Virginia Davis

Propiedades Coligativas II-2016

PROPIEDADES COLIGATIVAS (PROPIEDADES COLECTIVAS)

Toda solucin presenta una serie de propiedades fsicas

que dependen

exclusivamente del nmero de partculas en solucin (soluto) en una cantidad

determinada de disolvente o solvente, estas propiedades reciben el nombre de
coligativas o propiedades colectivas
DEFINICIN: son propiedades que dependen del nmero de partculas de soluto
(cantidad de soluto) presente en la disolucin y no de la naturaleza de estas partculas o
del tamao de la molcula; es decir depende nicamente de la concentracin de la
solucin y no importa si son tomos, iones o molculas.
Se le denomina tambin colectivas porque son aquellas que dependen del nmero de
partculas (molculas, tomos o iones) disueltas en una cantidad fija de solvente.
Por lo tanto, al analizar las propiedades coligativas se debe considerar si el soluto en
la disolucin es no electroltica o electroltica.

Las propiedades coligativas son:

a. La disminucin o descenso de la presin de vapor.
b. El aumento o elevacin del punto de ebullicin.
c. La disminucin o descenso del punto de congelacin y
d. La presin osmtica.
En el estudio de las propiedades Coligativas se debern tener en cuenta dos
caractersticas importantes de las soluciones y los solutos:

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Soluciones: Para el estudio de las propiedades Coligativas de disoluciones es

importante recordar que estas disoluciones son relativamente diluidas, es decir,
disoluciones cuyas concentraciones son 0,2 mol/L, en donde tericamente las fuerzas
de atraccin intermolecular entre soluto y solvente sern mnimas.
Solutos: los solutos se presentaran como:
a. No electrlitos: no disocia en solucin. El soluto disuelto (sacarosa, glucosa,
urea, entre otras), permanecen en forma molecular sin carga, ya que no presenta
tendencia a disociarse en iones con carga elctrica. A su vez el soluto no
electrlito puede ser voltil y no voltil.
b. Electrlitos: el soluto (cido, base o sal) se disocian en iones con carga elctrica,
aumentndose por lo tanto el nmero de partculas en solucin y conduce la
corriente elctrica.
FACTOR DE VANT HOFF (i): para el estudio de las propiedades de las disoluciones
de electrolitos se introduce una variable i denominada factor de Vant Hoff, que se
define como un parmetro que indica la cantidad de especies presente de un soluto tras
la disolucin del mismo en un solvente dado.
Este factor proporciona una medida de grado de disociacin de los electrolitos en
disolucin, matemticamente se expresa:

En la siguiente tabla, se muestran los valores de i para diferentes sustancias

Tabla N 1. Valores de i para diferentes sustancias
Sustancia (soluto)
Sacarosa
Glucosa
HCl
NaCl
MgSO4
MgCl2

Solucin
No electrlito
No electrlito
Electrlito
Electrlito
Electrlito
Electrlito

Valor de i
1
1
2
2
2
3

DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR

La presin de vapor es la presin que ejerce un vapor en equilibrio con su lquido en
un recipiente cerrado y mide la tendencia de un lquido a pasar al estado gaseoso. Un
soluto no voltil no tiene presin de vapor que se pueda medir, o es muy cercana a cero

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y la presin de vapor de la disolucin que lo contiene es menor que el disolvente puro.

Debido a la presencia de un soluto no voltil disminuye la presin de vapor de la
disolucin o su tendencia de pasar al estado gaseoso. La relacin entre la presin de
vapor de la disolucin y la presin del vapor del disolvente puro depende de la
concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin se expresa por la Ley de Raoult,
la cual establece que:
a.

El descenso de la presin de vapor es directamente proporcional a la fraccin

molar del soluto multiplicada por la presin de vapor del solvente puro; o,
P = Xsto.Pv
donde: P = descenso de la presin de vapor
Xsto = fraccin molar del soluto
Pv = presin de vapor del solvente o disolvente puro
sto= soluto

b. La presin de vapor de la disolucin es proporcional a la fraccin molar del

solvente multiplicada por la presin de vapor del solvente puro
Pv = Xste. Pv
donde: Pv = presin de vapor de la disolucin
Xste = fraccin molar del solvente
ste = solvente
En una disolucin, la suma de las fracciones molares del soluto (Xsto) mas la
fraccin molar del solvente (Xste) es igual a 1, por lo tanto,
Xsto + Xste = 1
Xsto = 1 - Xste
Se observa que la disminucin de la presin de vapor, es directamente proporcional a
la concentracin del soluto medida en fraccin molar.

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ELEVACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN (Tb)

El punto de ebullicin de una disolucin es la temperatura a la cual su presin de
vapor se iguala a la presin atmosfrica externa, por lo tanto hay un equilibrio liquidogas. Debido a la presencia de un soluto no voltil disminuye la presin de vapor de la
disolucin por lo que la temperatura debe aumentar para que se incremente la presin de
vapor hasta que se iguale a la presin atmosfrica, afectndose el punto de ebullicin de
la disolucin, lo que conduce a un aumento del punto de ebullicin (Tb),
matemticamente se expresa:
Tb = Tb - Tb
Donde: Tb = temperatura del punto de ebullicin de la disolucin
Tb = temperatura del punto de ebullicin del solvente puro.
Debido a que Tb

Tb , Tb es una cantidad positiva.

El valor de Tb es proporcional a la disminucin de la presin de vapor, y por lo tanto

es proporcional a la concentracin (molalidad) de la disolucin, es decir:
Tb = i.Kb.m
Donde: Kb = constante molal del punto de ebullicin (ebulliscspica)(C/m)
m = molalidad de la disolucin (mol de sto/ Kg de solvente)

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DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN (Tc)

El punto de congelacin es la temperatura en la cual hay un equilibrio slido- gas.
La disminucin del punto de congelacin (Tc), se define como el punto de
congelacin del disolvente puro (Tc) menos el punto de congelacin de la disolucin
(Tf):
Tc = Tc Tc
Donde: Tc = temperatura del punto de congelacin del solvente puro.
Tc = temperatura del punto de congelacin de la disolucin
Debido a que Tc

Tc, Tc es una cantidad positiva.

El valor de Tc es proporcional a la concentracin (molalidad) de la disolucin, es

decir:
Tc= i.Kc.m
Donde: Kc = constante molal del punto de congelacin (crioscpica) /m)
Tabla N 1. Punto de congelacin normal, constante molar crioscpica, Punto de
ebullicin normal y Constante molal ebulliscspica de varios lquidos

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Disolvente

Agua
Benceno
Etanol
cido Actico
Ciclohexano
Naftaleno
Alcanfor

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Punto de
congelacin
normal (C)
0
5,5
-117,3
16,6
6,6
80,2
178,4

Constante
molal
crioscpica
-1,86
-5,10
1,99
-3,90
-20,2
-6,9
37,7

Punto de
ebullicin
normal
100
80,1
78,4
117,9
80,7
208,25

Constante molal
ebulliscspica(C)
0,51
2,53
1,22
2,93
2,79
5,95

PRESIN OSMTICA ()
Osmosis: se entiende como el paso de una sustancia a travs de una membrana
semipermeable, porosa y selectiva desde un medio ms concentrado a uno menos
concentrado. Es disoluciones es el paso selectivo de molculas del disolvente a travs
de una membrana semipermeable, porosa y selectiva desde una disolucin diluida
(mayor cantidad de disolvente) hacia una de mayor concentracin (menor cantidad de
disolvente).
Presin Osmtica (): la presin osmtica de una disolucin es la presin (resistencia)
que se requiere para detener la osmosis y viene dada por:
PV = nRT (Ecuacin de los Gases)

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P=

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, donde

= C (mol/L)

= CRT, donde: = es la presin osmtica en atm

C= es la concentracin molar de la disolucin.
R= es la constante de los gases; 0,082 L.atm/K.mol
T= es la temperatura absoluta en K
Al igual que el aumento del punto de ebullicin, y la disminucin del punto de
congelacin, la presin osmtica es directamente proporcional a la concentracin de la
disolucin.

EMPLEO DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS

1. Determinacin de masas molar de solutos desconocidos, utilizando tanto el descenso
crioscpico como el aumento ebulloscpico.
2. Determinar los niveles de pureza o contaminacin de una sustancia.
3. Separar los componentes de una solucin utilizando la destilacin fraccionada.
4. Formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes.
5. Desalinizacin del agua del mar
6. Formular sueros o soluciones fisiolgicas que no provoquen desequilibrio hidrosalino
en los organismos animales o que permitan corregir una anomala del mismo.
7. Formular caldos de cultivos adecuados para microorganismos especficos.
8. Formular soluciones de nutriente especiales para regados de vegetales en general.

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REFERENCIAS

http://anacristina-experimental.blogspot.com/2011/10/propiedades-coligativas-delas.html
http://labquimica.wordpress.com/2007/08/26/los-fundamentos-las-propiedadescoligativas/
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/propiedades-coligativasquimica/propiedades-coligativas/
http://bloggerpropiedadescoligativas.blogspot.com/
http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido13.htm