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FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA
OPERACIONES UNITARIAS II
EJERCICIOS DE DESTILACION Y SECADO
t C
Pt
P8
t C
Pt
P8
98,4
760
377
114
1165
540
100
795
356
116
1228
574
102
841
380
118
1296
609
104
890
406
120
1368
647
106
941
429
122
1442
687
108
993
452
124
1528
729
110
1049
479
125,6
1593
760
112
1104
510
Si las mezclas de estos componentes cumplen la ley de Raould determnese:
a) Los datos del equilibrio para este sistema a la presin de una atmosfera,
calculamos directamente a partir de las presiones de vapor
b) La volatilidad relativa a cada temperatura
c) La relacin analtica entre las composiciones del equilibrio de la mezcla a la
presin de una atmosfera , tomando el valor medio de la volatilidad relativa
Solucin: A 124C
760=1528X + 729(1-X)
X=0,0388
Y=1528/X760=0,0788
A 122C
760=1442X + 687(1-X)
X=0,0967
Y=1442/X760=0,1835
A 120C
760=1368X + 647(1-X)
X=0,1563
Y=1368/X760=0,2821
X 1=
700410
=0.568
915417
Y 1=
0.568915
=0.742
700
L 0,7420,650
=
=1,122
V 0,6500,568
Dnde:
X= fraccin mol de A en el liquido
Y= fraccin mol de A en el vapor
c) A partir de la grfica podemos concluir que conforme aumenta fraccin mol de A en el
lquido aumenta la fraccin mol de A en el vapor
3. Se dispone de 100Kg de una mezcla hexano-heptano a 20C de composicin 0,40 en
fraccin molar de hexano. Se hace pasar a travs de un cambiador de calor en donde se
calienta y comprime antes de descargarla, a travs de una vlvula de reduccin de
presin, a una cmara de separacin que se encuentra a la presin atmosfrica normal.
El vapor separado ha de ser de 30% de la mezcla que entra en la cmara.
Calclese:
a) La composicin del vapor separado
b) La temperatura a que se realiza el proceso de vaporizacin
c) La cantidad de calor que ha de suministrarse.
Solucin
T, C
69
70
75
80
85
90
Pl, mmHg
760
780
915
1020
1225
1405
Pg, mmHg
295
302
348
426
498
588
95
1577
675
99,2
1765
670
Tabla 3-1 Tabla de presiones a diferentes temperaturas para la mezcla hexano-heptano
Los datos de equilibrio para la mezcla hexano-heptano a la presin de 1 atm son:
T C
69
1
1
70
0,958159
0,98337371
75
0,72663139
0,87482595
80
0,56228956
0,75465178
85
0,36038514
0,58088395
90
0,21052632
0,38919668
95
0,09423503
0,19553769
99,2
0
0
Tabla 3-2. Datos de equilibrio para la mezcla hexano-heptano a la presin de 1 atm
a) Tomando como base de clculo 100 moles de mezcla en la alimentacin tendremos:
L0=100
L=70
V =30
L 70
= =2,333
V 30
Para obtener los valores del vapor separado y del lquido residual se grafica los valores
tabulados en la tabla 3-2 tanto de X y Y obtenindose as en la grfica 5-3 valores:
x= 0,33
y=0,55
b) A partir de los datos obtenidos tanto para X y Y, y mediante la utilizacin de la tabla
3-2 se obtiene que la temperatura es:
T =86 C
c) La cantidad de calor que ha de suministrarse.
A ( tt o ) + ( 1x A ) Cp
B ( t t o ) + Hw
h L=x A Cp
A=0,45
Cp
B =0,42
Cp
Kcal
Kg mol
100000.80 100000,80
+
=112,43 mol
78,11
92,13
L
mol
0=
200000,30 200000,70
+
=228,8mol
78,11
92,13
Admitiendo que la mezcla gaseosa cumple con las leyes de los gases ideales, resulta:
Volumen=
0,14390,082374,6
=4,42 m3
1
2,17
=2,887
L=
100
=34,54
2,887
Mediante un balance de materia:
Total
Componente
voltil
Componente
voltil
ms
Inicial
100
50
menos 50
Final
34,64
10,39
Destilado
65,36
39,61
24,25
25,75
Y D=
7.
39,61
=0,606
65,36
1/1,47
1/1,47
Lo Xo
1X
=
L
X 10,30
Xo
1X
1.66 X 10,30
1,66 Xo
1X
=
0,809 X
10,30
2,0519=(1-X)1,47
1/1,47
Clculos matemticos
X=0,41
YD=
35,55
70
YD=0,51
YD=51%
8. Para concentraciones bajas de amonaco en agua, la relacin entre las composiciones del
vapor u el lquido en equilibrio viene dada por la expresin; y=16x. Una disolucin de
composicin 5% en amonaco se somete a destilacin diferencial hasta que la composicin en la
caldera se reduzca al 1 % en peso de amoniaco. Determnese la cantidad de lquido residual y la
composicin global del destilado
Solucin: Tomando como base de clculo 100 kg de mezcla lquida inicial, teniendo en cuenta la
Ec. (5.26) 3ncontramos:
log
100 1
= log5
W 15
W =88.5 Kg
Un balance de materia aplicado a todo el sistema nos lleva a
Total
Componente ms
voltil
Componente menos
voltil
Inicial
100
5
Final
88.50
0.88
Destilado
11.50
4.12
95
87.62
7.38
yD=
4.12
=35.8
11.50
En peso de amoniaco
9. Se pretende recuperar por destilacin diferencial el 80% del etanol contenido en una
desilusin acuosa cuya composicin es 30% en peso del etanol. Calclese la composicin
del lquido residual.
Los datos del equilibrio para esta mezcla son:
X
0,010
0,030
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
Y
0,103
0,235
0,325
0,444
0,496
0,529
0,552
X
0,300
0,350
0,400
0,450
0,500
0,550
0,600
Y
0,573
0,592
0,613
0,632
0,652
0,673
0,697
X
0,650
0,700
0,750
0,800
0,850
0,870
0,8943
X=0,450
Y=0,6103
Xo
Lo
dx
ln
=
L X yx
0,8973
ln
Lo
dx
=
L 0,0010 0,61030,450
0,8973
ln
0,8973
Lo
1
ln
=
dx
L 0,0010 0,1603
ln
Lo
1
=
[0,89430,010]
L 0,1603
ln
Lo
1
=
[0,8843]
L 0,1603
Lo
1
=
dx
L 0,0010 0,61030,450
Y
0,723
0,753
0,783
0,818
0,856
0,873
0,8943
Lo
=5,51
L
ln
Lo
=247
L
L=
Lo
247
L=
100
247
L=0,404
Yd=
29,67
=0,29
99,59
29,67
=0,98
30
70 0,98
=2,28
30
residuo=2,28
y
0.000
1/(y-x)
x
0.50
y
0.708
1/(y-x)
4.808
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
0.45
0.107
0.202
0.290
0.369
0.442
0.506
0.565
0.618
0.665
1754
9.804
7.143
5.917
5.208
4.854
4.651
4.587
4.651
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
1.00
0.748
0.784
0.817
0.847
0.875
0.900
0.926
0.950
1.000
5.051
5.434
5.988
6.803
8.000
10.000
13.160
20.000
Solucin:
a) Tomando como base de clculo
dx
=0.693
yx
INICIO
100
60
FINAL
50
23.1
DESTILADO
50
36.9
40.0
26.9
13.1
yo=
36.9
=0.74
50
36.9
100=61.5
60
11. Una mezcla de heptano-octano de composicion 0,50 en fraccion molar, se somete a
condensacion parcial diferencial hasta que la composicion del vapor residual sea 0,60.
Determionese la composicion global del condensado, si = 2,16.
Tomando en cuenta como base de calculo 100 moles de vapor en condiciones iniciales, y
designando por V el numero de moles que quedqan en la fase de vapor despues de la
condensacion parcial, tendremos que;
A 2=V y=0,60 V
B 2=V (1 y )= , 40 V
Usando la ecuacion:
ln
50
50
=2,16ln
V 0,40
V0,60
V =58,6 moles
Mediante un balance de materia:
Total
Componente mas volatil
Componente menos volatil
Inicial
1100
50
50
Final
58,6
35,2
23,4
Condensado
41,4
14,8
26,6
14,8
41,4
x c =0,36
12. Si la solucin de amoniaco indicada en el ejemplo 5-8 se vaporiza totalmente y luego
se enfra el vapor resultante hasta que se condense el 30% de la mezcla inicial,
determnese la composicin global del condensado producido.
ln
100 16 y
= ln
70
5
5
Total
Componente ms
voltil
Componente menos
voltil
Inicial
100
5
Final
70
4,9
Condensado
30
0,1
95
65,1
29,9
x c =0,33
13. La cabeza de una columna de rectificacin en la cual se trata una mezcla de sulfuro de
carbono-tetracloruro de carbono, est provista de un condensador parcial (desflemador). El
vapor procedente del plato superior de la columna entra en el desflemador con una composicin
y=0,70 en fraccin molar del sulfuro de carbono, y el destilado que sale del condensador en
forma de vapor tiene la composicin yd=0,85. Calclese la composicin global del lquido que
retorna como reflujo a la columna.
Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presin de 1 atm son:
t, C
76,7
73,7
70,6
68,2
65,9
64,0
62,2
60,0
59,0
57,5
56,0
x
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
y
0,000
0,120
0,227
0,325
0,412
0,489
0,550
0,599
0,642
0,682
0,720
1/(y-x)
14,29
7,874
5,714
4,717
4,184
4,000
4,016
4,132
4,310
4,545
t, C
54,8
53,7
52,5
51,6
50,5
49,6
48,7
47,9
46,9
46,5
46,3
x
0,55
0,60
0,65
0,70
0,75
0,80
0,85
0,90
0,95
0,97
1,00
y
0,755
0,787
0,817
0,846
0,873
0,898
0,924
0,950
0,975g
0,985g
1,000
1/(y-x)
4,878
5,348
5,988
6,849
8,130
10,20
13,51
20,00
39,22
64,52
Solucin:
El valor de la integral correspondiente a la ec. (5-29) se determina con ayuda de la grfica
representativa de 1/(y-x) frente a y (fig. 5-7), resultando a 0,799.
En consecuencia:
ln
Vo
0 ,799 ;
v
Vo
2 ,22
V
Tomando como base de clculo 100 moles, mediante un balance de materia resulta:
Total
Componente ms voltil
Componente menos voltil
Composicin global del condensado:
Inicial
100
70
30
Final
45
38,25
16,75
Condensado
55
31,75
13,25
xc
31,75
0 ,577
55
El caudal molar liquido por encima de la alimentacin, L, puede obtenerse en funcin de D a partir
de las relaciones.
L/V = 3/4
V=L+D
L=48,4
1
1
1
(3 /4)
=145.2 mol/h
En consecuencia:
L = 145,2 + 100 = 245.2 mol/h
El caudal molar del vapor por debajo de la entrada de alimentacin vendr dado por:
V= L W
V = 245,2 51,6 = 193,6 mol/h
Sustituyendo valores en la ec (5-38) se obtiene:
Yn= 1,267 xn-1 - 0,013
Efectuaremos ahora el clculo de las composiciones en cada plata basndose en los datos de
equilibrio y los datos (A) y (B). Con los datos de equilibrio determinaremos la composicin del
lquido en cada plato de equilibrio con su vapor y con las ecuaciones (A) y (B) calcularemos la
composicin de los vapores en cada plato en funcin de la composicin del lquido que baja del
plato inmediatamente superior. La composicin del valor procedente del piso 1 s la misma que la de
destilado y la del lquido que vuelve como reflujo a la columna es decir:
Yi = XD = 0,98
La composicin del lquido del piso 1 ser la del equilibrio con el vapor y 1 y se determina por
interpolacin a partir de los datos de equilibrio con el vapor Y1 y se determina por interpolacin de
los datos de equilibrio resultando
X1= 0,942
El lquido en el plato 2 ser el de equilibrio con este vapor, o sea:
X2= 0.882
Siguiendo el mismo camino encontramos para los dems platos valores:
Y3= 0.906
X3= 0,796
Y4= 0.842
X4= 0,697
Y5= 0,767
X5= 0,597
Y6= 0,693
X6= 0,512
Y7= 0,629
X7= 0,446
Esta concentracin X7 es menor que la de destilacin (Xf= 0,5) luego la alimentacin a de entrar
por el plato 7. La composicin procedente del plato 8 se determina mediante la ecuacin (B)
deducida por la seccin interior de la columna por tanto:
Y8 = 0,552
X8= 0,370
Y9= 0,456
X9= 0,287
Y10= 0,350
X10= 0,213
Y11= 0,257
X11= 0,150
Y12= 0,177
X12= 0,100
Y13= 0,114
X13= 0,061
Y14= 0,064
X14= 0,034
Esta concentracin de X14, resulta ya inferior de la indicada para el residuo, luego la columna
tendr 14 platos tericos.
Hemos de tener en cuenta que la composicin del lquido que hierve en el caldern es 0,034,
mientras que la concentracin del vapor en equilibrio es 0,064, en consecuencia del vapor que entra
la parte inferior de la columna propiamente dicha ya est enriquecida, siendo este enriquecimiento
el que se lograra en un plato terico. Si para lograr la separacin indicada necesitamos 14 platos
tericos, la columna propiamente dicha tendr 13(el caldern vale un plato terico)
15. Hgase de nuevo el clculo del nmero de platos tericos y la posicin del plato de
alimentacin para el ejemplo 5-14, empleando el mtodo grfico de McCabe-Thiele.
Se construye el diagrama de equilibrio a partir de los datos de equilibrio conocidos
Se sealan los puntos correspondientes a las abscisas
xD
xF
xW
Se traza la recta superior de operacin, que pasa por el punto (0,98;0,98) y tiene como coeficiente
angular .
Se traza la recta inferior de operacin, que pasa por el punto (0,05;0,05) y cuyo coeficiente angular
es 1,267. Este coeficiente se deduce de los balances de materia como indicamos en el ejemplo
anterior.
Se trazan los escalones a partir del punto (0,98;0,98) entre la recta superior de operacin y la curva
de equilibrio, hasta el escaln 7, en el que la concentracin del lquido es inferior a la de la entrada
de la alimentacin, denominndose este plato de alimentacin; este escaln se lleva hasta la recta
inferior de operacin continuando el trazado de los dems escalones entre la curva de equilibrio y la
recta inferior de operacin hasta el escaln 14, en el que la concentracin del lquido es inferior a la
indicada por el residuo.
1.2
0.8
y 0.6
0.4
0.2
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
XD
XW
XF
En realidad la columna propiamente dicha tendr 13 platos tericos en lugar de los 14 encontrados
grficamente, como ya se ha indicado.
16.
17. Se ha de proyectar una columna de rectificacin en marcha para separar 1500 Kg/h
de una mezcla sulfuro de carbono tetracloruro de carbono de composicin 0.30 en
fraccin molar de sulfuro de carbono, en un producto de cabeza de composicin 005. La
alimentacin entra en la columna a 20C y la relacin de reflujo es .5 veces la mnima.
Calclese:
a)
b)
c)
d)
M m=0.30 7613+0.7015384=130.52
1500
=11.49 Kmol/h
130.52
D=3.12 Kmol/h
w=8.37
8331
=1166
7145
( L/V )min =
0.970.59
=0.603
0.970.34
Nr=
91
+ 1=13(includo caldern)
0.65
d) Para el clculo del dimetro se determina primeramente los flujos de vapor en las
dos secciones de las columnas:
L=
3.12
=2.17 m
( 1/ 0.905 )1
V =L+ D=29.74+3.12=32.86
Kmol
h
L =29.74+11.491.166=43.14
V =32.86+11.490.166=34.77
Kmol
h
Kmol
h
43286.324
=2.17 m
314083600
43477.34
=2.17 m
314083600
Solucin:
Se toma como base de clculo 100 moles de alimentacin por hora .El valor mximo de la
composicin de los vapores es el correspondiente a la interseccin de la recta C con la
curva de equilibrio; grficamente (figura) resulta
Y mx = 0.294
D = 53 moles/h
W = 47 moles/h
47
100
ser:
(1-0.02) = 0.54
20. 100 litros de una disolucin acuosa de cido actico que contienen 5 moles de cido
actico por litro se tratan con 200 litros de cloroformo para extraer el cido actico.
Suponiendo que el agua y el cloroformo son totalmente inmiscibles entre si, calclese, en
los casos siguientes, la recuperacin porcentual de actico efectuando la extraccin en
corriente directa:
a) En una sola etapa.
b) En tres etapas, empleando la tercera parte de disolvente en cada etapa.
c) En dos etapas, empleando 120 litros de disolvente en la primera y 80 litros en la
segunda.
El coeficiente de distribucin K = Ac/A B (AC=concentracin del cido actico en el agua,
moles/litro: AB=concentracion del cido actico en cloroformo, moles/litro) en funcin
de AB tiene los siguientes valores:
AB
K8
3,0
2,4
Datos
V= 100 litros
V= 200 litros
1-3 platos
2,5
2,6
2,0
2,8
1,5
3,2
1,0
3,8
0,7
4,4S
F=5 Kgx
=F
( X D X F )
V
XF
XW
d XF
L
1 ( X D X F )2
V
ec (1)
L 75
= =3
V 25
Reemplazando y sustituyendo en la ecuacin (1) anterior tenemos
=4,446 h
F=
156,05 mol
=35,1mol /h
4,446 h
35,1=D+W
F XF =D XD +W XW
35,1 x 0,62=0,95 D+0,15 W
W=
14,47 moles
h
D=
20,63 moles
h
38 g
63 mol
x 20,
=647,37 g
mol
h
X F X W
=20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
Q T =
( L/ D)1
L
)dD
D
Es necesario conocer el calor latente medio tomando calores latentes de vaporizacin del
agua y del metanol 539,4kcal/kg y 263,86kcal/kg respectivamente
21. 300 Kg/h de una disolucin de los componentes A y C que contiene el 40 % en peso
del componente C, se tratan con 350 Kg/h de una disolucin cuya composicin es: 1 %
do A, 92% de B y 7 % de C. en un proceso dc extraccin continuo en contra corriente.
Calclese:
a) E1-mimero de etapas tericas necesarias si la concentracin del producto refinado es
del 8% en peso del componente C.
b) La concentracin mnima que puede alcanzarse en el producto extrado trabajando en
las condiciones indicadas.
Los datos dc equilibrio para este sistema en las condiciones de operacin son los
siguientes, para extremos de rectas de reparto:
Fase del refinado
%B
%C
0
0
7
0,5
16
1
26
4,0
32
7,0
BALANCE GENERAL
F=D+W
FX CH 3OH
Ec.1
DX CH 3OH + WX CH 3 OH
0.4 F=X D+0.05 W
Ec.2
Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
W =100003864.15
W =6153.85
Kg
h
FX S 2 C =
DX S 2 C + WX S 2C
X=0,75= 75%
Tomaremos como base de clculo 100 moles de alimentacin. Sobre el diagrama x-y se
trazan, para diversas relaciones de reflujo y a partir del punto xD =0.90 de la diagonal, seis
platos tericos (cinco de la columna y uno de la caldera) apoyados en cada una de las rectas
de operacin correspondientes a las diversas relaciones de reflujo y la curva de equilibrio.
Se lee la composicin del residuo para cada relacin de reflujo por la abscisa
correspondiente al ltimo escaln, encontrado los siguientes valores:
L/V
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
xC
0.400
0.364
0.310
0.265
0.218
0.180
0.140
0.100
D
0
6.72
15.25
21.26
26.69
30.51
34.22
37.50
L/D
1.50
1.86
2.33
3.00
4.00
5.67
9.00
19.00
x C1 xC 2
x Dx C 2
D 1
D 2
Qr=
Para calcular el valor de esta expresin es preciso conocer la relacin existente entre L/D y
D. los resultados se indican en la ltima columna de la tabla anterior.
Representando L/D frente a D se determina grficamente el valor de la integral
correspondiente a la ecuacin anterior, resultando.
37.5
( DL )dD=150
0
Es necesario conocer tambin el valor medio del calor latente; tomando para los calores
latentes molares de vaporizacin del tetracloruro de carbono t del tolueno 7800Kcal/Kmol y
9070 Kcal/Kmol, respectivamente, tendremos;
=78000.40+ 90700.60=8560 cal /mol
Q=1284000+321000=1605000 cal
b) Rectificacin a reflujo constante.- Al permanecer constante la relacin de reflujo la
composicin de la mezcla contenida en el calderin. La composicin del destilado determina
en funcin de la composicin del residuo una vez fijada la relacin de reflujo y el nmero
de platos de la columna.
La relacin entre los moles contenidos en la caldera al principio y al fin de la operacin,
despreciando la cantidad de mezcla retenida por la columna, viene dada por la expresin:
dxC
x D x C
xC 1
C
ln 1 = dD
C2 x
C2
Siendo
C1 y C2 las cantidades de sustancia inicial y residual.
XC1 y xC2 las composiciones inicial y final en la caldera.
Para evaluar la integral del segundo miembro hay que representar 1/(x D-xC) frente a xC; el
rea limitada por la curva, el eje de abscisas y las ordenadas extremas x C1 y xC2 nos da un
valor de la integral. Para representar la curva 1/(x D-xC) frente a xC es preciso conocer los
valores de xc a partir de los de xD; se calculan tomando un valor para la composicin del
destilado, trazando la recta de relacin de reflujo conocida por el punto (x D; xD) de la
diagonal del diagrama X-Y y construyendo los escalones a que equivalga la columna entre
una curva de equilibrio y la recta de operacin.
XC
0.40
1/( X D - X C )
1.818
0.90
0.248
1.534
0.85
0.200
1.538
0.80
0.175
1.600
0.75
0.160
1.695
0.70
0.147
1.808
0.65
0.132
1.931
0.60
0.118
2.075
0.55
0.106
2.252
0.50
0.096
2.475
0.10
dX C
=0.510
X DX C
C1
=1.665
C2
Tomando como base del clculo C1 =100 moles de mezcla, resulta:
C1 =60 moles
En consecuencia
D=C 1C 2 = 40 moles
34
=0.85
40
X D=
( DL ) D
=0.400.6550+0.607400=7060
cal
mol
24. Se ha de proyectar una columna de rectificacin en marcha continua para separar 2000
Kg/h de una mezcla metanol- agua, de composicin 30% e metanol, en un producto de cabeza de
composicin 95% en peso y un producto de cola de composicin inferior al 4 % en peso de
metanol. La alimentacin entra en un plato intermedio de la columna como mezcla de lquido y
vapor en la proporcin de 3 a 1. Determnese: a) La relacin de reflujo mnima. b) La cantidad
de calor suministrado en la caldera. c) La cantidad de calor separado en el condensador.
= + Ec.1
2 = 2 + 2
0.5 = 0.9 + 2 Ec.2
Asumimos que la alimentacin es de F= 10000 Kg/h
BALANCE PARA EL CONDENSADOR
= 0.6
Asumimos que el reflujo es de R=4000Kg/h = 6666.67 / Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
= 10000 666.67
= 3333.33 2 = 2 + 2 10000(0.5) = 6666.67 (0.9) +
3333.33
= 0.28 = 28%
90
27,2
92,5
30
SOLUCION
a) La temperatura de ebullicin.
Ptotal=599.1
La temperatura supuesta ha sido baja
Temperatura supuesta, t=98.5 C
Pben=40
Pag=720,1
95,5
35
98,5
40
100
42,7
Ptotal=760
Por lo tanto la temperatura de ebullicin ser
t=98.5 C
720
mol
=0,947
760
mol vapor
50
=2,780
18,1
Moles de benzonitrilo=
50
=0,485
103,1
=0,153 moles=15,7 g
( 0,053
0,947 )
70
80
84,8
90
98,6
100
194
P,mmHg
10
16
20
24
37
39
760
Solucin:
Por lo tanto se deduce que la temperatura de ebullicin es 98,6C. La composicin de los
vapores producidos es:
y w 723
760
95,1%
En moles de agua
O lo que es lo mismo
yw
0,951,*1,8
0,951 * 1,8 0,049 * 121,8
Para vaporizar la dimetilanilina se necesita 100.80, 75=8 075 Kcal. Esta cantidad de calor
ha de ser suministrada por l vapor de agua, una parte del cual se condensa y otra se enfra.
En la tabla A-9 encontramos que la entalpia del vapor a 3 atm y 180C (vapor recalentado)
es 674,7 Kcal/Kg.
Por otra parte, las entalpias del vapor de agua saturado y del agua a 98,6C son
638,2Kcal/Kg y 98,6 Kcal/Kg.
En consecuencia ha de cumplirse que:
WC (674,7 98,6) (287(674,7 638,2) 18075
WC 13Kg
De agua condensada
WT 287 13 300 Kg / h
Cuando lo que pretendemos es arrastra un componente de sus mezcla con un materia inerte
hemos de tener en cuenta la disminucin de la tensin de aquel por la accin de este cuya
volatilidad suponemos despreciable.
B
B 1
Siendo
E= Eficacia de arrastre, factor que hemos de introducir debido a que la presin de vapor de
B en la fase gaseosa es menor que la correspondiente al equilibrio, ya que la vaporizacin
se produce durante el paso rpido del vapor de agua por la carga.
PB = tensin de vapor del componente puro que se ha de arrastrar a la temperatura a que se
efecta el arrastre.
B= moles de componente a arrastrar
l= moles de componente inerte
El consumo de vapor de arrastre, en moles por mol de producto, viene dado por la
expresin
W
P
1
(1
) 1
B1 B2 EPB
B Log
Siendo Blog la media logartmica de los nmeros de moles inicial y final del componente
arrastrado.
31. De una mezcla constituida por 100 Kg de octano y 600 Kg de un aceite mineral cuyo
peso molecular medio es de 300, se han de recuperar el 90% del octano para arrastre con
vapor de agua. El arrastre se efecta a 100C y 760mm Hg, calentando exteriormente la
caldera en donde est contenida la mezcla para evitar la condensacin del vapor de
agua. Calclese la cantidad de vapor de agua necesaria si la eficacia de arrase es del
80%, y a 100C la presin de vapor del octano es 356 mm Hg.
Solucin: Las cantidades de octano en la carga y en el residuo se determinan por aplicacin
de balances de materia:
Peso molecular
CARGA
RESIDUO
Octano
Aceite
114,2
300
Kg
Kmol
Xe
Kg
Kmol
100
600
0,8756
2,0000
0,3050
0,6950
10
600
0,0875
2,0000
0,0420
0,9580
El consumo de vapor de arrastre en moles viene dado por la Ec. (5.74), y para su aplicacin
tendremos:
B log =
0,87560,08756
=0,342
0,8756
2,3 log
0,087566
Luego
W
760
2,000
Kmol vapor
=
1+
1=17,3
B1B2 0,80 356
0,342
Kmol octano
Pl, mmHg
760
780
915
1020
1225
1405
1577
1765
Pg, mm Hg
295
302
348
426
498
588
675
760
Determnese:
a) Los datos de equilibrio x- y a la presin de 760 mm Hg
A 90 C
P=x A P A + ( 1x A ) PB
760=1405 x +588 (1x )
x=4.75
y=
A
P
y=
1405
=1.85
760
Volatilidad= A
xA
Volatilidad=
1405
=295.79
4.75
PL
760
780
915
1020
1225
1405
1577
1765
Volatilidad
160
164.21052
6
192.63157
9
214.73684
2
257.89473
7
295.78947
4
332
371.57894
7
Pg
295
302
348
426
498
588
675
760
Volatilidad
62.105263
2
63.578947
4
73.263157
9
89.684210
5
104.84210
5
123.78947
4
142.10526
3
160
Para separar los componentes de una mezcla liquida por destilacin es condicin necesaria
que la composicin del vapor producido en la ebullicin de la mezcla sea diferente de la
composicin del lquido de partida; por ello, el conocimiento de las relaciones del
equilibrio entre ambas es esencial para la resolucin analtica de los problemas de
destilacin , y los aparatos que se lleva a cabo esta operacin han de suministrar un ntimo
contacto entre el vapor y el lquido para que en el lmite entre ambas fases se alcancen las
condiciones de equilibrio.
700417
=0.568
915417
y 1=
0.568915
=0.74
700
a)
1.0
0.0
1.0
Dnde:
X
69
70
75
80
85
90
95
1
0,958159
0,72663139
0,56228956
0,36038514
0,21052632
0,09423503
y
1
0,98337371
0,87482595
0,75465178
0,58088395
0,38919668
0,19553769
99,2
0
0
Tabla 3-2. Datos de equilibrio para la mezcla hexano-heptano a la presin de 1 atm
d) Tomando como base de clculo 100 moles de mezcla en la alimentacin tendremos:
L0=100
L=70
V =30
L 70
= =2,333
V 30
Para obtener los valores del vapor separado y del lquido residual se grafica los valores
tabulados en la tabla 3-2 tanto de X y Y obtenindose as en la grfica 5-3 valores:
x= 0,33
y=0,55
e) A partir de los datos obtenidos tanto para X y Y, y mediante la utilizacin de la tabla
3-2 se obtiene que la temperatura es:
T =86 C
f) La cantidad de calor que ha de suministrarse.
A ( tt o ) + ( 1x A ) Cp
B ( t t o ) + Hw
h L=x A Cp
A=0,45
Cp
B =0,42
Cp
Kcal
Kg mol
100000.80 100000,80
+
=112,43 mol
78,11
92,13
L
mol
final
50
23,1
Destilado
50
36,9
26,9
13,1
yD=
36,9
=0,74
50
T= 92,2
P= 760mmHg
xB=0,90
=2,47
Tomando como base de clculos 100 moles de vapor en condiciones iniciales y designando
como V el nmero de moles que quedan en la fase de vapor despus de la condensacin
parcial tendremos que.
2=
A V y =60V
2=
B V(1-y )=0,40V
Haciendo uso de la ecuacin (5-30)
ln
50
50
=2,47ln
V 40
V 60
Y de aqu
V=63,2 moles
Inicial
100
ms 50
menos 50
final
63,2
37,9
condensado
36,8
12,1
25,3
24,7
12.1
=0.32
36,8
1/1,47
1/1,47
Lo Xo
1X
=
L
X 10,30
Xo
1X
1.66 X 10,30
1,66 Xo
1X
=
0,809 X
10,30
2,0519=(1-X)1,47
Clculos matemticos
X=0,41
YD=
35,55
70
1/1,47
YD=0,51
YD=51%
8. 10 Kg de una mezcla metanol-agua de composicin 50% en peso, se destilan en
operacin abierta hasta que la ltima gota de vapor condensado tenga igual
composicin que la mezcla de partida. Determnese el destilado y su composicin
global.
Lo
1
Xo
ln
L = a1
X
ln
log
10 1
= log 50
W 8
W =6.1 Kg
n=
PM
m
nCH 30 H=
32
=3.2
10
nH 20=
18
=1.8
10
nT= 5
XCH3OH=
3.2
=0.64
5
9. Se pretende recuperar por destilacin diferencial el 80% del etanol contenido en una
desilusin acuosa cuya composicin es 30% en peso del etanol. Calclese la
composicin del lquido residual.
Los datos del equilibrio para esta mezcla son:
X
0,010
0,030
0,050
0,100
Y
0,103
0,235
0,325
0,444
X
0,300
0,350
0,400
0,450
Y
0,573
0,592
0,613
0,632
X
0,650
0,700
0,750
0,800
Y
0,723
0,753
0,783
0,818
0,150
0,200
0,250
0,496
0,529
0,552
0,500
0,550
0,600
0,652
0,673
0,697
0,850
0,870
0,8943
X=0,450
Y=0,6103
Xo
ln
Lo
dx
=
L X yx
0,8973
Lo
dx
ln
=
L 0,0010 0,61030,450
0,8973
Lo
1
ln
=
dx
L 0,0010 0,61030,450
0,8973
ln
Lo
1
=
dx
L 0,0010 0,1603
ln
Lo
1
=
[0,89430,010]
L 0,1603
ln
Lo
1
=
[0,8843]
L 0,1603
ln
Lo
=5,51
L
Lo
=247
L
L=
Lo
247
0,856
0,873
0,8943
L=
100
247
L=0,404
Yd=
29,67
=0,29
99,59
29,67
=0,98
30
70 0,98
=2,28
30
residuo=2,28
ln
L0
=0,69
L
100
L
=e0,69
L=50
Inicial
Total
Compuesto mal voltil CS2
Compuesto menos voltil CCL4
100
25
75
Fina
l
50
20
30
Destilado
50
30
20
30
50
y D =0,60
11. Cierta, mezcla sulfuro de carbono tetracloruro de carbono, de composicin 50% en
peso, se somete a destilacin diferencial hasta que la composicin del residuo sea del 25
% en peso de sulfuro de carbono. Calclese la cantidad de producto destilado y su
composicin global.
Datos:
CS2-CCL4
xd = 0,37
x=0,50
xres = 0,15
rea= 3,649
ln
L0
L
L=
Final
2,60
1,30
1,30
Destilado
97,4
23,7
73,7
=e 3,649
100
38,43
L=2,60
30
50
y D =0,6
20
100
x R =0,2
Inicial
100
70
Final
32
22,4
Destilado
68
47,6
30
9,6
20,4
20,4
68
x R =0,3
47,6
68
y D =0,7
50% condensado
A 2=Vy=0,50 V
B 2=V ( 1 y )=0,50 V
Haciendo uso de la ecuacin [5.30]
ln
B1
A
= ln 1
B2
A2
ln
60
40
=2,47 ln
0,50V
0,50 V
ln
60
40
=ln
0,30V
0,70 V
2,47
V =
Total
Compuesto
mal voltil
Compuesto
menos voltil
Inicial
100
70
Final
50
30
Condensado
50
20
30
20
30
50 moles
30
50
xc=
y R =0, 60
20
50
x c =0,4
14. Una mezcla equimolar acetona agua al estado de vapor saturado a 1 atm se somete
a condensacin cerrada hasta que se condense el 50%. Calclese las composiciones del
vapor y el lquido en equilibrio, y la temperatura de operacin.
Los datos t x y para esta mezcla son los siguientes:
t, C
100.
0
x
0.00
0
y
0.00
0
77.1
67.4
64.0
62.5
61.7
61.0
60.7
60.1
59.9
59.6
59.5
58.7
58.4
58.2
58.0
57.6
57.5
57.1
56.8
56.7
56.5
0
Solucin:
0.05
0
0.10
0
0.15
0
0.20
0
0.25
0
0.30
0
0.35
0
0.40
0
0.45
0
0.50
0
0.55
0
0.60
0
0.65
0
0.70
0
0.75
0
0.80
0
0.85
0
0.90
0
0.95
0
0.97
0
1.00
0
0.63
0
0.75
4
0.79
4
0.81
3
0.82
6
0.83
4
0.83
8
0.84
2
0.84
6
0.85
0
0.85
5
0.86
3
0.86
9
0.87
5
0.88
2
0.89
8
0.91
5
0.93
5
0.96
2
0.97
5
1.00
0
Kmol
h
F=100
0.5 0.5
Kmol
+
=3.6387
( 58.08
)
18
h
x F =0.4966
x D =0.95
x R =0.05
Balance Global:
F=D+ R
3.6387
Kmol
=D+ R
h
0.4966 )=(D0.95)+(R0.05)
(3.6387 Kmol
h
1.625
D=
Kmol
=0.95 D+0.05 R
h
1.6250.05 R
0.95
Reemplazo D:
3.6387
Kmol 1.6250.05 R
=
+R
h
0.95
3.4568=1.6250.05 R+0.95 R
R=2.0352
Kmol
h
D=1.6035
Kmol
h
xR
L
=1
V
L y0.50
=
V 0.50x
L 0.8070.50
=
=1.02
V 0.500.20
x=0.20
y=0.807
xF
xD
y=0.807
0.8130.794 6462.5
=
0.8130807
64T
T =63.21 C
15. Se dispone de aire liquido (79% en moles de nitrgeno y 21% en moles de oxigeno) y
se quiere obtener una fraccin cuyo contenido en oxigeno sea 90% (en moles), para lo
cual se evapora una parte de la mezcla a la presin atmosfrica. Determnese la fraccin
de mezcla evaporada, tomando como valor medio de la volatilidad relativa 4,12.
B=
moles
min
N 2=?
A=100
moles
min
0.79 N 2
0.21O 2
C=
moles
min
O2=0.9
N 2=0.1
BALANCE DE MASA:
A=B+C
100=B+C
C=
100
moles
=7.14
14
min
100=B+7.14
B=92.85
moles
min
BALANCE PARA EL O2
BALANCE PARA EL N 2
=+ =+
Para la seccin superior
=1+ =11+ (1+)=11+ (1+)
0.79=0.751+0.95 0.79 1+0.79 = 0.751+0.95 0.79 10.751 =
0.950.79 0.041 = 0.16 1 = 0.160.04 = 4
Relacin de reflujo
=11+1 =11+14 =14+14 =45 =0.80
17. Por rectificacin de una mezcla benceno-tolueno se obtiene un destilado de
composicin de 0,95 (fraccin molar). Las composiciones del lquido procedente de 2
platos contiguos situados por encima de la entrada de la alimentacin son 0,60 y 0,48.
Determnese la relacin de reflujo empleada sabiendo que el valor medio de la
volatilidad relativa es 2.47
Datos:
= 2.47
XD= 0.95
XF= 0.60
YD= 0.48
= 11 [(1)(1)] = 12.471[0.950.602.47(10.95)(10.60)] =
0.6803 [1.48440.343] = 0.728
D
98%
BENCENO 50%
TOLUENO 50%
W
5%
BALANCE DE MASA
Fxf=Dxd+ Wxw
F=D+W
100(0.5)=D(0.98)+W(0.05)
50=0.98D+(100-0)0.05
100=D+W
50=0.98D+ 5- 0.05D
100-D=W
45=093D
W=%/F=(48.3987/100)*(100)
D=45/0.93=48.387
R: 48%
T [K]
352,350
0,000000 0,000000
352,350
0,060000 0,089000
352,150
0,068000 0,100000
351,550
0,116000 0,167000
351,050
0,133000 0,190000
350,050
0,193000 0,270000
349,350
0,229000 0,316000
348,850
0,266000 0,361000
347,850
0,318000 0,429000
347,550
0,333000 0,443000
346,450
0,388000 0,508000
345,350
0,443000 0,570000
344,750
0,467000 0,601000
343,950
0,517000 0,652000
342,850
0,570000 0,702000
341,450
0,637000 0,762000
340,150
0,700000 0,814000
338,550
0,783000 0,875000
337,250
0,853000 0,922000
335,750
0,934000 0,968000
335,750
1,000000 1,000000
0,940000
00
0,940000
00
0,884695
65
0,940000
00
0,884695
65
0,884695
65
0,797440
33
0,884695
65
a) Nmero mnimo
5
numrico)
0,797440
33
0,797440
33
de
0,679937
33
0,797440
33
0,679937
33
0,679937
33
0,546613
57
0,679937
33
apartado se necesita de
para interpolar sobre
escalones clsicos del
pero cuando se evalan
una
columna
de
cabeza
y
cola,
diagonal del diagrama.
0,546613
57
0,546613
57
1
0
0,422253
97
0,546613
57
1
1
0,422253
97
0,422253
97
1
2
0,312841
27
0,422253
97
1
3
0,312841
27
0,312841
27
1
4
0,226527
95
0,312841
27
1
5
0,226527
95
0,226527
95
requerimos
de
la
interpolacin,
cuyos
valores x e y de la curva
binario. En la tabla de
a en naranja los puntos
etapas,
los
dems
necesarios para trazar
lnea continua.
1
6
0,160395
96
0,226527
95
equilibrio
se
interpolacin,
1
7
0,160395
96
0,160395
96
1
8
0,111268
75
0,160395
96
1
9
0,111268
75
0,111268
75
2
0
0,076073
13
0,111268
75
Para
resolver
este
los datos de equilibrio,
estos datos y obtener los
mtodo McCabe Thiele,
los platos mnimos de
destilacin las lneas de
convergen con la lnea
El
procedimiento
es
de
muchas
llenar la matriz
de
escalonada
de
los
binario indicado.
Para efectos de ahorrar
clculo de los primeros
presenta la tabla y el
Para resolver este literal
ecuacin
de
datos base son los
de equilibrio del sistema
resultados se muestran
de composicin de las
puntos
son
datos
en un diagrama una
El primer punto de
usando la ecuacin de
ecuacin es la siguiente:
Liquid
Equilibrium
at
the
Ternary
System
Chloroform-Benzene.
(1962) 360-366
platos
(mtodo
calcula
la
x i=x a+( y i y a)
x bx a
y b y a
x 2=x a+( y 2 y a)
x bx a
y b y a
x 2=0,8530+ ( 0,94000,9220 )
( 0,93400,8530
0,96800,9220 )
x 2=0,7974
El proceso es el mismo para los dems puntos, por tanto, no se repetir todas
las ecuaciones.
Con los datos de la tabla, se construye el grafico y se cuenta los escalones,
aunque con contar las filas pares bastara para saber que el nmero mnimo de
platos en una columna de destilacin para el sistema Benceno Cloroformo, es
10.
PM
C6H6
CCl3
80,23
80,09
80,66
79,29
78,33
77,29
76,3
0,01
0,03
0,05
0,1
0,15
0,2
76,13
108,971
(Kcal/Kg
)
103,57
59,92
Cp
(Kcal/KgC)
CpM
Tb
TF
0,419
0,214
0,2755
80,1
20
Lc
1,982747
31
Rectifica
cion
Agotamie
nto
0,536842105
0,446715
33
0,0595620
5
0,031
1,906655
73
0,540877193
0,451751
82
0,0376496
4
0,0872
1,754472
58
0,548947368
0,461824
82
0,0061751
8
0,143
1,602289
42
0,557017544
0,471897
81
0,05
0,27
1,221831
54
0,577192982
0,497080
29
0,1595620
5
0,381
0,841373
65
0,597368421
0,522262
77
0,2691241
0,476
0,460915
77
0,61754386
0,547445
26
0,3786861
5
0,637719298
0,572627
74
0,4882482
0,657894737
0,597810
0,5978102
75,27
0,25
0,553
0,080457
88
74,43
0,3
0,621
0,3
L1 L/V
22
5
0,7073723
10 72,92
0,35
0,679
0,680457
884
0,678070175
0,622992
7
11 71,73
0,4
0,729
1,060915
769
0,698245614
0,648175
18
0,8169343
5
0,718421053
0,673357
66
0,9264964
0,738596491
0,698540
15
1,0360584
5
1,1456205
12 70,31
0,45
0,771
1,441373
653
13 69,19
0,5
0,808
1,821831
537
0,75877193
0,723722
63
0,778947368
0,748905
11
1,2551825
5
1,3647446
14 67,54
0,55
0,81
2,202289
422
15 65,86
0,6
0,867
2,582747
306
0,799122807
0,774087
59
0,819298246
0,799270
07
1,4743066
5
1,5838687
16 63,83
0,65
0,89
2,963205
19
17 67,76
0,7
0,91
3,343663
075
0,839473684
0,824452
55
0,859649123
0,849635
04
1,6934307
5
1,8029928
18 59,13
0,75
0,92
3,724120
959
19 56,72
0,8
0,917
4,104578
843
0,879824561
0,874817
52
0,9
0,9
1,9125548
5
2,0221169
20 53,4
0,85
0,963
4,485036
728
21 49,9
0,9
0,978
4,865494
612
0,920175439
0,925182
48
0,928245614
0,935255
47
2,0659417
2
2,1097665
4
2,1316789
5
22 44,88
0,95
0,991
5,245952
496
23 42,12
0,97
0,995
5,398135
65
0,936315789
0,945328
47
0,940350877
0,950364
96
24 39,76
0,99
0,999
5,550318
804
25 38,38
5,626410
381
Kmol/h
F (Kg/h) 792949,6
8000
D (Kg/h)
233220,4
7
2352,941
W (Kg/h)
559729,1
3
5647,059
xF
0,3
xD
0,9
xW
0,05
hliq
16,55755
5,51
Hsathliq
73,015
Hvap-h
84,06255
1,151305
211
mc
7,609157
687
1,982747
31
Recta de aliment
x
0,33
0,67
Recta de (L/V)min
E
0,5
mL/V
0,403508
772
0,536842
105
Rd min
0,676470
588
1,5
Rt
1,014705
882
Negro
Datos Ingresados
Verde
Datos estimados
Azul
Datos
Calculados
yA
0.05 0.15 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85 0.95
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
1
xA
Auto-
Dimensionamie
nto
por
ecuaciones
(L/D)min
0,5227563
52
Nmin
2,0000568
61
(L/V)min
0,3432961
23
20. 100 litros de una disolucin acuosa de cido actico que contienen 5 moles de cido actico
por litro se tratan con 200 litros de cloroformo para extraer el cido actico. Suponiendo que el
agua y el cloroformo son totalmente inmiscibles entre s, calclese, en los casos siguientes, la
recuperacin porcentual de actico efectuando la extraccin en corriente directa:
3,0
2,4
2,5
2,6
2,0
2,8
1,5
3,2
1,0
3,8
0,7
4,4S
Datos
V= 100 litros
V= 200 litros
1-3 platos
XF=0,05 moles HAC
XD=0,95
XW=0,15
V=25moles/h
LO= 100 moles/h
L= 75 moles/h
Tiempo transcurrido en la operacin
1000 g 1mol
x
=156,05 moles
1 kg 32,04 g
F=5 Kgx
=F
( X D X F )
V
XF
XW
d XF
L
1 ( X D X F )2
V
ec (1)
L 75
= =3
V 25
Reemplazando y sustituyendo en la ecuacin (1) anterior tenemos
=4,446 h
F=
156,05 mol
=35,1mol /h
4,446 h
35,1=D+W
F XF =D XD +W XW
35,1 x 0,62=0,95 D+0,15 W
W=
14,47 moles
h
D=
20,63 moles
h
38 g
63 mol
x 20,
=647,37 g
mol
h
X F X W
=20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
QT =
( L/ D)1
L
)dD
D
21. 300 Kg/h de una disolucin de los componentes A y C que contiene el 40 % en peso
del componente C, se tratan con 350 Kg/h de una disolucin cuya composicin es: 1 %
do A, 92% de B y 7 % de C. en un proceso dc extraccin continuo en contra corriente.
Calculese:
a) E1-mimero de etapas tericas necesarias si la concentracin del producto refinado es
del 8% en peso del componente C.
b) La concentracin minima que puede alcanzarse en el producto extraido trabajando en
las condiciones indicadas.
Los datos dc equilibrio para este sistema en las condiciones de operacin son los
siguientes, para extremos de rectas de reparto:
BALANCE GENERAL
F=D+W
FX CH 3OH
Ec.1
DX CH 3OH + WX CH 3 OH
0.4 F=X D+0.05 W
Ec.2
Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
W =100003864.15
W =6153.85
Kg
h
FX S 2 C =
DX S 2 C + WX S 2C
F= 12000 kg/h
composicin 15% en peso de sulfuro de carbano
producto de cabeza de composicin 95% en peso
producto de cola de composicin 3%.
Balance global de masa
F=D+W
100=D+W
F XF =D XF +W XW
12000 x 0,15=0,95 D+ 0,03W
W= 315,76 mol/h
D= 486,24 mol/h
Relacin de reflujo mnima
L 95
= =19
V 5
Nmero de platos
R
=9
D
Relacin de reflujo
L 80
= =27
V 3
100=D+W
F XF =D XF +W XW
100 x 0,83=0,98 D+ 0,03W
W= 410, 76 mol/h
D= 578, 24 mol/h
Clculo de la Pendiente
m=1f /f
m=9,1
Con todos estos valores calculados procedemos a determinar el valor de platos teorcos
trazamos las tres rectas en el diagrama de equilibrio: alimentacin, rectificacin y
agotamiento y trazamos el nmero de platos tericos.
Que fue de 8 platos tericos.
Platos reales
L
L
=2 =9
D
D
5.24 Se ha de proyectar una columna de rectificacin en marcha continua para separar
2000 Kg/h de una mezcla metanol- agua, de composicin 30% e metanol, en un producto
de cabeza de composicin 95% en peso y un producto de cola de composicin inferior al
4 % en peso de metanol. La alimentacin entra en un plato intermedio de la columna
como mezcla de lquido y vapor en la proporcin de 3 a 1. Determnese:
a) La relacin de reflujo mnima.
b) La cantidad de calor suministrado en la caldera.
c) La cantidad de calor separado en el condensador.
BALANCE GENERAL
Ec.1 FX S 2 C
F=D+W
DX S 2 C + WX S 2C
0.5 F=0.9 D+ WX S 2 C
Asumimos que la alimentacin es de F= 10000 Kg/h
Ec.2
Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
W =10000666.67
W =3333.33
Kg
h
FX S 2 C =
DX S 2 C + WX S 2C
5.25 Hemos de proyectar una columna de rectificacin en marcha continua para separar
una mezcla heptano-octano de composicin 0,45 (fraccin molar). La alimentacin entra
en la columna a 30 C en un plato intermedio, para dar un producto destilado de
composicin 0,98 y la composicin de las colas no ha de ser superior a 0,05
Determnese:
a) El nmero mnimo de platos tericos.
b) El nmero de platos reales si la relacin de reflujo es del 30 % superior a la mnima y
la eficiencia media de los platos es 68%
c) El consumo horario de vapor de calefaccin por kilo de destilado si disponemos de
vapor vivo al 1,8 % at de presin absoluta.
BALANCE GENERAL
Ec.1 FX b =
F=D+W
DX b + WX b
Ec.2
Reemplazamos 3 en 2
Ec.3
W =10040
W =60
Kg
h
FX S 2 C =
DX S 2 C + WX S 2C
Ec.1 FX F =
DX D + WX XW
Ec.2
Reemplazamos 3 en 2
W =100002560
W =7440
Kg
h
N t =7
Ec.3
X F X W
=20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
QT =
( L/ D)1
L
)dD
D
F XF =D XD +W XW
10000 x 0,05=0,95 D+ 0,05W
W= 626 Kg/h
D= 374 Kg/h
FX F
DX D + WX W
L 95
= =7
V 14
Cantidad de calor suministrado
D=F
X F X W
=20,2
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
QT =
( L/ D)1
L
)dD
D
F= 1500 kg/h
(L/D)= 1,5
F XF =D XD +W XW
1500 x 0,30=0,97 D+0,025 W
W= 32,80 Kg/h
D= 46,24 Kg/h
Relacin de reflujo mnima
L 95
= =19
V 5
Nmero de platos
R
=9
D
Relacin de reflujo
L 80
= =27
V 3
Calculo del dimetro superior
D=
4.32,8.324
3,14.08.3600
D=56 cm
Calculo del dimetro inferior
D=
4.34,8.324
3,14.08.3600
D=67 cm
Zona de rectificacin
F=W + D
F XF =W Xw + D XD
50000.55=0.015 W +0985 D
Despejando y sustituyendo tenemos
D=2757.73
Kg
h
W =2243.27
Kg
h
F=5000
Kg
h
D=2757.73100.42=276931.24
V =D ( 1R T ) =11637.62
Kg
h
Kg
h
Kg
h
De tablas se tiene:
L=280
Kg
m3
M
Kg
=44.69 3
RT
m
v =
1
2
1
2
A=
V 11637.62
=
=3.05 m2
G 38080.83
4A
=1.97 m
Zona de agotamiento
Kg
h
Kg
hm
30. En una columna de agotamiento entran 1000 Kg/h de una mezcla benceno-tolueno
en estado lquido a la temperatura de ebullicin, de composicin 0,12 (fraccin molar).
Se ha de obtener tolueno de composicin 0,99 (fraccin molar), trabajando la columna
en condiciones tales que por cada 3 moles que entran como alimentacin se retira 2
moles como destilado. Determnese:
a) La composicin del destilado
b) El nmero de platos necesarios si la eficacia es del 70%
c) La cantidad de calor suministrado a la caldera.
Datos: Calor latente de vaporizacin para mezclas benceno-tolueno = 33400 kJ/mol-kg.
Datos de equilibrio para la mezcla benceno-tolueno:
x = fraccin molar de benceno en el lquido.
y = fraccin molar de benceno en el vapor
X
0
0.0200
0.1000
0.1800
0.2600
0.3400
0.4600
Y
0
0.0455
0.2090
0.3400
0.4585
0.5555
0.6790
X
0.5400
0.6200
0.7000
0.7800
0.8600
0.9400
1
Y
0.7470
0.8045
0.8545
0.9005
0.9405
0.9765
1
F=W + D W =1000D
F XF =W Xw + D XD
10000.12=0.01 W +0.99 D
10000.12=0.01(1000D)+0.99 D
10000.12
=0.01 D+ 0.99 D
0.011000
D=112.24
Kg
Kg
al 99 de tolueno y 1.13
de benceno(reflujo)
h
h
W =887.75
Kg
h
F=1000
Kg
h
NT
0
Nr=
9
=12.85 13 platos reales
0.7
Calor suministrado
QT =
( DL ) D
QT =33400
kJ
1.13
Kg
Kj
.
112.24
=37742
kg 112.24
h
h
0,999 Kcal
kgC
Cp metanol=
agua =
0,601 Kcal
kgC
538,86 Kcal
kg
metanol =
277,64 Kcal
kg
Cp=
xiCpi
Cp=0,150,601+0,850,999
Kcal
Cp=0,9393
kg
Clculo del promedio:
=xi i
=0,15277,64+0,85538,86
=499,68 kcal
kg
Clculo de F de la alimentacin
f=
Cp(TbT
f)
0,9393(89,0920)
499,68
f =0,130
Clculo de la pendiente
m=
1f
f
m=
1(0,130)
0,130
m=8,7
=79,67
0,43
0,03
0,15
0,85
100=D+W
F XF =D XF +W XW
12000 x 0,15=0,95 D+ 0,03W
W= 315,76 mol/h
D= 486,24 mol/h
Relacin de reflujo mnima
L 95
= =19
V 5
Nmero de platos
R
=9
D
Relacin de reflujo
L 80
= =27
V 3
33. Disponemos de aire lquido a partir del cual deseamos separar oxgeno con una
pureza de 0,97 (fraccin molar, prescindiendo del argn), y nitrgeno con una pureza de
0,90. Para lograrlo se introduce aire lquido en una columna de agotamiento que trabaja
a la presin atmosfrica. Determnese el nmero de platos tericos que ha de tener la
columna para efectuar la separacin deseada.
Los datos de equilibrio para la mezcla nitrgeno-oxgeno a 1atm son:
x
0,00
0,01
0,03
y
0,00
0,0360
0,1100
x
0,30
0,35
0,40
y
0,643
0,690
0,734
x
0,70
0,75
0,80
y
0,903
0,924
0,942
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,175
0,312
0,420
0,510
0,581
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
Datos
Cp del oxgeno
0,999 Kcal/kgC
Cp=0,300,601+0,700,999
Kcal
Cp=0,8796
gC
K
Calculo de promedio
xii
0,30277.64+0,70538.86
=460.494
Clculo de f de la alimentacin
Cp(TbT
F)
f=
0,770
0,803
0,831
0,857
0,882
0,85
0,90
0,95
0,97
0,99
0,958
0,973
0,9861
0,9920
0,9977
f=
0,8796 (83,7920)
473,6
f =0,121
Clculo de la pendiente
m=
1f
f
m=
1(0,121)
0,121
m=9,3
Clculo del ngulo de la recta de alimentacin
tg =9,3
=83,86
Clculo de
xD
=0,61
R D +1
R D=0,51
Clculo de
RT
RT =KR D
RT =1,60,51
RT =0,813
34. Una mezcla equimolecular heptano-octano se trata en una columna de rectificacin
de relleno para separar ambos componentes con una pureza del 95% en fraccin molar.
Ec.1
Ec. 2
36=0,93 D
36
=D
0,93
D=38,71
W =10038,71
W =61,29
Por otra parte:
L
=0,90
V
V L=38,71
ENCONTRAR:
L=
D
1
1
L
V
L=
38,71
=348,39
1
1
0,90
V =L+ D=348,39+38,71=387,1
L =L+ F
1
V =V F )
L =348,39+ 100=448,39
V =387,1100 ( 11 )=387,1
=a la temperatura de ebullicin 1
Las ecuaciones de las rectas de operacin se determinan sustituyendo valores en las
ecuaciones:
Recta superior:
y=
L
D
x + xD
V
V
Recta inferior:
y=
L
W
x
x
V
V W
Tenemos:
y=0,90 x +
y=
38,71
0,97=0,90 x +0,097
387,1
448,39
61.29
x
0,04=1,1583 x6,33 103
387,1
387,1
y2
N OG=
y1
dy
y y
Por integracin grfica de 1/(y*-y) frente a y para cada una de las secciones, entre los
lmites correspondientes. Para determinar el lmite y1 correspondiente a la seccin inferior
hemos de tener en cuenta que el caldern equivale a un plato terico_; por tanto , la
composicin del vapor y1 que entra en la base de la columna ser la correspondiente a las
condiciones de equilibrio con el lquido de composicin x1=0,04, resultando:
y 1= 0,08
La composicin del lquido que cae al caldern , se calcula por medio de la ecuacin de la
recta inferior, es decir,
0,08=1,1583 x6,33 103
Y de aqu
x=
0,08+6,33 103
=0,0745
1,1583
y*
0,086
0,121
0,188
0,255
0,322
0,389
0,456
0,523
y
0,080
0,110
0,167
0,225
0,283
0,341
0,399
0,457
y*-y
0,006
0,011
0,020
0,029
0,039
0,048
0,057
0,066
1/(y*-y)
N
157,878
90,877
49,574
34,083
25,969
20,975
17,592
15,149
2,01
2,35
0,898
0,47
0,289
0,196
0,141
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
0,523
0,590
0,657
0,724
0,791
0,858
0,457
0,515
0,573
0,631
0,689
0,747
0,066
0,075
0,084
0,094
0,103
0,112
15,149
13,302
11,856
10,693
9,739
8,940
0,1070
0,0837
0,0673
0,0553
0,0462
6,354
0,5303
0,70
0,75
0,80
0,85
0,90
0,95
0,925
0,993
1,060
1,127
1,194
1,261
0,804
0,862
0,920
0,978
1,036
1,094
0,121
0,130
0,139
0,149
0,158
0,167
8,263
7,681
7,176
6,733
6,342
5,993
0,0392
0,0337
0,0293
0,0257
0,0227
0,0202
N OG=6,354 +0,5303=6,8843
C) La altura de relleno necesaria ser:
Z =N OG H OG
Z =6,88430,25=1,72 m
36. En una columna de laboratorio cuyo poder separador es de 6 platos tericos se
efecta una rectificacin en marcha discontinua de una mezcla benceno-tolueno cuya
composicin inicial es 0,60 en fraccin molar. La operacin ha de efectuarse de modo
que se obtenga un producto de composicin constante e igual a 0,98 y que contenga el
83% de la cantidad inicial de benceno en la carga. Determnese la relacin de reflujo
necesaria al principio y al final de la operacin.
Datos
Mezcla Benceno-Tolueno
Comp. A= Benceno (Te=80C)
Comp. B= Tolueno (Te = 110,6C)
Asumimos que la alimentacin es de 1000kg/h
Asumimos que el proceso se est dando a 20C
NT
XAi
XAf
XBf
0,60
0,98
0,17
Solucin:
Calculo de del Cp promedio
tolueno
94,5
p = X i C p
C
p =( 0,600,41 )+ ( 0,400,40 x 103 )
C
p =0,246 cal
C
gk
Calculo del calor latente promedio
p = X i i
p =( 0,6094,47 ) + ( 0,4094,5 )
=94,485
p
Calculo de la f de la alimentacin
f=
C p (T bT f )
p
0,246 ( 8020 )
94,485
f =0,16
Calculo de la pendiente
m=
1f
f
m=
1+ 0,16
0.16
m=7,25
=82,15
De acuerdo al diagrama de equilibrio
XD
=0.60
R D +1
R D=0,63
Calculo del RT
Segn Kirschbaun K=1,5
RT =KR D
RT =1,50,63
RT =0,95
Balance de masa
F=W + D
1000
kg
=W + D
h
F X =W X + D X
f
1000 kg
x 0,60=0,17 W + 0,98 D
h
Resolviendo las ecuaciones nos queda:
D= 530,86 kg/h
W= 469,14kg/h
Balance para la columna
V =L+ D
V =L+
530,86 kg
h
V =D ( 1+ RT )
kg
( 1+ 0,95 )
h
V =530,86
V =1035,17 kg /h
L=504,32
kg
h
kg
h
V , =L, W
V , =1406,6
kg
h
L,
=R F
V,
RF =0,67
37. Una mezcla equimolecular benceno-tolueno se somete a destilacin discontinua en
una columna de rectificacin cuyo poder separador es de 8 platos tericos. El producto
destilado ha de tener una composicin constante e igual a 0,92 en fraccin molar,
mientras que el residuo que queda en la caldera tendr de composicin 0,08 en fraccin
molar. Determnese el intervalo de variacin de la relacin de reflujo y la cantidad de
destilado obtenido.
Datos:
Mezcla Benceno-Tolueno
Comp. A= Benceno (Te=80C)
Comp. B= Tolueno (Te = 110,6C)
Asumimos que la alimentacin es de 1000kg/h
Asumimos que el proceso se est dando a 20C
NT
XAi
XAf
XBf
0,50
0,92
0,08
.
Solucin:
Calculo de del Cp promedio
p = X i C p
C
p =( 0,500,41 )+ ( 0,500,40 x 103 )
C
p =0,205 cal
C
gk
Calculo del calor latente promedio
tolueno
94,5
p = X i i
p =( 0,5094,47 ) + ( 0,5094,5 )
p =94,49
Calculo de la f de la alimentacin
f=
C p (T bT f )
p
0,205 ( 8020 )
94,49
f =0,13
Calculo de la pendiente
m=
1f
f
m=
1+ 0,13
0.13
m=8,69
=83,44
De acuerdo al diagrama de equilibrio
XD
=0.608
R D +1
R D=0,51
Calculo del RT
Segn Kirschbaun K=1,5
RT =KR D
RT =1,50,51
RT =0,765
Balance de masa
F=W + D
1000
kg
=W + D
h
F X =W X + D X
f
1000 kg
x 0,50=0,08 W + 0,92 D
h
Resolviendo las ecuaciones nos queda:
D= 500 kg/h
W= 500 kg/h
V =L+
500 kg
h
V =D ( 1+ RT )
V =500
kg
(1+ 0,765 )
h
V =882,5 kg /h
L=382,5
kg
h
h
kmol
1 kmol
1,1 kg
10
=1,3052 horas
1000 mol
130,52 es obtenido de determinar la masa molar media del sistema sulfuro de carbonotetracloruro de carbono.
1,1 kg es el clculo de la masa del destilado ,obtenido del balance realizado
F XF =D XF +W XW
100 x 0,55=0,90 D+ 0,05W
W= 411,76 mol/h
D= 588,24 mol/h
Relacin de reflujo
L 90
= =9
V 10
Tiempo necesario
=F
( X D X F )
V
XF
XW
d XF
(1 VL ) ( X X )
Donde
F= Carga inicial
XD= fraccin destilado
XF= fraccin de la carga
XW=fraccin del residuo
L/V= relacin de reflujo
V= caudal molar del vapor
Reemplazando los datos tenemos
=17,85
40. El calderin de una columna de rectificacin de laboratorio se carga con 5 kg de
cierta mezcla acuosa de metanol cuya composicin es 0,62 (fraccin molar). El poder
separador de la columna es de 4 platos tericos y se pretende obtener como destilado un
producto de composicin constante 0,95 en fraccin molar, dando por terminada la
operacin cuando la composicin en la caldera sea 0,15. Sabiendo que el caudal molar
del vapor es de 25 moles/hora, determnese:
=F
1000 g 1mol
x
=156,05 moles
1 kg 32,04 g
( X D X F )
V
XF
XW
d XF
L
X D X F )2
(
V
ec (1)
L 75
= =3
V 25
Reemplazando y sustituyendo en la ecuacin (1) anterior tenemos
=4,446 h
F=
156,05 mol
=35,1mo l/h
4,446 h
35,1=D+W
F XF =D XD +W XW
35,1 x 0,62=0,95 D+0,15 W
W=
14,47 moles
h
D=
20,63 moles
h
38 g
63 mol
x 20,
=647,37 g
mol
h
Cantidad de calor suministrado
D=F
X F X W
=20,62
X D X W
L/D=1,21
(L/D)1= 0
(L/D)2= 37,5
( L/ D)2
QT =
( L/ D)1
L
)dD
D
41. En una columna de rectificacin de 10 platos cuya eficacia media es del 60% se trata
una mezcla tetracloruro de carbono-tolueno de composicin 0,40 (fraccin molar). La
columna funciona de reflujo constante igual a 0,65. Determnese la composicin global
del destilado cuando en la caldera quedan la mitad de los moles contenidos inicialmente.
Datos:
10 platos
Emedia=0,60
XF=0,40
XW=0,03
L/V= 0,65
F=100moles/h
W=50moles/h
D=50moles/h
Balance general de masa
F=D+W
F XF =D XD +W XW
X D=0,77
42. De una solucin S2C-Cl4C de composicin 50% en peso, se ha de recuperar el 90%
del S2C en el destilado, tratando la mezcla en una columna de rectificacin de 4 platos
tericos que funcionan en marcha discontinua con una relacin de reflujo de 0.6.
Determnese la composicin de residuo contenido en la caldera cuando se da por
terminado la operacin.
BALANCE GENERAL
F=D+W
Ec.1 FX S 2 C =
DX S 2 C + WX S 2C
0.5 F=0.9 D+ WX S 2 C
Ec.2
Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
W =10000666.67
W =3333.33
FX S 2 C =
Kg
h
DX S 2 C + WX S 2C
43. Una disolucin acuosa de metanol de composicin 40% en peso de metanol se trata
en una columna de rectificacin discontinua de laboratorio, cuyo poder separador es de
4 platos tericos. Determnese la composicin global del destilado si la relacin de
reflujo durante el proceso se mantiene constante e igual a 0.65 y se da por terminada la
operacin cuando la composicin del residuo es el 5% en peso.
BALANCE GENERAL
Ec.1 FXCH 3OH
F=D+W
DX CH 3OH + WX CH 3 OH
0.4 F=X D+0.05 W
Ec.2
Reemplazamos 3 en 2
W =100003864.15
W =6153.85
FX S 2 C =
Kg
h
DX S 2 C + WX S 2C
Ec.3
BALANCE GENERAL
Ec.1 FX b =
F=D+W
WX b
0.6 F=0.6 D+WX S 2C
Asumimos que la alimentacin es de F= 10000 Kg/h
Ec.2
DX b +
Ec.3
Reemplazamos 3 en 2
W =10040
W =60
FX S 2 C =
Kg
h
DX S 2 C + WX S 2C
45 Una mezcla formada con una mol de benzonitrilo y cinco moles de agua, se somete a
vaporizacin en condiciones tales que la eficacia de vaporizacin (relacin entre la
presin de vapor del benzonitrilo y su tensin de vapor) es igual a la unidad.
Determnese:
a. La temperatura de ebullicin a la presin de 720 mm Hg
b. La cantidad de agua que queda como residuo.
c. La composicin global del vapor separado.
Las tensiones de vapor del benzonitrilo son:
t, 0C.. 70
80
90
100
p,mmHg163
Y w=
723
=95,1
760
Y w=
0,95118
( 0,95118+ 0,049103,04 )
Y w =0,77
w=100
w=
( 7725 )=2,98
( 674,798,61 )
674638.2
w=1300
178
194
208
Q=VL+W
Q=450
T=
450
=78 C
mCp
46.Una mezcla gaseosa benceno-agua a 100 oC, cuya composicin es 0,20 en fraccin
molar, se enfra a la presin constante de 1 atm hasta que la temperatura es de 80 0C.
Determnese la composicin global el vapor residual y la temperatura a que sera
necesario enfriar la mezcla para que se condensara al 50%.
BALANCE GENERAL
Ec.1 FX g =
F=D+W
WX g
DX g +
Ec.2
Ec.3
Reemplazamos 3 en 2 Asumimos F
W =1000400
W =600
FX S 2 C =
Kg
h
DX S 2 C + WX S 2C
t1
Qc + QC = D CpdT
t2
]
T=20oC
Mezcla
Peso
Carga
Kg Kmol
Xc
Residuo
Kg Kmol
Xt
Benceno
Aceite
molecular
78.11
300
30
70
0.6223
0.3781
1.5
30
0.076
0.923
0.384
0.233
0.0192
0.2333
0.384 0.0192
2.3 * log( 0.384
)
0.0192
0.1219
Blog
Blog
W
760
.2333
(1
) 1
B1 B2 0.8 * 383.14
0.1219
W
6.22 Kgmoldevapor / Kgmoldebenceno
B1 B2
W 6.22(0.384 0.0192)
W 2.27 Kgmoldeagua
W 40.88 Kgvaporagua
48. En 100 Kg de una sustancia volatil de peso molecular medio 400 estan contenidos
5Kg de nitrobenceno. Se ha de recuperar el 85% de nitrobenceno por arrastre con vapor
de agua a 120C y 760 mmHg. El destilador se calienta exteriormente para evitar la
formacion de la fase acuosa en el sistema. Determinese la cantidad de vapor de arrastre
necesario si la eficacia de arrastre es del 70% y la tension de vapor del nitrobenceno a
120C es 230 mmHg.
Mezcla
Peso
Carga
Kg
Kmol
Xc
Residuo
Kg
Kmol
Xt
Sustancia
molecular
400
100
0.25
0.8602
100
0.25
0.9766
no volatil
Nitrobenc
123.11
0.0406
0.1397
0.75
0.0061
0.02383
eno
0.0406 0.0061
2.3 * log( 0.0406
)
0.0061
0.01822
Blog
Blog
W
760
0.25
(1
) 1
B1 B2 0.7 * 230
0.01822
W
68.49 Kgmoldevapor / Kgmoldenit robenceno
B1 B2
W 68.49(0.0406 0.0061)
W 2.393Kgmoldeagua
W 42.53Kgvaporagua
0,1
0,9 = 0,1111
Tiempo , min
0
10
20
30
40
50
Peso total , g
532
514
496
483
470
462
Tiempo , min
60
70
80
90
100
110
120
Peso total , g
454
449
443
440
436
434
431
20
40
60
80
100
120
140
La variacin de humedad con el tiempo ha de ser igual a la variacin de peso total con el
tiempo, por tanto, en nuestro caso, es lo mismo representar el peso total frente al tiempo de
la humedad total frente al tiempo.
La curva de velocidad de secado (w frente a X) puede construirse en funcin de los
)
valores de (-dx/d , sin embargo como se dispone de datos para intervalos de tiempo
relativamente pequeos, podemos efectuar los clculos analticamente tomando los valores
medios de la velocidad correspondientes a cada intervalo de tiempo as en el instante t=0
horas la humedad es
0,532 0,350
0,520
0,350
0,90 Kg / m 2 h
A 0,120
0,1667
Los valores calculados para los dems puntos se indican en la ltima columna de la
siguiente tabla
Tiempo
min
H
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
0
0,1667
0,333
0,500
0,666
0,833
1,000
1,166
1,333
1,500
1,666
1,833
2,000
Peso total
kg
Humedad
total kg
X Kg/Kg
Valor
medio
0,532
0,514
0,496
0,483
0,470
0,462
0,454
0,449
0,443
0,440
0,436
0,434
0,431
0,182
0,164
0,146
0,133
0,120
0,112
0,104
0,099
0,093
0,090
0,086
0,084
0,081
0,520
0,469
0,417
0,380
0,343
0,320
0,297
0,283
0,266
0,257
0,246
0,240
0,231
0,494
0,443
0,398
0,361
0.331
0,308
0,290
0,279
0,256
0,251
0,243
0,235
W
Kg/m2.
h
0,90
0,90
0,65
0,65
0,40
0,40
0,25
0,30
0,15
0,20
0,10
0,15
Resolucin:
Sobre la curva de velocidad de secado leemos directamente:
W = 1.80 kg/hm2
X*=
6 5/6 5
1,25Kg / h.m 2
2 2
4
1,5
0,25
6
X inicial =
X final=
0,75
kg de agua
=3
10,75
kg de solido seco
0,35
kg de agua
=0,5384
10,35
kg de solido seco
c =
S X i X c
A Wc
c =
1 31,7
=1,44 h
0,5 1,8
Para el periodo de velocidad decreciente desde Xi= 1,70 hasta Xc=0,5384 se emplea el
metodo grafico
0,538
dX
=1,94
W
1
1,94=3,88 h
0,5
X
1,70
1,60
1,50
1,40
1,30
1,20
1,10
1,00
0,90
0,80
W
1,80
1,689
1,58
1,47
1,365
1,26
1,155
1,05
0,945
0,84
1/W
0,5555
0,5920
0,6329
0,6823
0,7326
0,7937
0,8658
0,9524
1,0582
1,1905
0,70
0,60
0,5384
0,37
0,20
0,11
2,7027
5,0000
9,091
1 1,700,80
1,80
2,303 log
=1,63 h
0,5 1,800,84
0,84
El tiempo entre A y F se determina grficamente entre los lmites 0,80 y 0,538 resultando
2,31 h
Para este mtodo el tiempo de secado postcritico da:
p=1,632,31=3,94 h
El tiempo total de secado resulta:
=1,443,94=5,38 h
HHc
( HiHc)
HC He
H HC
= 0.1648
(0.80.60)
(0.800.70)
0.60.10
0.800.60
= 0.3257 + 1.1128
= 1.43
7. En un secadero de bandejas se secan 20 Kg de un slido hmedo con humedad al
50% (base hmeda) y durante las dos primeras horas se secan con velocidad constante
de secado a razn de 2.5 Kg/h, disminuyendo despus la velocidad de secado linealmente
con la humedad.
Calclese la humedad de slidos (base hmeda) despus de las tres primeras horas del
perodo poscrtico si la humedad de equilibrio en las condiciones de operacin es de 4%
(base hmeda) y se mantienen condiciones constantes de secado.
Solucin: Las humedades inicial, crtica y de equilibrio expresadas sobre base seca son:
X f=
10
Kg de agua
=1
10
Kg de slido seco
X c=
5
Kg de agua
=0.5
10
Kgde slido seco
X =
4
Kg de agua
=0.0415
96
Kgde slido seco
Calculamos:
a
S 1
2
=
=
=4
A W C X 1X 2 10.5
h
Kg de agua
Kg de slido seco
0.50.0415
X 20.0415
Kg de agua
Kg de slido seco
4.5
S ( X C X ) 0.11250.05
ln
(B)
A WC
0.080.05
0.080.05
=
2.5
0.330.05
ln
0.11250.05
ln
=1.223 h
El aumento porcentual sobre el tiempo total de secado ser:
1.223100
=27.2
4.5
9. Un material cristalizado se seca en un secadero de bandejas empleando 1 h en el
secado de cada carga de 1000 Kg que entra al secadero. Las dimensiones de cada una de
las bandejas son de 60cm*60 cm*8cm y el secado se verifica solo por la cara superior.
Los datos calculados en experiencias previas son los siguientes: velocidad de secado para
el perodo anticrtico =2,5 Kg/m2h; humedades (base hmeda): inicial=80%, final=10%,
crtica=40%, equilibrio=5%.Calclese:
a) El espesor de la carga en cada bandeja, si la densidad global del material de
entrada es 1300 Kg/m3.
b) Nmero necesario de bandejas.
a) Base Hmeda
X c X
S X iX C X c X
t=
+
ln
A
Wc
Wc
X f X
1 h=
1 h=
)]
900 kg
m2 h
m2 h
0,395
0,16
+0,158
ln
A
kg
kg
0,095
z=
kg
m3
1620 kg
=3,59 x 103 m=3,59 mm
kg
450632
m
)]
Zs
N=
b)
Ht
N=
0,80
= 10
0,08
11. Una torta filtrante de 2cm de espesor que contiene inicialmente 1000 Kg de solido
seco por m2 se seca sobre una bandeja por un solo lado en condiciones de secado
constante. La velocidad mxima de secado es de 1Kg de agua/ h- m 2. Para secar la torta
desde la humedad del 40% hasta la del 15% (expresadas las humedades sobre base seca)
se necesitan 12h, y puede suponerse que e n el periodo proscritico la velocidad de secado
es proporcional a la humedad libre y que la humedad de equilibrio es despreciable.
Calclese:
a) La humedad critica
b) los periodos antecritico y postcritico.
c) En cuanto a de incrementarse el tiempo de secado para la humedad se reduzca al 3%
SOLUCIN
S= 1000 Kg
A=
1
=50 m2
0,02
1000( 0,40X c )
501
AW C
501
0,05
( X 2 X )
El tiempo total de secado es de 12h, por consiguiente,
ln 20 X c =
4
+1
20 X c
X c =0,28
b) Para el periodo antecritico:
a=
1000( 0,400,28)
=2,4 h
501
p=200,282,303 log
0,28
=9,64 h
0,05
10000,28
0,05
2,303 log
=2,85 h
50
0,03
Tmedia =
80+30
2
= 58 C
A esta temperatura las propiedades del aire tomadas de la tabla A-4 son.
= 1.087 Kg/m3
= 1.982.10-5 K g/m.h. C
k=0.0245 Kcal/m.h C
Pr=
1.511.087
1.982 .105
= 81500
h=
0.664815001
0.6931/3
2
1
Re =
1011.087
1.982105
b)
= 544000
13. Un cuerpo hmedo cuya superficie plana est totalmente recubierta de una capa
lquida se seca o aire que circula paralelamente a la superficie con velocidad de 3 m/seg
a 60C con humedad relativa del 10%. Calclese la velocidad de secado empleando el
diagrama de Shepherd.
Solucin.- Del diagrama de Shepherd se deduce que para aire a 60 C con humedad relativa
del 10 %, la velocidad de secado es:
W =1.45 Kg/m3h
Para la velocidad del aire de 3 m/seg sta velocidad ha de multiplicarse por el factor 1.75
ledo sobre el mismo diagrama. Por consiguiente la velocidad de secado en las condiciones
del problema ser:
W =2.54 Kg/m3h
1.0=
U1
( 2015 )
15
Por consiguiente,
WC =
2
U2
(4022)
22
W C 15 4022 598.18
=
=
1.0 22 2015 586.5
2
W C =3.6 Kg/h m2
2
17. Una prueba de secado que se realiza en condiciones constantes de secado (velocidad
del aire 5 m/s, t=70C, tW=30C) da una velocidad de secado para el periodo de velocidad
constante de 3,00 kg/h.m2. Calclese la velocidad de secado para la misma velocidad del
aire si su temperatura es 65C y la tW= 40C
El calor que llega a la interface por unidad de tiempo y unidad de area ser igual al
producto del coeficiente integral de transmisin de calor por la diferencia de temperaturas:
q = U (t-ti)
U
(t t w )
i
W C=
U
( 7030 )=3,00
30
W C=
U
( 6540)
40
1
7030
Sustituyendo en D:
W c =3,00.
30 6540
kg
.
=1,85
40 7030
h. m2
0,80
W C =3,00 (5/3)
0,8
=(u /u )0,80
kg
.h
m2
19. Un material por el cual el agua se difunde a gran velocidad se seca adiabticamente
con condiciones constantes d secado empleando aire a 40C con temperatura hmeda de
20C.
a) si el tiempo de secado empleando este aire es de 600 min, calclese el tiempo de
secado para la misma velocidad del aire y humedades del slido y del aire, pero
empleando aire a 50C.
b) si el material indicado en el caso anterior esta constituido por planchas de 10 mm de
espesor, y si disminuye el espesor a 8 mm, calclese el tiempo de secado con aire a 40C
y temperatura hmeda de 20C, para las mismas condiciones de humedades inicial y
final.
SOLUCION.
Al ser las mismas humedades del slido y del aire en ambos casos, el tiempo de secado sera
inversamente proporcional a la velocidad de secado para el periodo antecritico.
=
K
Wc
Wc=
U
(ttw)
w
(si el secado es adiabtico, U = hc) al ser humedad del aire igual en ambos casos tenemos:
Wc 1 t 1tw 1
=
Wc 2 t 2tw 2
Luego:
Wc2=Wc1
5020
=1.50 Wc1
4020
Por consiguiente:
}
2=600
1=
K
Wc1
2=
K
Wc2
Wc 1
=400 min
1.5Wc 1
S
( X 1 X 2 )=SK =10 K
AWc
En consecuencia
1= 10K
2= 8K
1 10
=
2 8
2=
8
1=0,8 x 600=400 min
10
20. Se dispone de tableros de madera de 1,5 cm de espesor con una humedad inicial del
20% (base seca), y han de secarse hasta que su humedad se reduzca al 5% (base seca)
empleando para el secado aire que est prcticamente exento de humedad. Calclese el
tiempo de secado si en las condiciones de operacin la difusividad del agua a travs de la
madera es
D 3 10 6 m 2 / h
Solucin:
Sustituyendo valores en la ecuacin (9-18) y teniendo en cuenta que al tratarse de aire seco
su humedad de equilibrio es cero, resulta:
4 1,5 2 10 4
0 ,20
2 ,303 log
46 h
2
6
0 ,03
3 ,14 3 10
21. Un material se seca en condiciones tales que la difusin puede considerarse como factor
controlante. El secado se efecta en condiciones constantes desde el 25% hasta el 10% de
humedad en 3h siendo la humedad de equilibrio el 2%. Las caractersticas del secado indican que
este se efecta en el periodo proscritico. Calclese.
a) El material a secar se dispone de tal manera que su espesor se hace el doble
b) B) La humedad final ha de ser del 7%, permaneciendo constante el espesor inicial.
a)
=K z
K (2 z 2 )
' =4 =12 h
b)
=K ln
0,250,02
=3,42h
0,070,02
3
ln 2,875
=
ln 4,6=0,877
1000(0.015+ 0.024)
2
La viscosidad del aire a la temperatura media (50 + 28)/2 = 39C, calculada por
interpretacin en valores de tabla A-4, resulta:
5
=1.9010
Kg
Kg
. seg=0.0694
.h
m
m
N t =56.76 X 0.64
Sustituyendo el valor de
56.760.64
a= 9(1e
w
Nt
resulta:
S
dX
=
A X2 W
0.03
dX
=0.00364
0.001 W
23. Para secar un material desde el 40% de humedad hasta el 10% con humedad critica
del 20% y humedad de equilibrio del 5% (dadas las humedades sobre base humedad) se
necesitan 7h empleando aire que entra en el secadero a 60% con temperatura hmeda de
35 C. para aumentar la capacidad de produccin del secadero se instala a la entrada del
mismo un calentador adicional que eleva la temperatura de entrada del aire a 80 C y el
material permanece en el secadero durante 5 h. En las operaciones de carga y descarga
del secador se invierten 2 h. Calclese, para las nuevas condiciones de entrada del aire:
t=1.357+2.2386
tA=3,5956
tB=3,5956+2,00
t=5,5956
tT =5,5956+7,00
t=12,5956
t pvca=5,5956 h
t pvcb=4,8195 h
b) De la carta psicomtrica se obtiene que H es igual a 0.015 y que HP es 59%.
24. Se ha de disear un secadero rotatorio que funciona adiabticamente para obtener
250 kg/h de un producto granular con humedad del 2% (base hmeda) que entra en el
secadero con humedad del 30% (base hmeda). El aire de secado entra en el secadero a
110 con t w =40 y abandona el mismo a 50 . La velocidad msica del
2
a) Balance de materia:
Contenido en el agua del producto: 250*0.02=5 kg.
Slido seco: 250-5=245 kg.
Contenido de agua en la alimentacin:
x
=0.30
245+ x
x=105 kg
Agua evaporada: 105-5= 100 kg
Suponiendo que el slido entra y sale a 40 , para la zona de evaporacin, en que la
temperatura del slido permanece constante e igual a la temperatura del aire:
t1
t 1t w
dt
N OG=
=ln
tt s
t 2t w
t
N OG=2.303 log
11040
=2.3030.8451=1.946
5640
18.3
=0.015
76018.3
Y su calor especfico:
c=0.24 +0.460.015=0.247
En consecuencia:
W=
57500
=3880 kg /h
600.247
3880
=64.65 kg /min
60
6465
=1.293=1.30 m2
50
c) La longitud del secadero ser:
z=H OT N OT =
z=
Gu
N
Ua
50600.246
1.946=14.36 m
100
w 16.785 0.5(90 t w )
Resolviendo esta ecuacin por tanteo:
t w 36C
b) Balance de materia
Arena=1000 Kg/h
Agua evaporada=250-20=230Kg/h
c ent 0.24 0.46Yent 0.24 0.46 * 0.014 0.246
c sal 0.24 0.46Ysal 0.24 0.46 * 0.034 0.255
c medio 0.25
Balance calorfico:
Tomando ara el calor especfico de la arena 0.21, el calor necesario para calentar la arena
desde 34 C a 36C es:
1000*0.21*2=420 Kcal
El calor necesario para evaporar el agua es:
230*577=132710 Kcal
Por consiguiente, la cantidad total de calor ser:
Q=133130 Kcal
Tomando para el calor especfico del aire el valor medio entre la entrada y la salida, 0.25
Kcal/Kg*C, la cantidad necesaria de aire ser:
Masaaire
133130
11835 Kg / h
0.25(90 45)
2.794m 3 / s
3600
3600
10460 * 0.25
* 1.792 6
Ua
Ua 781Kcal / h * m 2
26. En un secadero de tnel entra algodn a 25 C con humedad del 90% y sale a 65 C
con humedad del 10% (base seca). El algodn se sita en una capa de 1.5 cm de altura
sobre una banda transportadora y el aire penetra en el secadero a 90 C con temperatura
hmeda de 50C circulando en contracorriente con la carga a razn de 50 Kg de aire
/Kg de algodn seco, con velocidad msica de 3000 Kg/h.m 2. El calor especfico del
algodn seco es 0.35 Kcal/Kg*C, la densidad es de 700 Kg/m 3 y la humedad crtica en
las condiciones de operacin es del 40 % (base seca) siendo la humedad de equilibrio
despreciable. Calclese el tiempo de secado.
Solucin:
Para el periodo de velocidad constante podemos emplear la ecuacin
suponiendo que el secadero es adiabtico. La humedad del aire a la salida del secadero se
calcula por un balance de materia:
72.5
0.0656 Kgdeagua / Kgdeaire sec o
p v 72.5mmdeHg
760 72.5
t w 50
Yw 0.0862
El peso de slido seco por metro cuadrado de superficie de secado es:
es:
es:
h
c
c (0.24 0.46)
0.0716 0.0816
0.275
2
k y 38.55
11 50
10.5
0.0862 0.0716
2.303 log
15.7h
38.55
0.0862 0.0816
m 50 *10.5 *
0.4
1
0.4(0.0862 0.0656)
* In
38.55 (0.0862 0.0656)50 0.1
0.1(0.0862 0.0716)
m 8.02h
El tiempo total de secado ser:
27. Para el secado de madera desde la humedad del 55% hasta el 30% se emplea un
secadero de tnel a travs del cual se mueve la madera por medio de canjilones. El
secadero dispone de secciones de recalentamiento del aire, y para evitar que la madera se
alabee o se queme, la temperatura del aire se mantiene en un valor relativamente bajo.
El aire exterior se encuentra a 20 C con temperatura hmeda de 15 C y antes de
entrar en el secadero se calienta hasta 65C.
En la primera seccin del secadero, el aire se enfra adiabticamente hasta alcanzar la
humedad relativa del 90%, despus pasa a un recalentador en el que su temperatura se
30
=0,428 Kg de agua/Kg de madera seca
45
Volumen de aire:
1,880.106. 0,84= 1 579 000 m3/ da
b) Calor especfico de aire entre A y B
C=0,24+0,46. 0,009=0,244 Kcal/ Kg de aire seco
Calor suministrado de A a B:
Q AB=1,880. 106 .0,224 (6520 ) =20,64 .10 6 Kcal 7 da
Teniendo en cuenta que para el sistema agua-aire las lneas de saturacin adiabticas
son aproximadamente isoentlpicas, puede resolverse tambin este apartado
empleando entalpa:
Entalpa en B = entalpa en C = entalpa a 28,5 C= 21,9 Kcal/ Kg de gas
Entalpa en A (temperatura hmeda 15 C)
Kcal
i A=9,98
Kg de aire seco
Calor suministrado
1,880. 106(21,9 -10)
=0,4994=0,50 h
=
Perodo postcrtico: De acuerdo con la curva de secado tomaremos dos zonas en que
la velocidad de secado vara linealmente una desde la X crit hasta X=0,611 y la
otra desde aqu hasta X= 0,4286 (WSEC= 0,0075)
X 1 X
W
ln 1
W 1W 2 W 2
S
sec 1=
A
2
sec 2=4,50
0,6110,428
0,20
2,303 log
=1,006
1,000,2
0,075
1cm de espesor
conductividad trmica del material hmedo es de 0,90 kcal/m.h.C
pelcula de aire 3,50 kcal/ m2.h.C
pd =118.23 mmHg
ps=157.62 mmHg
W =0,027 ( V )0,8 ( p s pd )
0,8
EJERCICIOS PROPUESTOS
SECADO DE SOLIDOS
1. Se dispone de 500 Kg de un slido hmedo con humedad del 30%. Calclese la
cantidad de agua que ha de evaporarse para reducir su humedad al 10% si las
humedades estn dadas sobre base hmeda.
Datos:
Solido hmedo= 500 Kg
%Humedad inicial= 30%
% Humedad final= 10%
Cantidad de agua evaporada = ?
Cantidad de agua evaporada=
0,1
0,9 = 0,1111
125100
=0,25
100
125100
=0,2
125
12510,5
=13,125
100
Kg de
agua
3. En el secado de un material cermico de rea de superficie de secado 230 cm 2 cuyo
peso de material seco es de 380 g, se han obtenido los datos siguientes, cuando el secado
se efecta en condiciones constantes:
Tiempo, min
0
2,5
3,0
4,0
5,0
6,5
9,0
11,5
13
14,5
16
18,5
21
27
Calclese.
Peso Total, g
487
484
482
480
478
476
472
469
467
465
463
461
459
456
Tiempo, min
32
36
40
46,5
51,5
64
73
77
93
103
129
158
1000
Peso total, g
455
454
453
452
451
450
449
448
447
446
445
443,5
440
Chart Title
3.5000
3.0000
2.5000
2.0000
1.5000
1.0000
0.5000
0.0000
0.0000
0.0200
0.0400
0.0600
0.0800
0.1000
0.1200
0.1400
Xi=
0,50
Kgagua
=1,0
10,50
Kg s . s
a=
0,380 10,060
0,023
1
a=15,53 h
4. Un secadero se carga un cierto nmero de placas de dimensiones 100 cm*75cm*1cm,
que se secan por las dos caras en condiciones constantes de secado. Calclese el tiempo
de secado a partir de los datos siguientes de las humedades expresadas sobre base
hmeda:
X inicial = 50 %
X final=5 %
X critica= 28 %
X equilibrio = 3 %
Peso de la muestra seca por unidad de superficie de secado= 4 Kg/m2.
Velocidad de secado en el periodo antecritico= 3 Kg/m2. h.
Xi=
0,50
Kgagua
=1,0
10,50
Kg s . s
a=
S XiXc
A
Wc
a=4
Kg 10,28 Kg
2
2
3
m
m h
a=0,96 h
p=
S XcX
Xc X
ln
A
Wc
X f X
p=4
Kg 0,280,03
0,280,03
ln
2
Kg
0,050,03
m
3 2
m h
p=0,84 h
T =a + p
T =0,96+0,84
T =1,80 h
p=
S X 1 X c
1 kg
0.20.15
=
=1.11 h
2
A
W
0.030 m 1.5 kg
m2 h
X X
S X c X
1 kg
0.150.03
0.150.03
ln c
=
ln
=3.696 h
A
W
X 2 X 0.030 m2
kg
0.060.03
1.5 2
m h
material en el laboratorio para que su humedad descienda del 60% al 10% (base
hmeda) efectuando el secado por ambas caras, si el peso del material seco es de 2 Kg.
t=
( H i H c )
H H e
+ ln C
( HH c )
HH C
t=0.1648
(0.80.60)
0.60.10
+ln
(0.800.70)
0.800.60
t=0.3257+1.1128
t=1.43 h
Xc = 0,35 KgH2O/Kgs.s
S=50Kg
a =
S X 1 X c
50 kg 0.30.15
=
=1.09 h
A
W
0.045 m2 0.3 kg
m2 h
X X
S X c X
50 kg 0.30.15
0.30.15
p=
ln c
ln
=4.568 h
=
2
A
W
X 2 X 0.045 m
kg
0.100.3
0.3 2
m h
W, Kg/m2h
5
5
4,5
4,0
3,5
2,0
1,0
X
2.704
1.963
1.148
0.704
0.333
0.111
0
Calclese el tiempo de secado para reducir la humedad dela placa al 14% (base hmeda)
empleando aire en las condiciones de las experiencias previas.
1,0m
6
4
W, Kg/m2h
0,64
m
0,10
m
W, Kg/m2h
0
0.000 1.000 2.000 3.000
X
S X i X c
a=
A
WC
a=
0,111 2,7042.156
0,60
5
p=
Wc
S X c X f
ln
A W C W f
Wf
p=
0,111 2,1560.111
5
ln
0,60
51
1
a=0,020 h
p=0,152h
Clculo del tiempo total del secado
t =a + p
t =0.020 h+0.152 h
t =0.172 h
9. Un material cristalizado se seca en un secadero de bandejas empleando 1 h en el
secado de cada carga de 1000 Kg que entra al secadero. Las dimensiones de cada una de
las bandejas son de 60cm*60 cm*8cm y el secado se verifica solo por la cara superior.
Los datos calculados en experiencias previas son los siguientes: velocidad de secado para
el perodo anticrtico =2,5 Kg/m2h; humedades (base hmeda): inicial=80%, final=10%,
crtica=40%, equilibrio=5%.Calclese:
a) El espesor de la carga en cada bandeja, si la densidad global del material de
entrada es 1300 Kg/m3.
b) Nmero necesario de bandejas.
a) Base Hmeda
t=
X X
S X iX C X c X
+
ln c
A
Wc
Wc
X f X
)]
1 h=
1 h=
900 kg
m2 h
m2 h
0,395
0,16
+0,158
ln
A
kg
kg
0,095
2
)]
z=
kg
m3
1620 kg
3
=3,59 x 10 m=3,59 mm
kg
450632
m
Zs
N=
b)
Ht
N=
0,80
= 10
0,08
0,81
(Y iY )
t=
7040
=53,60 C
70
ln
40
Y i=0,110
Y=0,041
kg
m2 h
24 h=
24 h=
580 kg
m h
m h
0,16
0,057
+0,038
ln
A
kg
kg
0,08
A=24,17
( )]
kg
m2 h
0,083
= 2,01m2
h
kg
z=
)]
kg
3
m
823,6 kg
=0,63 m
kg
1306,5
m
Zs
Ht
b)
N=
N=
0,63
=1,5
0,42
X=
mA
ms
X =0.03
X (H c H e )
h
10000.1250.03(0.700.10)
0.05273
=0.1648
t=
( H i H c )
H H e
+ ln C
( HH c )
HH C
t=0.1648
(0.950.70)
0.700.10
+ln
(0.850.70)
0.850.70
t=0.2747+1.3863
t=1.67 h
12. En un secadero discontinuo se introduce un slido poroso con humedad del 25% , y
despus de 5h de secado , en condiciones constantes, su humedad se reduce al 10%.En
las condiciones de operacin la humedad crtica es del 15% y la de equilibrio del 3%
.Calclese el tiempo necesario para secar un slido de caractersticas anlogas desde la
humedad del 32% hasta la del 6% empleando aire en las mismas condiciones y
suponiendo que la velocidad de secado para el periodo poscrtico es proporcional a la
humedad libre.(Todas humedades estn dadas sobre base seca.)
Datos
=1000 kg /m 3
=0.125 kcal/m3 C
T =25 C
t=5 h
X=
mA
ms
X =0.06
t=
H
X
H iH c ) + H c ln c
(
h
H
t=
10000.1250.06
0.15
( 0.250.15 ) +0.15 ln
0.05273
0.32
t= 3.75 h
13. Para secar un slido hmedo desde la humedad del 30% al 10% en condiciones de
secado constantes, se necesitan 4 h. En las condiciones de operacin de humedad crtica
es del 15% y la del equilibrio del 4%.La velocidad de secado durante el periodo poscrtico
vara linealmente con la humedad desde la humedad critica a la de equilibrio. Calclese
el tiempo necesario para el secado des la misma humedad inicial del 30% hasta la
humedad final del 6% en las mismas condiciones de secado, si todas las humedades
estn expresadas sobre base hmeda.
X=
mA
ms
X=
0.20
0.30
X =0.66
X (H c H e )
h
10000.1250.66(0.300.10)
0.05273
=1.21
t=
( H i H c )
H H e
+ ln C
( HH c )
HH C
t=1.21
( 0.300.10)
0.150.04
+ln
( 0.300.06)
0.300.06
t=1.0080.780
t=0.228 h=13.67 min
mA
ms
X=
0.12
0.45
X =0.26
X (H c H e )
h
10000.1250.0 .26(0.450.06)
0.05273
=0.952
t=
( H i H c )
H H e
+ ln C
( HH c )
HH C
t=0.952
(0.550.18)
0.450.18
+ln
(0.450.06)
0.450.06
t=0.9030.367
t=0.535 h=32.12min
15. Una mezcla de aire vapor de agua que se alimenta a un proceso de secado, tiene una
temperatura de bulbo seco de 57.2 C (135 F) y humedad de 0.030 kg H2O/kg de aire
seco. Usando la grfica de humedad y las ecuaciones apropiadas, determine el
porcentaje de humedad, la humedad de saturacin a 57.2 C del punto de roco, de calor
hmedo y de volumen hmedo.
DATOS
Temperatura (b.s.): 57.2C (135 F)
Humedad (Aire): 0,030 kg H2O/kg de aire
seco
CALCULOS
Clculo del porcentaje de humedad, Hp,
Localizando en la grfica este punto de H y T, el porcentaje de humedad Hp resulta
ser 17.22%, procediendo con una interpolacin vertical entre las lneas de 10 y 20%.
Clculo de la humedad de saturacin, Hs
Hs=
H
100
Hp
Hs=
0,003
KgH 2 O
100=0,17419
17,22
kg aire
kj
kg aire seco K
V H =0,9796
RESULTADOS
Hp: 17,25%
T(pto roco): 26,5C
Hs: 0,17391
Cs: 1,059 Kj/kg aire seco K
VH: 0,9796 m3(de aire + vapor de agua)/kg aire
seco
Para t=0,
X0=
0.5320.400
kg agua
=0.330
0.400
Kg aire seco
C=0.0041
W=
0.400 Kg
kg agua/ Kg aire seco
KgAgua
0.0041
60=0.82
2
min
0.120 m
m2 h
Humedad:
X c =0.208
kg agua
Kg aire seco
X =0.078
kg agua
Kg aire seco
H C=
3.4
kg agua
=0.6667
5.1
Kg aire seco
Velocidad de Secado:
Antes del punto crtico, tenemos una velocidad constante (dx/dt)
C=
3.5
Kg agua
5.1
Kgsolido Seco
kg agua /Kg aire seco
=
=0.3431
Tiempo
2h
h
( )
W=
Solido seco
C
Area
W=
5.1 Kg Seco
kg agua /Kg aire seco
KgAgua
0.3431
=0.5823
2
h
30 m
m2 h
17. Para secar un material en condiciones constantes de secado, desde la humedad del
20% hasta el 5% (base seca) se necesitan 3h. Manteniendo las mismas condiciones de
secado, calclese el tiempo necesario para secarlo hasta la humedad del 10% si el
intervalo de humedades considerado corresponde al periodo proscritico y la humedad de
equilibrio es de 0.02 Kg/Kg de solido seco. Puede suponerse que la velocidad de secado
disminuye linealmente con la humedad hasta hacerse cero cuando se anula.
0.2 0.02
0.05 0.02
0.2 0.02
K ln
0.1 0.02
1.7917 / 0.8109
3 K ln
2.2095
3 / 2.2095
1.36h
S X1 X 2
*
A
WC
3Kg
3 0.4286
*
1.8m 2 1.50kg / hm2
2.8h
L s ( X 1X C )
A K M B (H W H )
t= 22 s
20. En un secadero de bandejas se seca algodn desde la humedad del 90% hasta el 10%,
en condiciones constantes de secado, empleando aire a 70 =C con tw=50 0C que circula
paralelamente a la superficie de secado con velocidad msica de 3000 kg/m 2 h. Las
dimensiones de la bandeja son 60 cm * 60 cm * 2 cm y el secado se efecta solo por la
cara superior, desprecindose la radiacin y la conduccin a travs del material. La
densidad del algodn seco es de 700 kg/m3
La densidad del aire de entrada a 82.2C y 1 atm es: m1+ 0.01kg
=
0.984
=1.208 m3
V VH
U
(t t i)
i
1,3=
U
(4020)
i
A 80C tw=53C, el coeficiente U valdra los mismo en los dos casos debido a que la
humedad es constante
W C=
U
(8053)
i
W C i (8053)
=
1,3 i (4020)
W C =1,755
Kg
2
m h
c)
W C=
1,3=
U
(tt i)
i
U
(4020)
i
A 25C T=55C, el coeficiente U valdr los mismo en los dos casos debido a que la
humedad es 0.077
W C=
U
(5525)
i
W C i (5525)
=
1,3 i (4020)
W C =1,95
Kg
2
mh
6000=
a)
W C=
U
(4020)
i
U
(8053)
i
W C i (8053)
=
6000 i (4020)
W C =8100
Kg
m2 h
0.02
0,50,10
(
)
9 x 104
6000
=5,33 s
b)
S=0.02
X iX C
WC
S
=
A
=
0.02
0,50,10
(
)
9 x 104
9000
=3,55 s
DATOS
Humedad inicial 50%
Humedad final 10%
5cm espesor muestra
Densidad muestra 1900 Kg/m3
Humedad critica 20%
Humedad equilibrio 2%
Velocidad secado 2Kg agua/h
Suponemos que la masa de la muestra es de 1000 Kg
a)
W=
S dx
(
)
A d
X2
S
dx
( )
A X1 W
S
( X 1X 2)
AWc
S=
1
( 0,500,10 )=8 horas
( 0,05 )2 2
b)
Wc=Ky ( YiY )
Wc=8 (0,200,02)
Wc=1,44 Kg agua/h
24. Una placa de un material a travs del cual la humedad se difunde rpidamente, se
somete a secado en condiciones constantes obtenindose los datos siguientes:
Peso inicial 1000g
Peso despus de 2 horas de secado 600g
Peso al alcanzar el equilibrio 380g
S dx
(
)
A d
X2
S
dx
( )
A X1 W
S
( X 1X 2)
AWc
S=
2.33
( 0,650,25 )=4,6 horas
( 0,1 )2 2
a=
S XiXc
(
)
A
Wc
a=
0,40 0,600,70
(
)
0,05
0,206
a=3,88
Kg/hm2
26. La carga de un secador de bandejas est constituida por 0,6 m3 de un material que
contiene 1600 Kg slido seco/m3 de carga que se seca en condiciones constantes desde
una humedad del 50% al 8% en 5 h. La humedad crtica es del 25% y puede considerarse
independiente de las condiciones de secado. La humedad de equilibrio es del 4% y todas
las humedades estn dadas sobre base hmeda. El secador trabaja 24 h al da y puede
considerarse despreciable el tiempo usado en carga y descarga.
En cuanto a la velocidad de secado puede admitirse que para el periodo ante critico es
proporcional a la potencia 0,8 de la velocidad msica del aire.
a) Calcule la humedad y el porcentaje de humedad iniciales.
b) De acuerdo con un nuevo plan de produccin ha de disminuir en un 30% el
tiempo de secado en cada ciclo y para evitar que la humedad final resulte
demasiado elevada han de modificarse las condiciones de secado.
Experimentalmente, se ha encontrado que la velocidad del aire puede aumentar
en un 15% y en un 10% el gradiente de humedad. Calclese la velocidad de
secado que puede alcanzar el material en el secador de acuerdo con el nuevo
plan de produccin.
b)
ha :
dw
( Adt
) 1/ DT
ha=0,9 x 1,042/40
ha=23,47
BTU
F
hr ft 2
capacidad de 0,5 m3
1900kg de slido seco/ m3
periodo anticrtico es de 2,5 kg/ m2.h
a=
a=
S XiXc
(
)
A
Wc
0,20 0,850,20
(
)
0,01
0,206
a=63,106
Kg/hm2
W =0,027 ( V ) ( p s pd )
Siendo W la velocidad de evaporacin en kg/m2h; V la velocidad del aire movindose
paralelamente a la superficie en metros/Segundo; ps la tension de vapor del agua a la
temperatura de la superficie del agua en mm Hg; pd la presin parcial del vapor de
agua en el aire en mm Hg.
La conductividad trmica del material hmedo es de 0,90 kcal/m.h.C, mientras que el
coeficiente de conveccin a travs de la pelcula de aire vale 3,50 kcal/ m2.h.C.
Puede desperdiciarse la variacin de la temperatura, humedad y velocidad del aire. Las
temperaturas de las superficies internas del secadero pueden tomarse igual a 45C.
DATOS
velocidad de 1,5 m/seg
1cm de espesor
conductividad trmica del material hmedo es de 0,90 kcal/m.h.C
pelcula de aire 3,50 kcal/ m2.h.C
pd =118.23 mmHg
ps=157.62 mmHg
0,8
W =0,027 ( V ) ( p s pd )
29. Para secar un material desde el 40% de humedad hasta el 10% con humedad critica
del 20% y humedad de equilibrio del 5% (dadas las humedades sobre base humedad) se
necesitan 7h empleando aire que entra en el secadero a 60% con temperatura hmeda de
35 C. para aumentar la capacidad de produccin del secadero se instala a la entrada del
mismo un calentador adicional que eleva la temperatura de entrada del aire a 80 C y el
material permanece en el secadero durante 5 h. En las operaciones de carga y descarga
del secador se invierten 2 h. Calclese, para las nuevas condiciones de entrada del aire:
c) La humedad del producto a la salida del secadero.
d) El porcentaje del aumento en la produccin del secadero, si la cantidad de sustancia
que
maneja el secadero en cada carga es la misma.
Datos:
Temperatura (b.s): 80 C
Tiempo: 7h
Temperatura (b.h): 35 C
Descarga del secador: 2h
a) Clculo la humedad, H y el porcentaje de humedad HP salida.
Clculo del tiempo de secado para los datos finales, t: El tiempo total de secado para
las nuevas condiciones ser:
t=Tp 1+ Tp2
t=1.357+2.2386
tA=3,5956
tB=3,5956+2,00
t=5,5956
tT =5,5956+7,00
t=12,5956
t pvca=5,5956 h
t pvcb=4,8195 h
Concentracin, % en
peso
20
25
30
35
38
40
43
45
Elevacin punto de
ebullicin
3,3
5,6
10,5
19,0
21,1
24,5
30,5
36,1
Clculo
Vh=( 2000+ 4.56 ( h ) ) tk
Vh=(2000+4.568( 30))(121+45)
Vh=354708,8 m3
Clculo DP:
Dc . h+ 0,5 D c2 +12
Dp=
Dp=0,006+ 0,50,006 2 12 =0,015 m
31. En un secadero de tnel entran por un extremo 1 000 Kg/h de arena a 35 C con
humedad de 1 Kg de agua/Kg de arena seca, saliendo per el Otto extremo con humedad
de 0,1 Kg de agua/Kg de arena seca a la misma temperatura. El aire de secado entra en
contracorriente a 90C con temperatura hmeda de 35 C y sale a 40 C. El rea de
superficie de secado es de 0,06 m2/Kg de arena seca. Experimentalmente se ha
encontrado que, en las condiciones constantes de secado, la humedad de equilibrio es
despreciable, la humedad ctrica es de 0,5 Kg de agua/Kg de arena seca, la velocidad de
secado para el periodo anticrtico es de 5 Kg/m2.11 y la velocidad de secado para el
periodo pos- critico disminuye linealmente con la humedad hasta anularse cuando se
anula la humedad libre. Calclese la longitud del secadero si la carga por metro lineal
del mismo es de 30 Kg de arena seca.
a=
a=
S XiXc
(
)
A
Wc
0,50 0,500,30
(
)
0,30
0,208
a=3,1245 Kg/hm2
hmeda). El aire, que circula en contracorriente, entra a 100 C con humedad absoluta
de 0,005 Kg de agua/Kg de aire seco y sale a 40C. El calor especfico del salido seco es
de 0,21 Kcal/KgC, y se supone que las prdidas de calor al exterior son de 5 Kcal/Kg de
aire empleado. Calclese la cantidad de aire que entra al secadero por hora y la
humedad de salida del mismo.
a) De la carta psicomtrica se obtiene que H es igual a 0.014 y que HP es 40%.
c)
ha :
dw
( Adt
) 1/ DT
ha=0,8 x 1,042/40
ha=22,47
BTU
F
hr ft 2
0,08329 lb/ft 3
33. En un secadero rotatorio que trabaja en contra corriente con una produccin
horaria de 5 ton de arena con humedad del 10% (base seca) se alimenta con arena de
humedad 40% (base seca) el aire ambiente est a 20C con humedad relativa de 50% y se
calienta hasta 300 C antes de entrar al secadero. Calclese las dimensiones del secadero
En consecuencia, la humedad del aire ser:
Dato adicional 100Kg/h para que se evapore el agua
=575
La velocidad del aire en este tipo de secaderos no puede sobre pasar de 50 Kg/m 2
min
SOLUCIN
18.3
0,622 = 76018.3
q= 100 x 575
q= 57500Kcal
El calor especifico
0,24x 0,46 x 0,015= 0,247
575000
W== 76018.3
= 0,015
W= 3880 Kg/h
La cantidad de aire por minuto
3880
W== 250
W=
m=
W 1W 2
X 1X 2
S( dx) S
mx 1+ b
=
ln
mx+b mA mx 2+ b
Finalmente
S X 1 X 2
w1 S
X 1X 2
=
=ln
ln
A W 1W 2
w 2 mA
Wlog
Para el clculo de S/A
Suponemos que el rea del secado es cte.
Volumen de la placa = A. 0.072 m3
Masa Hmeda V. = 0,072 X 650 = 46.8 AKg
Masa seca S = 0.8 x 46,8A = 37,44 A
S/A= 37,44 A/46.8=0.8
El valor de Wlog es
4000800
4000
Wlog
ln (
)
800
Wlog=1987.58
El tiempo total de secado resulta
(4025)
= 1987.58 = 1.51 h
0,8
35. Para el secado de virutas de madera se emplea un secadero debanda transportadora,
de 30m de longitud, que se mueve a la velocidad de 30cm/min. El ancho de la banda es
de 1m y su carga es de 130Kg de viruta hmeda/m2 que entra con una humedad de 30%
(base seca) a 35C. El aire de secado entra en contracorriente a 110C con humedad
absoluta de 0,005Kg de agua/Kg de aire seco y circula a razn de 5m3/seg a travs del
material.
La humedad crtica en las condiciones de operacin es del 10% (base seca) y el
coeficiente integral de transmisin de calor para el periodo antecrtico es de 400
Km /m2hC. Calclese a la salida del secadero:
a. La humedad y la temperatura de las virutas.
b. Las condiciones del aire.
Datos:
L=30m
Velocidad=30cm/min
Ancho de lavanda es de 1m
Carga es de 130Kg viruta hmeda/m2
Humedad de 30%
T=35C
Aire de secado T=110C
Razn=5m3/seg
Humedad absoluta de 0,005Kg de agua/Kg de aire seco
Xc =10%
Ua =400 Km /m2hC.
S( Xc X ) XiX
=
ln
AWc
Xf X
1=
1=(0.095)
1=
1.22
LnXf +5.298
0.1159
LnXf +5.298
ln Xf =0.11595.298
Xf =0.056 De humedad de la viruta
sustituye este tnel por otro en que las bandas transportadoras tenga 1.30 m de
ancho.
Datos:
Humedad inicial= 60%
Humedad final=3%
Volumen 350 m3/min de aire
T 90C
Densidad de la arena seca = 1600 Kg/m3
T de arena a la entrada =25C
T de arena a la salida = 80C
Espesor = 5 cm
Ancho = 1m
El calor especfico de la arena es 0,21Kcal/KgC
Volumen de la placa=350 m3 /min de aire
Masahmeda=V
m31600 Kg
Masahmeda=0.00005
m3
Masahmeda=0.08 Kg
S=0.0240.3
S=0.0072 Kg
S( Xc X ) XiX
ln
AWc
Xf X
37. En secadero se a de obtener 1000 kg/h de astillas de madera con humedad de 15%
( base humeda )y permanecen 2 h en el mismo . el secado se efectua por medio de aire
que entra en contracorriente a 100 C con humedad absoluta de 0.010 kg de agua / kg
de aire seco y sale a 45 C. para evitar el arrastre de de las astillas cuyas dimenciones
son de 5cm; 2cm ; 0.5cm, la velocidad del aire no a de se superior a 2m/ seg.
Calculese la longitud y diametro del secado si la longitud a de ser cinco veces el
diametro y la densidad global de las astillas secas es de 100kg/ m3.
DATOS:
1000 kg/h
X (base humeda )= 15%
T= 2h
Ti= 100C
Y= 0,010 kg de agua / kg de aire seco
Tf= 45C
Dimensiones = 5cm
Vaire = 2 m/seg
L= 5m
= 100kg/ m3
CALCULA:
Diametro =?
SOLUCION
Xi=
0,15
=0,176 kg deagua/kg de solido seco
10,15
Masa humeda = v.
2m
3600 seg
seg
horas
72 kg
G=
=
100 m3 /kg
m2h
W=
S
dX
(
A
d )
100
0,176 kg deagua/kg de solido seco
W= 5 X 104 (
)= 17600 kg deagua /m2
2h
d=(
4 WG
1/2
G
d =(
41760072
1/2= 11204,507
72
38. Para el secado de placas de arcilla de dimensiones 0,30m * 0,30 *0,02 , desde la
humedad de 0,30kg de agua/kg de solidos secos, se han efectuado experiencias de
laboratorio en condiciones de secado constante obteniendose los resultados siguientes:
Peso de cada placa seca = 4kg
Velocidad de secado en el periodo anticrtico = 1kg/ m2.h
Humedad critica = 0,10kg de agua / kg de solido seco.
Para el periodo proscritico se encontr que la velocidad de secado varia linealmente con
la humedad hasta que se alcanza la humedad de 0,01 kg de agua / kg de solido seco en
donde la velocidad de secado se anula.
El secado se realiz por las dos superficies de secado de mayor superficie, con aire a 50
C y tw = 25C.
En la prctica ha de realizar el secado en un secadero adiabtico que funciona en
contracorriente empleando 5000 kg/h de aire que entra a la misma velocidad que la
empleada en la superficie de laboratorio, pero entrando a 80C con Y= 0,01kg de agua /
kg de aire seco y saliendo a 37.
Despreciando el calor sensible de las placas calclese:
a) El nmero de placas que puede secarse por horas
1,8 x 100,3 m2
= 4.44h
39. En un tnel de secado provisto de una correa sinfn que transporta una sustancia a
secar, entran como alimentacin 2000Kg de slido hmedo con humedad de 1Kg de
agua/Kg de slido seco , que ha de secarse hasta la humedad de 0,12Kg de agua/Kg
de slido seco. Al secadero se le suministra calor por medio de serpentines situados
en el interior del secadero y calentados con vapor de agua, pudindose ponerse que
todo el calor transferido se hace mediante el mecanismo de conveccin del aire a la
carga, operando el secadero en condiciones adiabticas. El aire de entrada al
secadero se toma de ambiente a 25C con una tw=20C y presin atmosfrica de
730mmHg, se mezcla rpidamente con el aire que est recirculando en el interior del
secadero, dando una mezcla de aire resultante a 55C con una tw=40C; y se evaca
del secadero en estas condiciones por medio de un extractor que reduce la presin
del aire en el secadero a 725mmHg. En las experiencias de laboratorio, en estas
a. Calor suministrado:
Kcal
Kcal
Kcal
20637446,65
( 21.99.98 )
=245998364
da
Kg de aire seco
Kg de aire secoda
b. El volumen de aire que entra al secadero por carga.
Volumen especfico del aire de que se dispone:
3
1 0,0090
m
V=
+
0.082293=0.84
29
18
Kg
Volumen de aire:
Kg de aire
m3
m3
1879548.875
0.84
=1578821.055
da
Kg
da
c. El tiempo total de secado
=
S( Xc X ) XiX
ln
AWc
Xf X
(2000 Kg)(0.500.05)
10.05
ln
(0.35 m2/ Kg de slido seco)(2,5 Kg de agua /m2 h) 0.120.05
=10.31 h
d. La temperatura del aire de secado para que el rendimiento del secadero aumente en
el 50%, empleando la misma cantidad de aire por Kg de slido seco.
Debido a que se toma aire del exterior a 25C se debera alcanzar una temperatura
mayor de 50C para subir el rendimiento hasta un 50%
40. Para
el secado
de
madera
desde la
humedad
del 55%
al 30% se
emplea
un
secadero
de tnel
a travs
del cual
se
desplaza
la madera. El tnel de secado dispone de secciones de recalentamiento del aire, y
para evitar que la madera se alabee o se queme, la temperatura del aire ha de
mantenerse por debajo de los 65C, por lo que la velocidad de secado es bastante
baja. El aire exterior se encuentra a 20C con una tw=15C, y antes de entrar al
secadero se calienta hasta 65C, En la primera seccin del secadero, el aire se enfra
adiabticamente hasta alcanzar la humedad relativa del 90%, despus pasa a un
calentador en el que su temperatura se vuelve a elevar 65C, entrando en estas
condiciones a la segunda seccin del secadero, en la que vuelve a enfriarse
adiabticamente hasta alcanzar la humedad relativa del 90%. En el secadero se han
de tratar 250 m3/da (24 h/da) de planchas de madera de dimensiones
6m*0,30m*0,025m. La densidad de la madera que entra al secadero es de 800Kg/
m3.
Calclese:
a. La cantidad de aire necesaria expresada en m 3/da medida en las condiciones del
aire exterior.
b. La cantidad de calor necesario para calentar el aire tomado del exterior antes de
entrar en el secadero, en Kcal/da.
c. La cantidad total de calor suministrada al aire suponiendo que ni has prdidas de
calor al exterior en Kcal/da.
d. El ahorro trmico logrado empleando recalentamiento
e. El tiempo que ha de permanecer la madera en el secadero, efectuando los
clculos suponiendo que el secado se efecta con aire en condiciones constantes
e iguales al valor medio. Para estas condiciones medias, la humedad de equilibrio
es del 10%, y las experiencias de sacado han conducido a los datos siguientes
cuando el secado se efecta por ambas caras de los tablones de madera:
X ent=
55
Kg de agua
=1,222
45
Kg de madera seca
X ent=
30
Kg de agua
=0,428
70
Kg de madera seca
Kg
Kg
Kg
90000
=110000
da
da
da
Kg
Kgde agua
Kg
0.428
=38575
da
Kg de madera seca
da
Kg
Kg
Kg
38575
=71425
da
da
da
Kg
Kg de aire
Kg de aire
26.325
=1879548.875
da
Kg de agua
da
1 0,0090
m3
+
0.082293=0.84
29
18
Kg
Volumen de aire:
Kg de aire
m3
m3
1879548.875
0.84
=1578821.055
da
Kg
da
b. Calor especfico de aire entre A y B
c=0.24 + ( 0.460.009 )=0244
Kcal
.
Kg de aire seco
Calor suministrado de A y B:
Q AB=1879548.875
Kg de aire
Kcal
Kcal
0244
( 6520 )=20637446,65
da
Kg de aire seco
da
Kcal
Kg de gas
Kcal
Kg de aire seco
c. Calor suministrado:
Kcal
Kcal
Kcal
20637446,65
( 21.99.98 )
=245998364
da
Kg de aire seco
Kg de aire secoda
Cantidad total de calor:
Q AB=0.244 ( 6520 ) =10.98
Q AB=(0.24+ 0.460.024 )(6529.5)=8.91 Kcal
Q AB=(0.24+ 0.460.036)(6536.5)=7.30 Kcal
Qtotal= 1879548.875
Kg de aire
Kcal
( 10.98+ 8.92+7.30 )=51.1210 6
da
da
S 16.2 Kg
Kg de slido seco
=
=4.50
a 3.60 m3
m3
41. El secado de un material determinado ha de efectuarse a temperatura inferior a los
90C para evitar su descomposicin. El aire de que se dispone est 18C con
Y=0,004Kg de agua/Kg de aire seco, y puede suponerse que el funcionamiento del
secadero es adiabtico.
Calclese:
a. El calor suministrado por kilogramo de agua evaporada si el aire entra en el
secadero a 90C y sale 50Csin que se efecte recirculacin ni recalentamiento.
b. El calor necesario por kilogramo de agua evaporada utilizando dos etapas de
recalentamiento (sin recirculacin) hasta 90C, si las temperaturas de salida del
aire correspondientes a las tres zonas del secadero (entrada despus del
precalentamiento, y los os recalentamientos) con 50C, 52C y 54C
respectivamente.
a.
Kcal
Kg de aire seco
Kcal
Kg de aire seco
Calor suministrado de A y B:
Q AB=0,004
Kg de aire
Kcal
Kcal
0244
( 9020 )=0.068
da
Kg de aire seco
da
Calor suministrado:
0.068 Kcal
Kcal
Kcal
( 60.9830.98 )
=20496
da
Kg de aire seco
Kg de aire secoda
b. Calor suministrado:
Kcal
Kcal
Kcal
10037446,65
( 21.99.98 )
=245998364
da
Kg de aire seco
Kg de aire secoda
Cantidad total de calor:
Q AB=0.244 ( 6520 ) =10.98
Q AB=(0.24+ 0.460.024 )(6529.5)=8.91 Kcal
Q AB=(0.24+ 0.460.036)(6536.5)=7.30 Kcal
Qtotal= 1879548.875
Kg de aire
Kcal
( 10.98+ 8.92+7.30 )=336.1210 6
da
da