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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA

Apropiar conceptos bsicos sobre hidrocarburos.

100416 QUMICA ORGNICA

Presentado por:
Vanessa Mateus Pea
98090566377

Presentado a:

Tutora
Alba Doris Torres

BOGOTA D.C.
11 de octubre de 2016

ALQUENOS

1-penteno o pent-1-eno

1-ciclohexeno o ciclohex-1-eno
Segn las normas IUPAC

En el hidrocarburo principal se va a encontrar la cadena carbonada


ms larga que contenga doble enlace, no necesariamente tiene
que ser de mayor tamao.

Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo


atomdo se repiten y se separan por un guion de los prefijos di, tri,
tetra.

Los sustituyentes se deben escribir en orden alfabtico con su


localizador

Si en la cadena principal hay varios sustituyentes igual se coloca el


localizador y se separara por guiones las veces que se repita con
los prefijos bis, tris, tetraquis y pentaquis seguido de un parentecis
donde se nombra el sustituyente complejo con la terminacin IL

Despus de eso se coloca el numero localizador del doble enlace


en la cadena principal separada por guion y con terminacin eno la
cual remplaza la terminacin ano

HIDROCARBUROS AROMATICOS

M-etilmetilbenceno

Metilbenceno, tolueno

En los bencenos mono sustituidos primero se nombra el radical y


se finaliza con la palabra benceno

En bencenos di sustituidos se indica la posicin de los radicales


mediante prefijos como orto, meta y para o se pueden emplear
localizadores 1,2 1,3 y 1,4

Cuando es un benceno con ms de dos sustituyentes se debe


numerar el anillo de tal manera que los sustituyentes tomen los
localizadores menores, pero si varias numeraciones dan los
mismos localizadores se recomienda hacerlo por orden alfabtico

ALCOHOLES

1-propanol

2-butanol

Se aade la terminacin ol al alcano de igual nmero de carbonos


y se identificara la posicin del carbono al que se enlaza el OH

Si tiene dos grupos hidroxilo se denominan Dioles y si tienen tres o


ms polialcoholes

Si posee ramificaciones se nombra con nmeros, la cual queda


como principal la que contenga mayor nmero de carbonos

Cuando hay grupos funcionales de mayor prioridad, el OH es


nombrado con el prefijo hidroxi

Nomenclatura alquenos

Los alquenos son hidrocarburos que responden a la frmula


CnH2n. Se nombran utilizando el mismo prefijo que para los
alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el sufijo -ano por
-eno.

Se toma como cadena principal la ms larga que contenga el doble


enlace. En caso de tener varios dobles enlaces se toma como
cadena principal la que contiene el mayor nmero de dobles
enlaces

La numeracin comienza por el extremo de la cadena que otorga


al doble enlace el localizador ms bajo posible. Los dobles enlaces
tienen preferencia sobre los sustituyentes

Los alquenos pueden existir en forma de ismeros espaciales que


se distinguen con la notacin cis/trans.

Alquinos

Los alquinos responden a la frmula C nH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del
alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.

Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La
numera-cin debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la cadena que
contie-ne el mayor nmero de enlaces triples y se numera desde el extremo ms cercano a
uno de los enlaces mltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:


1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces
mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si hay
un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si
tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin es, -enodiino

Alcoholes

Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga


el grupo -OH.

Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el


localizador ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre
cadenas carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces.

El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o


del alcano con igual nmero de carbonos por ol

. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeracin otorga el


localizador ms bajo al -OH y el nombre de la molcula termina en -ol.

Aromaticos

En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra


benceno.

En bencenos disustituidos se indica la posicin de los radicales mediante los


prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). Tambin pueden emplearse los localizadores 1,2-,
1,3- y 1,4-.

En bencenos con ms de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los


sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los mismos
localizadores se da preferencia al orden alfabtico.

Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene saber:
Identificarn mediante ejemplos las diferencias de configuraciones Cis, Trans, E, Z.

Compuestos cclicos

Ismeros configuraciones

Establecern un cuadro resumen las principales reacciones para preparar Alquenos,


Alquinos, Aromticos, Alcoholes y fenoles
Alquenos
Adicin con hidrgeno: Los
alquenos pueden hidrogenar
en presencia de platino,
paladio o niobo finalmente
divididos,
generando
un
alcano
Adicin
con
halgenos:
puede reaccionar con un
halgeno
un
alqueno,
formando un dihalogenado
vecinal, los tomos del
halgeno se adicionan al
carbono rompiendo el doble
enlace.

Polimerizacin:
Bajo
condiciones apropiadas un
alqueno logra reaccionar con
otras molculas similares,
formando
polmeros.
Un
polmero est formado por un
conjunto
de
molculas
iguales.
Combustin: Como todos los
hidrocarburos, los alquenos
son combustibles, ardiendo
en presencia de oxgeno.

Alquinos
Adicin
de
hidrgeno:Con el uso
de
catalizadores
como
el
platino,
paladio o niquel, los
alquinos se adicionan
a
hidrgenos
produciendo
un
alqueno
Adicion de halogenos
El cloro o el bromo se
adicionan a un triple
enlace, pudiendo
obtenerse un
dihaloalqueno o un

tetrahaloalcano.

Adicin
de
halogenuros
de
hidrgeno: El HCl, HBr
o
HI
se
pueden
adicionar a un triple
enlace
el
cual
quedaproduciendo un
haloalqueno
o
un
dihaloalcano
Adicin de agua: La
adicin directa de
agua al acetileno, en
presencia de sulfato
mercrico y H2SO4
acuoso, es un mtodo
industrial
para
la
obtencin de etanal.
Polimerizacin:
El
acetileno se puede
polimerizar
dando
como resultado final
benceno,
esto
se
logra a 70C y 15
atm.,en presencia de
unos
catalizadores
especiales.

Referencias

Tomado
de
qumica
organica,
el
11/10/16
http://www.quimicaorganica.org/benceno/problemasnomenclatura-benceno/299-nomenclatura-de-benceno-reglasiupac.html

Fecha de la ltima actualizacin de esta pgina: 26/5/2015 A,Formula,


http://www.alonsoformula.com/organica/alquenos.htm
Tomado de qumicas.net 11/10/16http://www.quimicas.net/2015/05/ejemplosde-alcoholes.html
Tomado de G,Fernandez 11/10/16
http://www.quimicaorganica.org/alcoholes.html
http://www.fullquimica.com/2012/09/reacciones-principales-de-losalquinos.html