Ras Avaliação de Agregados Graúdos em Recife Frente A Diferentes Cimentos

UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO
CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS

MESTRADO EM ENGENHARIA MINERAL
REAO LCALI-SILICATO: AVALIAO DO COMPORTAMENTO DE

AGREGADOS GRADOS DA REGIO METROPOLITANA DO RECIFE
FRENTE A DIFERENTES TIPOS DE CIMENTO
Miguel Sebastio Maia Chaves Arrais
Recife
2011
MIGUEL SEBASTIO MAIA CHAVES ARRAIS
REAO LCALI-SILICATO: AVALIAO DO COMPORTAMENTO DE

AGREGADOS GRADOS DA REGIO METROPOLITANA DO RECIFE
FRENTE A DIFERENTES TIPOS DE CIMENTO
Dissertao apresentada ao Programa de PsGraduao em Engenharia Mineral da

Universidade Federal de Pernambuco, como parte
dos requisitos necessrios para obteno do ttulo
de Mestre em Engenharia Mineral, na rea de
concentrao de Minerais Industriais.
Orientador:
Professor DSc. Evenildo Bezerra de Melo
Recife
2011
Catalogao na fonte
Bibliotecria Raquel Cortizo, CRB-4664
A773r
Arrais, Miguel Sebastio Maia Chaves.

Reao lcali-silicato: avaliao do comportamento de
agregados grados da regio metropolitana do Recife frente a
diferentes tipos de cimento / Miguel Sebastio Maia Chaves
Arrais. - Recife: O Autor, 2011.
ix, 97 folhas, il., grfs., tabs., figs.
Orientador: Prof. DSc. Evenildo Bezerra de Melo
Dissertao (Mestrado) Universidade Federal de
Pernambuco. CTG. Programa de Ps-Graduao em
Engenharia Mineral, 2011.
Inclui Referncias Bibliogrficas e Apndices.
1. Engenharia Mineral 2. Reao lcali-silicato. 3.Tipo de
cimento 4.Reatividade dos agregados. I. Melo, Evenildo
Bezerra (orientador). II. Ttulo.
623.26 CDD (22. ed.)
UFPE
BCTG/2011-113
minha me, Francisca Leopoldina

de Arajo Chaves Arrais.
Agradecimentos
Ao orientador, professor Evenildo Bezerra de Melo;
banca examinadora:
professora Felisbela Maria da Costa Oliveira,
professor Eldemar de Albuquerque Menor
e professor Mlton Bezerra das Chagas Filho;
Ao chefe do Departamento de Geologia da UFPE,
professor Virginio Henrique de Miranda Lopes Neuman;
Ao coordenador do LGGM,
professor Valdir do Amaral Vaz Manso;
Ao professor Ronaldo Gomes, da UFG ;
Ao gelogo, Dr. Carlos Campos;
Ao Departamento de Apoio e Controle Tcnico
de Furnas Centrais Eltricas S. A., na pessoa do
Dr. Rubens Machado Bittencourt;
Ao pessoal de Furnas Centrais Eltricas S.A.
Dr. Emdio Neto de Souza Lira,
Dra. Elizabeth Batista, e Dorival Tizzo;
geloga da CPRM, Maria Anglica Fonseca Sampaio;
A Maurlio e Fidelis, do Laboratrio de Laminao da UFPE;
Ao professor Eduardo Falco e a Elaine dos Santos Silva
do Departamento de Qumica Fundamental da UFPE;
A Marcelo Gomes, do Laboratrio de Tecnologia Mineral/UFPE;
A Sharliane Arruda DAlmeida;
A Voleide e Edna, da Secretaria do PPGEMINAS/UFPE;
Aos colegas do Mestrado: Lamartine, Jaqueline, Renata, Wagner,
Thayse, Ldia Dely, Viviane, Bruno, Joo Paulo; Lvia, Tiago e Rtilo;
Aos colegas do LGGM:
Luis Gonzaga, Natan, Thiago, Elida e Fernando;
A Vernica, Maria Luiza e Maria Laura;
A meu irmo Agostinho e a minhas irms
Socorro, Ondina e Alice;
A Carlos Alberto de Alencar Mota;
As minhas tias Maria das Neves Arrais e Graziela Maia Arrais.
SUMRIO
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
LISTA DE FIGURAS
iii
LISTA DE TABELAS
vi
RESUMO
ABSTRACT
viii
ix
INTRODUO........................................................................................................................1
CAPTULO 1 - A REAO LCALI-AGREGADO..........................................................5
1.1. Definio.........................................................................................................................5
1.2. Histrico..........................................................................................................................6
1.3. Tipos de reaes lcali-agregado (RAA)......................................................................9
1.3.1. Reao lcali-slica..............................................................................................10
1.3.2. Reao lcali-silicato...........................................................................................11
1.3.3. Reao lcali-carbonato.......................................................................................12
1.4. Mecanismo de expanso da reao lcali-slica/silicato (RAS)................................13
1.5. Fatores intervenientes na reao lcali-slica/silicato (RAS) no concreto...............26
1.5.1. lcalis..................................................................................................................26
1.5.2 Slica reativa.........................................................................................................29
1.5.3 Umidade e Temperatura.......................................................................................35
1.5.4. Adies................................................................................................................37
1.6. Mtodos utilizados na investigao da reao lcali-slica/silicato (RAS)..............40
1.6.1. Anlise petrogrfica............................................................................................42
1.6.2. Mtodo acelerado das barras de argamassa.........................................................43
1.6.3. Microscopia eletrnica de varredura...................................................................46
CAPTULO 2 MATERIAIS E MTODOS......................................................................49
2.1. Materiais.......................................................................................................................49
2.1.1. Agregados............................................................................................................49
2.1.2. Cimentos..............................................................................................................50
2.1.3. gua.....................................................................................................................53
2.2. Mtodos..........................................................................................................................54
2.2.1. Coleta e preparao das amostras de agregados.............................................55
2.2.2. Caracterizao qumica dos agregados e cimentos.........................................56
2.2.3. Reatividade potencial dos agregados...............................................................57

2.2.3.1. Anlise petrogrfica................................................................................57
2.2.3.2. Expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado....................57
2.2.3.3. Microscopia eletrnica de varredura e espectroscopia de raios-x..........63
CAPITULO 3 - RESULTADOS E DISCUSSES..............................................................65
3.1. Caracterizao qumica dos agregados e cimentos..................................................65
3.1.1. Agregados...........................................................................................................65
3.1.2. Cimentos.............................................................................................................65
3.2. Reatividade potencial dos agregados.........................................................................66
3.2.1. Anlise petrogrfica...........................................................................................66
3.2.2. Expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado...........................73
3.2.2.1. Reatividade potencial dos agregados.....................................................73
3.2.2.2. Avaliao da eficincia das adies pozolnicas nos cimentos.............75
3.2.2.3. Avaliao do efeito do teor de lcalis dos cimentos nas expanses......79
3.2.3. Microscopia eletrnica de varredura e espectroscopia de raios-x................80
CAPTULO 4 - CONCLUSES E SUGESTES...............................................................90
4.1. Concluses...................................................................................................................90
4.1.1. Potencialidade reativa dos agregados..................................................................90
4.1.2. Eficincia dos cimentos.......................................................................................91
4.2. Sugestes......................................................................................................................91
REFERNCIAS......................................................................................................................93
APNDICE A Fichas-tcnica dos cimentos utilizados na pesquisa
APNDICE B Anlises qumicas dos cimentos e agregados.
APNDICE C Fichas de caracterizao mineralgica e anlise petrogrfica.
APNDICE D Tabelas contendo a evoluo das expanses mdias percentuais
das barras de argamassa obtidas nas idades avaliadas.
APNDICE E Grficos contendo a evoluo das expanses mdias percentuais das
barras de argamassa, obtidas nas idades avaliadas, incluindo sempre as idades de 16 e
30
dias
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS

: angstron (10-10 metros)
m: micro metro (10-6 metros)
Al2O3: xido de alumnio
ABNT: Associao Brasileira de Normas Tcnicas
ASTM: American Society for Testing and Materials
Ca(OH)2: hidrxido de clcio
Ca++: ction clcio
CaCO3: carbonato de clcio
CaO: xido de clcio
CP I: cimento Portland comum
CP II-E: cimento Portland composto com adio de escria
CP II-F: cimento Portland composto com adio de filler
CP II-Z: cimento Portland composto com adio pozolnica
CP III: cimento Portland de alto forno
CP IV: cimento Portland pozolnico
CP V-ARI: cimento Portland de alta resistncia inicial
C-S-H: silicato de clcio hidratado
C-K-S-H: silicatos de sdio, potssio e clcio hidratados
CPRM: Companhia de Pesquisas e Recursos Minarais Servio Geolgico do Brasil
DQF: Departamento de Qumica Fundamental
EDS: energy dispersive spectrometer x-rays
Fe2O3: xido de ferro
K+: ction potssio
K-feldspato: feldspato alcalino
kg: kilograma
K2O: xido de potssio
KOH: hidrxido de potssio
LGGM: Laboratrio de Geologia e Geofsica Marinha
m3: metro cbico
MEV: Microscopia eletrnica de varredura
MPa: mega Pascal
Mg(OH)2: hirdrxido de magnsio (brucita)
i
Mg++: ction magnsio

Na2O: xido de sdio
Na2Oequivalente: equivalente alcalino
Na+: ction sdio
NaOH: hidrxido de sdio
NBR: norma brasileira regulamentada
OH: nion hidrxido
PF: perda ao fogo
pH: potencial de hidrognio
PPGEMINAS: Programa de Ps-Graduao em Engenharia de Minas
RAA: reao lcali-agregado
RAC: reao lcali-carbonato
RAS: reao lcali-silica/silicato
RI: resduo insolvel
RMR: Regio Metropolitana do Recife
SiO2: xido de silcio (slica)
Si-OH: grupo silanol
Si-O-Si: ligaes do grupo siloxano
UFG: Universidade Federal de Gois
UFPE: Universidade Federal de Pernambuco
WDS: wavelength dispersive spectrometer x-rays
ii
LISTA DE FIGURAS
Figura 1.1 - Bloco de fundao de edifcio da RMR afetado por RAS

(Andrade, 2006)..........................................................................................................................5
Figura 1.2 Processo de reao lcali-agregado. Adaptado de Valduga (2002)......................14
Figura 1.3 - Esquema apresentado no modelo de Dent-Glasser e Kataoka:
a) ionizao dos grupos silanol e neutralizao pelos ons Na+ e K+;
b) ruptura das pontes siloxano pelos ons hidroxila (Dent-Glasser e Kataoka, 1981)..............15
Figura 1.4 - Ataque dos lcalis slica: a) bem cristalizada; b) mal cristalizada.
As estruturas apresentadas so meramente ilustrativas (Dent-Glasser e Kataoka, 1981).........16
Figura 1.5 - Esquema reacional apresentado por Wang e Gillot:
a) estrutura superficial da slica; b) trocas protnicas entre os grupos silanol e os
ctions Na+, K+ e Ca++; c) ataque dos ons hidroxilas s pontes siloxano internas Si-O-Si;
d) trocas protnicas entre os grupos silanol internos e os ons Na+ e K+
(Wang e Gillot, 1991)...............................................................................................................18
Figura 1.6 - Solubilidade do hidrxido de clcio em soluo alcalina (Greenberg, 1956, citado
por Cristino, 2008)....................................................................................................................19
Figura 1.7 - Representao esquemtica do modelo de Poole:
a) estrutura da slica reativa; b) ataque dos ons OH, Na+ e K+ slica reativa;
c) substituio de alguns ons Na+ e K+ por ons Ca++ (Poole, 1992).......................................21
Figura 1.8 - Representao esquemtica da estrutura da slica no hidratada
(Powers e Steinour, 1995a).......................................................................................................23
Figura 1.9 - Representao esquemtica da estrutura da slica hidratada
(Powers, e Steinour, 1995b)......................................................................................................23
Figura 1.10 - Esquema das etapas envolvidas na transio de gel a colide
(Prezzi et al., 1997)...................................................................................................................25
Figura 1.11 - Concentrao de ons na soluo dos poros do concreto ao
longo do tempo de cura (Kurtis et al., 2002)............................................................................27
Figura 1.12 - Tetraedro de slica...............................................................................................30
Figura 1.13 - (a) Slica cristalina e (b) Slica amorfa (Santos e Brito, 2008)............................31
Figura 1.14 - Influncia da quantidade de agregado reativo na expanso................................32
Figura 2.1 Mapa de localizao com os pontos de coleta das amostras de agregados
(adaptado de Barreto, 2010)......................................................................................................50
Figura 2.2 Deionizador de gua do laboratrio de Furnas Centrais Eltricas.......................54
iii
Figura 2.3 - Organograma das etapas experimentais da pesquisa............................................55

Figura 2.4 Amostras dos agregados (areia artificial).............................................................58
Figura 2.5 Amostra de agregado aps o peneiramento e secagem em estufa........................59
Figura 2.6 - Misturador utilizado na confeco das argamassas..............................................60
Figura 2.7 - Molde utilizado na confeco das barras de argamassa.......................................61
Figura 2.8 - Vistas externa e interna do recipiente para imerso das
barras em gua destilada..........................................................................................................61
Figura 2.9 - Relgio comparador com barra-padro e com barra de argamassa pronta para
leitura.......................................................................................................................................62
Figura 2.10 Vistas externa e interna dos recipientes para imerso das
barras em soluo de NaOH....................................................................................................62
Figura 2.11 - Regulador de temperatura dos recipientes de imerso das barras.....................63
Figura 3.1 Fotomicrografias de amostras do agregado V-1, litotipo V-1.1.........................68
Figura 3.6 Fotomicrografias de amostras do agregado I-1, litotipo I-1.1............................71
Figura 3.7 Fotomicrografias de amostras do agregado I-1, litotipo I-1.2............................71
Figura 3.8 Fotomicrografias de amostras do agregado J-1, litotipo J-1.1............................72
Figura 3.9 Fotomicrografias de amostras do agregado J-1, litotipo J-1.2............................73
Figura 3.10 - Expanses mdias das barras confeccionadas com o cimento CP V-ARI.........74
Figura 3.11 - Expanses mdias das barras confeccionadas com os
cimentos pozolnicos e o agregado I-1....................................................................................76
cimentos pozolnicos e o agregado J-1....................................................................................76
cimentos pozolnicos e o agregado V-1..................................................................................77
iv

cimentos pozolnicos e o agregado V-2...................................................................................78
Figura 3.15 - Relao entre o equivalente alcalino do cimento e as
expanses mdias das barras.....................................................................................................80
Figura 3.16 Imagens obtidas com MEV e espectros obtidos com EDS da barra moldada
com o agregado V-1 em combinao com o cimento CP II-Z..................................................82
Figura 3.17 - Imagens obtidas com MEV e espectro obtido com EDS da barra moldada
com o agregado V-1 em combinao com o cimento CP-IV...................................................84
Figura 3.18 - Imagens obtidas com MEV e espectros obtidos com EDS da barra moldada
com o agregado V-1 em combinao com o cimento CP V-ARI............................................85
Figura 3.19 Imagens obtidas com MEV e espectro obtido com EDS da barra moldada
com o agregado V-2 em combinao com o cimento CP II-Z.................................................86
Figura 3.20 Imagens obtidas com MEV e espectro obtido com EDS da barra moldada
com o agregado V-2 em combinao com o cimento CP V-ARI............................................87
Figura 3.21 Imagens obtidas com MEV e espectros obtidos com EDS da barra moldada
com o agregado I-1 em combinao com o cimento CP II-Z..................................................89
LISTA DE TABELAS
Tabela 1.1 - Ocorrncias de casos de RAA, em estruturas hidrulicas,
em diversos pases (Kihara et al., 1998).....................................................................................7
Tabela 1.2 Barragens afetadas por RAA, no Brasil (Andriolo, 2000).....................................8
Tabela 1.3 - Solubilidade dos hidrxidos alcalinos e de clcio em gua
(Greenberg, 1956, citado por Cristino, 2008)...........................................................................19
Tabela 1.4 - Raio hidrulico dos ons Na+, K+ e Ca++ e energia eletrosttica
(Greenberg, 1956, citado por Cristino, 2008)...........................................................................19
Tabela 1.5 - Teores de adies minerais empregados em substituio ao
cimento para inibio da RAA (Hasparyk, 2005).....................................................................39
Tabela 1.6 - Tempo de durao e limites de expanso, adotados em
diversos paises, para o Mtodo Acelerado (Bellew, 1997).......................................................45
Tabela 2.1- Tipos de cimentos produzidos no Brasil e respectivos teores de adies..............51
Tabela 2.2 - Exigncias qumicas dos tipos de cimento produzidos no Brasil.........................51
Tabela 2.3 - Exigncias fsicas dos tipos de cimento produzidos no Brasil.............................51
Tabela 2.4 - Exigncias mecnicas dos tipos de cimento produzidos no Brasil.......................52
Tabela 2.5 - Caractersticas qumicas dos cimentos utilizados na pesquisa.............................53
Tabela 2.6 - Caractersticas fsicas e mecnicas dos cimentos utilizados na pesquisa.............53
Tabela 2.7 - Amostras de agregados utilizados no ensaio de expanso...................................56
Tabela 2.8 - Amostras de fragmentos de rocha utilizados na anlise petrogrfica..................56
Tabela 2.9 - Fraes granulomtricas para o ensaio NBR 15577/08.......................................58
Tabela 2.10 Identificao das barras de argamassa do mtodo acelerado............................59
Tabela 2.11 - Barras de argamassa utilizadas na anlise por microscopia eletrnica e EDS...64
Tabela 3.1 - Anlise qumica dos agregados............................................................................65
Tabela 3.2 - Comparao entre as caractersticas qumicas fornecidas e anlises realizadas...66
Tabela 3.3 - Resumo das principais caractersticas petrogrficas das rochas avaliadas...........67
Tabela 3.4 - Expanses mdias aos 30 dias e classificao da potencialidade
reativa das barras confeccionadas com o cimento CP V-ARI-RS............................................71
vi
Tabela 3.5 - Expanses mdias aos 16 dias das barras confeccionadas

com os cimentos pozolnicos e o agregado I-1 e verificao da eficincia dos cimentos........73
com os cimentos pozolnicos e o agregado J-1 e verificao da eficincia dos cimentos.......74
com os cimentos pozolnicos e o agregado V-1 e verificao da eficincia dos cimentos......74
com os cimentos pozolnicos e o agregado V-2 e verificao da eficincia dos cimentos......75
vii
RESUMO
ARRAIS, M. S. M. C. Reao lcali-silicato: avaliao do comportamento de agregados
grados da Regio Metropolitana do Recife frente a diferentes tipos de cimentos. 2011.
Dissertao (Mestrado em Engenharia) Programa de Ps-graduao em Engenharia Mineral,
UFPE, Recife, 2011.
A reao lcali-silicato apresenta-se como uma das condicionantes da durabilidade das
estruturas de concreto. So reaes expansivas internas que se desenvolvem entre os
constituintes reativos dos agregados e os ons alcalinos e hidroxilas presentes na soluo
intersticial do concreto. Constituem uma manifestao patolgica para a qual ainda no existe
uma soluo aceitvel, mas apenas alguns mtodos de mitigao. A adoo de agregados no
reativos tem sido considerada a maneira mais eficiente de evitar a ocorrncia da reao,
porm nem sempre possvel. Nesse sentido, a utilizao de adies pozolnicas nos
cimentos utilizado para a confeco de concretos tem se mostrado uma forma mais fcil e
eficaz de inibir essas reaes. Contudo no Brasil e particularmente em Pernambuco, os
estudos realizados sobre a potencialidade reativa de agregados e a capacidade de cimentos
pozolnicos na preveno da reao so recentes e escassos. Ento, o presente trabalho surge
neste contexto e avaliou o potencial reativo de quatro amostras de agregados grados
utilizados na confeco de concreto na Regio Metropolitana do Recife frente a trs tipos de
cimentos: CP II-Z, CP IV e CP V-ARI. Para tal adotou-se a metodologia da NBR
15577/2008, incluindo anlise petrogrfica, determinao de expanso em barras de
argamassa pelo mtodo acelerado e microscopia eletrnica de varredura acoplada a
espectroscopia de raios-x por energia dispersiva. Os resultados da anlise petrogrfica
mostraram que todos os agregados estudados possuem minerais reativos. As expanses
medidas no ensaio acelerado confirmaram a potencialidade reativa de trs das quatro amostras
de agregados. Apenas o cimento CP IV foi eficaz para inibir as expanses deletrias nas
barras moldadas com os agregados potencialmente reativos. As observaes por MEV/EDS
mostraram que em todas as barras de argamassa houve a formao de gel slico-alcalino,
inclusive naquelas moldadas com o cimento CP IV. As maiores expanses ocorreram nas
barras confeccionadas com as amostras de agregados provenientes de rochas milonticas, que
apresentaram maior quantidade de quartzo microgranular.
Palavras-chave: reao lcali-silicato; tipo de cimento; reatividade dos agregados.
viii
ABSTRACT
ARRAIS, M. S. M. C. Reao lcali-silicato: avaliao do comportamento de agregados
grados da Regio Metropolitana do Recife frente a diferentes tipos de cimentos. 2011.
Dissertao (Mestrado em Engenharia) Programa de Ps-graduao em Engenharia Mineral,
UFPE, Recife, 2011.
The alkali-silicate reaction presents as one of the determinants of the durability of concrete
structures. Are internal expansive reactions that develop among the constituents of the
reactive aggregate and alkali and hydroxyl ions present in the concrete interstitial solution.
They are a pathological manifestation for which there is not an acceptable solution, but only
some methods of mitigation. The adoption of non-reactive aggregates has been considered the
most effective way to prevent the occurrence of the reaction, but not always possible. In this
sense, the use of admixtures in pozzolanic cements used for making concrete has become an
easier and more effective to inhibit these reactions. But in Brazil and particularly in
Pernambuco, studies on the reactivity potential of aggregates and cement capacity in the
prevention of pozzolanic reaction are recent and scarce. So, this work appears in this context
and assessed the potential reactivity of four samples of coarse aggregates used in the
manufacture of concrete in the metropolitan area of Recife against three types of cements: CP
II-Z, CP IV and CP V-ARI. To this end we adopted the methodology of NBR 15577/2008,
including petrographic analysis, determination of expansion in mortar bars by the accelerated
method and scanning electron microscopy coupled with energy dispersive spectrometer xrays. The results of petrographic analysis showed that all compounds studied possess reactive
minerals. The expansions measured in accelerated tests confirmed the reactivity potential of
three of the four samples of households. Only the cement IV CP was effective in inhibiting
the deleterious expansions bars molded with potentially reactive aggregates. Observations by
SEM / EDS showed that in all the mortar bars were formed from sand-alkaline gel, including
those cast with cement CP IV. The major expansions took place in bars made with the
aggregate samples from mylonitic rocks, with a major amount of microgranular quartz.
Keywords: alkali-silicate reaction, type of cement, aggregate reactivity.
ix
INTRODUO
Contexto e justificativa da pesquisa
Constitudo, essencialmente, pela mistura de agregado grado (brita), agregado mido
(areia), aglomerante (cimento) e gua, o concreto apresenta-se como uma das substncias
mais versteis de que se tem conhecimento. Alm da grande disponibilidade e baixo custo dos
materiais e mo-de-obra para sua produo, a facilidade com que pode ser moldado nas mais
variadas formas e dimenses, empresta-lhe o ttulo de material de construo mais usado na
engenharia.
Por conseguinte, a larga utilizao do concreto o expe aos mais diferentes tipos de
situaes ambientais. As interaes do meio ambiente com as estruturas de concreto podem
ocasionar alteraes em suas propriedades, que podero, por sua vez, comprometer a
durabilidade destas estruturas.
As reaes lcali-agregado apresentam-se como uma das condicionantes da
durabilidade das estruturas de concreto. So reaes expansivas internas que se desenvolvem
entre os constituintes reativos dos agregados e os ons alcalinos e hidroxilas presentes na
soluo intersticial do concreto. Constituem uma manifestao patolgica para a qual ainda
no existe uma soluo aceitvel, mas apenas alguns mtodos de mitigao. Em geral,
subdividem-se em dois tipos: reao lcali-slica e reao lcali-carbonato.
As reaes lcali-slica, que envolvem rochas e minerais contendo fases reativas de
slica so consideradas atualmente a causa de deteriorao precoce de um nmero cada vez
maior de estruturas de concreto. Um caso considerado como particular das reaes lcalislica a reao lcali-silicato, objeto desta pesquisa. Neste tipo a reao se processa mais
lentamente e as fases reativas dos agregados so alguns tipos de silicatos presentes em certos
tipos de rochas. o tipo de reao lcali-agregado que mais comumente ocorre no Brasil.
A recuperao de estruturas comprometidas pelas reaes lcali-agregado, quando
possvel, cara, complexa e exige estudos detalhados de cada caso. Uma vez instalado o
processo reativo, possvel apenas minimizar as expanses futuras.
Os servios de recuperao, em geral, so caros, pois envolvem procedimentos

especficos como injeo, protenso e encamisamento, alm de materiais dispendiosos. Da a
importncia do conhecimento da potencialidade reativa dos agregados para que se possam
adotar as medidas preventivas necessrias.
A adoo de agregados no reativos tem sido considerada a maneira mais eficiente de
evitar a ocorrncia da reao. Se por questes econmicas isso no for possvel, uma boa
alternativa lanar mo de materiais que permitam a neutralizao da reatividade como o
cimento Portland pozolnico ou o cimento Portland de alto-forno (Tiecher, 2006).
O fenmeno da reao lcali-agregado, apesar de conhecido e estudado desde a dcada
de 1940, ainda no foi totalmente investigado e compreendido pela Engenharia. Segundo
informao verbal do gelogo Cludio Sbrighi, esse um tema com alto grau de sofisticao
e a dificuldade em entender o assunto em sua totalidade existe porque ele abrange conceitos
os mais variados, sejam de qumica, mineralogia, engenharia ou cincia dos materiais.
Historicamente,
ocorrncia
da
reao
lcali-agregado
esteve
relacionada
principalmente s obras hidrulicas como barragens, pontes e estruturas porturias. Nas

ltimas dcadas o interesse pelo assunto aumentou consideravelmente em funo do
aparecimento de novos casos da manifestao patolgica em edifcios, causando, sobretudo,
fissuras em estacas e blocos de fundaes localizadas em ambientes midos.
No Brasil, os estudos envolvendo a reao lcali-agregado, especialmente com relao
potencialidade reativa de agregados, so recentes e escassos. Valduga (2002), avaliou o
potencial reativo de 36 amostras de agregados do Estado de So Paulo, concluindo que cerca
de 60% das amostras so potencialmente reativas. Tiecher (2006) realizou estudo semelhante
na regio Sul do Brasil, concluindo que os agregados utilizados para a produo de concreto
naquela regio tem grande potencial reativo, dependendo do tipo de cimento utilizado.
Na RMR - Regio Metropolitana do Recife, a partir do evento relacionado com o
Edifcio Areia Branca, em 2004, embora a reao lcali-silicato no tenha sido a causa
principal do desabamento, constatou-se a sua presena. Esse fato gerou grande preocupao
no meio tcnico-cientfico, o que suscitou o desenvolvimento de estudos sobre o problema,
especialmente na RMR (Andrade, 2006).
2
Aliado a este fato percebe-se facilmente que a indstria da construo civil na RMR
tem apresentado, nos ltimos anos, um elevado ndice de crescimento, com a perspectiva de
crescimento ainda maior, nos prximos. Portanto, cada vez mais importante e oportuno o
conhecimento, por parte do meio tcnico, cientfico e empresarial, dos materiais utilizados na
confeco de concreto, bem como, das medidas preventivas para a correta utilizao destes
materiais, no sentido de evitar os problemas relacionados com a reao lcali-agregado.
Em funo disso, a motivao deste trabalho vem do interesse em estudar tanto os
agregados como os cimentos utilizados na produo de concreto na Regio Metropolitana do
Recife, especialmente no que se refere potencialidade reativa dos agregados e avaliar o seu
comportamento frente a trs tipos de cimentos Portland com diferentes teores de adies.
Objetivo principal
Verificar a potencialidade reativa de amostras de agregados grados da Regio
Metropolitana do Recife frente utilizao de trs tipos de cimento Portland: CP V-ARI, CP
II-Z e CP-IV.
Objetivos especficos
a) Avaliar o potencial de reatividade dos agregados por meio de anlise
petrogrfica e pela expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado,
conforme prescrito na norma NBR 15577/2008;
b) Avaliar a eficincia do teor de pozolanas dos cimentos na inibio da RAS, de
acordo com as recomendaes da norma NBR 15577/2008;
c) Observar a morfologia e inferir qualitativamente a composio qumica de
eventuais produtos oriundos da RAS, presentes nas barras moldadas para o
ensaio acelerado, atravs de microscopia eletrnica de varredura (MEV) e
espectroscopia de energia dispersiva de raios X (EDS), respectivamente.
Estrutura da dissertao
Alm desta introduo, onde se contextualiza a pesquisa, justifica-se sua importncia e
relacionam-se seus objetivos, esta dissertao constitui-se de mais quatro captulos, a saber:
3
No primeiro captulo faz-se uma reviso da literatura envolvendo a reao lcaliagregado, no que se refere definio, histrico, tipos e caractersticas, mecanismo de
expanso e alguns fatores intervenientes.
Em seguida, no segundo captulo, apresenta-se o programa experimental empregado
no desenvolvimento da pesquisa, caracterizando-se os materiais e descrevendo-se os
procedimentos utilizados na execuo das anlises e ensaios.
No terceiro captulo apresentam-se os resultados das anlises e ensaios realizados,
procedendo-se s discusses e interpretaes.
No quarto e ltimo captulo fazem-se algumas consideraes, apresentando-se as
concluses decorrentes da pesquisa e algumas sugestes para novos estudos que possam
contribuir para o melhor entendimento da reao lcali-silicato e seus efeitos.
CAPTULO 1 - A REAO ALCALI-AGREGADO

1.1. Definio
A reao lcali-agregado (RAA) uma reao qumica de origem interna que pode
ocorrer no concreto quando alguns constituintes mineralgicos do agregado reagem com
hidrxidos alcalinos (provenientes do cimento, gua de amassamento, agregados, pozolanas,
agentes externos, etc.) que esto dissolvidos na soluo dos poros do concreto.
Conforme a composio mineralgica dos agregados envolvidos classifica-se a reao
lcali-agregado como: reao lcali-slica, reao lcali-silicato ou reao lcali-carbonato.
As reaes lcali-slica/silicato (RAS) apresentam como produto um gel higroscpico slicoalcalino que poder expandir-se na presena de gua.
A RAA provoca a deteriorao das estruturas de concreto. Essas degradaes
apresentam enormes dificuldades de recuperao, comprometendo a durabilidade das
estruturas afetadas. A manifestao da reao lcali-agregado pode se dar de vrias formas,
desde expanses, fissuraes e movimentaes diferenciais nas estruturas, exsudao do gel e
reduo das resistncias trao e compresso. Na Figura 1.1 apresenta-se um exemplo de
manifestao patolgica decorrente da RAS em estruturas de concreto.
Figura 1.1 - Bloco de fundao de edifcio da RMR afetado por RAS (Andrade, 2006).
1.2. Histrico da RAA.

As primeiras manifestaes deletrias relacionadas com a reao lcali-agregado
foram observadas em estruturas de concreto no sul da Califrnia, nas dcadas de 20 e 30 do
sculo passado, aps a constatao de que as fissuras e expanses observadas no estavam
relacionadas
patologias
conhecidas
como
aquelas
decorrentes
de
congelamento/descongelamento e/ou de corroso de armaduras.

A reao lcali-agregado foi estudada inicialmente no laboratrio de materiais da
Califrnia Division of Highways, dirigida poca por Thomas Stanton. Em 1940, Stanton
publicou os primeiros resultados de seus estudos sobre o que denominou reao lcaliagregado, nos quais identificou esse processo como sendo uma reao deletria que ocorria
entre os constituintes do concreto, a slica do agregado e os lcalis do cimento. Segundo as
constataes experimentais de Stanton, a reao era capaz de formar eflorescncias brancas,
causar expanses e fissuraes, fato que causou preocupaes no meio tcnico e despertou o
interesse de pesquisadores, desencadeando vrias pesquisas sobre o tema.
Aps a descoberta da RAA, vrios autores passaram a estudar o mecanismo de
expanso da reao, dentre os quais pode-se destacar Hansen (1944), Vivian (1976), Van
Aardt e Visser (1977), Dent Glasser e Kataoka (1981), Chatterji et al (1989), Dron (1990),
Wang e Gillott (1991), Poole (1992), Deng e Tang (1993), Prezzi et al (1997), Hasparyk
(1999). Estudos que contriburam para o esclarecimento de fatores intervenientes, tais como:
o processo qumico envolvido, a identificao dos minerais reativos, e as conseqncias para
as estruturas afetadas.
A primeira teoria para explicar o mecanismo de expanso do gel, nomeada de presso
osmtica, foi elaborada por Hansen, em 1944. Nela, hipoteticamente, produtos da reao
ficavam confinados dentro de uma membrana semipermevel da pasta de cimento, a qual
devido a presses hidrulicas, causava expanso na estrutura do concreto (Paulon, 1981).
No perodo entre 1950 e 1960 o estudo deste fenmeno perdeu foras, retomando-se as
pesquisas e ensaios sobre o assunto de forma mais rigorosa na dcada de 70, quando foram
surgindo relatos das anomalias em diversos paises.
No mundo, foram diagnosticadas vrias estruturas afetadas, desde a descoberta da

RAA, podendo ser citados como exemplos as barragens de Val de La Mar (Reino Unido), de
Sandouping (China), de La Tuque (Canad), de Kouga (frica do Sul), de Chambon (Frana),
alm de trechos da via urbana de Joanesburgo (frica do Sul) e da via expressa Hanshin
(Japo) (Silveira, 2006). Na Tabela 1.1 apresentam-se os nmeros de casos de RAA
registrados em estruturas hidrulicas construdas at 1998, em diversos pases, segundo
Kihara et al. (1998).
Tabela 1.1 Ocorrncias de casos de RAA, em estruturas hidrulicas, em diversos pases (Kihara et al.,
1998).
Pais
N de casos
Pais
N de casos
Pas
N de casos
frica do Sul
10
Estados Unidos
29
Pas de Gales
05
Argentina
01
Frana
05
Paquisto
02
Austrlia
02
Ghana
01
Portugal
04
ustria
01
ndia
02
Qunia
01
Brasil
20
Inglaterra
01
Romnia
01
Canad
41
Moambique
01
Sua
01
Costa do Marfim
01
Nigria
01
Uganda
01
Espanha
03
Noruega
07
Zambia
01
Trabalho publicado por Paulon (1981) menciona que o primeiro estudo sobre RAA no
Brasil data da dcada de 60, com a construo da barragem de Jupi, cujo cascalho do rio
Paran tinha a fase reativa calcednia. Para viabilizar a utilizao desse agregado, construiuse no canteiro de obras de Jupi uma fbrica de pozolana a partir da argila caulnica
disponvel na regio, que aps a calcinao era adicionada ao cimento Portland no teor de
35%. Ainda neste trabalho o autor apresenta o Brasil em quarto lugar, no mundo, em
ocorrncias de RAA.
Andriolo (2000) relata pelo menos 19 casos confirmados de barragens afetadas por
RAA no Brasil, apresentados na Tabela 1.2. Verifica-se que, alm das barragens propriamente
ditas, a RAA tambm atinge outras estruturas tais como: casas-de-fora, vertedouros e
tomadas dgua.
Tabela 1.2 Barragens afetadas por RAA, no Brasil (Andriolo, 2000).

Nome
Billings-Pedras
Furnas
Ilha dos Pombos
Jaguar
Joannes II
Jurupar
Mascarenhas de Moraes
Moxot
Paulo Afonso I
Paulo Afonso II
Paulo Afonso III
Paulo Afonso IV
Pedro Beicht
Peti
Porto Colmbia
S Carvalho
Tapacur
Traio
Tnel 6
Estrutura
Barragem
Barragem
Barragem
Barragem
Barragem
Barragem
Barragem
Casa de Fora
Barragem
Barragem
Barragem
Barragem
Barragem
Barragem
Vertedouro
Barragem
Barragem
Usina elevatria
Tomada dgua
Fim da construo
1936
1963
1924
1971
1971
1937
1957
1974
1955
1962
1973
1979
1932
1945
1973
1951
1975
1940
1974
RAA anotada em
1992
1976
1991
1996
1988
1980
1978
1978
1978
1985
1991
1964
1985
1990
1980
1989
Tipo de agregado
Granito
Quartzito
Gnaisse
Quartzito/granito
Gnaisse
Gnaisse/granito
Quartzito
Granito-gnaisse
Granito-gnaisse
Granito-gnaisse
Granito-gnaisse
Granito-gnaisse
Granito-gnaisse
Gnaisse
Cascalho e basalto
Gnaisse
Milonito
Granito-gnaisse
Hasparyk (2005), estudou as caractersticas e propriedades de testemunhos de

concreto, coletados na Usina Hidreltrica de Furnas, afetados pela RAA e o comportamento
desta atravs da investigao do gel exsudado. Estudou, ainda, o agregado (quartzito)
proveniente da regio da usina hidreltrica, atravs de anlises microscpicas, ensaios de
expanso em argamassas e concretos, e propriedades de concretos moldados em laboratrio.
Os resultados indicaram que o agregado mostrou-se bastante reativo. Mostraram ainda que,
tanto nos testemunhos quanto nos corpos-de-prova moldados, houve reflexos negativos nas
propriedades dos concretos devido RAA, especialmente no mdulo de elasticidade. O gel
exsudado foi caracterizado como um silicato de potssio hidratado com grande potencialidade
para expandir.
Silva (2007), em pesquisa mais recente, estudou algumas propriedades fsicas,
qumicas, mineralgicas e mecnicas de concretos afetados pela reao lcali-agregado nas
usinas hidreltricas do Complexo Hidreltrico Paulo Afonso/Chesf, concluindo que, apesar de
terem sido fabricados h dcadas, os concretos apresentam potencial reativo elevado, porm
as estruturas se apresentam pouco deterioradas. A propriedade mecnica mais sensvel aos
efeitos da RAA foi o mdulo de elasticidade.
Estudos envolvendo, especificamente, a reatividade potencial de agregados e a

eficincia de cimentos e adies minerais para inibir a RAA, foram desenvolvidos em
algumas regies do Brasil, destacando-se os trabalhos de: Hasparyk (1999); Valduga (2002),
no Estado de So Paulo; Tiecher (2006), na Regio Sul; Souza (2007), na Paraba; Andrade
(2006), Andrade et al. (2006), Andrade e Rego Silva (2007), e Prado (2008), em Pernambuco.
O estudo de Andrade (2006) na RMR constatou a ocorrncia de RAA em elementos
estruturais de fundaes de cerca de oito edifcios urbanos, com idades entre trs e vinte e um
anos, fato que chamou a ateno do meio tcnico em todo o mundo. As principais
caractersticas eram: lenol fretico raso, presena de fases reativas nos agregados (quartzo
com extino ondulante e microgranular) e disponibilidade de lcalis.
Ao mesmo tempo, Andrade et al. (2006) avaliaram o potencial de reatividade para o
desenvolvimento de RAA de agregados midos e grados comercializados na RMR.
Posteriormente, Andrade e Rego Silva (2007) elaboraram um diagnstico do potencial
de reatividade de agregados da RMR e adjacncias e do potencial de inibio de reao lcaliagregado com o uso de cimentos e adies minerais disponveis na regio.
A pesquisa de Prado (2008) avaliou as caractersticas microestruturais de amostras de
agregados grados, com relao RAA, produzidos a partir de rochas provenientes de
pedreiras prximas a zonas de cisalhamento e falhas da poro leste do Estado de
Pernambuco.
1.3. Tipos de reaes lcali-agregado (RAA)
Segundo a literatura, a reao lcali-agregado tem sido comumente dividida em trs
tipos, em funo da composio mineralgica dos agregados que reagem com os lcalis
dissolvidos nos poros do concreto, a saber:
Reao lcali-slica;
Reao lcali-silicato;
Reao lcali-carbonato.
9
1.3.1. Reao lcali-slica

De acordo com a norma NBR 15577/2008, o tipo de reao lcali-agregado em que
participam a slica reativa dos agregados e os lcalis, na presena do hidrxido de clcio
originado pela hidratao do cimento, formando um gel expansivo. Constituem exemplos de
slica reativa: opala, tridimita, cristobalita, vidro vulcnico, entre outros.
Farny e Kosmatka (1997) simplificam didaticamente o mecanismo da RAS em dois
processos:
1 processo: lcalis + slica reativa => produto reativo de gel
2 processo: produto reativo de gel + umidade => expanso
Uma possvel reao para explicar o fenmeno consta em estudos de Tang et al.
(2000), representada pela Equao 1.1.:
2NaOH + XSiO2 => Na2O. XSiO2. H2O
(Eq. 1.1)
A reatividade da slica depende principalmente da sua cristalinidade. A slica amorfa

constitui-se a forma mais desordenada e reativa, estando presente na opala, calcednia e
vidros naturais e artificiais. A tridimita e a cristobalita so formas cristalinas metaestveis.
Da anlise bibliogrfica realizada neste trabalho, conclui-se que a reao ocorre
apenas na presena de quantidades suficientes dos seus componentes. Assim, as condies
timas para o seu desenvolvimento so a existncia no concreto de quantidades suficientes de
lcalis, slica potencialmente reativa e gua. Apenas na presena dos trs reagentes e em
determinadas propores se desenvolve a reao.
a forma mais freqentemente encontrada de reao lcali-agregado e a que acontece
mais rapidamente, sendo responsvel pelo maior nmero de casos no mundo (Kihara et al.
1998).
10
1.3.2. Reao lcali-silicato

um tipo especifico da reao lcali-silica em que participam os lcalis e alguns tipos
de silicatos presentes em certas rochas. Os silicatos reativos mais comuns so o quartzo
tensionado por processos tectnicos e os minerais da classe dos filossilicatos presentes em
ardsias, filitos, xistos, gnaisses, granulitos, quartzitos, entre outros (NBR 15577/08).
Geralmente esta reao mais lenta e complexa do que a reao lcali-slica, devido
aos minerais reativos estarem mais disseminados na matriz da rocha constituinte dos
agregados.
Na reao lcali-silicato os minerais reativos normalmente tem reticulo cristalino
deformado. O quartzo est entre esses minerais, pois devido a tenses de origem geolgica, na
maioria das vezes apresenta o retculo deformado, sendo que a deformao do quartzo refletese sob a forma de extino ondulante. A presena de quartzo microcristalino tambm
potencializa a reao, alm da presena de cristais de silicatos deformados. Neste sentido,
Wigun (1995) destaca que a reao devido presena de quartzo microcristalino e deformado
resulta em expanses mais lentas do que as causadas pela reao lcali-slica.
Rochas que apresentam quartzo com ngulo de extino ondulante no
necessariamente sero reativas. A reatividade depende de outros fatores aliados, tais como a
textura, tamanho dos gros e microfissurao (Amo e Perez, 2001).
o tipo de RAA que mais ocorre no Brasil. A maior parte das barragens que
apresentam este tipo de reao, no pas, foram construdas com agregados provenientes de
rochas de composio quartzo-feldspticas como granitos, granodioritos, gnaisses e
migmatitos, com ocorrncias distribudas por vasta rea territorial. Isto justifica a grande
ocorrncia de reao lcali-silicato (Valduga, 2002).
Como a reao lcali-silicato considerada um subtipo de reao lcali-slica, ambas
sero denominadas no presente estudo por reao lcali-slica e sero abreviadas pela sigla
RAS.
11
1.3.3. Reao lcali-carbonato

o tipo de reao lcali-agregado em que participam os lcalis e agregados rochosos
carbonticos. A forma mais conhecida de deteriorao do concreto devida
desdolomitizao da rocha e conseqente enfraquecimento da ligao pasta-agregado. No h
a formao de gel expansivo, mas de compostos cristalizados como brucita, carbonatos
alcalinos, carbonato clcico e silicato magnesiano. Como a reao regenera os hidrxidos
alcalinos, a desdolomitazao ter continuidade at que a dolomita tenha reagido por
completo ou a fonte de lcalis se esgote (NBR 15577/08).
A expansibilidade deste tipo de processo, embora a cristalinidade e a taxa Ca/Mg da
dolomita influenciem bastante na reao, tem como fatores decisivos o tamanho dos cristais
dolomticos, sua distribuio na matriz e o grau de compactao da matriz envolvente (Tang
et al., 2000). Essa reao qumica no produz gel expansivo. A expanso devida ao processo
de desdolomitizao, que modifica o arranjo da textura do calcrio e causa aumento de
volume. A reao d lugar formao de brucita, Mg (OH)2. Segundo o autor, este processo
pode ser explicado pela reao representada na Equao 1.2.:
CaMg(CO3)2 + 2NaOH => Mg(OH)2 + CaCO3 + Na2CO3
(Eq.1. 2)
Se ao invs de hidrxido de sdio nos reagentes houver presena de hidrxido de

potssio, haver formao de carbonato de potssio no lugar de carbonato de sdio.
Os estudos realizados por Tang et al. (1994) provaram que a reao de
desdolomitazao por si s j causa expanses. Ou seja, rochas carbonticas sem slica reativa
podem causar expanso quando reagem com lcalis.
Pelo fato de haver a regenerao do hidrxido alcalino no processo da reao lcalicarbonato provavelmente a adio de pozolanas no seja capaz de inibir a expanso
provocada por esse fenmeno j que sempre haver lcalis para reagir com os agregados
potencialmente reativos. Contudo, concretos produzidos com escoria granulada de alto forno
podero inibir a reao devido reduo de permeabilidade (Fontoura, 1999).
12
Silveira (2006), ressalta que agregados provenientes de rochas carbonticas tambm

podem desenvolver reaes do tipo lcali-slica/silicato, quando possurem silicatos em sua
composio. Com relao a essa afirmao h que se destacar que nas rochas carbonticas
sedimentares apenas diagenizadas, com exceo das argilas, h pobreza em silicatos, porm
nas metamorfizadas aparecem as micas, filossilicatos hidratados.
No Brasil, apesar de no ter sido divulgado oficialmente nenhum caso, sabe-se que
existem obras construdas com calcrios sabidamente reativos, como o de um caso ocorrido
em barragem, segundo Silveira (2006), em que foi constatada a presena de RAC.
1.4. Mecanismo de expanso da reao lcali-silica/silicato (RAS)
Embora no exista um consenso e conhecimento completo do mecanismo da RAS,
sabe-se que o resultado mais comum a presena de hidrxidos, principalmente de Ca e Si,
de modo que a reao ocorre, essencialmente, devido ao ataque de ons alcalinos e hidroxilas,
presentes na soluo intersticial do concreto, a certas formas de slica reativa, com uma
estrutura mais ou menos desordenada, e por isso instvel num meio de elevado pH.
A reao produz um gel higroscpico alcalino que absorve gua e expande, originando
tenses internas no concreto que provocam sua fissurao. Os gis de slica so os produtos
que se encontram em todas as estruturas degradadas por RAS, em geral, localizados ao redor
dos agregados, nas fissuras e nos poros da pasta de cimento (Fournier e Brub, 1993).
O diagrama constante no trabalho de Valduga (2002) e apresentado na Figura 1.2,
mostra as diversas etapas do processo da reao desde a formao do gel at a fissurao.
13
Figura 1.2 Processo de reao lcali-agregado. Adaptado de Valduga (2002).
Segundo Hasparyk (2005) as duas principais teorias propostas para explicar os

mecanismos de expanso do gel proveniente da RAS so a teoria da presso osmtica,
desenvolvida por Hansen, e a teoria da adsoro desenvolvida por Vivian, sendo esta ltima a
mais aceita atualmente.
Os modelos mais difundidos na literatura sobre a teoria da adsoro desenvolvida por
Vivian so os de Dent Glasser e Kataoka (1981), Dron (1990), Wang e Gillot (1991), Poole
(1992), Chatterji et al (1989) e Prezzi et al (1997). Estes modelos esto apresentados no
trabalho de Cristino (2008), conforme segue:
14
Modelo de Dent Glasser e Kataoka

Segundo o modelo de Dent Glasser e Kataoka (1981), quando o meio onde a slica se
encontra alcalino, ons hidroxilas que penetram na estrutura da slica atacam as ligaes
siloxano, Si-O-Si, quebrando a sua estrutura. Ao mesmo tempo ons alcalinos migram para o
interior para manter a eletroneutralidade, e como eles tendem a formar esferas solvatadas por
atrao da gua, a sua presena aumenta a tendncia para absorver gua. A slica ento
convertida em um polieletrlito que sendo menos rgido nas suas ligaes pode expandir-se e
absorver mais liquido. Desta forma, mais ons hidroxilas atingem o interior e o processo
continua inevitavelmente at a formao do gel.
Esquematicamente pode-se representar a RAS atravs das Equaes 1.3 e 1.4, onde X+
representa os ons Na+ ou K+:
=
Si-OH + OH + X+ => Si-O-X + H2O
(Eq. 1.3)
(Eq.1. 4)
Si-O-Si= + 2OH => =Si-O + O-Si= + H2O
Inicialmente, ocorre uma reao de neutralizao dos grupos silanol cidos, Si-OH,
pelos ons hidroxilas e lcalis, seguida da ruptura das pontes siloxano, Si-O-Si (Figura 1.3).
a)
b)
Figura 1.3 Esquema apresentado no modelo de Dent-Glasser e Kataoka: a) ionizao dos grupos silanol
e neutralizao pelos ons Na+ e K+; b) ruptura das pontes siloxano pelos ons hidroxila (Dent-Glasser e
Kataoka, 1981).
15
A velocidade do ataque depende da concentrao dos hidrxidos alcalinos na soluo

intersticial e da estrutura da slica. Quando a slica bem cristalizada o ataque dos ons
hidroxilas d-se somente na superfcie externa, sendo que este processo lento, e poucos ons
de slica passam para a fase fluida. Ao contrrio, quando a slica amorfa permite a
penetrao generalizada dos ons hidroxilas e dos ons alcalinos (Na+ ou K+) (Figura 1.4).
a)
b)
Figura 1.4 Ataque dos lcalis slica: a) bem cristalizada; b) mal cristalizada. As estruturas
apresentadas so meramente ilustrativas (Dent-Glasser e Kataoka, 1981).
Modelo de Dron
O modelo de Dron (1990), assim como a maioria dos outros modelos, baseia-se na
teoria de Dent Glasser e Kataoka. Os estudos realizados por este autor permitiu-lhe
desenvolver uma hiptese na qual a RAS poder ser traduzida pela reao global, onde X
representa os ons alcalinos, na Equao 1.5:
2SiO2 + Ca(OH)2 + XOH + 2H2O => CaX(SiO4H3)2OH
(Eq. 1.5)
Esta reao se desenvolve em trs etapas:
Inicialmente ocorre um ataque dos ons hidroxilas s pontes siloxano

superfcie do gro de slica reativo, acompanhado pela adsoro
qumica dos ons alcalinos, segundo a reao apresentada pela Equao
1.6:
SiO2 + X+ OH + H2O => SiO4H3 + X+
16
(Eq. 1.6)
Em seguida, o hidrxido de clcio dissocia-se nos seus ons Ca++ e OH

e estes difundem-se em direo s zonas de menores concentraes
O encontro dos ons silicatos e clcio num meio cido, rico em ons
alcalinos e hidroxilas leva precipitao de silicatos de Na+, K+, e Ca++
hidratados (CKSH), conforme Equao 1.7.:
Ca++ + X+ + 2SiO4H3 + OH => CaX(SiO4H3)2OH
(Eq. 1.7)
Como este composto relativamente insolvel, a concentrao local de ons clcio

e/ou silicatos diminui para um nvel bastante baixo. Devido esta diminuio estabelece-se um
gradiente de concentrao que sustam a difuso dos ons alcalinos (Dron e Brivot, 1993).
No momento de sua formao os produtos vo exercendo uma presso que se designa
presso de cristalizao. Esta presso est diretamente ligada sobresaturao do meio, ou
seja, quanto maior a sobresaturao do meio, maior ser a presso de cristalizao (Divet,
2001).
Modelo de Wang e Gillott
Wang e Gillott (1991) tambm do nfase ao efeito do hidrxido de clcio. A
descrio do mecanismo se inicia com a representao da estrutura superficial da opala que
apresenta grupos silanol (Figura 1.5-a).
Os ons Ca++, Na+ e K+ contidos na soluo intersticial atacam os grupos silanol
presentes na superfcie da slica favorecendo a troca protnica entre eles (Figura 1.5-b).
Os ons alcalinos podem trocar diretamente prtons, produzindo deste modo gis de
silicatos de sdio e potssio hidratados (KSH). No entanto, os ons clcio na soluo podem
de igual modo trocar diretamente prtons com os grupos silanol, ou trocar com os ons
alcalinos que foram anteriormente adsorvidos na superfcie da slica formando silicatos de
sdio, potssio e clcio hidratados (CKSH). Nesta fase inicial, os compostos esto
principalmente localizados na superfcie do agregado e no so responsveis pela expanso
(Wang e Gillott, 1991).
17
Quando a concentrao do hidrxido de clcio suficientemente elevada para permitir

o ataque s pontes siloxano, formam-se grupos silanol internos (Figura 1.5-c).
Ao mesmo tempo em que os grupos silanol internos so criados, ctions difundem-se
para as zonas reacionais e trocam prtons com os novos grupos silanol criados. Os grupos
lcali-slica tm uma grande afinidade por gua e, portanto, um complexo coloidal expansivo
lcalis-slica (CKSH) produzido, capaz de adsorver gua at o surgimento de uma presso
que conduz expanso (Figura 1.5-d).
a)
b)
c)
d)
Figura 1.5 Esquema reacional apresentado por Wang e Gillot: a) estrutura superficial da slica; b)
trocas protnicas entre os grupos silanol e os ctions Na+, K+ e Ca++; c) ataque dos ons hidroxilas s
pontes siloxano internas Si-O-Si; d) trocas protnicas entre os grupos silanol internos e os ons Na+ e K+
(Wang e Gillot, 1991).
Os ons Na+ e K+ difundem-se para as zonas reacionais primeiro que os ons Ca++,
devido a dois fatores:
A solubilidade de NaOH e de KOH maior do que a de Ca(OH)2, isto

, os ons alcalinos ficam mais rapidamente disponveis para a reao
de troca protnica (Tabela 1.3). Alm disto, quando os lcalis e o clcio
esto no mesmo sistema, a solubilidade do hidrxido de clcio fica
grandemente suprimida pelo efeito do on comum, segundo o qual para
diminuir a solubilidade de um sal agrega-se um dos ons (Figura 1.6).
18
Os raios dos ons alcalinos so menores do que o raio do on Ca++,

difundindo-se mais facilmente pelo agregado (Tabela 1.4).
Tabela 1.3 Solubilidade dos hidrxidos alcalinos e de clcio em gua (Greenberg, 1956, citado
por Cristino, 2008).
Solubilidade (g/100g de H2O )
Hidrxidos
0C
1C
20C
30C 40C 60C 80C 90C 100C
98
109
119
129
174
NaOH
95,7
103
112
126
134
154
178
KOH
0,189 0,182 0,173 0,160 0,141 0,121 0,086 0,076 0,077
Ca(OH)2
1,32
1,21
1,1
NaOH
Teor em CaO (g/l)
0,99
KOH
0,88
0,77
0,66
0,55
0,44
0,33
0,22
0,11
0
0
14
21
28
35
Teor em alcalis (g/l)
Figura 1.6 Solubilidade do hidrxido de clcio em soluo alcalina (Greenberg, 1956, citado por
Cristino, 2008).
Greenberg (1956, citado por Cristino, 2008) demonstrou que a dissociao dos grupos
de Si-O-Na mais forte que a dos grupos Si-O-Ca. Isto acontece porque as ligaes dos
grupos Ca-O renem uma energia eletrosttica maior que a das ligaes dos grupos Na-O e
K-O (Tabela 1.4).
Tabela 1.4 Raio dos ons Na+, K+ e Ca++ e energia eletrosttica (Greenberg, 1956, citado por
Cristino, 2008)
Ctions
Raio inico ()
Energia eletrosttica (Z1.Z2/d)
3,3
0,21
Na+
3,1
0,22
K+
4,2
0,26
Ca++
19
Modelo de Poole
O mecanismo proposto por Poole (1992) reconstri o modelo de Dent-Glasser e
Kataoka aumentando uma etapa com a interveno dos ons clcio. O modelo sugere a quebra
das ligaes siloxano adjacentes aos grupos silanol (SiOH), distorcendo a estrutura da slica e
reduzindo a estabilidade local da rede.
medida que as ligaes siloxano quebram, gua e ons alcalinos penetram na
estrutura formando novas ligaes. Quanto mais aberta se encontrar a estrutura e quanto
maior for o estado de hidratao mais rapidamente ela atacada.
Os ons clcio devido a sua dupla carga positiva, e a sua capacidade de adsorver
grandes quantidades de molculas de gua, tendem a permanecer prximo da superfcie do gel
em desenvolvimento como uma fase CSH, que menos solvel em soluo alcalina do que os
gis de sdio e potssio.
No concreto, as solues intersticiais so principalmente constitudas por solues
fortemente concentradas em hidrxidos de sdio e de potssio, porm os ons clcio
encontram-se tambm disponveis. medida que um gel se expande por absoro de gua a
rede abre-se o suficiente para permitir a penetrao dos ons clcio, onde podem substituir os
ons alcalinos regenerando-os e permitindo que a reao continue (Figura 1.7a,b,c)
a)
b)
20
c)
Figura 1.7 Representao esquemtica do modelo de Poole. a) estrutura da slica reativa; b) ataque dos
ons OH, Na+ e K+ slica reativa; c) substituio de alguns ons Na+ e K+ por ons Ca++ (Poole, 1992).
Modelo de Chatterji
O modelo proposto por Chatterji e colaboradores (Chatterji et al., 1989) comea com o
ataque dos ons hidroxilas slica acompanhada pelos ons alcalinos provenientes de sais de
sdio e de potssio na forma solvatada por molculas de gua. A velocidade de penetrao
determinada pelo tamanho dos ons solvatados; os ons alcalinos por serem menores penetram
mais facilmente do que os ons clcio no agregado.
No caso da presena simultnea de hidrxido de clcio e de sais de sdio e de
potssio, os ons alcalinos e hidroxilas penetram no gro reativo deixando os ons clcio e
hidroxila na fase lquida. A velocidade deste processo determinada pela concentrao local
de sais de sdio e de hidrxido de clcio; quanto maior for essa concentrao maior ser a
velocidade de penetrao.
A penetrao dos lcalis e dos nos hidroxilas causam uma quebra na estrutura Si-O-Si
do gro de slica reativo abrindo desta forma caminho para nova penetrao de ons
hidratados e molculas de gua. Ao mesmo tempo uma parte de slica dissolvida tornandose livre para migrar para fora do gro ou at mesmo por entre o gro.
A velocidade de migrao da slica para fora do gro diretamente proporcional
concentrao local de Ca(OH)2, pois este ser o fator determinante para a penetrao dos ons
alcalinos e hidroxilas, por ser a principal fonte dos ons hidroxilas importantes no ataque ao
gro reativo.
21
Para estes autores o Ca(OH)2 desempenha pelo menos trs papeis importantes :
Acelera a penetrao dos ons Na+, K+, Ca++, OH e das molculas de

gua no gro reativo;
Promove a penetrao preferencial de Na+, K+, OH e das molculas de

gua num meio de sais de sdio e de potssio;
Impede a difuso dos ons silicatos do gro reativo para fora do gro
reagindo com estes para formar gis CSH (silicatos de clcio
hidratados) ou CKSH (silicatos alcalinos de clcio hidratados).
Modelo de Prezzi et al.

Prezzi et al. (1997), propuseram um modelo para a expanso do gel baseando-se no
conceito da dupla camada eletrnica.
Em todas as formas de slica, a unidade estrutural bsica um on de silcio Si4+ ligado
a quatro oxignios, sendo este arranjo um tetraedro. Uma partcula de slica cristalina constitui
um tetraedro ligado pelos seus vrtices, sendo cada vrtice ocupado por um oxignio comum
a dois tetraedros.
No interior da rede cristalina, a valncia de cada on satisfeita, isto quatro ons
oxignio para cada on silcio, e dois ons silcio para cada on oxignio. No entanto para que
a composio qumica de toda a estrutura seja SiO2, o tetraedro superfcie do cristal no est
completo. O on oxignio da superfcie est ligado a apenas um on silcio, deixando assim
uma carga positiva insatisfeita. Similarmente, cada on silcio superfcie possui a falta de um
on oxignio e transporta uma carga positiva insatisfeita (Figura 1.8).
22
Figura 1.8 Representao esquemtica da estrutura da slica no hidratada (Powers e Steinour, 1995,
citados em Prezzi et al., 1997).
Na presena de uma mistura aquosa, as cargas insatisfeitas da superfcie da slica so

neutralizadas pelos ons OH e H+; o on OH junta-se ao on silcio e o on H+ ao oxignio.
(Figura 1.9).
Figura 1.9 Representao esquemtica da estrutura da slica hidratada (Powers e Steinour, 1995b,
citados em Prezzi et al., 1997).
O resultado desta neutralizao uma superfcie de grupos silanol. A gua mantida

desta forma pode ser considerada com gua adsorvida visto que a sua quantidade
proporcional rea superficial da slica e no a sua rea total.
23
O on H+ ligado ao oxignio possui uma ligao mais fraca que a ligao entre os
grupos hidroxila como um todo. Deste modo a ionizao em meio aquoso libera alguns dos
hidrognios produzindo um carter ligeiramente acido superfcie da slica, segundo Powers
e Steinour (1995), citados em Prezzi et al. (1997).
Na presena de hidrxido de sdio e de potssio, os prtons so substitudos pelos ons
alcalinos e estes, ao contrario dos prtons, no conseguem formar fortes ligaes com o
oxignio e so muito mais facilmente hidratados. Como resultado, os ons alcalinos so
ionizados e forma-se uma suspenso coloidal com partculas de slica possuindo uma forte
carga negativa e os ctions formando uma dupla camada eletrnica de contra ons.
No caso de um meio alcalino contendo apenas XOH (onde X = Na+ ou K+), a reao
de formao da dupla camada eletrnica pode ser traduzida pela Equao 1.8.:
=
Si-OH + OH + X+ => =Si-OX+ + H2O
(Eq. 1.8)
Aps os grupos hidroxila superfcie da slica terem sido neutralizados, ainda existe
um excesso de hidrxidos de sdio e de potssio, assim as ligaes internas Si-O-Si so
atacadas pelos ons hidroxila. Estes so adsorvidos quimicamente, aumentado o nmero de
coordenao do tomo de silcio, enfraquecendo desta forma a ligao Si-O tornando-a
instvel e provocando a passagem de ons de silcio para a soluo, at ser atingido o
equilbrio entre o excesso de cargas superfcie do gro de slica e a quantidade de ons de
silcio liberados.
As partculas coloidais de slica e a soluo alcalina intersticial do concreto formaro
inicialmente uma suspenso coloidal e posteriormente agregar-se-o para uma forma de gel
ou coagular-se-o como precipitado dependendo da disponibilidade do solvente.
Este gel apresenta-se inicialmente numa forma seca, onde dominam as foras de Van
der Waals. As partculas deste gel encontram-se muito prximas umas das outras. Quando as
partculas comeam a hidratar-se, uma primeira monocamada de gua adsorvida aumenta a
distncia entre elas. medida que mais camadas de gua so adsorvidas na superfcie das
partculas, as foras atrativas de Van der Waals comeam a enfraquecer devido ao contnuo
aumento da distncia entre elas e as foras repulsivas comeam a se desenvolver.
24
Quando a gua penetra nos poros, a concentrao da soluo intersticial diminui e a

largura da dupla camada eletrnica aumenta, aumentando tambm as foras repulsivas, o gel
expande-se. medida que mais gua entra, atingido um ponto onde o potencial de repulso
domina constantemente formando um sistema coloidal estvel. Na Figura 1.10 apresenta-se
um esquema das etapas deste processo.
Figura 1.10 Esquema das etapas envolvidas na transio de gel a colide (Prezzi, et al., 1997).
Chega um momento em que no h espao disponvel para acomodar os produtos,

enquanto que estes continuam a adsorver gua, aumentando a tenso e o gel tentando
encontrar espao. Atingida a tenso mxima permitida pelo concreto, desenvolvem-se as
microfissuras. Como resultado, a capacidade do gel de adsorver gua aumenta uma vez que as
microfissuras oferecem mais espao para acomodar o gel. Consequentemente as microfissuras
vo aumentando de tamanho e cada vez mais abrindo caminho para entrada de mais gua e
para sada do gel. Uma vez exposto ao ar o gel facilmente carbonata e precipitados brancos
comeam a aparecer na superfcie do concreto (Prezzi et al., 1997; Rodrigues et al., 1999).
Van Aardt e Visser (1977) estudaram a reao de feldspatos e folhelhos argilosos com
os lcalis e desenvolveram uma teoria para explicar o mecanismo da reao lcali-silicato
(Solution Theory). De acordo com os autores, na presena de umidade a aderncia
desenvolvida nas primeiras idades entre o agregado e a pasta de cimento, contendo Ca(OH)2,
influencia a reao deste com feldspato do agregado. Alm disso, a cal que poder penetrar no
agregado tambm reagir, fazendo com que sejam liberados lcalis sob a forma de KOH e
NaOH e/ou silicatos de sdio e de potssio, sendo que o silicato de sdio liberado sob a
forma de gel parcialmente solvel em gua.
25
Quando os lcalis chegarem a uma determinada concentrao, os silicatos de clcio

tendero a se dissolver em silicato de sdio e potssio, formando um vidro (gel), contendo
sdio, potssio e slica em torno do agregado. Esse gel parcialmente solvel em gua e pode
expandir conforme a presena desta.
Gillott (1986) salienta que em todos os casos de reao lcali-silicato, a entrada e sada
de gua so essenciais para o mecanismo de expanso, sendo que a estrutura da rocha tem
uma influncia considervel no mecanismo, na proporo e no grau de expanso, pois muitas
vezes os minerais isolados so componentes expansivos.
1.5. Fatores intervenientes na reao lcali-slica/silicato (RAS) no concreto
Diversos fatores interferem na RAA em concretos, alguns relacionados com os
materiais constituintes do concreto, outros com a ao do meio ambiente e outros com os
agentes inibidores da reao, como por exemplo, as adies minerais. Em relao RAS
especificamente, necessrio que ocorra conjuntamente a presena suficientemente elevada
de lcalis, slica reativa nos agregados e umidade (Lopes, 2004, citado por Santos e Brito,
2008).
1.5.1. lcalis
Os lcalis que se encontram no concreto tm, na sua maioria, origem no cimento,
embora possam provir de outros constituintes ou condies de exposio. Assim podem
contribuir no fornecimento de lcalis alguns minerais dos agregados e o contato com a gua
do mar (Fernandes, 2005, citado por Santos e Brito, 2008). Destacando-se que a tendncia da
gua, quando permeia o meio silictico carrear os lcalis, principalmente Na e K, tornandose cida e subsequentemente, salinizar medida que se neutraliza.
No cimento, a presena de lcalis resulta do processo de calcinao do clnquer do
cimento. Os ons Na+ e K+ so vaporizados devido s altas temperaturas dos fornos de
produo. medida que o clnquer transportado atravs do forno, d-se a condensao dos
mesmos, criando uma camada superficial de lcalis. Alguns lcalis permanecem na superfcie
do clnquer, enquanto que outros se encontram dentro da sua estrutura (Peterson et al., 2000).
26
Quando acontece a hidratao do concreto, os lcalis de superfcie encontram-se

rapidamente mais disponveis, enquanto que os outros se mostram disponveis ao longo do
processo. Na Figura 1.11, mostra-se a concentrao de ons da soluo intersticial do concreto
ao longo do tempo de cura, onde visvel que os lcalis so predominantes na soluo aquosa
que preenche a matriz de cimento (Kurtis et al.,2002).
Concentrao de ons (x10-3/mol)
1000
800
Ca
600
SO4
Na
400
K
OH
200
0
0
20
40
60
80
100
Tem po de cura (dias a 22 C)
Figura 1.11 Concentrao de ons na soluo dos poros do concreto ao longo do tempo de cura (Kurtis et
al., 2002).
Segundo Hobbs (1988) a quantidade total de lcalis no cimento Portland varia de

0,3% a 1,3%, sendo, por conveno, calculada a partir do xido de sdio equivalente, atravs
da Equao 1.9:
Na2Oequivalente = Na2O + 0,658(K2O)
(Eq. 1.9)
O valor 0,658 da expresso obtido pela razo entre as massas dos dois xidos.
Os lcalis so apenas parcialmente incorporados nos produtos de hidratao do
cimento e so facilmente solveis na gua dos poros, o que faz com que a concentrao de
hidroxilas aumente, incrementando igualmente o pH da soluo de cerca de 12,4 para um
valor entre 13 e 14 (Lopes, 2004, citado por Santos e Brito, 2008). Para Hobbs (1988), no
concreto com um elevado teor de lcalis, o pH varia entre 13,5 e 13,9, enquanto que no
concreto com baixo teor de lcalis varia entre 12,7 e 13,1.
27
De modo a prevenir a ocorrncia de RAS, ignorando os lcalis que surgem no concreto

por outras fontes que no o cimento, a ASTM C 150/05 sugere que valores de Na2Oequivalente
inferiores a 0,6 no cimento podero prevenir o aparecimento de reaes. Por outro lado,
outros autores como, por exemplo, Prince e Perami, 1993 consideram que, utilizando
agregados reativos no concreto, o cimento tenha de conter somente 0,3 a 0,4% de
Na2Oequivalente para minimizar o risco de reao (Fernandes, 2005, citado por Santos e Brito,
2008).
No contabilizando a introduo de lcalis atravs de outras fontes que no o cimento
pode-se efetuar uma relao para a quantidade de lcalis no concreto. Assim, o contedo de
lcalis no concreto funo do nvel de lcalis no cimento e do contedo de cimento no
concreto. A Equao 1.10 traduz o contedo de lcalis no concreto (A), em massa por unidade
de volume (Fernandes, 2005, citado em Santos e Brito, 2008).
A= C.a/100
Onde:
(Eq. 1.10)
A - contedo em lcalis no concreto (kg/m)

C - teor de lcalis do cimento (%)
a - contedo de cimento no concreto (kg/m)
O limite mximo sugerido de lcalis no concreto, incluindo os lcalis do cimento, das
adies, dos agregados e de outras fontes, de 3 kg de Na2Oequivalente por metro cbico de

concreto, exceto em estruturas vulnerveis (Concrete Society, 1987; Fernandes, 2005, citados
em Santos e Brito, 2008).
Para quantidades semelhantes de lcalis, ocorrem variaes significativas de
expansibilidade. As diferenas podem atribuir-se, segundo Foradaba (2005), a:
Diferentes velocidades na liberao de lcalis no cimento
Variaes na relao sdio/potssio dos cimentos
Diferentes velocidades no desenvolvimento da fora expansiva
28
A quantidade de lcalis poder, no entanto, no ser um critrio determinante para o

desenvolvimento de RAS, mas o fator principal parece residir na solubilizao do agregado
sob o ataque dos ons OH (Prince e Perami, 1993; Fernandes, 2005, citados em Santos e
Brito, 2008).
A contribuio dos lcalis dos agregados para a quantidade total de lcalis do concreto
tem sido estudada por diversos investigadores, sobretudo a partir da dcada de 80, aps se ter
denotado que, embora com o elevado teor em lcalis do cimento encontrado em estruturas
afetadas pela reao, este no preenchia a totalidade dos lcalis do concreto.
A utilizao de cimentos com baixos teores em lcalis, para minimizar o risco de RAS
no concreto, no assim condio suficiente para que a reao no ocorra, pois tambm os
agregados podero dar a sua contribuio para o aumento do teor de lcalis.
Um estudo realizado por Constantiner e Diamond (2003), citado em Santos e Brito,
2008, teve por objetivo analisar a contribuio dos agregados para os lcalis da soluo. Os
investigadores fizeram argamassas com cimentos de reduzido teor em lcalis e agregados com
feldspato, verificando uma liberao de lcalis para a soluo existente nos poros quando os
feldspatos e possivelmente outros minerais se encontravam envolvidos por pasta de cimento.
Trabalhos recentes, de Brub et al. (2002, 2004a,b, citados em Santos e Brito, 2008),
confirmam que so liberadas quantidades significativas de lcalis ativos ao longo do tempo
para a soluo intersticial do concreto. A contribuio encontrada, especialmente elevada em
agregados granticos, foi considerada responsvel pelo aparecimento de casos de degradao
do concreto devido RAS em estruturas onde foi utilizado cimento com teor em lcalis
inferior ao limite mximo estabelecido.
1.5.2. Slica reativa
Os agregados utilizados no fabrico do concreto no devem ser reativos em meios
fortemente alcalinos. Deste modo, diminui-se a possibilidade de formao de um gel
expansivo que se desenvolve quando alguns tipos de rochas e minerais reagem com os
hidrxidos alcalinos da soluo intersticial do concreto (Santos e Brito, 2008)
29
Os minerais silicosos com estruturas amorfas e desordenadas, como a opala,

calcednia e gata e o vidro natural altamente silicoso (obsidiana), destacam-se como sendo
particularmente susceptveis ao ataque dos lcalis. As slicas cristalinas polimorfas, como a
tridmita e a cristobalita, tambm possuem elevado potencial reativo (Lopes, 2004, citado por
Santos e Brito, 2008).
Segundo Kurtis et al. (2002), qualquer agregado que tenha slica na sua constituio
tem potencial para participar na RAS. O quartzo, embora altamente cristalino, possui na sua
superfcie ligaes Si-O polarizadas negativamente, possibilitando a reao expansiva.
Powers e Steinour (1995), citados em Prezzi et al. (1997) descrevem a unidade
estrutural bsica da slica (SiO2) como sendo um on Si4+ rodeado por quatro ons O2, com
disposio em tetraedros, como apresentado na Figura 1.12. Os tetraedros de slica esto
ligados entre si pelos seus vrtices. Cada vrtice est ocupado por um oxignio comum a dois
tetraedros.
Figura 1.12 Tetraedro de slica.
A estrutura interna dos tetraedros na forma cristalina apresenta-se com formas

orientadas, com estes ligados de modo a criar uma rede tridimensional orientada, enquanto
que nas formas amorfas formada uma rede aleatria, com estrutura interna desordenada
(Fernandes, 2005, citado por Santos e Brito, 2008). Na Figura 1.13, apresenta-se um esquema
das estruturas nas suas formas cristalinas e amorfas.
30
a)
b)
Figura 1.13 (a) Slica cristalina e (b) Slica amorfa (Santos e Brito, 2008).
A estrutura da slica no-hidratada apresenta-se com as cargas neutralizadas e

equilibrada interiormente, enquanto que na slica hidratada, em superfcie, o on oxignio est
ligado somente a um on de silcio, ficando uma carga negativa desequilibrada, conforme
mostrado anteriormente na Figura 1.9. Na superfcie dos cristais, o tetraedro no fica
completo e as cargas negativas do oxignio e positivas do silcio no so compensadas. O on
H+ combina-se com o O2 na presena de gua, enquanto que o on hidroxila OH se combina
com o Si4+, completando deste modo o tetraedro e formando uma superfcie com grupos OH.
A ligao mais fraca do on hidrognio com o oxignio, relativamente ao grupo OH,
potencializa a produo de ons H+ livres por ionizao em meio aquoso. A liberao de
algum hidrognio durante a ionizao torna a superfcie das partculas de slica um cido
fraco.
Existe um conjunto de rochas e minerais que so considerados potencialmente
reativos. Os mais citados na literatura so os minerais de slica (opala, calcednia, cristobalita,
tridimita, quartzo cripto e microcristalino e quartzo deformado e recristalizado).
Alm dos minerais que foram citados, tambm podem apresentar potencialidade
reativa as rochas que contm quartzo fortemente deformado ( grauvacas, filitos, xistos,
gnaisses, milonitos, quartzitos); rochas vtreas (riolitos, andesitos) e alguns vidros artificiais;
chert, ardsias e alguns tipos de calcrios (Santos e Brito, 2008).
31
As formas de slica analisadas ao microscpio e identificadas como reativas

apresentam uma malha cristalina defeituosa. A opala, a calcednia e o jaspe so considerados
os polimorfos mais reativos aos lcalis com uma baixa cristalinidade. A instabilidade do
quartzo da mirmequita e a sua baixa cristalinidade fazem com que tambm deva ser
considerada na avaliao da reatividade potencial, aumentando esta com a diminuio da
cristalinidade (Fernandes, 2005, citado em Santos e Brito, 2008).
A anlise da RAS no assegura ainda relacionar quantidade de determinado
constituinte reativo, magnitude da RAS e expanso resultante. Para quantificar a proporo de
slica reativa, na quantidade total de agregado, a que corresponde uma expanso mxima,
utiliza-se o termo contedo pssimo ou efeito pssimo (Fernandes, 2005, citado em
Santos e Brito, 2008). Assim existe um contedo pssimo para cada agregado que se define
como o teor crtico de material reativo presente num agregado ou mistura de agregados que
pode originar uma expanso mxima.
Comparando-se as expanses que ocorrem, quando se alteram as propores de
agregado reativo, verifica-se uma expanso mxima para uma determinada proporo. A
Figura 1.14 permite observar a variao de expanso consoante a quantidade de agregado
reativo (Santos e Brito, 2008).
Expanso (%)
1,5
0,5
0
0
10
Quantidade de agregado reativo

(% do peso total de agregado)
Figura 1.14 Influncia da quantidade de agregado reativo na expanso (Santos e Brito, 2008).
32
Da anlise do grfico, verifica-se que, at a uma determinada porcentagem, a expanso

aumenta com o aumento de quantidade de agregado, at que chega a um ponto a partir do
qual, embora aumentando a quantidade de agregado reativo, a expanso diminui. O pico de
expanso o efeito pssimo no exemplo apresentado (Santos e Brito, 2008).
O aumento ou diminuio da expanso relativamente concentrao de constituinte
reativo varivel. Como exemplo disso, em algumas rochas como os quartzitos, a expanso
aumenta progressivamente com o aumento dos constituintes reativos dos agregados (Santos e
Brito, 2008).
No caso de existir uma concentrao de constituinte reativo que conduz mxima
expanso, semelhante ao que acontece nos agregados fortemente reativos como a opala, a
expanso j decresce rapidamente para concentraes mais altas ou mais baixas do material,
com porcentagens de teor pssimo normalmente inferiores a 10%. Este valor pode atingir
100% nos agregados pouco reativos (Taylor, 1997 citado por Santos e Brito, 2008). Quando a
proporo de slica reativa superior ao contedo pssimo, a concentrao de ons
hidroxilas no suficiente para manter a reao e a expanso decresce.
O contedo pssimo representa a proporo do agregado para a qual se desenvolve a
mxima produo de gel, considerando que a expanso est relacionada com a quantidade de
gel produzida pela reao e com as suas propriedades. Assim o efeito pssimo significa
tambm que se pode considerar a utilizao de agregados com slica fortemente reativa no
concreto sem que por isso ocorram alteraes devido reao com os lcalis (Fernandes,
2005, citado por Santos e Brito, 2008).
Embora a reatividade dos polimorfos de slica esteja assumida, o mesmo no acontece
na definio de reatividade de um conjunto de minerais comuns que mostram indcios de
deformao, ressalvando-se o caso em que a deformao reduza a granulometria dos minerais
constituintes (Santos e Brito, 2008, citando Fernandes, 2005).
33
A granulometria dos agregados tambm se tem mostrado um fator que influencia a

RAS. Existem alguns casos em que a expanso e fissurao do concreto se realizam na
presena de agregados reativos com um tamanho compreendido entre 1 e 5 mm (frao fina
do agregado), apesar de que, ocorra casos, em que a reao se desenvolva em agregados
grossos (Metha, 1986; Foradaba, 2005).
Considerando que a reduo da granulometria determina o aumento da superfcie
especfica, qualquer agregado precisa ser considerado sob esse aspecto, pois a expanso um
efeito da reatividade. Neste sentido afirma Foradaba (2005): a quantidade de slica reativa
depende da superfcie especifica do agregado, pelo que, quanto maior a relao
superfcie/volume, mais quantidade de slica estar disponvel (Santos e Brito, 2008).
No caso da frao de areia comprovou-se experimentalmente que a expanso do
concreto tanto maior quanto menor o tamanho da partcula, at a um dimetro aproximado
de 75 m. Para valores menores, a reao desenvolve-se de forma mais dispersa e sem
grandes expanses, o que no produz tenses internas e conseqente fissurao (Metha, 1986;
Foradaba, 2005). Eis, pois, um exemplo da limitao da granulometria mais fina como fator
catalisador da reao e expanso (Santos e Brito, 2008).
Andrade et al. (2006) investigaram o potencial de reatividade para o desenvolvimento
de RAA de agregados midos e grados comercializados na RMR.
No estudo de Andrade et al. (2006) foram utilizadas 05 amostras de jazidas distintas
de areias naturais e 12 amostras de agregados grados de pedreiras da referida regio. O
potencial de reatividade dos materiais foi avaliado por meio de anlises petrogrficas, ensaios
em barras de argamassa pelo mtodo acelerado ASTM C-1260/05 e microscopia eletrnica
de varredura (MEV). Para o ensaio ASTM C-1260/05 foi escolhido como cimento Portland
de referncia um cimento CP II-F, sem adio mineral capaz de inibir a RAA. Os resultados
diagnosticaram potenciais de reatividade bastante variados, identificando, especificamente, 03
amostras de agregados grados e 01 amostra de areia com reatividade mais elevada. As
anlises petrogrficas mostraram que a maioria dos agregados continha gros de quartzo que
apresentaram elevada extino ondulante, quartzo microcristalino e feldspatos alcalinos. O
ensaio acelerado se apresentou eficiente para avaliar o comportamento das rochas frente
RAA. As anlises ao MEV confirmaram a formao de produtos de RAA.
34
Prado (2008) avaliou as caractersticas microestruturais de amostras de agregados

grados produzidos a partir de rochas provenientes de pedreiras prximas a zonas de
cisalhamento e falhas da poro leste do Estado de Pernambuco situada geologicamente na
Provncia Borborema.
O estudo de Prado (2008) buscou correlacionar o grau de deformao dessas
caractersticas microestruturais com a reatividade lcali-agregado. A reatividade das amostras
foi avaliada atravs de anlises petrogrficas e de ensaios de expanso em barras de
argamassa pelo mtodo acelerado. A microscopia eletrnica de varredura (MEV) acoplada a
espectroscopia de raios-x por comprimento de onda dispersivo (WDS) foram utilizadas para
observao e identificao do gel slico-alcalino, produto da reao. As amostras analisadas
mostraram que a maior reatividade est relacionada presena de quartzo microcristalino
proveniente da recristalizao dinmica. Tambm foi verificada a importncia do quartzo com
desenvolvimento de subgro, e em menor grau o quartzo com extino ondulante. As texturas
mirmequticas e pertticas no evidenciaram influncia no aumento da reatividade. Os ensaios
de expanso foram coerentes com as anlises petrogrficas. Foi observada a presena do gel
slico-alcalino recobrindo a superfcie de poros e agregados.
1.5.3. Umidade e Temperatura
A RAS s ocorre na presena de quantidades suficientes de seus componentes. A
gua, com diversas origens, desde a gua livre no interior do concreto contribuio exterior,
um dos componentes necessrios reao no intervalo de 75% a 90%.
No desenvolvimento da RAS a gua transporta os ctions alcalinos, originalmente sob
a forma de xidos. Sua ionizao parcial origina os nions hidroxilas OH-, dando surgimento
aos hidrxidos de Na, K e Ca, cujas concentraes passa do estado soluo ao gel, resultando
em absoro e formao do gel silico-alcalino. O gel pode em alguns casos expandir e criar
presso entre a pasta endurecida e os agregados (Fernandes, 2005, citado por Santos e Brito,
2008). O aumento de umidade pode conduzir a expanses elevadas do gel e aumento de
volume que provocam fissuras no concreto.
35
O efeito duplo da gua na RAS foi comentado por Larive (1998), citado em Santos e
Brito (2008) afirmando o autor que, por um lado, a gua influencia a velocidade de expanso
no momento de formao dos produtos da reao sendo considerado um agente reativo,
enquanto que, por outro lado, assegura o transporte das diferentes espcies reativas sendo
considerado um meio reacional.
A exposio umidade frequente nos concretos, embora estejam mais vulnerveis,
segundo Fernandes (2005, citado em Santos e Brito, 2008), nas estruturas:
Expostas a ambientes quentes e midos;
Submetidas a ciclos de molhagem e secagem;
Em contato com o solo saturado.
Os concretos de baixa qualidade, menos densos e mais porosos, acabam por secar mais
rapidamente e esto menos sujeitos RAS do que os concretos de alta qualidade em ambiente
mido (TR 3, 2003, citado em Santos e Brito, 2008).
Os valores crticos de umidade relativa apontados pela literatura para o
desenvolvimento da RAS devem se situar no intervalo de 80% a 85%, segundo Fournier e
Brub (1993), embora Olafsson (1986), citado em Santos e Brito, 2008, tenha verificado que
o valor limite de 80% de umidade relativa diminui com o aumento da temperatura. O autor
observou expanses considerveis em ensaios realizados com valores de 70% de umidade
relativa a 38 C.
Larive (1997), citado por Santos e Brito (2008), verificou em seus experimentos que a
exposio do concreto, com produtos reativos, a condies de umidade elevada apenas
provoca expanso durante o tempo de reao, ou seja, a influncia da gua sobre o aumento
das deformaes limitada pelo processo de formao dos produtos da reao.
Um dos fatores mais agressivos no desenvolvimento das RAS o calor. As condies
secas durante o dia e frias durante a noite permitem por vezes a condensao da gua nas
superfcies expostas de concreto acelerando as RAS (TR 3, 2003, citado por Santos e Brito,
2008).
36
Em condies de umidade, a RAS desenvolve-se mais rapidamente a temperaturas

elevadas, embora possa estabilizar mais cedo (Olafsson, 1986; TR 3, 2003, citados em Santos
e Brito, 2008). A uma temperatura mais baixa, a expanso torna-se mais lenta, mas a reao
prolonga-se por mais tempo.
Nos ensaios de laboratrio, utilizada uma temperatura maior ou igual a 38 C para
acelerar a expanso em corpos de prova analisados. O efeito de diferentes temperaturas pode
criar variaes nas expanses do concreto (TR 3, 2003, citado em Santos e Brito, 2008).
Vrios ensaios foram realizados no concreto para determinar a influncia da
temperatura na reao lcali-agregado (Larive, 1997; Capra et al., 1995; Diamond, 1989
citados por Santos e Brito, 2008). A anlise dos resultados indica que a influncia da
temperatura na cintica da reao significativa, verificando-se que para temperaturas de 40
C, a expanso e o consumo de lcalis ocorre mais depressa, embora influenciando pouco a
magnitude da reao (Lopes, 2004, citado por Santos e Brito, 2008).
Apesar da velocidade da reao e formao do gel aumentar com a temperatura, a sua
viscosidade diminui, permitindo dissolver-se com mais facilidade nas fissuras e poros do
concreto, dissipando em parte a expanso (Foradaba, 2005).
1.5.4. Adies
O uso de adies vem sendo uma pratica comum em concretos de estruturas sujeitas
RAA, principalmente as adies minerais, em especial , pozolnicas. O mecanismo de ao
das adies minerais na preveno do desencadeamento da RAA esta relativamente claro. As
pozolanas reagem com o hidrxido de clcio da pasta de cimento e diminui o pH da soluo
dos poros, o que acaba por inibir a reao.
Quando no possvel evitar o uso de agregados contendo constituintes reativos, uma
maneira de prevenir ou minimizar o risco de RAA nos concretos a utilizao de adies
minerais ao cimento ou ao concreto a ser confeccionado. A partir do conhecimento da
potencialidade reativa de uma rocha recomendam-se ensaios com uso de adies para
verificao da capacidade de inibio de reaes expansivas atravs dessas adies.
37
Adies minerais so materiais silicosos finamente modos, oriundos de fontes

artificiais ou naturais que, quando adicionados ao cimento Portland ou diretamente ao
concreto, produzem um efeito benfico sobre as propriedades do concreto aumentando sua
inrcia aos ataques qumicos, decorrentes, por exemplo, de guas sulfatadas e RAA. Por
conseguinte, aumentando sua durabilidade (Metha e Monteiro, 1994).
Os tipos de adies minerais so bastante variados. Os mais conhecidos e usados na
inibio da RAA so a cinza volante, a slica ativa, a escoria de alto forno e cinza de casca de
arroz. Estes so considerados aditivos minerais artificiais, que so geralmente subprodutos
industriais secundrios, podendo necessitar ou no de algum processamento (Metha e
Monteiro, 1994)
Existem ainda as adies minerais naturais, materiais processados com o propsito de
produzir pozolanas. Metha e Monteiro (1994) citam os vidros vulcnicos, argilas ou folhelhos
calcinados, tufos vulcnicos e argilas diatomceas, sendo que apenas os dois primeiros so
usados como inibidores de RAA, ainda assim em pequena escala.
As adies podem reduzir a permeabilidade do concreto, pelo aumento da superfcie
especifica. Alm de reduzir os hidrxidos alcalinos presentes nas solues dos poros do
concreto, e consumir o hidrxido de clcio atravs das reaes pozolnicas, auxiliando desta
forma no controle da RAA.
Ferraris (2000), citado em Valduga (2002), resume o processo de inibio da seguinte
forma: a slica contida nessas adies reage mais rpido com os ons hidroxila do que a slica
contida nos agregados. Conseqentemente, os lcalis so mais rapidamente consumidos e o
nvel de hidroxilas reduzido a um nvel em que os agregados reagem muito lentamente ou no
reagem. Esta explicao est de acordo com ob (1984), o qual afirma que no mecanismo de
combate RAA com o uso de adies minerais, a slica contida nessas adies reage mais
rapidamente com os lcalis presentes, antes mesmo da slica reativa dos agregados. Esta
reao no prejudicial, pois os produtos no aumentam de volume.
Estudos de Paulon et al. (1982) avaliaram o efeito de pozolanas brasileiras na inibio
da RAA e constataram uma significativa reduo das expanses provocadas pela reao
lcali-silca, devido substituio de 30% do cimento por pozolana.
38
Hasparyk et al. (2000) realizaram um experimento a fim de avaliar a eficincia de

diferentes teores de slica ativa e cinza de casca de arroz em substituio ao cimento, na
expanso de barras de argamassa para dois tipos de agregados, o quartzito e o basalto.
Observou-se que para se atingir expanses de mesma magnitude nas amostras
fabricadas, tanto com diferentes agregados quanto com um mesmo agregado, foram
necessrios diferentes teores de cada adio.
Na Tabela 1.5, mostram-se alguns tipos de adies e respectivos teores capazes
de inibir a RAA, sugeridos por Hasparyk (2005).
Tabela 1.5 Teores de adies minerais empregados em substituio ao cimento para
inibio da RAA (Hasparyk, 2005).
Adies minerais/pozolnicas
Slica ativa
Cinza de casca de arroz amorfa
Metacaulim
Pozolana natural
Cinza volante
Escria de alto-forno moda
Teores de adies (%)

10 a 15
> 12
10 a 25
20 a 30
25 a 50
40 a 65
Andrade e Rego Silva (2007) elaboraram um diagnstico do potencial de reatividade

dos agregados e do potencial de inibio de RAA com o uso de cimentos e adies minerais
disponveis na RMR.
Na primeira parte deste estudo os autores utilizaram os agregados que se apresentaram
mais reativos no trabalho de Andrade et al. (2006) para comparar com testemunhos de
concretos retirados de fundaes de diversos edifcios da RMR. As investigaes constataram
cerca de 20 casos de RAS em edifcios de diversas idades. Os autores concluram que existe
uma forte correlao entre as caractersticas petrogrficas dos agregados grados usados
nestes concretos e daqueles mais reativos, fornecidos pelas pedreiras. Estes agregados provm
de rochas que sofreram maior ou menor intensidade de metamorfismo, apresentando texturas
milonticas ou cataclsticas, possuindo quartzo deformado com extino ondulante,
microcristalino e recristalizado.
39
Na segunda parte do trabalho os autores avaliaram o potencial de inibio de cimentos

e adies minerais disponveis na RMR, atravs de ensaios para determinao de expanses
em barras de argamassa pelo mtodo acelerado. Alm de outras de outras adies minerais,
foram avaliados dois cimentos com diferentes teores de pozolana.
Quanto capacidade de inibio da RAS, um dos cimentos pozolnicos, com teor de
40%, se mostrou eficiente para os agregados mais reativos, sendo razovel afirmar que
tambm teriam um comportamento satisfatrio para os demais, menos reativos.
Para o outro cimento, com teor de 25% de pozolana, apesar da reduo dos nveis de
expanso para os dois agregados mais reativos, os valores obtidos indicaram que os concretos
produzidos com este cimento ainda correm risco de expanso deletria, bem como, no foi
possvel tirar alguma concluso, da combinao deste cimento com os demais agregados no
reativos.
Segundo Urhan (1987), nem todas as adies so benficas e existem limites de teores
para cada tipo de adio. Ultrapassados esses limites o efeito pode at ser reverso. Para um
determinado teor de lcalis do cimento, existe um consumo especifico, teor pssimo, de
material pozolnico capaz de produzir o gel da reao a um nvel mximo. necessrio,
entretanto, que investigaes sejam realizadas a fim de se conhecer a eficincia de cada
material pozolnico e determinar-se a adio tima para um certo agregado reativo. Caso
contrario, ao invs de se estar prevenindo as expanses, pode-se estar provocando um efeito
inverso.
1.6. Mtodos utilizados na investigao da reao lcali-silica/silicato
Como resultado dos problemas causados nas estruturas de concreto devido a RAA em
todo mundo, foi dada maior importncia investigao prvia dos materiais a serem
empregados na construo, no tocante a seu potencial reativo, a fim de evitar o
desenvolvimento da reao.
Nas dcadas de 40 e 50 do sculo passado, alguns testes foram desenvolvidos para
identificar a reatividade do agregado e da combinao cimento-agregado.
40
Nos idos de 1990 novos testes foram elaborados, talvez devido ao aparecimento de
casos de obras executadas com agregados considerados no reativos, segundo a metodologia
em vigor da poca. Cada teste tem suas limitaes, apresentando vantagens e desvantagens,
como pode ser observado nas descries dos ensaios adiante.
Em toda investigao acerca da reatividade do agregado deve ser lembrado que um
nico teste ou uma combinao deles nem sempre fornecer uma indicao definitiva sobre o
desempenho do agregado na prtica. O que ocorre na maioria dos casos adoo de um
conjunto de ensaios de laboratrio, buscando a sua mtua complementao a fim de
identificar o potencial reativo dos agregados.
Vrios tipos de mtodos de ensaios so encontrados na literatura existente sobre o
assunto. Em geral podem ser classificados em dois tipos:
Mtodos que avaliam apenas os agregados: anlise petrogrfica,

mtodo qumico, mtodo Osipov e mtodo das rochas carbonticas;
Mtodos que avaliam apenas as combinaes cimento/agregado atravs

de amostras de concreto e argamassa: mtodo das barras de argamassa
(ASTM C 227/03), mtodo acelerado (ASTM C 1260/05; NBR
15577/08), mtodo acelerado Sul-Africano - NBRI, mtodo dos prismas
de concreto para reao RAS (ASTM C 1293/06; NBR 15577/08),
mtodo dos prismas de concreto para RAC (ASTM C 1105/95).
Alm desses mtodos existem outras tcnicas que auxiliam na identificao dos
produtos da reao, destacando-se a difrao de raios-X e a microscopia eletrnica de
varredura acoplada espectroscopia de raios-X por energia dispersiva - EDS ou por
comprimento de onda dispersivo - WDS, que permitem a visualizao e a determinao da
composio qumica desses produtos.
Nos subitens a seguir, sero comentados apenas os mtodos de ensaio e tcnicas
laboratoriais utilizados nesta dissertao.
41
1.6.1. Anlise petrogrfica

Compreende a observao macroscpica e microscpica de amostras de rochas
constituintes dos agregados que esto sendo avaliados quanto ao seu potencial reativo. A
observao microscpica realiza-se atravs do microscpio ptico de luz transmitida, com
dupla polarizao e sistema conoscpico.
Fornece informaes importantes, tais como: composio mineralgica, arranjo
estrutural, textura, forma e granulao dos componentes minerais, contribuindo para a
identificao de fases deletrias.
A metodologia para realizao da analise petrogrfica encontra-se estabelecida nas
normas ASTM C 295/03 e NBR 15577/08.
Segundo a norma NBR 15577/08, a anlise petrogrfica o primeiro passo na
investigao do potencial reativo do agregado, sendo realizada em lminas delgadas, com
espessura aproximada de 30 m, preparadas com amostras do mineral e ou rocha que
constituem o agregado.
Deve ser realizada por pessoa qualificada, de preferncia um petrgrafo, com
formao e experincia para aplicar as tcnicas de reconhecimento das propriedades
caractersticas de minerais e rochas, descrever e classificar as amostras.
Os procedimentos para a execuo da analise devem seguir os mtodos usuais de
anlise petrogrfica, relacionados a seguir:
Examinar macroscopicamente a amostra e classific-la quanto ao tipo;
Avaliar as propriedades fsico-mecnicas da amostra, classificando-a

com relao integridade: muito coerente, coerente, pouco coerente,
frivel;
Registrar a cor e textura da rocha: macia, foliada, bandada ou outra;
Examinar a seo delgada no microscpio ptico e registrar as

seguintes caractersticas: textura, granulao, composio mineralgica;
42
estado e potencialidade de alterao da rocha, presena e quantificao

de fases deletrias, quartzo com extino ondulante, quartzo
microgranular,
intercrescimentos,
alteraes,
marcadores
de
deformao, estado microfissural, natureza e classificao petrogrfica

da rocha.
Aps a anlise petrogrfica da rocha procede-se classificao do agregado com
relao ao potencial reativo em: potencialmente incuo ou potencialmente reativo.
A efetividade da anlise petrogrfica depende fundamentalmente da representatividade
das amostras, da abrangncia e exatido das informaes fornecidas ao petrgrafo com
relao fonte e ao uso pretendido do material, bem como, da experincia e habilidade do
petrgrafo em correlacionar esses dados com as informaes das anlises.
A anlise petrogrfica e a caracterizao mineralgica isoladas no so suficientes
para avaliar se um agregado ir causar expanso deletria, isto dever ser comprovado por
outros ensaios em combinao com o cimento, como reatividade em barras de argamassa ou
concreto.
1.6.2. Mtodo acelerado das barras de argamassa
Esse mtodo, inicialmente desenvolvido por Oberholster e Davies (1986), ficou
conhecido como mtodo Sul Africano ou NBRI (National Building Research Institute).
Posteriormente foi normatizado pela norma ASTM C 1260/05. No Brasil, o mtodo foi
estabelecido pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas ABNT, atravs da norma NBR
15577/08.
semelhante ao mtodo das barras (ASTM C 227/03) porm como foi desenvolvido
para avaliar mais rapidamente a RAS, ficou usualmente conhecido como mtodo acelerado,
sendo atualmente o mtodo mais difundido e utilizado no Brasil e no mundo.
43
O objetivo deste mtodo investigar o potencial de reatividade do agregado atravs da

variao do comprimento de barras de argamassa confeccionadas com agregado (frao
areia), cimento e gua, moldadas, com uma relao gua/cimento fixa de 0,47, nas dimenses
25 mm x 25 mm x 285 mm. Aps a desmoldagem as barras so imersas em gua a 80 C,
realizando-se a primeira leitura do comprimento das barras, em relgio comparador, aps 24
horas. Em seguida, so submersas em uma soluo de NaOH, 1N, a 80 C, realizando-se
leituras peridicas do comprimento das barras. Os resultados de expanso so avaliados aps
16 dias, contados a partir da data de moldagem das barras.
A norma ASTM C 1260/05 sugere uma classificao para a potencialidade do
agregado, conforme os seguintes limites de expanso:
Expanses inferiores a 0,10% aos 16 dias indicam um comportamento

incuo do agregado;
Expanses entre 0,10% e 0,20% aos 16 dias indicam possibilidade do

agregado possuir comportamento tanto incuo como deletrio;
Expanses superiores a 0,20% aos 16 dias indicam agregado

potencialmente reativo.
No caso de expanses compreendidas entre os limites de 0,10% e 0,20%, sugere-se

levar o ensaio at aos 28 dias de idade e realizar investigaes adicionais para confirmar se a
expanso devida a RAS.
A metodologia da NBR 15577/08, para avaliao da reatividade potencial de
agregados, estabelece que quando for necessrio conhecer o potencial reativo dos agregados a
serem utilizados, devem ser realizadas a caracterizao mineralgica e anlise petrogrfica
associadas aos ensaios de determinao da expanso em barras de argamassa pelo mtodo
acelerado, e caso se deseje a confirmao da inocuidade do agregado para uso em concreto,
recomenda que se realize o ensaio de longa durao em prismas de concreto.
44
A determinao da expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado, prescrita

na NBR 15577/08, segue os mesmos parmetros da ASTM C 1260/05, com pequenas
diferenas quanto ao controle da temperatura, que deve iniciar-se com (23 2)C e atingir (80
2)C num perodo de (6 2) horas. Determina que sejam efetuadas leituras nas idades de 16
e 30 dias, contados a partir da moldagem, e pelo menos trs leituras intermedirias em cada
perodo. Porm, a classificao do agregado quanto potencialidade reativa feita
considerando-se apenas um limite de expanso de 0,19% aos 30 dias, para avaliaes
preliminares, utilizando-se cimento-padro. Desta forma, a classificao laboratorial do
agregado quanto a RAA segue o seguinte:
Para expanses inferiores a 0,19% aos 30 dias, o agregado pode ser

considerado potencialmente incuo;
Para expanses iguais ou superiores a 0,19% aos 30 dias, o agregado

considerado potencialmente reativo.
Quando o objetivo avaliar a eficincia de materiais cimenticios inibidores da RAS,

como, por exemplo, cimentos com adies pozolnicas, a norma NBR 15577/08 estabelece os
seguintes limites de expanso para determinao da potencialidade reativa do agregado:
Expanses inferiores a 0,10% aos 16 dias, comprovada a mitigao;
Expanses iguais ou superiores a 0,10% aos 16 dias, no comprovada a

mitigao.
Os limites de expanso e o tempo de durao da anlise dos agregados no mtodo

acelerado no so unnimes, de modo que esses parmetros foram adaptados de acordo com
os agregados existentes em diversos paises que adotaram a norma, conforme mostra a Tabela
1.6.
Tabela 1.6 Tempo de durao e limites de expanso, adotados em diversos paises, para o
Mtodo Acelerado (Bellew, 1997).
Pas
frica do Sul
Itlia
Austrlia
Canad
Estados Unidos
Noruega
Argentina
Idade (dias)
12
12
10-22
14
14
14
28
45
Limite de expanso (%)

0,11
0,10
0,10
0,15
0,10
0,15
-
Berub e Frenette (1994) realizaram vrios estudos de reatividade potencial em

agregados, variando alguns o tipo de soluo (KOH, NaCl, gua) e temperatura de 38C, alm
dos parmetros da ASTM C 1260/05, concluindo que a soluo de NaOH a mais adequada
para o ensaio, mas questionam a temperatura de 80C como muito severa.
Segundo Silva (2007), devido severidade do ambiente a que as amostras so
submetidas, agregados que no possuem histrico de desempenho reativo podem ser
classificados como potencialmente reativos por este mtodo. Por outro lado, agregados que
apresentam um comportamento mais lento com relao reao, como gnaisses granticos,
muitas vezes no so detectados como reativos quando se executa o ensaio apenas at os 16
dias, ou at mesmo at os 30 dias.
Apesar disto, Moranville-Regourd, citada em Valduga, 2002, em seus estudos para
estabelecer a validade do mtodo acelerado NBRI, concluiu que os produtos de reao
encontrados em barras de argamassa, submetidas a ensaios acelerados utilizando soluo de
NaOH, na concentrao 1N e temperatura de 80C, possuem composio qumica e
morfologia similares queles formados em estruturas de concreto de campo.
1.6.3. Microscopia eletrnica de varredura
A tcnica MEV rotineiramente utilizada para gerar imagens de alta resoluo das
formas dos objetos e para mostrar variaes espaciais na composio qumica. Alm disso,
identifica fases por meio de anlises qumicas qualitativas.
No processo de interao do feixe eletrnico com a matria, os sinais de maior
interesse para formao da imagem so os eltrons secundrios e os retroespalhados. Os
eltrons secundrios fornecem imagem de topografia de superfcie da amostra e so
responsveis pelas imagens de alta resoluo, enquanto que os eltrons retroespalhados
fornecem imagens caractersticas de variao de composio.
46
Os componentes do microscpio eletrnico de varredura so apresentados a seguir:
Fonte: O canho de eltrons gera o feixe que percorre a coluna.
Conjunto de lentes condensadoras e objetivas: as lentes controlam o dimetro do

feixe e o direciona at a amostra.
Conjunto de aberturas: as aberturas so orifcios de escala micromtrica que

alteram as propriedades dos eltrons quando da passagem do feixe.
Mecanismos de controle da posio da amostra quanto posio (x, y, z, altura) e

orientao (inclinao e rotao).
rea de interao a amostra com o feixe: a partir da interao diferentes sinais so

gerados e processados.
Sistema de alto vcuo: o vcuo impede que os eltrons interajam com partculas
gasosas e comprometam a anlise.
Na microscopia eletrnica de varredura, o contraste forma-se devido ao nmero

atmico e topografia da amostra. Regies da amostra com tomos de maior nmero atmico
emitem mais sinais de retroespalhamento e aparecem mais claras na imagem. J o contraste
devido topografia permite a visualizao da forma, formato e textura dos objetos e
dependente dos coeficientes de retroespalhamento e de eltrons secundrios.
Diversos equipamentos podem ser acoplados ao MEV como detectores, j que muitas
so as informaes derivadas da interao entre o feixe primrio e amostra, mas a
espectroscopia de energia dispersiva de raios-X - EDS e a espectroscopia de comprimento de
onda dispersivo de raios-X - WDS so as tcnicas mais comumente empregadas, que atuam
separando os feixes de raios-X caractersticos.
O detector de EDS contm um cristal combinado de silcio e ltio que absorve a
energia dos raios-x caractersticos por ionizao e produz eltrons livres no cristal. Este se
torna condutivo e gera corrente eltrica de intensidade proporcional aos raios-x caractersticos
do elemento.
47
O espectro de EDS construdo ao se plotar valores de intensidade de raios-x versus

energia. Os picos correspondem aos diferentes elementos presentes na amostra. Geralmente os
picos so de fcil resoluo, no entanto muitos elementos produzem mltiplos picos. Pode
ocorrer a sobreposio de picos de energia, particularmente aqueles relativos a raios-x de
diferentes nveis de energia (K, L e M) de diferentes elementos. Neste caso, preciso separar
os picos com mtodos de deconvoluo ou simplesmente considerar o elemento coerente com
a amostra.
A tcnica WDS est baseada nas propriedades ondulatrias dos raios-x caractersticos
e na lei de difrao de Bragg. Ao incidir sobre um cristal de espaamento interplanar
conhecido, o raio-X difratado e, de acordo com o ngulo de incidncia , o comprimento de
onda do raio-x caracterstico calculado.
A microscopia eletrnica de varredura vem sendo largamente utilizada na anlise da
microestrutura de concretos e argamassas, inclusive na anlise de produtos da hidratao do
cimento e produtos de ataques de agentes agressivos, entre eles os produtos de reao alcaliagregado.
Constitui-se uma tcnica auxiliar, quando outro tipo de ensaio j tenha sido realizado,
que possibilita a visualizao dos produtos da reao e, atravs da espectroscopia de energia
dispersiva de raios-X (EDS) ou de comprimento de onda dispersivo de raios-X (WDS),
consegue-se aferir qualitativamente e semiquantitativamente a composio qumica desses
produtos.
Esse mtodo permite, portanto, a anlise, identificao e classificao dos diversos
tipos de gis formados na RAA. Tambm possvel identificar-se as bordas de reao na
interface da pasta de cimento com o agregado, e a presena de gel lcali-silicoso disperso na
argamassa, nos poros e fissuras do agregado.
48
CAPTULO 2 MATERIAIS E MTODOS

Tendo em vista o objetivo da pesquisa, o programa experimental foi elaborado com a
finalidade de avaliar o comportamento, com relao a RAA, de quatro amostras de agregados
grados provenientes de pedreiras localizadas na RMR, frente a trs diferentes tipos de
cimento Portland.
2.1. Materiais
2.1.1. Agregados
As amostras de agregados grados utilizados no presente estudo so provenientes de
quatro pedreiras localizadas na Regio Metropolitana do Recife. Essas pedreiras produzem
essencialmente britas, largamente utilizadas na confeco de concreto. Dentre as quatro, uma
localiza-se no municpio de Ipojuca, outra no municpio de Jaboato dos Guararapes e duas no
municpio de Vitria de Santo Anto, conforme apresentado na Figura 2.1.
As pedreiras de onde foram coletadas as amostras de agregados foram selecionadas
levando-se em conta, alm da sua capacidade de produo, o potencial de utilizao conforme
a proximidade das reas economicamente mais importantes da regio, como os centros
urbanos e o Porto de Suape. A localizao dos pontos de amostragem em relao ao trao
estrutural da zona de cisalhamento do Lineamento Pernambuco, que representa um marco de
deformao frgil-ruptil foi considerada como referncia na avaliao da potencialidade
reativa dos agregados.
49
Figura 2.1: Mapa de localizao com os pontos de coleta das amostras de agregados (adaptado de
Barreto, 2010).
2.1.2. Cimentos
O critrio para escolha dos diferentes tipos de cimentos foi o teor de adies
pozolnicas presentes, tendo em vista que essas adies, quando utilizadas em propores
adequadas, podem inibir a RAA. Naturalmente a sua difuso no mercado foi um outro fator
considerado.
50
Trs tipos de cimentos Portland com diferentes teores de adies foram utilizados
neste estudo, a saber: CP II-Z, CP IV e CP V-ARI. A escolha desses cimentos baseia-se nas
normas brasileiras que determinam os teores de adies e outras caractersticas qumicas,
fsicas e mecnicas dos cimentos produzidos no Brasil, conforme as Tabelas 2.1, 2.2, 2.3 e
2.4.
Tabela 2.1- Tipos de cimentos produzidos no Brasil e respectivos teores de adies
Tipo de
Cimento
Portland
Sigla
Alto-forno
Pozolnico
CP I
CP I-S
CP II-E
CP II-Z
CP II-F
CP III
CP IV
Clnquer +
gesso
100
99-95
94-56
94-76
94-90
65-25
85-45
Alta Res. Inic.
CP V-ARI
100-95
Comum
Composto
Composio (% em massa)
Escoria de
Material
alto-forno
pozolnico
0
1-5
6-34
6-14
35-70
15-50
*
*
Material
carbontico
Norma
Brasileira
NBR 5732
0-10
0-10
6-10
0-5
0-5
0-5
NBR 11578
NBR 5735
NBR 5736
NBR 5733
Tabela 2.2 - Exigncias qumicas dos tipos de cimentos produzidos no Brasil.

Resduo insolvel
RI (%)
< 1,0
< 5,0
< 2,5
< 16,0
< 2,5
< 1,5
< 1,0
Tipos
CP I
CP I-S
CP II-E
CP II-Z
CP II-F
CP III
CP IV
CP V-ARI
Perda ao fogo
(%)
< 2,0
< 4,5
< 6,5
< 6,5
< 6,5
< 4,5
< 4,5
< 4,5
MgO
(%)
< 6,5
< 6,5
< 6,5
< 6,5
< 6,5
< 6,5
< 6,5
SO3
(%)
< 4,0
< 4,0
< 4,0
< 4,0
< 4,0
< 4,0
< 4,0
*
CO2
(%)
< 1,0
< 3,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 3,0
< 3,0
< 3,0
Tabela 2.3 - Exigncias fsicas dos tipos de cimento produzidos no Brasil.

Finura
Tipo/classe
CP I
CP I-S
CP II-E
CP II-Z
CP II-F
CP III
CP IV
CP V-ARI
25
32
40
25
32
40
# 200
(%)
< 12,0
< 12,0
< 10,0
< 12,0
< 12,0
< 10,0
< 8,0
< 6,0
< 6,0
Tempo de pega (h)

Blaine
(cm/g)
> 2400
> 2600
> 2800
> 2400
> 2600
> 2800
> 3000
51
Expansibilidade (mm)
Incio
Fim
A frio
A quente
>1
>1
>1
>1
>1
>1
>1
>1
>1
< 10
< 10
< 10
< 10
< 10
< 10
< 12
< 12
< 10
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
< 5,0
Tabela 2.4 - Exigncias mecnicas dos tipos de cimento mais consumidos no Brasil.
Resistncia compresso
Tipo/classe
CP I
CP I-S
CP II-E
CP II-Z
CP II-F
CP III
CP IV
25
32
40
25
32
40
25
32
40
25
32
CP V-ARI
1 dia
(MPa)
> 14
3 dias
(MPa)
> 8,0
> 10,0
> 15,0
> 8,0
> 10,0
> 15,0
> 8,0
> 10,0
> 12,0
> 8,0
> 10,0
> 24,0
7 dias
(MPa)
> 15,0
> 20,0
> 25,0
> 15,0
> 20,0
> 25,0
> 15,0
> 20,0
> 23,0
> 15,0
> 20,0
> 34,0
28 dias
(MPa)
> 25,0
> 32,0
> 40,0
> 25,0
> 32,0
> 40,0
> 25,0
> 32,0
> 40,0
> 25,0
> 32,0
-
O cimento CP V-ARI foi escolhido e indicado como referncia por que, alm de
conter baixo teor de adies, apresenta evoluo mais rpida dos processos de hidratao, fato
este muito importante na realizao de ensaios acelerados.
O cimento CP II-Z foi escolhido por ser um dos mais consumidos na regio e para se
verificar se quantidade de adio suficiente para inibir a reao.
O cimento CP IV foi escolhido por ser bastante consumido na regio e conter um
elevado teor de adies.
Na Tabela 2.5 apresentam-se as caractersticas qumicas e na Tabela 2.6 as
caractersticas fsicas e mecnicas dos cimentos utilizados na pesquisa, conforme fichastcnica fornecidas pelos fabricantes e constantes no Apndice A desta dissertao.
52
Tabela 2.5 - Caractersticas qumicas dos cimentos utilizados na pesquisa.

Caractersticas
avaliadas
(%)
SiO2
Al2O3
Fe2O3(T)
MgO
CaO
Na2O
K 2O
SO3
CO2
CaO livre
Perda ao fogo
Resduo insolvel
CP II Z
Exigncias
Resultado
da NBR
fornecido
11578/91
24,06
4,87
2,39
4,44
< 6,5
52,89
0,13
1,68
3,03
< 4,0
4,31
< 5,0
0,83
5,61
< 6,5
15,04
< 16,0
Tipos de cimento Portland

CP IV
Exigncias
Resultado
da NBR
fornecido
5736/91
34,03
5,25
2,15
3,95
< 6,5
34,03
0,26
1,35
2,53
< 4,0
2,79
< 3,0
0,71
4,13
< 4,5
27,20
-
CP V ARI
Exigncias
Resultado
da NBR
fornecido
5737/91
< 6,5
3,31
< 3,5
< 3,0
1,47
3,94
< 4,5
1,32
< 1,0
Tabela 2.6 - Caractersticas fsicas e mecnicas dos cimentos utilizados

Caractersticas
avaliadas
Massa especifica (g/cm3)
Finura resduo na #
75m
Finura Blaine (m/kg)
Tempo incio de pega
(h:min)
Tempo fim de pega
(h:min)
Expansibilidade a quente
(mm)
Res. compresso 1 dia
(MPa)
Res. compresso 3 dias
(MPa)
Res. compresso 7 dias
(MPa)
Res. compresso 28
dias (MPa)
CP II Z
Exigncias
Resultado
da NBR
Fornecido
11578/91
3,01
-

CP IV
CP V ARI
Exigncias
Exigncias
Resultado
Resultado
da NBR
da NBR
fornecido
fornecido
5736/91
5737/91
2,91
3,12
-
4,2
< 12
2,8
<8
0,15
<6
471
> 260
527
415
> 300
03:38
> 1,0
03:35
>1
2:24
>1
04:38
< 10
04:35
< 12
3:26
< 10
0,5
<5
0,4
<5
0,49
<5
13,6
11,4
19,84
> 14
23,4
> 10
21,6
> 10
29,81
> 24
29,1
> 20
27,4
> 20
38,57
> 34
38,8
> 32
38,7
> 32
47,41
2.1.3. gua
Na mistura da argamassa para confeco das barras pelo mtodo acelerado utilizou-se
gua deionizada (Figura 2.2), conforme recomendaes da norma NBR 15577/08, fornecida
pelo laboratrio de Furnas Centrais Eltricas, onde os ensaios foram realizados.
53
Figura 2.2 Deionizador de gua do laboratrio de Furnas Centrais Eltricas.
2.2. Mtodos
A pesquisa foi planejada e desenvolvida em trs etapas. Na primeira procederam-se
coleta e preparao das amostras de agregados e a aquisio dos diferentes tipos de cimentos.
Na segunda realizou-se a caracterizao qumica dos agregados e cimentos, a anlise
petrogrfica dos agregados e os ensaios para determinao da reatividade potencial dos
agregados e avaliao da eficincia dos cimentos, pelo mtodo acelerado das barras de
argamassa. Na terceira e ltima etapa realizaram-se as anlises por MEV e EDS.
Na Figura 2.3, na pgina seguinte, apresenta-se um organograma das etapas
experimentais da pesquisa.
54
AMOSTRAGEM
AGREGADOS
ANLISE
PETROGRFICA
CARACTERIZAO
QUMICA
CIMENTOS
I-1
CP II-Z
J-1
CP IV
V-1
CP V-ARI
CARACTERIZAO
QUMICA
V-2
1 ETAPA
2 ETAPA
BARRAS DE ARGAMASSA
3 ETAPA
MTODO ACELERADO
MEV/EDS
EXPANSES
Figura 2.3 - Organograma das etapas experimentais da pesquisa.
2.2.1. Coleta e preparao das amostras de agregados

As amostras de agregados grados foram coletadas, por profissional habilitado, nos
ptios de estocagem das pedreiras selecionadas. Tambm foram coletados fragmentos de
rochas nas frentes de lavra para a verificao das caractersticas macroscpicas das rochas e
confeco de lminas delgadas. Levando-se em conta que, em todas as pedreiras, o agregado
uma mescla das diferentes feies que constituem a rocha, buscou-se a uniformidade da coleta
e homogeneizao do material, observando-se os diversos aspectos texturais, estruturais e
mineralgicos, de modo que a amostra coletada fosse representativa do conjunto de feies
existentes no macio rochoso.
As amostras de agregados grados destinados confeco das barras de argamassa
para o ensaio acelerado foram identificadas de acordo com o local de procedncia, conforme
mostrado na Tabela 2.7.
55
Tabela 2.7 Amostras de agregados utilizados no ensaio de expanso.

Amostra
I-1
J-1
V-1
V-2
Municpio
Ipojuca
Jaboato dos Guararapes
Vitria de Santo Anto
Tipo de agregado
Brita
Brita
Brita
Brita
As amostras de fragmentos de rochas utilizados na anlise petrogrfica tambm foram

identificadas segundo o local de procedncia, porm levando-se em conta a existncia de mais
de uma feio no macio rochoso, conforme se apresenta na Tabela 2.8.
Tabela 2.8 Amostras de fragmentos de rocha utilizados na anlise petrogrfica.
Amostra
I-1.1
I-1.2
J-1.1
J-1.2
V-1.1
V-1.2
V-1.3
V-2.1
V-2.2
Municpio
Ipojuca
Ipojuca
Tipo
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
Fragmento de rocha
O quarteamento e reduo das dimenses das amostras de agregados realizaram-se no

Laboratrio de Tecnologia Mineral do Departamento de Engenharia de Minas da
Universidade Federal de Pernambuco, conforme o prescrito na NBR 15577/08, utilizando-se
inicialmente um moinho de mandbulas e posteriormente um moinho de rolos. Cada uma das
amostras foi quarteada e reduzida granulometria aproximada de agregado mido (areia de
brita), com dimetro menor que 4,8 mm. Em seguida as amostras foram embaladas e
remetidas para o laboratrio de Furnas Centrais Eltricas, onde foram realizados os ensaios de
expanso.
2.2.2. Caracterizao qumica dos agregados e cimentos
As amostras de agregados e de cimentos foram analisadas quimicamente no Activation
Laboratories Ltd - ACTLABS, localizado na cidade de Ancaster, provncia de Ontrio,
Canad, atravs do mtodo de anlise FUS-ICP Fuso/Espectrometria de Massa com
Plasma Indutivamente Acoplado. Os resultados dessas analises encontram-se no Apndice B.
56
2.2.3. Reatividade potencial dos agregados

O potencial reativo dos agregados foi avaliado, seguindo as recomendaes da NBR
15577/08, atravs da anlise petrogrfica dos agregados e pela determinao da expanso em
barras de argamassa pelo mtodo acelerado, confeccionadas a partir da combinao dos
diversos tipos de agregados com os diferentes tipos de cimento. Utilizou-se ainda a
microscopia eletrnica de varredura (MEV) e espectroscopia de raios-x por energia
dispersiva, em algumas das barras de argamassa, especialmente para identificao dos
produtos da reao.
2.2.3.1 . Anlise petrogrfica
O preparo das lminas delgadas foi realizado no Laboratrio de Laminao do
Departamento de Geologia da UFPE, obedecendo ao prescrito na norma NBR 15577/08. A
confeco das lminas delgadas consiste no corte de um fragmento da rocha que colado em
uma lmina de vidro e em seguida desbastado e polido at atingir uma espessura de
aproximadamente 30 m. O processo se completa com a colagem de uma lamnula por cima
da seo delgada com a finalidade de proteger a superfcie da rocha e melhorar a observao
ao microscpio petrogrfico.
As anlises petrogrficas foram realizadas no Laboratrio de Petrologia da CPRMSUREG Recife, pela geloga DSc. Maria Anglica Fonseca Sampaio, atravs da observao
das lminas delgadas no microscpio ptico de luz transmitida, de dupla polarizao, com
sistema conoscpico, conforme o prescrito na norma NBR 15577/08.
2.2.3.2. Expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado
A determinao das expanses em barras de argamassa pelo mtodo acelerado foi
realizada no Departamento de Controle e Apoio Tcnico de Furnas Centrais Eltricas,
localizado em Aparecida de Goinia GO.
57
Inicialmente as amostras reduzidas granulometria de areia, mostradas na Figura 2.4,

foram peneiradas e fracionadas em um conjunto de peneiras, conforme o estabelecido na
norma NBR 15577/08 e apresentado na Tabela 2.9.
Figura 2.4 Amostras dos agregados (areia artificial).
Tabela 2.9 Fraes granulomtricas para o ensaio acelerado.

Peneira com abertura de malha (mm)
Passante
4,75
2,36
1,18
0,60
0,30
Quantidade de material
Retido
2,36
1,18
0,60
0,30
0,15
%
10
25
25
25
15
g
99,0
247,5
247,5
247,5
148,5
As fraes separadas no peneiramento, conforme mostrado na Figura 2.5, foram

lavadas em gua corrente para remoo do p aderido e partculas finas do agregado, e postas
para secar em estufa. Imediatamente aps a secagem, foram pesadas e homogeneizadas para
em seguida serem utilizadas no preparo das argamassas.
58
Figura 2.5 Amostra de agregado aps o peneiramento e secagem em estufa.
As argamassas foram preparadas utilizando-se uma parte de cimento para 2,25 partes
de agregado, em massa, e uma relao gua/cimento igual a 0,47. A quantidade de agregado
constante na Tabela 2.9 aquela suficiente para o ensaio de cada combinao cimentoagregado, sendo recomendado o mnimo de trs barras de argamassa por cada combinao.
De modo que para a confeco de cada conjunto de trs barras foram utilizadas as seguintes
quantidades de materiais: 990g de agregado, 440g de cimento e 206,8g de gua.
Atendendo a recomendao da norma, para cada combinao cimento-agregado foram
moldadas trs barras de argamassa, resultando num total de 36 corpos-de-prova, tendo em
vista que foram avaliados 04 tipos de agregado e 03 tipos de cimento. A identificao das
barras de argamassa, conforme a combinao cimento-agregado, encontra-se na Tabela 2.10.
Tabela 2.10 Identificao das barras de argamassa do mtodo acelerado
Agregado
V-1
V-1
V-1
V-2
V-2
V-2
I-1
I-1
I-1
J-1
J-1
J-1
Cimento
CP II-Z
CP IV
CP V-ARI
CP II-Z
CP IV
CP V-ARI
CP II-Z
CP IV
CP V-ARI
CP II-Z
CP IV
CP V-ARI
322
325
328
331
334
337
340
343
346
349
352
355
59
Barras n
323
326
329
332
335
338
341
344
347
350
353
356
324
327
330
333
336
339
342
345
348
351
354
357
A mistura dos materiais para o preparo das argamassas foi realizada em um misturador
mecnico, mostrado na Figura 2.6, obedecendo-se a seguinte seqncia de operaes,
conforme especificado na norma:
1) Colocao na cuba de toda a quantidade de gua e acionamento do misturador;
2) Adio do cimento com o misturador em velocidade baixa, durante 30s;
3) Adio do agregado (fraes previamente homogeneizadas), ainda em velocidade
baixa, durante 30s;
4) Aps a colocao do agregado, em velocidade alta, misturar os materiais durante
30s;
5) Desligamento do misturador durante 1min e 30s. Nos primeiros 15s retirar a
argamassa que ficou aderida s paredes e p do misturador e recolocar no interior da
cuba. No restante do tempo deixar a argamassa em repouso na cuba, coberta com um
pano limpo e mido;
6) Acionamento do misturador, em velocidade alta, por mais 1 min.
Figura 2.6 - Misturador utilizado na confeco das argamassas.
A moldagem das barras de argamassa foi realizada utilizando-se moldes de acordo

com o especificado na norma NBR 15577, de modo a se obter barras prismticas, de seo
quadrada, com 25 mm de lado e 285 mm de comprimento (Figura 2.7). No centro das
extremidades das barras foram colocados pinos metlicos para que as leituras fossem
realizadas adequadamente no relgio comparador.
60
Figura 2.7 - Molde utilizado na confeco das barras de argamassa.
A colocao da argamassa nos moldes foi feita em duas camadas uniformemente

distribudas, e adensadas com 20 golpes de soquete por camada. Em seguida as barras foram
estocadas em cmara mida durante 24 horas. Aps esse perodo, foram desmoldadas e
identificadas com grafite.
A seguir as barras foram submersas em um recipiente com gua destilada (Figura 2.8),
por um periodo de 24 horas, em banho termorregulador, temperatura inicialmente de 23
2C, aumentando gradativamente at alcanar 80 2C.
Figura 2.8 - Vistas externa e interna do recipiente para imerso das barras em gua destilada.
Decorrido este perodo, as barras foram removidas uma a uma do recipiente com gua
destilada, retirado o excesso de gua com uma toalha e levadas a um relgio comparador
(Figura 2.9), com preciso de milsimo de milmetro, onde se procedeu leitura zero, inicial
de cada barra.
61
Esse processo foi realizado, para cada barra, conforme recomendado na norma NBR
15577, 15s 5s aps a retirada das barras da soluo, a fim de evitar sua retrao devido
diferena de temperatura entre a soluo e o ambiente.
Figura 2.9 - Relgio comparador com barra-padro e com barra de argamassa pronta para
leitura.
Em seguida, as barras foram submersas em um recipiente com soluo de NaOH (1N

0,01N), mostrada na Figura 2.10, preparada com gua deionizada, previamente aquecida a
temperatura de 80C 2C, e colocadas em banho termorregulador (Figura 2.11) . Alm da
leitura zero, idade de 2 dias, foram realizadas leituras aos 16 dias e aos 30 dias, contados a
partir da moldagem, em todas as barras, e quatro leituras intermedirias em cada perodo. As
fichas onde se fez o registro das leituras e expanses constam no Apndice C.
Figura 2.10 Vistas externa e interna dos recipientes para imerso das barras em soluo de
NaOH.
62
Figura 2.11 - Regulador de temperatura dos recipientes de imerso das barras.
A expanso de cada barra de argamassa numa determinada idade representa a

diferena entre o seu comprimento na idade considerada e seu comprimento inicial (leitura
zero), expressa em porcentagem do comprimento efetivo da medida, com aproximao de
0,001%.
A expanso numa determinada idade a media das expanses das trs barras de
argamassa correspondentes, calculada com aproximao de 0,01%.
2.2.3.3. Microscopia eletrnica de varredura e espectroscopia de raios-x
As observaes por microscopia eletrnica de varredura (MEV) e as anlises por
espectroscopia de raios-x por energia dispersiva (EDS) foram realizadas na Central Analtica
do Departamento de Qumica Fundamental da Universidade Federal de Pernambuco.
As avaliaes foram realizadas em fragmentos das barras de argamassas ensaiadas
pelo mtodo acelerado que apresentaram as maiores expanses com o cimento de referncia
CP V-ARI, com o objetivo de verificar a presena do gel slico-alcalino, embora tambm
tenham sido avaliados fragmentos moldados com o cimento CP II-Z e CP IV para avaliar
possveis diferenas na composio dos gis. Dessa forma, escolheram-se as barras com as
respectivas combinaes agregado/cimento, conforme se apresenta na Tabela 2.11.
63
Tabela 2.11 Barras de argamassa utilizadas na anlise por microscopia eletrnica e EDS.
Barra n
324
325
328
332
337
340
Agregado
V-1
V-1
V-1
V-2
V-2
I-1
Cimento
CP II-Z
CP IV
CP V-ARI
CP II-Z
CP V-ARI
CP II-Z
Expanso aos 30 dias

0.387
0,156
0,337
0.334
0,319
0,236
Os fragmentos foram retirados preferencialmente do centro das barras, imersos em

acetona para retirada da gua dos poros e em seguida foram estocados juntamente com slica
gel em recipientes fechados, at o momento da observao microscpica.
Antes da observao no MEV, os fragmentos passaram por uma cmara de vcuo,
onde alm da retirada do ar, receberam uma metalizao, atravs de uma nevoa de ouro, com
o objetivo de melhorar a condutividade eltrica na superfcie das amostras.
Aps a metalizao as amostras foram levadas ao MEV onde se efetuou a leitura
topogrfica dos fragmentos e a identificao de compostos com morfologias semelhantes s
descritas na literatura como caractersticas dos produtos da RAS.
Entre essas caractersticas podem-se citar as mais comuns, que so as formaes
macias lisas e gretadas, em geral, sobre o agregado, nos poros da pasta de cimento e na
interface entre o agregado e a pasta, as quais foram citadas por Hasparyk (1999), Silveira
(2001), Valduga (2002), dentre outros autores.
Nas imagens identificadas como produto da reao, selecionaram-se alguns pontos e
janelas onde se procederam as microanlises atravs de espectroscopia de raios-x por energia
dispersiva (EDS), com o objetivo de se verificar os elementos qumicos presentes.
64
CAPTULO 3 RESULTADOS E DISCUSSES

3.1. Caracterizao qumica dos agregados e cimentos
3.1.1. Agregados
Na Tabela 3.1 encontram-se os resultados obtidos da caracterizao qumica dos
agregados utilizados na confeco das barras de argamassa do ensaio acelerado.
Tabela 3.1. Anlise qumica dos agregados.
Caractersticas
Avaliadas (%)
SiO2
Al2O3
Fe2O3(T)
MnO
CaO
Na2O
K2O
TiO2
P2O5
PF
Agregados
I-1
59,88
14,71
7,73
0,13
4,75
3,00
3,83
1,17
0,58
0,89
J-1
59,58
13,76
6,76
0,10
4,92
2,93
4,78
1,70
1,49
0,71
V-1
68,35
13,85
3,82
0,06
2,03
3,00
4,77
0,60
0,32
0,96
V-2
67,52
13,25
4,14
0,08
2,21
3,06
4,35
0,59
0,27
1,00
Analisando-se os valores apresentados na Tabela 3.1, observa-se que nos quatro

litotipos utilizados na pesquisa predominam os xidos de silcio (SiO2) e de alumnio (Al2O3).
Os agregados V-1 e V-2 apresentaram os maiores teores de slica, indicando rochas
leucocrticas, granticas.
Os agregados I-1 e J-1, por sua vez, tambm apresentaram teores elevados de slica e
alumnio, porm apresentaram teores mais elevados de Fe2O3, TiO2, MnO, CaO e P2O5,
indicando rochas de caractersticas leucocrticas a mesocrticas.
3.1.2. Cimentos
Na Tabela 3.2 encontram-se os resultados obtidos da caracterizao qumica dos
cimentos utilizados na confeco das barras de argamassa do ensaio acelerado. Incluiu-se
tambm na referida tabela aqueles resultados fornecidos pelos fabricantes, para que se
pudesse fazer uma avaliao comparativa entre eles.
65
Neste sentido h que se destacar apenas uma grande diferena no teor de Na2O,
especialmente no caso do cimento CP II-Z-RS, em que o teor obtido na anlise mais de
quatro vezes superior quele fornecido pelo fabricante. Isto se reflete consideravelmente no
valor do equivalente alcalino (E.A = K2O + 0,658Na2O). Assim, dos valores obtidos nas
anlises, verifica-se que o equivalente alcalino do cimento CP II-Z-RS cerca de uma vez e
meia superior ao do CP IV-RS, e quase trs vezes maior do que o do CP V-ARI-RS.
Tabela 3.2 Comparao entre as caractersticas qumicas fornecidas e anlises realizadas.
Caractersticas
avaliadas
(%)
SiO2
Al2O3
Fe2O3(T)
MgO
CaO
Na2O
K 2O
SO3
CO2
CaO livre
Perda ao fogo
RI
Eq. alcalino
CP II Z
Resultado Resultado
fornecido
Actlabs
24,06
25,31
4,87
5,92
2,39
2,43
4,44
3,92
52,89
53,00
0,13
0,59
1,68
1,84
3,03
4,31
0,83
5,61
6,34
15,04
1,76
2,23

CP IV
Resultado
Resultado
fornecido
Actlabs
34,03
39,45
5,25
7,27
2,15
2,20
3,95
3,12
34,03
40,77
0,26
0,39
1,35
1,36
2,53
2,79
0,71
4,13
5,11
27,20
1,52
1,61
CP V ARI
Resultado
Resultado
fornecido
Actlabs
20,14
4,90
3,19
2,53
64,76
0,11
0,7
3,31
1,47
3,94
3,71
1,32
0,77
Obs: Segundo a NBR 5736, o teor de material pozolnico deve ser determinado pelo ensaio de RI.
Atravs dos valores do resduo insolvel (RI) indicados na Tabela 3.2, pode-se estimar
que os teores de pozolana dos cimentos CP II-Z-RS E CP IV-RS correspondem,
aproximadamente a 15% e 27%, respectivamente, segundo a norma NBR 5736.
3.2. Reatividade potencial dos agregados
3.2.1. Anlise petrogrfica
As caractersticas petrogrficas das rochas que compem os agregados grados
utilizados nesta pesquisa encontram-se nas fichas de anlise petrogrfica constantes no
Apndice D, e apresentam-se de forma resumida na Tabela 3.3.
66
67
De acordo com as anlises petrogrficas, a maioria dos litotipos que constituem os

agregados avaliados se classificam como rochas metamrficas, ortoderivadas, leucocrticas,
de filiao grantica, constitudas essencialmente por quartzo, lcali-feldspato e plagioclsio.
Dos resultados apresentados na Tabela 3.3 observa-se que todos os agregados
avaliados apresentam minerais e/ou texturas potencialmente reativas no que se refere reao
lcali-silicato, como por exemplo: quartzo deformado, com extino ondulante, quartzo
microcristalino, intercrescimentos (mirmequita, pertita e antipertita), granulao, alteraes e
microfissuraes. Entretanto, levando-se em conta a combinao dessas caractersticas,
obtidas na anlise petrogrfica, possvel inferir-se uma maior ou menor tendncia de
reatividade de um determinado agregado.
Desta forma, o agregado V-1 apresenta uma maior tendncia reatividade tendo em
vista que os litotipos que o constituem: V-1.1 (Figura 3.1), V-1.2 (Figura 3.2) e V-1.3 (Figura
3.3), alm de apresentarem todas as caractersticas potencialmente reativas, algumas delas se
apresentam em grau elevado: estrutura milontica, texturas mirmequticas, pertticas e
antipertticas, granulao predominantemente fina a mdia, saussuritizao e sericitizao de
feldspatos, forte microfissurao, quantidade de quartzo deformado superior a 15%, com
elevado ngulo de extino e quantidade de quartzo microgranular superior a 15%.
mmf
mpfd
mmf
mmf
mmf
a) Aspecto foliado/bandado da rocha milontica

V-1.1 mostrando alternncia rtmica da matriz
milontica/filontica (mmf) com microporfiroblastos
feldspticos (mpfd). Nicis cruzados. 20X.
b) Aspecto da matriz milontica/filonitica (mmf); os

cristais esto cisalhados e triturados, dificultando
a identificao dos minerais. Nicis cruzados. 40X.
Figura 3.1 Fotomicrografias de amostra do agregado V-1, litotipo V-1.1.
68
qzm
fds
a) Bandas orientadas na direo da foliao

gnaisscamilontica, constitudas de quartzo
microgranular (qzm) deformado, exibindo forte
extino ondulante. Nicis cruzados. 20X.
qzm
b) Aspecto intemperizado dos porfiroblastos de

plagioclsio. As bandas de quartzo microgranular
(qzm) esto inalteradas e os feldspatos, localmente,
sericitizados (fds). Nicis cruzados. 20X.
mm
mq
pt
pfd
pkfd
a) Aspecto textural do litotipo V-1.3, mostrando

bandamento gnissico, com alternncia de matriz
milontica (mm) e porfiroblastos feldspticos (pfd)
Todos orientados na direo da foliao gnissica/
milontica. Nicis cruzados. 20X.
b) Microcristal de plagioclsio exibindo textura

mirmequtica (mq), incluso, prximo borda de
cristal porfiroblstico de k-feldspato (pkfd) com
exsoluo perttica (pt). Nicis cruzados. 40X.
O agregado V-2, constitudo pelos litotipos V-2.1 (Figura 3.4) e V-2.2 (Figura 3.5),
tambm apresenta uma acentuada tendncia reatividade. Apesar de um dos seus
constituintes, o litotipo V.2.1, ter apresentado poucas caractersticas potencialmente reativas,
inclusive com quantidade de quartzo deformado e microgranular inferiores a 5%, este litotipo
representa quantitativamente apenas cerca de 20% do total da amostra V-2.
69
Por outro lado, o litotipo V-2.2, que representa 80% do total da amostra V-2, alm de
apresentar estrutura milontica, texturas de intercrescimentos, alteraes do anfiblio e dos
feldspatos, quantidade de quartzo deformado superior a 15%, com ngulo de extino
ondulante entre 15 e 30, quantidade de quartzo microgranular entre 5% e 15%, ainda
apresenta granulao submilimtrica, que favorece ainda mais a reatividade.
bg
bln
a) Alternncia de bandas lepidonematoblsticas (bln)

(biotita+ anfiblio) com bandas granoblsticas (bg)
(quartzo + k-feldspato + plagioclsio) do orto
gnaisse quartzo-diortico. Observe-se a granulao
fina, submilimtrica. Nicis paralelos. 20X.
b) Aspecto intemperizado (saussuritizado)

do orto gnaisse quartzo-diortico. Nicis
cruzados 40X.
mq
kfd
a) Aspecto geral do ortognaisse leucocrtico, exibindo bandamento gnissico e textura granoblstica

alongada. Granulao fina. Nicis cruzados. 20X.
b) Plagioclsio exibindo textura mirmequtica (mq)

prximo borda de um cristal de k-feldspato (kfd).
Nicis cruzados. 20X.
70
O agregado I-1, constitudo pelos litotipos I-1.1 (Figura 3.6) e I-1.2 (Figura 3.7),
embora no apresente todas caractersticas potencialmente reativas acima referidas, o que
apresenta a maior quantidade de quartzo. Deste, mais de 15% encontra-se deformado, com
ngulo de extino entre 15 e 30.
No litotipo I-1.1 mais de 15% do quartzo apresenta-se sob a forma microgranular,
observam-se ainda texturas de intercrescimentos mirmequticos, e poiquilticos, e alteraes
em plagioclsios; No litotipo I-1.2 o percentual de quartzo microgranular varia de 5% a 15%,
observa-se a presena de texturas mirmequticas, pertticas e antipertticas, alm de alteraes
de anfiblios retrometamorfismo) e microfissurao moderada.
qz
a) Quartzo (qz) anedral, deformado, mostrando extinco ondulante moderada, orientado na direo da
foliaco da rocha granodiortica. Nicis cruzados.
20X.
b) Aspecto do estado de alterao dos feldspatos

plagioclsios, fortemente saussuritizados e
Sericitizados. Nicis paralelos. 40X.
Figura 3.6 Fotomicrografias de amostra do agregado I-1, litotipo I-1.1.
pt
mq
gcz
gcb
gcz
pt
a) Fenocristal porfiritico de k-feldspato, mostrando

geminao Carlsbad (gcb) combinada com geminao
cruzada (gcz), e exsoluo perttica (pt).
b) Cristal de k-feldspato exibindo geminao

cruzada (gcz) e moderada fissurao. No cristal
de plagioclsio, direita, observe-se a
textura mirmequtica (mq). Nicis cruzados.
Figura 3.7 Fotomicrografias de amostra do agregado I-1, litotipo I-1.2.
71
O agregado J-1 o que apresenta a menor tendncia reatividade, visto que os

litotipos que o constituem: J-1.1 (Figura 3.8) e J-1.2 (figura 3.9) apresentam menos
caractersticas de potencialidade reativa, destacando-se a quantidade de quartzo microgranular
inferior a 5%. Apesar do ngulo de extino ondulante situar-se entre moderado (15 a 30),
no litotipo J-1.1 a elevado (>30) no litotipo J-1.2, a quantidade de quartzo deformado em
ambos inferior a 15%.
Ambos apresentam texturas mirmequticas, pertticas e antipertticas, e alteraes dos
feldspatos (saussuritizao e sericitizao). No litotipo J-1.2, que representa cerca de 50% da
amostra a microfissurao forte, porm a granulao media a grossa. No outro litotipo J1.1, onde a granulao situa-se entre fina a mdia, a microfissurao apresenta-se moderada.
Do ponto de vista petrogrfico, levando-se em conta principalmente o contedo de
quartzo microgranular, pode-se sugerir que o agregado J-1 o menos potencialmente reativo
quando comparado com as outras amostras.
gps
gcb
mq
kfd
gps
a) Cristal de plagioclsio exibindo combinao de

geminao polissinttica (gps) com geminao
Carlsbad (gcb), sericitizao e microfissurao.
b) Microcristal de plagioclsio exibindo textura

mirmequtica (mq) incluso em cristal maior de kfeldspato (kfd). Nicis cruzados. 20X.
Figura 3.8 Fotomicrografias de amostra do agregado J-1, litotipo J-1.1.
72
mq
kfd
pl
a) Cristal de plagioclsio (pl) saussuritizado,

exibindo forte micrifissurao e formas subdricas.
b) cristal submilimtrico de plagioclsio exibindo

textura mirmequtica (mq), adjacente a cristal
milimtrico de k-feldspato (kfd). Nicis cruzados.
40X.
Figura 3.9 Fotomicrografias de amostra do agregado J-1, litotipo J-1.2.
3.2.2. Expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado

3.2.2.1. Reatividade potencial dos agregados
Conforme as recomendaes da norma NBR 15577/08, os ensaios foram realizados
combinando inicialmente todos os quatro tipos de agregados com o cimento de referncia CP
V-ARI.
Os resultados obtidos com esses ensaios foram analisados atravs dos grficos
constantes no Apndice E, que relacionam a porcentagem mdia de expanso das barras de
argamassa ao longo do tempo, salientando-se que as expanses foram calculadas em relao
leitura de referncia, inicial, ou seja, quando os prismas ainda no tinham sido expostos
soluo de NaOH.
Seguindo o prescrito na norma NBR 15577/08, os agregados grados foram
classificados conforme os seguintes critrios:
Potencialmente incuo: expanses inferiores a 0,19% aos 30 dias;
Potencialmente reativo: expanses iguais ou superiores a 0,19% aos 30 dias.

73
No grfico da Figura 3.10 apresentam-se os resultados das expanses das combinaes

dos quatro agregados grados com o cimento de referncia CP V-ARI.
AGREGADOS X CIMENTO CP V-ARI

I-1
J-1
V-1
V-2
Limite
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
Figura 3.10 Expanses mdias das barras confeccionadas com o cimento CP V-ARI.
Na Tabela 3.4 apresentam-se as expanses mdias, aos 30 dias, das barras de

argamassa confeccionadas com o cimento de referncia CP V-ARI.
Tabela 3.4 Expanses mdias aos 30 dias e classificao da potencialidade reativa das barras
confeccionadas com o cimento CP V-ARI.
Cimento
Agregado
CP V-ARI
I-1
J-1
V-1
V-2
Expanso (%)
30 dias
0,19
0,07
0,34
0,30
Classificao
Potencialmente incuo Potencialmente reativo
X
X
X
X
Os resultados apresentados no grfico da Figura 3.10 e na Tabela 3.4 indicam que

apenas a amostra do agregado J-1 foi classificada como potencialmente incua. Sendo o CP
V-ARI um cimento bsico, praticamente sem nenhum teor de adio, e levando-se em conta
os resultados das anlises petrogrficas, era de se esperar que as amostras ensaiadas com esse
cimento fossem classificadas como potencialmente reativas. O fato da amostra J-1 ter sido
classificada como potencialmente incua, confirma a tendncia para menor reatividade desta
amostra, indicada na anlise petrogrfica.
74
Por outro lado, os resultados de expanso para as amostras dos agregados V-1 e V-2
confirmam a tendncia para maior reatividade destas amostras, inferida na anlise
petrogrfica.
A amostra do agregado I-1 que apresentou valor limtrofe de expanso (0,19%), foi
classificada como potencialmente reativa, obedecendo ao critrio adotado pela norma, e
tambm confirmando a tendncia de potencialidade reativa indicada na anlise petrogrfica.
3.2.2.2. Avaliao da eficincia das adies pozolnicas nos cimentos
A avaliao da eficincia dos cimentos contendo adies pozolnicas utilizados nesta
pesquisa foi realizada conforme os critrios recomendados pela norma NBR 15577/08.
Porm, levando-se em conta o objetivo da pesquisa, optou-se por utilizar todas as amostras e
no apenas aquelas consideradas mais reativas, com a finalidade de evidenciar-se o
comportamento de cada um dos cimentos com relao aos agregados, bem como sua
eficincia em inibir a RAS de acordo com os limites da NBR 15577/2008.
Conforme mencionado no item 1.6.2 do Captulo 1, os critrios para determinao da
eficincia de materiais inibidores da reao, recomendados pela norma NBR 15577/08 so os
seguintes:
Quando as expanses obtidas no ensaio acelerado em barras de argamassa forem

iguais ou superiores a 0,10% aos 16 dias, no est comprovada a mitigao, e
sero necessrios novos ensaios de forma a atender a esse limite, podendo-se optar
por uma ou mais das alternativas seguintes: utilizar outro tipo de cimento Portland
apropriado para inibir a reao; incorporar ou aumentar teores de adies; trocar o
agregado.
Quando as expanses obtidas no ensaio acelerado em barras de argamassa for

inferior a 0,10% aos 16 dias, a mitigao est comprovada.
No grfico da Figuras 3.11 e na Tabela 3.5, apresentam-se os resultados das expanses

das barras de argamassa confeccionadas com as combinaes do agregado I-1 com o cimento
de referncia CP V-ARI e com os cimentos contendo adies pozolnicas (CP II-Z e CP IV).
75
AMOSTRA I-1
Expanso (%)
CP II Z
CP IV
CP V ARI
Limite
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
Figura 3.11 - Expanses mdias das barras confeccionadas com os cimentos pozolnicos e o
agregado I-1.
Tabela 3.5 - Expanses mdias aos 16 dias das barras confeccionadas com os cimentos pozolnicos
e o agregado I-1 e verificao da eficincia dos cimentos.
Agregado
Cimento
I-1
CP V-ARI
CP II-Z
CP IV
Expanso (%)
16 dias
0,09
0,15
0.06
Comprovada
X
Eficincia
No Comprovada
X

das barras de argamassa confeccionadas com as combinaes do agregado J-1 com o cimento
AMOSTRA J-1
Expanso (%)
CP II Z
CP IV
CP V ARI
Limite
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
agregado J-1.
76
e o agregado J-1 e verificao da eficincia dos cimentos.
Agregado
Cimento
J-1
CP V-ARI
CP II-Z
CP IV
Expanso (%)
16 dias
0,04
0,08
0,05
Comprovada
X
X
X
Eficincia
No Comprovada
No grfico da Figuras 3.13 e na Tabela 3.7, apresentam-se os resultados das

expanses das barras de argamassa confeccionadas com as combinaes do agregado V-1
com o cimento de referncia CP V-ARI e com os cimentos contendo adies pozolnicas (CP
II-Z e CP IV).
AMOSTRA V-1
Expanso (%)
CP II Z
CP IV
CP V ARI
Limite
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
Figura 3.13- Expanses mdias das barras confeccionadas com os cimentos pozolnicos e o
agregado V-1.
e o agregado V-1 e verificao da eficincia dos cimentos.
Agregado
Cimento
V-1
CP V-ARI
CP II-Z
CP IV-RS
Expanso (%)
16 dias
0,18
0,25
0,09
77
Eficincia
Comprovada
No Comprovada
X
X
X

das barras de argamassa confeccionadas com as combinaes do agregado I-1 com o cimento
AMOSTRA V-2
Expanso (%)
CP II Z
CP IV
CP V ARI
Limite
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
agregado V-2.
e o agregado V-2 e verificao da eficincia dos cimentos.
Agregado
Cimento
V-2
CP V-ARI
CP II-Z
CP IV
Expanso (%)
16 dias
0,17
0,22
0,08
Eficincia
Comprovada
No Comprovada
X
X
X
Analisando-se as informaes dos grficos e tabelas verifica-se que apenas o cimento

CP IV teve eficincia comprovada, em inibir as expanses decorrentes da RAS, quando
utilizado com todos os tipos de agregados. Estes resultados altamente satisfatrios devem-se
ao teor de adio pozolnica, de 27%, conforme o resduo insolvel obtido da Tabela 2.5,
indicando que os concretos confeccionados com a combinao deste cimento com estes
agregados no apresentam risco de expanso deletria, quando usados em condies de
campo. Por outro lado, os resultados indicam que o cimento CP II-Z, com aproximadamente
15 % de pozolana, no se mostrou eficaz na inibio da reao quando utilizado com os
agregados classificados como reativos. Entretanto, mostrou-se eficaz quando utilizado com o
agregado J-1, ratificando a inocuidade deste material, determinada anteriormente pelo ensaio
de expanso com o cimento de referncia.
78
O fato de no se mostrar capaz de inibir a reao, quando utilizado com agregados

reativos, pode indicar que o teor de adio pozolnica presente no cimento CP II-Z no
capaz de garantir um comportamento incuo dos agregados no concreto, sendo para isso
necessrios teores mais elevados desta adio.
Quando comparado com o CP IV, com teor mais elevado de pozolana e que resultou
em expanses muito menores, o CP II-Z mostrou-se muito menos eficiente, evidenciando
mais uma vez que o seu teor de adio pozolnica no suficiente para inibir a RAS em todos
os tipos de agregados estudados. H que se destacar que o desempenho deste cimento ficou
abaixo at mesmo do cimento de referncia CP V-ARI. Logo, alm da hiptese de que o teor
de pozolana utilizado no CP II-Z no suficiente para inibir a reao, h que se averiguar
sobre o tipo de pozolana utilizado neste cimento com relao ao cimento CP IV. Outro ponto
a ser verificado a questo do tempo de cura e o teor de lcalis do cimento.
3.2.2.3. Avaliao do efeito do teor de lcalis dos cimentos nas expanses
Sabe-se que quando se trata de um ensaio acelerado, em que as barras so imersas em
uma soluo altamente alcalina (1M de NaOH), o equivalente alcalino do cimento
provavelmente no exerce influencia nas expanses, pois os lcalis da soluo que reagiro
mais intensamente com os minerais dos agregados. Neste sentido Jensen et al. (1982)
salientam que quando h adio de sais alcalinos com o intuito de se acelerar a lcalireatividade das rochas, deve-se considerar a interferncia da facilidade de migrao desses
sais aceleradores, pois a magnitude das expanses depender da migrao dos lcalis. Ento
amostras confeccionadas com os mesmos agregados reativos podem desenvolver diferentes
magnitudes de expanses.
Ao avaliar os equivalentes alcalinos de cada cimento (Tabela 3.2), verifica-se que o
maior teor encontrado no CP II-Z (2,23), seguido do CP IV (1,61%) e o menor no CP VARI (0,77%), conforme se observa na Figura 3.15. Embora no exista uma correlao direta
entre o valor dos equivalentes alcalinos dos cimentos e respectivas expanses, verifica-se que
o cimento CP II-Z-RS, cujas barras apresentaram as maiores expanses o que possui o
maior equivalente alcalino.
79
Essa constatao, embora se tenha que considerar a agressividade da soluo alcalina

utilizada no ensaio, pode evidenciar que, alm do teor insuficiente de adio pozolnica, o
elevado teor de lcalis do cimento CP II-Z, pode estar influenciando na incapacidade do
cimento em inibir a reao.
Expanso mdia aos 30 dias
0,25
0,2
1,5
0,15
1
0,1
0,5
0,05
0
Equivalente alcalino do
cimento
2,5
0,3
0
CP II-Z
CP V-ARI
CP IV
Tipo de cim ento
Figura 3.15 - Relao entre o equivalente alcalino do cimento e as expanses mdias das barras.
3.2.3. Microscopia eletrnica de varredura e espectroscopia de raios-x

Conforme mencionado no captulo anterior, foram observadas ao MEV e analisadas
por EDS as barras que apresentaram as maiores expanses com os diversos tipos de cimento.
As anlises foram realizadas em fragmentos das barras em seu estado natural e no em
lminas delgadas com seo polida. A adoo dessa metodologia permite obterem-se imagens
topogrficas dos produtos da reao, sem alterar sua morfologia, porm, pode comprometer a
anlise qumica realizada por EDS, levando a resultados menos precisos.
As anlises de EDS foram realizadas em pontos ou em janelas, conforme o grau de
homogeneidade da imagem. Como no houve a padronizao de uma determinada regio para
anlise, os resultados apresentaram-se bastante variados. A presena do ouro (Au) em todos
os espectros apresentados est relacionada com a metalizao das amostras.
80
A voltagem foi fixada em 15 kV, porm no se padronizou a ampliao das imagens

tendo em vista que a visualizao dos produtos ocorria segundo uma ampla variao de
aumentos, conforme a procedncia dos fragmentos.
Conforme referido no item 2.2.3.3 do captulo anterior, foram selecionadas para as
anlises em questo amostras de fragmentos de barras de argamassa moldadas com as
seguintes combinaes de agregado:cimento: V-1:CP II-Z; V-1:CP IV; V-1:CP V-ARI; V2:CP II-Z; V-2:CP V-ARI e I-1:CP II-Z, considerando-se as maiores expanses observadas.
Nenhuma barra moldada com o agregado J-1 foi selecionada para essas anlises, levando-se
em conta a inocuidade do material, j comprovada nas anlises anteriores, petrografia e
expanso, e a disponibilidade para se realizarem as observaes no MEV.
Na Figura 3.16 apresentam-se imagens observadas no MEV e espectros obtidos com
EDS referentes aos fragmento de barra moldada com o agregado V-1 em combinao com o
cimento CP II-Z.
a) Gel macio sobre a pasta.
81
b) ampliao da imagem em (a): produto semicristalizado da RAS e respectivo espectro EDS, na janela.
c) Gel gretado revestindo poro de grandes dimenses e respectivo espectro EDS, no ponto.
Figura 3.16 Imagens obtidas com MEV e espectros obtidos com EDS da barra moldada com o agregado
V-1 em combinao com o cimento CP II-Z.

EDS referentes ao fragmento da barra moldada com o agregado V-1 em combinao com o
cimento CP IV.
82
a) Gel macio na interface pasta/agregado.
b) Ampliao da imagem em (a) e respectivo espectro EDS, na janela.
c) Gel rendado preenchendo poro.
83
d) Ampliao da imagem em (c) e respectivo espectro EDS, na janela.

Figura 3.17 - Imagens obtidas com MEV e espectro obtido com EDS da barra moldada com o agregado
V-1 em combinao com o cimento CP-IV.

EDS referentes ao fragmento de barras moldada com o agregado V-1 em combinao com o
cimento CP V ARI.
a) Gel macio gretado sobre o agregado e espectro EDS, na janela.
84
b) Produto semicristalizado da RAS e respectivo espectro EDS, na janela.

Figura 3.18 - Imagens obtidas com MEV e espectros obtidos com EDS da barra moldada com o agregado
V-1 em combinao com o cimento CP V-ARI.
Observando-se as imagens das Figuras 3.16; 3.17 e 3.18, verifica-se que houve a
formao do gel slico-alcalino em todos os fragmentos avaliados das barras moldadas com o
agregado V-1, inclusive no fragmento da barra moldada com o cimento CP IV, que
apresentou expanso menor do que 0,10% aos 16 dias, limite adotado pela NBR 15577 para
atestar a eficincia do cimento. Em todos os fragmentos foram visualizados produtos tanto
disseminados quanto preenchendo poros. Entretanto, vale ressaltar que no fragmento moldado
com o cimento CP IV os produtos expansivos foram visualizados preferencialmente nos
poros, atravs de grandes aumentos, e em menor quantidade.
Os espectros apresentados nas Figuras 3.16(b, c); 3.17(b, d) e 3.18(a,b) constatam, em
todas as morfologias, caractersticas da RAS, observadas, a presena dos principais
constituintes do gel slico-alcalino, com predomnio de Si, Ca e Na, e em menor quantidade o
K.
Na Figura 3.19 apresentam-se imagens observadas no MEV e espectro obtido com
EDS referentes ao fragmento da barra moldada com o agregado V-2 em combinao com os
cimentos CP II-Z.
85
a) Produto semicristalizado preenchendo poro.
b) Ampliao da imagem em (a) e respectivo espectro EDS, na janela.

Figura 3.19 Imagens obtidas com MEV e espectro obtido com EDS da barra moldada com o agregado
V-2 em combinao com o cimento CP II-Z.
Na Figura 3.20 apresentam-se imagens observadas no MEV e espectro obtido com

EDS referentes ao fragmento da barras moldada com o agregado V-2 em combinao com os
cimentos CP V ARI.
86
a) Fragmento moldado com CP V-ARI: gel rendado preenchendo poro na interface agregado/pasta e
respectivo espectro EDS, no ponto.
b) Ampliao da imagem em (a).

Figura 3.20 Imagens obtidas com MEV e espectro obtido com EDS da barra moldada com o agregado
V-2 em combinao com o cimento CP V-ARI.
Conforme as imagens das Figuras 3.19 e 3.20, verifica-se a presena de produtos da

RAS nos dois fragmentos, de barras moldadas com o agregado V-2, analisados. Tanto no
fragmento moldado com o cimento CP II-Z quanto no fragmento moldado com o cimento CP
V-ARI, os produtos se apresentam preferencialmente preenchendo poros, embora tambm
ocorram disseminados sobre a pasta e sobre o agregado, porm em menor quantidade.
87
Os dois espectros EDS das Figuras 3.19(b) e 3.20(a) mostram a presena dos
principais constituintes do gel slico-alcalino, sendo que no fragmento moldado com o
cimento CP II-Z observa-se maior quantidade de Na, enquanto que no fragmento moldado
com o CP V-ARI predomina o Ca. Em ambos espectros nota-se a presena de P, que pode
estar associado ao agregado.
EDS referentes ao fragmento da barra moldada com o agregado I-1 em combinao com o
cimento CP II-Z.
a) Gel gretado preenchendo poro da pasta entre gros do agregado.
b) Ampliao da imagem (a) e respectivo espectro EDS, na janela.
88
c) Produto da RAS preenchendo poro na interface pasta/agregado.
d) Ampliao da imagem em (c) e respectivo espectro EDS, na janela.

Figura 3.21 Imagens obtidas com MEV e espectros obtidos com EDS da barra moldada com o agregado
I-1 em combinao com o cimento CP II-Z.
Nesse fragmento proveniente da barra moldada com o agregado I-1 e o cimento CP IIZ foi mais difcil visualizar os produtos da RAS, tendo-se observado sua presena apenas em
poros na interface entre a pasta e o agregado, conforme mostrado na Figura 3.21 (a) e (c).
Os dois espectros EDS indicam a presena dos constituintes do gel silico-alcalino,
embora a composio se apresente bastante variada de um espectro para o outro.
89
CAPTULO 4 - CONCLUSES E SUGESTES

4.1. Concluses
Os mtodos utilizados no presente trabalho mostraram-se eficientes na avaliao da
potencialidade reativa dos agregados e da eficincia dos cimentos, especialmente o mtodo
acelerado em barras de argamassa que confirmou as informaes decorrentes da analise
petrogrfica. A microscopia eletrnica de varredura e a espectroscopia de raios-x revelaramse importantes ferramentas na pesquisa, visto que as imagens e espectros confirmaram a
reatividade dos agregados pela visualizao dos produtos da reao.
As principais concluses extradas dos resultados desta pesquisa apresentam-se a
seguir, ressalvando-se que so vlidas apenas para as condies e materiais estudados.
4.1.1. Potencialidade reativa dos agregados
A caracterizao mineralgica e a anlise petrogrfica revelaram que:
Todas as amostras dos agregados so provenientes de rochas metamrficas, de

origem plutnica;
De modo geral, as rochas que compem as amostras de agregados constituem-se

essencialmente de quartzo, k-feldspato e plagioclsio;
Todas amostras de agregados apresentaram caractersticas mineralgicas

potencialmente reativas.
O ensaio de expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado, moldadas com o

cimento bsico CP V-ARI:
Confirmou a potencialidade reativa das amostras dos agregados V-1, V-2 e I-1 e
classificou a amostra do agregado J-1 como potencialmente incuo;
Mostrou que as amostras de agregados mais potencialmente reativos so

provenientes das rochas milonticas;
O agregado potencialmente incuo provm de rocha gnissica.
90
4.1.2. Eficincia dos cimentos

O ensaio de expanso em barras de argamassa pelo mtodo acelerado, moldadas com
os cimentos compostos com adies pozolnicas revelou que:
Os corpos-de-prova moldados com o cimento CP IV apresentaram as menores

expanses;
Os corpos de prova moldados com o cimento CP II-Z apresentaram as maiores

expanses;
O cimento CP IV se mostrou possivelmente eficaz para inibir as expanses

decorrentes da RAS em todos os corpos-de-prova, moldados com todos os
agregados;
O cimento CP II-Z se mostrou possivelmente eficaz para inibir as expanses

decorrentes da RAS apenas no corpo-de-prova moldado com o agregado J-1;
A quantidade de pozolana, cerca de 15%, adicionada ao cimento CP II-Z no

suficiente para inibir as expanses decorrentes da RAS;
O equivalente alcalino do cimento CP II-Z pode estar contribuindo para o

desencadeamento da RAS.
As imagens da microscopia eletrnica e os espetros de raios-x por EDS:
Mostraram que os produtos da RAS se formaram em todas as amostras observadas.
Confirmaram a reatividade das amostras dos agregados, mesmo nos corpos-deprova onde as expanses no foram significativas.
Apresentaram produtos da reao de morfologia variada, com predominncia de

gel na forma macia gretada, preenchendo poros.
4.2. Sugestes
A seguir listam-se algumas sugestes para trabalhos futuros no sentido de aprofundar
o estudo e esclarecer algumas questes relacionadas ao estudo da RAS, no estado de
Pernambuco:
91
O estudo e mapeamento dos agregados do estado de Pernambuco, no que se refere

a RAS.
Aprofundar o estudo da contribuio dos lcalis por parte do cimento e dos

agregados e a influncia desta contribuio no desenvolvimento da RAS.
Proceder anlise quantitativa da composio qumica dos corpos de prova, antes

de serem submetidos soluo alcalina, para verificar com maior preciso o efeito
dos lcalis do cimento.
Realizar o ensaio acelerado com os mesmos agregados estudados, utilizando-se

como cimento de referncia o CP I, para comparar o efeito da RAS nos corpos de
prova moldados com este cimento e aquele observado nos corpos-de-prova
moldados com o CP V-ARI, que apresenta menor tempo de pega.
Verificar o efeito da porosidade dos corpos-de-prova nas expanses.
92
REFERNCIAS
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas. NBR 5732/91- EB 1:Cimento Portland
Comum. Rio de Janeiro: ABNT, 1991.
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas. NBR 5733/91- EB 2: Cimento Portland
de Alta Resistncia Inicial . Rio de Janeiro: ABNT, 1991.
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas. NBR 5735/91 - EB 208: Cimento
Portland de Alto-forno. Rio de Janeiro: ABNT, 1991.
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas. NBR 5736/91- EB 758: Cimento
Portland Pozolnico. Rio de Janeiro: ABNT, 1991.
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas. NBR 11578/91: Cimento Portland
Composto. Rio de Janeiro: ABNT, 1991.
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas. NBR 15577/08: Agregados
Reatividade lcali-agregado. Partes1, 2, 3, 4e 5. Rio de Janeiro: ABNT, 2008.
AMO, D. G.; PEREZ, C. B. Diagnosis of the alkali-silica reactivity potential by means of
digital image analysis of aggregate thin sections. Cement and Concrete Research, v.31,
p.1449-1454, 2001.
ANDRADE, T. Histrico de casos de RAA ocorridos recentemente em fundaes de edifcios
na regio metropolitana do Recife. In: II Simpsio sobre Reao lcali-agregado em
Estruturas de Concreto, Rio de Janeiro. Anais...Rio de Janeiro: IBRACON/CBGB, 2006.
ANDRADE, T. & REGO SILVA, J. J. Diagnstico do potencial de reatividade dos
agregados e do potencial de inibio de RAA com uso de cimentos e de adies minerais
disponveis na RMR. Relatrio Tcnico, Recife, 2006.
ANDRADE, T.; REGO SILVA, J. J.; HASPARYK, N. P.; SILVA, C. M. Investigao do
potencial de reatividade para o desenvolvimento de RAA dos agregados midos e grados
comercializados na regio metropolitana do Recife. In: Simpsio sobre Reao lcaliagregado em Estruturas de Concreto, Rio de Janeiro. Anais...Rio de Janeiro:
IBRACON/CBGB, 2006.
ANDRIOLO, F. R. AAR dams affected in Brazil- report on the current situation. In:
International Conference on Alkali-aggregate Reaction in Concrete, 11, 2000, Quebec.
Anais...Quebec, 2000. p.1243-1252.
ANNUAL BOOK OF ASTM STANDARDS American Society for Testing and Materials.
ASTM C-150/05: Standard specification for Portland cement. Philadelphia, 2005.
ASTM C-227/03: Standard test method for potential alkaly reativity of cement-aggregate
combinations (mortar-bar method). Philadelphia, 2003.
93
ASTM C-295/03: Standard for guide of aggregate for concrete. Philadelphia, 2003.
ASTM C-1105/95: Standard test method for lenght change of concrete due to alkali carbonate
rock reaction. Philadelphia, 1995.
ASTM C-1260/05: Standard test method for potential alkali reactivity of aggregates (mortarbar method). Philadelphia, 2005.
ASTM C-1293/06: Standard test method for concrete aggregates by determination of lenght
change of concrete due to alkali silica reaction. Philadelphia, 2006.
BARRETO, E. P. Instrumentos de ordenamento territorial aplicados reviso do plano diretor
de minerao. 2010. p. Dissertao (Mestrado). Universidade Federal de Pernambuco. CTG.
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Mineral. Recife, 2010.
BELLEW, G. P. E. A critical review of ultra acelerated tests for alkali-silica reactivity.
Cement and concrete composites. v.19. p.403-414, 1997.
BRUB, M. A.; FRENETTE, J. Testing concrete for AAR in NaOH and NaCl solutions at
38C and 80C. Cement and concrete composites. v. 16, n. 1, p. 189-198, 1994.
CHATTERJI, S.; CHRISTENSEN, P. Studies of alkali-silica reaction. Part 7. Modelling and
Expansion. Cement and Concrete Research, v. 20, n. 5, p. 285-290, 1989.
CRISTINO, A. F. R. A. Inibio das reaes qumicas expansivas internas no beto.
Controlo da penetrao de gua e modificao das propriedades expansivas dos produtos de
reaco. Dissertao (Mestrado em qumica analtica aplicada) Faculdade de Cincias.
Universidade de Lisboa. 218p. Lisboa, 2008.
DENG, M. & TANG, M. Mechanism of dedolomitizacion and expansion of dolomitic rocks.
Cement and Concrete Research. v.23, n. 6, p. 1397-1408, 1993.
DENT GLASSER, L. S. & KATAOKA, N. The chemistry of alkali-aggregate reaction.
Cement and Concrete Research. v. 11, n. 3, p. 1-9, 1981.
DIAMOND, S. Alkali-aggregate reaction (PCC). In: Reports-Feel free to download, 1984.
Disponivel em http://www.this.is/ergo/reports/Chapter3.pdf. Acesso em: 10/01/2010.
DIVET, L. Les reactions sulfatiques internes: les diferentes sources de sulfates, les
mecanismes e les facteurs determinants. Seminrio Luso-Frances Degradao de estruturas
por reaces expansivas de origem interna, LNEC/LCPC. 2001.
DRON, R. Thermodinamique de la raction alcali-silice. Bulletin de Liaison des Ponts et
Chausses. n. 166, p 55-59, 1990.
94
DRON, R.; BRIVOT, F. Thermodynamic and kinetic approach to the alkali-silica reaction.
Part 2: Experiment. Cement and Concrete Research. v. 23, p. 93-100, 1993.
FARNY, J. A. & KOSMATKA, S. H. Diagnosis and control of alkali-aggregate reactions in
concrete. Concrete Information Series. n. 1071, 24p, 1997.
FONTOURA, J. T. F. Investigaes sobre a reao lcali-agregado: metodologias e ensaios.
In: Simpsio sobre Reatividade lcali-agregado em Estruturas de Concreto. Goinia, 1997.
Relatrio Final, Parte II, Tema I, p. 65-80. 1999.
FORADABA, J. S. Envejecimento de presas por reacciones expansivas en el hormign. Tese.
Departamento de Construo. Escola Superior Tcnica de Caminhos, Canais e Portos de
Barcelona. Universidade Politcnica da Catalunha, Barcelona, 124p. 2005.
FOURNIER, B. & BRUB, M. A. General notions on alkali-aggregate reactions. In:
Petrography and Alkali-Aggregate Reactivity, CANMET, Ottawa, p. 7-69, 1993.
GILLOTT, J. E. Alkali-reactivity problems with emphasis on Canadian aggregates.
Engineering Geology. v. 23, p. 29-43, 1986.
HASPARYK, N. P. Investigao dos mecanismos da reao lcali-agregado: efeito da cinza
de casca de arroz e da slica ativa. 1999. 257f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Civil)Faculdade de Engenharia Civil, Universidade Federal de Gois, Goinia, 1999.
HASPARYK, N. P. Investigao de concretos afetados pela reao lcali-agregado e
caracterizao avanada do gel exsudado. 2005. Tese (Doutorado em Engenharia)-Faculdade
de Engenharia Civil, Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre.
HASPARYK, N. P. MONTEIRO, P. J. M. CARASEK, H. Effect of slica fume and rice husk
on alkali-silica reaction. ACI Materials Journal, v.7, n. 4, p.486-492, 2000.
HOBBS, D. W. Alkali-silica reaction in concrete. London: Ed. Thomas Telford Ltda, 1988.
KIHARA, Y.; SBRIGHI, C. N.; KUPERMAN, S. C. Reao lcali-agregado: viso atual e
situao brasileira. In: Simpsio sobre durabilidade do concreto, 1998. So Paulo. Anais...,
So Paulo: IBRACON/USP, 1998.
KURTIS, K. E.; COLLINS, C. L.; MONTEIRO, P. J. M. The surface chemistry of the alkalisilica reaction: a critical evaluation and x-ray microscopy, Concrete Science and Engineering.
v.4, 2002.
METHA, P. K. Concrete. Structure, properties and materials. Englewood Cliffs, NJ PrenticeHall, 1986.
MEHTA, P. K.; MONTEIRO, P. J. M. Concreto: estrutura, propriedades e materiais. 3. So
Paulo: Editora PINI, 1994.
OBERHOLSTER, R. E.; DAVIES, G. An accelerated method for testing the potential alkalireactivity of siliceous aggregate. Cement and Concrete Research. v. 16, n. 2, p. 181-189,
1986.
95
PAULON, V. A. Reaes lcali-agregado em concreto. 1981. 114f. Dissertao (Mestrado

em Engenharia Civil). Escola Politcnica, Universidade de So Paulo, So Paulo.
PAULON, V. A.; SAAD, M. N. A. ANDRADE, W. P. Properties of mass concrete containing
an active pozzolan made from clay. Concrete International, p. 59-65, 1982.
PETERSON, M. G.; ULM, F-J. Chemoplasticity of the alkali-silica reaction: modelling of
stress-induced anisotropy. Report, Department of Civil & Environmental Engineering.
Massachusetts, 2000.
POOLE, A. B. Alkali-silica reactivity mechanisms of gel formation and expansion. 9th
International Conference on Alkali-Aggregate Reaction in Concrete, London. v.2, p. 782-789,
1992.
PRADO, A. G. Avaliao petrogrfica e experimental de agregados grados afetados por
deformao tectnica, desenvolvimento de minerais de alterao e texturas de exsoluo.
2008. 101p. Dissertao (Mestrado). Universidade Federal de Pernambuco. CTG. Programa
de Ps-Graduao em Engenharia Mineral. Recife, 2007.
PREZZI, M.; MONTEIRO, J. P. M. & SPOSITO, G. The alkali-silica reaction, Part I: use of
the double-layer theory to explain the behavior of reaction-product gels. ACI Materials
Journal, v. 94, n. 1, p. 10-17, 1997.
PRINCE, W. & PERAMI, R. Mise en vidence du rle essential des ions OH dans les
ractions alkali-silice. Cement and Concrete Research. v. 23, n. 5, p. 1121-1129, 1993.
RODRIGUES, F.; MONTEIRO, P. SPOSITO, G. The surface charge density of slica and its
effect on expansive pressure. Cement and Concrete Research. v. 29, p. 527-530, 1999.
SANTOS, M. B.; BRITO, J. O panorama nacional das reaces lkalis-slica em betes.
Engenharia civil. UM. n.32, 2008.
SILVA, P. N. Reao lcali-agregado nas usinas do complexo Paulo Afonso/CHESF.
Influencia da reao nas propriedades do concreto. 2007. 220p. Dissertao (Mestrado em
Engenharia Civil). Escola Politcnica, Universidade de So Paulo, So Paulo. 2007.
SILVEIRA, A. L. Z. P. Estudo da reao lcali-agregado em rochas carbonticas. 2006.
202f. Dissertao (Mestrado). Instituto de Geocincias, Universidade de Brasilia, Brasila,
2006.
SOUZA, J. L. F. Estudo de durabilidade de concretos e argamassas atravs de RAA em
agregados convencionais da regio de Campina Grande e alternativos em concrees
laterticas Sap-PB e Jacum-PB. 2007. 117f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Civil e
Ambiental). Universidade Federal de Campina Grande. Centro de Tecnologia e Recursos
Naturais. Campina Grande, 2007.
STANTON, T. E. Expansion of concrete through reaction between cement and aggregate.
Proceedings of the American Society of Civil Engineers. v. 66. p. 1781-1811. 1940.
96
TANG, M.; DENG, M. & XU, Z. Comparison between alkali-silica reaction and alkalicarbonate reaction. In: International Conference on Alkali-Aggregate Reaction in Concrete,
11, 2000, Qubec. AnaisQubec, 2000. p. 109-118, 2000.
TANG, M.; DENG, M.; LON, X.; HAN, S. Studies on alkali-carbonate reaction. Materials
Journal. Jan-Feb, 1994, p. 95-104, 1994.
TIECHER, F. Reao lcali-agregado: avaliao do comportamento de agregados do sul do
Brasil quando se altera o cimento utilizado. Dissertao (Mestrado). Universidade Federal do
Rio grande do Sul. Escola de Engenharia. Programa de Ps-Graduao em Engenharia Civil.
Porto Alegre, 2006.
URHAN, S. Alkali-silica and pozzolanic reaction in concrete. Part. 1: interpretation of
published results and an hypothesis concerning the mechanisms. Cement and Concrete
Research, v. 17, n. 1, p. 141-152, 1987.
VALDUGA, L. Reao lcali-agregado mapeamento de agregados reativos do Estado de
So Paulo. Dissertao (Mestrado). Universidade Estadual de Campinas. Campinas, 2002.
VAN AARDT, J. H. P. & VISSER, S. Calcium hydroxide attack on feldspats and clays:
possible relevance to cement-aggregate reactions. Cement and Concrete Research, v. 7, n. 6,
p. 643-648, 1977.
VIVIAN, H. E. Alkalis in cement and concrete. In: The effect of alkalies on the properties of
concrete, 3, 1976, London. Proceedings...London: Cement and Concrete Association, set. p.925, 1976.
WANG, H. & GILLOTT, J. E. Mechanism of alkali-silica reaction and the significance of
calcium hidroxide. Cement and Concrete Research, v. 21, p. 647-654, 1991.
WIGUN, B. J. Examination of microstructural features of Norwegian cataclastic rocks their
use for predicting alkali aggregate reactivity in concrete. Engineering Geology. v.40, p. 195214, 1995.
97
APNDICE A Fichas-tcnicas dos cimentos.
APNDICE B Anlises qumicas dos cimentos e agregados.
APNDICE C Fichas de caracterizao mineralgica e anlise petrogrfica.
FICHA DE ANLISE PETROGRFICA DE AGREGADOS GRADOS

IDENTIFICAO
Amostra: I-1.1
Tipo: Fragmento de rocha
Propriedades fsico-mecnicas: Rocha muito coerente
CARACTERSTICAS MACROSCPICAS
Cor: Cinza mdio
Textura: Fanertica, equigranular, granulao fina, suavemente porfirtica (fenocristais de plagioclsio)
Estrutura: Suavemente foliada
CARACTERSTICAS MICROSCPICAS
Composio mineralgica:
Principal: Quartzo: 40%
Plagioclsio: 40%
Alcali-feldspato (microclina): 12%
Subordinada: Anfiblio: 3%
Titanita: 3%
Outros: 2% (opacos, zirco, apatita, minerais de alterao: epidoto, calcita, argila,
sericita)
Deletrios: Quartzo deformado: 30%
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): > 15%
Estado de alterao: Alterada; saussuritizao e sericitizao (sericita sdica derivada de alterao do
plagioclsio)
Granulao: Submilimtrica
ngulo de extino ondulante do quartzo: 15 a 30
Porcentagem de quartzo microgranular: > 15%
Texturas potencialmente reativas: Mirmequtica (intercrescimento vermiforme do quartzo dentro do
plagioclsio)
Microfissurao: Ausente. Os gros por serem pequenos no se fissuram devido ao esforo na rocha.
Tipo de rocha: Migmattica (rocha intermediria entre gnea e metamrfica)
Classificao petrogrfica: Migmatito; mesossoma cinzento, de protlito granodiortico, a anfiblio
Reatividade potencial lcali-agregado: Potencialmente reativo

IDENTIFICAO
Amostra: I-1.2
Cor: Cinza mdio
Textura: Fanertica, inequigranular, porfirtica, fina a mdia
Estrutura: Foliada, bandada (gnissica)
Principal: Alcali-feldspato (microclina): 25%
Quartzo: 20%
Plagioclsio: 20%
Subordinada: Anfiblio verde: 20%
Biotita: 5%
Titanita: 4%
Opacos: 4%
Outros: 2% (epidoto, zirco, apatita)
Deletrios: Quartzo deformado: >15%
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): 5% a 15%
Estado de alterao: Pouco alterada; retrometamorfismo: anfiblio alterando para biotita, clorita e
epidoto
Granulao: Milimtrica; fenocristais porfirticos medem entre 0,5 cm e 1,0 cm
Porcentagem de quartzo microgranular: 5% a 15%
Texturas potencialmente reativas: intercrescimentos mirmequtcos, pertticos e antipertticos
Microfissurao: Moderada
Tipo de rocha: Metamrfica
Classificao petrogrfica: biotita-anfiblio-ortognaisse de protlito monzograntico

IDENTIFICAO
Amostra: J-1.1
Cor: Cinza
Textura: Rocha metaplutonica, granodiortica, inequigranular, fina a mdia, porfirtica
Estrutura: Foliada; bandada (gnissica)
Principal: Plagioclsio: 30%
Quartzo: 20%
Alcali-feldspato: 15%
Biotita: 30%
Subordinada: Anfiblio: 3%
Outros: 2% (titanita, opacos, alanita, apatita e zirco)
Deletrios: Quartzo deformado: > 15%
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): < 5%
Estado de alterao: Alterada; saussuritizao e sericitizao
Granulao: Milimtrica (1,0 a 5,0 mm)
Porcentagem de quartzo microgranular: < 5%
Microfissurao: Moderada
Classificao petrogrfica: Biotita-ortognaisse de protlito granodiortico
Reatividade potencial lcali-agregado: Potencialmente incuo

IDENTIFICAO
Amostra: J-1.2
Cor: Cinza
Textura: rocha metaplutonica, inequigranular, porfirtica, media a grossa (fenocristais de feldspato
medem de 0,5cm a 1,5cm)
Estrutura: Foliada; bandada (gnissica)
Principal: Plagioclsio: 25%
Quartzo: 20%
Biotita: 25%
Subordinada: Titanita: 3%
Outros: 2% (alanita, zirco, opacos)
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): <5%
Granulao: mdia a grossa (0,5cm a 1,5cm); a maioria dos cristais de quartzo medem entre 0,30 mm
e 0,90 mm
ngulo de extino ondulante do quartzo: > 30
Microfissurao: Forte
Classificao petrogrfica: Biotita-ortognaisse, porfiroclstico, mdio a grosso, de protlito monzo
grantico porfirtico mdio a grosso.

IDENTIFICAO
Amostra: V-1.1
Cor: Cinza-escuro
Textura: Matriz milontica dominante (cerca de 60% da rocha), cominuda (cisalhada), com microporfiroblastos de feldspticos, medindo at 0,5 cm de tamanho.
Estrutura: a matriz da rocha e os porfiroblastos feldspticos encontram-se alternados em estrutura
foliada/bandada
Principal: Matriz milontica/filontica: 60%
Porfiroblastos feldspticos: 35%
Subordinada: Minerais mficos remanescentes: 5% (biotita residual, titanita, alanita, epidoto,
opacos e granada)
Deletrios: Quartzo deformado: > 15%
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): > 15%
Granulao: fina a mdia
Porcentagem de quartzo microgranular: > 15%
Texturas potencialmente reativas: Intercrescimentos mirmequtcos e pertticos
Tipo de rocha: Metamrfica dinmica (alta presso)
Classificao petrogrfica: Milonito microporfiroblstico
Reatividade potencial lcali-agregado: potencialmente reativo

IDENTIFICAO
Amostra: V-1.2
Cor: Rocha leucocrtica, de filiao grantica, rosa-claro com bandas cinza
Textura: porfiroblstica, protomilontica, quartzosa
Estrutura: foliada/bandada (gnissica)/ protomilontica, porfiroblstica, bandas quartzosas
microgranulares recristalizadas
Principal: Matriz milontica: 20%
Porfiroblastos feldspticos (microclina e plagioclsio): 40%
Bandas microgranulares de quartzo: 35%
Subordinada: Minerais mficos: 5% (biotita, titanita, opacos, alanita, epidoto)
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): 35%
Estado de alterao: Pouco alterada saussuritizao nos plagioclsios; fraca sericitizao nos alcaliFeldspatos
Granulao: mdia a grossa (porfiroblastos medem de 0,5 a 1,5 cm de comprimento)
Porcentagem de quartzo microgranular: 35%
Texturas potencialmente reativas: Intercrescimentos mirmequtcos e pertticos
Tipo de rocha: metamrfica, metaplutnica grantica, flsica, dinmica (alta presso)
Classificao petrogrfica: ortognaisse leucocrtico, grantico, bandado, foliado, protomilontico,
porfiroblstico mdio a grosso

IDENTIFICAO
Amostra: V-1.3
Cor: Rocha leucocrtica, de filiao grantica, cinza, alternando com bandas rosadas
Estrutura: Foliada/gnissica, microporfiroblstica, protomilontica
Principal: Matriz milontica 30%
Porfiroblastos feldspticos (microclina e plagioclsio): 40%
Bandas microgranulares de quartzo: 20%
Subordinada: Mficos: 10% (biotita, titanita, opacos, alanita, epidoto, zirco)
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): 20 %
Estado de alterao: Medianamente alterada
Granulao: Fina a media
ngulo de extino ondulante do quartzo: >30
Porcentagem de quartzo microgranular: 20%
Texturas potencialmente reativas: Intercrescimentos mirmequticos, pertticos e antipertticos
Tipo de rocha: Metamrfica, metaplutnica grantica, dinmica (alta presso)
Classificao petrogrfica: Biotita-ortognaisse bandado, protomilontico, microporfiroblstico grantico

IDENTIFICAO
Amostra: V-2.1
Tipo: Fragmento de mo
Cor: Cinza escuro
Estrutura: Foliada/bandada (gnissica), alternando bandas lepidomematoblsticas com bandas
Granoblsticas
Principal: Horblenda: 33%
Plagioclsio: 30%
Biotita: 25%
Subordinada: Quartzo: 8%
Microclina: 2%
Outros: 2% (titanita, opacos, epidoto)
Deletrios: Quartzo deformado: < 5%
Quartzo microgranular: < 5%
Estado de alterao: Alterada; saussuritizao: tanto a horblenda quanto o plagioclsio esto alterando
para epidoto
Granulao: Fina, submilimtrica
ngulo de extino ondulante do quartzo: < 15
Texturas potencialmente reativas: Ausente
Microfissurao: Ausente
Tipo de rocha: Metamrfica, metaplutnica, mesocrtica
Classificao petrogrfica: biotita-anfiblio-ortognaisse quartzo-diortico

IDENTIFICAO
Amostra: V-2.2
Tipo: fragmento de rocha
Propriedades fsico-mecnicas: rocha muito coerente
Cor: Cinza claro com bandas rosadas alternadas com bandas cinza-escuras
Estrutura: Foliada/bandada; bandas granoblsticas alongadas, protomilontica
Principal: Quartzo: 20%
Plagioclsio: 25%
Subordinada: Matriz milontica: 20%
Mficos: 10% (biotita, opacos, apatita, zirco)
Quartzo microgranular (< 0,15 mm): 5% a 15%
Estado de alterao: Pouco alterada
Granulao: fina, submilimtrica
Porcentagem de quartzo microgranular: 5% a 15%
Texturas potencialmente reativas: intercrescimentos mirmequtcos e pertticos
Microfissurao: Ausente
Tipo de rocha: metamrfica, metaplutonica, grantica
Classificao petrogrfica: Biotita-ortognaisse, fino, leucocrtico, protomilontico, de protlito
monzo-grantico
APNDICE D Tabelas contendo a evoluo das expanses mdias percentuais das

barras de argamassa obtidas nas idades avaliadas.
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
26/04/2010
07-2010
Barra padro
(mm):
Temperatura da sala de leitura
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Rel. A/C:
Areia artificial - 1 vitria - (VI_ 03459.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
Temp. da soluo NaOH (oC):
CP II Z 32 -RS
03456.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo/Danilo
lvaro
Elizabeth
Registro:
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Relao A/C - Equiv.:
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
322
323
324
28/04/2010
4,055
2,856
3,010
30/04/2010
4,140
2,954
3,112
0,034
0,039
0,040
0,04
03/05/2010
4,320
3,120
3,276
0,105
0,105
0,106
0,11
07/05/2010
11
4,495
3,312
3,470
0,175
0,181
0,183
0,18
10/05/2010
14
4,608
3,425
3,592
0,219
0,226
0,231
0,23
12/05/2010
16
4,666
3,482
3,670
0,242
0,248
0,262
0,25
14/05/2010
18
4,720
3,530
3,707
0,264
0,267
0,277
0,27
17/05/2010
21
4,787
3,600
3,780
0,290
0,295
0,306
0,30
21/05/2010
25
4,869
3,692
3,874
0,323
0,332
0,343
0,33
24/05/2010
28
4,932
3,763
3,956
0,348
0,360
0,375
0,36
26/05/2010
30
4,960
3,794
3,984
0,359
0,372
0,387
0,37
3,387
2,687
2,847
Leituras Iniciais
Barra n
Mdia individual das Idades das Leituras (mm)
Mdia das expanses (%)

das leituras (mm)
OBS:
FR.DCT.CA.019 - REV: 00
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
26/04/2010
08-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Rel. A/C:
Areia artificial - 1 vitria - (VI) 03459-2010
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP IV 32 RS
03457.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo/Danilo
lvaro
Elizabeth
Registro:
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Relao A/C - Equiv.:
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
325
326
327
28/04/2010
2,766
2,390
4,104
30/04/2010
2,830
2,455
4,168
0,025
0,026
0,025
0,03
03/05/2010
2,866
2,500
4,200
0,040
0,044
0,038
0,04
07/05/2010
11
2,916
2,546
4,250
0,060
0,062
0,058
0,06
10/05/2010
14
2,964
2,626
4,297
0,079
0,094
0,077
0,08
12/05/2010
16
2,990
2,656
4,322
0,089
0,106
0,087
0,09
14/05/2010
18
3,020
2,676
4,342
0,101
0,113
0,094
0,10
17/05/2010
21
3,048
2,702
4,400
0,112
0,124
0,117
0,12
21/05/2010
25
3,092
2,713
4,425
0,129
0,128
0,127
0,13
24/05/2010
28
3,136
2,756
4,468
0,147
0,145
0,144
0,15
26/05/2010
30
3,158
2,780
4,480
0,156
0,155
0,149
0,15
2,606
2,226
3,941
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
26/04/2010
09-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Rel. A/C:
Areia artificial - 1 vitria - (VI_ 03459.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP V ARI- RS
03458.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
Registro:
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Relao A/C - Equiv.:
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
328
329
330
28/04/2010
2,260
2,915
3,755
30/04/2010
2,318
2,968
3,790
0,023
0,021
0,014
0,02
03/05/2010
2,422
3,077
3,900
0,064
0,064
0,058
0,06
07/05/2010
11
2,565
3,190
4,025
0,121
0,109
0,107
0,11
10/05/2010
14
2,656
3,294
4,136
0,157
0,150
0,151
0,15
12/05/2010
16
2,727
3,370
4,204
0,185
0,181
0,178
0,18
14/05/2010
18
2,798
3,430
4,270
0,213
0,204
0,204
0,21
17/05/2010
21
2,872
3,520
4,358
0,243
0,240
0,239
0,24
21/05/2010
25
2,980
3,622
4,465
0,286
0,281
0,282
0,28
24/05/2010
28
3,074
3,722
4,557
0,323
0,320
0,318
0,32
26/05/2010
30
3,110
3,766
4,590
0,337
0,338
0,331
0,34
2,115
2,763
3,591
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
26/04/2010
10-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Rel. A/C:
Areia artificial - 2 vitria - (V2) 03460.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP II Z 32 - RS
03456.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
Registro:
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Relao A/C - Equiv.:
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
331
332
333
28/04/2010
4,915
1,495
2,010
30/04/2010
5,005
1,590
2,102
0,036
0,038
0,037
0,04
03/05/2010
5,132
1,720
2,234
0,086
0,089
0,089
0,09
07/05/2010
11
5,292
1,880
2,390
0,150
0,153
0,151
0,15
10/05/2010
14
5,290
1,980
2,484
0,149
0,192
0,188
0,18
12/05/2010
16
5,448
2,116
2,550
0,212
0,246
0,214
0,22
14/05/2010
18
5,500
2,166
2,602
0,232
0,266
0,235
0,24
17/05/2010
21
5,547
2,177
2,654
0,251
0,271
0,256
0,26
21/05/2010
25
5,627
2,228
2,736
0,283
0,291
0,288
0,29
24/05/2010
28
5,694
2,302
2,805
0,309
0,320
0,315
0,31
26/05/2010
30
5,736
2,336
2,842
0,326
0,334
0,330
0,33
4,745
1,331
1,844
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
26/04/2010
11-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Rel. A/C:
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP IV 32 - RS
03457.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
Registro:
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Relao A/C - Equiv.:
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
334
335
336
28/04/2010
2,118
2,156
1,830
30/04/2010
2,182
2,220
1,890
0,025
0,025
0,024
0,02
03/05/2010
2,212
2,270
1,923
0,037
0,045
0,037
0,04
07/05/2010
11
2,248
2,320
1,964
0,052
0,065
0,053
0,06
10/05/2010
14
2,278
2,340
2,002
0,063
0,073
0,068
0,07
12/05/2010
16
2,300
2,366
2,024
0,072
0,083
0,077
0,08
14/05/2010
18
2,310
2,370
2,032
0,076
0,085
0,080
0,08
17/05/2010
21
2,335
2,405
2,064
0,086
0,099
0,093
0,09
21/05/2010
25
2,380
2,435
2,115
0,104
0,111
0,113
0,11
24/05/2010
28
2,424
2,493
2,162
0,121
0,134
0,132
0,13
26/05/2010
30
2,436
2,502
2,180
0,126
0,137
0,139
0,13
1,956
1,995
1,666
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
26/04/2010
12-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Rel. A/C:
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP V ARI - RS
03458-10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
Registro:
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Relao A/C - Equiv.:
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
337
338
339
28/04/2010
1,555
2,140
2,052
30/04/2010
1,604
2,190
2,101
0,019
0,020
0,019
0,02
03/05/2010
1,695
2,280
2,190
0,056
0,056
0,055
0,06
07/05/2010
11
1,815
2,384
2,300
0,103
0,097
0,098
0,10
10/05/2010
14
1,922
2,480
2,400
0,146
0,135
0,138
0,14
12/05/2010
16
1,985
2,595
2,462
0,171
0,181
0,163
0,17
14/05/2010
18
2,048
2,595
2,513
0,196
0,181
0,183
0,19
17/05/2010
21
2,128
2,662
2,590
0,227
0,207
0,213
0,22
21/05/2010
25
2,245
2,756
2,695
0,274
0,244
0,255
0,26
24/05/2010
28
2,324
2,834
2,776
0,305
0,275
0,287
0,29
26/05/2010
30
2,360
2,870
2,808
0,319
0,290
0,300
0,30
1,416
1,996
1,903
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
28/04/2010
13-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Registro:
Rel. A/C:
Relao A/C - Equiv.:
Areia artificial - 3 ipojuca - (I)
03461.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP II Z 32 - RS
03456.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
340
341
342
30/04/2010
2,545
2,130
2,600
03/05/2010
2,630
2,212
2,650
0,034
0,033
0,020
0,03
07/05/2010
2,740
2,320
2,740
0,077
0,075
0,056
0,07
10/05/2010
12
2,838
2,412
2,870
0,116
0,112
0,107
0,11
12/05/2010
14
2,882
2,456
2,920
0,134
0,129
0,127
0,13
14/05/2010
16
2,922
2,500
2,968
0,150
0,147
0,146
0,15
17/05/2010
19
2,964
2,540
2,994
0,166
0,163
0,156
0,16
21/05/2010
23
3,041
2,606
3,083
0,197
0,189
0,192
0,19
24/05/2010
26
3,100
2,662
3,142
0,220
0,211
0,215
0,22
26/05/2010
28
3,130
2,690
3,172
0,232
0,222
0,227
0,23
28/05/2010
30
3,140
2,700
3,188
0,236
0,226
0,233
0,23
2,369
1,948
2,413
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
28/04/2010
14-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Registro:
Rel. A/C:
Relao A/C - Equiv.:
03461.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP IV 32 - RS
03457.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
343
344
345
30/04/2010
2,560
1,073
1,700
03/05/2010
2,614
1,130
1,754
0,021
0,023
0,021
0,02
07/05/2010
2,645
1,154
1,783
0,034
0,032
0,033
0,03
10/05/2010
12
2,675
1,183
1,818
0,046
0,044
0,047
0,05
12/05/2010
14
2,712
1,202
1,890
0,060
0,051
0,075
0,06
14/05/2010
16
2,714
1,206
1,894
0,061
0,053
0,077
0,06
17/05/2010
19
2,724
1,230
1,906
0,065
0,062
0,082
0,07
21/05/2010
23
2,772
1,285
1,924
0,084
0,084
0,089
0,09
24/05/2010
26
2,810
1,327
1,944
0,099
0,101
0,097
0,10
26/05/2010
28
2,828
1,340
1,958
0,106
0,106
0,102
0,10
28/05/2010
30
2,840
1,354
1,970
0,111
0,112
0,107
0,11
2,405
0,908
1,538
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
28/04/2010
15-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Registro:
Rel. A/C:
Relao A/C - Equiv.:
03461.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP V ARI - RS
03458.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
346
347
348
30/04/2010
1,920
2,748
2,606
03/05/2010
1,940
2,775
2,630
0,008
0,011
0,010
0,01
07/05/2010
2,000
2,836
2,700
0,032
0,035
0,037
0,03
10/05/2010
12
2,066
2,894
2,756
0,058
0,058
0,060
0,06
12/05/2010
14
2,100
2,920
2,793
0,071
0,068
0,074
0,07
14/05/2010
16
2,145
2,962
2,838
0,089
0,085
0,092
0,09
17/05/2010
19
2,192
3,000
2,888
0,108
0,100
0,112
0,11
21/05/2010
23
2,268
3,093
2,977
0,138
0,137
0,147
0,14
24/05/2010
26
2,335
3,160
3,043
0,165
0,163
0,173
0,17
26/05/2010
28
2,362
3,190
3,076
0,175
0,175
0,187
0,18
28/05/2010
30
2,386
3,212
3,096
0,185
0,184
0,194
0,19
1,752
2,580
2,443
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
28/04/2010
16-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Registro:
Rel. A/C:
Relao A/C - Equiv.:
Areia artificial (4) Jaboato
03462.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP II Z 32 - RS
03456.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
349
350
351
30/04/2010
2,777
1,767
1,598
03/05/2010
2,837
1,798
1,674
0,024
0,012
0,030
0,02
07/05/2010
2,883
1,840
1,710
0,042
0,029
0,044
0,04
10/05/2010
12
2,926
1,892
1,775
0,059
0,050
0,070
0,06
12/05/2010
14
2,945
1,902
1,783
0,067
0,054
0,073
0,06
14/05/2010
16
2,975
1,938
1,819
0,079
0,068
0,088
0,08
17/05/2010
19
2,982
1,950
1,828
0,081
0,073
0,091
0,08
21/05/2010
23
3,027
1,967
1,840
0,099
0,079
0,096
0,09
24/05/2010
26
3,060
2,003
1,870
0,112
0,094
0,108
0,10
26/05/2010
28
3,075
2,012
1,875
0,118
0,097
0,110
0,11
28/05/2010
30
3,080
2,027
1,888
0,120
0,103
0,115
0,11
2,594
1,552
1,418
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
28/04/2010
17-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Registro:
Rel. A/C:
Relao A/C - Equiv.:
Areia artificial (4) Jaboato
03462.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP IV 32 - RS
03457.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
352
353
354
30/04/2010
1,855
2,168
1,882
03/05/2010
1,912
2,222
1,940
0,023
0,021
0,023
0,02
07/05/2010
1,940
2,250
1,970
0,034
0,033
0,035
0,03
10/05/2010
12
1,960
2,270
1,990
0,042
0,040
0,043
0,04
12/05/2010
14
1,970
2,272
2,000
0,046
0,041
0,047
0,04
14/05/2010
16
1,994
2,296
2,022
0,055
0,051
0,056
0,05
17/05/2010
19
2,000
2,298
2,026
0,058
0,052
0,057
0,06
21/05/2010
23
2,019
2,321
2,052
0,065
0,061
0,067
0,06
24/05/2010
26
2,044
2,347
2,078
0,075
0,071
0,078
0,07
26/05/2010
28
2,054
2,357
2,088
0,079
0,075
0,082
0,08
28/05/2010
30
2,063
2,364
2,097
0,083
0,078
0,085
0,08
1,690
1,996
1,758
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
OS:
Ensaio:
86
Agregado:
28/04/2010
18-2010
Barra padro
(mm):
Data:
Temp. gua (oC): 23
Umidade:
Temp. sala (oC): 23
53
Consistncia (%):
Trao:
1:2,25
294,0
Temp. da sala
de leitura
(o
C):
Registro:
Rel. A/C:
Relao A/C - Equiv.:
Areia artificial Jaboato (4)
03462.10
0,47
Cimento:
Registro:
Aditivo:
Registro:
(%):
CP V ARI -RS
03458.10
Mat. Cimentcio:
Registro:
(%):
Executado:
80 +/- 2
Conferido:
Responsvel:
Tizzo
lvaro
Elizabeth
23 +/- 2
Data da
Idade
Leitura
(dias)
355
356
357
30/04/2010
1,850
2,877
2,320
03/05/2010
1,866
2,890
2,336
0,006
0,005
0,006
0,01
07/05/2010
1,894
2,918
2,360
0,017
0,016
0,016
0,02
10/05/2010
12
1,919
2,937
2,388
0,027
0,024
0,027
0,03
12/05/2010
14
1,934
2,946
2,400
0,033
0,027
0,032
0,03
14/05/2010
16
1,958
2,970
2,432
0,043
0,037
0,044
0,04
17/05/2010
19
1,964
2,976
2,438
0,045
0,039
0,047
0,04
21/05/2010
23
1,995
3,012
2,453
0,058
0,054
0,053
0,05
24/05/2010
26
2,029
3,045
2,477
0,071
0,067
0,062
0,07
26/05/2010
28
2,042
3,050
2,488
0,076
0,069
0,067
0,07
28/05/2010
30
2,050
3,060
2,498
0,079
0,073
0,071
0,07
1,683
2,707
2,151
Leituras Iniciais
Barra n

das leituras (mm)
OBS:
Pgina 1 de 2
APNDICE E Grficos contendo a evoluo das expanses mdias percentuais das

barras de argamassa, obtidas nas idades avaliadas, incluindo sempre as idades de 16 e
30 dias.
C P VAR Ix I1
0,4
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
CP II-Z x I-1
0,4
Expansso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
CP IV x I-1
0,4
0,35
Expanso (%)
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
Idade (dias)
22
24
26
28
30
CP V-ARI x J-1
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
18
20
22
24
26
28
30
18
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
CP II-Z x J-1
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
Idade (dias)
CP IV x J-1
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
Idade (dias)
CP V-ARI x V-1
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
20
22
24
26
28
30
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
CP II-Z x V-1
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
Idade (dias)
CP IV x V-1
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
Idade (dias)
CP V-ARI x V-2
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
18
20
22
24
26
28
30
20
22
24
26
28
30
Idade (dias)
CP II-Z x V-2
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
Idade (dias)
CP IV x V-2
0,4
Expanso (%)
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0
10
12
14
16
18
Idade (dias)

Ras Avaliação de Agregados Graúdos em Recife Frente A Diferentes Cimentos

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Ras Avaliação de Agregados Graúdos em Recife Frente A Diferentes Cimentos

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS

REAO LCALI-SILICATO: AVALIAO DO COMPORTAMENTO DE

Miguel Sebastio Maia Chaves Arrais

MIGUEL SEBASTIO MAIA CHAVES ARRAIS

REAO LCALI-SILICATO: AVALIAO DO COMPORTAMENTO DE

Dissertao apresentada ao Programa de PsGraduao em Engenharia Mineral da

Arrais, Miguel Sebastio Maia Chaves.

minha me, Francisca Leopoldina

2.2.3. Reatividade potencial dos agregados...............................................................57

LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS

Mg++: ction magnsio

Figura 1.1 - Bloco de fundao de edifcio da RMR afetado por RAS

Figura 2.3 - Organograma das etapas experimentais da pesquisa............................................55

Figura 3.14 - Expanses mdias das barras confeccionadas com os

Tabela 3.5 - Expanses mdias aos 16 dias das barras confeccionadas

Keywords: alkali-silicate reaction, type of cement, aggregate reactivity.

Os servios de recuperao, em geral, so caros, pois envolvem procedimentos

principalmente s obras hidrulicas como barragens, pontes e estruturas porturias. Nas

CAPTULO 1 - A REAO ALCALI-AGREGADO

1.2. Histrico da RAA.

congelamento/descongelamento e/ou de corroso de armaduras.

No mundo, foram diagnosticadas vrias estruturas afetadas, desde a descoberta da

Tabela 1.2 Barragens afetadas por RAA, no Brasil (Andriolo, 2000).

Hasparyk (2005), estudou as caractersticas e propriedades de testemunhos de

Estudos envolvendo, especificamente, a reatividade potencial de agregados e a

1.3.1. Reao lcali-slica

A reatividade da slica depende principalmente da sua cristalinidade. A slica amorfa

1.3.2. Reao lcali-silicato

1.3.3. Reao lcali-carbonato

Se ao invs de hidrxido de sdio nos reagentes houver presena de hidrxido de

Silveira (2006), ressalta que agregados provenientes de rochas carbonticas tambm

Figura 1.2 Processo de reao lcali-agregado. Adaptado de Valduga (2002).

Segundo Hasparyk (2005) as duas principais teorias propostas para explicar os

Modelo de Dent Glasser e Kataoka

Si-OH + OH + X+ => Si-O-X + H2O

Si-O-Si= + 2OH => =Si-O + O-Si= + H2O

A velocidade do ataque depende da concentrao dos hidrxidos alcalinos na soluo

Esta reao se desenvolve em trs etapas:

Inicialmente ocorre um ataque dos ons hidroxilas s pontes siloxano

Em seguida, o hidrxido de clcio dissocia-se nos seus ons Ca++ e OH

Como este composto relativamente insolvel, a concentrao local de ons clcio

Quando a concentrao do hidrxido de clcio suficientemente elevada para permitir

A solubilidade de NaOH e de KOH maior do que a de Ca(OH)2, isto

Os raios dos ons alcalinos so menores do que o raio do on Ca++,

Teor em CaO (g/l)

Teor em alcalis (g/l)

Acelera a penetrao dos ons Na+, K+, Ca++, OH e das molculas de

Promove a penetrao preferencial de Na+, K+, OH e das molculas de

Modelo de Prezzi et al.

Na presena de uma mistura aquosa, as cargas insatisfeitas da superfcie da slica so

O resultado desta neutralizao uma superfcie de grupos silanol. A gua mantida

Si-OH + OH + X+ => =Si-OX+ + H2O

Quando a gua penetra nos poros, a concentrao da soluo intersticial diminui e a

Chega um momento em que no h espao disponvel para acomodar os produtos,

Quando os lcalis chegarem a uma determinada concentrao, os silicatos de clcio

Quando acontece a hidratao do concreto, os lcalis de superfcie encontram-se

Concentrao de ons (x10-3/mol)

Tem po de cura (dias a 22 C)

Segundo Hobbs (1988) a quantidade total de lcalis no cimento Portland varia de

De modo a prevenir a ocorrncia de RAS, ignorando os lcalis que surgem no concreto

A - contedo em lcalis no concreto (kg/m)

adies, dos agregados e de outras fontes, de 3 kg de Na2Oequivalente por metro cbico de