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GEOLOGIA E MINERALOGIA

Prof. Dr. Fabio Olivieri de Nobile


Elaborada por: Prof. Dr. Jos Marques Junior

Contedo
CAPTULO 1 - O SOLO E O ECOSSISTEMA................................................................... 1
1.1. Introduo .............................................................................................................. 1
1.2. Os Solos nos Ecossistemas ................................................................................... 4
CAPTULO 2 - ESPCIE MINERAL .................................................................................. 8
2.1. Introduo .............................................................................................................. 8
2.2. Noes de cristalografia ......................................................................................... 8
2.2.1. Cristalinidade e Cela Unitria .......................................................................... 8
2.2.2. Sistemas Cristalinos .......................................................................................11
2.3. Princpio da coordenao......................................................................................14
2.4. Substituio Inica ................................................................................................18
2.5. Espcie Mineral ....................................................................................................20
2.6. Classificao das espcies minerais .....................................................................21
2.7. Minerais das rochas e dos solos ...........................................................................26
CAPTULO 3 - GRUPO DOS XIDOS E HIDRXIDOS..................................................27
3.1. Generalidades.......................................................................................................27
3.2. xidos e Hidrxidos de Ferro ................................................................................28
3.3. xidos e Hidrxidos de Alumnio ..........................................................................31
3.3.1. Propriedades Qumicas e Fsicas .......................................................................32
CAPTULO 4 - GRUPO DOS SILlCATOS ........................................................................33
4.1. Generalidades.......................................................................................................33
4.2. Classificao .........................................................................................................35
4.2.1. NESOSSILICATOS ........................................................................................40
4.2.2. SOROSSILICATO ..........................................................................................41
4.2.3. CICLOSSILlCATOS .......................................................................................41
4.2.4. INOSSILlCATO ..............................................................................................42
4.2.5. FILOSSILlCATO .............................................................................................44
4.2.6. TECTOSSILlCATOS ......................................................................................54
CAPTULO 5 - INTEMPERISMO .....................................................................................58
5.1. Consideraes Gerais ...........................................................................................58
5.1.1. Trabalho de Goldich (1938) ............................................................................59
5.1.2. Trabalho de Chesworth (1973) .......................................................................64
5.2. Mecanismos e Processos de Intemperismo ..........................................................66
5.2.1. Intemperismo Fsico .......................................................................................67
5.2.2. Intemperismo Qumico ...................................................................................69
5.3. Intemperismo Qumico de Minerais e Rochas .......................................................78
5.3.1. Alguns exemplos ............................................................................................78
CAPTULO 6 - ROCHAS MAGMTICAS .........................................................................81
6.1. Introduo .............................................................................................................81
6.2 Origens e tipos fundamentais de magmas .............................................................82
6.3. Composio e classificao das Rochas Magmticas ..........................................86
6.4. Resfriamento do Magma .......................................................................................88
6.4.1. Estgios de Resfriamento ..............................................................................89
6.4.1.1. Estgio Pneumatoltico (ou Pegmattico) .....................................................89
6.4.1.2. Estgio Hidrotermal .....................................................................................89
6.4.2.Textura das rochas magmticas......................................................................89
6.5. Seqncia de Cristalizao ...................................................................................91
6.6. Principais Rochas Magmticas .............................................................................93
6.6.1. Famlia Granito - Rilito ..................................................................................93
6.6.2. Famlia Diorito - Andesito ...............................................................................94
6.6.3. Famlia Gabro-Basalto ...................................................................................94
CAPTULO 7 - ROCHAS SEDIMENTARES .....................................................................96

ii
7.1. Introduo .............................................................................................................96
7.2. Ciclo Sedimentar ...................................................................................................98
7.3. Composio ........................................................................................................103
7.4. Estrutura e Textura das Rochas Sedimentares ...................................................105
7.5. Ambientes Deposicionais e Formao da Paisagem...........................................106
7.5.1. Ambientes Deposicionais .............................................................................106
7.5.2. Formao da Paisagem ...............................................................................108
7.6. Classificao .......................................................................................................109
7.6.1. Rochas Clsticas..........................................................................................110
7.6.2. Rochas sedimentares qumicas e orgnicas ................................................115
7.6.2.1. Rochas Sedimentares de Origem Qumica................................................116
7.6.2.2. Rochas sedimentares orgnicas ...............................................................117
CAPTULO 8 - ROCHAS METAMRFICAS ..................................................................119
8.1. Introduo ...........................................................................................................119
8.2. Tipos de Metamorfismo .......................................................................................121
8.2.1. Metamorfismo de Contato ............................................................................121
8.2.2. Metamorfismo Regional................................................................................122
8.3. Foliao ..............................................................................................................123
8.4. Classificao das Rochas Metamrficas .............................................................123
8.4.1. Ardsias .......................................................................................................125
8.4.2. Filitos............................................................................................................125
8.4.3. Xistos ...........................................................................................................126
8.4.4. Gnaisses ......................................................................................................126
8.4.5. Metaconglomerados .....................................................................................127
8.4.6. Quartzito ......................................................................................................127
8.4.7. Mrmore.......................................................................................................128
8.4.8 Anfiblios ......................................................................................................128
8.4.9. Itabiritos .......................................................................................................129
CAPTULO 9 - MINERALOGIA DE SOLOS ...................................................................131
9.1. Introduo ...........................................................................................................131
9.2. Minerais do Solo .................................................................................................133
9.2.1. Cascalho e Areia ..........................................................................................135
9.2.2. Silte ..............................................................................................................136
9.2.3. Argila ............................................................................................................137
9.3. Relembrando outros captulos.............................................................................137
9.4. Algumas relaes entre "Dessilicatizao" e a Mineralogia de Solos ..................138
9.4.1. Conceito de Dessilicatizao ........................................................................138
9.4.1.1. Lixiviao ..................................................................................................138
9.4.2. Conceito de Neossntese de Minerais do Solo .............................................139
9.4.3. Valor Ki; uma maneira de se avaliar o estgio de intemperismo do solo ......143
9.5. Colides do Solo .................................................................................................146
9.5.1. Alguns conceitos e definies ......................................................................146
9.5.2. Origem de Cargas nos Constituintes do Solo ...............................................148
9.5.3. Os colides do solo e os processos de troca inica .....................................152
9.8. OS SISTEMAS MINERALGICOS DOS SOLOS ...............................................158
9.8.1. Sistema Silicatado ........................................................................................158
9.8.2. Sistema Oxdico ...........................................................................................158
9.8.3. pH e Ponto de Carga Zero .........................................................................158
9.8.4. Sistema silicatado recoberto por xidos .......................................................160
9.8.5. Manejo da Capacidade de Troca Catinica ..................................................161
9.9. De que outras Formas os Minerais Coloidais influenciam o Solo? ......................161
9.9.1. xidos de Fe e sua influncia no solo ..........................................................162
9.9.2. xido de Fe e AI e a estrutura do solo .........................................................163
9.9.3.xidos de Fe e AI e adsoro de fosfatos .....................................................163
9.9.4. Filossilicatos do solo e algumas de suas propriedades ................................163

iii
9.5. Consideraes Finais ..........................................................................................164
CAPTULO 10 - MODELO DE EVOLUO DOS SOLOS .............................................166
10.1. Seqncia Cronolgica .....................................................................................166
10.2. Sequncia Litolgica .........................................................................................168
10.3. Modelo de Evoluo dos Solos .........................................................................171
CAPTULO 11 - NOES SOBRE GEOLOGIA HISTRICA E GEOLOGIA DO ESTADO
DE SO PAULO. ...........................................................................................................177
11.1. O Tempo Geolgico ..........................................................................................177
11.2. Esboo Geolgico do Brasil ..............................................................................184
11.3. Bacias Sedimentares ........................................................................................185

CAPTULO 1 - O SOLO E O ECOSSISTEMA


1.1. Introduo
A agricultura a explorao da energia solar possvel pelo suprimento
adequado de gua e nutrientes para manter o crescimento das plantas
(MONTEITH, 1958).
O comportamento das plantas quer sejam pertencente vegetao natural
ou as referentes aos ecossistemas agrcolas, depende de uma srie de fatores
diretos ou qualidades do ambiente (Tabela 1). Estas qualidades, por sua vez,
dependem de fatores indiretos.
Tabela 1- Qualidades ecolgicas do ambiente agrcola e seus fatores
determinantes (Resende, 1988).
Qualidade do ambiente
quanto a fatores diretos

Abiticos

Agrcolas

Biticos

Fatores determinantes
destas qualidades (indiretos)
Latitude, altitude, exposio,
cobertura
vegetal,
R - Radiao solar
nebulosidade,
unidade
atmosfrica,
poluio
atmosfrica
Precipitao,
A - gua
evapotranspirao, solo, planta
Latitude, altitude, exposio e
T - Temperatura
constituio do solo
Drenagem e permeabilidade do
O - Oxignio
solo
Organismos, latitude, altitude,
G Gs Carbnico
exposio e atividade industrial
Exposio, latitude, altitude,
V - Vento
relevo, continentabilidade
N - Nutrientes
Solo, organismos, clima
Precipitao,
solo
(inclui
E - Suscetibilidade eroso
relevo), cobertura
Relevo, textura,
M - Impedimento mecanizao pedregosidade, drenagem, tipo
de arqila
P - Pragas
D - Doenas
H - Homem

As qualidades se interdependem fortemente. Os nutrientes constituem uma


destas qualidades. As inter - relaes de dependncia entre os nutrientes (N) e os
fatores indiretos (solo, organismos, clima) e ainda as inter - relaes entre
nutrientes e outros fatores diretos, tais como radiao solar (R), gua (A),

2
temperatura (T), oxignio (O) e eroso (E), mostram a rede de relaes existente

(a)

(b)
ORGANISMOS

O
E

NUTRIENTES

NUTRIENTES
SOLO

CLIMA

Figura 1- Esquema mostrando nutrientes como dependendo (a) genericamente do solo, clima e
organismos, (b) das interaes com outras qualidades do ambiente, como radiao
(R), gua (A), temperatura (T), oxignio (O) e eroso (E) (Resende, 1988)

O homem diante de seus problemas ambientais tem assumido duas


atitudes: ou os enfrente tentando reduzi-los (prticas de reduo), ou busca
conviver com os mesmos (prticas de convivncia). A adubao e a irrigao so
prticas de reduo dos problemas de deficincia de nutrientes e gua,
respectivamente. O uso de variedades tolerantes mostra o uso de prticas de
convivncia.

3
Tabela 2. Classificao das prticas agrcolas, em prticas de reduo e de convivncia. Esto
excludos os deltas biolgicos (pragas, doenas, etc), geogrficos (localizao, transporte etc.) e
socioeconmicos.
Deltas

Prticas de reduo

Prticas de Convivncia

Nutrientes, F

Adubao, calagem, aplicao de

Espcies e variedades selecionadas;

gesso, adubao verde etc.

agricultura nmade com pousio e


queima

gua, A

Irrigao, "mulch", terraos, sulcos

Espcies e variedades selecionadas;


coso lavoura seca; plantas de ciclo
curto e poca de plantio; culturas em
faixas; "mulch".

Oxignio, O

Drenagem, enleiramento.

Espcies

(arroz)

variedades

selecionadas;
Eroso, E

Terraceamento,

cordes

em

Semeadura em curvas de nvel;

contorno, terraos em patamar,

cultura

banco

ou

individuais;

em

faixas;

cobertura

do

escada;

banquetas

terrao; cultivos alternados; renques

cultivos

alternados;

de vegetao cerrada; agricultura

enleiramentos
valetamento;

permanentes;
coveamento

nmade,

pequenos

talhes;

consorciao de culturas

encordoamento do mato.
Mecanizao, M

Pouco

usadas:

terreno;

preparo

nivelamento
de

de

Ajustes dos implementos cada vez

terraos;

mais levem at a trao animal e

retirada de pedras.

mesmo

implementos

manuais,

conforme o agravametno do desvio.


Ajuste do implemento (tamanho das
rodas, pro exemplo).
Tempeartura, T

Mulch", sombreamento, combate

Espcies e variedades selecionadas;

geada, estufa, estufim (fermen-

poca de plantio; profundidade de

tao de material orgnico e co-

plantio.

bertura plstica).
Luminosidade, L
Gs carbnico,C

Estufas, sombreamento, pintar

Espcies e variedades selecionadas;

branco.

poca de plantio; sombreamento.

Direcionamento,

decomposio

Espcies, variedades e espaamento

biolgica.
Vento, V

Quebra-vento, alinhamento

Espcies e variedades selecionadas;


trato conforme hora do dia.

4
Poder-se-ia, por exemplo, representar esses problemas em forma de um
tetraedro, onde o homem estaria no topo, e os organismos, clima, solos seriam a
base.
Organismos
Influncia dos aspectos
scioeconmicos

Clima

Solo

Figura 2. Inter-relaes representadas pelo tetraedro (Resende, 1982)

1.2. Os Solos nos Ecossistemas


A posio do solo como divisor de ambientes justificada pela sua posio
peculiar - Pedosfera.

Pedosfera

Figura 3. O solo (pedosfera) como interface entre litosfera, atmosfera, hidrosfera e biosfera.
(Resende, 1988)

Ecossistema um sistema dinmico e no h como compreender as


relaes solo-planta sem esta ateno para o funcionamento global deste
sistema. A ecotessela (fitossela + pedotessela) engloba todo o ecossistema e

5
permite, por exemplo, o entendimento da ocorrncia de um solo pobre e
vegetao rica numa regio pluviosa (Floresta Amaznica) e solo pobre numa
regio com deficincia de gua (Cerrado).

Figura 4. Esquema mostrando o ecossistema (tessela) formado de fitotessela e pedotessela. A


ecotessela pode ser rica em nutrientes, estando estes praticamente s na fitotessela
(floresta amaznica) ou na pedotessela (caatinga) (Resende, 1988).

Os solos mais profundos permitem a existncia de um ecossistema mais


estvel (Figura 5).

Figura 5. Esquema simplificado da sucesso de ambientes. As espcies adaptadas s condies


adversas ( esquerda) apresentam grande capacidade de disperso e usam a maior
parte de seu suprimento energtico na reproduo. direita, onde a estabilidade
regra, predominam espcies capazes de vencer a competio por espao, usando
maior quantidade de energia na especializao de funes. (Modificado de
PASCHOAL, 1987)

Alm disso, uma variao relativamente pequena no relevo pela ao das


foras bioclimticas que transformam a rocha em solo, determina grandes
variaes no solo.

Figura 6. Fatores de formao do solo e pedognese.

Quando as foras bioclimticas so pouco intensas, como numa regio


mais seca, ou a rocha for muito resistente, os solos mais velhos - como os

7
Latossolos - tendem a no existir e os imediatamente mais novos ocupam as suas
posies.
A heterogeneidade de ambientes , portanto, menor nos solos mais velhos
(Chapades do Planalto Central) e maiores nos solos mais jovens. No Agreste
Pernambucano, por exemplo, numa mesma propriedade existem solos que se
prestam a pastagem (capim-raiz), enquanto a mandioca, muito importante na
fabricao da farinha, s pode ser plantada nos solos mais profundos.

CAPTULO 2 - ESPCIE MINERAL


2.1. Introduo
Espcie mineral qualquer fase cristalina de natureza inorgnica. Essa
definio impe de imediato, as 3 condies necessrias e suficientes para definir
espcie mineral: a - carter inorgnico; b - ocorrncia natural; c - estrutura
cristalina. Qualquer parte do universo que preencha essas 3 condies
espcie mineral.
As rochas e os solos so formados, na sua quase totalidade, de minerais
de diferentes espcies. Todos os minerais tm em comum o fato de possurem
estrutura cristalina. As propriedades de cada mineral decorrem da sua
composio qumica e da natureza cristalina, ou seja, da sua condio de cristal.
Ento, o conhecimento do estado cristalino fundamental para o estudo de
mineralogia e, portanto, dos solos.

2.2. Noes de cristalografia


A cristalografia uma cincia que estuda o estado cristalino e foi
desenvolvido inicialmente como um ramo da mineralogia que estuda a estrutura
interna, a forma externa e as leis que governam o crescimento de cristais.
Todos os minerais tm uma determinada estrutura cristalina, isto , seus
ons constituem um espao cristalino prprio e privativo da espcie. Isto equivale
a dizer que cada espcie mineral pertence a um determinado sistema e possui
uma cela unitria especfica.

2.2.1. Cristalinidade e Cela Unitria


A caracterstica fundamental do estado cristalino o arranjo regular dos
tomos, molculas ou ons nas trs direes do espao. distncia, a partir da
origem comum, a cada um dos tomos situados nos eixos cristalogrficos X, Y e
Z definem os parmetros ao, bo e co da cela unitria (Figura 7). Os eixos cristalogrficos definem os ngulos a, e , que combinados com os parmetros
caracterizam as substncias cristalinas.

Figura 7 - Eixos cristalogrficos X, Y e Z, parmetros e cela unitria.

Alguns conceitos devem ser entendidos de maneira bastante clara:


- Estrutura cristalina: minerais de arranjo atmicos (e moleculares)
regulares de grande extenso em trs dimenses.
- Estrutura no cristalina: no h o padro anterior e o ordenamento dos
tomos apenas local ou de pequena extenso. Ex.: Alofana.
- Estrutura para-cristalina: minerais tem ordenamento atmico em pelo
menos uma direo cristalogrfica. Ex.: lwojolita.
Cela unitria: o arranjo espacial dos tomos de um determinado cristal
pode ser descrito pelo tamanho e forma de uma unidade estrutural tridimensional,
denominada cela unitria, e pelo padro dos tomos contidos na mesma. A forma
e o tamanho da cela unitria so especificados pelo comprimento de suas arestas
e os ngulos entre as mesmas (Figura 8).

Figura 8 - Representao da cela unitria em cristal de goethita.

10
- Distncia interplanar: a distncia entre dois planos paralelos do retculo
cristalino, os quais contm tomos, molculas ou ons e podem ser traados
arbitrariamente (Figura 9). distncia interplanar representada pela letra d e
medida em angstrom, que igual a 10-8 cm.

Figura 9 - Representao do retculo cristalino, assinalando-se algumas famlias de planos


possveis, com as distncias interplanares d correspondentes.

- Espaamento basal: um certo d que separa planos do retculo perpendicular


ao eixo cristalogrfico Z, e que nos argilominerais um plano de fraqueza pelo
qual o mineral se quebra facilmente ao longo de superfcies planas. Esta ltima
propriedade denomina-se clivagem (Figura 10).

Figura 10 - Planos de clivagem da mica.

11
- Cristais onisotrpicos - caractersticas podem variar nas diferentes direes
cristalogrficas.
- Desordem estrutural: a repetio infinita do padro de tomos representa o
cristal ideal terico. De fato, o cristal real apresenta desvios em relao ao ideal,
que se esboam como defeitos estruturais, os quais so muito comuns em
minerais dos solos. Algumas causas: (a) variao na composio atmica de uma
cela para outra; (b) deslocamentos direcionais de camadas que produzem
diferentes arranjos no seu empilhamento; (c) empilhamento de diferentes tipos de
camadas formando estruturas mistas, etc.

2.2.2. Sistemas Cristalinos


Sistema Cristalino: dividindo-se o espao com trs planos, podemos
produzir celas unitrias de vrios tipos, dependendo como arranjamos esses
planos. Por exemplo, se os planos nas trs direes esto espaados de igual
distncia e mutuamente perpendiculares, a cela unitria ser cbica. Neste caso,
as dimenses a, b e c so iguais e os ngulos entre eles so retos, ou a=b=c; e
a=p=y=90o. Atribuindo valores especiais ao comprimento dos eixos e ngulos,
podem-se produzir celas unitrias de vrios tipos e conseqentemente vrios
tipos de redes, desde que os pontos das redes estejam localizados nas arestas
das celas. Utilizando critrios bsicos de simetria, pode-se provar que apenas
sete tipos diferentes de celas so necessrios para abranger todas as redes
possveis. Estas redes correspondem aos sete sistemas cristalinos, pelos quais
todos os cristais podem ser classificados.
Algumas das 32 classes de cristais possuem caractersticas de simetria em
comum com outras, o que permite sua transferncia para grupos maiores
denominados sistemas cristalinos. Os seis sistemas cristalinos esto relacionados
abaixo com os eixos cristalogrficos e a simetria caracterstica de cada um.
Simetria isomtrico - todos os cristais deste sistema possuem quatro
eixos ternrios de simetria e so referidos aos trs eixos perpendiculares entre si,
de comprimentos iguais (Figura 11).
Sistema hexagonal - todos os cristais deste sistema tm um eixo de
simetria nico ternrio ou senrio. Eles so referidos a quatro eixos

12
cristalogrficos, trs eixos horizontais, iguais, cortam-se em ngulos de 120, o
quarto de comprimento diferente e perpendicular ao plano dos outros trs
(Figura 11).
Sistema tetragonal - um nico eixo de simetria quaternrio caracteriza os
cristais deste sistema. Os cristais so referidos a trs eixos mutuamente
perpendiculares; os dois eixos horizontais so de comprimento igual, mas o eixo
vertical mais curto, ou mais longo, do que os outros dois (Figura 11).
Sistema ortorrmbico - este sistema apresenta trs elementos de
simetria binria, isto , planos de simetria ou eixos de simetria binrios. So
referidos aos trs eixos perpendiculares entre si, todos de comprimento diferente
(Figura 12).
Sistema monoclnico - estes cristais so caracterizados por um eixo de
simetria nico, binrio, ou por um plano de simetria nico, ou pela combinao de
um eixo binrio e um plano de simetria. Os cristais so referidos aos trs eixos
desiguais, dois dos quais esto inclinados entre si formando um ngulo oblquo,
sendo o terceiro perpendicular ao plano dos outros dois (Figura 12).
Sistema triclnico - possui um eixo de simetria unitrio como sua nica
simetria. Este pode ser um eixo simples rotatrio, ou um eixo unitrio de inverso
rotatria (Figura 12).

13

Figura 11 - Proporo dos comprimentos de eixos e ngulos formados nos sistemas: (A) cbico ou
isomtrico, (B) tetragonal, (C) hexagonal. (a), (b) e (c) correspondem aos comprimentos dos
ngulos. a, 13 e y correspondem aos ngulos formados entre os eixos. direita esto
representadas as figuras geomtricas correspondentes e a forma mais comum de um mineral
que se cristaliza segundo o sistema (Popp,1988).

14
Os cristais so referidos aos trs eixos desiguais, que se cortam formando
ngulos oblquos (Figura 12).

Figura 12 - Comprimentos dos eixos e ngulos formados nos sistemas: (O) ortorrmbico,
clnico, (F) triclnico (Popp, 1988).

2.3. Princpio da coordenao


A formao dos minerais no casual, obedece a certas regras e teorias,
das quais o princpio de coordenao uma das mais importantes.
Qualquer que seja o processo de gnese (soluo, fuso, sublimao, etc.)
ao ser edificada a estrutura cristalina de um mineral, os ons iguais adquirem

15
vizinhanas iguais, que se repetem ordenadamente. A esse grupamento d-se o
nome de coordenao - ctions e nions tendem a grupar ao seu redor o maior
nmero possvel de ons de carga contrria, ligando-se de modo igual a todos
eles.
Nmero de coordenao (NC) o nmero de ons de carga contrria ao
redor do on coordenador, isto , o nmero de vrtices do poliedro de
coordenao.
Na caulinita, por exemplo, o NC de Si4+ em relao a O2- 4 e o NC de Al3+
em relao OH- 6. (Figura 13).

Figura 13. Estrutura espacial da caulinita.

O nmero de coordenao de um on em relao ao outro funo dos


tamanhos relativos dos ons coordenadores e coordenados. Trata-se, em
essncia de se determinar quantas esferas de um dado raio cabem ao redor de
outra, de raio diferente.
Na fluorita, por exemplo, cada on clcio est rodeado por 8 ons flor
(coordenao 8) enquanto que cada on flor tem como vizinhos apenas 4 ons
clcio (coordenao 4). Fica ento evidente que essa estrutura possui o dobro e
ons flor em relao aos ons clcio, o que est de acordo com a frmula CaF2
com as valncias usuais do Ca e do F.
No estudo de coordenao, no importa o dimetro das esferas em valor
absoluto, mas sim o tamanho relativo do on coordenador e dos ons coordenado

16
se expressa pela relao de raios, RC/RA, onde RC o raio do ction e RA o raio
do nion, em unidades "angstrom". Entretanto, se o on coordenador for Si+4 e os
ons coordenados forem O2-, a relao de raios ser RSi4+/RO2- = 0,42 /1,40 =
0,3. Sempre que tiver esfera cujos raios estejam nessa relao, possvel a sua
participao na configurao tetradrica.
Em resumo, so os seguintes tipos mais freqentes de coordenao nos
minerais e seus respectivos limites de estabilidade.
NC

TIPO DE COORDENAO

RELAO DE RAIOS

12

cbica compactada

cbica

1 a 0,73

octadrica

0,73 a 0,41

tetradrica

0,41 a 0,22

triangular

0,22 a 0,15

linear

< 0,15

Na Figura 14 aparecem esquematizados os seis tipos principais de


coordenao.

17

Figura 14 - Esquema dos principais tipos de coordenao

A Tabela 3 mostra os valores de NC calculados, observados na estrutura


dos principais minerais, dos ctions mais comuns em relao a O2- (RO2- = 1,40
).

18
2-

2-

Tabela 3. Nmero de coordenao dos prinicpais ctions em relao ao O (RO = 1,40 ).

2.4. Substituio Inica


Na natureza, as espcies minerais formam-se a partir de sistemas de
composio qumica muito complexa, de maneira que existe sempre a
possibilidade de um on ser substitudo por outro, durante a formao de uma
determinada espcie mineral. Ocorrem variaes em suas composies qumicas,
podendo atingir grandes propores. A anlise qumica de olivinas (Mg, Fe)2.SiO4,
mostra, nos diferentes exemplares, grande variao nos teores de Fe e Mg.
Conhecem-se olivinas de composies variando desde Mg2SiO4 at Fe2SiO4, com
todos os teores intermedirios de Mg e Fe. Aparentemente estranhos
composio qumica do mineral, no so considerados como impurezas
localizadas em interstcios da grade cristalina, mas fazem parte da estrutura do
mineral, ocupando o lugar de outro ction. Na olivina, Mg e Fe ocupam posies
equivalentes nos centros de octaedros de coordenao. Na magnetita, Mn, Mg,
Zn e Ni ocupam posies iguais s de Fe.
O fenmeno chamado substituio inica. Ao contrrio do que a palavra
substituio sugere no se trata da sada de um on do retculo cristalino e da
entrada de outro no seu lugar. O fenmeno ocorre no momento da formao do
mineral: ao se reunirem ctions e nions para formar as vizinhanas, cuja

19
repetio ordenada formar o mineral, um determinado stio da estrutura pode ser
ocupado por qualquer on que preencha as condies de tamanho e carga
requeridas pelo edifcio cristalino e que esteja disponvel no ambiente de
formao.
Embora a substituio inica seja mais freqente entre os ctions, tambm
comum entre nions. Na apatita Ca5 (F, CI, OH) (PO4)3, os nions F, OH- e Clsubstituem-se mutuamente em todas as propores. A predominncia de um
nion

sobre

os

demais

caracterizar

um

fluorapatita,

cloroapatita

ou

hidroxiapatita. Ainda nos fosfatos, comum a substituio de (PO4)3- por (AsO4)3ou VO3)3- em qualquer proporo.
A substituio inica em minerais leva formao de solues slidas, que
so verdadeiras solues de um slido em outro. O cristal perfeitamente
homogneo e nele no se reconhecem partes de um slido ou de outro. ,
portanto, a formao de solues slidas e funo principalmente do tamanho
dos ons envolvidos. A presena de um on na estrutura est condicionada a uma
exigncia de espao, que deve ser suficiente para comportar o seu tamanho.
A substituio inica entre ons de tamanho diferente afetada pela
temperatura e facilitada quando os ons envolvidos tm a mesma carga eltrica
(valncia). Esse fator, entretanto, no limitante quando a diferena de carga for
igual a 1.
Substituies entre ons de cargas diferentes ocorrem paralelamente a
outras substituies compensatrias.
Geralmente, diferenas de cargas superiores a 1 dificultam ou impedem
substituies, possivelmente por dificuldades no restabelecimento do equilbrio de
cargas, mesmo quando o tamanho no fator limitante.
As substituies inicas de ctions de maior valncia por ctions de menor
valncia nem sempre so compensadas na estrutura de alguns minerais,
principalmente nos minerais de argila, resultando, como conseqncia um
excesso de cargas negativas.
A quantidade de cargas negativas existentes no solo medida pela
Capacidade de Troca de Ctions - CTC. expressa em equivalentes miligramas
por 100 gramas de material (meq/100 g) e quando originada devido substituio
inica chamada de CTC permanente.

20
Na Tabela 4 encontram-se valores da CTC permanente de alguns minerais
comuns do solo.
Tabela 4 - Capacidade de Troca de Ctions - CTC - permanente de alguns minerais comuns do solo.

Mineral

CTC permanente (meq/100 g)

MONTMORILONITA (ESMECITA)

112

VERMICULlTA

85

ILITA

11

CAOLlNITA

GIBBSITA

GOETHITA

A quantidade e o tipo de carga existente no solo so de extrema


importncia, pois se relaciona com inmeras propriedades qumicas e fsicoqumicas dos solos, principalmente relacionadas sua fertilidade.

2.5. Espcie Mineral


Espcie mineral qualquer fase cristalina da natureza inorgnica. As
condies desta definio admitem as seguintes consideraes:
a) carter inorgnico. Esto excludas da definio todas as substncias
orgnicas.
b) ocorrncia natural. Excluem-se da definio todas as substncias
elaboradas pelo homem. Toda espcie mineral ocorre espontaneamente na
natureza inorgnica.
c) composio qumica. Toda espcie mineral tem composio qumica e
definida, comum a todos os cristais da espcie.
d) estrutura cristalina. Todos os minerais tm uma determinada estrutura
cristalina, isto , seus ons constituem um espao cristalino prprio e privativo da
espcie. Isto equivale a dizer que cada espcie mineral pertence a um
determinado o sistema e possui uma cela unitria especfica.

21
PROPRIEDADES ESSENCIAIS
A composio qumica e a natureza da estrutura cristalina so as
propriedades essenciais de uma espcie mineral, uma vez que da interao que
resulta o conjunto de propriedades da espcie.
Decorrem, ento, os princpios bsicos da Mineralogia:
1) Cada espcie mineral possui um conjunto de propriedades que a
distingue das demais.
2) Cada cristal de uma mesma espcie mineral exibe o mesmo conjunto de
"propriedades, onde quer que se encontre e independentemente do seu tamanho.

2.6. Classificao das espcies minerais


O critrio de classificao consiste em pelo menos um atributo comum
entre um dos elementos de uma mesma classe.
O critrio utilizado pode obedecer ao objetivo a que se destina a
classificao;
a) Caractersticas cristalogrficas. Os minerais podem ser classificados
dentro dos 6 sistemas j descritos: minerais isomtricos, tetragonais, hexagonais,
ortorrmbicos, monoclnicos e triclnicos .
b) Propriedades fsicas. Qualquer propriedade fsica pode ser usada como
critrio de classificao: densidade, cor, dureza, brilho, etc.
c) Elementos presentes. Renem-se em uma mesma classe, minerais
contendo o mesmo elemento.
d) Processo gentico. Agrupam seus minerais de acordo com o seu
processo de gnese: magmtico, metamrfico, sedimentar, pneumotoltico,
hidroternal, etc.
e) Composio qumica. As espcies so classificadas de acordo com a
natureza do grupo aninico, o que confere classificao uma preciso e
coerncia que outros critrios no possuem.
Na tabela 5 esto representadas as principais classes de classificao dos
minerais, segundo o critrio de composio qumica.

22
Tabela 5 - Classificao dos principais minerais baseados na composio qumica (Popp, 1988).

ELEMENTOS
Metais nativos

Semi metais nativos

Ouro

Au

Arsnio

As

Prata

Ag

Bismuto

Bi

Cobre

Cu

Platina

Pt

Enxofre

Ferro

Fe

Diamante

Grafita

No metais nativos

SULFETOS
Argentita

Ag2S

Covelina

CuS

Calcocita

Cu2S

Cinbrio

HgS

CuSFeS4

Estibina

Sb2S3

Galena

PbS

Pirita

FeS2

Blenda

ZnS

Marcasita

FeS2

Calcopirita

CuFeS2

Arsenopirita

FeAsS

Pirotita

Fe1_XS

Molibdenita

MoS2

Borita

Niquelita

NiAs

SULFOSSAIS
Polibasita

(Ag, Cu)16Sb2S11

XIDOS

HIDRXIDOS

xidos andricos

xidos hidratados

Cuprita

Cu2O

Disporio

AIO(OH)

Gelo

H 2O

Goethita

FeO(OH)

Zincita

ZnO

Manganita

MnO(OH)

Corimon

AI2O3

Limonita

FeO(OH)+nH2O

Hematita

Fe2O3

Bauxita

AI(OH)3

Ilmenita

FeTiO3

Psilomelano

(Ba,H20)4 Mn10 020

Espinlio

MgAI2O3

Magnetita

Fe3O4

Franclinita

(Fe, Zn, Mn) (Fe,Mg)O3

Cromita

FeCr2O4

Crisoberilo

BeAI2O4

Cassiterira

SnO2

Rutilo

TiO2

Pirolusita

MnO2

Columbita

(Fe, Mn) (Cb, Ta)2O6

Uraninita

UO2

23
SAIS HALGENOS
So compostos dos halgenos f1or, cloro, bromo e iodo com metais
Halita

NaCI

Silvita

KCI

Fluorita

CaF2

CARBONATOS
Grupo da Calcita

Grupo da argonita

Calcita

CaCO3

Aragonita

CaCO3

Dolomita

CaMg (CO3)2

Witherita

BaCO3

Magnesita

MgCO3

Estrontianita

SrCO3

Siderita

FeCO3

Cerussita

PbCO3

Rodocrosita

MnCO3

Smithsonita

ZnCO3

Carbonatos bsicos de cobre


Malaquita

CU2CO3 (OH)2

Azurita

CU3(CO3)2 (OH)2

NITRATOS
Nitrato de sdio

NaNO3

Nitro

KNO3

BORATOS
Boracita

Mg3B7O13Cl

Brax

Na2B4O7.10H2O

SULFATOS E CROMATOS
Sulfatos andricos

Sulfatos bsicos e hidratados

Glauberita

Na2Ca (SO4)2

Gipsita

CaSO4 . 2H2O

Barita

BaSO4

Jarosita

KFe(SO4)2(OH)6

Celestita

SrSO4

Anglesita

PbSO4

Anidrita

CaSO4

Crocota

PbCrSO4

FOSFATOS,

ARSENIATOS

E TUNGSTATOS E MOLlBDATOS

VANADATOS
Monazita

(Ce, La, Y, Th) PO4

Wolframita

(Fe, Mn) WO4

Apatita

Ca (F, CI, OH) (PO4)3

Seheelita

CaWO4

Piromorfita

Pbs (PO4, AsO4)3 CI

Wulfenita

PbMoO4

Turquesa

CuAI6 (PO4)4 (OH)8 . 2H2O

Vanadinita

Pbs (VO4)3 CI

Mimetita

Pbs (AsO4, PO4)3 CI

24
(Tectossilicatos)
Grupo do quartzo
Quartzo

SiO2

Tridimita

SiO2

Cristobalita

SiO2

Opala

SiO2 . nH2O

Grupo dos Feldspatos


Ortoclsio

KAISisOa

Microclnio

KAISisO8

Albita *

NaAlSisO8

Oligoglsio *

(Na, Ca) (AI, Si)4O8

Andesina *

(Na, Ca) (AI, Si)4O8

Labrodorita *

(Ca, Na) (AI, Si)4O8

Bytownita *

(Ca, Na) (AI, Si)4O8

Anortita *

CaAI2Si2O8

Grupo dos feldspatides


Leucita

KAISi2OS

Nefelina

(Na, K) (AI,Si)2 O4

Sodalita

Na4(AISiO4)3CI

Famlia das zeolitas


Heulandita

(Ca,Na,K)s (AI,Si) Si29 O80 . 25 H2O

Estibita

(Ca,Nah Ais (AI ,Si) Si'4O4O. 15


H2O

Natrolita

Na2 (AI2SisO10) . 2 H2O

Analcima

Na (AISi2O6) . H2O

Filossilicatos
Caulinita

AI2Si2OS (OH)4

Talco

MgsSi4OlO (OH)2

Serpentina

MgsSi2OS (OH)4

Clorita **

(Mg,Fe,AI)8 (Si,AI)4O10 . (OH)8

Moscovita **

KAls Si3O10 (OH)2

Biotita **

K (Mg, Fe)3 AISi3O10 (OH)2

Lepidolita **

K2Li3AI4 Si7O21 (OH, F)3

Inossilicatos
Anfiblios
Tremolita

Ca2Mg5Si8O22 (OH)2

Actinolita

Ca2 (Mg, Fe)5Si8O22 (OH)2

Hornblenda

CaNa (Mg, Fe)4 (AI, Fe, Ti)3 Si6O22 (O, OH)2

Piroxnios

25
Diopsdio

(Ca, Mg) Si2O6

Augita

Ca,Na) (Mg, Fe,AI) (Si, Al)2O6

Enstatita

MgSiO3

Hiperstenio

(Mg, Fe)SiO3

CICLOSSILICATOS
Berlio
Turmalin

Be3AI2 (SiSO18)
(Na, Ca) (AI, Fe, Li, Mg)sAI6 (BO3)3 (Si6O16) (OH)4

Sorossilicatos
Epidoto

Ca2 (AI, Fe)Al2O (SiO4) (Si2O7) (OH)

Vesuvianita

Ca1O Mg2 Al4 (SiO4)5 (Si2O7)2 (OH)4

Hemimorfita

Zn4 (OH)2 Si2O7

Neossilicatos
Grupo da olivina

(Mg, Fe)2 (SiO4)

Grupo da granada

(Mg, Fe, Mn, Ca)3 (Al, Fe, Cr)2 (SiO4)3

Zirco

ZrSiO4

* srie dos plagiocsios


** micas

26

2.7. Minerais das rochas e dos solos


Existem dois grupos de minerais que possuem grande importncia no
contexto agronmico como constituintes de rochas e de solos: grupos dos
silicatos e grupo dos xidos e hidrxidos.
Os principais minerais constituintes de rochas e, portanto, significativos
como material de origem de solos, pertencem ao grupo dos silicatos, Rochas
comuns, extremamente abundantes e disseminadas, como granitos, diabsios,
basaltos, arenitos, quartzitos, gnaisses e outras so quase inteiramente
constitudos de silicatos, conforme se verifica nos exemplos (Figura 15) de
composies mineralgicas, em que os minerais do grupo dos silicatos esto
assinalados com (*).

-4

O-2

Figura 15 - Esquema de tetraedros (SiO4)

Visando ao conhecimento de solo, essencial uma ateno s classes dos


silicatos, como j foi dito, e dos xidos e hidrxidos de ferro e de alumnio,
estando estes associados aos silicatos e tambm se apresentam comumente em
reas significativas do territrio brasileiro.
Exerccios
1. Defina com suas palavras a Capacidade de Troca Catinica (CTC). Em
que medida ela expressa?
2. Citar (apenas citar) os seis sistemas cristalinos.
3. O que voc entende por substituio inica? Quais os fatores que
condicionam substituio inica?

27

CAPTULO 3 - GRUPO DOS XIDOS E HIDRXIDOS


3.1. Generalidades
Os xidos e hidrxidos constituem uma extensa classe de minerais em que
os ctions de um ou mais metais esto combinados com O2- ou OH-, sendo que
um dos ctions pode ser H+.
A maior parte dos xidos e hidrxidos est localizada na parte superior da
litosfera, em contato com a atmosfera e, portanto, com oxignio livre. Decorre da
sua importncia, porque precisamente este o cenrio em que se formam os
solos.
Os xidos e hidrxidos so classificados de acordo com o nmero de ons
2-

O ou agrupamentos OH- e quanto ao(s) ction(s) acompanhante(s).


Sendo A e B ctions, a classificao dos principais xidos e hidrxidos
apresentada na Tabela 6 assinalando-se com maisculas os de maior interesse
para solos.
Tabela 6. Classificao dos xidos e hidrxidos
XIDOS
1 - Tipo A2O
2 - Tipo AO

3 - Tipo AO2

4 - Tipo A2O3
5 - Tipo ABO3
6 - Tipo ABO2
7 - Tipo AOOH
8 - Tipo AB2O4

HIDRXIDOS
A (OH)n

H2O
Cu2O
ZnO
CuO
MgO
SnO2
TiO2
MnO2
UO2
ThO2
Al2O3
Fe2O3
CaTiO3
FeTiO3
HAIO2
H FeO2
AIOOH
FeOOH
MgAI2O4
FeCr2O4
BeAI2O4
FeFe2O4

EXEMPLOS
gelo
cuprita
zincita
tenorita
periclasita
cassiterita
rutilo
manganita
uraninita
thorianita
corndon
HEMATITA
perowskita
ILMENITA
disporo
GOETITA
boemita
LEPIDOCROCITA
espinlio
cromita
crisoberilo
MAGNETITA

Mg(OH)2
AI(OH)3

BRUCITA
GIBBSITA

28
A maioria dos xidos de Al, Fe, Mn uma parte dos Si e Ti, so
NEOFORMAES TPICAS DA PEDOGNESE. Sua extenso de formao
depende das condies de intemperismo - Iixiviao:
-

Dessilicatizao

lenta

predomina

formao

de

argilominerais

acompanhada de xidos;
- Dessilicatizao rpida = concentram-se principalmente os xidos de AI e
Fe.
Estes minerais ocorrem na forma de cristais muito pequenos, unidos em
microagregados ou depositados na superfcie de outros minerais, e assim
disseminados no solo; ou em acumulaes localizadas (mosqueados, ndulos,
concrees, ferricretes, lateritas, placas, etc.) o que se destacam no solo ou na
paisagem.

PROPRIEDADES DOS XIDOS


O desenvolvimento de carga varivel nos xidos origina-se de grupos OH
perifricos. As cargas desenvolvem nas superfcies hidroxiladas por dissociao
adsoro de prtons.
O pH no qual, em ausncia de adsoro especfica, a superfcie no tem a
carga denominado ponto isoeltrico (PIE);
pH onde carga superficial lquida zero - PCZ;
pH do PCZ do quartzo < 2; anatsio 6-7
A matria orgnica, xido Si, fosfato e argila minerais diminuem PCZ dos
xidos;
A. Quando o pH mais cido que o PCZ, a superfcie do xido gera carga (+),
atraindo nions (Si e P).
B. Quando o pH mais alcalino que o PCZ, a superfcie do xido gera carga (-),
atraindo ctions.

3.2. xidos e Hidrxidos de Ferro


Ferro um dos principais constituintes da litosfera (5,1%). Nas rochas
magmticas e metamrficas ocorrem, principalmente nos silicatos ferro-

29
magnesianos, na forma Fe2+. Nos solos, o teor mdio de ferro da ordem de 4%,
podendo chegar at 35% em solos derivados de basaltos e diabsios.
As duas formas de oxidao do Fe (Fe2- e Fe3-) e as condies ambientais
influem na formao, transformao e caractersticas dos diferentes minerais de
ferro.
PRINCIPAIS XIDOS DE FERRO

SISTEMA CRISTALINO

Goethita

Ortorrmbico

Lepidocrocita

Ortorrmbico

Ferridrita

Hexagonal

Hematita

Hexagonal

Maghemita

Cbico

Magnetita

Cbico

=> Goethita (-FeOOH) - isoestrutural do disporo -AIOOH, ortorrmbico.


Planos de tomos de oxignio em empacotamento hexagonal denso. Os Fe3+
ocupam posies octaedrais. Ocorre em quase todos os tipos de solos e de
regies climticas. Pode ocorrer associada hematita.
=> Lepidocrocita (-FeOOH) - um polimorfo da goethita e isoestrutural
com a boehmita y-AIOOH, consistindo em uma modificao cbica do FeOOH,
ortorrmbico. Os tomos Fe+3 ocupam posies octaedrais e arranjados em fitas
duplas de octaedros como na goethita. A lepidocrocita menos freqente nos
solos do que a goethita e hematita. As condies hidromrficas, nas quais a falta
de oxignio favorece a formao e precipitao de formas de ferro bivalente, so
aquelas onde sua presena mais marcante.
=> Ferrihidrita (Fe2O3-9H2O) - xido de Fe3+ com elevado grau de
desordem estrutural, hexagonal. uma hematita semelhante ferrugem, rico em
gua adsorvida e muitas vezes associado matria orgnica. Sua ocorrncia em
canais de drenagem ou junto a fontes de gua muito freqente.
=> Hematita ( Fe2O3) - isoestrutural do corindon -Al2O3. O Fe3+ ocupa
2/3 das posies octaedrais, hexagonal. Cada Fe3+ rodeado por 6 oxignios
sendo que cada oxignio compartilhado por 4 ons Fe3+. um mineral
caracterstico de climas quentes e midos, estando ausente em solos de clima

30
temperado. Sua capacidade de pigmentao (cor vermelha) maior que a
goethita, cujo efeito mascara, particularmente nas formas finamente dispersas.
=> Maghemita ( Fe2O3) - quimicamente igual hematita e estrutura
similar a magnetita, cbica. Sua origem est associada, em ambientes mal
drenados, presena de hidrxidos de Fe2+ e Fe3+ que, por oxidao e
desidratao, dariam origem a maghemita, tendo magnetita como mineral
intermedirio. um mineral especialmente comum em solos altamente
intemperizados de climas tropicais, embora ocorra tambm em regies
temperadas.
=> Magnetita (Fe3O4) - litognica de rochas gneas, metamrficas e
sedimentares. Pode ser formada na soluo durante oxidao do Fe2+, cbica.
Pode estar - o areia dos solos. xido Ferroso - Frrico, mas vrios elementos
(Co, Zn, Cu, Mn e Cr) podem substituir o Fe (1%) na estrutura. Sua presena
facilmente detectada por im, devido ao seu carter fortemente magntico.
Um resumo das principais propriedades dos xidos de ferro de ocorrncia
comum nos solos apresentado na tabela 7.
Tabela 7 propriedades dos xidos de ferro de ocorrncia comum nos solos
Hematita

Maghematita

Nome do mineral
Magnetita
Goethita

Lepidocrocita

Frmula

= Fe2O3

y = Fe2O3

FeFe2O4

y - FeOOH

Sistema
cristalino

Hexagonal

Isomtrico ou
Tetranonal

Isomtrico

Dimenso da
cela

a = 5,04
c = 13,77

a=8,34

a=8,39

Propriedade

Densidade
AG
kcal/mol
Cor
(Munsell)
Forma dos
cristais
(comum)

FeO2
Ortorrmbico

Ortorrmbico

a=4,65
b=10,02
c=3,04
4,37

a=3,88
b=12,54
c=3,07
4,09

Ferrihidrxido
Fe5HOs
4H2O
Fe5 (O4. H3)
Hexagonal
a=5,08
b=9,49

5,26

4,87

5,18

3,96

-177,7

163,6

-243,1

-117,0

-114,0

-166,5

Vermelho
escuro
Hexagonal
chato

Bruno
Avermelhado

Preto

Bruno
Avermelhado

Vermelho

Bruno
Avermelhado

Cubos

Cubos

Acicular

Folhas
Alongadas

Esfrico

Os xidos de ferro so responsveis, junto com a matria orgnica pela cor


do solo, participam de uma srie de reaes qumicas importantes relacionadas
fertilidade do solo.

31

3.3. xidos e Hidrxidos de Alumnio


Alumnio um dos mais abundantes elementos da litosfera (8,1%) e dos
solos (mdia de 7%). Constitui, com oxignio e silcio, 82,5% da crosta (93% em
volume), formando o arcabouo dos silicatos, o mais importante grupo de
minerais.
Os principais xidos e hidrxidos de alumnio esto agrupados na tabela 8.
Tabela 8 - Principais xidos e hidrxidos de alumnio

NOME
Disporo
Boehmita
Bayerita
Gibbsita
Nordstrandita
Corndon

FRMULA
- AIOOH
- AIOOH
- AI (OH)3
- AI (OH)3
AI (OH)3
- AI2O3

Os mais comuns em solos brasileiros so Gibbsita e Boehmita.


Gibbsita, Bayerita e Norstrandita so constitudos pela mesma estrutura
fundamental: dois planos de ons OH em empacotamento hexagonal denso C/AI3+
entre e eles.

32
O xido de alumnio (corndon - A203) isoestrutural com a hematita; um
mineral primrio formado em altas temperaturas (> 450C) achado em rochas
gneas e metamrficas e pouco comum em solos.
Gibbsita a mais comum das modificaes polimrficas de AI(OH)3. um
mineral comum em muitos solos, e tambm, em depsitos bauxticos.
Experimentos de sntese mostram que em temperatura ambiente a
Gibbsita forma-se em solues cidas (pH < 6), onde a hidrlise mais lenta.
O disporo encontrado em bauxitas laterticas, e em condies de
sntese em condies ambiente.

3.3.1. Propriedades Qumicas e Fsicas


xidos de AI possuem baixa CTC e alta capacidade de adsoro P e Si,
sulfato de nitrato.
Alta capacidade de agregao, at maior que xidos de Fe, com aumento
dos teores de xidos de Fe e Al nos latossolos, a estrutura revela-se maior e mais
arredondada (microestrutura granular); aumento da taxa de infiltrao de gua e
porosidade, e diminuio nos valores de densidade do solo.

33

CAPTULO 4 - GRUPO DOS SILlCATOS


4.1. Generalidades
Os minerais podem ser divididos e agrupados de diversas formas, sendo
uma das mais empregadas, didaticamente, aquela que o faz em dois grandes
grupos: os minerais silicatados e os no-silicatados. Os minerais silicatados,
como seu prprio nome diz, so aqueles em cuja estrutura fundamental o
elemento silcio, que est presente em 93% dos minerais que constituem as
rochas da ta terrestre. Os minerais no silicatados no tm o silcio como seu
constituinte, representam aproximadamente, 7% dos minerais da crosta terrestre,
uma presena bastante reduzida. Pode-se concluir, dessa maneira, a relevncia
do grupo dos silicatos na constituio das rochas.
A interpretao dos silicatos ficou definitivamente elucidada atravs do
conhecimento da sua estrutura. O principal fator influente na composio da
estrutura o raio inico dos elementos que constituem essa estrutura, isto , a
relao dos raios inicos (raio do ction/raio do nion) que determina a
configurao dos diferentes poliedros de coordenao (tetraedros, tringulo,
octaedros, cubo, etc). Essa configurao fundamentada no nmero de
coordenao (2, 4, 6, 8, etc.), que definido pelo nmero de nions que
circundam o ction central. Os nions, com raio maior distribuem-se em torno do
ction, sendo que certo ction se combinar com certo arranjo de nions se o seu
raio inico no for superior ao espao livre deixado por eles. Sendo RSi = 0,42 e
RO =1,40, tem-se RSi / RO = 0,30, e indica que o nmero de coordenao do
silcio em relao 4, ou seja, o silcio est igualmente ligado quatro oxignios,
em coordenao tetradrica. Esse tetraedro pode ser considerado a pea
fundamental das estruturas dos silicatos (Figura 17).

34

Figura 17 - Um tetraedro isolado

Atravs de cargas livres, o oxignio pode estabelecer ligaes com outros


ctions, inclusive o prprio silcio, de outro tetraedro, resultando na formao de
grupos de tetraedros (SiO4)4-, que compartilham entre si um nion O2-. Este
compartilhamento pode ocorrer com at os quatro oxignios de um tetraedro
(Figura 18).

6-

Figura 18 - Dois tetraedros compartilhando um oxignio

O termo polimerizao empregado para indicar essa capacidade de


compartilhar oxignios, que os tetraedros (SiO4)4- apresentam.
Nesse tetraedro fundamental pode ocorrer a substituio do silcio pelo
alumnio, o que chamado de substituio isomrfica, que a substituio de um
on por outro na estrutura do mineral. um fenmeno que ocorre na natureza,
porque esses ons ocupam as mesmas posies e no h, portanto, modificao
na estrutura. Esse fenmeno controlado peio raio inico dos elementos
envolvidos e pela neutralidade eltrica que deve ser mantida. Na ocorrncia da

35
substituio Si pelo AI haver necessidade da presena de ons metlicos
adicionais para manter a neutralidade eltrica do sistema.

4.2. Classificao
A polimerizao resulta em cadeias estruturais com diferentes tipos de
grupamento. A classificao dos silicatos baseia-se no tipo de cadeia e, portanto,
no grau de polimerizao. Essa classificao a seguinte:
a) Estrutura com tetraedros independentes
a.1.) Nesossilicato:
Na estrutura dos minerais pertencentes a esse grupo, os tetraedros
ocorrem isolados, sem nenhum contato direto uns com os outros. As ligaes
tetraedro/tetraedro se fazem atravs de metais, fazendo com que os tetraedros
paream estar ilhados entre metais. O radical ou a frmula bsica caracterstica
do grupo o (SiO4)4- (Figura 19).

Figura 19. Estrutura dos nesossilicatos.

b) Estruturas com grupos finitos de tetraedros


b.1.) Sorossilicato:
Nesse grupo, os minerais tm as unidades tetradricas ligadas aos pares
entre si. Esses pares se ligam a outros atravs de metais. Cada tetraedro
compartilha um oxignio com outro tetraedro, mostrando grupamentos (Si2O7)6(Figura 20).

36

Figura 20. Estrutura dos sorossilicatos

b.2.) Ciclossilicato:
Nesse grupo, os minerais tm suas unidades tetradricas arranjadas em
forma de anis ou cadeias fechadas, sendo que cada tetraedro compartilha dois
oxignios com os tetraedros vizinhos (dois oxignios comuns aos tetraedros
adjacentes). Os anis ou cadeias fechadas podem ser formados por 3, 4 ou 6
unidades tetradricas, geralmente. Os anis que constituem as cadeias podem
ser:
b.2.1.) Triangulares: grupamentos (Si3O9)6- (Figura 21).
Exemplo: Benitoita Ba TiSi3O9

Figura 21. Estrutura dos ciclossilicatos com anis triangulares.

b.2.2) Quadrado: grupamentos (Si4O12)8- (Figura 22)


Exemplo: Axinita (Mg,Mn,Fe)3 Al2 BO3 Si4O12 OH

Figura 22 - Estrutura dos ciclossilicatos com anis quadrados

37
b.2.3.)Hexagonais: grupamentos (Si6O18)12- (Figura 23)
Exemplo: berilo Al2Be3Si6O18

Figura 23 - Estrutura dos ciclossilicatos com anis hexagonais

c) Estruturas com grupos infinitos de tetraedros


c.1) Inossilicatos:
Estrutura em fios, com grupos de cadeias abertas que podem ser de
dois tipos.
c.1.1.) Cadeia simples: dois oxignios de cada tetraedro so
compartilhados, cosntituindo uma corrente simples; grupamento (SiO3)2- (Figura
24).
Exemplo: diopsidio - CaMg (SiO3)2

Figura 24 - Estrutura dos inossilicatos de cadeia simples

38
c.1.2.) Cadeia Dupla: os tetraedros compartilham, alternadamente, 2 e 3
oxignios, formando grupamentos (Si4O11)6- (Figura 25).
Todos os minerais do grupo dos anfiblios possuem esse tipo de estrutura.
Exemplo: Tremolita - Ca2Mg5 (OH)2 (Si4O11)2

Figura 25 - Estrutura dos inossilicatos de cadeia dupla

c.2.) Filossilicato:
Na estrutura desses minerais, os tetraedros formam verdadeiras lminas,
com a caracterstica de que cada tetraedro compartilhe 3 oxignios com os
tetraedros vizinhos, formando grupamentos (Si2O5)2- (Figura 26).
Exemplo: caulinita - AI2(OH)4 Si2O5
Os minerais desse grupo sofrem c1ivagem em folhas finas.

39

Figura 26 - Estrutura dos Filossilicatos

c.3.) Tectossilicato:
Nesses minerais, a estrutura se caracteriza por algo semelhante a um
engradamento de tetraedros. Os quatros oxignios de um tetraedro so
compartilhados pelos tetraedros adjacentes, formando um verdadeiro retculo
tridimensional, formando grupamentos (SiO2)0

Figura 27. Estrutura dos tectossilicatos.

40
A ocorrncia de substituies inicas de Si4+ por Al3+ gera cargas
negativas, que permitem a entrada de outros ctions (Figura 27).
Exemplo: Ortoclsio KAlSi3O8
EXEMPLOS E IMPORTNCIA
Sero relacionados alguns minerais de importncia sob vrios pontos de
vista: minerais de importncia no estudo dos solos, tanto sob o ponto de vista da
gnese quanto do seu emprego como fertilizantes e corretivos; minerais
importantes industrialmente e at mesmo os que servem caracterizar alguns
grupos de minerais silicatados.

4.2.1. NESOSSILICATOS
So constitudos por unidades isoladas, isto , os ons de oxignio no se
ligam a nenhum outro silcio; toda a carga da unidade balanceada por ctions
independentes.

Os principais minerais so:


OLIVINA - (Mg, Fe)2 SiO4

um

dos

representantes

tpicos

dos

minerais

mficos

ou

ferromagnesianos. componente de algumas rochas bsicas e ultrabsicas de


importncia na formao dos solos. E um mineral de fcil decomposio pelo
intemperismo, liberando elementos nutrientes para o solo.

41
ZIRCONITA - ZrSiO4
Importante minrio de zircnio mineral de rochas magmticas ricas em slica.
Devido a sua alta resistncia decomposio, sua ocorrncia na frao areia dos
solos extremamente comum.
EUSTAUROLlTA - FeAI4O2 (OH)2 (SiO4)2
Mineral de rochas metamrficas tambm de ocorrncia comum na frao areia
dos solos.
Outros exemplos: granada, (Ca, Mg, Fe2+, Mn)3(AI, Fe3+)2(SiO4)3, topzio,
Al2(F, OH)2SiO4, cianita, silimanita e andaluzita, formas polimrficas de
composio AI(AIO)SiO4.

4.2.2. SOROSSILICATO
As estruturas mostram grupos independentes de dois tetraedros ligados
por um oxignio comum. O grupamento (Si2O7)6-. So poucos os minerais
pertencentes a este grupo, merecendo meno apenas a hemimorfita (ou
calamina), Zn4(OH)2Si2O7, importante minrio de zinco.

Figura 29. Dois tetraedros ligados por um oxignio comum.

4.2.3. CICLOSSILlCATOS
Nesse caso, trs, quatro ou seis tetraedros se ligam atravs de oxignios
para formar anis triangulares, quadrados ou hexagonais. Restam, portanto, em
cada grupo (SiO4)4- apenas duas cargas eltricas, que so neutralizadas por
ctions independentes. Os ciclossilicatos de maior importncia possuem
grupamento (Si6O18)12- e o mineral mais importante a turmalina, (Na, Ca) (AI, Fe,
Li, Mg)3Al6(BO3)3(OH)4 Si6O18. freqente em rochas metamrficas que contm

42
boro, e bastante resistente ao intemperismo, sendo por isso comum em
sedimentos detrticos ou na frao areia dos solos. , tambm, uma fonte natural
de boro, nutriente essencial s plantas e de grande importncia para algumas
culturas.

4.2.4. INOSSILlCATO
Os tetraedros fundamentais ligam-se, atravs de oxignios comuns, dando
formao a longas cadeias. Distinguem-se dois casos:
a) Cadeia simples
Possuem grupos (SiO4)4- ligados atravs de oxignios comuns. Todos os
minerais do grupo dos piroxnios possuem esse tipo de estrutura (Figura 30).

Figura 30. Cadeia simples de tetraedros ligados

GRUPO DOS PIROXNIOS


Enstatita

Mg2(SiO3)2

Hiperstenita

(Fe, Mg)2 (SiO3)2

Diopsdio

CaMg (SiO3)2

Hedenbergita

Ca Fe(SiO3)2

Espodumnio

LiAl(SiO3)2

Augita

(Ca,Na) (Mg, Fe2+, Fe3+, Al) (Si,Al)2O6


A augita o piroxnio de maior ocorrncia, pelo fato de ser mineral

constituinte essencial de rochas de grande importncia, como basaltos e


diabsios, aonde chegam a constituir at 40% da rocha

43
b Cadeia dupla
A estrutura bsica desses silicatos pode ser interpretada como resultado
da associao de duas cadeias simples, unidas atravs de pontes de oxignio.
Desse tipo mais complexo de cadeia resulta o radical (Si4O11)6-. Todos os
minerais do grupo dos anfiblios possuem esse tipo de estrutura.

Figura 31. Cadeia dupla de tetraedros ligados

GRUPO DOS ANFIBLlOS


Antofilita

(Mg, Fe)7 (Si4O11)2 (OH,F)2

Tremolita

Ca2Mg5 (Si4O11)2 (OH)2

Actinolita

(Ca, Na)2 (Mg, Fe)5 (Si,AI)8 O22

Glaucofnio

Na2 (Mg, Fe)3 AI2 (Si2O6)

Hornblenda

Ca2 Na (Mg, Fe)4 (AI, Fe,Ti) AISi8 AIO22 (OH,O)2

O anfiblio de maior importncia a hornblenda, mineral comum em


rochas magmticas e metamrficas de grande ocorrncia.
Os anfiblios e os piroxnios podem ser enquadrados no grupo dos
minerais de fcil intemperizao e so ricos em elementos essenciais s plantas,
principalmente Ca e Mg, que aparecem na sua composio. De modo geral, so
classificados como minerais mficos e esto presentes em rochas gneas bsicas,
que so importantes na formao de solos utilizados com maior intensidade na
agricultura.
Por terem ons metlicos ligando suas cadeias longitudinais, eles sofrem
clivagem relativamente fcil no sentido de cadeia e so, muitas vezes, fibrosos. A
actinolita e a tremolita so utilizados industrialmente como tecidos prova de

44
fogo, telhas para construo, isoladores de calor e eletricidade, etc. O nome
vulgar (mais conhecido) da tremolita amianto.

4.2.5. FILOSSILlCATO
O nome filossilicato (do grego phyllon = folha) indica o tipo de estrutura que
os minerais desse grupo apresentam, ou seja, estrutura em folhas superpostas.
As folhas fundamentais, presentes em todos os filossilicatos, a folha de
siloxana, constituda de tetraedros (SiO4)4-, onde cada tetraedro reparte com os
tetraedros vizinhos, trs de seus oxignios, deixando um oxignio apical, com
uma valncia livre (estrutura em folhas onde cada tetraedro compartilha 3
oxignios, dando grupamentos (Si2O5)2- (Figura 26). Como os oxignios apicais
esto voltados para um mesmo lado, a camada de tetraedros est disposta em
forma de uma lmina ou folha, com todos os tetraedros em um mesmo plano
(Figura 33).

45
A folha de siloxana no eletricamente neutra, no constituindo, por si s,
mineral. Liga-se a dois outros tipos de folhas, que so:
a) Folha de brucita: constituda de Mg2+ e (OH)- ligados em
coordenao 6, de modo que o magnsio ocupa o centro de um octaedro, nos
vrtices dos ais encontram-se as hidroxilas (Figura 34). Estas folhas em que Mg2+
ocupa o centro dos octaedros formam a estrutura Mg3(OH)6 da brucita e, ainda,
dessa ocupao da Mg no centro de todos os octaedros originar folhas
trioctadricas, pelo fato de ter cada (OH)- ligado a Mg2+ de 3 octaedros (Figura
35).

Figura 34 - Folha de brucita e gibbsita mostrando distribuio de octaedros

Figura 35 - Estruturas de folha trioctadrica de brucita

46
b) Folha de gibbsita: semelhante folha de brucita, da qual se diferencia
por ter Al3+ no lugar de Mg2+. Como o AI3+, possui valncia maior, apenas 2/3 das
posies octadricas so ocupadas pelo ction, resultando na existncia de 1/3
de octaedros vazios, isto , sem Al3+ na posio central (Figura 36). Quando o
Al3+ ocupa o centro dos octaedros formam a estrutura AI2(OH)6 da gibbsita.
tambm chamada folha dioctadrica, por ter cada (OH)- ligado a Al3+ de 2
octaedros.

Das combinaes de folhas de siloxana com folhas de brucita ou de


gibbsita resultam as estruturas dos minerais desse grupo.
Talco - Mg3 (OH)2 Si4O10
Na agricultura, pode ser usado como veculo para inseticidas, dentre os
quais o DDT, o BHC, etc.
Industrialmente utilizado na indstria txtil, na fabricao de giz, etc.
I) Grupos das Micas
A substituio de cerca de dos silcios, atravs de substituio inica,
provoca o aparecimento de carga suficiente para admitir a presena de ctions
monovalentes de tamanho grande e que vo se alojar entre as camadas. O ction
de ocorrncia mais comum o K+, seguido pelo Na+ e as estruturas podem ser
assim deduzidas:

47
Si2O5 + Al2(OH)6 + AISiO5 + K+ - 4(OH)- KAI2 (OH)2 AISi3O10 (muscovita)
Si2O5 + Mg3(OH)6 + AISiO5 + K+ - 4(OH)- KMg3 (OH)2 AISi3O10 (flogopita)
Si2O5 + Al2(OH)6 + AISiO5 + Na+ - 4(OH)- NaAI2 (OH)2 AISi3O10 (paragonita).
Os ctions K+ e Na+ prendem mais fortemente que as ligaes de Van der
Walls. Conseqentemente, a estrutura torna-se mais rgida, desaparece o
deslizamento das camadas perdendo a untuosidade, fazendo com que aumente a
dureza do mineral.
Existem as micas quebradias, sendo as representantes principais a
margarita (Ca2Al4 (AI4Si4O20)(OH)4) e xantofilita (CaMg3 (OH)2 AI2Si2O10).
As micas esto entre os minerais mais disseminados da natureza, esto
presentes em, praticamente, todos os grupos de rochas mais importantes.
Muscovita - KAI2 (AISi3O10) (OH)2
a mica mais comum, a mais empregada comercialmente e chamada
mica branca ou malacacheta. Quando presente na rocha de origem comum a
sua presena na frao areia do solo formado, devido a sua grande dificuldade de
decomposio pelo intemperismo.
Biotita - K(Mg, Fe)3 (OH), F)2 Si3AIO10
chamada de mica preta ou mica ferromagnesiana. Apresenta grande
importncia na formao dos solos, pois, devido presena de Fe, facilmente
oxidvel na sua estrutura, ela se decompe facilmente, liberando seus
constituintes. Assim, os solos que se originam de rochas ricas em biotita,
raramente so deficientes em potssio.
Pode ser utilizada industrialmente na fabricao de lubrificantes.
Flogopita - KMg3 (OH, F)2 SiAIO10
chamada de mica magnesiana e sob ao do intemperismo d origem a
vermiculita.

48
I.i) Minerais de Argila
O termo argila empregado em dois sentidos:
- granulometricamente: frao mais fina dos sedimentos (dimetro inferior a 2 );
- mineralogicamente: grupo de minerais que so silicatos hidratados de alumnio.
So minerais secundrios, resultantes de decomposio de outros silicatos
principalmente feldspatos e feldspatides.
Apresentam hbito terroso, cor branca, mas usualmente coloridas por
impurezas, principalmente, xidos de ferro, que so infusveis e insolveis.
Como todos os filossilicatos, os argilominerais apresentam estruturas
semelhantes, laminares, constitudas por associaes de camadas tetradricas de
silcio com camadas octadricas de alumnio ou magnsio.
Esses minerais so da mais alta importncia no estudo da Pedologia por
serem componentes da frao argilas, que afeta todo comportamento
fsicoqumico do solo. Embora na frao argila dos solos estejam presentes todos
os minerais que possuem dimenso inferior a 0,002 mm de dimetro, o nmero
daqueles que so chamados minerais argilosos ou argilominerais se restringe
apenas aos minerais silicatados como caulinita, montmorilonita, etc.
Segue-se uma classificao dos principais argilominerais.
I.i.1.) Grupo das Caulinitas
Os minerais deste grupo tm estrutura 1:1, cada camada constituda de
uma folha de siloxona ligada a uma de gibbsita (Figura 37).
A estrutura rgida e o espaamento entre as camadas (7,2 )
suficientemente pequeno para impedir a entrada de gua, que fica apenas
adsorvida superfcie externa das partculas.
Pertencem a este grupo os seguintes argilominerais:

49

7.2

Figura 37 - Estruturas da caulinita.

- Caulinita: principal representante do grupo e de ocorrncia geral nos


solos brasileiros. Al2Si2O5(OH)4
- Dickita: mesma composio qumica da caulinita, apenas com diferenas
estruturais. Pode apresentar tamanho de partcula acima do limite da frao
argila.
- Nacrita: mesma composio qumica das anteriores, das quais difere as
estruturalmente.
- Anauxita: apresenta maior teor de slica, que ocorre como camadas
extras de SiO2, entre as camadas 1:1, do mineral.
- Haloisita: mesma composio qumica da caulinita, apenas com
diferenas estruturais; Al2Si2O5(OH)4 2H2O (mais hidratada)
I.i.1.) Grupo das Esmectitas
Os minerais deste grupo possuem estrutura 2:1, onde 2 folhas de
siloxana intercaladas por 1 folha de gibbsita (esmectitas dioctadricas)
ou 1 folha de brucita (esmectitas trioctadricas). (Figura 38).

50
Esses argilominerais apresentam propriedade de expanso quando midos
e de contrao quando secos, provocando movimentao do solo, facilmente
observvel em solos ricos desses minerais.
Apresentam como caracterstica importante, grande quantidade de
substituies inicas, tanto nas folhas de siloxana como nas folhas octadricas.
Os principais minerais do grupo so:
- Montmorilonita: o principal representante do grupo. A substituio de
Al3+ por Mg2+ permite distinguir as montmorilonitas dioctadricas, onde predomina
o Al3+, das montmorilonitas trioctadricas, cuja predominncia de Mg2+. Possui
partculas de menor tamanho, o que Ihe d uma grande superfcie de adsoro.

Figura 38 - Estruturas de montmorilonita

51
- Beidilita: o argilomineral mais aluminoso do grupo, em conseqncia a
grande quantidade de Si4+ substitudo por AI3+. Sua capacidade de expanso
menor que das demais esmectitas.
- Nontronita: ocorre substituio parcial de Al3+ por Fe3+ nas folhas
octadricas. De acordo com a extenso dessa substituio, pode-se distinguir as
nontronitas comuns das aluminosas.
- Saponita: a representante magnesiana do grupo, contendo folhas de
brucita em lugar das de gibbsita.
- Sauconita: contm Zn2+ substituindo Mg2+, em quantidades variveis, nas
folhas octadricas.
- Hectorita: contm Li+ substituindo Mg2+. Pode conter, tambm, Fsubstituindo o (OH)I.i.3) Grupo das Hidromicas
Os minerais deste grupo situam-se estruturalmente entre as micas e as
esmectitas. A substituio do Si4+ por Al3+ nas folhas de siloxana menor que nas
micas, acarretando a entrada de menor quantidade de K+ entre as camadas.
A estrutura do tipo 2:1, com camada intermediria de K+, semelhante a
muscovita (Figura 38). A presena de K+ entre as camadas impede a entrada de
gua nesses espaos tornando a estrutura no expansiva.
O nico mineral de importncia no grupo a ilita, de ocorrncia comum em
alguns solos, embora raramente seja o argilomineral predominante.

Figura 39 - Estrutura da ilita

52
I.i.4) Vermiculita
Apresenta estrutura 2:1, tendo as camadas separadas por lminas
bimoleculares de gua (Figura 40). A folha octadrica de brucita, ocorrendo
substituio de Mg2+ por Fe2+, em propores variadas.
A vermiculita includa no grupo dos argilominerais quando ocorre em
solos, no tamanho de frao argila. Esta vermiculita derivada de alterao
intemprica

de

macrovermiculita,

outros

filossilicatos,

proveniente

da

como

alterao

micas

cloritas.

metassomtica

Existe

de

minerais

ferromagnesianos, que ocorre em jazidas ao conceito de argilomineral.


caracterstica, nesse mineral, a expanso de sua estrutura, quando
aquecido a temperaturas entre 300 e 900C.

Figura 40. Estrutura da vermiculita

I.i.5.) Clorita
Sua estrutura semelhante da vermiculita, contendo uma camada de
brucita entre as das 2:1, em lugar da camada de gua que ocorre na vermiculita.
Essa estrutura tambm considerada como 2:2 ou 2: 1: 1 (Figura 41).
Semelhante a vermiculita considerada argilomineral quando ocorre em
solos e sedimentos, resultante de alterao intemprica. Quando resulta da
alterao metassomtica, seu tamanho maior que o dos argilominerais.

53

Figura 41 - Estrutura da clorita.

I.i.6.) Minerais Interestratificados


O termo, geralmente, se aplica a todos os minerais que apresentam num
nico cristal, celas unitrias ou camadas de dois ou mais tipos. A
interestratificao mais comum em solos a interao de camadas 2:1 com
camadas 2:1:1 (cloritas). Dessa maneira pode-se distinguir os intraestratificados
mica-clorita,

vermiculita-clorita,

montmorilonita-clorita

ou

ainda

mica-

montmorilonita-clorita.
A ocorrncia desses minerais em solos, principalmente em solos tropicais,
e bastante comum. As caractersticas desses minerais dependem sobremaneira
do tipo e da intensidade de interestratificao (Figura 42).

Figura 42 -Esquema da estrutura da vermiculita, clorita e o mineral interestratificada intermedirio.

54

4.2.6. TECTOSSILlCATOS
Renem as espcies minerais mais abundantes na litosfera da qual
constituem cerca de 75%. Ocorrem em praticamente todas as rochas e em todos
os solos. So constituintes essenciais da frao areia dos sedimentos, aonde
chegam a constituir a sua quase totalidade. Representa o mais elevado grau de
polimerizao. Os tetraedros (SiO4)4- ligam-se tridimensionalmente, onde cada
tetraedro tem seus ons oxignio compartilhados com os adjacentes. Portanto, a
estrutura tem uma relao Si:O de 1:2 e conseqentemente pertencem ao grupo
da slica.
Os minerais desse grupo so classificados de acordo com a intensidade de
substituio de Si por AI e de acordo com o ction existente para o equilbrio do
excesso de carga negativa.
Desta forma distinguem-se o quartzo e seus polimorfos, os feldspatos,
feldspatides e as zelitas.
I) Quartzo e Formas Polimorfas
O quartzo (SiO2) a variedade cristalina da slica. A slica pode cristalizarse em vrias formas polimrficas (mesma substncia qumica que existe sob duas
ou mais formas fisicamente distintas): quartzo, tridimita e cristobalita, incluindo
cada uma das modificaes a de baixa temperatura e de alta temperatura.
O quartzo um dos minerais mais abundantes da crosta terrestre, sendo
constituinte principal de muitas rochas magmticas, metamrficas e sedimentares.
Sua importncia agrcola no se deve a sua qualidade como fornecedor de
nutriente s plantas e sim como constituinte dos solos. A estrutura espacial do
quartzo pode ser vista na Figura 43.

55

Figura 43 - Estrutura espacial do quartzo 13 (SiO2).

O quartzo muito resistente ao intemperismo ou alteraes nas condies


normais dos solos. Devido a isso encontrado principalmente nas fraes mais
grosseiras dos solos (cascalho, areia e silte). Seus cristais individualmente so
prismticos, sua dureza elevada e sua densidade de 2,65.
I.i.) Feldspatos
Os feldspatos so tectossilicatos que aparecem devido substituio
isomrfica do Si pelo Al nos retculos dos tetraedros. Sendo assim, eles so, por
definio, aluminossilicatos que apresentam metais alcalinos ou alcalino terrosos
como Na, K e Ca, que aparecem para manter a neutralidade eltrica do sistema
aps

substituio

isomrfica.

Nos

feldspatos

potssicos

sdicos,

aproximadamente 25 % do silcio substitudo pelo alumnio; nos feldspatos


clcicos, a substituio chega a 50% (Figura 44).

56

Figura 44. Esquema da estrutura de um feldspato

Quimicamente os feldspatos se dividem em trs grupos: "feldspatos


potssios, feldspatos calcossdicos (plagioclsios) e feldspatos bricos que so
de ocorrncia restrita nos solos (Tabela 9).
Tabela 9 - Classificao qumica dos feldspatos

POTSSICOS

Ortoclsio
Microclina

KAISi3O8

Albita

NaAISi3O8

Oligoclsio
FELDSPATOS

CALCOSSDICOS

Andesina

(PLAGIOCLSIOS)

Labradorita
Bytownita

BRICOS

Anortita

CaAI2Si2O8

Celsiana

BaAI2Si2O8

Hialofana

(K, Na, Ba)AI2Si2O8

Os feldspatos potssicos e os plagioclsios so muito comuns em rochas


magmticas, sendo tambm freqente em rochas sedimentares e metamrficas.
So fonte primria de K e Ca para plantas e organismos do solo, devendose sempre considerar a sua presena ao avaliar a fertilidade natural dos solos.

57
I.i.i.) Feldspatides
Os feldspatides possuem teor de silcio mais baixo que o dos feldspatos
30 a 40 % conseqentemente a substituio de Si por AI maior. Forma-se em
ambientes pobres em silcio e ricos em ons alcalinos.
A nefelina mais comum nesse grupo, caracterizada pela composio (Na,
K)AISiO4. Est associada normalmente s rochas alcalinas, sendo comum em
fonolitos, sienitos e alguns basaltos. A leucita (KAISi2O6) um feldspatide rico
em potssio. A sodalita (Na4(AISiO4)3CI) rica em sdio e cloro. Geralmente, este
grupo pouco estvel e muito sujeito alterao por intemperismo.

I.v.) Zelitas
De ocorrncia restrita nos solos, as zelitas formam-se na fase hidrotermal
de resfriamento magmtico, sendo comumente encontrada preenchendo fendas,
cavidades ou fissuras de rochas magmticas bsicas. Possuem grande
capacidade de adsoro de gua e capacidade de troca catinica (CTC). So
tectossilicatos de estrutura aberta e sua origem , normalmente, secundria.
Ex. Natrolita - Na2AI2Si3O10 . 2H2O (Comum em cavidades de rochas baslticas).
Analcima - AISi2O6Na . H2O (comum em rochas gneas intermedirias a bsicas).

58

CAPTULO 5 - INTEMPERISMO
5.1. Consideraes Gerais
Intemperismo o processo geolgico mais importante e prximo da vida do
homem. Todos os dias o homem necessita comer para viver, se o alimento que
ele ingere se cria ou no solo agrcola, ou nas guas de superfcie da terra, ambos
dos quais, obtm seu contedo de nutrientes inorgnicos por meio do processo
de intemperismo. Por isto, a vida do homem e sua energia biolgica so
possveis, somente por causa do intemperismo das rochas e minerais.
Mas a energia biolgica que o homem obtm do alimento criado sobre os
produtos do intemperismo excessivamente pequena quando comparada a
outras energias, que ele tambm usa, e que devem sua origem ao intemperismo
como um estgio intermedirio. Assim o caso da produo de carvo, petrleo,
gs natural, minerais radioativos, etc.
Neste

captulo

abordaremos

um

dos

aspectos

mais

importantes

relacionados a mineralogia e formao dos solos.


Por intemperismo entende-se, segundo BESOAIN (1985), a alterao,
tanto em composio como em tamanho dos minerais e rochas da superfcie
terrestre que se encontram em contato com agentes da atmosfera, hidrosfera e
biosfera.
MILOVSKI e KANONOV (1985) definem intemperismo acrescentando o
conceito de estabilidade: "O intemperismo a soma de todos os processos, que
atuam na destruio mecnica e decomposio qumica de rochas e minerais,
que no so estveis em condies superficiais."
Sempre que falamos em estabilidade ou instabilidade estamos nos
referindo, na realidade, com condies de equilbrio ou no equilbrio.
Tomando essas duas definies como ponto de partida e lanando mo da
idia de equilbrio poderamos entender intemperismo da seguinte maneira:
- O intemperismo resultante da interao de rochas, minerais, biosfera,
hidrosfera, etc. Cada um desses componentes ser designado de fase: fase gua,
fase mineral, fase ar, etc. O conjunto de todas as fases recebe o nome de
sistema.

59
- Quando existe desequilbrio entre as fases do sistema, estas se
modificam atravs de reaes que ocorrem entre elas. As reaes ocorrem
seguindo certos procedimentos ou processos.
- O meio ambiente tpico do intemperismo se localiza prximo superfcie,
apresenta temperatura e presso baixa (prximo a 25 C e 1 atm). Conta com
presena de solues aquosas e gases atmosfricos e, invariavelmente, est
associada menor ou maior atividade bitica.
- As reaes de intemperismo so termodinamicamente espontneas
(catalisadas ou no), se processam num sistema aberto e necessariamente
envolvem perda de energia livre.
O estudo do intemperismo sempre muito complexo, pois envolve grande
nmero de fases do sistema e exige um determinado tempo cronolgico.
Para se avaliar resultados de pesquisas sobre intemperismo, deve-se
antes de tudo, considerar a metodologia utilizada e depois fazer afirmaes
acerca deste. A anlise esmo e a no observncia de procedncia e limite de
validade levam generalizaes indevidas, errneas e, perigosas, que so muito
comuns quando se fala em intemperismo.
A seguir sero apresentados dois trabalhos realizados em diferentes
pocas por diferentes autores sobre o intemperismo. O primeiro o clssico
trabalho de Goldich, publicado em 1938.

5.1.1. Trabalho de Goldich (1938)


O autor define seu trabalho como uma tentativa de analisar as
modificaes qumicas e mineralgicas que ocorrem durante o intemperismo de
certas rochas de alguns locais diferentes que foram selecionados devido
facilidade de acesso pelo autor ou pela disponibilidade de amostras.
GOLDICH analisou amostra de algumas rochas (granito-gnaisse, diabsio
e anfiblio) qumica e mineralogicamente e seus respectivos produtos de
alterao. Para a poca, as anlises foram muito completas e detalhadas e
lanando mo das mais avanadas tcnicas. Atravs de artifcios matemticos
simples e considerando o teor de AI2O3 constante durante o intemperismo,
GOLDICH

determinou

as

mudanas

intemperismo (Figura 45 e Figura 46).

qumicas

que

ocorrem

durante

60

Figura 45 Ganhos e perdas de um granito/gnaisse durante o intemperismo (compoio


mineralgica inicial: ortoclsio, microlina, quartzo, biotita e hornblenda). (Goldich,
1938)

Figura 46 - Ganhos e perdas de um diabsio durante o intemperismo (composio mineralgica


inicial: plagioclsio, augita, magnetita, biotita, apatita e homblenda). (Goldich, 1938).

61
Pelos grficos percebe-s que durante o intemperismo h perda de certos
elementos e o ganho de outros. E geral, o nmero e a quantidade de elementos
perdidos, isto , elementos que saram das estruturas cristalinas dos minerais e
foram removidos do sistema bastante elevada. As bases Ca, Mg, K, Na e Mn
so removidas em grande quantidade. Outros como o S e o P tambm
diminuram no granito-gnaisse. Para o aumento acentuado de P205 (Figura 37)
no houve explicaes. O Fe das rochas magmticas se encontra principalmente
na forma Fe+2. Durante o intemperismo essa forma se oxida a Fe+3, explicandose dessa maneira o aumento de Fe2O3. A quantidade de gua e CO2 tambm
aumentou durante o intemperismo de forma bastante acentuada. As perdas em
ordem decrescente para o granito-gnaisse foram: Na > Ca > Mg > K > P > Si > S >
Fe2+ > Mn.
No caso do diabsio, as perdas em ordem decrescente foram: Fe2+ > K >
Mn > Mg > Ca > Si > Na.
Observa-se que a ordem no a mesma, mas que h tendncias em
comum entre as duas rochas.
Fato semelhante observou-se em relao ao anfibolito.

Figura 47. Ganhos e perdas durante o intemperismo de algumas rocha bsicas de GOLDICH (1938)

Alm

da

composio

qumica,

Goldich

estudou

quantificou

mineralogicamente as rochas e seus produtos de alterao (Tabela 10).

62
Tabela 10 - Composio mineralgica do granito-gnaisse e seu produto de alterao. Adaptada da
Tabela 6 de GOLDICH (1938).

Rocha Fresca

Rocha Intemperizada

Variao*

(%)

(%)

(%)

Quartzo

30

34

Feldspato - K

19

12

-34

Plagioclsio

40

-98

Biotita

7,0

0,9

-88

Hornblenda

1,0

0,02

-98

xidos de Fe

1,5

4,3

+155

Apatita

0,2

0,0

-100

Caulinita

0,0

44

Espcie

* Variao % normalizada pelo quartzo

Considerando o teor de quartzo constante, percebe-se que todos os


minerais primrios encontrados na rocha - feldspato-K, plagioclsio, biotita,
hornblenda e apatita - apresentaram aprecivel diminuio, formando-se em seu
lugar minerais secundrios, de tamanho muito pequeno (frao argila) como a
caulinita, que no existia no material original, e os xidos de Fe.
Outra maneira de representar esses dados atravs de diagramas de
variao (Figura 48).

63

Figura 48 - Diagrama de variao da alterao do granito-gnaisse (Goldich, 1938).

Baseado nesses dados, na literatura existente na poca e em observaes


e experincias profissionais, GOLDICH sugeriu uma srie de estabilidade dos
minerais mais comuns formadores de rochas magmticas (Figura 49).

Figura 49 - Srie de estabilidade dos minerais em relao ao intemperismo (Goldich, 1938)

O autor tece os seguintes comentrios com relao srie de estabilidade:

64
O arranjamento dos minerais nessa srie de estabilidade o mesmo da srie de
cristalizao magmtica apresentada por BOWEN1. Essa srie, no entanto, no
deve ser interpretada como uma srie de reaes. No deve ser inferido que a
olivina se intemperiza a piroxnio, mas que, numa rocha magmtica normal
contendo olivina e piroxnio, a taxa de decomposio da olivina deve ser maior
do que a do piroxnio. Analogicamente, permanecendo todas as condies
iguais, a e decomposio do gabro maior do que a do granito.
A Srie de Bowen* reflete a estabilidade dos minerais sob condies de
equilbrio (composio, presso e temperatura) de seu ambiente de formao.
Estas condies so drasticamente diferentes das condies da superfcie, onde
ocorrem as reaes de intemperismo. por essa razo que os minerais se
intemperizam. Talvez a diferena entre as condies de equilbrio na hora da
formao dos minerais e as existentes na superfcie governe a seqncia de
estabilidade.
O princpio da srie de estabilidade apresentada uma generalizao de
informaes acumuladas.
A Srie de Goldich claramente emprica, no sentido de ter sido elaborada
a partir de dados experimentais, no existindo base o explicao cientfica acerca
dos princpios envolvidos.
No possvel, a partir da srie de Goldich, compreender porque o quartzo
mais estvel do que o plagioclsio - Ca ou a olivina, sabe-se apenas que tal
comportamento esperado nas condies normais de intemperismo.
Ambos os autores referem-se Srie de Goldich como a srie de
estabilidade dos minerais da frao areia e silte, talvez pelo fato desses minerais
serem normalmente encontrados na frao areia ou silte.

5.1.2. Trabalho de Chesworth (1973)


CHESWORTH (1973) utilizou como dados bsicos para seu trabalho a
composio mdia do granito de uma certa regio e a composio das guas
subterrneas onde predomina esse granito.

BOWEN (1922) apresentou uma srie de cristalizao ou solidificao das rochas magmticas, a
partir do magma no estado fludo, em ordem decrescente de temperatura. Essa srie a mesma
encontrada por Goldich. Na Srie de Bowen a olivina se solidifica nas temperaturas mais elevadas e o
quartzo nas temperaturas mais baixas

65
Foi assumido que as guas subterrneas continham os componentes
provenientes do intemperismo das rochas e dos solos dessa regio. Essa gua
atuaria com um meio de mobilizao ou remoo desses componentes do
sistema.
Tabela 11 - Mdia de anlise parcial de granito e guas subterrneas de regies granticas (% peso)

SiO2
Al2O3
Fe(total) Fe2O3
MgO
CaO
Na2O
K2O

GRANITO

GUA MDIA

70,2
14,5
2,6
1,1
1,1
3,3
4,0

27,6
0,4
0,6
9,2
24,3
13,0
4,8

SUBTERRNEAS
NORMALIZADO*
65,7
1,0
1,4
21,0
65,1
31,0
11,4

* Normalizado com relao ao Al2O3. os valores expressos so relativos a uma taxa de lixiviao do
Al2O3 = 1,0

Um simples diagrama de subtrao pode ser calculado, utilizando-se os


valores normalizados como indicadores do coeficiente angular das retas, para
demonstrar que vo permanecer aps um perodo prolongado de intemperismo I
lixiviao so SiO2, Al2O3 e Fe2O3 (Figura 50).

Figura 50 - Perda de componentes de um granito em funo do tempo.

66
O SiO2, apesar de apresentar uma taxa de perda muito elevada aparece
como produto final do intemperismo, devido a grande quantidade encontrada no
material de origem (granito).
Se a tendncia do intemperismo a perda total das bases (Ca, Mg, Na e
K) resultando um sistema composto unicamente por Si, AI e Fe - chamado pelo
autor de sistema residual de intemperismo - os minerais encontrados nesse
sistema vo poder apresentar apenas Si, AI e Fe como ctions. Os minerais mais
comuns que apresentam tal composio qumica seriam:
- quartzo (SiO2) e as variaes opala e calcednea;
- gibsita (AI (OH)3); - boemita (AI (OH));
- goethita (FeO (OH)); - hematita (Fe2O3)
- caulinita (Al4/Si4O10/(OH)) - haloisita (Al4Si4 (OH)8 O10 . 8H2O) e mais alguns
outros de menor ocorrncia.
Anteriormente perda de todas as bases, minerais diferentes dos que se
enquadram no sistema residual podem ser formados apesar de terem existncia
apenas transitria (esse termo refere-se ao tempo geolgico e no cronolgico!).
O esquema que o autor apresenta bem geral no podendo ser utilizado para
explicar casos especficos, mas a abordagem interessante e possibilita um bom
entendimento do processo geral de intemperismo.

5.2. Mecanismos e Processos de Intemperismo


O intemperismo dividido normalmente em intemperismo fsico e qumico.
No intemperismo fsico a rocha original desintegra-se em material de
granulometria menor, sem que ocorram, contudo mudanas qumicas ou
mineralgicas significativas. No intemperismo qumico h, alm das alteraes
granulomtricas, alteraes qumicas ou mineralgicas. Alguns consideram ainda
o intemperismo biolgico, o qual atua pela ao de organismos vivos e de
produtor orgnicos sobre rochas e minerais. Como estas aes se do atravs de
processos fsicos e de reaes qumicas, muitos autores o incluem nos 2
primeiros.
Na natureza, o intemperismo fsico e qumico ocorrem associados e
quase sempre difcil isolar o efeito de um ou de outro.

67

5.2.1. Intemperismo Fsico


O mecanismo comum a todos os processos de intemperismo fsico o
surgimento de tenses internas nas rochas suficientemente fortes para fratur-las.
Tais mecanismos visam reduzir o tamanho dos minerais, no interferindo na
composio qumica.
Os processos mais comuns do intemperismo fsico so:
a) Alvio de presso devido eroso
Com a eroso do material depositado acima da rocha h um alvio de
presso fazendo com que a rocha possa se expandir (Figura 51).
Esse tipo de expanso causa normalmente fraturamento em ngulos retos
e relao ao sentido do alvio de presso, desenvolvendo em fendilhamento paralelo superfcie.

Figura 51 - Alvio de presso e fraturamento de uma rocha

b) Expanso de gua ou sais


A gua ao se converter em gelo tem seu efeito expansivo ao redor de 10
%. O mximo de presso em que a gua no consegue mais se congelar de
2.130 atm a -22C e 678 atm a -10C.
Quando a presso for acima desses valores, h transformao da gua em
gelo e conseqentemente ocorre expanso de 10 % (Figura 52).
Para que haja ruptura de fraturamento de rochas devido esse
mecanismo, as temperaturas mais eficazes variam entre -15 e -22C.
A eficincia do efeito do congelamento vai depender do ambiente, onde a
temperatura ambiente flutue nos 0C.

68
O mesmo efeito ocorre quando h cristalizao de sais a partir de solues
supersaturadas em fendas ou outros espaos vazios da rocha.
Os sais normalmente apresentam um coeficiente de expanso trmico
maior do que o das rochas comuns. O fraturamento devido a maior expanso dos
sais um processo importante de desintegrao fsica em deserto, onde a
oscilao trmica acentuada.

Figura 52 - Fendilhamento provocado pelo gelo

c) Variaes Trmicas
Cada mineral possui um coeficiente de dilatao trmica diferente. Tomemos como exemplo o quartzo e o feldspato que sob mesma temperatura tem
diferena no aumento de volume. Em grandes amplitudes trmicas muito
repetitivas, pode ocorrer devido s dilataes diferenciadas, um enfraquecimento
dos pontos de unio na periferia dos cristais isolados. Com isso, haver o
desprendimento desses cristais.
Tal mecanismo atua na parte mais externa das rochas, principalmente em
partes angulosas, levando a um arredondamento das mesmas.
Um exemplo desse tipo de ao do intemperismo seriam os mataces de
esfoliaes da era Pr-Cambriana no Estado de So Paulo, que so grandes
rochas granticas arredondadas de ocorrncia comum (Figura 53).
Em locais, onde a queima de vegetao constante, a ao do fogo pode
acelerar sobremaneira a esfoliao das rochas.

69

Figura 53 - Formao de um mataco de esfoliao.

d) Ao mecnica das razes e outros organismos vivos


As aes de expanso radicular dentro de fendas ou poros da rocha
podem lev-las a um acentuado fraturamento. Em muitos solos rasos notvel o
desenvolvimento de razes em camadas mais profundas onde praticamente s
encontramos rochas. A ao presente de formigas trmitas (cupins) e outros
seres vivos maiores pode, em alguns casos, tambm exercer certa ao
mecnica sobre as rochas.
Como vimos, os processos fsicos de intemperismo tendem a diminuir o
tamanho das partculas. Diminuindo-se o tamanho, aumenta-se a superfcie
especfica das partculas, acelerando e facilitando dessa maneira as reaes
qumicas do intemperismo (quanto menor o tamanho, maior a reatividade de
uma substancia slida).

5.2.2. Intemperismo Qumico


O intemperismo qumico consiste na modificao da composio qumica e
mineralgica do material. Os produtos so novos minerais ou acumulaes
residuais de alguns minerais primrios pouco solveis.
O intemperismo qumico ocorre porque rochas e minerais raramente esto
em equilbrio (fsico qumico) com a composio da gua, temperatura e presso
da superfcie da terra. Os produtos que se formam a partir desse intemperismo
so mais estveis no meio ambiente da superfcie. Se o meio ambiente do solo

70
sofre novas ou contnuas alteraes, assim tambm o faro os produtos iniciais
do intemperismo. Existem vrios processos pelos quais as rochas minerais
comuns se intemperizam quimicamente.
5.2.2.1. Processos de Intemperismo Qumico
a) Hidrlise
A hidrlise o processo de intemperismo mais importante para a maioria
dos silicatos.
No caso de minerais, a hidrlise se refere especificamente reao entre
ons H+ e OH- da gua e elementos ou ons do mineral de rocha. A gua, ou
melhor, a soluo do solo, contm sempre alm do H+ e OH- da dissociao da
gua, grande quantidade de outros ons que podem tambm, participar das
reaes. A hidrlise ocorre pela substituio dos ons da superfcie dos minerais
por ons H+ ou OH-. Com isso, h a liberao desses ons para a fase lquida e um
aumento do pH da soluo. Para os feldspatos, pode-se representar
esquematicamente a seguinte reao:

KAI Si O4

4 H2O

AI SiO4 (OH)4

KOH

Feldspato

gua

Feldspato

hidrxido de potssio

Para um aluminosilicato a equao geral seria:


Aluminosilicato + H2O + H2CO3 mineral + ctions + OH- + HCO-3 + H4SiO4
de argila
O cido mostrado aqui o H2CO3, mas outros cidos, tais como os cidos
originados da decomposio da matria orgnica, so tambm importantes fontes
de H.
Equaes mais detalhadas sobre hidrlise so apresentadas a seguir:
2 KAlSi3O8 + 2H+ + 9H2O
(ortoclsio)

H4Al2SiO4 + 4H4Si04 + 2K+


(caulinita)

2 KAlSi3O8 + 2H+ + 12H2O


(ortoclsio)

KAl3Si3O10(OH)2 + 6H4SiO4 + 2K+


(ilita)

71
2NaAlSi3O + 2H+ + 9H2O
(albita)

H4Al2SiO4 + 4H4SiO4 + 2Na +


(caulinita)

2NaAlSi3O + 6H+ + 28H2O 3Na0,66Al2,66Si3,33O10(OH)2+ 14H4SiO4 + 6Na+


(albita)
(montmorilonita)
Os ctions podem permanecer no solo como integrante da grade cristalina
do mineral de argila ou como on adsorvido na superfcie dos colides do solo.
Alguns ctions podem ser absorvidos pelo vegetal e retornar ao solo por um
processo cclico. Por outro lado alguns ctions podem ser removidos do sistema
solo-planta juntamente com o HCO-3 atravs da gua de percolao (Figura 54).

Figura 54 Destinos dos ctions liberados pelo intemperismo

Fato interessante a ser observado o seguinte: os ons OH- juntamente


com os com os ctions metlicos se concentram no oceano, que tem reao
alcalina. Os ons H+ por sua vez, se combinam com silicato, dando origem entre
outros aos minerais de argila, os quais so pouco solveis e somente se

72
dissociam ligeiramente em cidos fracos. Na terra, portanto fica a reao cida
enquanto que no mar a reao alcalina.
FATORES QUE INFLUEM NA HIDRLlSE
Para se ter uma razovel noo da intensidade da formao dos solos
interessante saber algo a respeito dos fatores que favorecem ou no a reao de
hidrlise.
a) Natureza da gua
Experimentos afirmam que uma rocha em presena de gua tende a se
intemperizar. Se a gua saturada com sais no for removida e substituda por a
com concentrao de sais menor, a hidrlise tende a paralisar. Nestas condies
o solo no se desenvolve. (Figura 55).

Figura 55 - Esquema ilustrando a influncia da remoo da gua de hidrlise no desenvolvimento


do solo. (A) Devido remoo de gua + produtos de hidrlise, o intemperismo
maior, conseqentemente o solo mais profundo. A remoo da gua no solo
devido a sua boa drenagem; (B) Nesta posio do relevo a drenagem do solo
impedida, conseqentemente vai haver concentrao dos produtos da hidrlise e o
desenvolvimento do solo bem menor.

73
A remoo dos sais pode ser feita por precipitao intensa com uma
grande lixiviao. Nestas condies o intemperismo tende a aumentar
consideravelmente.
b) Efeito do pH sobre as solubilidades do Al2O3, SiO2 e Fe2O3
Quando da hidrlise de minerais silicatados, o pH de suas suspenses
geralmente 7 ou maior que 7. O quartzo pulverizado, em gua hidroliza-se para
um pH de 6 e 7, mas os feldspatos hidrolizam-se para produzir pH 8 e 10, os
piroxnios 8 a 11 e os anfiblios e feldspatos 10 e 11. Esta variao de pH
muitssimo importante, devido aos seus efeitos sobre a solubilidade relativa do
SiO2 e Al2O3, os quais so tambm produtos de reao de hidrlise.
O efeito do pH sobre a solubilidade do Al2O3, SiO2 e Fe2O3 apresentado
na Figura 56.

Figura 56 - Solubilidade da slica, alumina e xido de ferro em funo do pH. A um pH 5 vai haver
no sistema presena de SiOz e Al2O3 (este em maior quantidade). Dependente do tipo
+

de ction existente no meio (H neste caso) haver formao de caulinita.

Quando o pH 10 - Tanto o Al2O3 como o SiO2, so relativamente solveis

74
e portanto, as pequenas quantidades deles que so liberados durante a hidrlise
so arrastados em solues, podendo formar depsitos de bauxita e calcednea.
Em pH 8 - A solubilidade do AI2O3 reduzida praticamente a zero, mas a
do SiO2 reduzida apenas para daquela que era a pH 10. Espera-se portanto,
que em pH 8 o AI2O3 hidratado ir precipitar-se, provavelmente, na forma de
gibsita, enquanto que a maior parte do SiO2 ser removida.
Grave bem ! - Suponha que uma rocha que est sofrendo hidrlise seja
banhada em gua com pH 5 a 6 (valor comum de pH para gua subterrnea). A
solubilidade, tanto do AI2O3 como o SiO2, derivados da rocha, ser ento
relativamente baixa, uma condio que pode conduzir a combinao deles para a
formao da caulinita.
Geralmente a slica relativamente solvel na faixa normal de pH de solos
e est quase sempre presente no material de origem em elevado teor, suficiente
ara tomar parte na maioria dos minerais de argila. Parte da slica removida em
soluo. O alumnio no muito solvel nesta mesma faixa de pH, portanto
permanece prximo a rea de intemperismo, tomando parte na formao de
minerais de argila ou gibsita. O ferro tambm permanece prximo rea de
intemperismo para a maioria dos solos dando a estes ou ao material
intemperizado a cor caracterstica.
A um pH 8 e aliado a uma precipitao escassa e a uma evaporao anual
- excede a precipitao, os ons de SiO2, AI2O3 e M (alcali e alcalinos terrosos)
permanecem em soluo os quais se combinam para formarem minerais de
grande atividade, por exemplo, montmorilonita.
c) Ao das plantas
As plantas vivas fornecem ons H+ para a argila em contato com suas
razes, e tendem, portanto, a criar condies de argila cida, a qual, por sua vez,
intemperizam as rochas e minerais presentes.
Diversos autores demonstraram que as radicelas das plantas conduzem
cargas negativas sobre sua superfcie e so rodeadas, no solo, por uma
atmosfera inica a qual composta principalmente de ons H+. O pH das razes

75
das plantas, tais como milho, algodo, amendoim varia de 2,0 a 3,85 e a CTC
dessas razes est em torno de 14 emg/100 g (Figura 57).

Figura 57 - Esquema ilustrando a ao das razes na hidrlise. A raiz no caso fornece ons H ao
mineral de argila (troca com o I< ou outro on) e este H+ entra na hidrlise atacando
um mineral rico em I< (feldspato) ou outro mineral qualquer.

d) Oxidao e Reduo
A oxidao o processo pelo qual o elemento perde eltrons. Essa perda
resulta num aumento da valncia positiva. O ferro o elemento que mais sofre
esse tipo de processo nos ambientes de intemperismo.
Nos

minerais

formadores

de

rochas

ferro

se

encontra

predominantemente na forma reduzida Fe2-. Quando esse ferro se oxida o Fe3+


dentro da estrutura cristalina dos minerais h distrbios na neutralidade
eletrosttica do mineral. Esse distrbio leva normalmente sada de outros
ctions da estrutura a fim de compensar o aumento de carga positiva. Surgem
dessa maneira falhas na rede cristalina que podem levar a um colapso total da
estrutura anterior ou deixar o mineral mais susceptvel a outros processos
qumicos como a hidrlise. A alterao de biotita para vermiculita um exemplo
desse conjunto de processos.
Sempre que uma substncia se oxida (perde eltrons) outra reduz (recebe
os eltrons perdidos). O receptor de eltrons no solo normalmente o O2 gasoso.
A reao pode ser simplificada conforme equao abaixo:
2FeO + H2O2
Fe++

FeO3

Fe+++ + e

A direo e a intensidade dessa reao dependem do potencial de oxireduo do meio.

76
Para que a reao ocorra da esquerda para a direita, isto , oxidao do
ferro e conseqente reduo do O2, necessrio uma boa aerao do solo. Solos
bem drenados e porosos facilitam as reaes de oxidao, ocorrendo reduo
apenas as em solos freqentemente encharcados.
As micas, biotita e muscovita, apresentam estrutura cristalina muito
semelhante, porm diferem no comportamento ante o intemperismo. A biotita
apresenta Fe2+, que tende a oxidar e desestabilizar a estrutura desta, o que no
ocorre com a muscovita, que por no possuir Fe2+ mais resistente ao
intemperismo.
Outros elementos que tambm sofrem mudanas de valncia so Cr, Ti,
Cu, Mo, Mn e outros. Esses elementos ocorrem em menor quantidade nos
minerais formadores de rochas, portanto, de menor importncia.
Qualquer mudana de valncia de um elemento que faz parte da estrutura
cristalina de um mineral vai desequilibr-Ia e conseqentemente destru-Ia ou
torn-la mais suscetvel a outros processos de alterao qumica .
e) Hidratao e Desidratao
Hidratao e desidratao so os processos pelos quais molculas de
gua so adicionadas ou removidas do mineral. O resultado a formao de um
novo mineral de estrutura bastante semelhante ao anterior. Esses processos no
so muito importantes no intemperismo qumico uma vez que apenas alguns
poucos minerais so afetados por esses processos.
A reao mais comum a que envolve xido e hidrxido de ferro.
Fe2O3 + H2O
Hematita

2 FeOH
Goethita

Essa reao pode se processar nas duas direes, mas em solos, bem
drenados a tendncia a estabilizao da hematita. Em muitos casos a
hidratao precede as reaes de hidrlise.
f) Quelao
Estudos tm demonstrado que agentes quelantes so responsveis por
uma considervel quantidade de material intemperizado, e que algumas situaes

77
pode exceder a prpria hidrlise. Agentes quelantes so formados por processos
biolgicos normalmente excretados por lquens que crescem nas superfcies das
rochas. A estrutura do agente quelante variada e complexa. O EDTA (cido
Cetilenordiaminotetracetico) um dos agentes quelantes mais conhecidos e sua
estrutura pode ser esquematizada da seguinte forma:

Figura 58 Molcula de EDTA (cido Cetilenordiaminotetracetico)

A maioria dos ons metlicos pode ligar-se ao EDTA formando compostos


bastante estveis, ficando o on metlico aprisionado na estrutura cclica.
A flora microbiana do solo bem como as razes das plantas capaz de
produzir e exudar substncias quelantes. O hmus do solo composto de grande
quantidade desses agentes. H fortes evidncias que alguns quelantes podem ter
expressiva ao sobre o quartzo, que muito resistente a outros processos de
intemperismo qumico. Quelatos estveis, tambm so formados a partir de
outros ctions polivalentes como o AI, Fe e Ti. A perda de ferro devido a
quelatizao j foi observada para o epdoto, goethita, hematita, magnetita, augita
e biotita.
g) Capacidade de troca de ons
O intemperismo de um mineral pode ocorrer atravs da troca de ons entre
a soluo e o mineral. Durante a troca, a estrutura bsica do mineral no

78
alterada, mas o espaamento entre as camadas pode variar de acordo com
ctions especficos. A transformao da biotita em vermiculita em parte
atribuda troca do K+ da biotita por ons de Ca2+ e Mg2+ da soluo.

5.3. Intemperismo Qumico de Minerais e Rochas


O material liberado pelo intemperismo ou removido do sistema por
percolao profunda ou permanece no sistema formando atravs de diferentes
reaes uma srie de produtos cristalinos ou amorfos.
Os minerais de argila, considerados por muitos como produtos finais do
intemperismo, na realidade apenas fazem parte de um sistema em equilbrio
dinmico. As argilas tambm se degradam originando resduos xidos e
hidrxidos que pedologicamente so considerados mais estveis.

5.3.1. Alguns exemplos


a) Olivina (Mg, Fe)2 SiO4
A estrutura cristalina da olivina consiste de tetraedros isolados unidos por
2+

Fe , Ca2+ e principalmente Mg2+. A olivina o silicato mais suscetvel eroso.


Em condies de drenagem moderada, com pequena lixiviao de ctions, a
olivina se transforma principalmente em montmorilonita, graas elevada ao de
Mg. Em ambientes de drenagem forte, onde a remoo de bases maior, a
olivina se altera, formando principalmente, a caulinita.
Olivinas mais ricas em ferro podem tambm formar nontronita.
b) Piroxnios e Anfiblios
A formao de minerais de argila a partir de piroxnios e anfiblios
depende das condies de drenagem e da precipitao. Como tendncia geral h
formao de esmectitas ou cloritas nas primeiras fases do intemperismo. O ferro
se oxida formando goethita ou hematita e o titnio origina anatase. Com o
aumento da intensidade de intemperismo formam-se minerais caulinticos e o
meio se enriquece de cidos de ferro e titnio.
c) Micas

79
H uma grande diferena de resistncia ao intemperismo entre as micas
muscovitas (KAl3Si3O10(OH)2) e a biotita (K(Mg, Fe2+)AISi3O10(OH)2). A diferena
explicada pela tendncia do ferro ferroso (Fe2+) da biotita oxidar-se a ferro
frrico (Fe3+) nos ambientes de intemperismo desequilibrando-a eletricamente. Os
produtos finais do intemperismo so semelhantes, porm a muscovita altera-se
mais lentamente que a biotita. Na etapa inicial as micas perdem potssio e
durante a pedognese podem entrar em seu lugar ons Mg e AI, determinando a
formao

de

filossilicatos,

particularmente

vermiculita,

clorita,

ilita,

montmorilonita e vrios interestratificados. As condies ambientais que


determinaro o tipo especfico de mineral a ser formado.
d) Quartzo
A estrutura do quartzo no favorece as reaes de hidrlise ou oxidao,
sendo seu intemperismo provocado por dissoluo, um processo mais lento,
fazendo do quartzo um mineral resistente ao intemperismo. O quartzo no se
altera diretamente em outras fases cristalinas. Ele entra lentamente em soluo, e
pela combinao com outros produtos origina novos silicatos. A energia de
ativao para romper as ligaes Si-0-Si bastante elevada. Dessa forma
catalisadores orgnicos como o cido algnico e alguns aminocidos tm papel
decisivo na solubilizao do quartzo.
e) Feldspatos
Seu intemperismo quantitativamente mais importante, pois h predomnio
dos feldspatos entre os minerais das rochas na litosfera.
O intemperismo do feldspato ocorre em 2 etapas: uma lenta e outra rpida.
Etapa rpida: h uma perda muito grande de potssio em relao a Si e AI.
Etapa lenta: as perdas de K, AI e Si tendem a se igualar.
A velocidade e o tipo de alterao so afetados sensivelmente pelas
condies do meio e pelo tamanho do mineral.
Os produtos de alterao dos feldspatos so argilas residuais e xidos de
alumnio hidratados.
Em condies normais, os feldspatos geraro a caulinita, mas pode ocorrer
a formao de minerais 2:1 ou micas como a sericita.

80
Os feldspatides, componentes de rochas bsicas e ultrabsicas tm
menor resistncia ao intemperismo do que os feldspatos.

81

CAPTULO 6 - ROCHAS MAGMTICAS


6.1. Introduo
As rochas magmticas ou gneas so aquelas formadas a partir do
resfriamento do magma e conseqente consolidao do magma, no interior ou na
superfcie da crosta terrestre. O magma um fluido natural muito quente
predominantemente constitudo por uma fuso de silicatos e mostrando
propores variadas de gua, elementos volteis ou de cristais em processo de
crescimento. A composio do magma pode ser obtida pelo estudo das lavas, ou
seja, magma que extravasa pelos vulces, embora se considere que uma grande
perda de elementos volteis ocorra neste caso, pois no seu caminho at o local
de resfriamento, funde ou dissolve materiais pelo qual vai passando incorporandoos sua composio original e chegando ao seu destino com composio
distinta.
Do ponto de vista fsico-qumico, os componentes essenciais do magma
so:
a) fase lquida: mantida em fuso pela temperatura elevada, constituda
essencialmente por uma soluo mtua e altamente complexa de um grande
nmero de componentes, a maior parte dos quais de natureza silictica;
b)

fase

gasosa:

mantida

em

soluo

por

presso,

constituda

predominantemente por H2O e quantidades menores de CO2, HCI, HF, SO2, etc.;
c) fase slida: formada por cristais de decomposio essencialmente silictica,
em fase de crescimento ou de natureza residual, assim como de fragmentos de
rochas.
A composio qumica essencial dos magmas , em termos de xidos,
algo situado dentro das propores da tabela a seguir:
SiO2.......................................................
Al2O3......................................................
FeO-Fe2O3............................................
MgO......................................................
CaO.......................................................
Na2O......................................................
K2O........................................................

30-80
3-25
0-13
0-25
0-16
0-11
0-10

82

6.2 Origens e tipos fundamentais de magmas


De modo geral, considera-se que existem apenas dois tipos fundamentais
de magmas primrios, ou seja, de magmas a partir dos quais se podem formar
outros tipos, por diferenciao:
(a) os magmas granticos;
(b) os magmas baslticos.
Os primeiros formam 95% das rochas intrusivas, plutnicas, e os segundos
constituem 98% das rochas vulcnicas, efusivas. A origem destes magmas e das
rochas correspondentes constitui ponto de controvrsia.

Figura 59. O granito observado ao microscpio. Os minerais claros so quartzos, os pretos


representam a biotita, e os intermedirios so feldspatos (Extrado de Popp, 1998).

Pode-se dizer, entretanto, que o magma grantico est sempre relacionado


com reas em que houve formao de extensas cadeias de montanhas, como por
exemplo os Andes e os Alpes, zonas em que a crosta sofreu fenmenos de
compresso, dobramento e afundamento, com evidncias de que esse magma
produzido por fuso parcial de rochas preexistentes (anatxis) a profundidades da
ordem de 7 a 75 km.
Nessas regies, as rochas originadas ocorrem sob a forma de corpos
intrusivos muito grandes, intimamente relacionados com as cadeias de
montanhas, e, em muitos casos, a sua formao parece no ter exigido a refuso
total, associando-se a fenmenos complexos.
J o magma basltico parece originar-se em profundidades maiores-90 a
100 km, ou seja, na poro superior do manto - tal como evidenciado pelos

83
sismos associados a derrames baslticos cujas origens geralmente esto 45 a 60
km abaixo da superfcie, onde o magma basltico seria originado pela fuso de
rochas bsicas preexistentes, atravs de quedas bruscas de presso, em regies
onde a crosta parece afetada por movimentos de afastamento e onde o manto
parece foco de correntes convectivas ascendentes.
Os magmas granticos caracterizam-se, entre outros fatores, por uma
composio mais rica em SiO2 (da ordem de 70%), e os baslticos, por uma
proporo menor de SiO2 inferior a 50%.
Viscosidade. Os magmas granticos so mais viscosos do que os
baslticos, j que a viscosidade parece aumentar com e teor de SiO2. Isto se
reflete caracteristicamente na maneira pela qual ocorrem os fenmenos de
vulcanismo associados a essas rochas.
Alm disso, a viscosidade depende da temperatura e da presso,
diminuindo com o aumento destes fatores.
O magma pode se resfriar em profundidade, isto , nas profundezas da
crosta, abaixo de grande quantidade de rochas. Ele se solidifica vagarosamente
porque a perda de calor lenta. Alm disso, esse resfriamento se d sob a
presena de substncias volteis aprisionadas, o que leva a uma cristalizao
mais perfeita dos minerais. Tem-se dessa forma, o aparecimento de cristais
maiores, formando-se dessa maneira as rochas holocristalinas de estrutura
granular. Quando o magma se resfria na superfcie da crosta atravs do
extravazamento, a temperatura e a presso caem rapidamente, no so
aprisionados volteis e no existem ento condies favorveis cristalizao
total dos minerais e formao de cristais grandes. Assim, originam-se as rochas
de granulao muito pequena.
De acordo com o local em que se d a consolidao h dois tipos bsicos
de atividade gnea:
a) Plutonismo: a consolidao ocorre no interior da crosta, originando as
rochas plutnicas ou intrusivas.
b) Vulcanismo: o magma irrompe e derrama-se superfcie para formar
rochas vulcnicas ou extrusivas.

84

Figura 60 - Diagrama esquemtico mostrando as formas de ocorrncia de rochas magmticas


(derrame, sill, dique, batlito, stock, neck vulcnico, diques radiais e laclito). (Teixeira
et aI., 2000)

BATLITO

grande corpo magmtico contnuo, formado em profundidade

STOCK

semelhante ao batlito, s que menor.

LACLITO

intruso magmtica em forma de domo

DIQUE

corpos magmticos, tabulares mais ou menos verticais, semelhante


a paredes
intruses devido penetrao do magma em estratos pr-

SILL

existentes sem quebr-los

XENLITO

fragmento de rocha pr-existente, incluso uma rocha magmtica

Formas concordantes. Neste caso, a intruso magmtica intromete-se


entre os planos de estratificao da rocha encaixante em concordncia com eles.
Entre as formas concordantes temos:
(a) Sil. So corpos extensos, pouco espessos e de forma tabular quando
vistos em corte. O magma deve ser pouco viscoso para poder intrometer-se entre
os planos de estratificao da rocha encaixante (Figura 60). Na bacia do
Maranho h grande ocorrncia de sils de diabsio.
(b) Laclito. O magma, neste caso, mais viscoso, formando massas
intrusivas de forma lenticular, plano-convexas. A rocha situada acima do corpo
intrusivo (capa) dobrada, e as rochas situadas na parte inferior (lapa) no so

85
afetadas. Um laclito (Figura 60) pode ter 300 m de espessura e 5 km de
comprimento.
Formas

discordantes.

Esses

corpos

intrusivos

independem

da

estratificao da rocha encaixaste, pois a cortam discordantemente. So mais


freqentes perto da superfcie da Terra, onde as presses a serem vencidas so
menores.
Entre as formas discordantes temos:
(a) Dique. uma massa magmtica que preenche uma fenda em rocha
preexistente (Figura 61). Os diques podem ser classificados em radiais, em anel
(ring dikes) ou circulares, conforme se apresente em conjunto na superfcie aps
a eroso. Muitas vezes os diques se formam a partir de um corpo intrusivo maior.
Nas bacias do Maranho e do Paran h grande incidncia de diques de
diabsico.

(A)

(B)

Figura 61. Diques. (A) Massa magmtica que preenche fendas ou falhas cortando
discordantemente os estratos. (8) Pequenos diques de diabsio cortando
migmatitos.

(b) Veios. So massas produzidas pela injeo de magma em fraturas


menores e menos regulares do que diques.
(c) Neck. So corpos discordantes, cilndricos, verticais, que cortam as
rochas preexistentes. Pelo estudo da litologia formadora dos necks, v-se que
eles so condutos de antigos vulces cuja parte superior foi erodida.
(d) Batlitos e stocks. Os batlitos so massas enormes de material
magmtico (grantico) que afloram numa extenso de, pelo menos, 100 km2 na
superfcie terrestre. Se o afloramento tiver menos de 100 km2, temos o stock. Os
batlitos no tm, aparentemente, delimitao em profundidade, passando

86
gradualmente zona das rochas fundidas. Os batlitos formam grande parte dos
escudos ditos Escudo Nordestino e Escudo Brasileiro, entre outros.
Eles so, normalmente, de composio grantica, e sua origem ainda
bastante discutvel.
Deve-se notar, com respeito aos corpos acima referidos, sejam eles
concordantes ou discordantes, o seguinte:
(1) a classificao adotada diz respeito somente forma geomtrica do corpo, e
no litologia formadora;
(2) normalmente, os corpos intrusivos so mais resistentes eroso do que a
rocha encaixante, donde o fato de estes corpos sobressarem-se na topografia
com respeito rocha encaixante.

6.3. Composio e classificao das Rochas Magmticas


Aproximadamente 99% da massa das rochas magmticas so formadas
por oito elementos: oxignio, silcio, alumnio, ferro, clcio, sdio, potssio e
magnsio. Sendo a maioria, parte da estrutura cristalina dos silicatos formadores
das rochas corno feldspatos, olivinas, piroxnios, anfiblios, quartzo e micas.
Estes seis minerais constituem 95 % do volume de todas as rochas magmticas
comuns.
Magmas, chamados de mficos, so ricos em ferro, magnsio e clcio e
produzem grande quantidade de olivina, piroxnio, anfiblio e plagioclsio clcico.
Possuem colorao escura.
Magmas, chamados de silicos, so ricos em silcio e alumnio e
produzem grande quantidade quartzo, feldspatos, potssico e plagioclsio sdico.
Possuem colorao clara.
Algumas caractersticas macroscpicas para identificao das rochas
gneas:
1.

So em geral duras

2.

Os cristais se dispes por justa posio

3.

No apresentam estruturas segundo faixas ou camadas.

4.

So macias, quebram-se de forma irregular.

5.

Apresentam uma textura cristalina, vtrea ou vesicular.

6.

No apresentam fsseis.

87
7.

Apresentam alto teor em feldspatos.


Os principais critrios de classificao so os seguintes:

A) Modo de ocorrncia
B) Texturas
C) Estruturas
D) Composio Mineralgica e Qumica
A O modo de ocorrncia um critrio de campo, ou seja, uma vez
formado, o magma pode apresentar grande mobilidade, tendendo a ascender ao
longo de fissuras da crosta, deslocando ou englobando rochas vizinhas, podendo,
eventualmente, extravasar superfcie ou ento se solidificar no interior da crosta.
B A textura refere-se a fenmenos de escala extremamente
pequena e, em geral, seu estudo feito com auxilio de lupa e microscpio (ver
item 6.3).
C As estruturas so aspectos megascpicos que podem ser
observados em amostras grandes ou no campo. As mais comuns so as que
seguem:
a) Estruturas vesiculares e amigdalides - apresentam pequenas
cavidades esfricas. Pode se apresentar vazias (vesculas) ou preenchidas por
minerais secundrios (amgdalas) (Figura 62).

Figura 62 - Basalto com estrutura amigdalide caracterizado pelo preenchimento de minerais.

88
b) Estruturas em bioco (biock lava) e brechas de fluxo (floro breccias) apresenta-se com a forma de biocos envoltos por lava ou por materiais
secundrio (arenito, calcita, etc.). Rochas com tais estruturas geralmente so
chamadas brechas baslticas. Lavas muito fluidas se solidificam formando
superfcies e crostas mais lisas, ou ento com rugas e sinais de fluxo iguais aos
que se pode observar em pixe derretido derramado chamados estrutura cordadas
(Figura 58).
c) Estruturas fluidas - so estruturas bandeadas, originadas de diversas
maneiras em lavas viscosas.
d) Estruturas de fraturao primria - fraturas que se originam quando da
solidificao de rochas gneas.
D - O principal parmetro qumico o relacionado com a quantidade total
de slica da rocha. Podem ser de acordo com a Tabela 12:
Tabela 12 - Acidez de uma rocha magmtica

cida
Intermediria
Bsica
Ultrabsica

Teor de SiO2
(%)
> 65
65 52
52 45
< 45

Exemplo
Intrusiva
Granito
Diorito
Gabro
Peridotito

Exemplo
Extrusiva
Riolito
Tinguaito
Basalto
Picrito

Teor mdio
em SiO2 (%)
70
60
50
40

Na composio mineralgica, os minerais mais importantes para este fim


so o quartzo, os feldspatos (alcalinos e plagioclsios); minerais claros (flsicos)
e os minerais ferro-magnesianos anfiblios, piroxnios e a biotita; minerais
escuros (mficos).

6.4. Resfriamento do Magma


A cristalizao de minerais, a partir do magma, ocorre entre 1200 e 600C.
No resfriamento do magma distinguem-se dois estgios sucessivos.

89

6.4.1. Estgios de Resfriamento


Cristalizam-se os minerais que formam a massa rochosa propriamente dita.
Cristalizam-se a maior parte dos silicatos, obedecendo ao grau crescente de
polimerizao (primeiro os nesossilicatos e por ltimo os tectossilicatos).
Nesta fase, os constituintes volteis praticamente no interferem a no ser
para manter a fluidez do magma.

6.4.1.1. Estgio Pneumatoltico (ou Pegmattico)


Nesta fase, os gases aumentam em proporo e devido s altas
temperaturas e presses em que se encontram, tm sua ao dissolvente
aumentada, provocando percolao atravs das rochas, acarretando a formao
de novos minerais como a turmalina e o topzio, alm de modificaes estruturais
nas rochas j formadas.

6.4.1.2. Estgio Hidrotermal


Com resfriamento j avanado, restam no magma solues residuais
contendo gua, slica e grandes nmeros de elementos metlicos, que vo se
depositando ou reagindo com as rochas presentes, dando origem s jazidas
minerais de cobre, ouro, zinco, chumbo e outros elementos metlicos.

6.4.2.Textura das rochas magmticas


A textura refere-se ao tamanho, forma e arranjamento dos minerais dentro
das rochas. A textura das rochas magmticas relaciona-se principalmente com a
composio e velocidade de resfriamento do magma.
A textura e definida por, pelo menos, trs parmetros principais:
a) Grau de cristalinidade
a) rochas holocristalinas ou cristalinas: constitudas exclusivamente por
material cristalino. Ex: granitos, diabsio;

90
b) rochas holovtreas ou vtreas: exclusivamente por material vtreo. Ex:
Obsidiana;
c) rochas hipocristalinas ou hipovitreas: mesma rocha encontra-se material
cristalino e vtreo. Ex. basalto
b) Grau de visibilidade
a) fanertica, quando os minerais constituintes podem ser percebidos a olho
nu;
b) afantica, quando os minerais formam partculas to pequenas que no
podem ser percebidos a olho nu. Neste caso, a rocha apresenta um aspecto
macio.
c) Forma dos cristais
a) minerais euhedrais - minerais delimitados por faces externas cristalinas.
Ex. olivinas, piroxnios, feldspatos.
b) minerais subhedrais - parcialmente delimitados por faces cristalinas.
Ex: anfiblios, micas, plagioclsios.
c) minerais anhedrais - desprovidos de faces cristalinas.
Ex. quartzo, feldspatos K, fesldpatides.
d) Distribuio da dimenso dos cristais
a) Granular - grnulos de minerais bem evidentes de dimenses aproximadas.
Ex: Granito
b) Compacta - constituintes muito pequenos no permitindo sua determinao
macroscpica. Ex: basalto
c) Porfirtica - caracterizado pela presena de cristais maiores em relao aos
outros. Ex: Dacito
e) ndice de Colorao
a porcentagem conjunta em volume de minerais fmicos, opacos e acessrios
presentes em uma rocha magmtica.
a) Leucocrtica - (5 a 35 %) colorao claros com predominncia de minerais
incolores e claros (predomina quartzo, feldspatos e muscovita). Ex: Granito,
Riolito

91
b) Mesocrtica - (35 a 65 %) colorao intermediria. Ex: Andesito, Diorito
c) Melanocrtica - (65 a 90 %) rochas escuras onde predominam os minerais
ferromagnesianos (predomina piroxnio, hornblenda e biotita). Ex: Basalto, Gabro

6.5. Seqncia de Cristalizao


A srie de cristalizao de BOWEN bastante genrica, no sendo
possvel atravs dela prever ou analisar todos os casos, existindo vrias excees
a ela. Entretanto a composio das rochas mais comuns pode ser entendida ou
inferida atravs dela. A srie de BOWEN vlida para a fase ortomagmtica de
resfriamento, e pode ser ilustrada por meio de um diagrama.
Os minerais mficos (olivinas, piroxnio, hornblenda e biotita), formam na
terminologia de BOWEN uma srie de reaes descontnuas. Isto significa que
cada substncia mineral reage com o fundente formando um mineral subseqente
e a relao se d temperatura determinada ou num intervalo estreito de
temperaturas. Tem-se, portanto, a formao da olivina que, conforme a
temperatura abaixa, com o magma ainda fundido, reagiria formando um piroxnio.
Este por sua vez, passaria da mesma forma em hornblenda, e a hornblenda em
biotita.

92

Em contraste, os feldspatos plagioclsicos da srie contnua de reaes,


reagem continuamente com o lquido at a completa solidificao. A cristalizao
de ambas as sries ocorre simultaneamente e pode se iniciar numa srie ou na
outra, mas ocorrendo formao simultnea de dois tipos de cristais.
Os minerais ortoclsio, muscovita e quartzo, no se relacionam como os
demais. Forma-se preferencialmente do fundente residual, o chamado lquido
residual do magma. Outra maneira de apresentar essa seqncia de cristalizao
aparece na Figura 63.

93

Figura 63 - Seqncia de cristalizao e as principais rochas magmticas

6.6. Principais Rochas Magmticas


As rochas magmticas so classificadas normalmente tomando-se como
critrio distintivo composio mineralgica e a textura (item 6.2.).

6.6.1. Famlia Granito - Rilito


A famlia granito - rilito caracterizada pela seguinte composio mineralgica:
Quartzo

10 40 %

Feldspato K

30 60 %

Plagioclsio

0 30 %

Biotita e Anfiblio

10 30 %

A cor clara dos granitos e dos rilitos deve-se a sua composio, ou seja,
so formados a partir de magmas ricos em potssio, silcio e sdio e pobres em
ferro, magnsio e clcio.
Rilito formado na ou prximo superfcie, possui colorao tpica
branca cinza ou rsea e normalmente apresenta alguns fenocristais de quartzo ou

94
e feldspatos. Os magmas dos quais os rilitos se originam so mais viscosos e de
movimentao bastante lento. Textura afantica.
Granito - mais comum dentre as rochas magmticas, apresenta textura
fanertica e possuem colorao cinza, mas quando predomina o feldspato K e
podem ter cores rseas ou avermelhadas .

6.6.2. Famlia Diorito - Andesito


A famlia diorito - andesito tem composio intermediria entre a famlia
granito - rilito e gabro - basalto. Pode ser caracterizada pela seguinte composio:
Plagioclsio

55-70%

Anfiblio e Biotita

25-40%

O plagioclsio normalmente, 50% clcio e 50% sdio e possui em


pequenas quantidades feldspato potssico e quartzo.
Andesito - a variedade mais comum o andesito prfiro (fenocristais
formam mais de 10 % do volume da rocha) e, em geral, possuem colorao cinza,
esverdeada ou avermelhada. Os fenocristais so compostos de plagioclsio,
anfiblio ou biotita, inseridos numa matriz afantica de plagioclsios e algum vidro.
Diorito - de textura igual ao granito, diferem apenas na composio, ou
seja, o diorito composto por plagioclsio Ca-Na e minerais ferro-magnesianos.
Muitas vezes, o diorito aparece associado a granitos.

6.6.3. Famlia Gabro-Basalto


A composio dessa famlia a seguinte:
Plaglioclsio (maioria Ca)

45-70%

Minerais ferro-magnesianos (olivina, piroxnios e anfiblio)

25-60%

Com colorao preta ou verde escura, essas rochas cristalizam-se a partir


de magmas ricos em ferro, magnsio e clcio e pobres em slica.
Basalto - a variedade extrusiva do diabsio e recobre extensas reas da
Regio Sul do Brasil, onde representa a rocha gnea mais importante. Apresenta
cristalizao fina a afantica e cores escuras que podem variar do vermelhoescuro ao preto, os cristais individuais s podem ser vistos atravs do

95
microscpio. Apresentam vesculas, e amgdalas preenchidas, onde, os que
apresentam grande quantidade destas ultimas chama-se basalto amigdaloidal. As
variedades de basalto prfiro so comuns, sendo os fenocristais formados por
piroxnios e olivinas, normalmente.
Muitas ilhas martimas e regies costeiras so formadas por basaltos, bem
como extensas reas continentais.
Gabro equivalentes intrusivos do basalto, os gabros possuem granulao
de mdia a grosseira. No possui quartzo. Sendo formada predominantemente
por plagioclsio Ca e piroxnio. O diabsio uma rocha intermediria entre o
basalto e o gabro.
A chave para a classificao das principais rochas magmticas esto na
Figura 64.
TONALIDADE ESCURECE

Ca, Fe, Mg

K, Na, Si
Figura 64 - Classificao das rochas magmticas ou gneas

96

CAPTULO 7 - ROCHAS SEDIMENTARES


7.1. Introduo
As rochas sedimentares so originadas a partir dos detritos de outras
rochas e acumulam-se na superfcie da terra em condies normais de
temperatura e presso. Sua formao tem origem no momento em que
fragmentos dessas rochas primitivas so desalojados por algum processo de
desagregao, passando pelas seguintes fases: intemperismo - eroso transporte - deposio diagnese (consolidao). Estas fases formam um
processo denominado ciclo sedimentar e a sucesso de eventos contnua e
interdependente.

Figura 65 - A formao de rochas sedimentares (Popp, 1988).

O intemperismo consiste da transformao das rochas em materias mais


estveis em condies fsico-qumicas diferentes daquelas em que se originara.
Esta transformao ou alterao pode ser fsica (desgaste e/ou desagregao da
rocha) ou qumica (decomposio qumica da rocha). Durante o intemperismo, os

97
minerais sofrem transformaes qumicas importantes: (a) parte de seus
constituintes dissolvida e carregada pelas guas de infiltrao (Ca, Mg, K, Na e
Fe, principalmente), de modo que esses minerais s vo reprecipitar-se sob a
forma de sedimentos qumicos; (b) parte dos minerais, como os feldspatos,
anfiblios, micas etc. transformada em argilo-minerais, ou seja, minerais moles,
terrosos, formados por cristais nfimos; (c) o quartzo e uns poucos minerais, colilo
a ilmenita, granada e monazita, no se alteram e permanecem nos solos sob a
forma de grnulos duros e areia; (d) quando o intemperismo incompleto, restam
ainda no solo fragmentos mais resistentes de rocha. Assim, o intemperismo
transforma as rochas em solos residuais formados por uma mistura de argila,
areia e fragmentos de rocha. Ao longo dos processos de transportes e deposio
h uma expressiva seleo fsica e qumica de materiais. Sendo que, materiais de
tamanho semelhante acumulam-se em ambientes de deposio especficos e os
materiais mais solveis tendem a se perder na soluo.
Os

materiais

transportados

pelas

chuvas,

rios,

ventos

etc.,

so

redepositados formando depsitos denominados sedimentos clsticos ou


detriticos.
Durante o transporte esses materiais so separados uns dos outros pelos
agentes de transporte em funo do tamanho e da dureza das partculas, onde os
sedimentos formados so constitudos (mais ou menos separadamente) por
argila, areia ou cascalho.
Dessa forma, os dois tipos principais de sedimentos que resultam do ciclo
exgeno so os sedimentos qumicos e os sedimentos clsticos.
Uma terceira categoria de sedimentos pode ser adicionada s duas
primeiras: os sedimentos orgnicos, os quais, em princpio, tambm so
sedimentos qumicos ou clsticos, mas apresentam a particularidade de terem
sido originados da interveno ou da acumulao de restos de esqueletos e
carcaas de seres vivos.
O fato das rochas sedimentares serem formadas por agentes da superfcie
da terra (gua, vento, gelo) e em condies de temperatura e presses baixas,
confere-lhes um estado de equilbrio fsico-qumico-mineralgico maior em
relao ao meio ambiente da superfcie da terra quando comparadas s rochas
magmticas ou metamrficas que, em seu processo de formao, sofrem a
influncia de elevadas presses e temperaturas. Uma distino deve ser feita

98
entre rocha sedimentar e sedimento. Sedimento considerado um depsito de
material slido na superfcie da terra, formado por algum meio natural (gua,
vento, geleira), sob condies normais de temperatura e presso. Rocha
sedimentar por sua vez, o sedimento consolidado, endurecido por processos
fsicos (compactao) e/ou qumicos (cimentao).
Segundo POPP (1998) os principais processos de litificao ou diagnese
so os seguintes:
Compactao: Reduo volumtrica causada principalmente pelo peso das
camadas superpostas e relacionada com a diminuio dos vazios, expulso de
lquidos e aumento da densidade da rocha. o fenmeno tpico dos sedimentos
finos, argilosos.
Cimentao. Deposio de minerais nos interstcios do sedimento,
produzindo a colagem das partculas constituintes. o processo de agregao
mais comum nos sedimentos grosseiros e arenosos.
Recristalizao. Mudanas na textura por interferncia de fenmenos de
crescimento dos cristais menores ou fragmentos de minerais at a formao de
um agregado de cristais maiores. E um fenmeno mais comum nos sedimentos
qumicos.
Os sedimentos argilosos, por exemplo, litificam-se por compactao, ou
seja, as partculas de argila que no incio da sedimentao se dispem segundo
uma estrutura cheia de vazios, sob a ao do peso das camadas superiores, so
compactadas umas contra as outras, de modo a formarem uma rocha dura como
o tijolo prensado. J a areia de praia endurece principalmente pela introduo de
substncias cimentantes: carbonato de clcio, xidos de ferro, slica etc.
Os sedimentos qumicos, por sua vez, ao precipitarem, sofrem fenmenos
de cristalizao que do origem a rochas muito duras.

7.2. Ciclo Sedimentar


O processo de formao das rochas sedimentares, ciclo sedimentar, pode
ser esquematizado conforme a Figura 66.

99

Figura 66 - Esquema simplificado do ciclo sedimentar

O intemperismo resulta de um conjunto de processos que, agindo sobre


minerais de rochas da superfcie terrestre, ocasionam sua degradao graas
ao de agentes atmosfricos e biolgicos. , pois, o fenmeno pelo qual a rocha
se desagrega sob a ao de agentes fsicos, qumicos e biolgicos, fornecendo
material para o sedimento. Em resumo, o intemperismo causa a troca de um
estado macio por um estado elstico, com a conseqente formao do
sedimento.
importante observar que a desintegrao fsica e a decomposio
qumica no so processos isolados, ao contrrio, ocorre sempre conjuntamente,
um complementando a ao do outro.
A eroso refere-se remoo de detritos que sero transportados do local
e posteriormente depositados numa bacia sedimentar. causada por quatro
agentes principais: gravidade, ao glacial, gua corrente e vento.
A gravidade envolve tanto o lento e gradual rastejo de partculas
sedimentares e fragmentos de rochas pelas encostas montanhosas, como as
avalanches. A eroso glacial ocorre onde geleiras causam abraso na superfcie
terrestre. A gua corrente um poderoso agente de eroso em vrias situaes
geomorfolgicas (geomorfologia a cincia que se ocupa com o estudo das
formas do relevo e paisagem). A ao erosiva do vento muito pequena, mas

100
quando o vento carrega partculas como acontece em regies desrticas, torna-se
um poderoso agente erosivo.
Os produtos do intemperismo removido pela eroso so constitudos de
solutos e resduos slidos. Os solutos so a frao solvel em gua e por este
meio so carregados. O resduo insolvel tem dimenses que vo desde
mataces ( 250 mm) a partculas coloidais (< 0,002 mm). Sero transportados e
segregados pelos diferentes meios de transporte de acordo com a competncia
ou seletividade desses meios.
A competncia se refere ao tamanho de partculas que um determinado
meio de transporte consegue transportar, isto , um meio de transporte qualquer
pode ser capaz de transportar apenas partculas muito pequenas, outro j pode
ser competente para transportar desde partculas muito grandes at muito
pequenas.
A seletividade indica a maneira com que feito o transporte. Por exemplo,
um meio de transporte competente pode transportar partculas grandes e
pequenas, fazendo de maneira seletiva, transportando, ou s as pequenas ou s
as grandes.
A gravidade e o gelo so meios de transporte muito competentes, podem
transportar desde partculas da frao argila (< 0,002 mm) at seixos e mataces
de vrios metros de dimetro. Sua seletividade pequena e o depsito por eles
formados tem partculas de composio e tamanho bastante variados.
A competncia da gua corrente bem menor em relao aos dos
anteriores, porm transporta desde partculas em suspenso ou soluo at
partculas e alguns centmetros de dimetro. A seletividade bastante elevada.
Os depsitos formados teriam granulometria varivel de pequenos seixos at
partculas coloidais, mas de grande uniformidade de tamanho.
O vento o mais seletivo e menos competente meio de transporte e sua
ao marcante sempre est associada a climas mais ridos.
Tanto a gua corrente como o vento, levam as partculas maiores a um
crescente arredondamento durante o transporte.

101

Figura 67. Grau crescente de arredondamento durante o transporte

Com o aumento da esfericidade h tambm, em ambos os casos, um


polimento maior das superfcies.
O material intemperizado, transportado ou no por qualquer dos meios
mencionados depositado em algum local, que recebe o nome genrico de bacia
de sedimentao, dos quais o oceano a principal, recebendo cerca de 90% do
material. Estes depsitos so marcados pelos meios de transporte e apresentam
caractersticas prprias de cada um, objetos de estudo da geomorfologia.
A diagnese ou litificao refere-se s mudanas que ocorrem no material
aps ter sido depositado. Normalmente a diagnese implica numa maior
organizao dos materiais levando-os a uma maior estabilidade no novo meio.
Os depsitos sedimentares recentes so constitudos de minerais e
fragmentos de rochas que, sob ao continua de agentes geolgicos, tendem a
sofrer consolidao, transformando-se em rochas sedimentares, como por
exemplo, a consolidao das areias formando arenitos, de argilas formando
folhelhos.
O endurecimento e a aglutinao desses minerais e fragmentos podem ser
devidos a vrios fatores, tendo maior destaque a ao de agentes cimentantes,
depositados durante ou posteriormente a formao do sedimento. Estes agentes
adquirem particular importncia nos sedimentos detrticos, sendo freqentemente
de natureza diversa do material intemperizado. Nos sedimentos resultantes de
precipitao qumica ou orgnica o cimento geralmente de mesma natureza dos
minerais formados, como por exemplo, nos calcrios, onde os minerais (calcita,
dolomita, etc.) so cimentados pelo prprio carbonato.
Algumas caractersticas das rochas sedimentares, como dureza, cor, so
conseqncias do cimento presente, que pode ser de diversos tipos. Os mais
freqentes so:

102
a) Slica - confere cor branca e alta dureza rocha; geralmente colorido
por xidos de ferro.
b) Carbonato - calctico ou dolomtico, de cor branca, facilmente
reconhecido pela reao com cidos, provocando efervescncia.
c) xidos de ferro - freqentemente atuam como cimento, conferindo cor
vermelha ou amarela rocha, conforme seu grau de hidratao.
d) Matria orgnica - de cor escura (cinza a preto), facilmente destruda
por gua oxigenada.
Alm destes mais comuns, outros tambm so freqentes, como cimento
cloritoso, micaceo, piritoso, feldsptico, etc.
importante observar que a diagnese um processo superficial de
endurecimento dos sedimentos, realizado em condies normais de temperatura
e presso.

Figura 68 Ciclo das Rochas ou ciclo petrognico

O levantamento que pode ou no fazer parte do ciclo, a exposio


superfcie do material litificado ficando assim novamente sujeito ao intemperismo,
eroso, transporte, fechando assim o ciclo sedimentar. O levantamento
suprimido caso a rocha sedimentar esteja se formando diretamente sobre a
superfcie.

103
Deve-se lembrar que o ciclo sedimentar um processo ativo e contnuo,
estando suas diferentes fases interligadas e podendo estar ocorrendo
concomitantemente.

7.3. Composio
Sendo as rochas sedimentares so derivadas de um material preexistente,
poderamos esperar que sua composio fosse extremamente varivel e
complexa. Isso de fato ocorre quando o sedimento depositado prximo rea
de origem, mas quando o intemperismo e a eroso so prolongados. A
diferenciao sedimentar vai concentrar materiais semelhantes em tamanho,
forma e composio em depsitos distintos (Figura 69).

Figura 69 - Seleo de material durante o transporte

A maioria das rochas sedimentares composta de materiais que so


abundantes em outras rochas ou seus respectivos produtos de intemperismo, e
que so estveis sob condies de presso de temperatura da superfcie. A
grande parte das rochas sedimentares na sua maior parte composta de apenas
de apenas quatro constituintes: quartzo, calcita, argila e fragmentos de rochas.
Quartzo (SiO2) - o quartzo o mineral clstico2 mais abundante em rochas
sedimentares. A razo para isso a grande abundncia do quartzo na maioria na
2

O material clstico aquele herdado de uma rocha pr-existente sem que tenha sofrido significativa alterao.
Um sedimento clstico formado por fragmento ou detritos de uma rocha pr existente.

104
maioria das rochas e sua elevada dureza, resistncia ao intemperismo e
estabilidade qumica nos mais diversos ambientes. Os processos do ciclo
sedimentar tendem a desintegrar, e decompor, os minerais menos estveis
concentrando o quartzo nos depsitos de areia. A slica amorfa em soluo ou do
tamanho coloidal tambm um produto de intemperismo de vrias rochas
magmticas e pode se precipitar em depsitos de granulao mais grosseira.
Calcita (CaCO3) - a calcita constituinte principal das rochas calcrias e
o agente cimentante mais freqente de depsitos arenosos ou argilosos. O clcio
originado a partir do intemperismo de rochas magmticas que contm minerais
como os plagioclsios clcicos. O carbonato derivado da gua e do ar
atmosfrico. O clcio precipitado diretamente na forma de CaCO3 (calcita) ou
extrado da gua do mar por organismos e concentrado em conchas. Quando
esses organismos morrem, as conchas e seus fragmentos acumulam-se como
material clstico, formando assim a maioria das rochas calcrias.
Argilas - os minerais de argila se originam do intemperismo dos silicatos,
principalmente dos feldspatos. A granulometria desses minerais muito pequena
e eles se concentram em argilitos e folhelhos. A abundncia dos feldspatos na
crosta terrestre, associado ao fato de que eles se decompem com facilidade sob
condies atmosfricas, explicam a ocorrncia generalizada desses minerais nos
sedimentos.
Fragmentos de Rocha - fragmentos de rocha, nos quais os constituintes
minerais no esto decompostos ou desagregados so de ocorrncia comum nas
rochas clsticas de granulao mais grosseira. Os fragmentos de rocha tambm
podem ser parte predominante de rochas arenosas.
OUTROS MINERAIS
Depsitos de quartzo, calcita e argila isolados ou em vrias combinaes
representam o maior volume de rochas sedimentares, outros minerais, no
entanto, muitas vezes aparece em quantidade suficiente para formar estratos
isolados. A dolomita, CaMg (CO3)2 pode substituir a calcita nos calcrios. O
feldspa o e a mica podem aparecer em grande quantidade em rochas arenosas
se o intemperismo qumico for pouco intenso. A halita e o gipso precipitaram-se
por evaporao de guas marinhas e podem acumular grossas camadas em
certos ambientes. Os xidos de ferro podem se precipitar de solues formando

105
depsitos ou cimentando materiais elsticos mais grosseiros. A matria orgnica
geralmente de pequena ocorrncia em rochas sedimentares, mas seu acmulo,
na forma de material vegetal, pode em alguns casos originar grandes depsitos.

7.4. Estrutura e Textura das Rochas Sedimentares


Existem estruturas que so tpicas das rochas sedimentares e so feies
importantes na sua identificao.
A mais importante a estratificao, que o desenvolvimento de camadas
que ocorre nas rochas sedimentares produzido por mudanas fsico-qumicas
durante o transporte e deposio do ciclo sedimentar que os origina. A espessura
dessas camadas varia de alguns milmetros a vrios metros, por ter desenvolvido
horizontalmente ou inclinado e um forte indicativo do tipo de ambiente de
sedimentao e da direo do transporte.
A textura das rochas sedimentares relaciona-se de maneira muito estreita
com a distncia e o tipo de transporte das partculas e com o ambiente de
deposio.
Temos basicamente dois grandes grupos de sedimentos: os detrticos
(fragmentos) e os qumicos (compostos qumicos solveis), que originam dois
tipos bsicos de textura: textura c1stica constituda de fragmentos e detritos de
rochas e a textura cristalina composta de cristais que cresceram a partir de
solues.

textura

clstica

origina

as

rochas

sedimentares

elsticas

(fragmentrias ou detrticas) enquanto que a textura cristalina origina rochas


sedimentares qumicas e orgnicas.
Textura clstica - o critrio bsico para classificar texturas clsticas o
tamanho das partculas. As duas escalas mais seguidas esto representadas na
Tabela 13.
As classes de tamanho podem posteriormente ser subdivididas de acordo
com arredondamento e esfericidade (Figura 71) e tipo de cimentao. As
partculas transportadas menos arredondadas do que as transportadas por gua
corrente ou vento.
O grau de seleo do material tambm um critrio importante. Materiais
bem selecionados tem pouca variao granulomtrica e homogeneidade
mineralgica.

106
Tabela 13 Escalas de tamanho de partculas.

WENTWORTH

ATTERBERG

DIMETRO (mm)
Argila

< 1/256

< 0,002

Silte

1/256 1/16

0,002 0,02

Areia fina

1/16 1/14

0,02 0,2

Areia grossa

1/14 2

0,2 2

Cascalho fino

2 64

2 20

64 256

20 200

> 256

> 200

Cascalho grosso
Mataco

Textura cristalina - Os minerais precipitados a partir de guas marinhas


ou lagos desenvolvem uma textura semelhante a uma rede emaranhada de
cristais. Essa textura semelhante de algumas rochas magmticas, mas
geralmente composto por um nico mineral dominante. Os cristais individuais
tm aproximadamente o mesmo tamanho e formam um denso empacotamento.

7.5. Ambientes Deposicionais e Formao da Paisagem


Em regies tropicais, o melhor ambiente de deposio de sedimentos o
fluvial. Os ambientes desrtico, lacustre e glacial tambm so ou foram
importantes em nossas condies.

7.5.1. Ambientes Deposicionais


I. Ambiente Fluvial
Em reas continentais, os rios so os principais meios de transporte de
sedimentos formados pelo intemperismo. Os materiais slidos transportados
pelos rios podem ser divididos em 2 grupos: carga do fundo, que o material que
se move ao longo do leito por processos de saltao e rolamentos, e a carga de
suspenso.
Alm disso, os rios carregam grande quantidade de materiais inorgnicos e
orgnicos dissolvidos.

107

Figura 70. Depsitos formados pela ao fluvial

Os depsitos de canal constituem o maior volume depositado pelos rios.


Os depsitos marginais so originados nas margens dos canais durante as
enchentes e compreendem os depsitos de diques marginais ou diques naturais e
de rompimento de diques. Os depsitos de plancie de inundao so constitudos
essencialmente por sedimentos finos depositados durante grandes enchentes,
quando as guas ultrapassam os diques naturais e inundam as plancies. Muitas
vezes esses depsitos so responsveis pela alta fertilidade de algumas vrzeas.
O depsito residual de canal, formado por seixos grandes que o rio teve
pouca competncia para carregar, constitui forte evidncia do tipo de transporte
sofrido pelos sedimentos.
Os depsitos formados por ao fluvial geralmente so bem relacionados e
boa estratificao.
II Ambiente Desrtico
Deserto uma rea onde a taxa de evaporao potencial excede a taxa de
precipitao pluviomtrica e o vento o agente geolgico mais importante nos
processos de eroso e sedimentao. Nos ambientes desrticos predominam o
intemperismo fsico das rochas envolvendo processos de fraturamento e
esfoliao.
Os arenitos da Formao Botucatu na Bacia do Paran foram originados
de um ambiente com depsitos grosseiros de areia ou arenitos com estratificao

108
cruzada bem desenvolvida e fortes ngulos de mergulho apresentando
localmente camadas horizontais. Isso h 135 milhes de anos aproximadamente.
III. Ambiente Lacustre
Refere-se deposio em lagos, que so corpos de gua parada, em geral
gua doce. Seus sedimentos tm normalmente um aumento de granulometria
rumo ao topo, sendo os sedimentos mais profundos argilosos.
So tambm caractersticas do ambiente as estratificaes perfeitamente
paralelas e de espessura muito pequena.
IV. Ambiente Glacial
Esto praticamente limitado ao plo norte e sul e s altas montanhas. As
geleiras so os agentes principais nos processos geolgicos que atuam nesse
ambiente. Os depsitos no estratificados ou tilitos, originados pela atividade das
geleiras, possuem materiais de granulometria bastante varivel, contendo siltes,
argilas, seixos e mataces de diversos materiais encontrados no caminho
percorrido pela geleira. No Brasil, o Grupo Tubaro contm fortes evidncias de
perodos glaciais.

7.5.2. Formao da Paisagem


A cincia que se ocupa da formao de paisagens a geomorfologia. A
formao da paisagem est fortemente relacionada com o material geolgico
superficial e com os agentes erosivos e transporte que atuam em determinada
regio. Portanto, feies de paisagem onde predomina uma intensa atividade
glacial sero totalmente diferentes daquela devido ao fluvial. Os mesmos
agentes formaro paisagens diferentes dependendo das rochas ou material
geolgico encontrado.
As formas e formao da paisagem tem por isso estreita ligao com a
geologia e com os processos dinmicos que atuam num local, consequentemente
tem excelente correlao com o tipo de solo formado nas diferentes feies ou
posies da paisagem.
A paisagem o retrato ou reflexo de todas as caractersticas e processos
dinmicos que atuam durante o tempo numa rea e deve sempre ser estudada ou
analisada quando interferncias ou observaes da geologia de superfcie ou

109
referentes aos solos (pedolgicas) forem feitos.
Na Figura 71 vemos a evoluo da paisagem considerando agentes e
materiais geolgicos distintos.

Figura 71 Evoluo da paisagem

7.6. Classificao
As rochas sedimentares clsticas resultam de processos completamente
diferentes daquelas formadas por precipitao qumica ou sedimentao de
compostos orgnicos. Por isso, as rochas sedimentares so divididas em 2
grupos: rochas clsticas e de origem qumico-orgnica. A subdiviso de cada um
dos grupos feita com base na textura, composio ou outra caracterstica
relevante. Cerca de 90 % das rochas sedimentares podem ser classificadas como
variedade de argilito, siltito ou arenito.
As rochas clsticas so classificadas de acordo com o tamanho das
partculas com posterior subdiviso por composio.

110
As rochas de origem qumica so primeiramente subdivididas de acordo
com sua composio.
Tabela 14. Classificao das rochas clsticas, qumicas e orgnicas

Residuais
CLSTICAS

Epiclasticas
Piroglasticas

QUMICAS

Psefitos
Psamitos
Pelitos
Brecha Vulcnica
Tufo Vulcnico

Evaporitos de atividade
bioqumica
Caustobiolitos

ORGNICAS

Acaustobilitos

Carbonatadas
Silicosas
Fosfatadas

7.6.1. Rochas Clsticas


As rochas clsticas so compostas principalmente de fragmentos ou
detritos de outros materiais rochosos. Tais depsitos so denominados de
cascalhos, areias ou argilas, quando no esto consolidados e conglomerados,
arenitos ou argilitos quando consolidados e endurecidos. A maior parte do
material selecionado, estratificado e mostra sinais de abraso. A classificao
das rochas clsticas baseada na textura e composio (Tabela 15).

111

Tabela 15. Classificao das rochas elsticas (Popp,1998).


Grupos Principais

Granulometria
(Wentworth)
(mm)
256

SEDIMENTOS
DE GRANULAO GROSSEIRA OU PSEFITOS

SEDIMENTOS
DE GRANULAOMDIAOU
PSAMITOS

64-256

Nomes dos sedimentos ou rochas sedimentares


Sedimentos no Rochas sedimentares
consolidados
correspondentes
MATACES
Blocos ou CASCALHO GROSSO

4-64

Seixos ou CASCALHO FINO

2-4

GRNULOS

1/4-2

AREIA GROSSA

1/16-1/4

AREIA FINA

1/256-1/16

SILTE

SEDIMENTOS
DE GRANULAOFINAOU
PELITOS
1/256

ARGILA

CONGLOMERADOS
E BRECHA

ARENITOS GROSSEIROS

ARENITOS FINOS

Outras caractersticas

So geralmente formados por fragmentos de


rocha ou matriz
arenosa ou sltica. As
varieda-des com
partculas
arredondadas so os
CONGLOMERADOS.
Quando as partculas
so irregulares, tem-se
a brecha.
As areias so predominantemente formadas
por quartzo. Por cimentao, formam os arenitos. Arenitos com 25%
ou mais de feldspato
denominam-se
arcsios.

Os siltes so formados
por minerais finalmente
SIL TITOS E FOLHEmodos (pode de rocha)
LHOS
e a compactao forma
os siltitos.

ARGILITOS E FOLHELHOS

As argilas so predominantemente composta


por argilo minerais e
so plsticas. Os argilitos so mais macios e
os folhelhos
apresentam
foliao

112
I. Conglomerado
Consistem de fragmentos de rochas grandes (> 2 mm), os chamados
clastos. Quando os clastos so angulosos, a rocha denomina-se brecha, podendo
indicar pouco ou nenhum transporte. Quando os c1astos sofrem arredondamento,
em geral esto associados a uma matriz arenosa, e o depsito constitui um
ortoconglomerado.
Os fragmentos que formam o conglomerado so unidos por matriz
arenosa, argilosa e agentes cimentantes (slica, xidos de ferro, carbonatos). Os
seixos individuais so bem selecionados e arredondados. Os seixos do
conglomerado podem ser de qualquer mineral ou rocha, sendo mais comum
serem constitudos de materiais resistentes como o quartzo ou fragmentos de
quartzito. Fragmentos de calcrios ou granitos podem predominar em alguns
casos.
guas correntes muito fortes, gelo ou a gravidade so os nicos agentes
competentes para o transporte de seixos grandes. Os ambientes comuns de
ocorrncia de conglomerados so terraos aluvionares, canais de rios ou praias.

FOTO CONGLOEMRADO EM MATRIZ DE ARENITO GROSSO

II. Brecha
Brechas so rochas elsticas de granulao grosseira nas quais os
fragmentos so angulares e apresentam poucas evidncias de abraso. O
material normalmente pouco selecionado e apresenta matriz fina. As brechas
mais comuns se originam da atividade glacial ou outros fenmenos de movimento
de massas.

113

FOTO BRECHA
III. Arcsio

So rochas clsticas que contm no mnimo 25 % de feldspatos. O quartzo


o outro constituinte principal. A rocha tem geralmente colorao rsea e lembra
muito o granito. Normalmente tem granulao grosseira, pouco arredondamento e
seleo- moderada .

114
IV. Arenitos

Sedimentos clsticos nos quais a maioria das partculas tem dimetro entre
1/6 a 2 mm. Os gros individuais so geralmente arredondados e mostram
claramente os efeitos da abraso. O quartzo normalmente o mineral dominante,
mas, feldspatos, granadas, micas e outros minerais podem estar presentes em
quantidades variveis.
Arenitos pouco selecionados e com grande quantidade de argila associada
(mais que 20%) so chamados de grauvacas.
Os agentes cimentantes comuns so carbonatos, slica e xidos de ferro.
Os arenitos normalmente so estratificados e de colorao varivel dependendo
do cimentante. A sua distribuio generalizada, sendo encontrados nos mais
diversos ambientes.
V. Siltitos

Os siltitos so rochas clsticas de granulao fina com mais da metade de

115
suas partculas com dimetro entre 1/16 a 1/256 mm. A estratificao bem
evidente e sua composio mineralgica comum o quartzo associado em menor
quantidade com micas e minerais de argila.
Aparecem nos deltas ou plancies de inundao dos rios. Dificilmente
formam depsitos espessos, ocorrendo normalmente estratos intercalando
argilitos ou arenitos.
VI. Argilitos

FOTO Amostra de Argilito, aspecto untuoso e colorao escura

Rochas clsticas de granulao fina cujas partculas so menores que


1/256 mm. Apresentam estratificao muito fina recebendo a denominao de
folhelho.
Os minerais de argila, micas e algumas vezes o quartzo constituem a
maioria d as rochas. A calcita pode estar presente atuando como cimentante.

7.6.2. Rochas sedimentares qumicas e orgnicas


As rochas sedimentares so formadas a partir de minerais percipitados,
como a calcita e dolomita, a slica, a halita e silvita, j as rocgas sedimentares
orgnicas so originadas pela precipitao e/ou acmulo de materiais orgnicos
animais e vegetais, como esqueleto (diatomito), conchas, carapaas (recifes de
corais), restos vegetais (carvo).

116

7.6.2.1. Rochas Sedimentares de Origem Qumica


I.

Calcrios

So rochas sedimentares que contm mais de 50 % de carbonato de


clcio. Podem aparecer algumas impurezas tais como argilas, quartzo, xidos de
ferro e fragmentos de rocha. A calcita e o CaCO3 podem ter origem de
precipitao qumica, orgnica ou ser formados por detritos. So classificadas
com base em sua textura ou outra propriedade relevante. Todos os calcrios so
semelhantes em composio e apresentam efervescncia em HCI a frio. A calcita
pode aparecer associadas dolomita CaMg(CO3)2 .
II. Laterita
A laterita formada pelo acmulo secundrio de xidos de ferro como a
hematita e a goetita. Apresenta colorao vermelha ou bruna intensa, dureza
elevada e alta densidade. Forma-se normalmente na regio de oscilao do
lenol fretico prximo superfcie. A fase pouco endurecida da laterita
chamada de plintita, que ora secando, ora umedecendo, sofre endurecimento
irreversvel e transforma-se em laterita.
III. Evaporitos

117
So depsitos de cloreto de sdio, potssio, sulfatos, carbonatos, boratos e
outros sais comumente relacionados com a evaporao exagerada do solvente.
Formam-se em braos de mar, mares interiores, lagos salgados etc. exemplo o
sal em Cotiguiba, Sergipe e Nova Olinda, Amazonas.

7.6.2.2. Rochas sedimentares orgnicas


De acordo com POPP (1998), so sedimentos formados pela acumulao
bioqumica de carbonatos, slica e outras substncias, ou ento pela deposio e
transformao da prpria matria orgnica. O acmulo de carbonato ou
sedimentos acaustobiolitos, ou seja, no-combustveis, merecem destaque os
calcrios formados pela acumulao de conchas, corais etc. ou originados pela
interveno de certas algas, assim como sedimentos formados pela acumulao
de estruturas silicosas de foraminferos e diatomceos (diatomitos). A slica e
outras

substncias

so

denominadas

caustobiolitos,

ou

seja,

biolitos

combustveis, e se formam pela acumulao de maior ou menor quantidade de


matria orgnica juntamente com uma certa poro dos sedimentos argilosos ou
calcrios.
O tipo de material acumulado predominantemente formado por restos
orgnicos com um dado teor de carbono. Esses sedimentos (acumulo de restos
vegetais, por exemplo) se formam em um ambiente redutor (anaerbico) com
maior ou menor teor de argila. O sedimento assim formado chama-se turfa. Com
a evoluo diagentica (incrementao de carbono), a turfa passa a outras formas
cada vez mais ricas em carbono chamadas linhito, hulha e antracito.
Quando a matria orgnica que se acumula predominantemente
constituda por seres aquticos como algas, plncton, e a deposio ocorre em
lagunas costeiras ou mares rasos semifechados como o Mar Negro, por exemplo,
os sedimentos que se formam so denomina saproplicos, e de sua diagnese e
evoluo se formam os folhelhos betuminosos, os folhelhos orgnicos e o
petrleo.
I. Fosforitos
So rochas de origem orgnica resultante do acmulo de detritos de
peixes, rpteis e mamferos. Tambm so conhecidos por fosfatos de rocha. Sua
constituio principal fosfato e carbonato de clcio. O aspecto e textura dessas

118
rochas so muito variveis.

119

CAPTULO 8 - ROCHAS METAMRFICAS


8.1. Introduo
As rochas sedimentares so formadas, de modo geral, pela desintegrao
e/ou decomposio de rochas pr-existentes, com posterior transporte dos
detritos ou fragmentos, culminando o processo com a deposio ou sedimentao
dos produtos da eroso, perto ou longe da rea fonte que forneceu o material.
Desse modo, as condies de presso e temperatura em que se formam
as rochas sedimentares conseqentemente aproximam-se ou so idnticas s da
superfcie terrestre.
Por outro lado, as rochas gneas derivam-se da solidificao de um magma
e se cristalizam a temperaturas no geral desde 1100 C at 600 C, sob condies
de presso variando desde atmosfricas (caso das lavas) at alguns milhares de
brias (condies de profundidades de at 20 km; caso das rochas plutnicas).

Figura 72. Metamorfismo regional em rea da crosta instvel sujeita a fortes compresses. A
intensidade do metamorfismo decresce nas rochas no sentido de (C) para (A);
(Extrado de Popp, 1998).

As rochas sedimentares bem como as magmticas, quando soterradas a

120
profundidades de 3 a 20 km em determinados ambientes geolgicos onde atuam
altas presses (dos tipos hidrostticos e cisalhantes) e temperaturas (que oscilam
desde 100 at 600 C), tornam-se instveis, transformando-se e constituindo
assim uma rocha metamrfica. Tais transformaes so mineralgicas e/ou
texturais, de modo que a rocha passa a ter uma nova composio mineralgica e
novas texturas e estruturas.
A classificao das rochas metamrficas no obedece a critrios
determinados como nos casos anteriores, dada a sua grande variabilidade. Os
mais diversos tipos de rochas so passveis de se metamorfizarem, de modo que
no existem parmetros distintivos de aplicao ampla.
As rochas metamrficas so aquelas que sofreram fundamentais
modificaes devido ao do calor, presso e ao qumica de fludos e gases.
Essas novas rochas, consequentemente, chamadas de metamrficas formaramse a partir do fenmeno metamorfismo, ou seja, transformao.
As fontes de calor durante os processos metamrficos so corpos
magmticos em resfriamento, desintegrao radioativa de elementos e devido ao
gradiente geotrmico. Os fludos e gases podem vir da poro voltil do magma
ou da atmosfera e hidrosfera superficiais.
Os principais efeitos do metamorfismo so:
1- recombinao qumica e crescimento de novos minerais com ou sem a adio
de elementos de fludos ou gases percolantes;
2- deformao e rotao dos gros minerais constituintes;
3- recristalizao de minerais em gros maiores.
O resultado final uma rocha de maior cristalinidade e dureza, adquirindo
novas feies estruturais como dobras ou outras expresses de deformao
(Tabela 16).
Tabela 16 exemplos de rochas metamrficas de acordo com as classes qumicas

MATERIAL DE ORIGEM
Granitos, Arenitos, quartizitos etc
Argilitos, Folhelhos
Calcrios e Dolomitos
Rochas de Magma Gbrico, Dioritos
Peridotios e Serpentinitos
Sedimentos Ferruginosos

CLASSES QUMICAS
Rochas Quartzo-feldspticas
Rochas Aluminosas
Rochas Carbonatadas
Rochas Bsicas
Rochas Magnesianas
Rochas Ferruginosas

121
Cada uma destas classes qumicas mencionadas anteriormente possui
exemplos caractersticos como:
CLASSES QUMICAS
Rochas Quartzo-feldspticas
Rochas Aluminosas
Rochas Carbonatadas
Rochas Bsicas
Rochas Magnesianas
Rochas Ferruginosas

EXEMPLOS
Gnaisses e Quartzito
Ardsia, Filito e Micaxisto
Mrmore e Escarmito
Anfibolitos e Metabasitos
Talcoxisto e Talcito
Itabiritos

8.2. Tipos de Metamorfismo

8.2.1. Metamorfismo de Contato


Desenvolve-se ao redor de corpos gneos intrusivos (como batlitos), que
cedem parte de sua energia trmica s rochas vizinhas encaixantes (Figura 73 e
74). Em conseqncia, as rochas assim metamorfisadas apresentam-se em
aurolas envolvendo o corpo gneo. Essas aurolas possuem no mximo algumas
centenas de metros de espessura. O fator dominante na sua formao a
temperatura e as solues gasosas que emanam do corpo gneo, enquanto a
presso tem um papel secundrio.

Figura 73. Metamorfismo de contato provocado pela intruso de um batlito. As rochas sofrem
diferentes graus de metamorfismo, sendo muito alto em (C), mdio em (B) e baixo em
(A).

122

Figura 74 - Metamorfismo de contato provocado pela intruso de um batlito. As rochas


sofrem diferentes graus de metamorfismo, sendo muito alto em (C), mdio em (B) e
baixo em (A).

8.2.2. Metamorfismo Regional


Desenvolve-se em regies que sofrem tectonismo intensivo, isto ,
compresses e dobramentos de extensas reas da crosta com atuao de
presses orientadas e temperaturas muito elevadas (Figura 75). Em geral, as
rochas que sofrem este tipo de metamorfismo ocorrem em reas onde existem ou
existiram grandes cadeias montanhosas, fazendo parte dos chamados escudos
cristalinos.

Figura 75. Metamorfismo regional em rea da costa instvel, sujeita a fortes compresses.

123

8.3. Foliao
Foliao - habilidade da rocha de se separar ao longo de superfcies
aproximadamente paralelas, devido distribuio paralela das camadas ou linhas
de uma ou vrios minerais na rocha. Pode ser expressa por: fratura paralela de
pequena espessura (ardsias), arranjamento paralelo de minerais alongados
(xistosidade) ou por camadas alternadas de composio mineralgica distinta
(gnaisse).
A foliao desenvolve-se durante o metamorfismo por stress orientado e,
caracterstica fundamental das rochas metamrficas, serve como critrio de
classificao.
Rochas metamrficas que no apresentam foliao so, aparentemente,
desprovidas de estrutura e constitudas de apenas um mineral.

8.4. Classificao das Rochas Metamrficas


A identificao das rochas metamrficas muito complexa e difcil
formular um sistema de classificao satisfatrio na sua composio mineralgica
ou modo de origem. O modo mais conveniente de classificar as rochas
metamrficas agrupa-Ias de acordo com suas feies estruturais com posterior
subdiviso, de acordo com sua composio. Dessa forma, dividem-se as rochas
naquelas que apresentarem foliao e naquelas que no apresentam foliao. As
que apresentam foliao so posteriormente agrupadas de acordo com o tipo de
foliao. Os tipos mais importantes so os da relao que segue na Tabela 17.

124
Tabela 17 - Classificao das rochas metamrficas

125

8.4.1. Ardsias

So

rochas

de

granulao

muito

fina

de

minerais

praticamente

imperceptveis a olho nu e apresentam foliao na forma de fraturas paralelas de


pequena espessura e excelente xistosidade. As ardsias so densas, de
colorao escura, cinza, vermelha, verde ou preta. Rochas de baixo grau
metamrfico (incipiente, derivadas de rochas do tio argilito/siltito.

8.4.2. Filitos
So rochas xistosas, de granulao fina, apresentam um brilho sedoso
tpico devido presena de pequenos cristais de serecita. As cores so variadas,
sendo comuns os tons castanhos claro, esverdeado, cinza, esbranquiado, etc.
so rochas com boa xistosidade e os planos de xistosidade metamrficos (fraco)
originados de argilito/siltito.

126

8.4.3. Xistos
So rochas de xistosidade bastante acentuada onde os cristais
constituintes so bem visveis e apresenta-se em folhas ou placas delgadas. A
composio predominante de biotita, moscovita, clorita, quartzo, etc. (Figura 62)

Figura 80 - Xistosidade vista ao microscpio

8.4.4. Gnaisses
Os gnaisses apresentam granulao mais grosseira e foliao resultando
camadas de constituio mineralgica distinta (minerais agrupam formando as ou
faixas alternadas em tons claros e escuros).(Figura 76)

Figura 76 - Camadas mineralogicamente distintas do gnaisse.

127
Essa rocha origina-se do metamorfismo intenso de rochas da famlia dos
granitos - rilitos ou a partir de rochas sedimentares arenosas ou metamrficas de
pequena intensidade. So rochas constitudas por micas, anfiblios, quartzo e
feldspato.

8.4.5. Metaconglomerados
O metaconglomerado um conglomerado que foi alterado pelo calor e
presso de uma forma que os seixos esto deformados, quebrados e fundidos
uns aos outros. Os seixos podem apresentar certa orientao dentro da rocha.
So rochas normalmente muito endurecidas. A matriz areno-siltosa tambm
apresenta deformaes estruturais.

8.4.6. Quartzito
Os quartzitos puros so originados de arenitos quartzferos, os menos
puros normalmente apresentam micas associadas, compostas por mais de 80 %
de quartzo. Possuem em geral colorao clara, dureza muito elevada e aspecto
macio. No apresentam foliao.

128

8.4.7. Mrmore
Rocha metamrfica sem foliao, o mrmore constitudo principalmente
de calcita e dolomita. As cores variam do branco, rseo ao cinza, marrom e preto.
Apresentam dureza baixa, alta compacidade e efervescncia com cido clordrico
a frio.

8.4.8 Anfiblios
Rochas compostas de anfiblios e feldspatos (plagioglsios). Apresentam
orientao de minerais e provem de rochas gneas bsicas.

129

8.4.9. Itabiritos
um tipo essencial de quartizito, provavelmente de rocha sedimentar
qumica, que se caracteriza por uma alternncia de bandas de quartzo e bandas
de hematita (geralemente especularita).

130
Tabela 18 Identificao das rochas metamrficas

131

CAPTULO 9 - MINERALOGIA DE SOLOS


9.1. Introduo
As rochas so o substrato do qual se originam praticamente todos os solos.
a partir da desagregao destas, que o clima, relevo, organismos e tempo
(fatores de formao) exercem sua influncia no processo de evoluo dos solos.
As caractersticas das rochas, principalmente a composio qumica e
mineralgica, sua resistncia mecnica e a sua textura vo influir sobre o teor de
elementos qumicos colocados em disponibilidade para as plantas, sobre as
reservas minerais do solo, sobre a colorao que o solo pode apresentar, sobre a
textura e tambm sobre a profundidade do perfil do solo.
Como as rochas so formadas de minerais, indispensvel o
conhecimento das propriedades dos minerais que entram na composio das
principais rochas. Na anlise desses minerais obtm-se muitas informaes como
a capacidade potencial do solo de fornecer nutrientes s plantas, no entanto, a
simples presena do nutriente na composio do mineral no indicativo da sua
presena no solo. Isso depender da maior ou menor facilidade com que esse
nutriente ser liberado para o solo, o que funo da sua maior ou menor
susceptibilidade decomposio qumica provocada pelo intemperismo.
Muitos minerais tm sua composio qumica definida. Outros tm uma
srie de compostos onde elemento metlico pode ser total ou parcialmente
substitudo por outro. Assim tm-se dois minerais muito similares quimicamente e
em muitas de suas propriedades fsicas, mas diferem na cor e em outras
propriedades fsicas. Raramente, uma propriedade fsica ou qumica identifica um
mineral, em geral necessita-se de muitas caractersticas como clivagem, fratura,
cor, etc.
Com essas observaes conclui-se que relevante o conhecimento bsico
dos minerais dentro do estudo da origem e formao dos solos. Entretanto, o solo
no apenas funo do seu material de origem. Sendo assim, a anlise da
influncia dos fatores de formao do solo no poder ser feita de maneira
isolada, mas de forma conjunta.

132

TEMPO
Figura 76 - Formao do solo a partir de uma rocha

COMPOSIO DO SOLO
Os solos minerais contm 4 componentes principais:
1) substncias minerais;
2) matria orgnica;
3) gua;
4) ar.
Estes se encontram geralmente em estado adiantado de subdiviso e
muito bem misturados, sendo difcil de serem separados. A Figura 77 representa
a composio em volume de um solo.
Neste capitulo, ser abordado a poro inorgnica da fase slida do solo.

133

Figura 77. Composio volumtrica de um solo, quando apresenta boas condies para o
crescimento vegetal. O aumento de gua no solo extremamente varivel e suas
propores determinam em grau elevado sua adequabilidade para o crescimento
vegetal.

9.2. Minerais do Solo


A parcela inorgnica da fase slida do solo varivel em tamanho e
composio, sendo composta geralmente de pequenos fragmentos de rocha e de
minerais de vrias espcies.
Os fragmentos de rocha so remanescentes de rochas macias, da qual se
formam por intemperismo, no regolito (manto de alterao) e por sua vez, no solo
apresentando geralmente granulao grosseira (Tabela 19). Os minerais, pelo
contrrio, so extremamente variveis em tamanho. Alguns so to grandes como
os fragmentos menores de rochas; outros, como as partculas coloidais da argila,
so to pequenos que s podem ser vistos com o auxlio de um microscpio
eletrnico.
GRAVE BEM !
Minerais primrios - so aqueles herdados de rochas metamrficas ou
magmticas e que no sofreram alterao em sua estrutura e composio. Ex.:
quartzo. Geralmente os minerais primrios dominam as fraes maiores do solo,
especialmente nas areias.

134
Minerais secundrios - so aqueles formados pela desintegrao de
minerais menos resistentes, medida que se desenvolve a alterao da rocha
(regolito) e progrediu a formao do solo. Ex.: argilas silicatadas (filossilicatos) e
os xidos de ferro e alumnio.
Geralmente os minerais primrios dominam as fraes maiores do solo,
especialemnte areias.
Tabela 19 - Quadro classes de tamanhos principais de partculas inorgnicas.

Tamanho

da Dimetro

Frao

Muito Grosso
Grosso

das

partculas (mm)
> 2,0

0,02 a 2,0

Meios

Nome

Seixos
Cascalho
Areia

de Composio

Observao

Olho nu
Olho nu

dominante

Fragmentos de
rocha
Minerais
primrios
Minerais

Fino

0,002 a 0,02

Silte

Microscpico

primrios
secundrios

Muito Fino

< 0,002

Argila

Microscpico
Eletrnico

Minerais
secundrios

As partculas mais grossas de areia so com freqncia, fragmentos de


rocha e minerais. Concrees e ndulos so de ocorrncia comum nas fraes
grosseiras de solos tropicais.
H geralmente, predominncia de quartzo nas granulaes mais finas de
areia, como tambm nas fraes granulomtricas de silte (Figura 78).

135

Figura 78 - Relaes gerais entre o tamanho da partcula e os tipos de minerais presentes.


Quartzo predomina sobre fraes grosseiras. Silicatos primrios, como feldspatos, hornblenda e
micas, acham-se presentes nas areias, porm tendem a desaparecer medida que se caminha
para as fraes mais finas. Silicatos secundrios predominam na frao argila. Outros minerais
secundrios como xidos e ferro e de alumnio predominam nas fraes silte fino e argila grossa

9.2.1. Cascalho e Areia


Os fatores formadores do solo determinam aes fsicas, qumicas e
biolgicas que transformam a rocha original. As primeiras desintegram o material,
dando origem s fraes grosseiras do solo chamadas cascalho e areia. Tais
partculas possuem tamanho maior que 0,05 mm de dimetro e mantm as
caractersticas da rocha me.
A areia grossa constituda por fragmentos de rochas nos quais persistem
uma boa parte dos minerais originais. A areia fina, por sofrer ao mais intensa do
intemperismo, apresenta os constituintes separados ou individualizados da rocha
me.
Com o prosseguimento da ao do intemperismo fsico e qumico, surgem
partculas cada vez menores como o silte e a argila (Figura 79).

136

Figura 79 - Ao do intemperismo fsico e qumico

9.2.2. Silte
Na mineralogia, a frao silte a menos definida que a areia e a argila,
pois se constitui de produto proveniente da desintegrao fsica e da alterao
qumica. Encontra-se ento no silte minerais primrios, medianos a altamente
resistentes ao intemperismo e uma quantidade significativa de minerais
secundrios, porm em menor proporo. Tambm encontramos freqentemente
produtos intermedirios de alterao dos minerais primrios originais.
O fato de existir minerais primrios, produtos intermedirios e minerais
secundrios na frao silte, demonstra a instabilidade destas partculas no solo e
seu carter dinmico no que tange alterao dos minerais do solo.
Faamos uma analogia entre a frao silte e as prateleiras de um
supermercado. A frao silte seria o depsito do supermercado, de onde so
retirados os produtos para serem expostos na prateleira, sendo desenfardados e
individualizados. A retirada dos produtos nas prateleiras responsabilidade do
intemperismo, e a parte dos produtos do intemperismo sero formados os
minerais da frao argila e sero liberados elementos nutrientes essenciais ao
desenvolvimento da vida vegetal, assim como outros elementos que em nveis
elevados na soluo do solo, podem ser txicos s plantas como o AI e o Mn.

137
Mineralogicamente, areia e silte representam a reserva mineral de um solo
se neles existirem minerais facilmente decomponveis. O intemperismo, atravs
de reaes de hidrlise principalmente, ser capaz de liberar elementos que
podero servir de nutrientes para as plantas, podero se recombinar com outros
componentes de meio, dando origem a minerais secundrios na frao argila do
solo, e tambm podero ser perdidos por lixiviao.

9.2.3. Argila
Na frao argila h um predomnio absoluto de minerais secundrios
enquanto que nas fraes mais grosseiros encontramos minerais primrios
dominando. As partculas mais grossas da frao argila (2,0 a 0,2 mm.)
comumente apresentaram alguns minerais primrios.
Alguns minerais contidos na frao argila podero ser herdados
diretamente da rocha, como o caso de solos desenvolvidos de rochas
sedimentares, havendo pequenas alteraes apenas.
As partculas de argila tm alta "atividade" nas propriedades qumicas,
fsicas e tambm biolgicas do solo. A areia e o silte possuem muito pouca
atividade de superfcie e pouco contribuem no balano total das propriedades do
solo. Havendo uma reduo no tamanho das partculas, maior a superfcie
especfica provocando na expresso das propriedades. A argila muito mais ativa
que a areia e silte.

9.3. Relembrando outros captulos...


At agora voc j aprendeu os o que so minerais e sua classificao, o
que uma rocha e os critrios para caracteriz-lo como Magmticas,
Metamrficas e Sedimentares e Intemperismo.
Veremos agora como relacionar material de origem (rocha) com a
composio mineralgica das fraes areia e silte, onde encontramos os minerais
primrios.
Relembrem os captulos das Rochas Magmticas, Metamrficas e
Sedimentares.

138

9.4. Algumas relaes entre "Dessilicatizao" e a Mineralogia de


Solos
No captulo de intemperismo, alguns processos foram apresentados, tais
como a hidrlise, a oxidao-reduo e a lixiviao.
Outro processo importante a dessilicalizao, que seria a remoo de
silcio do meio. O grau de dessilicatizao responsvel pela estabilidade dos
minerais de argila presentes.

9.4.1. Conceito de Dessilicatizao


Chama-se dessilicatizao a remoo do silcio durante o intemperismo
das rochas. Para se compreender melhor esta remoo do silcio se faz
necessrio fazer uma abordagem sobre lixiviao.

9.4.1.1. Lixiviao
POLYNOV (1937), em seu trabalho clssico sobre o ciclo do intemperismo,
determinou a mobilidade dos elementos. Suas concluses se basearam no estudo
das guas de um rio em relao composio das rochas de sua bacia
hidrogrfica. O autor dividiu os elementos, em quatro fases, de acordo com sua
mobilidade relativa, tendo como base de referncia o cloro (Cl-), o mais mvel e
que recebeu o ndice 100.
-

Cl

100

Fase I
-

SO4

++

3,00

2,40

Mobilidade
relativa dos

Mg

++

1,30

elementos

1,25

SiO2

0,20

Fe2O3

0,04

AI2O3

0,02

Ca
Na
Fase II

Fase III

57

Fase IV

139
Outros estudos foram relatados por CHESWORTH (1973) estabelecendo
seqncias de mobilidade dos elementos, mostrando variaes na ordem
estabelecida por POLYNOV, porm apresentam mesmas tendncias.
Observa-se que na primeira fase ocorre a remoo intensa dos nions Cl- e
SO4-. Na fase II, so movidos elementos alcalinos terrosos. Esta fase pode ser
subdividida em 2 estgios; correspondendo a maior mobilidade de ons clcio e
sdio em relao aos ons magnsio e potssio. Na terceira fase ocorre a
remoo de slica dos silicatos de alumnio e finalmente na quarta fase, uma
pequena remoo do produto residual do intemperismo, os sesquixidos de ferro
e alumnio.
Dado o incio da fase III, que vem a ser a remoo de slica, inicia-se a
decomposio dos silicatos de alumnio do solo. Isto pode ser assim
representado:
Remoo de SiO2

2:1

Remoo de SiO2

1:1

Sesquixidos de
alumnio

Esquema simplificado da dessilicatizao nos solos e seus produtos.

Fica claro que a dessilicatizao ocorre num estgio onde j ocorreu


Iixiviao das bases (Ca2+, Mg2+, K+, Na+) e quanto mais intensa essa remoo de
bases, maior ser a perda de slica.

9.4.2. Conceito de Neossntese de Minerais do Solo


o que neossntese?
Neo = nova

stese = fuso, composio

Trata-se da formao de um mineral secundrio do solo a partir da fuso


ou composio de elementos (Ca, Mg, Fe, Si) e compostos mais simples, como
SiO2, Al2O3 amorfos.
Estes elementos e compostos simples podem originar-se da alterao de
minerais primrios e mesmo da hidrlise de minerais secundrios. Portanto, nem
todo mineral secundrio , unicamente formado a partir da destruio de um
mineral primrio. As condies do meio em que se encontram o que "comanda"
a formao dos minerais.

140
Um resumo dos principais minerais presentes na frao argila, e as
condies gerais do meio de formao esto no quadro a seguir. ,
GRUPO DE MINERAIS
2:1

CONDiES DO MEIO (SOLO)


Meio alcalino e levemente cido
Alta concentrao de slica e bases

1:1
GIBSITA

Meio cido
Baixa concentrao de slica e bases
Meio muito cido
Baixssima concentrao de slica e
bases

Se numa paisagem, h um fluxo convergente de solues (contendo slica


e bases entre outros), haver acmulo, sendo provvel a reorganizao do
contedo, originando um mineral secundrio (Figura 80). Assim, argilas
silicatadas 1:1 e 2:1 principalmente, podem se formar a partir de um acmulo de
produtos de alterao de outros minerais secundrios.

Figura 80 - Mostra como pode acontecer remoo de bases e slica de um sistema de


drenagem livre onde a lixiviao fornecida e o posterior acmulo num
sistema fechado de drenagem.

Visto os conceitos de dessilicatizao, condies de estabilidade dos


minerais da frao argila e neossntese, tem-se, portanto, os modelos bsicos que

141
ajudam a compreenso da composio mineralgica do solo em diferentes
condies de intemperismo.
Os modelos levam em considerao fundamentalmente o grau de
dessilicatizao do material tendo em vista a intensidade do processo e o tempo
em que o material de origem do solo submetido a dessilicatizao. Considere o
material de origem igual para os trs casos: basalto (Figura 82).
Para as condies tropicais e subtropicais em que o Brasil se encontra, os
modelos de Jackson se aplicam em muitos casos:
Dessilicatizao tnue solos com mineralogia 2:1 e presena de
minerais interestratificados 2:2 e minerais primrios.
Dessilicatizao moderada solos com mineralogia 1:1 e presena de
interestratificados 2:2 e eventualmente minerais primrios alterando para 2:1 nos
horizontes prximos rocha matriz.
Dessilicatizao intensa solos com mineralogia oxdica e presena de
caulinita e eventualmente interestratificados 2:2.
Observao: FATORES QUE AFETAM A FORMAO DE UM SOLO:
- Material de origem; clima; relevo; organismos (ao biolgica) e tempo.
Ao analisar o grau de intemperismo e dessilicatizao do solo, tem-se a
interao dos cinco fatores que dar origem a uma enorme variedade de solos e
isto ser mais bem estudado na disciplina de PEDOLOGIA. Este curso trata-se,
especificamente, do material de origem dos solos.

142
a) Dessilicatizao tnue, baixo grau de intemperismo (intensidade x tempo)

+++ minerais 2:1


++ minerais 2:2 e minerais primrios
Embaciamento
Minerais 2: 1

b) Dessilicatilizao moderada, grau intermedirio de intemperismo


(intensidade x tempo).
+++ minerais 2: 1
++ minerais 2:2 e outro minerais primrios
+ xidos de Fe e Al
Embaciamento
Minerais 2:1

c) Dessilicatilizao intensa, intemperismo acentuado (intensidade x tempo).


+++ sesquixidos Fe e AI
++ minerais 1:1
+ minerais 2:2 eventualmente
Embaciamento
Minerais 2: 1 e 1: 1
LEGENDA
+ presente
++ menos bundante
+++ abundante
Intensidade de dessilicatizao

Figura 81 - Graus de lixiviao de Si (dessilicatizao), e a formao dos principais grupos de


argila no solo. Adaptado de JACKSON (1964)

143

9.4.3. Valor Ki; uma maneira de se avaliar o estgio de intemperismo do


solo
Para analisar a composio mineralgica de um solo, existem vrios
mtodos, entre eles, difratometria de raio X" ou ATD (anlise trmica diferencial).
Porm, so mtodos caros e requerem especializao no uso. Por isso, foram
desenvolvidos mtodos de qumica que apresentam como resultado os teores de
componentes totais do solo, uma vez que feito um ataque cido para dissolver
os minerais.
A partir deste ataque cido so obtidos as porcentagens de silcio, alumnio
e ferro (%SiO2; %Al2O3 e % Fe2O3).
Sendo os minerais da frao argila, predominantemente, filossilicatos
secundrios e xidos de ferro e alumnio, poder-se-ia avaliar a composio
mineralgica de um solo a partir da anlise qumica total?
Veja a composio qumica destes minerais:
Tabela 21 - Composio qumica de alguns minerais da frao argila

MINERAIS

SiO2 %

Al2O3 %

65,40

Caulinita (1:1)

45,80

39,55

Vermiculita (2:1)

34,04

14,37

Montmorilonita (2:1)

51,14

19,76

llita (2:1)

56,91

18,55

Gibsita AI(OH)3

Estabelecendo-se uma relao molecular entre SiO2 e Al2O3, obtm-se um


nmero chamado de "razo Ki", e que serve como ndice de intemperismo do
solo, pois possvel avaliar indiretamente a composio mineralgica da frao
argila do solo.
Veja como :
Ki =

mol SiO2
---------------mol Al2O3

60
=
-------Al2O3
---------102

1,7 x SiO2 %
----------Al2O3 %

A Tabela 22 mostra o teor de slica e de alumnio e o ndice Ki de alguns


minerais de argila.

144

Tabela 22 - Composio qumica e ndice Ki de alguns minerais da frao argila

SiO2 %

AI2O3 %

Ki

65,40

Caulinita (1:1)

45,80

39,55

1,97 = 2

Vermiculita (2:1)

34,04

14,37

3,78 = 4

Montmorilonita (2:1)

51,14

19,76

4,41

lIita (2:1)

56,91

18,55

5,24_

MINERAIS
Gibsita AI (OH)2

Observa-se que a caulinita possui Ki = 2, enquanto que nos minerais de


argila 2:1 Ki = 4 a 5. Com base nesses dados que se faz a interpretao do Ki
da frao argila do solo, ou seja:
Valor Ki

MINERALOGIA DA FRAO ARGILA DO SOLO

Ki = 2

h predominncia de caulinita cujo Ki 2

Ki < 2

indica que junto caulinita h presena de gibbsita


(hidrxidos de alumnio), que faz baixar o valor do
Ki tanto mais quanto maior for sua quantidade na
mistura; a condio extrema seria Ki = O, o que
indicaria total ausncia de minerais silicatos, como
minerais de argila e presena exclusiva de gibbsita.

Ki entre 2 e 4

indica que junto caulinita h presena de minerais


de argila do tipo 2:1, que fazem elevar o valor de Ki
tanto mais quanto maior for sua participao na
mistura.
h predominncia de argila do tipo 2:1.

Ki > 4

Portanto, o ndice Ki revela as quantidades relativas de caulinita, gibbsita e


minerais de argila do tipo 2:1 na frao argila do solo, porm no informa
presena de hematita e goetita. Esses xidos de ferro, encontrados em solos
tropicais, dado pelo prprio teor de Fe2O3 provenientes do mesmo ataque
sulfrico mencionado.

145
Tabela 23 - ndice Ki de alguns solos do Brasil

Solo

Ki

Mineralogia da frao argila

Podzlico Vermelho Amarelo (DF)

2,0

Predomina caulinita

Latossolo Vermelho Escuro (DF)

1,3

Caulinita + sequixidos de AI e Fe

Latossolo Vermelho Amarelo (DF)

0,3

Gibstico

Latossolo Roxo (SP)

0,7

Gibsita + :1

Latossolo Roxo (SP)

1,4

1:1 + xidos de Fe e AI

Latossolo Amarelo (PA)

1,6

1:1 + xidos de Fe e AI

Terra Roxa Estruturada (PR

1,9

1:1 + xidos de Fe e AI

Podzlico Vermelho Amarelo (SP)

1,9

1:1 + xidos de Fe e AI

Cambissolo Substrato Basalto (SP

2,7

1:1+2:1

Litossolo Substrato Basalto (SP

3,0

1:1+2:1

Brunizem Avermelhado (PR)

3,2

2:1+1:1

Vertissolo (PE)

4,0

2:1

tabela.

Para simplificar a interpretao dos ndices Ki apresentado a seguinte

Tabela 24 - Interpretao dos valores de ndice Ki para mineralogia da frao argila

Sabendo

Ki

Interpretao

Gibsita

< 0,8

Predomina gibsita sobre caulinita (1:1)

0,8 1,9

Predomina caulinita sobre gibsita

Caulinita

2,1 3,0

Predomina caulinita sobre minerais 2:1

3,1 4,0

Predominam 2:1 sobre caulinita

> 4,1

Minerais 2: 1

quais

os

possveis

constituintes

das

diferentes

fraes

granulomtricas do solo, silte e argila, isto , como os minerais primrios e


secundrios se distribuem no solo, ser discutida um pouco mais detalhada a
frao argila, ainda no abordada.

146

9.5. Colides do Solo


9.5.1. Alguns conceitos e definies
Frao coloidal do solo" ou, simplesmente "colides do solo" referem-se a
maior parte das partculas de argila e a poro orgnica do solo altamente
decomposta chamada "hmus". Ambos existem em estado coloidal, com
partculas extremamente pequenas, alta superfcie especfica e presena de
cargas eltricas na superfcie especfica que atraem ons e molculas polares
como gua.
As partculas coloidais so formadas de um complexo radical negativo ou
micela" e de uma mistura de ons e molculas de gua adsorvidas.

Ca++

Mg++

H+

M = Na+, K+, NH4+

- Al+++
- M

MICELA
HMUS, ARGILA)

Os colides agem, portanto, como centro de atividade em cujo redor


ocorrem reaes qumicas e trocas de elementos nutrientes essenciais vida das
plantas.
Muitas propriedades dos solos so governadas pelo tipo e quantidade de
material coloidal.

147

Figura 82. Esquema da molcula de gua

Figura 83. Representao em forma de diagrama de um cristal de argila silicatada. Suas


inumerveis cargas negativas e seu "enxame" de ctions adsorvidos.

Um esquema ampliado da borda do cristal mostra a superfcie interna


carregada negativamente, desta partcula especfica, a qual so atrados ctions e
gua.

148

Figura 84. Adsoro de ctions pelos colides hmicos.

9.5.2. Origem de Cargas nos Constituintes do Solo


Veja o conceito de CTC ou capacidade de troca catinica (cap. 2)
CTC - a quantidade de carga negativa de um colide pode ser geralmente
representada pela capacidade de troca catinica (CTC ou T), e a maioria dos
ctions adsorvidos na superfcie do colide so trocveis, isto , esto fracamente
retidos. CTC expressa em equivalente miligrama (e.mg) por unidade de peso
seco de material.
Na Tabela 25 observa-se os valores de CTC para os principais
constituintes da frao argila do solo.
Tabela 25 - CTC dos principais componentes do solo

(1)

Componente

CTC(1) e.mg/100 g

Gibsita

1a2

Goethita

1a2

Hematita

1a2

Caulinita

3 a 15

IlIita

10 a 40

Montmorilonita

80 a 120

Vermiculita

100 a 150

Hmus

200 a 400

Determinada a pH 7,0

149
Observa-se que a CTC da caulinita e dos xidos de hidrxidos de ferro e
alumnio (goethita, hematita e gibsita) baixa no atingindo 10 e.mg/100 g, por
essa razo que a CTC dos solos caulinticos com altos teores de xidos e com
baixo teor de colides orgnicos, como so muitos dos solos do Brasil,
dificilmente atingem 10 e.mg/100 g de argila. Estes colides orgnicos so
responsveis por at 80 % da capacidade de troca da camada superficial,
principalmente em solos cauliniticos e com elevados teores de xidos de Fe e AI.
Os solos com mineralogia mais ativa, isto , com presena de minerais 2:1
(montmorilonita, vermiculita, illita), tero valores de CTC bem mais elevados e no
so dependentes da presena de matria orgnica.
As origens das cargas eltricas negativas de um colide so as mais
variadas sendo que as substituies no interior da estrutura, a quebra na
estrutura, e a dissociao de radicais OH em arestas no quebradas e expostas
so as mais comuns.
Veja isto com detalhe:
I. Quebra na Estrutura
A quebra no redor das arestas da unidade slica-alumina normalmente
paralela ao eixo c poder originar cargas eltricas que devero ser satisfeitas por
ctions adsorvidos. O nmero de arestas quebradas aumentar medida que
diminui o tamanho das partculas. As distores na estrutura cristalina, tambm, e
tendero a aumentar o nmero de arestas quebradas e, portanto, a CTC tende a
aumentar medida que o grau de cristalinidade diminui.
A origem das cargas eltricas devido a quebra da estrutura se deve as
ligaes no satisfeitas nas faces do mineral, entre Si-O ou AIOH ou ento devido
a dissociao do radical OH de acordo com a equao abaixo:

medida que o pH da soluo aumenta, aumenta dissociao do radical


OH e aumenta CTC, onde denomina-se CTC dependente de pH. Portanto, grande
parte da CTC da caulinita dependente de pH. Figura 86.

150

Figura 86 - Diagrama da borda quebrada de um cristal de caulinita, mostrando o oxignio como


fonte de carga negativa. Com valores elevados de pH, os ons hidrognio tendem a
ficar frouxamente retidos, podendo ser permutados por outros ctions.

II. Dissociao de Radical OH- em arestas no quebradas e expostas


Por dissociao de OH, como j foi visto, ocorre a formao de cargas
eltricas que podem ser satisfeitas por ctions os quais podem ser trocados
posteriormente.
A ocorrncia de cargas eltricas negativas no material amorfo (alofana) e
no hmus devida principalmente a dissociao de radicais OH.
No material amorfo a reao pode ser representada:
SiOH

+ H2O

SiO-

+ H3O+

No caso dos colides orgnicos os seguintes casos de dissociao so


exemplos tpicos de formao de cargas eltricas:

151

A matria orgnica no solo forma complexos com, por exemplo, o alumnio


e o ferro, sendo que da precipitao deste alumnio, motivada pelo aumento de
pH gera tambm cargas negativas como ilustrado acima.
Em todos os exemplos vistos o aparecimento de cargas negativas por
dissociao do radical OH ou por precipitao do alumnio dos complexos
orgnicos gera cargas dependentes de pH.
III. Substituio no interior da estrutura (Substituio inica ou isomrfica)
Desde que o Si4+ e Al3+ possam ser substitudos por muitos outros ons,
pode-se esperar um grande nmero de substituies inicas na estrutura do
mineral de argila. Uma das mais comuns a do Al3+ pelo Si4+ na folha do
tetraedro e a de ons de baixa valncia na folha dos octaedros, resultando cargas
eltricas insatisfeitas em alguns minerais de argila. Essa insatisfao pode ser
compensada por diversos meios, como a substituio de O- pelo OH- pela
introduo de ctions na camada de octaedros ou ainda, por adsoro de ctions
na superfcie das camadas.
A substituio inica gera cargas eltricas negativas que independem do
pH do meio, ou seja, em qualquer pH o nmero de cargas eltricas originadas por
substituio inica permanece a mesma (CTC independente do pH).
Na montmorilonita e vermiculita, por exemplo, a substituio inica
responsvel por 80 % do total da CTC.

152
A Figura 88 mostra a CTC dependente e independente de pH para a
montmorilonita.

Figura 88. Ilustrao da CTC dependente e independente de pH para a montmorilonita.

9.5.3. Os colides do solo e os processos de troca inica


A CTC permanente diz respeito a cargas originadas por substituio inica.
J existem materiais no solo com cargas que mudam de acordo com o pH, a CTC
de solos com estes materiais tambm ser varivel.
No ambiente tropical, a maioria das cargas dependente de pH e por
isso que a CTC desses solos variam com o pH. Portanto, a capacidade de troca
catinica no uma propriedade imutvel do solo e sim, uma caracterstica
sujeita a variao como mostra o seguinte exemplo:

153
Para comparar solos diferentes deve-se avaliar a CTC sempre a um
mesmo valor de pH. No Brasil, a CTC determinada a pH 7,0 (CTC7) e seu valor
pode ser estabelecido diretamente em laboratrio ou da seguinte forma:
CTC7 = S + Al + H
onde S a soma de bases, AI o teor de alumnio trocvel e H a quantidade de
ons de hidrognio dissociados do colide pela elevao do pH at 7,0 (supondo
solo cido). Em solos neutros, o ltimo termo da equao desaparece.
A desvantagem de determinar a CTC a pH 7,0 de superestimar a CTC de
solos cidos e solos alcalinos. Neste caso, tem-se a CTC efetiva que a CTC do
solo ao seu valor original de pH. obtida somando-se o teor de bases trocveis
(soma de bases) ao teor de alumnio trocvel.
CTCe = S + Al
Nota-se que a CTCe difere da CTC7 somente quanto aos ons de
hidrognio que se dissociam devido mudana de pH. Portanto, solos neutros
possuem CTCe igual a CTC7 Por outro lado, dois solos com a mesma CTCe com
valores diferentes de pH, tero diferentes valores de CTC7 Os exemplos a seguir
ilustram esses dois casos:
Solo

pH

CTCe

CTC7

7,0

13,0

13,0

5,0

4,0

9,0

6,0

4,0

6,0

OS CTIONS TROCVEIS
Os principais ctions em colides do solo, sob a forma trocvel, so Ca+2,
Mg+2 , K+, Na+ (bases) e AI+3 . O hidrognio trocvel (H+) ocorre em solos cidos
sendo necessria a presena de minerais de argila 2:1 por serem os principais
colides do solo dotados de cargas permanentes. Por formar ligao covalente, o

154
hidrognio dissocia-se somente com a elevao do pH do solo pois no possui
carga livre (HO).
A Figura 96 mostra o esquema onde um colide associa-se aos principais
ctions do solo atravs de cargas permanentes e variveis, hidrognio trocvel
est associado s cargas permanentes e o no trocvel s variveis. A Figura 89
tambm mostra a participao dos ctions na CTCe e na CTC7, ou seja, a parte
que se dissocia at o pH 7,0; os hidrognios restantes seriam dissociados
somente com a elevao ainda maior do pH.

Figura 89. Representao esquemtica das ligaes dos ctions ao colide e da participao dos
mesmos na CTC efetiva (CTCe) e na CTC a pH 7,0 (CTC7).

PONTO DE CARGA ZERO


Conforme foi mencionado, as cargas podem aumentar ou diminuir em
funo do pH. Deve-se acrescentar, entretanto, dois fatos:
a)

Um mesmo colide pode ter cargas positivas quando o pH do meio

baixo, e cargas negativas quando os valores de pH so mais altos;


b)

Sob um mesmo valor de pH, um colide poder apresentar cargas

positivas e negativas ao mesmo tempo.


No entanto, deve existir um valor intermedirio de pH onde a carga nula a esse valor d-se o nome de Ponto de Carga Zero (PCZ). Diferentes colides
possuem diferentes valores de PCZ. O esquema a seguir mostra que, com o
aumento do pH ocorre desprotonao na superfcie do colide (carga de +2 para 2) e no ponto central, a carga zero, portanto se diz que o colide esta no PCZ.

155

Enquanto o PCZ de um colide pode se definido como pH no qual a carga


eltrica do colide nula, o PCZ de um solo que representa uma mistura de
colides, dever ser definido como pH no qual o nmero de cargas positivas
igual ao de cargas negativas, dando uma carga lquida igual a zero; isso no
significa, portanto, que o PCZ no apresente cargas.

Tabela 26 - Ponto de carga zero de alguns componentes do solo e de alguns grandes


grupos de solos.

Material

Ponto de carga Zero

Goethita

6,7

Hematita

5,4

Gibsita

5,0

Caulinita

< 4,0

Hmus

< 3,0

Solos

Horizonte A

Horizonte B

Argissolo Vermelho-Amarelo

1,6

4,0

Nitossolo Vermelho

1,9

2,7

Latossolo Vermelho

3,3

5,5

Latossolo Amarelo

3,1

6,3

3,5

6,0

Latossolo
Distrofrrico

Vermelho

156
* IMPORTANTE Quanto maior o PCZ:
=> Maior teor de minerais de cargas variveis; => Mais velho o solo;
=> Maior o pH necessrio para desenvolver carga negativa.
Na Tabela 26, encontram-se valores de PCZ de alguns componentes do
solo e de alguns grupos de solos brasileiros. Observa-se que a goethita apresenta
elevado PCZ (6,7), onde abaixo deste, h formao de cargas positivas. A
caulinita e o hmus no apresentam cargas positivas (s em pH muito baixo). Os
solos que possuem xido de ferro e alumnio tendem apresentar maior PCZ.
ADSORO DE ANIONS E TROCA ANIONICA: A influencia dos xidos e
hidrxidos de alumnio e ferro
Os colides responsveis pela adsoro aninica so os minerais de arigla
e os xidos de ferro e alumnio (gibsita, hematita e goethita) e podem ser
identificados dois processos de adsoro aninica no solo:
a) Adsoro no especfica
Ocorre atravs da atrao dos nions pelas cargas positivas existentes na
superfcie dos colides. Neste tipo de adsoro as foras envolvidas so
eletrostticas e relativamente fracas, permitindo que ocorram trocas aninicas
entre as fases slidas e lquidas do solo, semelhana do que se verifica com os
ctions:
Colide . Cl- + NO3-

colide

NO3- + Cl-

Em uma adsoro no especfica os solos podem apresentar CTA e, como


esta depende da presena de cargas positivas, seu valor influenciado pelo pH,
portanto as cargas aumentam com a diminuio do pH, ou seja, com a
acidificao do meio. A Figura 90 ilustra a variao da CTC e da CTA em funo
do pH do solo, observando-se que o valor de pH onde se d o cruzamento das
curvas corresponde ao ponto de carga zero do solo.

157

Figura 90 - Variao da CTC e da CTA de um solo em funo do pH.

b) Adsoro especfica
Ocorre atravs de reao qumica entre certos nions do solo e elementos
na superfcie dos colides. Este processo envolve apenas alguns nions (H2PO4- fosfato, SO4-2 - sulfato, MoO4-2 - molibdato e H2BO-3 - borato), ou seja, h
especificidade de nions.
As foras envolvidas, "neste tipo de adsoro, so muito superiores, sendo
comparveis s que conduzem formao de compostos qumicos, portanto os
nions so dificilmente deslocados concluindo-se que a adsoro especfica
praticamente irreversvel.
Os colides que mais respondem por esse fenmeno so os xidos e
hidrxidos e ferro e alumnio. A reao de adsoro de fosfato por uma dessas
partculas pode ser assim representada.
O fosfato o nion mais fortemente retido aos colides e devido pouca
reversibilidade da adsoro necessria a constante adubao, pois deixa de ser
disponvel s plantas. Essa perda de disponibilidade tambm conhecida por
fixao de fsforo.

158

9.8. OS SISTEMAS MINERALGICOS DOS SOLOS


Os solos tropicais podem ser agrupados em trs sistemas mineralgicos:
- Sistema silicatado;
- Sistema oxdico;
- Sistema silicatado recoberto por xidos.

9.8.1. Sistema Silicatado


Ocorre nos solos com pouca quantidade de xidos de ferro e alumnio e de
alofana e predominncia de minerais 2:1. Possui CTC permanente e pequena
quantidade de cargas variveis devido matria orgnica e quebra de arestas da
caulinita.

9.8.2. Sistema Oxdico


Ocorre na predominncia de xidos de ferro e alumnio ou alofana na
frao argila (ou ainda minerais silicatados de argila recobertos por tais xidos).
Neste sistema as cargas so dependentes de pH e os solos podem possuir
balano final de cargas negativas (CTC), positivas (CTA) ou neutro e so
considerados os solos mais intemperizados do mundo.

9.8.3. pH e Ponto de Carga Zero


No sistema oxdico, o balano de cargas pode ser determinado atravs da
medio de seu pH em gua e em soluo neutra, tal como KCI 1 N. A diferena
entre o pH em KCI e em gua define o pH. Se for negativo, o balano de cargas
ser negativo (CTC).

159
No sistema silicatado o pH sempre negativo. A reao simplificada
abaixo ilustra este caso:
-

H2O

H+

H2O

Mineral de argila
-

H+

KCl

K+ + Cl- + H+

Portanto o pH em gua mais elevado do que o pH em KCI.


Se o sistema oxdico tem balano positivo de carga, a seguinte reao ocorre
quando o pH medido:
+
+

OH-

H2O

OH-

H2O

xido (Fe, Al)


+
+

+
OH-

KCl

Cl+ + K+ OH-

Estas relaes podem ser ilustradas graficamente desde que o total de


cargas do solo seja determinado em uma faixa grande de pH. A Figura 91 mostra
este aspecto.

160

Figura 91 - Balano de cargas na superfcie do colide dos horizontes A e B de dois solos com
elevado teor de xidos. (Obs: crculo (o) = pH de campo atual destes solos).

Um pH negativo no significa total ausncia de cargas positivas, ou seja,


h um pequeno nmero de cargas positivas ocorrendo mesmo nestas condies.

9.8.4. Sistema silicatado recoberto por xidos


Existem sistemas que representam realmente os solos vermelhos tropicais,
ou seja, solos com predominncia de material caulintico, haloistico ou
mineralogia mista.
As camadas de silicatos so parcialmente cobertas por uma fina camada
de xidos de ferro e alumnio; sua CTC considerada baixa, pois algumas cargas
negativas so balanceadas com cargas positivas dos xidos.
Em alguns minerais 2:1 o recobrimento de xidos altera drasticamente as
propriedades fsicas de certos solos, pois no favorece a expanso e contrao
destes minerais.
O esquema abaixo ilustra a recobrimento da camada de silicatos pelos
xidos:

161

Recobrimento
de xido

pH 2

pH 4

pH 8

Balano zero

Balano positivo

Balano negativo

Embora a camada de silicato apresente balano negativo de cargas, o


recobrimento de xido apresenta um balano positivo de cargas com pH cido.
Portanto, a pH igual a 4 o balano atinge o ponto zero, maior que 4, balano.
negativo e menor que 4, balano positivo.

9.8.5. Manejo da Capacidade de Troca Catinica


Uma CTC efetiva de no mnimo 3 emg/100g necessrio para reter a
maioria dos ctions contra a lixiviao. O aumento da CTC importante,
principalmente, nos solos tropicais onde h um alto grau de intemperismo dos
minerais. Este aumento da CTC pode ser feito por dois processos: calagem e
adio de matria orgnica.
O nvel mais indicado para a calagem ser efetuada a pH 5,5 ou 6,0,
valores superiores (como a pH 7) podem ser prejudiciais os efeitos desta.
A matria orgnica contribui quase totalmente, para o aumento da CTC,
em solos com sistema oxdico, isto , a manuteno da matria orgnica
praticamente sinnima da manuteno de CTC .

9.9. De que outras Formas os Minerais Coloidais influenciam o Solo?


Existem

outras

propriedades

caractersticas

do

solo

que

so

influenciadas pela mineralogia da frao argila, como a cor, estrutura,


consistncia, capacidade de reter gua e superfcie especfica.

162

9.9.1. xidos de Fe e sua influncia no solo


Ocorrem nos solos os minerais:
- Hematita ( Fe203)
- Goethita ( FeOOH)
- Lepidocrocita ( FeOOH)
- Ferridrita [Fe(OH)3 nH20]
- Maghemita ( Fe203)
- Magnetita (Fe304)
Hematita e goethita so os minerais mais comuns em nossos solos e so
estes que imprimem cores caractersticas aos solos. Hematita livre de goethita
solos de cores vermelhas intensas. Goethita livre de hematita - solos com
colorao bruno-amarelada. Hematita associada a goethita - predomina a cor
vermelha da primeira.
Devem-se considerar outros agentes corantes do solo como matria
orgnica, xidos de mangans e formas reduzidas dos xidos de Fe. A cor
originar a partir da combinao dos diversos componentes presentes no solo.
Mesmo assim, possvel estimar o tipo de xido de Fe dominante. Seguindo as
relaes com a cor do solo:
COR DOS XIDOS DE FERRO (seguindo a Tabela de Cores de MUNSELL)

Sinttico

Natural
Cor

Hematita

10 R

5,0 R (vermelho)

Goethita

7,5 YR

7,5 YR (amarelado)

SOLOS
Solos com hematita
Solos com hematita e
goethita
Solos com goethita

Cor
2,5 YR (vermelho)
2,5 YR a 10 YR
(vermelho-amarelado
10 YR (amarelado)

Em condies de excesso de gua no solo o ambiente de reduo


(Fe+++ Fe++) e a colorao tende a ser cinza, que pode misturar-se com ocre

163
(ferridrita - lepidocrodita), vermelho (hematita) ou amarela (goethita), Esta mistura
de cores forma um "mosaico", normalmente, chamado de "mosqueamento".

9.9.2. xido de Fe e AI e a estrutura do solo


As partculas do solo (argila, silte e areia) encontram-se agrupadas
formando agregados, os quais do "estrutura" ao solo. Os xidos de Fe e AI
funcionam como agentes "cimentantes". Portanto, solos com teores significativos
de xidos de Fe apresentam estrutura (arranjo dos agregados) do tipo granular
pequena, muito estvel. A estabilidade de um agregado refere-se a resistncia
sua destruio quando submetido agitao em gua. Assim, agregado pouco
estvel, desfaz-se facilmente, o que no ocorre com os pequenos agregados do
solo cimentados por xidos de Fe e AI, Latossolos Roxos so excelentes
exemplos deste tipo de estrutura.

9.9.3.xidos de Fe e AI e adsoro de fosfatos


Os Latossolos, solos tropicais ricos em xidos de Fe e AI fixam bastante o
fsforo. polmica a questo de qual tipo de xido de ferro fixa mais P, porm
autores consideram que os solos goethticos tenham maior poder de fixao,
devido ao menor tamanho e conseqente maior superfcie especfica.

9.9.4. Filossilicatos do solo e algumas de suas propriedades


A seguir, um resumo sobre as principais propriedades dos minerais de
argiIa

silicatadas

(filossilicatos)

encontrados

comportamento deste (Tabela 27).

Tabela 27. Principais propriedades dos filossilicatos do solo

no

solo

que

afetam

164

Procure responder s questes feitas para outras situaes mineralgicas,


associando sempre as caractersticas dos minerais da frao argila com o
comportamento do solo.

9.5. Consideraes Finais


Considerando-se que os solos brasileiros podem ter mineralogia 2:1, 1:1,
xidica e os graus intermedirios entre estas, e observando a Tabela 27 concluiuse que:
a) As caractersticas fsicas e qumicas de um solo so regidas pelo tipo de
mineral de argila predominante.
b) A dinmica da gua do solo altamente afetada pelo tipo de mineral de
argila predominante.
c) Solos com mineralogia 2:1 devero ser manejados de forma totalmente
distinta quando ao seu preparo de solo e fertilizao em relao a solos
caulinticos de mineralogia menos "ativa".
d) O aluno dever estar sempre atento a importncia da mineralogia dos
solos, procurando sempre correlacionar os novos conceitos que sero

165
apresentados em disciplinas posteriores (solos, fertilidade, pedologia, etc.) base
aqui apresentada.
Fsica de Solos

Mineralogia de
Solos

Qumica de Solos

Morfologia de Solos
Classificao de Solos

Biologia de Solos

Figura 92. Interao da composio mineralgica dos solo

Manejo do
solo

166

CAPTULO 10 - MODELO DE EVOLUO DOS SOLOS


10.1. Seqncia Cronolgica
A seqncia bsica de solos de idade (cronosseqncia). Por exemplo:
(Figura 93):
Litossolos - Cambissolos - Solos com B textural Latossolos

Figura 93 - Ocorrncia de solos de diferentes idades, de acordo com o relevo. As setas


indicam o aumento da eroso e da pedognese.

Os solos so mais novos (menos intemperizados) em (a) e mais velhos


(mais intemperizados) em (d).
Se atividade bioclimtica (ao dos organismos e do clima) for menos
intensa, desde que a topografia seja a mesma, o solo ser mais novo em cada
umas das posies a, b, c, d, conforme a Tabela 28. O quadro exemplifica as
tendncias de ocorrncia dos solos nos vrios segmentos de paisagem, conforme
a intensidade maior ou menor (em relao ao nvel de referncia) dos agentes
bioclimticos.
No Nordeste brasileiro, por exemplo, onde a condio bioclimtica menos

167
ativa, pode inexistir o Latossolo mesmo que, topograficamente, a paisagem seja
suave, favorecendo, neste aspecto, um envelhecimento maior do solo. O grau de
intemperismo ai no pronunciado em razo da baixa intensidade dos fatores
bioclimticos, em relao ao intenso processo erosivo.
Da mesma forma que a intensidade da atividade bioclimtica pode
modificar a idade relativa ou o grau de intemperismo de um solo, os outros fatores
de formao do solo, como material de origem e tempo, tambm agem da mesma
forma.
Tabela 28 - Influncia da variao da atividade bioclimtica na idade relativa do solo

Bioclima

Bioclima de
referncia

Segmentos da Paisagem

Litossolos

Cambissolos

Bioclima

Afloramento de

menos ativo

rochas

Bioclima
mais ativo

Cambissolos

Litossolos

c
Solos com B
textural
Cambissolos

Latossolos
Solos com B
textural

Solos com B
textural

Latossolo I

Latossolo II

A eroso no sub-rido brasileiro intensa, e h solos mesmo em reas


bastante declivosas, no h outra concluso: a pedognese, mesmo no sub-rido,
pode ser muito acentuada nos solos rasos; caso contrrio, a rocha estaria toda
exposta.
WHITESIDE (1953), por exemplo, distingue trs parmetros relativos
rocha de origem que interessam a intemperizao. So eles:
a)

composio qumica ou mineralgica;

b)

estrutura ou fbrica;

c)

granulometria.

As rochas ricas em minerais mficos so, em princpio, mais facilmente


intemperizveis do que as ricas em minerais flsicos, mas, mesmo ai, a estrutura
ou fbrica pode inverter esta ordem.

168
Minerais mficos so os minerais mais comuns nas rochas escuras como
basalto, diabsio etc., tais como: olivinas, anfiblios, piroxnios e biotita. Estes
minerais tm altos teores de Fe, Mg e elementos traos.
Assim, no Planalto de Viosa e em outras regies do Brasil, os solos
originados de intruses mficas (anfibolitos e diabsios) so mais novos (Terra
Roxa Estruturada), apresentando at blocos de rocha, enquanto o gnaisse
encaixante apresenta um profundo manto de intemperismo com material
latosslico. A estrutura gnissica aparentemente favorece a maior intemperizao
do gnaisse, apesar de os teores de minerais mficos serem maiores nas rochas
mficas.
Outro exemplo, talvez, mais interessante, o que envolve o basalto e
tufito. Ambas so rochas ricas em minerais mficos, mas o tufito (originado da
consolidao de cinzas vulcnicas) no apresenta o aspecto massivo do basalto.
O tufito intemperiza-se mais rapidamente. Para a mesma pedoforma, os solos de
tufito so mais intemperizados que os originados de basalto.

10.2. Sequncia Litolgica


A seqncia cronolgica fundamental, a que explica, por exemplo, as
diferenas mais gerais entre os solos dos vrios continentes. A seqncia
litolgica vem em seguida, em escala de importncia. Em escala local ou regional
a seqncia litolgica assume, freqentemente, importncia capital. Os arenitos,
os basaltos (como no sul do pas, estendendo-se at ao sul do Planalto Central),
as ardsias, filitos e micaxistos (como nas reas de Braslia e da Serra da
Canastra), os quartizitos (como em muitos trechos do Espinhao e da Chapada
Diamantina), os calcrios (como Irec-BA, Bodoquena-MS, Apodi-RN, Arcos e
Pains-MG etc.) imprimem caractersticas marcantes nos solos que originam.
Para fins pedolgicos, podem-se agrupar as rochas, segundo a Tabela 32.
Como quase sempre ocorre na natureza, h transies de uma classe para outra.
Assim, as rochas pelticas (rochas de granulometria muito fina) com maior teor de
calcrio, como nas margas, confundem-se pedologicamente com o calcrio.

169

Tabela 29 - Rochas agrupadas para fins pedolgicos gerais, assim como uma idia de sua
composio qumica (Resende et aI., 1995)

Rochas
Grantica
Mfica
Pellica
Psamitica

Minerais
principais
Fp Qz, Bt
Ca-Fp, Py,
Mt
Ms, Fp, Qz

Gnssica
(1)

Ca

Mg

Co

Cu

Zn

Mn

Fonte

2,2

0,08

3,36

1,5

0,6

20

50

1,2

(a)(2)

8,7

0,11

0,83

7,6

4,6

48

87

105

1,5

(a)

4,4

0,07

2,66

2,2

1,5

19

45

95

100

2,6

(a)

(3)

35

0,2

(a)

Qz+cimento 1,0

Ferruginosa Hm, Mt
Calcria

Fe

49

Cc, Dm, Ms,


0,4
Fp, Qz
Fp, Qz, Mi,
2,7
Hb

0,02

1,07

1 ,1

0,05

0,7

0,3

16

0,01

299

24

24

0,1

20

0,04

0,27

30,2

4,7

0,09

2,45

2,3

1,2

(b)
20

0,4

(a)
(c)

Smbolos: Fp - feldspato (K); Qz - quartzo (SiO2); Bt - biotita (K, Mg, Fe); Ca-Fp - feldspato
3+
2+
calcosdico (Ca, Na); Py - piroxnio (Ca, Mg); Mt - magnetita (Fe Fe O4); Ms - muscovita, mica
branca ou malacacheta (K); o cimento das rochas psamiticas pode ser calcrio; xidos de Fe ou
argila; Hm - hematita (Fe2O3); Cc - calcita (CaCO3); Dm-dolomita (Mg, CaCO3); Mi - micas,
incluindo biotita e muscovita; Hb - hornblenda.
(2)
(a) TUREKIAN & WEDEPOHL (1962); (b) Concrees de solos originados de ltabirito, do
Quadriltero Ferrifero (SOARES, 1980; FONTES et aI., 1985; (c) dados compilados por HUANG
(1962).
(3)
X = ordem de magnitude de 1 digito antes da virgula

A Tabela 29, associada aos conhecimentos gerais de pedologia, indica


alguns fenmenos muito interessantes:
1) os elementos qumicos existentes nas rochas podem ser removidos com
facilidade, como Ca, Mg e K, ou podem ser at concentrados residualmente,
como Fe, P e elementos traos. Assim, os solos originados de rochas mficas
tendem a ser mais ricos em Fe, P, Co, Cu, e Zn; por outro lado, tendem a ser
mais pobre em B e Mo;
2) os teores de B tendem a ser maiores nos solos de rochas pelticas. O B
mais concentrado nos sedimentos de origem marinha;
3) os solos originados de rochas psamticas e granticas tendem a ser os
mais arenosos. Estas so as rochas mais ricas em quartzo (Qz);
4) a associao entre classe de solo e rocha de origem pode servir de
elemento valioso para se predizer, no campo, ainda que de uma forma mais geral,
os teores (ou nveis gerais) dos elementos que tendem a se concentrar
residualmente. Isto, na prtica, tem sido verificado, por exemplo, com Latossolo

170
Roxo, originado de rochas mficas, e facilmente identificvel no campo, por ser
seu material atrado por um magneto. Mesmo quando sob cerrado e com
baixssimos teores de elementos disponveis, responde muito bem a adubao
relativamente simples. Tal no o caso, por exemplo, com o Latossolo VermelhoEscuro: desenvolvido de rochas peltcas;
5) as rochas pelticas, em relao aos macronutrientes de maior interesse,
so ricas apenas em K, sendo pobres em Ca, Mg e P.
Os baixos teores de bases (exceo do K) e a presena de muito AI na
estrutura da muscovita (Ms) e do feldspato (Fp) fazem com que os solos jovens
de rochas pelticas tenham altos teores de AI trocvel.
Nos solos mais velhos de rochas pelticas, os teores de AI na soluo
tendem a ser menores, pois h a formao de gibbsita e a vegetao natural
reflete essas diferenas.
Na rea de Braslia, por exemplo, os solos dos topos das chapas so ricos
em gibbsita e, apesar de a vegetao ser cerrado ela mais desenvolvida do que
os campos cerrados e campos sujos dos solos mais acidentados.
6) dependendo do cimento, os arenitos (rochas psamticas) podem dar
origem a solos muito ricos. O arenito Bauru, com cimento calcrio, no estado de
So Paulo, origina um de seus melhores solos. No entanto, no Brasil existem
reas gigantescas de solos muito pobres originados de arenito. O estado do
Piau, por exemplo, associam, em seu territrio, grandes reas de material
psamtico, alternado com material peltico. Os chamados GERAIS, dos Estados
de Minas e da Bahia, so outro exemplo.
Observaes:
Pedoforma

aplainamento

pode

horizontalizar

paisagem,

independentemente da rocha.
Cor - O horizonte A escuro, com grau de desenvolvimento e espessura
variveis. O excesso de gua (falta de oxignio) tende a favorecer a reduo e
retirada do Fe do sistema. Menores teores de Fe e clima mais mido (mesmo sem
deficincia de oxignio) favorecem a formao de goethita, dando cor amarela
(hematita ausente).
Textura - solos mais novos so mais siltosos que os solos mais velhos.

171
Nutrientes

-Olivina

solo de praticamente qualquer rocha pode ser

pobre ou rico. Os mais velhos, tendendo aos Latossolos, so mais pobres.


importante observar que estas generalizaes referem-se mais aos
elementos que se concentram residualmente. Os elementos mais mveis, como
Ca, Mg e K e as formas disponveis dos que se concentram, so inferidos a partir
das condies relativas a cronosseqncia, isto , o basalto pode originar um solo
pobre em Ca, no Planalto Central, enquanto no serto do Serid (RN), o granito,
muito mais pobre em Ca, pode originar um solo bastante rico em Ca. O mesmo
basalto, como ocorre no Planalto Central, pode originar Latossolo Roxo sob
cerrado (muito pobre em nutrientes) e, prximo, pode-se ter o Latossolo Roxo sob
floresta (eutrfico, rico em nutrientes) ou mesmo a Terra Roxa Estruturada
Eutrfica (relevo mais acidentado), um dos melhores solos do Brasil.

10.3. Modelo de Evoluo dos Solos


Parece que os solos, como todas as coisas, modificam-se tendendo a um
equilbrio mais estvel. Um solo novo, semelhana de uma sucesso vegetal
jovem (ecossistema imaturo), tem uma alta taxa de modificao por unidade de
tempo. Os solos mais velhos modificam-se mais vagarosamente at atingirem
talvez um estado de quase equilbrio.
Tendncia homogeneidade
O solo originado da rocha que sofreu modificaes quando colocada sob
novas condies energticas - diferentes das presentes quando da sua formao.
Isto , intemperismo ou pedognese.
Os minerais que compem as rochas tm resistncia diferente s
modificaes. Na srie de cristalizao de Bowen - que representa tambm uma
seqncia de resistncia ao intemperismo temos:

172
Plagioclsio Ca

c
Quartzo

Este sistema est sendo dividido arbitrariamente em trs regies a, b e c,


representando cada qual um conjunto de minerais com resistncia muito
semelhante entre si, para facilitar o entendimento do modelo.
Os minerais do conjunto a so facilmente intemperizveis. O do b tm
resistncia intermediria e os de c so muito resistentes.
A taxa de modificao/tempo ou pedognese por unidade de tempo, isto
P/t vai ser varivel conforme o conjunto de minerais (a, b ou c) envolvidos. Se
for assumido que cada conjunto se modifica de uma s vez, isto , os minerais de
um conjunto s comeam a se intemperizar quando os minerais do conjunto
anterior menos resistente j desapareceram, observa-se:
I- ROCHAS MAGMTlCAS
a) Rochas: Diorito, riolito e granito.
t1, t2 e t3 - solos em 3 tempos de evoluo diferentes
a, b, e c - so os trs conjuntos de minerais com resistncia diferentes ao
intemperismo.
tx, ty e tz - trs observadores em tempos diferentes.

173

O observador tx observa dois solos: t1 e t2.


O solo t1 sofreu maior pedognese que o solo t2, pois j foi intemperizado
todos os minerais do grupo a, metade do grupo b intemperizados e o grupo c
ainda est na rocha.
No solo t2, 1/3 do grupo a est intemperizado, os grupos b e c esto na
rocha.
O observador ty observa trs solos - t1, t2 e t3.
Nesta observao os solos:
t1 - os grupos a e b totalmente intemperizados, o grupo c incio do
intemperismo;
t2 - o grupo a totalmente intemperizado, 1/2 do grupo b intemperizado e o
grupo c na rocha;
t3 - 1/3 do grupo a intemperizado, os grupos b e c na rocha.
O observador tz observa trs solos - t1, t2 e t3.
Nesta observao os solos:
t1 - todos os grupos totalmente intemperizados;
t2 - os grupos a e b totalmente intemperizados e 1/2 do grupo c
intemperizado;
t3 - O grupo a totalmente intemperizados, 1/2 do grupo b intemperizado e o
grupo c na rocha.

174
b) Comparaes entre Basalto e Granito:
1) Infiltrao de gua:
O granito uma rocha que possui cristais grandes que permitem facilmente
que a gua infiltre e atue como agente do intemperismo.
O basalto possui cristais muito finos, tornando a rocha compacta e de difcil
infiltrao de gua, prejudicando o intemperismo fsico.
2) Tx= P/T:
O basalto forma solos mais rapidamente do que o granito, pois uma
rocha composta de minerais facilmente intemperizveis e, portanto se intemperiza
mais rapidamente.
3) Tx= E/T:
O granito, por ser uma rocha, com minerais mais resistentes ao
intemperismo, tem menor pedognese e relevo mais acidentado, tendo mais
problemas com eroso.
4) Tx=P/E:
O basalto possui uma maior pedognese porque constitudo por um
conjunto de minerais que so facilmente intemperizveis.
O granito uma rocha que possui menor pedognese em comparao
eroso, pois uma rocha constituda por um conjunto de minerais que so
bastante resistentes ao intemperismo, e sofre intemperismo lentamente.
5) Quanto declividade o granito sujeito a uma maior declividade do que
o basalto.
O basalto possui uma maior profundidade do solo do que o granito, porque
os minerais que o constituem so mais facilmente intemperizveis (rocha
extrusiva).
O granito por sofrer intemperismo lentamente, perde menos nutriente que o
basalto, conferindo uma maior quantidade de biomassa na floresta.

175
II - ROCHAS SEDIMENTARES E METAMRFICAS
a) Rochas: Filito, Migmatito e Arenito.

t1, t2 e t3 - solos em 3 tempos de evoluo diferentes


a, b, e c - so os trs conjuntos de minerais com resistncia diferentes ao
intemperismo. Os minerais a, b e c so respectivaemtne: plagioclsio, biotita e
quartzo.
tx, ty e tz - trs observadores em tempos diferentes.
O solo t1 sofreu maior pedognese que o solo t2, pois j foi intemperizado
todos os minerais do grupo a, metade do grupo b intemperizados e o grupo c
ainda est na rocha.
No solo t2, 1/3 do grupo a est intemperizado, os grupos b e c esto na
rocha.
O observador ty observa trs solos - t1, t2 e t3.
Nesta observao os solos:
t1 - os grupos a e b totalmente intemperizados, o grupo c incio do
intemperismo;
t2 - o grupo a totalmente intemperizado, 1/2 do grupo b intemperizado e o
grupo c na rocha;
t3 - 1/3 do grupo a intemperizado, os grupos b e c na rocha.
O observador tz observa trs solos - t1, t2 e t3.
Nesta observao os solos:
t1 e t2- todos os grupos totalmente intemperizados;

176
t3 - o grupo a totalmente intemperizados, 1/2 do grupo b intemperizado e o
grupo c na rocha.
b) Comparaes entre Arenito e Quartzito:
1) Infiltrao de gua:
O arenito possui uma maior infiltrao de gua que o quartzito, pois uma
rocha psamtica de fragmentos maiores e so facilmente intemperizveis.
2) Tx= P/T:
O arenito possui uma maior pedognese em funo do tempo do que o
quartzito, pois possui agentes cimentantes que so facilmente intemperizveis
(exceo slica).
3) Tx= E/T:
O quartzito tem maior tendncia eroso do que o arenito, porque possui
menor infiltrao de gua.
4) Tx= P/E:
O arenito possui maior pedognese e mais fcilmente intemperizado.
O quartzito possui maior eroso e uma rocha de difcil intemperismo,
forma solos rasos e arenosos.
5) Quanto declividade: o quartzito sujeito a uma maior declividade do
que o arenito, devido a sua menor infiltrao. O arenito possui uma maior
profundidade do solo, pois tem menor tendncia eroso e maior quantidade de
pastagem nativa (presena de mais nutrientes).

177

CAPTULO 11 - NOES SOBRE GEOLOGIA HISTRICA E


GEOLOGIA DO ESTADO DE SO PAULO.
11.1. O Tempo Geolgico
O nosso planeta incrivelmente velho para os padres de tempo humanos,
tem cerca de quatro mil e seiscentos milhes de anos. Para a maioria de ns, a
paisagem natural no se altera, esttica. Exceto quando ocorrem calamidades
como erupes vulcnicas ou grandes tremores de terra, a paisagem geolgica
no muda de forma perceptvel durante o tempo de vrias geraes humanas.
Mas a Terra, durante o seu tempo de "vida" altamente dinmica, tendo
testemunhado

transformaes

extraordinrias.

"Viu"

formarem-se

desaparecerem oceanos e cadeias montanhosas, "observou" a ascenso e a


queda de inmeras espcies de seres vivos. O registo destes eventos est nas
rochas.
A evoluo biolgica h mais de 3.000 milhes de anos que nos vem
apresentando uma sucesso ordenada de organismos que nos permite, atravs
de estudos laboratoriais, simulaes matemticas dos processos geolgicos e
especulaes inteligentes, fazer a reconstituio de uma histria diretamente
ligada passagem do tempo geolgico.
Estabeleceu-se uma escala baseada na existncia de sucessivas faunas e
floras fsseis. Graas evoluo, a histria da vida fornece-nos um "cronmetro"
que permite situar acontecimentos inter-relacionados no eixo dos tempos, isto ,
construir uma cronologia relativa, a biocronologia.
A Estratigrafia a parte da Geologia que estuda os estratos (um estrato
uma camada rochosa delimitada por duas superfcies ou planos de estratificao,
que o separam dos estratos superiores e inferiores), isto , as camadas de rochas
sedimentares formadas na superfcie terrestre. Em conjunto com a Paleontologia,
constitui a base da Geologia Histrica. Atravs das caractersticas e contedos
dos estratos podem-se reconstituir as condies em que aqueles se formaram e
situ-los no tempo, conseguindo-se assim reconstruir a histria da Terra ao longo
de grandes perodos geolgicos.
O aparecimento e o desaparecimento de determinadas formas vivas
(espcies, gneros, famlias, ...), a sucesso e a diversificao das mesmas so

178
pontos

de

referncia

biocronolgicas,

cujo

que

servem

conjunto

para

definir e

constitui

uma

limitar as

escala

unidades

biostratigrfica.

Historicamente, foram as grandes unidades biostratigrficas que primeiro se


definiram e delimitaram. S mais tarde, graas ao permanente progresso da
paleontologia, estratigrafia e sedimentologia, foram subdivididos em unidades
bioestratigrficas cada vez mais precisas.

Figura 94 - Fsseis caractersticos ou estratigrficos, os quais permitiram a edificao de uma


escala (biostratigrfica) de tempo relativo (as duas colunas da esquerda - Era e Perodo). Os
fsseis caractersticos ou estratigrficos so espcies do passado, animais ou vegetais, que
existiram durante perodos limitados de tempo geolgico tendo-se expandido por grandes reas
geogrficas, e que so usados como guias da idade das rochas que os contm preservados.

As

grandes

unidades

biostratigrficas

(andares,

sries=pocas

sistemas=perodos) assentam quase sempre em mudanas mais ou menos


rpidas no seio das populaes fsseis. So materializadas por crises evolutivas,

179
freqentemente em ligao com fenmenos fsicos (movimentos dos continentes Tectnica de Placas-, avano (transgresso) ou recuo (regresso) dos mares,
glaciaes ...). Estas descontinuidades na histria da vida serviram de base a
Alcide d'Orbigny para estabelecer, em meados do sculo passado, a diviso do
tempo relativo em 27 andares (1849-1852). Embora tenha perdido os
fundamentos catastrficos introduzidos por D'Orbigny, o andar continua a ser uma
unidade tempo-estratigrfica fundamental, com uma referncia marcadamente
paleontolgica, uma vez que se baseia num dado contedo orgnico. Um andar
uma unidade tempo-estratigrfica e baseia-se numa sucesso de zonas
biostratigrficas.

Figura 95 - A antiguidade, a perenidade e a importncia dos artrpodes (que tm ps articulados)


sobressaem nitidamente tanto nos tempos passados como na poca atual. Os principais grupos
existem desde o Cmbrico (-530 milhes de anos), e os mais tardios aparecem no Devnico, entre
-400 e -360 milhes de anos, bem como no Carbnico (-300 milhes de anos). Poucos grupos se
extinguem, exceo dos trilobitides, no Cmbrico, e das trilobites e artropleurides, no fim do
Primrio ou Paleozico. A largura dos ramos da rvore genealgica proporcional abundncia
de representantes de cada grupo e mostra a importncia e o lugar de cada um nas vrias eras
geolgicas at atualidade.

A histria da terra subdividida em eons, que so subdivididos nas eras, que


so subdivididas em perodos ou sistemas, etc. As subdivises sucedem-se at

180
ao

horizonte,

de

acordo

com

desenvolvimento

dos

conhecimentos

paleontolgicos e estratigrficos. Os nomes de subdivises, como paleozico ou


cenozico, podem causar estranheza, mas se decompusermos os termos j se
tornam compreensivos. Por exemplo, zico diz respeito vida animal, e o paleo
significa antigo, o meso significa o meio, e ceno significa mais recente. Assim a
ordem relativa das trs eras no sentido das mais antigas para as mais recentes
recebe os nomes com terminao zico de Paleozico, Mesozico e Cenozico,
conforme visto na coluna estratigrfica (Figura 103). Os nomes da maioria dos
eons terminam em zico, porque estes intervalos de tempo so reconhecidos,
freqentemente, com base na vida animal. As rochas formadas durante o Eon
Proterozico contm fsseis de organismos muito simples, tais como bactrias,
algas, e de animais vermiformes. As rochas formadas durante o Eon Fanerozico
apresentam fsseis de organismos complexos de animais e de plantas tais como
os rpteis, mamferos e rvores.
O andar designado por um nome, muitas vezes o de uma localidade ou
regio geogrfica onde pela primeira vez foi estudado e definido, acrescido do
sufixo iano por exemplo, Oxfordiano para Oxford, em Inglaterra, e Albiano no
caso de Albe, em Frana. O estrattipo o padro que serviu para definir o andar;
corresponde a uma dada sucesso de camadas geolgicas num afloramento e
lugares precisos: por exemplo as bancadas de calcrios azuis com moluscos em
Semuren-Auxois, no caso do andar Sinemuriano.
Vrios andares sucessivos constituem uma srie ou um sistema=perodo
cujo nome decalcado a partir de uma regio natural (Jurssico, por ter sido
estudado e definido pela primeira vez nos montes do Jura, localizados entre a
Frana e a Suia) ou a partir das caractersticas da poca que representa
(Carbnico em virtude do grande desenvolvimento de camadas de carvo, ou
Cretcico pela abundncia de camadas de cr - calcrio branco poroso, formado
por conchas de forminferos). Muitas vezes, um acontecimento biolgico
importante e global delimita um sistema: incio do Cmbrico - aparecimento dos
orgos esquelticos; fim do Cretcico - desaparecimento dos dinossauros, das
amonites, das belemnites e dos rudistas.

181

Figura 96 - Este quadro mostra, de uma forma simplificada. a origem dos nomes (designaes)
dos Perodos=Sistemas, pertencentes s respectivas Eras, e Escala de tempo bioestratigrfica.
que est construda por ordem cronolgica do mais antigo na base para o mais recente no topo.

Os sistemas=perodos so agrupados em eras, cujos limites esto igualmente


relacionados com a histria da vida: fim do Primrio ou Paleozico - desaparecimento
das trilobites. As eras, tal como j referimos, podem ser agrupadas em eons.

182

Figura 97 - Quadro apresentando as divises bioestratigrficas maiores - Eon -, da mais antiga na


base para a mais recente no topo e. de uma forma breve, os grandes acontecimentos
relacionados com as principais formas de vida, encontradas no registro fssil e que conduziram s
grandes divises bioestratigrficas.

Os mtodos de datao podem ser de dois tipos: relativos e radiomtricos


(absolutos). Os mtodos relativos, j foram descritos, e fixam os acontecimentos
numa escala de "antes e depois", de tal maneira que os possamos ordenar.
Contudo, no permitem estabelecer a durao desses acontecimentos. Atravs
do mtodo radiomtrico calcula-se o nmero real de unidades de tempo (anos)
decorridas desde a ocorrncia de um acontecimento. De uma maneira geral, esse
clculo feito por mtodos radioativos.
Os mtodos de datao radiomtrica, radioisotpica ou isotpica permitemnos datar as formaes rochosas com uma margem de erro pequena, escala do
tempo geolgico, e devem o seu progresso ao estudo da qumica isotpica, que,
com a espectrografia de massa, consegue a valorao quantitativa dos istopos
de uma determinada substncia em funo da sua massa atmica. Em 1896,
Becquerel observou que o urnio contido nos minerais era capaz de impressionar
as pelculas fotogrficas. Associou este fenmeno com as propriedades dos raios
X. Mais tarde demonstrou-se que o urnio se desintegra espontaneamente e
emite energia na forma de partculas e radioatividade. As partculas emitidas so
ncleos de hlio (raios alfa) e eltrons (raios beta). A radiao magntica realizase sob a forma de raios gama. Em 1905, o fsico ingls Rutherford, aps ter
definido a estrutura do tomo, fez a primeira sugesto para usar a radioatividade
como uma ferramenta para medir diretamente o tempo geolgico; logo depois
disso, em 1907, o professor B. B. Boltwood, radioqumico da Universidade de

183
Yale, publicou uma lista das idades geolgicas baseadas na radioatividade.
Embora as idades de Boltwood tivessem sido corrigidas, mostraram corretamente
que a Du rao do tempo geolgico deveria ser medida nos valores da ordem das
centenas de milhares de milhes de anos.
Os 40 anos seguintes foram um perodo da pesquisa sobre a natureza e o
comportamento dos tomos, conduzindo ao desenvolvimento da fisso e da fuso
nuclear como fontes de energia. Um dos resultados desta pesquisa atmica foi o
desenvolvimento e o refinamento continuado dos vrios mtodos e tcnicas
usados para medir a idade dos materiais da terra. A datao radiomtrica com
grau de preciso aceitvel (2 a 5% da idade real) foi realizada a partir de 1950,
quando o espectrmetro de massa foi desenvolvido.
A cincia que faz a datao radiomtrica das rochas denomina-se
Geocronologia. Um elemento qumico consiste em tomos com um nmero
especfico de protes nos seus ncleos mas com pesos atmicos diferentes
devido s variaes do nmero de neutres. Os tomos do mesmo elemento
qumico com pesos atmicos diferentes so chamados istopos. A desintegrao
(decaimento) radioativa um processo espontneo em que um istopo de um
elemento (pai) perde partculas de seu ncleo para dar origem a um istopo de
um elemento novo (filho). A taxa de decaimento expressa em termos de meiavida (semivida) de um istopo, isto , o tempo necessrio para que a
radioatividade de uma determinada quantidade de um radioncleo decaia para
metade do su valor inicial. A diferena de 32 unidades de massa atmica entre o
urnio 238 e o chumbo 206 representa 8 tomos de hlio (constitudos por 2
protes e 2 neutres) ou partculas, que foram emitidos por sucessivos
decaimentos. A maioria dos istopos radioativos tm taxas rpidas de decaimento
(isto , meias-vidas curtas) e perdem a sua radioatividade dentro de alguns dias
ou anos. Alguns istopos, entretanto, decaem lentamente, e alguns destes so
usados na datao radiomtrica das rochas. Os istopos pai e os filhos estveis
correspondentes, mais usados para determinar as idades das rochas antigas so
listados no quadro abaixo:

184
Istopo Pai

Istopo Filho Estvel

Valores atualmente aceitos da meia vida

Urnio 238

Chumbo - 206

4,5 (giga ano = Ga) bilhes de ano

Urnio 235

Chumbo 207

704 milhoes de ano

Trio 232

Chumbo 208

14 (Ga) bilhes de ano

Rubdio 87

Estrncio 87

48 (Ga) bilhes de ano

Potssio 40

Argnio - 40

1,25 (Ga) bilhes de ano

Samrio 147

Neodmio - 143

106 (Ga) bilhes de ano

Um outro mtodo radioisotpico importante, usado com determinadas


finalidades, baseado no decaimento radiativo do istopo carbono-14, que tem
uma meia-vida de 5.730 anos. Este mtodo do radiocarbono transformou-se
numa ferramenta extremamente til e eficiente para datar os episdios
importantes da Pr-histria e Histria do Homem. Por causa da meia-vida
relativamente curta do carbono-14, o mtodo s pode ser usado para datar os
eventos que ocorreram dentro dos ltimos 50.000 anos passados. O decaimento
radioativo do istopo do carbono-14, apresenta uma meia-vida de 5.730 anos.
Outras importantes informaes sobre esse assunto podem ser encontradas no
site <hffp:/domingo.home.sapo.pt/temp _geol_1.html>

11.2. Esboo Geolgico do Brasil


Geralmente, reconhecem-se trs tipos principais de estruturas geolgicas
no globo terrestre:
Escudos cristalinos ou macioos antigos: so compostos por rochas
cristalinas (gneas ou magmticas e metamrficas), constituindo estruturas
bastante resistentes e rgidas. De idades geolgicas bem antigas, da era PrCambriana (Arqueozico e Proterozico) e da Paleozica, do origem a relevos
planlticos.
Bacias Sedimentares: so mais recentes que os escudos, datando das
eras Paleozica, Mesozica e Cenozica. Constitudas por detritos que a se
acumularam, compondo-se, assim, de rochas sedimentares, do origem a
plancies ou planaltos sedimentares. Exemplo: Bacia Sedimentar do Paran.
Dobramentos modernos: so reas que no perodo Tercirio (era
Cenozica)

sofreram

grandes

dobramentos

(elevaes

do

terreno,

em

conseqncia de presses vindas do interior do planeta). Do origem a relevo

185
montanhoso, constituindo as grandes cadeias de montanhas jovens ou tercirias
do globo: os Alpes, os Andes, o Himalaia, as Rochosas, etc.
No Brasil, como no existem os dobramentos modernos, a estrutura
geolgica constituda por escudos cristalinos, que abrangem cerca de 1/3 ou
36% do territrio nacional, e por bacias sedimentares, que ocupam cerca de 2/3
ou 64% do total do pas.

11.3. Bacias Sedimentares


Origem das bacias: o embasamento consolidado, de estrutura silica,
comeou sua lenta declinao em fins de Ordoviciano, aps o ciclo tectnicoorognico-taconiano.
muito provvel que no Ordoviciano Superior, o mar procedente da poro
andina tenha invadido a plataforma, propiciando depsitos sedimentares com as
mesmas caractersticas daqueles existentes na Bolvia e Paraguai. Tais depsitos
constituem a Formao Trombetas na Bacia Amaznica. Na Bacia do Maranho,
o Siluriano representado por arenitos caulinticos continentais e folhelhos
esparsos da Formao Serra Grande e, na Bacia do Paran, est representado
pela Formao Vila Maria, constituda de pelitos e arenitos marinhos, contendo
pelecipodas, gasterpodos e branquipodos entre outros fsseis.
No Devoniano, as trs bacias (Amazonas, Paran e Parnaba) foram
invadidas pelo mar, depositando partculas de areia (arenitos) e de argila e silte
(folhelhos, siltitos) com fauna marinha caractersticas.
Na Bacia do Paran, a Formao Furnas, com espessura entre 200 e 300
m formada de arenitos esbranquiados mdios a grosseiros, quartzo com matriz
caulintica. No Estado de Gois, a Formao Vila Maria, passa transicionalmente
para os arenitos da Formao Furnas, enquanto, no restante da Bacia, este
assenta diretamente sobre o embasamento a partir de um conglomerado basal.
recoberta, na maior parte da bacia, pela Formao Ponta Grossa, que consiste
num folhelho sltico, cinza-escura, micceo, com eventuais intercalaes
arenosas. Enquanto a Formao Furnas afossilfera, a Formao Ponta Grossa

rica

em

branquipodos, moluscos equinodermes, trilobitas,

invertebrados marinhos.

e outros

186
Na Bacia do Amazonas, o Devoniano est representado pelos folhelhos,
siltitos e arenitos fluviais deltaicos da Formao Maecuru e pelos pelitos cinza
esverdeados marinhos de Formao Erer. A Formao Aru est representada
por arenitos, folhelhos e diamictitos. A Formao Erer apresenta uma fauna bem
diversificada de tribolitas, branquipodos, erinides, gasterpodos, microfsseis e
restos vegetais. Os ambientes deposicionais so considerados plancies de mars
e deltaicos.
A Formao Arur, com tilitos de textura heterognea, expressa a
glaciao paleozica naquela rea. Os arenitos so de ambientes fluvial e
marinho ps-glaciais.
Na Bacia do Maranho, ocorrem trs Formaes: Cabea, Long e Poti,
representadas por folhelhos, arenitos e siltitos marinhos litorneos, passando no
topo para deltaicos e, finalmente, para continentais.
Perodo Carbonfero
Na Bacia do Paran, o Carbonifero representado pelo Grupo Tubaro,
cujos principais componentes litolgicos so os arenitos, siltitos, folhelhos
argilosos e sltico-arenoso-argilosos, ritmitos, diamietitos e tilitos. A parte inferior
deste grupo abrangida pelo Subgrupo Itarar que , em grande parte, de origem
glacial e periglacial.
Nas reas do Baixo e Mdio Amazonas depositaram-se durante o
Carbonfero Inferior os arenitos da Formao Faro. No final do Carbonifero
originaram-se dolomitos e anidritos intercalados por folhelhos e arenitos da
Formao Itaituba e arenitos cinza-esverdeados da Formao Monte Alegre.
Na Bacia do Maranho, a Formao Poti, com arenitos conglomerticos,
anidrita e folhelhos marinhos, sobreposta discordantemente por arenitos
vermelhos da Formao Piau.
Perodo Permiano
A sedimentao permiana tem carter predominantemente peltico com
sittitos, folhelhos e calcrios tectonicamente calma. No final do perodo

187
comearam a se depositar camadas vermelhas de origem continental no Sul e
evaporitos nas bacias do norte.
A sedimentao do Subgrupo Itarar na Bacia do Paran prossegue e
compe-se de arenitos amarelos siltitos e folhelhos intercalados por diamietitos e
representa a parte mdia e superior da unidade.
Depositou-se na Bacia do Amazonas, durante o Permiano, uma sucesso
de folhelhos, siltitos e calcrios intercalados com halita, anidrita e gipsita. O
Permiano Superior compreende siltitos, folhelhos e arenitos intercalados com
calcrios e slex predominantemente vermelho.
J na Bacia do Maranho, o Permiano caracterizado por siltitos, folhelhos
cinza-esverdeados com finos nveis de slex, alm de camadas vermelhas e
evaporitos.
Mezosico - Cenozico
Desde os primrdios do Mezosico iniciaram-se as atividades gneas na
Bacia do Amazonas que, descontinuamente, prosseguiram at o fim do Cretceo,
quando recomea a deposio clstica.
Na Bacia do Maranho, depositam-se inicialmente arenitos avermelhados e
brancos, friveis, com estratificao cruzada. Sobre esta seqncia, ao sul,
segue-se uma fase de atividade gnea bsica com intruses denominada
Formao Mosquito. Esse derrame de lavas foi coberto por arenitos cinzaesverdeados com argilitos, folhelhos e calcrios.
A deposio Mezosica na Bacia do Paran iniciada com sedimentao
de natureza lacustre fluvial no sul - Formao Rosrio do Sul, a qual consiste de
lamitos e arenitos vermelhos. Na poro central e norte da Bacia seguem-se
arenitos fluviais da Formao Pirambia superpostos pela Formao Botucatu,
esta ltima j em ambiente elico. No inco do Jurssico toda a bacia um
imenso deserto, propiciando deposio de arenitos elicos e outros depsitos
tpicos. J no Jurssico iniciam-se as atividades gneas bsicas da Formao
Serra Geral, com espessos derrames baslticos, perdurando at o final do
Cretceo. Localmente, sobrepostos aos derrames de basaltos, ocorrem depsitos
arenosos e slticos-arenosos do Grupo Bauru.

188
So

geralmente

depsitos

subaquticos

parcialmente

elicos,

distribudos no noroeste do Paran, sudoeste de So Paulo e Rio Grande do Sul.


Durante o Cretceo Inferior, com o desenvolvimento dos processos tectnicos
que resultariam na separao entre frica e Brasil, foram definidas outras bacias
de pequeno porte como Maraj, Potiguar, Pernambuco, Paraba, Bahia, Esprito
Santo, Rio de Janeiro e outras.
11.4. Geologia do Estado de So Paulo
No entendimento geral da sucesso estratigrfica da geologia do Estado
de So Paulo, sempre foi utilizada uma diviso geral em Embasamento Cristalino
Pr-Cambriano

(Proterozico)

os

sedimentos

Fanerozicos

da

Bacia

Sedimentar do Paran. A essa sucesso estratigrfica aflorante de leste para


oeste, relacionam-se os grandes traos geomorfolgicos do Estado, derivados,
primordialmente, por eroso diferencial, onde as principais divises representam
rochas agrupadas em determinados intervalos do tempo geolgico (Tabela 34).
Dessa maneira, verifica-se que o Planalto Atlntico est na rea das rochas
cristalinas no Proterozico, a Depresso Perifrica nas rochas sedimentares do
Paleozico (Carbonifero-Permiano), e nicio do Mesozico (Trissico) a Cuesta
Basltica, nos sedimentos e vulcnicas do Trissico-Cretceo inferior e o Planalto
Ocidental sobre os sedimentos do Cretceo superior-Tercirio (Figura 107).
Aproximadamente 80% (aproximadamente) do Estado de So Paulo est
inserido dentro da Bacia Sedimentar do Paran, uma bacia cratnica, que se
encontra preenchida por rochas sedimentares e vulcnicas, perfazendo uma
espessura mxima conhecida de 6.000 metros (na regio de Cuiab Paulista, SP,
no Pontal do Paranapanema), cujas idades variam do Paleozico Inferior at o
Cenozico. Sua rea total no Brasil e paises vizinhos do cone sul abrange
1.700.000 km2. O Estado de So Paulo ocupa posio vizinha sua margem
nordeste perfazendo mais da metade da rea total do Estado e todo interior do
mesmo (Figura 98).
A rea da Bacia do Paran no Estado pertence a trs das cinco divises
geomorfolgicas, a saber: Depresso Perifrica, Cuestas Baslticas e Planalto
Ocidental (Figura 99).

189
Esta rea envolve os Grupos Tubaro (Formao Itarar), Grupo Passa
Dois (Formao Irat e Corumbata), Grupo So Bento (Formao Serra Geral) e
o Grupo Bauru (Formao Adamantina e Marlia).

Figura 98 - Distribuio das unidades litoestratigrficas no Estado de So Paulo (Adaptado de


IPT, 1981 a).

Figura 99 - Diviso Geomorfolgica do Estado de So Paulo (Adaptado de IPT, 1981b).

190

Figura 100 Perfil Geolgico-Geomorfolgico de E-W do Estado de So Paulo (Modificado do IPT, 1981 b)

191

Figura 101 - Coluna Estratigrfica da Bacia do Paran no estado de So Paulo

192
Grupo Tubaro
As rochas dessa unidade assentam-se em discordncia erosiva tanto sobre
os sedimentos da Formao Furnas como sobre as rochas cristalinas do
embasamento, atravessando o Estado em forma de arco com concavidade
voltada para E-SE. Sua sedimentao predominantemente marinha ou glciomarinha, tem incio no Carbonfero Superior e estende-se at o Permiano. No
Estado de So Paulo, a classificao litoestratigrfica mais prtica para o
reconhecimento de campo, admite a diviso deste grupo em trs formaes, da
base para o topo: Aquidauana, Tatu e Itarar. A Formao Itarar apresenta
litologias predominantemente psamticas como: arenitos mal selecionados,
freqentemente arcosianos, conglomerados e arenitos conglomerticos. Siltitos
arenosos, siltitos e at argilitos e folhelhos com nveis de vrios metros de
espessura podem aparecer nas camadas tipicamente marinhas. Os diamictitos,
de conotaes gentica glacial, so os termos mais caracterstico desta formao.
Compem-se de clastos em matriz arenosa a sltico-argilosa de diversas litologias
e apresentam espessuras variadas, de cor primria cinza. A litologia de clastos
variada representando predominantemente, tipos de rochas do embasamento
cristalino e secundariamente, arenitos e siltitos. Os produtos de alterao destas
rochas originam predominantemente classes de: Latossolos e Argissolos, que
herdam muitas propriedades destas formaes rochosas.
Grupo Passa Dois
Os sedimentos desse grupo sucedem as rochas do ps-glacial do Grupo
Tubaro

transicionalmente

sem

discordncia

significativa

exceto

hiatos

localizados. O grupo constitudo, no Estado, pelas Formaes Irat e


Corumbata. A Formao Irati adotada como limite basal do grupo.
predominantemente constituda por folhelhos pirobetuminosos, ou no, e
calcrios, freqentemente, dolomitizados. Os calcrios, seu banco basal,
constituem a marca registrada dessa formao no centro do Estado de So
Paulo, onde explorado comercialmente para produo de corretivo da acidez do
solo.

Subordinamente

ocorrem

siltitos,

folhelhos

arenitos

finos.

Sua

caracterstica mais distinta a presena de concrees de slex, popularmente


denominada de "bonecas", que permitem o seu reconhecimento. Estes materiais
deram

origem

aos

solos

Nitossolos

Vermelhos,

Argissolos

Verrmelhos,

193
Chernossolos Argilvicos e Neossolos Litlicos. A Formao Corumbata aflora
continuamente no Estado justapondo-se faixa de afloramentos do Grupo
Tubaro e freqentemente interrompido por diques e extensos sills de dabsio,
como na regio de Limeira-Piracicaba e Laranjal Paulista. Sua litologia
representada por siltitos, argilitos e folhelhos todos com contedo significativo de
micas secundrias. Tem como caracterstica marcante cor fortemente variegada
onde predomina o vermelho-arroxeado. Nveis de siltitos e de arentos
carbontcos, calcrios e nveis oolticos so freqentes na seqncia. Os solos
originados destes materiais so Argissolos Vermelhos Amarelos, Alissolos,
Cambissolos Hplicos e Neossolos Litlicos.
Grupo So Bento
constitudo pelas formaes Pirambia, Botucatu e Serra Geral. As
formaes Pirambia e Botucatu ocorrem interdigitadas. Composto por um pacote
de sedimentos arenosos, vermelhos, recobertos pelas eruptivas da Serra Geral. A
Formao Serra Geral compreende um conjunto de derrames de basaltos,
reconhecido atualmente, como uma cobertura basltica de natureza variada de
termos cidos e bsicos. Afloram essas vulcnicas na parte superior da Cuesta
Basltica, em sua crista e em seu reverso. Nos morros testemunhos existentes na
Depresso Perifrica, em frente Cuesta, nem sempre a cobertura vulcnica
constituda por basaltos como amplamente aceito, mas por intrusivas a eles
associados. No Planalto Ocidental afloram, em alguns pontos, junto aos vales dos
grandes rios como o Grande, Mogi-Guau, Tiet, Paranapanema e Paran. A
espessura mxima desses derrames de 1528 metros. A composio
mineralgica dos basaltos piroxnios e plagioclsios (Iabradorita) como minerais
essenciais,

olivina,

magnetita

como

minerais

assessrios.

Os

basaltos

amigdaloidais ocorrem nas zonas de topos dos derrames, apresentam uma


estrutura amgdaloidal, com preenchimento total ou parcial das bolhas gasosas
por material secundrio, tal como zelitas, cloritas, calcita, quartzo, calcednia,
etc. Os solos oriundos destes so os Latossolos; Nitossolos e Neossolos.
Grupo Bauru
Os sedimentos desse grupo, de idade Cretceo Superior assentam-se em
visvel discordncia erosiva sobre as rochas do Grupo So Bento. Ocupam todo o

194
Planalto Ocidental Paulista onde se assentam sobre os basaltos da Formao
Serra Geral. A seqncia estratigrfica desta unidade est subdividida nas
Formaes Caiu, Santo Anastcio, Adamantina e Marlia. Posteriomente foi
adicionado a Formao Itaqueri. Os sedimentos da Formao Marlia ocorrem no
reverso da cuesta arenitico-basltica, formando espiges na regio entre os rios
Tiet e Paranapanema no Planalto Ocidental e em reas isoladas, como em
Monte Alto a nordeste do Estado. constituda por arenitos grosseiros e
conglomerticos, mal selecionados, pobre em matriz e estruturas sedimentares.
Camadas de lamitos (peltica), com intensa bioturbao, separam os bancos de
arenitos. Em certas reas apresentam forte cimentao carbontica podendo
essa matriz representar at 40% da rocha. Sua caracterstica a presena de
abundantes ndulos carbonticos, s vezes concentrados em determinados
nveis. Estas rochas deram origem nica classe de solos arenosos com
excelentes qualidades qumicas. So eles Latossolos, Argissolos e Neossolos.
A Formao Adamantina a unidade de maior importncia geogrfica do
grupo, ocorrendo em grandes reas no Planalto Ocidental Paulista. Seu contato
basal demonstra grande transgressividade estratigrfica, transicional com o Santo
Anastcio, discordante sobre os basaltos da Formao Serra Geral. A unidade
caracterizada por bancos de arenitos de granulao fina, colorao rsea a
creme, com estratificao cruzada ocasional e cimentao carbontica localizada,
com intercalaes de lamitos, siltitos e arenitos lamticos de cores avermelhadas
a cinza esverdeadas. Os principais solos originados dessas rochas so os
Latossolos e Argissolos.

195
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