UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGIENERA QUMICA

OPERACIONES UNITARIAS II

TEMA: METODO ANALITICO DE SOREL Y LEWIS

NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:

URIA GMEZ ZHAYLA

LLERENA ARBOLEDA KAREN
GUERRERO CARRIEL JAEL
ESTACIO SERGIO
CEVALLOS SUAREZ JENNIFFER

NOMBRE DEL DOCENTE: INGO. JAIRO MENDIETA, MSC.

FECHA DE ENTREGA: 08/06/15

ACTIVIDADES
CARATULA BIEN ESTRUCTURADA
1

PRESENTACI
N

CALIFICACI
N
0.5

CALIFICACI
N

INDICE BIEN ESTRUCTURADO

0.5

INTRODUCCIN

0.5

OBJETIVOS

0.5

METODOLOGA APLICADA

0.5

RESULTADOS ESPERADO

0.5

DESARROLLO DE LA CONSULTA

4.00

APORTE DEL EQUIPO AL TRABAJO

0.5

ANLISIS CRTICO

0.5

CONCLUSIONES

0.5

RECOMENDACIONES

0.5

BIBLIOGRAFAS

0.5

ANEXOS

0.5

TOTAL

NDICE

INTRODUCCIN
...........4

OBJETIVOS
.5

METODOLOGA
APLICADA
..5

RESULTADOS
ESPERADO
..5

DESARROLLO DE LA
CONSULTA
6

APORTE DEL EQUIPO AL

TRABAJO
11

ANLISIS
CRTICO
..12

CONCLUSIONES
..13

RECOMENDACIONES
13

BIBLIOGRAFAS
..13

ANEXOS
.14
3

INTRODUCCIN

 OBJETIVO

METODOLOGA APLICADA

Investigacin
Lectura critica
Sntesis del tema
Anlisis critico

RESULTADOS ESPERADOS

Desarrollo de investigacin completa abarcando todos los puntos

necesarios para el entendimiento del tema
Anlisis del tema y la investigacin en funcin a su rendimiento como
investigacin informativa.

DESARROLLO DE LA CONSULTA

La destilacin es el proceso que consiste en vaporizar parcialmente un

lquido contenido en un recipiente y la subsiguiente condensacin del vapor
en un recipiente separado. La mezcla de vapores generado posee diferente
composicin que la mezcla de lquidos que la origina, obtenindose en la
fase vapor una mezcla ms enriquecida en el componente ms voltil. Dos
lquidos diferentes tendrn distintas presiones de vapor a una misma
temperatura o, lo que es equivalente, a igual presin total sus puntos de
ebullicin diferirn. Este es el fundamento de la destilacin y su uso como
tcnica separativa.

COLUMNA DE RECTIFICACIN:La rectificacin es una destilacin con

enriquecimiento de vapor y es el tipo ms empleado en la prctica para
separar lquidos voltiles en la industria, debido a la facilidad con que se
consigue el enriquecimiento progresivo del vapor y del lquido en los
componentes respectivos.

El dispositivo de rectificacin consta de:

Caldern: donde se aporta el calor necesario para la ebullicin de la

mezcla, y del cual se extrae la corriente de residuo. La ebullicin de la
mezcla en el caldern da lugar a una corriente de vapor ascendente.

Columna: donde se ponen en contacto la fase vapor generada en el

caldern con el reflujo procedente del condensador.

Condensador: situado en cabeza de la columna, condensa todo el vapor

que ha ascendido por la columna y suministra as una corriente lquida que
se puede devolver ntegramente a la columna (reflujo), o separar
parcialmente como corriente de destilado.

El fundamento de la rectificacin
es el contacto sucesivo del vapor
ascendente,
con
el
lquido
descendente cuya concentracin
no est en equilibrio con el vapor,
de forma que para alcanzarlo parte
de los componentes menos
voltiles del vapor han de
condensar sobre el lquido y a
cambio, evaporarse parte de los
componentes ms voltiles del
lquido que pasaran a la corriente
de vapor. Para conseguir un
adecuado contacto entre el lquido
y el vapor se pueden utilizar
diferentes procedimientos, si bien
el ms usado es el de la columna
de platos o pisos, como el que se
va a emplear en la prctica. A lo
largo de la columna hay una
variacin
continua
de
la
concentracin de la mezcla. El vapor se concentra en el componente ms
voltil a medida que asciende y el lquido se concentra en el menos voltil
al descender.

FUNDAMENTOS TERICOS
a) Balances de materia

En rectificacin existen dos balances de materia bsicos:

1) Balance general que relaciona los caudales de alimentacin,

destilado y residuo de la columna, Ec. 1. Este balance indica que la
carga inicial suministrada al caldern (F) se separa en una
corriente de destilado (D) rica en el componente voltil y en otra
corriente de residuo (R). F = D + R [1]

2) Balance al componente ms voltil, Ec. 2. Donde xF, xD y

xR representan las concentraciones de este componente en la

alimentacin, destilado y residuo de la columna respectivamente.

F xF = D xD + R xR [2]

b) Piso terico El clculo de las columnas de platos se basa en el concepto

de PLATO TERICO que es aquel donde se alcanza el equilibrio entre el
lquido y el vapor, de modo que el lquido que desciende al plato inferior,
est en equilibrio con el vapor que asciende al superior.

c) Relacin de reflujo Se llama as a la relacin entre el caudal del lquido

que se devuelve a la columna como reflujo y el que se extrae como
destilado. Se expresa por la razn L/V (razn de reflujo interna) o como L/D
(razn de reflujo externa). La columna rectifica gracias al reflujo que permite
el enriquecimiento del vapor que asciende. Es lgico que al aumentar la
relacin de reflujo sea mayor el contacto y ms fcil la separacin.

d) Reflujo total Cuando todos los vapores desprendidos en la cabeza de la

columna se condensan y se devuelven a la misma como reflujo, de modo
que no se extrae destilado, se dice que la columna opera bajo REFLUJO
TOTAL, en estas condiciones la relacin de reflujo tiene por valor:

L/V = 1/1 = 1 Con lo que la relacin re flujo externa ser: L/D = 1/0 =

Se proceder a la separacin de una mezcla etanol-agua. El etanol es

mucho ms voltil y por tanto aparecer en mayor concentracin en la
corriente de destilado mientras que el residuo se enriquecer en agua.

Reflujo parcial. Mtodo de Sorel- Lewis

Para poder extraer destilado en cantidad finita, debe sacrificarse eficiencia

en la separacin y debe usarse una columna ms eficiente para lograr un
mejor grado deseado de separacin. Esta exigencia ir en aumento en la
medida que se extraiga mayor cantidad del destilado.

Sorel y Lewis derivaron una ecuacin, de gran valor prctico, aplicando un

balance de material y trmico entre dos platos adyacentes cuando la
columna opera a reflujo parcial. Se supone que la columna opera
adiabticamente y que no existe calor de mezcla.

El calor necesario para la vaporizacin en un plato lo provee la

condensacin del vapor que desciende del plato superior. En el tope de la
columna se coloca un condensador total, pero slo parte del condensado
vuelve a la columna, el resto vuelve directamente al baln por un conducto
lateral.

La relacin entre las composiciones

del lquido en el baln y destilado
bajo estas condiciones, es la misma
que existe en algn instante de una
destilacin real a reflujo parcial. De
modo que este tratamiento puede
aplicarse a un caso real en el que se
extrae destilado, para calcular la
composicin del destilado xd, en el
momento en que la composicin del
baln es un cierto valor xs.

Si D representa el nmero de moles

de
destilado
que
retorna
directamente al baln por unidad de
tiempo, y L es el nmero de moles
que vuelve a la columna como
reflujo, se define la relacin de
reflujo como: R= L / D

Mtodo numrico de
Lewis

 Mtodo numrico de Sorel

 APORTE DEL EQUIPO AL TRABAJO

ANLISIS CRTICO

Tradicionalmente, el estudio de la rectificacin se aborda diferenciando

entre el caso de las mezclas multicomponentes y las binarias. Esto se
justifica, en primer lugar, por el hecho de que los mtodos grficos, que
resultan tan tiles en el diseo de procesos de destilacin de mezclas
binarias, no pueden aplicarse en el caso de mezclas multicomponentes,
donde por tanto es necesario el desarrollo de mtodos algebraicos
diferentes.

Adems el planteamiento del problema tambin es diferente ya que el

nmero de variables que se puede especificar permite que en el caso de
las mezclas binarias sea posible llegar a conocer con exactitud cul va a
ser la composicin de los productos deseados, mientras que en el caso
multicomponente, slo se podr conocer la composicin de los dos
componentes clave que se pretende separar. Por tanto no sern
directamente aplicables los criterios en que se basan los mtodos
clsicos de Ponchon-Savarit o de McCabe-Thiele, que debern ser
modificados o sustituidos por otros. Esta es una situacin comn para
todos los procesos de separacin en los que el equilibrio entre las fases
implicadas no pueda representarse grficamente en un plano (equilibrio
lquidovapor en mezclas de ms de 2 componentes, equilibrio lquidolquido en mezclas de ms de tres componentes y equilibrio lquido-gas
donde se reparte ms de un componente), aunque como ya se ha dicho,
se suele considerar como referencia el caso lquido-vapor. Aunque se
dispone de mtodos rigurosos para la simulacin o el diseo de
operaciones de rectificacin multicomponente desde los aos 30, la
resolucin de estos problemas se abord primero, de forma aproximada,
mediante procedimientos grficos o analticos y hasta que no se dispuso
de ordenadores potentes, no se desarrollaron adecuadamente los
mtodos rigurosos.

En la actualidad no hay ningn tipo de conflicto entre ambos tipos de

mtodos, y se combina la velocidad y precisin de los clculos rigurosos
realizados por los programas de ordenador para la simulacin de
columnas de rectificacin con la utilidad analtica y visual de los mtodos
grficos, reservndose los mtodos analticos aproximados para las
etapas aproximadas del diseo.

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES

BIBLIOGRAFIAS

https://dredgarayalaherrera.files.wordpress.com/2014/09
/operaciones-de-separacion-en-ingenieria-quimica.pdf
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa3/guias/2008-TP08-Destilacion.pdf

http://fciencias.ugr.es/practicasdocentes/wpcontent/uploads/guiones/RectificacionMezclasBinarias.pdf