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Informe de la practica 7.
Ao 2016
Equipo 56B2
ABSTRACT
using Equations Wilson, Van Laar and Raoult, we can find the compositions for a binary system, use these
three equations, we note that each is characterized by the use of different parameters, such as the Wilson
equation using parameters already reported in literature and possibly more accurate, so making a comparison
of the composition of the azeotropic point, we note that the three equations used previously, all were hit of q
there is an azeotropic point, but the compositions of this, They were different for each equation
INTRODUCCION:
Cuando la termodinmica se aplica al equilibrio
liquido vapor, el objetivo es encontrar mediante
el clculo a las temperaturas, presiones y las
composiciones de las fases en equilibrio.
Realmente, la termodinmica proporciona la
estructura matemtica para la sistemtica,
correlacin, extensin, generalizacin, evaluacin,
e interpretacin de datos. Adems, es el medio por
el cual las predicciones de varias teoras de fsica
molecular y de mecnica estadstica se utilizan para
propsitos prcticos, ninguna
se realiza sin
modelos del comportamiento de sistema en
equilibrio liquido-vapor. (1)
LEY DE RAOULT:
Se aplica solo a presiones de bajas a moderadas. Se
tiene validez aproximada siempre y cuando las
especies que componen el sistema sean
qumicamente semejantes. Es til como un modelo
con el cual se puede comparar el comportamiento
del gas real. El comportamiento de la solucin
ideal se aproxima por lo regular por fases liquidas
donde las especies moleculares no son muy
distintas en tamao, pero si en la misma naturaleza
qumica. (1)
La expresin matemtica que revela las dos
conjeturas listadas y que proporciona por tanto una
expresin cuantitativa de la ley de Raoult es, (1)
yiP=xiPisat
(1)
Donde:
P = Presin del sistema
Informe de la practica 7.
Ao 2016
Equipo 56B2
SECCION EXPERIMENTAL
Material y equipo
1 Cinta masking tape
1 termmetro de 0 a 100C
1 recipiente metlico de fondo plano de 20cm
de dimetro (bao mara)
1 franela
jeringas de 10mL
100 g de algodn
cinta de tefln
2Pipetas pasteur
Equipo de destilacin con reflujo (Quickfit o
Corning)
Probetas de 10 y 50mL
2 pipetas graduadas de 10 ml
2 Vasos de pp de 250 ml
Perlas de ebullicin
2 Soportes universales con pinzas y
contrapinzas
Matraces erlenmeyer de 100 ml con tapn
1 Bomba de recirculacin
1 Parrilla de calentamiento
1 Refractmetro de ABBE
Reactivos
Agua destilada
Acetona
Acetona
Metanol
METODOLOGIA
A) PUNTO DE BURBUJA
Informe de la practica 7.
Ao 2016
Equipo 56B2
DATOS EXPERIMENTALES
TABLA 1: Datos experimentales
Mezcl
a
1
%
Volume
n
10
mL
Aceton
a
2
mL
H2
O
18
TB
(OC
)
79
20
16
87
30
14
89
40
12
91
50
10
10
49
60
12
53
70
14
50
80
16
50
90
18
49.
5
: ndice de refraccin
Dest
mezcl
dest. residuo . (g)
a
1.339
1.36
1.334
1.1
1
1.343
1.34 1.3334 3.6
5
1.348
1.35
1.336
3.8
8
1.355
1.35
1.335
7.2
4
1.3602 1.36
1.351
2
1.365
1.36
1.356
2
1.3638 1.36 1.3616 10.5
2
1.364
1.36
1.365
13.7
2
1.365
1.36
1.3645 14.3
0
=
1.362
H2O=
1.333
acetona
R E S U LTAD O S
Determine experimentalmente las condiciones del punto de burbuja de cada una de las mezclas en la
prctica anterior (volumen molar parcial) y compare sus resultados con los obtenidos con la
ecuacin de la ley de Raoult:
yi P xi i Pi
Tsat (C)
91.4840
56.8941
yi P xi Pi
sat
sat
.
T C
56.8941
58.0000
60.0000
62.0000
64.0000
66.0000
68.0000
70.0000
72.0000
74.0000
76.0000
80.0000
82.0000
84.0000
X
1.0000000
0.9418435
0.8436065
0.7535392
0.6708356
0.5947772
0.5247226
0.4600991
0.4003939
0.3451477
0.2939488
0.2022505
0.1611194
0.1227641
Y
1.0000000
0.9858113
0.9581147
0.9276323
0.8941650
0.8575029
0.8174249
0.7736986
0.7260795
0.6743110
0.6181237
0.4913503
0.4201589
0.3433375
P1 sat (mmHg)
558.0000
584.0490
633.7410
686.9169
743.7650
804.4805
869.2652
938.3279
1011.8845
1090.1578
1173.3777
1355.6129
1455.1239
1560.5731
P2 sat (mmHg)
129.2243
136.1375
149.4435
163.8442
179.4117
196.2214
214.3525
233.8877
254.9134
277.5198
301.8010
355.7841
385.6942
417.6957
86.0000
88.0000
90.0000
91.4840
0.0869414
0.0534316
0.0220361
0.0000000
0.2605478
0.1714367
0.0756356
0.0000000
1672.2267
1790.3580
1915.2478
2012.4554
451.9034
488.4363
527.4176
558.0000
Diagrama de fase
T(x,y)
95.00
90.00
85.00
80.00
75.00
70.00
65.00
60.00
55.00
50.00
0.00
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
Composiciones x,y
Composicin x
Composicin y
Tsat (C)
91.4840
70.6839
T (C)
70.6839
72.0000
74.0000
76.0000
78.0000
80.0000
82.0000
84.0000
86.0000
88.0000
90.0000
91.4840
X
1.0000000
0.9064668
0.7746374
0.6541217
0.5437907
0.4426395
0.3497723
0.2643895
0.1857769
0.1132950
0.0463713
0.0000000
Y
1.0000000
0.9572708
0.8879165
0.8129276
0.7319524
0.6446237
0.5505573
0.4493524
0.3405910
0.2238372
0.0986370
0.0000000
P1 sat (mmHg)
558.0000
589.2738
639.5991
693.4697
751.0784
812.6252
878.3171
948.3683
1023.0002
1102.4416
1186.9284
1253.0231
P2 sat (mmHg)
240.9048
254.9134
277.5198
301.8010
327.8551
355.7841
385.6942
417.6957
451.9034
488.4363
527.4176
558.0000
Diagrama de fase
T(x,y)
95.00
90.00
85.00
Temperatura (oC)
80.00
75.00
70.00
0.00
0.20
0.40
0.60
0.80
Composiciones x,y
Composicin x
Composicin y
1.00
0.40
0.20
0.00
0.00
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
21
0.837968
1
2
8,1122
8.1077
1592,864
1750.2860
226,184
235.0000
845.399674
370.694067
21
13.821719
0.8535
Por lo tanto la composicin tanto para la fase liquida y fase vapor es de aproximadamente 0.8, como
se observa en la tabla 3.
Reportar todos los datos experimentales. Por interpolacin de la tabla, convertir los ndices de
refraccin obtenidos en fracciones molares.
a) Construir una grfica de temperaturas de ebullicin contra fraccin molar del componente
ms voltil en la fase vapor y en la fase lquida. Dibujar la curva suavizada por entre los
puntos del condensado y otra por entre los puntos del residuo.
b) Utilizando los datos experimentales construir una curva de distribucin Lquido-Vapor,
graficando la fraccin mol del componente ms voltil en el vapor contra la fraccin mol en
el lquido.
c) Analizar qu caractersticas presenta la mezcla considerada. Del azetropo, determinar su
composicin, temperatura y tipo.
Grfica 5. Diagrama de composicin de acetona al antes de comenzar a destilar Vs. ndice de refraccin
de la mezcla.
0.4
0.2
0
1.3350 1.3400 1.3450 1.3500 1.3550 1.3600 1.3650 1.3700
x
fraccin de
destilado
0.0739
0.7088
0.0843
0.7192
0.0847
0.7192
0.0557
0.7348
0.1705
0.7348
0.2823
0.7348
0.0561
0.7322
0.7868
0.7244
0.7114
p1 sat
p2 sat
TOC
0.97701491
0.98994057
565.382204
244.208688
71
0.83906205
0.92327666
614.005098
266.013236
73
0.83906205
0.92327666
614.005098
266.013236
73
1.12824517
1.05146798
520.028045
223.939273
69
0.71303902
0.85114797
666.079346
289.445051
75
0.71303902
0.85114797
666.079346
289.445051
75
0.77463743
0.88791652
639.599122
277.519825
74
0.83906205
0.92327666
614.005098
266.013236
73
0.90646678
0.95727084
589.273805
254.913403
72
76
75
74
73
72
Temperatura de ebuulicin (oC)
71
70
69
68
67
66
0.6
0.7
0.8
0.9
x,y
1.1
1.2
1.2
1
0.8
Y 0.6
0.4
0.2
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
Observamos que el punto azeotropico encontrado es de aproximadamente 0.98 tanto para x como y,
entonces para saber la temperatura en la que se encuentra el punto azeotrpico entonces en la grfica
7 buscamos en el eje X la composicion de 0.98 y nos vamos hasta chocar con la linea de
composicin y de ah nos dirigimos al eje Y y leemos la temperatura que es de 71 OC.
1
Trazar un diagrama de puntos de ebullicin para el sistema real a partir del clculo de las
constantes de Van Laar A1 y A2
T oC
70.68
4
73.00
0
75.00
0
77.00
0
79.00
0
82.00
0
85.00
A12
A 21
1.679 0.922
8
7
x2
x1
1
0.9
0.1
0.8
0.2
0.7
0.3
0.6
0.4
0.5
0.5
0.4
0.6
Y1
Y2
GAMMA
1
GAMMA
2
1.00000
LN
gamma
1
1.6798
LN
gamma
2
0.00000
0.000
0
0.145
6
0.193
5
0.188
9
0.158
8
0.117
8
0.077
0.000
0
0.022
8
0.068
1
0.113
9
0.148
9
0.165
7
0.164
5.36448
3.19666
1.02646
1.1621
0.02612
2.21074
1.09447
0.7933
0.09027
1.69900
1.19391
0.5300
0.17724
1.40887
1.31964
0.3428
0.27736
1.23510
1.46875
0.2112
0.38441
1.12827
1.63943
0.1207
0.49435
P2 sat
(mmHg)
P1 sat
(mmHg)
240.905
3
266.013
2
289.445
1
314.600
2
341.578
7
385.694
2
434.516
558.0010
9
614.0051
0
666.0793
5
721.7944
2
781.3467
5
878.3171
1
985.0975
0
87.00
0
89.00
0
91.48
4
0.3
0.7
0.2
0.8
0.1
0.9
9
0.044
9
0.020
1
0.005
0
4
0.147
4
0.113
3
0.063
3
1.06289
1.83044
0.0610
0.60456
1.02479
2.04078
0.0245
0.71333
1.00557
2.26960
0.00556
0.81960
5
469.871
6
507.613
0
557.999
5
Grfica 9. Diagrama de fase T(x,y) haciendo uso de las ecuaciones de Van Laar.
100.0
95.0
90.0
85.0
Temperatura de ebullicin (oC)
80.0
75.0
70.0
65.0
0.2
0.4
0.6
0.8
Composicin x1,y1
x1
Y1
6
1062.105
1
1144.039
3
1253.022
1
Grfica 10. Diagrama de composiciones (x1, y1) haciendo uso de las ecuaciones de Van Laar.
1.0
0.8
0.6
y1
0.4
0.2
0.0
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
x1
LNgamma1 3.0
2.0
1.0
0.0
0.0
0.1
0.1
0.2
0.2
0.3
Y1
Grfica 12. Diagrama del LN de gamma2 Vs. Y2, haciendo uso de las ecuaciones de Van Laar
mostrados en la tabla 7.
LN gamma2
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
LNgamma2 0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0.0
0.0
0.0
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.2
0.2
0.2
Y2
CONCLUSIONES
El sistema acetona-agua, no se comporta idealmente debido a su pequea diferencia de
puntos de ebullicin. Por ello presenta un azeotropo.
Al estudiar el equilibrio lquido vapor para un sistema que incluya dos compuestos
relativamente voltiles; se debe tomar en cuenta el efecto de la temperatura y de la presin
para obtener las diferentes composiciones tanto en la fase lquida como en la fase vapor.
Observamos que haciendo uso de las Ecuaciones de Wilson, Van Laar y Raoult, podemos
encontrar las composiciones para un sistema binario, al hacer uso de estas tres ecuaciones,
observamos que cada una se caracterizan por el uso de diferentes parmetros, como la
ecuacin de Wilson que usa parmetros ya reportados en bibliografa y que posiblemente sea
ms exacto, de tal manera haciendo una comparacin de la composicin del punto
azeotrpico, notamos que de las tres ecuaciones usadas anteriormente, todas resultaron
acertar de q existe un punto azeotrpico, pero las composiciones de este, fueron diferentes
para cada ecuacin.
REFERENCIAS