UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

F.I.G.M.M.G.
E.A.P. Ingeniera de Minas

QUIMICA INORGANICA Y
CUALITATIVA
Cationes - Grupo I
Docente:
Ing. Godelia Canchari
Alumno:
Rodriguez Garcia Max Bryan
Cdigo:
16160205
Ciudad Universitaria

2016

TABLA DE CONTENIDOS
Pg.

INTRODUCCIN....3
OBJETIVOS.....5
MARCO TEORICO...
...6
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL12
CONCLUSIONES.
.18
BIBLIOGRAFA..19

I.

INTRODUCCION
La marcha analtica de cationes es una tcnica de anlisis cualitativo
que permite la separacin e identificacin de los cationes presentes
en una muestra. Consiste en una serie de pasos sistemticos
basados en reacciones qumicas las cuales permiten en primer lugar
separar cada catin constituyente de la muestra aprovechando
ciertas propiedades particulares como lo es la solubilidad y el pH, y
en segundo lugar identificarlos mediante reacciones especficas de
cada catin.
Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su
comportamiento frente a ciertos reactivos, principalmente frente al
cido clorhdrico, sulfuro de hidrogeno, sulfuro de amonio y carbonato
de amonio. La clasificacin se basa en si la reaccin entre los
cationes y el reactivo promueve o no la formacin de un precipitado,
es decir, se basa en si la reaccin entre los catin y el reactivo
promueve o no la formacin de un precipitado, es decir, se basa en la
diferencia de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos
formados. El grupo que constituye la marcha analtica a realizarse
es:
El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca2+, Sr2+ y Ba2+.
Estos iones forman una serie de sales poco solubles con diferentes
aniones. As, los sulfatos, los fosfatos los oxalatos y os carbonatos de
los cationes del grupo IV son poco solubles.
El mejor modo de separar los cationes del grupo IV es transformarlos
en carbonatos: BaCO3, SrCO3, CaCO3 .En efecto, los productos de

solubilidad de estas sales son bastantes pequeos (de orden 10-9) y

por eso es posible precipitar prcticamente todos los cationes del
grupo IV. La solubilizacin del precipitado obtenido que es necesaria
para le analizis ulterior del grupo IV es muy simple, porque, a
diferencia de los sulfatos, los carbonatos son sales de un cido dbil
y se disuelven bien en cidos. Por fin el exceso de los iones
precipitantes, CO32-, se elimina fcilmente por acidificacin debido a
la descomposicin del cido carbnico que se forma en CO2 y H2O.

II.

OBJETIVOS
Separar e identificar los cationes del sub grupo IV (Ca +2, Sr+2,
Ba+2), y que el alumno conozco las reacciones caractersticas
de stos cationes.
Distinguir los distintos precipitados, colores, formas y factores
que ayudan al reconocimiento de los compuestos formados,
que se obtienen mediante reactivos que producen reacciones
con los iones de calcio, estroncio y bario.
Reconocer la presencia de calcio en una muestra, observando
las caractersticas fsicas del precipitado que forma un color
blanco.
Reconocer la presencia de estroncio en una muestra,
observando las caractersticas fsicas del precipitado que tiene
un color blanco.
Reconocer la presencia de bario en una muestra, observando
las caractersticas fsicas del precipitado que tiene un color
amarillo.

III.

FUNDAMENTO TEORICO

III.1.

Reacciones de los iones Ba+2

BARIO
Nombre
BARIO
Numero atmico
56
Propiedades electrnicas
Valencia
2
electronegativida
0.9
d
Radio covalente
1.98
Radio inico
(estado de
1.35(+2)
oxidacin)
Radio atmico
Estructura
atmica
Potencial primero
de ionizacin (eV)

2.22
[Xe]6s2
5.24

Smbolo
Ba
Peso atmico
137.34
Propiedades fsicas
Densidad (g/ml)
3.5
Punto de
1640
ebullicin C
Punto de fusin C
714
Estructura
cristalina
Carcter de sus
combinacin
oxigenadas
Calor especifico
(cal/gC)
Estado normal

Cubico

Bsico
0.068
Solido

Los compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin

de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal
mineral y contiene 65.79% de xido de bario. El metal reacciona con
el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que
el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora
que evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo puede
inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente para
reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dctil y
maleable; los trozos recin cortados tienen una apariencia gris-blanca
lustrosa.
El bicromato potsico K2Cr2O7 forma con el on Ba+2 un precipitado
amarillo de BaCrO4 y no de BaCr2O7, como sera de esperar. La
causa radica en lo siguiente. La solucin de K2Cr2O7 adems de los
Cr2O7-2 contiene una pequea cantidad de CrO4-2 que se forman
debido a la interaccin de los con el agua:

Cr2O7-2 + H2O

2HCrO4-1

2H+ + 2CrO4-2

K (HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1] = 3,2.10-7

La concentracin de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente
para que el producto de solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado
antes de que sea alcanzado el producto de solubilidad de BaCr2O7.
Precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado:
2CrO4-2 + 2Ba+2 2BaCrO4
Si smanos las dos ecuaciones, obtendremos la ecuacin general de
la reaccin que estamos analizando:
CrO4-2

+ 2Ba+2 + H2O 2BaCrO4 + 2H+

El precipitado de BaCrO4, es soluble en cidos fuertes, pero es

insoluble en cido actico. Como el cido fuerte se forma aqu
durante la propia reaccin, esta ltima no llega hasta el final. No
obstante, se puede lograr la precipitacin completa de Ba+2,si;
adems de K2Cr2O7,aadimos a la solucin CH3COONa;el cido
fuerte se reemplaza por un cido dbil, el actico, en el que BaCrO4
es insoluble:
CH3COO- + H+ CH3COOH
En esta reaccin hace falta un exceso de CH3COONa, para que una
parte de este exceso quede inutilizada, es decir, para que resulte una
mezcla

amortiguadora

actica

que

mantenga

prcticamente

constante, a pesar de la formacin de los iones H+ durante la

reaccin, el PH ( 5) suficiente para la precipitacin completa de
BaCrO4. Los iones Sr2+ y Ca2+ no forman precipitaciones por accin

de K2Cr2O4 y no ponen obstculos para la identificacin de Ba2+. La

reaccin analizada se emplea no solo para identificar el on Ba2+ ,
sino tambin para separarlos de los iones Ca2+ y Sr2+.
El precipitado de BaCrO4 se forma tambin por accin del cromato
de potasio sobre las soluciones de sales de bario. Pero K2CrO4 da
con los iones Sr2+ un precipitado amarillo de SrCrO4 que se
distingue de BaCrO4 solo por su solubilidad en cido actico. Para
prevenir la formacin de SrCrO4 hace falta efectuar la reaccin en
presencia

de

CH3COOH

mejor

todava

de

una

mezcla

amortiguadora actica. Los iones H+ del cido actico fijan los

aniones CrO42- formando HcrO4- , de tal manera que la
concentracin de CrO42- en la solucin disminuye tanto el producto
inico [Sr2+] [CrO42-] no alcanza el valor del producto de solubilidad
de SrCrO4 y el precipitado no se forma. Por el contrario, el producto
de solubilidad del cromato de bario, que es menos soluble, resuelta
sobrepasado tambin en presencia de cido actico, el cual, de este
modo, no obstaculiza su precipitacion.

III.2.

Reacciones de los iones Sr 2+

ESTRONCIO
Nombre
Estroncio
Smbolo
Sr
Numero atmico
38
Peso atmico
87.62
Propiedades electrnicas
Propiedades fsicas
Valencia
2
Densidad (g/ml)
2.6
electronegativida
Punto de
1.0
1380
d
ebullicin C
Radio covalente
1.92
Punto de fusin C
1380
Radio inico
Estructura
(estado de
1.13(+2)
Cubico
cristalina
oxidacin)
Carcter de sus
Radio atmico
2.15
combinacin
Bsico
oxigenadas
Estructura
Calor especifico
[Kr]5s2
0.176
atmica
(cal/gC)
Potencial primero
5.73
Estado normal
Solido
de ionizacin (eV)

El nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas

frreas y en frmulas de balas trazadoras. El hidrxido de estroncio
forma con cierto nmero de cidos orgnicos jabones y grasas de
estructura estable, resistentes a la oxidacin y a la descomposicin
en una amplia gama de temperaturas. El estroncio es divalente en
todos sus compuestos, que son, al igual que el hidrxido, el fluoruro y
el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de
complejos ms dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxicomplejos dbiles con tartratos, citratos, etc
El cido sulfrico y los sulfatos solubles forman un precipitado blanco
de SrSO4, prcticamente insoluble en cidos (por qu?); se puede
solubilizarlo como BaSO4 .como SrCO3 es menos soluble que
SrSO4, la transformacin de estroncio en carbonato es incomparable
ms fcil que en el caso de BaSO4.
III.3.

Reacciones de los iones Ca2+

CALCIO
Nombre
Calcio
Numero atmico
20
Propiedades electrnicas
Valencia
2
electronegativida
1.0
d
Radio covalente
1.74
Radio inico
(estado de
0.99(+2)
oxidacin)
Radio atmico
Estructura
atmica
Potencial primero
de ionizacin (eV)

1.97
[Ar]4s2
6.15

Smbolo
Ca
Peso atmico
40.08
Propiedades fsicas
Densidad (g/ml)
1.55
Punto de
1440
ebullicin C
Punto de fusin C
838
Estructura
cristalina
Carcter de sus
combinacin
oxigenadas
Calor especifico
(cal/gC)
Estado normal

Cubico

Bsico
0.149
Solido

Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales

alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo
qumicamente que los metales alcalinos y que los otros metales
alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra
en casi todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es
esencial para la vida de las plantas y animales, ya que est presente
en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la cscara de los
huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla
en el agua del mar en un 0.15%. El calcio forma una pelcula fina de
xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque posterior. Se
quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente
nitruro.
El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde
elinhidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido
de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble
que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para

romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente excelente

para el dixido de carbono, al producir el carbonato que es muy
insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de
cal, slice y agentes reductores carbonosos, es til como agente
desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2, se produce al
calentar una mezcla de cal y carbn a
3000C (5432F) en un horno elctrico y es un acetiluro que produce
acetileno por hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran
nmero de productos qumicos importantes en la qumica orgnica
industrial.
Los iones de los elementos anteriores tiene en comn como
agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO.
El oxalato de amonio (NH4)2C2O2 forma con los iones Ca2+ un
precipitado blanco de oxalato de calcio soluble en cidos minerales,
pero insoluble en cido actico:
Ca2+ +

C2O42-

CaC2O4

Esta reaccin, que es la reaccin cualitativa ms importante del in

Ca2+, es interferida por la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con
(NH4)2C2O2 precipitados anlogos.
Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco
de CaSO4 solamente en las soluciones relativamente concentradas
de sales de calcio:

Ca2+ +

SO42-

CaSO4

El precipitado es soluble en (NH4)2SO4 debido a la formacin de una

sal compleja de (NH4)2[CaSO4]. el agua de yeso no forma turbidez
con las soluciones de las sales de calcio (a diferencia de Ba2+ y
Sr2+).

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

IV.1. reconocimiento del bario

la identificacin del bario queda confirmada al separarlo del calcio y
estroncio, cuando se forma un precipitado amarillo de BaCrO 4 pero,
pero si en la muestra habra una gran cantidad de Sr +2 el precipitado
amarillo puede indicar tambin presencia de SrCrO 4, en tal caso, el
ensayo decoloracin a la llama nos sacara de las dudas, ya que el
estroncio de una llama toja, en el caso de que exista una mezcla de
Ba y Sr, el verde del bario aparecer despus de que el rojo del
estroncio se haya desvanecido. Para realizar este ensayo de
coloracin a la llama al precipitado amarillo de BaCrO 4 proveniente de
la separacin del Sr y Ca se lava con un poco de agua caliente, luego
se disuelve el precipitado con 3 gotas de HCl concentrado y se lleva a
sequedad a continuacin se efectua el ensayo de coloracin a la
llama, la aparicin de una llama verde lechuga (verde claro), indica la
presencia de bario: aunque el talio produce una llama de color verde
intenso y las sales de cobre producen una flama azul-verde, con
experiencia es posible aprender a establecer la diferencia entre cada
uno de estos tres elementos.

El cambio qumico importante en este paso es la reduccin en

solucin acida de los iones cromato por los iones por los iones
cloruros, al mismo tiempo se liberan iones bario del cromato de bario
slido, los cuales quedan en libertad para evaporarse mucho ms
rpidamente como iones cloruros en el calentamiento a la llama.
La reaccin qumica es:
2BaCrO4+16H3O++6Cl- -> 2Cr+3+3Cl2+2Ba+2+24H2O
IV.2. reconocimiento del estroncio
el precipitado formado en la separacin del calcio nos indica la
presencia de estroncio en forma de Sr(NO 3)2, en caso de no existir
precipitado, el Sr est ausente pero en caso de que exista Sr, es
necesario hacer pruebas adicionales, para ello al precipitado
proveniente de la separacin del Ca(NO3)2, se agregan de 10 a 15
gotas de agua destilada, se lleva a ebullicin, en este punto la
solucin en suspensin se divide en dos porciones: una para el
anlisis a la llama y la otra porcin para la reaccin con (NH 4)2SO4.
a. La porcin para le anlisis a la llama se lleva a sequedad, se
enfra y adiciona 4 gotas de HCl, se lleva a sequedad nuevamente
y se efecta el ensayo de coloracin a la llama, donde la aparicin
de un rojo carmn indicara la presencia del Sr.
b. A la segunda porcin para la identificacin del Sr, se adiciona 3 a
4 gotas de la solucin 0.2M de (NH 4)2SO4, se caliente y se deja
reposar por 5min la formacin de un precipitado blanco de SrSO 4,
es una indicacin de que el estroncio estaba presente en la
muestra problema.
La ecuacin qumica es:
Sr+2+SO-24 -> SrSO4 pp. Blanco
IV.3. Reconocimiento del calcio
Esta prueba se basa en el hecho de que el oxalato de calcio, es un
slido muy insoluble, que precipita en un medio alcalino a base de

amoniaco. Tambin puede identificarse mediante el ensayo a la llama,

donde se obtiene un color rojo ladrillo caracterstico del calcio.
La solucin proveniente de la separacin del Sr, contiene al Ca como
Ca (NO3)2. Esta se pasa a un pequeo vaso de precipitacin, como
esta solucin se encuentra fuertemente acida debido al HNO 3, se
adiciona por las paredes del vaso y lentamente acidas la solucin
concentrada de amoniaco, agitando con cierta rapidez (ten cuidado
de las salpicaduras), hasta que la solucin sea alcalina (comprobar
con papel de tornasol), se agrega una gota ms de amoniaco y luego
15 gotas de solucin 0.3M de oxalato de amonio, se hierve y se deja
en reposo durante 5 min, la aparicin de un precipitado blanco de
CaC2O4, H2O (oxalato de Ca) insoluble en cido actico inidca la
presencia del calcio.
Las reacciones qumicas son:
H3O++NH3 -> NH4++H2O
Ca+2+C2O4-2 -> CaCr2O4 pp. Blanco
El calcio puede identificarse tambin mediante el ensayo a la llama,
esto se realiza primero llevando a sequedad la suspensin de
CaCr2O4, luego se adiciona 2 o 3 gotas de HCl concentrado
disolviendo todo el precipitado y se lleva nuevamente a sequedad,
con esta muestra seca se realizara el ensayo de coloracin a la
llama, donde una llama roja ladrillo indicara la presencia de calcio.
CaCr2O4+2H2O -> Ca+2+H2C2O4+2H2O
La identificacin de los elementos del grupo IV, cuando se tiene
experiencia se hace por ensayos a la llama, para lo cual, basta con
llevar a sequedad la muestra problema, una vez seca se adicionan de
3 a 4 gotas de HCl concentrado y nuevamente se lleva a sequedad y
se prueba a la llama, donde:
Bario -> verde lechuga
Estroncio -> rojo carmn
Calcio -> rojo ladrillo

V.
RESULTADOS
El ion Ba+2 lo encontramos en forma de BaCrO4 (cromato de bario)
en un medio cido. Este cromato se emplea en pigmentos amarillos
y fsforos de seguridad
El ion Sr+2 lo encontramos en forma de SrSO4 (sulfato de
estroncio) en un medio bsico. Este sulfato sal de estroncio, es
blanco, polvo inodoro, cristalino. Como muchos compuestos del
estroncio, el sulfato del estroncio producir una llama roja brillante
cuando est quemado. Por esta razn se utiliza adentro pirotecnia.
El ion Ca+2 lo encontramos en forma de CaC2O4 (oxalato de
calcio) en un medio bsico. Este compuesto est ligado
directamente con los clculos renales ya que se encuentra en
muchos productos que consumimos en nuestra vida y si se llega al
exceso produce clculos.
Para que los cationes, se puedan identificar por la prueba de la
llama, estos tienen que estar presentes como sales voltiles.
Barioverde lechuga
Estronciorojo carmes
Calciorojo ladrillo
VII.

CONCLUSIONES
Los carbonatos de los cationes del cuarto grupo son insolubles
en agua a temperatura normal (T = 25C) y tambin en
soluciones alcalinas como por ejemplo en NH 4 (OH).
Los cationes del cuarto grupo son solubles en solucin cida de
CH3COOH cuando se encuentran en forma de carbonatos.
De los cromatos de Ba, Sr y Ca ; el BaCrO4 es el que tiene
menor valor de Kps y adems es insoluble en cido actico.
En el caso de los sulfatos de Ca+2 y Sr+2; el SrSO4 es insoluble
en medio alcalino como por ejemplo en solucin de NH4 (OH)

(ac) mientras que el sulfato de calcio es soluble en soluciones

concentradas de (NH4)2SO4.
De lo observado en el ltimo paso podemos decir que el
CaC2O4 es insoluble en tanto en solucin caliente de medio
alcalino como tambin en presencia de iones de cido actico

BIBLIOGRAFA

http://es.wikipedia.org/wiki/Cati%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad

http://es.wikipedia.org/wiki/PH