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ALCANOS
FORMULA GENERAL: CnH2n+2
Obtencin
Hidrogenacin de alquenos
Pt , , Pd
R-CH=CH-R + H2
R-CH2-CH2-R
R-H + HX
Sntesis de Wurtz
2 R-X + 2Na
R-R + 2NaX
Alcano
alquenos aromticos + alcanos +.
Oxidacin o combustin
Alcano + O2
Halogenacin
luz
R-H + X2 R-X + HX + otras
F2 es muy reactivo al igual que el cloro
Br2, reacciona con menos vigor, I2 no reacciona
Se sustituyen ms fcilmente los C terciarios luego los 2 y luego los primarios.
Nitracin
calor
R-H + HNO3
R-NO2 + H2O + otras
PREPARACIN DE HALUROS
A partir de alcanos
Halogenacin
Luz , calor
R-H + X2
R-X + H-X
H X
+ HX
X X
+ X2
H X
-CC- + 2HX
H X
X X
-CC- + 2X2
X X
A partir de alcoholes
PX 3 u otros
R-OH + HX
R-X
R-X + I-1
R-I + X-1
H2C=CH-CH2-Cl + NaI
acetona
H2C=CH-CH2-I
Sustitucin nucleoflica
Formacin de alcoholes
R-X + OH-1
R-OH + X-1
Intercambio de haluros
R-X + I-1
R-I + X-1
Eliminacin:
Deshidrohalogenacin
H X
+ X-1
+ KOH
Br
H3C
H3C
CH3
CH3
+ CH3OH
H3C
CH2
Deshalogenacin
Br
CH3
H3C
Br
+ KX
+ KBr
Reactivo de Grignard
ter
R-X + Mg
R-Mg-X
Reactivos organolticos
R-X + 2Li
R-Li + Li+X-
ALQUENOS Y CICLOALQUENOS
Reacciones de adicin
Halogenacin: Se trabaja con Cl2 y Br2 disueltos en CCl4
R
+ A-B (X2)
Hidrohalogenacin
(Acidos hidrcidos o halocidos)
Orden de reactividad ( HI HBrHCl)
R
+ HX
-1
4
+ H2SO4 ( H HSO )
+ H2O
OH
+ H2SO4
Halohidrinacin
Es la adicin de halgenos disueltos en agua (X2/H2O)
R
X HO
agua
R
+ X2
+ HBr
Halohidrina
calor , base
+ HX
NaI , Acetona
Br
+ Zn
Deshidratacin
H OH
+ H2O
+ H2SO4 o H3PO4
Deshidrogenacin de alcanos
H H
Calor
, catalizador
+ H2
PdBaSO 4
R-CC-R + H2
H X
+ H2O
H +
H OH
Reduccin
Hidrogenacin cataltica