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Central de la Pcia.
RECEPCIN DE MUESTRAS
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo
Recepcin de Muestras
2. Alcance
rea de Recepcin
3. Responsabilidad
N PO S 1/01
Fecha Vigencia
Pgina: 1-2
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
RECEPCIN DE MUESTRAS
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
N PO S 1/02
Fecha Vigencia
Pgina: 2-2
Hora
Fecha:
Procedencia
Firma
7. Referencias
Ley 23798
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
PREPARACIN DE MUESTRAS
N PO S 2/01
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
Pgina 1-2
1. Objetivo
Preparacin de Muestras
2. Alcance
3. Responsabilidad
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
PREPARACIN DE MUESTRAS
N PO S 2/02
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
Pgina 2-2
- Planilla Diaria.
7. Referencias
8. Anexos
Confeccin de rtulos.
Redactado por:
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Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
N PO S 3/01
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 1-4
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin de anti HBc mediante la tcnica de MEIA en autoanalizador
AXSYM
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad
Bioqumicos Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
N PO S 3/02
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 2-4
Pretransfusional
5. Procedimiento
Soluciones genricas (seleccionar lo que corresponda, sustituir solucin 13-4), almacenar-salir. (Anexo I)
El procedimiento de precalentamiento tardar 50 minutos aproximadamente.
Entrada de peticiones:
Una vez que termin el PERIODO DE PRECALENTAMIENTO, el aparato
pasa al estado de PREPARADO.
A continuacin se debe procesar los Controles positivos y negativos del
marcador y los CCI. El requisito mnimo para un ensayo es el anlisis de una
muestra nica de los controles positivo y negativo de un mismo lote cada 24
horas, cada da de su uso.
La peticin se hace en forma manual: LISTA DE PETICIONES-CONTROLse carga uno por uno cada control positivo y negativo del marcador, en la
posicin correspondiente. -AADIR-SALIR
Los CCI tambin se cargan en forma manual: LISTA DE PETICIONESMUESTRA DE PACIENTE, SE SELECCIONA EL ENSAYO-AADIR-SALIR.
Asegurarse que el autoanalizador est calibrado, de lo contrario proceder a
la calibracin. (Anexo I)
Colocar los reactivos en el centro de preparacin de muestras (carrusel de
reactivos).
Colocar los controles positivos y negativos del marcador y controles
internos, generalmente en la gradilla A en el carrusel de muestras.
Colocar las cubetas de reaccin en el carrusel.
Presionar RUN. La lista de peticiones desaparece de la pantalla para
aparecer en estado de peticiones con los detalles del procesamiento,
incluyendo hora de finalizacin.
Cuando aparecen los resultados de los valores de los controles positivos y
negativos se debe comprobar que se encuentran en los intervalos
aceptables segn lo especificado por el fabricante y se los transcriben en las
planillas diarias del laboratorio. (Anexo II).
Guardar la gradilla A en la heladera.
Colocar las muestras de los donantes del da en el carrusel de muestras y
las muestras que han quedado retenidas de los das anteriores para ser
repetidas. Presionar RUN.
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
N PO S 3/03
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 3-4
Pretransfusional
5. Procedimiento
Obtenidos los resultados, validarlos e imprimirlos, el sistema enviar el
resultado al archivo y al computador central. Transcribir los resultados a las
planillas diarias del laboratorio.
En caso de excepcin (por ejemplo en caso de escaso material) se colocar
la muestra en una copa con adaptador. Se ingresar a excepciones,
seleccionar, repetir el ensayo y presionar la tecla Run.
Retirar las muestras del carrusel y colocarlas en sus respectivas posiciones
de la/las gradillas generales.
Para retirar los reactivos, se va a INVENTARIO, CARGA DE REACTIVOS, y
se visualizan cuantas determinaciones quedan de cada una, y se anotan
para el da siguiente. Retirarlos y guardarlos en la heladera.
Ir a mantenimiento y realizar la limpieza interior y exterior de sondas de
muestras y procesamiento. (Anexo III)
Para apagar el autoanalizador ir a CIERRE, y cuando se indique en la
pantalla, se apagar el interruptor.
Desconectar la conexin del AxSYM desde la computadora Auxiliar, cerrar el
sistema y apagar la computadora
Redactado por:
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Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Fecha Vigencia
Pgina 4-4
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
N PO S 3/04
- Carpetas de protocolo.
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
+
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
N PO S 4/01
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 1-2
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin de anticuerpos anti- HTLV-1/2 y de anticuerpos antiTrypanosoma cruzi mediante la tcnica de ELISA en autoanalizador Mini
Swift
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad
Bioqumicos Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
N PO S 4/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2
- Cuaderno de protocolo.
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin de anticuerpos anti- Trypanosoma cruzi mediante la tcnica de
HAI
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad
Bioqumicos Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Fecha de redaccin:
Revisado por:
Fecha revisin:
Aprobado por:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
- Cuaderno de protocolo.
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
N PO S 6/01
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 1-4
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin simultnea de anticuerpos anti- VIH-1/2 y antgeno P24,
anticuerpos anti VHC y Ag HBs mediante la tcnica de CMIA en
autoanalizador ARCHITECT.
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad
Bioqumicos Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
N PO S 6/02
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 2-4
Pretransfusional
5. Procedimiento
Verificar el estado de los reactivos cargados en el equipo desde la pantalla
de Reactivos/Estado de Reactivos.
Desde el Men Principal REVISAR INVENTARIO:
Desechos: se vacan los desechos slidos.
Cubetas de reaccin: agregar.
Soluciones genricas agregar solucin trigger, pre-trigger y buffer de
lavado.
Actualizar el inventario presionando ACTUALIZAR INVENTRARIO en la
pantalla.
Seleccionar el Mdulo de Procesamiento y oprimir F8-PROCESAR. Durante
10 minutos el estado del sistema ser INICIALIZANDO y luego pasar a
PROCESANDO.
Entrada de peticiones:
A continuacin se debe procesar los Controles positivos y negativos de los
respectivos marcadores y los CCI. El requisito mnimo para un ensayo es el
anlisis de una muestra nica de los controles positivo y negativo de un
mismo lote cada 24 horas, cada da de su uso.
La peticin se hace en forma manual: PETICIONES-PETICIONES DE
CONTROL-ANALITO NICO se carga uno por uno cada control positivo y
negativo del marcador, en la posicin correspondiente. -HECHO-SALIR
Los CCI tambin se cargan en forma manual: PETICIONES-PETICIONES
DE PACIENTE, SE SELECCIONA EL ENSAYO-AADIR-SALIR.
Asegurarse que el autoanalizador est calibrado, de lo contrario proceder a
la calibracin. (Anexo I)
Colocar los reactivos en el centro de preparacin de muestras (carrusel de
reactivos).
Colocar los controles positivos y negativos del marcador y controles internos
en el mdulo de muestras.
La lista de peticiones desaparece de la pantalla para aparecer en estado de
peticiones con los detalles del procesamiento, incluyendo hora de
finalizacin.
Cuando aparecen los resultados de los valores de los controles positivos y
negativos se debe comprobar que se encuentran en los intervalos
aceptables segn lo especificado por el fabricante y se los transcriben en las
planillas diarias del laboratorio.
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
5. Procedimiento
Guardar los segmentos con los controles en la heladera.
N PO S 6/03
Fecha Vigencia
Pgina 3-4
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Fecha Vigencia
Pgina 4-4
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
N PO S 6/04
- Carpetas de protocolo.
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
N PO S 7/01
PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS PARA
Fecha Vigencia
DETECCIN DE Ac anti Brucella
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo
Pgina 1-2
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos Tcnicos
4. Definiciones
Ac: anticuerpos
Ag: antgeno
Fundamento: el suero del paciente se pone en contacto con antgenos
especficos y si la muestra contiene anticuerpos contra dichos Ag se
producir una aglutinacin visible macroscpicamente.
5. Procedimiento
Sacar las muestras, los controles de calidad interno y los reactivos (revisar
fecha de expiracin) de la heladera y dejar atemperar antes de iniciar las
pruebas.
Ejecutar la prueba de acuerdo con las especificaciones del fabricante.
Las muestras que resulten con aglutinacin positiva, deben ser tituladas y
se les realiza el test suplementario Rosa de Bengala.
Transcribir los resultados de las muestras en estudio a las planillas diarias
del laboratorio.
En el cuaderno de protocolo dejar asentado las muestras que quedan
retenidas.
Redactado por:
Fecha de redaccin:
Revisado por:
Fecha revisin:
Aprobado por:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros
- Cuaderno de protocolo.
7. Referencias
8. Anexos
Inserto
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
Pgina 1-2
1. Objetivo
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Fecha de redaccin:
Revisado por:
Fecha revisin:
Aprobado por:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros
N PO S 8/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2
- Cuaderno de protocolo
- Planilla diaria
7. Referencias
8. Anexos
Inserto
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
N PO S 9/01
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo
Validar las corridas de ensayos
2. Alcance
3. Responsabilidad
4. Definiciones
5. Procedimiento
Pgina 1-2
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
N PO S 9/02
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 2-2
Pretranfusional
5. Procedimiento
Para las tcnicas de lectura visual se registran los valores obtenidos en el
cuaderno destinado a tal fin.
6. Formularios y
registros
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
INTERPRETACIN DE RESULTADOS DE
DETECCIN DE AC ANTI VIH y Ag P 24
DEL VIH
Deteccin de Ac anti VIH o Ag P 24 del VIH
N PO 10/01
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 1-2
Pretransfusional
1. Objetivo
Interpretar los resultados obtenidos de la investigacin de VIH combo Ag/Ac
por tnica de CMIA, en autoanalizador Architect.
2. Alcance
Bioqumicos
3. Responsabilidad
Bioqumicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
INTERPRETACIN DE RESULTADOS DE
DETECCIN DE AC ANTI VIH y Ag P 24
DEL VIH
Deteccin de Ac anti VIH o Ag P 24 del VIH
N PO S 10/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2
- Planilla Diaria.
- Cuaderno de protocolos
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo
N PO 11/01
Fecha Vigencia
Pgina 1-2
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
N PO S 11/02
Interpretacin de Resultados de deteccin de
Fecha Vigencia
Ac anti HTLV-1/2
Deteccin de Ac anti- HTLV-1/2
Pgina 2-2
- Planilla Diaria.
- Cuaderno de protocolos
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo
Pgina 2-2
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos
4. Definiciones
Ac: anticuerpos
Ag: antgeno
VHC: Virus de Hepatitis C
VHB: Virus de Hepatitis B
Ac anti HBcore: anticuerpos anti antgeno core del Vrus de Hepatitis B
Ac anti VHC: La tcnica de CMIA para deteccin de Ac anti VHC presenta
un valor de corte igual a 1 (uno).
Para la interpretacin de los resultados se contempla una zona gris de 10
%.
Toda muestra que arroje valores inferiores al CO menos el 10% (0.90) se
considera No reactiva y se informa como tal.
Toda muestra que arroje lecturas superiores a 0.90 se considerar Reactiva
y deber repetirse por duplicado.
Si ambos duplicados resultan No Reactivos, la muestra se informa No
Reactiva.
Si uno o ambos duplicador resultan Reactivos, con un valor de RP menor o
igual a 4, la muestra debe ser derivada al rea de diagnstico virolgico
para la definicin del resultado. Si uno o ambos duplicador resultan
Reactivos, con un valor de RP mayor a 4, la muestra se informa Reactiva.
5. Procedimiento
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
Pgina 2-2
5. Procedimiento
6. Formularios y
Registros
Planilla diaria
Cuaderno de protocolos
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo
N PO 13/01
Fecha Vigencia
Pgina 1-1
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros
N PO 5/01
Fecha Vigencia
Pgina 2-2
Planilla diaria
Cuaderno de protocolos
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
INTERPRETACION DE RESULTADOS DE
PRUEBA DE VDRL Y HUDDLESON
N PO 14/01
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pgina 1-2
Pretransfusional
1. Objetivo
Interpretar los resultados obtenidos por pruebas de VDRL y Huddleson
2. Alcance
Bioqumicos
3. Responsabilidad
Bioqumicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
INTERPRETACION DE RESULTADOS DE
PRUEBA DE VDRL Y HUDDLESON
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros
N PO 14/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2
Planilla diaria
Cuaderno de protocolos
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
REGISTRO DE RESULTADOS
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo
Documentar los resultados obtenidos
2. Alcance
3. Responsabilidad
N PO S 15/01
Fecha Vigencia
1-2
4. Definiciones
5. Procedimiento
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
REGISTRO DE RESULTADOS
N PO S 15/02
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros
2-2
7. Referencias
8. Anexos
Redactado por:
Fecha de redaccin:
Revisado por:
Fecha revisin:
Aprobado por:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
Elaboracin de Informes
N POE S 16/1
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1-2
1. Objetivo
2. Alcance
rea Administrativa
3. Responsabilidad
Administrativos: ejecucin
Bioqumicos: supervisin
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
Elaboracin de Informes
N POE S 16/2
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros
2-2
Informes de resultado
7. Referencias
8. Anexos
Planillas
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Control de Informes
N POE S 17/1
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
Pgina 1-1
1. Objetivo
2. Alcance
Bioqumicos y Tcnicos
3. Responsabilidad
Bioqumicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Envo de Informes
N 17/2
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
Pgina 1-1
1. Objetivo
2. Alcance
Personal de Recepcin
3. Responsabilidad
Tcnicos: ejecucin
Bioqumicos: supervisin
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Archivo de Documentacin
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo
N POE S 18/1
Fecha Vigencia
Pgina 1-2
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Documentacin Escrita:
-Planilla diaria elaborada por el Laboratorio:
Estos registro se guarda da a da en una carpeta, al finalizar el mes, se
retiran todos, se les coloca una faja identificndolos (con fecha)y se
archivan.
-Informes diarios de los resultados de las determinaciones ( ELISA)
realizadas por autoanalizador (AXSYM):
Los informes se colocan diariamente en una carpeta, al finalizar el
mes, se retiran, se les coloca una faja identificndolos (fecha) y se
archivan.
-Protocolos de lectura de tcnicas de ELISA manuales:
Los protocolos de c/u de las ELISA manuales se guardan diariamente
en carpetas individuales identificadas.
- Planillas de Informes Serolgicos:
El duplicado del Informe que se adjunt con la planilla envada por
el Banco de Sangre se guarda diariamente en carpeta para c/u de los
hospitales. Al finalizar el mes se retiran, se le coloca una faja
identificndolos (capital e interior) y se archivan.
Toda la documentacin se guarda en un lugar accesible para poder
consultarlos en el momento que sea requerido
Documentacin del Sistema Informtico:
Los registros de la computadora :Informes Serolgicos , quedan
guardados en el archivo de la misma. Cada 20 das se realiza un back up
guardando la informacin en pen driver.
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
Seroteca
N POE S 18/1
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
Pgina 1-1
1. Objetivo
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos y Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin:
Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
Devolucin de muestras
N 19/1
Fecha Vigencia
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
Pgina 1-1
1. Objetivo
2. Alcance
3. Responsabilidad
Bioqumicos y Tcnicos
4. Definiciones
5. Procedimiento
Redactado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha de redaccin:
Fecha revisin:
Fecha aprobacin: