Lluvia cida

Efectos de la lluvia cida en un bosque de laRepblica Checa.

La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con los xidos de
nitrgeno, el dixido de azufre y eltrixido de azufre emitidos por fbricas, centrales
elctricas, calderas de calefaccin y vehculos que queman carbn o productos derivados
del petrleo que contengan azufre. En interaccin con el agua de la lluvia, estos gases
forman cidos ntricos, cido sulfuroso y cido sulfrico. Finalmente, estas sustancias
qumicas caen a la tierra acompaando a lasprecipitaciones, constituyendo la lluvia cida.
Los contaminantes atmosfricos primarios que dan origen a la lluvia cida pueden recorrer
grandes distancias, siendo trasladados por los vientos cientos o miles de kilmetros antes de
precipitar en forma de roco, lluvia, llovizna, granizo, nieve, niebla o neblina. Cuando la
precipitacin se produce, puede provocar deterioro en el medio ambiente, que pueden llegar a
ser muy importantes.
La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5.65 (ligeramente cido), debido a
la presencia del CO2atmosfrico, que forma cido carbnico, H2CO3. Se considera lluvia cida
si presenta un pH menor que 5 y puede alcanzar el pH del vinagre (pH 3), valores que se
alcanzan cuando en el aire hay uno o ms de los gases citados.
ndice
[ocultar]

1 Formacin de la lluvia cida

2 Efectos de la lluvia cida

3 Soluciones

4 Referencias

5 Enlaces externos

Formacin de la lluvia cida[editar]

Una gran parte del SO2 (dixido de azufre) emitido a la atmsfera procede de la
emisin natural que se produce por las erupciones volcnicas, que son fenmenos
irregulares. Sin embargo, una de las fuentes de SO2 es la industria metalrgica. El
SO2 puede proceder tambin de otras fuentes, por ejemplo como el sulfuro de dimetilo,
(CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de hidrgeno, H2S. Estos compuestos
se oxidan con el oxgeno atmosfrico dando SO2. Finalmente el SO2 se oxida a
SO3(interviniendo en la reaccin radicales hidroxilo y oxgeno) y este SO 3 puede quedar
disuelto en las gotas de lluvia, es el de las emisiones de SO2 en procesos de obtencin de
energa: el carbn, el petrleo y otros combustibles fsiles contienen azufre en unas
cantidades variables (generalmente ms del 1 %), y, debido a la combustin, el azufre se
oxida a dixido de azufre.
S + O2 SO2
Los procesos industriales en los que se genera SO2, por ejemplo, son los de la
industria metalrgica. En la fase gaseosa el dixido de azufre se oxida por reaccin
con el radical hidroxilo por una reaccin intermolecular.
SO2 + OH HOSO2 seguida por HOSO2 + O2 HO2 + SO 3
En presencia del agua atmosfrica o sobre superficies hmedas, el trixido de azufre
(SO3) se convierte rpidamente en cido sulfrico H2SO4).
SO3(g) + H2O (l) H2SO4(l)
Otra fuente del xido de azufre son las calderas de calefaccin
domsticas que usan combustibles que contiene azufre (ciertos tipos de
carbn o gasleo).

El NO se forma por reaccin entre el oxgeno y el nitrgeno

atmosfricos a alta temperatura.

O2 + N2 2NO
Una de las fuentes ms importantes es a partir de las reacciones
producidas en los motores trmicos de los automviles y aviones,
donde se alcanzan temperaturas muy altas. Este NO se oxida con el
oxgeno atmosfrico,
O2 + 2NO 2NO2, y este 2NO2
y reacciona con el agua dando cido ntrico (HNO3), que se
disuelve en el agua.
3NO2 + H2O 2HNO3 + NO
Para evitar esta produccin se usan en los automviles con
motor de gasolina, los catalizadores que disocian el xido

antes de emitirlo a la atmsfera. Los vehculos con motor

diesel no pueden llevar catalizadores y por lo tanto, en este
momento son los nicos que producen este gas.

Efectos de la lluvia cida[editar]

La acidificacin de las aguas de lagos, ros y mares dificulta
el desarrollo de vida acutica en estas aguas, lo que
aumenta en gran medida la mortalidad de peces. Igualmente,
afecta directamente a la vegetacin, por lo que produce
daos importantes en las zonas forestales, y acaba con
los microorganismos fijadores de nitrgeno.

Una grgola que ha sido daada por la lluvia cida.

El trmino "lluvia cida" abarca la sedimentacin tanto

hmeda como seca de contaminantes cidos que pueden
producir el deterioro de la superficie de los materiales. Estos
contaminantes que escapan a la atmsfera al quemarse
carbn y otros componentes fsiles reaccionan con el agua y
los oxidantes de la atmsfera y se transforman qumicamente
en cido sulfrico y ntrico. Los compuestos cidos se
precipitan entonces a la tierra en forma de lluvia, nieve o
niebla, o pueden unirse a partculas secas y caer en forma de
sedimentacin seca.
La lluvia cida por su carcter corrosivo, corroe las
construcciones y las infraestructuras. Puede disolver, por
ejemplo, el carbonato de calcio, CaCO3, y afectar de esta
forma a los monumentos y edificaciones construidas
con mrmol o caliza.
Un efecto indirecto muy importante es que los protones, H+,
procedentes de la lluvia cida arrastran ciertos iones del
suelo. Por ejemplo,cationes de hierro, calcio, aluminio, plomo
o zinc. Como consecuencia, se produce un empobrecimiento
en ciertos nutrientes esenciales y el denominado estrs en
las plantas, que las hace ms vulnerables a las plagas.
Los nitratos y sulfatos, sumados a los cationes lixiviados de
los suelos, contribuyen a la eutrofizacin de ros y lagos,
embalses y regiones costeras, lo que deteriora sus
condiciones ambientales naturales y afecta negativamente a
su aprovechamiento.

Un estudio realizado en 2005 por Vincent Gauci1 de Open

University, sugiere que cantidades relativamente pequeas
de sulfato presentes en la lluvia cida tienen una fuerte
influencia en la reduccin de gas metano producido
por metangenos en reas pantanosas, lo cual podra tener
un impacto, aunque sea leve, en el efecto invernadero.2

Soluciones[editar]
Entre las medidas que se pueden tomar para reducir la
emisin de los contaminantes precursores de ste problema
tenemos las siguientes:

Reducir el nivel mximo de azufre en diferentes

combustibles.

Trabajar en conjunto con las fuentes fijas de la industria

para establecer disminuciones en la emisin de SOx y
NOx, usando tecnologas para control de emisin de
estos xidos.

Impulsar el uso de gas natural en diversas industrias.

Introducir el convertidor cataltico de tres vas.

La conversin a gas en vehculos de empresas

mercantiles y del gobierno.

Ampliacin del sistema de transporte elctrico.

Instalacin de equipos de control en distintos

establecimientos.

No agregar muchas sustancias qumicas en los cultivos.

Adicin de un compuesto alcalino en lagos y ros para

neutralizar el pH.

Control de las condiciones de combustin (temperatura,

oxgeno, etc.).

Dixido de azufre
Dixido de azufre

Nombre IUPAC

Dixido de azufre

General

Otros nombres

xido de azufre (IV)

Anhdrido sulfuroso
Anhidruro del cido sulfuroso

Frmula
estructural

Frmula molecular SO2

Identificadores

Nmero CAS

7446-09-51

Nmero RTECS

WS4550000

ChEBI

18422

ChemSpider

1087

PubChem

1119

Propiedades fsicas

Apariencia

Incoloro

Densidad

2,6288 kg/m3; 2628,8 g/cm3

Masa molar

64,0638 g/mol

Punto de fusin

198 K (-75 C)

Punto de ebullicin 263 K (-10 C)

Propiedades qumicas

Solubilidaden agua 9,4 g en 100 g de agua

Termoqumica

fH0gas

296,84 kJ/mol

S0gas, 1 bar

248,21 Jmol-1K

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
0
Frases R

R23 R34

Frases S

S1/2 S9 S26 S36/37/39 S45

Riesgos

Ingestin

Relativamente poco txico, puede

causar nuseas, vmitos yesterilidad. Sin datos
para exposicin a largo plazo.

Inhalacin

Irritacin extrema.

Piel

Riesgoso comprimido y criognico.

Ojos

Riesgoso comprimido y criognico.

Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El dixido de azufre es un xido cuya frmula molecular es SO2. Es un gas incoloro con un
caracterstico olor asfixiante. Se trata de una sustancia reductora que, con el tiempo, el
contacto con el aire y la humedad, se convierte en trixido de azufre. La velocidad de esta
reaccin en condiciones normales es baja.
En agua se disuelve formando una disolucin cida. Puede ser concebido como
el anhidruro de un hipottico cido sulfuroso(H2SO3). Esto en analoga a lo que pasa con
el cido carbnico es inestable en disoluciones cidas pero forma sales,
lossulfitos y hidrogenosulfitos.
ndice
[ocultar]

1 Preparacin

2 Reacciones

3 Aplicaciones

4 Aspectos medioambientales

5 Aspectos toxicolgicos

6 Referencias

7 Enlaces externos

Preparacin[editar]
El dixido de azufre se forma en el proceso de combustin del azufre2 y del Sulfuro de
hidrgeno.
S8 + 8 O2 8 SO2
2 H2S + 3 O2 2 H2O + 2 SO2
Tambin puede obtenerse por el tostado de minerales sulfurados tales como
la pirita (FeS),3 la wurtzita o la blenda (ambos ZnS),4 la galena (PbS)2 y
el cinabrio (HgS).
4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2O3 + 8 SO2
2 ZnS + 3 O2 2 ZnO + 2 SO2
PbS + O2 Pb + SO2
HgS + O2 Hg + SO2
Por reaccin del cido sulfrico con cobre elemental.5
Cu (s) + 2 H2SO4 (aq) CuSO4 (aq) + SO2 (g) + 2 H2O (l)

Reacciones[editar]
La oxidacin del dixido de azufre a trixido de azufre en
presencia de oxgeno es una reaccin que ocurre en forma
espontnea muy lentamente debido a su alta energa de
activacin.6 Para acelerar la reaccin se utilizan catalizadores
como pentxido de vanadio (V2O5) o platino que permiten la
oxidacin del gas a medida que se produce el contacto con el
catalizador slido.6Antiguamente se utilizaba como catalizador
una mezcla de xidos de nitrgeno gaseosos.6 La oxidacin
mediada por catalizadores es utilizada en la fabricacin industrial
de cido sulfrico.
SO2 + O2

SO3
La oxidacin del dixido de azufre a trixido de azufre puede
producirse tambin por la reaccin con ozono.2 La reaccin
ocurre en forma espontnea en las capas altas de la
atmsfera.2 El trixido de azufre al reaccionar con el agua
presente en las nubes produce cido sulfrico, el cul

disminuye el pH del agua y precipita en forma de lluvia

cida.2
3 SO2 + O3 3 SO3
SO3 + H2O H2SO4
La reaccin del dixido de azufre con hidrxido de
sodio produce sulfito de sodio.7
SO2 + 2 NaOH Na2SO3 + H2O
La reduccin del dixido de azufre puede
producirse en presencia de reductores como
el cido sulfhdrico, obteniendose azufre
elemental y agua.7
SO2 (g) + 2 H2S (g) 3 S + 2 H2O

Aplicaciones[editar]
El dixido de azufre tiene
propiedades desinfectantes, por ello fue
utilizado durante siglos en la desinfeccin
por ejemplo de las cubas de vino quemando
azufre en su interior. Tambin se utiliza en la
industria alimenticia
como conservante y antioxidante(E220)
generalmente de zumos, frutos
secos, mermeladas, vino etc.
Es un intermedio en la fabricacin del cido
sulfrico. Por reaccin con cloro
produce cloruro de sulfuril (SO2Cl2), un
importante intermedio en la industria
qumica. Si se hace reaccionar con el cloro y
compuestos orgnicos se pueden obtener en
una reaccin de clorosulfonacin directa,
los clorosulfonatos como precursores
de detergentes y otras sustancias. En
estado lquidoes un buen disolvente.

Aspectos
medioambientales[editar]
El dixido de azufre es el principal causante
de la lluvia cida ya que en la atmsfera es
transformado en cido sulfrico.
Es liberado en muchos procesos de
combustin ya que los combustibles como el
carbn, el petrleo, el disel o el gas natural
contienen ciertas cantidades de compuestos
azufrados. Por estas razones se intenta
eliminar estos compuestos antes de su
combustin por ejemplo mediante

la hidrodesulfuracin en los derivados

del petrleo o con lavados del gas
natural hacindolo ms "dulce".
Si a pesar de estos esfuerzos an se
generan cantidades importantes del gas se
pueden aplicar lavados bsicos p. ej.
con leche de cal para retenerlo del aire de
salida o transformndolo conjuntamente
con sulfhdrico en azufre elemental (proceso
de Claus). Tambin los
procesos metalrgicos liberan ciertas
cantidades de este gas debido a que se
emplean frecuentemente los metales en
forma de sulfuros. En la naturaleza el dixido
de azufre se encuentra sobre todo en las
proximidades de los volcanes y
laserupciones pueden liberar cantidades
importantes. Otros elementos que pueden
ocasionar contaminacin del aire en las
ciudades lo constituyen el monxido de
carbono, eldixido de nitrgeno, el ozono,
el plomo y el sulfuro de hidrgeno. El dixido
de azufre se utiliza para fines muy diversos,
por ej., como agente reductor en metalurgia,
como frigorgeno en la industria del fro,
como desinfectante y blanqueador, para la
conservacin de sustancias alimenticias,
como decolorante y fumigante. El dixido de
azufre es uno de los compuestos ms
importantes de la industria qumica. 98% del
SO2 tcnico se utiliza para la produccin de
trixido de azufre como precursor del cido
sulfrico.

Aspectos toxicolgicos[editar]
El dixido de azufre es un gas irritante y
txico. Afecta sobre todo las mucosidades y
los pulmones provocando ataques de tos. Si
bien ste es absorbido principalmente por el
sistema nasal, la exposicin de altas
concentraciones por cortos perodos de
tiempo puede irritar el tracto respiratorio,
causar bronquitis y congestionar los
conductos bronquiales de los asmticos. La
concentracin mxima permitida en los
lugares de trabajo es de 2 ppm.

El valor IDLH (Peligroso Para la Vida)

Valor letal 100 ppm (262mg/m)

Umbral de olor 0,5 ppm (1 mg/m) (es

detectado por el olfato humano

Amonaco
Amonaco

Estructura qumica.

Estructura tridimensional.

Nombre IUPAC

Azano

General

Otros nombres

Nitruro de Hidrgeno

Nitruro de Trihidrgeno
Espritus de Hartshorn
Nitro-Sil
Vaporole
Gas de amonio
AM-FOL
Corna'e Sierbo

Frmula estructural

Frmula molecular

NH3

Identificadores

Nmero CAS

7664-41-71

Nmero RTECS

BO0875000 (anhidro)
BQ9625000 (soluciones)

PubChem

134988186

Propiedades fsicas

Apariencia

Incoloro
Olor penetrante y desagradable

Densidad

0.73 kg/m3; 0,00073 g/cm3

Masa molar

17,03 g/mol

Punto de fusin

195,42 K (-78 C)

Punto de ebullicin

239,81 K (-33 C)

Punto de descomposicin

773 K (500 C)

Temperatura crtica

405,5 K (132 C)

Presin crtica

111,52 atm

ndice de refraccin (nD)

1,355

Propiedades qumicas

Acidez

9,24 pKa

Solubilidad enagua

89,9 g/100 ml (0 C)

Momento dipolar

1,42 D

Termoqumica

fH0gas

-45,92 kJ/mol kJ/mol

fH0lquido

-40,2 kJ/mol kJ/mol

S0gas, 1 bar

192,77 J/molK Jmol-1K

Capacidad calorfica (C)

4,700 kJ/kgK (liq)

80,08 kJ/molK

Peligrosidad

Punto de inflamabilidad

284 K (11 C)

NFPA 704

1
3
0
Temperatura de

924 K (651 C)

autoignicin
Frases R

R10, R23, R34, R50

Frases S

(S1/2), S9, S16, S26, S36/37/39, S45,

S61

Lmites de explosividad

1528 %
Riesgos

Ingestin

Es peligroso. Sntomas incluyen nusea

y vmitos; dao a los labios, boca y
esfago.

Inhalacin

Los vapores son extremadamente

irritantes y corrosivos.

Piel

Disoluciones concentradas pueden

producir quemaduras severas
y necrosis.

Ojos

Puede causar daos permanentes,

incluso en cantidades pequeas.

Ms informacin

Hazardous Chemical Database

Compuestos relacionados

Hidrurosrelacionados

Arsina
Fosfina
Estibina
Bismutina

Hidruros de nitrgeno

Hidrazina

relacionados

cido azothdrico

Otros compuestos

Hidrxido de amonio

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El amonaco, amoniaco, azano, espritu de Hartshorn o gas de amonio es un compuesto

qumico de nitrgeno con la frmula qumica NH3. Es un gas incoloro con un caracterstico olor
acre. El amonaco contribuye significativamente a las necesidades nutricionales de los
organismos terrestres por ser un precursor de comida y fertilizante. El amonaco directa o
indirectamente, es tambin un elemento importante para la sntesis de muchos frmacos y
tambin es usado en diversos productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el
amonaco es custico y peligroso. La produccin industrial del amonaco del 2012 se anticip
a ser 198 000 000 toneladas, siendo un 35% de incremento con respecto al ao 2006, con
146 500 000 toneladas.2
NH3 ebulle a los -33.34C con una presin de una atmsfera, esto ayuda a que se pueda
conservarlo en estado lquido bajo presin con bajas temperaturas. El amonaco casero o
Hidrxido de amonaco es una solucin de NH3 en agua. La concentracin de dicha solucin
es medida en unidades de Escala Baum, con 26 grados baum (cerca del 30% por peso de
amonaco) estando en tpicas concentraciones altas del producto commercial. 3
Segn la teora de repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares
electrnicos de valencia del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de
un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp. Existe un par solitario,
por lo que la geometra de la molcula es piramidal trigonal (grupo puntual de simetra C3v).
En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con
un tomo de hidrgeno en cada vrtice de un tetraedro.
El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y
nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin
se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente. Generalmente se
vende en forma lquida.
La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la producida por
la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias,
por plantas y animales en descomposicin y por desechos animales. El amonaco es esencial
para muchos procesos biolgicos.
La mayor parte (ms del 80 %) del amonaco producido en plantas qumicas es usado para
fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales
aromticas.
Por su pH alcalino, es capaz de reaccionar con cidos produciendo sales de amonio.
Su nombre fue dado por el qumico sueco Torbern Bergman al gas obtenido en los depsitos
de sal cerca del templo de Amn, en Libia y viene del griego, ammniakn, que significa lo
perteneciente a Amn.4 5
ndice
[ocultar]

1 Aparicin natural

2 Propiedades
o

2.1 Estructura

2.2 Anfotericidad

2.3 Auto disociacin

2.4 Combustin

2.5 Formacin de otros compuestos

2.6 Amonaco como ligando

2.7 Amonaco en teora de grupos

3 Deteccin y determinacin
o

3.1 Amonaco en solucin

3.2 Amonaco gaseoso

3.3 Nitrgeno amoniacal (NH3-N)

4 Historia

5 Usos
o

5.1 Fertilizante

5.2 Precursor de compuestos de nitrgeno

5.3 Limpiador

5.4 Fermentacin

5.5 Agente antimicrobiano para alimentos

5.6 Fertilizante agrcola

5.7 Usos menores y emergentes

5.7.1 Refrigeracin - R717

5.7.2 Para remediacin de emisin de gases

5.7.3 Como combustible

5.7.4 Como estimulante

5.7.5 Textil

5.7.6 Gas de levantamiento

5.7.7 Tratamiento de la madera

6 Precauciones de seguridad
6.1 Toxicidad

6.1.1 Acuicultura

6.2 Informacin de almacenamiento

6.3 Uso casero

6.4 Uso en el laboratorio de soluciones de amonaco

6.5 Uso en el laboratorio de Anhdrido de amonaco (gas o lquido)

7 Sntesis industrial

8 Manejo del producto

9 Amonaco como solvente lquido

o

9.1 Solubilidad de sales

9.2 Soluciones de metales

9.3 Propiedades redox del amonaco lquido

10 Efectos nocivos en el organismo

o

10.1 Inhalacin

10.2 Contacto con la piel

10.3 Ingestin

11 Tratamientos en los pacientes

12 El papel del amonaco en sistemas biolgicos y en enfermedades humanas

o

12.1 Biosntesis

12.2 En fisiologa

12.3 Excrecin

13 En astronoma
13.1 Espacio interestelar

13.1.1 Formacin interestelar y mecanismos

13.1.2 Mecanismos interestelares de destruccin

13.1.3 Deteccin de antenas individuales

13.1.4 Estudios Interferomtricos

13.1.5 Detecciones a infrarrojo

13.1.6 Observaciones de Nubes Oscuras Cercanas

13.1.7 Regiones UC HII

13.1.8 Deteccin extragalctica

14 Notas

15 Referencias

16 Lease tambin

17 Enlaces externos

Aparicin natural[editar]
El amonaco es encontrado en pequeas cantidades en la atmsfera, siendo producido por la
putrefaccin de la materia nitrogenada proveniente de plantas y animales. El amonaco y sales
de amonio tambin se encuentran en pequeas cantidades en el agua de lluvia, donde el
cloruro de amonio y sulfato de amonio se encuentran en zonas volcnicas; los cristales de
bicarbonato de amonio se han encontrado en la Patagonia, guano. El rin secreta amonaco
para neutralizar el exceso de cido.6 Las sales de amonaco se encuentran distribudas a
travs de suelo frtil y en el ocano. El amonaco tambin se encuentra a travs del Sistema
Solar en Pluto, Marte, Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno. Las sustancias que contienen
amonaco , o aquellas que son similar a l, se llaman amoniacal .

Propiedades[editar]
El amonaco es un gas incoloro con un olor desagradable. Es ms ligero que el aire, su
denisdad es 0.589 veces que el de el aire de la atmsfera. Es fcilmente condensado por sus
fuertes puentes de hidrgeno entre las molculas; el lquido ebulle a -33.3C y se congela a
los -77.7C en cristales blancos.7
El amonaco se puede desodorizar fcilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o cido
actico. Ambas reacciones forman sales de amonaco sin olor.
Slido
la simetra del cristal es cbico, Su smbolo pearson es CP16, grupo espacial P213
No.198, constante de red 0.5125 nm.8
Lquido
el amonaco lquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su alta constante
dielctrica de 22. El amonaco lquido tiene una muy alta entalpa de vaporizacin
(23.35 kJ/mol, cf. agua 40.65 kJ/mol, metano 8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede
ser usado en laboratorios en vasos no aislados sin refrigeracin.
Propiedades disolventes
el amonaco es miscible con agua. En una solucin acuosa, puede salir con ebullicin.
La solucin acuosa de amonaco es una base. La concentracin mxima de amonaco
en agua tiene una densidad de 0.880 g/cm3 y es frecuentemente sabido como
'amonaco 0.880'. El amonaco no se quema ni sostiene combustin, excepto bajo
estrechas mezclas de combustible de 15 a 25% de aire.
Combustin

cuando se mezcla oxgeno, se quema con una llama de color verde amarillento plido.
En una alta temperatura y en la presencia de un catalizador, el amonaco se
descompone en sus elementos constituyentes. La combustin ocurre cuando la clorina
pasa a amonio, formando nitrgeno y cloruro de hidrgeno; si la clorina esta en
exceso, se forma el explosivo tricloruro de nitrgeno (NCl3).

Estructura[editar]
La molcula de amonaco tiene una forma trigonal piramidal, como lo predice
la valencia de electrones shell de la teora de repulsin de los pares, con un
ngulo de enlace determinado de 106.7.9 El tomo central de nitrgeno tiene
cinco electrones externos con un electrn adicional de cada tomo de
hidrgeno. Esto da un total de ocho electrones, o cuatro pares de electrones
que son acomodan tetradricamente. Tres de esos pares de electrones se
usan como enlaces pares, lo que deja un par de electrones. El par de
electrones libres repelan ms fuerte los pares de enlaces, entonces, el ngulo
del enlace es 109.5, como se espera por un acomodo tetrahedral, pero es
medido con 106.7. 9 El tomo de nitrgeno en la molcula tiene un par de
electrones libres, lo cual provoca que el amonaco sea una base, aceptador
de protones. Esta forma le da a la molcula un momento dipolo y lo hace
una Molcula polar. La polaridad de la molcula y, especialmente, su
habilidad para formar puentes de hidrgeno, hace que el amonaco sea
altamente miscible en agua. El amonaco es moderadamente bsico, una
solucin acuosa a 1.0 Molar tiene un pH de 11.6 y si un cido fuerte es
agregado a la solucin hasta que la solucin alcance un pH neutral (pH=7),
99.4% de las molculas amonaco se protonan. La temperatura y la salinidad
tambin afectan la proporcin de NH4+. Lo resultante tiene una forma regular y
es isoelectrnico con metano.
La molcula de amonaco fcilmente experimenta inversin del nitrgeno a
temperatura ambiente; una analoga til es que cuando una sombrilla gira al
revs en un fuerte viento. La barrera de energa a esta inversin es de 24.7
kJ/mol, y la frecuencia resonante es de 23.79 Hz, correspondiente a la
radicacin de un microondas con una longitud de onda de 1.260 cm. La
absorcin a esta frecuencia fue la primera espectroscopia de microondas
observada.10

Anfotericidad[editar]
Una de las caractersticas ms importantes del amonaco es su basicidad. El
amonaco es considerado una base dbil. Se combina con cidos para formar
sales; sin embargo, con cido clorhdrico forma Cloruro de Amonio; con cido
ntrico, Nitrato de amonio, etc. De cualquier modo, amonaco perfectamente
seco no se combina con Cloruro de hidrgeno completamente seco; la
humedad es necesaria para que se lleve a cabo la reaccin11 Como una
demostracin del experimento, las botellas abiertas con amonaco
concentrado y cido clorhdrico producen nubes de cloruro de amonio, que
parecen aparecer "de la nada" mientras las sales forman donde las dos nubes
de difusin de las molculas se encuentran, en algn lugar entre las dos
botellas.
NH3 + HCl NH4Cl

Las sales producidas por accin del amonaco en cidos son conocidos
como Compuesto de amonio, lo cuales contienen el in de amonio.
(NH4+).
Aunque el amonaco es conocido como base dbil, tambin funciona
como un cido muy dbil. Es una sustancia prtica is es capaz de
formas amidas (las cuales contienen a nH2 ion). Por ejemplo,
El litio disuelto en amonaco lquido para dar una solucin de Litio Amida.
Li + NH3 LiNH2 + H2

Auto disociacin[editar]
As como el agua, el amonaco sufre autoionizacin molecular para
formar sus bases y cido conjugados.
2 NH
3 (aq)

NH+

4 (aq) + NH
2 (aq)

En presin y temperatura estndar , K=[NH+

4][NH
2] = 1030

Combustin[editar]
La combustin del amonaco a nitrgeno y agua es una
reaccin exotrmica:
4 NH3 + 3 O2 2 N2 + 6 H2O (g) (Hr = 1267.20 kJ/mol)
El Poder calorfico, Hc, expresado por mol de amonaco y
con una condensacin de agua formada, es -382.81kJ/mol.
Dinitrgeno es el produco termodinmico de una combustin:
Todos los xidos de nitrgeno son inestables con respecto a
N2 and O2, el cual es el principio detrs del convertido
cataltico. Como sea, los xidos de nitrgeno pueden ser
formados por productos cinticos en la presencia de una
catlisis apropiada, una reaccin de gran importancia
industrial en la produccin de cido ntrico:
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Una reaccin subsecuente lleva NO2
2 NO + O2 2 NO2
La combustin de amonaco en aire es muy difcil en
la ausencia de un catalizador, pues la temperatura de
la flama es normalmente menor que la de encendido
de la mezcla de amonaco con aire. El rango
flameable de amonaco en el aire es del 16% al
25%.12

Formacin de otros compuestos[editar]

En qumica orgnica, el amonaco puede actuar

como nuclefilo en reacciones de sustitucin
nucleoflica. Se pueden formar aminas por la
reaccin del amonaco conHaloalcanos, aunque el
-NH2 resultando es tambin nucleoflico y aminas
secundarias y terciarias se forman como
subproductos. Un exceso de amonaco ayuda a
minimizar sustituciones mltiples, y neutraliza a los
haluros de hidrgenos formados. La Metilamina es
preparada comercialmente por la reaccin de
amonaco con clorometano, y la reaccin de
amonaco con cido 2-bromopropanoico se ha usado
para preparar alanina racmica en un rendimiento al
70%. La Etanolamina se prepara por una reaccin de
oxidacin con etileno: la reaccin a veces permite
producir dietalonamina y trietalonamina.
Las amidas pueden ser preparas por una reaccin de
amonaco con derivados cidos carboxlicos. El
cloruro de acilo es el ms reactivo, pero el amonaco
debe estar presente en al menos el doble para
neutralizar el cido clorhdrico formado.
Los steres y anhdridos tambin reaccionan con el
amonaco para formar amidas. Las sales amonio de
cidos carboxlicos pueden estar deshidratadas en
amidas tanto tiempo que no haya trmicamente
grupos sensitivos presentes: temperaturas de 150C
a 200C son requeridas.
El hidrgeno en el amonaco puede ser reemplazado
por metales, as el magnesio quema en el gas con la
formacin de nitrato de magnesio Mg3N2, y cuando el
gas pasa sobresodio o potasio sobre calentado,
sodamida, NaNH2, y potasamida, KNH2, se forman.
Donde necesariamente en nomenclatura IUPAC, se
prefiere "azano" como nombre del anomnaco: por lo
tanto la cloramina se llamara "cloroazano", no
cloroamonaco. El amonaco pentavalaente es
conocido como 5-amino, o ms comnmente como
hdrico de amonio. Es slido cristalino es estable
solamente en altas presiones, y se descompone de
nuevo en amonaco trivalente y gas hidrgeno en
condiciones normales. Se ha investigado esta
sustancia como posible combustible en 1966.13

Amonaco como ligando[editar]

El amonaco puede funcionar como un ligando en
complejo de metales de transicin. Es un donor-, en
medio de las series espectroqumicas, y muestra un
comportamiento intermedio en duro-blando. Algunos
complejos de amonaco incluyen
'tetraamminediaquacopper'([Cu(NH3)4(H2O)2]2+),
([Ag(NH3)2]+) que es la especie activa del agente de
Tollen's. La formacin de este complejo tambin

puede distinguirse entre precipitados de diferentes

haluros de plata: Cloruro de plata (AgCl) es soluble
en una solucin de amonaco diludo (2M), el
bromuro de plata (AgBr) es soluble solo en una
solucin de amonaco concentrado, donde el yoduro
de plata (AgCl) es insoluble en amonaco lquido.
Los complejos de cromo se conocieron en el siglo
XIX, y formaron la base de la teora revolucionaria
de Alfred Werner, sobre la estructura de la
coordinacin de compuestos. Werner not solamente
dos ismeros ("fac"- y "mer"-) del complejo
[CrCl3(NH3)3] puede formarse, y concluy que los
ligados deben estar acomodados alrededor de los
iones de metales en los vertices de un octahedron.
Esta propuesta ha disido confirmada desde entonces
por la Cristalografa de rayos X
Un amonaco ligando unido a un in metal es
marcadamente ms cido que una molcula libre de
amonaco, aunque la desprotonacin en una solucin
acuosa an es raro.Un ejemplo es la reaccin
Calomel:
Hg2Cl2 + 2 NH3 Hg + HgCl(NH2) + NH4+ + Cl

Amonaco en teora de grupos[editar]

El grupo puntual para amonaco es C3v cuando el
eje mayor va a travs del nitrgeno vertical.
Cuando el eje mayor esta hilado ya sea en
sentido de las manecillas del reloj o al contrari,
en 120, cada hidrgeno se mueve en la locacin
previa de otro hidrgeno. Otro aspecto del grupo
puntal de C3v incluye tres planos verticales de
simetras que intercepta al nitrgeno y a uno de
los hidrgenos permitiendo a los otros dos que
se reflejen el uno con otro.
La matriz matemtica para este subgrupo
particular es complicado desde que las matrices
producidas por las rotaciones o las reflexiones
son reducibles comparadas a otras matrices que
son irreducibles. Por eso, una transformacin
similar debe ser hecha en cada porcin de la
matriz que es reducible. La transformacin
similar para el amonaco viene de los clculos
del diagrama orbital molecular de simetra
adaptado a una combinacin lineal para la
contribucin de enlaces de cada uno de los
hidrgenos.

Deteccin y determinacin[editar]
Esta seccin es sobre deteccin en el laboratorio.

Amonaco en solucin[editar]
El amonaco y las sales de amonio pueden
ser fcilmente detectadas, en rastros
minutos, aadiendo la solucin de Nessler, la
cual le da una coloracin amarilla en
presentida del menor rastro amonaco o
sales de amonio. La cantidad de amonaco
en sales amonio puede ser estimado
cuantitativamente por destilacin de sales
con hidrxido de sodioo hidrxido de potasio,
el amonaco evoluciona estando absorbido
en un volumen conocido en cido
sulfrico estndar y el exceso de cido
despus determina el anlisis volumtrico; o
el amonaco puede ser absorbido en cido
clorhdrico y el cloruro de amonio se forma
tan precipitado como el hexacloroplatinato de
amonio, (NH4)2PtCl6.

Amonaco gaseoso[editar]
Los palos de azufre se queman para detectar
pequeas fugas en los sistemas de
refrigeracin de amonaco. Cantidades ms
grandes pueden ser detectadas calentando
las sales con un lcali custico o con xido
de calcio, cuando el olor caracterstico del
amonaco sea aparente. El amonaco es un
irritante y la irritacin aumenta con la
concentracin; el lmite permitido de
exposicin es 25ppm, y letal arriba
500ppm. 14 Concentraciones ms altas son
difcilmente detectadas por detectores
convencionales, el tipo de defectos se
escoge de acuerdo a la sensibilidad
requerida (semiconductor, cataltico,
electroqumico). Se han propuesto sensores
hologrficos para detectar concentraciones
arriba del 12.5% en volumen.15

Nitrgeno amoniacal (NH3-N)[editar]

El nitrgeno amoniacal (NH3-N) es una
medida comnmente usada para examinar la
cantidad de iones amonio, derivados
naturalmente del amonaco, y regresado a
amonaco por procesos orgnicos, en agua o
desechos lquidos. Es una medida usada
principalmente para cuantificar valores en el
tratamiento de desperdicio y sistemas de
purificacin de agua, as como medida de la
salud reservas de agua natural y hecha por
el hombre. Se mide en unidades de mg/L
(miligramos/Litros).

Historia[editar]

TEste reactor de alta presin fue construido

en 1921 por BSD enLudwigshafen am
Rhein y fue re-construido en las instalaciones
de laUniversidad de Karlsruhe en Alemania.

Los Romanos le dieron el nombre de 'sal

ammoniacus' (sal de amonaco) a los
depsitos de cloruro de amonaco colectados
cerca del templo de Amun (en griego
" Ammon) in la antigua Libia por la
proximidad del templo.16 La sales de
amonaco se conocen desde tiempo
antiguos; as es que el trmino de
"Hammoniacus sal" aparece en las escrituras
de Pliny, 17 aunque no se sabe si el trmino
es idntico al trmino moderno de "salammoniac" (cloruro de amonio).18
En la forma de sal de amonaco, el amonaco
fue importante en la alquimia medieval, como
en el sigo XVIII, se mencion por qumico
Persa Jbir ibn Hayyn,19 y los alquimistas
desde el siglo XIII, siendo mencionado
por Albertus Magnus.7 Tambin fue utilizado
por tintoreros en la Edad media en forma
de orina fermentada para alterar el color de
los tintes vegetales. En el siglo XV, Basilius
Valentinusdemostr que el amonaco poda
ser obtenido por la accin de lcalis en sal
de amonaco. En un periodo posterior,
cuando las sales de amonaco se obtenan
de la destilacin de pezuas y cuernos de

los bueyes y neutralizando el carbonato

resultante con cido clorhdrico.20 .
El amoniaco gaseoso fue aislado por primera
vez por Joseph Priestley en 1774 y fue
nombre por l como "aire alcalino".21 Once
aos despus en 1785, Claude Louis
Berthollet encontr su composicin.7
El proceso de Haber-Bosch produce
amonaco desde el nitrgeno en el aire, el
cual fue desarrollado Fritz Haber y Carlo
Bosch en 1909 y la patentaron en 1910. Su
primer uso fue en una escala industrial en
Alemania durante Primera Guerra
Mundial.2 El amonaco fue usado para
producir explosivos para sostener refuerzos
de guerra.22
Anterior a la disponibilidad del gas natural
barato, el hidrgeno como precursos de la
produccin de amonaco se llevaba a cabo
conelectrolisis del agua o usando el proceso
de cloro-lcali.

Usos[editar]
Fertilizante[editar]
Aproximadamente el 83% del amonaco en
el 2004 se utilizaba como fertilizantes o
sales, soluciones o anhdridos. Cuando se
aplicaba en suelo, ayudaba a incrementar el
rendimiento de los cultivos como el maz y el
trigo. El 30% del nitrgeno agricultural usado
en los Estados Unidos es en forma de
anhdrido y en el mundo, 110 millones de
toneladas se usan cada ao.23

Precursor de compuestos de
nitrgeno[editar]
El amonaco es directa o indirectamente el
precursor de la mayor parte de los
compuestos que contienen nitrgeno.
Virtualmente, todos los compuestos
sintticos de nitrgeno son derivados del
amonaco. Uno de los derivados ms
importantes el el cido ntrico. El material
clave se genera gracias al proceso de
Ostwald por oxidacin de amonaco con aire
sobre un catalizador de platino, con una
temperatura entre 700C y 800C y 9
atmsferas. El xido ntrico es un
intermediario en esta reaccin.24

NH3 + 2 O2 HNO3 + H2O

El cido ntrico es usado para la
produccin de fertilizantes, explosivos,
etc.

Limpiador[editar]
El amonaco casero es una solucin de
NH3 en agua (hidrxido de amonaco)
usado con el propsito de limpiar
superficies. Uno de sus usos ms
comunes es limpiar cristal, porcelana y
acero inoxidable. Tambin se usa
frecuentemente para limpiar hornos y
absorbiendo elementos para ablandar en
la suciedad. El amonaco casero tiene
una concentracin peso de 5 a 10% de
amonaco.

Fermentacin[editar]
Soluciones de amonaco de entre el 16%
y el 25% se usan en fermentaciones
industriales como fuente de nitrgeno
para microorganismos y ajustar su pH
durante lafermentacin.

Agente antimicrobiano para

alimentos[editar]
En 1895, se saba que el amonaco era
un antisptico fuerte... requiere 1.4
gramos por litro para
preservar caldo.25 En un estudio,
amonaco anhdrido destruy 99.999%
de bacteras zoonticas (Zoonosis) en
tres tipos de alimento para animales.26 El
anhdrido de amonaco se usa
actualmente para eliminar contaminacin
microbiana.27 28 La baba rosa esta hecha
de recortes de carne grasosos
removiendoles la grasa con calor y
centrifugacin, luego tratndolo con
amonaco para matar a las E. coli en
niveles indetectables. 29 Han habido
preocupaciones sobre la seguridad del
proceso, as como las quejas de los
consumidores sobre el sabor y su mal
hedor.30 De cualquier forma, ningn
producto contiene amonaco en
cantidades cercanas a ser txicas para
el ser humano

Fertilizante agrcola[editar]

Artculo principal: Amonaco en la

agricultura
En forma de amonaco anhidro tiene un
uso como fertilizante aumentando los
niveles de nitrgeno del suelo.

Usos menores y
emergentes[editar]
Refrigeracin - R717[editar]
Gracias a las propiedades vaporizacin
del amonaco, es til como un
refrigerante.2 Era usado comnmente
por la popularizacin del
clorofluorocarbono. El amonaco
anhdrido es usado incansablemente en
la industria de la refrigeracin y para los
pistas de hockey por su alta eficiencia de
conversin de energa y bajo costo. No
obstante, tiene la desventaja de ser
txico, lo que le restringe su uso
domstico y a pequea escala. Junto
con su uso moderno de refrigeracin por
compresin de vapor, se utiliz junto con
hidrgeno y agua en refrigeracin de
absorcin. El ciclo de Kalina, depende
ampliamente del rango de ebullicin de
la mezcla de amonaco y agua.
Para remediacin de emisin de
gases[editar]
El amonaco es usado para depurar
SO2 de combustibles calientes, y el
producto resultante es convertido sulfato
de amonaco para usarse como
fertilizando. El amonaco neutraliza la
contaminacin de los xidos de
nitrgenos (NOx) emitidos por los
motores disel. Esta tecnologa, llamada
SCR (Reduccin Selectiva Cataltica), se
basa en un catalizador a base
de vanadio31
El amonaco puede ser usado para
mitigar derrames de gases de fosgeno.32
Como combustible[editar]

Motor de Gas amoniacal, dibujado

por Alfred Waud in 1871.

La naveX-15 us amonaco como uno de

los componentnes del combustibles del
motor del cohete.

El amonaco fue usado durante

la Segunda guerra mundial como
combustible para camiones en Blgica, y
su motor y energa solar mayor a 1900.
El amonaco lquido tambin fue
combustible de los motores de reaccin
XLR99 que prenderan X-15. Aunque no
es un combustible fuerte, no deja duda
en el uso del motor del cohete y su
densidad aproximada coincide con la
densidad el oxidan, oxgeno lquido, lo
cual simplific el diseo de la aeronave.
El amonaco se ha propuesto como una
alternativa prctica al combustible
fsil para la combustin de motores
internos.33 El valor calorfico del
amonaco es 22.5 Mj/kg, que es
aproximadamente la mitad del diesele.
Un motor normal, en el cual el vapor del

agua no se condensa, el valor calorfico

el amonaco sera menos del 21%.
El amonaco no puede ser usado
fcilmente en el ciclo de Otto por sus
bajos niveles de octano. aunque con la
menor de las modificaciones a los
carburadores y una reduccin drstica
en el radio de compresin, lo cual
requerira nuevos pistones, un motor de
gasolina puede funcionar
exclusivamente con amonaco, en una
fraccin baja de su poder antes de la
conversin del consumo de combustibles
ms potentes.
El tanque de un automvil puede
almacenar amonaco lquido siempre y
cuando el tanque este presurizado
apropiadamente, dependiendo de la
temperatura. Dependiendo de las
propiedades termodinmicas del
amonaco son tales que a -30C, la
presin del tanque tendra que ser 27.5
psi, aproximadamente lo mismo que un
neumtico de un carro. A 30C tendra
que ser 170 psi para mantener el
amonaco lquido. Si la presin del
tanque fuera liberada, el amonaco
lquido se tornara gaseoso y alzar la
presin a ese nivel. Los compresores
comunes de aire de neumticos operan
a esta presin, para que la presin del
tanque no sea una barrera para el uso
del combustible.
Como sea, hay otras barreras para
extender su uso. En trminos de
suministros primos de amonaco, las
plantas tendran que ser construidas
para incrementar los niveles de
produccin, lo cual requerira una
inversin mayor monetaria y energtica.
Aun cuando es el segundo compuesto
qumico ms producido, la escala de
produccin de amonaco es una
pequea fraccin del petrleo usado en
el mundo. Puede ser manufacturo de
energas renovables, as como la
energa nuclear. Noruega produjo
amonaco con electrlisis de agua por
muchos aos desde 1913, produciendo
fertilizando por Europa. Si se produce
del carbono, el CO2 puede ser
embargado, pero la captura y

almacenamiento de las plantas de

carbono aun no llegan ni a la fase de
prototipo.
En 1981, una compaa Canadiense
convirti un Cheverolet Impala 1981 para
que funcionara con
amonaco.34 35 Desde Detroit hastaSan
Francisco con una sola recarga de
amonaco.36
Los motores de amonaco que usan el
amonaco como un fluido de trabajo, se
han propuesto y usado
ocasionalmente.37 El principio es similar
a el que se usa como locomocin, pero
con el amonaco se usa un fluido, en
lugar de aire comprimido. Los motores
de amonaco se han usado
experimentalmente en el sigo XIX por
Goldsworthy Gurney en el Reino Unido y
en Nueva Orleans.
Como estimulante[editar]

Signo de Anti-metanfetaminas de
anhdrido de amonaco, en Otley, Iowa.
El anhdrido de amonaco es comn en
fertilizantes e indispensable para fabricar
anfetaminas.38

El amonaco, como vapor liberado por

sales aromticas, tiene un uso
importante como estimulante
respiratorio. El amniaco es
comnmente usado en la manufactura
ilegal de metanfetaminas a travs de una
reduccin de Birch.39 El mtodo Birch
para hacer metanfetamina es peligroso
porque son extremadamente reactivas
los metales lcali y el amonaco lquido,
y la temperatura lquida del amonaco lo
hace susceptible a explotar cuando los
reactivas son aadidos.[cita requerida]

Textil[editar]
El amonaco lquido es usado para el
tratamiento de materiales de algodn,
dndole propiedades
como mercerizacin, usando metales
lcalis, se usa para prelavar lana.40
Gas de levantamiento[editar]
En una presin y temperatura estndar,
el amonaco es menos denso que una
atmsfera, y tiene aproximadamente
60% de poder de levantamiento
del hidrgeno o helio. El amonaco se
usa a veces para llenar globos
meteorolgicos como un gas de
levantamiento, por su relativo alto punto
de ebullicin (comparado al helio o
hidrgeno), el amonaco potencialmente
pude ser refrigerado y licuado en una
nave para reducir la elevacin y aadir
lastre (y regresarlo como gas con el
mismo fin).
Tratamiento de la madera[editar]
El amonaco tambin se usa para
oscurecer madera del roble blanco en
muebles. Los vapores de amonaco
reaccionan con los taninos naturales en
la madera, provocando un cambio de
color.41

Precauciones de
seguridad[editar]

La tubera de transporte de amonaco

ms grande del mundo, fluyendo desde
la planta TogliattiAzot,
en Rusia hasta Odessa en Ucrania.

La Administracin de Seguridad y Salud

Ocupacional de los Estados Unidos, ha
delimitado un mximo de 15 minutos a la
exposicin del amonaco lquido en 35
ppm por volumen en el aire del ambiente
y 8 horas a 25 ppm por volumen.42 El
Instituto Nacional para la Seguridad y
Salud Ocupacional (NIOSH),
recientemente redujo el riesgo inmediato
de vida y salud de 500 a 300 basados en
interpretaciones conservativas ms
recientes de la investigacin original en
1943. El riesgo inmediato a la vida y
salud es el nivel en el que un trabajador
sano pueda ser expuesto 30 minutos sin
sufrir daos irreversibles a la salud.
Otras organizaciones tienen niveles de
exposicin variante. Los estndares de
la Marina estadounidense permita
concentraciones mximas de:
Exposicin continua (60 das) a 25 ppm,
o una hora con 400 ppm.43 El vapor de
amonaco tiene un hedor agudo, irritante
y desagradable que acta como
prevencin de potencial exposicin
peligrosa. El hedor promedio en el

ambiente son 5 ppm, un nivel muy abajo

de cualquier peligro o dao. La
exposicin a concentraciones muy altas
de gas de amonaco puede dar como
resultado dao en los pulmones, y
posiblemente la muerte.42 An cuando el
amonaco es regulado en los Estados
Unidos como un gas no-flamable, aun
entra en la defuncin de un gas txico al
inhalarlo y requiere seguridad especfica
al transportarlo en cantidades ms
grandes a 3,500 galones.44

Toxicidad[editar]
La toxicidad de las soluciones de
amonaco no suelen causar problemas a
los humanos o a otros mamferos, por un
mecanismo especfico que existe para
prevenir su almacenamiento en la
sangre. El amonaco se convierte en
fosfato de carbonilo por la enzima
carbonil fosfato sintetasa, y luego entra
al Ciclo de la Urea para ser incorporado
a los aminocidos o excretado en la
orina. De cualquier modos, los peces
y anfibios no tienen este mecanismo,
pues normalmente eliminar el amonaco
de sus cuerpos con excrecin directa. El
amonaco incluso en concentraciones
diluidas es altamente txico para
animales acuticos, y por esa razn es
clasificado "peligroso para el ambiente".
Acuicultura[editar]
Se cree que la toxicidad del amonaco es
una causa de la aun inexplorada perdida
de peces en criaderos. El exceso de
amonaco puede ser acumulado y
causar alteraciones metablicas o
incrementar el pH en el cuerpo de el
organismo expuesto. La tolerancia vara
entre la diferentes especies de
peces.45 En concentraciones menores,
alrededor de 0.05 mg/L, el amonaco noionizado es daino para los peces y
puede provocar un descenso en el
crecimiento de peces y en su dieta,
reduce la fertilidad y fecundidad e
incrementa el estrs y susceptibilidad a
infecciones por bacterias y
enfermedades.46 La exposicin a un
exceso de amonaco, los peces pueden
sufrir perdidas en el equilibro, hiper-

excitabilidad, incrementar actividad

respiratoria, absorcin de oxgeno y
aumentar el ritmo cardiaco.45 En
concentraciones excediendo 2.00 mg/L,
el amonaco provoca branquia y daos
en los tejidos, letargo extremo,
convulsiones, coma y la muerte.45 47 Con
experimentos se ha demostrado que la
concentracin letal para los peces en
general vara de 0.2 a 2.00 mg/L47
Durante el invierno, cuando se reduce la
alimentacin administrada a las
acucolas, lo niveles de amonaco puede
incrementar. Las temperaturas menores
a la del ambiente reducen la tarifa de
fotosntesis de algas, por lo que menos
amonaco es removido por algas. En
este tipo de ambiente, especialmente en
larga escala, no hay remedios rpidos
para tratar altos niveles de amonaco. Se
recomiendo prevencin antes de
correccin para reducir el daos a los
peces 47 y en sistemas de agua abierta,
el circundante ambiente.

Informacin de
almacenamiento[editar]
Similar al propano, el
amonaco anhdrido ebulle con una
temperatura menor a la del ambiente con
una presin estndar. Un recipiente para
almacenar amonaco capaz de
contenerlo en 250 psi, es apropiado para
su almacenamiento.48 Los compuestos
de amonaco no deben entrar en
contacto con bases (salvo que se
busque realizar una reaccin qumica
especfica), pues se pueden liberar
cantidades peligrosas de amonaco.

Uso casero[editar]
Soluciones de amonaco (5-10% por
peso) se usan en limpiadores caseros,
particularmente para cristal. Estas
soluciones son irritante para los ojos y la
membrana mucosa, y en una menor
proporcin para la piel. Se debe tener
precaucin en nunca mezclar estas
soluciones con cualquier lquido que
contenga blanqueadores, pues puede
provocar un gas peligroso. Mezclarlo con
productos que contengan clorina u

oxidantes poderosos, como

blanqueadores caseros, pueden llevar a
producir gases peligrosos como
lacloramina.49

Uso en el laboratorio de
soluciones de amonaco[editar]

El cido clorhdrico liberando humo

reaccionando con humo de amonaco
para producir humo blanco de cloruro de
amonio.

Los peligros de soluciones de amonaco

dependen en su concentracin:
Soluciones con amonaco "diluido"
tienen usualmente entre 5-10% por peso
(5.62 mol/l); las soluciones concentradas
usualmente estn preparadas con un
aproximado del 25% por peso. Con un
25% en peso, la solucin tiene
una densidad de 0.907 g/cm3, y una
solucin que tiene una densidad menor
estar ms concentrada- La siguiente
tabla clasifica las soluciones de
amonaco.
Concentracin
by weight (w/w)

Molaridad

Concen
mass/volu

510%

2.875.62 mol/L

48.995.7 g/

1025%

5.6213.29 mol/L

95.7226.3 g

>25%

>13.29 mol/L

El vapor de amonaco de soluciones

concentradas de amonaco son
severamente irritantes a los ojos y el
tracto respiratorio, y estas soluciones
solo pueden ser manejadas en una
campana de humo. Soluciones
saturadas ("0.880") pueden desarrollar
una presin significativa en una botella
cerrada en un clima clido, y la botella
deber ser abierta con cuidado; esto no
es normalmente un problema para
soluciones al 25% ("0.900").
Las soluciones de amonaco no deben
mezclarse con halgenos, pues
productos txico y/o explosivos se
forman. El contacto prolongado de
soluciones de amonaco con sales
de plata,mercurio o yodo pueden
tambin resultar en productos
explosivos: dichas mezclas son
formadas normalmente en anlisis
cualitativos inorgnicos, y deben ser
ligeramente acidificadas pero no
concentradas antes de que el anlisis
sea completado.

Uso en el laboratorio de
Anhdrido de amonaco (gas o
lquido)[editar]
El anhdrido de amonaco es clasificado
como txico (""T"") y peligroso para el
medio ambiente (""N""). El gas es
flamable (Temperatura de autoignicin:
651C) y puede formar mezclas
explosivas con el aire (16-25%). La
exposicin permitida en los Estados
Unidos es de 50 ppm, mientras que la
concentracin para el dao inmediato a
la vida y salud se estima que esta en
300ppm. La exposicin repetidas a
niveles ms bajos de amonaco,
disminuye la sensibilidad al olor del gas:
normalmente el hedor es detestables en
concentraciones menores a 50 ppm,
pero individuos insensibilizados no
podras detectarlo inclusive a

>226.3 g/L

concentraciones de 100ppm. El
anhdrido de amonaco corroe
aleaciones de cobre y zinc, as como el
latn no debe ser usado para almacenar
el gas. El amonaco lquido tambin
puede atacar al caucho y a ciertos
plsticos.
El amonaco reacciona violentamente
con halgenos. El Triyoduro de
nitrgeno, un explosivo primario, el cual
se forma cuando el amonaco entra en
contacto con el yodo. El amonaco
provoca la polimerisacin explosiva del
xido de etileno. Tambin forma
compuestos fulminantes explosivos con
el oro, plata,
mercurio, germanio o telurio. Tambin se
han reportado reacciones violentas con
soluciones
de acetaldehdo, hipoclorito, perxidos y
ferricianuro potsico.

Sntesis industrial[editar]
El NH3 se obtiene por el mtodo
denominado proceso Haber-Bosch (Fritz
Haber y Carl Bosch recibieron el Premio
Nobel de Qumica en los aos 1918 y
1931). El proceso consiste en la reaccin
directa entre el dinitrgeno y
el dihidrgeno gaseosos
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H = -46,2
kJ/mol S < 0
25 C K = 6,8.105 atm 850 C K =
7,8.10-2 atm

Estos valores se obtienen por medio

de la ecuacin de van't Hoff. Es una
reaccin muy lenta, puesto que tiene
una elevada energa de activacin,
consecuencia de la estabilidad del
N2. La solucin al problema fue
utilizar un catalizador (xido de
hierro que se reduce a Fe0 en la
atmsfera de H2) y aumentar la
presin, ya que esto favorece la

formacin del producto.

Aunque termodinmicamente la
reaccin transcurre mejor a bajas
temperaturas, esta sntesis se
realiza a altas temperaturas para
favorecer laenerga cintica de las
molculas y aumentar as
la velocidad de reaccin. Adems se
va retirando el amonaco a medida
que se va produciendo para
favorecer todava ms la sntesis de
productos.

Manejo del producto[editar]

Lmite inflamable inferior: 19 % en

volumen.

Lmite inflamable superior: 25 % en

volumen.

Temperatura de autoignicin:
651 C.

Extincin del fuego: riego de agua o

niebla de agua, dixido de carbono,
espuma de alcohol, productos
qumicos secos.

Medidas de control: proteccin

respiratoria adecuada como
mscaras o equipos de respiracin
asistida. Procedimientos de trabajo
seguro. Fuentes para el lavado de
los ojos y duchas de seguridad en el
lugar de trabajo.

Manipular con guantes.

No ingerir.

Amonaco como solvente

lquido[editar]
El amonaco lquido es conocido y
comnmente estudiado como un
solvente ionizaste no-acuoso. Si
propiedad ms conspicua is la habilidad
de disolver metales lcali para formar
soluciones altamente coloradas y
elctricamente conductivas conteniendo
electrones solvatados. Adems de estas
soluciones, mucha de la qumica en el
amonaco lquido puede ser clasificado
por analoga con reacciones
relacionadas en soluciones acuosas. La
comparacin de las propiedades fsicas
del NH3 con aquellas del agua, muestra
que el NH3 tiene un menos punto de
ebullicin, de fusin, densidad,
viscosidad y constante dielctrica; esto
es al menos en parte por los enlaces
dbiles del hidrgeno en NH3y porque
dicho enlace no puede forma redes
reticuladas, puede cada molcula de
NH3tiene un solo par de electrones libres
compara con dos por cada molcula de
H2O m. La constante de disociacin del
NH3 a -50C es 1033 mol2l2.

Solubilidad de sales[editar]

Solubilidad (g de sa
Acetato de amonio
Nitrato de Amonio
Nitrato de Litio
Nitrato de Sodio
Nitrato de Potasio
Fluoruro de Sodio
Cloruro de Sodio
Bromuro de Sodio
Yoduro de Sodio
Tiocianato de Sodio

253.2
389.6
243.7
97.6
10.4
0.35
157.0
138.0
161.9
205.5

El amonaco lquido es un solvente

ionizante, aunque menos que el agua,
disuelve bastantes compuestos,
incluyendo nitratos, nitritos, cianuros y
tiocianatos. La mayora de las sales

amonio son solubles y actan como

cidos en soluciones de amonaco
lquido. La solubilidad de las sales
de halgeno incrementa desde
el fluor hasta el yodo. Una solucin
saturada de nitrato de amonio coticen
0.083 moles de solito por mol de
amonaco y tiene una presin de
vapor de menos de 1 bar en 25C.

Soluciones de metales[editar]
Vase tambin: Electrn solvatado

El amonaco lquido disuelve a los

metales lcali y a otros metales
electropositivos como
el magnesio, calcio,estroncio, bario, euro
pio e iterbio. En bajas concentraciones,
se forman soluciones de tono azul
oscuro: estas contienen cationes y
electrones solvatados, electrones libres
que estn rodeados por una jaula de
molculas de amonaco.
Estas soluciones son muy tiles y fuertes
agentes reductores. En concentraciones
altas, las soluciones son metlicas en
apariencias y en conductividad elctrica.
En temperaturas bajas, los dos tipos de
solucin pueden coexistir como fases
inmiscibles.

Propiedades redox del

amonaco lquido[editar]
Vase tambin: Redox

E (V, ammonia
Li + e Li

2.24

K +e K

1.98

Na+ + e Na

1.85

Zn2+ + 2e Zn

0.53

NH4+ + e H2 + NH3

0.00

Cu2+ + 2e Cu

+0.43

Ag+ + e Ag

+0.83

+
+

El rango de estabilidad termodinmica

de soluciones con amonaco lquido es
muy estrecho, como el potencial de
oxidacin a dinitrgeno, Potencial normal
de electrodo(N2 + 6NH4+ + 6e 8NH3),
es solo +0.04V. En prctica, la oxidacin

a dinitrgeno y reduccin de dihidrgeno

son lentas. Esto es especialmente
verdad en soluciones reductoras: las
soluciones de los metales lcali
mencionadas anteriormente son estables
por varios das, descomponiendo
lentamente la amiba metal y dihidrgeno.
La mayor parte de los estudios sobre el
amonaco lquido en soluciones son
hechos en condiciones reductoras; sin
embargo, la oxidacin del lquido de
amonaco es lenta y hay riesgo de
explosin.

Efectos nocivos en el
organismo[editar]
Inhalacin[editar]
En concentraciones elevadas irrita la
garganta, inflama los pulmones, daa las
vas respiratorias y los ojos. Segn
aumenta la concentracin puede llegar a
producir edema pulmonar ( El edema
pulmonar a menudo es causado por
insuficiencia cardaca congestiva.
Cuando el corazn no es capaz de
bombear sangre al cuerpo de manera
eficiente, sta se puede represar en las
venas que llevan sangre a travs de los
pulmones hasta el lado izquierdo del
corazn.
A medida que la presin en estos vasos
sanguneos se incrementa, el lquido es
empujado hacia los espacios de aire
(alvolos) en los pulmones. Este lquido
reduce el movimiento normal del oxgeno
a travs de los pulmones. Esto y el
aumento de la presin pueden llevar a
dificultad para respirar) o la muerte
cuando supera las 5000 ppm. Si la
persona inhal el txico, trasldela
inmediatamente a un sitio donde pueda
tomar aire fresco, e inmediatamente
despus acudir rpidamente al mdico.

Contacto con la piel[editar]

El amonaco puede producir irritacin de
la piel, sobre todo si la piel se encuentra
hmeda. Adems, puede llegar a
quemar y ampollar la piel al cabo de
unos pocos segundos de exposicin con
concentraciones atmosfricas superiores

a 300 ppm. Si el qumico est en la piel o

en los ojos, enjuague con agua
abundante al menos por 15 minutos.

Ingestin[editar]
Este compuesto es gaseoso en
condiciones atmosfricas normales
siendo poco probable su ingestin. Sin
embargo, en caso de producirse, puede
destruir la mucosa gstrica, provocando
severas patologas e incluso la muerte.
Si la persona ingiri el qumico,
suminstrele agua o leche
inmediatamente, a menos que el mdico
haya dado otras instrucciones. No
suministre leche ni agua si el paciente
presenta sntomas que dificulten la
deglucin ( problemas al tragar ), tales
como vmitos, convulsiones o
disminucin de la lucidez mental.

Tratamientos en los
pacientes[editar]

Broncoscopia: colocacin de una

cmara a travs de la garganta para
observar las quemaduras en las vas
respiratorias y en los pulmones.

Endoscopia: colocacin de una

cmara a travs de la garganta para
observar las quemaduras en el
esfago y el estmago.

Lquidos por va intravenosa (IV).

Medicamentos para tratar los

sntomas.

Medicamento para neutralizar el

efecto del txico (un antdoto).

Oxgeno y soporte respiratorio.

Desbridamiento cutneo (extirpacin

quirrgica de la piel quemada).

Lavado de la piel (irrigacin), quiz

con intervalos de pocas horas
durante varios das.

El papel del amonaco en

sistemas biolgicos y en
enfermedades
humanas[editar]

Los principales sntomas de

hiperamonemia (amonaco en el cuerpo
en cantidades txicas).50

El amonaco es una importante fuente de

nitrgeno para sistemas vivos. Aunque el
nitrgeno atmosfrico abunda (ms del
75%), algunas criaturas vivas son
capaces de usar el nitrgeno atmosfrico
en su forma diatmica, N2 gas.
Entonces, la fijacin de nitrgeno es
requerida para la sntesis de
aminocidos, los cuales son la base de
la protena. Algunas plantas usan el
amonaco y amonaco del nitrgeno
amtsferico.51

Biosntesis[editar]
En determinado organismos, el
amonaco es producido por el nitrgeno
atmosfrico por
la enzima llamada nitrogenasa. El

proceso general se llama fijacin de

nitrgeno. Aunque difcilmente lo
mtodos biomimticos sean competitivos
con el "Proceso de Haber", un esfuerzo
intenso se direccionado hacia el
mecanismo biolgico de fijacin de
nitrgeno. El inters cientfico en este
problema es motivado por una estructura
inusual del sitio activo de la enzima, que
consiste de un conjunto Fe7MoS9.
El amonaco tambin es un producto
metablico de los aminocidos,
catalizador por enzimas como
la Glutamato deshidrogenasa. La
excrecin de amonaco es comn en
animales marinos. En humanos, es
fcilmente convertido a urea, que es
menos txica, as como menos bsica.
La urea es el mayor componente del
peso seco de la orina. La mayora de los
reptiles, aves, insectos y caracoles
secretan cido ubico como desechos
nitrogenados.

En fisiologa[editar]
El amonaco tambin juega un papel en
las fisiologas normal y abnormal. Es
biosntetizado a travs del metabolismo
normal de los aminocidos y es txico en
altas
concentraciones.52 El hgado convierte
amonaco a urea a travs de varias
series de reacciones conocidas como
el Ciclo de la urea. Disfunciones en el
hgado, como la cirrosis, pueden llevar
tener una cantidad alta de amonaco en
la sangre (hiperamonemia). Del mismo
modo, defectos en la enzima
responsable del ciclo de la urea, como la
ornitina transcarbamilasa, pueden
provocar hiperamonemia. La
hiperamonemia lleva a la confusin y a
un estado de coma de encefalopata
heptica, as como las enfermedades
comunes en personas con problemas en
el ciclo de la urea.53
El amonaco es importante para el
balance normal cido/base. Despus de
la formacin de amonio de glutamina, cetoglutarato puede ser degradado para
producir dos molculas de bicarbonato,
los cuales funcionan posteriormente

como buffers para cidos dietticos. El

amonaco es excretado en la orina,
perdiendo cidos. El amonaco puede
difundirse a travs de s mismo los
tmulos renales, combinado con iones
de hidrgeno, para permitir futura
excrecin de cidos.54

Excrecin[editar]
Artculo principal: Excrecin

Los iones de amonaco son

productos txicos desechados
del metabolismo de animales. En peces
e invertebrados acuticos, se excreta
directamente al agua. En mamfero,
tiburones y anfibios, se convierte en
el ciclo de la urea a urea, porque es
menos txico y es un proceso eficiente.
En aves, reptiles y caracoles terrestres,
el amonio metabolico es convertido
en cido rico, que es slido, y por tanto
es excretado con una prdida mnima de
agua55

Rangos de referencia de pruebas de sangre,

comparando el contenido de sangre con
amonaco (en amarillo) con otros
constituyentes

En astronoma[editar]

Hay amonaco en la atmsfera

deJpiter (0.026% de amonaco) y
enSaturno (0.012% de amonaco).

El amonaco se ha detectado en la
atmsfera de los planetas de fas gigante,
incluyendo Jpiter, junto con otros gases
como el metano, hidrgeno y helio. En el
interior de Saturno hay cristales
congelados de amonaco. 56 Se
encuentra naturalmente en la la
luna Deimos yPhobos, las dos lunas de
marte.

Espacio interestelar[editar]
El amonaco fue detectado en un
principio en el espacio en 1968, basado
en emisiones de microondas desde la
direccin del ncleo galctico.57 Esta fue
la primera molcula poliatmica
detectada. La sensibilidad de la molcula
en un amplio rango de excitaciones y la
facilidad con que se puede observar un
nmero de regiones ha hecho al
amonaco una de las molculas ms
importantes para los estudios de las
nubes moleculares.58 La relativa
intensidad de lneas de amonaco
pueden ser usadas para medir la
temperatura del medio emisor.
Las siguientes especies isotpicas de
amonaco se han detectado:
NH3, 15NH3, NH2D, NHD2, y ND3
La deteccin del
triple deuterio amonaco fue
considerado una sorpresa fue el
deuterio es relativamente escaso. Se

cree que las bajas temperaturas

permiten a esa molcula subsistir y
acumularse.59
Desde su descubrimiento
interestelar, NH3 ha probado ser una
herramienta espectroscopia
invaluable en el estudio del medio
interestelar. Con un largo nmero de
transiciones, es sensible a un amplio
rango de condiciones de excitacin,
NH3 ha sido ampliamente detectado
astronmicamente - su deteccin ha
sido recortada en cientos de
artculos.
El estudio del amonaco interestelar
ha sido importante para diversas
reas de investigacin en las ltimas
dcadas.
Formacin interestelar y
mecanismos[editar]

[Ag(NH3)2]+

La abundancia interestelar para el

amonaco ha sido medida en varios
ambientes. El radio de [NH3]/[H2] ha
sido estimado desde 107 en
pequeas nubes oscuras60 hasta
105 en el denso ncleo del complejo
de nube molecular de
Orin.61 Aunque un total de
produccin total de 18 rutas han sido
propuestas, 62 el principal
mecanismo para formar
NH3 interestelar es la siguiente
reaccin:
NH4+ + e NH3 + H
La constante de cambio "k" en
esta reaccin depende de la
temperatura del ambiente, con
un valor de 5.2106 a 10
K. 63 La constante fue calculada
de la frmula "k = a(T/300)B".

Para la reaccin de formacin

primaria, a = 1.05106 y B = 0.
47. Asumiendo una abundancia
de NH4+ de 3107 y una
abundancia de electrones de
107 tpico de nubes
moleculares, la formacin
procede a un cambio de
1.6109 cm3s1 en una nube
molecular con una densidad
total de 105 cm3.64
Todas las dems propuestas de
reaccin de formacin tienen
constantes con valores entre 2 y
13 rdenes de magnitud
menores, haciendo que las
contribuciones a la abundancia
del amonaco sean
relativamente
insignificantes.65 Como ejemplo
de una de las contribuciones
mencionadas est:
H2 + NH2 NH3 + H
Tiene un cambio constante
de 2.21015. Asumiendo
que las densidades de
105 and NH2/H2 ratio of
107 para H2, esta reaccin
procede en con un cambio
de 2.21012, ms de 3
rdenes de magnitud ms
lentos que la reaccin
primaria anterior.
Algunas otras posibles
reacciones de formacin
son:
H + NH4+ NH3 + H2
PNH3+ + e P + NH3
Mecanismos
interestelares de
destruccin[editar]
Hay 113 reacciones
propuestas que
llevan a la
destruccin del NH3.
De estas, 39 fueron
tabuladas en
extensas tablas de

qumica junto con

compuestos de
Carbono, Nitrgeno
y Oxgeno.66 Una
revisin del
amonaco
interestelar cita las
siguientes
reacciones como los
principales
mecanismos de
disociacin:58
(1) NH3 + H3+ NH4+ + H2
(2) NH3 + HCO+ NH4+ + CO
Con
cambios
constantes
de
4.3910967
y
2.2109,68 r
espectivam
ente. Las
ecuaciones
(1,2) corren
con un
cambio de
8.8109 an
d 4.41013,
respectivam
ente. Estos
clculos
asumen el
cambio
dado de
constantes
y
abundancia
s de [NH3]/
[H2] = 105,
[H3+]/[H2] =
2105,
[HCO+]/[H2]
= 2109, y
densidades
totales de n
= 105,
tpicas de
fras y
densas,
nubes

moleculares
.69 Clarame
nte, entre
estas dos
reacciones
primarias, la
ecuacin (1)
es la
reaccin
dominante
de
destruccin,
con un
cambio de
~10,000
veces ms
rpido que
la ecuacin
(2). Esto se
debe a la
relativa alta
abundancia
de H3+.
Deteccin
de antenas
individuale
s[editar]
Observacio
nes de radio
de NH3 del
Radiotelesc
opio
de Effelsber
g revel que
la lnea de
amonaco
esta
separada
en dos
componente
s - un fondo
rgido y
ncleo sin
forma. El
fondo
correspond
e bien con
la
localizacin
previamente
detectada
de CO.70 El

telescopio
25 m
Chilbolton
en Inglaterr
a detect
seales de
radio de
amonano
en regiones
H II,
HNH2O,
objetos H-H
y otros
objetos
asociados
con las
formacin
de estrellas.
Una
comparaci
n con la line
de emisin
indica que
velocidades
turbulentas
o
sistemticas
no
incrementan
en el centro
del ncleo
de ls nubes
moleculares
71

La radiacin
de
microondas
del
amonaco
fue
observada
en diversos
objetos
galcticos
incluyendo
W3(OH), Or
in
(constelaci
n), W43,
W51, y
cinco
fuentes en
el centro

galctico.
La alta
deteccin
de el
cambio
indica que
es una
molcula
comn en el
medio
interestelar
y que las
regiones de
alta
densidad
son
comunes en
la galaxia72
Estudios
Interferom
tricos[edit

ar]
Observacio
nes VLA en
siete
regiones
con flujos
de alta
velocidad
gaseosos
revelaron
condensaci
ones de
menos de
0.1 pc en
L1551,
S140
y Cepheus
(constelaci
n). Tres
condensaci
ones
individuales
fueron
detectadas
en Cepheus
(constelaci
n), una de
ellas era
una figura
muy
alongada.

Pueden
jugar un rol
importante
en crear
flojos
bipolares en
la regin.73
Amonaco
extragalcti
co fue
imaginado
usando VLA
en IC 342.
La
temperatura
del gas
caliente
esta arriba
de los 70 K,
lo cual fue
inferido de
las lneas
del radio de
amonaco y
parece
estar
asociado
con
porciones
ms
internas de
la barra
nuclear
vista en
CO.74 NH3 f
ue tambin
monitoread
a por VLA
hacia la
muestra de
cuatro
regiones
galcticas
ultracompac
tadas HII:
G9.62+0.19
,
G10.47+0.0
3,
G29.960.0
2, y
G31.41+0.3
1.

Basndose
en
diagnstico
s de
temperatura
y densidad,
se concluye
que en
general que
tales
cmulos
son
probableme
nte los
lugares de
formacin
de estrella
en una fase
evolutiva
temprana
antes del
desarrollo
de una
regin HII
ultracompac
ta.75
Deteccione
sa
infrarrojo[e

ditar]
Absorciones
a 2.91
micrmetros
de
amonaco
slido
fueron
grabados
de granos
interestelare
s en el
Objeto
BecklinNeugebauer
y
probableme
nte en NGC
2264-IR.
Esta
deteccin
ayud a
explicar la

forma fsica
de los
previamente
poco
entendidos
lneas de
absorcin
de hielo.76
Un espectro
del anillo de
Jpiter fue
obtenido del
observatorio
Kuiper
Airborne,
cubriendo
los 100 a
300 cm1 de
l rango de
espectro.
Anlisis del
espectro
provee
informacin
de
propiedades
globales de
amonaco
en gas y la
neblina de
hielo de
amonaco.77
Un total de
149
posiciones
de nubes
negras
fueron
revisadas
para
evidencia
de "ncleos
densos"
usando la
inversin de
lnea de
(J,K) = (1,1)
deNH3. En
general, los
ncleos no
tienen figura
de esfera,

con radios
rondando
entre 1.1 a
4.4.
Tambin se
encontr
que ncleos
con
estrellas
tienen
lneas ms
amplias que
ncleos sin
estrellas.78
El
amonaco
se detect
tambin en
Nebula de
Draco y en
un una o
quiz dos
nubes
moleculares
, que estn
asociadas
con
el cirrus infr
arrojo. 79
Observacio
nes de
Nubes
Oscuras
Cercanas[e

ditar]
Balanceand
oy
estimulando
una emisin
con una
emisin
espontnea,
es posible
construir
una relacin
entre las
temperatura
de
excitacin y
la densidad.
Ms sin

embargo,
desde los
niveles
transitorios
del
amonaco,
se puede
aproximar a
un nivel 2
en un
sistema de
bajas
temperatura
s, este
clculo es
sencillo.
Esta
premisa
puede ser
aplicada a
nubes
negras,
regiones
que se
sospecha
tienen
extremada
mente bajas
temperatura
s y posibles
sitios para
la futura
formacin
de estrellas.
Detecciones
de
amonaco
en nubes
negras
muestra
lneas
estrechas
indicando
que no solo
son bajas
temperatura
s, pero
tambin un
nivel bajo
de
turbulencia
en la nube.
La lnea de

clculos del
radio
provee una
medida de
la
temperatura
de la nube
que es
independien
te de
previas
observacion
es de CO.
Las
observacion
es del
amonaco
fueron
consistente
s con las
medidas de
CO de
rotacin de
temperatura
s de ~ 10 K.
Con esto,
las
densidades
pueden ser
determinad
as, y han
sido
calculadas
en un rango
de entre
104 y
105 cm3 en
nubes
negras.
Trazando el
mapa de
NH3, se
concluye
que tiene
medidas
cotidianas
de las
nubes de
0.1 pc y
masas
cercanas a
una masa
solas. Estos

sitios fros
con ncleos
densos son
sitios donde
se formar
un estrella.
Regiones
UC
HII[editar]
Regiones
HII ultra
compactada
s estn
entre los
mejores
trazadores
de
formacin
de estrellas
de gran
masa. EL
material
denso
alrededor
de regiones
UCHII es
primariame
nte
molecular.
Desde un
completo
estudio de
formacin
de estrellas
masivas,
necesariam
ente
involucra la
nube de
donde se
form la
estrella, el
amonaco
es una
herramienta
invaluable
para
comprender
este
material
molecular
que rodea.

Puesto que
este
material
molecular
puede ser
resuelto
espacialme
nte, es
posible
constreir
los recursos
de
calor/ioniza
ntes,
temperatura
s, masas y
tamao de
las
regiones.
Los
componente
s de la
velocidad
Doppler
desplazada
permite la
separacin
de distintas
regiones de
gas
molecular
que puede
trazar flujos
y ncleos
calientes
originados
de la
formacin
de estrellas.
Deteccin
extragalct
ica[editar]
El
amonaco
ha sido
detectado
en galaxias
externas, y
por
simultnea
mente
medir varas

lneas, es
posible
directament
e medir la
temperatura
del gas en
estas
galaxias.
Las lneas
del radio
implican
que las
temperatura
s son
calientes (~
50 K),
originadas
de nubes
densas con
tamaos de
decenas de
pc. Esta
imagen es
consistente
con la
imagen de
nuestra Va
Lctea
ncleos
moleculares
densos y
calientes se
forman
alrededor
de estrellas
que se
estn
formando
incrustadas
en nubes
con material
molecular
en la escala
de varios
cientos de
pc (nubes
moleculares
gigantes).

Dixido de carbono
Este artculo o seccin posee referencias, pero no estn claras o no tienen el formato
correcto.
Puedes colaborar editndolo para que su contexto sea claro, agregando las referencias como se indica en
esta pgina.
Tambin puedes avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{subst:Plantilla:Aviso formato de citas|Dixido de

carbono}} ~~~~

CO2 redirige aqu. Para la serie animada francesa, vase Co2 (serie de televisin).

Dixido de carbono

Nombre IUPAC

Dixido de carbono

General

Otros nombres

xido de carbono (IV)

Anhdrido carbnico
Gas carbnico

Frmula
semidesarrollada

CO2

Frmula estructural

Frmula molecular

CO2

Identificadores

Nmero CAS

124-38-91

Nmero RTECS

FF6400000

ChEBI

16526

ChemSpider

274

PubChem

280

Propiedades fsicas

Apariencia

Gas incoloro

Densidad

1.842 kg/m3; 0,001842g/cm3

Masa molar

44,01 g/mol

Punto de fusin

194,7 K (-78 C)

Punto de ebullicin

216 K (-57 C)

Estructura cristalina Parecida al cuarzo

Viscosidad

0,07 cP a 78 C

Propiedades qumicas

Acidez

6,35 y 10,33 pKa

Solubilidad enagua

1,45 kg/m

Momento dipolar

0D

Termoqumica

fH0gas

-393,52 kJ/mol

S0gas, 1 bar

213,79 Jmol-1K

Peligrosidad

NFPA 704

0
2
0
Frases S

S9, S26, S36 (lquido)

Riesgos

Ingestin

Puede causar irritacin, nuseas, vmitos y

hemorragias en el tracto digestivo.

Inhalacin

Produce asfixia, causahiperventilacin. La

exposicin a largo plazo es peligrosa.
Asfixiante a grandes concentraciones

Piel

En estado lquido puede producir

congelacin.

Ojos

En estado lquido puede producir

congelacin.
Compuestos relacionados

Compuestos

Monxido de carbono

relacionados

cido carbnico
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El dixido de carbono, tambin denominado xido de carbono (IV), gas

carbnico y anhdrido carbnico, es un gas cuyasmolculas estn compuestas por
dos tomos de oxgeno y uno de carbono. Su frmula molecular es CO2. Es una molcula
linealy no polar, a pesar de tener enlaces polares. Esto se debe a que, dada la hibridacin del
carbono, la molcula posee una geometra lineal y simtrica. Su representacin por estructura
de Lewis es: O=C=O.
Como parte del ciclo del carbono, plantas, algas y cianobacterias usan la energa lumnica del
Sol para fotosintetizar carbohidratos a partir del dixido de carbono y el agua, expulsando
oxgeno como desecho de la reaccin.2 Sin embargo, las plantas no pueden hacer la
fotosntesis por la noche o en oscuridad, desprendiendo una cantidad menor de dixido de
carbono debido a la respiracin celular.3 No solo las plantas, la mayora de los organismos en
la Tierra que respiran expulsan dixido de carbono como desecho del metabolismo,
incluyendo al ser humano. El dixido de carbono es producido tambin por lacombustin del
carbn y los hidrocarburos, y es emitido por volcanes, giseres y fuentes volcnicas.
Los efectos ambientales del dixido de carbono atmosfrico generan un creciente inters.
Actualmente existe una fuertecontroversia sobre el calentamiento global y la relacin que el
CO2 tiene con ste. El dixido de carbono es un importante gas que regula el calentamiento
global de la superficie de la Tierra, adems de ser la primera fuente de carbono para la vida en
la Tierra. Su concentracin en la atmsfera se ha mantenido constante desde el final
del Precmbrico hasta la Revolucin Industrial, pero debido al crecimiento desmesurado de la
combustin de combustibles fsiles la concentracin est aumentando, incrementando
el calentamiento global y causando un cambio climtico antropognico. Sin embargo, los
opositores a esta teora se basan en la falta de evidencias cientficas significativas que
soporten el argumento de que el dixido de carbono es el principal causante del calentamiento
global, o incluso, tenga alguna relacin con sta. 4
ndice
[ocultar]

1 Historia

2 Ciclo del carbono

3 Efecto invernadero

4 El dixido de carbono en el entorno espacial

5 Usos

6 Uso mdico del dixido de carbono

7 Deteccin y cuantificacin

8 Vase tambin

9 Referencias

10 Enlaces externos

Historia[editar]

Estructura cristalina del hielo seco.

El dixido de carbono fue uno de los primeros gases en ser descritos como una sustancia
distinta del aire. En el siglo XVII, el qumico flamenco Jan Baptist van Helmont observ que
cuando se quema carbn en un recipiente cerrado, la masa resultante de la ceniza era mucho
menor que la del carbn original. Su interpretacin fue que el carbn fue transformado en una
sustancia invisible que l llam un "gas" o "espritu silvestre" (spiritus sylvestre).
Las propiedades del dixido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad en 1750
por el mdico escocs Joseph Black, quien encontr que la piedra caliza (carbonato de calcio)
al calentarse o tratarse con cidos produca un gas que llam "aire fijo". Observ que el aire
fijo era ms denso que el aire y que no sustentaba ni las llamas ni a la vida animal. Black
tambin encontr que al burbujear a travs de una solucin acuosa de cal (hidrxido de
calcio), se precipitaba carbonato de calcio. Posteriormente se utiliz este fenmeno para
ilustrar que el dixido de carbono se produce por la respiracin animal y la fermentacin
microbiana. En 1772, el qumico ingls Joseph Priestley public un documento
titulado Impregnacin de agua con aire fijo en el que describa un proceso de goteo de cido
sulfrico (o aceite de vitriolo, como Priestley lo conoca) en tiza para producir dixido de
carbono, obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de agua en contacto con el
gas, obtuvo agua carbonatada. Esta fue la invencin del agua carbonatada.
El dixido de carbono se licu primero (a presiones elevadas) en 1823 por Humphry
Davy y Michael Faraday. La primera descripcin de dixido de carbono slido fue dada

por Charles Thilorier, quien en 1834 abri un recipiente a presin de dixido de carbono
lquido, solo para descubrir que el enfriamiento producido por la evaporacin rpida del lquido
produjo "nieve" dedixido de carbono slido (nieve carbnica).

Ciclo del carbono[editar]

Artculo principal: Ciclo del carbono

Ciclo entre auttrofos y hetertrofos. Los organismos auttrofos pueden utilizar dixido de carbono
(CO2) y agua para formar oxgeno y compuestos orgnicos complejos, principalmente a travs del
proceso de fotosntesis. Todos los organismos pueden usar tales compuestos para formar nuevamente
CO2 y agua a travs de la respiracin celular.

El ciclo del dixido de carbono comprende, en primer lugar, un ciclo biolgico donde se
producen unos intercambios de carbono (CO2) entre la respiracin de los seres vivos y la
atmsfera. La retencin del carbono se produce a travs de la fotosntesis de las plantas, y la
emisin a la atmsfera, a travs de la respiracin animal y vegetal. Este proceso es
relativamente corto y puede renovar el carbono de toda la Tierra en 20 aos.
En segundo lugar, el ciclo del dixido de carbono comprende un ciclo biogeoqumico ms
extenso que el biolgico y que regula la transferencia entre la atmsfera y los ocanos y el
suelo (litosfera). El CO2 emitido a la atmsfera, si supera al contenido en los ocanos, ros,
etc., es absorbido con facilidad por el agua, convirtindose en cido carbnico (H 2CO3). Este
cido dbil influye sobre los silicatos que constituyen las rocas y se producen los iones
bicarbonato (HCO3). Los iones bicarbonato son asimilados por los animales acuticos en la
formacin de sus tejidos. Una vez que estos seres vivos mueren, quedan depositados en los
sedimentos calcreos de los fondos marinos. Finalmente, el CO 2 vuelve a la atmsfera
durante las erupciones volcnicas, al fusionarse en combustin las rocas con los restos de los
seres vivos. Los grandes depsitos de piedra caliza en el lecho del ocano as como en
depsitos acotados en la superficie son verdaderos reservorios de CO 2. En efecto, el calcio
soluble reacciona con los iones bicarbonato del agua (muy solubles) del siguiente modo:
Ca2+ + 2 HCO3 = CaCO3 + H2O + CO2

En algunas ocasiones, la materia orgnica queda sepultada sin producirse el contacto entre
sta y el oxgeno, lo que evita la descomposicin aerobia y, a travs de la fermentacin,
provoca la transformacin de esta materia en carbn, petrleo y gas natural.

Efecto invernadero[editar]
Artculo principal: Efecto invernadero

El dixido de carbono, junto al vapor de agua y otros gases, es uno de los gases de efecto
invernadero (G.E.I.) que contribuyen a que la Tierra tenga una temperatura tolerable para la
biomasa. Por otro lado, un exceso de dixido de carbono se supone que acentuara el
fenmeno conocido como efecto invernadero,[cita requerida] reduciendo la emisin de calor al
espacio y provocando un mayor calentamiento del planeta; sin embargo, se sabe tambin que
un aumento de la temperatura del mar por otras causas (como la intensificacin de la
radiacin solar) provoca una mayor emisin del dixido de carbono que permanece disuelto
en los ocanos (en cantidades colosales), de tal forma que la variacin del contenido del gas
en el aire podra ser causa o consecuencia de los cambios de temperatura, cuestin que no
ha sido dilucidada por la ciencia.
En los ltimos aos la cantidad de dixido de carbono en la atmsfera ha presentado un
aumento. Se ha pasado de unas 280 ppmen la era preindustrial a unas 390 ppm en 2009 (aun
cuando su concentracin global en la atmsfera es de apenas 0,039 %). Este aumento podra
contribuir, segn el Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio
Climtico promovido por la ONU, alcalentamiento global del clima planetario;5 en oposicin,
otros cientficos6 dudan de que la influencia de los gases llamados "de efecto invernadero"
(bsicamente anhdrido carbnico y metano) haya sido crucial en el calentamiento que se
lleva registrando en promedio en la superficie terrestre (0,6 C) en los aproximadamente
ltimos 100 aos.

El dixido de carbono en el entorno espacial[editar]

La atmsfera del planeta Venus se encuentra en un estado de efecto"superinvernadero" debido al

dixido de carbono.

En el Sistema Solar, hay dos ejemplos cercanos de planetas rocosos con atmsfera de
dixido de carbono, a saber; Venus y Marte, ambas atmsferas contienen ms de un 95 % de
este compuesto en forma de gas, siendo Venus quien presenta un cuadro extremo de efecto
invernadero debido a que las capas gaseosas de este gas combinada con cido
sulfrico calientan la atmsfera sometida a una presin de 94 atmsferas terrestres creando
una temperatura de superficie de centenares de grados Celsius. En el caso de Marte, no se

puede hablar de este efecto ya que su tenue atmsfera con una vaga presin atmosfrica
impide la sustentacin hidrodinmica de nubosidades de este gas, no obstante, su presencia
es muy elevada (95,3 %).
Algunos satlites galileanos tambin han mostrado presencia de dixido de carbono.

Usos[editar]

Burbujas de dixido de carbono en una bebida.

Perdigones de "hielo seco".

Se utiliza como agente extintor enfriando el fuego (en forma de nieve carbnica) y dificultando
el contacto de las llamas con el oxgeno del aire.
En la industria alimentaria, se utiliza en bebidas carbonatadas para darles efervescencia.
Tambin se puede utilizar como cido inocuo o poco contaminante. La acidez puede ayudar a
cuajar lcteos de una forma ms rpida y por tanto barata, sin aadir ningn sabor, y en la
industria se puede utilizar para neutralizar residuos alcalinos sin aadir otro cido ms
contaminante como el sulfrico.
En agricultura, se puede utilizar como abono. Aunque las plantas no pueden absorberlo por
las races, se puede aadir para bajar elpH, evitar los depsitos de cal y hacer ms
disponibles algunos nutrientes del suelo.
Tambin en refrigeracin se utiliza como una clase de lquido refrigerante en mquinas
frigorficas o congelado como hielo seco. Este mismo compuesto se usa para crear niebla
artificial y apariencia de hervor en agua en efectos especiales en el cine y los espectculos.
Otro uso que est incrementndose es como agente extractor cuando se encuentra
en condiciones supercrticas, dada su escasa o nula presencia de residuos en los extractos.
Este uso actualmente se reduce a la obtencin de alcaloides como la cafena y
determinadospigmentos, pero una pequea revisin por revistas cientficas puede dar una

visin del enorme potencial que este agente de extraccin presenta, ya que permite realizar
extracciones en medios anxidos, lo que permite obtener productos de alto
potencial antioxidante.
Es utilizado tambin como material activo para generar luz coherente (Lser de CO2).
Junto con el agua, es el disolvente ms empleado en procesos con fluidos supercrticos.

Lser de anhdrido carbnico para experimentacin.

Uso mdico del dixido de carbono[editar]

Como moderador de algunos reactores nucleares.

Como agente de Insuflacin en cirugas laparoscpicas.

Como agente de contraste en Radiologa.

En lser de CO2.

Como agente para ventilacin en cirugas.

En tratamiento de heridas craneales y lceras agudas y crnicas.

En tratamientos estticos.

En tratamiento de problemas circulatorios.7

Deteccin y cuantificacin[editar]
El dixido de carbono puede ser detectado cualitativamente en la forma de gas por la reaccin
con agua de barita (Ba(OH)2) con la cual reacciona formando carbonato de bario,
un precipitado blanco insoluble en exceso de reactivo pero soluble en soluciones cidas. La
cuantificacin de dixido de carbono se hace por mtodos cido-base en forma indirecta y por
mtodos instrumentales mediante infrarrojo.

Vase tambin[editar]

Alcalosis respiratoria

Acidosis respiratoria

pCO2