir alianas estratgicas com os servios disponveis
nos territrios quando necessrio. Apesar das especificidades de atuao da Polcia Rodoviria Federal,
muitas vezes na rodovia que situaes de violao de direitos so identificadas. Um exemplo a
atuao da PRF nos casos de enfrentamento da explorao sexual de crianas e adolescentes, que pode
aparecer associada ao consumo de drogas e requer uma ao proativa dos policiais para encaminhamento
da situao.
Assim, cada ponto da rede de proteo importante e precisa estar ciente de seu papel e de suas
possibilidades de contribuio. A aposta no trabalho intersetorial e o respeito complementaridade das
intervenes, sejam elas de sade, assistncia social ou segurana pblica, tm demonstrado ser o
caminho que aponta para a proteo de diferentes segmentos vulnerveis de nossa sociedade.
Autores
Carla Dalbosco
Olga Maria Pimentel Jacobina
Veralice Maria Gonalves
Silvia Halpern
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Referncias
1. Almeida AC, Pereira AS, Reis AV, Tabosa MS, Andrade BD, Oliveira CG, Andrade KR, Almeida LM, Viana MP,
Souza MVS, Abreu RCA, Camargos SR. Proteo Social Bsica: a importncia da dimenso preventiva do uso e
dependncia do crack e outras drogas, 2011. (acesso em 2014 mar 07). Disponvel em http://www.mds.gov.br/
assistenciasocial/texto-mds-drogas-final.pdf
2. Barros KAF, Pereira JMF, Melo AACA, Neris MSM, Petroceli JM, Polezer NM, Faustino AA, Ricardo Junior CA,
Carvalho MJB, Santos AR, Costa ZYT, Gomes TM. Proteo Social Especial: aes integradas para a ateno a
situaes de risco pessoal e social associadas ao uso/dependncia de crack e outras drogas, 2011. (acesso em
2014 mar 07). Disponvel em http://www.mds.gov.br/assistenciasocial/texto-mds-drogas-final.pdf
3. Brasil. Conselho Nacional de Assistncia Social. Norma Operacional Bsica (NOB/SUAS). Resoluo N 33, De
12 de Dezembro de 2012. Braslia, 2012.
4. Brasil. Conselho Nacional de Assistncia Social. Poltica Nacional de Assistncia Social (PNAS). Resoluo N
145, de 15 de Outubro de 2005. Braslia, 2005b.
5. Brasil. Comisso Intergestores Tripartite. Protocolo de Gesto Integrada de Servios, Benefcios e Transferncias
de Renda no mbito do Sistema nico de Assistncia Social SUAS. Resoluo N 07, de 10 de setembro de
2009. Braslia, 2009a.
6. Brasil. Conselho Nacional de Assistncia Social. Tipificao Nacional de Servios Socioassistenciais. Resoluo
N 109, de 11 de novembro de 2009. Braslia, 2009b.
7. Ferreira RMC, Crus JF, Matias ML. Sistema nico de Assistncia Social SUAS, 2011. (acesso em 2014 mar 07).
Disponvel em http://www.mds.gov.br/assistenciasocial/texto-mds-drogas-final.pdf.
198
Captulo 24
O Sistema nico de Sade SUS
O Sistema nico de Sade (SUS) constitudo pelo conjunto das aes e de servios de sade sob
gesto pblica. Est organizado em redes regionalizadas e hierarquizadas e atua em todo o territrio
nacional, com direo nica em cada esfera de governo. A Constituio brasileira estabelece que a sade
um dever do Estado (poder pblico, abrangendo a Unio, os estados, o Distrito Federal e os municpios).
A poltica de sade est voltada garantia da promoo, proteo e recuperao da sade por meio da
organizao e o funcionamento dos servios correspondentes.
O SUS foi institudo pela Lei n. 8.080 (Lei Orgnica da Sade). Essa lei regula em todo o territrio
nacional as aes e os servios de sade, executados isolada ou conjuntamente, em carter permanente
ou eventual, por pessoas naturais ou jurdicas de direito pblico ou privado. A iniciativa privada pode
participar do SUS em carter complementar. As aes e servios pblicos de sade e os servios privados
contratados ou conveniados que integram o SUS so desenvolvidos de acordo com as diretrizes previstas
no artigo 198 da Constituio Federal.
O SUS um sistema mpar no mundo que se prope a garantir acesso integral, universal e igualitrio
populao brasileira do simples atendimento ambulatorial ao transplante de rgos. Para compreender
a abrangncia e complexidade das diretrizes do SUS, bem como exemplificar a atuao das conferncias
de sade, oportuno resgatar o conceito de sade estabelecido pela 8 Conferncia Nacional de
Sade (1986): Em seu sentido mais abrangente, a resultante das condies de alimentao, habitao,
educao, renda, meio ambiente, trabalho, transporte, emprego, lazer, liberdade, acesso e posse da terra
e o servio de sade. assim, antes de tudo, o resultado das formas de organizao social da produo,
as quais podem gerar grandes desigualdades nos nveis de vida.
A abrangncia para atendimento complexidade dos problemas de sade necessita de articulao entre
outras reas que no apenas da sade, mas da segurana pblica, da assistncia social, da educao,
entre outras. Considerando o uso de drogas como um dos exemplos de problemas complexos que
demanda a atuao integrada de vrios setores da sociedade, refora-se a importncia de que os policiais
rodovirios federais conheam as polticas de sade e os equipamentos disponveis em cada municpio
para que possam contar com essa rede de ateno nas situaes de risco ou de violao de direitos
identificadas.
199
Os princpios fundamentais do SUS os quais devem ser garantidos em todos os pontos do sistema abrangem:
Princpios doutrinrios:
Universalidade de acesso aos servios de sade em todos os nveis de assistncia;
Integralidade de assistncia, ou seja, direito ao atendimento das necessidades individuais e coletivas
em todos os nveis de complexidade do sistema com prioridade para as atividades preventivas;
Equidade na prestao de servios, o que significa tratamento desigual em situaes desiguais - a
cada um conforme suas necessidades.
Princpios operacionais:
Descentralizao poltico-administrativa com direo nica em cada esfera de governo, redistribuindo
recursos e responsabilidades;
Regionalizao e hierarquizao da rede, das aes e dos servios de sade;
Conjugao dos recursos financeiros, tecnolgicos, materiais e humanos da Unio, dos estados, do
Distrito Federal e dos municpios na prestao de servios de assistncia sade da populao;
Participao da comunidade com carter deliberativo por meio de conselhos de sade nos trs nveis
de governo.
Uma questo fundamental para a gesto do SUS a participao da comunidade. Um dos instrumentos
criados para garantir a participao da populao foi a Ouvidoria do SUS, com o objetivo de assegurar ao
200
As redes de ateno
As aes e servios de sade esto organizados em redes de ateno regionalizadas e hierarquizadas,
de forma a garantir o atendimento integral populao e a evitar a fragmentao das aes em sade.
Em consonncia com a tendncia mundial, o acesso da populao ocorre preferencialmente pela
Ateno Primria Sade (APS), sendo encaminhados somente os casos que requeiram tecnologias
CAPTULO 24 - O Sistema nico de Sade SUS
201
complementares aos demais nveis de ateno do sistema, os quais podem ser organizados de forma
municipal ou regional, dependendo do porte e da demanda do municpio.
O municpio o principal responsvel pela sade pblica de sua populao. Quando o municpio no
possui todos os servios de sade, ele pactua (negocia e acerta) com as demais cidades de sua regio.
Assim, o sistema pblico de sade funciona de forma referenciada: quando o gestor local do SUS, no
dispondo do servio de que o usurio necessita, encaminha-o para outra localidade que oferece o servio.
Pode ser em outro municpio, regio ou outro estado.
A APS o componente central do sistema de sade, tendo papel de organizadora da ateno em sade.
Conceituada pela Organizao Mundial de Sade (OMS) por meio da Declarao de Alma-Ata em 1978,
responsvel pelo primeiro contato do indivduo com a rede assistencial, pelo seu acompanhamento
integral ao longo do tempo e pela coordenao do cuidado da populao, atuando ainda como filtro
para a utilizao adequada das tecnologias disponveis nos demais nveis de ateno (por exemplo,
encaminhando o indivduo a atendimento hospitalar somente quando necessrio). As equipes so
compostas por, no mnimo, um mdico (idealmente um mdico de famlia e comunidade), um enfermeiro,
um auxiliar de enfermagem e seis agentes comunitrios de sade.
Equipes que atuam em APS podem apresentar maior resolutividade dos problemas de sade da
populao pela qual so responsveis, prestando atendimento humanizado e adequado realidade local.
Alm disso, as evidncias indicam que sistemas de sade orientados pelos princpios e atributos da APS
alcanam melhores indicadores de sade (ex.: menor mortalidade infantil e maior expectativa de vida),
tm menores custos e maior satisfao dos usurios sendo esse o modelo em pases como Inglaterra,
Canad, Espanha, Austrlia e Cuba.
Central de Regulao: servio que tem como objetivo promover a integralidade e equidade do atendimento
sade em todos os nveis, respeitando os princpios de regionalizao e hierarquizao, facilitando
o acesso adequado de forma responsvel e gil aos recursos assistenciais necessrios para cada
demanda, com critrios regulatrios pactuados e transparentes. A atividade de Regulao da ateno
sade consiste na organizao das estruturas, tecnologias e aes dirigidas aos prestadores pblicos e
privados, de modo a viabilizar o acesso do usurio aos servios de sade, adequando a complexidade
de seu problema aos nveis tecnolgicos exigidos para uma resposta ordenada e eficiente. importante,
pois nem todos os municpios do pas dispem de todos os recursos tecnolgicos de apoio diagnstico
e teraputico necessrios ao atendimento da populao. Toda Secretaria Municipal deve ter processos
de trabalho de regulao organizados, para agendar o procedimento a ser realizado em outro municpio
e acompanhar se o procedimento foi mesmo realizado. O cidado no deve se locomover para outro
municpio sem a garantia de que ser realmente atendido. Cabe secretaria municipal de sade viabilizar
a garantia do acesso. Alguns procedimentos muito complexos podem no ser disponveis mesmo no
municpio maior, ento sero solicitados Central de Regulao do Estado, atravs da Central de
Regulao Municipal.
202
Hospital: Geral ou Especializado. Hospital Geral: destinado prestao de atendimento nas especialidades
bsicas, por especialistas e/ou outras especialidades mdicas. Pode dispor de servio de Urgncia/
Emergncia. Deve dispor tambm de SADT de mdia complexidade. Hospital Especializado: destinado
prestao de assistncia sade em uma nica especialidade/rea. Pode dispor de servio de Urgncia/
Emergncia e SADT. Geralmente de referncia regional, macrorregional ou estadual.
Unidade Especializada/Policlnica: unidade de sade para prestao de atendimento ambulatorial
em vrias especialidades, incluindo ou no as especialidades bsicas, podendo ainda ofertar outras
especialidades no mdicas. Pode ou no oferecer: SADT (Servio Auxiliar de Diagnose e Terapia) e
Pronto Atendimento 24 Horas.
Unidade Bsica de Sade: a estrutura central de atendimento aos usurios do sistema, onde
exercida a Ateno Primria Sade. A unidade destina-se prestao de assistncia populao de
um determinado territrio, de forma programada ou no. A assistncia deve ser permanente e prestada
por uma equipe com, no mnimo, um mdico (preferencialmente mdico de famlia), um enfermeiro, um
auxiliar de enfermagem, podendo oferecer assistncia odontolgica e de outros profissionais de nvel
superior.
Pronto Socorro: estabelecimento de sade destinado a prestar assistncia a doentes, com ou sem risco
de vida, cujos agravos sade necessitam de atendimento imediato. Funciona durante 24 horas do dia e
dispe apenas de leitos de observao.
SAMU 192 (Servio de Atendimento Mvel de Urgncia): servio mvel realizado por veculos especiais,
que procuram chegar precocemente s pessoas acometidas por agravos de urgncia de natureza clnica,
cirrgica, traumtica e/ou psiquitrica, que possam levar ao sofrimento, sequelas e at a morte, acessado
pelo nmero nacional gratuito de urgncias mdicas: 192.
Estratgia de Sade da Famlia (ESF): visa reorganizao da Ateno Primria no Pas, de acordo com
os preceitos do SUS. Alm dos princpios gerais da APS, a estratgia deve ter carter substitutivo em
relao rede de ateno bsica tradicional nos territrios em que as Equipes de Sade atuam.
Cabe direo municipal do SUS a gesto da rede de servios em seu territrio, estabelecendo parcerias
com municpios vizinhos e gesto estadual para garantir o atendimento necessrio sua populao.
O financiamento do SUS
A Unio o principal financiador da sade pblica no pas. A Unio formula polticas nacionais, mas a
implementao feita por seus parceiros (estados, municpios, ONGs e iniciativa privada).
203
As aes e servios de Sade, desenvolvidas pelos estados, municpios e Distrito Federal, so financiados
com recursos prprios da Unio, estados e municpios e de outras fontes suplementares de financiamento,
contemplados no oramento da seguridade social.
Cada esfera de governo deve garantir o aporte regular de recursos ao respectivo fundo de sade de
acordo com a Emenda Constitucional n 29, de 2000. As transferncias, regulares ou eventuais, da
Unio para estados, municpios e Distrito Federal esto condicionadas contrapartida destes nveis de
governo, de acordo com as normas legais vigentes (Lei de Diretrizes Oramentrias e outras). Esses
repasses ocorrem por meio de transferncias fundo a fundo, realizadas pelo Fundo Nacional de Sade
(FNS) diretamente para os estados, Distrito Federal e municpios, ou pelo Fundo Estadual de Sade aos
municpios, de forma regular e automtica, propiciando que gestores estaduais e municipais contem com
recursos previamente pactuados, no devido tempo, para o cumprimento de sua programao de aes e
servios de sade.
As transferncias regulares e automticas constituem a principal forma de transferncia de recursos
federais para os estados, municpios e Distrito Federal, para financiamento das aes e servios de
sade, contemplando as transferncias fundo a fundo e os pagamentos diretos aos prestadores de
servios e beneficirios cadastrados de acordo com os valores e condies estabelecidas em portarias
do Ministrio da Sade.
As transferncias voluntrias so, por sua vez, entregas de recursos correntes ou de capital a outra
esfera da federao para cooperao, auxlio ou assistncia financeira no decorrente de determinao
constitucional, legal, ou que se destine ao SUS.
A Carta dos Direitos dos Usurios da Sade uma publicao do Ministrio da Sade que informa os
direitos dos usurios em seis princpios bsicos de cidadania para assegurar aos brasileiros o ingresso
digno nos sistemas de sade pblicos e privados.
Os princpios da Carta so:
1.
2.
3.
4.
5.
Todo cidado tem direito ao acesso ordenado e organizado aos sistemas de sade,
Todo cidado tem direito a tratamento adequado e efetivo para seu problema,
Todo cidado tem direito ao atendimento humanizado, acolhedor e livre de qualquer discriminao,
Todo cidado tem direito a atendimento que respeite a sua pessoa, seus valores e seus direitos,
Todo cidado tambm tem responsabilidades para que seu tratamento acontea da forma
adequada,
6. Todo cidado tem direito ao comprometimento dos gestores da sade para que os princpios
anteriores sejam cumpridos.
Consideraes
Aps terem se passado 25 anos do processo de construo do SUS, com a complementao de leis
e normas para o fortalecimento da sade pblica com acesso universal, ainda h a necessidade da
consolidao de um novo ciclo de gesto. Nesta perspectiva, novas regulamentaes so definidas ao
longo do processo, como o Decreto 7.508, de 28 de junho de 2011, que regulamentou alguns aspectos da
Lei Orgnica de Sade, relativos ao planejamento e assistncia sade, articulao interfederativa e
regionalizao. Na busca da melhoria deste processo de consolidao e fortalecimento do Sistema nico
de Sade imprescindvel a participao de todos os setores da sociedade.
Autores
Veralice Maria Gonalves
Tamires Bastos
Carla Dalbosco
205
Referncias
1. Brasil. Ministrio da Sade. Carta dos direitos dos usurios da sade. Ministrio da Sade. - Braslia: Ministrio
da Sade, 2006. 8 p. (Srie E. Legislao de Sade).
2. Macinko J, Starfield B, Erinosho T. The Impact of Primary Healthcare on Population Health in Low- and MiddleIncome Countries. Journal of Ambulatory Care Management. 2009;32(2):150-71.
3. Pustai OJ. O Sistema de Sade no Brasil. In: Duncan BB, Schmidt MI, Giugliani ERJ, eds. Medicina ambulatorial:
Condutas de Ateno Primria Baseadas em Evidncia. 3 Edio. Porto Alegre: Artmed, 2004:69-75.
4. Starfield B. Primary Care: balancing health needs, services and technology. New York: Oxford University Press,
1998.
5. Brasil. Conselho Nacional de Secretrios de Sade. Sistema nico de Sade / Conselho Nacional de Secretrios
de Sade. Braslia: CONASS, 2011. 291 p. (Coleo Para Entender a Gesto do SUS 2011, 1).
6. Brasil. Ministrio da Sade. O SUS de A a Z: garantindo sade nos municpios/Ministrio da Sade, Conselho
Nacional das Secretarias Municipais de Sade. 3. ed. Braslia: Editora do Ministrio da Sade, 2009.480 p. : il
color + 1 CD-ROM (Srie F. Comunicao e Educao em Sade).
7. Brasil. Constituio da Repblica Federativa do Brasil: 1988. Braslia: Cmara dos Deputados, Coordenao de
Publicaes, 2003a. Artigos 196, 197, 198, 199 e 200.
8. _____. Emenda Constitucional n. 29, de 13 de setembro de 2000. Altera os arts. 34, 35, 156, 160, 167 e 198 da
Constituio Federal e acrescenta artigo ao Ato das Disposies Constitucionais Transitrias, para assegurar os
recursos mnimos para o financiamento das aes e servios pblicos de sade. Dirio Oficial da Unio, Braslia,
DF, 14 set. 2000.
9. _____. Lei n. 8.080, de 19 de setembro de 1990. Dispe sobre as condies para a promoo, proteo e
recuperao da sade, a organizao e o funcionamento dos servios correspondentes e d outras providncias.
Dirio Oficial da Unio, Braslia, DF, 20 set. 1990a.
10. _____. Lei n. 8.142, de 28 de dezembro de 1990. Dispe sobre a participao da comunidade na gesto do
Sistema nico de Sade (SUS) e sobre as transferncias intergovernamentais de recursos financeiros na rea da
sade e d outras providncias. Dirio Oficial da Unio, Braslia, DF, 31 dez. 1990b.
206
Captulo 25
A construo da Poltica Brasileira sobre Drogas
Poltica Nacional sobre Drogas - PNAD
Durante muitas dcadas, a viso que prevaleceu em muitos pases em relao temtica do uso de drogas
foi influenciada por um modelo que privilegiava apenas aes de reduo da oferta, ou seja, aquelas
iniciativas voltadas ao enfrentamento ao trfico de substncias ilcitas, em detrimento das chamadas
aes de reduo da demanda, que so aquelas voltadas preveno, tratamento e reinsero social,
com foco nos usurios e dependentes.
No ano de 1998 houve um marco mundial importante, com a realizao da XX Sesso Especial da
Assembleia Geral das Naes Unidas, na qual os pases-membros da ONU reuniram-se para discutir e
avaliar as estratgias de enfrentamento questo das drogas em nvel global. Naquele encontro, houve
o reconhecimento da importncia de destacar igual valor s aes de reduo da demanda e da oferta
de drogas.
Assim, foi consolidada uma viso mais integrada na abordagem do tema, com polticas pblicas que
entendam a importncia da complementaridade entre o enfrentamento ao trfico e aes de cuidado
aos usurios. Os princpios diretivos da ONU tinham por objetivo reforar, em carter permanente, o
compromisso poltico, social, sanitrio e educacional em relao ao investimento em programas
preventivos.
O Brasil aderiu a estes princpios e no mesmo ano iniciou o processo que culminaria na instituio da
primeira poltica sobre o tema, pois, apesar de j existirem aes voltadas reduo da demanda no pas,
efetivamente no havia sido construda ainda uma Poltica em nvel nacional. Como primeira medida, o
ento Conselho Federal de Entorpecentes (CONFEN) foi transformado no Conselho Nacional Antidrogas
(CONAD) e foi criada a Secretaria Nacional Antidrogas (SENAD)(1), diretamente vinculada , ento, Casa
Militar da Presidncia da Repblica.
Com a misso de coordenar a Poltica Nacional Antidrogas, por meio da articulao e integrao entre
governo e sociedade e como Secretaria Executiva do Conselho Nacional Antidrogas, coube SENAD
mobilizar os diversos atores envolvidos com o tema para a criao da primeira poltica brasileira, que foi
instituda por meio de Decreto Presidencial n 4.345, em 26 de agosto de 2002.
A partir de 2003, uma nova agenda na rea foi construda pelo Governo, com foco em trs pontos principais:
(1) Medida Provisria n 1.669 e Decreto n 2.632, de 19 de junho de 1998.
CAPTULO 24 - O Sistema nico de Sade SUS
207
Integrao das polticas pblicas setoriais com a Poltica de Drogas, visando ampliar o alcance das
aes;
descentralizao das aes em nvel municipal, permitindo a conduo local das atividades da
reduo da demanda, devidamente adaptadas realidade de cada municpio;
estreitamento das relaes com a sociedade e com a comunidade cientfica.
Assim, foi necessrio reavaliar e atualizar os fundamentos da PNAD e, em 2004, foi realizado o processo
de realinhamento da poltica, para que este documento ficasse afinado com transformaes sociais
e polticas pelas quais o pas e o mundo vinham passando, embasados em dados epidemiolgicos
atualizados e cientificamente fundamentados. Para tal, foram realizados um Seminrio Internacional de
Polticas Pblicas sobre Drogas, seis fruns regionais e um Frum Nacional sobre Drogas, que contaram
com ampla participao popular.
Como resultado, a poltica antidrogas teve 90% de seus itens realinhados e passou a chamar-se Poltica
Nacional sobre Drogas (PNAD)(2). A substituio do termo antidrogas pela expresso sobre drogas,
j de acordo com as tendncias internacionais, indicou o posicionamento de um debate mais aberto sobre
o tema por parte do governo e da sociedade.
A Poltica Nacional sobre Drogas estabelece os fundamentos e estratgias indispensveis para que
os esforos, voltados para a reduo da demanda e da oferta de drogas, possam ser conduzidos de
forma planejada e articulada. O documento est dividido em cinco captulos: preveno; tratamento,
recuperao e reinsero social; reduo de danos sociais e sade; reduo da oferta; estudos,
pesquisas e avaliaes(3).
Entre os objetivos da Poltica merece destaque:
Suas diretrizes propem a capacitao continuada de diversos segmentos sobre a preveno do uso
de drogas lcitas e ilcitas. Entende-se que diversos atores sociais devem ter acesso a informaes
qualificadas sobre o tema, ficando assim preparados para abord-lo de forma adequada em seu cotidiano
profissional ou em sua atuao na comunidade.
(2) Aprovada em 23 de maio de 2005, entrou em vigor em 27 de outubro daquele mesmo ano, por meio da Resoluo n.3/GSIPR/CONAD.
(3) O texto completo da Poltica pode ser acessado no Observatrio Brasileiro de Informaes sobre Drogas: www.obid.senad.gov.br.
208
O foco principal priorizar as aes de preveno do uso, pois sabido que, em longo prazo, esta a
interveno mais eficaz e de menor custo para a sociedade.2
(4) O Fundo Nacional Antidrogas conta com recursos oriundos de apreenso ou de perdimento, em favor da Unio, de bens, direitos e valores,
objeto do crime de trfico ilcito de drogas e outros recursos colocados disposio da Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas.
(5) O OBID um rgo de estrutura do Governo Federal, vinculado SENAD, com a misso de reunir e centralizar informaes e conhecimentos
atualizados sobre drogas, incluindo dados de estudos, pesquisas e levantamentos nacionais, que contribuam para o desenvolvimento de
novos conhecimentos aplicados s atividades de preveno do uso indevido, de ateno e de reinsero social de usurios e dependentes de
drogas e para a criao de modelos de interveno baseados nas necessidades especficas das diferentes populaes-alvo, respeitadas suas
caractersticas socioculturais.
CAPTULO 25 - A construo da Poltica Brasileira sobre Drogas
209
210
que envolvam a restrio da liberdade, o que traz maior visibilidade ao problema de sade pblica que
est envolvido neste comportamento.
A atual lei de drogas tambm instituiu o Sistema Nacional de Polticas Pblicas sobre Drogas - SISNAD,
que engloba entidades governamentais federais, estaduais e municipais, entidades no governamentais,
sociedade civil, conselhos estaduais e municipais sobre drogas.
Assim, por meio do SISNAD, todos estes entes tm a sua parcela de responsabilidade na implementao
das aes propostas para a rea. Com a sua regulamentao, houve a reestruturao do Conselho
Nacional de Polticas sobre Drogas (CONAD), garantindo a participao paritria entre governo e
sociedade.
Em 2013, a Cmara dos Deputados aprovou o projeto de lei n 7663/10, que prope a alterao de alguns
itens da lei de drogas, entre eles a definio de critrios para a ateno aos usurios e dependentes e
o financiamento das aes sobre drogas no pas. Neste momento, a proposta aguarda a apreciao do
Senado Federal.
211
Merecem destaque as aes ligadas associao lcool e trnsito, que visam reduzir o nmero de
acidentes de trnsito no Brasil.
(8) Decreto Presidencial n 7.637/2011, que alterou o decreto n 7.179/2010, que instituiu o Plano Integrado de Enfrentamento ao Crack e outras
Drogas.
212
aes de inteligncia entre a Polcia Federal e as polcias estaduais. Esto sendo realizadas,
tambm, intervenes de segurana pblica com foco na polcia de proximidade em reas
de maior vulnerabilidade para o consumo, que contam com a ampliao de bases mveis e
videomonitoramento para auxiliar no controle e planejamento das aes nesses locais.
Assim, o Programa prev uma atuao articulada intersetorial e descentralizada entre Governo Federal,
estados, Distrito Federal e municpios, alm de contar com a participao da sociedade civil e diversas
universidades, sempre com o monitoramento intensivo das aes.
Compem a equipe responsvel pelas aes do Programa os Ministrios da Justia, Sade,
Desenvolvimento Social e Combate Fome e Educao, alm da Secretaria de Direitos Humanos e a
Casa Civil da Presidncia da Repblica. No mbito local, foram criados comits gestores estaduais e
municipais, com o objetivo de coordenar e monitorar o andamento de todas as aes realizadas.
Concluso
Cada vez mais fundamental a ampla disseminao da poltica e da legislao brasileira sobre drogas
em todos os setores da sociedade brasileira, mostrando a sua importncia como balizadoras das aes
de preveno do uso, de tratamento, de reinsero social de usurios e dependentes, bem como ao
enfrentamento do trfico de drogas ilcitas.
O uso de crack, lcool e outras drogas afeta a todos, sejam familiares, educadores, lderes comunitrios,
profissionais ou cidados. A observncia legislao vigente, aliada s orientaes da Poltica Nacional
sobre Drogas, da Poltica Nacional sobre lcool e do Programa Crack, possvel vencer, contribui
para o fortalecimento de uma rede de ateno s questes relativas ao uso de substncias psicoativas
numa perspectiva inclusiva, de respeito s diferenas, humanista, de acolhimento e no estigmatizante
do usurio e seus familiares.
Autores
Carla Dalbosco
Paulina do Carmo Arruda Vieira Duarte
Referncias
1. Brasil. Resoluo n 3/GSIPR/CH/CONAD, de 27 de outubro de 2005.
2. Duarte P, Stempliuk V, Barroso LP. Relatrio brasileiro sobre drogas. Braslia: Secretaria Nacional Sobre Drogas/
SENAD. 2009.
3. Brasil. Decreto n 7.637, de 08 de dezembro de 2011.
4. Brasil. Decreto n 7.179, de 20 de maio de 2010.
5. Brasil. Poltica Nacional sobre Drogas. Braslia: Presidncia da Repblica, Secretaria Nacional de Polticas sobre
Drogas, 2010.
CAPTULO 25 - A construo da Poltica Brasileira sobre Drogas
213
6. Brasil. Inovao e participao. Relatrio de aes do governo na rea da reduo da demanda de drogas.
Braslia: Secretaria Nacional Antidrogas, 2006.
7. Brasil. Lei n 11.343, de 23 de agosto de 2006.
214
Anotaes
215
216
Anexos
217
Anexo 1
Tabela de converso de miligramas de lcool por litro de ar expelido pelos pulmes para decigramas de lcool
por litro de sangue. A tabela possui vital utilidade na anlise de embriaguez .
Miligramas de
lcool p/ litro
de AR
expelido
(mg/L)
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
0,10
0,11
0,12
0,13
0,14
0,15
0,16
0,17
0,18
0,19
0,20
0,21
0,22
0,23
0,24
0,25
0,26
0,27
0,28
0,29
0,30
0,31
0,32
0,33
0,34
0,35
0,36
0,37
0,38
0,39
0,40
0,41
0,42
0,43
0,44
0,45
0,46
0,47
0,48
0,49
0,50
0,51
0,52
0,53
0,54
0,55
0,56
0,57
0,58
0,59
0,60
0,61
0,62
0,63
0,64
0,65
0,66
0,67
0,68
0,69
0,70
0,71
0,72
0,73
0,74
0,75
0,76
0,77
0,78
0,79
0,80
0,81
0,82
0,83
0,84
0,85
0,86
0,87
0,88
0,89
0,90
0,91
0,92
0,93
0,94
0,95
0,96
0,97
0,98
0,99
1,00
10,2
10,4
10,6
10,8
11,0
11,2
11,4
11,6
11,8
12,0
12,2
12,4
12,6
12,8
13,0
13,2
13,4
13,6
13,8
14,0
14,2
14,4
14,6
14,8
15,0
15,2
15,4
15,6
15,8
16,0
16,2
16,4
16,6
16,8
17,0
17,2
17,4
17,6
17,8
18,0
18,2
18,4
18,6
18,8
19,0
19,2
19,4
19,6
19,8
20,0
218
Miligramas de
lcool p/ litro
de AR
expelido
(mg/L)
Decigramas
de lcool p/
litro de
SANGUE
(dg/L)
Miligramas de
lcool p/ litro
de AR
expelido
(mg/L)
Decigramas
de lcool p/
litro de
SANGUE
(dg/L)
1,01
1,02
1,03
1,04
1,05
1,06
1,07
1,08
1,09
1,10
1,11
1,12
1,13
1,14
1,15
1,16
1,17
1,18
1,19
1,20
1,21
1,22
1,23
1,24
1,25
1,26
1,27
1,28
1,29
1,30
1,31
1,32
1,33
1,34
1,35
1,36
1,37
1,38
1,39
1,40
1,41
1,42
1,43
1,44
1,45
1,46
1,47
1,48
1,49
1,50
20,2
20,4
20,6
20,8
21,0
21,2
21,4
21,6
21,8
22,0
22,2
22,4
22,6
22,8
23,0
23,2
23,4
23,6
23,8
24,0
24,2
24,4
24,6
24,8
25,0
25,2
25,4
25,6
25,8
26,0
26,2
26,4
26,6
26,8
27,0
27,2
27,4
27,6
27,8
28,0
28,2
28,4
28,6
28,8
29,0
29,2
29,4
29,6
29,8
30,0
1,51
1,52
1,53
1,54
1,55
1,56
1,57
1,58
1,59
1,60
1,61
1,62
1,63
1,64
1,65
1,66
1,67
1,68
1,69
1,70
1,71
1,72
1,73
1,74
1,75
1,76
1,77
1,78
1,79
1,80
1,81
1,82
1,83
1,84
1,85
1,86
1,87
1,88
1,89
1,90
1,91
1,92
1,93
1,94
1,95
1,96
1,97
1,98
1,99
2,00
30,2
30,4
30,6
30,8
31,0
31,2
31,4
31,6
31,8
32,0
32,2
32,4
32,6
32,8
33,0
33,2
33,4
33,6
33,8
34,0
34,2
34,4
34,6
34,8
35,0
35,2
35,4
35,6
35,8
36,0
36,2
36,4
36,6
36,8
37,0
37,2
37,4
37,6
37,8
38,0
38,2
38,4
38,6
38,8
39,0
39,2
39,4
39,6
39,8
40,0
Tremores
Presente em Abstinncia
Presente
Sudorese/Calafrios
Depende da droga
Ausente
Presente
Presente
Presente
Sonolncia
Em nvel de intoxicao
Presente
Elevada
Torpor
Elevada
Elevada
Elevado
Normal
Diminudo
Presso arterial
Elevado
Presentes
Alterada
Alterada
Prejudicada
Alterada
Prejudicada
Ausente
Pertubadores
Temperatura corporal
Diminudo
Batimento cardaco
Comportamento/Humor
Presentes
Alterada
Alterada
Prejudicada
Diminuda
Alterada
Ausente
Alterada
Pupila dilatada
Em nvel de intoxicao
Arrastada
Fala
Nuseas /Vmitos
Instvel
Prejudicada
Coordenao motora
Marcha
Reflexos diminudos
Diminuda
Memria
Ateno/Concentrao
Viso
Nistagmo
Pupila normal
Olhos
Itens de Observao
Anexo 2
219
Anexo 3
MPO 007
FISCALIZAO DO CONSUMO DE BEBIDAS ALCOLICAS
E OUTRAS SUBSTNCIAS PSICOATIVAS
Braslia/DF
Maro/2013
220
Maro/2013
Braslia/DF
Maro/2013
221
Maro/2013
SUMRIO
INTRODUO .................................................................................................................... 4
I DAS DISPOSIES PRELIMINARES. .................................................................. 4
II DA FISCALIZAO ............................................................................................... 4
III DO TESTE EM ETILMETRO .............................................................................. 5
IV DO TERMO DE CONSTATAO DE SINAIS DE ALTERAO DA
CAPACIDADE PSICOMOTORA. ................................................................................. 7
V DOS EXAMES DE SANGUE, CLNICOS E LABORATORIAIS............................. 8
VI DA PROVA TESTEMUNHAL, DE IMAGEM, DE VDEO OU OUTROS
MEIOS DE PROVA. ..................................................................................................... 9
VII DA INFRAO ADMINISTRATIVA. .................................................................... 9
VIII DO CRIME. .................................................................................................. 10
IX DO PREENCHIMENTO DO AUTO DE INFRAO .......................................... 11
X DAS MEDIDAS ADMINISTRATIVAS. ................................................................. 12
XI DA RECUSA. ..................................................................................................... 14
XII DAS DISPOSIES FINAIS. ........................................................................... 14
ANEXO I Tabela de Valores Referenciais para Etilmetro .................................... 15
ANEXO II Psicomotora
222
Maro/2013
INTRODUO
II DA FISCALIZAO
Art. 3 A fiscalizao de condutores de veculos automotores em
rodovias e estradas federais, para fins de identificao da alterao da capacidade
psicomotora, em razo da influncia de lcool ou de outras substncias psicoativas
que determinem dependncia, dever ser procedimento operacional rotineiro em
todas as unidades regionais da Polcia Rodoviria Federal, especialmente nos
feriados, finais de semana e proximidades de locais com grande incidncia de bares,
restaurantes e similares, que tenham entre suas atividades a venda ou oferecimento
de bebidas alcolicas para consumo.
Art. 4 Para a confirmao da alterao da capacidade psicomotora,
em razo da influncia de lcool ou de outras substncias psicoativas, dever ser
utilizado, pelo menos, um dos seguintes procedimentos:
I teste em aparelho destinado medio do teor alcolico no ar
alveolar (aparelho de ar alveolar ou etilmetro);
II exame de sangue;
III exame clnico;
223
Maro/2013
IV exame laboratorial; e
V verificao dos sinais que indiquem a alterao da capacidade
psicomotora do condutor atravs de Termo de Constatao de Sinais de Alterao
da Capacidade Psicomotora.
1 Alm do disposto nos incisos deste artigo, tambm podero ser
utilizados, subsidiariamente, a prova testemunhal, imagem, vdeo ou qualquer outro
meio de prova em direito admitido.
2 Para execuo da fiscalizao de que trata este manual, dever
ser dada prioridade ao uso do etilmetro.
3 A ausncia do equipamento etilmetro no elide a fiscalizao da
alterao da capacidade psicomotora pelos outros meios elencados no caput.
4 A verificao do consumo de outras substncias psicoativas que
determinem dependncia dever ser realizada por exames laboratoriais
especializados, indicados pelo rgo ou entidade de trnsito competente ou pela
polcia judiciria, ou ainda pelo agente da autoridade de trnsito, nos termos do
anexo II (Termo de Constatao de Sinais de Alterao da Capacidade
Psicomotora).
5 O exame clnico, quando realizado, dever possuir laudo
conclusivo e firmado por mdico perito.
Art. 5 Se o condutor apresentar sinais de alterao da capacidade
psicomotora, constatados pelo agente da autoridade de trnsito atravs do Termo de
Constatao de Sinais de Alterao da Capacidade Psicomotora (anexo II) ou haja
comprovao dessa situao por meio do teste de etilmetro, e houver
encaminhamento do condutor para a realizao do exame de sangue ou exame
clnico, no ser necessrio aguardar o resultado desses exames para fins de
autuao administrativa.
Art. 6 Nos casos de acidentes de trnsito, sempre que possvel,
dever ser realizado procedimento para o exame de alcoolemia nos condutores,
pedestres, ciclistas e cavaleiros envolvidos, obedecendo-se aos critrios
estabelecidos neste manual e observado, ainda, o que prescreve o Manual de
Procedimentos Operacionais 005, da Coordenao-Geral de Operaes (MPO 005),
que trata do atendimento de acidentes de trnsito na PRF.
Pargrafo nico. Poder ser solicitada polcia judiciria a realizao
do exame de alcoolemia nos envolvidos em acidentes de trnsito.
224
Maro/2013
Art. 9
225
Maro/2013
226
Maro/2013
considerado apenas um, mas o conjunto de vrios sinais que comprovem a situao
do condutor.
3 Dever ser registrada no campo Observaes do auto de
infrao a informao do preenchimento do Termo de Constatao de Sinais de
Alterao da Capacidade Psicomotora.
4 Em caso de recusa, somente ser obrigatria a lavratura do
Termo de Constatao de Sinais de Alterao da Capacidade Psicomotora, nas
situaes em que condutor apresentar sinais de alterao da capacidade
psicomotora.
227
Maro/2013
228
Maro/2013
VIII DO CRIME
Art. 19. O crime previsto no artigo 306 do CTB ser caracterizado nos
seguintes casos:
I - medio realizada por meio de etilmetro igual ou superior a 0,34
miligrama de lcool por litro de ar expelido dos pulmes (0,34mg/l);
II - resultado do exame de sangue igual ou superior a 6 (seis)
decigramas de lcool por litro de sangue (6dg/l);
III exames realizados por laboratrios especializados, indicados pelo
rgo ou entidade de trnsito competente ou polcia judiciria, em caso de consumo
de outras substncias psicoativas que determinem dependncia;
IV sinais de alterao da capacidade psicomotora obtidos na forma
do anexo II deste manual e
V exame clnico com laudo conclusivo e firmado por mdico perito.
Pargrafo nico. A incidncia do crime previsto no art. 306 do CTB no
elide a aplicao do disposto no art. 165 do CTB.
Art. 20. Para a aplicao do disposto no inciso I, do 1, do art. 291
do CTB, a influncia de lcool ou de qualquer outra substncia psicoativa que
determine dependncia poder ser apurada por meio de quaisquer procedimentos
previstos nos incisos do art. 4 (teste em etilmetro, exames de sangue, clnicos e
laboratoriais e Termo de Constatao de Sinais de Alterao da Capacidade
Psicomotora).
Art. 21. Configurado o crime, na forma dos artigos 19 e 20, o autor, as
vtimas e as testemunhas, sempre que possvel, devero ser encaminhados polcia
judiciria.
1 As testemunhas, se houver, devero ser convidadas a se
apresentar perante a autoridade policial. Caso se neguem, estas devero ser
arroladas no Boletim de Ocorrncia Policial BOP e no Termo de Constatao de
Sinais de Alterao da Capacidade Psicomotora (anexo II), no podendo ser
conduzidas coercitivamente.
2 Nada impede que os policiais rodovirios federais envolvidos na
ocorrncia atuem como testemunhas, todavia, sugere-se, caso haja possibilidade,
que sejam arrolados, como testemunhas, indivduos que no tiveram participao
direta na ocorrncia, como, por exemplo, outros usurios que presenciaram os fatos.
3 No caso previsto no caput deste artigo, devero ser entregues na
10
229
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Art. 26.
11
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231
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13
232
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XI - DA RECUSA
14
233
VC
mg/l
MR
mg/l
VC
mg/l
MR
mg/l
VC
mg/l
VC
mg/l
0,05
0,06
0,01
0,54
0,02
0,55
0,49
1,03
0,50
1,04
0,94
1,52
1,39
0,95
1,53
0,07
0,03
0,56
0,51
1,40
1,05
0,96
1,54
0,08
0,04
0,57
1,41
0,52
1,06
0,97
1,55
1,42
0,09
0,05
0,10
0,06
0,58
0,53
1,07
0,98
1,56
1,43
0,59
0,54
1,08
0,99
1,57
0,11
1,44
0,07
0,60
0,55
1,09
1,00
1,58
1,45
0,12
0,08
0,61
0,56
1,10
1,01
1,59
1,46
0,13
0,09
0,62
0,57
1,11
1,02
1,60
1,47
0,14
0,10
0,63
0,58
1,12
1,03
1,61
1,48
0,15
0,11
0,64
0,58
1,13
1,04
1,62
1,49
0,16
0,12
0,65
0,59
1,14
1,04
1,63
1,50
0,17
0,13
0,66
0,60
1,15
1,05
1,64
1,50
0,18
0,14
0,67
0,61
1,16
1,06
1,65
1,51
0,19
0,15
0,68
0,62
1,17
1,07
1,66
1,52
0,20
0,16
0,69
0,63
1,18
1,08
1,67
1,53
0,21
0,17
0,70
0,64
1,19
1,09
1,68
1,54
0,22
0,18
0,71
0,65
1,20
1,10
1,69
1,55
0,23
0,19
0,72
0,66
1,21
1,11
1,70
1,56
0,24
0,20
0,73
0,67
1,22
1,12
1,71
1,57
0,25
0,21
0,74
0,68
1,23
1,13
0,26
0,22
0,75
0,69
1,24
1,14
0,27
0,23
0,76
0,69
1,25
1,15
0,28
0,24
0,77
0,70
1,26
1,15
0,29
0,25
0,78
0,71
1,27
1,16
0,30
0,26
0,79
0,72
1,28
1,17
0,31
0,27
0,80
0,73
1,29
1,18
0,32
0,28
0,81
0,74
1,30
1,19
0,33
0,29
0,82
0,75
1,31
1,20
0,34
0,30
0,83
0,76
1,32
1,21
0,35
0,31
0,84
0,77
1,33
1,22
0,36
0,32
0,85
0,78
1,34
1,23
0,37
0,33
0,86
0,79
1,35
1,24
0,38
0,34
0,87
0,80
1,36
0,39
0,35
0,88
0,81
0,40
0,36
0,89
0,41
0,37
0,42
0,38
0,43
0,39
0,44
0,40
0,45
0,41
0,46
0,42
0,47
0,43
0,48
0,44
0,49
0,45
0,50
0,46
0,51
0,46
0,52
0,47
0,53
0,48
1,72
1,58
1,73
1,59
1,74
1,60
1,75
1,61
1,76
1,61
1,77
1,62
1,78
1,63
1,79
1,64
1,80
1,65
1,81
1,66
1,82
1,67
1,83
1,68
1,84
1,69
1,25
1,85
1,70
1,37
1,26
1,86
1,71
0,81
1,38
1,27
1,87
1,72
0,90
0,82
1,39
1,27
1,88
1,73
0,91
0,83
1,40
1,28
1,89
1,73
0,92
0,84
1,41
1,29
1,90
1,74
0,93
0,85
1,42
1,30
1,91
1,75
0,94
0,86
1,43
1,31
1,92
1,76
0,95
0,87
1,44
1,32
1,93
1,77
0,96
0,88
1,45
1,33
1,94
1,78
0,97
0,89
1,46
1,34
1,95
1,79
0,98
0,90
1,47
1,35
1,96
1,80
0,99
0,91
1,48
1,36
1,97
1,81
1,00
0,92
1,49
1,37
1,98
1,82
1,01
0,92
1,50
1,38
1,99
1,83
1,02
0,93
1,51
1,38
2,00
1,84
MR
mg/l
MR
mg/l
Para definio do VC, foi deduzido da MR o EM (VC = MR - EM). No resultado do VC, foram consideradas apenas duas casas
decimais, desprezando-se as demais, sem arredondamento, observados os itens 4.1.2 e 5.3.1 do Regulamento Tcnico
Metrolgico (Portaria n. 06/2002 do INMETRO), visto que o etilmetro apresenta MR com apenas duas casas decimais.
EM=Erro mximo admissvel: MR At 0,40mg/L = 0,032 mg/L; Acima de 0,40mg/L at 2,00mg/L = 8%; Acima de 2,00mg/L = 30%
MPO 007 - Fiscalizao de Consumo de Bebidas Alcolicas maro/2013
234
Auto de Infrao n:
MINISTRIO DA JUSTIA
POLCIA RODOVIRIA FEDERAL
COORDENAO-GERAL DE OPERAES
BOP n:
BR:
Hora:
RG:
CPF:
UF:
km:
Placa/UF:
Tel:
DADOS GERAIS DA ABORDAGEM
Municpio:
Marca/Modelo:
Data:
QUANTO MEMRIA
Sabe seu endereo
Lembra dos atos cometidos
Quanto CAPACIDADE motora / verbal
Dificuldade no equilbrio
Fala alterada
Agressivo
Arrogante
Exaltado
Irnico
Falante
Dispersivo
RELATO DO CONDUTOR
Sonolento
Olhos vermelhos
Vmito
Soluos
Desordem nas vestes
Odor de lcool no hlito
mg/l
Sim
Agente PRF:
Matrcula:
Tel:
Assinatura:
Tel:
Assinatura:
Lotao:
N Ocorrncia:
Assinatura do condutor:
1 via anexa ao Auto de Infrao
2 via Autoridade
Negou-se a assinar
Impossibilitado para assinar
3 via Autuado
235
MINISTRIO DA JUSTIA
POLCIA RODOVIRIA FEDERAL
SUPERINTENDNCIA REGIONAL DE POLCIA RODOVIRIA FEDERAL
(ou)
DISTRITO REGIONAL DE POLCIA RODOVIRIA FEDERAL
Ofcio n
/2013 -
SRPRF/UF (ou
DRPRF/UF)
Nmero do DNRC
2.
Esclarecemos ainda que no foi aplicada a penalidade de multa referente
infrao cometida, haja vista os prazos recursais a serem atendidos.
236
Anexo 4
237
238
239
Outras referncias
MINISTRIO DA SADE:
www.saude.gov.br
Disque Sade: 136
Rede de Ateno Sade Mental: Conte com a Gente
http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/cidadao/acoes-e-programas/conte-com-a-gente
240
World Health
241
242
243
DE UM LADO
DA LINHA,
ALGUM
PRECISANDO
DO OUTRO,
DE AJUDA ALGUM
SOBRE QUE SABE
DROGAS. COMO
AJUDAR.
Ligue 132
Ligue pra gente. A gente liga pra voc
244
Autores
ADILSON ANTNIO PAULUS
Policial Rodovirio Federal
Especialista em Direito Pblico
Bacharel em Cincias Jurdicas e Sociais
ALESSANDRO QUEIROZ DE SOUZA
Policial Rodovirio Federal
Especialista em Educao e Segurana no Trnsito
Ps-Graduado em Psicopedagogia
Graduado em Anlise de Sistemas e Matemtica
ANDERSON STOLF
Mdico Psiquiatra do Servio de Adio do Hospital de Clnica de Porto Alegre
Especialista em Autogesto em Programas de Sade
Doutorando em Psiquiatria
ANNE ORGLER SORDI
Mdica Psiquiatra do Servio de Adio do Hospital de Clnica de Porto Alegre
Especialista em Psiquiatria
Doutoranda em Psiquiatria
AURINEZ ROSPIDE SCHMITZ
Pesquisadora do Ncleo de Pesquisa em Trnsito e lcool do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/
UFRGS
Especialista em Psicologia do Trnsito
Mestre em Psiquiatria
Bacharel em Psicologia
CARLA DALBOSCO
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas - HCPA/UFRGS
Mestre e Doutora em Psicologia Clnica e Cultura
Bacharel em Psicologia
FLAVIO PECHANSKY
Professor adjunto do Departamento de Psiquiatria da Faculdade de Medicina da UFRGS
Chefe do Servio de Adio do Hospital de Clnicas de Porto Alegre
Diretor do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/UFRGS
Mestre e Doutor em Clnica Mdica
FELIX KESSLER
Vice-Diretor do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas
Chefe da Unidade de Psiquiatria de Adio do Hospital de Clnicas de Porto Alegre.
Mestre e Doutor em Psiquiatria
Mdico Psiquiatra
FERNANDA KREISCHE
Mdica Psiquiatra
FERNANDA LOPES
Especialista em Psicoterapia de Tcnicas Integradas
Mestre e Doutora em Psicologia do Desenvolvimento
Ps-Doutoranda em Neurocincias
Bacharel em Psicologia
245
GIOVANA BROLESE
Mestre em Neurocincias
Doutoranda em Neurocincias
Bacharel em Farmcia
GRACIELA PASA
Pesquisadora do Ncleo de Pesquisa em Trnsito e lcool do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/
UFRGS
Mestre em Psiquiatria
Bacharel em Psicologia
JOSE ROBERTO HOTT
Policial Rodovirio Federal
Licenciado em Cincias e Matemtica
JOS ROSSY E VASCONCELOS JNIOR
Policial Rodovirio Federal
Mestre em Cincias da Sade
Farmacutico Clnico e Industrial
Graduando em Medicina
LSIA VON DIEMEN
Chefe da Unidade de Ensino e Pesquisa do Servio de Adio do Hospital de Clnica de Porto Alegre
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/UFRGS
Mestre e Doutora em Psiquiatria
Mdica Psiquiatra
LYSA SILVEIRA REMY
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas
Mestre em Psicologia Clnica
Doutora em Psiquiatria
Ps-doutoranda em Psiquiatria
Bacharel em Psicologia
OLGA MARIA PIMENTEL JACOBINA
Mestre e Doutora em Psicologia Clnica e Cultura
Bacharel em Psicologia
PAULINA DO CARMO ARRUDA VIEIRA DUARTE
Mestre e Doutora em Cincias
Especialista em Psicologia Social
Graduao em Servio Social
RENATA PEREIRA LIMBERGER
Professora Associada da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Especialista em Toxicologia
Mestre e Doutora em Cincias Farmacuticas
Ps-Doutora em Qumica
ROBERTA BRISTOR SILVESTRIN
Mestre e Doutora em Neurocincias
Bacharel em Biomedicina
ROBSON ROBIN DA SILVA
Delegado da Polcia Federal
Especialista em Gesto e Administrao Pblica
Bacharel em Direito
246
SIBELE FALLER
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/UFRGS
Especialista em Psicologia Clnica e Psicoterapia Cognitivo-Comportamental
Mestre e Doutoranda em Psiquiatria
Bacharel em Psicologia
SILVIA BASSANI SCHUCH
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/UFRGS
Especialista em Psicoterapia de Orientao Analtica
Doutoranda em Psiquiatria
Mdica Psiquiatra
SLVIA CHWARTZMANN HALPERN
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/UFRGS
Coordenadora da rea de Reinsero Social da Unidade lvaro Alvim do HCPA/UFRGS
Mestre em Educao Especial
Graduao em Servio Social
SINARA SANTOS
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/UFRGS
Bacharel em Psicologia
TAMIRES BASTOS
Residente em Psiquiatria
Graduao em Medicina
TANARA SOUSA
Coordenadora do Ncleo Estudos e Pesquisa em Trnsito e lcool do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas
HCPA/UFRGS
Mestre em Economia e Doutora em Economia Aplicada com nfase em Economia da Sade
Graduao em Cincias Econmicas
VERALICE MARIA GONALVES
Pesquisadora do Centro de Pesquisa em lcool e Drogas HCPA/UFRGS
Especialista em Informao e Informtica em Sade e em Gesto Pblica
Mestre em Psiquiatria
Doutoranda em Psiquiatria
Bacharel em Processamento de Dados
247
Anotaes
248
Anotaes
249
www.deltaprint.ind.br
250