Analisis

Macroscopico y Microscopico
del semen
Arturo Tamo Diaz
PLEAS
1

Cuantos espermatogramas??

Coleccin muestra
Clinic History
private room near the laboratory: revistas, TV,
pareja comodidad.
2 days and a maximum of 7 days of sexual
abstinence
semen sample needs to be complete.
incubator (37 C)
If the sample is incomplete, a second sample
should be collected, again after an abstinence
period of 27 days.

 Collection of semen at home:

within 1 hour of collection.
During transport to the laboratory, the sample should be
kept between 20 C and 37 C.
The report should note that the sample was collected at
home

Collection of semen by condom:

Exceptional circumstances, such as a demonstrated
inability to produce a sample by masturbation.
special non-toxic condoms
The report should note that the sample was collected by
means of a special condom

Macroscopicos

Liquefaction: 30 min 45 min. N AN

Viscosity: N AN (ligeramente/no)
Apariencia: N AN (sanguinolento, etc)
Volumen: LIR = 1.5 ml (5th centile, 95% confi
dence
pH: LIR = 7.2.

Preparacin de la muestra

Agregacin espermtica
La adhesin entre
1.-Espermatozoides inmviles
2.-Espermatozoides mviles a las hebras de moco.

Aglutinacin espermtica
:
Se refiere especficamente a espermatozoides mviles y pegados.

Se clasifica en grados (Rose et al., 1976)

11

Condiciones bsicas de evaluacin

Preparado con 20 um. de profundidad.
Evaluar 200 espermatozoides en duplicado y en 5 campos.
Evaluar alejados al menos 5 mm del borde del cubreobjetos.
Pinhed???
La falta de homogeneidad tambin puede ser consecuencia de anomalas de
consistencia, licuefaccin anormal, agregacin o aglutinacin de espermatozoides.

Movilidad espermtica

La movilidad progresiva esta relacionada con las tasas de

embarazo (Jounnet et al., 1988., Zinaman et al., 2000; Larsen)

EVALUAR 200 ESPERMATOZOIDES POR REPLICA.

CATEGORIA DE MOVILIDAD
Movilidad Progresiva (MP)
Movilidad No Progresiva (NP)
Inmviles (IM)

CATEGORIA DE MOVILIDAD
A: Movilidad Progresiva Rpida
B: Movilidad Progresiva Lenta
C: Movilidad No progresiva
D. Inmviles.

Difcil separar movilidad A y B con exactitud (Cooper and yeung, 2006)

13

Viabilidad espermtica
Fundamental en muestras con < 40 % de espermatozoides mviles.
Se realiza inmediatamente licuada la muestra (de preferencia a los 30
minutos).
-Espermatozoides vitales pero inmviles puede deberse a un defecto
estructural del flagelo. (Chemes and Rawe, 2003).

-Evaluar en duplicado 200 espermatozoides.

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Criterio de aceptacin o rechazo de los valores

Ej. Placa 1 con 50 % vivos;
Promedio 53 % vivos

Placa 2 con 56 % vivos

Diferencia de ambas placas es = 56-50 = 6.

Para un promedio de 53 % se acepta una diferencia de 10 segn la tabla OMS.

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Cuantificacin de Leucocitos en Frotis

MUESTRA: Se cuentan la cantidad de clulas redondas por 200 espermatozoides

Placa 1: 25 clulas redondas

Placa 2. 35 clulas redondas
Total 60 clulas redondas
C= S x (N/400)
S= Concentracin espermtica
70 x 106 /mL
N= clulas redondas
C= 70 x (60/400)
C= 10,5 x 106 /mL

Diferencia: 35-25= 10

Concentracion
Counting at least 200 spermatozoa per replicate.
Dilution???

Morfologa espermtica

Limite de referencia inferior: 4 %

Bajos valores = limites de referencia bajos (3-5 %)
Similares a los reportados para fertilizacin in vitro (Coetzee et al., 1998),
inseminacin intrauterina (Van Waart et al., 2001) y fertilidad in vivo (Van der Merwe et al., 2005)

-Evaluar en duplicado 200 espermatozoides.

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A trabajar.