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Contedo
CAPTULO 1 - O SOLO E O ECOSSISTEMA................................................................... 1
1.1. Introduo .............................................................................................................. 1
1.2. Os Solos nos Ecossistemas ................................................................................... 4
CAPTULO 2 - ESPCIE MINERAL .................................................................................. 8
2.1. Introduo .............................................................................................................. 8
2.2. Noes de cristalografia ......................................................................................... 8
2.2.1. Cristalinidade e Cela Unitria .......................................................................... 8
2.2.2. Sistemas Cristalinos .......................................................................................11
2.3. Princpio da coordenao......................................................................................14
2.4. Substituio Inica ................................................................................................18
2.5. Espcie Mineral ....................................................................................................20
2.6. Classificao das espcies minerais .....................................................................21
2.7. Minerais das rochas e dos solos ...........................................................................26
CAPTULO 3 - GRUPO DOS XIDOS E HIDRXIDOS..................................................27
3.1. Generalidades.......................................................................................................27
3.2. xidos e Hidrxidos de Ferro ................................................................................28
3.3. xidos e Hidrxidos de Alumnio ..........................................................................31
3.3.1. Propriedades Qumicas e Fsicas .......................................................................32
CAPTULO 4 - GRUPO DOS SILlCATOS ........................................................................33
4.1. Generalidades.......................................................................................................33
4.2. Classificao .........................................................................................................35
4.2.1. NESOSSILICATOS ........................................................................................40
4.2.2. SOROSSILICATO ..........................................................................................41
4.2.3. CICLOSSILlCATOS .......................................................................................41
4.2.4. INOSSILlCATO ..............................................................................................42
4.2.5. FILOSSILlCATO .............................................................................................44
4.2.6. TECTOSSILlCATOS ......................................................................................54
CAPTULO 5 - INTEMPERISMO .....................................................................................58
5.1. Consideraes Gerais ...........................................................................................58
5.1.1. Trabalho de Goldich (1938) ............................................................................59
5.1.2. Trabalho de Chesworth (1973) .......................................................................64
5.2. Mecanismos e Processos de Intemperismo ..........................................................66
5.2.1. Intemperismo Fsico .......................................................................................67
5.2.2. Intemperismo Qumico ...................................................................................69
5.3. Intemperismo Qumico de Minerais e Rochas .......................................................78
5.3.1. Alguns exemplos ............................................................................................78
CAPTULO 6 - ROCHAS MAGMTICAS .........................................................................81
6.1. Introduo .............................................................................................................81
6.2 Origens e tipos fundamentais de magmas .............................................................82
6.3. Composio e classificao das Rochas Magmticas ..........................................86
6.4. Resfriamento do Magma .......................................................................................88
6.4.1. Estgios de Resfriamento ..............................................................................89
6.4.1.1. Estgio Pneumatoltico (ou Pegmattico) .....................................................89
6.4.1.2. Estgio Hidrotermal .....................................................................................89
6.4.2.Textura das rochas magmticas......................................................................89
6.5. Seqncia de Cristalizao ...................................................................................91
6.6. Principais Rochas Magmticas .............................................................................93
6.6.1. Famlia Granito - Rilito ..................................................................................93
6.6.2. Famlia Diorito - Andesito ...............................................................................94
6.6.3. Famlia Gabro-Basalto ...................................................................................94
CAPTULO 7 - ROCHAS SEDIMENTARES .....................................................................96
ii
7.1. Introduo .............................................................................................................96
7.2. Ciclo Sedimentar ...................................................................................................98
7.3. Composio ........................................................................................................103
7.4. Estrutura e Textura das Rochas Sedimentares ...................................................105
7.5. Ambientes Deposicionais e Formao da Paisagem...........................................106
7.5.1. Ambientes Deposicionais .............................................................................106
7.5.2. Formao da Paisagem ...............................................................................108
7.6. Classificao .......................................................................................................109
7.6.1. Rochas Clsticas..........................................................................................110
7.6.2. Rochas sedimentares qumicas e orgnicas ................................................115
7.6.2.1. Rochas Sedimentares de Origem Qumica................................................116
7.6.2.2. Rochas sedimentares orgnicas ...............................................................117
CAPTULO 8 - ROCHAS METAMRFICAS ..................................................................119
8.1. Introduo ...........................................................................................................119
8.2. Tipos de Metamorfismo .......................................................................................121
8.2.1. Metamorfismo de Contato ............................................................................121
8.2.2. Metamorfismo Regional................................................................................122
8.3. Foliao ..............................................................................................................123
8.4. Classificao das Rochas Metamrficas .............................................................123
8.4.1. Ardsias .......................................................................................................125
8.4.2. Filitos............................................................................................................125
8.4.3. Xistos ...........................................................................................................126
8.4.4. Gnaisses ......................................................................................................126
8.4.5. Metaconglomerados .....................................................................................127
8.4.6. Quartzito ......................................................................................................127
8.4.7. Mrmore.......................................................................................................128
8.4.8 Anfiblios ......................................................................................................128
8.4.9. Itabiritos .......................................................................................................129
CAPTULO 9 - MINERALOGIA DE SOLOS ...................................................................131
9.1. Introduo ...........................................................................................................131
9.2. Minerais do Solo .................................................................................................133
9.2.1. Cascalho e Areia ..........................................................................................135
9.2.2. Silte ..............................................................................................................136
9.2.3. Argila ............................................................................................................137
9.3. Relembrando outros captulos.............................................................................137
9.4. Algumas relaes entre "Dessilicatizao" e a Mineralogia de Solos ..................138
9.4.1. Conceito de Dessilicatizao ........................................................................138
9.4.1.1. Lixiviao ..................................................................................................138
9.4.2. Conceito de Neossntese de Minerais do Solo .............................................139
9.4.3. Valor Ki; uma maneira de se avaliar o estgio de intemperismo do solo ......143
9.5. Colides do Solo .................................................................................................146
9.5.1. Alguns conceitos e definies ......................................................................146
9.5.2. Origem de Cargas nos Constituintes do Solo ...............................................148
9.5.3. Os colides do solo e os processos de troca inica .....................................152
9.8. OS SISTEMAS MINERALGICOS DOS SOLOS ...............................................158
9.8.1. Sistema Silicatado ........................................................................................158
9.8.2. Sistema Oxdico ...........................................................................................158
9.8.3. pH e Ponto de Carga Zero .........................................................................158
9.8.4. Sistema silicatado recoberto por xidos .......................................................160
9.8.5. Manejo da Capacidade de Troca Catinica ..................................................161
9.9. De que outras Formas os Minerais Coloidais influenciam o Solo? ......................161
9.9.1. xidos de Fe e sua influncia no solo ..........................................................162
9.9.2. xido de Fe e AI e a estrutura do solo .........................................................163
9.9.3.xidos de Fe e AI e adsoro de fosfatos .....................................................163
9.9.4. Filossilicatos do solo e algumas de suas propriedades ................................163
iii
9.5. Consideraes Finais ..........................................................................................164
CAPTULO 10 - MODELO DE EVOLUO DOS SOLOS .............................................166
10.1. Seqncia Cronolgica .....................................................................................166
10.2. Sequncia Litolgica .........................................................................................168
10.3. Modelo de Evoluo dos Solos .........................................................................171
CAPTULO 11 - NOES SOBRE GEOLOGIA HISTRICA E GEOLOGIA DO ESTADO
DE SO PAULO. ...........................................................................................................177
11.1. O Tempo Geolgico ..........................................................................................177
11.2. Esboo Geolgico do Brasil ..............................................................................184
11.3. Bacias Sedimentares ........................................................................................185
Abiticos
Agrcolas
Biticos
Fatores determinantes
destas qualidades (indiretos)
Latitude, altitude, exposio,
cobertura
vegetal,
R - Radiao solar
nebulosidade,
unidade
atmosfrica,
poluio
atmosfrica
Precipitao,
A - gua
evapotranspirao, solo, planta
Latitude, altitude, exposio e
T - Temperatura
constituio do solo
Drenagem e permeabilidade do
O - Oxignio
solo
Organismos, latitude, altitude,
G Gs Carbnico
exposio e atividade industrial
Exposio, latitude, altitude,
V - Vento
relevo, continentabilidade
N - Nutrientes
Solo, organismos, clima
Precipitao,
solo
(inclui
E - Suscetibilidade eroso
relevo), cobertura
Relevo, textura,
M - Impedimento mecanizao pedregosidade, drenagem, tipo
de arqila
P - Pragas
D - Doenas
H - Homem
2
temperatura (T), oxignio (O) e eroso (E), mostram a rede de relaes existente
(a)
(b)
ORGANISMOS
O
E
NUTRIENTES
NUTRIENTES
SOLO
CLIMA
Figura 1- Esquema mostrando nutrientes como dependendo (a) genericamente do solo, clima e
organismos, (b) das interaes com outras qualidades do ambiente, como radiao
(R), gua (A), temperatura (T), oxignio (O) e eroso (E) (Resende, 1988)
3
Tabela 2. Classificao das prticas agrcolas, em prticas de reduo e de convivncia. Esto
excludos os deltas biolgicos (pragas, doenas, etc), geogrficos (localizao, transporte etc.) e
socioeconmicos.
Deltas
Prticas de reduo
Prticas de Convivncia
Nutrientes, F
gua, A
Oxignio, O
Drenagem, enleiramento.
Espcies
(arroz)
variedades
selecionadas;
Eroso, E
Terraceamento,
cordes
em
cultura
banco
ou
individuais;
em
faixas;
cobertura
do
escada;
banquetas
cultivos
alternados;
enleiramentos
valetamento;
permanentes;
coveamento
nmade,
pequenos
talhes;
consorciao de culturas
encordoamento do mato.
Mecanizao, M
Pouco
usadas:
terreno;
preparo
nivelamento
de
de
terraos;
retirada de pedras.
mesmo
implementos
manuais,
plantio.
bertura plstica).
Luminosidade, L
Gs carbnico,C
branco.
Direcionamento,
decomposio
biolgica.
Vento, V
Quebra-vento, alinhamento
4
Poder-se-ia, por exemplo, representar esses problemas em forma de um
tetraedro, onde o homem estaria no topo, e os organismos, clima, solos seriam a
base.
Organismos
Influncia dos aspectos
scioeconmicos
Clima
Solo
Pedosfera
Figura 3. O solo (pedosfera) como interface entre litosfera, atmosfera, hidrosfera e biosfera.
(Resende, 1988)
5
permite, por exemplo, o entendimento da ocorrncia de um solo pobre e
vegetao rica numa regio pluviosa (Floresta Amaznica) e solo pobre numa
regio com deficincia de gua (Cerrado).
7
Latossolos - tendem a no existir e os imediatamente mais novos ocupam as suas
posies.
A heterogeneidade de ambientes , portanto, menor nos solos mais velhos
(Chapades do Planalto Central) e maiores nos solos mais jovens. No Agreste
Pernambucano, por exemplo, numa mesma propriedade existem solos que se
prestam a pastagem (capim-raiz), enquanto a mandioca, muito importante na
fabricao da farinha, s pode ser plantada nos solos mais profundos.
10
- Distncia interplanar: a distncia entre dois planos paralelos do retculo
cristalino, os quais contm tomos, molculas ou ons e podem ser traados
arbitrariamente (Figura 9). distncia interplanar representada pela letra d e
medida em angstrom, que igual a 10-8 cm.
11
- Cristais onisotrpicos - caractersticas podem variar nas diferentes direes
cristalogrficas.
- Desordem estrutural: a repetio infinita do padro de tomos representa o
cristal ideal terico. De fato, o cristal real apresenta desvios em relao ao ideal,
que se esboam como defeitos estruturais, os quais so muito comuns em
minerais dos solos. Algumas causas: (a) variao na composio atmica de uma
cela para outra; (b) deslocamentos direcionais de camadas que produzem
diferentes arranjos no seu empilhamento; (c) empilhamento de diferentes tipos de
camadas formando estruturas mistas, etc.
12
cristalogrficos, trs eixos horizontais, iguais, cortam-se em ngulos de 120, o
quarto de comprimento diferente e perpendicular ao plano dos outros trs
(Figura 11).
Sistema tetragonal - um nico eixo de simetria quaternrio caracteriza os
cristais deste sistema. Os cristais so referidos a trs eixos mutuamente
perpendiculares; os dois eixos horizontais so de comprimento igual, mas o eixo
vertical mais curto, ou mais longo, do que os outros dois (Figura 11).
Sistema ortorrmbico - este sistema apresenta trs elementos de
simetria binria, isto , planos de simetria ou eixos de simetria binrios. So
referidos aos trs eixos perpendiculares entre si, todos de comprimento diferente
(Figura 12).
Sistema monoclnico - estes cristais so caracterizados por um eixo de
simetria nico, binrio, ou por um plano de simetria nico, ou pela combinao de
um eixo binrio e um plano de simetria. Os cristais so referidos aos trs eixos
desiguais, dois dos quais esto inclinados entre si formando um ngulo oblquo,
sendo o terceiro perpendicular ao plano dos outros dois (Figura 12).
Sistema triclnico - possui um eixo de simetria unitrio como sua nica
simetria. Este pode ser um eixo simples rotatrio, ou um eixo unitrio de inverso
rotatria (Figura 12).
13
Figura 11 - Proporo dos comprimentos de eixos e ngulos formados nos sistemas: (A) cbico ou
isomtrico, (B) tetragonal, (C) hexagonal. (a), (b) e (c) correspondem aos comprimentos dos
ngulos. a, 13 e y correspondem aos ngulos formados entre os eixos. direita esto
representadas as figuras geomtricas correspondentes e a forma mais comum de um mineral
que se cristaliza segundo o sistema (Popp,1988).
14
Os cristais so referidos aos trs eixos desiguais, que se cortam formando
ngulos oblquos (Figura 12).
Figura 12 - Comprimentos dos eixos e ngulos formados nos sistemas: (O) ortorrmbico,
clnico, (F) triclnico (Popp, 1988).
15
vizinhanas iguais, que se repetem ordenadamente. A esse grupamento d-se o
nome de coordenao - ctions e nions tendem a grupar ao seu redor o maior
nmero possvel de ons de carga contrria, ligando-se de modo igual a todos
eles.
Nmero de coordenao (NC) o nmero de ons de carga contrria ao
redor do on coordenador, isto , o nmero de vrtices do poliedro de
coordenao.
Na caulinita, por exemplo, o NC de Si4+ em relao a O2- 4 e o NC de Al3+
em relao OH- 6. (Figura 13).
16
se expressa pela relao de raios, RC/RA, onde RC o raio do ction e RA o raio
do nion, em unidades "angstrom". Entretanto, se o on coordenador for Si+4 e os
ons coordenados forem O2-, a relao de raios ser RSi4+/RO2- = 0,42 /1,40 =
0,3. Sempre que tiver esfera cujos raios estejam nessa relao, possvel a sua
participao na configurao tetradrica.
Em resumo, so os seguintes tipos mais freqentes de coordenao nos
minerais e seus respectivos limites de estabilidade.
NC
TIPO DE COORDENAO
RELAO DE RAIOS
12
cbica compactada
cbica
1 a 0,73
octadrica
0,73 a 0,41
tetradrica
0,41 a 0,22
triangular
0,22 a 0,15
linear
< 0,15
17
18
2-
2-
19
repetio ordenada formar o mineral, um determinado stio da estrutura pode ser
ocupado por qualquer on que preencha as condies de tamanho e carga
requeridas pelo edifcio cristalino e que esteja disponvel no ambiente de
formao.
Embora a substituio inica seja mais freqente entre os ctions, tambm
comum entre nions. Na apatita Ca5 (F, CI, OH) (PO4)3, os nions F, OH- e Clsubstituem-se mutuamente em todas as propores. A predominncia de um
nion
sobre
os
demais
caracterizar
um
fluorapatita,
cloroapatita
ou
hidroxiapatita. Ainda nos fosfatos, comum a substituio de (PO4)3- por (AsO4)3ou VO3)3- em qualquer proporo.
A substituio inica em minerais leva formao de solues slidas, que
so verdadeiras solues de um slido em outro. O cristal perfeitamente
homogneo e nele no se reconhecem partes de um slido ou de outro. ,
portanto, a formao de solues slidas e funo principalmente do tamanho
dos ons envolvidos. A presena de um on na estrutura est condicionada a uma
exigncia de espao, que deve ser suficiente para comportar o seu tamanho.
A substituio inica entre ons de tamanho diferente afetada pela
temperatura e facilitada quando os ons envolvidos tm a mesma carga eltrica
(valncia). Esse fator, entretanto, no limitante quando a diferena de carga for
igual a 1.
Substituies entre ons de cargas diferentes ocorrem paralelamente a
outras substituies compensatrias.
Geralmente, diferenas de cargas superiores a 1 dificultam ou impedem
substituies, possivelmente por dificuldades no restabelecimento do equilbrio de
cargas, mesmo quando o tamanho no fator limitante.
As substituies inicas de ctions de maior valncia por ctions de menor
valncia nem sempre so compensadas na estrutura de alguns minerais,
principalmente nos minerais de argila, resultando, como conseqncia um
excesso de cargas negativas.
A quantidade de cargas negativas existentes no solo medida pela
Capacidade de Troca de Ctions - CTC. expressa em equivalentes miligramas
por 100 gramas de material (meq/100 g) e quando originada devido substituio
inica chamada de CTC permanente.
20
Na Tabela 4 encontram-se valores da CTC permanente de alguns minerais
comuns do solo.
Tabela 4 - Capacidade de Troca de Ctions - CTC - permanente de alguns minerais comuns do solo.
Mineral
MONTMORILONITA (ESMECITA)
112
VERMICULlTA
85
ILITA
11
CAOLlNITA
GIBBSITA
GOETHITA
21
PROPRIEDADES ESSENCIAIS
A composio qumica e a natureza da estrutura cristalina so as
propriedades essenciais de uma espcie mineral, uma vez que da interao que
resulta o conjunto de propriedades da espcie.
Decorrem, ento, os princpios bsicos da Mineralogia:
1) Cada espcie mineral possui um conjunto de propriedades que a
distingue das demais.
2) Cada cristal de uma mesma espcie mineral exibe o mesmo conjunto de
"propriedades, onde quer que se encontre e independentemente do seu tamanho.
22
Tabela 5 - Classificao dos principais minerais baseados na composio qumica (Popp, 1988).
ELEMENTOS
Metais nativos
Ouro
Au
Arsnio
As
Prata
Ag
Bismuto
Bi
Cobre
Cu
Platina
Pt
Enxofre
Ferro
Fe
Diamante
Grafita
No metais nativos
SULFETOS
Argentita
Ag2S
Covelina
CuS
Calcocita
Cu2S
Cinbrio
HgS
CuSFeS4
Estibina
Sb2S3
Galena
PbS
Pirita
FeS2
Blenda
ZnS
Marcasita
FeS2
Calcopirita
CuFeS2
Arsenopirita
FeAsS
Pirotita
Fe1_XS
Molibdenita
MoS2
Borita
Niquelita
NiAs
SULFOSSAIS
Polibasita
(Ag, Cu)16Sb2S11
XIDOS
HIDRXIDOS
xidos andricos
xidos hidratados
Cuprita
Cu2O
Disporio
AIO(OH)
Gelo
H 2O
Goethita
FeO(OH)
Zincita
ZnO
Manganita
MnO(OH)
Corimon
AI2O3
Limonita
FeO(OH)+nH2O
Hematita
Fe2O3
Bauxita
AI(OH)3
Ilmenita
FeTiO3
Psilomelano
Espinlio
MgAI2O3
Magnetita
Fe3O4
Franclinita
Cromita
FeCr2O4
Crisoberilo
BeAI2O4
Cassiterira
SnO2
Rutilo
TiO2
Pirolusita
MnO2
Columbita
Uraninita
UO2
23
SAIS HALGENOS
So compostos dos halgenos f1or, cloro, bromo e iodo com metais
Halita
NaCI
Silvita
KCI
Fluorita
CaF2
CARBONATOS
Grupo da Calcita
Grupo da argonita
Calcita
CaCO3
Aragonita
CaCO3
Dolomita
CaMg (CO3)2
Witherita
BaCO3
Magnesita
MgCO3
Estrontianita
SrCO3
Siderita
FeCO3
Cerussita
PbCO3
Rodocrosita
MnCO3
Smithsonita
ZnCO3
CU2CO3 (OH)2
Azurita
CU3(CO3)2 (OH)2
NITRATOS
Nitrato de sdio
NaNO3
Nitro
KNO3
BORATOS
Boracita
Mg3B7O13Cl
Brax
Na2B4O7.10H2O
SULFATOS E CROMATOS
Sulfatos andricos
Glauberita
Na2Ca (SO4)2
Gipsita
CaSO4 . 2H2O
Barita
BaSO4
Jarosita
KFe(SO4)2(OH)6
Celestita
SrSO4
Anglesita
PbSO4
Anidrita
CaSO4
Crocota
PbCrSO4
FOSFATOS,
ARSENIATOS
E TUNGSTATOS E MOLlBDATOS
VANADATOS
Monazita
Wolframita
Apatita
Seheelita
CaWO4
Piromorfita
Wulfenita
PbMoO4
Turquesa
Vanadinita
Pbs (VO4)3 CI
Mimetita
24
(Tectossilicatos)
Grupo do quartzo
Quartzo
SiO2
Tridimita
SiO2
Cristobalita
SiO2
Opala
SiO2 . nH2O
KAISisOa
Microclnio
KAISisO8
Albita *
NaAlSisO8
Oligoglsio *
Andesina *
Labrodorita *
Bytownita *
Anortita *
CaAI2Si2O8
KAISi2OS
Nefelina
(Na, K) (AI,Si)2 O4
Sodalita
Na4(AISiO4)3CI
Estibita
Natrolita
Analcima
Na (AISi2O6) . H2O
Filossilicatos
Caulinita
AI2Si2OS (OH)4
Talco
MgsSi4OlO (OH)2
Serpentina
MgsSi2OS (OH)4
Clorita **
Moscovita **
Biotita **
Lepidolita **
Inossilicatos
Anfiblios
Tremolita
Ca2Mg5Si8O22 (OH)2
Actinolita
Hornblenda
Piroxnios
25
Diopsdio
Augita
Enstatita
MgSiO3
Hiperstenio
(Mg, Fe)SiO3
CICLOSSILICATOS
Berlio
Turmalin
Be3AI2 (SiSO18)
(Na, Ca) (AI, Fe, Li, Mg)sAI6 (BO3)3 (Si6O16) (OH)4
Sorossilicatos
Epidoto
Vesuvianita
Hemimorfita
Neossilicatos
Grupo da olivina
Grupo da granada
Zirco
ZrSiO4
26
-4
O-2
27
3 - Tipo AO2
4 - Tipo A2O3
5 - Tipo ABO3
6 - Tipo ABO2
7 - Tipo AOOH
8 - Tipo AB2O4
HIDRXIDOS
A (OH)n
H2O
Cu2O
ZnO
CuO
MgO
SnO2
TiO2
MnO2
UO2
ThO2
Al2O3
Fe2O3
CaTiO3
FeTiO3
HAIO2
H FeO2
AIOOH
FeOOH
MgAI2O4
FeCr2O4
BeAI2O4
FeFe2O4
EXEMPLOS
gelo
cuprita
zincita
tenorita
periclasita
cassiterita
rutilo
manganita
uraninita
thorianita
corndon
HEMATITA
perowskita
ILMENITA
disporo
GOETITA
boemita
LEPIDOCROCITA
espinlio
cromita
crisoberilo
MAGNETITA
Mg(OH)2
AI(OH)3
BRUCITA
GIBBSITA
28
A maioria dos xidos de Al, Fe, Mn uma parte dos Si e Ti, so
NEOFORMAES TPICAS DA PEDOGNESE. Sua extenso de formao
depende das condies de intemperismo - Iixiviao:
-
Dessilicatizao
lenta
predomina
formao
de
argilominerais
acompanhada de xidos;
- Dessilicatizao rpida = concentram-se principalmente os xidos de AI e
Fe.
Estes minerais ocorrem na forma de cristais muito pequenos, unidos em
microagregados ou depositados na superfcie de outros minerais, e assim
disseminados no solo; ou em acumulaes localizadas (mosqueados, ndulos,
concrees, ferricretes, lateritas, placas, etc.) o que se destacam no solo ou na
paisagem.
29
magnesianos, na forma Fe2+. Nos solos, o teor mdio de ferro da ordem de 4%,
podendo chegar at 35% em solos derivados de basaltos e diabsios.
As duas formas de oxidao do Fe (Fe2- e Fe3-) e as condies ambientais
influem na formao, transformao e caractersticas dos diferentes minerais de
ferro.
PRINCIPAIS XIDOS DE FERRO
SISTEMA CRISTALINO
Goethita
Ortorrmbico
Lepidocrocita
Ortorrmbico
Ferridrita
Hexagonal
Hematita
Hexagonal
Maghemita
Cbico
Magnetita
Cbico
30
temperado. Sua capacidade de pigmentao (cor vermelha) maior que a
goethita, cujo efeito mascara, particularmente nas formas finamente dispersas.
=> Maghemita ( Fe2O3) - quimicamente igual hematita e estrutura
similar a magnetita, cbica. Sua origem est associada, em ambientes mal
drenados, presena de hidrxidos de Fe2+ e Fe3+ que, por oxidao e
desidratao, dariam origem a maghemita, tendo magnetita como mineral
intermedirio. um mineral especialmente comum em solos altamente
intemperizados de climas tropicais, embora ocorra tambm em regies
temperadas.
=> Magnetita (Fe3O4) - litognica de rochas gneas, metamrficas e
sedimentares. Pode ser formada na soluo durante oxidao do Fe2+, cbica.
Pode estar - o areia dos solos. xido Ferroso - Frrico, mas vrios elementos
(Co, Zn, Cu, Mn e Cr) podem substituir o Fe (1%) na estrutura. Sua presena
facilmente detectada por im, devido ao seu carter fortemente magntico.
Um resumo das principais propriedades dos xidos de ferro de ocorrncia
comum nos solos apresentado na tabela 7.
Tabela 7 propriedades dos xidos de ferro de ocorrncia comum nos solos
Hematita
Maghematita
Nome do mineral
Magnetita
Goethita
Lepidocrocita
Frmula
= Fe2O3
y = Fe2O3
FeFe2O4
y - FeOOH
Sistema
cristalino
Hexagonal
Isomtrico ou
Tetranonal
Isomtrico
Dimenso da
cela
a = 5,04
c = 13,77
a=8,34
a=8,39
Propriedade
Densidade
AG
kcal/mol
Cor
(Munsell)
Forma dos
cristais
(comum)
FeO2
Ortorrmbico
Ortorrmbico
a=4,65
b=10,02
c=3,04
4,37
a=3,88
b=12,54
c=3,07
4,09
Ferrihidrxido
Fe5HOs
4H2O
Fe5 (O4. H3)
Hexagonal
a=5,08
b=9,49
5,26
4,87
5,18
3,96
-177,7
163,6
-243,1
-117,0
-114,0
-166,5
Vermelho
escuro
Hexagonal
chato
Bruno
Avermelhado
Preto
Bruno
Avermelhado
Vermelho
Bruno
Avermelhado
Cubos
Cubos
Acicular
Folhas
Alongadas
Esfrico
31
NOME
Disporo
Boehmita
Bayerita
Gibbsita
Nordstrandita
Corndon
FRMULA
- AIOOH
- AIOOH
- AI (OH)3
- AI (OH)3
AI (OH)3
- AI2O3
32
O xido de alumnio (corndon - A203) isoestrutural com a hematita; um
mineral primrio formado em altas temperaturas (> 450C) achado em rochas
gneas e metamrficas e pouco comum em solos.
Gibbsita a mais comum das modificaes polimrficas de AI(OH)3. um
mineral comum em muitos solos, e tambm, em depsitos bauxticos.
Experimentos de sntese mostram que em temperatura ambiente a
Gibbsita forma-se em solues cidas (pH < 6), onde a hidrlise mais lenta.
O disporo encontrado em bauxitas laterticas, e em condies de
sntese em condies ambiente.
33
34
6-
35
substituio Si pelo AI haver necessidade da presena de ons metlicos
adicionais para manter a neutralidade eltrica do sistema.
4.2. Classificao
A polimerizao resulta em cadeias estruturais com diferentes tipos de
grupamento. A classificao dos silicatos baseia-se no tipo de cadeia e, portanto,
no grau de polimerizao. Essa classificao a seguinte:
a) Estrutura com tetraedros independentes
a.1.) Nesossilicato:
Na estrutura dos minerais pertencentes a esse grupo, os tetraedros
ocorrem isolados, sem nenhum contato direto uns com os outros. As ligaes
tetraedro/tetraedro se fazem atravs de metais, fazendo com que os tetraedros
paream estar ilhados entre metais. O radical ou a frmula bsica caracterstica
do grupo o (SiO4)4- (Figura 19).
36
b.2.) Ciclossilicato:
Nesse grupo, os minerais tm suas unidades tetradricas arranjadas em
forma de anis ou cadeias fechadas, sendo que cada tetraedro compartilha dois
oxignios com os tetraedros vizinhos (dois oxignios comuns aos tetraedros
adjacentes). Os anis ou cadeias fechadas podem ser formados por 3, 4 ou 6
unidades tetradricas, geralmente. Os anis que constituem as cadeias podem
ser:
b.2.1.) Triangulares: grupamentos (Si3O9)6- (Figura 21).
Exemplo: Benitoita Ba TiSi3O9
37
b.2.3.)Hexagonais: grupamentos (Si6O18)12- (Figura 23)
Exemplo: berilo Al2Be3Si6O18
38
c.1.2.) Cadeia Dupla: os tetraedros compartilham, alternadamente, 2 e 3
oxignios, formando grupamentos (Si4O11)6- (Figura 25).
Todos os minerais do grupo dos anfiblios possuem esse tipo de estrutura.
Exemplo: Tremolita - Ca2Mg5 (OH)2 (Si4O11)2
c.2.) Filossilicato:
Na estrutura desses minerais, os tetraedros formam verdadeiras lminas,
com a caracterstica de que cada tetraedro compartilhe 3 oxignios com os
tetraedros vizinhos, formando grupamentos (Si2O5)2- (Figura 26).
Exemplo: caulinita - AI2(OH)4 Si2O5
Os minerais desse grupo sofrem c1ivagem em folhas finas.
39
c.3.) Tectossilicato:
Nesses minerais, a estrutura se caracteriza por algo semelhante a um
engradamento de tetraedros. Os quatros oxignios de um tetraedro so
compartilhados pelos tetraedros adjacentes, formando um verdadeiro retculo
tridimensional, formando grupamentos (SiO2)0
40
A ocorrncia de substituies inicas de Si4+ por Al3+ gera cargas
negativas, que permitem a entrada de outros ctions (Figura 27).
Exemplo: Ortoclsio KAlSi3O8
EXEMPLOS E IMPORTNCIA
Sero relacionados alguns minerais de importncia sob vrios pontos de
vista: minerais de importncia no estudo dos solos, tanto sob o ponto de vista da
gnese quanto do seu emprego como fertilizantes e corretivos; minerais
importantes industrialmente e at mesmo os que servem caracterizar alguns
grupos de minerais silicatados.
4.2.1. NESOSSILICATOS
So constitudos por unidades isoladas, isto , os ons de oxignio no se
ligam a nenhum outro silcio; toda a carga da unidade balanceada por ctions
independentes.
um
dos
representantes
tpicos
dos
minerais
mficos
ou
41
ZIRCONITA - ZrSiO4
Importante minrio de zircnio mineral de rochas magmticas ricas em slica.
Devido a sua alta resistncia decomposio, sua ocorrncia na frao areia dos
solos extremamente comum.
EUSTAUROLlTA - FeAI4O2 (OH)2 (SiO4)2
Mineral de rochas metamrficas tambm de ocorrncia comum na frao areia
dos solos.
Outros exemplos: granada, (Ca, Mg, Fe2+, Mn)3(AI, Fe3+)2(SiO4)3, topzio,
Al2(F, OH)2SiO4, cianita, silimanita e andaluzita, formas polimrficas de
composio AI(AIO)SiO4.
4.2.2. SOROSSILICATO
As estruturas mostram grupos independentes de dois tetraedros ligados
por um oxignio comum. O grupamento (Si2O7)6-. So poucos os minerais
pertencentes a este grupo, merecendo meno apenas a hemimorfita (ou
calamina), Zn4(OH)2Si2O7, importante minrio de zinco.
4.2.3. CICLOSSILlCATOS
Nesse caso, trs, quatro ou seis tetraedros se ligam atravs de oxignios
para formar anis triangulares, quadrados ou hexagonais. Restam, portanto, em
cada grupo (SiO4)4- apenas duas cargas eltricas, que so neutralizadas por
ctions independentes. Os ciclossilicatos de maior importncia possuem
grupamento (Si6O18)12- e o mineral mais importante a turmalina, (Na, Ca) (AI, Fe,
Li, Mg)3Al6(BO3)3(OH)4 Si6O18. freqente em rochas metamrficas que contm
42
boro, e bastante resistente ao intemperismo, sendo por isso comum em
sedimentos detrticos ou na frao areia dos solos. , tambm, uma fonte natural
de boro, nutriente essencial s plantas e de grande importncia para algumas
culturas.
4.2.4. INOSSILlCATO
Os tetraedros fundamentais ligam-se, atravs de oxignios comuns, dando
formao a longas cadeias. Distinguem-se dois casos:
a) Cadeia simples
Possuem grupos (SiO4)4- ligados atravs de oxignios comuns. Todos os
minerais do grupo dos piroxnios possuem esse tipo de estrutura (Figura 30).
Mg2(SiO3)2
Hiperstenita
Diopsdio
CaMg (SiO3)2
Hedenbergita
Ca Fe(SiO3)2
Espodumnio
LiAl(SiO3)2
Augita
43
b Cadeia dupla
A estrutura bsica desses silicatos pode ser interpretada como resultado
da associao de duas cadeias simples, unidas atravs de pontes de oxignio.
Desse tipo mais complexo de cadeia resulta o radical (Si4O11)6-. Todos os
minerais do grupo dos anfiblios possuem esse tipo de estrutura.
Tremolita
Actinolita
Glaucofnio
Hornblenda
44
fogo, telhas para construo, isoladores de calor e eletricidade, etc. O nome
vulgar (mais conhecido) da tremolita amianto.
4.2.5. FILOSSILlCATO
O nome filossilicato (do grego phyllon = folha) indica o tipo de estrutura que
os minerais desse grupo apresentam, ou seja, estrutura em folhas superpostas.
As folhas fundamentais, presentes em todos os filossilicatos, a folha de
siloxana, constituda de tetraedros (SiO4)4-, onde cada tetraedro reparte com os
tetraedros vizinhos, trs de seus oxignios, deixando um oxignio apical, com
uma valncia livre (estrutura em folhas onde cada tetraedro compartilha 3
oxignios, dando grupamentos (Si2O5)2- (Figura 26). Como os oxignios apicais
esto voltados para um mesmo lado, a camada de tetraedros est disposta em
forma de uma lmina ou folha, com todos os tetraedros em um mesmo plano
(Figura 33).
45
A folha de siloxana no eletricamente neutra, no constituindo, por si s,
mineral. Liga-se a dois outros tipos de folhas, que so:
a) Folha de brucita: constituda de Mg2+ e (OH)- ligados em
coordenao 6, de modo que o magnsio ocupa o centro de um octaedro, nos
vrtices dos ais encontram-se as hidroxilas (Figura 34). Estas folhas em que Mg2+
ocupa o centro dos octaedros formam a estrutura Mg3(OH)6 da brucita e, ainda,
dessa ocupao da Mg no centro de todos os octaedros originar folhas
trioctadricas, pelo fato de ter cada (OH)- ligado a Mg2+ de 3 octaedros (Figura
35).
46
b) Folha de gibbsita: semelhante folha de brucita, da qual se diferencia
por ter Al3+ no lugar de Mg2+. Como o AI3+, possui valncia maior, apenas 2/3 das
posies octadricas so ocupadas pelo ction, resultando na existncia de 1/3
de octaedros vazios, isto , sem Al3+ na posio central (Figura 36). Quando o
Al3+ ocupa o centro dos octaedros formam a estrutura AI2(OH)6 da gibbsita.
tambm chamada folha dioctadrica, por ter cada (OH)- ligado a Al3+ de 2
octaedros.
47
Si2O5 + Al2(OH)6 + AISiO5 + K+ - 4(OH)- KAI2 (OH)2 AISi3O10 (muscovita)
Si2O5 + Mg3(OH)6 + AISiO5 + K+ - 4(OH)- KMg3 (OH)2 AISi3O10 (flogopita)
Si2O5 + Al2(OH)6 + AISiO5 + Na+ - 4(OH)- NaAI2 (OH)2 AISi3O10 (paragonita).
Os ctions K+ e Na+ prendem mais fortemente que as ligaes de Van der
Walls. Conseqentemente, a estrutura torna-se mais rgida, desaparece o
deslizamento das camadas perdendo a untuosidade, fazendo com que aumente a
dureza do mineral.
Existem as micas quebradias, sendo as representantes principais a
margarita (Ca2Al4 (AI4Si4O20)(OH)4) e xantofilita (CaMg3 (OH)2 AI2Si2O10).
As micas esto entre os minerais mais disseminados da natureza, esto
presentes em, praticamente, todos os grupos de rochas mais importantes.
Muscovita - KAI2 (AISi3O10) (OH)2
a mica mais comum, a mais empregada comercialmente e chamada
mica branca ou malacacheta. Quando presente na rocha de origem comum a
sua presena na frao areia do solo formado, devido a sua grande dificuldade de
decomposio pelo intemperismo.
Biotita - K(Mg, Fe)3 (OH), F)2 Si3AIO10
chamada de mica preta ou mica ferromagnesiana. Apresenta grande
importncia na formao dos solos, pois, devido presena de Fe, facilmente
oxidvel na sua estrutura, ela se decompe facilmente, liberando seus
constituintes. Assim, os solos que se originam de rochas ricas em biotita,
raramente so deficientes em potssio.
Pode ser utilizada industrialmente na fabricao de lubrificantes.
Flogopita - KMg3 (OH, F)2 SiAIO10
chamada de mica magnesiana e sob ao do intemperismo d origem a
vermiculita.
48
I.i) Minerais de Argila
O termo argila empregado em dois sentidos:
- granulometricamente: frao mais fina dos sedimentos (dimetro inferior a 2 );
- mineralogicamente: grupo de minerais que so silicatos hidratados de alumnio.
So minerais secundrios, resultantes de decomposio de outros silicatos
principalmente feldspatos e feldspatides.
Apresentam hbito terroso, cor branca, mas usualmente coloridas por
impurezas, principalmente, xidos de ferro, que so infusveis e insolveis.
Como todos os filossilicatos, os argilominerais apresentam estruturas
semelhantes, laminares, constitudas por associaes de camadas tetradricas de
silcio com camadas octadricas de alumnio ou magnsio.
Esses minerais so da mais alta importncia no estudo da Pedologia por
serem componentes da frao argilas, que afeta todo comportamento
fsicoqumico do solo. Embora na frao argila dos solos estejam presentes todos
os minerais que possuem dimenso inferior a 0,002 mm de dimetro, o nmero
daqueles que so chamados minerais argilosos ou argilominerais se restringe
apenas aos minerais silicatados como caulinita, montmorilonita, etc.
Segue-se uma classificao dos principais argilominerais.
I.i.1.) Grupo das Caulinitas
Os minerais deste grupo tm estrutura 1:1, cada camada constituda de
uma folha de siloxona ligada a uma de gibbsita (Figura 37).
A estrutura rgida e o espaamento entre as camadas (7,2 )
suficientemente pequeno para impedir a entrada de gua, que fica apenas
adsorvida superfcie externa das partculas.
Pertencem a este grupo os seguintes argilominerais:
49
7.2
50
Esses argilominerais apresentam propriedade de expanso quando midos
e de contrao quando secos, provocando movimentao do solo, facilmente
observvel em solos ricos desses minerais.
Apresentam como caracterstica importante, grande quantidade de
substituies inicas, tanto nas folhas de siloxana como nas folhas octadricas.
Os principais minerais do grupo so:
- Montmorilonita: o principal representante do grupo. A substituio de
Al3+ por Mg2+ permite distinguir as montmorilonitas dioctadricas, onde predomina
o Al3+, das montmorilonitas trioctadricas, cuja predominncia de Mg2+. Possui
partculas de menor tamanho, o que Ihe d uma grande superfcie de adsoro.
51
- Beidilita: o argilomineral mais aluminoso do grupo, em conseqncia a
grande quantidade de Si4+ substitudo por AI3+. Sua capacidade de expanso
menor que das demais esmectitas.
- Nontronita: ocorre substituio parcial de Al3+ por Fe3+ nas folhas
octadricas. De acordo com a extenso dessa substituio, pode-se distinguir as
nontronitas comuns das aluminosas.
- Saponita: a representante magnesiana do grupo, contendo folhas de
brucita em lugar das de gibbsita.
- Sauconita: contm Zn2+ substituindo Mg2+, em quantidades variveis, nas
folhas octadricas.
- Hectorita: contm Li+ substituindo Mg2+. Pode conter, tambm, Fsubstituindo o (OH)I.i.3) Grupo das Hidromicas
Os minerais deste grupo situam-se estruturalmente entre as micas e as
esmectitas. A substituio do Si4+ por Al3+ nas folhas de siloxana menor que nas
micas, acarretando a entrada de menor quantidade de K+ entre as camadas.
A estrutura do tipo 2:1, com camada intermediria de K+, semelhante a
muscovita (Figura 38). A presena de K+ entre as camadas impede a entrada de
gua nesses espaos tornando a estrutura no expansiva.
O nico mineral de importncia no grupo a ilita, de ocorrncia comum em
alguns solos, embora raramente seja o argilomineral predominante.
52
I.i.4) Vermiculita
Apresenta estrutura 2:1, tendo as camadas separadas por lminas
bimoleculares de gua (Figura 40). A folha octadrica de brucita, ocorrendo
substituio de Mg2+ por Fe2+, em propores variadas.
A vermiculita includa no grupo dos argilominerais quando ocorre em
solos, no tamanho de frao argila. Esta vermiculita derivada de alterao
intemprica
de
macrovermiculita,
outros
filossilicatos,
proveniente
da
como
alterao
micas
cloritas.
metassomtica
Existe
de
minerais
I.i.5.) Clorita
Sua estrutura semelhante da vermiculita, contendo uma camada de
brucita entre as das 2:1, em lugar da camada de gua que ocorre na vermiculita.
Essa estrutura tambm considerada como 2:2 ou 2: 1: 1 (Figura 41).
Semelhante a vermiculita considerada argilomineral quando ocorre em
solos e sedimentos, resultante de alterao intemprica. Quando resulta da
alterao metassomtica, seu tamanho maior que o dos argilominerais.
53
vermiculita-clorita,
montmorilonita-clorita
ou
ainda
mica-
montmorilonita-clorita.
A ocorrncia desses minerais em solos, principalmente em solos tropicais,
e bastante comum. As caractersticas desses minerais dependem sobremaneira
do tipo e da intensidade de interestratificao (Figura 42).
54
4.2.6. TECTOSSILlCATOS
Renem as espcies minerais mais abundantes na litosfera da qual
constituem cerca de 75%. Ocorrem em praticamente todas as rochas e em todos
os solos. So constituintes essenciais da frao areia dos sedimentos, aonde
chegam a constituir a sua quase totalidade. Representa o mais elevado grau de
polimerizao. Os tetraedros (SiO4)4- ligam-se tridimensionalmente, onde cada
tetraedro tem seus ons oxignio compartilhados com os adjacentes. Portanto, a
estrutura tem uma relao Si:O de 1:2 e conseqentemente pertencem ao grupo
da slica.
Os minerais desse grupo so classificados de acordo com a intensidade de
substituio de Si por AI e de acordo com o ction existente para o equilbrio do
excesso de carga negativa.
Desta forma distinguem-se o quartzo e seus polimorfos, os feldspatos,
feldspatides e as zelitas.
I) Quartzo e Formas Polimorfas
O quartzo (SiO2) a variedade cristalina da slica. A slica pode cristalizarse em vrias formas polimrficas (mesma substncia qumica que existe sob duas
ou mais formas fisicamente distintas): quartzo, tridimita e cristobalita, incluindo
cada uma das modificaes a de baixa temperatura e de alta temperatura.
O quartzo um dos minerais mais abundantes da crosta terrestre, sendo
constituinte principal de muitas rochas magmticas, metamrficas e sedimentares.
Sua importncia agrcola no se deve a sua qualidade como fornecedor de
nutriente s plantas e sim como constituinte dos solos. A estrutura espacial do
quartzo pode ser vista na Figura 43.
55
substituio
isomrfica.
Nos
feldspatos
potssicos
sdicos,
56
POTSSICOS
Ortoclsio
Microclina
KAISi3O8
Albita
NaAISi3O8
Oligoclsio
FELDSPATOS
CALCOSSDICOS
Andesina
(PLAGIOCLSIOS)
Labradorita
Bytownita
BRICOS
Anortita
CaAI2Si2O8
Celsiana
BaAI2Si2O8
Hialofana
57
I.i.i.) Feldspatides
Os feldspatides possuem teor de silcio mais baixo que o dos feldspatos
30 a 40 % conseqentemente a substituio de Si por AI maior. Forma-se em
ambientes pobres em silcio e ricos em ons alcalinos.
A nefelina mais comum nesse grupo, caracterizada pela composio (Na,
K)AISiO4. Est associada normalmente s rochas alcalinas, sendo comum em
fonolitos, sienitos e alguns basaltos. A leucita (KAISi2O6) um feldspatide rico
em potssio. A sodalita (Na4(AISiO4)3CI) rica em sdio e cloro. Geralmente, este
grupo pouco estvel e muito sujeito alterao por intemperismo.
I.v.) Zelitas
De ocorrncia restrita nos solos, as zelitas formam-se na fase hidrotermal
de resfriamento magmtico, sendo comumente encontrada preenchendo fendas,
cavidades ou fissuras de rochas magmticas bsicas. Possuem grande
capacidade de adsoro de gua e capacidade de troca catinica (CTC). So
tectossilicatos de estrutura aberta e sua origem , normalmente, secundria.
Ex. Natrolita - Na2AI2Si3O10 . 2H2O (Comum em cavidades de rochas baslticas).
Analcima - AISi2O6Na . H2O (comum em rochas gneas intermedirias a bsicas).
58
CAPTULO 5 - INTEMPERISMO
5.1. Consideraes Gerais
Intemperismo o processo geolgico mais importante e prximo da vida do
homem. Todos os dias o homem necessita comer para viver, se o alimento que
ele ingere se cria ou no solo agrcola, ou nas guas de superfcie da terra, ambos
dos quais, obtm seu contedo de nutrientes inorgnicos por meio do processo
de intemperismo. Por isto, a vida do homem e sua energia biolgica so
possveis, somente por causa do intemperismo das rochas e minerais.
Mas a energia biolgica que o homem obtm do alimento criado sobre os
produtos do intemperismo excessivamente pequena quando comparada a
outras energias, que ele tambm usa, e que devem sua origem ao intemperismo
como um estgio intermedirio. Assim o caso da produo de carvo, petrleo,
gs natural, minerais radioativos, etc.
Neste
captulo
abordaremos
um
dos
aspectos
mais
importantes
59
- Quando existe desequilbrio entre as fases do sistema, estas se
modificam atravs de reaes que ocorrem entre elas. As reaes ocorrem
seguindo certos procedimentos ou processos.
- O meio ambiente tpico do intemperismo se localiza prximo superfcie,
apresenta temperatura e presso baixa (prximo a 25 C e 1 atm). Conta com
presena de solues aquosas e gases atmosfricos e, invariavelmente, est
associada menor ou maior atividade bitica.
- As reaes de intemperismo so termodinamicamente espontneas
(catalisadas ou no), se processam num sistema aberto e necessariamente
envolvem perda de energia livre.
O estudo do intemperismo sempre muito complexo, pois envolve grande
nmero de fases do sistema e exige um determinado tempo cronolgico.
Para se avaliar resultados de pesquisas sobre intemperismo, deve-se
antes de tudo, considerar a metodologia utilizada e depois fazer afirmaes
acerca deste. A anlise esmo e a no observncia de procedncia e limite de
validade levam generalizaes indevidas, errneas e, perigosas, que so muito
comuns quando se fala em intemperismo.
A seguir sero apresentados dois trabalhos realizados em diferentes
pocas por diferentes autores sobre o intemperismo. O primeiro o clssico
trabalho de Goldich, publicado em 1938.
determinou
as
mudanas
qumicas
que
ocorrem
durante
60
61
Pelos grficos percebe-s que durante o intemperismo h perda de certos
elementos e o ganho de outros. E geral, o nmero e a quantidade de elementos
perdidos, isto , elementos que saram das estruturas cristalinas dos minerais e
foram removidos do sistema bastante elevada. As bases Ca, Mg, K, Na e Mn
so removidas em grande quantidade. Outros como o S e o P tambm
diminuram no granito-gnaisse. Para o aumento acentuado de P205 (Figura 37)
no houve explicaes. O Fe das rochas magmticas se encontra principalmente
na forma Fe+2. Durante o intemperismo essa forma se oxida a Fe+3, explicandose dessa maneira o aumento de Fe2O3. A quantidade de gua e CO2 tambm
aumentou durante o intemperismo de forma bastante acentuada. As perdas em
ordem decrescente para o granito-gnaisse foram: Na > Ca > Mg > K > P > Si > S >
Fe2+ > Mn.
No caso do diabsio, as perdas em ordem decrescente foram: Fe2+ > K >
Mn > Mg > Ca > Si > Na.
Observa-se que a ordem no a mesma, mas que h tendncias em
comum entre as duas rochas.
Fato semelhante observou-se em relao ao anfibolito.
Figura 47. Ganhos e perdas durante o intemperismo de algumas rocha bsicas de GOLDICH (1938)
Alm
da
composio
qumica,
Goldich
estudou
quantificou
62
Tabela 10 - Composio mineralgica do granito-gnaisse e seu produto de alterao. Adaptada da
Tabela 6 de GOLDICH (1938).
Rocha Fresca
Rocha Intemperizada
Variao*
(%)
(%)
(%)
Quartzo
30
34
Feldspato - K
19
12
-34
Plagioclsio
40
-98
Biotita
7,0
0,9
-88
Hornblenda
1,0
0,02
-98
xidos de Fe
1,5
4,3
+155
Apatita
0,2
0,0
-100
Caulinita
0,0
44
Espcie
63
64
O arranjamento dos minerais nessa srie de estabilidade o mesmo da srie de
cristalizao magmtica apresentada por BOWEN1. Essa srie, no entanto, no
deve ser interpretada como uma srie de reaes. No deve ser inferido que a
olivina se intemperiza a piroxnio, mas que, numa rocha magmtica normal
contendo olivina e piroxnio, a taxa de decomposio da olivina deve ser maior
do que a do piroxnio. Analogicamente, permanecendo todas as condies
iguais, a e decomposio do gabro maior do que a do granito.
A Srie de Bowen* reflete a estabilidade dos minerais sob condies de
equilbrio (composio, presso e temperatura) de seu ambiente de formao.
Estas condies so drasticamente diferentes das condies da superfcie, onde
ocorrem as reaes de intemperismo. por essa razo que os minerais se
intemperizam. Talvez a diferena entre as condies de equilbrio na hora da
formao dos minerais e as existentes na superfcie governe a seqncia de
estabilidade.
O princpio da srie de estabilidade apresentada uma generalizao de
informaes acumuladas.
A Srie de Goldich claramente emprica, no sentido de ter sido elaborada
a partir de dados experimentais, no existindo base o explicao cientfica acerca
dos princpios envolvidos.
No possvel, a partir da srie de Goldich, compreender porque o quartzo
mais estvel do que o plagioclsio - Ca ou a olivina, sabe-se apenas que tal
comportamento esperado nas condies normais de intemperismo.
Ambos os autores referem-se Srie de Goldich como a srie de
estabilidade dos minerais da frao areia e silte, talvez pelo fato desses minerais
serem normalmente encontrados na frao areia ou silte.
BOWEN (1922) apresentou uma srie de cristalizao ou solidificao das rochas magmticas, a
partir do magma no estado fludo, em ordem decrescente de temperatura. Essa srie a mesma
encontrada por Goldich. Na Srie de Bowen a olivina se solidifica nas temperaturas mais elevadas e o
quartzo nas temperaturas mais baixas
65
Foi assumido que as guas subterrneas continham os componentes
provenientes do intemperismo das rochas e dos solos dessa regio. Essa gua
atuaria com um meio de mobilizao ou remoo desses componentes do
sistema.
Tabela 11 - Mdia de anlise parcial de granito e guas subterrneas de regies granticas (% peso)
SiO2
Al2O3
Fe(total) Fe2O3
MgO
CaO
Na2O
K2O
GRANITO
GUA MDIA
70,2
14,5
2,6
1,1
1,1
3,3
4,0
27,6
0,4
0,6
9,2
24,3
13,0
4,8
SUBTERRNEAS
NORMALIZADO*
65,7
1,0
1,4
21,0
65,1
31,0
11,4
* Normalizado com relao ao Al2O3. os valores expressos so relativos a uma taxa de lixiviao do
Al2O3 = 1,0
66
O SiO2, apesar de apresentar uma taxa de perda muito elevada aparece
como produto final do intemperismo, devido a grande quantidade encontrada no
material de origem (granito).
Se a tendncia do intemperismo a perda total das bases (Ca, Mg, Na e
K) resultando um sistema composto unicamente por Si, AI e Fe - chamado pelo
autor de sistema residual de intemperismo - os minerais encontrados nesse
sistema vo poder apresentar apenas Si, AI e Fe como ctions. Os minerais mais
comuns que apresentam tal composio qumica seriam:
- quartzo (SiO2) e as variaes opala e calcednea;
- gibsita (AI (OH)3); - boemita (AI (OH));
- goethita (FeO (OH)); - hematita (Fe2O3)
- caulinita (Al4/Si4O10/(OH)) - haloisita (Al4Si4 (OH)8 O10 . 8H2O) e mais alguns
outros de menor ocorrncia.
Anteriormente perda de todas as bases, minerais diferentes dos que se
enquadram no sistema residual podem ser formados apesar de terem existncia
apenas transitria (esse termo refere-se ao tempo geolgico e no cronolgico!).
O esquema que o autor apresenta bem geral no podendo ser utilizado para
explicar casos especficos, mas a abordagem interessante e possibilita um bom
entendimento do processo geral de intemperismo.
67
68
O mesmo efeito ocorre quando h cristalizao de sais a partir de solues
supersaturadas em fendas ou outros espaos vazios da rocha.
Os sais normalmente apresentam um coeficiente de expanso trmico
maior do que o das rochas comuns. O fraturamento devido a maior expanso dos
sais um processo importante de desintegrao fsica em deserto, onde a
oscilao trmica acentuada.
c) Variaes Trmicas
Cada mineral possui um coeficiente de dilatao trmica diferente. Tomemos como exemplo o quartzo e o feldspato que sob mesma temperatura tem
diferena no aumento de volume. Em grandes amplitudes trmicas muito
repetitivas, pode ocorrer devido s dilataes diferenciadas, um enfraquecimento
dos pontos de unio na periferia dos cristais isolados. Com isso, haver o
desprendimento desses cristais.
Tal mecanismo atua na parte mais externa das rochas, principalmente em
partes angulosas, levando a um arredondamento das mesmas.
Um exemplo desse tipo de ao do intemperismo seriam os mataces de
esfoliaes da era Pr-Cambriana no Estado de So Paulo, que so grandes
rochas granticas arredondadas de ocorrncia comum (Figura 53).
Em locais, onde a queima de vegetao constante, a ao do fogo pode
acelerar sobremaneira a esfoliao das rochas.
69
70
sofre novas ou contnuas alteraes, assim tambm o faro os produtos iniciais
do intemperismo. Existem vrios processos pelos quais as rochas minerais
comuns se intemperizam quimicamente.
5.2.2.1. Processos de Intemperismo Qumico
a) Hidrlise
A hidrlise o processo de intemperismo mais importante para a maioria
dos silicatos.
No caso de minerais, a hidrlise se refere especificamente reao entre
ons H+ e OH- da gua e elementos ou ons do mineral de rocha. A gua, ou
melhor, a soluo do solo, contm sempre alm do H+ e OH- da dissociao da
gua, grande quantidade de outros ons que podem tambm, participar das
reaes. A hidrlise ocorre pela substituio dos ons da superfcie dos minerais
por ons H+ ou OH-. Com isso, h a liberao desses ons para a fase lquida e um
aumento do pH da soluo. Para os feldspatos, pode-se representar
esquematicamente a seguinte reao:
KAI Si O4
4 H2O
AI SiO4 (OH)4
KOH
Feldspato
gua
Feldspato
hidrxido de potssio
71
2NaAlSi3O + 2H+ + 9H2O
(albita)
72
dissociam ligeiramente em cidos fracos. Na terra, portanto fica a reao cida
enquanto que no mar a reao alcalina.
FATORES QUE INFLUEM NA HIDRLlSE
Para se ter uma razovel noo da intensidade da formao dos solos
interessante saber algo a respeito dos fatores que favorecem ou no a reao de
hidrlise.
a) Natureza da gua
Experimentos afirmam que uma rocha em presena de gua tende a se
intemperizar. Se a gua saturada com sais no for removida e substituda por a
com concentrao de sais menor, a hidrlise tende a paralisar. Nestas condies
o solo no se desenvolve. (Figura 55).
73
A remoo dos sais pode ser feita por precipitao intensa com uma
grande lixiviao. Nestas condies o intemperismo tende a aumentar
consideravelmente.
b) Efeito do pH sobre as solubilidades do Al2O3, SiO2 e Fe2O3
Quando da hidrlise de minerais silicatados, o pH de suas suspenses
geralmente 7 ou maior que 7. O quartzo pulverizado, em gua hidroliza-se para
um pH de 6 e 7, mas os feldspatos hidrolizam-se para produzir pH 8 e 10, os
piroxnios 8 a 11 e os anfiblios e feldspatos 10 e 11. Esta variao de pH
muitssimo importante, devido aos seus efeitos sobre a solubilidade relativa do
SiO2 e Al2O3, os quais so tambm produtos de reao de hidrlise.
O efeito do pH sobre a solubilidade do Al2O3, SiO2 e Fe2O3 apresentado
na Figura 56.
Figura 56 - Solubilidade da slica, alumina e xido de ferro em funo do pH. A um pH 5 vai haver
no sistema presena de SiOz e Al2O3 (este em maior quantidade). Dependente do tipo
+
74
e portanto, as pequenas quantidades deles que so liberados durante a hidrlise
so arrastados em solues, podendo formar depsitos de bauxita e calcednea.
Em pH 8 - A solubilidade do AI2O3 reduzida praticamente a zero, mas a
do SiO2 reduzida apenas para daquela que era a pH 10. Espera-se portanto,
que em pH 8 o AI2O3 hidratado ir precipitar-se, provavelmente, na forma de
gibsita, enquanto que a maior parte do SiO2 ser removida.
Grave bem ! - Suponha que uma rocha que est sofrendo hidrlise seja
banhada em gua com pH 5 a 6 (valor comum de pH para gua subterrnea). A
solubilidade, tanto do AI2O3 como o SiO2, derivados da rocha, ser ento
relativamente baixa, uma condio que pode conduzir a combinao deles para a
formao da caulinita.
Geralmente a slica relativamente solvel na faixa normal de pH de solos
e est quase sempre presente no material de origem em elevado teor, suficiente
ara tomar parte na maioria dos minerais de argila. Parte da slica removida em
soluo. O alumnio no muito solvel nesta mesma faixa de pH, portanto
permanece prximo a rea de intemperismo, tomando parte na formao de
minerais de argila ou gibsita. O ferro tambm permanece prximo rea de
intemperismo para a maioria dos solos dando a estes ou ao material
intemperizado a cor caracterstica.
A um pH 8 e aliado a uma precipitao escassa e a uma evaporao anual
- excede a precipitao, os ons de SiO2, AI2O3 e M (alcali e alcalinos terrosos)
permanecem em soluo os quais se combinam para formarem minerais de
grande atividade, por exemplo, montmorilonita.
c) Ao das plantas
As plantas vivas fornecem ons H+ para a argila em contato com suas
razes, e tendem, portanto, a criar condies de argila cida, a qual, por sua vez,
intemperizam as rochas e minerais presentes.
Diversos autores demonstraram que as radicelas das plantas conduzem
cargas negativas sobre sua superfcie e so rodeadas, no solo, por uma
atmosfera inica a qual composta principalmente de ons H+. O pH das razes
75
das plantas, tais como milho, algodo, amendoim varia de 2,0 a 3,85 e a CTC
dessas razes est em torno de 14 emg/100 g (Figura 57).
Figura 57 - Esquema ilustrando a ao das razes na hidrlise. A raiz no caso fornece ons H ao
mineral de argila (troca com o I< ou outro on) e este H+ entra na hidrlise atacando
um mineral rico em I< (feldspato) ou outro mineral qualquer.
d) Oxidao e Reduo
A oxidao o processo pelo qual o elemento perde eltrons. Essa perda
resulta num aumento da valncia positiva. O ferro o elemento que mais sofre
esse tipo de processo nos ambientes de intemperismo.
Nos
minerais
formadores
de
rochas
ferro
se
encontra
FeO3
Fe+++ + e
76
Para que a reao ocorra da esquerda para a direita, isto , oxidao do
ferro e conseqente reduo do O2, necessrio uma boa aerao do solo. Solos
bem drenados e porosos facilitam as reaes de oxidao, ocorrendo reduo
apenas as em solos freqentemente encharcados.
As micas, biotita e muscovita, apresentam estrutura cristalina muito
semelhante, porm diferem no comportamento ante o intemperismo. A biotita
apresenta Fe2+, que tende a oxidar e desestabilizar a estrutura desta, o que no
ocorre com a muscovita, que por no possuir Fe2+ mais resistente ao
intemperismo.
Outros elementos que tambm sofrem mudanas de valncia so Cr, Ti,
Cu, Mo, Mn e outros. Esses elementos ocorrem em menor quantidade nos
minerais formadores de rochas, portanto, de menor importncia.
Qualquer mudana de valncia de um elemento que faz parte da estrutura
cristalina de um mineral vai desequilibr-Ia e conseqentemente destru-Ia ou
torn-la mais suscetvel a outros processos de alterao qumica .
e) Hidratao e Desidratao
Hidratao e desidratao so os processos pelos quais molculas de
gua so adicionadas ou removidas do mineral. O resultado a formao de um
novo mineral de estrutura bastante semelhante ao anterior. Esses processos no
so muito importantes no intemperismo qumico uma vez que apenas alguns
poucos minerais so afetados por esses processos.
A reao mais comum a que envolve xido e hidrxido de ferro.
Fe2O3 + H2O
Hematita
2 FeOH
Goethita
Essa reao pode se processar nas duas direes, mas em solos, bem
drenados a tendncia a estabilizao da hematita. Em muitos casos a
hidratao precede as reaes de hidrlise.
f) Quelao
Estudos tm demonstrado que agentes quelantes so responsveis por
uma considervel quantidade de material intemperizado, e que algumas situaes
77
pode exceder a prpria hidrlise. Agentes quelantes so formados por processos
biolgicos normalmente excretados por lquens que crescem nas superfcies das
rochas. A estrutura do agente quelante variada e complexa. O EDTA (cido
Cetilenordiaminotetracetico) um dos agentes quelantes mais conhecidos e sua
estrutura pode ser esquematizada da seguinte forma:
78
alterada, mas o espaamento entre as camadas pode variar de acordo com
ctions especficos. A transformao da biotita em vermiculita em parte
atribuda troca do K+ da biotita por ons de Ca2+ e Mg2+ da soluo.
79
H uma grande diferena de resistncia ao intemperismo entre as micas
muscovitas (KAl3Si3O10(OH)2) e a biotita (K(Mg, Fe2+)AISi3O10(OH)2). A diferena
explicada pela tendncia do ferro ferroso (Fe2+) da biotita oxidar-se a ferro
frrico (Fe3+) nos ambientes de intemperismo desequilibrando-a eletricamente. Os
produtos finais do intemperismo so semelhantes, porm a muscovita altera-se
mais lentamente que a biotita. Na etapa inicial as micas perdem potssio e
durante a pedognese podem entrar em seu lugar ons Mg e AI, determinando a
formao
de
filossilicatos,
particularmente
vermiculita,
clorita,
ilita,
80
Os feldspatides, componentes de rochas bsicas e ultrabsicas tm
menor resistncia ao intemperismo do que os feldspatos.
81
fase
gasosa:
mantida
em
soluo
por
presso,
constituda
predominantemente por H2O e quantidades menores de CO2, HCI, HF, SO2, etc.;
c) fase slida: formada por cristais de decomposio essencialmente silictica,
em fase de crescimento ou de natureza residual, assim como de fragmentos de
rochas.
A composio qumica essencial dos magmas , em termos de xidos,
algo situado dentro das propores da tabela a seguir:
SiO2.......................................................
Al2O3......................................................
FeO-Fe2O3............................................
MgO......................................................
CaO.......................................................
Na2O......................................................
K2O........................................................
30-80
3-25
0-13
0-25
0-16
0-11
0-10
82
83
sismos associados a derrames baslticos cujas origens geralmente esto 45 a 60
km abaixo da superfcie, onde o magma basltico seria originado pela fuso de
rochas bsicas preexistentes, atravs de quedas bruscas de presso, em regies
onde a crosta parece afetada por movimentos de afastamento e onde o manto
parece foco de correntes convectivas ascendentes.
Os magmas granticos caracterizam-se, entre outros fatores, por uma
composio mais rica em SiO2 (da ordem de 70%), e os baslticos, por uma
proporo menor de SiO2 inferior a 50%.
Viscosidade. Os magmas granticos so mais viscosos do que os
baslticos, j que a viscosidade parece aumentar com e teor de SiO2. Isto se
reflete caracteristicamente na maneira pela qual ocorrem os fenmenos de
vulcanismo associados a essas rochas.
Alm disso, a viscosidade depende da temperatura e da presso,
diminuindo com o aumento destes fatores.
O magma pode se resfriar em profundidade, isto , nas profundezas da
crosta, abaixo de grande quantidade de rochas. Ele se solidifica vagarosamente
porque a perda de calor lenta. Alm disso, esse resfriamento se d sob a
presena de substncias volteis aprisionadas, o que leva a uma cristalizao
mais perfeita dos minerais. Tem-se dessa forma, o aparecimento de cristais
maiores, formando-se dessa maneira as rochas holocristalinas de estrutura
granular. Quando o magma se resfria na superfcie da crosta atravs do
extravazamento, a temperatura e a presso caem rapidamente, no so
aprisionados volteis e no existem ento condies favorveis cristalizao
total dos minerais e formao de cristais grandes. Assim, originam-se as rochas
de granulao muito pequena.
De acordo com o local em que se d a consolidao h dois tipos bsicos
de atividade gnea:
a) Plutonismo: a consolidao ocorre no interior da crosta, originando as
rochas plutnicas ou intrusivas.
b) Vulcanismo: o magma irrompe e derrama-se superfcie para formar
rochas vulcnicas ou extrusivas.
84
BATLITO
STOCK
LACLITO
DIQUE
SILL
XENLITO
85
afetadas. Um laclito (Figura 60) pode ter 300 m de espessura e 5 km de
comprimento.
Formas
discordantes.
Esses
corpos
intrusivos
independem
da
(A)
(B)
Figura 61. Diques. (A) Massa magmtica que preenche fendas ou falhas cortando
discordantemente os estratos. (8) Pequenos diques de diabsio cortando
migmatitos.
86
gradualmente zona das rochas fundidas. Os batlitos formam grande parte dos
escudos ditos Escudo Nordestino e Escudo Brasileiro, entre outros.
Eles so, normalmente, de composio grantica, e sua origem ainda
bastante discutvel.
Deve-se notar, com respeito aos corpos acima referidos, sejam eles
concordantes ou discordantes, o seguinte:
(1) a classificao adotada diz respeito somente forma geomtrica do corpo, e
no litologia formadora;
(2) normalmente, os corpos intrusivos so mais resistentes eroso do que a
rocha encaixante, donde o fato de estes corpos sobressarem-se na topografia
com respeito rocha encaixante.
So em geral duras
2.
3.
4.
5.
6.
No apresentam fsseis.
87
7.
A) Modo de ocorrncia
B) Texturas
C) Estruturas
D) Composio Mineralgica e Qumica
A O modo de ocorrncia um critrio de campo, ou seja, uma vez
formado, o magma pode apresentar grande mobilidade, tendendo a ascender ao
longo de fissuras da crosta, deslocando ou englobando rochas vizinhas, podendo,
eventualmente, extravasar superfcie ou ento se solidificar no interior da crosta.
B A textura refere-se a fenmenos de escala extremamente
pequena e, em geral, seu estudo feito com auxilio de lupa e microscpio (ver
item 6.3).
C As estruturas so aspectos megascpicos que podem ser
observados em amostras grandes ou no campo. As mais comuns so as que
seguem:
a) Estruturas vesiculares e amigdalides - apresentam pequenas
cavidades esfricas. Pode se apresentar vazias (vesculas) ou preenchidas por
minerais secundrios (amgdalas) (Figura 62).
88
b) Estruturas em bioco (biock lava) e brechas de fluxo (floro breccias) apresenta-se com a forma de biocos envoltos por lava ou por materiais
secundrio (arenito, calcita, etc.). Rochas com tais estruturas geralmente so
chamadas brechas baslticas. Lavas muito fluidas se solidificam formando
superfcies e crostas mais lisas, ou ento com rugas e sinais de fluxo iguais aos
que se pode observar em pixe derretido derramado chamados estrutura cordadas
(Figura 58).
c) Estruturas fluidas - so estruturas bandeadas, originadas de diversas
maneiras em lavas viscosas.
d) Estruturas de fraturao primria - fraturas que se originam quando da
solidificao de rochas gneas.
D - O principal parmetro qumico o relacionado com a quantidade total
de slica da rocha. Podem ser de acordo com a Tabela 12:
Tabela 12 - Acidez de uma rocha magmtica
cida
Intermediria
Bsica
Ultrabsica
Teor de SiO2
(%)
> 65
65 52
52 45
< 45
Exemplo
Intrusiva
Granito
Diorito
Gabro
Peridotito
Exemplo
Extrusiva
Riolito
Tinguaito
Basalto
Picrito
Teor mdio
em SiO2 (%)
70
60
50
40
89
90
b) rochas holovtreas ou vtreas: exclusivamente por material vtreo. Ex:
Obsidiana;
c) rochas hipocristalinas ou hipovitreas: mesma rocha encontra-se material
cristalino e vtreo. Ex. basalto
b) Grau de visibilidade
a) fanertica, quando os minerais constituintes podem ser percebidos a olho
nu;
b) afantica, quando os minerais formam partculas to pequenas que no
podem ser percebidos a olho nu. Neste caso, a rocha apresenta um aspecto
macio.
c) Forma dos cristais
a) minerais euhedrais - minerais delimitados por faces externas cristalinas.
Ex. olivinas, piroxnios, feldspatos.
b) minerais subhedrais - parcialmente delimitados por faces cristalinas.
Ex: anfiblios, micas, plagioclsios.
c) minerais anhedrais - desprovidos de faces cristalinas.
Ex. quartzo, feldspatos K, fesldpatides.
d) Distribuio da dimenso dos cristais
a) Granular - grnulos de minerais bem evidentes de dimenses aproximadas.
Ex: Granito
b) Compacta - constituintes muito pequenos no permitindo sua determinao
macroscpica. Ex: basalto
c) Porfirtica - caracterizado pela presena de cristais maiores em relao aos
outros. Ex: Dacito
e) ndice de Colorao
a porcentagem conjunta em volume de minerais fmicos, opacos e acessrios
presentes em uma rocha magmtica.
a) Leucocrtica - (5 a 35 %) colorao claros com predominncia de minerais
incolores e claros (predomina quartzo, feldspatos e muscovita). Ex: Granito,
Riolito
91
b) Mesocrtica - (35 a 65 %) colorao intermediria. Ex: Andesito, Diorito
c) Melanocrtica - (65 a 90 %) rochas escuras onde predominam os minerais
ferromagnesianos (predomina piroxnio, hornblenda e biotita). Ex: Basalto, Gabro
92
93
10 40 %
Feldspato K
30 60 %
Plagioclsio
0 30 %
Biotita e Anfiblio
10 30 %
A cor clara dos granitos e dos rilitos deve-se a sua composio, ou seja,
so formados a partir de magmas ricos em potssio, silcio e sdio e pobres em
ferro, magnsio e clcio.
Rilito formado na ou prximo superfcie, possui colorao tpica
branca cinza ou rsea e normalmente apresenta alguns fenocristais de quartzo ou
94
e feldspatos. Os magmas dos quais os rilitos se originam so mais viscosos e de
movimentao bastante lento. Textura afantica.
Granito - mais comum dentre as rochas magmticas, apresenta textura
fanertica e possuem colorao cinza, mas quando predomina o feldspato K e
podem ter cores rseas ou avermelhadas .
55-70%
Anfiblio e Biotita
25-40%
45-70%
25-60%
95
microscpio. Apresentam vesculas, e amgdalas preenchidas, onde, os que
apresentam grande quantidade destas ultimas chama-se basalto amigdaloidal. As
variedades de basalto prfiro so comuns, sendo os fenocristais formados por
piroxnios e olivinas, normalmente.
Muitas ilhas martimas e regies costeiras so formadas por basaltos, bem
como extensas reas continentais.
Gabro equivalentes intrusivos do basalto, os gabros possuem granulao
de mdia a grosseira. No possui quartzo. Sendo formada predominantemente
por plagioclsio Ca e piroxnio. O diabsio uma rocha intermediria entre o
basalto e o gabro.
A chave para a classificao das principais rochas magmticas esto na
Figura 64.
TONALIDADE ESCURECE
Ca, Fe, Mg
K, Na, Si
Figura 64 - Classificao das rochas magmticas ou gneas
96
97
minerais sofrem transformaes qumicas importantes: (a) parte de seus
constituintes dissolvida e carregada pelas guas de infiltrao (Ca, Mg, K, Na e
Fe, principalmente), de modo que esses minerais s vo reprecipitar-se sob a
forma de sedimentos qumicos; (b) parte dos minerais, como os feldspatos,
anfiblios, micas etc. transformada em argilo-minerais, ou seja, minerais moles,
terrosos, formados por cristais nfimos; (c) o quartzo e uns poucos minerais, colilo
a ilmenita, granada e monazita, no se alteram e permanecem nos solos sob a
forma de grnulos duros e areia; (d) quando o intemperismo incompleto, restam
ainda no solo fragmentos mais resistentes de rocha. Assim, o intemperismo
transforma as rochas em solos residuais formados por uma mistura de argila,
areia e fragmentos de rocha. Ao longo dos processos de transportes e deposio
h uma expressiva seleo fsica e qumica de materiais. Sendo que, materiais de
tamanho semelhante acumulam-se em ambientes de deposio especficos e os
materiais mais solveis tendem a se perder na soluo.
Os
materiais
transportados
pelas
chuvas,
rios,
ventos
etc.,
so
98
entre rocha sedimentar e sedimento. Sedimento considerado um depsito de
material slido na superfcie da terra, formado por algum meio natural (gua,
vento, geleira), sob condies normais de temperatura e presso. Rocha
sedimentar por sua vez, o sedimento consolidado, endurecido por processos
fsicos (compactao) e/ou qumicos (cimentao).
Segundo POPP (1998) os principais processos de litificao ou diagnese
so os seguintes:
Compactao: Reduo volumtrica causada principalmente pelo peso das
camadas superpostas e relacionada com a diminuio dos vazios, expulso de
lquidos e aumento da densidade da rocha. o fenmeno tpico dos sedimentos
finos, argilosos.
Cimentao. Deposio de minerais nos interstcios do sedimento,
produzindo a colagem das partculas constituintes. o processo de agregao
mais comum nos sedimentos grosseiros e arenosos.
Recristalizao. Mudanas na textura por interferncia de fenmenos de
crescimento dos cristais menores ou fragmentos de minerais at a formao de
um agregado de cristais maiores. E um fenmeno mais comum nos sedimentos
qumicos.
Os sedimentos argilosos, por exemplo, litificam-se por compactao, ou
seja, as partculas de argila que no incio da sedimentao se dispem segundo
uma estrutura cheia de vazios, sob a ao do peso das camadas superiores, so
compactadas umas contra as outras, de modo a formarem uma rocha dura como
o tijolo prensado. J a areia de praia endurece principalmente pela introduo de
substncias cimentantes: carbonato de clcio, xidos de ferro, slica etc.
Os sedimentos qumicos, por sua vez, ao precipitarem, sofrem fenmenos
de cristalizao que do origem a rochas muito duras.
99
100
quando o vento carrega partculas como acontece em regies desrticas, torna-se
um poderoso agente erosivo.
Os produtos do intemperismo removido pela eroso so constitudos de
solutos e resduos slidos. Os solutos so a frao solvel em gua e por este
meio so carregados. O resduo insolvel tem dimenses que vo desde
mataces ( 250 mm) a partculas coloidais (< 0,002 mm). Sero transportados e
segregados pelos diferentes meios de transporte de acordo com a competncia
ou seletividade desses meios.
A competncia se refere ao tamanho de partculas que um determinado
meio de transporte consegue transportar, isto , um meio de transporte qualquer
pode ser capaz de transportar apenas partculas muito pequenas, outro j pode
ser competente para transportar desde partculas muito grandes at muito
pequenas.
A seletividade indica a maneira com que feito o transporte. Por exemplo,
um meio de transporte competente pode transportar partculas grandes e
pequenas, fazendo de maneira seletiva, transportando, ou s as pequenas ou s
as grandes.
A gravidade e o gelo so meios de transporte muito competentes, podem
transportar desde partculas da frao argila (< 0,002 mm) at seixos e mataces
de vrios metros de dimetro. Sua seletividade pequena e o depsito por eles
formados tem partculas de composio e tamanho bastante variados.
A competncia da gua corrente bem menor em relao aos dos
anteriores, porm transporta desde partculas em suspenso ou soluo at
partculas e alguns centmetros de dimetro. A seletividade bastante elevada.
Os depsitos formados teriam granulometria varivel de pequenos seixos at
partculas coloidais, mas de grande uniformidade de tamanho.
O vento o mais seletivo e menos competente meio de transporte e sua
ao marcante sempre est associada a climas mais ridos.
Tanto a gua corrente como o vento, levam as partculas maiores a um
crescente arredondamento durante o transporte.
101
102
a) Slica - confere cor branca e alta dureza rocha; geralmente colorido
por xidos de ferro.
b) Carbonato - calctico ou dolomtico, de cor branca, facilmente
reconhecido pela reao com cidos, provocando efervescncia.
c) xidos de ferro - freqentemente atuam como cimento, conferindo cor
vermelha ou amarela rocha, conforme seu grau de hidratao.
d) Matria orgnica - de cor escura (cinza a preto), facilmente destruda
por gua oxigenada.
Alm destes mais comuns, outros tambm so freqentes, como cimento
cloritoso, micaceo, piritoso, feldsptico, etc.
importante observar que a diagnese um processo superficial de
endurecimento dos sedimentos, realizado em condies normais de temperatura
e presso.
103
Deve-se lembrar que o ciclo sedimentar um processo ativo e contnuo,
estando suas diferentes fases interligadas e podendo estar ocorrendo
concomitantemente.
7.3. Composio
Sendo as rochas sedimentares so derivadas de um material preexistente,
poderamos esperar que sua composio fosse extremamente varivel e
complexa. Isso de fato ocorre quando o sedimento depositado prximo rea
de origem, mas quando o intemperismo e a eroso so prolongados. A
diferenciao sedimentar vai concentrar materiais semelhantes em tamanho,
forma e composio em depsitos distintos (Figura 69).
O material clstico aquele herdado de uma rocha pr-existente sem que tenha sofrido significativa alterao.
Um sedimento clstico formado por fragmento ou detritos de uma rocha pr existente.
104
maioria das rochas e sua elevada dureza, resistncia ao intemperismo e
estabilidade qumica nos mais diversos ambientes. Os processos do ciclo
sedimentar tendem a desintegrar, e decompor, os minerais menos estveis
concentrando o quartzo nos depsitos de areia. A slica amorfa em soluo ou do
tamanho coloidal tambm um produto de intemperismo de vrias rochas
magmticas e pode se precipitar em depsitos de granulao mais grosseira.
Calcita (CaCO3) - a calcita constituinte principal das rochas calcrias e
o agente cimentante mais freqente de depsitos arenosos ou argilosos. O clcio
originado a partir do intemperismo de rochas magmticas que contm minerais
como os plagioclsios clcicos. O carbonato derivado da gua e do ar
atmosfrico. O clcio precipitado diretamente na forma de CaCO3 (calcita) ou
extrado da gua do mar por organismos e concentrado em conchas. Quando
esses organismos morrem, as conchas e seus fragmentos acumulam-se como
material clstico, formando assim a maioria das rochas calcrias.
Argilas - os minerais de argila se originam do intemperismo dos silicatos,
principalmente dos feldspatos. A granulometria desses minerais muito pequena
e eles se concentram em argilitos e folhelhos. A abundncia dos feldspatos na
crosta terrestre, associado ao fato de que eles se decompem com facilidade sob
condies atmosfricas, explicam a ocorrncia generalizada desses minerais nos
sedimentos.
Fragmentos de Rocha - fragmentos de rocha, nos quais os constituintes
minerais no esto decompostos ou desagregados so de ocorrncia comum nas
rochas clsticas de granulao mais grosseira. Os fragmentos de rocha tambm
podem ser parte predominante de rochas arenosas.
OUTROS MINERAIS
Depsitos de quartzo, calcita e argila isolados ou em vrias combinaes
representam o maior volume de rochas sedimentares, outros minerais, no
entanto, muitas vezes aparece em quantidade suficiente para formar estratos
isolados. A dolomita, CaMg (CO3)2 pode substituir a calcita nos calcrios. O
feldspa o e a mica podem aparecer em grande quantidade em rochas arenosas
se o intemperismo qumico for pouco intenso. A halita e o gipso precipitaram-se
por evaporao de guas marinhas e podem acumular grossas camadas em
certos ambientes. Os xidos de ferro podem se precipitar de solues formando
105
depsitos ou cimentando materiais elsticos mais grosseiros. A matria orgnica
geralmente de pequena ocorrncia em rochas sedimentares, mas seu acmulo,
na forma de material vegetal, pode em alguns casos originar grandes depsitos.
textura
clstica
origina
as
rochas
sedimentares
elsticas
106
Tabela 13 Escalas de tamanho de partculas.
WENTWORTH
ATTERBERG
DIMETRO (mm)
Argila
< 1/256
< 0,002
Silte
1/256 1/16
0,002 0,02
Areia fina
1/16 1/14
0,02 0,2
Areia grossa
1/14 2
0,2 2
Cascalho fino
2 64
2 20
64 256
20 200
> 256
> 200
Cascalho grosso
Mataco
107
108
cruzada bem desenvolvida e fortes ngulos de mergulho apresentando
localmente camadas horizontais. Isso h 135 milhes de anos aproximadamente.
III. Ambiente Lacustre
Refere-se deposio em lagos, que so corpos de gua parada, em geral
gua doce. Seus sedimentos tm normalmente um aumento de granulometria
rumo ao topo, sendo os sedimentos mais profundos argilosos.
So tambm caractersticas do ambiente as estratificaes perfeitamente
paralelas e de espessura muito pequena.
IV. Ambiente Glacial
Esto praticamente limitado ao plo norte e sul e s altas montanhas. As
geleiras so os agentes principais nos processos geolgicos que atuam nesse
ambiente. Os depsitos no estratificados ou tilitos, originados pela atividade das
geleiras, possuem materiais de granulometria bastante varivel, contendo siltes,
argilas, seixos e mataces de diversos materiais encontrados no caminho
percorrido pela geleira. No Brasil, o Grupo Tubaro contm fortes evidncias de
perodos glaciais.
109
referentes aos solos (pedolgicas) forem feitos.
Na Figura 71 vemos a evoluo da paisagem considerando agentes e
materiais geolgicos distintos.
7.6. Classificao
As rochas sedimentares clsticas resultam de processos completamente
diferentes daquelas formadas por precipitao qumica ou sedimentao de
compostos orgnicos. Por isso, as rochas sedimentares so divididas em 2
grupos: rochas clsticas e de origem qumico-orgnica. A subdiviso de cada um
dos grupos feita com base na textura, composio ou outra caracterstica
relevante. Cerca de 90 % das rochas sedimentares podem ser classificadas como
variedade de argilito, siltito ou arenito.
As rochas clsticas so classificadas de acordo com o tamanho das
partculas com posterior subdiviso por composio.
110
As rochas de origem qumica so primeiramente subdivididas de acordo
com sua composio.
Tabela 14. Classificao das rochas clsticas, qumicas e orgnicas
Residuais
CLSTICAS
Epiclasticas
Piroglasticas
QUMICAS
Psefitos
Psamitos
Pelitos
Brecha Vulcnica
Tufo Vulcnico
Evaporitos de atividade
bioqumica
Caustobiolitos
ORGNICAS
Acaustobilitos
Carbonatadas
Silicosas
Fosfatadas
111
Granulometria
(Wentworth)
(mm)
256
SEDIMENTOS
DE GRANULAO GROSSEIRA OU PSEFITOS
SEDIMENTOS
DE GRANULAOMDIAOU
PSAMITOS
64-256
4-64
2-4
GRNULOS
1/4-2
AREIA GROSSA
1/16-1/4
AREIA FINA
1/256-1/16
SILTE
SEDIMENTOS
DE GRANULAOFINAOU
PELITOS
1/256
ARGILA
CONGLOMERADOS
E BRECHA
ARENITOS GROSSEIROS
ARENITOS FINOS
Outras caractersticas
Os siltes so formados
por minerais finalmente
SIL TITOS E FOLHEmodos (pode de rocha)
LHOS
e a compactao forma
os siltitos.
ARGILITOS E FOLHELHOS
112
I. Conglomerado
Consistem de fragmentos de rochas grandes (> 2 mm), os chamados
clastos. Quando os clastos so angulosos, a rocha denomina-se brecha, podendo
indicar pouco ou nenhum transporte. Quando os c1astos sofrem arredondamento,
em geral esto associados a uma matriz arenosa, e o depsito constitui um
ortoconglomerado.
Os fragmentos que formam o conglomerado so unidos por matriz
arenosa, argilosa e agentes cimentantes (slica, xidos de ferro, carbonatos). Os
seixos individuais so bem selecionados e arredondados. Os seixos do
conglomerado podem ser de qualquer mineral ou rocha, sendo mais comum
serem constitudos de materiais resistentes como o quartzo ou fragmentos de
quartzito. Fragmentos de calcrios ou granitos podem predominar em alguns
casos.
guas correntes muito fortes, gelo ou a gravidade so os nicos agentes
competentes para o transporte de seixos grandes. Os ambientes comuns de
ocorrncia de conglomerados so terraos aluvionares, canais de rios ou praias.
II. Brecha
Brechas so rochas elsticas de granulao grosseira nas quais os
fragmentos so angulares e apresentam poucas evidncias de abraso. O
material normalmente pouco selecionado e apresenta matriz fina. As brechas
mais comuns se originam da atividade glacial ou outros fenmenos de movimento
de massas.
113
FOTO BRECHA
III. Arcsio
114
IV. Arenitos
Sedimentos clsticos nos quais a maioria das partculas tem dimetro entre
1/6 a 2 mm. Os gros individuais so geralmente arredondados e mostram
claramente os efeitos da abraso. O quartzo normalmente o mineral dominante,
mas, feldspatos, granadas, micas e outros minerais podem estar presentes em
quantidades variveis.
Arenitos pouco selecionados e com grande quantidade de argila associada
(mais que 20%) so chamados de grauvacas.
Os agentes cimentantes comuns so carbonatos, slica e xidos de ferro.
Os arenitos normalmente so estratificados e de colorao varivel dependendo
do cimentante. A sua distribuio generalizada, sendo encontrados nos mais
diversos ambientes.
V. Siltitos
115
suas partculas com dimetro entre 1/16 a 1/256 mm. A estratificao bem
evidente e sua composio mineralgica comum o quartzo associado em menor
quantidade com micas e minerais de argila.
Aparecem nos deltas ou plancies de inundao dos rios. Dificilmente
formam depsitos espessos, ocorrendo normalmente estratos intercalando
argilitos ou arenitos.
VI. Argilitos
116
Calcrios
117
So depsitos de cloreto de sdio, potssio, sulfatos, carbonatos, boratos e
outros sais comumente relacionados com a evaporao exagerada do solvente.
Formam-se em braos de mar, mares interiores, lagos salgados etc. exemplo o
sal em Cotiguiba, Sergipe e Nova Olinda, Amazonas.
substncias
so
denominadas
caustobiolitos,
ou
seja,
biolitos
118
rochas so muito variveis.
119
Figura 72. Metamorfismo regional em rea da crosta instvel sujeita a fortes compresses. A
intensidade do metamorfismo decresce nas rochas no sentido de (C) para (A);
(Extrado de Popp, 1998).
120
profundidades de 3 a 20 km em determinados ambientes geolgicos onde atuam
altas presses (dos tipos hidrostticos e cisalhantes) e temperaturas (que oscilam
desde 100 at 600 C), tornam-se instveis, transformando-se e constituindo
assim uma rocha metamrfica. Tais transformaes so mineralgicas e/ou
texturais, de modo que a rocha passa a ter uma nova composio mineralgica e
novas texturas e estruturas.
A classificao das rochas metamrficas no obedece a critrios
determinados como nos casos anteriores, dada a sua grande variabilidade. Os
mais diversos tipos de rochas so passveis de se metamorfizarem, de modo que
no existem parmetros distintivos de aplicao ampla.
As rochas metamrficas so aquelas que sofreram fundamentais
modificaes devido ao do calor, presso e ao qumica de fludos e gases.
Essas novas rochas, consequentemente, chamadas de metamrficas formaramse a partir do fenmeno metamorfismo, ou seja, transformao.
As fontes de calor durante os processos metamrficos so corpos
magmticos em resfriamento, desintegrao radioativa de elementos e devido ao
gradiente geotrmico. Os fludos e gases podem vir da poro voltil do magma
ou da atmosfera e hidrosfera superficiais.
Os principais efeitos do metamorfismo so:
1- recombinao qumica e crescimento de novos minerais com ou sem a adio
de elementos de fludos ou gases percolantes;
2- deformao e rotao dos gros minerais constituintes;
3- recristalizao de minerais em gros maiores.
O resultado final uma rocha de maior cristalinidade e dureza, adquirindo
novas feies estruturais como dobras ou outras expresses de deformao
(Tabela 16).
Tabela 16 exemplos de rochas metamrficas de acordo com as classes qumicas
MATERIAL DE ORIGEM
Granitos, Arenitos, quartizitos etc
Argilitos, Folhelhos
Calcrios e Dolomitos
Rochas de Magma Gbrico, Dioritos
Peridotios e Serpentinitos
Sedimentos Ferruginosos
CLASSES QUMICAS
Rochas Quartzo-feldspticas
Rochas Aluminosas
Rochas Carbonatadas
Rochas Bsicas
Rochas Magnesianas
Rochas Ferruginosas
121
Cada uma destas classes qumicas mencionadas anteriormente possui
exemplos caractersticos como:
CLASSES QUMICAS
Rochas Quartzo-feldspticas
Rochas Aluminosas
Rochas Carbonatadas
Rochas Bsicas
Rochas Magnesianas
Rochas Ferruginosas
EXEMPLOS
Gnaisses e Quartzito
Ardsia, Filito e Micaxisto
Mrmore e Escarmito
Anfibolitos e Metabasitos
Talcoxisto e Talcito
Itabiritos
Figura 73. Metamorfismo de contato provocado pela intruso de um batlito. As rochas sofrem
diferentes graus de metamorfismo, sendo muito alto em (C), mdio em (B) e baixo em
(A).
122
Figura 75. Metamorfismo regional em rea da costa instvel, sujeita a fortes compresses.
123
8.3. Foliao
Foliao - habilidade da rocha de se separar ao longo de superfcies
aproximadamente paralelas, devido distribuio paralela das camadas ou linhas
de uma ou vrios minerais na rocha. Pode ser expressa por: fratura paralela de
pequena espessura (ardsias), arranjamento paralelo de minerais alongados
(xistosidade) ou por camadas alternadas de composio mineralgica distinta
(gnaisse).
A foliao desenvolve-se durante o metamorfismo por stress orientado e,
caracterstica fundamental das rochas metamrficas, serve como critrio de
classificao.
Rochas metamrficas que no apresentam foliao so, aparentemente,
desprovidas de estrutura e constitudas de apenas um mineral.
124
Tabela 17 - Classificao das rochas metamrficas
125
8.4.1. Ardsias
So
rochas
de
granulao
muito
fina
de
minerais
praticamente
8.4.2. Filitos
So rochas xistosas, de granulao fina, apresentam um brilho sedoso
tpico devido presena de pequenos cristais de serecita. As cores so variadas,
sendo comuns os tons castanhos claro, esverdeado, cinza, esbranquiado, etc.
so rochas com boa xistosidade e os planos de xistosidade metamrficos (fraco)
originados de argilito/siltito.
126
8.4.3. Xistos
So rochas de xistosidade bastante acentuada onde os cristais
constituintes so bem visveis e apresenta-se em folhas ou placas delgadas. A
composio predominante de biotita, moscovita, clorita, quartzo, etc. (Figura 62)
8.4.4. Gnaisses
Os gnaisses apresentam granulao mais grosseira e foliao resultando
camadas de constituio mineralgica distinta (minerais agrupam formando as ou
faixas alternadas em tons claros e escuros).(Figura 76)
127
Essa rocha origina-se do metamorfismo intenso de rochas da famlia dos
granitos - rilitos ou a partir de rochas sedimentares arenosas ou metamrficas de
pequena intensidade. So rochas constitudas por micas, anfiblios, quartzo e
feldspato.
8.4.5. Metaconglomerados
O metaconglomerado um conglomerado que foi alterado pelo calor e
presso de uma forma que os seixos esto deformados, quebrados e fundidos
uns aos outros. Os seixos podem apresentar certa orientao dentro da rocha.
So rochas normalmente muito endurecidas. A matriz areno-siltosa tambm
apresenta deformaes estruturais.
8.4.6. Quartzito
Os quartzitos puros so originados de arenitos quartzferos, os menos
puros normalmente apresentam micas associadas, compostas por mais de 80 %
de quartzo. Possuem em geral colorao clara, dureza muito elevada e aspecto
macio. No apresentam foliao.
128
8.4.7. Mrmore
Rocha metamrfica sem foliao, o mrmore constitudo principalmente
de calcita e dolomita. As cores variam do branco, rseo ao cinza, marrom e preto.
Apresentam dureza baixa, alta compacidade e efervescncia com cido clordrico
a frio.
8.4.8 Anfiblios
Rochas compostas de anfiblios e feldspatos (plagioglsios). Apresentam
orientao de minerais e provem de rochas gneas bsicas.
129
8.4.9. Itabiritos
um tipo essencial de quartizito, provavelmente de rocha sedimentar
qumica, que se caracteriza por uma alternncia de bandas de quartzo e bandas
de hematita (geralemente especularita).
130
Tabela 18 Identificao das rochas metamrficas
131
132
TEMPO
Figura 76 - Formao do solo a partir de uma rocha
COMPOSIO DO SOLO
Os solos minerais contm 4 componentes principais:
1) substncias minerais;
2) matria orgnica;
3) gua;
4) ar.
Estes se encontram geralmente em estado adiantado de subdiviso e
muito bem misturados, sendo difcil de serem separados. A Figura 77 representa
a composio em volume de um solo.
Neste capitulo, ser abordado a poro inorgnica da fase slida do solo.
133
Figura 77. Composio volumtrica de um solo, quando apresenta boas condies para o
crescimento vegetal. O aumento de gua no solo extremamente varivel e suas
propores determinam em grau elevado sua adequabilidade para o crescimento
vegetal.
134
Minerais secundrios - so aqueles formados pela desintegrao de
minerais menos resistentes, medida que se desenvolve a alterao da rocha
(regolito) e progrediu a formao do solo. Ex.: argilas silicatadas (filossilicatos) e
os xidos de ferro e alumnio.
Geralmente os minerais primrios dominam as fraes maiores do solo,
especialemnte areias.
Tabela 19 - Quadro classes de tamanhos principais de partculas inorgnicas.
Tamanho
da Dimetro
Frao
Muito Grosso
Grosso
das
partculas (mm)
> 2,0
0,02 a 2,0
Meios
Nome
Seixos
Cascalho
Areia
de Composio
Observao
Olho nu
Olho nu
dominante
Fragmentos de
rocha
Minerais
primrios
Minerais
Fino
0,002 a 0,02
Silte
Microscpico
primrios
secundrios
Muito Fino
< 0,002
Argila
Microscpico
Eletrnico
Minerais
secundrios
135
136
9.2.2. Silte
Na mineralogia, a frao silte a menos definida que a areia e a argila,
pois se constitui de produto proveniente da desintegrao fsica e da alterao
qumica. Encontra-se ento no silte minerais primrios, medianos a altamente
resistentes ao intemperismo e uma quantidade significativa de minerais
secundrios, porm em menor proporo. Tambm encontramos freqentemente
produtos intermedirios de alterao dos minerais primrios originais.
O fato de existir minerais primrios, produtos intermedirios e minerais
secundrios na frao silte, demonstra a instabilidade destas partculas no solo e
seu carter dinmico no que tange alterao dos minerais do solo.
Faamos uma analogia entre a frao silte e as prateleiras de um
supermercado. A frao silte seria o depsito do supermercado, de onde so
retirados os produtos para serem expostos na prateleira, sendo desenfardados e
individualizados. A retirada dos produtos nas prateleiras responsabilidade do
intemperismo, e a parte dos produtos do intemperismo sero formados os
minerais da frao argila e sero liberados elementos nutrientes essenciais ao
desenvolvimento da vida vegetal, assim como outros elementos que em nveis
elevados na soluo do solo, podem ser txicos s plantas como o AI e o Mn.
137
Mineralogicamente, areia e silte representam a reserva mineral de um solo
se neles existirem minerais facilmente decomponveis. O intemperismo, atravs
de reaes de hidrlise principalmente, ser capaz de liberar elementos que
podero servir de nutrientes para as plantas, podero se recombinar com outros
componentes de meio, dando origem a minerais secundrios na frao argila do
solo, e tambm podero ser perdidos por lixiviao.
9.2.3. Argila
Na frao argila h um predomnio absoluto de minerais secundrios
enquanto que nas fraes mais grosseiros encontramos minerais primrios
dominando. As partculas mais grossas da frao argila (2,0 a 0,2 mm.)
comumente apresentaram alguns minerais primrios.
Alguns minerais contidos na frao argila podero ser herdados
diretamente da rocha, como o caso de solos desenvolvidos de rochas
sedimentares, havendo pequenas alteraes apenas.
As partculas de argila tm alta "atividade" nas propriedades qumicas,
fsicas e tambm biolgicas do solo. A areia e o silte possuem muito pouca
atividade de superfcie e pouco contribuem no balano total das propriedades do
solo. Havendo uma reduo no tamanho das partculas, maior a superfcie
especfica provocando na expresso das propriedades. A argila muito mais ativa
que a areia e silte.
138
9.4.1.1. Lixiviao
POLYNOV (1937), em seu trabalho clssico sobre o ciclo do intemperismo,
determinou a mobilidade dos elementos. Suas concluses se basearam no estudo
das guas de um rio em relao composio das rochas de sua bacia
hidrogrfica. O autor dividiu os elementos, em quatro fases, de acordo com sua
mobilidade relativa, tendo como base de referncia o cloro (Cl-), o mais mvel e
que recebeu o ndice 100.
-
Cl
100
Fase I
-
SO4
++
3,00
2,40
Mobilidade
relativa dos
Mg
++
1,30
elementos
1,25
SiO2
0,20
Fe2O3
0,04
AI2O3
0,02
Ca
Na
Fase II
Fase III
57
Fase IV
139
Outros estudos foram relatados por CHESWORTH (1973) estabelecendo
seqncias de mobilidade dos elementos, mostrando variaes na ordem
estabelecida por POLYNOV, porm apresentam mesmas tendncias.
Observa-se que na primeira fase ocorre a remoo intensa dos nions Cl- e
SO4-. Na fase II, so movidos elementos alcalinos terrosos. Esta fase pode ser
subdividida em 2 estgios; correspondendo a maior mobilidade de ons clcio e
sdio em relao aos ons magnsio e potssio. Na terceira fase ocorre a
remoo de slica dos silicatos de alumnio e finalmente na quarta fase, uma
pequena remoo do produto residual do intemperismo, os sesquixidos de ferro
e alumnio.
Dado o incio da fase III, que vem a ser a remoo de slica, inicia-se a
decomposio dos silicatos de alumnio do solo. Isto pode ser assim
representado:
Remoo de SiO2
2:1
Remoo de SiO2
1:1
Sesquixidos de
alumnio
140
Um resumo dos principais minerais presentes na frao argila, e as
condies gerais do meio de formao esto no quadro a seguir. ,
GRUPO DE MINERAIS
2:1
1:1
GIBSITA
Meio cido
Baixa concentrao de slica e bases
Meio muito cido
Baixssima concentrao de slica e
bases
141
ajudam a compreenso da composio mineralgica do solo em diferentes
condies de intemperismo.
Os modelos levam em considerao fundamentalmente o grau de
dessilicatizao do material tendo em vista a intensidade do processo e o tempo
em que o material de origem do solo submetido a dessilicatizao. Considere o
material de origem igual para os trs casos: basalto (Figura 82).
Para as condies tropicais e subtropicais em que o Brasil se encontra, os
modelos de Jackson se aplicam em muitos casos:
Dessilicatizao tnue solos com mineralogia 2:1 e presena de
minerais interestratificados 2:2 e minerais primrios.
Dessilicatizao moderada solos com mineralogia 1:1 e presena de
interestratificados 2:2 e eventualmente minerais primrios alterando para 2:1 nos
horizontes prximos rocha matriz.
Dessilicatizao intensa solos com mineralogia oxdica e presena de
caulinita e eventualmente interestratificados 2:2.
Observao: FATORES QUE AFETAM A FORMAO DE UM SOLO:
- Material de origem; clima; relevo; organismos (ao biolgica) e tempo.
Ao analisar o grau de intemperismo e dessilicatizao do solo, tem-se a
interao dos cinco fatores que dar origem a uma enorme variedade de solos e
isto ser mais bem estudado na disciplina de PEDOLOGIA. Este curso trata-se,
especificamente, do material de origem dos solos.
142
a) Dessilicatizao tnue, baixo grau de intemperismo (intensidade x tempo)
143
MINERAIS
SiO2 %
Al2O3 %
65,40
Caulinita (1:1)
45,80
39,55
Vermiculita (2:1)
34,04
14,37
Montmorilonita (2:1)
51,14
19,76
llita (2:1)
56,91
18,55
Gibsita AI(OH)3
mol SiO2
---------------mol Al2O3
60
=
-------Al2O3
---------102
1,7 x SiO2 %
----------Al2O3 %
144
SiO2 %
AI2O3 %
Ki
65,40
Caulinita (1:1)
45,80
39,55
1,97 = 2
Vermiculita (2:1)
34,04
14,37
3,78 = 4
Montmorilonita (2:1)
51,14
19,76
4,41
lIita (2:1)
56,91
18,55
5,24_
MINERAIS
Gibsita AI (OH)2
Ki = 2
Ki < 2
Ki entre 2 e 4
Ki > 4
145
Tabela 23 - ndice Ki de alguns solos do Brasil
Solo
Ki
2,0
Predomina caulinita
1,3
Caulinita + sequixidos de AI e Fe
0,3
Gibstico
0,7
Gibsita + :1
1,4
1:1 + xidos de Fe e AI
1,6
1:1 + xidos de Fe e AI
1,9
1:1 + xidos de Fe e AI
1,9
1:1 + xidos de Fe e AI
2,7
1:1+2:1
3,0
1:1+2:1
3,2
2:1+1:1
Vertissolo (PE)
4,0
2:1
tabela.
Sabendo
Ki
Interpretao
Gibsita
< 0,8
0,8 1,9
Caulinita
2,1 3,0
3,1 4,0
> 4,1
Minerais 2: 1
quais
os
possveis
constituintes
das
diferentes
fraes
146
Ca++
Mg++
H+
- Al+++
- M
MICELA
HMUS, ARGILA)
147
148
(1)
Componente
CTC(1) e.mg/100 g
Gibsita
1a2
Goethita
1a2
Hematita
1a2
Caulinita
3 a 15
IlIita
10 a 40
Montmorilonita
80 a 120
Vermiculita
100 a 150
Hmus
200 a 400
Determinada a pH 7,0
149
Observa-se que a CTC da caulinita e dos xidos de hidrxidos de ferro e
alumnio (goethita, hematita e gibsita) baixa no atingindo 10 e.mg/100 g, por
essa razo que a CTC dos solos caulinticos com altos teores de xidos e com
baixo teor de colides orgnicos, como so muitos dos solos do Brasil,
dificilmente atingem 10 e.mg/100 g de argila. Estes colides orgnicos so
responsveis por at 80 % da capacidade de troca da camada superficial,
principalmente em solos cauliniticos e com elevados teores de xidos de Fe e AI.
Os solos com mineralogia mais ativa, isto , com presena de minerais 2:1
(montmorilonita, vermiculita, illita), tero valores de CTC bem mais elevados e no
so dependentes da presena de matria orgnica.
As origens das cargas eltricas negativas de um colide so as mais
variadas sendo que as substituies no interior da estrutura, a quebra na
estrutura, e a dissociao de radicais OH em arestas no quebradas e expostas
so as mais comuns.
Veja isto com detalhe:
I. Quebra na Estrutura
A quebra no redor das arestas da unidade slica-alumina normalmente
paralela ao eixo c poder originar cargas eltricas que devero ser satisfeitas por
ctions adsorvidos. O nmero de arestas quebradas aumentar medida que
diminui o tamanho das partculas. As distores na estrutura cristalina, tambm, e
tendero a aumentar o nmero de arestas quebradas e, portanto, a CTC tende a
aumentar medida que o grau de cristalinidade diminui.
A origem das cargas eltricas devido a quebra da estrutura se deve as
ligaes no satisfeitas nas faces do mineral, entre Si-O ou AIOH ou ento devido
a dissociao do radical OH de acordo com a equao abaixo:
150
+ H2O
SiO-
+ H3O+
151
152
A Figura 88 mostra a CTC dependente e independente de pH para a
montmorilonita.
153
Para comparar solos diferentes deve-se avaliar a CTC sempre a um
mesmo valor de pH. No Brasil, a CTC determinada a pH 7,0 (CTC7) e seu valor
pode ser estabelecido diretamente em laboratrio ou da seguinte forma:
CTC7 = S + Al + H
onde S a soma de bases, AI o teor de alumnio trocvel e H a quantidade de
ons de hidrognio dissociados do colide pela elevao do pH at 7,0 (supondo
solo cido). Em solos neutros, o ltimo termo da equao desaparece.
A desvantagem de determinar a CTC a pH 7,0 de superestimar a CTC de
solos cidos e solos alcalinos. Neste caso, tem-se a CTC efetiva que a CTC do
solo ao seu valor original de pH. obtida somando-se o teor de bases trocveis
(soma de bases) ao teor de alumnio trocvel.
CTCe = S + Al
Nota-se que a CTCe difere da CTC7 somente quanto aos ons de
hidrognio que se dissociam devido mudana de pH. Portanto, solos neutros
possuem CTCe igual a CTC7 Por outro lado, dois solos com a mesma CTCe com
valores diferentes de pH, tero diferentes valores de CTC7 Os exemplos a seguir
ilustram esses dois casos:
Solo
pH
CTCe
CTC7
7,0
13,0
13,0
5,0
4,0
9,0
6,0
4,0
6,0
OS CTIONS TROCVEIS
Os principais ctions em colides do solo, sob a forma trocvel, so Ca+2,
Mg+2 , K+, Na+ (bases) e AI+3 . O hidrognio trocvel (H+) ocorre em solos cidos
sendo necessria a presena de minerais de argila 2:1 por serem os principais
colides do solo dotados de cargas permanentes. Por formar ligao covalente, o
154
hidrognio dissocia-se somente com a elevao do pH do solo pois no possui
carga livre (HO).
A Figura 96 mostra o esquema onde um colide associa-se aos principais
ctions do solo atravs de cargas permanentes e variveis, hidrognio trocvel
est associado s cargas permanentes e o no trocvel s variveis. A Figura 89
tambm mostra a participao dos ctions na CTCe e na CTC7, ou seja, a parte
que se dissocia at o pH 7,0; os hidrognios restantes seriam dissociados
somente com a elevao ainda maior do pH.
Figura 89. Representao esquemtica das ligaes dos ctions ao colide e da participao dos
mesmos na CTC efetiva (CTCe) e na CTC a pH 7,0 (CTC7).
155
Material
Goethita
6,7
Hematita
5,4
Gibsita
5,0
Caulinita
< 4,0
Hmus
< 3,0
Solos
Horizonte A
Horizonte B
Argissolo Vermelho-Amarelo
1,6
4,0
Nitossolo Vermelho
1,9
2,7
Latossolo Vermelho
3,3
5,5
Latossolo Amarelo
3,1
6,3
3,5
6,0
Latossolo
Distrofrrico
Vermelho
156
* IMPORTANTE Quanto maior o PCZ:
=> Maior teor de minerais de cargas variveis; => Mais velho o solo;
=> Maior o pH necessrio para desenvolver carga negativa.
Na Tabela 26, encontram-se valores de PCZ de alguns componentes do
solo e de alguns grupos de solos brasileiros. Observa-se que a goethita apresenta
elevado PCZ (6,7), onde abaixo deste, h formao de cargas positivas. A
caulinita e o hmus no apresentam cargas positivas (s em pH muito baixo). Os
solos que possuem xido de ferro e alumnio tendem apresentar maior PCZ.
ADSORO DE ANIONS E TROCA ANIONICA: A influencia dos xidos e
hidrxidos de alumnio e ferro
Os colides responsveis pela adsoro aninica so os minerais de arigla
e os xidos de ferro e alumnio (gibsita, hematita e goethita) e podem ser
identificados dois processos de adsoro aninica no solo:
a) Adsoro no especfica
Ocorre atravs da atrao dos nions pelas cargas positivas existentes na
superfcie dos colides. Neste tipo de adsoro as foras envolvidas so
eletrostticas e relativamente fracas, permitindo que ocorram trocas aninicas
entre as fases slidas e lquidas do solo, semelhana do que se verifica com os
ctions:
Colide . Cl- + NO3-
colide
NO3- + Cl-
157
b) Adsoro especfica
Ocorre atravs de reao qumica entre certos nions do solo e elementos
na superfcie dos colides. Este processo envolve apenas alguns nions (H2PO4- fosfato, SO4-2 - sulfato, MoO4-2 - molibdato e H2BO-3 - borato), ou seja, h
especificidade de nions.
As foras envolvidas, "neste tipo de adsoro, so muito superiores, sendo
comparveis s que conduzem formao de compostos qumicos, portanto os
nions so dificilmente deslocados concluindo-se que a adsoro especfica
praticamente irreversvel.
Os colides que mais respondem por esse fenmeno so os xidos e
hidrxidos e ferro e alumnio. A reao de adsoro de fosfato por uma dessas
partculas pode ser assim representada.
O fosfato o nion mais fortemente retido aos colides e devido pouca
reversibilidade da adsoro necessria a constante adubao, pois deixa de ser
disponvel s plantas. Essa perda de disponibilidade tambm conhecida por
fixao de fsforo.
158
159
No sistema silicatado o pH sempre negativo. A reao simplificada
abaixo ilustra este caso:
-
H2O
H+
H2O
Mineral de argila
-
H+
KCl
K+ + Cl- + H+
OH-
H2O
OH-
H2O
+
OH-
KCl
Cl+ + K+ OH-
160
Figura 91 - Balano de cargas na superfcie do colide dos horizontes A e B de dois solos com
elevado teor de xidos. (Obs: crculo (o) = pH de campo atual destes solos).
161
Recobrimento
de xido
pH 2
pH 4
pH 8
Balano zero
Balano positivo
Balano negativo
outras
propriedades
caractersticas
do
solo
que
so
162
Sinttico
Natural
Cor
Hematita
10 R
5,0 R (vermelho)
Goethita
7,5 YR
7,5 YR (amarelado)
SOLOS
Solos com hematita
Solos com hematita e
goethita
Solos com goethita
Cor
2,5 YR (vermelho)
2,5 YR a 10 YR
(vermelho-amarelado
10 YR (amarelado)
163
(ferridrita - lepidocrodita), vermelho (hematita) ou amarela (goethita), Esta mistura
de cores forma um "mosaico", normalmente, chamado de "mosqueamento".
silicatadas
(filossilicatos)
encontrados
no
solo
que
afetam
164
165
apresentados em disciplinas posteriores (solos, fertilidade, pedologia, etc.) base
aqui apresentada.
Fsica de Solos
Mineralogia de
Solos
Qumica de Solos
Morfologia de Solos
Classificao de Solos
Biologia de Solos
Manejo do
solo
166
167
ativa, pode inexistir o Latossolo mesmo que, topograficamente, a paisagem seja
suave, favorecendo, neste aspecto, um envelhecimento maior do solo. O grau de
intemperismo ai no pronunciado em razo da baixa intensidade dos fatores
bioclimticos, em relao ao intenso processo erosivo.
Da mesma forma que a intensidade da atividade bioclimtica pode
modificar a idade relativa ou o grau de intemperismo de um solo, os outros fatores
de formao do solo, como material de origem e tempo, tambm agem da mesma
forma.
Tabela 28 - Influncia da variao da atividade bioclimtica na idade relativa do solo
Bioclima
Bioclima de
referncia
Segmentos da Paisagem
Litossolos
Cambissolos
Bioclima
Afloramento de
menos ativo
rochas
Bioclima
mais ativo
Cambissolos
Litossolos
c
Solos com B
textural
Cambissolos
Latossolos
Solos com B
textural
Solos com B
textural
Latossolo I
Latossolo II
b)
estrutura ou fbrica;
c)
granulometria.
168
Minerais mficos so os minerais mais comuns nas rochas escuras como
basalto, diabsio etc., tais como: olivinas, anfiblios, piroxnios e biotita. Estes
minerais tm altos teores de Fe, Mg e elementos traos.
Assim, no Planalto de Viosa e em outras regies do Brasil, os solos
originados de intruses mficas (anfibolitos e diabsios) so mais novos (Terra
Roxa Estruturada), apresentando at blocos de rocha, enquanto o gnaisse
encaixante apresenta um profundo manto de intemperismo com material
latosslico. A estrutura gnissica aparentemente favorece a maior intemperizao
do gnaisse, apesar de os teores de minerais mficos serem maiores nas rochas
mficas.
Outro exemplo, talvez, mais interessante, o que envolve o basalto e
tufito. Ambas so rochas ricas em minerais mficos, mas o tufito (originado da
consolidao de cinzas vulcnicas) no apresenta o aspecto massivo do basalto.
O tufito intemperiza-se mais rapidamente. Para a mesma pedoforma, os solos de
tufito so mais intemperizados que os originados de basalto.
169
Tabela 29 - Rochas agrupadas para fins pedolgicos gerais, assim como uma idia de sua
composio qumica (Resende et aI., 1995)
Rochas
Grantica
Mfica
Pellica
Psamitica
Minerais
principais
Fp Qz, Bt
Ca-Fp, Py,
Mt
Ms, Fp, Qz
Gnssica
(1)
Ca
Mg
Co
Cu
Zn
Mn
Fonte
2,2
0,08
3,36
1,5
0,6
20
50
1,2
(a)(2)
8,7
0,11
0,83
7,6
4,6
48
87
105
1,5
(a)
4,4
0,07
2,66
2,2
1,5
19
45
95
100
2,6
(a)
(3)
35
0,2
(a)
Qz+cimento 1,0
Ferruginosa Hm, Mt
Calcria
Fe
49
0,02
1,07
1 ,1
0,05
0,7
0,3
16
0,01
299
24
24
0,1
20
0,04
0,27
30,2
4,7
0,09
2,45
2,3
1,2
(b)
20
0,4
(a)
(c)
Smbolos: Fp - feldspato (K); Qz - quartzo (SiO2); Bt - biotita (K, Mg, Fe); Ca-Fp - feldspato
3+
2+
calcosdico (Ca, Na); Py - piroxnio (Ca, Mg); Mt - magnetita (Fe Fe O4); Ms - muscovita, mica
branca ou malacacheta (K); o cimento das rochas psamiticas pode ser calcrio; xidos de Fe ou
argila; Hm - hematita (Fe2O3); Cc - calcita (CaCO3); Dm-dolomita (Mg, CaCO3); Mi - micas,
incluindo biotita e muscovita; Hb - hornblenda.
(2)
(a) TUREKIAN & WEDEPOHL (1962); (b) Concrees de solos originados de ltabirito, do
Quadriltero Ferrifero (SOARES, 1980; FONTES et aI., 1985; (c) dados compilados por HUANG
(1962).
(3)
X = ordem de magnitude de 1 digito antes da virgula
170
Roxo, originado de rochas mficas, e facilmente identificvel no campo, por ser
seu material atrado por um magneto. Mesmo quando sob cerrado e com
baixssimos teores de elementos disponveis, responde muito bem a adubao
relativamente simples. Tal no o caso, por exemplo, com o Latossolo VermelhoEscuro: desenvolvido de rochas peltcas;
5) as rochas pelticas, em relao aos macronutrientes de maior interesse,
so ricas apenas em K, sendo pobres em Ca, Mg e P.
Os baixos teores de bases (exceo do K) e a presena de muito AI na
estrutura da muscovita (Ms) e do feldspato (Fp) fazem com que os solos jovens
de rochas pelticas tenham altos teores de AI trocvel.
Nos solos mais velhos de rochas pelticas, os teores de AI na soluo
tendem a ser menores, pois h a formao de gibbsita e a vegetao natural
reflete essas diferenas.
Na rea de Braslia, por exemplo, os solos dos topos das chapas so ricos
em gibbsita e, apesar de a vegetao ser cerrado ela mais desenvolvida do que
os campos cerrados e campos sujos dos solos mais acidentados.
6) dependendo do cimento, os arenitos (rochas psamticas) podem dar
origem a solos muito ricos. O arenito Bauru, com cimento calcrio, no estado de
So Paulo, origina um de seus melhores solos. No entanto, no Brasil existem
reas gigantescas de solos muito pobres originados de arenito. O estado do
Piau, por exemplo, associam, em seu territrio, grandes reas de material
psamtico, alternado com material peltico. Os chamados GERAIS, dos Estados
de Minas e da Bahia, so outro exemplo.
Observaes:
Pedoforma
aplainamento
pode
horizontalizar
paisagem,
independentemente da rocha.
Cor - O horizonte A escuro, com grau de desenvolvimento e espessura
variveis. O excesso de gua (falta de oxignio) tende a favorecer a reduo e
retirada do Fe do sistema. Menores teores de Fe e clima mais mido (mesmo sem
deficincia de oxignio) favorecem a formao de goethita, dando cor amarela
(hematita ausente).
Textura - solos mais novos so mais siltosos que os solos mais velhos.
171
Nutrientes
-Olivina
172
Plagioclsio Ca
c
Quartzo
173
174
b) Comparaes entre Basalto e Granito:
1) Infiltrao de gua:
O granito uma rocha que possui cristais grandes que permitem facilmente
que a gua infiltre e atue como agente do intemperismo.
O basalto possui cristais muito finos, tornando a rocha compacta e de difcil
infiltrao de gua, prejudicando o intemperismo fsico.
2) Tx= P/T:
O basalto forma solos mais rapidamente do que o granito, pois uma
rocha composta de minerais facilmente intemperizveis e, portanto se intemperiza
mais rapidamente.
3) Tx= E/T:
O granito, por ser uma rocha, com minerais mais resistentes ao
intemperismo, tem menor pedognese e relevo mais acidentado, tendo mais
problemas com eroso.
4) Tx=P/E:
O basalto possui uma maior pedognese porque constitudo por um
conjunto de minerais que so facilmente intemperizveis.
O granito uma rocha que possui menor pedognese em comparao
eroso, pois uma rocha constituda por um conjunto de minerais que so
bastante resistentes ao intemperismo, e sofre intemperismo lentamente.
5) Quanto declividade o granito sujeito a uma maior declividade do que
o basalto.
O basalto possui uma maior profundidade do solo do que o granito, porque
os minerais que o constituem so mais facilmente intemperizveis (rocha
extrusiva).
O granito por sofrer intemperismo lentamente, perde menos nutriente que o
basalto, conferindo uma maior quantidade de biomassa na floresta.
175
II - ROCHAS SEDIMENTARES E METAMRFICAS
a) Rochas: Filito, Migmatito e Arenito.
176
t3 - o grupo a totalmente intemperizados, 1/2 do grupo b intemperizado e o
grupo c na rocha.
b) Comparaes entre Arenito e Quartzito:
1) Infiltrao de gua:
O arenito possui uma maior infiltrao de gua que o quartzito, pois uma
rocha psamtica de fragmentos maiores e so facilmente intemperizveis.
2) Tx= P/T:
O arenito possui uma maior pedognese em funo do tempo do que o
quartzito, pois possui agentes cimentantes que so facilmente intemperizveis
(exceo slica).
3) Tx= E/T:
O quartzito tem maior tendncia eroso do que o arenito, porque possui
menor infiltrao de gua.
4) Tx= P/E:
O arenito possui maior pedognese e mais fcilmente intemperizado.
O quartzito possui maior eroso e uma rocha de difcil intemperismo,
forma solos rasos e arenosos.
5) Quanto declividade: o quartzito sujeito a uma maior declividade do
que o arenito, devido a sua menor infiltrao. O arenito possui uma maior
profundidade do solo, pois tem menor tendncia eroso e maior quantidade de
pastagem nativa (presena de mais nutrientes).
177
transformaes
extraordinrias.
"Viu"
formarem-se
178
pontos
de
referncia
biocronolgicas,
cujo
que
servem
conjunto
para
definir e
constitui
uma
limitar as
escala
unidades
biostratigrfica.
As
grandes
unidades
biostratigrficas
(andares,
sries=pocas
179
freqentemente em ligao com fenmenos fsicos (movimentos dos continentes Tectnica de Placas-, avano (transgresso) ou recuo (regresso) dos mares,
glaciaes ...). Estas descontinuidades na histria da vida serviram de base a
Alcide d'Orbigny para estabelecer, em meados do sculo passado, a diviso do
tempo relativo em 27 andares (1849-1852). Embora tenha perdido os
fundamentos catastrficos introduzidos por D'Orbigny, o andar continua a ser uma
unidade tempo-estratigrfica fundamental, com uma referncia marcadamente
paleontolgica, uma vez que se baseia num dado contedo orgnico. Um andar
uma unidade tempo-estratigrfica e baseia-se numa sucesso de zonas
biostratigrficas.
180
ao
horizonte,
de
acordo
com
desenvolvimento
dos
conhecimentos
181
Figura 96 - Este quadro mostra, de uma forma simplificada. a origem dos nomes (designaes)
dos Perodos=Sistemas, pertencentes s respectivas Eras, e Escala de tempo bioestratigrfica.
que est construda por ordem cronolgica do mais antigo na base para o mais recente no topo.
182
183
Yale, publicou uma lista das idades geolgicas baseadas na radioatividade.
Embora as idades de Boltwood tivessem sido corrigidas, mostraram corretamente
que a Du rao do tempo geolgico deveria ser medida nos valores da ordem das
centenas de milhares de milhes de anos.
Os 40 anos seguintes foram um perodo da pesquisa sobre a natureza e o
comportamento dos tomos, conduzindo ao desenvolvimento da fisso e da fuso
nuclear como fontes de energia. Um dos resultados desta pesquisa atmica foi o
desenvolvimento e o refinamento continuado dos vrios mtodos e tcnicas
usados para medir a idade dos materiais da terra. A datao radiomtrica com
grau de preciso aceitvel (2 a 5% da idade real) foi realizada a partir de 1950,
quando o espectrmetro de massa foi desenvolvido.
A cincia que faz a datao radiomtrica das rochas denomina-se
Geocronologia. Um elemento qumico consiste em tomos com um nmero
especfico de protes nos seus ncleos mas com pesos atmicos diferentes
devido s variaes do nmero de neutres. Os tomos do mesmo elemento
qumico com pesos atmicos diferentes so chamados istopos. A desintegrao
(decaimento) radioativa um processo espontneo em que um istopo de um
elemento (pai) perde partculas de seu ncleo para dar origem a um istopo de
um elemento novo (filho). A taxa de decaimento expressa em termos de meiavida (semivida) de um istopo, isto , o tempo necessrio para que a
radioatividade de uma determinada quantidade de um radioncleo decaia para
metade do su valor inicial. A diferena de 32 unidades de massa atmica entre o
urnio 238 e o chumbo 206 representa 8 tomos de hlio (constitudos por 2
protes e 2 neutres) ou partculas, que foram emitidos por sucessivos
decaimentos. A maioria dos istopos radioativos tm taxas rpidas de decaimento
(isto , meias-vidas curtas) e perdem a sua radioatividade dentro de alguns dias
ou anos. Alguns istopos, entretanto, decaem lentamente, e alguns destes so
usados na datao radiomtrica das rochas. Os istopos pai e os filhos estveis
correspondentes, mais usados para determinar as idades das rochas antigas so
listados no quadro abaixo:
184
Istopo Pai
Urnio 238
Chumbo - 206
Urnio 235
Chumbo 207
Trio 232
Chumbo 208
Rubdio 87
Estrncio 87
Potssio 40
Argnio - 40
Samrio 147
Neodmio - 143
sofreram
grandes
dobramentos
(elevaes
do
terreno,
em
185
montanhoso, constituindo as grandes cadeias de montanhas jovens ou tercirias
do globo: os Alpes, os Andes, o Himalaia, as Rochosas, etc.
No Brasil, como no existem os dobramentos modernos, a estrutura
geolgica constituda por escudos cristalinos, que abrangem cerca de 1/3 ou
36% do territrio nacional, e por bacias sedimentares, que ocupam cerca de 2/3
ou 64% do total do pas.
rica
em
invertebrados marinhos.
e outros
186
Na Bacia do Amazonas, o Devoniano est representado pelos folhelhos,
siltitos e arenitos fluviais deltaicos da Formao Maecuru e pelos pelitos cinza
esverdeados marinhos de Formao Erer. A Formao Aru est representada
por arenitos, folhelhos e diamictitos. A Formao Erer apresenta uma fauna bem
diversificada de tribolitas, branquipodos, erinides, gasterpodos, microfsseis e
restos vegetais. Os ambientes deposicionais so considerados plancies de mars
e deltaicos.
A Formao Arur, com tilitos de textura heterognea, expressa a
glaciao paleozica naquela rea. Os arenitos so de ambientes fluvial e
marinho ps-glaciais.
Na Bacia do Maranho, ocorrem trs Formaes: Cabea, Long e Poti,
representadas por folhelhos, arenitos e siltitos marinhos litorneos, passando no
topo para deltaicos e, finalmente, para continentais.
Perodo Carbonfero
Na Bacia do Paran, o Carbonifero representado pelo Grupo Tubaro,
cujos principais componentes litolgicos so os arenitos, siltitos, folhelhos
argilosos e sltico-arenoso-argilosos, ritmitos, diamietitos e tilitos. A parte inferior
deste grupo abrangida pelo Subgrupo Itarar que , em grande parte, de origem
glacial e periglacial.
Nas reas do Baixo e Mdio Amazonas depositaram-se durante o
Carbonfero Inferior os arenitos da Formao Faro. No final do Carbonifero
originaram-se dolomitos e anidritos intercalados por folhelhos e arenitos da
Formao Itaituba e arenitos cinza-esverdeados da Formao Monte Alegre.
Na Bacia do Maranho, a Formao Poti, com arenitos conglomerticos,
anidrita e folhelhos marinhos, sobreposta discordantemente por arenitos
vermelhos da Formao Piau.
Perodo Permiano
A sedimentao permiana tem carter predominantemente peltico com
sittitos, folhelhos e calcrios tectonicamente calma. No final do perodo
187
comearam a se depositar camadas vermelhas de origem continental no Sul e
evaporitos nas bacias do norte.
A sedimentao do Subgrupo Itarar na Bacia do Paran prossegue e
compe-se de arenitos amarelos siltitos e folhelhos intercalados por diamietitos e
representa a parte mdia e superior da unidade.
Depositou-se na Bacia do Amazonas, durante o Permiano, uma sucesso
de folhelhos, siltitos e calcrios intercalados com halita, anidrita e gipsita. O
Permiano Superior compreende siltitos, folhelhos e arenitos intercalados com
calcrios e slex predominantemente vermelho.
J na Bacia do Maranho, o Permiano caracterizado por siltitos, folhelhos
cinza-esverdeados com finos nveis de slex, alm de camadas vermelhas e
evaporitos.
Mezosico - Cenozico
Desde os primrdios do Mezosico iniciaram-se as atividades gneas na
Bacia do Amazonas que, descontinuamente, prosseguiram at o fim do Cretceo,
quando recomea a deposio clstica.
Na Bacia do Maranho, depositam-se inicialmente arenitos avermelhados e
brancos, friveis, com estratificao cruzada. Sobre esta seqncia, ao sul,
segue-se uma fase de atividade gnea bsica com intruses denominada
Formao Mosquito. Esse derrame de lavas foi coberto por arenitos cinzaesverdeados com argilitos, folhelhos e calcrios.
A deposio Mezosica na Bacia do Paran iniciada com sedimentao
de natureza lacustre fluvial no sul - Formao Rosrio do Sul, a qual consiste de
lamitos e arenitos vermelhos. Na poro central e norte da Bacia seguem-se
arenitos fluviais da Formao Pirambia superpostos pela Formao Botucatu,
esta ltima j em ambiente elico. No inco do Jurssico toda a bacia um
imenso deserto, propiciando deposio de arenitos elicos e outros depsitos
tpicos. J no Jurssico iniciam-se as atividades gneas bsicas da Formao
Serra Geral, com espessos derrames baslticos, perdurando at o final do
Cretceo. Localmente, sobrepostos aos derrames de basaltos, ocorrem depsitos
arenosos e slticos-arenosos do Grupo Bauru.
188
So
geralmente
depsitos
subaquticos
parcialmente
elicos,
(Proterozico)
os
sedimentos
Fanerozicos
da
Bacia
189
Esta rea envolve os Grupos Tubaro (Formao Itarar), Grupo Passa
Dois (Formao Irat e Corumbata), Grupo So Bento (Formao Serra Geral) e
o Grupo Bauru (Formao Adamantina e Marlia).
190
Figura 100 Perfil Geolgico-Geomorfolgico de E-W do Estado de So Paulo (Modificado do IPT, 1981 b)
191
192
Grupo Tubaro
As rochas dessa unidade assentam-se em discordncia erosiva tanto sobre
os sedimentos da Formao Furnas como sobre as rochas cristalinas do
embasamento, atravessando o Estado em forma de arco com concavidade
voltada para E-SE. Sua sedimentao predominantemente marinha ou glciomarinha, tem incio no Carbonfero Superior e estende-se at o Permiano. No
Estado de So Paulo, a classificao litoestratigrfica mais prtica para o
reconhecimento de campo, admite a diviso deste grupo em trs formaes, da
base para o topo: Aquidauana, Tatu e Itarar. A Formao Itarar apresenta
litologias predominantemente psamticas como: arenitos mal selecionados,
freqentemente arcosianos, conglomerados e arenitos conglomerticos. Siltitos
arenosos, siltitos e at argilitos e folhelhos com nveis de vrios metros de
espessura podem aparecer nas camadas tipicamente marinhas. Os diamictitos,
de conotaes gentica glacial, so os termos mais caracterstico desta formao.
Compem-se de clastos em matriz arenosa a sltico-argilosa de diversas litologias
e apresentam espessuras variadas, de cor primria cinza. A litologia de clastos
variada representando predominantemente, tipos de rochas do embasamento
cristalino e secundariamente, arenitos e siltitos. Os produtos de alterao destas
rochas originam predominantemente classes de: Latossolos e Argissolos, que
herdam muitas propriedades destas formaes rochosas.
Grupo Passa Dois
Os sedimentos desse grupo sucedem as rochas do ps-glacial do Grupo
Tubaro
transicionalmente
sem
discordncia
significativa
exceto
hiatos
Subordinamente
ocorrem
siltitos,
folhelhos
arenitos
finos.
Sua
origem
aos
solos
Nitossolos
Vermelhos,
Argissolos
Verrmelhos,
193
Chernossolos Argilvicos e Neossolos Litlicos. A Formao Corumbata aflora
continuamente no Estado justapondo-se faixa de afloramentos do Grupo
Tubaro e freqentemente interrompido por diques e extensos sills de dabsio,
como na regio de Limeira-Piracicaba e Laranjal Paulista. Sua litologia
representada por siltitos, argilitos e folhelhos todos com contedo significativo de
micas secundrias. Tem como caracterstica marcante cor fortemente variegada
onde predomina o vermelho-arroxeado. Nveis de siltitos e de arentos
carbontcos, calcrios e nveis oolticos so freqentes na seqncia. Os solos
originados destes materiais so Argissolos Vermelhos Amarelos, Alissolos,
Cambissolos Hplicos e Neossolos Litlicos.
Grupo So Bento
constitudo pelas formaes Pirambia, Botucatu e Serra Geral. As
formaes Pirambia e Botucatu ocorrem interdigitadas. Composto por um pacote
de sedimentos arenosos, vermelhos, recobertos pelas eruptivas da Serra Geral. A
Formao Serra Geral compreende um conjunto de derrames de basaltos,
reconhecido atualmente, como uma cobertura basltica de natureza variada de
termos cidos e bsicos. Afloram essas vulcnicas na parte superior da Cuesta
Basltica, em sua crista e em seu reverso. Nos morros testemunhos existentes na
Depresso Perifrica, em frente Cuesta, nem sempre a cobertura vulcnica
constituda por basaltos como amplamente aceito, mas por intrusivas a eles
associados. No Planalto Ocidental afloram, em alguns pontos, junto aos vales dos
grandes rios como o Grande, Mogi-Guau, Tiet, Paranapanema e Paran. A
espessura mxima desses derrames de 1528 metros. A composio
mineralgica dos basaltos piroxnios e plagioclsios (Iabradorita) como minerais
essenciais,
olivina,
magnetita
como
minerais
assessrios.
Os
basaltos
194
Planalto Ocidental Paulista onde se assentam sobre os basaltos da Formao
Serra Geral. A seqncia estratigrfica desta unidade est subdividida nas
Formaes Caiu, Santo Anastcio, Adamantina e Marlia. Posteriomente foi
adicionado a Formao Itaqueri. Os sedimentos da Formao Marlia ocorrem no
reverso da cuesta arenitico-basltica, formando espiges na regio entre os rios
Tiet e Paranapanema no Planalto Ocidental e em reas isoladas, como em
Monte Alto a nordeste do Estado. constituda por arenitos grosseiros e
conglomerticos, mal selecionados, pobre em matriz e estruturas sedimentares.
Camadas de lamitos (peltica), com intensa bioturbao, separam os bancos de
arenitos. Em certas reas apresentam forte cimentao carbontica podendo
essa matriz representar at 40% da rocha. Sua caracterstica a presena de
abundantes ndulos carbonticos, s vezes concentrados em determinados
nveis. Estas rochas deram origem nica classe de solos arenosos com
excelentes qualidades qumicas. So eles Latossolos, Argissolos e Neossolos.
A Formao Adamantina a unidade de maior importncia geogrfica do
grupo, ocorrendo em grandes reas no Planalto Ocidental Paulista. Seu contato
basal demonstra grande transgressividade estratigrfica, transicional com o Santo
Anastcio, discordante sobre os basaltos da Formao Serra Geral. A unidade
caracterizada por bancos de arenitos de granulao fina, colorao rsea a
creme, com estratificao cruzada ocasional e cimentao carbontica localizada,
com intercalaes de lamitos, siltitos e arenitos lamticos de cores avermelhadas
a cinza esverdeadas. Os principais solos originados dessas rochas so os
Latossolos e Argissolos.
195
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