TERMODINAMICA

PRESIN DE VAPOR

PROFESOR:
CARLOS HUMBERTO ALFARO RODRIGUEZ

INTEGRANTES:

NINANYA AUQUI JACKELINE

CARRERA:
INGENIERIA INDUSTRIAL

CICLO:
IV

2016

1. OBJETIVOS
- Obtener mediante la experimentacin el comportamiento de la presin
vapor de un lquido puro sometido a diferentes temperaturas.

de

- Comparar el modelo experimental obtenido de presin de vapor de un lquido

puro con un modelo de Antoine.
- Determinar mediante el uso de la ecuacin de Clausius - Clapeyron el calor La
tente de vaporizacin del lquido puro, para el intervalo de temperaturas trabajado.

2. FUNDAMENTO TERICO
La presin de vapor es una de las propiedades ms til de los lquidos, es una
variable importante en el diseo y operacin de procesos industriales qumicos,
fsicos y biolgicos como consecuencia de la existencia de una interface liquido
vapor.
La presin de vapor de un lquido es la presin gaseosa que ejercen las molculas
vaporizadas en equilibrio con el lquido. La presin de vapor o presin de
saturacin es la presin a la que a cada cambio de temperatura la fase lquida y
vapor se encuentran en equilibrio. En equilibrio las fases reciben el nombre de
lquido saturado y vapor saturado.
Las variaciones de las propiedades durante los procesos de cambio de fase se
estudian y comprenden mejor con la ayuda de diagramas de propiedades, un
diagrama de Presin vs. Temperatura (P-T) de una sustancia pura. Este diagrama
frecuentemente se denomina diagrama de fases puesto que las tres fases se
separan entre s mediante tres lneas.
La presin de vapor solo depende de la naturaleza del lquido y de su
temperatura. A mayor temperatura mayor presin de vapor y viceversa. La presin
de vapor de un lquido dado a temperatura constante ser aproximadamente
constante en el vaco, en el aire o en presencia de cualquier otra mezcla de
gases.
La ecuacin de Clausius y Clapeyron es una relacin termodinmica exacta, que
relaciona la presin de vapor y la temperatura:
Dp = t

DT

T V

H es el calor latente o entalpa del cambio de fase y V es el cambio de volumen

de un estado a otro. En el caso del equilibrio lquido-vapor el V molar del gas es
mucho mayor que el del lquido por lo que puede hacerse la aproximacin V =
Vgas Vliq Vgas.
Si adems se hace la suposicin de que el gas se comporta como gas ideal, la
ecuacin de Clapeyron se transforma en:

DLnP = H
DT

RT

Si el rango de temperatura analizado es pequeo, se puede suponer que H es

constante a lo largo de la lnea de equilibrio, y por tanto la ecuacin de Clausius
Clapeyron
Integrada:
Ln P = H vapor

+C

RT
Ecuacin de Antaine. Es una ecuacin utilizada para obtener el valor de la presin
de vapor en funcin de temperatura para componentes puros, se deduce de la
relacin de Clausius -Clapeyron. y se basa en una correlacin de tres parmetros
A,
B y C.
Los valores de A, B y C dependen de las unidades utilizadas para la presin de
vapor y de la temperatura. Y del rango de temperaturas a la cual se obtuvo la
correlacin. Para un mismo componente pueden obtenerse diferentes parmetros
dependiendo del rango de temperatura.

CONCLUSIONES

Debido a que la naturaleza de las interacciones entre las molculas no es fcil

de interpretar, el tratamiento terico en estos estados condensados es menos
satisfactorio que el que pudimos realizar durante la prctica.
El punto de ebullicin de un lquido depende de la presin total, aumentando
con un aumento en la presin.
La presin de vapor del equilibrio liquido - vapor, esta relacionndo con los
resultados experimentales que se obtienen, cuando el vapor en equilibrio con
el liquido se estudia a una temperatura determinada. Estos valores son
importantes al momento de nuestra aplicacin, sin embargo no tienen una
importancia decisiva en las aplicaciones de mayor inters practico de los
equilibrios liquido - vapor. Por esta razn se le da un valor constante a la
presin, y se determina la temperatura a la cual el liquido y el vapor estn en
equilibrio.
Los valores experimentales del equilibrio de evaporacin y de presiones de
vapor son de gran utilidad en estudio de la destilacin.
Observamos como la dependencia con la temperatura del equilibrio liquido y
su vapor puede calcularse a travs de los resultados experimentales y con la
ayuda de las relaciones termodinmicas utilizadas para los clculos; pero estos
clculos son igualmente aplicables a los equilibrios slido - vapor y liquido slido.

CLCULOS PARA DETERMINAR LA PRESIN MANOMTRICA

Temperatura C

Temperatura K
273.15 +C

Alturas (h) en
mm

95C

368k

Presin manometrica, KPa

Pmanomtrica = pgh
p:
densidad
del
lquido
manomtrico,
g : aceleracin de la
gravedad,
O

94C

367k

10.5mm

153,321kpa

93C

366k

79mm

1153,558kpa

92C

365k

106mm

1547,812kpa

91C

364k

158mm

2307,116kpa

90C

363k

193mm

2818,186kpa

89C

362k

226mm

3300,052kpa

88C

361k

230mm

3358,460kpa

87C

360k

240mm

3504,480kpa

86C

359k

245mm

3577,440kpa

85C

358k

253mm

3694,306kpa

84C

357k

256mm

3738,112kpa

83C

356k

256mm

3738,112kpa

82 C

355k

258mm

3767,316kpa

81C

354k

263mm

3840,326kpa

80C

353k

263mm

3840,326kpa

Temperat
ura k
368k

Psat, (KPa)
Patmosfrica+Pmanomtri
c
1000,4KPA

367k

1/T, 1/K

ln Psat, KPa.

0,002717

6,908155199

1153,721 KPA

0,002724

366k

2153,958KPA

0,002732

365k

2548,212KPA

0,002739

364k

3307,516KPA

0,002747

363k

3818,586KPA

0,002754

7,050747650
0
7,674952322
8
7,843147215
7
8,103952737
4
8,24763547

0,002762

8,366475412

362k

4300,452KPA

361k

4358,86KPA

0,002770

360k

3504,480KPA

0,002777

8,379965658
3
8,37411619

359k

4504,88KPA

0,002785

8,41291653

358k

4577,89KPA

0,002793

8,4289934

357k

4694,706KPA

0,002801

8,45419076

356k

4738,512KPA

0,002808

8.46347844

PRESION MANOMETRICA
P manomtrica = p. g. h
1_ 1490 x 9,8m/s2 x 10.5mm = 153,321 kpa
2_1490 x 9,8m/s2 x 79mm= 1153,558 kpa
3_1490 x 9,8m/s2 x 106mm= 1547,812 kpa
4_1490 x 9,8m/s2 158mm= 2307,116 kpa

5_1490x 9,8m/s2 x 193mm= 2818,186 kpa

6_1490 x 9,8m/s2 x 226mm=3300,052 kpa
7_1490 x 9,8m/s2 x 230mm= 3358,460 kpa
8_1490 x 9,8m/s2 x 240mm= 3504,480 kpa9- 1490 x 9,8m/s2 x 245mm= 3577,440
kpa
10_1490 x 9,8m/s2 x 253mm = 3694,306 kpa
11_ 1490 x 9,8m/s2 x 256mm= 3738,112 kpa
12_1490 x 9,8m/s2 x 256mm = 3738,112 kpa
13_1490 x 9,8m/s2 x 258mm =3767,316 kpa
14_1490 x 9,8m/s2 x 263mm = 3840,326 kpa
15_1490 x 9,8m/s2 x 263mm =3840,326 kpa

CONCLUSIONES

Debido a que la naturaleza de las interacciones entre las molculas no es

fcil de interpretar, el tratamiento terico en estos estados condensados es
menos satisfactorio que el que pudimos realizar durante la prctica.

El punto de ebullicin de un lquido depende de la presin total,

aumentando con un aumento en la presin.

La presin de vapor del equilibrio liquido - vapor, esta relacionando con los
resultados experimentales que se obtienen, cuando el vapor en equilibrio
con el lquido se estudia a una temperatura determinada. Estos valores son
importantes al momento de nuestra aplicacin, sin embargo no tienen una
importancia decisiva en las aplicaciones de mayor inters practico de los
equilibrios liquido - vapor. Por esta razn se le da un valor constante a la
presin, y se determina la temperatura a la cual el lquido y el vapor estn
en equilibrio.

Los valores experimentales del equilibrio de evaporacin y de presiones de

vapor son de gran utilidad en estudio de la destilacin.

Observamos como la dependencia con la temperatura del equilibrio liquido

y su vapor puede calcularse a travs de los resultados experimentales y
con la ayuda de las relaciones termodinmicas utilizadas para los clculos;
pero estos clculos son igualmente aplicables a los equilibrios slido vapor y liquido - slido.