5 Realice en el men Ejercitacin/las simulaciones

5.1 Realice en el men Ejercitacin/las simulacin Partes del microscopio

5.2 Realice en el men Ejercitacin/Funciones la simulacin Una vez

realizada la ejercitacin pegue en el informe el pantallazo con la imagen y
sus respuestas

5.3 Realice en el men Ejercitacin/la simulacin Manejo Registre las

observaciones realizadas en el siguiente cuadro:
Objeto
Observado

Aumento
Utilizado

Dibujo/Pantallazo

Anlisis
conclusiones

Agua estancada

4X

Se observa al lado
izquierdo
un
protozoo y al lado
derecho una larva.

10X

Se observan a las
9:00 el protozoo y en
el centro la larva. En
el
lado
derecho
cerca a las 3:00 en
punto se observan
otros protozooarios.

40X

Se
observa
protozoo
movimientos
ameboides.

un
con

Al
acercar
profundamente
Se observa un alga
con mayor nitidez
junto
a
sus
protozoos.

5.3.1 Qu organismos pueden observarse en la gota de agua estancada?

Se observan protozooarios y algas.
5.3.2 Son todos de igual tamao y forma?

Los tamaos varian, los protozooarios son de forma ovalada y las algas de forma
alargada.
5.3.3 Se observan organismos mviles o estticos?
Se observan organismos mviles.
5.3.1 Defina los tipos de montaje que se pueden hacer en el laboratorio.
Frescas: Son montajes generalmente hmedos. La muestra se observa sin
modificar, diluida o concentrada. Permite observar la movilidad de los organismos
vivos. Se utiliza tambin para observar procesos como la mitosis, meiosis o la
formacin de esporas.
Fijadas y teidas: Se coloca una suspensin homognea de microorganismos en
una gota de agua sobre el portaobjetos, se fija mediante calor o agentes qumicos
y despus se tien mediante diferentes tcnicas. stas preparaciones se observan
sin cubreobjetos y habitualmente con objetos de inmersin.
5.3.2 Describa los pasos para la elaboracin de un montaje hmedo.

Utilizar un portaobjetos de vidrio para hacer el montaje hmedo. ste

deber estar limpio y libre de polvo y otras partculas finas.
Succionar unas gotas de la muestra lquida con un gotero.
Tomar un portaobjetos plano de vidrio con una mano, sostenindolo por los
bordes externos.
Colocar una gota de la muestra lquida del gotero sobre el portaobjetos.
Asegrse que la gota quede en el centro del portaobjetos.
Dejar el gotero. No inclinar el portaobjetos.
Usar la mano libre para tomar cuidadosamente el cubreobjetos (son
sumamente frgiles). Sostener el cubreobjetos por los bordes externos.
Colocar el cubreobjetos sobre el portaobjetos asegurndose de que los
bordes de ste coincidan con los bordes del portaobjetos. No presionar
sobre el cubreobjetos.
Continar sosteniendo la combinacin portaobjetos/cubreobjetos por los
bordes externos. Tratar de mantenerlo lo ms horizontal y firme posible, y
colocarlo en la platina del microscopio.

5.3.3 Qu debe hacerse para lograr una iluminacin adecuada?

Se debe abrir o cerrar el diafragma hacia una posicin intermedia accionando la
perilla en sentido contrario a las manecillas del reloj, para que la luz no sea muy
tenue o muy brillante.

5.3.4 Cmo se enfoca el microscopio al iniciar la observacin?

En primer lugar se debe colocar el objetivo de menor aumento en posicin de
empleo y bajar la platina completamente. Se acerca todo lo posible la lente al
objetivo. Se comienza a mirar por el objetivo y a separar la lente hasta que la
muestre se vea un poco ntida, en esta situacin, se empieza a girar el
macromtrico para hallar un enfoque fino.
5.3.5 Con el objetivo de mayor aumento se necesita menor o mayor
iluminacin de la que se necesita con el de menor aumento?
Con un objetivo de mayor aumento se necesita menor iluminacin.
Con un objetivo de menor aumento se necesita ms iluminacin.
5.3.6 Qu funcin cumple el aceite de inmersin? Con qu objetivo se
utiliza?
El aceite de inmersin se utiliza para restringir el movimiento de la muestra
observada, tambin evita el rozamiento entre el cubre objetos y el objetivo. Se
utilizar mayoritariamente al observar con el objetivo 100x.
Es utilizado para reducir la refraccin de la luz permitiendo imgenes mas ntidas.
5.3.7 Cul es el poder de aumento cuando se estn utilizando cada uno de
los objetivos de 4X, 10X, 40X y el ocular de 10X?
Si estamos usando un objetivo de 40x (aumenta 40 veces) y un ocular de 10x
(aumenta 10 veces), el resultado final ser de 400x, es decir, vemos la muestra
aumentada 400 veces. Usando microscopios pticos avanzados se consiguen
unos 1000-1500 aumentos (objetivo de 100x junto con oculares de 10x o 15x).
Algunos microscopios pticos tienen lentes internas que producen aumentos