Ada beberapa macam mikropipet yang biasa dipakai di laboratorium, seperti misalnya merk Gilson ada tertulis

P20, P200 dan P1000 pada kepala pipet.

Macam-macam ukuran mikropipet

P20 dimaksudkan untuk memipet larutan pada volume antara 2 - 20 ul

P200 untuk memipet larutan pada volume antara 20 200 ul
P1000 untuk memipet larutan pada volume antara 100 1000 ul

Bagian-bagian mikropipet

Bagian-bagian dari mikropipet terdiri dari Automatic Pipettor dan Pipette tips. Automatic Pipettor berfungsi
untuk memompa cairan yang akan dipindahkan dengan volume yang telah diset, sedang Pipette tips merupakan
pasangan mikropipet yang berfungsi untuk menampung cairan yang dipompa.

Pengoperasian Mikropipet
Ada beberapa tahapan untuk mengoperasikan mikropipet secara benar yang antara lain :
1.

Set volume

2.

Pasang tip disposable

3.

Tekan penyedot sampai pembatas pertama

4.

Masukkan tip ke sampel

5.

Ambil sampel

6.

Tahan

7.

Tarik tip

8.

Keluarkan sampel

9.

Tarik pipet

10. Lepaskan tekanan penyedot

11. Lepaskan tip
Nah, berikut ini saya uraian lengkapnya :
Tahap 1 : Atur volume dengan cara memutar knop pengatur volume, saya contohkan begini...

Tahap 2 : Pasanglah tip disposable yang telah tertata pada wadah dengan cara menancapkan ujung mikropipet
seperti gambar di samping kanan.

Tahap 3 : Tekan penyedot pipet sampai pada batas pertama.

Tahap 4 : Benamkan tip kedalam cairan yang akan dipindahkan.

Tahap 5 : Pengambilan sampel
Untuk mengambil sampel ke dalam tip, jagalah tekanan balik berjalan secara perlahan dan halus sampai penuh
ke posisi sebelum penyedotan. Jangan birakan penyedot bergerak cepat dan tiba-tiba. Biarkan tip tetap
dibawah permukaan sampel selama pengambilan.
Tahap 6 : Berhenti sesaat
* Tunggu sesaat untuk memastikan seluruh sampel yang disedot sudah mengisi tip.
* Tunggu lebih lama lagi untuk pengambilan volume yang lebih besar.
* Tunggu lebih lama untuk sampel yang mempunyai viskositas yang lebih besar.

Cara menghilangkan
cairan menempel
yang benar

Cara menghilangkan
cairan menempel
yang salah

Tahap 7 : Penarikan tip dari sampel

Pindahkan tip dari cairan sampel. Perlu diperhatikan : tidak boleh ada cairan tertinggal di bagian luar tip dan
lap/usap butiran cairan di luar dengan tissue, tetapi hanya dari bagian samping saja. Jangan sentuhkan tissue
pada bagian bawah/ujung tip.
Tahap 8 : Pengeluaran Sampel
Untuk mengeluarkan sampel dari pipet caranya sebagai berikut :
1.

Sentuhkan tip pada dinding wadah penampung sampel.

2.

Tekan penyedot sampai pembatas pertama.

3.

Tahan paling tidak 1 detik, 1-2 detik untuk P-1000, 2-3 detik untuk P-5000 atau lebih lama untuk
sampel yang mempunyai viskositas yang lebih tinggi.

4.

Tekan penyedot ke pembatas kedua untuk mengeluarkan sisa-sisa cairan.

Mulai mengeluarkan

Pembatas 1

Pembatas 2

Tahap 9 : Penarikan pipet

Dengan penyedot masih dalam posisi tertekan tarik pipet dari wadah penampung sampel dengan terus
menempelkan tip didinding wadah khususnya ketika pemipetan dalam jumlah kecil.

Tahap 10 : Melepaskan tekanan penyedot

Secara pelan-pelan biarkan penyedot kembalia pada posisi UP. Jangan biarkan tertekan kembali.

Tahap 11 : Melepas tip

Lepaskan tip dengan cara menekan ejector seperti gambar.

Akurasi dan Presisi

Akurasi maksudnya kedekatan volume yang di keluarkan terhadap volume yang
diset di pipet. Akurasi ini ditunjukkan
dari angka rata-rata eror, penyimpangan pengukuran berulang terhadap volume
yang diset.
Sedang presisi adalah reprodusibiliti pengukuran individual untuk volume yang
sama. Presisi ditunjukkan oleh standar deviasi (SD).
Akurasi relatif secara umum adalah 1% atau kurang, sedang presisi kurang dari 0,5
% kecuali digunakan volume terkecil yang dianjurkan dari model.
Gunakan mikropipet yang sesuai dengan volume yang akan diukur/dipipet.
Menggunakan pipet dibawah volume yang dianjurkan akan menghasilkan kesalahan
yang lebih besar.
Untuk mendapatkan reprodusibilitas optimal ikuti saran sebagai berikut :
1.

Konsisten dalam KECEPATAN dan KEHALUSAN saat menekan dan melepaskan penyedot.

2.

Tekanan yang konsisten dalam penekanan penyedot pada pembatas pertama.

3.

Kedalaman penyedotan yang cukup dan konsisten.

4.

Posisi pemipetan hampir vertikal.

5.

Jangan sampai ada gelembung udara.

6.

Jangan pernah meninggalkan pipet pada posisi mendatar apalagi terbalik saat tip terisi sampel.