Вы находитесь на странице: 1из 810

XVII CONGRESO VENEZOLANO DE BOTNICA

Mayo 20-25 de 2007

Pg. 1-855

Contenido
Conferencias
Botnica y Humanidad: esencia del Desarrollo Sustentable Enfoques contemporneos de la sistemtica
Pedro Torrecilla
3
La vegetacin y la flora de la alta montaa de la serrana del Perij (Colombia) y sus relaciones ecogeogrficas
J. Orlando Rangel Ch.
6
Importancia de la misin rbol en el estudio y conservacin de las plantas y ecosistemas venezolanos
Rafael Ortiz

Filogenia y evolucin de las orqudeas spirantoides


Gerardo A. Salazar Chvez

10

Manejo sustentable: Un estudio de caso en una zona rida mexicana


Patricia Dvila Aranda

11

Evolution of dispersal systems in new world lecythidaceae


Scott A. Mori

12

La etnobotanica bajo los enfoques del desarrollo: Paradigmas y realidades


Olga Luca Sanabria Diago.

18

Uso de herramientas biotecnolgicas en la produccin de semilla de yuca (Manihot esculenta Crantz)


Mara Anglica Santana
19
"Gramneas ornamentales: su relevancia en el paisajismo moderno en proyectos urbansticos, pblicos y
privados"
Zulma E. Rgolo de Agrasar
20
La familia Orchidaceae en Venezuela: Diversidad y biogeografa
G. Carnevali, G.A. Romero, E. Noguera y G. Gerlach

21

Simposio: Biotecnologa y biodiversidad


Determinacin de la variabilidad gentica en plantas regeneradas in vitro
Mayra Oropeza

27

Alternativas para la conservacin de recursos genticos en bancos de germoplasma


G. Mafla y D.G. Debouck

30

La conservacin in vitro como estrategia para la conservacin de germoplasma


L. Garca, K. Acosta y M. Jimnez

34

Banco de germoplasma de plantas medicinales


Iselene Trujillo

37

La Biodiversidad de Musas en Venezuela y su aplicabilidad en investigaciones en el rea de biotecnologa


Yvo Hernndez
39
Uso de marcadores moleculares en taxonomia:
Efran G. Salazar

42

Simposio: Desforestacin y recuperacin ecolgica de reas degradadas


La restauracin ecolgica en Venezuela, una experiencia asociada a los bosques Ribereos del Bajo Caron.
V. Gonzlez, E. Briceo y B. Ramos.
47
Bosques tropicales de Venezuela: extensin y estado de conservacin
Carlos Portillo-Quintero

50

La deforestacin-disminucin de la cobertura vegetal natural en Colombia: pasado y presente


J. Orlando Rangel-Ch.

52

Impacto de las actividades agropecuarias sobre el medio ambiente


Luis Jimnez
53
Simposio: Biodiversidad y sistemtica de las familias monocotiledneas con mayor riqueza de especies en
Venezuela
La orquideologa en Venezuela: logros y alcances
Eliana Noguera, Germn Carnevali, Gustavo Romero y Gnter Gerlach

57

Aspectos sistemticos y corolgicos de la familia poaceae en venezuela


Systematic and chorological aspects of the Grass family in Venezuela
Shingo Nozawa y Darisol Pacheco

59

Las colecciones de Monocotyledonae realizadas por Alexander von Humboldt y Aim Bonpland en Venezuela
Fred W. Stauffer
61
Aspectos taxonmicos y de biodiversidad de la familia Bromeliaceae en Venezuela
Yuribia Vivas y Bruce Holst

63

Estado actual del conocimiento de la familia Cyperaceae en Venezuela


Irene C. Fedn Ch.

65

Simposio: Docencia y educacin ambiental


La flora de los supermercados: un recurso para aprender taxonoma vegetal y algo ms, a travs del enfoque
C.T.S
Efran J. Moreno
69
Dos tpicos de la enseanza de la botnica en un mundo cambiante de tecnologa y conocimientos: Los
sistemas de clasificacin moleculares y recursos en INTERNET para la enseanza de la Botnica
Javier C. Estrada Snchez
71
La educacin ambiental como mediacin para la sustentabilidad
The enviromental education as
Esperanza Bravo de Nava

73

Valores de la biodiversidad identificados en un encuentro nacional de jvenes en la montaa


Biodiversity values in a young people meeting in the mountain as case study
Adriana Padilla, Delfina Padilla y Silania Savedra

75

Simposio: Diversidad vegetal y conservacin


Diversidad vegetal en los llanos de Cojedes (Venezuela): Hato Piero ejemplo de ello
Francisco Delascio-Chitty

81

La vegetacin de la reserva de biosfera delta del Orinoco, como ejemplo de una alta beta y baja alfa diversidad
a nivel comunitario
Valois Gonzlez
83
Ponencia: Estrategia global para la conservacin vegetal
Argelia Silva

85

Simposio: Anatoma
Una visin histrica de los estudios realizados en la Escuela de Biologa de la Universidad Central de
Venezuela sobre suelos y pastos de la Meseta del Parque Rural de Teno (Tenerife-Islas Canarias): respuestas
anatmicas adaptativas de plantas venezolanas a factores ambientales
An historical vision of the studies performed in the Escuela de Biologa, Universidad Central de Venezuela,
upon anatomical adaptive responses of Venezuelan plants to environmental factors Soils and pasture in the
Teno Rural Park Mesa(Tenerife-Canary Islands)
Helga Lindorf
91
Anatoma foliar de plantas de los pramos de Venezuela
Foliar anatomy of the plants of the pramos of Venezuela
Fresia Torres de Ricardi y Rebeca Luque

94

Anlisis comparativo de aspectos ecoanatmicos del xilema secundario en tres zonas de vida en Venezuela
Williams J. Len H.
97
Simposio: Criptgamas
Estudios sobre los lquenes como bioindicadores de la contaminacin atmosfrica en Caracas, Venezuela.
Studies on lichens as bioindicators of atmospheric pollution in Caracas. Venezuela
Jess E. Hernndez M.
103
Lneas de investigacin del laboratorio de micologa de la Universidad Simn Bolvar
Lines of Research from Mycology Laboratory in Simon Bolvar University
Teresa Iturriaga y Melissa Mardones

105

Morfologa y clasificacin de la hepticas (Marchantyophyta Crandall-Stotler & Stotler)


Ricardo Rico G.

107

Avances en la filogenia de los musgos (Bryophyta)


Advances in moss phylogeny (Bryophyta)
Yelitza Len V.

112

Herramientas morfolgicas modernas empleadas en la taxonoma de la familia Ceramiaceae (Rhodophyta)


Modern morphological tools used in the taxonomy of the family Ceramiaceae (Rhodophyta)
Mayra Garca
114
Las criptgamas "sensu latu": bacterias, algas, hongos, lquenes, briofitas y helechos; 6 personajes en busca
de autor
The cryptogams "sensu latu": bacteria, algae, fungi, lichens, bryophytes and pteridophytes; six characters
looking for author
Efran J. Moreno
115

Simposio: Selva Nublada


Remotos y desconocidos. Una introduccin a los bosque nublados de la Guayana Venezolana
ngel Fernndez

121

Flrula arbrea del Bosque Universitario San Eusebio La Carbonera, estado Mrida
Jos R. Guevara G.

123

La Selva Nublada del Parque Nacional Henri Pittier, estados Aragua y Carabobo, Venezuela
Alfonso Cardozo Lpez

126

Simposio: Etnobotnica
La Etnobotnica en el Marco del II Simposio Venezolano de Etnobotnica
Anbal Castillo Surez

131

La etnobotnica en Venezuela
Irama Casale

132

Estado actual de conocimiento sobre la etnobotnica de las palmas (Arecaceae) del estado Amazonas,
Venezuela
Fred W. Stauffer
134
El grupo etnobotnico Latinoamericano Gela
Olga Luca Sanabria Diago

136

Simposio: Metabollitos secundarios vegetales y su aplicacin en diferentes reas


Sabidura popular y fitoqumica People knowledge and phytochemical
Amrica Lrez Rivas

139

Los extractos vegetales y su aplicacin en el control de hongos fitopatgenos


Mara Elena Sanabria Ch y Dorian Rodrguez

141

Aspectos sobre los exudados gomosos: metabolitos secundarios de las plantas


Maritza Martnez

142

Metabolitos secundarios y su uso en la medicina


Oscar Crescente.

144

Simposio: Estado Actual de la fitogeografia en Venezuela


Propuesta de subdivisin biogeogrfica para los llanos de Venezuela
Jos R. Guevara G.

147

Simposio: Importancia y aplicacin de los estudios de fisiloga vegetal en Venezuela


Ecofisiologa de humedales: interacciones hidrolgicas y fsico-qumicas que regulan la disponibilidad de
nutrientes
Ernesto Medina
153
Aplicabilidad de los resultados de investigacin del programa bases fundamentales del cultivo del guayabo
y otros frutales en la cuenca del lago de Maracaibo
Merylin Marn, Carmen Castro de Rincn, Ana M. Casassa, Evelyn Prez y Mildred Gonzlez
154
Ecofisiologa del Aji Dulce (Capsicum chinense Jacq)
Ramn E. Jaimez

156

Frijol silvestre (Phaseolus vulgaris L.): Riqueza renovable desaprovechada


Cecilia Beatriz Pea-Valdivia y J. Rogelio Aguirre R.

159

Resea fitogeogrfica de las solanaceae venezolanas


Phytogeographic survey of the venezuelan Solanaceae
Carmen Bentez

161

La ecofisiologia vegetal como una herramienta para el diagnostico y la resolucion de problemas de produccion
en las zonas semi-aridas tropicales
Miriam Daz.
164
Foro Botnico de los Nios
Tema I: Ornamentacin y reas verdes (verde urbano) jardines pblicos, planificacin, organizacin, jarnines
familiares, especies, funciones, etc.
Escuela participante: U. E. Villa Merici
Expositores: Niza Fernndez.
Docente Coordinador: Karelys Corona
167
Tema I: Ornamentacin y reas verdes (verde urbano) jardines pblicos, planificacin, organizacin, jardines
familiares, especies, funciones, etc.
Escuela participante: U. E. Villa Merici
Expositores: Lismar Simancas
Docente Coordinador: Karelys Corona
168
Tema II: Bosque Urbano. Especies autctonas, especies exticas
Escuela participante: Colegio Gonzaga
Expositores: Irianny Lobo y Daniela Aez
Docente Coordinador: Lic. Celmira Viloria

169

Interrelacin Clima - Vegetacin


Tema III: Clima, caractersticas. Factores que lo terminan. Efecto regulador de las plantas sobre el clima.
rboles recomendables para la ciudad de Maracaibo.
Escuela participante: E. B. A. "San Rafael"
Expositores: Mara Fernanda Perozo Petta y Juliet Vernica Arvalo Blanco.
Docente Coordinador: Lic. Mara Anglica Montiel G.
171
Tema IV: Crisis ambiental ocasionada por la contaminacin del lago: Factores contaminantes. Irrupcin
explosiva de la lemna.
Escuela participante: U.E. Colegio Bellas Artes.
Expositores: Jorge Casanova y Aniuska Flores
Docente Coordinador: Lic. Roco Tajada
174
Biologa molecular y gentica
Microsporognesis en plantas tetraploides de Aloe vera
Microsporogenesis on tetraploid plants of Aloe vera
J. Imery-Buiza

179

Anlisis multivariado del complemento cromosmico de dos especies de Gossypium con fines de mejoramiento
gentico
Multivariate analysis of chromosome complement from two Gossypium species for plant breeding
H.E. Ferrer-Pereira, N.C. Alcorcs de G. y J.R. Mndez Natera
182

Avances en el anlisis de diversidad gentica usando RAPDs en dos genotipos comerciales (Passiflora edulis
f. flavicarpa) y cinco especies silvestres de Passiflora
Advances in the genetic diversity analysis using RAPDs in two commercial genotypes (Passiflora edulis f.
flavicarpa) and five species of Passiflora
I. Prez-Almeida, S. Vsquez, D. Prez, E. Salazar
186
Efecto de las inversiones paracntricas en la fertilidad de Capsicum annuum L. (Solanaceae)
Paracentric inversion effect on fertility of Capsicum annuum L. (Solanaceae)
H. Cequea, D. Daz de Cequea y J. Imery

190

Estudios meiticos en Hibiscus sabdariffa L.


Meiotic studies in Hibiscus sabdariffa L.
N Alcorcs de Guerra

193

Valores reproductivos en dos especies de Crotalaria (Fabaceae)


Reproductive values in two Crotalaria (Fabaceae) species
E. Raimndez-Urrutia

197

Biotecnologa y propagacin de plantas


Evaluacin de la estabilidad del inoculante BIOGRAM elaborado a partir de la cepa de Azospirillum
brasilense 8-INICA almacenado en diferentes condiciones
Evaluation of the stability of Azospirillum brasilense 8-INICA strain inoculants BIOGRAM in different
storing conditions
J. Prez, M. Casas y M. Ferrer
202
Uso del extracto de tabaco (Nicotiana tabacum L.) y del neem (Azadirachta indica A. Juss.) como insecticida
preventivo en el Cebolln (Allium fistulosum. L).
Use of the tobacco extract (Nicotiana tabacum L.) and of neem (Azadirachta indica A. Juss.) like preventive
insecticide in cebolln (Allium fistulosum L.).
V. Figueroa, J. Cuba, S. Rivas, A. Sargeant, G. Aular y J. Chiri
206
Viabilidad y germinacin en semillas de bromelias
Viability and germination of bromeliad seeds
C. J. Tirado M., E. Olivo, E. Fernndez, Y. Len V., J. C. Gaviria y C. Garbiso

208

Evaluacin preliminar del medio GOA-I en el cultivo in vitro de plantas de papa (Solanum tuberosum L.)
Preliminary evaluation of GOA-I medium used for the in vitro culture of potato (Solanum tuberosum L.)
A. Brito, D. Flores, J. Matehus, Y. Ugarte, H. Gonzlez y E. Montiel
211
Proceso de multiplicacin in vitro de pia (Ananas comosus (L.) Merril) a travs de sistemas de inmersin
temporal tipo RITA
Multiplication process of pineapple (Ananas comosus (L.) Merril) in vitro through temporary systems type
RITA
I. Trujillo, L. Borman, A. Silva, J.G. Albarrn, E.G. Salazar
215
Chlorella sp. cultivada en medios con el exudado gomoso de Prosopis juliflora D.C.
Chlorella sp. cultivated in media with Prosopis juliflora D.C. gum exudate
A. Vera, M. Martnez, M.A. Caas, M.E. Colina y Y. Ayala

218

Propagacin de Opuntia ficus-indica (L.) Miller mediante secciones basales y apicales de cladodios
Propagation of Opuntia ficus-indica (L.) Miller by basal and apical sections of cladodes
E. Surez, J. Tusent, C. Labarca, A.B. Snchez-Urdaneta y Z. Viloria

222

Isoenzimas como marcadores bioqumicos para la deteccin de hongos de la micorriza arbuscular en variedades
de Phaseolus vulgaris
Isozymes as biochemical markers to detect arbuscular mycorrhizal fungi in Phaseolus vulgaris varieties
E. Mora, M. Toro, E. Salazar E. y L. Castro
225
Determinacin de hidrocarburos aromticos policclicos utilizando lquenes como bioacumuladores para
estudios atmosfricos en la ciudad de Caracas
Lichens as bioaccumulators of polycyclic aromatic hydrocarbons used in atmospheric pollution studies of
Caracas city-Venezuela
M. Rquiz, R. Fernndez, Z. Benzo, J. Hernndez, F, Galrraga, M. Gmez y A. Escalona
229
Deteccin de microcistina en el embalse de Clavellinos, estado Sucre, Venezuela
Detection of microcystin in Clavellino dam, Sucre State, Venezuela
D.C. Gmez Delgado, J.R. Daz-Ramos, L. Rojas de Astudillo, L. y S.S. Subero-Pino

232

Extraccin del agar de Gelidium serrulatum J. Agardh (Gelidiales, Rodophyta) en el estado Sucre, Venezuela
Agar extraction of Gelidium serrulatum J. Agardh (Gelidiales, Rhodophyta) in the Sucre state, Venezuela
L. Brito L. y S. Silva
235
Influencia del tiempo de exposicin a los campos electromagnticos durante el establecimiento de embriones
de caf
Evaluation of the exposure time to electromagnetic fields during the establishment of coffee embryos
E. Isaac, A. Rodrguez y Y. Prez
238
Control sobre el crecimiento micelial y la formacin de esclerocios de Rhizoctonia solani AG1-1A con extractos
etanlicos de dos genotipos de jengibre (Zingiber officinale Roscoe)
Control of the micelial growth and the formation of sclerotia of Rhizoctonia solani AG1-1A with ethanolic
extracts of two genotypes of ginger (Zingiber officinale Roscoe)
Y. Him de Fritez, J.L. Rodrguez, D. Rodrguez, M.E. Sanabria, L.J. Cumana y R. Valera
Efecto del extracto etanlico de Lippia origanoides y de sus metabolitos secundarios, sobre el crecimiento
micelial in vitro de Fusarium oxysporum f.sp. cubense
Effect of ethanolic extract of Lippia origanoides and its secondary metabolites on the micelial growth in
vitro of Fusarium oxysporum f.sp. cubense
J.L. Rodrguez, M.E. Sanabria, D. Rodrguez y M.I. Rangel
245
Uso del cido indolbutrico en la propagacin por estacas de Bougainvillea glabra Choisy cv "Mexicana"
Use of indole butyric acid in cutting technique for propagation of Bougainvillea glabra Choisy cv "Mexicana"
A. Leal, Z. Viloria y R. Pirela
249
Efecto del estado fsico del medio de cultivo en el enraizamiento de in vitro de Aloe barbadensis Mill.
Effect of culture medium physical state on in vitro rooting of Aloe barbadensis Mill.
L. Bermdez, N. Albany, J. Vilchez y M. Molina
252
Propagacin del Bcaro (Bucida buceras L.)
Propagation of Bucaro (Bucida buceras L.)
M. Labarca, G. Rivero, Z. Viloria, B. Bracho, J. Tusent y O. Pirela

255

Enraizamiento de estacas de icaco (Chrysobalanus icaco L.) tratadas con cido indolbutrico y diferentes
sustratos
Rooting of Icaco cutting (Chrysobalanus icaco L.) treated with indolebutyric acid and different substrates
N. Castro, N. Montiel, C. Romero, Z. Viloria L. Sandoval
258
Induccin de embriognesis somtica en tejido endospermico de Albizia lebbeck. L. Benth
Somatic embryogenesis induction on endopermic tissue of Albizia lebbeck. L Benth
G. Nava, G, C. Bracho, D. Osorio y Z. Viloria

262

Aclimatizacin de vitroplantas de zbila (Aloe vera L.) en condiciones y sustratos diferentes


Acclimatization of aloe (Aloe vera L.) vitroplants under different environments and media
E. Surez, C. Labarca, A. Snchez-Urdaneta, Z. Viloria y B. Bracho

265

Botnica estructural
Estudio anatmico del xilema secundario de 10 especies de Bignoniaceae en Venezuela
Wood anatomy of ten species of the Bignoniaceae Family in Venezuela
W. J. Len H.

271

Caracterizacin del polen de Loasaceae Juss. presentes en Venezuela


Characterization of pollen of Loasaceae Juss. present in Venezuela
E. Noguera, T. Ruiz y D. Juregui

275

Anatoma xilemtica comparativa de los gneros Qualea y Ruizterania (Vochysiaceae)


Comparative wood anatomy of Qualea and Ruizterania genera (Vochysiaceae)
W. J. Len H.

277

Fertilidad de yemas en tres cultivares de uva de mesa (Vitis vinifera L.) en la localidad de El Tocuyo, estado
Lara, Venezuela
Fertility of buds in three grapevine cultivars (Vitis vinifera L.) in El Tocuyo, Lara state, Venezuela
S. Pia, M.E. Sanabria y D. Bautista
281
Anatoma foliar comparada de dos epifitas suculentas de la selva nublada de Venezuela
Comparative leaf anatomy of two succulent epiphytes of the mist forests of Venezuela
F. Ely y F. Torres

284

Caracterizacin anatmica y medicin de anillos de crecimiento en ocho especies arbreas en bosques tropfilos
de Upata, Venezuela
Anatomic description and growth ring measurements in trees from eight species of Upata Venezuela in the
tropical dry forest
J. Ortiz, E. Sanoja y L.M. Ordaz
288
Anatoma foliar y xilemtica de cuatro especies de Sterculiaceae en la Reserva Forestal Caparo, estado
Barinas, Venezuela
Leaf and wood anatomy of four species of Sterculiaceae in the Forest Reserve Caparo, Barinas state, Venezuela
L.E. Gmez A., W. Len H. y J. A. Rondn R.
291
Micromorfologa de la epidermis foliar en especies de Bursera Jacq. (Burseraceae) presentes en Suramrica
Leaf surface micromorphology of South American Bursera Jacq. (Burseraceae)
M.E. Castro L.
294
Anatoma foliar de materiales genticos de Solanum tuberosum L. in vitro
Foliar anatomy of genetic plnt matenals of Solanum tuberosum L. in vitro
J.E. Salas, M. E. Sanabria, D. Ulacio, D. Rodrguez y R. Valera

296

Anatoma del proceso de cicatrizacin del injerto entre Vitis caribaea D.C. y Vitis vinifera L. (Michelle
Palieri y Red Globe)
Anatomy of the process of graft union formation betweenVitis caribaea D.C. and Vitis vinifera L. (Michelle
Palieri y Red Globe)
N. Melndez, Y. Him de Freitez, J.G. Daz, N. de Bernal, M.E. Sanabria y R. Valera.
299
Morfo-anatoma del gnero Declieuxia Kunth (Rubiaceae) en Venezuela
Morpho-anatomy of the genus Declieuxia Kunth (Rubiaceae) in Venezuela
A. Amaya-Worm

302

Contribucin de caracteres anatmicos de lmina foliar para la taxonoma de las especies neotropicales de la
tribu Dorstenieae (Brosimum Sw., Helianthostylis Baillon y Trymatococcus Poepp. & Endl.) Moraceae
Contribution of the leaf anatomic characters for the taxonomy of the neotropical species of the Dorstenieae
Tribe (Brosimum Sw., Helianthostylis Baillon and Trymatococcus Poepp. & Endl.)- Moraceae
W.S.S. Arajo, A.D. de Faria y J.E.L. da S. Ribeiro
306
Estructuras de talla reproductiva de Gelidium serrulatum J. Agardh y Pterocladiaella capillacea (S.G.
Gmel.) Santel. & Hommers. (Gelidiales, Rhodophyta) presentes en la costa central de Venezuela
Reproductive size structures of Gelidium serrulatum J. Agardh and Pterocladiaella capillacea (S.G. Gmel.)
Santel. & Hommers. (Gelidiales, Rhodophyta) present in the central coast of Venezuela
H.A. Audrey
310
Anatoma del pecolo en especies de Cleome L. presentes en Venezuela
Petiole anatomy of Cleome L. species present in Venezuela
D. Juregui y T. Ruiz-Zapata

313

Morfoanatoma de rganos vegetativos areos en Desmoncus orthacanthos Mart. (Arecaceae)


Morpho-anatomy of the aerial vegetative organs of Desmoncus orthacanthos Mart. (Arecaceae)
L. Guevara y P. Garzn

315

Morfologa Floral de Syagrus inajai (Spruce) Beec. (Arecaceae), en la Amazonia Central


Floral morphology of Syagrus inajai (Spruce) Becc. (Arecaceae), in the Central Amazon
F.J. Telles da Silva, T.C. T. S. Barbosa, M. Slvia de Mendona

318

Anatoma foliar comparada de tres especies de Cucurbitaceae de zonas altas


Compared leaf anatomy of three species de Cucurbitaceae of high lands
T. Berro. A

321

Micromorfologa de semillas de especies de las secciones Enantiocuphea Koehne y Melvilla Koehne 325
(Cuphea P. Browne. Lythraceae) en Venezuela
Micromorphology of seeds in Sections Enantiocuphea Koehne and Melvilla Koehne (Cuphea P. Browne.
Lythraceae) in Venezuela
L. Hernndez-Chong
325
Anatoma de la lmina foliar en la subtribu Mauritiinae Meisn. (Arecaceae) en Venezuela
Leaf blade anatomy in the subtribe Mauritiinae Meisn. (Arecaceae) in Venezuela
L. Guevara

327

Efecto de la infeccin de Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson, sobre la estructura anatmica de la hoja
en caa de azcar (Saccharum sp.) variedad R8 85-554b
Effect of Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson infection on sugarcane (Saccharum sp.) leaf anatomy
R8 85-554b variety
J. Carballo, M.B. Raymndez y M. Oropeza
330
Estudio morfoanatmico del desarrollo in vitro del meristema apical del vstago de banano (Musa sp., cv.
Williams)
Morphoanatomic study of the in vitro development of the vegetative shoot apex of banana (Musa sp., cv.
Williams)
J. Urdaneta, R. Valerio, H. Lindorf y E. de Garca
334
Adaptaciones anatmicas en halfitas de la zona costera del estado Falcn, Venezuela
Anatomical leaf adaptations in halophytes of the Falcon state coastal zone, Venezuela
M. Garca, E. Medina y D. Juregui

338

Anatomia comparada del pecolo en especies de Solanum seccin Geminata


Comparative anatomy of the petiole in species of Solanum section Geminata
C. Bentez

342

Comparacin morfolgica de tres especies de Cucurbitaceae de zonas altas


Morphological comparison of three species de Cucurbitaceae of high lands
T. Berro A.

346

Caractersticas morfolgicas de semillas de seis especies de Caesalpiniaceae


Morphological characteristics of seeds of six species of Caesalpiniaceae
D. Romero y A. Villarreal

350

Ontogenia de la transicin floral en pltano Musa AAB cv. Hartn enano


Transition floral in plantain Musa AAB CV. Draft horn: Ontogeny
Y. Hernndez, C. Gimnez y P. Rodrguez

355

Anatoma radical de tres especies de rosetas acaules de los humedales del Parque Nacional Sierra la Culata,
Mrida, Venezuela
Root anatomy of three species of acaulescent rosettes of the bogs of the National Park Sierra, La Culata,
Mrida, Venezuela
A. Escalona, y R. Luque
359
Efecto del dficit hdrico sobre la anatoma foliar de cinco ciclos de seleccin del maz (Zea mayz L.) Tuxpeo
sequa
Effect of water deficit on the anatomy leaf of five cycles of selection of the corn (Zea mayz L.) Tuxpeo drought
K. Crdenas, G. Garca y A. Hernndez
362
Anatoma Foliar del caf (Coffea arbica.L.)
Foliar anatomy of coffee (Coffea arbica.L.)
M. Ladera, L. Durn y D. Hidalgo

366

Comportamiento de la heterofilia en colecciones de parchita (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Degener)


del banco de germoplasma del INIA-CENIAP
Behavior of heterophylly in collections of maracuya (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Degener) of the
bank of germoplasma of the INIA-CENIAP
J. Oropeza, D. Prez y M. Garca
369
Micromorfologa de semillas en cuatro especies del gnero Senna Mill. (Leguminosae Juss.)
Seed micromorphology of four species of Senna Mill. (Leguminosae Juss.) genus
P. Ubiergo y M. Lapp

372

Aborcin de vulos y semillas en dos cultivares de caraota (Phaseolus vulgaris L.) sembrados en dos localidades
de Venezuela
Ovules and seeds abortion of two black bean (Phaseolus vulgaris L.) cultivars grown in two localities of
Venezuela
P. Madriz, D. Juregui y R. Warnock
376
Arreglo estructural del pecolo de Crotalaria juncea L. asociado con la nictinastia
Structural arrangement of Crotalaria juncea L. petioles associated with nyctinasty
M. Ferrarotto y D. Juregui

380

Estudio palinolgico de helechos del Parque Nacional Yacamb (Barquisimeto, Venezuela)


Palynologic study of ferns of the Yacamb National Park (Barquisimeto, Venezuela)
Y. Avellaneda, F. Roa y G. Farci

383

Anatoma del leo de siete especies de Laurales de la selva San Eusebio, estado Mrida, Venezuela. Clave
para su identificacin y su relacin con la humedad

Anatomy of wood of seven species of Laurales of San Eusebio forest, Merida State. Identification key and
their humidity relationship
J. Parra
385
Caractersticas anatmicas cualitativas de la nervadura central en hojas de cinco cultivares de Oryza sativa
L. y la maleza Oryza rufipogon Griff., en fase adulta
Qualitative anatomical characteristics of the central vein of leaves in five cultivars of Oryza sativa L. and
the weed Oryza rufipogon Griff., in adult phase
D. Diamont, N. Mario y M. Prez
389
Estabilidad de caracteres morfoanatmicos del pecolo en cultivos "in vitro" de Dioscorea alata
Stability of morphological and anatomical characters of the petiole of in "in vitro" cultures of Dioscorea alata
A.A. Mrquez. E., M.B. Raymndez, T.E. Vargas y M. Oropeza
392
Anlisis morfomtrico preliminar de las especies Struthanthus dichotrianthus y S. phyllyraeoides:
Loranthaceae en Venezuela
Preliminary morphometric analysis of the species Struthanthus dichotrianthus and S. phyllyraeoides:
Loranthaceae in Venezuela
A. Kazandjian y B. Perna
395
Colecciones botnicas
Contribucin al conocimiento de las hepticas talosas (Marchantiophyta, Marchantiopsida) de Venezuela
Contribution to the knowledge of the thalloid liverworts (Marchantiophyta, Marchantiopsida) of Venezuela
E. Moreno y T. Morales
401
Nuevos registros de Calliandra Benth. (Leguminosae- Mimosoideae) para la Cordillera de La Costa Venezolana
New record for Calliandra Benth. (Leguminosae- Mimosoideae) for the Mountain range of the Venezuelan
Coast
S. Leython
404
Coleccin de tipos de algas marinas del Herbario del Museo Oceanolgico Hermano Benigno Romn (MOBR)
Marine algal type collection from the Herbarium of Oceanologic Museum Brother Benigno Roman (MOBR)
M.A. Sol
407
Endemismo en la flora vascular venezolana
Endemism in the Venezuelan vascular flora
O. Hokche y P.E. Berry

411

El gnero Crotalaria L. (Fabaceae-Faboideae) basado en la coleccin del Herbario Nacional de Venezuela


(VEN)
The genus Crotalaria L. (Fabaceae-Faboideae) based on the Herbario Nacional of Venezuela (VEN) collections
N. Avendao
414
Catlogo de las gramneas del estado Zulia, Venezuela
Catalogue of grasses of Zulia State, Venezuela
D. Pacheco, O. Zambrano, G. Sthomes, J. Fuenmayor, E. Surez, C. Alvrez y L. Semprm

417

Coleccin de muestras histricas del Herbario Nacional de Venezuela (VEN)


Collection of historical specimens of the National Herbarium of Venezuela (VEN)
Y. Espinoza y L. Rodrguez

419

Contribucin al conocimiento sobre especies dinamogenticas de Los Andes Venezolanos, estado Mrida
Contribution to the khowledge to dinamogenetic species of Venezuela Andes, Merida state
C. Garbiso, Y. Len, C. Tirado, J. Gaviria, E. Fernndez
422

Tipos andinos del Herbario MER de Mrida Venezuela


Andean types of Herbarium MER of Mrida Venezuela
A. Ortega Durn

425

Estado actual de la coleccin de la familia Lauraceae en el Herbario Nacional de Venezuela


Current state of the Lauraceae collection at the Herbario Nacional de Venezuela
H.E. Ferrer-Pereira

428

Reporte de familias y especies botnicas del Parque Nacional Terepaima depositadas en el Herbario Jos
Antonio Casadiego (UCOB) de Cabudare
Report of botanical families and species from Terepaima National Park deposited at the Herbarium Jos
Antonio Casadiego (UCOB) from Cabudare
F. Daz, A. Mondragn e H. Alvarado
431
Las orqudeas del Jardn Botnico de Caracas
The orchids of the Botanical Garden of Caracas
M. Burguillos Avila
Diversidad, conservacin y manejo de recursos vegetales
Implicaciones ecolgicas de la extraccin de helechos arborescentes en la cuenca media del ro Capz, municipio
Andrs Bello, estado Mrida, Venezuela
Ecological implications of the extraction of arborescent ferns in the half basin of the river Capz county
Andrs Bello, Mrida state, Venezuela
S. Paz
439
Caracterizacin morfolgica y nutricional de siete accesiones de Cajanus cajan L. de la coleccin del INIA
Maracay
Morphological and nutritional characterization of seven Cajanus cajan L. accessions from INIA Maracay
collection
B. Naranjo, G.M. Surez y D. Prez
443
Avances del estudio poblacional de las palmas reales en los parques nacionales "El Avila" (Ceroxylon
klopstockia) y "Cerro El Copey" (Euterpe karsteniana) en relacin a la poda anual con fines religiosos
Advance on royal palms population studies of Ceroxylon klopstockia (El Avila national park) and Euterpe
karsteniana (Cerro El Copey national park) in relation to yearly leaves harvest religious purposes
A. Silva, M.S. Ussher y G. Montes
447
Efecto de la deforestacin y el cambio climtico en la distribucin de una cactcea endmica, Ferocactus
pilosus
Effects of deforestation and global climate change on geographic distribution of Mexican endemic cactus,
Ferocactus pilosus
C. Ballesteros Barrera y C. Gonzlez Salazar
451
Anlisis de proyectos conservacionistas en seis sectores de la cuenca del ro Bocon, Venezuela
Conservation project analysis within six sectors of the Bocon river basin
S. Savedra, A. Padilla y D. Padilla

454

Identificacin de germoplasma de maz (Zea mays L.) tolerante a sequa en Venezuela


Screening for drought tolerant maize (Zea mays L.) germplasm in Venezuela
A. Rincn, V. Segovia, F. San Vicente y C. Guerra

458

Seleccin participativa de accesiones de frijol (Vigna unguiculata) en las sabanas de Espino, municipio
Leonardo Infante, estado Gurico

Selection participativa of cowpea accessions (Vigna unguiculata) in the savannas of Espino, County Leonardo
Infante, Gurico state
M. de Gouveia, R. de la Cruz, W. Alvarez, H. Prez, J. Bracho
461
Caracterizacin morfolgica de cultivar local de caraota (Phaseolus vulgaris L.) en la localidad de Ipure,
municipio Acosta, estado Monagas, Venezuela
Morphological characterization of local cultivar of black bean (Phaseolus vulgaris L.) in the locality of Ipure,
Acosta county, Monagas state, Venezuela
O. Len-Brito, D. Mark, R. De La Cruz, A. Marcano y M. Navas
465
Caracterizacin morfolgica de accesiones locales de caraota (Phaseolus vulgaris L.) colectadas en diversas
regiones del pas
Morphologic characterization of local accessions of black bean (Phaseolus vulgaris L.) collected in diverse
regions of the country
G. Gonzlez, D. Prez, A. Trujillo y M. Gutirrez
468
Caracterizacin morfolgica de 86 accesiones de caraota (Phaseolus vulgaris L.) pertenecientes al banco de
germoplasma del INIA-CENIAP
Morphologic characterization of 86 accessions of caraota (Phaseolus vulgaris L.) to belong to the germplasm
bank from INIA-CENIAP
G. Gonzlez, D. Prez, A. Trujillo y M. Gutirrez
471
Evaluacin y adaptabilidad de cultivares de caraota (Phaseolus vulgaris) y frijol (Vigna unguiculata) en las
vegas del ro Orinoco; municipio Leonardo Infante, estado Gurico
Screening and adaptability of common bean cultivars (Phaseolus vulgaris) and cowpea (Vigna unguiculata)
in Orinoco river fertile lowlands, Leonardo Infante County, Guarico state, Venezuela
M. De Gouveia, A. Salih y H. Prez
475
Anlisis de proyectos conservacionistas en seis sectores de la cuenca del ro Bocon, Venezuela
Conservation project analysis within six sectors of the Bocon river basin
S. Savedra, A. Padilla y D. Padilla

479

Lista Roja de plantas vasculares de la provincia de Cienfuegos, Cuba. Acciones para su conservacin
Red List of Cuba, Cienfuegos Province vascular plants. Actions for their conservation
A.M. Valiente Ferreiro, J. Len Cabrera, P.O. Rodrguez Vzquez, I. Fernndez Santana,
Y. Delgado Labrada y D. Surez Oropesa
483
Potencial de cosecha de Phytelephas macrocarpa (Arecaceae) en tres comunidades de la cuenca YanayacuPucate, Reserva Nacional Pacaya Samiria, Loreto-Per
Potential of harvesting of Phytelephas macrocarpa (Arecaceae) in three communities of the Yanayacu- Pucates
bowl, Pacaya Samiria Nacional Reserve, Loreto-Peru
J.S. Saldaa Rojas y A.E. Montoya Nez
488
Consideraciones en la seleccin de la metodologa para estudios de diversidad de Discomycetes en Bosque
Tropical Nublado
Considerations about seliation methods for diversity studis on Discomyats in tropical mist forest
M. Mardones y T. Iturriaga
492
Docencia y educacin ambiental
Programa de educacin ambiental "SELVA" del Jardn Botnico de Mrida
Program of environmental education "SELVA" of The Mrida Botanical Garden
Y. Len Vargas , J. C. Gaviria Rincn y I. A. Soto-Werschitz

497

Material didctico para la enseanza de la organografa vegetal


Didactic material for teaching vegetable organography
M. Simon de Astudillo

500

Gua ilustrada de rboles del Sendero Andrew Field, Parque Nacional Henri Pittier, estado Aragua, Venezuela
Illustrate guide of trees in the Andrew Field Trail, Henri Pittier National Park, Aragua state, Venezuela
A. Cardozo Lpez y D. Conde Martnez
504
Ecologa
Efecto del color y la simetra floral en la frecuencia de visitas en Ludwiguia sp. (Onagraceae)
Effect of floral color and symmetry on visit frequency to Ludwiguia sp. (Onagraceae)
C. Varela y M.A. Taisma

511

Biotipos presentes en bosques semideciduos del Parque Nacional Henri Pittier, estado Aragua, Venezuela
Present biotypes in semideciduous forest of Henri Pittier National Park, state Aragua, Venezuela
T. Ruz Zapata, L. Mrquez y M. Lapp
514
Capacidad de adaptacin de dos especies de microalgas (Scenedesmus sp. y Chlorela sp.) al estrs inducido
por Vanadio
Capacity of adaptation of two species of microalgae (Scenedesmus sp. and Chlorela sp.) to the stress induced
by Vanadium
C. Morales, F. Bez, I. Carruyo, L. Marcano, X. Montiel y P. Moreno
518
Evaluacin de cinco leguminosas para ser utilizadas como cultivo de cobertura en la planicie del Lago de
Maracaibo, estado Trujillo
521
Evaluation of five legumes to be used as cover crop in the Maracaibo Lake plain, Trujillo state
N. Yuncosa, C. Berlingeri y T. Prez de Fernndez
521
Cecropia un recurso alimenticio para los murcilagos en el Choc biogeogrfico colombiano
Cecropia as a food resource for bats in the Colombian biogeographic Choco
E.A. Moreno-Mosquera, Y. Roa-Garca y A.M. Jimnez-Ortega

524

Tropi-dry un mtodo para el estudio de los bosques secos neotropicales. El caso venezolano en el Hato Piero,
estado Cojedes
Tropi-dry a method for study neotropical dry forests. The Venezuelan case at Hato Piero, Cojedes state
. Fernndez, R. Gonto, J. Nassar, J.P. Rodrguez y A. Snchez-Azofeifa
527
Biomasa del fitoplancton de la Isla La Tortuga, Venezuela
Phytoplankton biomass from Tortuga Island, Venezuela
M.E. Rodrguez-Centeno, J.R. Daz-Ramos, L. Charzeddine, J. Ruiz-Allais, S.S. Subero-Pino

530

Evaluacin de cinco leguminosas para ser utilizadas como cultivo de cobertura en la planicie del Lago de
Maracaibo, estado Trujillo
Evaluation of five legumes to be used as a cover crop in the Maracaibo Lake plain, Trujillo state
N. Yuncosa, C. Berlingeri y T. Prez de Fernndez
533
Cambios diarios en la abundancia y composicin del fitoplancton en la Baha de Mochima, estado Sucre
Daily changes in fitoplancton abundance and composition in Mochima Bay, Sucre state
K.M. Rincones Reyes, J.R. Daz-Ramos, S. Subero-Pino,
I.J. Salazar Gmez, M. Baumar y H. Deudedith
536
Mirmecocora una estrategia de diseminacin eficiente en reas perturbadas del estrato herbceo en el
neotrpico venezolano y el mediterrneo europeo

Mirmecochory, an efficient strategy in herbaceous and anthropogenic vegetation of mediterranean and


Venezuelan neotropical regions
M. Escala, M. Raymndez, N. Xena y J. Mathez
539
Contenido de clorofila a presente en el fitoplancton del agua del Lago de Maracaibo, Maracaibo-Venezuela
Chlorophyll a content present in the phytoplankton of the water of the Lake of Maracaibo, MaracaiboVenezuela
C. Gonzlez Palmar y G. Morillo-Daz
541
Composicin y abundancia del fitoplancton en el sector "Ancn de Iturre" de la Baha El Tablazo, municipio
Centro de Investigaciones Biolgicas, estado Zulia, Venezuela
Composition and Abundance of the Phytoplankton in the Sector "Ancn de Iturre" of the Bay the Tablazo,
Municipality Miranda, Zulia State, Venezuela
M. Ypez
544
Resultados preliminares del efecto de la contaminacin por cadmio en la germinacin de algunas especies de
plantas de cultivo en Venezuela
Preliminary results of the cadmium pollution effects on seed germination of some crop species in Venezuela
B. Perna, E. Raimndez y M. Castrillo
547
Etnobotnica y botnica econmica
Fitoqumica del gnero Acalypha (Euphorbiaceae)
Phytochemistry of the genus Acalypha (Euphorbiaceae)
L.A. Torres Atienza y C. Rosquete Porcar

553

Alternativas de aprovechamiento para el manejo sostenible de Heteropsis flexuosa H.B.K. Bunting (Araceae)
en Jenaro Herrera, Loreto-Per
Alternatives of advantage for the sustainable handling of Heteropsis flexuosa H.B.K. Bunting (Araceae) in
Jenaro Herrera, Loreto-Peru
J.S. Saldaa Rojas, J. Baluarte Vsquez y E. Honorio Coronado
556
Cartoce especies con alcaloides de mayor uso de la poblacin del estado Mrida
Fourteen species with alkaloids most used by the Merida states population
R. Gil Otaiza, J. Carmona Arzola y M.C. Rodrguez Arredondo

560

La sabidura popular como fuente para investigaciones fitoqumicas


Popular wisdom as a source for phytochemical research
A. Lres Rivas

567

Fitoqumica del gnero Zanthoxylum


Phytochemistry of the genus Zanthoxylum
L.V. Santiago Brugnoli y C. Rosquete Porcar

570

Estudio de biopiratera en Venezuela: caso microorganismos asociados a plantas de la Guayana venezolana


con actividad anticancergena
Study of biopiracy in Venezuela: case of microorganisms associated with plants of Venezuelan Guyana with
anticancerous activity
M.E. Febres y C. Molina
575
Fisiologa vegetal y econmica
Simulacin de la transpiracin, la interceptacin de las precipitaciones y la evaporacin del agua por el
suelo de una plantacin caera (Ciudad de la Habana-Cuba)

Simulation of transpiration, rain fall interception and soil water evaporation by sugar cane crop (Havana
City-Cuba)
M. Ferrer y M. Casas
579
Variaciones de la efectividad de cepas rizobianas de frijol
Effectiveness variation of cowpea rhizobial strains
J. Mayz Figueroa

582

Relacin entre la micorrza, el nivel de fosforo y el desarrollo de la planta de cafeto


Relation among micorriza, the phosphorus level and coffee plant grow
F.A. Colmenrez-Betancourt y J.B. Pineda P.

586

Respuesta ecofisiolgica de especies de los Gneros Centrosema y Pueraria a la sequa


Ecophysiological response to drought in species of Centrosema and Pueraria
J. Tam y O. Guenni

590

Potencial hdrico del merey (Anacardium occidentale L.) bajo condiciones semiridas de la altiplanicie de
Maracaibo, estado Zulia, Venezuela
Water Potential of cashew (Anacardium occidentale L.) under semi-arid conditions of the of Maracaibo plain
Zulia estate, Venezuela
R. Guerrero, L. Lugo, M. Marn, F. Rincn, C. Clamens y G- Len de Pinto
593
Contenido de prolina e intercambio gaseoso en plantas de guayabo (Psidium guajava L.) sometidas a deficit
hdrico
Proline content and leaf gas exchange of guava plants submitted to water stress
C. Fernndez, L. Martinez, J. Vilchez, M. Molina, A. Chacn, A. Almarza,
Y. Rivas, J. Chirinos, J. Sanchez y F. Barboza
597
Efecto de tres condiciones ambientales sobre el comportamiento poscosecha de las hojas de zbila (Aloe
barbadensis M.). (Maracaibo-Venezuela)
Effect of three environmental conditions on the post harvest behavior of the leaves of aloe (Aloe barbadensis
M.). (Maracaibo-Venezuela).
J. Chirinos, C. Fernndez y J. Vilchez
600
Efecto del momento de aplicacin de humus de lombriz en forma slida sobre la nodulacin y los componentes
de rendimiento del frijol Catatumbo Vigna unguiculata (L.) Walp.
Effect of solid earthworm humus on nodulation and yield components of Catatumbo cowpea Vigna unguiculata
(L.) Walp.
V. Boscn, M. Rincn, A. Higuera, A. Gmez y K. Acosta
603
Incidencia de diferentes intensidades de radiacin solar en la germinacin del
cilantro (Coriandrum sativum L.)
Incidence of different solar irradiance on coriander (Coriandrum sativum L.) germination
J. Peroza, O. Guilln Pia, R. Santos Mrquez y Z. Viloria

606

Caracterizacin morfolgica y nutricional de siete accesiones de Phaseolus vulgaris L. de la coleccin del


INIA Maracay
Morphological and nutritional characterization of seven Phaseolus vulgaris L. accessions from INIA Maracay
collection
B. Naranjo, D. Prez y G.M. Surez
609
Respuestas de Escape a la Sombra en Rottboellia cochichinensis y Leptochloa filiformis (Graminea-Poaceae)
Shade avoidance responses in Rottboellia cochichinensis and Leptochloa filiformis (Gramineae-Poaceae)
J. Ascencio y J.V. Lazo
613

Efectividad de cepas de Rhizobium en el desarrollo y productividad de variedades de Phaseolus vulgaris


Effectiveness of Rhizobium strains in development and productivity of Phaseolus vulgaris varieties
E. Mora, M. Toro y E. Osorio
617
Comportamiento de cultivares de caraota bajo tres niveles de nitrgeno en valles altos de la regin Central
de Venezuela
Common bean cultivars behavior under three nitrogen levels in high valleys of the Central region of Venezuela
D.M. Beg, A. Salih y J. Tesara
621
Efecto del ambiente de almacenamiento y cobertores sobre la poscosecha de frutas de guanbana
Effect of the atmosphere of storage and fruit coat on soursoup posharvest
Y. Rivas, J. Vilchez, C. Fernndez y L. Martinez

624

Fitoplancton y productividad primaria de un plano de inundacin del bajo Ro Magdalena (Cinaga Cerro de
San Antonio Colombia)
Phytoplankton and primary productivity of a floodplain from the low Magdalena River (Cienaga Cerro de
San Antonio Colombia)
L.M. Ramos, E. Fontalvo y W. Lpez
627
Capacidad extractora de macronutrientes de una planta de yuca (Manihot esculenta Crantz) variedad
Tempranita
Macronutrient extraction capacity of y cassava (Manihot esculenta Crantz) variety Tempranita
Z.F. Rodrguez G., L.E. Mrmol C., J. Martnez y M. Martn Montiel
630
Evaluacin de variedades de soya (Glycine max L.) bajo las condiciones
agroecolgicas de la Hacienda Alto Viento
Evaluation of soybean (Glycine max L.) varieties in Alto Viento farm agroecological conditions
A. Higuera, V. Barrientos, J. Alezones, M. Miranda y R. Boscn

633

Determinacin de niveles de referencia de fsforo en plantas de Crotalaria juncea L.


Determination of reference levels of phosphorus in Crotalaria juncea L. plants
M. Ferrarotto y J. Ascencio

636

Dinmica de crecimiento de dos cultivares de ocumo blanco Xanthosoma sagittifolium L. Schott


Growth dynamic of two white cultivars of cocoyam Xanthosoma sagittifolium L. Schott
M. Simon y M. Marn

640

Infectividad y efectividad del aislado autctono Nod 2 rojo y su relacin con la asimilacin
de CO2 en Phaseolus vulgaris L. variedades Palma y Tenerife
Infectivity and effectiveness of isolated native Nod 2 red and relation to
CO2 assimilation in Phaseolus vulgaris L. varieties Palma and Tenerife
G. Molina, M.E. Marquina, F. Rada y R. Skwierinski

643

Rotacin sorgo-quinchoncho, es una alternativa sustentable en agroecosistemas de suelos cidos venezolanos?


Rotation sorghum -pingeo pea is alternative sustainable in the agroecosystems of acid soils Venezuelan
M.L. Lpez, . Bolvar, M. Salas y M. De Gouveia
647
Contenido de nutrimentos en plantas de frijol (Vigna unguiculata (L.) Walp) inoculadas con cepas de
Rhizobium y Micorrizas
K. Acosta, B. Petit y P. Galindo
650
Estudio de la accin del campo magntico en el rendimiento de plantas de Lycopersicon esculentum W
Study of the action of the magnetic field in the yield of plants of Lycopersicon esculentum W
A. Ferrer, Y. Fung y E. Isaac
654
Efecto de la sombra debajo del dosel de caa de azcar sobre el crecimiento, distribucin y dominancia de la

flora maleza para un ciclo de cultivo


Shade effects on growth, distribution and dominance of weed flora under sugar cane canopies under cultivation
L. Lara Urdaneta y J. Ascencio
658
Estudio en el crecimiento de plantas de Rosmarinus officinalis regadas con agua tratada magnticamente
Study of plants grown in Rosmarinus officinalis L. using magnetic treated water
Y. Fung, E. Isaac y A. Ferrer
662
Crecimiento de Azadirachta indica (Neem) bajo un umbrculo de Prosopis juliflora en la Planicie de
Maracaibo, estado Zulia
Growth of Neem (Azadirachta indica) under shade of Prosopis juliflora, in the Maracaibo plain, Zulia state
A. Vera, M.E. Colina, M. Martnez, Y. Ayala y A. Pez de Salazar
666
Intercambio gaseoso en diferentes cultivares de germoplasma de cacao (Theobroma cacao L.)
Gas exchanges in germoplasm cultivars of cocoa (Theobroma cacao L.)
G. Pereyra, V. Villalobos, O. Rondn, I. Chacn, R. Jaimez y W. Tezara

669

Estudio preliminar de la dinmica poblacional y produccin de biomasa de Arthrospira (Spirulina) platensis


en medios con diferentes concentraciones de iones
Preliminary study of population dynamics and biomass production of Arthrospira (Spirulina) platensis in
media with different ion concentrations
R. Torres, L. Sena y J. Zegarra
673
Contenido foliar de algunos nutrimentos en guanbana (Annona muricata L.)
Foliar content of some nutrients in soursop (Annona muricata L.)
M. Yamarte-Chirinos, L. Avilan-Rovira, M. Marn-Larreal y E. Rendiles-Ollarves

677

Floracin del guanbano (Annona muricata L.) injertado sobre diferentes patrones
Flowering of Soursop (Annona muricata L.) grafted on different rootstocks
M. Yamarte-Chirinos, L. Avilan-Rovira, M. Marn-Larreal y E. Rendiles-Ollarves

680

Fitoqumica
Comparacin de la composicin lipdica en semillas de girasol (Helianthus annuus L.) usando tcnicas
multivariadas
Lipid composition of sunflower seeds (Helianthus annuus L.) using multivariate analysis
A. Malav Acua y J.R. Mndez Natera
685
Estudio de los Componentes Voltiles de las Races de Cymbopogon citratus (DC.) Stapf., del Estado Mrida
Study of the Volatile Components of the Roots of Cymbopogon citratus (DC.) Stapf., of the Mrida State
J. Rondn, M. Noriega, D. Rodrguez, L.B. Rojas, J. Carmona y A. Usubillaga
688
Metabolitos secundarios en blsamo de incienso (Bursera tomentosa (Jacq.) Tr & Planch)
Secondary metabolites in blsamo de incienso (B. tomentosa (Jacq.) Tr & Planch)
M. Castillo, M.E. Sanabria, D. Rodrguez, C. Hidalgo L.J. Cumana, O. Crescente y J.L. Rodrguez

690

Metabolitos secundarios en hojas de Cannnavalia ensiformis (L.) D.C.


Secondary metabolites in Cannnavalia ensiformis (L.) D.C. leaf
I. Naveda, C. Najul, M.E. Sanabria, J.L. Rodrguez, D. Rodrguez y D. Ulacio.

693

Aplicabilidad del agar de Gelidium serrulatum (Rhodophyta, Gelidiales) como medio de cultivo bacteriolgico
Applicability of Gelidium serrulatum (Rhodophyta, Gelidiales) as bacterial cultive medium
S. Ardito, E. Torquati y O. Valbuena
696

Evaluacin de la calidad nutricional de algunas harinas de leguminosas de grano


Nutritional quality evaluatin of some grain legumes
E. Miquilena y A. Higuera-Moros

699

Anlisis bromatolgico de Lemna sp. proveniente del Lago de Maracaibo, Venezuela


Bromatological analysis of Lemna sp. from Maracaibo Lake of Venezuela
M. Castillo, A. Padilla, E. Marcano, J. Suniaga y A.Betancourt

702

Determinacin de metabolitos secundarios presentes en el extracto etanlico de Lippia origanoides


Determination and of secondary metabolites present in the ethanolic extract of Lippia origanoides
J.L. Rodrguez, M.E. Sanabria, D. Rodrguez y M.I. Rangel

705

Caracterizacin qumica del exudado gomoso de especies de Leucaena leucocephala localizadas en Venezuela
Chemical characterization of gum exudate from Venezuelan specimens of Leucaena leucocephala
F. Rincn, C. Clamens, R. Guerrero, G. Len de Pinto y M. Martnez
709
Metabolitos secundarios y cuantificacin de fenoles totales en Lippia origanoides H.B.K.; Lantana
achyranthifolia Desf. y Gliriscidia sepium (Jacq.) Steud
Secundary metabolites and phenol content in Lippia origanoides H.B.K., Lantana achyranthifolia Desf. and
Gliriscidia sepium (Jacq.) Steud
J. Castillo, M.E. Sanabria, D. Rodrguez, O. Crescente, L.J. Cumana, J.L. Rodrguez y Z. Briceo
Florstica
Inventario florstico de especies nativas de los gneros Centrosema y Desmodium en la planicie y pie de
monte al norte del estado Tchira
Floristic survey of native species of the genera Centrosema and Desmodium in the northern flood plain and
foothills of Tchira state
E.O. Antolnez T. y O. Guenni
719
Lauraceae de la selva nublada del Parque Nacional "Henri Pittier", estados Aragua y Carabobo, Venezuela
Lauraceae of the cloud forest in the "Henri Pittier" National Park, Aragua and Carabobo states, Venezuela
D. Conde y A. Cardozo
722
El gnero Mikania Willd. (Eupatorieae - Asteraceae) presente en la Cordillera Andina Venezolana
The genus Mikania Willd. (Eupatorieae - Asteraceae) in the Venezuelan Andean mountain range
P.A. Ubiergo Corvalan

726

Afinidad entre la flora de Monagas y de la Guayana Venezolana


Affinity among Monagass flora and of the Venezuelan Guayana
E. Prada, A. Lrez, A. Fernndez y R. Gonto

730

Algas marinas de Playa Las Salinas (estado Carabobo, Venezuela)


Marine Algae of Las Salinas beach (Carabobo state, Venezuela)
A. Velsquez, T. Cabrera, J. Rosas, J. Len y E. Mata

732

Algas parsitas presentes en la costa de Venezuela, incluyendo a Callocolax neglectus F. Schmitz ex Batters
(Gigartinales, Kallymeniaceae), nuevo registro
Parasite algae from coast of Venezuela, including Callocolax neglectus F. Schmitz ex Batters (Gigartinales,
Kallymeniaceae), new record
S. Gmez y M. Garca
735
Caracterizacin estructural de un bosque estacional del sector La Trilla Parque Nacional "Henri Pittier"

estado Aragua, Venezuela


Vegetation structure of a seasonal forest in the Henri Pittier National Park (Aragua state Venezuela)
M. Lapp, T. Ruz Zapata y L. Mrquez
739
Rol relativo de Colossoma macropomum y Piaractus brachypomus (Characidae) como dispersores de semillas
en la Reserva Nacional Pacaya- Samiria, Loreto-Per
Relative role of Colossoma macropomum and Piaractus brachypomus (Characidae) like scatterers of seeds
in the Pacaya Samiria National Reserve, Loreto-Peru
J.S. Saldaa Rojas, J.T. Anderson y R.R. Rosales Fatama
742
Macroalgas marinas bnticas asociadas a las races de Rhizophora mangle, en las localidades de Baha de
los Piratas y de Baha de Buche, estado Miranda, Venezuela
Marine benthic macroalgae associated with the roots of Rhizophora mangle, in the Baha de los Pirates and
Baha de Buche, Miranda, Venezuela
M.C. Eizaguirre y B. Vera
746
Aspectos sobre la vegetacin y suelos del cao Morrocoy, San Silvestre, estado Barinas, Venezuela
Vegetation and soils aspects in the Morrocoy creek, San Silvestre, Barinas state, Venezuela
J.A. Farreras

749

Avances del estudio de la flora de los Pijiguaos, estado Bolvar


Advances of the study of he flora of Los Pijiguaos, Bolvar state
L. Ruiz Prez, A. Castillo Surez y M. Lisena Rivas

752

Flora arbrea de los bosques premontanos altos de La Escalera, Sierra de Lema, estado Bolivar, Venezuela
Dendrological inventory in high premontane forests of La Escalera, Sierra de Lema, Bolivar state, Venezuela
E. Sanoja
754
Flora de la sabana sobre suelos de mocarreros de Cieneguitas, municipio Abreus, Cienfuegos-Cuba
Flora of the savanna on mocarrero soils, in Cieneguitas, Abreus County, Cienfuegos-Cuba
P.O. Rodrguez Vzquez.

757

Composicin florstica y estructura de bosques en los asentamientos campesinos Las Delicias, El Guamo y
Lechosal, estado Bolvar, Venezuela
Floristic composition and structure of forests in Las Delicias, El Guamo and Lechosal rural settlements,
Bolvar state, Venezuela
W.A. Daz P.
760
Orquideoflrula preliminar del Parque Nacional Mochima, Venezuela
Orchid florula from Mochima National Park, Venezuela
C. Leopardi, J. Vliz y L.J. Cumana

763

Caracterizacin fisonmica-estructural y florstica de Bosques Ribereos del Caura Medio: Ro Erebato


Floristic, physionomic and structural characterization of riparian forest from the middle Caura: Erebato
River
J. Delgado, D. Herrera, A. Gonzlez y J.M. Manzanilla
767
Composicin florstica en bosques ribereos del Refugio de Fauna Silvestre y Zona Protectora de La Tortuga
Arrau (estados Apure Bolvar)
Floristic composition in river forest from The Wildlife Refuge and Protectors Zone of Arrau Turtle (ApureBolivar States)
J. Delgado y R. Madriz
770
Patrones de infeccin de plantas hemiparsitas de las familias Viscaceae y Loranthaceae en rboles hospederos
de una zona semirida del estado Lara, Parque Nacional Cerro Saroche

Infection patterns by hemiparasitic plants of the Viscaceae and Loranthaceae families in host trees of a
semiarid zone of Lara state, Cerro Saroche National Park
G. Prez, D. Tula, J.A. Gonzlez-Carcaca
773
Contribucin al conocimiento florstico preliminar de la localidad de Guayacn, Pennsula de Araya, estado
Sucre, Venezuela
Contribution to the preliminary floristic knowledge of the town of Guayacan, Peninsula of Araya, Sucre
state, Venezuela
J. Bello, M. Quijada, I. Guevara y J. Muoz
777
Reporte florstico de Polypodiophyta presentes en un sector del bosque Nublado El Blanquito del Parque
Nacional Yacamb, estado Lara
Floristic record of Polypodiophyta presents in a sector of the cloud forest El Blanquito from Yacamb
Nacional Park, Lara state
A. Mondragn, G. Perazzo y F. Daz
780
Listado dendrolgico de una parcela del bosque ribereo de la quebrada Los Letreros, municipio Carache,
estado Trujillo, Venezuela
Dendrological list from a riverside forest plot at the spring Los Letreros, Carache County, Trujillo state,
Venezuela
C. Acosta, A. Mondragn e H. Alvarado
782
Inventario florstico de un matorral deciduo en el sur del estado Aragua
Floristic inventory of a deciduous thicket in Aragua state south
T. Ruiz Zapata, E. Noguera y S. Leython

785

Anlisis florstico de la planicie inundable, desde el poblado de Encontrados hasta la desembocadura al Lago
de Maracaibo (Cuenca baja del ro Catatumbo)
Floristic analysis of the flood plain, since the Encontrados town to Maracaibo lake come out (Lower Basin of
the Catatumbo river)
M.N. Soto y C. Tudares
788
Catlogo preliminar de malezas en terrenos de la Universidad del Zulia (LUZ), Maracaibo, Venezuela
Preliminary catalogue of weeds in campus at Universidad del Zulia (LUZ), Maracaibo, Venezuela
M. Hernndez, P. Velozo, B. Gil, S. Nozawa y A. Villarreal
791
Relaciones florsticas entre la flrula arbrea de 7 regiones de tierras bajas de Venezuela
Floristic relations between the florula of trees of seven Venezuelans lowland regions
J.R. Guevara G, O. Carrero A., C. Hernndez P., M. Costa T.

795

Inventario de palmas (Arecaceae) en el municipio Maracaibo, estado Zulia


An inventory of the palms (Arecaceae) in the Maracaibo County, Zulia state
J.C. Arias, J. Soto y M- Pietrangeli

799

Taxonoma y sistemtica
Las Pottiaceae (Bryophyta) en el Parque Nacional El vila, Venezuela
The Pottiaceae (Bryophyta) in the Avila National Park, Venezuela
T. Morales y E. Moreno

807

Delimitacin de especies venezolanas del gnero Hymenocallis Salisb. (Amaryllidaceae J. St.-Hil.) utilizando
caracteres de la morfologa y anatoma foliar
Delimitation of Venezuelan Hymenocallis Salisb. species (Amaryllidaceae J. St.-Hil.) using morphological
and anatomical foliar characters
M.B. Raymndez U., M. Escala y N. Xena de Enrech
810

Esquema taxonmico actualizado para las Liliaceae s.l. de los pramos de Los Andes de Mrida
Actualized taxonomic scheme to the Liliaceae s.l. of the Andean Paramos of Merida
J. Estrada Snchez y R. Luque Arias

814

Cauliflora como "key innovation" en Coleeae (Bignoniaceae)


Cauliflory as a "key innovation" in Coleeae (Bignoniaceae)
Z. Michelle y A. Carvajal Smith

817

La familia Burseraceae en la cuenca del ro Cucurital, afluente del Ro Caron, estado Bolvar, Venezuela
Burseraceae family of Cucurital River basin, affluent of Caron River, Bolivar state, Venezuela
L. Rodrguez
819
Clave taxonmica de las especies del gnero Crotalaria L. (Fabaceae-Faboideae) presentes en Venezuela
Taxonomic key of the species of the genus Crotalaria L. (Fabaceae-Faboideae) present in Venezuela
N. Avendao
822
Revisin taxonmica del gnero Helicteres L (Sterculiaceae) en Venezuela
Taxonomic revision of genus Helicteres L. (Sterculiaceae) in Venezuela
J.B. Rondn y L.J. Cumana Campos

825

Calliandra pittieri Standley var. pittieri, nuevo registro de Mimosoideae para Venezuela
Calliandra pittieri Standley var. pittieri, new record of Mimosoideae for Venezuela
S. Leython y S. Romero

828

Actualizacin taxonmica de las gramneas citadas en "Flora y Vegetacin del estado Tchira. Venezuela"
de Bono (1996), con notas adicionales
Taxonomic updates to the grasses cited in "Flora y Vegetacin del estado Tchira. Venezuela" (Bono, 1996),
and additional notes
Shingo Nozawa
830
Avances en los estudios del gnero Jaltomata (Solanaceae)
Advances in the studies of the genus Jaltomata (Solanaceae)
C. Bentez

834

Herramienta computacional para la identificacin taxonmica de organismos


Computational tool for the taxonomic identification of organisms
O.I. Zamudio Montaa y J.A. Betancourt Parrado

837

Anatoma foliar en Burdachia Adr. Juss. y Glandonia Griseb. (Malpighiaceae): implicaciones taxonmicas
Leaf anatomy of Burdachia Adr. Juss. and Glandonia Griseb. (Malpighiaceae): taxonomyc implications
I. Reis e Silva, E. Lleras Prez
840
Tesis
Comportamiento agronmico de trece variedades de frjol chino (Vigna radiata (L.) Wilczek), bajo las
condiciones agroecolgicas de la planicie de Maracaibo
Juan Pablo Barrios, Laura Gutirrez y Johan Paz
845
Estudio taxonmico, palinolgico y micromorfologa del indumento y la cubierta seminal de Loasaceae Juss.
en Venezuela
Eliana Noguera Savelli
846
Caracterizacin agronmica y fisicoqumica de Anacardium occidentale L. en condiciones de secano
Roco del Valle Guerrero Castillo

847

Evaluacin de aislamientos nativos y comerciales de Trichoderma sp. para el control de Fusarium oxysporum

f. sp. lycopersici causante de la marchitez vascular del tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) en el estado
Aragua
Mara Eugenia Pez S.
848
Efecto del cido indolbutrico y tipo de sustrato en el enraizamiento ex vitro de zbila (Aloe vera L.)
Rubn Fuentes y Jehan Gonzlez

849

Actualizacin florstica y algunos aspectos ecolgicos de las angiospermas del Bosque Semideciduo de las
Colinas del Jardn Botnico de Caracas
Yaroslavi Espinoza Flores
850
La transicin floral en pltano Musa (AAB) cv. Hartn Enano: gentica y ontogenia
Yvo Hernndez

851

Taxonoma, anatoma foliar y morfologa del polen en Sterculia L. (Sterculiaceae) en Venezuela


Alcides A. Mondragn l.

852

Propagacin clonal in vitro y aclimatizacion de los cultivares de Etlingera hemisphaerica Red Tulip y
Black Tulip
Alfonso Giuseppe Barra lvarez
853
Lauraceae de la Selva Nublada del Parque Nacional "Henri Pittier", estados Aragua y Carabobo, Venezuela
Dumas E. Conde M.
854
Interpretacin de la metodologa Soil-Water-Atmosphere-Plant para el cultivo de la caa de azcar en Cuba
Maira Ferrer Reyes
855

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

Botnica y Humanidad: esencia del Desarrollo Sustentable


Enfoques contemporneos de la sistemtica
Pedro Torrecilla
Instituto de Botnica Agrcola de la Facultad de Agronoma de la Universidad Central de Venezuela,
Maracay, Venezuela.
Desde los comienzos de su aventura vital el ser humano ha interactuado con el entorno vegetal como parte de
su medio circundante. Las plantas han representado una fuente de alimentos, materia prima para artes y magias,
medicinas o venenos. La forma de producir y apropiarnos del conocimiento producto de dicha interaccin, ha sido
la clasificacin del mundo vegetal en unidades reconocibles con base en criterios transmisibles de un ser humano
a otro, oral primero, mediante la escritura luego, y posteriormente expresndose en la sistematizacin en esquemas
manejables. Es as que la Taxonoma o Sistemtica hunde sus races en el origen mismo de la Humanidad. Sin
embargo, en lo que a la Historia se refiere, en la llamada "Civilizacin Occidental" ubicamos los comienzos de la
Botnica como ciencia, especficamente la Taxonoma, en la antigedad griega, con Theophrastus, discpulo de
Aristteles, y su obra De Plantis (287 A.C.). Posteriormente asistimos a una larga historia de intentos por lograr
la adecuada clasificacin y sistematizacin del mundo vegetal a fin de hacerlo inteligible y til. Ya desde el
Renacimiento, y notablemente en la Edad Moderna, se avanz sustancialmente en el desarrollo de sistemas de
clasificacin que se acercaban progresivamente a lo que se ha dado en llamar "sistemas naturales", en trminos de
intentar lograr explicaciones del mundo vegetal lo ms objetivas, reproducibles y universales posibles, es decir
cientficas.
En la actualidad, cuando cada da toma ms importancia corregir el curso del esquema desarrollista depredador
de la naturaleza y generador de desigualdades sociales, y se habla de la imperiosa necesidad de un Desarrollo
Sustentable o Sostenible, es vital conocer los recursos con que contamos, as como los procesos naturales y antrpicos
que los afectan. En el caso de los elementos biticos, es fundamental conocer su diversidad a todos los niveles,
estructurales y de procesos, como base fundamental para su conservacin y uso racional. Y en esto la Taxonoma
o Sistemtica juega un papel central.
Ahora bien, cmo enfoca la Sistemtica contempornea la solucin de su tarea fundamental?. Desde el
surgimiento de la teora darwinista de la evolucin, y sobre todo desde su consolidacin a partir de la llamada
"Nueva Sntesis" en la dcada de los 40-50 del pasado siglo, la Sistemtica abarca entonces los procesos evolutivos
y sus consecuencias. Hoy la bsqueda de un sistema natural de clasificacin para la mayora de los sistemticos
pasa por comprender los procesos evolutivos involucrados y reconstruir la historia evolutiva. Por supuesto que
an la propia teora evolutiva sigue en constante cambio, como lo evidencian los nuevos planteamientos en este
campo, tales como la Teora de los Equilibrios Puntuados de Eldredge y Gould (1972), o la Teora Neutral de la
Evolucin a nivel molecular de Kimura (1983). Pero sea como sea, tal como lo seal Dobzhansky: "Nada tiene
sentido en Biologa excepto bajo el prisma de la evolucin". Por lo tanto, lo que antes llambamos indistintamente
Taxonoma o Sistemtica, ha alcanzado tal grado de desarrollo y complejidad, que hoy en da autores como Stuessy
(1990) restringen el trmino Taxonoma a los procesos de identificacin, nomenclatura y clasificacin, y lo engloban
en la denominacin de Sistemtica junto al estudio de los procesos evolutivos y al estudio de la filogenia.
Entrando entonces en el centro del tema que nos ocupa, vamos a ubicar arbitrariamente el perodo
contemporneo de la Sistemtica a partir de la segunda mitad del siglo XX, lapso en el cual se perfilaron los
enfoques, escuelas o paradigmas que actualmente dominan la escena en nuestra disciplina.
El paradigma dominante en la Sistemtica desde el inicio de la era Darwiniana ha sido y en cierta medida
sigue siendo, la llamada Sistemtica Evolutiva basada en el mtodo del Juicio Experto. Sin embargo, a partir de
los aos 50-70 del siglo XX comenzaron una serie de cuestionamientos de carcter epistemolgico y metodolgico a
este paradigma dominante. Las objeciones giraban en torno a la carga de objetividad o subjetividad que implicaba
su mtodo, a la posibilidad de contrastar hiptesis, a la repetibilidad de los procesos generadores de dichas hiptesis,
a la posibilidad de verificar o refutar ("falsacin" popperiana) esas hiptesis, entre otros aspectos. En la bsqueda
de resolver estas grietas en la estructura epistemolgica de la Sistemtica, surgieron dos escuelas o paradigmas
nuevos. Por un lado, la Taxonoma Numrica, de la que se reconocen antecedentes en los planteamientos del
naturalista francs Michel Adanson (Tabulaciones de 1763-1764), pero que adquiere expresin concreta con los

Autor para correspondencia correo electrnico: torrecillap@agr.ucv.ve

Torrecilla
trabajos de Sokal y Sneath (1963, 1973), apoyados en trminos epistemolgicos en el Positivismo Lgico y en el
Empirismo, siendo sus caractersticas principales la ponderacin equivalente entre todos los caracteres empleados
y la pretensin de emplear el mayor nmero de caracteres, de ser posible todos los existentes. Criterios que al
combinarse con las facilidades modernas de la computacin, permiten analizar en trminos matemticos bases de
datos de considerables dimensiones. Es menester resaltar que esta escuela se traza como meta, poner en evidencia
la estructura de agrupamientos existentes en la naturaleza, ms no las causas de estos agrupamientos, es decir
los procesos filogenticos. Supuestamente, al considerar la totalidad de los caracteres y darles igual peso,
procesndolos mediante algoritmos matemticos, se reduce considerablemente la influencia de la subjetividad del
investigador y mejora sustancialmente la reproduccin del mtodo por parte de otros investigadores.
En la misma poca, los trabajos del entomlogo alemn Willi Hennig (1950,1965), orientaron la solucin de
los problemas epistemolgicos y tcnicos planteados por otros derroteros, al asentar las bases del Cladismo o
Sistemtica Filogentica. En este caso los seguidores de este paradigma argumentan que, si bien podemos considerar
que en la evolucin intervienen tanto procesos anagenticos como cladogenticos, no existe forma de evidenciar los
primeros y si en cambio los segundos, por lo que su modelo de reconstruccin filogentico es cladogentico. Por otra
parte sostienen que los nicos caracteres informativos para lograr dichas reconstrucciones son los caracteres
derivados compartidos, las llamadas sinapomorfas, no las simplesiomorfas (caracteres basales o primitivos
compartidos) ni las autopomorfas (caracteres slo presentes en uno de los taxones bajo estudio). En este paradigma,
entonces, la causa de los patrones observables en la naturaleza es crucial (la evolucin) y es precisamente a partir
de la reconstruccin de esa historia evolutiva de donde derivan sus sistemas de clasificacin. Esta escuela tambin
ha sabido sacarle provecho a las facilidades del uso de algoritmos y computadoras para la generacin de hiptesis
filogenticas.
Segn Ernst Mayr (1998), la Taxonoma Numrica aport una nueva metodologa pero no un concepto
verdaderamente nuevo y por eso no tuvo xito, pero la Cladstica si, ya que represent una importante revolucin.
De hecho, hoy da la confrontacin terica y metodolgica se desarrolla entre la Sistemtica Evolutiva tradicional
y la Sistemtica Filogentica o Cladstica. En la prctica el lenguaje cladstico ha ido permeando totalmente la
disciplina, y trminos propios de esta escuela, como sinapomorfas, o el concepto de monofilia (distinto del Sistemtico
Evolutivo), son ampliamente utilizados por investigadores sin percatarse de su base epistemolgica cladstica.
Basta resaltar la diferencia fundamental en el mencionado concepto de monofilia; para la Sistemtica Evolutiva
un grupo es monofiltico si todos los taxones incluidos en dicho grupo comparten un ancestro comn, pero para la
Sistemtica Filogentica, para que un grupo sea monofiltico debe incluir a TODOS los descendientes del ancestro
comn, de manera tal que Hennig creo otra categora de agrupamiento, los grupos parafilticos, para referirse a
aquellos grupos que dejan por fuera a alguno de los descendientes del ancestro comn de referencia. Sin embargo
para un sistemtico evolutivo, no existe ningn problema ni epistemolgico ni metodolgico, en crear un grupo con
solo una parte de los descendientes de dicho ancestro, asignando otro agrupamiento al resto de la descendencia,
esto basado en argumentos anagenticos, supuestamente expresados en acumulacin de cambios a lo largo de la
lnea evolutiva.
En definitiva, de una u otra forma, es en torno a estas tres concepciones, escuelas o paradigmas y sus
variantes que en la actualidad giran las cosas en los extremos de las ramas de la Sistemtica, en lo referente a
fundamentos epistemolgicos y metodolgicos.
Pero en la contemporaneidad, ha ocurrido otro impacto en el mundo de la Sistemtica, concretamente en el
campo de las fuentes de informacin. Del dominio de los caracteres morfolgicos durante la mayor parte de la
historia de nuestra disciplina, hemos asistido notoriamente a partir de la dcada de los 50 del siglo XX, a un
estallido de otros tipos de caracteres, abarcando la anatoma, micromorfologa, palinologa, citologa, qumica, y
especficamente el llamado boom molecular a partir de las dcadas finales del siglo pasado (80 en adelante).
Adelantos tcnicos como el microscopio electrnico de barrido (MEB), el cual dio un impulso impresionante al
estudio de la micromorfologa, facilitando la generacin de gran cantidad de nuevos e interesantes caracteres de
gran utilidad taxonmica; en citologa el conjunto de tcnicas empleadas para el estudio de los cromosomas (bandeos:
C, DAPI, AgNOR, CMA); el uso de enzimas de restriccin para obtener fragmentos marcadores de ADN de
materiales vegetales especficos (RFLP = "Restriction Fragment Length Polymorphism"); la invencin de la PCR
("Polymerase chain reaction") a mediados de los 80, abriendo el camino para diversas tcnicas moleculares como
los RAPD ("Randomly amplified polymorphic DNA") o la secuenciacin a gran escala del ADN y ARN. En este
punto, el desarrollo de la tcnica de secuenciacin del ADN ha significado una provisin inmensa de caracteres y
ha dado la posibilidad de reconstruir la filogenia de grupos de organismos a todos los niveles jerrquicos. Esto ha
permitido el desarrollo de proyectos de gran envergadura como Genoma Humano, o el rbol de la Vida, este ltimo
buscando lograr la unificacin de toda la informacin de filogenias generada para los diversos grupos taxonmicos
y hacerla disponible a travs de la WEB. Las secuencias de ADN, al consistir de combinaciones de slo cuatro
bases nucleotdicas, con mecanismos genticos cada vez ms conocidos, facilitan el uso de algoritmos matemticos

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

de computacin y el procesamiento de cantidades ingentes de datos, as como la postulacin y uso de modelos


evolutivos especficos en la reconstruccin filogentica (mtodo de Mxima Verosimilitud).
Finalmente, quiero dejar planteada una polmica interesante: cual debera ser la prioridad en los estudios
sistemticos en pases como el nuestro?, pases megadiversos pero an dependientes. Deberamos dedicar todos
nuestros esfuerzos a completar los inventarios y por ende a la taxonoma tradicional o deberamos desarrollar los
estudios filogenticos y moleculares?. Creo que desde un punto de vista de planificacin estratgica, obviamente
debemos priorizar el completar el inventario taxonmico de nuestra flora, pero al mismo tiempo sabemos que la
cuantificacin de la biodiversidad y la comprensin de los procesos involucrados en su formacin y conservacin,
dependen precisamente de lograr generar esos sistemas naturales que perseguimos con ahnco desde el nacimiento
de la Sistemtica moderna, y esto slo es posible considerando todas las fuentes de caracteres posibles y manejando
todas las tcnicas y mtodos disponibles. Ante esto no podemos permitirnos quedarnos a la saga de los llamados
"pases desarrollados", debemos generar nuestra propia investigacin y formar nuestras nuevas generaciones de
sistemticos y sistemticas al ms alto nivel, siendo interlocutores vlidos que discutan de t a t con los
investigadores (as) del resto del mundo. Debemos ser capaces de pasearnos con soltura desde las races hasta las
ramas ms extremas del rbol de la vida de la Sistemtica, dando nuestro aporte al conocimiento profundo del
recurso vegetal, como contribucin al logro de un desarrollo sostenible para el pas y el mundo.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

La vegetacin y la flora de la alta montaa de la serrana del Perij


(Colombia) y sus relaciones ecogeogrficas
J. Orlando Rangel Ch.
Con la colaboracin de Henry Arellano-P. & Orlando Rivera D.
Instituto de Ciencias Naturales Universidad Nacional de Colombia
En la alta montaa de la Serrana del Perij entre 2800 y 3500 m, se diferencian dos regiones de vida con
caractersticas ecolgicas contrastantes. En la franja alto-andina entre 2800 y 3000 m en sitios con mayor grado
de conservacin, se establecen los bosques altos dominados por Hesperomeles ferruginea (asociacin Ilici sessilifloraeHesperomeletum ferruginae) bosques con un estrato arbreo inferior (elementos con alturas entre 12 y 25 m)
dominado en cobertura y en valores de IVI por Prumnopytis montana, Clusia multiflora, Ternstroemia meridionalis,
Podocarpus oleifolius, Weinmannia pinnata y Hesperomeles ferruginea. En zonas en las cuales la intervencin
antrpica ha avanzado bastante, se establecen los bosques dominados por Weinmannia pinnata, Podocarpus
oleifolius y Brunellia integrifolia, no presentan estratos arbreos, hay un estrato subarbreo (elementos con
altura entre 5 y 12 m) que cubre cerca del 50% del rea de inventario y entre los cuales son importantes Weinmannia
pinnata, Podocarpus oleifolius y Brunellia integrifolia.
En la vegetacin abierta del pramo, en la parte Norte de la serrana, en el Cerro del Avin (entre 3100 y
3400 m) se establece la vegetacin de la alianza Hyperico stricti-Chusquion tessellatae (chuscales-matorrales
dominados por el bamb de pramo y una especie de chite). Las asociaciones que incluyen son Espeletio perijaensisChusqueetum tessellatae (chuscal-frailejonal); Arcytophyllo nitidae-Calamagrostietum intermediae (matorralpajonal) y Geranio holosericeae-Plantaginetum sericeae (prados). En la parte central, sector de Sabana Rubia
(San Jos de Oriente) arraiga la vegetacin de la clase Stevio lucidae- Calamagrostetea effusae con el orden
Orthrosantho chimboracensis-Hypericetalia magdalenici (matorrales, frailejonales y herbazales de zonas secas,
sobre suelos pedregosos, sueltos) que presenta dos variantes de amplia distribucin, la vegetacin de la alianza
Hyperico baccharoidis-Calamagrostion effusae con las asociaciones: Bejario nanae-Arcytophylletum nitidae
(matorral) y Bejario resinosae-Calamagrostietum effusae (matorral-pajonal). La otra variante es la vegetacin de
la alianza Achyroclino satureoides-Lourtegion stoechadifoliae con la asociacin Baccharido-Calamagrostietum
intermediae (matorral-pajonal) y las comunidades de Eryngium humboldtii y Senecio leucanthemoiodes y de
Muhlenbergia sp. y Lourteigia stoechadifolia
En la vegetacin azonal del Perij que se asocia con variaciones en la humedad o en la fisiografa o en
caractersticas especiales del terreno se presentan los frailejonales arborescentes de Libanothamnus occultus que
se establecen en los riscos y filos, sobre un suelo esqueltico en la parte mas alta del pramo y la vegetacin que
arraiga en los reducidos espacios con expresin de la humedad a manera de charcas o pantanos como las almohadillas
de Xyris columbiana, los juncales de Juncus effusus y los chuscales de Chusquea cf. scandens.
La vegetacin paramuna del Perij y de la Sierra Nevada de Santa Marta, comparten especies caractersticas
dominantes en unidades de vegetacin de ambas regiones como Calamagrostis effusa, C. intermedia, Libanothamnus
occultus, Stevia lucida, Lourteigia stochaedifolia, Hypochaeris sessiliflora, Bidens triplinervia, Castilleja fissifolia
y Arcytophyllum nitidum.
Tambin se encontraron similitudes florsticas y ecolgicas con matorrales de pramos de la cordillera
Oriental dominados por especies de Hypericum, entre 3000 y 3500 m y los prados con especies de Plantago. En
general estas convergencias florsticas y fisionmicas se han asociado con la condicin de vertientes climticamente
secas en las localidades mencionadas y en las condiciones de pobreza en nutrientes y en materia orgnica en la
mayora de los suelos.
La riqueza y diversidad florstica del Pramo del Perij, est representada por cerca de 400 especies de
plantas superiores, con dominancia de las familias Asteraceae (67 especies/34 gneros), Poaceae (29/15), Ericaceae
(17/7), Orchidaceae (14/12), Rosaceae (13/6) y Solanaceae (13/4). Los gneros mas diversos son Solanum (9 especies),
Monticalia y Peperomia (7), Calamagrostis, Gnaphalium, Senecio y Tillandsia (6).

Autor para correspondencia correo electrnico: jorangelc@unal.edu.co

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencias

Importancia de la misin rbol en el estudio y conservacin de


las plantas y ecosistemas venezolanos
Rafael Ortiz
Ministerio del Poder Popular para el Ambiente.
La importancia de los bosques en el mundo, va mucho mas all de mantener el equilibrio en las actuales
condiciones climtico-atmosfricas, resguardo de la mayor biodiversidad terrestre y proveedor directo de variados
recursos vitales para el hombre. Adems son imprescindibles al ser la fbrica de oxgeno, principales recicladores
del dixido de carbono de la atmsfera a travs de la absorcin (25% del CO2 proveniente de combustin de
hidrocarburos fsiles es fijado por los bosques an en pie, Malhi et al. 1999), favorecen la fertilidad de los suelos,
al tiempo que son controladores de las inundaciones y de la erosin.
A pesar de todas las bondades enumeradas, el hombre mantiene un empeo progresivo por destruirlos.
Avance incontrolado de la frontera agrcola, pecuaria, tala, quema, explotacin minera, construccin de grandes
embalses, desarrollos urbansticos e industriales, construccin de redes de carreteras, vas frreas y ductos
(oleoductos, gasoductos) que parcelan los grandes lotes boscosos, facilitando la invasin humana. El grado de
deterioro de los bosques es tal que, sectores cientficos y polticos de muchos pases, estn pronuncindose con
mucha fuerza por la relacin directa que existe entre la deforestacin y el Cambio Climtico y sus consecuencias
colaterales: escasez de agua potable, prdida de biodiversidad, desertificacin y desaparicin de la vida humana.
Segn la FAO el planeta pierde anualmente ms de 14 millones de hectreas de bosque. El 78% de bosques
primarios han sido destruidos y 22% restante est amenazado por la accin del hombre. 76 pases han perdido ya
todos sus bosques primarios. Caso crtico es la gran regin del Amazonas, seriamente amenazada por la implantacin
de magnos desarrollos agrcolas no sustentables (Wallace, 2006). En los ltimos 30 aos la deforestacin en este
principal pulmn terrqueo lleg a casi 600 mil kilmetros cuadrados, un rea equivalente a dos terceras partes
del territorio venezolano. Con este ritmo segn la IPCC (Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio
Climtico) se habr destruido para el 2050 ms de 30% de los bosques amaznicos.
Casi al unsono de estas advertencias catastrficas, se activan iniciativas mundiales para contrarrestar la
accin negativa del hombre sobre la cobertura boscosa. Pero estos esfuerzos aislados son opacados por el crecimiento
exponencial de estas actividades de destruccin anrquica, respaldada por intereses econmicos y polticos egostas.
Debemos tener presente que sern de nuevo los pases ms pobres, los que sufrirn con mayor rigor los efectos del
cambio climtico y falta de recursos naturales. Se debe exigir un viraje de actitud a los pases industrializados,
proponindoles alternativas para afrontar el cambio climtico y a la irracional deforestacin. Tenemos que insistir
en todos los mbitos gubernamentales y no gubernamentales, instituciones educativas, gremios cientficos y
sociales y a la comunidad en general sobre la importancia de conservar los bosques ya que sobran opiniones en
todo el mundo que restan importancia a las predicciones cientficas sobre calentamiento global y la perdida de
biodiversidad por deforestacin. Si persiste la ignorancia o indiferencia sobre el tema, menor ser la posibilidad de
revertirlo.
MISIN RBOL
El Gobierno de la Republica Bolivariana de Venezuela a travs del Ministerio del Poder Popular para el
Ambiente, cre el 4 de junio de 2006 la Misin rbol, cuya visin es la recuperacin y mantenimiento de los
bosques en todo el territorio nacional, mediante reforestaciones con fines protectores, agroforestales y comercialesindustriales, como estrategia de manejo integral y uso sustentable de las cuencas hidrogrficas y como misin la
de "Contribuir con la participacin protagnica de las comunidades, organizadas en comits conservacionistas y
cooperativas, para la construccin de un nuevo modelo de desarrollo que se fundamente en la recuperacin,
conservacin y uso sustentable de los bosques para el mejoramiento de su calidad de vida".
Tiene un alcance Nacional, dirigido a toda la poblacin, particularmente a la rural que ocupa las principales
cuencas hidrogrficas, poseedores u ocupantes legtimos de las tierras objeto de reforestacin. La incorporacin del
sector educativo es indispensable para generar procesos formativos y educativos que fomenten una nueva tica,
principios y valores ambientales. Las comunidades se organizan en Comits Conservacionistas (De acuerdo a la
Ley Forestal de Suelos y Agua, 1961). Las cooperativas, son incorporadas al Plan bajo esa misma figura. Luego
estos, con el acompaamiento del personal Ministerio del Ambiente (promotores del bosque), preparan proyectos
de conservacin ambiental y socio-productivos, los cuales al ser aprobados, comienzan a recibir financiamiento en
la medida que cumplen las labores pautadas en la propuesta.
Autor para correspondencia correo electrnico: reortiz@marn.gob.ve

Ortiz
La Misin ha dividido sus actividades en etapas secuenciales: la Recoleccin permanente de semillas frutales
y forestales propias de cada localidad, Construccin de viveros comunitarios y escolares, Establecimiento de
plantaciones con fines protectores y agroforestales y el mantenimiento y proteccin de dichas plantaciones. La
Misin tiene previsto para los prximos 5 aos, la recoleccin de 30 mil kilogramos de semillas, produccin de 92
millones de plantas y reforestar 150 mil hectreas en diferentes regiones del pas.
APORTES DE LA MISIN RBOL PARA EL ESTUDIO Y CONSERVACIN DE LAS PLANTAS Y
BOSQUES VENEZOLANOS
Concientizacin de la poblacin sobre la problemtica ambiental. Conformacin de los Comits
Conservacionistas.
La problemtica de destruccin de los bosques y sus consecuencias ambientales, hay que hacerla saber a
toda la poblacin. Venezuela no escapa al terrible escenario previsto para el resto del mundo. Gracias a la Misin
rbol se abre una puerta de esperanza para ayudar a revertir la depredacin de la masa forestal. El modelo
capitalista que imperaba pronosticaba la total desaparicin de los bosques en nuestro pas. El actual gobierno
promociona el uso sustentable de los bosques mediante prcticas agroforestales, Promueve el aumento de la
superficie vegetal y la restauracin del paisaje.
Esta iniciativa es indita. Los planes de reforestacin hechos por instituciones pblicas y privadas previos a
este programa se realizaban en las ciudades y zonas rurales sin la convocatoria de las comunidades, por tanto no
haba sentido de pertenencia de los rboles plantados. La clave del xito de la Misin ha sido el entender que todo
proceso de cambio pasa por interactuar con las comunidades como principales agentes transformadores, conocer
sus verdaderas necesidades econmicas y realidades especficas de la poblacin en cada regin, dando ha conocer
las especificaciones y caractersticas generales del programa, evitando la imposicin, anteponiendo la participacin
y trabajo colectivo (comunitario).
La Misin rbol sigue realizado innumerables asambleas en las comunidades desde 2006, donde lleva los
objetivos del plan, identifica lderes, propicia la creacin de Comits y sus respectivos proyectos. Peridicamente
los promotores del bosque y miembros de Comits son invitados a recibir cursos de agroforestera y labores de
semillas, viveros y plantaciones con expositores especializados. El trabajo e intercambio de informacin de los
Comits con los tcnicos del Ministerio (Promotores del Bosque) es permanente, discutindose los problemas
ambientales locales y en especfico los relativos al desarrollo de la Misin. Reuniones regionales con mayor asistencia
de Comits han sido realizadas con la presencia de las autoridades ministeriales, donde se lleva el mensaje de la
poltica conservacionista, tocndose a la vez aspectos tcnicos y administrativos relevantes. El actuar as favorece
a la confianza y a una mayor participacin de los colectivos, que se han visto frustrados en el pasado por programas
que no tomaron en cuenta sus opiniones, realizados en oficinas alejadas de sus regiones.
Hasta la fecha se han conformado 1.885 Comits Conservacionistas en todo el territorio nacional, congregando
a ms de 18.169 personas. En ellos se estn costeando 1.436 proyectos lo que se traduce en una inversin superior
a los 27 Millardos.
Conociendo las plantas y sudistribucin. Recoleccin de semillas.
La recoleccin de germoplasmas es un acto multitudinario que se realiza en reas rurales y urbanas. En el
ao 2006 se realizaron dos jornadas nacionales de recoleccin con la participacin de 23.816 personas. Se obtuvo
un total de 17.700 kg de germoplasma. En el 2007 en dos jornadas se ha cunatficado hasta la fecha un poco mas
de 16.000 kg con una participacin superior a las 20.000 personas.
En los Centros de Almacenamiento se procesa el material recogido. Se separan las especies con vocacin
forestal o frutal y por su procedencia (autoctonas o exticas). Las semillas se clasifican en ortodoxas y recalcitrantes
(de corta o larga latencia), y a la vez se realizan pruebas de germinacin periodicas para monitorear su viabilidad.
Un nmero mayor a 320 nombres comunes de rboles donde se han recolectado semillas son reportados. Del
total de nombres, un 6% no aparecieron en la bibliografa consultada. Estos datos alimentarn el acervo de
nombres en las plantas comunes del pas. Las colecciones estn ayudando tambin para conocer la distribucin
natural actual de las especies reportadas.
El total de especies leosas reportadas representan 45 familias de plantas superiores de las cuales 43
corresponden a Dicotiledneas y 2 a Monocotiledneas (Gramineae y Palmae).
Sembrando el futuro. Construccin de viveros comunitarios y escolares
Establecimiento de plantaciones
Un total de 1.327 viveros comunales han sido desarrollados desde 2006, con una camada de plantas en
produccin estimada hasta la fecha en mas de 26.5 millones de plantas
Las semillas recogidas de las 320 especies reportadas y que en gran parte ya se encuentran en reproduccin
en los viveros comunitarios e institucionales, corresponden en su mayora a especies leosas con vocacin forestal.
Un 10% de estas corresponden a frutales.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

Nueve (9) de las especies recolectadas y que se encuentran actualmente en desarrollo dentro de los viveros
son consideradas como especies amenazadas de extincin (Libro Rojo de la Flora Venezolana, 2003; conjunto de
resoluciones de especies en veda)
Los comits conformados han plantado hasta la fecha 4.260.640 plantas leosas en 4 mil hectreas. La
esperanza para esta prxima temporada basada en los proyectos en desarrollo es en plantar 26.264 hectreas. Si
sumamos el esfuerzo comunitario con la produccin en los viveros institucionales (46 viveros, 3.825.998 plantas,),
las cifras aumentan a mas de 30 millones de plantas en 30.356 Hectreas. Un 30% de los proyectos estn dirigidos
a bosques siempreverdes (aqu se comprenden los bosques humedos tropicales y los ubicados sobre los 1000 m.
Sobre el nivel del mar), 60% corresponden a a bosques secos en el sentido amplio (bosques deciduos y semideciduos).
y un 10% en reas no definidas en algn tipo de ecosistemas.
Literatura citada
Saavedra, S. & I. Contreras. 2001. Comunidad y accin en un
marco de sustentabilidad. Provincia 7:121-136

Ley Forestal de suelos y Agua. 1961.


Llamozas S, R. Duno, W. Meier, R.Riina, F. Stauffer, G. Aymard,
O. Huber, R.Ortiz. 2003. Libro Rojo de la Flora
Venezolana. PROVITA,Fundacin Polar,Fundacin
Instituto
Botnico,Conservacin
Internacional.(Edit.).Caracas. 640pp.

Wallace, 2.007. Amazonia, nos estamos quedando sin selvas.


National Geographic en espaol. 20(1): 2-31.
Zambrano, A., F. Franquis; A. & Infante.2004. Emisin y Captura
de Carbono en los Suelos en Ecosistemas Forestales.
Rev. For. Lat. 35: 11-20.

Malhi, Y., D.D. Baldocchi y P.G. Jarvis. 1999. The Carbon Balance
of Tropical, Temperate and Boreal Forests. Plant, Cell
and Environment:715-740.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

Filogenia y evolucin de las orqudeas spirantoides


Gerardo A. Salazar Chvez
Instituto de Biologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Mxico
La historia evolutiva de las Orchidaceae del neotrpico ha sido poco investigada, a pesar de que esta regin
alberga la mayor diversidad de la familia a nivel mundial. Una de las razones principales de esta situacin es que
la morfologa de las orqudeas es relativamente homognea y proporciona pocos caracteres tiles para la
determinacin de relaciones filogenticas en relacin al vasto nmero de taxa que incluye la familia, estimado en
ca. 800 gneros y 25 mil especies. Sin embargo, los rpidos avances en las tcnicas de secuenciacin de ADN y en
los mtodos computarizados para anlisis filogentico que han tenido lugar durante la ltima dcada estn
permitiendo, por primera vez, la generacin de hiptesis explcitas sobre las relaciones evolutivas de las Orchidaceae
en general y de muchos grupos de orqudeas en particular.
En esta contribucin se presentan los avances logrados en el estudio de la filogenia y evolucin de la tribu
Cranichideae (orqudeas spirantoides), el linaje ms diverso de orqudeas terrestres del trpico americano. Las
relaciones subtribales dentro de Cranichideae son discutidas en el marco de estudios recientes y en desarrollo a
partir del anlisis cladstico de secuencias de ADN de varios genes y regiones no codificantes del genoma nuclear
y del de los plstidos, resaltando que los resultados de los anlisis moleculares en gran medida corroboran la
taxonoma establecida previamente por R. L. Dressler, pero tambin han permitido descubrir relaciones previamente
insospechadas.
Se muestran tambin resultados parciales del primer anlisis filogentico molecular que incluye una muestra
amplia (>150 especies, H"35 gneros) de la subtribu Spiranthinae, cuya clasificacin genrica ha sido objeto de
controversia durante el ltimo cuarto de siglo. Las diferentes clasificaciones propuestas hasta ahora para este
grupo difieren significativamente entre s tanto en el nmero de gneros reconocidos como en las especies asignadas
a los gneros, a pesar de que todas se ellas basan esencialmente en el mismo conjunto de caracteres morfolgicos,
principalmente florales. La evaluacin subjetiva de dichos caracteres resulta problemtica pues diferentes taxnomos
consideran distintos caracteres como "los ms importantes" para delimitar los taxones. En la discusin de los
resultados del anlisis filogentico molecular de la subtribu Spiranthinae presentados aqu se enfatizan tres
aspectos principales: 1) El reconocimiento formal slo de aquellos taxones que corresponden a grupos monofilticos;
2) la existencia de "clados crpticos", es decir, grupos cuya monofilia est fuertemente apoyada en la filogenia
molecular pero que no tienen caractersticas morfolgicas obvias que permitan diagnosticarlos; y 3) la aparente
recurrencia de homoplasia (evolucin convergente o paralela) en muchos de los atributos morfolgicos florales que
han servido como base para la delimitacin de grupos en clasificaciones previas.
Adems de sentar una base para construir clasificaciones ms estables y predictivas, los rboles filogenticos
moleculares estn permitiendo evaluar hiptesis sobre escenarios biogeogrficos y aspectos de la evolucin morfolgica
en las orqudeas spirantoides, entre muchos otros tpicos de inters biolgico. Por ejemplo, es bien sabido que la
mayor diversidad taxonmica, morfolgica y de sndromes de polinizacin de la subtribu Spiranthinae se localiza
en el neotrpico y solamente el gnero Spiranthes s.str. se distribuye tambin en Norteamrica, Eurasia y Oceana.
Por lo anterior, parece razonable suponer que la subtribu es de origen neotropical y que Spiranthes se ha dispersado
y diversificado secundariamente en otras partes del mundo. La posicin derivada de Spiranthes en el rbol filogentico
apoya esta hiptesis, contrastando con la interpretacin previa por P. Burns-Balogh de que este gnero ocupa una
posicin relativamente basal (o ancestral) en la subtribu. Por otra parte, las relaciones recuperadas a partir de las
secuencias de ADN indican que las especies caracterizadas por la posesin de flores tubulares de color rojo con
abundante nctar y ginostemio terminado en una punta angosta y rgida, tradicionalmente asignadas al gnero
Stenorrhynchos s.l., no se agrupan sino que se encuentran dispersas en diferentes clados dentro de las Spiranthinae.
Esto sugiere que dicha morfologa ha evolucionado independientemente en varias ocasiones, probablemente como
resultado de la adaptacin de algunas especies a la polinizacin por colibres. La excesiva importancia atribuida
tradicionalmente a esta clase de atributos florales fcilmente observables, frecuentemente justificada en trminos
de la delimitacin de grupos "homogneos", ha resultado en que muchos taxones actualmente reconocidos son
parafilticos o polifilticos.
Aunque los estudios de sistemtica molecular son slo uno de los mltiples enfoques de la biologa comparativa,
constituyen una herramienta que permite poner a prueba de manera explcita hiptesis sobre la monofilia, los
lmites y las relaciones de los grupos taxonmicos, su historia biogeogrfica y la evolucin de su morfologa y otros
atributos biolgicos. En conjuncin con la exploracin de campo, los estudios monogrficos y otros mtodos
ampliamente utilizados en la prctica sistemtica contempornea, prometen contribuir al entendimiento de los
procesos y patrones que han conformado la enorme, e incompletamente conocida, diversidad vegetal del neotrpico.
Autor para correspondencia correo electrnico: gas@servidor.unam.mx

10

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

Manejo sustentable:
Un estudio de caso en una zona rida mexicana
Patricia Dvila Aranda
Instituto de Biologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Mxico.
Mucho se ha dicho y escrito sobre el manejo sustentable de los recursos naturales. La discusin sobre
sustentabilidad, manejo sustentable y desarrollo sustentable es muy amplia y compleja. En general se identifican
tres distintas nociones del concepto de sustentabilidad: a) como un concepto puramente biofsico para un recurso
natural determinado, b) como un concepto biofsico usado para denominar a un grupo de recursos o a un ecosistema
y c) como un concepto biofsico, social y econmico.
En este trabajo, se hace referencia al ltimo enfoque en el cual, adems del aspecto biofsico, se incluyen los
aspectos sociales y econmicos que influencian, imposibilitan o favorecen la sustentabilidad ambiental de un
determinado sistema. Entendida en este sentido, la sustentabilidad puede definirse como el mantenimiento de
una serie de objetivos (o propiedades) deseados de un sistema determinado a lo largo del tiempo Es por tanto, un
concepto dinmico que, parte de un sistema de valores que debe analizarse de acuerdo al contexto social y ambiental
en que se lleva a cabo.
Con este marco conceptual, se presentar el estudio realizado en la Cuenca de Zapotitln de las Salinas, en
el estado de Puebla, en Mxico. En este estudio, el reto ha sido procurar el desarrollo sustentable de tipo sociocultural,
ambiental y econmico, a travs de los siguientes objetivos: a) Promover la diversidad y el pluralismo culturales
y reducir las desigualdades entre y al interior de los pases, regiones y comunidades; b) Asegurar la adecuada
conservacin y restauracin de los recursos naturales y tratar de promover sistemas tecnolgicos que propicien el
uso eficiente y sinrgico de los recursos; c) Generar las estructuras productivas que proporcionen los bienes y
servicios necesarios para la sociedad, garantizando el empleo pleno y el trabajo con sentido, con la finalidad de
mejorar las capacidades de desarrollo de los seres humanos.
La metodologa seguida implica un trabajo de investigacin participativa, donde la comunidad humana es el
propio centro de decisin y de trabajo. A partir de este precepto, se presenta el trabajo que se ha hecho con la
Comunidad de "Colonia San Martn", para la definicin de unidades y polticas ambientales, as como, el programa
de manejo del recurso "lea", con base en un proceso dinmico de bsqueda de elementos comunes que la comunidad
necesita para su sustento y para su desarrollo social. Este proceso ha implicado desde la propia incorporacin y
aceptacin de nuestro grupo de trabajo en la comunidad, hasta la formacin de grupos apolticos y representativos
de su sociedad, en un mbito de colaboracin y de respeto. Para la realizacin de las actividades de este estudio se
cuenta con la participacin de investigadores y estudiantes que trabajan en diferentes disciplinas cientficas,
entre las que destacan la sistemtica, la florstica, la ecologa, la etnobotnica, la economa, la sociologa, la
geografa, etc. Asimismo, este enfoque ha trado como consecuencia la construccin paulatina de un marco conceptual
comn basado en tres rutas de intervencin: la tcnica, la institucional y la comunicativa. Con base en este marco
conceptual se camina hacia el manejo sustentable del socio-ecosistema, en sus cuatro dimensiones que son: la
conservacin, el ordenamiento, el aprovechamiento y la restauracin.

Autor para correspondencia correo electrnico: pdavilaa@servidor.unam.mx

11

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

La etnobotanica bajo los enfoques del desarrollo:


Paradigmas y realidades
Olga Luca Sanabria Diago.
Universidad del Cauca, Departamento de Biologa, Grupo de Etnobotnicos Latinoamericano GELAColombia. A.A. 304 Popayn, Cauca, Colombia
En Amrica Latina se encuentra una gran diversidad tanto vegetal como cultural, concentrada en regiones
de mayor presencia indgena y campesina que presentan economas consideradas pobres y subdesarrollados dada
su condicin de marginalidad como participantes directos de la economa global. Actualmente este proceso contina
de forma dinmica, cambiante pero persistente en estas regiones de alta diversidad y as lo demuestran estudios
etnobotnicos y de recursos fitogenticos en varias regiones americanas. Sin embargo, estos cultivadores o pequeos
productores han sido estigmatizados como ineficientes, improductivos y en todo sentido, barreras a la modernizacin
dadas sus caractersticas de mantener una baja tecnologa, pequea participacin en el mercado y tenencia comunal
de la tierra lo cual representa un "mito de la modernizacin". Sin embargo los resultados de los programas de
modernizacin del agro en estas zonas tropicales subdesarrolladas, han sido un fracaso econmico, social y ambiental,
lo cual se ha evidenciado en deterioros ambientales, erosin gentica, pobreza, desplome de mercados y altos costos
de restauracin ambiental. Este modelo de modernizacin a gran escala, no ha tenido en cuenta la diversidad
milenaria de cosmovisiones y prcticas de manejo de las comunidades locales ni la de los ecosistemas, entre los
cuales existen fuertes vnculos de continuidad entre naturaleza-cultura y relaciones sociales; smbolos, rituales,
prcticas y racionalidades econmicas que difieren ampliamente del tipo capitalista moderno. A su vez, El
postdesarrollo y la globalizacin se enfocan a las zonas de mayor diversidad transformando las identidades culturales,
deteriorando los territorios y generando una crisis de la modernidad agravada por el estado deteriorado del medio
ambiente mundial. La respuesta de algunas comunidades ha sido la resistencia poltica, la reafirmacin de valores
de identidad tnica como el territorio, el mantenimiento de la integridad cultural y la adopcin selectiva de
innovaciones de recursos y de prcticas culturales y ecolgicas. Los estudios etnobotnicos han develado y visibilizado
las formas como los grupos indgenas y campesinos de las llamadas zonas subdesarrolladas interactan con la
naturaleza a travs del conocimiento tradicional, formas de manejo, categoras de uso y estrategias de conservacin
de los recursos vegetales. En el campo de la cosmovisin, se ha aportado en el entendimiento de las formas de
pensar, percibir e interpretar el mundo cultural mediante el cual se contextualizan los recursos y se conservan las
culturas demostrando que la erosin gentica est relacionada con la erosin cultural.

Autor para correspondencia correo electrnico: olusa@unicauca.edu.co

18

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

Uso de herramientas biotecnolgicas en la produccin de semilla


de yuca (Manihot esculenta Crantz)
Mara Anglica Santana
Departamento de Biologa Celular, Universidad Simn Bolvar
Investigador Invitado Instituto de Estudios Avanzados (IDEA)
La yuca es un cultivo de gran importancia econmica a nivel mundial, no solo por ser la principal fuente
calrica de la poblacin en muchos pases del trpico, sino tambin por su potencial en la alimentacin animal e
industria del almidn con usos en: la produccin de biocombustibles (etanol), en la produccin de polmeros
biodegradables, en la industria petrolera, textil, de pegamentos y papelera. La yuca es un cultivo de ciclo anual
bien adaptado a los trpicos. Se reproduce principalmente por fracciones vegetativas del tallo y al igual que
muchas de las especies de reproduccin agmica, el principal problema del cultivo en nuestro pas es la carencia
de una semilla sana, trayendo como consecuencia bajos niveles de rendimiento y una baja rentabilidad del cultivo.
Por esta razn el Ministerio de Ciencia y Tecnologa esta promoviendo la creacin de los Centros para el Manejo
y Multiplicacin de Semilla de Yuca o CEMMY, a travs de sus Institutos Adscritos (IDEA-INIA) y la Universidad
Simn Bolvar. Estos CEMMY contemplan iniciativas de enfoque multidisciplinario, que buscan implementar en
el pas el uso de las tecnologas necesarias para estimular la produccin nacional de yuca. Con este esfuerzo se
persigue el desarrollo de la investigacin aplicada dirigida a la produccin rentable de semilla de yuca, el
establecimiento de pequeos laboratorios de Cultivo de Tejidos Vegetales, los cuales sern manejados por los
agricultores y productores regionales para la produccin de semilla a partir de variedades libres de patgenos; y la
transferencia de la tecnologa a los productores como base del desarrollo y produccin de semilla agmica. El
objetivo principal de los CEMMY es suplir de manera continua, a travs de mtodos de multiplicacin in vitro y en
campo, a los productores locales, con semilla certificada de alta calidad, as como tambin realizar un proceso
continuo y prolongado de transferencia de tecnologas en procesos innovadores para mejoramiento de la produccin
y rentabilidad del cultivo. En el IDEA se cuenta con diferentes experiencias en la transferencia de estas tecnologas.
Entre stas las mas importantes son la validacin de los modelos productivos en campo, el diseo de metodologas
para la adaptacin de plntulas de yuca en invernaderos y campo, el diseo y validacin de metodologas de
multiplicacin acelerada de plantas madre de yuca y el diseo de medios artesanales con componentes locales.
Dicha experiencia ha sido llevada a los productores a travs de cursos de entrenamiento tanto en campo como en
el laboratorio. Del trabajo realizado se cuenta ya con los valores de rendimiento en campo de las variedades lites
de yuca del CIAT (20 variedades), con una representacin del germoplasma nativo introducido in vitro en los
bancos de germoplasma del IDEA y la USB, con la produccin de plntulas tanto in vitro como en invernaderos
para la introduccin de los materiales en las regiones (aprox. 12.000 plntulas) y con un modelo productivo para
la masificacin en invernadero, bajo condiciones controladas, a travs de mtodos como el de brote enraizado, hojayema y macropropagacin. En campo se cuenta con la masificacin de plantas usando estacas maduras de dos
nudos obtenidas a partir de plantas madres in vitro. El modelo que se propone implementar, a travs de los
CEMMY, tiene como fin la incorporacin de los agricultores en la produccin regional de semilla de yuca, as como
incorporar todos aquellos desarrollos que se realicen en instituciones de investigacin nacional o internacional que
conlleven a la reduccin de costos en la produccin de semilla y al uso de recursos amigables con el ambiente en la
produccin sustentable de yuca. Otro esfuerzo que se est desarrollando es la tipificacin gentica de los materiales
de yuca conservados in vitro y en campo, a travs de descriptores morfolgicos y microsatlites de ADN con el fin
de manejar criterios homogneos, a nivel regional y nacional, en la plena identificacin de materiales promisorios
de yuca. En conclusin se espera estructurar un sistema nacional integrado de produccin de semilla de yuca
manejado por los productores y asistido por instituciones nacionales e internacionales con el objeto de incrementar
la productividad a niveles ptimos que permita la incorporacin de diferentes procesos agroindustriales en los
diferentes usos de la yuca en forma sustentable y de esta forma contribuir con el desarrollo endgeno de las
comunidades.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

19

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

"Gramneas ornamentales: su relevancia en el paisajismo moderno en


proyectos urbansticos, pblicos y privados"
Zulma E. Rgolo de Agrasar
Instituto de Botnica Darwinion Labardn 200 Casilla de Correo 22 B1642HYD San Isidro,
Buenos Aires Argentina
El hombre desarrolla una interaccin casi permanente con la naturaleza y ello se manifiesta en los jardines,
las calles y los parques. La expansin de las ciudades trae como consecuencia la desaparicin de muchsimas
especies, pero a la vez se presentan nuevas oportunidades para el desarrollo en armona del verde urbano. En
trminos de sustentabilidad es preciso interpretar, disear y manejar adecuadamente, cada espacio verde ya sea
en lo urbanstico como en entorno privado, desde una perspectiva esttica y ecolgica. En este contexto las gramneas
han adquirido un protagonismo inusual para el desarrollo de proyectos de diferente ndole.
Amrica nos ofrece una fuente inagotable de recursos en el marco de su riqueza florstica y en especial en
relacin con la diversidad que nos ofrecen las especies de gramneas, presentes en todos los ambientes: desde el
nivel del mar hasta las altas cumbres y desde las regiones rticas hasta los trpicos.
A partir de la seleccin de las entidades nativas con potencial ornamental propias de Amrica austral, se
realizaron estudios referidos a su identificacin, a la descripcin de los caracteres morfolgicos apreciables a
simple vista y de su aplicacin en parques y jardines. Los resultados surgen de las investigaciones botnicas y
agrostolgicas en gramneas nativas e introducidas, dirigidas al campo del diseo de jardines y el paisajismo.
Estos estudios se complementaron con el cultivo experimental, lo cual ampli la informacin sobre las
caractersticas ecolgicas y de manejo que poseen las entidades seleccionadas y estudiadas, en el marco de un
proyecto que integra 140 taxones nativos ya reconocidos, nativos promisorios y cultivados.
Se avala la identidad de las especies, con su nombre cientfico actualizado, consignndose los nombres
vernculos, la descripcin y las ilustraciones correspondientes que permitan reconocer y apreciar sus cualidades.
La informacin referida a su origen distribucin y hbitat se complementa con datos del cultivo y aplicacin en
diseos paisajistas. Se propone tambin la revalorizacin de las gramneas en sus ambientes naturales, como
complemento de diseos en parques y jardines, con especial nfasis en la conservacin de la flora autctona. El
paisaje natural se integra con el paisaje cultural en las diversas propuestas del paisajismo del siglo XXI. Las
formas de crecimiento, las caractersticas morfolgicas, los valores ornamentales, las aplicaciones en diseos, las
caractersticas de cultivo, la tolerancia o resistencia, as como el origen de los taxones estudiados, permiten guiar
su aplicacin y utilizacin. Estos aspectos se complementan con el anlisis de ms de 80 caracteres pertenecientes
a las especies que pueden ser utilizadas en el territorio de la Argentina y regiones limtrofes, as como a otras
regiones de Sudamrica con aptitudes semejantes.

Autor para correspondencia correo electrnico: zrugolo@darwin.edu.ar

20

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

LA familia Orchidaceae en Venezuela: Diversidad y biogeografa


G. Carnevali, G.A. Romero, E. Noguera y G. Gerlach
Las Orchidaceae son la familia de angiospermas mas diversa en Venezuela con aproximadamente 1612
especies cuantificadas hasta el momento. Estas 1612 especies estn distribuidas en aproximadamente 222 gneros.
Del total de especies, tal vez 530 (ca. 33%) de ellas estn restringidas en su distribucin a territorio venezolano.
Los gneros ms diversos son Epidendrum L. (162 spp., 51 endmicas), Pleurothallis R. Br. s.l. (125 spp., 48
endmicas), Maxillaria Ruiz & Pavn s.l. (100 spp., 23 endmicas), Stelis Sw. s.s. (83 spp., 36 endmicas) y
Lepanthes Sw. (67 spp, 47 endmicas). Un total de 16 gneros exceden las 20 especies; ellos incluyen 842 especies
y 293 de las endmicas al pas (52.2% y 55.2%, respectivamente del total de las especies). Dos gneros, de la
subtribu Spiranthiinae y ambos monotpicos, son considerados endmicos a Venezuela, Aracamunia Carnevali &
I. Ramrez y Stalkia Garay.
Comparacin de la diversidad de orqudeas con otros pases del Neotrpico
Las Orchidaceae son una familia con mayor diversidad en reas tropicales hmedas, particularmente en
regiones montaosas, donde abundan los bosque nublados. En estos sitios, la complejidad orogrfica ofrece diversidad
de microambientes que permiten la especializacin y la particin de nichos, y provee barreras naturales que
favorecen la especiacin aloptrica. Por ello, los pases tropicales hmedos con extensas reas montaosas, son los
ms ricos en orqudeas.
Comparado con otros pases del Neotrpico, Venezuela an cuando es uno de los pases con ms especies de
orqudeas, posee proporcionalmente menos especies que otros. Venezuela tiene un rea de 912,000 km2 y 1612 spp.
Por su parte Colombia, con un rea de 1.141,748 km2, tres cordilleras andinas y costas en el Pacfico y el Atlntico,
tiene ca. de 4,000 ssp.. Ecuador, con 272.031 km2 y por ello cuatro veces menor que Venezuela, alberga ca. 3,500
taxa de Orchidaceae. Per, en sus 1.285,216 es el hogar de ca. de 2,000 ssp.. El pas ms extenso de Amrica del
Sur, Brasil (8.514,877 Km2) tiene ca. de 2,500 ssp. d. Por otra parte, los pases del sur de Centro Amrica, Panam
(ca. 1,000 en 77,082 km2 y Costa Rica con ca. 1,300 ssp. en 51,100 Km2 son muy ricos en orqudeas para sus
extensiones. Por ltimo, Mxico con sus 1,972,550 km2, alberga algo ms de 1,200 especies de orqudeas. En
proporcin a su extensin, Venezuela es menos orqudeo-diversa que los pases del oeste de los Andes, debido a las
grandes extensiones secas y relativamente planas de los Llanos (ca. del rea total del pas), que son sumamente
pobres en orqudeas.
Es relevante mencionar que el rea ms diversa en orqudeas del planeta son las vertientes andinas,
particularmente las occidentales, donde se encuentran algunos de los lugares y ecosistemas ms hmedos conocidos.
All, la familia Orchidaceae parece haber tenido radiaciones explosivas, asociada con los ambientes montanos.
Algunos gneros de Orchidaceae que son particularmente diversos en el occidente de Colombia, Ecuador y Per,
tales como Dracula Luer (ca. 90 especies) no crecen en Venezuela y otros como Crosssoglossa Dressler & Dodson
(ca. 30 especies, 1 en Venezuela), Telipogon H.B.K (ca.100 spp., 13 en Venezuela), y Sigmatostalix Rchb. f. (ca. 75
spp., 2 en Ven.), estn solo marginalmente representados en nuestro pas. Pareciera que muchos elementos de
esta flora de orqudeas andina no ha tenido el tiempo suficiente o ha habido barreras geogrficas o paleoclimticas
que les han impedido alcanzar la Cordillera de Mrida y penetrar nuestro territorio. Alternativamente, pudisemos
pensar en que ha habido procesos de extincin diferenciales en nuestro pas con respecto a otros, durante, tal vez,
los cambios climticos del Pleistoceno.
Anlisis por regiones biogeogrficas
La regin andina, constituida por la Cordillera de Mrida y la Sierra de Perij, es indiscutiblemente la ms
rica en orqudeas en Venezuela, con 818 especies (50.745 del total venezolano) en total, de las cuales ca. 520 (32%)
solo crecen en esta rea. Varios gneros estn restringidos a (e.g., Aa Rchb. f., Altensteinia H.B.K., Pachyphyllum
H.B.K.) o estn caractersticamente bien representados en los Andes, particularmente en los bosque nublados,
premontanos y montanos, y en los pramos. Estos incluyen, entre otros, todos los gneros (menos Octomeria
R.Br.) de las Pleurothallidinae, Odontoglossum H.B.K., Cyrtochilum H.B.K., Maxillaria, Oncidium y varios
otros.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

21

Carnevali
La Cordillera de la Costa posee una orquideoflora de ca. 553 especies (34.39% del total), de las que 177
(10.98%) solo crecen all dentro de Venezuela y muchas de ellas son endmicas. La flora de orqudeas de la
Cordillera de la Costa es una versin algo depauperada de la orquideoflora de los Andes y muchas especies son
comunes a ambas reas. As, en el rea combinada Andes/Cordillera de la Costa hay 1108 especies que son el
68.73% del total de las especies venezolanas de orqudeas. Para los efectos de este anlisis, la Sierra de San Lus
se considera parte de la Cordillera de la Costa, an cuando su geomorfologa e historia es diferente. Esta sierra
tiene una orquideoflora distintiva y al menos 8 especies son endmicas de all [e.g. Prosthechea garciana (Garay
& Dusnterv.) W. Higgins y Pleurothallis loreae Carnevali & I. Ramrez]. El Ramal Oriental de la Cordillera de la
Costa es tambin distintivo y posee un interesante grupo de orqudeas endmicas, incluyendo taxa tales como
Epidendrum dunstervilleorum Foldats y Acianthera pariansis (Carnevali & I. Ramrez) Carnevali & G.A. Romero,
adems de varias especies de afinidad guayanesa [e.g. Lophiaris lanceana (Lindl.) Braem].
La regin Guayanesa tiene una orquideoflora muy diversa y distintiva. El estado Bolvar alberga 606 especies
de orqudeas de las que 174 solo crecen all dentro de territorio venezolano. Muchas de estas son endmicas a las
cumbres de los tepuyes y a las asociaciones asociadas con los afloramientos de la Formacin Roraima. De la
misma forma, el Estado Amazonas contiene 455 especies de orqudeas, de las que 129 solo crecen all. En conjunto,
el rea combinada Bolvar/Amazonas (aqu abreviada como regin Guayana) es la casa de ca. de 800 especies de
orqudeas (ca. 49% del total venezolano), de las cuales 308 solo crecen all en Venezuela. Varios gneros son
endmicos o virtualmente restringidos a la regin de Guayana (al menos en Venezuela). Estos incluyen Aracamunia,
Helonoma Garay, Guanchezia G.A. Romero & Carnevali, Vargasiella C. Schweinf., Duckeella Porto & Brade,
Koellensteinia Rchb. f., etc.. Otros gnero de distribuciones ms amplias (e.g. Octomeria, Habenaria Willd..
Epistephium H.B.K.) alcanzan su mxima expresin en Venezuela en la Guayana. En general, la flora de la
Regin Guayana muestra interesantes relaciones con la flora del SE y del Planalto de Brasil, evidenciada por
especies como Oncidium warmingii Rchb. f. y una especie no descrita del gnero Pogoniopsis Rchb. f..que se
encuentra en Roraima.
Por ltimo, la flora de orqudeas de Venezuela est dividida en dos grandes bloques en lo que respecta a su
estructura y composicin genrica y especfica, el rea combinada Andes-Cordillera de la Costa y la Regin Guayana.
Relativamente pocas especies son compartidas entre ambos bloques y en su mayor parte corresponden a especies
de amplia distribucin y de tierra caliente. Muy interesantes son las evidencias de aparentes eventos de dispersin
a larga distancia representados por taxa altoandinos presentes en las cumbres de algunos tepuyes. Un ejemplo
muy llamativo es el encuentro de la orqudea paramera Pterichis acuminata Lindl. en la cumbre del Cerro
Marahuaca, pero hay varios otros ejemplos.
Cuntas especies de orqudeas realmente hay en Venezuela?: Nosotros estimamos que deben haber
unas 1,700-1,800 o an ms especies de orqudeas en Venezuela. Hay dos lneas de razonamiento que conducen a
estas conclusiones. El primero tiene que ver con la intensidad de coleccin en muchas reas de Venezuela. El
segundo tiene que ver con la resolucin de problemas taxonmicos.
Intensidad y calidad del muestreo: Muchas orqudeas son muy crpticas, tanto por su pequeo tamao
vegetativo, lo inconspicuo de sus flores, la brevedad de sus perodos de floracin, como por lo poco denso y localizado
de sus poblaciones. Debido a ello, cuando un rea es muestreada sistemticamente por investigadores especializados
en Orchidaceae, independientemente de cuan bien haya sido trabajado el sitio por colectores botnicos
convencionales, se adicionan especies a la flora local. En Ecuador, el trabajo sistemtico y meticuloso de C.H.
Dodson incrementado el tamao de la orquideoflora del pas un ms de un 30%. En Costa Rica, el trabajo sistemtico
de R.L. Dressler, J.A. Atwood, F. Pupulin y otros ms, ha casi duplicado el nmero de orqudeas en los ltimos 20
aos para el pas. En Venezuela, con la excepcin de la labor de G.C.K. Dunsterville, ha faltado alguien que
trabaje en el campo sistemticamente la orquideoflora. Pero se pueden mencionar algunos ejemplos donde el
trabajo meticuloso en reas restringidas ha incrementado los nmeros de taxa de orqudeas de manera notable.
Uno de nosotros (GC) sistemticamente colect durante los 70-80s a lo largo de la carretera entre el Dorado y Sta.
Elena de Uairn, un rea orillas de carretera, trabajada por muchos botnicos. Con esa labor se elev el nmero
de orqudeas conocidas del rea de la Escalera desde ca. 100 hasta ms de 150, incluyendo registros genricos
nuevos (e.g. Eurystyles Wawra), y varias especies nuevas para la ciencia (e.g. Campylocentrum natalieae Carnevali
& I. Ramrez y Pleurothallis escalerensis Carnevali & Luer). De la misma forma, el trabajo de otro de nosotros
(GAR) en lugares como el Ro Cataniapo, ca. de Puerto Ayacucho, increment considerablemente la orquideoflora
de la cuenca del ro, aadiendo varias especies nuevas para la ciencia (e.g. Coryanthes pegiae G.A. Romero, y
Octomeria romerorum Carnevali & I. Ramrez). El trabajo ms reciente de GAR en los alrededores de Maroa,
aparte de incrementar la flora de orqudeas del rea considerablemente, ha revelado la existencia de varias especies
nuevas para el pas y para la ciencia. Ejemplos son Acianthera sandaliorum (G.A. Romero & Carnevali) Luer y
Catasetum maroense G. A. Romero & C. Gmez. El trabajo de Csar Fernndez en reas del estado Tchira ha
aadido ca. 40 especies de orqudeas a la flora de Venezuela, incluyendo 9 nuevas para la ciencia (e.g., Epidendrum

22

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Conferencia

cesar-fernandezii Carnevali & I. Ramrez) y un nuevo gnero para el pas (Oliveriana Rchb. f.). En este contexto,
es relevante mencionar que hay varias reas cruciales que requieren ese tipo de trabajo concienzudo. Estas
incluyen el piedemonte andino en Trujillo, Mrida, Lara y Portuguesa. Las laderas de los tepuyes requieren
tambin de trabajo minucioso. Por supuesto, el gran vaco de informacin en nuestro conocimiento de la flora de
Venezuela (y, por supuesto de sus orqudeas) es la Sierra de Perija, que permanece virtualmente inexplorada. No
nos extraara que la exploracin de esta sierra aporte varias decenas de taxa nuevas para el pas, particularmente
en gneros intrnsecamente andinos tales como Lepanthes, Pleurothallis s.l., Stelis, Cyrtochilum H.B.K., etc. La
misma Cordillera de la Costa tiene amplia reas solo parcialmente exploradas.
Recircunscripciones taxonmicas. Muchos de los caracteres que definen las especies en las orqudeas
como entidades biolgicas distintas de sus congneres consisten de detalles florales (coloracin, textura, fragancias)
o de hbito vegetativo y hbitat (terrestres contra epfitas, erectas vs. pndulas, posicin sobre el forofito, etc.).
Esta informacin usualmente se pierde o es muy difcil de interpretar en el herbario. Solo el trabajo con las
plantas en el campo y el entendimiento de los patrones biolgico/evolutivos de grupos particulares nos permiten
entender los lmites de las especies. Estos estudios usualmente revelan que algunas especies supuestamente
variables en realidad constituyen complejos de especies cercanamente relacionadas que explotan nichos similares
en alopatra y/o parapatra. Ejemplos son los Epidendrum del complejo E. nocturnum Jacq. Originalmente se
reconoca una sola especie vegetativamente muy variable pero con una flor estereotipada entre los morfos.
Estudios detallados demuestran que hay ca. de 40 spp. diferentes en este grupo en el Neotrpico, todas con
distribuciones y ecologas distintas y coherentes. En Venezuela hay al menos 8 spp. distintas en el complejo,
algunas de las cuales no hemos podido identificar an y otras recientemente descritas como nuevas (e.g. E. norae
Carnevali & G.A. Romero). Grupos que requieren estudio muy cuidadoso en Venezuela son, entre otros, el complejo
de especies alrededor de Maxillaria rufescens Lindl (ahora referible al gnero Mormolyca Fenzl.), los Epidendrum
cercanos a Epidendrum durum Lindl. en la Guayana, el complejo de taxa alrededor de Epidendrum secundum
Jacq., y los gneros Epistephium Kunth., Govenia Lindl, Habenaria y Cleistes Lindl, entre otros, sin contar todos
los gneros mayores, donde hay un sinfn de problemas de circunscripciones especficas por resolver
En resumen, para que podamos saber cuantas especies de orqudeas hay en Venezuela hace falta un esfuerzo
importante de documentacin con colecciones de material de herbario y de plantas vivas para cultivarlas en
jardines botnicos y colecciones de particulares serios, interesados en los aspectos cientficos de las orquideologa.
Hace falta tambin la creacin y mantenimiento de colecciones de fotografas y de material preservado en lquido
para conservar las delicadas estructuras florales necesarias para poder estudiar estas interesantes plantas. Por
ultimo, es necesario que se formen especialistas en el estudio de las orqudeas que desarrollen proyectos especficos
sobre la sistemtica y filogenia de grupos particulares de la familia, o de la florstica de orqudeas de localidades
selectas. tambin sera muy deseable la colaboracin de los cientficos de orqudeas con las importantes sociedades
de cultivadores de orqudeas que hay en Venezuela, quienes poseen en sus colecciones muchas de las especies de
las orquideoflora nativa. Muchas especies nuevas de orqudeas se ha hallado en colecciones de aficionados.

23

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Determinacin de la variabilidad gentica en plantas regeneradas in vitro


Mayra Oropeza
Instituto de Biologa Experimental, Universidad Central de Venezuela. Caracas
Resumen
El cultivo in vitro de tejidos vegetales es un conjunto de tcnicas de produccin de plantas en condiciones
totalmente aspticas en un medio que les aporte los nutrientes necesarios para su desarrollo, en donde a partir de
un pequeo segmento inicial de tejido es posible regenerar en poco tiempo miles o millones de plantas genticamente
iguales a la planta madre, cuando a este tejido le es aplicado un estmulo por medio de variables fsicas y qumicas
controladas.
La conservacin de genotipos de alto valor est limitado por la inadecuada produccin de semillas relativo a
la demanda, la imposibilidad de almacenar semillas por largos periodos y las dificultades de la propagacin
vegetativa. En tales circunstancias, la propagacin in vitro le da un singular e importante significado a la
multiplicacin de genotipos seleccionados (Valladares et al. 2006).
Entre las tcnicas de cultivo in vitro se encuentran la propagacin vegetal in vitro (micropropagacin), la
organognesis y la embriognesis somtica.
Propagacin vegetal in vitro micropropagacin
Consiste en tomar una seccin de tejido vegetal denominado explante (el cual puede ser un meristema, yema
o microesqueje), desinfectarlo superficialmente e inocularlo en condiciones aspticas dentro de un recipiente que
contiene un medio nutritivo gelificado. Esta tcnica permite clonar en poco tiempo y en condiciones bien establecidas
un gran nmero de especies y posibilita la mayor estabilidad y uniformidad gentica en las plantas producidas
(Orellana, 1998).
Organognesis
Consiste en la obtencin y desarrollo de rganos partiendo de un explante diferente a las yemas o microesquejes.
La regeneracin va organognesis puede ser directa, en la cual los rganos se generan directamente del explante,
as como indirecta, en la cual los rganos se generan de callos (tejido no organizado y poco diferenciado formado por
clulas en proliferacin) que se desarrollan a partir del explante (Villalobos, 1990).
Embriognesis somtica
Es el proceso mediante el cual las clulas somticas se desarrollan en plantas diferenciadas a travs de
estados embriolgicos caractersticos, sin la fusin de gametos (Williams & Maheswaran, 1986).
Un requerimiento importante para que el proceso de regeneracin in vitro sea exitoso es que las regenerantes
presenten uniformidad (estabilidad gentica) comparadas con las plantas propagadas convencionalmente (Zhao et
al., 2005); sin embargo, una de las principales consecuencias que puede tener el cultivo de tejidos vegetales, es la
variacin gentica que presentan estos tejidos al ser sometidos a un proceso de diferenciacin y rediferenciacin
durante el cultivo in vitro, variacin sta que Larkin & Scowcroft (1981) definieron como variacin somaclonal. En
relacin a la influencia del tipo de cultivo in vitro empleado, se ha hecho una clasificacin de menor a mayor segn
la variabilidad gentica que producen, encontrndose que la micropropagacin es la que produce menos variaciones
genticas, seguido por la embriognesis somtica y la organognesis quienes producen una mayor cantidad de
variaciones genticas.
Los mtodos para detectar variaciones genticas se clasifican en morfolgicos, bioqumicos, citogenticos y moleculares
(Ramagopal, 1990). Los marcadores moleculares son segmentos de ADN que se consideran como marcas o puntos de
referencia para el anlisis del genoma que permiten la asociacin de genotipos con fenotipos especficos. Estos segmentos
usualmente representan variantes o sitios polimrficos, por lo que pueden usarse para caracterizar la variacin somaclonal
a nivel de la secuencia de ADN con precisin y a tempranos estadios en el proceso de cultivo de tejidos, y actualmente su

Autor para correspondencia correo electrnico: moropeza@strix.ciens.ucv.ve

27

Oropeza
uso con este fin ha aumentado de manera significativa (Ahuja et al. 2002)
Con el desarrollo de la PCR (Reaccin en Cadena de la Polimerasa), surgieron tcnicas moleculares basadas
en la amplificacin del ADN para evaluar la estabilidad gentica. Entre esos marcadores moleculares encontramos
la tcnica RAPD, desarrollada por Williams et al., 1990), la cual consiste en la utilizacin de iniciadores
oligonucletidos de 10 pb con secuencias arbitrarias, lo que trae como consecuencia una amplificacin al azar de
las secuencias del ADN genmico producindose patrones de bandas polimrficas, las cuales se pueden usar como
huellas genticas.
En este sentido, Oropeza et al. (1995), identificaron en caa de azcar, la variante somaclonal resistente al
SMCV (Virus del Mosaico de la Caa de Azcar), y los somaclones no resistentes al SMCV usando la tcnica de
RAPD. Modgil et al. (2004), usaron RAPD para evaluar la estabilidad gentica de diez (10) plantas de manzana
micropropagadas a travs de brotes axilares. Ms recientemente, Beiru et al. (2006) usaron esta tcnica para
demostrar que los reguladores de crecimiento afectan la generacin de variantes somaclonales de banano Cavendish
de manera indirecta, afectando la tasa de multiplicacin. Finalmente, Marn (2006) estableci un protocolo RAPDs
para evaluar la variabilidad gentica de plantas de Dioscorea alata obtenidas va Organognesis y Micropropagacin.
Los resultados sealaron que no existen diferencias significativas en la variabilidad gentica de las plantas
regeneradas mediante estos dos sistemas de regeneracin in vitro, y que esta variabilidad gentica fue muy baja
(0,12 %) (Figura 1).

M 1 2 3 4

5 6 7 8

9 10 11 12 13 14 15 V C

Micropropagacin. Electroforesis en gel de agarosa


1.8% de la amplificacin RAPDs con el iniciador OPC22, obtenindose nueve bandas de 300, 600, 650,
1000, 1200, 1300, 2000, 2300 y 2900 pb
respectivamente, y una banda polimrfica de 800 pb
sealada con la flecha.
M: Marcador de peso molecular; V: ADN de planta in
vivo; C: Control negativo.
1-15:
ADN
de
plantas
obtenidas
por
micropropagacin.

5148
2027
1584
947
564
2000
0pb
M 1 2 3 4

5 6 7 8

9 10 11 12 13 14 15 V C

5148

Organognesis. Electroforesis en gel de agarosa


1.8% de la amplificacin RAPDs con el iniciador 22,
obtenindose nueve bandas de 300, 600, 650, 1000,
1200, 1300, 2000, 2300 y 2900 pb respectivamente
M: Marcador de peso molecular; V: ADN de planta in
vivo; C: Control negativo.
1-15: ADN de plantas obtenidas por organognesis.

2027
1584
947
564

Literatura citada
Ahuja S., Mandal B. B., Dixit S., Srivastava P. S. 2002. Molecular,
phenotypic and biosynthetic stability in Dioscorea
floribunda plants derived from cryopreserved shoot tips.
Plant Science. 163: 971-977.

Orellana P. 1998. Propagacin va Organognesis. En J. N. Prez


Ponce (Ed.). Propagacin y mejora gentica de plantas
por Biotecnologa. Instituto de Biotecnologa de las
Plantas. Cuba. 1: 151-178.

Beiru M. W., Catherine F. W., Van Staden J. 2006. The effect of


plant growth regulators on somaclonal variation in
Cavendish banana (Musa AAA cv. Zelig). Scientia
Horticulturae 108: 347-351.

Oropeza M., Guevara P., Garca E., Ramrez J. L. 1995.


Identification of Somaclonal Variants of Sugarcane
(Saccharum spp.) Resistant to sugarcane mosaic virus
via RAPD markers. Plant Molecular Biology Reporter.
13 (2): 182-191.

Larkin P. J., Scowcroft W. R. 1981. Somaclonal variation a


novel source of variability from cell cultures for plant
improvement. Theor. Appl. Genet. 60: 197-214.

Ramagopal S. 1990. Protein polymorphism in sugarcane revealed


by two-dimensional gel analysis. Theor. Appl. Genet. 79:
297-304.

Marin E. 2006. Estimacin de la variabilidad gentica y anatoma


foliar comparada en plantas de vivero (in vivo) y plantas
procedentes del cultivo in vitro (Micropropagacin y
organognesis) de Dioscorea alata (ame). Tesis de
Grado. UCV. 89 pp.

Valladares S., Snchez C., Martnez M. T., Ballester A., Vieitez


A. M. 2006. Plant regeneration through somatic
embryogenesis from tises of mature oak trees: trueto-type conformity of plantlets by RAPD analysis. Plant
Cell Rep. In press.

Modgil M., Mahajan K., Chakrabarti S. K., Sharma D. R., Sobti


R. C. 2004. Molecular analysis of genetic stability in
micropropagated apple rootstock MM106. Scientia
Horticulturae.

Villalobos A. V. 1990. Organognesis. Pp 29-32. Rosell C. y


Villalobos V. (Ed.). Fundamentos tericos-prcticos del

28

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

cultivo de tejidos vegetales. Estudio FAO produccin y


proteccin vegetal, V (105), 112 pp.

Genetics analysis using random amplified polymorphic


DNA markers. Methods in enzymology. 218: 704-740.

Williams E. G., Maheswaran G. 1986. Somatic embryogenesis:


Factors influencig coordinated behaviour of cell as an
embryogenic group. Annals of Botany. 57: 443-462.

Zhao Y., Brian W. W. G., Crisp P. 2005. Varations in morphology


and disease susceptibility of micropropagated rhubarb
(Rheum rhaponticum) PC49, compares to conventional
plants. Plant Cell, Tissue and Organ Culture. 82: 357361.

Williams J. G., Hanafey M. K., Rafalski J. A., Tingey S. 1990.

29

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Alternativas para la conservacin de recursos genticos en bancos de


germoplasma
G. Mafla y D.G. Debouck
Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), AA 6713 Cali, Colombia.
Los recursos genticos constituyen la base biolgica para la seguridad alimentaria mundial y estn
conformados por la diversidad del material gentico que contienen las variedades tradicionales y los cultivares
modernos, as como las plantas silvestres afines a las cultivadas. Estos recursos son la materia prima ms
importantes de los fitomejoradores y el mayor aporte para la produccin y diversidad gentica que utilizan los
agricultores. Constituyen tambin un depsito de adaptabilidad gentica que sirve como garanta ante el peligro
representado por los cambios medioambientales y econmicos (1).
Se estima que de las 250.000 a 300.000 especies de plantas existentes en el mundo, cerca del 10 a 20% estn
amenazadas (2). Con los recursos y condiciones actuales, la conservacin in situ no permite proteger a todas las
especies en peligro de extincin. En todos los pases las reas protegidas abarcan slo una fraccin de los habitats
de especies amenazadas, por ello el Convenio sobre la Diversidad Biolgica (CDB), suscrito en 1992 por 157 pases,
reconoce la necesidad de complementar la conservacin in situ con medidas de conservacin ex situ. En el caso de
las especies en alto riesgo de erosin gentica o en extincin, la conservacin ex situ puede ser la nica forma de
conservarlas. Para otras especies, la conservacin ex situ sirve como una medida complementaria a los mtodos
de conservacin in situ.
La conservacin ex situ de especies vegetales adquiere cada da ms relevancia como parte de una estrategia
para conservar la diversidad biolgica existente en el mundo. Las actividades agrcola y forestal, as como las
ciudades y complejos tursticos estn expandiendo aceleradamente sus fronteras, generando degradacin de
ecosistemas naturales, prdida de habitats y, como consecuencia, la extincin local de especies. Esto sin contar
con otros factores, como la constante degradacin por pastoreo y desertificacin.
Muchos esfuerzos se han concentrado en la conservacin ex situ, particularmente los bancos de germoplasma.
En 1963, en la Duodcima Sesin de la Conferencia de FAO se promovi fuertemente la conservacin ex situ y se
marcaron las pautas para la coleccin, conservacin e intercambio de los recursos genticos. Hoy, como resultado,
hay un total de 1300 bancos de germoplasma alrededor del mundo totalizando aproximadamente 6 millones de
muestras (3). De ese total alrededor de 600,000 accesiones se mantienen en el sistema del Grupo Consultivo para
la Investigacin Agrcola Internacional (CGIAR) y el resto permanecen conservados en los bancos de germoplasma
nacionales.
Los bancos de germoplasma constituyen una de las estrategias ms comunes para conservar la diversidad
biolgica vegetal ex situ, permitiendo conservar por mucho tiempo y en un espacio reducido muestras representativas
de diversidad gentica de una gran cantidad de especies de plantas (4).
Nuevos acuerdos han sido firmados con el rgano Rector del Tratado Internacional sobre los Recursos
Filogenticos para la Alimentacin y la Agricultura, en donde las instituciones se comprometen a proteger las
colecciones y hacer que los materiales y su informacin sea disponible a los usuarios
El elemento central del Tratado es el Sistema Multilateral, creado para facilitar el acceso y distribucin de
beneficios para los 35 cultivos y 29 gneros de forrajes especificados en el anexo 1 del Acuerdo. El acceso facilitado
se concede solo para fines de investigacin, mejoramiento y capacitacin al servicio de la alimentacin y la
agricultura, los recursos genticos de estos cultivos son disponibles a travs de un Acuerdo normalizado de
transferencia de material (SMTA) (5).
En 1994, los once centros del CGIAR firmaron un acuerdo con FAO colocando sus recursos genticos en
fideicomiso . Este acuerdo fue reemplazado por el nuevo acuerdo celebrado el 16 de Octubre de 2006 en donde los
Centros Internacionales firmaron un acuerdo de asociacin con el Tratado Internacional, mediante el cual colocan
sus colecciones dentro del Sistema Multilateral tal como viene indicado en el artculo 15 del tratado (6).
Conservacin y uso de los recursos genticos en CIAT
Poltica institucional
A partir de los 70s el Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) acept el mandato mundial para
el germoplasma de frjol, yuca y forrajes. A partir del 1ro de Enero de 2007 entr en vigencia para el CIAT, al igual
Autor para correspondencia correo electrnico: gmafla@cgiar.org

30

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

que los otros centros del CGIAR, el SMTA. En el perodo 1994-1996 se utiliz un ATM CIAT (Acuerdo de Transferencia
de Material) y en 1997-2006, se us un ATM aprobado por la FAO. El CIAT mantiene las colecciones de frjol y
forrajes en banco de semillas y la coleccin de yuca es mantenida en forma de in vitro. Dentro de los objetivos
institucionales del CIAT se encuentran la caracterizacin, evaluacin, documentacin, conservacin, multiplicacin
y distribucin de los cultivos de su mandato.
Estado del germoplasma registrado en el Sistema Multilateral del Tratado Internacional
Un total de 64,870 accesiones de frjol, forrajes y yuca han sido registradas en el Sistema Multilateral del
Tratado Internacional. Las accesiones de frjol conservadas en el CIAT est representada por un total de 35,231,
la mayor parte de ellas corresponden a P. vulgaris y el resto a P. lunatus, P. coccineus, P.dumosus y P. acutifolius.
La coleccin de yuca conservada en forma in vitro comprende un total de 6,499 accesiones, un 85,6% corresponde
a M. esculenta y el resto a 33 especies del gnero Manihot. El germoplasma de forrajes est representado por un
total de 23,140 accesiones y comprende 150 gneros con ms de 730 especies silvestres (7).
Actividades de conservacin
Los principios y procedimientos en las que se han enfocado las acciones de la Unidad de Recursos Genticos
(URG) del CIAT son las siguientes:
1. Suscribiendo el acuerdo con el Tratado Internacional el 16 de Octubre de 2006, el CIAT se compromete a
colocar sus colecciones en fideicomiso dentro del Sistema Multilateral de Acceso facilitado y Distribucin de Beneficios.
Segn los artculos de la parte IV y 15.1 del Tratado, el CIAT se compromete a distribuir materiales en conformidad
con las disposiciones del Tratado y mantener ste servicio (Art. 12.3) (6).
2. El germoplasma disponible para la distribucin, est viable, sano y con caractersticas conocidas.
3. Copias de seguridad son enviadas a otras instituciones mediante Acuerdos entre las instituciones.
4. Repatriacin del germoplasma al pas de origen cuando es requerido.
5. investigacin enfocada en precisar mejor el objeto de la conservacin y en mejorar la eficiencia y confiabilidad
de los mtodos de conservacin.
6. Formacin de recursos humanos especializados en mtodos de conservacin.
Impacto de la conservacin
Los recursos genticos son conservados con el propsito de que puedan ser utilizados en cualquier momento.
Muchas de las muestras distribuidas cada ao son usadas por el mismo centro, mientras que otro grupo de
muestras son distribuidas a instituciones externas.
Monitoreos peridicos de viabilidad y sanidad aseguran el mantenimiento de las colecciones en un alto grado
de calidad permitiendo por lo tanto una distribucin segura. La Unidad de Recursos Genticos del CIAT ha
distribuido en un periodo de 25 aos un total de 399,570 muestras de frjol a 98 pases, 83,098 muestras de forrajes
a 104 pases y 28,590 muestras de yuca a 67 pases. De los usuarios son los programas nacionales (NARS) y
Universidades los que han recibido un mayor porcentaje las accesiones distribuidas, las estadsticas reflejan que
la distribucin de estos cultivos es relativamente alta.
Recursos genticos de yuca en CIAT
Un total de 20.000 accesiones de yuca y sus especies silvestres son conservadas ex situ en CIAT, IITA, y
programas nacionales en ms de 45 pases (8). El cultivo de yuca es un buen modelo de estrategias complemen-tarias
de conservacin y varias opciones de mtodos ex situ como colecciones en campo, conservacin de semillas, conservacin
in vitro y crioconservacin son disponibles para la conservacin de ste recurso gentico.
El germoplasma de yuca puede ser mantenido en el campo, ste mtodo tiene una ventaja porque permite que los
materiales puedan ser evaluados y caracterizados. Una de las desventajas es el espacio que puede ocupar y la presin
constante a plagas y enfermedades lo que dificulta por lo tanto la distribucin de un material sano.
La conservacin de semilla sexual puede ofrecer un alto grado de acceso y seguridad a corto y largo plazo. Sin
embargo, no es siempre disponible porque muchos genotipos son estriles, esta metodologa es recomendada para
las especies silvestres porque puede asegurar el mantenimiento de la diversidad gentica que se encuentra en
ellas, lo que permitira en el futuro atender la demanda de los mejoradores a fin de obtener variedades con mejores
caractersticas
La conservacin in vitro en yuca est bien desarrollada y ha sido aplicada en muchos bancos de germoplasma.
La coleccin de yuca constituida por 6,499 accesiones, procedente de 23 pases, es mantenida bajo condiciones de
crecimiento lento con una frecuencia de subcultivo de una vez cada 12 meses, ste procedimiento permite una
rpida multiplicacin para la distribucin de germoplasma (9). Nuevas metodologas han sido establecidas para
lograr un crecimiento mnimo utilizando inhibidores de etileno lo que ha permitido extender el tiempo de conservacin
(10). Esta metodologa ha servido para tener el duplicado de seguridad en otra institucin, permitiendo que la
reposicin de la misma se realice en un perodo ms largo. La conservacin in vitro ha sido establecida a partir de

31

Mafla y Debouck
plantas libres de enfermedades producidas a partir de termoterapia y cultivo de meristemas y evaluadas para los
diferentes virus de la yuca de importancia cuarentenaria como son el Mosaico Comn de la Yuca (CCMV), Virus
X de la Yuca (CsXV) y Cuero de Sapo (FSD) (11). Estos procedimientos de limpieza y certificacin de la coleccin
han facilitado la distribucin de germoplasma hacia otras instituciones, tener un duplicado de seguridad en otra
institucin y repatriar colecciones a pases que han perdido sus materiales por diversos motivos, entre ellos
desastres naturales, como ocurri con materiales de Cuba, Per, Ecuador y Paraguay.
De 1979 al 2006 la Unidad de Recursos Genticos ha distribuido un total de 28,590 muestras de yuca (5,795
accesiones diferentes). La alta demanda nos indica que ste recurso es de inters para los mejoradores y cientficos
de 67 pases. El principal usuario de ste germoplasma han sido los diferentes proyectos de CIAT quienes han
recibido un 64% (18,373 muestras) y las instituciones externas han recibido el 36% (10,217 muestras). Estos
resultados sugieren que la demanda por el germoplasma de yuca es sustancial y proviene de un rango amplio de
usuarios externos y utilizados para diferentes propsitos. Son los Institutos nacionales y Universidades los que
solicitan en una mayor proporcin materiales de yuca, siendo agronoma, investigacin bsica y mejoramiento los
propsitos ms comunes (Figura 1).
Otra de las alternativas para la conservacin del germoplasma de yuca es la crioconservacin, la cual
permite el almacenamiento a largo plazo. La metodologa desarrollada consiste en la encapsulacin-deshidratacin
de pices y posterior inmersin en nitrgeno lquido (12). La tcnica permite que la yuca sea conservada por
muchos aos sin necesidad de un mantenimiento peridico. Esta tcnica requiere menos espacio y permite duplicar
la coleccin en otro sitio, en el momento la tcnica est siendo evaluada en el 10% de la coleccin de yuca.
Una serie de estudios han sido realizados para analizar el costo de conservar el germoplasma de yuca en campo,
in vitro y crioconservado. El costo promedio anual vara considerablemente de acuerdo al mtodo de conservacin
utilizado (Cuadro 1). Estos costos de conservacin son insignificantes comparado con el beneficio potencial que se genera
a partir del acceso y del uso continuo de ste germoplasma (13).

Por tipo de usuario


Compaias
Comerciales
375 (3.9%)

Otros CGIARs
1,323 (12.9%)

Agricultores
296 (2.9%)
Bancos
30 (0.3%)

Universidades
2,277 (22.3%)

Institutos
Nacionales

Organizaciones
regionales

NGOs

530 (5.2%)

399 (3.9%)

4,987 (48.8%)

Por propsito
Investigacin

Capacitacin

Otros

bsica

60 (0.6%)

46 (0.5%)

3,195 (31.3%)
Investigacin
aplicada

Mejoramiento
1,370 (13.4%)

Agronoma

199 (1.9%)

5,347 (52..3%)

Figura 1. Distribucin del germoplasma de yuca en el periodo 1979-2006 a diferentes usuarios externos y utilizados
para diferentes propsitos.

32

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Cuadro 1. Costos promedios de conservar accesiones de yuca en el banco de germoplasma.


Conservacin como:

Coleccin campo
in vitro
Crioconservacin
Crioconservacin con regeneracin

Espacio por
1 copia

No.
Muestras/clon

Control
viabilidad (ao)

4.5-6 Ha
42 m2
1 m3

6 plantas
5 plantas
80-100 pices

1.5
1-1.5
10
40.31

Costo (US$)
Clon/ao
7.18
10.34
0.86

Literatura citada
1. FAO. 1996. Conservacin y utilizacin sostenible de los
recursos fitogenticos para la alimentacin y la
agricultura: Plan de accin mundial e informe sobre el
estado de los recursos fitogenticos en el mundo.
Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura
y la Alimentacin, Italia. 10p.

8. Bonierbale, M., Guevara, C., Dixon, A.G.O., Ng, N.Q., Asiedu,


R. And Ng, S.Y.C. 1997. Chapter 1. Cassava. In: Fuccillo,
D., Sears, L. and Stapleton, P. (eds) Biodiversity in trust.
Cambridge University Press, Cambridge, pp. 1-20
9. Roca, W.M., Chavez, R., Marin, M.L.,Arias, D.I., Mafla, G.,
Reyes, R. 1989. In vitro methods of germplasm
conservation. Genome 31 (2): 813-817.

2. Gold. K.; P.Len-Lobos. y M. Way. 2004. Manual de recoleccin


de semillas de plantas silvestres para conservacin a largo
plazo y restauracin ecolgica. Instituto de
Investigaciones Agropecuarias, Centro Regional de
Investigacin Intihuasi, La Serena, Chile. Boletn INIA
N 110, 62 p.

10. Mafla, G., Roa, J.C.& Guevara, C.L. 2000. Advances on the
in vitro growth control of cassava, using silver nitrate.
In : Cassava Biotechnology, Carvalho, L.., Thro, A.M.,
Vilarinhos, A. D.(eds.) Pp.439-446

3. Anonymous. 1998. The state of the worlds plant genetic


resources for food and agriculture. Food and Agriculture
Organization of the United Nations. Rome, Italy. 510p.

11. Roca, W.M., Nolt, B., Mafla, G., Roa, J.C. & Reyes, R. 1991.
Eliminacin de virus y propagacin de clones en la yuca
(Manihot esculenta Crantz) In: Roca, W.M., Mroginski,
L.A. (eds.), Cultivo de tejidos en la agricultura:
Fundamentos y Aplicaciones, pp. 403-421.

4. Plucknett, DL., Smith, NJH., Williams, JT. & Anishetty, NM.


11987. Gene banks and the worlds food. Princenton
University Press, Princenton, New Jersey, USA. 247p.

12. Escobar, R.H., Manrique, N.C., Debouck, D.G., Tohme, J.,


Roca, W.M..2000. Cryopreservation of cassava shoot tips
using encapsulation-dehydration technique. In: Annual
Report, Project SB-01: Assesing
and
utilizing
agrobiodiversity through biotechnology. CIAT (Centro
Internacional de Agricultura Tropical), Cali, CO. p. 178181.

5. Fowler, C. 2006. Conserving plant genetic resources:


Imperative and opportunity. Chronica Horticulturae. Vol
46(3).
6. FAO. 2002. El tratado internacional sobre los recursos
filogenticos para la alimentacin y la agricultura. Roma,
Italia. 45 p.

13. Koo, B., Pardey, P. and Debouck, D. 2004. CIAT Genebank.


In: Koo, B., Pardey, P. and Wright B. Saving seeds: The
economics of conserving crop genetic resources ex situ
in the Future Harvest Centres of the CGIAR. CABI
Publishing (for IFPRI),Wallingford, UK. pp. 105-125

7. CIAT. 2007. Unidad de Recursos Genticos [on line]. [Citado


el 02 Marzo 2007] Disponible en: http://isa.ciat.cgiar.org/
urg/main.do?language=en

33

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La conservacin in vitro como estrategia para la


conservacin de germoplasma
L. Garca1, K. Acosta2 y M. Jimnez3
Instituto de Biotecnologa de las Plantas, Universidad Central "Marta Abreu" de Las Villas, Carretera
a Camajuan Km 5,5. Santa Clara, Villa Clara. Cuba, CP 54830.
Facultad de Ciencias Agropecuarias. Centro Universitario Vladimir I Lenin. Las Tunas. Cuba.
Estacin Territorial de Investigaciones de la Caa de Azcar (ETICA). Biofbrica. Autopista nacional
km 246. Ranchuelo. Villa Clara. Cuba.
Introduccin
El desarrollo del cultivo in vitro de tejidos vegetales ha permitido el establecimiento de nuevos mtodos de
propagacin en especies de reproduccin vegetativa y ha contribuido a complementar los trabajos de mejoramiento
gentico en diferentes especies. Adems de ofrecer nuevas alternativas para la conservacin ex sito del germoplasma.
La conservacin in vitro puede aplicarse en especies donde se encuentra establecido un sistema de regeneracin de
plantas.
El mtodo de conservacin in vitro ms generalizado es el denominado "crecimiento mnimo". Se basa en
modificaciones de las condiciones ptimas de cultivo con el objetivo de disminuir el crecimiento vegetal. De esta
manera, se puede reducir la frecuencia de transferencia de las plantas a medios de cultivo fresco. Recientemente,
la conservacin de germoplasma de plantas est implicando la inmersin directa dentro de nitrgeno lquido y el
procedimiento de vitrificacin ha demostrado ser el ms prometedor entre ellos. El mismo ha sido empleado por
numerosos investigadores en diferentes especies (1; 2 y 3). La crioconservacin garantiza la conservacin in vitro
del germoplasma durante periodos prolongados de tiempo.
En el Instituto de Biotecnologa de las Plantas se han desarrollado varios protocolos para la regeneracin de
plantas in vitro. Los mismos incluyen la obtencin de plantas a travs del cultivo organognico y embriognico.
Estos protocolos garantizan la propagacin masiva de diferentes especies y la ejecucin de proyectos de mejora
gentica con carcter nacional e internacional. Es por ello que los tejidos, rganos y clulas embriognicas cultivados
in vitro requieren ser conservados y para ello se han utilizado los mtodos de conservacin por crecimiento mnimo
y la crioconservacin. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente descritos esta ponencia tiene como objetivo
mostrar algunos de los principales resultados obtenidos en el Instituto de biotecnologa de las Plantas en la
conservacin in vitro de tejidos, rganos y clulas embriognicas de diferentes especies.
Materiales y mtodos
Crecimiento mnimo.
Plantas cultivadas in vitro de caa de azcar y un hbrido de papaya fueron conservadas por el mtodo de
crecimiento mnimo y para ello, se evalu la influencia de la temperatura de cultivo y la concentracin salina y de
manitol en el medio de cultivo.
- En caa de azcar se seleccionaron plantas de 2.0 cm de altura, las cuales se incubaron a 12, 15 y 18 2.0
C de temperatura. En el medio de cultivo se utiliz la formulacin salina de Murashige y Skoog (MS) (4) al 25, 50,
75 y 100% de su concentracin, complementada con diferentes concentraciones de manitol (0, 10, 20, 30 g.l-1).
- En el hbrido de papaya se tomaron los pices (0.5-1.0 cm) de las plantas cultivadas in vitro. Se utiliz la
formulacin de sales MS al 50 y 100%, complementada con 10, 20, 30, y 40 g.l-1 de manitol.
Durante el perodo de conservacin de ambas especies se evalu el porcentaje supervivencia, la altura y el
nmero de brotes axilares de las plantas conservadas. Estas evaluaciones se realizaron a partir de los 30 das de
conservacin y hasta los 12 meses.
Crioconservacin.
Meristemos de plantas cultivadas in vitro de papaya y agregados celulares en suspensin de pltano fueron
conservados a travs de la congelacin en nitrgeno lquido. Se seleccion el mtodo de vitrificacin, el cual se
estandariz para la crioconservacin de ambas especies.

Autor para correspondencia correo electrnico: leyanis@ibp.co.cu

34

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Meristemos de papaya.
Para la crioconservacin de los meristemos del hbrido de papaya fue necesario establecer las condiciones de
precultivo de las plantas donadoras con diferentes concentraciones de sacarosa (30, 40, 50, 60 y 70 g.l-1). Se
determin el tamao del pice meristemtico y el tiempo de inmersin de los mismos en la solucin de vitrificacin
PVS2 (30 % de glicerol, 15 % etilenglicol, 15 % dimetilsulfxido y 0.4 M de sacarosa).
Suspensiones celulares de pltano.
Previo al proceso de congelacin se determin la influencia del tiempo de precultivo con sacarosa y a baja
temperatura de las suspensiones celulares embriognicas. Posteriormente, los agregados embriognicos fueron
tratados con diferentes concentraciones de dimetilsulfxido (DMSO). Despus de 10 das en nitrgeno lquido se
evalu el porcentaje de vitalidad de los agregados embriognicos crioconservados y el nmero de embriones somticos
formados a partir de los mismos. As como la capacidad de germinacin y formacin de plantas de los embriones
somticos.
Resultados y discusin
Conservacin por crecimiento mnimo.
La conservacin de plantas in vitro de caa de azcar fue exitosa durante 12 meses consecutivos a una
temperatura de 15 C. El mayor porcentaje de supervivencia de las plantas conservadas fue de 86.6% % cuando la
concentracin salina se redujo al 25% de su concentracin total y se complement con 10 g.l-1 de manitol. La altura
de las plantas disminuy con el incremento de las concentraciones de manitol, sin embargo, aument el nmero
de brotes por planta en los tratamientos que contenan este regulador osmtico. Mientras que la supervivencia de
las plantas conservadas de papaya estuvo asociada a la concentracin de sales en el medio de cultivo, o sea a la
disponibilidad de nutrientes. Cuando se emple manitol en el medio de cultivo se observ la disminucin de esta
variable. Las plantas conservadas comenzaron a tornarse amarillas, con abundante cada de las hojas y la prdida
en algunos casos de la regin apical, seguida del oscurecimiento y posterior muerte de las mismas. Se observaron,
adems, plantas con crecimiento anormal e hiperhdricas. La conservacin de plantas in vitro de papaya a travs
del mtodo de crecimiento mnimo fue a corto plazo, durante 170 das.
Crioconservacin de meristemos de papaya
La crioconservacin de meristemos de papaya fue posible efectuando un precultivo de las plantas donantes en 50
g.L-1 de sacarosa durante 14 das. Los pices con una longitud de 2.0 mm y de 2-3 primordios foliares requirieron la
inmersin para su deshidratacin durante 40 minutos en la solucin de vitrificacin PVS2. Esta estrategia de
deshidratacin de los meristemos proporcion porcentajes de supervivencia del 73.3% posterior a la crioconservacin.
La incorporacin de los pices crioconservados a la multiplicacin in vitro y la obtencin de brotes derivados de yemas
axilares se produjo a partir del segundo subcultivo en condiciones ptimas de cultivo.
Crioconservacin de suspeniones celulares de pltano
Durante la crioconservacin de agregados celulares embriognicos del cultivar de pltano Cemsa se comprob
que el precultivo con 180 g.L-1 de sacarosa afect la vitalidad de los mismos. Sin embargo, el precultivo a 4C de las
suspensiones celulares embriognicas y la crioproteccin de los agregados embriognicos con el uso de 10% y 15% de
DMSO propici la crioconservacin y la posterior recuperacin de los agregados celulares embriognicos en medio de
cultivo de formacin de embriones. Los embriones somticos originados de las suspensiones embriognicas crioconservadas
presentaron altos porcentajes de germinacin y la formacin de plantas completas. Estas plantas despus de llevadas a
condiciones ex vitro en casa de cultivo mostraron alto porcentaje de supervivencia y no se observ la presencia cambios
fentipicos o variantes somaclonales en ellas.
Conclusiones
La aplicacin de los mtodos de conservacin in vitro ha permitido dotar al Instituto de Biotecnologa de las
Plantas de material vegetal con fines de investigacin, propagacin masiva de plantas e intercambio de
germoplasma. Adems, ha sentado las bases para el fomento y desarrollo de un banco de germoplasma in vitro, en
asociacin con otras instituciones, que podr tributar a la comunidad cientfica de la regin y contribuir al
mantenimiento de la biodiversidad.

35

Garcia et al.
Literatura citada
1. Hirai, D y A. Sakai. 2003. Simplified cryopreservation of swett
potato (Ipomoea batatas (L) Lam) by optimizing
conditions for osmoprotection. Plant Cell Report. 21(10):
961-966.

3. Matsumoto, T., A. Sakai y K. Yamada. 1994. Cryopreservation


of in vitro-grown apical meristems of wasabi (Wasabia
japonica) by vitrification and subsequent high plant
regeneration. Plant Cell Report.13: 442-446.

2. Lambarri, M., A. Fabbri y A. Caccavale. 2000. Cryopreservation


of white poplar (Populus alba L.) by vitrification of in
vitro-grown shoot tips. Plant Cell Report 19: 213-218.

4. Murashige, T y F. Skoog. 1962. A revised medium for rapid


growth and bioassays with tobacco tissues cultures. Plant
Physiology. 15: 473-497.

36

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Banco de germoplasma de plantas medicinales


Iselene Trujillo
Laboratorio de Biotecnologa Agrcola. Centro de Estudios de Agroecologa Tropical (CEDAT). Instituto de Estudios Cientficos y Tecnolgicos (IDECYT). Universidad Nacional Experimental "Simn
Rodrguez". Apartado 47925. Caracas 1010.
Los pequeos agricultores y campesinos venezolanos cuentan con un gran nmero de plantas que utilizan
como fuentes medicinales. Es importante el mantenimiento de esa diversidad biolgica, para lo cual se desea
establecer colecciones de germoplasma in vivo e in vitro de esos materiales. Nadie sabe exactamente donde se
utilizaron plantas medicinales por primera vez. Seguramente la bsqueda de algn remedio fue algo que se dio en
todas las culturas a la vez, fruto del deseo del hombre de sanar, por cuestin mgica-religiosa o de algn preparado
que le proporcionase un mayor bienestar. El conocimiento de las plantas medicinales se extiende a cualquier parte
del mundo donde el hombre tradicionalmente las ha necesitado para curar sus enfermedades. El paso de las
diferentes culturas ha creado todo un conocimiento de remedios vegetales que ha constituido la base de la medicina
moderna. Un patrimonio que no puede atribuirse a ninguna cultura en particular sino al hombre en su globalidad
y que nos corresponde a todos conocer y salvaguardar.
El establecimiento de un banco de germoplasma "in vitro" que permita la conservacin de especies vegetales
utilizadas con fines medicinales, con la mnima alteracin del ecosistema donde son ubicadas para su uso, constituye
un punto de gran importancia en la conservacin de la biodiversidad en diversos ambientes, de este tipo de plantas
donde se plantea mantener la estabilidad de las condiciones fsicas de un rea, manteniendo en su mnima expresin
la degradacin ambiental. La identificacin bsica del material a conservar, la procedencia del mismo y la pertinente
informacin etnobotnica aunado a los conocimientos de los agricultores y la poblacin local, permitir realizar
investigacin bsica en el rea de micropropagacin de plantas medicinales y la caracterizacin molecular y
bioqumica de plantas micropropagadas, con el propsito de establecer sistemas ideales de multiplicacin de estas
plantas, que permitan su uso a mayor escala, y para ofrecer nuevas alternativas del uso de este tipo de plantas en
propuestas eficaces y eficientes en la atencin primaria de salud.
Colecciones de plantas in vivo
Las colecciones in vivo de plantas son agrupaciones de plantas vivas segn sus usos, propiedades, ecosistema,
familia taxonmica, importancia ecolgica y evolutiva, etc., que se exhiben permanentemente con fines educativos
y de conservacin. Permiten conocer la flora de la regin con un enfoque ecolgico, evolutivo, histrico y cultural,
adems de propiciar la reflexin acerca del valor educativo que proporciona la naturaleza para desarrollar habilidades
y actitudes para conocer, proteger y aprovechar racionalmente el entorno natural.
En el caso de la coleccin de especies medicinales se hace necesario el rescate de los mismos a travs de
colectas en comunidades de pequeos agricultores que, generalmente conservan materiales que pudieran tener
genes de inters para el uso medicinal de manera de asegurar la conservacin de estos materiales y el posible
retorno de los genotipos a las comunidades donantes. Una vez definido el producto de inters, la colecta de
germoplasma se distingue en tres etapas bien establecidas: precolecta, colecta propiamente dicha y postcolecta.
Micropropagacin de plantas medicinales
Es una biotecnologa que se aplica a especies vegetales con el fin de obtener una poblacin en el menor perodo
de tiempo posible. Se la conoce como una biotecnologa de "respuesta rpida", puesto que se logran resultados en
perodos de 3 a 6 meses, en contraposicin con otras biotecnologas en las que el tiempo de investigacin es mayor,
(Ejemplo: Ingeniera gentica). Esta tecnologa aprovecha al mximo la totipotencia celular, para canalizarla
hacia la propagacin. Los beneficios que de ella se desprenden se les resume como: economa de tiempo y recursos.
En efecto, un metro cuadrado de plantas en el laboratorio, representa una hectrea en el campo, sin el respectivo
manejo cultural que implica mayores riesgos. Por otra parte, la tasa de crecimiento es exponencial y finalmente
el material obtenido es uniforme. Un beneficio adicional que se desprende de la utilizacin de cualquier biotecnologa
es que incrementa el conocimiento local generando una independencia con respecto a los centros clsicos de
generacin.
Autor para correspondencia correo electrnico: iselen03@yahoo.com

37

Trujillo
Conservacin y caracterizacin de plantas medicinales
Conservar la diversidad dentro de las plantas cultivadas es muy importante, porque de esto depende su
supervivencia y su capacidad para responder a los retos de un ambiente cambiante La biotecnologa puede contribuir
a la conservacin de estas especies en dos formas: en la caracterizacin del germoplasma: determinando marcadores
moleculares para las variedades y estableciendo procedimientos para determinar parentescos y en la conservacin
de plantas en bancos de germoplasma. En el manejo de la biodiversidad, la biotecnologa ofrece las capacidades de
las tecnologas del cultivo in vitro. El empleo del cultivo de tejidos vegetales es muy til en el rescate de especies
vegetales en peligro de extincin; en la conservacin de variedades en bancos de germoplasma; en la propagacin
selectiva de individuos con atributos valiosos y libres de enfermedades y en la domesticacin rpida de especies
silvestres. La conservacin in vitro se realiza inicialmente mediante el cultivo bajo condiciones de asepsia, de
rganos o fragmentos de rganos (meristemas, semillas, embriones somticos, embriones cigticos, hojas, tallos,
races, yemas, polen, anteras, callos o protoplastos), en un medio de cultivo artificial definido, bajo condiciones
ambientales controladas, y posteriormente el mantenimiento del banco de germoplasma se realiza mediante el
cultivo del explante seleccionado en un medio de cultivo de mnimo crecimiento. El banco de germoplasma se debe
renovar cada 4-5 meses a travs de nuevos ciclos de cultivo. Las plantas conservadas in vitro permanecen en casi
todos los casos en cuartos climticos bajo fotoperodos de 12 horas diarias de iluminacin y 12 de oscuridad, y
temperatura de 27 C. El empleo de esta metodologa de conservacin por tiempo indefinido y en un espacio
limitado disminuye los riesgos de exposicin del material vegetal a los desastres naturales que se pueden presentar
en el campo y permite regenerar fcilmente plantas cuando se requiera. La crioconservacin de material vegetal
es otra tcnica importante para los bancos de germoplasma. El uso de la crioconservacin para el almacenamiento
de germoplasma ofrecen varias ventajas en relacin con las tcnicas tradicionales, pues permiten la conservacin
a largo plazo (aos), con bajos costos de mantenimiento, La conservacin in vitro de especies vegetales facilita el
intercambio internacional de germoplasma, pues bajo estas condiciones se garantiza en un alto porcentaje de
sanidad y disminucin de los riesgos de diseminacin de patgenos. Para que la aplicacin de las tcnicas
biotecnolgicas no resulte en actividades aisladas con poca relevancia y con aceptacin por parte de los productores
y consumidores, es necesario enmarcar dichas tecnologas en el concepto de una biotecnologa apropiable y apropiada.
Este concepto tiene como objetivo orientar la aplicacin de la biotecnologa de una manera responsable y viable,
orientada a las necesidades reales, tanto de los productores como de los consumidores.
La caracterizacin morfolgica, molecular y bioqumica de plantas medicinales colectadas en lugares
determinados, permite generar una base de datos, donde se puede dispone de informacin fidedigna con la finalidad
de identificar cada planta recolectada , y de esa manera detectar posibles duplicaciones en el material colectado y
poder seleccionar especies de inters.
Las perspectivas futuras en lo que respecta a la actividades relacionadas con el banco de germoplasma de
plantas medicinales es incorporar mayor cantidad de plantas medicinales de diferentes zonas del pas y de otras
zonas de Latinoamrica, aplicando metodologas biotecnolgicas para la conservacin in vitro y caracterizacin
del mismo. Igualmente se plantea desarrollar planes de colaboracin con diferentes organismos, instituciones y
asociaciones relacionados con el desarrollo y conservacin de plantas medicinales.
Literatura citada
Ahloowalia, B.S. y A. Maretzki. 1983. Plant Regeneration Via
Embryogenesis in Sugarcane. Plant Cell Reports. 2: 21-25.

Sharp, W.R., M.R. Sondhal, L.S. Caldas y G.B. Maraffa. 1980.


The Phisiology of in vitro Asexual Embryogenesis. Hort.
Rev. 2: 268-310.

Brown, P.T.H. 1991. The Spectrum of Molecular Changes


Associated with Somaclonal Variation. Newsletter. 66:
14-25.

Tisserat, B., E.B. Esari y T. Murashige. 1979. Somatic


Embryogenesis in Angiosperms. En: J. Janic (Ed.).
Horticultural Reviews. V.I. AVI Publ. Westport Conn. 178.

Dellaporta, S.L., J. Wood y J.B. Hicks. 1983. A Plant DNA


Minipreparation. Version II. Plant Mol. Biol. Reporter. 1:
19-21.

Vasil, V. y I. Vasil. 1985. Induction and Maintenance of


Embryogenic Callus Cultures of Gramineae. Cell Culture
and Somatic Cell Genetic of Plants. I: 36-42.

Murashige, T. y F. Skoog. 1962. A Revised Medium for Rapid


Growth and Bioassays with Tobacco Tissue Cultures.
Phisiol. Plant. 15: 475-597.

Williams, E.G. y G. Maheswaran. 1986. Somatic Embryogenesis:


Factors Influencing Coordinated Behavior of Cell as an
Embryogenic Group. Ann. Bot. 57: 443-462.

Raj- Bhansali, R. y Kishan Singh. 1982. Callus and Shoot


Formation from Leaf of Sugarcane in Tissue Culture.
Phytomorphology 31: 167-170.

Williams, J.G.K.., A.R. Kubelik, K.J. Livak, J.A. Rafalski y S.V.


Tingey. 1990. DNA Polymorphisms Amplified by Arbitrary
Primers are Useful as Genetic Markers. Nucleic Acid
Research. 18: 6531-6535.

Ramagopal, S. 1990. Protein Polymorphism in Sugarcane


Revealed by Two- Dimensional Gel Analysis. Theor. Appl.
Genet. 79: 2797-304.

Zimmerman, J.L. 1993. Somatic Embryogenesis: A Model for


Early Development in Higher Plants. The Plant Cell 5:

Sambrook, J., E. F. Fritsch y T. Maniatis 1989. Molecular Cloning,


A Laboratory Manual. Second Edition. Cold Spring
Harbor Laboratory Press. NY.

38

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Uso de marcadores moleculares en taxonomia:


Efran G. Salazar
Unidad de Biotecnologa INIA-CENIAP Maracay
La diversidad biolgica ha sido reconocida como un patrimonio soberano de los Estados, quienes son
responsables de la conservacin y el uso sostenible de sus recursos biolgicos (ONU, 1993). La diversidad biolgica
posee no slo su importancia biolgica intrnseca, sino que tiene relevancia ecolgica, gentica, social, cultural,
econmica, cientfica, recreativa, educativa, esttica, entre otras. Por lo anterior, es fundamental el conocimiento
de los recursos biolgicos presentes en cada pas, a fin de poder conservarlos, determinar los posibles usos y
explotarlos sosteniblemente para el beneficio de las comunidades.
Tradicionalmente se ha realizado colectas y estudios prospectivos a fin de identificar los recursos biolgicos
con los que cuenta determinado territorio. La diversidad biolgica as identificada, es mantenida en colecciones de
germoplasma, o en jardines botnicos u otras formas de conservacin de germoplasma, donde es caracterizada
principalmente por indicadores morfolgicos, fisiolgicos o por su comportamiento agronmico. La taxonoma
siempre ha estudiado este tipo de caractersticas, lo cual requiere observaciones muy exhaustivas de los organismos
en diferentes estadios de desarrollo. Los criterios utilizados carecen muy a menudo de definicin y objetividad y, en
cualquier caso, son marcadores ambiguos debido a las influencias ambientales (Claros, 2006)
La diversidad gentica se ha venido ampliando por la interaccin entre los individuos y los distintos ambientes
en los que han logrado desarrollarse. Sin embargo, en las ltimas dcadas esta diversidad gentica se ha visto
severamente reducida por las exigencias del mercado y la disminucin de los suelos cultivados. Ante esta situacin,
uno de los desafos actuales es buscar la manera de incentivar la conservacin y uso racional de los recursos
genticos. (Becerra y Paredes, 2000)
En los ltimos aos se han utilizado tcnicas moleculares como apoyo a la caracterizacin gentica de los
individuos. Este hecho, aunado al desarrollo de nuevas metodologas de anlisis, ha derivado en una nueva manera
de estudiar la diversidad biolgica basada en marcadores moleculares. Adicionalmente, los estudios utilizando
marcadores moleculares permiten analizar las relaciones filogenticas de las especies o poblaciones, los sistemas
de reproduccin y su regeneracin, as como estimar parmetros genticos en poblaciones objeto de tratamientos
selvcolas o en aquellas que son objeto de conservacin (Ala et al., 2003)
Es necesario establecer que los marcadores moleculares han sido definidos como toda aquella molcula
(protenas o ADN principalmente) que pueden identificarse y caracterizarse para definir un genotipo determinado.
Muchos de ellos permiten la asociacin de genotipos con fenotipos especficos, siendo herramientas tiles en programas
de mejoramiento gentico.
Existen varios tipos de marcadores moleculares, sin embargo una clasificacin de los mismos, puede ser en
cuanto a la utilizacin de la tcnica de PCR. En este sentido tenemos dos grandes grupos de marcadores:
1.- Los no basados en la tcnica de PCR
2.- Los basados en la PCR
1.- marcadores moleculares no basados en la tcnica de PCR
Dentro de estos marcadores, se pueden sealar como los ms usados, patrones electroforticos de protenas
de reserva, la caracterizacin mediante patrones isoenzimticos y los polimorfismos basados en las longitudes de
los fragmentos de restriccin del ADN (RFLP).
Protenas de reserva
El uso de protenas de almacenamiento en sistemtica y diversidad gentica se basa en el hecho que las
protenas de diferentes individuos, poblaciones y especies son homlogas, y que al separarse en un gel producirn
bandas similares o diferentes. Debido a que las protenas de reserva carecen de actividad enzimtica, ellas son
detectadas en el gel por medio de tcnicas generales de teido (Becerra y Paredes, 2000). Entre las aplicaciones de
estos marcadores puede sealarse que han sido utilizadas para el estudio de diversidad gentica de genotipos de
trigo correlacionndolos con la calidad industrial (Wallace et al., 2003). Bertozo y Valls (2001) utilizaron las
protenas de reserva para explorar la diversidad gentica en especies del gnero Arachis. Y Gavin et al. (2000)
usaron protenas de reserva como marcadores para el mapeo gentico de mutantes de Cebada.
Isoenzimas
Son definidas como distintas formas moleculares de protenas que tienen la misma accin enzimtica (Markert
y Moler, 1959, citado por Zeidler, 2000). Sirven para hacer un estimado de la informacin gentica presente en los
Autor para correspondencia correo electrnico: efra63@cantv.net

42

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

individuos, pero presentan el inconveniente que son dependientes del ambiente y del estado fisiolgico. Han sido
utilizadas exitosamente para la caracterizacin gentica de Trigo y gramineas silvestres (Guadagnuolo et al.,
2000). Rivas (2001) utiliz sistemas de isoenzimas para estudiar la variabilidad gentica presente en Bromus
auleticus Trinius Ex Nees. De igual modo Parra et al. (2002) utilizaron sistemas de isoenzimas para estudiar la
diversidad gentica presente en cacao de la costa del Estado Aragua. Fernndez-palacios y col. (2004) utilizaron
sistemas isoenzimticos para el estudio de la diversidad gentica de especies del gnero Parolinia, encontrando
que las especies ms recientes y con menor tamao de poblaciones presentaban un mayor grado de variabilidad
gentica.
RFLP
Son marcadores basados en el polimorfismo en las longitudes de fragmentos de restriccin del ADN. Involucra
un primer paso de restriccin enzimtica del ADN, procesos de hibridacin de ADN con sondas especficas, y la
visualizacin de los fragmentos restringidos, para obtener patrones de bandas caractersticos en cada individuo.
Presentan un alto grado de polimorfismo, pero requieren un ADN con alto grado de pureza y en concentraciones
elevadas.
Federici et al. (1998) utilizaron RFLP para estudiar la variabilidad gentica presente en 88 accesiones
pertenecientes a 45 especies del gnero Citrus. Buhkari et al. (1999) utilizaron RFLP del genoma cloroplstico
para analizar la variabilidad gentica en 22 especies del gnero Acacia. El anlisis permiti confirmar la existencia
de tres grupos diferentes dentro del gnero coincidiendo con la separacin tradicional de tres subgneros dentro del
grupo. Estos marcadores en los ltimos aos han sido utilizados para complementar los resultados de pruebas de
PCR sobre genes especficos, lo que se conoce como PCR-RFLP.
2. Marcadores basados en PCR.
La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) abri un campo amplio al desarrollo de nuevos tipos de
marcadores moleculares, los cuales se han covertido en los ms usados en los ltimos aos, debido a la facilidad de
su implementacin ya requerir menores cantidades de ADN y no ser tan exigentes en cuanto a la pureza de las
molculas.
RAPD
Dentro de las tcnicas o marcadores ms utilizados se encuentran los RAPD, o amplificacin al azar de ADN
polimrfico. Es una tcnica usada efectivamente en el anlisis de variabilidad gentica de germoplasma,
especialmente en aquellos donde la base gentica es estrecha. Se han utilizado para estimar la variabilidad presente
en poblaciones de distintos taxa, encontrndose que los taxa mayor duracin en el ambiente, presentan menor
variabilidad gentica, que aquellos cuyos individuos poseen un ciclo de vida ms corto (Nybom y Bartish, 2000).
Qian et al. (2001) usaron marcadores RAPD como complemento a otros marcadores para estimar la variabilidad
presente en cinco poblaciones de Oryza procedentes de dos regiones de China.
Microsatelites (SSR)
Los microsatlites son secuencias de pocos nucletidos repetidos en serie, ubicados a lo largo de todo el
genoma de los individuos. Son caractersticos de cada especie, por lo que su anlisis permite establecer la identidad
gentica del individuo analizado y por ende establecer relaciones de similaridad con otros individuos y de esa
manera poder establecer relaciones citogenticas entre las plantas.
Dirlenwanger et al. (2002) desarrollaron 41 pares de primers microsatlites para estimar variabilidad gentica
en el gnero prunus. Huang et al. (2002) se basaron en marcadores SSR para estimar la variabilidad presente en
poblaciones de trigo, encontrando una gran cantidad de alelos que permitieron estimar la diversidad gentica de
las 898 accesiones estudiadas. England et al. (2003).
Existen otros marcadores moleculares basados en el uso de microsatlites y otra serie de marcadores han
sido desarrollados combinando la PCR con otras metodologas, principalmente los RFLP. Como ejemplo de estos
ltimos tenemos los AFLP y los PCR-RFLP.
En conclusin podemos utilizar estas nuevas metodologas para analizar la secuencia de nucletidos en los
cidos nuclicos, o las diferentes protenas o isoenzimas que produce el individuo, las cuales son caractersticas
para ser vivo, y de esa manera poder identificar molecularmente las especies, y establecer relaciones filogenticas
ms precisas, que permitan una ubicacin ms detallada y precisa de los individuos en los diferentes niveles o
grupos taxonmicos.
Literatura citada
Becerra, V. Y Paredes., M. 2000. USO DE MARCADORES
BIOQUMICOS Y MOLECULARES EN ESTUDIOS DE
DIVERSIDAD GENTICA. Agric. Tc., jul. 2000, vol.60,
no.3, p.270-281

Ala, R., Agndez, D., Alba, N., Gonzlez Martnez, S.C., y Soto,
A. 2003. Variabilidad gentica y gestin forestal.
Ecosistemas XII (3): 1-8

43

Salazar
Bertozo, M. R. Y Valls, J. 2001. Seed storage protein
electrophoresis in Arachis pintoi and A. repens
(Leguminosae) for evaluating genetic diversity. Genetic
Resources and Crop Evolution. 48 (2):121-130.

Huang, X., A. Brner, M. Rder and M. Ganal 2002. Assessing


genetic diversity of wheat (Triticum aestivum L.)
germplasm using microsatellite markers. Theor. Appl.
Genet. 105(5):699-707

Bukhari, Y. M.; Koivu, K. Y Tigerstedt, P. M. A. 1999 Phylogenetic


analysis of Acacia (Mimosaceae) as revealed from
chloroplast RFLP data. Theor. Appl. Genet. 98 (2):291298.

Nybom, H. and E.V. Bartish. 2000. Effects of life history traits


and sampling strategies on genetic diversity estimates
obtained with RAPD markers in plants. Perspectives in
Plant Ecology, Evolution and Systematics, Volume 3 (2,
1): 93-114

Claros, M. 2006. Marcadores moleculares: Qu son, cmo se


obtienen y para qu valen. EN: http://
www.encuentros.uma.es/encuentros49/
marcadores.html Consultado el 22/03/07 a las 12:11pm

ORGANIZACIN DE LAS NACIONES UNIDAS. 1993.


Convenio de diversidad Biolgica. En: www.biodiv.org/
convention/convention.shtml
Parra, P., M., Gonzalez, L. Ortiz De Bertorelli, L. Graziani De
Farias, y R. Figueroa. 2002. Caracterizacin de los tipos
de cacaos criollo, trinitario y forastero de cumboto,
aragua, mediante patrones electroforticos de
isoenzimas. Agronoma Trop., vol.52, no.3, p.277-298

Dirlewanger, E.; P. Cosson, M. Tavaud, M. Aranzana, C. Poizat,


A. Zanetto, P. Ars and F. Laigret 2002. Development of
microsatellite markers in peach [Prunus persica (L.)
Batsch] and their use in genetic diversity analysis in
peach and sweet cherry (Prunus avium L.). Theor. Appl.
Genet. 105 (1):127-138.

Qian, W., S. Ge, D.-Y. Hong 2001. Genetic variation within and
among populations of a wild rice Oryza granulata from
China detected by RAPD and ISSR markers. Theoretical
and Applied Genetics 102 (2-3):440-449

England, P.R., G.H.R., Osler, L.M., Woodworth, M.E.,


Montgomery, D.A. Briscoe and E.R. Frankham. 2003.
Effects of intense versus diffuse population bottlenecks
on microsatellite genetic diversity and evolutionary
potential. Conservation Genetics 4(5): 595-604

Rivas, M. 2001. Sistemas reproductivos y estructura gentica de


poblaciones de Bromus auleticus Trinius Ex Nees
(Poaceae).Estudios mediante isoenzimas. Agrociencia Vol
V (1): 32-40

Federici, C. T.; D. Q. Fang, R. W. Scora, M. L. Roose. 1998.


Phylogenetic relationships within the genus Citrus
(Rutaceae) and related genera as revealed by RFLP and
RAPD anlisis. Theor. Appl. Genet. 96(6-7):812-822

Wallace, J.C., C. Bainotti, M.M. Nisi, B. Formica, M.L. Shegezzo,


E. Molfese, E. Jensen, J. Nisi y J. Helguera. 2003.
Variabilidad gentica de proteinas de reserva en trigos
candeales argentinos y su interaccin con la calidad
industrial. Agriscientia XX:19-27

Garvin, D. F., A.H.D., Brown, H. Raman and B.J. Read. 2000.


Genetic mapping of the barley Rrs14 scald resistance
gene with RFLP, isozyme and seed storage protein
markers Plant Breeding 119 (3), 193196.

Zeidler, M. 2000. Electrophoretic analysis of plant isozymes. Acta


Universitatis Palackianae Olomucensis facultas rerum
naturalius. Biologica 38 :7-1

Guadagnuolo, R., D.D. Bianchi and F. Felber. 2001. Specific


genetic markers for wheat, spelt and four wild relatives:
comparisons of Isozymes, RAPD and wheat
microsatellites. Genome 44:610-621

44

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La restauracin ecolgica en Venezuela, una experiencia asociada a los


bosques
Ribereos del Bajo Caron.
V. Gonzlez1, E. Briceo2 y B. Ramos2.
Departamento de Ecologa. Instituto de Zoologa Tropical. Facultad de Ciencias. Universidad
Central de Venezuela. 2CVG EDELCA.

El inters en la Ecologa de la Restauracin, la cual es un rea relativamente reciente en el campo de la


Ecologa, surge como consecuencia que el primer autor se ha dedicado a estudiar los distintos tipos de la vegetacin
natural del pas, as como la respuesta de las comunidades que la constituyen, a las diferentes tipos de perturbaciones
relacionadas con la expansin econmica y poblacional que ha experimentado Venezuela en las ltimas dcadas.
Los hechos mencionados han trado como consecuencia, la gradual alteracin de las diferentes comunidades de
plantas que en su conjunto, constituyen el tapiz vegetal del pas, asociado a la expansin de la frontera agricola,
pecuaria y en menor extensin la urbana.
Las distintas perturbaciones antrpicas a la que es sometida una comunidad de plantas en particular,
condiciona que una vez que se detiene el evento perturbador, se origina un proceso sucesional cuyas trayectorias
y especies involucradas, van a depender de la frecuencia e intensidad de la perturbacin y el tiempo transcurrido
desde que se detuvo la actividad asociada a la destruccin parcial o total de la original comunidad vegetal.
Cuando los bosques deciduos por la sequa y sus variantes, son impactados por distintos tipos de acciones
antrpicas, que varan desde la agricultura migratoria, hasta la accin de maquinarias pesadas y la minera,
donde se elimina el banco de propgulos del suelo, se originan distintas trayectorias sucesionales y comunidades
serales que el primer autor y sus estudiantes han caracterizado a lo largo de diferentes cronosecuencias, donde se
han podido identificar el tipo y la frecuencia de la perturbacin, as como el tiempo en que se interrumpi
definitivamente sta.
El enfoque seguido ha permitido identificar especies leosas de rpido crecimiento, de carcter relativamente
temprano y generalmente asociadas a unas de las distintas familias de las Leguminosas, que adems de condicionar
bajo su sombra un microclima ms favorable en relacin al suelo descubierto y generalmente decapitado de sus
horizontes superiores, el aporte de materia orgnica y nitrgeno al suelo va hojarasca y la fijacin simbitica a
nivel radicular de este macro nutriente, condiciona un ambiente ms propicio para el establecimiento de especies
relativamente tardas y tolerantes a la sombra.
Lo importante de destacar, es que el conocimiento de las respuestas de las distintas comunidades de plantas
a diferentes tipos de perturbacin ejemplificadas en diferentes trayectoria sucesionales ha permitido al hombre
manipular y acelerar el proceso sucesional para promover en el menor tiempo posible, la conformacin de
comunidades de ms complejas organizacin vertical y florstica el cual es uno de los principales objetivos de la
Ecologa de la Restauracin.
Sobre esta base se hace necesario la multiplicacin en viveros va sexual o vegetativamente de las plntulas
de especies leosas de rpido crecimiento, fijadoras de nitrgeno, las cuales generalmente alcanzan la madurez
reproductiva en un tiempo relativamente corto (5 aos o menos).
Adicionalmente al uso de plntulas de las distintas subfamilias de las Leguminosas, otra estrategia es
combinar stas con las denominadas especies edificadoras, que son aquellas donde se combina un relativo rpido
crecimiento con la precocidad reproductiva y la presencia de frutos que atraigan y sirvan de recompensa alimentara
para la fauna de aves, murcilagos y pequeos mamferos, que a su vez contribuyan a dispersar y propagar las
especies en consideracin como: Inga edulis, Guazuma ulmifolia y Spondias mombin. Estas denominadas
edificadoras deben tambin presentar como atributo un porcentaje de germinacin de sus semillas de mas del 40
% en condiciones de vivero.
En el simposium sobre restauracin, los autores presentaran la experiencia obtenida en relacin a los trabajos
que se adelantan con el apoyo logstico y econmico de la Empresa CVG- EDELCA, en la reconstruccin de los
bosques ribereos del bajo Caron en la orilla del nuevo lago de Caruachi, el cual se conform al finalizar la
construccin de la represa del mismo nombre en el 2003.
El trabajo se ha venido realizando por etapas, en la primera de dos aos de duracin, se caracterizaron
florstica y fisionmicamente, los distintos tipos de bosques ribereos y de galera, presentes en la cuenca baja del

Autor para correspondencia correo electrnico: valoisg@telcel.net.ve

47

Gonzlez et al.
ro Caron, con la ayuda de tcnicas de percepcin remota y ms de 60 muestreos cuantitativos de las distintas
comunidades arbreas presentes.
Simultneamente con el apoyo de otros profesionales, se definieron los taxones de suelo y el ambiente
geomorfolgico asociado a cada una de las distintos tipos de comunidades de plantas presentes y se elaboraron un
conjunto de mapas integrados a escala 1:25.000, donde cada unidad de vegetacin caracterizada por sus atributos
fisionmicas y dominancia florstica se relacionaba con el taxn de suelo predominante as como el tipo de relieve
y forma de terreno asociado a cada una de estas.
Con la ayuda de un sistema de informacin geogrfica y la base de datos georeferenciados obtenidos durante
el trabajo de campo en relacin a la vegetacin, suelos y geomorfologa de la regin de estudio, se seleccion un rea
piloto de 70 hectreas en la orilla del nuevo lago de Carauchi, de forma tal que sta presentar las menores
limitaciones ambientales posibles relacionadas con la pendiente del terreno, profundidad efectiva del suelo,
pedregosidad superficial y a su vez que fuera de fcil acceso y cercana a un centro poblado como Puerto Ordaz,
para asegurar el apoyo logstico y tcnico en las tareas de reconstruccin o restauracin de ambos tipos de bosques.
El sector seleccionado, se ubic en la margen derecha del nuevo lago de Caruachi, sobre un paisaje de Mesa
plana con una pequea inclinacin, originalmente hacia el ro Caron, cerca del Kilmetro 70 de la va que une a
Puerto Ordaz con Ciudad Piar. El sito escogido presenta una vegetacin de sabana de Trachypogon spicatus la
cual varia fisionmicamente de poco a medianamente arbolada.
Una ventaja adicional para las actividades futuras de restauracin planteadas, es la presencia en este tipo de
vegetacin de bosquetes, estructurados sobre la base de la accin edificadora de uno o ms individuos de la especie
arbrea tpica, tambin de los bosques ribereos bien drenados del Bajo Caron, como es el caso de Copaifera
officinalis. Los individuos de sta presentan una altura media de 14 m, donde las comunidades arbreas en forma
de islas o bosquetes estn condicionadas por la sombra generada por la arquitectura de la copa en forma de de
paragua y de tipo mono capa generalmente conformada por un individuo la cual puede alcanzar un dimetro
medio que varan entre 15 a 21 m de ancho.
Bajo las condiciones ms favorables de microclima y condicin edfica asociada a la copa mencionada, as
como a la mayor acumulacin de materia orgnica en la superficie del primer horizonte del suelo, se establecen un
conjunto de especies arbreas, donde se destacan las especies arbreas Cassia moschata y Protium heptaphyllum,
cuyos individuos tambin forman parte de la estructura vertical de los bosques ribereos bien drenados.
La presencia de dichos bosquetes, contribuir mediante los fenmenos de lluvias de semillas y la dispersin
zocora de gran parte de las especies leosas presentes en stos, a acelerar la rehabilitacin del bosque ribereo
bien drenado que se tiene contemplado en la parcela experimental, adyacente al borde del nuevo lago de Carauchi.
Paralelamente a las actividades mencionadas, se definieron los ritmos fenolgicos de las especies de mayor
abundancia relativa de los dos tipos de bosques ribereos con mayor extensin en rea, de tal manera de definir un
calendario fenologco para cada especie, que permitiera especificar el periodo de fructificacin y maduracin de lo
frutos, as como el lapso de tiempo asociado a la dispersin de los propgulos o semillas de las distintas especies de
ambos tipos de bosques. La informacin recabada se est utilizando como gua para hacer ms eficiente la recoleccin
de frutos y semillas de ambos tipos de bosques ribereos.
La actual etapa del proyecto est dirigida a la coleccin de frutos y semillas de las especies de ambos tipos de
bosques, con ms nfasis en las de mayor abundancia relativa. En sta una vez colectados los frutos, se extraen
las semillas se limpian seleccionan y se fumigan para evitar ataques de insectos y posteriormente las denominadas
ortodoxas, se almacenan en fri y baja una atmsfera de baja humedad relativa para prolongar su viabilidad al
menos durante un ao.
En el caso de las recalcitrantes (sobre la base del tamao, contenido de humedad, tipo de hbitat e informacin
bibliografica) se siembran en almcigos o directamente en bolsas de polietileno con un sustrato adecuado.
Simultneamente se han construidos varios viveros temporales, adicionales al que CVG - EDELCA mantiene
en las instalaciones de la represa de Carauchi para plantar los propgulos de las especies recalcitrantes y
transplantar a estos, plntulas y juveniles de ambas especies de bosques ribereos, colectadas bajo el sotobosque
de bosques ribereos similares a los del Bajo Caron.
La ltima etapa ser la de las labores de reconstruccin en si, donde se aplicaran el conjunto de conceptos ya
mencionados asociados a la ecologa de la restauracin, con la finalidad de establecer en las franjas a ocupar en la
orilla del nuevo lago en la parcela piloto, especies arbreas de rpido crecimiento presentes en ambos tipos de
bosques, como: Inga edulis, Spondias mombin, Jacaranda obtusifolia y Ceiba pentandra. Los individuos de stas
tambin pueden tolerar las condiciones de mal drenaje que durante las horas nocturnas afectarn diariamente a
las especies arbreas a plantarse en la franja de 15 m de ancho adyacente al lago donde se establecer el bosque
ribereo peridicamente inundable.
Se prevee que la primera franja se inundara diariamente durante la noche con una lamina de agua de
profundidad variable relacionada con la pendiente del terreno, a consecuencia de la disminucin durante dicho

48

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

periodo de tiempo, del consumo de energa elctrica y el menor uso de agua por las turbinas de la presa. Los
individuos de las especies mencionadas se alternaran con otras de relativo rpido crecimiento de este tipo de
bosque inundable como Virola surinamensis y Mauritia flexuosa. Ambas con frutos atractivos para los distintos
componentes de la fauna.
En paralelo con el cierre parcial del dosel y bajo la sombra de stas se proceder a transplantar los juveniles
de las especies ms tardas y de ms lento crecimiento de ambos tipos de bosques ribereos. Se les dar prioridad
a las especies que presentes frutos atractivos a la fauna de aves, murcilagos y pequeos mamferos. Estos
ltimos se espera, que recolonicen ambos tipos de bosques a restaurar a partir de franjas de bosques
semisiempreverdes que limitan con la sabana de Trachypogon spicatus.
Se tiene contemplado el uso de un gel que aumenta 300 veces su volumen, cuando se humedece con agua y
de esta forma se evitara el riego frecuente en las primeras etapas de la restauracin. Tanto el gel en forma de
partculas slidas, as como un fertilizante granulado completo de lenta liberacin, sern aplicados en el fondo del
hoyo donde sern transplantado los juveniles de las distintas especies de ambos tipos de bosques. No se ha descartado
la posibilidad de establecer un sistema de riego automtico, aprovechando el agua del lago y la experiencia de los
ingenieros hidrulicos de CVG- EDELCA.
Al programa de reconstruccin de los bosques ribereos, se le har un programa de investigacin y seguimiento
de al menos 10 aos mediante transectas permanentes orientadas Norte Sur y separadas entre si por distancias
iguales. Mediante muestreos peridicos a lo largo de cada una de estas, se podr establecer la colonizacin y
establecimiento de individuos de nuevas especies por dispersin anemcora o zocora y erradicar aquellas no
asociadas a la florula de los bosques ribereos.
La condicin de experimental de la parcela piloto, significa que se pudieran establecer ms de una estrategia
de restauracin y las dos comunidades boscosas plantadas permitir colectar informacin valiosa en relacin al
crecimiento diametral y de longitud anual por individuos y especies, edad de la primera floracin y fructificacin,
tasa de sobrevivencia y los cambios en tiempo de la estructura poblacional de las especies plantadas. Asimismo en
la parcela experimental se podr estudiar la gradual recolonizacin de ambos bosques ribereos por los distintos
componentes de la fauna de los bosques vecinos.

49

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Bosques tropicales de Venezuela: extensin y


estado de conservacin
Carlos Portillo-Quintero
Earth Observation Systems Laboratory (EOSL), Departamento de Ciencias Atmsfericas y de la
Tierra, Universidad de Alberta, Canada.
Introduccin
Cifras oficiales apuntan que un 48% del territorio venezolano se encuentra cubierto por bosques tropicales
primarios y secundarios; siempreverdes, semi-siempreverdes, secos y muy secos; de llanuras, montanos y
submontanos, adems de los bosques de manglar. Un 37% de estos bosques se encuentra bajo el sistema de reas
protegidas. Segn estimados oficiales, la tasa de deforestacin nacional actual se ubica en 1 % de cobertura al ao,
donde los mayores cambios se concentran al norte del rio Orinoco, variando de un estado federal a otro. Sin
embargo, los estimados y las discusiones se basan en productos generados a principios de los ochenta y en el ao
1995, reportados como incompletos, generalizados y de dudosa exactitud. Este trabajo pretende revisar y discutir
los avances en la cuantificacin de la extensin y el estado de conservacin de los bosques de Venezuela y ofrecer
nuevas perspectivas para encontrar areas prioritarias de conservacin.
Extension y distribucin geografica de los bosques tropicales en Venezuela
Segn el reporte mas reciente del Observatorio Mundial de Bosques (2002), las cifras oficiales de la extension
del bosque en Venezuela han sido dados a conocer a partir de un mapas de vegetacin de 1983 y un mapa de
vegetacin de 1995. El mapa de 1983 fue producido a escala 1:250.000, utilizando imgenes satelitales de Radar y
LANDSAT. Las imgenes utilizadas para producir este mapa fueron de 1972 y 1977. La cobertura forestal en el
mapa de 1982 correspondi a 56.985.121 hectreas. Los estimados de cobertura forestal de 1995 fueron producidos
a travs del analisis de imgenes satelitales de 1988 en promedio. De acuerdo a este mapa, la extension del bosque
en Venezuela para 1988 es de 49.665.815 hectareas. Otros estimados de la extension del bosque fueron producidos
por el gobierno para la Food and Agricultural Organization (FAO) de las Naciones Unidas, el cual otorga a
Venezuela una cobertura forestal de 67.185.977 hectares en 1979, mas de 10 millones de hectareas que la cifra
para 1977. Despues de 1988, no existen estimados actualizados de la cobertura forestal.
La distribucin geogrfica y la dimension espacial de los diferentes tipos de bosques tropicales de Venezuela fue
minuciosamente representada por el trabajo de Huber y Alarcn (1988) a 1:2.000.000 y luego actualizado por el
MARN a mayor escala. Este trabajo permitio localizar espacialmente los diferentes tipos de bosques remanentes en
Venezuela. Sin embargo, este mapa que ademas representa los diferentes tipos de uso de tierra en Venezuela no
permite hacer estimado de la extension de bosques. A partir de los aos noventa, varios estimados globales de
cobertura forestal basados en interpretacin de imgenes satelitales de baja resolucion espacial (AVHRR, Tamao
del pixel 1 km2) permitieron modelar la distribucin geogrfica de los bosques en Venezuela. Estos mapas estan
disponibles al pblico y son aquellos que han sido utilizados por la FAO como fuente de informacion sobre la cobertura
de bosques en Venezuela. Los estimados de extensin son diferentes en cada mapa y oscilan entre 42.000.000 ha y
47.000.000 ha. En este trabajo se presenta un analisis del estimado mas reciente realizado por Eva, H. et al. (2004)
en base a imgenes satelitales a 1 km2 de resolucion espacial con mtodos mas rigorosos de clasificacin que los
ejercicios anteriores. La extensin de cobertura forestal de Venezuela fue calculada en 50.100.000 ha, de las cuales
38.500.000 ha se encuentran al sur del orinoco. A pesar de tener coherencia con otras estimaciones, el trabajo
presenta dificultades en la representacion de paisajes fragmentados y bosques decduos.
A pesar de estos esfuerzos, es posible afirmar que an no existen datos confiables y actualizados de la cobertura
forestal en Venezuela. Los inventarios forestales reportados hasta el momento tampoco incluyen la categorizacion fisionmica
o estructural del bosque, lo que ha limitado el entendimiento de los patrones de diversidad biolgia especialmente al norte
del ro Orinoco. Existen iniciativas de ONGs internacionales para la elaboracin de un mapa mas actualizado, aunque
aun no se conocen resultados. El Ministerio del Ambiente y los Recursos Naturales del Estado Venezolano anunci la
publicacin de un nuevo inventario forestal a escala 1:250.000 para el ao 2007.
Deforestacin
Autor para correspondencia correo electrnico: portillo@ualberta.ca; carlospq@unal.edu.co

50

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Las tasas de deforestacin nacional actuales descansan en los analisis temporales de cambio en cobertura
utilizando los inventarios forestales publicados en 1982 y 1995. La tasa estimada de deforestacion anual es de 1 %
(mas de 260.000 hectreas al ao). El anlisis evidencia que la deforestacin avanza con diferentes velocidades a
lo largo de territorio nacional, siendo dos de las areas mas afectadas el Sur del Lago de Maracaibo y Los Llanos.
Sin embargo, el reporte del Observatorio Mundial de Bosques apunta cuatro problemas en estos anlisis: a) Falta
de claridad en cuanto a las fechas de los imgenes satelitales, b) Falta de comparabilidad en los datos histricos,
c) Falta de transparencia en cuanto a la metodologa la naturaleza de las imgenes satelitales, d) Falta de consistencia
en resultados. Se revisan estudios recientes de deforestacin en localidades particulares al norte de Venezuela (9
casos publicados en el perodo 2002-2005), especialmente en la cordillera de Merida y la Cordillera de la Costa,
donde se estima una tasa de deforestacin anual de 1.2%, oscilando entre niveles bajos (0.1%) hasta niveles altos
(3.6%) segn la zona estudiada.
Prioridades de Conservacin
Para mostrar la dimensin espacial de la presin por deforestacin, se present un mapa de densidad de
fuegos activos, detectados durante los aos 2002, 2003 y 2004 por bandas trmicas del sensor ptico remoto
MODIS para la regin venezolana. Se hizo nfasis en la necesidad de establecer prioridades de restauracin,
proteccin e investigacin en base a inventarios forestales actualizados, de mejor resolucin espacial, que tomen
en cuenta el concepto del bosque como ecosistema, para asi identificar no solo la extension real del bosque maduro
o primario, sino tambien del bosque en recuperacin o secundario, en trminos de extensin, fenologa, estructura
y configuracin espacial (fragmentacin y conectividad), asi como sus amenazas por conversin (deforestacin),
cacera y madereo selectivo.
Literatura citada
Eva, Hugh D., Belward, Alan S., De Miranda, Evaristo E., Di
Bella, Carlos M., Gond, Valry, Huber, Otto, Jones,
Simon, Sgrenzaroli, Matteo & Fritz, Steffen (2004) A
land cover map of South America. Global Change
Biology 10 (5), 731-744.

Observatorio Mundial de Bosques/Global Forest Watch (2002)


The State of Venezuelas Forests: a case study of the
Guayana region. Fundacin Polar. Pp: 134.

51

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La deforestacin-disminucin de la cobertura vegetal natural en Colombia:


pasado y presente
J. Orlando Rangel-Ch.
Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia
En Colombia uno de los pases con mayor expresin de la diversidad biolgica del globo, el principal tensionante
que afecta a las poblaciones y ecosistemas naturales es la disminucin de la cobertura vegetal natural, ya sea por
explotacin excesiva del recurso forestal, alteracin de las condiciones naturales por talas y quemas, transformacin
del medio original por urbanizacin y obras civiles y en los ltimos veinte aos por el incremento de los cultivos
ilcitos. Hasta finales de la dcada del 80, el principal determinante de la deforestacin fue la colonizacin en las
modalidades espontnea, dirigida u orientada con cerca de 21 frentes de explotacin a los cuales se les asigna un
76% de impacto del proceso de deforestacin en el pas.
Aunque el consolidado para todo el territorio colombiano en cuanto a la prdida de la cobertura vegetal (30%)
es sensiblemente mas bajo que el estimado para la regin andina colombiana (50-60%), no deja de ser preocupante.
Al igual que en la reparticin de la riqueza de la biota, en las regiones naturales ms ricas (Choc biogeogrfico y
Andina), es en donde se presenta en mayor proporcin los efectos de la deforestacin.
Representativas de la variedad de regiones naturales en Colombia son el Choc biogeogrfico o Costa Pacfica
en las tierras bajas clidas y superhmedas y el pramo en las tierras altas y fras. En el Choc biogeogrfico de
4525 especies de plantas superiores, 579 (12%) se encuentran bajo algn tipo de amenaza relacionada con la
deforestacin y 44 de los 86 tipos de vegetacin han sido considerados bajo amenaza, especialmente en lo referente
a explotacin intensiva de sus especies dominantes o por prdida acelerada de la calidad del hbitat que en general
es de un 40% de su superficie original. La explotacin comercial de sus maderas ocasion la prdida irreversible de
extensas poblaciones naturales como los bosques de cativo (Prioria copaifera), los de Anacardium excelsum (aspave)
y en la actualidad ante el agotamiento de las fuentes de especies primarias, se est recurriendo a la explotacin de
especies secundarias.
El pramo colombiano es la regin de alta montaa ms diversificada y rica del globo, sus registros de cerca
de 3100 especies de plantas superiores y de 320 tipos de comunidades vegetales, as lo evidencian. Esta regin
natural ha sido fuertemente transformada y se dan casos como los pramos del nororiente de la sabana de Bogot
(Villapinzn, Chocont, Umbita) donde la intervencin en un rea de 50.000 hectreas ha sido muy fuerte, el 60%
de la vegetacin original prcticamente desapareci y la actividad agropecuaria se increment de manera
significativa. En la mayora de las localidades del pramo colombiano se presentan actividades relacionadas con la
extensin de la frontera agrcola (cultivo de papa), quemas indiscriminadas, ganadera extensiva, minera a
pequea escala y en la cordillera Oriental especialmente, la concentracin de poblaciones humanas en las cercanas
a estas reas naturales. En sectores paramunos de baja altitud, los efectos de transformacin acentuada y prdida
de la cobertura vegetal natural representan el 80% con respecto a la condicin original. Ante este panorama tan
preocupante hay acciones de la sociedad civil que promueven el incremento de reservas biolgicas y en algunos
casos manifestaciones gubernamentales como el programa de guardabosques y el desestimulo a los frentes de
colonizacin. Estos esfuerzos no tienen mayor significancia mientras que prime el carcter extractivo-arrasador
de los bosques nativos, de donde sigue saliendo la mayor parte de madera para los procesos industriales, tecnolgicos
y aprovechamiento por la gente. Las acciones de mitigacin que deberan significar la reforestacin, la
revegetalizacin y recuperacin de cuencas hidrogrficas y reas de importancia ecolgica junto con las plantaciones
forestales industriales, no han tenido impacto de trascendencia. De acuerdo con nuestras cifras la superficie
dedicada a las plantaciones forestales con fines de explotacin maderera hasta 1987, no alcanzaban las 100.000
hectreas. El panorama ya preocupante en cuanto a la permanencia de la variedad de los bosques nativos en el
pas, se agravar si se tiene en cuenta que en el 2006 el actual gobierno promulg la ley forestal, que en mi
concepto prcticamente es un impulso a la utilizacin indiscriminada de los remanentes boscosos que an persisten,
con lo cual la prdida de cobertura vegetal o deforestacin se incrementar.

Autor para correspondencia correo electrnico: jorangelc@unal.edu.co

52

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Impacto de las actividades agropecuarias sobre el medio ambiente


Luis Jimnez
Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia.
Las actividades agropecuarias constituyen la forma de ocupacin territorial ms extendida en el planeta y
por ello se les considera como susceptibles de causar daos al medio ambiente, ya que su desarrollo implica la
afectacin de dos recursos naturales estrechamente relacionados como son suelo y agua.
Histricamente la ocupacin de los territorios ha ocurrido de manera espontnea, mediante la utilizacin de
la vegetacin como medio para la obtencin de beneficios econmicos, a travs de la explotacin forestal y la
incorporacin de cultivos, con la implementacin de prcticas agrcolas, inadecuadas en muchos casos. Este
proceso rompe la condicin de equilibrio por la remocin de la cobertura vegetal, con lo cual deja expuesto el suelo
a la incidencia climtica, se modifica el habitad de la fauna silvestre y se pierde la capacidad de regulacin
hidrolgica determinada por el binomio suelo-vegetacin.
La ruptura de la condicin climcica, constituye el inicio de cambios desfavorables, los cuales al llegar a
situaciones de extremo deterioro de los recursos involucrados son denominados como: degradacin ambiental,
desertificacin o depredacin ambiental, definidos como la prdida o disminucin en la capacidad del medio ambiente
para soportar actividad humana y/o producir bienes y servicios, como consecuencia del deterioro extremo de los
ecosistemas terrestres.
Dentro del plazo de vida del hombre, el suelo constituye un recurso finito y no renovable, an cuando es
catalogado como recurso natural renovable. El suelo es y seguir siendo en un futuro predecible la base de la
produccin de alimentos, por lo que resulta preocupante el hecho de que anualmente dejen de cultivarse en el
mundo millones de hectreas a causa de la degradacin de este valioso recurso natural. En los pases tropicales, la
prdida de suelo por erosin hdrica resulta cada vez ms acentuado al punto de llevar al suelo a un grado de
degradacin de difcil recuperacin. Esta situacin es favorecida principalmente por el material geolgico, el relieve,
las caractersticas de los suelos, el rgimen de precipitacin y las prcticas agrcolas aplicadas. Estudios realizados
en esta zona sealan que la tasa natural de formacin de suelos es muy inferior a las prdidas de suelos.
Los procesos de degradacin ambiental deben ser analizados en el contexto de las cuencas hidrogrficas, las
cuales son las unidades territoriales bsicas para la planificacin del uso de los recursos naturales. Estas, se
subdividen en funcin de la altura relativa sobre el nivel del mar y los procesos morfogenticos predominantes en
tres sectores: altas caracterizadas por el predominio de los procesos de ablacin y arrastre, medias en las que
ocurre arrastre y bajas en las que la tendencia es hacia la sedimentacin y/o inundacin.
Los problemas de degradacin ms relevantes en la cuenca del Lago de Maracaibo han sido detectados en las
subcuencas altas y medias, y guardan relacin con los siguientes factores de riesgo:
1. Erosividad climtica: la mayora de estas se encuentran en las zonas bioclimticas ms hmedas,
caracterizadas por la ocurrencias de lluvias de carcter tormentosas con alta intensidad (grandes volmenes en
cortos perodos de tiempo).
2. Pendiente del terreno: las cuencas alta y media ocupan paisajes y relieves caracterizados por desniveles de
importancia que superan en algunos casos los 30 grados de inclinacin, con lo cual se ve favorecido el escurrimiento
de la lluvia.
3. Geologa: buena parte de las formaciones litolgicas que dieron origen a los suelos en estas posiciones se
caracterizan por ser poco estables con tendencias al derrumbe y/o alta erosionabilidad.
4. Inadecuado uso de la tierra: la tendencia en los sistemas de produccin agrcola en los ltimos aos ha sido
a extenderse hacia zonas con menor capacidad de uso, ubicadas en las cuencas altas y medias, producto de la
presin existente sobre el uso de tierra en las cuencas bajas. Adicionalmente, se ha considerado a la vegetacin
como un componente del ecosistema que se opone a la produccin de cultivos, razn por la cual se le elimina
totalmente mediante deforestacin descontrolada, tala y quema. El resultado de esta prctica es la activacin de
procesos erosivos por el aumento de la escorrenta.
Las cuencas altas de la cuenca del Lago de Maracaibo, constituyen un ejemplo palpable de los procesos de
deterioro ambiental, en el pasado fueron consideradas como las reservas hidrolgicas, forestales y faunsticas ms
importante del Pas. En la actualidad presentan alta intervencin antrpica, con grave degradacin ambiental
casi de forma generalizada en todas las subcuencas.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

53

Jimnez
El seguimiento realizado durante cinco aos a la microcuenca del ro Maraca, afluyente del Ro Yaza; en la
Sierra de Perij, ha permitido detectar serios desequilibrios ambientales que son el resultado de la expansin de la
ganadera hacia las cuencas altas, la explotacin sin criterio de los bosques por parte de los pobladores y la
utilizacin de terrenos con altas pendientes para la produccin de cultivos limpios como maz, frijol y ocumo, que
han llevado a la remocin de ms de 60% del rea bajo bosque. La prdida de la cobertura vegetal y el impacto
negativo del sobrepastoreo sobre las propiedades y caractersticas del suelo superficial han causado la erosin
acelerada comprometiendo la estabilidad del sistema.
Los efectos de este problema se expresan en el sitio mediante la prdida de la productividad de los suelos por
la lixiviacin y empobrecimiento, la escorrenta, los derrumbes y deslaves en las cuencas altas y medias; fuera de
este, a travs de la sedimentacin de ros y embalses, disminucin en cantidad y la calidad del agua acidificndolas,
enriquecindolas con fitonutrientes, sedimentos, sales, plaguicidas y otros compuestos orgnicos y el desbordamiento
e inundaciones en las cuencas bajas.
La solucin a los conflictos planteados entre lo econmico y lo ecolgico en torno al deterioro del medio
ambiente, debe garantizar la satisfaccin de las necesidades de los usuarios de los recursos y el cuidado del medio
natural. La posibilidad de causar daos ambientales a travs de la agricultura no significa que tales actividades
deban ser paralizadas, ya que las mismas son fuentes de ingresos, empleo, bienestar para la poblacin y garanta
de soberana agroalimentaria, por lo cual necesariamente deben fortalecerse.
Para ello es necesario el cumplimiento de las medidas de mitigacin de efectos adversos y la implementacin
de buenas prcticas agrcolas (B.P.A.), entre las cuales podemos mencionar:
Organizar los procesos de ocupacin territorial, a travs de la planificacin del uso de la tierra.
Buscar sistemas de produccin alternativos, en los cuales se asocien rboles y cultivos.
Conservacin de las reas bajo vegetacin.
Medidas urgentes para el control de la deforestacin.
Control de efectos visibles en las reas crticas y recuperacin de las reas degradadas.

54

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La orquideologa en Venezuela: logros y alcances


Eliana Noguera, Germn Carnevali, Gustavo Romero y Gnter Gerlach
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. Caracas.
Fcilmente podramos pensar que la taxonoma de las Orchidaceae para Venezuela est bien conocida al contar con obras
como las de Knuth (1928); Pittier et al. (1945); G.C.K. Dunsterville (1962, 1987); Dunsterville y Garay (1959, 1961, 1965, 1966,
1972 y 1976); Steyermark y Huber (1978); Cardozo (1993); Gerlach (1995, 2000); Bono (1996); Romero (1997); Carneval y
Ramrez (1998); Carnevali y Romero (1991, 1992, 1993, 1994 y 1996) Romero y Carnevali (1989, 1990, 1992 y 2000); Romero et
al. (1998, 2000); Fernndez (2003), en las que en el transcurso de los aos se ha ido incrementando el nmero de especies de
orqudeas registradas para el pas; adems se cuenta con el tratamiento taxonmico realizado por Foldats (1969-1970) donde se
citan aproximadamente 151 gneros y ca. de 1200 especies Orchidaceae, Flora of the Venezuelan Guayana (Carnevali et al.,
2003) con 157 gneros y 732 especies, registradas, y ms recientemente las Orchidaceae para el Nuevo Catlogo de la Flora de
Venezuela donde Carnevali et al. (en prensa) registran un total de 213 gneros y 1.484 especies, esto sin contar ca. de 400 taxones
adicionales que an no se han podido identificar y fueron incluidos.
Indudablemente los trabajos mencionados son aportes muy importantes al conocimiento general de la
orquideoflora venezolana, orientados al inventario de las orqudeas nativas, no obstante, hay que acotar que an
falta mucho por estudiar para el grupo y no slo a nivel taxonmico; sino en las diferentes reas de la botnica en
general. Adems de esto, an son muchas las zonas del territorio venezolano sin explorar, por ejemplo: los lmites
fronterizos, la Sierra de Perij, La Cordillera de la Costa tanto central como oriental, la regin sur y nororiente de los
Andes (los estados andinos, Tchira, Mrida y Trujillo seguramente tienen las floras ms ricas de orqudeas) y la
mayora de los Parques Nacionales, para los cuales se desconoce su flora. En relacin a esto, Carnevali y Ramrez
(1999) sealaron que la Flora de orqudeas del Parque Nacional Guaramacal ha sido poco colectada.
A pesar de lo antes sealado, es necesario destacar que entre los aos 1840 y 2005 se han descrito ca. de 260
especies nuevas para Venezuela. Por consiguiente, la informacin hasta ahora obtenida de la orquideoflora venezolana
constituye un punto de partida bsico para el inicio de estudios minuciosos a nivel genrico y especfico a fin de
esclarecer su taxonoma, ecologa, distribucin geogrfica, relaciones filogenticas, sistemas de polinizacin, estado
de conservacin, etc.
Por otra parte, tal como lo sealara Romero (com. per. 2007) el escaso conocimiento que se tiene de algunos
grupos "difciles" de orqudeas, no es slo causa de la poca atencin que se le ha prestado, sino tambin de la
calidad y cantidad de material colectado, ejemplos de estos los gneros: Cleistes, que requiere ms colecciones en
la Cordillera de la Costa, aun en sitios donde la vegetacin ha sido sometida a disturbios; Epistephium: ampliamente
desconocido; y Habenaria, donde realmente se desconocen los taxa nativos.
La subtribu Pleurothallidinae, cuyas especies se distribuyen en la frontera colombo-venezolana, requiere
ser revisada ya que se conocen un gran nmero de especies reportadas para Colombia pero que nunca se han
reportado para Venezuela.
Cuando se habla de desconocimiento se hace referencia a la gran cantidad de material que no se ha evaluado
taxonmicamente y que impide puntualizar las especies presentes en el pas.
Pero, haca donde va la orquideologa en Venezuela o hacia donde se est orientando? Los hechos sealan
en tres direcciones principales: Inventario-Caracterizacin-Conservacin. Inventario: con lo cual se pretende
completar el registro detallado de los gneros y especies presentes en el pas, en este sentido se siguen realizando
exploraciones en diferentes partes del territorio nacional, como por ejemplo al sur del Orinoco, hacia el sur del
estado Amazonas, donde se contina aadiendo nuevos registros para el pas, (Romero, en ejecucin). Oriente de
Venezuela, Estado Sucre donde se est realizando el inventario preliminar de las orqudeas, proyecto en ejecucin
por Leopardi et al. Los Andes, en el Parque Nacional Guaramacal, donde el estudio de la flora ha arrojado nuevos
registros de orqudeas venezolanas, a cargo de Stergios et al. Caracterizacin: actualmente se estn realizando los
siguientes estudios: Las Stanhopeinae de Venezuela, en el mismo se incluye la taxonoma, observacin de
polinizacin, investigacin del aroma floral y atraccin de polinizadores con aromas artificiales; de igual forma se
est trabajando con orqudeas pertenecientes a las Lycastinae, Catasetinae; Zygopetalinae y Notyliinae, proyecto
desarrollado por Gerlach. Monografa del gnero Koellensteinia, por Romero, Gerlach y Noguera. Sistemtica y
filogentica de Myrmecophila por Carnevali. Taxonoma del gnero Malaxis en Venezuela, por Noguera y Carnevali.
Conservacin: mediante la evaluacin del grado de amenaza de las especies se establecen las medidas pertinentes
para preservarlas; al presente se est desarrollando el proyecto: Conservacin de cuatro especies de Orchidaceae
Autor para correspondencia correo electrnico: noguerae@ucv.ve

57

Noguera et al.
(Encyclia cordigera, Habenaria unellesii, Myrmecophila humboldtii y Cattleya mossiae) en extincin en el
Piedemonte Andino Venezolano, por Miguel Nio. Est es una de las lneas de investigacin donde se requiere la
participacin de entes como el Ministerio del Poder Popular para el Ambiente, los Jardines Botnicos, Centros de
Investigacin y las Sociedades de Orquideologa del pas para aunar esfuerzos que conlleven al establecimiento de
programas de conservacin tanto in situ como ex situ.
Para pretender alcanzar el conocimiento de la orquideoflora en Venezuela, es muy importante acotar que
esto no es un proyecto o meta restringido a los especialistas, es un trabajo conjunto en el cual se requiere de la
asistencia de colectores, la elaboracin de colecciones de herbario tanto secas como hmedas de buena calidad, el
inicio de la documentacin fotogrfica e ilustrada de las especies adems de la coleccin y la conciencia
conservacionista de investigadores y aficionados al momento de efectuar las colecciones, que permitan el estudio
de las orqudeas sin que esto implique su desaparicin por colecciones excesivas, ya que poco valdr conocer lo
extinto.

58

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Aspectos sistemticos y corolgicos de la familia poaceae en venezuela


Systematic and chorological aspects of the Grass family in Venezuela
Shingo Nozawa1 y Darisol Pacheco2
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Universidad Central de
Venezuela, Av. Salvador Allende, Apto. 2156. Caracas 1010-A, Venezuela.
2
Departamento de Botnica, Herbario HERZU, Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia.
Maracaibo, estado Zulia, Venezuela

Las Poaceae, con aproximadamente 10.000 especies, distribuidas en cerca de 750 gneros, ocupan el quinto
lugar en nmero de especies, tanto en el mundo como en Venezuela, pero su importancia ecolgica y econmica
supera las cuatro anteriores familias por ser la nica que define un tipo de vegetacin (sabanas) y proporciona a
travs de sus plantas, de forma directa o indirecta ms del 75% del alimento que se consume en la dieta diaria. La
familia posee distribucin cosmopolita habitando tanto en regiones templadas como tropicales e incluso en la
Antrtida (1).
A continuacin, se hace una sinopsis general de los cambios realizados en la sistemtica de las gramneas en
los ltimos aos, complementado con informacin y anlisis corolgico actualizado para la familia en nuestro pas.
Aspectos sistemticos
La primera publicacin acerca de la clasificacin de las gramneas venezolanas fue realizada por Luces (6),
donde se mencionaban nicamente dos series: Poatae y Panicatae. Desde entonces, se han realizado numerosos
cambios en el sistema de clasificacin, y hoy en da, los taxa intrafamiliares, se agrupan en subfamilias, donde su
nmero para el pas ha variado desde cinco hasta once.
El sistema de clasificacin ampliamente aceptado hoy por los agrostlogos, divide a las Poaceae en cinco
subfamilias (especificadas ms adelante), todas presentes en el pas, sistema a la vez adoptado por Davidse et al.
(2). Los dos trabajos modernos y principales sobre sistemas de clasificacin fueron esbozados por Clayton &
Renvoize (1) y Watson & Dallwitz (9), con seis y cinco subfamilias respectivamente, todas presentes en el pas,
donde se usaron metodologas contrastantes. Los primeros consideraron un enfoque neural ms arte que ciencia
y los segundos, un enfoque estadstico. Posterior a estos trabajos, el nmero de subfamilias para el pas se elev
hasta diez en el Catalogue of New World Grasses (7) o hasta once (13 para el mundo), de acuerdo a la APG
(Angiosperm Phylogeny Group) (8); ambos sistemas, se caracterizan por incorporar numerosos estudios en
sistemtica molecular.
Adems de estos cambios supragenricos, se realizaron cambios nomenclaturales importantes en diversas
especies comunes en el pas: Panicum maximum sinonimizado bajo Megathyrsus maximus, Panicum laxum
sinonimizado bajo Steinchisma laxa, Rhynchelytrum roseum sinonimizado bajo Melinis (Rhynchelytrum) repens,
todas las especies de Brachiaria presentes en el pas sinonimizadas bajo Urochloa y las extranjeras, bajo Moorochloa;
asimismo, todas las Thrasya fueron transferidas a Paspalum y Trachypogon plumosus y T. vestitus fueron
sinonimizados bajo T. spicatus.
Sinopsis de las subfamilias y su corologa general
Subfamilia Panicoideae (60 gneros y 445 spp. en Venezuela). Es la subfamilia dominante en Venezuela y
distribuida por todo el territorio, agrupando aproximadamente la mitad de los gneros y las dos terceras partes de la
diversidad especfica. Incluye dos tribus principales: Paniceae y Andropogoneae, donde la primera comprende a los
tres gneros ms numerosos del pas: Paspalum (102 spp.), Panicum (70 spp.) y Axonopus (34 spp.). Panicum
particularmente, comparte el puesto del gnero con el mayor nmero de especies endmicas junto con Myriocladus
(Subfamilia Bambusoideae), con nueve y ocho especies respectivamente. Las Paniceae se encuentran en diversos
hbitats incluyendo cimas de tepuyes, pero son ms caractersticos de las sabanas de tierras bajas, bordes de
bosques y como malezas en cultivos y sitios intervenidos. Las Andropogoneae habitan sobre todo en las sabanas,
donde algunos gneros y especies son ecolgicamente dominantes, particularmente Trachypogon (2, 5).

Autor para correspondencia correo electrnico: nozawas@ucv.ve; dpacheco@luz.edu.ve

59

Nozawa y Pacheco
Subfamilia Bambusoideae (26 gneros y 109 spp. en Venezuela). Incluye a los bambes leosos, herbceos
y gramneas orizoides. Las dos primeras son dominantes en las zonas altas del Macizo Guayans, en los bosques
hmedos de la Cordillera de la Costa y en menor porcentaje en las zonas parameras de los Andes. Tambin se
encuentran en las tierras calientes de los Llanos, sobre todo las gramneas orizoides (Oryza, Leersia y Luziola),
habitando sabanas hmedas y bosques, asociadas a cuerpos de agua o lugares hmedos y, ocasionalmente, como
malezas de cultivos (2, 5).
En esta subfamilia estn incluidas las tribus herbceas consideradas las ms ancestrales dentro de la
familia como: Anomochlooideae, Pharoideae, y Puelioideae (8); los gneros de estas subfamilias presentes en
Venezuela son Streptochaeta y Pharus.
Subfamilia Chloridoideae (23 gneros y 98 spp. en Venezuela). Son principalmente de tierras bajas,
ampliamente distribuidas en todo el territorio y se encuentran comnmente en los Llanos y en la zona norte
costera xeroftica del pas, esto gracias a que se adaptan fcilmente a herbazales estacionalmente secos y sabanas
(2, 5). Chloris y Eragrostis son dos gneros con numerosas especies consideradas malezas de importancia.
Subfamilia Pooideae (28 gneros y 98 spp. en Venezuela). Habitan predominantemente las zonas templadas
y tropicales montanas, dominando las regiones altas de los Andes y la Cordillera de La Costa. Su lmite altitudinal
inferior, a diferencia de otras subfamilias, es generalmente de 1000 m snm, alcanzando algunas de sus especies
las altitudes ms elevadas en el territorio nacional. Es notable la completa ausencia de taxa pooides nativos en la
Guayana venezolana, representadas nicamente por Briza minor (introducida) y Poa annua (no confirmado) (2,
5).
Subfamilia Arundinoideae (8 gneros y 29 spp. en Venezuela). Aunque estn representadas en diversos ambientes,
no llegan a ser dominantes en ninguna formacin vegetal. Se encuentran desde sabanas (Aristida) y sotobosques de tierras
bajas (Orthoclada y Zeugites) hasta cimas de tepuyes (Cortaderia), y cerca de cursos de agua (Arundo, Gynerium, Phragmites).
El gnero ms caracterstico es Steyermarkochloa, restringida a herbazales no graminosos de hoja ancha, en las arenas
blancas ribereas de la Guayana venezolana y zonas adyacentes de Colombia y Brasil (2, 5).
Al sumar entonces, los valores parciales para las subfamilias, se tiene un total de 145 gneros y 779 especies
de gramneas para Venezuela (actualizada de (10)), excluyendo aquellas especies estrictamente cultivadas. De
stas, 62 especies son endmicas para el pas, que constituyen aproximadamente el 8% del total de especies, una
cifra baja en comparacin con otros pases como Mxico (27% de endemismo) (3). A nivel de tribu, las Paniceae del
pas presentan el doble de porcentaje de endemismo (6%), en comparacin con las reportadas para Colombia (3% de
endemismo) (4).
En trminos geopolticos, las 779 especies se distribuyen de manera variada, siendo los cinco estados con
mayor riqueza de gramneas: Bolvar (334 spp.), Amazonas (268 spp.), Mrida (255 (300?) spp.), Distrito Federal
(249 spp.) y Tchira (231 (265?) spp.); el estado Zulia se ubica en el 14 lugar con 174 spp. Por otra parte, los
estados con menor nmero de especies son: Cojedes (107 spp.), Yaracuy (103 spp.), Delta Amacuro (98 spp.),
Nueva Esparta (58 spp.) y Dependencias Federales (15 spp.). Estos valores reportados, no slo estn relacionados
con el tamao del estado sino tambin, con el grado de coleccin y estudios realizados, entre otros. Este patrn se
puede observar por ejemplo, en el Distrito Federal, que a pesar de tener una de las superficies ms pequeas en
Venezuela, destaca como cuarto lugar en riqueza de gramneas. Los primeros tres estados mencionados, se
corresponden en el mismo orden, en cuanto a superficie, grado de coleccin y estudio versus la riqueza de gramneas
encontradas, por lo que aquellos estados, con una pequea superficie y pocas gramneas reportadas, pueden elevar
su inventario drsticamente al intensificar las colecciones y sus estudios agrostolgicos.
Literatura citada
6. Luces, Z. 1942. Gneros de las Gramneas Venezolanas.
Boletn Tcnico No. 4. Ministerio de Agricultura y Cra.
Caracas. Venezuela. 149 p.

1. Clayton, W.D. & S.A. Renvoize 1986. Genera Graminum. Her


Majestys Stationery Office. London. 389 p.
2. Davidse, G., E.J. Judziewicz & F. Zuloaga. 2004. Poaceae. En:
Flora of the Venezuelan Guayana Volumen 8: Poaceae
Rubiaceae (Berry, P.E., K. Yatskievych & B.K. Holst,
eds.), pp. 1297. Missouri Botanical Garden Press. St.
Louis. 874 p.

7. Soreng, R.J., G. Davidse, M. Peterson, F.O. Zuloaga, E.J.


Judziewicz, T.S. Filgueiras & O. Morrone. Catalogue of
New World Grasses (Poaceae). [Consultado: 10 Ene.
2007] Disponible en Internet: <http://mobot.mobot.org/
W3T/Search/nwgc.html>

3. Delgadillo, C., J.L. Villaseor y P.D. Aranda. 2003. Endemism


in the Mexican flora: a comparative study in three plant
groups. Ann. Missouri Bot. Gard. 90: 25-34.

8. Stevens, P.F. Angiosperm Phylogeny Website: Poaceae.


[Consultado: Dic. 2006] Disponible en Internet: <http://
www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/>

4. Giraldo-Caas, D. 2001. Las Especies de la tribu Paniceae


(Poaceae: Panicoideae) de Colombia. Biota Colombiana
2(3): 249-264.

9. Watson, L. & M. Dallwitz 1992. The Grass Genera of the


World. CAB International. Wallingford. 1038 pp.
10. Zuloaga, F., O. Morrone, S. Nozawa & M. Ramia. Poaceae
(en prensa). En: Hokche, O., P. Berry & O. Huber (Eds.).
Nuevo Catlogo de la Flora de Venezuela.

5. Gmez-Martnez, R. 1988. Aportes al conocimiento de la


distribucin de las Gramneas en Venezuela: Subfamilias
Arundinoideae, Bambusoideae, Centothecoideae,
Chloridoideae, Oryzoideae y Pooideae. Trabajo especial
de grado. Universidad Central de Venezuela. Caracas.
Venezuela. 312 p.

60

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Las colecciones de Monocotyledonae realizadas por Alexander von


Humboldt y Aim Bonpland en Venezuela
Fred W. Stauffer
Conservatoire et Jardin Botaniques de la Ville de Genve CP 60, CH-1292 Chambsy / GE, Suiza.
Fred J. Stauffer Feldstrasse 5, 4950 Huttwil, Suiza.
Aspectos generales: Las exploraciones botnicas en Venezuela se iniciaron a mediados del siglo XVIII con la
visita de los botnicos Pehr Loefling y Nicolaus J. Jacquin, as como los horticultores Franz Bredemeyer y Joseph
Schucht. Estos personajes colectaron en la regin norte de Venezuela, dejando la regin llanera y guayanesa en el
ms profundo desconocimiento desde el punto de vista botnico. La expedicin botnica de Alexander von Humboldt
(1769-1859) y Aim Bonpland (1773-1858) en la regin neotropical entre los aos 1799 y 1804, no solamente
contribuy al descubrimiento geogrfico y biolgico de estas y muchas otras regiones, sino que di origen a lo que
posteriormente se di a conocer como la coleccin botnica de mayor importancia en el continente americano,
desde el punto de vista taxonmico. Karl Sigismund Knuth (1788-1850) hizo mencin a todas las plantas colectadas
por Humboldt y Bonpland en la parte final de volumen VII de la monumental obra Nov. Gen. Sp. Pl. (1816-1825).
La enumeracin de las plantas est organizada en dos listas florsticas: "Venezuelae, nec non Planitiei Barcinonensis"
y "Flora Orinoci et Fluminis Nigri". Estas dos listas nos permiten dar una idea aproximada de la flora local
observada por Humboldt y Bonpland, estando representados los principales tipos vegetacionales visitados por
estos naturalistas (sabanas, bosques pluviales, bosques deciduos y semi-deciduos, bosques nublados y sub-pramos).
No obstante, ni en las descripciones realizadas por Kunth, ni en estos listados florsticos publicados al final del
volumen VII del Nova Genera et Species Plantarum aparecen citaciones de colecciones o se indica sobre cual de los
4 sets de plantas procedentes de la expedicin se haban realizado las descripciones. Innumerables publicaciones
han sido dedicadas al estudio de los viajes realizados por Humboldt y Bonpland y su impacto en los estudios
botnicos modernos, principalmente en los campos de la sistemtica y la biogeografa vegetal. Sin embargo, son
muy pocas las contribuciones que han logrado descifrar el destino que sufrieron las colecciones realizadas por
estos naturalistas y la manera como se encuentran representadas en los principales herbarios del mundo. Estos
ltimos aspectos son de importancia capital para efectos del estudio sistemtico y en particular la tipificacin de
los taxa neotropicales.
Hemos seleccionado al grupo de colecciones de Monocotyledonae realizadas en Venezuela, primer pas que
visitaron Humboldt y Bonpland en la regin neotrpical, como un modelo que nos permita responder a las siguientes
preguntas: 1) Qu destino sufrieron las colecciones venezolanas en general?, 2) Existe un set completo de colecciones
y si es as, dnde se encuentra?, 3) Qu grado de coherencia existe entre las notas de campo del Journal Botanique
y los sets de colecciones depositados en el herbario de Bonpland y el herbario de Willdenow?. Los resultados
preliminares expuestos en esta contribucin comienzan a dilucidar algunas de estas incgnitas. La presente
investigacin se ha basado en la revisin de las colecciones depositadas en el Herbario Bonpland (P-Bonpl), Museo
Nacional de Historia Natural de Pars, y el Herbario Willdenow (B-W), Museo y Jardn Botnico de BerlnDahlem, as como al anlisis de las notas originales contenidas en las notas de campo (Journal Botanique)
realizadas por Bonpland y Humboldt durante su viaje en Venezuela. Literatura histrica especializada y las
colecciones de microfichas de los herbarios de Willdenow (B-W) y Cavanilles (MA) han sido consultadas en las
bibliotecas del Conservatorio y Jardn Botnico de la Ciudad de Ginebra y el Jardn Botnico de Kew.
El destino de las colecciones realizadas por Humboldt y Bonpland: Varias publicaciones indican
que Humboldt y Bonpland colectaron entre 5000 y 6000 nmeros en su viaje al neotrpico, agrupados en alrededor
de 4 grandes lotes para el momento en que Kunth dej Pars en el ao 1829. Estos 4 grandes lotes pueden
caracterizarse de la siguiente manera: 1.- Set principal depositado en el Museo de Historia Natural de Pars,
conservado de manera separada bajo el acrnimo P-Bonpl. Contiene aproximadamente unos 3560 especimenes.
Aunque de manera generalizada se ha indicado que los tipos de Kunth pertenecen a esta coleccin, en muchas
ocasiones los holotipos fueron a parar a su herbario de Berln. 2.- Set conteniendo un nmero hasta la fecha
desconocido de especimenes de propiedad de Bonpland y llevado a la Argentina a su regreso al neotrpico. Este
grupo de colecciones regres a Pars en el ao 1832 y fue intercalado en el herbario general (P). Parte de este
material fue tambin empleado por Kunth en las descripciones aparecidas en el Nov. Gen. Sp. Pl., sin embargo,
carece de duplicados en el herbario P-Bonpl. 3.- Set de cerca de 3360 especimenes depositados en el herbario
Willdenow (B-W), afortunadamente conservado intacto durante el bombardeo del herbario de Berln (B) en marzo
Autor para correspondencia correo electrnico: fred.stauffer@ville-ge.ch

61

Stauffer
de 1943. Este material haba sido en un primer tiempo enviado a Willdenow desde Cuba en 1801 y el resto
entregado personalmente por Humboldt a su retorno del neotrpico. 4.- Set de alrededor de 3000 especimenes que
Humboldt entreg a Kunth muy poco antes de que este ltimo partiera a Berln en el ao 1829. Despus de la
muerte de Kunth estas muestras fueron adquiridas por el Estado Prusiano y fueron intercaladas en la coleccin
general (B). Desafortunadamente, la mayora de estas muestras desaparecieron con el bombardeo.
Las colecciones en el herbario de Pars y la redaccin del Nova Genera et Species Plantarum:
Despus de su regreso del neotrpico Humboldt entreg a Willdenow un cierto nmero de plantas colectadas en la
segunda parte del viaje. Bonpland haba recibido la encomienda de hacer el estudio botnico y la publicacin de los
nuevos taxa; sin embargo, rpidamente fue evidente su falta de inters por realizar determinada hazaa. Fue as
como en 1810 Humboldt invit a Willdenow a Pars con el objeto de que este continuara el trabajo cientfico de la
coleccin. Solamente dos aos ms tarde Willdenow regres a Berln, donde muri a los 47 aos y dej solamente
manuscritos fragmentarios relacionados a la coleccin. De manera posterior Humboldt invit a Karl Sigismund
Kunth, pupilo de Wiildenow, a continuar con el estudio de la coleccin. Contando con apenas 25 aos Kunth acept
el reto y se dedic durante los prximos 17 aos a la redaccin del Nov. Gen. Sp. Pl.
Humboldt ofreci en 1804 su coleccin de plantas al Museo de Historia Natural de Pars, lugar donde se
encuentra actualmente, separada y organizada de acuerdo al tratamiento dado por Kunth en su publicacin. La
mayora de las etiquetas originales escritas por Bonpland fueron posteriormente reemplazadas por las etiquetas
del propio Kunth, quien adicion el nombre de las especies, pero inexplicablemente omiti el nmero de coleccin
y la localidad, nicos vnculos posibles con las descripciones que Bonpland y Humboldt realizaron en el Journal
Botanique.
Las colecciones en el herbario de Berln: Antes de su incorporacin al herbario de Berln-Dahlem en 1818, el
herbario de Willdenow, conteniendo una gran cantidad de colecciones de Humboldt y Bonpland, fue controlado por
Diederich Franz Leonhard von Schlechtendal (1794-1866) quien permiti a los famosos Roemer y Schultes, as
como a otros botnicos, el uso y la publicacin de los manuscritos de Willdenow. Este desafortunado evento result
en la multiplicacin de sinnimos, debido a la aparicin casi simultnea de alrededor de 250 nombres publicados
por Kunth en el Nov. Gen. Sp. Pl. y por Roemer y Schultes en el Systema Vegetabilium (empezando con el tercer
volumen, el ao 1818), todos basados en la misma coleccin. El set de plantas originalmente entregadas por
Humboldt a Willdenow contena no solamente duplicados del set depositado en Pars, sino tambin algunos
especimenes nicos no representados en el set principal.
Las colecciones venezolanas a la luz del Journal Botanique: Los siete cuadernos de campo realizados
por Bonpland y Humboldt durante su viaje al neotrpico estn depositados en la Biblioteca Central del Museo de
Historia Natural de Pars y aun cuando se conoca su presencia desde hace bastante tiempo, es solo de manera
reciente cuando han sido analizados con detalle. Estos siete manuscritos incluyen descripciones de alrededor 4500
plantas, enumeradas de manera secuencial a lo largo de todo el viaje. Durante su viaje a Venezuela, a excepcin
de un grupo de pteridofitas numeradas entre el 423 y 475, todas las plantas son extensivamente descritas y en el
caso de varias orqudeas, ilustradas por Bonpland y Humboldt. Las notas de campo correspondientes a Venezuela
son incluidas en tres manuscritos en formato quarto. El manuscrito MS 1332 contiene 690 plantas, de las cuales
las primeras 16 fueron colectas en su parada en las Islas Canarias, mientras que el resto fueron realizadas en el
oriente venezolano (p.e. Bordones, Cuman, Caripe) y un reducido nmero de colecciones realizadas en el trayecto
de Cuman a Caracas. El manuscrito MS 1333 incluye los nmeros entre el 691 y el 1215 y corresponde a las
colecciones realizadas en la regin central (p.e. Caracas, Aragua, Lago de Valencia), los llanos (p.e. La Villa), la
regin amaznica (p.e. Atures, Yavita, Ro Negro, Casiquiare, La Esmeralda) y los alrededores de Ciudad Bolvar
(Angostura). El manuscrito MS 1334 incluye los nmeros 1216-1591 y corresponde a las ltimas colecciones
realizadas en Venezuela, as como las primeras colecciones realizadas en Cuba. Las investigaciones realizadas
hasta el momento nos han permitido hacer una caracterizacin bastante detallada sobre las colecciones realizadas
por Humboldt y Bonpland en Venezuela; no obstante, el inventario de las colecciones pertenecientes al grupo de las
Monocotyledonae requiere de visitas adicionales al herbario de Pars. Una publicacin que tratar la totalidad de
los datos est en curso de preparacin y se preve su publicacin a finales del presente ao.

62

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Aspectos taxonmicos y de biodiversidad de la familia


Bromeliaceae en Venezuela
Yuribia Vivas1 y Bruce Holst2.
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Apdo. postal 2156 Caracas
1010-A Venezuela. 2Marie Selby Botanical Gardens, 811 South Palm Avenue Sarasota, FL 34236, USA.
1

Venezuela posee una gran diversidad debido a su ubicacin en el trpico, considerada por algunos autores
como privilegiada ya que convergen las regiones caribea, guayanesa, andina y amaznica (6), esto ha permitido
el establecimiento y desarrollo de una rica flora donde la familia Bromeliaceae se presenta como una de las mas
diversas dentro de las angiospermas registradas para el pas, siendo la octava en cuanto al nmero de especies (7).
Junto a Orchidaceae, Poaceae y Cyperaceae representa el 69% de los gneros y el 73% de las especies de
monocotiledneas (9).
Bromeliaceae est conformada por 2851 especies agrupadas en 56 gneros, distribuidas ampliamente en el
trpico y subtrpico americano, exceptuando la especie Pitcairnia feliciana (A. Chev.) Harms & Mildbraed., endmica
de Guinea, frica occidental (8)(14)(10). Los gneros Tillandsia L. 590 especies, Pitcairnia LHr 329, Vriesea
Lindl. 256, Aechmea Ruiz & Pav. 244 y Puya Molina 216 son los de mayor diversidad dentro de la familia,
constituyendo el 53% de las especies totales.
Actualmente, para Venezuela se reportan 374 especies, incluidas en 25 gneros, siendo Navia Schult. f. in
Schult. & Schult. f. 73 especies, Tillandsia 45, Pitcairnia 41, Lindmania Mez in C.DC. 34 y Vriesea 32 los ms
diversos de ste grupo en el pas, constituyendo el 60% de las especies totales.
Es la familia con mayor nmero de especies dentro de las angiospermas originarias del neotrpico y est
caracterizada principalmente por presentar individuos herbceos epifitos, terrestres y saxcolas, con hojas
generalmente dispuestas en roseta y presencia de tricomas escamosos que son un carcter nico para las
Bromeliaceae (11, 2).
Es un grupo ecolgico que presenta variaciones muy marcadas no slo en relacin al tamao como en el caso
de Brocchinia micrantha (Baker) Mez en Mart. que alcanzan los 8 m de altura en comparacin a Tillandsia
recurvata (L.) L. que no supera los 15 cm, sino tambin en la morfologa de las inflorescencias de los taxa inter e
infragenricos y en las adaptaciones a una gran variedad de hbitat que van desde zonas ridas como bosques
secos, cardonales y espinares en el caso de Bromelia humilis Jacq. y Tillandsia flexuosa Sw., hasta reas hmedas
como son los bosques lluviosos de tierras bajas, bosques montanos y bosques nublados colonizados principalmente
por especies de Tillandsia, Vriesea y Guzmania. Otras crecen incluso en rocas desnudas como en el caso de Puya
floccosa (Linden) E.Morren ex Mez in C.DC. y Pitcaitnia fendleri Mez in C.DC. Asi mismo, alcanzan una distribucin
altitudinal que abarca desde el nivel del mar hasta los 4500 m en la cordillera andina.
Bromeliaceae es conocida ampliamente como monofiltica y se presenta como una de las mejor conocidas
dentro de las angiospermas monocotiledneas en lo relacionado a su radiacin, formas de vida y origen considerado
como tal la regin de Guayana. Siendo reconocido tambin su carcter tropical y su reciente aparicin (1).
La subdivisin que se utiliza tradicionalmente incluye la separacin del grupo en tres subfamilias
(11)(12)(13)(5): Pitcairnioideae, con especies de hbito principalmente terrestre, muchas de las cuales presentan
mrgenes de las hojas espinoso, ovario de seminfero a spero, fruto cpsula y semillas aladas. Consta de 16
gneros y cerca de 1024 especies. En Venezuela es la mejor representada respecto a las otras dos subfamilias, con
192 especies incluidas en 9 gneros, esto se debe principalmente a que los taxa Navia, Lindmania y Brocchinia
Schult.f. tienen su centro de diversidad en el rea del macizo guayans, que ocupa una gran rea del territorio
nacional.
Otro aspecto importante de Pitcairnioideae es que un significativo nmero de especies son endmicas. De
stas, la mayora se distribuyen en la regin de Guayana como en el caso del gnero Navia con 66 especies bajo
esta condicin, representando el 90% de las especies dentro del gnero para Venezuela y el 82% para el total en el
neotrpico, y en el caso de Lindmania con 29 especies endmicas, para un 85% a nivel nacional. En el pas, 177
especies de Bromeliaceae son endmicas, representando el 47% de las especies que crecen en Venezuela.
Las especies circunscritas a Tillandsioideae presentan hojas enteras, ovario spero, fruto cpsula y semillas
con apndices plumosos, incluye slo 9 gneros, pero cerca de 1238 especies. En Venezuela se reportan actualmente
126 especies en 8 gneros. Para esta subfamilia el gnero Guzmania Ruiz & Pav. presenta 6 especies endmicas

Autor para correspondencia correo electrnico: yuriarroyo@gmail.com; bholst@selby.org

63

Vivas y Holst
de la Cordillera de la Costa, regin considerada otro centro de endemismo.
Bromelioideae, con ovario nfero, fruto baya y semillas desnudas, est representada por 32 gneros y ca. de
823 especies. En el pas se reconocen 56 especies incluidas en 8 gneros.
En cuanto a la distribucin, de 270 especies de Bromeliaceae presentes en la Guayana Venezolana, 204
estn restringidas nicamente a sta regin lo que equivale al 55%; en las bioregiones restantes de 169 especies,
103 estn slo representadas en las mismas, 28% (3)(4). Las especies presentes tanto en la regin de Guayana
como en el resto son 67 especies, correspondiendo a un 18% de afinidad especfica.
Cabe mencionar la importancia de enriquecer las diferentes colecciones de Bromeliaceae, pero tambin
indicar que es necesario una adecuada herborizacin ya que algunos problemas taxnomicos se podran solucionar
a partir de especmenes depositados en los herbarios si stos presentan las estructuras necesarias.
Esto contribuiria a disminuir los errores de identificacin en grupo que presentan problemas como algunos
gneros y especies a ser separados, es el caso de Guzmania y Mezobromelia L.B.Sm., donde el carcter a tomar en
cuenta es la presencia o no de apndices petaloides, caso semejante presentan algunos taxa infragenricos de
Tillandsia y Vriesea. En Werauhia J.R. Grant el carcter tomado en cuenta es bsicamente el estigma y disposicin
de las flores. Para estos casos es necesario que el especimen se encuentre en estado de floracin, condicin no
siempre presente en exsiccata o material fresco colectado.
Dentro de estos grupos tambin se presentan problemas para separar algunas especies circunscritas a los
mismos. En muchos casos las especies estn representadas slo por el especimen tipo, por lo que la descripcin
basada en ste no presenta la variacin morfolgica de la especie.
En cuanto al problema a nivel interespecfico especies del gnero Navia requieren ser colectados ya que
debido a la distribucin principalmente tepuyana, que ha determinado la escasa coleccin y por tanto el limitado
material que permita observar el lmite del taxn o la presencia de polimorfismo en el mismo.
La condicin que dificulta la identificacin de material colectado a travs de literatura especializada o
confrontacin de material de herbario se debe principalmente a la desactualizacin en relacin a la variabilidad de
los caracteres morfolgicos que se presentan, en el uso de caracteres reproductivos no disponibles siempre y en
muchos casos en el prensado no apropiado de las muestras colectadas.
La tendencia ha sido la separacin de los gneros a travs de claves utilizando caracteres diagnsticos no
evidencindose su grado de relacin en cuanto a su condicin filogentica. Por lo que sera conveniente iniciar
estudios que involucren las nuevas tendencias moleculares aunadas a la tradicional y utilizando nuevos caracteres
a fin de determinar las relaciones mas afines segn el grado de congruencia de los resultados entre los mismos.
Es de hacer notar la importancia del estudio de Bromeliaceae como familia desde el punto de vista florstico,
ecolgico, taxonmico, filogentico y corolgico, a fin de enriquecer la informacin disponible en la actualidad.
Literatura citada
8. Luther, H. 2006. An Alphabetical list of Bromeliad Binomials.
Published by Bromeliad Society International. Sarasota.
119 p.

1. Gilmartin, A. y G. Brown. 1986. Bromeliaceae: an international


cooperative research project. Taxon 35:107-109.
2. Heywood, A. 1967. Plant taxonomy. Edward Arnold. NY U.S.A.
60 p.

9. Ramia, M. y F. Stauffer. 2003. Monocotiledneas. P. 153-162.


En: M. Aguilera, A. Azcar y E. Gonzlez (Eds.)
Biodiversidad en Venezuela. Tomo I. Editorial ExLibris.
Caracs, Venezuela.

3. Holst, B. 1994. Checklist of Venezuelan Bromeliaceae with


notes on species distribution by state and levels of
endemism. Selbyana 15(1): 132-149.

10. Smith, L.B. 1998. Bromeliaceae. En Kubitzki et al. (Eds.).


The families and genera of vascular plants. IV
Monocotyledons. Alismatanae and Commelinanae.
Alemania. 511 p.

4. Holst, B. 1997. Bromeliaceae. p. 548-676. En: J. Steyermark,


P. Berry and B. Holst (Eds.). Flora of the Venezuelan
Guayana. Vol. 3 (Araliaceae-Cactaceae). Missouri
Botanical Garden, St. Louis, Missouri, USA.

11. Smith, L.B. y R.J. downs. 1974. Pitcairnioideae


(Bromeliaceae). Fl. Neotrop. Monograph. 14(1): 1-658.

5. Holst, B. & H. Luther. 2004. p. 418-421. En: N. Smith, S. Mori,


A. Henderson, D. Stevenson & S. Heald (Eds.) Flowering
Plants of the Neotropics. Princeton University Press,
New Jersey.

12. Smith, L.B. y R.J. downs. 1977. Tillandsioideae


(Bromeliaceae). Fl. Neotrop. Monograph. 14(2): 661-1492.

6. Hornung, C. y J. Gaviria. 1999. Novedades para la flora del


estado Mrida, 1. Nuevos registros de Bromeliaceae.
Plantula 2(1-2):87-101.

13. Smith, L.B. y R.J. downs. 1979. Bromelioideae


(Bromeliaceae). Fl. Neotrop. Monograph. 14(3): 14932142.

7. Huber, O., R. Duno, R. Riina, F. Stauffer, L. Pappaterra, A.


Jimnez, S. Llamozas y G. Osirni. 1998. Estado actual
del conocimiento de la flora en Venezuela. Ministerio del
Ambiente y los recursos Naturales Renovables (MARNR).
Ediciones Tamanda. Caracas, Venezuela. 153 p.

14. Utley, J.F. 1994. Bromeliaceae. En: G. Davidse, M. Sousa y


A.O. Chater col. Eds. Flora mesoamericana. Alismataceae
a Cyperaceae. Vol. 6. Universidad Autnoma de Mxico.
Mxico D.F.

64

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Estado actual del conocimiento de la familia Cyperaceae en Venezuela


Irene C. Fedn Ch.
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Universidad Central de
Venezuela, Av. Salvador Allende, Apto. 2156. Caracas 1010-A, Venezuela.
Las ciperceas pertenecen a los Poales, orden que se origin probablemente al oeste de Gondwana (12). Esta
familia es numerosa en especies (80 gneros y 3.500 especies en el mundo aproximadamente), de distribucin
cosmopolita, pero careciendo de registro fsil, por lo que algunos autores explican que podran haberse desarrollado
despus del Mioceno (12, 9).
A esta familia pertenecen hierbas que suelen ser confundidas con las gramneas, pero que poseen caractersticas
que la diferencias como sus tallos trgonos y sin ramificaciones y frutos tipo aquenio.
Dentro del grupo de monocotiledneas (38 familias) en Venezuela, la familia Cyperaceae (37 gneros y 430
especies, ver Cuadro 1), ocupa el tercer lugar de acuerdo al nmero de especies que la componen, luego de Orchidaceae
(222 gneros y 1.632 especies) y Poaceae (143 gneros y 755 especies) (7, 10).
De los 37 gneros de la familia Cyperaceae en Venezuela, slo siete estn siendo estudiados taxonmicamente
por diferentes especialistas: Rhynchospora, Scleria, Carex, Hypolytrum, Cyperus, Fuirena y Kyllinga. En la
literatura especializada encontramos tratados de Cyperaceae para Venezuela en la siguientes bibliografas: Flora
del Avila (14), Flora de la isla de Margarita (6), Flora de Morrocoy (2), Flora del estado Tchira (1), Flora de la
Guayana Venezolana (8). Otras publicaciones con informacin inters sobre la familia son: Ramia (11), Vareschi
(15), Ricardi (13), Goetghebeur (5), FIBV-MARN (4) y Fedn y colaboradores (3).
Fisioecologa y distribucin geogrfica
La mayora de las especies de esta familia muestran estrategia fotosinttica del tipo C4, lo que les permite
incrementar su tasa de asimilacin de CO2 en condiciones ambientales de alta incidencia lumnica, tal como los
llanos venezolanos. Pocas especies de gneros como Eleocharis poseen estrategia C3 pues se encuentran en hbitat
acuticos como en el Delta del Orinoco, donde transpirar y perder agua no epresenta un desequilibrio hidrolgico
para la planta. Desde el punto de vista de distribucin geogrfica, esta familia tiene amplia distribucin en el pas,
presentando especies en casi todos los ambientes (excepto en las cumbres nevadas venezolanas), solo Everardia,
Koyamaeae, Didymiandrum, Bisboeckelera, Cephalocarpus, Diplasia, Egleria, Exochogyne y Mapania tienen
distribucin restringida a la regin de Guyana (8).
Existen 11 gneros y 43 especies endmicas para Venezuela pertenecientes a la familia Cyperaceae, en su
mayora presentes en los estados Amazonas y Bolvar, lo que representa el 28% y el 10% respectivamente de
gneros y especies dentro de esta familia en Venezuela.

Cuadro 1. Gneros de las Cyperaceae presentes en Venezuela con su nmero de especies


Rhynchospora
Cyperus
Eleocharis
Scleria
Carex
Bulbostylis
Mapania
Fimbristylis
Everardia
Hypolytrum

131
62
40
31
30
19
15
14
12
10

Lagenocarpus
Calyptrocarya
Scirpus
Kyllinga
Lipocarpha
Cephalocarpus
Fuirena
Becquerelia
Cladium
Diplacrum

9
7
6
5
5
4
4
2
2
2

Mapaniopsis
Oreobolus
Uncinia
Abildgaardia
Ascolepis
Bisboeckelera
Didymiandrum
Diplasia
Exochogyne
Hemicarpha

2
2
2
1
1
1
1
1
1
1

Koyamaea
Oxycarium
Pleurostachys
Schoenus
Schoenoplectus
Trilepis
Websteria

Autor para correspondencia correo electrnico: ircafe@cantv.net; fedoni@rect.ucv.ve; irenefedon@gmail.com

65

1
1
1
1
1
1
1

Fedn
Ejemplares tipo
Cuatrocientas treinta y tres especies de la familia Cyperaceae en Venezuela cuentan con 16% de especmenes
tipo depositados en las colecciones siguientes: Herbario Nacional de Venezuela (VEN), Herbario Universitario BioCentroUNELLEZ (PORT) y Herbario Regional del Amazonas Venezolano Julin Steyermark (TFAV). El restante 84% de
los ejemplares tipo estn depositados en herbarios extranjeros, principalmente en: Royal Botanic Gardens Kew,
Inglaterra (K); Musum National dHistoire Naturelle, Paris (P); Botanische Staatssammlung Mnchen, Alemania
(M) y Botanischer Garten und Botanisches Museum Berlin-Dahlem, Zentraleinrichtung der Freien Universitt
Berlin, Alemania (B).
Usos
Esta familia no ha sido etnobotnicamente explotada, son pocas las especies tiles al hombre. En la antigedad
los egipcios usaban una especie del gnero Cyperus para extraer fibras con las que fabricaban el "papiro". En
nuestro pas, solo Cyperus articulatus L. o "eneas" lo usan en los estados Anzotegui, Monagas y Sucre para hacer
tapetes denominados "esteras", Cyperus involucratus Rottb. como planta ornamental, Cyperus rotundus L. y
Cyperus articulatus L. por sus propiedades medicinales (antidiarreico, diurtico, sedante y desparasitante).
Conclusin
La familia Cyperaceae es importante por el nmero de especies que la componen y presentar distribucin
cosmopolita; sin embargo, son poco colectadas porque al realizar los inventarios florstico de reas particulares el
mayor esfuerzo es dedicado a colectar especies dicotiledneas, con nfasis en las especies que presentan hbito
arbreo, dejando a un lado las hierbas, entre otras.
Literatura citada
8. Kearns, D.; Thomas, W.; Tucker, G. Kral, R.; Camelbeke, K.;
Simpson, D.; Reznicek, A.; Gonzlez-Elizondo, M.; Strong,
M. & P. Goetghebeur. 1998. Cyperaceae. En: Flora of
the Venezuelan Guayana. Vol. 4: CaesalpiniaceaeEricaceae (Berry, P., B. Holst y K. Yatskievych, eds.),
pp. 486-663. Missouri Botanical Garden, St. Louis.

1. Bono, G. 1996. Flora y vegetacin del Estado Tchira.


Monografia 20. Museo Regional di
2. Debrot, H. 1994. Cyperaceae. En: Flora del Parque Nacional
Morrocoy. Steyermark, J. y colaboradores (Manara, B.
ed.), pp. 225-230. Agencia Espaola de Cooperacin
Internacional (AECI) y Fundacin Instituto Botnico de
Venezuela (FIBV). Caracas, Venezuela.

9. Muasya, A. & D. Simpson. 2002. A monograph of the genus


Isolepis R. Br. (Cyperaceae). Kew Bull. 57: 257-362.

3. Fedn, I. C., R. Gonto, G. Aymard, R. Wingfield, M.T. Strong,


C. Tucker y Wm. W. Thomas. (en prensa). Cyperaceae.
En: Catlogo Ilustrado de las plantas vasculares de los
Llanos de Venezuela (R. Duno, G. Aymard y R. Riina,
eds.). Fundacin Polar-Fudena. Caracas, 30 p.

10. Ramia, M. y F. Stauffer. 2003. Monocotiledneas. En:


Biodiversidad en Venezuela. Tomo I (Aguilera, M.,
Azocar, A. y E. Gonzlez-Jimnez, eds.), pp. 152-162.
Fundacin Polar, Ministerio de Ciencia y Tecnologa y
FONACIT. Caracas, Venezuela.

4. FIBV-MARN. 1998. Lista preliminar de trabajo del Catlogo


Flora de Venezuela. Mimeografiado.

11. Ramia, M. 1974. Plantas de las sabanas llaneras. Monte vila


Editores. 287 p.

5. Goetghebeur, P. 1998. Cyperaceae. En: The families and genera


of vascular plants.Vol. III: Flowering plants,
monocotyledons, Lilianae (except Orchidaceae)
(Kubitzki, K. ed.). pp. 141-190. Springer, Hamburg,
Alemania.

12. Raven, P. & D. Axelrod. 1974. Angiosperm biogeography and


past continental movements. Ann. Missouri Bot. Grad.
61(3): 539-673.
13. Ricardi, M. 1989. Familias de monocotiledneas venezolanas.
Universidad de los Andes, Mrida. 119 p.

6. Hoyos, J. 1985. Flora de la isla de Margarita, Venezuela.


Sociedad y Fundacin La Salle de Ciencias
Naturales.Monografa N 34. Caracas, Venezuela. 927 p.

14. Steyermark, J. & O. Huber. 1978. Flora del vila. Sociedad


Venezolana de Ciencias Naturales, Fundacin Vollmer
y MARNR. Caracas. 971 p.

7. Huber, O., Duno, R., Riina, R., Stauffer, F., Pappaterra, L.,
Jimnez, A., Llamozas, S. y G. Orsini. 1998. Estado actual
del conocimiento de la Flora de Venezuela. Ministerio
del Ambiente y los Recursos Naturales Renovable,
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. Caracas.
Venezuela.153 p.

15. Vareschi, V. 1970. Flora de los pramos de


Venezuela.Universidad de los Andes, Ediciones del
Rectorado, Mrida, Venezuela. 429 p.

66

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La flora de los supermercados: un recurso para aprender taxonoma


vegetal y algo ms, a travs del enfoque C.T.S
Efran J. Moreno
Ctedra de Botnica, UPEL-IPC
En este trabajo se propone a los supermercados como un nuevo escenario, para la enseanza de la taxonoma
botnica. En esta propuesta, se pretende destacar, con fines educativos, no slo los aspectos cientficos de las
plantas que se expenden en los supermercados, sino tambin sus vnculos con la tecnologa que las preserva o
procesa y la sociedad que las consume. Valga decir, hemos querido colocar la propuesta sobre dos reas de gran
actualidad en la enseanza de las Ciencias Naturales: la educacin fuera del aula y el paradigma Ciencia-TecnologaSociedad (C.T.S).
Hay adems en nuestra propuesta, otros elementos del enfoque CTS, entre ellos: a) Estamos proponiendo
para estudiar Botnica, un contexto conectado al mundo real de los estudiantes, b) Esta propuesta no es un
aadido al programa de un Curso, sino un eje a partir del cual se desarrollar gran parte del mismo, c) Creemos
que al desarrollar una propuesta del tipo que se explica en este trabajo, se estn inculcando valores en el estudiante,
que le ayudarn en un futuro a ser un ciudadano crtico, que puede tomar sus decisiones y asumir las
responsabilidades.
Por otra parte, la propuesta tiene sustentacin en la teora constructivista por cuanto: a) Se utiliza una
situacin problemtica de inters e impacto local (uso de las plantas de los supermercados como recurso para el
aprendizaje) como eje organizador del curso, b) Se acude a recursos locales (humanos y materiales) como fuentes
primarias de informacin necesaria para atender el problema planteado, c) Se enfatiza en el impacto de la ciencia
y la tecnologa sobre cada estudiante en particular, d) Se evita en lo posible que el estudiante vea la ciencia como
un conjunto de contenidos y de destrezas, cuyo dominio l tiene que demostrar mediante pruebas de rendimiento,
e) El aprendizaje no depende esencialmente de la explicacin del docente, sino de cmo el estudiante con base a sus
conocimientos previos, su experiencia e inters personal, procese la informacin obtenida en su mayor parte por l
mismo.
El objetivo de esta Propuesta es recomendar a los supermercados como un nuevo escenario, para que los
estudiantes aprendan Taxonoma Botnica, utilizando para ello el enfoque C.T.S y apoyndonos en la teora
constructivista del aprendizaje.
La Propuesta contiene los siguientes elementos:
1. Lista de plantas de los supermercados (Flora de los supermercados), incluyendo nombres cientficos y
familias botnicas.
2. Cuadro de aspectos que deben ser investigados por el alumno para analizar una de las plantas de la lista
anterior desde la perspectiva C.T.S. (Cuadro 1).
3. Descripcin de cada uno de los aspectos, de manera que pueda ser utilizada por los docentes para una
explicacin inicial de cada uno de ellos.
4. Bibliografa utilizada para elaborar la propuesta.
Instrumentacin de la propuesta: la flora de los supermercados
I. Visita guiada a un supermercado para que los alumnos se familiaricen con las plantas que all se expenden,
las diferentes formas como se presentan, sus costos, etc.
II. Cada alumno escoger 1 o 2 nombres de la lista de plantas de los supermercados, para hacer el anlisis de
la(s) misma(s), de acuerdo al Cuadro 1. En este sentido, los estudiantes podrn orientarse tratando de dar respuesta
a las siguientes interrogantes:
1. Cul es el nombre de las plantas seleccionadas por usted? Se conocen con otros nombres? Como se
escribe el nombre de estas plantas en otros idiomas.
2. Cul es el nombre cientfico de cada una de las plantas y quienes son sus autores?
3. Cmo clasificara sus plantas desde los puntos de vista tradicional (Fruta, Cereal, Especia, etc) y taxonmico?
4. Se encuentran en el supermercado variedades comerciales y taxonmicas de las plantas seleccionadas?
5. Cul es el significado de los nombres comunes y cientficos de las plantas seleccionadas?

Autor para correspondencia correo electrnico: efrainbot@msn.com

69

Moreno
Cuadro 1. Estudio de la flora de los supermercados desde la perspectiva C.T.S
CIENCIA
Nombres cientficos y autora
Clasificacin de las plantas de
los supermercados*
Lugar de origen de la especie
botnica
Descripcin de las familias
Descripcin de las especies
Variedades taxonmicas y
agronmicas*
Etimologa del nombre
cientfico
Enfermedades de las plantas
de los supermercados
Productos naturales de las
plantas de los supermercados.

TECNOLOGA
Procedencia de las plantas
de los supermercados
Tcnicas de propagacin
Biotecnologa de las plantas
de los supermercados
Formas de presentacin de
las plantas en los supermercados

SOCIEDAD
Nombres comunes
Usos de las plantas de los
supermercados
Costo de las plantas
de los supermercados
Las plantas de los supermercados en
la literatura
Juegos para aprender taxonoma
botnica usando plantas de los
supermercados

6. En qu partes del mundo se supone el origen de las especies seleccionadas?


7. Cules son los caracteres resaltantes de la familia de cada una de sus plantas? Qu otras plantas de esas
familias son importantes desde el punto de vista econmico o medicinal?
8. Cmo son las plantas que usted seleccion y que rganos de las mismas son los que tienen inters
comercial?
9. Qu utilidad tiene cada una de sus plantas? Podra transcribir 2 recetas para ejemplificar el uso de sus
plantas desde los aspectos alimenticio y medicinal?
10. Podra incluir en su reporte ejemplos de cmo las plantas seleccionadas aparecen en algn tipo de
gnero literario.
11. Podra disear algn juego para aprender Botnica, donde aparezcan sus plantas?
12. Sus plantas son importadas o criollas? En el primer caso, de que pas se importa? En el segundo caso,
en que estados se cultivan y de cuales de ellos se traen al supermercado?
13. Sus plantas se venden en forma natural o procesada? En el segundo caso, de qu maneras se presentan
para su venta?
14. Cunto debe pagar por sus plantas en los supermercados de su localidad?
15. Cmo se propagan en el campo las plantas seleccionadas por usted? Podra hacer una breve descripcin
de este proceso ?
16. Cules son las principales enfermedades que afectan a sus plantas, tanto en el campo como en los
propios supermercados? Podra mencionar el agente causal de estas enfermedades ?
17. Cules son los principales productos naturales, particularmente metabolitos secundarios, que se han
identificado en sus plantas?
18. A qu tipos de procesamiento biotecnolgico se han sometido a sus plantas y con que propsitos?
III. Explicacin preliminar por parte del docente de cada uno de los aspectos a ser investigados por los
alumnos. Se recomienda un plazo de 3 semanas.
IV. Exposicin en 15/20 minutos (por alumno) de los resultados del anlisis de las plantas de los supermercados.
Se recomienda el uso de tcnicas de computacin (PowerPoint y Video beam) o en su lugar utilizar transparencias
o carteles. En todo caso cada estudiante deber entregar un informe escrito pormenorizado de los resultados de su
trabajo.
V. Cada estudiante deber traer el da de la exposicin de los resultados, un producto alimenticio o de otra
ndole para ser compartido con el resto de los compaeros.
Consideraciones finales
Durante ms de 4 aos hemos venido esta Propuesta con resultados muy alentadores, lo cual se refleja en
un mayor inters hacia el conocimiento de nuestra flora y un mejoramiento en el aprendizaje de la Taxonoma
Botnica, evidenciado por mayores niveles de rendimiento acadmico en esta rea del conocimiento.

70

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Dos tpicos de la enseanza de la botnica en un mundo cambiante de


tecnologa y conocimientos: Los sistemas de clasificacin
moleculares y recursos en INTERNET para
la enseanza de la Botnica
Javier C. Estrada Snchez
Centro Jardn Botnico, Facultad de Ciencias, Universidad de Los Andes.
Es conveniente adoptar los nuevos sistemas de clasificacin basados en datos moleculares?
Inmersos como estamos en la vorgine de nuevos conocimiento moleculares, la Sistemtica no queda al
margen de los vaivenes que esta nueva frontera de la investigacin biolgica impulsa en el desarrollo de
clasificaciones cada vez ms filogenticas.
Muchos de los que enseamos botnica nos vemos atrados por las nuevas clasificaciones que surgen al
amparo de los grandes cladogramas como los de APG I y II, en los que se plasman relaciones entre los grupos
basales ms acordes con la filogenia que con la convergencia adaptativa e incluso con la conveniencia docente de
los sistemas ms tradicionales empleados en la mayora de las floras y libros de texto.
Si bien estos nuevos acercamientos a la clasificacin de los vegetales estn ms cerca del verdadero sentido
cientfico de la clasificacin (filogentico, ms que evolutivo sinttica o artificial), aun carecen de algunas
caractersticas que los hagan aptos para que sean aceptados universalmente en el mundo de la docencia.
En primera instancia los anlisis se basan en unos pocos taxones claves, escogidos con gran perspicacia,
para poder ofrecer rpidamente un esbozo general de las relaciones entre los grandes grupos; lo cual, sin dudarlo,
es una de las grandes fortalezas de APG I y APG II. Por otro lado, al no cubrir todos los grupos, son todava
bastantes los taxones que quedan en ese "Saco de Sastre" del Incertae sedis que nos llena de inseguridad a la hora
de poder escoger estos sistemas como un modelo de aplicacin docente. Hay otro factor muy importante y es el
nomenclatural; todava no se ha conseguido un "Phyllocode" como los moleculares lo denominan que permita
exponer a plenitud los grupos y subgrupos que devienen de un cladograma, lo cual hace aun ms difcil su empleo
ya que su nomenclatura queda plagada de demasiadas categoras informales.
Quizs el ltimo de los peros sera que son pocos genes los que se han empleado. Seamos pacientes y
esperemos a que los calores de la moda dejen entrever la verdadera dimensin de los cambios y como mejor
adaptarlos a un sistema universal y jerrquico, por lo que en mi opinin es conveniente, al menos en el pregrado
continuar con clasificaciones como las de Cronquist, que aunque con un alto grado de artificialidad, derivadas de
las la herencia lineana de las clasificaciones jerrquicas, permiten al estudiante comprender la diversidad vegetal
en un esquema comprensible. En los estudios de cuarto nivel, o cuando los pensa de botnica sean suficientemente
amplios como para incorporar materias como Taxonoma avanzada o Filogenia del Reino Vegetal se puede
profundizar el estos nuevos sistemas, resaltando su estado incipiente sus ventajas e inconvenientes.
Recursos en Internet para la Docencia de la Botnica
Los que llevamos un tiempo en la docencia (como estudiantes y luego como docentes) hemos visto transcurrir
bajo las yemas de nuestros dedos varias tecnologas para la enseanza de la Botnica (a la vez que del resto de los
conocimientos): La tiza, el retroproyector, el proyector de diapositivas, fugazmente el televisor con su videoreproductor
y de nuevo el retroproyector con los acetatos a color, fruto de la aparicin de las impresoras a color a inyeccin de
tinta, y por ltimo el Video beam o caon de proyeccin digital con su adlater el Power Point (entre otros
programas). No obstante todas y cada una de las tecnologas mencionadas anteriormente perviven en mayor o
menor medida.
Pero qu pasa con INTERNET? Llevamos ya ms de una dcada inmersos en ella y muchos todava no
comprenden su arquitectura y reglas de control; pero aun as todos lo utilizamos en mayor o menor medida.
Su uso es diverso y va desde repositorios de apuntes, exmenes y trabajos para que los estudiantes poco
diligentes copien sus informes hasta lugares de investigacin seria que presentan sus resultados e incluso sus
datos de investigacin para que la comunidad haga libre uso de los mismos. Cada vez son ms los docentes que
colocan en este medio sus apuntes de clase y su presentaciones. Hay numerosas colecciones de imgenes y de
recursos didcticos de acceso libre y gratuito que pueden ser consultados por los docentes y por los estudiantes.
Casi todos los lugares elaborados por docentes aaden enlaces a lugares de calidad, por lo que es este uno de

Autor para correspondencia correo electrnico: jestr@ula.ve.

71

Estrada Snchez
los mejores criterios que podemos tener en cuenta a la hora escoger como fuente de informacin confiable.
A continuacin veremos una muestra de los sitios ms interesantes en mi opinin de los que se disponen en
INTERNET para obtener informacin til para la docencia:
Manuales completos
Lecciones hipertextuales de Botnica por Rafael Tormo Molina de la Universidad de Extremadura en Espaa.
ndice de los guiones para el programa de Botnica (Licenciatura de Biologa) por Carlos Romero Zarco de la
Universidad de Sevilla en Espaa.
On-Line Biology Book por Mike. J. Farabee de la Universidad de Estrella Mountain Community College en
Arizona, Estados Unidos.
Botnica una muy buena pgina espaola que no especifica la autora.
Hipertextos del rea de la Biologa, compilacin de varios lugares de Argentina y fuera de Argentina con un
captulo sobre biodiversidad en el que se describen y da ilustraciones muy tiles. Realizado por Jorge S. Raisman
y Ana M. Gonzalez.
Curso de Biologa Vegetal, Atlas de Imgenes por Mario Piaggio
Anatoma:
Atlas de Anatomia vegetal por Jane Elizabeth Kraus y Juliana Pisaneschi (Universidad de Sao Paulo,
Brasil)
Photographic Atlas of Plant Anatomy por John D. Curtis, Nels R. Lersten y Michael D. Nowak. (de las
Universidades de Iowa y Wisconsin, Estados Unidos)
Atlas of Plant Anatomy de Paul Schulte (Universidad de Nevada en Las Vegas)
Plant Anatomy de James D. Mauseth (Universidad de Tejas)
Fisiologa Vegetal
Libro de Botnica on line por Ruben Hernndez de la Universidad de Los Andes
Morfologa
Vascular Plant Systematics (Radford, A. E., W. C. Dickison, J. R. Massey, C. R. Bell. 1976. Harper and
Row, New Cork.
Plant Systematics Morphology Review por Michael G. Simpson de la San Diego State University, Estados
Unidos.
Grupos Taxonmicos
Algas
Imgenes de muy buena calidad en Ohio University Algae Home Page de Morgan Vis y Bob Verb. o en: The
Wall - Phycodisc Web de Michael Gretz y K.L. Hayes
Cyanosite un servidor web para el estudio de las cianobacterias por Dave Krogmann, Purdue University
Hongos y Lquenes
Mycolog.com
Licheland, Dept of Botany and Plant Pathology, Oregon State University
Brifitos
Hongos y hepticas de Gales por Alan Hale
Helechos
Introduccin a los Helechos basado en un captulo del libro "A World of Ferns", de Josephine M. Camus, A.
Clive Jermy & Barry A. Thomas.
Gimnospermas
The Gymnosperm database tiene acceso a descripciones de todas las familias con acceso a enlaces especficos.
Angiospermas
Flowering Plant Gateway por Hugh D. Wilson
University of Wisconsin Madison Plant Systematics Collection
Temas especficos
Ciclos Biolgicos por Toms E. Daz Gonzlez, M del Carmen Fernndez-Carvajal lvarez, Jos Antonio
Fernndez Prieto y Toms E. Daz Gonzlez de la Universidad de Oviedo en Espaa.
Imgenes de preparaciones microscpicas aunque de no muy buena calidad cubren un amplio espectro.

72

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La educacin ambiental como mediacin para la sustentabilidad


The enviromental education as
Esperanza Bravo de Nava
Facultad de Humanidades y educacin, Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela.
La sustentabilidad mediada
El proceso de la mediacin parece estar presente en todas las acciones humanas, su esencia es buscar el
entendimiento, la compresin y el logro de los ms altos ideales, es por eso que todos los profesionales cualquiera
sea su rea, deben conocer este proceso.
La Educacin Ambiental es un campo de conocimiento emergente de nuestro tiempo, signado por una crisis
civilizatoria. Es una educacin con gran capacidad movilizadora que surge de las crticas relaciones entre la
sociedad y la naturaleza y cuyas acciones tienen por horizonte promover y facilitar procesos de sustentabilidad.
Sustentabilidad que solo podr lograrse si se da un cambio de racionalidad que reivindique la interdependencia
entre las personas, su entorno y las diversidades culturales y biolgicas.
En esta bsqueda de racionalidad surge la mediacin para la sustentabilidad como un proceso de gran
fuerza vital que permite a los educadores ambientales construir procesos creativos, innovadores, con mayor
potencialidad para abordar los complejos problemas que se les presentan en la actualidad y contribuir as al logro
de una de las metas de Educacin para Todos (Foro, 2004), en especial: "El aprendizaje de habilidades para la vida
y para la ciudadana".
La mediacin es un excelente mtodo para solucionar problemas en mbitos familiares, empresariales,
escolares, institucionales y comunitarios, dado que evita la escalada del conflicto o un posible litigio, satisface las
necesidades de las partes y refuerza la cooperacin y el consenso ( Portero y otros, 2004)
Mediar es moderar, facilitar un proceso de dilogo entre distintas partes. La mediacin en este sentido
implica colocarse entre diferentes intereses, con el fin de encontrar un camino para salir delante de una situacin
que pudiera convertirse en un conflicto. El enfoque de la mediacin implica interceder y ayudar a negociar en una
situacin por medio de la identificacin de puntos de coincidencia sobre los cuales se pueda llegar a un acuerdo.
Es importante definir las competencias necesarias para lograr el xito en el proceso de mediacin, dichas
competencias tendrn distintas particularidades de acuerdo con el mbito donde se desarrolle el proceso. En el
caso de la Educacin Ambiental como mediadora de sustentabilidad, se requiere un docente que logre integrar las
dimensiones de los saberes fundamentales, ser, hacer saber y convivir. Cuando se hace referencia al docente lo
hacemos en el sentido amplio y no solo en el mbito escolar, pues la formacin ambiental tiene un espectro de
accin muy importante mas all de las instituciones educativas y las comunidades son un elemento fundamental
para la gestin ambiental y la posibilidad de un futuro comn sustentable. En un estudio realizado por Inciarte y
Bravo (2006) se definieron tres competencias bsicas que se deben desarrollar en un docente como mediador:
-Comunica ideas con claridad y acorde con su interlocutor.
-Analiza situaciones problemticas y busca la mejor forma de abordarlas para generar su solucin
-Media en los conflictos individuales y grupales, en procesos cognitivos y de cambio organizacional
Estas competencias concebidas como aprendizajes complejos deben ser desarrolladas especialmente por los
educadores ambientales ya que su objeto de estudio est siempre en el terreno del conflicto de intereses. El aprendizaje
para vivir en un mundo nuevo es ms efectivo cuando se combina con relaciones de colaboracin (Berdegu, 1997).
La mediacin en este contexto facilita el dilogo entre actores con metas opuestas y diversas concepciones de
sustentabilidad.
Cuando hablamos de mediacin para la sustentabilidad, nos referimos al conocimiento requerido para apoyar,
informar e influir en la gente implicada en la elaboracin de polticas ambientales. El reto es ser ms efectivos en
canalizar las experiencias de las comunidades de base para lograr que los hacedores de polticas entiendan, crean
y acten de manera coherente.
Blauert y Zadek (1999) realizaron un estudio en comunidades de Amrica latina referido al Desarrollo Agrcola
y Rural Sustentable (DARS), que muestra experiencias de mediacin para la sustentabilidad en distintos grupos

Autor para correspondencia correo electrnico: espe1244@gmail.com

73

Bravo de Nava
sociales. Este trabajo sugiere que las organizaciones comunitarias o de base entienden lo que representa un
camino de desarrollo sustentable, en el cual el objetivo es definir y manejar su propio sistema de sustento, con un
uso de recursos socialmente justo y ambientalmente sustentable. En el estudio los que asumieron el papel de
mediadores adoptaron mtodos efectivos de comunicacin, esto permiti enviar seales inteligibles entre las partes,
y construir puentes entre la gente comn y las instituciones. Se tomaron en consideracin las distintas visiones
locales, perspectivas e intereses, para lograr la construccin de polticas pertinentes de sustentabilidad.
La educacin ambiental, la construccin de una nueva ciudadana
Como resultado de una mediacin efectiva de la educacin ambiental en la bsqueda de sustentabilidad se
perfila una nueva perspectiva, que parece interesante: el concepto de ciudadana ambiental, que tiene mucho que
ver con el concepto de tica ambiental. Esta expresin ha sido definida como la construccin de una visin de
nosotros mismos con responsabilidades, derechos y deberes, con enfoques de trabajo y de vida coherentes hacia
unas relaciones armnicas entre la sociedad y la naturaleza. (Trelles, 2004).
Es desde ese contexto que se debe plantear la ciudadana ambiental como una posible plataforma para pensar
desde la tica, los procesos de sustentabilidad. Debemos pasar de una visin de crisis ambiental a una de esperanza
para construir utopas que sean alternativas para un futuro sustentable.
Segn Trelles (2004), se deben considerar cuatro aspectos en la construccin de utopas: Como primer paso
una revolucin interna dentro de cada uno de nosotros. Esto es fundamental para poder reencontrarnos y para
saber donde estamos y a donde vamos.
Lo segundo es la apertura hacia otras vas del conocimiento, ese encuentro de rutas diferentes, que nos
acerca a nuevas formas de investigar, de ver lo que antes no veamos, de acercarnos entre si y a nuestras mltiples
realidades.
Hay un tercer elemento, la necesidad de encontrar convergencias entre nuestros saberes, y sustentarlas en
visiones de tipo articulador y sinrgico. Esta apertura a convergencias mutuas nos puede abrir nuevos espacios de
pensamiento y dilogos de saber enriquecedores (Leff, 2004.)
Un cuarto punto sera el relacionado con aprender a aprender; a hacer; y a ser. En realidad, nuestras
posibilidades de reflexin deben llegar a niveles de concrecin que permitan la concrecin de utopas.
Debe atenderse de manera especial la construccin de puentes epistemolgicos entre ciencias naturales y
ciencias sociales, tambin debe lograrse una real articulacin entre investigadores universitarios y no universitarios.
Este compromiso investigativo hay que fortalecerlo cada da, y este congreso es una va definitiva para consolidar
la investigacin puesto que aqu se renen diversas realidades, distintos enfoques, mltiples experiencias, esto
constituye una maravillosa cantera para la investigacin.
Pero la investigacin requiere de: sistematizacin, recreacin de experiencias significativas, apertura al
pensamiento creativo y fortalecimiento de espacios investigativos. Hay que hacer un esfuerzo muy grande por
abrir el camino a nuevos conocimientos, sin olvidar que la investigacin no es solo universitaria, puede estar y
debe estar en las comunidades, en las realidades urbanas y rurales. Y el reconocimiento de esta labor investigativa
es una tarea de la Educacin Ambiental.
Quiero cerrar esta intervencin con una frase del gran maestro ambientalista Augusto ngel Maya:
"Toda esclavitud de los seres humanos, lo es de la Tierra; toda esclavitud de la Tierra, lo es de los seres
humanos. Toda sujecin ambiental, es sujecin social. Todo fascismo en la administracin de los recursos naturales
significa fascismo y servilismo en la organizacin social. Si luchamos por la tierra es porque creemos en los seres
humanos, en una sociedad donde sea posible la vida y se elimine la carrera por la muerte".

74

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Valores de la biodiversidad identificados en un encuentro nacional


de jvenes en la montaa
Biodiversity values in a young people meeting in the mountain as case study
Adriana Padilla1, Delfina Padilla y Silania Savedra
Va Chorros de Milla, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Laboratorio de Bioenerga/LABONAC. Mrida 5101.
Resumen
Los movimientos ambientalistas influyen en el campo de los valores, las actitudes y los comportamientos por
la generacin de modelos de conducta alternativos. Un estudio de caso intenta explicar por qu estas asociaciones
son entidades educadoras de primera magnitud. Un anlisis factorial de correspondencia relacion los valores
estimulados y los efectos producidos en el comportamiento de jvenes en la montaa. Honestidad, respeto, tolerancia,
humildad y sabidura son valores promovidos por acciones programadas y manifiestos como efectos causados por
stas, propiciando cambios hacia formas de vida ms afn con criterios de biocentrismo tico.
Palabras clave: valores, biodiversidad, tica, ambientalista, ecoturismo, biocentrismo.
Abstract
The environmentalist movements influence in values, in attitudes and in behaviors by the generation of way
alternative models. A case study tries to explain so that these associations are as educators of first magnitude. A
factorial analysis of correspondence related the values and the effects produced in the behavior of young people in
the mountain. Honesty, respect, tolerance, humility and wisdom are values promoted by programmed actions
and evidenced as effects caused by those actions, causing changes towards forms of more compatible ecological life
values.
Key words: values, biodiversity, ethics, environmentalist, ecotourism, biocentrism.
Introduccin
Las regularidades del mundo social estn lejos de las leyes predictivas que caracterizan los fenmenos
naturales, por eso, frente al paradigma positivista de la ciencia, se us el modelo realista de la explicacin para
tratar de delinear las caractersticas de la conexin entre las causas de un acontecer y su efecto o cambio de
estado.
Se intenta un acercamiento teortico que declare por qu las asociaciones en defensa del ambiente, utilizando
la comunicacin persuasiva y la participacin, actan como educadores de primera magnitud.
Los movimientos socio-ambientalistas influyen en el campo de los valores, las actitudes y los comportamientos
mediante la generacin y difusin de modelos alternativos. Sus fuerzas creativas exploran nuevas formas de
interrelaciones, de consumo y de ocio, aportando valiosos puntos de contraste frente a los actuales procesos de
uniformizacin cultural y globalizacin (3).
Aunque en la Tierra coexisten bienes materiales, culturales, espirituales y biolgicos, es una tendencia
occidental pensar que los dos primeros son los nicos que cuentan para la vida humana. Si bien la riqueza
biolgica tiene tanta importancia o ms que aqullos, para que sea posible su conservacin y disfrute es necesario
que la poblacin asuma las correspondientes actitudes y valores.
Vzquez de Castro (4) clasifica los valores asociados con la biodiversidad como ticos, estticos, econmicos
directos y econmicos indirectos.
Los valores ticos se fundamentan en el derecho que tienen todos los seres vivos a existir. Los valores
estticos dan cuenta de la fuente permanente de belleza que representan los seres vivos separadamente o dentro de
un paisaje. Los valores econmicos directos de la biodiversidad son fuentes de medicinas, alimentos y reserva

Autor para correspondencia correo electrnico: adrianap@ula.ve, pdelfina@ula.ve, savedra@ula.ve

75

Padilla et al.
gentica. Ejemplos de la manifestacin de valores econmicos indirectos son: el control de la malaria por ranas
reguladoras de mosquitos transmisores, los microorganismos que facilitan el reciclaje de nutrientes para mantener
la fertilidad de los suelos, la presencia de especies arbreas riparias que frenan inundaciones y sequas manteniendo
el cause de los ros, la fijacin de nitrgeno en el suelo, entre muchos otros.
Con la finalidad de producir una estructura de ideas sistemticas que explique la relacin entre particularidades,
acciones y efectos motivados por agrupaciones sociales de perfil conservacionista se escogi, para este trabajo
original, el mtodo de estudio de caso aplicado al XV Encuentro Nacional de Jvenes en la Montaa, realizado del
17 al 21 de diciembre de 2006, en Mrida, Parque Nacional Sierra Nevada, Municipio Rangel, Parroquia Mucuches,
acampando en el pueblo de Gavidia.
Las autoras consideraron oportuno observar este evento desde la perspectiva indagatoria, debido al prestigio
demostrado por su continuidad y permanencia en el tiempo -XV edicin-, adems de sus objetivos perseguidos:
crear conciencia ecolgica, promover el deporte de montaa, estimular la organizacin y participacin comunitaria
a travs de grupos ecolgicos juveniles provenientes de todo el pas, en contacto directo con la naturaleza y la
comunidad local, en pro de una verdadera formacin integral para la defensa del ambiente y de la amistad (2).
Materiales y mtodos
La metodologa usada en esta investigacin es un estudio de caso que sirve de gua de interpretacin de cmo
una causa y unas circunstancias dan lugar a un fenmeno que puede llamarse efecto. Se adopt la propuesta de
Yacuzzi (5) que sugiere tres pasos para el desarrollo exitoso del estudio de caso:
Diseo del estudio. Se escogi el evento XV encuentro nacional de jvenes en la montaa con el objetivo de
generar una aproximacin teortica que argumente por qu los grupos sociales conservacionistas cumplen una
misin educativa de transformacin cultural. Para tal fin, adems de observar de manera dinmica y participativa
el transcurrir del evento en su totalidad, se desarroll un taller con 35 de los jvenes asistentes para establecer los
valores jerarquizados durante el evento y los efectos producidos por las actividades programadas.
Realizacin del estudio. Durante el taller se produjo una lluvia de ideas sobre valores y efectos. Del
listado producido cada participante seleccion 10 segn criterio propio de importancia. Se procedi a un ensayo de
frecuencia para escoger los 5 valores y los 5 efectos de mayor frecuencia y propiciar un ambiente de consenso. La
dinmica del taller indujo a los jvenes del encuentro hacia la interpretacin y formulacin razonada de una
declaracin de valores.
Anlisis de la evidencia. Adems del ensayo de frecuencia realizado en el taller, se elabor una tabla de
contingencia y, con ayuda del paquete estadstico SPSS 10.0 para Windows, se proces la informacin mediante
anlisis factorial de correspondencia simple para observar las relaciones existentes entre los valores mayormente
seleccionados y los efectos producidos por las acciones propuestas para el particular encuentro entre jvenes de
perfil similar de todo el pas.
El anlisis factorial es una tcnica que consiste en resumir la informacin contenida en una matriz de datos con
V variables. Para ello se identifican un reducido nmero de factores F, siendo el nmero de factores menor que el
nmero de variables. Los factores representan a la variables originales, con una prdida mnima de informacin (1).
Resultados y discusin
En funcin del lema del encuentro: en defensa del ambiente y la amistad se produjo, por lluvia de ideas, un
listado de 45 valores que se manifiestan en los hbitos y conductas del grupo y 19 efectos que causan las acciones
propuestas para el encuentro. Para formar la tabla de contingencia valores-efectos del anlisis factorial de
correspondencia simple, se procedi a eliminar los valores y los efectos que fueron elegidos con frecuencia menor a
5. El anlisis factorial mostr que slo dos ejes principales explican ms del 89% de la variacin total de las
observaciones, razn por la cual no fue necesario tomar en cuenta otros ejes para dar una explicacin acertada
sobre las elecciones hechas por los participantes.
Por razones de claridad visual, en la Figura 1 se representan los valores ms significativos sobre los dos ejes
factoriales; el primer eje representado en x- est formado, principalmente, por los valores honestidad, respeto y
tolerancia; en la parte positiva del segundo eje representado en y- se observa un acercamiento para los valores sabidura
y humildad, mientras que la seguridad est incorporada, mayormente, en la parte negativa del segundo eje.
La Figura 2 seala algunos de los efectos sobre los dos ejes factoriales determinados por los valores. Actividades
como recrearse con la naturaleza, conocer regiones geogrficas, intercambiar conocimientos, apreciar escenarios
naturales y relacionarse con jvenes de todo el pas, estn ms correspondidas con valores como honestidad,
respeto y tolerancia, mientras que la actividad de aprender tcnicas bsicas de supervivencia se relaciona mejor
con la disposicin a aprehender sabidura y cultivar la humildad.

76

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

0,100

0,050

E
J
E
2

0,000
0,0595

EJE 1
0,0600

0,0605

0,0610

0,0615

0,0620

0,0625

0,0630

0,0635

-0,050

-0,100

-0,150
humildad

honestidad

seguridad

tolerancia

sabidura

respeto

Figura 1. Ubicacin de los valores escogidos por los participantes sobre los dos ejes factoriales.

2,000

1,500

1,000
E
J
E
2

0,500

0,000
0,0

EJE 1
0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,2

1,4

1,6

-0,500

-1,000

-1,500

conocer regiones geogrficas


apreciar escenarios naturales
relacin con jvenes de todo el pas
recrearse con la Naturaleza

intercambiar conocimientos
compartir con las comunidades locales
aprender tcnicas bsicas de supervivencia

Figura 2. Ubicacin de los efectos de las acciones programadas sobre los dos ejes factoriales.

77

Padilla et al.
Otro resultado se refiere a la aproximacin teortica propuesta por los participantes del taller para argumentar
la hiptesis de que el encuentro nacional de jvenes en la montaa es un evento de transformacin cultural que
trabaja en pro de la defensa del ambiente y la amistad. Al respecto, los asistentes combinaron los valores y efectos
seleccionados con mayor frecuencia, respondiendo al por qu de la hiptesis de la siguiente manera:
"En encuentros de grupos de jvenes en la montaa se relacionan personas de todo el pas para intercambiar
conocimientos, conocer regiones geogrficas de bellezas escnicas, compartir humildemente con las comunidades
que las integran y recrearse con la naturaleza, respetando normas de seguridad que se aprenden como tcnicas
bsicas de supervivencia. La honestidad, la paciencia y la tolerancia a las exigencias del ambiente son valores
clave para llevar a cabo las actividades programadas."
Conclusiones
La observaciones del estudio mostraron que los valores honestidad, respeto y tolerancia se estimulan con las
acciones programadas en el XV encuentro tales como el traslado hacia Mrida, el acampamento en Gavidia, las
mesas de discusin, los paseos dirigidos y las actividades libres, pues, conocer regiones geogrficas, recrearse con
la naturaleza, intercambiar conocimientos, apreciar escenarios naturales y relacionarse con jvenes de todo el
pas, fueron efectos establecidos, por los propios participantes, respectivamente para las acciones programadas y
mencionadas al principio de este prrafo.
En el mismo orden de ideas se puede decir que, valores como sabidura y humildad fueron estimuladas con
el hecho de acampar en Gavidia. En el campamento se procedi a la apertura de hoyos de alrededor de 1 m de
profundidad para usarlos como letrinas, las cuales fueron rellenadas antes de abandonar el lugar, en las madrugadas
la temperatura baj a -5C, los alimentos y el agua fueron consumidos con moderacin y los equipos de montaa
inapropiados restringieron el confort. El efecto mayormente relacionado con estos valores fue el de aprender
tcnicas bsicas de supervivencia.
Todo lo anterior indica que los grupos sociales ambientalistas estimulan el cambio hacia una forma de vida
ms ecolgica, sin pretender cambiar las dimensiones culturales de los habitantes rurales, pero s influyendo en
la sensibilizacin y acercamiento con la Naturaleza de los pobladores urbanos, ofreciendo oportunidades de adoptar
conductas menos consumistas y ms solidarias con criterios basados en el biocentrismo tico.
Literatura citada
4. Vzquez de Castro, F. 2000. Educar para la
biodiversidad.Valores de la biodiversidad. Aula verde,
Revista de educacin ambiental (20). [Revista en lnea].
Disponible: http://www.juntadeandalucia.es/
medioambiente/contenidoExterno/Pub_aula_verde/
aulaverde20/sum20.html [Consulta: 2006, Diciembre 1]

1. Cuesta, M. y Herrera, F. s.f. Introduccin al anlis factorial.


Departamento de psicologa. Universidad de Oviedo.
[documento en lnea]. Disponible:
http://
www.psico.uniovi.es/ [Consulta: 2007, Abril 19]
2. Funda Eventos. 2006. XV encuentro nacional de jvenes en la
montaa. [Informacin en lnea]. Disponible: http://
www.fundaeventos.org.ve/ [Consulta: 2006, Noviembre
30]

5. Yacuzzi, E. 2005. El estudio de caso como metodologa de


investigacin: teora, mecanismos causales, validacin.
CEMA Working papers, (Agosto 2005). [Artculo en lnea].
Disponible: http://econpapers.repec.org/paper/cemdoctra/
296.htm [Consulta: 2006, Diciembre 26]

3. Heras, F. 2000. Los movimientos sociales y la educacin. Un


encuentro necesario. Aula verde, Revista de educacin
ambiental (21) [Revista en lnea]. Disponible: http://
www.juntadeandalucia.es/medioambiente/
contenidoExterno/Pub_aula_verde/aulaverde21/
sum21.html [Consulta: 2006, Diciembre 12]

78

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Diversidad vegetal en los llanos de Cojedes (Venezuela):


Hato Piero ejemplo de ello
Francisco Delascio-Chitty
INPARQUES. Proteccin Civil y Gestin de Riesgo del Estado Bolivar. Estacin Biolgica Hato
Piero, Estado Cojedes
La diversidad biolgica se refiere al nmero y variedad de plantas, animales, ecosistemas y variabilidad
gentica. Tambin tiene cabida en esta definicin la diversidad cultura, tnica y econmica del hombre, el mamfero
ms preeminente de la escala zoolgica el cual ha roto su alianza con la naturaleza incrementando egostamente
el deterioro, a veces irreversible del ambiente ocupado por el mismo. Venezuela, se ubica entre los 12 pases con
mayor diversidad biolgica del planeta y el sexto en Amrica, con unas 15400 especies de plantas vasculares,
alrededor de 4129 especies faunisticas (sin incluir invertebrados), un variado y significativo numero de paisajes,
habitts y nichos ecolgicos, oscilan por ejemplo desde el nivel del mar hasta los 4978,4 mts de altura (Pico
Bolvar, Mrida), un endemismo florstico de 3000 especies, y una diversidad tnica representada por unos 38
grupos (Aguilera et al. 2002; Delascio 1994; Gentry 1992; Hubber et al. 1998; Machado-Alison 2003; Pinillos
2005).
A pesar, de que alrededor del 45% de la superficie total de Venezuela se encuentran protegida bajo alguna
figura legal dentro del contexto de reas Bajo Rgimen de Administracin Especial, nuestra diversidad biolgica
sufre no solo una disminucin de sus componentes florsticos y faunisticos; sino tambin la perdida y fragmentacin
de sus habitts por una serie de factores entremezclados (tala, incendios, cacera, minera, expansiones urbansticas,
industriales, infraintructuras hidrulicas tursticas y comercio ilegal de especies, entre otras); lo cual sumado a
la pobreza critica, falta de educacin y a la no aplicabilidad de normativas o medidad jurdicas existentes, repercuten
hondamente en nuestra diversidad biolgica hasta el punto que paras muchas personas, la misma, y su conservacin
sea un eufemismo.
No obstante, todava se cuenta con ecosistemas productores de biodiversidad y fuentes de recursos no conocidos
o aprovechados. As, alrededor de 773 millones de hectreas, que cubren el 5,17% de la superficie terrestre, estn
protegidas por unas 8500 reas (Brandon 1996). Pero la mayora de ellas estn amenazadas por campesinos
pobres hasta por los proyectos transnacionales de desarrollo promovidos por instituciones financieras publicas,
privadas, nacionales o no. Por otra parte, muchos gobiernos no perciben el manejo y la conservacin de esas reas
como una forma legitima de utilizar la tierra, lo cual es una cruda realidad en las partes de la Amrica Latina.
El sistema o ecorregion de los Llanos venezolanos, ocupan un 35% del territorio nacional; y el mismo esta
conformado por 3 subregiones fisiograficamente distinta: Llanos Centrales, Occidentales y Orientales. La flora
llanera, se estima en unas 3100 especies de plantas vasculares, distribuidas en Helechos y afines (126), magnoliopsidas
(2141) y liliopsidas (870) de ellas, 13 especies agrupadas en 9 familias se consideran hasta ahora endmicas a los
Llanos venezolanos. En cuanto a la fauna llanera, segn Ricardo Guerrero (com.pers.) ella representa un 12
20% de la existente en el pas. Las reas forestales y otros ecosistemas llaneros han sido reducidos drsticamente;
concretamente en el estado Cojedes. Segn la UICN (1999) el porcentaje de destruccin de la vegetacin arbrea
fue del 52,5% ubicndose as esta entidad federal en una de las ms devastadas. Pero no solo los bosques secos, de
galera, morichales, palmares, e incluso sabanas de esta identidad, se encuentran bajo peligro sino otras formaciones;
como por ejemplo el rea montana al noroeste de Cojedes, conocida como Cerro Azul (1100-1350 msnm) la cual se
ha transformado en un sector de parches relictuales de un bosque hmedo exotrmico que all existi (Delascio y
Lpez 1994).
Ahora bien, con el deseo de conservar diversos habitats han surgido las reservas naturales privadas en todo
el mundo. Esta iniciativa del sector privado tiene importancia ecolgica ya que complementa a las reas protegidas
pblicas y extiende las reas de distribucin de ciertas especies. Un ejemplo real de ello lo constituye el Hato
Piero, donde hace mas de 50 aos se han ido afianzando las ecobases para tratar de conciliar la coexistencia de la
ganadera con la naturaleza, constituyndose en un modelo de conservacin in situ. El Hato Piero se ubica al
sureste del estado Cojedes en el municipio Girardot, sus cotas altitudinales van desde los 40 270 msnm y su
precipitacin media anual se ha estimado en unos 1386 mm. Los diversos ecosistemas del Hato Piero constituyen
un compendio de los ambientes del Llano venezolano; la existencia de los mismos garantiza la esencia de la
diversidad biolgica, as como la conservacin de los bosques, que ha diario tienden a desaparecer no solo de

Autor para correspondencia correo electrnico: orocopiche@cantv.net

81

Delascio-Chitty
Cojedes sino del planeta por la accin atropgena (Delascio 1999, 2001, 2004, 2005, 2006; Gonzlez 1991; Ramia &
Delascio 1982).
Las actividades dentro del Hato, estn orientadas a contribuir con el uso racional de los recursos naturales
y a la conservacin de sus habitats o paisajes. Estas actividades se realizan mediante 4 programas bsicos:
Agropecuarios, Educacin Ambiental, Ecoturismo y Estudios Taxonmicos y Ecolgicos. En relacin a estos ltimos
los inventarios florsticos realizados hasta el momento revelan que la flora de Hato Piero esta compuesta por
unas 860 especies entre plantas con flores y helechos, lo que representa alrededor del 28,66% del total de la flora
llanera del pas. De igual manera, nos indican que 24 familias poseen ms de 10 especies, siendo las Fabceaes las
dominantes con 82 especies. A nivel de gneros 12 familias son las ms sobresalientes, donde, la Fabceas,
nuevamente son las preponderantes con 41 gneros. Que las plantas con funciones utilitarias existentes en el
Hato estn representadas por 153 especies y 55 familias. De las especies inventariadas en Hato Piero, 180 son
nuevas adiciones no solo para la flora cojedea sino tambin para otras entidades llaneras del pas. Para la
ficoflora de los sistemas lnticos de Venezuela, se han reportado 14 nuevas citas de Chlorophyta, Euglenophyta y
Pirrophyta procedentes de dicho Hato; igualmente una nueva variedad para la ciencia: Phacus aspidon var.
Caudata (Goenaga 1998). Por otra parte de las 13 especies endmicas citadas para nuestros llanos, 4 de ellas
ocurren en Hato Piero. Por otra parte como una contribucin de la flora llanera y por ende del pas se han
publicado alrededor de 20 trabajos florsticos. Cabe resaltar el desarrollo del Plan de Ordenamiento y Reglamento
de Uso, para la conservacin en Hato Piero (Carrizo 2003), el cual constituye el primer aporte que se realiza en
Venezuela en materia de ordenacin del territorio, en tierras bajo el dominio privado.
En cuanto a las actividades faunsticas, se han efectuado inventarios preliminares sobre la misma. Indicando
por ejemplo la presencia de 552 especies, distribuidas de la forma siguiente: peces (104), anfibios (14), reptiles (42),
aves (345) y mamferos (50). Estos representantes de la fauna y algunos ms han encontrado en el Hato, gracias
a la existencia de diferentes habitats y a la prohibicin de actividades cinegticas, lugares apropiados para su
reproduccin y desarrollo; motivo por el cual existen poblaciones considerables de paujes, chenchenas, gallina
azul, pato real, arucos, guacamayas, chigires, baquiros, y venados.
Adems de estos inventarios faunsticos se han efectuado trabajos sobre ecologa animal, evaluacin de
impacto sobre la fauna, fisiologa digestiva de especies silvestres etc.
Todos estos programas ofrecen un riqusimo e invalorable testimonio de lo que aun sobrevive en nuestros
Llanos y que merece ser estudiado y conservado, antes de que desaparezca este acervo biolgico y folclrico, los
cuales constituyen elementos indispensables para que se afiance y desarrolle la verdadera identidad de nuestra
nacin.
Literatura citada
Aguilera M, A. Azcar y E. Gonzalez. 2002. Biodiversidad en
Venezuela. Fundacin Polar. Ministerio de Ciencia y
Tecnologa. Fondo Nacional de Investigaciones Cientficas
y Tecnolgicas. 2 vols. Caracas 1080 p.

Goenaga, F. 1998 Caracterizacin de la ficoflora asociada a un


substrato natural en un ecosistema lentico tropical. Hato
Piero, Estado Cojedes. Trabajo Especial de Grado.
Universidad Central de Venezuela. Facultad de Ciencias,
Escuela de Biologa. Caracas. 91 p.

Brandon, K. 1996. Ecoturism and Conservation: A reiview of


Key essves. World Bank Global Environment Division
Biodiversity Series. Paper 033. Washington (DC)

Gonzlez, V. 1991 Caracterizacin Ecolgica del Hato Piero


(resumen). Informe interno Fundacin Branger,
Caracas. 20 p. (mimeografiado).

Delascio-Chitty, F. 1994 La Biodiversidad y su Conservacin en


el Estado Cojedes, Venezuela. Natura 100:15-18

Hubber, O., R. Duno, R. Riina, F. Stauffer, L. Papaterra, A.


Jimnez, S. Llamoza y G. Orsini. 1998. Estado actual del
conocimiento de la flora en Venezuela. Documentos
Tcnicos de la Estrategia Nacional de Diversidad Biolgica
N 1. FIBV-MARNR-ENDIVIO, Caracas 153 p.

Delascio-Chitty, F y R. Lopez. 1994. Notas sobre la vegetacin


del Cerro Azul, Estado Cojedes Venezuela. Acta
Terramaris (7): 26-46
Delascio-Chitty, F. 1999. Composicin Florstica de un morichal
antropico en el Estado Cojedes, Hato Piero (Morichito),
Venezuela. Acta Bot. Venez. 22(1): 185-184.

Machado-Alison, A. 2003. Biodiversidad: Importancia y


Conservacin. Bol. Acade. C. Fis. Mat. y Nat. 62(2): 3147.

Delascio-Chitty, F. 2001. Nuevas adiciones para la flora del Estado


Cojedes, Venezuela, colectadas en Hato Piero. part. V
Acta Bot. Venez. 24(2): 215-220.

Pinillos, M. 2005. La naturaleza histrica de la biodiversidad:


Elementos conceptuales de una crisis. Interciencia. 30(4):
235-242.

Delascio-Chitty, F. 2004. Los mangles del Hato Piero, Estado


Cojedes, Venezuela. Acta Bot. Venez. 27(2): 141-146

Ramia, M. y F. Delascio. 1982. Ecologa de las sabanas del Estado


Cojedes: Reconocimiento florstico y fenolgico. Mem.
Soc. Ci. Nat. La Salle. 42(117): 61-134

Delascio-Chitty, F. 2005. Las Schizaeceas del Estado Cojedes,


Venezuela. Acta Bot. Venez. 28(1): 145-153.
Delascio-Chitty, F. 2006. El genero Passiflora L. , en el Hato
Piero, Estado Cojedes, Venezuela. Acta Bot. Venez.
29(1): 27-38.

82

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La vegetacin de la reserva de biosfera delta del Orinoco, como ejemplo


de una alta beta y baja alfa diversidad a nivel comunitario
Valois Gonzlez
Departamento de Ecologa. Instituto de Zoologa Tropical. Facultad de Ciencias.
Universidad Central de Venezuela. Los Chaguaramos. Caracas.
El Delta del Orinoco, se conform durante el Holoceno y est constituido por una planicie costera de cerca
42.000 Km. Se considera como una provincia geomofolgica aparte y est ubicado entre el borde Noreste del
Escudo de Guayana, los depsitos Pleistocnicos de la formacin Mesa y el sistema montaoso Nororiental, que lo
limitan por el Oeste. Al Este, bordea con el Ocano Atlntico y el Golfo de Paria. Mientras que por el Norte, lo hace
con las estribaciones meridionales de la Pennsula de Paria y por el Sur, con la Serrana de Imataca.
El Delta de Orinoco, representa una extensa superficie de acumulacin de sedimentos transportados por el
ro del mismo nombre, el cual tiene una cuenca de 1.100.000 Km y una longitud de 2.060 Km. La descarga anual
promedio es del orden de 37.000 m3 /seg., y el monto anual de sedimentos suspendidos es de 200 millones de
toneladas de sedimentos predominantemente finos, del tamao de los limos y arcillas. A estos, hay que agregarle
una cantidad equivalente de toneladas de materiales similares transportados y depositados por la accin de la
corriente Surecuatorial y provenientes de la desembocadura del Amazonas en el ocano Atlntico.
El punto mas alto del Delta solo esta a 7 msnm, mientras que la pendiente general, es prcticamente nula de
0.1 por 100. Las crecidas anuales del Orinoco se combinan con las oscilaciones diarias de las mareas, para
producir un mal drenaje generalizado en casi toda la regin deltaica. El Delta del Orinoco, se ha dividido en cuatro
grandes regiones naturales y cada una de estas, posee caractersticas propias con relacin a la mayor o menor
influencia fluvial o marina y en cuanto al origen y forma de deposicin de los sedimentos.
Estas son: la Planicie Cenagosa Nororiental, la Planicie Deltaica de los ros Morichal Largo y Tigre, el Delta
propiamente dicho y las denominadas Planicies deltaicas al Sur del ro Grande. El Delta propiamente dicho, est
constituido por el rea ubicada entre el cao Mnamo y el denominado Ro Grande del Orinoco. Este, presenta la
tpica forma de abanico y posee un rea de 20.642 Km. Es cruzado por ms de 22 distributarios del ro Orinoco, de
los cuales los principales son: el Mnamo, Pedernales, Macareo, Mariusa, Cocuina, Araguao y el ro Grande. El
Delta a su vez, se ha dividido en tres subregiones naturales, sobre la base de la mayor o menor influencia de
depsitos fluviales y/o marinos y a la mayor o menor accin de las mareas, en la regulacin del drenaje superficial.
Estas son: el Delta Superior, Medio e Inferior. En el primero de los mencionados, es donde el Orinoco ha aportado
la mayor parte de sus sedimentos, mientras que en el Medio e Inferior, la accin sedimentaria de origen marino,
ha tenido un mayor peso en su conformacin. Tanto en el Delta Medio como en el Inferior, se reconocen dos tipos
de aguas superficiales, las transportadas por los principales distributarios de un color marrn claro, debido a la
alta carga de sedimentos las cuales fluyen sobre un basamento de fondo arenoso con ambas mrgenes bordeadas
por albardones tanto en el Delta Superior como en el Medio y las denominadas negras por el alto contenido de
cidos humnicos en solucin y muy baja carga de sedimentos minerales.
El clima de la regin Deltaica, es predominantemente hmedo tropical, con temperaturas medias anuales
cercanas a los 26C. En relacin con las lluvias, existe un gradiente en el sentido Este - Oeste de incremento en la
precipitacin con valores superiores a 2.500 mm, en localidades tales como San Jos de Amacuro y Curiapo. Solo
el sector donde se ubica el Delta Superior, se presenta un clima con un periodo de sequa definido durante el
invierno climtico (Enero a Abril) con un total de lluvia cercano a los 1.600 mm.
La Reserva de Biosfera Delta del Orinoco la cual incluye el Parque Nacional Mariusa con un rea de 872.500
ha, se ubica en el estado Delta Amacuro en la regin natural conocida como el Delta del Orinoco propiamente
dicho, dentro de las subregiones naturales del Delta Medio e Inferior entre los tramos medios del cao Macareo, al
Noroeste, y ro Grande al Sureste, hasta el ocano Atlntico.
Durante el ao 2003, el autor con el apoyo de un equipo de trabajo caracteriz la vegetacion de la Reserva de
Biosfera donde uno de los productos fue la elaboracin de un mapa de la vegetacion a escala 1:100.000 donde se
expresa la ubicacin espacial de 108 comunidades asociadas a distintos tipos de manglares, as como bosques,
palmares, matorrales, herbazales y pastizales de pantano, caracterizadas florsticamente por las especies de mayor
abundancia relativa y sus atributos fisionmicos.

Autor para correspondencia correo electrnico: valoisg@telcel.net.ve

83

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La vegetacin de la reserva de biosfera delta del Orinoco, como ejemplo


de una alta beta y baja alfa diversidad a nivel comunitario
Valois Gonzlez
Departamento de Ecologa. Instituto de Zoologa Tropical. Facultad de Ciencias.
Universidad Central de Venezuela. Los Chaguaramos. Caracas.
El Delta del Orinoco, se conform durante el Holoceno y est constituido por una planicie costera de cerca
42.000 Km. Se considera como una provincia geomofolgica aparte y est ubicado entre el borde Noreste del
Escudo de Guayana, los depsitos Pleistocnicos de la formacin Mesa y el sistema montaoso Nororiental, que lo
limitan por el Oeste. Al Este, bordea con el Ocano Atlntico y el Golfo de Paria. Mientras que por el Norte, lo hace
con las estribaciones meridionales de la Pennsula de Paria y por el Sur, con la Serrana de Imataca.
El Delta de Orinoco, representa una extensa superficie de acumulacin de sedimentos transportados por el
ro del mismo nombre, el cual tiene una cuenca de 1.100.000 Km y una longitud de 2.060 Km. La descarga anual
promedio es del orden de 37.000 m3 /seg., y el monto anual de sedimentos suspendidos es de 200 millones de
toneladas de sedimentos predominantemente finos, del tamao de los limos y arcillas. A estos, hay que agregarle
una cantidad equivalente de toneladas de materiales similares transportados y depositados por la accin de la
corriente Surecuatorial y provenientes de la desembocadura del Amazonas en el ocano Atlntico.
El punto mas alto del Delta solo esta a 7 msnm, mientras que la pendiente general, es prcticamente nula de
0.1 por 100. Las crecidas anuales del Orinoco se combinan con las oscilaciones diarias de las mareas, para
producir un mal drenaje generalizado en casi toda la regin deltaica. El Delta del Orinoco, se ha dividido en cuatro
grandes regiones naturales y cada una de estas, posee caractersticas propias con relacin a la mayor o menor
influencia fluvial o marina y en cuanto al origen y forma de deposicin de los sedimentos.
Estas son: la Planicie Cenagosa Nororiental, la Planicie Deltaica de los ros Morichal Largo y Tigre, el Delta
propiamente dicho y las denominadas Planicies deltaicas al Sur del ro Grande. El Delta propiamente dicho, est
constituido por el rea ubicada entre el cao Mnamo y el denominado Ro Grande del Orinoco. Este, presenta la
tpica forma de abanico y posee un rea de 20.642 Km. Es cruzado por ms de 22 distributarios del ro Orinoco, de
los cuales los principales son: el Mnamo, Pedernales, Macareo, Mariusa, Cocuina, Araguao y el ro Grande. El
Delta a su vez, se ha dividido en tres subregiones naturales, sobre la base de la mayor o menor influencia de
depsitos fluviales y/o marinos y a la mayor o menor accin de las mareas, en la regulacin del drenaje superficial.
Estas son: el Delta Superior, Medio e Inferior. En el primero de los mencionados, es donde el Orinoco ha aportado
la mayor parte de sus sedimentos, mientras que en el Medio e Inferior, la accin sedimentaria de origen marino,
ha tenido un mayor peso en su conformacin. Tanto en el Delta Medio como en el Inferior, se reconocen dos tipos
de aguas superficiales, las transportadas por los principales distributarios de un color marrn claro, debido a la
alta carga de sedimentos las cuales fluyen sobre un basamento de fondo arenoso con ambas mrgenes bordeadas
por albardones tanto en el Delta Superior como en el Medio y las denominadas negras por el alto contenido de
cidos humnicos en solucin y muy baja carga de sedimentos minerales.
El clima de la regin Deltaica, es predominantemente hmedo tropical, con temperaturas medias anuales
cercanas a los 26C. En relacin con las lluvias, existe un gradiente en el sentido Este - Oeste de incremento en la
precipitacin con valores superiores a 2.500 mm, en localidades tales como San Jos de Amacuro y Curiapo. Solo
el sector donde se ubica el Delta Superior, se presenta un clima con un periodo de sequa definido durante el
invierno climtico (Enero a Abril) con un total de lluvia cercano a los 1.600 mm.
La Reserva de Biosfera Delta del Orinoco la cual incluye el Parque Nacional Mariusa con un rea de 872.500
ha, se ubica en el estado Delta Amacuro en la regin natural conocida como el Delta del Orinoco propiamente
dicho, dentro de las subregiones naturales del Delta Medio e Inferior entre los tramos medios del cao Macareo, al
Noroeste, y ro Grande al Sureste, hasta el ocano Atlntico.
Durante el ao 2003, el autor con el apoyo de un equipo de trabajo caracteriz la vegetacion de la Reserva de
Biosfera donde uno de los productos fue la elaboracin de un mapa de la vegetacion a escala 1:100.000 donde se
expresa la ubicacin espacial de 108 comunidades asociadas a distintos tipos de manglares, as como bosques,
palmares, matorrales, herbazales y pastizales de pantano, caracterizadas florsticamente por las especies de mayor
abundancia relativa y sus atributos fisionmicos.

Autor para correspondencia correo electrnico: valoisg@telcel.net.ve

83

Gonzlez
Los resultados en relacin a la diversidad y riqueza de especies, indican que los bajos valores obtenidos de
ambas variables a nivel comunitario estn relacionados a una combinacin de distintos tensores ambientales,
entre los que destacan en los sectores costeros y estuarinos la salinidad, en combinacin con suelos limo arcillosos
inmaduros ricos en azufre. Mientras que en las extensas cubetas interiores de turba, la presencia de suelos
oligotrficos orgnicos permanentemente mal drenadas destacan como los de mayor importancia en regular la
riqueza de especies y por ende la diversidad.
El hecho que dicha reserva, se ubique en un delta tropical, donde la combinacin de un relieve
predominantemente plano con muy baja pendiente o a menudo cncavo, con lluvias anuales que en algunos
sectores superan los 2.000 mm, condicionan que durante la poca hmeda del ao, se produzcan desbordes
generalizados por el exceso de descarga hdrica, la cual sobrepasa la capacidad de transporte de los numerosos
distributarios, los cuales desbordan sobre sus mrgenes en la poca de lluvia.
Asimismo, en el Delta Medio e Inferior el represamiento de las aguas fluviales por la accin de las mareas
bidiurnas, condiciona la inundacin diaria de extensos sectores de ambas subregiones naturales. El mal drenaje
generalizado relacionado con las condiciones descritas, determina al nivel del sustrato edfico, un ambiente hipxico
y en muchos casos anxico, el cual acta como un filtro ecolgico, que limita considerablemente la riqueza y
diversidad de especies de las distintas comunidades de plantas presentes.
Las limitaciones ambientales mencionadas, condicionan comunidades de plantas que en la mayora de los
casos, estn constituidas por la dominancia de una o dos especies que en su conjunto, generalmente conforman
ms del 60% de la biomasa area de la comunidad. Este hecho condiciona, la presencia de conjunto muy limitado
de especies acompaantes con un bajo tamao poblacional.
Otra caracterstica resaltante del Delta Medio e Inferior, es la gran abundancia de individuos de unas pocas
especies de palmas, que estn particularmente adaptadas por la elevada proliferacin de races adventicias, a
tolerar ambientes muy mal drenados. Lo ya mencionado, trae como consecuencia que en las reas ms deprimidas
o con formas de terreno cncavas, se presenta una lmina de agua, la cual se extiende por un periodo de tiempo de
ms de cuatro meses.
El alto componente de palmas al nivel de individuos, aunque restringido en cuanto al nmero de especies,
est asociado particularmente a las comunidades de bosques de pantano presentes tanto en el Delta Medio como
en el Inferior. En muchos casos, la contribucin del componente de palmas en relacin a la biomasa area total del
bosque o numrica, con respecto al total de individuos arbreos por rea, puede llegar a ser hasta del 60%.
A pesar que las inherentes limitaciones ambientales condicionan que las comunidades de plantas del Delta,
no se caracterizan por una elevada riqueza de especies, es importante destacar, que la coexistencia de distintos
ambientes geomorfolgicos, relacionados con planos costeros, aluviales, cenagosos, de turba e islas de estuario,
tanto recientes como subactuales, condicionan una marcada heterogeneidad espacial de tipos de relieves y formas
de terreno, que determinan un relativo rpido recambio de distintas comunidades de plantas, en espacios de pocos
kilmetros. En resumen, la beta diversidad o tasa de recambio de comunidades, a lo largo de un eje orientado
Norte-Sur de cualquier sector del Delta del Orinoco, se pude considerar sino alta como moderada, si se toma en
cuenta, el efecto combinado de varios tensores ambientales.
De las 72 localidades estudiadas, las de mayor riqueza en especies estn relacionadas como es de esperar con
los bosques de pantano, por su mayor complejidad estructural particularmente los asociados al cao Janeida del
rea piloto 2, presentes en el Delta Medio, donde se lleg a cuantificar una riqueza de 21 especies/0.1 ha, en el
bosque alto medio de Terminalia dichotoma y Pterocarpus officinalis.
La mayor riqueza de dicho sector, aparentemente est condicionada a formas de terreno convexas y axiales
de bancos de albardn de orilla, que por su condicin de mejor drenaje y su inmediata adyacencia a un plano
cenagoso, cubierto por un horizonte delgado de turba, crea una condicin de marcada heterogeneidad espacial en
un espacio relativamente corto. Esto permite la coexistencia de especies de distintas tolerancias al mal drenaje.
En este mismo sector, se pudo comprobar, que en la medida que aumenta la condicin de mal drenaje, a lo largo
de un gradiente espacial, a partir de la orilla del cao Janeida, hacia el interior de la isla, la altura del bosque y la
riqueza de especies, tienden a disminuir considerablemente. Paralelamente a dicha tendencia, el aporte numrico
de los individuos de distintas especies de palmas, aumentan gradualmente, en paralelo a la intensificacin de mal
drenaje.
Las comunidades de menor riqueza, estn asociadas generalmente a herbazales, pastizales y arbustales
permanentemente inundados, los cuales por una combinacin del tensor ambiental ya comentado, relacionado con
el mal drenaje, en combinacin con mecanismos de propagacin vegetativa, conducen a la conformacin de una
densa trama de culmos, los cuales limitan la penetracin de luz y el establecimiento de las semillas de otras
especies de plantas, en el sustrato que soporta dichas comunidades.

84

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Ponencia: Estrategia global para la conservacin vegetal


Argelia Silva
Ministerio del Ambiente. Caracas
Venezuela integra la lista de los 10 pases megadiversos del mundo y como consecuencia ocupa un lugar de
primera importancia en lo relativo al diseo y puesta en vigor de instrumentos legales destinados a la conservacin
integral de la diversidad biolgica.
En la Constitucin de la Republica Bolivariana de Venezuela como marco poltico y filosfico de la estructura
legal venezolana, en su Ttulo III, Captulo IX, "De los Derechos Ambientales", se establecen los derechos y deberes
de los venezolanos con referencia al mantenimiento de un ambiente "seguro, sano y ecolgicamente equilibrado",
protegiendo "la diversidad biolgica, los recursos genticos, los procesos ecolgicos, los parques nacionales y
monumentos naturales y dems reas de especial importancia ecolgica", estableciendo la obligacin del Estado en
fomentar la participacin comunitaria compartida (Art. 127, 128 y 129).
Venezuela ha suscrito variedad de Convenios y Tratados Internacionales que posteriormente a su ratificacin
por el Poder Legislativo, implican la obligacin del Estado Venezolano en cumplir lo establecido y dispuesto en los
mismos. En este sentido vale resaltar la Convencin sobre Diversidad Biolgica (CDB), la cual fue firmada en 1992
y ratificada como ley en 1994, de esta derivan la Decisin 391 de la Junta del Acuerdo de Cartagena sobre el
Rgimen Comn de Acceso a los Recursos Genticos y el Protocolo de Bioseguridad.
La estrategia global para conservacin vegetal
La Estrategia Global para Conservacin Vegetal, fue iniciada con la "Declaracin de Gran Canaria" en el ao
2000, esta estrategia es presentada y discutida aqu segn lo aprobado posteriormente en la Decisin VI/9 de la
conferencia de las partes de la Convencin Sobre la Diversidad Biolgica (CDB), celebrada en la Haya, en Abril de
2002, donde se establecieron 16 objetivos dirigidos a alcanzar una serie de metas mensurables antes del ao 2010.
Declaracin de la gran canaria, ao 2000.
Al menos dos terceras partes de las especies vegetales del planeta estn en peligro de extincin en la naturaleza
durante el presente siglo XXI, amenazadas por el crecimiento de la poblacin, la tala de rboles, la perdida de
hbitat, por el desarrollo destructivo, por el consumo excesivo de recursos, por la introduccin de especies invasoras
y la expansin agrcola. La prdida adicional de diversidad vegetal se prev a travs de la erosin gentica y de la
reduccin de la base gentica de muchas especies.
El uso de esta estrategia ayuda a alcanzar su equilibrio entre los tres objetivos de la convencin (CDB), que son:
La conservacin de la diversidad biolgica
El uso sostenible de sus componentes y
El reparto justo y equitativo de los beneficios resultantes de la utilizacin de recursos genticos.
Estos objetivos deben estar basados en el uso de las metodologas cientficas apropiadas y centradas en los
diferentes niveles de la organizacin biolgica que abarcan los procesos, las funciones y las interacciones esenciales
entre los organismos y su ambiente. La convencin (CDB) reconoce adems, que los seres humanos con su diversidad
cultural son un componente integral de los ecosistemas.
Las directrces de bonn
Por otra parte dentro del Convenio de Diversidad Biolgica (CDB) se plantearon y discutieron los principios
que deban regir el acceso de los recursos genticos y el reparto justo y equitativo de los beneficios resultantes de
su utilizacin, principios conocidos como las "Directrices de Bonn", los cuales fueron mas tarde adoptadas por el
COP VI de la convencin (resolucin VI / 24). Dentro de este marco internacional de discusiones se planteo la
necesidad de proteger particularmente al reino vegetal, es as que nace la "Estrategia Global para Conservacin
Vegetal", con prioridad a especies vegetales superiores y otros grupos bien descritos tales como Briofitas y Pteridofitas.

Autor para correspondencia correo electrnico: argeliasil@gmail.com

85

Silva
Articulo 8 (J) de los estados de la convencin
Cada parte contratante, debera tanto como le sea posible y conveniente, conforme a su legislacin nacional
de conservacin y defensa de conocimiento renovaciones y costumbres de las comunidades indgenas y locales, que
incorporan las formas debidas tradicionales de gran importancia para la conservacin y el uso sostenibles de la
diversidad biolgica, promover sus usos ms amplio que la aprobacin y la implicacin de los poseedores de estos
conocimientos, innovaciones y costumbres, al reparto equitativo de los beneficios, procedentes de las formas de
utilizacin de estos conocimientos innovaciones y costumbres.
Trminos y anlisis tcnico razonado
Las especies vegetales conocidas en el mundo son actualmente unas 270.000 de las cuales unas 34.000 han
sido clasificada como amenazadas de extincin en todo el mundo (UICN 1997). A partir de los datos aportado por
los cientficos del mundo, se podrn determinar las reas ms importantes para la diversidad de especies vegetales,
de conformidad con criterios especficos, incluidos el endemismo de riquezas de especies y/o los de habitad nico,
incluyendo ecosistemas relictuales, tenindose tambin en cuenta el suministro de servicios de los ecosistemas.
En este sentido son importantes las listas de especies de las floras Nacionales y Regionales a nivel mundial, que
incluyan adems, nombres comunes y vernculos de cada especie vegetal.
Se propone que el 60% de las especies vegetales amenazadas del mundo conservadas in situ, sean accesible
en colecciones ex situ preferentemente en el pas de origen y que el 10% de ellas sean objeto de recuperacin y
regeneracin. Se estima que en la actualidad el 30% de las especies amenazadas conocidas se hayan conservadas
en colecciones vivas, mientras que el 2% de las especies amenazadas se encuentran en programas de recuperacin
y restauracin (el objetivo recomendados es el del 10%). Se espera que para unas 200 a 300 recolecciones, el 70%
de la diversidad gentica, estn ya conservadas ex situ en bancos de germoplasma.
Se plantea como meta, detener la reduccin de los recursos de especies vegetales, de las correspondientes
innovaciones y prcticas de las comunidades indgenas y locales, que prestan apoyo a medios de vida sostenible,
seguridad alimenticia y sanidad local. Asegurar que las tendencias actuales de la prdida de recursos medio
ambientales sean corregidas con eficacia en los mbitos globales y nacionales antes del 2015.
La comunicacin, la educacin y el aumento de la conciencia pblica sobre la importancia de diversidad
vegetal son cruciales para el logro de todos los objetivos planteados en la estrategia.
Crear la capacidad para la conservacin de la diversidad de las especies vegetales: A travs del aumento del
nmero de profesionales que trabajan en las instalaciones especializadas en la conservacin de especies vegetales,
segn las necesidades nacionales, para lograr los fines de esta estrategia. De establecer o fortalecer las redes para
actividades de conservacin de especies vegetales a niveles internacionales, regionales y nacionales.
La estratgia como marco de otras convenciones o tratados
Entre las Convenciones internacionales se pueden distinguir tres tipos:
Convenciones Globales, las cuales tienen un enfoque multidisciplinario que incluye las interrelaciones del
ser humano con su ambiente.
Ejemplo: Convenio Sobre la Diversidad Biolgica
Convenciones Generales o Ecosistmicas, enfocadas en la conservacin de ecosistemas particulares a lo
largo del mundo.
Ejemplo. La Convencin Ramsar sobre Humedales.
Convenciones Especficas, cuya finalidad es emprender acciones correctivas o preventivas en diferentes
reas ambientales problemticas.
Ejemplo. La CITES
Se recomienda la utilizacin de alianzas estratgicas que pudieran permitir alcanzar los objetivos planteados
dentro de este marco, tales como las que seguidamente se mencionan:
El plan estratgicos y la labor del comit de flora de la conservacin sobre el comercio internacional de
especies amenazadas de fauna y flora silvestre (CITES).
El convenio internacional de proteccin fitosanitaria (IPPC).
El tratado internacional sobre recursos fitogenticos de la organizacin de las naciones unidas para la
alimentacin y la agricultura.
El convenio de Berna sobre la conservacin de la vida silvestre y los hbitats naturales en Europa.
Convenio Internacional de las Maderas Tropicales (1994).
Tratado Internacional sobre Recursos Fitogenticos para la Alimentacin y la Agricultura
La estrategia mundial sobre especies exticas invasoras del programa mundial sobre especies invasoras
(GISP).

86

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

El programa de conservacin de especies vegetales de la comisin para la supervivencia de las especies


(IUSN)
El programa internacional de conservacin para los jardines botnicos y las actividades de la asociacin
internacional de jardines botnicos. Entre otros.
Literatura citada
Aguilera, M., Azocar, A. & Gonzles, G. (Edit.), 2003.
Biodiversidad en Venezuela, Tomo I y II. Fundacin Polar,
Ministerio de Ciencia y Tecnologa. Caracas. 532 pp.

UICN, 1994. Directrices para las Categoras de Manejo de reas


Protegidas. UICN Comission on National Parks and
Protected reas with the assistance of the World
Conservation Monitoring Centre. Gland.

Gaceta Oficial de la Repblica de Venezuela, N 4.780


Extraordinaria del 12. Sept. 1994. Ley aprobatoria del
Convenio sobre la Diversidad Biolgica. Caracas.

UICN, 1993. Parques y Progreso. Banco Interamericano de


Desarrollo. Cambridge.

Heywood, V.H. (Edit); Watson, R. T. et al, 1995. Global


Biodiversity Assessment. UNEP Cambridge University
Press. 1.140 pp.

UICN, 1992. Espacios sin Habitantes? Editorial Nueva Sociedad.


Caracas.
WRI, UICN, PNUMA, 1992. Estrategia Global para la
Biodiversidad. 243 pp.

Hoagland, K. E. & Rossman, A. Y. (Edit.), 1997. Global Genetic


Resources Access, Ownership and Intelectual Prosperty
Rights. 347 pp
Marn- ONDB, 2001. Estrategia Nacional Sobre Diversidad
Biolgica y su Plan de Accin. Caracas. 135 pp.

87

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Una visin histrica de los estudios realizados en la Escuela de Biologa de


la Universidad Central de Venezuela sobre suelos y pastos de la Meseta del
Parque Rural de Teno (Tenerife-Islas Canarias): respuestas anatmicas
adaptativas de plantas venezolanas a factores ambientales
An historical vision of the studies performed in the Escuela de Biologa,
Universidad Central de Venezuela, upon anatomical adaptive responses
of Venezuelan plants to environmental factors Soils and pasture in
the Teno Rural Park Mesa(Tenerife-Canary Islands)
Helga Lindorf
Centro de Botnica Tropical, Instituto de Biologa Experimental, Universidad Central de
Venezuela, Apartado 47114, Caracas 1041A, Venezuela.
Resumen
En esta ponencia se presenta un resumen de los principales trabajos realizados en la Escuela de Biologa de
la Universidad Central de Venezuela acerca de la interrelacin entre aspectos anatmicos, ecolgicos y funcionales
de algunas plantas venezolanas.
Palabras clave: anatoma, caracteres adaptativos, factores ambientales, bosques hmedos, zonas secas.
Abstract
A brief account is presented concerning the main studies performed in the Escuela de Biologa, Universidad
Central de Venezuela, upon the relationships between anatomical, ecological and functional aspects in some
Venezuelan plants.
Key words: anatomy, adaptive features, environmental factors, humid forests, dry zones.
Introduccin
La relacin entre la estructura anatmica de las plantas y los aspectos ambientales y funcionales ha sido
estudiada desde hace bastante tiempo por varios investigadores cuyos trabajos se han convertido en clsicos sobre
este tema (4, 29).
En la Escuela de Biologa (Facultad de Ciencias) de la Universidad Central de Venezuela las primeras
investigaciones sobre caractersticas anatmicas adaptativas de las plantas vasculares se produjeron luego de la
llegada de la morfloga alemana Ingrid Roth en 1961.
Estudios sobre respuestas adaptativas en las hojas
Desde tiempo atrs se reconoce que la hoja tiene una alta capacidad de respuesta a las condiciones del medio,
diferenciando as "tipos" anatmicos caractersticos de determinados ambientes. Menos conocido, sin embargo, era el
hecho de que la estructura foliar resulta influenciada por el microclima. De all que en los primeros estudios de
Ingrid Roth y de sus discpulas Tatiana Mrida y Helga Lindorf se planteara realizar la comparacin entre las
estructuras anatmicas foliares de especies de distintos estratos de vegetacin en bosques hmedos y nublados de
Venezuela (5, 6, 9, 10, 15, 17, 18, 19, 20, 23, 24, 25). Asimismo se emprendieron estudios sobre caractersticas
anatmicas adaptativas en otros tipos de ambiente (21, 22, 26, 27). Los estudios realizados permitieron comprobar
que la estratificacin de las selvas hmedas tropicales coincide con una estratificacin de la estructura foliar como
consecuencia de los microclimas especiales en los diferentes niveles, en conexin con la eficiencia en el uso del agua

Autor para correspondencia correo electrnico: hlindorf@movistar.net.ve

91

Lindorf
y la radiacin luminosa. Las diferencias en iluminacin y humedad influencian el tamao y la densidad estomtica,
as como tambin la formacin de tejidos reservantes de agua, la diferenciacin del mesofilo, el grosor de las paredes
celulares y de la cutcula, el nmero, tamao y la posicin de los cloroplastos, la presencia de pelos, el desarrollo de
ocelos, papilas u otras estructuras especiales, etc.
En el estrato alto de vegetacin predominan caracteres xeromorfos, en concordancia con la menor humedad,
mientras que en el estrato bajo prevalecen rasgos higromorfos en respuesta a la alta humedad de ese nivel; en los
estratos intermedios las caractersticas ms comunes son mesomorfas. Estas investigaciones demostraron, adems,
que la anatoma de hoja de sol est asociada con el estrato alto y el tipo de hoja de sombra con el sotobosque. En los
otros estratos se presenta un tipo con caracteres intermedios entre la hoja de sol y la de sombra. Durante muchos
aos esta lnea de investigacin delineada por Ingrid Roth ha tenido continuidad y ha sido considerada como tema
para tesis de grado y otros estudios (3, 16).
Estudios sobre respuestas adaptativas en la madera
Generalmente se piensa que en la madera o leo las adaptaciones al ambiente son irrelevantes. Sin embargo,
los primeros microscopistas ya haban observado la influencia de los factores climticos sobre los anillos de
crecimiento, aunque es tan solo desde hace unos 25 aos que se estudia la madera eco-anatmicamente. Factores
tales como la temperatura o la disponibilidad del agua, as como variables geogrficas incluyendo latitud y altitud
se correlacionan con las dimensiones y densidad de los elementos traqueales perforados, y con otras caractersticas
del leo (1, 2).
El dimetro de los vasos, su frecuencia y la longitud de sus elementos son caracteres que responden al
ambiente. En general, en especies de floras xricas, el leo o xilema secundario comnmente es xeromorfo,
caracterizado por vasos numerosos con elementos cortos y estrechos, lo que supone mayor seguridad conductiva;
el xilema secundario de especies de floras msicas, al contrario, es mesomorfo, presentando un menor nmero de
vasos por unidad de superficie, que suelen ser de elementos largos y anchos, lo que est relacionado con una mayor
eficiencia conductiva pero menor seguridad. Estos aspectos comenzaron a ser estudiados por Lindorf a partir de
1982 en plantas venezolanas de bosques secos y de bosques nublados (7, 8, 11, 12).
Slo en pocas ocasiones se han hecho estudios que integren el conocimiento sobre la anatoma ecolgica de la
madera o leo con informacin similar de otros rganos de la planta, especialmente hojas y races (28). Los trabajos
realizados segn esta orientacin integradora pretenden determinar si la presencia de adaptaciones anatmicas al
ambiente en uno de los rganos excluye su aparicin en otro, o si stos pueden desarrollar simultneamente soluciones
anatmicas adaptativas para enfrentar el medio. Hasta el presente se han reconocido casos donde el leo y la hoja
evolucionan conjuntamente como una unidad diferenciando ambos adaptaciones a extremos ambientales, y otros
donde slo la hoja muestra adaptaciones dejando a la madera en un bajo nivel de especializacin.
Varios estudios de Lindorf realizados desde 1993 han demostrado que en algunos bosques secos se da una respuesta
xeromorfa en la madera y la hoja conjuntamente, pero tambin en cada uno por separado. All se han distinguido los
siguientes tipos: xeromorfismo tanto en el leo como en la hoja; xeromorfismo foliar y mesomorfismo en el leo; y
xeromorfismo en el leo junto con mesomorfismo en la hoja (11, 12, 13, 14).
Este enfoque integrador contribuye al mejor conocimiento de la interrelacin entre aspectos anatmicos,
ecolgicos y fisiolgicos de la planta, por lo que sera recomendable efectuar ms observaciones combinadas antes
de proceder a explicar la presencia o ausencia de adaptaciones en los diferentes rganos.
Literatura citada
1. Baas, P. 1982. Systematic, phylogenetic and ecological wood
anatomy. History and perspectives. En: Baas, P. (Ed.).
New perspectives in wood anatomy: 23-58. Nijhoff/Junk,
The Hague.

5. Lindorf, H. 1980a. Estructura foliar de 15 monocotiledneas


de sombra del bosque nublado de Rancho Grande. I.
Bifaciales: Araceae, Marantaceae y Musaceae. Memoria
Soc. Ci. Nat. La Salle 40 (113): 19-71.

2. Baas, P. y R.B. Miller. 1985. Functional and ecological plant


anatomy. Some introductory comments. IAWA Bull. n.s.
6 (4): 281-282.

6. Lindorf, H. 1980b. Estructura foliar de 15 monocotiledneas


de sombra del bosque nublado de Rancho Grande. II.
Equifaciales: Arecaceae (Palmae) y Cyclanthaceae.
Memoria Soc. Ci. Nat. La Salle 40 (114): 9-57.

3. Escala, M., N. Xena de Enrech, R. Madrz y H. Farias. 1993.


Morfologa floral y anatoma foliar de Clusia L. presentes
en el Parque Nacional "Cerro Copey" (Isla Margarita,
Edo. Nueva Esparta). Acta Biol. Venez. 14(1): 1-10.

7. Lindorf, H. 1984. Estudio de los tejidos accesorios en la madera


caulinar y radical de cinco rboles. Memoria Soc. Ci. Nat.
La Salle 44 (122): 79-94.
8. Lindorf, H. 1987. Determinacin del tipo estructural en la
madera caulinar y radical de cinco rboles. Bol. Soc.
Venez. Cien. Nat. 41 (144): 113-130.

4. Haberlandt, G. 1924. Physiological Plant Anatomy. Translated


from the Fourth German Edition by Montagu
Drummond. Macmillan, London.

92

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

9. Lindorf, H. 1992. Anatoma foliar de especies de un bosque


hmedo en el Territorio Federal Amazonas, Venezuela.
Memoria. Soc. Ven. Ci. Nat. La Salle 137: 65-91.

19. Roth, I. 1984. Stratification of tropical forests as seen in leaf


structure. En: Lieth, H.R. & W. Junk (Eds.), Tasks in
vegetation science 6. Junk, The Hague, Boston,
Lancaster.

10. Lindorf, H. 1993. Blattstruktur von Pflanzen aus einem


feuchten Tropenwald in Venezuela. Bot. Jahrb. Syst.
115: 45-61.

20. Roth, I. 1990a. Leaf structure of a Venezuelan cloud forest.


En: Encyclopedia of Plant Anatomy XIV (1). Borntraeger,
Berlin, Stuttgart.

11. Lindorf, H. 1994. Eco-anatomical wood features of species


from a very dry tropical forest. IAWA J. 15: 361-376.

21. Roth, I. 1990b. Leaf structure: Coastal vegetation and


mangroves of Venezuela. Encyclopedia of Plant
Anatomy XIV (2). Borntraeger, Berlin, Stuttgart.

12. Lindorf, H. 1997. Wood and leaf anatomy in Sessea


corymbiflora from an ecological perspective. IAWA J.
18: 157-168.

22. Roth, I. 1995. Leaf structure: montane regions of Venezuela


with an excursion into Argentina. En: Encyclopedia of
Plant Anatomy XIV (3). Borntraeger, Berlin, Stuttgart.

13. Lindorf, H. 1998a. Aspectos sobre anatoma ecolgica de


hojas y madera. Jornadas Tcnicas 1998. Instituto de
Botnica Agrcola. Facultad de Agronoma, Maracay. pp.
48-55.

23. Roth, I. y T. Mrida de Bifano. 1971 Morphological and


anatomical studies of leaves of the plants of a Venezuelan
cloud forest. I.Shape and size of the leaves. Acta
Biol.Venez.7 (2):127-155.

14. Lindorf, H. 1998b. Correlaciones eco-anatmicas entre la


madera y la hoja. Memorias del Instituto de Biologa
Experimental, MIBE 1: 209-212.

24. Roth, I. y T. Mrida de Bifano. 1979. Morphological and


anatomical studies of leaves of the plants of a Venezuelan
cloud forest. II. Stomata density and stomatal patterns.
Acta Biol Venez. 10 (1): 69-107.

15. Mrida, T. 1964. Comparacin ecolgica-anatmica y


morfolgica de las hojas de plantas de la selva nublada Rancho Grande - y de la zona rida de la costa - Playa
Grande. Tesis de Grado. Escuela de Biologa. UCV,
Caracas.

25. Roth, I., T. Mrida y H. Lindorf. 1986. Morfologa y anatoma


de plantas de la selva nublada. En: Huber, O. (Ed.). La
selva nublada de Rancho Grande. Parque Nacional Henri
Pittier. Fondo Editorial Acta Cientfica Venezolana,
Caracas.

16. Raymndez, M., N. Xena de Enrech y M. Escala. 2000.


Estudios morfoanatmicos foliares en especies del
gnero Hymenocallis Salisb. (Amaryllidaceae) presentes
en Venezuela: Relacin entre los caracteres
morfoanatmicos foliares y el ambiente en el que se
desarrollan las plantas. Acta Bot. Venez. 23: 69-87.

26. Roth, I. y H. Lindorf. 1990. Blatt- und Rindenstruktur von


Tepuianthus auyantepuiensis, Tepuianthaceae, einer
neueren Familie aus Venezuela. Bot. Jahrb. Syst. 111:
403-421.

17. Roth, I. 1977. Anatoma y textura foliar en plantas de la


Guayana venezolana. Acta Bot. Venez. 12: 79-146.

27. Roth, I. y H. Lindorf. 1991. Leaf structure of two species of


Pachira indigenous of Venezuela from different habitats.
Bot. Jahrb. Syst. 113: 203-219.

18. Roth, I. 1980. Blattstrukturen von Pflanzen aus feuchten


Tropenwldern. Bot. Jahrb. Syst. 101: 489-525.

93

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Anatoma foliar de plantas de los pramos de Venezuela


Foliar anatomy of the plants of the pramos of Venezuela
Fresia Torres de Ricardi y Rebeca Luque
Centro Jardn Botnico, Facultad de Ciencias, Universidad de Los Andes, Mrida, Venezuela.
Apartado 52 La Hechicera, Mrida, estado Mrida, Venezuela.
Resumen
Se presenta un resumen de las adaptaciones morfoanatmicas de la hoja de plantas mono y dicotiledneas
que crecen en los pramos de Venezuela.
Palabras clave: adaptaciones, pramo, anatoma foliar, monocotiledneas, dicotiledneas.
Abstract
It is summarizede of the morphoanatomicals adaptations of the leaf of mono and dicotyledoneous that grow
in the paramos of Venezuela.
Key words: adaptations, pramo, leaf anatomy, monocotyledoneous, dicotyledoneous.
Introduccin
Las plantas de los pramos estn sometidas a variaciones climticas abruptas en las que se alternan periodos
de alta radiacin con neblina y nevadas da a da durante todo el ao haciendo que en ellas se desarrollen respuestas
morfolgicas y anatmicas que permiten la adaptacin de estas plantas al ambiente
Geogrficamente en el trpico americano, el ecosistema pramo se distribuye de manera discontinua entre
11 N y 8 S de latitud, concentrndose principalmente en Venezuela, Colombia y Ecuador. Los pramos en el
Norte de los Andes de Venezuela, climticamente presentan una marcada estacin seca debido principalmente a
los vientos alisios del Norte, sin embargo los microclimas locales estn fuertemente influenciados por patrones
regionales.
Adaptaciones encontradas
Se analizan representantes de las principales familias del pramo
Asteraceae, sin duda los principales representantes de esta familia de plantas son las caulirosulas de los
diferentes gneros de la subtribu Espeletiinae que crecen desde los 2600 a 4500 msnm y que le dan una fisionoma
caracterstica a los pramos en que se encuentran. Las caractersticas morfolgicas y anatmicas de las hojas de
las caulirosulas altas y bajas son semejantes en estructura lo que les permite su adaptacin en este gradiente
altitudinal (9, 11). Hojas largas macrofilas 20-70 cm de largo, hipostomticas, con epidermis de ambas superficies
de paredes delgadas cubierta por una gruesa capa de pelos ondulados que llevan hifas de hongos, sobre todo
aquellas especies que crecen a mayor altitud, adems pelos glandulosos, epidermis de la superficie adaxial de
paredes anticlinales rectas, estomas anomocticos ubicados en las criptas de la superficie abaxial que estn cubiertas
por pelos ms cortos que crean un microambiente para la hoja. Mesfilo angosto diferenciado en hipodermis
reservante de agua y clornquima en arcos separado por los haces vasculares. Tejido vascular abundante con
vaina vascular con extensiones a ambas superficies, haces en criptas sobresalientes, cada haz est acompaado
por una cavidad secretora que forman un sistema interconectado en toda la hoja y todo el cuerpo primario de la
planta (8).
En representantes del gnero Oritrophium (10), con hbito de rosetas bajas, se presentan hojas con la epidermis
adaxial glabrescente de clulas altas, con hifas o con la superficie brillante para evitar el exceso de radiacin, epidermis

Autor para correspondencia correo electrnico: rebecal@ ula.ve

94

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

de la superficie abaxial con abundantes pelos, abundante clornquima y estructuras secretoras relacionadas con el
tejido vascular, ausencia de tejido mecnico lignificado y funcin mecnica desempeada por espacios intercelulares y
las cavidades subestomticas que son muy amplias poco tejido vascular, sin conduccin epidrmica.
Rosaceae presenta, en el pramo venezolano, representantes herbceos, arbustivos y arbreos Las especies
estudiadas presentan como caracteres generales de la familia: epidermis abaxial papilosa excepto en Potentilla,
estomas anomociticos protegidos por las papilas, vaina vascular con extensiones hacia una o ambas superficies,
presencia de cristales prismticos y drusas.
Polylepis sericea presenta hojas con hipodermis adaxial, mesofilo muy compacto y muy vascularizado,
extensiones de la vaina a ambas superficies; en la hoja de esta especie se observa una disminucin del rea foliar
cuando aumenta la altitud a la cual crece acompaada de un aumento del nmero de corridas de parnquima de
empalizada que ocupa hasta 4/5 del grosor del mesfilo; se encontr adems que la cutcula es mucho ms evidente
en la poca seca con respecto a la hmeda, adems, las clulas de la epidermis son ms alongadas (1).
En Acaena la hoja es muy doblada con la epidermis adaxial formada por clulas altas, mesfilo compacto,
nervio medio pronunciado, haces con extensiones de la vaina hacia ambas superficies.
En Potentilla la epidermis presenta pelos glandulosos, estomas sobresalientes, mesofilo laxo.
Las especies de Lachemilla crecen de 3900 a 4600 msnm presentndose con hbito herbceo rastrero o de
hierbas erguidas y de pequeos arbustos, presentan como caractersticas comunes: tricomas y pelos glandulosos
en ambas superficies, clornquima ocupa mas del 50% del mesofilo ausencia de tejido mecnico lignificado, la
funcin mecnica puede estar reemplaza por el aire de los espacios intercelulares. Las especies rastreras presentan
la hoja casi recta en corte transversal, menos en L. jamesonii que presenta la superficie ondulada, epidermis de la
superficie adaxial con clulas altas de paredes engrosadas epidermis de ambas superficies de clulas con paredes
onduladas ndice estomtico 32-36%, mesofilo laxo, empalizada de 2-3 corridas de clulas, nervio medio ms o
menos notorio. Las especies con hbito erguido presentan el corte de la hoja ondulada hasta doblada adaxialmente
excepto en L. hirta que es recto, epidermis de ambas superficies con clulas de paredes rectas excepto en L. hirta
que tiene la epidermis adaxial recta y la abaxial ondulada, ndice estomtico de 10-25% mesofilo ms o menos
compacto, criptas simples en la cara abaxial excepto en L. hirta.
En Brassicaceae, el gnero Draba (7), del pramo venezolano, est representado por hierbas y pequeos
arbustitos que alcanzan altitudes hasta los 4800 msnm Presentan hoja pequea, anfistomtica, con epidermis
uniestratificadas en ambas superficies que presentan modificaciones como papilas, o pelos unicelulares. En las
especies que crecen ms expuestas, mesfilo compacto, isofacial o bifacial con alta proporcin de parnquima de
empalizada; con menor proporcin de empalizada y grandes espacios intercelulares en aquellas que crecen ms
protegidas, clulas secretoras de mirosina; en general se diferencia poco tejido mecnico esclerenquimtico.
Al estudiar plantas con hbito arbustivo que crecen entre los 2700 a 4000 msnm pertenecientes a diferentes
familias puede observarse arbustos de hoja peciolada como Chaetolepis lindeniana de la familia Melastomataceae
(4) con la lamina reducida, margen revoluto, cutcula gruesa, clulas epidrmicas adaxiales altas, indumento
formado por tricomas y emergencias epidrmicas en ambas superficies, esclereidas en la base de las emergencias,
criptas abaxiales, mesofilo compacto.
En otras familias los arbustos presentan hoja escamosa adpresa imbricada angostas microfila coriceas a
subcoriaceas (5). Aquellos que presentan la hoja fuertemente imbricada como Aragoa estas son bifaciales con
diferenciacin del clornquima de empalizada hacia la superficie abaxial que es la que est expuesta a la radiacin
solar; mientras que aquellos arbustos con hojas ms sueltamente dispuestas diferencian el parnquima de empalizada
hacia la superficie adaxial que es la expuesta a la radiacin, pero aquellos con hojas ericoides dobladas abaxialmente
la empalizada se orienta en esta direccin.
En cuanto a las monocotiledneas, en representantes de la familia Tofieldiaceae con hbito de hierbas perennes
Isidrogalvia (6), presenta hojas isofaciales, anfistomticas, epidermis uniestratificada en ambas superficies cubierta
por una cutcula gruesa, paredes de las clulas epidrmicas rectas, muy engrosadas, mesfilo homogeneo compacto
con gran cantidad de almidn. Haces vasculares simples y compuestos rodeados por una vaina esclerenquimtica
gruesa con o sin extensiones epidrmicas,
En Hemerocallidaceae Eccremis coarctata (3) hoja semiensiformes con una porcin basal con haces enfrentados
y una porcin de lmina extendida, mesfilo muy compacto diferenciado en tejido perifrico fotosinttico, con gran
cantidad de taninos y parnquima central incoloro, acufero que sufre lisis para formar espacios aerfero.
En Hypoxidaceae Hypoxis presenta hoja isofacial anfistomtica con la epidermis de ambas superficies
uniestratificada con cutcula delgada, en vista paradermal, clulas rombodricas alargadas, mesfilo isofacial no
diferenciado con sacos cristalferos que llevan rafidios. Haces vasculares rodeados por una vaina parenquimtica
sin extensiones epidrmicas, se observa la alternancia de haces grandes y pequeos en la que los haces grandes
tocan ambas epidermis.
En Anthericaceae Echeandia ciliata presenta hoja isofacial, anfistomtica con la epidermis uniestratificada

95

Torres de Ricardi y Luque


en ambas superficies y cutcula delgada, clulas de la epidermis adaxial, en corte transversal, ms o menos altas,
en vista paradermal rombodricas, mesfilo isofacial compacto no diferenciado con sacos cristalferos que llevan
rafidios, haces vasculares rodeados por una vaina parenquimticas simple.
En Orchidaceae (2), los representantes de la tribu Cranichidae presentan: hoja bifacial, epidermis de la
superficie adaxial y abaxial de una corrida de clulas con cutcula y paredes gruesas. Pterichis multiflora y Aa
palacea presentan clulas de la epidermis de la superficie adaxial papilosas, mesfilo diferenciado, compacto. Es
muy notorio que en Aa palacea los cloroplastos sean muy grandes con un volumen apreciable.
En Iridaceae Orthrosanthus que es una hierba perenne de hojas coriaceas presenta hoja isofacial anfistomtica
de paredes onduladas en vista paradermal fuertemnte engrosadas, cutcula muy gruesa. Mesfilo no diferenciado
muy compacto que es interrumpido por los haces vasculares. Haces vasculares simples y complejos que alternan.
Los haces complejos rodeados por una vaina vascular esclerenquimtica muy gruesa con extensiones epidrmicas
y con sustancias fenlicas.
La estructura foliar de las especies en estudio presentan rasgos que ponen de manifiesto una organizacin
capaz de soportar extremos cambios de temperatura, humedad, radiacin hielo y deshielo y fuertes vientos casi
constantes durante todo el ao.
Entre los tejidos que presentan mayores modificaciones tenemos que la epidermis forma diferentes tipos de
pelos tectores y glandulosos, papilas, epidermis adaxial de clulas altas, en algunos casos asociaciones con hifas
fungicas. En cuanto al mesfilo, presencia de hipodermis, abundante clornquima diferenciado o no, mesfilo
compacto para favorecer al transporte eficiente del agua y evitar el agua intercelular y su congelacin o espacios
aerferos que reservan gases y suplen la funcin mecnica; presencia de diferentes estructuras secretoras tales
como cavidades resinferas, bolsas cristalferas y presencia de almidn, escaso desarrollo de tejido lignificado en
las dicotiledneas y orquidaceas que tambin son, de las especies aqu estudiadas las que alcanzan mayor altitud.
Literatura citada
7. Luque, R. 1986. Sistemtica y anatoma foliar de las especies
de Draba L. (Brassicaceae) del Pramo de Piedras
Blancas. Trabajo para Ascender a la Categora de Profesor
Asistente. Facultad de Ciencias, Universidad de Los
Andes. 55pp.

1. Colmenares-Arteaga, M., F. Rada & R. Luque. 2005. Anatoma


Foliar de Polylepis sericea Wedd. (Rosaceae) a dos
altitudes en los Altos andes venezolanos. Plantula, 3(3):
141-148.
2. Dugarte, B. 2005. Morfoanatoma en la Tribu Cranichideae
Endlicher (Orchidaceae de la estacin loma redonda del
parque nacional Sierra Nevada, Mrida, Venezuela.
Trabajo especial de grado ULA. Fac. Ciencias

8. Luque, R. 2005. El Sistema secretor interno del Cuerpo


primario en Espeletiinae (Asteraceae). Plantula, 3(3):
129-139.
9. Torres de Ricardi, F. 1998. Anatoma foliar en Coespeletia
Cuatrec del Pramo de Piedras Blancas. Plan Estructural
Bsico y sus Modificaciones. Trabajo para Ascender a la
Categora de Profesor Titular. Facultad de Ciencias,
Universidad de Los Andes. 53 pp.

3. Ely, F & Luque Arias R. 2006. Estudio morfoanatmico


comparado de Eccremis coarctata (Ruiz & Pav.) Baker
(Phormiaceae) en diferentes altitudes de la Cordillera
de Mrida. Plantula, 4(1): 23-37.
4. Ely, F. & Torres, F. 2003. Adaptaciones anatmicoestructurales foliares de Chaetolepis lindeniana (Naud.)
Triana a lo largo de un gradiente altitudinal en el Pramo
del Parque Nacional Sierra Nevada de Mrida
(Venezuela). Plantula 3(2): 101-116

10. Torres de Ricardi, F., J. Gaviria & J. Peraza. 1996. Anatoma


foliar de Oritrophium (H.B.K) Cuatrec. del pramo de
Sierra Nevada, Estacin Loma Redonda, Mrida. Plantula
1(1):65-73.
11. Torres de Ricardi, F. 2003. Estructura y funcin nictinstica
de la vaina foliar de Coespeletia Cuatrec. Plantula 3(2):
88-99.

5. Escalona, Ana. 1999. Anatoma foliar y del xilema de arbustos


con aspecto de gimnospermas en el Parque Nacional
Sierra Nevada, Mrida, Venezuela. Tesis de grado. Fac.
Ciencias Universidad de Los Andes, Mrida, Venezuela.
6. Luque, R., Escalona, A., Hernndez, C. & Estrada Snchez, J.
(2006). Anatoma de Melianthaceae (s.l.) de Venezuela.
Plantula, 4(1):1-21.

96

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Anlisis comparativo de aspectos ecoanatmicos del xilema


secundario en tres zonas de vida en Venezuela
Williams J. Len H.
Universidad de Los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Departamento de Botnica. Laboratorio de Anatoma de Maderas.
Resumen
El presente trabajo tiene como objetivo comparar algunas caractersticas del xilema secundario de individuos
que crecen en tres zonas de vida diferentes: bosque muy seco tropical, bosque seco tropical y bosque hmedo
montano (selva nublada andina). Las caractersticas estudiadas corresponden a los elementos de conduccin y son
las siguientes: frecuencia y dimetro de poros y longitud de elementos de los vasos. Tambin se establecen
comparaciones de los ndices de vulnerabilidad propuestos por Carlquist. Los resultados indican que a medida que
disminuye la cantidad de humedad disponible se producen reducciones en el dimetro de los vasos y la longitud de
los elementos vasculares, junto con un incremento en el nmero de vasos por mm2. En la zona de vida correspondiente
a bosque muy seco tropical se encontraron las mayores frecuencias y los menores dimetros de los vasos. El
sistema de conduccin desarrolla caractersticas orientadas hacia la seguridad en los sitios con menor cantidad de
humedad (bosque muy seco tropical), mientras que en lugares donde hay menos deficiencia de humedad (bosque
seco tropical, selva nublada) existe la tendencia a presentar sistemas de conduccin ms eficientes, pero menos
seguros.
Palabras clave: ecoanatoma, vulnerabilidad, mesomorfa, conduccin.
Abstract
This paper is about the comparation of some xylematic features from samples growing in three life zones:
very dry forest, dry forest and tropical cloud forest. The features studied were vessel frequency, vessel diameter
and vessel length element. Also, we did comparative analysis with vulnerability index proposed by Carlquist. In
dryer sites, a predominance of following features was observed: high frequency in vessels, small diameter and
short vessels element. The conductive system was oriented to hydraulic safety in very dry forest. In dry forest and
tropical cloud forest, the conductive system were oriented to efficiency.
Key words: ecoanatomy, vulnerability, mesomorphy, conductive xylematic system.
Introduccin
Las plantas, como organismos vivos, muestran susceptibilidad ante los cambios que se puedan presentar en
las condiciones o factores que influyen sobre el proceso de crecimiento. Esta susceptibilidad puede reflejarse en la
estructura anatmica y ante variaciones de uno o ms factores que influyan sobre el crecimiento, se pueden
presentar variaciones a nivel anatmico que buscan adaptar la estructura de la planta a las condiciones imperantes.
A nivel de plantas leosas, los elementos xilemticos de conduccin muestran una gran susceptibilidad ante
variaciones en la cantidad de humedad disponible en el suelo. Una manera prctica de conocer cmo son los
cambios que se producen ante diferencias en la cantidad de humedad disponible es comparando las caractersticas
de grupos de individuos que crecen en reas diferentes, bien sea estableciendo comparaciones entre individuos de
una misma especie o entre conjunto de individuos de diferentes especies que crecen bajo condiciones particulares.
En Venezuela se han realizado investigaciones que buscan conocer cmo varan algunas caractersticas xilemticas
en funcin del sitio donde crece la planta, siendo Prez (5) pionero de este tipo de investigaciones al realizar la
caracterizacin ecoanatmica de especies que crecen en la zona de selva nublada andina. Posteriormente, Silva (6)
realiz un estudio similar en bosques de galera del Parque El vila. Tambin se tienen los aportes de Lindorf (4)
en zona de bosque muy seco tropical, Len (3) en formaciones hidrfilas o de manglar y Len (2) en bosque seco

Autor para correspondencia correo electrnico: wleon@ula.ve

97

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Anlisis comparativo de aspectos ecoanatmicos del xilema


secundario en tres zonas de vida en Venezuela
Williams J. Len H.
Universidad de Los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Departamento de Botnica. Laboratorio de Anatoma de Maderas.
Resumen
El presente trabajo tiene como objetivo comparar algunas caractersticas del xilema secundario de individuos
que crecen en tres zonas de vida diferentes: bosque muy seco tropical, bosque seco tropical y bosque hmedo
montano (selva nublada andina). Las caractersticas estudiadas corresponden a los elementos de conduccin y son
las siguientes: frecuencia y dimetro de poros y longitud de elementos de los vasos. Tambin se establecen
comparaciones de los ndices de vulnerabilidad propuestos por Carlquist. Los resultados indican que a medida que
disminuye la cantidad de humedad disponible se producen reducciones en el dimetro de los vasos y la longitud de
los elementos vasculares, junto con un incremento en el nmero de vasos por mm2. En la zona de vida correspondiente
a bosque muy seco tropical se encontraron las mayores frecuencias y los menores dimetros de los vasos. El
sistema de conduccin desarrolla caractersticas orientadas hacia la seguridad en los sitios con menor cantidad de
humedad (bosque muy seco tropical), mientras que en lugares donde hay menos deficiencia de humedad (bosque
seco tropical, selva nublada) existe la tendencia a presentar sistemas de conduccin ms eficientes, pero menos
seguros.
Palabras clave: ecoanatoma, vulnerabilidad, mesomorfa, conduccin.
Abstract
This paper is about the comparation of some xylematic features from samples growing in three life zones:
very dry forest, dry forest and tropical cloud forest. The features studied were vessel frequency, vessel diameter
and vessel length element. Also, we did comparative analysis with vulnerability index proposed by Carlquist. In
dryer sites, a predominance of following features was observed: high frequency in vessels, small diameter and
short vessels element. The conductive system was oriented to hydraulic safety in very dry forest. In dry forest and
tropical cloud forest, the conductive system were oriented to efficiency.
Key words: ecoanatomy, vulnerability, mesomorphy, conductive xylematic system.
Introduccin
Las plantas, como organismos vivos, muestran susceptibilidad ante los cambios que se puedan presentar en
las condiciones o factores que influyen sobre el proceso de crecimiento. Esta susceptibilidad puede reflejarse en la
estructura anatmica y ante variaciones de uno o ms factores que influyan sobre el crecimiento, se pueden
presentar variaciones a nivel anatmico que buscan adaptar la estructura de la planta a las condiciones imperantes.
A nivel de plantas leosas, los elementos xilemticos de conduccin muestran una gran susceptibilidad ante
variaciones en la cantidad de humedad disponible en el suelo. Una manera prctica de conocer cmo son los
cambios que se producen ante diferencias en la cantidad de humedad disponible es comparando las caractersticas
de grupos de individuos que crecen en reas diferentes, bien sea estableciendo comparaciones entre individuos de
una misma especie o entre conjunto de individuos de diferentes especies que crecen bajo condiciones particulares.
En Venezuela se han realizado investigaciones que buscan conocer cmo varan algunas caractersticas xilemticas
en funcin del sitio donde crece la planta, siendo Prez (5) pionero de este tipo de investigaciones al realizar la
caracterizacin ecoanatmica de especies que crecen en la zona de selva nublada andina. Posteriormente, Silva (6)
realiz un estudio similar en bosques de galera del Parque El vila. Tambin se tienen los aportes de Lindorf (4)
en zona de bosque muy seco tropical, Len (3) en formaciones hidrfilas o de manglar y Len (2) en bosque seco

Autor para correspondencia correo electrnico: wleon@ula.ve

97

Len
tropical de Barinas. Las investigaciones antes mencionadas han tenido como elemento comn, basarse en los
ndices de vulnerabilidad y mesomorfa propuestos por Carlquist (1). Es importante notar que los estudios realizados
hasta ahora en el pas abarcan diferentes zonas de vida, incluyendo las ms representativas dentro de la geografa
nacional y se considera importante conocer las diferencias de comportamiento que se pueden presentar de una
zona a otra. En el presente trabajo se realiz una comparacin de caractersticas de elementos de conduccin
(vasos) entre individuos que crecen bajo condicin de selva nublada andina, bosque seco tropical y bosque muy seco
tropical de Venezuela. Como elemento de comparacin se utilizaron los ndices de Carlquist (1) los cuales se
calculan en base a caractersticas de los vasos como dimetro, frecuencia y longitud de elementos de los vasos.
Materiales y mtodos
El material de estudio corresponde a los resultados obtenidos en caracterizaciones ecoanatmicas realizadas
en zonas de vida de selva nublada andina o bosque hmedo montano (5), bosque muy seco tropical (4) y bosque seco
tropical (2). Tambin se establecen comparaciones entre individuos de una misma especie (Pereskia guamacho)
que crece en dos zonas de vida diferente: bosque muy seco tropical (4) y bosque seco premontano subtropical (3).
Las comparaciones realizadas se basaron en los ndices de vulnerabilidad (IV) y mesomorfa (IM) propuestos por
Carlquist (1) los cuales se fundamentan en caractersticas cuantitativas de los elementos de conduccin (dimetro
de vasos, longitud de elementos de los vasos y nmero de vasos por mm2).
Resultados y discusin
Entre cada una de las zonas de vidas tomadas en consideracin, se encontraron diferencias en los ndices de
vulnerabilidad y mesomorfia; lo cual es indicativo de diferencias a nivel de dimetro y frecuencia de vasos y longitud
de elementos vasculares. En la zona de bosque muy seco tropical (4) se tienen valores que oscilan entre 0,11 y 3,69.
En el 47,37% del material estudiado se encontr un comportamiento xeromrfico de acuerdo a los valores de IV. En
el 52,63% restante de los individuos, el mayor valor fue de 3,69 lo que indica valores bastante bajos y cercanos al
lmite tomando en cuenta para considerarse como xeromrfico. Esto es reflejo de desarrollo de un sistema de conduccin
orientado hacia la seguridad y no hacia la eficiencia, como consecuencia de la baja cantidad de humedad disponible.
Tanto en el bosque seco tropical (2) como en la selva nublada andina (5), el 100% de los individuos estudiados
mostraron ndices de vulnerabilidad y mesomorfa caractersticos de comportamiento mesomrfico mostrando en
ambas zonas de vida un amplio grado de variacin. Los mayores valores se presentaron en la zona de bosque seco
tropical donde en algunos casos se encontraron ndices de vulnerabilidad mayores de 100. El 52,63% de los individuos
estudiados mostraron IV mayor de 10 y el mximo valor correspondida Ficus velutina con 68,3. En el bosque seco
tropical, el 72,51% de los individuos presentaron IV superiores a 10, encontrndose un amplio grado de variacin el
cual se refleja al comparar el mximo (240 en Ceiba pentandra) y mnimo (1,51 en Sloanea sp.) observados. Esta
amplia diferencia se debe a que, a pesar de ser individuos ubicados en una misma zona de vida, pueden existir
variaciones microclimticas que influyen sobre la respuesta del individuo a las condiciones imperantes. An cuando
la tasa de precipitacin en la selva nublada (promedio superior a 2000 mm/ao) es mayor que la observada en el
bosque seco tropical (1500 mm/ao), una de las posibles razones para el desarrollo de mayores valores de ndices de
vulnerabilidad en el bosque seco tropical puede ser las altas pendientes presentadas en la selva nublada (zona
montaosa) la cual puede traer como consecuencia una mayor prdida de humedad como consecuencia de escorrenta
superficial. La frecuencia de poros observada mostr los mayores valores en el bosque muy seco tropical, mientras
que el menor dimetro de poros y la menor longitud de los elementos de los vasos tambin se present en esta zona
de vida.
Al establecer comparaciones entre individuos de una misma especie que crecen en zonas de vida diferente se encontr
que en Pereskia guamacho, Len (3) reporta para el bosque seco premontano subtropical un comportamiento donde se
observan mayores ndices de vulnerabilidad y mesomorfa que los encontrados por Lindorf (4) en el bosque muy seco
tropical. Esta diferencia de ndices se debe a la menor frecuencia de vasos y mayor dimetro y longitud de los elementos de
los vasos encontrados en la primera zona de vida mencionada. Estas dos zonas de vida tienen una tasa promedio de
precipitacin anual muy similar, pero la mayor temperatura en el bosque muy seco tropical incide en una mayor tasa de
evaporacin lo que hace que exista una mayor tendencia a desarrollar sistemas de conduccin seguros.
Conclusiones
Las caractersticas del sitio donde crece la planta ejerce una influencia importante sobre algunos elementos
anatmicos, especialmente sobre aquellos que cumplen funciones fisiolgicas. En las zonas donde se presenta baja
cantidad de humedad disponible (bosque muy seco tropical), el sistema de conduccin desarrolla caractersticas

98

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

que buscan garantizar la seguridad de conduccin: numerosos poros de dimetro reducido y elementos vasculares
de menor longitud. Los ndices de vulnerabilidad en est zona son bajos y apuntan hacia comportamiento xeromrfico.
Por el contrario, en las zonas donde existe mayor cantidad de humedad disponible, el sistema de conduccin
desarrolla caractersticas que buscan garantizar la eficiencia en el movimiento de lquidos y esto se manifiesta con
el desarrollo de poros de mayor tamao, menos numerosos y elementos vasculares ms largos. Los ndices de
vulnerabilidad y mesomorfia muestran un amplio rango de variacin, pero siempre reflejando un comportamiento
de tipo mesomrfico.
Literatura citada
1. Carlquist, S. 1977. Ecological factors in wood evolution: a
floristic approach. Amer. Journal of Botany 64: 887-896.

4. Lindorf, H. 1994. Ecoanatomical wood features of species from


a very dry tropical forest. IAWA Journal 15: 361-376

2. Len H., W. 2005. Anatoma Ecolgica del Xilema Secundario


de un Bosque Seco Tropical de Venezuela. Acta Botnica
Venezuelica 28(2): 257-274.

5. Prez, A. 1989. Caracterizacin ecoanatmica del leo de 40


especies del bosque La Mucuy, Estado Mrida,
Venezuela. Rev. Forest. Venez. 33: 43-51.

3. Len H., W. 2002. Anatoma xilemtica del tronco de Pereskia


guamacho (Cactaceae) procedente del estado Mrida
(Venezuela). Revista Pittieria 31: 41-49.

6. Silva, A. 1991. Anatoma de la madera de ocho especies propias


del bosque de galera (vertiente sur) del Parque Nacional
El vila. Bol. Soc. Venez. Ci. Nat. 147: 85-136.

99

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Estudios sobre los lquenes como bioindicadores de la contaminacin


atmosfrica en Caracas, Venezuela.
Studies on lichens as bioindicators of atmospheric pollution in Caracas. Venezuela
Jess E. Hernndez M.
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, UCV, Caracas
Resumen
Los lquenes u hongos liquenizados constituyen una simbiosis de carcter excepcional en la naturaleza
(hongo-alga), por su capacidad para enfrentar condiciones ambientales extremas y rigurosas. Los cambios
ambientales pueden ser medidos de dos formas. Una es midiendo directamente los factores fsicos y qumicos que
estn cambiando o utilizando bioindicadores. Los bioindicadores son organismos que responden de una manera
clara a cambios en el ambiente. Los lquenes han sido reconocidos desde 1860 como excelentes bioindicadores de la
contaminacin atmosfrica principalmente para SO2 y metales pesados ya que ellos toman sus alimentos esenciales
principalmente de la atmsfera en lugar del sustrato en donde se encuentran. Se han publicado ms de 2.000
trabajos, incluyendo varios libros y una serie que aparece en "The Lichenologist" (revista especializada en lquenes)
acerca de la literatura publicada en el uso de los lquenes como bioindicadores (1974-2000). En Latinoamrica los
principales trabajos provienen de Argentina, Brasil y Venezuela aunque se hayan realizado varios estudios en el
resto de los pases de Latinoamrica. El objetivo de este trabajo es presentar las investigaciones iniciales en
Venezuela sobre el uso de los lquenes como bioindicadores y los nuevos trabajos realizados adems del apoyo de
estos al estudio y taxonoma de los lquenes. Los trabajos ms importantes realizados en Venezuela corresponden
a Volkmar Vareschi (4 y 5). Recientemente se han realizados varios trabajos entre los cuales los ms destacados
son los de Quijada (2) y Requiz (3). Tampoco se puede dejar de mencionar la revisin bibliogrfica realizada por
Hawksworth, Iturriaga y Crespo (1) sobre los lquenes como bioindicadores en general en Latinoamrica. La
bsqueda de la estandarizacin del uso de los lquenes como bioindicadores en Venezuela como un mtodo efectivo
y de bajo costo lleva a la necesidad del conocimiento preciso de la diversidad de la liquenobiota en el pas.
Palabras clave: lquenes, bioindicadores, Venezuela.
Abstract
Lichens or lichenized fungus constitute a symbiosis with exceptional characteristics in nature due to its
capacity to withstand extreme and rigorous natural environmental conditions. Changes in the environment can
be measured in two ways. One is directly measuring changing physical and chemical factors or using bioindicators
species. Bioindicators are organisms that respond in a clear way to environmental changes. Lichens have been
recognized, since 1860, as excellent bioindicators of atmospheric pollution especially for SO2 and heavy metals
due to the fact that they retrieve their essential nutrients mainly from the atmosphere rather than from the
substrate they are attached to. More than 2,000 articles have been written on the subject, including various books
and a series that appears in the "The Lichenologist" on the recent literature that is published on lichens as
bioindicators (1974-2000). In Latin America the most import researches have been made in Argentina, Brazil and
Venezuela, this not meaning that in the rest of the Latin American countries import projects have not been done.
The objective of this work is the presentation of first publications on lichens as bioindicators in Venezuela and the
most recent projects and how these have supported the study and taxonomy of lichens in Venezuela. The most
important publications done in Venezuela correspond to Vareschi (4 & 5). Recently various researches have been
done within which the ones that highlight are of Quijada (2) and Requiz (3). The bibliographic revision of
Hawksworth, Iturriaga & Crespo (1) on the general use of lichens as bioindicators in Latin America can not be left
out. The search for a standardization of the use lichens as bioindicators of atmospheric pollution in Venezuela as
an effective low cost method brings the necessity of a precise knowledge lichen diversity in the country.
Key words: lichens, Bioindicators, Venezuela.

Autor para correspondencia correo electrnico: hernanje@rect.ucv.ve

103

Hernndez
Literatura citada
la Ciudad de Caracas, Venezuela. Tesis pregrado,
Facultad de Ciencias, Escuela de Qumica, Universidad
Central de Venezuela. Caracas, Venezuela.

1. Hawksworth, D. L., T. Iturriaga & A. Crespo. 2005. Lquenes


como bioindicadores inmediatos de contaminacin y
cambios medio-ambientales en los trpicos. Rev.
Iberoam.Micol. 22:71-82.

4. Vareschi, V., 1953. La influencia de los bosques y parques


sobre el aire de la ciudad de Caracas. Acta Ci. Venez. 4:
89 - 95.

2. Quijada H., M.A. 2006. Implementacin de lquenes como


biomonitores de contaminacin por metales pesados (Pb,
Cu, Zn, Cd, Ni), en la ciudad de Caracas, Venezuela.
Tesis pregrado, Facultad de Ciencias, Escuela de Qumica,
Departamento de Geoqumica, Universidad Central de
Venezuela. Caracas, Venezuela.

5. Vareschi, V. 1973. Resultados liquenolgicos de excursiones


efectuadas en Venezuela. No. 3. Catalogo de los lquenes
de Venezuela. Acta Bot. Venez. 8: 177 - 245.

3. Requiz, M.G. 2006. Determinacin de hidrocarburos aromticos


policclicos (PAH) utilizando lquenes como bioindicadores
en estudios de contaminacin atmosfrica en el rea de

104

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Lneas de investigacin del laboratorio de micologa de la


Universidad Simn Bolvar
Lines of Research from Mycology Laboratory in Simon Bolvar University
Teresa Iturriaga y Melissa Mardones
Laboratorio de Micologa. Universidad Simn Bolvar
Resumen
Al ser los hongos el grupo ms diverso de organismos eucariotas que habitan el planeta, se hace necesario
estudiarlos y conocerlos. Venezuela no es la excepcin y en sus 912.050 km2 posee una gran cantidad de ecosistemas
y por consiguiente, una gran diversidad de hongos, escasamente conocidos. La formacin de nuevos taxnomos
con el objetivo de conocer y estudiar la diversidad de hongos de Venezuela es la labor principal del Laboratorio de
Micologa de la Universidad Simn Bolvar. Actualmente nos encontramos trabajando con 3 lneas de investigacin
principales: 1. Diversidad de Discomycetes y sus anamorfos de Venezuela y el Neotrpico 2. Sucesin de hongos
descomponedores de madera en bosques tropicales de Venezuela 3. Base de datos de los hongos de Venezuela.
Palabras clave: Hongos, Venezuela
Venezuela posee condiciones ambientales muy diferentes y en consecuencia una gran diversidad de ecosistemas
dentro de los cuales existen reas inmensas totalmente inexploradas desde el punto de vista micolgico. La estimacin
ms ampliamente aceptada del nmero de especies de hongos en el mundo es de 1.5 millones de especies, de los
cuales se estima se han descrito menos del 5%. En el Laboratorio de Micologa de la Universidad Simn Bolvar
(USB) se trabajan 3 lneas de investigacin principales:
1. Diversidad de Discomycetes (sensu lato) y sus anamorfos de Venezuela y el Neotrpico.
Actualmente se encuentran reportadas 552 especies de Discomycetes para Venezuela, pero se estima que el
nmero de especies es de aproximadamente 11.000 (Iturriaga 2002), por lo que se hacen necesarios grandes
esfuerzos para conocer la totalidad de especies de Venezuela.
Hemos copilado datos sobre la diversidad de Discomycetes de Venezuela, y estimado el porcentaje de especies
conocidas en el pas, con el propsito de determinar los patrones de distribucin y el esfuerzo de muestreo que se ha
realizado en el pas. Sin embargo, nuestro principal objetivo es el de incrementar el nmero de especies reportadas
y descritas de Discomycetes de Venezuela. Actualmente, nos encontramos trabajando en inventariar los Discomycetes
no liquenizados en las zonas de Bosque Nublado del Parque Nacional El vila, en Venezuela, mediante el estudio
taxonmico de las colecciones que sern realizadas en tres sectores del Parque Nacional. Estamos trabajando en
selvas de bosque nublado, ya que stos son los ms importantes en extensin y conservacin entre todos los tipos
forestales hmedos de montaa en Venezuela. En las colectas que se realizaran, se utilizar un tipo de muestreo
estandarizado para medir la diversidad de Discomycetes. Cada sitio de muestreo se visitar al principio, a la
mitad y al final de la poca lluviosa, para medir el efecto de la estacionalidad en la estructura de la comunidad. A
todas las especies colectadas se les har un tratamiento taxonmico detallado, en el que los especmenes sern
identificados, descritos, fotografiados in situ y en el laboratorio (caracteres anatmicos) y dibujados. Asimismo, se
realizarn cultivos de las especies de hongos encontradas y los especimenes secos debidamente identificados sern
depositados en los herbarios USB y VEN.
2. Sucesin de hongos descomponedores de madera en bosques tropicales de Venezuela.
En los bosques tropicales, los nutrientes son el factor principal que controla la estabilidad de stos ecosistemas.
En general, los hongos son los principales descomponedores de madera, permitiendo que todos los nutrientes
vuelvan rpidamente al ecosistema. La diversidad de sucesin fngica, visualizada por el cambio en el nmero de
especies, es el punto de referencia para evaluar la estabilidad de dichos ecosistemas y permite conocer el como la
comunidad fngica reacciona al cambio de las condiciones ambientales dentro de los bosques tropicales.
Se realiz un anlisis multivariado a partir de la diversidad de hongos encontrada en tres diferentes localidades
de bosques tropicales lluviosos en Venezuela. Estas localidades fueron: Parque Nacional Henry Pittier (Estado
Aragua), Amazonia venezolana en la cuenca del Ro Cataniapo (Estado Amazonas) y Parque Nacional Canaima

Autor para correspondencia correo electrnico: titurri@usb.ve; melissamardones@gmail.com

105

Iturriaga y Mardones
cerca de Luepa (Estado Bolvar). Cada una de stas localidades presentan diferentes condiciones ambientales. En
cada localidad un total de 50 troncos fueron seleccionados y clasificados en tres niveles de acuerdo a su grado de
descomposicin. Todos los troncos fueron muestreados al principio de la estacin lluviosa, durante la estacin
lluviosa y en la estacin seca. La diversidad de especies de cada uno de los sitios fue calculada a partir de stos
resultados.
Un total de 202 especies fueron registradas para las tres localidades. A partir de stas, dos nuevos gneros y
dos nuevas especies fueron descritas. El nmero de especies registrada fue de 68, 75 y 81 para Rancho Grande,
Cataniapo y Luepa, respectivamente. La diversidad ms baja fue en Rancho Grande y la ms alta en Luepa, lo
que podra ser una indicacin de la estabilidad del ecosistema. Las tres comunidades estudiadas presentan una
relacin directamente proporcional entre la comunidad fngica y la estacin lluviosa, ya que durante el inicio de
la estacin lluviosa, un mayor nmero efectivo de especies fue encontrado sobre los troncos. Pero, una vez iniciada
la estacin lluviosa, dependiendo del sistema de lluvias caracterstico de cada una de las localidades de bosque
lluvioso, la comunidad fngica se vio estresada, disminuyendo (Cataniapo) o aumentando (Rancho Grande y
Luepa) el nmero de especies, de acuerdo con el patrn climtico presente en estos bosques.
3. Base de datos sobre los hongos de Venezuela.
La pgina de Hongos de Venezuela (www.cybertruffle.org.uk/venefung.) tuvo sus orgenes en el proyecto
Hongos del Caribe (1998-2001) financiado por la Iniciativa Darwin, UK. El objetivo de este proyecto fue comenzar
a generar una base de datos de los hongos de toda Venezuela, lo cual ha sido posible gracias a la colaboracin con
varios miclogos. Hubo dos fuentes principales del material para el trabajo: los especimenes depositados en
colecciones micolgicas de referencia, y la informacin publicada en la literatura cientfica. Este sitio web utiliza
esos registros para proporcionar una primera tentativa en formato digital para la micologa Venezolana.
En el sitio, para cada especie, se muestra: nombre actual de la especie, autores, informacin taxonmica
completa, estado de la especie en Venezuela, nmero de registros de cada especie, estados de Venezuela donde la
especie ha sido encontrada, organismos y sustratos asociados, especmenes de la coleccin de referencia de la
especie y las referencias bibliogrficas de donde se obtuvo la informacin, entre otros.
Conclusiones
Venezuela posee una gran diversidad de hongos, lo que se hace evidente con los estudios que se realizan en el
pas, donde la mayora de las colectas resultan ser nuevos registros para el rea y del 15-30% son nuevos taxa para
la ciencia.
La taxonoma clsica es de vital importancia en el estudio de los hongos. Estimular a los estudiantes a
interesarse por la taxonoma es una tarea que se ha venido tornando cada vez ms ardua. En la actualidad se
carece de especialistas en taxonoma y existe la necesidad de formar nuevos taxnomos.
Los pocos taxnomos entrenados e interesados en estudiar hongos y el acceso restringido a claves de hongos
tropicales y subtropicales, hacen necesario que se centren esfuerzos en capacitar a nuevos investigadores que
permitan catalogar y clasificar la gran cantidad de especies que existen, que organicen un sistema de clasificacin
que refleje la posible historia filogentica del grupo y que adems, provean claves que permitan la identificacin de
los organismos.
Literatura citada
Dennis, R. W. G. 1970. Fungus Flora of Venezuela and adjacent
countries. Kew Bull.Addit. Ser. 3: 1-530.

biodiversity research?. VII International Mycological


Congress (IMC7). Oslo, Noruega, 11-17 Agosto.

Iturriaga, T. 2002. Neotropical Discomycetes: Where do we stand


and where do we want to go in systematics and

Iturriaga, T. & D.W. Minter. 2006. Hongos de Venezuela / Fungi


of Venezuela. www.cybertruffle.org.uk/venefung.

106

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Morfologa y clasificacin de la hepticas (Marchantyophyta


Crandall-Stotler & Stotler)
Ricardo Rico G.
Centro Jardn Botnico, Facultad de Ciencias, Universidad de los Andes,
Apartado 52, Mrida 5212, Venezuela.
Resumen
El Phyllum o Divisin Marchantiophyta, se divide en 2 grandes Clases: Marchantiopsida, que agrupa las
hepticas talosas complejas y Jungermaniopsida que agrupa tanto a hepticas foliosas y talosas simples. Se
presenta un resumen de sus principales caractersticas morfolgicas, que sustentan el arreglo filogentico y su
separacin taxonmica de otros grupos de embriofitas agrupadas anteriormente dentro de la divisin Bryophyta:
Musgos (Bryophyta) y Antocerotes (Anthocerophyta). Se comenta algunas tendencias en los estudios filogenticos
realizados recientemente y el nivel de coherencia entre los estudios moleculares y morfolgicos.
Palabras clave: hepticas, Marchantiophyta, briofitos, morfologa, filogenia.
Abstract
The Phyllum or Division Marchantiophyta is divided in 2 big Clases: Marchantiopisda or complex thalloids
hepatics and Jungermaniopsida whit leafy and simple thalloids hepatics. A morphological summary is given, as
well some comments about the phylogenetic studies carried out recently and the level of coherence among the
molecular and morphological studies.
Key words: liverworts, Marchantiophyta, bryophytes, morphology, phylogenia.
Introduccin
La intencin del presente trabajo es presentar un resumen de la morfologa de las hepticas y el estado
actual de su clasificacin taxonmica. Debido a que las hepticas son plantas con embrin y ciclos de vida con
alternancia de generaciones, en las que predomina la fase haploide o gametoftica, fueron incluidas como Clase
Hepatopsida (o Marchantiopsida) junto a los musgos (Briopsida o Muscii) y antocerotes (Anthocerotopsida) en la
Divisin Bryophyta. Esta situacin se mantuvo hasta finales del siglo 20. Hoy da, gracias a nuevos estudios
morfolgicos, y moleculares, cada una de estas clases ha sido elevado al rango de Divisin o Phyllum.
Se estima la existencia de 50 familias con 5000 a 8000 especies de hepticas a nivel mundial (2), (5) y de unas
1350 especies reunidas en 41 familias para el trpico americano (5). En Venezuela Len y Rico (6) han estimado la
presencia de 135 gneros, reunidos en 31 familias.
Morfologa de hepticas
- El esporofito:
Las hepticas son un grupo monofiletico, que se separa claramente de musgos y antocerotes, debido a las
caractersticas de sus esporofitos: presentan seta hialina que se alarga despus que las esporas han madurado, la
dehiscencia de la capsula es por 1 a 4 fisuras longitudinales o por fragmentacin; junto a las esporas se encuentran
elateres. Los musgos presentan setas no hialinas, que se desarrollan antes de la maduracin de las esporas, la
capsula presenta usualmente dehiscencia transversal a travs de un peristomio y no poseen elateres o pseudoelateres.
Los Antocerotes carecen de seta, la capsula se abre longitudinalmente, es fotosinttica, usualmente tiene estomas
rudimentarios y presenta pseudoelateres; debido a un rea meristematica basal el esporofito crece mas o menos
indefinidamente.
- El gametofito:
En cuanto a las caractersticas del gametofito, las hepticas presentan dos tipos morfolgicos claramente
diferenciados: formas talosas dorsiventrales y formas foliosas de hbito erecto o postrado.
Las formas talosas pueden ser externamente simples, lobuladas o ramificadas, con poca o ninguna estratificacin

Autor para correspondencia correo electrnico: rrico@ula.ve

107

Rico
interna del talo, o pueden llegar a diferenciar una regin central o costa y una regin marginal o ala. En ambos casos
pueden presentar rizoides simple y papilas mucilaginosas en el rea central y/o marginal. Los gamentangios pueden
encontrarse sobre el talo en posicin dorsal, ventral o marginal, o en ramas simples poco especializadas; estn usualmente
protegidos por diversas estructuras del talo.
Las formas talosas complejas, usualmente presentan el talo internamente estratificado por la presencia de
cmaras aerferas en una o varias corridas por debajo de la regin cortical superior, que se comunican al exterior
a travs de poros simples o complejos. Adems de presentar rizoides simples y papilas mucilaginosas, es posible
encontrar rizoides trabeculados y escamas. Los gamentangios se desarrollan usualmente en ramas altamente
modificadas del talo: los gametangioforos (arquegonioforos y anteridioforos), los cuales elevan por encima de la
superficie del talo los grupos de anteridios o arquegonios.
Las hepticas talosas pueden confundirse en su estado vegetativo con los Antocerotes, estos ltimos poseen
clulas con 1-10 cloroplastos (usualmente con pirenoides), las cuales carecen de oleocuerpos u ocelos y frecuentemente
presentan colonias de cianobacterias en el interior del talo.
Las hepticas foliosas presentan 3 o 2 hileras de filidios insertos en el caulidio de manera transversal,
longitudinal u oblicua (sucuba o incuba). Su disposicin puede ser espiral, alterna u opuesta. En algunos casos los
filidios son heteromorfos y la hilera ventral es de tamao mas reducido (anfigastros), la hilera ventral puede estar
atrofiada e incluso desaparecer completamente. Los filidios pueden ser enteros o lobulados, en algunas familias el
lbulo menor se modifica en un pequeo pliegue o en un saco inflado. Los caulidios pueden ser homogneos o
heterogneos en seccin transversal, las ramificaciones pueden ser terminales o intercalares. Los gametangios,
pueden estar protegidos por los filidios o por diferentes estructuras provenientes del caulidio y/o filidio.
Las hepticas foliosas en estado vegetativo, pueden confundirse con los musgos, pero los filidios de las hepticas
son de una sola corrida de clulas de espesor y carecen de costa. Por otra parte, en muchas especies sus clulas
presentan oleocuerpos y engrosamientos en la pared llamados trgonos. Las clulas de las hepticas son usualmente
redondeadas, cuadradas, poligonales, pero raramente alargadas.
Estudios filogenticos
La clasificacin actual de la Divisin Marchantiophyta segn Crandall-Stotler & Stotler (2) se presenta el
cuadro 1. En los ltimos 10 aos se han realizado numerosos estudios filogenticos en grupos especficos, usualmente
a nivel de familias. Se mencionaran tan solo algunos de los ms completos en cuanto al nmero de caracteres tanto
morfolgicos como moleculares y al nmero de especies consideradas. Crandall-stotler & Stotler (2) realizaron un
anlisis cladstico de 34 hepticas y 4 antocerotes, considerando 40 caracteres del gametofito y 21 del esporofito, los
resultados se presentan en la Figura 1a y muestran la clara separacin en 2 clados: hepticas talosas complejas
(Clase Marchantidae) y hepticas talosas simples y foliosas (clase Jungermaniopsida), en este ultimo clado se
observa la separacin basal entre las hepticas foliosas (Subclase Jungermanniidae) y las talosas simples (Subclase
Metzgeriidae). Crandall-Stotler et al. (3) realizan posteriormente un estudio filogentico combinando 65 caracteres
morfolgicos, con datos moleculares de 50 hepticas talosas simples. Para el anlisis molecular utilizaron material
gentico de cloroplastos, mitocondrias y ncleo. De este estudio concluyen que las hepticas talosas simples no son
un grupo monofiletico, un grupo de ellas (Orden Metzgeriale, Suborden Metzgeriineae) estn mas relacionados con
especies foliosas que con el resto de hepticas talosas simples. Forrest et al. (4) amplan el anlisis molecular a 189
especies, utilizan secuencias de material gentico de cloroplastos, mitocondrias y ncleo. En lneas generales los
cladogramas obtenidos (Figura 1b) coinciden con los anlisis morfolgicos y moleculares realizados previamente,
indicando un elevado nivel de coherencia en la clasificacin propuesta.

108

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Cuadro 1. Clasificacin actual de las hepticas. (los nmeros entre parntesis, correspondes en primer lugar al
numero de familias encontradas a nivel mundial y en segundo lugar al nmero de familias presentes en
el neotropico.
Divisin Marchantyophyta
-Crandall-Stotler, B & Stotler, R. 2000- (2)
Clase Marchantiopsida
Orden Sphaerocarpales (2/1)
Subclase Marchantiidae

Clase Jungermanniopsida

Orden Monocleales (1/1)


Orden Marchantiales (12/8)

Orden Ricciales (2/2)


Orden Haplomitriales (1/0)
Orden Blasiales (1/0)
Orden Treubiales (1/0)
Orden Fossombroniales (4/2)
Orden Metzgeriales (7/3)

Orden Jungermanniales (24/17)

Orden Lepicoleales (5/1)

Orden Porellales (5/4)


Orden Radulales (1/1)
Orden Pleuroziales (1/1)

109

Subclase Sphaerocarpidae
Suborden Sphaerocarpineae
Suborden Riellineae

Suborden Marchantiineae
Suborden Corsiniieae
Suborden Monocarpiineae
Suborden Targioniineae
Subclase Metzgeriidae

Suborden Treubiineae
Suborden Phyllothalliineae
Suborden Fossombroniineae
Suborden Pelliineae
Suborden Pallaviciniineae
Suborden Metzgeriineae
Subclase Jungermanniidae
Suborden Hebertineae
Suborden Balantiosidineae
Suborden Lophocoleineae
Suborden Geocalycineae
Suborden Lepidoziinae
Suborden Cephaloziineae
Suborden Jungermanniineae
Suborden Ptilidiineae
Suborden Lepicoleineae
Suborden Perssolniellineae
Suborden Lepidolaeninae
Suborden Porellineae
Suborden Jubulineae*

Rico

Figura 1. Anlisis filogenticos en Hepticas. 1a. Cladograma segn Crandal-Stotler & Stotler (2), a=
Marchantiopsida (Hepticas talosas complejas), b= Jungermanniopsida- Metzgeriiidae (hepticas talosas
simples), c= Jungermaniopsida-Jungermannidae (hepticas foliosas) . 1b. Cladograma segn Forrest
et al. (4).
Conclusiones
Las hepticas son un grupo filogenticamente bien separado de los Musgos y Antocerotes.
Las caractersticas morfolgicas Crandall-Stotler (1) han conducido a la separacin de las hepticas en dos
grupos naturales, Marchantiopsida (hepticas talosas complejas) el cual aparece como monofiletica y
Jungermanniopsida (hepticas talosas simples y foliosas), la cual no se resuelve como monofiletica,. Hepticas
tanto foliosas como talosas estn a su vez separadas cada una en 2 grandes grupos. Algunas hepticas talosas
simples parecen estar mas relacionadas con hepticas foliosas mas primitivas. A pesar que los registros fsiles
ms antiguos, corresponden a hepticas talosas simple, la evidencia molecular y morfolgica, seala que los
ancestros mas primitivos de la hepticas eran especies foliosas con filidios en disposicin espiral y la estructura
talosa una condicin derivada.

110

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio
Literatura citada

1. Crandall-Stotler, B. 1981. Morphology and Anatomy of


Hepatics and Antocerotes. Advances in Bryology, 1: 315398.

4. Forrest, L., Davis, C., Long, D., Candall-Stotler, B., Clark, A.


& Hollingsworth, M., 2006. Unravelling the evolutionary
history of liverworts (Marchantiophyta): multiple taxa,
genomes analyses. The Bryologist 109(33): 303-334

2. Crandall-Stotler, B. & Stotler, R. (2000) Morphology and


classification of Marchantyophyta. Pp. 21-70 en Shaw,
A. & Goffinet, B. (eds.), Bryophyte Biology Cambridge
Univ. Press, Cambridge.

5. Gradstein S. R., Churchill S. P. & Salazar-Allen, N. 2001.


Guide to the Bryophytes of Tropical America. Memoirs
of The New York Botanical Garden 86: i-viii, 1-577.
6. Len V. y Rico, R. 2003. Briofitos. En: Aguilera, M. et al. (Eds.)
La diversidad biolgica en Venezuela. Ediciones
Fundacin Polar. Caracas, Venezuela.

3. Crandall-Stotler, B., Forrest L. & Stotler, R. (2005)


Evolutionary trends in the simple thalloid liverworts
(Marchantiphyta, Jungermanniopsida subclass
Metzgeriidae). Taxon 54 (2):299-316.

111

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Avances en la filogenia de los musgos (Bryophyta)


Advances in moss phylogeny (Bryophyta)
Yelitza Len V.
Centro Jardn Botnico, Facultad de Ciencias. Universidad de Los Andes.
La Hechicera Apartado postal 52, Mrida, 5101
Resumen
Los briofitos (sensu lato) son un grupo parafiltico que consta de las divisiones: Bryophyta, Marchantiophyta
y Antocerotophyta Se considera a los Antocerotofitos como el grupo mas cercano a los traqueofitos, mientras que
las hepticas (Marchantiofitas) son el grupo mas primitivo. Los musgos (Bryophyta) son el grupo mas diverso de
los tres, su situacin con respecto a los traqueofitos es incierta. Estos, han sido uno de los grupos mas investigados
molecularmente y aunque en los ltimos aos se ha avanzado considerablemente en la clasificacin, an necesita
de estudios morfolgicos y moleculares para obtener resultados concluyentes a nivel de los ordenes. Aqu, se revisa
el estado actual de la filogenia de los musgos y los caracteres ms importantes para dilucidar su filogenia.
Palabras clave: filogenia, musgos, briofitos, Bryophyta.
Abstract
The Bryophyte (sensu lato) are a paraphyletic group with the Divisions: Bryophyta, Marchantiophyta and
Antocerotophyta. The Anthocetophyta seem to be more closely related to the Tracheophytes and the
Marchantiophytes (liverworts) are currently considered as the most primitive group. The mosses (Bryophyta) are
the most diverse and their relation with the Tracheophytes is uncertain. It has been investigated intensively
morphologically and molecularly but to reach a conclusive phylogeny more work has to be done. The purpose of
this paper is to review the state of knowledge of the moss phylogeny and to discuss the character states more
important to elucidate their phylogeny.
Key words: mosses, Bryophyte, phylogeny
Introduccin
La clasificacin actual de los briofitos ha cambiado desde ser considerados un grupo monofiltico a un grupo
parafiltico en el que cada uno de los tres grandes grupos se consideran como divisiones independientes. As, las
divisiones Anthocerotophyta, Marchantiophyta y Bryophyta agrupan a los Antocerotes, hepticas y musgos
respectivamente.
De estos tres grupos los Bryophyta, son el grupo mas diverso, no solo en nmero de especies sino tambin en
diversidad morfolgica. En la actualidad se calcula que hay aproximadamente 10.000 especies de musgos (Shaw y
Renzaglia, 2004). Los gametofitos de los musgos en general se caracterizan por poseer un gametofito folioso con
filidios lanceolados a ovados, presencia de costa, cordn central en el caulidio y un esporofito caracterizado por una
seta o pseudopodio y una capsula con dehiscencia transversal (en raros casos valvar como en Andreopsida), y en su
mayora con un delicado sistema de dispersin de esporas que consta de un peristoma cuya morfologa ha sido
clave para el desarrollo de la clasificacin taxonmica del grupo.
Uno de las grandes debilidades del grupo para su reconstruccin filogentica es la escasa cantidad de fsiles
que forman por estar constituidos por tejidos muy blandos (carecen de lignina) y esto ha dificultado establecer
progresiones en el grupo. As, no ha sido sino hasta hace muy pocos aos que los estudios cladsticos y moleculares
han facilitado la clasificacin filogentica de los musgos.

Autor para correspondencia correo electrnico: yeltleon@ula.ve

112

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Caracteres de estado importantes para la clasificacin


Los musgos se han dividido en acrocarpicas y pleurocarpicas esto en relacin con la posicin del esporofito en
el gametofito la cual puede ser terminal o lateral respectivamente. No obstante, existen formas intermedias
llamadas cladocarpicas en las que el esporofito se presenta de forma terminal sobre ramas laterales alargadas.
Se considera a las formas acrocarpicas mas primitivas que las pleurocarpicas, y la cladocarpia como una
transicin entre ambas aunque an se realizan estudios para probar esta hiptesis (Buck et al., 2000b).
Mientras que la clasificacin de los musgos a partir de su forma de crecimiento fue establecida por Mitten en
1859 (Shaw y Renzaglia, 2004), este es un carcter que an se considera importante para la clasificacin.
A finales del siglo XIX y comienzos del siglo XX se introdujo la morfologa del peristoma como uno de los
caracteres mas importantes para la clasificacin de los musgos. La compleja ontogenia y morfologa del peristoma
se convirti en la herramienta de clasificacin fundamental y fue seguida por Fleisher primero y posteriormente
por Brotherus (1924-1925) (Buck y Vitt, 1986). El sistema de Brotherus ha desde entonces influenciado todos los
sistemas de clasificacin del siglo XX hasta el desarrollo de las herramientas moleculares.
El peristoma consta de una o dos filas de dientes que quedan al descubierto al caer el oprculo. Este, puede
estar compuesto de dientes formados por clulas enteras (nematodonto) o de restos de paredes celulares (artrodonto).
Se considera que los dientes nematodontos son plesiomorficos mientras que los artrodontos son apomorficos.
Dentro de los dientes artrodontos se pueden presentar peristomas simple (una sola fila de dientes) tambin llamados
haplolepideos o compuestos (dos filas de dientes) diplolepideos en el ultimo caso se habla entonces de endostoma
(fila de dientes interna) y exostoma (fila de dientes externa. Actualmente se considera a los peristomas diplolepideos
con dientes opuestos una condicin plesiomorfica mientras que los peristomas diplolepidios alternos se consideran
apomorficos.
El anlisis filogentico utilizando herramientas moleculares a diferentes niveles de los Bryophyta se ha
adoptado ampliamente. En los ltimos cinco aos se ha realizado estudios utilizando los genes de cloroplasto Rbcl,
TRNL-TRNF y rps4, as como ITS, TRNG. Se reportan menos estudios utilizando genes nucleares o mitocondriales
(NAD4) y genes nucleares 26SrDAN. Con el uso estas herramientas moleculares algunas de las hiptesis que se
construyeron con anlisis de la morfologa han sido definitivamente corroboradas. Hay un consenso entre los
investigadores en la necesidad de utilizar an ms genes para llegar a conclusiones mejor sustentadas
estadsticamente.
Discusin
El grupo de los Bryophyta esta compuesto por 4 clases Takakiopsida, Sphagnopsida, Andreaeopsida y Bryopsida.
Las dos primeras clases aparecen como grupos hermanos del resto de los musgos. De las cuatro, la clase mas
diversa es la clase Bryopsida, compuesta por un grupo a su vez parafiltico basal de musgos acrocarpicos con
peristoma nematodonto (Polytricales). Este, es seguido por un grupo que representa una transicin entre los
musgos artrodontos y nematodontos que incluye a Diphysciaceae y Buxbamiaceae.
Los musgos artrodontos son monofilticos, los grupos haplolepideos y diplolepidos son hermanos y
probablemente la familia Encalyptaceae representa una transicin los musgos diplolepideos-opuestos y haplolepideos,
pero no se ha aclarado como ocurre la transicin con los musgos diplolepidios alternos (Shaw y Renzaglia, 2004).
Los rdenes de musgos con peristoma diplolepidio alterno basales son acrocarpicos, de este grupo se derivan los
musgos pleurocarpicos los cuales son monofilticos. Estos ltimos, son acerca de unas 6.500 especies (Walther
1983 en Buck et al. 2000a) y comprende unas 40 familias. Obviamente uno de los retos para el futuro es conocer
las relaciones en este grupo que ha radiado muy rpidamente. No obstante, a pesar del intenso trabajo que se ha
realizado en los musgos pleurocarpicos an se trabaja con tamaos de muestra muy pequeos (60 a 80 spp) por lo
que las conclusiones que se derivan de estos trabajos son an parciales.
Literatura citada
1. Buck, W.R., B. Goffinet, A. J. Shaw 2000a. Novel relationships
in Pleurocarpous mosses as revelaed by cpDNA
sequences. The Bryologist 103: 774-789.

3. Buck, W.R. y D. H. Vitt 1986. Suggestions foa a new familial


classification of pleurocarpous mosses. Taxon 35:21-60.
4. Shaw, J. y K. Renzaglia 2004. Phylogeny and diversification
of bryophytes. American Journal of Botany 91:1557-1581

2. Buck, W. R., B. Goffinet y A. J. Shaw 2000b. Testing


morphological concepts of orders of pleurocarpous
mosses (Bryophyta) using phylogenetic reconstructions
based on TRNL-TRNF and RPS4 Sequences.

113

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Herramientas morfolgicas modernas empleadas en la taxonoma


de la familia Ceramiaceae (Rhodophyta)
Modern morphological tools used in the taxonomy of the
family Ceramiaceae (Rhodophyta)
Mayra Garca
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Universidad Central de Venezuela,
Apartado 2156. Caracas-Venezuela.
Durante cinco dcadas, los estudios ficoflorsticos realizados en Venezuela han evidenciado la importante
diversidad de algas con que cuenta el pas. Actualmente se reportan 484 especies de macroalgas marinas, de las
cuales 47 corresponden a la familia Ceramiaceae. Dicha familia est representada por 24 gneros agrupados en 14
tribus y 2 subfamilias. El nmero de especies registradas en Venezuela es relativamente pequeo en comparacin
con las 120 Ceramiaceae conocidas para el Mar Caribe, este hecho probablemente es debido a que muchas de estas
aparecen como diminutos componentes cespitosos o epfitos, pasando desapercibidas. Es comn encontrar en la
literatura ficolgica que los hbitats donde crecen estos gneros suelen estar entre 10 y 15 m de profundidad, y al
revisar la bibliografa venezolana se aprecia que los estudios ficoflorsticos han sido realizados principalmente en
aguas someras, por lo que se deduce que existe una falta de conocimiento en cuanto a su distribucin geogrfica.
Por otra parte, es bien conocida la dificultad que existe para realizar identificaciones a nivel de gnero dentro de
dicha familia, atribuible en muchos casos a la falta de bibliografa especializada, a la complejidad en el reconocimiento
de los caracteres diagnsticos y que algunos gneros son morfolgicamente variables, por lo que sus caracteres se
superponen, lo que contribuye a que sean errneamente definidos. A pesar de que las novedosas tcnicas moleculares
constituyen una valiosa herramienta, la morfologa sigue siendo la principal herramienta en los estudios sistemticos
de algas. Partiendo de esta premisa, se recopil la informacin de los principales caracteres morfolgicos modernos
empleados en la taxonoma de esta familia, con el objeto de caracterizar de una manera clara y prctica, a los
gneros de Ceramiaceae presentes en Venezuela. Para ello se consideraron los estudios taxonmicos de la familia
realizados en los ltimos 20 aos, tanto en el mbito nacional como internacional, tomando en cuenta alrededor de
15 caracteres que muestran la morfologa vegetativa, las estructuras reproductivas esporangiales y gametangiales.
En general, este grupo est caracterizado por algas filamentosas de constitucin uniaxial, uniseriadas o
monosifonales y en algunos casos las clulas axiales dan lugar a la formacin de un anillo de clulas periaxiales
que producen subsecuentemente clulas corticales. Se realizaron descripciones completas de cada gnero y se
agruparon los caracteres particulares que comparten estos en cada tribu. Algunas de las caractersticas morfolgicas
tomadas en cuenta son: la forma de crecimiento de las ramas laterales que vara de acuerdo a la tribu, produccin
de clulas glandulares, cuya forma y posicin es empleada como carcter diagnstico a nivel de gnero y estn
presentes en algunas tribus como Delesseriopseae, Antithamnieae, Heterothamnieae, Dorhnielleae, Ceramieae y
Crouanieae, formas de corticacin en la tribu Ceramieae, tipos de carposporofitos, presencia de ramas involucrales
en las estructuras femeninas, y esporofticas, tipo, forma y posicin de los esporangios, tipo de estructuras
espermatangiales, clulas madres espermatangiales y espermatangios. Estas ltimas estructuras muestran
diferencias marcadas segn la tribu y gnero, y son consideradas los caracteres ms importantes en la determinacin
de los gneros de esta familia. Se mencionan 11 tipos de espermatangios en las Ceramiaceae presentes en Venezuela,
cuya terminologa ha sido asignada en el presente estudio. Dada la necesidad hacer llegar esta informacin a la
comunidad cientfica se elabor una "Gua ilustrada de los gneros de la familia Ceramiaceae (Rhodophyta) para
Venezuela" complementada con una clave taxonmica de gneros.

Autor para correspondencia correo electrnico: garciaes@camelot.rect.ucv.ve

114

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Las criptgamas "sensu latu": bacterias, algas, hongos, lquenes, briofitas y


helechos; 6 personajes en busca de autor.
The cryptogams "sensu latu": bacteria, algae, fungi, lichens, bryophytes and
pteridophytes. Six characters looking for author
Efran J. Moreno
UPEL-IPC, Av. Pez, Caracas.
Resumen
El presente trabajo trata sobre los esfuerzos que se han hecho a lo largo de la historia, para intentar agrupar
a los organismos considerados tradicionalmente como criptogmicos (bacterias, algas, hongos, lquenes, briofitas
y helechos) en sistemas de clasificacin cada vez ms naturales, Para producir estas notas se utiliz un enfoque
histrico apoyado en una exhaustiva revisin de la bibliografa, consultas a especialistas en distintos grupos
criptogmicos adems de la experiencia profesional del autor. A pesar de las investigaciones recientes en microscopa
electrnica, bioqumica y gentica molecular, las criptgamas an no llegan a estabilizarse en cuanto a su ubicacin
taxonmica.
Palabras clave: Criptgamas, sistemtica, taxonoma, plantas no vasculares
Abstract
This work contains the efforts through history made by scientists to group criptogamic organisms in natural
classification systems. For this paper a history approach has been used, besides extensive literature revision,
specialists opinion, and the professional expertise of the author. In spite of advanced investigation in biosystematics,
the criptogamics has not been yet properly placed in taxonomical classification
Key words: Cryptogams, systematics, taxonomy, non vascular plants.
Introduccin
Las criptgamas "sensu latu" (bacterias, algas, hongos, lquenes, briofitas y helechos) forman un grupo extremadamente
grande y heterogneo. La extraordinaria diversidad en forma y funcin tanto a nivel celular como en el de organismos, ha hecho
que estos seres revistan enorme importancia en la investigacin cientfica. Su utilidad como herramientas en la investigacin
ha contribuido al rpido avance en el conocimiento de reas tales como biologa molecular, fisiologa celular, fotosntesis, gentica
de microorganismos, bioqumica y mecanismos de reproduccin (Doyle, 1965)
A pesar de lo anteriormente expresado, el inters de los botnicos venezolanos hacia los organismos
criptogmicos ha sido relativamente escaso. Ello ha ocurrido por diversas razones, entre ellas: el tamao generalmente
muy pequeo de estos organismos (hay desde luego excepciones, como las grandes algas marinas u hongos muy
voluminosos), el elevado nmero de especies, falta de permanencia en sus ambientes naturales (con frecuencia
desaparecen de su hbitat durante ciertas pocas del ao), el escaso o nulo apoyo econmico para investigar sobre
estos organismos, y el evidente sesgo que se ha dado en la enseanza de la botnica, a las plantas angiospermas.
Las criptgamas se agrupan con base a la ausencia de estructuras sexuales evidentes, pero esta aparente
"semejanza" es de mucho menor peso que las reales diferencias que existen entre los organismos que conforman el
grupo. Muchos libros de Botnica utilizados como textos para la enseanza bsica, media y superior hablan de las
criptgamas como "plantas sin flores ni semillas". (Vidal, 1984). Esta agrupacin utilizando caracteres negativos
(ausencia de caracteres), aunque ha resultado til es cientficamente insostenible; de all que durante aos se han
hecho esfuerzos por llevar a las bacterias, algas, hongos, lquenes, briofitas y helechos, a puertos ms seguros,
valga decir agruparlos en conjuntos que tengan una mayor estabilidad (Purves, Orians, Craig y Sadava, 1998)

Autor para correspondencia correo electrnico: efrainbot.msn.com

115

Moreno
Estos esfuerzos se traducen en la elaboracin de sistemas de clasificacin, que tratndose de categoras
superiores, constituye segn Doyle (1965), una de las reas ms abstractas, filosficas y mentalmente estimulantes
de la biologa. Estas notas tienen como objetivo principal, tratar precisamente de la historia de los sistemas de
clasificacin de los organismos criptgamicos, presentando y comentando aquellos sistemas que se constituyeron
en referencia obligada para la poca cuando fueron propuestos, bien sea en el pasado remoto como en el momento
actual.
Creemos que un trabajo de esta naturaleza se justifica dada la gran cantidad de cambios que han sufrido en
cuanto a ubicacin taxonmica, muchos de los organismos que inicialmente se incluan en su totalidad en el reino
vegetal. Tales cambios no son conocidos por la generalidad de los botnicos y en consecuencia se ignora cual es el
"status" actual de los grupos criptogmicos, ni cmo los sistemas de clasificacin fueron evolucionando en la
medida que se dispona de mayor cantidad y variedad de informacin. Esperamos que estas notas ofrezcan alguna
luz sobre este tema.
Metodologa
Para realizar este trabajo desde un enfoque histrico, se parti de la experiencia profesional del autor (35
aos enseando Botnica Sistemtica a nivel universitario), se consultaron decenas de referencias bibliogrficas
sobre organismos criptogmicos, tanto escritas (Smith, 1955; Van der Hoek, Mann y Jahns, 1998) como electrnicas
y se consult a un nmero significativo de especialistas venezolanos en los grupos que conforman las criptgamas.
Resultados
Los resultados se presentan en el texto de la siguiente manera: a) Introduccin, b) La expresin criptgamas,
un trmino duro de matar, c) Las talofitas: plantas con talo, pero qu es un talo?, d) Las atraqueofitas: una
estrategia acadmica, e) Los dominios y reinos de seres vivos, f) Donde estn ubicados actualmente los organismos
criptogmicos?, g) 7. Las bacterias: los primeros en abandonar el barco del reino vegetal, h) Las algas, an
navegando en aguas borrascosas, i) Los hongos, no son animales ni son plantas; son hongos, j) Los lquenes, un
matrimonio bien avenido, k) Las briofitas, un grupo natural, l) Helechos y plantas afines: De criptgamas vasculares
a licofitas y monilofitas, m) Conclusiones, n) Bibliografa.
Conclusiones
De los resultados de la investigacin pueden extraerse varias conclusiones:
1. El trmino criptgamas a pesar de ser un concepto arcaico y no tener validez cientfica alguna, an se
utiliza en diferentes escenarios y situaciones (Ejem. Simposio de Criptgamas)
2. Las bacterias, por su constitucin procaritica, fueron separados definitivamente del grupo criptogmico
donde haban sido incluidas por algunos taxnomos. Hoy, tienen un Dominio y un Reino exclusivo para ellas.
Actualmente, las bacterias han sido excluidas de la Botnica Criptogmica.
3. Los hongos, a pesar de haber sido separados del reino vegetal y transferidos a un reino exclusivo para ellos
(Reino Fungi) an siguen siendo tratados dentro de la Criptogamia. Lo mismo puede afirmarse para los lquenes.
4. La clasificacin de las algas, a pesar de haber sido abordada en los ltimos tiempos desde perspectivas
moleculares y bioqumicas, an se mantiene inestable lo que se evidencia por su ubicacin en varios reinos,
principalmente los Protistas.
5. Las briofitas se revelan como un grupo natural, con pocos cambios a lo largo del tiempo, en lo referente a
la clasificacin de sus grandes grupos.
6. Los helechos y plantas afines, han sido objeto en los ltimos aos de numerosos estudios desde diferentes
perspectivas, entre ellas microscopa electrnica, gentica molecular, bioqumica y biosistemtica. Los sistemas
de clasificacin resultantes son muy novedosos y necesitan contar con la aceptacin generalizada de la taxonoma
clsica. Actualmente, no se acostumbra colocar a los helechos junto con el resto de las criptgamas.
Abrigamos la esperanza de que estas notas puedan contribuir a que el lector interesado en alguno de los
grupos, considerados tradicionalmente como criptogmicos, conozca un poco ms acerca de los intentos que se
han hecho por ms de 400 aos para agruparlos en sistemas cada vez ms naturales y que sean aceptados por la
generalidad de la comunidad cientfica.

116

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio
Literatura citada
4. Van der Hoek, C., D. G. Mann & H. M. Jahns. 1998. Algae, an
introduction to phycology, Edit. Cambridge Univ. Press,
U.K.

1. Doyle, W. 1965. Las plantas no vasculares: forma y funcin,


Edit. Herrero Hermano Sucs., Mxico.
2. Purves, W., G. Orians, H. Craig y D. Sadava .1998. Life, the
science of Biology, Edit. Sinauer Associates, INC, USA.

5. Vidal, J. 1984. Curso de Botnica, 22 edic. Edit. Stella, Buenos


Aires

3. Smith, G. (955. Cryptogamic Botany, Vol. I and II, McGraw


Hill, N.Y.

117

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Remotos y desconocidos. Una introduccin a los bosque


nublados de la Guayana Venezolana
ngel Fernndez
Proyecto Biomedicinas del Bosque Tropical. Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas,
Centro de Biofsica y Bioqumica. Aptdo. 21827. Caracas 1020 A, Venezuela.
Introduccin
Del conjunto de tipos de vegetacin que conforman el tapiz vegetal de la Guayana en Venezuela, el menos
conocido de todos es el bosque nublado. Conocemos tan poco de ellos que ni siquiera sabemos con certeza donde
estn ubicados. Las razones de este desconocimiento son ms que evidentes: lo remoto de su localizacin, lo
inaccesible de las pendientes en las que crecen y la falta de vas que nos acerquen a ellos son un gran impedimento
para su estudio y para su representacin cartogrfica. Sabemos ms de la vegetacin tpicamente tepuyana que de
la que est inmediatamente debajo de ella; aunque hay que acotar, sin embargo, que desde hace unos aos la
dinmica, composicin y el crecimiento de los bosques nublados de la Serrana de Lema vienen siendo estudiados
por un equipo de la Universidad Nacional Experimental de Guayana (Hernndez y Ortiz, 2004; Hernndez y
Castellanos, 2006). Esta disertacin es una muy preliminar introduccin a un tipo boscoso annimo para los
venezolanos, refleja la ausencia de conocimiento que se tiene de estos bosques y quiere ser un llamado a la atencin
de la comunidad botnica nacional para motivar su estudio y preservacin.
Para algunos, no todo bosque con nubes puede ser catalogado como bosque nublado (ver Vareschi 1992), y
quiz sea as. Para otros los parmetros ambientales y biolgicos que definen lo que es un bosque nublado y la
compleja interrelacin entre ellos, as como la gran variabilidad de los factores que actan, hacen que no se haya
podido determinar con claridad lo que es un bosque nublado (Hamilton et al., 1995; Meier com. pers.), ya que
pequeas variaciones en la interaccin entre altitud-precipitacin, exposicin a los vientos, tamao e inclinacin
de las laderas, temperatura, etc., son responsables de la ocurrencia o no de bosques nublados a una determinada
altura sobre el nivel del mar.
De manera prctica, dos son los requisitos para la existencia de los bosques nublados: vientos cargados de
humedad y masas montaosas que obliguen al enfriamiento adiabtico, en un proceso que opera de la manera
siguiente: las elevadas temperaturas de las tierras bajas originan una fuerte evaporacin que carga las masas de
aire caliente de los vientos alisios con vapor de agua, cuando estas ascienden a niveles superiores a los 700-800 m
se inicia el proceso de enfriamiento y condensacin, en nuestro caso sobre las laderas altas de las montaas y en
los piedemontes tepuyanos. En consecuencia, la faja de nubes acumulada da origen a una intensa humedad
relativa todo el ao que promueve las "lluvias horizontales" y favorece una gran variedad y nmero de plantas.
Adems, se aprecia una clara zonacin florstica y estructural alrededor de los 1000-1100 msnm que coincide con
las lneas de los bosques montano bajos y montano altos (Webster, 1995), y que en el caso de la Guayana ocurrira
a 1400-1600 msnm (observaciones del autor en las faldas tepuyanas de los altos ros Carrao y Karuay) hasta los
2000 msnm en algunos sectores de la Sierra de Maigualida (Huber, 1995). Ya a estas altitudes comienzan a
aparecer especies propias de los arbustales o de los bosques tepuyanos.
Ubicacin
Tres dcadas atrs, Ewell et al. (1976) sealaron muy sucintamente la existencia de bosque nublado para la
Guayana en una superficie mucho mayor que la que hoy se puede afirmar existe, ya que se infiri que las reas de
bosques muy hmedo premontano, pluvial premontano y muy hmedo montano bajo, contenan bosques nublados.
Se ha sealado que los bosques nublados se localizan en la faja climtica mesotrmica, con temperaturas medias
inferiores a los 20C, entre los 1700 y 2500 msnm (Galn 1992) y coinciden ms o menos con los bosques montano
bajos y montano altos de las laderas superiores de los piedemontes hasta las paredes verticales de las mesetas y
con los topes inclinados de tepuis bajos como Sororopn, Carrao y Uaipn, tambin en la Serrana de Lema, en las
laderas del Roraima hasta la base vertical de sus escarpes, en las vertientes occidentales y sur occidentales del
Auyantepui, en el noreste de la Sierra de Maigualida, Jaua y Sari sariama, en el complejo Duida Marahuaka y
muy probablemente en la Sierra de la Neblina.

Autor para correspondencia correo electrnico: afernand@ivic.ve; angelfern56@gmail.com

121

Fernndez
Estructura
Los bosques nublados guayaneses son ms bien bajos (4-15 m), con troncos retorcidos, abundantemente
cubiertos por lquenes y musgos. Presentan copas aplanadas o globosas con hojas esclerfilas y perennes, el dosel,
muy irregular, raramente sobrepasa los 20 m de alto, aunque en sectores de la Sierra de Lema el bosque alcanza
hasta los 28 m. La densidad de copas es muy variable y est muy influenciada por la rocosidad aflorante y por las
pendientes, que en estos ambientes son pronunciadas. Las epifitas son muy abundantes al igual que las palmeras
enanas.
Composicin
No se han publicado anlisis florsticos de los bosques nublados de la Guayana. Solamente por algunas listas
de referencia provenientes de observaciones o colecciones muy puntuales y descripciones generales se conoce que
especies de los gneros Dugandiodendron, Ecclinusa, Archytaea, Bonnetia, Schefflera, Podocarpus, Spathelia,
Cyrilla, Perissocarpa, Dimorphandra y Clusia entre los rboles, Weinmannia, Byrsonima, Raveniopsis,
Gongylolepis y ericceas entre los arbustos, adems de Euterpe entre las palmas y Brocchinia, Myriocladus,
Orectanthe, Didymiandrum y algunas bromeliceas terrestres entre las hierbas y gran diversidad de helechos,
son comunes, muchas de ellas endmicas de estos ambientes, especializadas y adaptadas a la alta humedad, alta
variacin trmica interdiaria y a suelos extremadamente cidos y pobres producto del lavado y la erosin de
millones de aos.
Literatura citada
*Hernndez, L. y J. Ortiz. 2004. Avances del estudio sobre
dinmica de bosques a lo largo de un gradiente climtico
entre Sierra de Lema y la Gran Sabana. IV Congreso
Forestal Venezolano. Barinas 22 al 26 de noviembre de
2004.

*Ataroff S., M. 2003. Selvas y bosques de montaa. En: M.


Aguilera, A. Azcar y E. Gonzlez Jimnez. Biodiversidad
en Venezuela. Tomo II: 762-810. Fundacin Polar y
Ministerio de Ciencia y Tecnologa. Caracas.
*Ewel, J.J., A. Madriz y J.A. Tosi. 1976. Zonas de vida de
Venezuela. Memoria explicativa sobre el mapa ecolgico.
Fondo Nacional de Investigaciones Agropecuarias. 2a
edicin. Caracas. + mapa 1:2.000.000

*Huber, O. 1995. Vegetation. En: Steyermark, J.A., P.E. Berry


y B.K. Holst, (eds.) Flora of the Venezuelan Guayana.
Vol. 1. Missouri Botanical Garden and Timber Press.
Portland.

*Galn, C. 1992. El clima. En: O. Huber (ed.) El macizo del


Chimant. Escudo de Guayana. Venezuela. Un ensayo
ecolgico tepuyano. Oscar Todtmann Editores. Caracas.

*Vareschi, V. 1992. Ecologa de la vegetacin tropical. Sociedad


Venezolana de Ciencias Naturales. Caracas.

*Hamilton, L.S., J.O. Juvik y F.N. Scatena. (eds.). 1995. Tropical


montane cloud forests. Ecological studies 110. SpringerVerlag. New York.

*Webster, G.L. 1995. The panorama of Neotropical cloud forests.


En: S.P. Churchill, H. Balslev, E. Forero y J.L. Luteyn.
(eds.). Biodiversity and conservation of neotropical
montane forests. Proceedings of the Neotropical
Montane Forests Biodiversity and Conservation
Symposium. The New York Botanical Garden, 21-26 june
1993. New York.

*Hernndez, L. y H. Castellanos. 2006. Crecimiento diamtrico


arbreo en bosques de Sierra de Lema, Guayana
Venezolana: Primeras evaluaciones. Interciencia 31 (11):
779-786

122

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Flrula arbrea del Bosque Universitario San Eusebio


La Carbonera, estado Mrida
Jos R. Guevara G.
ULA, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales. Mrida
En los andes venezolanos, de las zonas preservadas de selvas nubladas, llama la atencin el Bosque
Universitario San Eusebio (BUSE) ubicado en la regin de La Carbonera, el cual es considerado segn Sarmiento
et al. (1971), como una "Selva Nublada Montano Alta". Se encuentra situado entre los 8 37 40" y 8 3710"de
latitud Norte y 71 2100" y71 2210" de latitud (Veillon, 1961) Se asienta en una faja altitudinal de 2.200 a 2.500
msnm (Garca, 1992) sobre la vertiente norte del pico El Tambor, en la cuenca del ro Capaz sobre terrenos
propiedad de la Universidad de Los Andes, de topografa accidentada, con pendientes desde muy suaves hasta
muy pronunciadas. La extensin del mismo alcanza a 368,7 hectreas (Rangel, 2004; Quiroz, 2007) (Figura 1).
Este bosque constituye una de las reas naturales del estado Mrida ms estudiadas en cuanto a la vegetacin
y la flora. Los ms recientes de estos trabajos aportan informacin sobre los Tipos de vegetacin representada en
Fototipos (Hernndez, 2001; Rangel, 2004) y sintetizados en en 9 Tipos:

Figura 1. Ubicacin relativa del Bosque Universitario San Eusebio (Segn Quiroz, 2007. Tomado de Rangel, 2004.)
Tipos de bosque del bosque San Eusebio
Bosque Bajo Denso (Bbd)
Bosque medio ralo (Bmr)
Bosque Medio medianamente denso (BMmd)
Bosque Medio denso (BMd)
Bosque bajo ralo (Bbr)

Bosque alto ralo (Bar)


Bosque bajo medianamente denso (Bbmd)
Bosque Medio denso (BMd)
Bosque Alto medianamente Denso (Bamd)
Bosque alto Denso (Bad)

Autor para correspondencia correo electrnico: remigio@ula.ve

123

Guevara
Altitud y Relieve
El rea de estudio se sita sobre una franja donde las altitudes oscilan entre 2.250 y 2.550 metros sobre el
nivel del mar. La topografa es accidentada, con pendientes desde muy suaves hasta muy pronunciadas (Rangel,
2004).
Geologa y Suelos
Las principales formaciones geolgicas de la regin, segn el mapa geolgico del Estado Mrida y de las
observaciones personales de algunos investigadores, estn constituidas por pizarras, lutitas areniscas, esquistos
y rocas arcillosas, de las cuales las ms antiguas pertenecen al Cretceo superior (Formacin Coln). Valcrcel
(1982) citado por Rangel (2004), defini las reas de afloramiento de la Formacin Coln en funcin de su
topografa, tpica de colinas redondeadas. (Quiroz, 2007)
Clima
Segn Quiroz (2007), el clima de la zona sigue un rgimen bi-estacional, con una estacin seca (diciembremarzo) y una estacin lluviosa (marzo- noviembre), pudindose considerar a enero el nico mes seco, siendo la
precipitacin media anual de 1.500 mm, aumentando hacia la cima del pico El Tambor donde se registran hasta
1.800 mm (Garca, 1992). Aade Quiroz (2007) que segn distintos autores el clima del rea se puede resumir
como hmedo estacional de montaa mesotrmico, con isotermia anual, alta humedad y neblinas durante todo el
ao (Sarmiento et al. 1971; Hetsh y Folster, 1982; Lamprecht y Veillon, 1957), citados por Garca 1992).
Vegetacin
De acuerdo a la clasificacin de Holdridge (1987), la vegetacin del bosque San Eusebio corresponde a la
propia de la Zona de vida "Bosque Muy Hmedo Montano y en parte quizs "Bosque Pluvial Montano"; mientras
que para Pittier (1937) sera un tpico "Bosque Nublado Andino" y, Sarmiento et al. (1971) la clasifican como
"Selva Nublada Montano Alta" (2.2502.550 msnm), perennifolia, mixta, alta y de dosel irregular (Garca, 1992
,Quiroz, 2007)
Al ubicar el rea de estudios en los diferentes mapas generales de vegetacin y los sistemas de clasificacin
existentes para Venezuela, nos encontramos con la informacin que aparece en el cuadro 1, la cual coincide en lneas
generales con los tipos de vegetacin sealados por Estrada (2003), en funcin de la altitud
Flora
Se han realizado numerosos estudios de la flora en el rea de estudio, por ejemplo en cuanto a la flora
brioftica, se han identificado 17 especies de musgos (Len, 2005). La flora pteridoftica la estudiaron Ricardi y
Martn (1996), logrando identificar 78 especies pertenecientes a 35 gneros ubicados en 19 familias.
La flora espermatoftica del bosque ha sido estudiada en numerosas oportunidades (Veillon, 1955; Veillon,
1962; Mendoza, 1969; Ricardi y otros 1987; Rodrguez, 1981), sin embargo, se considera necesaria una revisin de
la informacin para generar un listado compilatorio de especies. Se trata evidentemente de un rea natural que
por estar ubicada en un macizo separado de la sierra del norte, posee particularidades florsticas reflejadas
especialmente en el componente arbreo
Cuadro 1. Vegetacin del Bosque Universitario San Eusebio segn distintos enfoques de clasificacin.
Autor
Pittier (1937)
Hueck (1960)
Ewel y Madriz (1968)
Vareschi (1970)
Monasterio y Reyes (1980)
Huber y Alarcn (1986)
Attaroff y Sarmiento(2003)

Tipo de comunidad
Bosque mesotrmico y bosque meso- microtrmico.
Bosques higrofilos y mesofilos de las sierras en la regin andina.
Bosque Hmedo Montano Bajo.
Selva Andina.
Selva Nublada.
Bosque ombrofilo montano siempreverde
Selva Nublada

Tomado de Quiroz, L. (2007)

124

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Hasta el presente se dispone de un listado de 114 especies de rboles y palmas ubicados taxonmicamente,
en 45 familias de Magnoliatae y Liliatae. (Guevara, en preparacin). Del anlisis de esta lista se ve que 10 familias
concentran el 54,38% de la flrula dendrolgica, siendo stas: Lauraceae con 12 especies (10,52%), Myrtaceae con
9 especies (7,89%), Cunoniaceae (6,14%), Clusiaceae y Rubiaceae con 6 especies cada una (5,26%), Araliaceae,
Euphorbiaceae y Melastomataceae con 5 especies cada una (4,39%), Podocarpaceae con 4 especies (3,51%) y por
ltimo, Arecaceae con 3 especies (2, 63%).
Debe sealarse algunas especies notables que se destacan de la flrula, particularmente dentro de Podocarpaceae,
donde Retrophyllum rospigliosii (Pino Laso), se perfila como un emblema de la zona por su distribucin muy restringida
en Venezuela y por mostrar rboles de hasta 45 m de alto. Tambin Podocarpus pendulifolia, especie escasa y de
distribucin restringida. Dentro de Arecaceae, la Palma de Cera (Ceroxylon klopstockia); de Hippocastanaceae, el
Cobalongo (Billia columbiana); de Araliaceae (Schefflera rufa); de Passifloraceae, una especie arbrea; (Passiflora
lindeniana); de Lecythidaceae, Eschweilera monosperma; de Vochysiaceae, el Tambor (Vochysia meridensis-) y en
Lauraceae, diferentes Laureles ubicados en los gneros Aiouea, Beilschmiedia, Ocotea, Phoebe y Nectandra.
Literatura citada
Attaroff, M. & Sarmiento, L.2003. La diversidad en los Andes
Venezolanos: I Mapa de. Unidades Ecolgicas del Estado
Mrida. Edicin en cd-rom.

Ecolgicos en los Pramos Andinos. Ediciones de la


Universidad de Los Andes, Mrida. Venezuela.
Pittier, H. 1937. Clasificacin de los bosques. Boletn de la
Sociedad Venezolana de Ciencias Naturales IV (30):93110

Estrada, J. 2003 Anlisis multivariante de la variacin altitudinal


de la composicin florstica en la cordillera de Mrida,
Venezuela. Universidad de Los Andes, Facultad de
Ciencias, Centro Jardn Botnico. Trabajo de Ascenso
para optar a la categora de profesor Agregado.

Quiroz, L. 2007. Aplicacin de mtodos de anlisis multivariantes


para el estudio de comunidades boscosas existentes en
la selva nublada del Bosque Universitario San Eusebio,
La Carbonera, Estado Mrida. Propuesta de proyecto de
Tesis de Maestra. Universidad de Los Andes, Facultad
de Ciencias, ICAE. Mrida, Venezuela.

Ewel, J., A. Madriz. & J. Tossi. 1968. Zonas de vida de Venezuela.


Memoria Explicativa sobre el Mapa Ecolgico. Ministerio
de Agricultura y Cra. Caracas, Venezuela.
Garca C. 1992. Efectos del Ambiente de luz en la Respuesta
Fotosinttica, Anatmica Foliar y Relaciones Hdricas
en las Plantas de dos Especies Arbreas de la Selva
Nublada de La Carbonera.

Rangel, C. 2004. Mapa de Vegetacin Escala 1:5000 y


Visualizacin Tridimensional de la Estacin
Experimental San Eusebio por medio de Sistemas de
Informacin Geogrfica y Animaciones Virtuales. Centro
de Estudios de Post-Grado. Facultad de Ciencias
Forestales. U.L.A. Mrida. Venezuela.

Guevara, J. En preparacin. Lista de especies de rboles del


Bosque Universitario San Eusebio. Universidad de Los
Andes. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Herbario MER. Mrida. Venezuela.

Ricardi, M. & M. Marn (1996). Sinopsis de la flora pteridolgica


del bosque La Carbonera-San Eusebio, Mrida
(Venezuela). Plntula 1(1): 55-64.

Hernndez, S. 2001. Generacin de una base de datos espaciales


para el bosque Universitario San Eusebio. Mrida. Edo.
Mrida. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
U.L.A. Mrida. Venezuela.

Ricardi, M., C. Hernndez & F. Torres. 1987. Morfologa de


plntulas de rboles de los bosques del estado Mrida.
Universidad de Los Andes. Talleres Grficos
Universitarios, Mrida, Venezuela.

Hetsch, J. y H. Folster . 1982. Estudio de la Relacin Clima


pedognesis en la Cordillera de Los Andes de Venezuela.
VII Congreso de las Ciencias del Suelo. Facultad de
Ciencias Forestales. U.L.A. Mrida. Venezuela.

Rodrguez, H. 1981. La Carbonera, trabajo presentado en el II


Congreso Venezolano de Conservacin. Mrida.
Mimeografiado, Pg. 9

Holdridge, L. 1987. Ecologa basada en zonas de vida. IICA. San


Jos, Costa Rica.

Sarmiento, G., M. Monasterio, A. Azcar, A., E. Castellano & J.


Silva. 1971. Estudio Integral de la Cuenca de los ros
Chama y Capazn. Subproyecto N III. Vegetacin
Natural. U.L.A. Facultad de Ciencias. Mrida .Venezuela.

Hueck. K. 1960. Mapa de la Vegetacin de la Repblica de


Venezuela. Instituto Forestal Latinoamericano. Mrida.
Venezuela.

Valcrcel, R. 1982. Clasificacin y mapeo de sitios en la Estacin


Experimental San Eusebio. Basada en criterios fsicos
hidrolgicos del suelo. Facultad de Ciencias Forestales y
Ambientales. C.E.F.P., U.L.A. Merida. Venezuela.

Huber, O y C. Alarcn. 1986. Mapa de la Vegetacin de


Venezuela. MARN, DGIEIA. The Natural Conservancy.
Caracas, Venezuela.

Vareschi, V. 1970. Flora de los Pramos, Ediciones del Rectorado,


Universidad de Los Andes, Mrida, Venezuela.

Lamprecht, H & J.P. Veillon 1957. La Carbonera. El Farol. 18


(158): 17-24.
Len, Y. 2005. Nuevos registros de musgos (Bryophyta) para el
Estado Mrida y Venezuela. Plntula, 3(3): 149-152.

Veillon, J. P. 1955. Bosques Andinos de Venezuela. Universidad


de los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y
Ambientales. Merida, Venezuela.

Mendoza, S. 1969 Planificacin silvicultural del rodal 2 Bosque


Experimental San Eusebio. Informe Tcnico. Facultad
de Ciencias Forestales. U.L.A. Mrida. Venezuela.

Veillon, J. P. 1961. Proyecto de plan de manejo para el Bosque


San Eusebio. Facultad de Ciencias Forestales. U.L.A.
Mrida. Venezuela.

Monasterio, M. & S. Reyes. 1980. Diversidad ambiental y


variacin en la vegetacin en los pramos de los Andes
venezolanos. En: Monasterios M. (Ed) Estudios

Veillon, J. P. 1962. Los Podocarpus, Conferas autctonas de


Venezuela. Universidad de Los Andes, Facultad de
Ciencias Forestales, Mrida, Venezuela

125

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La Selva Nublada del Parque Nacional Henri Pittier, estados


Aragua y Carabobo, Venezuela
Alfonso Cardozo Lpez
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola.
Apartado Postal 4579. Maracay (2101). Venezuela.
La Selva Nublada del Parque Nacional Henri Pittier (PNHP) es el ecosistema del mismo que tal vez abarque
la mayor extensin y el que ha sufrido menos la intervencin del hombre, esto ltimo debido principalmente a su
lejana de zonas pobladas tales como Maracay, Turmero, Ocumare, Chuao, Cata, etc.
Ya desde los tiempos de Humboldt, ste manifestaba que le llam poderosamente la atencin como se quemaban
los cerros aledaos a Maracay. Sin embargo, en ocasiones las quemas tambin han llegado y acabado con grandes
porciones de selvas nubladas; este ecosistema es muy frgil y las intervenciones que ocurran en l, bien sea
naturales (deslaves, cada de grandes rboles por el viento, etc.) o antrpicas (quemas peridicas, tala), tardarn
mucho aos en recuperarse ya que usualmente se localiza sobre laderas empinadas. En algunas ocasiones se han
visto sectores de selva nublada intervenidos que se han recuperado, tal como ocurri con la selva detrs de la
Estacin Biolgica, la cual fue completamente talada en la dcada de los treinta para sembrar Casuarina equisetifolia,
pero en otras ha sido muy difcil ya que las reas intervenidas fueron invadidas por Pteridium caudatum, helecho
agresivo que se localiza en parches de selva nublada en el lado oriental conocidas como helechales.
Se sabe muy poco sobre la composicin florstico-estructural de los diferentes tipos de selva nublada del
PNHP ya que los trabajos de Badillo et al. (1984), Cardozo (1994) y otros trabajos que sobre el tema se han
realizado, son compilaciones de material depositado en los herbarios o recopilacin bibliogrfica. Pero dnde crecen
esas especies? Son siempre las mismas especies?. Salvo los trabajos de Huber (1986), el cual estudi la composicin
florstica y estructural de 3 parcelas dentro del parque, sealando que la terminologa usada para referirse a sus
tres tipos de selva nublada era provisional por carecer de informacin florstica adecuada, muy poco se ha publicado
sobre la composicin florstica y/o estructural de la selva nublada. Cardozo (1999) siguiendo en parte la terminologa
utilizada por Huber (1986) estudi y compar dos parcelas de 1000 m en la selva nublada baja y la selva nublada
superior pero en el lado occidental del PHNP. Ms tarde este mismo autor (Cardozo, 2003) realiza un trabajo en la
selva nublada del PNHP, en el lado oriental del mismo. El conocimiento florstico y estructural del lado oriental
del parque ha permitido establecer que no es aplicable la terminologa usada por los autores sealados ya que es
diferente tanto en composicin florstica como en sus lmites altitudinales.
Del lado oriental del parque la selva nublada se observa a una altitud entre 1700-1750 msnm (por debajo de
ella slo se aprecian sabanas secundarias). Cardozo et al. (2003) hallaron que entre 1800-1850 msnm, en la
vertiente sur por el lado oriental, las especies ms importantes fitosociolgicamente fueron Ocotea vaginans,
Wettinia praemorsa, Eugenia moritziana, Cousarea moritziana y Calatola venezuelana, resultados muy diferentes
(aunque a una altura menor pero que sirven de comparacin) fueron hallados por el mismo autor (Cardozo, 1999)
en el lado occidental en las laderas superiores de Pico Guacamaya a una altitud de 1700-1750 msnm en el cual las
especies ms importantes fueron: Micropholis crotonoides, Beilschmiedia pendula, Drypetes variabilis, Licania
cariae, y Wettinia praemorsa.
Por la vertiente norte en el lado oriental todava existe mucho por explorar; se pueden apreciar zonas donde
la selva nublada comienza a partir de los 700-800 msnm pero existen otras donde la misma no se observa sino a
partir de 1200 msnm debido a que la vegetacin original (selva nublada?) ha sido sustituida por sembrados de
caf, yuca, pltano, ctricos, etc.
Sobre su composicin florstica las publicaciones ms recientes (Vareschi, 1992; Ataroff 2001, 2003) toman
como referencia a Huber (1986), es decir, no existe actualizacin y lo que se ha publicado data de esa poca
(adems ha habido muy poca o no se han hecho exploraciones de la zona). Como ejemplo se podra sealar que
Ecclinusa abbreviata (Sapotaceae), es citada como uno de las especies propias de la selva nublada montano alta
(Ataroff, 2001); especie que Pennington (1990) en Flora Neotrpica ya haba publicado como nueva bajo el nombre
de Chrysophyllum scalare.
Adems cuando se caracteriza la selva nublada del PNHP se hace de una forma muy genrica y se mencionan
especies que Huber (1986) seal hace ms de 20 aos, las cuales en su mayora pasaron a la sinonimia.

Autor para correspondencia correo electrnico: cardozoaj@hotmail.com

126

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Desde un punto de vista prctico se podra decir que existen dos tipos de selva nublada dentro del Parque
(selva nublada baja y selva nublada superior), con composicin florstica y estructural diferente y dentro de cada
una de ellas existen asociaciones diferentes florstica y estructuralmente; adems existe en las cumbres de algunos
picos (Chimborazo 2200 msnm; La Mesa, 2350 msnm), una unidad ecolgica que algunos autores (Grubb, 1963;
Howard 1969) definen como bosque de duendes o bosque de enanos, o subpramo costanero de las cimas (FernndezBadillo, 2000) en donde la vegetacin es achaparrada, con ramas retorcidas, cubiertas de abundante musgo, con
presencia de algunos elementos florsticos tpicos de zonas del subpramo andino tales como Berberis,
Libanothamnus, Ilex, Bejaria, etc .
En diferentes estudios realizados a diferentes niveles altitudinales correspondientes a selva nublada baja y
selva nublada superior se ha podido constatar lo que Gentry (1982) denomina sustitucin de especies congenricas,
es decir, especies sacadas del mismo pool genrico. As en un estudio realizado (Cardozo, por publicar) en un
bosque hmedo en Ro del Medio (1100 msnm) la especie ms abundante fue Chrysochlamys clusiaefolia, mientras
que en otro trabajo realizado en un bosque hmedo ubicado en Pico Periquito (1300 msnm) dentro del mismo
parque esta especie fue sustituida por Chrysochlamys membranacea.
Igualmente existen varias cumbres no exploradas, como Topo Cenizo (2437 msnm), cuya vegetacin no se
debe extrapolar por la vegetacin ya conocida de otras cumbres florsticamente estudiadas. Como ejemplo se
podra citar el caso de Topo Guayabo (2085 msnm) se pudo constatar que la misma ha sufrido el efecto de la quema
parcialmente y una especie (Neurolepis pittieri) abundante en otras cumbres ya exploradas (Chimborazo o La
Mesa) se hallaba reducida a unos pocos individuos aislados. Esta misma especie es igualmente abundante en Topo
Fagro (2000 msnm) otra de las cumbres estudiadas en el lado oriental.
En el lado occidental se han podido observar especies que son importantes por su frecuencia, abundancia,
rea basal o por su alto valor de I.V.I., las cuales o estn ausentes o son escasas en el lado oriental y viceversa. En
el este del PNHP se han registrado algunas especies que no se haban observado nunca en l, es decir, son nuevos
registros, tal como ocurre con Metteniusa nucifera, Licania intrapetiolaris, Qualea calophylla, etc. lo cual nos
indica que hace falta mucho por explorar hacia el este del parque.
Literatura citada
Fernndez, B. A. 2000. El Parque Nacional Henri Pittier. Revista
de la Facultad de Agronoma. Alcance 60. Universidad
Central de Venezuela. Facultad de Agronoma. Maracay.
284 p.

Ataroff M. 2001. Venezuela. En Kappelle, M & A. Brown. Bosques


Nublados del Neotrpico. Editorial INBio. Costa Rica.
698 p.
Ataroff, M. 2003. En Aguilera, M, A. Azcar y E. Gonzlez J.
Biodiversidad en Venezuela. Tomo II. Impresin Editorial
ExLibris. Caracas.

Gentry, A. 1982. Patterns of Neotropical Plant Diversity. Evol.


Biol. 15: 1-85.
Grubb, P.B., J.R. Lloyd, T.D. Pennington and T.C.Whitmore.
1963. A
Comparison of Montane and Lowland Rain Forest in
Ecuador. I. The Forest Structure, Physiognomy and
Floristics. J. Ecol. 51: 567-601.

Badillo, V. M., C. Bentez de R. y O. Huber. 1984. Lista Preliminar


de Especies de Antofitas del Parque Nacional Henri Pittier,
estado Aragua. S.R.L. Caracas. 270 p.
Cardozo, A. 1994. Adiciones a la Flora de Espermatofitas del
Parque Nacional Henri Pittier. Ernstia 3(3 y 4):135-139.

Howard, R. 1969. The Ecology of an Elfin Forest in Puerto Rico.


8. Studies of stem growth and form and leaf structure. J.
Arnold Arbor.50:225-250.

Cardozo, A. 1999. Comparacin Florstica y Estructural entre la


Selva Nublada Baja y la Selva Nublada Superior, Parque
Nacional Henri Pittier, Estado Aragua. Tesis Doctoral.
Facultad de Ciencias, U.C.V. Caracas. 360 p.

Huber, O. (ed.) 1986. La Selva Nublada de Rancho Grande,


Parque Nacional Henri Pittier. El Ambiente Fsico,
Ecologa Vegetal y Anatoma Vegetal. 253 p.

Cardozo, A.2001. Lista de Familias y Especies de Espermatofitas


de la Selva Nublada del Parque Nacional Henri Pittier,
Estados Aragua y Carabobo. Ernstia 11(2):101-146.

Pennington, T.D. 1990. Sapotaceae. Monograph N 52. Fl.


Neotrop. 770 p.

Cardozo, A., L. Mrquez, D. Conde y E. Ekmeiro. 2003. Estructura


y Florstica de un sector de selva siempre verde al pie de
Topo Guayabo, Parque Nacional Henri Pittier, Estado
Aragua, Venezuela. Anales de Botnica Agrcola. Vol.
10: 49-64.

Vareschi, V. 1992. Ecologa de la Vegetacin Tropical. Sociedad


Venezolana de Ciencias Naturales. 305 p.

127

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La Etnobotnica en el Marco del II Simposio Venezolano de Etnobotnica


Anbal Castillo Surez
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. Centro de Botnica Tropical. UCV
Hace poco ms de un siglo John Harshberger propuso el trmino Etnobotnica para referirse al estudio de
las plantas utilizadas por los pueblos primitivos y su eventual aprovechamiento por la sociedad urbana moderna.
En una concepcin ms moderna la Etnobotnica es considerada como una actividad interdisciplinaria y
transdisciplinaria que se ocupa del estudio de las bases biolgicas de las interacciones hombre planta, a travs
del tiempo histrico, dentro de un espacio geogrfico y contexto cultural determinados. La Etnobotnica abarca
reas muy diversas del conocimiento sobre las plantas y hace uso de la Bioqumica, Medicina, Farmacognosia,
Toxicologa, Nutricin, Sociologa, Antropologa, Lingstica comparativa, Historia, Arqueologa y Economa
ambiental, entre otras disciplinas, sin dejar de lado los avances recientes de la Gentica y la Biologa Molecular.
Las descripciones de los misioneros espaoles del siglo XVIII, como las recogidas en la obra El Orinoco
Ilustrado y defendido del padre Jos Gumilla (1741), los trabajos de los cientficos exploradores como Perhr
Lefling, enviado por Fernando VI en 1754 a buscar plantas de valor econmico, y la de otros naturalistas entre los
que destacan Alexander von Humbolt y Aime Bonpland, llegados al territorio en 1799, han sido el punto de
partida y una referencia obligada en el estudio de la flora venezolana. Fueron ellos quienes dieron a conocer en
Europa la variedad y las virtudes de las plantas de nuestra geografa. A Henry Pittier, entrado el siglo XX,
debemos el rescate de los estudios botnicos que fueron interrumpidos por la guerra de independencia y prcticamente
abandonados durante las guerras intestinas que se sucedieron a todo lo largo del siglo XIX e inicios del XX. En la
extensa obra cientfica de Pittier, incluido su Manual de plantas usuales de Venezuela (1926), encontramos el
enfoque etnobotnico expresado en la relacin hombre planta como un recurso sustentable. La Etnobotnica es
hoy un campo abierto a las nuevas tecnologas y a los enfoques transdisciplinarios que son requeridos para poder
desentraar los secretos encerrados en los bosques y sabanas de nuestra inexplorada geografa y ponerlos al
servicio del hombre en equilibrio con la naturaleza.
En mayo de 1999 se realiz en Caracas, el I Simposio Venezolano de Etnobotnica, evento organizado por
Investigadores del Centro de Botnica Tropical del Instituto de Biologa Experimental de la Universidad Central
de Venezuela y realizado en las Instalaciones de la Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. En este congreso se
presentaron 7 conferencias y 46 comunicaciones libres, presentadas en formato de carteles y publicadas en las
Memorias del Instituto de Biologa Experimental (MIBE) volumen 2 (1): 1.224 (1999). Para octubre de 2008
estamos organizado el II Simposio Venezolano de Etnobotnica a realizarse en la Fundacin Instituto Botnico de
Venezuela, caracas. Las reas temticas sern: Antropologa e Historia Biotecnologa, Etnofloristica y Botnica
Estructural, Fotoqumica y Farmacologa de plantas.

Autor para correspondencia correo electrnico: anibalcastillo@cantv.net

131

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La etnobotnica en Venezuela
Irama Casale
Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela. Caracas
La etnobotnica es la parte de la botnica que se encarga del estudio de las relaciones entre el hombre y las
plantas, entendiendo el hombre como cultura y ubicando estos estudios en el tiempo y el espacio, ya que estas
relaciones no son iguales en diferentes zonas y en diferentes tiempos.
El concepto de la etnobotnica ha sufrido varios cambios desde que se empez a utilizar este trmino. La
materia que estudia la etnobotnica, por mucho tiempo fue estudiada por la botnica econmica.
El trabajo de la etnobotnica no es ejercido por un solo tipo de profesionales, sino que es un trabajo
multidisciplinarlo, ejercido por: botnicos, antroplogos, farmaceutas, qumicos, historiadores y arquitectos, entre
otros.
Segn mi manera de ver las cosas, podramos dividir la etnobotnica en varis tpicos, as:
1. Etnobotnica histrica: que se encargara del estudio de escritos antiguos.
2. Estudio de plantas medicinales y txicas: en donde juegan un papel muy importante los qumicos.
3. Plantas comestibles.
4. Plantas utilizadas en la construccin de casas.
5. Plantas utilizadas en la fabricacin de enceres e instrumentos musicales.
6. Plantas utilizadas en jardinera y decoracin.
7. Plantas utilizadas en la brujera y la magia.
8. Otras relaciones entre el hombre y las plantas, tales como las fitotoponimia y la onomstica.
Tomando en cuenta lo antes expuesto, trataremos de establecer la historia de la etnobotnica en Venezuela.
Todo lo que sabemos sobre las costumbres, usos y los nombres que de las plantas hacan los indgenas
venezolanos, lo conocemos por los cronistas, quienes recogieron en sus escritos lo que vieron, oyeron y vivieron
durante el tiempo que permanecieron en Venezuela. Entre los cronistas podemos mencionar:
Gonzalo Fernando de Oviedo: quien en 1526, publica "Sumario de la Historia Natural de las Indias"
Fr. Bartolom de las Casas: en 1559 escribi "Historia de las Indias"
Girolamo Benzoni: en 1565 public "La Historia del Nuevo Mundo" y despus su "Historia Indiana" y "Diario
de Felipe de Hutten".
Fr. Pedro Aguado: en 1572, escribi "Recopilacin Histrica de Venezuela".
Juan de Pimentel: 1578 "Relacin de la ciudad de Caracas", as como tambin otras relaciones.
Juan de Castellanos: en 1589 publica "Elegas de varones ilustres de Indias".
Fr. Pedro Simn: 1624 "Noticias histricas de Venezuela".
Ruiz Blanco y Ramn Bueno: 1680 "Conversin de Pritu y Tratado Histrico".
Padre Jos Gumilla s.j.:1741 "El Orinoco ilustrado y defendido".
Fr. Antonio Cauln: en 1760 "Historia de la Nueva Andaluca".
Angel Altolaguirre y Duval: 1767-68: "Relaciones Geogrficas de la Gobernacin de Venezuela.".
Obispo Mariano Mart: "Documentos Relativos a su Visita Pastoral de la Dicesis de Caracas 1771- 1780".
Tambin, muchos viajeros, nos dejaron importantes descripciones de la Venezuela que visitaron; quizs los
ms importantes son Humboldt y Bomplant (1799-1800), as como K.F. Appun (1849- 1856) quin nos deja su
maravilloso libro "En los Trpicos".
En 1861 llega a Venezuela Adolfo Ernst, quien durante 25 aos trabaja en la ctedra de Historia Natural de
la Universidad Central de Venezuela y quien nos dej una extensa obra con gran cantidad de datos etnobotnicos.
De esa misma poca debemos mencionar a Lisandro Alvarado, Arstides Rojas y Telasco Mac.Pherson,
quienes tambin nos legaron importantes escritos con amplia informacin para los estudios etnobotnicos.
De igual manera debemos agradecer a H. Pittier y a L. Schnee toda la informacin sobre los usos de las
plantas que recogieron en sus libros.
La nica universidad en donde se han dictado cursos de Etnobotnica, ha sido la UCV. En el ao 1965
comienzan los cursos de Botnica Econmica, teniendo como profesores a los doctores: Ernesto Foldats, Leandro
Aristeguieta, Tobas Lasser y Henrik Blohm. Posteriormente pasa a manos de la Dra. Zoraida Luces de Febres y
en el ao 1980 entra como profesor de los cursos Irama Casale. En el ao1994 se le cambia el nombre a la

Autor para correspondencia correo electrnico: icasale@ciens.ucv.ve; icasale@strix.ciens.ucv.ve

132

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

asignatura de "Botnica Econmica" a "Etnobotnica". De los profesores que iniciaron el curso de "Botnica
Econmica", fue el Dr. Lasser, quien ms se dedic a esta materia, con su inters por las plantas medicinales.
En casi todas las universidades venezolanas existen grupos que trabajan en etnobotnica. En la Universidad
Central, no slo en la Facultad de Ciencias, en donde adems de los botnicos: Anbal Castillo, con sus estudios de
la etnobotnica del Estado Amazonas; Helga Lindorf, con sus estudios de etnobotnica histrica e Irama Casale,
con sus estudios de mercados, etnobotnica histrica y fitotoponimia, tambin participan los qumicos del grupo
de "Productos Naturales", el cual fue fundado por la Dra. Deanna Marcano. De los trabajos ms importantes de
este grupo, podemos mencionar dos sobre sustancias antivirales, una contra el virus del herpes, obtenida de la
yerba mora y otra contra el virus del sarampin obtenida de el caujaro.
Tambin trabajan en etnobotnica en la Facultad de Farmacia, dirigidos por el Dr.Tillett, quienes se dedican,
bsicamente, a las plantas medicinales y apoyan la investigacin etnobotnica de los antroplogos. El grupo de
farmacia, est asociado a la organizacin Conaplamed, quienes se dedican al estudio de las plantas medicinales.
En la Universidad de Oriente y en la de los Andes, tambin hay grupos de qumicos que se dedican al estudio
de plantas medicinales. En la Universidad de Oriente, tambin los taxnomos del herbario se dedican a la
etnobotnica.
En la Universidad de los Andes algunos profesores han realizado trabajos interesantes en etnobotnica, as
como el de la profesora Petti con los alimentos del bosque.
La Universidad de los Llanos, es la nica que tena un proyecto de etnobotnica, con el estudio de su zona de
influencia, aqu se destacan los trabajos de Francisco Ortega y de Gerardo Aymar.
En la Universidad Catlica Andrs Bello cabe destacar los trabajos de la Dra. Anglica Pollak-Eltz sobre las
enfermedades y las plantas medicinales.
En el Jardn Botnico de Caracas, debemos destacar el trabajo de Henry Debrot, con su trabajo sobre la
vegetacin de Caracas, de etnobotnica histrica y de Francisco Delascio, que ahora forma parte del Jardn
Botnico del Orinoco, quien es el ms prolfero de todos, con sus ms de 12 publicaciones.
Hoy da en Venezuela hay muchos investigadores jvenes que realizan trabajos en Etnobotnica, eso lo
podemos ver en la cantidad de trabajos que se presentan en los diferentes congresos cientficos que se realizan en
el pas.

133

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Estado actual de conocimiento sobre la etnobotnica de las palmas


(Arecaceae) del estado Amazonas, Venezuela
Fred W. Stauffer
Conservatoire et Jardin Botaniques de la Ville de Genve CP 60, CH-1292 Chambsy / GE, Suiza.
Department of Chemistry and Applied BioSciences Swiss Federal Institute of Technology (ETH)
Wolfgang-Pauli-Str. 10 CH-8093 Zrich, Suiza.
La poblacin del Estado Amazonas est estimada en 100.098 habitantes, de los cuales aproximadamente el
44% pertenece a 14 grupos indgenas, siendo los ms representativos de acuerdo al nmero de habitantes, los
Yanomami, los Yekuana, los Guahibos y los Piaroa. Dentro de los ecosistemas guayaneses y ms especficamente
amaznicos, estos grupos indgenas viven a lo largo de los principales ros, en los bosques ribereos y bosques
lluviosos siempreverdes de tierras bajas. En relacin a otros grupos taxonmicos, las palmas figuran como una de
las familias ms importantes en cuanto al nmero de especies y la diversidad de usos. Este hecho ha sido confirmado
por exploradores, botnicos, antroplogos y misioneros, quienes coinciden al afirmar que para la gran mayora de
etnias amaznicas, de todos los vegetales silvestres cosechados en el bosque, los frutos de palmas figuran entre los
ms importantes. La presente contribucin describe diferentes aspectos sobre la importancia y el aprovechamiento
de las palmas para la supervivencia de algunas de las etnias indgenas presentes en el Estado Amazonas.
Este anlisis preliminar y compilativo se ha basado en: 1) informacin recopilada por ambos autores durante
varios viajes realizados al Estado Amazonas entre los aos 1995 y 2002, 2) visitas al mercado pblico de Puerto
Ayacucho, 3) estudio de literatura especializada de carcter histrico y moderno y 4) revisin de informacin
etnobotnica contenida en colecciones depositadas en los herbarios venezolanos CAR, GUYN, MER, MY, MYF,
PORT, TFAV, VEN y herbarios extranjeros NY, US (parcialmente), G y Z.
Trabajos y autores ms importantes relacionados con la etnobotnica de palmas en el Estado Amazonas:
Las primeras observaciones sobre el empleo de las palmas del Amazonas fueron realizadas por los naturalistas
Alexander von Humboldt y Aim Bonpland entre 1799 y 1800. A raz de estos hallazgos un importante grupo de
botnicos europeos visit la regin Amaznica. Uno de ellos, A. R. Wallace, report alrededor de 17 gneros y 43
especies de palmas distribuidas en la regin y document el uso de una gran parte de ellas. Ya en el siglo XX los
antroplogos Lizot, Chagnon y Civrieux estudiaron diversos aspectos de la cultura Yanomami, incluyendo el
empleo de las palmas. Hames y Hames mencionaron algunas palmas utilizadas en la cestera Yekuana y el
misionero salesiano, Padre Cocco, destac la importancia de la familia Arecaceae entre los miembros de la etnia
Yanomami.
En diferentes contribuciones, Delascio ha reportado los usos tradicionales de las palmas por grupos humanos
tanto indgenas como criollos, mientras que Gunchez y Romero indicaron las palmas que utilizan diferentes
grupos indgenas en la elaboracin de utensilios de pesca. En el ao 1996, Gunchez public una gua sobre
plantas de uso medicinal, mgico y psicotrpico del Estado Amazonas, en la cual se debe resaltar que las palmas
junto con las leguminosas resultaron ser los grupos taxonmicos de mayor importancia econmica. Solo un ao
ms tarde, este mismo autor present un detallado estudio sobre la biologa y el uso de las especies en el gnero
Leopoldinia. Ms recientemente, Gertsch y colaboradores describieron de manera detallada la diversa y a la vez
compleja relacin entre los Yanomami y las palmas de los bosques del alto Orinoco.
En lo que respecta a las investigaciones que incluyen mtodos ms modernos y de carcter cuantitativo
debemos mencionar los trabajos que realizaron S. Zent y M. Melnyk sobre la etnia Piaroa; as como las actuales
investigaciones etnobotnicas que S. Zent y E. Lpez-Zent (Laboratorio de Ecologa Humana, IVIC), realizan
sobre la etnia Hoti en la Sierra de Maigualida, al noroeste del Estado Amazonas. Estas ltimas investigaciones
llevadas a cabo por el equipo de investigadores del IVIC han incluido nuevos enfoques metodolgicos que seguramente
arrojarn resultados de gran inters.
Palmas comercializadas en el Mercado de Puerto Ayacucho :
Nuestras investigaciones en el mercado de Puerto Ayacucho revelaron que las palmas son empleadas
principalmente en la alimentacin, la artesana y la medicina. El estudio identific el uso de frutos y hojas en siete
y tres especies respectivamente y determin que los principales productos de consumo, en su mayora perecederos,
provienen de al menos 10 comunidades indgenas cercanas a la ciudad de Puerto Ayacucho (p.e. Agua Blanca,
Gaviln, Las Pavas, Parhuea, Pintado y Sipapo). En ocasiones algunos productos tales como el aceite de seje y

Autor para correspondencia correo electrnico: fred.stauffer@ville-ge.ch; juerg.gertsch@pharma.ethz.ch

134

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

artesanas manufacturadas a partir de porciones foliares de palmas llegaron a la ciudad gracias a una organizacin
cooperativa que exista en el pueblo de San Juan de Manapiare. Esta cooperativa reciba a su vez los productos
elaborados por comunidades principalmente de la etnia Piaroa, a orillas del Ro Manapiare y Marieta, as como por
la poblacin de Chaguachinoto en el Alto Ro Suapure. En lneas generales, la mayor cantidad de productos
obtenidos a partir de palmas provenan de la etnia Piaroa y en menor grado Curripaco, Guahibo y Baniva.
Especies de palmas con principales usos:
Attalea: Los frutos maduros pueden ser consumidos crudos o sancochados y asados cuando no han completado
an su madurez. Las hojas de algunas especies de Attalea suelen emplearse para techar viviendas. Con el mesocarpio
de A. butyracea rallado y secado al sol se obtiene una harina a partir de la cual se elabora una masa para hacer
arepas, estando este uso restringido a la zona de Puerto Ayacucho y comunidades vecinas. A partir de las pinnas
de A. maripa se tejen los Catumare (morrales indgenas empleados para el transporte de productos) y en Puerto
Ayacucho se ha observado el empleo de las hojas para envolver pescado ahumado.
Bactris (B. gasipaes): El fruto de esta palma conocido generalmente como pijiguao, es consumido debido al
sabor agradable de la pulpa; algunas variedades con frutos carentes de semillas son aprovechables en su totalidad.
El pijiguao forma parte de la dieta diaria de los Yanomami; lo cual solo se ha observado recientemente entre los
Piaroa. Los frutos se consumen generalmente hervidos, aunque en ausencia de ollas se preparan asados. Con los
frutos tambin se prepara un carato (bebida muy espesa) y adicionalmente, al tumbar las palmas viejas se aprovecha
el cogollo que es comestible. Esta palma es de gran importancia para los Yanomami y solo es talada cuando el
ejemplar esta viejo y no da frutos, en este caso, el renuevo foliar o palmito se aprovecha como subproducto en la
alimentacin.
Euterpe: A partir de los frutos hervidos de las especies de este gnero se elabora un jugo de color morado que
sirve como una bebida refrescante entre los grupos indgenas. Debido a que la especie E. precatoria es sumamente
frecuente en los bosques ribereos del Orinoco y sus afluentes, el aprovechamiento de sus frutos es una prctica
bien difundida.
Mauritia: Los frutos maduros marrn oscuro de M. flexuosa, se recogen cuando caen al suelo; luego que el
epicarpio es removido, el mesocarpio amarillo es separado de la semilla para hacer una pasta que se utiliza
mezclada con agua y azcar en la fabricacin de una bebida y como un ingrediente para la elaboracin de postres.
Las hojas son usadas para techar y aquellas que estn en desarrollo, proveen una resistente fibra para la confeccin
de artesanas, tales como cestas, sombreros, bolsos y hamacas. Las hojas de M. carana son frecuentemente empleadas
en el techado de viviendas y su resistencia y durabilidad es aparentemente mayor que las de M. flexuosa.
Oenocarpus: Las especies de este gnero se designan con el nombre general de seje. Sus frutos son comestibles.
Del mesocarpio se obtiene, por pilado y maceracin, un jugo espeso muy nutritivo, rico en grasas, que frecuentemente
se acompaa con maoco (harina de Manihot esculenta). De los frutos maduros de O. bataua se obtiene un aceite
que se usa en la medicina tradicional para curar enfermedades respiratorias como gripe, asma, tuberculosis, as
como para el tratamiento de irritaciones de la piel. De O. bacaba tambin se extrae un aceite, presumiblemente de
mayor calidad. Los aceites de ambas especies tambin son comestibles y de empleo en la coccin de alimentos. Tal
como ya se ha reportando para Mauritia flexuosa y Attalea butyracea, los individuos cercanos a la muerte albergan
la larva de un coleptero (Rhynchophorus palmarum) que, consumida directamente o hervida, suministra protenas,
vitaminas y grasas de importancia para la dieta de los indgenas. Sobre este particular, debemos indicar que las
prximas investigaciones de Juanita Choo (Universidad de Texas) sobre el uso, manejo y eventual control de las
poblaciones de esta larva por parte de los Hoti sern no solamente de gran importancia para verificar los resultados
preliminares que obtuvo entre los Hiwi y Curripaco, sino que contribuirn de manera clave al entendimiento del
aprovechamiento efectivo que algunas etnias amaznicas hacen de la larva.

135

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

El grupo etnobotnico Latinoamericano Gela


Olga Luca Sanabria Diago
Grupo Etnobotanico Latinoamericano GELA-COLOMBIA. Coordinadora Cientfica y de Capacitacin.
Grupo de Estudios en Diversidad Vegetal Sachawaira-UNICAUCA
Coordinadora General del Grupo GELA, Sonia Lagos-Witte
El Grupo Etnobotnico Latinoamericano (GELA) es una organizacin cientfica afiliada a la Asociacin
Latinoamericana de Botnica (ALB). GELA fue fundado en la ciudad de Medelln, Colombia en julio de 1986,
durante el IV Congreso Latinoamericano de Botnica. Su objetivo es promover el intercambio cientfico entre los
investigadores que realizan estudios etnobotnicos en Amrica Latina.
Como uno de sus objetivos, GELA publica el boletn informativo ETNOBOTANICA, el cual contiene informacin
sobre eventos, cursos, publicaciones y proyectos desarrollados en Amrica Latina. GELA tambin ha preparado
un directorio de etnobotnicos latinoamericanos. Dos ediciones de este directorio han sido impresas, estando
actualmente una base de datos que contiene un total de 600 entradas. GELA es una organizacin que representa
un gran nmero de etnobotnicos latinoamericanos Ultimamente, GELA puede ser consultada en su pgina web:
http://www.ibiologia.unam.mx/jardin/gela http://www.elcano.com
Como organizacin, GELA ha participado activamente en reuniones y eventos acadmicos sobre Etnobotnica
y Etnobiologa en diferentes pases de las Amricas. El GELA ha propuesto la Agenda Latinoamericana de
Etnobotnica y Botnica Econmica SIGLO XXI cuyo objetivo es contribuir al establecimiento y consolidacin
de la Etnobotnica y la Botnica Econmica como disciplinas cientficas de alto valor para la sociedad.
Para ello, est estableciendo alianzas estratgicas con redes cientficas como el Programa de Estudios de
Botnica Econmica de Latinoamrica y Caribe (PREBELAC), la Red de Herbarios de Mesoamrica y el Caribe, la
Red Latinoamericana de Botnica- RLB; Sociedades Botnicas, la Iniciativa Internacional Pueblos y PlantasWWF/UK, proyectos y programas nacionales y regionales, grupos de especialistas de la IUCN y programas
acadmicos que integran la Etnobotnica y la Botnica Econmica en sus programas de estudios. En este ltimo
aspecto, el GELA realiz recientemente el I Taller Latinoamericano de Desarrollo Curricular de Etnobotnica
Aplicada identificando ejes temticos relevantes para ser integrados en programas acadmicos de pre y postgrado
o cursos de Actualizacin en Etnobotnica aplicada a la conservacin y desarrollo en ciencias biolgicas, forestales
y mdicas, especialmente.
La estructura del GELA consiste en un Comit Ejecutivo y un grupo de representantes regionales, as como
representantes por pases. El Comit Ejecutivo es elegido por la Asamblea de miembros del GELA cada cuatro
aos en el marco del Congreso Latinoamericano de Botnica.

Autor para correspondencia correo electrnico: olusa@unicauca.edu.co

136

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Sabidura popular y fitoqumica


People knowledge and phytochemical
Amrica Lrez Rivas
Herbario UOJ. Universidad de Oriente, Ncleo de Monagas.
Campus Juanico, Maturn, Monagas, Venezuela.
Introduccin
Se ha comprobado que las comunidades indgenas y rurales poseen informacin fundamental sobre el uso de
las plantas y sus propiedades, la cual ha sido adquirida durante cientos de aos, a travs de experiencias directas
con su medio y trasmitidas de generacin en generacin. Sin embargo, con el paso del tiempo, estas y otras
tradiciones ancestrales se encuentran en proceso de extincin debido a diversos factores, dentro de los cuales
destacan la transculturizacin y la desaparicin de los recursos genticos, por efectos de la enorme presin ejercida
sobre los bosques naturales remanentes, el avance de la frontera agrcola, la tala indiscriminada, la
industrializacin, los desarrollos urbanos y los incendios forestales, entre otras causas.
En la franja tropical del planeta ocurren las mayores tasas de deforestacin, as como tambin la destruccin
progresiva e irreversible de los recursos genticos ms valiosos de la tierra, Venezuela no se escapa de esta
realidad, con una de las tasas ms alta de Latinoamrica, sobre todo en las reas localizadas al Norte del Ro
Orinoco, donde est asentada el 90% de la poblacin y se estima que cerca de dos tercios de la superficie forestal
original ya ha sido destruida (1,2).
El rescate y estudio del conocimiento popular, sin separar al hombre de su entorno, es una de las prioridades
de la Etnobotnica, disciplina que cada da cobra ms auge en el mundo, tanto en la prctica mdica como en el
mbito de las universidades y otros centros de investigacin y cuenta con el respaldo de diversas instancias como
la Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza (UICN), el Convenio sobre la Diversidad Biolgica
y la Organizacin Mundial de la Salud. En consecuencia, se ha recomendado a todos los Estados profundizar las
investigaciones cientficas, sobre todo en lo que respecta a los inventarios biolgicos y a los mtodos de extraccin,
identificacin y estandarizacin de sustancias provenientes de las plantas (3,4).
El presente trabajo, sustentado en el rescate de la sabidura popular sobre el uso medicinal de las plantas,
tuvo como objetivo indagar el potencial de los recursos florsticos del Municipio Caripe del estado Monagas, para la
bsqueda de nuevos compuestos qumicos naturales como fuente de medicamentos. Tambin es una contribucin
a los intentos de crear capacidades locales para la conservacin de la biodiversidad, reforzando la relacin entre las
ciencias biolgicas y sociales.
rea de estudio
El Municipio Caripe se encuentra al Norte del estado Monagas, en el ramal del interior del sector Oriental de
la Cordillera de la Costa, ocupa una superficie de 529 km2 entre las coordenadas 63 11- 63 37 de Longitud Oeste
y 10 04- 10 19de Latitud Norte. El paisaje predominante es montaoso, con relieve de inclinado a escarpado,
suelos superficiales y elevaciones hasta de 2340 m snm, la temperatura oscila entre 12 y 24C, la precipitacin
entre 900 y 2340 mm (5). La vegetacin es diversa, aunque predomina el bosque hmedo premontano, con diferentes
grados de intervencin, observndose algunas reas, donde la vegetacin autctona es casi inexistente, debido a la
intensidad de uso agrcola y a los incendios anuales.
Materiales y mtodos
La informacin sobre los usos medicinales de las plantas fue recogida mediante entrevistas abiertas y
especialmente estructuradas para tal fin, realizadas en los hogares de 75 informantes de unas 35 localidades del
Municipio Caripe, siguiendo la metodologa del Programa TRAMIL, el cual tiene como objetivo contribuir al
mejoramiento y racionalizacin de las prcticas tradicionales de salud, fundamentadas en el uso de plantas
medicinales (3,4).

Autor para correspondencia correo electrnico: americalarez@gmail.com

139

Lrez Rivas
Finalizada la parte formal de la entrevista, se colect suficiente material de las plantas indicadas para cada
tratamiento, para preparar material de herbario y para realizar en fresco las disecciones y observaciones necesarias
para la identificacin taxonmica, la cual se realiz utilizando claves, descripciones, comparacin con material
depositado en el Herbario Nacional de Venezuela (VEN) y el del Departamento de Agronoma de la Universidad de
Oriente (UOJ), y con la ayuda de especialistas venezolanos en cierto grupos taxonmicos. Los nombres cientficos
fueron actualizados segn la base de datos nomenclaturales del Missouri Botanical Garden (6).
La coleccin principal pas a formar parte de un herbario de referencia sobre la Flora de Caripe, en la ciudad
del mismo nombre, cuya finalidad es proporcionar a la gente local un registro permanente de las especies tiles o
perjudiciales que fueron documentadas en el transcurso de esta y otras investigaciones florstica regionales, a la
vez que servir de herramienta para trabajar con los jvenes de la comunidad en aspectos relacionados con el
conocimiento y conservacin de la fitodiversidad regional. Los duplicados fueron depositados en el hebario UOJ.
La potencialidad de cada especie para aliviar los problemas contra los cuales se utiliza, se evalu sobre la
base del nmero de fuentes independientes que le atribuyeron una determinada propiedad, el nmero de personas
que la utilizaban para un mismo fin y de la existencia de informacin bibliogrfica sobre fitoqumica y farmacolgica
al respecto, especialmente en las bases de datos: www.napralert.org y www.pubmedcentral.nih.gov, las cuales
tambin sirvieron para documentar la presencia de compuestos potencialmente dainos para la salud.
Resultados
Se determin que los moradores locales utilizan unas 186 especies para contrarrestar 79 trastornos de salud,
especialmente los gastrointestinales, dermatolgicos e infecciosos. Se encontr que en el 60% de las especies se han
detectado compuestos que podran sustentar al menos una de las propiedades atribuidas. El anlisis de los resultados
de la evaluacin etnobotnica determin que para el 53% de los trastornos de salud, existen plantas que califican
como promisorias o muy promisorias, para un 13% se cuenta con especies que tienen posibilidades para
contrarrestarlos y para el 34% restante, el valor teraputico de las plantas utilizadas es desconocido en la literatura
cientfica, las cuales constituyen el principal reservorio para la bsqueda de nuevos frmacos.
Muchas de las especies estudiadas no figuraban dentro de los inventarios de la flora local, algunas tampoco
dentro de las utilizadas en la fitoterapia de Venezuela o de pases vecinos, ponindose de manifiesto la importancia
de los trabajos etnobotnicos para ampliar el conocimiento florstico y para el suministro de nuevas plantas
econmicamente prometedoras.

140

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Los extractos vegetales y su aplicacin en el control


de hongos fitopatgenos
Mara Elena Sanabria Ch y Dorian Rodrguez
Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado" Postgrados de Agronoma. Programa Fitopatologa.
Briceo et al. (1997) evaluaron in vitro el efecto de extractos e infusiones de canela, Manzanillo (Thevetia
peruviana), Trtago (Ricinus comunis), euclaiptus (Eucaliptus globulis), cariaquito morado (Lantana camara),
ajo (Allium sp.) y cebolla (Allium cepa), a diferentes concentraciones, autoclavadas y sin autoclavar sobre el
crecimiento micelial, produccin y germinacin de esclerocios de Sclerotium cepivorum, un hongo causante de la
pudricin blanca del ajo y la cebolla, una enfermedad importante a nivel mundial y de la cual se desconoce un
control efectivo. A juicio de estos autores, estas plantas pudieran tener un efecto en la reduccin de la enfermedad
en estos cultivos, ya que los extractos de trtago, manzanillo y canela disminuyeron el crecimiento micelial
significactivamente mayor que las infusiones; ya que al 50% ocasionaron una reduccin de este valor
significativamente mayor que a 10, 20 y 30%. Aunado a esto se observ una reduccin apreciable de la produccin
y germinacin de esclerocios al compararlas con las infusiones.
Alcal y Vargas (1999) evaluaron el efecto in vitro de extractos acuosos de bulbos de ajo, hojas de mastuerzo,
albahaca y semillas de Nim y trtago y de fungicidas tales como Benomil e Iprodione sobre el crecimiento mecelial
exoresado en peso de los hongos Sclerotium rolfsii y Thielaviopsis bassicola . Estos autores a los 21 das de
iniciado el ensayo obtuvieron diferencias significativas entre los tratamientos, manifestndose una inhibicin
sobre el crecimiento de S. rolfsii con el Iprodione (70,8 %), Benomil (54,2%) y las semillas trtago en relacin al
testigo. Del mismo modo, el nmero de esclerocios fue reducido significativamente por los tratamientos con ajo,
Nim y Benomil (41,5; 49,3 y 63,7 esclerocios/tubo Vs 143,5 en el testigo). Para el caso de T. bassicola todos los
tratameintos redujeron el crecimineto micelial, siendo total con el extracto de ajo y Benomil.
Literatura citada
Alcal de M. , D. y N. Vargas. 1999. Efecto de extractsos vegetales
y fungicidas sobre el crecimineto micelial de Sclerotium
rolfsii y Thielaviopsis bassicola in vitro. Memorais del
XVI Congreso Venezolano de Fitopatologa. Pag. 72.

Briceo, M., M. Rubio, D. Rodrguez, C. Dabon y A. Medina.


1997. Efecto de compuestos vegetales sobre el
crecimineto micelial, produccin y germinacin de
esclerocios de Sclerotium cepivorum in vitro.Compendio
XV Congreso Venezolano de Fitopatologa. Pag. 47.

Autor para correspondencia correo electrnico: mesanabria@ucla.edu.ve; mesanabria@yahho.com

141

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Aspectos sobre los exudados gomosos: metabolitos


secundarios de las plantas
Maritza Martnez
Centro de Investigaciones en Qumica de los Productos Naturales.
Facultad de Humanidades y Educacin. Universidad del Zulia.
Los exudados gomosos son productos naturales complejos, solubles en agua, excretados por plantas de regmenes
tropicales y subtropicales del mundo: frica, Australia, Sudamrica y algunas zonas del Asia (Jones & Smith,
1949); nicamente 25 de los 92 rdenes existentes de Angiospermas, plantas con flores, y un nmero relativamente
menor de gimnospermas, plantas sin flores, producen goma (Stephen, 1983).
La excrecin de la goma se encuentra favorecida por condiciones adversas: sequa, pobre nutricin y altas
temperaturas (Clamens, Rincn, Vera, Sanabria & Len de Pinto, 2000; Unin de Naciones para la Educacin, la
Ciencia y la Cultura [UNESCO], Plant exudates, prr 6, 2002).
La exudacin de estos materiales constituye una respuesta a estmulos externos estresantes tales como
heridas mecnicas, invasin por insectos o patgenos o tratamiento con ciertos reactivos qumicos (Babu & Shah,
1987); en este sentido, se consideran productos del metabolismo secundario de las plantas. Se ha reportado que al
iniciarse la gomosis, se forma una franja o barrera de tejido protector, en respuesta a la infeccin o a la herida
mecnica, la cual separa los haces vasculares necrticos del cambium sano, favoreciendo la supervivencia de este
ltimo. En este tejido traumtico, grupos de clulas a intervalos regulares, acumulan fenoles y polisacridos y
posteriormente se desintegran formando cavidades, en las cuales se deposita la goma (Babu & Shah, 1987).
Estudios histolgicos ms recientes, realizados en ramas de tulipn, demostraron que la desintegracin de las
paredes celulares de las clulas de la epidermis, corteza y haces vasculares constituye el punto de partida para la
formacin de conductos gomferos (Saniewsky & Dyki, 1998). En contraste, la presencia bien definida de este
tipo de conductos no se ha descrito en Acacia senegal (especie productora de la goma arbiga); en su lugar se han
reportado evidencias bioqumicas de una sntesis completa de la goma en la zona cambial, sin un gradiente de
transporte al punto de exudacin (Joseleau & Ullmann, 1990).
Desde el punto de vista qumico, se considera que los exudados gomosos son heteropolisacridos cidos
constitudos por residuos de hexosas (glucosa, galactosa, manosa), pentosas (arabinosa, xilosa), desoxiazcares
(ramnosa, fucosa) y cidos urnicos (cidos glucurnico, 4-O-metil--D-glucurnico y galacturnico) (Jones &
Smith, 1949). Los grupos carboxlicos (-COOH) de estos cidos se encuentran parcialmente neutralizados por
iones de metales, mayoritariamente calcio, magnesio, sodio y potasio (El Kader, Molina, Colina, Montero & Len
de Pinto, 2003).
Recientemente se ha reportado que existe una fraccin proteica importante asociada al heteropolisacrido
(Akiyama, Eda & Kato, 1984). El fraccionamiento de la "goma arbiga", por cromatografa de columna, demostr
que constituye un sistema heterogneo (polidisperso) en el cual se encuentran involucrados tres componentes: un
AG (arabinogalactn) el cual constituye el 88,4% del total de la goma; un AGP (arabinogalactn-protena) que
representa un 10,4% de la goma y un 50% de la protena total, con un alto PM (1.450.000), y una glicoprotena,
que representa solo un 1,24% de la goma y un 25% de la protena total (Randall, Phillips & Williams, 1989).
El mecanismo de la biosntesis de la goma no se conoce con certeza; algunos investigadores consideran que el
heteropolisacrido se forma a partir de los grnulos de almidn presentes en las clulas (Jones y Smith, 1949); sin
embargo, los sistemas enzimticos necesarios para que ocurra la transformacin de un homopoliglucn a un
heteropolisacrido cido seran muy complejos. Una teora ms razonable considera la participacin de algn
precursor arabinogalactn de tipo hemicelulsico, al cual se unen, en las etapas finales de la produccin de goma
residuos de ramnosa, cido glucurnico y su 4-O-metilter (Anderson & Dea, 1968). Una teora ms reciente
explica que la goma se forma por transformacin de nucletidos de D-glucosa en los azcares constituyentes del
heteropolisacrido cido; posteriormente ocurre un ensamblaje enzimtico de los monosacridos a travs de un
nmero limitado de enlaces glucosdicos (Stephen et al. 1990).
Los exudados gomosos forman parte de un grupo ms amplio de compuestos, denominados gomas o
"hidrocoloides", con diversas aplicaciones industriales.

Autor para correspondencia correo electrnico: maritza_m@intercable.net.ve

142

Las gomas o hidrocoloides se usan en diferentes industrias porque sus soluciones acuosas o dispersiones
poseen propiedades estabilizantes, gelificantes o actan como emulsificantes, adhesivos, floculantes, encapsulantes,
lubricantes o reductores de friccin entre superficies, dependiendo de la forma y naturaleza qumica de la goma en
particular (UNESCO, 2002, prr 3).
La goma arbiga proveniente de Acacia Senegal es el exudado gomoso comercialmente ms importante; el
Sudn abaste el 85% de las demandas mundiales (Anderson, Millar & Weiping, 1991) y en conjunto con otros
pases conforma el llamado cordn o cinturn productor de goma del continente africano.
Desde la dcada de 1980, el Centro de Investigaciones en Qumica de los Productos Naturales, ubicado en la
Facultad de Humanidades y Educacin, LUZ se ha avocado a la caracterizacin fsico-qumica y anlisis estructural
de gomas provenientes de especies de diferentes familias y gneros, altamente diseminadas en el pas. Se ha
ensayado el uso de algunas de estas gomas en industrias locales y nacionales, como posibles sustitutos de la goma
arbiga, (Colmenares, Pinto & Van Ballen, 1988; Rincn, Mayer, Len de Pinto & Martnez, 2002) y como
medios de cultivo para hongos y microalgas de inters biotecnolgico (Mesa & Len, 1993; Rodrguez-Valero,
Mesa, Pez y Len-Pinto, 1997; Vera, Ypez, Martnez & Len de Pinto, 2002)
Venezuela invierte anualmente una suma considerable de dinero en la importacin de gomas o hidrocoloides
de inters industrial (Anuario de Comercio Exterior de Venezuela, 2001); la sustitucin de estos polmeros naturales
por gomas provenientes de especies altamente diseminadas en el pas, redundara en un beneficio econmico.
Literatura citada
Akiyama, Y., Eda, S. & Kato, K. (1984) Gum Arabic is a kind of
arabinogalactan-protein. Agricultural and Biological
Chemistry, 48, 235-237.

Mesa, L. & Len-Pinto, G. (1993) Exudados gomosos de


Laguncularia racemosa como medio de cultivo para
hongos. Investigaciones Clnicas, 34, 85-98.

Anuario de Comercio Exterior de Venezuela (2001) Tomo II:


Importaciones. Venezuela: Instituto Nacional de
Estadstica.

Randall, R.C., Phillips, G.O. & Williams, P.A. (1989) Fractionation


and characterization of gum from Acacia senegal. Food
Hydrocolloids, 3, 65-75.

Anderson, D.M.W. & Dea, I.C.M (1968) Some structural features


of the water-soluble fraction of Acacia drepanalobium
gum. Carbohydrate Research, 8, 448-459.

Rincn, F., Mayer, S., Len de Pinto, G. & Martnez, M. (2002)


Comportamiento de una mezcla de gomas de Acacia
glomerosa, Enterolobium cyclocarpum e Hymenea
courbaril en la preparacin de helados de agua. Revista
de Ciencia y Tecnologa Alimentaria, 3, 277-282.

Anderson, D.M.W., Millar J.R.A. & Weiping, W. (1991) Gum


arabic (Acacia senegal) from Niger-Comparison with
other sources and potential agroforestry development.
Biochemical Systematics and Ecology, 19, 447-452.

Rodrguez-Valero, S., Mesa, L., Pez-Fernndez, G. & LenPinto, G. (1977) Comportamiento de Sporothrix shenkii
y Cladosporium carrioni en medios a base de exudados
gomosos. Kasmera, 25, 1-7.

Babu, A.M. & Shah J.J. (1987) Unusual tissue complexes formed
in association with traumatic gum cavities in the stem of
Bombax ceiba L. Annals of Botany, 59, 293-299.

Saniewski, M. & Dyki, B (1998) Histological changes in tulip


stems during gum formation induced by methyl
jasmonate. Food Additive and Contaminants, 15, 251264.

Clamens, C., Rincn F., Vera, A., Sanabria, L. Len de Pinto, G.


(2002) Species widely disseminated in Venezuela wich
produce gum exudates. Food Hydrocolloids, 14, 253257.

Stephen, A. M (1983) Structure and properties of exudate gums


in The polysaccharides (G.O. Aspinall). New York:
Academic Press

Colmenares, N.G. de, Pinto, G.L. de & Van Ballen, J. (1988)


Aplicacin de exudados gomosos en la industria. Parte I:
clarificantes de vinos. Proyecto CONDES, LUZ,
Maracaibo.

Stephen, A.M., Churms, S.C. & Vogt, D.C. (1990). Exudate gums.
Methods in plant Biochemistry, 2, 483-522.

El Kader D.A, Molina, E., Colina, G., Montero, L. & Len de


Pinto G. (2003) Cationic composition and the tannin
content of five gums from Venezuelan Mimosaceae
species. Food Hydrocollids, 17, 251-253.

Unin de Naciones para la Educacin, la Ciencia y la Cultura


(2002) Rimerra Conferencia sobre elementos traza en
Nairobi, Kenia, Africa.Recuperado el 12 de Abril 2004,
de http://thelibrary.luxurylane.com/reference/
gums01.html

Jones, J.K.N. Smith, F (1949) Gums and mucilages. Advances


in Carbohydrate Chemistry, 4, 243-283.

Vera, A., Ypez, M., Martnez, M. & Len de Pinto, G. (2002)


Crecimiento mixotrfico de Chlorella sp. Cultivado en
medios enriquecidos con el exudado gomoso de Acacia
tortuosa. Revista CENIC Ciencias Biolgicas. 33, 19
22.

Joseleau, J.P. & Ullman, G. (1990) Biochemical evidence for the


site of formation of gum arabic in Acacia senegal.
Phytochemistry, 29, 3401-3405.

143

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Metabolitos secundarios y su uso en la medicina


Oscar Crescente.
Universidad de Oriente. Ncleo de Sucre. Escuela de Ciencias.
Laboratorio de Fitoqumica Avanzada. Cuman, estado Sucre.
El conocimiento existente acerca del uso de plantas para la curacin de diversas enfermedades ha motivado
al hombre a buscar sustancias de origen natural como fuente de nuevos frmacos. Aunque es posible sintetizar
molculas complicadas, la naturaleza es infinitamente ms ingeniosa y puede ofrecer estructuras qumicas ms
complejas que pueden ser la solucin a muchos males. El aislamiento de compuestos con actividad biolgica,
derivados de plantas y animales, ha sido de gran importancia y muchos de los productos estos han servido como
fuente de nuevas drogas o precursores para la sntesis de las mismas1.
En el Laboratorio de Productos Naturales de la Universidad de Oriente en Cuman, se ha venido desarrollando
investigacin en el campo de los metabolitos secundarios con actividad biolgica por ms de 20 aos, evalundose
la actividad de extractos y compuestos puros contra diferentes especies de bacterias y hongos patgenos, la toxicidad
contra naplios de Artemia salina como indicador de posible citotoxicidad contra dos lneas de cncer, la fototoxicidad,
las actividades cercaricida y molusquicida, la actividad leishmanicida, antiinflamatoria y el poder antioxidante.
Destacan la actividad antibitica y fototxica de una lactona sesquiterpnica aislada de Tithonia diversifolia2,
las propiedades antibiticas de flavonoides aislados de Baccharis trinervis3, actividad antibacterial de las flores de
Espeletia schultzii4, propiedades antiinflamatorias de una lactona aislada de Loutergia ballotaefolia5, actividad
antibitica de un nuevo flavonoide aislado de Chromolaena odorata6, actividad molusquicida y cercaricida de
extractos de Thespesia populnea (L.) Solana ex Correa (MALVACEAE)7, actividad antibitica de Justicia secunda
Vahl., actividad leishmanicida de un cido kaurnico aislado de Wedelia trilobata9 y poder antioxidante de un
flavonoide aislado de Egletes prostrata10.
Literatura citada
6. Actividad antibacteriana de un nuevo flavonoide de
Chromolaena odorata Henrquez, W.; Crescente, O.;
Hidalgo, D.; Rosas-Romero, A.; Compagnone, R. SABER,
1998 10(2), 57-61

1. Bianchi, A. 1999. La farmacia ms grande del mundo. Newton,


15, 64-68
2. Aguilera, N.T. 1988. Actividad biolgica de extractos de especies
de la regin Oriental de Venezuela. Tesis de grado.
Licenciado en Biologa. UDO

7. Actividad txica, molusquicida y cercaricida de extractos


hexnicos de diferentes rganos de Thespesia populnea
(L.) Solana ex Correa (MALVACEAE)

3. Acosta, M.C. 1995. Actividad biolgica de extractos de Baccharis


trinervis , Tesis de grado. Licenciado en Biologa. UDO.

8. Biological activity of Sanguinaria (Justicia secunda) extracts.


Herrera-Mata, H.; Rosas-Romero, A.; Crescente, O.
Pharmaceutical Biology 2002, (3), 206-212

4. Evaluacin fotoqumica y actividad antibacteriana de las


inflorescencias de Espeletia schultzii , De los Rios C.;
Hidalgo, D.; Contrras, Q.; Crescente O.; Caserta, A.;
CIENCIA 1999, 7(1), 72-77

9. Brito S. Actividad leishmanicida del cido kaurnico sobre


promastigotes de Leishmania mexicana. 2003 , Tesis de
grado. Licenciado en Bionlisis. UDO

5. Anti-inflamatory sesquiterpene Lactones from Rosas-Romero,


A.; Martnez, C.; Crescente, O.; Acosta, M.C.; Curini, M.
Planta Medica, 2002. 68, 841-843

10. Efecto antioxidante de un flavonoide aislado de Egletes


prostrata

144

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Propuesta de subdivisin biogeogrfica para los llanos de Venezuela


Jos R. Guevara G.
Facultad de Ciencias Forestales y Ambientes ULA. Mrida
Los Llanos de Venezuela forman una unidad claramente diferenciable dentro del conjunto de bio-regiones de
Venezuela y, adems es una de las regiones geogrficas de mayor presencia y actividad humanas con la consecuente
afectacin de sus recursos y ecosistemas, muchos de los cuales han sido destruidos o alterados, sin contar con
estudios que nos permitan conocer los elementos que los conforman.
A continuacin se propone la sub-divisin en cuatro Sub-provincias, de la Provincia Llanera de la Regin
Colombiano Venezolana establecida en el sistema de Rivas-Martnez y Navarro (2001).
Reino Neotropical Austroamericano
Subreino Neotropical
Supraregin Caribeo - Amaznica
Regin Colombiano Venezolana
Provincia de Los Llanos
Subprovincia Apure-Barinense
Subprovincia Guariquense
Subprovincia Cinaruquense
Subprovincia Anzotegui-Monaguense
Como una primera labor para presentar esta propuesta de clasificacin biogeogrfica de los llanos se plante
la necesidad de recopilar una lista de especies de rboles, arbustos y palmas comunes de los llanos de Venezuela,
junto con informacin de su distribucin geogrfica en los estados llaneros. Si bien es cierto que es comn la
utilizacin de floras completas en este tipo de propuestas y que normalmente se considera a los rboles como
elementos menos sensibles que otras formas de vida a los cambios ambientales, puede sealarse que en los trpicos
algunas especies arbreas muestran una zonacin muy marcada, en funcin de los cambios bioclimticos. Adems
las Arecaceae (Palmas) (Stauffer, 1999, Vormisto y otros, 2004) han demostrado su utilidad como elementos
indicadores de estos cambios, por lo cual se incluyeron en el estudio.
Metodolgicamente se adopt el concepto de Extensin de Presencia propuesto por la UICN (2003). Para la
definicin del polgono de distribucin de cada taxn se utilizaron los datos obtenidos de la revisin de los herbarios
MER, PORT y MY, la base de datos del Missouri Botanical Garden (W3 TRPICOS) y la del New York Botanical
Garden (NYBGDB). Adems se utiliz la Lista de Trabajo del Catlogo de la Flora de Venezuela (FIBV-MARNRENDIBIO, 1998), del Herbario Nacional de Venezuela (VEN), as como datos de campo propios del autor (Guevara,
1994 y 2001). Con esta informacin se elabor la lista compilatoria de rboles, Arbustos y Palmas y se dise una
base de datos en el programa Access, a la cual se fueron incorporando especies observadas en la revisin de los
herbarios MER, MY, VEN y PORT, durante la determinacin del material botnico.
Igualmente se aadi informacin bibliogrfica de trabajos botnicos realizados en los llanos, entre la que
destacan, la informacin obtenida de la Clave para los rboles de los Llanos de Venezuela basada en caractersticas
vegetativas (Smith y otros , 1996), la informacin a nivel de gneros extrada de los textos de Aristeguieta (1973,
2003) y la aportada por diversos inventarios florsticos realizados en los llanos durante ms de cincuenta aos.
Esta lista se cotej taxonmicamente corregir posibles sinonimias y se recopil informacin sobre la distribucin
a nivel mundial, continental y nacional de las especies y, para los lmites de grandes regiones fitogeogrficas se
utilizaron los trabajos de Cabrera y Willink. (1973), Thaktajan (1986) y Rivas- Martnez y Navarro (2004), y
adems se investig sobre la distribucin por pases o a nivel neotropical.
Para la distribucin nacional, se us como criterio la ubicacin de las especies segn la divisin polticoterritorial del pas, FIBV-MARNR-ENDIBIO (1998.), anexndose la informacin obtenida de otros herbarios
venezolanos. Otros trabajos consultados fueron los de Steyermark y colb (1995); Veilln (1994) y Aymard (2005).
A partir de la lista compilatoria de especies, se procedi a establecer comparaciones de los elementos florsticos
contenidos con los de otras regiones geogrficas; finalmente con el objeto de recabar informacin directa sobre
algunas especies importantes y sobre la fisiografa y geomorfologa se realizaron salidas de campo a distintas
regiones de los llanos.
Autor para correspondencia correo electrnico: remigio@ula.ve

147

Guevara
Utilizando la informacin registrada se procedi a elaborar los polgonos de extensin de presencia, sumando
los distintos polgonos para las especies seleccionadas se identificaron los posibles patrones de distribucin, tanto
a nivel continental como regional.
Gran parte de las especies del listado resultaron ser generalistas de amplia distribucin, tiles para establecer
relaciones, pero que obstaculizan la definicin de reas, razn por la cual se hizo una seleccin de especies,
identificando a las que por la fortaleza de su informacin y por las caractersticas de distribucin, pudieran ayudar
al anlisis biogeogrfico: endmicas, de distribucin restringida, o exclusivas de alguno de los estados llaneros,
adems del grupo taxonmico de las palmas, debido a su comprobada sensibilidad a los cambios bioclimticos y
ambientales en general. En total, de las 879 especies procesadas, se seleccionaron 105 para un segundo nivel de
anlisis de similaridad florstica, en el cual se utiliz el ndice de Jaccard (Magurran, 1989) para el anlisis en
cada uno de los estados llaneros, y se estableci un anlisis de semejanza florstica basado en estos coeficientes
(Hernndez y Sainz, 1984).
Contrastando la informacin de climatologa, geomorfologa y suelos de la regin, con los tipos de vegetacin,
la composicin florstica por estados y los ndices de similaridad obtenidos, se tomo el Sistema de Clasificacin
Biogeogrfico presentado por Rivas-Martnez y Navarro (2004) en su Mapa de la Amrica del Sur y se elabor una
propuesta en la cual se subdivide la Provincia Los Llanos en subprovincias en funcin de sus caractersticas
ambientales dismiles y la presencia definitoria de especies.
De los resultados destaca: 1) La lista compilatoria de 879 especies ubicadas en 350 gneros pertenecientes a
78 familias de Spermatophyta, Pterydophyta , Magnoliatae y Liliatae 2) Una base de datos indicadora de la
distribucin de las 879 especies a nivel nacional, continental y mundial. Esta informacin sirvi para establecer
comparaciones y estimar los patrones de distribucin que definirn posibles territorios florsticos. 3) La mayora
de las especies (861) resultaron ser neotropicales, es decir un 97,95%. El porcentaje de especies pantropicales es
muy bajo o estn compartidas con el paleotrpico, as como con las introducidas. Igualmente, el nivel de endemismo
result bajo pues slo 17 especies, puede que sean endmicas de la regin los llanos (1,93%). 4) Dentro de los
patrones de distribucin continental las 861 especies neotropicales presentaron 10 patrones de distribucin. 5) En
la distribucin por estados, se obtuvo que, de los nueves estados llaneros, la mayor riqueza florstica se presenta en
Apure (471 especies), seguido por Barinas (374 especies), Gurico (328 especies) y Anzotegui (315 especies).
Al resaltar las especies exclusivas de cada estado, de nuevo aparece Apure con el mayor nmero, como se
esperara por alta riqueza florstica y gran extensin territorial; en este estado aparecen 66 especies exclusivas de
las 131 registradas (16,27% del total), a distancia le Barinas con 17 y Gurico con 14.
En una primera visin de la similaridad florstica entre los distintos estados llaneros, se pueden establecer
DOS NIVELES DE ANLISIS: En el primero se evidencia la poca similaridad florstica general entre los distintos
estados, sin embargo, un SEGUNDO NIVEL aparece al restringir el anlisis a especies Endmicas e Indicadoras
que se acenta la relacin de similaridad florstica entre los estados llaneros, con ms de 30%. En este nivel se
pueden considerar cuatro ncleos de semejanza florstica.
Si correlacionamos estos resultados, a los dos niveles, con las caractersticas climticas, geomorfolgicas y
edficas, se obtiene que los llanos subhmedos y hmedos de la cuenca del Apure, con llanuras aluviales actuales
y subactuales, se separan florsticamente de los llanos secos de las mesas de Anzotegui y Monagas y de los llanos
altos muy secos del sistema colinar de Gurico, oeste de Anzotegui y Aragua. El estado Cojedes es posible que sea
delimitante entre esta unidad y los llanos de la cuenca del ro Apure.
El Estado Apure, el de mayor superficie, flora ms diversa y exclusiva y, teniendo un gradiente de precipitacin
que se incrementa de norte a sur y dos unidades geomorfolgicas muy bien definidas, formara parte en su zona
septentrional de una gran regin florstica coincidente con la subcuenca apurea, mientras que al sur, en la
altillanura Meta-Cinaruco se relacionara no slo geomorfolgicamente sino tambin florsticamente con los llanos
colombianos, la Guayana y la Cuenca amaznica.
Despus del anlisis de los datos y de su cotejo con la informacin bioclimtica, geomorfolgica, fisiogrfica
y de vegetacin, nos atrevemos a proponer una subdivisin de la provincia estudiada en cuatro subprovincias, que
consideramos representativas de una vegetacin climatfila bien definida.
Se tiene como resultado la sntesis de los elementos del bioclima y las plantas caractersticas para cada
subprovincia, los cuales se presentan en el siguiente cuadro

148

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Sntesis de la propuesta de subdivisin biogeogrfica de los llanos de Venezuela.


PROVINCIA

SUBPROVINCIA

Apure-Barinense

BIOCLIMA

PLANTAS CARACTERSTICAS

Pluviestacional

Ormosia macrocalix, Platypodium elegans,


Pleurothyrium
zulianense, Swietenia macrophylla, Albizia barinensis,
Herrania albiflora, Citharexylum venezuelense,
endemicas:
Mouriri barinensis , Coccoloba portuguesana , Simira
lezamae.
Palmas: Attalea butyracea, Aiphanes aculeata, Bactris
corosilla,
Bactris guineensis, Sabal mauritiiformis y Syagrus
sancona

Infratropical Subhmedo
Pluviestacional
Infratropical Hmedo
Itc=765- 822

LLANOS

Precipitacin ; 1.300-2.600

Guariquense

Cinaruquense

AnzoteguiMonaguense

Xrico Infratropical
Semirido- Pluviestacional
Termotropical
Subhmedo-Pluviestacional
Infratropical Subhmedo
Itc= 785-794
Precipitacin ; 800-1.400

Pluviestacional Infratropical
Subhmedo-Pluvial
Infratropical Hmedo
Itc = 822-794
Precipitacin ; 1.600-2.400

Pluviestacional
Infratropical Subhmedo
Itc= 732-756
Precipitacin 1035- 1.600

Bourreria cumanensis, Copaifera officinalis, Pereskia


guamacho, Capparis linearis, Tecoma stans,
Maytenus pitteriana, Acacia tamarindiifolia y
Bulnesia arborea Endemicas:
Caesalpinia granadillo y Zanthoxylum syncarpum.
Palma; Copernicia tectorum

Cordia williamsii,
Senna wurdackii,
Licania subarachnophylla, Lonchocarpus denudatus ,
Ryania dentata,
Xylosma benthanmii, Nectandra aurea,
Gustavia acuta,
Guapira pubescens. Byrsonima verbascifolia
Palma :Mauritiella aculeata.
Hernandia guianensis
Anacardium occidentale
Copaifera officinalis
Hymenaea courbaril
Palma; Manicaria saccifera

Como derivacin inmediata de este trabajo podemos sealar las conclusiones siguientes:
Existe mucha informacin florstica sobre los llanos de Venezuela, sin embargo es necesario iniciar estudios
corolgicos que permitan una adecuada interpretacin biogeogrfica. Algunas regiones como el sur de Cojedes y
este de Barinas, sur de Gurico y Anzotegui y sur de Monagas, significan reas importantes de vaco de informacin.
Hay una clara separacin bioclimtica, fisiogrfica, geomorfolgica y florstica entre los grandes sectores
del llano que han permitido presentar esta propuesta de subprovincias.
Las Subprovincias Apure-Barinense, Guariquense y Cinaruquense poseen una clara definicin de lmites,
no as la Anzotegui-Monaguense que debe ser objeto de ms estudios de campo tendentes a definirlos. La
Subprovincia Apure-Barinense posee una rica flora de mltiples influencias, que demanda mayor bsqueda de
informacin para establecer ms precisin en cuanto a sus afinidades con otras provincias y regiones.
La Subprovincia Guariquense a pesar de contar con una flora muy diversa en cuanto a sus orgenes, tiene
una clara definicin hacia los elementos caribeos y centroamericanos, productos de su singular ubicacin geogrfica
dentro de las reas llaneras.
La flora de la Subprovincia Cinaruquense es de evidente filiacin Guayanesa y Amaznica, muy correlacionada
con la Orinoquia de la que forma parte, as como con de la flora de los llanos colombianos.
Adems de profundizar en la corologa y biogeografa de las formaciones climatfilas, es urgente realizar
estudios de este tipo en las formaciones edafohidrfilas y edafoxerfilas, como morichales y lajas, as como darle

149

Guevara
una visin, bajo esta propuesta, al estudio de los chaparrales. Al tratarse esta propuesta preliminar de la biogeografa
de un rea muy extensa y compleja, es obvio que adolezca de fallas, omisiones y problemas, queda abierta a
crticas y profundizaciones que se deriven de estudios futuros.
Literatura citada
Aristeguieta, L. 1973. Familias y Gneros de los rboles de
Venezuela. Instituto Botnico de Caracas. Edicin
Especial. Caracas. Venezuela

Rivas-Martnez, S. y G. Navarro. 2001 Biogeographic Map of


South America. Cartographic Service, University of
Len, Spain

Aymard, G. 2005. Bosques de los Llanos de Venezuela:


Consideraciones generales sobre su estructura y
composicin floristica. En:Tierras Lllaneras de
Venezuela. J. Htier y R. Lpez. Editores. IRD-CIDIATUNELLEZ. Editorial Venezolana, Mrida. Venezuela.

Smith, R., J. Casadiego, M. Sanabria, y F. Yunez. Clave para los


rboles de los Llanos de Venezuela basada en
Caractersticas vegetativas. Sociedad Venezolana de
Ciencias Naturales, Caracas, Venezuela
Stauffer, F. 1999. Datos preliminares a la actualizacin de la
flora de palmas (Arecaceae) de Venezuela. Acta botnica
Venezuelica. 22(1):77-107.1999

Cabrera, A. y Willink A. 1973. Biogeografa de Amrica Latina.


Monografa N 13. Serie Biologa. Programa Regional de
Desarrollo Cientfico y Tecnolgico. Organizacin de los
Estados Americanos (OEA). Washington, D.C. EUA.

Steyermark, J., P. Berry and B. Holst. 1995. Flora of The


Venezuelan Guayana. Vol 1 Introduction. Missouri
Botanical Garden, Timber Press, Portland Oregon, U.S.A.

FIBV-MARNR-ENDIBIO. 1998. Lista de Trabajo para el nuevo


catlogo de la flora de Venezuela. Fundacin Instituto
Botnico de Venezuela. Caracas, Venezuela. 340 pp.

Thaktajan. 1986. Floristic Region of the Wordl. University of


California press. Berkeley. USA.

Guevara, J. 2001. Recursos Fitogenticos y Relaciones florsticas


de la Flrula arbrea en las comunidades forestales de la
Estacin Experimental Caparo. Estado Barinas.
Universidad Central de Venezuela, Postgrado en
Botnica Agrcola. Maracay, Venezuela

Veilln, J. P. 1994. Especies forestales autctonas de los bosques


naturales de Venezuela. Instituto Forestal
Latinoamericano, 2da. Edicin. Mrida. Venezuela
Vormisto, J., J.C. Svenning, P. Hal y H. Balslev. Diversity and
dominance in palms (Arecaceae) communities in terra
firme forests in the western Amazon Basin. Journal of
Ecology. 92 , 577-588

Hernndez, B. J. E y O. H. Sainz. 1984. El Anlisis de semejanza


aplicado al estudio de barreras y fronteras fitogeogrficas;
su aplicacin a la corologa y endomoflora Ibrica. Anales
Jard. Bot. Madrid 40(2):421-432.

W3TRPICOS.2006. Missouri Botanical Garden Nomenclatural


Data Base Plant Names http://mobot.mobot.org/W3T/
Search/vast.html

Magurran, A. 1989 Diversidad Ecolgica y su Medicin, Ediciones


Vedra. Barcelona. Espaa.
New York Botanical Garden Data Base. http://207.156.243.8/
emu/vh/specimen_list.php

150

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Ecofisiologa de humedales: interacciones hidrolgicas y fsico-qumicas


que regulan la disponibilidad de nutrientes
Ernesto Medina
Centro de Ecologa Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas Aptdo. 21827. Caracas 1020-A
La definicin de humedales incluye factores hidrolgicos (patrones de frecuencia y nivel de agua), que
influencian factores fsico-qumico del suelo (potencial redox), que a su vez determinan la caractersticas de la
biota que puede establecerse exitosamente en esos amientes (Mithsch y Gosselink 2000). La Convencin sobre los
Humedales los define en forma amplia como: "las extensiones de marismas, pantanos y turberas, o superficies
cubiertas de agua, sean stas de rgimen natural o artificial, permanentes o temporales, estancadas o corrientes,
dulces, salobres o saladas, incluidas las extensiones de agua marina cuya profundidad en marea baja no exceda de
seis metros".
De manera general se distinguen humedales costeros, principalmente marinos y estuarinos, y humedales
continentales. Los primeros se caracterizan por la influencia de salinidad y por la inundacin recurrente provocada
por mareas, mientras que los segundo dependen de los patrones de precipitacin y escorrenta, asi como de
caractersticas geomorfolgicas y edficas que permiten la acumulacin de laminas de agua en superficie. En los
humedales continentales los patrones de inundacin son de naturaleza estacional con duracin variable.
Las condiciones fsico-qumicas del suelo son alteradas por el rgimen de inundacin. La duracin de la
saturacin del suelo y su cubrimiento por una lmina de agua genera una secuencia de eventos que se resumen en
el diagrama siguiente:

Duracin de condiciones de inundacin

Reduccin de O2
Reduccin de Mn4+

Mn2+

Reducci
n de Fe3+

Fe 2+

Reduccin de SO42-

H2S
Metanog nesis CH4

Esta secuencia de procesos determina complejas interacciones en la disponibilidad de NH4+ y PO3-3, la


acumulacin de potentes txicos como el in sulfuro, y la generacin de etileno.
Las adaptaciones de plantas superiores caractersticas de humedales incluyen variables morfolgicas
(desarrollo de aernquima, proliferacin de lenticelas), fisiolgicas (respuestas de crecimiento determinadas
hormonalmente) y bioqumicas (regulacin de la deshidrogenasa alcohlica). Todos estos elementos confluyen en
el mantenimiento de las funciones de incorporacin de agua y nutrientes que permiten la continuacin de los
procesos de fotosntesis y crecimiento.
Aqu presento tres ejemplos contrastantes de humedales tropicales que demuestran la variedad de adaptaciones
morfolgicas y fisiolgicas a condiciones de inundacin, y los gradientes de vegetacin que se generan debido a los
diferentes patrones de inundacin y sedimentacin: 1) sabanas inundables del Edo. Apure, 2) bosques inundables
de la planicie costera nororiental (sistema de Caos Guanoco y San Juan), y 3) manglares enanos sobre substratos
orgnicos en Puerto Rico. Con esto ejemplos se evalua la variedad de respuestas ecofisiolgicas frente al estres de
inundacin mediante el uso de anlisis nutricional, relaciones hdricas y abundancia natural de istopos de Carbono
y Nitrgeno.

Autor para correspondencia correo electrnico: emedina@ivic.ve

157

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Aplicabilidad de los resultados de investigacin del programa bases


fundamentales del cultivo del guayabo y otros frutales
en la cuenca del lago de Maracaibo
Merylin Marn, Carmen Castro de Rincn, Ana M. Casassa,
Evelyn Prez y Mildred Gonzlez
Facultad de Agronoma Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela.
Introduccin
En el ao de 1986, un grupo de Investigadores de la Facultad de Agronoma de La Universidad del Zulia, del
Fondo Nacional de Investigaciones Agropecuarias (FONAIAP)-Regin Zuliana, actualmente Instituto de
Investigaciones Agrcolas (INIA) y del Centro Frutcola del Zulia (CENFRUZU-CORPOZULIA), especialistas en
diferentes disciplinas tales como Gentica, Fisiologa vegetal, Bioqumica, Entomologa, Fitopatologa, Nematologa,
Riego, Fertilidad, Qumica Analtica y Estadstica, iniciaron estudios de clasificacin de suelos, evaluacin de la
calidad de las aguas, evaluacin de sistemas de riego, determinacin de las necesidades hdricas del cultivo,
incidencia y severidad de plagas y enfermedades en el cultivo del guayabo (Psidium guajava L.) en el Municipio
Mara del Estado Zulia.
Estas investigaciones se generaron con el desarrollo de los cultivos nspero y guayabo por iniciativa de los
productores en la Planicie del Lago de Maracaibo. La superficie sembrada de guayabo se increment
significativamente como consecuencia del aumento de su demanda y buen comportamiento agronmico; esta
expansin determin que se acentuaran los problemas fitosanitarios existentes y surgieran nuevos. Al principio
los proyectos funcionaron de manera independiente, pero luego se conformaron tres grupos de trabajo: suelosagua, fitosanitario y agronoma, los cuales comenzaron a trabajar de manera coordinada, hasta llegar a formar
un equipo interdisciplinario e interinstitucional en el tiempo y conformar el proyecto titulado "Caracterizacin
agronmica de la guayaba del Distrito Mara del Estado Zulia", cofinanciado por el Consejo de Desarrollo Cientfico
y Humanstico (CONDES), el Centro Frutcola del Zulia (CENFRUZU-CORPOZULIA) y la Asociacin de
Fruticultores de Mara (AFRUMARA).
En 1992, se conform el Programa "Bases Fundamentales del Cultivo del Guayabo en la Zona Noroccidental
del Estado Zulia", el cual se amplio la accin a otros frutales y se extendi el rea geogrfica a la Cuenca del Lago
de Maracaibo en 1995, tomando en consideracin la expansin del cultivo de guayabo, lima y guanbano a otras
zonas agroecolgicas de la regin. Las lneas de investigacin establecidas en el Programa de Investigacin Bases
Fundamentales del Cultivo del Guayabo y Otros Frutales en la Cuenca del Lago de Maracaibo han sido Ecofisiologa,
Manejo Integrado de Plagas y Enfermedades, Manejo Poscosecha, Mejoramiento Gentico, Manejo de Suelos y
Aguas, Propagacin y Biotecnologa, Tcnica Experimental y Sistemas de Produccin. Mientras que los objetivos
han sido Seleccionar y caracterizar materiales promisorios utilizando como criterio la arquitectura de la planta,
las caractersticas morfolgicas, fsicas y qumicas de los frutos, la resistencia a plagas, enfermedades y estrs
ambiental; Estudiar la influencia de los factores biticos (genotipo, plagas y enfermedades, entre otros) y abiticos
(clima, suelo, manejo agronmico) sobre la dinmica de crecimiento, desarrollo, productividad y comportamiento
poscosecha; Establecer tcnicas de propagacin vegetativa masiva de los materiales seleccionados; Establecer
manejos integrados de plagas y enfermedades para los cultivos considerados y Establecer la metodologa experimental
ms adecuada para el estudio de estos cultivos frutcolas.
Las relaciones intra e interinstitucionales se han fortalecido dado que las Facultades Ingeniera, Experimental
de Ciencias, Humanidades y Educacin de LUZ se han incorporado mediante sus Programas de Postgrado tales
como Fruticultura Gerencia de Agrosistemas (FAGRO), Ciencia y Tecnologa de los Alimentos (Ingeniera Qmica),
Microbiologa y Qumica (Experimental de Ciencias). As como Instituciones Regionales: Estacin Caja SecaCORPOZULIA, municipio Sucre, Zulia; Centro Internacional del Pltano (CIPLAT-CORPOZULIA), Mcpio.
Francisco Javier Pulgar; los Programas de Postgrado de Horticultura y Fitopatologa del Decanato de Agronoma
de la Universidad Lisandro Alvarado (UCLA); Laboratorio de Zoologa de la Universidad Central de Venezuela;
Laboratorio de Nematologa del CENIAP-Aragua y el Laboratorio de Nematologa Agrcola del Consejo Nacional
de Investigacin en Bari, Italia.
Es importante sealar que se han ejecutado proyectos y programas en conjunto tales como Control biolgico
ejercido por Metaphycus sp. sobre Capulinia sp. como alternativa tecnolgica para reducir costos e impacto de

Autor para correspondencia correo electrnico: merylinmarin@yahoo.com

158

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

plaguicidas (FONACIT S1); Bases para el Manejo Integrado de la Pudricin Apical del Guayabo (FONACIT S1);
Grupo de Investigacin para el Estudio Interdisciplinario y Manejo de la Problemtica ocasionada por los caros
fitfagos, Brevipalpus phoenicis, y la Pudricin Apical del fruto causada por el hongo Dothiorella sp., en Guayabos
de la Cuenca del Lago de Maracaibo, Estado Zulia (FONACIT G-2002000588), Programa Museo de Artropodos
(CONDES).
Aplicabilidad de los resultados obtenidos en las investigaciones sobre el
cultivo del guayabo (Psidium guajava L.)
1. La caracterizacin agronmica de las poblaciones de guayabo en la zona noroccidental del estado Zulia con
fines de mejoramiento gentico y agronmico ha permitido:
a.- Seleccionar y evaluar materiales promisorios como copas para consumo fresco o procesamiento y patrones
tolerantes a salinidad para la zona noroccidental, tambin se ha observado tolerancia a plagas y enfermedades.
b.- Definir las bases para el establecimiento de bancos de germoplasma en diferentes zonas agroecolgicas.
c.- Estandarizar la tcnica para la identificacin de materiales de Psidium mediante el uso de tcnicas
bioqumicas.
d.- Determinar las variables peso de la pulpa, dimetro y longitud del fruto como componentes del rendimiento
a considerar para la seleccin de materiales promisorios.
e.- Identificar el hbito de crecimiento decumbente (ramas con crecimiento hacia abajo) como el ms productivo
en comparacin con el erecto y el semierecto de la poblacin de guayabos en la zona noroccidental del estado Zulia.
f.- Observar diferentes formas (redondos, ovoides y aperados) y tamao final de frutos en una misma planta.
g.- Caracterizar los tipos de plantas de acuerdo a las relaciones de azcares en los frutos: igual contenido de
sacarosa y azcares reductores, mayor contenido de sacarosa que de azcares reductores y viceversa.
h.- Establecer el uso de estacas de la parte media y apical de ramas semileosas de 15 cm de largo y 5-12 mm
de dimetro y con hojas, remojadas previamente en agua (mnimo una hora), desinfectadas con fungicidas sistmicos
alternados con productos de contacto, usando cmara hmeda y como sustrato concha de coco + abono de ro +
compost de bagazo de caa (1:1:1) para propagar por estaquillado guayabo.
i.- Recomendar el uso de semillas de Psidium guajava y Psidium friedrichsthalianum provenientes de frutos
maduros y sobremaduros, remojadas en agua durante 48 horas para garantizar un buen vigor y mejorar la
uniformidad y la germinacin.
j.- Conocer la edad mnima del fruto (49 das) a la cual el embrin de la semilla es viable, es decir, tiene
capacidad para germinar.
k.- Observar el comportamiento diferencial en cunto a crecimiento, brotacin vegetativa y reproductiva de
la copa en los diferentes cuadrantes, alturas y profundidades de la misma. Por lo tanto, se recomienda mantener
porte bajo de las plantas, eliminando las ramas de crecimiento vertical ubicadas en la parte superior y central de
la copa, dejando un espacio en forma de cono invertido para permitir el paso de luz, aireacin y mejor aplicacin de
los productos, conservando las ramas bajeras por ser las ms productivas y despuntarlas para inducir floracin.
i.- Recomendar para el muestreo foliar: la toma de hojas de la zona central de ramas con crecimiento vegetativo
reciente (sin flores, ni frutos) y sanas de cada cuadrante. Se debe garantizar la toma de al menos veinte hojas por
copa para el anlisis qumico.
2. Los estudios poscosecha de los frutos de guayabo en la zona noroccidental del estado Zulia han permitido
establecer que:
a.- Existen diferencias entre los estados de madurez (verdes, pintones, maduros y sobremaduros) para las
variables textura, peso especfico, Brix, pH, acidez titulable, sacarosa, azcares reductores, glucosa, fructosa,
ndice de madurez, peptinas, cido galacturnico, porcentaje de metoxilo y grado de esterificacin.
b.- El pH de extraccin de la pectina no influye el rendimiento de pectina.
c.- Los mejores estados de madurez, en cuanto a contenido y calidad de pectina para ser procesado son verde
y pintn.
d.- A mayor Brix menor contenido de calcio y pectinas y viceversa.
e.- A mayor contenido de sodio en el fruto menor contenido de calcio y viceversa.
f.- La pulpa de guayaba evaluada cumple con los estndares internacionales de exportacin en cunto a
caractersticas fsico-qumicas.
g.- El uso de cubiertas plsticas permite conservar los frutos de guayabo durante 9 das a 21C y durante 23
das a 10C sin sufrir daos por fro.
h.- Para el control poscosecha de la pudricin apical se recomienda la aplicacin de Parafina a 50C sola o
mezclada con los fungicidas Benomil 2 g/l o carbendazim 1,5 g/l.
3. El estudio exploratorio de 96 plantaciones de guayabo ubicadas en 12 sectores del municipio mara del
estado Zulia (1995) revel que:

159

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Ecofisiologa del Aji Dulce (Capsicum chinense Jacq)


Ramn E. Jaimez
Universidad de Los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales. Instituto de Investigaciones Agropecuarias. Apartado 77 La Hechicera Mrida 5101 Venezuela

Produccin (t)

Los cultivos estn inmersos en los cambios constantes de las condiciones abiticas que los rodean. Esto nos
lleva a plantear la necesidad de establecer una visin integral que evaluen los cambios de estos parmetros
simultaneamente y conocer el ptimo para algunos procesos fisiolgicos. Es probable que esto nos conduzca a
expresiones matemticas ms acordes con la integracin de varios procesos que ocurren cuando las plantas se
someten a cambios en las variaciones ambientales. Tendramos la inclusin de estas consideraciones matemticas
en modelos que permitan predecir la adaptacin de las plantas a cambios simultneos en varios factores ambientales.
De este planteamiento, del que pudiera surgir la idea de establecer experimentos con cambios de cualquier variable
ambiental bajo la condicin estable de los otros, tambin emerge la posibilidad de llevar a cabo experimentos en
condiciones de campo, que incluya la variacin simultanea de varios parmetros. Esto adems nos llevara a tener
en trminos ecolgicos las zonas agroecolgicas adecuadas para los cultivos y estudiar en condiciones naturales la
integracin de varios procesos fisiolgicos, de crecimiento y de produccin.
Este trabajo es una integracin de evaluaciones fisiolgicas en diferentes condiciones ambientales que incluyen
variaciones en la disponibilidad de agua en el suelo temperatura, radiacin, y su relacin con procesos de produccin.
Para ello se seleccion a C. chinense como el cultivo objeto de estudio distribuido ampliamente en zonas tropicales
del continente americano y que por su capacidad de adaptacin nos permite estudiar respuestas de aclimatacin a
cambios en condiciones ambientales.
Capsicum chinense Jacq, pertenece a la familia Solanaceae. El nombre chinense se remonta a 1776, y fue
dado por el holands Kikolaus von Jacquinomist quien para ese tiempo argument que la especie tena su origen
en China (Bosland y Votava, 2000). Actualmente, se asevera que todas las especies del gnero Capsicum se
originaron en el nuevo mundo (Pickersgill, 1971). Sin embargo, el nombre se mantiene debido a reglas taxonmicas.
Segn los reportes del Ministerio de Agricultura y Tierra, la produccin venezolana de aj entre los aos 1999 al
2003 se ha mantenido entre 11.000 y 15.000 t (Figura 1). Es un cultivo de amplia distribucin en Venezuela y se
puede conseguir en diferentes condiciones agroecologicas a diferentes alturas. Datos de rendimiento de cultivares
son dados por Benavides (1995), Montano (2000) y Perez (2002).
Los productores han cultivado C. chinense en algunas regiones semiaridas del pais. En estos lugares la
disponibilidad de agua limita las extensiones cultivables. Esto ha llevado a conducir estudios que evaluen las
repuestas fisiolgicas que utilizan cultivares de esta especie a diferentes condiciones de frecuencias de riego y como
estos mecanismos influyen en los procesos de produccin de frutos y flores. Se ha encontrado que entre cultivares
existen variacin en la respuesta al dficit hdrico, especialmente en su capacidad de ajustar osmticamente. La
mayora de los cultivares presentaron cierres estomticos drsticos cuando la frecuencias de riego sobrepasan los

16000
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003
Ao

Figura 1. Produccin Venezolana de aj. Fuente: Ministerio de Agricultura y Tierras. Direccin de Estadstica.
Autor para correspondencia correo electrnico: rjaimez@ula.ve

160

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

cincos das y esto influye notablemente en la disminucin en las tasas de asimilacin de CO2 (Jaimez et al., 1999).
Las variaciones de disponibilidades de agua tambin afectan la produccin de frutos y los menores rendimientos se
han obtenido cuando el dficit hidrico ocurre entre floracin y formacin de frutos (Jaimez et al., 2000). C. chinense
ha demostrado ser un cultivo poco tolerante al dficit de agua cuyas producciones pueden disminuir a rendimientos
de muy baja rentabilidad, adems de presentar crecimientos reducidos en relacin al cultivo sin limitaciones
hdricas (Jaimez, 2000). Aun es necesario estudios que evaluen una mayor cantidad de cultivares a fin de seleccionar
aquellos que presenten mejores rendimientos bajo dficit hdricos intermedios.
Quizs por esta baja tolerancia a dficit de agua se he implementado el manejo de C. chinenese asociados a
otros cultivos que permita dar variaciones en las condiciones de luz sobre ellos y establecer cambios en las condiciones
microclimticas. En el caso de luz, se evaluado su efecto cultivando C. chinense bajo diferentes condiciones de luz
dado por un cultivo y sombra artificial. Los resultados demostraron que la sombra parcial en ambientes con
promedios de temperaturas superiores a los 28C para plantas de C. chinense, crea un ambiente caracterizado por
menores DPV y constantes cambios de intensidad de luz incidente. Bajo estas condiciones C. chinense presenta
algunos mecanismos de aclimatacin tanto a nivel morfolgico (mayor IAF) y fisiolgico (disminucin clo a/b,
mayores NPQ en altas radiaciones y mayores contenidos de Ca y una menor eficiencia en el uso de agua). En
trminos totales diarios la A disminuye, no obstante los rendimiento en produccin son similares que en plantas
cultivadas a plena exposicin solar (Cuadro 1). Al parecer las mayores temperaturas que la planta alcanza sin
sombra influye en la cada de flores y por consiguiente en disminuciones en la produccin de frutos. (Jaimez, 2006,
Jaimez y Rada, 2006).
Cuadro 1. Tasa promedio de Transpiracin (E, mmol m-2 s-1), asimilacin de CO2 (A, mol m-2 s-1) mximo promedio
de CO2 (Amax, mol m-2 s-1) , conductancia estomtica (Gs, mmol m-2 s-1), temperatura foliar (Tf, C),
diferencia de presin de vapor hoja-aire (DPV, kPa), relacion clorofila a/b y eficiencia en el uso de agua
(EUA, mol mmol-1 ) para plantas de C. chinense a plena exposicin solar, 40 y 60% de sombra. Errores
estndar entre parntesis.
(%) Sombra

DFF

Control
(sin sombra)
40

1519
(77,02)
931
(26,12)
593
(19,42)

60

E
3,99 a
(0,87)
3,72 a
(0,46)
2,64 a
(0,23)

A
9,58 a
(1,23)
8,23 ab
(1,21)
6,63 b
(0,69)

Amax

Gs

13,1 a
(1,14)
9,40 b
(1,30)
8,98 b
(1,13)

252 a
(16)
250 a
(28)
171 b
(12)

Tf
34,11a
(0,01)
32,6 b
(0,28)
32,08 c
(0,23)

DPV
2,21 a
(0,03)
1,64 b
(0,09)
1,48 b
(0,01)

Clo a/b
1,39
(0,09)
1,11
(0,08)
1,14
(0,04)

EUA
2,37
(0,32)
1,84
(0,24)
2,01
(0,36)

*Valores con diferentes letras en una misma columna son significativos aplicando test de Tukey (p<0,05)

Tambin ha sido una actividad comn entre productores la siembra de un cultivar con altos rendimientos en
varios pisos altitudinales que conlleva a cambios en los promedios de temperatura tanto mximos como mnimos.
En ensayos realizados con el cultivar Pepon sembrados a 130, 1000 y 1700 m donde se obtuvieron promedios de
temperatura de se ha determinado que el promedio ptimo de temperatura para lograr las mayores tasas de
asimilacin de CO2 esta entre los 27-29C. Adicionalmente ha quedado demostrado que temperaturas foliares que
sobrepasen los 36C influyen negativamente sobre la asimilacin de CO2. Esto esta asociado a daos en protenas
o enzimas asociadas al ciclo de Calvin o aumento de la fotorespiracin. (Jaimez, 2006)
Los promedios de temperaturas de 20C influyeron para que tanto el momento de comienzo de la floracin
como de la produccin se retarden aproximadamente un mes con respecto a promedios de temperaturas de 26 y
30C. Las bajas temperaturas influyeron en una alta cada de flores o frutos pequeos ocasionando posteriormente
un 85% de disminucin en la produccin. Las variaciones de temperatura o de luz no influyen significativamente
en la produccin de flores y dependiendo posteriormente de las condiciones microclimticas prevalecientes pueden
ocurrir abortos florales y de frutos pequeos. Un aspecto resultante de la cada de flores y frutos debido a bajas
temperaturas, es el cambio de distribucin de asimilados. En este caso, las hojas pasan a ser el rgano de mayor
crecimiento apoyando la teora de la jerarquizacin en la distribucin de asimilados en las plantas. Finalmente es
necesario proponer esquemas que explican e interrelacionan mecanismos fisiolgicos y sus efectos sobre la produccin
de frutos en condiciones cambiantes de algunas variables ambientales. Por ejemplo el esquema de la figura 2
muestra el comportamiento de C. chinense en diferentes condiciones de luz. Estos esquemas pueden permitir
proponer algunas ecuaciones matemticas que daran el fundamento para un modelo de rendimiento de frutos de
C. chinense en diferentes condiciones agroecolgicas

161

Ramn E. Jaimez

Cierres
estomas

Dficit
agua

Aumento de
produccin

Altos A

(+)

Alto
DPV

Alta temperatura aire


disminuciones humedad
relativa

Cada flores y
frutos pequeos

No sombreadas

Entre 20 y
40% sombra

(__)

Disminucin A ,
aumento fotorespiracin
dismnucin actividad
enzimas

Disminucin
leve A

Sombreadas

Amplia
R
variacin
A
radiacin
D
I
A aclimatacin
C
I
O
N

Alta
temperatura
foliar

Alta radiacin
1900 - 2000
(molm-2 s-1)

Disminucin
Produccin
Disminucin
DPV

> de 40%
sombra

Disminucin
severa A

Disminucin
temperaturas
foliares

Menor
EUA

Disminucin relacin
clo a/clo b.
Aumento NPQ a altas
radiaciones
Aumento rea Foliar
especifica
Aumento concentracin
foliar magnesio y calcio

Figura 2. Esquema de los efectos de diferentes condiciones de luz sobre algunos componentes del microclima y sus
efectos a nivel morfolgico y fisiolgico en C. Chinense
Literatura citada
Jaimez, R.E. and Rada, F. 2006. Flowering and fruit production
dynamics of sweet pepper (Capsicum chinense Jacq)
under different shade conditions in humid tropical region.
Journal of Sustainable Agriculture, 27 (4), 97-108.

Benavides M. 1995. Caracterizacin y evaluacin agronmica


de doce selecciones de aj (Capsicum chinense Jacq) en
la localidad de Jusepn., estado Monagas. Tesis Ing.
Agrnomo. Universidad de Oriente. Maturn, Venezuela
192 p.

Jaimez R.E. 2006 Estudios ecofisiolgicos del aj dulce (C.


chinense jacq) bajo diferentes condiciones de
temperatura y radiacin. Tesis Doctoral Universidad de
Los Andes. Facultad de Ciencias, Merida Venezuela. 170
p.

Bosland, P.W. and Votava, E.J. 2000. Peppers, vegetable and


spice capsicums CABI Publishing 204 pp.
Jaimez, R.E., Rada, F. and Garcia-Nuez, C. 1999. The effects of
irrigation frecuency on water and carbon relations in
three cultivars of sweet pepper (Capsicum chinense, Jacq)
in a tropical semiarid region. Scientia Horticulturae, 81,
301-308.

Montao N. J. 2000. Evaluacin agronmica de trece selecciones


de aj dulce (Capsicum chinense Jacq) en condiciones
edafoclimticas de la regin de Jusepn. Revista de
Agricultura y Biologa de Suelos 1: 53-57.

Jaimez R. E. 2000. Crecimiento y distribucin de la materia seca


en aj dulce bajo condiciones de dficit de agua.
Agronoma Tropical 50: 189-200.

Prez E. 2002. Caractersticas ecofisiolgicas de Capsicum


chinenese Jacq bajo efectos de la poda en el Sur del Lago
de Maracaibo. Tesis licenciatura, Universidad de Los
Andes. Mrida, Venezuela 62 p.

Jaimez, R.E., Vielma, O., Rada, F. and Garcia-Nuez, C. 2000.


Effects of water deficit on the dynamics of flowering and
fruit production in Capsicum chinense Jacq in a tropical
semi-arid region in Venezuela. Journal of Agronomy
and Crop Science, 185:113-119.

Pickersgill, B. (1971) Relations between weedy and cultivated


forms in some species of chili peppers (genus Capsicum).
Evolution, 25, 683-691.

162

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Frijol silvestre (Phaseolus vulgaris L.): Riqueza renovable


desaprovechada
Cecilia Beatriz Pea-Valdivia1 y J. Rogelio Aguirre R.2
Botnica, Colegio de Postgraduados, Montecillo, Mxico. Carretera Mxico-Texcoco km 35.5,
Montecillo, 56030. Mxico.
2
Instituto de Investigacin en Zonas Desrticas. Universidad Autnoma de San Lus Potos. Altar
200. Col. del Llano. San Lus Potos, S.L.P.
1

El frijol (Phaseolus vulgaris L.) es la tercera leguminosa de mayor importancia, con ms de 14 millones de
hectreas cultivadas en el mundo. Sus semillas son ricas en protenas, almidn, fibra alimenticia y hierro; adems,
con su consumo se cubre una cantidad sustancial de los requerimientos diarios de cido flico, magnesio, cobre,
potasio y zinc. A pesar de su amplio consumo como alimento bsico, el frijol se caracteriza por sus bajos rendimientos
que contrastan con el de la mayora de los cereales y algunas otras leguminosas, que puede ser varias veces
mayor. Los rendimientos bajos del frijol son resultado de su notable sensibilidad a factores biticos y abiticos, y
en la mayora de las regiones productoras el rendimiento se reduce por efectos combinados de problemas climticos,
edficos y plagas. Ms de 30 especies de Phaseolus son originarias de Amrica, slo cinco de ellas fueron domesticadas
(en las regiones de Mxico-Guatemala y Per-Argentina) y P. vulgaris es la ms importante pues se consume y
cultiva (desde los 35S a ms all de los 50 LN y desde el nivel del mar a ms de 3000 msnm) casi en todo el
mundo. El frijol que se cultiva y consume actualmente es producto de la domesticacin de ancestros silvestres,
parientes de las poblaciones silvestres que crecen actualmente como parte de la vegetacin natural en diversas
regiones climticas del continente Americano. La obtencin de cultivares mejorados de frijol ha sido posible por
que se cuenta con la diversidad gentica de los cultivares tradicionales. Adems, tambin estn los parientes
silvestres, en los que se ha ido reconociendo su gran diversidad gentica y que podran ser fuente de resistencia a
enfermedades y plagas, tolerancia a estrs abitico, e incluso de mayor calidad nutricia. Para utilizar adecuadamente
los progenitores silvestres como fuente de tolerancia al estrs es necesario entender y conocer su variabilidad
gentica al respecto, definir la asociacin de caracteres distintivos, y evaluar la estabilidad de esos caracteres. Un
planteamiento hipottico en este trabajo seala que con la domesticacin se favorecieron caractersticas de
importancia antropocntrica (mayor tamao de semilla, prdida de dehiscencia, disminucin o eliminacin de
factores antifisiolgicos, prdida de latencia, entre otras) pero algunas caractersticas indeseables de los cultivares,
como la mayor susceptibilidad a factores biticos y abiticos, tanto de la planta, como de la semilla cosechada, son
tambin resultado, indirecto, del proceso de domesticacin. Adems, para comprender la domesticacin se requiere
conocer la respuesta de la planta silvestre al ambiente de cultivo, y contrastarla con los cultivares tradicionales y
mejorados. As, se inici la caracterizacin agronmica, anatmica, biofsica, bioqumica, fisiolgica y morfolgica
de muestras de frijol silvestre mexicano, en condiciones de campo experimental, invernadero y laboratorio, sin
modificar los factores abiticos y modificando algunos de ellos (irradiancia, humedad y temperatura), reconocidos
como inductores de estrs en el frijol domesticado. Adems, debido a que la semilla es la principal estructura de
inters antropocntrico se han evaluado diversos parmetros de calidad, su potencial agroindustrial y valor
nutricional. Con todo esto, se consider que sera posible conocer, al menos parcialmente, su variabilidad gentica
y hacer recomendaciones para su explotacin. Los resultados experimentales iniciales, con un nmero relativamente
pequeo de poblaciones mexicanas (originarias de Chihuahua, Durango, Guerrero, Michoacn, Morelos, Oaxaca y
Tlaxcala), han permitido confirmar la gran variabilidad y riqueza gentica del frijol silvestre. Algunas poblaciones
de frijol silvestre responden negativamente al ambiente de cultivo y no germinan o no se desarrollan completamente.
En dependencia de la fecha de siembra y condiciones de cultivo el ciclo del frijol silvestre puede ser breve, de unos
cuantos meses, o alcanzar de 10 a 11 meses y producir ms de 3000 y hasta 5600 semilla por planta. Bajo ciertas
condiciones el frijol silvestre manifiesta gran variabilidad en caractersticas fenolgicas, morfolgicas y agronmicas.
Por ejemplo el hbito de crecimiento arbustiforme y las flores blancas considerados, por algunos autores, exclusivos
del frijol domesticado estn presentes en el silvestre. El cultivo del frijol silvestre permiti cuantificar la relacin
del hbito de crecimiento con el rendimiento y sus componentes. Se registr en forma preliminar, que el rendimiento

Autor para correspondencia correo electrnico: cecilia@colpos.mx

163

Silva
del frijol domesticado no se altera con reduccin de 55% de la irradiancia natural, y que el frijol silvestre lo
incrementa y tolera la reduccin de hasta 68%. Tambin, se ha contrastado la variabilidad de tamao y latencia
de semillas dentro y entre muestras silvestres de diferente origen, se ha comprobado que la testa es la principal
barrera para la penetracin de agua a la semilla y que la latencia de la semilla silvestre se rompe con la escarificacin
mecnica y con la combinacin de temperatura y humedad relativa altas, previa y durante la germinacin. Otro
resultado encontrado es que algunas poblaciones silvestres son notablemente tolerantes al dficit de agua, fro y
calor en diferentes etapas fenolgicas y las semillas al almacenamiento con temperaturas altas y humedad relativa
elevada, en contraste con la mayora de los cultivares evaluados. Respecto a la calidad nutricional, algunos frijoles
silvestres tienen contenido significativamente mayor de protena y minerales que los cultivares que actualmente
consumimos, su contenido de fibra cruda flucta ampliamente (4 a 15%), pero en los cultivares existe homogeneidad
notable; adems, tanto la protena como el contenido de lisina incrementa con la coccin (8.1 y 0.5%, respectivamente)
respecto al domesticado. La correlacin negativa y significativa entre el contenido de triptfano y lisina en los
cultivares, y no en los frijoles silvestres, puede indicar que el mejoramiento del frijol domesticado enfocado al
incremento del contenido de alguno de estos aminocidos esenciales sera en detrimento del otro en los frijoles
domesticados. El remojado de las semillas silvestres, previo a la coccin, disminuye (en promedio 30%) la liberacin
de electrolitos, como K, P, Mg, Ca, B, Zn, Cu y Fe, al medio de coccin. La dureza, expresada en kg fuerza g-1 de
semilla, despus de 30 min de coccin alcanza entre 30 y 325 en los silvestres; en contraste con las semillas de los
frijoles domesticados, que en general vara entre 40 y 65. La dureza disminuye con el tiempo de coccin y despus
de 1.5 h las silvestres igualan a los cultivares. Pero, con el almacenamiento a 30 C y 75 % de humedad relativa,
durante 30 das incrementa ms de tres veces el tiempo de coccin de las semillas domesticadas. Las conclusiones
ms relevantes hasta ahora son que existe mayor variabilidad en los atributos fsicos y nutricionales entre las
variantes silvestres que en las domesticadas y resultan particularmente interesantes para su uso agroindustrial
directo y/o para mejoramiento de la calidad de las variantes domesticadas, tambin puede ser un modelo para
evaluar y entender los mecanismos biofsico, bioqumicos y fisiolgicos involucrados en los factores detrimentales
de la calidad del frijol. Adems, existe respaldo experimental para el planteamiento hipottico inicial de que junto
con los caracteres de alto valor antropocntrico, algunas caractersticas indeseables de los cultivares, como la
mayor susceptibilidad a factores biticos y abiticos, tanto de la planta, como de la semilla cosechada, son resultado
del proceso de domesticacin. Asimismo, es posible sealar que la gran variabilidad fenolgica y morfolgica,
contrasta con la homogeneidad fisiolgica, biofsica y bioqumica dentro y entre muestras silvestres.

164

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

La ecofisiologia vegetal como una herramienta para el diagnostico


y la resolucion de problemas de produccion en
las zonas semi-aridas tropicales
Miriam Daz.
Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranada CIEZA-UNEFM
En un intento del hombre por entender como los seres vivos conviven en habitas de condiciones variables,
como se relacionan entre s y como se relacionan con su entorno se han generado varias disciplinas relacionadas,
que como un todo tocan el campo de la Biologa de los seres vivos, pero que integran disciplinas como la Ecologa,
Fsica, las Matemticas y la Qumica, la Fisiologa, la Climatologa y hasta la Edafologa, dando lugar a disciplinas
integradas siendo una de ellas la Ecofisiologa, que puede ser definida como la ciencia integradora de la biologa de
los organismos y su relaciones tanto con su hbitat fsico como con sus cohabitntes.
Esta disciplina integradora tuvo sus orgenes a finales del siglo 19 pero es solamente a partir de 1960 cuando
se empieza a vislumbrar su perfil como disciplina de estudios. Entre los grandes contribuyentes al desarrollo de
esta disciplina en vegetales superiores se encuentran Larcher, Kramer, Walter y Lange principalmente europeos.
Siendo Walter uno de los mas activos y quien se dedic a recorrer el mundo para encontrar explicaciones a la
supervivencia de los seres vivos en los diversos hbitats del planeta. En la fase ms moderna del desarrollo de esta
ciencia han contribuido a darle dimensin investigadores de alta talla como Luttge, Kluge, Grubb entre otras. En
Venezuela la historia del desarrollo de la Ecofisiologa empieza por Vareski y Pannier pero sin lugar a dudas su
desarrollo como disciplina y como una escuela del pensamiento se encuentra ligada a Ernesto Medina.
Como todo proceso de desarrollo de la ciencia, en sus primeras fases la Ecofisiologa fue considerada por
muchos como una ciencia generadora de conocimientos bsicos pero su evolucin ha sido tal que hoy es considerada
como una herramienta fundamental en el proceso de planificacin y prediccin de la produccin. Convirtindose el
ecofisilogo en una especie de internista que busca el diagnstico de los problemas de la produccin en la planta
misma y no solo en su entorno.
Durante mi carrera como investigador en el Centro de Investigaciones en Ecologa y Zonas Aridas y como
docente en el programa de Agronoma de la Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda he procurado
que esta ciencia sea una herramienta fundamental en la resolucin de problemas para la produccin en las zonas
ridas y semiridas tropicales. El anlisis integral de la biologa, ecologa y fisiologa vegetal nos ha permitido
promover la utilizacin racional de los recursos de zonas ridas y proponer tanto cultivos alternativos como
sistemas alternativos de produccin para el trpico seco, por lo cual recojo en este trabajo los resultados, que han
permitido tanto la resolucin de problemas de produccin, como otros que pueden ser utilizados como herramientas
de planificacin.
He concebido esta, como una oportunidad de recoger esta experiencia como una contribucin modesta al
desarrollo sostenible de las tierras ridas y semiridas de Falcn y en especial como una contribucin al diseo de
sistemas de plantaciones propios y mas adecuados a las caractersticas de estos ecosistemas aridos y semiaridos
tropicales que conlleven a detener el proceso inminente de desertificacin y a la mitigacin de los efectos de la
sequa.
Principalmente se enfocan las aplicaciones de la ecofisiologa para la domesticacion y el establecimiento de
plantaciones de mayor rendimiento en dos cultivos alternativos para Falcn: Aloe vera, (sbila) y Agave cocui
respectivamente), el primero ya bastante desarrollado y el segundo apenas inicindose su domesticacin. Trataremos
el problema de muerte regresiva en las plantaciones orientales de pino caribe y como los estudios ecofisiolbgicos
contribuyeron al diagnstico de las posibles causas del fenmeno. Finalmente se se describe las respuestas de
arboles nativos al riego y a las lluvias efimeras y se disduten sus implicaciones para el diseno de sistemas de riego
en esta region y se analiza, como estos resultados pueden ser aplicados al manejo sostenible de los recursos
naturales en zonas ridas. En base a los resultados en suculentas y en arboles se poroponen sistemas alternativos
de cultivo agroforestales donde se combinen arboles maderables con especies suculentas.

Autor para correspondencia correo electrnico: mdiaz521@gmail..com

164

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Resea fitogeogrfica de las solanaceae venezolanas


Phytogeographic survey of the venezuelan Solanaceae
Carmen Bentez
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma,
Instituto de Botnica Agrcola, Maracay, estado Aragua
Las Solanaceae representan una de las familias de Angiospermas importantes desde el punto de vista econmico,
florstico y etnobotnico, de disitribucin cosmopolita y especialmente miembros de la subfamilia Solanoidae, que
es la ms abundante en nmero de gneros y especies, mientras que aquellos que la subfamilia Cestroideae se
encuentran principalmente en el Nuevo Mundo, considerndose el Oeste y el Sur de Amrica del Sur como centros
principales de diversidad de gneros y especies, de all la importancia de la Solanaceae como componente de la
fitodiversidad en los trpicos. Dicha familia est constituida por 95 gneros y unas 3000 especies con la mayor
concentracin en el neotrpico y en Amrica del Sur. En la siguiente Tabla 1 se expresa la relacin porcentual
entre los taxa que componen la familia en Amrica del Sur y con respecto al total mundial.
Relacin porcentual entre los taxa que integran la familia en Amrica del Sur con respecto al total mundial
Tabla 1
Total de tribus en Amrica del Sur.................. ..............16
Total de tribus en el Mundo................ ..........................17
% de tribus respecto al total mundial.............................94%
Total de gneros en Amrica del Sur..............................64
Total de gneros en el Mundo................. .......................96
% de gneros respecto al total mundial...........................66,66%
Total de especies en Amrica del Sur..........................1390
Total de especies en el Mundo............ ........................2300
% de especies respecto al total mundial.................. ........60%
En Venezuela estn representados 36 gneros, 222 especies, de ellas 14 endemismos, los gneros ms diversos
y de mayor distribucin geogrfica son Solanum y Cestrum.
Al relacionar el nmero de gneros presentes en Venezuela con respecto a las regiones fitogeogrficas, podemos
mencionar que 6 gneros: Deprea, Merinthopodium, Salpichroa, Saracha, Sessea y Trianaea, son propios de la
Regin Andina (Cordillera de Mrida), que incluye los estados Lara, Mrida, Tchira y Trujillo; propios de la
regin Guayana 4 gneros, Schwenckia, Melanathus, Hawkesiophyton y Markea, esta regin incluye los estados
Bolvar, Amazonas y Delta Amacuro; en la regin Caribe que comprende los estados Anzotegui, Apure, Aragua,
Barinas, Cojedes, Distrito Federal, Falcn, Gurico, Miranda, Monagas, Nueva Esparta, Portuguesa, Sucre,
Vargas, Yaracuy y Zulia estn presentes 24 gneros. Es de hacer notar que muchas de las especies presentes en
la regin Caribe y que pertenecen al gnero Solanum y Physalis estn distribuidas mayormente en reas perturbadas
y unas cuantas se comportan como malezas. Los gneros y especies de la regin Andina representan elementos
propios de selvas nubladas, selvas ribereas y pramos. Respecto a la Regin Guayana, all estn presentes 16
gneros de los cuales 4 son mayormente propios de sabanas oligotrficas Schwenckia y Melanathus y propios de
selvas de galera Hawkesiophyton y Markea. Los tres primeros gneros con mayor nmero de especies son:
Solanum 100 especies, Cestrum 33 especies y Lycianthes con 11 especies. La mayora de las especies de Cestrum
al igual que las de Lycianthes son propias del sotobosque de selvas nubladas, selvas riparinas y pramos, a
diferencia de Solanum cuyas especies ocupan diversos hbitats, muchas de las cuales son componentes de vegetacin
adventicia. Cabe destacar que especies del subgnero Solanum como las pertenecientes a los grupos Dulcamara,
Geminata, Pachyphylla, Potatoe y Geminata, tambin habitan en selvas nubladas, selvas riparinas y pramos.
En cuanto a formaciones vegetales podemos decir que exclusivos de arbustales xerofticos litorales se registran
los gneros Hunzikeria y Lycium; en la vegetacin tepuyana de la Guayana Venezolana se registran miembros de
Cestrum, Solanum y propio de la vegetacin de pramo Caracha, que tambin comparte su hbitat con miembros
de Cestrum, Seseea y Solanum.
Autor para correspondencia correo electrnico: cbenitez@telcel.net.ve

165

Bentez
En relacin con los gneros y el nmero de especies, en el siguiente cuadro se expresa la relacin de gneros
presentes en Venezuela, nmero de especies en Amrica del Sur con respecto al total mundial y el nmero de
especies presentes en Venezuela. Cuadro 1
Relacin de gneros presentes en Venezuela, nmero de especies en Amrica del Sur con respecto al total mundial
y el nmero de especies presentes en Venezuela
GNERO

N de especies en Amrica del Sur/Total mundial

CESTRUM

150/170 (Venezuela 33, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil, Chile y


Argentina)
SESSEA
24/25 (Venezuela 2, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil y Argentina)
NICOTIANA
30/67 (Venezuela 2, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil, Argentina,
Uruguay, Paraguay y Chile)
PETUNIA
33/34 (Paraguay, Uruguay, Brasil y Argentina )
HUNZIKERIA
1/3 (Venezuela)
BRUNFELSIA
26/46 (Venezuela 4, Colombia, Ecuador, Per, Brasil, Bolivia, Paraguay y
Argentina)
BROWALLIA
10 /13 (Venezuela 2, Colombia, Ecuador, Per y Bolivia)
STREPTOSOLEN
1/1 (Monotpico) (Venezuela, Colombia, Ecuador y Per)
SCHWENCKIA
16/25 (Venezuela 7, Colombia, Per, Brasil y Argentina)
MELANANTHUS
5/5 (Venezuela 2, Brasil y Argentina)
JUANULLOA
7/8 (Venezuela 1, Colombia, Ecuador, Per y Bolivia)
HAWKESIOPHYTON
2/3 (Venezuela 1, Colombia, Per y Brasil)
MARKEA
12/17 (Venezuela 4, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia y Brasil)
MERINTHOPODIUM
1/2 (Venezuela 1 y Colombia)
SCHULTESIANTHUS
5/5 (Venezuela 1, Colombia, Ecuador y Per )
TRIANAEA
2/2 (Venezuela 3, Colombia, Ecuador y Per)
NICANDRA
1/1 (Monotpico) (Venezuela, Colombia, Ecuador, Per y Argentina)
DATURA
4/10 ( Venezuela 3, Colombia, Ecuador y Per)
BRUGMANSIA
6/6 (Venezuela 3, Colombia, Ecuador, Per y Bolivia)
LYCIUM (COSMOPOLITA)
26/80 ( Venezuela 1, Colombia, Ecuador, Per, Uruguay, Argentina y Chile)
WITHERINGIA
14/28 (Venezuela 3, Colombia, Ecuador, Per y Bolivia)
CUATRESIA
9/10 (Venezuela 1, Colombia, Ecuador, Per y Bolivia)
DEPREA
6/7 (Venezuela 3, Colombia, Ecuador, Per y Bolivia)
JALTOMATA
40/50 (Venezuela 7, Colombia, Ecuador, Per y Bolivia)
ACNISTUS
1/1 (Monotpico) (Venezuela, Colombia, Ecuador, Per y Brasil)
PHYSALIS
20/75 (Venezuela 5, Colombia, Ecuador y Per)
SARACHA
2/2 ( Venezuela 2, Colombia, Ecuador, |Per y Bolivia)
CAPSICUM
12/20 ( Venezuela 5, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil y Paraguay)
SOLANUM (COSMOPOLITA) 600/1000 ( Venezuela 100, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil, Uruguay,
Paraguay, Argentina y Chile)
CYPHOMANDRA
34/36 (Venezuela 5, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil, Paraguay y
Argentina)
LYCOPERSICON
7/7 (Venezuela 1, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia y Chile)
LYCIANTHES
95/150 (Venezuela 11 , Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil y Argentina)
SALPICHROA
15/15 (Venezuela 1, Colombia, Ecuador, Per, Bolivia, Brasil,
Paraguay, Uruguay y Argentina)
SOLANDRA
5/10 (Venezuela 2, Colombia, Ecuador. Per, Bolivia y Brasil)
Tomando en consideracin la distribucin genrica por pisos altitudinales, agrupamos los gneros de la
siguiente manera:

166

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Simposio

Tabla 2. Distribucin genrica por pisos altitudinales, en donde TC=Tierra Caliente, TT=Tierra Templada y
TF=Tierra Fra.
Pisos
Altitudinalas
TC
(0-1000m)
Hawkesiophyton,
Hunzikeria,
TC-TT

TT
(1000-2800m)

TT-TF
TC-TT-TF
TF
(2800-4000m)

Nombre genrico
Brunfelsia, Lycium,
Lycopersicon,
Melananthus
Acnistus, Browallia,
Capsicum, Cyphomandra, Datura,
Jaltomata, Juanulloa, Markea,
Nicotiana, Physalis, Solandra,
Schwenckia, Whiteringia,

No de gneros
6

13

Brugmansia, Cuatresia,
Deprea, Merinthopodium,
Nicandra, Schultesianthus
Salpichroa, Sessea, Trianaea

Cestrum, Lycianthes, Solanum

Saracha

Del Cuadro se infiere que el mayor nmero de gneros se distribuye en la TC-TT (0-2800m) indicando que su
abundancia en los pisos meso-y macrotrmicos y solo el gnero Saracha alcanza la TF (2800-4000m), Las 11especies
aparentemente endmicas son: Brunfelsia imatacana Plowman ( Sierra de Imataca en el estado Bolvar); Cestrum
glabrescens (C.V.Morton) Steyerm. & Maguire ( Tepuyes de Amazonas y Bolvar); Cestrum neblinense DArcy &
Benitez ( Cerro de la Neblina-estado Bolvar); Cestrum pariense Steyerm. ( Pennsula de Paria, estado Sucre);
Cestrum schulzianum Francey ( San Carlos de Ro Negro, estado Amazonas); Jaltomata nitida (Bitter) Mione
(Colonia Tovar, estado Aragua); Lycianthes francisci Bentez ( Norte de Las Delicias, estado Tchira); Saracha
punctata subsp. ovata A. lvarez ( Cordillera de Mrida) Solanum badilloi Bentez (San Carlos de Ro NegroSolano, estado Amazonas); Solanum falconense S. Knapp (Sierra de San Lus, estado Falcn); Solanum nuricum
Nee (Serrana de Nuria, estado Bolvar) y Solanum turgidum S. Knapp (Pennsula de Paria, estado Sucre).

167

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Foro Botnico de los Nios

Tema I: Ornamentacin y reas verdes (verde urbano) jardines


pblicos, planificacin, organizacin, jarnines
familiares, especies, funciones, etc.
Escuela participante: U. E. Villa Merici
Expositores: Niza Fernndez.
Docente Coordinador: Karelys Corona
Desde los albores de la civilizacin, el uso del rbol ha sido extremadamente importante para la vida del
hombre, debido a una serie de funciones que le han facilitado su sobrevivencia, desde el uso material a travs de
la madrera, mobiliario e instrumentos de labranza, pasando por los frutos y los innumerables productos medicinales
y derivados.
El mantenimiento de los rboles propici el desarrollo de jardines formales y sagrados que se construyeron
en pocas pasadas dedicados al uso especfico de ambientes urbanos aproximadamente a partir del siglo XVII.
Es importante sealar que toda la vegetacin leosa, es decir, rboles y arbustos que crecen en zonas pobladas
y sus alrededores, pertenecen al bosque urbano. As como tambin los rboles de las casas, parques, jardines,
calles, avenidas, reas de recreacin, entre otras.
El bosque urbano tiene como propsito brindar sombra, ornamentar la ciudad, regular el clima y ofrecer
espacios dignos y saludables para el disfrute familiar.
Uno de los rboles que se han propagado con mayor popularidad en Maracaibo es el Nim, esto es por su
rpida reproduccin a travs de sus semillas, lo que facilita un mayor crecimiento de esta planta.
An hoy en da hay pocos espacios de vegetacin que se consiguen en las ciudades, ya sea en los pocos
parques que quedan, en plazas, calles y avenidas, as como en los jardines pblicos y privados, aportan su cuota de
oxgeno a la urbe, as como la sombra tan deseada en das calurosos. Tambin es el refugio de las pocas especies de
aves que todava persisten en hacer compaa al ser humano.
Existe una preocupacin sobre todo para nosotros los nios, por propiciar campaas de arborizacin urbana
que poco a poco vaya cumpliendo su objetivo: el de poblar a las ciudades.
Una gran cantidad de especies de rboles de nuestra ciudad puede soportar el crecimiento de la vegetacin,
con un mnimo de atencin o cuidado en la primera etapa de crecimiento, ya que luego subsisten con el agua de las
precipitaciones.
Es indispensable fomentar la creacin de reas verdes en la ciudad, la siembra de rboles en las aceras, en
las islas de las avenidas, crear ms paseos peatonales, jardines pblicos y en las viviendas multifamiliares.
En el caso de las plantas jvenes, si la ciudad presenta un dficit de agua potable, podemos utilizar un
sistema de recoleccin de aguas negras que permitir su reciclaje y con la gran cantidad de nutrientes que posee
este tipo de agua, se podra utilizar para el crecimiento y desarrollo de plantas en los centros urbanos.
Ahora bien:
Qu es un rbol?
Son plantas terrestres, leosas, grandes con ramificaciones provistas de un tallo simple que pierde sus
ramificaciones inferiores con la edad y constituye entonces lo que se denomina tronco, que vara de 1.50 a 4
metros. Se puede llamar rbol a todas las especies de cardones, palmeras, helechos arborescentes e inclusive
algunos frailejones.
Entre las partes externas de un rbol tenemos: raz, tronco y copa, donde se localiza el follaje y se desarrolla
la floracin y los frutos.
Entre las partes internas se encuentran las races, tallos y hojas, cuya finalidad es la conservacin del agua
en el interior del organismo.
De acuerdo al clima y al suelo que se tengan en determinado lugar, las plantas en general adoptan estructuras
y formas que les permiten subsistir, crecer, desarrollarse y reproducirse. Estas pueden hacerlo en suelos alcalinos,
cidos, salinos, hmedos, arcillosos, pantanosos o arenosos.
Las plantas arbreas presentan dos necesidades: una, alcanzar la luz, por tanto extender o erigir sus
ramificaciones y por otra parte, consolidar o reforzar su tronco, de all es el gran soporte y estabilidad de la planta.
Los troncos pueden ser rectos, torcidos, anchos, estrechos y presentar superficies lisas, rugosas, suaves, escamosas,
espinosas, pilosas, astilladas, nudosas, fibrosas, entre otros.

167

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Foro Botnico de los Nios

Tema I: Ornamentacin y reas verdes (verde urbano) jardines


pblicos, planificacin, organizacin, jardines
familiares, especies, funciones, etc.
Escuela participante: U. E. Villa Merici
Expositores: Lismar Simancas
Docente Coordinador: Karelys Corona
Existen diferentes copas de rboles que le dan sus caractersticas propias al igual que la configuracin del
ramaje que tambin son elementos estructurales del mismo.
Existen una serie de caractersticas que presentan las especies vegetales arbreas y que se deben tomar en
cuenta al momento de su siembra:
-Crecimiento: Se refiere a un promedio de aos que emplea para alcanzar su madurez, puede ser rpido,
mediano o lento, desde aproximadamente tres (3) aos hasta veinte (20) aos para ser plantas adultas.
-Duracin: La mayora de los rboles son perennes, es decir que logran vivir mas de dos (2) aos y se puede
clasificar como de corta duracin hasta treinta (30) aos aproximadamente, como por ejemplo el tulipn africano
y chaguaramos, mediana duracin hasta setenta (70) aos aproximadamente, como por ejemplo algunas palmeras
y apamates y de larga duracin desde los setenta (70) aos en adelante como el caobo, ceiba, pinos, olivos.
-Tamao: Existen rboles pequeos hasta cinco (5) metros de altura como el piln y las palmeras; rboles
medianas hasta diez (10) metros aproximadamente como el apamate, araguaney y algunas palmeras y rboles
grandes de ms de diez (10) metros de altura como el samn, caobo, ceiba, jabillo.
-Textura: Se relaciona a la corteza que presentan los rboles bien sea lisa, rugosa, agrietada, espinosa,
escamosa y spera lo cual se puede utilizar para identificar a las especies de rboles. La textura tambin tiene que
ver con las hojas de los rboles ya que pueden ser speras, frgiles, suaves, ligeras, pesadas.
-Tamao y forma de la copa: Depende de las dimensiones que tenga el rbol para la distancia y espaciamiento
entre ellos.
-Sombra: Hay rboles que nos pueden proporcionar una sombra densa como el mango, mamn y jabillo;
hasta sombra regular o mediana como las palmeras y curies y sombras escasas como el eucalipto, ciprs y pinos.
-Reproduccin: Se realiza generalmente a travs de semillas, y en sus diversas formas de dispersin, ya sea
por la propia planta, por el viento, aves u otros animales o por la mano del hombre.
Existen ciudades que poseen vigilancia, manejo y mantenimiento de los rboles en las calles, avenidas y
parques con resp0onsabilidad directa de distintos organismos pblicos como son: Ministerio del Ambiente, Instituto
Nacional de Parques, Ministerio de Desarrollo Urbano y la Gobernacin a travs de la direccin de Parques y
Jardines, adems del Consejo Municipal.
Por otra parte, el Ministerio del Ambiente, a travs de la Direccin Regional Capital ha estado planteado la
necesidad de aprobar unas Normas Ambientales Urbanas para la Conservacin del Recurso Vegetacin y ha
iniciado un ambicioso programa de Inventario y Control de la Arborizacin no slo de Caracas sino de todo el pas,
conjuntamente con la Divisin de Educacin Ambiental y Relaciones con la Comunidad Organizada del mismo
Ministerio y las Alcaldas de las ciudades, a travs de la Divisin de las Zonas Verdes de la Direccin General de
Conservacin y Mantenimiento, con el objetivo de obtener un diagnstico de las reas verdes y rboles en el pas y
emprender un Programa de Mejoramiento a travs de la sensibilizacin de los vecinos.
Desde finales de los aos 70 el Banco de Venezuela como empresa privada slida comenz a ocuparse del
ornato de la ciudad, a travs de programas de reforestacin. El criterio ha sido emplear especies arbreas autctonas,
de larga vida y rpido crecimiento.
Esta compaa se encarga del mantenimiento a travs del riego en la etapa juvenil del crecimiento de las
plantas. En semana santa se le entregan arbolitos en los peajes de las autopistas a los conductores que se comprometen
a sembrarlos y mantenerlos.
Tambin se mantienen campaas educativas dirigidas a las escuelas primarias, secundarias y universitarias,
as como las Asociaciones de Vecinos, Clubes conservacionistas a fin de incrementar la campaa de arborizacin
urbana.
Ya es tradicin en todo el pas la celebracin del da del rbol, realizando plantaciones masivas con el objetivo
de reforestar lugares que han sido alterados, teniendo en cuenta que para cada ciudad del pas existen unas
caractersticas climticas diferentes, bien sea de suelo, topografa y drenaje as como el sistema de vialidad. Hay
que tener en cuenta el espacio disponible par estos planes, ya sea en aceras, avenidas, calles, plazas y parques o
terrenos baldos.

168

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Foro Botnico de los Nios

Tema II: Bosque Urbano. Especies autctonas, especies exticas


Escuela participante: Colegio Gonzaga
Expositores: Irianny Lobo y Daniela Aez
Docente Coordinador: Lic. Celmira Viloria
Bosque Urbano es el conjunto de recursos naturales, agua, suelo, clima, paisajes, plantas y organismos
asociados que se desarrollan en zonas pobladas y sus alrededores, como tambin los rboles de las casas, reas de
recreacin, parques, calles, avenidas verdes (parques lineales) entre otros.
El Bosque Urbano esta conformado por rboles, plantas leosas provistas de un tallo principal llamado
tronco que crece ascendente y se ramifica en altura y por los arbustos que a diferencia de los rboles se ramifican
desde su base.
La composicin de los bosques urbanos esta determinado por factores ecolgicos sociales, econmicos y hasta
sentimentales, que interrelacionados accionan el objetivo a cumplir, como es el de ornamentacin, sombra, regulacin
del clima, arborizacin, entre otras.
Las especies se escogen por su forma, tamao, color de las hojas, flores, profundidad de la raz, grosor del
tallo, resistencia a las condiciones climticas, ornamento y en ocasiones reflejan la popularidad de una especie.
En este sentido la presencia del rbol de Nim se propago extensamente en Maracaibo, fundamentalmente
por el rpido crecimiento, pero su reproduccin por semilla es muy elevada, razn por la cual se ha convertido en
una plaga, dada su capacidad de competir por espacio, con relacin a otras especies.
Otra caracterstica de la conformacin del bosque urbano es el factor sentimental, puesto que las personas al
mudarse de lugar, llevan consigo las especies de rboles que le son familiares o preferidos de donde vivan.
Se observa lo determinante que significa el factor socioeconmico, puesto que se aprecia notablemente la
diferencia entre el conglomerado econmicamente pobre con aquello de mayor poder adquisitivo. Donde los primeros
aunque cuidan sus rboles se preocupan menos por planificar y mantener el bosque urbano, jardines, sembrar
nuevas especies, renovar rboles cados o enfermos, entre otros. Contrariamente, los segundos poseen mayor
educacin ambiental, planifican, se renuevan, se cuidan, se curan rboles, se introducen ms especies y se invierten
recursos econmicos en la expansin del bosque.
Esto nos lleva necesariamente a destacar las ventajas o beneficios y las desventajas que podra ocasionar la
presencia de un bosque urbano. En los bosques, los rboles y arbustos controlan la temperatura ambiental debido
a que su follaje intercepta, absorbe y refleja la radiacin solar abatiendo las temperaturas extremas de una
localidad determinada. En otras palabras, en el interior del bosque los cambios de temperatura son menos drsticos
que en una zona desprovista de vegetacin.
El follaje de los rboles y arbustos amortigua el impacto de la lluvia y permite su escurrimiento por las
ramas y fustes hacia el suelo, obligndola a derivar lentamente por las laderas e introducirse en los perfiles
interiores.
Adems de regular el ciclo hidrolgico los rboles y arbustos liberan oxigeno al ambiente, proporcionan
hbitat y alimento a la fauna silvestre, protegen el suelo de la erosin y favorecen su fertilidad, ya sea por medio
de los compuestos nitrogenados que se forman en las races de muchas especies o bien por medio de la descomposicin
que sufran ramas, hojas, flores y frutos, los que forman el mantillo que ms tarde se convierten en rico suelo
vegetal.
En el medio urbano la presencia de rboles y arbustos en avenidas, parques y jardines refresca el ambiente
y da diversidad y armona al paisaje por lo vistoso de su follaje y por la belleza de sus flores. rboles y arbustos en
las grandes ciudades ayudan a reducir la contaminacin del aire ya que sus hojas absorben gases txicos e
interceptan partculas de contaminantes slidos. Lamentablemente altas concentraciones de stos matan
lentamente.
Amortiguan el ruido as como su disminucin. Los rboles impactan profundamente nuestro estado de
nimo y emociones, proveyendo beneficios sicolgicos inconmensurables. Un bosque saludable que crece en los
lugares donde las personas viven y trabajan es un elemento esencial para la salud de las mismas personas. Los
rboles:
Crean sentimientos de relajacin y bienestar.
Proveen privacidad, sensacin de recogimiento y seguridad.
Contribuye al sentimiento de orgullo de la comunidad y de propiedad.
Desventajas provocadas por el descuido en el mantenimiento y seleccin del arbolado urbano

169

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Foro Botnico de los Nios

Los rboles presentan algunos inconvenientes dentro de las zonas urbanas, pero en comparacin con sus
beneficios resultan menores, ya que pueden prevenirse o solucionarse mediante una oportuna atencin en su
mantenimiento y en la seleccin de las especies mejor adaptadas.
Entre los daos u obstrucciones que observamos con mayor frecuencia en la ciudad se encuentran los siguientes:
Dao a instalaciones areas, telefnicas y elctricas.
Dao al pavimento, a la red de agua potable y el drenaje.
Dao a otras plantas.
Obstruccin de sealamientos de transito y vialidad.
Obstruccin de anuncios publicitarios.
Obstruccin de la visibilidad de automovilistas y peatones.
Aporte de desperdicios y obstruccin de alcantarillas.
Todo lo anterior nos indica la necesidad de una planificacin organizada de nuestros bosques, estableciendo
un equilibrio en la arborizacin, permitiendo la presencia de especies autctonas enriquezcan la diversidad y su
fcil adaptacin, crecimiento y disponibilidad a menores costos.
Entre este grupo de especie encontraremos el Cuj, rbol admirado por su nobleza y belleza presente en
muchos de los bosques urbanos de Maracaibo, ganador de todos los beneficios como especies autctona. As mismo
encontramos especies como: la uva playera, San Francisco Acacia Lara La Palmera entre otras.
Es importante resaltar que en busca de los bosques urbanos era muy notoria la presencia de una en particular
y nos referimos al Nim como especie extica invasora, alterando el equilibrio del ecosistema sobre las especies
autctonas, con un crecimiento rpido y una elevada taza de reproduccin, se extiende desenfrenadamente, excluyendo
competitivamente a las especies nativas, no posee depredadores, y es muy difcil de controlar, amenazando as la
biodiversidad local.
La Ciudad de Maracaibo goza de variados, ricos y admirables bosques urbanos queda de nosotros como
agentes determinantes para su conservacin, y como herederos convertirnos en defensores ecolgicos del medio
ambiente, que estos conocimientos salgan de las paredes de las escuelas para que podamos convivir en un planeta
donde cabemos todos.
Sembremos ahora la conciencia del respeto, en la convivencia con la naturaleza.

170

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Foro Botnico de los Nios

Interrelacin Clima - Vegetacin


Tema III: Clima, caractersticas. Factores que lo terminan. Efecto
regulador de las plantas sobre el clima. rboles recomendables para la
ciudad de Maracaibo.
Escuela participante: E. B. A. "San Rafael"
Expositores: Mara Fernanda Perozo Petta y Juliet Vernica Arvalo Blanco.
Docente Coordinador: Lic. Mara Anglica Montiel G.
Asesor: Lic. Guillermo A. Sthormes M.
Clima: La palabra clima viene del griego klima, que hace referencia a la inclinacin del Sol. Es el conjunto
de condiciones atmosfricas y telricas que caracterizan una regin o pas. Adems de los efectos de la radiacin
solar y sus variaciones, el clima siempre est bajo la influencia de la compleja estructura y composicin de la
atmsfera y de los mecanismos por los que sta y los ocanos transportan el calor. El modo ms fcil de interpretarlo
es en trminos de medias anuales o estacionales de temperatura y precipitaciones.
Otra consideracin a tener en cuenta es la escala: el trmino macroclima hace referencia a una regin
extensa, (Ej. Venezuela: con precipitaciones anuales de 600 a 4000 mm y temperaturas medias entre 18C a 29C);
mesoclima, a una zona ms pequea (Ej. Regin Zuliana: con precipitaciones anuales entre 380 mm y 800 mm
y 27,8C); y microclima, a un rea diminuta (Ej. La ciudad de Maracaibo: con precipitaciones anuales de 533
mm, y temperaturas que oscilan entre 27,9C y 29,2C).
El clima tiene una gran influencia en la vegetacin y la vida animal, incluyendo a los seres humanos.
Desempea un papel significativo en muchos procesos fisiolgicos, desde la concepcin y el crecimiento de los seres
vivos hasta la salud y la enfermedad. El ser humano, por su parte, puede influir en el clima al cambiar su medio
ambiente, tanto a travs de la alteracin de la superficie de la Tierra como por la emisin de contaminantes y
productos qumicos, como el dixido de carbono, xido de azufre, xido de nitrgenos e hidrocarburos a la atmsfera.
Segn las grandes variedades climticas Venezuela se ubica dentro de un clima clido tropical, con las
siguientes caractersticas: durante el perodo de lluvia se registran altsimos niveles de humedad y la estacin
seca es muy breve con cielos serenos. Las precipitaciones pueden ser peridicas o estacionales, segn el lugar y
precipitaciones abundantes acompaadas de descargas elctricas.
En la regin zuliana, su capital Maracaibo, se encuentra ubicada a 40 m sobre nivel del mar, con una
temperatura promedio entre 27,9C y 29,2C y una precipitacin de 533 mm anuales, es una de las ciudades ms
calurosas de Venezuela.
Es importante recalcar que la comunidad vegetal de una zona de la superficie terrestre es el resultado de la
seleccin determinada por el clima, por las caractersticas del suelo y por la competencia entre las propias especies
vegetales, o sea que una comunidad vegetal depende de sus condiciones fsicas y ambientales para su supervivencia,
Ej: Los Manglares.
La selva y los bosques tropicales son extraordinarias reservas de biodiversidad, grandes pulmones verdes de
los continentes, producen y liberan a la atmsfera grandes cantidades de oxgeno. Son fundamentales para la vida
del planeta. Sin embargo la accin humana est produciendo estragos en estos paisajes.
Gran parte han sido talada para utilizar la madera o quemada, para desarrollar la agricultura y la ganadera.
La erosin de los suelos, la desertificacin (reas convertidas en desiertos), se estima que cada ao se convierten en
desierto, diversas partes del globo, unos 50000 km2 de tierras frtiles y en la actualidad hay 30 millones de km2
que estn en peligro de desertificacin, por lo tanto no es posible el desarrollo de la vida, de los biomas, esto altera
las condiciones climticas del mundo.
La superficie cubierta por estos bosques y selvas se est reduciendo de ao en ao: en Amrica del Sur se
destruyen cada ao 93000 km2 de selva y al igual que en frica y en Asia. Los rboles se deforestan para la
ampliacin de cultivos y para obtener madera, se abren autopistas y carreteras, se instalan industrias papeleras,
especialmente contaminantes.
Si a la disminucin del fitoplancton marino, aadimos el avance del desierto, la destruccin de los bosques,
llegaremos irremediablemente a poner en peligro, a escala global, la estabilidad del clima y los ciclos del agua, el
oxgeno y el dixido de carbono, de vital importancia para la existencia de vida en el planeta. Queda alguna
esperanza?

171

XVII Con. Ven. Bot. 2007Foro

Botnico de los Nios

Efecto regulador de los rboles sobre el clima.


Es cierto que el dixido de carbono que las industrias y los automviles acumulan en la atmsfera, a un
ritmo acelerado, atrapan las radiaciones calorficas de la superficie de la tierra y las devuelve a ella, provocando
un ascenso paulatino de la temperatura global, con el nombre de "efecto invernadero". Provocando graves
consecuencias sobre la modificacin del clima que a su vez afectar a toda la biosfera.
Otras de las grandes amenazas ecolgicas provocadas por el hombre, ms grave para el ambiente. Es causada
por la combustin del carbn mineral y del petrleo y sus derivados que producen contaminantes que en contacto
con el vapor de agua de la atmsfera y a travs de reacciones qumicas pueden generar peligrosas sustancias
cidas o sea "lluvias cidas".
Es particularmente til considerar ambos factores, clima y vegetacin, para conocer la naturaleza de una
zona y lo que representa vivir en ella. La influencia del clima en la vegetacin natural viene determinada
fundamentalmente por las precipitaciones, la temperatura y la luz; de ah la estrecha relacin existente entre la
distribucin de los regmenes climticos y de la vegetacin.
Mejora la calidad del aire
La presencia de rboles reduce la temperatura del aire con su sombra. En la medida en que reducen la
necesidad de consumir combustibles fsiles, los rboles urbanos son una buena inversin para paliar el efecto
invernadero (Fernndez, 2006).
Los rboles impiden el paso del polvo; se ha verificado que un cinturn reo de 30 metros de ancho intercepta
casi todo el polvo contenido en el aire. Adems, a menudo los rboles ocultan los humos y olores desagradables, ya
sea sustituyndolos por aromas ms placenteros o mediante un autntico efecto de absorcin (Kuchelmeister y
Braatz, 1993).
Los rboles reducen la contaminacin del aire.
Los rboles y otras plantas fabrican su propio alimento del bixido de carbono (CO2) que se encuentra en la
atmsfera, el agua, la luz solar y en una pequea cantidad de elementos del suelo. En ese proceso los rboles
liberan el oxgeno (O2) que respiramos.
Los Arboles:
Ayudan a eliminar, atrapar y retener partculas de contaminantes (polvo, cenizas, polen, humo, etc.) que
pueden causar dao a los pulmones humanos.
Absorben C02 y otros gases peligrosos de la atmsfera y a su vez devuelven oxgeno.
Producen cada da, en cada hectrea, oxgeno suficiente para 45 personas.
Los rboles remueven los contaminantes gaseosos del aire, absorbindolos a travs de los poros en la superficie
de sus hojas. Esas partculas son atrapadas y filtradas por las hojas, los tallos y las ramas, y luego lavadas por la
lluvia hacia el terreno.
Mejoran el microclima
El control del clima se obtiene al moderar los efectos del sol, el viento y la lluvia (Sociedad Internacional de
Arboricultura, 2002). Los espacios verdes intervienen en la regulacin del estado hidromtrico y de la temperatura,
se ha calculado que un solo samn transpira diariamente 400 litros de agua. Esa masa lquida enviada a la
atmsfera contribuye a regular temperatura (Hoyos, 1999). En Frankfurt (Repblica Federal de Alemania) fajas
de bosque que a veces slo tienen de 50 a 100 metros de ancho han tenido un efecto importante por el hecho de
reducir la temperatura en 3,5C debido a la evapotranspiracin, y de aumentar la humedad relativa en un 5 por
ciento respecto de los valores registrados en el centro de la ciudad (Bernatsky, 1969).
El clima en las grandes ciudades, especialmente en zonas poco ventiladas, es muy diferente del de sus
alrededores. La temperatura media es ms elevada, el aire es ms seco y la luz solar es filtrada por una calina o
incluso la bruma formada por las emisiones de humos y gases. Sin embargo, las lluvias pueden ser ms abundantes
y tienden a ser ms torrenciales (Olembo y Rham, 1987).
La velocidad y direccin del viento pueden ser modificadas por los rboles. Cuanto ms denso sea el follaje de
los rboles, mayor ser la influencia como barrera cortavientos (Sociedad Internacional de Arboricultura, 2002) y
como agente refractor de luz (Abrantes, 2002). La cada directa de la lluvia, nevisca o granizo es primero absorbida
o desviada por los rboles, dando proteccin a personas, animales y edificios, por ltimo disminuye a brillo y la
reflexin de luz producida por el pavimento y los edificios (Abrantes, 2002).
Especies Arbreas recomendables para la ciudad de Maracaibo:
Por las condiciones climticas presentes en nuestra ciudad (una de las ms calurosa del pas) se hace
necesario e imprescindible el establecimiento de pulmones vegetales, con el propsito de mejorar el microclima,
sta prctica ubicada entre la ecologa y la forestera debe ser bien canalizada para la fundacin de nuevas reas
o espacios verdes arbolados.
Para la seleccin de especies apropiadas, adems de su resistencia a los factores edficos y climticos, se debe
tomar en cuenta el crecimiento del sistema radical, la altura y tamao de la copa de la planta en su estado adulto,

172

XVII Con. Ven. Bot. 2007Foro

Botnico de los Nios

y otras cualidades como la de poseer flores ornamentales y follaje perenne (Sthormes, 2003).
Tomando en cuenta estas premisas se recomiendan las siguientes especies:
Nombre Comn:
Apamate
rbol Sagrado de la India
Caoba
Caoba extranjera
Cuj
Cuj de Jardn
Curarire
Eucalipto
Flamboyant
Flor de la reina
Guamacho
Lara
Lara samn
Mamn
Mango
No me olvides
Pomagasa
Pomarosa
Taparo
Uva de playa

Nombre Cientfico:
Tabebuia rosea DC.
Ficus religiosa L.
Swietenia macrophylla King.
Swietenia mahagoni (L.) Jacq.
Prosopis juliflora DC.
Calliandra falcata Benth. & Hook.
Tabebuia serratifolia (Vahl.) Nichols.
Eucaliptus rostrata
Delonix regia (Bojer.) Raf.
Lagerstroemia speciosa (Moench.) Pers.
Pereskia guamacho Web.
Albizzia lebbeck (L.) Benth.
Pithecellobium saman Benth.
Meliccoca bijuga L.
Mangifera indica L.
Cordia sebestena L.
Sysygium malaccense (L.) Merr. & Perry
Sysygium jambos (L.) Alston
Crescentia cujete L.
Coccoloba uvifera (L.) Jacq.

Literatura citada
Olembo R. J. y P. de Rham. 1.987. Silvicultura urbana en dos
mundos diversos. En: Silvicultura urbana: ciudades,
rboles poblacin. Disponible en: http://www.fao.org.
ltima actualizacin: Mayo, 2.006. Revista internacional
de silvicultura e industrias forestales. FAO - Organizacin
de las Naciones Unidas para la agricultura y la
alimentacin. Unasylva 39 (155). Revisin Mayo, 2.006.

Abrantes, C. 2.002. Silvicultura urbana. Disponible en la pgina:


http://www.agroportal.pt. ltima actualizacin: Mayo de
2.006. Revisin 24 de Abril de 2.006.
Fernndez M. 2.006. Medio ambiente y rboles urbanos.
Disponible en la pgina: http://sanfern.iies.es/home.html.
ltima actualizacin: 12 de Febrero de 2.006. Revisin:
22 de Abril de 2.006.

Sociedad Internacional de Arboricultura. 2.002. Benefit of trees.


ISA. Disponible en: http://www.isahispana.com. ltima
actualizacin: Abril, 2.006. Revisin Mayo, 2.006.

Hoyos, J. 1.996. Arborizacin y su mantenimiento en reas


urbanas. Cuadernos Lagoven (100): 95p.

Sthormes, G. 2.003. Estudio Botnico Preliminar de las especies


Arbreas de la ciudad de Maracaibo, estado Zulia,
Venezuela. (Trabajo de ascenso) Maracaibo, Venezuela.

Kuchelmeister G. y S. Braatz. 1.993. Una visin de la silviultura.


En: La silvicultura urbana periurbana. Disponible en:
http://www.fao.org. ltima actualizacin: Mayo, 2.006.
Revista internacional de silvicultura e industrias
forestales. FAO - Organizacin de las Naciones Unidas
para la agricultura y la alimentacin. Unasylva 44 (173).
Revisin Mayo, 2.006.

173

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Foro Botnico de los Nios

Tema IV: Crisis ambiental ocasionada por la contaminacin del lago:


Factores contaminantes. Irrupcin explosiva de la lemna.
Escuela participante: U.E. Colegio Bellas Artes.
Expositores: Jorge Casanova y Aniuska Flores
Docente Coordinador: Lic. Roco Tajada
Es bien conocido por la sociedad actual, el sinnmero de problemas ambientales que se han presentado en
todo el mundo a lo largo de los ltimos aos. Venezuela no ha sido la excepcin, pues en el territorio nacional, se
pueden ver muestras de contaminacin en recursos naturales tan importantes como agua y suelos.
A mediados del ao 2004, se registro un cambio significativo en las aguas del lago de Maracaibo, en las
cuales se pudo evidenciar una reproduccin desmedida de una planta sobre su superficie, conocida comnmente
como lenteja de agua perteneciente al grupo de hidrfilas: Lemna sp .
La Lemna sp pertenece a una familia de 20 especies de flores unisexuales con caractersticas muy particulares.
Estas flores se reproducen a un ritmo acelerado, son capaces de absorber todo tipo de nutrientes, se adaptan bien
a cualquier condicin de iluminacin y pueden recorrer un promedio de 254 kilmetros en unos 14 das; la planta
puede desarrollarse en un rango amplio de temperaturas, que varia entre 5 y los 30C, manteniendo un nivel de
crecimiento ptimo entre 15 y 18C. La familia Lemnaceae est constituida por 5 gneros de plantas acuticas
flotantes o sumergidas (Landolt,1986), todas presentes en Venezuela , con reporte de cuatro de ellos para el estado
Zulia .
Son plantas muy reducidas, flotantes y sumergidas no fijas a un sustrato. Tiene una estructura modificada
llamada fronde, que es una especie de fusin entre el tallo y las hojas. Esta especie no constituye, en su esencia, un
problema para el ecosistema ya que sirve de alimento a peces y microorganismos, incluso puede llegar a consumir
ciertos agentes que contaminan las aguas del lago, contribuyendo al equilibrio ecolgico y ambiental.
El problema aparece cuando el crecimiento o reproduccin de esta planta es muy acelerado y descontrolado,
llegando a niveles que pueden afectar el ecosistema de la zona, trayendo consigo consecuencias negativas.
Factores que favorecen su crecimiento desmedido
Condiciones de los afluentes del lago.
Las aguas negras constituyen un factor determinante importante de contaminacin del lago de Maracaibo.
Provienen de la ciudad y de los pueblos asentados en sus riberas y contienen grandes cantidades de agentes
contaminantes y elementos que afectan el equilibrio biolgico y ambiental de este cuerpo de agua y que a su vez
benefician el crecimiento de la lenteja de agua por contener grandes cantidades de nitrgeno, que es el agente
contaminante ms difcil de retirar y que acelera el proceso de reproduccin. De igual manera el uso de fertilizantes
ricos en nitrgeno aplicado en las siembras a lo largo de las riberas del lago pasa a formar otro elemento determinante
en el desarrollo de esta planta.
Canal de navegacin del lago de Maracaibo
A travs de los aos se han realizado numerosos dragados en el canal, ya que a pesar de la limpieza,el fondo
del canal vuelve a ser rellenado por arena cada cierto tiempo y es necesario repetir el dragado para garantizar el
paso seguro y continuo de buques petroleros y mercantes , lo que trae como consecuencia mayor comunicacin
entre las aguas dulces del lago con las aguas saladas del golfo y la promocin del fenmeno de eutrofizacin como
consecuencia la lemna incrementa su capacidad de reproduccin .
Vientos y corrientes en la cuenca del lago del lago de Maracaibo
Por ser la Lemna una planta liviana que flota en la superficie del lago de Maracaibo se traslada con mucha
facilidad concentrndose en ciertas zonas debido a los vientos y la corriente de la marea por lo que el proceso de
dispersin ser ms rpido y habr ms puntos de crecimiento simultneo.
Factores que determinaron la proliferacin de la Lemna sp en los meses de junio y julio 2004.
Se conjugaron varios factores como la temporada de lluvia que se inici temprano en la zona superponindose
con la temporada de lluvias del ao anterior, por lo que los niveles de salinidad alcanzaron niveles ptimos para la
planta, y al mismo tiempo se arrastro una mayor cantidad de nutrientes hacia la cuenca del lago.

174

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Foro Botnico de los Nios

Problemas generados
La problemtica planteada con el crecimiento descontrolado de la lemna se tradujo en:
- Produccin de malos olores debido a la descomposicin de la planta en las zonas costeras donde se acumul
en grandes cantidades.
- Problemas severos de navegacin en el lago y daos a las embarcaciones al ser succionada la planta por los
motores.
- Afectacin de la actividad pesquera artesanal por varios meses.
Acciones de control y saneamiento
- Para el control se debe a ser un estudio de la especie, medios de propagacin y aplicacin de mtodos de
control que requieren la promulgacin y regulacin de leyes ambientales.
- Mantener las plantas acuticas bajo lmites manejables.
- Utilizacin de la remocin fsica lo cual permite la extraccin de la biomasa extrayendo indirectamente los
nutrientes.
- Utilizar la Lemna como abono orgnico para el cultivo o como alimentos para animales de granja.

175

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-01

Microsporognesis en plantas tetraploides de Aloe vera


Microsporogenesis on tetraploid plants of Aloe vera
J. Imery-Buiza
Laboratorio de Gentica Vegetal, Departamento de Biologa,
Escuela de Ciencias, Universidad de Oriente, Cuman-Venezuela. AP 245.
Resumen
Se evaluaron las configuraciones meiticas en descendientes vegetativos de la quinta generacin de tetraploides
(M1V5) de A. vera (2n=2x=28). El estudio se realiz en anteras fijadas con etanol/cido propinico (3:1) y coloreadas
con orcena lacto-propinica. Se observaron anormalidades cromosmicas en ms del 50% de los meiocitos, en los
cuales se reconocieron univalentes, puentes dicntricos, fragmentos acntricos y cromosomas en forma de lazos en
anafases I y II, microncleos en telofases I y II, y microsporas adicionales al final del proceso. Estas irregularidades
son atribuidas a disyunciones desiguales, errores de apareamiento y a la presencia de inversiones paracntricas
entre homlogos grandes que, en conjunto, son una fuente importante de variaciones cromosmicas numricas y
estructurales en los gametos producidos por estas plantas experimentales.
Palabras clave: Aloe, tetraploides, puentes, fragmentos, microncleos, univalentes.
Abstract
Meiotic configurations on M1V5 tetraploid plants of Aloe vera (2n=4x=28) were evaluated. The study was
carried out starting from the squashing of immature anthers fixed with ethanol/propionic acid (3:1) and stained
with lacto-propionic orcein. Chromosomal abnormalities in more than 50% of meiosis cells were observed. Univalents,
dicentric bridges, acentric fragment, and loop chromosomes in anaphase I and II, micronucleus in telophase I and
II, and additional microspores at the end process were recognized. These microsporogenic irregularities are attributed
to unequal disjunction, synapses error, and presence of paracentric inversion among big homologous, which are
an important source of numeric and structural variations on gametes showed by these experimental plants.
Key words: Aloe, tetraploids, bridges, fragments, micronucleus, univalent.
Introduccin
a los problemas de cultivos tradicionales, tales como, el
establecimiento de grandes plantaciones en
monocultivo, la creciente incidencia de plagas y
enfermedades, y la necesidad de incrementar los niveles
de produccin y calidad para satisfacer la demanda de
materia prima. Por esta razn, el Laboratorio de
Gentica Vegetal de la Universidad de Oriente, inici
en el ao 2000, un programa de mejoramiento gentico
orientado al logro de genotipos con mayor rendimiento
foliar, precocidad y tolerancia a bacteriosis. En los
estudios preliminares se reconoci que la induccin de
poliploida representa una va efectiva para obtener
genotipos promisorios, de considerable valor potencial
como nuevos cultivares o para ser empleados como
material bsico de otras lneas de investigacin (4).
El conocimiento de cmo se desarrollan los procesos
de divisin nuclear que conllevan a la formacin de los

Aloe vera (L.) Burm.f. (=A. barbadensis Mill.) es


una planta medicinal, introducida en Amrica a finales
del siglo XVI y actualmente es cultivada en el sur de
EE.UU., Mxico, Venezuela, islas del Caribe y en otros
pases de la zona trrida. Es una hierba perenne, acaule,
con hojas suculentas, glaucas, angosto-lanceoladas, de
50 a 80 cm de longitud y bordes espinuliformes; flores
amarillas, liliformes, agrupadas en racimos
individuales o compuestos; frutos raramente observados
en Amrica, los cuales, al formarse son cpsulas
dehiscentes, oblongas y triangulares, con semillas
elipsoidales y aplanadas (3).
En Venezuela, A. vera es extensamente cultivada
en los estados Zulia, Falcn, Lara, Anzotegui y Sucre,
para la extraccin de acbar y gel, utilizados por la
industria de medicamentos, cosmticos y bebidas
teraputicas. Esta actividad agroindustrial no escapa

Autor para correspondencia correo electrnico: jimery@sucre.udo.edu.ve

179

Imery-Buiza
granos de polen en los genotipos experimentales de A.
vera es fundamental para dilucidar la existencia de
anomalas cariolgicas que afecten su fertilidad o que
permitan reconocer posibles variaciones cromosmicas
que sean transmitidas por los gametos en ensayos de

hibridacin. En este sentido, el objetivo del presente


trabajo fue evaluar las diferentes fases meiticas
durante la microsporognesis de plantas tetraploides
M1V5 de A. vera, conservadas bajo condiciones de vivero
en un bosque muy seco tropical de la ciudad de Cuman.

Materiales y mtodos
El muestreo se llev a cabo en enero de 2006,
seleccionando al azar 20 plantas M1V5 de A. vera,
generadas por propagacin vegetativas durante cinco
generaciones a partir de los tetraploides (2n=4x=28)
inducidos originalmente por Imery & Cequea (5)
mediante el uso de colchicina. Estos individuos y sus
ancestros vegetativos forman parte del banco de
germoplasma de especies suculentas UDO-Biologa,
Cuman-Venezuela, ubicado a 102632 N, 640914
O, bajo las condiciones ambientales de un bosque muy
seco tropical. En estas plantas, se colectaron botones
florales de diferentes tamaos (2-10 mm), a los cuales
se les elimin rpidamente el perianto para facilitar la
penetracin de los reactivos y se depositaron en viales

con solucin fresca de fijador (3:1 etanol/cido propinico)


por 24 h y luego fueron almacenados en etanol (70% v/
v) hasta su evaluacin. Las observaciones se realizaron
con un microscopio Bausch & Lomb PBV-4B a partir
de lminas temporales preparadas mediante el
fraccionamiento trasversal de anteras suspendidas en
una o dos gotas de orcena lacto-propinica (2% p/v),
desbordamiento y tincin de su contenido durante 5
min y, finalmente, colocacin del cubreobjeto y
aplastamiento muy suave para uniformizar la
profundidad de observacin y eliminar el exceso de
colorante. Al menos cinco botones florales en
microsporognesis fueron analizados en cada tetraploide.

Resultados y discusin
(6) o la formacin de puentes tipo U entre cromtidas
hermanas (1). Este fenmeno cariolgico explica la
observacin de algunos fragmentos vinculados a puentes
anafsicos y las variaciones de tamao en otros fragmentos
independientes en las muestras analizadas. No obstante, la
presencia de cromosomas en forma de lazos y las diferentes
combinaciones de puentes dicntricos con fragmentos
acntricos de tamao similar, sugieren la existencia de una
inversin paracntrica heterocigtica, en al menos un par
de homlogos grandes, en el ancestro diploide. La duplicacin
de estos cromosomas, como consecuencia de la induccin de
tetraploida, incrementa la complejidad de los eventos de
recombinacin entre los dos cromosomas portadores de la
inversin y los otros dos no portadores que conforman el
grupo de cuatro homlogos (2).
En los cuadrivalentes paquitnicos, la formacin de
dos asas de inversin, cada una entre un cromosoma
portador y otro no portador de la inversin, explican muchas
de las consecuentes configuraciones cromosmicas
observadas en anafase I y II del tetraploide analizado. Dentro
de una de estas asas de inversin, las recombinaciones entre
dos o tres cromtidas ocasionan la formacin de un puente
dicntrico y un fragmento acntrico independiente; adems
entre cuatro cromtidas, se forma un doble puente y dos
fragmentos; y si se combinan estas con recombinaciones
fuera del asa de inversin, se forman fragmentos acntricos
y lazos cromosmicos que provocan puentes en anafase II.
Esta situacin cariolgica puede tambin experimentarse
de manera alterna o simultanea en la otra asa de inversin
formada por los otros dos homlogos y, en consecuencia,
incrementan la diversidad de combinaciones de puentes,
fragmentos y lazos cromosmicos, muchas de ellas,
evidenciadas en las evaluaciones del presente trabajo.

La mayor frecuencia de clulas meiticas en los


tetraploides experimentales de A. vera (2n=4x=28) se
observ en lminas preparadas a partir de anteras
provenientes de botones florales colectados entre las
12:30-1:00 p.m. y de 3,4 a 4,6 mm de longitud. Al igual
que en los ancestros diploides (2n=2x=14) (5), las
caractersticas ms distinguibles en estas muestras
fueron la cubierta completa por la brctea del botn
floral y el color amarillo plido del perianto y las anteras.
Al analizar las etapas del desarrollo de la
microsporognesis, se reconocieron diferentes
anormalidades cromosmicas que se describen en la
Tabla 1. Se destaca la observacin de univalentes desde
profase I hasta anafase I y el desplazamiento anticipado
de cromosomas ms pequeos, an sin finalizar los
quiasmas en los cromosomas ms grandes. Durante
anafase I y telofase I, se presentaron numerosos puentes
dicntricos independientes o acompaados por
fragmentos acntricos suspendidos en diferentes
posiciones del citoplasma y, algunas veces, vinculados
a los puentes, conformando figuras en forma de "V" o
"U" en la regin ecuatorial. Fragmentos cromosmicos
ms grandes tambin se observaron con extremos
unidos como una estructura circular o en forma de lazo.
Al final de telofases I y II, era evidente la presencia de
microncleos con dimetro variable y un nmero
correspondiente de microsporas adicionales al final del
proceso.
Los puentes dicntricos asociados o no a fragmentos
acntricos de tamao variable han sido atribuidos a
rompimientos espontneos y errores de apareamiento a
diferentes niveles de longitud en uno o ms pares de
homlogos, como producto de entrecruzamientos iso-locus

180

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-01

Tabla 1. Proporcin de clulas observadas en la microsporognesis de plantas tetraploides de Aloe vera.


Descripcin

Nmero de clulas

Frecuencia (%)1

601
11
6
219
168
94
77
63
28
60
41
22
38
16
7
20
69

21,7
0,4
0,2
7,9
6,1
3,4
2,8
2,3
1,0
2,2
1,5
0,8
1,4
0,6
0,3
0,7
2,5

674
61
40
18
35
14
10
43
21
18
7
2
8
50
228
2769

24,3
2,2
1,4
0,7
1,3
0,5
0,4
1,6
0,8
0,7
0,3
0,1
0,3
1,8
8,2
100,0

Anafase/telofase I
Aparentemente normales
Cromosomas univalentes
Cromosomas en forma de lazo
Un puente dicntrico (1PD)
Dos puentes dicntricos (2PD)
Ms de dos puentes dicntricos (>2PD)
Un fragmento acntrico (1FA)
Dos fragmentos acntricos (2 FA)
Ms de dos fragmentos acntricos (>2FA)
1PD + 1FA
1PD + 2FA
1PD + >2FA
2PD + 1FGA
2PD + 2FGA
2PD + >2FA
>2PD + >2FA
Microncleos
Clulas en anafase/telofase II
Aparentemente normales
Un puente dicntrico (1PD)
Dos puentes dicntricos (2PD)
Ms de dos puentes dicntricos (>2PD)
Un fragmento acntrico (1FA)
Dos fragmentos acntricos (2 FA)
Ms de dos fragmentos acntricos (>2FA)
1PD + 2FA
1PD + >2FA
2PD + 1FGA
2PD + 2FGA
2PD + >2FA
>2PD + >2FA
Microncleos
Microsporas adicionales
Total de clulas observadas
1: %=100*nmero de clulas en cada caso/total de clulas observadas.

Conclusin
por la induccin de tetraploida, incrementa la
diversidad de anomalas meiticas y propicia variaciones
cromosmicas en los gametos formados por estas
plantas experimentales.

Existe inversin paracntrica en dos de cuatro


homlogos grandes en el tetraploide de A. vera con
2n=4x=28, presente en forma heterocigtica en los
ancestros diploides 2n=2x=14, la cual al ser duplicada

Literatura citada
1. Brandham, P.E. 1970. Chromosome behaviour in the Aloineae
III. Correlations between spontaneous chromatid and
sub-chromatid aberrations. Chromosoma 31: 1-17.
2. Brandham, P.E. 1977. The meiotic behaviour of inversions in
polyploid Aloineae. I. Paracentric inversions.
Chromosoma 62: 69-84.
3. Carter, S. 1994. Flora of tropical east Africa. Aloaceae. Royal
Botanic Gardens, Kew. U.K. 63 p.

181

4. Imery, J. y H. Cequea. 2001. Colchicine-Induced autotetraploid


in Aloe vera L. Cytologia 66: 409-413.
5. Imery, J. y H. Cequea. 2002. Anormalidades cromosmicas en
la microsporognesis de Aloe vera (L.) Burm.f. (Aloaceae).
Acta Bot. Venez. 25(2): 143-152.
6. Lewis, K.R. y B. John. 1966. The meiotic consequences of
spontaneous chromosome breakage. Chromosoma 18:
287-304.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-02

Anlisis multivariado del complemento cromosmico de dos especies


de Gossypium con fines de mejoramiento gentico
Multivariate analysis of chromosome complement from
two Gossypium species for plant breeding
H.E. Ferrer-Pereira1, N.C. Alcorcs de G.2 y J.R. Mndez Natera2
Direccin de Investigacin y Desarrollo. Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. Apartado
Postal 2156, Caracas 1010-A. 2Departamento de Agronoma, Escuela de Ingeniera Agronmica,
Universidad de Oriente, Ncleo de Monagas. Maturn, estado Monagas, Venezuela.
Cdigo postal 6201.
1

Resumen
Considerando la importancia del cultivo de algodn para la obtencin de fibras y aceite, se realiz un anlisis
de agrupamiento y componentes principales del complemento cromosmico en dos cultivares comerciales de
Gossypium hirsutum L. (Cabuyare y Deltapine 16) y dos ecotipos de G. barbadense L. (uno de fibra blanca y el otro
de fibra marrn) para determinar las compatibilidades de genomio y conducir a la eleccin de los materiales
genticos de algodn que puedan ser usados en programas de mejoramiento gentico para calidad de fibra. De
acuerdo con los anlisis es posible inferir que ambas especies resultan estar muy emparentadas. En la mayora de
los pares evaluados y los genomios I y II, analizados individualmente, se observ que Fibra Blanca (G. barbadense
L.) y Deltapine-16 (G. hirsutum L.) tienen una alta afinidad entre s.
Palabras clave: Gossypium hirsutum, G. barbadense, anlisis de agrupamiento, genomios, longitudes
cromosmicas.
Abstract
Considering the importance of cotton crop for fiber and oil production, the aim of this research was to
determinate genome compatibilities between two species of Gossypium (two genetic materials for each species) by
cluster and principal component analysis, and make a selection of genetic materials for improvement of fiber
quality through plant breeding programs. According to the results, both species of Gossypium are very closely
related. Most chromosomal pairs and individual genomes (I and II) evaluated showed a high affinity between
Fibra Blanca (G. barbadense L.) and Delapine16 (G. hirsutum L.).
Key words: Gossypium hirsutum, G. barbadense, cluster analysis, genomes, chromosomal lengths.
Introduccin
El gnero Gossypium, miembro de la familia
Malvaceae, cuenta con alrededor de 39 especies
distribuidas por el mundo, todas ellas de origen tropical
y de regiones de temperaturas clidas. Cuatro especies
de este gnero suplen el comercio del algodn; el 95%
de esa produccin se obtiene de G. hirsutum, 4% de G.
barbadense y 1% de G. arboreum y G. herbaceum (5).
Gossypium hirsutum es la especie que ocupa mayor
superficie sembrada en todo el mundo, debido a que
presenta una serie de caractersticas competitivas, tales
como corto perodo vegetativo, resistencia a ciertas
enfermedades y la dehiscencia de las cpsulas se inicia

ms pronto. Esta precocidad en la maduracin, con


respecto de G. barbadense, determina que la plantacin
dure con menos tiempo en campo y se reduzcan las
posibilidades de sufrir ataques de plagas y enfermedades.
Sin embargo, la calidad y la longitud de la fibra de G.
hirsutum son mucho menores que las de G. barbadense
(4). Estas dos especies son tetraploides (2x=52) de
Amrica, mientras que G. arboreum y G. herbaceum
son diploides (2x=26) esto sugiere que las especies
tetraploides del Amrica pueden ser aloploides que se
originaron por hibridacin entre especies diploides del
Viejo y del Nuevo Mundo (5).

Autor para correspondencia correo electrnico: hferrerp@gmail.com; nildafel@gmail.com; jmendezn@cantv.net

182

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-02

En vista de la importancia del cultivo de algodn


para la obtencin de fibras y aceite, dentro de esta
investigacin se realiz un anlisis de agrupamiento y
componentes principales del complemento cromosmico
de cuatro genotipos de ambas especies para determinar

las compatibilidades de genomio entre las mismas y


conducir, posteriormente, a la eleccin de los materiales
genticos de algodn que puedan ser usados en programas
de mejoramiento gentico para calidad de fibra.

Material y mtodos
Se utilizaron semillas de dos cultivares de
Gossypium hirsutum (Cabuyare y Deltapine-16) y dos
ecotipos de Gossypium barbadense (Fibra Blanca y
Fibra Marrn). En funcin de los parmetros de
clasificacin obtenidos (2) para cada uno de los pares
cromosmicos de los cuatro materiales genticos
evaluados, se realiz un Anlisis de Componentes
Principales y un Anlisis de Agrupamiento mediante
los mtodos UPGMA y la distancia Euclideana, para
determinar las relaciones y similitudes filogenticas
entre los materiales genticos evaluados. Se aplicaron
dos mtodos para formular los agrupamientos

jerrquicos utilizando el anlisis de agrupamiento, los


cuales son: el mtodo del vecino ms cercano y el mtodo
de la varianza mnima de Ward, en donde la distancia
entre dos agrupamientos se define como el cuadrado de
la distancia entre las medias de esos agrupamientos
dividida entre la suma de los recprocos de la cantidad
de puntos que se encuentra dentro de cada uno de stos.
Cada uno de los mtodos difiere con respecto de otro por
la definicin de los algoritmos que renen las variables
a travs de las distancias en funcin de las semejanzas
entre las mismas (3).

Resultados y discusin
A travs de los resultados arrojados por el anlisis
de agrupamiento jerrquico, se determin que slo en
los pares 1, 4, 13, 21 y 25 se formaron conjuntos entre
los materiales genticos de G. barbadense separados
de los de G. hirsutum; (Cuadro 1). Sin embargo, en el
resto de los casos hubo ms afinidad entre los materiales
de manera indistinta de su especie, siendo que los
conjuntos ms comunes eran entre Fibra Blanca y
Deltapine-16 o entre Fibra Marrn y Deltapine-16. Los
anlisis realizados para las comparaciones entre grupos
de pares cromosmicos (Genomio I y II) muestran que
se forma un conjunto entre Deltapine-16 y Fibra Blanca
separado de Fibra Marrn y Cabuyare; sin embargo,
los recorridos de las distancias euclideanas son
significativamente largos, casi iguales entre los dos
conjuntos y mucho mayores que el agrupamiento basal,
lo cual parece indicar una alta similaridad entre los

materiales genticos sin distincin de la especie, ms


an entre Fibra Blanca y Deltapine-16 (Figura 1).
Comparativamente, Alcorcs y Mndez (1) realizaron
un anlisis de agrupamiento de cinco especies de Tabebuia,
por medio de los mtodos de UPGMA y de Ward, utilizando
la medida de similaridad de la distancia euclideana, y
determinaron un criterio bastante acertado, donde se pudo
distinguir entre las especies que forman el complejo
taxonmico, logrando separar claramente dos subespecies
de T. ochracea en las que sus caractersticas cariolgicas
discrepaban entre s. Tomando en cuenta esto, es posible
afirmar que el anlisis de agrupamiento para los ecotipos
de G. barbadense y los cultivares de G. hirsutum result
ser poco eficiente para distinguir entre ambas especies
utilizando los parmetros cromosmicos, siendo necesario
utilizar un mayor nmero de materiales genticos u otros
parmetros para realizar la comparacin.

183

Ferrer-Pereira
Cuadro 1. Representacin grfica de las afinidades entre materiales genticos de dos especies de Gosspyium segn
resultados del Agrupamiento (Mtodo UPGMA).
Gossypium hirsutum
Complemento cromosmico

Deltapine-16

Cabuyare

Gossypium barbadense
Fibra Blanca

Fibra Marrn

Par 1
Par 2
Par 3
Par 4
Par 5
Par 6
Par 7
Par 8
Par 9
Par 10
Par 11
Par 12
Par 13
Par 14
Par 15
Par 16
Par 17
Par 18
Par 19
Par 20
Par 21
Par 22
Par 23
Par 24
Par 25
Par 26
Genomio I (Pares 1 al 13)
Genomio II (Pares 14 al 26)

Conclusiones
De acuerdo con los anlisis de componentes
principales y de agrupamiento jerrquico es posible
inferir que ambas especies de Gossypium resultan estar
muy emparentadas, lo cual se confirma por las
posibilidades de cruzamientos interespecficos realizados
anteriormente por otros investigadores.
Asimismo, el anlisis de agrupamiento determin

la afinidad entre los materiales genticos estudiados,


indicando que nicamente los pares 1, 4, 13, 21 y 25
formaron conjuntos afines entre materiales genticos
de la misma especie. Sin embargo, en la mayora de los
dems pares y los genomios I y II analizados
individualmente, se observ que el ecotipo Fibra Blanca
y el cultivar Deltapine-16 tienen una alta afinidad entre

184

DP-16

F-Marrn

Cabuyare

BG-02
F-Blanca

XVII Con. Ven. Bot. 2007

0
-0,1
-0,2

Similaridad

-0,3
-0,4
-0,5
-0,6
-0,7
-0,8
-0,9

DP-16

Cabuyare

F-Blanca

F-Marrn

Cultivares

0
-0.1
-0.2

Similaridad

-0.3
-0.4
-0.5
-0.6
-0.7
-0.8
-0.9

Cultivares

Figura 1. Dendrograma del Anlisis de Agrupamiento para la comparacin intervarietal de Genomio I (A) y
Genomio II (B) en dos cultivares de Gossypium hirsutum L. y dos ecotipos de G. barbadense L. utilizando
el mtodo UPGMA con distancia euclideana.
s. Es por esto que se puede esperar que la introgresin
de genes resultara ms eficaz entre estos materiales
genticos que con Fibra Marrn y Cabuyare. Se
recomienda realizar ensayos posteriores con mayor
nmero de materiales genticos de Gossypium, sean
especies distintas o taxa infraespecficos, para evaluar
las afinidades cromosmicas entre las mismas y

determinar cuales sern los ms adecuados para


realizar introgresiones de genes que vayan en funcin
del mejoramiento de la calidad de la fibra. A pesar de
las diferencias algortmicas de los mtodos de
agrupamiento empleados, no se distinguen diferencias
entre las afinidades de los materiales genticos sino en
las distancias de las ramas del dendrograma

Literatura citada
1. Alcorcs de G., N. y Mndez N., Jess R. 2004. Anlisis del
agrupamiento de cinco especies de Tabebuia Gomes
(Bignoniaceae). Congreso Cientfico de la Universidad
de Oriente.
2. Alcorcs de G., N.C., Ferrer P., H. E y Mndez N., J. R.
Cariotipos de dos cultivares de Gossypium hirsutum L. y
de dos ecotipos de G. barbadense L. IX Congreso
Latinoamericano de Botnica. Santo Domingo, 18 al 25
de junio de 2006

185

3. Johnson, D. E. 2000. Mtodos multivariados aplicados al anlisis


de datos. International Thomson. Mxico, D.F. 879 pp.
4. Len, J. 1987. Botnica de los Cultivos Tropicales. 2 edicin.
San Jos de Costa Rica, Costa Rica: IICA. 445 pp.
5. Poelhman, J. M. 1.987. Mejoramiento de las Cosechas, Vol. 2.
Editorial LIMUSA, S. A. Mxico D. F., Mxico. 453 pp.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-03

Avances en el anlisis de diversidad gentica usando RAPDs en dos


genotipos comerciales (Passiflora edulis f. flavicarpa)
y cinco especies silvestres de Passiflora
Advances in the genetic diversity analysis using RAPDs in two commercial
genotypes (Passiflora edulis f. flavicarpa) and five species of Passiflora
I. Prez-Almeida1, S. Vsquez1, D. Prez2, E. Salazar1
Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas (INIA). Centro Nacional de Investigaciones
Agropecuarias (CENIAP). 1Unidad de Biotecnologa. 2Unidad de Recursos Fitogenticos. Apdo. 4653.
Maracay 2101, estado Aragua, Venezuela.
Resumen
El INIA-CENIAP posee un banco de germoplasma de Passifloras para conservacin, caracterizacin y
evaluacin de los materiales. Se utiliz la tcnica RAPDs para complementar la descripcin morfolgica y estudiar
la diversidad gentica presente en este banco. Se presentan los resultados de la caracterizacin de dos genotipos de
P. edulis f. flavicarpa y cinco especies silvestres. Doce iniciadores indicaron alto polimorfismo en las Passifloras
generando 244 bandas discriminantes. En el dendrograma presentado se observan tres grupos principales, grupo
I incluye genotipos de P. edulis, grupo II P. cincinnata, P. foetida, P. giberti, y P. serrulata y grupo III P.
subpeltata. A su vez el grupo II puede dividirse en subgrupos A: P giberti y P. cincinnata y B: P. maliformis y P.
foetida.
Palabras clave: Passiflora spp, parchita, RAPDs, diversidad gentica.
Abstract
INIA-CENIAP has a germplasm bank in which conservation, characterization and evaluation of Passiflora
materials is performed. RAPDs technique was used to complement morphological description and to study the
genetic diversity of this germplasm. Characterization results using two P. edulis f. flavicarpa and five wild
species genotypes are discussed. Twelve high polymorphysm primers generated 244 discriminant bands.
Dendrogram shows three main groups, group I incluyes P. edulis genotypes, group II P. cincinnata, P. foetida, P.
giberti, y P. maliformis and group III P. subpeltata. Group II can be further divided into subgroups A: P giberti
and P. cincinnata and B: P. maliformis and P. foetida.
Key words: Passiflora spp., passion fruit, RAPDs, genetic diversity.
Introduccin
La familia Passifloraceae posee 18 gneros y 630
especies (5) distribuidas principalmente en la Amrica
tropical. En Venezuela existe una amplia diversidad de
Pasifloras que crecen desde el nivel del mar hasta
altitudes cercanas a los 3000 msnm. Con base a los
datos de herbarios nacionales y a las colectas realizadas
por INIA a partir del ao 1995, con apoyo del IPGRI
(actualmente Biodiversity Internacional), se estima que
existen alrededor de 90 especies de Passifloras
identificadas en el pas (4). La mayor parte son especies
silvestres poco conocidas. Hasta el momento la mayor
parte de las investigaciones en el pas se han referido

al manejo agronmico de la especie Passiflora edulis f.


flavicarpa (parchita o maracuy). Las principales
especies del gnero son diploides (2n = 2k =18
cromosomas), algamas y autoincompatibles, siendo las
ms conocidas P. edulis f. flavicarpa (parchita,
maracuy), P. quadrangularis (badea, parcha real,
parcha dulce), P. maliformis (granadilla de piedra,
chulupa), P. ambigua (gulupa), P. alata (maracuy
dulce) y P. ligularis (parcha granadina).
Actualmente la caracterizacin y evaluacin de
poblaciones silvestres y cultivadas de Pasifloras tiene
una alta prioridad en los pases andinos a causa de su

Autor para correspondencia correo electrnico: iperez@inia.gob.ve

186

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-03

potencial para el desarrollo y diversificacin de cultivos


(4). La produccin de frutos comestibles aunado a la
diversidad de usos (medicinal, agroindustria,
alimentacin animal, aceites, productos artesanales,
entre otros) ha generado un gran inters por este gnero
considerado un importante recurso gentico en los pases
andinos.
La importancia estratgica de preservar especies
silvestres en los bancos de germoplasma es su uso
potencial para el mejoramiento de las especies
cultivadas. Por tanto, se debe complementar la
caracterizacin morfolgica de los materiales genticos
colectados en el pas y conservados en el Banco de
Germoplasma del INIA-CENIAP, mediante la
realizacin de anlisis moleculares.
Varios estudios reportan el uso de RAPDs en la
caracterizacin de la diversidad gentica de Passiflora

(1, 2, 6); as como de estudios de variabilidad en otros


cultivos. Aunque otros marcadores moleculares como
AFLP y microsatlites pueden utilizarse en estos
estudios, la ventaja de usar RAPDs estriba en que no
se requiere tener conocimiento de la secuencia gentica
de la especie en cuestin, es una tcnica simple, rpida,
de relativo bajo costo y accesible, que permite obtener
marcadores genticos para estudios de mapeo gentico,
gentica de poblaciones, sistemtica molecular, huella
gentica y seleccin asistida.
En este trabajo se presentan los resultados
preliminares de la caracterizacin molecular de dos
genotipos de P. edulis f. flavicarpa y cinco de las especies
P. cincinnata, P. foetida, P. giberti, P. maliformis y
P. subpeltata, con doce iniciadores de la series OPA,
OPB y OPM, incluidos en el anlisis de diversidad
gentica del gnero en Venezuela.

Materiales y mtodos
OPM03 de OPERON Technologies. Los productos
amplificados al azar se separaron electroforticamente
en geles de agarosa al 1,5 % colocando como marcador
de peso molecular ADN del plsmido pBR322 digerido
con Bst O I (Promega). La electroforesis se realiz durante
1 hora y 30 minutos, a 90 mA, y 85 V. Los geles se
tieron en una solucin con bromuro de etidio (10 mg/
mL) al 0,002%, y se visualizaron en un digitalizador de
imgenes marca BIORAD modelo CHEMIDOC,
utilizando el programa Quantity One v. 4.2.
Para el anlisis de conglomerado, se form una
matriz de presencia (p = 1) y ausencia (a = 0) de cada
banda detectada en los genotipos estudiados, para cada
marcador RAPD utilizado. Luego se obtuvo una matriz
de similaridad entre genotipos usando la distancia de
Dice, y se gener un rbol de clasificacin jerrquica
ascendente utilizando el mtodo de amalgamiento de
Ward el cual maximiza la distancia entre grupos
formados a la vez que minimiza la distancia dentro de
grupos. Para validar el dendrograma obtenido se
consider la correlacin de Mantel con un valor emprico
de 0,65. Los anlisis se realizaron con el paquete
estadstico Infostat versin 1.1.

Se utilizaron dos genotipos de Passiflora edulis f


flavicarpa cultivada y cinco genotipos de Passifloras
silvestres, colectadas en diversas regiones de Venezuela
(Passiflora edulis f. flavicarpa, Sur del Lago de
Maracaibo, estado Zulia; Passiflora edulis f. flavicarpa,
Banco Germoplasma INIA-CENIAP, Maracay, estado
Aragua; Passiflora foetida, Tucacas. estado Falcn;
Passiflora maliformis, Sector La Trilla, Santa Rosa
del Sur, estado Carabobo; Passiflora subpeltata, Monte
Carmelo, estado Lara; Passiflora cincinnata, estado
Lara; Passiflora giberti, estado Lara), y conservadas
ex situ en el Banco de Germoplasma del INIA-CENIAP,
Maracay, Estado Aragua.
El anlisis molecular se realiz con RAPD
(Amplificacin al azar de ADN polimrfico). Los tejidos
foliares colectados en plantas individuales representando
cada genotipo fueron macerados con N2 lquido para
realizar la extraccin de ADN (3). Las amplificaciones
de anclaje al azar (o RAPDs) se realizaron en un
termociclador MJ Research Inc. Modelo PT200, con
anillajes a 36 C y 45 ciclos a. Se utilizaron los doce
iniciadores OPA01, OPA02, OPA03, OPA04, OPA05,
OPB01, OPB02, OPB07, OPB08, OPM01, OPM02 y

Resultados y discusin
Se detect un total de 244 bandas polimrficas en
este trabajo (Cuadro 1), las cuales permiten diferenciar
los materiales genticos. De acuerdo a los resultados
obtenidos los iniciadores ms especficos y capaces de
diferenciar entre las especies de Passiflora fueron OPA
03, OPA 04, OPM 02, OPM 03, OPB 02, y OPA 02
(Cuadro 1), los cuales generaron 31, 22, 20 y 19 bandas
polimrficas. Todos los marcadores RAPD generaron
bandas polimrficas para los genotipos analizados,
variando entre 1 a 5 (Figura 1). El marcador RAPD
OPB 07 no amplific en P. giberti.

En el estudio de la diversidad gentica de las


Passifloras del banco de germoplasma del INIACENIAP usando patrones de bandas RAPD se observa
la formacin de tres grupos principales utilizando el
mtodo de agrupamiento jerrquico de Ward (Figura
2). El grupo I incluye los genotipos de P. edulis; el grupo
II a P. cincinnata, P. foetida, P. giberti, y P. serrulata
y el grupo III a P. subpeltata. A su vez el grupo II
puede dividirse en subgrupos A: P giberti y P. cincinnata
y B: P. maliformis y P. foetida. En el dendrograma
presentado (Figura 2) se observa que la especie cultivada

187

Prez-Almeida et al.
Cuadro 1. Iniciadores utilizados con sus respectivas secuencias y el nmero de bandas polimrficas (NBP) generadas.
Iniciador

Secuencia (5 3)

OPA 01
OPA 02
OPA 03
OPA 04
OPA 05
OPB 01
OPB 02
OPB 07
OPB 08
OPM 01
OPM 02
OPM 03

CAGGCCCTTC
TGCCGAGCTG
AGTCAGCCAC
AATCGGGCTG
AGGGGTCTTG
GTTTCGCTCC
TGATCCCTGG
GGTGACGCAG
GTCCACACGG
GTTGGTGGCT
ACAACGCCTC
GGGGGATGAG
Promedio bandas

NBP
14
19
31
31
17
18
20
17
17
16
22
22
20,33

Figura 1. Patrones de bandas de 7 materiales genticos de Passiflora obtenidos mediante PCR con el marcador
RAPD OPB08. La concentracin de ADN fue de 15 ng.mL-1 en volumen final de reaccin de 15 mL. M
= pBR322/BstO1, 1 = Passiflora edulis1, 2 = P. edulis2, 3 = P. foetida, 4 = P. maliformis, 5 = P.
subpeltata, 6 = P. cincinnata, 7 = P. giberti.

Figura 2. Dendrograma de similaridad gentica entre genotipos de Passifloras cultivadas y silvestres obtenido a
travs de marcadores RAPD y mtodo de amalgamiento de Ward.

188

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-03

se agrup separadamente de las silvestres, conservando


sin embargo cierta distancia gentica entre la P. edulis
1 y la P. edulis 2. Tambin se observa que P. subpeltata

se separa del resto de especies silvestres, mientras que


las otras cuatro especies silvestres guardan mayor
similaridad entre s.

Conclusiones
La tcnica RAPD provee informacin gentica til
para discriminar entre los genotipos cultivados y
silvestres de Passiflora, y para su caracterizacin
molecular. Los iniciadores OPA 03, OPA 04, OPM 02,

OPM 03, OPB 02, y OPA 02, permitieron discriminar


entre las Passifloras. Las especies estudiadas siguieron
un patrn de divergencia consistente con las
caractersticas observadas en los trabajos de campo.

Literatura citada
1. DeAndrade Aukar A.P., E.G. DeMacedo Lemos y J.C. Oliveira.
2002. Genetic variations among passion fruit species using
RAPD markers. Rev. Bras. Frutic. 24:738-740.

4. Prez D, E. Mazzani y W. Pacheco 2001. Colecta de pasifloras


silvestres y cultivadas en los estados Aragua y Miranda.
Regin centro-norte de Venezuela. Plant Genetic
Resources. N 125: 9-15.

2. Fajardo, D., F. Angel, M. Grum, J. Tohme, M. Lobo, W. Roca y


I. Snchez. 1998. Genetic variation analysis of the genus
Passiflora l. using RAPDs markers. Euphytica 101:341347.

5. Vanderplank, J. 1996. Passion Flower and Passion Fruit. MIT


Press, Cambridge, MA, USA.
6. Viana A.P., T.N. Santana Pereira, M.G. Pereira, M.M. DeSouza,
J.F. Martinez Maldonado y A.T. DoAmaral. 2003. Genetic
diversity among yellow passion fruit commercial
genotypes and among Passiflora species using RAPD.
Rev. Bras. Frutic. 25:489-493

3. Gonzlez D.O., N. Palacios, G. Gallego y J. Tohme. 1995.


Protocolos para marcadores moleculares. Unidad de
Investigacin en Biotecnologa. Centro Internacional de
Agricultura Tropical CIAT, Publicacin No. 258. Cali,
Colombia. 82 p.

189

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-04

Efecto de las inversiones paracntricas en la fertilidad de


Capsicum annuum L. (Solanaceae)
Paracentric inversion effect on fertility of Capsicum annuum L. (Solanaceae)
H. Cequea, D. Daz de Cequea y J. Imery
Departamento de Biologa. Escuela de Ciencias. Universidad de Oriente. Ncleo de Sucre. Apartado
245. Cuman 6101, Venezuela.
Resumen
El anlisis citogentico realizado en meiosis I y II en varias plantas de Capsicum annuum L., mostr un
apareamiento normal de los bivalentes y una distribucin no aleatoria de los quiasmas. El promedio de quiasmas
por clula fue de 21,62 Las aberraciones cromosmicas tales como asas reversa de inversin en paquiteno, puentes
dicntricos y fragmentos acntricos en anafase I, fragmentos acntricos en telofase I, profase I y metafase II indic
que esas plantas fueron heterocigotas para una inversin paracntrica. La fertilidad observada de 84,04% mostr
que simple o doble recombinacin tuvo lugar dentro de una asa reversa de inversin entre un segmento normal y
uno invertido de cromosoma en paquiteno.
Palabras clave: inversiones paracntricas, fertilidad, meiosis, cromosomas, recombinacin.
Abstract
Cytogenetic analysis at meiosis I and II were carried out on several Capsicum annuum L. plants. The
bivalents showed regular chromosome pairing and a nonrandom chiasmata distribution. The mean number of
chiasmata per cell were 21.62. Aberrations such as reverse inversion loops in pachytene, dicentric bridges and (or)
fragments in pollen mother cells at anaphase I, telophase I, prophase II and, metaphase II indicated that these
plants were heterozygous for a paracentric inversion. The 84.04% fertility showed that a simple or double crossingover took place within reverse inversion loops between inverted and normal chromosome segments at pachytene.
Key words: paracentric inversions, fertility, meiosis, chromosomes, crossing-over.
Introduccin
Capsicum annuum L. (aj dulce) es una especie
nativa de Amrica, que es intensamente cultivada en
Venezuela, Colombia, Mxico, Guatemala, Per, Bolivia,
Europa, Africa y Asia por sus frutos, debido a un alto
contenido de vitaminas y minerales (5). Los estudios
citolgicos han mostrado un nmero bsico de
cromosomas de 12 (3).
En una inversin paracntrica, cuando ocurre
simple o doble recombinacin involucrando tres
cromtidas dentro de una asa reversa de inversin entre
un segmento normal y uno invertido de cromosoma en

paquiteno, se produce un 50% de esterilidad para un


particular meiocito (3).
Las configuraciones meiticas esperadas en
meiosis I y II en una inversin paracntrica
heterocigota han sido reportadas por Brandham (1),
Ekberg (4) y Pickering (6).
En este estudio se analiza, en una poblacin de C.
annuum, la ocurrencia de recombinacin en el asa de
inversin y prxima a ella y su consecuencia en la
esterilidad.

Autor para correspondencia correo electrnico: hcequea@cantv.net

190

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-04
Materiales y mtodos
las posibles aberraciones cromosmicas. Tambin, se
determin el nmero de microsporas en el estado de
ttrada derivadas de cada clula madre del polen (CMP).
Aproximadamente se contaron 500 granos de polen
por flor para determinar la fertilidad/infertilidad de las
plantas. Las anteras de las flores fueron coloreadas con
Bfalo Black NBR al 1% (1g de Bfalo Black disuelto
en FLP caliente, enfriado a temperatura ambiente y
filtrada). Los granos de polen con su citoplasma
completo y coloreado de azul intenso y de un tamao
normal fueron considerados normales, mientras que
los de color azul claros y de un tamao pequeo en
relacin con el normal fueron considerados anormales.
Las configuraciones meiticas en anafase I y II se
clasificaron en categoras, de acuerdo al sistema usado
por Brandham (1) y Ekberg (4). Las categoras son
descritas como las siguientes:
Anafase I: Normal, puente + fragmento, puente,
2 puentes + 2 fragmentos, simple fragmento, 2
fragmentos.
Anafase II: Normal, puente, puente + 2
fragmentos, simple fragmento, 2 fragmentos.

Las semillas de C. annuum fueron obtenidas de


una poblacin cultivada en Cuman, Estado Sucre
Venezuela, durante el ao 2005.
Las semillas seleccionadas de diferentes frutos de
las plantas, tomando en cuenta tamao, forma, color y
textura, fueron germinadas en una solucin de
Hoaglands al 50% y, al tener aproximadamente un
centmetro de longitud, fueron transplantadas a una
bolsa de polietileno de 6 kilos que contena una mezcla
de arena, tierra y abono en una proporcin 1:1:1, y
mantenidas en el invernadero hasta alcanzar el estado
de fructificacin.
Los primordios florales de las plantas adultas
fueron colectados entre las 12:15 PM. y 12:50 PM. y
fijados en etanol 95%: cido propinico 100% (3:1)
durante 72 horas. Posteriormente los primordios
florales se transfirieron a etanol 70% y guardados a
100C en la nevera hasta el momento de ser usados.
Las anteras fueron removidas de las flores
individuales y seguidamente fueron coloreadas con
orceina FLP al 1,5% y finalmente aplastadas (2). Un
mnimo de 52 clulas fueron observadas en anafase I y
II, telofase I y II, profase II, y metafase II, para detectar

Resultados y discusin
El anlisis del estado de paquiteno permiti
detectar un asa reversa de inversin en algunas clulas
madres del polen. Las aberraciones cromosmicas
observadas en una inversin heterocigota en anafase I,
telofase I, profase II y metafase II se muestran en el
Cuadro 1. El promedio de la fertilidad del polen
observado fue 84,04%.
Se observaron bivalentes en diacinesis y metafase
I. La presencia de puente dicntrico y fragmento acntrico
en algunas clulas en anafase I pudo ser debida a simple

o doble recombinacin que tiene lugar dentro de un asa


de una inversin paracntrica donde estn involucradas
dos y tres cromtidas, respectivamente. Cuando el puente
dicntrico se rompe, se originan dos cromosomas con
deficiencias terminales como resultado de estas
recombinaciones y los gametos que contienen tales
deficiencias de genes no son viables (1, 4).
El heterocigoto analizado en el Cuadro 1 produce
una fertilidad del polen esperada de 0,807 y la fertilidad
observada fue de 0,8404. Una prueba de Chi cuadrado

Cuadro 1. Configuraciones meiticas en anafase I (AI), telofase I (TI), profase II (PII) y metafase II (MII) en una
inversin paracntrica heterocigota en Capsicum annuum
Estados meiticos

Normal (N)
Puente (BNF)
Fragmento simple (NBF)
2 fragmentos (NBFF)
3 fragmentos (NBFFF)

AI

TI

PII

MII

Nmero de
meiocitos

Granos de polen
balanceados genticamente

18
8
0
4
0

24
3
0
0
0

42
0
6
10
0

84
0
15
8
6

168
11
21
22
6

168
5,5
10,5
0
0

Porcentaje total esperado de los granos de polen genticamente balanceados=

80,70

N: normal; BNF: puente sin fragmento; NBF: fragmento simple; NBFF: 2 fragmentos solamente (no puente); NBFFF: 3 fragmentos
solamente (no puente).

191

Cequea et al.
entre la fertilidad del polen observada y esperada produjo
un X2(1) = 0,138. La probabilidad es mayor a un 50%
que la desviacin esperada, lo cual pudo ser debida al
azar y por lo tanto, aceptamos la hiptesis de que la
esterilidad observada es debida a la inversin
heterocigota. Adems, los valores de recombinacin en
los meiocitos no corresponden exactamente y pudo
resultar en alguna discrepancia entre la fertilidad de
los granos de polen y la proporcin de las aberraciones

cromosmicas en las clulas.


La presencia de una inversin paracntrica en C.
annuum, en donde estn involucrados ms de dos
cromosomas homlogos trae como consecuencia un rearreglo
estructural de un bloque de genes que puede producir
complejos de genes altamente adaptativos que permiten
aislamiento ecolgico. Esto podra explicar la distribucin
que tiene esta especie en Amrica, Africa y Asia.

Conclusin
La esterilidad en C. annuum poda ser causada
principalmente por simple o doble recombinacin donde
estn involucradas dos y tres cromtidas, respectivamente

en el asa de inversin que origina un puente dicntrico y


un fragmento acntrico en anafase I.

Literatura citada
4. Ekberg, I. 1974. Cytogenetic studies of three paracentric
inversions in barley. Hereditas 76:1-30.

1. Brandham, P.E. 1969. Inversion heterozygosity and


subchromatid exchange in Agave stricta. Chromosome
26:270-286.

5. Hoyos, J. 1982. Plantas Ornamentales de Venezuela. Sociedad


de Ciencias Naturales La Salle. Monografa No. 31,
Caracas (Venezuela).

2. Cequea, H. y M. Nirchio. 1998. Cytogenetic analysis of the


natural tetraploid Crotalaria stipularia Desvaux. Acta
Cientfica Venezolana 49:38-41.

6. Pickering, R. A. 1991. Comparison of crossover frequencies in


barley (Hordeum vulgare) and H. vulgare X H. bulbosum
hybrids using a paracentric inversion. Genome 34 (4):666673.

3. Cequea, H., D. Daz de Cequea, J. Imery and M. Nirchio. 2003.


Cytogenetic study of paracentric inversions in Tridax
procumbens (Compositae). Cytologia 68 (4):329-333.

192

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-05

Estudios meiticos en Hibiscus sabdariffa L.


Meiotic studies in Hibiscus sabdariffa L.
N Alcorcs de Guerra
Universidad de Oriente, Ncleo de Monagas, Escuela de Ingeniera Agronmica, Departamento de
Agronoma, Campus Los Guaritos, Maturn, Monagas.
Resumen
Con la finalidad de conocer el nmero cromosmico y viabilidad del polen, del material de Hibiscus sabdariffa
L., que se siembra en el oriente Venezolano, se realiz la presente investigacin, colectando botones florales en
perfecto estado de diferentes tamaos en dos sitios de coleccin en Maturn, estado Monagas, colocndose en fijador
Carnoys. Las anteras se extrajeron y fueron colocadas en portaobjetos, coloreadas con orcena FLP 2%, observadas
al microscopio y resultando la diacinesis con cromosomas n = 36 y un alto porcentaje de polen viable.
Palabras clave: Hibiscus sabdariffa, meiosis, viabilidad del polen, nmero de cromosomas.
Abstract
A research was carried out to study chromosome number and pollen viability of Hibiscus sabdariffa L.
grown in Northeastern Venezuela. Healthy flower buds of different sizes were collected in two locations of Maturn
(Monagas, state) placing on Carnoys solution. Anthers were extracted and placed in rounded-corner slide. Then,
they were stained with 2% orcein FLP and observed at microscopy. The diacinesis had 36 chromosomes and a
high percentage of viable pollen.
Key words: Hibiscus sabdariffa, meiosis, pollen viability, chromosome number.
Introduccin
sembrados con fines productivos. Sin embargo, en vista
de que existen controversias en cuanto al nmero
cromosmico que ella presenta, resulta necesario conocer
exactamente con cual tipo de material desde el punto
de vista gentico se est trabajando. Es por ello que se
realiz el estudio meitico de H. sabdariffa, debido a
que Alcorcs (1), determin el cariotipo de la misma y
encontr que la especie presentaba un nmero
cromosmico de 2n=72.

El gnero Hibiscus comprende cerca de 784


especies, incluyendo subespecies, variedades, formas y
cultivares (5). En los ltimos aos, especialmente en el
oriente del pas, esta especie ha adquirido mucha
importancia, debido a que a la misma se le atribuyen
propiedades curativas, adems de las exquisitas bebidas
que se extraen de sus clices frescos o hervidos en forma
de t; adems debido a la buena aceptacin por parte de
los moradores de esta zona es frecuente observar

Materiales y mtodos
Se usaron botones florales de la H. sabdariffa L.,
proveniente de dos sitios de coleccin en el Municipio
Maturn: Parcela Experimental de la Escuela de
Ingeniera Agronmica UDO, Los Guaritos y del
Parcelamiento del Bajo Guarapiche. El material fue
identificado en el Laboratorio de Citogentica de la UDO
Monagas.

El comportamiento de la meiosis se observ en


botones florales, cosechados a mediados del mes de
noviembre, en vista de que esta planta es anual y su
ciclo de floracin comienza en el mes ya citado. El
material colectado fueron botones de 2 a 7 mm de
tamao, colocados en fijador (3:1) (etanol cido actico
glaciar); por 72 horas a 1 mes. Luego fueron transferidos

Autor para correspondencia correo electrnico: nildafel@cantv.net; nildafel@gmail.com

193

Alcorcs de Guerra
a una solucin de HCl al 18% por 5 minutos y lavados
con agua destilada durante 15 a 20 minutos, para
suavizar un poco el tejido para el momento de la
maceracin.
Con un microscopio estereoscpico Nikon MCZ 45,
se extrajeron las anteras con agujas punta fina, para
luego ser transferidas a portaobjetos para macerar y
colorearlos con orcena FLP 2%.
Para el anlisis de la meiosis, se utiliz un
microcopio Axioplan M80 y se consideraron las fases de
la profase I, metafase I, anafase I, telofase I y II y la
formacin de las ttradas; aquellas ttradas que no
presentaban las cuatro clulas se consideraron
anormales. Se realiz el clculo del ndice meitico (IM),

donde IM = nmero de ttradas normales/nmero de


ttradas analizadas X 100; donde, si el ndice calculado
resulta superior a 90%, las ttradas se consideran desde
el punto de vista meitico como normales. La viabilidad
del polen se realiz, revisando para cada sitio de
coleccin 1235 granos de polen y se consideraron viables
aquellos cuyo citoplasma se colore de tal manera que
podan verse claramente los ncleos espermticos,
adems de que el tamao de los mismos fuera casi
constante.
Estos anlisis se realizaron revisando 30 lminas
en total, 15 para cada uno de los materiales de los dos
sitios de coleccin.

Resultados y discusin
Los resultados obtenidos del anlisis de las fases
meiticas se muestran en el Cuadro 1 y algunas clulas
de anafase I, ttradas y polen se muestran en las
Figuras. 1a c. En los anlisis realizados a las fases de
la meiosis se puede inferir que el porcentaje de clulas
normales est entre 96,33 a 100%. El porcentaje de
ttradas normales entre 96,90 a 98,22.
Como puede observarse para ambos sitios de
coleccin el porcentaje de clulas normales es alto en
relacin con las clulas que presentaron anomalas,
adems el ndice meitico es tambin alto. Esto se
corresponde con una alta viabilidad del polen y a pesar
de que este parmetro no fue considerado, se infiere
debido a que al realizar el anlisis mittico en la zona
meristemtica de las races, el porcentaje de
germinacin de las mismas fue del 97% (1).
La carencia de ncleos espermticos puede ser la
causa de esterilidad del polen, adems entre estas
razones podran converger las irregularidades
observadas durante la meiosis, lo cual no result as
para esta especie, las clulas en meiosis presentaron
un alto porcentaje de clulas normales. Cuando se
observan cromosomas rezagados y asincrona
cromosmica durante la anafase I de acuerdo con Taylor
(6), esto puede deberse a la falta de tensin que las

enzimas sensitivas del cinetocoro ejercen sobre las


fuerzas del huso, evitando as el arrastre de los
cromosomas a sus respectivos polos.
Estudios realizados con nueve especies de
Syzygium cumini, en Ro Grande Brasil, indican que
el comportamiento de la microporognesis de esa especie
es considerada normal debido a que el ndice mittico
est por encima del 91% y la viabilidad del polen fue
mayor de 93%. Dichos resultados al compararse con
los de H. sabdariffa, indican que esta especie presenta
un alto porcentaje de clulas normales durante la
meiosis y que un alto porcentaje de su polen viable.
Esto corrobora lo indicado por Pinto y Battistin (2) que
los gametos masculinos son normales y que estn aptos
para su fertilizacin. Esta especie es reportada por
poseer un nmero cromosmico de n= 18; n= 36; 2n=72
y adems se plantea que presenta 72 cromosomas por
ser el resultado de una especie tetraploide (3,4). En
estudios mitticos realizados en los dos sitios de coleccin
de esta especie, se detect que presenta 72 cromosomas,
y la diacinesis observada, mostr 36 cromosomas, por
lo cual se puede aseverar que la especie de .H sabdariffa
es una especie diploide y no tetraploide como haba sido
considerada.

194

195

203
237

9
4

Diacinesis

97,13
98,34

210
229

N
8
7

Metafase

Meiosis I

96,33
97,03

218
100

N
2
0

Anafase

99,09
100

215
286

N
5
3

Telofase

N = Clulas normales; A = Clulas con anomalas; % = Porcentaje clulas normales; IM = ndice meitico

Est. Exp. UDO


Bajo Guarap.

Localidad

97,72
98,96

209
285

6
7

Profase

Meiosis II

97,21
97,60

Cuadro 1. Anlisis de la microporognesis de Hibiscus sabdariffa L. colectado en el Municipio Maturn, estado Monagas.

243
291

7
9

Tetradas

98,22
96,90

97,20
96,89

IM

XVII Con. Ven. Bot. 2007


BG-05

Alcorcs de Guerra

Figura 1. Clulas provenientes de la meiosis: a. anafase I, b. ttradas, c. polen


Conclusiones
Los resultados obtenidos revelan que la especie
Hibiscus sabdariffa es un diploide; el alto porcentaje de

polen frtil, se corrobora, con el alto porcentaje de clulas


normales en la meiosis.

Literatura citada
1. Alcorcs, N. 2006. Anlisis Cariotpico de Hibiscus sabdariffa
L. VI Congreso Cientfico de la Universidad de Oriente.
Puerto La Cruz, estado Anzotegui.

4. Menzel, M., K. Richmond, C. Contolini y P. Huang. 1986. New


intergenomic hybrids among some African diploid species
of Hibiscus sect. Furcaria. Amer. J. Bot. 73(2): 304-409.

2. Pinto L., A. y A. Battistin. 2004. Microsporogenesis de nove


acessos de Syzygium cumini (L.)Skeels Myrtaceae
oriundos do Rio Grande do sul Brasil. Rev. Fac. Zootec.
Vet. Agro. Uruguaiana, 11(1): 192-205.

5. Missouri Botanical Garden (MBG). W3 Tropicos Specimen


data base 2007 [on line]. [cited 12 Enero 2007]. Available
from: <http://mobot.mobot.org/W3T/Search/vast.html>.
6. Taylor, S., M. Scott y A. Holland. 2004. The Spindle Checkpoint:
a quality control mechanism which ensures accurate
chromosome segregation. Chromosome Res. 12: 599616.

3. Menzel, M. y F.D. Wilson. 1966. Hybrids and Genome Relations


of Hibiscus sabdariffa, H. meeusei, H. radiatus and H.
acetosella. Amer. J. Bot. 53(3): 270-275.

196

XVII Con.
2007
XVII
Con.Ven.
Ven.Bot.
Bot.
2007

BG-06
BG-06

Valores reproductivos en dos especies de Crotalaria (Fabaceae)


Reproductive values in two Crotalaria (Fabaceae) species
E. Raimndez-Urrutia
Departamento de Biologa de Organismos, Divisin de Ciencias Biolgicas, Universidad Simn
Bolvar. Apartado 89000 - Caracas 1080A Venezuela.
Resumen
La condicin autgama, la asignacin de biomasa a las partes florales y la produccin de frutos y semillas
fueron establecidas en Crotalaria incana y C. micans, dos leguminosas con potencial forrajero. La presencia de
autogamia se determin aislando yemas florales, los verticilos florales se pesaron separadamente para estimar la
asignacin de biomasa, y el nmero de flores, frutos, vulos y semillas se determin en inflorescencias e
infrutescencias maduras. Crotalaria incana produjo frutos y semillas por autogamia, no as C. micans que adems
tuvo menor eficiencia reproductiva por polinizacin natural. Sin embargo, la asignacin considerable de biomasa
floral a la funcin de atraccin en las dos especies seala la xenogamia como primera opcin reproductiva en
ambas, sugirindose la actuacin de un mecanismo de autogamia tarda en C. incana.
Palabras clave: Crotalaria, asignacin de biomasa, autogamia tarda, produccin de frutos y semillas.
Abstract
Presence of autogamy, biomass allocation to floral whorls, fruit and seed set were established in Crotalaria
incana and C. micans, two leguminous species with forage potential. Floral buds were isolated in order to establish
autogamy, the floral whorls were weighted separately to estimate biomass allocation, and the number of flowers,
fruits, ovules and seeds were assessed in inflorescences and mature infructescences. Crotalaria incana produced
autogamous fruits and seeds, contrary to C. micans which also produced less fruits and seeds by natural pollination.
Nevertheless, the high biomass allocation to attraction in both species points to xenogamy as the main reproductive
mechanism, although with the operation of a delayed autogamy in C. incana.
Key words: Crotalaria, biomass allocation, delayed autogamy, fruit and seed set.
Introduccin
han conseguido autocompatibilidad y autogamia tarda,
esta ltima como mecanismo que asegura la formacin
de semillas cuando los polinizadores son escasos o estn
ausentes (Lloyd & Schoen 1992, Etcheverry et al. 2003,
Jacobi et al. 2005).
El objetivo de este trabajo fue comparar la
produccin de frutos y semillas entre las especies C.
micans Link (= C. anagyroides Kunth) y C. incana L.,
y relacionar estos valores con la presencia de autogamia
y la asignacin de biomasa a las estructuras florales.
La produccin de frutos y semillas y el sistema de
apareamiento representan valores que pueden
determinar el xito del establecimiento de estas plantas.
Estos resultados son preliminares pues forman parte
de un estudio en el que se comparan las tres especies
de Crotalaria presentes en el llamado "Bosque de
Sartenejas".

El gnero Crotalaria L. presenta distribucin


tropical, aunque algunas especies alcanzan las regiones
subtropicales, principalmente en el hemisferio sur.
Agrupa unas 600 especies herbceas y arbustivas
distribuidas mayormente en el este y sureste de frica.
En Amrica, su rea natural va desde el sur de los
Estados Unidos hasta el norte de Argentina y Uruguay
(Gmez-Sosa 2000). En Venezuela est representado por
unas 15 especies, muchas de las cuales son introducidas
(Matos 1978). Las especies de Crotalaria han sido
descritas como malezas y se les reconoce un uso
potencial como forrajeras, aunque existen reportes de
la toxicidad de algunas de ellas debido a la presencia de
alcaloides (Matos 1978, Gmez-Sosa 2000); tambin se
les reconoce utilidad etnobotnica. A pesar del valor
agronmico potencial que presentan estas plantas, poco
se conoce sobre sus caractersticas reproductivas. Los
pocos estudios realizados en algunas de estas especies

Autor para correspondencia correo electrnico: eraimundez@usb.ve

197

Raimndez-Urrutia
Materiales y mtodos
cont el nmero de frutos formado as como el nmero
de semillas formadas en cada fruto. Posteriormente se
relacion con el nmero promedio de vulos en las flores
para determinar la proporcin de semillas formadas
por autogamia. Para estimar la asignacin de biomasa
a cada uno de los verticilos florales, se consideraron 30
flores de cada especie y se separaron en cliz, corola,
androceo y gineceo, lo cuales fueron secados y pesados.
Con estos datos se establecieron las relaciones de
biomasa masculina/biomasa femenina, biomasa
femenina/biomasa total, biomasa masculina/biomasa
total y biomasa de atraccin/biomasa total. Finalmente,
se colectaron inflorescencias e infrutescencias maduras
para contar el nmero de flores y de frutos en cada una
de estas unidades. En las flores, adems, se cont el
nmero de vulos y en los frutos el nmero de semillas,
distinguindose semillas completamente formadas de
semillas abortadas. Con estos valores se hicieron los
clculos de aborto de las unidades reproductivas y de la
eficiencia reproductiva de cada especie. La comparacin
de los valores reproductivos entre las especies se realiz
utilizando la prueba no paramtrica U de MannWhitney.

El estudio se desarroll en el relicto de bosque


ubicado en el Valle de Sartenejas (10 24 N - 66 52 W,
1.200 - 1.430 m snm; Municipio Baruta, estado
Miranda). Antiguamente, el rea era descrita como un
bosque nublado; sin embargo, hoy da slo quedan
remanentes de esa vegetacin por la presin de uso
ejercida por el poblamiento de las reas perifricas de
la ciudad.
Crotalaria micans (= C. anagyroides ) es una
planta arbustiva de hasta 3 m de alto. Sus flores son
amarillas y se presentan en racimos terminales
multifloros. Crotalaria incana es una hierba anual que
puede alcanzar los 120 cm de alto. Sus flores son de
color amarillo verdoso y se presentan en racimos.
Ambas presentan los frutos inflados caractersticos del
gnero. Estas dos especies crecen en los bordes de los
caminos de penetracin que existen en el bosque, en
zonas abiertas y soleadas.
Para establecer la presencia de autogamia se
aislaron yemas florales con ayuda de bolsas de
polinizacin y se dejaron sin manipulacin hasta la
formacin de los frutos y se anot el nmero de flores
aisladas en cada bolsa. Pasado un tiempo adecuado, se

Resultados y discusin
Crotalaria incana produjo frutos a partir de flores
aisladas, es decir en ausencia de polinizadores,
catalogndola como una especie autgama. Sin embargo,
presenta caractersticas de atraccin a los polinizadores,
pues la mayor asignacin de biomasa floral fue a la corola
(Cuadro 1). Esto parece indicar al entrecruzamiento como
la primera opcin reproductiva, quedando la autogamia
como una opcin secundaria o posterior, mecanismo ste
conocido como autopolinizacin autnoma tarda o
autogamia tarda (Lloyd & Schoen 1992). Este sistema
de apareamiento ha sido observado en otras especies del
gnero Crotalaria (Etcheverry et al. 2003), y se propone
que favorece inicialmente la xenogamia, pero asegura la
formacin de descendencia cuando la disponibilidad de
polinizadores es baja (Lloyd & Schoen 1992). La
autogamia tarda coincide con los valores de asignacin
de biomasa floral obtenidos en C. incana, en los que la
asignacin a la funcin de atraccin es bastante alta
(Cuadro 1). Por su parte, las flores aisladas de C. micans
no produjeron frutos. Este resultado no implica
autoincompatibilidad sino incapacidad para producir
frutos de forma autnoma. Estudios previos sealan

presencia de autocompatibilidad en varias especies del


gnero, incluyendo C. micans, lo que parece ser comn
en las Fabaceae (Etcheverry et al. 2003, Jacobi et al.
2005). El valor de eficiencia reproductiva natural obtenido
en esta especie coincide con su incapacidad para producir
frutos en forma autgama, pues es mucho menor al
obtenido en C. incana (Cuadro 1). La asignacin de
biomasa a la funcin de atraccin en C. micans es todava
mayor que en C. incana pues, an cuando pueda ser
autocompatible, depende estrictamente de los
polinizadores para la produccin de semillas. En el caso
de C. incana, la seguridad en la polinizacin puede
explicar el bajo valor de aborto de flores-frutos, ya que
una de las hiptesis para explicar este nivel de prdida
de unidades reproductivas es la limitacin de los
polinizadores (Ramrez 1992). Los valores de aborto de
vulos tambin parecen reflejar la seguridad en la
polinizacin de una y otra especie, pues en C. incana fue
muy bajo mientras que en C. micans fue
considerablemente mayor, tal vez asociado a fallas en la
polinizacin y, por ende, en la fertilizacin de los vulos.

198

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BG-06

Cuadro 1. Valores reproductivos de las dos especies de Crotalaria estudiadas.

Flores/inflorescencia
Frutos/infrutescencia
vulos/flor
Semillas/fruto
Semillas abortadas/fruto
Aborto de flores/frutos
Aborto de vulos
Aborto de semillas
Eficiencia reproductiva natural
Biomasa femenina/biomasa total
Biomasa masculina/biomasa total
Biomasa masculina/biomasa femenina
Biomasa de atraccin/biomasa total

Crotalaria incana

Crotalaria micans

12,464,40n = 122
8,444,78n = 110
32,392,82n = 165
32,333,27n = 143
2,453,77n =143
32,26%
0,19%
7,58%
62,49%
11,944,19n = 30
11,143,54n = 30
1,090,52n = 30
48,356,77n = 30

41,7915,93n = 102
6,983,35n = 101
17,841,72n = 104
14,513,28n = 128
0,781,34n = 128
83,30%
18,67%
5,38%
12,86%
11,112,81n = 30
16,942,31n = 30
1,640,62n = 30
62,314,05n = 30

Conclusiones
Crotalaria incana produjo frutos en forma
autgama. Sin embargo, la asignacin de biomasa floral
a la funcin de atraccin apunta ms a un mecanismo
tardo que asegura la formacin de descendencia en
ausencia de polinizadores, favoreciendo la xenogamia
como primera opcin reproductiva. Esto coincide
tambin con el bajo valor de aborto de flores-frutos y de
vulos y la alta eficiencia reproductiva natural.

Crotalaria micans no produjo frutos de forma


autgama, aunque podra ser autocompatible. La alta
asignacin de recursos florales a la funcin de atraccin
coincide con su necesidad del servicio de los polinizadores
para la fertilizacin de los vulos. El alto valor de aborto
de flores-frutos y de vulos y la relativamente baja
eficiencia reproductiva natural parecen responder a fallas
en los polinizadores en esta especie xengama obligada.

Literatura citada
1. Etcheverry, A.V., J.J. Protomastro y C. Westerkamp. 2003.
Delayed autonomous self-pollination in the colonizer
Crotalaria micans (Fabaceae: Papilionoideae): structural
and functional aspects. Plant Syst. Evol. 239: 15-28

4. Lloyd, D.G. y D.J. Schoen. 1992. Self- and cross- fertilization


in plants. I. Functional dimensions. Int. J. Plant Sci. 153:
358-369
5. Matos, F. 1978. El gnero Crotalaria en Venezuela. Acta Bot.
Venez. 13: 81-101

2. Gmez-Sosa, E. 2000. Las especies argentinas de Crotalaria


(Leguminosae Crotalarieae): Novedades, descripciones
y clave. Gayana Bot. 57: 67-87

6. Ramrez, N. 1992. Las caractersticas de las estructuras


reproductivas, niveles de aborto y semillas producidas.
Acta Cien. Venez. 43: 167-177

3. Jacobi, C.M., M. Ramalho y M. Silva. 2005. Pollination biology


of the exotic rattleweed Crotalaria retusa L. (Fabaceae)
in NE Brazil. Biotropica 37: 357-363

199

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-01

Evaluacin de la estabilidad del inoculante BIOGRAM elaborado a


partir de la cepa de Azospirillum brasilense 8-INICA
almacenado en diferentes condiciones
Evaluation of the stability of Azospirillum brasilense 8-INICA strain
inoculants BIOGRAM in different storing conditions
J. Prez, M. Casas y M. Ferrer
Instituto Nacional de Investigaciones de la Caa de Azcar. Carretera al CAI "Martnez Prieto"
Km.21/2, General Peraza CP 19390. Ciudad Habana, Cuba.
Resumen
El objetivo del trabajo fue evaluar la estabilidad del Inoculante BIOGRAM elaborado a partir de la cepa de
Azospirillum brasilense 8-INICA, a temperatura ambiente, en refrigeracin y en recipientes de diferentes materiales.
Las poblaciones de la bacteria se determinaron por conteo de viables y los contaminantes por conteo directo en
Cmara de Neubauer. Las tasas de extincin para las clulas de Azospirillum en los diferentes envases oscilaron
entre -0.071 y -0.084 x 109 cel/mL/da, no difiriendo significativamente la viabilidad del microorganismo y la
estabilidad del inoculante con excepcin de la lata, donde este valor alcanz -0.186 cel/mL/da. No difiere
significativamente el producto almacenado a temperatura ambiente y en refrigeracin, sin embargo el producto es
ms estable al mantener la esterilidad durante la descarga del fermentador.
Palabras clave: Azospirillum, inoculantes, conservacin.
Abstract
The aim of this study was to evaluate the stability of Azospirillum brasilense inoculants (BIOGRAM) at
room temperature, in refrigeration and in recipients of different materials. The bacteria populations were
determinated by Viable Count and the contaminants by Direct Count in Neubauer Camera. The resultant extinction
Rate for Azospirillum was between -0.071 to -0.084 x 109 cel/mL/day. The microorganisms viability and the
inoculant stability were quite the same for the different recipients, except for the tin-plate, were values reach
0.186 cel/mL/day. No significant differences between the products stored at room or in refrigeration conditions
were found, although the sterile conditions resulted in product stability improvement.
Key words: Azospirillum, inoculants, conservation.
Introduccin
ms estudiadas (2). Los resultados de su utilizacin en
el mundo demuestran que son capaces de promover los
rendimientos de las cosechas en diferentes suelos y
regiones climticas (3).
Para la elaboracin de los inoculantes microbianos
es importante mantener la exigencia durante su
formulacin y almacenamiento, lo cual repercute en la
preservacin de la calidad del producto obtenido (4). Por
lo que el objetivo de nuestro trabajo fue evaluar la
supervivencia del inoculante de Azospirillum brasilense
BIOGRAM en diferentes recipientes y condiciones de
almacenamiento.

Entre las prcticas empleadas para alcanzar el


desarrollo de una agricultura sostenible esta el empleo
de inoculantes microbianos (1), los cuales son capaces
de producir algn efecto beneficioso sobre los cultivos.
Este tipo de biotecnologa es factible de aplicar gracias
a los mltiples trabajos nacionales e internacionales
que demuestran que son cada vez ms las personas
interesadas en este tipo de tcnica que permite
incrementar los rendimientos agrcolas sin necesidad
de incorporar fertilizantes qumicos en exceso.
Las bacterias del gnero Azospirillum han sido
dentro de las rizobacterias no simbiticas que
promueven el crecimiento de las plantas unas de las

Autor para correspondencia correo electrnico: juanita@inica.edu

202

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-02
Materiales y mtodos

Para la elaboracin del inoculante se utiliz la cepa


8-INICA de Azospirillum brasilense, aislada de la
rizosfera de la variedad de caa de azcar Ja60-5 y
seleccionada por sus potencialidades fijadoras de
nitrgeno y estimulatorias del crecimiento de las plantas
(5). La estabilidad del inoculante fue evaluada en
recipientes de diferentes materiales: hierro, plstico,
acero inoxidable, cristal y lata (lminas de acero,
recubiertas de estao), los que fueron previamente
fregados y esterilizados por vapor directo durante 1 hora
y mantenidos a temperatura ambiente y empleando
neveras a temperaturas entre 4 y 6C. La descarga del
fermentador se realiz manteniendo las condiciones de

esterilidad en todo momento y de la forma en que


habitualmente se realiza en la industria. Se realizaron
muestreos peridicos y las poblaciones del Azospirillum
se determinaron por conteo de viables en placas de RC
(6) y los contaminantes por conteo directo en la Cmara
de Neubauer. Con estos datos se determin la tasa de
cambio de extincin (-) y multiplicacin (+) a partir de la
frmula [T= X2-X1/t2-t1], donde X es el nmero medio de
clulas/mL en tres repeticiones de la muestra en el tiempo
(t), los datos fueron evaluados estadsticamente mediante
anlisis de varianza simple. A todas las muestras adems
les fue medido el pH.

Resultados y discusin
Los resultados de la estabilidad del inoculante
lquido (Figura 1-3), reflejaron que los diferentes tipos
de materiales que constituan los envases no afectaron
significativamente la viabilidad de la bacteria, excepto
la lata, observndose una relacin directa entre la
disminucin del pH del medio y la viabilidad de la
bacteria. Estos resultados se corroboraron al realizar
los clculos de las tasas de extincin (Cuadro 1), donde
se observa una mayor tasa de extincin del Azospirillum
fue en la lata (-0.186 cel/mL/da), mientras que en los
dems recipientes se mantienen entre 0.071 y -0.084 x
109 cel/mL/da.
La sensible afectacin de la viabilidad del
Azospirillum observada en la lata, puede estar
relacionado con la presencia del estao en este envase,
ya que los metales pesados pueden provocar la
coagulacin de las protenas debido a la interferencia
de los sitios activos de las enzimas, inactivndolas en
detrimento del metabolismo y viabilidad de los
microorganismos (7).
Cuando se almacen el producto a temperatura
ambiente y en refrigeracin, pero sin mantener las

condiciones de esterilidad al momento de la descarga


del fermentador (Figuras 1 y 3), se observa una mayor
degradacin de la viabilidad de la bacteria, existiendo
adems la tendencia a la acidificacin del medio y al
incremento de las contaminaciones (datos no mostrados),
todo lo cual contribuye al deterioro ms acelerado del
inoculante. Cuando se mantuvieron las condiciones de
esterilidad durante la descarga (Figura 2) se logra una
viabilidad superior a 20 das sin que se produzcan
cambios bruscos en el producto.
La produccin de biofertilizantes es proclive a
contaminacin, lo cual reduce la efectividad del
microorganismo, por lo que en el proceso de reproduccin,
el mantenimiento de las condiciones de esterilidad es de
vital importancia, tomndose adems precauciones para
evitar contaminaciones durante el empaquetamiento,
almacenamiento e incluso durante la aplicacin de los
mismos (8). Los inoculantes slidos producidos en
Uruguay emplean turba estril como soporte, por lo que
el inoculante constituye un cultivo puro de rizobios. En
el caso de los lquidos el soporte es el propio medio de
cultivo donde creci el microorganismo, ms el agregado

tanque Fe

tanque Fe
lata
plstico
cristal
acero inox

7,5

lata
2,5
2

6,5

acero inox

1,5

pH

cel.E9 /mL

plstico
cristal

6
5,5

0,5

A
0

4,5
0

10

B
0

12

10

12

Tiempo (das)

Tiempo (das)

Figura 1. (A) Viabilidad de las poblaciones de Azospirillum brasilense cepa 8-INICA conservado a temperatura
ambiente. (B) Variacin del pH.

203

Prez et al.
tanque Fe

lata
plstico
cristal

6,8
pH

2
1,5

6,3
5,8

1
0,5

tanque Fe

7,3

plstico
cristal

2,5
cel.E9 /mL

7,8

lata

5,3

4,8
0

10

15

20

25

Tiempo (das)

10

15

20

25

Tiempo (das)

Figura 2. (A) Viabilidad de las poblaciones de Azospirillum brasilense cepa 8-INICA conservado a temperatura
ambiente, manteniendo la esterilidad al momento de la descarga del fermentador. (B) Variacin del pH.
3

7,5

tanque Fe
lata

2,5

6,5

cristal
pH

cel.E9 /mL

plstico
2

tanque Fe
lata
plstico
cristal

1,5

6
5,5

5
4,5

0,5
A
0
0

4
2

4
6
8
Tiempo (das)

10

12

10

12

Tiempo ( das)

Figura 3. (A) Viabilidad de las poblaciones de Azospirillum brasilense cepa 8-INICA en condiciones de refrigeracin
(4-6oC). (B) Variacin del pH.
Cuadro 1. Tasa de extincin calculadas para los diferentes envases y condiciones de almacenamiento del BIOGRAM
Condiciones de
mantenimiento

Ambiente
Ambiente*
Refrigeracin
Promedio

Envases

Promedio

Lata

Tanque

Cristal

Plstico

-0.160
-0.160
-0.240
-0.188

-0.145
-0.036
-0.072
-0.084

-0.145
-0.040
-0.088
-0.071

-0.086
-0.040
-0.088
-0.071

-0.134
-0.067
-0.116

*Manteniendo la esterilidad al momento de la descarga del fermentador


Todos los datos de la tabla estn multiplicados por (x109)

de otros componentes que mantienen la supervivencia por un mayor perodo de tiempo (5).
Conclusiones
del pH del producto, independientemente de la
temperatura en que sea almacenado y el recipiente que
sea utilizado, todo lo cual garantiza un mayor tiempo
de vida til y efectividad del inoculante.

El almacenamiento del biofertilizante de


Azospirillum brasilense cepa 8 INICA (BIOGRAM) en
condiciones de esterilidad total influye positivamente
en la viabilidad del microorganismo y en la estabilidad

204

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-02
Literatura citada
5. Prez, J. y M. Casas. 2005. Estudio de la interaccin plantaAzospirillum en el cultivo de la caa de azcar
(Saccharum sp.). Cultivos Tropicales Vol 26, No 4: 5-11.

1. Burdman, S., E. Jurkevitch, y Y. Okon. 2000. Recent advances


in the use of plant growth promoting rhizobacteria
(PGPR) in agriculture. p. 229-250. En: Microbial
interactions in agriculture and forestry, vol. II. N. S.
Subba Rao y Y. R. Dommergues (Eds.). Science
Publishers, Inc. USA.

6. Rodrguez, E. 1982. Improved medium for isolation of


Azospirillum spp. Appl. Envirom. Microbiol. 44(4): 990991.

2. Cohen, M., X. Han y M. Mazzola. 2004. Molecular and


fisiological comparison of Azospirillum spp. isolated from
Rhizoctonia solani mycelia, wheat rhizosphere and
human skin wounds. Can. Journal of Microbiology. Vol
50 (4): 291-297.

7. Lehninger, A. 1982. Bioqumica. Las Bases Moleculares de la


estructura y funcin celular. Editorial Pueblo y
Educacin. 2da edicin. pp 223-253.
8. Alam, G. 2001. A study of Biopesticides and biofertilizars in
Haryana, India. En: Sustainable Agriculture and Rural
Livelihoods. India. Gatekee per Series no 93. 24 p.

3. Okon, Y. y C. Labandera. 1994. Agronomic application of


Azospirillum: An evaluation of 20 years wolwide field
inoculation, A review. Soil. Biol. Biochem. 12: 1591-1601.
4. Milin, A. y C. Labandera. 2005. Calidad de los inoculantes
comerciales para leguminosas en Uruguay. 1993-2004.
Trabajos Tcnicos. pp. 6.

205

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-02

Uso del extracto de tabaco (Nicotiana tabacum L.) y del


neem (Azadirachta indica A. Juss.) como insecticida
preventivo en el Cebolln (Allium fistulosum. L).
Use of the tobacco extract (Nicotiana tabacum L.) and of neem (Azadirachta indica
A. Juss.) like preventive insecticide in cebolln (Allium fistulosum L.).
V. Figueroa1, J. Cuba2, S. Rivas, A. Sargeant2, G. Aular y J. Chiri2
Universidad del Zulia. Facultad de Agronoma. Departamento de Botnica. 2Unidad Educativa
Tulio Febres Cordero.

Resumen
El experimento se realiz para comparar el efecto de los extractos de neem y tabaco en el control preventivo
de plagas en el cultivo del cebolln. Los resultados mostraron que se controla totalmente con el extracto de neem,
mientras que con el de tabaco, el ataque de cortadores es mayor que en el testigo, deduciendo que sirve como
atrayente a los insectos plaga; en cambio que el extracto de neem es efectivo para controlar plagas en el cultivo de
cebolln, logrndose as el uso de un elemento natural que no deja residuos en el ambiente, no daa el cultivo ni los
consumidores; adems es mucho mas econmico.
Palabras clave: cebolln, tabaco, extracto, neem, control biolgico.
Abstract
The experiment was made to comparation the effect of the extracts of neem and tobacco in the preventive
control of plagues in the culture of cebolln. The results showed that it controls totally with the extract of neem,
whereas with the one of tobacco, the attack of cutters is greater than in the witness, deducing that it serves like
attractive the insects it plagues; however that the extract of neem is effective to control plagues in the culture of
cebolln, being obtained therefore the use of a natural element that does not leave remainders in the atmosphere,
do not damage the culture nor the consumers; in addition he is much more economic.
Key words: cebolln, tobacco, extract, neem, biological control.
Introduccin
qumicos para su control; esta situacin ha trado como
consecuencia que se gener una elevada inversin de
dichos productos cada ao y la adicin de elementos
txicos al ecosistema en que se desarrolla dicho cultivo.
Debido a estas condiciones se realiz una investigacin
para comparar el efecto de los extractos de tabaco
(Nicotiana tabacum L.) y neem (Azadirachta indica A.
Juss) en el control preventivo de plagas en el cultivo
del cebolln (Allium fistulosum L.)

Los extractos naturales de algunas plantas, as


como tambin los productos comerciales hechos a base
de ellas, han sido objeto de estudio para evidenciar el
efecto que producen como insecticidas qumicos en el
control de algunas plagas; en la actualidad, se ha
comprobado que los extractos de neem y tabaco tienen
propiedades para el control de dichas plagas (1, 3, 4).
En el municipio San Francisco, estado Zulia existen
zonas de produccin de cebolln con alta incidencia de
plagas, por lo cual, se requiere del uso de insecticidas

Materiales y mtodos
aproximadamente entre 400 y 500 mm con distribucin
bimodal (mayo-junio y octubre-noviembre). La
temperatura promedio es de 29C y la humedad relativa
de 76%. Los suelos son aridisoles, familia franco-fina

La fase experimental de campo se realiz en la


granja Mama Aid, municipio San Francisco, estado
Zulia, la cual presenta segn Holdrige una vegetacin
de bosque muy seco tropical (2) con precipitaciones de

Autor para correspondencia correo electrnico: vfigueroa@luz.edu.ve

206

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-02

con la presencia de un horizonte arglico subsuperficial


y un pH entre 5 y 5.5. Se consideraron tres
tratamientos: Aplicacin de extracto de Tabaco (T1),
aplicacin de extracto de Neem (T2) y Testigo (Sin
aplicacin) (T3). Para cada tratamiento se tomo una
superficie de 2x1 m. con 3 repeticiones separadas por
1m. La preparacin del suelo se realiz en camellones
de 30 cm de altura y el riego por aspersin se aplic
diariamente. Se utiliz material vegetal de transplante
obtenido de parcelas comerciales con una densidad
aproximada de 666.000 plantas/ha.
La aplicacin de los extractos se realiz de forma
manual, 2 veces por semana en dosis de 1 lt por
repeticin (1 lt. en 2 m2); para el extracto de Tabaco se

diluy el Chimo comercial a razn de 18 gr en 3 litros


de agua y el extracto de Neem se prepar colectando un
aproximado de 70 hojas adultas de Neem (80 gr) las
cuales fueron licuadas y coladas en tamiz de 1mm en 3
litros de agua.
Dos veces por semana durante 72 das, se
aplicaron: riegos diarios, aplicacin de extractos, control
de malezas y recoleccin de insectos. La recoleccin de
los insectos fue de forma manual, diurna y nocturna,
los cuales, fueron colocados en alcohol y trasladados al
Laboratorio de Entomologa de la Universidad del Zulia
para ser identificados y determinar que insectos atacan
el cultivo de Cebolln y cuales fueron controlados por
los tratamientos aplicados.

Resultados y discusin
Los gusanos cortadores y la Liriomyza trifolli
fueron las nicas plagas que atacaron el cultivo de forma
muy leve (Cuadro 1). La Lirimyza trifolli no atac el
tratamiento con aplicaciones de extracto de neem; As
mismo, los gusanos cortadores atacaron el cultivo de

cebolln en los tres tratamientos, observndose mayor


incidencia en el tratamiento con extracto de tabaco
(Cuadro 1). Por otro lado, se observ abundante
poblacin y variedad de insectos en el lugar del
experimento (Cuadro 1).

Cuadro 1. Efectos comparativos de los extractos de neem y tabaco


Variable

Neem

Tabaco

Testigo

Ataques de plagas

No hubo

Cortadores

Cortadores y Liriomyza
trifolli

Dosis de extractos aplicada

2 veces por semana


en 5.000 l/ha

2 veces por semana


en 5.000 l/ha

72 das
Diario
2 veces por semana

72 das
Diario
2 veces por semana

Tiempo de aplicacin
de extractos
Riego
Control de malezas

Diario
2 veces por semana

Conclusiones
disminuy considerablemente desde el inicio de las
aplicaciones del extracto de neem hasta el final del
experimento, donde su presencia fue casi nula.
5) Los ataques observados se debi a los gusanos
cortadores y Liriomyza trifolli y con muy poca
incidencia.
6) El ataque experimentado en el cultivo puede
considerarse econmicamente insignificante ya que
fueron muy pocas las plantas afectadas, especialmente
la Liriomyza trifolli donde se observaron dos (2) plantas
atacadas en el testigo.

1) El efecto del extracto de neem es altamente


eficiente en el control de Liriomyza trifolli en el cultivo
de cebolln.
2) Los gusanos cortadores atacaron el cultivo de
cebolln en los tres tratamientos, observndose mayor
influencia en el tratamiento con extracto de tabaco, lo
que deduce este extracto acte como un atrayente a
este tipo de plaga.
3) La abundancia de insectos en variedad y
cantidad es alta en el lugar de estudio.
4) La poblacin de insectos presentes en el cultivo

Literatura citada
1. Cruz, D. Neem. Cooperativa Mixta "El Buchal" Dabajuro,
Estado Falcn. Caracas, 1993. p. 2.
2. Ewel, M. y Y. Tossi. La Ubicacin y el Clima de Venezuela.
1973, p.11.
3. Geraud, F. Gua de estudio de Entomologa. 1690, p.27.

207

4. Rodrguez, R. Evaluacin del Neem en el Control de


Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) en Maz en el Estado
Lara. XV Congreso Venezolano de Entomologa, Trujillo,
Venezuela. 1997. p. 15.
5. Zambrano, B. La Eficacia del Extracto de la Hoja de Neem para
el control de los Trips en el cultivo de Cebolln (Allium
Fistulosum). 1995, p. 103-104.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-03

Viabilidad y germinacin en semillas de bromelias


Viability and germination of bromeliad seeds
C. J. Tirado M.1, E. Olivo.2 , E. Fernndez3, Y. Len V.4,
J. C. Gaviria5, y C. Garbiso6.
Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Centro Jardn Botnico de Mrida, Mrida, Venezuela.
Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias Forestales, INDEFOR, Mrida, Venezuela. 4Universidad de Los
Andes, Facultad de Ciencias, Centro Jardn Botnico de Mrida, Mrida, Venezuela. 5Universidad de Los Andes,
Facultad de Ciencias, Centro Jardn Botnico de Mrida, Mrida, Venezuela. 6Universidad de Los Andes, Facultad
de Ciencias, Centro Jardn Botnico de Mrida, Mrida, Venezuela.
1

Resumen
Este estudio muestra resultados sobre la germinacin en 5 especies de bromelias Aechmea fraseri Baker,
Vriesea splendens (Brongn.) Lem., Guzmania berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez, Guzmania monostachia
(L.) Rusby ex Mez y Aechmea melinonii Hook. bajo 4 tipos de tratamientos pregerminativos y 4 tipos de sustratos.
Los tratamientos pregerminativos consistieron en el remojo en agua y una solucin de hidroxiquinolina al 0,5%,
ambos tratamientos durante 24 y 48 horas de remojo. El mejor registro de germinacin lo encontramos en Guzmania
berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez, favorecida por el tratamiento pregerminativo con hidroxiquinolina por 24
y 48 horas de remojo (87 y 80%, respectivamente). Estos resultados pueden ser utilizados por floristas, horticultores
y coleccionistas de bromelias para el mejoramiento de la produccin y propagacin de plantas.
Palabras clave: Bromeliaceae, germinacin, propagacin, tratamiento pregerminativos.
Abstract
This study shows results on the germination of five bromeliad species, under four seed treatments and four
different substrates, the bromelias species were: Aechmea fraseri Baker, Vriesea splendens (Brongn.) Lem.,
Guzmania berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez, Guzmania monostachia (L.) Rusby ex Mez and Aechmea
melinonii Hook. The pregerminated treatments were: soak in water and 8-hidroxichinoline (0,5%) solution during
24 and 48 hours. The highest germination was in Guzmania berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez when 8hidroxichonile for 24 or 48 hours (87 and 80%, respectively) was applied and germinated in filter paper. These
results can be used for bromeliad collectors, florists and horticulturists to improve production and plants propagation.
Key words: Bromeliads, germination, propagation, seed treatment.
Introduccin
Las Bromeliceas, familia de plantas neotropicales
con mas de 2000 especies y que sobretodo viven en los
bosques tropicales, son importantes tanto por sus frutos
(la pia Ananas comosus L.) as como por su gran valor
ornamental y hortcola. La forma de reproduccin
sexual de las bromelias es por medio de semillas. De
acuerdo al tipo de fruto (baya o cpsula), stas semillas
pueden ser plumosas, envueltas en una sustancia
gelatinosa o desnudas. Algunos autores sostienen que
la viabilidad de las semillas de las bromelias es corto
(1, 2). Sin embargo, hay pocos estudios donde se indique

la viabilidad y porcentaje de germinacin, siendo la


mayora de estos estudios realizados por casas
comerciales especializadas. Con la finalidad de conocer
los porcentajes de germinacin en algunas especies de
bromelias, y asi de mejorar las colecciones del Jardn
Botnico de Mrida nos hemos propuesto realizar el
estudio de viabilidad y germinacin de semillas de cinco
Bromelias: Aechmea fraseri Baker, Vriesea splendens
(Brongn) Lem., Guzmania berteroniana (Schult. &
Schult. f.) Mez, Guzmania monostachia (L.) Rusby ex
Mez y Aechmea melinonii Hook.

Autor para correspondencia correo electrnico: ctirado@ula.ve; carlos_Jesus_tirado@hotmail.com; yeltleon@ula.ve; gaviria@ula.ve;


cgarbiso2002@yahoo.com

208

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-03
Materiales y mtodos

Semillas de las especies Aechmea fraseri Baker,


Vriesea splendens (Brongn) Lem., Guzmania
berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez, Guzmania
monostachia (L.) Rusby ex Mez y Aechmea melinonii
Hook. fueron colectadas de frutos maduros de plantas
que se encuentran en la coleccin de Bromelias del
Jardn Botnico de Mrida, y germinadas en diferentes
sustratos esterilizados. Para los frutos tipo baya, se
espero que el color y la flexibilidad del fruto indicaran
el mayor grado de maduracin, mientras que para los
frutos tipos cpsulas se colocaron bolsas de papel y se
espero la maduracin y dehiscencia de las cpsulas,
con la consecuente liberacin de las semillas en las
bolsas. Las semillas provenientes de bayas, se les lav

el muclago que las envuelve para luego tamizarlas y


colocarlas en papel secante durante 24 horas. Para las
semillas provenientes de cpsulas (semillas plumosas)
slo fueron remojadas por 24 horas sin previo remojo y
exactamente igual como recin salidas de la cpsula.
Para lavar las semillas, se dejaron remojando por 30
min en un chorro continuo de agua. Los tratamientos
pregerminativos fueron remojar las semillas por 24 y
48 horas en Hidroxiquinolina 0,5% y remojo de las
semillas en agua por 24 y 48 horas. Los sustratos
evaluados fueron: arena, tierra y papel de filtro para
las semillas desnudas y tul y papel de filtro para semillas
plumosas.

Resultados y discusin
En la Figura 1 se resumen los resultados de la
germinacin de semillas desnudas provenientes de
bayas, mientras que en la Figura 2 se comparan las
especies que poseen semillas plumosas provenientes de
cpsulas.
Aechmea fraseri Baker tiene el mayor porcentaje
de germinacin con el tratamiento agua 24 horas en el
sustrato tierra (Figura 1). Un porcentaje igual tanto en
agua 24 horas e hidroxiquinolina 24 horas ambos en el
sustrato arena, y se puede apreciar que la
hidroxiquinolina funciona como inhibidora de la
germinacin cuando se dejan remojando 48 horas. Para
Aechmea melinonii Hook. el mejor resultado fue con el
tratamiento agua 48 horas en el sustrato tierra, mientras
que en los otros tratamientos y/o sustratos los resultados
fueron de inhibicin en la germinacin. (Figura 1).

Para las especies Vriesea splendens (Brongn.) Lem.,


Guzmania berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez y
Guzmania monostachia (L.) Rusby ex Mez, no germinaron
en el sustrato de Tul (Figura 2), es probable que la cantidad
de agua y/o humedad relativa no haya sido lo suficiente
para inducir la germinacin. Mientras que Guzmania
berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez tiene su mximo
de germinacin del 87% en el tratamiento con
hidroxiquinolina en 24 horas y con 80% con el mismo
tratamiento pero en 48 horas (Figura 2), esto nos indica
que esta especie es bien inducida por el tratamiento con
hidroxiquinolina. Para Vriesea splendens (Brongn.) Lem.
se presenta como la especie con el menor porcentaje de
germinacin, de 5% en agua 24 horas en papel de filtro y
de 15% en agua 48 horas, para la especie Guzmania
monostachia (L.) Rusby ex Mez que tambin presenta

87

90
70

80

G.berteroniana
G.monostachia
V.splendens

60
50
40
30
20
10
0

9
000 0

17

15
5

5
000 3

000
TUL

PF

TUL

2 0 000
PF

TUL

Hi
dr
ox
i2
4
Hi
dr
ox
i2
4
Hi
dr
ox
i4
8
Hi
dr
ox
i4
8
te
sti
go

TUL
PF
TUL
PF
8
4
4
48
4
2
2
a
a
a
a
u
u
u
u
ag
ag
ag
ag

4 1 000

00
PF

te
sti
go

% Germinacin

80

Tratamientos: (Agua 24 y 48 horas, con Hidroxiquinolina 24 y 48 horas),


Sustratos: (TUL= Tul, PF= Papel de Filtro)

Figura 1. Germinacion de semillas desnudas de bromelias procedentes de frutos tipo baya sometidas a tratamientos
pregerminativos y sembradas en tierra, arena y papel de filtro.

209

Tirado et al.

% Germinacin

25

23
19

20
15

A.fraseri
A.melinonii

20
18

18
14

13

10
5
0

1 00

10

3
0

2 2 2
0 00 1
0
0

2
0

T agua24 A agua PF agua T agua A agua P F agua


T
A
PF
T
A
PF
T testig A testig PF testig
24
24
48
48
48
hidroxi24hidroxi24hidroxi24hidroxi48hidroxi48hidroxi48

Tratamientos: (Agua 24 y 48 horas, con Hidroxiquinolina 24 y 48 horas),


Sustratos: (T= Tierra, A= Arena y PF= Papel de Filtro)

Figura 2. Germinacin de semillas plumosas de bromelias sometidas a tratamiento pregerminativos y germinadas


en tela de tul y papel de filtro.
muy bajos porcentajes de germinacin, se presenta que
en el tratamiento con agua 24 horas en donde tiene su
mayor porcentaje de 9%. (Figura 2).
Los mejores resultados los podemos ver en
Aechmea fraseri Baker con el tratamiento de agua 24
horas en tierra con un 23%, para Aechmea melinonii
Hook presenta su mejor resultado con el tratamiento
agua 48 horas y en sustrato tierra con un 20%, y el
mejor de todos los resultados es para Guzmania
berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez con 87% con el
tratamiento en hidroxiquinolina 24 horas. Se obtuvo
como resultados, que la mayor capacidad germinativa
la presentaron las especies Aechmea fraseri Baker y
Guzmania berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez; los
tratamientos usados influyeron de diversas formas en
la capacidad germinativa de las semillas, el agua por
24 horas favoreci a Aechmea fraseri Baker., el agua
por 48 horas favoreci tanto a Aechmea fraseri Baker
como a Aechmea melinonii Hook y el 8-hidroxiquinolina
favoreci la germinacin de Aechmea fraseri Baker y
actu como inhibidor para las especies Guzmania

monostachia (L.) Rusby ex Mez y Aechmea melinonii


Hook.; y en cuanto a los sustratos, la tela de tul result
ser inapropiado para la germinacin de las semillas
plumosas, y la arena result mejor sustrato para las
semillas desnudas seguido por el sustrato tierra. Para
las semillas plumosas, el papel de filtro result ser el
nico sustrato donde germinaron las semillas plumosas
y de forma contraria fue el sustrato donde ocurri menor
porcentaje de germinacin en semillas desnudas.
El mejor registro de germinacin lo encontramos
en Guzmania berteroniana (Schult. & Schult. f.) Mez
con ms del 80% (Figura 2) y donde fue favorecida por
la accin del tratamiento pregerminativo con
hidroxiquinolina tanto en 24 como en 48 horas de remojo.
Para Aechmea fraseri Baker la mayor capacidad
germinativa se presenta con 24 horas en agua (Figura
1), sin embargo esta especie se ve favorecida tanto en
48 horas de agua as como 24 horas en hidroxiquinolina
casi independiente del sustrato, pues tiene alta
capacidad germinativa en los diferentes sustrato y
siendo el mayor en el sustrato arena.

Conclusiones
Estos resultados proporcionan datos interesantes
tanto para el desarrollo de tcnicas y tratamientos
pregerminativos para utilizarlos en propagacin de
plantas as como tambin para convertir a la

horticultura de bromelias en una alternativa


econmicamente viable desde un punto de vista florstico
y paisajstico.

Literatura citada
1. Steyermark, J. A. 1987. Las Bromeliaceas de Venezuela,
Editorial Armitano, 400 p.

2. Recagno, A. 1992. Bromelias. Manual prctico de cultivo, Fondo


editorial Tropykos, 72 p.

210

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-04

Evaluacin preliminar del medio GOA-I en el cultivo in vitro de


plantas de papa (Solanum tuberosum L.)
Preliminary evaluation of GOA-I medium used for the in vitro culture of potato
(Solanum tuberosum L.)
A. Brito1*, D. Flores1, J. Matehus2, Y. Ugarte1, H. Gonzlez1 y E. Montiel1.
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias, IZT, Seccin de Biogeoqumica, Laboratorio de
Optimizacin Agrcola, Caracas.
2
Laboratorio de Biotecnologa Agrcola, Centro de Biotecnologa, Instituto de Estudios Avanzados
(IDEA), Caracas.

Resumen
Esta investigacin, es una evaluacin preliminar del medio GOA-I para el cultivo in vitro de plntulas de
papa mediante microesquejes en medio semislido. Este medio fue complementado con Phytagel, ANA, AG3 y
BAP, comparndose su efecto con el medio de Murashige y Skoog (MS). Las plntulas regeneradas in vitro con el
medio GOA-l, presentaban en promedio una longitud de 10 cm, 6 hojas de 0.78 cm de largo, races con ms de 4 cm
y una capacidad de multiplicacin de 6 microesquejes/planta. Estos valores fueron similares a los presentados en
el medio MS. Adicionalmente, sta frmula resulta ms econmica, porque se prepara con fertilizantes comerciales
y la concentracin de sales inorgnicas es significativamente menor que en la frmula MS.
Palabras clave: papa, in vitro, medio de cultivo
Abstract
This research is a preliminary evaluation of GOA-I medium for the in vitro culture of potato stem cuts in
semisolid medium. This medium was complemented with Phytagel, ANA, AG3 and BAP, its effect was compared
with the Murashige and Skoog (MS) medium. In average, the vitroplants regenerated in GOA-I medium presented
a length of 10 cm, 6 leaves of 0,78 cm in length, roots with more than 4 cm and one capacity of multiplication of
6 stem cuts/plant. These values were similar to those presented ones in the MS medium. Additionally, this
medium has the advantage of being cheaper than MS, because for their elaboration commercial fertilizers are
used and the concentration of inorganic salts is significantly lower than in MS.
Key words: potato, culture in vitro, culture medium
Introduccin
La utilizacin de sistemas de regeneracin in vitro
ofrece ventajas para la multiplicacin masiva de papa,
porque se puede obtener gran cantidad de plantas sanas,
en un tiempo y espacio menor al requerido en los sistemas
tradicionales de propagacin. Sin embargo, la produccin
masiva de plantas in vitro requiere de una gran inversin
econmica como equipos, infraestructura, tecnologa etc.,
aunado a que los medios de cultivo, suelen preparase
con reactivos grado analtico (1, 4).
Tomando en cuenta el factor econmico y que la
composicin adecuada de los medios de cultivo
determina en gran medida el buen desarrollo de los

explantes (2, 4), nuestra investigacin esta dirigida a


disear y evaluar formulaciones que se ajusten a los
requerimientos de uno o varias especies; y en especial,
que pueda utilizarse en las diferentes etapas del proceso
de multiplicacin.
En un trabajo previo, utilizando un diseo
multifactorial multirespuesta, se estudiaron las
concentraciones de hierro, fsforo y calcio contenidas
en un fertilizante lquido multiactivo, que garantizaran
la aclimatacin de vitroplantas de papa (Solanum
tuberosusm) en vivero, utilizando un biorreactor
dinmico con fertirrigacin continua. El estudio arroj

Autor para correspondencia, Email: abrito76@gmail.com


Para cualquier informacin respecto al medio GOA-1, contactar al Grupo de Optimizacin Agrcola (UCV) por el correo electrnico:
grupooptimizacionagricola@gmail.com

211

Brito et al.
una frmula terica, denominada GOA-I que result
ser efectiva para la aclimatacin y la produccin de
minitubrculos de 10 variedades de papa, entre ellas
Atlantic y Kennebec que tienen importancia econmica
para el pas. Dado los excelentes resultados de la frmula
en condiciones ex vitro (vivero), en esta investigacin

se evalu el efecto de la frmula GOA-I como medio


nutritivo para el cultivo in vitro de plntulas de papas
a travs de microesquejes, comparndose estos
resultados con los presentados al usar el medio MS (3)
al 100% y 50%.

Materiales y mtodos
Esta investigacin se llev a cabo en el Laboratorio
de Biotecnologa Agrcola del Instituto de Estudio
Avanzados (IDEA) y en el Laboratorio de Optimizacin
Agrcola de la Facultad de Ciencias de la Universidad
Central de Venezuela (UCV). Como explantes se utilizaron
vitroplantas de papa (cv IDIAP 92), de donde se tomaron
secciones uninodales de 1cm aproximadamente,
sembrados en tubos. Se utiliz como agente gelificante
1,8 g/l de Phytagel, 0,05 mg/l de ANA, 0,015 mg/l de
AG3, 0,02 mg/l de BAP, pH entre 5,7 5,8 y 5 ml de
medio por tubo. Se prepararon tres medios: GOA-I, MS al
100% y MS al 50% de los macro y micronutrientes. Los
medios se esterilizaron en autoclave durante 20 min. y se
mantuvieron en el banco de crecimiento durante 28 das,
12 h luz y 12 h oscuridad, a 20C. Se realizaron 20 rplicas

por tratamiento, evalundose las variables longitud del


tallo, nmero y longitud de las hojas, capacidad de
multiplicacin (N de secciones uninodales por vitroplanta)
y enraizamiento. La composicin de los medios se puede
observar en el Cuadro 1.
El anlisis de los resultados se realiz con el
programa estadstico Stargraphics. Se realiz una
comparacin mltiple para los tres tratamientos (MS100%, MS-50% y GOA-I) para dos variables respuestas
por separado: longitud del brote y capacidad de
multiplicacin. Para cada variable se verificaron los
supuestos de normalidad de la data, homogeneidad de
varianza e independencia de los datos obtenindose que
todos se cumplieron por lo que fue posible realizar un
anlisis de varianza.

Resultados y discusin
En la primera semana de cultivo en el medio GOAI se pudo observar el enraizamiento de los microesquejes
y el inicio del desarrollo de los brotes. A los 28 das de
cultivo las vitroplantas presentaban en promedio una
longitud de 10 1,77 cm, 6 1,9 hojas de color verde y

0,78 0,2 cm de largo, races con ms de 4 cm y una


capacidad de multiplicacin de 6 .1,15 (Figura 1). En
general, presentaron un desarrollo favorable en este
tipo de medio a pesar de ser preparado con fertilizantes
comerciales.

Cuadro 1. Concentracin en ppm de los elementos que componen los medios utilizados para el cultivo in vitro de
plantas de papa. Ntese el menor contenido de elementos inorgnicos en el medio GOA-I respecto a MS
100% y 50%.
Elementos
N-NO3
N-NH4
N-Total
P-PO4
K+
Ca++
Mg++
S-SO4
Fe++
Mn
Cu
Zn
B
Co
Mo
Na
Cl

MS 100% (ppm)
552,1
288,8
840,8
38,8
783,7
122,7
36,6
55,7
5,6
5,8
0,006
1,956
1,085
0,006
0,397
4,673
217,0

212

MS 50% (ppm)

GOA-I (ppm)

276,0
144,4
420,4
19,4
391,9
61,3
18,3
27,8
2,8
2,9
0,003
0,978
0,543
0,003
0,199
2,336
108,5

90,0
28,0
62,0
20,0
50,0
60,0
4,9
2,8
4,9
1,6
0,079
0,200
0,376
0,010
0,010
0,400
106,1

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-04

Para la variable "longitud del brote", el anlisis


de varianza arroj un p de 0,0000 < 0,05, indicando la
existencia de diferencias significativas entre las medias
de los tratamientos. Se realiz una prueba de rangos
mltiples, el cual indico que el medio GOA-I es
estadsticamente diferente (mayor) con un 95% de
confianza a los medios MS 100% y 50%
respectivamente, para esta variable respuesta.
En relacin a la variable "capacidad de
multiplicacin", el anlisis de varianza arroj un p de
0,0023 < 0,05, indicando diferencias significativas entre
las medias de los tratamientos. La prueba de rangos
mltiples mostr que el tratamiento MS-50% es
diferente al resto de los medios, con valores
significativamente menores; mientras, que los medios

GOA-I y MS 100% presentan respuestas similares.


Para el resto de las variables no se encontraron
diferencias significativas entre tratamientos.
Este es uno, de una serie de estudios, en los que
se busca un medio cuyo contenido en macro y
micronutrientes pueda servir para las diferentes fases
del cultivo in vitro y ex vitro, solo variando presencia
y/o concentracin de otros elementos como las
hormonas, la fuente de carbono, el agente gelificante,
etc. Es por esto que tenemos previsto trabajar en un
mayor nmero de ensayos y con otras especies.
La frmula GOA-I fue elaborada en dos presentaciones
(A y B), que se mezclan al momento de su uso. Esto facilita
su utilizacin en el laboratorio o en el vivero, resultando
ventajoso para la masificacin de plantas (**).

12
10
8
6
4
2
0
Longitud
Brote (cm)

N hojas

GOA-I

Cap.
Multiplicacin

MS 100%

Long.
Hoja (cm)

MS 50%

Figura 1. Efecto de los medios GOA-I, MS 100% y MS 50% sobre las plntulas cultivadas in vitro respecto a la
longitud del brote, el nmero de hojas, la capacidad de multiplicacin y la longitud de la hoja.
Conclusiones
Los resultados obtenidos con el medio GOA-I no
difieren significativamente de los encontrados en el
medio MS-100%, usado rutinariamente para la
multiplicacin de plantas de papa. Solo para la variable
"longitud del brote" el medio GOA-I fue
significativamente mayor respecto a los medios MS
100% y 50%.

El medio GOA-I no resulta txico para las plantas


in vitro, a pesar de ser preparado con fertilizantes
comerciales. Las plntulas se desarrollaron en el medio
GOA-I con normalidad, mostrando valores en longitud,
nmero de hojas, capacidad de multiplicacin y
enraizamiento favorables para ser cultivadas en
condiciones ex vitro (vivero).

Agradecimientos
Esta investigacin fue desarrollada gracias a los
aportes de la Universidad Central de Venezuela, del

Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) y del Proyecto


26133 del Programa BID FONACIT 2005.

213

Brito et al.
Literatura citada
1. Anjum, M. y H. Ali. (2004). Effect of culture medium on direct
organogenesis from different explants of various potato
genotypes. Biotechnology, 3 (2): 187-193.

3. Murashigue, T. y F. Skoog. 1962. A revised medium for rapid


growth and bioassays with tobacco tissue cultures.
Physiol. Plant. 15:473-497.

2. Morard, P. y M. Henry. 1998). Optimization of the mineral


composition of in vitro culture media. Journal of Plant
Nutrition. 21(8):1565-1576.

4. Savangicar, V. 2004. Role of low cost options in tissue culture,


in Low cost options for tissue culture technology in
developing countries. Extrado en octubre 2005 de http:/
/www-pub.iaea.org/MTCD/publications/PDF/
te_1384_web.pdf

214

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-05

Proceso de multiplicacin in vitro de pia (Ananas comosus (L.) Merril) a


travs de sistemas de inmersin temporal tipo RITA
Multiplication process of pineapple (Ananas comosus (L.) Merril) in vitro through
temporary systems type RITA
I. Trujillo1*, L. Borman1, A. Silva1; J.G. Albarrn2, E.G. Salazar2
Instituto de Estudios Cientficos y Tecnolgicos-IDECYT. Universidad Nacional Experimental
Simn Rodrguez (UNESR). Altos de la Mariposa, sector El Cuj. Caracas.
2
Unidad de Biotecnologa. INIA-CENIAP. Zona Universitaria va El Limn. Maracay 2101.

Resumen
Este trabajo tiene como objetivo determinar la eficiencia del proceso de multiplicacin in vitro de Pia
(Ananas comosus (L.) Merril) variedad Espaola Roja a travs del Sistema de Inmersin Temporal (SIT) tipo
RITA. El medio de cultivo empleado fue el MS suplementado con tiamina (5 mg L-1), mioinositol (100 mg L-1) y
sacarosa (30 g L-1), y un pH ajustado a 5,8. En el SIT se emplearon dos concentraciones de BA (1 y 2 mg L-1) y
perodos de tiempo con frecuencias de inmersin preestablecidas (2 min cada 2 horas y 5 min cada 4 horas). Las
vitroplantas crecieron a 26C bajo luz blanca fluorescente con un fotoperodo de 16 horas luz. A los 40 das de
cultivo se observ que el mejor tratamiento empleado fue el de 2 mg L-1de BA y 2 min cada 2 horas respectivamente,
el cual present un ndice de multiplicacin mayor a los dems tratamientos.
Palabras clave: sistemas de inmersin temporal, pia, multiplicacin in vitro.
Abstract
The main objective of this research was to determine the efficiency of the process of multiplication in vitro of
Pineapples (Ananas comosus (L.) Merril) Espaola Roja variety through Temporary Immersion System (TIS)
type RITA. MS medium was used supplemented with thiamine (5 mg L-1), myoinositol (100 mg L-1) and sucrose
(30 g L-1) at pH 5.8. In TIS two concentrations of BA (1 and 2 mg L-1) and two time intervals of immersion were
used (2 min every 2 hours and 5 min every 4 hours). The plants obtained in vitro were developed at 26 C under
fluorescent white light with photoperiod of 16 hours. After 40 days of culture was observed that the best treatment
was 2 mg L-1of BA with a frequency of immersion of 2 min every 2 hours showing the higher index of multiplication
comparing to other treatments.
Key words: temporary immersion systems (TIS), pineapple, multiplication in vitro.
Introduccin
Las tcnicas de propagacin in vitro se han
empleado hace ms de cuatro dcadas en diversas
especies, favoreciendo y optimizando los procesos de
multiplicacin de las mismas. No obstante, stas se
han visto limitadas por diversos factores, lo que ha
hecho necesario la aplicacin de nuevas tecnologas con
el fin de automatizar parte de los procesos que permitan
Alcanzar dicho objetivo.
La aplicacin a escala comercial de estas tcnicas
se ha visto limitada por factores tales como las bajas
tasas de multiplicacin, calidad de los explantes y altos
costos ocasionados por el uso intensivo de mano de obra
en las etapas de multiplicacin y enraizamiento (3). La

automatizacin de una o ms etapas en los procesos de


micropropagacin es una opcin para la reduccin de
costos de manipulacin, reduccin del espacio e
incrementar los volmenes de produccin. Se ha
sealado que la utilizacin de medios de cultivo lquidos
es una condicin para lograr desarrollar esta alternativa
(1, 4).
El uso de tecnologas como los Sistemas de
Inmersin Temporal (SIT) conlleva un incremento de
la produccin, de la productividad y de la calidad del
producto, lo que favorece la comercializacin de las
plntulas obtenidas in vitro en el mercado nacional e
internacional. La necesidad de nuevas variedades de

Autor para correspondencia e-mail: iselen03@yahoo.com

215

Trujillo et al.
plantas que sean ms atractivas al mercado como
aquellas que presenten un alto valor para la
alimentacin humana debido a su calidad, rendimiento
o resistencia a plagas y/o enfermedades, as como de
cultivos que tengan inters ornamental, forestal u
hortcola implica el desarrollo de procesos que permitan
aumentar la eficiencia como es el caso de la tcnica
sealada.
La tecnologa de los sistemas de inmersin

temporal se presenta como una novedosa alternativa


que permite mejorar los coeficientes de multiplicacin
y desarrollo de las plntulas, su calidad fisiolgica y
generar un mayor porcentaje de supervivencia de las
plantas propagadas a travs de esta va.
Este trabajo tiene como objetivo determinar la
eficiencia del proceso de multiplicacin in vitro de Pia
(Ananas comosus (L.) Merril) variedad Espaola Roja a
travs del Sistema de Inmersin Temporal (SIT) tipo RITA

Materiales y mtodos
Los brotes empleados para iniciar el proceso de
multiplicacin in vitro de pia (Ananas comosus (L.)
Merril) a travs de sistemas de inmersin temporal
(SIT) tipo RITA, se aislaron a partir de plantas
cultivadas in vitro en medio slido. El medio de cultivo
empleado fue el MS (6) suplementado con tiamina (5),
mioinositol (100 mg L-1) y sacarosa (30 g L-1), ajustando

el pH a 5,8. Los tratamientos evaluados resultaron de


la combinacin de dos concentraciones de BA (1 y 2 mg
L-1) y perodos de tiempo con frecuencias de inmersin
preestablecidas (2 min cada 2 horas y 5 min cada 4
horas) para los SIT (Cuadro 1). Las vitroplantas
crecieron a 26 C bajo luz blanca fluorescente con un
fotoperodo de 16 horas luz.

Resultados y discusin
A los 40 das de cultivo se observ que el mejor
tratamiento empleado fue el C con 2 mg L-1de BA y 2
min cada 2 horas como tiempo y frecuencia de inmersin
respectivamente, el cual present un ndice de
multiplicacin mayor a los dems tratamientos, con un
valor de 29,5. Otro de los tratamientos donde se obtuvo
un buen ndice de multiplicacin fue el A con un valor
de 26,8; con tiempo y frecuencia similar al anterior, pero
con una concentracin menor de BA (1 mg L-1), mientras
que los tratamientos B y D presentaron ndices similares
de multiplicacin (Cuadro 1).
En la multiplicacin in vitro de cormos de banano
cv. Williams (Musa, AAA) se han obtenido ndices de
multiplicacin de 8,4 en los SIT y de 2,4 al emplear
medio slido con 5 mg L-1 de BA; mientras que para
Pltano Hartn (Musa, AAB) los valores obtenidos han
sido de 11,2 y 4,3 mediante SIT y en medio de cultivo
slido respectivamente (2).

Por otro lado, la evaluacin de callos friables de


Hevea brasiliensis empleando diferentes tiempos de
inmersin: 1 min., 1 h, 12 h y 24 h, demostr que el
tratamiento de inmersin de 1 min produjo mejores
resultados que los tratamientos de 1, 12 y 24 horas,
donde el desarrollo de los callos fue un 60% menor, lo
cual indica que el tiempo de inmersin del explante
afecta la tasa de respiracin del tejido (5).
Este trabajo permiti obtener altos ndices de
multiplicacin para pia variedad Espaola Roja al
emplear el Sistema de Inmersin Temporal tipo RITA,
empleando una baja concentracin de BA (regulador de
crecimiento), lo cual favorece la estabilidad gentica de
las plantas obtenidas y disminuye el costo de las
mismas. Sin embargo, es probable que se puedan
optimizar los ndices de multiplicacin de esta variedad
variando la frecuencia y el tiempo de inmersin de los
explantes.

Cuadro 1. ndices de multiplicacin de pia (Ananas comosus (L.) Merril) en sistemas de inmersin temporal tipo
RITA empleando diferentes tratamientos
Tratamientos

A
B
C
D

Concentracin de
BA (mg L-1)
1
1
2
2

216

Tiempo y frecuencia
de inmersin

Indices de
multiplicacin

2 min. cada 2 horas


5 min. cada 4 horas
2 min. cada 2 horas
5 min. cada 4 horas

26,80
22,50
29,50
22,25

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-05
Conclusiones
tiempo y frecuencia de inmersin fue de 2 min cada 2
horas respectivamente, presentando un ndice de
multiplicacin mayor a los dems tratamientos, con un
valor de 29,5.

El mejor tratamiento empleado para el proceso de


multiplicacin in vitro de pia (Ananas comosus (L.)
Merril) a travs de sistemas de inmersin temporal (SIT)
tipo RITA, fue el C donde se utiliz 2 mg L-1 de BA y el

Literatura citada
4. Kurata, K. 1995. Automated systems for organogenesis. p.
257-272. In: Aitken-Christie, J., T. Kozai, and M.A.L.
Smith (eds.) In: Automation and environmental control
in plant tissue culture. Kluwer Academic Publishers,
Dordrecht, The Netherlands.

1. Aitken-Christie, J., T. Kosai y S. Takayama. 1995. Automation


in plant tissue culture. General introduction and
overview. p. 1-18. In: Aitken Christie, J., T. Kozai, and
M.A.L. Smith (eds.) In: Automation and environmental
control in plant tissue culture. Kluwer Academic
Publishers, Dordrecht, The Netherlands.

5. Martre P., D. Lacan, D. Just y C. Teisson. 2001. Physiological


effects of temporary immersion on Hevea brasiliensis
callus. Plant Cell Tiss Org 67 (1): 25-35.

2. Colmenares, M. y C. Jimnez. 2003. Multiplicacin in vitro


Musa spp. mediante sistema de inmersin temporal. Rev.
Fac. Agron. (LUZ). 2003, 20: 468-477

6. Murashige .T. y F. Skoog. 1962. A revised medium for rapid


growth and bioassays with tobacco cultures. Physiol Plant
.15 :473-497.

3. Hahn, E.J. y Y.B. Lee. 1996. A new method on mass production


of micropropagated chrysanthemum plants using
microponic system in plant factory. Proc. Int. Sym. Plant
Production in Closed Ecosystems. Acta Hort. 440. ISHS.
pp. 527-532.

217

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-06

Chlorella sp. cultivada en medios con el exudado


gomoso de Prosopis juliflora D.C.
Chlorella sp. cultivated in media with Prosopis juliflora D.C. gum exudate
A. Vera1, M. Martnez2, M.A. Caas1, M.E. Colina1 y Y. Ayala1
Laboratorio de Ecologa, Centro de Investigaciones Biolgicas, Facultad de Humanidades y Educacin, Universidad del Zulia, Apartado 526, 4001-A, Maracaibo, estado Zulia, Venezuela.
2
Centro de Investigaciones en Qumica de los Productos Naturales, Facultad de Humanidades y
Educacin, Universidad del Zulia, Apartado 526, 4001-A, Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela.

Resumen
Se evalu el cultivo de Chlorella sp. en medios con el exudado gomoso de Prosopis juliflora D.C. Se usaron
cuatro medios de cultivo (I = ALGAL, II = exudado gomoso, III = ALGAL + exudado gomoso + fosfato y IV =
exudado gomoso + fosfato), a 2 mM de nitrgeno: 0,1 de fosfato, por 24 das. Los medios II y IV presentaron bajo
crecimiento, clorosis y bacterias asociadas que pudieron competir por la fuente de carbono. La densidad del medio
III fue 31,04 x 106 cel/mL a velocidad de crecimiento mayor y tiempo de duplicacin menor. Esto se relaciona con
la accin sinergista del medio y la capacidad mixotrfica de Chlorella sp. para utilizar el exudado gomoso como
fuente energtica.
Palabras clave: Chlorella sp.; crecimiento; exudado gomoso; medio de cultivo; mixotrofia; Prosopis juliflora.
Abstract
We evaluated Chlorella sp. cultivated in media with Prosopis juliflora gum exudate. Four cultures were
analyzed (I = ALGAL, II = gum exudate, III= ALGAL + gum exudate + phosphate, and IV = gum exudate +
phosphate), at 2 mM nitrogen and 0.1 phosphate concentrations and during 24 days. Growth in cultures II and IV
was reduced, showed chlorosis and bacteria; it may be related to competitive interaction for carbon. Cell density
was 31.04 x 106 cells/mL in culture III, with growth rate faster and duplication time slower; it may be associated
with the synergistic action of the components in this culture and mixotrophic capacity of Chlorella sp. to obtain
energetic source from gum exudate.
Key words: Chlorella sp; culture medium; growth rate; gum exudate; mixotrophy; Prosopis juliflora
Introduccin
Las microalgas poseen un amplio uso
biotecnolgico y comercial como fuente proteica, de cidos
grasos insaturados, vitaminas, minerales, pigmentos,
enzimas, aceites esenciales, antibiticos, entre otros
beneficios (1). Estas diversas aplicaciones de las
microalgas han promovido las investigaciones para la
obtencin de biomasa a partir de su cultivo en medios
alternativos, no convencionales, tales como sustratos
preparados a partir de la fraccin soluble de la papa
germinada y de exudados gomosos entre otros (2, 6).
Estos ensayos se han llevado a cabo a objeto disminuir
el alto costo que representan los cultivos basados en
medios sintticos estandarizados tales como el medio
ALGAL.

Los exudados gomosos son productos naturales


complejos, solubles en agua, excretados por plantas en
respuesta a estmulos externos como heridas mecnicas
a nivel del tallo o debido a la invasin de insectos u
hongos (6). Desde el punto de vista qumico representan
sistemas heterogneos constituidos por una fraccin
glucdica mayoritaria (AG), y un componente proteico
en menor proporcin (6).
El exudado gomoso de Acacia macracantha
(Mimosaceae) se ha empleado como medio enriquecido,
no convencional, para el crecimiento de Chlorella sp.
en cultivos discontinuos (6). El ensayo de estos
productos naturales se ha fundamentado en su uso
potencial como fuente de carbono y de nitrgeno

Autor para correspondencia correo electrnico: ajvera68@intercable.net.ve

218

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-06

orgnico. Esto aunado a las condiciones de luminosidad


a la cual estn sometidos los bioensayos en el laboratorio,
estimulan a Chlorella sp. a desarrollarse bajo
condiciones mixotrficas.
Prosopis juliflora DC ("cuj yaque") es una especie
representativa de los bosques xerfilos del pas,

destacando su presencia en los bosques del occidente de


Venezuela y la Planicie de Maracaibo. Esta especie tiene
como caracterstica importante exudar goma clara de
alta solubilidad en agua, por lo que el objetivo de este
trabajo fue evaluar el cultivo de Chlorella sp. en medios
con el exudado gomoso de Prosopis juliflora.

Materiales y mtodos
para obtener una relacin 2: 0,1 mM de nitrgeno:
fosfato.
Medio IV (Exudado gomoso + fosfato)
El exudado gomoso (5 g = 2 mM de nitrgeno) y el
fosfato dicido de sodio (0,0142 g = 0,1 mM PO4-3), se
disolvieron, por separado, en agua destilada. Las
soluciones se mezclaron y se enras a 1200 mL,
resultando la relacin nitrgeno: fosfato requerida.
Las diferentes fracciones de cada medio de cultivo
se esterilizaron, por separado, a 15 psi de presin y a
121C durante 15 minutos.
Condiciones de los Cultivos y Parmetros de
Crecimiento
El experimento se desarroll en cultivos
discontinuos, a un volumen de 300 mL, por
cuadriplicado, a 25C 2, iluminacin lateral por
lmparas fluorescentes de 40 w, fotoperiodo de 12:12 h
luz/ oscuridad, pH 7-7,5 y aireacin constante. El inculo
inicial fue de 1 x 106 cel/mL. El crecimiento de Chlorella
sp. se determin a travs de recuentos celulares
interdiarios durante 24 das, y los bioensayos se
repitieron una vez. La densidad celular se estim
mediante recuento celular en las dos cmaras de un
hematocitmetro con rayado de Neubauer BAECO, a
travs de un microscopio ptico Olympus, un contador
manual, y la aplicacin de la frmula: N cel/mL = (N
clulas contadas/N de cuadros contados) x 104. La
velocidad de crecimiento se calcul, en fase logartmica,
mediante la ecuacin: = LnX1 LnXo/t1 to, y el
tiempo de duplicacin se determin segn la frmula:
td = Ln2/.

Origen de las muestras


La cepa de Chlorella sp. se colect en cuerpos de
agua de la localidad Gato Negro, en las adyacencias
al Planetario Simn Bolvar, municipio Maracaibo,
estado Zulia, mientras que el exudado gomoso de P.
juliflora se obtuvo a partir de las heridas mecnicas
(cortes), practicadas a nivel del tallo de individuos
localizados en la Ciudad Universitaria de la Universidad
del Zulia, Maracaibo, durante la poca de sequa
(diciembre 2005-marzo 2006) y bajo las condiciones de
un bosque muy seco tropical.
Medios de cultivo
Se ensayaron cuatro medios de cultivo, los cuales
se describen a continuacin:
Medio I (ALGAL).
Se prepar una solucin madre de 200 mM NO-3:
10 mM PO4-3 y a partir de sta se obtuvo una disolucin
2 mM NO-3: 0,1 mM PO4-3 utilizada en los bioensayos.
Medio II (Exudado gomoso de P. juliflora)
Se bas en el contenido de nitrgeno del exudado
gomoso de P. julifora, correspondiente (0,56 %). Se
disolvieron 5 g del exudado gomoso completamente en
agua destilada (1200 mL) a temperatura ambiente, y
se filtr a travs de un tamiz de gasa y papel Whatmen
N 1, para obtener una solucin 2 mM de nitrgeno.
Medio III (ALGAL + exudado gomoso + fosfato)
Se prepar a partir de 1 milimol de NO-3: 0,05
milimoles de PO4-3 del medio ALGAL, una fraccin del
exudado gomoso del tallo de P. juliflora (2,5 g)
correspondiente a 1 milimol de nitrgeno, y la adicin
de fosfato cido de sodio (0,0071 g) equivalente a 0,05
milimoles de PO4-3. La solucin se afor hasta 1200 mL,

Resultados y discusin
Chlorella sp. mostr un crecimiento caracterstico
de las microalgas en los tratamientos I y III (Figura 1).
La velocidad de crecimiento fue mayor y el tiempo de
duplicacin menor en el tratamiento III en comparacin
con el I, mientras que las densidades celulares
mximas, alcanzadas el da catorce de duracin del
bioensayo, resultaron comparables (Cuadro 1).
El crecimiento de Chlorella sp., en el tratamiento
III, se atribuye a la accin sinergista de los componentes
de este medio (Figura 1). El aporte glucdico de la goma
como fuente de carbono orgnico disponible para la
microalga, pudo contribuir al crecimiento mixotrfico.

Algunos estudios sugieren que las mayores


productividades se obtienen bajo condiciones
mixotrficas, las cuales dependen en gran parte de los
compuestos carbonados para la produccin de la biomasa
(2). El trabajo de Vera y col. de 2004 (6), con el exudado
gomoso de Acacia macracantha en cultivos discontinuos
de Chlorella sp., revelaron resultados comparables a
los correspondientes al tratamiento III de este estudio.
La microalga no mostr crecimiento exponencial
en los tratamientos II y IV (Figura 1). Estos
tratamientos se caracterizaron por presentar una
densidad celular relativamente baja en comparacin

219

Vera et al.
presente en estos cultivos. El mayor aporte relativo de
carbono orgnico, proveniente del exudado gomoso de
P. juliflora en comparacin con el tratamiento III,
explican este hallazgo. Se ha comprobado que el uso de
acetato a altas concentraciones en Chlorella sp. y otras
fuentes alternativas de carbono, estimula el crecimiento
de bacterias asociadas. Esto disminuye la disponibilidad
de nutrientes y reduce la poblacin de la microalga
debido a que se establece una competencia entre ambos
microorganismos (5).

con los cultivos I y III (Cuadro 1, Figura 1), una


acentuada clorosis a partir del sexto da del bioensayo
y la presencia de flora bacteriana. El bajo aporte o
disponibilidad de nitrgeno de estos medios se vincula
con la clorosis presentada, ya que las investigaciones
realizadas con Chlorella sp. han sealado la aparicin
de un color verde-amarillo en cultivos deficientes en
este macronutriente (4).
Las bajas densidades de Chlorella sp. en los
tratamientos II y IV se atribuye a la flora bacteriana

Cuadro 1. Velocidad de crecimiento y tiempo de duplicacin de Chlorella sp. cultivada en medios con el exudado
gomoso de Prosopis juliflora
Tratamiento

(div/d)

A
B
C
D

Mxima densidad celular (clulas.mL-1.106)

Td

0,61
0,95
-

(d)

(h)

1,41
1,00
-

33,8
24,0
-

35,825 3,46
3,71 0,52
31,042 0,32
0,63 0,26

40000000
35000000

Cels.mL-1

30000000
25000000
20000000
15000000
10000000
5000000
0
2

10

12

14

16

18

20

22

24

Edad del cultivo (dias)

II

III

IV

Figura 1. Densidad de Chlorella sp. cultivada en medios con el exudado gomoso de Prosopis juliflora DC.
Conclusiones
La alta densidad relativa de Chlorella sp. en el
medio III se vincula con su capacidad mixotrfica y la
accin sinergista de los componentes de este medio,

mientras que el bajo crecimiento en los cultivos II y IV


se relaciona con la competencia entre la flora bacteriana
y la poblacin de microalgas.

Agradecimiento
Al Centro de Investigaciones Biolgicas por el apoyo logstico y de infraestructura para el desarrollo de este trabajo.

220

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-06
Literatura citada

1. Abalde J., Cid A., P. Fidalgo, E. Torres y C. Herrero. 1995.


Microalgas: Cultivo y Aplicaciones. Universidad Da
Corua, Espaa, 210 p.

4. Iriarte, F. y E. Buitrago. 1991. Determinacin de la


concentracin y fuente ptima de nitrgeno en cultivos
de Chlorella sp. usados como inculo de cultivos masivos.
Memoria Tomo LI (135-136): 181-193.

2. Bermdez, J.L., G. Snchez, G. Fuenmayor y E. Morales.


2003. Efecto de la fuente de carbono sobre el crecimiento
y produccin de pigmentos de la microalga marina
Chroomonas sp. Ciencia 11(4): 265-269.

5. Ortega, J., R. Moronta. y E. Morales. 2004. Influencia del


acetato sobre el crecimiento y contenido de pigmentos
de la microalga Chlorella sp. Ciencia 12 (1): 25-31.

3. Fbregas, J., E. Morales, J. Arn y A. Otero. 1998. Germinated


Solanum tuberosum: an agricultural product for marine
microalgae culture. Bioresource Technology 66: 19-24.

6. Vera, A., M. Martnez, K. Morillo y S. Montes. 2004. Cultivo


discontinuo de Chlorella sp. en medios enriquecidos con
el exudado gomoso de Acacia macracantha. Bol. Centro
Invest. Biol. 38 (2): 109-119.

221

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-07

Propagacin de Opuntia ficus-indica (L.) Miller mediante secciones


basales y apicales de cladodios
Propagation of Opuntia ficus-indica (L.) Miller by basal and
apical sections of cladodes
E. Surez1, J. Tusent1, C. Labarca1, A.B. Snchez-Urdaneta2 y Z. Viloria2
Estudiantes de pregrado, Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela.
Departamento de Botnica, Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela.
1

Resumen
Se evalu la propagacin asexual de Opuntia ficus-indica (L.) Miller empleando diferentes sustratos y estacas
de cladodios: secciones apicales y basales de cladodios, sembradas en el propagador del Vivero Universitario,
Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia. Luego de 40 das se evaluaron: porcentaje de cladodios enraizados,
nmero, largo y ancho de las brotaciones, nmero de races y longitud de la raz ms larga. Se obtuvo ms de 90%
de cladodios enraizados en todos los tratamientos, no encontrndose diferencias estadsticas entre los tipos de
estacas, ni entre los sustratos; para esta variable. Hubo diferencias estadsticas (P<0,05), para las estacas de
cladodio, en el resto de las variables analizadas, siendo ms favorable para la propagacin las porciones basales de
cladodios.
Palabras clave: cladodios, sustratos, estacas, Opuntia ficus-indica, enraizamiento.
Abstract
Cutting techniques were applied to propagate Opuntia ficus-indica (L.) Miller utilizing apical (AC) and basal
(BC) cuttings. The experiment was completed at the Universitario nursery, Agronomy college-University of Zulia.
After 40 days, percentage of rooted cladodes, number, length, and with of cladodes were recorded, and number and
maximum root length as well. Over 90% cuttings developed roots, but no differences were detected regarding
media and cutting type. The effect of cutting type was significantly different (P<0,05), being CB the best cutting
type for all variables.
Key words: cladode, substrate, cutting, Opuntia ficus-indica, rooting.
Introduccin
por porciones o estacas de cladodios y no por semillas,
porque la propagacin sexual es lenta (2).
Como planta xerfila, se adapta a las condiciones
clidas, de alta radiacin solar y de suelos bien drenados
que predominan en algunas regiones de nuestro pas
(5), lo que representa una alternativa hortcola para
los agricultores. Por ello, es necesario hacer estudios
que permitan generar conocimientos sobre la
propagacin del gnero Opuntia. En este trabajo se
evalu la propagacin de Opuntia ficus-indica (L.)
Miller por medio de secciones de cladodios utilizadas
como estacas y empleando diferentes sustratos.

Opuntia ficus-indica (L.) Miller perteneciente a


la familia Cactaceae y es conocida comnmente como
Tuna de Espaa o Tuna Real. Se considera que fue
introducida a Venezuela, constituyendo una de las pocas
especies de este gnero que se cultivan en el pas (5). Es
originaria de Amrica y su domesticacin es el resultado
de un proceso de seleccin realizado hace miles de aos
en Mxico (6). Adems del uso ornamental, de esta
planta se aprovechan sus sabrosos frutos (tunas) y sus
tallos (cladodios), estos ltimos consumidos como
verdura (nopalitos) en Mxico y utilizados tambin como
forraje (3, 5, 6). Su propagacin comercial se realiza

Autor para correspondencia correo electrnico: ernestoagro@hotmail.com; usanchez@luz.edu.ve

222

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-07
Materiales y mtodos

Este estudio se realiz en las instalaciones del


propagador del Vivero Universitario, Facultad de
Agronoma, Universidad del Zulia, ubicado a 104112
LN y 713805 LO. Se dispuso de un cantero dividido
en nueve secciones o subcanteros, cada una de 100x80
cm. En ellos se colocaron aleatorizadamente los
siguientes sustratos: capa vegetal (CV), una mezcla de
capa vegetal y humus de lombriz (CV + HL, 5:1 v/v) y
la mezcla de capa vegetal y abono de ro (CV + AR, 3:1
v/v).
El material vegetal procedi de plantas madres
sembradas en los jardines de la ciudad universitaria,
las cuales se seleccionaron tomando en cuenta sus
caractersticas morfolgicas: ausencia de daos fsicos,
enfermedades y plagas. Se seleccionaron cladodios de
un (1) ao de edad aproximadamente, se trataron con
pasta bordelesa (mezcla de agua + cal + fungicida
(Captan)) en las superficies de corte. Posteriormente,
las estacas se colocaron verticalmente bajo sombra
difusa por dos semanas, con el fin de favorecer la
cicatrizacin.
Previo a la siembra de las estacas, se realiz un

corte transversal en el centro de cada cladodio,


obtenindose as dos porciones o secciones de estacas:
seccin apical de cladodio (SA) y seccin basal de cladodio
(SB). Se colocaron 9 secciones apicales y 9 secciones
basales de cladodios por cada subcantero. Todas las
secciones se colocaron en posicin vertical, conservando
la polaridad. Despus de 40 das, las variables evaluadas
fueron: porcentaje de cladodios enraizados (PCE),
nmero de brotaciones o nopalitos (NB), longitud de
las brotaciones (LB), ancho de las brotaciones (AB),
nmero de races (NR) y la longitud de la raz ms
larga (LRML). La frecuencia de riego establecida fue
de cada dos das.
El diseo experimental utilizado fue
completamente al azar, con un arreglo factorial de
tratamientos 3x2 (tres tipos o mezclas de sustratos y
dos secciones de estacas de cladodios). Se utilizaron 9
secciones de cladodio por repeticin, con 3 repeticiones
por tratamiento, para un total de 162 secciones. Se
realiz anlisis de la varianza y separacin de medias
segn la prueba de Tukey utilizando Statistical Analysis
System (SAS, versin 9.1.3).

Resultados y discusin
El PCE resultante fue de 100% para CV + HL,
98,15% para CV y 92,6% en CV + AR. Resultados
similares fueron reportados por Guevara et al. (4). Las
secciones de cladodio no enraizadas mostraron
pudriciones, las cuales se presentaron slo en las estacas
de SA, lo que posiblemente se deba a que la herida
realizada qued en contacto con el sustrato, lo que
permiti una mayor entrada de patgenos.
A los 40 das de iniciado el ensayo, el NB difiri
significativamente (P<0,0001) entre las SB (16, 4 brotes)
y las SA (8,2 brotes). En evaluaciones realizadas por
Guevara et al. (4) se reportaron en el ciclo de enero a
abril un mximo de 6 cladodios nuevos, en condiciones
de suelos pobres, sin aplicacin de riego y a ms de 800
msnm. Con aplicacin de brasinosesteroides se han
obtenido hasta 7,0 brotes nuevos a los 22 das de
aplicacin (1). En esta investigacin a los 21 das, ya se
haban generado ms de 12 NB en los SB.
El NR, el AB y la LB tambin presentaron

diferencias estadsticas (P<0,05) con respecto a las


secciones de cladodio siendo superior en las SB (Cuadro
1). El NR fue mayor en SB con valores de 7,52 races
en promedio. El AB en este estudio fue de 5,91 cm y la
LB fue de 17,22 cm, sin uso de reguladores de
crecimiento. Con la aplicacin de brasinosesteroides, a
los 42 das se han reportado valores de alrededor de 7 y
14 cm para AB y LB, respectivamente (1).
Para la LRML no hubo diferencias estadsticas
(P<0,05); sin embargo, los CB resultaron favorecidos
con 26,25 cm. No se encontraron diferencias estadsticas
con relacin a las variables analizadas con respecto a
los sustratos y a la interaccin entre estos y las secciones
de cladodio, tal como se muestra en el Cuadro 2. Sin
embargo, el NB fue mayor en los sustratos donde se
adicion una fuente orgnica (CV + HL y CV + AR), lo
que Guevara et al. (4) report como incremento de la
produccin de la materia seca.

Cuadro 1. Valores promedios de las variables longitud de los brotes (LB), ancho de los brotes (AB), nmero de
brotes (NB), nmero de races (NR) y longitud de la raz ms larga (LRML) de secciones basales (SB) y
secciones apicales (SA) de cladodios de Opuntia ficus-indica (L.) Mill., evaluadas a los 40 das.
Tipo de Estaca
SB
SA

LB (cm)

AB (cm)

NB

NR

LRML (cm)

17,22a
12,73b

5,91a
5,01b

16,44a
8,22b

7,52a
3,38b

26,24a
25,63a

*Medias con letras distintas son diferentes estadsticamente (P<0,05), prueba de Tukey.

223

Surez et al.
Cuadro 2. Valores promedios de las variables longitud de los brotes (LB), ancho de los brotes (AB), nmero de
brotes (NB), nmero de races (NR) y longitud de la raz ms larga (LRML) de Opuntia ficus-indica (L.)
Miller, en funcin a los a los sustratos empleado y evaluadas a los 40 das.
Sustratos

LB (cm)

AB (cm)

NB

NR

LRML (cm)

CV
CV + HL
CV + AR

14,82a
15,12a
14,99a

5,56a
5,30a
5,52a

11,00a
13,66a
12,33a

5,38a
5,65a
5,31a

25,90a
23,61a
28,31a

*Medias con la misma letra no son diferentes estadsticamente (P>0,05), prueba de Tukey.

Conclusiones
Opuntia se favoreci con la utilizacin de secciones
basales de cladodios. Los sustratos evaluados influyeron
similarmente en la brotacin de los cladodios.

Seccionar los cladodios para la propagacin asexual


de Opuntia ficus-indica (L.) Miller no afect el PCE, ya
que fue superior al 90%. La progacin asexual de

Literatura citada
1. Aristeo, P., T. Terrazas, T. Colinas y A. Larqu-Saavedra.
2003. Brassinosteroid effect on the precocity and yield of
cladodes of cactus pear (Opuntia ficus-indica (L.) Mill.).
Scientia Horticulturae 97:65-73.

4. Guevara, J., E. Martnez, M. Jurez y A. Berra. 1997.


Reclamacin de reas degradadas del piedemonte de
Mendoza, Argentina, mediante la plantacin de Opuntia
ficus-indica f. Inermes. Multequina 6:1-8.

2. Bravo, H. y L. Scheinvar. 1995. El interesante mundo de las


cactceas. Seccin de obras de ciencia y tecnologa.
Concejo Nacional de Ciencia y Tecnologa, Fondo de
Cultura Econmica. Mxico 233 pp.

5. Hoyos, J. 1994. Frutales de Venezuela. Sociedad de Ciencias


Naturales La Salle. 2da Edic. Monografa N 36. Caracas,
Venezuela. pp. 72.
6. Kiesling, R. 1998. Origen, domesticacin y distribucin de
Opuntia ficus-indica. Professional Association for Cactus
Development Journal.

3. Gonzlez D.A., L. Riojas, N. Mnica y H. Arreola. 2001. El


gnero Opuntia en Jalisco. Comisin Nacional para el
Conocimiento y uso de la Biodiversidad. Universidad de
Guadalajara. Mxico. pp 135.

224

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-08

Isoenzimas como marcadores bioqumicos para la deteccin de hongos


de la micorriza arbuscular en variedades de Phaseolus vulgaris
Isozymes as biochemical markers to detect arbuscular mycorrhizal
fungi in Phaseolus vulgaris varieties
E. Mora1, M. Toro2, E. Salazar E3 y L. Castro3.
Universidad Central de Venezuela. Postgrado de Ecologa. 2Universidad Central de Venezuela.
Instituto de Zoologa Tropical. Laboratorio de Estudios Ambientales. Apartado Postal: 47.058,
Caracas 1040-A. 3Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas.
Laboratorio de Biotecnologa. Maracay. Venezuela.

Resumen
Se realiz un experimento para evidenciar patrones isoenzimticos por la presencia del hongo de la micorriza
arbuscular, Acaulospora mellea, en variedades de Phaseolus vulgaris. Se estableci un ensayo con ocho variedades
de caraota inoculadas o no con el hongo, en sustrato estril, durante diez semanas. Se determin la biomasa area
y contenido foliar de fsforo de las plantas. Se detect la presencia de ocho isoenzimas por electroforesis de las
races. La biomasa y el contenido de fsforo fue mayor en las plantas micorrizadas indicando un efecto positivo de
la micorriza. Las isoenzimas fosfatasa cida, peroxidasa, -GPDH, -esterasa, FDH y MDH se manifiestaron en
las races micorrizadas, y estaban ausentes de las no micorrizadas, sugieriendo un patrn isoenzimtico relacionado
a la presencia del hongo.
Palabras clave: isoenzimas, micorriza arbuscular, Phaseolus vulgaris, marcador bioqumico, caraota.
Abstract
An experiment was made to observe the presence of the arbuscular mycorrhizal fungi, Acaulospora mellea,
through isozymes patterns in Phaseolus vulgaris varieties. Eight bean varieties were inoculated or not with the
fungi under sterile conditions and grown during ten weeks. Shoot biomass and phosphorus foliar content were
determined at the end of the experiment. Eight isozymes were monitored in roots extracts with electrophoresis.
Plant biomass and phosphorus foliar content were higher in mycorrhized plants. Acid phosphatase, peroxidase, GPDH, -esterase, FDH y MDH were detected in mycorrhized roots; this suggests an specific isozyme pattern
related with mycorrhizal fungi.
Key words: isozymes, Arbuscular mycorhiza, Phaseolus vulgaris, biochemical marker, beans.
Introduccin
Los hongos de la micorriza arbuscular (MA) se
establecen en las races de la plantas formando una
simbiosis que favorece su nutricin y desarrollo (1,2).
Estos hongos se detectan generalmente a travs de la
tincin de las races, lo que permite observar y
cuantificar sus estructuras dentro de la raz (5). Sin
embargo, a travs de esta tcnica no es posible conocer
la especie de hongo que coloniza a la raz, lo cual la
hace inespecfica. Conocer la especie que se establece
como simbionte dentro de la raz permitira responder
a interrogantes como: cual es el hongo que coloniza a la

planta en o que especie predomina colonizando los tejidos


radicales, entre muchas otras. Una tcnica con
potencial para responder algunas de estas cuestiones
relativas a la presencia del hongo en la planta
micorrizada lo constituye el anlisis de isoenzimas por
electroforesis (3,4). Esta tcnica ha sido ampliamente
utilizada en estudios de sistemtica de bacterias,
plantas y hongos, y ha permitido la deteccin de
enzimas especficas del hongo formador de MA dentro
de la planta. Hoy en da se reconoce su potencial para
el estudio de la interaccin hongo-planta hospedero en

Autor para correspondencia correo electrnico: edithmora20@cantv.net; mtoro@ciens.ucv.ve; esalazar@inia.gov.ve

225

Mora et al.
la simbiosis micorrizica y la identificacin del hongo
dentro de la raz a travs de su perfil isoenzimtico (6).
En este trabajo se estudi el efecto de la inoculacin del
hongo formador de MA, Acaulospora mellea, nativo de
suelos cidos de sabana, en variedades de P. vulgaris
pertenecientes al Banco de germoplasma del
CENIAP.INIA. Una vez corroborado su efecto sobre el

crecimiento la planta, se realiz una corrida


electrofortica del extracto de las races de las plantas
micorrizadas o no por A. mellea, con el fin de detectar
los patrones isoenzimticos de ambas condiciones de la
planta y relacionarlos con la presencia del hongo
formador de MA.

Materiales y mtodos
Se realiz un ensayo de vivero con las siguientes
variedades de Phaseolus vulgaris: Lnea 140, Vaina
morada, Tacarigua, Perdicita, Dor 500-Colombia,
Caraota Papa, MGM-01-98-016 y XAN 6700. Las
plntulas se inocularon con 20 g de un inoculo de
Acaulospora mellea, que posea 200 esporas/50 g suelo;
tambin se estableci un tratamiento control en el que
slo crecan las variedades en ausencia del hongo A.
mellea. Se utilizaron macetas de 1 kg que contenan una
mezcla de suelo cido y arena lavada en proporcin (1:4),
esterilizada a vapor fluente en autoclave durante una
hora cada 24 horas durante tres das consecutivos. Se
sembraron 2 semillas por maceta de la correspondiente
variedad de P. vulgaris, previamente esterilizadas con
hipoclorito de sodio al 10%. Las plantas crecieron sobre
la porcin o no de A. mellea adicionada a la maceta para
asegurar su colonizacin por el hongo. Las plantas fueron
regadas con agua destilada todos los das y cada 3 das,
fertilizadas con 25 ml de solucin nutritiva Hewitt sin
N. Las plantas se desarrollaron durante 10 semanas,
luego de lo cual se cosecharon para evaluar los siguientes
parmetros de las plantas: materia seca total y contenido

foliar de P. Paralelamente se retiraron las races, se


maceraron y congelaron en N lquido para la
determinacin en el laboratorio de las siguientes
isoenzimas de la zona radical: fosfatasa cida, peroxidasa,
glutamato oxaloacetato transaminasa (GOT), glicerolfosfato deshidrogenasa (-GPDH), -esterasa, esterasa, formato deshidrogenada (FDH) y malato
deshidrogenasa (MDH). La determinacin se realiz
colocando las muestras para su corrida en geles de
poliacrilamida en sistemas discontinuos 5-12%. Las
muestras se separaron a 100 V durante 3 horas, el buffer
del electrodo fue TRIS-Glicina pH 8.3. Las corridas se
fotografiaron para evidenciar el patrn de bandas de las
isoenzimas presentes en cada muestra de raz
perteneciente a la variedades de caraota inoculadas o no
con el hongo formador de MA, A. mellea. Se realiz la
prueba de t student para medias de dos muestras
emparejadas con un = 0,05 para los parmetros materia
seca total y contenido foliar de fsforo a fin de observar
las diferencias significativas en ambos parmetros
afectados por la inoculacin con el hongo MA.

Resultados y discusin
Las plantas inoculadas con el hongo Acaulospora
mellea presentaron valores mayores en materia seca
en todas las variedades evaluadas, en comparacin con
los tratamientos sin inoculacin, observndose la
funcin que la MA desempea en el desarrollo de las
plantas (2,6). Este efecto fue significativo para todas
las variedades a excepcin de la variedad Tacarigua
(Cuadro 1). El contenido de fsforo foliar (ug P/g foliar)
fue significativamente mayor en todas las variedades
utilizadas. A. mellea fue afn a todas las variedades de
P. vulgaris utilizadas, por lo cual es recomendable la
utilizacin de este hongo como biofertilizante.
La figura 1 muestra el revelado de las bandas
correspondientes a las isoenzimas presentes en los

extractos de las races de las plantas inoculadas o no


con A. mellea. Se observa que la fosfatasa acida mostr
dos bandas con diferente intensidad. El revelado de la
peroxidasa indic polimorfismo, en tanto que las
isoenzimas GOT y -esterasa no manifestaron presencia
tanto en plantas inoculadas como no inoculadas. La
isoenzima -GPDH mostr polimorfismo con dos bandas
de diferente intensidad. La isoenzima -esterasa arroj
un resultado netamente monomrfico, en tanto que
FDH y MDH mostraron polimorfismo. Las plantas sin
inoculo no presentaron bandas en ninguno de los
revelados (Figura 1), por lo cual deducimos que la
presencia del hongo A. mellea determin la presencia
de las isoenzimas que mostraron un revelado positivo.

226

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-08

Cuadro 1. Materia seca total (g) y contenido de fsforo foliar (ug P/g foliar) en plantas de diferentes variedades de
P. vulgaris, inoculadas o no con el hongo formador de micorrizas arbusculares, Acaulospora mellea
crecidas en vivero.
Variedades de P. vulgaris

V 1.- Linea 140


V 2.- Tacarigua
V 3.- Dor 500 colombia
V 4.- MGM 01-98-016
V 5.- Vaina morada
V 6.- Perdicita
V 7.- Caraota papa
V 8.- XAN 6729

Materia seca total


Inoculadas con el
hongo A. mellea

Sinmicorrizas

3,685
3,63
4,095
4,45
3,9
3,44
3,18
4,69

3,54b
3,73b
3,65b
3,35b
3,25b
2,855b
2,405b
4,435b

Fsforo foliar(ug P/g foliar)


Inoculadas con el
hongoA.mellea
60.5
79.9
71.34
71.6
57.17
50.1
49.84
60.59

SinMicorrizas

30.54b
30.29b
34.21b
30.05b
30.54b
32.25b
29.56b
31.03b

indica diferencia significativa del tratamiento en relacin al control sin micorrizas (b) de acuerdo a la prueba de t (=0,05)

Figura 1. Geles de las plantas inoculadas con el hongo A mellea, que evidencian el revelado con las diferentes
tinciones para las enzimas fosfatasa acida, peroxidadsa, GOT, a -GPDH, a-esterasa, b-esterasa, FDH y
MDH, en los extractos de raz de las variedades de P. vulgaris utilizadas. Las columnas sin banda
corresponden a las plantas no inoculadas con el hongo.

227

Mora et al.
Conclusiones
fosfatasa cida, peroxidasa, -GPDH, -esterasa, FDH
y MDH se manifiestan en las races micorrizadas, en
tanto que estn ausentes de las races no micorrizadas.
El patrn isoenzimatico de las races est relacionado
con la presencia del hongo A. mellea inoculado, ya que
todas las plantas se desarrollaron en las mismas
condiciones.

La inoculacin de las plantas de P. vulgaris con


el hongo A. mellea ocasion un incremento en la
produccin de biomasa y contenido de fsforo foliar, a
excepcin de la variedad Tacarigua para la biomasa
(segn cuadro de resultados) indicando una alta afinidad
y efectividad de este hongo por la caraota. El patrn
isoenzimtico obtenido en las races de las plantas
inoculadas permiti evidenciar que las isoenzimas

Literatura citada
4. Rosendahl, S. y R. Sen. 1992. Isozyme analysis of mycorrhizal
fungi and their mycorrhiza. p. 109 -194. En: Norris, J.R.,
Read, D.J. and Varma, A.K. (Eds.) Methods in
Microbiology, Vol 24. Academic Press, London.

1. Arines, J. 1991. Aspectos fisicoqumicos de la fijacin y


movilizacin biolgica en nutrientes del suelo y su
incidencia en la formacin y efectos de las micorrizas
arbusculares. p. 203-220. En: Olivares, J. y Barea, J.M.
(Eds.) Fijacin y movilizacin biolgica de nutrientes.
Vol II. Fijacin de N y micorrizas. Consejo Superior de
Investigaciones Cientficas, Madrid.

5. Sieverding, E. 1991. Vesicular-Arbuscular mycorrhiza


management in tropical agrosystems. GTZ, Germany,
371 p.

2. Barea, J.M. y C. Azcon-Aguilar. 1983. Mycorrhizas and their


significance in nodulating nitrogen-fixing plants.
Advances in Agronomy, 36, 1-54.

6. Smith, S. y D. Read. 1997. Mycorrhizal Symbiosis. Academic


Press, London, 397 pp.

3. Rosendahl, S., R. Sen, C. Hepper y C. Azcon-Aguilar. 1989.


Soil Biology and Biochemistry, 21, 519-522.

228

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-09

Determinacin de hidrocarburos aromticos policclicos utilizando


lquenes como bioacumuladores para estudios
atmosfricos en la ciudad de Caracas
Lichens as bioaccumulators of polycyclic aromatic hydrocarbons used in
atmospheric pollution studies of Caracas city-Venezuela
M. Rquiz1, R. Fernndez1, Z. Benzo2, J. Hernndez3, F, Galrraga1, M. Gmez2 y A. Escalona1
Instituto de Ciencias de la Tierra. Facultad de Ciencia. Universidad Central de Venezuela. 2IVIC.
Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas. Centro de Qumica. 3Fundacin Instituto Botnico
de Venezuela. Laboratorio de Qumica Analtica. Fac de Ciencias. Universidad Central de Venezuela.
1

Resumen
Los bioindicadores han sido usados como mtodo alternativo para la determinacin de contaminantes
ambientales. El objetivo principal de este estudio fue evaluar el uso potencial de lquenes como bioacumuladores de
hidrocarburos aromticos policclicos como contaminantes presentes en la fase gaseosa de la atmsfera de la
ciudad de Caracas, Venezuela. Se determin que los lquenes si pueden ser utilizados como bioacumuladores de
hidrocarburos aromticos policclicos, en la fase gaseosa de la atmsfera. El procedimiento experimental (la extraccin
con ultrasonido, la separacin de las fracciones mediante columna cromatogrfica con silica gel), constituye un
procedimiento efectivo para la determinacin de PAH a partir del uso de lquenes como bioacumuladores.
Palabras clave: bioacumuladores, lquenes, hidrocarburos aromticos policclicos, Caracas.
Abstract
Bioindicators have been used as an alternative method for environmental studies which permits an easier
sampling and facilitates the sample treatment and analysis steps in laboratory. The aim of this study was to
evaluate the potential use of lichens as bioaccumulators of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) pollutants in
vapor phase in the Caracass atmosphere, and to appreciate differences between high polluted urban areas and
suburb areas, caused by automobile emission. this study has given useful information about the possibility of
using lichens as biomonitors to detect the presence of these kinds of compounds, and promises an inexpensive and
more available method to monitor atmospheric concentrations of PAHs.
Key words: bioacumulators, lichens, PAH, Caracas.
Introduccin
Los bioindicadores han sido usados como mtodo
alternativo para la determinacin de contaminantes
ambientales. Son organismos capaces de reflejar los
daos causados por el efecto de los contaminantes,
mediante cambios en su fisonoma, diversidad de la
especie y abundancia, al mismo tiempo muchas de estas
especies son capaces de absorber y reflejar de manera
cuantitativa diferentes tipos de contaminantes
(bioacumuladores). El uso de bioacumuladores se ha
incrementado debido a las grandes ventajas que
presenta frente al uso de equipos especializados, lo cual
incluye una disminucin considerable de costo en cuanto
a equipos de muestreo y tiempo de recoleccin, es ms

fcil el manejo de muestras y por ltimo permite abarcar


extensas reas de estudio de forma simultnea y en
menor tiempo (5).
Estos organismos han sido utilizados en la
determinacin de elementos traza, hidrocarburos
aromticos policclicos (PAHs), dixido de azufre, entre
otros. Los musgos (4), agujas de pino (6) y lquenes
(5,3) han sido usados como bioindicadores.
Para esta investigacin se utilizaron los lquenes
como bioacumuladores. Estos organismos son producto
de una simbiosis entre un hongo (micobionte) y un alga
(fitobionte). Los lquenes no poseen races, hojas ni flores,
ellos toman el agua y sus nutrientes, al mismo tiempo

Autor para correspondencia correo electrnico: hernanje@rect.ucv.ve

229

Rquiz et al.
que otro de tipo de sustancias como los contaminantes
directamente de la atmsfera (5) por lo que son retenidos
dentro de sus tejidos (7).
El objetivo principal de este estudio fue evaluar

el uso potencial de lquenes como bioacumuladores de


hidrocarburos aromticos policclicos como
contaminantes presentes en la fase gaseosa de la
atmsfera de la ciudad de Caracas.

Materiales y mtodos
La recoleccin de las muestras se realiz en
diciembre de 2005, en once (11) zonas de la ciudad de
Caracas (Cuadro 1), cada uno con diferentes niveles de
intensidad de trfico vehicular. Preparacin de la
muestra: Los lquenes fueron cuidadosamente separados
del tronco, lavados con agua desionizada y colocados
posteriormente en una estufa a 40C por 48 horas para
secar la muestra. Seguidamente se pesaron 2 g de liquen,
los cuales fueron extrados con 30 ml de una mezcla
ciclohexano-dicloromentano (8:2) por 30 min en un bao
de ultrasonido. Esta operacin fue repetida dos veces y
ambos extractos fueron concentrados hasta un volumen
final de 2 ml. Posterior a la concentracin se realiz el
proceso de separacin de la fraccin de aromticos,
utilizando una columna de silica gel previamente
activada y empacada, la fraccin de inters se obtuvo
al eluir la muestra con una mezcla hexanodiclorometano (3:2); se concentr la fraccin a un
volumen final de 0.3 ml, para ser inyectada en el
cromatgrafo de gases acoplado al espectrmetro de
gases (GC-MS).

Los anlisis se realizaron en un cromatgrafo de


gases con detector de masa Varian Saturno 2000. Se
determinaron solo los iones mayoritarios de cada
poliaromtico empleando el mtodo SIS (Selected Ion
Store), lo que permiti una mayor precisin y deteccin
de los compuestos. Se utiliz como gas portador helio
(1ml/min). La columna es de tipo Cpsil 8 (30x 0.25x
0.25), la temperatura de inyeccin fue de 300C y la
columna a 100C lo cual se mantuvo por dos minutos,
seguido de una tasa de calentamiento de 5 C/min hasta
alcanzar una temperatura de 150C. Se dejo durante
10 min y finalmente a razn de 15 C/min se alcanz
una temperatura de 290C que se mantuvo durante 17
min para un total de 48 min de duracin.
Se utiliz una mezcla de PAH, como estndar
certificado, PNA 550M de Chem Service, con el cual se
realiz la curva de calibracin externa y se determin
el lmite de deteccin. Adicionalmente, se realiz el
anlisis de recuperacin con el mismo estndar para
determinar la exactitud de la metodologa de extraccin.

Resultados y discusin
En la Figura 1, puede apreciarse como en todos
las muestras de lquenes fueron caracterizados
poliaromticos de bajo peso molecular (Naftaleno
Criseno), siendo este hecho un indicio que seala que
la fase de la atmsfera estudiada es la fase gaseosa, ya
que segn la literatura, los PAH de bajo peso molecular
se encuentran distribuidos en su mayora en esta fase
(5,3,1,2).

Los autores antes mencionados tambin indican


que los poliaromticos de alto peso molecular de ms
de 5 anillos son encontrados principalmente absorbidos
en partculas, sin embargo, fueron caracterizados para
la mayora de las muestras, poliaromticos de 5 y 6
anillos como son el benzo[b]fluoranteno y
benzo[k]fluoranteno y en la muestra 1, ubicada en la
floresta. Se determin tambin benzo[a]pireno y

Cuadro 1. Estaciones de muestreo y su incidencia de trfico automotor


Estaciones
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

Afluencia vehicular

La Floresta
Jardn Botnico
Los Prceres
Plaza Sucre
Av. Baralt
Av. Bolvar
La Paz
El Marques
El Cafetal
Prados del este
Simn Bolvar

230

Alta.
Alta
Alta
Alta
Alta
Media-Alta
Media
Media
Media
Baja
Zona Control

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-09

Figura 1. Distribucin de PAH en Caracas.


Benzo[g.h.i]perileno, que son compuestos de cinco (5) y
seis (6) anillos respectivamente. Tomando en cuenta
estos datos, podra decirse que los lquenes tiene la

capacidad de acumular especie de bajo, medio y alto


peso molecular o retener partculas en su superficie.

Conclusiones
Los lquenes pueden ser utilizados como
bioacumuladores de PAH, en la fase gaseosa de la
atmsfera. El procedimiento experimental (la extraccin
con ultrasonido, la separacin de las fracciones mediante
columna cromatogrfica con silica gel), constituye un
procedimiento efectivo para la determinacin de PAH
a partir del uso de lquenes como bioacumuladores. Los
lquenes constituyen un mtodo de control de la calidad

del aire alternativo de bajo costo, son de fcil la


recoleccin, manipulacin y procesamiento y con su uso
es posible continuar evaluando la presencia de
poliaromticos a travs del paso de los aos. La
limitacin del uso de lquenes, son los compuestos
qumicos propios del organismo que se extraen junto a
los PAH, los cuales generan interferencia, durante el
proceso de caracterizacin y cuantificacin de los PAH.

Literatura citada
variation associated with altitude, net primary production
and soil chemistry. Envir Pollut. 116, 129-135.

1. Baek. S, A. Field, M. Goldstone, P. Kirk, J. Lester y R. Perry.


1991. A review of atmospheric polycyclic aromatic
hydrocarbons: sources, fate and behavior. Water, Air
and Soil Pollution. 60: 279-300.

5. Guidotti M., D. Stella, M. Owerarek, A. De Marco, C. De


Simona. 2003. Lichens as Polycyclic aromatic hydrocarbon
bioaccumulators used in atmospheric pollution studies.
J. Chromatography A, 985. 185-190

2. Coutant R, L. Brown, J. Chuang, R. Riggin y R. Lewis. 1987.


Phase distribution and artifact in ambient air sampling
for Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. Atmosphere
Environ. 22: 403-409.

6. Wagrowski. D y R. Hites 1997. Polycyclic Aromatic


Hydrocarbons accumulation in urban, suburban and
rural vegetation. Environ. Sci. technol. 31. 279-282.

3. Domeo, C., M. Blasco. C. Sanchez y C. Nerin. 2006. A fast


extraction technique for extracting polycyclic aromatic
hydrocarbons (PAHs) from lichens simples used as
biomonitors of air pollution: Dynamic sonication versus
other methods. Analytica Chimica Acta, available online

7. Wolterbeek, B. 2002. Biomonitoring of trace element an


pollution: principles, possibilities and perspectives. Envir
Pollut. 120: 11-21.

4. Gerdol. R., L. Bragazza y R. Marchesini. 2002. Element


concentration in the forest moss Hylocomiun splenders;

231

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-10

Deteccin de microcistina en el embalse de Clavellinos,


estado Sucre, Venezuela
Detection of microcystin in Clavellino dam, Sucre State, Venezuela
D.C. Gmez Delgado1, J.R. Daz-Ramos21, L. Rojas de Astudillo1, L. y S.S. Subero-Pino3
1
Depto. de Qumica, Esc. de Ciencias, Universidad de Oriente. Apdo. Postal 245. Cuman, Sucre.
Venezuela 6101. 2Depto. de Biologa Marina, Instituto Oceanogrfico de Venezuela, Universidad de
Oriente. Apdo. Postal 126, Cuman, Sucre. Venezuela 6101. 3Depto. de Biologa, Esc. de Ciencias,
Universidad de Oriente. Apdo. Postal 245. Cuman, Sucre. 6101A.

Resumen
Se determin la presencia de microcistinas en el Embalse Clavellinos. Se recolectaron muestras de agua
para medir: temperatura, pH, abundancia de cianobacterias, concentracin de microcistinas con un HPLC y
toxicidad con A. salina en tres estaciones en mayo (sequa), junio (transicin) y octubre (lluvias) de 2005. La
temperatura y el pH variaron de 28 a 32C y de 7,0 a 8,0, respectivamente. Las cianobacterias fueron parte de la
microflora dominante. Se detect microcistina L-R y toxicidad con A. salina en sequa y transicin. Los valores de
microcistina L-R medidos (> 9 g.l-1) fueron mayores que lo establecido por la OMS (1,0 g.l-1) como seguro para
aguas de consumo humano. Las aguas del embalse presentan un riesgo potencial para sus consumidores.
Palabras clave: toxinas, cianobacterias, embalses.
Abstract
The presence of microcystins in Clavellinos dam was detected. Water samples were collected at three stations
to measure: temperature, pH, cyanobacterial abundance, microcystin concentration with HPLC and A. salina
toxicity in May, June and October 2005. Temperature and pH varied from 28 to 32C and 7.0 to 8,0, respectively.
Cyanobacteria were part of the dominant microflora. Microcystin and A. salina toxicity were detected in May and
June. The values of microcystin L-R (> 9 g.l-1) were greater than the value established by the WHO (1.0 g.l-1) as
safe for human comsumption. Water from the dam has a potential risk for its consumers.
Key words: toxins, cyanobacteria, water dams.
Introduccin
determinaron que este grupo dominaba el fitoplancton
en el Embalse Clavellinos (estado Sucre) durante la
poca de sequa. Hasta el presente no se ha determinado
la presencia de microcistinas en este reservorio que
surte de agua potable alrededor de 7 x 105 personas en
los estados Sucre y Nueva Esparta. En este trabajo se
identificaron y cuantificaron las microcistinas
producidas por las cianobacterias del embalse
Clavellinos.

Las cianobacterias productoras de toxinas se han


convertido en una amenaza para los suministros de
agua de todo el mundo (6). Entre las toxinas ms
comunes producidas por las cianobacterias estn las
microcistinas de las cuales se han identificado cerca de
70. La ms comn y la de mayor potencial txico es la
microcistina L-R.
Las condiciones climticas del nororiente de
Venezuela favorecen el crecimiento de las
cianobacterias. Ferraz-Reyes y Fernndez (2)

Materiales y mtodos
Se fijaron tres estaciones La Porta, Carretera
Nacional y Buena Vista con acceso terrestre, en los
perodos de sequa (mayo), transicin (junio) y lluvia

(octubre) de 2005. Las muestras de agua superficial se


recolectaron con una bomba de diafragma. Se midi la
temperatura y pH del agua y abundancia de las

Autor para correspondencia correo electrnico: gomez_daya@hotmail.com; jrdiazramos@yahoo.com; Subero@yahoo.com

232

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-10

cianobacterias segn el mtodo de Utermhl (5). Se


prepararon extractos en cido actico para realizar el
bioensayo de A. salina (4) y se cuantific la
concentracin de microcistinas usando el mtodo

modificado de Lee y Chou (3). Para esto se utiliz un


equipo de HPLC con detector UV y patrones calibrados
(CALBIOCHEM).

Resultados y discusin
La temperatura del agua vari entre 28 y 32C
mientras que el pH fue de neutro a ligeramente bsico
(7,5-8,0). Estos valores de temperatura y pH fueron
similares a los obtenidos por Ferraz-Reyes y Fernndez
(2) y Cova (1) lo que pudo favorecer el desarrollo de
cianobacterias en el embalse. Estos investigadores
sealaron que estos organismos predominan en
ambientes dulceacucolas con pH de 7 a 9, y
temperaturas entre 15 y 32C.
La abundancia de cianobacterias fue variable. El
valor ms alto (4x103 cl.ml-1) se midi en la estacin
La Porta durante la sequa. Durante el primer
muestreo, Microcystis sp. fue el organismo ms
abundante (4216 colonias ml-1) mientras que en el
segundo y el tercer muestreo, Merismopedia sp. ocup
este lugar (153 y 48 colonias ml-1, respectivamente). La
composicin de la flora fitoplanctnica para la poca de
sequa y transicin coincidi con lo sealado por FerrazReyes y Fernndez (2) quienes determinaron que las

cianobacterias, y en particular, Microcystis aeruginosa,


predominaron de marzo a julio.
Se determin que los extractos recolectados en
todas las pocas presentaron actividad txica sobre los
nauplios de A. salina; los valores de CL50 determinado
por el mtodo de Probit variaron entre 0,04 g.ml-1 y
27,52 g.ml-1. Los resultados del anlisis de HPLC
indicaron que la nica microcistina producida por las
cianobacterias del embalse fue la microcistina L-R. En
el muestreo realizado el 04/05/05, se detect la presencia
de toxina en las estaciones de La Portada y Carretera
Nacional Figuras 1A y B). En el segundo muestreo (14/
06/05), nicamente se detect microcistina L-R en la
estacin Buena Vista (Figura 1C). El porcentaje
promedio de recuperacin del mtodo empleado fue 94,0%
(76 - 111%; R2=0,999). La mayor concentracin de
microcistina L-R (129,1 g.l-1) se obtuvo en la estacin
La Porta durante el primer muestreo. Por otra parte,
en las estaciones Carretera Nacional y Buena Vista,

Figura 1. Cromatogramas de microcistina L-R extradas con cido actico (5%) de muestras provenientes del
embalse de Clavellinos. A, La Portada; y B, Carretera Nacional (04/05/05); y C, Buena Vista (14/06/05).

233

Gmez Delgado et al.


las concentraciones ms altas fueron de 45,1 y 14, 7
g.l-1, respectivamente.
Los resultados obtenidos con HPLC concuerdan
con la toxicidad de los extractos sobre los nauplios de
A. salina y la abundancia de cianobacterias. Los valores
de microcistina L-R encontrados fueron mayores que 1

g.l-1 de microcistina L-R el cual es el aceptado por la


OMS como seguro para consumo humano. Esto implica
que el agua del Embalse Clavellinos representa un riesgo
potencial para las poblaciones que la consumen. Es
necesario implementar un estudio mas detallado de
control y seguimiento en el embalse.

Conclusiones
txicas que afectan a los organismos herbvoros y
creando un riesgo potencial para las poblaciones que
utilizan las aguas del embalse.

Las cianobacterias que florecen en el Embalse


Clavellinos (estado Sucre) durante la poca de sequa y
transicin producen microcistina L-R y sustancias

Literatura citada
4. Meyer, B., N. Ferrigni, J. Putnam, L. Jacobsen, E. Nichols y J.
Mclaughlin. 1982. Brine shrimp: a convenient general
biossay for active plant constituents. J. Med. Plant Res.,
45: 31- 34.

1, Cova, M. 2003. Variacin espacio temporal de algunos grupos


de microalgas en las riberas del embalse Clavellinos
(estado Sucre) durante el perodo Julio 1999-junio 2000.
Trabajo de Pregrado. Depto de Biologa, Universidad de
Oriente, Cuman. 53 pp.

5. Utermhl, H. 1958. Zur vervollkommung der quantitativen


phytoplankton methodig. Mitt Verein. Theor. Argiew.
Limnol, 9: 1-38.

2. Ferraz-Reyes, E. y E. Fernndez. 1988. Ciclo del fitoplancton


y bacterioplancton en el embalse Clavellino. Estado Sucre.
Bol. Inst. Oceanogr. Univ. Oriente, (1-2): 89-104.

6. Wiegand, C. y S. Pflugmacher. 2005. Ecotoxicologycal effects


of selected cyanobacterial secondary metabolites a short
review. Toxicology, 203: 201-218.

3. Lee, T. y H. Chou. 1997. First report of microcystins in Taiwn.


Toxicon, 36:247-255.

234

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-11

Extraccin del agar de Gelidium serrulatum J. Agardh (Gelidiales,


Rodophyta) en el estado Sucre, Venezuela
Agar extraction of Gelidium serrulatum J. Agardh (Gelidiales, Rhodophyta)
in the Sucre state, Venezuela
L. Brito L. y S. Silva
Universidad de Oriente, Ncleo de Sucre, Cuman, estado Sucre, Venezuela.
Resumen
El objetivo de este trabajo fue evaluar el rendimiento y fuerza o dureza de gel del agar extrado de Gelidium
serrulatum proveniente de la costa norte de la Pennsula de Araya, estado Sucre, Venezuela. Se utiliz tratamiento
alcalino con NaOH al 3%, temperatura de 90C y 3 h de duracin, adems de extraccin directa en agua. Los
resultados obtenidos indican que el agar de G. serrulatum, despus del tratamiento alcalino, podra ser considerado
de calidad industrial.
Palabras clave: Gelidium serrulatum, rendimiento del agar, fuerza de gel, Venezuela.
Abstract
The aim of this study was to evaluate the yield and gel strength of the extracted agar of Gelidium serrulatum
from the north coast of Peninsula de Araya, Sucre state, Venezuela. Alkali treatment with NaOH 3%, temperature
of 90C and 3 h time was used, and direct extraction in water. The results obtained indicate that G. serrulatum
agar, after alkali treatment, can be considered of industrial quality.
Key words: Gelidium serrulatum, agar yield, gel strength, Venezuela.
Introduccin
El agar es un polisacrido que se encuentra en la
matriz intercelular, principalmente, de dos familias de
algas rojas, Gracilariaceae y Gelidiaceae (2). Tiene
amplio uso industrial, sobre todo en las industrias
alimenticia, farmacutica, cosmtica, textil, en
microbiologa. Varios autores sealan que las especies
del gnero Gelidium son las mas importantes del mundo,
estimndose que entre el 35 al 50% del agar mundial
es producido a partir de estos organismos. Tomando en
cuenta lo sealado anteriormente, particularmente en

Venezuela, son escasos los trabajos relacionados con la


extraccin del agar de Gelidium spp, entre los cuales
podemos mencionar los realizados por Lemus et al. (3),
Bird et al (4) y Ardito et al. (1). El objetivo de este trabajo
fue evaluar el rendimiento y fuerza o dureza de gel del
agar extrado de Gelidium serrulatum J. Agardh
proveniente del estado Sucre, Venezuela, contribuyendo
as al aporte de conocimientos biolgicos sobre este
recurso de gran importancia econmica.

Materiales y mtodos
Las muestras de G. serrulatum fueron
recolectadas en la localidad de Punta Guarapo,
localizada en la costa norte de la Pennsula de Araya,
estado Sucre, Venezuela. Las algas fueron lavadas
cuidadosamente para eliminar en lo posible el epifitismo
e impurezas. Fueron secadas al sol y molidas hasta
obtener harina de algas. Para la extraccin del agar de
G. serrulatum, con tratamiento alcalino, se utiliz

hidrxido de sodio (NaOH) al 3%, temperatura de 90C


y tiempo de extraccin de 3 horas. Adems, se realiz
extraccin directa en agua. Las caractersticas
evaluadas fueron el rendimiento y fuerza de gel. El
rendimiento se calcul en base a 7 g de harina de algas
y la fuerza de gel se midi con un gelmetro tipo
Nikkansui modificado preparando una solucin de agar
al 1,5%.

Autor para correspondencia correo electrnico: perbrica@movistar.net.ve

235

Brito L. y Silva
Resultados y discusin
alcalino. Estos resultados fueron similares a los
reportados por Lemus et al. (4), pero no concuerdan
con los sealados por Lemus et al. y Ardito et al. (3, 1).
Esto pudo deberse a diferencias en las zonas de muestreo
y en las condiciones experimentales utilizadas. Sin
embargo, estos autores coinciden en que el tratamiento
alcalino aplicado mejora notablemente la calidad del
agar de esta especie, al igual que en este estudio, debido
a que segn lo indicado por McHugh (5) ocurre hidrlisis
de grupos sulfatos y hay transformacin de importantes
cantidades de L-galactosa 6 sulfato en 3,6 anhidro-L
galactosa, provocando incremento de la fuerza o dureza

Siendo G. serrulatum una de las principales


agarofitas a nivel mundial, son escasos los trabajos
relacionados con la extraccin del agar, las mas
estudiadas en este aspecto han sido las especies de
Gracilaria. Para el agar de G. serrulatum, cuando se
utiliz tratamiento alcalino, se obtuvieron valores
promedio de rendimiento de 19,3% y de fuerza o dureza
de gel de 550,2 g.cm-2, mientras que con la extraccin
directa los valores fueron de 34,2% para el rendimiento
y de 360,1 g.cm-2 para la fuerza de gel (Figuras 1 y 2),
observndose un descenso del rendimiento y un
aumento de la fuerza de gel al aplicar tratamiento

Figura 1. Rendimiento del agar de Gelidium serrulatum con y sin tratamiento alcalino

Figura 2. Fuerza de gel del agar de Gelidium serrulatum con tratamiento alcalino y sin ste

236

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-11

de gel pero disminucin del rendimiento. Se cumple la


tendencia general reportada en la bibliografa, es decir,
que existe una relacin inversa entre el rendimiento y
la fuerza o dureza de gel con respecto al tratamiento
aplicado. Adems, las diferencias en los resultados
obtenidos, con respecto a otros autores, existen debido
a que durante el proceso de extraccin no son utilizadas
las mismas condiciones experimentales (concentracin
de NaOH utilizada, temperatura, tiempo de extraccin,
pH), las cuales deben ser ajustadas para cada especie
de alga, ya que factores como diversidad morfolgica,

etapa del ciclo de vida, estado fisiolgico, influyen en la


calidad del agar extraido. En este estudio, utilizando
NaOH al 3%, 90C y 3 horas de tratamiento se obtuvo
un valor de fuerza o dureza de gel (550,2 g/cm2) cercana
a la del agar de grado bacteriolgico (aproximadamente
600 g/cm2, (5)), por lo tanto, G. serrulatum podra ser
una fuente potencial para agar bacteriolgico, despus
de determinar otras caractersticas del agar tales como
temperaturas de fusin y de gelificacin, concentracin
de sulfatos, cenizas.

Conclusiones
De acuerdo al valor de fuerza de gel obtenido,
despus del tratamiento alcalino, el agar de G.
serrulatum podra ser considerado de valor industrial,

por lo tanto, se recomienda la utilizacin de este


tratamiento para mejorar la calidad del agar extrado.

Literatura citada
1. Ardito, S., Mc. Kodaira y A. Gonzlez. 1998. Evaluacin del
agar extrado de dos especies de Gelidiales: Gelidium
serrulatum y Pterocladia capillacea presentes en el
Litoral Central de Venezuela. Acta Cient. Venez. 49
(Supl.2): 231.

4. Lemus, A., K. Bird, D. kapraun y F. Koehn 1994. Aspectos


taxonmicos, fases de desarrollo in vitro, fenologa y
caracteres reolgicos del agar de Gelidium serrulatum
J. Agardh (Gelidiales, Rhodophyta). Tesis de Postgrado,
Universidad de Oriente, Cuman, Venezuela.181 p.

2. Craigie, J. 1990. Cell wall. p. 227-257. En: Cole K. and R.


Sheath (Eds.). Biology of the Red Algae. Cambridge
University Press.

5. McHugh, D. (ed) 1987. Production and utilization of products


from commercial seaweeds. FAO Fish. Techn. Paper
(288): 189 p.

3. Lemus, A., K. Bird, D. kapraun y F. Koehn. 1991. Agar yield,


quality and standing crop biomass of Gelidium
serrulatum, Gelidium floridanum and Pterocladia
capillacea in Venezuela. Food Hydrocolloids 5: 469-479.

6. McHugh, D. 1991. Worldwide distribution of commercial


resources of seaweeds including Gelidium.
Hydrobiologia 221: 19-29.

237

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-12

Influencia del tiempo de exposicin a los campos electromagnticos


durante el establecimiento de embriones de caf
Evaluation of the exposure time to electromagnetic fields during the
establishment of coffee embryos
E. Isaac1, A. Rodrguez2 y Y. Prez3.
Centro Nacional de Electromagnetismo Aplicado (CNEA), Apartado 4078, Santiago 4, Santiago de
Cuba, Cuba. 2Laboratorio de Anticuerpos Monoclonales y Biomodelos Experimentales (LABEX), Calle
23 s/n, Carretera del Caney, Santiago de Cuba, Cuba. 3Universidad de Oriente, Facultad de Ciencias
Naturales, Dpto de Biologa. Patricio Lumumba s/n, Santiago de Cuba, Cuba.
1

Resumen
Los campos electromagnticos tiene una influencia positiva en la regeneracin de semillas por cultivo in
vitro, para demostrar los mejores tiempos de exposicin en la regeneracin de embriones de caf (Coffea arabica L.
var. Isla 5-15) por cultivo in vitro, se realiz el presente trabajo siguiendo la Metodologa de Micropropagacin e
Identificacin Bioqumica de variedades de cafeto. Para la obtencin de vitroplantas se sometieron a tratamientos
crnicos de 0,002 T y se vari el tiempo de exposicin a 20, 40, 60 minutos y 24, 48 y 72 horas; utilizando un
dispositivo electromagntico BioNak-03. Al finalizar se observ que los mejores resultados se obtuvieron para los
tiempos de 40 minutos y 72 horas,
Palabras clave: caf, embriones, regeneracin, campos electromagnticos.
Abstract
The electromagnetic fields have a positive influence in the in vitro regeneration of seed culture, to demonstrate
the best times of exposure in the regeneration of embryos of coffee (Coffea arabica L. var. Isla 5-15) for in vitro
culture, the present work was realized following the Methodology of Microspread and Biochemical Identification of
varieties of coffee-tree. To obtain vitroplants, they were exposed to chronic treatments of 0,002 T, and the times of
exposure were 20, 40, 60 minutes and 24, 48 and 72 hours; using an electromagnetic device BioNak-03. The best
results were obtained at 40 minutes and 72 hours.
Key words: coffee, embryos, regeneration, electromagnetic fields.
Introduccin
Los mtodos biotecnolgicos han demostrado ser
de gran utilidad para mejorar los cultivos agrcolas en
la propagacin masiva de plantas superiores, en el
mejoramiento gentico para la obtencin del material
vegetal con caractersticas de resistencia a diferentes
condiciones de estrs y en la conservacin y distribucin
de germoplasma vegetal (1). El desarrollo de las tcnicas
de propagacin y multiplicacin de cafeto a partir de
clulas y tejidos es de gran importancia, sin embargo,
lograr un adecuado crecimiento y desarrollo en
condiciones normales de plantas obtenidas in vitro, es
una de las mayores dificultades para el xito de la
micropropagacin.

Para la recuperacin de la vitalidad en semillas


de caf el cultivo de plantas por tcnicas biotecnolgicas
puede constituir una va de gran utilidad, recuperando
ms del 75% de la capacidad de germinacin de semillas
conservadas por ms de un ao, y se ha demostrado
adems la efectividad del empleo de los campos
electromagnticos con el mismo fin.
Resultado de varias investigaciones (1,2,3)
confirman la existencia de una relacin significativa
entre el campo electromagntico y una amplia variedad
de procesos biolgicos a escala celular. Diversos son los
trabajos investigativos acerca de la influencia de los
campos electromagnticos en los cultivos de cafetos, y

Autor para correspondencia correo electrnico: elizabeth@cnea.uo.edu.cu, eli3073@yahoo.com; oliviar2005@yahoo.com;


yalina@cnt.uo.edu.cu.

238

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-12

platean su influencia estimulatoria en la fase de


establecimiento del cultivo in vitro de embriones
cigticos de cafeto. As mismo se ha estudiado los efectos
de campos magnticos de baja frecuencia con
distribuciones lineales especficas sobre el desarrollo de
tejidos de cafetos (Coffea arabica L.), cultivados in vitro

por el mtodo de la embriognesis somtica, por tal razn


propone en el siguiente trabajo determinar los tiempos
de exposicin a los campos electromagnticos durante
el establecimiento de embriones cigticos de Coffea
arabica L. var Isla 5-15.

Materiales y mtodos
minutos y 24, 48 y 72 horas, para una induccin de
0,002T. Se emplearon 20 tubos de ensayos para cada
variante establecida y se inocul un embrin por cada
tubo de ensayo.
Para cada tratamiento se evalu cualitativamente
la respuesta de los embriones a los diferentes tiempos
de exposicin y niveles de induccin electromagntica,
para el anlisis del mismo se estableci una escala de
rango:
1
No responde
2
Crecimiento medio
3
Mximo Crecimiento
Para evaluar los resultados y se realiz un Diseo
Completamente Aleatorizado con un Anlisis de
Clasificacin Simple por Rangos (Kruskal - Wallis),
utilizando el paquete estadstico STATGRAPHICS Plus 5.1.

Para la realizacin del experimento se tomaron


semillas de Coffea arabica L. var. Isla 5-15, las cuales
presentaban 10 semanas de edad, 98% de germinacin
y buen estado y se establecieron los embriones siguiendo
la Metodologa para la Micropropagacin e Identificacin
bioqumica de variedades de Cafeto5.
Se inocul un embrin por cada tubo de ensayo y
se emplearon 20 tubos de ensayos para cada variante
establecida y inoculando un embrin por cada tubo de
ensayo y recibiendo a una iluminacin de 54 molm2s-1, fotoperodo de 24 horas luz, temperatura de 26 2
C y humedad relativa del 50 60%, durante 6 semanas.
Se empleo un tratamiento control (1) el cual no se
estimula electromagnticamente.
A los 7 das de implantacin, se realizaron las
exposiciones a los campos electromagnticos con un
tratamiento electroamgntico durante 20, 40, 60

Resultados y discusin
Al evaluar los diferentes tiempos de exposicin
para la induccin electromagntica 0.002T durante la
fase de establecimiento se obtuvieron los siguientes
resultados:
Al analizar el tiempo de exposicin a los campos
electromagnticos durante el establecimiento de
embriones de cafeto como se observa en la Figura 1, se
obtuvieron diferencias altamente significativas entre
los tratamientos para un nivel de significacin de 99%,
se evidencia que el mximo crecimiento se obtuvo para
72 horas con un promedio de 17 vitroplantas seguido
de 40' con 16 plntulas mientras que para 20' y 60' se
obtiene el mismo resultado con 8 plntulas como
promedio. Para el tratamiento de 48 horas el promedio
fue 7 plntulas con mximo crecimiento seguido de 24
horas y el control con 6 y 5 plntulas con mximo
crecimiento respectivamente.
Los resultados reportados demuestran que el
tratamiento electromagntico influye positivamente en
el crecimiento de las plntulas ya que en todos los
tratamientos el nmero de plntulas con mximo
crecimiento fue superior al reportado para el control.
Los tiempos de exposicin influyen en los procesos
de excitacin y reposo de los enzimas que pueden dar
una explicacin a los resultados obtenidos en el
experimento, por un pico de excitacin que se puede
producir en la entropa de los enzimas, alcanzando picos

de mxima actividad en diferentes tiempos de exposicin


40', 72 horas que hace que aumente el metabolismo de
las plntulas y con ello logran su mximo crecimiento,
como se evidencia en los resultados obtenidos.
Los campos magnticos de baja frecuencia (60 Hz)
pueden modificar el flujo catinico a travs de las
membranas biolgicas y alterar el metabolismo celular,
este mecanismo est basado en la premisa de que el flujo
inico trasmembrana est regulado por cambios
dependientes del voltaje en la conformacin de los canales
de protenas y que los procesos que alteran el flujo inico
provocan profundos cambios en el metabolismo de la
clula. Cuando se altera la permeabilidad de la
membrana, se va a producir una retencin intracelular
de sodio en grandes cantidades, as como una salida
relativamente escasa de potasio (5).
Este resultado pudiera relacionarse con el hecho
de que el tiempo de exposicin a los campos
electromagnticos es primordial para la respuesta de los
organismos de forma positiva o negativa, pudiendo inhibir
la respuesta fisiolgica en muchos casos, que es lo puede
estar ocurriendo para los tratamientos 4, 5 y 6.
En numerosas investigaciones acerca de la
influencia del tratamiento electromagntico en las
plantas de caf (Coffea arabica L.) se han utilizado
tiempos similares y/o iguales a los empleados en este
experimento, reportando el mayor crecimiento para el

239

Isaac et al.

Figura 1. Influencia del tiempo de exposicin en el mximo crecimiento de embriones cigticos de Coffea arabica
L. durante la fase de establecimiento para un nivel de significacin de 99%.
Se reportaron una fuerte influencia del tiempo
de exposicin a los campos electromagnticos de baja
frecuencia en la movilidad electrofortica y el contenido
de ATP. Los cambios observados en el contenido de ATP
en las clulas expuestas se consideran como resultado
de modificaciones en los procesos glicolticos que pueden
reflejar a su vez, la alteracin en la actividad de un
amplio rango de enzimas. Estos cambios en el ATP
pueden ser resultado de una reaccin especfica de la
clula encaminada hacia el mantenimiento de la
estructura de su membrana (6).

tratamiento electromagntico durante 10 horas para


un nivel de induccin de 40 Gauss (1).
La aplicacin del campo electromagntico de baja
frecuencia provoca la variacin de las reacciones
inmunolgicas de los tejidos, aumenta la
totipotencialidad de las clulas vegetales cultivadas. Se
observ tambin que el tiempo de residencia de las
plntulas en cultivo resulta menor en comparacin con
aquellas que no poseen tratamiento magntico y que
algunos rganos que son de inters para el desarrollo
posterior de la planta crecen ms aceleradamente (1).

Conclusiones
El mayor nmero de vitroplantas de caf
regeneradas a partir de embriones cigticos de caf
mximo crecimiento se obtuvo 40 minutos y 72 horas

de exposicin a los campos electromagnticos con un


nivel de induccin electromagntica de 0,002 T.

Literatura citada
bioqumica de variedades de cafetos. Bayamo. Granma,
p 61.

1. Ferrer, D, A., Y. Fung., E. Isaac, S. Mas y I. Novoa. 2000.


Monografa campos magnticos electromagnticos y la
biotecnologa agrcola. Santiago de Cuba, (Centro
Nacional de Electromagnetismo Aplicado. Universidad
de Oriente) Cuba.

4. Isaac, E; A. Ferrer, y Y. Fung. 2001. Germinacin de embriones


cigticos de Pinus cubensis bajo la influencia del campo
electromagntico. Rev. Tec. Qumica. 21, 4 .pp 54-57.
ISSN 0041-8420.

2. Fung, Y., A. Ferrer, E. Isaac y S. Cots.1998. Influencia del


campo pulsante (onda Trapezoidal) en el cultivo in vitro
de embriones cigticos de cafeto. Forum Tecnolgico
Especial de Electromagnetismo Aplicado. Santiago de
Cuba, (Centro Nacional de Electromagnetismo Aplicado.
Universidad de Oriente) Cuba.

5. Kuzmanova, M., S. Ivanov y V. Nankova. 1996. Effects of


extremely high frequency electromagnetic fields on
electrphoretic mobility and ATP. Bioelectrochemistry and
Bioenergetics 35: 53- 56.

3. De la Cruz, G., S. Estrada, S. Orozco y P. M. Labrada.1992.


Metodologa para la micropropagacin e identificacin

240

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-13

Control sobre el crecimiento micelial y la formacin de esclerocios de


Rhizoctonia solani AG1-1A con extractos etanlicos de dos
genotipos de jengibre (Zingiber officinale Roscoe)
Control of the micelial growth and the formation of sclerotia of Rhizoctonia solani
AG1-1A with ethanolic extracts of two genotypes of ginger
(Zingiber officinale Roscoe)
Y. Him de Fritez1, J.L. Rodrguez2, D. Rodrguez2, M.E. Sanabria2, L.J. Cumana3 y R. Valera

Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", Decanato de Agronoma. 1Departamento de


Fitotecnia. 2Postgrados de Agronoma 3Universidad de Oriente, Escuela de Ciencias. Ncleo de
Sucre, Herbario IRBR y Lab. Fitoqumica.
Resumen
La rizoctoniosis es una enfermedad importante en el cultivo de maz y para su control se evalu el efecto in
vitro de extractos etanlicos (EE) de dos genotipos de jengibre. Los rizomas se procesaron segn la metodologa de
Marcano y Hasegawa (2001). El crudo se diluy en medio papa-dextrosa-agar (PDA) en las concentraciones 0; 2,5;
5; 7,5; y 10%. En el centro de cada plato Petri se coloc un disco de agar con micelio de Rhizoctonia solani y se
incub hasta que el testigo alcanz la orilla del plato. Se midi el dimetro, se calcul el porcentaje de inhibicin
del crecimiento y se cont el nmero de esclerocios formados. La concentracin de 10% de EE del genotipo criollo
fue la ms efectiva.
Palabras clave: metabolitos secundarios, control, rizoctoniosis.
Abstract
The rizoctoniosis is an important disease in corn crop. To control de disease ethanolic extracts (EE) of two
ginger genotypes were tested. The rhizomes were processed according to the methodology of Marcano and Hasegawa
(2002). The crude was diluted in PDA medium at 0; 2,5; 5; 7,5; and 10% concentrations. In the centre of every
Petri plate, a disc of agar with mycelium of Rhizoctonia. solani was placed and incubated until the control
reached the edge of the plate. The diameter was measured, and calculated the percentage of growth inhibition and
number of sclerotia formed. The concentration 10 % from the Creole genotype was the most effective.
Key words: secondary metabolites, control, rizoctoniosis.
Introduccin
El jengibre (Zingiber officinale Roscoe) es una
hierba originaria de la India o Malasia, de hasta 1 m
de altura, con rizomas subterrneos gruesos, que
representan la parte comercial de la planta. Se usa como
especia en la preparacin de bebidas, perfumera, por
su aroma delicado y en farmacia por sus propiedades
medicinales. Es conocido por su efecto antiinflamatorio
y analgsico y aunado a esto acta como antimictico
en animales y humanos (1).Tambin se ha evaluado la
efectividad de los extractos etanlicos (EE) sobre el
control de Rhizoctonia solani in vitro, mostrando una
significativa inhibicin del mismo (4).

Casanova et al. (2) caracterizaron desde el punto


de vista fitoqumico los genotipos Criollo y Japons de
jengibre. En comn se encontraron los aceites esenciales
y alcaloides, excepto los dbilmente bsicos que no
estaban en el criollo. En este ltimo, fueron positivas
las antraquinonas y los flavonoides.
Los metabolitos secundarios (MS) detectados
representan una alternativa a estudiar en el control de
patgenos y en la industria farmacutica. Los aceites
esenciales y especficamente la fraccin fenlica, han sido
asociados con efectos fungistticos o fungicidas. Entre ellos,
los aceites esenciales de las aromticas han resultado ser

Autor para correspondencia correo electrnico: yijanhim@ucla.edu.ve; rdorian@ucla.edu.ve; mesanabria@ucla.edu.ve;


rosaval27@yahoo.es

241

Him de Fritez et al.


txicos contra Fusarium moniliforme, R. solani
Sclerotinia sclerotiorum y Phytophtora capsici (6).
Rhizoctonia solani es un hongo fitopatgeno del
suelo, importante en el cultivo de maz en la zona
centroccidental de Venezuela, cuyo mtodo de control
ms generalizado es el qumico. El uso de los mismos
ha producido como efecto secundario, problemas de
desequilibrio ambiental, de salud humana y

surgimiento de poblaciones ms agresivas y resistentes


a ellos, existiendo referencia de una alta incidencia de
enfermedades y cuadros clnicos por intoxicacin (3).
En la bsqueda de alternativas para el control de la
rizoctoniosis, con menor impacto al ambiente que los
agroqumicos actualmente utilizados, se evalu el efecto
in vitro del EE del jengibre genotipos Japons y Criollo,
sobre el desarrollo del hongo R. solani .

Materiales y mtodos
cada EE de los genotipos, por separado. Inmediatamente
despus de la esterilizacin del medio en autoclave, se
verti en platos Petri y se sembr un disco de 7mm con
el micelio de R. solani y se incub a temperatura
ambiente (25 a 27C) con luz alterna por 12 h, hasta
que en el testigo la colonia alcanzara la orilla del plato.
A los tres das se midi el dimetro de la colonia y se
calcul el porcentaje de inhibicin del crecimiento del
micelio causado por las concentraciones evaluadas en
relacin al crecimiento del testigo (0%) y la dosis letal
media (DL50). A los once das se evalu la formacin de
los esclerocios, contando el nmero de los mismos por
tratamiento. Se utiliz un diseo completamente
aleatorizado con nueve tratamientos correspondientes
a las cuatro concentraciones de los extractos de cada
genotipo, ms el testigo. El ensayo fue repetido dos veces.
Los resultados fueron analizados mediante el programa
estadstico Statistx, versin 7,0 y las comparaciones de
medias a travs de las pruebas de Tukey.

La investigacin se llev a cabo en los


Laboratorios de Microtecnia e Histopatologa Vegetal
de los Postgrados de Agronoma de la Universidad
Centroccidental "Lisandro Alvarado", ubicados en el
estado Lara. Para la obtencin del EE se utilizaron
rizomas recin cosechados de los genotipos de jengibre
criollo y japons, cultivados en las reas adyacentes al
vivero del Departamento de Fitotecnia de este mismo
Decanato; se lavaron, deshidrataron y molieron en una
licuadora convencional OsterMR , posteriormente se
pesaron 25 g y se maceraron en etanol 96% durante 2
semana (5). Posteriormente el macerado se filtr y se
realiz la extraccin del crudo por destilacin utilizando
un rotavaporador Brikmann a 100C. Este proceso se
repiti hasta que el lquido filtrado no present
coloracin alguna. Para determinar la actividad
biolgica se diluy el extracto crudo en el medio PDA
(papa:dextrosa:agar) a las concentraciones de 2,5% (T1
y T5); 5% (T2 y T6); 7,5% (T3 y T7) y 10% (T4 y T9) de

Resultados y discusin
Los resultados obtenidos en la determinacin del
control sobre el crecimiento micelial y la formacin de
esclerocios de R. solani AG1-1A con EE de dos genotipos
de jengibre se muestran en las Figuras 1 y 2. Se
presentaron diferencias significativas (P<0,05) entre los
tratamientos para la inhibicin del crecimiento micelial
hasta el tercer da de la evaluacin. A travs de la
prueba de media de Tukey se detectaron seis grupos
diferentes. La concentracin ms efectiva fue al 10%
de EE de jengibre criollo (T4), con la que se logr impedir
el crecimiento en un 66,07%. La DL50 se ubic entre
las concentraciones 7,5 y 10% de jengibre japons (T7
y T8). Por otra parte se present el menor control
(21,38%) sobre el crecimiento de R. solani con una
concentracin del 2,5% del EE del material japons.
En base a estos resultados es posible inferir que la
actividad biolgica del EE del genotipo criollo fue mayor
que el japons (4).
Se encontraron diferencias significativas sobre la

inhibicin en la formacin de esclerocios del hongo


(P<0,05) y del mismo modo el tratamiento T4
correspondiente a la concentracin 10% de EE del
genotipo criollo, fue el que tuvo el mayor efecto (70,36%).
Se detectaron cuatro grupos diferentes de tratamientos
a travs de la prueba de medias de Tukey,
comportndose en forma similar los tratamientos T1,
T2, T8, T6 y T7. La DL50 se ubic en el tratamiento T2
(5%) con una inhibicin de 52,36%.
Considerando lo establecido por Rodrguez y
Sanabria (6) en el sentido de que los aceites esenciales
han sido asociados con MS con efecto fungisttico y tal
cual lo establecido por Casanova et al. (2) estos genotipos
tienen en comn estos MS y alcaloides, excepto los
dbilmente bsicos que no estaban en el criollo, pero
fueron positivas las antraquinonas y los flavonoides.
En este sentido habra que comprobar que MS son los
responsables del efecto observado en el control
fungisttico del Rhizoctonia solani AG1-1A.

242

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-13

Figura 1. Control del crecimiento micelial de Rhizoctonia solani AG1-1A con extractos etanlicos (EE) de dos
genotipos de jengibre (Zingiber officinale Roscoe). T1=2,5%; T2=5%; T3=7,5% y T4= 10% de Jengibre
Criollo. T5=2,5%; T6=5%; T7=7,5% y T8= 10% de Jengibre Japons. Barras con letras iguales no
difieren estadsticamente (P<0,05) de acuerdo a la Prueba de medias de Tukey. Los datos fueron
transformados por Ln(x).

Figura 2. Control del sobre la formacin de esclerocios de Rhizoctonia solani AG1-1A con extractos etanlicos (EE)
de dos genotipos de jengibre (Zingiber officinale Roscoe). T1=2,5%; T2=5%; T3=7,5% y T4= 10% de
Jengibre Criollo. T5=2,5%; T6=5%; T7=7,5% y T8= 10% de Jengibre Japons. Barras con letras iguales
no difieren estadsticamente (P<0,05) de acuerdo a la Prueba de medias de Tukey. Los datos fueron
transformados por Ln(x).

243

Him de Fritez et al.


Conclusiones
El extractos etanlicos al 10% del jengibre genotipo
criollo fue efectivo para el control in vitro del crecimiento
micelial y la formacin de esclerocios del hongo
Rhizoctonia solani.
La mayor efectividad para todas las
concentraciones evaluadas de extractos etanlicos se

obtuvo con el genotipo criollo.


La inhibicin de los esclerocios a la menor
concentracin, 2,5% de los extractos etanlicos se logro
con jengibre genotipo Japons, aun cuando para las
otras concentraciones esta variable resulto ser inhibida
con el genotipo Criollo.

Recomendaciones
Realizar ensayos in vitro con el fin de evaluar los
efectos combinados de los extractos etanlicos de ambos
genotipos sobre el control de Rhizoctonia solani. y otros
patgenos.
Evaluar el efecto de los extractos de los rganos
areos del jengibre genotipos criollo y japons, separados

o combinados, con relacin al hongo Rhizoctonia solani


y otros patgenos.
Separar los metabolitos secundarios de estos
materiales, evaluarlos solos y combinados a distintas
concentraciones contra R. solani y otros patgenos.

Literatura citada
1. Batista, A., J. Pino, I. Rodrguez y G. Padrn, G. Palomar.
2003. Caracterizacin de los compuestos pungentes en
la tintura de jengibre al 50 %. Rev. Cubana Plant. Med. 8
(3): 2-7.

4. Him de F. Y, D. Rodrguez, M. E. Sanabria y J. L. Rodrguez.


2006. Efecto de los extractos etanlicos de jengibre
(Zingiber officinale Roscoe) sobre el crecimiento micelial
in vitro de Rhizoctonia solani AG1-1A.

2. Casanova R., J. Castillo, Y. Him de Freitez, M. E. Sanabria y


D. Rodrguez. 2003. Metabolitos secundarios en dos
variedades de jengibre. I Seminario presente y futuro de
la investigacin y aprovechamiento de las plantas
medicinales en Venezuela. IDEA. Fundacin Instituto
de Estudios Avanzados. Caracas, 8 al 10 de Diciembre.

5. Marcano, D. y M. Hasegawa. 2002. Fotoqumica Orgnica.


UCV. CDCHT. 588 p.
6. Rodrguez, D. y M. E. Sanabria. 2005. Efecto del extracto de
tres plantas silvestres sobre la rizoctoniasis, la mancha
surea del maz y los patgenos que la causan.
Interciencia 30 (12): 739-744.

3. FAO. 2003. Cdigo Internacional de la conducta para la


distribucin y utilizacin de plaguicidas. Organizacin de
las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin.
Roma, Italia. 36 pp.

244

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-14

Efecto del extracto etanlico de Lippia origanoides y de sus metabolitos


secundarios, sobre el crecimiento micelial in vitro de
Fusarium oxysporum f.sp. cubense
Effect of ethanolic extract of Lippia origanoides and its secondary metabolites on
the micelial growth in vitro of Fusarium oxysporum f.sp. cubense
J.L. Rodrguez, M.E. Sanabria, D. Rodrguez y M.I. Rangel
Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", Posgrado de Fitopatologia.
Apartado postal 400 Barquisimeto, estado Lara.
Resumen
A fin de determinar el efecto del extracto etanlico (EE) de L. origanoides y de sus metabolitos secundarios
(MS) solos o combinados, sobre el crecimiento micelial in vitro de Fusarium oxysporum f.sp. cubense, causante
del Mal de Panam, se evaluaron quince tratamientos con el EE puro a concentraciones desde 0% a 2.5%, as como
los alcaloides, flavonoides, polifenoles y taninos a 0.10; 0.15; 0.20 y 0.25% solos y combinados, se incubaron por 5
das hasta que el testigo cubriera el plato con su micelio. Los resultados mostraron diferencias estadsticas, siendo
la mejor concentracin del extracto 0.20% que inhibi el micelio en un 96%, y el 0.25% de los alcaloides separados
que lo inhibi en un 64.96%. Esto ofrece una alternativa para controlar al patgeno que ataca bananos.
Palabras clave: metabolitos, extracto, Fusarium, Lippia, control, inhibicin,
Abstract
In order to know the effect of ethanolic extract of Lippia origanoides and its secondary metabolites, alone or
combined, on the mycelial growth of Fusarium oxysporum f.sp. cubense, 15 treatments were evaluated in vitro
which included extract concentrations from 0% to 2.5%, for crude extract and 0.10; 0.15; 0.20 and 0.25%, for
alkaloids, flavonoids, polyphenols, using PDA media and incubated for 5 days until the mycelium in the control
treatment covered the plate. Results showed statistical differences between treatments with the best one at 0.20%
concentration which caused 96% inhibition in the mycelium. Alkaloids alone at 0.25% inhibited in 64.96% the
mycelial growth. This offers an alternative mean for the control of the pathogen that attacks banana plants.
Key words: metabolites; extract, Fusarium, Lippia, control, inhibition.
Introduccin
El control qumico de la marchitez por Fusarium
en cambur manzano no ha sido efectivo, por lo que la
siembra de cultivares tolerantes/resistentes ha sido la
principal alternativa de manejo, objeto de investigacin,
en varias instituciones a nivel mundial (4). El Posgrado
de Agronoma en la UCLA ha venido realizando diversos
trabajos tanto in vitro como en campo, con el fin de
encontrar alternativas de control de esta enfermedad.
Pruebas de laboratorio con el uso de EE de plantas
silvestres han dado resultados promisorios, lo que ha
motivado evaluaciones en campo en zonas bananeras
del estado Trujillo altamente infestadas. Entre los

numerosos metabolitos secundarios que se hallan en


los tejidos vegetales de plantas silvestres, estn las
saponinas, utilizadas como espectorantes,
antiinflamatorios, antifungicos y antibacterianos; los
compuestos fenlicos, que desempean un papel
importante en la proteccin de la planta frente a
depredadores, incluyendo las fitoalexinas; los alcaloides,
que constituyen reservorios de nitrgeno para la planta
que lo posea, comportndose, adems, como disuasorios
alimentarios, en la defensa del vegetal frente al ataque
de determinados patogenos o depredadores (3). El
presente estudio se realiz con el objetivo de evaluar la

Autor para correspondencia correo electrnico: Luisfhashion@gmail.com; mesanabria@ucla.edu.ve; rdorian@ucla.edu.ve;


mariarangel@ucla.edu.ve

245

Rodrguez et al.
inhibicin del crecimiento micelial in vitro de Fusarium
oxysporum f.sp. cubense, raza 1, con el EE de Lippia
origanoides y sus MS solos o combinados, como

alternativa viable frente al uso de qumicos destinados


a controlar la enfermedad del Mal de Panam.

Materiales y mtodos
Utilizando la metodologa de Marcano y Hasegawa,
(5) se colectaron muestras de plantas de organo (L.
origanoides) y se sometieron a secado bajo cobertizo a
23C - 29C, durante 15 das. Luego se separaron las
hojas y flores de los tallos, se pulverizaron y pesaron
250g de las hojas con sus flores en una licuadora
convencional marca OsterMR; posteriormente el polvo
se macer en 2500 ml de alcohol etlico de 98%, en un
frasco de vidrio cubierto con bolsa plstica negra.
Despus de 48 h, el macerado se someti a un
Rotaevaporador marca Brinkmann, a fin de obtener el
EE crudo, el cual se coloc en un frasco de vidrio color
mbar y se mantuvo bajo refrigeracin (8C) hasta la
realizacin de las pruebas biolgicas. La cepa 4-4 de
Fusarium oxysporum f.sp. cubense, fue obtenida de la
coleccin del laboratorio de micologa del Posgrado de
Fitopatologa de la UCLA. Para la realizacin de la
prueba se diseo un ensayo preliminar completamente
al azar con quince tratamientos cinco repeticiones, en
cpsulas Petri de 5cm de dimetro. Los tratamientos
fueron las concentraciones desde 0 hasta 2.5% (v/v) del
extracto, con variaciones cada 0.25%; el extracto se
agreg al medio agar, papa, dextrosa (APD),
inmediatamente despus del autoclave, se dispensaron
5 ml de la mezcla por cada plato y luego se sembr en el
centro de la placa un disco de micelio de 0.7cm de
dimetro, incubndose a temperaturas de 25 +/- 2C y
luz alterna (12h). Se midi el crecimiento micelial cada
dos das hasta que la concentracin 0% cubri toda la
superficie del plato, se determino el porcentaje de
inhibicin del crecimiento de la colonia.
Separacin y evaluacin de metabolitos
Siguiendo la metodologa de Marcano y
Hasewaga, (5) modificada por Vsquez et al., (6) se
aislaron y cuantificaron los metabolitos presentes en el
extracto, lo cual se describe a continuacin: - para
alcaloides y flavonoides: se colocaron gotas de 0.0085
ml del EE sobre placas de silica gel con dimensiones de
6.5x2.5 cm, a una altura de la base de 0.7 cm, las cuales
se sometieron a una cromatografia con 10 ml de hexano

empleado como solvente en un beaker de 600 ml, luego


de que la corrida cromatografica se dio por culminada
se revelo bajo luz uv el resultado de la prueba,
determinndose la presencia de los alcaloides mediante
una coloracin anaranjada fluorescente y la de los
flavonoides a travs de una luz fluorescente blanca, en
cada muestra presente de los metabolitos se determino
la menor rea con el objetivo de aislar y cuantificar el
MS a fin de establecer luego los clculos para las
respectivas concentraciones del mismo en el medio, para
ello se tomo un rea conocida de 0.05 cm para los
alcaloides y de 0.02 cm para flavonoides, se aislaron o
rasparon 20 Porciones de la mencionada rea con su
respectivo testigo y por diferencia de peso se determin
el porcentaje del metabolito presente en el volumen del
EE. Para los polifenoles y taninos se empleo como
solvente 10ml de una proporcin 9:1 de agua destilada
y cido actico glacial; Para el revelado de esta prueba
s roco la cromatografia con cloruro frrico al 1% (Fecl
1%), el resultado fue positivo cuando se observo una
mancha parda en el rea donde se roci tal reactivo,
siendo el rea de raspado 0.05cm, emplendose el
mismo mtodo de cuantificacion para los anteriores MS.
Las porciones aisladas de cada metabolito se guardaron
en viales estriles identificados bajo refrigeracin a (8C),
probndose luego in vitro bajo la metodologa de Vsquez
et al. (6), contra la cepa de Fusarium oxysporum f.sp.
cubense de 7 das de edad, a concentraciones desde 0
hasta 0.25% de alcaloides, flavonoides y polifenolestaninos, separados y combinados; para un total de 15
tratamientos, con intervalos de variacin de 0.05%. Se
utiliz el mismo procedimiento de incubacin y
evaluacin anteriormente mencionado. Cada prueba fue
repetida para corroborar los resultados. Con los datos
obtenidos se realizaron anlisis de varianza y
comparacin de medias por la prueba de Tukey con el
programa Statistix Versin 8, realizndose
transformaciones de los datos obtenidos para la
evaluacin con los metabolitos separados y combinados,
por la funcin log(x).

Resultados y discusin
Se encontraron diferencias significativas (p<0.05)
entre las concentraciones de extracto puro, en cuanto a
la inhibicin del crecimiento micelial. Con 0,1% se
obtuvo mas del 50% de inhibicin, al 0,15% se logr
ms del 90% de reduccin y a partir de 0,5 la inhibicin
fue total (Figura 1). El menor efecto se logr con 0.05%
de extracto. Resultados similares fueron obtenidos por

Rodrguez et al (5) con este patgeno quienes obtuvieron


una inhibicin del 82% con el 1% del extracto de
Ocimum basilicum. Por su parte, Araujo et al (2),
trabajando con este hongo in Vitro, reportaron una
inhibicin del 100% del crecimiento micelial con el 10%
de los extractos etanlicos de Phyllanthus niruri,
Ricinus comunis y Heliotropium indicum.

246

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-14

Figura 1. Inhibicin del crecimiento micelial de Fusarium oxysporum f. sp cubense con extracto etanlico de
organo (Lippia origanoides)
Los resultados demuestran el potencial que tiene el
extracto etanolico de Lippia origanoides para controlar
Fusarium oxysporum f.sp. cubense a muy bajas
concentraciones, en comparacin a las empleadas por los
citados autores quienes lo han obtenido a concentraciones
mayores. L. origanoides podra sugerirse como posible
alternativa para el control del Mal de Panam en
sustitucin de los productos qumicos que daan el medio
ambiente y crean resistencia a los patgenos.

Los resultados de las pruebas con los metabolitos


secundarios del extracto, tanto separados como
combinados, fueron estadsticamente significativos. El
mejor tratamiento para la inhibicin del micelio fue
con los alcaloides al 0.25% de concentracin, con el cual
se logr un 64.96% de inhibicin. Los tratamientos que
resultaron inefectivos fueron polifenoles de 0,1 al 0,25%,
y alcaloides + polifenoles al 0,1%, respectivamente
(Figura 2); lo que demuestra que los compuestos que

Figura 2. Inhibicin del crecimiento micelial de Fusarium oxysporum f.sp cubense con metabolitos secundarios
combinados y separados de Lippia origanoides

247

Rodrguez et al.
acompaan a los alcaloides inhiben el efecto que estos
pueden tener sobre el micelio; esto permite sugerir el
uso de este metabolito como compuesto fungisttico, a
fin de controlar el patgeno mas no eliminarlo. Es posible
que en las pruebas llevadas a cabo por Rodrguez et al
(5), este metabolito sea el causante de los resultados
obtenidos. La inhibicin del micelio por los alcaloides,
demuestra la importancia de controlar esta estructura
vegetativa, el cual segn Agrios (1), invade los tejidos

xilemticos de la planta de banano. La posible sntesis


de estos metabolitos, mejorados con sustancias
adherentes o humectantes que mejoren la estabilidad
de estos productos y sus posteriores pruebas en campo
es indicativo de la posibilidad de tomar acciones
contundentes ante un patgeno que no ha sido
controlado con productos qumicos y que afecta el cultivo
del banano en las principales zonas productoras de este
rubro en el pas (5).

Conclusiones
El efecto inhibidor del crecimiento micelial de
Fusarium oxysporum f.sp. cubense (raza1), mediante
el uso del extracto etanolico de Lippia origanoides, as
como de sus metabolitos, tanto separados como
combinados, a concentraciones menores al 0.5%, nos
lleva a brindarle un inters particular en el uso de este
extracto y de sus componentes como alternativa
promisoria, ante el uso de productos qumicos, entre
los que figuran los Benzimidazoles, de gran impacto

ambiental. Es necesario la continua realizacin de


pruebas de laboratorio y en campo de otros extractos
con posibilidades de controlar enfermedades en
diferentes cultivos a objeto de conocer as su compuesto
activo, de ser posible sintetizando los mismos y
ofertarlos como una va diferente a la empleada hasta
ahora para bajar el impacto negativo que sobre la
produccin vegetal causan estos patgenos.

Literatura citada
5. Rodrguez. D, M. Sanabria, A. Chirinos, R. Guerra, D.
Martnez, A. Perozo y R. Rodrguez. 2006. Inhibicin del
crecimiento micelial de Fusarium oxysporum f.sp.
cubense con extracto etanolico de cinco plantas silvestres.
XVII Reunin Internacional ACORBAT. Vol 2. Memorias.
JOINVILLE. Brasil. 562p.

1. Agrios, G. 1985. Fitopatologa. Primera Edicin. Mxico. 375p.


2. Araujo. D, D. Rodrguez y B. Camacho. 2004. Efecto de
fungicidas y extractos vegetales sobre Fusarium
oxysporum f.sp. cubense y el Mal de Panam en cambur
manzano. Fitopatol. Venez. 16:54.

6. Vsquez. C, O. Aponte, M. Sanabria y G. Garca 2006. Biological


parameters of Oligonichus punicae (Tetranichidae) in
six grapevine cultivars. XII TH INTERNATIONAL
CONGRESS OF ACAROLOGY. August 21-26, 2006,
AMSTERDAM, THE NETHERLANDES Thu 24,
Auditorium. Posters-3 ICA 2006 UNIVERSITEIT VAN
AMSTERDAM.

3. Azcn, J. y M. Taln. 2000. Fundamentos de Fisiologa Vegetal.


Primera Edicin. Barcelona, Espaa. 262p.
4. De Oliveira. S, A. Pires, Z. Cordero, P. Meissner, D. Daconcha
y P. Torres. 1999. Enfermedades del banano y su control
en Brasil. Informe sobre el taller Regional del manejo
integrado de plagas en banano y pltano. El viga .
Venezuela. 9-13.

248

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-15

Uso del cido indolbutrico en la propagacin por estacas de


Bougainvillea glabra Choisy cv "Mexicana"
Use of indole butyric acid in cutting technique for propagation of Bougainvillea
glabra Choisy cv "Mexicana"
A. Leal1, Z. Viloria 2 y R. Pirela1
Estudiante de pregrado de la Facultad de Agronoma. Universidad del Zulia. 2Departamento de
Botnica, Facultad de Agronoma. Universidad del Zulia.

Resumen
Se evalu el enraizamiento de estacas de trinitaria variedad Mexicana en el vivero Universitario, Facultad
de Agronoma-LUZ. Se escogieron 100 estacas leosas de 10 mm de dimetro aproximadamente, las cuales se
sumergieron rpidamente en cido indolbutrico (AIB) a 0, 1000, 2000, 3000 y 4000 mg.L-1 (T0, T1, T2, T3 y T4;
respectivamente). Las estacas se sembraron en macetas de 90 cm3, que contenan como sustrato concha de coco
molida y tamizada. El diseo experimental fue un completamente al azar, con cinco repeticiones y cuatro estacas
como unidad experimental. Se detectaron diferencias significativas (p<0,05) entre las variables para T0 y la
aplicacin AIB, con 60% y 85%, de estacas enraizadas y longitud de las races 1,2 y 5,41 cm; respectivamente. El
T4 indujo mayor nmero de races (17,2).
Palabras clave: sustrato, concha de coco molida, enraizamiento.
Abstract
An experiment on rooting of Mexicana Bougainvillea was performed at the Universitario nursery, Agronomy
College-LUZ. One hundred lignified cuttings, 10 mm diameter were chosen and quickly immersed in indole
butyric acid (IBA) at 0, 1000, 2000, 3000 or 4000 mg.L-1 (T0, T1, T2, T3 y T4, respectively). Cuttings were sown
into a container 90 cm3, that contained coir fibers as substrate. A completely randomized design was applied, with
5 replicates and four cutting as experimental unit. Significant differences (p<0.05) were observed for all variables
between T0 and AIB application, with 60% and 85% rooting, and 1.2 and 5.41 cm root length, respectively. T4
induced the highest root number (17.2).
Key words: media, coir fibers, rooting.
Introduccin
Las trinitarias (Bougainvillea glabra (Choisy)) son
plantas oriundas de Brasil, pero ampliamente
cultivadas en la actualidad en los pases tropicales,
subtropicales y templados, principalmente por el vistoso
colorido de sus brcteas.
Existen numerosas variedades con inflorescencias
de diversos colores, follaje atractivo por su carcter
variegado y arquitectura variable que hacen de las
trinitarias una planta muy apropiada para los jardines
de nuestro pas. La introduccin de nuevas variedades
demanda la propagacin rpida de una gran nmero
de plantas con el fin de satisfacer el mercado, por tanto
se requiere la evaluacin de enraizadores, medios de

enraizamiento y condiciones de propagacin con el fin


de hacer la tcnica eficiente y viable desde el punto de
vista econmico.
Experiencias de los viveristas de la regin zuliana
indican que concentraciones cercanas a los 3000 ppm
de cido indolbutrico proporcionan los mejores
resultados en cuanto al porcentaje de plantas
enraizadas.
El objetivo principal de este estudio fue evaluar la
capacidad regenerativa de estacas leosas de trinitaria
variedad "Mexicana", tratadas con cido indolbutrico
en lquido.

Autor para correspondencia correo electrnico: angelealb07@hotmail.com

249

Leal et al.
Materiales y mtodos
coco molida tamizada. El sustrato se mantuvo hmedo
mediante riegos cada tres das y al cabo de 45 das
finaliz el periodo de enraizamiento.
Las variables medidas fueron: longitud de raz
ms larga/estaca, nmero de races/estacas, nmero
de brotes/estacas, longitud del brote ms largo/estaca,
% de estacas enraizadas, % de estacas vivas. El diseo
experimental fue un completamente al azar, con cinco
tratamientos y cuatro repeticiones y cuatro estacas
como unidad experimental. Los datos fueron procesados
mediante el programa de anlisis estadstico del SAS.

El ensayo se realiz en el vivero Universitario de


la Facultad de Agronoma-LUZ, bajo condiciones de
umbrculo, cubierto con una malla Saran que brinda
80% de sombra. Se escogieron estacas leosas sin hojas,
con un dimetro de 10 mm aproximadamente y con
una longitud de 12 a 15 cm. aproximadamente. El corte
superior de las estacas fue cubierto con un cicatrizante
(MASTIQUI). Despus de una inmersin rpida de la
porcin basal de las estacas en cido ndolbutrico (AIB)
en concentraciones de 0, 1000, 2000, 3000 4000 mg.L1
, las estacas se colocaron en vasos plsticos desechables,
con una capacidad de 90 cm3, que contenan concha de

Resultados y discusin
La mayora de las estacas sobrevivieron al final
del experimento (Figura 1a), solo se registraron 2 estacas
muertas en el T4, lo cual pudiera estar relacionado con
la elevada concentracin de AIB y el tiempo de
exposicin. En la Figura 1b se observa que la aplicacin
de AIB estimula la formacin de races en estacas de
trinitaria Mexicana, aumentado significativamente
la cantidad de estacas enraizadas de 65% para T0 hasta
85-90% para AIB, correspondiendo el 90% a 2000mg/L.
Sin embargo, las concentraciones de AIB evaluadas
indujeron una respuesta estadsticamente similar para
esta variable. Alta induccin de races adventicias se
ha logrado empleado estacas de 12 mm de dimetro y
20 cm de longitud tratadas con 6000 AIB (1). En la
variedad trinitaria Alok, el AIB a 2000 ppm fue ms
efectivo en el enraizamiento de estacas leosas que el
acido naftalenactico y el acido indolactico (3).
Similarmente, la longitud de la raz ms larga se
favoreci con el uso de AIB, alcanzando valores que
difirieron significativamente (P<0,05) al compararlos
con el T0 (18,46 mm) el T3 (73,24 mm) promovi el

mayor crecimiento de las races, pero su efecto no fue


estadsticamente diferente de las otras dosis de AIB
(Figura 1c), sin embargo, se observa que la dosis ms
alta (T4) redujo la longitud de las races. El T4
tratamiento promovi al mismo tiempo la diferenciacin
de mayor nmero de races/estaca, aunque no difiri
del efecto de las concentraciones menores; siendo estos,
T1, T2 y T3 (Figura 1d).
En cuanto al nmero de brotes/estaca, se observ
que T0 indujo los valores ms altos, los cuales tendieron
a disminuir a medida que se increment la
concentracin de AIB (Figura 1e). Hay suficiente
evidencia del efecto inhibitorio de las auxinas sobre la
brotacin de yemas laterales. La longitud de los brotes
se favoreci con la aplicacin de AIB en concentracin
de 1000, 2000 y 3000 mg.L-1, sin diferencias entre ellos
(Figura 1f). El uso de AIB promovi mayor induccin
de races en los cultivares variegado Palavi y Mahara
en comparacin con el cido naftalenactico, asi como
la cantidad de estacs vivas y la brotacin (2).

250

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-15

Figura 1. Induccin de races adventicias en estacas leosas de Bougainvillea glabra Choisy cv Mexicana mediante
la aplicacin de cido indolbutrico por inmersin rpida.
Conclusin
El uso de AIB estimula la formacin de races
adventicias en la trinitaria Mexicana, a travs de un
incremento de la cantidad de estacas enraizadas y

races, su longitud y el crecimiento de los brotes en un


periodo de 45 das, superando notablemente al
estaquillado sin enraizador.

Literatura citada
aid of auxin under intermittent mist. Journal of
Ornamental Horticulture 8:65-69. (Abstract).

1. Awad, A.E., A. Kamel Dawh y M.A. Attya. 1988. Cutting


thickness and auxin affecting the rooting and
consequently the growth, and flowering of bougainvillea
glabra l. ISHS Acta Horticulturae 226: International
Symposium on Propagation of Ornamental Plants
(Abstract).

3. Panwar R. D., A. K. Gupta; J. R. Sharma. 1994. Effect of


growth regulators on rooting in Bougainvillea var. Alok
International journal of tropical agriculture (12): 255261 (Abstract).

2. Gupta, N.V., B.K. Banerjee y S.K. Datta. 2005. Studies on


regeneration of bougainvillea by stem cutting with the

251

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-16

Efecto del estado fsico del medio de cultivo en el enraizamiento


de in vitro de Aloe barbadensis Mill.1
Effect of culture medium physical state on in vitro rooting of
Aloe barbadensis Mill.
L. Bermdez2, N. Albany3, J. Vilchez4 y M. Molina3
Estudiante tesista de Pregrado, Facultad Experimental de Ciencias. Universidad del Zulia. Apartado 15205. Maracaibo ZU. 4005, Venezuela. 3Dpto. Qumica, Facultad de Agronoma. Universidad del
Zulia. Apartado 15205. Maracaibo ZU. 4005ZU, Venezuela. 4Dpto. Botnica, Facultad de Agronoma.
Universidad del Zulia. Apartado 15205. Maracaibo ZU. 4005, Venezuela.
2

Resumen
Las tcnicas de cultivo de tejidos pueden ser una excelente alternativa para la propagacin asexual de la
zbila (Aloe barbadensis Mill.). El empleo de los medios de cultivo en estado lquido puede reducir los costos de
produccin in vitro, facilitar la manipulacin de los explantes y favorecer el crecimiento de los mismos. El propsito
de esta investigacin fue evaluar el efecto del estado fsico del medio de cultivo (semi-slido y lquido) en la fase de
enraizamiento de zbila. Los anlisis estadsticos no revelaron diferencias significativas (P<0,05) para la altura
de vitroplantas, nmero y longitud de races. Sin embargo, se recomienda el empleo de medios de cultivo lquido
para el enraizamiento in vitro de la zbila.
Palabras clave: zbila, enraizamiento, medios lquidos.
Abstract
The techniques of tissue culture can be an excellent alternative for the asexual propagation of Aloe (Aloe
barbadensis Mill.). The use of culture media in liquid state can reduce the in vitro culture inputs, to facilitate the
manipulation of the explant and favor its growth. The aim of this investigation was to evaluate the effect of the
physical state (semi-solid and liquid) of culture media on the rooting phase of Aloe vitroplant. The statistical
analyses didnt reveal significant differences (P<0.05) for vitroplant height, root number and length. The use of
liquid culture media is recommended for in vitro rooting of Aloe.
Key words: aloe, in vitro rooting, liquid media.
Introduccin
La zbila (Aloe barbadensis Mill. = Aloe vera (L.)
Burm. f.) es una especie con caractersticas
morfolgicas, anatmicas y fisiolgicas que permiten
su desarrollo en climas con dficit hdricos prolongados.
En los ltimos aos se ha incrementado la superficie
sembrada de este cultivo en Venezuela, puesto que de
ella se extraen diversos productos altamente
demandados por la industria farmacutica y
cosmetolgica. Sin embargo, la alta esterilidad
masculina de la zbila imposibilita su propagacin
sexual de manera comercial; y en consecuencia deben
indagarse en los mtodos de propagacin asexual para
lograr satisfacer la demanda nacional.

Entre los mtodos de propagacin asexual ms


eficientes se encuentran las tcnicas de cultivo de tejidos;
siendo recomendada por Roy y Sakar (5) para la
propagacin rpida de zbila; ya que con stas se pueden
obtener un gran nmero de plantas sanas, de alta
calidad y libre de cualquier patgeno.
Nuevos protocolos de propagacin in vitro basados
en el empleo de medios de cultivo en estado lquido,
permitiran disminuir los tiempos de subcultivo, reducir
los costos, simplificar los procesos de manipulacin de
los explantes con posibilidad de cambiar la composicin
del medio de cultivo por simple transferencia; entre
otras ventajas. Adems existen precedentes en la

Autor para correspondencia correo electrnico: nilca_albany@cantv.net


1
Investigacin subvencionada por el Consejo de Desarrollo Cientfico y Humanstico de la Universidad del Zulia, proyecto CONDES
CC-0633-04.

252

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-16

micropropagacin de zbila que sealan que el uso de


los medios de cultivos en estado lquido en la fase de
multiplicacin favorece el crecimiento de los explantes
al alcanzar una mayor longitud (1).

El objetivo de esta investigacin fue evaluar el efecto


del estado fsico del medio de cultivo en el enraizamiento
in vitro de zbila (Aloe barbadensis Mill.).

Materiales y mtodos
Se utiliz como material vegetal brotes de zbila
del sptimo subcultivo de propagacin in vitro
producidas en el laboratorio de cultivos de tejidos de la
Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia,
Venezuela. El ensayo de enraizamiento se realiz
durante el periodo comprendido entre diciembre 2006Enero 2007.
Se seleccionaron brotes de tamao comprendido
entre 7 y 10 cm medidos desde la base del tallo hasta el
extremo distal de la hoja ms larga. Bajo condiciones
aspticas dentro de la cmara de flujo laminar, se
elimin toda brotacin lateral, tejido necrtico y races;
adems se realiz un corte transversal al follaje
quedando reducida la altura del explante a 3 cm
aproximadamente. Estos propgulos se colocaron
individualmente en tubos de ensayo (150x20mm) que
contenan 15 mL de medio de cultivo constituido por el
50% de las sales del medio Murashige y Skoog (3);
suplementado con 1 mg.L-1 de tiamina, 100 mg.L-1 de
mioinositol, 25 mg.L-1 L-cistena 100 mg.L-1 de cido
ascrbico y 30 g.L de sacarosa; ajustando el pH a 5,8.

Posteriormente se adicionaron 8 g.L-1 de agar,


como agente gelificante para conformar los tratamientos
en estado semi-slido y para los tratamientos en estado
lquido se coloc un puente de papel de filtro de manera
de proporcionar un soporte para el propgulo. Todos los
medios de cultivo fueron esterilizados en autoclave a
121C y 1,1Kg m2 durante 20 min.
Se utiliz un diseo experimental completamente
al azar, con ochenta repeticiones por tratamiento; siendo
la unidad experimental un propgulo.
Los cultivos se colocaron en una cmara de
incubacin a una temperatura de 27 2C bajo luz blanca
continua fluorescente de 150 mmol.m-2.s-1. Transcurrido
30 das de cultivo, se evalu altura de la vitroplanta,
nmero y longitud de races por vitroplanta.
Despus de evaluar cada una de la vitroplantas,
stas fueron sembradas en bandejas de poliestireno de
150 celdas, con 70 mL de capacidad. Se utiliz una
mezcla de sustrato constituida por abono de ro, arena
lavada y concha de coco molida, en proporcin de 2:2:1,
respectivamente.

Resultados y discusin
El estado fsico del medio de cultivo no afect
significativamente (P<0,05) la altura de la vitroplanta,
el nmero y longitud de las races durante la fase de
enraizamiento (Cuadro 1). Es importante destacar que
a pesar de no detectarse diferencias estadsticamente
significativas en cuanto a la utilizacin de los medios
de cultivo semi-slido o lquido; se observ que las
vitroplantas que crecieron en los medios de cultivo
lquido mostraron un crecimiento mayor a las
vitroplantas cultivadas en medio de cultivo semi-slido
durante los primeros 15 das de cultivo. Sin embargo,
al finalizar el ensayo a los 30 das de cultivo se observ
que todas las vitroplantas tenan un crecimiento
homogneo (Figura 1). Este comportamiento puede ser
consecuencia de la diferencia dada por la resistencia
que pudiera ofrecer el medio gelificado para la absorcin

de los componentes del medio por los brotes sin races.


Durante los primeros das de cultivo, los brotes
cultivados en lquido mostraron mayor crecimiento
debido a la facilidad de absorcin de nutrientes en
comparacin con los del medio semi-slido.
Sin embargo, en la fase de multiplicacin in vitro
de zbila; Albany et al. (1), obtuvieron una altura
promedio de los explantes de 2,83 cm. en medios de
cultivo en estado semi-slido y 3,85 cm en medios
lquido en agitacin; resultando estadsticamente
diferentes. En otras especies como Drocera anglica
tambin se ha reportado mayor longitud de los explantes
en medios de cultivo lquido en agitacin (2).
Los resultados de esta investigacin permiten
seleccionar los medios de cultivo en estado lquido para
la fase de enraizamiento, de manera de facilitar la

Cuadro1. Efecto del estado fsico del medio de cultivo (semi-slido y lquido) sobre altura de la vitroplanta, nmero
y longitud de races por vitroplanta de zbila a los 30 das de cultivo in vitro.
Medio de Cultivo
Semi-slido
Lquido

Altura de vitroplantas (cm)

Nmero de races

7,327a
7,537a

1,787a
1,65a

Longitud de las races (cm)

Letras iguales no difieren estadsticamente (P<0,05) para la prueba de comparacin de medias de Tukey.

253

3,982a
3,725a

Bermdez et al.

Figura 1. Vitroplantas de zbila (Aloe barbadensis Mill.) en la fase de enraizamiento. a: explantes en medio de
cultivo semi-slido al inicio del ensayo. b: explantes en medio de cultivo lquido al inicio del ensayo. c:
vitroplantas crecidas en el medio de cultivo semi-slido durante 30 das. d: vitroplantas crecidas en el
medio de cultivo lquido durante 30 das.

la siembra; evitar que las races formadas en la fase de


enraizamiento se daen al momento de extraer las
vitroplantas de los envases para su trasplante y obviar
el lavado cuidadoso para eliminar los restos de agar.
Por otra parte el uso de los medios de cultivo lquido
abren la posibilidad de automatizar o semi-automatizar
una o todas las fases de la micropropagacin (6).

preparacin del medio de cultivo y de obtener un


protocolo mas eficiente y rentable; ya que segn Prez
et al. (4) la exclusin del agar o cualquier otro agente
gelificante de los medios de cultivo reduce hasta un
60% los costos del medio.
Adicionalmente a estas ventajas, el uso de los
medios de cultivo en estado lquido, podran facilitar el
proceso de transferencia de los explantes al medio para

Conclusiones
El estado fsico de los medios de cultivo no afect
la altura de las vitroplantas, el nmero y longitud de

sus races durante la fase de enraizamiento in vitro de


la zbila.

Recomendaciones
Se recomienda la utilizacin de medios de cultivo
en estado lquido para el enraizamiento de zbila, ya
que stos facilitan las operaciones o procedimientos in

vitro y permiten un ahorro de los costos ocasionados


por los gelificantes en los medios de cultivo.

Literatura citada
eficiencia en la micropropagacin. p. 179-190. En: Prez
J. (Ed.). Propagacin y mejora gentica de plantas por
biotecnologa. Instituto de Biotecnologa de las Plantas.
1era edicin. Universidad Central de las Villas. Santa
Clara, Cuba.

1. Albany N., J. Vilchez, S. Len de Sierralta, M. Molina y P.


Chacn 2006. Una metodologa para la propagacin in
vitro de Aloe vera L. Rev. Fac. Agron. (LUZ). 23:213-222.
2. Kawiak A., A. Krolicka y E. Lojkowoska. 2003. Direct
regeneration of Drosera from leaf explants and shoot
tips. Plant Cell Tisuue and Organ Culture. 75:175-178.

5. Roy S. y A. Sakar. 1991. In vitro regeneration and


micropropagation of Aloe vera L. Scientia Horticulturae.
47:107-113.

3. Murashige T. y F. Skoog 1962. A revised medium for rapid


growth and biossays with tabaco tissue cultures. Physiol.
Plant. 15:473-497.

6. Ziv M., G. Ronen y M. Raviv. 1998. Proliferation of


meristematic clusters in disponsable presterilized plastic
bioreactors for the large-scale micropropagation of plants.

4. Prez J., E. Jimnez y D. Agramonte. 1998. Aumento de la

254

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-17

Propagacin del Bcaro (Bucida buceras L.)


Propagation of Bucaro (Bucida buceras L.)
M. Labarca1, G. Rivero2, Z. Viloria2, B. Bracho3, J. Tusent1 y O. Pirela.1
Estudiantes de pregrado de la Facultad de Agronoma de La Universidad del Zulia. 2Departamento de
Botnica. 3Departamento de Estadstica. Apartado 1520. Maracaibo. Estado Zulia 4005. Venezuela.

.
Resumen
El bcaro es un rbol ornamental con gran demanda debido a su atractivo y adaptabilidad a condiciones
semiridas, sin embargo la propagacin masiva a travs de estacas de tallo es difcil. El objetivo fue evaluar el
efecto de la aplicacin del cido indolbutrico (AIB) a 0, 3000, 6000 y 9000 mg.kg-1 sobre el enraizamiento, para lo
cual se seleccionaron estacas subapicales de 5 cm y se establecieron en concha de coco molida. Se midi: % de
estacas vivas, enraizadas, nmero y longitud de races. No se detectaron diferencias significativas entre
tratamientos. El PE se situ entre 40 y 56%.
Palabras clave: Bucida buceras, estacas de tallo, cido indol butrico, propagacin.
Abstract
Bucaro is an ornamental tree with high demand due to its beauty and adaptability to semi-dry conditions.
However, massive propagation by cutting is difficult. The objective was to evaluate indole-butyric acid (IBA) effect
at 0, 3000, 6000 y 9000 mg.kg-1 on rooting. Sub-apical cuttings, 5 cm long were rooted in coconut coir. Percentages
of survival and rooted cuttings, root number and length. There was no significant differences among treatments.
Rooting percentage was 40-45%.
Key words: Bucida buceras, cutting, ndole butyric acid, propagation.
Introduccin
El bcaro es un rbol ornamental perteneciente a
la familia Combretaceae de amplia distribucin
comercial, posee una alta demanda en el mercado tanto
regional como nacional debido a su atractivo y
adaptabilidad a condiciones semiridas, lo que ha
generado que se cotice a precios elevados.
La tcnica de propagacin utilizada
comercialmente para su multiplicacin es a travs de
estacas de tallo, el cual es un mtodo lento. Por otro
lado la propagacin sexual es difcil, con porcentajes de
germinacin bajos y lento crecimiento de las plntulas
(4), de manera que la primera va es la alternativa ms
prctica y rpida para la oferta de plantas.
En esta especie se han realizado investigaciones
evaluando el efecto de diferentes compuestos auxnicos
sobre el enraizamiento de estacas apicales, entre stos:
cido indolbutrico (AIB) a 8000 mg.kg -1 , cido
naftalenactico (ANA) a 6000 mg.kg-1 y la combinacin
de 4000 mg.kg-1 de AIB + 4000 mg.kg-1 de ANA, con
diferencias no significativas entre tratamientos. No

obstante, se alcanz 62,5% de estacas enraizadas en la


combinacin de ANA+AIB, respuesta que super
considerablemente al testigo (20,83%) (4).
Adicional al factor concentracin del AIB se ha
estudiado la influencia del estado fisiolgico de la planta
madre sobre el enraizamiento de estacas apicales,
comparando estacas de plantas madres sometidas a dos
tipos de condiciones: 1. Plantas en macetas bajo podas
constantes y 2. Plantas en jardines y poda ocasional.
Los resultados no determinaron diferencias
significativas (P>0,05) en cuanto a la variable porcentaje
de estacas vivas. Los mayores valores de estacas
enraizadas (72,22%), nmero (0,75 races) y longitud
de raz (3,39 cm) se lograron con AIB a 8000 mg.L-1
provenientes de plantas bajo la condicin 1(2).
El objetivo de la presente investigacin fue evaluar
el efecto de la aplicacin del cido indolbutrico a
concentraciones de 0, 3000, 6000 y 9000 mg.kg-1, sobre
el enraizamiento de estacas de tallo de Bcaro (Bucida
buceras L.)

Autor para correspondencia correo electrnico: martinlabarca81@hotmail.com

255

Labarca et al.
Materiales y mtodos
variables: % de estacas vivas (PV), enraizadas (PE),
nmero de races principales y secundarias (RP y RS)
y longitud de la raz ms larga (LR). Se utilizaron un
total de 25 estacas por tratamiento; al utilizar 5
repeticiones, con 5 estacas como unidad experimental.
Se realiz un anlisis de varianza bajo un modelo
completamente al azar. La prueba de comparacin de
medias para los efectos de los tratamientos se realiz
por el mtodo Tukey-Kramer (6).

De plantas madres de 4 meses de edad, recibiendo


un plan de fertilizacin mensual (urea, KNO3 y 12-1217) se seleccionaron estacas subapicales de 5 cm de
longitud y dos nudos a las cuales se les aplic cido
indolbutrico (AIB) a concentraciones de 3000, 6000 y
9000 mg.kg-1 comparadas con un testigo sin aplicacin,
lo cual origin cuatro tratamientos.
Posteriormente se establecieron en un sustrato
conformado por concha de coco pura molida, y cultivadas
en cmaras de humedad. A los 45 das se midieron las

Resultados y discusin
Los anlisis estadsticos no detectaron diferencias
significativas entre tratamientos para ninguna de las
variables evaluadas (P>0,01); sin embargo, la dosis de
6000 mg.kg -1 permiti obtener mayor PE (56%);
mientras que, 3000 mg.kg-1 y el testigo indujeron los
ms altos RS y LR (4,8 races.estaca-1 y 11,58 cm,
respectivamente) (Figuras 1 y 2). Estos resultados
logrados en un perodo de 30 das coinciden parcialmente
con los reportados por Poliszulk et al. (4), quienes no
obtuvieron diferencias estadsticas al comparar los
porcentajes de enraizamiento arrojados por las
diferentes concentraciones de auxinas con relacin al
testigo, cuyo rango estuvo entre 20,83 a 62,5%. No
obstante, difieren de lo obtenido por Chvez et al. (2),

en donde se alcanz el mayor porcentaje de


enraizamiento con la dosis de 8000 mg.L-1 de AIB.
A pesar que la aplicacin de fitorreguladores es
una prctica ampliamente utilizada en especies de difcil
enraizamiento (3), con base a lo obtenido en esta
investigacin se infiere que la combinacin de otros
elementos, tales como el tipo de estaca y las condiciones
de las plantas madres incidieron sobre el mismo; al
respecto, se ha determinado que la propagacin por
estacas est influenciada por factores como: la edad de
la planta madre, la poca de recoleccin, la posicin de
las estacas en la planta, la presencia de hojas y yemas,
el contenido de aminocidos y factores ambientales,
entre otros (1).

Figura 1. Porcentaje de estacas vivas y enraizadas en estacas de Bcaro (Bucida buceras L.) en funcin de la
concentracin de cido indolbutrico

256

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-17

Figura 2. Nmero de races y longitud de la raz ms larga en estacas de Bcaro (Bucida buceras L.) en funcin
de la concentracin de cido indolbutrico.
Conclusin
de estacas enraizadas al aplicar la concentracin 6000
mg.kg-1 de AIB. Estacas no tratadas presentaron races
mas largas.

Al cabo de 30 das de iniciado el estudio no se


detect diferencias estadsticas entre los tratamientos,
demostrndose as que este proceso es lento en el Bcaro.
Sin embargo, se favoreci la obtencin de la cantidad

Literatura citada
.

4. Poliszulk H., W. Silva, M. Ferrer, E. Betancourt y G.


Rivero.1999. Efectos de distintos tratamientos
hormonales en la induccin de races adventicias en
estacas apicales de Bcaro (Bucida buceras). Rev.
Fac.Agron. (LUZ). 16 supl. 1: 71-75.

1. Bacarin M., M. Benicasa, V. Andrade y F. Pereira. 1994.


Enraizamiento de estacas areas de goiabeira (Psidium
guajava L.): efeito do cido indolbutrico sobre a iniciacao
radicular. Revista Cientfica, Sao Paulo 22: 71-79.
2. Chvez I., A. Garca y N. Fernndez. 2004. Efecto de la
condicin de la planta madre y de la concentracin de
cido indol butrico sobre el enraizamiento de estacas de
Bcaro (Bucida buceras L.). Investigacin Agropecuaria,
Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia. 50 p.
Mimeografiado.

5. Rivero G., R. Guerrero y M. Ramirez. 2005. Enraizamiento de


estacas de semeruco (Malpighia glabra L.). Rev.
Fac.Agron. (LUZ).22: 34-41.
6. SAS Institute, Inc. 1985. SAS users guide: Statistics.
5thedition. SAS Inst., Inc., Cary, NC.

3. Dantas A., L. Dutra y E. Kersten. 1999. Influencia do etefon e


do tipo de estaca no enraizamiento goiabeira (Psidium
guajava L.). Revista Brasilera de Agrociencia 5: 19-21.

257

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-18

Enraizamiento de estacas de icaco (Chrysobalanus icaco L.) tratadas


con cido indolbutrico y diferentes sustratos
Rooting of Icaco cutting (Chrysobalanus icaco L.) treated with indolebutyric acid
and different substrates
N. Castro1, N. Montiel1, C. Romero1, Z. Viloria 2 L. Sandoval 3
Estudiantes de pre-grado de la Facultad de Agronoma. Universidad del Zulia. Venezuela.
Departamento de Botnica. Facultad de Agronoma. Universidad del Zulia. Maracaibo, Zulia 4005.
Venezuela. 3Asistente tcnico y estadstico de Instituto de Investigacin Agronmicas (IIA), Facultad
de Agronoma. Universidad del Zulia. Maracaibo, Zulia 4005. Venezuela.
1

Resumen
Con la finalidad de evaluar el efecto del cido indol-3-butrico (AIB) a concentraciones de 0, 4000, 6000 y 9000
mg.Kg-1 y dos tipos de sustratos (capa vegetal (CV) mezclada con concha de coco molida (CCM) o abono de ro (AR),
proporcin 2:1, respectivamente) sobre el enraizamiento de estacas de icaco, se realiz un ensayo en el Vivero
Universitario, Facultad de Agronoma-LUZ. Se seleccionaron 160 estacas subapicales semileosas. Las variables
evaluadas fueron: porcentajes de estacas enraizadas (% EE), nmero de races/estacas (NRE), y longitud de raz
(LR). El AIB promovi significativamente (P d 0,05) la formacin de races, con los mayores %EE, NRE y LR para
4000 y 6000 mg.kg-1 AIB; 65 y 60%; 8,4 y 9,9 races y 8,5 a 7,0 cm, respectivamente.
Palabras clave: Chrysobalanus icaco L., propagacin, auxina, enraizamiento.
Abstract
To evaluate the effect of indole-3-butyric acid (IBA) at 0, 4000, 6000 and 9000 mg.kg-1 and two types of media
(superficial soil (CV) mixed with ground coconut shell (CCM) or river organic matter (AR), in 2:1 proportion,
respectively) on rooting of icaco cutting, a test was completed in the Universitario nursery, Agronomy CollegeLUZ. A total 160 sub-apical, semi-lignified cutting were selected. The evaluated variables were: percentage of
rooted cutting (% EE), root number per cutting (NRE), and root length (LR). IBA promoted significantly (P d
0,05) root formation, with the highest %EE, NRE and LR recorded for 4000 and 6000 mg.kg-1 IBA; 65 and 60%; 8.4
and 9.9 roots and 8.5 and 7.0 cm, respectively.
Key words: Chrysobalanus icaco L., propagation, auxin, rooting.
Introduccin
El icaco (Chrysobalanus icaco L.) es un rbol
frutal de porte bajo o arbusto extendido que pertenece a
la familia botnica Chrysobalanceae y es originario
de Amrica Tropical. Aunque es una especie
semicultivada, ya se le vislumbra como un cultivo con
potencial para las zonas costeras tropicales del mundo
debido a sus usos como alimento, medicina, ornamental
e industrial; tanto de la fruta fresca o procesada como
el resto de las partes de la planta. El icaco se reproduce
naturalmente de manera sexual. Se ha reportado que
las semillas tardan para germinar aproximadamente
2 a 3 meses en condiciones normales, 10 meses despus

de germinadas las plantas alcanzan medio metro de


altura y son aptas para el transplante y unos 5 o ms
aos alcanza su madurez reproductiva (2).
En vista de esta situacin, desde hace algunos
aos hasta el presente, se ha intentado la propagacin
asexual de esta especie por medio de estacas de tallo
con hojas y aplicando reguladores de crecimientos
(particularmente auxinas), la cual ha resultado una
alternativa favorable que permite acortar los perodos
juvenil, floracin y fructificacin y obtener frutos en el
menor plazo para su comercializacin (2 y 4).
Con la propagacin asexual, a travs de

Autor para correspondencia correo electrnico: ucross_8@hotmail.com

258

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-18

enraizamiento de estacas, se puede mantener y


multiplicar el fenotipo y genotipo de una determinada
especie vegetal y as obtener plantas completas en el
menor tiempo posible (1, 2 y 4).
La aplicacin de reguladores de crecimiento;
particularmente las auxinas, se realiza para garantizar
un buen enraizamiento de las estacas, promoviendo la
iniciacin de las races, incrementando el nmero y la
calidad de las mismas, aumentar la uniformidad del
enraizamiento y reducir el tiempo requerido para dicho
proceso (1, 4).
En Chapingo-Mxico, para el enraizamiento de
estacas apicales e intermedias de icaco aplicaron
tratamientos con las auxinas: cido indol-3-actico (AIA
a 5000 mg.L-1) y cido indol-3-butrico (AIB a 10000
mg.L-1, producto comercial Radix 10000 al 100%) y
combinaciones de ellas. Los mejores resultados obtenidos
en el porcentaje de enraizamiento fueron utilizando
estacas intermedias en posicin horizontal tratadas con

AIB, en un lapso de tiempo superior a 49 das y se


demostr la factibilidad de propagar esta especie
mediante estacas con hojas de posiciones apicales e
intermedias (4).
En Venezuela, se realiz un trabajo sobre el
enraizamiento de estacas de icaco donde tambin
utilizaron el AIB (0, 5000 y 10000 mg.kg-1), y tres tipos
de sustratos: arena, abono de ro y cachaza de caa de
azcar en diferentes proporciones. Sus resultados
sugieren que la aplicacin de AIB A 5000 mg.Kg-1y el
uso de abono de ro, como la mejor tcnica para el
enraizamiento de estacas de icaco (3).
Tomando como referencia todo lo anterior, se
plante como objetivo de este trabajo evaluar el efecto
de diferentes dosis de cido Indolbutrico (AIB) y tipos
de sustratos sobre el enraizamiento de estacas
semileosas con hojas de icaco (Chrysobalanus icaco
L.), bajo condiciones de vivero.

Materiales y mtodos
El ensayo se realiz en las instalaciones del Vivero
Universitario de la Facultad de Agronoma, ubicado
dentro de la Cuidad Universitaria de LUZ, Maracaibo,
estado Zulia Venezuela. Se utilizaron estacas subapicales semileosas de aproximadamente 15 cm. de
longitud con 2 a 3 pares de hojas; las cuales provinieron
de 2 plantas de Icaco localizadas en los jardines
adyacentes a dicha facultad y que eran uniformes en
cuanto a tamao y edad.
El enraizador utilizado fue una auxina (cido indol3-butrico (AIB) en polvo de 100% de pureza) preparado
en el laboratorio a diferentes concentraciones: 0, 4000,
6000 y 9000 mg.kg-1 y como sustratos: capa vegetal (CV)
+ concha de coco molida (CCM) y capa vegetal (CV) +
abono de ro (AR) (materia orgnica); ambas mezclas
en proporciones 2:1.
El montaje se realiz el 07/10/2005, se tomaron
20 estacas por tratamientos a las cuales se les aplic
en sus bases el AIB en forma de polvo, de acuerdo a la
concentracin por tratamiento, posteriormente estas
estacas se sembraron en vasos de plstico desechables
de 300 mL de capacidad con el medio de enraizamiento

(sustrato) asignado para cada tratamiento.


Las estacas tratadas se colocaron en una cmara
hmeda o cmara de enraizamiento con condiciones de
humedad relativa superior al 80%, temperaturas
cercanas a los 28C por un perodo de 49 das.
Las variables que se midieron fueron: Porcentaje
de estacas enraizadas (% EE), nmero de races por
estacas promedio (NRE) y longitud de la raz ms larga
promedio (LR).
El diseo experimental utilizado fue un modelo
factorial 4 * 2 (4 concentraciones de hormona y 2 tipos
de sustratos), para un total de 8 tratamientos con 4
repeticiones cada uno. La unidad experimental fue 5
estacas/repeticin/tratamiento (para un total de 160
estacas evaluadas 20 estacas/tratamiento). El anlisis
y procesamiento de los datos se realiz a travs del
paquete estadstico S.A.S. (Statistic Analisys System);
versin 6.0. Para la comparacin de medias en las
variables que resultaron significativa se utiliz la prueba
de Tukey (P0,05). La variable %EE fue transformada
con la ecuacin de arcoseno (x+1)1/2 para ajustarla a la
normalidad.

Resultados y discusin
El Cuadro 1 muestra los diferentes tratamientos
aplicados a las estacas de icaco y los valores obtenidos
para las variables %EE, NRE y LR. La aplicacin de
AIB en cualquier concentracin promovi
significativamente (P<0,05) la formacin de races
adventicias independientemente del tipo de sustrato. La
menor cantidad de estacas con races se registr en el 0
AIB (15-30%), sin diferencias entre sustratos, pero
diferente significativamente con respecto a cualquier dosis

de AIB. El resultado del tratamiento D (4000 mg.kg-1


AIB y CV + AR como sustrato) es similar al reportado
por Medina et al. (3) en el cual los mayores porcentajes
de estacas enraizadas (69,86%) se obtuvieron al usar
5000 mg.kg-1 AIB y como sustrato AR.
En cuanto al NRE, se puede apreciar que los
mayores valores se obtuvieron en los tratamientos donde
se aplic AIB, en comparacin con 0 AIB, lo cual
evidencia el efecto directo que esta auxina ejerce en la

259

Castro et al.
Cuadro 1. Efecto de los tratamientos aplicados sobre el porcentaje promedio de estacas enraizadas (% EE), nmero
de races por estacas promedio (NRE) y longitud promedio de la raz ms larga (LR) en estacas semileosas
con hojas de icaco.
Tratamientos

AIB (mg.kg-1)

Sustratos (2:1)

TA
TB
TC
TD
TE
TF
TG
TH

0
0
4000
4000
6000
6000
9000
9000

CV + CCM
CV + AR
CV + CCM
CV + AR
CV + CCM
CV + AR
CV + CCM
CV + AR

% EE ES*
15,013,5 b
30,013,5 b
55,013,5 a
65,013,5 a
60,013,5 ab
45,013,5 ab
50,013,5 ab
45,013,5 ab

NRE ES*
0,552,3 b
0,652,3 b
6,452,3 a
8,402,3 a
9,852,3 a
6,352,3 a
5,752,3 ab
6,302,3 ab

LR (cm.) ES**
1,151,8
3,021,8
4,951,8
8,521,8
7,011,8
4,981,8
6,871,8
4,471,8

CV: capa vegetal; CCM: concha de coco molida; AR: arena de ro; ES: Error estndar.
* Medias con letras diferentes son significativamente diferentes al (P0,05), segn la prueba de Tukey.
** Variable no significativa (P0,05)

induccin de mayor formacin de races adventicias.


Los mximos valores para esta variable corresponden
a TE con 9,85, pero no difiri significativamente de las
respuestas inducidas por la concentracin menor o
mayor a 6000 mg.Kg-1 de AIB. Mayor cantidad de races
por estaca (6-20) han sido previamente reportadas para
estacas semileosas de icaco (3). Esta diferencia pudiera
deberse al estado fisiolgico de las plantas madres y la
dosis de AIB. Aun cuando no se determin diferencias

significativas entre los tratamientos para la LR, es


evidente que el AIB tambin indujo races ms largas,
siendo la mxima longitud 7,01 cm. En general, las
auxinas adems de aumentar el porcentaje de estacas
enraizadas tambin aceleran la iniciacin radical,
aumenta el nmero y calidad de races (4). La cantidad
y calidad de races inducidas por los tratamientos D y
E se presentan en la Figura 1.

Figura 1. Estacas de icaco enraizadas aplicando los tratamientos de 4000 mg.kg-1 de AIB con 2CV+ 1AR y 6000
mg.kg-1 AIB con 2CV +1CCM.

260

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-18
Conclusiones

La aplicacin del AIB promovi la formacin de


races adventicias en estacas subapicales semileosas
con hojas de icaco, en un tiempo relativamente corto
(aproximadamente 6 semanas).

Los mayores valores de %EE, NRE y LR fueron


para los tratamientos de 4000 mg.kg-1 AIB con 2CV+AR
y 6000 mg.kg-1 AIB con 2CV+ CCM.

Recomendaciones
Evaluar el efecto del tiempo de enraizamiento
(mayor a 6 semanas) sobre las variables estudiadas,
debido a que observ un nmero importante de estacas

con formaciones de callos con potencial para la


diferenciacin de races adventicias.

Literatura citada
L.) con la utilizacin de cido indolbutrico y diferentes
sustratos. Memorias del XV Congreso Venezolano de
Botnica. [consulta: 12 agosto 2005]. Pgina Web: http:/
/www.forest.ula.ve/~herbamer/Resumenes.htm

1. Hartmann, H.T. y D.E. Kester. 1980. Propagacin de plantas.


Editorial Continental. Mxico. 795 p.
2. Lpez C., L.A. El icaco (Chrysobalanus icaco L.) como cultivo
potencial en zonas de trpico seco. 2002. [consulta: 04
agosto
2005].
Pgina
Web:
http://
www1.monografias.com/trabajos15/caco-cultivo/cacocultivo.shtml.

4. Vargas, G., G. Arellano y R. Soto. 1999. Enraizamiento de


estacas de Icaco (Chrysobalanus icaco L.) sometidas a
aplicaciones de auxinas. Bioagro 11(3):103108.

3. Medina, S., K. Rodrguez, M. Parrovano y V. Ramrez. 2003.


Enraizamiento de estacas de Icaco (Chrysobalanus icaco

261

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-19

Induccin de embriognesis somtica en tejido endospermico


de Albizia lebbeck. L. Benth
Somatic embryogenesis induction on endopermic tissue of Albizia lebbeck. L Benth
G. Nava, G1, C. Bracho1, D. Osorio1 y Z. Viloria2
1
Estudiantes de pre-grado de la Universidad del Zulia. Facultad de Agronoma. 2 Dpto. Botnica,
Facultad de Agronoma. Universidad del Zulia. Apartado 15205. Maracaibo ZU. 4005, Venezuela.

Resumen
Albizia lebbeck es una planta invasora en Centroamrica y EE.UU. Desarrollando plantas triploides detendra
su diseminacin. Se indujo embriognesis somtica en endospermo inmaduro. Los frutos fueron desinfectados con
alcohol (75%); y lavados con cloro comercial al 20% por 30 minutos. El medio fue Murashige y Skoog suplementado
con: 30g/L sacarosa, 150mg/L glutamina. Los tratamientos fueron: 1M de cido 1-naftalenactico (ANA)+5 M
de Bencilaminopurina (BAP) (T1), 1 M ANA+10 M BAP (T2), 1M ANA +5 M Kinetina (Kn) (T3) y 1 M
ANA+10 M Kn (T4). Se evalu porcentaje de explantas con callos embriognicos. Los T2, T1 y T4 indujeron callo
en 5% de las explantas, entre la cuarta y octava semana. El T1 indujo callos de mayor vigor con embriones
diferenciados.
Palabras clave: Embriognesis somtica, endospermo, clula somtica, explanta.
Abstract
Albizia lebbeck is an invasive tree in Central America and EE.UU. Developing triploid plants might stop its
dissemination. Somatic embryogenesis was induced on immature endosperm. The fruit was surface sterilized
with 75% alcohol (2 min.) and 20% commercial bleach for 30 min. The medium was Murashige and Skoog,
supplemented with 30g/L sucrose and 150mg/L glutamine. The treatments were 1 M de acid 1-naphatalene
(ANA)+5 M Benzilaminopurine (BAP) (T1), 1 M ANA+10 M BAP (T2), 1 M ANA +5 M Kinetin (Kn) (T3) and
1 M ANA+10 M Kn (T4). The T2, T1 and T4 induced 5% embryogenic calli between the fourth and eighth week.
The T1 induced more vigorous callus and differentiated embryos.
Key words: Somatic embryogenesis, endosperm, somatic cell, explant.
Introduccin
Albizia lebbeck (L) Benth, es una leguminosa que
se encuentra dentro de la familia Mimosaceae,
originaria de Asia tropical; y est extensamente
diseminada en el trpico y sub-trpico. El hbitat nativo
est caracterizado por climas extremosos, calientes,
secos, fros; con temperaturas que van desde 5 hasta
46C y con precipitaciones de 500 a 2.500 mm anuales.
Puede desarrollarse en lugares en donde hay largas
sequas intermedias (6), y posee buena capacidad
competitiva con las malezas como rbol maduro con
tendencia a ser invasora.
Se establece en los lugares plenamente abiertos.
Produce vainas en grandes cantidades, las cuales son
muy persistentes y tardas en abrir, permaneciendo en

el rbol despus de la cada de las hojas por varios meses


(6). Generalmente todos los aos se obtiene semilla en
cantidad exuberante.
Debido a la problemtica que se ha presentado en
algunos pases de Amrica Central y en especial caso,
en el estado de Florida y sureste de los Estados Unidos
de Amrica; A. lebbeck se le ha llegado a considerar
como una maleza por su agresiva de diseminacin y
gran capacidad de adaptabilidad, donde incluso, ha
llegado a formar bosques y amenazando as con
desplazar a especies nativas y causar un desequilibrio
ecolgico.
La embriognesis somtica es un proceso en el
cual se forma un embrin o estructura bipolar a partir

Autor para correspondencia correo electrnico: monarca1984@hotmail.com

262

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-19

de clulas que no son el producto de una fusin gamtica


(clulas sexuales), es decir, que se originan plantas a
partir de una clula somtica, las cuales dan origen a
plantas completamente desarrolladas. Por otro lado, el
desarrollo de plantas triploides (2x=3n) conlleva a la
produccin de plantas que pierden o reducen
considerablemente la produccin de semillas viables,

cualidad que permite el disfrute de las bondades que


las plantas puedan tener sin presentar riegos debido a
la propagacin natural como ocurre con la introduccin
de muchas ornamentales.
Por motivo de esta situacin se estableci como
objetivo principal de este estudio inducir embriognesis
somtica en endospermo inmaduro de A. lebbeck,

Materiales y mtodos
Medio nutritivo
El medio nutritivo bsico estuvo compuesto por
las sales y vitaminas de Murashige y Skoog (5),
suplementado con 30 g/L de sacarosa y 150 mg/L de
glutamina. La composicin y concentracin de los
reguladores de crecimientos fueron: 1 M de cido 1naftalenactico (ANA)+5 M de Bencilaminopurina
(BAP) (T1), 1 M ANA+10 M BAP (T2), 1 M ANA +5
M Kinetina (Kn) (T3) y 1 M ANA+10M Kn (T4).
Despus de ajustar el pH a 5.8, el medio se gelific con
7.5g/L de agar (Sigma). El medio se dispens en tubos
de ensayos (20x125 mm), en volumen 12.5 mL/tubo.
La esterilizacin de materiales y medios se realiz en
un autoclave a 120C, 1.1 kg/m2 por 20min.
Seleccin y desinfeccin de frutos
Se colectaron frutos inmaduros de rboles de A.
lebbeck que crecen en la Ciudad Universitaria,
Universidad del Zulia, Maracaibo-Venezuela. Se
escogieron aquellos frutos cuyas semillas presentaban
2/3 del tamao de un semilla completamente
desarrollada, constatando de esta forma, que los
embriones dentro de las semillas se encuentren en sus
primeras etapas de desarrollo y asegurar as que el
endodermo se encontrara completo y no consumido por
el embrin en su desarrollo.
Los frutos se lavaron con agua de chorro
individualmente y luego se colocaron en remojo con una
solucin jabonosa por dos minutos aproximadamente.
Despus de remover los restos de la solucin jabonosa
con agua de chorro, los frutos se llevaron a la cmara
de flujo laminar y se desinfectaron inicialmente con
alcohol isopropilico al 75% por 2 min. Luego se
desinfectaron con una solucin de cloro comercial (5.25%
NaClO) al 20% que cubra completamente las

legumbres por un tiempo de 30 minutos. Posteriormente


los frutos se enjuagaron tres veces sucesivas con agua
destilada esterilizada.
Escisin y sembrado del endospermo
Una vez desinfectado los frutos, se seccionaron
las legumbres con la ayuda de bistur y pinzas para la
extraccin de semillas, colocndola en una cpsula petri.
Las semillas fueron observadas a travs de un
estereoscopio tanto para la seleccin, insicin y
extraccin del endospermo. Se seleccionaron claramente
desarrollados y se descartaron los muy delgados,
tomando en cuenta que cada semilla tuviese ms del
70% del endospermo desarrollado, procurando as, un
endospermo de alta viabilidad.
Para hacer la extraccin del endospermo se
procedi a hacer un corte a lo largo del borde de cada
semilla, teniendo en cuenta que la insicin no daara
el tejido del endospermo. Luego se hace una fisura en
la parte del embrin en desarrollo, y con un bistur
esterilizado se extrajo el embrin para descartarlo.
Este tejido se sembr cuidadosamente en los tubos
de ensayo,
La siembra se realiz en tubo de ensayo, cuidando
de no introducir el endospermo en el mismo. Se coloc
un endospermo por cada tubo y 20 explantas por
tratamiento. Los tubos se taparon y luego sellaron con
con papel parafina elstico para prevenir evaporacin
del medio. Luego los cultivos se colocaron en una
incubadora en total oscuridad por un tiempo de 3 a 4
semanas, con un rango de temperatura entre 26 y 28C.
Las variables evaluadas fueron: porcentaje de explantas
con callo y porcentaje de explantas con callo
embriognico.

Resultados y discusin
el T3, esto es cuando se utiliz 1 M ANA +5 M Kn. La
proporcin de endospermos con callos embriognicos fue
5%, valor que fue similar en todos los tratamientos donde
se indujo formacin de callo. Esto indica que la
combinacin de ANA con BAP o Kn promovi la
formacin y divisin de clulas embriognicas a partir
de endospermo inmaduro. Embriones somticos se
obtuvieron a partir de endospermo inmaduros de Acacia
nilotica (rbol leguminoso), al utilizar 2,4-D y BAP, los

A partir de la cuarta semana comenz a


evidenciarse la formacin del callo embriognico en el
T3 con una tonalidad de ennegrecimiento del tejido.
Luego para la octava semana, se observ la induccin
de callos en los T1 y T4, teniendo un mayor desarrollo
el T1 con respecto al T4. La formacin de los callos se
inici en el extremo distal del endospermo con
proliferacin celular. En la Figura 1 se observa que el
mayor vigor y diferenciacin de embriones ocurri en

263

Nava et al.
cuales se identificaron como triploides a travs de
citofotometra. En esta investigacin fue posible la
induccin de callos embriogenicos con visible
diferenciacin de embriones, sin embargo es necesario
continuar los estudios para aumentar la eficiencia en

la induccin y definir las subsiguientes etapas para el


desarrollo de los embriones en plantas completas y la
determinacin del nivel de ploidia y en consecuencia
confirmar su origen.

Figura 1. Desarrollo de callos embriognicos en endospermos inmaduros de A. lebbeck. T1: 1 M ANA+5 M BAP,
T3c ANA +5 M Kn y T4: 1 M ANA+10 M Kn.
Cuadro 1. Efecto de la aplicacin del cido 1 -naftalenactico (ANA) y Kinetina (Kn) sobre la induccin de callos
embriognicos en endospermos inmaduros de A. lebbeck
Tratamiento

Endospermo con callos

Endospermo con Callos + embrin

1
2
3
4

5%
0
5%
5%

5%
5%
0
0

T1: M de cido 1-naftalenactico (ANA)+5 M Bencilaminopurina (BAP), T2: 1 M ANA+10 M BAP.


T3: 1 M ANA +5 M Kinetina (Kn), T4: 1 M ANA+10 M Kn (T4)

Conclusin
El uso de 1 M cido naftalenactico en
combinacin con 5 10 M de Kinetina y 5 M

Bencilaminopurina indujo la formacin de callos


embriognicos en endospermos inmaduros de A.Lebbeck.

Literatura citada
4. Schnee, Ludwing. 1960. Plantas comunes de Venezuela.
Maracay - Venezuela. Pgina 61.

1. Thomas T.D, A.K Bhatnagar y Bhojwani. 1999. Production of


triploid plants of mulberry (Morrus alba L) by endosperm
culture. Plant Cell Report 19 (4): 395-399.

5. Murashige T y F. Skoog 1962. A revised medium for rapid


growth and bioassays with tobacco tissue culture. Physiol
Plant 15: 473-497.

2. Mohamet M.E, Hicks R.G.T y D. Blakesley. 1996. Shoot


regeneration from mature endosperm of Passiflora
foetida. Plant Cell Tissue and Organ Culture 46: 161-164

6. London Journal of Botany 3: 87. 1844. Albizia lebbeck.


(Consultado el 9 de febrero de 2006) Available from World
Wide Web: http://www.conabio.gob.mx/conocimiento/
info_especies/arboles/doctos/39-legum5m.pdf.

3. Xie D.Y y Y. Hong. 2001. Regeration of Acacia mangium


through somatic embryogenesis. Cell biology and
Morphogenesis. 20: 34-40.

264

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-20

Aclimatizacin de vitroplantas de zbila (Aloe vera L.)


en condiciones y sustratos diferentes
Acclimatization of aloe (Aloe vera L.) vitroplants under different
environments and media
E. Surez1, C. Labarca1, A. Snchez-Urdaneta2, Z. Viloria2 y B. Bracho3
Estudiantes de pregrado, Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia (LUZ). 2Departamento de
Botnica, Facultad de Agronoma-LUZ. 3Departamento de Estadstica, Facultad de Agronoma-LUZ
1

Resumen
Se evaluaron en la aclimatizacin de vitroplantas de Aloe vera (L.) los sustratos: arena lavada sola y mezclada
con abono de ro (1:2), con humus de lombriz (1:5) y con carbn activado (3:1) en las instalaciones de la Facultad
de Agronoma, Universidad del Zulia en tres condiciones estudiadas: umbrculo semi-transparente (UMB),
umbrculo Sarn, 80% de sombra (PROP) y cmara hmeda (CAHU). La aclimatizacin fue favorable, encontrndose
ms de 98% de supervivencia en todos los tratamientos. Las mejores respuestas se dieron en los sustratos con
materia orgnica (arena lavada con abono de ro o con humus de lombriz) en las condiciones de UMB y PROP. La
arena lavada sola o mezclada con carbn activado no se recomienda en las condiciones de aclimatizacin estudiadas.
Palabras clave: Aloe vera, sustratos, condicin de aclimatizacin.
Abstract
Acclimatization of Aloe vera (L.) vitroplants was performed using four substrates: washed sand, washed
sand+river organic matter (1:2); washed sand+vermicompost (1:5) and washed sand+activated charcoal (3:1) and
3 conditions: plastic-roof house (PH), saran house (SH), with 80% shade and plastic-humid chamber located under
saran, with 80% shade. The acclimatization was successfully accomplished, with over 98% plant survival. The
best plant acclimatization was obtained when plants were grown in washed sand+river organic matter or
vermicompost in either PH or SH. Washed sand itself or mixed with activated charcoal is not recommended
under evaluated environments.
Key words: Aloe vera, substrates, acclimatization condition.
Introduccin
La propagacin de la zbila presenta problemas
con la reproduccin sexual, por lo que su propagacin
se hace mayoritariamente por separacin de brotes o
hijuelos que salen en la base de la planta. Este mtodo
convencional, requiere un periodo de 20 meses para la
produccin de aproximadamente cuatro hijuelos por
planta, despus de la realizacin del transplante (3). El
cultivo in vitro es un mtodo que garantiza una
multiplicacin rpida y en grandes cantidades,
representando una opcin para el abastecimiento de
plantas a los productores de zbila, en menor tiempo,
de mayor calidad y con mejor estado sanitario (6). La
zbila, bajo este tipo de propagacin, genera durante el

ciclo de multiplicacin aproximadamente tres brotes


en un tiempo de 21 das (2).
Las plantas producidas in vitro no se encuentran
inicialmente adaptadas a las condiciones estresantes
del ambiente natural donde van a ser transplantadas.
Es por ello que es necesaria la aplicacin de tcnicas de
adaptacin gradual al pasar de las condiciones in vitro
a ex vitro (1). De esta fase de aclimatizacin depende
en gran medida la cantidad y calidad final de las plantas
propagadas por esta va, por lo que se pueden obtener
plantas ms vigorosas y con mayor acumulacin de
reservas (1). Esto puede lograrse con una adecuada
eleccin del sustrato y mejorando las condiciones de

Autor para correspondencia correo electrnico: ernestoagro@gmail.com

265

Surez et al.
aclimatizacin. En tal sentido, esta investigacin
present como objetivo evaluar la aclimatizacin de

vitroplantas de zbila (Aloe vera L.) utilizando varios


tipos de sustratos y condiciones de aclimatizacin.

Materiales y mtodos
El material utilizado en este ensayo estuvo
constituido por plantas de zbila cultivadas in vitro en
el medio bsico Murashige y Skoog (MS) suplementado
con 20 gL-1 de sacarosa y sin reguladores de crecimiento,
mantenidas en cuarto de crecimiento con 1,71 Klx de
intensidad lumnica, 262C de temperatura y 100 %
de humedad relativa. Las vitroplantas se lavaron
cuidadosamente para eliminar restos de agar de los
brotes y races. Se agruparon por tamaos,
seleccionando las de 5 a 10 cm de altura, con tres
cuatro hojas o pencas, para luego aleatorizarlas en los
tratamientos.
Posteriormente, fueron transplantadas a bandejas
de poliuretano con 150 celdas de 40 mL de capacidad.
Cada sustrato empleado fue desinfectado con una
descarga de agua a 100C. En cada bandeja, en hileras
de 10 celdas se colocaron aleatoriamente los sustratos
a los se les realiz anlisis de retencin de humedad
(RH) y de porosidad total (PT). Quedando constituidos
cada uno por: arena lavada (AL, RH 25,93%, PT
26,34%), arena lavada + abono de ro (AL + AR, 1:2 v/
v, RH 30,22%, PT 30,81%), arena lavada + humus de
lombriz (AL + HL, 1:5 v/v, RH 29,73, PT 30,25%) y
arena lavada + carbn activado (AL + CA, 3:1 v/v, RH
29,49%, PT 34,21%).
En las instalaciones de la ctedra de Fisiologa
Vegetal y Vivero Universitario de la Facultad de
Agronoma, Universidad del Zulia se establecieron las
tres condiciones estudiadas: umbrculo con techo semitransparente (UMB), umbrculo con malla negra
(Sarn), con 80% de sombra (PROP) y cmara hmeda
de fabricacin artesanal, hecha con una cubierta con
plstico transparente y soporte de metal (CAHU).
Durante la aclimatizacin se monitorearon y

promediaron los siguientes factores climticos de cada


condicin: temperatura media (C), humedad relativa
(porcentaje), y la intensidad lumnica (Klx), midindose
con termmetro, higrmetro y lxometro digitales,
respectivamente. En promedio los factores climticos
de cada condicin fueron: 31,43C, HR 62,07% y 10,26
Klx para UMB, 30,86C, HR 58,74% y 12,35 Klx para
PROP y 33,73C, HR 83,79% y 9,96 Klx para CAHU.
En la CAHU se redujo paulatinamente la
humedad relativa, haciendo cuatro perforaciones de 20
x 20 cm en la parte superior de la cmara en la sexta y
octava semana, para un total de ocho perforaciones en
la etapa final de observaciones. En lo que respecta al
riego, se realiz diariamente durante la primera semana
en UMB y PROP. A partir de la segunda y hasta la
sptima semana se reg cuatro veces por semana y en
la ltima se reg dos veces por semana hasta que
finaliz el ensayo. En la CAHU, las plantas se regaron
a la cuarta semana, destapando la cmara y tapndola
de nuevo. En la sexta semana, despus de las primeras
perforaciones se asumi la misma frecuencia de riego
que tenan las plantas de las otras dos condiciones.
Se evaluaron las siguientes variables: porcentaje
de supervivencia (PS), masa fresca y seca de la pencas
y del tallo (MFPT y MSPT) y la masa fresca y seca de
las races (MFR y MSR). Se utilizaron cuatro bandejas
correspondientes a cuatro repeticiones. Se emple un
diseo experimental completamente al azar con un
arreglo factorial 4 x 3 (cuatro tipos de sustrato y tres
condiciones de aclimatizacin), generndose 12
tratamientos, donde se consider a cada grupo de 10
plantas como la unidad experimental. Se realiz
anlisis de la varianza y separacin de medias segn
la prueba de Tukey (SAS, versin 8.1).

Resultados y discusin
El desarrollo inicial de las vitroplantas de zbila
en el medio ex vitro fue lento en todos los tratamientos,
presentndose indicios de estrs en las mismas al
desarrollar una coloracin rojiza en las pencas. Esta
coloracin ha sido asociada con la acumulacin de
antocianinas en plantas de zabila con deficiencias de
nitrgeno (5), y tambin se ha observado frecuentemente
en plantas con estrs hdrico o plantas de vivero
transferidas de 80% de sombra a plena exposicin solar.
Los sntomas de estrs observados indicaron que el
cambio de ambiente afect inicialmente la adaptacin
de las vitroplantas de zabila, pudiendo mencionarse
como causas la baja humedad relativa, as como las
altas temperaturas e intensidad de luz solar dominantes

en cada condicin. In vitro, las plantas experimentaron


cambios morfolgicos y fisiolgicos debido a la alta
humedad relativa, baja intensidad lumnica,
temperatura menores y constantes, escaso intercambio
gaseoso y medio rico en carbohidratos que predominaron
en estas condiciones (1). Estos cambios deben revertirse
para que las vitroplantas se adapten a ambientes
naturales mediante un proceso gradual.
En la etapa final (octava semana) del proceso de
aclimatizacin, se observ que las condiciones
estudiadas fueron favorables para la adaptacin y
recuperacin progresiva de las vitroplantas de zbila,
puesto que se alcanz un PS superior al 98% en todos
los tratamientos. Esta respuesta fue similar a la

266

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-20

reportada por Albany et al. (2). Adems, las vitroplantas


experimentaron un crecimiento notable en su MFPT y
MFR de una fase inicial hasta el final del ensayo de
1,740 g a 3 g y 0,019 g a 0,08 g, respectivamente.
El anlisis estadstico para las variables MFPT,
MSPT, MFR y MSR mostr diferencias significativas
(P =0,0004, P =0,0030, P =0,0187 y P =0,0002,
respectivamente) para la interaccin de los factores de
estudio, lo que implic que el tipo de sustrato dentro de
cada condicin afect el crecimiento y desarrollo de las
vitroplantas. Las variables MFPT y MSPT se vieron
afectadas significativamente para la condicin de
aclimatizacin de UMB, siendo AL+HL el sustrato ms
favorable para el crecimiento de las plantas de zbila
en esta condicin (Cuadro 1), no slo por su mayor
contenido de nutrimentos, sino por ser una mezcla con
mayor RH. En cuanto a AL, esta present compactacin
y una porosidad total baja (26,34 %), lo que incidi en
el desarrollo de las races, presentando los valores ms
bajos para MFR y MSR en esta condicin (Cuadro 2).
En PROP se presentaron diferencias estadsticas
entre AL y el resto de las mezclas para las variables

MFPT y MSPT, siendo el de mayor media la mezcla de


AL + HL (8,272 g) y el de menor media el de AL (3,885
g). Para la variable MSPT en esta condicin se present
la misma tendencia siendo la mayor media AL + HL
(0,139 g) y el de menor media el de AL (0,088 g) (Cuadro
1). En caa de azcar se report que las mezclas con
humus de lombriz favorecieron el crecimiento en
longitud de las races (4). Sin embargo, para MFR y
MSR en esta condicin, las diferencias estadsticas
favorables fueron para AL + AR donde su anlisis fsico
arroj una RH de 30,22% y una PT de 30,81%.
Las variables MFPT y MSPT en CAHU, presentaron
diferencias estadsticas entre el sustrato de AL + AR (el
de mayor media: 6,754 g) en comparacin con el resto de
los sustratos (Cuadro 1). Para MFR y MSR se mantuvo
esta tendencia (Cuadro 2). A pesar de que la CAHU
conserv la mayor HR (ms de 80%), los materiales que
conformaban las mezclas de sustratos no retuvieron
suficiente humedad, a excepcin de AL + AR.
En lo que respecta a los sustratos en cada
condicin, se mantuvo reflejada la respuesta para la
variable MFPT y para MSPT, no encontrndose

Cuadro 1. Masa fresca de las pencas y del tallo (MFPT) y masa seca de las pencas y del tallo (MSPT) de vitroplantas
de zbila aclimatizadas en diferentes condiciones y sustratos.
Sustratos

Condiciones de aclimatizacin
MFPT (g)

AL
AL + AR
AL + HL
AL + CA

MSPT (g)

Propagador

Umbrculo

Cmara
hmeda

4,906 b/i
7,798 a/i
8,305 a/i
7,032 a/i

3,885 d/i
6,733 b/i
8,272 a/i
5,123 c/j

4,377 b/i
6,754 a/i
4,350 b/j
3,657 b/k

Propagador

0,115 b/i
0,165 a/i
0,151 a/i
0,158 a/i

Umbrculo

Cmara
hmeda

0,088 c/j
0,127 ab/j
0,139 a/I
0,110 bc/j

0,111 b/ij
0,148 a/ij
0,097 bc/j
0,081 c/k

Medias con la misma letras en sentido vertical (a,b,c,d) y en sentido horizontal (i,j.k) fueron estadsticamente iguales, de acuerdo a
la prueba de medias de Tukey (P<0,05).

Cuadro 2. Masa fresca de las races (MFR) y masa seca de las races (MSR) evaluadas en vitroplantas de zbila
aclimatizadas en diferentes condiciones y sustratos.
Sustratos

Condiciones de aclimatizacin
MFR (g)

AL
AL + AR
AL + HL
AL + CA

MSR (g)

Propagador

Umbrculo

Cmara
hmeda

0,297 c/i
0,528 a/i
0,372 b/i
0,488 a/i

0,219 c/j
0,409 a/j
0,308 b/j
0,296 b/j

0,196 b/j
0,379 a/j
0,195 b/j
0,175 b/k

Propagador

Umbrculo

Cmara
hmeda

0,040 b/i
0,054 a/i
0,033 b/i
0,047 ab/i

0,036 b/i
0,046 a/i
0,036 b/i
0,027 c/j

0,036 b/i
0,060 a/i
0,024 c/j
0,019 c/j

Medias con la misma letras en sentido vertical (a,b,c,d) y en sentido horizontal (i,j.k) fueron estadsticamente iguales, de acuerdo a
la prueba de medias de Tukey (P<0,05).

267

Surez et al.
diferencias estadsticas para AL y AL + AR en todas
las condiciones de aclimatizacin; sin embargo, se
encontraron para AL + HL; siendo este favorable en
PROP y en UMB, pero no en CAHU; por las razones

antes expuestas, y la mezcla de AL + CA que fue


diferente estadsticamente en todas las condiciones,
present su mayor valor de media slo en la condicin
de PROP (Cuadro 1).

Conclusiones
de ro o con humus de lombriz) en las condiciones de
umbrculo y propagador. La arena lavada sola o
mezclada con carbn activado no se recomienda en las
condiciones de aclimatizacin estudiadas.

La aclimatizacin de vitroplantas de zbila fue


efectiva en las condiciones y en los sustratos empleados,
obtenindose las mejores respuestas en los sustratos
con materia orgnica (arena lavada mezclada con abono

Literatura citada
4. Daz, L., L. Medina, J. Latife, P. Digonzelli y S. Sosa. 2004.
Aclimatacin de plantas micropropagadas de caa de
azcar utilizando el humus de lombriz. Rev. de
Investigaciones Agropecuarias. INTA, Argentina.
33(2):115-128.

1. Agramonte, D., F. Jimnez y M. Dita. 1998. Aclimatacin. pp.


193-206. En: Prez P., J.N. (Ed.). Propagacin y Mejora
Gentica de Plantas por biotecnologa. Instituto de
Biotecnologa de las Plantas. 1era edicin. Ediciones
GEO. Universidad Central de Las Villas. Santa Clara,
Cuba.

5. Fuentes, A., J. Vliz y J. Imery. 2006. Efectos de la deficiencia


de macronutrientes en el desarrollo vegetativo de Aloe
vera. Rev. Interciencia. 31(2):116-122.

2. Albany, N., J. Vlchez, P. Chacn, O. Ferrer, S. Len y M.


Molina. 2005. Establecimiento in vitro de la zbila (Aloe
sp.). Rev. SABER. Memorias del XVI Congreso
Venezolano de Botnica, Suplemento 17:123-124.

6. Rodrguez, R., M. Escalona, Y. Rodrguez, M. Cid y J. Gonzlez.


2000. Aclimatizacin de plntulas de caa de azcar
(Saccharum sp. hbrido) provenientes de sistemas de
inmersin temporal. En que revista se encontr este
trabajo

3. Contreras, J. 1990. El cultivo de la zbila en Venezuela


(Aspectos agroeconmicos-teraputicos). Vice-rectorado
de Produccin Agrcola, UNELLEZ. 66 pp.

268

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-01

Estudio anatmico del xilema secundario de 10 especies de


Bignoniaceae en Venezuela
Wood anatomy of ten species of the Bignoniaceae
Family in Venezuela
W. J. Len H.
Universidad de Los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Departamento de Botnica. Laboratorio de Anatoma de Maderas.
Resumen
El presente trabajo tiene como objetivo realizar el estudio anatmico del xilema secundario de diez especies
de la familia Bignoniaceae que crecen en Venezuela: Crescentia amazonica, Jacaranda copaia, J. filicifolia, J.
obtusifolia, Tabebuia chrysea, T. chrysantha, T. impetiginosa, T. rosea, T. serratifolia y T. stenocalyx. En
Crescentia amazonica se encontraron depsitos de slice en las clulas axiales. Se observ el desarrollo de platinas
foraminadas en Crescentia amazonica y Tabebuia rosea. Todas las especies presentaron radios exclusivamente
homocelulares de clulas procumbentes, excepto Jacaranda copaia en donde se observaron radios heterocelulares.
En base a caracteres anatmicos, las especies de Tabebuia se distribuyen en dos grupos, excepto T. chrysea la cual
presenta caractersticas de los dos grupos establecidos.
Palabras clave: bignoniaceae, anatoma, madera, platinas foraminadas, slice, cristales.
Abstract
This paper deals about the wood anatomy of ten species of the Bignoniaceae family in Venezuela: Crescentia
amazonica, Jacaranda copaia, J. filicifolia, J. obtusifolia, Tabebuia chrysea, T. chrysantha, T. impetiginosa, T.
rosea, T. serratifolia and T. stenocalyx. In Crescentia amazonica silica bodies in axial parenchyma cells were
found. Foraminate plates perforation were found in Crescentia amazonica and Tabebuia rosea. All species have
homocelular rays with only procumbent cells except in J. copaia, which has some heterocellular rays. According
anatomical features, Tabebuia species were included in two groups but T. chrysea have anatomical features for
two groups.
Key words: bignoniaceae, anatomy, wood, foraminate plates, silica bodies, crystals.
Introduccin
Las
Bignoniaceae
es
una
familia
predominantemente leosa e incluye varios gneros de
grandes rboles y un considerable nmero de lianas.
En Venezuela est representada, a nivel de plantas
arbreas y arbustivas, por los siguientes gneros:
Crescentia, Cybistax, Delostoma, Digomphia,
Godmania, Jacaranda, Sparattosperma, Tabebuia y
Tecoma. Tambin se encuentran especies de otros
gneros como Catalpa, Kigelia, Parmentiera y
Spathodea las cuales han sido introducidas,
principalmente como ornamentales. La mayora de los
gneros arbreos estn representados por 1-3 especies,
excepto Tabebuia el cual incluye cerca de 20 especies,
Desde el punto de vista de estructura anatmica
de la madera, la mayora de los estudios se han centrado

en el gnero Tabebuia, por ser el ms numeroso y donde


se encuentran las especies de mayor valor comercial.
En Venezuela, las descripciones a nivel microscpico
de especies de la familia Bignoniaceae se han realizado
para Jacaranda copaia (1), Tabebuia impetiginosa (5),
T. rosea (5), T. serratifolia (1, 6), T. stenocalyx (6).
En consideracin a la importancia que tiene la
familia Bignoniaceae en la flora leosa del pas, el
objetivo del presente trabajo es ahondar el conocimiento
de este grupo taxonmico mediante el estudio de la
anatoma xilemtica de diez especies que crecen en
diferentes regiones geogrficas del pas y realizar un
anlisis comparativo que permita elaborar una clave
de identificacin de las mismas.

Autor para correspondencia correo electrnico: wleon@ula.ve

271

Len
Materiales y mtodos
las cuales, por su alto grado de dureza, fueron sometidas
a tratamiento en vaco con etilendiamida. Los cortes se
realizaron con un micrtomo de deslizamiento para
obtener secciones de 25-35 mm de espesor.
Posteriormente se efectu la respectiva deshidratacin,
coloracin con safranina y montaje. Los macerados
fueron preparados sumergiendo astillas de madera en
una solucin de cido actico al 99% y perxido de
hidrgeno al 30% (1:1) y llevndolas a estufa durante
6-12 h a 60C. El material fue descrito siguiendo las
especificaciones indicadas por (3).

El material de estudio est constituido por


muestras de madera de diez especies de la familia
Bignoniaceae colectadas en diferentes reas del pas y
depositadas en la xiloteca MERw del Laboratorio de
Anatoma de Maderas de la Universidad de Los Andes
(Mrida, Venezuela). Las especies estudiadas fueron:
Crescentia amazonica, Jacaranda copaia, J. filicifolia,
J. obtusifolia, Tabebuia chrysea, T. chrysantha, T.
impetiginosa, T. rosea, T. serratifolia y T. stenocalyx.
Las muestras fueron sometidas a un proceso de
ablandamiento en agua caliente, excepto el caso de
Tabebuia chrysantha, T. impetiginosa y T. serratifolia

Resultados y discusin
El material estudiado pertenece a dos tribus de la
familia Bignoniaceae: Tecomeae, representada por los
gneros Jacaranda y Tabebuia, y Crescentieae,
representada por el gnero Crescentia. A nivel
anatmico, hay una clara diferenciacin entre los
gneros estudiados. Jacaranda y Tabebuia, an cuando
pertenecen a la misma tribu, poseen notables diferencias
en su estructura xilemtica pudindose encontrar ms
similitud entre Crescentia y un grupo de Tabebuia en
comparacin con Jacaranda y Tabebuia. En Crescentia
amazonica: se encontraron algunas caractersticas de
importancia en el diagnstico como lo son la presencia
de platinas foraminadas, punteaduras intervasculares
diminutas y la presencia de slice en el parnquima
axial (Figura 1). El nico reporte de slice para esta
familia es el indicado por (4) en las especies Pajanelia
longifolia y Stereospermum chelonoides donde
mencionan la presencia de slice vtreo. La presencia
de cuerpos de slice en las clulas parenquimticas
axiales de Crescentia amazonica podra ser el primer
reporte para la familia Bignoniaceae.
Las tres especies estudiadas del gnero Jacaranda
pueden diferenciarse en base a la estructura xilemtica:
J. copaia es fcilmente distinguible al caracterizarse
por la presencia de poros grandes, poco numerosos,
presencia de radios heterocelulares con una ruta de
clulas marginales, predominantemente de 2-3 clulas
de ancho, ausencia de parnquima marginal y de
cristales. Todas ests caractersticas contrastan con
las observadas en J. filicifolia y J. obtusifolia (Figura
2), estas dos ltimas especies son bastante similares
entre s y su diferenciacin se puede hacer en base a
caractersticas de los radios, especficamente por el
desarrollo de radios exclusivamente uniseriados en J.
obtusifolia; mientras que en J. filicifolia aunque
predominan los radios uniseriados, se pueden presentar
tambin radios de 2-3 clulas de ancho. Adicionalmente,
en todas las muestras de J. filicifolia se encontraron
pequeos cristales en las clulas parenquimticas

radiales, mientras que en J. obtusifolia la presencia de


cristales fue ocasional. Otra diferencia entre estas
especies estudiadas es la frecuencia de poros la cual es
notablemente mayor en J. filicifolia.
Las seis especies estudiadas de Tabebuia pueden
separarse en dos grupos:
Grupo I: especies sin transicin o con transicin
gradual entre albura y duramen, depsitos de lapachol
ausentes, poros con tendencia a disposicin tangencial,
punteaduras intervasculares diminutas a pequeas,
fibras de paredes medianas a gruesas. En este grupo se
encuentran T. rosea y T. stenocalyx.
Grupo II: especies con transicin abrupta entre
albura y duramen, depsitos de lapachol presentes,
poros sin patrn definido de disposicin, punteaduras
intervasculares medianas a grandes, fibras de paredes
muy gruesas. En este grupo se encuentran T.
chrysantha, T. impetiginosa y T. serratifolia.
La especie T. chrysea no se incluye en ninguno
de los grupos mencionados debido a que presenta
caractersticas de ambos grupos: coincide con el grupo
I en lo relacionado a la ausencia de transicin entre
albura y duramen, presencia de punteaduras pequeas
y fibras de paredes medianas a gruesas; y con el grupo
II comparte la presencia de depsitos de lapachol y la
ausencia de un patrn definido de disposicin de los
poros. Tambin presenta algunas caractersticas
particulares como la presencia de tlides en grandes
cantidades, parnquima axial slo de tipo paratraqueal
escaso y vasicntrico delgado y la presencia de
abundantes cristales en las clulas parenquimticas
radiales. Esto coincide con lo reportado por (2), quienes
estudiando 35 especies de este gnero establecieron tres
grupos y T. chrysea no pudo ser incluida en ninguno
de los grupos establecidos al presentar caractersticas
que coincidan, simultneamente, con los tres grupos.
Respecto a las especies del primer grupo, las
principales diferencias radican en la estratificacin de
los radios: claramente estratificados en T. rosea y sin

272

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-01

estratificar o irregularmente estratificados en T.


stenocalyx. Tambin hay diferencias en el ancho de los
radios, predominando los uniseriados en T. stenocalyx,
mientras que en T. rosea predominan los biseriados;
as como en el mayor dimetro y menor frecuencia de
poros en T. rosea.
Con relacin al grupo II, se observa una notable
homogeneidad entre las especies que lo constituyen y
es difcil separarlas en base a su estructura xilemtica.
Tal vez la principal diferencia se remite a aspectos
cuantitativos, especialmente lo relacionado con el
dimetro tangencial de los poros y la longitud de
elementos vasculares el cual es notablemente inferior
en T. chrysantha en comparacin con T. serratifolia y
T. impetiginosa. Estas dos ltimas especies muestran
poca diferencia en estas caractersticas dimensionales
y no se pueden separar con base a la anatoma
xilemtica.
Clave de identificacin:
1a.Depsitos
de
lapachol
presentes
2
b.Depsitos
de
lapachol
ausentes
. 4
2a.Tlides abundante, cristales en clulas
parenquimticas radiales, fibras de paredes medianas a gruesas
.....................................................................................................
Tabebuia chrysea
b.Tlides ausente o escaso, cristales ausentes,
fibras de paredes muy gruesas ....
3
3a. Poros con dimetro promedio menor de 100
mm ... T. chrysantha

b.Poros con dimetro promedio mayor de 100 mm


. T. impetiginosa, T. serratifolia
4a.Radios heterocelulares presentes, menos de 5
poros por mm2 .... Jacaranda copaia
b.Radios exclusivamente homocelulares de clulas
procumbentes, ms de 5 poros por mm 2

5
5a.Estructura estratificada presente en
parnquima axial
6
b.Estructura estratificada ausente en parnquima
axial ..............
8
6a.Slice presente en clulas parenquimticas
axiales ..... Crescentia amazonica
b.Slice
ausente

7
7a.Radios claramente estratificados, poros con
dimetro promedio mayor de 100 mm ..

..
...
T. rosea
b.Radios no estratificados o irregularmente estratificados,
poros con dimetro promedio menor de 100 mm
..
T. stenocalyx
8a.Radios exclusivamente uniseriados, cristales
generalmente ausentes .. J. obtusifolia
b.Radios predominantemente uniseriados
combinado con algunos de 2-3 clulas de ancho, cristales
presentes en clulas parenquimticas radiales
.. J. filicifolia

Figura 1. Crescentia amazonica: (a) Platina foraminada (Escala = 300 mm). (b) Slice en parnquima axial
(Escala = 100 mm).

273

Len

Figura 2: (a) Jacaranda filicifolia: Radios biseriados presentes. (b) J. obtusifolia: Radios exclusivamente uniseriados
(Escala = 100 mm).
Literatura citada
1. Corothie, H. 1967. Estructura anatmica de 47 maderas de la
Guayana venezolana. Laboratorio Nacional de Productos
Forestales. Universidad de Los Andes-Ministerio de
Agricultura y Cra. Mrida, Venezuela.

5. Len, W. y N. Espinoza. 2001. Anatoma de la madera.


Universidad de Los Andes. Consejo de Desarrollo
Cientfico, Humanstico y Tecnolgico (CDCHT)/Consejo
de Publicaciones. Mrida, Venezuela.

2. Dos Santos, G. y R. Miller. 1992. Wood anatomy of Tecomae.


In Flora Neotropica: Bignoniaceae. Part II 336-359.

6. Prez M. 1969. Estructura anatmica de 37 maderas de la


Guayana Venezolana y clave para su identificacin.
Trabajo de ascenso. Facultad de Ciencias Forestales.
Universidad de Los Andes. Mrida, Venezuela.

3. IAWA Committee. 1989. IAWA list of microscopic features for


hardwood identification. IAWA Bull. n.s. 10: 219-332.
4. Inside Wood. 2004. Published on the Internet. http://
insidewood/ lib.ncsu.edu/search [Enero 2006].

274

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-02

Caracterizacin del polen de Loasaceae Juss. presentes en Venezuela


Characterization of pollen of Loasaceae Juss.
present in Venezuela
E. Noguera1, T. Ruiz2 y D. Juregui3
1
Postgrado en Botnica Agrcola. Facultad de Agronoma de la Universidad Central de Venezuela. Apartado
Postal 4579, Maracay 2101, Edo. Aragua, Venezuela. Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Avenida Salvador
Allende, Plaza Venezuela, Apartado 2156, Caracas 1010-A, Dtto. Capital. Venezuela. 2,3Instituto de Botnica Agrcola,
Facultad de Agronoma, Universidad Central de Venezuela. Laboratorio de Botnica Sistemtica. 3Laboratorio de
Anatoma Vegetal "Prof. Antonio Fernndez".

Resumen
Se realiz la caracterizacin del polen con el objetivo de determinar caracteres de posible valor diagnstico
para las especies de la familia Loasaceae Venezuela: El polen fue acetolizado siguiendo el procedimiento de Erdtman
(2). La ornamentacin de la exina del polen se observ al M.E.B. La forma de los granos vara de: prolato-esferoidal,
subprolato hasta prolato. La ornamentacin de la exina present tres tipos: equinado-papilado, estriado-reticulado
y reticulados. A excepcin de Gronovia scandens donde los granos son tricolpados, el resto de las especies estudiadas
presentaron granos tricolporadados. Slo la ornamentacin de la exina es un carcter de valor taxonmico para la
identificacin de las subfamilias de Loasaceae presentes en Venezuela.
Palabras clave: polen, Loasaceae, Venezuela.

Abstract
Result of the taxonomic revision of Loasaceae Juss. for Venezuela the characterization was made of pollen
with the objective to determine characters of possible value diagnosis for the species of the family Loasaceae in
Venezuela: They pollen was acetolyzed following the procedure of Erdman (2). The exine structure of pollen was
observed the S.E.M. The form of grains varies of: prolate spheroidal, subprolate until prolate. The exine structure
presented three types: echinate and papillate, striate-reticulate and reticulate With the exception of Gronovia
scandens where the grains are 3-colpate, the rest of the studied species displayed 3-colporate grains. Only the
exine structure is a character of taxonomic value for the identification of the present subfamilies of Loasaceae in
Venezuela.
Key words: pollen, Loasaceae, Venezuela.
Introduccin
Los caracteres polnicos son verdaderamente
reveladores del parentesco y procedencia de los diversos
grupos taxonmicos (5). En Venezuela son muy pocos
los trabajos de palinologa realizados para la familia
Loasaceae. Estudio realizados en 45 especies de la
familia Loasaceae determinaron los granos de polen.
Son 3-colporados con tectum reticulado-estriado,
estriado o ms raramente superficialmente reticulado,
y tienen una exina tpica estratificada (3). Tambin se
han estudiado la morfologa del polen para la subfamilia

Gronovioideae (4). Se realiz la caracterizacin del polen


con el objetivo de determinar caracteres de posible valor
diagnstico para las especies de dicha familia en
Venezuela: Gronovia scandens L.; Klaprothia
fasciculata (Presl.) Poston; Klaprothia mentzelioides
Kunth; Nasa lindeniana Urb. & Gilg; Nasa perijensis
(Weigend) Weigend; Nasa triphyllla Juss. subsp.
papaverifolia (Kunth) Weigend; Nasa venezuelensis
(Steyermark) Weigend; Mentzelia aspera L. y Mentzelia
fendleriana Urb. & Gilg.

Materiales y mtodos
La investigacin fue realizada en el Centro de
Microscopia Electrnica de la Facultad de Agronoma
de la UCV. El estudio de los granos de polen se hizo con

material de herbario de cada una de las especies


presentes en el pas. En algunos casos se utiliz material
fresco, para ello se seleccionaron botones florales

Autor para correspondencia correo electrnico: noguerae@ucv.ve

275

Noguera
prximos a la antesis, a fin de evitar que los granos de
polen a estudiar estuviesen mezclados con granos de
otras especies. Los granos de polen se sometieron a
acetlisis (2). Se prepararon lminas semipermanentes
y se observaron al microscopio ptico, caracterizandose
los granos de polen; para las mediciones se utiliz un
microscopio calibrado equipado con un ocular

micrometrado; se midieron 30 granos por especie; a cada


grano se le midi el eje polar y el eje ecuatorial. Luego
de acetolizados los granos de polen se observaron al
microscopio electrnico de barrido, para lo cual se
procedi siguiendo la tcnica de Erdtman (2). El polen
de todas las especies fue medido a excepcin de N.
venezuelensis, por escasez de material;

Resultados y discusin
En el Cuadro 1 se presentan los resultados
obtenidos del estudio de los granos de polen de cada
una de las especies de Loasaceae presentes en
Venezuela.
El polen puede ser tricolpado o tricolporado. La
forma de los granos de polen varo desde prolatoesferoidal, subprolato hasta prolato. Los resultados
obtenidos coinciden con lo expuesto por (6), en que salvo
excepciones, el gnero es el rango bsico de
diferenciacin taxonmica cuando se trata de polen.
De acuerdo con estudios realizados por, (1), (3),

(4) y (6) en varios gneros y subfamilias de Loasaceae,


la ornamentacin de la exina de los granos de polen es
un carcter que facilita la identificacin a nivel de
subfamilias. Las observaciones aqu realizadas
coinciden con lo sealado por dichos autores, ya que los
tres grupos formados utilizando la ornamentacin de
la exina corresponden con las tres subfamilias de
Loasaceae presentes en el pas, ratificando de esta
manera la importancia taxonmica del polen en la
caracterizacin de las subfamilias.

Cuadro 1. Caractersticas micromorfolgicas del polen de las especies de Loasaceae presentes en Venezuela.
Subfamilias

Especies

Forma del polen

x P (rangos)m

x E (rangos)m

Ornamentacin
de la exina

Gronovioideae
Mentzelioideae

G. scandens
M. aspera
M. fendleriana
K. fasciculata
K. mentzelioides
N. lindeniana
N. perijensis
N. tripilla subsp.
papaverifolia
N. venezuelensis

Prolato-esferoidal
Subprolato
Prolato
Prolato
Subprolato
Prolato
Prolato

33,12(31,55-34,68)
32,16(31,04-33,27)
39,28(36,53-42,02)
26,08(24,86-27,29)
37,92(34,41-41,42)
32,80(31,13-34,47)
37,76(36,79-38,72)

29,76(28,41-31,10)
25,36(24,62-26,09)
27,20(26,03-28,36)
18,00(16,90-19,09)
31,12(29,95-2,28)
24,40(23,37-25,42)
25,18(24,25-26,10)

Equinado-papilada
Estriado-reticulada
Estriado-reticulada
Reticulada
Reticulada
Reticulada
Reticulada

Prolato
*

33,84(32,77-34,90)
*

21,84(20,38-22,82)
*

Reticulada
Reticulada

Loasoideae

x P = Promedio eje Polar.


x E = Promedio eje Ecuatorial.
* No se midi por escasez de material.

Conclusin
De los caracteres polnicos estudiados slo la
ornamentacin de la exina permiti la identificacin de

las tres subfamilias de Loasaceae presentes en


Venezuela.

Literatura citada
1. Aventisian, E. 1975. The palynomorphology of the family
Loasaceae. Palynology. In Plinologija, Izdatelstvo Akad.
Nauk Armjanskoi SSR., Erevan. 5 - 18.

5. Saenz, C. 1978. Polen y esporas (Introduccin a la palinologa


y vocabulario palinolgico). 1ra. Edicin. H. Blume
Ediciones; Madrid; Espaa. 219 p.

2. Erdtman, G. 1966. Pollen morphology and plant taxonomyangiosperms. Haffiner Publishing Co., New York.

6. Weigend, M. 2003. Loasaceae. In: Kubizki, K (Ed.). The Families


and Genera of Vascular Plants. VI. Flowering PlantsDicotyledons, Celastrales, Oxalidales, Rosales, Cornales,
Ericales. Springer. Berlin. 489 p.

3. Poston, M. y J. Nowicke. 1990b. Pollen ultrastructure of


Loasoideae (Loasaceae). Amer. J. Bot. 77: 151 (Abstract).
4. Poston, M. y J. Nowicke. 1993. Pollen morphology, trichome
types, and relationships of the Gronovioideae
(Loasaceae). Amer. J. Bot. 80(6): 689 - 704.

276

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-03

Anatoma xilemtica comparativa de los gneros Qualea y


Ruizterania (Vochysiaceae)
Comparative wood anatomy of Qualea and Ruizterania genera (Vochysiaceae).
W. J. Len H.
Universidad de Los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Laboratorio de Anatoma de Maderas. Mrida, Venezuela.
Resumen
Se presenta el estudio anatmico xilemtico de once especies del gnero Qualea y cinco especies del gnero
Ruizterania de la familia Vochysiaceae. Las especies estudiadas son las siguientes: Q. acuminata, Q. coerulea, Q.
dinizii, Q. grandiflora, Q. homosepala, Q. impexa, Q. paraensis, Q. retusa, Q. rosea, Q. sellowii, Q. schomburgkiana,
R. albiflora, R. ferruginea, R. esmeraldae, R. obtusata y R. rigida. La anatoma de la madera de ambos gneros
es muy similar y no es posible separarlos con base a las caractersticas xilemticas. Los caracteres mas utilizados,
hasta ahora, para separar estos dos gneros se refieren a la presencia de cristales y slice y de acuerdo a los
resultados obtenidos en el presente estudio, no son elementos confiables de separacin.
Palabras clave: madera, cristales, slice, identificacin.
Abstract
The objective of this research was to study wood anatomy of eleven species from Qualea and five species from
Ruizterania genus of Vochysiaceae family. The species studied were Q. acuminata, Q. coerulea, Q. dinizii, Q.
grandiflora, Q. homosepala, Q. impexa, Q. paraensis, Q. retusa, Q. rosea, Q. sellowii, Q. schomburgkiana, R.
albiflora, R. ferruginea, R. esmeraldae, R. obtusata and R. rigida. Wood anatomy of Qualea and Ruizterania is
very similar and these results suggest that its not possible differentiate both genera using xylem structure.
According other studies, the features more useful for separation of both genera are presence of crystals and silica
but this research showed us that they are not good features for separation.
Key words: wood, crystals, silica, identification.
Introduccin
La familia Vochysiaceae est constituida por siete
gneros y 210 especies de distribucin tropical e incluye
plantas de porte arbreo, arbustivo, lianas y algunas
hierbas. A nivel del leo se caracteriza porque algunas
especies desarrollan estructuras como floema incluso y
acumulaciones de aluminio. En Venezuela se encuentra
representada por los gneros Erisma (7 especies), Qualea
(16 especies), Ruizterania (7 especies) y Salvertia (38
especies) (2). Desde el punto de vista de anatoma
xilemtica, se han realizado algunos estudios ms
completos para la Vochysiaceae, incluyendo la

descripcin de los gneros Erisma, Erismadelphus,


Vochysia, Salvertia, Qualea y Callisthene (4). La
mayora de las investigaciones anatmicos en la familia
Vochysiaceae se han orientado hacia los gneros Erisma
y Vochysia y es poca la informacin xilemtica de Qualea
y Ruizterania, especialmente de este ltimo gnero.El
objetivo del presente estudio es describir once especies
del gnero Qualea y cinco de Ruizterania, procedentes
de Venezuela, Guyana y Brasil para establecer un
anlisis comparativo del xilema de ambos gneros.

Materiales y mtodos
El material de estudio est representado por
muestras de madera de 16 especies de la familia
Vochysiceae: once pertenecientes al gnero Qualea (Q.

acuminata, Q. coerulea, Q. dinizii, Q. grandiflora, Q.


homosepala, Q. impexa, Q. paraensis, Q. retusa, Q.
rosea, Q. sellowii, Q. schomburgkiana), y cinco al

Autor para correspondencia correo electrnico: wleon@ula.ve

277

Len
gnero Ruizterania (R. albiflora, R. ferruginea, R.
esmeraldae, R. obtusata y R. rigida). Las muestras
pertenecen a la xiloteca MERw del Laboratorio de
Anatoma de Maderas de la Universidad de Los Andes
(Mrida, Venezuela). Cada muestra fue preparada para
su estudio microscpico mediante la aplicacin de
tcnicas convencionales de microtecnia xilemtica: un
proceso de ablandamiento durante 4-12 horas en agua
caliente. En el caso de Q. homosepala y Q. paraensis;
el calentamiento se realiz durante 72 horas. El corte
se hizo con un micrtomo de deslizamiento para obtener
secciones transversales, radiales y tangenciales de 2025 mm de espesor. Las secciones fueron coloreadas con
safranina y deshidratadas para hacer el montaje final.
La preparacin de macerados se realiz sumergiendo

astillas de madera en una solucin de cido actico


glacial y perxido de hidrgeno (1:1) e introducindolas
en una estufa a 60C durante 12 horas. Se aplic la
metodologa de IAWA Committee para la descripcin
(3). Para las caractersticas cuantitativas se realiz un
anlisis de varianza y prueba de Tukey para diferencia
de medias (95% de probabilidad) haciendo uso del
programa SPSS 13.0. En la observacin de cristales se
utiliz microscopio con luz polarizada. En el caso de la
slice, tomando en cuenta la importancia que se le ha
dado para separar ambos gneros, en las muestras
donde no se observ esta sustancia mineral con
microscopio ptico se prepar tejido macerado y se le
aadi cido sulfrico concentrado con el fin de detectar
la presencia de slice vtreo (3).

Resultados y discusin
Gnero Qualea Stafleu
Anillos de crecimiento generalmente indistintos,
distinguibles por reduccin del dimetro radial y
engrosamiento de las paredes de las fibras en Q. dinizii
y parnquima marginal en Q. sellowii. Ocasionalmente
delgadas bandas de parnquima marginal de una clula
de ancho en Q. dinizii. Porosidad difusa. Poros solitarios
y mltiples radiales de 2-3 (-4-5). Placas de perforacin
simples. Punteaduras intervasculares alternas,
circulares a ovaladas, pequeas a medianas;
combinadas con algunas diminutas en Q. dinizii y Q.
schomburgkiana,
ornadas.
Punteaduras
radiovasculares similares a las intervasculares. Tlides
presente en poca cantidad, ocasionalmente depsitos de
goma en Q. dinizii, Q. homosepala. Fibras no septadas,
de paredes medianas hasta muy gruesas, con
punteaduras indistintamente areoladas. Parnquima
predominantemente paratraqueal aliforme de ala corta,
confluente; acompaado de parnquima apotraqueal
difuso, en agregados y en forma de islas dispersas en
Q. acuminata, Q. dinizii, Q. homosepala, Q.
grandiflora, Q. impexa, Q. paraensis, Q. rosea, Q.
retusa, Q. sellowii; marginal en Q. dinizii, Q. sellowii;
bandas anchas en Q. homosepala, Q. paraensis. Radios
homocelulares de clulas procumbentes, ocasionalmente
heterocelulares con una ruta de clulas marginales.
Cristales prismticos formando series parenquimticas
cristalferas en Q. dinizii, Q. sellowii, ocasionalmente
en Q. homosepala; (Figura 1A y 1B) en esta ltima
especie es comn la presencia de series parenquimticas
con numerosas cmaras vacas. Slice en clulas
parenquimticas radiales de Q. acuminata, Q. impexa,
Q. paraensis, Q. retusa. Conductos gomferos
traumticos en Q. paraensis, Q. sellowii.
Gnero Ruizterania Marc.-Berti
Anillos de crecimiento generalmente indistintos;
ocasionalmente definidos por estrechas bandas de
parnquima marginal en R. albiflora y R. obtusata.

Porosidad difusa. Poros solitarios y mltiples radiales


de 2-3; ocasionalmente mltiples radiales de 5 (R.
obtusata) y algunos arracimados (R. albiflora, R.
ferruginea), con tlides (poco). Placas de perforacin
simples. Punteaduras intervasculares alternas,
circulares a ovaladas, desde diminutas hasta medianas,
ornadas. Punteaduras radiovasculares similares a las
intervasculares. Fibras no septadas, de paredes
medianas a muy gruesas, con punteaduras
indistintamente areoladas. Parnquima apotraqueal
difuso, en agregados, algunas islas dispersas en todas
las especies excepto en R. esmeraldae, R. rigida;
predominantemente paratraqueal aliforme de ala corta,
confluente en todas las especies, unilateral (R. albiflora,
R. ferruginea, R. esmeraldae) y marginal (R. albiflora,
R. obtusata). Radios homocelulares de clulas
procumbentes con algunos heterocelulares de una ruta
de clulas marginales; hasta dos rutas en R.
esmeraldae y hasta tres rutas en R. obtusata. Slice
en clulas parenquimticas radiales. Conductos
gomferos traumticos (R. albiflora).
La madera de las 16 especies estudiadas guardan
una notable similitud entre s. La principal diferencia
se presenta a nivel de sustancias minerales: en algunas
especies de Qualea se presentan cristales mientras que
en otras de Qualea y Ruizterania manifiestan la
presencia de slice (Figura 2). En el caso de Ruizterania
slo se observ slice y estuvo presente en todas las
especies estudiadas. Sin embargo, esto no se puede tomar
como un elemento que permita hacer una diferenciacin
genrica ya que algunas especies de Qualea presentaron
slice en los radios. Estos aspectos son de importancia
ya que algunas diferenciaciones xilemticas entre los
dos gneros se han basado en este carcter presentndose
claves para diferenciacin de gneros de la familia
Vochysiaceae y en el caso de Qualea y Ruizterania
utilizan como elemento base la presencia de cristales o
series parenquimticas con cmaras vacas en Qualea

278

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-03

y su ausencia en Ruizterania (1); sin embargo, de


acuerdo a lo observado en el presente estudio, algunas
especies de Qualea no desarrollan cristales ni cmaras
vacas (Q. acuminata, Q. coerulea, Q. grandiflora, Q.
impexa, Q. paraensis, Q. retusa, Q. rosea, Q.
schomburgkiana). Segn (4), en el gnero Qualea es
comn la presencia de cristales, sin embargo en el
presente trabajo slo se observ en tres especies (27,27%
del total estudiado) y en una de ellas no se mantuvo de
manera constante; en el caso de Q. homosepala, slo se
observ en uno de los individuos estudiados mientras
que el resto present series parenquimticas con
cmaras vacas. En el 63,64% de las especies se
encontraron sustancias minerales, pero en ninguna se
present la combinacin de cristales y slice. No se
observaron fibras septadas, al contrario de lo indicado
por (4). Las caractersticas correspondientes a dimetro

de poros, longitud de elementos de los vasos, longitud


de fibras, dimetro de punteaduras y altura de radios
no mostraron un patrn que permita utilizarlas como
medio de diferenciacin entre los dos gneros.
Estudio de anatoma foliar de la familia
Vochysiaceae indican que ni los datos moleculares ni
los datos anatmicos apoyan la separacin de los dos
gneros (5). Con base a lo observado en las 16 especies
estudiadas, la anatoma xilemtica tampoco muestran
diferencias entre los dos gneros y coincide con lo
afirmado por (5). Desde el punto de vista de estructura
de la madera, los dos gneros no pueden ser
diferenciados y no es confiable la elaboracin de claves
de identificacin utilizando las caractersticas
xilemticas como medio de separacin entre especies
de ambos gneros.

Figura 1. Quala homosepala. (A) Series parenquimticas cristalferas. (B) Cmaras parenquimticas vacas.

Figura 2. Slice en tejido macerado de Q. acuminata (A) y R. albiflora.

279

Len
Conclusin
de ambos gneros pero los resultados obtenidos en el
presente estudio indican que en ambos gneros se puede
presentar slice y que la presencia de cristales no es
constante en todas las especies de Qualea.

La similitud entre los gneros Qualea y


Ruizterania hace que no se pueda utilizar la anatoma
xilemtica como un medio de diferenciacin confiable,
Hasta ahora se ha utilizado la presencia de cristales y
slice como principal caracterstica para separar especies

Literatura citada
3. Iawa Committee. 1989. List of microscopic features for
hardwood identification. IAWA Bulletin n.s. 10: 219-332.

1. Dttienne, P. y B. Ter welle. 1998. Wood and timber:


Vochysiaceae. In Flora of the Guianas, A. Gorts-van
Rijn y M. Jansen Jacobs (eds.). Royal Botanical Gardens,
Kew. Pp. 66-80.

4. Quirk, J. 1980. Wood anatomy of the Vochysiaceae. IAWA


Bulletin n.s. 1: 173-179.

2. Huber, O., R. Duno, R. Riina, F. Stauffer, L. Pappaterra, A.


Jimnez, S. Llamozas y G. Orsini. 1998. Estado actual
del conocimiento de la flora de Venezuela. Fundacin
Instituto Botnico de Venezuela. Caracas.

5. Sajo, M. y P. Rudall. 2002. Leaf and stem anatomy of


Vochysiaceae in relation to subfamilial and suprafamilial
systematics. Botanical Journal of Linnean Society 138:
339-364.

280

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-04

Fertilidad de yemas en tres cultivares de uva de mesa (Vitis vinifera L.)


en la localidad de El Tocuyo, estado Lara, Venezuela1
Fertility of buds in three grapevine cultivars (Vitis vinifera L.) in
El Tocuyo, Lara state, Venezuela
S. Pia1, M.E. Sanabria2 y D. Bautista3
Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", Barquisimeto, Lara, Venezuela.
1
Instituto de la UVA. 2,3Postgrado de Fitopatologa.
Resumen
Se estudi la brotacin y fertilidad de yemas en los cultivares de vid (Vitis vinfera L.) Alphonse Lavalle,
Datal y Sultanina en la Estacin Experimental El Tocuyo, estado Lara, Venezuela. El material vegetal consisti
de diez sarmientos/cultivar. Se evalu la fertilidad de las yemas desde la posicin uno a la doce. De los tres
cultivares estudiados, Alphonse Lavalle present yemas frtiles en todas las posiciones; Datal, a partir de la
posicin nodal 2, mientras que el cultivar Sultanina las yemas de la base se presentaron infrtiles encontrndose
fertilidad a partir de la posicin nodal 7. En base a estos resultados se recomendaran podas cortas para los
cultivares Alphonse Lavalle y Datal, mientras que para el cultivar Sultanina se recomendara podas largas.
Palabras clave. Vitis vinfera L., poda, fertilidad de yemas, uva de mesa.
Abstract
Blooming and fertility of buds were evaluated in Alphonse Lavalle, Datal and Sultanina grapevine (Vitis
vinfera L.) cultivars, at the Experimental Station El Tocuyo, Lara state, Venezuela. Plant material consisted in
ten sarmientos/cultivar. Bud fertility was evaluated from node 1 to 12th. Alphonse Lavalle showed fertile buds
along all positions; Datal at nodal position 2, while in Sultanina cultivar, basal buds showed to be infertile while
fertile ones appeared from nodal position 7. Based on results, short pruning for Alphonse Lavalle and Datal
cultivars and long pruning for Sultanina cultivar are recommended.
Key words: Vitis vinfera, prunning, bud fertility, table grape.
Introduccin
mayor importancia vitcola y su fertilidad va a depender
del cultivar, de la posicin que ocupen en el sarmiento,
del grado de brotacin en el pulgar, del estrs hdrico
y nutricional, de los factores hormonales y de las
condiciones climticas prevalecientes durante su
formacin y desarrollo (1,3).
El objetivo de esta investigacin fue determinar
la fertilidad de las yemas latentes, segn su posicin
en el sarmiento de los cultivares de vid para mesa
Alphonse Lavalle, Datal y Sultanina

El proceso de brotacin de las yemas, as como su


fertilidad, son los factores de mayor importancia para
el manejo de los viedos en el trpico. En las axilas de
las hojas se localizan una yema grande y abultada,
denominada latente y la otra ms pequea, ovalada y
puntiaguda, de brotacin anticipada (4), las cuales se
distinguen por su posicin en el nudo, por sus
caractersticas morfolgicas y fisiolgicas, y que no son
otra cosa que brotes, hojas, zarcillos, racimos de flores
y bosquejos de yemas (2,6). Las latentes son las de

Material y mtodos
El material de objeto de estudio se obtuvo de la
coleccin de cultivares de vid de la Estacin
Experimental El Tocuyo, Instituto de la Uva, estado

Lara, Venezuela, ubicado a a 9 48 N, 69 47 W, a 630


msnm. La precipitacin promedio anual de la zona es
de 585 mm, con temperatura promedio anuales

Autor para correspondencia correo electrnico: soniapina@ucla.edu.ve; mesanabria@ucla.edu.ve


1
Proyecto financiado por el Consejo de Desarrollo Cientfico Humanstico y Tecnolgico de la Universidad Centroccidental "Lisandro
Alvarado".

281

Pia et al.
mximas y mnimas de 31,5C y 20,5C. Se colectaron
diez sarmientos/cultivar, normalmente conformados,
lignificados y aproximadamente de las mismas
dimensiones. Se evalu la posicin de las yemas desde
la uno a la doce, para ello con la ayuda de un bistur se
desprendieron estas estructuras de cada sarmiento y
cultivar, tomando en consideracin las posiciones
nodales/sarmiento de la uno a la doce; se elimin la
borra utilizando una pinza delgada y una aguja de

diseccin, bajo una lupa estereoscpica y se preservaron


en F.A.A (75%) por 24 horas. Las yemas se ablandaron
en NaOH (1%) y calor. Posteriormente se deshidrataron
en una batera de alcohol butrico terciario (TBA), se
seccionaron con la ayuda de un micrtomo y se
montaron las secciones longitudinales utilizando para
ellos tcnica tradicional para la preparacin de lminas
permanentes para la observacin bajo el microscopio
ptico.

Resultados y discusin
De los dos cultivares estudiados en las condiciones
descritas Alphonse Lavalle present yemas frtiles en
todas las posiciones (Figura 1), en Datal, se ubican a
partir de la posicin nodal 2, mientras que el Cv.
Sultanina las yemas de la base se presentaron infrtil
encontrndose fertilidad a partir de la posicin nodal 7,
este cultivar es de muy baja fertilidad en sus yemas

bsales (5). Estos resultados demuestran que la


fertilidad de estas yemas depende del cultivar y de la
ubicacin en el sarmiento. En el cultivar Alphonso
Lavalle, se presentaron las yemas latentes dobles; en
esos casos, la secundaria era frtil, lo contrario se
observ en Datal, sta era infrtil.

3
5

Figura 1. Secciones longitudinales de las yemas latentes axilares de las hojas de los cultivares Alphonso Lavalle
y Datal de Vitis vinifera L. En A. 1: Cono vegetativo principal (infrtil); 2: Primordios foliares. En B. 3:
Cono vegetativo, principal frtil; 4: Yema pronta desarrollada; 5: cono vegetativo, secundario frtil; 6:
brcteas.
Conclusiones
Desde la base hasta la zona distal del sarmiento,
los cultivares Alphonse Lavalle y Datal presentaron

yemas frtiles. Mientras que para el cultivar Sultanina


present yemas frtiles a partir del nudo 7.

Recomendaciones
podas largas para el cultivar Sultanina, inclusive hasta
de 12 nudos por su baja fertilidad de sus yemas bsales.

En base a estos resultados se recomendaran podas


cortas para los cultivares Alphonse Lavalle y Datal y

282

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-04
Literatura citada

1. Buttrose, M. S. 1974. Climatic factors and fruitfulness in


grapevines. A Review. Hort. Abst. 44: 319-326.
2. Hidalgo, L. 2002. Viticulture general. 2da. Edicin. Ediciones
Mundi Prensa. Madrid. 1172p.
3. Mullins, M. G; A. Bouquet y L. E. Williams. 1992. Biolgy of the
grapevine. Cambridge Univ. Press. New York, N. Y. 239p.
4. Pratt. C. 1971. Reproductive anatomy in cultivated grapes. A
Review. Am. J. Enol. Vitic 22: 92-109.

283

5. Uhlig, B. y P. R. Clingeleffeer. 1998. Ripening Characterstics


of the fruit from Vitis vinifera L. Drying cultivars sultana
and Merbein seedless under furrow irrigation. Am. J.
Enol. Vitic 49 (4): 375 381.
6. Valor, O. y D. Bautista. 1997. Produccin y fertilidad de yemas
en tres cultivares de vid para vino. Agronoma Tropical.
47(3):347-358.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-05

Anatoma foliar comparada de dos epifitas suculentas


de la selva nublada de Venezuela
Comparative leaf anatomy of two succulent epiphytes
of the mist forests of Venezuela
F. Ely, y F. Torres
Centro Jardn Botnico, Facultad de Ciencias, Universidad de Los Andes, Mrida.
Apartado 52, Mrida 5101, Venezuela.
Resumen
En el presente trabajo se describe la anatoma foliar de Peperomia rhombea y P. tetraphylla (Piperaceae),
dos epifitas de las selvas nubladas de Mrida, Venezuela. Para el estudio, se colectaron muestras foliares de ambas
especies procedentes de la selva nublada de Monte Zerpa de Mrida. Las caractersticas morfolgicas se estudiaron
en hojas frescas y las anatmicas en muestras fijadas en FAA y sometidas a los mtodos clsicos de anatoma
vegetal. Ambas especies presentan un patrn estructural foliar muy similar de hojas suculentas, hipoestomticas,
cutcula estriada en ambas superficies, tricomas erectos y tricomas papilosos hendidos, epidermis adaxial acufera
y pluriestratificada, estomas tetracticos, mesfilo compacto y poco diferenciado, haces colaterales cerrados e
idioblastos en el clornquima que contienen drusas y oleocuerpos.
Palabras clave: Peperomia, epifitas, selvas nubladas, Venezuela.
Abstract
The leaf anatomy of Peperomia rhombea and P. tetraphylla (Piperaceae), two mist forest epiphytes of Mrida,
Venezuela is here dealt with. Leaf samples were collected from both species grown in a mist forest known as
Monte Zerpa of Mrida state, Venezuela. The morphological characters were studied in fresh samples and the
anatomical ones were studied in leaves fixated in FAA, using classical plant anatomy microtechnique. Both
species showed a very similar leaf structure, consisting of succulent hypostomatic leaves, with a striated cuticle
on both leaf surfaces, sunken glandular and erected trichomes, a pluricellular water-storing adaxial epidermis,
tetracytic stomata, a compact and poorly differentiated mesophyll, closed collateral bundles, and druses and oil
bodies in the chlorenchyma.
Key words: Peperomia, epiphytes, mist forests, Venezuela.
Introduccin
(Metabolismo cido crasulceo). En las hojas suculentas,
el tejido acufero es de origen hipodrmico en el caso de
las orqudeas y epidrmico en el caso de las Piperceas
del gnero Peperomia (6). Las Piperceas pueden
adems exhibir un dimorfismo foliar, con hojas jvenes
de lmina delgada, cuya funcin primordial es la de
asimilacin, y hojas maduras globosas cuya funcin es
la de almacenar agua, como sugiere el hecho de que en
dichas hojas, hasta un 75% del tejido foliar consiste
exclusivamente de hidrnquima (1, 2). En Venezuela
existen muy pocos estudios relacionados con la anatoma
foliar de las epifitas suculentas, particularmente las
del gnero Peperomia, razn por la cual se resolvi

En las selvas nubladas tropicales se concentran


una gran diversidad de especies vegetales,
particularmente de epifitas. Sobre cada rbol, habitan
micro-comunidades de brifitos y plantas vasculares,
pertenecientes a las familias Araceae, Bromeliaceae,
Ericaceae, Orquidaceae, Polipodiaceae y Piperaceae (5).
En las copas de las especies arbreas de las selvas
nubladas andinas, las epifitas se encuentran sometidas
a una intensa radiacin y a las limitaciones hdricas y
de nutrientes que le imponen este tipo de hbito. Los
espermatofitos epifitos compensan estas limitaciones
mediante el desarrollo de tejidos de almacenamiento de
agua y carbohidratos, aunado a un metabolismo CAM

Autor para correspondencia correo electrnico: fely@ula.ve

284

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-05

estudiar la anatoma foliar de Peperomia rhombea Ruiz


& Pav. y P. tetraphylla (G. Forst.) Hook. & Arn., dos
epifitas de las selvas nubladas andinas que crecen sobre

especies leosas de Euphorbiacae, Fabaceae, Lauraceae,


Meliaceae, Moraceae y Myrtaceae. (5).

Materiales y mtodos
Las muestras de estudio fueron colectadas en la
selva nublada Monte Zerpa de Mrida, ubicada a 2.150
m.s.n.m. en el Municipio Libertador, al NNE de la
ciudad de Mrida (Venezuela). Monte Zerpa presenta
una temperatura anual bajo el dosel promedio de 16,
9C con una fluctuacin de slo 2C entre el mes ms
clido y el ms fro y una precipitacin anual promedio
de 2.495,9 mm.
Las muestras anatmicas fueron recolectadas de
un total de n=3 individuos por especie, procedentes de
las copas de siete rboles recin cados en dicha localidad.
Se guardaron testigos de herbario de los ejemplares
recolectados, en el herbario MERC del Centro Jardn
Botnico (ULA).
Testigos de herbario:
VENEZUELA. Mrida: Monte Zerpa, Municipio
Libertador. Selva nublada ubicada a 2.150 m al NNE
de Mrida, sector Santa Rosa. 14-XI-2003. (Ely,F., Len,
Y., Tirado C., & Borregales E. 604. MERC).

VENEZUELA. Mrida: Monte Zerpa, Municipio


Libertador. Selva nublada ubicada a 2.150 m, al NNE
de Mrida, sector Santa Rosa. 14-XI-2003. (Ely ,F., Len,
Y., Tirado C., & Borregales E. 612. MERC).
El tamao, contorno y consistencia de la lmina,
fueron medidos en un total de 20 hojas, y se
promediaron los valores obtenidos. Para los estudios
anatmicos, se utilizaron hojas jvenes completamente
expandidas y hojas maduras fijadas en FAA. Para los
estudios de epidrmicos, se emple la tcnica de Jeffrey
citada por Johansen (3) y se realizaron secciones
transversales a mano alzada de la regin media de la
lmina. Todas las preparaciones fueron teidas con la
doble coloracin de fucsina bsica-azul de astra (4) y se
montaron en glicerina acuosa al 50% (3). El tamao de
las clulas se determinaron en secciones transversales
de la regin media de la hoja en un microscopio ptico
Zeiss modelo Axioscop.

Resultados y discusin
tambin unicelular, con paredes intensamente
cutinizadas en P. tetraphylla. La epidermis adaxial
pluriestratificada y acufera constituye otro carcter
comn para estas especies, solo que en P. rhombea es
papilosa y alcanza hasta 15 clulas de grosor, abarcando
entre un 75-80% del tejido foliar en las hojas ms
alejadas del pice, mientras que en P. tetraphylla es de
4-5 capas y las clulas presentan contorno rectangular
(Cuadro 1). La epidermis abaxial es uniestratificada
en ambas especies y est formada por clulas
rectangulares a isodiamtricas que alternan con
estomas tetracticos. El mesfilo es muy compacto y
est escasamente diferenciado, conformado por una
empalizada uniestratificada de clulas cortas que
contienen cristales prismticos de tipo drusas, seguida
de un segundo estrato con caractersticas intermedias
entre sta y el parnquima esponjoso, cuyas clulas
contienen abundantes oleocuerpos. El parnquima
esponjoso es de 4-5 estratos de clulas con punteaduras
de gran tamao en todas sus paredes que contienen
almidn. El tejido vascular es muy escaso y est
constituido por haces colaterales cerrados que carecen
de prolongaciones epidrmicas, con una vaina vascular
exclusivamente parenquimtica de 2-3 capas de grosor.

Peperomia rhombea y P. tetraphylla presentan


tallos estolonferos, pndulos hasta erectos, con hojas
crasas, verticiladas. En P. rhombea son de 0,7-1,5 cm
de largo por 0,5-0,9 cm de ancho, mientras que en P.
tetraphylla son de 1-1,7 cm de largo por 0,5-1 cm de
ancho. Ambas especies presentan cutculas lustrosas y
pecolos de 0,5-1 mm de longitud. Sin embargo, en P.
rhombea se aprecia un marcado dimorfismo foliar, que
ha sido descrito previamente en otras especies del
gnero Peperomia (1, 2, 6): las hojas jvenes y ms
cercanas al pice son de lmina delgada y las maduras,
ms alejadas del pice de lmina engrosada y contorno
paraboloide, como consecuencia de una mayor
proporcin de hidrnquima (Figura 1). En contraste,
en P. tetraphylla, las hojas jvenes no se distinguen
morfgicamente de las maduras (Figura 1). Las
principales caractersticas anatmicas y dimensiones
de las clulas se describen en el Cuadro 1. Estas especies
presentan una estructura foliar interna muy similar:
una cutcula estriada en ambas superficies, tricomas
erectos y tricomas glandulosos hendidos; los erectos son
unicelulares a bicelulares en P. rhombea y
pluricelulares en P. tetraphylla; los glandulosos,
presentan un pie unicelular y una cabezuela globosa,

285

Ely y Torres

Figura 1. A-B. Detalle del hidrnquima y mesfilo en secciones transversales de hojas de Peperomia rhombea, A:
hoja reservante, B: hoja asimiladora; ntese las diferencias en la proporcin del hidrnquima. C: seccin
transversal de la lmina de P. tetraphylla.
Cuadro 1. Resumen de caracteres anatmicos foliares de P. rhombea y P. tetraphylla.
Caracteres

Especie
P. rhombea

Grosor de la lmina (m)


Nmero de estratos epidermis adaxial
Tamao clulas epidermis adaxial (m)
Tamao de clulas epidermis abaxial (m)
Tamao de los estomas (m)
Densidad estomtica (estomas/mm)
Proporcin epidermis adaxial/clornquima (m)

398-2040
12-15
29-129 x 37-112
16-50 x 27-48
40-46 x 38-40
100-136
Lmina
Lmina
delgada
paraboloide
568/397
1633/284
29-46 x 12-25
23-37 x 12-40

Tamao de clulas del parnquima en empalizada (m)


Tamao de clulas del parnquima esponjoso (m)

P. tetraphylla
411-470
4-5
23-78 x 47-77
22-37 x 23-54
42-46 x 37-40
90

255/213
32-50 x 12-28
36-52

Conclusiones
Peperomia rhombea y P. tetraphylla presentan
un patrn estructural foliar muy similar, que consiste
en una cutcula estriada en ambas superficies, tricomas
glandulosos y tricomas erectos, epidermis adaxial
pluriestratificada y acufera, epidermis abaxial
uniestratificada con estomas tetracticos, clornquima

poco diferenciado con drusas, olecuerpos y almidn.


La principal diferencia entre estas especies se
encuentra en el dimorfismo foliar presente en P.
rhombea, producto de una mayor proporcin de tejido
epidrmico acufero con respecto al clornquima en las
hojas ms maduras y alejadas del pice.

Literatura citada
1. Christiansen-Dean, G. A. y R. Morse. 1993. Developmentof
chlorenchyma and window tissue in leaves of Peperomia
columella. Annals of Botany 71:141-146.

3. Johansen, D. 1940. Plant Microtechnique. Mc Graw-Hill. New


York. U. S. A. 523 pp.
4. Luque, R., Sousa, H. C. y J. E. Kraus. 1996. Mtodos de
colorao de Roesser (1972) modificado e Kropp (1972)
visando a substituio do Azul de Astra por Azul de Alcio
86S ou 86 X. Acta Bot. Brasil. 10: 199-212.

2. Herrera, A. Fernndez, M. D. y M. A. Taisma. 2000. Effects of


Drought on CAM and Water relations in plants of
Peperomia carnevalli. Annals of Botany86:511-517.

286

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-05
stem of Peperomia dahlstedtii C.DC., Ottonia martiana
Miq.and Piper diospyrifolium Kunth piperaceae) Gayana
Bot. 61(1): 6-17.

5. Schneider, J., Gaviria, J. y G. Zitka. 2003. Inventario de un


Bosque altimontano hmedo en el Valle de San Javier,
Edo. Mrida, Venezuela. PLANTULA 3(2): 65-81.
6. Souza, L. A., Moscheta, I. S y J. H. G. Oliveira. 2004.
comparative morphology and anatomy of the leaf and

287

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-06

Caracterizacin anatmica y medicin de anillos de crecimiento en ocho


especies arbreas en bosques tropfilos de Upata, Venezuela
Anatomic description and growth ring measurements in trees from eight species
of Upata Venezuela in the tropical dry forest
J. Ortiz1, E. Sanoja1 y L.M. Ordaz2
Universidad Nacional Experimental de Guayana UNEG, Centro de Investigaciones Ecolgicas de
Guayana CIEG. 2UNEG, Ingeniera en Industrias Forestales

Resumen
Se analizaron los anillos de crecimiento de la madera en rboles de ocho especies del bosque tropfilo de
Upata. Se lijaron discos basales y se evaluaron con lupa caractersticas macroscpicos como nitidez de anillos,
estructura anatmica, anillos indicadores. La presencia de bandas de parnquima marginal y la alternancia de
coloracin en los anillos facilitaron su delimitacin. Swietenia macrophylla y Anadenanthera peregrina presentaron
mayor facilidad de lectura. Tabebuia rosea, Protium sagotianum, Licania discolor, Acacia glomerosa y Bulnesia
arborea mostraron moderada facilidad, Zigia collina present anillos muy estrechos y no definidos. El anillo
promedio en Tabebuia, Swietenia y Anadenanthera tiene un ancho mayor de 3 mm, en las otras es menor de 2,5
mm.
Palabras clave: Upata, bosque seco tropical, anillos de crecimiento, caracterizacin anatmica, crecimiento radial.
Abstract
Growth rings of the wood of eigth tree species from Upatas dry forests were analysed. Basal discs were
polished, macorscopics characters like neatness, anatomic structure, and pointer ring were evaluated with the
help of magnifying glasses. Bands of marginal parenchyma and alternate of coloration in the rings make easy
rings delimitation. Swietenia macrophylla and Anadenanthera peregrina showed the easiest lecture. Tabebuia
rosea, Protium sagotianum, Licania discolor, Acacia glomerosa and Bulnesia arborea offered moderate easiness
of lecture; Zigia collina showed very narrow and undefined rings. Mean ring width in Tabebuia, Swietenia and
Anadenanthera is higher than 3 mm, in other species it is less than 2,5 mm.
Key words: Upata, tropical dry forest, growth ring, anatomic characterisation, radial growth.
Introduccin
Las tcnicas dendrocronolgicas permiten estimar
crecimiento y edades en zonas tropicales; su aplicabilidad
depende de la estacionalidad climtica, la especie y sitio.
En rboles de los bosques tropicales (lluviosos hasta
secos) se han encontrado anillos de crecimiento (4, 5 y
3), por ejemplo en la especie Piptadenia leucoxylon (6)
del bosque seco tropical de los alrededores de Upata, los
anillos fueron fcilmente delimitados y medidos,
inclusive el ancho promedio fue similar a datos de

crecimiento radial medido en parcelas.


Los bosques tropfilos en la Regin Guayana estn
restringidos al NE del Edo. Bolvar, poco se conoce de
su dinmica de crecimiento. En este estudio se presenta
un anlisis preliminar sobre las caractersticas
estructurales en relacin a los anillos de crecimiento
de la madera, en rboles que se desarrollaron en los
alrededores de la ciudad de Upata y en el bosque natural.

Materiales y mtodos
Upata se encuentra ubicada a 800 L N, 6223L
O, a 360 msnm, con temperatura media anual de 24,7C
y una precipitacin media anual de 1.166 mm. Su

rgimen climtico es marcadamente biestacional, con


un perodo seco entre diciembre y abril a mayo y uno
de lluvias entre mayo y agosto, correspondiendo a un

Autor para correspondencia correo electrnico: jacqueort@yahoo.es; esanoja@cantv.net.

288

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-06

bioclima bosque seco tropical (2). Los discos de madera


se obtuvieron de rboles que fueron talados en la ciudad
de Upata y en un fragmento de bosque tropfilo sobre
lomero, 6 rboles talados en el ao 2002 y 2 en el ao
2004. Las especies fueron: Bulnesia arborea
(Zygohyllaceae, vera), Zigia collina (Mimosaceae, espina
de pescado), Licania discolor (Chrysobalanaceae,
merecurillo), Tabebuia rosea (Bignoniaceae, apamate),
Swietenia macrophylla (Meliaceae, caoba), Protium
sagotianum (Bursearaceae, azucarito), Acacia
glomerosa (Mimosaceae, yigire) y Anadenanthera
peregrina (Mimosaceae, yopo). Se seleccion un disco

por rbol y por especie.


Los discos de madera fueron lijados hasta una
granulometra de 400 granos/cm2, obteniendo una
superficie lisa y pulida. Se procedi a una caracterizaron
anatmica con lupas de bajo aumento y estereoscpica,
considerando aspectos tales como: detalles anatmicos
macroscpicos, nitidez de los anillos de crecimiento,
presencia de anillos indicadores, discontinuos, vestigios
de heridas, posicin de la mdula. Para cada disco se
utilizaron de dos a cuatro radios a fin de obtener el
ancho promedio de los anillos y se midieron los anillos
con una lupa de mano de 8x con escala.

Resultados y discusin
es el producto de una fase de actividad ininterrumpida
del cmbium. El anillo 1 fue el ms reciente, o sea
corresponde al incremento de madera formado en el
ao 2004 (ao de tumba 2002). Para comprobar si la
formacin de anillos en las especies estudiadas son
anuales se deber realizarse otras pruebas como
datacin por carbono C14 y anlisis de las cicatrices en
el cmbium vascular llamadas Ventanas de Mariaux.
Los rboles que presentaron los anillos promedios
ms anchos, se desarrollaron en espacios abiertos de la
ciudad (avenida: Tabebuia y Swietenia, o borde de
carretera: Anadenanthera). Mientras que los rboles
de Licania discolor, Protium sagotianum y Acacia
glomerosa con crecimientos intermedios formaban parte
del dosel del mismo bosque, disponiendo de mayor
suministro energtico por su posicin sociolgica y por
la amplitud de sus copas.
En algunos anillos o grupos de ellos se puede
observar similares tendencias bien sea por presentar
anillos anchos o anillos delgados (picos y depresiones
en la curvas), por ejemplo anillos 9 al 14.

La presencia de bandas de parnquima marginal


y clara alternancia entre la coloracin del leo temprano
y leo tardo facilitan la identificacin y el marcaje de
los anillos. Los anillos cercanos a la mdula son ms
difciles de delimitar, porque son estrechos y no
definidos, esto mismo ocurre en los discos de madera
de poco dimetro. Las heridas, vestigios de ramas,
grietas, presencia de mdula excntrica y manchas,
dificultan el marcaje de los anillos porque afectan la
continuidad de stos.
Las especies cuyos discos presentaron mayor
facilidad en la lectura de los anillos fueron Swietenia
macrophyilla y Anadenanthera peregrina. Las que
mostraron relativa facilidad en la lectura fueron:
Tabebuia rosea, Protium sagotianum, Licania
discolor, Acacia glomerosa, Bulnesia arborea. La
especie Zigia collina present la mayor dificultad, no
pudieron ser marcados ni medidos debido a su estrechez
y falta de definicin (1) (Cuadro 1).
La Figura 1 muestra las tendencias del ancho
promedio de los anillos de crecimiento solo para tres de
las especies estudiadas, cada anillo (ancho promedio)

Cuadro 1. Caracterizacin de los anillos de crecimiento de ocho especies de plantas arbreas en bosques tropfilos
de Upata, Venezuela.
Especie\ Caracterstica

Tabebuia rosea
Protium sagotianum
Swietenia macrophylla
Zigia collina
Licania discolor
Acacia glomerosa
Anadenanthera peregrina
Bulnesia arborea

G
G
G
G
G
G
A
A

P
Au
P
P
Au
P
Au
P

F
F
F
F
F

Au
P
Au
P
Au
P
Au
Au

P
P
Au
Au
P
P
P
P

P
P
P
P
P
P
Au
Au

E
E
C
C
E
E
C
C

Mo
Mo
Fa
Md
Mo
Mo
Fa
Mo

Dimetro
disco (mm)

30,5
23.5
24.2
10.0
36.8
29.7
14.3
6.2 (rama)

Crecimiento radial
promedio anual
(mmao-1)
5,04
2,01
3,24
No medido
2,58
2,53
4,33
1,76

1 Transicin albura duramen: A Abrupta, G Gradual, I Indistinta. 2 Bandas de parnquima: F Finas, M Medianas, An Anchas. 3
Bandas de parnquima marginal: P Presente Au Ausente. 4 Presencia de vetas: P Presente, A Ausente. 5 Zonas oscuras casi ausente
de poros: P Presente, Au ausente. 6 Anillos discontinuos: P Presente, A Ausente. 7 Mdula: E Excntrica C Concntrica. 8 Facilidad
de lectura de los anillos: Fa Fcil Mo Moderada dificultad Md Muy difcil.

289

Ortiz et al.
10

Licaia discolor
Protium sagotianum
Tabebuia rosea

Ancho promedio de los anillos (mm)

0
Secuencia de anillos

Figura 1. Tendencia del ancho promedio de los anillos de crecimiento en rboles de las especies arbreas Licania
discolor, Tabebuia rosea y Protium sagotianum, del bosques tropfilo de Upata, Venezuela.
Conclusiones
caractersticas estructurales de la madera.
Los anillos promedios ms anchos, se desarrollaron
en espacios abiertos de la ciudad, el resto son especies
con crecimiento intermedio que formaron parte del dosel
del bosque.

La presencia de bandas de parnquima marginal


facilita la identificacin y marcaje de los anillos.
El anillo de crecimiento es el producto de una
fase de actividad ininterrumpida del cmbium
vascular, y su definicin se ve afectada por ciertas

Literatura citada
1. Ordaz L. 2004. Estudio exploratorio dendrocronolgico para
especies del bosque seco tropical de los alrededores de la
ciudad de Upata (Edo. Bolvar). Informe de pasanta
Ingeniera en Industrias Forestales, UNEG, Venezuela.
80 pp.

4. Worbes M. 1999. Annual growth rings, rainfall-dependent


growth and long-term growth patterns of tropical trees
from the Caparo Forest Reserve in Venezuela. Journal
of ecology 87:391-403.

2. Quijada M. 2003. La India del Yocoima. Upata. Edo. Bolvar.


40 pp.

5. Worbes M. 2003. Age and long-term growth of trees in an oldgrowth tropical rain forest, based on analyses of trees
rings and 14C. Biotropica 35(3):306-317.

3. Ortiz J. 2002. Ensayo de tcnicas dendrocronologcas en los


gneros Tachigali y Terminalia en bosques semideciduos
y siempreverdes entre el Dorado y Sierra de Lema, Edo.
Bolvar. Tesis maestria UNEG. Puerto Ordaz. 140 pp.

6. Maita L. 2004. Anlisis preliminar sobre el crecimiento en


bosques tropfilos de los alrededores de Upata. Pasanta
de ingeniera en Industrias Forestales. UNEG. Upata.
68 pp.

290

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-07

Anatoma foliar y xilemtica de cuatro especies


de Sterculiaceae en la Reserva Forestal
Caparo, estado Barinas, Venezuela
Leaf and wood anatomy of four species of Sterculiaceae in the Forest Reserve
Caparo, Barinas state, Venezuela
L.E. Gmez A.1, W. Len H. 2 y J. A. Rondn R.3
Universidad de Los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales. 1Laboratorio de
Dendrologa. 2Laboratorio de Anatoma de Maderas. 3Herbario MER.
Resumen
Se estudi la anatoma foliar y xilemtica de cuatro especies de Sterculiaceae de la Reserva Forestal Caparo
(Barinas): Guazuma ulmifolia, Herrania albiflora, Sterculia apetala y Theobroma cacao. Las especies se
caracterizaron por presentar tricomas estrellados, cavidades secretoras mucilaginosas, haces vasculares rodeados
de vaina vascular, estructura estratificada de algunos elementos, radios de dos tamaos y parnquima abundante.
Los rasgos foliares de S. apetala y G. ulmifolia correspondieron a hojas de sol; H. albiflora present rasgos de
hojas de sombra; mientras que, T. cacao present hojas intermedias. Las caractersticas anatmicas foliares
correspondieron a mesomrfas. En el tejido xilemtico, se determinaron ndices de vulnerabilidad y mesomorfa,
encontrndose un comportamiento mesomrfico, con un sistema de conduccin orientado hacia la eficiencia.
Palabras clave: anatoma, ecoanatoma, hoja, tallo, Sterculiaceae, Caparo.
Abstract
Leaf and wood anatomy of four species of Sterculiaceae from the Caparo Forest Reserve (Barinas state) were
studied: Guazuma ulmifolia, Herrania albiflora, Sterculia apetala, Theobroma cacao. The species were characterized
for stellate hairs, mucilage canals, lingering vascular sheaths, storied structure of some elements, rays of two
distinct sizes, simple perforation plates and abundant parenchyma. S. apetala and G. ulmifolia have a sun leaf
type characteristics; while the shade leaf characteristic was in H. albiflora. T. cacao presented one intermediate
situation. The foliar characteres of the species were mesomorphic. For xylematic tissue, vulnerability and
mesomorphy index were calculated, finding that they have a behavior mesomorphic and the characters towards
hydraulic efficiency.
Key words: anatomy, ecoanatomy, leaf, wood, Sterculiaceae, Caparo.
Introduccin
publicados donde se estudie simultneamente la
anatoma foliar y xilemtica de los grupos taxonmicos
ms importantes de la flora venezolana; siendo necesario
la realizacin de estudios que permitan ampliar los
conocimientos de las especies nativas y la relacin de
sus estructuras con el medio ambiente. Este trabajo
tuvo como objetivo profundizar el conocimiento de la
anatoma foliar y xilemtica de las especies arbreas
de la familia Sterculiaceae que se encuentran en la
Reserva Forestal Caparo, Barinas, Venezuela, as como
las adaptaciones de las hojas y madera en respuesta a
las condiciones ambientales prevalecientes en dicha
localidad geogrfica.

En Venezuela, las esterculiceas estn


representadas por especies herbceas, arbustivas y
arbreas, correspondiendo 18 especies al grupo de
plantas arbreas, ubicadas en los gneros Guazuma,
Herrania, Pterygota, Sterculia y Theobroma (1). Aun
cuando existe un gran nmero de especies que
comprende a la familia Sterculiaceae y su amplia
distribucin en Venezuela, los estudios de morfologa,
anatoma y taxonoma son escasos, este vaco mantiene
la dificultad taxonmica que representan algunos
gneros, ya que las especies han sido separadas en
general por datos exomorfolgicos, que muchas veces
no son suficientes; asimismo, son escasos los trabajos

Autor para correspondencia correo electrnico: lgamez@ula.ve; wleon@ula.ve; armandor@ula.ve.

291

Gmez et al.
Materiales y mtodos
Xiloteca MERw. Para la preparacin del material foliar
se siguieron los procedimientos estndar tomados de
Johansen (6). Las secciones transversales y
longitudinales se obtuvieron realizando cortes con grosor
de 20 m. Para la tincin se utiliz la tcnica de Luque
et al. (7). Para el estudio de los estratos epidrmicos y
estomas se obtuvieron muestras epidrmicas de ambas
caras, remojando porciones de lmina foliar en
hipoclorito de sodio al 4%, por un perodo de 24 y 72 h.
Las muestras de madera fueron preparadas para su
estudio microscpico de acuerdo a la metodologa
utilizada en el Laboratorio de Anatoma de Maderas
(3), Universidad de Los Andes; mientras que, la
preparacin de macerados se realiz utilizando el mtodo
de Franklin (4). Para la descripcin de la anatoma
foliar se sigui lo propuesto por Radford et al. (8), en la
madera se utiliz como referencia lo indicado por IAWA
Committe (5). En la anatoma foliar se determin la
tipologa (xeromrfica o mesomrfica) de las especies
estudiadas. En el leo se calcularon los ndices de
vulnerabilidad (IV) y mesomrfia (IM) propuestos por
Carlquist (2).

El material del estudio correspondi a muestras


de madera y hojas de Guazuma ulmifolia Lam.,
Herrania albiflora Goudot, Sterculia apetala (Jacq.) H.
Karst. y Theobroma cacao L., recolectado en la Reserva
Forestal Caparo, al Sur-Oeste del estado Barinas, dentro
de la zona de vida de bosque hmedo tropical en
transicin hacia el bosque seco tropical. Para cada
especie se seleccionaron cinco individuos adultos. Las
muestras de hojas, se colectaron de las ramas expuestas
a radiacin solar, en direccin Este-Oeste. En S. apetala
y G. ulmifolia se cosecharon a una altura aproximada
de 8 m; mientras que, en H. albiflora y T. cacao se
realiz aproximadamente a 3 m de altura, por ser
rboles pequeos que se desarrollaron bajo sombra. En
cada rbol se recolectaron hojas maduras, completas y
sanas. Se disectaron las partes medias y apicales de
cada lmina, las cuales fueron incluidas en FAA
(formaldehdo-cido actico-alcohol etlico) (6). Con
relacin a las muestras de madera, se cosecharon a la
altura de pecho (1,30 m). Las muestras botnicas fueron
herborizadas y depositadas en el Herbario MER;
mientras que, las de madera se almacenaron en la

Resultados y discusin
Todas las especies presentaron un mesfilo
dorsiventral, con parnquima en empalizada compacto,
compuesto por un estrato en H. albiflora y dos o ms
en las dems especies. El parnquima esponjoso fue
muy compacto en G. ulmifolia y laxo en las otras tres
especies. Por su parte, todas las especies presentaron
haces vasculares rodeados de una vaina vascular, que
se orient en ambas caras de las lminas. S. apetala y
G. ulmifolia presentaron mayor grosor del parnquima
en empalizada y mayor pubescencia en ambas caras de
la lmina foliar, categorizar como hojas de sol. H.
albiflora y T. cacao presentaron menores dimensiones
en los caracteres expuestos anteriormente; sin
embargo, T. cacao present el parnquima esponjoso
con mayor grosor que G. ulmifolia, lo cual hace difcil
categorizar a esta especie como una hoja de sombra; en
cambio H. albiflora present las menores dimensiones
en los estratos epidrmicos y mesfilo, as como poco
indumento, presentando rasgos de hoja de sombra. En
general, los rasgos foliares de las especies estudiadas
se pueden considerar como mesomorfos, destacando
caracteres como cutcula delgada, capas epidrmicas
de paredes delgadas, epidermis adaxial conformada por
uno o dos estratos de clulas, ausencia de hipodermis,
mesfilo bifacial, ausencia de esclereidas, ausencia de
cmaras areas, estomas en la cara abaxial de las
lminas, al mismo nivel de las clulas epidrmicas
abaxiales y cavidades subestomticas amplias.
Los ndices de vulnerabilidad (IV) y mesomorfa
(IM) indicaron que las cuatro especies estudiadas

Las cuatro especies estudiadas presentaron


diferencias en la morfologa externa y anatoma foliar;
estas mostraron estratos epidrmicos con caractersticas
muy similares, observndose en la seccin transversal
que las clulas epidrmicas adaxiales fueron entre tres
y cuatro veces ms largas que las abaxiales, conformadas
por 1 a 2 estratos de clulas y protegidas por una fina
capa de cutcula. Los tricomas estrellados encontrados
difirieron entre las especies evaluadas, siendo para todos
los casos, ms abundantes en la cara abaxial. En T.
cacao se encontraron adems, tricomas simples,
unicelulares. En general, todas las especies presentaron
cavidades secretoras mucilaginosas en las clulas
epidrmicas adaxiales y en la vena media; adems, de
cristales prismticos y drusas sobre ambas caras
epidrmicas. Las hojas de las cuatro especies fueron
hipostomticas, con estomas del tipo paractico, salvo T.
cacao, cuyo complejo fue de tipo anomoctico. Las especies
con mayor y menor densidad estomtica fueron G.
ulmifolia y H. albiflora, con 1048 estomasmm-2 y 531
estomasmm-2, respectivamente. Roth y Mrida de Bifano
(9), indicaron que las hojas de los estratos inferiores
tendieron a presentar la menor densidad estomtica y
estomas de mayor tamao, coincidiendo con H. albiflora,
especie que se desarroll bajo el dosel del bosque. Por su
parte, T. cacao tambin se desarroll bajo condiciones
de sombra; sin embargo, no presenta la menor densidad
estomtica, lo cual se debi a que en el sitio de recoleccin
hubo slo dos estratos arbreos poco densos, permitiendo
la entrada de mayor cantidad de radiacin solar.

292

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-07

tuvieron un comportamiento mesomrfico. Los IV


variaron entre 3,68 en H. albiflora y 88,25 en S.
apetala. Con respecto al IM, los valores oscilaron entre
990,60 en H. albiflora y 24.592,90 S. apetala. Las
especies estudiadas se caracterizaron por tener anillos
de crecimiento algunas veces distinguibles, poros
solitarios hasta mltiples radiales cortos, platinas de
perforacin simples, punteaduras alternas, medianas
(Theobroma y Sterculia) hasta pequeas (Guazuma);
fibras no septadas, con paredes desde delgadas hasta
gruesas. Radios comnmente de dos tamaos. Cristales
frecuentemente presentes. En el tejido de soporte se
observ que las caractersticas de las fibras variaron,
teniendo S. apetala y G. ulmifolia paredes gruesas y
delgadas, respectivamente; mientras que, H. albiflora
y T. cacao tendieron a desarrollar paredes medianas.
El tejido parenquimtico axial que predomin en las
cuatro especies fue el apotraqueal difuso, difuso en
agregados y paratraqueal escaso; hay que destacar que
en H. albiflora se formaron bandas hacia la mdula y
en S. apetala aliforme de ala ancha y confluente. En

las especies H. albiflora y T. cacao se presentaron radios


heterocelulares y homocelulares; mientras que, en G.
ulmifolia y S. apetala, presentaron radios
exclusivamente homocelulares y heterocelulares,
respectivamente. Todas las especies presentaron radios
de dos tamaos, salvo S. apetala. Asimismo, se observ
que H. albiflora, S. apetala y T. cacao presentaron
clulas envolventes parciales o totales en los radios;
mientras que; G. ulmifolia desarroll clulas tipo
baldosa. Las punteaduras intervasculares presentaron
formas similares que fueron desde circulares a ovaladas,
hasta formas poligonales en H. albiflora y T. cacao. La
estructura estratificada del parnquima axial fue comn
en todas las especies, as como se presentaron en los
elementos vasculares de G. ulmifolia y las fibras en H.
albiflora y T. cacao. La presencia de cristales se observ
en los radios y en clulas parenquimatosas formando
series cristalferas (G. ulmifolia y S. apetala). Se
observaron drusas en clulas parenquimatosas axiales
y clulas envolventes de los radios de S. apetala.

Literatura citada
1. Aristeguieta, L. 2003. Estudio dendrolgico de la flora de
Venezuela. Academia de Ciencias Fsicas, Matemticas
y Naturales. Volumen XXXVIII. Caracas. 571 p.

6. Johansen, D. 1940. Plant Microtechnique. McGraw Hill, New


York. 523 p.
7. Luque, R., H. Souza y J. Krauss. 1996. Estudio comparativo
de dos mtodos de clorao de Reser (1972) modificado
por Kropp (1972) visando a subtitio do Azul de Alcio 8
GS ou 8 GX. Acta Botanica Brasilica. 10 (2):199-212.

2. Carlquist, S. 1977. Ecological factors in wood evolution: a


floristic approach. American J. Botany. 64:887-896.
3. Corothie, H. 1967. Estructura Anatmica de 47 Maderas de la
Guayana Venezolana. Laboratorio Nacional de Productos
Forestales. Universidad de Los Andes - Ministerio de
Agricultura y Cra. Mrida. 125 p.

8. Radford, A., W. Dickinson, J. Massey y B. Ritchie. 1974.


Vascular Plants Systematics. Harper & Row, Publishers.
New York. 891 p.

4. Franklin, G. 1937. Permanent preparations of macerated wood


fibres. Tropical Wood. 41:21-22.

9. Roth, I. y T. Mrida de Difanio. 1979. Morphological and


anatomical studies of leaves of plants of a Venezuelan
cloud forest. II. Stomata density and stomatal patterns.
Acta Biologica Venezuelica. 10(1): 69-107.

5. IAWA Committee. 1989. IAWA List of Microscopic features


for Hardwood Identification. IAWA Bull. n.s. 10:219-332.

293

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-08

Micromorfologa de la epidermis foliar en especies de Bursera Jacq.


(Burseraceae) presentes en Suramrica
Leaf surface micromorphology of South American
Bursera Jacq. (Burseraceae)
M.E. Castro L.
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola,
Apartado 4579, 2101. Maracay, Edo. Aragua.
Resumen
Se estudio la micromorfologa de seis de las siete especies de Bursera presentes en Suramrica, tres de las
cuales (B. glabra, B. karsteniana, B. inversa) son endmicas de la regin. Las muestras se procesaron para ser
observadas al microscopio electrnico de barrido (MEB). Todas las especies presentan hojas hipostomticas y
estomas principalmente anomociticos; tricomas glandulares y protectores con excepcin de B. karsteniana que es
glabra. En cuanto a la micromorfologa de la superficie foliar, las seis especies presentan clulas de paredes
anticlinales rectas, pero la combinacin de caractersticas de la escultura primaria, secundaria y terciaria de las
mismas permite diferenciarlas. Estos caracteres no permiten separar los dos subgneros que constituyen Bursera.
Palabras clave: Bursera jacq, Suramrica, micromorfologa foliar.
Abstract
The leaf surface micromorphology of six of the seven Bursera species that occurs in South America was
studied. The samples were analyzed employing scanning electron microscopy (SEM). All species showed hypostomatic
leaves, anomocytic stomata and similar glandular and eglandular trichomes, with the exception of B. karsteniana
that is glabrous. SEM of leaf surface revealed that the species share the occurrence of straight anticlinal walls,
but a suite of sculpture characters is unique to each species. The surface micromorphology not allow distinguish
the division of the genus in two subgenera.
Key words: Bursera, South America, leaf surface.
Introduccin
ciencias auxiliares pueden ser de gran utilidad para aclarar
problemas de identificacin de taxones.
La micromorfologa de la epidermis en plantas ha
mostrado ser una herramienta valiosa en la taxonoma de
diversos grupos (1, 3), debido a que est poco afectada por
las condiciones ambientales. Los caracteres considerados
dentro de la micromorfologa han sido poco explorados en
Bursera, grupo en el que pueden tener utilidad en la
diferenciacin de especies. En base a lo anterior, se plantea
el estudio de la micromorfologa de la epidermis foliar de
seis especies de Bursera presentes en Suramrica, con
representantes del subgnero Bursera (B. karsteniana, B.
inversa, B. simaruba) y del subgnero Elaphrium (B.
glabra, B. graveolens, B. tomentosa)

Bursera Jacq. es un gnero neotropical, formado por


unas 100 especies de rboles y arbustos, distribuidas en
Mxico, el Caribe, Amrica Central y Sur Amrica. Este
grupo se ha divido en 2 subgeneros (Bursera y Elaphrium),
los cuales se han diferenciado por caractersticas de la
corteza, forma del raquis de la hoja, pubescencia de las
flores y nmero de valvas del fruto. En Suramrica se ha
sealado la presencia de 7 especies, una de las cuales es
endmica de las islas Galpagos (B. malacophylla) y tres
(B. glabra, B. karsteniana y B. inversa) son endmicas del
norte de Colombia y Venezuela.
El estudio taxnomico de Bursera tiende a ser
complejo, ya que existen pocas diferencias morfolgicas
entre las especies y las muestras depositadas en los herbarios
tienden a ser incompletas y escasas; por lo que algunas

Materiales y mtodos
Se colectaron hojas totalmente desarrolladas
provenientes de poblaciones naturales de las especies B.

glabra, B. graveolens, B. karsteniana, B. inversa, B.


simaruba y B. tomentosa, las cuales fueron fijadas en

Autor para correspondencia correo electrnico: castrom@agr.ucv.ve

294

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-08

FAA hasta su procesamiento. Posteriormente, el material


fue deshidratado en una batera de alcoholes (5) y secado
por punto crtico. El cubrimiento inico se realiz con una
capa fina de oro-paladio y las observaciones se hicieron en
un microscopio electrnico de barrido Phillips XL-20. Las

fotografas obtenidas fueron procesadas y analizadas con


un software de anlisis de imagen. La descripcin de los
caracteres micromorfolgicos se hizo siguiendo la
clasificacin de Barthlott (1, 3).

Resultados y discusin
Las seis especies de Bursera son hipostomticas,
con estomas anomocticos, a excepcin de B. glabra que
presenta estomas anomocticos y ciclocticos. Se
presentan tricomas tectores y glandulares en todas las
especies, excepto en B. karsteniana. Los tricomas
tectores son muy abundantes en ambas superficies de
B. tomentosa, mientras que en las otras especies son
ms frecuentes en la epidermis abaxial. Los tricomas
glandulares presentan un pie corto y cabezuela
multicelulares, siendo de apariencia globosa, excepto
en B. inversa, que presenta un tricoma glandular en
forma de mazo.
Las seis especies estudiadas son semejantes en
algunos caracteres tales como tipo y posicin de los
estomas y tipo de tricomas. Con respecto a la
micromorfologa de la epidermis, todas las especies

muestran las paredes anticlinales rectas, lo que


posiblemente sea un carcter comn al gnero Bursera.
Se ha sealado que la forma de las paredes anticlinales
puede ser de gran valor sistemtico (2), por lo que se
requiere estudiar la superficie foliar en otros grupos de
Burseraceae, a fin de determinar la utilidad de este
carcter dentro del grupo.
En relacin a los otros caracteres
micromorfolgicos, cada especie presenta una
combinacin de los mismos que permite identificarla
de las otras, por lo que tienen un gran valor taxonmico.
Sin embargo, la micromorfologa de la epidermis foliar
no permite separar a los dos subgneros que conforman
Bursera, los cuales son considerados monofilticos (4,
6); por lo que su utilidad para establecer relaciones entre
los grupos de este gnero es limitada.

Conclusiones
La micromorfologa foliar en Bursera aporta
caracteres de utilidad para diferenciar las especies
estudiadas, pero no permite establecer relaciones entre
las mismas; por lo que su valor es principalmente

diagnstico. Para determinar si estos caracteres tienen


utilidad en la sistemtica de Bursera y grupos afines,
es necesario estudiar representantes de gneros
relacionados.

Literatura citada
1. Barthlott, W. 1981. Epidermal and seed surface characters of
plants: systematic applicability and some evolutionary
aspects. Nord. J. Bot. 1: 345355.

4. Becerra, J. 2003. Evolution of mexican Bursera (Burseraceae)


inferred from ITS, ETS and 5S ribosomal DNA
sequences. Mol. Phyl. Evol. 26: 300-309.

2. Barthlott, W. 1984. Microstructural features of sed surfaces.


In: Heywood V.H. and D.M. Moore (eds.) Current conceps
in plant taxonomy. Academic Press, London. P: 95 -105.

5. Shuff, T. y J. Thomas. 1993. Normal ontogeny and cool


temperatura-induced aberrant floral development in
Glycine max (Fabaceae). Amer. J. Bot. 80: 429-448.

3. Barthlott, W., C. Neinhuis, D. Cutler, F. Disco, I. Meusel, I.


Theisen y H. Wilhelmi 1998. Classification and
terminology of epicuticular waxes. Bot. J. Linn. Soc. 126:
237-260.

6. Weeks, A., D. Daly y B. Simpson. 2005. The phylogenetic


history and biogeography of the frankincense and myrrh
family (Burseraceae) based on nuclear and chloroplast
sequence data. Mol. Phyl. Evol. 35: 85-101.

295

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-09

Anatoma foliar de materiales genticos de


Solanum tuberosum L. in vitro
Foliar anatomy of genetic plnt matenals of Solanum tuberosum L. in vitro
J.E. Salas1, M. E. Sanabria2, D. Ulacio2, D. Rodrguez2 y R. Valera3
1

Inia-Mrida. 2Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", Postgrados de Agronoma.


Resumen

Se estudi la anatoma de la lmina foliar de ocho materiales genticos de papa, resistentes y medianamente
resistente a Phytophtora infestans. El tercio medio del material se preserv en etanol, se seccion transversalmente
y se aclaro para preparar lminas semipermanentes. Se utiliz un microscopio Olympus BX-40 para medir las
variables a evaluar y se aplic anlisis de varianza y la comparacin de medias por Tukey. La hoja es anfiestomtica,
bifacial. El ndice y la densidad estomtica y tricomtica, variaron entre las superficies. Se presentaron diferencias
altamente significativas entre los materiales. No hay asociacin entre las variables anatmicas estudiadas y la
resistencia estructural a P. infestans. En etapas avanzadas de desarrollo las plantas podran presentar estructuras
anatmicas que confieran resistencia al patgeno.
Palabras clave: papa, Mara Bonita, tizn tardo.
Abstract
The anatomy of the leaf blade was studied to foliate of eight potato genetic, resistant materials and moderately
resistant to Phytophtora infestans. The average third of the material was preserved in ethanol, was cut transversely
and I clarify to prepare semipermanent sheets. A microscope was in use Olympus BX-40 for measuring the
variables to evaluating and there was applied analysis of variance and the comparison of averages by Tukey. The
leaf is anfistomata, bifacial. The index and the density stomata and trichome, they changed between the surfaces.
They presented highly significant differences between the materials. There is no association between the anatomical
studied variables and the structural resistance to P. infestans. In advanced stages of development the plants
might present anatomical structures that she is awarded.
Key words: potato, Maria Bonita, late blight.
Introduccin
Aunque las plantas estn constantemente
expuestas a microorganismos, la manifestacin de
enfermedades es ms bien rara. Para que un patgeno
la infecte, debe abrirse paso al interior, obtener
nutrientes y neutralizar las reacciones de defensa de sta.
Los factores que contribuyen a la resistencia son de ndole
diversa; sin embargo, con frecuencia se discute sobre la
importancia de las caractersticas estructurales que
actan como barreras fsicas, que inhiben la entrada
del patgeno a su interior y las reacciones bioqumicas,
que tienen lugar en las clulas y los tejidos que la
constituyen, produciendo sustancias txicas o que
inhiben el crecimiento del mismo dentro del vegetal (1).
Entre las barreras mecnicas o estructuras de
defensa persistentes en las plantas, que pueden oponerse

a la penetracin y al establecimiento de patgenos se


podran mencionar la cutcula, las cubiertas de cera, los
estomas; el esclernquima, las paredes celulares
engrosadas, bien sea de la epidermis o de tejidos
subepidrmicos, o bien la presencia de pelos y tricomas;
as como la formacin de estructuras en respuesta al
ataque del patgeno, por ejemplo la deposicin del sber
y la lignina, componentes de la peridermis y de las
paredes celulares, respectivamente (2).
Entre las enfermedades fngicas que afectan al
cultivo de la papa (S. tuberosum L.) ocasionando
grandes prdidas en la produccin, se encuentra el
"tizn" "tizn tardo", provocado por P. infestans; la
cual se presenta en las partes areas de las plantas,
inicindose en las hojas y en cualquier etapa del

Autor para correspondencia correo electrnico: salasj@inia.gob.ve; mesanabria@ucla.edu.ve; dilciau@ucla.edu.ve; rdorian@ucla.edu.ve;


rosaval27@hotmail.com.

296

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-09

desarrollo de la misma. Es el patgeno ms destructivo


y responsable de grandes daos al follaje y tubrculos.
Entre las recomendaciones para el control cultural, se
incluye el uso de semillas certificadas y preferiblemente,
de variedades con resistencia de campo, por lo que la
superficie cultivada con materiales resistentes a sta y
otras enfermedades, ha aumentado de forma
significativa (5).
Muy poco se conoce en relacin a las barreras
fsicas que inhiben la entrada de ste y otros patgenos

en las diferentes variedades y clones de papa, as como


tampoco sobre las posibles diferencias que pudieran
existir en este aspecto, entre materiales resistentes o
no (5). El objetivo de esta investigacin consisti en
determinar la anatoma de la lmina foliar de dos
variedades (Idiafrit y Mara Bonita) y seis clones (E86011, I-931, 390663-8, I-1062, E86695; E86-604) y
establecer las diferencias entre estos que pudieran
influir en la resistencia que presentan a hongos
fitopatgenos.

Materiales y mtodos
En la investigacin se consideraron las variedades
Idiafrit y Mara Bonita; resistente y medianamente
resistente a P. infestans, respectivamente y los clones
E86-011; I-931; 390663-8; E86695; I-1062 y E-86604 (3),
todos resistentes P. infestans y provenientes del Centro
Internacional de la papa (CIP). La obtencin de las
plantas in vitro se hizo en el INIA- Mrida y para esto
se utilizaron segmentos nodales de 0,6 cm de longitud
y provistos de una yema axilar. La multiplicacin se
hizo en un medio bsico de Murashige y Skoog, sin
reguladores del crecimiento y estos crecieron y se
desarrollaron bajo un fotoperodo de 16 h/luz, 67,6 mol.s1.m-2 de luminosidad y a 25C 1, hasta alcanzar
alturas de 7,0 cm (3). Durante esta fase se realizaron
los muestreos para los estudios de la anatoma foliar.
La preservacin de las hojas se hizo en alcohol etlico
70% y los segmentos del rgano se utilizaron para la
preparacin de lminas semi-permanentes a mano
alzada, con secciones transversales de la lmina foliar
y aclarados epidrmicos de ambas superficies, en el
tercio medio; estos se sometieron a la accin de cloro
comercial (10%), hasta la perdida total de la coloracin.
Ambas preparaciones se montaron en agua:glicerina
(1:1) y la tincin fue supravital, directa y pancromtica,
con verde rpido (4). Las observaciones y medidas se
realizaron con un microscopio ptico Olympus BX-40,
provisto de una escala para medir y con un aumento de
400X. Las variable evaluadas fueron: En vista frontal:
Ancho y Largo de la clulas epidrmicas adaxiales y

abaxiales (Acead y Aceabax; Lcead y Lceabax); Densidad


e Indice estomtico adaxial y abaxial (Dead y Deab;
Iead e Ieab); Indice y Densidad tricomtica adaxial y
abaxial (Itad e Itab; Dtad y Dtab). En seccin
transversal: Ancho y Largo de la clulas epidrmicas
adaxiales y abaxiales (Acead y Aceabax; Lcead y
Lceabax); Grosor de la cutcula + la pared externa de
las clulas epidrmicas de ambas superficies
(Gc+paredcead y Gc+paredceab); Grosor del parnquima
en empalizada y esponjoso (Gpem y Gpes); Grosor del
mesfilo (Gm); Grosor de la lmina en seccin
transversal (Gl). El ndice estomtico (Ie) y el ndice de
tricomas (It) se calcul por las siguientes frmulas:

IE=

NE 100
CE + NE (6)

It=

Nt 100
CE + Nt (6)

Donde: NE= Nmero de estomas


Nt= Nmero de tricomas
CE= Nmero de Clulas epidrmicas.
A los datos obtenidos se aplic un anlisis de
varianza para cada una de las variables estudiadas
mediante el programa estadstico SAS versin 8.1. La
comparacin de medias fue realizada en base a la prueba
de Tukey.

Resultados y discusin
Anatoma foliar
Los resultados obtenidos coinciden con los
obtenidos para el cv. Granola (4). En vista superficial,
ambas epidermis se observaron conformada por clulas
de paredes sinuosas; los estomas se presentaron en
ambas superficies (hojas anfiestomticas), distribuidos
en forma irregular y de tipo paractico. El Ie, De; It y
Dt, variaron entre las superficies y los materiales.
En seccin transversal de la lmina se diferenci
una epidermis adaxial uniestrata, con clulas
cutinizadas, de forma tabular y dispuestas

compactamente. La hoja fue bifacial, considerando la


distribucin del mesfilo, lo cual es comn en especies
de Solanaceae (4). El clornquima se diferenci en
parnquima en empalizada y esponjoso, con clulas de
paredes delgadas y separadas por espacios
intercelulares, ambos con cloroplastos.
Las clulas epidrmicas abaxiales resultaron de
menor tamao que las adaxiales y el Gc+paredcead y
Gc+paredceab, a diferencia de lo observado en cv
Granola (4), present el mismo grosor en ambas
superficies (0,3m) y en todos los materiales revisados,

297

Salas et al.
lo que permite inferir que, este valor, no siempre est
relacionado con el factor de resistencia de las plantas
ante el ataque del patgeno (1).
Se presentaron diferencias altamente
significativas entre los materiales en relacin a las
variables. Los valores del Acead, variaron entre 1,58 y
3,13 m, correspondiendo stos a los cultivares E86011 y E86604, respectivamente. Para el Aceab se
obtuvieron valores mximos de 2,66 m en el cv E86604 y mnimos de 1,47 m en E86-11. En cuanto a
Lcead; el cv Idiafrit se present el valor ms alto; 3,32
m y el menor en Mara Bonita (1,23 m) y para Lceaba,
estos oscilaron entre 3,32 m para el cv 39663-8 y 1,14
m en Mara Bonita. Los valores de Gpes variaron entre
8,71m para el cv I-931 y 5,92 para el cv E86695; para
el Gpem, 7,55 m para I-931 y 4,55 en I-1062. El valor
ms alto de Gm fue 15,99 m y correspondi al cv I-931
y el menor 10,78 m para E-86011 y finalmente los
valores de GL, 18,81 m para el cv I-931 y 13,02 m
para I-1062. Se podra inferir que la presencia de clulas

epidrmicas y lminas foliares ms gruesas, deberan


ejercer algn efecto sobre el factor de resistencia
estructural de las planta, sin embargo, no se encontr
referencia alguna al respecto.
Con respecto a los valores obtenidos de Iead; Ieab;
Desad; Desab; Itrad; Itraba; Dtrada y Dtrab y
considerando que la primera lnea de defensa de las
plantas ante el ataque del patgenos es su superficie,
se podra pensar que las variedades y clones incluidos
en este estudio, pueden contrarrestar la falta de
cutculas gruesas o de paredes celulares engrosadas,
con cubiertas pilosas o con un tipo de estructura de
estomas, tales como aquellos que presentan grandes
clulas oclusivas y ostolos estrechos, a fin de evitar el
ataque de patgenos y con ello disminuir la infeccin,
confirindole tambin cierta resistencia estructural a
la planta (1) . En el caso de la variedad Maria Bonita,
medianamente resiste (3), se consigui el mayor ndice
y densidad tricomtica (Itr y Dtr).

Conclusin
No se observ asociacin entre las variables
anatmicas estudiadas y la resistencia a P. infestans
en los materiales de papa in vitro.
Es de esperarse que, en etapas avanzadas de

desarrollo las plantas presenten diferencias anatmicas


en sus estructuras que le confieran resistencia al
patgeno.

Recomendaciones
Se hace necesario un estudio de la anatoma foliar
de estos materiales durante la fase de aclimatizacin y
campo, a fin de determinar el desarrollo de barreras
estructurales.

Se debe realizar una caracterizacin fitoqumica


de los materiales a fin de establecer diferencias o
similitudes entre mismos, que pudieran relacionarse
con la reaccin de los materiales a P. infestans.

Literatura citada
1. Agrios, G. 1988. Plant Pathology. Academic Press, INC.803p.

races adventicias en plantas in vitro de papa (Solanum


tuberosum L.) cv. Granola. Rev. Fac. Agron. (LUZ).20:131143.

2. Flores- Vindas, E. 1999. La planta, estructura y funcin. Libro


Universitario Regional (LUR).884p.

5. Sieczka, M., B. Flis, M. Pakosinka y B. Tatarowska. 2002.


Resistance to Phytophtora infestans in potato cultivars
and breeders selections from various countries. Potato
today and tomorrow. Gerhard Wenzel and Ingrid Wulfert
(edts.) pg. 72.

3. Gonzles, L., A. Vargas, L. Nio y J. Salas. 2005. Experiencias


generales del fitomejoramiento de papa en Venezuela.
En: Produccin de semillas de papa en Venezuela. Ed(s).
Graca, R.; J. Salas y G. Ramos. INIA Mrida. Venezuela.
Pp117-140.

6. Wilkinson, H. 1979. The plant surface (Mainly leaf). In:C.R.


Metcalfe y Chalk (eds.). Anatomy of Dicotyledons. Oxford,
Claredon Press. London. pp 97.

4. Salas, J. E., N. Mogolln y M. E. Sanabria. 2003. Anatoma de


estructuras vegetativas y origen de microtubrculos y

298

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-10

Anatoma del proceso de cicatrizacin del injerto entre Vitis caribaea D.C.
y Vitis vinifera L. (Michelle Palieri y Red Globe)
Anatomy of the process of graft union formation betweenVitis caribaea D.C. and
Vitis vinifera L. (Michelle Palieri y Red Globe)
N. Melndez, Y. Him de Freitez1, J.G. Daz, N. de Bernal, M.E. Sanabria2 y R. Valera.
1

Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado". Decanato de Agronoma. Dpto. de Fitotecnia;


2
Postgrados de Agronoma, Lab. Microtecnia e Histopatologa vegetal.
Resumen

Con el propsito de evaluar el proceso de cicatrizacin entre el injerto de yema y esqueje de V. caribaea y V.
vinifera (Michelle Palieri y Red Globe) se tomaron segmentos de la unin injerto patrn de ocho plantas y se
prepararon lminas semipermanantes y se observaron bajo un microscopio ptico BX10. A los 45 das se form el
septum necrtico en la zona de unin en ambos tipos de injerto y a los 60 das se origin el callo a partir de los
radios xilemticos del patrn y luego del cultivar. A los 90 das los tejidos de callo se entremezclaron, observndose
la fractura del septum necrtico por la conexin vascular patrn/injerto.
Palabras clave: uva, vid, injerto, histologa.
Abstract
With the purpose of evaluating the process of graft union formation between V. caribaea and V. vinifera cv
Michelle Palieri and Red Globe, segments of graft union of eight plants were chosen to prepare semi-permanent
slides that were observed under optical microscope BX10. At 45 days, the necrotic septum formed at the union of
rootsfock and scion in both graft types and at 60 days, callus from xylem rays of rootstock and loter on from scion.
At 90 days, cells from both calli intermove, the fracture of the necrotic septum was mear to the rootcklscion
vascular.
Key words: grape, grapevine, graft, histology.
Introduccin
forma silvestre en los piedemonte hmedos y se le conoce
con el nombre de bejuco de agua o yaque (1). Esta especie
fue evaluada por Mutis y colaboradores (5) encontrando
menores respuestas de prendimiento en los injerto con
V. vinifera al compararlo con otros potainjertos.
Los estudios histolgicos del proceso de
cicatrizacin de injertos se han realizado con el fin de
evaluar principalmente los grados de afinidad o
compatibilidad, as como tambin determinar las
tcnicas de injertacin ms eficientes y las causa
anatmicas y morfolgicas de las fallas en la
cicatrizacin (6). En el estado Lara, tradicionalmente
se ha utilizado como patrn V. caribaea, por lo que existe
la necesidad de evaluar otro tipo de material como una
alternativa en la produccin comercial de uvas de mesa
y vino.

La vid se propaga comercialmente por estacas e


injertos. En Venezuela la tcnica ms utilizada es la
injertacin la cual consiste en unir partes de plantas
de forma tal que sigan viviendo como un solo individuo,
conservando su independencia (1).
La multiplicacin por injerto permite propagar la
variedad cuyas caractersticas son deseadas sobre un
patrn con resistencia o tolerancia acondiciones
limitantes de suelo (4).
La variedad criolla negra, hbrido entre V. vinifera
y V. caribaea se ha utilizado en el pas como
portainjerto, aprovechando sus caractersticas deseables
de rusticidad, adaptabilidad al medio y afinidad con las
variedades comercialmente cultivadas (2). Al respecto
Bautista (1985) encontr los ms altos prendimientos
al usarla como patrn. La V. caribaea se consigue en

299

Melndez et al.
Materiales y mtodos
Los estudios histolgicos se realizaron en el
laboratorio de Microtcnia e Histopatologa Vegetal del
Postgrados de Agronoma de la Universidad
Centroccidental "Lisandro Alvarado" (UCLA). Se
seleccionaron ocho plantas injertadas (injertos tipo
yema e injertos tipo esqueje), a los 45, 60 y 90 das; las
cuales provenan de un diseo experimental factorial
2x2, el primer factor correspondi a las variedades
(Michelle Palieri y Red Glove) y el segundo a los tipos
de injertos (esquejes y yemas) con cuatro repeticiones y

cada repeticin de cuatro plantas. Se cort el segmento


correspondiente a la unin del injerto y se fij en etanol
70% por 24 h. Luego los segmentos se cortaron a mano
alzada, en secciones longitudinales en el sitio justo de
unin del injerto-patrn con la ayuda de una hojilla de
afeitar. El montaje se realiz con agua glicerina (1:1) y
la preparacin se sell con esmalte transparente. La
oxidacin de los tejidos seccionados para cada injerto
permiti la observacin sin tincin con un microscopio
Olympus BX10 y con un aumento de 100X.

Resultados y discusin
En esta investigacin las respuestas de
prendimiento entre injertos de V. vinifera sobre los
patrones de V. caribaea fueron relativamente bajas, lo
cual coincide con lo reportado por Mutis y colaboradores
(5). Por el contrario Bautista (3), encontr altos
prendimientos al usar el patrn criollo negro. En las
secciones longitudinales del material vegetal colectado a
los 45 das despus de injertado, se observ la formacin
del septum necrtico o capa de contacto en la zona de
unin patrn injerto. No se observaron otras
modificaciones histolgicas, ni en el patrn V. caribaea ni
en los cultivares de V. vinifera, tanto en injertos de yema
como esqueje. A los 60 das se observ el inicio de la

formacin del callo, en todos los casos, evidenciado por el


grosor de la misma (Figura 1). Este tejido se ubic por la
proliferacin de la clulas parenquimticas que se
originaron primeramente por divisiones sucesivas de la
clulas vivas de los radios xilemticos de los tejidos
vasculares del patrn, vecinos a la zona de la lesin y
posteriormente de stos mismos tejidos pero del cultivar;
restablecindose de esta manear la actividad cambial.
Adems, se comprob la disminucin del grosor del septum
necrtico en forma progresiva, a medida que el callo
aumentaba de tamao y se estableca la unin patrn
injerto; sin embargo, durante el tiempo que transcurri
la evaluacin, ste no desapareci completamente.

Figura 1. Seccin longitudinal del sitio de unin entre el patrn (P), Vitis caribaea D.C. y el cultivar de Vitis
vinifera L. Michelle Palieri (I) a los 60 das del injerto (injertos tipo esqueje). Septum necrtico (Sn);
Tejidos del callo (Tc); Tejidos vasculares originados del callo (Tv); Patrn (P); Septum necrtico (Sn).

300

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-10

Los tejidos que participaron en la formacin del


callo fueron los radios del xilema tanto del patrn como
del injerto. Tambin fue posible observar el comienzo
de la formacin de tejido vascular dentro del callo. A
los 90 das, el tejido de callo haba llenado totalmente el
vaco entre las superficies cortadas del injerto y se
observ que las clulas aportadas por el patrn no
presentaron diferencias con las del el injerto, ocurriendo
ms bien un entremezclado de las mismas hacia los

extremos de la zona de unin (Figura 2). En sta etapa


comenz a observarse la fractura del septum necrtico
a consecuencia de la formacin de conexin vascular.
La secuencia en el proceso de cicatrizacin de la unin
de injerto patrn entre la V. caribaea y la V. vinifera,
puede resumirse de la siguiente manera: formacin de
septum necrtico, desarrollo de callo y diferenciacin
vascular. Estos resultados son similares a los obtenidos
por otras investigaciones (5).

Figura 2. A y B. Secciones transversales del sitio de unin injerto-patrn de Vitis caribaea D.C. y el cultivar de
Vitis vinfera L. Red Globe, a los 90 das despus del injerto (tipo esqueje). Xilema (X); septum necrtico
(Sn); tejidos vasculares originados del callo (Tc) y conexin vascular entre el patrn y el injerto (Cv);
Teidos vasculares (Tv).
Conclusiones
El tipo de injerto que present el mayor porcentaje
de brotacin fue el esqueje y a los 60 das.
A los 45 das no se observ la presencia de callo
entre la unin de injerto, por lo que podra inferirse
que la divisin celular en sta combinacin fue
relativamente baja.

A travs de los estudios anatmicos se pudo


determinar que a los 60 das fueron pocos los tejidos
que tuvieron participacin en el proceso de cicatrizacin,
siendo los radios xilemticos del patrn los que
mayormente intervinieron en el mismo.

Literatura citada
4. Hidalgo, L. 2002. Tratado de Viticultura General. 3a Edicin.
Ediciones Mundi Prensa. Madrid. Barcelona. Mxico.

1. Aviln, L., F. Leal y D. Batista. 1992. Manual de Fruticultura.


Principios y Manejo de la Produccin. Editorial Amrica.
Tomo II. 2da Edicin. pp. 1405 1472.

5. Mutis, R., P. Posso y R. Torres. 1982. El Agraz (Vitis tiliaefolia


H. B. Exroem Schult) como portainjerto para uva
europea (Vitis vinifera L.). Memorias del I Seminario
Internacional de Viticultura y Enologa Tropical.
Maracaibo. Venezuela.

2. Bautista, D., G. Vargas; J. Colmenrez y Y. Him. 1981. Estudios


de propagacin de la vid "criolla Negra". Agronoma
Tropical. 31 (1-6): 59 68.
3. Bautista, D. 1985. El injerto en la Vid bajo condiciones tropicales,
prendimiento y mortalidad. Agronoma Tropical. 35 (13): 69 75.

6. Shimoya, C., C. Gomide y J. M. Forte. 1971. Estudo anatmico


do enraizamento e da soldadur do enxerto em estacas de
videira (Vitis spp). Revista Ceres. 18 (96): 85 - 102.

301

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-11

Morfo-anatoma del gnero Declieuxia Kunth


(Rubiaceae) en Venezuela
Morpho-anatomy of the genus Declieuxia Kunth
(Rubiaceae) in Venezuela
A. Amaya-Worm
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela Dr. Tobas Lasser. Jardn Botnico de Caracas.
Universidad Central de Venezuela. Apdo. Postal 2156, Caracas 1010.
Resumen
Se presenta el estudio morfo-anatmico de las especies venezolanas del gnero Declieuxia, con el fin de
encontrar variaciones interespecficas que apoyen la identificacin de especies. Para ello se realizaron descripciones
de la morfologa externa de cada una de las especies; para las descripciones anatmicas se efectuaron secciones
transversales, mediante cortes a mano alzada, de la lmina foliar, de material de herbario. El gnero Declieuxia
lo conforman rboles o arbustos, con xilopodio, frutos esquizocrpicos, ddimos y comprimidos, las especies se
diferencian por la morfologa del fruto, el tamao de la corola, la anatoma del nervio central y el grosor de la
lmina foliar, una combinacin de estos caracteres permite distinguir cada una de las especies de Declieuxia.
Palabras clave: Declieuxia, anatoma, morfologa, Rubiaceae.
Abstract
The morpho-anatomical study of the Venezuelan species of Declieuxia genus is presented; with the purpose
of finding interspecific variations that support the identification of the species. Descriptions of the external
morphology of each one of the species were made, and for the anatomical study, cross sections of the leaf blade,
were handmade from collected and herbarium specimens. The species of Declieuxia are trees or shrubs, with
xylopodium and schizocarpous, didymous and laterally compressed fruits. The morphology of the fruit, the size of
the corolla, the anatomy of the central nerve and the thickness of the leaf blade in combination, allows to differentiate
between each one of Declieuxia species.
Key words: Declieuxia, anatomy, morphology, Rubiaceae.
Introduccin
por lo que el propsito de este estudio es caracterizar la
anatoma foliar con el fin de determinar las variaciones
que puedan ser tiles en la identificacin de especies
venezolanas de Declieuxia y si existe correspondencia
con las diferencias morfolgicas encontradas. Verdcourt
(8) y Bremekamp (1) dividen las Rubiaceae en subfamilias
por la presencia o ausencia de cristales tipo rafidios, as
mismo estudios morfo-anatmicos realizados en especies
de Rubiaceae, como Psychotria (2) y Rondeletia (4), han
permitido aclarar mediante anatoma, problemas
taxonmicos interespecficos. El uso de caracteres
anatmicos, micromorfolgicos, moleculares, adems de
los morfolgicos tradicionales, es de gran ayuda para
contribuir al entendimiento de las relaciones filogenticas
de una de las familias de plantas vasculares ms
abundantes.

El gnero Declieuxia (tribu Coussareae) comprende


aproximadamente 27 especies de arbustos o sufrtices,
distribuidos desde Mxico hasta Paraguay (7). Este
gnero se caracteriza por presentar hojas opuestas
verticiladas, xilopodio, ovario y frutos compresos
lateralmente, frutos esquizocrpicos con 2 mericarpos,
generalmente creciendo en sabanas arenosas. En
Venezuela se encuentran dos especies (3): D. fruticosa
(Willd. ex Roem. & Schult.) Kuntze y D. tenuiflora (Willd.
ex Roem. & Schult.) Steyerm. & J. H. Kirkbr.
Steyermark (6) report las mismas especies (D. fruticosa
y D. tenuiflora) y hasta la fecha no existe una revisin
actualizada del gnero, ni estudios anatmicos de sus
especies.
Morfolgicamente las especies de Declieuxia estn
bien delimitadas, no obstante su anatoma es desconocida

Autor para correspondencia correo electrnico: alixamaya@yahoo.com; alixamaya@gmail.com

302

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-11
Materiales y mtodos

El presente estudio se fundament en el anlisis


de la morfologa externa y de la anatoma de la hoja, de
material herborizado depositado en el Herbario Nacional
de Venezuela (VEN) de: D. fruticosa (Morillo 8571;
Nozawa 196; Rivero S.N.; Ramia 5153; Huber 4016;
Sastre 8476; Cuenca 21; H. Van der Werff 5341; Pittier
8001; Saer 542) y D. tenuiflora (Delascio 10863; Davidse
26723; Sastre 8436; Liesner 19860, Groger 1167;
Wurdack 43239; Breteler 4787; Maguire 41580; Liesner
19481; Contreras 169; Ruiz 1638). Para las descripciones
de la morfologa externa se describieron los ejemplares
antes mencionados, teniendo nfasis en los caracteres
diagnsticos sealados en revisiones anteriores, como

la morfologa del fruto y el tamao de la corola (3). As


mismo, se realizaron las ilustraciones correspondientes
a cada especie, con detalles en aquellos caracteres que
pudieran permitir separarlas entre si.
Para el estudio anatmico se escogieron hojas
maduras del material de herbario, se rehidrataron y
fijaron en alcohol 70%. Se hicieron cortes transversales
de la hoja a mano alzada, se tieron con azul de toluidina
y se prepararon lminas semipermanentes con glicerina.
Se describieron y realizaron registros mediante
fotomicrografas de cada especie estudiada, mediante un
microscopio compuesto marca NIKON Eclipse E-200,
acoplado con una cmara digital NIKON Cool-Pix-4500.

Resultados y discusin
El gnero Declieuxia se caracteriza por ser
arbustos o sufrtices, anuales o perennes. Hojas
opuestas o verticiladas, ssiles o pecioladas, estipulas
interpeciolares, generalmente valvadas a imbricadas y
persistentes. Inflorescencias axilares y/o terminales,
pedunculadas, multifloreadas, cimosas con los axis
dictomos o escorpioides, bracteadas. Flores ssiles o
subssiles. Hipanto elipsoide a aplanado. Cliz 2-4 lobos,
corola azul, morada, o blanca, internamente
pubescente, 4 lobos. Estambres 4, anteras dorsifijas.
Ovario 2-locular; 1 vulo por lculo, basal. Fruto
esquizocrpico, ddimo, comprimido lateralmente, con
2 mericarpos e indehiscente.
D. fruticosa (Willd. ex Roem. & Schult.)
Kuntze (Figura 1) es la especie ms ampliamente
distribuida en Venezuela, la conforman sufrtices de

0,71,5 m de alto; hojas 2-4 por nudo, 1-8 0,35 cm;


estpulas de 38 mm de largo; inflorescencias 16
0,86 cm; lobos del cliz de 0,11 mm de largo; corolas
blancas o azules de 46 mm de largo, lobos 13 mm de
largo; frutos generalmente glabros, mericarpios 13 mm
de dimetro. Ocupa generalmente sabanas arenosas y
lugares rocosos abiertos. En la seccin transversal de
la hoja se observa el nervio central con cutcula gruesa
y papilosa, colnquima subepidrmico (co) y en el
interior de sus clulas se nota la presencia de cristales
redondeados (cr), haz vascular cerrado y rodeado por
vaina parenquimtica (VP). La cutcula (cu) de las
partes ms distales de la hoja es lisa, clulas
epidrmicas adaxiales 2-3 veces ms largas con respecto
a las clulas de la epidermis abaxial.
La hoja es bifacial, hipostomtica, 2 capas de

Figura 1. Seccin transversal de la lmina de la hoja de D. fruticosa. Nervio Central de la lmina, se sealan:
epidermis (ep), colnquima (co), cutcula (cu), parnquima en empalizada (Pem), parnquima esponjoso
(Pes), xilema (x), floema (F), vaina parenquimtica (vp), cristal redondeado (cr). Barra de escala: 10m.

303

Amaya-Worm
clulas de parnquima en empalizada (Pem) con
cristales tipo arena ("cristal-sand") y de 3-5 capas de
parnquima esponjoso atravesado por paquetes de
cristales tipo rafidios y cristales redondeados
distribuidos en el mesfilo de forma aleatoria.
D. tenuiflora (Willd. ex Roem. & Schult.)
Steyerm. & J. H. Kirkbr. (Figura 2) Sufrtice anual
de 0.5-0.7m; hojas opuestas 17 0,52,5 cm; en
fascculos de 3-6 hojas por nudo, estpulas de 15 mm
de largo, unidentadas, con pice redondeado,
inflorescencias 2,515 0,520 cm; lobos del cliz de
0,5 mm largo; corola blanca, azul o violeta, tubo de
1,52,5 mm de largo, lobos 0,51 mm de largo; fruto
externamente papilado-puberulento, mericarpios 1 2
mm de dimetro.
En seccin transversal se pudo observar el nervio
central con cutcula gruesa (cu) y lisa, tricomas en la
cara abaxial abundantes (tr), colnquima subepidrmico
y en el interior de sus clulas se observan cristales
cuadrangulares, haz vascular en forma de "U" y rodeado
en su parte abaxial por dos capas de clulas
esclerenquimticas, cara abaxial del nervio medio con
un par de extensiones a los lados en forma de costillas,
formadas por tejido colenquimtico y con pelos de 1-2
clulas. El resto de la seccin transversal de la hoja
muestra un mesfilo bifacial con una cutcula ondulada
y ms delgada que la cutcula adaxial de D. fruticosa,
las clulas epidrmicas de ambas caras son casi del
mismo tamao, la cara abaxial de la hoja presenta
numerosos pelos unicelulares y en el resto de la hoja la

cutcula tiene un relieve en algunas zonas en forma de


"peine". El mesfilo es bifacial y est constituido por
una capa de clulas de parnquima en empalizada y 34 capas de parnquima esponjoso, cristales aciculares
o en forma de aguja, atravesando la hoja
perpendicularmente. Esta especie, puede encontrarse
generalmente bordes de carreteras, reas abiertas y
sabanas con suelos arenosos, adems son capaces de
resistir condiciones edficas extremas como la presencia
de aluminio en suelos cidos.
Este estudio indica que existen diferencias entre
las especies venezolanas de Declieuxia y muchos de los
caracteres estn presentes en ambas especies. Sin
embargo, la presencia de cristales en hojas de especies
de Rubiaceae, ha sido considerado como carcter de valor
taxonmico (5) para separar subfamilias y gneros (1,
4, 5); en este estudio, la especie D. fruticosa, present
cristales de tipo arenoso ("cristal-sand"), cristales
redondeados y rafidios, mientras que D. tenuiflora
present cristales cuadrangulares o prismticos y
cristales aciculares o en forma de aguja. Otra diferencia
entre las especies de Declieuxia, se refiere al haz
vascular del nervio central, en D. tenuiflora el haz
central est rodeado por esclernquima y en D. fruticosa
el haz vascular central est rodeado por una vaina
parenquimtica. Por ltimo, la cutcula de D. fruticosa
es ornamentada, y en el caso de D. tenuiflora es lisa,
siendo esta caracterstica incluida en una clave
taxonmica para la separacin de especies de Declieuxia.

Figura 2. Seccin transversal de la lmina de la hoja de D. tenuiflora. Nervio Central de la lmina, se sealan:
epidermis (ep), cutcula (cu), colnquima (co), parnquima en empalizada (Pem), parnquima esponjoso
(Pes), xilema (x), floema (F), esclernquima (es), tricoma (tr), costilla (cos). Barra de escala: 10m.

304

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-11
Conclusiones

Las observaciones sugieren que la combinacin


de caracteres morfolgicos y caracteres anatmicos de
la seccin transversal de la lmina foliar, pueden ser

tiles en el estudio sistemtico de las especies


venezolanas del gnero Declieuxia.

Literatura citada
1. Bremekamp C. 1966. Remarks on the position and the
subdivision of the Rubiaceae. Acta Bot. Neer. 15:1-33.

5. Robbrecht E. 1988. Tropical woody Rubiaceae. Opera Bot.


Belg. 1-272.

2. H. T. Horner Jr. y R. E. Witmoyer. 1972. Raphide crystal


development in leaves of Psychotria punctata
(Rubiaceae). J. Cell Sci. 1972 11: 339-355.

6. Steyermark J. 1974. Rubiaceae. En: T. Lasser. Ed. Flora de


Venezuela 9(1-3): 1-2070. Instituto Botnico, Direccin
de Recursos Naturales Renovables. Ministerio de
Agricultura y Cra, Caracas.

3. Kirkbride J. Jr. 1976. A revision of the genus Declieuxia


(Rubiaceae). Mem. New York Bot. Gard. v.28, 4.
4. Kocsis M., J. Drok y A. Borhidi. 2004. Comparative leaf
anatomy and morphology of some Neotropical Rondeletia
(Rubiaceae) species. Plant. Syst. Evol. 248: 205-218.

305

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-12

Contribucin de caracteres anatmicos de lmina foliar para la taxonoma


de las especies neotropicales de la tribu Dorstenieae (Brosimum Sw.,
Helianthostylis Baillon y Trymatococcus
Poepp. & Endl.) Moraceae
Contribution of the leaf anatomic characters for the taxonomy of the neotropical
species of the Dorstenieae Tribe (Brosimum Sw., Helianthostylis
Baillon and Trymatococcus Poepp. & Endl.)- Moraceae
W.S.S. Arajo1, A.D. de Faria1, 2 y J.E.L. da S. Ribeiro1, 2
1

Postgrado del Departamento de Botnica- Instituto Nacional de Pesquisas de Amazonia- INPA,


C.postal 478. 69067-375. Manaus-AM. 2Pesquisadores Curso del Botnica INPA
Resumen

Con el objetivo de obtener un mayor nmero de caracteres que refuercen la taxonoma del grupo neotropical
Dorstenieae (Brosimum, Helianthostylis y Trymatococcus), fue analizada la anatoma foliar de las superficies
abaxial y adaxial de 19 especies de estos gneros. Los resultados mostraron variaciones en las paredes de las
clulas epidrmicas de la superficie adaxial, en los tipos de epidermis de la superficie abaxial, en el tamao de los
tricomas simples y en la forma, distribucin y nmero de clulas de los tricomas glandulares en las lminas
foliares. Ningn trabajo abordando detalladamente las caractersticas anatmicas de las especies de la tribu
Dorstenieae haba sido realizado anteriormente, siendo esta la primera vez que estos datos son analizados y
presentados para todas las especies de los tres gneros.
Palabras clave: anatoma foliar, Dorstenieae neo-tropical, tricomas, taxonoma.
Abstract
In an effort to obtain a greater number of the characters that strengthen the taxonomy of the neotropical
group of Dorstenieae tribe (Brosimum, Helianthostylis and Trymatococcus), the anatomy of the leaf epidermis of
the nineteen species of these genera were analyzed. The results showed variations in the shape of epidermal cell
walls of the adaxial surface, in the type of epidermis of the abaxial surface ,in the size of the simple trichomes and
in the form, distribution and cell number of the glandular trichomes present in the leaf surface. This is the first
detailed study on the anatomic characteristics of all species of Dorstenieae tribe
Key words: leaf anatomy, neotropical Dorstenieae, Moraceae, trichomes, taxonomy
Introduccin
Amaznicos, siendo que Helianthostylis e
Trymatococcus son endmicos en esta regin.
Las especies del grupo son caracterizadas por
presentar hbitos herbceos o leosos, inflorescencias
racimosas bsicamente bisexuales y, generalmente,
complejas, brcteas normalmente peltadas y
generalmente presentes entre las flores bastante
reducidas. Tricomas uncinados son caractersticos, pero
no siempre presentes en rboles adultos.
Las hojas, generalmente presentan mrgenes
dentadas u onduladas y presencia de tricomas uni y
pluricelulares en la superficie de sus lminas [1]

La familia Moraceae comprende cerca de 38


gneros y ms de 1.000 especies. En los neo-trpicos, la
familia est representada por cerca de 270 especies
distribuidas en 19 gneros, 14 de los cuales son
endmicos, siendo dividida en cinco tribus: Moreae,
Artocarpeae, Castilleae, Ficeae y Dorstenieae. [3]
La Tribu Dorstenieae comprende ocho gneros y
129 especies, representada en los neotrpicos por los
gneros Dorstenia con 47 especies, Brosimum con 15
especies, Helianthostylis com dos especies y
Trymatococcus con dos especies. Gran parte de las
especies se encuentran en tierra firme en bosques

Autor para correspondencia correo electrnico: welma@inpa.gov.br

306

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-12

El presente trabajo fue realizado con el objetivo


de investigar y analizar los caracteres anatmicos

presentados por las lminas foliares y evaluar su


utilidad para la taxonoma del grupo.

Materiales y mtodos
El material fue preparado segn la metodologa
empleada de separacin de la epidermis desarrollada
por Kraus & Arduim. Hojas frescas de las especies
colectadas en el campo fueron almacenadas en alcohol
70% y recortadas en pequeos fragmentos. Mientras a
las hojas de las especies herborizadas, les fue realizado
el mismo procedimiento, solo con la inclusin de agua
destilada para hidratarlas antes de ser cortadas.
Los fragmentos foliares fueron depositados en
frascos separados conteniendo una solucin 1:1 de
Perxido de Hidrgeno ms cido actico glacial,
colocados luego en una estufa a 55C por un perodo de
24 horas o ms, dependiendo de cuando se observara la
separacin de la epidermis. Despus de separadas la

epidermis abaxial y adaxial, las mismas fueron barridas


y coloreadas con fucsina por 2 minutos, lavadas en serie
etanlica (50, 70 y 100%) entre 2 a 3 minutos por serie
para su fijacin y retiro del exceso de colorante. Luego,
las epidermis separadas fueron montadas en lminas
semi-permanentes. Los anlisis anatmicos y la
documentacin fotogrfica se realizaron con un
fotomicroscpio Zeiss Axiostar Plus.
Para los anlisis efectuados con la ayuda de un
microscopio electrnico de barrido (LEO 435VP), se
realizaron cortes transversales de fragmentos foliares
debidamente deshidratados o ya herborizados, montados
en soportes metlicos (stubs).

Resultados y discusin
Todas las especies analizadas presentaron la
epidermis foliar adaxial y abaxial compuesta por una
nica camada de clulas variando de isodiamtricas,
clulas con el mismo tamao y cantidad de lados, a
poligonales, clulas con formato irregular. En las especies
de Helianthostylis (2) y Trymatococcus (2), las clulas
epidrmicas de la superficie foliar adaxial son
isodiamtricas con las paredes anticlinales bastante
sinuosas (Figura 1A). En prcticamente todas las especies
de Brosimum (13) con excepcin de dos especies
(B.lactescens y B.melanopotamicum), las paredes
anticlinales de las clulas epidrmicas de la superficie
adaxial son rectas.
En la superficie abaxial de la lmina foliar fue
observada la ocurrencia de epidermis papilosa en seis
especies de Brosimum (B.alicastrum, B.gaudichaudii,
B.glaziovii, B.glaucum y B.potabile). La distribucin de
la epidermis papilosa vari entre esas especies, estn
localizada a lo largo de toda la lmina abaxial en
B.glaucum, B.glaziovii, B.guianensis, mientras que en
B. alicastrum, B. gaudichaudii y B. potabile, la
epidermis est restringida a las reas estomticas.
Epidermis papilosa es encontrada en lminas
foliares de otros gneros neotropicales de la familia
Moraceae como Ficus y Helicostylis [2]. Berg en su
monografa sobre el grupo evidenci la presencia de
epidermis papilosa en las especies de Brosimum, cuyas
especies comparten otros caracteres morfolgicos
diagnsticos tradicionalmente utilizados para su
agrupamiento en la seccin Piratinera (B.guianensis,
B.gaudichaudii, B.glaziovii y B.glaucum). Sin embargo,
las diferencias relacionadas al agrupamiento, tamao y
distribucin de las papilas epidrmicas son descritas por
primera vez, como se observ en B.glaucum y B.glaziovii

(Figura 2B) cada clula epidrmica presenta ms de una


papila y estas rodean los estomas, mientras que, en
B.guianensis (Figura 2C), las papilas se distribuyen
homogneamente por la lmina foliar abaxial y poseen
forma diferenciada. En B.gaudichaudii las papilas son
ms largas y menos cnicas que en B. guianensis adems
de estar restrictas a criptas estomticas (Figura 2A).
Todas las especies de los tres gneros presentaron
variacin entre tricomas simples o unicelulares y
tricomas glandulares o multicelulares, variaciones en
relacin a la distribucin, cantidad, tamao, forma y
nmero de clulas.
Todas las especies analizadas de los tres gneros
(Brosimum, Helianthostylis y Trymatococcus)
presentaron variaciones en relacin a la distribucin de
los tricomas simples y cantidad, tamao, forma y nmero
de clulas de los tricomas glandulares. Localizados
principalmente en la superficie abaxial de la lmina
foliar, pero tambin presentes en la superficie adaxial
de varias especies sobre la nervadura principal, los
tricomas simples se distribuyen a lo largo de la lmina
inferior con densidades que varan entre especies y
pueden estar divididos en tricomas cortos, presentando
un largo inferior a 20 m e largo, con un largo superior
a 25 m. Tricomas largos fueron encontrados em B.
costaricanum, B. gaudichaudii, B. multinervium, B.
utile, T. amazonicus y T. oligandrus. En las dems
especies (B. acutifolium, B. alicastrum, B. glaucum, B.
glaziovii B. guianensis, B. longifolium, B.
melanopotamicum, B. rubescens, H. sprucei, H.
steyermarkii, B. lactescens, B. parinarioides e B. potabile
, los tricomas son cortos y en las tres ltimas especies
citadas ocurre la formacin de arolas cubiertas de
tricomas. (Figura1B).

307

Sousa et al.
En relacin a los tricomas glandulares, las
variaciones observadas entre las especies de los tres
gneros estn relacionadas a la forma, al nmero de
clulas existentes y su distribucin por la lmina foliar
principalmente la superficie abaxial. La forma de las
clulas de los tricomas vari de oblongo-capitados a
ovoide-capitados, y el nmero de clulas de dos y cuatro.
Todas las especies de la seccin Piratinera del gnero
Brosimum (B. guianensis (Figura 1C), B. gaudichaudii,
B. glaziovii y B. glaucum) y B. alicastrum de la seccin
Brosimum presentan tricomas glandulares ovoidecapitados con dos clulas en B. guianensis y B.
alicastrum y tricomas oblongo-capitados bicelulares en
las restantes. Las dems especies de los tres gneros
estudiados presentam tricomas glandulares oblongocapitados de cuatro clulas (Figura 1D), con excepcin
de B. parinarioides y B. melanopotamicum que
presentan tricomas ovoide-capitados de cuatro clulas.
Tales variaciones en el nmero de clulas no fueron
evidenciadas por Berg en su monografa sobre el grupo,
pero refuerzan mejor la delimitacin de la seccin
Piratinera, donde todas las especies presentan tricomas

bicelulares. En relacin a la posicin de B. alicastrum,


que presenta caractersticas anatmico-foliares ms
relacionadas con las presentadas por las especies de la
seccin Piratinera que con la seccin Brosimum,
compuesta apenas por B. alicastrum y B. acutifolium,
otras fuentes de evidencia deben ser tomadas en
consideracin para el agrupamiento de estas especies
en una seccin. Todas las especies del subgnero Ferolia
(B.melanopotamicum, B.utile, B.potabile y
B.parinarioides) presentaron tricomas glandulares con
cuatro clulas.
Las especies B. acutifolium, B. alicastrum, B.
gaudichaudii, B. glaucum, B. glaziovii, B. guianensis,
B. multinervium presentaron tricomas glandulares
distribuidos a lo largo de la lmina foliar, ya las especies
(B. costaricanum, B. lactescens, B. longifolium, B.
melanopotamicum, B. parinarioides, B. potabile, B.
rubescens, B. utile, T. amazonicus, T.oligandrus, H.
sprucei y H. steyermarkii ) presentan tricomas
glandulares sobre o prximos de la nervadura central
de las lminas.

Figura 1. A- Paredes sinuosas en las clulas epidrmicas de H. sprucei. B- Arolas con tricomas simples cortos en
B.potabile. C. Tricomas glandulares ovoide-capitados bicelulares en B.guianensis. D. Tricomas
glandulares oblongo-capitados de cuatro clulas en B.acutifolium Barras: 5 (1A,1D) 10 (1B,1C).

308

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-12

Figura 2. A Papilas en las criptas estomticas en B.gaudichaudii.B. Clulas papilosas en B.glaziovii. C. Epidermis
papilosa en B.guianensis. Barra: 30
Conclusiones
Las caractersticas anatmicas foliares observadas
en las especies en estudio cuando fueron correlacionadas
con la delimitacin taxonmica propuesta por Berg se
mostraron diagnsticas para los gneros
Helianthostylis
y
Trymatococcus
que,
taxonmicamente son relacionados y presentaron
clulas epidrmicas de superficie adaxial con paredes
bastante sinuosas en las cuatro especies, lo que favorece

la delimitacin de estos taxa. La presencia de epidermis


papilosa abaxial e de tricomas bicelulares en las especies
de la seccin Piratinera del gnero Brosimum
demostraron ser taxonmicamente tiles para la
delimitacin de esta categoria. As como la presencia
de tricomas glandulares de cuatro clulas en todas las
especies del subgnero Ferolia en el gnero Brosimum.

Literatura citada
1. Berg, C.C. 1972. Olmedieae and Brosimeae. Flora Neotropica.
Hafner Publishing Company, New York, n. 7, 229 p.

3. Datwyler, S.L. y G.D. Weiblen. 2004. On the origin of the fig:


Phylogenetic relationships of Moraceae from ndhF
sequences. American Journal of Botany (Missouri) 91
(5): 767 777.

2. Metcalf, C.R. y L. Chalk. 1950. Anatomy of the Dycotiledons,


Vol. 2. London, Oxford University Press.

309

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-13

Estructuras de talla reproductiva de Gelidium serrulatum J. Agardh y


Pterocladiaella capillacea (S.G. Gmel.) Santel. & Hommers. (Gelidiales,
Rhodophyta) presentes en la costa central de Venezuela
Reproductive size structures of Gelidium serrulatum J. Agardh and
Pterocladiaella capillacea (S.G. Gmel.) Santel. & Hommers. (Gelidiales,
Rhodophyta) present in the central coast of Venezuela
H.A. Audrey
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. Av. Salvador Allende, Plaza Venezuela, Caracas, Venezuela.
Resumen
Se presenta el anlisis morfomtrico de los tallos reproductivos (tetrasporofitos y gametofitos) de Gelidium
serrulatum y Pterocladiaella capillacea a fin de determinar la existencia de una talla ptima o preferente para el
desarrollo de las estructuras reproductivas correspondientes (tetrasporangios, cistocarpos y espermatangios). El
examen de las muestras evidenci una amplia distribucin de tallas de frondas reproductivas en ambas especie.
En G. serrulatum, la talla vari entre 4 y 23 cm, mientras que en P. capillacea la variacin fue de 3 a 18 cm. Se
consideraron las proporciones de cada fase reproductiva por clase de talla. Estos estudios ofrecen informacin
pertinente para futuros planes de manejo y uso sostenible de estos importantes recursos.
Palabras clave: Gelidium serrulatum, Pterocladiaella capillacea, Venezuela, reproduccin
Abstract
A morphometric analysis of the reproductive thalli (tetrasporophytes and gametophytes) of Gelidium
serrulatum and Pterocladiaella capillacea is presented in order to determine the existence of an optimal or
preferential size for the development of the respective reproductive structures (tetrasporangia, cystocarps and
spermatangia). The analysis showed the distribution extent of size of reproductive fronds in both species. In G.
serrulatum the size varied between 4 and 23 cm, while in P. capillacea the variation was 3 to 18 cm; The
proportion of each reproductive phase for size class were considered. This study offers relevant information for the
designs of futures management programs and sustainable use of this important resources.
Key words: Gelidium serrulatum, Pterocladiaella capillacea, Venezuela, reproduction
Introduccin
El estudio de la dinmica poblacional en el grupo
de las algas rojas, ha demostrado ser un factor
determinante para el reconocimiento de las estrategias
reproductivas de las especies que componen ese
controversial grupo (Santelices, 1990; Hawkes, 1990;
Melo and Neushul, 1993). Como es conocido, las especies
del Orden Gelidiales presentan un ciclo de vida
caracterizado por una alternancia de generaciones
haplodiplnticas habitualmente isomrfica (Santelices,
1990); esta condicin ha trado como consecuencia la
necesidad de estudiar el comportamiento distintivo de
las diferentes fases reproductivas en el ambiente y su
aporte al mantenimiento de las poblaciones en la
naturaleza (Juanes y Puente, 1999); entre los aspectos
mas estudiados a este respecto se puede mencionar el

desequilibrio entre la proporcin de tetrasporofitos y


gametofitos dentro de una poblacin, las variaciones
morfolgicas entre las fases reproductivas y los patrones
de distribucin temporal de dichas fases;
comportamientos que son atribuidos a la influencia de
los factores ambientales en la reproduccin y en
particular en el desarrollo de estructuras reproductivas
(Murray and Dixon,1992). El objetivo del trabajo fue
analizar las estructuras de talla reproductiva de
Gelidium serrulatum y Pterocladiaella capillacea a fin
de determinar si existe una talla ptima o preferente
para el desarrollo de las estructuras reproductivas
(tetrasporangios, cistocarpos y espermatangios) en las
poblaciones de estas especies presentes en la costa
venezolana.

Autor para correspondencia correo electrnico: huerfana@rect.ucv.ve

310

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-13
Material y mtodos

Se colectaron muestras en tres poblaciones bien


establecidas de las especies en estudio; dichas
poblaciones estn ubicadas en los sectores: Taguao
(estado Vargas), Punta Caimn (estado Miranda) y
Choron (estado Aragua). Las muestras fueron
colectadas en campo siguiendo la metodologa
convencional; se examinaron 300 muestras (frondas)
de cada especie (100 por poblacin). Las muestras fueron
escogidas al azar dentro de las poblaciones estudiadas;
cada fronda seleccionada fue cuidadosamente examinada
bajo el microscopio a fin de detectar las estructuras

reproductivas propias de cada fase: tetrasporangios,


cistocarpos y espermatangios; la longitud de la fronda
fue medida desde la base (punto de fijacin al sustrato)
hasta el pice del eje principal. Las frondas
reproductivas examinadas fueron agrupadas segn su
talla, permitiendo la formacin de seis grupos para G.
serrulatum y cinco para P. capillacea. Se estim la
proporcin de frondas de cada fase reproductiva dentro
de los rangos de talla definidos. Los datos fueron
registrados en tablas diseadas para tal fin.

Resultados y discusin
El examen de las muestras reflej en ambas
especies la predominancia de tetrasporofitos y de tallos
vegetativos dentro de las poblaciones, seguida por los
gametofitos femeninos y por ltimo los gametofitos
masculinos, resultado que se ajusta al comportamiento
tpico de las especies de Gelidiales en la naturaleza
(Santelices, 1990). Aun cuando se ha reportado de forma
reiterada que el inicio de la actividad reproductiva en
algas suele estar relacionado con una determinada talla
de los individuos, tal que las frondas de mayor longitud
dentro de una poblacin presentan mayor oportunidad
de ser frtiles (Santos, 1995); en nuestros resultados
esta relacin positiva entre la mayor longitud de fronda
y el potencial reproductivo no fue observada; las especies
estudiadas presentaron estructuras de talla
reproductiva que involucran un amplio rango de
valores; en G. serrullatum (Figura 1), se registraron

tallas de frondas reproductivas entre 4 y 23 cm, con


mayor proporcin de frondas entre 9 y 11 cm de longitud;
en P. capillacea (Figura 2), la talla de las frondas
reproductivas vari entre 3 y 18 cm, con mayor
proporcin de frondas entre 6 y 8 cm; en los rangos de
tallas extremos de las estructuras de ambas especies,
solo se registraron de forma casi exclusiva y en baja
proporcin frondas tetraspricas; estos resultados
parecen indicar que, aun cuando se presenta una amplia
gradacin de talla reproductiva en ambas especies, el
desarrollo de estructuras reproductivas tiende a verse
favorecido en frondas de talla cercanas al promedio.
La observacin de talos reproductivos de longitud
reducida ha sido referida como una respuesta biolgica
dentro de la estrategia reproductiva para contrarrestar
la influencia mecnica destructiva que ejerce el mar
sobre talos de mayor longitud en los ambientes

Figura 1. Estructura de talla reproductiva de Gelidium serrulatum.

311

Audrey

Figura 2. Estructura de talla reproductiva de Pterocladiaella capillacea.


intermareales; al parecer esta medida garantiza un
continuo aporte de individuos a la poblacin sin la
dependencia absoluta de alcanzar una talla particular
(Dring, 1992), argumento que puede explicar el
comportamiento registrado en este estudio, considerando
que las especies analizadas son tpicas de ambientes
con oleaje fuerte.
Cabe destacar que el registro de tetrasporofitos
de forma particular en los rangos de tallas extremos de
las estructuras, seala a esta fase como la ms exitosa
dentro de la estrategia reproductiva asociada a G.

serrullatum y P. capillacea, observacin que es


compartida con otros autores (Melo and Neushul, 1993;
Juanes and Puente, 1999) que han estudiado especies
pertenecientes al Orden Gelidiales.
En cuanto a los talos vegetativos, presentes en
todas las muestras examinadas, se debe mencionar que
igualmente mostraron una notable variabilidad en
longitud, observndose frondas entre 2 y 24 cm, en
ocasiones con alto grado de senescencia. Este resultado
puede ser interpretado como evidencia del aporte de
individuos a la poblacin mediante propagacin asexual.

Conclusiones
En las especies estudiadas la longitud de la fronda
no es determinante para el desarrollo de estructuras
reproductivas, otros factores como las condiciones del
medio donde crecen estas algas, parecen tener mayor
influencia.
La amplitud de las estructuras de talla
reproductiva de las especies analizadas revel que no

hay una talla ptima asociada a los procesos


involucrados en la reproduccin sexual; sin embargo,
se observa mayor proporcin de frondas de longitud
intermedia con tetrasporangios, cistocarpos y
espermatangios evidentes, lo cual puede estar sealando
a esta condicin como ms favorable para el desarrollo
de dichas estructuras.

Literatura citada
1. Dring, M. J. 1992. The biology of marine plants. Cambridge,
University Press. 5: 92 - 118

4. Melo, R. A. y M. Neushul. 1993. Life history and reproductive


potential of the agarophyte Gelidum robustum in
California. Hidrobiologia 260/261:223- 229.

2. Hawkes, M. W. 1990. Reproductive strategies. In: Biology of


the red algae. Ed. Cole, K. M. & R. G. Sheath. U.S.A.
17:455 476.

5. Santelices, B. 1990. Patterns of reproduction dispersal and


recruitment in seeweeds. Oceanog. Mar. Biol. Ann. Rev.
28:177-276.

3. Juanes, J. A. y A. Puente. 1999. Differential reattachment


capacity of isomorphic life history phases of Gelidiun
sesquipedale. Hidrobiologia 421:139- 144.

6. Santos, R. 1995. Size structure and inequality in commercial


stand of the seaweed Gelidium sesquipedale. Mar. Ecol.
Prog. Ser. 119:253 263.

312

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-14

Anatoma del pecolo en especies de Cleome L. presentes en Venezuela


Petiole anatomy of Cleome L. species present in Venezuela
D. Juregui y T. Ruiz-Zapata
Instituto de Botnica Agrcola, Facultad de Agronoma, Universidad Central de Venezuela.
Maracay, Aragua. Apdo. Postal. 4579.
Resumen
Con el fin de aportar informacin anatmica importante desde el punto de vista taxonmico, se caracteriz el
pecolo de diez de las diecinueve especies de Cleome presentes en Venezuela. El material vegetal se colect en
diferentes localidades, se fij en FAA y se seccion a mano alzada, preparando lminas semipermanentes; se
analiz y fotografi con un microscopio ptico dotado de cmara digital. Los taxones se diferencian por: nmero y
arreglo de los haces vasculares, esclernquima asociado o no a los mismos, contorno del pecolo en seccin transversal,
presencia o no de fstula central, presencia de cristales. Es bastante probable que los caracteres anatmicos
foliares contribuyan a aclarar el estatus controversial que actualmente tiene la subfamilia donde se ubica Cleome.
Palabras clave: anatoma, Cleome, pecolo, Venezuela.
Abstract
The petiole of ten of the nineteen species of Cleome that occur in Venezuela was characterized in order to
contribute with important anatomical information for the taxonomy of this genus. The plant material was collected
in different locations, preserved in FAA and hand sectioned to prepare semi-permanents slides; they were analyzed
and photographed with a light microscope with a digital camera. Taxa are distinguished by: number and
arrangement of the vascular bundle, associate schlerenchyma, outline of the petiole in transverse section, fistulose
petiole and presence of crystals. It is quite probable that the anatomical leaf characters could contribute to clarify
the controversial status at the moment has the subfamily where Cleome is located.
Key words: anatomy, Cleome, petiole, Venezuela.
Introduccin
de las Cleomaceae y en particular algunos trabajos
realizados en otros continentes para especies nativas
all pero tambin presentes en Venezuela, donde han
sido introducidas desde el Viejo Mundo. Las hojas,
incluido el pecolo y las semillas de C. viscosa fueron
caracterizadas anatmicamente (5). Asimismo, se han
efectuado trabajos con el fin de interpretar la estructura
foliar de C. gynandra y C. spinosa y el mecanismo
fotosinttico - especies C4 (2).
Los caracteres anatmicos, particularmente los
foliares, podran aportar informacin importante desde
el punto de vista taxonmico y ecolgico, por lo que se
ha iniciado un proyecto para efectuar la caracterizacin
de las 19 especies presentes en el pas. En esta
oportunidad se presenta la estructura de los pecolos de
las especies ubicadas en las secciones: Ranmanissa,
Rutidosperma, Gymnogonia, Rimosperma, Melidiscus
y Pterosperma, las tres primeras del continente

Cleome L. es un gnero pantropical con cerca de


180-200 taxones, es el ms numeroso de la subfamilia
Cleomoideae, la cual es incluida en la familia
Capparaceae por la mayora de los taxnomos, pero
actualmente de estatus controversial, ya que es
considerada dentro de la familia Brassicaceae (3) o en
una familia aparte, Cleomaceae (1).
Este gnero fue estudiado taxonmicamente para
Amrica (4) y actualmente est en proceso de revisin
a la luz de los nuevos avances en el conocimiento de su
filogenia. En Venezuela se ha inventariado dicho gnero,
registrndose 19 especies (6); algunas de ellas se
comportan como malezas y otras son de uso potencial
como ornamentales.
De la anatoma foliar de las especies incluidas en
este gnero se conoce muy poco y en Venezuela no se ha
realizado ningn trabajo sobre ello. Se han sealado de
manera general algunos caracteres para la lmina foliar

Autor para correspondencia correo electrnico: jaureguid@agr.ucv.ve

313

Juregui y Ruiz-Zapata
africano, con slo una especie en Amrica y las otras
tres secciones americanas con especies distribuidas

mayormente en la Cordillera de los Andes y algunas en


la Cordillera de la Costa.

Materiales y mtodos
Las especies estudiadas fueron: C. aculeata L.
(Seccin Tarenaya), C. anomala Kunth (Seccin
Rimosperma), C. arborea Kunth (Seccin Melidiscus),
C. gynandra L. (Seccin Gymnogonia), C. viscosa L.
(Seccin Ranmanissa), C. pilosa Benth. (Seccin
Rimosperma), C. moritziana Klozsch ex Eichler (Seccin
Rimosperma), C. rutidosperma DC. (Seccin
Rutidosperma), C. stylosa Eichler (Seccin

Pterosperma) y C. viridiflora Schreb. (Seccin


Melidiscus).
Se colectaron y fijaron muestras foliares de al menos
tres individuos por especie; porciones medias de pecolo se
seccionaron a mano alzada, se tieron con azul de toluidina
acuosa (0,5%) y se montaron en agua-glicerina. Las
lminas preparadas se analizaron y fotografiaron en un
microscopio ptico con cmara digital acoplada.

Resultados y discusin
Las especies estudiadas se pueden ubicar en tres
grandes grupos si se toma en cuenta el nmero de haces
vasculares, as: Grupo1: cinco haces libres (C.
rutidosperma ); Grupo 2: siete haces libres dispuestos
en forma de U (C. aculeata, C. gynandra y C. viscosa)
y Grupo 3: Varios haces dispuestos en anillo,
interconectados por clulas esclerosadas: (C. anomala,
C. arborea, C. moritziana, C. pilosa, C. stylosa y C.
viridiflora.
El pecolo de C. rutidosperma se caracteriza
adems por presentar una capa de colnquima
subepidrmicamente, en el centro de la porcin abaxial
y en los extremos; en el resto de esta regin es visible
slo parnquima clorofiliano con clulas de contornos
redondeados.
C. aculeata, C. gynandra y C. viscosa se pueden
distinguir por: a) la presencia o no de casquetes
esclerenquimticos asociados a los haces en las dos
ltimas especies, ausentes en C. aculeata. b) el contorno
en seccin transversal con hundimiento pronunciado
en cara adaxial y contornos irregulares slo en C.
viscosa, c) La presencia de colnquima discontinuo y
debajo parnquima reservante y tendencia a ser

fistuloso en C. gynandra. Como se refiri antes slo en


el caso de C. viscosa existe una descripcin previa del
pecolo, coincidiendo perfectamente con lo aqu sealado;
sin embargo, Puri (1971) indic que el pecolo en su
parte ms cercana al tallo tiene cinco haces y a medida
que se asciende se convierten en siete; recurdese que
el presente trabajo se efectu en la porcin media de los
pecolos.
Las especies que conforman el grupo 3 son ms
uniformes en su arreglo histolgico; sin embargo,
algunos rasgos permiten separarlas, tales como: a) la
presencia de un hundimiento pronunciado en la cara
adaxial del pecolo y colnquima discontinuo de varios
estratos celulares en C. moritziana, mientras que el
resto de los taxones muestran contorno relativamente
cilndrico. b) la presencia de cristales en C. arborea, C.
stylosa y C. viridiflora. c) fistula central en: C. anomala
y C. moritziana.
En este trabajo no se refieren semejanzas o
diferencias relativas a morfologa tricomtica, ya que
tal aspecto se tratar en conjunto con el indumento de
la lmina foliar.

Literatura citada
1. Airy-Shaw, H.K. 1965. Diagnosis of new familias, new names,
etc., for the seventh edition of the WillisDictionary .
Kew Bulletin 18: 249-273.

4. Iltis, H.H. 1952. A revision of the New World species of Cleome.


Thesis of Ph.D., Washington University. St Louis,
Missouri.

2. Brown, N., K. Parsley y J. Hibberd. 2005. The future of C4


research maize, Flaveria or Cleome? Trends of Plant
Science 10(5): 215-221.

5. Puri, H. 1971. Macro and micromorphology leaf and seed of


Cleome L. Journal DAgric Tropicale et de Botanique
Applique 18: 566-571.

3. Judd, W.S., C.S.Campbell, E.A. Kellog y P.F. Stevens. 1999.


Plant Systematics: A Phylogenetic Approach. Sinauer
Associates, Inc.; Massachusetts. 464 p.

6. Ruiz-Zapata, T. 1997. Los gneros de las plantas de la familia


Capparidaceae de Venezuela. Biollania 13: 33-46.

314

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-15

Morfoanatoma de rganos vegetativos areos en


Desmoncus orthacanthos Mart. (Arecaceae)
Morpho-anatomy of the aerial vegetative organs of
Desmoncus orthacanthos Mart. (Arecaceae)
L. Guevara y P. Garzn
Instituto de Botnica Agrcola, Facultad de Agronoma, Universidad Central de Venezuela.
Prolongacin Av. 19 de Abril. Apartado Postal 4579, Maracay. Venezuela.
Resumen
Desmoncus es uno de los dos gneros de palmas trepadoras en el trpico americano con especies de importancia
ecolgica y etnobotnica, aspectos que junto a su estructura morfoanatmica, han sido poco explorados. Se describe
la morfoanatoma de los rganos vegetativos areos de Desmoncus orthacanthos con el fin de proporcionar
informacin sobre las adaptaciones estructurales relacionadas a su hbito. El material vegetal fue extrado de un
individuo cultivado, realizndose mediciones en algunas estructuras, secciones a mano alzada y macerados de
hojas. Como sucede con las palmas no trepadoras, D. orthacanthos presenta abundancia de fibras en sus rganos,
sin embargo la reduccin en el dimetro del tallo, y los fololos terminales, facilita la funcin trepadora. Los fololos
muestran caracteres anatmicos xeromorfos.
Palabras clave: adaptaciones, Arecaceae, hbito trepador, Desmoncus orthacanthos, morfoanatoma.
Abstract
Desmoncus is one of the two climbing palm genera in the american tropics, containing important species
from the ecological and ethnobotanic points of view, along with its morpho-anatomy, which have been scarcely
explored. The aim of this study is to describe the morpho-anatomy of the vegetative aerial organs of Desmoncus
orthacanthos in order to provide information about structural adaptations related with its habit. Plant material
was collected from a cultivated specimen, measurements in some structures, hand sectioning and leaf macerations
were made. As in all non climbing palms, D. orthacanthos presents abundant fibers in its organs, however, the
reduced diameter of the stem and terminal leaflets facilitate climbing function. Leaflets show xeromorphic
anatomical characteristics.
Key words: adaptations, Arecaceae, climbing habit, Desmoncus orthacanthos, morpho-anatomy.
Introduccin
Ceroxyloideae y con especies africanas y asiticas de la
subfamilia Calamoideae (1). Desmoncus es un gnero
poco conocido desde el punto de vista morfolgico y
ecolgico; su importancia etnobotnica ha sido reportada
para comunidades indgenas de Per, quienes elaboran
diferentes utensilios y muebles (3).
Este trabajo tiene como objetivo caracterizar la
morfoanatoma de los diferentes rganos vegetativos
areos de Desmoncus orthacanthos con el fin de aportar
informacin sobre las adaptaciones estructurales
relacionadas con su hbito.

Desmoncus se ubica dentro de la subfamilia


Arecoideae de las Arecaceae, sus especies son espinosas,
todas poseen hbito trepador excepto una y se encuentran
desde el sur de Mxico hasta el sur de Brasil y Bolivia
(2). En Venezuela habitan cuatro especies de este gnero
que se distribuyen en diferentes estados del pas.
Desmoncus orthacanthos es una palma trepadora que
se diferencia del resto de las especies del gnero por la
presencia de espinas rectas en varios de sus rganos (6).
La estructura vegetativa de esta palma muestra
ciertas similitudes con una especie tambin americana
del gnero Chamaedorea que pertenece la subfamilia

Autor para correspondencia correo electrnico: guevaral@agr.ucv.ve, paolagarzonv@yahoo.com

315

Guevara y Garzn
Materiales y mtodos
alzada, tiendo las mismas con azul de toluidina acuosa
(0.01%) y montndolas en lminas semipermanentes
utilizando una solucin de glicerina-agua (1:1).
Igualmente se realizaron macerados foliares, utilizando
hipoclorito de sodio (5,25%), las epidermis obtenidas se
tieron y montaron de igual forma que las secciones
transversales. Las observaciones se realizaron en un
microscopio ptico marca Nikon y en un microscopio
estereoscpico marca Leitz, en los cuales tambin se
tomaron fotografas por medio de una cmara adaptada.
Adems se realizaron dibujos esquemticos de algunas
de las estructuras estudiadas, utilizando cmara clara.

Se colectaron porciones de los rganos vegetativos


areos de un individuo de Desmoncus orthacanthos
cultivado en el Jardn Botnico Universitario de
Maracay "Baltasar Trujillo" (JABUM), del Instituto de
Botnica Agrcola, Facultad de Agronoma, UCV. Se
realizaron las siguientes mediciones: longitud de la
vaina, crea, pecolo, lmina del fololo, raquis, cirro,
espinas en los fololos y raquis. Asimismo se midi el
ancho y longitud de los fololos y dimetro del tallo. Se
contabiliz el nmero de fololos por hoja, de acantfilos
y de espinas por fololo.
Para el estudio anatmico, el material vegetal fue
fijado en FAA. Se realizaron cortes transversales a mano

Resultados y discusin
El tallo de Desmoncus orthacanthos es
semicircular en seccin transversal, y se encuentra
encerrado por la vaina y la crea foliares, junto a las
hojas muy jvenes que an no emergen. Tanto la vaina
como la crea se encuentran completamente cubiertas
por espinas cortas. El conjunto crea-vaina-tallo-hojas,
presenta un dimetro relativamente pequeo, lo cual
constituye uno de los aspectos que facilita el
trepadorismo para alcanzar espacios ms iluminados
(4). Tpicamente, el tallo en seccin transversal est
constituido por haces vasculares dispersos en una
matriz parenquimtica (Figura 1d), presenta tambin
una zona cortical delimitada por el esclernquima
asociado a los haces vasculares (Figura 2a). El pecolo,
raquis y cirro son anatmicamente similares al tallo
(Figura 1). La abundancia de esclernquima es un
aspecto comn para estas estructuras y en la medida

que el rgano a considerar tiene menor dimetro, la


abundancia relativa de esclernquima es mayor.
Los fololos portan espinas rectas en la porcin
abaxial de la vena media. Anatmicamente, la hoja
tiende a ser equifacial con mesofilo de parnquima
homogneo, los haces vasculares alternan con paquetes
de fibra dispersos, la hipodermis est compuesta por
clulas traslcidas hacia ambas epidermis. La
presencia de hipodermis, esclernquima y cuernos
cuticulares en las clulas oclusivas son caractersticas
de hoja expuesta a radiacin solar (5). Los acantfilos
representan fololos distales modificados en estructuras
parecidas a ganchos reflexos que contribuyen en la
funcin trepadora (Figura 2 c). La presencia de
acantfilos similares en los miembros asiticos dentro
de la subfamilia Calamoideae, representa uno de los
ejemplos de convergencia evolutiva entre estos taxa (1).

Figura 1. Seccin transversal de rganos vegetativos de Desmoncus orthacanthos. a. Cirro; b. Raquis; c. Pecolo;
d. Tallo. Barras = 1mm.

316

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-15

Figura 2. Anatoma vegetativa de Desmoncus orthacanthos. a. Detalle de la epidermis y corteza del tallo en
seccin transversal. b. Vista paradrmica fololo, mostrando estomas. c. Acantfilo en seccin transversal.
d. Detalle vena media del fololo en seccin transversal. Barras: Figura 1 y 2 = 30 m; Figura 3 = 300
m, Figura 4 = 100 m.
Conclusiones
Los rganos vegetativos areos de D. orthacanthos
presentan caractersticas morfoanatmicas adaptadas
a su hbito trepador, tales como tallo, pecolo, raquis y
cirro delgados, flexibles y resistentes debido a la
presencia de grandes porciones de esclerquima asociado
o no a los haces vasculares, intercalado con tejido
parenquimtico.

La anatoma de los fololos analizados presenta


caractersticas de hoja de sol, debido al hbitat donde
se desarrolla y a su hbito; sin embargo, por tratarse
de una planta cultivada, podran encontrarse
discrepancias con la anatoma de un individuo creciendo
en su ambiente natural.

Literatura citada
1. Corner, E. 1966. The natural history of palms. University of
California Press. Berkeley. 393 pp.

5. Roth, I. 1984. Stratification of tropical forest as seen in leaf


structure. Dr W. Junk Publishers. The Hague. 522 pp.

2. Henderson, A., G. Galeano y R. Bernal. 1995. Field guide to


the palms of Americas. Princeton University Press,
Princeton, New Jersey. 352 pp.

6. Stauffer, F. 2000. Taxonoma de las palmas del Estado


Amazonas. En: Contribucin al estudio de las palmas
(Arecaceae) del Estado Amazonas, Venezuela, pp. 35120. F. Stauffer (ed.). Scientia Guaianae 10.

3. Chvez, F. 1993. Desmoncus as a useful palm in the western


Amazon basin. Principes 37: 184-186
4. Putz, F. 1983. Develomental morphology of Desmoncus
isthmius, a climbing colonial, cocosoid palm. Principes
27: 38-42.

317

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-16

Morfologa Floral de Syagrus inajai (Spruce) Beec. (Arecaceae),


en la Amazonia Central
Floral morphology of Syagrus inajai (Spruce) Becc. (Arecaceae),
in the Central Amazon
F.J. Telles da Silva1*, T.C. T. S. Barbosa2, M. Slvia de Mendona3
1

Estudante do Curso de Biologia da Universidade Federal do Amazonas. Av. Rodrigo Octvio Ramos,
3000, 69077-000 Manaus, AM, Brasil.
Resumen

Syagrus inajai es una palma presente en el sotobosque de bosques tropicales hmedos y de galera, en bajas
altitudes. Las inflorescencias fueron colectadas en el Campus de la UFAM en ManausAM, siendo evaluadas,
descritas y fotografiadas. La inflorescencia es interfoliar, del tipo pancula, cubierta por una brctea peduncular
y leosa. Las flores femeninas son diclamdeas, con spalos y ptalos libres, cncavos de consistencia espesa y
coricea. El ovario es tricarpelar, trilocular, uniovulado, con tres estigmas, presentando un anillo estaminodial en
la base. Las flores masculinas son diclamdeas, ssiles, trmeras de consistencia carnosa y formas triangulares.
Presentan seis estambres, anteras dorsifija y longitudinal, adems son ms numerosas que las femeninas y estn
distribuidas por toda la rquilla.
Palabras clave: morfologa floral, palmas, Syagrus inajai, Amazonia Central.
Abstract
Syagrus inajai is a palm of understory that grows occurs in the humid tropical bushes and of gallery, in low
height. The inflorescences were collected in the campus of the UFAM in Manaus-AM and evaluated, described
and photographed. The inflorescence is interfoliar, panicle type, covered by a peduncular and wood bract. Pistillate
flowers with free sepals and petals, concavous, usually coriaceous. Tricarpellate, trilocular, uniovulate ovary;
stigmas three, staminodes connate into a low membranous ring. Pistillate flowers were numeroces and destributed
allove the spike.
Key words: floral morphology, palms, Syagrus inajai, Amazon central.
Introduccin
regin de Manaus, es una palma de sotobosque: presenta
estpite sencillo, algunas veces en cepas, con 3 a 15 m
de altura y 4 a 15 cm de dimetro. En las reas
degradadas presenta porte ms bajo y ms robusto. Las
hojas son pinadas, en nmero de 8 a 15, presentando
pinas lineares, irregularmente distribuidas en grupos
de 2 a 7, expandindose en diferentes planos. Sus frutos
son consumidos por la fauna silvestre y de las
almendras puede ser extrado un aceite comestible de
buena calidad (2)
La caracterizacin de la morfologa floral es
importante para el conocimiento de la biologa
reproductiva, siendo una importante herramienta para
los estudios de propagacin de la especie y en el
esclarecimiento de las dudas taxonmicas relacionadas
al grupo.

La familia Arecaceae es una de las ms


representativas de la flora amaznica, compuesta
aproximadamente por 151 especies y 34 gneros (1).
Sus representantes se encuentran en diferentes
ambientes, siendo muy comn en el sotobosque de la
floresta. Gran parte de estas especies son usadas en la
alimentacin, en coberturas de casas, confeccin de
artesana, extraccin de aceites y en el diseo urbano.
Adems del potencial econmico, las palmas tambin
presentan gran importancia ecolgica por ocupar
diversos ambientes, desde tierra-firme hasta reas
anegadas, adems de funcionar como bioindicadores.
Syagrus inajai, popularmente conocida en la
regin de estudio como "pupunharana", "pupunha
brava" o "pupunha de porco", se encuentra en gran
escala en los bosques tropicales hmedos de Amap,
Amazonas, Maranho y Par, en bajas altitudes. En la

Autor para correspondencia correo electrnico: mtelles@inpa.gov.br; jane_telles@hotmail.com; tcris@ufam.edu.br; msilvia@fua.com.br

318

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-16
Material y mtodos

El rea de estudioe se ubica en el municipio de


Manaus, especficamente en el Campus de la
Universidade Federal do Amazonas-UFAM: 030434"S,
595750"O., donde el clima es del tipo "Am", caliente y
hmedo todo el ao (Clasificacin de Kppen).
Se seleccionaron siete individuos de Syagrus
inajai en fenofase de floracin. De cada individuo fue
retirada una inflorescencia, de la cual se realiz el
recuento del nmero de rquillas, seguida de la
medicin de la brctea, del raquis y de cinco rquillas
escogidas al azar, las cuales fueron utilizadas para

estimar el nmero de rquillas por inflorescencia. De


cada una de las cinco rquillas seleccionadas, fueron
contadas las flores con pistilo y las flores con estambres,
para estimar el nmero medio de flores por rquilla y
por inflorescencia. De cada inflorescencia fueran
retirados botones florales y flores, despus de la antesis,
las cuales fueron fijadas en alcohol (70%) glicerinado
para las descripciones morfolgicas, basadas en
literatura especializada. Para realizar las medidas,
fueron utilizados regla y paqumetro. Tambin se llev
registro fotogrfico del material colectado.

Resultados y discusin
La inflorescencia de Syagrus inajai es interfoliar,
del tipo pancula, cubierta por una brctea peduncular
y leosa con aproximadamente 87,13 cm de largo, de
coloracin marrn y que permanece ligada a la
inflorescencia incluso despus de la formacin de los
frutos. La persistencia de la brctea puede estar
relacionada como el lugar para abrigar los insectos, lo
que tambin fue observado para Astrocaryum vulgare
(3). Constituyen la inflorescencia un pednculo con
aproximadamente 20,57 cm de largo, sin espinas, y un
rquis con 32,36 cm de largo donde se insertan las flores
unisexuales. En mdia cada inflorescencia presenta
33,57 rquillas. Las flores masculinas se distribuyen
desde la base hasta la punta de la rquilla. Hasta la
porcin mediana de la rquilla las flores masculinas
estn dispuestas en parejas con una flor femenina,
formando una triade, lo que es considerado una
caracterstica que destaca la subfamilia Arecoideae de
las dems (4).
Un poco arriba de la regin mediana de la rquilla
se disponen solamente las flores masculinas. De las
siete inflorescencias observadas, dos presentaron flores
femeninas en casi toda la rquilla, saliendo del padrn
observado para las dems.
Las flores con pistilo son heteroclamdeos, con tres
spalos libres, cncavas, con aproximadamente 0,77 cm
de largo, de color crema, forma triangular, consistencia
espesa y coricea. Los ptalos, tambin en nmero tres,
son libres, de color crema, consistencia espesa,
triangulares
y
cncavas,
presentando
aproximadamente 0,74 cm de largo (Figura 1a y 1b).
La espesura del perianto indica una proteccin ms
para la flor, ya que se trata de un tejido resistente.

Tomlinson (5), al referirse a las estrategias de la defensa


de las flores e inflorescencias de las palmas, cita que
los tejidos pertenecientes a la proteccin floral incluyen
esclernquima en forma de escleredeos, rfides,
cristales, slica y taninos lo que probablemente puede
estar asociado a las piezas del perianto de esta especie.
El ovario es tricarpelar, trilocular, con un vulo en cada
loculo, tres estigmas, midiendo aproximadamente 0,5
cm de largo, presentando un anillo con estaminodios
en la base. La presencia de esta estructura sugiere una
relacin con recompensa floral y ocurre en otras especies
de la tribu como Astrocayum aculeatum (6).
Las flores con estambres son heteroclamdeos,
ssiles, presentando tres spalos libres, de color crema,
consistencia carnosa y formas triangulares (Figura 1c
y 1d), con aproximadamente 0,12 cm de largo.
Presentan seis estambres, con 0,6 cm de largo, anteras
dorsifijas y longitudinal. En comparacin a las flores
con pistilo, presentaron menor tamao, mayor
frecuencia y cantidad, ya que estn generalmente
distribuidas por toda la rquilla, concentrndose en
mayor proporcin en la parte distal.
En las treinta y cinco rquillas analizadas se
encontraron 9.869 flores, 7.238 con estambres y 2.631
con pistilo. La media de flores con pistilo y con estambres
por inflorescencia para cada individuo, adems del
nmero de rquillas por inflorescencia, pueden ser
observados en el Cuadro 1, el cual muestra la
predominancia de flores masculinas en relacin a las
femeninas, lo cual puede estar relacionado con la gran
perdida de estas flores antes y durante la antesis,
adems del comportamiento protandrico observado en
los individuos.

319

Telles da Silva

Figura 1. Syagrus inajai: a - b: flor femenina; c: corte longitudinal de flor masculina; d: flor con estambre en botn.
Tabla 1. Nmero medio de rquillas y flores com pistilo y estambres, por inflorescencia de Syagrus inajai.
(Inflo. = inflorescencia).

Media
Mximo
Mnimo
Desvo patrn

Rquilas / Inflo.

Flores con estilo / Inflo.

Flores com estambres / Inflo.

33,57
40
30
3,87

345,58
525,23
44,51
194,65

1.009,25
1.836,57
279,09
514,12

Conclusiones
Syagrus inajai presenta un patrn morfolgico
caracterstico para los representantes de la familia
Arecaceae, como numero de piezas del perianto y tipo
de inflorescencia. Se destaca la necesidad de realizar

ms trabajos con las especies de esta familia, ya que se


encuentran muy bien distribuidas por casi todos los
ambientes y adems, por la necesidad de informacin
sobre la biologa del grupo.

Literatura citada
1. Bacelar-Lima, C. G., M.S. Mendona y T.C.T.S. Barbosa. 2006.
Morfologia floral de Astrocaryum aculeatum G. Meyer
(Arecaea) na Amaznia Central. Acta bot. bras, 36(4)
(no prelo)

4. Oliveira, M.S.P., G. Couturier, y P. Beserra, 2003. Biologia da


polinizao da palmeira tucum (Astrocaryum vulgare
Mart.) em Belm, Par, Brasil. Acta bot. bras. 17(3): 343353.

2. Henderson, A. 1995a. The palm of the Amazon. Oxford


University Press, New York Botanical Graden. 362p.

5. Uhl, N.M. y J. Dransfiel. 1987. Genera Palmarum. A


classification of palms based on the work of Harold E.
Moore, Jr. Allen Press. Lawrence, Kansas. 610p.

3. Lorenzi, H., H. M. de Souza, J. T. de M. Costa, L. S. C. De


Cerqueira y N. Von. Behr, 1995. Palmeiras no Brasil: nativas
e exticas. Nova Odessa, SP. Instituto Plantarum. 320p.

6. Tomlinson, P. B. 1990. The structural biology of palms.

320

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-17

Anatoma foliar comparada de tres especies de


Cucurbitaceae de zonas altas
Compared leaf anatomy of three species de Cucurbitaceae of high lands
T. Berro. A
Universidad Nacional Experimental Ezequiel Zamora. Vicerrectorado de Produccin Agrcola.
Programa Ciencias del Agro y del Mar. Guanare.
Resumen
Se caracterizaron anatmicamente hojas de Cucurbita ficifolia Bouche, Cyclanthera pedata (L.) Shard y
Cucurbita maxima Duch. Ex Lam., localizadas en zonas altas del estado Trujillo. Se observaron secciones
transversales y de la superficie y se relacionaron con el hbito de crecimiento y el ambiente donde se desarrollan.
Cucurbita maxima posee empalizada grueso con dos capas celulares y esponjoso ms denso, caracterstica considerada
xeromorfa. Cucurbita ficifolia y Cyclanthera pedata poseen una sola capa de empalizada y esponjoso con abundantes
espacios intercelulares; caractersticas consideradas higromorfas, igual que estomas sobresalientes a nivel de la
epidermis en Cucurbita ficifolia. Las dos especies de Cucurbita resultaron similares en densidad de clulas
epidrmicas, y longitud de estomas adaxial y abaxial, que bien pudieran reflejar las condiciones ambientales o
caractersticas propias del gnero.
Palabras clave: anatoma, Cucurbitaceae, Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata, Cucurbita maxima.
Abstract
Leaves of Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata and Cucurbita maxima were anatomically characterized.
They have been grown in high lands of Trujillo state. Variables of transverse and surface sections were measured
and related they with the habit of growth and the environment where they are developed. Cucurbita maxima
possesses thick palisade with denser cellular and spongy two layers, characteristic considered xeromorphics.
Cucurbita ficifolia and Cyclanthera pedata possess a single palisade layer and spongy slack with abundant
intercelular spaces; characteristics considered higromorphics, the same as stomas that stand out of the level of
the epidermis in Cucurbita ficifolia. The two species of Cucurbita were similar in density of epidermal cells and
longitude of adaxial and abaxial stomas that might be well related with the environment or typical genus
characteristic.
Key words: anatomy, Cucurbitaceae, Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata, Cucurbita maxima.
Introduccin
La familia Cucurbitaceae est constituida
especialmente por plantas que habitan en las zonas
tropicales del planeta (4). Cucurbita y Cyclanthera son
gneros nativos de Amrica y a diferencia del resto de
las de la familia, crecen mejor en ambientes por encima
de los 1000 msnm con temperaturas frescas a bajas
(5). Cucurbita ficifolia, conocida en nuestro pas como
"Zapallo" o "Zapalla", se restringe a zonas medias a
altas, hmedas, montaosas, con bajas temperaturas
y altitud desde los 1000 hasta casi 3000 msnm (5).
Cyclanthera pedata crece con preferencia en zonas con
altitudes mayores a los 1000 msnm, aunque tolera un
amplio intervalo que abarca desde cerca del nivel del
mar hasta los 3000 m. En nuestro pas se le conoce

como "Suz" o "Pepino de rellenar" y se cultiva


principalmente en huertos y solares de las casas de los
pueblos andinos con temperaturas frescas.
De Cucurbita maxima, se conocen cultivares de
frutos gigantes que pueden alcanzar hasta 1m de
longitud y ms de 20 kg. En nuestro pas el cultivar de
frutos gigantes conocido como "Chur", est restringido
a las zonas con altitud mayor a de 2000 msnm. Sobre
las especies objeto de este estudio no se encontraron
reportes que respalden estudios anatmicos, solo se
cuenta con descripciones anatmicas de otras especies
de la familia (Flores, 1988). En nuestro pas Berro y
Prez (2002) caracterizaron anatmicamente los
rganos vegetativos de la Cajuba (Sicana odorifera).

Autor para correspondencia correo electrnico: thberrio@hotmail.com

321

Berro
Los objetivos de esta investigacin fueron caracterizar
anatmicamente hojas de plantas de las especies:
Cucurbita ficifolia, Cucurbita maxima y Cyclanthera

pedata y relacionarlas con el ambiente donde se


desarrollan.

Materiales y mtodos
Se tomaron muestras foliares de plantas de
Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata y Cucurbita
maxima cultivadas en tres sectores del municipio
Bocon, estado Trujillo respectivamente: Agua Negra,
ubicado a 1800 msnm, con una precipitacin de 22002400 mm y temperatura de 16C (Bosque muy Hmedo
Montano Bajo), con constante nubosidad, bajas
temperaturas nocturnas y vientos moderados; Loma
del Pabelln, ubicado a 1550 msnm, con precipitacin
de 1200-1300 mm y temperatura de 18C (Bosque
Hmedo Premontano) con bajas temperaturas
nocturnas y diferencia estacional lluviosa y seca bien
marcada; Villa Nueva, ubicado a 2100 msnm, con
precipitacin de 900-1000 mm y temperatura de 14C
(Bosque Seco Montano Bajo), con fuertes vientos, bajas
temperaturas nocturnas, e intensidad lumnica alta
especialmente en das soleados y en temporada seca.
Para la investigacin de tomaron segmentos de
la parte media de lminas de hojas se fijaron en FAA
70% y posteriormente se procesaron en el Laboratorio
de Microtecnia Vegetal de la UNELLEZ, en Guanare.
Con las lminas se realizaron preparados permanentes

de cortes transversales, segn el mtodo de la parafina


descrito por Johansen (1940). Las epidermis se
obtuvieron mediante la tcnica Jeffrey, descrita por
Johansen (1940) o la de impresin con cinta plstica y
esmalte transparente para uas. La coloracin y el
montaje se hicieron con azul de toluidina acuosa al 0,1%
y Permount, a agua- glicerina respectivamente.
De las secciones transversales se midieron
extensin del parnquima en empalizada y esponjoso,
para cada especie en 25 campos diferentes del
microscopio con objetivo de 40x.Con los preparados
superficiales se determinaron longitud de estomas y
nmero de tricomas y clulas epidrmicas, en 25 campos
de observacin diferentes para cada especie, utilizando
micrmetro ocular calibrado y objetivo de 100x. Se
dejaron los respectivos registros microfotogrficos
obtenidos con una cmara incorporada al microscopio
ptico Leite. Los resultados de las variables se analizaron
a travs de estadsticos descriptivos simples. La
comparacin de medias se realiz a travs de la prueba
de la diferencia honestamente significativa de Tukey.

Resultados y discusin
Las tres especies poseen caractersticas
anatmicas particulares de la familia. Ambas epidermis
son uniestratificadas, con tricomas simples glandulares
y no glandulares, estomas anomocticos, mesofilo
bifacial y haces conductores bicolaterales (Metcalfe y
Chalk, 1979) (Figura 1A). Estas caractersticas son en
general mesomorfas. Sin embargo en algunos casos se
presentan caractersticas aisladas higromorfas o
xeromorfas, que parecen ser estrategias adaptativas
asociadas al ambiente. Destacan en Cucurbita ficifolia
y Cyclanthera pedata una sola capa de parnquima en
empalizada y un parnquima esponjoso flojo con
abundantes espacios intercelulares (Figura1A-C), lo que
pudiera deberse a que las mismas crecen bajo la sombra
de soportes o de otras especies; estas caractersticas
han sido consideradas higromorfas (Raymndez et al.,
2000).
Cucurbita maxima en cambio posee un
empalizada, compacto formado por dos capas y un
esponjoso ms denso que el de las otras dos especies
(Figura 1F), probablemente debido a su crecimiento en
condiciones de plena exposicin solar. Esta ltima
caracterstica ha sido considerada como xeromorfa
(Raymndez et al., 2000). Igualmente los estomas que
sobresalen del nivel de la epidermis en Cucurbita ficifolia

(Figura 1C), se considera una caracterstica higromorfa


y ha sido reportado para otras especies de esta familia
que crecen bajo sombra (Flores, 1989).
Comparacin de las caractersticas de las
tres especies
Los resultados de las pruebas de comparacin de
medias de las variables registradas se reportan en el
Cuadro 1. En el mismo se observan diferencias
estadsticas para el grosor de los parnquimas en
empalizada y esponjoso Cucurbita maxima posee el
empalizada ms grueso (86,94 m) y el esponjoso menos
grueso (33,60 m) que en las otras dos especies. Nobel
(1980 en Briceo et al 1999/2000) explica que el nmero
de capas de clulas del mesofilo o las dimensiones
celulares son factores relacionados con el ambiente.
Respecto a la superficie foliar las tres especies
poseen estomas largos (> 15 m) Metcalfe y Chalk
(1979), pero Cyclanthera pedata result
estadsticamente diferente al presentar los ms largos,
lo que sugiere que las diferencias son propias del gnero.
Por otro lado, Pauca y Comanescu (1972 en Metcalfe y
Chalk 1972), encontraron que las dimensiones de los
estomas son menores en plantas que crecen en zonas
altas, tales como las cucurbitas de este ensayo y que es
una variable estable para ser usada como carcter de

322

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-17

valor diagnstico. Tendencia similar se observ para la


densidad de clulas epidrmicas, y longitud de estomas
adaxial y abaxial (Cuadro 1 y Figura 1).
Tambin para la densidad de tricomas las especies

que crecen a mayor altitud (C. ficifolia y C. maxima)


poseen tricomas mientras que C. pedata es glabra. Los
mismos pudieran ofrecer una proteccin contra la alta
radiacin y las bajas temperaturas.

Cuadro 1. Prueba de comparacin de medias de variables anatmicas de hojas de Cucurbita ficifolia, Cyclanthera
pedata y Cucurbita maxima.
Especie

C. ficifolia
C. pedata
C. maxima

GPE
(m)

GPES
(m)

LEAD
(m)

LEAB
(m)

DTAB
N/ mm2

DCEAD
N/ mm2

52,64b
43,68c
86,94a

68,73a
68,46a
33,60b

19,74b
28,52a
18,71b

22,08b
32,24a
20,30b

70,40a
0,00 c
41,32b

1888a
865,7b
1880a

DCEAB
N/ mm2
2450a
880b
307c

Valores con letras distintas en la misma columna son estadsticamente diferentes


GPE = Grosor del parnquima en empalizada
GPES = Grosor del parnquima esponjoso
LEAD = Longitud de estomas adaxial
LEAB = Longitud de estomas abaxial
DE = Densidad de tricomas abaxial
DCEAD = Densidad de clulas epidrmicas adaxial
DCEAB = Densidad de clulas epidrmicas abaxia

Figura 1. Cortes transversales y vistas superficiales en hojas de: A x 250, B x 100,C x 400 Cucurbita ficifolia DE x 250 Cyclanthera pedata y F x 250, G x 100 Cucurbita maxima. Pem. Parnquima en empalizada.
Pe. Parnquima esponjoso

323

Berro
Conclusiones
Cucurbita ficifolia Cyclanthera pedata y
Cucurbita maxima poseen caractersticas anatmicas
particulares de la familia Cucurbitaceae, tales como
epidermis de la hoja uniestratificadas, tricomas simples
glandulares y no glandulares, estomas anomocticos,
mesofilo bifacial y haces conductores bicolaterales.
Las caractersticas ms resaltantes son en
Cucurbita ficifolia y Cyclanthera pedata la presencia
de una sola capa de parnquima en empalizada y un

parnquima esponjoso flojo con abundantes espacios


intercelulares y los estomas que sobresalen del nivel de
la epidermis en Cucurbita ficifolia, consideradas
caractersticas higromorfas. Cucurbita maxima en
cambio posee un parnquima en empalizada compacto
y grueso formado por dos capas y un parnquima
esponjoso menos grueso y ms denso que el de las otras
dos especies, caractersticas consideradas xeromorfas.

Literatura citada
1. Berro, T. y E. Prez. 2002. Caracterizacin anatmica de la
Cajuba Sicana odorifera (Vell.) Naudin
(CUCURBITACEAE).Revista UNELLEZ de Ciencia y
Tecnologa.20:164-174.

5. Metcalfe, C. y Chalk, L. 1979. Anatomy of the dicotyledons.


Second Edition. Volume I. Clarendon Press-Oxford. pp.
190-192.1-54.
6. Raymndez, M., N. Xena de Enrech y M. Escala. 2000. Estudios
morfoanatmicos foliares en especies del gnero
Hymenicallis salisb. (Amaryllidaceae) presentes en
Venezuela: relacin entre los caracteres
morfoanatmicos foliares y el ambiente en el que se
desarrollan las plantas. Acta Bot. Venez. 23(1): 69-87).

2. Briceo, B.,Azocar, A.,Farias, M y Rada, F. 1999/2000.


Caractersticas anatmicas de dos especies de Lupinus
L. de Los Andes Venezolanos. Pittieria.(1):29y 30: 21-35.
3. Jeffrey, C y B. Trujillo. 1992. Flora de Venezuela.
Cucurbitaceae Vol. V, pp. 11-201. Fundacin Instituto
Botnico de Venezuela.
4. Flores, E. 1989. El Chayote. Sechium edule Swartz
(Cucurbitaceae). Rev. Biol. Trop. 37 (l):

324

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-18

Micromorfologa de semillas de especies de las secciones


Enantiocuphea Koehne y Melvilla Koehne
(Cuphea P. Browne. Lythraceae) en Venezuela
Micromorphology of seeds in Sections Enantiocuphea Koehne and
Melvilla Koehne (Cuphea P. Browne. Lythraceae) in Venezuela
L. Hernndez-Chong
Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronoma. Instituto de Botnica Agrcola.
Maracay, Estado Aragua, Venezuela.
Resumen
Se estudi la micromorfologa de la cubierta seminal en las especies: Cuphea. ciliata y C. denticulata (seccin
Enantiocuphea); C. annulata, C. ignea y C. melvilla (seccin Melvilla); Se utiliz el MEB para estudiar caracteres
seminales con potencial valor taxonmico. Siguiendo el procesamiento clsico, se estudi la forma de la semilla, la
escultura primaria y el relieve fino de la pared externa. Las semillas presentaron forma variable; el patrn de
ornamentacin de la cubierta seminal es de tipo reticulado; todas muestran clulas de forma isodiamtricas y
paredes anticlinales rectas, ste ltimo carcter con significancia taxonmica, probablemente til para definir al
gnero. El relieve fino present tres patrones, pudiendo ser utilizado en combinacin con otros caracteres en la
delimitacin de las especies estudiadas. Resumen
Palabras clave: Cuphea, semilla, micromorfologa.
Abstract
The seed micro-morphology of the species Cuphea ciliata and C. denticulada (section Enantiocuphea); C.
annulata, C. ignea and C. melvilla (section Melvilla) was studied by using SEM technique, in order to assess to
taxonomic value of some seed characters. By following the basic procedure, the shape, the primary micro sculpture
and the fine relief of the outer seed coat was analyzed. All seeds presented a variable shape, with the ornament
pattern of the seed coat being reticulated. All seeds showed iso-diametric cells and straight anticlinal walls, with
the last character having probably a taxonomic value for the genus. The fine relief of the seed coat presented three
distinct patterns and can also be used for species identification.
Key words: Cuphea, Seeds, mycromorphology.
Introduccin
Cuphea P. Browne, es el gnero ms grande en
las Lythraceae. Est constituido por unas 260 especies
que se distribuyen desde el sur de los Estados Unidos
hasta el norte de Argentina, con dos centros principales
de especiacin, en Mxico y Brasil. Actualmente ste
gnero est representado en Venezuela por 29 especies,
agrupadas en nueve secciones, y distribuidas en casi
todo el territorio nacional. En Lythraceae (sensu
estricto) las semillas provienen de vulos antropos
bitgmicos y crasinucelados. Las semillas pueden ser
de tamao diminuto a mediano; por lo general las
diminutas son de forma variable y sin alas y las de
tamao medio aladas. Independientemente de su
tamao las semillas son exalbuminosas y sin arilo y
con la testa multiplicativa (2). En Cuphea las semillas

presentan un embrin recto, cotiledones planos y


gruesos, generalmente espatulados hasta auriculados;
la forma de la semilla es variable, pueden ser
lenticulares, orbiculares u oblongas (3).
Investigaciones taxonmicas sealan la
importancia de la utilizacin de la Microscopa
Electrnica de Barrido (MEB) en el estudio de la
morfologa de la semilla, ya que proporciona caracteres
de gran valor taxonmico; asimismo, la micromorfologa
de la semilla puede ser empleada en la determinacin
de lneas evolutivas. Basado en esto, se plantea el estudio
de la micromorfologa seminal de cinco especies del
gnero Cuphea presentes en Venezuela, a fin de
establecer el valor taxonmico de la misma.

Autor para correspondencia correo electrnico: chongl@agr.ucv.ve

325

Hernndez-Chong
Materiales y mtodos
Se utilizaron semillas de las especies: Cuphea
ciliata (Swuartz) Koehne, Cuphea denticulata Kunth
pertenecientes a la sect. Enantiocuphea Koehne y de
las especies: Cuphea annulata Koehne, Cuphea ignea
DC. y Cuphea melvilla Lindl., pertenecientes a la sect.
Melvilla Koehne. Seleccionadas de material colectado
en campo y de herbario.
Para el estudio de la micromorfologa de la semilla
bajo Microscopio Electrnico de Barrido (MEB), se
seleccionaron 5 o ms semillas por especie obtenidas de
distintos individuos, se sometieron a secado en estufa

(48 horas, 70C) para eliminar la humedad presente


en las mismas. Posteriormente se les realiz un
cubrimiento inico con una capa fina de oro-paladio
utilizando un metalizador Bal-Tec SCB 050, y las
observaciones se llevaron a cabo en un MEB Phillips
XL-20 en el Centro de Microscopa Electrnica de la
Facultad de Agronoma-UCV.
Para las descripciones de la micromorfologa de
la cubierta seminal se sigui la terminologa clsica
empleada con este fin (1,5).

Resultados y discusin
El estudio de la semilla para las cinco especies
muestra una notable variacin en cuanto a las formas
observadas: Ovoide sin margen; elptica sin margen;
suborbicular con margen, obdeltoide con margen y
suborbicular con margen.
Si bien estudios anteriores reportan en especies
de Cuphea variabilidad con respecto a la ornamentacin
de la cubierta seminal (4), en el presente estudio se
encontr que no hay diferencias entre las especies
estudiadas ya que todas presentaron una ornamentacin
del tipo reticulado. En cuanto a la esculturacin
primaria se observ que todas las especies presentaron
forma celular isodiamtrica, relieve del margen celular

elevado, curvatura de la pared periclinal externa


cncava y paredes anticlinales rectas, ste ltimo
carcter es sealado con de gran importancia
taxonmica y que puede ser utilizado para caracterizar
a nivel de gnero (1). Con respecto al relieve fino de la
pared externa, se presentaron tres patrones en las
semillas estudiadas: una especie con patrn rugoso (C.
melvilla), dos especies con patrn verrucoso (C.
annulata y C. ignea) y dos especies con patrn estriado
(C. ciliata y C. denticulada), carcter ste que puede
contribuir en conjunto con otros, a la delimitacin de
cada una de estas especies.

Conclusiones
La forma de la semilla fue variable, ovoide sin
margen para C. melvilla, elptica sin margen para C.
anullata, suborbicular con margen en C. ignea y C.
ciliata y obdeltoide con margen en C. denticulada.
Aunque estudios anteriores reportan variablilidad
en la ornamentacin de la cubierta seminal, en este
estudio las especies slo presentaron un patrn de tipo
reticulado.
La forma celular es fundamentalmente
isodiamtrica con paredes anticlinales rectas, relieve
del margen elevado y paredes periclinales externas
cncavas. Se observaron tres patrones en el relieve fino

de la pared externa: rugoso en C. melvilla; verrucoso


en C. annulata y C. ignea; estriado en C. denticulada y
C. ciliata.
Los caracteres aportados por la micromorfologa
de la semilla en estas especies estudiadas no son
suficientemente relevantes para apoyar la delimitacin
taxonmica a nivel de seccin; para ello se hace necesario
incrementar el nmero de especies a estudiar en el
gnero; sin embargo la forma de la semilla y el relieve
fino de de la pared externa pueden contribuir en la
delimitacin de especies dentro del grupo.

Literatura citada
1. Barthlott, W. 1981. Nord. J. Bot. 1:345.

4. Hernndez-Chong, L. 2000. Trabajo de Ascenso. Universidad


central de Venezuela. Facultad de Agronoma. 92 p.

2. Corner, E.J. 1976. The seeds of Dicotyledons. Cambridge


University Press. Cambridge. p 112.

5. Stearn, W. 1998. Botanical Latin. Fourth edition. Timber Press.


Prtland, Oregon. USA. 546 p.Conclusiones

3. Graham, S. 1988. Revision of Cuphea section Heterodon


(Lythraceae). Syst. Bot. Monographs 20:1-168.

326

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-19

Anatoma de la lmina foliar en la subtribu Mauritiinae Meisn.


(Arecaceae) en Venezuela
Leaf blade anatomy in the subtribe Mauritiinae Meisn.
(Arecaceae) in Venezuela
L. Guevara
Instituto de Botnica Agrcola, Facultad de Agronoma, Universidad Central de Venezuela. Prolongacin Av. 19 de Abril. Apartado Postal 4579, Maracay, estado Aragua.
Resumen
En el presente trabajo se caracteriz comparativamente la anatoma de la lmina foliar en la subtribu
Mauritiinae (Arecaceae, Calamoideae), con la finalidad de establecer caractersticas tiles para la sistemtica del
grupo y analizar las adaptaciones de estas hojas al ambiente en el que se desarrollan. El material utilizado provino
de recolectas realizadas en el estado Amazonas (Venezuela), aplicndose tcnicas anatmicas convencionales para
la obtencin de lminas semipermanentes. Las especies presentaron diferencias en la forma de las clulas del
aparato estomtico, todas mostraron hipodermis en la que alternaron paquetes de fibras con clulas parenquimticas
grandes y se observaron varios rasgos que indicaron escleromorfa y xeromorfa. Anatmicamente, Lepidocaryum
tenue fue la especie que ms difiri del resto, probablemente debido a su hbitat.
Palabras clave: Mauritiinae, Arecaceae, anatoma foliar, ambiente, Venezuela.
Abstract
In this study, a comparative characterization of the leaf blade in the subtribe Mauritiinae (Arecaceae,
Calamoideae) was carried out in order to establish useful traits for the systematics of the group and to analyze the
adaptations of the leaf blade to its habitat. Samples were taken from specimens collected in Amazonas State
(Venezuela), and conventional anatomical techniques were applied to obtain semipermantent slides. The species
presented differences in the shape of the cells of the stomatal apparatus, all species showed hypodermis in which
alternates fiber cell bundles with large parenchyma cells and scleromorphic and xeromorphic traits were observed.
Anatomically, Lepidocaryun tenue was the most distinctive species probably because of its habitat.
Key words: Mauritiinae, Arecaceae, leaf anatomy, habitat, Venezuela.
Introduccin
La subtribu Mauritiinae (Arecaceae,
Calamoideae), se encuentra ampliamente distribuida
al norte de Suramrica, principalmente hacia la regin
amaznica, est conformada por seis especies dentro
de los gneros Lepidocaryum Mart., Mauritia L. f., y
Mauritiella Burret, que se caracterizan por presentar
gineceo y fruto cubiertos por escamas y hojas
costapalmadas (2). El hbitat donde crecen estas especies
est relacionado con suelos arenosos, oligotrficos,
saturados de agua, en un clima estacional. Las hojas
de las especies de este grupo son ampliamente utilizadas
por la calidad de su fibra, entre sus usos estn el techado
de viviendas, elaboracin de diversos implementos y
artesanas (1).
Los estudios sobre la anatoma foliar que se han

realizado dentro de las Arecaceae, tienden a la bsqueda


de caracteres tiles para la taxonoma de diferentes
grupos dentro de la familia. En la subtribu Mauritiinae
se realiz la caracterizacin de dos de sus especies,
encontrndose pocas diferencias entre ellas (6); sin
embargo, no existe un trabajo donde se analice la
anatoma foliar de los tres gneros que componen esta
subtribu. Con el objetivo de establecer caracteres tiles
en la sistemtica dentro de la subtribu Mauritiinae, se
realiz una comparacin anatmica de la lmina foliar
en seccin transversal y vista paradrmica de las cinco
especies que componen esta subtribu en Venezuela,
realizando adems un anlisis de las caractersticas
encontradas con relacin a su ambiente.

Autor para correspondencia correo electrnico: guevaral@agr.ucv.ve

327

Guevara
Materiales y mtodos
paradrmicas. Las secciones fueron teidas con azul
de toluidina acuosa (0,01%), y montadas utilizando una
solucin glicerina-agua (1:1). Las secciones se
observaron en un microscopio ptico marca Nikon, se
tomaron fotografas utilizando una cmara digital
adaptada y se realizaron dibujos esquemticos utilizando
cmara clara.

Se recolectaron porciones centrales de segmentos


foliares de hojas maduras de Lepidocaryum tenue,
Mauritia carana, M. flexuosa, Mauritiella aculeata y
M. armata, en las localidades de Puerto Ayacucho y
Maroa, Estado Amazonas (Venezuela). Las porciones
de segmentos foliares fueron fijadas en FAA, se
realizaron cortes a mano alzada para las secciones
transversales y macerados de la lmina para las vistas

Resultados y discusin
En seccin transversal las cinco especies
mostraron anatoma similar (Figura 1),
caracterizndose por la predominancia de
esclernquima en forma de fibras, asociado a los haces
vasculares y en forma de paquetes dispersos a lo largo
de todo el mesofilo y en las hipodermis. Esta es una

caracterstica que ha sido asociada a suelos pobres en


nutrientes y a la proteccin de la hoja de los excesos
lumnicos (3) y es la que evidentemente les confiere la
resistencia hacindolos muy apreciados para diversos
usos. Otro aspecto en comn es la presencia de una
hipodermis hacia ambas epidermis, compuesta por

Figura 1. Seccin transversal de la lmina foliar en la subtribu Mauritiinae. A. Lepidocaryum tenue. B. Mauritia
carana. C. M. flexuosa. D. Mauritiella armata. E. M. aculeata. (ead) epidermis adaxial, (fib) fibras
esclerenquimticas, (hip) hipodermis, (pem) parnquima en empalizada, (pes) parnquima esponjoso.
Escalas: = 100 m.

328

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-19

clulas parenquimticas grandes, sin cloroplastos,


algunas con contenido de taninos o muclago,
alternando con pequeos paquetes de fibra, rasgo
relativamente comn en las palmas; no obstante, dentro
de la subfamilia Calamoideae, la hipodermis con estas
caractersticas se encuentra nicamente en otros cuatro
gneros (6). Lepidocaryum tenue fue la nica especie
con mesofilo homogneo, no diferenciado en parnquima
en empalizada y parnquima esponjoso, present
cloroplastos de gran tamao (Figura 1A) y clulas
anexas con paredes profundamente onduladas,
caracteres que se han relacionado con higromorfa (4).

Los estomas mostraron diferencias entre las cinco


especies, especialmente en la forma y ondulacin de las
clulas acompaantes y posicin con relacin a las
clulas epidrmicas tpicas. Las clulas oclusivas
presentaron cuernos cuticulares y en la mayora de los
casos las clulas acompaantes eran papilosas o tenan
deposiciones de cera en su superficie; de acuerdo a Roth
(5), estos rasgos contribuyen a reducir la transpiracin
en la hoja. Se observaron algunas diferencias en las
clulas epidrmicas, tales como la ondulacin de sus
paredes, forma, tamao y cantidad de deposicin de cera
en la superficie epidrmica.

Conclusiones
La anatoma foliar de las Mauritiinae mostr
caractersticas distintivas dentro de la subfamilia. An
cuando presentaron una anatoma similar, se
encontraron caracteres con potencial para su uso en la
taxonoma a nivel de especie, sobre todo en la vista
paradrmica; adems, con las caractersticas
anatmicas encontradas es posible caracterizar a la
subtribu a nivel genrico.

Las presencia de cutcula engrosada e hipodermis


con clulas tanferas o mucilaginosas alternando con
paquetes de esclernquima, son caractersticas que
pueden estar relacionadas con adaptaciones para
proteger al mesofilo de la radiacin solar directa. La
lmina foliar en la subtribu Mauritiinae tendi a ser
escleromorfa y con algunos caracteres xeromorfos.

Literatura citada
1. Balick, M. 1989. The diversity of use of Neotropical palms.
Ceiba 30:21-46.

4.Lindorf, H. 1992. Anatoma foliar de especies de un bosque


hmedo en el Territorio Federal Amazonas, Venezuela.
Memoria. Sociedad de Ciencias Naturales La Salle. Tomo
52: 65-91

2. Henderson, A., G. Galeano y R. Bernal. 1995. Palms of the


Americas. Princeton University Press, Princeton, New
Jersey. 352 pp.

5. Roth, I. 1984. Stratification of tropical forest as seen in leaf


structure. En: Lieth J. (Ed.). The Hague. 522 pp.

3. Jordan, G., R. Dillon y P. Weston. 2005. Solar radiation as


factor in the evolution of scleromorphic leaf anatomy in
Proteaceae. Amer. J. Bot. 92:789-796.

6. Tomlinson, P. 1961. Anatomy of the Monocotyledons. II.


Palmae. Clarendon Press, Oxford. 453 pp.

329

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-20

Efecto de la infeccin de Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson, sobre


la estructura anatmica de la hoja en caa de azcar
(Saccharum sp.) variedad R8 85-554b
Effect of Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson infection on sugarcane
(Saccharum sp.) leaf anatomy R8 85-554b variety
J. Carballo, M.B. Raymndez y M. Oropeza
Instituto de Biologa Experimental, Centro de Botnica Tropical, Facultad de Ciencias, Universidad
Central de Venezuela. Apartado 47114, Los Chaguaramos, Caracas, Venezuela.
Resumen
Para determinar el efecto que causa Xanthomonas albilineans en la anatoma de las hojas de caa de azcar
(Saccharum sp.) y su relacin con la sintomatologa caracterstica de la enfermedad, se realizaron cortes anatmicos
de hojas infectadas que presentaron el sntoma caracterstico de "lnea de lpiz blanco" y hojas sanas de caa de
azcar. La variacin anatmica ms relevante observada en las hojas de plantas infectadas con respecto al control
en hojas sanas fue una disminucin notable del nmero de cloroplastos en la vaina vascular, as como tambin, en
las clulas del mesfilo. Estos resultados concuerdan con el efecto celular reportado para la bacteria, que inhibe la
replicacin del ADN plastdico, y por lo tanto, la diferenciacin y maduracin de cloroplastos; esto se refleja en una
clorosis de la vaina vascular que origina un efecto macroscpico visto en forma de una lnea clara que acompaa
a lo largo a los haces vasculares de la lmina foliar, del cual se deriva el nombre vernculo que se le da a la
enfermedad.
Palabras clave: caa de azcar, anatoma foliar, albicidina, Escaldadura de la hoja, Xanthomonas albilineans.
Abstract
To determine the effect of Xanthomonas albilineans on the anatomy of infected sugarcane leaves (Saccharum
sp.) and its relation with the diseases symptoms, anatomic slides of healthy and infected sugarcane leaves (which
its characteristic "white pencil lines" symptom) were analyzed. The most important anatomic variation on the
infected leaves was a relevant decrease of the number or chloroplasts content in parenchymatous vascular bundle
sheath, and also in mesophyll cells. These results agree with the bacterias cellular effects previously reported, as
inhibition of DNA replication in plastids and therefore, the maturation and differentiation of chloroplasts, which
reflects the characteristic chlorosis symptom along and around the vascular bundle at a macroscopic level, all
those related with the common name of this disease.
Key words: sugarcane, foliar anatomy, albicidin, scald leaf, Xanthomonas albilineans.
Introduccin
El cultivo de la caa de azcar es originario de
las regiones tropicales y subtropicales del oriente (India
y China). Se desarrolla a pleno sol en altitudes entre 0
y 1000 msnm; tiene un ciclo vegetativo de 9 a 24 meses
y crece en suelos francos, franco-limosos y franco
arcillosos a una temperatura ptima entre 15-45C,
aunque el rango ptimo para la fotosntesis est entre
30 a 35C (5).
La hoja de Saccharum sp. (Gramnea C4) muestra
una tpica anatoma Kranz de lminas delgadas, con
epidermis superior e inferior de cutcula delgada con

clulas buliformes de distintos tamaos, y haces


vasculares rodeados nicamente de una vaina vascular
de parnquima. Las clulas de la vaina son voluminosas
y con grandes cloroplastos, pocos grana y mucho
almidn, a diferencia de las clulas del mesfilo con
abundantes cloroplastos con muchos granas y poco
almidn. Generalmente hay de 2 a 4 clulas de mesfilo
entre vainas vasculares adyacentes por su caracterstica
de gramnea C4, generando distancias internervales
muy cortas (6).
A partir de 1975 se inician en el pas trabajos de

Autor para correspondencia correo electrnico: jeismar_carballo@yahoo.com; mraymund@ciens.ucv.ve; moropeza@ciens.ucv.ve

330

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-20

investigacin relacionados con la identificacin del


agente causal de la escaldadura de la hoja de caa de
azcar, nombre comn de la enfermedad causada por
Xanthomonas albilineans (Ashby) Dowson (1). Esta
bacteria infecta la planta en el proceso de cosecha al
cortar los tallos, o de manera natural, como por ejemplo
en condiciones ciclnicas, e invade y se extiende por el
xilema (2 y 4).
La clorosis sintomtica tpica en la fase crnica
resulta de cambios en las clulas del clornquima. La
caracterstica sintomtica externa es una lnea blanca
a lpiz alrededor de los haces vasculares invadidos a lo
largo de la hoja. Una vez que el patgeno se establece en
el vstago, las hojas emergen con una extensiva clorosis
debido a la subsecuente disrupcin de los cloroplastos;
otros sntomas incluyen la expansin de la necrosis de
los mrgenes de la hoja a lo largo de los haces invadidos,
elementos vasculares enrojecidos y con formacin de
cavidades en el tallo, crecimiento fuera de sitio de las
yemas nodales a lo largo del tallo y disminucin del

crecimiento. La infeccin queda latente por semanas, lo


que genera un progreso en la fase aguda de la enfermedad
y el riesgo de la prdida del cultivo (2 y 3).
La clula bacteriana tiene forma de bastn y posee
un flagelo polar; sus colonias tienen una pigmentacin
amarilla y son no mucoides, de crecimiento lento;
requieren aminocidos para su multiplicacin y poseen
resistencia intrnseca a antibiticos (2).
Conociendo la manifestacin externa del desarrollo
de la sintomatologa de la enfermedad, y basados en la
afirmacin de Birch (2) acerca de que la bacteria afecta
al clornquima de la hoja, el objetivo del presente trabajo
se centr en la verificacin anatmica del efecto de la
infeccin de esta bacteria a dos niveles, primero, sobre
el desarrollo del clornquima de la vaina vascular tpica
de la hoja de la caa de azcar as como del clornquima
del resto del mesfilo (no asociado a la vaina vascular),
y segundo, la verificacin de posibles diferencias en la
respuesta entre ambos clornquimas.

Materiales y mtodos
Se utilizaron hojas sanas de caa de azcar y hojas
que mostraban los sntomas de infeccin por X.
albilineans. El material se conserv en una solucin de
70% glicerina y 30% etanol absoluto. Los cortes
transversales de la lmina foliar de los dos tipos de
hojas se realizaron a mano alzada y se tieron con azul
de toluidina acuoso, aproximadamente por 5 minutos;

se hizo un montaje semipermanente con glicerina


acuosa al 50%; se observaron en un microscopio Nikon
Optiphot II; las micrografas de los registros de las
caractersticas anatmicas observadas en el mesfilo
tanto de hojas enfermas como sanas se realizaron con
una cmara digital Canon Powershot S2 IS acoplada
al microscopio.

Resultados y discusin
Macroscpicamente, las diferencias que se
presentaron entre hojas de caa de azcar sanas y
enfermas fueron: la aparicin de una lnea blanca a
lpiz alrededor y a lo largo de los haces vasculares
invadidos por el patgeno en toda la hoja, y en ocasiones,
la coalescencia de lneas contiguas de avance del
patgeno (Figura 1).
Al observar los resultados obtenidos de los cortes
transversales de las hojas infectadas con X. albilineans,
y compararlos con los obtenidos en hojas sanas, se
present una reduccin del nmero de cloroplastos en
el clornquima de las hojas enfermas, que fue ms
marcado en las clulas de la vaina vascular, llegando
incluso a presentarse ausencia total de ellos en esta
ltima (Figura 2).
Segn Birch y Patil (3) la albicidina, toxina
producida por X. albilineans en el xilema invadido, es
difundida causando la inhibicin preferencial de la
replicacin del DNA plastdico, que resulta en el bloqueo
de la diferenciacin de cloroplastos.
El desarrollo de las lneas blancas a lpiz, que

representa el principal sntoma de la enfermedad, se


debe a la prdida de mayor cantidad de cloroplastos
asociados a la vaina vascular que en el resto del mesfilo
de las hojas infectadas, llegando incluso a la prdida
total de stos.
La clorosis tpica generalizada que acompaa al
desarrollo de las lneas blancas a lpiz se relacion a
su vez con la disminucin en la cantidad de cloroplastos
del resto del mesfilo de las hojas enfermas, prdida
que suele ser menor que la de los cloroplastos de la
vaina vascular.
En algunas ocasiones, se observ claramente la
presencia de una zona ms oscura en los haces
vasculares de los cortes transversales de las hojas
infectadas por el patgeno; esto podra deberse a la
deposicin de la toxina albicidina, la cual es la causa
del bloqueo en la replicacin del ADN plastdico y
subsecuente diferenciacin de los cloroplastos, o bien a
una formacin de gases atrapados en el proceso de
degradacin mediado por la bacteria (Figura 3).

331

Carballo et al.

Figura 1. Hoja de caa de azcar mostrando los sntomas de la enfermedad "escaldadura de la hoja", en la que se
observan las denominadas "lneas blancas a lpiz" paralelas a las nervaduras.

Hoja sana

Hoja infectada

Figura 2. Haces vasculares de hoja sana y enferma, mostrando una mayor cantidad de cloroplastos tanto en la
vaina vascular como en el mesfilo de la hoja sana con respecto a la infectada. Aumento 400x. Las
flechas negras sealan la vaina vascular de ambas hojas (sana e infectada) mostrando disminucin de
cloroplastos en la infectada mientras que las flechas amarillas sealan el mesfilo, mostrndose
igualmente una disminucin de cloroplastos en las hojas enfermas
Hojas infectadas

Figura 3. Zona oscura alrededor de la vaina vascular de hojas infectadas que podra corresponder a deposiciones de
albicidina o formacin de gases atrapados en el proceso de degradacin mediado por la bacteria. Izquierda
400x, derecha 200x. Las flechas muestran el detalle de las zonas oscuras observadas en las hojas infectadas.

332

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-20
Conclusiones

El estudio comparativo de la anatoma de hojas


de Saccharum sp variedad R8 85-554b, sanas e
infectadas con X. albilineans permiti observar la tpica
anatoma Kranz de gramneas C4. Adems, se encontr
una disminucin en el nmero de cloroplastos de la
vaina vascular y del clornquima del resto del mesfilo

de las hojas enfermas, ms marcada en la vaina que


en el resto del mesfilo. Esta disminucin en el nmero
de cloroplastos gener la sintomatologa tpica de esta
enfermedad: "lneas blancas a lpiz" y la clorosis difusa
alrededor de stas.

Literatura citada
4. Birch, R. y L. Zhang. 1997. Mechanisms of biocontrol by
Pantoea dispersa of sugarcane leaf scald disease caused
by Xanthomoma albilineans. J. Appl. Microbiol. 82: 389398.

1. Ordosgoitti, A., A. Aponte y V. Gonzlez R. 1982. Resultados


sobre las investigaciones de las enfermedades de la caa
de azcar en Venezuela. FONAIAP-Centro Nacional de
Investigaciones Agropecuarias. Divulga N 02. Enero
Febrero.

5. FONAIAP. 1986. Normas para el cultivo de la caa de azcar.


Revista del Fondo Nacional de Investigaciones
Agropecuarias 2: 4-7.

2. Birch, R. 2001. Xanthomonas albilineans and the


antipathogenesis approach to disease control. Mol. Plant
Pathol. 2 (1): 1-11.

6. Colbert, J. y R. Evert. 1982. Leaf vasculature in sugarcane


(Saccharum officinarum L.). Planta 156(2): 136-156.

3. Birch, R. y S. Patil. Correlation between albicidin production


and chlorosis induction by Xanthomonas albilineans, the
sugarcane leaf scald pathogen. Physiol. Mol. Plant Pathol.
30: 207-214.

333

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-21

Estudio morfoanatmico del desarrollo in vitro del meristema apical del


vstago de banano (Musa sp., cv. Williams)
Morphoanatomic study of the in vitro development of the vegetative shoot
apex of banana (Musa sp., cv. Williams)
J. Urdaneta1, R. Valerio2, H. Lindorf 3 y E. de Garca3
Universidad Nacional Experimental Sur del Lago "Jess Maria Semprum" Santa Brbara del
Zulia. 2Universidad de Oriente, Cmana, estado Sucre. 3Universidad Central de Venezuela, Instituto
de Biologa Experimental, Facultad de Ciencias, Caracas, DF.
1

Resumen
Para analizar los eventos morfoanatmicos que ocurren durante el crecimiento y multiplicacin in vitro del
Meristema Apical del Vstago (MAV) de banano (Musa sp. cv. Williams) en medio de Murashige y Skoog (MS) en
presencia de N6 bencil-adenina (BA), se aislaron pices de brotes provenientes de vitroplantas cultivadas en medio
MS sin hormonas, y se inocularon en medio MS con 2,5 mg.L-1 de BA. Los pices fueron recolectados a los
0,3,6,9,12,15,18 y 21 das de cultivo, y fijados en FAA al 70% para su anlisis histolgico. Los estudios anatmicos
realizados demostraron un desarrollo normal del MAV durante los 21 das de cultivo, observndose una estructura
tnica-cuerpo tpica, formacin de primordios foliares, yemas laterales escasas y una actividad plastocrnica
normal. Se determin que la dosis de BA (2,5 mg.L-1) utilizada favorece el crecimiento in vitro de meristemas de
Musa sp. cv. Williams, pero no es suficiente para inducir su multiplicacin.
Palabras clave: banano, Musa, vitroplantas, meristema, morfoanatmico, multiplicacin.
Abstract
Morphoanatomic events that occur in the in vitro development and multiplication of Shoot Apical Meristems
(SAM) of banana Williams (Musa sp. AAA) cultured on Murashige and Skoog media (MS) with N6 benzyl-adenine
(BA) were analyzed. Shoot tips were isolated from vitroplants growing in MS media without hormones, and inoculated
in MS media with 2.5 mg.L-1 BA. The shoot tips were collected at 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18 and 21 days of culture and fixed
in FAA to 70% for histological analysis. Anatomical studies showed a normal development of the SAM through the
21 days of culture. A tunic-body typical structure, formation of leaf primordial, limited buds and normal plastocronic
activity were observed. It was determined that the doses of BA tested in this study (2.5 mg.L-1) is suitable to favor the
in vitro growth of the SAM of Musa sp cv. Williams, but it is not enough to induce its multiplication.
Key words: banana, Musa, meristem, morphoanatomic, multiplication.
Introduccin
La multiplicacin in vitro del banano (Musa spp.)
se efecta a travs del diseccionado en condiciones
estriles de los pices, previo a su inoculacin en medios
de cultivo; y/o por el subcultivo de los nuevos brotes
formados en un medio nutritivo con citoquinina; la ms
usada en musceas es la 6-bencil-aminopurina (BA) en
concentraciones que oscilan entre 2 y 5 mg.L -1.
Generalmente la tasa de multiplicacin es una funcin
directa de la concentracin de citoquinina (7).
En musceas, al igual que en la mayora de las
plantas monocotiledneas, el meristema apical (MA) del

vstago muestra un desarrollo vegetativo, basado


principalmente en la produccin de hojas (1), con una
orientacin relativamente horizontal donde los
primordios foliares originados se disponen uno al lado
del otro, debido a que las hojas sucesivas son producidas
en un mismo plano, sin ningn desplazamiento vertical
y una forma de domo cuyo dimetro puede variar de
180 a 270 micras durante su estacin de plastcrono
(6). Desde el punto de vista anatmico, se han descrito
hasta ahora cinco zonas citohistolgicas diferentes en
el MA del vstago de Musa sp., cv. "Dwarf Cavendish"

Autor para correspondencia correo electrnico: jeanetvska@hotmail.com; rosanna_valerio@hotmail.com; egarca@reacciun.ve ;


hlindorf@movistar.com

334

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-21

(AAA): la tnica, la zona central de clulas madres, la


zona de transicin, la zona del meristema medular y la
zona perifrica (6).
Dado el inters agro- alimentario del gnero Musa
sp. y la gran importancia que representa el cultivo in
vitro de sus meristemas, como una tcnica para la

obtencin de plantas libres de patgenos con alta tasa


de multiplicacin, en este estudio se analiz la cintica
de los eventos morfoanatmicos que ocurren en
meristemas apicales caulinares del banano (Musa sp.,
cv. Williams) cultivados in vitro durante un perodo de
21 das, en presencia de 2,5 mg.L-1 de BA.

Materiales y mtodos
pices caulinares provenientes de vitroplantas
crecidas en medio Murashige y Skoog (1962), sin
hormonas, fueron inoculados en medio MS con 2,5 mg.L1
de BA para inducir su crecimiento y multiplicacin.
Las muestras fueron colectadas a los 0, 3, 6, 9, 12, 15,
18 y 21 das de cultivo y los tratamientos se
denominaron T0, T1, T2, T3, T4, T5, T6 y T7

respectivamente. Cada muestra fue fijada en FAA al


70% y posteriormente procesadas para anlisis
histolgicos (4).
Las observaciones fueron realizadas en un
microscopio de luz, marca Nikon FX 35DX con cmara
fotogrfica incorporada a un aumento de 40X.

Resultados y discusin
multiplicacin con 2,5 mg.L-1 BA, los meristemas
mostraron un desarrollo normal que involucr la
formacin de primordios foliares, cambios en el dimetro
del domo meristemtico asociados a su actividad
plastocrnica normal (Figura 2) y la formacin de pocas
yemas en algunos de los tratamientos.
Se ha referido que una concentracin de BA entre
2 y 5 mg.L-1 fue suficiente para inducir el desarrollo de
yemas laterales en meristemas cultivados in vitro (7).
En este estudio, la concentracin de BA utilizada no
fue suficiente para romper la dominancia apical del
cultivar Williams, siendo posible que este requiera de
concentraciones ms elevadas de citoquininas para
inducir la multiplicacin.
Durante el plastcrono, cuando ocurre la aparicin
del primordio foliar, el pice experiment una serie de
cambios morfomtricos que se iniciaron cuando el domo
(Figura 2a) aument de tamao, dimetro y altura,
alcanzando lo que se conoce como el rea mxima
(Figura 2b y 2c). Posteriormente comenzaron a emerger
los primordios foliares (Figura 2c) con la reduccin del
domo meristemtico hasta alcanzar nuevamente el rea
mnima (Figura 2d). Una vez ocurrida la emergencia
de los primordios, el pice recuper su forma de domo
original (Figura 2a).
Los dimetros de los meristemas durante los 21
das de cultivo oscilaron entre 104,08 y 198,92 m, los
cuales se encuentran dentro del rango reportado para
Musceas (6) y angiospermas en general (2).

Los cortes anatmicos de los MAs del tratamiento


T0, mostraron un pice meristemtico con forma de domo
(Figura 1) compuesto por los siguientes estratos:
a. Tnica (t): formada por un estrato de clulas
cbicas, de 11,10 Mm, paredes delgadas, ncleos
prominentes (6,05 Mm de dimetro) y divisin
anticlinal.
b. Cuerpo, conformado por tres zonas bien
diferenciadas que correspondieron a las denominadas:
zona central de clulas madres (zcm), zona perifrica
(zp) y zona medular (zm). La zcm ubicada por debajo
de la parte central de la tnica, present clulas de
mayor tamao (14,65 mm aproximadamente) que las
de la tnica, fueron menos densas, de paredes ms
delgadas, altamente vacuoladas y ncleos prominentes
(aproximadamente 5,78 mm). Estas clulas se
dividieron en todos los planos. La zp estuvo conformada
por clulas que rodean a las clulas de la zcm; fueron
de menor tamao (10,20 mm) con relacin a las clulas
de la zcm y con citoplasma ms denso. La zona medular
(zm), localizada por debajo de la zcm y de la zp,
consistente de clulas alargadas dispuestas en hileras
con el lado angosto hacia la superficie del meristema,
algunas en posicin ligeramente oblicua; altamente
vacuoladas, de mayor tamao que las clulas de zmc
(18,50 mm aproximadamente) y con ncleos de 5,78
mm aproximadamente. Las zonas meristemticas
mencionadas coincidieron con las descritas por algunos
autores en trabajos previos (2, 5).
Durante los 21 das de cultivo en medio de

335

Urdaneta et al.

Figura 1. Zonificacin de meristemas de banano Musa sp., cv. Williams cultivado in vitro en medio sin reguladores
de crecimiento (T0), mostrando: tnica (t), zona central de clulas madres (zcm), zonas del meristema
perifrico (zp), zona del meristema medular (zm) y primordios foliares (pf). 40X.

Figura 2. Secciones longitudinales de pices de banano Musa AAA, cv. Williams, mostrando los cambios
morfomtricos ocurridos durante el plastcrono. En a se observa el AM en forma de domo normal, En
b y c el AM se encuentra en su rea mxima mientras que en d el rea del pice es mnima. En d se
muestran la formacin de los primordios foliares (PF).
Conclusiones
La concentracin de citoquinina evaluada (2,5
mg.L-1 de BA) en este experimento hasta los 21 das de
cultivo estimul eficientemente el crecimiento de los
meristemas, pero no fue suficiente para inducir el
desarrollo y multiplicacin de las yemas en banano
Musa AAA cv. Williams.

El desarrollo del MA del vstago durante 21 das


de cultivo fue normal, conformado por una tnica
uniestratificada, por debajo de la cual se observ la zona
de las clulas madres centrales, las zonas del
meristema perifrico y la zona del meristema medular.

Literatura citada
1. Biju, S., S. Kurien y N. Mohanakumaran. 1997. The change
in the growing point of Red Banana during various
physiological phases. INFOMUSA 6(2):19-21.

2. Flores, E. 1999. La planta: estructura y funcin. Volumen II,


Capitulo XIII. Libro Universitario Regional. Cartago,
Costa Rica. 884 p.

336

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BP-21

3. Murashige, T. y F. Skoog. 1962. A revised mdium for rapid


growth and bioassay with tobacco tisssue cultures.
Physiologia Plantarum 15:473497.

6. Sandoval, J. y L. Mller. 1999. Anatoma y morfologa de la


planta de Banano (Musa AAA). CORBANA 24(51):4360.

4. Roth, I. 1964. Microtecnia Vegetal. Ediciones de la Biblioteca


de la Universidad Central de Venezuela, Caracas. 88 p.

7. Teisson, C. y F. X. Cte. 1997. Micropropagation of Musa


species (bananas). Biotechnology in agriculture and
forestry. 39: 103-126.

5. Roth, I. 1991. Anatoma de las plantas superiores. Universidad


Central de Venezuela. Ediciones de la Biblioteca. Tercera
Edicin. Caracas. 357 p.

337

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-22

Adaptaciones anatmicas en halfitas de la zona costera


del estado Falcn, Venezuela
Anatomical leaf adaptations in halophytes of the
Falcon state coastal zone, Venezuela
M. Garca1, E. Medina2 y D. Juregui1
1

Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronoma. Instituto de Botnica Agrcola. Maracay


(2101) Estado Aragua. Apartado Postal 4579. Venezuela. 2Instituto Venezolano de Investigaciones
Cientficas, Centro de Ecologa. Caracas.
Resumen

Se estudi la anatoma foliar en 16 especies halfitas que crecen en la zona costera del estado Falcn,
Venezuela, con el fin de analizar las caractersticas anatmicas de la hoja de potencial valor adaptativo en suelos
salinos. El material foliar colectado se fij en FAA y posteriormente se efectuaron secciones transversales y
macerados de la lmina. Los resultados mostraron que en la mayora de las especies estudiadas el desarrollo de
tejido acufero en el mesofilo y/o epidermis, es la principal caracterstica asociada con el hbitat salino. Otros
rasgos anatmicos de posible valor adaptativo en algunas especies son: presencia de estructuras secretoras, mesofilo
con anatoma Kranz y proteccin de los estomas para reducir la transpiracin excesiva.
Palabras clave: halofitas, anatoma foliar, hbitats costeros.
Abstract
The leaf anatomy of 16 halopytic species occurring in coastal zones of the Falcon state, Venezuela was
studied in order to evaluate the potential adaptive value of anatomical leaf characteristics to the saline environment.
Transverse sections and macerates of leaf material preserved in FAA were prepared for microscopic analysis.
Results show that development of tissue storing water in the mesophyll and/or epidermis, are the main
characteristics associated with the saline habitat in these species. Other characteristics of potential adaptive
value in some species are: presence of secretory tissue, kranz anatomy, and stomatal protection to decrease the
excesive transpiration.
Key words: halophytes, leaf anatomy, coastal habitats.
Introduccin
vez que las mismas ingresan a la planta (2). Las
halfitas han desarrollado un rango amplio de
adaptaciones morfoanatmicas y fisiolgicas para crecer
exitosamente en ecosistemas salinos, y es por ello que
conforman un grupo de importancia fundamental en lo
que respecta al estudio de los mecanismos que utilizan
las plantas para tolerar el exceso de sales en el medio
de crecimiento.
La hoja se considera un rgano de gran
importancia en lo que respecta a la regulacin de los
niveles de sales en el vstago. Muchas halfitas y
glicfitas tolerantes contrarrestan el exceso de sales
incrementando el contenido de agua (suculencia) en las

Un hbitat salino se define como aquel en donde


la concentracin de NaCl en el agua intersticial es igual
o excede el 0,5% y las plantas capaces de crecer y
reproducirse en este tipo de ambiente se denominan
halfitas (5). Bajo esta condicin, el bajo potencial
osmtico del medio dificulta la absorcin de agua, lo
que puede provocar estrs hdrico, mientras que la
excesiva absorcin de sales puede causar toxicidad inica
en los tejidos. En este ambiente, se requiere bien sea
evitar la absorcin excesiva de sales mediante una
adecuada capacidad de exclusin por las races, o la
presencia de mecanismos que permitan contrarrestar
la toxicidad inica provocada por el exceso de sales una

Autor para correspondencia correo electrnico: garciam@agr.ucv.ve

338

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-22

clulas de los tejidos foliares, o bien depositando el


exceso de sales sobre la superficie externa de la hoja a
travs de estructuras secretoras (4). El desarrollo de
modificaciones en la cutcula de la lmina, as como la
deposicin de cristales en los tejidos foliares, tambin
se han indicado como adaptaciones que contribuyen a

contrarrestar el exceso de sales (3). En esta investigacin


se estudi la anatoma foliar en 16 especies halfitas
que crecen en la zona costera del estado Falcn, a fin
de determinar los caracteres estructurales de la hoja
de valor adaptativo para su supervivencia en ambiente
salinos.

Materiales y mtodos
En el Cuadro 1 se indica la lista de especies
incluidas en este estudio. El muestreo de stas se realiz
en tres sitios del estado Falcn: a) Carretera Coro - La
Vela; b) Carretera El Cruce Adcora en la costa oriental
de la pennsula de Paraguan y c) Baha de Tacuato.
Se seleccionaron hojas maduras en 3 individuos de cada
especie, se lavaron con agua destilada y se fijaron en
FAA (formaldehdo, cido actico, etanol 70%). Para el
estudio de la lmina en seccin transversal, las
muestras se deshidrataron en una batera creciente de

alcohol terbutlico, se incluyeron en parafina, se


seccionaron con un micrtomo, se tieron con safraninafast green y se prepararon lminas permanentes. El
estudio de la lmina en vista frontal se efectu mediante
la preparacin de macerados con hipoclorito de sodio y
la tincin se realiz con azul de toluidina acuosa (0,5%),
preparndose lminas semipermanentes. El material
se estudi bajo el microscopio de luz y con una cmara
digital se tomaron imgenes para su posterior
interpretacin.

Resultados y discusin
En el Cuadro 2 se resumen algunas caractersticas
anatmicas foliares en las halfitas estudiadas. Con
excepcin de Melochia crenata y Atriplex oestophora, todas
las especies tienen en comn un mesofilo con pocos espacios
intercelulares y desarrollo variable de tejido acufero
(suculencia) asociado al parnquima clorofiliano y/o a la
epidermis foliar. Gomphrena albiflora, Batis maritima,
Sesuvium edmonstonii y S. portulacastrum, fueron las
especies que mostraron mayor desarrollo de tejido acufero
y en las dos ltimas, la epidermis alcanza un grado
considerable de suculencia; en B. maritima se observ
deposicin de suberina en las clulas del tejido acufero

del mesofilo, lo que sugiere una mayor resistencia a la


prdida de agua desde estas clulas. La suculencia confiere
ventajas en lo que respecta a la economa hdrica, y
aumenta notablemente la capacidad de retener sales en
la vacuola. Se le ha sealado como una de las
caractersticas anatmicas ms notables en plantas de
suelos salinos, especialmente en halfitas herbceas,
siendo su papel de mayor relevancia en aquellas que no
poseen estructuras secretoras de sales (4).
La gran mayora de las especies suculentas
tambin mostraron presencia de cristales en el mesofilo
foliar, siendo stos tipo drusa en todos los casos excepto

Cuadro 1. Lista de las especies estudiadas, indicando familia y hbito de crecimiento (biotipo) de las mismas.
Especie

Familia

Biotipo

Sesuvium edmondstonii Hook. F.


Sesuvium portulacastrum L.
Alternanthera halimifolia (Lam.) Standl. ex Pittier
Gomphrena albiflora Moq.
Egletes prostrata (Sw.) Kuntze
Batis maritima L.
Tournefortia gnaphalodes (L.) R.Br. ex Roem. & Schult.
Heliotropium curassavicum L.
Atriplex oestophora S.F. Blake
Heterostachys ritteriana (Moq.) Ung.-Sternb.
Salicornia fruticosa L.
Chamaesyce mesembrianthemifolia (Jacq.) Dugand
Croton punctatus Jacq.
Scaevola plumieri (L.) Vahl
Suriana maritime L.
Melochia crenata Vahl
Sporobolus virginicus L.

Aizoaceae
Aizoaceae
Amaranthaceae
Amaranthaceae
Asteraceae
Bataceae
Boraginaceae
Boraginaceae
Chenopodiaceae
Chenopodiaceae
Chenopodiaceae
Euphorbiaceae
Euphorbiaceae
Goodeniaceae
Simaroubaceae
Sterculiaceae
Poaceae

Arbusto suculento
Sufrtice suculento
Hierba rastrera
Hierba rastrera
Sufrtice
Arbusto suculento
Arbusto
Hierba erecta
Arbusto
arbusto suculento
Hierba suculenta
Sufrtice
Arbusto
Arbusto suculento
Arbusto suculento
Arbusto
Hierba perenne

339

340

AnfiestomticaHundidos
AnfiestomaticaHundidos
AnfiestomticaAl mismo nivel
Al mismo nivel
AnfiestomticaAl mismo nivel
Al mismo nivel
AnfiestomticaLigeramente
levantados
AnfiestomticaAl mismo nivel
AnfiestomticaAl mismo nivel
Al mismo nivel
EpiestomticaAl mismo nivel
AnfiestomticaAl mismo nivel
AnfiestomaticaAl mismo nivel
AnfiestomticaAl mismo nivel
AnfiestomticaAl mismo nivel
AnfiestomticaAl mismo nivel

S. edmondstonii
S. portulacastrum
A. halimifolia
G. albiflora
E. prostrata
B. maritima
T. gnaphalodes

Equifacial
Equifacial
Kranz(Laminar)
Kranz (Revoluta)
Bifacial
Unifacial(Slida)
Equifacial
Equifacial
Bifacial
Unifacial(Solida)
Kranz(Laminar)
Equifacial
Equifacial
Equifacial
Bifacial
Kranz
(Involuta-laminar)

++
_
++
_
++++
+++
_
++
++++
++++

Tipo de hoja
de acuerdo al
arreglo del
mesofilo

_
_
++
++
+
_

Tricomas

Signo - Ausencia Signo + Presencia: cuatro signos mayor proporcin, un solo signo menor proporcin

H. curassavicum
A. oestophora
H. ritteriana
Ch. mesembrianthemifolia
C. punctatus
S. plumieri
S. maritime
M. crenata
S. virginicus

Tipo de hoja de acuerdo a la


ubicacin de los estomas y
posicin de stos

Especie

_
_
_
++
_
_
_
_
_

++++
++++
++
_
+++
_

Epidermis

++ Parnquima acufero
Cistolito subepidrmico
+
+
_
+++ Parnquima acuifero
+
++ Parnquima acufero
++++ Mesofilo
_

++ Parnquima acufero
++
++ Parnquima acufero
+++ Parnquima acufero
+++Mesofilo
_

Presencia yubicacin
de cristales

+++
++
_
+++
+++
++
+++
+++
_

++++
++++
+Hipodermis
++++
++
++++

Mesofilo

Presencia de tejido acufero

Cuadro 2. Algunas variables anatmicas en halfitas de la zona costera del Estado Falcn, Venezuela.

Garca et al.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-22

en Heliotropium curassavicum donde se observ un


desarrollo notable de cistolitos en posicin subepidrmica
(Cuadro 2). La presencia de cristales en tejidos foliares,
se ha considerado una caracterstica importante en
condiciones de alta disponibilidad de Ca y Mg, por su
papel regulador de la concentracin interna de estos
iones (3). M. crenata, especie en la que no se observ
suculencia foliar, mostr el desarrollo ms notable de
drusas en el mesofilo, aunado a la presencia de una
cantidad considerable de tejido secretor en esta regin
de la hoja y en la epidermis, lo que hace suponer que en
esta especie el control en los niveles internos de sales
podra estar asociado a la sntesis de metabolitos
secundarios.
Varias de las halfitas estudiadas mostraron hojas
pubescentes, pero an no es posible definir el papel de
estos tricomas en la excrecin de sales. En Atriplex
oestophora, se observ un tricoma de morfologa similar

a la de tricomas secretores de sales descritos en otras


especies de este gnero (1). En Sporobolus virginicus y
Chamaesyce mesembrianthemifolia, los estomas estn
protegidos por papilas, mientras que en Sesuvium.
portulacastrum y Sesuvium edmonstonii stos
aparecen hundidos, ms en la segunda especie que en
la primera. Ambas caractersticas son importantes en
ambientes salinos, por cuanto reducen la transpiracin
excesiva.
Sporobolus virginicus, Gomphrena albiflora,
Alternanthera
halimifolia
y Chamaesyce
mesembrianthemifolia mostraron hojas con anatoma
Kranz, la cual se asocia con la fotosntesis C-4. Todas
estas especies poseen tejido acufero en la hoja; cabe
indicar que este tipo fotosinttico se considera ventajoso
en hojas suculentas, ya que en stas los mecanismos
de conservacin del agua hacen que se reduzca la
habilidad para absorber CO2 desde el apoplasto (3).

Conclusiones
Los resultados de esta investigacin muestran que
la suculencia en la epidermis y/o en el mesofilo, aunada
a la presencia de estructuras de secrecin en los tejidos
foliares, son las caractersticas anatmicas que parecen
tener mayor valor adaptativo en la mayora de las
especies estudiadas. La proteccin de los estomas a fin
de reducir la transpiracin excesiva y la presencia de

hojas con anatoma kranz, pueden ser de valor


adaptativo para las especies donde estos caracteres estn
presentes. En Atriplex. oestophora, la presencia de un
tipo particular de tricoma secretor, parece ser el
principal mecanismo anatmico relacionado con el
ambiente salino.

Literatura citada
1. Fahn D y D. Cutler. 1990. Xerophytes. Encyclopedia of plant
anatomy XIII. Gebrder Borntraeger. Berlin.

marsh in the Atacama Desert (Chile). Rev. Soc. Chilena


Hist. Nat. 64: 65-75.

2. Hagemeyer, J. 1997. Salinization-a problem of global scale. p.


173-205 En: Plant ecophysiology. M. Prassad (Ed). John
Willey & Sons, Inc. NY, USA.

4. Popp, M. 1995. Salt resistance in herbaceous halophytes and


mangroves. Prog. Bot. 56: 416-429.
5. Wickens, G. 1998. Ecophysiology of economic plants in arid
and semi-arid lands. Springer Verlag, Berlin.

3. Poblete, V., V. Campos, L. Gonzlez y G. Montenegro. 1991.


Anatomical leaf adaptations in vascular plants of a salt

341

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-23

Anatomia comparada del pecolo en especies de


Solanum seccin Geminata
Comparative anatomy of the petiole in species of Solanum section Geminata
C. Bentez
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola,
Maracay, estado Aragua.
Resumen
Para evaluar la anatoma de los pecolos como criterio de separacin de especies de Solanum seccin Geminata,
se estudiaron las siguientes variables en 18 especies: dimensiones en seccin transversal, pubescencia, nmero y
forma de los estomas, nmero de capas de tejido colenquimatico y parenquimtico, forma y dimensiones del haz
vascular. Se utilizaron especimenes de los herbarios MY, VEN y tambin material fresco. Secciones de pecolos de
hojas adultas fueron teidas y montadas para su examen microscpico. Los resultados muestran diferencias y
similitudes en las especies estudiadas principalmente en las dimensiones y forma del pecolo, dimensiones de las
alas y del haz vascular. Esto le confiere importancia a los caracteres micromorfoanatmicos estudiados como
criterio taxonmico de delimitacin a nivel especfico.
Palabras clave: Solanum, seccin Geminata, pecolo, anatoma.
Abstract
In order to asses the petioles anatomy were taxonomic criterion to separate species of Solanum section
Geminata, the following variables were studied in 18 species: dimensions in transversal section, number and
shape of stomata, number of layers of collenchymatic and parenchymatic tissue and shape and dimensions of the
vascular bundle. Specimens from herbaria MY, VEN and also fresh material were used. Sections of petioles from
adult leaves were stained and mounted for microscopic examination. The results show differences and similitudes
between the studied species, manly in dimensions and shape of the petiole, dimensions of wings and vascular
bundles. This gives importance to the studied micromorphoanatomic characters as taxonomic criteria for the
delimitation at specific level.
Key words: Solanum, section Geminata, petiole, anatomy.
Introduccin
protectores o glandulares. Las flores son pequeas, con
corola rotcea y de color blanco. Los frutos son
bacciformes, generalmente verdes cuando maduros. Las
semillas son reniforme-ovoideas. En Venezuela las
especies en nmero de 34 (1) estn principalmente
distribuidas en las Cordilleras de la Costa y de Mrida,
creciendo en selvas deciduas, semideciduas, nubladas
o en selvas muy hmedas, a elevaciones entre 200-2900
m snm . Como parte del estudio en desarrollo de
miembros de la Seccin Geminata, la presente entrega
corresponde al anlisis de la anatoma del pecolo en
las especies: Solanum aphyodendron S. Knapp,
Solanum chlamydogynum Bitter, Solanum
cornifolium Dunal, Solanum dissimile C. V. Morton,

La seccin Geminata pertenece al gnero


Solanum, comprende 126 especies (2) principalmente
distribuidas en regiones neotropicales y componente de
bosques tropfilos macrotrmicos hasta pramos, entre
100-3500 m snm. Incluye rboles pequeos o arbustos
delicados de 1,5-4 m de alto, glabros o pubescentes, con
unidades simpodiales unifoliadas o bien difoliadogeminadas, las inflorescencias opuestas a las hojas o
en algunos casos alternas a stas. Las hojas simples,
sin estipulas, con sinuosidades o dentculos no uniformes
en su margen, stas pueden ser glabras o pubescentes
en ambas caras o slo en una de ellas, con la pubescencia
distribuida en toda la lmina o bien a lo largo de las
venas o en las axilas de stas. Los tricomas pueden ser

Autor para correspondencia correo electrnico: cbenitez@telcel.net.ve

342

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-23

Solanum falconense S. Knapp, Solanum gratum


Bitter, Solanum leucocarpon Dunal, Solanum lucens
S. Knapp, Solanum microleprodes Bitter, Solanum
nudum Dunal, Solanum oblongifolium Dunal,
Solanum obovalifolium Bentez, Solanum

oppositifolium Ruiz & Pavn, Solanum ripense Dunal,


Solanum tanysepalum S. Knapp, Solanum tepuiense
S. Knapp, Solanum turgidum S. Knapp y Solanum
validinervium Bentez et. Knapp.

Materiales y mtodos
El trabajo se realiz con material fresco y el
herborizado depositado en los herbarios MY y VEN
(Cuadro 1). Para la observacin con microscopa ptica
se utiliz un microscopio Leica DMLS con una cmara
fotogrfica incorporada Leica MPS 30. Los materiales
colectados directamente del campo, fueron fijados en
soluciones de FAA 70% y en alcohol 70% y los materiales
provenientes de herbarios fueron rehidratados de la
siguiente manera: hervidos por 10 minutos, y colocados
en reposo por 24 horas mnimo, previo a su seccionado;
aquellos materiales que no lograron su hidratacin total
con el procedimiento anterior, fueron rehidratados e
incluidos en una solucin de lactofenol, logrando as su

completa hidratacin, la cual dur aproximadamente


dos meses. Todos los pecolos fijados en FAA 70%, alcohol
70% y aquellos de herbario previamente rehidratados,
fueron seccionados en su porcin media en trozos
pequeos con soportes de anime, logrndose as lminas
muy finas de material. Para el teido de los cortes, se
utiliz azul de toluidina acuosa al 0.05% hasta obtener
la coloracin deseada. Los montajes se hicieron sobre
lminas portaobjeto, con una gota de glicerina+agua
destilada (v/v), luego fueron cubiertas con un cubreobjeto
y selladas con esmalte transparente para evitar as su
deshidratacin.

Resultados y discusin
y cabeza pluricelular de 50 m. En la zona central del
pecolo se observa el tejido vascular bicolateral
reniforme, de 600920 m.
Solanum chlamydogynum
Pecolo en seccin transversal de 2950 x 4000 m,
con alas prominentes de 250-750 m de largo con un
hacesillo vascular en cada extremo de las mismas. La
epidermis es uniestratificada con clulas poligonales,
estomas del tipo anisocitico, presentando desde 3 a 20

Solanum aphyodendron
Pecolo de 1750 x 1750 m, con alas poco
prominentes, 150 m de largo, en cuyos extremos un
hacesillo vascular de aspecto reniforme bicolateral. La
epidermis es uniestratificada, con clulas poligonales
alargadas, con paredes celulares relativamente
engrosadas, los estomas en general son del tipo
anisocitico, observndose 6-12 estomas/mm 2 y 6
tricomas glandulares/mm2 de base unicelular de 25 m
Cuadro 1 Material examinado
Especie

Colector y herbario de depsito

Solanum aphyodendron S. Knapp


Solanum chlamydogynum Bitter
Solanum cornifolium Dunal
Solanum dissimile C. V. Morton
Solanum falconense S. Knapp
Solanum gratum Bitter
Solanum leucocarpon Dunal
Solanum lucens S. Knapp
Solanum microleprodes Bitter
Solanum nudum Dunal
Solanum oblongifolium Dunal
Solanum obovalifolium Bentez
Solanum oppositifolium Ruiz & Pavn
Solanum ripense Dunal
Solanum tanysepalum S. Knapp
Solanum tepuiense S. Knapp
Solanum turgidum S. Knapp
Solanum validinervium Bentez et. Knapp

Bentez et al., 6918


Bentez et al. 6194 y 6915
Bentez et al. 6388
Bentez et al. 6931 y 6935
Bentez et al. 6218
Bentez et al. 1421
Bentez et al. 4808 y 6340
Knapp y Mallet 6832 y Bentez et al. 5489
Bunting 12858
Bentez et al. 6242, 6876, 6797 y M. Lastres 41
Bentez et al. 4861 y M. Lastres 25
Badillo 3848 y Bentez 4908
Davidse y Miller 27148 y T. Plowman 13696
Bentez et al. 6378 y M. Lastres 45
Meier et al. 647 y Morillo y Pacheco 10883
J. Steyermark 60054
Knapp 6797
Bentez et al. 6469 y 6904

343

Bentez
estomas/mm 2 y 36 tricomas/mm 2 estando estos
presentes solo en la zona prxima al envs del pecolo.
En la zona central del pecolo el tejido vascular es
bicolateral en forma de herradura, de 1250 x 1875 m.
Solanum cornifolium
Pecolo en seccin transversal de 1000 x 1000 m,
con dos alas poco prominentes a cada extremo del
mismo, 40 m de largo, con un hacesillo vascular poco
desarrollado en cada extremo de las mismas. La
epidermis es uniestratificada con clulas poligonales
redondeadas y las paredes celulares relativamente
delgadas, no se observan estomas, ni tricomas. En la
zona central del pecolo se encuentra el haz vascular
bicolateral, de aspecto reniforme 625 x 1250 m.
Solanum dissimile
Pecolo en seccin transversal de 1500 x 2000 m,
los salientes bastantes prominentes, de 1500 m de
largo, en cada extremo un hacesillo vascular poco
desarrollado. La epidermis con clulas poligonales
redondeadas, cuyas paredes celulares son relativamente
delgadas, estomas del tipo anisocitico, variando entre
6-30 estomas/mm2 mostrndose en mayor proporcin
en la zona cercana al envs, se observaron 6 tricomas
simples/mm2 y 6 tricomas glandulares/mm2, cuya base
es unicelular de 30 m y cabeza pluricelular de 45 m,
aproximadamente. El tejido vascular es de aspecto
reniforme bicolateral, de 87,5 x 250 m.
Solanum falconense
Pecolo en seccin transversal de 1750 x 1800 m,
alas rudimentarias con un hacesillo vascular a cada
extremo. La epidermis es uniestratificada con clulas
poligonales rectangulares con paredes celulares
ligeramente delgadas, se observan 12 estomas/mm2 del
tipo anisocitico, tricomas ausentes. En la zona central
del pecolo se encuentra el tejido vascular de aspecto
reniforme bicolateral, de 400 x 750 m.
Solanum gratum
Pecolo en seccin transversal de 1375 x 1625 m,
con alas, estas de 300 m de largo, con hacesillos
vasculares en desarrollo a cada extremo de las mismas.
La epidermis es uniestratificada con clulas poligonales,
cuya pared celular es moderadamente delgada, con 6-18
estomas/mm2, presentndose en mayor proporcin en la
zona prxima al envs, tricomas ausentes. En la zona
central se encuentra el tejido vascular bicolateral de
forma reniforme, de 500 x 1750 m.
Solanum leucocarpon
Pecolo en seccin transversal de 1605 x 3125 m,
alas de 250-500 m de largo, con un hacesillo vascular
en cada extremo de las mismas. Epidermis
uniestratificada cuyas clulas son poligonales, se
observan 6-12 estomas/mm2 de tipo anisocitico, tricomas
glandulares cortos 18-24 tricomas/mm2. El tejido
vascular bicolateral est ubicado en la zona central del
pecolo, de forma reniforme, de 625 x 1625 m.
Solanum lucens

Pecolo en seccin transversal de 1500 x 1875 m,


achatado, alado, alas poco desarrolladas 25 m de largo,
observndose un hacesillo vascular poco desarrollado
en cada extremo de las mismas. La epidermis es
uniestratificada, con clulas poligonales onduladas, con
61 estomas/mm2 y 6 tricomas glandulares/mm2, con
cabeza pluricelular de 37,5 m y base unicelular de 25
m. En la zona central del pecolo encontramos el tejido
vascular bicolateral reniforme, de 450 x 875 m.
Solanum microleprodes
Pecolo en su seccin transversal de 1000 x 1100
m, las alas pocas prominentes, de 300 m de largo, en
cada extremo un hacesillo vascular poco desarrollado.
La epidermis es uniestratificada, con clulas poligonales
redondeadas con 6 estomas/mm 2 , 92 tricomas
protectores simples/mm2 y 36 tricomas ramificados/
mm2. En la zona central se observa el tejido vascular
bicolateral en forma de herradura, de 400 x 600 m.
Solanum nudum
Pecolo en su seccin transversal de 1000 x 3825
m, presentando alas poco prominentes de
aproximadamente 300 m de largo, en la cual se observa
un hacesillo vascular en desarrollo a cada extremo de
las mismas. La epidermis es uniestratificada con clulas
poligonales rectangulares cuya pared celular es
ligeramente delgada, con escasos estomas 6-12 estomas/
mm2, de tipo anisocitico, se observaron 6 tricomas
protectores simples/mm 2 y tricomas glandulares
ausentes. Por debajo de la epidermis se observan 2 capas
de parnquima con abundantes cloroplastos; seguido del
tejido colenquimatico angular con 5-6 capas de clulas,
las cuales presentan paredes celulares engrosadas,
continuando con 12 capas de clulas globosas con paredes
celulares medianamente delgadas. En la zona central
del pecolo se observa el tejido vascular de forma
reniforme bicolateral, de 200 x 1500 m.
Solanum oblongifolium
Pecolo en seccin transversal de 2750 x 4125 m,
sus alas bastante prolongadas, 750 m de largo,
mostrando un hacesillo vascular en desarrollo a cada
extremo de las mismas. La epidermis es
uniestratificada, con clulas poligonales, se observan
pocos estomas 6 estomas/mm2 del tipo anisocitico, 6
tricoma protectores simples/mm 2 y abundantes
tricomas ramificados, 36 tricomas/mm2. Por debajo de
la epidermis encontramos 6-9 capas de tejido
colenquimatico angular, seguido de 9-10 capas de clulas
globosas. En la zona central del pecolo encontramos el
tejido vascular de forma reniforme de 1000 x 2000 m.
Solanum obovalifolium
Pecolo de 2250 3000 m, alas bastante
prominentes, 1000-1700 m de largo, con un hacesillo
vascular en cada extremo de las mismas. La epidermis
es uniestratificada con clulas poligonales, presenta 6
estomas/mm 2, se muestran abundantes tricomas
protectores simples 30-61 tricomas/mm 2 y pocos

344

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-23

tricomas glandulares 6-12 tricomas/mm2. El tejido


vascular se ubica en la zona central del pecolo, de forma
de herradura de 750 1375 m.
Solanum oppositifolium
Pecolo de 1625 x 2125 m, observndose alas de
175-500 m de largo, mostrando un haz vascular en
desarrollo a cada extremo. La epidermis es
uniestratificada, con clulas poligonales redondeadas,
se observan 6-18 estomas/mm2 del tipo anisocitico,
abundantes tricomas protectores simples, ms de 61
tricomas/mm2 y pocos tricomas glandulares, 6-18
tricomas/mm2. El tejido vascular se encuentra en la
zona central del pecolo con forma de herradura de 550
x 800 m.
Solanum ripense
Pecolo de 1875 x 2500 m, con alas
rudimentarias, cada una con un hacesillo vascular. La
epidermis es uniestratificada, con clulas poligonales
rectangulares cuya pared celular es moderadamente
delgada, se observan 6 estomas/mm2 y 12 tricomas
protectores simples/mm2. El haz vascular reniforme de
875 x 2125 m.
Solanum tanysepalum
Pecolo de 2000 x 3825 m, alas rudimentarias
con un hacesillo vascular poco desarrollado, a cada
extremo de las mismas. La epidermis es
uniestratificada con clulas poligonales, estomas y
tricomas ausentes, pero si gran cantidad de cristales
en las clulas epidrmicas. En la zona central ms
prxima al haz, encontramos el tejido vascular de forma
reniforme bastante extendido, es decir presenta poca
curvatura 400 x 1875 m.

Solanum tepuiense
Pecolo en seccin transversal de 2250 x 2125 m,
alas poco pronunciadas (largo: 125 m), con un hacesillo
vascular poco desarrollado a cada extremo de las mismas.
La epidermis es uniestratificada con clulas
poligonales, se observa abundante cantidad de estomas,
30 estomas/mm 2 y 6 tricomas glandulares/mm 2
caracterizado por poseer una base unicelular de 30 m
y cabeza pluricelular de 42,5 m. En la zona central
ms prxima a la cara adaxial se ubica el tejido vascular
de forma reniforme bicolateral, de 450 x 900 m.
Solanum turgidum
Pecolo 2450 x 2750 m de ancho, alas poco
prominentes (largo: 375 m), presentando un hacesillo
vascular en cada extremo de las mismas. La epidermis
es uniestratificada, cuyas clulas son poligonales,
observndose 18-24 estomas/mm2 siendo estos del tipo
anisocitico, se mostr de igual manera abundantes
tricomas protectores simples, 184-246 tricomas/mm2.
El haz vascular se encuentra ubicado en la zona central
del pecolo de forma reniforme bicolateral, de 1125 x
1375 m.
Solanum validinervium
Pecolo 1550 - 2025 x 1375 m, con alas
rudimentarias, observndose un hacesillo vascular a
cada extremo de las mismas. La epidermis es
uniestratificada, con clulas poligonales redondeadas,
se observaron pocos estomas, 6-12 estomas/mm2 y
abundantes tricomas protectores simples, 49 tricomas/
mm2 y pocos tricomas glandulares, 6 tricomas/mm2.
En la zona central se encuentra el haz vascular de forma
reniforme bicolateral de 450 900 m.

Conclusiones
Rasgos micromorfolgicos del pecolo representan
caracteres tiles para describir y diferenciar especies
en el grupo estudiado. Las dimensiones del pecolo
aunque variables, sin embargo permiten separar 2
grupos: con dimensiones mayores 2400-2900 x 30004000 m. y aquel con dimensiones menores: 1000 x
1000 m. Respecto a las dimensiones del haz vascular,

este carcter es til para diferenciar las especies as


como la forma del mismo, presentndose los tipos en
herradura y reniforme. Esta investigacin puede servir
de base para estudios posteriores sobre el desarrollo de
los pecolos, especialmente desde su conexin con la
lmina foliar hasta su conexin con el tallo.

Agradecimiento
Al Fondo Nacional de Investigaciones Cientficas
y Tecnolgicas por el financiamiento de esta

investigacin con base en el proyecto FONACIT-SI98003342.

Literatura citada
1. Bentez de Rojas, C. E. y C. Berlingieri. 2003. Anatoma
comparada de la epidermis foliar en el grupo de especies
Solanum sessile, de la seccin Geminata (Solanaceae).
Sida 20 (4): 1651-1661

345

2. Knapp, S. 2002. Solanum section Geminata (Solananceae).


Flora Neotropica Monograph 84: 1-404.

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-24

Comparacin morfolgica de tres especies de


Cucurbitaceae de zonas altas
Morphological comparison of three species de
Cucurbitaceae of high lands
T. Berro A.
Universidad Nacional Experimental Ezequiel Zamora. Vicerrectorado de Produccin Agrcola.
Programa Ciencias del Agro y del Mar. Guanare.
Resumen
Se caracterizaron morfolgicamente plantas de: Cucurbita ficifolia Bouche, Cyclanthera pedata (L.) Shard y
Cucurbita maxima Duch. Ex Lam., localizadas en zonas altas del estado Trujillo. Se midieron variables de
crecimiento en tallos y hojas y se relacionaron con el hbito de crecimiento y el ambiente donde se desarrollan.
Cucurbita. ficifolia y Cucurbita maxima poseen hojas pubescentes, que ofrecen proteccin a bajas temperaturas,
mayor longitud de entrenudos y hojas y menor longitud de zarcillos probablemente por su hbito rastrero y la
necesidad de desarrollar una parte vegetativa que contribuya al soporte y formacin de frutos. Cyclanthera pedata
posee hojas pequeas, poco pubescentes, pues crece a menor altitud. Sus entrenudos y pecolos, ms cortos y
gruesos; y zarcillos ms largos, evidencian su adaptacin para trepar y soportar frutos livianos.
Palabras clave: morfologa, Cucurbitaceae, Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata, Cucurbita maxima.
Abstract
Plants of Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata and Cucurbita maxima were morphologically characterized.
They have been located in high lands of Trujillo state. Variables of growth were measured in stems and leaves
related with the habit of growth and the environment where they developed. Cucurbita. ficifolia and Cucurbita
maxima possess pubescent leaves that probably offer protection to low temperatures, longer internodes and bigger
leaves, and shorter earrings for their cringing habit and the necessity of developing a vegetative part that contributes
to the support and fruit formation. Cyclanthera pedata possesses small, not very pubescent leaves, because it
grows at lower altitude. Their internodes shorter and thicker petioles,and longer earrings, evidence their adaptation
to climb and to support light fruits.
Key words: morphology, Cucurbitaceae, Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata, Cucurbita maxima.
Introduccin
Cyclanthera pedata crece con preferencia en zonas
con altitudes mayores a los 1000 msnm, aunque tolera
un amplio intervalo que abarca desde cerca del nivel
del mar hasta los 3000 m. En nuestro pas se le conoce
como "suz" o "pepino de rellenar" y se cultiva
principalmente en huertos y solares de las casas de los
pueblos andinos con temperaturas frescas.
De Cucurbita maxima, se conocen cultivares de
frutos gigantes que pueden alcanzar hasta 1 m de
longitud y ms de 20 kg (4). En Venezuela, el cultivar
de frutos gigantes conocido como "chur", est
restringido a las zonas con altitud mayor de 2000 msnm.

La familia Cucurbitaceae est constituida


especialmente por plantas que habitan en las zonas
tropicales del planeta (2).Cucurbita y Cyclanthera son
gneros nativos de Amrica sobre los que se ha
investigado poco. Estas especies a diferencia del resto
de las de la familia, crecen mejor en ambientes por
encima de los 1000 msnm con temperaturas frescas a
bajas (3).
Cucurbita ficifolia, conocida en nuestro pas como
zapallo o "zapalla", se restringe a zonas hmedas,
montaosas, con bajas temperaturas y altitud desde
los 1000 hasta casi 3000 msnm (3).

Autor para correspondencia correo electrnico: thberrio @ Hotmail.com

346

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-24

Sobre descripciones morfolgicas solo se cuenta


con la literatura dedicada a taxonoma de familias (4,
2, 3), pero no existe informacin sobre observaciones y
mediciones realizadas en el campo. Por lo tanto, el
objetivo de la presente investigacin fue caracterizar

morfolgicamente las especies: Cucurbita ficifolia,


Cucurbita maxima y Cyclanthera pedata, a travs del
estudio de variables de crecimiento en tallos y hojas, y
su relacin con el hbito y ambiente donde se
desarrollan.

Materiales y mtodos
Se caracterizaron morfolgicamente plantas de
Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata y Cucurbita
maxima ubicadas en tres sectores del municipio Bocon
, estado Trujillo: Agua Negra, ubicado a 1800 msnm,
con precipitacin de 2200-2400 mm y temperatura de
16C (Bosque muy Hmedo Montano Bajo), con
constante humedad, nubosidad, bajas temperaturas
nocturnas y vientos moderados; Loma del Pabelln,
ubicado a 1550 msnm, con precipitacin de 1200-1300
mm y temperatura de 18C (Bosque Hmedo
Premontano) con bajas temperaturas nocturnas y
diferencia estacional lluviosa y seca bien marcada; Villa
Nueva, ubicado a 2100 msnm, con precipitacin de 9001000 mm y temperatura de 14C (Bosque Seco Montano
Bajo), con fuertes vientos, bajas temperaturas

nocturnas, e intensidad lumnica alta especialmente


en das soleados y en temporada seca.
La determinacin de la forma y el color de los
rganos se realiz a partir de las tablas de figuras de
descriptores del IPGRI (1997) y la tabla de colores
Munselll para frutos y hortalizas (1977). Se registraron
un total de 20 observaciones para cada variable por
cultivo, se tomaron muestras para herborizar y se
dejaron registros fotogrficos.
Los resultados de todas las variables se analizaron
a travs de estadsticos descriptivos simples. La
comparacin de medias se realiz a travs de la prueba
de la diferencia honestamente significativa de Tukey.
Los valores de dimetro de tallo y pecolo, se
transformaron a travs de la relacin x.

Resultados y discusin
Caracterizacin morfolgica
Cucurbita ficifolia: posee rganos vegetativos
pubescentes. La forma del extremo de los tallos jvenes
es semiabierta (1), con pelos suaves al tacto y color verde
ms oscuro en los dos primeros entrenudos, los zarcillos
sin o poco enrollados poseen 3-5 ramas y emergen de
los nudos de los tallos, las hojas son verde menos intenso
que las adultas y con cinco nervios principales. Los
tallos y pecolos adultos son verde claros con aguijones
punzantes. Los tallos con longitud de 19,1cm y 22,4
cm y dimetro de 0,9 cm y 1,0 cm respectivamente,
poseen seis surcos, son muy livianos y en seccin
transversal el centro es hueco (Figura 1A). Los zarcillos
poseen 3-5 ramas y tienen longitud promedio hasta la
ramificacin de 4,5 cm (Figura 1A y Cuadro 1).
Las hojas son suavemente pubescentes, con
lminas de 28,5 cm de largo y 26,4cm de ancho (Cuadro
1). Son cuneiformes, de color verde oscuro por el haz y
claro por el envs, con manchas amarillas (Fig. 1A),
palmado-reticuladas, con cinco venas principales, de
las cuales emergen varios nervios secundarios y
numerosos nervios anastomosados (5). Poseen dientes
muy cortos y pequeos con ambos lados cncavos, la
forma del seno peciolar es muy abierta, y no est
limitado por nervios, los senos laterales son abiertos y
de profundidad media (1) (Figura 1A).
Cyclanthera pedata: los rganos vegetativos son
glabros. La forma del extremo de los tallos jvenes es
cerrada (1), los zarcillos sin o poco enrollados poseen 23 ramas y emergen de los nudos de los tallos, las hojas

son verde claro por el envs y ms oscuro por el haz,


pedati- compuestas, con cinco segmentos pinnatfidos,
oblanceolados, de bordes aserrados, pice acuminado y
dientes cncavos, los dos basales divididos a su vez en
dos segmentos ms pequeos, cada segmento sencillo
con una vena prominente de la que emergen nervaduras
secundarias y nervios anastomosados (Figura 1B). Los
tallos y pecolos adultos son verde claro, con cinco surcos
prominentes y longitud de 14,6 cm y 7,7 cm y dimetro
de 0,38 cm y 0,35 cm respectivamente. Los zarcillos
poseen 2-3 ramas y tienen longitud promedio hasta la
ramificacin de 7,0 cm (Figura 1B y Cuadro 1).
Las lminas de las hojas promedian longitud de
10,2cm y ancho de 16,5 cm (Cuadro 1). Son de color
verde oscuro por el haz y claros por el envs, con
caractersticas similares a las de las hojas jvenes
(Figura 1B).
Cucurbita maxima: presenta tallos y pecolos
jvenes pubescentes, color verde claro, sin surcos
prominentes. La forma del extremo de los tallos jvenes
es bastante abierta, los zarcillos sin o poco enrollados
poseen 2-4 ramas, las hojas son verde claro por el envs
y verde amarillo por el haz, con cinco nervios
prominentes, en los que se observan tricomas. Los tallos
y pecolos adultos son medianamente pubescentes, verde
claros, con surcos poco prominentes (Figura 1C), son
muy livianos y en seccin transversal tienen el centro
hueco, promedian una longitud de 17,35 cm y 28,4 cm
y un dimetro de 1,50 cm y 1,54 cm, respectivamente
(Cuadro 1).

347

Berro

Figura 1. Ramas y hojas de: A. Cucurbita ficifolia. B. Cyclanthera pedata. C. Cucurbita maxima
Cuadro 1. Prueba de comparacin de medias para siete variables morfolgicas de hojas de Cucurbita ficifolia,
Cyclanthera pedata y Cucurbita maxima.
Especie
C. ficifolia
C. maxima
C. pedata

LE (cm)
19,10a
17,35ab
14,56b

DT (cm)
0,92b
1,50a
0,38c

LZ (cm)

LP (cm)

4,50b
5,00b
7,00a

22,40b
28,40a
7,7c

Valores con letras distintas en la misma columna son estadsticamente diferentes


LE = longitud de entrenudo DP = dimetro de pecolo
DT = dimetro de tallo LH = longitud de hoja
LZ = longitud de zarcillo AH = ancho de hoja
LP = longitud de pecolo

348

DP (cm)

LH (cm)

AH (cm)

1,00b
1,54a
0,35c

28,50a
25,40b
10,20c

26,40b
35,20a
16,50c

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-24

Los zarcillos y las hojas son de pubescencia suave.


Los zarcillos poseen 2-4 ramas, y alcanzan una longitud
promedio de 4,98 cm. Las lminas de las hojas tienen
longitud y ancho de 25,4 cm y 35,2 cm respectivamente
(Cuadro 1), son verde claro por el envs y verde oscuro
con manchas amarillas por el haz (Figura 1C). El limbo
es cuneiforme a pentagonal, con cinco venas principales
de las cuales emergen varios nervios secundarios y
numerosos nervios anastomosados (5). Poseen dientes
muy pequeos y cortos con ambos lados cncavos, la
forma del seno peciolar es medio abierta, no limitado
por nervios, con senos laterales abiertos y de
profundidad media (1) (Figura 1C).
Comparacin morfolgica de las tres especies:
Cucurbita ficifolia y Cucurbita maxima tienen
tallos y pecolos largos y gruesos, el interior hueco de
los mismos, sugiere que son livianos pero a la vez
flexibles para permitir el soporte de lminas de grandes
dimensiones y evita que los limbos se rasguen cuando
las plantas son sometidas a las frecuentes corrientes
de aire caractersticas de las zonas de siembra. Los
zarcillos al compararlos con los de otras cucurbitceas,
son poco enrollados y de corta longitud, posiblemente
porque su hbito rastrero no hace tan indispensable su

uso como en las especies trepadoras.


Cyclanthera pedata es una planta adaptada para
trepar sobre otras plantas o soportes, el escaso dimetro
de tallos y pecolos, comparados con su longitud, las
apropiadas dimensiones de sus hojas, as como la
considerable longitud de sus zarcillos, facilitan que sus
estructuras puedan trepar fcilmente y soportar frutos
muy livianos.
Las pruebas de comparacin de medias (Cuadro
1), en efecto muestran que Cucurbita. ficifolia y
Cucurbita. maxima son similares para la longitud de
entrenudos y zarcillos lo cual pudiera deberse a su hbito
rastrero y a que producen frutos grandes y pesados,
por lo que los zarcillos no son estructuras tan
importantes como en las plantas de hbito trepador,
mientras que los tallos ms largos contribuyen a
desarrollar una parte vegetativa ms vigorosa que
contribuye al soporte y formacin de los frutos.
An cuando dimetro de tallo, longitud y dimetro
de pecolo y longitud y ancho de hoja, resultaron
estadsticamente diferentes para las tres especies
(Cuadro 1); los mayores valores para Cucurbita ficifolia
y Cucurbita maxima sugieren la misma tendencia que
el resto de las variables medidas.

Conclusiones
Cucurbita ficifolia, Cyclanthera pedata y
Cucurbita maxima poseen caractersticas morfolgicas
particulares de la familia Cucurbitaceae, tales como
hojas alternas y zarcillos en los nudos del tallo.
Las caractersticas morfolgicas ms resaltantes
para Cucurbita ficifolia y Cucurbita maxima son sus
largos entrenudos y cortos zarcillos, probablemente por

su hbito rastrero y por la produccin de frutos grandes


y pesados.
Cyclanthera pedata posee entrenudos, pecolos, y
hojas ms cortos; tallos y pecolos menos gruesos y
zarcillos ms largos, lo cual evidencia su adaptacin
morfolgica para trepar y soportar frutos muy livianos.

Literatura citada
econmica. International Plant Genetic Resourses
Institute, Rome, Italy. 281pp.

1. IPGRI, UPOV y OIV. 1997. Descriptores para la vid (Vitis


spp.). Unin Internacional para la proteccin de las
obtenciones vegetales, Ginebra, Suiza/ Oficina
Internacional de la via y del vino, Pars, Francia/
Instituto Internacional de Recursos Filogenticos, Roma,
Italia. 66pp.

4. Len, J. 1968. Fundamentos botnicos de los cultivos tropicales.


I.I.C.A. Costa Rica.pp.422-440. Moreno, N. 1984. Glosario
Botnico Ilustrado. Instituto Nacional de Investigaciones
sobre Recursos Biticos. Mxico. D.F. pp.66-71.

2. Jeffrey, C y B. Trujillo. 1992. Flora de Venezuela.


Cucurbitaceae Vol V, pp. 11- 201. Fundacin Instituto
Botnico de Venezuela.

5. Moreno, N. 1984. Glosario Botnico Ilustrado. Instituto


Nacional de Investigaciones sobre Recursos Biticos.
Mxico. D.F. pp.66-71.

3. Lira, R. 1995. Estudios taxonmicos y ecogeogrficos de las


Cucurbitaceae latinoamericanas de importancia

349

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-25

Caractersticas morfolgicas de semillas de seis


especies de Caesalpiniaceae
Morphological characteristics of seeds of six species of Caesalpiniaceae
D. Romero1 y A. Villarreal2
1

Programa de Investigacin, Universidad Nacional Experimental Rafael Mara Baralt. 2Laboratorio


de Plantas Vasculares, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia.
Resumen

Se describen las caractersticas morfolgicas de semillas de seis especies de Caesalpiniaceae (leguminosas).


El material biolgico (quinientos frutos de cada especie) se colect en dos sitios diferentes, en el primero, se
encontraron tres especies silvestres: Caesalpinia coriaria, Copaifera venezuelica e Hymenaea courbaril, y en el
segundo, tres especies cultivadas: Cassia fistula, Delonix regia y Tamarindus indica. De los frutos colectados se
obtuvieron las semillas para estudiar su morfologa externa e interna. Los valores presentados son el resultado del
promedio de 10 mediciones, realizadas al azar de una poblacin de 100 semillas. Se describieron los caracteres
comunes y diferenciales para cada especie, construyndose tablas comparativas con las caractersticas morfolgicas
de las mismas.
Palabras clave: morfologa, semillas, Caesalpiniaceae, leguminosas.
Abstract
Presently work was carried out a morphological characteristic of seeds of six species belonging to the family
Caesalpiniaceae of the leguminous ones. The biological material was obtained (five hundred fruits of each species)
in two different places, in the first one, they were three wild trees which were: Caesalpinia coriaria, Copaifera
venezuelica and Hymenaea courbaril, and in the second, three species cultivated, this species are: Cassia fistula;
Delonix regia and Tamarindus indica. Of the collected fruits of they obtained the seeds to study their external and
internal morphology. The presented values are the result of the average of at least 10 mensurations, carried out
at random of a population of 100 seeds. The common characters and differentials were described for each species.
Being constructed comparative tables with the morphological characteristic.
Key words: morphology, seedling, Caesalpiniaceae, legume
Introduccin
La familia de las leguminosas es un grupo
dominante en Venezuela y ms especficamente en los
bosques y vegetacin natural de nuestra regin, la
misma presenta caracteres taxonmicos uniformes, lo
que las hace difciles de separar en sus taxas genricos
(5), por lo tanto, cualquier estudio que aporte
caractersticas taxonmicas diferenciales tiene un valor
cientfico y prctico dada la importancia ecolgica de
este grupo de plantas.
En Venezuela se han reportado trabajos similares
en algunas especies de leguminosas; Bravato (1), realiz

un estudio morfolgico de frutos y semillas de la familia


Mimosaceae; Escala (2) estudi la morfoanatoma de
frutos y semillas de leguminosas en los Altos Llanos
Centrales de Venezuela.
Este estudio pretende contribuir a una mejor
caracterizacin de las especies que facilite la separacin
taxonmica de las mismas y aporte datos valiosos en la
realizacin de estudios fisiolgicos y ecolgicos. Adems,
proveer informacin importante para la siembra masiva
de estas especies en viveros y su posterior utilizacin
forestal, ornamental e industrial.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

350

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-25
Materiales y mtodos
determin con un vernier. El peso, se determin con
una balanza analtica marca METTLER, modelo:
P.1210 (de precisin en centigramos). Los valores
presentados son el resultado del promedio de 10
mediciones, realizadas al azar de una poblacin de 100
semillas.
Para realizar el estudio de las partes internas,
las semillas fueron hervidas en agua durante el tiempo
necesario hasta lograr ablandar la cubierta seminal.
Luego, bajo lupa estereoscpica y con la ayuda de pinzas
y aguja de diseccin, se procedi a separar la cubierta
seminal y el endospermo (si este exista); procurando
en lo posible que ninguna parte sufriera dao en el
proceso. Del endospermo se consider su aspecto y
consistencia; del embrin sus dimensiones (largo por
ancho por grosor), forma en relacin al volumen de la
semilla, color, cotiledones (forma, tamao, simetra, base
y pice); eje embrional (forma, longitud y diferenciacin)
y la proporcin cotiledn-eje embrional.

Para la realizacin de este trabajo el material


biolgico se colect (quinientos frutos de cada especie)
en los alrededores del casero Consejo de Ziruma,
localizado en la Costa Oriental del Lago de Maracaibo
(Estado Zulia); all se encontraron tres especies
autctonas y en estado silvestre: Caesalpinia coriaria
(Divi dive); Copaifera venezuelica (Cabima) e Hymenaea
courbaril (Algarrobo).
Las otras tres especies fueron localizadas en varios
lugares al norte de la ciudad de Maracaibo, como
especies cultivadas (ornamentales), en calles, avenidas,
jardines privados o pblicos. Dichas especies son: Cassia
fistula (Lluvia de oro), Delonix regia (Flamboyant o
Acacia roja) y Tamarindus indica (Tamarindo).
De los frutos colectados se obtuvieron las semillas
para estudiar su morfologa externa e interna (4). El
estudio de la morfologa externa se realiz bajo una lupa
estereoscpica caracterizndose el funculo, cubierta
seminal (capas, color y superficie); forma, arilo,
micrpilo y rafe. El tamao (largo por ancho), se

Resultados y discusin
Las descripciones morfolgicas de las semillas, se
basaron en el estudio de nueve caracteres externos
(Cuadro 1) y diez, de su estructura interna (Cuadro 2).
Se encontr que ciertos caracteres tienen poco
valor taxonmico para la diferenciacin de las especies
estudiadas, debido a que se presentan muy heterogneos
en semillas de la misma especie (3). Como por ejemplo:
la forma, color, superficie, hilo, micrpilo, nerviacin
cotiledonal y el color y forma del embrin. Sin embargo,

se observaron algunos caracteres que mostraron ser


importantes para el diagnstico y la separacin de las
especies estudiadas (6). Dentro de los caracteres
externos estn: funculo, tamao promedio, peso
promedio, compresin y endospermo. Los internos son:
forma de los cotiledones, simetra, diferenciacin de la
plmula, radcula y eje embrional, tamao del embrin
y relacin cotiledn eje embrional.

351

352

Sub-apical,
redondeado y
afinado.
Vtreo,
delgado en
los bordes

Hilo

Micrpilo

Apical,
ovalado,
hundido

lateral

Compresin

Endospermo

Lisa, sin arilo,


glabra,

Blanquecino,
Quebradizo y
corto
6,4 x 4,2 x 2,4
0,02 g
Elptica,
ovoide,
marrn-rojizo
a negro

Caesalpinia
coriaria

Superficie

Tamao en mm
Peso promedio
Forma y color

Funculo

Caracteres

Apical, poco
visible

Sub-apical,
circular, algo
hundido.
Vtreo, no cubre
los bordes

dorsi-ventral

Lisa, sin arilo,


glabra,

6,9 x 6,2 x 3,0


0,10 g
Ovoide,
cordiforme,
castao claro a
rojizo, con banda
ms obscura en
el centro.

Restos
(no aparente)

Cassia fistula

Sub-apical,
alargado y
pronunciado

Sub-apical,
en forma de
ranura hundida
Ausente

lateral

Lisa con arilo


membranoso
rojizo, glabra.

20 x 11 x 10
1,12 g
Elptica, negro
brillante
(al quitar el arilo)

No visible

Copaifera
venezuelica

Especies

Apical, poco
visible

Sub-apical,
deprimido en
forma de crter
Vtreo, delgado
en los bordes en
extremo hilar

lateral

Lisa, sin arilo,


glabra.

20,6 x 6,6 x 3,8


0,39 g
Terete, oblonga.
Marmoreada,
(jaspeada), gris
olivacea

Marrn, rgido

Delonix regia

Cuadro 1. Caractersticas morfolgicas externas de semillas de seis especies de Caesalpiniaceae

Sub-apical,
furnculo rojizo

Lisa, arilo
abundante,
fibroso blanco,
glabra.
dorsi-ventral,
lateral
Apical, circular
en forma de
crter
Ausente

30 x 20 x 12
3,86 g
Ovaladas,
globosas,
elpticas, marrn,
rojizo a negro
(opacas)

con fibras
arilares

Hymenaea
courbaril

Sub-apical,
deprimido,
posiciones
segn forma
de la semilla

Sub-apical,
circular y
hundido
Ausente

lateral

16 x 12 x 6,8
0,65 g
Irregulares:
cuadradas,
circulares,
castao
rojizo con un
escudete
central
spera, sin
arilo, glabra.

No visible

Tamarindus
indica

Romero y Villarreal

353

Eje embrional
Relacin
cotiledn- eje
embrional
Tamao del
embrin en mm
Color del embrin
Forma del
embrin

Cotiledones
Simetra de los
cotiledones
Nerviacin
Plmula
Radcula

Caracteres
Cassia fistula

Foliceos,
planos muy
encurvados
en "S"
Simtricos
Palmada
Diferenciada
Redondeada,
sobresale de
los cotiledones
Indiferenciado

3:1
6,9 x 6,2 x 3,0
Amarillo-claro
Ovalada, pice
con pinnas
rugosas, base
ligeramente
puntiaguda

Caesalpinia
coriaria

Foliceos
encurvados
en "S"

Simtricos
Inconspicua
Diferenciada
Cnica y
sobresale de los
cotiledones
Diferenciado

2:1

6,4 x 4,2 x 2,4


Amarillo-claro
Columnar, base
cnica

20 x 11 x 10
Amarillo-rosado
Cnica, pice
recto y plano,
base puntiaguda

4:1

Asimtricos
Inconspicua
Indiferenciada
Cnica,
incrustada en los
cotiledones
Indiferenciado

Almacenantes,
gruesos,
aplanados

Copaifera
venezuelica

Especies

20,6 x 6,6 x 3,8


Amarillo-verdoso
Ovalada, base
con radcula
cnica

5:1

Simtricos
Paralelinervia
Diferenciada
Cnica y
sobresale de los
cotiledones
Indiferenciado

Foliceos,
planos

Delonix regia

Cuadro 2. Caractersticas morfolgicas internas de semillas de seis especies de Caesalpiniaceae

30 x 20 x 12
Amarillo-claro
Rectangular,
pice con
hojuelas, base
ligeramente
puntiaguda

6:1

Asimtricos
Inconspicua
Indiferenciada
Acuminada,
incrustada en los
cotiledones
Indiferenciado

Almacenantes,
gruesos

Hymenaea
courbaril

16 x 12 x 6,8
Amarillo-plido
Columnar,
pice con tres
pinnas, base
redondeada
con tapn
gelatinoso en
micrpilo.

3:1

Asimtricos
Inconspicua
Diferenciada
Redondeada,
dentro de los
cotiledones
Diferenciado

Almacenantes,
gruesos

Tamarindus
indica

XVII Con. Ven. Bot. 2007


BE-25

Romero y Villarreal
Conclusiones
Analizando los resultados del las caractersticas
morfolgicas de las semillas de Caesalpinia coriaria,
Copaifera venezuelica, Hymenaea courbaril, Cassia
fistula, Delonix regia y Tamarindus indica se puede
concluir que para las separaciones taxonmicas de
especies de Cesalpiniaceae partiendo de la morfologa

de las semillas, se debe hacer hincapi en el estudio de


los siguientes caracteres: funculo, tamao promedio,
peso promedio, compresin, endospermo, forma de los
cotiledones, simetra, diferenciacin de la plmula,
radcula, eje embrional, tamao del embrin y relacin
cotiledn-eje embrional.

Literatura citada
4. Hans, J. 1998. Bibliography on seed morphology. Ministry of
Food Agriculture and Fisheries, Danish Plant Directorate,
Lynby, Denmark. Balkema, A.A. Rotterdam,
Netherlands, 310 p.

1. Bravato, M. 1974. Estudio morfolgico de frutos y semillas de


las Mimosoideae (Leguminosae) de Venezuela. Act. Bot.
Ven. 9: 317-361.
2. Escala, M. 1994. Estudio morfoanatmico de frutos y semillas
de leguminosas de los Altos Llanos Centrales de
Venezuela (Estacin Biolgica de los Llanos de la
Sociedad Venezolana de Ciencias Naturales). Bol. Soc.
Ven. Ci. Nat. 44(148): 259-316.

5. Polhill, R. M., P. H. Raven y C. H. Stirton. 1981. Evolution and


Systematics of the leguminosae. Advances in Legume
Systematics. 1:1-26.
6. Watson, L. 1981. An automated system o generis descriptions
for Caesalpinioideae, and its application to classification
and key-making. Advances in legume systematics. 2:65134.

3. Gonzlez-Andrs, F. y J. M. Ortiz. 1995. Seed morphology of


Cytisophyllum, Cytisus, Chamaecytisus, and Genista
(Fabaceae: Genisteae) species for characterization. Seed
Sci. Techn. 23 (2): 289-300.

354

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-26

Ontogenia de la transicin floral en pltano Musa AAB cv. Hartn enano


Transition floral in plantain Musa AAB CV. Draft horn: Ontogeny
Y. Hernndez1, C. Gimnez2 y P. Rodrguez3
1

Universidad Nacional Experimental Sur del Lago 2Laboratorio BioVeLUZ, Facultad Experimental
de Ciencias, La Universidad del Zulia. 3Centro de Microscopa Electrnica, Facultad de Ciencias,
Universidad Central de Venezuela.
Resumen

Con el propsito de establecer el momento fenolgico de la transicin floral en pltano Musa (AAB) cv. Hartn
enano, se realizaron cortes histolgicos sobre pices meristemticos provenientes de plantas que haban alcanzado
entre las 15 y 35 hojas emitidas. Los pices fueron preparados segn la metodologa para su observacin al
microscopio ptico y electrnico de barrido. La transicin floral se comenz a observar en un 60% en plantas que
haban emitido un total de 27 hojas. La altura y permetro de estas plantas fue de 142 y 30 cm, respectivamente.
La transicin floral en Hartn enano se present en ms de la mitad de la emisin foliar total durante el ciclo
vegetativo del cultivo.
Palabras clave: Musa, transicin floral, Arabidopsis, ontogenia.
Abstract
With the purpose of establishing the time and fhenologic moment of the floral transition in Musa (AAB) cv.
plantain Draft Horn, histological sectioning was performed on apical meristems of plants with 15 and 35 leaves.
l. The floral transition was observed in 60% in plants that had emitted a total of 27 leaves, but it was starting
from the leaf 30, where it was observed between 80 and 100%. The height and perimeter of these plants in
transition were 142 and 30 cm, respectively. The floral transition in Dwarf Horn appeared when more than half
of the total leaf emission of vegetative cycle was complete.
Key words: Musa, floral transition, Arabidopsis, ontogeny.
Introduccin
comenzar la transicin floral, inicia el crecimiento del
tallo verdadero, que despus de permanecer al ras del
suelo, se convierte en un tallo areo y en cuyo pice se
encuentra la inflorescencia que es transportada por el
centro del pseudotallo hacia la parte superior de la
planta. En pltano an no se ha logrado establecer
concretamente cuando ocurre la transicin floral ya que
la planta no manifiesta algn ndice visible notable en
el exterior de la misma. Se dice que la transicin floral
en Musa ocurre cuando la planta ha emitido el 50% del
total de hojas (38 ms o menos 2 hojas) que produce a
travs del ciclo vegetativo del cultivo (1). Sin embargo,
la inflorescencia puede ser observada slo a travs de
cortes histolgicos al microscopio por lo cual los estudios
de induccin floral en esta especie presentan grandes
dificultades, desconocindose totalmente cules pueden
ser los factores internos (genticos) y ambientales que
inducen la floracin en Musa y su similitud con otros

La formacin de las hojas en pltano, ocurre


nicamente durante la llamada fase vegetativa del
cultivo, entendindose esta, el tiempo transcurrido desde
la siembra hasta el momento de la transicin floral (1).
Culminada la fase vegetativa comienza la reproductiva,
de especial importancia en pltano por cuanto de su
correcta evolucin va a depender el tamao del racimo.
El cormo, se caracteriza por presentar una especie de
bveda, formada por las bases de las hojas diferenciadas
que protegen fuertemente a las clulas del tallo
localizadas en una zona denominada "meristemo apical"
(MA), la cual se caracteriza por presentar una intensa
actividad mittica. El MA, originalmente ancho y
aplanado, toma una forma cnica por el alargamiento
de los entrenudos, con profundos y subsecuentes
cambios en el desarrollo de las brcteas y la
inflorescencia difiriendo significativamente con el
primordio de la hoja y del tallo vegetativo (2). Al

Autor para correspondencia correo electrnico: yvo333@hotmail.com

355

Hernndez et al.
modelos de floracin en plantas mayormente estudiadas.
Por tal razn, el conocimiento sobre el tiempo y
momento fenolgico exacto en el que ocurre la floracin,
permitira realizar planes eficientes de fertilizacin,

aplicndose en el momento de mayor requerimiento por


la planta, optimizando los recursos y minimizando los
costos de produccin.

Materiales y mtodos
El ensayo fue realizado en el sur del lago de
Maracaibo, Venezuela, (84327" LN y 714433" LO),
utilizando plantas de pltano Musa AAB cv. Hartn
enano (Ocumare), cuya emisin foliar total estuviese
entre las 15 y 36 hojas. Se seleccionaron siete (7) plantas
por cada estado de emisin foliar y a cada planta fue
medida su altura desde la base del cormo hasta la
insercin de la tercera hoja emitida y su permetro a la
mitad de la altura de la planta. Luego a cada planta se
le seccion el cormo, a travs de cortes se retir de uno
a uno las bases de los pecolos de las hojas y el tejido de
reserva hasta llegar al pice meristemtico, el cual fue
preparado para su observacin bajo el microscopio ptico
y electrnico de barrido, en los laboratorios de botnica
de La Facultad de Agronoma y en el Centro de
Microscopa Electrnica de la Facultad Experimental
de Ciencias de la UCV respectivamente, a fin de
determinar el estado ontognico del tejido por estado de
emisin foliar.
Microscopa Electrnica de Barrido
Los pices fueron fijados con glutaraldehido
(2,5%), en buffer fosfato a 0,1 M y pH 7,2 deshidratados
en una serie de etanol al 50, 70, 80, 95% por 5 minutos
cada uno y 2 cambios de etanol al 100% de 10 minutos

cada uno y a 4C. Los pices fueron secados por punto


crtico, por 45 minutos a una temperatura de 32C y
presin de 73 atmsfera (6), luego cubiertos con oro
(Sputter coating) en bajo vaco durante 15 minutos
aproximadamente. Las muestras fueron observadas en
un microscopio electrnico de barrido (Hitachi S-500).
Microscopa ptica
Los pices fueron fijados en una solucin de FAA,
formaldehdo (25%), etanol (70%) y cido actico glacial
por 48 h. Luego deshidratadas con TBA al 70, 85, 95 y
100% e infiltradas con parafina (4). Los cortes fueron
realizados con un grosor de 15 m y observados con un
microscopio ptico Zeiss (Axiolab), objetivo 4X y un
ocular C8x/18 con divisiones o reglilla en su lente. Con
la ayuda de una cmara de New Bauer, se determin
la longitud de la base del meristemo (LBM) en mm,
usando como referencia la longitud de una lnea recta
medida entre las dos bases de las axilas del tercer
primordio foliar emitido desde el centro hacia a fuera y
una altura del meristemo apical (ALMA) en mm desde
esa lnea recta de la LBM (punto considerado como valor
cero de altura) hasta la ltima capa exterior de clulas
de la cpula del meristemo, siendo valores de altura
por debajo de LBM negativos y por encima positivos.

Resultados y discusin
Ontogenia de la transicin floral en Pltano
Hartn enano
El meristemo apical en pltano, se encontr
ubicado en el centro y en la parte superior del cormo o
tallo verdadero de las plantas. La zona de reserva o
"Corpus" (3) y que se present inmediatamente por
debajo de la zona meristemtica, permaneci de forma
redondeada o paralela con respecto al plano de insercin
de la bases de los pecolos de las hojas del pseudotallo
(Figura 1A). Comenzando la transicin floral y en
adelante, este cilindro central de tejido de reserva, se
elev justo por debajo del pice meristemtico,
volvindose perpendicular y atravesando los pecolos de
las hojas ya formadas. Hacia los lados de la cpula
apical, se observaron los meristemos laterales que se
destacaron en sucesin regular en los flancos exteriores
del corpus, donde se originaron los primordios foliares
con sus respectivos haces vasculares, los cuales fueron
creciendo en forma gradual alrededor de la tnica
central, formando una estructura parecida a un cono o
tringulo. Adems, en las imgenes por microscopa
electrnica de barrido, se observ en forma

tridimensional, el enrollamiento de los primordios


foliares ms desarrollados en forma de agujas
engranadas, la cpula y la zona de reserva del tallo por
debajo de todas las hojas, presentando esta zona de
reserva un relieve poroso e irregular, por el tipo de
clulas de mayor tamao, permitiendo lo anterior el
transporte rpido de agua y fotoasimilados hacia el
meristemo en crecimiento continuo (Figuras 1C y D).
Durante la fase de transicin, se observ que el domo
apical comenz a crecer y dej de estar por debajo o en el
mismo plano de las bases de los primordios foliares que lo
rodearon, lo cual indic el desarrollo de entrenudos, ausentes
en la fase vegetativa. Inicio entonces a crecer el tallo
verdadero de la planta y a producir primordios de brcteas
florales y no hojas, observndose el primer primordio de
mano de pltanos en la axila de la primera brctea floral
formada (Figura 1B). Los primordios de mano, se
observaron inicialmente, como protuberancias de clulas
que se fueron agrandando progresivamente. La cpula del
meristemo en transicin perdi la forma redondeada (Figura
1E) y se volvi ms plano, con ncleos de clulas densos en
seal de una fuerte divisin celular (Figura 1F).

356

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-26

pb

ZM

pf
pm
bpf
Ffff
A

ML

pm

bpf
Ffff

MA

pb

pf
e

pf
pf

zm

zpr
MA

L1

Cpula plana

Cpula redondeada
E

Ncleos Celulares

Figura 1. Imgenes de la zona meristemtica de pices de plantas de pltano Hartn enano; A: Meristemo apical
(MA) en estado vegetativo por debajo de la base de los primordios foliares (bpf) que se originan de los
meristemos laterales (ML); B: pice en transicin floral mostrando primordios de brctea (pb), primordios
foliares (pf) y primordios de mano (pm). C y D: Imgenes de la zona meristemtica de pices de plantas
de pltano Hartn enano tomadas por microscopa electrnica de barrido, mostrando primordios foliares
(pf) y la zona meristemtica (zm); primordios foliares enrollados en el interior de otra hoja (pfe) en forma
de aguja y la zona porosa de reserva (zpr) por debajo de los primordios foliares. E: Cpula redondeada del
meristemo en estado vegetativo. F: cpula plana de un meristemo en estado de transicin floral con
ncleos celulares ms densos y visibles.
Tiempo y momento fenolgico de la
transicin floral en pltano
La transicin floral comenz a observarse a partir
de los 135 das (4,5 meses) aproximadamente despus
de la siembra, en un 33% de las plantas que haban
emitido un total de 25 hojas, incrementndose este
porcentaje a 60% en plantas que alcanzaron las 27
hojas. No fue hasta la hoja nmero 30, donde se observ
entre el 80 y 100% de transicin floral y despus de los
200 das de la siembra en campo. Este resultado coincide
con lo sealado por Summerville (5), donde al trabajar
con "Dwarf Cavendish" report que la inflorescencia en

este clon poda comenzar ser observada, entre los 3 a 6


meses de la siembra, y que este rango dependa mucho
de las condiciones ambientales presentes. La altura del
meristemo apical permaneci casi constante desde la
hoja 15 y hasta la hoja 27, con valores promedios
negativos (por debajo de los primordios foliares). A partir
de la hoja 28, estos valores se tornaron positivos,
indicando un aumento progresivo en la altura del pice.
Mientras la longitud de la base del meristemo en fase
vegetativa fue en aumento, durante la transicin floral
disminuy producto del crecimiento en la altura del
meristemo en transicin.

357

Hernndez et al.
Conclusin
La transicin floral en pltano Hartn enano,
ocurri parcialmente a partir de plantas que alcanzaron
las 25 hojas emitidas y totalmente en plantas con 30
hojas. La altura y permetro de las plantas junto con la
altura del meristemo, se incrementaron conforme las
plantas se acercaron y alcanzaron la transicin floral,

contraria a la longitud de la base del meristemo el cual


disminuy en longitud, seal de crecimiento del tallo
verdadero de estas plantas. Valores de ms de 40 cm de
permetro del pseudotallo, podra considerarse un buen
indicador para encontrar plantas en plena transicin
floral.

Literatura citada
1. Belalcazar, S. 1994. El cultivo del pltano en el trpico. Manual
de asistencia tcnica N 50. INIBAP. Colombia. 376 p.

Facultad de Agronoma. Postgrado Botnica Agrcola.


UCV. Maracay. Cdigo 1182. 71 p.

2. Bij, S.V. y S. Kurien. 1994. Evolucin de los caracteres


morfolgicos en relacin a la iniciacin y diferenciacin
de la yema floral en el banano. INFOMUSA. 3(2): 1- 65.

5. Summerville, W.A. 1944. Studies on nutrition as qualified by


development in Musa Cavendishii Lambert. Queeens. J.
agric. Sci. 1:1-127.

3. Fahn, A., S. Stoler y T. First. 1963. Vegetative shoot apex in


banana and zonal changes as it becomes reproductive.
Botanical Gazette 124(4):246-250.

6. Vzquez G. y N. Echeverra. 2000. Introduccin a la Microscopa


electrnica aplicada a las Ciencias Biolgicas. Facultad
de Ciencias de la Universidad Autnoma de Mxico.
Seccin de obras de Ciencia y Tecnologa. 168 pp.

4. Juregui, D. 2003. Manual prctico de Microtecnia Vegetal.


Departamento de Botnica, Laboratorio de Botnica.

358

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-27

Anatoma radical de tres especies de rosetas acaules de los humedales del


Parque Nacional Sierra la Culata, Mrida, Venezuela
Root anatomy of three species of acaulescent rosettes of the bogs of the National
Park Sierra, La Culata, Mrida, Venezuela
A. Escalona, y R. Luque
Centro Jardn Botnico, Facultad de Ciencias, Universidad de los Andes. Mrida, Venezuela.
Resumen
Se presenta la anatoma radical de tres especies de rosetas acaules, Lysipomia laciniata, Plantago rigida,
Werneria pigmaea, este tipo de especies presentan el mismo habito y crecen en lugares desde hmedos hasta
cinagas, en el Valle de Mifaf del Parque Nacional Sierra la Culata de la Cordillera de Mrida, Venezuela. Se
recolecto material que fue fijado en FAA vegetal, disectado y procesado con la tcnica de microtecnia vegetal. El
objetivo fue estudiar la anatoma radical de tres especies de rosetas acaules para establecer la presencia o no de
caracteres comunes y diferenciales y aquellos que indiquen adaptacin al medio. Presentaron epidermis y exodermis
uniestratificadas, corteza constituida por aernquima; endordermis y periciclo uniseriado de paredes delgadas.
Las tres especies difirieron en el nmero de estratos de clulas del aernquima y el nmero de radios xilemticos.
Palabras clave: anatoma vegetal, morfologa, acaules, raz, humedales.
Abstract
The root anatomy of three acaulescent rosette species: Lysipomia laciniata, Plantago rigida, Werneria
pigmaea is here described. These species grow in humid areas and bogs of the Valley of Mifafi, in the Parque
Nacional Sierra la Culata, Cordillera de Mrida, Venezuela. The samples were fixed in FAA and traditional
sectioning methods of plant anatomy microtechnique. The purpose of this research was to establish whether these
species, of different families present common anatomical traits and/ or adaptative traits. The common traits
exhibited by these species are: single layered epidermis and exodermis, cortex constituted by aerenchyma; endodermis
and pericicle constituted by a single layer of thin walled cells. The main difference among these species are the
number of xylematic poles.
Key words: Vegetal anatomy, morphology, acaulescent, convergence, hydrofile.
Introduccin
Los humedales localizados en los pramos
venezolanos se distribuyen desde el piso bioclimtico
andino (3000 a 3800 m de altitud) hasta el piso
altoandino (3800 a 4500 m de altitud) (6). Ocupan reas
con menores superficies, mayores pendientes y mayor
grado de insularidad (Andes de ladera) que los
humedales de la puna altiplnica y los pramos
colombianos (3) Los humedales andinos, localizados a
ms de 3800 m a lo largo de la Cordillera de los Andes,
conforman una diversidad de ambientes acuticos y
semiacuticos agrupados en las siguientes categoras:
lagunas, lagos, pantanos, bofedales, cinagas, turberas,
ros y afluentes donde se influyen ambientes de puna

altiplnica y pramo andino, estos ecosistemas


constituyen ambientes estratgicos como reservorios,
fuentes de agua y depsitos de carbono (1). Son pocos
los estudios realizados en los humedales andinos, de
Venezuela por lo que se presenta una breve descripcin
sobre el rea de estudio en ocasiones tratado como un
ecosistema azonal, los humedales inmersos dentro del
ambiente del pramo andino (isotermia anual con
fuertes oscilaciones trmica diarias), presentan
particularidades ecolgicas que estn dadas por
condiciones microambientales (humedad, topografa,
microrelieve, etc.), donde el agua adquiere un
importante papel como agente modelador del paisaje.

Autor para correspondencia correo electrnico: lachemilla@yahoo.es, rebecal @ula.ve

359

Escalona, y Luque
Segn Monasterio (6) En el Pramo Mifaf donde se
realiz este estudio distinguen una amplia variedad de
humedales; 1) Lagunas de origen glacial, 2)
Afloramientos de agua permanentes y/o estacionales
(nacientes y ojos de aguas), 3) Sistemas fluviales
permanentes y/o estacionales (quebradas, afluentes y

cauces de ro), 4) Pantanos permanentes y/o


estacionales, cinagas bajo la influencia del
congelamiento diario, 5) Turberas, 6) Cspedes andinos
y 7) Microescalones o escalones de ladera. Estos
ltimos se refieren a un particular tipo de humedal de
ladera que se forma en la microterrazas de pramo (7).

Materiales y mtodos
Se estudiaron las raices de Lysipomia laciniata
A.D.C (Campanulaceae), Plantago rigida H.B.K
(Plantaginaceae), Werneria pigmaea Gill (Asteraceae).
Se recolectaron plantas completas para depositarlas en
el Herbario del Centro Jardn Botnico de la
Universidad de Los Andes MERC y partes areas y

subterrneas, para el anlisis estructural el material


se fij en FAA, se realizaron cortes histolgicos a mano
alzada, se tieron con la doble tincin de azul de Astra
y Fushsina bsica (4). Las lminas preparadas fueron
examinadas con un microscopio de luz, se fotografiaron
y se analizaron para su descripcin respectiva.

Resultados y discusin
En los cortes transversales de Lysipomia laciniata
se observ: epidermis uniestratificada formada por
clulas de paredes engrosados; exodermis constituida por
un estrato de clulas de paredes tangenciales delgadas;
corteza parnquimatica constituida por aernquima de
15 a 18 estratos de clulas delgadas; seguida del
aernquima se observa tres o mas estratos de clulas
ordenadas radialmente; endodermis mostrando las
bandas de Caspary ; periciclo uniseriado, Raz poliarca.
En los cortes transversales de Plantago rigida se
observ; epidermis uniestratificada con paredes
engrosadas mas o menos alargadas; exodermis
constituida por un estrato de clulas con las paredes
tangenciales; corteza parnquimatica formando
aernquima de 10 a 15 estratos de clulas de paredes
delgadas; seguida del aernquima se observa tres o mas
estratos de clulas ordenadas radialmente; cilindro
central rodeado por la endodermis con bandas de
Caspary con paredes engrosadas, periciclo de una
estrato de clulas, raz pentarca hasta sexarca.
En los cortes transversales de Werneria pigmaea
se observ epidermis uniestratificada con paredes muy
delgadas; exodermis constituida por un estrato de
clulas con las paredes tangenciales delgadas; corteza
parnquimatica formando arenquima de 20-25 estratos
de clulas de paredes delgadas; seguida de la
aernquima se observa tres o mas estratos de clulas
ordenadas radialmente; cilindro central rodeado por la
endodermis con bandas de Caspary, periciclo de una
corrida de clulas, raz pentarca hasta sexarca.

Como caracteres comunes se observa que las tres


especies presentan; epidermis uniestratificada, La
exodermis de un estrato de clulas de paredes delgadas
con engrosamientos en las paredes tangenciales
aparentemente le proporcion rigidez al tejido; el
desarrollo de un extenso aernquima garantiza una
adecuada aireacin en la planta funcionando como
sistema interno de transporte de gases(2), endodermis
de un estrato de clulas con bandas de caspary , periciclo
de una corrida de clulas parnquimaticas de paredes
delgadas.
Las tres especies difieren; que en Werneria
pigmaea las paredes de las clulas de las epidermis son
muy delgadas mientras que en Lysipomia laceniata y
Plantago rigida son engrosados y el nmero de estratos
en el arenquima varia en las tres especies, lo que indica
que el nmero de estratos de clulas en el aernquima
varia de acuerdo al grado de inundacin; L. laceniata
la raz es poliarca lo que indica que la llegada del agua
y los nutrientes sea mas rpida y eficiente para su
conduccin (5),mientras que en Werneria pigmaea y
Plantago rigida es desde pentarca hasta sexarca
La como carcter de adaptacin ms comn de
las plantas que crecen y se desarrollan en los humedales,
corresponde a la formacin de aernquima tejido poroso
presente en los tallos y races el cual funciona como un
sistema internote transporte de gases (2). Las plantas
que toleran inundaciones pueden variar el grosor del
aernquima, en funcin del grado de inundacin.

Conclusin
Se concluye que las tres especies vegetales
estudiadas en estos humedales, presentaron estructuras
que le permitieron su adaptacin al medio donde se
desarrollaron, tales como el aernquima, variando segn
el grado de inundacin (2) donde crecieron. En L.

laceniata y W. pigmaea que crecieron en lugares ms


inundados se observaron espacios intercelulares de
mayor tamao. L. laceniata present el mayor nmero
de radios xilemticos; mientras que, en W. pigmaea y
P. rigida las races fueron pentarcas.

360

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-27

Literatura citada
4. Kraus, J. E., Sousa, H. C., Rezende, M.H., Castro, N. M.,
Vecchi, C. y Luque, R. 1998 Astra blue and basic fuchsin
double staining of plant materials. Biotech. Histochem.
73(5):235-243.

1. Acreman, M. 2000. Hidrolgica de los humedales. En: J. Skinner


y W.J. Crivelli (Eds.). Conservacin de los humedales
mediterrneos 10. Tour du Valat, Arles, Francia. pp 112.
2. Cruz, Gabriela., Blanco, Juan F., Peralta, Luis. A., Valeria
Francisco y Tamini, Leandro.
Diferencias intra e inter especficas en el tejidoaerenquimtico
de especies hidrfitas en los humedales de la mancha,
veracruz, Mxico. Ecologa de los Ecosistemas Costeros.
pp 181-186

5. Luque Arias, R. 2004. Estructura primaria del sistema radical


de Coespeletia Cuatrec. Interciencia 29(1): 13-18.
6. Monasterio. M. 1980. Las formaciones vegetales de los paramos
de Venezuela. En: M. Monasterio (Ed.). Estudios
ecolgicos de los paramos andinos. pp 94-158.

3. Hernndez, Z. 2005. Modelos arquitectnicos en humedales


andinos un abanico de respuestas funcionales (Andes de
Venezuela). Trabajo especial de Maestra. Facultad de
Ciencias. Instituto de Ciencias Ambientales y Ecolgicas.
pp 35-42

7. Schubert. C. 1979. La zona del Pramo: Morfologa glacial y


periglacial de los Andes de Venezuela. En: SalgadoLaboriau (Ed.). El Medio Ambiente del Pramo.
UNESCO-IVIC, Caracas. pp. 11-27.

361

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-28

Efecto del dficit hdrico sobre la anatoma foliar de cinco ciclos de


seleccin del maz (Zea mayz L.) Tuxpeo sequa
Effect of water deficit on the anatomy leaf of five cycles of selection
of the corn (Zea mayz L.) Tuxpeo - drought
K. Crdenas1, G. Garca1 y A. Hernndez1
1

Decanato de Agronoma, UCLA, Dpto. Ciencias Biolgicas. Apdo. 400.


Resumen

Se evalu el efecto de tres niveles de humedad: sin dficit, dficit moderado y dficit severo Resumensobre la
anatoma foliar de los ciclos 0, 2, 4, 6 y 8 del maz Tuxpeo sequa, los cuales fueron sembrados y sometidos a los
tratamientos de humedad por 30 das, a partir de 15 despus de la emergencia. El dficit hdrico caus cambios en
el grosor de la lmina foliar en todos los ciclos de seleccin, excepto en el 8, lo cual se relacion con el comportamiento
tolerante a la sequa que muestra este ciclo mejorado. El dficit hdrico caus un incremento en la densidad de
estomas, y una disminucin en la longitud de los mismos, en las superficies abaxial y adaxial.
Palabras clave: maz, tolerancia, dficit hdrico, ciclos.
Abstract
The effect of three was evaluated levels of dampness: without deficit, moderate deficit and severe deficit on
the anatomy leaf of the cycles 0, 2, 4, 6 and 8 of the maize Tuxpeo - drought, which were cultivated and received
the treatments of dampness for 30 days from 15 after the emergency. The water deficit caused changes in the
thickness of the leaf blade in all the cycles of selection, except in 8, which related to the tolerant behavior to the
drought that shows this improved cycle. The water deficit caused an increase in the density of stomatal, and a
decrease in the length of the same ones, in the surfaces abaxial and adaxial.
Key words: Maize, tolerance, water deficit, cycles.
Introduccin
Uno de los factores que ocasionan grandes prdidas
en el cultivo del maz en los trpicos es la sequa, las
cuales pueden alcanzar 24 millones de toneladas por
ao, el equivalente a 17% de la produccin (2). En
Venezuela, aunque las reas con mayor potencialidad
para el cultivo presentan una precipitacin superior a
los 800 mm, su distribucin irregular puede dar origen
a dficit hdricos en ciertos periodos, lo cual reduce
significativamente la produccin. Es por esto que los
nuevos enfoques de los programas de mejoramiento
deben estar orientados a la obtencin de plantas que
toleren el dficit hdrico, de manera de contribuir en la
solucin de una de las mayores restricciones que est
limitando a los sistemas de produccin de maz (1).

Determinar las variaciones anatmicas


producidas en los ciclos 0, 2, 4, 6 y 8 provenientes de
un programa de mejoramiento para tolerancia a sequa,
podra ser una herramienta para realizar seleccin
asistida en programas de mejoramiento gentico. Una
o varias caractersticas anatmicas cuya relacin con
el estrs estuviera completamente comprobada, desde
las primeras etapas del desarrollo y bajo condiciones
ambientales controladas, permitiran evaluar un mayor
nmero de materiales y en el menor tiempo posible. El
objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del dficit
hdrico sobre la anatoma foliar de varios ciclos de
seleccin del maz tuxpeo- sequa.

Autor para correspondencia correo electrnico: delena@ucla.edu.ve

362

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-28
Materiales y mtodos
necesario para mantener cada tratamiento de humedad.
El peso hmedo del sustrato para los tratamientos SD,
DM y DS fue de 6.65, 5.5 5.6 y 5.17 5.27 kg,
respectivamente
Se realiz la siembra de tres semillas por bolsa, y
luego se aplic un riego. Desde la siembra y hasta 15
das despus de la emergencia se aplicaron riegos hasta
alcanzar la capacidad de campo, para asegurar el
establecimiento de las plntulas, y a partir de all se
aplicaron los regmenes de humedad hasta los 45 das.
En el tratamientos sin dficit se aplic riego hasta
capacidad de campo, 200 y 300 cc de agua en los de
dficit severo y moderado, respectivamente, cada dos
das, o dependiendo del peso de la bolsa.
Se seccionaron porciones de aproximadamente 2
cm2 de las parte media de las dos ltimas hojas con las
aurculas completamente expandidas y se fijaron en
FAA 70%. Para la observacin de la superficie foliar se
realizaron aclarados de la hoja con hipoclorito de sodio,
diluido en agua en partes iguales y sometiendo las
muestras a calentamiento bajo, por 4 horas. Las
secciones transversales se realizaron a mano alzada, y
la tincin con azul de toluidina y los montaje fueron
semi-permanente en agua y glicerina 1:1. En las
superficies foliares abaxial y adaxial, se determin la
densidad estomtica en las 2 hojas de las 4 repeticiones
por tratamiento, y en 4 campos por muestra. Tambin
se midi la longitud de las clulas oclusivas (longitud
de estoma) bajo un aumento de 630X con un ocular
milimetrado y calibrado. En las secciones transversales
se midi el grosor de la lmina, bajo un aumento de
250X, en igual nmero de repeticiones y campos que la
densidad estomtica. Los datos fueron sometidos a un
anlisis de la Varianza utilizando el programa
STATISTIX versin 8.0. La Prueba de Medias se realiz
por Tukey al 95% de probabilidad para los ciclos de
seleccin, y los modelos de regresin y los coeficientes
de correlacin se determinaron con el Programa SAS
JMP, versin 5.01.

El experimento se desarroll en un cobertizo del


Decanato de Agronoma de la Universidad
Centroccidental "Lisandro Alvarado", en Tarabana
municipio Palavecino, estado Lara, a 10 1 latitud Norte
y 69 17 longitud oeste, y a 544 msnm. La temperatura
fue de 37C diurna y 21C nocturna.
Se utilizaron semillas de los ciclos 0, 2, 4, 6 y 8
del maz "Tuxpeo-sequa", provenientes del Centro
Internacional del Mejoramiento del Maz y el Trigo
(CIMMYT), las cuales fueron facilitadas por la
Fundacin para la Investigacin Agrcola, DANAC.
El experimento se condujo con un diseo
completamente aleatorizado en un arreglo factorial de
3x5 con 5 repeticiones. Uno de los factores fueron los
ciclos de seleccin del maz Tuxpeo sequa, y el otro
fue el rgimen de humedad con tres niveles, que
consistieron en sin dficit hdrico (SD), a un potencial
hdrico aproximado a 0,025 MPa, dficit moderado
(DM) con suspensin del riego hasta alcanzar un
potencial aproximado de 0,1 MPa; y dficit severo (DS)
con suspensin del riego hasta alcanzar 0,5 MPa.
La siembra se realiz en un sustrato compuesto
de suelo franco arenoso de baja fertilidad, arena lavada
de ro y cscara de arroz, en proporcin 2:1:1, el cual se
coloc a razn de 5 kg por bolsa. Se tomaron muestras
del sustrato para determinar el porcentaje de humedad
mediante el mtodo gravimtrico. Con estos datos y el
peso hmedo inicial, se determin el peso seco del
sustrato contenido en las bolsas, mediante el despeje
de la siguiente frmula:

%H =

PH PS
x 100
PS

PS =

PH
x 100
% H + 100

Se elabor la curva de retencin de humedad del


sustrato, para determinar, el porcentaje de humedad
(%H) correspondiente a los potenciales de -0,1 y -0,5
MPa. Una vez conocido el peso seco (PS) y el %H a los
potenciales mencionados se calcul el peso hmedo del
sustrato (PH), mediante el despeje de la frmula
anterior, lo cual permiti conocer el volumen de agua

Resultados y discusin
El anlisis de varianza mostr diferencias
significativas (P0,05) en la interaccin para grosor de
lmina foliar. Segn las pruebas de medias para los
ciclos en cada nivel del rgimen de humedad, las
diferencias solo se presentaron en los tratamientos
humedad continua y dficit severo. Bajo la condicin
sin dficit, el mayor grosor de lmina lo presentaron
los ciclos 0, 6 y 2. En dficit severo, el grosor de lmina
fue menor en los ciclos 0 y 2, y mayor en 4, 6 y 8 (Cuadro
1). El anlisis de los datos en el sentido de las filas
muestra que en los ciclos 0 y 2 el grosor de lmina

disminuy ante los tratamientos de dficit hdrico, en


4 y 6 se manifiest una disminucin del grosor en dficit
moderado y luego un incremento en dficit severo;
mientras que en el ciclo 8 no hubo diferencias
significativas entre los tratamientos, lo cual fue
corroborado por una ausencia de regresin (anlisis no
mostrado).
La reduccin del grosor foliar ante el dficit hdrico
de los materiales mas sensibles (Ciclos 0 y 2) podra
relacionarse con una disminucin del rea interna
superficial del mesfilo (3). Por otra parte, un mayor

363

Crdenas et al.
Cuadro 1. Efecto de interaccin para el grosor de lmina foliar entre los ciclos de seleccin del maz Tuxpeosequa, y el rgimen de humedad.
Ciclos de seleccin

Humedad continua

Dficit moderado

Dficit severo

Grosor de lmina foliar ()


0
2
4
6
8

181,78a
168,22ab
134,28c
177,32a
153,75bc

130,90a
135,18a
126,97a
125,89a
135,54a

122,68bc
111,78c
154,64a
144,46ab
146,25ab

Valores en las columnas seguidos por la misma letra no difieren estadsticamente segn la prueba de Tukey al 5%.
cv=7.31

grosor de lmina en lneas de maz fue considerado un


carcter xeromrfico (5). La respuesta del ciclo 8 de no
presentar cambios en este carcter, an en dficit
severo, podra considerarse como parte del
comportamiento tolerante que muestra este ciclo ante
condiciones de sequa (5). As mismo, el grosor de
lmina pudiera utilizarse como un carcter secundario
para realizar seleccin asistida en programas de
mejoramiento para tolerancia a sequa.
Las curvas de regresin entre el contenido de
humedad del sustrato y la densidad estomtica abaxial
y adaxial, se presentan en la Figura 1A, donde el nmero
de estomas por unidad de rea foliar mostr una
tendencia a aumentar a medida que el contenido de
humedad del sustrato fue menor, hasta un mximo, a

partir del cual comenz a disminuir, de tal manera


que bajo dficit severo y dficit moderado las densidades
estomticas son similares entre si y menores que en la
condicin sin dficit hdrico. La regresin entre longitud
del estoma y el contenido de humedad del sustrato se
evidenci en curvas de tipo polinomial cuadrticas
(Figura 1B) que mostraron que el comportamiento de
esta variable fue similar en las dos superficies foliares.
La tendencia de los valores fue disminuir conforme se
increment el dficit hdrico. Al respecto se ha
considerado que una reduccin del nmero de estomas
o de su tamao, tiene como consecuencia un aumento
de la capacidad para ajustar el grado de apertura
estomtica promedio en respuesta al estrs hdrico (4)

1,9
2

abaxial=-0.145X +2.882X-0.105; r =0.30

31

adaxial = 0.001x - 0.187x + 2.227

1,8

Long estoma ( m)

No estomas/mm2

21
16
11

1,6
1,5
1,4
1,3
1,2

adaxial=-0.143X +3.005X-0.190; r = 0.34


4

10
12
% humedad
adaxial
adaxial

14

16

abaxial = 0.01x - 0.201x + 2.222

1,1

r = 0.69

1,7

26

r = 0.73

18

10

12

14

16

18

% Humedad

abaxial
abaxial

adaxial
adaxial

abaxial
abaxial

Figura 1. Regresin entre el contenido de humedad del sustrato y la densidad estomtica de la epidermis abaxial
y adaxial (A), y la longitud de estomas de la epidermis abaxial y adaxial (B).

364

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-28
Conclusiones

El dficit hdrico caus cambios en el grosor de


la lmina foliar en todos los ciclos de seleccin del maz
Tuxpeo - sequa, excepto en el 8, lo cual se relacion
con el comportamiento tolerante a la sequa que muestra
este ciclo mejorado; y permiti considerar el grosor de
lmina como un posible carcter secundario para

realizar seleccin asistida en programas de


mejoramiento de maz, para tolerancia a sequa.
El dficit hdrico caus un incremento en la
densidad estomtica, y una disminucin en la longitud
de los estomas, en las superficies abaxial y adaxial del
maz Tuxpeo sequa.

Literatura citada
1. Cabrera, S. y P. Rodrguez. 1996. Restriccin de la produccin
de maz a causa de la sequa en Venezuela: Potencial
gentico para su solucin. In: Developing Drought- and
low N- Tolerant Maize. Edmeades y Bnziger (Eds.).
Proceedings of a Symposium. March 25-29, 1996.
CIMMYT. El Batn, D.F. Mexico. pp:58-62.

tres regmenes de humedad. Trabajo de Grado para optar


al ttulo de Magster Scientiarum. Postgrado de Botnica
Agrcola. UCV. Maracay.
4. Medrano, H. y J. Flexa. 2003. Respuesta de las plantas al
estrs hdrico. In: La Ecofosiologa Vegetal Una Ciencias
de Sntesis. M. Reigosa, N. Pedrol y A. Snchez., (Eds.).
Thomson Editores Spain. pp:253 286.

2. Edmeades, G., J. Bolaos y H. Lafitte. 1992. Progress in


breeding for drought tolerance in maize. In: D. Wilkinson
(Ed.) Proceedings of the 47th Ann. Corn and Sorghum
Res. Conf. p. 93-111.

5. Ristic, D.y D. Cass. 1991.Morphological characteristics of leaf


epidermal cells in lines of maize that differ in endogenous
levels of abscisic acid and drought resistance. Botanical
Gazette. 152 (4):439-445.

3. Garca, G. 2001. Respuestas morfoanatmicas y fisiolgicas


de dos cultivares de ajonjol (Sesamun indicum L.) bajo

365

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-29

Anatoma Foliar del caf (Coffea arbica.L.)


Foliar anatomy of coffee (Coffea arbica.L.)
M. Ladera, L. Durn y D. Hidalgo
Faltan Autores
Resumen
El caf (Coffea arbica. L.), es una planta originaria de frica cuyo frutos son utilizados para la preparacin
de bebidas, cremas, helados y analgsicos, por lo que se le ha atribuido un alto valor nutricional y medicinal. Este
estudio constituye un avance de un proyecto macro que pretende determinar la relacin entre anatoma, bioqumica
y propiedades teraputicas, por lo cual se presentan algunos datos preliminares de esta especie especficamente
respecto a la anatoma de la hoja. Se realiz un muestreo aleatorio de 30 muestras de 10 plantas las cuales fueron
procesadas con el protocolo clsico para obtener secciones transversales y paradrmicas. Los resultados sealan
que la hoja es glabra, higromrfica con rasgos xeromrficos, hipoestomtica, de tipo bifacial cuya nervadura
central se destaca por presentar haces vasculares en diferente desarrollo, rodeados por casquetes de fibras
lignificadas.
Palabras clave: caf, anatoma, hoja.
Abstract
The Coffee (Coffea arbica.L.), is to plant from frica whose fruits are used in the preparation of drink,
creams, icecreams and analgesic, it has an elavated nutritive and medicinal value. This study is a advance of an
big proyect, that pretend to determine the relation among anatomy, biochemical and therapeutics capacity, thas
it present some data preliminiry of this species, specially respect the anatomy the leaf. It realized one chance
sample of 30 sample from lo plant; of whom, it werw proceeding with the classic protocol to attain sections
transversal and paradermics. The result mark out that the leaf is glabra, higromorfics with characteristic
xeromorfics, hypostomatic of type bifacial, whose central nervers stands out to present vascular bundles, in
different development, surrounded by lignificadas fibrer caps.
Key words: coffee, anatomy, leaf.
Introduccin
El caf es una planta, cuyo nombre cientfico es
Coffea arbica. L., perteneciente a la Clase Dicotiledonea
de la familia Rubiaceae, del Orden Genatiales, del
Gnero Coffea y de la Especie Coffea arbica. L., tiene
su origen en frica y fue introducido por primera vez
en Venezuela en el ao 1.740. El caf se cultiva en
grandes masas por ser su fruto utilizado en bebidas y
en la elaboracin de productos como cremas, helados
entre otros. (1).
El caf, posee adems de un alto nivel nutritivo
como vitamina C, calcio, hierro, entre otros,
constituyendo uno de los productos agrcolas ms
importante del comercio mundial. (2)
En Venezuela, esta planta se cultiva generalmente
en sitios de alta sombra, en terrenos montaosos o

planos, en suelos arcillosos, francos, con buen drenaje


y ricos en materia orgnica. El caf es un arbusto que
alcanza a medir de 2 a 3 metros, glabro, hojas enteras,
persistentes, opuestas, con un pecolo de 4 a 12 mm de
largo, lminas foliares brillantes y de color verde oscuro
en la cara adaxial, acuminadas, agudas en la base de
10 a 20 cm de largo y de 3 a 8 cm de ancho. Con estpulas
triangulares. Las flores estn en glomrulos axilares,
son de color blanco y muy oloroso. (2)
El fruto es una drupa verde que se torna a roja
anaranjada con una semilla envuelta en una pulpa
blanca, de sabor dulce; con forma convexa por un lado
y plana por el otro. (6).
El Cafeto se ha convertido en uno de los principales
productos, de gran importancia comercial y teraputica

Autor para correspondencia correo electrnico: marvelad@hotmail.com, luisaduran86@yahoo.com, denisseghp@yahoo.es

366

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-29

gracias a los principios activos que de l se obtienen,


ocupando un sitio muy importante en la vida del
hombre, ya que esta planta, as como otras, le
proporcionan adems de alimentos para vivir,
sustentabilidad econmica, comercial y medicinal. El
caf es utilizado como medicina alternativa, para el
alivio de algunas afecciones de carcter respiratorio,
gracias a la facultad que se le atribuye de actuar como
broncodilatador, pues estudios realizados han revelado
la presencia de la Cafena en toda la planta que es
considerada como un compuesto estimulante. Es

importante sealar que, en la actualidad existen muchos


medicamentos con este compuesto, que solo o asociado
con otros principios activos funciona como analgsico
En virtud de las consideraciones anteriores y la
importancia del caf, el presente trabajo pretende
caracterizar la anatoma de la hoja del caf Coffea
arbica. Constituyendo el mismo un avance de un
estudio que busca determinar la relacin que existe
entre la anatoma, bioqumica y propiedades
teraputicas que se le han atribuido a la planta del caf
(Coffea arbica L.).

Materiales y mtodos
Se colectaron al azar 30 muestras de hojas frescas,
a partir de 10 plantas de Caf (Coffea arbica L.),
ubicadas en las adyacencias de los laboratorios de
Biologa de la UPEL- Maracay.
Para la obtencin de secciones paradrmicas, se
utilizarn secciones de 1cm2 de la parte media de la
hoja, se les aplic la tcnica de aclarado, que consiste
en colocar las muestras en un vaso de precipitado con
una solucin de hipoclorito de sodio al 4.5%, el cual fue
sometido a calentamiento en una plancha trmica.
Posteriormente se dej reposar por un lapso de 8 das
hasta observar las epidermis completamente
despigmentadas. Seguidamente, las muestras se
colocaron en una cpsula de petri con agua, para
eliminar el exceso de hipoclorito y proceder a la
separacin de las epidermis y eliminacin de los restos
del mesfilo. Seguidamente, stas fueron teidas con
una solucin (v/v) de agua y azul de toloudina.
Finalmente, cada epidermis se coloc en un
portaobjetos, que contenia una gota de glicerina,
posteriormente, se le coloc un cubreobjetos, y se sellaron
los bordes con esmalte de uas transparente, para ser
observadas en un microscpio ptico.
Para la obtencin de secciones transversales, se
sigui la metodologa (5), que consisti en someter el
material en FAA (formol a 40%, cido actico glacial y
etanol al 5%), durante 7 das. Luego se deshidrat en

una serie alcohlica de terbutanol, alcohol etlico y agua


destilada en proporciones de 50% (10: 40:50), 70% (20:
50: 30), 85% (50:45:00), 100% A (75:25:00) y 100% B
(100:00:00), por 24 horas en cada recipiente. Una vez
transcurrido este tiempo las muestras fueron
embebidas en parafina con terbutanol al 100% y
colocadas en una estufa a 58C. Las muestras fueron
montadas en tacos de parafina y sometidas a bajas
temperaturas.
Luego los bloques de parafina se colocaron sobre
tacos de maderas, y se seccionaron con ayuda de un
micrtomo de rotacin a 18 micras. Las secciones
obtenidas se fijaron con goma comercial diluida y formol
al 3% en un portaobjetos secando en una plancha
trmica. Se eliminaron los restos de parafina con xilol
por 25 minutos, luego se rehidrat el material en una
serie alcohlica de etanol absoluto, etanol al 95%, al
70% y al 50% durante 3 minutos. Para el proceso de
tincin se utiliz safraninag, nuevamente se procedi a
deshidratar en una seria alcohlica de etanol
(50%70%95%) por un minuto en cada frasco despus
de esto se llev a cabo una coloracin diferencial,
seguidamente se pasaron por etanol al 95% y luego por
etanol absoluto, aclarando con xilol durante 10 minutos.
Se montaron las muestras en blsamo de Canad
cubrindola con un cubre objeto, y se observaron las
muestras al microscopio.

Resultados y discusin
En vista paradrmica, la hoja de Caf, presenta
tanto en la epidermis adaxial como abaxial clulas de
forma irregular, con paredes engrosadas y sin espacios
intercelulares que asemejan un rompecabezas.
Encontrndose estomas solo en la epidermis abaxial de
manera dispersa, de acuerdo a esta ubicacin se trata
de una hoja hipoestomtica, coincidiendo esto con lo
encontrado por (4) y (6). Los estomas son de tipo
paracticos, es decir poseen 2 clulas acompaantes que
se ubican de manera lateral a las clulas oclusivas tal
como lo plantean algunos autores (6).
Es importante sealar que, algunos autores hacen

mencin a que las hojas de las especie Coffea arbica


L., presenta en las epidermis tricomas (4). Sin embargo,
en el estudio realizado no se evidenciaron tales
estructuras o adaptacin de la planta. Por lo que se
trata de una hoja glabra.
En seccin transversal se observ que tanto la
epidermis adaxial como la abaxial, son
uniestratificadas, es decir, las mismas se encuentran
conformadas por una sola capa de clulas. Ambas
epidermis estn constituidas por clulas irregulares
cubiertas por una cutcula delgada, que tiende a
engrosarse en la epidermis adaxial, de acuerdo con (3)

367

Ladera et al.
el engrosamiento de la cutcula, es un rasgo
caracterstico de plantas xeromorfas,
De acuerdo a la configuracin del mesfilo en
seccin transversal, se trata de una hoja bifacial,
diferencindose un parnquima en empalizada y un
parnquima esponjoso. Las clulas del parnquima en
empalizada se presenta en una sola capa siendo estas
en forma de embudo, tamao mas o menos uniforme,
disponindose de manera compactas, con abundantes
cloroplastos dispuestos a lo largo de las paredes celulares
laterales, correspondindose esta caracterstica con lo
expuesto por (3) quien hace referencia a que estos rasgos
son propios de plantas con caracteres higromosfos, pues
esta disposicin de cloroplastos les permite a la planta
un mayor aprovechamiento de la luz. Por su parte, el
parnquima esponjoso presenta clulas de forma
asimtrica y diferentes tamaos que permiten grandes
espacios intercelulares, observndose en algunas de
estas clulas la presencia de gran cantidad de
cloroplastos adheridos a las paredes celulares.
En la misma vista transversal, tambin se
detallaron entre ambos parnquimas, de tres a seis
haces vasculares dispersos, poco desarrollados,

conformados por xilema y el floema.


La nervadura central, se encuentra constituida
por varios haces vasculares destacndose en la parte
media un haz vascular de mayor tamao, compuesto
por xilema muy desarrollado que se dispone en forma
cilndrica, rodeado por floema, alrededor del cual se
presenta un cordn discontinuo de clulas
esclerenquimticas, como estructuras coricias
necesarias para la proteccin contra la desecacin
excesiva (3). De igual manera se evidenci en el tejido
fundamental de tres a cuatro haces vasculares
dispersos, de tamao menor y poco desarrollados, adems
se observaron alrededor de cinco a seis casquetes de
fibras altamente lignificadas. De acuerdo a (7), estos
casquetes se corresponden con fibras extraxilares, es
decir, las fibras estn situadas fuera del xilema,
presentes en el tejido fundamental o asociadas al floema,
formando cordones separados o discontinuos en la
corteza, cilindros continuos o casquetes en dicho tejido.
En dicha nervadura central se observ como tejido
subepidrmico de cuatro a cinco capas de colnquima
angular caracterizado por paredes celulares engrosadas
en los ngulos.

Conclusiones
La hoja de la planta del caf (Coffea arbica L.)
se caracteriza por ser glabra, de tipo bifacial
diferencindose un mesfilo con un parnquima en
empalizada y esponjoso con presencia de haces
vasculares dispersos poco desarrollados. En cuanto al
tejido epidrmico, ambas epidermis presentan una
cutcula delgada que tiende a engrosarse en la epidermis
adaxial; as mismo se encontraron estomas solo en la
epidermis abaxial de manera dispersa, siendo esta
ltima caracterstica propia de una hoja hipoestomtica;
de acuerdo a esto, la planta comparte aspectos
higromrficos con caracteres xeromrficos. Su
nervadura central esta constituida por varios haces

vasculares destacndose entre estos un haz vascular


de mayor tamao ubicado en la parte media conformado
por un xilema central bien desarrollado de forma
cilndrica, rodeado por floema alrededor del cual se
presenta un cordn discontinuo de clulas
esclerenquimticas caracterizadas por estar altamente
lignificadas, adems se detallaron de cinco a seis
pequeos casquetes de este tejido de manera dispersa
en clulas del parnquima y de tres a cuatro haces
vasculares dispersos de menor tamao y poco
desarrollados. Adems de esto, la nervadura central
posee de cuatro a cinco capas de colnquima angular
subepidrmico.

Literatura citada
1. Henao, J. 1982. El caf en Venezuela. Caracas: U.C.V.
F.A.G.R.O.

5. Snchez, C. 2001. Curso de Microtcnia Vegetal. Postgrado


en Botnica Agrcola. Facultad de Agronoma,
Universidad Central de Venezuela.

2. Lasser, T. 1974. Flora de Venezuela. Caracas: U.C.V.

6. Vlez, F y Valery, G. s.f. "Morfologa y Anatoma Foliar de dos


especies de Coffea arbica. L, cultivadas en localidades
diferentes". Caracas: U.C.V. F.A.G.R.O.

3. Lindorf, H., L. Parisca y P. Rodrguez. 1999. Botnica.


Clasificacin, Estructura y Reproduccin. Universidad
Central de Venezuela. Ediciones de la biblioteca. Caracas.

7. Roth, I. 1991. Anatoma de Plantas Superiores. Universidad


Central de Venezuela. Caracas.

4. Metcalfe, C. y L. Chalk. 1950. Anatomy of the Dicotyledons.


Oxford University Press, Amen House. London, Great
Britain.

368

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-30

Comportamiento de la heterofilia en colecciones de parchita


(Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Degener) del banco
de germoplasma del INIA-CENIAP
Behavior of heterophylly in collections of maracuya (Passiflora edulis Sims f.
flavicarpa Degener) of the bank of germoplasma of the INIA-CENIAP
J. Oropeza1, D. Prez2 y M. Garca1
UCV - Facultad de Agronoma, 2INIA - CENIAP. Av. Universidad, va El Limn, Maracay, estado Aragua.

Resumen
Las hojas de las especies del gnero Passiflora han llamado la atencin por su gran diversidad de formas; el
objetivo del presente trabajo fue establecer en campo y estudiar el comportamiento de la heterofilia durante la
etapa de desarrollo vegetativo en 20 genotipos de parchita (Passiflora edulis Sims f. flavicarpa Degener) pertenecientes
al banco de germoplasma del INIA, bajo las condiciones agroecolgicas de Maracay, estado Aragua. La parchita
presenta tres tipos de hojas, enteras y lobuladas (bilobuladas y trilobuladas) en la misma planta.
Palabras clave: hojas polimrficas, Passiflora, genotipos, condiciones agroecolgicas.
Abstract
The leaves of the species of the Passiflora sort have called the attention by their great diversity of forms; the
objective of the present work was to establish in field and to study the behavior of heterophylly during the stage of
vegetative development in 20 genotypes of P. edulis f. flavicarpa pertaining to the bank of germoplasma of the
INIA, under the agroecological conditions of Maracay, Aragua state. The maracuya presents three types of leaves,
whole and lobed (bilobed and trilobed) in the same plant.
Key words: polymorphic leaves, Passiflora, genotypes, agroecological conditions.
Introduccin
(H.B.K) Bailey) y la granadilla. (Passiflora ligularis
Juss.). Venezuela posee una amplia diversidad biolgica
en la familia Passifloraceae y particularmente en el
gnero Passiflora L. (6). En muchas especies del gnero
Passiflora se presenta el fenmeno de heterofilia; en la
parchita la heterofilia es atribuida a la presin selectiva
ejercida por las mariposas de la familia Nymphalidae,
especficamente la tribu Heliconiidae, las cuales como
larvas son plagas especficas de las plantas de la familia
Passifloraceae (3) y (4). El objetivo del presente trabajo
fue establecer en campo y evaluar el comportamiento
de la heterofilia de 20 genotipos de P. edulis f. flavicarpa
en la etapa de desarrollo vegetativo, pertenecientes al
banco de germoplasma del INIA bajo las condiciones
agroecolgicas de Maracay estado Aragua.

El gnero Passiflora crece en diversas condiciones


agroecolgicas que van desde el nivel del mar hasta
ms de 3000 msnm, es el ms grande de la familia
Passifloraceae e incluye alrededor de 500 especies,
probablemente nativas de Amrica tropical, de las
cuales cerca de 50 60 especies producen frutos
comestibles que pertenecen principalmente a los
subgneros Passiflora y Tacsonia (2). Las pasifloras
tienen diversos usos: ornamental, cultivo de cobertura,
medicinal, consumo fresco o procesado para la
elaboracin de refrescos, nctares, mermeladas, licores,
helados, entre otros (6). En la actualidad las especies
cultivadas y ms estudiadas por su alto potencial
econmico son la parchita maracuy, (Passiflora edulis
Sims f. flavicarpa Degener), la badea (Passiflora
quadrangularis L.), la curuba (Passiflora mollissima

Autor para correspondencia correo electrnico: oajg2000@gmail.com; dperez@inia.gob.ve; garciam@agr.ucv.ve

369

Oropeza et al.
Materiales y mtodos
evaluaron 5 plantas por cada accesin establecida en el
campo a partir de los 85 das de transplantadas. En
cada planta se estudi el comportamiento de la
heterofilia anotando rigurosamente los nudos en donde
aparecieron las primeras hojas bilobuladas (HB) y
trilobuladas (HT), en comparacin con las hojas enteras
(HE), con el fin de estudiar mejor el polimorfismo foliar
y conocer el colectivo de todos los tipos de hojas que
pueden aparecer en una planta joven de parchita.

Para esta investigacin se utilizaron 20 accesiones


de parchita del banco de germoplasma del INIA
CENIAP; las semillas se sembraron en arena
esterilizada a una profundidad de 2 cm en bandejas de
aluminio. Las plntulas obtenidas fueron
transplantadas 3 das despus de la germinacin a
bolsas de polietileno y llevadas al campo 65 das despus
de la germinacin. Se transplantaron 10 plantas por
accesin en el lote D1 del campo experimental del INIACENIAP Maracay, a una distancia de 3 x 2 m. Se

Resultados y discusin
La parchita posee dimorfismo foliar, presentando
HE cuando joven y HT cuando adulta (5). Con base a
las observaciones sobre morfologa foliar, crecimiento
y desarrollo de la planta realizadas en este trabajo, se
puede sealar que en vez de dimorfismo esta especie
exhibe polimorfismo foliar ya que las plantas evaluadas
mostraron ms de dos tipos distintos de hojas durante
la fase vegetativa, observndose adems de las hojas
enteras y lobuladas, hojas atpicas o de transicin. En
la figura 1 se muestra la diversidad de formas que puede
presentar la lmina en plantas jvenes de parchita.
En el 65% de las accesiones se presentaron HT
antes que las HB, solo en el 35% de las accesiones se
presentaron primero HB. En el 95% de las accesiones
vuelven a aparecer HE y HB despus que aparecen las
HT. Para las HB la preferencia parece estar en los nudos
20 y 30. Estos resultados coinciden con otros donde se
seal que las primeras hojas en la parchita son enteras
cuando la planta es joven, y trilobuladas cuando sta
es adulta (5);. Se ha descrito que durante la fase juvenil,
la planta de parchita desarrolla un eje erecto de

crecimiento continuo con entrenudos cortos y hojas


enteras (1).
La accesin 169 present en las cinco plantas HE,
y en cuatro de las cinco plantas HB despus que
apareciera la primera HT. En las accesiones 143, 168
y 170 esta misma tendencia se mantuvo en cuatro de
las cinco plantas evaluadas. En la accesin 152 no se
presentaron HE pero si aparecieron HB (en dos plantas)
despus que apareciera la primera HT.
Las accesiones 143, 174, 142, 172 y 152
presentaron la HB antes que la HT en el resto de las
accesiones (75%) al menos en una planta apareci
primero la HT antes que la HB destacndose las
accesiones 146 y 092 con tres plantas presentando
primero la HT antes que la HB, lo que muestra que la
heterofilia no sigue un patrn definido en esta especie.
Es importante destacar que en todas las accesiones
contra lo esperado, se presentaron hojas enteras y hojas
bilobuladas aun despus de la aparicin de la hoja
trilobulada tpica de la especie.

Figura 1. Distintas formas de la lmina foliar que se presentan en plantas jvenes de parchita (Passiflora edulis
f. flavicarpa

370

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-30

Cuadro 1. Identificacin y procedencia de 20 accesiones de parchita maracuy (Passiflora edulis f. flavicarpa),


pertenecientes al banco de germoplasma del INIA - CENIAP, Maracay.
N Introduccin

Cdigo de colecta

Procedencia

092

Caicara

124

Pasiflora alargada

132
134
137
142
143
144
146

LI - H2 - F3
LI - H6 - F2
LI - H3 - FI
LI - HI
LI - M2 - FI
4 - F - MI - FA
Lote A (Nayiri)

152
165
166
167
168
169
170
171
172

Semilla comercial
* 218
* 219
* 241
* 242
* 246
* 259
Aragua de Maturn
* Caicara

174
178

* EEC - 10
Passiflora Lara

Caicara de Maturn, Edo. Monagas, donada por INIAMonagas


Proviene del Sur del Lago de Maracaibo, comprada
en el mercado mayorista de Maracay
Bejuma, Edo. Carabobo
Bejuma, Edo. Carabobo
Bejuma, Edo. Carabobo
Bejuma, Edo. Carabobo
Bejuma, Edo. Carabobo
Bejuma, Edo. Carabobo
Proviene del Sur del Lago de Maracaibo, comprada
en el mercado mayorista de Maracay
Adquirida en agropecuaria
La Pereza, Caja Seca, Edo Mrida
La Pereza, Caja Seca, Edo Mrida
Estado Lara
Estado Lara
Estado Lara
Sistema de Riego Caramb, Edo. Trujillo
Aragua de Maturn, Edo. Monagas
Caicara de Maturn, Edo. Monagas, donada por INIAMonagas.
Estacin Experimental de Caripe, Edo. Monagas
Monte Carmelo, Sanare, Edo. Lara

*Indica que las accesiones fueron establecidas a partir de semillas obtenidas por polinizacin asistida en el Banco de Germoplasma de
Pasifloras establecido en Maracay, ao 1998.

Conclusiones
Existe polimorfismo foliar en Passiflora edulis f.
flavicarpa, las plantas presentaron hojas enteras,
bilobuladas, trilobuladas y hojas de transicin entre
estos dos ltimos tipos de hoja. La heterofilia en

Passiflora edulis f. flavicarpa no sigue un patrn


definido, probablemente debido a la alta variabilidad
gentica presente en la especie.

Literatura citada
1. Bautista, D. 2002. Produccin de pasifloras en la regin del
sur del lago de Maracaibo. Memorias de la I Reunin
Venezolana Sobre Investigacin y Produccin de
Pasifloras. Barquisimeto, Venezuela. p. 43-44.

en L. E. Gilbert & P. H. Raven (eds.), Coevolution of


animals and plants. University of Texas Press, Austin.
5. Maciel, N., D. Bautista y J. Aular. 1997. Growth and
development of grenadilla plants. II. Qualitative
architectural aspects. Fruits 52(1):11-17.

2. Degener, O. 1946. Flora Hawiiensis, family Passifloraceae.


Hawaii. S.F.

6. Mazzani, E., D. Prez y W. Pacheco. 1999. Distribucin y usos


de especies del gnero Passiflora (Passifloraceae) en las
zonas altas de los estados Lara y Falcn de Venezuela.
Plant Genetic Resources Newsletter 119:224-32.

3. Escobar, L. 1988. Monografa 10. Passifloraceae. Passiflora,


subgneros Tacsonia, Rathea, Manicata y Distephana.
En: Pinto, P. y Lozano, G. [eds.], Flora de Colombia.
4. Gilbert, L. E. 1975. Ecological consequences of a coevolved
mutualism between butterflies and plants, pp. 210- 240,

371

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-31

Micromorfologa de semillas en cuatro especies del gnero


Senna Mill. (Leguminosae Juss.)
Seed micromorphology of four species of Senna Mill.
(Leguminosae Juss.) genus
P. Ubiergo 1 y M. Lapp2
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Universidad Central de
Venezuela, Av. Salvador Allende. Caracas 1010-A. Apartado 2156. Venezuela.
2
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola. Maracay
(2101). Estado Aragua. Apartado 4579. Venezuela.
1

Resumen
Para este estudio se realiz la caracterizacin de semillas a travs de microscopia electrnica de barrido de
cuatro especies del gnero Senna Mill. Las semillas fueron procesadas utilizando la metodologa clsica para la
observacin en MEB, se estudiaron algunas variables en cuanto a la morfologa de las semillas, adems de las
caractersticas de la escultura primaria y secundaria. En la micromorfologa de la cubierta seminal se presentan
formas celulares isodiamtricas, paredes anticlinales rectas para S. bicapsulares y S. pallida y muy sinuosas
para S. atomaria y S. spectabilis, tambin se encontraron diferencias con respecto al relieve fino de la pared
celular. Estas caractersticas son importantes ya que aportan informacin de inters para estudios taxonmicos
en Leguminosae.
Palabras clave: Senna, Leguminosae, Micromorfologa de semillas.
Abstract
Seed characterization of four species of the genus Senna Mill. was completed. The seeds were processed
using the classic methodology for the observation in scanning electron microscope and some seed morphological
variables were evaluated and primary and secondary sculpture characteristics as well. In the micromorphology of
the seminal cover appeared isodiametric cellular forms, anticlinal straight wall for S. bicapsularis and S. pallida
and winding straight for S. atomaria and S. spectabilis. It was also found differences with respect to the fine
relief of the cellular wall. These characteristics are important since they contribute information of interest for
taxonomic studies in Leguminosae.
Key words: Senna, Leguminosae, seeds micromorphology.
Introduccin
La familia Leguminosae Juss. agrupa
aproximadamente 18.000 especies y 650 gneros, con
una distribucin cosmopolita, es la tercera familia ms
grande de las Angiospermae. Diferentes investigadores
la han dividido en tres subfamilias: Mimosoideae,
Caesalpinioideae y Papilionoideae (5). La subfamilia
Caesalpinioideae se encuentra dividida en cinco tribus,
entre ellas la tribu Cassieae, con cinco subtribus, de
las cuales la ms numerosa es la subtribu Cassiinae,
agrupando tres gneros Cassia L., Senna Mill. y
Chamaecrista Monch. El gnero Senna est entre los
ms diversos de la subfamilia Cesalpinoideae con 260

especies aproximadamente, de los cuales 40 estn


presentes en Venezuela (4).
En los ltimos aos estudios en diferentes familias
botnicas sealan la importancia de las caractersticas
de las semillas para la identificacin, clasificacin
taxonmica, y estudios filogenticos. Algunos
investigadores sealan la importancia de las
caractersticas morfolgicas de las semillas en la divisin
taxonmica de la familia Leguminosae (2, 5), as como
tambin, la importancia de utilizar microscopia
electrnica de barrido (MEB) para examinar frutos y
semillas de pequeos tamaos para dichos estudios (1).

Autor para correspondencia correo electrnico: ubiergopa@gmail.com; lappm@agr.ucv.ve

372

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-31

En Venezuela se han realizado pocas


investigaciones con relacin a la micromorfologa de
las semillas de las especies de la familia Caesalpinoideae;
en semillas de Cassia L. tales estudios sealan una
micromorfologa poco variable, con diferencias en el
relieve del margen celular y el relieve fino de la pared
celular (6).
Por otra parte, algunas especies del gnero Senna
presentan frutos apetecidos por el ganado, adems son
de importancia como productoras de sustancias

medicinales, y por su uso como ornamentales, de igual


manera pueden ser utilizadas como barreras vivas (3).
Por tal motivo y en base a la importancia que
tiene el estudio morfolgico de semillas, se propuso
realizar este estudio basndose en los caracteres
micromorfolgicos de semillas de algunas especies de
Senna Mill. con el objetivo de establecer caracteres de
valor taxonmico, adems de contribuir con las
investigaciones de la subfamilia Caesalpinioideae
(Leguminosae) en Venezuela.

Materiales y mtodos
Se utilizaron semillas de Senna atomaria (L.) H.S.
Irwin & Barneby, S. bicapsularis (L.) Roxb., S. pallida
(Vahl) H.S. Irwin & Barneby y S. spectabilis (DC.) H.S.
Irwin & Barneby; seleccionadas de la coleccin existente
en el Laboratorio de Semillas del Jardn Botnico
Universitario Maracay Baltasar Trujillo (JABUM),
Facultad de Agronoma de la Universidad Central de
Venezuela.
Para la caracterizacin de las semillas se
utilizaron 10 semillas por especie de diferentes
individuos, estudiando las caractersticas cualitativas
y cuantitativas. Se midi el ancho, largo y espesor

expresado en milmetros. Las observaciones se


realizaron mediante el uso de microscopio estereoscpico
(25X).
Para el estudio de la micromorfologa de la semilla,
se seleccionaron 3 ms semillas por especie, se
colocaron sobre porta muestras con cinta doble
adherente y se metalizaron con una capa de Oro como
cobertor inico; las observaciones del material se
realizaron en un microscopio electrnico de barrido
Phillips XL-20. La descripcin de la micromorfologa
de semillas se realiz siguiendo la terminologa
propuesta por Barthlott (1).

Resultados y discusin
En el Cuadro 1, se muestran las caractersticas
morfolgicas de las semillas en las especies estudiadas; en la
misma se observa que las diferencias ms importantes
encontradas son: tamao, forma, cara, borde, forma del hilo,
color del rafe, textura, color de la cubierta seminal y presencia
de pleurograma. En relacin con el tamao, las semillas
ms grandes la presenta S. atomaria y las ms pequeas
las presenta S. pallida; las semillas presentan formas de
oblongas, semielipticas a semicuadradas y generalmente de
caras convexas, algo aplanadas y bordes redondeados a
subagudos. En cuanto a la posicin del hilo, en todas las
especies es siempre subapical. El color del rafe se presenta
marrn-negruzco, variando solamente en S. bicapsularis con
un color sepia oscuro; la cubierta seminal se observ irregular
slo en S. pallida y lisa en las dems especies. Por otra parte,
se observ pleurograma cerrado slo en las especies Senna
pallida y S. atomaria, este carcter ha sido utilizado en
estudios taxonmicos de este gnero para separarlo de los
miembros de la tribu Cassineae (4).

Con respecto a la micromorfologa de la cubierta


seminal (Cuadro 2), se observ que todas las especies
presentan forma celular isodiamtrica y paredes
anticlinales rectas para S. bicapsulares y S. pallida,
muy sinuosas para S. atomaria y S. spectabilis. La
vista superficial de los bordes de las paredes anticlinales
tienen una alta significancia taxonmica y
frecuentemente caracterizan taxa a nivel de gnero y
especie (1). Tambin se encontraron diferencias con
respecto al relieve fino de la pared celular, ya que todas
las especies lo presentan estriados menos S.
bicapsularis que lo presenta liso.
Los resultados obtenidos indican la importancia
de utilizar las caractersticas morfolgicas de las
semillas en los estudios botnicos, pues, adems de
contribuir a la resolucin de problemas taxonmicos,
permiten obtener informacin de inters para la
identificacin en etapas tempranas de desarrollo de la
planta.

373

Ubiergo y Lapp
Cuadro 1. Caractersticas morfolgicas de las semillas en especies del gnero Senna Mill.
Caractersticas

Especies
S. atomaria

S. bicapsularis

S. pallida

S. spectabilis

Tamao
(mm)
Largo
Ancho
Forma

Caras
Borde
hacia un extremo
Hilo
Forma
Posicin
Rafe
Posicin
Color
Cubierta seminal
Color
Brillo
Consistencia
Textura
Presencia de Pleurograma

4,82 a 5,5
3,3 a 4,06
oblonga,
orbicular
semicuadrada
aplanadas
aplanadas
redondeado

Ovoide
subapical
Lateral
marrn-negruzco
chocolate
algo brillante
Dura
Lisa
presente

4,2 a 5,36
1,9 a 2,4
2,9 a 3,7
1,3 a 2,1
semieliptica, oblonga,
ovoide
cuadrada,

5,0 a 6,0
4,0 a 4,1

convexas

convexas, algo

convexas

redondeado,
subagudo

subagudo

redondeado

elptica
subapical
lateral
sepia oscuro
sepia
brillante
dura
lisa
ausente

ovoide
subapical
lateral
marrn-negruzco
quemado
brillante
dura
irregular
presente

redondeado
subapical
lateral
marrn-negruzco
chocolate
opaco
dura
lisa
presente

obovoide

Cuadro 2. Micromorfologa de la cubierta seminal en especies del gnero Senna Mill.


Caractersticas

Especies
S. atomaria

Forma celular
Paredes anticlinales
Relieve del margen celular
Relieve fino de la pared celular
Curvatura pared periclinal externa

S. bicapsularis

isodiamtrica
muy sinuosas
elevado
estriado
cncava

isodiamtrica
rectas
plano
liso
plana

S. pallida
isodiamtrica
rectas
elevado
estriado
cncava

S. spectabilis
isodiamtrica
muy sinuosas
elevado
estriado
cncava

Conclusin
En el estudio morfolgico de semillas de las
especies de Senna, se observaron diferencias en formas,
caras y presencia de pleurograma, en cuanto a la
posicin del rafe, hilo y micrpilo, podran ser caracteres
de relevancia taxonmica para diferenciar algunos
miembros en la tribu Cassineae. En la micromorfologa

de la cubierta seminal se observ que todas las especies


presentan igual forma celular, se encontraron
diferencias en las paredes anticlinales, y en el relieve
fino de la pared celular. Estas caractersticas aportan
informacin que pueden ser de inters para posteriores
estudios taxonmicos de la familia Leguminosae.

Literatura citada
1. Barthlott W. 1984. Microstructural Features of Seed Surfaces.
In: Heywood and Moore, 1984. Current Concepts in Plant
Taxonomy Vol. 25. Acad. Press, London. pp: 95-105.

2. Gunn, Ch. 1981. Seeds of Leguminosae. p. 913-925. En: Polhill.


M. y P. Raven (Eds.) Advances in Legume Systematics.

374

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-31

Vol. II. Royal Botanic Garden. Kew, England.

5. Polhill, R., W. Raven y C. Stirton. 1981. Evolution and


Systematics of Leguminosae. p. 1-26. En: Polhill R. y P.
Raven (Eds.). Advances in Legume Systematics. Vol. I.
Royal Botanic Garden. Kew, England.

3. Hoyos, 1992. rboles Tropicales Ornamentales (cultivados en


Venezuela). Monografa 38. Sociedad de Ciencias
Naturales La Salle. p. 134-156.

6. Ubiergo, P y M. Lapp. 2005. Micromorfologa de semillas de


algunas especies del gnero Cassia L. (Leguminosae).
Revista Saber. 17(1): 369-371.

4. Irwin, H. y R. Barneby. 1982. The American Cassiinae in the


New World. Mem. New York Bot. Gard. 35(1-2):1-918.

375

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-32

Aborcin de vulos y semillas en dos cultivares de caraota (Phaseolus


vulgaris L.) sembrados en dos localidades de Venezuela
Ovules and seeds abortion of two black bean (Phaseolus vulgaris L.) cultivars
grown in two localities of Venezuela
P. Madriz, D. Juregui y R. Warnock
Instituto de Agronoma e Instituto de Botnica Agrcola, Facultad de Agronoma,
Universidad Central de Venezuela, Apartado postal 4579, Maracay 2101, Aragua.
Resumen
Para determinar la proporcin de vulos y semillas abortadas en caraota, se sembraron los cultivares Tacarigua
y Colombiana en las localidades de Sanare (Lara) y Montalbn, (Carabobo), durante las pocas de salidas de
lluvias y seca, respectivamente. Se tomaron flores y frutos entre el cuarto y sexto nudo del tallo principal, de 10
plantas muestreadas al azar. Se contabilizaron: vulos y semillas totales, semillas normales, rugosas, no
desarrolladas (semillas abortadas) y espacios vacos (vulos abortados). Se encontr mayor nmero de vulos en el
cultivar Tacarigua y en la localidad Montalbn; el nmero de semillas fue mayor en Sanare. El nmero de vulos
abortados fue mayor al de semillas no desarrolladas, lo que se puede relacionar con una aborcin prefertilizacin.
Palabras clave: aborcin, caraota, localidades, vulos, semillas.
Abstract
With the purpose of establishing the abscised ovules and seeds in black bean, cultivars Tacarigua and
Colombiana were grown in the localities of Sanare, Lara state and Montalbn, Carabobo state, during the end of
the rainy and dry seasons, respectively. Flowers and fruits were sampled from nodes 4 to 6 of main stem, of ten
randomly chosen plants. The numbers of ovules and total, normal, rough and non development seeds (abscised
seeds) as well as empty spaces (abscised ovules) were quantified. Higher numbers of ovules were found in Tacarigua
cultivar in the Montalban locality, but number of seeds was higher in Sanare. The number of abscised ovules was
higher than the number of non development seeds, which might be related to prefertilization abortion.
Key words: abortion, black bean, localities, ovules, seeds.
Introduccin
La caraota, Phaseolus vulgaris L, es la
leguminosa de mayor produccin y consumo en
Venezuela; sin embargo, esta especie presenta problemas
que merman su produccin, como el alto porcentaje de
aborcin de sus estructuras reproductivas,
mencionndose valores superiores al 50%. En la etapa
de floracin, la prioridad es destinar mayor cantidad
de carbohidratos a las flores, para que los gineceos se
transformen y desarrollen en vainas normales con un
alto nmero de semillas normales (1, 4).
Se han sealado como posibles causas de la
aborcin en caraota: 1. Falta de fertilizacin de los

vulos, debido a la ineficiente autopolinizacin; 2. Estrs


hdrico, altas y bajas temperaturas; 3. Competencia
entre rganos (vainas) en desarrollo, por elementos
nutritivos como nitrgeno, fsforo, carbohidratos y otros
nutrimentos. Esta competencia se relaciona a una
regulacin hormonal que provoca la cada de legumbres
en desarrollo (4).
En este trabajo se plante como objetivo:
determinar la proporcin de vulos y semillas abortadas
en dos cultivares de caraota sembrados en dos
localidades con condiciones climticas diferentes.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

376

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-32
Materiales y mtodos
Asimismo, se cosecharon vainas maduras siguiendo el
criterio antes indicado: en dichos frutos se determin
el nmero, posicin y frecuencia de semillas por fruto,
considerando la secuencia proximal-distal. Se
contabilizaron los espacios vacos, considerados como
vulos abortados; el nmero de semillas totales
cuantificadas como: semillas no desarrolladas o
abortadas, semillas normales y semillas rugosas. La
suma de espacios con vulos abortados y espacios con
semillas constituyen los espacios totales.
Las varianzas de vulos.flor.-1 fueron homogneas
segn la prueba de homogeneidad de varianzas de
Bartlett, as que se trabaj en conjunto ambos ensayos.
Se realizaron anlisis de varianza y pruebas de rango
mltiple de Duncan para la variable nmero de
vulos.flor.-1. Se efectuaron comparaciones entre el
nmero de semillas por vaina y sus valores porcentuales
por cultivar y por localidad.

Se evaluaron los cultivares de caraota Colombiana


(cultivada en Sanare, estado Lara) y Tacarigua
(comercial). Se sembraron en dos diferentes localidades:
Sanare, municipio Andrs Eloy Blanco, estado Lara, a
una altitud 1350 m snm, de suelo franco arcillo arenoso,
pH 5,85, con temperatura media entre 18 y 24C, poca
de siembra a salida de lluvias (septiembre 2003 a enero
2004) y en la Estacin Experimental de Montalbn,
municipio Montalbn, a una altitud de 656 m snm, de
suelo franco arcilloso, pH 6,83, de materia orgnica
baja; cuyas temperaturas medias anuales varan entre
24 y 26 C siembra en poca seca (enero a abril de 2004).
El diseo del experimento utilizado fue bloques al azar,
con tres repeticiones.
A inicios de la floracin, se muestrearon diez
plantas al azar de cada cultivar, en las tres repeticiones
y se colectaron aproximadamente tres flores abiertas
entre el cuarto y sexto nudo del tallo principal, de ellas
se extrajeron los pistilos y se contabilizaron los vulos.

Resultados y discusin
promedio 5,89 semillas totales en Sanare y 4,71 en
Montalbn. Las semillas normales se ubicaron
mayormente en la zona central y distal de la vaina,
representando el 59,52% de los espacios totales en
Sanare y 44,96% en Montalbn (Cuadro 2). Las semillas
rugosas se ubicaron tambin en la zona central de la
vaina y presentaron valores porcentuales menores al
25%. Las semillas no desarrolladas se encontraron en
bajos porcentajes (Cuadro 2); ubicadas principalmente
en los espacios 1, 2, 3 posicin proximal. El nmero de
vulos abortados fue mayor en Montalbn (24,64%) que
en Sanare (16,93%), estos valores se corresponden a los
porcentajes de aborcin de vulos de 10 a 20% referidos
en la literatura (4).
Los dos cultivares bajo estudio presentaron una
cantidad similar de semillas totales, 5,23 en Colombiana
y 5,37 en Tacarigua, y porcentajes de aborcin 25,15%

El cultivar Tacarigua tuvo mayor nmero de


vulos.flor.-1 (7,33) que Colombiana (6,33) (Cuadro 1).
Al comparar las dos localidades, se observ que en
Montalbn las flores produjeron mayor nmero de
vulos en relacin con Sanare. La comparacin de los
cultivares en las localidades mostr que Tacarigua en
Sanare obtuvo 6,93 vulos.flor.-1 y en Montalbn 7,73
vulos.flor.-1; mientras que Colombiana produjo igual
nmero de vulos en ambas localidades (6,33 vulos.flor.1
). Pareciera que las condiciones ambientales de
Montalbn, clima ms clido y de menor altitud,
favorecieron la mayor produccin de vulos.flor.-1 en el
cultivar Tacarigua, posiblemente debido a que es un
cultivar obtenido en esas condiciones de clima clido,
lo que favorece su potencial de produccin.
El nmero de espacios totales por vaina fue de
7,09 en Sanare y 6,25 en Montalbn. Se contaron en

Cuadro 1. Nmero promedio de vulos por flor en dos cultivares de caraota en dos localidades
Localidad

vulos. Flor.-1
Sanare
Montalbn
Colombiana
Tacarigua

Cultivar

Cultivar/Localidad
Colombiana
Tacarigua

Sanare

6,63b
7,03a
6,33b
7,33a

(vulos. Flor.-1)
Montalbn
6,33
6,33
6,93
7,73

Valores seguidos de las mismas letras son iguales al nivel 5% de significacin, segn prueba de rangos mltiple de Duncan.

377

Madriz et al.
Cuadro 2. Nmero promedio de semillas totales (ST), espacios totales (ET) y porcentajes de espacios vacos (EV),
semillas no desarrolladas (SND), semillas normales (SN) y semillas rugosas (SR) en vainas de dos
cultivares de caraota en dos localidades.
Variables

Localidad
Sanare
Montalbn
Cultivar
Colombiana
Tacarigua

EV

SND

SN

16,93
24,64

5,92
5,44

59,52
44,96

17,63
24,96

5,89
4,71

7,09
6,25

19,29
21,72

5,86
5,39

39,66
65,45

35,19
7,44

5,23
5,37

6,48
6,86

en Colombiana y 27,11% en Tacarigua (Cuadro 2).


Colombiana present un alto porcentaje de semillas
rugosas 35,19%, en comparacin con Tacarigua 7,44%,
las cuales se ubicaron en cualquier posicin de la vaina
(Figura 1). En investigaciones con otros materiales
genticos de caraota y en otras condiciones ambientales
se encontr mayor aborcin de semillas que de vulos
(3), pero en este trabajo se observ ms aborto de vulos

SR

ST
ET
(SND+ SN+SR) (ST+EV)

que de semillas. La mayora de los vulos abortados se


localizaron en la posicin proximal (Figura 1),
probablemente debido a problemas de fertilizacin como
tambin se ha indicado para especies como Canavalia
ensiformis y otros cultivares de caraota (2, 4); se asume
esto ya que los vulos abortados estaban ms alejados
de la zona de contacto de los granos de polen.

Figura 1. Frecuencia de espacios vacos (Esp. vacos), semillas no desarrolladas (Sem. No des), semillas normales
(Sem. Normal) y semillas rugosas (Sem. Rugosa) en el total de vainas de dos cultivares de caraota en dos
localidades.
Conclusiones
De acuerdo a estos resultados, en la parte media
de las plantas (flores y vainas tomadas entre el cuarto
y sexto nudo) la aborcin, considerando la localidad,
estuvo entre 22,85% (Sanare) y 30,08% (Montalbn) y
por cultivar 25,15% (Colombiana) y 27,11% (Tacarigua)

valores aproximados a los referidos en la literatura (1,


4). La localidad de Montalbn, con temperaturas ms
altas, pareci favorecer la formacin de vulos, pero
tambin se increment la aborcin de estas estructuras.

378

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-32
Literatura citada

1. Izquierdo J, Hosfield G. 1981. A collection receptacle for field


abscission studies in common bean. Crop Science 21:
622- 625.

3. Pechan P, Webster B. 1986. Seed and pod set of red kidney


beans. Journal American Society Horticultural Science
111 (1): 87- 89.

2. Juregui D, Viera J. 1995. Formacin y distribucin de las


semillas en el fruto de Canavalia ensiformis (L.) D C.
Anales de Botnica Agrcola 2: 12- 15.

4. White W, Izquierdo J. 1989. Frijol: Fisiologa del potencial del


rendimiento y tolerancia al estrs. FAO y CIAT. 91 p.

379

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-33

Arreglo estructural del pecolo de Crotalaria juncea L.


asociado con la nictinastia
Structural arrangement of Crotalaria juncea L. petioles
associated with nyctinasty
M. Ferrarotto y D. Juregui
Instituto de Botnica Agrcola. Facultad de Agronoma. Universidad Central de Venezuela. Aptdo. 4579.
Resumen
Crotalaria juncea L. presenta nictinastia y carece de pulvnulo, por lo que se estudi el arreglo estructural
del pecolo y su relacin con el movimiento foliar. Secciones a mano alzada de los extremos proximal y distal del
pecolo fueron obtenidas de hojas en mxima expansin en posiciones contrastantes (abierta y cerrada), de plantas
de 35 y 46 das de edad. Dichas secciones se tieron con azul de toluidina y se observaron al microscopio ptico. Se
encontraron diferencias mayormente a nivel de la regin cortical del extremo distal del pecolo en hojas en distinta
posicin, todas asociadas con cambios en el turgor celular (contorno celular, volumen y disposicin de las clulas)
y por ende posiblemente responsables del movimiento nstico foliar.
Palabras clave: Crotalaria juncea, nictinastia, arreglo estructural, pecolo.
Abstract
Crotalaria juncea L. shows nyctinasty, and pulvinule is absent, thus the goal of this research is to study the
structural arrangement of petiole related to foliar movement. We examined fully open and completely closed
leaves using leaves totally expanded from plants 35 and 46 days old. Free hand sections were made at proximal
and distal edges of petiole, stained with toluidine blue and observed with light microscopy. Differences were
observed mainly in the cortical region of petiole distal end in leaves of contrasting position associated with cellular
turgor (cellular contour, volume and cell disposition) that can be responsible for leaves nastic movement.
Key words: Crotalaria juncea, nyctinasty, structural arrangement, petiole.
Introduccin
En Venezuela, el gnero Crotalaria est
representado por quince especies, muchas de ellas
introducidas principalmente a travs de actividades
relacionadas con labores agrcolas y otras que llegaron
al pas mezcladas con semillas importadas (3). En los
ltimos aos Crotalaria juncea L. ha sido considerada
altamente promisoria para su inclusin en
agroecosistemas venezolanos, utilizndola como
barbecho mejorado, cultivo de rotacin y cobertura,
debido a que mejora las propiedades fsicas y qumicas
del suelo (1). Observaciones "in situ" indican que plantas
de C. juncea presentan nictinastia, ya que al atardecer

y en la oscuridad las hojas se cierran, es decir,


disminuye el ngulo de insercin de la hoja en relacin
al tallo, regresando a la disposicin horizontal (abiertas)
al amanecer. Se ha sealado que las estructuras
responsables de las variaciones osmticas en este tipo
de movimiento son clulas motoras situadas en el
pulvnulo, sin embargo, las hojas de C. juncea, no
presentan pulvnulo, por lo que en el pecolo debe existir
un arreglo estructural que permita o facilite el
movimiento nstico de la hoja, por lo tanto el objetivo
de la investigacin fue caracterizar la estructura
anatmica del pecolo relacionndola con la nictinasta.

Autor para correspondencia correo electrnico: ferrarrottom@agr.ucv.ve; jaureguid@agr.ucv.ve

380

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-33
Materiales y mtodos
enumerados en sentido pice-base. A las 18:30 horas
de los 46 dds, se muestrearon tres plantas con hojas en
posicin vertical (totalmente cerradas), tomndose los
pecolos de hojas completamente expandidas ubicadas
en los nudos 18 al 25 enumerados en sentido pice-base
que correspondi al tercio medio de las plantas. Las
porciones extradas fueron fijadas en una solucin de
formaldehdo, cido actico y etanol 70% (FAA).
Posteriormente se obtuvieron secciones a mano alzada
de la regin proximal y distal del pecolo respecto al
limbo foliar las cuales se tieron con azul de toluidina
acuosa (0.5%) y se montaron en agua-glicerina (1:1),
preparando lminas semipermanentes para su
observacin al microscopio ptico Nikon E-200.

Plantas de C. juncea fueron obtenidas a partir de


semillas colectadas en San Javier, Estado Yaracuy, las
cuales se sembraron a chorro corrido en tres hileras de
4,30 m en un cantero delimitado por tres hileras de
bloques con un volumen de 1.33 m3 de suelo serie
Maracay, perteneciente a la Ctedra de Ecologa
Agrcola ubicada en el Instituto de Botnica Agrcola
de la Facultad de Agronoma de la Universidad central
de Venezuela (UCV). A los 10 das despus de la siembra
(dds) se realiz un raleo dejando 20 cm entre plantas. A
las 14:30 horas de los 35 dds, se muestrearon hojas del
tercio medio de tres plantas con hojas en posicin
horizontal (totalmente abiertas). Los pecolos
correspondieron a las hojas de los nudos 12, 13, 14 y 15

Resultados y discusin
El pecolo de las hojas de C. juncea es
relativamente cilndrico, de 2-4 mm de largo y 1-1,5
mm de dimetro, el mismo presenta una ligera
variacin morfolgica en la superficie ventral, cuando
se considera la porcin proximal o distal a la lmina
foliar, en la primera se observa ligeramente convexo,
mientras que en la segunda se presenta ligeramente
cncavo; sin embargo, en ambas regiones el contorno
es regular. La superficie de esta estructura est
revestida por numerosos tricomas, unicelulares, de pice
agudo y de paredes gruesas mayormente hacia la base.
El sistema drmico est constituido por una
epidermis uniestratificada con clulas de contornos
mayormente cuadrangulares en seccin transversal y
paredes externas levemente convexas revestidas por una
cutcula ornamentada. La regin cortical es ligeramente
variable si se consideran las superficies adaxial y abaxial
y los extremos proximal y distal del pecolo en relacin
a la lmina foliar, as como la posicin de las hojas:
abiertas o cerradas. a) Regin distal adaxial: constituida
por 8-10 capas de clulas parenquimticas, de contornos
redondeados, las ms externas de tamaos variables,
con paredes relativamente gruesas, pectocelulsicas,
estas clulas se disponen con su eje mayor en el plano
radial cuando las hojas estn abiertas o en el plano
tangencial cuando estn cerradas; las ms internas,
son relativamente homogneas en tamao, de paredes
ms delgadas y con espacios intercelulares de mayor
tamao que las externas. b) Regin distal abaxial: en
esta regin son evidentes 8 capas de clulas, las ms
externas de contornos redondeados, relativamente
uniformes en tamao, de paredes gruesas, y el resto de
contornos ovalados y de paredes ms delgadas,
orientadas con su eje mayor en el plano radial, en las
hojas abiertas. Rasgos semejantes son observados en
las hojas cerradas, pero las clulas adoptan formas
poligonales y son menos voluminosas que sus homologas

en las hojas abiertas. c) Regin proximal adaxial:


formada por 12-14 capas de clulas, de diferentes
tamaos, las ms externas con paredes relativamente
gruesas y orientadas con su eje mayor en el plano radial,
al igual que las de la regin media, pero en este caso
las paredes son ms delgadas, mientras que aquellas
prximas al haz vascular son ms pequeas, de paredes
tambin delgadas, pero orientadas con su eje mayor en
el plano tangencial, esto en el caso de las hojas abiertas.
No obstante, en las hojas cerradas las clulas muestran
contornos relativamente poligonales, casi en toda la
regin cortical. d) Regin proximal abaxial: tanto en
hojas abiertas como cerradas, esta zona est constituida
por 9-10 capas de clulas, de contornos redondeados, de
diferentes tamaos con las de mayor dimensin en la
porcin media; las paredes son gruesas en las clulas
de la parte externa y delgadas en aquellas ubicadas
ms internamente. En la mayora de las clulas
corticales la presencia de paredes con numerosos campos
de punteaduras primarias es un rasgo muy evidente,
principalmente en aquellas prximas al tejido vascular.
Se debe indicar adems que en las adyacencias del haz
son visibles cristales, ubicados mayormente hacia la
superficie abaxial, tanto en la regin proximal como
distal. El sistema vascular consiste de un haz colateral,
cerrado, en forma de arco, el cual es ms pronunciado
en la regin distal que en el extremo proximal, tanto
en hojas abiertas como cerradas. Est ubicado en la
porcin central del pecolo rodeado por 2-3 capas de
clulas colenquimticas y por fuera de stas, una vaina
amilfera. No se observan fibras ni esclereidas asociadas
al tejido conductor; sin embargo, radios
parenquimticos son evidentes tanto en el xilema como
en el floema.
La forma, los rasgos externos y el arreglo histolgico
del pecolo de C. juncea son muy semejantes a los
indicados para el pulvnulo secundario de Robinia

381

Ferrarotto y Juregui
pseudocacacia (4) y para el pulvnulo primario de
Pterodon pubescens (2). En los pulvnulos es comn la
presencia de una zona flexora y una extensora, la primera
ubicada hacia la superficie adaxial y la segunda hacia la
abaxial, cuyos cambios celulares promueven el
movimiento foliar. En crotalaria, los cambios se
experimentan en la superficie adaxial de las regiones
distal y proximal del pecolo, as como en la regin distalsuperficie abaxial, permaneciendo la superficie abaxial
de la zona proximal sin mayores cambios. Es notorio el
mayor volumen de las clulas y su disposicin en el plano
radial cuando se observan las secciones de pecolos de
hojas abiertas, mientras que en las cerradas las clulas
tienen menor volumen, llegando inclusive a modificar
sus contornos celulares debido a la perdida de agua
(cambiando de globosas a poligonales) u orientndose
mayormente en el plano tangencial. Es recomendable
realizar estudios ultraestructurales en estas diferentes
zonas a fin de definir otros caracteres que puedan estar
involucrados en el movimiento de las hojas. Las clulas
parenquimticas observadas en las diferentes regiones
exhiben rasgos estructurales similares a aquellas
reportadas en clulas homlogas de pulvnulos y
experimentan tambin cambios semejantes de turgor
celular en hojas abiertas y cerradas. Se ha indicado que

la abundancia de compuestos fenlicos y escasez de


granos de almidn en las clulas corticales externas son
caractersticas distintivas de las clulas motoras en los
pulvnulos; no obstante, en las clulas de Crotalaria no
fueron evidentes compuestos fenlicos, los cuales se han
reportado en vacuolas de clulas corticales de Robinia
psudoacacia (4), Mimosa pudica y Pterodon pubescens
(2), no as en Samanea y Albizia (50); la relacin de estos
compuestos con los movimientos nictinsticos no est
clara. No obstante, los granos de almidn son escasos en
las clulas perifricas, pero abundan en las proximidades
del haz vascular en las dos regiones del pecolo estudiadas,
lo cual se ha observado tambin en el pulvnulo de otras
especies, relacionndolo con la percepcin de la gravedad.
Otro carcter interesante de indicar es la deposicin de
cristales en las adyacencias del haz vascular, aunque
escasos, los cuales se han asociado con la velocidad del
movimiento, siendo lento en aquellas especies donde ellos
se evidencian (4). La presencia de colnquima limitando
el haz conductor, as como la presencia de campos de
punteaduras primarias y la ausencia de tejido
esclerenquimtico probablemente son formas de
garantizar la continuidad simplstica entre la regin
cortical y el tejido vascular (2).

Conclusin
Las hojas de C. juncea carecen de pulvnulo, pero
experimentan movimientos foliares probablemente
asociados con los cambios en turgor celular que ocurren
en las clulas de la regin cortical del extremo distal
del pecolo y las de la superficie adaxial del extremo

proximal. En esta especie la diferenciacin del pulvnulo


no es un rasgo estrictamente necesario para que ocurra
nictinastia, las funciones motoras y extensoras son
asumidas por las clulas parenquimticas presentes
en la regin cortical del pecolo.

Literatura citada
1. Abreu, X. 1996. Evaluacin de cuatro leguminosas como
barbecho mejorado durante dos pocas del ao para ser
usadas como cultivos de cobertura. Venesuelos. 4 (12):8-13

4. Moysset, L. y E. Simon. 1991. Secondary pulvinus of Robinia


pseudoacacia (Leguminosae): structural and
ultrastructural features. Am. J. Bot. 78:1467-1486.
5. Satter, R., D. Dinkar y A. Galston. 1970. Phytochrome controlled
nyctinasty in Albizia julibrissin. I. Anatomy and fine
structure of the pulvinule. Am. J. Bot. 57:374-381.

2. Machado, S. y T. Rodrigues. 2004. Anatomia e ultra-estructura


do pulvinulo primrio de Pterodo n pubescens Benth.
(Fabaceae-Faboideae). Revista Brasil Bot. 27:135-147.
3. Matos, F. 1959. El Gnero Crotalaria en Venezuela. Memorias de
la Sociedad de Ciencias La Salle. Venezuela. 213:213-233.

382

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-34

Estudio palinolgico de helechos del Parque Nacional Yacamb


(Barquisimeto, Venezuela)
Palynologic study of ferns of the Yacamb National Park
(Barquisimeto, Venezuela)
Y. Avellaneda, F. Roa y G. Farci
Instituto Pedaggico Lus Beltrn Prieto Figueroa.
Resumen
Se realiz un estudio palinolgico de los helechos pertenecientes al Parque Nacional Yacamb. Se recopilaron
muestras de los 33 ejemplares de helechos depositados en el Herbario Gladys de Rojas de la Universidad Experimental
Libertador de Barquisimeto, producto de una investigacin previa. Se montaron lminas microscpicas de las
esporas de los helechos, empleando para su preservacin Blsamo de Canad; seguidamente se digitalizaron las
muestras, empleando un microscopio con cmara tipo Nikon E 200, utilizando un programa de captura de imagen
que permiti, adems de obtener la imagen, la medicin de las esporas. Luego se caracterizaron morfolgicamente
cada una de las esporas. Para el procesamiento de los datos se aplic una estadstica descriptiva basada en el
anlisis de frecuencias y porcentajes. La mayora de las esporas fueron psiladas, proladas, de tamao mediano y
de color castao. Asimismo, se realiz un atlas palinolgico como recurso didctico para el estudio, la difusin y
apoyo a futuras investigaciones palinolgicas.
Palabras clave: palinologa, helechos, esporas, atlas palinolgico.
Abstract
Palynologic study of ferns belonging to Yacamb National Park was completed. Thirty three fern exciccata,
deposited in the Herbarium Gladys Rojas, University Experimental Libertador of Barquisimeto as result of previous
research, were analyzed. Fern spores were observed under microscope using Canadas balm as a preservative
medium. Images were digitalized using a Nikon E200 camera and software that also determined spore size.
Afterwards, spores were morphologically characterized. Data were analyzed applying descriptive statistic based
on frequency analysis and percentages. Most of the spores were: psilated, prolated, medium size, and chestnutcolored. Product of the investigation was embossed a Palynologic Atlas as a didactic resource for study, diffusion,
and support of other future palynologic investigations.
Key words: palynology, ferns, spores, palynological atlas.
Introduccin
realizacin de este estudio no slo tiene un fin
fomentador, sino tambin para propulsar la curiosidad
investigativa, as como para la enseanza didctica de
la botnica por medio de recursos como atlas, los cuales
permiten tener un aprendizaje significativo. El objetivo
de la investigacin fue describir morfolgicamente las
esporas de los helechos del Parque Nacional Yacamb.

La palinologa es una de las ciencias que ayudan


a descifrar el mundo de la Botnica, es por ello que el
presente trabajo se realiz con el fin de fomentar las
investigaciones cientficas en el rea de la botnica,
especficamente en la que se considero la microbotnica
ya que para realizar esta clase de estudios se emplean
principalmente el microscopio ptico o electrnico. La

Autor para correspondencia correo electrnico: francibelkroa@hotmail.com, francibelkroa@yahoo.es

383

Avellaneda et al.
Materiales y mtodos
tipo Nikon E200 con cmara fotogrfica incorporada.
Para efectos de medicin este microscopio se calibr en
objetivo 4X de 0.4545 micras, la misma calibracin
utilizada para la captura de imgenes de esporas en
40X que fue la empleada. La caracterizacin de las
esporas fue un trabajo bastante riguroso, ya que este
es un trabajo pionero en nuestra casa de estudios, pero
de all es la motivacin a la bsqueda del conocimiento,
y al xito.

La poblacin seleccionada estuvo conformada por


59 ejemplares de helechos presentes en el Herbario
Gladys de Rojas de la Universidad Pedaggica
Libertador de Barquisimeto, de los cuales se tomaron
muestras de 32 helechos que posean estructuras
reproductoras en optimas condiciones, como espigas
frtiles y soros. Posteriormente se caracterizaron
morfolgicamente las esporas de acuerdo a tamao, color
y ornamentacin, usando un microscopio electrnico

Resultados y discusin
En lo referente a las caractersticas morfolgicas
de las esporas, se tabularon los datos y se procedi luego
a calcular la frecuencia, y porcentaje respectivo,
obtenindose as los siguientes resultados: el color
castao de las esporas domin con un 79%, y el color
amarillo a hialino de las esporas con un 21%; se observ
que la mayora de las esporas (58%) posea
ornamentacin psilada (1, 2, 3, 4, 5), mientras que el

27% present una ornamentacin verrugosa, un 6%


reticulada, 3% rugulada, 3% echinada y 3% escbrida
(1, 2, 3, 4, 5); tomando en cuenta la longitud del eje
polar y el eje ecuatorial se obtuvo un 88% de las esporas
proladas, y un 12% preproladas (1, 2, 3, 4, 5).
Finalmente basndose en los datos de la dimensin del
eje mayor de las esporas (P), se tuvo que las esporas
eran de tamao mediano con un 70%.

Conclusiones
Sobre la base de los resultados, de la
caracterizacin de las esporas de los helechos del Parque
Nacional Yacamb, se establecieron las siguientes
conclusiones:
Las esporas de los helechos estudiados del Parque
Nacional Yacamb son de denominacin mediana, esto
atendiendo previamente a la medida del eje mayor (P).

Atendiendo a la relacin entre el eje mayor y el


eje polar de las esporas respectivamente, se evidencia
que en su mayora son esporas proladas (1).
De acuerdo a la ornamentacin, la mayora de las
esporas de los diferentes helechos son psiladas y de color
castao.

Literatura citada
1. Erdtman, G. 1952. Pollen morphology and plants taxonomy.
Angiosperms. Almqvist y Wiksell. Stokholm. p.1-143.

4. Moran, R. 2000. Los gneros de helechos Neotropicales una


gua para estudiantes. Fundacin Instituto Botnico de
Venezuela. Caracas. p. 25.

2. Gasparino, E., A. Victorino, A Chautems y J. Onofre. 2006.


Estudio Palinolgico en especies brasileras de las Tribus
Gloxiniae y Sphaerorrhizeae. Sao Paulo: Libert. p. 56.

5. Orsini, G., D Velsquez y M. Rinaldi. 1996. Estudio Palinolgico


de la Subtribu Menthereae (Jamiaceae) del Parque
Nacional El vila. Trabajo de Grado. Universidad Central
de Venezuela. p. 15.

3. Gmez, D. 2003. Estudio de la biodiversidad de los helechos


del Parque Nacional Yacamb, Carretera principal
margen izquierdo. Trabajo de grado. Universidad
Pedaggica Experimental Libertador. p. 15.

384

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-35

Anatoma del leo de siete especies de Laurales de la selva San Eusebio,


estado Mrida, Venezuela. Clave para su identificacin y
su relacin con la humedad
Anatomy of wood of seven species of Laurales of San Eusebio forest, Mrida
State. Identification key and their humidity relationship
J. Parra
Departamento de Botnica, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales, Avenida los Chorros de
Milla, Universidad de los Andes, estado Mrida, Venezuela.
Resumen
Se describi la anatoma del leo de Aniba robusta, Beilschmedia latifolia, Cinnamomum triplinerve,
Nectandra laurel, Ocotea floribunda, O. macropoda (Lauraceae) y Hedyosmum racemosum (Chloranthaceae),
nativas de la selva nublada San Eusebio (Mrida, Venezuela. Se prepararon lminas microscpicas y macerados
para el estudio anatmico del leo. Las especies de Lauraceae presentaron un leo muy homogneo y con diferencias
marcadas respecto a Hedyosmum racemosum. Se elabor una clave para su identificacin basndose en los
caracteres cualitativos. Se calcularon los ndices de vulnerabilidad y mesomorfa, clasificando todas como maderas
mesomrficas, por lo que son eficientes en el transporte del agua.
Palabras clave: anatoma, madera, selva nublada, laurales, mesomorfa.
Abstract
The wood anatomy of Aniba robusta, Beilschmedia latifolia, Cinnamomum triplinerve, Nectandra laurel,
Ocotea floribunda, O. macropoda (Lauraceae) and Hedyosmum racemosum (Chloranthaceae) from cloud forest
in San Eusebio (Merida state, Venezuela) were described. We prepared microscopic slides and macerate tissue for
wood anatomy description. Lauraceaes species had a high homogeneity in wood anatomy and was very different
respect to Hedyosmum racemosum. Also, it is included a dichotomous key for identification with qualitative
features. We calculated the vulnerable and mesomorphy indexes and all studied species have a mesomorphic
wood, for that reason they are efficient in water transport.
Key words: anatomy, wood, forest cloud, laurales, mesomorphy.
Introduccin
La familia Lauraceae es la que posee ms especies
en la Selva Nublada San Eusebio y junto con las
Chloranthaceae, son las representantes del orden
Laurales en dicha formacin. La identificacin de las
especies es complicada representando un obstculo en
las investigaciones forestales y ecolgicas que se llevan
a cabo en dicha estacin experimental, as la anatoma
del leo podra ser una alternativa para tal fin. Por
otro lado los bosques montaosos estn entre los menos
conocidos y ms amenazados de todas las formaciones
tropicales, de tal forma que conocer si el leo es

xeromrfico o mesomrfico sera una contribucin al


conocimiento anatmico y ecolgico de las especies y el
rea en estudio. El objetivo del presente trabajo es
realizar la descripcin anatmica de la madera de siete
especies del orden Laurales, que crecen en el Bosque
San Eusebio (Mrida). Adicionalmente, tomando en
cuenta las caractersticas cualitativas xilemticas, se
presenta una clave de identificacin. Con base a los
ndices de vulnerabilidad y mesomorfa , se determinar
si el leo de cada una de las especies es mesomrfico o
xeromrfico.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

385

Parra
Materiales y mtodos
lminas microscpicas para el estudio siguiendo la
metodologa de Corothie y Palomares (2 y 6) , como
macerados segn el mtodo preparacin permanente
de macerados de fibras de madera (3). La descripcin
se realiz de acuerdo a lo indicado por IAWA Committee
(4). Se calcularon los ndices de vulnerabilidad (1) (IV =
dimetro de poros/poros/mm) y de mesomorfa (1) (IM
= IV x Longitud de los elementos de los vasos),
clasificando las maderas como xeromrficas si IV < 1 y
IM < 200 y como mesomrficas si IV > 1 y IM > 200.

El material de estudio correspondi a muestras


de madera de Aniba robusta, Beilschmedia latifolia,
Cinnamomum triplinerve, Nectandra laurel, Ocotea
floribuda. O. macropoda (Lauraceae) y Hedyosmun
racemosum (Chlorantaceae). Las muestras botnicas
fueron depositadas en el herbario MER y las de madera
en la Xiloteca MERR de la Facultad de Ciencias
Forestales y Ambientales, ULA. Las muestras fueron
tomadas de 3 a 5 individuos por especie, considerando
el dimetro a la altura del pecho (DAP). Se elaboraron

Resultados y discusin
Las seis especies de Lauraceae estudiadas
presentaron las siguientes caractersticas comunes:
porosidad difusa. Poros sin patrn definido de
disposicin, solitarios y en mltiples radiales cortos,
algunos arracimados. Placas de perforacin simple,
levemente inclinadas. Punteaduras intervasculares
alternas. Punteaduras radiovasculares distintas a las
intervasculares. Parnquima paratraqueal escaso,
vasicntrico y en series. Radios heterocelulares y
homocelulares. Se diferenciaron de Hedyosmum
racemosum principalmente en las placas de perforacin
escalariforme de 40 barra o ms y la altura de los altura
de los radios hasta ms de 1mm.
Clave para identificar las espcies utilizando
caractersticas cualitativas de la madera.
1a.- Placas de perforacin escalariforme con ms
de 20 barras. Punteaduras intervasculares
escalariformes. Radios exclusivamente homocelulares
... Hedyosmum racemosum
1b.-Placas de perforacin exclusivamente simples
o combinadas con algunas escalariformes de pocas
barras. Punteaduras intervasculares alternas. Radios
heterocelulares presentes ... 2
2a.- Clulas oleferas presentes
3
2b.-Clulas
oleferas
ausentes
.
Nectandra laurel
3a.-Fibras septadas
....4
3b.- Fibras no septadas
..Beilschmedia latifolia

4a.-Parnquima marginal presente


. 5
4b.-Parnquima marginal ausente
Ocotea macropoda
5a.-Radios heterocelulares y homocelulares
presentes... Aniba robusta
5b.-Radios exclusivamente heterocelulares
.. 6
6a.-Placas de perforacin exclusivamente simples
Ocotea floribunda
6b.- Placas de perforacin simples y escalariforme
de 1 8 barrasCinnamomum triplinerve
El cuadro 1 muestra en todas las especies un
ndice de vulnerabilidad > 1 y de mesomorfa > 200,
por lo que se trata de maderas mesomrficas.
Los resultados coincidieron con las trabajos
realizados por Len (5), en el sentido de que la madera
de las Lauraceae fueron muy homogneas. Las
principales diferencias correspondieron a aspectos
relacionados con la presencia o ausencia de clulas
oleferas, septos en las fibras como de parnquima
marginal. La frecuencia de los poros (5-27 poros /mm),
de acuerdo a la lista de caracteres de la IAWA
Committee (4), fue baja, que es la ms comn en los
bosques hmedos. El dimetro de los poros fue de 102 a
153 m, por lo tanto, las especies examinadas tienen
un dimetro de los poros eficiente para el transporte de
agua. El leo de las especies en estudio est adaptado
para los lugares hmedos donde crecen con preferencia.
El ndice de vulnerabilidad promedio fue de 11,21,
por lo que todas estas maderas se consideraron muy
vulnerables, con poca seguridad en la conduccin del agua.

386

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-35

Cuadro 1. ndices de vulnerabilidad (IV) y mesomorfia (IM) promedios para cada especie.
Especie

Aniba. Robusta ?
Beilschmedia latifolia
Cinnamomum triplinerve
Nectandra. Laurel ?
Ocotea floribunda
Ocotea macrocarpa
Hedyosmum racemosum

Dimetro
poros (m)
102,83
153,60
106,46
120,93
125,60
116,62
111,12

Poros/mm

16
5,13
21
13,46
10,91
13,77
13,68

Longitud
elementos vasos (m)

IV

IM

613
317,68
434,04
361,86
492,6
433,49
1583,60

6,42
29,94
5,06
8,98
11,51
8,46
8,12

3935
9511
2196
3249
5669
3667
12858

IV (media): 11,21 IM (media): 5870


IV = ndice de vulnerabilidad
IM = ndice de mesomorfia

Figura 1. Leo de Beilschmedia latifolia. a. Corte transversal. b. Corte tangencial- c. Corte radial (Pm= parnquima
marginal. Pala= parnquima aliforme, Co= clula olefera, Fn= fibra no septada).

387

Parra
Conclusiones
1. A nivel xilemtico se presentaron diferencias
entre las seis especies de la familia Lauraceae y
Hedyosmum racemosum. Debido probablemente a que
pertenecen a subordenes distintos.
2. La homogeneidad anatmica del leo de la
familia Lauraceae se manifest en las diferentes
especies estudiadas; sin embargo, es posible la
diferenciacin de las especies presentes en San Eusebio

con base a una serie de caractersticas entre las que


destacan: presencia o ausencia de clulas oleferas,
fibras septadas y parnquima marginal.
3. El leo de las diferentes especies correspondi
al tipo mesomrfico. Los altos niveles de humedad de
esta zona de vida permiti el desarrollo de un sistema
de conduccin con caractersticas que se orientan hacia
la eficiencia, pero muy vulnerables al colapso.

Literatura citada
1. Carlquist, S. 1977. Ecological factors in wood evolution. A
floristic approach. Amer. J. Bot. 64 (7):887896.

5. Len, W. 2001. Anatoma del leo de 85 especies de la familia


Lauraceae Juss. Facultad de Ciencias Forestales y
Ambientales. Universidad de Los Andes. Mrida.
Venezuela. 114 p. (mieografiado).

2. Corothie, H. 1967. Estructura anatmica de 47 maderas de la


Guayana Venezolana. Ministerio de Agricultura y Cra.
Laboratorio Nacional de Productos Forestales.
Universidad de los Andes. Mrida, Venezuela. 125 p.

6. Palomares, J. 1992. Proceso de microtecnia de anatoma de


maderas. Trabajo Especial Perito Forestal. Facultad de
Ciencias Forestales, Universidad de los Andes. Mrida,
Venezuela. 41 p.

3. Franklin, G. 1937. Pemanent preparations of macerated word


fibres. Tropical Wood 49: 2122.
4. IAWA Committee. 1989. List of microscopic features for
hardwood identification. IAWA Bull n.s. 10 (3):219332.

388

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-36

Caractersticas anatmicas cualitativas de la nervadura central en hojas


de cinco cultivares de Oryza sativa L. y la maleza
Oryza rufipogon Griff., en fase adulta
Qualitative anatomical characteristics of the central vein of leaves in five cultivars
of Oryza sativa L. and the weed Oryza rufipogon Griff., in adult phase
D. Diamont1, N. Mario2 y M. Prez3
1

INIA-Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CENIAP), Apdo. 4653, Maracay; 2101.


2
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola.
3
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Gentica, Apdo. 4579
Resumen

El estudio anatmico de hojas de cultivares, genotipos y plantas silvestres del genero Oryza tiene importancia
agronmica debido a que toda la informacin generada ayuda en la bsqueda de lneas genticas, capaces de
producir en condiciones ambientales poco favorables. Adems pudieran ser de inters taxonmico. El objetivo de
este estudio fue describir cualitativamente la anatoma de la nervadura central en hojas de cinco cultivares de
Oryza sativa L. y la maleza Oryza rufipogon Griff. en fase adulta. Para el estudio se siguieron las tcnicas
convencionales de anatoma vegetal. Las observaciones y descripciones se realizaron a travs de un microscopio
ptico. Los resultados mostraron diferencias entre el nmero y ubicacin de los haces conductores, as como la
presencia de clulas buliformes.
Palabras clave: anatoma, cultivares, nervadura central, Oryza sativa, Oryza rufipogon.
Abstract
The anatomical study of leaf in cultivars, genotypes and wild plants in the Oryza genus have agronomical
importante because all the information generated allows the search of genetical lines able to produce under
unfavorable conditions. Moreover the anatomical characters could be of taxonomical interest. Therefore the objective
of this paper was to describe qualitatively, the anatomy of the central vein of five cultivars of Oryza sativa and one
the wild plant in adult phase. For this study, conventional techniques were used. The observations and descriptions
were made by using optical microscope. The results showed differences between the number of vascular bundles
and its location in the central vein, as well as in the bullform cells present.
Key words: anatomy, cultivars, central vein, Oryza sativa, Oryza rufipogon.
Introduccin
xilema y el transporte de los fotosintetizados a travs
del floema; en el caso de las hojas de plantas palustres
el transporte de gases es a travs de los grandes espacios
aerferos, lo cual es esencial para el funcionamiento de
la planta (5). Las caractersticas anatmicas en la
nervadura central tales como el nmero y arreglo de
los haces vasculares, clulas buliformes, espacios
aerferos y las clulas parenquimticas hialinas con
funcin de reserva son importantes para la seleccin
de plantas capaces de adaptarse a condiciones
ambientales desfavorables (5, 4). Adems de que todas
estas caractersticas pueden variar entre cultivares y

El estudio anatmico de hojas de especies,


cultivares, genotipos y malezas del genero Oryza tienen
importancia agronmica debido a que la informacin
generada ayuda en la bsqueda de lneas genticas,
capaces de producir en condiciones ambientales poco
favorables para el cultivo (2, 5). El estudio de la
histologa en hojas del gnero Oryza, permite detectar
caractersticas morfoanatmicas que pudieran estar
relacionadas con las adaptaciones que presentan las
plantas a ciertas condiciones ambientales (3). La
funcin primaria de la nervadura central en la hoja es
la de permitir el flujo de agua y minerales a travs del

Autor para correspondencia correo electrnico: diegodiamont@yahoo.com

389

Diamont et al.
malezas del genero Oryza, lo que pudiera ser de utilidad
para trabajos taxonmicos, tal se seala en otros estudios
(3). Por todo lo antes expuesto, se plante como objetivo,

describir cualitativamente la anatoma de la nervadura


central de hojas de cinco cultivares de Oryza sativa L.
y la especie Oryza rufipogon Griff., en fase adulta.

Materiales y mtodos
La descripcin se realiz en hojas de plantas
provenientes del Instituto de Gentica de la Facultad de
Agronoma de la Universidad Central de Venezuela,
Maracay. Las plantas fueron sembradas en condiciones
de campo en suelos bajo lmina de agua. Se procesaron
10 hojas tomadas al azar de los cultivares de Oryza sativa
L.: Blue Bonet, Cimarron, FONAIAP 2000, Zeta 15, New
Bonet y la maleza Oryza rufipogon Griff. La hoja

estudiada fue la inferior a la hoja bandera, colectada a los


120 das despus de la siembra. El material se fij en
FAA al 70%, posteriormente se realizaron cortes
transversales a mano alzada y se tieron con azul de
toluidina para preparar lminas semipermanentes con
agua y glicerina v/v. Las observaciones y descripciones se
realizaron a travs de un microscopio ptico marca Leitz.

Resultados y discusin
Las caractersticas anatmicas resaltantes en
estos materiales son las siguientes: nmero de haces
conductores de primer orden, segundo orden y tercer
orden, presentando el cultivar Blue Bonet el mayor
nmero de haces conductores (Cuadro 1). Esta
caracterstica nos pudiera indicar el grado de eficiencia
en la conduccin del agua en las hojas, cuando las
temperaturas son elevadas (2). En el cultivar New Bonet
se observaron haces conductores de segundo orden
apareados en la cara abaxial de la nervadura central,
caracterstica observada nicamente en este cultivar
que pudiera tener importancia fisiolgica y taxonmica

(cuadro 1). Los haces conductores de tercer orden slo


se observaron en Cimarrn y Blue Bonet y en este ltimo
particularmente se observ la presencia un haz vascular
dentro del parnquima de las clulas incoloras dentro
de la nervadura central (cuadro 1); esta caracterstica
es importante en gramneas ya que las hace resistentes
a la sequa (2), porque los vasos de menor dimetro
pueden incrementar la resistencia al flujo del agua lo
que a su vez, permite la presencia de la misma por
ms tiempo dentro del tejido xilemtico (1). El nmero
de compartimientos (lagunas) producidas por el
parnquima de clulas incoloras no present variaciones

Cuadro 1. Caractersticas anatmicas de la nervadura central de cinco cultivares de Oryza sativa L. y la maleza
O. rufipogon Griff.
Especie

Cultivar

N de Haces vasculares de

1er orden
O. sativa L.

O. rufipogon Griff.

2do orden

3er orden

N de espacios
en la
nervadura

Blue Bonet

10

Cimarron
FONAIAP 2000

3
3

8
7

2
Ausente

4
4

Zeta 15
New Bonet

3
3

7
8

Ausente
Ausente

q
4
2

Ausente

390

Caracteres
especficos

Haz vascular dentro de


las clulas
parenquimticas
incoloras
Granos de almidn en
las clulas incoloras
presentes en la
nervadura central
Clulas buliformes en la
epidermis adaxial de la
nervadura central.
Presencia de dos pares
de haces vasculares en
la cara abaxial

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-36

en los cultivares Cimarrn, Blue Bonet, FONAIAP


2000 y Zeta con un total de cuatro y en el cultivar New
Bonet y la maleza Oryza rufipogon se observaron
solamente dos. El aernquima es un tejido muy comn
en plantas palustres como el arroz y los espacios
aerferos pueden variar dependiendo de las condiciones
del suelo; en Paspalum dilatatum estas lagunas pueden
ser menor en cantidad y dimetro cuando las plantas
estn sometidas a sequa (5). Es importante sealar
que existen reportes donde la maleza O rufipogon Griff.,
cuando creci en condiciones de invernadero se
observaron tres espacios en la nervadura central (3).
En el cultivar FONAIAP 2000, las clulas incoloras se
convierten en un parnquima reservante por la
abundante presencia de grnulos de almidn en su
interior, esta caracterstica es muy importante cuando

las plantas son cultivadas en suelo muy pobres en


nutrientes (4). En New Bonet la presencia de clulas
buliformes dentro de la nervadura central, es una
caracterstica que la hace resistente a la sequa porque
permite el plegamiento de las hojas cuando estn en
condiciones de estrs evitando la perdida de agua en
forma de vapor. Este carcter no fue observado en la
epidermis de la nervadura central de Oryza rufipogon
Griff y Oryza sativa L. cv. FONAIAP1 en ninguna de
las fases estudiadas durante estudios previos (3). Este
arreglo histolgico especifico observado en los cultivares
y la maleza pudieran tener un valor taxonmico y de
gran utilidad en la caracterizacin de biotipos de arroz,
para una mejor interpretacin de aspectos agronmicos
que sirvan de apoyo al mejoramiento gentico de la
especie cultivada.

Conclusiones
En trminos generales las caractersticas
anatmicas observadas entre estos cultivares de O.
sativa L. y la maleza O. rufipogon Griff. tales como
nmero de haces vasculares y presencia de clulas
buliformes en la nervadura central, fueron variables.

Estas caractersticas son importantes desde el punto


de vista ecofisiolgico, como mecanismos de adaptacin
a diferentes ambientes y pudieran tener importancia
taxonmica para la identificacin de los biotipos.

Literatura citada
4. Gielwanowska, I., E. Szczuka., J. Bednara y R. Greck. 2005.
Anatomical features and ultrastructure of Deschampsia
antartica (Poaceae) leaves from different growing
habitats. Annals of Botany 96(6):1109-1119.

1. Arnol, DH., Mauseth J.D. 1999. Effects of environmental


factors on development of wood. American Journal of
Botany 86: 367-371
2. Atkinson, C.J. y J.M. Taylor. 1996. Effects of elevated CO2 on
stem growth, vessel area and hydraulic conductivity of
oak and cherry seedlings. New Phytologist 133: 617-626

5. Vasellati, V., M. Oesterheld, D. Medan y J. Loreti. 2001. Effects


of flooding and drought on the anatomy of Paspalum
dilatum. Annals of Botany 88: 355-360.

3. Diamont, D., N. Mario y J. Azkue. 2005. Diferencias


anatmicas en hojas de dos especies del gnero Oryza
(Oryza rufipogon Griff. y Oryza sativa L. cv. FONAIAP
1) en tres fases del ciclo ontogentico. Agronoma Trop.
55(4): 569-585.

391

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-37

Estabilidad de caracteres morfoanatmicos del pecolo en


cultivos "in vitro" de Dioscorea alata
Stability of morphological and anatomical characters of the petiole
of in "in vitro" cultures of Dioscorea alata
A.A. Mrquez. E., M.B. Raymndez, T.E. Vargas y M. Oropeza
U.C.V. Facultad de Ciencias, Instituto de Biologa Experimental, Centro de Botnica Tropical.
Apartado 47114, Los Chaguaramos, Caracas, Venezuela.
Resumen
Para verificar la estabilidad de los caracteres morfoanatmicos de pecolos provenientes de plantas de Dioscorea
alata cultivadas "in vitro" (va micropropagacin y organognesis), se realizaron preparaciones semipermanentes
de secciones transversales de pecolo provenientes de ambos sistemas de regeneracin "in vitro" as como de
plantas provenientes de cultivo en condiciones de vivero (planta madre); stas se colorearon con azul de toluidina
y fueron observadas al microscopio ptico. Independientemente del origen de la muestra, los cortes de pecolo
mostraron una disposicin pentagonal de las alas, una epidermis con estomas y tricomas glandulares, as como
tambin siete haces vasculares dispuestos en un anillo, todas stas, caractersticas diagnsticas de la especie que
fueron conservadas en las plantas regeneradas "in vitro" por ambos mtodos de propagacin.
Palabras clave: Dioscorea alata, caracteres morfoanatmicos, pecolo, cultivo "in vitro".
Abstract
To check stability of the morphological and anatomical characters of Dioscorea alata petioles from "in vitro"
(micropropagation and organogenesis)d and "in vivo" regenerated plants, semi permanent anatomical slides of
petiole transverse sections were made; they were coloured with toluidin blue and they were observed with a
conventional optical microscope. Independently of the origin of the sample, petiole slides showed a pentagonal
disposition of the wings, an epidermis with stomata and glandular trichomes, as well as also seven vascular
bundles arranged in a ring, all those in concordance with the diagnostic characteristics of the species, which were
preserved in the regenerated "in vitro" plants.
Key words: Dioscorea alata, morphological and anatomical characters, petiole, "in vitro" culture.
Introduccin
Desde el punto de vista de la alimentacin
humana, el gnero ms importante de la familia
Dioscoreaceae es Dioscorea, el cual comprende ms de
600 especies e incluye todas las econmicamente
importantes. Actualmente, la especie asitica Dioscorea
alata (ame) ocupa la mayor superficie cultivada en
los trpicos, siguindole en importancia Dioscorea
cayenensis, D. bulbifera, D. trifida y D. esculenta (4).
La micropropagacin y la organognesis han
constituido una va para la multiplicacin efectiva y
factible de plantas, logrando una alta produccin de
especimenes libres de patgenos, o bien, con alguna
resistencia conferida a travs de un sistema de
transformacin gentica, logrando en fin propagar de

forma masiva el material de inters mediante el cultivo


de explantes; sin embargo, se debe verificar
detalladamente si la reproduccin del material vegetal
es realmente igual a la fuente de la cual proviene, es
decir, si sufre o no cambios morfoanatmicos, fisiolgicos
o genticos.
Para verificar la estabilidad de la regeneracin
in vitro de Dioscorea alata se utiliz como evidencia
morfoanatmica la estructura del pecolo, realizando
una comparacin entre pecolos de hojas provenientes
de cultivos "in vitro", especficamente va
micropropagacin y organognesis, contra las
provenientes del cultivo "in vivo" (planta madre).

Autor para correspondencia correo electrnico: mraymund@ciens.ucv.ve; moropeza@ciens.ucv.ve

392

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-37
Materiales y mtodos
realizados cortes a mano alzada; stos se colorearon
con azul de toluidina en solucin acuosa al 1% (colorante
metacromtico) y posteriormente se realizaron
preparaciones semipermanentes de secciones
transversales en glicerina 50% como medio de montaje.
La caracterizacin histolgica del pecolo se bas
en la observacin de secciones transversales a travs
de un microscopio ptico Leitz Wetzlar, y las fotografas
fueron tomadas en el mismo microscopio con una
cmara digital acoplada marca Canon.

Material vegetal: Se utilizaron pecolos de


Dioscorea alata proveniente de tres fuentes:
micropropagacin, organognesis y cultivos in vivo
(planta madre), proporcionados por el Laboratorio de
Mejoramiento Vegetal del Instituto de Biologa
Experimental, adscrito a la Facultad de Ciencias de la
Universidad Central de Venezuela.
Preservacin y montaje: Las muestras
provenientes del sistema de micropropagacin,
organognesis y vivero, fueron preservadas en etanol
al 80%. Se tomaron muestras de pecolo y fueron

Resultados y discusin
Los cortes histolgicos de pecolo muestran una
disposicin pentagonal de las alas, independientemente
del origen de la muestra (micropropagacin,
organognesis y la planta madre crecida en condiciones
de vivero). Esta disposicin fue tambin descrita por
Ayensu (1972), considerado el principal especialista del
mundo en Dioscorea, indicando adems la presencia
de alas en los cinco ngulos como caracterstica
diagnstica de la especie. La presencia de las cinco alas
en las tres muestras de pecolo (organognesis,
micropropagacin y planta madre) constituye un
carcter consistente para la identificacin y la
verificacin de la estabilidad en la regeneracin de
Dioscorea alata por diferentes mtodos de propagacin.
Sin embargo, estos resultados presentan discordancia
con respecto a las descripciones morfolgicas de la
especie hechas previamente por otros autores, que
describen a Dioscorea alata con un pecolo tetrgono y
alado en los cuatro ngulos (3, 7).
La epidermis del pecolo posee clulas con pared
delgada y de contenido citoplasmtico denso, con una
cutcula delgada y ondulante muy similar en las tres
muestras; estos resultados concuerdan con lo descrito
por Ayensu en su caracterizacin anatmica de
Dioscorea alata. Las clulas oclusivas de los estomas
presentan profusiones en forma de cuernos cuticulares
anteriores, ligeramente exertos sobre la superficie.
Tambin se observan en la epidermis tricomas
glandulares pluricelulares, los cuales estn relacionados
con procesos de crecimiento (2), lo que explica la
abundancia de tales estructuras en rganos jvenes o
asociados a la secrecin de muclagos, muy comunes
en Dioscorea alata.
La disposicin particular de los haces vasculares
en un anillo es una de las caractersticas ms

resaltantes de las Dioscoreaceae, lo que permite su


distincin de entre otras monocotiledneas. El nmero
de haces vasculares en cada pecolo es variable entre
especies, pero es una caracterstica constante para cada
especie (1). En las muestras examinadas, se encontraron
7 haces vasculares colaterales, asociados cada uno a
un casquete esclerenquimtico y dispuestos a manera
de crculo en las tres condiciones evaluadas, algunos
ms desarrollados que otros, en el mismo pecolo. Estos
resultados discrepan de lo reportado por Ayensu (1972),
en donde ste asegura en su caracterizacin anatmica
de Dioscorea alata la existencia de slo 6 haces
vasculares en el pecolo.
En los haces vasculares de pecolos provenientes
de plantas crecidas por cultivo in vitro, se nota
claramente un mayor desarrollo del xilema con respecto
a los haces diferenciados en el pecolo de la planta madre
crecida in vivo. Las diferencias observadas tal vez se
deban a que las plantas que crecen in vitro contienen
una gran cantidad de agua por el medio en el que se
desarrollan (6), razn por la cual diferencian vasos ms
grandes y un alto nmero de ellos.
En otras oportunidades (5,8), se han reportado
variaciones en la anatoma de diferentes rganos en
plantas regeneradas in vitro, ocasionadas por las
condiciones de cultivo (por ejemplo, diferencias en la
iluminacin del cultivo o en la consistencia del medio
de regeneracin), o bien por cambios epigenticos, que
finalmente son atenuados cuando los cultivos son
aclimatados y transplantados a tierra. Es muy posible
entonces confiar en la viabilidad de este cultivo obtenido
por tcnicas de propagacin in vitro (micropropagacin
u organognesis), ya que las caractersticas
morfoanatmicas principales de la especie son
preservadas.

393

Mrquez et al.
Conclusiones
Las caractersticas morfoanatmicas del pecolo
de Dioscorea alata, como el contorno pentagonal, las
cinco alas peciolares, la composicin de la epidermis y
la disposicin de los haces vasculares en el pecolo son
observadas en las plantas regeneradas va
organognesis y micropropagacin, conservando los

caracteres mostrados por la planta madre, que adems


son diagnsticos de la especie. Existe un desarrollo
desigual de los haces vasculares entre los cultivos in
vitro e in vivo, posiblemente por el sometimiento a
condiciones de laboratorio, que pueden ser atenuadas
en la fase de aclimatacin.

Literatura citada
5. Preece, J.E. y E.G. Sutter 1991. Acclimatization in
micropropagated plants to the greenhouse and field In:
Debergh, P.C.; R. H. Zimmmerman (Eds.).
Micropropagation Kluwer Academic Publisher. p. 71-90.

1. Ayensu, E.S. 1972. Anatomy of the monocotyledons VI


Dioscoreales. Oxford University Press.182pp.
2. Esau, K. 1959. Anatoma vegetal. Primera edicin. Editorial
Omega, Barcelona. 729p.

6. Ramrez, F., L. Escobedo, V. Robledo, y N. Portos, 2004. Estudio


anatmico del sistema vascular de plantas in vitro y
plantas de desarrollo normal de Turbinicarpus
valdezianus. Memorias Universidad Autnoma Agraria
Antonio Narro. p. 369-375.

3. Guevara, L. y C.E. Bentez. 2004. Caracterizacin morfolgica


y relaciones fenticas entre especies de los rdenes liliales
y poales. Bioagro 16(2):99-112.
4. Mantell, S.H., S.Q. Haque, y F.L. Chandler. 1991.Cultivo de
tejidos y material de propagacin libre de enfermedades
en el ame. En: Silva, J., Espinoza A., Acosta L., Gonzlez
O., Licea R., y Meneses S. 2001. Resultados y
perspectivas de la conservacin in vitro de recursos
fitogenticos en la regin oriental de Cuba. Cuadernos
de Biodiversidad (N 7) III.

7. Steyermark, J.A., P. Berry, y B. Holit. 1998. Flora of the


Venezuelan Guayan. Missouri Botanical Garden Press.
USA v.4, p. 686-689.
8. Torres, J., L. Laskowski, y M.E. Sanabria. 2006. Efecto del
ambiente de desarrollo sobre la anatoma de la epidermis
foliar de Cattleya jenmanii Rolfe. Bioagro 18(2): 93-99.

394

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-38

Anlisis morfomtrico preliminar de las especies Struthanthus


dichotrianthus y S. phyllyraeoides: Loranthaceae
en Venezuela
Preliminary morphometric analysis of the species Struthanthus dichotrianthus
and S. phyllyraeoides: Loranthaceae in Venezuela
A. Kazandjian y B. Perna
1

Departamento de Biologa de Organismos. Universidad Simn Bolvar, estado Miranda, 89000.


Resumen

La familia Loranthaceae en Venezuela ha sido poco estudiada desde el punto de vista sistemtico a cualquier
nivel taxonmico. La nica revisin para esta familia data de 1982 y se basa en un tratamiento descriptivo. En
este trabajo se evaluaron dos especies de Struthanthus, S. dichotrianthus y S. phyllyraeoides, aplicando mtodos
estadsticos multivariados al anlisis de 20 caracteres morfolgicos de muestras de herbario. El anlisis de
clasificacin agrup indiferentemente los especimenes identificados como S. dichotrianthus y S. phyllyraeoides y
cuyas identificaciones han sido hechas por especialistas, el Anlisis de Correlacin Principal arroj que los caracteres
citados como claves para definir ambas especies tienen baja efectividad estadstica. Estos resultados re-plantean
la taxonoma de estas dos especies, sugiriendo ser agrupadas en una.
Palabras clave: Anlisis de clasificacin, caracteres morfolgicos, Loranthaceae, Struthanthus.
Abstract
Few studies have been carried out for the Loranthaceae family in Venezuela from the systematic point of
view. The only treatment for the family was done in 1982 and it was based on old descriptive systematic methods.
Two species of Struthanthus, S. dichotrianthus y S. phyllyraeoides were evaluated in this work applying
multivariate methods to 20 morphological characters taken from herbarium specimens. Classification analysis
did not group the specimens by species even when the specimens were identified by specialists. The Principal
Correlation Analysis shows that the key characters used to define the two species had not statistical differences.
Those results re-dimension the taxonomy of the two species of Struthanthus, suggesting that these two species
can be grouped as one.
Key words: classification analysis, morphologic, characterises.
Introduccin
pequeas y numerosas. Sin embargo, ambas especies
comparten muchos caracteres tales como: el hbito
erecto, la forma lanceoladas de la lmina foliar, lo agudo
del pice y base cuneada de la hoja, las triadas
dispuestas en umbelas, el calculo muy pequeo y la
forma globosa del fruto. La literatura (4,5) diferencia
estas dos especies en que S. dichotrianthus carece de
estambres fuertemente apiculados y la flor es 2 mm
ms grande que la otra especie.
Para llevar a cabo un anlisis crtico de estas
diferencias y similitudes morfolgicas, se hizo un estudio
preliminar con veinte muestras de herbario
debidamente identificadas por los especialistas de cada
una de las especies. Para cada espcimen, se midieron

Desde el punto de vista taxonmico, slo dos


revisiones han sido publicadas en Venezuela para la
familia Loranthaceae, una holstica en 1982 en la Flora
de Venezuela por Carlos T. Rizzini y una parcial
circunscrita a la Guayana Venezolana por (4). Estos
tratamientos, han sido llevados a cabo usando
taxonoma clsica descriptiva y en la actualidad la
aplicacin de dicha taxonoma es criticada (6) ya que
carece de una evaluacin objetiva de los caracteres
morfolgicos en juego, ms an a nivel de especie.
Cuando se observan muestras de herbario de S.
dichotrianthus y S. phyllyraeoides se aprecian algunas
diferencias sutiles en el tamao y nmero de hojas,
siendo en S. phyllyraeoides las hojas un poco ms
Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

395

Kazandjian y Perna
20 caracteres morfolgicos que son listados en el cuadro
1 y que fueron analizados a travs de mtodos
multivariados. Este estudio se bas en el concepto
operacional de "grupo morfolgico" que explica que, dos
o ms taxa pueden ser reconocidas como tal, cuando

forman agrupaciones delimitables en un espacio fentico


(2). Estas agrupaciones "morfolgicas" representaran
la forma observable de las diferentes expresiones en el
pool gentico, conformadas por un grupo nico de
caracteres que definirn estos nuevos taxa (2).

Materiales y mtodos
Los caracteres morfolgicos descriptivos fueron
tomados a travs de un microscopio estereoscpico y las
mediciones se llevaron a cabo usando el programa TPSDIG
versin 1.18, a partir de una fotografa digital de la muestra
de herbario. Los datos obtenidos fueron introducidos en
una matriz realizada en el programa Microsoft EXCEL.
Cada carcter es la sumatoria de tres observaciones de
rganos maduros y completamente extendidos para
minimizar las variaciones morfolgicas intrnsecas del
crecimiento. La matriz fue analizada usando el paquete
estadstico Pattern Analysis Package PATN (1).

Para el anlisis de los datos se procedi de la


siguiente forma: transformacin de los datos por
estandarizacin por lmite: para otorgarle igual peso y
tamao a los distintos valores en la cual fueron medidos
los caracteres; Matriz de Asociacin: se utiliz la
Asociacin de Distancia de Manhattan por ser la ms
efectiva para tratamientos taxonmicos (3), Anlisis de
Clasificacin: se llev a cabo el anlisis de UPGMA;
Anlisis de Correlacin Principal (ACP): para
determinar de la significancia de los caracteres en la
formcin de grupos.

Resultados y discusin
El resultado del anlisis de clasificacin de
presenta en la Figura 1. En el dendrograma se observa
claramente que las muestras estudiadas se agrupan
indiferentemente y no por especie (S.
dichotrianthus=dicho y S. phyllyraeoides=phylly). En
la Cuadro 1, los caracteres citados por Rizzini (5) como
claves para diferenciar S. dichotrianthus y S.
phyllyraeoides como son largo de la flor masculina, largo
de la flor femenina y largo del apculo de los estambres,
resultaron con porcentajes bajos en el ACP de 79, 18 y
14 respectivamente. Asmismo se presenta para el largo
y ancho de la hoja con 13 y 26%. En los resultados del
ACP, slo un carcter presenta un porcentaje superior
al 90% (Largo del Pednculo de la Inflorescencia de la
Flor Femenina) que se pueda sugerir como el
responsable de la separacin de grupos en el

dendrograma, sin embargo esta separacin no obedece


a la separacin de las dos especies.
La ausencia de agrupamiento de los especimenes
y el bajo porcentaje en el ACP para los caracteres citados
en la literatura como diagnsticos y para el resto de los
caracteres involucrados, suguiere que los criterios para
definir ambas especies son dbiles. Estos resultados
preliminares revelan que ambas especies podran
agruparse en una sola especie. La distribicin geogrfica
amplia de ambas especies a todo lo largo y ancho del
territorio venezolano tampoco suguiere indicios de
especiacin. Estos resultados son una pequea
representacin de un estudio ms complejo que se lleva
a cabo dentro de la familia Loranthaceae para
Venezuela.

Cuadro 1. Caracteres medidos en ambas especies de Struthanthus y sus respectivos resultados del Anlisis de
Correlacin Principal (APC) en porcentaje.
Caracter
Grozor del Tallo
Grozor de los Nudos
Ancho de la Hoja
Inflorescencia compleja
Largo del Pednculo de la Triada
de Flor Masculina
Largo del Pednculo de la
Inflorescencia de Flor Femenina
Largo Flor Femenina
Largo de la Brctea Flor Femenina
Largo de la Apcula del Estambre
Ancho del Fruto

APC

Caracter

APC

2
29
26
14

Largo de los Entrenudos


Largo de la Hoja
Relacin Largo/Ancho de la Hoja
Largo del Pednculo de la Inflorescencia de Flor Masculina

16
13
28
41

85

Largo Flor Masculina

79

90
18
12
14
84

Largo del Pednculo de la Triada de Flor Femenina


Largo de la Brctea Flor Masculina
Largo del Estambre
Largo del Fruto
Relacin Largo/Ancho del Fruto

89
11
10
84
78

396

XVII Con. Ven. Bot. 2007

BE-38
Literatura citada
4. Kuijt, J. 2002. Loranthaceae. pp. 37-59. En: P. Berry, K.
Yatskievych and B. Holst (Eds.). Flora of the Venezuelan
Guayana Vol.6, Missouri Botanic Gardens, St Louis.

1. Belbin, L. 2002. PATN, Pattern Analysis Package. CSIRO,


Canberra.
2. Crisp, M.D. y P.H. Weston. 1993. Geographic and ontogenetic
variation in morphology of australian Waratahs
(Telopea:Proteaceae). Systematic Biology 42(1): 49-76.

5. Rizzini, C.T. 1982. Loranthaceae. pp: 7-144. En: Flora de


Venezuela. Ediciones Fundacin Educacin Ambiental.
Instituto Nacional de Parques.

3. Dixon, D. J., B.R. Jackes y L.M. Bielig. 2001. Figuring out the
Figs: the Ficus obliqua-Ficus rubiginosa complex
(Moraceae: Urostigma sect. Malvanthera). Australian
Systematic Botany 14: 133-154.

6. Stuessy, T.F. 1994. Plant Taxonomy: the systematic evaluation


of comparative data. Columbia University Press, New
York. pp: 171.

397

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-01

Contribucin al conocimiento de las hepticas talosas (Marchantiophyta,


Marchantiopsida) de Venezuela
Contribution to the knowledge of the thalloid liverworts
(Marchantiophyta, Marchantiopsida) of Venezuela
E. Moreno y T. Morales
Universidad Pedaggica Experimental Libertador, Instituto Pedaggico de Caracas, Herbario
"Francisco Tamayo"
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Herbario Nacional de Venezuela, Universidad Central
de Venezuela, Apdo. 2156 Caracas 1010A.
Resumen
El presente trabajo constituye una contribucin al conocimiento de las hepticas talosas de Venezuela. Para
ello se revisaron las muestras existentes en el Herbario Nacional de Venezuela (VEN), que en su mayora se
encontraban indeterminadas. Como resultado de esta revisin se tiene 448 especimenes agrupados en 8 familias,
13 gneros y 32 especies procedentes de diferentes regiones del territorio nacional.
Palabras clave: briofitas, hepticas foliosas, herbario VEN, Venezuela.
Abstract
The present work is a contribution to the knowledge of the thalloid liverworts of Venezuela. For that were
revised it the existent samples in the National Herbarium of Venezuela (VEN) that were uncertain in their
majority. As a result of this revision was obtained 448 specimens, 8 families, 13 genera and 32 species coming
from different regions of the national territory.
Key words: bryophyte, thalloid liverworts, herbarium VEN, Venezuela.
Introduccin
Diversos botnicos, en su mayora extranjeros
como M. Fulford, R. M. Chuster, K.M. Defrau, H.
Sipman, H. van der Werff, B. Thiers, J. Steyermark,
dedicaron grandes esfuerzos a la coleccin y posterior
determinacin de hepticas talosas (5,6). Los botnicos
venezolanos I. Bermdez, I. Romero, E. Ramrez, E.
Moreno, Y. Len, R. Rico y T. Morales han colectado
hepticas talosas en diversas zonas del pas.
A pesar de los trabajos de los autores antes
mencionados, an no existe un censo de las hepticas
de Venezuela, aun cuando se prev en breve lapso la
publicacin del trabajo titulado: "Especies venezolanas
de hepticas (Marchantiophyta) presentes en el
Herbario Nacional de Venezuela" (en prensa) cuyos
autores son Morales, T., Garca, M. y Avendao, N. y
las Aneuraceae de Venezuela por R. Rico (tesis doctoral).
El objetivo del presente trabajo es contribuir al
conocimiento de las hepticas talosas de Venezuela.

Las hepticas forman junto a los musgos y los


anthocerotae, el grupo de plantas conocidas
generalmente como Briofitas. Anteriormente, este
trmino (briofitos) se consideran como una divisin
integrada por tres clases: Musci (musgos), Hepaticae
(hepticas) y Anthocerotae (Anthoceros). Pero este
trabajo sigui un criterio segn el cual, las hepticas
conforman el grupo de las Marchantiophyta, quedando
la divisin Bryophyta reservada exclusivamente para
los musgos (2).
De acuerdo a los autores antes citados, las
hepticas se agrupan en 2 clases, hepticas foliosas
(Jungermanniopsida) y hepticas talosas
(Marchantiopsida). Las hepticas talosas, objeto de
nuestro estudio comprenden cerca de 1200 especies a
nivel mundial. Se diferencian de las hepticas foliosas
por presentar un talo gametoftico laminar, con simetra
dorsiventral.

Autor para correspondencia correo electrnico: efrainbot@msn.com; moralest@ucv.ve

401

Moreno y Morales
Materiales y mtodos
La totalidad de las especies de hepticas talosas
(Marchantiopsida) reportadas en este trabajo pertenece
al Herbario Nacional de Venezuela (VEN). Esta coleccin
se encontraba en su mayor parte indeterminada, en
consecuencia fue necesario utilizar el siguiente protocolo
para lograr su identificacin botnica: montaje de la

muestra en agua, diseccin bajo lupa estereoscpica,


preparacin de lminas semi-.permanentes para su
anlisis en el microscopio ptico y finalmente, se
emplearon claves taxonmicas para hepticas talosas
en particular (1,3,4).

Resultados y discusin
ms importante de Venezuela, existen estados como
Nueva Esparta, Portuguesa y Gurico que carecen de
colecciones botnicas para este grupo de plantas. Entre
los gneros registrados para Venezuela, encontramos a
Asterella considerado como poco frecuente. Gracias a
recientes estudios briofloristicos se ha incorporado al
Herbario VEN Targionia hypophyla L. un nuevo
registro para Venezuela.

Del total de las Marchantiophyta, 448 muestras


pertenecen al grupo de las hepticas talosas, las cuales
se encuentran repartidas en 8 familias, 13 gneros y
32 especies (Cuadro 1). Los gneros con mayor
representacin de especies fueron Metzgeria,
Symphyogyna, Marchantia y Riccardia (Cuadro 2). En
el Cuadro 3, se rene informacin referente a la
distribucin de las hepticas talosas presentes en VEN,
aprecindose que aun cuando es la coleccin de briofitas

Cuadro 1. Familias de Marchantiopsida presentes en VEN.


Familia

N de gneros

Aytoniaceae
Aneuraceae
Fossombroniaceae
Marchantiaceae
Metzgeriaceae
Monocleaceae
Pallaviciniaceae
Targioniaceae
Total

N especies

2
1
1
3
1
1
3
1
13

2
4
1
6
10
1
7
1
32

Cuadro 2. Nmero de especies por gneros de Marchantiopsida presentes en VEN.


Gneros

N de especies

Asterella
Dumortiera
Fossombronia
Jensenia
Marchantia
Metzgeria
Monoclea
Pallavicinia
Riccardia
Symphyogyna
Targionia
Total

2
1
1
1
4
10
1
2
4
4
1
31

402

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-01

Cuadro 3. Distribucin en Venezuela de las Familias de Marchantiopsida presentes VEN.


Loc
AM
AN
AP
AR
BA
BO
CA
CO
DA
DC
FA
GU
LA
ME
MI
MO
NE
PO
SU
TA
TR
VA
YA
ZU

As

Du

Fo

Je

Ma

Me

Mo

Pa

Ri

Sy

Ta

X
X
X
X
X
X
X

X
X
X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X
X

X
X
X

X
X
X
X

X
X
X
X

X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X
X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

X
X

As= Asterella, Du= Dumortiera, Fo= Fossombronia, Je= Jensenia, Ma= Marchantia, Me= Metzgeria, Mo= Monoclea, Pa= Pallavicinia,
Ri= Riccardia, Ta= Targionia, Sy= Symphyogyna

Conclusiones
Entre las principales conclusiones de esta
investigacin se tienen las siguientes: 1.-hasta este
momento la mayor parte de la coleccin de hepticas
talosas se encontraba indeterminada. Gracias a esta
investigacin se ha logrado identificar la gran mayora
de estos especmenes; 2.- Las colecciones ms grandes
de hepticas talosas del herbario VEN fueron realizadas
por botnicos no especializados en el rea de la briologa,
un ejemplo de ello lo constituye la coleccin de Julin
Steyermark, notable taxnomo de renombre
internacional de plantas superiores; 3. Un nmero

significativo de colecciones pertenece a brilogos


extranjeros,
En sntesis actualmente la coleccin de hepticas
talosas del herbario VEN contiene una importante
cantidad de muestras de diferentes regiones del pas,
en su mayora determinadas hasta especie, colectadas
principalmente por botnicos extranjeros o venezolanos
no especializados particularmente en el rea de la
briologa. Por ltimo, de esta investigacin se deriva
que aun faltan muchas reas por conocer desde el punto
de vista briolgico.

Literatura citada
1. Bischler, H. 1984. Marchantia L. The New Word Species.
Bryophytorum Bibliotheca 26: 1-228.

4. Evans, A. 1918. A taxonomic study of Dumortiera. Bulletin of


the Torrey Botanical Club 46: 167-182

2. Crandall-Stotler, B. y R. Stotler. 2000. Morphology and


classification of the Marchantiophyta En: Bryophyte
Biology (Shaw, J y B. Goffinet eds.). Cambridge
University Press 21-70 pp

5. Len, Y. y R. Rico. 2003. Briofitos. En: Biodiversidad en


Venezuela (Aguilera, M., Azcar, A. y Gonzalo, E. Eds.)
Fundacin Polar y FONACIT. 122-135 pp.
6. Moreno, E. 1992. Aproximacin al conocimiento de las briofitas
de Venezuela. Tropical Bryology 6:147-156.

3. Cole, M. 1984. Thallose liverworts and hornworts of Costa


Rica. Brenesia 22: 319-348.

403

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-02

Nuevos registros de Calliandra Benth. (Leguminosae- Mimosoideae)


para la Cordillera de La Costa Venezolana
New record for Calliandra Benth. (Leguminosae- Mimosoideae)
for the Mountain range of the Venezuelan Coast
S. Leython
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela Dr. Tobias Lasser Apartado postal 2156,
Caracas 1010-A, Venezuela. Fax 58-212-6053970. leythons@rect.ucv.ve
Resumen
Calliandra es un gnero americano con 135 especies aproximadamente. En Venezuela, este gnero est
representado por 30 especies. Con el objetivo de fundamentar el conocimiento del gnero Calliandra para la Cordillera
de La Costa Venezolana, se realiz un inventario de las especies, para lo cual se realizaron colectas botnicas en
los estados Aragua, Distrito Capital, Miranda, Carabobo, Anzotegui, Monagas y Sucre. Tambin se revis material
de herbario. Como resultado se registraron cuatro especies, C. riparia, C. surinamensis, C. glomerulata var.
glomerulata y C. falcata, las cuales se encuentran creciendo en bosques caducifolios, riparinos y matorrales
caducifolios, entre 60 y 1343 m de altitud.
Palabras clave: Calliandra, Mimosoideae, Cordillera de La Costa Venezolana.
Abstract
Calliandra is an American genus with 135 species approximately. In Venezuela, it is represented by 30
species. With the objective to document the knowledge of Calliandra genus for the Mountain range of the Venezuelan
Coast, an inventory of the species was made, collecting botanical samples in the Aragua, District Capital, Miranda,
Carabobo, Anzotegui, Monagas and Sucre states. Herbarium collection was also reviewed. Four species were
registered: C. riparia, C. surinamensis, C. glomerulata var. glomerulata and C. falcate. They grow in deciduous
and riparian forests and deciduous bushes, between 60 and 1343 m altitude.
Key words: Calliandra, Mimosoideae, Mountain range of Venezuelan Costa.
Introduccin
variabilidad morfolgica y palinolgica, constituyndose
el fruto en el nico carcter que otorga unidad al gnero
(3,2). En el campo, las especies del gnero se
caracterizan por ser arbustos o rboles pequeos, rara
vez de hbito herbceo-rizomatozo. Hojas alternas,
generalmente bipinnadas y fololos opuestos.
Inflorescencias globosas, muy llamativas, con
estambres numerosos, blancos en la base y rosados o
rojo intenso en el pice. Legumbre comprimida, de
mrgenes engrosados y con dehiscencia longitudinal
elstica desde el pice. Debido a la escasa informacin
del gnero Calliandra y la necesidad de inventariar la
flora de la Cordillera de la Costa Venezolana,
particularmente en las reas cercanas a poblados, las
cuales son las ms afectadas, se estableci documentar
el gnero para la regin sealada.

El gnero Calliandra fue establecido por Bentham


en 1840, incluye especies de la subfamilia Mimosoideae.
El gnero fue recientemente revisado por (1) quien
segreg las especies Paleotropicales, de modo que, en
su actual circunscripcin es un grupo exclusivamente
americano, con aproximadamente 135 especies (4), la
mayora de las cuales son neotropicales y slo pocas
especies extratropicales (una en Chile, varias en Baja
California y oeste de Texas). En Venezuela el gnero
est representado por 30 especies, las cuales crecen
principalmente
en
bosques
caducifolios,
semicaducifolios, riparinos y matorrales caducifolios de
zonas costeras y secas, raramente se les encuentra en
bosques siempreverdes. Se distribuyen desde el nivel
del mar hasta los 2500 m.
Las especies presentan un amplio rango de

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

404

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-02
Materiales y mtodos

Se inventariaron las especies de Calliandra


presentes en la Cordillera de la Costa Venezolana. Se
realizaron colecciones botnicas con muestras
procedentes de los estados Aragua, Distrito Capital,
Miranda, Carabobo, Anzotegui, Monagas y Sucre;

igualmente se revisaron las muestras depositadas en


los herbarios VEN, MY, UCV, UOJ, MER, MERC,
MERF. Se realizaron descripciones breves de las especies
y mencionan los sinnimos ms comunes.

Resultados y discusin
Se obtuvieron cuatro nuevos registros de
Calliandra para la Cordillera de La Costa, stas son:
C. riparia Pittier, C. surinamensis Bentham, C.
glomerulata Karsten var. glomerulata y C. falcata
Bentham, las cuales se encuentran creciendo en bosques
caducifolios, riparinos y matorrales caducifolios, entre
60 y 1343 m de altitud.
Calliandra Bentham, Hooker. J. Bot. (Hooker)
2: 138. 1840.Anneslia Salisbury, Parad. London. 64: 1807,
nom. rejic.- Sp. unica: A. falcifolia Salysbury, nom.
illegit. a" C. hostoni (L. Hritier) Bentham = C.
houstoniana (Miller) Standley.
Clelia Casarreto, Nov. Strip. Bras. 83. 1845.- Sp.
unica: Clelia ornata Casarreto = C. harrisii
(Lindley) Bentham.
Codonandra Karsten, Fl. Columb. 2: 43. 1862.Sp. unica: Codonandra purpurea Karsten a"
Calliandra codonandra Bentham = Calliandra
magdalenae (de Candolle) Bentham var. magdalenae.
Arbustos o rboles pequeos, hasta 9 m de alto,
inermes, glabros o densamente pubescentes; plantas
hermafroditas. Hojas bipinnadas, eglandulares; fololos
133 pares por pinna; estpulas foliceas, persistentes.
Flores en captulos globosos, axilares, heteromorfos (con
14 flores centrales con el tubo estaminal ms
desarrollado), pednculos fasciculados; estambres ms
de 10, filamentos blancos en la base y rojos o rosados
en la mitad distal o completamente rojos, el tubo
estaminal fuertemente exerto, especialmente en las
flores centrales; estigma capitado. Fruto erecto, linear,
con los mrgenes ms o menos engrosados,
elsticamente dehiscente desde el pice hacia la base,
coriceo, leoso; semillas duras, generalmente ovoides,
sin arilo.
Sp. typo: Calliandra houstoniana (Miller)
Standley, Hernndez & Nicolson, Taxon 35: 747748.1986.
Calliandra riparia Pittier, Arb. Arbust. Venez.
6-8: 80 .1927.
C. schultzei Harms, Repert. Spec. Nov. Regni
Veg. 24: 209. 1928.
C. schultzei sensu Britton & Killip, 135. 1936.
C. surinamensis sensu Prance & Silva, Arvores
de Manus 156. 1975.
Arbustos o rboles pequeos, hasta 6 m de alto.

Pinnas 1 par; fololos 511 pares por pinna, oblongolanceolados, 1120 (25) mm de largo y 34 (5) mm de
ancho. Captulos globosos, heteromorfos, pednculos
axilares; cliz crateriforme, estriado, 22.8 mm de largo;
corola tubular, 57 mm de largo, membranosa;
filamentos blancos en la base y rojos en la mitad distal,
tubo estaminal exerto, especialmente en las flores
centrales. Fruto coriceo, con los mrgenes ligeramente
engrosados, glabro. Nuevos registros de la especie en
bosques caducifolios y riparinos de los Estados
Anzotegui y Sucre.
Calliandra surinamensis Bentham, London
J. Bot. 3: 105. 1844.
Inga fasciculata Willdenow, Sp. Pl. 4(2): 1022.
1806
Calliandra tenuiflora Bentham, Trans. Linn. Soc.
London 30: 547. 1875.
Calliandra angustidens Britton & Killip, Ann.
New York Acad. Sci. 35: 134. 1936
Arbustos o rboles pequeos, hasta 3 m de alto.
Pinnas 1 par; fololos 517 pares por pinna, oblongolanceolados, 1116 (25) mm de largo y 34 (5) mm de
ancho. Captulos globosos, heteromorfos, pednculos
axilares, flores esencialmente glabras; cliz
crateriforme, 23 mm de largo; corola ms o menos
tubular, 67 mm de largo, membranosa; filamentos
blancos en la base y rojos o rosados en la mitad distal,
tubo estaminal exerto, especialmente en las flores
centrales. Fruto coriceo, con los mrgenes ligeramente
engrosados, glabro. Nuevos registros de la especie en
bosques caducifolios y matorrales caducifolios de los
Estados Miranda y Sucre.
Calliandra glomerulata Karsten var.
glomerulata
Feuilleea glomerulata O. Kuntze, Revs. Gen. Pl.
1: 188. 1891.
Calliandra glomerulata sensu Bentham, 1875: 554.
rboles pequeos, hasta 6 m de alto. Pinnas 4-9
pares; fololos 12-33 pares por pinna, oblongolanceolados, 3-9(13) mm de largo y 13 (4) mm de
ancho. Captulos globosos, heteromorfos, pednculos
axilares, flores pubescentes; cliz campanulado, 23
mm de largo; corola ms o menos tubular, 47 mm de
largo, pubescente; filamentos blancos en la base y rojos
o rosados en la mitad distal, tubo estaminal exerto,
especialmente en las flores centrales. Fruto leoso, con

405

Leython
los bordes engrosados, pubescente. Nuevos registros de
la especie en bosques caducifolios y matorrales
caducifolios de los Estados Miranda y Sucre.
Calliandra falcata Bentham, London J. Bot. 3:
97. 1844.
Calliandra fulgens Hooker fil., Bot. Mag. 124: t.
7626. 1898.
Calliandra serjanioides Urban, Symb. Antill. 2:
262. 1900.
Calliandra ambluphylla Hars, Repert. Spec.
Nov. Regni Veg. 17: 88. 1921.

Arbustos o rboles pequeos, hasta 3 m de alto.


Pinnas 1 par; fololos 3-5 pares por pinna, oblongas, 415(19) mm de largo y 3-12 (15) mm de ancho.
Captulos globosos, heteromorfos, pednculos axilares,
flores glabras; cliz campanulado, 23 mm de largo;
corola ms o menos tubular, 411 mm de largo, glabra;
filamentos rosados o rojos en toda su longitud, tubo
estaminal exerto, especialmente en las flores centrales.
Fruto coriceo, con los mrgenes engrosados, glabro.
Nuevos registros de la especie en bosques caducifolios
del Estado Sucre.

Conclusiones
Los caracteres ms importantes para separar los
nuevos registros para la Cordillera de La Costa
Venezolana de las especies de Calliandra son: nmero
de pinnas por hoja, nmero de fololos por pinna, color
de los filamentos estaminales, forma y superficie del
fruto. En la Cordillera de la Costa se han realizado pocas

colecciones de plantas, especialmente en los estados


Anzotegui, Monagas y Sucre, considerado el nmero
de muestras de Calliandra depositados en los herbarios,
por lo que se sugiere incrementar las colecciones en
dichos estados.

Literatura citada
3. Hoc, P. 1992. Calliandra (LEGUMINOSAE, MIMOSOIDEAE)
en la Argentina. Darviniana 31 (1-4): 199-222.

1. Barneby, R. 1998. Silk tree, Guanacaste, Monkeys Earring.


A generic system for the Synandrous Mimosaceae of the
Americas. Memoirs of the New York Botanical Garden.
Vol 74. Part. III. Calliandra. The New York Botanical
Garden Bronx. USA. 223 pp.

4. Lewis, G., B. Schride, B. Mackinder y M. Lock (Eds.). 2005.


Legumes of the World. Royal Botanic Gardens, Kew,
UK, 577 pp.

2. Guinet, Ph. 1981. Mimosoideae: The characters of their pollen


grains. Advances in Legume Systematics Part. 2 In:
Polhill, R. and H. Raven (Eds.). Royal Botanic Garden,
Kew, England.1049 pp.

406

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-03

Coleccin de tipos de algas marinas del Herbario del Museo Oceanolgico


Hermano Benigno Romn (MOBR)
Marine algal type collection from the Herbarium of Oceanologic
Museum Brother Benigno Roman (MOBR)
M.A. Sol
Estacin de Investigaciones Marinas de Margarita. Fundacin La Salle de Ciencias Naturales.
Apartado 144, Porlamar 6301. Isla de Margarita, Venezuela.
Resumen
En el presente trabajo se presenta por primera vez el catlogo de la coleccin de Tipos de macroalgas marinas
depositada en el Herbario del Museo Ocenolgico Hermano Benigno Romn de la Estacin de Investigaciones
Marinas de Margarita, Fundacin La Salle de Ciencias Naturales (MOBR). La coleccin incluye 21 especmenes
designados como Tipos en distintas categoras (Holotipos, Isotipos, Paratipos y Topotipos) los cuales representan
la referencia nomenclatural de 16 taxa. Se seala la categora de cada Tipo y sinopsis de la informacin contenida
en las etiquetas especficas.
Palabras clave: coleccin Tipo, algas marinas, Herbario MOBR.
Abstract
In this paper a catalogue of Type specimens of macroalgal marine held in the Herbarium of the Ocenologic
Museum Brother Benigno Romn at the Margarita Station of Marine Investigations, Foundation La Salle of
Ciencias Naturales, is provided by first time. The collection included 21specimens designed as Types in different
categories (Holotype, Isotype, Paratype and Topotype) which represent the nomenclatural reference of 16 taxa.
The category of each Type and synthesis of the information held in the specific labels are indicated.
Key words: type collection, marine algae, Herbarium MOBR.
Introduccin
regin del Caribe y costas del Atlntico occidental, con
ms de 16.000 ejemplares de algas marinas.
A partir del ao 1995, con la creacin y
reconocimiento del Museo Oceanolgico Hermano
Benigno Romn MOBR por parte del Ministerio de
Ambiente y de los Recursos Naturales, el herbario
MOBR pasa a ser una seccin integral de este museo
con una coleccin de especmenes botnicos-marinos que
junto con la seccin zoolgica conforman una de las
colecciones de organismos marinos con mayor valor
cientfico y educativo a nivel regional, nacional e
internacional.
Recientemente el herbario y ficoteca de Edimar
fue incluido en el Index Herbariorum el directorio global
de herbarios pblicos de todo el mundo con el acrnimo
MOBR que lo distingue a nivel internacional.
El herbario MOBR alberga la importante coleccin
Evangelina creada por el ilustre ficlogo cubano Manuel

Las colecciones existentes en los museos de historia


natural suelen ser la base de muchos estudios de
sistemtica, taxonoma, ecologa y biogeografa de
diversos taxa que contribuyen al conocimiento de la
distribucin geogrfica de ciertas especies y la diversidad
biolgica de una regin generando informacin relevante
para manejar y conservar poblaciones de especies o un
rea determinada.
El herbario del Museo Oceanolgico Hermano
Benigno Romn (MOBR) adscrito a la Estacin de
Investigaciones Marinas de Margarita (Edimar) de
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales, se inici en
el ao 1987 y surge por la necesidad de formar y
conservar colecciones de referencia de algas marinas
en principio del litoral venezolano, para usos cientficos
y educativos. El herbario MOBR posee la ms completa,
conservada y representativa muestra de ficoflora
marina del pas as como muestras importantes de la

Autor para correspondencia correo electrnico: msole@edimar.org

407

Sol
Daz-Piferrer, quien cede en el ao 1982 a la Fundacin
La Salle la coleccin completa de especmenes de algas
marinas y desde entonces es responsabilidad de Edimar
su mantenimiento y control. Conforman esta coleccin
privada ejemplares de las Antillas Holandesas, Cuba,
Puerto Rico, Brasil, Venezuela, Florida as como otras
localidades caribeas adems de aquellos colectados
durante sus visitas realizadas a varios pases del mundo
y donaciones, por lo que esta coleccin posee tambin

ejemplares de la ficoflora marina de Australia, Canad,


Estados Unidos, Israel, Mxico, Nueva Zelanda y el
Reino Unido.
Como parte de las actividades del programa de
actualizacin y divulgacin de las colecciones de historia
natural existentes en el herbario MOBR, se presenta
por primera vez este listado de los 21 especmenes que
integran la coleccin Tipo de este herbario.

Materiales y mtodos
El catlogo sistemtico fue elaborado con los
especmenes Tipo de la coleccin privada Evangelina
depositados en el Herbario MOBR de Edimar. El listado
fue ordenado alfabticamente segn las especies
respetando los eptetos originales de stas. Se incluyen

las categoras Tipo y para cada ejemplar se presenta


una sinopsis de la informacin contenida en las etiquetas
especficas. Se acotan los cambios nomenclaturales
taxonmicos actualizados segn Wynne (2) y Guiry y
Guiry (1).

Resultados y discusin
Se distinguieron un total de 21 especmenes de
macroalgas marinas de la coleccin Tipo del Herbario
MOBR conformada por 13 especmenes designados como
Tipos primarios (2 holotipos, 11 isotipos), y 8 especmes
Tipo secundarios (3 paratipos y 5 topotipos). Estos 21
ejemplares representan la referencia nomenclatural de
16 taxa conformados por 12 gneros distintos, 12
especies de Rhodophyta y 4 especies de Chlorophyta.
Los ejemplares que integran esta coleccin fueron
obtenidos por el ficlogo Daz-Piferrer durante sus
visitas realizadas a varios pases y donaciones
personales por parte de amigos y colegas como A.
Bernatowicz, A. B. Joly, E. Yale Dawson, M. H.
Hommersand y M. Vroman entre otros.
Catlogo de especmenes
.- Amphiroa hancockii Taylor. Isotipo. W. R.
Taylor 39-244. Panam. 1939. MOBR E-6620.
(Rhodophyta).
.- Callithamnion uncinatum Dawson.
Paratipo. Mxico. 1947. E. Y. Dawson 3781. MOBR E2957. Nombre actual: C. rupinicola Anderson.
(Rhodophyta).
.- Caulerpa hummii Daz-Piferrer. Isotipo.
Venezuela. 1966. M. Daz-Piferrer 21610. MOBR E7086. Nombre actual: C. serrulata var. hummii (DazPiferrer) Farghaly. (Chlorophyta).
.- Ceramiella jolyi Daz-Piferrer. HolotipoIsotipo-Topotipo. Puerto Rico. 1965. M. Daz-Piferrer
2924-3006-3314. MOBR E-6206 / E-7084 / E-7083.
Nombre actual: Ceramium jolyi (Daz-Piferrer)
Ballantine & Wynne. (Rhodophyta).
.- Champia feldmannii Daz-Piferrer. Isotipo.
Venezuela. 1966. M. Daz-Piferrer 21304. MOBR E7184. (Rhodophyta).
.- Chondria platyramea Joly et Ugadim.

Isotipo. Brasil. 1963. A. B. Joly. MOBR E-1380.


(Rhodophyta).
.- Gracilaria ascidiicola Dawson. Isotipo.
Mexico. 1949. E. Y. Dawson 7149. MOBR E-3381.
(Rhodophyta).
.- Laurencia snyderae Dawson. Topotipo.
Estados Unidos. 1946. E. Y. Dawson 2075. MOBR E4119. (Rhodophyta).
.- Laurencia snyderae var. guadalupensis
Dawson. Holotipo-Paratipo. Isla Guadalupe. 1949. E.
Y. Dawson 8138. MOBR E-8604 / E-4120. (Rhodophyta).
.- Laurencia snyderae var. snyderae
Dawson. Topotipo. Estados Unidos. 1949. E.Y. Dawson
8630. MOBR E-8605. (Rhodophyta).
.- Phyllophora submaritimus Dawson.
Topotipo. Mxico. 1949. E.Y. Dawson 7995. MOBR E8886. (Rhodophyta).
.- Porphyra acanthopora var. brasiliensis
Oliveira Filho & J. Coll. Isotipo. Brasil. 1968. Y.
Ugadim 6-IX-1968. MOBR E-8923. (Rhodophyta).
.- Pseudobryopsis blomquistii Daz-Piferrer.
Isotipo-Topotipo. Puerto Rico. 1962. M. Daz-Piferrer
2121-8122. MOBR E-9286 / E-9287. (Chlorophyta).
.- Pseudobryopsis longipedicellata
Blomquist & Daz-Piferrer. Isotipo. Puerto Rico.
1957. M. Daz-Piferrer 662. MOBR E-9288.
(Chlorophyta).
.- Pseudobryopsis planktonica Cassie. Isotipo.
Nueva Zelanda. 1967. V. Cassie. MOBR E-9211.
(Chlorophyta).
.- Rhodoglossum cobinae Dawson. IsotipoParatipo. Mxico. 1946. E.Y. Dawson 1596. MOBR E9032 /E- 9031. Nombre actual: Mazzaella cobinae
(Dawson) Fredericq. (Rhodophyta).

408

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-03

Figura 1. Champia feldmanii Daz-Piferrer. Isotipo MOBR E-7184

Figura 2. Rhodoglossum cobinae Dawson. Paratipo MOBR E-9031

409

Sol
Conclusiones
Los especmenes Tipo poseen un valor cientfico
inconmensurable y representan un material clave para
los estudios botnicos que constantemente tratan de
determinar el uso apropiado y la mxima estabilidad
en la nomenclatura de una especie, por ello la
conservacin, manejo y gestin de estas colecciones Tipo
debe ser en extremo cuidadoso. Sin embargo, es
importante la divulgacin de la informacin contenida

en ellas ya que representan registros histricos y son


el punto de partida de estudios taxonmicos bsicos para
la delimitacin taxonmica de las especies. Uno de los
objetivos de este herbario es la difusin de stos
documentos a la sociedad cientfica, mediante la
publicacin de la informacin habida en estas
colecciones especiales.

Literatura citada
2. Wynne, M. 2005. A checklist of benthic marine algae of the
tropical and subtropical western Atlantic: second revision.
Nova Hedwigia 129:1-152.

1. Guiry, M.D. y Guiry, G.M. 2007. AlgaeBase version 4.2.


Publicacin electrnica World-wide. National University
of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org.

410

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-04

Endemismo en la flora vascular venezolana


Endemism in the Venezuelan vascular flora
O. Hokche1 y P.E. Berry2
Herbario Nacional de Venezuela, Fundacin Instituto Botnico de Venezuela Dr. Tobas Lasser,
Universidad Central de Venezuela. Avda. Salvador Allende. Apartado 2156. Caracas, Venezuela.
2
University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, U.S.A.

Resumen
Enmarcado dentro del proyecto Nuevo Catlogo de la Flora de Venezuela, el objetivo de este trabajo fue
actualizar el conocimiento sobre los taxa vasculares endmicos en Venezuela, y su distribucin. Se revisaron
muestras de herbarios nacionales y extranjeros y publicaciones especializadas; la informacin fue recopilada y
verificada por especialistas botnicos. Se encontraron 42 gneros y 2.959 especies endmicas para el pas,
principalmente ubicadas hacia la regin de Guayana. Las angiospermas presentaron la mayor proporcin de
especies endmicas en la flora nacional (66,75% en las dicotiledneas y 27,79% en las monocotiledneas); los
pteridfitos conforman 5,24% y slo 0,17% de las especies endmicas son gimnospermas. Ninguna de las familias
es estrictamente endmica de Venezuela. El endemismo encontrado es debido a la diversidad de regiones
biogeogrficas presentes en el pas.
Palabras clave: endemismo, catlogo, flora vascular, especies endmicas, Venezuela.
Abstract
Within the Nuevo Catlogo de la Flora de Venezuela project, the aim of this study was to update the knowledge
of the endemics vascular taxa in Venezuela, and its distribution. Samples of national and foreign herbaria and
specialized publications were reviewed; the data was compiled and verified for botanist specialists. Forty two
genera and 2.959 endemics species for the country were found, mainly located to the Guayana region. Angiosperms
have the highest proportion of endemic species in the local flora (66.75% for dicotyledons and 27.79% for
monocotyledons); the pteridophytes conform 5.24% and only 0.17% of the endemics species are gimnosperms.
None family is strictly endemic to Venezuela. The endemism found is due to the diversity of bio-geographical
regions presents in the country.
Key words: endemism, catalog, vascular flora, endemics species, Venezuela.
Introduccin
la regin de Pantepui que incluye las cimas y taludes de
los tepuyes en las tierras altas de la Guayana, la Gran
Sabana, las sabanas arenosas de tierras bajas y los
afloramientos gneos rocosos del Amazonas (5).
Se han realizado algunas estimaciones sobre el nivel
de endemismo vegetal para Venezuela (2, 4). La
informacin respecto a la riqueza de especies as como del
nivel de endemismo de plantas son aspectos de
fundamental importancia para el pas en el establecimiento
de planes de conservacin y uso sustentable de la
biodiversidad nacional. En este sentido, enmarcado dentro
del proyecto Nuevo Catlogo de la Flora de Venezuela, el
objetivo de este trabajo fue inventariar y actualizar los
taxa vasculares endmicos para el pas.

El incremento de las exploraciones botnicas llevadas


a cabo en Venezuela en los ltimos aos, en especial hacia
la regin del sur, hace evidente la desactualizacin de la
informacin sobre la diversidad vegetal en diversos grupos
de plantas, as como del carcter endmico de los mismos.
El endemismo vegetal es un elemento de gran
relevancia como criterio para el diseo de programas de
conservacin. Steyermark (5) destac la importancia de
los factores histricos, geolgicos y fisiogrficos sobre los
patrones de distribucin de las plantas en el pas e indic
que los principales centros de endemismo estn localizados
en los sistemas montaosos; en Venezuela estas reas
estn situadas especficamente hacia la regin de los
Andes, la Cordillera de la Costa, la Serrana del Interior y

Autor para correspondencia correo electrnico: hokchede@rect.ucv.ve; ohokche@gmail.com; peberry@umich.edu

411

Hokche y Berry
Materiales y mtodos
Para cada grupo vegetal se recopil en una base
de datos la informacin sistemtica y ecolgica (hbito
de las plantas, intervalo altitudinal y distribucin
geogrfica) presente en las muestras de herbarios
nacionales y extranjeros, as como, de bibliografa
especializada. Esta informacin fue enviada a los

especialistas de cada familia de plantas para su revisin


y verificacin de aspectos nomenclaturales, el nmero
de especies y su distribucin en Venezuela. Para cada
grupo vegetal se registr y cuantific el nmero de
especies endmicas para el pas.

Resultados y discusin
Del anlisis de los resultados se encontraron 42
gneros endmicos, la mayora pertenecientes a las
dicotiledneas. Estos datos difieren de lo reportado por
Riina en el ao 2003 (4), quien seala 63 gneros
endmicos para el territorio nacional; no obstante, cabe
mencionar, que en dicha publicacin se consideraron
aquellos gneros con distribucin restringida ms no
estrictamente endmicos para el pas ya que algunos
estn presentes en la frontera de pases vecinos. Las
diferencias encontradas pueden explicarse adems, por
los inventarios florsticos desarrollados en el pas en
los ltimos aos y debido a las minuciosas revisiones
realizadas por los especialistas de las diferentes familias
de plantas que conforman la flora nacional. La mayora
de los gneros endmicos en Venezuela se encuentra en
la Guayana, distribuidos stos en diferentes familias
de plantas. El nmero de gneros endmicos en
Venezuela supera al de Ecuador, donde se reportan 23
(1,09%) gneros endmicos (3), pero es menor al
sealado para Per con 51 (2,07%) gneros (1). Ninguna
de las familias es estrictamente endmica de Venezuela.
A nivel especfico, se encontraron 2.959 especies
endmicas, lo que corresponde a 18,63% del total de la
flora nacional (Cuadro 1). La mayor proporcin de
especies endmicas est presente en las angiospermas
y conforman 94,53% del total, representadas
mayormente por las dicotiledneas con 66,75%, seguidas
por las monocotiledneas con 27,79%; en los pteridfitos
el endemismo est representado por 5,24% de especies,

y slo 0,17% de las especies endmicas son


gimnospermas (Cuadro 1).
Respecto al total de especies endmicas, la familia
Orchidaceae present la mayor proporcin de especies
(9,56%), seguidas por las Rubiaceae (8,58%), Asteraceae
(6,32%), Bromeliaceae (5,98%), Melastomataceae
(5,65%), Araceae (3,99%), Asclepiadaceae (3,14%),
Piperaceae (2,77%), Euphorbiaceae (2,27%), Ochnaceae
(2,20%) y Poaceae (1,89%). En los pteridfitos, las
Dryopteridaceae presentaron 1,49% de especies
endmicas, seguidas por las Selaginellaceae con 0,81%;
en las gimnospermas, estn representadas por las
Podocarpaceae con 0,14%. En el Cuadro 2 se presentan
las familias de plantas con mayor proporcin de especies
endmicas respecto al total por grupo vegetal. Entre
las dicotiledneas, las Rubiaceae son la familia con
mayor representacin de endemismo, seguidas por las
Asteraceae y las Melastomataceae. En las
monocotiledneas, las Orchidaceae poseen el ms alto
nivel de endemismo, seguidas por las Bromeliaceae y
las Araceae. Varias de las especies endmicas
encontradas en este trabajo han sido descritas bajo la
categora de peligro crtico (4).
El endemismo encontrado a nivel de especies es
bajo comparado con el reportado para Ecuador con
27,26% (4.173 especies) (3) y con el de Per con 31,23%
(5.354 especies) (1). No obstante, es similar al de
Argentina (6) con 1.906 especies endmicas (19,67%).

Cuadro 1. Representacin de especies endmicas por grupo de plantas.


Grupos de plantas

Especies endmicas
n

Pteridfitas
Gimnospermas
Angiospermas
Dicotiledneas
Monocotiledneas
Total
% del total de especies

155
5
2.800
1.977
823
2.959
18,63

412

(%)
(5,24)
(0,17)
(94,53)
(66,75)
(27,79)

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-04

Cuadro 2. Familias con mayor proporcin de especies endmicas por grupo de plantas.
Familia
Pteridofitas

Gimnospermas
Dicotiledneas

Monocotiledneas

% especies endmicas

Dryopteridaceae
Selaginellaceae
Cyatheaceae
Podocarpaceae
Rubiaceae
Asteraceae
Melastomataceae
Asclepiadaceae
Piperaceae
Leguminosae (s.l.)
Euphorbiaceae
Ochnaceae
Aquifoliaceae
Lauraceae
Orchidaceae
Bromeliaceae
Araceae
Poaceae
Xyridaceae

28,39
15,48
9,68
80,00
12,89
9,45
8,44
4,70
4,14
3,69
3,39
3,28
2,43
2,17
34,47
21,56
14,37
6,82
5,12

Conclusiones
Los resultados muestran que Venezuela posee un
nmero considerable de especies endmicas, comprada
con otros pases suramericanos; esto probablemente es
resultado de los diferentes tipos de ambientes y regiones

biogeogrficas presentes en el pas. La condicin de


peligro crtico de varias de estas especies, e incluso
gneros, apoya la realizacin de estudios que permitan
establecer polticas para su conservacin.

Agradecimientos
Se agradece a las siguientes instituciones por el
financiamiento otorgado para el desarrollo del proyecto
Nuevo Catlogo de la Flora de Venezuela: FONACIT

(Proyecto FONACIT N 98003401), a la Fundacin


Instituto Botnico de Venezuela Dr. Tobas Lasser
(FIBV), y a la National Science Foundation (NSF).

Literatura citada
1. Brako, L. y J.L. Zarucchi. 1993. Catlogo de las Angiospermas
y Gimnospermas del Per. Monogr. Syst. Bot. Missouri
Bot. Gard. 45: 11286.

4. Riina, R. 2003. Endemismo de la Flora venezolana. p. 31-50.


En: Llamozas, S., R. Duno de Stefano, W. Meier, R. Riina,
F. Stauffer, G. Aymard, O. Huber y R. Ortiz (Eds.). Libro
Rojo de la Flora Venezolana Provita, Fundacin Polar,
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela y
Conservacin Internacional. Caracas.

2. Huber, O., R. Duno, R. Riina, F. Staufer, L. Papaterra, A.


Jimnez, S. Llamozas y G. Orsini. 1998. Estado actual
del conocimiento de la Flora en Venezuela. Documentos
Tcnicos de la Estrategia Nacional de Diversidad
Biolgica, 1. Caracas. 153 p.

5. Steyermark, J.A. 1979. Plant refuge and dispersal centres in


Venezuela: their relict and endemic element. p. 185
221. En: Larsen, K. & L.B. Holm-Nielsen (Eds.). Tropical
Botany. Academic Press. London.

3. Jrgensen, P.M. y S. LenYnez (Eds.). 1999. Catlogo de


las plantas vasculares del Ecuador. Monogr. Syst. Bot.
Missouri Bot. Gard. 75: 11182.

6. Zuloaga F.O., O. Morrone y D. Rodrguez. 1999. Anlisis de la


biodiversidad en plantas vasculares de la Argentina.
Kurtziana 27(1): 17167.

413

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-05

El gnero Crotalaria L. (Fabaceae-Faboideae) basado en la


coleccin del Herbario Nacional de Venezuela (VEN)
The genus Crotalaria L. (Fabaceae-Faboideae) based on the
Herbario Nacional of Venezuela (VEN) collections
N. Avendao
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Universidad Central de
Venezuela, Apartado 2156. Caracas-Venezuela.
Resumen
Crotalaria L. es un gnero tropical y subtropical con la mayor concentracin de especies en el hemisferio sur,
especficamente frica; est constituido por 550 a 600 especies mundialmente. En Venezuela se reportan 20
especies, de stas, 16 se encuentran en la coleccin del Herbario Nacional de Venezuela, siendo las ms
representativas C. incana L., C. juncea L., C. maypurenis Kunth, C. pumila Ortega, C. retusa L. y C. stipularia
Desv., con ms de 20 especmenes; todas estas especies poseen diferentes usos. El objetivo de este trabajo es
revisar las colecciones de las especies del gnero para determinar su estado de conservacin y actualizacin
considerando la identificacin, nmeros de especmenes por especie, restauraciones, y organizacin en el herbario.
Palabras clave: Fabaceae, Faboideae, Crotalaria, herbario, VEN.
Abstract
Crotalaria L. is a tropical and subtropical genus with the highest concentration of species in the South
hemisphere, specifically Africa; it is constituted by 550 to 600 species worldwide. In Venezuela 20 species are
reported, of these, 16 are in the collection of the Venezuelan National Herbarium, being the most representatives
species C. incana L., C.juncea L., C. maypurensis H.B.K., C. pumila Ortega, C. retusa L. and C. stipularia Desv.,
with more than twenty specimens by species; all these species have different uses. The objective of this work was
to review the collections of the species of this genus to determine the conservation and update status considering
identificaction, number of specimens by species, restorations, and organization in the herbarium.
Key words: Fabaceae, Faboideae, Crotalaria, herbarium, VEN.
Introduccin
espoln prominente, estambres monadelfos y vaina
inflada (7).
Con respecto a la utilidad del gnero, alguna de
sus especies como C. incana, C. maypurenis, C. pumila,
C. retusa y C. stipularia poseen diferentes tipos de usos,
entre los que se pueden mencionar medicinal, forraje,
agente biolgico, abono verde, textil y algunas especies
presentas semillas con alta toxicidad.
Este trabajo tiene por finalidad determinar el
estado de conservacin y actualizacin del gnero en la
coleccin del Herbario Nacional de Venezuela.

Crotalaria L. es un gnero tropical y subtropical


con la mayor concentracin de especies en el hemisferio
sur, especficamente frica (6, 2). Se encuentra
constituido por 550 a 600 especies a nivel mundial, de
las cuales 89 estn reportadas para Amrica; en
Venezuela hubo un primer reporte de 8 especies (4),
otros reportes posteriores indicaban 15 especies (5);
actualmente se sealan 20-22 especies de las cuales
diez se encuentran en la Guayana venezolana (3, 1).
Morfolgicamente puede crecer como hierba o arbusto;
presenta estpulas; hojas unifolioladas o trifolioladas;
flores generalmente amarillas, cliz lobulado, quilla con

Autor para correspondencia correo electrnico: avendann@rect.ucv.ve

414

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-05
Materiales y mtodos

Se hizo una revisin del nmero de especmenes


por especies del gnero en el Herbario Nacional de
Venezuela (VEN) entre julio 2005 y junio 2006; cada
espcimen fue contabilizado e integrado a la base de
datos del Herbario Nacional de Venezuela bajo el

programa Microsoft Access 2000, igualmente se


actualizaron los nombres cientficos de la coleccin con
la literatura concerniente y se corroboraron con los
fototipos y las descripciones en original.

Resultados y discusin
De la revisin se obtuvieron 421 especmenes
incluyendo las extranjeras, representados por 17
especies del gnero para Venezuela, de las cuales solo
seis tienen un alto nmero de muestras (Cuadro 1).
Las especies C. acutiflora, C. juncea, C. quinquefolia,
C. vitelina estn poco representadas con uno a cuatro
especimenes por especies, a pesar de que tienen valor
comercial y diferentes usos; y la especie C.sagittalis no
se encuentra presente en la coleccin.
Se identificaron 57 especmenes de los 94
indeterminados, no hubo contabilizacin de tipos, porque
stos se encuentran en herbarios extranjeros.
Con respecto al total de las especies del gnero, la
mayora de los herbarios nacionales como CAR, CORO,
HERZU, IRBR, MER, MERC, MERF, MY, TAFV poseen
de 4 a 14 especies, siendo la coleccin del Herbario
Nacional una de las ms completas, representada por
el 80% del total de las especies. Aun cuando las especies
pueden estar completas, los especimenes por especie

son representados por una o dos muestras, este aspecto


puede explicarse por diferentes factores: 1) Las muestras
no son accesibles a los colectores, 2) Las colecciones
fueron realizadas fuera del perodo de floracin y
fructificacin lo que dificulta la identificacin de la
especie, 3) Aun cuando el gnero tiene una amplia
distribucin en el pas, se realicen expediciones donde
se hace ms factible encontrar una especie que otra.
Crotalaria L. se considera un gnero importante
por la cantidad de especies en el mundo, por su amplia
distribucin, y porque algunas de sus especies poseen
diferentes usos, en este sentido cabe mencionar a C.
juncea L. utilizada como forrajera, agente biolgico,
textil y abono verde. Otras especies como C.
longirostrata Hook., C. rotundifolia (Walt.) Gmel.,
sirven de alimento; C. incana L., C. micans Link, C.
stipularia Desv., C. striata DC. tienen propiedades
medicinales; C. retusa L. y C. spectabilis Roth
presentan semillas con alta toxicidad para los animales.

Cuadro 1. Nmero de espcimen por especie


Especie

N de espcime

Crotalaria incana L.
Crotalaria juncea L.
Crotalaria maypurensis Kunth
Crotalaria micans Link
Crotalaria nitens Kunth
Crotalaria pallida Aito
Crotalaria pilosa Miller
Crotalaria purdiana H. Senn
Crotalaria pumila Ortega
Crotalaria quinquefolia L.
Crotalaria retusa L.
Crotalaria spectabilis Rith
Crotalaria stipularia Desv.
Crotalaria velutina Benth.
Crotalaria vespertilio Benth.
Crotalaria vitellina KerGawl.

84
4
21
62
7
14
14
12
20
1 (cultivar)
51
8
82
11
6
3

415

Avendao
Conclusiones
Se concluye que es importante para el estudio de
este gnero realizar colecciones hacia el oriente y los
llanos del pas porque son las reas que presentan

menos muestras, de esta manera incrementar la


coleccin del Herbario Nacional de Venezuela, as como
la de los herbarios nacionales.

Literatura citada
4. Knuth, R. 1928. Initia Florae Venezuelensis. Pp. 382-383.

1. Aymard, G., N. Cuello, P.E. Berry, V. Rudd, R.S. Cowan, P.


Fantz, R. Maxwell, Ch. Stirton, H. Poppendieck, H.
Calvalcante, R. Fortunato, B. Stergios, N. Xena de Enrich,
D. Nelly, T. Pennington, y C. Gil. 1999. Fabaceae. En:
Flora of the Venezuelan Guayana. Vol. 5: EriocaulaceaeLentibulariaceae (Steyermark, J., P.E. Berry, K.
Yatskievych & B. Holst, eds.), pp. 289-293. Missouri
Botanical Garden, Press. St. Louis.

5. Matos, F. 1959. El Gnero Crotalaria en Venezuela. Memorias


de Ciencias Natural La Salle 19 (54): 213-238.
6. Polhill, R. 1968. Miscellaneous notes on African species of
Crotalaria L. II. Kew Bull. 22(2): 169-348.
7. Polhill, R. 1981. Crotalarieae. En: Advances in Legume
Systematics (Polhill, R.M. y P.H. Raven , eds.) 1: 399402. Royal Botanic Gardens, Kew.

2. Cuello, N. 1999. Crotalaria L. En: Flora of the Venezuelan


Guayana. Vol. 5: Eriocaulaceae-Lentibulariaceae
(Steyermark, J., P. Berry, K. Yatskievych y B. Holst,
eds.), pp. 289-293. Missouri Botanical Garden, St. Louis.
3. Fundacin Instituto Botnico de Venezuela y Ministerio del
Ambiente. 1998. Lista de Trabajo para el Nuevo Catlogo
de la Flora de Venezuela. Mimeografiado. 340 p.

416

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-06

Catlogo de las gramneas del estado Zulia, Venezuela


Catalogue of grasses of Zulia State, Venezuela
D. Pacheco1, O. Zambrano1, G. Sthomes1, J. Fuenmayor2, E. Surez2, C. Alvrez2 y L. Semprm2
1

Universidad del Zulia. Facultad de Agronoma, Dpto. de Botnica. Herbario HERZU. Maracaibo,
estado Zulia, Venezuela. 2Estudiantes adscritos al herbario HERZU
Resumen

Se elabor un catlogo de las gramneas del Estado Zulia con la finalidad de determinar con la mayor
aproximacin posible cuntos y cules son los gneros y las especies reportadas para la entidad. Se revisaron las
colecciones de gramneas de los principales herbarios nacionales y se incorpor la informacin de los proyectos
flora del Estado Zulia y gramneas del Estado Zulia. Se revisaron las sinonimias de los taxa aceptados y se
identific la distribucin de los mismos dentro del estado. Se registraron un total de 60 gneros y 180 especies de
gramneas, incluyendo las nativas, cultivadas e introducidas, constituyendo 41% de los gneros y 23% de las
especies conocidas para el pas.
Palabras clave: gramneas, catlogo, estado Zulia.
Abstract
A catalogue of grasses of Zulia State was elaborated in order to estimate as many as and which are the
genera reported in the entity. The national grass collections of main herbaria were revised and the information of
the flora of Zulia state and the grasses of Zulia state projects were incorporated. The synonymies of accepted taxa
were revised and its distribution inside the state was identified. Sixty genera and 180 species of grasses, including
native, cultivated and foreign were registered, represented 41 % genera and 23 % species known for the country.
Key words: grasses, catalogue, Zulia state.
Introduccin
Las gramneas conforman uno de los grupos
vegetales ms diverso y numeroso desde el punto de
vista taxonmico, representado por 700 gneros y 10.000
especies a nivel mundial (1) y aunque ha sido
ampliamente estudiado, la demanda de informacin
sigue creciendo.
En Venezuela, la familia est conformada por
cerca de 143 gneros y 755 especies y en el Estado Zulia,
se han reportado unos 57 gneros y 170 especies,
incluyendo las nativas, cultivadas e introducidas,
constituyendo 41% de los gneros y 23% de las especies
conocidas para el pas (2, 3). Asimismo, los estudios

realizados en este grupo, tanto a nivel nacional como


regional, han generado informacin til, pero en muchos
casos confusa, especialmente en aspectos relacionados
con sinonimias y nombres vlidos. Esto, junto a la an
deficiente representatividad de la familia en los
herbarios, ha motivado realizar este estudio, donde se
espera cuantificar con la mayor aproximacin posible
cules son los gneros y las especies de gramneas
presentes en el estado, as como organizar la
informacin desde el punto de vista taxonmico. Esto,
aunado a los esfuerzos de otras regiones, contribuir a
un mejor conocimiento de la flora agrostolgica del pas.

Materiales y mtodos
Se revisaron los ejemplares de gramneas
colectados en el estado Zulia, depositados en los herbarios
HERZU (Herbario de la Universidad del Zulia), JBM
(Herbario del Jardn Botnico de Maracaibo), MER

(Herbario de la Facultad de Ciencias Forestales y


Ambientales de la Universidad de los Andes) y VEN
(Herbario Nacional de Venezuela). Adems, se incorpor
la informacin reciente proveniente de los proyectos

Autor para correspondencia correo electrnico: dpacheco@luz.edu.ve

417

Pacheco et al.
Flora del estado Zulia y Gramneas del estado Zulia,
desarrollados desde HERZU.
La informacin contenida en los rtulos de cada
ejemplar fue incorporada en formatos elaborados usando
los programas Microsoft Excel y Microsoft Access, para
disponer de una base de datos de los especimenes de
gramneas colectados en el estado Zulia. Con esta
informacin, se revisaron las sinonimias y se
actualizaron los nombres de los gneros y las especies
reportadas, usando literatura especializada acorde con
los sistemas de clasificacin ms usados para las
gramneas (1, 4 5). Asimismo, a la informacin obtenida
de los rtulos o etiquetas de los ejemplares se
incorporaron los siguientes campos: gneros aceptados
de acuerdo al sistema de clasificacin de Clayton y
Renvoize (1) con nombre del gnero, autor, subfamilia
y tribu; sinonimias; referencias de citas del taxn;
presencia en los municipios del estado; ejemplares
examinados, acronium del herbario revisado, como se

indica en el ejemplo a continuacin:


Andropogon L.
Subfamilia: Panicoideae
Tribu: Andropogoneae
Andropogon selloanus (Hack.) Hack.
Sin.: Andropogon leucostachyus Kunth subsp.
selloanus Hack.
Ref. Burkart & Toursarkissian, 1969.
Mpios.: Machiques de Perij; Rosario de Perij;
Baralt.
Ejemplares examinados: Bunting 15300 (JBM,
HERZU, VEN); Pacheco y Zambrano 2130 (HERZU,
VEN); Pacheco, Sthormes y Fuenmayor, 2400 (HERZU,
VEN).
De la misma forma, cuando fue posible, se
determin material sin identificar hasta nivel de gnero
y especie, con la ayuda de floras, monografas, revisiones
de la familia, de gneros y especies.

Resultados y discusin
(9), Axonopus (8), Digitaria (7) y Setaria (6).
Con relacin a la distribucin de los taxa dentro
de la entidad y de acuerdo a la actual divisin poltico
territorial del estado, se encontr que el Municipio
Maracaibo es el mejor representado en cuanto a al
nmero de colecciones de gramneas, seguidos por los
Municipios Machiques de Perij, Rosario de Perij,
Mara, Miranda y Pez. Esta tendencia puede explicarse
debido a que los muestreos que se han realizado, se
han concentrado en una gran proporcin, en reas
cercanas a las ciudades y centros poblados, quedando
muchas regiones o reas sin explorar desde el punto de
vista botnico.

En los herbarios revisados se encontraron


aproximadamente 800 ejemplares herborizados de
gramneas del Estado Zulia correspondientes a 60 gneros
y 180 especies. Esto representa un 23% de los gneros
41 % de las especies registradas para Venezuela (2).
Las subfamilias ms diversas en el estado
resultaron ser en orden decreciente las Panicoideae con
36 gneros, Chloridoideae con 13 gneros, Bambusoideae
con 8 gneros, Arundinoideae con 2 gneros y las
Centothecoideae con 1 gnero. De la misma forma, los
gneros ms diversos de acuerdo al nmero de especies
presentes (entre parntesis), fueron: Panicum (16),
Paspalum (15), Eragrostis (10), Aristida (9), Urochloa

Conclusiones
centros poblados, poseen el mayor nmero de ejemplares
colectados. De igual manera, es necesario incorporar
datos de herbarios de referencia, cuya rea de influencia
abarque nuestro estado, as como informacin de
especies cultivadas dada la vocacin agropecuaria de la
entidad. Esto a su vez aportar informacin de utilidad
para el conocimiento de las gramneas en Venezuela.

La informacin presentada en este estudio


correspondiente a 60 gneros y 180 especies de
gramneas, es representativa para estimar el estado
actual de la familia en el Estado Zulia, aunque se
necesita iniciar o reforzar la investigacin en zonas o
regiones pobremente colectadas. Las localidades del
Municipio Maracaibo, quizs por las facilidades de
acceso a travs de vas de comunicacin y cercana a

Literatura citada
1. Clayton, W. D. y S. A. Renvoize 1986. Genera Graminum. Her
Majestys Stationery Office. London. 389 p.

4. Watson, L. y M. Dallwitz. 1992. The grass genera of the world.


Center for Agriculture and Biosciences (CAB)
International, Wallingford. 1020 p.

2. Huber, O., R. Duno, R. Riina, F. Stauffer, L. Pappaterra, A.


Jimnez, S. Llamozas y G. Orsini. 1998. Estado actual del
conocimiento de la flora en Venezuela. Documentos
Tcnicos de la Estrategia Nacional de Diversidad Biolgica.
Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales
Renovables (MARNR). Fundacin Instituto Botnico de
Venezuela (FIBV). Caracas, Venezuela. 153 p.

5. Zuloaga, F., O. Morrone, G. Davidse, T. Filgueiras, P. Peterson,


R. Soreng y E. Judziewick. 2003. Catalogue of New World
grasses (Poaceae): III, subfamilies Panicoideae,
Aristidoideae, Arundinoideae and Danthonioideae.
Contributions from the United States National

3. Pacheco, D, O. Zambrano y G. Sthormes. 2005. La familia de


las gramneas en el estado Zulia, Venezuela. SABER
Suplemento 17: 422-424.

418

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-07

Coleccin de muestras histricas del Herbario


Nacional de Venezuela (VEN)
Collection of historical specimens of the National Herbarium of Venezuela (VEN)
Y. Espinoza1 y L. Rodrguez
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Herbario Nacional de Venezuela, Av. Salvador Allende,
entrada Tamanaco UCV, Apartado Postal 2156, Caracas 1010-A, Venezuela.
Resumen
El presente trabajo tiene como finalidad dar a conocer la coleccin de muestras histricas del Herbario
Nacional de Venezuela (VEN). Esta coleccin est conformada, principalmente por muestras producto de expediciones
realizadas en el siglo XIX, y que fueron adquiridos mediante programas de intercambio. Se analiz la informacin
extrada de la base de datos de VEN y se confirm y complet directamente con los especmenes. Se inventariaron
1.135 especmenes provenientes de diferentes pases, principalmente de Venezuela, para un total de 94 familias,
297 gneros, y 560 especies, que incluyen mayormente angiospermas y lquenes. Se presenta una lista de las 16
especies tipo de la coleccin histrica, y una breve resea de las principales colecciones realizadas en el pas.
Palabras clave: Herbario Nacional de Venezuela, Colecciones Histricas, siglo XIX, Expediciones.
Abstract
In the following work, the collection of historical specimens of the National Herbarium of Venezuela (VEN)
is presented. This collection is conformed by samples collected by expeditionaries of Century XIX that were acquired
by interchange program. The information obtained from the data base of VEN was analyzed, and it was confirmed
by directly review of the specimens. 1135 specimens of several countries were inventoried, mainly from Venezuela.
It conform a total of 94 families, 297 genus, and 560 species, which includes angiosperms and lichens mainly. A
list of the 16 type specimens of the historical collection and a brief review of the main collections made in the
country are presented.
Key words: National Herbarium of Venezuela, Historical collections, Century XIX, Expeditions.
Introduccin
Un herbario es una coleccin de plantas prensadas,
secas y arregladas con un determinado orden y
accesibles como referencia o estudio. Puede contener
cientos de especmenes colectados localmente o millones
que se han acumulado gradualmente y que pueden
documentar la flora de uno o ms continentes.
Aparentemente fue Linneo quin populariz la prctica
comn de montar los especmenes sobre una sola hoja
de papel y de almacenarlos horizontalmente. A partir
de estos comienzos tan simples, los herbarios han
desarrollado las facilidades para albergar millones de
especmenes, por lo comn en gavetas de acero (1).
Si a comienzo del siglo XX, luego de ciento
cincuenta aos de exploracin botnica, alguien hubiera
querido ver las colecciones de plantas realizadas en
Venezuela, o leer las publicaciones referidas a la flora

del pas, hubiera tenido que visitar los herbarios y


bibliotecas de las principales capitales europeas, porque
en Venezuela no quedaba nada de lo que los viajeros y
botnicos europeos haban coleccionado o escrito sobre
la flora local y apenas quedaban algunos restos de lo
que localmente unos pocos lograron hacer (4).
El Herbario Nacional de Venezuela (VEN), se fund
en 1921 como parte del Museo Comercial e Industrial
de Venezuela, el cual estaba bajo la direccin del
naturalista Henri Pittier. Se inici con colecciones de
Jos Mara Vargas, Adolfo Ernst, Alfredo Jahn y del
propio fundador. La seccin botnica del Museo fue
transferida luego al servicio botnico del Ministerio de
Agricultura y Cra, el cual se fund en 1936 (3 y 4). En
1958, fue trasladado desde el Museo a su sede actual en
el Jardn Botnico de Caracas. Desde 1991 est adscrito

Autor para correspondencia correo electrnico: yespinoz@yahoo.com; rodriguv@rect.ucv.ve

419

Espinoza y Rodrguez
a la Fundacin Instituto Botnico de Venezuela (FIBV),
ubicada dentro de la Ciudad Universitaria de Caracas,
decretada por la UNESCO como patrimonio de la
humanidad en el ao 2000. Actualmente VEN contiene
aproximadamente 400.000 especmenes e incluye:
plantas no vasculares y afines: Algas, Hongos, Lquenes,
Briofitas y plantas vasculares: pteridofitos,
gimnospermas y angiospermas (2).
Los especimenes del Herbario Nacional se

distribuyen en la coleccin general y en la especial. La


coleccin especial est formada por las muestras tipo y
por las histricas. sta ltima, est constituida por
especmenes colectados por expedicionarios del siglo XIX
y que fueron adquiridos mediante programas de
intercambio principalmente con el Museo de Pars (2).
El presente trabajo tiene como finalidad dar a conocer
la coleccin histrica.

Materiales y mtodos
La informacin de la coleccin, se extrajo de la
base de datos del Herbario Nacional de Venezuela, y se
organiz por familias, gneros, especies, localidades y

colectores, la informacin se confirm y complet


directamente de las muestras.

Resultados y discusin
La coleccin de muestras histricas del Herbario
Nacional de Venezuela, est organizada alfabticamente
por colector y posteriormente por familia, gnero y
especie. Contiene aproximadamente 1.135 especmenes
de diferentes pases, de los cuales, los principales son:
Venezuela (592), Alemania (466), Guyana Francesa (19),
Mxico (13), y Estados Unidos (9). Las angiospermas
son el grupo mayormente representado: dicotiledneas
(618) y monocotiledneas (25); seguido por los lquenes
(482), briofitas (6), y pteridofitas (4). Cabe destacar que
las muestras colectadas en el siglo XIX formaban parte
de la coleccin general del herbario. Posteriormente
fueron separadas y ubicadas en un estante presente en
la sala principal. Todava algunos especmenes se
pueden encontrar en la coleccin general, stos se
registran en la base de datos y de ser necesario sern
restaurados; y posteriormente intercalados en el estante
destinado para tal fin.
Las familias con mayor cantidad de especmenes
(ms de 30) son: Asteraceae (151), Cladoniaceae (124),
Malvaceae (68), Lecideaceae (67), Amaranthaceae (45),
Bacidiaceae (43), Melastomataceae (39), Lecanoraceae
(37), y Euphorbiaceae (35). De acuerdo a la cantidad de
especies las ms importantes son: Asteraceae (81),
Cladoniaceae y Malvaceae (33), Melastomataceae (26),
Euphorbiaceae (24), Amaranthaceae (22), y Bacidiaceae
(20). ). En total la coleccin est formada por 94 familias,
297 gneros y 560 especies.
El registro ms antiguo dentro de la coleccin
histrica corresponde a la especie Baccharis sp.
(Asteraceae) colectada en Cobija-Bolivia por Gaudichaud
(N 23) en 1836-1837.
Los colectores principales segn el nmero de
especmenes son: A. Mocquerys (497), J. Ruesz (269),
Britpolmayer (70), H. Rugby & R. Squires (58), Schanbl
(15), M. Melinon (11), y A. Fendler (10).
Especmenes Tipo:
La coleccin posee 16 muestras Tipo, las cuales

corresponden a las siguientes especies:


1. Digitaria villiculmis Henrard (Poaceae).
Blumea 1(1): 106.1934. Fragmentos del Holotipo
colectado en Aragua por Fendler, A. (N 1740) en 18541855.
2. Paragynoxys magnifolia Cuatrec. (Asteraceae).
Brittonia 8(2): 154. 1955. Fragmentos del Holotipo
colectado en Mrida por Funck & Schlim (N 1522) en
1847.
3. Grammadenia alpina Mez. (Myrsinaceae). Das
Pfalanzenr. IV 236 (Heft 9): 231. 1902. Tipo colectado
en Mrida por Linden, J. (N 447) en 1842.
4. Phoebe pierrei Lecomte (Lauraceae). Nouv.
Arch. Mus. Hist. Nat., ser. 5. 102. 1913. Fragmentos
del Tipo colectado en Vietnam-Camboya por Pierre, L.
(N 619) en 1870.
5. Cordia carnosa Rusby (Boraginaceae). Descr.
S. Amer. Pl. 104. 1920. Isotipo colectado en Bolvar por
Rusby, H. & Squires, R. (N 418) en 1896.
6. Bourreria viridis Rusby (Boraginaceae). Descr.
S. AMER. Pl. 106. 1920. Holotipo colectado en Bolvar
por Rusby, H. & Squires, R. (N 259) en 1896.
7. Tachigali rusbyi Harms (Caesalpiniaceae). Bot.
Jahrb. Syst. 33, Beibl. 72: 20. 1903. Isotipo colectado
en Delta Amacuro por Rusby, H. & Squires, R. (N
127) en 1896.
8. Vismia angustifolia Rusby (Clusiaceae). Descr.
S. Amer. Pl. 59. 1920. Isotipo colectado en Bolvar por
Rusby, H. & Squires, R. (N 141) en 1896.
9. Casearia rusbyana Brisq (Flacourtiaceae).
Annuaire. Conserv. Jara. Bot. Geneve. 2: 73. 1898.
Isotipo colectado en Bolvar por Rusby, H. & Squires,
R. (N 156) en 1896.
10. Salacia mucronata Rusby (Hippocrateaceae).
Descr. S. Amer. Pl. 53. 1920. Holotipo colectado en Delta
Amacuro por Rusby, H. & Squires, R. (N 130) en 1896.
11.
Salacia
sphaerocarpa
Rusby
(Hippocrateaceae). Descr. S. Amer. Pl. 52. 1920. Sintipo

420

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-07

colectado en Delta Amacuro por Rusby, H. & Squires,


R. (N 416) en 1896.
12.
Salacia
sphaerocarpa
Rusby
(Hippocrateaceae). Descr. S. AMER. Pl. 52. 1920. Sintipo
colectado en Delta Amacuro por Rusby, H. & Squires,
R. (N 247) en 1896.
13. Duroia sprucei Rusby (Rubiaceae). Descr. S.
Amer. Pl. 133. 1920. Sintipo colectado en Bolvar por
Rusby, H. & Squires, R. (N 172) en 1896.
14. Pourouma laevis Benoist (Cecropiaceae). Bull.
Mus. Hist. Nat. 28: 319. 1922. Leptotipo colectado en
Guayana Francesa por Sagot (N 517) en 1858.
15. Oliganthes spruceana Benth. (Asteraceae).
Gen. Pl. 2: 233. 1873. Fragmentos del Holotipo colectado
en Amazonas por Spruce, R. (N 3705) en 1854.
16. Eragrostis warmingii Hack. (Poaceae).
Oesterr. Bot. Z. 52: 305. 1902. Isotipo colectado en
Carabobo por Warming, J. (N 315) en 1891.
Especmenes de Venezuela:
La coleccin de muestras histricas posee
especmenes provenientes de casi todo el territorio
nacional, principalmente de los estados Carabobo (141),
Lara (106), Mrida (100), Zulia (61), Sucre (53) y Bolvar
(53). El grupo con mayor nmero de especmenes es el
de las Angiospermas (562 dicotiledneas y 19
monocotiledneas). Las pteridofitas y briofitas (4), y los
lquenes (3), estn escasamente representados. Segn
el nmero de especmenes las principales familias son:
Asteraceae (139), Malvaceae (68), Amaranthaceae (41),
Melastomataceae (35), Euphorbiaceae (34), Rubiaceae
(23) y Caesalpiniaceae (20).
Los especmenes ms antiguos de Venezuela
presentes en la coleccin histrica, son 3 provenientes
del cerro El vila en la ciudad de Caracas y colectados

por el Holands J. G. van Lansberge en 1842. stos


fueron donados por el Rijksgerbarium de LeidenHolanda y recibidos en VEN por el Dr. Julian
Steyermark en 1983.
La mayor representacin de la coleccin histrica
corresponde al zologo y naturalista Albert Mocquerys
con sus colecciones de plantas de la Cordillera de la
Costa, principalmente de los estados Aragua, Carabobo,
Lara, Mrida y Zulia. De l se encuentran alrededor de
496 especmenes colectados entre 1893 y 1894, lo cual
corresponde a 43,7% del total de la coleccin histrica y
83,95% de las muestras de Venezuela.
De los belgas Jean Jules Linden, Louis Schlim y
Nicolas Funck, se encuentran 6 muestras colectadas
en Caracas y en los estados Mrida y Trujillo entre los
aos 1842 y 1847. Del alemn August Fendler, quien
fue enviado por el Smithsonian Institution, se
encuentran 10 especmenes que datan de 1854 y 1856
y provenientes de la zona de la Colonia Tovar. De
Richard Spruce, quien realiz expediciones en la
Guayana y amazona, slo se encuentra 1 espcimen
colectado en 1854 en el estado Amazonas.
H. H. Rusby y R. W. Squires del colegio de
Farmacia de Nueva York, exploraron el Bajo Orinoco,
en la bsqueda de especies para la empresa
farmacutica Parke Davis & Co, con la finalidad de
elaborar medicamentos (4). De estos exploradores hay
58 especmenes, colectados en los estados Amazonas,
Bolvar y Delta Amacuro entre los aos 1869 y 1896.
De las exploraciones del naturalista francs Jean
Chaffanjon al Alto Orinoco entre 1886 y 1887 se
encuentran 3 especmenes, provenientes de los estados
Amazonas y Bolvar

Conclusin
La coleccin de muestras histricas del Herbario
Nacional de Venezuela posee un acervo de especmenes
de gran importancia, por ser el resultado de varias
expediciones botnicas realizadas a Venezuela por

personajes extranjeros durante el siglo XIX, tiempos


en que la prctica y conocimiento botnico eran
prcticamente escasos en el pas.

Agradecimiento
A Mara de los ngeles Castillo por su cooperacin
en el suministro de la informacin de la base de datos
del Herbario Nacional y en el registro de especmenes.
A Mara Alejandra Guilln por su aporte en la bsqueda

y registro de las muestras tipos, y a Hctor Pineda por


su apoyo en la bsqueda de la bibliografa en la biblioteca
Henri Pittier.

Literatura citada
1. Jones, Samuel B. Jr. 1988. Sistemtica Vegetal. Segunda
Edicin. Libros McGraw-Hill de Mxico, S. A. Mxico.
536 p.

3. Tamayo, F. 1987. Imagen y Huella de Henri Francois Pittier.


2da Edicin. Publicaciones Intevep S. A. Caracas,
Venezuela. 173 p.

2. Rodrguez, L. y Hokche, O. 2006. Herbario Nacional de


Venezuela (VEN): 85 aos de Historia y Representacin
de la Flora Venezolana. Acta Bot. Venez. 29 (2): 363-368.

4. Texera, Y. 1991. La Exploracin Botnica en Venezuela 17541950. Primera Edicin. Fondo Editorial Acta Cientfica
Venezolana. Caracas, Venezuela. 186 p.

421

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-08

Contribucin al conocimiento sobre especies dinamogenticas de


Los Andes Venezolanos, estado Mrida
Contribution to the khowledge to dinamogenetic species
of Venezuela Andes, Merida state
C. Garbiso, Y. Len, C. Tirado, J. Gaviria, E. Fernndez
Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Centro Jardn Botnico1, Mrida, Venezuela.
Resumen
Se desarrolla una base de datos para la recopilacin de toda informacin existente y la generada por el Centro
Jardn Botnico (CJB) - Facultad de Ciencias, relacionada con restauracin ecolgica, jardinera, paisajismo y
arborizacin, entre otros temas. Dicha base es la matriz para una serie de publicaciones divulgativas contentivas
de fichas tcnicas botnicas. En el rea de restauracin ecolgica se muestran 4 registros como ejemplos de esta
base de datos sobre las especies dinamogenticas Triplaris caracasana, Montanoa quadrangularis, Heliocarpus
popayanensis y Verbesina turbacensis.
Palabras clave: Especies dinamogenticas, restauracin ecolgica, base de datos.
Abstract
A data base is being developed with all the published information and that originated by the Centro Jardn
Botnico (CJB) Facultad de Ciencias, regardingamong other topics, ecological restoration, gardening, landscaping,
and arborization. This data became the matrix for a series of books which contains botanical technical cards. In
the ecological restoration field, four records on the dynamogenetic species Triplaris caracasana, Montanoa
quadrangularis, Heliocarpus popayanensis and Verbesina turbacensis are shown as examples of this data base.
Key words: Dynamogenetic species, ecological restoration, data base.
Introduccin
La deforestacin y sustitucin de ecosistemas
nativos por agentes antrpicos ha provocado la
fragmentacin de los diferentes tipos de bosques tanto
a nivel regional, nacional como mundial. Dichos
procesos de fragmentacin y degradacin traen
inevitablemente catstrofes naturales como
desbordamientos de ros y movimientos de masas de
diferentes magnitudes (4).
El Centro Jardn Botnico de la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Los Andes, comenz con
trabajos de documentacin y prcticos orientados a la
caracterizacin y evaluacin de especies
dinamogenticas para restauracin ecolgica; es decir,
de aquellas que construyen la matriz vegetal del
ecosistema, dominando cada etapa sucesional y
dinamizando las transformaciones ambientales; a fin
de incluirlas en frmulas florsticas para realizar
tratamientos de sucesin de ecosistemas deteriorados

por causas naturales o antrpicas. La restauracin


ecolgica opera por medio de la induccin de
transformaciones ambientales en apoyo a y en direccin
de las tendencias generales de la sucesin, lo que implica
el manejo de factores fsicos, biticos y sociales (4).
Es fundamental para el desarrollo de los
tratamientos de restauracin ecolgica tener un
excelente conocimiento de las condiciones locales y
experiencia en el manejo de especies vegetales nativas.
Este trabajo tiene como objetivo mostrar 4 ejemplos de
especies promisorias de la zona de transicin entre el
bosque semi-caducifolio y la selva nublada montano baja
(1) de la parte norte de la ciudad de Mrida, las cuales
fueron propagadas sexualmente en el Jardn Botnico
de Mrida y de las cuales se recopil la informacin
existente sobre ellas. Estas especies son: Triplaris
caracasana Cham. -Polygonaceae- (Palo de Mara),
Montanoa quadrangularis Sch. Bip. -Asteraceae-

Autor para correspondencia correo electrnico: cgarbis@ula.ve; yeltleon@ula.ve; ctirado@ula.ve; jgaviria@ula.ve

422

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-08

(Anime), Heliocarpus popayanensis Kunth Tiliaceae(Majagua) y Verbesina turbacensis Kunth. -Asterceae


- (San Martn).
Los resultados de la pruebas de germinacin de
estas especies fueron incluidos en una base de datos
diseada por el Centro Jardn Botnico Facultad de
ciencias, en la cual se registran no slo los resultados
de los trabajos de investigacin generados por esta
institucin, sino tambin otros ya existentes para cada
especie botnica. Dicha base esta generando la matriz
para una serie de publicaciones del Jardn Botnico de
Mrida, de carcter divulgativo e informativo.
Hasta el momento se cuentan con 20 fichas

editadas, con especies botnicas sugeridas para


restauracin ecolgica de reas degradadas presentes
entre bosques sub-caducifolios y selva nublada. Algunas
fichas tcnicas ya han sido publicadas en la pgina web
del Jardn Botnico de Mrida (http://
vereda.saber.ula.ve). Esta ponencia muestra el trabajo
que en el rea de documentacin y propagacin de la
vegetacin, esta realizando el Centro Jardn Botnico
en lo referente el uso y conservacin de nuestros
recursos ambientales, y al mismo tiempo divulgar el
uso de las especies nativas como medio para desarrollar
la restauracin ecolgica y el paisajismo urbano.

Materiales y mtodos
Se seleccionaron las siguientes especies
dinamogenticas: Triplaris caracasana, Monatanoa
quadrangularis, Heliocarpus popayanensis y Verbesina
turbacensis. El criterio de seleccin de estas especies para
la incorporacin de las mismas en la base de datos se
fundament en la capacidad pionera de las mismas,
factibilidad de xito en el tratamiento de restauracin, alta
capacidad de germinacin y el crecimiento rpido (2-6).
El equipo tcnico y de investigacin del Centro
Jardn Botnico de Mrida realiz pruebas de
propagacin por semillas para cada una de las especies,
utilizando diferentes protocolos propios para
tratamientos pre-germinativos aplicados en ensayos
anteriores y adaptados en esta ocasin a cada especie.

Una vez obtenidos los resultados de los ensayos de


propagacin sexual, fueron volcados en una base de
datos diseada en Microsoft Excel Worksheet para la
recopilacin de la informacin por especie, junto con
resultados proveniente de publicaciones cientficas,
literatura especializada e informacin en web. El cuadro
1 muestra la matriz de la base de datos para cada
especie dinamogentica, cuyos campos son llenados con
la informacin procesada. Luego se extrajo el contenido
para la elaboracin de las fichas tcnicas en Word, bajo
un formato pre-establecido a modo de plantilla, como
se muestra en la Figura 1. Las fichas se procesaron
segn el destino que tengan, ya sea para publicaciones
cientficas y/o divulgativas.

Resultados y discusin
La informacin incluida en la base de datos se
proces en fichas tcnicas para cada especie e indican
que: H. popayanensis es pionera temprana precursor
leoso, recomendada para la restauracin ecolgica, con
muy buena propagacin por semillas usando
tratamientos pre-germinativos de 72 horas y turba como
sustrato, su crecimiento se ve favorecido por la alta
iluminacin, y ocupa los espacios creados por las
intervencin o claros naturales. Adems tiene
aplicaciones comerciales mediante la extraccin de
fibras artesanales de su corteza.
M. quadrangularis es un precursor leoso
importante, recomendado para tratamiento de
restauracin ecolgica por ser una especie constructiva,
prefiriendo parches de suelo desnudo que se forman en
los deslizamientos para su regeneracin, adems tiene
una fecundidad extraordinaria y rpida propagacin
vegetativa. Para la propagacin por semillas se sugiere
tratamientos pre-germinativos de 48 horas y tierra o
turba como sustrato.
T. caracasana es precursor leoso en bosques

secundarios; se recomienda para tratamientos de


restauracin ecolgica y paisajismo como cortina
rompevientos por ser larga duracin, tener copa
estrecha con follaje poco denso y sistema radical
profundo.
V. turbacensis es precursor leoso en etapas
iniciales de la sucesin de bosques secundarios; es un
componente ecolgico importante, dado que es
frecuentada por dpteros parsitos del gnero Actinote
sp. (Lepidoptera, Nimphalidae). Adems produce un
nctar claro del cual se deriva una miel color mbar
oscuro, y es de gran utilidad como planta medicinal,
especialmente como antitumoral, antibacteriano,
antifngico y antiviral. Para su propagacin se
recomienda tratamientos pre-germinativos de 24 horas
y usar turba como sustrato.
Estos resultados son una parte de los presentes
en las fichas tcnicas botnicas por especies. Cada ficha
esta soportada por una larga lista de referencias
bibliogrfica, que por razones de espacio no se incluyen
en este resumen.

423

Garbiso et al.
Conclusiones
Se deben tomar en cuanta las especies
seleccionadas en este trabajo por ser plantas
constructivas, dinamogenticas para su aplicacin en
tratamientos de restauracin ecolgica de bosques
secundarios que presentan perturbaciones o
degradaciones naturales o antrpicas. Adems
presentan fcil y rpida propagacin sexual.
Se recomienda la propagacin de V. turbacensis
por ser especie forrajeras; de M. quadrangularis por
ser maderable con aplicaciones en la construccin y

artesana popular, de Triplaris caracasana por ser


ornamental y apcola y de H. popayanenses tener
aplicaciones en propuestas paisajistas y producir fibras
naturales a partir de su corteza.
Es necesario continuar con los estudios de especies
dinamogenticas para la zona andina y con la
recopilacin de informacin ya existente para las
mismas, a fin de publicar los resultados en un libro
sobre restauracin ecolgica.

Literatura citada
1. Ataroff, M. 2003. Selvas y bosques de montaa. p.774-776. En
Aguilera, M., Azocar, A. y Gonzlez J., E. (Eds.).
Biodiversidad en Venezuela Fundacin Polar, Caracas.

andinos, Available from World Wide Web: http://


www.cipav.org.co/cipav/resrch/agfor/arboloco/
arboloco.htm

2. Benavides, J. 1998. rboles y arbustos forrajeros: una


alternativa agroforestal para la ganadera. Conferencia
electrnica de la FAO sobre agroforestera para la
produccin animal en Latinoamrica. Available from
World Wide Web: http://www.fao.org/ag/AGA/AGAP/
FRG/AGROFOR1/bnvdes23.htm

4. Departamento tcnico administrativo del medio ambienteDAMA.- Fundacin Bancheros. 2000. Protocolo Distrital
de Restauracin Ecolgica. Gua para la restauracin de
ecosistemas nativos en las reas rurales de Bogot.
Colombia. 288 p.
5. Merola, G..1993. Vegetacin y Diseo (Introduccin a la
Arboricultura urbana), Fundacin Instituto Botnico de
Venezuela. Venezuela. Fundacin Polar. 120 p.

3. Calle, Z. .2002. El Arboloco Montanoa quadrangularis Sch.


Bip.: Aportes al conocimiento de su historia natural y
aplicaciones para la restauracin ecolgica de los bosques

424

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-09

Tipos andinos del Herbario MER de Mrida Venezuela


Andean types of Herbarium MER of Mrida Venezuela
A. Ortega Durn
Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales Herbario MER. Universidad de Los Andes. Mrida.
Resumen
Se presenta una lista de 90 ejemplares tipos de plantas de los Andes venezolanos (Tchira, Mrida, Trujillo)
depositados en el Herbario MER, se incluyen 16 familias y 90 especies tipo, las Asteraceae son la que presentan
mayor nmero de especies para este trabajo, en segundo lugar las Melastomataceae y en tercer lugar las Rubiaceae.
Los ejemplares tipos nomenclaturales tienen gran valor cientfico. La divulgacin de esta lista dar a conocer los
que se encuentran depositados en el Herbario MER, y esto es muy importante para el estudio de la Flora Andina,
de Venezuela y del Neotropico en general.
Palabras clave: tipo, holotipo, isotipo, paratipo, estados andinos.
Abstract
It is presented a list of 90 exemplary types of plants of the Venezuelan Andes (Tchira, Merida, Trujillo)
deposited in the Herbarium MER, 16 Families and 90 species, type, the Asteraceae is the one that presents major
number of species for this work, secondly the Melastomataceae and thirdly the Rubiaceae. The exemplary types
nomenclaturales has great scientific value. This list will inform about who are deposited in the Herbarium MER,
and this is very important for the study of the Andean Flora, of Venezuela and Neotrpica in general.
Key words: type, holotype, isotype, paratype, andean states.
Introduccin
cientfico (1), por lo tanto su divulgacin se justifica,
para su confirmacin de existencia en nuestro herbario
y para los otros herbarios tanto nacionales como
internacionales.

La importancia de la divulgacin de los ejemplares


tipo andinos presentes en el Herbario MER, se puede
observar en la lista de publicaciones y en la base de
datos en lnea. Los tipos son ejemplares de gran valor

Materiales y mtodos
Se presenta una lista de ejemplares Tipos Andinos
depositados en el Herbario MER. La informacin se
obtuvo de las etiquetas de cada muestra botnica del
Herbario MER, la comprobacin de los nombres de htp:/
/ W3 Trpicos y del Index Internacional de

Nomenclatura Botnica (IPNI). Los Ejemplares estn


ordenados alfabticamente por familia, gnero, y por
especie. Se indica el autor, colector de la especie, n de
coleccin, estado, nombre de la publicacin, ao, y el
tipo de taxn.

Autor para correspondencia correo electrnico: feli@ula.ve

425

Ortega Durn
Resultados y discusin
Humbert 26441 Mrida. Phytologia 35(1)50 1976.
Libanothamnus liscanoanus (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO
J. Cuatrecasas, L. Ruiz Tern & M. Lpez Figueiras
28206 Lara. Phytologia 35(1)51. 1976 Basonimo
Espeletia liscanoana Cuatrc. Libanothamnus lucidus
(Aristeg.) Cuatr. HOLOTIPO Gustavo Uzcategui 09/
04/1951 Phytologia 35(1)51. 1976. Libanothamnus
spectabilis (Cuatr.) Cuatr. PARATIPO J. Cuatrecasas,
L. Ruiz Tern & M. Lpez Figueiras 28458 Mrida
Phytologia 35(1)51 1976 Basonymo Espeletia spectabilis
Cuatrc. 1973. Libanothamnus tamanus (Cuatr.) Cuatr.
ISOTIPO Lus Ruiz Tern & Manuel Lpez Figueiras
8915 Tchira Phytologia 35(1):51.1976 Bas. Espeletia
tamana. Ruilopezia bromelioides (Cuatr.) Cuatr.
ISOTIPO M. Lpez Figueiras & H. Rodrguez 9054
Mrida Phytologia 35(1)52.1976. Ruilopezia
coloradarum (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO M. Lpez
Figueiras & M. Krogh 9108 03/08/1974 Phytologia
35(1)52. 1976. Espeletia coloradum Cuatrec. Ruilopezia
figuerasii (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO J. Cuatrecasas, L.
Ruiz Teran y M. Lopez Figueiras 28068 Mrida
Phytologia 35(1):52 1976. Espeletia figueirasii Cuatrc.
Ruilopezia jabonensis (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO Lus
Ruiz Tern & M. Lpez Figueira 2101 Trujillo
Phytologia 35(1)521976. Espeletia jabonensis Cuatrc.
Ruilopezia josephensis (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO Lus
Ruiz Tern & M. Lpez Figueira 9073 Mrida
Phytologia 35(1):52 1976. Espeletia josephensis Cuatrc.
Ruilopezia leucactina (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO M.
Lpez Figueiras 9151 Tchira. Phytologia 35(1):52.
1976. Bas. Espeletia leucatina . Espeletia margarita
Cuatrc. Ruilopezia spectabilis (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO
M. Lpez Figueiras, H. Rodrguez & J. Wurdack 8912
Mrida. Phytologia 27(1):46 (1973) Espeletia spectabilis.
Ruilopezia ruizii (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO L. Ruiz
Tern & M. Lpez Figueiras 1457 Mrida Phytologia
35:53 1976. Espeletia ruizii. Senecio libertatis Cuatr.
ISOTIPO J. Cuatrecasas, L. Ruiz Tern & M. Lpez
Figueiras 28512. Mrida Phytologia 29(5):383 (1975).
Senecio ruizteranii Cuatr. ISOTIPO J. Cuatrecasas,
L. Ruiz Tern & M. Lpez Figueiras 28204 Lara
Phytologia 29(8):477 1971 BORAGINACEAE: Cordia
meridensis Gaviria HOLOTIPO L. Ruiz Tern 1445
Mrida Mittelurgen der Botanishen Staatsomlung
Munche 23:76. 1987 FLACOURTIACEAE: Casearia
lopeziana Sleumer Santiago Lpez Palacios2147 Mrida.
Flora Neotrpica 22:369-3701980. LAURACEAE:
Nectandra subbullata Rohwer sp nov ISOTIPO Luis
Marcano Berti & Ismael Pea Snchez 982-161 Mrida.
Flora Neotropica 60:146 f.1 1988. Ocotea babosa C.K.
Allen ISOTIPO Laurprecht (?) 35 Mrida Mem. New.
York Bot. Garden 148 f.47. 1993. Ocotea hueckii
Bernardi TIPO Hueck s/n Mrida 01/10/1958 Lauraceae
120(1962). Persea bernardii Kopp. ISOTIPO A. L.

ANNONACEAE : Guatteria longedecurrens R E


Fr n sp. ISOTIPO L. Bernardi 2255 Mrida. Mem. New
York Bot. Garden 10(2)22.1960. Oxandra venezuelana
R. E. Fries ISOTIPO L. Bernardi 1923 Mrida Mem.
New York Bot. Garden 10(2)22.1960 ARALIACEAE:
Philodendron meridense Bunth. ISOTIPOGeorge S.
Bunting 2595. Act. Bot. Venez. 10:305. 1975.
Philodendron mesae Bunth.ISOTIPO George S.
Bunting 2790.Mrida Act.Bot.Venez.10:306. 1975
ASCLEPIADACEAE: Cynanchum paramorum
Morillo ISOTIPOGilberto Morillo 11057 Mrida.
Pittieria 23: 47-48.1995. BEGONIACEAE: Begonia
mariae L.B.Smith ISOTIPO J.J.& M.L.Wurdack y
S.S.Tillett 2782.Mrida.Phytologia 27:213 pl. 2. 1973.
BROMELIACEAE: Puya aristiguietae L.B.Smith
PARATIPO Bernardi 581Mrida Phytologia 7:2t.1, f.912.1959. Tillandsia compacta Griseb var T intermedia
L.B. Smith ISOTIPO L. Bernardi 6214Mrida
Phytologia 7:3 1959. COMPOSITAE: Ageratina
aristeguietii K et R. ISOPARATIPO A. L. Bernardi 5998
Mrida Phytologia 35:497.1977. Carramboa rodriguezii
(Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO Manuel Lpez Figueiras &
Henri Rodrguez 9050 Mrida Phytologia 35(1):54
1976.Carramboa wurdackii (Ruiz Teran & Lopes
Figueiras) Cuatr. HOLOTIPO Manuel Lpez Figueiras
12957 Trujillo Phytologia 52(3):158. 1982. Coespeletia
marcana (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO J. Cuatrecasas, M.
Lpez Figueiras y L. Marcano Be 27993. Tchira
Phytologia 35(1):57.1976. Critoniopsis meridensis
(Badillo) Badillo ISOTIPO Lus Ruiz Tern y Manuel
Lpez Figueiras 1303 Tchira Ernstia 16:16.1983.
Espeletia cuniculorum Cuatr. Lus Ruiz Tern 7722
Mrida Phytologia 40(1):25.1978. Espeletia marthae
Cuatr. PARATIPO Manuel Lpez Figueiras Henri
Rodrguez 8873 Mrida Phytologia 38(1):20- 1977.
Espeletia cristalinensis (Cuatr.) Cuatr. ISOTIPO
J.Cuatrecasas, L.Ruiz Teran & M. Lpez Figueiras
28556 Trujillo Phytologia 27: 169.1973 17/02/1973.
Eupatorium paramense Aristeguieta ISOTIPO G.
Uzcategui Mrida Flora de Venezuela 10:171.1964.
Freya alba Badillo ISOTIPO Lus Ruiz Tern y Manuel
Lpez Figueiras 1218 Tchira Ernstia 33:10-12 1985.
Libanothamnus granatesianus (Cuatr.) Cuatr.
ISOTIPO J. Cuatrecasas, L. Ruiz Teran & M. Lpez
Figueiras 28063 Mrida Phytologia 35 (1):50 1976.
Basonimo Espeletia granatesiana Cuatr.
Libanothamnus griffinii (Ruiz Tern & Lpez
Figueiras) Cuatr. ISOTIPO L. Ruiz Tern, M. Lpez
Figueiras, Dana y Nancy G. 12606 Trujillo. Phytologia
35(1):50 1976 Basonymo Espeletia griffini Ruiz-Tern
Lpez-Figueira. Libanothamnus gritaensis Cuatr.
ISOTIPO J. Cuatrecasas, Lpez Figueiras & L.
Marcano Berti 27999 Tchira. Phytologia 47:7 7(8)1980.
Libanothamnus humbertii (Cuatr.) Cuatr.ISOTIPO H.

426

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-09

Bernardi 6450 Mrida. Mem. New. York Bot. Garden


14-1. 1966.Pleurothyrium steyermarkiana C.K.Allen
sp nov PARATIPO A. L. Bernardi 2169. Mrida Mem.
New.
York.
Bot.
Gard.
15.93
1966.
MELASTOMATACEAE: Axinaea ruizteranii Wurdack
PARATIPO J. J.& M.L. Wurdack, M. Lpez, L. Ruiz
Tern y S. Tillet 31Tchira. Act. Bot. Venez.
13:136.1978. Clidemia cursoris Wurdack ISOTIPO
.J.&M.L.Wurdack, M.Lopez ,L.Ruiz Tern y S.Tillet
2814Tchira. Act. Bot. Venez. 13(1-4):164 (1978).
Meriania macrophylla Triana subsp meridensis
Wurdack ISOTIPO J.J.&M.L.Wurdack y Henri
Rodrguez 2756 Mrida . Act. Bot. Venezuel.: 13. Miconia
avia Wurdack ISOTIPO J.J.&M.L.Wurdack y Henri
Rodrguez 2766 Mrida Act. Bot. Venez.13 (1-4):144
1978. Miconia bernardii Wurdack ISOTIPO A. L.
Bernardi 3209 Mrida. Phytologia 22(5):413 1972.
Miconia breteleri Wurdack ISOTIPO F. J. Breteler
4910Tchira. Phytologia 22 (5)400-401 1972. Miconia
canaguensi Wurdack ISOTIPO J. J.&M .L.Wurdack
y Henri Rodrguez 2744 . Mrida. Act. Bot. Venez.13
(1-4):144 1978.Miconia pisinna Wurdack TIPO
J.J.&M.L.Wurdack, Lpez ,L. Ruiz Tern y S. Tillet
2794 Tchira Act. Bot. Venez. 13:153 (154)1978.
Miconia ruizteranii Wurdack TIPO Luis Ruiz Tern
3.204 Mrida. Phytologia 22(5)413 1972. Miconia
salebrosa Wurdack PARATIPO .J.&M.L.Wurdack, M.
Lpez F y Henri Rodrguez 2776 Mrida. Act. Bot. Venez.
13:140 1978. Miconia suaveolens Wurdack ISOTIPO
Trujillo. Act. Bot. Venez. 13:142. 1978. Miconia tamana
Wurdack PARATIPO. J. Steyermark, G.C.K. & E.
Dunsterville 98772 Tchira Act. Bot. Venez IV 64
1970.Monochaetum mariae Wurdack ISOTIPO
J.J.&M.L.Wurdack, Lpez ,L.Ruiz Teran y S.Tillet
2792 Tchira. Act. Bot. Venez. 13 (1-4):130 1978.
Monochaetum rodriguezii Wurdack ISOTIPO J. J.&
M. L. Wurdack, Lpez ,L. Ruiz Tern y S.Tillet 2784
Mrida. Act. Bot. Venez. 13(1-4)131.1978.
Monochaetum villosum subsp venezuelensis Wurdack
ISOTIPO F. J. Breteler 3370 Mrida. Act. Bot. Venez.

13(1-4)131.1978. Tibouchina aristeguietae Wurdack


ISOTIPO L. Aristeguieta 3263 Mrida Bol. Soc. Venez.
Ci. Na. 20.360.1989. MIMOSACEAE: Acacia
aristeguietana Crdenas PARATIPO Lourdes Crdenas
y Mario Pea 3559 Tchira. Ernstia 2 (1-2):31 1992.
PIPERACEAE: Peperomia pseudojamesoniana
Steyermark PARATIPO G. Davidse & A.C. Gonzles
22058 Tchira. Fl. Venez. 2(2) 195-196 1984. Piper
carboneranum Yuncker ISOTIPO Var et Pan 1168
Mrida. Bol. Soc. Venez. Ci. Nat. 23 303 1963. Piper
yaracuyense Yuncker PARATIPO L. Bernardi 2254
Mrida. Bol. Soc. Venez. Ci. Nat. 23 30-21 1963.
RUBIACEAE: Arcytophyllum nitidum (H.B.K.)
Schlecht subsp caracasanum (H.B.K.) Steyermark var
culmenicolum Stey PARATIPO L. Bernardi 6069
Mrida. Act. Bot. Venez. 6:114. 1971. Arcytophyllum
vareschii Steyermark PARATIPO Elbert L.Little Jr.
15700 Mrida. Act. Bot. Venez. 6:115.1971.
Diodiaradula subsp venezuelanensis Steyermark
ISOTIPO F. J. Breteler 4095 Trujillo. Act. Bot. Venez.
6: 181 1971. Hillia marcano-bertii Steyermark
ISOTIPO L. Marcano Berti & I. Pea 519-979 Tchira.
Pittieria 9:6 1981. Hoffmannia pauciflora subsp
venezuelanensis Stey. ISOTIPO F. J. Breteler 3473
Mrida Pittieria 4:25 1972. Psychotria aubletiana var
andina f pubescens Steyermark ISOTIPO Elbert L.
Little Jr. 15238 Mrida. Mem. New. York Bot. Gard.
23.695. 1972. Rudgea marcano-bertii Steyermark
ISOTIPO L. Marcano Berti & I. Pea 532-979 L.
Marcano Berti & I. Pea 532-979 Tchira 06/12/1979
Pittieria 9:12(13) 1981.Rudgea vareschii Steyermark
HOLOTIPO Vareschi 1386 Mrida. Act. Bot. Venez.
6(1-4): 179 (1971). Schradera andina Steyermark
ISOTIPO J. Steyermark y B.& C.K. Maguire 103752
Trujillo. Act. Bot. Venez. 6:122 1971. Tocoyena
costanensis var andina Steyermark ISOTIPO L. Ruiz
Tern 1433 Mrida. Bol. Soc. Venez. Ci. Na.25 73:1963
VOCHYSIACEAE: Vochysia peae Marcano Berti
HOLOTIPO L. Marcano Berti & Ismael Pea 160980Tchira Pittieria 20: 111. 1993.

Conclusiones
Se incluyen 16 familias y 90 especies para los
ejemplares Tipos Andinos entre holotipos, isotipos y
paratipos. La familia Asteraceae result la de mayor
representantes con 34 especies, lo cual corresponde al

37,77 del total; en segundo lugar se encuentran las


Melastomataceae, con 18 especies (20%), y en tercer
lugar las Rubiaceae con 12 especies que representa un
13,33% para este trabajo.

Literatura citada
1. Ocampo A, G. y A. L.V. Medelln. 2004 Catalogo de ejemplares
tipos del Herbario IEB (Mxico) Acta Botnica Mexicana.

3. Missouri Botanical Garden Index 2006. <http://


www.mobot.mobot.org

2. ndice Internacional de Nomenclatura Botnica 2004. The


Internacional Plant Names Index (en lnea)<http://
www.ipni.org/index.htm. octubre 2006.

427

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-10

Estado actual de la coleccin de la familia Lauraceae en el Herbario


Nacional de Venezuela
Current state of the Lauraceae collection at the Herbario Nacional de Venezuela
H.E. Ferrer-Pereira
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Universidad Central de
Venezuela. Apdo. 2156. Caracas 1010-A, Venezuela.
Resumen
La familia Lauraceae comprende 50 gneros con aproximadamente 2.750 especies. En el Neotrpico existen
27 gneros y al menos 1.000 especies, la mayora de stas pertenecen a la tribu Perseeae. Se realiz una revisin
de la coleccin depositada en el Herbario Nacional de Venezuela (VEN), se analizaron 2.973 exsicatas que respaldan
la presencia de 214 especies colectadas dentro del pas. Entre las exsicatas indeterminadas, 348 han sido identificadas
hasta gnero y 376 slo hasta familia, las cuales representan 11,71% y 12,65% del total analizado, respectivamente.
Los gneros ms colectados y con mayor nmero de especies son Ocotea (89 especies y 916 exsicatas) y Nectandra
(26 especies y 310 exsicatas). En VEN se encuentran representadas 30 de las 41 especies endmicas presentes en
Venezuela.
Palabras clave: Lauraceae, exsicatas, Ocotea, VEN, Venezuela.
Abstract
The Lauraceae familiy comprises 50 genera and almost 2.750 species. In Neotropics, 27 genera and 1.000
species, at least exist, and most of them belongs to the tribe Perseeae. The exsiccata collection deposited in VEN
was revised and the sum of 2.973 sheets were seen and analyzed. Three hundred forty eight have been identified
up to genus and 376 only to family. The most collected genera were Ocotea (89 species and 916 exsiccata) and
Nectandra (26 species and 310 exsiccata). According to literature, in Venezuela 41 endemic species exists, but
only 30 of them are represented in VEN.
Key words: Lauraceae, exsiccata, Ocotea, VEN, Venezuela.
Introduccin
La mayora de los miembros de la familia
Lauraceae pueden ser encontrados en las regiones
tropicales y subtropicales, principalmente en los
bosques nublados montaosos, a lo largo de un rango
altitudinal desde los 0 hasta 4.000 msnm (1).
Comprende 50 gneros con 2.750 especies,
aproximadamente; sin embargo, el nmero total de
especies an es incierto. Cerca del 80% de las especies
identificadas estn incluidas en grandes gneros con
100 a 400 especies cada uno, y el 50% de los gneros
conocidos hasta el momento tienen de una a tres
especies. En el neotrpico, existen 27 gneros y al menos
1.000 especies, pertenecientes en su mayora a la tribu
Perseeae (2, 3).
Entre las primeras monografas que se hayan
publicado sobre esta familia se cuentan el Systema
Laurinarum de Nees en 1836, el captulo de Lauraceae

de Meissner, dentro de la obra de De Candolle en 1864,


y el captulo Laurinae de Pax en 1889. Hasta ahora la
primera publicacin venezolana conocida en la que se
haga mencin de las especies de esta familia fue
realizada por Adolf Enrst en Vargasia (1869), titulada
"Plantas Interesantes de la Flora Caracasana". Luego
en 1926, Pittier publica la lista de Plantas tiles de
Venezuela donde se reportan 10 gneros y 41 especies
de Lauraceae para Venezuela. Otros trabajos se han
realizado sobre esta familia, tales como el Catlogo de
la Flora de Venezuela por Pittier (1945), "Los Gneros
de Laurceas Venezolanas" y "Laurceas Nuevas de
Venezuela" por Lasser en 1944 y 1945.
Esta investigacin se realiz a fin de conocer el
estado y actualizar la coleccin de la familia Lauraceae
en el Herbario Nacional de Venezuela (VEN).

Autor para correspondencia correo electrnico: hferrerp@gmail.com, hernanferrer@cantv.net

428

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-10
Materiales y mtodos
indeterminadas) y el lugar de colecta (nacionales o
extranjeras), y adems se actualiz e identific
taxonmicamente todo el material posible. A partir del
rtulo de cada pliego se tom la informacin relativa a
la distribucin, fenologa y ecologa.

Durante el perodo octubre 2005-febrero 2006, se


realiz la revisin de las exsicatas depositadas en el
Herbario Nacional de Venezuela (VEN) correspondientes
a la familia Lauraceae (Cuadro 1). Se realiz la
cuantificacin de exsicatas separndolas en categoras
segn el estado de identificacin (determinadas o

Resultados y discusin
De la revisin de la coleccin de la familia
Lauraceae llevada a cabo en el Herbario Nacional de
Venezuela, se analizaron 2.973 exsicatas. El 62,76% de
las exsicatas (1.820) respaldan la presencia en VEN de
214 especies identificadas y colectadas dentro del pas;
348 exsicatas fueron identificadas hasta gnero y 376
slo hasta familia, las cuales representan 12,00% y
12,97% del total analizado, respectivamente (Cuadro 1).
Los gneros ms colectados y con mayor nmero
de especies son Ocotea, con 89 especies y 916 exsicatas,
y Nectandra, con 26 especies y 310 exsicatas; seguidos
por Aniba y Endlicheria (Figura 1). Se contabilizaron
439 pliegos con ilustraciones, bien sean fotografas en
blanco y negro o dibujos botnicos con y sin descripcin,
representando 11 gneros vlidos actualizados. Los
estados Amazonas (596) y Bolvar (403) presentaron los
mayores nmeros de exsicatas colectadas en el pas,
seguidos de Distrito Federal, Aragua y Mrida. Los pases
con mayor representacin dentro del Herbario Nacional
son Brasil, Surinam, Guyana Britnica, Colombia y

Guayana Francesa, sumando 77,81% del total de


exsicatas extranjeras determinadas e indeterminadas.
De acuerdo con los datos del rtulo, el rango altitudinal
observado vara desde los 0-100 m hasta los 2.200 m.s.n.m.
y los ambientes ms frecuentes fueron bosques nublados,
bosques pluviales y bosques de tierra firme.
Hasta noviembre de 2006, se cuenta en el Herbario
Nacional de Venezuela con 64 tipos, especficamente:
10 holotipos, 45 paratipos, 6 isotipos y 3 tipos (sin
referencia nomenclatural), distribuidos en 10 gneros
y 43 especies.
De las ocho especies de Laurceas descritas como
amenazadas, segn el Libro Rojo de la Flora de Venezuela
(5), tres de ellas (Aniba venezuelana, A. ferruginea y
Nectandra subbullata) no estn representadas en VEN.
Los datos recopilados en VEN fueron comparados
con la revisin hecha para la familia por el Dr. Henk
van der Werff (Especialista de la familia) en el Nuevo
Catlogo de la Flora de Venezuela (4), por ser el tratado
ms actualizado.

Cuadro 1. Nmero de exsicatas y especies por gnero de la familia Lauraceae representados en el Herbario
Nacional de Venezuela (VEN).
Gneros
Aiouea
Aniba
Beilschmiedia
Cassytha
Cinnamomum
Endlicheria
Kubitzkia
Licaria
Mezilaurus
Nectandra
Ocotea
Persea
Pleurothyrium
Rhodostemonodaphne
Sextonia
Total

N Exsicatas Determinadas
12
99
33
47
40
125
3
39
8
310
916
130
15
28
11
1820

429

N de Especies
6
20
7
2
5
16
2
13
3
26
89
13
4
5
1
214

Ferrer-Pereira

Figura 1. Representacin grfica de las especies de la familia Lauraceae a nivel de gnero presentes en el Herbario
Nacional de Venezuela (VEN).
Conclusiones
Bajo estas consideraciones se puede argumentar
que existen diferencias notorias entre el nmero de
especies reportadas y las que estn presentes en VEN,
es decir, existen 50 especies mencionadas en el listado
que no tienen representacin en el herbario. Asimismo,
23 de las muestras reportadas presentes en el Herbario
no estn en el listado. Segn el especialista, las especies

Beilschmiedia roehliana, Cinnamomum zeylanicum,


Licaria triandra, Nectandra rigida, Ocotea
subdealbata y Persea nivea constituyen registros
dudosos presentes en VEN. Existen 41 especies
endmicas presentes en Venezuela, de las cuales slo
en VEN existen representacin de 30 de ellas.

Literatura citada
1. Madrin, S. 2004. Lauraceae (Avocado Family). p. 204-206.
En: Flowering Plants of the Neotropics. Smtih, N.; S.
Mori, A. Henderson, D. Wm. Stevenson y S.V. Heald,
(Eds.) New York Botanical Garden, Princeton University
Press, EUA.

3. Van der Werff, H. y J.G. Rohwer. 1999. Lauraceae. p. 700


750. En: Flora of the Venezuelan Guayana Vol. 5:
EriocaulaceaeLentibulariaceae. Berry, P.E., K.
Yatskievych y B.K. Holst (Eds.). Missouri Botanical
Garden Press, St. Louis.

2. Rohwer, J.G. 1990. Lauraceae. p. 366-391. En: The Families


and Genera of the Flowering Plants. Vol II: Dicotyledons.
Kubitzki, K. J.G. Rohwer y V. Bitrich, (Eds.),
Berlin:Spriger-Verlag, Alemania.

4. Van der Werff, H. (en prensa, 2007). Lauraceae. En: Nuevo


Catlogo de la Flora de Venezuela. Hokche, O., P. Berry
and O. Huber (Eds.). Caracas, Venezuela.

430

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-11

Reporte de familias y especies botnicas del Parque Nacional


Terepaima depositadas en el Herbario Jos Antonio
Casadiego (UCOB) de Cabudare
Report of botanical families and species from Terepaima National Park deposited
at the Herbarium Jos Antonio Casadiego (UCOB) from Cabudare
F. Daz, A. Mondragn e H. Alvarado
Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado", Decanato de Agronoma, Herbario UCOB.
Departamento de Ciencias Biolgicas, Cabudare, estado Lara.

Resumen
El Parque Nacional Terepaima est ubicado en la Jurisdiccin de los municipios Iribarren y Palavecino,
estado Lara, y Araure, estado Portuguesa. En este parque nace el Ro Sarare que alimenta el embalse de Las
Majaguas, de gran importancia para el desarrollo agrcola e industrial, estado Portuguesa. Mucho se dice de la
diversidad vegetal del Parque Nacional Terepaima pero poco se hace para conocerla y preservarla, por ello surgi
el inters de dar a conocer las especies botnicas provenientes de este Parque Nacional depositadas en UCOB, del
Decanato de Agronoma en Lara. Las determinaciones fueron realizadas con material de UCOB, VEN y PORT y
mediante revisiones de literatura. Resultando 91 familias, 122 gneros y 473 especies. Las familias con mayor
nmero de gneros son: Poaceae, Asteraceae, Rubiaceae, Fabaceae, Euphorbiaceae, Mimosaceae y Verbenaceae.
Palabras clave: listado florstico, diversidad vegetal, muestras herborizadas.
Abstract
The Terepaima National Park is located in Iribarren and Palavecino Counties, Lara state, and Araure
County, Portuguesa state. This Park includes the Sanare River origin, which drains toward Portuguesa state
and feeds Las Majaguas dam, which is important to agricultural and industrial development of Portuguesa state.
Much is said about plant diversity from Terepaima National Park but little is done to know and preserve it, for
this reason interest to inform botanical species deposited at the Herbarium UCOB at the Decanato de Agronoma
in Lara state was raised. Determinations were made by comparison of deposited samples in UCOB, VEN, PORT
and by literature revisions. A total of 91 families, 122 genera and 473 species were recognized. Families showing
higher number of genera are: Poaceae, Asteraceae, Rubiaceae, Fabaceae, Euphorbiaceae, Mimosaceae and
Verbenaceae.
Key words: floristic list, plant diversity, herborizated samples.
Introduccin
como son: Coussarea terepaimensis (4) y Licania
montana (2), as como el reporte del primer ejemplar
de Venezuela del gnero Cryptocarya de las Lauraceae
(5). Son muy especficos los trabajos publicados del
Parque Nacional Terepaima, y casi inexistentes sobre
la diversidad vegetal presente en ste (1). Por esta razn
surgi el inters de dar a conocer las especies botnicas
provenientes de este Parque Nacional, depositadas en
el Herbario Jos Antonio Casadiego (UCOB) del
Decanato de Agronoma en Cabudare, estado Lara,

El Parque Nacional Terepaima fue decretado el


14 de Abril de 1974, con una superficie de 16.917
hectreas y est situado en los municipios Iribarren y
Palavecino del Estado Lara y Araure del Estado
Portuguesa (3). Actualmente es considerado un parque
crticamente amenazado por la falta de seguridad y de
normas que garanticen el resguardo de su riqueza
natural (situaciones vividas por los autores).
El Parque Nacional Terepaima ha sido partcipe
en la contribucin de especies nuevas para la ciencia

Autor para correspondencia correo electrnico: florangeldiaz@ucla.edu.ve; alcidesmondragon@ucla.edu.ve

431

Daz et al.
Materiales y mtodos
vegetales del Parque Nacional Terepaima: selva
nublada, selva estacional, selva de galera, matorrales
y diferentes sucesiones secundarias de estas formaciones
vegetales. Las colecciones botnicas fueron depositadas
en el herbario Jos Antonio Casariego (UCOB) del
Decanato de Agronoma de la Universidad
Centroccidental Lisandro Alvarado (UCLA), una vez
culminado el proceso tradicional de herborizacin por
el que fueron sometidas todas las muestras colectadas.
Las determinaciones fueron realizadas por
comparacin con material depositado en el Herbario
"Jos A. Casariego" (UCOB), Herbario Nacional de
Venezuela (VEN) y Herbario de la Facultad de Ciencias
Forestales "Carlos Liscano" (MER) y mediante
revisiones de literatura. Las familias se ordenaron
alfabticamente, siguiendo el sistema de clasificacin
de Cronquist (1981).

El rea donde se colectaron las muestras


corresponde al Parque Nacional Terepaima, ubicado
en la Juridiccin de los municipios Iribarren y
Palavecino del estado Lara, y municipio Araure del
estado Portuguesa, a los 10 00 11", 9 46 44" N y 69
20 02", 69 1134" W, con una superficie de 16.971 Ha,
en proyeccin horizontal, dentro de la zona de Terepaima
y sus reas de influencia. Se presentan variaciones
altitudinales que van desde los 300 msnm, en el ro
Sarare, cerca de Sarare, hasta los 1.675 m snm., en su
parte ms alta (Fila Terepaima), alrededor del 60% de
la superficie total se encuentra entre 1000 y 1500 m
snm (3).
El reporte de especies botnicas corresponde a
colecciones hechas por botnicos como Robert F. Smith,
Charles Burandt Jr. y Jos Antonio Casadiego, por ms
de 20 aos de muestreo en las diferentes formaciones

Resultados y discusin
Del Parque Nacional Terepaima, se encuentran
depositadas en el herbario UCOB once familias de las
liliopsida, distribuidas en 48 gneros y 89 especies; del
grupo de las magnoliopsida 74 familias, distribuidas
en 80 gneros y 384 especies, con un total de 91 familias,
122 gneros y 473 especies. Del total de gneros hay 25
sin especies determinadas, lo que significa que el
nmero de especies ser mayor una vez se realicen las
determinaciones respectivas.
Las familias con mayor nmero de gneros son:
Poaceae (32), Asteraceae 25, Rubiaceae y Fabaceae (20),
Euphorbiaceae, Mimosaceae y Verbenaceae (9).
Las familias con mayor nmero de especies:
Poaceae (71 spp.), Asteraceae (35 spp.), Rubiaceae (32
spp.), Fabaceae (27 spp.), Mimosaceae (24 spp.),
Euphorbiaceae (19 spp.), Melastomataceae (15 spp.),
Verbenaceae (15 spp.) y Caesalpiniaceae (15 spp.).
Fueron registrados con mayor nmero de especies los
siguientes gneros: Miconia, Paspalum y Psychotria
(10 spp. cada una), Panicum (9 spp.), Acalypha,
capparis, Piper, Schizachyrium, Senna y Versonia (6
spp. cada una), Acacia, Cestrum, Inga, Mimosa,
Zanthoxylum (5 spp. cada una), Bauhinia, Cordia,
Lantana, Lonchocarpus, Tillandsia y Trixis (4 spp.
cada una). Adicionalmente fueron registradas con una
sola especie las familias: Agavaceae, Amaryllidaceae,
Anacardiaceae, Aristolochiaceae, Campanulaceae,
Cletraceae, Cyclanthaceae, Commelinaceae,
Gesneriaceae, Hypericaceae, Krameriaceae,
Lacistemaceae,
Liliaceae,
Lobeliaceae,
Menispermaceae, Monimiaceae, Onagraceae,
Plantaginaceae, Polemoniaceae, Polygonaceae,

Proteaceae, Saxifragaceae y Vochysiaceae.


Los gneros como Ficus, Inga, Pseudolmedia y
Vochysia, fueron considerados por Rodrguez y Smith
(3) como los ms importantes dentro del grupo vegetal
del Parque Nacional Terepaima. Actualmente se
encuentran en el herbario UCOB especies como Ficus
pertusa, Inga acuminata, I. edulis, I. fendleriana, I.
punctata, I. sapindoides, as como Vochysia aurantiaca
y Pseudolmedia rigida. Estos mismos autores sealan
para el Parque Terepaima entre las especies arbreas
ms importantes de la zona muy hmeda, a Pehrea
compacta (Lythraceae), y entre los arbustos ms
importantes de zona seca a Acacia macracantha
(Mimosaceae), Calea berteriana (Asteraceae), Lantana
camara (Verbenaceae), Lonchocarpus latifolius
(Fabaceae), Malpighia glabra (Malpighiaceae),
Platymiscium diadelphum (Fabaceae) y Styrax
hypargyreus (Staphyleaceae), todas presentes en el
herbario, sumndole la presencia de otras especies
pertenecientes a estos mismos gneros, tales son: Acacia
glomerosa, A. ripania, A. tamarindifolia, A. toruosa,
Lantana achyranthyfolia, L. canescens, L. glutinosa,
Lonchocarpus dipteroneurus, L. fendleri, L. latifolius
y L. pentaphyllus.
El gnero Cryptocarya (Lauraceae) fue reportado
por primera vez en Venezuela con muestras provenientes
del Parque Terepaima (5). Los ejemplares de este gnero
se encuentran actualmente resguardados en el herbario
UCOB, y lamentablemente no se ha realizado un
trabajo para la gran diversidad florstica presente en
todas las formaciones vegetales de dicho Parque.

432

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-11
Conclusiones

La coleccin de muestras depositadas en el


herbario UCOB juega un papel muy importante como
evidencia de la riqueza vegetal de nuestro pas, de la

flora regional y muy especial del Parque Nacional


Terepaima.

Literatura citada
1. Crespo, L. J. Voglar y M. Moino. 1999. Parque Nacional
Terepaima. Serie Venezuela Tierra Mgica. Gerencia
gerenal de Asuntos Pblicos de Corpoven, S.A. 48 p.

Centro Occidental. Direccin de Extensin Universitaria.


Barquisimeto, estado Lara, Venezuela. 51 p.
4. Taylor, M. 1989. Plant taxa described by Julian A. Steyermark.
Ann. Missouri Bot. Gard. 76(3): 652-780.

2. Prance, G. T. 1976. Additions to neotropical Chrysobalanaceae.


Brittonia. 28(2): 209-230.

5 Van der Werff, H. y R. Smith. 1989. El gnero Cryptocarya


(Lauraceae) nuevo para Venezuela. Ernstia 51(30)

3. Rodrguez, M. y R. Smith. 1977. El Parque Nacional Terepaima.


Fundamentos de su creacin. Publicado por la Universidad

433

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-12

Las orqudeas del Jardn Botnico de Caracas


The orchids of the Botanical Garden of Caracas
M. Burguillos Avila
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela "Dr. Tobas Lasser". Jardn Botnico de Caracas,
Universidad Central de Venezuela. Plaza Venezuela.
Resumen
Los jardines botnicos tienen como objetivo la conservacin de especies vegetales y por ello el Jardn Botnico
de Caracas realiza un gran esfuerzo para el cumplimento de este objetivo fundamental. De acuerdo al Libro Rojo
de la Flora Venezolana la familia Orchidaceae, est ubicada en los apndices I y II de CITES por ser uno de los
grupos ms amenazados. En el 2004 se recupera la coleccin de orqudeas y luego en el inventario del 2005, se
observa que los gneros ms representativos de la coleccin de orqudeas del Jardn Botnico de Caracas son
Cattleya, Oncidium, Dendrobium, Coelogyne, Pleurothallis, con 31 gneros determinados; a nivel de especies
hay 33 determinadas y las orqudeas indeterminadas alcanzan 33 registros. Este trabajo ha permitido sistematizar
el mantenimiento de esta coleccin y comprobar la importancia de llevar un registro de las plantas desde su
ingreso.
Palabras clave: orqudeas, coleccin, jardn botnico, botnica.
Abstract
The botanical gardens have like objective of conservation of vegetal species, the Botanical Garden of Caracas
makes a concerted effort to accomplish this main target. According to Red book of the Flora Venezolana the
Orchidaceae family, located in appendices I and II of CITES for being one of the threatened groups. In the 2004 the
collection of orchids and in the inventory of the 2005 recovers soon, it is observed that the most representative
sorts of the collection of orchids of the Botanical Garden of Caracas, they are: Cattleya, Oncidium, Dendrobium,
Coelogyne, Pleurothallis, with 31 determined sorts, and at level of species: 33 certain ones; the indetermine
orchids: 33 registries. This work has allowed to systematize the maintenance and to verify the importance of
taking a registry of the plants from its entrance.
Key words: orchids, collection, botanical garden, botany.
Introduccin
El objetivo fundamental que debe jugar un jardn
botnico es hacia la conservacin de las especies, debido
al avance de los centros poblados y la acelerada
destruccin de ambientes naturales. Sin embargo, an
cuando la funcin conservacionista de estos espacios es
reconocida mundialmente, algunos de los jardines
botnicos tropicales son mantenidos casi como parques
pblicos, con sus programas de investigacin
prcticamente recortados (2). El Jardn Botnico de
Caracas, realiza un gran esfuerzo para el cumplimiento
de este objetivo fundamental. De acuerdo al Libro Rojo
de la Flora Venezolana (3), la familia orchidaceae est
reconocida mundialmente como uno de los grupos ms
amenazados por el comercio internacional y se
encuentra incluida en los Apndices II y I de Convencin
sobre el Comercio Internacional de Especies

Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES).


El orquidarium del Jardn Botnico de Caracas
(JBC), es uno de los viveros originales del Jardn, ubicado
en el sector del Palmetum cerca del vivero de bromelias,
sirve de acopio de la coleccin y para exhibicin de las
orqudeas en flor. En la actualidad se trabaja en el
proyecto para la construccin de un nuevo orquidarium;
ya se cuenta con la zonificacin del mismo y estn en
estudio las propuestas para su diseo y ejecucin. Este
nuevo vivero contar con un laboratorio para cultivo in
vitro, inicialmente se pretende comenzar con la
propagacin de orqudeas, haciendo nfasis en aquellas
especies que presentan algn grado de amenaza. El
objetivo de este trabajo fue dar a conocer las especies de
orqudeas presentes en el Jardn Botnico de Caracas.

Autor para correspondencia correo electrnico: burguilm@rect.ucv.ve; mariflorba@yahoo.es

434

XVII Con. Ven. Bot. 2007

CB-12
Materiales y mtodos

Se realizaron inspecciones de campo para detectar


las deficiencias existentes y as realizar el
mantenimiento preventivo y correctivo en la coleccin
de orqudeas y reparar las instalaciones de apoyo para

la propagacin y mantenimiento de esta coleccin. En


el 2004, una vez recuperado el Orquidarium externo se
procedi la recuperacin de la coleccin de orqudeas,
identificacin y registro.

Resultados y discusin
En el cuadro 1 se presenta un listado de los
gneros de orqudeas cultivadas en este vivero. Para el
ao 2005 se report un total de individuos orqudeas de
665, correspondientes a 31 gneros y a un gnero
indeterminado. Los ms representativos fueron
Cattleya, Oncidium, Dendrobium, Coelogyne,

Pleurothallis, con un total de 33 especies determinadas


hasta nivel de especie; las especies indeterminadas
fueron 33. El ingreso y lugar de colecta de estas plantas
es desconocido. Los resultados obtenidos de este
inventario verificaron la existencia y continuidad de
las plantas de orqudeas inventariadas en 1996.

Cuadro 1. Plantas de orqudeas mantenidas en el Orquidarium del Jardn Botnico de Caracas. Fuente: Fundacin
Instituto Botnico de Venezuela 2005.
Orqudeas (Gnero)

Cantidad

Angraecum
Brassia
Bulbophyllum
Catasetum
Cattleya
Chelyorchis
Cirrhopetallum
Coelogyne
Cohniella
Cycnoches
Dendrobium
Encyclia
Epidendrum
Flickingeria
Gnero indeterminado
Lockhartia
Masdevallia
Maxillaria
Mormolyca
Myrmecophila
Oncidium
Phalaenopsis
Pleurothallis
Prosthechea
Restrepia
Scaphyglottis
Schomburgkia
Sobralia
Stanhopea
Stelis
Vanilla
Vanda

2
6
38
2
191
2
1
50
1
2
53
10
18
5
7
3
1
37
1
2
112
7
46
4
1
14
24
2
2
2
1
18

435

Burguillos Avila
Conclusiones
Las actividades realizadas para la recuperacin
de la coleccin de orqudeas permitieron sanear la
coleccin y reactivar los trabajos de identificacin, as
como verificar la existencia de plantas de varios aos
en la coleccin del Jardn. Este trabajo permiti
sistematizar el mantenimiento de estas plantas e

incorporar al personal jardinero para ejecutar la


recuperacin de una coleccin y luego ser encargado
del mantenimiento de la misma. Adems se comprob
la importancia de llevar un registro de las plantas desde
su ingreso y manejo dentro del Jardn Botnico de
Caracas.

Literatura citada
1. Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. 2006. Memoria y
Cuenta 2005. Fundacin Instituto Botnico de Venezuela.
Universidad Central de Venezuela.

3. Llamozas, S., R. Duno, W. Meier, R. Riina, F. Stauffer, G.


Aymard, O. Huber y R. Ortz. 2003. Libro Rojo de la Flora
Venezolana. Provita, Fundacin Polar, Fundacin Instituto
Botnico de Venezuela. Caracas-Venezuela. 558 p.

2. Heywood, V.H. 1987. The changing role of the botanic garden.


Botanic Gardens and the World Conservation Strategy.
Proceedings of an International Conference 26-30
November 1985. Las Palmas de Gran Canarias. 4-18.

436

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-01

Implicaciones ecolgicas de la extraccin de helechos arborescentes


en la cuenca media del ro Capz, municipio Andrs Bello,
estado Mrida, Venezuela
Ecological implications of the extraction of arborescent ferns in the half basin of
the river Capaz county Andrs Bello, Mrida state, Venezuela
S. Paz
Universidad de Los Andes, Instituto de Geografa. Mrida, estado Mrida.
Resumen
El objetivo de este estudio fue describir y analizar las implicaciones ecolgicas de la extraccin de helechos
arborescentes en la selva nublada de la cuenca media del ro Capz, el cual se fundamenta en una revisin
bibliogrfica relativa a la caracterizacin de este grupo de plantas y su ambiente natural, igualmente se consider
la revisin de leyes, decretos y reglamentos junto a los cuales se realiz la caracterizacin de las implicaciones
ecolgicas de la extraccin de helechos arborescentes aplicando un ajuste de la metodologa de evaluacin de
impacto ecolgico a partir de la revisin de diversos autores. Esta investigacin, contribuir a ampliar la temtica
de la extraccin de otras especies de la flora y fauna de estos espacios frgiles.
Palabras clave: implicaciones ecolgicas, selva nublada, extraccin, diversidad biolgica, conservacin, helecho
arborescente.
Abstract
The objective of this study was to describe and to analyze the ecological implications of the extraction of
arborescent ferns in the cloudy forest of the half basin of the river Capz, which is based in a relative bibliographical
revision to the characterization of this group of plants and its natural environment, equally was considered the
revision of laws, ordinances and regulations next to which it was carried out the characterization of the ecological
implications of the extraction of arborescent ferns applying an adjustment of the methodology of evaluation of
ecological impact starting from the revision of diverse authors. This investigation, will contribute to enlarge the
thematic of the extraction of other species of the flora and fauna of these fragile spaces.
Key words: ecological implications, cloudy forest, extraction, biological diversity, conservation, arborescent fern.
Introduccin
captacin y aporte de humedad, materia orgnica, nichos
para la microfauna y fauna y sirven de materia prima
vegetal y animal a los pobladores de las zonas aledaas
a las selvas nubladas de la cuenca del ro Capz. En
stas se viene observado una creciente y alarmante
fragmentacin del sector estudiado, como consecuencia
de la ampliacin de la frontera agropecuaria, por la
extraccin de rboles de la flora para industria, comercio
y como fuente energa (lea), y de otras especies de la
selva nublada como los helechos arborescentes, utilizados
en ocasiones como estantillos para cercas de potreros,
corrales para aves domsticas e igualmente como adornos
y materos en viveros comercializados desde hace algn
tiempo, en diferentes establecimientos de Mrida y de

Las selvas nubladas de la Carbonera y San


Eusebio presentan un considerable nmero de especies
de Pteridophytas, a cual es reportada por Ricardi y
Marn (6) en su trabajo "Sinopsis de la flora pteridolgica
del bosque La Carbonera-San Eusebio", en el cual dan
a conocer una lista y clave para la determinacin de
las especies que integran la vegetacin de dicha zona,
perteneciente a la selva nublada andina, encontrando
un total de 78 especies recolectadas en un reas de 368
Ha, contenidas en 19 familias y 35 gneros,
encontrndose entre ellos diversas especies de helechos
arborescentes.
Los helechos arborescentes, al igual que otras
especies vegetales del sotobosque, contribuyen a la

Autor para correspondencia correo electrnico: pazvir33@yahoo.com

439

Paz
Venezuela (5). Existen diferentes especies de helechos
arborescentes, su distribucin y actual estado de
conservacin en Venezuela, encontrndose especies en
estado de peligro y vulnerable. Es posible que la
extraccin de helechos arborescentes ocasionara impactos
ecolgicos negativos en las selvas nubladas de la cuenca
media de ro Capz; adems existe una forma de
intervencin antrpica que se est generalizando ligada
a la venta mediante extraccin y comercio ilegal de los
helechos arborescentes y los organismos del Estado
venezolano, ante la situacin de extraccin y
comercializacin de helechos arborescentes, han asumido
un manejo de este problema por medio de instrumentos
legales y medidas parciales insuficientes para enfrentar
eficientemente esta situacin.

Estas consideraciones permiten orientar la


investigacin de la extraccin de helechos arborescentes
adaptando y aplicando el mtodo desarrollado por Canter
(1) y de otros autores, de evaluacin de impacto
ambiental en el medio ecolgico1, para proponer algunas
consideraciones importantes en lo que se refiere a las
implicaciones ecolgicas de la extraccin de dichas
especies.
Con base a lo anterior, la presente investigacin
tiene como objetivo describir y analizar las implicaciones
ecolgicas de la extraccin de helechos arborescentes
en la selva nublada de la cuenca media del ro Capaz
del Municipio Andrs Bello del Estado Mrida,
Venezuela.

Materiales y mtodos
La metodologa empleada para evaluar las
implicaciones ecolgicas de la extraccin de helechos
arborescentes comprende 4 etapas de trabajo, las cuales
se nombran a continuacin.
4.1. Etapa I: anlisis de los antecedentes. Revisin
de informacin bibliogrfica (4) y cartogrfico,
recoleccin de informacin relacionada con el rea de
estudio llevada cabo a travs de consultas en bibliotecas,
instituciones u organizaciones. De igual forma, se
realiz el anlisis del problema existente dentro del
marco de la caracterizacin ambiental, acorde con las
motivaciones de participacin de la poblacin con
respecto a las actividades y cambios observados en el
ecosistema.
4.2. Etapa II: diseo y aplicacin del cuestionario.
Diseo de cuestionario para entrevistas
semiestructuradas, levantamiento de entrevistas y
labor de campo en los siguientes sitios: viveros en la
ciudad de Mrida (4 establecimientos comerciales),
vendedores informales a orillas de carreteras (3
vendedores), en La Azulita (3 encuestas en Alcalda,
dos escuelas, 1 en Sinaral y 1 en San Eusebio, en cada

una se realiz una encuesta), vendedores informales de


Mrida y La Azulita.
4.3. Etapa III: ajuste de la metodologa de impacto.
Se consideraron cinco etapas asociadas a los impactos en
el medio ecolgico producidas por la accin antrpica,
basndose en informacin bibliogrfica sobre evaluacin
de impacto ambiental considerada por Espinoza (2),
Espinoza y Alzina (3), Instituto Nacional de Ecologa Mxico (4), Canter (1) a partir de las cuales se hicieron
ajustes de la metodologa del impacto ecolgico. Estas son:
(1) Delimitacin del rea de influencia de la
actividad
(2) Caracterizacin ambiental
(3) Anlisis de la normativa legal relativa a los
recursos biticos y proteccin del hbitat o especies.
(4) Realizacin de actividades de observacin de
campo y consulta de expertos.
(5) Consulta a expertos y a la poblacin del rea
en estudio.
4.4. Etapa IV: anlisis e interpretacin de
resultados. Procesamiento de datos, discusin y anlisis
de los resultados obtenidos.

Resultados y discusin
reas de extraccin: las reas de mxima extraccin
se encuentran en el Bosque San Eusebio La Carbonera
Cuenca media del ro Capaz (Figura 1).
Principales implicaciones ecolgicas en la selva
nublada vinculada a la extraccin de helechos
arborescentes:
a.- Apertura de camineras.
El desplazamiento del campesino recolector a la
zona de coleccin produce alteracin del hbitat de la
vegetacin del sotobosque a travs de la afectacin de

algunas de sus especies vegetales (helechos herbceos


y arborescentes, rboles jvenes, orqudeas terrestres,
entre otros).
b.- Impacto sobre la flora.
Los helechos arborescentes son plantas pioneras
dentro del ecosistema y poco estudiadas, su extraccin
de forma descontrolada puede conllevar a la desaparicin
de algunas especies, lo cual trae como consecuencia la
prdida de la biodiversidad de este grupo de plantas.
c.- Reduccin de la biodiversidad.

Mndez, E. (1999). Planificacin y Gestin Ambiental, seala que "cualquier decisin de carcter econmico que involucre la
ocupacin del territorio, la localizacin de actividades econmicas, la estructuracin del tejido social y el aprovechamiento de los
recursos naturales, tiene que tomar en consideracin el IMPACTO que produce sobre el medio natural y sobre la sociedad" 37.

440

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-01

La extraccin directa del helecho arborescente trae


como consecuencia la reduccin de la biodiversidad de
helechos arborescentes, eliminacin del rea vital de
especies asociadas (vegetales y animales), alteracin de
la sucesin ecolgica, reduccin de la cobertura vegetal
protectora de los suelos provocando su erosin y prdida
de sus horizontes orgnicos.
d.- Impacto sobre la capa vegetal del suelo
Los helechos arborescentes forman parte
importante en la incorporacin de biomasa y de humus
en el suelo, fomentando la formacin del horizonte
orgnico. La extraccin reducira la entrada de
nutrientes al ecosistema selva, ya que para el caso del
nitrgeno, este constituye uno de los elementos
primarios ms importantes para el crecimiento y
desarrollo de las plantas.
e.- Impacto a la microfauna asociada
Para muchos invertebrados (insectos, arcnidos,
gusanos terrestres, entre otros) sirven como hbitat,
constituyendo su rea vital. Al remover estas plantas
se puede afectar de forma directa parte o totalidad del

ciclo de vida de estas especies animales, as como


tambin a sus niveles poblacionales. De acuerdo a
diversos estudios realizados en la selva nublada de los
Andes venezolanos, se seala que una gran variedad
de microfauna habita en los troncos de los helechos
arborescentes.
f.- Impacto al balance hdrico de las hoyas
hidrogrficas afectadas
Las poblaciones de helechos arborescentes en
ambientes de selva nublada, constituyen capas
vegetales con alta capacidad de intercepcin de la lluvia
que pasa a travs del dosel del selva, influyendo
directamente en el amortiguamiento a nivel del
sotobosque del impacto de la misma sobre la superficie
del suelo, lo cual favorece a la infiltracin y a la
escorrenta subsuperficial y subterrnea.
Al eliminar total o parcialmente estas capas
vegetales protectoras del suelo, se afecta directa o
indirectamente la estabilidad del ciclo hidrolgico y su
balance.

Figura 1. Localizacin de las reas de extraccin de los helechos arborescentes, estado Mrida.

441

Paz
Conclusiones
Las reas de alta y mediana extraccin de helecho
arborescente junto con otras especies vegetales se
localiza en los sectores de La Carbonera Bosque San
Eusebio y en la cuenca media del ro Capaz
correspondiente a selva nublada.
Las implicaciones que genera la disminucin de

los helechos arborescentes son las siguientes: apertura


de camineras,
reduccin de la biodiversidad,
impacto sobre la capa vegetal del suelo, impacto a la
microfauna asociada e impacto al balance hdrico de
las hoyas hidrogrficas afectadas.

Literatura citada
4. Instituto Nacional de Ecologa. 2001. La evaluacin del impacto
ambiental. Logros y retos para el desarrollo sustentable
1995-2000. Direccin general de Ordenamiento Ecolgico
e Impacto Ambiental. Mxico.

1. Canter, L .1998. Manual de Evaluacin de Impacto Ambiental.


Edicin Mcgraw - Hill / Interamericana de Espaa.
Madrid.
2. Espinoza, G. 2001. Fundamentos de evaluacin de impacto
ambiental. Banco Interamericano de Desarrollo (BID),
Centro de Estudios para el Desarrollo (CED). Santiago,
Chile.

5. Mndez, E. 1999. Municipio: ordenacin del territorio y gestin


ambiental (despeje de interrogantes claves). Universidad
de Los Andes. Editor: Alcalda del municipio Santos
Marquina. Mrida, Venezuela.

3. Espinoza, G. y V. Alzina. 2001. Revisin de la evaluacin de


impacto ambiental en pases de Amrica Latina y el Caribe.
Metodologa, resultados y tendencias. Banco
Interamericano de Desarrollo (BID), Centro de Estudios
para el Desarrollo (CED). Santiago, Chile.

6. Ricardi, M. y M. Marn. 1996. Sinopsis de la flora pteridolgica


del bosque La Carbonera-San Eusebio, Mrida
(Venezuela). Plantula 1 (1): 55-64.

442

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-02

Caracterizacin morfolgica y nutricional de siete accesiones de Cajanus


cajan L. de la coleccin del INIA Maracay
Morphological and nutritional characterization of seven Cajanus cajan L.
accessions from INIA Maracay collection
B. Naranjo1, G.M. Surez1 y D. Prez2
1

Dpto. Botnica Agrcola, Facultad de Agronoma, Universidad Central de Venezuela (UCV)


Apdo. 4579. Maracay, VENEZUELA.
2
Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas (INIA). Maracay, VENEZUELA.
Resumen

Siete accesiones de Cajanus cajan del Banco de Germoplasma del INIA-CENIAP Maracay, fueron sembradas
y, caracterizadas 10 plantas de cada una, mediante descriptores preestablecidos. Predomin el biotipo abierto y el
foliolo central oblongo-lanceolado. MEM-01-00-015 present los valores superiores para longitud y anchura del
foliolo central, longitud del racimo y nmero de racimos/planta; para anchura de la legumbre: WP-01-01-01; para
longitud, anchura y grosor de la semilla: WP-02-01-003, MS-01-00-014 y MGM-09-02-002, respectivamente; para
longitud de la legumbre y el nmero de semillas/legumbre: MEM-01-00-46 y, para peso de 100 semillas: MGM-0802-024. El anlisis nutricional de semillas de dos accesiones seleccionadas, report valores semejantes a lo que
seala la literatura. Ninguna accesin destac especialmente en varias caractersticas relacionadas con el
rendimiento.
Palabras clave: Cajanus cajan, quinchoncho, caracterizacin morfolgica, caracterizacin nutricional.
Abstract
Seven Cajanus cajan accessions from INIA Maracay Germplasm Bank, were cultivated and characterized,
being evaluated ten plants of each one. Most accessions showed opened-growing habit and oblong-lanceolated
central leaflet type. Higher values for central leaflet length and width, cluster length and clusters number by
plant were in MEM-01-00-015; for legume width, in WP-01-01-01; maximum value for 100 seeds weigth, in MGM08-02-024; for seed length, width and thickness, in WP-02-01-003, MS-01-00-014 and MGM-09-02-002 respectively.
The more seeds/legume and maximum legume length were in MEM-01-00-46. For two evaluated seeds accessions,
nutritional analysis reported similar values than former papers. No accession resulted especially better than the
others, in several yielding traits.
Key words: Cajanus cajan, quinchoncho, morphological characterization, nutritional characterization.
Introduccin
racimos axilares, cortos. Flores pediceladas, amarillas o
ms o menos manchadas de prpura; cliz acampanado.
Legumbre comprimida, contrada entre las semillas,
stas subglobosas. 5-7 granos/legumbre (3).
Este trabajo es parte de uno ms amplio que
abarca especies comestibles no tradicionales
pertenecientes a los gneros Dolichos, Mucuna,
Phaseolus y Cajanus, de la coleccin de leguminosas
de la Unidad de Recursos Fitogenticos del INIACENIAP Maracay. Se han descrito siete accesiones de
Cajanus cajan L. utilizando descriptores preestablecidos

El gnero Cajanus pertenece a la subfamilia


Papilionoideae de las Fabaceae (Leguminosae); familia
que produce granos de gran importancia en la dieta bsica
de la poblacin venezolana y otros pueblos en el mundo,
as como en la alimentacin animal, sirviendo para el
autoabastecimiento de las familias campesinas que las
cultivan, ya que sus productos son almacenados y
consumidos durante todo el ao (6). Presenta biotipos
arbustivos o frtices y entre otras caractersticas: hojas
trifolioladas, con estipulas, hojuelas oval-lanceadas,
agudas, con estipulillas incospcuas. Inflorescencias en

Autor para correspondencia correo electrnico: bennys22@hotmail.com; suarezg@agr.ucv.ve; dperez@inia.gov.ve

443

Naranjo et al.
para compararlas y determinar caracteres diagnstico
que pudieran tener relevancia entre ellas, como una
contribucin a su mejor conocimiento, puesto que los
bancos de germoplasma se han convertido a nivel

mundial, en un principio bsico de las estrategias para


lograr un desarrollo agrcola sostenido. Adicionalmente
se han analizados dos de los materiales al azar, para
determinar el valor nutricional de sus semillas.

Materiales y mtodos
El ensayo se realiz en el campo experimental del
INIA-CENIAP Maracay, lote G-3, de suelo franco, pH
neutro y con profundidad efectiva de 20 cm. Se evaluaron
las accesiones del Banco de Germoplasma de la misma
institucin, identificadas como: MEM-01-00-15, MEM01-00-46, MDG-02-00-04, AM-02-00-04, WP-01-01-01,
MGM-08-02-024 y DP-03-01-08.
La caracterizacin morfolgica vegetativa y
reproductiva se realiz en 10 plantas al azar en estado
adulto, a las que se aplicaron los descriptores
preestablecidos (1), considerando rasgos morfolgicos
vegetativos, de las legumbres, semillas y coloracin de
la corola. La coloracin de las semillas se bas en la

tabla de colores de Munsell.


El anlisis bromatolgico de las semillas se
realiz en el Laboratorio de Nutricin Animal del INIACENIAP Maracay, se utiliz el mtodo de WEENDE o
Anlisis Qumico Proximal, el mismo que contemplan
las normas COVENIN 1.156-79, a travs del cual se
pueden determinar los principales componentes de que
consta un alimento (4), en este caso se determin
porcentaje de protena, nitrgeno, humedad, grasa cruda
y ceniza. Para analizar el comportamiento de la
variabilidad de cada carcter evaluado, se aplic la
prueba de Tuckey y de una sola cola.

Resultados y discusin
Caracterizacin con descriptores cualitativos
Bajo las condiciones del ensayo, predomin el
hbito de crecimiento abierto (DP-03-01-08, MDG-0200-04, AM-02-00-04 y MEM-01-00-015), se present
erecto-compacto en dos: MGM-08-02-024 y MEM-01-00046, y slo el WP-01-01-01 result semi-abierto. Para
el fololo central: la forma oblongo-lanceolada estuvo
presente en todos, menos en AM-02-00-04, que lo
present asimtrico; el pice agudo, excepto en: MEM01-00-15, acuminado y AM-02-00-04, agudoasimtrico y, la base cuneada, a excepcin de AM-0200-04, que la tiene agudo-asimtrica y MEM-01-00-15,
agudo-obtusa. Las hojas de todos los materiales
resultaron con la cara adaxial pubescente. La corola
en las flores de la especie puede presentar un color
primario predominante y uno secundario, el primario
para todas fue el amarillo, tres de las accesiones
presentaron una coloracin secundaria prpura y en
forma de estras (DP-03-01-08, present un patrn denso
de distribucin, mientras MDG-02-00-04 y MGM-0802-24, lo presentaron moderado).
Tambin las semillas pueden presentar color
primario y secundario, los colores primarios
predominantes fueron: rosado 5YR(8/4) y rosado
7.5YR(8/4), segn la Tabla Munssell, el color secundario
se present en un patrn salpicado (1), predominando

el marrn: 2.5YR(4/6). La forma de las semillas fue


globosa; la forma del hilo seminal fue elptica 2:1
sobresaliente; la superficie de las semillas result, en
su mayora, moderadamente brillante (Figura 1).
Caracterizacin con descriptores cuantitativos
Los resultados del anlisis de datos, se reportan
en el Cuadro 1. La accesin MEM-01-00-15, present
los mximos valores para longitud y anchura (100,3
mm y 40,8 mm) del foliolo central, nmero de racimos/
planta (79,25) y del racimo (277,5 mm); la mxima
longitud para la legumbre (78,4 mm) y el mximo
nmero de semillas/legumbre (5,4) los present la
accesin MEM-01-00-46. Para la variable peso de la
semilla, se obtuvo que MGM-08-02-024 con 21,68 g y
MDG-02-02-04 con 12,20 g, presentaron los valores
superior e inferior respectivamente. MGM-08-02-24
produjo las semillas ms grandes: longitud (7,65 mm),
anchura (7,40 mm) y grosor (5,18 mm).
El anlisis bromatolgico fue realizado a dos
accesiones del Banco al azar: MS-03-01-16 y MEM-0301-16, reportando: 16,33 y 19,94% de protena cruda;
2,61 y 3,19% de nitrgeno; 12,82 y 11,60% de humedad;
1,98 y 1,90% de grasa cruda; 2,94 y 2,90% de ceniza
respectivamente; valores semejantes, aunque
ligeramente inferiores, a lo que indica la literatura para
quinchoncho y otras leguminosas (5) (2).

444

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-02

Figura 1. Algunos rasgos morfolgicos de Cajanus cajan L.


Cuadro 1. Valores extremos, clases y coeficientes de variacin de las variables cuantitativas de Cajanus cajan
(quinchoncho).
Caracterstica

Valor

Superior
Altura de la planta (mm)
Grosor del tallo (mm)
Longitud del foliolo central (mm)
Anchura del foliolo central (mm)
Nmero de racimos
Longitud del racimo (mm)
Longitud de la legumbre (mm)
Anchura de la legumbre (mm)
Nmero de semillas/ legumbre
Longitud de la semilla (mm)
Anchura de la semilla (mm)
Grosor de la semilla (mm)

4140
WP-01-01-01
917,8
MGM-08-02-24
100,3
MEM-01-00-15
40,8
MEM-01-00-15
79,25
MEM-01-00-15
277,5
MEM-01-00-15
78,4
MEM-01-00-46
125,6
WP-01-01-01
5,4
MEM-01-00-46
7,65
MGM-08-02-24
7,40
MGM-08-02-24
5,18
MGM-08-02-24

Nmero
de clase

Coeficiente
de variacin

Grado de
significacin

Inferior
2720
MDG-02-00-04
591,4
MDG-02-00-04
40,2
AM-02-00-04
16,4
AM-02-00-04
17,50
DP-03-01-08
106,8
MGM-08-02-24
50,3
AM-02-00-04
95,0
AM-02-00-04
3,2
DP-03-01-08
6,00
MDG-02-00-04
6,34
MDG-02-00-04
4,59
WP-01-01-01

445

10,52 %

**

14,69 %

**

11,69 %

NS

14,53 %

**

39,99 %

**

25,55 %

**

9,58 %

**

7,83 %

22,98 %

**

4,93%

NS

4,81%

NS

6,75%

Naranjo et al.
Conclusiones y recomendaciones
En las accesiones de quinchoncho evaluadas, se
pudo apreciar predominio del hbito de crecimiento
abierto, seguido de dos accesiones con biotipo erectocompacto y diferencindose la WP-01-01-01 por su
biotipo semi-abierto; la pubescencia adaxial de las hojas
es comn a todas y en cuanto a caractersticas del fololo
central, slo la AM-02-00-04 lo present asimtrico.
Todas las accesiones presentaron coloracin primaria
amarilla en la corola, mientras que casi un 50% de los
materiales present coloracin secundaria en forma de
estras prpura y slo DP-03-01-08, present un patrn
denso de su distribucin.

Las semillas presentaron diversidad de colores y


en el patrn de distribucin de stos; predominando para
el color primario, el rosado en diversas tonalidades y
para el secundario, el patrn salpicado, en diversos tonos
de marrn.
Ninguna accesin se destac en un nmero
significativo de caracteres relacionados con la
produccin (nmero de racimos/planta, longitud del
racimo, longitud de la legumbre y nmero de semillas/
legumbre), como para ser catalogada superior al resto,
haran falta otras evaluaciones.

Literatura citada
1. IBPGR y ICRISAT. 1993. Descriptors for pigeonpea (Cajanus
cajan (L.) Millsp.). Internacional board for plant genetic
resources, Rome Italy; Internacional crops research
institute for the semi-arid tropics, Patancheru-India.

4. Rivas, V. 2004. Gua de Bromatologa. Maracay Venezuela.


Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas.
Laboratorio de Nutricin. 3-4.
5. Rodrguez, B., E. Ion Wo, M. Beltran, D. M. Camps y O. Dieppa.
2005. Extrusion, tostado o secado al sol de granos de
leguminosas. (14 de agosto del 2005). http://
www.virtualcentre.org/

2. Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la


Alimentacin (FAO). (19 de Agosto de 2005). http://
www.fao.org/
3. Pittier, H. 1944. Leguminosas de Venezuela. Ministerio de
Agricultura y Cra. Servicio botnico. Boletn # 5. Caracas
Venezuela. Editorial Elite. 5-138.

6. Salas, J. y G. Hernndez. 1984. Proteccin de semillas de


quinchoncho (Cajanus cajan) contra el ataque de
Acanthoscelides obtectus y Callosobruchus maculatus a
travs del uso de aceites vegetales. Agronoma Tropical
(Ven). 35(4-6):19-27.

446

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-03

Avances del estudio poblacional de las palmas reales en los parques


nacionales "El Avila" (Ceroxylon klopstockia) y "Cerro El Copey"
(Euterpe karsteniana) en relacin a la poda
anual con fines religiosos
Advance on royal palms population studies of Ceroxylon klopstockia (El Avila
national park) and Euterpe karsteniana (Cerro El Copey national park)
in relation to yearly leaves harvest religious purposes
A. Silva1, M.S. Ussher2 y G. Montes3
Ministerio del Ambiente, Oficina Nacional de Diversidad Biolgica, Direccin de Vegetacin, Centro
Simn Bolvar, Torre Sur piso 6, Caracas.
Resumen
A partir de esta investigacin se aporta, anualmente, tanto informacin tcnica que permite las labores de
manejo y uso de las palmas (Arecaceae) Ceroxylon klopstockia en el Parque Nacional (P.N.) "El Avila" y Euterpe
karsteniana en el Parque Nacional "Cerro El Copey", por parte de las autoridades competentes (INPARQUES y
MARN), como recomendaciones a las comunidades locales, practicantes de la tradicin catlica, con el fin de
inducir el uso del recurso con criterios de sustentabilidad. Se toman datos de la autoecologa de las mencionadas
especies en sectores visitados en el P.N. El Avila desde el ao 1990 y en el P.N. Cerro El Copey desde el ao 2001.
Palabras clave: Cordillera de la Costa; Arecaceae, Ceroxylon klopstockia, Euterpe karsteniana
Abstract
From this research, it provide either technique information, as wellas recommendations for handling and
uses by the competent authorities (MINAMB and INPARQUES) and by the catholic tradition practices from local
communities of Ceroxylon klopstockia and Euterpe karsteniana both palms (Areacaeae). The first come from "El
Avila" National Park and the other from "El Cerro Copey" National Park. Here we try to lead resources use by
sustainability approach. We recollect auto ecological data from both species from two visit places, "El Avila"
National Park (1990) and "El Cerro Copey" National Park (2001)
Key words: Coastal Range, Areacaeae, Ceroxylon klopstockia, Euterpe karsteniana
Introduccin
en fajas altitudinales mucho mas bajas que en la regin
Andina (entre 900 y 2.400 msnm.), se extienden en una
banda estrecha desde la Pennsula de Paria en el Este
hasta la Sierra de San Luis en el Oeste, estudiada por
Huber (3), Cardozo (1), Silva (5), Meier (4), entre otros.
Los resultados de esta investigacin han permitido
orientar a las autoridades del Instituto Nacional de
Parques (INPARQUES) a tomar medidas para la
extraccin del recurso con criterios de sustentabilidad,
sin embargo se hace urgente acentuar las acciones que
conduzcan a la conservacin y proteccin de la familia
Arecaceae en todas sus reas naturales de distribucin,
incluidas las reas protegidas, amparados en la
legislacin actual y en el proceso de sensibilizar a las
comunidades locales para la conservacin de la
diversidad biolgica.

En Venezuela se podan y cortan diferentes especies


de palmas a lo largo de todo el pas para usar sus hojas
con fines religiosos los Domingos de Ramos de cada
Semana Santa. En relacin a este uso y debido al
acelerado deterioro de las zonas naturales de
distribucin de estas especies, particularmente en los
bosques nublados, fue planteado este estudio. Los
bosques nublados pueden ser definidos como aquel tipo
de bosque que ocupa en los sistemas montaosos
tropicales fajas altitudinales en las cuales formaciones
de nieblas orogrficas, presentes durante la mayor parte
del ao, ejercen un papel ecolgicamente dominante
sobre todo el ecosistema, situacin esta muy comn en
las montaas de las regiones tropicales y sub-tropicales
sometidas a influencia ocenica (3). Los bosques
nublados en la Cordillera de la Costa, estn ubicados

Autor para correspondencia correo electrnico: argeliasil@gmail.com; musgos911@hotmail.com; montegus2006@gmail.com

447

Silva et al.
Materiales y mtodos
El rea de estudio en el P.N. El Avila, se localiza
en la vertiente sur entre las quebradas Anauco y
Pajaritos (1.600 a 1.800 msnm; 10 32 de latitud norte
y 66 53de longitud oeste). Domina vegetacin de tipo
bosque nublado y bosque de galera. El bosque nublado
se puede reconocer por la abundancia de palmas que
crecen especialmente en el estrato arbreo medio, tales
como Catoblastus praemorsus, Geonoma pinnatifrons
y la palma real Ceroxylon klopstockia en las partes
ms elevadas del bosque (6). El rea de estudio en el
P.N. Cerro El Copey, se localiza en la Isla de Margarita
hacia el Norte de la parte Centro-Oriental, en los
Municipios Mario, Arsmendi, Gmez y Daz. (100 a
988 msnm; 10 5734" de latitud norte y 63 5108" de
longitud Oeste). Domina vegetacin de tipo bosque
nublado a partir de los 700 msnm hasta la cima en el
bosque hmedo achaparrado o enano, donde tambin
abunda la palma real Euterpe karsteniana (2). El clima

en el bosque nublado es el tipico de montaa con


precipitaciones altas (aprox. 2.000 mm anuales), TMM
18-21 y una poca de sequia muy corta.
En las reas de estudio se hicieron recorridos en
bsqueda de zonas intervenidas y no intervenidas por
los palmeros en sus actividades de poda y corte de las
palmas, con el fin de seleccionar las reas
representativas en donde establecer parcelas
permanentes de estudio. En el Cerro El Copey se
demarcaron parcelas de 10x10m y en El Avila se tiene
parcelas de 50x50 m y 20x20 m. Se contaron y marcaron
el total de individuos identificados de las dos especies
de palmas en estudio, tanto juveniles como adultas,
posteriormente fueron georeferenciadas y procesadas
sobre un eje de coordenadas en la computadora, con la
finalidad de mantener estudios de la autoecologa de la
palma a mediano y largo plazo.

Resultados y discusin
Durante estos ltimos aos, a partir de la
investigacin realizada se han propuesto, una serie de
recomendaciones, tanto a INPARQUES como a la
comunidad organizada a travs de las dos Asociaciones
de Palmeros existentes en las dos localidades de estudio.
Estas recomendaciones estn dirigidas a minimizar el
impacto sobre la extraccin de las especies de palmas
utilizadas para la actividad religiosa, entre ellas podemos
mencionar: P.N. El Avila: Se recomienda que el nmero
de hojas a cortar no exceda la cantidad de 600 hojas en
total (Figura 1), repartidas de la siguiente manera: 170
hojas en el sector "No te apures", 250 hojas en la "Cueva
de los palmeros" y 180 hojas en el sector "Quebrada
Pajarito", de acuerdo al estado de la poblacin de palmas.
Se mantiene la recomendacin de rotar el rea de poda
tanto en la "Cueva de los Palmeros", como en los
alrededores de "No Te Apures" donde no se podaba desde
hace aproximadamente 10 aos y los pasados tres aos
la poda en esta localidad arrojo resultados positivos.
Mantener las inspecciones en las reas de distribucin
de la palma sobre las quebradas ubicadas entre
quebrada Anauco y Pajarito, para el desarrollo de los
estudios cientficos con el fin de establecer reas idneas
de poda. Formular restricciones de poda en el rea de
estudio (parcelas no sometidas a poda) con cintas
amarillas de no pase. Preparar anualmente un folleto
informativo sobre las actividades de la tradicional poda
de la palma y la necesidad de conservacin del recurso
in situ, incentivar un uso representativo de las hojas
de palma por parte de los usuarios coordinadamente
con la iglesia catlica, bajo el eslogan poquita por que
es bendita. Mantener y reforzar el programar de
actividades con los palmeros y funcionarios

gubernamentales en general y en particular con los


estudiantes de educacin bsica y superior, a travs de
charlas, mesas de trabajo y talleres, tendientes a
divulgar la importancia de conservar el Parque en toda
su dimensin y muy especialmente el bosque nublado,
con el fin de hacer sustentables en el tiempo el uso de
sus recursos y espacios.
P.N. Cerro El Copey: El nmero de individuos
juveniles y plntulas de la palma (Euterpe karsteniana)
asociadas a macollas o individuos monocaules, en
algunas parcelas es elevado y en otras muy reducido,
mientras que la poblacin de palmas adultas se
encuentra muy diezmada; para poder discutir estos
resultados es indispensable ampliar los estudios sobre
la auto-ecologa de la planta. Se recomienda a las
autoridades locales competentes, la implementacin de
un sistema de extraccin del recurso en
corresponsabilidad con las comunidades practicantes
de la tradicin religiosa, para ello es necesario
implementar un sistema de poda de las hojas y no de
corte del cogollo an cuando la palma sea multicaule,
como se hace tradicionalmente en la isla de Margarita.
Se sugiere a INPARQUES disminuir totalmente el
corte de cogollos lo cual conduce a la muerte de la planta
y regular con criterios tcnicos el numero de hojas a
ser podadas. Disear planes de educacin ambiental
enfocados a la conservacin no solo de la palma sino de
la Flora y Fauna del Parque en general, para
sensibilizar a la poblacin estudiantil en la conservacin
y manejo sustentable de sus recursos en el tiempo.
Hablar con la Dicesis del Estado Nueva Esparta, de
manera de hacerles entender y ellos a los feligreses, la
importancia del recurso en el delicado equilibrio ecolgico

448

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-03

1100
1000
900
800

N Hojas

700
600
500
400
300
200
100
0
1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
Aos

N de Hojas Solicitadas

N de Hojas Permisadas

Figura 1. Distribucin anual del nmero de hojas de palma bendita (Ceroxylon k.), solicitadas para ser podadas
por la Asociacin Palmeros de Chacao y Permisadas por INPARQUES en el P.N. El Avila, Periodo
19892006.
de los majestuosos bosque que cubren las cimas del
sistema montaoso existente en la isla. Es necesario
motivar a los pobladores locales especialmente a aquellos
que siembran o viven dentro, hacia la defensa y
conservacin de los diferentes ecosistemas del parque,
ya que es all donde se genera un importante potencial

de agua que surte a varias represas de la isla. En la


medida en que preservemos el Parque, estaremos
protegiendo no solo el agua que en este se produce, sino
las condiciones climticas locales, indispensable para
una mejor calidad de vida.

Conclusiones
Un sistema rotativo de poda es lo ms adecuado
para permitir el natural proceso de recuperacin de las
reas intervenidas por las actividades relacionadas con
la poda y traslado de las hojas de palma. En este sentido
defendemos con criterios ecolgicos, la posicin de
favorecer la conservacin del recurso in situ, mientras
la especie crece de manera natural, tal como ocurre
con el Ceroxylon k. en el P.N. El Avila, ya que un
proceso de reintroduccin sera muy complicado, debido
a las complejas caractersticas ecolgicas del bosque
nublado o de galera donde habitan. Se debe hacer
nfasis en informar al pblico en general, que en el
P.N. El Avila la especie no se encuentra en peligro de
extincin, por efectos de poda, all el desarrollo de las
palmas esta favorecido por la apertura de claros en el
bosque.
Continuar con los ensayos de reintroduccin de la
Euterpe karsteniana en las reas de extraccin ubicadas
en el P.N. Cerro El Copey, donde la poblacin de palmas,

particularmente las adultas, se encuentra


considerablemente afectada. En este sentido hacemos
nfasis en no permitir ms el corte de palmas
especialmente las monocaules, ni juveniles ni adultas,
dar permiso solo para la poda controlada de hojas e
inducir el uso de otras especies de palmas presentes en
la isla, que permitira cumplir perfectamente con la
tradicin.
En definitiva es importante resaltar la necesidad
de manejar la extraccin del recurso de manera
sustentable en el tiempo, lo cual es solo posible
manteniendo los estudios de la autoecologa de las
especies, la vigilancia y control en las reas de
extraccin, donde se involucre directamente a las
comunidades locales, en especial a todos los actores
involucrados con la tradicin y una campaa de
educacin ambiental e informativa a toda la comunidad
educativa.

449

Silva et al.
Literatura citada
1. Cardozo, A. 1994. Adiciones a la flora de espermatofitas del
Parque Nacional Henri Pittier. Ernstia, 3, 135-139.

Bercksichtigung der Nebelwaldstufe), Dissertationes


Botanicae Band 296. Berlin, Stuttgart: J. Cramer Gebr.
Borntraeger. 485 S.

2. Hoyos, J. F. 1.985. Flora de la Isla Margarita. Venezuela.


Sociedad y Fundacin La Salle de Ciencias Naturales.
3. Huber, O. 1986. La selva nublada de Rancho Grande Parque
Nacional "Henri Pittier". Caracas: Fondo Editorial Acta
Cientfica Venezolana (Editorial Arte). 288 p.

5. Silva, A. 1994. Estructura y Funcionamiento de un Bosque


Nublado Sobre la Vertiente Norte del Parque Nacional
"El Avila" (Serie Informes tcnicos DGSIA/IT/344).
Caracas, Venezuela. Ministerio del Ambiente y de los
Recursos Naturales Renovables. 131 p.

4. Meier, W. 1998. Flora und Vegetation des Avila-Nationalparks


Venezuela /Kstenkordillere (unter besonderer

6. Steyermark, J. y O. Huber. 1978. Flora del Avila. Publicacin


especial de la Soc. de Ciencias Naturales. Caracas. 971 p.

450

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-04

Efecto de la deforestacin y el cambio climtico en la distribucin de


una cactcea endmica, Ferocactus pilosus
Effects of deforestation and global climate change on geographic distribution
of Mexican endemic cactus, Ferocactus pilosus
C. Ballesteros Barrera y C. Gonzlez Salazar
Laboratorio de Anlisis Espaciales, Instituto de Biologa, UNAM, A. P. 70-153, C.P. 04510 Mxico, D. F.
Resumen
Ferocactus pilosus es una cactcea considerada como amenazada y endmica de Mxico. La transformacin
de su hbitat debido a la deforestacin se ha incrementado dramticamente y se espera que los cambios en el clima
debido al calentamiento global sean severos. Un aspecto importante es conocer los efectos que estos cambios
tendrn en su distribucin. Para ello, se generaron modelos de su nicho ecolgico para las condiciones ambientales
y se proyectaron a las condiciones climticas del 2050, asimismo se utiliz un mapa de uso de suelo para determinar
las reas deforestadas. Los resultados mostraron que existe un alto grado de alteracin de su hbitat y que para
el ao 2050 el rea de distribucin potencial se reducir de manera importante.
Palabras clave: cambio climtico, Ferocactus pilosus, modelado de nicho ecolgico, deforestacin, cactceas,
conservacin.
Abstract
Mexican Fire Barrel Cactus, Ferocactus pilosus, is a threatened species of cacti endemic to Mexico. Land
cover transformation has increased dramatically in recent years and future climatic changes are expected to be
severe. The current geographic distribution of each species was estimated by ecological niche modeling using the
Genetic Algorithm for Rule-set Prediction (GARP). A recent land-use map was used to determine areas where
habitat has been transformed by human activities, and niche models were projected to simulated climatic scenario
for 2050. Results indicate a high degree of anthropogenic habitat transformation within the distribution of F.
pilosus, and predict that the species reduce its current distribution by 2050 due to climate change.
Key words: climate change, Ferocactus pilosus, ecological niche modelling, deforestation, cacti, conservation.
Introduccin
sensibles en los regmenes climticos, y los escenarios
climticos para el siglo XXI predicen un calentamiento
global no registrado en los ltimos 10,000 aos (4).
Efectos registrados en diversas especies de plantas y
animales, han sido cambios en la distribucin
geogrfica, unas veces aumentando y otras reduciendo
su extensin, al mover sus lmites de distribucin hacia
los polos o hacia altitudes mayores o bien en casos
extremos la extincin de especies o poblaciones (3).
Recientemente una forma de investigar el tema
ha sido mediante el modelado de nicho ecolgico, el cual
ha mostrado que es posible predecir la distribucin
actual de las especies en hbitat transformados por la
deforestacin, as como proyectar el modelo construido
bajo las condiciones ambientales futuras (5). Por lo tanto

Mxico es considerado como un pas megadiverso,


en cuanto a nmero de cactceas posee 563 especies, de
las cuales 78% esencialmente endmicas. Sin embargo,
esta gran diversidad es particularmente frgil debido a
que muchas de estas especies tienen reas de
distribucin restringidas (1). Adems Mxico presenta
uno de ndices ms altos de deforestacin en
Latinoamrica, lo que puede llevar a la prdida de la
mayor parte de la vegetacin natural en pocas dcadas,
y a fragmentar los hbitat con lo cual se aumenta el
riesgo de extincin. Otra posible amenaza es el cambio
climtico global, ya que desde principios del siglo XX el
clima de la Tierra est cambiando de una manera sin
precedentes. En un lapso de tiempo relativamente corto,
se han presentado a nivel mundial alteraciones

Autor para correspondencia correo electrnico: claudiab@ibiologia.unam.mx; cgs@ibiologia.unam.mx

451

Ballesteros Barrera y Gonzlez Salazar


el objetivo de este trabajo es evaluar el impacto tanto
de la deforestacin como de los cambios en las

condiciones climticas predichas para el ao 2050 sobre


el rea de distribucin de esta especie.

Material y mtodos
Los modelos de nicho ecolgico se generaron a
partir del algoritmo Genetic Algorithm for Rule-set
Prediction (GARP) utilizando localidades de presencia
de la especie, as como superficies topogrficas, tipo de
suelo y as como de parmetros climticos para el
presente y un escenario climtico para los aos 20452050. Para estimar el grado de deterioro por

deforestacin, a los mapas de distribucin actual


obtenidos por el modelado para cada especie, se
eliminaron las reas altamente perturbadas (cultivos,
pastizales inducidos y reas urbanas) usando como
informacin de uso de suelo el mapa digital del
Inventario Nacional Forestal.

Resultados y discusin
protegida al ubicarse dentro algn tipo de rea Natural
Protegida.
En cuanto a la proyeccin realizada para las
condiciones climticas del ao 2050, se espera que el
impacto que tendr el calentamiento global sobre la
distribucin potencial de la especie sea muy alto ya que
perder cerca del 86% de su rea de distribucin.

Los resultados tanto de los modelos de distribucin


potencial y distribucin para el ao 2050 se pueden
observar en el Cuadro 1 y Figura 1. Para la distribucin
potencial actual de Ferocactus pilosus el rea se estim
en 97,780 km2. Al parecer el impacto por deforestacin
se debe a acciones agrcolas y pecuarias, as como a la
infraestructura carretera. Tambin cabe sealar que
un bajo porcentaje de su distribucin se encuentra

Cuadro 1. Resultados de las predicciones generadas por los modelos de nicho ecolgico para las reas de distribucin
potencial actual y rea bajo escenario de cambio climtico de la cactcea Ferocatus pilosus.
Especie

Ferocactus pilosus

rea de distribucin
actual (Km2)

rea de distribucin
(km2) para el ao 2050

153,125

20,505

Porcentaje (%) de
prdida (-) o ganancia (+) de rea
- 86.61

Figura 1. Modelos de nicho ecolgico para Ferocactus pilosus. En gris obscuro se muestra el rea de distribucin
actual potencial, en gris claro el rea que se predice mantendr condiciones habitables para el ao 2050.
Los tringulos son localidades de presencia de la especie y los crculos son localidades verificadas en
campo.

452

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-04
Conclusiones

La destruccin de los hbitat, est provocando


cada ao, la extincin de miles de especies. Hoy en da
a medida que las poblaciones humanas se expanden y
alteran el ambiente natural, estn reduciendo la
diversidad biolgica. Aunado a esto los efectos del
calentamiento global pueden actuar como un factor de
seleccin natural y moldear la distribucin geogrfica
futura de poblaciones y especies, al modificar el ambiente
y hacerlo en mayor o menor grado habitable para
alguna especie. Los organismos ms susceptibles a estos
cambios son los que tienen distribuciones restringidas,
y de los que Mxico presenta un alto nmero (2). Sin

embargo, muchas especies endmicas y en riesgo de


extincin, se encuentran menos representadas dentro
de la legislacin o en reservas del pas, que las especies
no endmicas y consideradas fuera de riesgo Recientes
avances en los sistemas de informacin geogrfica y
mtodos de modelado de nicho ecolgico aplicados en la
biologa de la conservacin presentan la posibilidad de
anlisis nuevos y sintticos para los anlisis de la
biodiversidad. Este trabajo representa un ejemplo de la
utilidad que los mtodos de modelado de nicho ecolgico
pueden tener para el anlisis de la distribucin
geogrfica de especies altamente vulnerables.

Literatura citada
1. Anderson, E. F., S. Arias Montes y N. P. Taylor. 1994.
Threatened cacti of Mexico. Royal Botanical Gardens.
Kew, U.K. 135 p.

4. Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC). 2001.


Climate Change 2001: Impacts, Adaptation and
Vulnerability. James J McCarthy Ed. 1032 p.

2. Ceballos, G., P. Rodrguez y R. Medelln. 1998. Assessing


conservation priorities in megadiverse Mexico:
mammalian diversity, endemicity and endargenment.
Ecol. Appl. 8: 8-17.

5. Martnez-Meyer, E. 2005. Climate change and biodiversity:


Considerations in forecasting shifts in potential species
distributions. Biodiversity Informatics 2: 42-55.

3. Holt, R. D. 1990. The microevolutionary consequences of


climate change. Trends Ecol. Evol. 5 (9): 311-315.

453

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-05

Anlisis de proyectos conservacionistas en seis sectores


de la cuenca del ro Bocon, Venezuela
Conservation project analysis within six sectors of the Bocon river basin
S. Savedra1, A. Padilla y D. Padilla
Va Chorros de Milla, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Laboratorio de Bioenerga/LABONAC. Mrida 5101.
Resumen
Fueron seleccionados 6 sectores de la cuenca alta del ro Bocon donde se introdujo el paquete conservacionista
del proyecto 699/OC-VE-MARNR-BID, para analizar indicadores de evaluacin en el perodo 1998-2004. Se pudo
determinar el porcentaje de participacin en cada prctica por parte de los productores, porcentaje de permanencia
de cada prctica en el tiempo y principales limitaciones para el desarrollo y consecucin de las prcticas. La
mayora de las prcticas conservacionistas han sido abandonadas, las que an persisten son, casi exclusivamente,
las de carcter perenne.
Palabras clave: conservacin, cuencas hidrogrficas, monitoreo, evaluacin
Abstract
In order to analyze indicators of evaluation in a period of 1998-2004 were selected six sectors of the Bocon
high river basin where conservation package 699/OC-VE-MARNR-BID was introduced. The percentage of people
participating in each practice, permanence of each practice and the most important limitations for practices
development were determined. Most of the conservation practices have been left, those that still persist are those
of perennial character almost exclusively.
Key words: conservation, basin river, monitoring, evaluation
Introduccin
La finalidad de estos proyectos de infraestructura
social conservacionista ISC- fue contribuir al manejo
racional de los recursos naturales de la cuenca alta del
ro Bocon y mejorar la calidad de vida y condiciones
socio econmicas de los habitantes rurales del rea de
influencia del proyecto. Para alcanzar el fin, el proyecto
enmarc cuatro componentes principales: conservacin
de suelos a travs de prcticas conservacionistas, control
de erosin concentrada mediante construccin de obras
civiles, capacitacin, educacin y divulgacin y,
monitoreo y evaluacin (4).
Los sistemas de monitoreo y evaluacin para logros
de los proyectos ISC se formularon siguiendo las
sugerencias de la FAO (2), donde se expone la necesidad
de seguimiento de acuerdo a la etapas: inicial,
intermedia o continua, terminal y pos-terminal.
Concluida la ejecucin del proyecto 699/OC-VEMARNR-BID, el MARN no concluy la informacin
sistemtica sobre su evolucin en cada etapa.

En la cuenca alta del ro Bocon, en el Estado


Trujillo, Venezuela, el Ministerio del Ambiente y los
Recursos Naturales MARNR, ahora MARNconjuntamente con el Banco Interamericano de
Desarrollo -BID-, iniciaron el Proyecto de Conservacin
y Manejo de Cuencas 699/OC-VE-MARNR-BID en 1993
concluyendo sus actividades en 1998 (1).
La cuenca alta del ro Bocon se dividi en 28
sectores en los cuales se introdujo el paquete tecnolgico
integrado por prcticas conservacionistas de
establecimiento de cultivos permanentes de caf PC-,
plantacin de caf orgnico PCO-, frutales F-, cultivos
orgnicos CO-, barreras vivas BV-, lotes de pasto
LP-, lombricultura L-, plantaciones forestales PF- y
muros de piedra MP-. El paquete tecnolgico tambin
incluy labores de extensin para difundir las bondades
del proyecto, incorporar a la comunidad en las
actividades grupales, afianzar la organizacin de los
productores y la autogestin.

Autor para correspondencia correo electrnico: savedra@ula.ve; adrianap@ula.ve; pdelfina@ula.ve

454

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-05

Actualmente segn Francisco Briceo, Director


de Suelos de la Direccin de Cuencas Hidrogrficas, se
encuentran en marcha proyectos de ISC que contemplan
prcticas tales como plantaciones forestales,
establecimiento de cercas y barreras vivas,
lombricultura, pequeas obras civiles diques y muros
de piedras y adiestramiento de jvenes que pueden
convertirse en voluntarios ambientalistas (3).
Este trabajo presenta una evaluacin postterminal con los indicadores estimados despus de seis
aos de concluido el proyecto MARNR-BID. A travs de
encuestas, visitas de campo y algunos registros
existentes en la Direccin Estatal del MARN Trujillo,
se obtuvo la informacin que permiti determinar

indicadores sobre la participacin de los productores en


el paquete tecnolgico, la permanencia de las prcticas
y las principales limitaciones para la adopcin y
consecucin del proyecto.
Adems de resaltar las limitantes para alcanzar
el xito de los proyectos de ISC, se presenta un anlisis
de diferencia de medias con la finalidad de mostrar el
comportamiento de los indicadores en los seis sectores
estudiados en la cuenca alta del ro Bocon. Como
resultado de sistemticas reflexiones, fundamentadas
en la informacin disponible ordenada y procesada
estadsticamente, se formulan propuestas de inferencia
hacia los actuales proyectos conservacionistas en
desarrollo.

Materiales y mtodos
Fueron seleccionados 6 sectores de la cuenca alta
del ro Bocon donde se introdujo el paquete tecnolgico
integrado por las prcticas conservacionistas del
proyecto 699/OC-VE-MARNR-BID, para analizar
algunos indicadores de evaluacin en el perodo 19982004: Cerro El Santo CS-, La Vira Vira VV-, Loma
Isleta LI-, Loma Pancha LP-, Loma de San Miguel
LSM- y Alto de San Antonio ASA-.
Durante la evaluacin de los logros del proyecto
se pudo determinar indicadores de porcentaje de
participacin en cada prctica por parte de los
productores, porcentaje de permanencia de cada prctica
en el tiempo nmero de rboles, prcticas an
desarrolladas y obras civiles, segn el caso- y principales
limitaciones para el desarrollo y consecucin de las
prcticas. Para todos los sectores el nmero mnimo de
participantes rurales, mayormente productores
cafetaleros, estuvo entre un mnimo de 11 en el sector
ASA- y un mximo de 30 en el sector CS- de los cuales,
en cada caso, se encuest ms del 85% debido a la

dificultad de localizar a la totalidad del universo sometido


a estudio.
Adicionalmente, el estudio cuenta con informacin
de calidad y produccin actual de caf y frutas y calidad
de de las plantas que an persisten. Sin embargo, por
las caractersticas de espacio exigidas por los editores,
esa informacin, disponible en la fuente original de los
datos de este trabajo se consider de menor relevancia
para el desarrollo de este documento.
Se realiz, con ayuda del SPSS 10.0, un anlisis
de varianza unifactorial, para contrastar el supuesto
de igualdad entre fenmenos observados en la
implementacin y consecucin del proyecto en los
diferentes sectores y la preferencia de adopcin de las
prcticas. La conjugacin de la evidencia estadstica,
los registros de juicios y opiniones emitidas por los
participantes, la observacin subjetiva de las visitas de
campo y la experiencia profesional de las autoras,
conforman los elementos clave que respaldan los puntos
crticos para formular propuestas estratgicas.

Resultados y discusin
Un anlisis de varianza de participacin en las
prcticas entre sectores, con 5 grados de libertad y una
probabilidad de cometer error al rechazar la hiptesis
nula de =0,723 y F=0,570, indica que no existi
diferencia significativa en la adopcin de las prcticas
en los diferentes sectores. El anlisis de varianza para
la participacin en las diferentes prcticas ofrecidas en
el paquete tecnolgico, con 8 grados de libertad,
probabilidad =0,000 y F=15,227, indic diferencia
altamente significativa en la preferencia de adopcin
de las prcticas. Adicionalmente, la diferencia de
medias calculada segn Scheff, mostr que slo la
prctica de plantacin de caf se separa del grupo
homogneo conformado por las restantes alternativas
ofrecidas por el proyecto de ISC. En la Figura 1 se
muestra el grfico de porcentaje de participacin de los

productores de los 6 sectores en cada prctica.


La observacin de los datos graficados en la Figura
1 y los graficados en la Figura 2, revelan informacin
como: si bien todos los productores plantaron caf, slo
en el sector LI permanece el 100% de lo plantado y su
permanencia es moderadamente alta en todos los dems;
que a pesar de la alta participacin en la prctica de
establecimiento de frutales en el sector VV slo sobrevive
el 17,89% de las plantas establecidas; que muchas de
las prcticas fueron totalmente abandonadas; las obras
civiles como los muros de contencin, adems de
establecimiento de barreras vivas y lotes de pasto no
han sido eliminadas; la permanencia de rboles
forestales muestra valores ms altos en sectores de
menor participacin en esta prctica; entre mltiples
otras observaciones que se dejan a juicio del lector.

455

Savedra et al.

100

80

PC
PCO
F
CO
BV
LP

60

40

L
PF
MP

20

0
CS

VV

LP

LI

LSM

ASA

Figura 1. Participacin, en porcentaje, de los productores en las prcticas conservacionista por sector.

100

80

PC
PCO

60

F
CO

40

BV
LP

L
PF

20

MP
0
CS

VV

LP

LI

LSM

ASA

Figura 2. Permanencia, en porcentaje, de las prcticas conservacionistas por sector.


Segn los registros de la encuesta, la falta de
asistencia tcnica es la principal limitacin para la
adopcin y consecucin de las prcticas. Los escasos
recursos econmicos y el desconocimiento de los
productores en tcnicas de manejo, tambin se
presentan como limitantes de gran importancia para
el xito del proyecto. La continuidad y el seguimiento

tcnico del proyecto fueron limitaciones que causaron


desmotivacin en muchos productores durante su
ejecucin.
Otra informacin interesante de sealar es la
permanencia de 3 diques artesanales de bolsacreto
establecidos en el sector CS, a lo largo de una crcava y
un cauce con problemas de desborde.

456

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-05

Los funcionarios del MARNR, durante la poca


potencialmente alcanzable con la realizacin previa de
de implantacin del proyecto, trasladaron las plantas
diagnsticos de campo para constatar la situacin real
sin el cuidado requerido de una correcta identificacin
dentro de las cuencas, jerarquizando las inquietudes
taxonmica. Las plantas ms comnmente
de sus habitantes. En la medida en que sean satisfechas
suministradas fueron: caf caturra, caf hbrido,
las expectativas de vida de las comunidades, los
durazno, higo, guamo, ctricos, pino, eucalipto y fresno.
proyectos conservacionistas tendrn xito, siempre que
La reflexin conduce a establecer como primer
est presente el debido seguimiento y asistencia a las
punto crtico de los proyectos de ISC la satisfaccin de
alternativas ofrecidas en los paquetes tecnolgicos.
las necesidades inmediatas de los pobladores rurales,
Conclusiones
agrcolas y destruccin de la carretera, se observ en
100% su permanencia. La produccin cafetalera es una
cultura ancestral del estado Trujillo, razn que induce
a concluir la alta participacin y permanencia de esta
prctica. Las otras alternativas tecnolgicas
transferidas, no tuvieron la acogida esperada por los
organismos responsables del proyecto conservacionista
debido a la reciente introduccin y escasos seguimiento,
aporte financiero y asistencia tcnica.
Este trabajo original pretende ser un aporte a la
reflexin de las actuales propuestas conservacionistas
que adelantan los Ministerios Ambiente y los Recursos
Naturales y Agricultura y Tierra.

La
permanencia
de
las
prcticas
conservacionistas fue influenciada por sus
caractersticas propias. Los muros de piedra y diques
artesanales, son medidas fsicas de carcter
permanente. Las plantaciones forestales, las barreras
vivas, las plantaciones de caf y frutales son prcticas
conservacionistas que utilizan especies perennes.
Paradjicamente, se observ que la condicin de
perdurable en el tiempo, no garantiz la permanencia
de la prctica.
Debido a que los muros, diques y barreras vivas
benefician a la comunidad en general, porque
estabilizan los procesos erosivos en las crcavas,
controlan los deslaves y evitan las prdidas de tierras

Agradecimiento
A Jess Parra, Luis Gutirrez y Roquina Silvn
en la recopilacin de informacin para el desarrollo de

este documento, que adems fue til en la elaboracin


de sus trabajos de grado.

Literatura citada
n a c i o n a l e s / 1 / 1 0 8 2 /
infraestructura_social_conservacionista.html [Consulta:
2007, Enero 17]

1. Agenda 21. s.f. Aspectos del desarrollo sostenible referentes a


los recursos naturales en Venezuela. [En lnea].
Disponible: http://www.un.org/esa/agenda21/natlinfo/
countr/venez/natur.htm [Consulta: 2007, Enero 07]

4. RIMISP. s.f. Seguimiento y Evaluacin de la Intervencin del


Proyecto 699/OC-VE MARNR-BID. [En lnea].
Disponible:
http://www.rimisp.cl/
webpage.php?webid=471 [Consulta: 2007, Enero 07]

2. Hernndez, E. 1993. Monitoreo y evaluacin de logros en


proyectos de ordenacin de cuencas hidrogrficas. FAO.
Roma. 159 p.
3. MINCI. 2004. Infraestructura social conservacionista. [En
lnea]. Disponible: http://www.minci.gov.ve/noticias-

457

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-06

Identificacin de germoplasma de maz (Zea mays L.)


tolerante a sequa en Venezuela
Screening for drought tolerant maize (Zea mays L.) germplasm in Venezuela
A. Rincn1, V. Segovia, F. San Vicente y C. Guerra
INIA-CENIAP. Recursos Fitogenticos. Apartado Postal 4653. Maracay- Venezuela.
Resumen
Durante el ao 2006 se evaluaron 19 genotipos de maz de diferente origen gentico con el objetivo de estudiar
su comportamiento en condiciones de dficit hdrico durante el periodo reproductivo. Se utiliz un diseo estadstico
de bloques completos al azar con tres repeticiones. Las variables evaluadas fueron rendimiento, ndice de cosecha,
e intervalo antesis-estigmas. La variedad INIA-SQ-2, seleccionada en Venezuela y de alta calidad de protena,
present la mayor produccin mientras que algunos materiales introducidos del CIMMYT presentaron buen
comportamiento y entre las razas venezolanas destacaron Negrito y Pira. Es importante destacar la variabilidad
gentica existente para la tolerancia a la sequa en el germoplasma evaluado, cuando los pronsticos metereolgicos
anuncian una situacin difcil en cuanto a la disponibilidad de agua en el trpico a consecuencia del cambio
climtico.
Palabras clave: sequa, maz, fisiologa, biodiversidad.
Abstract
During year 2006, 19 maize genotypes of different geographic and genetic origin, were evaluated with the
aim of studying their behavior under drought stress during the reproductive period. A complete randomized
blocks design with three replications was used. Yield, antsis-silking interval and harvest index were recorded.
The variety INIA SQ2 selected in Venezuela and having high quality protein (QPM) showed the highest yield, also
some introduced varieties form CIMMYT showed outstanding yield. Among Venezuelan landraces Negrito and
Pira were the least affected by drought. It is very important to emphasize the genetic variability found for drought
tolerance among the genotypes under study when meteorological prognosis announce a difficult situation for
water availability in tropical countries as a consequence of climatic change.
Key words: drought, corn, physiology, biodiversity.
Introduccin
del intervalo Antesis-Estigmas (ASI) e incremento del
ndice de cosecha (IC) (4). En Venezuela, para el ao
2050, se prev que la temperatura media del pas
aumente entre 1 y 3C (6), tambin es posible que la
precipitacin disminuya entre 5% y 20%. Varios modelos
de simulacin (5), pronostican que las tierras bajas de
las regiones tropicales, se vern ms afectadas por la
disminucin de las precipitaciones, pudiendo ocurrir
prdidas globales de un 10% en los rendimientos del
maz. Ante la necesidad de adaptar los sistemas de
produccin de alimentos a estas condiciones ambientales
adversas, la caracterizacin e identificacin de
germoplasma de maz tolerante a sequa para el cultivo
en Venezuela es una imperiosa necesidad.

En Venezuela, el cultivo del maz se realiza bajo


condiciones de secano es decir dependiendo de las
precipitaciones y del agua almacenada en el suelo. En
nuestras condiciones tropicales, la principal limitante
consiste en la disponibilidad de agua (1), la sequa afecta
la produccin agrcola de cerca del 60% de las tierras
tropicales, reduciendo los rendimientos del maz en 15%
anualmente (2). Ha sido ampliamente reportado que el
maz es particularmente sensible al dficit hdrico en
el momento de la floracin. El Centro Internacional de
Mejoramiento de Maz y Trigo (CIMMYT) (3), ha
desarrollado programas de mejoramiento para
tolerancia a sequa, los principales parmetros de
seleccin han sido alto rendimiento en grano reduccin

Autor para correspondencia correo electrnico: arincon@inia.gob.ve

458

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-06
Materiales y mtodos

El experimento se desarroll Campo Experimental


del INIA-CENIAP. Se utiliz un diseo de bloques al
azar con tres repeticiones, las parcelas consistan en 4
hilos de 5 metros de largo por material gentico. El
Cuadro 1 presenta las caractersticas de los materiales
evaluados. El riego se aplic por gravedad, en surcos.
El tratamiento de estrs hdrico se inici a los 62 das
despus de siembra con una duracin de 15 das. A
madurez fisiolgica de los cultivares se realiz el

muestreo de biomasa. El ndice de cosecha fue calculado


como la razn entre la biomasa acumulada en el grano
y la biomasa total de la planta. Los rendimientos fueron
corregidos al 12% de humedad. Los anlisis estadsticos
se realizaron mediante el programa Statistix, versin
8.0. La comparacin de medias de los tratamientos se
realiz mediante la prueba de Mnima Diferencia
Significativa Protegida.

Resultados y discusin
La suspensin del riego por un periodo de 15 das
result en un estrs moderado, la metodologa empleada
por el CIMMYT normalmente seala la suspensin del
riego a partir de la antesis hasta el final del ciclo. En
nuestras condiciones de suelo y clima consideramos que
tal estrs seria demasiado severo. En el Cuadro 2 se
observan las caractersticas de rendimiento, ndice de
cosecha (IC) e intervalo antesis-estigmas (ASI), de los
materiales. La variedad INIA-SQ2 seleccionada en
Venezuela y de alta calidad de protena present el ms
elevado rendimiento, con un ndice de cosecha de 0,43.
El anlisis de varianza mostr la existencia de
diferencias altamente significativas entre genotipos
para las tres caractersticas consideradas. Los

materiales provenientes del programa de mejoramiento


gentico del CIMMYT presentaron altos valores del IC
ya que esta es una de las caractersticas determinantes
en la adaptacin a la sequa (4). Es importante destacar
que materiales como las variedades INIA SQ2 e INIA
SQ1 presentan altos valores del IC, lo cual es una de
las caractersticas de los materiales mejorados
modernos en los cuales se ha trabajado hacia una mejor
distribucin de los asimilados orientndolos hacia el
grano. La duracin de intervalo antesis-estigmas (ASI)
igualmente result un factor determinante en la
respuesta de estos genotipos al dficit hdrico. Las razas
locales evaluadas resultaron las ms afectadas por el
tratamiento de estrs por sequa.

Cuadro 1. Caractersticas de los materiales evaluados en el experimento


Genotipo
INIA SQ2
307 SO3 TLW SEQ
DT PW C9 F2
306 S00 SEQ TLW
304 S99 TLW BN SEQ (1)
LA POSTA SEQUA C7 F2
TS6 C4 F2
305 S99 TLW BN SEQ (2)
INIA SQ4
INIA SQ1
INIA V2
FONAIAP 1
SEHIVECA H 95
DT PY C9 F2
NEGRITO
PIRA
CARIACO
CANILLA
CHIRIMITO

Origen
Variedad QPM (alta calidad protena. INIA)
Sequa trpico bajo (CIMMYT)
Tolerante sequa (CIMMYT)
Sequa trpico bajo (CIMMYT)
Bajo nitrgeno sequa (CIMMYT)
La posta sequa (CIMMYT)
Tolerante a sequa (CIMMYT)
Bajo nitrgeno tolerante a sequa (CIMMYT)
Variedad QPM (Alta calidad protena. INIA)
Variedad QPM (Alta calidad protena. INIA)
Variedad de grano amarillo (INIA)
Hbrido simple (INIA)
Hbrido doble(SEHIVECA)
Tolerante a sequa (CIMMYT)
NEGRITO (Raza. INIA)
PIRA (Raza. INIA)
CARIACO (Raza. INIA)
CANILLA (Raza. INIA)
CHIRIMITO (Raza. INIA)

459

Color del grano


Blanco
Blanco
Blanco
Blanco
Blanco
Blanco
Blanco
Blanco
Blanco
Blanco
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Negro
Blanco
Blanco
Amarillo
Blanco

Rincn et al.
Cuadro 2. Rendimientos, ndice de Cosecha e Intervalo Antesis- Estigmas en 19 genotipos de maz (Zea mays L.)
evaluados en Maracay, estado Aragua, Venezuela.
Genotipo

INIA SQ2
307 S03 TLW SEQ
DT PW C9 F2
306 S00 SEQ TLW
304 S99 TLW BN SEQ (2)
LA POSTA SEQUIA C7 F2
TS6 C4 F2
305 S99 TLW BN SEQ (2)
INIA SQ4
INIA SQ1
INIA V2
FONAIAP 1
SEHIVECA H95
DT PY C9 F2
NEGRITO
PIRA
CARIACO
CANILLA
CHIRIMITO
Promedio
p
MDS
CV (%)

Rendimiento
Mg ha-1

IC

7,93
7,45
7,14
6,80
6,76
6,58
6,40
6,15
6,02
6,02
5,88
5,52
5,32
5,10
3,77
3,56
3,15
2,61
2,18
5,49
***
1,64
18

0,43
0,44
0,45
0,43
0,42
0,41
0,39
0,41
0,36
0,40
0,36
0,36
0,34
0,33
0,30
0,26
0,23
0,24
0,22
0,36
***
0,0
6,48

ASI

1
3
3
0
0
2
2
3
1
2
3
4
2
2
7
5
9
7
11
3,53
***
38

Conclusiones
severo. Esto nos indica que es posible identificar
genotipos tolerantes a sequa al evaluar germoplasma
seleccionado en condiciones normales. Los efectos del
cambio climtico ya han comenzado a evidenciarse en
Venezuela, por lo tanto para asegurar la alimentacin
del pueblo venezolano es necesario ampliar la frontera
de produccin del maz hacia reas cada vez menos
aptas; implementando estrategias de mejoramiento para
tolerancia a sequa y considerando los requerimientos
de los diferentes sistemas de produccin tanto aquellos
de mayores recursos y tecnologas como tambin los de
las reas ms deprimidas que tienden a incrementarse.

Se ha demostrado la existencia de variabilidad


gentica dentro del germoplasma venezolano para la
adaptacin a periodos de sequa de moderada intensidad.
La mayora de los materiales del CIMMYT fueron
seleccionados para ambientes de sequa severa, con
suspensin del riego a partir de la floracin masculina
y durante el resto del ciclo, lo cual no corresponde a
nuestras condiciones de cultivo. Es interesante el
excelente potencial de la variedad INIA SQ-2 en
condiciones de sequa moderada. Esta variedad present
un comportamiento similar a la variedad 307 S03 TLW
SEQ, que fue seleccionada bajo condiciones de estrs

Literatura citada
4. Hay, R.K.M. 1995. Harvest index: a review of its use in plant
breeding and crop physiology. Ann.Appl. Biol., 126:197216.

1. Alfaro, Y. 2000. Estrategias de mejoramiento gentico en


maz (Zea mays L.) para tolerancia al estrs por sequa.
En: Memorias del V Festival del maz y V Jornada
Cientfica Nacional del Maz. Guanare, estado
Portuguesa. Pp. 13-14. ISBN 980-248-111-4.

5. Jones, P. G. and P. K. Thornton. 2003. The potential impacts


of climate change on maize production in Africa and
Latin America in 2055. Global Environment Change. 13:
51-59.

2. Bnziger, M., G.O. Edmeades, D. Beck, and M. Bellon. 2000.


Breeding for drought and nitrogen stress tolerance in
Maize: From theory to practice. Mxico, D.F. CIMMYT.

6. MARN. 2004. Primera Comunicacin Nacional en Cambio


Climtico de Venezuela. Caracas, Diciembre 2004. Ing.
Ms. C. Mara Teresa Martelo. (http://
www.minamb.gob.ve/CambioClimatico/).

3. Edmeades, G.O., J. Bolanos, H.R. Chapman, H.R. Lafitte,


H.R. and M. Bnziger. 1999. Selection improves drought
tolerance in Tropical maize populations I. Gains in
biomass, grain yield and harvest index. Crops Sci. 39:13061315.

460

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-07

Seleccin participativa de accesiones de frijol (Vigna unguiculata) en las


sabanas de Espino, municipio Leonardo Infante, estado Gurico
Selection participativa of cowpea accessions (Vigna unguiculata) in the savannas of
Espino, County Leonardo Infante, Gurico state
M. de Gouveia1, R. de la Cruz2, W. Alvarez3, H. Prez4, J. Bracho5
1

Investigadora INIA Gurico 2Investigador INIA Portuguesa 3Tcnico Plan Nacional de Semillas
4
Tcnico Asociado a la Investigacin INIA Gurico 5Investigador INIA Guarico
Resumen

La evaluacin y la seleccin por parte de los productores de materiales genticos donde participan directamente
a travs de sus criterios, conjuntamente con los investigadores, en la aplicacin de nuevas tecnologas, es una
alternativa factible de promover y lograr sistemas agrcolas sustentables. En este trabajo se evaluaron 100 accesiones
de frijol (Vigna unguiculata) provenientes del Banco de Germoplasma de INIA CENIAP, los cuales se sembraron
en la localidad de Espino, y donde tuvieron una participacin directa los productores de la zona quienes conjuntamente
con los investigadores seleccionaron los materiales de frijol, indicando a travs de criterios locales la preferencia de
su seleccin.
Palabras clave: sabanas, frijol, evaluaciones participativas.
Abstract
The evaluation and selection by farmers of genetic materials where they participate directly through their
approaches, jointly with the investigators, in the application of new technologies, it is a feasible alternative to
promote and achieve sustainable agricultural systems. In this work 100 cowpea accessions were evaluated (Vigna
unguiculata) coming from the Bank of Germoplasma of INIA CENIAP, which were grown in the town of Espino,
and where farmers had a direct participation jointly with the investigators. They selected the cowpea materials,
indicating through local approaches the preference of their selection.
Key words: savannas, cowpea, evaluations participativas.
Introduccin
Los Organismos e Instituciones oficiales en los
cuales se han conducido investigaciones genticas en
leguminosas de granos, son el Instituto Nacional de
Investigaciones Agrcolas (INIA), las Facultades de
Agronoma de la Universidad Central de Venezuela
(UCV), la Universidad del Zulia (LUZ) y Universidad
de Oriente (UDO). En 1956 desarrollaron tres cultivares
de frijol (Orituco, Arauca y Caron), provenientes de
colecciones locales de Gurico, Caracas y Yaracuy (5).
Para el ao 1976 (1) se desarrollo el cultivar de frijol
Tuy (Bayo) , el cual desde ese momento es el que ha
contado con la mayor aceptacin de los productores y
consumidores, especialmente en los llenos centrales.
En Venezuela los pequeos agricultores por muchos
aos han desarrollado cultivares locales a travs de

proceso de seleccin natural, sin la intervencin del


fitomejoramiento formal. Numerosas variedades locales
han proporcionado la seguridad agroalimentaria al pas
y adems han servido de fuentes de genes deseables
para el desarrollo de nuevas variedades modernas. Por
otra parte, se realizo una colecta Ex situ de materiales
de Phaseolus y Vigna, en las vegas del ro Orinoco,
obteniendo 21 materiales locales; de estos resultados se
desprendi que los diversos materiales colectados
provienen de un mejoramiento artesanal centrado en
el conocimiento local de los productores de esta zona,
los cuales a travs de sus experiencias y saberes, han
contribuido a la conservacin y uso de estos granos (2).
La aceptacin de la seleccin descentralizada como una
estrategia fitomejoramiento, conduce casi

Autor para correspondencia correo electrnico: mgouveia@inia.gob.ve; rdelacruz@inia.gob.ve; walvarez@inia.gob.ve;


hperez@inia.gob.ve; jbracho@inia.gob.ve

461

De Gouveia et al.
metodologas participativas fortalece el proceso de
investigacin educacin, puesto que la misma facilita
la adopcin y difusin de materiales genticos adaptados
a las condiciones socioculturales, econmicas y
agroecologicas (3).

inevitablemente a la aceptacin de la participacin de


los agricultores, como una necesidad tctica. En el 2005,
se realiz un estudio sobre la participacin de los
agricultores en la seleccin de materiales genticos de
frijol evaluados en suelos cidos de la Parroquia Espino,
estado Gurico y se indica que la aplicacin de

Materiales y mtodos
El experimento se ubic en un paisaje de
altiplanicie de mesa conservada, con vegetacin tpica
de sabanas, en la Parroquia Espino del estado Gurico
( 8 33 59 de latitud norte y 66 0510 de longitud oeste).
El suelo taxonmicamente se clasific como Typic
Paleustults, francosa gruesa caolinitica, de muy baja
fertilidad y disponibilidad de fsforo. La siembra se
efectu el 1 de septiembre de 2006, utilizando para ello
100 accesiones de frijol provenientes del Banco de
Germoplasma del INIA CENIAP (BCG); sembradas a

una distancia entre hilos de 60 cm. y con 12 plantas


por metro lineal. Para la evaluacin de cada material
se utiliz el descriptor del CIAT. Igualmente se
efectuaron evaluaciones participativas con 17
productores/ras expertos y conocedores del cultivo de la
localidad, la evaluacin fue del tipo abierta para
determinar cuales es la preferencia de los productores
de los cultivares de frijol y cuales son los criterios que
utilizan mayormente para realizar la seleccin;
siguiendo la metodologa del CIAT (4).

Resultados y discusin
En el Cuadro 1 se muestra los criterios que
emplearon los productores para la seleccin de cultivares.
De las 100 accesiones evaluadas los productores
seleccionaron un total de 16 materiales y en donde los
criterios mayormente empleados fueron: follaje
uniforme, vaina grande y secado uniforme. Las
experiencias sobre materiales genticos donde son
considerados los conocimientos, habilidades, destrezas
y criterios de los agricultores/ras son numerosas. En
Venezuela se encuentra con experiencia importantes

como es el caso de Sucre, Lara y Gurico (3,6).


En el Cuadro 2, se observa la caracterizacin de
las accesiones seleccionados por los agricultores,
tomando en consideracin que las de mayor preferencia
por los agricultores fueron: MGM-10-02-079, nombre
comn frijol Bayo llanero, proveniente de colecta en
Mrida, MDG-02-00-02, material de frijol colectado en
Gurico y MGM-10-02-004, de nombre frijol galleta de
colecta en Portuguesa. Es importante sealar que el
frijol de mayor preferencia fue el de tipo bayo.

Cuadro 1. Criterios utilizados por los productores para la seleccin de materiales en la parroquia espino, municipio
Infante, estado Gurico.
Criterios positivos que utilizan los productores para la seleccin de un material
Vaina grande
Buena carga
Follaje uniforme
Buen desarrollo
Menor tiempo de cosecha
Resistencia a plaga
Secado uniforme
Vaina que no pegue del suelo
Fcil manejo para la cosecha

462

MDG-02-00-02

MDG-02-00-03

MDG-02-00-09
MGM-06-01-02

MGM-08-02-059

23

24

27
35

56

463

MGM-10-02-004

MGM-10-02-052

MGM-10-02-079

I-116

I-184
I-276

ORITUCO

70

73
67

75

67
91

95
96

100

56

MGM-10-02-001

MDG-02-00-01

22

68

JA-01-00-02

Trat Nomenclatura
de colecta

Roeyes Perlita 1961


Monagas 4 1974

Perlita 1959

Frijol Bayo LLanero

Frijol Bayo

Frijol Galleta

Frijol Bayo

Frijol Bayo

Frijol
SJ-50(14)VU-0008

Frijol

Frijol

Frijol (PROSECA)

Frijol Bayo

Nombre vulgar

Apure
FUSAGRI

CIA

Mrida

Mrida

Portuguesa

Portuguesa

Sucre

Gurico
Zulia

Gurico

Gurico

Gurico

Portuguesa

Estado

60%

60%
50%

70%

50%

90%

70%

50%

95%

90%
80%

95%

95%

95%

60%

Buena

Excelente

Excelente
Excelente

Excelente

Excelente

Excelente

Excelente

Vigor
Afidos

Hojas
ligeramente
encocadas

Sin Daos
Sin Daos

Sin Daos

Sin Daos

Sin Daos

encocadas

Excelente

Buena
Buena

Buena

Excelente

Excelente

Hojas
Excelente
ligeramente

encocadas
Sin Daos

ligeramente

Hojas

Sin Daos
Sin Daos

Sin Daos

Hojas
ligeramente
encocadas
Sin Daos

Sin Daos

% de
Ataques de
Germinacin

Cuadro 2. Caracterizacin de los materiales seleccionados por los productores.

42

42
42

42

42

42

42

42

42

42
42

42

42

42

42

Escasa

Intermedia
Escasa

Intermedia

Escasa

Abundante

Intermedia

Abundante

Escasa

Intermedia
Intermedia

Intermedia

Escasa

Escasa

Intermedia

56
70

56
56

56

56

56

Das a la
madurez

56

Determinado, Tallo y ramas


fuertes y erectos

Indeterminado, postrado
Indeterminado, con guas,
habilidad para trepar

fuertes y erectos

Determinado, Tallo y ramas

56

56

56

56

Determinado, Tallo y ramas dbiles

Determinado, Tallo y ramas dbiles

Indeterminado, postrado

Determinado, Tallo y ramas dbiles

fuertes y erectos
Indeterminado, postrado

Determinado, Tallo y ramas


fuertes y erectos
Determinado, Tallo y ramas
fuertes y erectos
Indeterminado, postrado
Determinado, Tallo y ramas

Indeterminado, con guas,


habilidad para trepar
Determinado, Tallo y
ramas fuertes y erectos

Das a la Nodulacin Hbito de crecimiento


floracin

XVII Con. Ven. Bot. 2007


DC-07

De Gouveia et al.
Conclusiones
Los criterios empleados por los productores en la
seleccin de cultivares, indican la capacidad que tienen
para participar y aportar aspectos relevantes que el
mejorador gentico debe tomar en cuenta; con la
participacin de los productores se logra el
empoderamiento de estos materiales, ya que los mismos

estn adaptados a las condiciones socioculturales,


econmicas y agroecologicas de la zona.
Los materiales seleccionados por los productores
fueron MGM-10-02-079, MDG-02-00-02 y MGM-10-02004 y concuerdan con la seleccin realizada por el
mejorador.

Literatura citada
4. Guerrero, M. del P., J. Ashby y T. Gracia. 1.996. Evaluacin de
Tecnologas con Productores: Ordenamiento de
preferencia. Unidad Instruccional No. 2. Proyecto IPRA
y CIAT (Centro Internacional de Agricultura Tropical).
127 p.

1. Barrios, A y S. Ortega. 1976. TUY: Nuevo cultivar de Frijol


(Vigna unguiculata L.). Agronoma Tropical 25(2):103106.
2. Bolvar A., M. Lpez, M. de Gouveia y M. Gutirrez. 2000. El
Conocimiento Local y sus contribucin al trabajo de
rescate y uso de las semillas de Phaseolus y Vigna en las
vegas del ro Orinoco, estado Gurico, Venezuela. Plant
Genetic Resources Newsletter. No. 123:28-34.

5. Marcano, C. y S. Linares. 1956. Cubagua Nueva variedad


de caraota negra Phaseolus vulgaris. Agronoma
Tropical. 6 (1): 27-30.
6. Morros, M.E. 1996. La Produccin de semillas de caraota
(Phaseolus vulgaris) en Venezuela. En: Memorias del
Taller Internacional sobre Produccin Artesanal de
semilla de frijol en la zona Andina. 93-112.

3. De Gouveia, M., A. Bolvar, M. Lpez, A. Salih y H. Prez.


2005. Participacin de agricultores en la seleccin de
materiales genticos de frijol (Vigna unguiculata)
evaluados en suelos cidos de la Parroquia Espino, estado
Gurico, (Venezuela). Cuadernos de Desarrollo Rural
No. 54 113-130.

464

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-08

Caracterizacin morfolgica de cultivar local de caraota (Phaseolus


vulgaris L.) en la localidad de Ipure, municipio Acosta,
estado Monagas, Venezuela
Morphological characterization of local cultivar of black bean (Phaseolus vulgaris
L.) in the locality of Ipure, Acosta county, Monagas state, Venezuela
O. Len-Brito1, D. Mark1, R. De La Cruz2, A. Marcano1 y M. Navas1
1

Instituto Nacional de Investigaciones Agrcola, INIA-Monagas. San Agustn de La Pica, va Laguna


Grande, Maturn, estado Monagas. Telfono: 0291-6413349. 2Instituto Nacional de Investigaciones
Agrcola, INIA-Portuguesa. Km 5 carretera nacional, salida de Araure-Barquisimeto,
estado Portuguesa. Telfono: 0255-6652975.
Resumen

La preservacin de materiales locales constituye un componente importante en el desarrollo agrcola sostenible.


Con el objetivo de caracterizar morfolgicamente un material local de caraota en la localidad de Ipure, municipio
Acosta del estado Monagas, se estableci un ensayo con la participacin de los agricultores. El rea experimental
const de 3500 m2, sembrada en octubre de 2006 con el material local de caraota, denominado por los agricultores
como "La Banquera". En el rea experimental, se seleccionaron 100 plantas al azar para su caracterizacin
haciendo uso del descriptor varietal del CIAT. Se determin que el material "La Banquera" presenta alta variabilidad
en la mayora de las variables evaluadas, con hbito de crecimiento determinado y caractersticas uniformes de
color negro y forma ovoide para las semillas.
Palabras clave: caracterizacin morfolgica, semilla, grano, leguminosa.
Abstract
The preservation of local material constitutes an important component in the sustainable agricultural
development. With the objective of characterize morphologically a local material of black bean in the locality of
Ipure, Acosta county, Monagas state, an experiment was performed with the participation of the agriculturists.
The experimental area consisted of 3500 m2, cultivated in october 2006 with the local material of black bean,
denominated by the agriculturist like "La Banquera". In the experimental area, 100 plants were selected at
random, for their characterization, using the CIAT varietal description. It was determined that "La Banquera"
material presents a high variability in most of the evaluated traits with habit of growth determined and uniform
characteristics of black color and ovoid forms for the seeds.
Key words: morphological characterization, seed, grain, leguminous.
Introduccin
La caraota es una leguminosa originaria de
Centroamrica, entre Mxico y Guatemala. En Venezuela
se cultiva en casi todos los Estados, donde un porcentaje
significativo de las reas sembradas corresponde a
pequeos productores, cuyos sistemas de produccin se
caracterizan por ser reas de monocultivo o asociados,
menores de 5 ha, con alto uso de mano de obra familiar
y poca utilizacin de recursos externos (4).

En Venezuela los pequeos agricultores, de


manera tradicional, por muchos aos, han venido
seleccionando cultivares locales, sin intervencin del
fitomejorador formal. Numerosas variedades locales han
proporcionado la seguridad agroalimentaria en muchas
zonas del pas, y adems, han servido de fuentes de
genes deseables para el desarrollo de nuevas variedades
modernas. El uso de variedades locales ha contribuido

Autor para correspondencia correo electrnico: oleon@inia.gob.ve; dmark@inia.gob.ve; armarcano@inia.gob.ve; migueln@inia.gob.ve;


rdelacruz@inia.gob.ve

465

Len-Brito et al.
a estabilizar la produccin de alimentos e ingresos
especialmente en entornos con restricciones
tecnolgicas, econmicas, etc., donde el impacto de
variedades modernas es limitado. Por eso, la convencin
de biodiversidad (CBD) ha reconocido el mantenimiento
continuo de variedades tradicionales in situ como un
componente esencial para el desarrollo de la agricultura
sostenible (6).
La planta de caraota es arbustiva, constituida por
un tallo o eje principal herbceo, formado por una
sucesin de nudos y entrenudos, sobre el que se insertan
las ramas laterales. El hbito de crecimiento puede ser
erecto, semierecto o postrado, caracterstica que es de
utilidad para el tipo de explotacin: comercial o de
subsistencia (2). Cuando el tallo termina en una

inflorescencia se dice que la planta es de hbito de


crecimiento determinado; si por el contrario, el tallo
presenta en su parte terminal un meristemo vegetativo,
la planta es de hbito de crecimiento indeterminado (4).
Las semillas de caraota son de diferentes formas
y colores, lo que determina en muchos casos la
aceptacin por parte de los consumidores: redondas,
ovoides, alargadas, arrionadas, etc., y entre los colores
mas comunes: blanco, rojo, rosado y negro (2).
Este trabajo tiene como objetivo caracterizar
morfolgicamente el cultivar local de caraota
denominando La Banquera por los agricultores de la
localidad de Ipure, municipio Acosta del estado
Monagas.

Materiales y mtodos
de 2006-2007. Se seleccionaron 100 plantas al azar para
su caracterizacin haciendo uso del descriptor varietal
del CIAT (5).
Todo el proceso desde la siembra hasta el
almacenamiento de la semilla cosechada se realiz
siguiendo el manejo tradicional de los agricultores de
la zona, quienes participaron en las evaluaciones con
el acompaamiento de los tcnicos del INIA Monagas.
El anlisis estadstico de la informacin se proceso
utilizando el Programa InfoStat.

El estudio se realiz en una parcela con un rea


experimental de 3500 m2, ubicada en la localidad de
Ipure, municipio Acosta, estado Monagas con
coordenadas UTM 416625 E y 1118422 N. La zona se
caracteriza por presentar un paisaje montaoso, con
temperatura y precipitacin promedio anual de 23,7C
y 975 mm, respectivamente (3), donde la siembra de
caraota se ejecuta a mediados de octubre de cada ao.
Las evaluaciones se realizaron en la siembra del
material local denominado por los agricultores como
"La Banquera" establecido en el periodo norte-verano

Resultados y discusin
confianza de 2,89 3,27. Las otras variables estn
entre valores medios y altos, con intervalos de confianza
de alta precisin para el ancho de la hoja (4,81
5,25). En la fase de floracin, los coeficientes de
variacin de las variables longitud del tallo (44,58%),
nmero de nudos (36,38%) y rea foliar (33,28%) son
altos, siendo la anchura de la hoja la nica variable
que presenta menor coeficiente de variacin (20,51%)
con intervalos de confianza de 6,99 7,66. En la fase
de cosecha, excluyendo el nmero de vainas por planta
que presenta un coeficiente muy elevado (44,36%), las
otras variables tienen coeficientes de variacin entre
bajo y medio; tal condicin representa alta confiabilidad.
En general, la variabilidad observada puede ser
inherente al propio material gentico o a las condiciones
de manejo, por lo cual se requiere de estudios sucesivos
que involucren seleccin del material para su
homogeneidad.
El material local de caraota evaluado tambin se
caracteriz por ser de hbito de crecimiento
determinado, con uniformidad de color negro y forma
ovoide para las semillas.

En el Cuadro 1 se presentan los valores de la


estadstica descriptiva correspondientes a la media,
desviacin estndar, los intervalos de confianza y el
coeficiente de variacin (%) de las variables cuantificadas
de algunas caractersticas morfolgicas del cultivar local
de caraota "La Banquera", donde los mayores
coeficientes de variacin se registraron en las variables
de la etapa de floracin, seguidos de plntula y cosecha.
Gomes (1984) seala que el coeficiente de variacin
al ser un nmero abstracto, independiente de la unidad
empleada, por sus valores permite el grado de
confiabilidad del experimento, y los clasifica en valores
bajos cuando son menores de 10%; medios, cuando
estn comprendidos entre 10 y 20%; altos, entre 20 y
30% y coeficientes de variacin muy altos con valores
mayores de 30%. Esta clasificacin est vinculada a la
precisin del experimento o a las propias caractersticas
y/o variabilidad inherente del material biolgico
empleado en la investigacin.
En la etapa de plntula, se observa que la mayor
variabilidad ocurre en la longitud de picotilo con un
coeficiente de variacin de 28,24% e intervalos de

466

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-08

Cuadro 1. Caractersticas morfolgicos evaluadas en el cultivar local de caraota "LA BANQUERA" sembrado en el
ciclo norte-verano 2006-2007 en la localidad de Ipure, municipio Acosta, estado Monagas.
Etapa

Plntula

Floracin

Cosecha

Variable

Longitud del Hipocotilo (cm)


Longitud del picotilo (cm)
Longitud de la hoja (cm)
Anchura de la hoja (cm)
Longitud del tallo (cm)
Altura de cobertura (cm)
Nmero de nudos
Longitud de la hoja (cm)
Anchura de la hoja (cm)
rea folia r (cm2)
Longitud de la vaina (cm)
Anchura de la vaina (cm)
Longitud del pice de la vaina (cm)
Nmero de vainas/planta
Nmero de semillas/vaina

Media

Desviacin
estndar

Intervalo de
confianza

Coeficiente de
variacin (%)

5,61
3,08
5,98
5,03
75,70
42,43
15,58
7,70
7,32
42,29
10,31
0,94
0,84
10,74
6,49

1,36
0,87
1,21
1,00
33,74
10,34
5,67
2,00
1,00
14,07
1,19
1,01
0,17
4,77
0,91

5,32 5,91
2,89 3,27
5,71 6,24
4,81 5,25
68,14 83,25
40,12 44,75
14,31 16,85
7,25 8,14
6,99 7,66
39,14 45,44
10,05 10,58
0,92 0,96
0,80 0,87
9,70 11,79
6,29 6,69

24,4
28,24
20,16
19,95
44,58
24,36
36,38
25,93
20,51
33,28
11,58
9,22
20,49
44,36
13,96

Conclusin
El material local de caraota denominado por los
agricultores como "La Banquera" present una alta
variabilidad en la mayora de las caracterstica

evaluadas; mientras que, el hbito de crecimiento, el


color y forma de la semilla fue uniforme.

Literatura citada
4. Morros, M.E. 2001. Cultivo de la caraota con nfasis en el
estado Lara. Maracay, Ven., Instituto de Investigaciones
Agrcolas (INIA). Centro de Investigaciones
Agropecuarias del estado Lara. Serie D N2. INIA Ed.
Lara. Venezuela. 74 p.

1. Gomes, P.F. 1984. A estadstica moderna na pesquisa


agropecuaria. Asociacion Brasileira para Pesquisa da
Potassa e do Fosfato. Piracicaba SP. 160 p.
2. Fundacin Servicio para el Agricultor (FUSAGRI). 1987.
Caraota y Frijol. Serie Petrleo y Agricultura N 11. 95 p.

5. Muoz, G., G. Giraldo y J. Fernndez. 1993. Descriptores


varietales: Arroz, frijol, maz, sorgo. Centro Internacional
de Agricultura Tropical (CIAT). Colombia. pp. 51-80.

3. Ministerio de Ambiente y de los Recursos Naturales


Renovables (MARNR). 1997. Atlas del Estado Monagas.
Gobernacin del Estado Monagas. Ministerio del
Ambiente de los Recursos Naturales Renovables.
Maturn, Venezuela. 99 p.

6. Sthapit, B. y D. Jarvis. 2000. Fitomejoramiento participativo y


conservacin en Finca. LIESA: Revista Agroecolgica.
15:3-4.

467

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-09

Caracterizacin morfolgica de accesiones locales de caraota (Phaseolus


vulgaris L.) colectadas en diversas regiones del pas
Morphologic characterization of local accessions of black bean
(Phaseolus vulgaris L.) collected in diverse regions of the country
G. Gonzlez1, D. Prez2, A. Trujillo1 y M. Gutirrez2
UCV - Facultad de Agronoma,
INIA - CENIAP. Av. Universidad, va El Limn, Maracay, estado Aragua.
1

Resumen
Es importante la caracterizacin morfolgica de los recursos fitogenticos porque son patrimonio nacional y
constituyen la base para el desarrollo de nuevas variedades, por consiguiente el objetivo del presente trabajo es la
caracterizacin de las semillas de 227 accesiones de caraota (Phaseolus vulgaris L.) pertenecientes al banco de
germoplasma del INIA CENIAP, Maracay, mediante la aplicacin de los descriptores para esta especie
recomendados por el Instituto Internacional de los Recursos Fitogenticos (IPGRI) actualmente Bioversity
International. En el lote de materiales descritos predominan las accesiones de color negro, semillas opacas y de
tamao de grano pequeo que podran relacionarse con un probable origen mesoamericano.
Palabras clave: Phaseolus vulgaris, recursos fitogenticos, germoplasma, caracterizacin, semillas
Abstract
It is important the characterization of the plant genetic resources, so that they are national patrimony and
they comprise the base of development of new varieties; therefore The objective of the present work was the
characterization of seeds from 227 accessions of black bean (Phaseolus vulgaris L.) belonging to the national
germplasm bank of the INIA. CENIAP, Maracay: Was using the descriptors from the International Plant Genetic
Resources Institute (IPGRI) currently Bioversity International. In the lot of described materials predominated the
accessions with black color seeds, opaque and the small size grains, that might be related with mesoamerican
origin.
Key words: Phaseolus vulgaris, Plant genetic resources, germplasm, characterization, seeds
Introduccin
Estudios realizados al tipo de protena presente
en semillas de diversos orgenes y a sus caractersticas
morfolgicas han demostrado que la caraota (Phaseolus
vulgaris L.) es originaria de Amrica, siendo una especie
con dos grandes reas de domesticacin: Mesoamrica
y Andes sudamericanos (1), (3). Los caracteres de
semillas como son el tamao, la forma el color son de
gran importancia ya que permiten clasificar las
variedades de acuerdo a las clases comerciales (4).
Es importante la caracterizacin morfolgica de
los recursos fitogenticos porque son patrimonio nacional
y constituyen la base para el desarrollo de nuevos
cultivares. De esta manera conoceremos las
caractersticas de los materiales que conservamos, la
cual puede ser de mucha ayuda para los fitomejoradores.
En el pas existe tradicin en el consumo y produccin

de caraota negra, siendo esta la clase comercial


predominante; sin embargo en los sistemas agrcolas
tradicionales se mantienen y usan variedades de colores,
formas y tamaos diversos, con gran valor para la
diversificacin del consumo. El banco de germoplasma
de leguminosas comestibles cuenta con una coleccin
de 434 materiales locales de caraota (P. vulgaris L.),
colectados en diferentes ecorregiones de Venezuela, que
representan una amplia variabilidad gentica, la cual
debe ser caracterizada y evaluada para facilitar e
incrementar su uso. El presente trabajo se realiz con
el objetivo de caracterizar 227 accesiones de caraota
(Phaseolus vulgaris L.) a nivel de semillas
pertenecientes al banco de germoplasma del INIA
CENIAP.

Autor para correspondencia correo electrnico: gustavoegp@gmail.com; dperez@inia.gob.ve; trujilloa@agr.ucv.ve;


mgutierrez@inia.gob.ve

468

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-09
Materiales y mtodos

Para la caracterizacin morfolgica de 227


accesiones locales colectadas en la zona centro-occidental
(estados Lara, Yaracuy, Zulia, Falcn), central (estados
Aragua, Carabobo, Miranda y Distrito Federal), y los
llanos de Venezuela (Gurico y Apure), se incluyeron
como testigos una lnea experimental del programa de
mejoramiento del INIA (Lnea 140) y las variedades
comerciales Tenerife, Victoria, Tacarigua, Montalbn
y Manuare. Tambin se caracterizaron los materiales
introducidos DOR 500 y XAN 202, incluidos en el banco
de germoplasma. La caracterizacin se efectu sobre
una muestra de diez semillas tomadas al azar en cada
accesin. Se utilizaron los descriptores del IPGRI (2001)
los cuales se detallan a continuacin:
1) Color de la semilla: puede presentar un nico
color o presentar un color primario predominante junto
a un color secundario, que puede ser blanco, beige,
amarillo, marrn, rosado, rojo, prpura, negro y gris.
2) Patrn de distribucin del color
secundario: sin patrn cuando no presenta color
secundario y de presentarlo puede ser poco moteado,
medianamente moteado o muy moteado.

3) Color del hilo: puede ser blanco, beige,


amarillo, marrn, rosado, rojo, prpura, negro y gris.
4) Brillo de la semilla: opaco, intermedio y
brillante.
5) Aspecto de la testa: liso o rugoso.
6) Presencia de venacin en la semilla:
presente o ausente.
7) Forma de la semilla: puede ser redonda,
ovalada, cbica, arrionada y truncada.
8) Largo de la semilla: mxima dimensin de
la semilla expresada en mm
9) Ancho de la semilla: tomado desde el hilo de
la semilla hasta su parte opuesta
10) Grosor del grano: medido en la parte media
de la semilla, con el hilo en posicin frontal
11) Peso de cien semillas: se pesaron cien
semillas tomadas al azar de acuerdo a su peso se
clasificaron en pequeas (< 25 gr), medianas (25 - 40
gr) y grandes (> de 40 gr).
Para la caracterizacin de las accesiones de
caraota, se us la estadstica descriptiva. En los anlisis
se uso el sofware Statistix versin 8.0.

Resultados y discusin
En la caracterizacin se observ una diversidad de
colores primarios de las semillas, predominando en
77,5% de las accesiones el negro, seguido por marrn
(15,8%); el resto de los materiales son de color blanco,
marrn, rojo, negro y gris. En estudios de la diversidad
gentica de materiales nativos del gnero Phaseolus
recolectados en la zona nororiental y andina de Venezuela
(2), se encontr que los materiales predominantes son
de color negro (49%) y morado (21%), lo que se corresponde
con las preferencias de consumo del venezolano. El 11,8%
presentaron color secundario y patrn poco moteado. Las
accesiones en su mayora presentaron hilo de color negro
(80,6%), opacas (61,2%) y con brillo intermedio (25,1%).
El 100% de los materiales presentaron la testa lisa y el
81,10% venacin en las semillas. Las formas truncada

en 78,9% de las accesiones y arrionada en 18,9% fueron


las que se destacaron. El largo de las semillas varo desde
8,36 a 18,11 mm, predominando los materiales que se
encuentran entre 9,85 y 11, 34 mm ( 59%). El ancho de
las semillas vara entre 5,37 y 9,7 mm. La mayora de
los materiales (67,40%) se encuentran en un rango de
6,16 a 6,95 mm; El grosor de la semilla vara desde 3,8
hasta 7,28 mm pudindose observar que el 55,10% oscila
entre el rango de 4,5 a 5,2 mm. En general, predominaron
los materiales de semillas pequeas (83,7%) que pudieran
relacionarse con un probable origen mesoamericano. La
raza Mesoamrica del grupo mesoamericano incluye
materiales con semillas pequeas las cuales presentan
un peso menor a 25 g/100 semillas de colores y habito de
crecimiento variado (4).

469

Gonzlez et al.

PATRN DE DISTRIBUCIN DEL COLOR SECUNDARIO


Medianamente moteado

Sin patrn

Poco moteado

Muy moteado

BRILLO DE LA SEMILLA
Brillantes

Intermedia

Opaco o Mate

FORMA DE LAS SEMILLA


Ovalada

Truncada

Arrionada

TAMAO DE LAS SEMILLAS


Medinas

Pequeas

Grande

Figura 1. Patrn de distribucin del color secundario, brillo de la semilla y tamao de las semillas.
Conclusin
Los materiales de color negro, opacos, forma
truncada y pequeos, se encuentran mayormente
propagados en las zonas centro-occidental, centrales y
los llanos lo que corresponden a la raza mesoamericana.

En cuanto a los caracteres de semillas se pudo


apreciar que existe una amplia diversidad en cuanto al
color, brillo, tamao y forma; predominando las accesiones
de color negro, semillas opacas y de tamao de grano
pequeo, los cuales son los ms difundidos a nivel nacional.

Literatura citada
1. Bascur B., G. y T. Tay U. Juan. 2005 Colecta, Caracterizacin
y Utilizacin de la Variabilidad Gentica en Germoplasma
Chileno de Poroto (Phaseolus vulgaris L.). Agric. Tc.
[online]. jun. 2005, vol.65, no.2 [citado 30 Enero 2007],
p.135-146. Disponible en la World Wide Web: <http://
www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S036528072005000200003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 03652807.

de los gneros Phaseolus y Vigna de la familia


leguminoseae en Venezuela.
3. Singh, S., P. Gepts, y D. Debouck. 1991. Races of common
bean (Phaseolus vulgaris, Fabaceae). Economy Botanic
45 (3):379-396 p.
4. Voysest, O. 2000. Mejoramiento gentico del frjol (Phaseolus
vulgaris L.). Legado de variedades de Amrica Latina
1930 - 1999. CIAT. Cali. Colombia.195p.

2. Gutirrez, M., D. Prez, E. Salazar, M. Salas, A. Quirz, P.


Madriz, y R. Warnock. 2004. Prospeccin y conservacin

470

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-10

Caracterizacin morfolgica de 86 accesiones de caraota (Phaseolus


vulgaris L.) pertenecientes al banco de germoplasma del INIA-CENIAP
Morphologic characterization of 86 accessions of caraota (Phaseolus vulgaris L.)
to belong to the germplasm bank from INIA-CENIAP
G. Gonzlez1, D. Prez2, A. Trujillo1 y M. Gutirrez2
UCV - Facultad de Agronoma,
INIA - CENIAP. Av. Universidad, va El Limn, Maracay, estado Aragua.
1

Resumen
Dada la importancia del cultivo de la caraota (Phaseolus vulgaris L.) para la alimentacin de la poblacin de
menores recursos y la necesidad de incrementar la produccin nacional de manera de satisfacer la demanda es
fundamental el desarrollo de programas de mejoramiento gentico que generen variedades mejoradas; para ello se
requiere conocer la organizacin y distribucin de la diversidad gentica de la especie. El objetivo del presente
trabajo fue caracterizar 86 accesiones de caraota pertenecientes al banco de germoplasma del INIA CENIAP,
Maracay, estado Aragua; con base a componentes asociados al rendimiento, utilizando los descriptores recomendados
por el Instituto Internacional de los Recursos Fitogenticos (IPGRI) actualmente Bioversity Internacional. El
anlisis de varianza (p0,01) arroj diferencias altamente significativas para los caracteres asociados al rendimiento.
Se identific un conjunto de materiales de caraota con caracteres favorables para el mejoramiento gentico.
Palabras clave: Phaseolus vulgaris, germoplasma, caracterizacin, componentes asociados al rendimiento
Abstract
In view of the importance of caraota (Phaseolus vulgaris L.) crops for the human feeding and the requeriment
of increase production it is necessary to development Plant Breeding Programs in order to obtain improved
varieties. By this it is neccessary to know the organization and distribution the genetic diversity from species.
The objetive of the present work was to characterize 86 accessions of caraota beloning to the bank of germoplasma
of the INIA. CENIAP, Maracay, Edo. Aragua; with base to yields associated components, was using the descriptors
from the International Plant Genetic Resources Institute (IPGRI) actulay Bioversity International. The analysis
of variance (p0.01) was highly significant showing differences for the characters associated to the yield. It was
identified a set of materials of black bean with characteres favorables for plant genetic breeding.
Key words: Phaseolus vulgaris, germoplasm, characterization, yield associated components.
Introduccin
La caraota (Phaseolus vulgaris L.) es la
leguminosa alimenticia ms importante para el
consumo humano (4), por ser una fuente de caloras,
protenas, fibras dietticas, minerales y vitaminas.
Debido a la importancia estratgica que tienen las
leguminosas y a la altsima dependencia nacional de
materiales importados para el consumo, es oportuna y
necesaria la caracterizacin y evaluacin del
germoplasma disponible en los bancos de germoplasma,

con base a las caractersticas de inters para mejorar


la produccin de esos cultivos. De esta manera se pueden
identificar materiales de caraota con potencialidad para
uso directo o con caractersticas tiles para promover
su utilizacin en programas de mejoramientos (3). Por
consiguiente, se caracterizaron los componentes
asociados al rendimiento en 86 accesiones de caraota
(Phaseolus vulgaris L.).

Autor para correspondencia correo electrnico: gustavoegp@gmail.com; dperez@inia.gob.ve; trujilloa@agr.ucv.ve;


mgutierrez@inia.gob.ve

471

Gonzlez et al.
Materiales y mtodos
planta (cm), grosor del tercer nudo (mm), longitud de
la vaina (cm), altura de la primera vaina (cm), nmero
de nudos por planta, nmero de vainas por planta,
nmero de semillas por vainas, ancho de la vaina (mm),
peso de semillas contenidas en diez vainas (g), peso de
cien semillas (g). Dentro de los cualitativos se incluy
la distribucin de las vainas a lo largo de la planta.
Para analizar los datos generados en la
caracterizacin se us la estadstica descriptiva, anlisis
de varianza, la tcnica del anlisis de componentes
principales (ACP) y anlisis de grupos (Cluster). En los
anlisis se uso el sofware SAS versin 8.0, Statistix
versin 8.0 y el JMP versin 4.0.

Para la caracterizacin de los componentes


asociados al rendimiento se consideraron 86 accesiones
del banco de germoplasma, las cuales fueron procedentes
de una siembra realizada en el campo experimental del
CENIAP, en hilos de 5 m de longitud, a una distancia
de 0,80 m de separacin entre hilos. La mayor parte de
los materiales genticos caracterizados corresponden a
variedades o lneas introducidas colectadas a nivel
nacional.
La cosecha se realiz sobre diez plantas por hilo
en la cual se aplicaron los descriptores recomendados
por el Instituto Internacional de los Recursos
Fitogenticos (IPGRI).
Los caracteres cuantitativos fueron: altura de la

Resultados y discusin
Para los caracteres asociados al rendimiento hubo
diferencias altamente significativas al 1% para todas
las variables analizadas, las cuales presentan
coeficientes de variacin que van desde 10,16% hasta
44,57%; las variables que mostraron menor coeficiente
de variacin fueron ancho y longitud de la vaina con
un 10,16% y 10,64%, respectivamente y la que present
el coeficiente de variacin ms alto fue nmero de
vainas por planta con un 44,57%.
La altura de planta fluctu entre 31,1 y 153 cm,
con promedio de 72,02 cm predominando los materiales
con altura entre 63,1 y 93 cm. La altura de la primera
vaina oscil en un rango de 9,05 a 37 cm, destacndose
las accesiones con valores de 16,05 a 23 cm (54,7%) para
este caracter. El nmero de nudos por planta vari entre
6,9 a 18,6; con un promedio de 13,34; 43% de 12 a 13.9
nudos por planta. El grosor del tercer nudo de las
accesiones oscil en un rango de 4,6 y 10,5 mm,
predominando los materiales entre 6,6 y 8,5 mm (62,8%).
El nmero de vainas por plantas flucto en un rango de
2,6 a 42,6 vainas/planta; 53,50% presentaron 12,6 a 22,5
vainas/planta, seguido de 32,60% de accesiones con 2,6
a 12,5 vainas/planta. En investigacin de componentes
del rendimiento de frjol de porte erecto se encontr que
al aumentar el nmero de plantas por metro lineal hubo
una reduccin del nmero de vainas por planta (2). El
nmero de semillas por vaina vari de 2,2 a 7,1; 53,50%
de los materiales con 5,2 a 6,1 semillas por vaina. El
nmero de semillas por vaina del conjunto de materiales
estudiado en este trabajo es similar al obtenido por (1),
quienes encontraron que la mayora de los materiales
evaluados presentaron entre 3 y 6 semillas por vainas.
La longitud de la vaina vari entre 7,44 a 13,44; 69,80%
con una longitud de vaina entre 7,44 y 9,43 cm; se observa
predominio de las vainas con un acho entre 8,8 a 10,2
cm (53,50%). El 50% los materiales que presentan las
vainas en la parte apical de la planta, seguido de un

25% de los materiales que presentaron las vainas en la


parte central de la planta y el otro 25% restante
presentaron la distribucin de las vainas a lo largo de la
planta. El peso de 100 semillas vario en un intervalo de
10 a 49 g/100 semillas, 81,40% con un peso de 10 a 19 g.
El anlisis de componentes principales arroj
valores propios de la matriz covarianza de los caracteres
asociados al rendimiento observndose que hasta el
tercer componente se explica el 98,99% de la variabilidad
del conjunto de datos. Al examinar los vectores propios
de las variables del componente del rendimiento se puede
observar que las variables de mayor importancia fueron
altura de la planta para el primer componente, nmero
de vainas/planta en el segundo componente y altura de
la primera vaina en el tercer componente (Cuadro 1).
Las caractersticas de los grupos son:
Grupo I: incluye 24 accesiones, MGM-10-02-067,
AB-02-01-010, MEM-03-01-013, MGM-08-02-044, MGM08-02-072, MGM-10-02-011, MGM-10-02-012, MEM-0302-004, DP-03-01-026, TACARIGUA, VICTORIA,
MONTALBAN, I 933, I 963, I-1349, I-1561, I-1568,
I-1572, I-1576, I-1580, I-1588, I-1592, I-1654, I-1662,
las cuales presentan una altura de planta entre 52,4 y
101,6 cm, con un nmero de vainas/planta de 8,7 a
25,6 y altura de la primera vaina de 10, 05 a 19,5 cm.
Grupo II: formado por cuatro accesiones, MEM03-02-002, MGM-02-99-006, MGM-03-99-003, I 844,
presentando una altura de planta entre 92,9 a 113,5
cm, con un nmero de vaina por planta de 11,8 a
26,2vainas/planta y altura de la primera vaina de 26,1
a 30,3 cm.
Grupo III: es el grupo ms pequeo con dos
accesiones, MEM-03-02-020 y I -1080 con altura de
planta de 128,9 y 138,1 cm, con un nmero de vaina
por planta de 18 y 18,2, presentando una altura de la
primera vaina de 17,55 y 22,9 cm. Incluye las
variedades de porte ms alto.

472

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-10

Cuadro 1. Vectores propios de la matriz covarianza basados en los caracteres asociados al rendimiento de accesiones
locales de caraota (Phaseolus vulgaris L.).
1
0,982212
0,091537
0,06776
0,001924
0,148645
0,00621
0,000338
0,01233

-0,151557
-0,042481
0,093849
0,007433
0,982813
0,012411
0,001584
0,016881

-0,105533
0,975358
0,187482
0,004239
0,007095
0,002682
-0,002624
0,048038

Figura 1. Cluster basado en los caracteres asociados al rendimiento.

473

Grupo 2
Grupo 3

Grupo 8

Grupo 7

una altura de la primera vaina entre un rango de 17,85


a 29 cm.
Grupo VII: en este grupo se observan 13
accesiones, MGM-09-02-001, MGM-08-02-007,
MANUARE, I-845, I 866, I 1049, I-1573, I-1574, I1575, I-1584, I-1589, I-1664, I-1665, las cuales presentan
una altura de planta entre 61,6 y 90,6 cm, con un
numero de vainas por planta entre 3,6 y 13,4 vainas
por planta, presentando una altura de la primera vaina
entre 19,9 y 27,2 cm.
Grupo VIII: en este grupo presenta 12 accesiones
MGM-08-02-066, MGM-10-02-92, MGM-01-98-016,
MDG-01-99-014, MGM-08-02-56, MEM-03-02-021, DP03-01-26, MGM-01-98-023, MEM-03-02-017, I 860, I1658, I-1659, las cuales presentan una altura de planta
que oscila entre un rango entre 38,1 y 58,8 cm,
presentando un nmero de vaina por planta que varia
de 3,8 a 9,9 vainas/planta, con una altura de la primera
vaina que vara de 14,32 a 22,6 cm.

Grupo 6

Grupo 1

Grupo IV: es un grupo de cuatro accesiones


MGM-10-02-107, MGM-08-02-026, MGM-10-02-083, AB01-01-023, con una altura de planta entre 34,1 y 47
cm, presentando 8,4 a15,1 vainas/planta, con altura
de la primera vaina de 10,12 a 14,05 cm. Incluye las
variedades de menor porte.
Grupo V: se observan tres accesiones I-1403,
XAN-202, DOR 500 las cuales presentaron una altura
entre 64 y 69,9 cm, presentando 28,6 a 34,1 vainas/
planta y una altura de la primera vaina entre 16,45 y
18,2 cm. Incluye los materiales con mayor nmero de
vainas
Grupo VI: es uno de los grupos ms grande con
24 accesiones MEM-01-00-006, AB-02-01-017, MGM-1002-029, TENERIFE, L-140, I 854, I 868, I 887, I
964, I-970, I 980, I 985, I 1044, I 1087, I-1401, I1436, I-1443, I-1571, I-1578, I-1579, I-1582, I-1594, I1613, I-1614, la cual la altura de planta flucta entre
54,4 a 101,2 cm, con un nmero de vaina por planta
que vara de 14,3 hasta 28,1 vaina/planta, presentando

Grupo 4

Altura de la planta (cm)


Altura de la 1 vaina (cm)
N de nudos (unid)
Grosor del 3 nudo (mm)
N de vainas/planta (unid)
Longitud de de la vaina(cm)
Ancho de la vaina (mm)
N de semillas/vainas (unid)

Grupo 5

Nombre

Gonzlez et al.
Conclusiones
Con base a los caracteres asociados al rendimiento
las variables de mayor importancia fueron altura de la
planta, nmero de vainas por planta y altura de la
primera vaina. El anlisis conjunto de la informacin
generada permiti identificar un grupo de materiales
que renen el mayor nmero de caracteres favorables,

entre estos: AB-01-01-023 (procedente del Edo-Gurico),


MEM-03-02-002, MEM-03-02-020 (procedentes del EdoLara), MGM-02-99-006 (procedentes del Edo-Aragua),
MGM-03-99-003 (procedentes del Edo-Carabobo), MGM08-02-026 (procedentes del Edo-Monagas), MGM-10-02083 y MGM-10-02-107 (procedentes del Edo-Mrida).

Literatura citada
Venezuela. Simposio de Recursos Genticos para
Amrica Latina E Caribe-SIRGELAC, 2, Organizado por
EMBRAPA Recursos Genticos e Biotecnologa. Lugar:
Parlamundi, Brasilia, Brasil del 21 al 25 de noviembre de
1999, (Braslia Anais, 1999. CD-ROM. Editado por Arthur
da Silva Mariante e Patricia Goulart Bustamante).

1. Gutirrez, M., D. Prez, E. Salazar, M. Salas, A. Quiroz, P.


Madriz y R. Warnock. 2004. Prospeccin y conservacin
de los gneros Phaseolus y Vigna de la familia
leguminoseae en Venezuela. Informe de avance del
Proyecto. Mimeografiado. Maracay 204p.
2. Mamoru S., O. Marcelo, Arf y M. Eustaquio De S. 2000.
Componentes do rendimento e desenvolvimento do
feijoeiro de porte erecto sob diferentes densidades
populacionais. Bragantia, Campinas, 59(2), 181-187p.

4. Voysest, O. 2000. Mejoramiento gentico del frjol (Phaseolus


vulgaris L.). Legado de variedades de Amrica Latina
1930 - 1999. CIAT. Cali. Colombia.195p.

3. Prez, D. y M. Gutirrez. 1999. Caracterizacin y evaluacin


del banco de germoplasma de leguminosas comestibles
del centro nacional de investigaciones agropecuarias de

474

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-11

Evaluacin y adaptabilidad de cultivares de caraota (Phaseolus vulgaris) y


frijol (Vigna unguiculata) en las vegas del ro Orinoco; municipio
Leonardo Infante, estado Gurico1
Screening and adaptability of common bean cultivars (Phaseolus vulgaris) and
cowpea (Vigna unguiculata) in Orinoco river fertile lowlands, Leonardo
Infante County, Guarico state, Venezuela
M. De Gouveia2, A. Salih3 y H. Prez4
Investigadora INIA Gurico.
Investigador INIA CENIAP.
4
Tcnico Asociado a la Investigacin INIA Gurico
2

Resumen
El ro Orinoco presenta condiciones extraordinarias para la produccin de cultivos anuales. Este trabajo tuvo
como objetivo evaluar la adaptabilidad de cultivares de caraota y frijol en las condiciones agroecologicas de vegas
de ro. Se emplearon para ello 18 materiales de caraota y 16 materiales de frijol provenientes del Banco de
Germoplasma del INIA-CENIAP. Para ello se utiliz un diseo experimental de bloques al azar, con 3 repeticiones.
En cuanto al rendimiento de los 16 materiales de frijol se encontraron diferencias altamente significativas,
observando los mximos valores en los cultivares Ligero; CNCX105SE; Premira 2 (2.831; 2747; 2663 kg/ha,
respectivamente). Mientras que en la caraota, las diferencias fueron significativas, destacndose los cultivares:
MUS-90, EMP-152, DOR-448 con 1.044; 954; 941 kg/ha, respectivamente.
Palabras clave: Phaseolus vulgaris, Vigna unguiculata cultivo de vegas, rendimiento.
Abstract
The Orinoco river shows extraordinary conditions for annual cultivars production. The purpose of this
research was to evaluate common bean cultivars and cowpea adaptabiliy under fertile lowland conditions. Eighteen
common bean materials and sixteen cowpea materials coming from INIA-CENIAP Germplasm Bank were tested
using an completed randomized blocks design. Significant differences (P<0,01) among bean materials were detected
for yield ha1. Maximun yield values were produced by Ligero, CNCX105SE and Premira 2 (2.831; 2747; 2663 kg/
ha, respectively). Also, for common bean, yield differences among cultivars were significant(P<0,01), standing out
MUS-90, EMP-152 and DOR-448 cultivars with 1.044; 954; 941 kg/ha, respectively.
Key words: Phaseolus vulgaris, Vigna unguiculata, fertile lowlands, yield.
Introduccin
La caraota y el frijol, poseen un significativo
contenido de protena, almidn, fibra, vitaminas B1 y
B2 y minerales como el hierro (3). Las leguminosas de
grano en la agricultura venezolana, fundamentalmente
han sido especies producidas por el sector de agricultura
campesina en conucos, asociados o en rotacin casi
siempre con maz y con ausencia casi total de insumos
tecnolgicos. Por otra parte a estos rubros se ha dedicado
muy poco esfuerzo de investigacin y extensin. La
tendencia ha sido cada vez a mayor marginamiento

(4). En la actualidad se considera que toda propuesta


de investigacin dirigida al sector de agricultura
campesina debe ser una investigacin mas sensible a
las complejidades de los agricultores locales, a fin de
ampliar los objetivos y criterios solo agrcola para
abarcar propiedades de sostenibilidad, seguridad
alimentaria estabilidad biolgica, conservacin de los
recursos y equidad junto con el objetivo de una mayor
produccin (1).
Este trabajo de investigacin est centrado en el

Autor para correspondencia correo electrnico: mgouveia@inia.gob.ve; asalih@inia.gob.ve; hperez@inia.gob.ve


1
Trabajo financiado por FONACIT- S12002000402.

475

De Gouveia et al.
aspecto fundamental de contribuir al mejoramiento del
nivel tecnolgico de los productores de los sistemas de
produccin de la caraota negra y frijol de las vegas del
ro Orinoco, a travs de la evaluacin e implementacin
de nuevos materiales que se adapten a la zona y que
puedan ser empleados posteriormente en la produccin
artesanal de semillas.
Gran parte de los productores de las vegas en su
mayora utilizan como semilla, material de su cosecha
anterior o material intercambiado con sus vecinos,
llegndose al extremo de utilizar grano de consumo como

semilla (2). Mediante el sistema artesanal, el pequeo


productor puede autoabastecerse de semilla de una
calidad superior a la que acostumbra sembrar, sin
grandes riesgos y con posibilidades de adopcin de las
recomendaciones tcnicas, ya que la tecnologa a
implantarse es una practica factible, al alcance cultural
y econmico del pequeo productor. No existe un
esquema nico que se pueda aplicar para la
organizacin de los sistemas de produccin artesanal
de semilla, lo cual obedece a las necesidades y
potencialidades locales de cada grupo de productor. (5).

Materiales y mtodos
La precipitacin tiene un comportamiento
estacional, con un promedio anual de 1.200 mm. De
acuerdo al anlisis de suelo, presenta una textura
franco arcilloso, con un pH de 5.5. En general los suelos
de las vegas del ro Orinoco poseen altos niveles de
fertilidad. Los ensayos correspondientes se sembraron
en la vega el Caro y los tratamientos fueron, 18
cultivares de caraota y 16 materiales de frijol,
provenientes del Banco de Germoplasma de INIA-

CENIAP. Para ello, se emple un diseo experimental


de bloques al azar con tres repeticiones en ambos
cultivos. Cada unidad experimental estuvo conformada
por cuatro hileras de 4 metros de largo, con una
separacin entre ellas de sesenta cm. y un rea de
parcela experimental de 9,6 m. Se tomaron variables
biomtricas, tales como: nmero promedio de vainas /
plantas, nmero promedio de granos/vainas y
rendimiento.

Resultados y discusin
En el cuadro 1, se indica el rendimiento obtenido
en la evaluacin de los cultivares de caraota y frijol
realizado en las vegas del ro Orinoco. En el rendimiento
de los cultivares de caraota evaluados, expresado en
kg/ha, se encontraron diferencias significativas. Los
mximos valores fueron para los materiales MUS-90
con 1.044 kg/ha, seguido de EMP-152, con 954 kg/ha.
El valor mas bajo correspondi a la variedad MEX-E62, con 679 kg/ha.
De todos los cultivares evaluados, el cultivar
Victoria present una menor adaptacin a las
condiciones de vegas, demostrando un buen desarrollo
vegetativo acorde con la fenologa del material, pero en
la fase de llenado de granos ocurri una paralizacin
del proceso. En consecuencia, la totalidad de las vainas
de este material fueron vanas.
Para el cultivo de frijol el rendimiento expresado
en kg/ha se encontraron diferencias altamente
significativas (p<0,001), entre los cultivares. Los
mximos valores los reporto el cultivar Ligero con 2.831
kg/ha, seguido de CNCX105-5E con 2.747 kg/ha y los
ms bajos valores correspondieron a la variedad Orituco
con 1.463 kg/ha. Es importante sealar que las
condiciones de vegas del ro Orinoco ofrecen un potencial
incalculable para el desarrollo de las leguminosas de
grano y en especial de la caraota, los rendimientos que

se reportan para la zona son los mas altos del pas en


comparacin con el rendimiento promedio nacional. En
trminos generales, los rendimientos para los cultivares
de frijol estuvieron altos, no as para los materiales de
caraota. Esto pudo verse influenciado por lo atpico de
precipitaciones, con incremento en el nivel del ro, lo
que origino un aumento del nivel fretico del suelo,
condicin que posiblemente afect a los materiales de
caraota, ya que no tolera los excesos de humedad ante
un estrs por humedad el desarrollo y crecimiento se
retrasan lo que a su vez hace que disminuyan los
rendimientos.
En el cuadro 2 se muestran los componentes del
rendimiento (nmero promedio de vainas/planta y
nmero promedio de granos/vaina), para la caraota y
el frijol. El nmero de granos por planta de acuerdo al
anlisis estadstico aplicado se encontr que es
altamente significativo para el frijol, indicando
diferencias claras entre cultivares, siendo este
componente el que pudo haber tenido mayor influencia
en el rendimiento. Igualmente se encontraron
diferencias significativas en caraota. Con relacin al
nmero de granos por vaina no se encontraron
diferencias estadsticamente significativas en caraota,
pero s en frijol.

476

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-11

Cuadro 1. Rendimiento (kg/ha) de cultivares de caraota y frijol sembrados bajo las condiciones de vegas.
Trat
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

Cultivares de caraota
MXICO-369
EMP-152
DOR-448
DOR-500
ICTA JU 90-4
MEX-E-62
DOR-454
MUS-90
COROCITO
DOR-390
DOR-470
BAT-245
DOR-227
NAG-15
TACARIGUA
MONTALBAN
TENERIFE
VICTORIA

Rendimiento (kg/ha)
761
954
941
845
878
679
787
1044
880
771
818
884
940
793
901
924
731

Cultivares de frijol

Rendimiento (kg/ha)

P-321
LIGERO
SERIDO
PREMIRA-2
69F-18
MISS SILVER
TVX 30-3-6
TVU 1190
PI 171651
CNCX 105-5E
TVX 3928-017E
IT 81D-985
IT 81D-994
IT 82D-812
TUY
ORITUCO

2.026
2.831
1.881
2.663
2.134
2.384
1.494
2.088
2.382
2.747
1.804
1.368
2.021
2.509
1.892
1.463

Cuadro 2. Componentes del rendimiento (Nmero promedio de vainas/planta y Nmero promedio de granos/
vaina) en cultivares de caraota y frijol cultivados en las vegas del ro Orinoco.
Caraota
Cultivares

MXICO-369
EMP-152
DOR-448
DOR-500
ICTA JU 90-4
MEX-E-62
DOR-454
MUS-90
COROCITO
DOR-390
DOR-470
BAT-245
DOR-227
NAG-15
TACARIGUA
MONTALBAN
TENERIFE
VICTORIA

Prom.
Vainas/plant
8,16
12,00
14,83
12,67
15,17
10,00
15,16
18,33
17,17
13,5
13,5
9,83
12,33
13,67
16,5
11,33
14,83
-

Frijol
Prom.
Gran/vaina

Cultivares

5,4
5,58
5,81
4,78
5,73
4,43
5,25
5,66
5,67
5,79
5,36
6,12
6,57
4,80
5,48
5,15
5,36

P-321
LIGERO
SERIDO
PREMIRA-2
69F-18
MISS SILVER
TVX 30-3-6
TVU 1190
PI 171651
CNCX 105-5E
TVX 3928-017E
IT 81D-985
IT 81D-994
IT 82D-812
TUY
ORITUCO

477

Prom.
Vainas/plant

Prom.
Gran/vaina

10,83
11,83
9,33
10,83
21,0
9,5
11,83
6,5
10,83
13,33
8,5
9,16
13,83
15,16
12,33
12,5

11,31
15,99
12,98
13,55
8,41
10,35
9,92
13,71
15,44
13,61
12,24
8,28
12,86
13,33
10,37
9,96

De Gouveia et al.
Conclusiones
Los cultivares experimentales de caraota que
presentaron mayor adaptacin a las condiciones de
vegas fueron: MUS-90, EMP-152; DOR-448; DOR-227.
Los cultivares experimentales de frijol que
presentaron mayor adaptacin a las condiciones de

vegas fueron: Ligero; CNCX 105-5E; Premira-2; IT 82D94; Miss Silver y PI 171651.
El nmero de granos por planta fue el componente
principal que afecto tanto el rendimiento de los
materiales de caraota como de frijol.

Literatura citada
1. Altieri, M. A. y M. K. Anderson.1986. An ecological basis for
the development of alternative agricultural systems for
small farmers in the thirol world. J. Alternative Agric.
1:30-38.

Programa Integral de Investigacin en Leguminosas,


IDEA, Sartanejas; Caracas.
4. Montilla, J. 1999. Agricultura y Desarrollo Humano en
Venezuela. Un plan para el nuevo siglo. 1ra Edicin,
Fondo Nacional de Investigaciones Agropecuarias
(FONAIAP). Serie: Publicacin especial no 37. p.254.

2. Bolvar, A.; M. Lpez, M. De Gouveia y M. Gutirrez. 2.000. El


conocimiento local y su contribucin al trabajo de rescate,
conservacin y uso de las semillas de Phaseolus y Vigna
en las vegas del ro Orinoco, estado Gurico, Venezuela.
Plant Genetic Resources Newsletter, No. 123:28-34.

5. Morros, Mara E. 1996. La Produccin de semillas de caraota


(Phaseolus vulgaris) en Venezuela. En: Memorias del
Taller Internacional sobre Produccin Artesanal de
semilla de frijol en la zona Andina. 93-112

3. Carmona, A. y W. Jaffe 1998. Importancia de las leguminosas


en la nutricin humana. En: Taller Formulacin de un

478

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-12

Anlisis de proyectos conservacionistas en seis sectores de


la cuenca del ro Bocon, Venezuela
Conservation project analysis within six sectors of the Bocon river basin
S. Savedra1, A. Padilla y D. Padilla
Va Chorros de Milla, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Laboratorio de Bioenerga/LABONAC. Mrida 5101.
Resumen
Se presenta un anlisis de la situacin actual de los proyectos conservacionistas usando datos recolectados
por estudiantes para sus trabajos de grado como base de las conjeturas generalizadas en este documento. Los
datos publicados en la biblioteca de la Facultad de Ciencias Forestales fueron ordenados, agrupados, graficados y
analizados estadsticamente antes de proceder a formular las conclusiones. No existe diferencia significativa en la
adopcin de las prcticas entre los seis sectores de la cuenca del ro Bocon, sin embargo, la adopcin de plantacin
de caf es preferida debido a una cultura ancestral en el estado Trujillo.
Palabras clave: prcticas conservacionistas, cuencas hidrogrficas, indicadores
Abstract
This is a document that presents an analysis of conservation project situation. It is elaborate with data
collected by students for this works of degree. The source of data published in the Faculty of Forest Sciences
library, was organized, grouped, graphed and statistically analyzed to get conclusions contained in this papers.
Significant difference in the adoption of the practices between different sectors does not exist from the Bocono river
basin, being the coffee plantation the favourite due to an ancestral culture in trujillo state.
Key words: conservation practices, basin river, indicators
Introduccin
En la cuenca alta del ro Bocon, en el estado Trujillo,
Venezuela, el Ministerio del Ambiente y los Recursos
Naturales MARNR, ahora MARN- conjuntamente con
el Banco Interamericano de Desarrollo -BID-, iniciaron el
Proyecto de Conservacin y Manejo de Cuencas 699/OCVE-MARNR-BID en 1993 concluyendo sus actividades en
1998 (1). Se introdujo el paquete tecnolgico integrado por
prcticas conservacionistas de establecimiento de cultivos
permanentes de caf PC-, plantacin de caf orgnico
PCO-, frutales F-, cultivos orgnicos CO-, barreras vivas
BV-, lotes de pasto LP-, lombricultura L-, plantaciones
forestales PF- y muros de piedra MP-. El paquete
tecnolgico tambin incluy labores de extensin para
difundir las bondades del proyecto, incorporar a la
comunidad en las actividades grupales, afianzar la
organizacin de los productores y la autogestin (4).
La finalidad de estos proyectos de infraestructura
social conservacionista ISC- fue contribuir al manejo

racional de los recursos naturales de la cuenca alta del


ro Bocon y mejorar la calidad de vida y condiciones
socio econmicas de los habitantes rurales del rea de
influencia del proyecto. Para alcanzar el fin, el proyecto
enmarc cuatro componentes principales: conservacin
de suelos a travs de prcticas conservacionistas, control
de erosin concentrada mediante construccin de obras
civiles, capacitacin, educacin y divulgacin y,
monitoreo y evaluacin (5).
Actualmente segn Francisco Briceo, Director
de Suelos de la Direccin de Cuencas Hidrogrficas, se
encuentran en marcha proyectos de ISC que contemplan
prcticas tales como plantaciones forestales,
establecimiento de cercas y barreras vivas,
lombricultura, pequeas obras civiles diques y muros
de piedras y adiestramiento de jvenes que pueden
convertirse en voluntarios ambientalistas (3).
Este trabajo presenta una evaluacin post-

Autor para correspondencia correo electrnico: savedra@ula.ve, adrianap@ula.ve; pdelfina@ula.ve

479

Savedra et al.
terminal con los indicadores estimados despus de seis
aos de concluido el proyecto MARNR-BID. La
informacin recogida por Gutirrez , Parra y Silvn (2,
4, 6), arrojan valores de participacin, permanencia de
las prcticas y algunas limitaciones para la adopcin y
consecucin del proyecto.
Adems de resaltar las limitantes para alcanzar
el xito de los proyectos de ISC, presentamos un anlisis

de diferencia de medias con la finalidad de mostrar el


comportamiento de los indicadores en los seis sectores
estudiados en la cuenca alta del ro Bocon. Como
resultado de sistemticas reflexiones, fundamentadas
en la informacin disponible ordenada y procesada
estadsticamente, se ha podido formular una propuesta
de inferencia social hacia los proyectos conservacionistas
en desarrollo.

Materiales y mtodos
Los datos analizados corresponden a 6 sectores de
la cuenca alta del ro Bocon: Cerro El Santo CS-, La
Vira Vira VV-, Loma Isleta LI-, Loma Pancha LP, Loma de San Miguel LSM- y Alto de San Antonio
ASA-. De la fuente original de datos se pudo obtener
indicadores de porcentaje de participacin en cada
prctica por parte de los productores, porcentaje de
permanencia de cada prctica en el tiempo nmero de
rboles, prcticas an desarrolladas y obras civiles,
segn el caso- y principales limitaciones para el
desarrollo y consecucin de las prcticas. Para todos
los sectores el nmero mnimo de participantes rurales,
mayormente productores cafetaleros, estuvo entre un
mnimo de 11 en el sector ASA- y un mximo de 30
en el sector CS- de los cuales, en cada caso, los trabajos
de grado reportan que fueron encuestados ms del 85%
debido a la dificultad de localizar a la totalidad del
universo sometido a estudio. Adicionalmente, el registro

cuenta con informacin de calidad y produccin actual


de caf y frutas y calidad de las plantas que an
persisten (2, 4, 6). Sin embargo, por las caractersticas
de espacio exigidas por los editores, consideramos de
menor relevancia para el desarrollo de este documento
esa informacin.
Con ayuda del SPSS 10.0, las autoras realizamos
un anlisis de varianza unifactorial, para contrastar
el supuesto de igualdad entre fenmenos observados en
la implementacin y consecucin del proyecto en los
diferentes sectores y la preferencia de adopcin de las
prcticas. La conjugacin de la evidencia estadstica,
los registros de juicios y opiniones emitidas por los
participantes, la observacin subjetiva de las visitas de
campo y la experiencia profesional de las autoras,
conforman los elementos clave que respaldan los puntos
crticos para formular propuestas estratgicas.

Resultados y discusin
Un anlisis de varianza de participacin en las
prcticas entre sectores, con 5 grados de libertad y una
probabilidad de cometer error al rechazar la hiptesis
nula de =0,723 y F=0,570, indica que no existi
diferencia significativa en la adopcin de las prcticas
en los diferentes sectores. El anlisis de varianza para
la participacin en las diferentes prcticas ofrecidas en
el paquete tecnolgico, con 8 grados de libertad,
probabilidad =0,000 y F=15,227, indic diferencia
altamente significativa en la preferencia de adopcin
de las prcticas. Adicionalmente, la diferencia de
medias calculada segn Scheff, mostr que slo la
prctica de plantacin de caf se separa del grupo
homogneo conformado por las restantes alternativas
ofrecidas por el proyecto de ISC. En la Figura 1 se
muestra el grfico de porcentaje de participacin de los
productores de los 6 sectores en cada prctica.
La observacin de los datos graficados en la figura
1 y los graficados en la Figura 2, revelan informacin
como: si bien todos los productores plantaron caf, slo
en el sector LI permanece el 100% de lo plantado y su
permanencia es moderadamente alta en todos los dems;
que a pesar de la alta participacin en la prctica de
establecimiento de frutales en el sector VV slo sobrevive

el 17,89% de las plantas establecidas; que muchas de


las prcticas fueron totalmente abandonadas; las obras
civiles como los muros de contencin, adems de
establecimiento de barreras vivas y lotes de pasto no
han sido eliminadas; la permanencia de rboles
forestales muestra valores ms altos en sectores de
menor participacin en esta prctica; entre mltiples
otras observaciones que se dejan a juicio del lector.
Segn los registros de la encuesta, la falta de
asistencia tcnica es la principal limitacin para la
adopcin y consecucin de las prcticas. Los escasos
recursos econmicos y el desconocimiento de los
productores en tcnicas de manejo, tambin se
presentan como limitantes de gran importancia para
el xito del proyecto. La continuidad y el seguimiento
tcnico del proyecto fueron limitaciones que causaron
desmotivacin en muchos productores durante su
ejecucin (2, 4, 6).
Otra informacin interesante de sealar es la
permanencia de 3 diques artesanales de bolsacreto
establecidos en el sector CS, a lo largo de una crcava y
un cauce con problemas de desborde.
Los funcionarios del MARNR, durante la poca
de implantacin del proyecto, trasladaron las plantas

480

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-12

sin el cuidado requerido de una correcta identificacin


taxonmica. Las plantas ms comnmente
suministradas fueron: caf caturra, caf hbrido,
durazno, higo, guamo, ctricos, pino, eucalipto y fresno.
La reflexin conduce a establecer como primer
punto crtico de los proyectos de ISC la satisfaccin de
las necesidades inmediatas de los pobladores rurales,
potencialmente alcanzable con la realizacin previa de

diagnsticos de campo para constatar la situacin real


dentro de las cuencas, jerarquizando las inquietudes
de sus habitantes. En la medida en que sean satisfechas
las expectativas de vida de las comunidades, los
proyectos conservacionistas tendrn xito, siempre que
est presente el debido seguimiento y asistencia a las
alternativas ofrecidas en los paquetes tecnolgicos.

100

PC
PCO
F
CO
BV
LP
L
PF
MP

80

60

40

20

CS

VV

LP

LI

LSM

ASA

Figura 1. Participacin (en porcentaje) de los productores en las prcticas conservacionista por sector

100

PC
PCO
F
CO
BV
LP
L
PF
MP

80

60

40

20

CS

VV

LP

LI

LSM

ASA

Figura 2. Permanencia (en porcentaje) de las prcticas conservacionistas por sector

481

Savedra et al.
Conclusiones
La
permanencia
de
las
prcticas
conservacionistas fue influenciada por sus
caractersticas propias. Los muros de piedra y diques
artesanales, son medidas fsicas de carcter
permanente. Las plantaciones forestales, las barreras
vivas, las plantaciones de caf y frutales son prcticas
conservacionistas que utilizan especies perennes.
Paradjicamente, se observ que la condicin de
perdurable en el tiempo, no garantiz la permanencia
de la prctica.
Debido a que los muros, diques y barreras vivas
benefician a la comunidad en general, porque
estabilizan los procesos erosivos en las crcavas,
controlan los deslaves y evitan las prdidas de tierras

agrcolas y destruccin de la carretera, se observ en


100% su permanencia. La produccin cafetalera es una
cultura ancestral del estado Trujillo, razn que induce
a concluir la alta participacin y permanencia de esta
prctica. Las otras alternativas tecnolgicas
transferidas, no tuvieron la acogida esperada por los
organismos responsables del proyecto conservacionista
debido a la reciente introduccin y escasos seguimiento,
aporte financiero y asistencia tcnica.
Este trabajo pretende ser un aporte a la reflexin
de las actuales propuestas conservacionistas que
adelantan los Ministerios Ambiente y los Recursos
Naturales y Agricultura y Tierra.

Literatura citada
1. Agenda 21. s.f. Aspectos del desarrollo sostenible referentes a
los recursos naturales en Venezuela. [En lnea].
Disponible: http://www.un.org/esa/agenda21/natlinfo/
countr/venez/natur.htm [Consulta: 2007, Enero 07]

4. Parra, J. 2006. Evaluacin de los proyectos de infraestructura


social conservacionista en los sectores Cerro el Santo y
la Vira Vira, Bocon Estado Trujillo. Trabajo de Grado.
Facultad de Cs. For. y Amb. Mrida, Venezuela. 76 p.

2. Gutierrez, L.2006. Evaluacin de proyectos de infraestructura


social conservacionista desarrollados en los sectores Loma
Isleta y Loma Pancha. Cuenca Alta del Ro Bocon.
Trujillo. Trabajo de Grado. Facultad de Cs. For. y Amb.
Mrida, Venezuela. 48 p.

5. RIMISP. s.f. Seguimiento y Evaluacin de la Intervencin del


Proyecto 699/OC-VE MARNR-BID. [En lnea].
Disponible:
http://www.rimisp.cl/
webpage.php?webid=471 [Consulta: 2007, Enero 07]
6. Silvn, R. 2006. Evaluacin de proyectos infraestructura social
conservacionista desarrollados en los sectores Alto de
San Antonio y Loma de San Miguel de la Cuenca Alta
del Ro Bocon, Estado Trujillo. Trabajo de Grado.
Facultad de Cs. For. y Amb. Mrida, Venezuela. 68 p.

3. MINCI. 2004. Infraestructura social conservacionista. [En


lnea]. Disponible: http://www.minci.gov.ve/noticiasn a c i o n a l e s / 1 / 1 0 8 2 /
infraestructura_social_conservacionista.html [Consulta:
2007, Enero 17]

482

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-12

Lista Roja de plantas vasculares de la provincia de Cienfuegos,


Cuba. Acciones para su conservacin
Red List of Cuba, Cienfuegos Province vascular plants.
Actions for their conservation
A.M. Valiente Ferreiro, J. Len Cabrera, P.O. Rodrguez Vzquez, I. Fernndez Santana,
Y. Delgado Labrada y D. Surez Oropesa
Jardn Botnico de Cienfuegos. Calle Central, No. 136, Pepito Tey, Cienfuegos. C. P.: 59290. Cuba.
Resumen
La prdida de la diversidad biolgica en Cuba se ubica dentro de los principales problemas ambientales del
pas. La Lista Roja de la Flora Vascular Cubana 2005, reporta para la provincia de Cienfuegos 38 taxones endmicos
amenazados: 10 en peligro crtico, 19 en peligro y 9 vulnerables. El objetivo del trabajo es actualizar estos reportes
partiendo de la revisin bibliogrfica, localizacin, inventario, estudio de taxones y aplicacin de la metodologa
CAMP, para establecer acciones futuras de conservacin. Se localiz y se realizaron conteos poblacionales de 19
taxones reportados para el territorio: 6 en peligro crtico, 10 en peligro y 3 vulnerable. Se incorporan 13 taxones
amenazados y 9 incluidos en la lista de otras categoras para la provincia.
Palabras clave: Cienfuegos, Lista Roja, taxones amenazados, plantas vasculares.
Abstract
The loss of biodiversity in Cuba is among the main environmental problems in our country. The Red List of
Cuban Vascular Plants, 2005 reports a total of 38 endemic threatened taxa: 10 in critical danger, 19 in danger
and 9 vulnerable. The objective of this paper is to update these reports beginning with the bibliographical revision,
location, inventory, study of taxa and the application of the CAMP Methodology in order to establish future
actions in conservation. The localization of areas and the population counts were done to 19 reported Threatened
taxa for the territory: 6 in critical danger, 10 in danger and 3 vulnerable. 13 threatened taxa and 9 in the list of
other categories were included for the province.
Key words: Cienfuegos, Red List, threatened taxa, vascular plants.
Introduccin
Cuba posee una extraordinaria riqueza vegetal,
reportndose 7.020 taxones de plantas vasculares. De
stas, el 50% son endmicas, el 15% (997) estn
amenazadas de extincin y el 2% se reporta como
Extinta (5).
La provincia Cienfuegos est situada en el centro
sur de Cuba. Su mayor diversidad vegetal se localiza
en su accidente natural ms importante denominado
Alturas de Trinidad, perteneciente al macizo montaoso
Guamuhaya y en reductos de vegetacin costera
limitada al sur de la provincia. Salvo estudios puntuales
en reas del territorio, no se dispone de datos recientes
sobre su flora vascular categorizada.

La prdida de la diversidad biolgica ha sido


evaluada como unos de los cinco mayores problemas
ambientales del pas (1). Se reporta, para la provincia
de Cienfuegos, un total de 38 taxones amenazados. De
ellos clasifican 10 en Peligro Crtico, 19 En Peligro y 9
Vulnerables, (5); basado en informaciones de herbario
y literatura disponible.
El Jardn Botnico de Cienfuegos es la institucin
coordinadora de acciones de conservacin en la
provincia. A partir de 1995 se reorient su misin a la
conservacin de especies, particularmente de la regin
central de Cuba y la Educacin Ambiental (3). En mayo
de 2006 se recibi la directiva de la Red Nacional de

Autor para correspondencia correo electrnico: araceli@jbc.perla.inf.cu

483

Valiente Ferreiro et al.


Jardines Botnicos y del Grupo Nacional de
Conservacin de Plantas para el cumplimiento de la
meta C (b) VIII de la BGCI (Botanical Gardens
Conservation Internacional): conservar el 50% de las
especies categorizadas como En Peligro Critico y
Extintas en la Naturaleza, (4). El objetivo del presente

trabajo es actualizar la Lista Roja de la Flora Vascular


de la provincia de Cienfuegos, partiendo de la revisin
bibliogrfica, localizacin, inventario, estudio de campo
y la aplicacin de la metodologa CAMP (Conservacin,
Anlisis y Manejo Planificado) de plantas silvestres,
para desarrollar acciones hacia su conservacin.

Materiales y mtodos
Las reas de estudio se corresponden con las
formaciones vegetales mejor conservadas de la provincia
de Cienfuegos, Cuba; donde se reportan cada una de
las especies incluidas en la Lista Roja de la Flora
Vascular Cubana 2005.
Se compilaron reportes de herbario, revisin de
fuentes bibliogrficas, levantamiento, inventario y
estudio de los taxones propuestos. La informacin se
someti a la consideracin de expertos del territorio para
la planificacin de expediciones y del trabajo de campo.
Para completar las fichas tcnicas y definir los
lineamientos para su conservacin, se utiliz la

metodologa CAMP (Conservacin, Anlisis y Manejo


Planificado) (2).
Para la conservacin de especies amenazadas se
utilizaron las Tcnicas integradas in situ-ex situ (6).
Se determin la presencia de especies
categorizadas de la provincia en la coleccin de Plantas
Vivas del Jardn Botnico de Cienfuegos. Los ensayos
de propagacin sexual y asexual se desarrollaron con el
material disponible. Se emple Hormodin-1 para el
tratamiento de propagacin por va asexual en el
enraizamiento de las estacas.

Resultados y discusin
Se encontraron presentes en el territorio de la
provincia de Cienfuegos 41 especies incluidas en la Lista
Roja de la flora vascular cubana, de ellas 32 son
categorizadas como Amenazadas. Se ha localizado el
50% de las especies reportadas como Amenazadas para
el territorio (Cuadro 1), los mejores resultados (segn
%) se encuentran en las categoras de mayor grado de
amenaza, porque se ha priorizado su localizacin.
Constituyen nuevos reportes 22 especies, agravando la
problemtica de la prdida de la fitodiversidad. De ellas
13 (60%) se categorizan como Amenazadas: 7 CR y 6
EN (Cuadro 2). En relacin al endemismo 2 especies en
CR y 1 EN constituyen no endmicos de Cuba.
El 68 % de las especies (24) se localizaron en
ecosistema de montaa, (Figura 1) por lo que hacia
ste deben dirigirse las acciones priorizadas de

conservacin. La Coleccin de Plantas Vivas del Jardn


Botnico de Cienfuegos posee una baja representatividad
de especies categorizadas de la provincia (32%),
limitando su funcin cognoscitiva, investigativa y
educativa. Sin embargo, mantiene una correcta
proporcin, pues predominan las ms amenazadas
(Figura 2).
Hasta la fecha se obtienen resultados de
reproduccin en 5 especies, y se encuentran en
condiciones de vivero 4. No se produjo la brotacin de
estacas de la especie Erythrina elenae tratadas con
Hormodin-1.Se encuentran representadas en coleccin
ex situ 6 especies categorizadas como CR. Se
encuentran representadas en herbario AJBC 2
muestras tipo.

Cuadro 1. Situacin actual de la flora endmica categorizada en la provincia Cienfuegos.


Categora
Amenazadas

Criterio

Reportadas

Peligro Crtico
En Peligro
Vulnerables

10
19
9
38

Total

484

Localizadas

6
10
3
19

60
52
33
50

485

Euleria tetramera Urb.


Juniperus lucayana Britton.***
Juglans jamaicensis subsp. insularis (Griseb)
H. Schaarschm
Juglans jamaicensis C. DC subsp. jamaicensis***
Podocarpus angustifolius Griseb.
Pinguicula lithophitica Panfet & Tempell.
Ekmanianthe longiflora (Griseb.)Urb
Tillandsia pruinosa Sw.***
Thespesia cubensis (Britton & P. Wilson) J.
B. Hutchinson.
Dorstenia nummularia Urb. & Ekman.
Dorstenia rocana Britton.
Calyptrantes clementis Britton & P. Wilson.
Annona havanensis R. E. Fr.

* Zona montaosa. ** Zona costera y llanuras. ***No endmicos.

10
11
12
13

4
5
6
7
8
9

1
2
3

Especie
Anacardiaceae
Cupressaceae
Juglandaceae
Juglandaceae
Podocarpaceae
Lentibulariaceae
Bignoniaceae
Bromeliaceae
Malvaceae
Moraceae
Moraceae
Myrtaceae
Annonaceae

CR
CR
CR
CR
CR
EN
EN
EN
EN
EN
EN

Familia

CR
CR

Cat

Punta La Iguana**.
Mogote La Habanera*.
Manantiales*.
Pico San Juan*.
Punta Gavilanes**.

Cafetal San Blas*.


Gruta Nengoa, Aguacate*.
Centro Cubano 2*.
Los Tornos*.
Palmarito**
Mayar*.

Cudina*.
Mogote La Habanera*.

Localidad

Cuadro 2. Nuevos reportes de flora vascular categorizada como Amenazada en la provincia Cienfuegos.

5 ejemplares adultos.
2 colonias pequeas.
3 colonias.
1 ejemplar adulto
3 ejemplares, ms 1 ejemplar JBC.

10 ejemplares.
Ms de 30 ejemplares
1 solo adulto y ejemplares jvenes.
6 ejemplares.
3 ejemplares.
Abundante poblacin.

1 ejemplar.
20 ejemplares, ms 1 ejemplar JBC.

Conteos poblacionales

XVII Con. Ven. Bot. 2007


DC-13

Valiente Ferreiro et al.

45
40

CR - Peligro Crtico

Cantidad de especies

35
17

EN - En peligro

30
25

V - Vulnerable

20

NT - Casi amenazada

15

LC - Preocupacin menor
2

11

10
5

24

DD - Datos insuficientes

11
5

1
2

0
2

1
2

2
2

EN

NT

LC

DD

0
CR

Costa y llanos
Montaa

Total

Categoras

Especies

Figura 1. Comportamiento de la distribucin de la flora categorizada por ecosistema.

20
18

Coleccin de Plantas Viivas


Jardin Botanico de Cienfuegos

16

Flora vascular reportada y


localizada

Lista Roja flora vascular


cubana

14
12
10

Flora vascular no reportada y


localizada
CR - Peligro critico
EN - En peligro

8
6

V - Vulnerable
NT - Casi amenazada

4
2

LC - Preocupacion menor
DD - Datos insuficientes

0
CR

EN

NT

LC

DD

Categoras
Figura 2. Comportamiento de la representatividad de especies categorizadas en la provincia de Cienfuegos.

486

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-13
Conclusiones

Se dispone de datos actualizados del 50% de las


especies categorizadas reportadas como Amenazadas en
la provincia de Cienfuegos.
La provincia de Cienfuegos posee una flora vascular
categorizada mayor que la reportada en la Lista Roja.

Se contribuy al cumplimiento de la meta C (b)


VIII de la BGCI al emprender acciones de conservacin
en 6 especies de flora categorizada como En Peligro
Crtico para la provincia.

Literatura citada
4. CBD y BGCI. 2003. Global Strategy for Plant Conservation.
13 pp.

1. Vilamaj, D., M. A. Vales, R. P. Capote, D. Salabarra y J. M.


Menndez. 2002. Estrategia Nacional para la Diversidad
Biolgica y Plan de Accin en la Repblica de Cuba.
PNUMA, CenBio-IES, AMA, CITMA. Editorial Academia.
La Habana. 88 pp.

5. Berazan, R., F. Areces, J. C. Lazcano y L. R. Gonzlez. 2005.


Lista Roja de la Flora Vascular Cubana. Documentos 4,
Editores: Ayuntamiento de Gijn Jardn Botnico
Atlntico. Espaa. 86 pp.

2. Pea, E., P. I. Lpez, J. Lazcano, A. T. Leiva y U. S. Seal. 1998.


Memorias del Primer Taller para la Conservacin,
Anlisis y Manejo Planificado de Plantas Silvestres
Cubanas, CAMP I. 13 15 abril IUCN/SSC. Conservation
Breeding Specialist Group. Apple Valley, MN. USA.

6. Hernndez Bermejo, J. E. 1994. Tcnicas integradas in situex situ. Una estrategia para Andaluca. p. 159-166. En:
Hernndez-Bermejo J. E & M. Clemente editores.
Proteccin de la Flora en Andaluca. Ediciones Ed. Junta
de Andaluca.

3. BGCI, WWF y UICN. 1996. La Estrategia de los Jardines


Botnicos para la Conservacin. Jardn Botnico de
Crdoba, Espaa, 51 pp.

487

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-14

Potencial de cosecha de Phytelephas macrocarpa (Arecaceae) en tres


comunidades de la cuenca Yanayacu- Pucate, Reserva Nacional
Pacaya Samiria, Loreto-Per
Potential of harvesting of Phytelephas macrocarpa (Arecaceae) in three
communities of the Yanayacu- Pucates bowl, Pacaya Samiria
Nacional Reserve, Loreto-Peru
J.S. Saldaa Rojas y A.E. Montoya Nez
Universidad Nacional de la Amazonia Peruana (UNAP); Calle Pevas / Samanez Ocampo Iquitos- Per,
Resumen
El estudio se realiz en zonas aledaas de tres comunidades ribereas. El objetivo fue: evaluar el potencial de
cosecha de Phytelephas macrocarpa "Yarina". Se encontraron 45 especies que se asocian con esta especie, solo las
palmeras Socratea exorrhiza y Attalea tessmannii estuvieron presentes en los tres tipos de bosques. El Yarinal de
Buenos Aires present mayor densidad con 917 individuos y 142 frutos por hectrea. El peso promedio de frutos
maduros oscilaron de 2,68 a 2,90 kg. El nmero de hojas utilizadas para el techado de una vivienda rural fue
variable desde 1250 a 2275 hojas. Los pobladores de las tres comunidades cosechan los frutos para la alimentacin
con un lapso de cosecha de 1 a 4 meses.
Palabras clave: Phytelephas, Arecaceae, Yanayacu Pucate, Loreto.
Abstract
The study was made in bordering zones of three riparian communities. The objective was to evaluate the
potential of harvesting of Phytelephas macrocarpa yarina. It has been found 45 species that are associated with
Phytelephas macrocarpa, just the palms Socratea exhorriza and Attalea tessmani were in the three forests kind.
Buenos Aires Yarinal showed greater density with 917 individuals and 142 fruits/ha. The weight average of
mature fruits oscillated from 2.68 to 2.90 kg. The number of leaves used for the roof of a rural house was variable
from 1250 to 2275 leaves. The settlers of the three communities harvest the fruits for feeding with a lapse of
harvest from 1 to 4 months.
Key words: Phytelephas, Arecaceae, Yanayacu Pucate, Loreto.
Introduccin
las poblaciones naturales cercanas a los centros poblados
y consecuentemente deben alejarse mas para obtener
este recurso; como es el caso de los pobladores ribereos
de la cuenca baja del ro Yanayacu Pucate, Reserva
Nacional Pacaya Samiria (RNPS); quienes utilizan las
hojas y frutos para su consumo y venta.
En este contexto, este trabaj pretende alcanzar
aspectos bsicos referente a su ecologa y el
aprovechamiento de las hojas y frutos. Actualmente,
las hojas tienen gran demanda interna para techos de
viviendas rurales asentados en tierras donde no crece
el otro tipo de palmera que es utilizado tambin para
construccin de viviendas Lepidocaryum tenue irapay
y los frutos maduros algunas veces son utilizados para
la confeccin de artesanas y botones.

En la visin moderna, los bosques tropicales no


solo significan madera, por cuanto, en estos tambin
se encuentran bienes que son denominados Productos
Forestales Diferentes a la Madera (PFNM). Dentro de
este grupo se encuentran las palmeras, que constituyen
un recurso necesario en la vida del poblador ribereo;
disponen de esta especie para satisfacer necesidades
importantes como la construccin de sus viviendas,
cercos, pisos, hojas para techos, alimentacin y otros.
Este es el caso de Phytelephas macrocarpa conocida en
la amazona peruana como "Yarina". La explotacin
natural de esta especie en el pasado, gener
efmeramente recursos econmicos como la
industrializacin de botones en la regin.
El aprovechamiento masivo e incontrolado de la
"Yarina" por parte de los pobladores, est disminuyendo

Autor para correspondencia correo electrnico: forest_boy23@yahoo.es, aphyte_9@hotmail.com

488

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-14
Materiales y mtodos
nmero de parcelas fue establecido de acuerdo a la
extensin del manchal de yarina que se encontr en
cada comunidad. La intensidad de muestreo fue al 1%
para las comunidades de Buenos Aires y Arequipa y de
0.9% para la comunidad de Yarina. Para determinar
las especies que se asocian con la yarina, se tomaron
datos de los rboles mayores o iguales a 10 cm de
dimetro y la altura del fuste. Para determinar el
nmero de hojas y el peso de los frutos se escogieron 5
rboles al azar de yarina y se colectaron 04 muestras
botnicas para ser identificadas y depositadas en el
Herbarium Amazonense (AMAZ) de la Universidad
Nacional de la Amazona Peruana (UNAP).
Posteriormente, se realiz una encuesta etnobotnica
a los pobladores para determinar: la frecuencia de
cosecha de los frutos, el nmero de personas que
intervienen en la cosecha, la cantidad de hojas que
utilizan para el techo y cumbas de sus viviendas, el
costo y los destinos despus de la cosecha.

El estudio se realiz en las comunidades de Buenos


Aires, Arequipa y Yarina ubicados en la cuenca del
Yanayacu- Pucate al interior de la Reserva Nacional
Pacaya Samiria (05 04 30 S y 74 19 10 W),
jurisdiccin del Distrito de Nauta, Provincia de Maynas,
Departamento de Loreto. La zona de estudio presenta
caractersticas tpicas de la llanura inundable de la selva
baja con presencia de cochas, quebradas, caos y
tipishcas, con marcados ciclos de crecientes y vaciantes
(2). Esta zona corresponde a la zona de vida de Bosque
Hmedo Tropical (bhT) (4). La temperatura media es
de 21C a 33C, con una precipitacin anual de 2000 a
3000 mm, presentando una alta humedad y
evapotranspiracin (3).
En el yarinal de Buenos Aires se establecieron 9
parcelas de muestreo (20 m x 20 m) distanciadas cada
398 m, para el yarinal Arequipa 3 parcelas de muestreo
distanciadas cada 600 m y para el yarinal de Yarina 3
parcelas de muestreo distanciadas cada 650 m. El

Resultados y discusin
1. Densidad poblacional de yarina
La comunidad de Buenos Aires present una
mayor densidad poblacional de yarina con 917
individuos /ha. Esto concuerda con los resultados
encontrados por otros autores (1), en un yarinal
denominado Macambal. Las variaciones encontradas
en las densidades de cada comunidad (Cuadro 1) pueden
explicarse por el agotamiento de las "Yarinas" cercanos
a los centros poblados, por consiguiente los pobladores
deben alejarse ms para obtener este producto, siendo
la comunidad de Yarina la ms afectada donde la
presin de ste recurso es relativamente mayor.
2. Asociacin florstica
Se encontr un total de 45 especies que se asocian
con la "Yarina" en las tres comunidades (Cuadro 2).
Las especies ms frecuentes en cada comunidad fueron,
Chrysophyllum peruvianum (7.8%) en el yarinal de
Buenos Aires; Mauriri acutiflora y Attalea tessmannii
(cada uno con el 10.5%) en el yarinal de Arequipa;
Eschweilera juruensis y Vernonia sp (cada uno con el
10.5%) en el yarinal de Yarina. As mismo, se observ
que de las 5 especies de palmeras registradas, solo dos
fueron comunes en los tres tipos de Yarinales: Socratea
exorrhiza, Attalea tessmannii.

3. Evaluacin de los frutos y hojas de yarina


Una palmera produce en promedio de 14.32 a
21.51 hojas, de las cuales de 9.82 a 15.46 fueron
maduras y de 1.48 a 4.65 fueron inmaduras, con un
promedio de 16 frutos individuales por cabeza, 50
semillas promedio por cabeza, asimismo, el peso
promedio de los frutos maduros oscilaron de 2.68 a 2.90
kg y los inmaduros de 1.45 a 1.78 kg.
4. Utilizacin de la "Yarina" por las
comunidades
La tres comunidades mencionaron que utilizan
las hojas para el techado y elaboracin de cumbas,
empleando de 1250 a 2275 hojas, esto depende, segn
el tamao del techo de la vivienda. Las personas que se
dedican a esta actividad retornan al mismo lugar de
extraccin de 2 a 5 aos, esto depende, de la necesidad
de renovar algunos sectores daados en los techos
originados por las lluvias. Los frutos son cosechados
para el consumo humano de 1 a 5 frutos por persona,
en un periodo de 1a 4 meses en estado inmaduro. La
venta de hojas es realizada en la misma comunidad a
5.0 soles la carga que equivale a 1.6 dlares americanos
y una carga equivalente a 50 hojas.

Cuadro 1. Densidad poblacional de Phytelephas macrocarpa por comunidad


N Ind. (N)
330
92
69

Comunidad

rea (ha)

Buenos Aires
Arequipa
Yarina

0,36
0,12
0,12

489

D = N/A (Ind./ha)
917
767
575

Saldaa Rojas y Montoya Nez


Cuadro 2. Especies con las que se asocia Phytelephas macrocarpa (x) = presencia
N rboles

Familia

Nombre cientfico

Nombre comn

Comunidad
BA

1
2
3
4
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
Palmeras
41
42
43
44
45

Anacardiaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Annonaceae
Annonaceae
Annonaceae
Apocynaceae
Bignoniaceae
Bombacaceae
Caesalpinaceae
Caesalpinaceae
Cecropiaceae
Euphorbiaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lauraceae
Lecythidaceae
Linaceae
Melastomataceae
Meliaceae
Meliaceae
Memiciliaceae
Memiciliaceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Myristicaceae
Myristicaceae
Myristicaceae
Myrtaceae
Olacaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Sapotaceae
Sterculiaceae
Sterculiaceae
Tiliaceae
Violaceae
Violaceae

Spondias mombin
Spondias radlkoferi
Guatteria elata
Guatteria tomentosa
Duguettia tessmani
Oxandra euneura
Aspidosperma nitida
Jacaranda paraense
Ceiba samauma
Crudia glaberrima
Schizolobium parahybum
Cecropia ficifolia
Hura crepitans
Aparisthmiun cordata
Inga sp
Caryodaphnopesis inaequalis
Eschweilera juruensis
Vernonia sp
Miconia presina
Cedrela odorata
Guarea sp
Mouriri sp
Mauriri acutiflora
Maquira coriaceae
Chlorophora tinctoriae
Ficus paraensis
Otoba parviflora
Virola pavonis
Virola sp
Myrciaria floribunda
Hymenaea oblongifolia
Alibertia edulis
Psychotria acuminata
Chrysophyllum peruvianum
Guazuma ulmifolia
Theobroma cacao
Apeaba aspera
Rinorea racemosa
Leonia glycicarpa

Ubos
Ushun
Carahuasca
Espintana
Tortuga caspi
Yahuarachi caspi
Remo caspi
Huamansamana
Huimba
Bushillo
Pashaco
Cetico
Catahua
Yanabara
Shimbillo
Palta moena
Machimango
Purma caspi
Rifari
Cedro
Requia
Ana huayo
Guayabilla
Capinur
Insira caspi
Renaco
Aguanillo
Caupur
Cumala
Camucamillo
Yutubanco
Huitillo
Sananguillo
Caimitillo
Bolaina negra
Cacao
acllacaspi
Limoncillo
Tamara

Arecaceae
Arecaceae
Arecaceae
Arecaceae
Arecaceae

Socratea exorrhiza
Euterpe precatoria
Astrocaryum murumuru
Oenocarpus mapora
Attalea tessmannii

Cashapona
Huasai
Huicungo
Sinamillo
Shapaja

490

X
X
X
X
X
X
X
X

X
X
X
X
X

X
X
X
X
X
X

X
X
X
X
X

X
X

X
X

X
X
X
X

X
X

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

X
X

X
X

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-14
Conclusiones

El potencial promedio de frutos en las tres zonas


demuestran que estos Yarinales son ms productores
de hojas que de frutos.
Los pobladores de las tres comunidades, y es muy
probable a nivel de la regin, han dejado de lado la
cosecha del fruto maduro ya que no representa ningn
valor econmico; pues, no realizan otros usos de lo que

comnmente se conoce con las hojas y frutos inmaduros.


A dems, es notorio que han dejado de lado tambin la
importancia de la cosecha racional de este recurso, que
esta ocasionando el agotamiento de los manchales
cercanos, por lo que cada vez tienen que invertir mayor
tiempo y esfuerzo.

Literatura citada
3. Marengo, J. 1984. Estudio agro climtico en la zona de Jenaro
Herrera, Requena, Loreto. Tesis para optar Titulo de
Meteorlogo. Universidad Nacional Agraria la Molina.
Lima, Per. 440 p.

1. Carrasco, C y Gonzles, E. 2003. Evaluacin de Yarinales.


Informe Tcnico. 5 p.
2. Instituto Nacional de Recursos Naturales, INRENA. 2000.
Plan Maestro de la Reserva Nacional Pacaya Samiria.
Lima, Per. 153 p.

4. ONERN. 1976. Mapa ecolgico del Per. Gua explicativa.


Lima Per. 146 p.

491

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-15

Consideraciones en la seleccin de la metodologa para


estudios de diversidad de Discomycetes en Bosque Tropical Nublado
Considerations about seliation methods for diversity studis
on Discomyats in tropical mist forest
M. Mardones y T. Iturriaga
Laboratorio de Micologa. Universidad Simn Bolvar. Caracas, Venezuela.
Resumen
La necesidad de conocer ms ampliamente la diversidad de hongos presentes en un rea dada ha llevado al
desarrollo de mtodos estandarizados de muestreo en diversos grupos de hongos, ya que stos permiten establecer
comparaciones entre diferentes localidades, monitorear cambios en la estructura de la comunidad a travs del
tiempo, detectar los taxa ms inconspicuos y minimizar el sesgo del colector que puede causar que ciertos taxa o
hbitat sean sobre o subestimados. Para determinar la diversidad de Discomycetes en tres zonas de bosques
nublados del Parque Nacional El vila, Venezuela, se trazar un transecto de 60 m de largo donde se establecern
12 parcelas de 1 m2, que estarn localizadas aleatoriamente a uno u otro lado del transecto y con una distancia
entre ellas de 5 m. El estudio debe realizarse durante la temporada de lluvias mediante dos muestreos: al principio
y a la mitad de dicha temporada.
Palabras clave: discomycetes, Ascomycota, hongos, mtodos de muestreo, diversidad, Bosque Tropical Nublado
Abstract
The need to understand fungus diversity in a given area, has produced the development of standardized
methods to assess fungus diversity. This is important because they allow comparisons between different localities,
and can be used to monitor changes in community structure through a given period and to detect the inconspicuous
species. To estimate Discomycete diversity in a Cloud Tropical Forest located at "El Avila National Park", we used
a transect-based sampling method as follow: Sixty meter-long transects were established with twelve 1m2 subplots
randomly placed on either side of the transect line at 5 m intervals between each side. The study was conducted
during rainy season, at the beginning, middle and at the end of that season.
Key words: discomycetes, Ascomycota, Fungi, sampling methods, diversity, Tropical Rain Forest
Introduccin
Actualmente, se han descrito aproximadamente
70.000 especies de hongos lo que representa solo el 5%
de los 1,5 millones de especies que se estima existen en
el mundo para el Reino Fungi (3). Los microhongos en
los trpicos son particularmente desconocidos y
constituyen la mayora de las especies que no se han
escrito. Los discomycetes constituyen un grupo
heterogneo, polifiltico pertenecientes al Phylum
Ascomycota, que poseen ascos unitunicados, y
caracterizados por la produccin de un apotecio
(ascomata abierto), que al estar inmaduro pueden o no
estar cubierto por una membrana, o puede consistir en
estructuras permanentemente cerradas e hipgeas (6).

El trmino discomycetes, no es un taxn aceptado


en los sistemas de clasificacin modernos, ya que no
refleja las verdaderas relaciones filogenticas entre las
especies all incluidas. Dentro de los discomycetes
podemos encontrar miembros que alcanzan a medir
hasta 20 cm de dimetro y con colores brillantes. Pero
en su mayora se trata de hongos cuyo tamao oscila
entre 100 m y 1 mm de dimetro y stos probablemente
representan entre 50 y 100 veces la mayor diversidad
de dicho grupo en los trpicos (6). Muchos de estos
Discomycetes han probado ser importantes productores
de metabolitos secundario, y tambin estableciendo
relaciones mutualsticas con otros organismos del

Autor para correspondencia correo electrnico: titurri@usb.ve; melissamardones@gamil.com

492

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DC-15

medio, entre otras; aunque prcticamente su


importancia ecolgica es totalmente desconocida. Esto
constituye una razn ms de la necesidad que existe
sobre aumentar el conocimiento de stos hongos.
Se han desarrollado en detalle mtodos
estandarizados para el muestreo de grupos de
organismos ms conspicuos como las plantas vasculares
y ciertos grupos de animales, principalmente anfibios,
reptiles, aves y mamferos (4). En los ltimos aos, se
han estado desarrollando esfuerzos similares para
optimizar y/o estandarizar mtodos de muestreo en
hongos. Varios tipos de muestreo sistemtico han sido
probados para diferentes grupos de hongos, pero pocos
han incluido a los discomycetes (2).
La insconspicuidad de stos organismos requiere
que estos tengan que ser inventariados mediante
muestreos muy meticulosos, que consumen gran
cantidad de tiempo. Estos estudios de biodiversidad que
incorporan mtodos estandarizados son particularmente
importantes, ya que permiten comparaciones entre
diferentes localidades, pueden ser usados para
monitorear cambios en la estructura de la comunidad
a travs del tiempo, permite la deteccin de los taxa
ms inconspicuos y permiten minimizar el sesgo del
colector que puede causar que ciertos taxa o hbitats
sean sobre o subestimados (4, 9, 11).
Los mtodos para estudiar la diversidad de hongos
en un ecosistema particular dependern del hbitat, el
sustrato y el grupo de hongos en el cual se enfoque el
estudio. Esto es particularmente importante con los
Discomycetes porque muchas especies poseen sustratos
o hbitats especficos. La selva nublada tropical

representa la formacin vegetal con el ms alto grado


de complejidad y diversidad en el mundo vegetal. Al
ser stos los ms comunes y los mejor conservados de
todos los ecosistemas montaosos tanto del Parque
Nacional el vila como de toda Venezuela, se hacen
necesarios estudios que permitan conocer mejor su
diversidad, como lo mencionan Iturriaga y Ryvarden
(2003), donde se reportan que en Venezuela, la mayor
diversidad de Ascomycetes se encuentra en bosques
nublados sobre 1200 m.s.n.m., los cuales presentan una
micobiota con distribucin altitudinal similar a las de
las zonas templadas del norte, pero con una diversidad
mucho mayor, donde entre un 25 30% de las colectas
que se realizan en campo resultan ser especies nuevas.
Dependiendo del grupo de hongos a estudiar, los
procedimientos de muestreo usualmente involucran el
establecimiento de parcelas o transectos. Algunos otros
mtodos son especficos para monitorear la especificidad
de sustrato o de hbitat en un rea determinada.
El objetivo de esta investigacin fue recopilar, a
partir de la literatura, los mtodos ms utilizados para
el muestreo de microhongos, especficamente
discomycetes, con el fin de aplicarlas en un inventario
de los discomycetes de algunos Bosques Nublados del
Parque Nacional El vila. El mtodo de muestreo
seleccionado equilibra el tiempo y el esfuerzo de
muestreo, tomando en cuenta variables como el
nmero, la forma y el tamao de la cuadrcula, as
como tambin el nmero de muestreos necesario y la
poca del ao a muestrear, con el fin de obtener el mejor
inventario posible (1,2,9,10).

Materiales y mtodos
las parcelas. Se examinarn detalladamente todos los
sustratos presentes en la zona y se recolectarn todos
los hongos con cuerpo fructfero tipo apotecio que se
encuentren sobre suelo, hojarasca, plantas vivas, restos
de plantas y madera. Cada sitio ser estudiado en tres
ocasiones: al principio, a la mitad y al final de la estacin
lluviosa.

El mtodo de colecta consiste en trazar un


transecto de 60 metros de largo en cada uno de los sitios
de las localidades escogidas. A lo largo de ste transecto
se establecern parcelas de 1x1 m2, cada 5 m, localizadas
al azar a uno u otro lado del mismo. Adicionalmente se
har un recorrido previo de 15 minutos de colecta a lo
largo de todo el transecto del rea no incluida dentro de

Resultados y discusin
Estudios anteriores demostraron que es mejor
utilizar parcelas localizadas a lo largo de un transecto
que subparcelas dentro de una parcela, ya que en los
transectos la distribucin es al azar y existe mayor
probabilidad de que las especies se encuentren en
parcelas distantes que en las adyacentes, puesto que
stas son ms propensas a contener las mismas especies
que aquellas que se encuentran a determinadas
distancias (2). Se ha demostrado que no existen
diferencias en cuanto al nmero de especies encontradas
en un rea con respecto al tipo de muestreo que se

utilice, sin embargo, si se dan diferencias en cuanto a


las frecuencias de stas especies, demostrndose que
los transectos arrojan datos mas precisos que las
parcelas, puesto que la distribucin de las especies es
ms homognea en estas ltimas (2). Krebs (7)
demuestra que las parcelas largas y angostas resultan
de mayor precisin que las circulares o las cuadradas
porque en el campo, el rea nunca es uniforme, el
hbitat es heterogneo y los organismos estn
distribuidos a manera de parches dentro del rea.
Con respecto al tamao del rea de estudio, debe

493

Saldaa Rojas y Montoya Nez


ser la adecuada para los anlisis estadsticos y lo
suficientemente grande para obtener la mayor cantidad
de especies, pero tambin lo suficientemente pequea
para que pueda ser muestreada en forma detallada (2).
Cuando se realizan muestreos de microhongos, un
propsito importante es obtener la mayor cantidad de
especies sin tener que cubrir una gran cantidad de rea
(10). Medir la diversidad de hongos en los bosques
tropicales es complicado por el gran nmero de hbitat
que deben ser muestreados y por la gran diversidad de
organismos que existen (4).
Cantrell (2) estim que para un estudio a lo largo
de un transecto fueron necesarios al menos 20 parcelas
para llegar a colectar el 90% de las especies all
presentes y deben estar localizadas de 5 a 10 m de
distancia para que sean representativas de un muestreo
al azar y que no se vean influenciadas por la agregacin
espacial de las especies de hongos.
Siempre es probable observar cuerpos fructferos
fuera de las parcelas como resultado de la distribucin

en parches de los esporocarpos. Una combinacin de


muestreo oportunstico y muestreo estandarizado se
hacen necesarios para maximizar el nmero de especies
que se encontrarn en un sitio dado (1, 10).
La fructificacin de los hongos y por lo tanto la
oportunidad de observarlos, esta directamente
relacionada con el clima y ms especficamente con los
eventos de precipitacin (8). La riqueza mxima de
fructificaciones ocurre solo en periodos breves,
normalmente durante la poca lluviosa, por lo cual sera
ideal que el muestreo se lleve a cabo en distintas pocas
del ao.
Para hongos, particularmente microhongos, es
importante evaluar el hbitat, enfatizando en la
estructura de la comunidad de plantas y en la riqueza
de especies y de sustratos disponibles, ya que se conoce
que la diversidad de especies de hongos est
directamente relacionada a la riqueza de plantas en un
rea dada (8).

Conclusiones
La localidad seleccionada a fin de conducir un
estudio de diversidad de discomycetes debe seleccionarse
tomando en cuenta la diversidad y distribucin de
especies de plantas presentes.
La mayora de los discomycetes presentan hbitat
y sustratos especficos, por lo que las reas de muestreo
deben tener un tamao que permita un examen
minucioso del rea a fin de que este sea representativo
de las especies que all se encuentran.

La metodologa que ha dado mejores resultados


para el estudio de discomycetes ha sido la de utilizar
subparcelas a lo largo de un transecto.
Los hongos exhiben patrones de diversidad que
estn altamente relacionados con el sustrato y la
disponibilidad de hospederos, pero la posibilidad de la
formacin de sus esporocarpos est determinada por el
clima.

Literatura citada
8. Lodge, D.J., J.F. Ammirati, T.E. ODell y G.M. Mueller. 2004.
Collecting and Describing Macrofungi. p. 128-158. En:
Mueller, G.M., G.F. Bills y M.S. Foster (Eds.). Biodiversity
of Fungi. Inventory and Monitoring Methods. Elsevier
Academic Press. China.

1. Cannon, P.F. y B.C. Sutton. 2004. Microfungi on wood and


plant debris. p. 217-240. En: Mueller, G.M., G.F. Bills y
M.S. Foster (Eds.). Biodiversity of Fungi. Inventory and
Monitoring Methods. Elsevier Academic Press China.
2. Cantrell, S. 2004. A Comparison of two sampling strategies to
assess Discomycete diversity in the wet tropical forest.
Caribbean Journal of Science 40 (1): 8-16.

9. ODell T.E, D.J. Lodge y G.M. Mueller. 2004. Approaches to


Sampling Microfungi. p. 166-168. En: Mueller, G.M., G.F.
Bills y M.S. Foster (Eds.). Biodiversity of Fungi. Inventory
and Monitoring Methods. Elsevier Academic Press.
China.

3. Hawksworth D.L. 2001. The Magnitude of fungal diversity:


the 1.5 million species estimate revisited. Mycol. Res.
105 (12): 1422-1432.

10. Mueller, G.M., J.P. Schmit, S.M. Huhndorf, L. Ryvarden,


T.E. ODell, D.J. Lodge, P.R. Leacock, M. Mata, L. Umaa,
Q. Wu y D.L. Czederpiltz. 2004. Recommended Protocols
for Sampling Macrofungi. p. 168-172. En: Mueller, G.M.,
G.F. Bills y M.S. Foster (Eds.). Biodiversity of Fungi.
Inventory and Monitoring Methods. Elsevier Academic
Press. China.

4. Hyde, K.D. y D.L. Hawksworth. 1997. Measuring and


Monitoring the Biodiversity of Microfungi. p. 11-28. En:
Hyde, K.D (Ed.). Biodiversity of Tropical Microfungi.
Hong Kong University Press. Hong Kong.
5. Iturriaga T. y L. Ryvarden. 2003. Hongos. Aguilera, M., A.
Azcar y E. Gonzlez (Eds.). p. 62-87. En: Biodiversidad
en Venezuela. Tomo I. Fundacin Polar. Venezuela.

11. Rossman A.Y, R.E. Tulloss, T.E. ODell y R.G. Thorn. 1998.
Protocols for an all taxa Biodiversity Inventory of fungi
in a Costa Rican conservation area. Parkway Publishers,
Inc. Carolina del Norte, EUA. 195 p.

6. Korf R.P. 1997. Tropical and Subtropical Discomycetes. p. 229


240. En: Hyde K. ed. Biodiversity of Tropical Microfungi.
Hong Kong University Press.
7. Krebs, C.J. 1998. Ecological Methodology. 2da Ed. Addison
Wsley Longman, Inc. California. 620 p.

494

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-01

Programa de educacin ambiental "SELVA" del Jardn Botnico de Mrida


Program of environmental education "SELVA" of The Mrida Botanical Garden
Y. Len Vargas , J. C. Gaviria Rincn y I. A. Soto-Werschitz
Centro Jardn Botnico. Facultad de Ciencias. Universidad de Los Andes. A.P. 52,
La Hechicera 5101. Mrida, Venezuela.
Resumen
Sembrando Los Valores Ambientales (SELVA) es un programa de educacin ambiental con un proyecto
piloto en Mrida que involucra a la comunidad urbana con los valores ambientales y la conservacin de los
recursos naturales considerando sus perspectivas y necesidades. En la primera fase de este proyecto se realiz un
diagnstico socio ambiental de la comunidad de Milla y Santa Rosa. El Jardn Botnico organiz charlas, talleres,
visitas guiadas, asesoras, coordin actividades con otros entes gubernamentales y comunitarios logrando crear
lazos afectivos entre el Jardn Botnico de Mrida-ULA y la comunidad. Con las actividades de esta primera fase
del proyecto hemos logrado conocer la organizacin y perspectivas de la comunidad y se ha formulado conjuntamente
estrategias para solucionar muchos problemas ambientales.
Palabras clave: educacin ambiental, educacin comunitaria, conservacin
Abstract
Rembrandt the valors ambient (SELVA) is an educational program with a pilot project in Mrida. It involves
the urban community with environmental values and nature conservation considering community needs and
perspectives. In the first part of the project, an environmental and socio economical diagnosis are made in the
Milla and Santa Rosa communities. The Botanical Garden held talks, workshops, guided visits, counseling and
coordinated activities among government and community organizations creating affective connections among de
Botanical Garden-ULA and communities. With these activities we acknowledge community organization and
perspectives and designed together with the communities, strategies to solve many environmental problems.
Key words: ambiental education, community education, conservation.
Introduccin
Venezuela es un pas megadiverso (4) pero
presenta un alto deterioro ambiental. Diversos autores
afirman que la educacin es una de las estrategias ms
efectivas para promover la conservacin (1; 2; 3) por lo
que consideramos que la manera de reducir la alteracin
ambiental est en incentivar a las comunidades locales
para tomar un mayor control en la decisin del uso de
los recursos que afectan sus vidas.
En el Proyecto Sembrando Los Valores
Ambientales "SELVA" se promueve la participacin de
la comunidad urbana en actividades de educacin
ecolgica y capacitacin comunitaria que permitan la
valoracin de los recursos naturales, el aplicar
estrategias de manejo ambiental para la mejora fsica

de la comunidad urbana que favorecern a la


conservacin de la biodiversidad presente en la zona al
aumentar los conocimientos de las personas y reducir
la contaminacin en suelos o aguas.
Los objetivos que se muestran en este trabajo son:
involucrar a la comunidad urbana con los problemas
ambientales de su localidad (contaminacin del suelo,
agua, deforestacin, prdida de biodiversidad) resaltando
los valores morales, culturales, ticos y ecolgicos que
poseen los recursos naturales, y lograr la participacin
de la comunidad urbana en actividades que promuevan
el saneamiento de la zona norte de la Ciudad de Mrida
(restauracin ecolgica, limpieza de aguas y suelos) a
travs del conocimiento y el reciclaje de recursos.

Autor para correspondencia correo electrnico: proyectoselva@ula.ve

497

Len Vargas et al.


Materiales y mtodos
1. Talleres comunitarios. Se realiz la convocatoria
masiva a travs de cinco promotores ecolgicos, con la
entrega de volantes y la colocacin de afiches en puntos
estratgicos.
2. Trabajo social. Incluy la integracin social,
econmica, ambiental y ecolgica en las comunidades
de la zona norte y se cont con el apoyo de la Asociacin
Civil HUMANET (gegrafo, socilogo y promotor social)
para realizar las fases de familiarizacin y
sensibilizacin. Se realizaron tareas de organizacin,
promocin y difusin, el acopio de la memoria
testimonial y la historia presente. Adems, asesoras
para la elaboracin de proyectos comunitarios. Se
particip en numerosas reuniones informales, en los
preparativos, convocatorias, conduccin de las

asambleas comunitarias, redaccin de comunicaciones


y actas correspondientes, elaboracin y difusin de
carteles informativos, distribucin de volantes o
trpticos, asesoras en la formulacin de proyectos
comunitarios. Se realiz un anlisis ambiental para
definir las lneas de accin del programa que incluy la
descripcin de la zona de estudio y el diseo y aplicacin
de encuestas. Por ltimo se realizaron actividades de
extensin.
3. Realizacin de encuestas a dos grupos bsicos:
el encuestado y su grupo familiar Para el primero se
recogi informacin demogrfica, de vivienda, de actitud
hacia el ambiente y de organizacin comunitaria. Para
el segundo se obtuvo informacin demogrfica limitada.

Resultados y discusin
Con la intencin de formar un equipo
multidisciplinario se logr el apoyo de 54 instituciones
pblicas y privadas y la participacin de ms de 300
personas pertenecientes a la comunidad de la zona norte.
1. Talleres comunitarios. Se impartieron cuatro
talleres para resaltar el valor de la naturaleza y proponer
mediante actividades prcticas alternativas
comunitarias para reducir la problemtica ambiental
en la Ciudad de Mrida. Participaron 100 personas.
Los talleres fueron:
a. El Reuso del papel peridico. Curso
introductorio. 35 personas participantes, docentes y
miembros de la comunidad civil. Duracin 4 horas.
Objetivo: reutilizar el papel peridico para elaborar
artesana.
b. El Reuso del papel peridico. Nivel bsico. 31
personas participantes, docentes y miembros de la
comunidad civil. Duracin 4 horas. Objetivo: reutilizar
el papel peridico para elaborar artesana.
c. El Reuso del papel peridico. Nivel medio. 10
personas participantes, docentes y miembros de la
comunidad civil. Duracin 12 horas. Objetivo: reutilizar
el papel peridico para elaborar artesana.
d. Horticultura. Nivel bsico. 24 personas
participantes, docentes y miembros de la comunidad
civil. Duracin 8 horas. Objetivo: Conocer los principios
bsicos de la horticultura, reproduccin sexual y
asexual en plantas: semillas, esquejes y acodos.
Generalidades de la siembra, cuidado y mantenimiento
de plantas para establecer un jardn.
2. Trabajo social. Se dio a conocer el proyecto
SELVA a los pobladores de la comunidad de la zona
norte creando lazos afectivos. Se reuni informacin
sobre la comunidad logrando una excelente receptividad
y el inters en embellecer y conservar el ambiente. Se
realizaron diversas asesoras como por ejemplo, el

establecimiento de un vivero comunitario y la


restauracin de una porcin del Ro Albarregas a travs
del cultivo de plantas de ornato y rboles frutales y,
concienciar a las personas sobre la importancia de
mantener los mrgenes de los ros con vegetacin. Se
proporcion ayuda metodolgica para elaborar los
proyectos locales y se les instruy respecto a la
canalizacin de las gestiones ante los organismos
competentes.
3. Anlisis ambiental. Los recorridos realizados
permitieron documentar lo siguiente: Contaminacin
de los suelos: basura en las calles (desechos orgnicos y
no orgnicos), contaminacin por heces fecales, uso de
las vas pblicas como letrinas. Contaminacin de las
aguas: Ros Milla y Albarregas con desechos slidos y
derrames qumicos (detergentes, desinfectantes)
incluyendo aguas negras. Deforestacin: Se registr la
prdida de vegetacin natural en las comunidades
debido a la construccin de viviendas y siembra de
plantas (cambures en su mayora). Infraestructura
deficiente: calzadas con bajo mantenimiento y rocas en
el cause del ro y puentes peatonales, carencia de reas
recreativas o de esparcimiento y falta de planificacin
para construir.
4. El anlisis de las encuestas reflej que la muestra
seala la presencia de una poblacin joven, principalmente
soltera, conformando ncleos familiares no muy grandes.
Se observ un alto nivel de ocupacin entre la mayora de
los profesionales (mujeres) y los trabajadores de oficios
manuales (hombres). La mayora de las viviendas son
propias y parecen contar con un amplio nmero de
ambientes y servicios bsicos, aparentemente de calidad
aceptable. Las casas cuentan en general con sistemas de
cloacas que desembocan en ros.
Un considerable porcentaje de personas le
confieran un valor bajo o medio a los recursos de flora,

498

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-01

fauna y agua. Sin embargo existe una disposicin


aceptable a participar en actividades de rescate de los
mismos, a travs de la siembra y la prevencin de
desastres naturales. Con respecto al Jardn Botnico,
la gente sabe donde se encuentra pero no lo visita con
mucha frecuencia. Existe una alta apata hacia la
participacin, ya sea como lder o como miembro, en
cualquier tipo de organizacin comunitaria.
4. Actividades de extensin. Se realiz la
exposicin "Divirtete reciclando" que incluy una
muestra de las exposiciones "El Vidrio Reciclado",
"Trabajos Artesanales con Papel Peridico" y "Reciclaje
Tecnolgico" mostrando como utilizar los desechos para
elaborar robots, obras artsticas o vidrio reciclado. Se

present la obra "Don Basurn" mostrando el combate


entre los amigos y enemigos del planeta y la importancia
de "manejar" los desechos slidos en las ciudades. Se
realiz el concierto "sonidos en extincin" mostrando la
reutilizacin de los desechos slidos para generar
msica entendiendo la importancia de conservar el
ambiente natural que rodea a la Ciudad. Se presentaron
las charlas "desastres naturales en la Cuenca el Ro
Milla" y "aguas contaminadas" resaltando el riesgo
ambiental presente en la zona. Por ltimo se realiz el
"Reencuentro comunidad zona norte Parque Zoolgico
Chorros de Milla" reforzando los lazos afectivos y
difundiendo actividades ecolgicas y conservacionistas.

Conclusiones
1) Da a da aumenta el nmero de personas que
habita en las ciudades siendo inevitable el crecimiento
urbano no planificado y de manera inmediata el deterioro
ambiental que la poblacin ocasiona. Debido a que no
podemos frenar el crecimiento demogrfico,
consideramos como nica solucin el aprender a
convivir con el ambiente natural que nos rodea
favoreciendo su existencia, con el fin a largo plazo de
garantizar la nuestra en el planeta. SELVA plantea
estimular un cambio de la percepcin del medio
ambiente e influir en el comportamiento a nivel personal
y colectivo para reducir el impacto urbano en las zonas
naturales de la Ciudad de Mrida.
2) Conocer las inquietudes y las necesidades de la
poblacin signific un aspecto importante para lograr

el inters de los pobladores en las actividades


propuestas.
3) Los resultados obtenidos nos permiten afirmar
que para lograr unos valores y una conducta ambiental
positiva, la estrategia educativa debe involucrar el
mayor nmero de aspectos sociales (intereses,
problemtica, infraestructura, etc) pues todos son
factores que influyen en la actitud de las personas y su
capacidad de accin.
4) El proyecto permiti identificar y jerarquizar
los problemas ambientales en la comunidad
estableciendo acciones concretas que los miembros de
la comunidad pueden realizar y en las cuales han
demostrado inters. Actualmente seguimos trabajando
para lograr metas conjuntas.

Agradecimientos
El Programa piloto es financiado por el Consejo
de Desarrollo Cientfico, Humanstico y Tecnolgico
(CDCHT) de la Universidad de Los Andes (ULA) dentro
de los Proyectos Institucionales Cooperativos (PIC).

Cdigo CVI-PIC-IND-C-01-05. Agradecemos el apoyo de


las comunidades de la zona norte de la Ciudad de Mrida
y de las 54 instituciones que participaron en las
actividades del programa.

Literatura citada
1. Daz B. F. y G. R. Hernndez. 1999. Estrategias docentes para
un aprendizaje significativo. Una interpretacin
constructivista. MacGraw-Hill. Mxico D.F. 232 pp.

3. Rivero R.E. 1988. Targetint orchids and other epiphytes in a


conservation education program in Costa Rica. Selbyana.
19 (1):20-26.

2. Evans S. M. y A. C. Birchenough. 2001. Community based


management of the environment: Lesson from the past
and option for the future. Aquatic Conservation.
11(2):137-147.

4. Rodrguez J. P. y F. Rojas-Surez. 1995. Libro Rojo de la


Fauna Venezolana. Fundacin Polar y PROVITA.
Caracas, Venezuela. 444 p.p.

499

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-02

Material didctico para la enseanza de la organografa vegetal


Didactic material for teaching vegetable organography
M. Simon de Astudillo
Profa. Biologa Vegetal, MSc. Lnea ENCRA, Ncleo NIRIEB. Maracay, estado Aragua. Venezuela,
Universidad Pedaggica Experimental Libertador (UPEL) Dpto. Biologa.
Resumen
El objetivo general es sistematizar el material de inters obtenido de la preparacin de lminas microscpicas
vegetales. El contenido presentado se sustenta en el aprendizaje significativo puesto que el usuario puede construir
su conocimiento a travs de ejercicios dinmicos e interactivos que ilustran el enfoque constructivista. Es un
recurso pedaggico en formato electrnico, dirigido a estudiantes y profesores de Biologa, especficamente en el
rea de la Botnica. La metodologa del presente estudio son tcnicas de avanzadas de aprendizaje para la enseanza
de la Anatoma Vegetal, dirigidas a animar actitudes de trabajo didctico. Este recurso permitir al estudiante un
avance personalizado de acuerdo a su propio ritmo, as como distribuir su tiempo segn intereses y necesidades.
Palabras clave: organografa Vegetal, aprendizaje significativo, tcnicas de avanzada.
Abstract
The general objective was to systematize material of interest gleaned from the preparation of vegetable
microscopic films. The content presented here is based on meaningful learning, allowing the user to build his or
her knowledge using dynamic and interactive exercises that illustrate the constructivist approach. It is a teaching
resource in electronic format, intended for Biology students and teachers, specifically in the area of Botany. The
methodology of the present study consists of leading edge learning techniques Vegetable Anatomy, intended to
motivate teaching attitudes. The use of this resource allows the student to set his own pace of learning and
distribute his time according to his needs and interests.
Key words: vegetable organography, meaningful learning, leading edge techniques.
Introduccin
El estudio se bas en el desarrollo de la tecnologa
aplicada a la enseanza de la Organografa Vegetal y
el paradigma de la investigacin es la instruccin
programada el cual se asienta sobre la base de que el
material instruccional debe estar compuesto por una
serie de pasos de los cuales precisa la respuesta activa
del participante, quien recibe una retroalimentacin
instantnea en el uso de los mismos, es una
investigacin culminada y publicada en material
digitalizado por la Coordinacin y Difusin de
Investigacin de la Subdireccin de Investigacin y
Postgrado de la UPEL, arbitrada por profesores
especialistas de la Universidad del Zulia, y de la
Universidad Pedaggica Experimental Libertador del
Instituto Rafael Alberto Escobar Lara de Maracay.
El docente entre sus funciones estimula el
mejoramiento en los hbitos mentales de observacin,

detalles de representaciones visuales por parte de los


estudiantes cuando miran lminas microscpicas, fotos,
esquemas, diapositivas y cualquier otra imagen
anatmica percibido por la va ptica. Las imgenes
estimulan el inters del participante en formacin,
cuando adems de contemplar un lenguaje no verbal,
ofrece tambin conocimiento, comprensin y relacin
de aprendizaje, al expresar el estudiante un ejercicio,
tarea o seminario un significado de conocimientos
previos y adquiridos que le arrojaron cuando observ
las lminas microscpicas a travs del material
impreso.
En efecto, al visualizar los conocimientos que se
van adquiriendo a travs de la observacin de lminas
y de recursos instruccionales didcticos, se genera un
tipo de comunicacin funcional que se desarrolla en el
estudiante en formacin al evolucionar sus capacidades

Autor para correspondencia correo electrnico: mbsimon@cantv.net; msimon@ipmar.upel.edu.ve.

500

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-02

intelectuales, para que progresivamente descubra su


potencialidad como investigador. La implementacin
del software, parte del profesor y estudiante facilitar
situaciones concretas de comunicacin en el proceso
enseanza-aprendizaje, un aprendizaje significativo
donde se puedan intercambiar ideas, expresar puntos
de vista, en la observacin de lminas microscpicas y
material instruccional de las imgenes presentadas en
el software, en el cual se observaran curiosidades al
detectar elementos celulares, tejidos vegetales del rgano
en estudio o de inters alimentario y econmico.
El software educativo preparado con material
microscpico vegetal permanente es de gran
importancia para poder instaurar un dilogo en forma
horizontal cuando todos los participantes estn
observando la misma o lminas de inters en los
microscopios o en el material digitalizado, de esta
manera se promueve la igualdad de informacin que
llega al estudiante y a la vez, interacciona con los dems
compaeros, donde se concebira un acto de
entendimiento y de comprensin al visualizar las
lminas microscpicas en el software. Los estudiantes
de pregrado fijaran posiciones iguales o diferentes,
creando una dinmica grupal en el cual se desarrolle el
conocimiento general o la accin de investigacin
En general se piensa, tanto en mbitos formales
como informales, que las personas aprenden ms o

menos segn sus capacidades innatas, olvidando otros


aspectos como el inters, la motivacin, el nivel de
accesibilidad de la informacin, el contexto, el momento
y la forma de su presentacin, la distribucin del tiempo,
etc. (3). Aun cuando algunos rotulan al proceso que
caracteriza al aprendizaje humano como aprendizaje
con sentido, en sus teoras se advierte una omisin
sistemtica de aquello que da sentido al aprendizaje,
esto es, de la motivacin (1). Como se ha desarrollado,
la motivacin es indispensable para el aprendizaje, las
investigaciones muestran que la motivacin de un
estudiante est en funcin de la relevancia de lo que
percibe para sus intereses y metas personales. Todo
parece indicar que la motivacin intrnseca de los
estudiantes juega un papel importante en la iniciacin
y mantenimiento del aprendizaje, relacionndose con
el rendimiento acadmico. Los estudiantes con alta
motivacin intrnseca tienden a utilizar estrategias ms
profundas y elaborativas y a regular su proceso de
comprensin (2).
El objetivo de este trabajo fue sistematizar el
material vegetal de inters obtenido de la preparacin
de lminas microscpicas vegetales, que permita la
adquisicin de habilidades para diferenciar estructuras
anatmicas a partir de la observacin de lminas
microscpicas vegetales.

Materiales y mtodos
Esta investigacin es de tipo descriptiva, por que
trata de describir e interpretar lo que es, a travs de
algn hecho, en estudio, en este caso sera la
observacin y proyeccin de imgenes anatmicas, a
travs del estudio de una planta en particular. El
material digitalizado se preparo con el programa flash,
el cual presenta botones activos de: introduccin,
objetivos, resea del autor, agradecimiento, contenido
y actividades.
Para poder elaborar el software se seleccionaron
previamente lminas microscpicas vegetales, luego se
dise, arbitr y public un software educativo de
Organografa Vegetal que servir como recurso
didctico instruccional de la Biodiversidad Vegetal. La
revisin o arbitraje la realizaron profesores especialistas
de la LUZ Y UPEL Maracay.
Diseo del software
1.- Estudio de Necesidades: Esta necesidad debe
ser especfica de una situacin de aprendizaje
determinada. 2.- Descripcin del usuario: Es necesario
saber cul es la potencial de los estudiantes o
profesionales para poder seleccionar aspectos
relacionados con el contenido, actividades, y estilos de
aprendizajes, etc. 3.- Propsito y objetivos referidos al
proyecto: Se refiere a lo que se quiere hacer desde el
punto de vista del medio educativo y para qu lo quiero

hacer. 4.- Formulacin de objetivos terminales de


aprendizaje: En esta parte se redactan los objetivos
generales y especficos que se quieran alcanzar con el
uso del material didctico. 5.- Anlisis estructural: Se
especifican las sub.-habilidades a desarrollar, se toman
en cuenta los atributos bsicos de las lminas
microscpicas vegetales que se quieran trabajar. 6.Especificacin de los conocimientos previos: Las
competencias, habilidades y destrezas que debe tener
el usuario o estudiante son los que finalmente van a
determinar el xito o no del material educativo
computarizado o en todo caso le hace el camino ms
fcil o ms difcil al mismo. 7.- Formulacin de objetivos
especficos: Se procede a formular los objetivos
especficos. Los mismos deben estar lo ms sencillo
posible, es decir, tienen que redactarse en trminos
operacionales. 8.- Seleccin de estrategias
instruccionales: Se definen los eventos de aprendizaje
que sean considerados necesarios por el diseador para
lograr los objetivos propuestos. 9.- Contenido
(informacin a presentar): Aqu se debe seleccionar y
organizar con cuidado el contenido temtico que desea.
Se hace una lista de contenidos o puntos de inters.
10.- Seleccin de estrategias de evaluacin: Se refiere a
la seleccin y/o diseo de estrategias de evaluacin de
los aprendizajes. 11.- Determinacin de variables

501

Simon de Astudillo
tcnicas: En este caso se especifican aspectos
relacionados con la presentacin, principio de

orientacin, uso de conos, botones, fondos, textos,


planos, sonidos, videos, animaciones, simulaciones, etc.

Resultados y discusin
El software educativo est dirigido a estudiantes
y a profesionales de botnica o reas afines, motivado a
animar actitudes de trabajo didctico el cual cubre una
serie de expectativas de aprendizaje significativo donde
el individuo aprende o repasa con ayuda del recurso,
tambin ofrece un listado de actividades o retos para
poner en practica el conocimiento del participante.
Para algunos docentes y profesionales dentro del
rea del conocimiento, la utilizacin de los recursos para
el aprendizaje, no pasa de ser una moda resultando la
estampa del tpico profesor universitario estableciendo
el mismo monlogo de siglos, ante un grupo de
estudiantes en una sala de conferencia. Para otros
significa estar a la altura de la revolucin cientficotcnica, debido a la gran cantidad de informacin tanto
publicitaria y propagandstica, como de sealizacin o
informacin general que brinda la canalizacin de
informacin audiovisual por medio de la prensa, la radio,
la televisin, el cine y sus numerosos accesorios y
soportes como el discos, cintas, disks, para el proceso
enseanza- aprendizaje.
La aplicacin de tcnicas audiovisuales en el
proceso de enseanza- aprendizaje en el sector educativo
ha sido un mvil para que los planificadores de la
enseanza sugiriesen la creacin de ms instituciones
y propiciaran nuevas modalidades educativas que
pudieran absorber este contingente, no slo desde el

punto de vista de las edificaciones, sino tambin del


factor humano que las atiende, el cual deba trabajar a
su mximo de excelencia, tomando en cuenta que dicho
contingente es considerado el ms valioso del pas.
Las actividades prcticas constituyen un mtodo
innovador dentro de lo que necesita este tipo de
investigacin, mejora la comunicacin entre el docente
investigador- estudiante en formacin, dndose una
educacin de enseanza mediante la observacin directa
de imgenes de lminas microscpicas proyectadas a
travs de recursos como transparencias, diapositivas,
para as fomentar trabajos de investigacin por parte
de los estudiantes como producto al desarrollar el
programa.
Debe tomarse en cuenta el desarrollo de la
afectividad y de la motivacin ya que contribuyen a
dinamizar los procesos de la persona, se realiza el estudio
con un enfoque conductista y constructivista, donde el
individuo se transforma en protagonista activo de la
construccin de su propio aprendizaje. Por lo tanto
cuando el alumno relaciona nueva informacin con lo
que ya sabe, es decir asimila nuevos conocimientos al
conocimiento que posee mejora el habito mental hacia
un aprendizaje significativo donde reordena la
informacin integrndola en su estructura cognitiva y
provoca la nueva sntesis que le har construir nuevas
relaciones.

Figura 1. Fotografa indita del material vegetal presentado en el software educativo. Haz vascular en rizoma de
Ocumo Blanco, Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott.

502

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-02
Conclusiones

Sistematiza el proceso enseanza -aprendizaje al


ritmo del participante, reduciendo la intervencin
directa del profesor y minimizando el error y organiza
secuencialmente el material a objeto de estudio,
interrelacionando contenidos.
Es importante porque traslada contenido a un
soporte informtico que facilita el proceso enseanza
aprendizaje, favorece la asimilacin y comprensin y
posibilita un sistema de trabajo ms dinmico y

autnomo acorde con las nuevas vas de comunicacin


del siglo XXI ofrece.
A travs del material digitalizado se produce una
asimilacin de nuevos conocimientos al conocimiento
que posee de Organografa Vegetal, mejora el hbito
mental hacia un aprendizaje significativo donde
reordena la informacin integrndola en su estructura
mental o estructura cognitiva del participante.

Literatura citada
Moll, L.C. Vygotsky y la Educacin. 1993. Connotaciones y
aplicaciones de la psicologa sociohistrica en la educacin.
Argentina: AIQUE Grupo Editor.

Porln, R. y J. Martn, 1993. El diario del Profesor, un recurso


para la investigacin en el aula. Espaa: Coleccin
Investigacin y Enseanza, Serie Prctica, Dada Editora.

Palermo, M. 2005. El ncleo de una estrategia didctica


universitaria: Motivacin y comprensin. [Artculo en
Lnea] Disponible: http://revista.iered.org/v1n3/pdf/
mmiguez.pdf. [Consulta: 2005, Marzo 08].

503

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-03

Gua ilustrada de rboles del Sendero Andrew Field, Parque


Nacional Henri Pittier, estado Aragua, Venezuela
Illustrate guide of trees in the Andrew Field Trail, Henri Pittier National
Park, Aragua state, Venezuela
A. Cardozo Lpez y D. Conde Martnez
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola.
Apartado Postal 4579. Maracay (2101). Venezuela.
Resumen
El sendero de interpretacin Andy field (SIAF) se encuentra adyacente a la Estacin Biolgica. Es utilizado
con fines docentes, investigativos, recreacionales y de turismo. Recibe visitantes todo el ao, en edades desde
infantil hasta la tercera edad y desde preescolar hasta postgrado. Sin embargo, no existe una gua ilustrada que
permita identificar los rboles que crecen en sus mrgenes. El objetivo de este trabajo consiste en suministrar una
gua ilustrada de los rboles del SIAF, la cual adems de ilustrar con fotos los aspectos vegetativos y reproductivos
de cada especie incluir breves reseas taxonmicas as como aspectos etnobotnicos o de otra ndole que sean de
inters.
Palabras clave: sendero Andy Field, Parque Nacional Henri Pittier, gua ilustrada de rboles.
Abstract
The Andy field interpretation trail (SIAF) is adjacent to the Biological Station. It is used for educational,
investigative, recreational and touristic purposes. It receives visitors through the year, in ages from infantile to
the third age and kindergartens to postgraduates. Nevertheless, an informed guide does not exist that allows
identifying the trees that grow in their margins. The objective of this work consists of providing an illustrated
guide of the trees of the SIAF, besides to illustrate with photos the vegetative and reproductive aspects of each
species and to include brief taxonomic reviews as well as etnobotanic aspects or another interesting issue.
Key words: Andy Field Trail, Henri Pittier National Park, illustrated guide of trees.
Introduccin
Los senderos de interpretacin de la naturaleza
constituyen herramientas eficaces, tiles y prcticas para
el estudio y conocimiento de la biodiversidad de una
determinada regin. Son ampliamente utilizados con
fines docentes, investigativos, recreacionales y para crear
conciencia de la necesidad de preservar nuestros recursos
naturales. El sendero de Interpretacin Andrew Field
(Andy Field, SIAF) se encuentra adyacente a la Estacin
Biolgica Dr. Alberto Fernndez Ypez, la cual se halla
adscrita a la Facultad de Agronoma-U.C.V. Dicho
sendero se halla enclavado en una formacin vegetal
tipificada como selva nublada transicional (4), selva
nublada Baja (3); selva nublada montano baja (1).
A pesar de que numerosos trabajos de
investigacin se han realizado desde los tiempos de Beebe
& Crane (2), tales como Schaeffer y Phelps (9), Montaldo
(5), Huber (4), (el cual marc un hito ya que dio a conocer

aspectos hasta ese momento no conocidos del parque),


Seres y Ramrez (7 y 8) y Ramrez y Seres (6), (los cuales
dieron a conocer aspectos fenolgicos y de biologa
reproductiva de algunas especies mayormente
herbceas), no se dispone de una gua ilustrada que
permita reconocer los grupos taxonmicos (familias,
especies) de los individuos que llaman ms
poderosamente la atencin de la selva nublada, es decir,
los rboles.
El objetivo de este trabajo consiste en suministrar
una Gua Ilustrada de los rboles que crecen en los
mrgenes del SIAF, la cual adems de ilustrar con fotos
los aspectos vegetativos y reproductivos de cada especie,
incluir breves descripciones de cada una, as como
aspectos etnobotnicos o de otra ndole que sean de
inters.

Autor para correspondencia correo electrnico: cardozoaj@hotmail.com

504

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-03
Materiales y mtodos
frutos y partes vegetativas como hojas, ramas y corteza.
La determinacin de los especimenes colectados se
realizar mediante la consulta de la literatura
especializada y la comparacin con material seco
herborizado presente en el herbario de la Facultad de
Agronoma (MY) en Maracay, estado Aragua y el
Herbario de la Fundacin Instituto Botnico de
Venezuela (VEN) en Caracas. Para la coleccin de los
mismos se utiliza un escalador de rboles.

rea de estudio: el rea de trabajo comprende el


recorrido del sendero de interpretacin Andy Field,
considerando 10 m a cada lado de sus mrgenes. Se
utiliza la metodologa clsica en este tipo de trabajo
que consiste en salidas peridicas durante uno o dos
aos cada 15 30 das. Se observa los rboles con
binoculares que se hallen en flor y/o fruto, se toman
muestras de cada una de las especies presentes que
crecen al margen del SIAF as como fotos de las flores,

Resultados y discusin
Hasta ahora se han reportado 89 especies
pertenecientes a 68 gneros y 37 familias. Las familias
con mayor nmero de especies son: Lauraceae (17 spp.),
Moraceae (9 spp.), Rubiaceae (6 spp.), Euphorbiaceae,
Leguminosae y Meliaceae (4 spp. c/u), Bombacaceae,
Palmae, Rutaceae (3 spp. c/u). Los individuos de mayor
altura pertenecen a Gyranthera caribensis ("nio",
Bombacaceae), pero tambin destacan por su altura
individuos de Sloanea brevispina (los cuales son a veces
errneamente denominados nios por la presencia de
races tabulares semejantes a las de Gyranthera)

Sloanea caribaea, Pouteria filipes, Cedrela montana,


Sapium stylare, Ficus sp. 1, Ocotea fendleri, Otoba
parvifolia, Eschweilera beebei y Nectandra sp. entre
otras (Cuadro 1).
En el SIAF crecen asociadas especies silvestres y
especies de bosques secundarios, as como especies
naturalizadas. Entre las especies caractersticas de bosque
secundarios se citan: Cordia alliodora, Ceiba pentandra,
Allophyllus occidentalis y Heliocarpus popayanensis,
mientras que entre las naturalizadas se hallan Casuarina
equisetifolia, Coffea arabica y Citrus sp.

Cuadro 1. Lista de Familias y especies reportadas para el SIAF:


N

Familia

Especie

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26

Anacardiaceae
Annonaceae
Annonaceae
Araliaceae
Bignoniaceae
Bombacaceae
Bombacaceae
Bombacaceae
Boraginaceae
Burseraceae
Casuarinaceae
Chrysobalanaceae
Elaeocarpaceae
Elaeocarpaceae
Euphorbiaceae
Euphorbiaceae
Euphorbiaceae
Euphorbiaceae
Flacourtiaceae
Flacourtiaceae
Guttiferae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae

Mangifera indica
Guatteria saffordiana
Rollinia fendleri
Oreopanax sp.
Tabebuia sp.
Gyranthera caribensis
Quararibaea magnifica
Ceiba pentandra
Cordia alliodora
Protium sp.
Casuarina equisetifolia
Licania cruegeriana
Sloanea brevispina
Sloanea caribaea
Acalypha sp.
Alchornea triplinervia
Conceveiba guianensis
Sapium stylare
Banara nitida
Casearia sp.
Calophyllum brasiliense
Aiouea laevis
Beilschmiedia costaricensis
Cinnamomum triplineve
Endlicheria paniculata
Endlicheria sericea

505

Cardozo Lpez y Conde Martnez


Cuadro 1. Lista de Familias y especies reportadas para el SIAF (Continuacin):
N

Familia

Especie

27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79

Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lauraceae
Lecythidaceae
Lecythidaceae
Leg.-Mimosideae
Leg.-Mimosoideae
Leg.-Mimosoideae
Leg.-Papilionoideae
Malpighiaceae
Malpighiaceae
Melastomataceae
Melastomataceae
Meliaceae
Meliaceae
Meliaceae
Meliaceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Moraceae
Myristicaceae
Myristicaceae
Myrsinaceae
Olacaceae
Palmae
Palmae
Palmae
Polygonaceae
Rosaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Rutaceae
Rutaceae
Rutaceae

Nectandra cuspidata
Nectandra hihua
Nectandra membranacea
Nectandra reticulata
Nectandra turbacensis
Nectandra sp.
Ocotea cernua
Ocotea dominicana
Ocotea fendleri
Ocotea floribunda
Persea americana
Persea caerulea
Eschweilera beebei
Eschweilera perumbonata
Inga fendleri
Inga coruscans
Inga quaternata
Platymiscium sp.
Bunchosia argentea
Byrsonima hypoleuca
Henriettella tovarensis
Miconia sp.
Cedrela montana
Guarea kunthiana
Trichilia septentrionalis
Trichilia sp.
Cecropia angustifolia
Cecropia peltata
Ficus nymphaefolia
Ficus sp. 1
Ficus sp. 3
Ficus sp. 4
Ficus sp. 5
Poulsenia armata
Trophis racemosa
Otoba parvifolia
Virola sebifera
Geissanthus sp.
Heisteria acuminata
Bactris setulosa
Prestoea acuminata
Wettinia praemorsa
Coccoloba sp.
Prunus myrtifolia
Coffea arabica
Chimarrhis microcarpa
Chomelia venezuelensis
Posoqueria coriacea
Randia hondensis
Tocoyena costanensis
Citrus sp.
Zanthoxylum ocumarense
Zanthoxylum rhoifolium

506

XVII Con. Ven. Bot. 2007

DE-03

Cuadro 1. Lista de Familias y especies reportadas para el SIAF (Continuacin):


N

Familia

Especie

80
81
82
83
84
85
86
87
88
89

Sabiaceae
Sapindaceae
Sapotaceaa
Sapotaceaa
Solanaceae
Staphyleaceae
Sterculiaceae
Tiliaceae
Urticaceae
Verbenaceae

Meliosma sp.
Allophylus occidentalis
Chrysophyllum argenteum
Pouteria filipes
Cestrum biggibosum
Huertea granadina
Sterculia excelsa
Heliocarpus popayanensis
Urera caracasana
Citharexylon macrophyllum

Literatura citada
1. Ataroff, M. 2001. Venezuela. En: Kappelle, M & A. Brown.
2001. Bosques Nublados del Neotrpico. Editorial INBio.
Costa Rica. 698 p.

6. Ramrez, N. y A. Seres. 1994. Plant Reproductive Biology of


Herbaceous Monocots in a Venezuelan Tropical Cloud
Forest. Pl. Syst. Evol. 190:129-142.

2. Beebe, W. y J. Crane. 1948. Ecologa de Rancho Grande, una


Selva Nublada Subtropical en el norte de Venezuela.
Soc. Venez .Ci. Nat. Bol. 73:217-258.

7. Seres, A. y N. Ramrez. 1990. Fenologa Vegetativa del Bosque


Nublado de Rancho Grande, Parque Nacional Henri
Pittier, Venezuela. Ecotrpicos 3(1): 1-11.

3. Cardozo, A. 1999. Comparacin florstica y estructural entre


la selva nublada baja y la selva nublada superior del
Parque Nacional Henri Pittier, estados Aragua y
Carabobo. Tesis Doctoral. Facultad de Ciencias,
Universidad Central de Venezuela. Caracas. Venezuela.
366 p.

8. . 1993. Floracin y
Fructificacin de Monocotiledneas en un Bosque
Nublado Venezolano. Rev. Biol. Trop. 41(1):27-36.
9. Schaeffer, E. y W. Phelps. 1954. Las Aves del Parque Nacional
Henri Pittier (Rancho Grande) y sus funciones ecolgicas.
Soc. Venez. Ci. Nat. Bo. 16(83). 3-167.

4. Huber, O. (ed.) 1986. La selva Nublada de Rancho Grande,


Parque Nacional Henri Pittier. El Ambiente fsico,
Ecologa Vegetal y Anatoma Vegetal. 253 p.
5. Montaldo, P. 1966. Principios Ecolgicos en la determinacin de
Unidades bsicas y su aplicacin para el estado Aragua,
Venezuela. Rev. Fac. Agron. Maracay. Alcance N 10. 91 p.

507

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-01

Efecto del color y la simetra floral en la frecuencia de visitas


en Ludwiguia sp. (Onagraceae)
Effect of floral color and symmetry on visit frequency to
Ludwiguia sp. (Onagraceae)
C. Varela1 y M.A. Taisma2
Postgrado en Botnica, Instituto de Biologa Experimental, Facultad de Ciencias, Universidad
Central de Venezuela. Apartado 20513, Caracas. 2Centro de Botnica Tropical, Instituto de Biologa
Experimental, Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela. Apartado 20513, Caracas.
1

Resumen
Se determinaron los efectos del color y la simetra floral de Ludwiguia sp sobre las visitas de polinizadores,
se colocaron ptalos rojos artificiales sobre ptalos amarillos naturales obteniendo diferentes combinaciones de
color y simetra de acuerdo al nmero de ptalos sobrepuestos. Los tratamientos que alteraron la simetra afectaron
las visitas (F(6,161)= 6.32; p<0,0001). Hubo efecto de la proporcin de color rojo sobre las visitas (F(4,163)= 3.01; p<
0.05). Hubo interaccin entre los tratamientos y visitantes (F(42,112)= 7.80; p<0,00001) y entre la proporcin de color
rojo y visitantes (F(28,128)= 9.76; p<0,00001). Esto sugiere que los cambios en la simetra y la proporcin de color rojo
afectan la frecuencia y efectividad de los polinizadores de Ludwiguia sp.
Palabras clave: simetra floral, color floral, proporcin de color rojo, visita floral, polinizadores, Ludwigia sp.
Abstract
The aim of this study was to assess the effect of color and floral symmetry of Ludwiguia sp over the number
of visits. Artificial red petals were placed over naturals yellow petals, obtaining different color and symmetry
combinations according to the number of over placed petals. The treatments that modified the symmetry had
effect over the visit (F(6,161)= 6.32; p<0.0001). An effect of red color percentage over the visits was found (F(4,163)=
3.01; p< 0.05), also there was interaction between the treatments and visitors (F(42,112)= 7.80; p<0.00001) and
between the red color percentage and the visitors (F(28,128)= 9.76; p<0.00001). This suggests that changes in the
symmetry and red color percentage have an effect on frequency and pollinators effectivity of Ludwiguia sp.
Key words: floral symmetry, floral color, red color percentage, floral visit, pollinators, Ludwigia sp.
Introduccin
polinizadores efectivos (5,6). En este sentido, se espera
que las flores con caractersticas generalistas, es decir
con formas abiertas, simetra actinomorfa, colores poco
llamativos y poca recompensa; sean visitadas por
agentes polinizadores que son considerados poco
especficos, poco eficientes y/o impredecibles (4,6). En
este sentido, la modificacin de ciertos atributos
morfolgicos florales podra tener efectos en el
comportamiento de los visitantes y/o polinizadores,
tomando en cuenta su grado de especializacin en la
visita (2,3).
Con el fin de aportar resultados en apoyo de estas
hiptesis, la investigacin consisti en manipular la
simetra y el color en flores de Ludwiguia sp., para
medir su afecto sobre la frecuencia de visitas de
polinizadores con diferente grado de especializacin.

El anlisis de las caractersticas y atributos


florales representa uno de los componentes ms
interesantes en el estudio de las relaciones plantapolinizador. Se han establecido algunas tendencias
generales en la evolucin estructural del la flor, entre
ellas: la reduccin y fusin de piezas florales y el paso
de flores con simetra actinomorfa a simetra zigomorfa
(6). Muchas de las investigaciones sobre la biologa floral
han destacado la importancia de dos aspectos
fundamentales: el papel que tienen las caractersticas
florales en la atraccin de los polinizadores y el impacto
(real y/o potencial) que pueden tener los polinizadores
en la evolucin y seleccin adaptativa de los caracteres
florales (1,6,3). La morfologa floral en algunas especies
de plantas es el factor ms importante en la exclusin
de visitantes poco eficientes y la atraccin de

Autor para correspondencia correo electrnico: anfirrox@yahoo.com; ataisma@cantv.net

511

Varela y Taisma
Materiales y mtodos
El estudio se realizo en agosto de 2005 en reas
perturbadas de bosque nublado de la Estacin
Ornitolgica La Mucuy, Parque Nacional Sierra
Nevada, Mrida. Esta rea de estudio presenta suelos
anegados y pantanosos, donde dominan gran cantidad
de especies de las familias Poaceae, Fabaceae y
Melastomataceae, entre otras. Las flores de Ludwiguia
sp se caracterizan por ser hermafroditas, generalmente
tetrmeras y de color amarillo, con un tipo morfolgico
floral en forma de disco o tazn, asociadas a una gran
diversidad de insectos visitantes en el rea de estudio.
En diez flores seleccionadas al azar se
determinaron la biologa floral (hora de antesis,
longevidad floral, presencia de hercogamia y dicogamia)
y el dimetro total de la flor (dos medidas
perpendiculares entre lados opuestos de la corola).
Para determinar el efecto de la simetra y el color
sobre la frecuencia de visitas de los insectos, se manipul
la morfologa de las flores lo cual consisti en colocar
ptalos artificiales de papel adherente de color rojo,
similares en forma y dimensiones a los ptalos naturales
(tericamente no atractivo para insectos, 2) en uno, dos,
tres o cuatro ptalos de las flores en su ambiente natural,
con el fin de lograr los siguientes tratamientos.

4A: flores naturales con cuatro ptalos amarillos,


0% rojo; simetra actinomorfa. Control
3A1R: flores con tres ptalos amarillos y uno rojo,
25% rojo; simetra zigomorfa
2A2R: flores con dos ptalos amarillos y rojos
adyacentes; 50% rojo; simetra zigomorfa
ARAR: flores con ptalos amarillos y rojos
alternos; 50% rojo; simetra zigomorfa
1A3R: flores con un ptalo amarillo y tres rojos;
75% rojo; simetra zigomorfa
4R: flores con cuatro ptalos rojos, 100% rojo;
simetra actinomorfa
CC: doble control. Flores amarillas, 0% rojo;
simetra actinomorfa. Se colocaron cuatro ptalos
artificiales amarillos sobre los cuatro ptalos naturales
amarillos, con el objetivo de evaluar el efecto del ptalo
artificial.
Se cont el nmero de visitas florales/ tratamiento
en intervalos de 15 minutos desde las 08:00 am hasta
las 05:00 pm. Se aplic el anlisis de la varianza
(ANOVA) de una y dos vas para determinar el efecto
de los tratamientos, proporcin de color rojo en la flor y
especie de visitante sobre la tasa de visitas. Se utiliz
el programa StatSoft. (1997).

Resultados y discusin
hacia la disminucin del nmero promedio de visitas
desde el tratamiento 3A1R hasta el tratamiento 4R,
aunque sin diferencias significativas entre ellos (Figura
1). Se encontraron diferencias significativas en la
proporcin de color rojo de las flores sobre el nmero
promedio de visitas (F(4,163)= 3.010; p<0,05). Las flores
entre 0% y 25% de color rojo (4A, CC y 3A1R) presentaron
el mayor nmero promedio de visitas seguidas de las
flores con 50% de color rojo (2A2R y ARAR) y entre 75%
y 100% color rojo (1A3R y 4R). Hubo diferencias
significativas en el nmero promedio de visitas por
tratamiento para los diferentes visitantes (F(7, 160) =
31.452; p<0,0001), donde Apis mellifera presento el
mayor nmero promedio de visitas para todos los
tratamientos de simetra y color (Cuadro 1). Los
resultados demostraron que hubo efecto en la
interaccin de los tratamientos y visitantes (F(42,112)=
7.80; p<0,00001) y entre la proporcin de color rojo y
visitantes (F(28,128)= 9.76; p<0,00001).

La hora de mxima antesis se alcanz entre las


10:00 a.m. y 11:00 a.m. La longevidad de flores no
polinizadas fue de entre 1 y 2 das. En las flores
polinizadas se observ la cada total de los ptalos,
aproximadamente una hora despus de la polinizacin.
Las anteras y estigmas se ubicaron a la misma altura,
por lo que las flores no fueron hercgamas. La
receptividad estigmtica ocurri primero que la
apertura de las anteras, por lo que la especie es
protgina. El dimetro promedio floral fue de 4.85
(0.212) x 4.79 (0.216) cm (n = 10).
Se registraron 401 visitas en las flores tratadas
de Ludwiguia sp. Los resultados del ANOVA de una
va para el efecto del tratamiento sobre la frecuencia de
visitas mostr diferencias significativas entre los grupos
(F(6,161)= 6.3238; p<0,0001). La prueba a posteriori indic
que no hubo diferencias significativas entre los
tratamientos 4A y CC, lo que demostr que la
manipulacin con el ptalo artificial no interfiri en el
nmero de visitas promedio. Se encontr una tendencia

512

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-01

4A

CC

3AR

2A2R

ARAR

A3R

4R

5.08(9.90)a

4.12(7.79)a

2.33(5.03)b

1.29(2.77)b

1.96(3.54)b

1.08(2.55)b

0.83(1.34)b

0%

25%

50%

75%

100%

4.60(8.82)a

2.33(5.03)a

1.63(3.16)b

1.08(2.55)c

0.83(1.34)c

1 tratamientoa,b F(6,161)= 6.3238; p< 0.0001; 2 proporcin de color rojoa,b,c F(4,163)= 3.010; p< 0.05

Figura 1. Promedio de visitas por tratamiento 1 y proporcin de color rojo 2 en Ludwiguia sp.

Cuadro 1. Visitas promedios por agente visitante de las flores de Ludwiguia sp.

X(DS)
a,b,c

Apis mellifera

Himenptero
sp1

Himenptero
sp2

Lepidptero
sp1

Dptero
sp1

13.23a(9.61)

3.80b(1.37)

0.95c(1.50)

0.19c(1.05)

0.14c(0.36)

Dptero
sp2

Lepidptero
sp2

0.14c(0.65) 0.19c(0.51)

F(7,160)= 31.45; p< 0.00001

Conclusiones
1. Las flores de Ludwiguia sp presentaron
caractersticas morfolgicas asociadas a un sndrome
de polinizacin principalmente melitoflico: antesis
diurna, dicgamia, color amarillo, corolas abiertas y
entomoflia, lo cual, indica que estas caractersticas

promueven un sistema generalista de polinizacin en


dicha especie.
2. Los visitantes florales observados, considerados
generalistas respondieron a la manipulacin del color
y la simetra en las flores de Ludwiguia sp.

Literatura citada
1. Eckhart, V. 1991. The effects of floral display in pollinator
visitation vary among populations of Phacelia linearis
(Hydrophyllaceae). Evol. Ecol. 5: 370-384.

5. McCall, C. y R. Primack. 1992. Influence of flower


characteristics weather, time of day, and season on insect
visitation rates in three plant communities. Amer. J.
Bot. 79: 434-442.

2. Faegri, K. y L. van der Pijl. 1979. Principles of pollination


ecology. Pergamon Press New York.

6. Neal, P., A. Dafni y M. Giurfa. 1998. Floral symmetry and its


role in plant-pollinator systems: terminology, dritribution,
and hypotheses. Annu. Rev. Ecol. Syst. 29: 345.

3. Fenster, C., W. Armbruster, P. Wilson, M. Dudash y J.


Thomson. 2004. Pollination syndromes and floral
specialization. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 35: 375-403.
4. Gmez, J. y R. Zamora. 1999. Generalization vs. Specialization
in the pollination systems of Hormathophylla spinosa
(Cruciferae). Ecology 80: 796-805.

513

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-02

Biotipos presentes en bosques semideciduos del Parque


Nacional Henri Pittier, estado Aragua, Venezuela
Present biotypes in semideciduous forest of Henri Pittier National Park,
state Aragua, Venezuela
T. Ruz Zapata, L. Mrquez y M. Lapp
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola, Maracay. (2101)
Resumen
Se estudi la diversidad de biotipos en dos zonas de bosques semideciduos de la vertiente norte del Parque
Nacional Henri Pittier. La zona 1 ubicada en los alrededores de la Quebrada To Julin a 25 Km de Maracay va
Ocumare y la zona 2 en los alrededores de Cumboto va Santa Mara. En cada zona se delimit una parcela de
0,1ha. Se registraron los biotipos presentes y se colectaron muestras de las especies en estado vegetativo y
reproductivo para luego procesarlas e identificarlas. Como resultado, se observ que la zona 2 presenta mayor
diversidad de biotipos que la zona 1; para ambas zonas el elemento arbreo es el dominante, destacndose con este
biotipo las familias Leguminosae, Rubiaceae y Sapindaceae; sigue el biotipo arbustivo, representado principalmente
por las familias Rubiaceae, Melastomataceae, Asteraceae y Acanthaceae.
Palabras clave: biotipos, bosque semideciduo, Parque Nacional Henri Pittier, Venezuela
Abstract
The diversity of plant biotypes was studied in two zones of the semideciduos forest at the northern slope of
the National Park Henri Pittier. The first zone was located near ravine Tio Julin, at 25 Km of Maracay, on the
route to Ocumare, whereas the second was located near Cumboto. In each zone, a plot of 0.1 ha was selected. A
biotypes list was recorded, and plant samples of the species in vegetative and reproductive stage were collected, in
order to be identified lately. It was observed that zone 2 had higher biotype diversity than zone 1. In both zones,
the tree biotype was the most common, including the Leguminosae, Rubiaceae and Sapindaceae families; followed
by the shrub biotype represented by Rubiaceae, Melastomataceae, Asteraceae and Acanthaceae.
Key words: biotype, deciduous forest, Henri Pittier National Park, Venezuela.
Introduccin
Los bosques estacionales del Parque Nacional
"Henri Pittier", a pesar de estar dentro de esta
importante rea protegida del pas, son amenazados
por diversos factores tales como agricultura, ganadera,
tala, quema, aumento poblacional y el urbanismo
creciente.
Los estudios sobre la caracterizacin estructural
y fisionmica realizados en esas formaciones vegetales
son pocos, por lo que urge un conocimiento de la flora
de los mismos, particularmente en la vertiente norte,

donde muchos de los bosques estacionales conservan


sus caractersticas primarias, pero en otros se observan
evidencias de amenazas (4).
En concordancia con lo anterior se justifica
continuar con los estudios florsticos y de vegetacin en
estos bosques del parque, que permitan conocer en forma
detallada su extensin, las asociaciones presentes, las
formas biolgicas o biotipos y las condiciones ecolgicas
que determinan su existencia.

Autor para correspondencia correo electrnico: ruizt@agr.ucv.ve; liemal@hotmail.com; lappm@agr.ucv.ve

514

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-02
Materiales y mtodos

Para este estudio se escogieron dos zonas de la


vertiente norte del Parque Nacional Henri Pittier
ubicado entre los estados Aragua y Carabobo. La Zona
1 se localiza en el Municipio Ocumare de la Costa de
Oro, carretera Maracay-Ocumare, a 25 km desde la
alcabala de Maracay, antes de la Quebrada To Julin,
a 10 22 11 N y 67 43 54,7 O, entre 380 y 450 msnm.
La Zona 2 est igualmente dentro del Municipio
Ocumare de la Costa de Oro, camino desde el pueblo de
Cumboto hacia Santa Mara, paralelo al ro Cumboto,
y se localiza a 10 23 21,4 N y 67 48 4,4 O, entre
280 y 310 m snm.
Para la caracterizacin de los biotipos en cada
zonas se estableci una parcela de 0,1 ha (50 x 20 m);
cada parcela se dividi a su vez en 10 subparcelas de

100m2 (10x10), el dcimo de hectrea es un tamao


muestral adecuado para observar la diversidad de
especies de plantas en una comunidad boscosa (3). Se
realizaron visitas mensuales a las reas bajo estudio
durante un ao. Se registraron los biotipos presentes y
se colectaron muestras de plantas tanto en estado
vegetativo como reproductivo. El material se proces
segn la metodologa clsica de estudios taxonmicos
de plantas, prensando y secando en estufa a 70C
durante 48-72 horas; posteriormente se identific por
medio de disecciones y por comparacin con las
exsiccatas depositadas en los herbarios MY y VEN, y
mediante la consulta de literatura botnica
especializada.

Resultados y discusin
En el Cuadro 1 se presenta el inventario total de
familias y especies, as como sus biotipos colectados en
las dos zonas de bosques semideciduos de la vertiente
norte del Parque. Para estas zonas se registr un total
de 53 familias con 73 especies para la zona 1 y 92 para
la zona 2.
En ambas zonas se puede observar que el biotipo
dominante es el rbol, siendo Leguminosae, Rubiaceae
y Sapindaceae las familias que presentan el mayor
nmero de rboles. El segundo biotipo dominante es el
arbusto donde se destacan las familias Rubiaceae,
Melastomataceae, Asteraceae y Acanthaceae. En
cuanto a otros biotipos, las lianas ocupan el tercer lugar
en la Quebrada de To Julin encontrndose la mayor
representacin en la familia Vitaceae, mientras que en
Cumboto, el tercer lugar lo ocupan las hierbas siendo
Poaceae la familia que tiene mayor representacin de
este biotipo.

Comparando las Figuras 1a y 1b, se observa que


el bosque de Cumboto presenta mayor diversidad de
biotipos que el bosque de los alrededores de Quebrada
To Julin. Tambin es evidente para ambas zonas el
predominio de las especies arbreas, coincidiendo estos
resultados con otros registrados previamente (6, 2 y 4).
Sin embargo, se ha mencionado para otras formaciones
vegetales como un matorral deciduo, el predominio de
hierbas (5) o de arbustos y rboles pequeos en un
bosque deciduo (1).
El hecho de que en la zona 2 haya mayor diversidad
de biotipos que en la zona 1, pudiera deberse a que la
zona 1, es un bosque virgen y la zona 2, presenta cierto
grado de intervencin lo que se manifiesta por la
presencia de especies herbceas en el sotobosque, estos
resultados coinciden con otros trabajos realizados en
formaciones vegetales similares (5).

515

Ruz Zapata et al.


Cuadro 1. Familias y biotipos presentes en las dos zonas de coleccin.
Familia
Acanthaceae
Amaranthaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Apocynaceae
Araliaceae
Arecaceae
Aristolochiaceae
Asclepiadaceae
Asteraceae
Bignoniaceae
Bombacaceae
Boraginaceae
Bromeliaceae
Burseraceae
Celastraceae
Chrysobalanaceae
Cochlospermaceae
Convolvulaceae
Dilleniaceae
Dioscoreaceae
Erytroxylaceae
Euphorbiaceae
Flacourtiaceae
Haemodoraceae
Hippocrateaceae
Lauraceae
Lecythidaceae
Leguminosae-Cae.
Leguminosae-Mim.
Leguminosae-Pap.
Loranthaceae
Malpighiaceae
Melastomataceae
Meliaceae
Menispermaceae
Moraceae
Musaceae
Myrtaceae
Nyctaginaceae
Orchidaceae
Piperaceae
Poaceae
Polygalaceae
Raflesiaceae
Rubiaceae
Rutaceae
Sapindaceae
Sterculiaceae
Teophrasthaceae
Tiliaceae
Turneraceae
Verbenaceae
Violaceae
Vitaceae
53 familias

Zona 1 (Quebrada To Julin)


Total de especies y biotipos
2Ar.
1H.
2A.
2A.
1A.
1Th.
2A, 2L.
1A.
1A.
2A.
1A.
1A.
1Th.
2Th.
1A, 2Ar, 1Th, 1L.
1A.
2A.
1A.
2A.
4A.
1A, 2L, 1H.
1L.
1Ar.
2A.
1Th.
1A.
1A, 1Ar.
1H.
2H.
1H.
1L.
2A, 5Ar.
1A.
3A, 2Th.
1Ar.
1L.
1A.
3L.
73 especies

A: rbol, Ar: arbusto, H: hierba, E: epfita, L: liana, Hp: hemiparsita,


Th: trepadora herbcea, P: parasita,

516

Zona 2 (Cumboto)
Total de especies y biotipos
2Ar.
1A.
2A.
1A.
1Et.
1Th.
4Ar, 1Th.
1A, 2L.
1A. 1Ar.
1H, 1E
1A
1A.
1A
3Th.
1Th
1A.
1Ar, 2H.
1A.
1H.
1L.
3A, 2L, 1Th.
2A, 1H.
3A, 2H.
2Hp.
1L.
4Ar.
2A.
1H.
1A, 1Ar.
1A.
1H, 2E.
1H.
6H.
2L.
1P.
3A, 4Ar.
1A, 1Ar.
2A.
2Ar.
1A, 1Ar.
1H.
1A, 1L.
92 especies

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-02

a. Biotipos presentes en Qda. To Julin

10,96

rboles

8,21

Arbustos
49,3

15,06

Hierbas
Lianas
Trep. Herb.

16,4
b. Biotipos presentes en Cumboto

rboles

9,8

3,2 2,2

1 1

Arbustos
Hierbas
33,7

7,6

Trep. Herb.
Lianas
Epfitas

18,4

Hemiparsitas
22,8

Estipites
Parsitas

Figura 1. Biotipos presentes en los bosques semideciduos de Quebrada To Julin y Cumboto


Literatura citada
1. Berry, P. y J. Steyermark. 1983. Florula de los bosques
deciduos de Caracas. Mem. Soc. Ci. La Salle 43 (120):
157-214.

4. Leython, S y T. Ruz Zapata. 2006. Caracterizacin florstica y


estructural de un bosque estacional en el sector La Trilla,
Parque Nacional Henri Pittier, Estado Aragua,
Venezuela. Acta Bot. Venez. 29 (2): 303-314.

2. Garca-Nez, C. 1993. Estructura, fisionoma y composicin


florstica de bosques deciduos y de galera del Parque
Nacional Henri Pittier. Serie de Informes Tcnicos.
Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales
Renovables. 85 p.

5. Noguera, E. y T. Ruiz. 2002. Flrula del Cerro La Gruta,


San Sebastin, estado Aragua, Venezuela. Ernstia vol.
12(3-4): 113-136.
6. Ponce, M. y B. Trujillo. 1985. Composicin florstica y
vegetacional de la selva decidua montano-baja del Jardn
Botnico Universitario, Maracay, Venezuela. Ernstia 35:
30-44.

3. Gentry, A. 1982. Patterns of Neotropical plant species diversity.


Evol. Biol. 15: 1-84.

517

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-03

Capacidad de adaptacin de dos especies de microalgas (Scenedesmus sp. y


Chlorela sp.) al estrs inducido por Vanadio
Capacity of adaptation of two species of microalgae (Scenedesmus sp.
and Chlorela sp.) to the stress induced by Vanadium
C. Morales, F. Bez, I. Carruyo, L. Marcano, X. Montiel y P. Moreno
Universidad del Zulia. Facultad Experimental de Ciencias. Departamento de Biologa.
Resumen
Se determin la capacidad de adaptacin, de las microalgas (Scenedesmus sp. y Chlorela sp.) al estrs
inducido por Vanadio, metal pesado de relevancia toxicolgica. Las cepas fueron expuestas a diferentes
concentraciones de Vanadio (5, 10 y 20 mg/L por 24, 48, 72 y 96 horas). Se presenta una disminucin en el
crecimiento y produccin pigmentos en los cultivos expuestos con respecto al control, sin embargo las algas logran
adaptarse manteniendo viabilidad celular. Al comparar las dos especies se observa un menor efecto inhibitorio en
Chlorella que en Scenedesmus, lo que permite inferir que esta especie presenta una mayor resistencia al estrs
inducido por el metal. Se establecer que las dos especies pueden ser utilizadas como modelo para monitoreo de
contaminacin por metales pesados.
Palabras clave: microalgas, Metales pesados, Biorremediacin.
Abstract
It was determinate the capacity of adaptation, of microalgere (Scenedesmus sp. and Chlorela sp.) to the
stress induce by Vanadium, heavy metal of toxicological relevance. The strains were exposed to different
concentrations of vanadium (5, 10 and 20 mg/L by 24, 48, 72 and 96 hours). Results showed diminution in the
growth and pigments production in the cultures exposed with respect to control; nevertheless the level remaining
gave cellular viability whit the corresponding adaptability of cultures. When comparing the two species a smaller
inhibiting effect in Chlorella was observed than in Scenedesmus, which allows to infer that this species offers a
greater resistance to the stress induced by the metal. It is possible to be inferred that the two species can be used
like model for monitoring in heavy metal.
Key words: Microalges, Heavy metals, Biorecovers.
Introduccin
inters en el uso de las algas para la solucin de
problemas medioambientales, considerado como un
mtodo econmico y eficaz para eliminar cantidades
significativas de metales pesados, con la ventaja de que
las algas muertas conservan la misma eficiencia que
las vivas, actuando constantemente en la
descontaminacin (5). Las algas, presentan la capacidad
de inducir mecanismos de resistencia ante el estrs
producido por la exposicin a niveles txicos
ambientales; entre estos, se han descrito mecanismos
de bombeo (metabolismo-dependientes) que mantienen
niveles bajos de metal dentro de las clulas; cambios
intracelulares del estado de oxidacin del elemento (que
puede, as, pasar de una forma txica a otra de menor

Uno de los elementos mas asociados con problemas


de contaminacin en los ecosistemas acuticos, son los
metales pesados, muchos de estos son esenciales para
los seres vivos a muy bajas concentraciones, pero a dosis
mayores pueden presentar efectos txicos sobre
organismos pertenecientes a distintos niveles de la
cadena trfica segn las especies, los elementos, y las
condiciones del medio acutico (6). Entre los metales
pesados de inters toxicolgico, el vanadio es considerado
de relevancia por sus efectos fisiolgicos en los
organismos alterando diversas enzimas esenciales en
los procesos metablicos celulares (2). Dado el
incremento de los procesos de contaminacin con el
desarrollo industrial, en la actualidad existe un gran

Autor para correspondencia correo electrnico: morales_carolina@hotmail.com

518

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-03

toxicidad); unin de los metales a las superficies


celulares; o la precipitacin en ellas, formando complejos
insolubles; formacin de complejos entre el txico y
metabolitos excretados por las clulas; eliminacin de
los metales, tras su transformacin, en compuestos
voltiles; unin del metal a polisacridos o protenas
intracelulares, con la consiguiente disminucin de su
actividad txica; y mutilacin de los metales, que puede
prevenir la reaccin de stos con radicales negativos

intracelulares, como grupos SH (1)


Fundamentado en esto se determin la capacidad
de adaptacin de las algas Scenedesmus sp y Chlorella
sp al vanadio, valorados por el efecto del metal sobre el
crecimiento y produccin de pigmento, a objeto de
establecer una comparacin entre especies que permita
establecer mayor eficacia al ser considerada su
utilizacin como bioindicadores y/o biorremediadores de
contaminacin por el metal en cuerpos de agua.

Materiales y mtodos
densidad celular en fase exponencial (aproximadamente
106 cel/ml) e inoculando a los medios de cultivo de cada
bioensayo. La capacidad de adaptacin se determin
por el efecto del metal sobre el crecimiento de las
microalgas, valorado por recuento celular a las 24, 48
y 72 y 96 horas y produccin de pigmentos (clorofila y
carotenos) a los 10 y 20 das.
Se valor el efecto de los dos parmetros, tiempo y
concentracin, sobre la dos variables: crecimiento y
produccin de pigmento, aplicando la prueba de Tukeys,
para muestras apareadas, con un intervalo de confianza
de 95 % ( = 0,05), aplicando el programa estadstico
SPSS.

Las cepas, aisladas de la laguna de estabilizacin


de la Universidad del Zulia, Venezuela, fueron
mantenidas en medio de cultivo algal a 28 2C,
fotoperodo de 12:12 h y expuestas a diferentes
concentraciones de Pentxido de Vanadio (5, 10 y 20
mg/L por 24, 48 y 72 y 96 horas). Todos los bioensayos
se realizaron por triplicado, cada uno con su control
donde la solucin de vanadio fue sustituida por medio
de cultivo. Para cada ensayo se procedi a preparar el
cultivo madre (stock) de cada cepa, inoculando 50 ml
de suspensin microalgal proveniente de la coleccin
en 600 ml de agua enriquecida con medio algal a una
concentracin de 8 mM de NaNO3, determinando su

Resultados y discusin
El crecimiento de las algas, determinado por la
densidad celular, muestra una disminucin del mismo
en los cultivos expuestos con respecto al control, que se
hace significativo para todas las concentraciones a partir
de las 48 h de exposicin (Figuras 1 y 2). Esto indica un
efecto deletreo del metal proporcional a la
concentracin, sin embargo las algas en cultivos logran
adaptarse, de manera que a las 96 h se manifiesta una
tendencia al crecimiento, aunque siempre en menor
proporcin en las expuestas que en los controles. Al
comparar las dos especies se observa un menor efecto
inhibitorio en Chlorella que en Scenedesmus, lo que
permite inferir que esta especie presenta una mayor
resistencia al estrs inducido por el metal, posiblemente
por mecanismos intrnsicos de cada microorganismo
(2, 4, 6). Otro parmetro para valorar la capacidad de
adaptacin a los cambios ambientales es la produccin
de pigmentos, lo cual refleja la viabilidad celular
asocindose con la capacidad fotosinttica. Los
resultados de la prueba de Tukeys, reflej diferencias
significativas (p < 0,05) en la produccin de clorofila
entre los controles y los cultivos expuestos, por lo que
se puede establecer un efecto deletreo que se
manifestara por una disminucin de la capacidad
fotosinttica, coincidiendo con los reportes de otros
autores en estudios efectuados con otros metales pesados
(3, 4). Al valorar el efecto del vanadio sobre la produccin

de carotenos, no se present diferencia significativa entre


los controles con respecto a ninguna de las
concentraciones utilizadas, pero si diferencia entre los
dos tiempos. Para el caso de Chlorella, se observa
tambin un efecto dosis dependiente en la produccin
de pigmentos, que se hace significativo (p < 0,05) a
concentraciones mayores a 10 ppm, para los dos tiempos
de exposicin. Sin embargo, se pudo observar en los
resultados que, an cuando la produccin de pigmentos
disminuyen significativamente con respecto a los
controles, se mantienen a niveles que permiten inferir
una viabilidad celular an en presencia del txico, lo
que demuestra la resistencia de las dos especies a la
presencia del metal en el medio. Posiblemente la
adaptabilidad se deba a un equilibrio en la produccin
de los dos pigmentos, ya que se han dado reportes de la
accin protectora de los carotenos sobre la fotooxidacin
de la clorofila ante un estrs txico (3). Esto explicara
la variedad en la respuesta de las dos microalgas en
cuanto al efecto del tiempo y la concentracin. Tambin
se debe considerar que el comportamiento de los metales
depende de varios factores como la especiacin,
formacin de compuestos orgnicos, pH del medio,
salinidad, metabolitos intermediarios, as como tambin
las caractersticas intrnsecas de cada microorganismo
en particular (1, 4).

519

Morales et al.

Dencidad celular (cel/ml)

4.000.000
Concentracin
(ppm)

3.500.000
3.000.000

2.500.000

2.000.000

10

1.500.000

20

1.000.000
500.000
0
0

24

48

72

96

Tiempo (horas)

Densidad celular (cel/ml)

Figura 1. Curva de crecimiento de cultivos de Scenedesmus sp. expuestos a vanadio

Concentracin
(ppm)

3.000.000
2.500.000

2.000.000

1.500.000

10

1.000.000

20

500.000
0
0

24

48

72

96

Tiempo (h)
Figura 2. Curva de crecimiento de cultivos de Chlorella sp. expuestos a vanadio
Conclusin
Se observ que, an cuando se da una inhibicin;
los niveles de crecimiento y produccin de pigmentos
en presencia del metal, permiten establecer que ambas
especies presentan mecanismos de adaptabilidad al
estrs causado por el vanadio, por lo que se puede sugerir

su utilizacin como biorremediadores o bioindicadores


de la contaminacin ambiental por este y otros metales
pesados y en general como modelos biolgicos para
estudios de ecotoxicologa.

Literatura citada
1. Gupta, R., A. Ahuja, S. Khan, E.K. Saxena y H. Mohapatra.
2000. Microbial biosorbents: meeting challenges of heavy
metal pollution in aqueous solutions. Review Articles
Current Science. 78 (8): 967-973.

4. Terry P. y W. Stone. 2002. Biosorption of cadmium and copper


contaminated water by Scenedesmus abundans.
Chemosphere. 47(3):249-55.
5. Tien C. 2002 Biosorption of metal ions by freshwater algae
with different surface characteristics. Process
Biochemistry, 38(4): 605-613.

2. NATL TOXICOL PROGRAM TECH REP SER (NTP). 2002.


Toxicology and carcinogensis studies of vanadium
pentoxide (CAS No. 1314-62-1) in F344/N rats and
B6C3F1 mice (inhalation). 507:1-343.

6. Usepa. U.S. 1996. Enviromental Protection Agency (USEPA).


Vanadium pentoxide; CASRN 1314-62-1.

3. Romero Y., C. Lodeiros, M. Esclaps, N. Marn, M. Guevara y


E. Morales. 2002. Efecto txico del Cadmio sobre
microalgas aisladas del nororiente de Venezuela. INCI.
27(3): 104-109.

520

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-04

Evaluacin de cinco leguminosas para ser utilizadas como cultivo de


cobertura en la planicie del Lago de Maracaibo, estado Trujillo1
Evaluation of five legumes to be used as cover crop in the Maracaibo
Lake plain, Trujillo state
N. Yuncosa1, C. Berlingeri2 y T. Prez de Fernndez1
1

Universidad de Los Andes, NURR, Trujillo; 2Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas (INIA),
E.E. Trujillo, 3152.
Resumen

Se evaluaron cinco especies leguminosas para ser usadas como cobertura muerta en las condiciones ecolgicas
de la planicie del lago de Maracaibo, municipio Andrs Bello, estado Trujillo. Para ello, se estableci un ensayo con
un diseo de bloques al azar con seis tratamientos y tres repeticiones . Los tratamientos fueron: Mucuna pruriens,
Stizolobium aterrimum, Vigna unvellab, Vigna unguiculata, Crotalaria juncea y Barbecho natural. Las variables
determinadas fueron: Proporcin de suelo bajo cobertura de leguminosas y malezas; altura promedio de leguminosas
y malezas; produccin de biomasa area de malezas. Los resultados mostraron diferencias estadsticas entre los
tratamientos para todas las variables estudiadas, siendo las ms protectoras M. pruriens y V. unguiculata.
Palabras clave: leguminosas, cobertura, barbecho.
Abstract
Five leguminous species were evaluated as mulch in the ecological conditions of the Maracaibo lake plain,
Andrs Bello county, Trujillo state. For it, was carried out a randomized complete block design with six treatments
and three repetitions. The treatments were: Mucuna pruriens, Stizolobium aterrimum, Vigna unvellab, Vigna
unguiculata, Crotalaria juncea and fallow. The following variables were measured: covering degree of legumes
and weeds; height average of legumes and weeds; fresh and dry weight of weeds. The results showed statistical
differences between the treatments for all variables, being V. unguiculata and M. pruriens the more protective
ones.
Key words: legumes, cover, fallow.
Introduccin
formar un "mulch" mediante el uso de herbicidas o el
acamado (3,5).
El rea de estudio presenta suelos de baja
fertilidad y una alta incidencia de malezas, por lo que
el uso de leguminosas como cobertura muerta ("mulch")
surge como una alternativa para solucionar esta
problemtica.

Los cultivos de cobertura son plantas que cubren


el suelo en forma temporal o permanente y se cultivan
intercalados, en relevo o rotacin con otras plantas.
Tienen varias funciones, entre las que destacan la
supresin de malezas, conservacin de suelos y aguas,
control de plagas y enfermedades, alimentacin humana
y animal, etc. (6). El barbecho puede utilizarse para

Materiales y mtodos
Se utiliz un diseo en bloques al azar, con 6
tratamientos y tres repeticiones. Se utilizaron distintas
densidades de siembra de leguminosas, en unidades
experimentales de 17,5 m2. Al momento de la floracin
se cort la biomasa de especie y se dej sobre el terreno
para su descomposicin.

1.- Cobertura viva de especies leguminosas


y malezas: La cobertura de leguminosas se estim
con una frecuencia mensual, mientras que la de malezas
se midi un mes despus del corte de las leguminosas.
Se utiliz un marco de 1 m2 (4), colocado tres veces al
azar, en cada unidad experimental.

Autor para correspondencia correo electrnico: cberlingeri@inia.gob.ve


1
Proyecto cofinanciado por el INIA (No ID-TAC-05-00109) y el CDCH (No NURR-C-416-06-01-F).

521

Yuncosa et al.
2.- Altura promedio de las plantas
leguminosas y malezas: Se midi en cinco individuos
seleccionados al azar en cada unidad experimental, con
una frecuencia mensual en el caso de las leguminosas
y un mes despus de la roza para el caso de las malezas.
3.- Produccin de biomasa de las malezas:
Se obtuvo cosechando la biomasa presente en 1m2 de
suelo en cada unidad experimental, un mes despus de

la roza. Se promediaron tres rplicas.


4.- Anlisis estadsticos: Se utiliz el programa
estadstico STATISTIX 8 (2). Se us la prueba de Tukey
para comparar las medias cuando el anlisis de varianza
result significativo. El anlisis combinado de los
resultados se realiz mediante un anlisis de parcelas
divididas.

Resultados y discusin
Los resultados mostraron diferencias estadsticas
entre los tratamientos para todas las variables
estudiadas (Cuadro 1).
Proporcin de suelo bajo cobertura viva de
especies leguminosas: V. unguiculata fue la que
present mayor cobertura desde el comienzo de la
evaluacin alcanzando el 100% en el segundo mes.
Aunque M. pruriens no difiere estadsticamente de V.
unguiculata en este periodo, la primera present un
crecimiento ms lento, establecindose con un 100% de
cobertura al tercer mes (Figura 1). C. juncea fue la que
present la menor cobertura (Figura 1, Cuadro 1),
probablemente debido a una mala germinacin, al porte
erecto o al sistema de siembra utilizado. Abreu (1) en el
valle medio del ro Yaracuy, encontr que C. juncea fue
la especie ms protectora del suelo con un sistema de
siembra a chorro corrido en hieleras y al voleo,
alcanzando un 100% de cobertura a los 146 das despus
de la siembra. La menor tasa de cobertura de S.
aterrimum y su hbito de crecimiento semi-erecto
desestiman su utilizacin como cultivo de cobertura,
bajo las condiciones presentadas en este trabajo.

Altura de las plantas leguminosas: C. juncea


fue la especie que alcanz mayor altura, mientras que
V. unvellab fue la de menor valor (Cuadro 1). Se observa
que la altura no est correlacionada a una mayor
cobertura; al contrario se busca que los cultivos de
cobertura posean un hbito de crecimiento rastrero para
lograr un cubrimiento ms rpido del suelo.
Proporcin de suelo bajo cobertura viva de
malezas: La menor cobertura de malezas se encontr
en el tratamiento con M. pruriens (6,38%), la cual
difiri en alto grado del resto de las especies, que
tuvieron medias similares (Cuadro 1). Esto demuestra
el alto potencial de esta especie como supresora de
malezas en su empleo como barbecho mejorado bajo las
condiciones de la planicie del lago de Maracaibo del
estado Trujillo. V. unguiculata, aunque cubri el suelo
ms rpidamente, no produjo un control eficiente de
las malezas. Segn las observaciones de campo, el
mulch del frjol suprimi el crecimiento de las malas
hierbas durante aproximadamente 15 das.
Altura de las malezas: Las especies malezas
presentes en las parcelas con M. pruriens, S.

Cuadro 1. Valores promedios de las variables Cobertura de Leguminosa (CL), Altura de Leguminosa (AL), Cobertura
de Malezas (CM), Altura de Malezas (AM), Peso Fresco de Malezas (PFM) y Peso seco de Malezas (PSM)
en un ensayo de cinco especies leguminosas para ser usadas como cobertura en la planicie del Lago de
Maracaibo, estado Trujillo.
Tratamiento

M. pruriens
S. aterrimum
V. unvellab
C. juncea
V. unguiculata
Barbecho
Cv Bloq. x Trat.
Cv Bloq x Trat. x mes
Cm Trat.
Cm Mes
Cm Trat. x mes

CL 1-2
mes (%)

CL 1-4
mes (%)

55,07ab
27,73b
20,76b
6,8c
81,47a

77,53
49,87

14,76
8,54
5,02**
0,02ns
0,48*

9,2
7,66
1,23ns
1,47**
0,22ns

AL 1-2
AL 1-4
mes (cm) mes (cm)
50,8bc
45,23cd
36,03d
97,63a
52,27b
2,46
1,61
0,49**
3,75**
0,31**

60,80
66,95

1,13
1,78
0,02ns
1,23**
0,06**

C M (%)

A M (cm)

PFM (gr)

6,38b
50,22a
89,33a
84,33a
55,11a
90,22a
16,05

5,54d
9,67bcd
19,16ab
24,24a
18,78abc
8,73cd
24,68

77,2b
588,9ab
1166,7a
1094,4a
1015,6ab
1200a
39

4,08** 144,41**

PSM (gr)

26,38b
130,12ab
199,75a
235,17a
205,17a
266,75a
33,91

584999* 22579,5**

Cv= Covarianza; Cm= Cuadrado Medio. Letras diferentes indican medias estadsticamente diferentes segn la prueba de Tukey. ns:
no significativo, * significativo al 5% de probabilidad, ** significativo al 1% de probabilidad.

522

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-04

120

% de Cobertura

100
Mucuna
80

Stizolobium
V. unvellab

60

Crotalaria
V. unguiculata

40

Barbecho
20
0
OCT

NOV

DIC

ENE

FEB

Meses

Figura 1. Cobertura viva de cinco leguminosas y barbecho natural durante cuatro meses de evaluacin en un
ensayo ubicado en la planicie del Lago de Maracaibo, estado Trujillo.
aterrimum y barbecho fueron las que presentaron
menor valor, mientras que las de C. juncea, V. unvellab
y V. unguiculata tuvieron las malezas ms altas un
mes despus de la roza. V. unguiculata tuvo un efecto
sobre la composicin florstica de la poblacin de
malezas, predominando las de hoja ancha. Dicho
resultado posiblemente se debe a la supresin de las

especies de hoja angosta por la sombra de la cobertura,


dada la alta exigencia de luz de las gramneas.
Produccin de biomasa area de las
malezas: La leguminosa Mucuna pruriens suprimi
casi completamente el desarrollo de las malezas,
obtenindose un peso fresco y seco muy por debajo del
resto de los tratamientos (Cuadro 1).

Conclusiones
Se puede resaltar el gran potencial que tiene la
especie Mucuna pruriens como cultivo de cobertura en
la zona bajo estudio. Sin embargo, se recomienda repetir

el experimento con varias densidades de siembra de


Crotalaria juncea y Stizolobium aterrimum.

Literatura citada
1. Abreu, X. 1996. Evaluacin de cuatro leguminosas como
barbecho mejorado durante dos pocas del ao para ser
usadas como cultivos de cobertura. Venezuelo 4(1 y 2):
8-13.

de Evaluacin de Pastos Tropicales. Cali Colombia. J. M.


Toledo (ed). CIAT. 170 p.
5. Hesse M. 2004. Sembradores de esperanza. Manual de
conservacin de suelos. Honduras. 3ra Edicin, Editorial
Kimpres 252 p.

2. Analytical Software. 1985. Statistix 8. (programa de computo).


1 disco compacto, 8 mm.

6. Pound B. 1997. Cultivos de Cobertura para la Agricultura


Sostenible en Amrica (en lnea). Consultado 27 Jun
2006.
Disponible
en:
file://
A.cultivosdecoberturaparalaAgricultura.htm.

3. Bunch R. y A. Kadar. 2004. La Mucuna en los sistemas de


agricultura de bajos insumos externos en Mesoamrica.
LEISA 20(1): 16-18.
4. CIAT (Centro Internacional de Agricultura Tropical, CO). 1982.
Manual para la evaluacin agronmica, Red Internacional

523

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-05

Cecropia un recurso alimenticio para los murcilagos en el Choc


biogeogrfico colombiano
Cecropia as a food resource for bats in the Colombian biogeographic Choco
E.A. Moreno-Mosquera1,2, Y. Roa-Garca12 y A.M. Jimnez-Ortega2, 3
1
Biloga con nfasis en Recursos Naturales Universidad Tecnolgica del Choc 2Grupo de Investigacin en Manejo de Fauna Silvestre del Choc Grupo de Investigacin 3Biolgo -Docente Universidad
Tecnolgica del Choc, Colombia.

Resumen
En este estudio se determinaron algunas especies de Cecropia que son utilizadas como alimento por los
murcilagos en el Choc biogeogrfico colombiano (Colombia). Para lo cual, se realizaron capturas de murcilagos
con el propsito de obtener las heces dejadas por estos organismos al momento de la captura y extraer posteriormente
las semillas objeto de estudio. Se colectaron en total 34 muestras de heces en las que se determinaron cuatro
especies de Cecropia, siendo la mas consumida Cecropia obtusifolia y la menos utilizada C. angustifolia. En
cuanto a las especies de quirpteros, las pertenecientes a los gneros Carollia y Artibeus fueron quienes consumieron
la mayor variedad de semillas, a diferencia de los gneros Uroderma y Chiroderma quienes registraron un nico
recurso.
Palabras clave: Cecropia, murcilagos frugvoros, interaccin planta-murcilago, Choc biogeogrfico
colombiano.
Abstract
We determine some species of Cecropia that are used as food by the bats in the Colombian biogeographic
Choc. In 34 samples of feces, we find four species of Cecropia; the specie C. obtusifolia was the most consumed. In
bats, the species of the genus Carollia and Artibeus ate the biggest variety of seeds, contrary to the species of
Uroderma and Chiroderm, whose diet eas base on only one resource.
Key words: Cecropia, frugivorous bats, bat-plant interactions, Colombian Biogeographic Choco.
Introduccin
El gnero Cecropia, comprende unas 65 especies
de rboles dioicos que se hallan en Centroamrica y
Suramrica. Este gnero desempea varios papeles
ecolgicos importantes en ecosistemas tropicales (4).
Siendo uno de los ms estudiados su relacin con la
hormiga Azteca (1); adems, de considerrsele en la
mayora de zonas bajas y regiones hmedas del
neotrpico como un grupo de plantas pioneras
importantes en los procesos regenerativos de reas
artificiales; proporcionando a menudo el microhbitat
necesario para el crecimiento de rboles
econmicamente importantes (5).
Otro papel ecolgico que cumplen estas especies,

es el de servir de recurso alimenticio a muchas especies


de vertebrados, ya que las infrutescencias de especies
de Cecropia son una fuente importante de la nutricin
para muchos animales del Neotrpico entre los que se
encuentran los murcilagos (4). Por esta razn se
pretendi determinar las especies utilizadas como
alimento por los murcilagos en una zona del Choc
Biogeogrfico Colombiano, con el propsito de obtener
informacin ecolgica importante sobre la interrelacin
existente entre las especies tanto de plantas como de
murcilagos involucradas y el posible papel que estas
pudiesen cumplir dentro de la dinmica de los
ecosistemas en donde habitan.

Autor para correspondencia correo electrnico: annier_1@hotmail.com

524

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-05
Materiales y mtodos

El rea de estudio comprendi especficamente


cinco localidades pertenecientes a los municipios de
Quibd (Pacurita y Guadalupe), Atrato (San Martn de
Purr y San Jos de Purr), Unin Panamericana
(Raspadura) e Istmina (las Mojarras) en el
departamento del Choc (Colombia) ubicados todos en
el distrito Atrato San Juan dentro de la provincia
biogeogrfica del Choc (5), entre los 100 y 150 msnm.
Esta zona comprende un rango de precipitacin anual
entre 8000 (pluvial baja) y 12000 mm (pluvial alta),
con temperaturas que oscilan entre 25,7 y 27,9C, siendo
moderadamente hmeda con valores de 85 a 98%.
El material utilizado proviene de muestras de heces
de murcilagos colectadas en muestreos de campo
desarrollados en inventarios faunsticos previos realizados
por los grupos de Investigacin en Manejo de Fauna
Silvestre y Zoologa de la Universidad Tecnolgica del
Choc en los corregimientos antes mencionados (marzo

a octubre de 2003; agosto a noviembre de 2004 y de abril


a septiembre de 2006). Los murcilagos fueron
capturados con redes de niebla instaladas en bosques
secundarios y reas cultivadas. Las semillas obtenidas
fueron almacenadas en un frasco de vidrio con solucin
de FAA y rotuladas con el nmero correspondiente a
cada ejemplar; con la ayuda de una pinza y un
estereoscopio (Olympus S2-ST) se aislaron las semillas
de las heces, para luego ser comparadas con las semillas
contenidas en los frutos del material vegetal colectado
en las diferentes zonas de estudio, al igual que con el
material de la carpoteca del herbario de la Universidad
Nacional de Colombia, con sede en Bogot y del herbario
de la Universidad Tecnolgica del Choc. Posteriormente
se realizaron registros fotogrficos de las muestras
observadas, en el laboratorio de Zoologa de la
Universidad Tecnolgica del Choc; los murcilagos
fueron identificados siguiendo a Muoz (7).

Resultados y discusin
Durante el estudio, se recolectaron 34 muestras
de semillas pertenecientes a cuatro especies del gnero
Cecropia, las cuales fueron consumidas por ocho
especies de murcilagos. De las especies de Cecropia
determinadas, C. obtusifolia fue la ms consumida por
las especies de quirpteros reportadas (N=22), seguida
por C. peltata (N=6), C. membranacea (N=3) y C.
angustifolia (N=3) (Cuadro 1), lo anterior concuerda
con Geiselman et al. (2) quienes al hacer una relacin
de las especies de Crecropia que han sido consumidas a
travs de las historia por murcilagos en el Neotrpico,
registran a C. obtusifolia, C. peltata y C.membranacea
como las de mayor consumo por parte de estos
organismos.
C. angustifolia, quien se presenta como un nuevo

reporte de plantas consumidas por murcilagos en el


departamento del Choc, fue la nica consumida por
solo una especie de murcilago (Artibeus jamaicensis)
en el rea de estudio; contrario a C. obtusifolia que fue
utilizada por siete de las ocho especies encontradas, lo
que puede deberse a la abundancia de esta especie en el
rea de estudio; segn Berg y Franco (1), C. obtusifolia
es una especie ampliamente distribuida en el
departamento del Choc, hecho que pudo incidir en el
consumo de las mismas por parte de los murcilagos.
Las especies del los gneros Artibeus y Carollia
entre las que se encuentran C. castanea (S=3), A.
jamaicensis (S=3) y C. perspicillata (S=3) consumieron
mayor numero de especies, hecho que puede estar
relacionada con varios factores, entre los que se

Cuadro 1. Relacin entre las especies de Cecropia y las especies de murcilagos que las consumen.

Gnero: Cecropia
C. membranacea
C. peltata
C. angustifolia
C. obtusifolia
N

1
2
3
6

2
2

1
1

1
1

525

1
2

1
1

Carollia

C. castanea

Uroderma
U. bilobatum

Platyrrhinus

P. helleri

Chiroderma

A. hartii

A. lituratus

Plantas

A. jamaicensis

Gnero: Artibeus

Carollinae

C. perspicillata

Subfamilia: Sternodermatinae

Ch. trinitratum

Murcilagos

1
1

6
8

10
13

Moreno-Mosquera et al.
encuentra el ser especies generalistas, lo que se refleja
en la gran diversidad de hbitats que exploran,
pudindoseles encontrar desde bosques primarios, hasta
secundarios incluyendo poco boscosos como pastizales,
cultivos o malezas; adems incluyen dentro de su dieta
alimenticia variedad de recursos, siendo principalmente
frugvoros, aunque combinan su dieta con otras partes

de plantas, y ocasionalmente insectos (7). El poco


consumo presentado por Platyrhinus helleri con dos
especies y A. lituratus, Chiroderma trinitratum,
Uroderma bilobatum, A. hartii con una especie cada
una (Cuadro 1), se relaciona con la baja abundancia de
individuos ya que a mayor nmero de muestras mayor
fue la diversidad de especies encontrada.

Conclusiones
El estudio permiti la determinacin de cuatro
especies de Cecropia, consumidas por ocho especies de
murcilagos frugvoros, con predominio de las
pertenecientes a los gneros Carollia y Artibeus. Se
presentaron variaciones en el nmero de especies de
murcilagos que consumen un recurso; mientras que
C. obtusifolia registr siete de estas, C. angustifolia
solo fue consumida por Artibeus jamaicensis. Nuevos

reportes para el departamento del Choc de especies


pioneras consumidas por murcilagos, como es el caso
de C. angustifolia, evidencian la importancia ecolgica
de estos animales en los procesos regenerativos del
bosque, tan necesarios en zonas como la estudiada,
debido a la presin ejercida por procesos de
aprovechamiento forestal permanentes.

Literatura citada
5. Maury-Lechon, G. 1991 Comparative dynamics of tropical
rain forest regeneration in French Guiana. In A. GmezPompa, T. C. Whitmore, and M. Hadley [eds.], Rain forest
regeneration and management. Man and the biosphere,
Series 6, 285293. Partheon Publishing Group, Park
Ridge, New Jersey, USA.

1. Berg, C. C y P. Frnco-Rosselli. 2006. Flora neotropical:


Cecropiaceae, Monografa 94. publicado por el jardn
botnico de New York .
2. Geiselman, C. K., S. A, Mori y F. Blanchard. 2006. Database of
Neotropical Bat/Plant Interactions. Fecha de consulta 2
de febrero del 2006. http://www.nybg.org/botany/tlobova/
mori/batsplants/database/dbase_frameset.hm.

6. Hernandez-Camacho, J., A. Hurtado Guerra, R. Ortiz Quijano


y TH. Walschburger. 1992. Unidades Biogeogrficas de
Colombia. En: HAFFTER, G. (Comp.). La Diversidad
Biolgica de Iberoamrica I. Acta Zoolgica Mexicana
(n.s.), Mxico.

3. Gorchov, D. L., C. Cornejo y F. Ascorra. 1995. Dietary overlap


between frugivorous birds and bats in the Peruvian
Amazon. Oikos 74:235-250.

7. Muoz, J. 2001. Los murcilagos de Colombia. Sistemtica,


distribucin, descripcin, historia natural y ecolgica.
Editorial Universidad de Antioquia.

4. Lobova, A., A. Mori, F. Blanchard, H. Peckham y P. CharlesDominique. 2003. Cecropia as a food resource for bats in
French Guiana and the significance of fruit structure in
seed dispersal and longevity. American Journal of
Botany. 90:388-403.

526

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-06

Tropi-dry un mtodo para el estudio de los bosques secos neotropicales. El


caso venezolano en el Hato Piero, estado Cojedes
Tropi-dry a method for study neotropical dry forests. The Venezuelan
case at Hato Piero, Cojedes state
. Fernndez1, R. Gonto1, J. Nassar2, J.P. Rodrguez2 y A. Snchez-Azofeifa3
Proyecto Biomedicinas del Bosque Tropical, Centro de Biofsica y Bioqumica. 2Laboratorio de
Biologa de Organismos, Centro de Ecologa. Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas.
Aptdo. 21827. Caracas 1020 A, Venezuela. 3Earth and Atmospheric Sciences Department, University
of Alberta. Edmonton, Alberta. Canada T6G 2E3.
1

Resumen
Se presenta la propuesta metodolgica de la Red de Investigacin Tropi-dry para el estudio de la composicin
florstica, la estructura y la dinmica sucesional de los bosques secos del Hato Piero, estado Cojedes, Venezuela.
Para ello se establecern parcelas en cuatro diferentes estados sucesionales: pastizal, sucesin temprana, sucesin
tarda y sucesin madura. Las plantas presentes se marcarn e identificarn. El crecimiento diamtrico, el
reclutamiento y la desaparicin de individuos en las parcelas sern reportados anualmente. Se confeccionarn
perfiles grficos de la estructura vertical y horizontal y se calcular el IVI de especies y familias para cada parcela
y etapa sucesional. La data obtenida se relacionar con las imgenes satelitarias.
Palabras clave: bosques secos tropicales, sucesin ecolgica, composicin florstica y estructura, estado Cojedes,
ecologa de bosques, tropi-dry.
Abstract
The methodology of the Tropi-dry Research Network for the study of the floristic composition, structure and
succesional dynamics at Hato Piero in Cojedes state, Venezuela is presented. Plots will be established in four
different successional stages: pastures, early succession, intermediate and mature. Plants in the plots will be
marked and identified. Diameter growth, recruitment and disappearance of individuals will be annually reported.
Graphic profiles of the structure will be made and the species and familial IVI will be calculated for every plot and
successional stage. The results will be linked to satellite images.
Key words: tropical dry forests, ecological succesion, floristic composition and structure, Cojedes state, forest
ecology, tropi-dry.
Introduccin
Los bosques secos neotropicales estn entre los
ecosistemas boscosos ms amenazados (1) y a la vez
ms utilizados por el hombre (2). Las fuerzas que
dramticamente modifican y afectan a los bosques secos
son no slo ecolgicas, sino tambin sociales, lo que aade
complejidad a la bsqueda de soluciones. Se ha sugerido
que el desconocimiento de los factores humanos
asociados con la deforestacin y la biodiversidad podra
ser superado mediante la implementacin de estudios
que involucren las variables ecolgicas y humanas en

mltiples proyectos a escala reducida (3). Al mismo


tiempo es muy urgente la necesidad de aumentar las
reas de bosques secos bajo alguna figura de proteccin.
El equipo TROPI-DRY se ha propuesto coordinar en
forma sistemtica esfuerzos a largo plazo para entender
e integrar nuestro conocimiento biolgico de los bosques
tropicales con los hechos sociales y ecolgicos que
determinan sus alteraciones, mediante el desarrollo de
una estrategia multidisciplinaria en colaboracin con
los organismos que toman decisiones en los pases

Autor para correspondencia correo electrnico: afernand@ivic.ve; rgonto@ivic.ve; jnassar@ivic.ve; jonpaul@ivic.ve;


arturo.sanchez@ualberta.ca

527

Fernndez et al.
miembros de la red: Brasil, Canad, Costa Rica, Mxico,
Estados Unidos y Venezuela (4). Para ello se
desarrollaron protocolos con el objeto de caracterizar y
comparar los estados sucesionales de los bosques secos
tropicales a lo largo del gradiente latitudinal que
representan los pases de la red, integrando tres
componentes de estudio: social, sensores remotos y
ecolgico. En este resumen se presenta la metodologa
para la caracterizacin de la estructura y composicin
del ecosistema, ambas incluidas en el componente
ecolgico, cuyo objeto principal es determinar la
composicin florstica, la estructura de la comunidad y
la dinmica sucesional de la misma en un perodo de 5
aos y comparar los resultados con otros bosques secos
neotropicales. Adems, se espera asociar los resultados
a las imgenes de satlite y explicar los estados
sucesionales de acuerdo a la historia, tipo e intensidad
del uso humano.

En Venezuela, los bosques secos tropicales se


encuentran sobre suelos de relativa alta fertilidad, en
muy variados paisajes geomorfolgicos y en reas con
temperatura media anual de 17-25C y precipitacin
anual fuertemente estacional entre 250-2000 mm. Entre
las localidades con bosque seco tropical en Venezuela,
se seleccion el Hato Piero, por ser una propiedad con
larga tradicin en la conservacin de fauna y flora y
por las facilidades de sus instalaciones para la
investigacin. Est ubicado al sur del estado Cojedes,
en paisajes de llanuras levemente onduladas, colinas
bajas y cerros profundamente disectados, con laderas
abruptas y cspides angostas (5). La diversidad de
plantas del estado es la ms baja de los estados llaneros,
con 1102 especies de plantas vasculares (6). El bosque
del hato es de tipo semideciduo, con 10-20 m de alto, se
encuentran tambin bosques ribereos, bosques
inundables, sabanas secas, sabanas hmedas.
.
Materiales y mtodos

Para el estudio se delimitarn y georeferenciarn


12 parcelas de 50x20, tres en cada uno de los cuatro
estados sucesionales definidos (Figura 1): Pastizal.
Previamente pastoreado, dominado por hierbas, con
proteccin por cortafuego y cerca; Sucesin temprana.
Sometida a regeneracin por 3-5 aos, con hierbas,
arbustos, rboles y espacios abiertos, protegida por
cortafuego y cerca; Sucesin intermedia. Sometida a
regeneracin por 10-15 aos, con arbustos y rboles,

sin proteccin y Sucesin madura. Sometida a


regeneracin por > 50 aos, con rboles y sin proteccin.
Cada parcela estar contenida en otra de 60x30 m, sobre
este margen mayor se harn inventarios que requieren
ms espacio (aves, murcilagos) o afecten los individuos
marcados (fenologa, biologa floral y reproductiva,
produccin de hojarasca, herbivora, estudio de suelos).
La distancia mnima hasta otro tipo de vegetacin ha
de ser de 100-1000 m. Para el estudio de la composicin

Estados sucesionales

Diseo parcela

Pastizal
0,50

10,50

20,50

0,40

10,40

20,40

50 m

Temprana
0,30

10,30

20,30

0,20

10,20

20,20

0,10

10,10

20,10

Intermedia

Madura
0,0

10,0

20,0

30 m

Figura 1. Diagramas de parcelas para el estudio sucesional de datos relacional que incluir imgenes digitales de
las especies.

528

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-06

florstica y la estructura se marcarn e identificarn


todas las plantas con DAP > 5 cm, para las lianas se
usar DAP > 2,5 cm. Las hierbas y plantas con DAP <
5 cm se contarn e identificarn en subparcelas de 2x2
m. El crecimiento diamtrico, el reclutamiento y la
desaparicin de individuos en las parcelas sern
reportados anualmente. De los individuos marcados se

tomarn datos de DAP, altura de copa y estrato. Se


confeccionarn perfiles grficos de la estructura vertical
y horizontal sobre lneas de 20 m y se calcular la
densidad, frecuencia y dominancia, as como el
IVI al nivel de especie y familia para cada parcela
y etapa sucesional. Con la data se construir una base

Literatura citada
4. Snchez-Azofeifa, G.A., M. Quesada, J.P. Rodrguez, J.M.
Nassar, K.E. Stoner, A. Castillo, T. Garvin, E.L. Zent,
J.C. Calvo-Alvarado, M.E.R. Kalacska, L. Fajardo, J.A.
Gamon y P. Cuevas-Reyes. 2005. Research priorities for
neotropical dry forest. Biotropica 37(4): 477-485

1. Janzen, D. 1988. Tropical dry forests: The most endangered


major tropical ecosystem. p. 130-138. En: E.O. Wilson
(Ed.) Biodiversity. National Academic Press. Washington
DC.
2. Pennington, R.T., G.P. Lewis, y J.A. Ratter, 2006. An overview
of the plant diversity, biogeography and conservation of
neotropical savannas an seasonally dry forests. p. 1-29.
En: R.T. Pennington, G.P. Lewis y J.A. Ratter. (Eds.).
Neotropical savannas and seasonally dry forests. Plant
diversity, biogeography and conservation. The
Systematics Association Special Volume Series 69. CRC
Press. Boca Raton.

5. Ramia, M. 1993. Ecologa de las sabanas del estado Cojedes:


relaciones vegetacin suelo en sabanas secas. Coleccin
Cuadernos FLASA. Serie Ciencia y Tecnologa N 4.
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales. Caracas.
6. R. Riina, R. Duno, G. Aymard, A. Fernndez y O. Huber.
Anlisis de la diversidad florstica de los Llanos de
Venezuela. En: R. Duno, G. Aymard y O. Huber. (Eds).
Catlogo Anotado e Ilustrado de la Flora Vascular de los
Llanos de Venezuela, Parte I: Introduccin Geo-botnica.
FUDENA Fundacin Polar FIBV. Caracas. (en prensa)

3. Miles, L., A.C. Newton, R.S. DeFries, C. Ravilious, I. May, S.


Blyth, V. Kapos y J.E. Gordon. 2006. A global overview
of the conservation status of tropical dry forests. Journal
of Biogeography 33: 491-505.

529

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-07

Biomasa del fitoplancton de la Isla La Tortuga, Venezuela


Phytoplankton biomass from Tortuga Island, Venezuela
M.E. Rodrguez-Centeno1, J.R. Daz-Ramos2, L. Charzeddine2, J. Ruiz-Allais3, S.S. Subero-Pino1
1

Depto. de Biologa, Escuela de Ciencias, UDO. Apdo. Postal 245. Cuman, estado Sucre. 6101A.
2
Depto. de Biologa Marina, IOV, UDO. Apdo. Postal 126. Cuman, estado Sucre. 6101A.
3
Fundacin La Tortuga. Lecheras, estado Anzotegui.
Resumen

ResumenLas islas venezolanas tienen una gran importancia comercial como placeres de pesca y un gran
potencial como polos de desarrollo turstico. Sin embargo, sus ecosistemas han sido poco estudiados y no hay
suficiente informacin para elaborar planes de manejo sustentable. Dada la importancia del fitoplancton en los
ecosistemas marinos, en este trabajo, se determin la concentracin de clorofila a (chl a) alrededor de la isla La
Tortuga, Venezuela. Se realizaron muestreos para medir temperatura del agua y concentracin de chl a en
octubre y diciembre 2006. La temperatura vari entre 28 y 32C mientras que la biomasa vari entre no detectable
y 3 mg m-3. Sin embargo, en la mayora de las estaciones los valores fueron inferiores a 1 mg m-3 lo cual es
caracterstico de ambientes influenciados por aguas ocenicas.
Palabras clave: Isla La Tortuga, fitoplancton, biomasa.
Abstract
The venezuelan islands have a great economical importance due to their fisheries and their great potential
for the development of tourism. However, their ecosystems have been little studied and there is not enough
information to design plans for their sustainable exploitation. Due to the role of phytoplankton in marine ecosystems,
in this work, the concentration of chl a was determined around La Tortuga Island, Venezuela. Water temperature
and chlorophyll a concentration were measured in Octuber and December 2006. Temperature varied between 28
and 32C while biomasa varied between no-detectable and 3 mg m-3. However, in most stations values were lower
than 1 mg m-3 which is typical of marine ecosystems under the influence of oceanic waters.
Key words: La Tortuga island, phytoplankton, biomass.
Introduccin
A lo largo de la regin costera de Venezuela existen
un conjunto de islas, las cuales son zonas de gran
importancia turstica y comercial. Sin embargo, la
mayora de los ecosistemas que integran estas islas no
han sido estudiados. Debido a que la isla La Tortuga
(Dependencia Federal) est ubicada en una regin de
alta productividad, en este trabajo se determina la
biomasa del fitoplancton alrededor de la isla en octubre
y diciembre de 2006.

Brunet y Lizon (1) sealan que la distribucin


vertical y temporal del fitoplancton puede ser altamente
variable debido a: procesos fsicos como ondas internas,
adveccin, movimientos anisotrpicos turbulentos;
qumicos como entrada de nutrientes; y biolgicos como
el pastoreo, la migracin y los ataques virales. Las
interacciones entre los procesos hidrodinmicos y
biolgicos controlan las adaptaciones del fitoplancton
al ambiente circundante y, por lo tanto, pueden
determinar su variabilidad.

Materiales y mtodos
La isla La Tortuga, est situada al norte del
estado de Anzotegui a latitud 10 52 32" norte y
longitud 651825,0" oeste. La isla tiene 12 km de norte

a sur, y 25 km de este a oeste y ocupa un rea de 150


km2 siendo la ms extensa despus de la isla de
Margarita. Es parte de un archipilago que comprende

Autor para correspondencia correo electrnico: michrod16@yahoo.es; jrdiazramos@yahoo.com; juanbiology@yahoo.com

530

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-07

los islotes de Los Tortuguillos, Cayo Herradura, Los


Palanquines y Punta (Pta) de Ranchos. La isla carece
de fuentes de agua dulce y es habitada por pescadores
entre los meses de septiembre y abril.
Los muestreos se realizaron a bordo de la
embarcacin "Las Maras VI" (Fundacin La Tortuga)
entre el 7 y 11 de octubre y entre el 10 y 12 diciembre
de 2006. Las muestras de agua superficial se

recolectaron con un tobo o con una bomba de diafragma


SHURflo en diez estaciones alrededor de la isla (Cuadro
1). Se midi la temperatura del agua un termmetro
ambiental ( 0.1C) y se determin la concentracin de
chl a empleando el mtodo descrito por Lorenzen
modificado por Strickland y Parsons (3) y con un
espectrofotmetro SHIMADZU UV-120.

Resultados y discusin
el muestreo realizado en diciembre. La estacin Pta
Rancho est ubicada en una zona somera y de alto oleaje
lo que permite la resuspensin de los sedimentos y el
enriquecimiento de la columna de agua. Sin embargo,
en la mayora de las estaciones, los valores de chl a
fueron menores a 1 mg m-3, lo cual es caracterstico de
aguas con bajas concentraciones de nutrientes y de
origen ocenica. Los valores se encuentran dentro del
intervalo establecido por Ferraz-Reyes (2) para la
Cuenca Tuy-Cariaco rea dentro de la cual est ubicada
la isla La Tortuga.

La temperatura del agua vari entre 28 y 32C


(Figura 1A). Los valores ms elevados se midieron en
octubre, mientras que los ms bajos ( 29C) se midieron
en diciembre. La diferencia en la temperatura del agua
es producto de la reduccin de la cantidad de energa
solar que recibe el mar a medida que el fotoperodo se
acorta entre los meses de octubre y diciembre. Con
respecto a la biomasa fitoplanctnica (Figura 1B), los
valores de chl a variaron entre no-detectable (estaciones
Pta Arenas y laguna de Carenero, sur de la isla) y 2,99
mg m-3 (estacin Pta Rancho, norte de la isla) durante

Cuadro 1. Nombre y localizacin de las estaciones de muestreo.


Estacin

Longitud

Latitud

Punta Delgada
Punta Rancho
Los Palanquines
Cayo Herradura
Extremo noroeste
Tortuguillos Este
Tortuguillos Oeste
Punta Arenas
Playa Sucia
Laguna de Carenero

1053'19,4'
1059'19,4'
1059'19,4'
1059'55,4'
105832'
105826,1'
105826,1'
105832'
105377,1'
105424,4'

6513'52,3'
6519'61'
6520'63'
6522'76,3'
652534'
652044,6'
652544,4'
652534,3'
651925,0'
651431,7'

Figura 1. A) Temperatura (C), B) concentracin de chl a (mg m-3), superficiales medidos en la Isla la Tortuga
(Dependencia Federal) el 07-10 de octubre y el 10-12 de diciembre 2006. 1 y 2, Punta (Pta) Delgada; 3,
Pta rancho; 4, Los Palanquines; 5, extremo noroeste; 6, 7 y 8, Cayo Herradura; 9, Tortuguillos este; 10,
Tortuguillos oeste; 11, Pta Arenas; 12, Playa Sucia; 13 y 14, Carenero.

531

Rodrguez-Centeno et al.
Conclusiones
Las concentraciones relativamente bajas de chl a
medidas en los alrededores de La Isla La Tortuga

indican la presencia de aguas pobres en nutrientes de


origen ocenico.

Literatura citada
1. Brunet, C y F. Lizon. 2003. Tidal and diel periodicities of sizefractionated phytoplankton pigments signatures at an
offshore station in the southeastern English Channel.
Est. Coast. Shelf Sci. 56: 833-843.

3. Strickland, J. y T. Parson. 1972. A practical handbook of Sea


water analysis. Bull. Fish. Res. Bd. Can., 167: 1-310.

2. Ferraz-Reyes, E. 1983. Estudio del fitoplancton de la Cuenca


Tuy-Cariaco. Bol. Inst. Oceanog., Univ. Oriente, 22: 111124.

532

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-8

Evaluacin de cinco leguminosas para ser utilizadas como cultivo de


cobertura en la planicie del Lago de Maracaibo, estado Trujillo1
Evaluation of five legumes to be used as a cover crop in the Maracaibo
Lake plain, Trujillo state
N. Yuncosa1, C. Berlingeri2 y T. Prez de Fernndez1
Universidad de Los Andes, NURR, Trujillo;
Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas (INIA), E.E. Trujillo, 3152.
1

Resumen
Se evaluaron cinco especies leguminosas para ser usadas como cobertura muerta en las condiciones ecolgicas
de la planicie del lago de Maracaibo, municipio Andrs Bello, estado Trujillo. Para ello, se estableci un ensayo con
un diseo de bloques al azar con seis tratamientos y tres repeticiones . Los tratamientos fueron: Mucuna pruriens,
Stizolobium aterrimum, Vigna unvellab, Vigna unguiculata, Crotalaria juncea y Barbecho natural. Las variables
determinadas fueron: Proporcin de suelo bajo cobertura de leguminosas y malezas; altura promedio de leguminosas
y malezas; produccin de biomasa area de malezas. Los resultados mostraron diferencias estadsticas entre los
tratamientos para todas las variables estudiadas, siendo las ms protectoras M. pruriens y V. unguiculata.
Palabras clave: leguminosas, cobertura, barbecho.
Abstract
Five leguminous species were evaluated as mulch in the ecological conditions of the Maracaibo lake plain,
Andrs Bello municipality, Trujillo state. For it, was carried out a randomized complete block design with six
treatments and three repetitions. The treatments were: Mucuna pruriens, Stizolobium aterrimum, Vigna unvellab,
Vigna unguiculata, Crotalaria juncea and fallow. The following variables were measured: covering degree of
legumes and weeds; height average of legumes and weeds; fresh and dry weight of weeds. The results showed
statistical differences between the treatments for all variables, being V. unguiculata and M. pruriens the protective
ones.
Key words: legumes, cover, fallow.
Introduccin
Los cultivos de cobertura son plantas que cubren
el suelo en forma temporal o permanente y se cultivan
intercalados, en relevo o rotacin con otras plantas.
Tienen varias funciones, entre las que destacan la
supresin de malezas, conservacin de suelos y aguas,
control de plagas y enfermedades, alimentacin humana
y animal, etc. (6). El barbecho puede utilizarse para

formar un "mulch" mediante el uso de herbicidas o el


acamado (3,5).
El rea de estudio presenta suelos de baja
fertilidad y una alta incidencia de malezas, por lo que
el uso de leguminosas como cobertura muerta ("mulch")
surge como una alternativa para solucionar esta
problemtica.

Autor para correspondencia correo electrnico: cberlingeri@inia.gob.ve


1
Proyecto cofinanciado por el INIA (No ID-TAC-05-00109) y el CDCH (No NURR-C-416-06-01-F).

533

Yuncosa et al.
Materiales y mtodos
leguminosas y malezas: Se midi en cinco individuos
seleccionados al azar en cada unidad experimental, con
una frecuencia mensual en el caso de las leguminosas
y un mes despus de la roza para el caso de las malezas.
3.- Produccin de biomasa de las malezas:
Se obtuvo cosechando la biomasa presente en 1m2 de
suelo en cada unidad experimental, un mes despus de
la roza. Se promediaron tres rplicas.
4.- Anlisis estadsticos: Se utiliz el programa
estadstico STATISTIX 8 (2). Se us la prueba de Tukey
para comparar las medias cuando el anlisis de varianza
result significativo. El anlisis combinado de los resultados
se realiz mediante un anlisis de parcelas divididas.

Se utiliz un diseo en bloques al azar, con 6


tratamientos y tres repeticiones. Se utilizaron distintas
densidades de siembra de leguminosas, en unidades
experimentales de 17,5 m2. Al momento de la floracin
se cort la biomasa de especie y se dej sobre el terreno
para su descomposicin.
1.- Cobertura viva de especies leguminosas
y malezas: La cobertura de leguminosas se estim
con una frecuencia mensual, mientras que la de malezas
se midi un mes despus del corte de las leguminosas.
Se utiliz un marco de 1 m2 (4), colocado tres veces al
azar, en cada unidad experimental.
2.- Altura promedio de las plantas

Resultados y discusin
Los resultados mostraron diferencias estadsticas
entre los tratamientos para todas las variables
estudiadas (Cuadro 1).
Proporcin de suelo bajo cobertura viva de
especies leguminosas: V. unguiculata fue la que
present mayor cobertura desde el comienzo de la
evaluacin alcanzando el 100% en el segundo mes.
Aunque M. pruriens no difiere estadsticamente de V.
unguiculata en este periodo, la primera present un
crecimiento ms lento, establecindose con un 100% de
cobertura al tercer mes (Figura 1). C. juncea fue la que
present la menor cobertura (Figura 1, Cuadro 1),
probablemente debido a una mala germinacin, al porte
erecto o al sistema de siembra utilizado. Abreu (1) en el
valle medio del ro Yaracuy, encontr que C. juncea fue
la especie ms protectora del suelo con un sistema de

siembra a chorro corrido en hieleras y al voleo,


alcanzando un 100% de cobertura a los 146 das despus
de la siembra. La menor tasa de cobertura de S.
aterrimum y su hbito de crecimiento semi-erecto
desestiman su utilizacin como cultivo de cobertura,
bajo las condiciones presentadas en este trabajo.
Altura de las plantas leguminosas: C. juncea
fue la especie que alcanz mayor altura, mientras que
V. unvellab fue la de menor valor (Cuadro 1). Se observa
que la altura no est correlacionada a una mayor
cobertura; al contrario se busca que los cultivos de
cobertura posean un hbito de crecimiento rastrero para
lograr un cubrimiento ms rpido del suelo.
Proporcin de suelo bajo cobertura viva de
malezas: La menor cobertura de malezas se encontr
en el tratamiento con M. pruriens (6,38%), la cual

Cuadro 1. Valores promedios de las variables Cobertura de Leguminosa (CL), Altura de Leguminosa (AL), Cobertura
de Malezas (CM), Altura de Malezas (AM), Peso Fresco de Malezas (PFM) y Peso seco de Malezas (PSM)
en un ensayo de cinco especies leguminosas para ser usadas como cobertura en la planicie del Lago de
Maracaibo, estado Trujillo.
Tratamiento

CL 1-2
mes (%)

CL 1-4
mes (%)

M. pruriens
S. aterrimum
V. unvellab
C. juncea
V. unguiculata
Barbecho
Cv Bloq. x Trat.
Cv Bloq x Trat. x mes
Cm Trat.
Cm Mes
Cm Trat. x mes

55,07ab
27,73b
20,76b
6,8c
81,47a

77,53
49,87

14,76
8,54
5,02**
0,02ns
0,48*

9,2
7,66
1,23ns
1,47**
0,22ns

AL 1-2
AL 1-4 C M (%)
mes (cm) mes (cm)
50,8bc
45,23cd
36,03d
97,63a
52,27b
2,46
1,61
0,49**
3,75**
0,31**

60,80
66,95

1,13
1,78
0,02ns
1,23**
0,06**

6,38b
50,22a
89,33a
84,33a
55,11a
90,22a
16,05

A M (cm)

PFM (gr) PSM (gr)

5,54d
9,67bcd
19,16ab
24,24a
18,78abc
8,73cd
24,68

77,2b
588,9ab
1166,7a
1094,4a
1015,6ab
1200a
39

4,08** 144,41**

584999*

26,38b
130,12ab
199,75a
235,17a
205,17a
266,75a
33,91
22579,5**

Cv= Covarianza; Cm= Cuadrado Medio. Letras diferentes indican medias estadsticamente diferentes segn la prueba de Tukey. ns:
no significativo, * significativo al 5% de probabilidad, ** significativo al 1% de probabilidad.

534

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-8

120

% de Cobertura

100
Mucuna
80

Stizolobium
V. unvellab

60

Crotalaria
V. unguiculata

40

Barbecho
20
0
OCT

NOV

DIC

ENE

FEB

Meses

Figura 1. Cobertura viva de cinco leguminosas y barbecho natural durante cuatro meses de evaluacin en un
ensayo ubicado en la planicie del Lago de Maracaibo, estado Trujillo.
difiri en alto grado del resto de las especies, que
tuvieron medias similares (Cuadro 1). Esto demuestra
el alto potencial de esta especie como supresora de
malezas en su empleo como barbecho mejorado bajo las
condiciones de la planicie del lago de Maracaibo del
estado Trujillo. V. unguiculata, aunque cubri el suelo
ms rpidamente, no produjo un control eficiente de
las malezas. Segn las observaciones de campo, el
mulch del frjol suprimi el crecimiento de las malas
hierbas durante aproximadamente 15 das.
Altura de las malezas: Las especies malezas
presentes en las parcelas con M. pruriens, S.
aterrimum y barbecho fueron las que presentaron

menor valor, mientras que las de C. juncea, V. unvellab


y V. unguiculata tuvieron las malezas ms altas un
mes despus de la roza. V. unguiculata tuvo un efecto
sobre la composicin florstica de la poblacin de
malezas, predominando las de hoja ancha. Dicho
resultado posiblemente se debe a la supresin de las
especies de hoja angosta por la sombra de la cobertura,
dada la alta exigencia de luz de las gramneas.
Produccin de biomasa area de las
malezas: La leguminosa Mucuna pruriens suprimi
casi completamente el desarrollo de las malezas,
obtenindose un peso fresco y seco muy por debajo del
resto de los tratamientos (Cuadro 1).

Conclusiones
Se puede resaltar el gran potencial que tiene la
especie Mucuna pruriens como cultivo de cobertura en
la zona bajo estudio. Sin embargo, se recomienda repetir

el experimento con varias densidades de siembra de


Crotalaria juncea y Stizolobium aterrimum.

Literatura citada
1. Abreu, X. 1996. Evaluacin de cuatro leguminosas como
barbecho mejorado durante dos pocas del ao para ser
usadas como cultivos de cobertura. Venezuelo 4(1 y 2):
8-13.

de Evaluacin de Pastos Tropicales. Cali Colombia. J. M.


Toledo (ed). CIAT. 170 p.
5. Hesse M. 2004. Sembradores de esperanza. Manual de
conservacin de suelos. Honduras. 3ra Edicin, Editorial
Kimpres 252 p.

2. Analytical Software. 1985. Statistix 8. (programa de computo).


1 disco compacto, 8 mm.

6. Pound B. 1997. Cultivos de Cobertura para la Agricultura


Sostenible en Amrica (en lnea). Consultado 27 Jun
2006.
Disponible
en:
file://
A.cultivosdecoberturaparalaAgricultura.htm.

3. Bunch R. y A. Kadar. 2004. La Mucuna en los sistemas de


agricultura de bajos insumos externos en Mesoamrica.
LEISA 20(1): 16-18.
4. CIAT (Centro Internacional de Agricultura Tropical, CO). 1982.
Manual para la evaluacin agronmica, Red Internacional

535

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-9

Cambios diarios en la abundancia y composicin del fitoplancton


en la Baha de Mochima, estado Sucre
Daily changes in fitoplancton abundance and composition in
Mochima Bay, Sucre state
K.M. Rincones Reyes1, J.R. Daz-Ramos2, S. Subero-Pino2,
I.J. Salazar Gmez1, M. Baumar2 y H. Deudedith3
Dpto Biologa, Esc. de Ciencias, UDO. Apdo. Postal 245. Cuman, estado Sucre. 6101. 2Depto
Biologa Marina, IOV, UDO. Apdo Postal 126. Cuman, estado Sucre. 6101. 3Depto de Oceanografa
Fisico-Qumica, IOV, UDO. Apdo. Postal 245. Cuman, estado Sucre. 6101.
1

Resumen
Se estudi la variabilidad en la abundancia y composicin del fitoplancton en la Baha de Mochima en
perodos de tiempo menores a 24 horas en la estacin lluviosa. Se realizaron muestreos en el muelle de la Estacin
Biolgica de Mochima (estado Sucre) cada seis horas del 3 al 5/08/2006. Las muestras se recolectaron entre la
superficie y 10 m para medir temperatura, salinidad, concentracin de nutrientes y abundancia fitoplanctnica.
Se identificaron los organismos y se aplic un Anlisis de Componentes Principales (ACP). La distribucin vertical
del fitoplancton cambio de heterognea a uniforme durante el estudio. Los valores encontrados fueron relativamente
bajos y estuvieron en el intervalo 50 X <250 cls ml-1. La abundancia fitoplanctnica estuvo fuertemente asociada
a la concentracin de fosfato.
Palabras clave: abundancia fitoplancton, nutrientes, aguas costeras, Venezuela.
Abstract
The variability in phytoplankton abundance and composition was studied in Mochima Bay at periods shorter
than 24 hours during the rainy season. Sampling was done at Mochima Biological Station every six hours from
August 3rd to 5th, 2006. Samples were collected between the surface and 10 m to measure salinity, temperature,
nutrient concentrations, and phytoplankton abundance. The organisms were identified and Principal Component
Analysis (PCA) was applied to the data. Vertical phytoplankton distribution varied from heterogeneous to
homogeneous during the study. Abundance values were relatively low (50 X <250 cls ml-1) and the community
was dominated by nanoflagellates. Phytoplankton abundance was strongly correlated to phosphate concentration.
Key words: phytoplankton abundance, nutrients, coastal waters, Venezuela.
Introduccin
el fitoplancton que se han realizado en la regin oriental
de Venezuela comprenden frecuencias de muestreo
superiores a una semana (1). La frecuencia de los
muestreos de estos trabajos no permite conocer la
influencia que tienen las fluctuaciones a corto plazo de
las variables ambientales sobre la comunidad del
fitoplancton. Por esta razn, se estudi la variabilidad
de la abundancia y composicin del fitoplancton en la
Baha de Mochima en perodos de tiempo menores a 24
horas durante la estacin lluviosa.

El fitoplancton habita un ambiente muy variable.


Las fluctuaciones fsicas y qumicas de la columna agua
ocurren en perodos de tiempo cortos (horas a das) e
influyen sobre el crecimiento y muerte de los
organismos, la seleccin de especies y la estructura
comunitaria. En condiciones favorables, el fitoplancton
puede duplicar su biomasa en 24 horas. Es por esto,
que la amplitud del cambio diario de algunos aspectos
fisiolgicos del fitoplancton puede ser tan grande como
la variacin anual de ciertos parmetros ambientales.
Hasta el presente, la mayora de los estudios sobre

Autor para correspondencia correo electrnico: krincones1924@hotmail.com; jrdiazramos@yahoo.com

536

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-9
Materiales y mtodos
nitrato y fosfato se determinaron de acuerdo a
Strickland & Parsons (3). Las muestras utilizadas para
la estimar la abundancia e identificar los organismos
se vertieron en botellas de plsticas (250 ml) y se
preservaron con formol al 4% neutralizado con
hexametilentetramina. El anlisis de las muestras se
realiz de acuerdo al mtodo de Utermhl (5) con un
microscopio invertido Wild Heerbrugg M 40 y utilizando
los trabajos de Tomas (4) entre otros. Para determinar
las posibles relaciones entre estas, se realiz un Anlisis
de Componente Principales (ACP) a partir de una matriz
de correlacin mltiple (2).

Los muestreos se realizaron en el muelle de la


Estacin Biolgica de Mochima (estado Sucre) cada seis
horas del 3 al 5/08/2006. Las muestras se recolectaron
a 0, 5 y 10 m de profundidad con unas mangueras
conectadas a una bomba de diafragma SHURflo. La
temperatura del agua se midi con un termmetro
ambiental ( 0,5C) mientras que la salinidad se midi
con un refractmetro ATAGO (Mill/E, Japn; 1). Para
determinar la concentracin de nutrientes, las
muestras se guardaron en botellas de polietileno y se
mantuvieron congeladas en el refrigerador hasta el
momento de su anlisis. Las concentraciones de amonio,

Resultados y discusin
nanoflagelados fueron el grupo dominante durante el
estudio. La abundancia fitoplanctnica fue
relativamente baja y es comparable a la encontrada
por Gmez-Carvajal et al. (1) en Playa San Lus
(Cuman estado Sucre) durante la poca de calma.
Se determin que la varianza acumulada de los
dos primeros componentes representaba 55% mientras
que la del tercero era 18%. El ACP indic que la
abundancia del fitoplancton estaba positiva y
fuertemente correlacionada con la concentracin de
fosfato y estaba correlacionada de manera negativa con
la salinidad (Figura 2). Esto sugiere que la fuente de
fosfato tena un origen marino.

Profundidad (m)

La distribucin espacial y temporal de la


abundancia del fitoplancton fue heterognea entre las
16:00 hrs del 03/08 y las 22:00 hrs del 04/08 (Figura 1).
Al comienzo del estudio, la abundancia del fitoplancton
en la columna de agua cambio de < 50 cls ml-1 en la
superficie a < 150 cls ml-1 a 10 m. Posteriormente, la
abundancia superficial alcanza valores > 150 cls ml-1
en la superficie y < 250 cls ml-1 a 10m (04:00 hrs, 04/
08). Al final del 04/08, la distribucin vertical de esta
variable tiende a ser homognea (100 cls ml-1) excepto
en la superficie donde se registraron valores ms
elevados. A partir de ese momento, los valores
disminuyen y al final se encuentran en el intervalo 50100 cls ml -1 en toda la columna de agua. Los

Tiempo (dias)

Figura 1. Cambios en la distribucin vertical de la abundancia del fitoplancton (cls. ml -1) en el muelle de la
Estacin Biolgica de Mochima (estado Sucre) entre el 03 y el 05 de agosto de 2006. 1, 5 y 9, 16:00 hrs;
2, 6 y 10, 22:00 hrs; 3 y 7, 04:00 hrs; 4 y 8, 10:00 hrs

537

Rincones Reyes et al.


4.3

Nit

Componente 2

2.3

Abt

Sal

0.3

fos

-1.7
Amo

Tag

-3.7
-3.9

-1.9

0.1

2.1

4.1

Componente 1

Figura 2. Proyeccin ortogonal de algunas variables fsico-qumicas y biolgicas en el espacio definido por los dos
primeros componentes del ACP para los datos recolectados en el muelle de la Estacin Biolgica de
Mochima (estado Sucre) entre el 03 y el 05 de agosto de 2006. Abt, abundancia del fitoplancton; Amo,
concentracin de amonio; fos, concentracin de fosfato; Nit, concentracin de nitrato; Sal, salinidad; y
Tag, temperatura del agua.
Conclusiones
Se determin que la distribucin vertical del
fitoplancton cambio de heterognea a uniforme en
perodos menores a 24 hrs y que la abundancia

fitoplanctnica estuvo fuertemente asociada a la


concentracin de fosfato.

Literatura citada
1. Gmez Carvajal, E., J. Daz-Ramos y I. Snchez-Surez.
2000 Abundancia y biomasa del fitoplancton de la playa
San Luis, Cuman, Venezuela (Junio 1995- Mayo 1996).
Ciencia, 8 (1): 41-52.

4. Tomas, C. 1997. Identifying Marine Phytoplankton. Academic


Press. N.Y. 858 pp.
5. Utermhl, H. 1958. Zur vervolkommung der quantitativen
phytoplankton methoding. Mitt. Verein. Theor. Argiew.
Limnol. 9: 1-38.

2. Johnson, R. & D. Wichern. 1992. Applied multivariate statistical


analysis. Prentice-Hall Int. 3th ed. 250 pp.
3. Strickland, J. D. y T.R. Parson. 1972. A practical handbook of
Seawater analysis. Bull. Fish. Res. B. Canada, 167: 1310.

538

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-10

Mirmecocora una estrategia de diseminacin eficiente en reas


perturbadas del estrato herbceo en el neotrpico
venezolano y el mediterrneo europeo
Mirmecochory, an efficient strategy in herbaceous and anthropogenic vegetation
of mediterranean and Venezuelan neotropical regions
M. Escala1, M. Raymndez1, N. Xena2 y J. Mathez2
1

IBE, Fac. Ciencias, UCV, Apartado Postal 47114, Los Chaguaramos, Caracas 1041. 2ISEM, Institut
de Botanique, 163 rue Auguste Broussonet, 34090 Montpellier (France).
Resumen

Al comparar la mirmecocora en comunidades del mediterrneo y el neotrpico venezolano, se revelan algunas


semejanzas, en cuanto a su mayor ubicacin e importancia en reas perturbadas, antropognicas del estrato
herbceo. Las caractersticas morfoanatmicas de las disporas son muy similares y son tambin comunes, tanto
gneros y familias de plantas, como algunos gneros de hormigas. En la regin estudiada del mediterrneo, las
hormigas diseminadoras tienen una dieta esencialmente granvora y almacenan las semillas para preservarse de
las inclemencias estacionales (Aphaenogaster, Messor y Tetramorium) En cambio, en el neotrpico venezolano,
las hormigas estudiadas son omnvoras (Odontomachus, Camponotus, Solenopsis) posiblemente por disponer de
recursos durante todo el ao.
Palabras clave: mirmecocora, estrato herbceo, reas perturbadas, diseminacin por hormigas.
Abstract
Comparing mirmecochory in mediterranean and neotropical american region many similarities are revealed:
main location in herbaceous and preferentially anthropogenic disturbed vegetation; similar morpho-anatomical
features of diaspores; many genera and families of ants as well as of plants common to both regions. In the
mediterranean region, some disseminating ants with granivorous diet are harvesters that store seed reserves
with regard to the inproductive season (Aphaenogaster, Messor and Tretamorium). In contrast, in the neotropical
american region only omnivorous ants are found (Odontomachus, Camponotus, Solenopsis), related to food
availability throughout the year.
Key words: mirmecochory, herbaceous vegetation, disturbed areas, dissemination by ants.
Introduccin
En el Laboratorio de Morfologa y Anatoma
Vegetal del IBE, UCV, se comienzan los estudios sobre
la mirmecocora (diseminacin de disporas por
hormigas) en el ao 1991; diecisis aos ms tarde, es
interesante y necesario hacer un anlisis sobre los
resultados obtenidos y evaluar nuestra contribucin a
los estudios de esta estrategia de diseminacin que
parece ser muy eficiente en el estrato herbceo (2,3,4,5).
Cabe sealar, que a pesar de la riqueza en especies de
hormigas que tienen las comunidades tropicales, es
sorprendente lo poco que se conoca de esta estrategia.
Como contraposicin a esto, en las comunidades

vegetales de la zona templada, la mirmecocora ha sido


estudiada ampliamente (1, 2, 3, 4). En la caracterizacin
de la mirmecocora como una estrategia de diseminacin
de las comunidades vegetales venezolanas realizadas
en esta investigacin, se incluye la comparacin con
los estudios hechos en comunidades vegetales de otras
latitudes en el mundo. Las primeras observaciones
sobre mirmecocora se resean en Europa,
particularmente en la regin mediterrnea;
posteriormente se destacan los estudios realizados en
Australia y Africa del Sur y ms recientemente algunas
regiones de Norteamrica (1).

Autor para correspondencia correo electrnico: mescala2006@yahoo.com

539

Escala et al.
Materiales y mtodos
aspectos: 1) Las estructuras morfoanatmicas presentes
en ellas, que constituyen la recompensa y atraccin
para las hormigas; 2) Las estructuras morfoanatmicas
que protegen al embrin, evitan la depredacin y
facilitan el transporte de las disporas por las hormigas.
Adems, se estudi el contenido en disporas, plntulas
y residuos vegetales y animales de los desechos de los
hormigueros. Se colectaron diferentes especies de
hormigas para su posterior identificacin. El material
fue analizado al microscopio estereoscpico y fotografiado
y/o ilustrado.

Las comunidades estudiadas fueron reas


perturbadas en: I) El neotrpico venezolano: a) arbustal
xerfilo litoral (155msnm), b) arbustal submontano
enano siempreverde (700-900 msnm), c) bosque
montano ombrfilo siempreverde (1400-2000 msnm),
d) bosque deciduo secundario (1100 msnm). II) El
Mediterrneo europeo: terrenos baldos, garriga y
maqus de los alrededores de: a) Beziers (20-30msnm),
b) Lunaret (Montpellier, 80msnm), c) La Couvertoirade
(Cause du Larzac, 770 msnm), d) Lac du Salagou
(150msnm) .En el estudio morfoanatmico de las
disporas (frutos y semillas) se tomaron en cuenta dos

Resultados y discusin
El anlisis comparativo de los resultados obtenidos
en los aspectos considerados permiti establecer: 1) La
similitud en las estructuras que funcionan como
recompensa y atraccin en las disporas estudiadas
(eleosoma) observadas en: Portulaca elatior, Croton
hircinus, Polygala paniculata, Hypoxis decumbens,
Wedelia calycina, Wedelia fruticosa (Neotrpico) y
Euphorbia characias, Reseda phyteuma, Galactites
tomentosa, Fedia sp, Centranthus sp (Mediterrneo),
entre otros. 2) Estrategias para proteger el embrin y
facilitar el transporte, esencialmente idnticas (cristales
y pelos) observadas en: Oxalis frutescens, Mitracarpus
hirtus, Poygala paniculata, Ageratum conyzoides
(Neotrpco), y Oxalis latifolia, Galium aparine,

Carduus pycnocephalus, Fedia sp. (Mediterrneo). El


estudio comparativo de los hormigueros y sus desechos
revela similitudes de la mirmecocora en cuanto a su
ubicacin e importancia en el estrato herbceo en ambas
regiones, con preferencia en reas perturbadas
antropognicas. En contraste, el anlisis de los
contenidos de estos desechos revela: 1) El carcter
predominantemente granvoro de algunos gneros de
hormigas del Mediterrneo (Messor, Aphaenogaster,
Tetramorium). 2) Otros gneros de hormigas del
Mediterrneo (Pheidole, Formica) y todos los gneros
estudiados hasta el momento en el neotrpico venezolano
(Odontomachus, Camponotus, Solenopsis) tienen un
comportamiento omnvoro.

Conclusiones
La caracterizacin realizada, evidencia que la
mirmecocora, es una estrategia de diseminacin
importante y eficiente en el estrato herbceo de reas
perturbadas antropognicas.
Las adaptaciones morfoanatmicas presentes tanto
en las disporas del neotrpico venezolano como en el
mediterrneo europeo, son esencialmente las mismas,
sin que para ello influya, el grupo taxonmico al cual

pertenecen las plantas, ni su ubicacin geogrfica.


Los gneros de hormigas estudiados hasta el
momento en el neotrpico venezolano tienen un
comportamiento omnvoro, en contraste con el
principalmente granvoro de algunos gneros del
mediterrneo, lo cual puede deberse, a la presencia y
disponibilidad de recursos en nuestros ecosistemas
durante todo el ao.

Literatura citada
1. Beattie, A. J. y D.C. Culver. 1981. The guild of mirmecochores
in the herbaceous flora of West Virginia Forest. Ecology
62: 107-115.

4. Escala N., N. Xena de Enrech y J. Mathez. 2001. La


Myrmecochorie en rgion tropicale et mditerranenne:
une approche comparative. Bocconea 13:365-370.

2. Escala M. y N. Xena de Enrech, 1991. Estudio morfoanatmico


de semillas mirmecocoras en un ecosistema semirido
venezolano. ORSIS 6:45-59.

5. Xena de Enrech N., M. Escala, R. Madrz y M. Raymndez.


1995. Contribucin a la caracterizacin de la
mirmecocora en reas perturbadas de tres comunidades
vegetales tropicales (Venezuela). Anales Bot. Agrc. 2:3539.

3. Escala M. y Xena de Enrech N. 1993. Morfoanatoma de


disporas mirmecocoras en reas perturbadas de un
bosque hmedo achaparrado (Cerro Copey, Isla
Margarita). Acta Biol. Venez. 14:39-51.

540

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-11

Contenido de clorofila a presente en el fitoplancton del agua del


Lago de Maracaibo, Maracaibo-Venezuela
Chlorophyll a content present in the phytoplankton of the water of the
Lake of Maracaibo, Maracaibo-Venezuela
C. Gonzlez Palmar1 y G. Morillo-Daz2
1

Estudiante de Postgrado LUZ, 2Centro de Investigacin del Agua, Facultad de Ingeniera, Universidad del Zulia. Suelos y pastos de la Meseta del Parque Rural de Teno (Tenerife-Islas Canarias).
Resumen

Se realiz un estudio en aguas del Lago de Maracaibo con el objeto de evaluar el contenido de clorofila a en el
fitoplancton a tres niveles de salinidad. Se determin el contenido de Clorofila a, expresado en g L-1. Los tratamientos
aplicados fueron: T1 (Control), T2 (Salinidad Baja), T3 (Salinidad Alta). Los valores de Clorofila a obtenidos fueron
0,310 1,891 g L-1, los cuales no mostraron diferencias significativas (P<0,0001) para el anlisis del muestreo
por tratamiento y muestreo en el tiempo. Las concentraciones de sales en forma de cloruro de sodio utilizadas por
encima de los valores del control afectaron negativamente el crecimiento del fitoplancton.
Palabras clave: fitoplancton, salinidad, crecimiento.
Abstract
A study was realized in waters of the Lake of Maracaibo in order to evaluate the content of Chlorophyll a in
the phytoplankton grown in three levels of salinity. The content of Chlorophyll a expressed in g L-1 was determined.
The applied treatments were: T1 (Control), T2 (low Salinity), T3 (High Salinity). The obtained Chlorophyll a
values were 0,310 - 1,891 g L-1, which did not show significant differences (P<0.0001) for the analysis of the
sampling for treatment and sampling over time. The salt concentrations as sodium chloride affected negatively
the growth of phytoplankton.
Words key: phytoplankton, salinity, growth.
Introduccin
El fitoplancton est compuesto por microalgas,
las cuales presentan pigmentos tales como clorofila y
carotenos, y que llevan a cabo el proceso fotosinttico
en los sistemas acuticos, captando la energa luminosa,
transformndola en energa qumica con la cual fijan
el bixido de carbono para formar compuestos orgnicos
(glucosa) y liberando oxgeno al medio (4). La energa
luminosa empleada en la transformacin fotosinttica
del CO2 es absorbida por la clorofila, pigmento verde
caracterstico de las plantas que absorbe ciertas
longitudes de onda, esta es esencial en la fotosntesis

por ser el agente que, mediante la absorcin de energa


luminosa, lleva a cabo la totalidad del proceso. En
consecuencia, el fitoplancton representa el primer
eslabn de la cadena alimenticia; constituyendo parte
de los organismos productores unicelulares (2), los
cuales captan del aire casi tanto dixido de carbono como
las plantas terrestres (6), estos organismos se
encuentran suspendidos en la columna de agua (3). Por
esta razn se realiz un estudio para evaluar el contenido
de clorofila a en el fitoplancton presente en aguas del
Lago de Maracaibo a tres niveles de salinidad.

Autor para correspondencia correo electrnico: casildagp@gmail.com; gmorillo@luz.edu.ve

541

Gonzlez Palmar y Morillo-Daz


Materiales y mtodos
La extraccin se realiz utilizando 1mL de muestra
sometida a 2540 rpm durante 10 min., descartando el
sobrenadante. El paquete celular obtenido se
resuspendi en 1 mL de etanol al 90%, las muestras
fueron colocadas en refrigeracin durante 24 horas a
C para la extraccin del pigmento, estas se colocaron
en oscuridad hasta que alcanzara la temperatura
ambiente y se clarificaron por centrifugacin a 2540
rpm durante 10 min. Las lecturas de absorbancia se
realizaron en las muestras a 664, 647, 630 y 480 nm
en celdas de vidrio de paso ptico en un
espectrofotmetro contra un blanco (Etanol al 90%).

El rea de estudio fue la zona de Barranquitas


ubicada en el municipio Machiques de Perija, las
muestras se recolectaron en envases de 20 litros, para
luego ser llevados al laboratorio de microbiologa del
Centro de Investigacin del Agua. Se us un diseo
estadstico totalmente al azar con tres tratamientos y
tres repeticiones. Los tratamientos aplicados fueron:
T1: Control, T2: Salinidad Baja y T3: Salinidad Alta
(Cuadro 1). La determinacin del contenido de clorofila
a se realiz mediante Espectrofotometra de pigmentos,
utilizando la metodologa del manual de tcnicas
Bioqumicas aplicadas a la ficologa de Arredondo (1).

Resultados y discusin
con lo reportado por Su et al. (7), quines encontraron
una correlacin alta entre la concentracin de salinidad
y la abundancia del fitoplancton medida como clorofila
a, siendo significativamente mayor en la regin mas
salina y con ms contenido de nutrimentos (8,4 mg m3
y 65,99 cel L-1) que en la regin menos salina (2,9 mg
m-3 y 35,23 cel L-1). Los resultados de la investigacin
indican que existe una relacin inversamente
proporcional entre los niveles de salinidad y la
concentracin de pigmentos presente en los
tratamientos.

El anlisis estadstico mostr diferencias


significativas (P<0.0001) entre las concentraciones de
salinidad utilizada. En la Figura 1 se puede observar
como el contenido de clorofila vari a las concentraciones
de sales utilizadas. Los valores promedios de clorofila a
fueron 1,94; 1,45 y 0,94 g L-1 a salinidad baja, alta y
en el control, respectivamente. Este comportamiento
coincide con lo reportado por Morillo (5), quin observ
una disminucin en el contenido de clorofila a con niveles
de 12.423 a 15.000 mg L-1 de cloruro de sodio. Por el
contrario, la respuesta obtenida en este estudio difiere

Cuadro 1. Descripcin de los diferentes tratamientos utilizados en la evaluacin del crecimiento del fitoplancton
presente en el agua del Lago de Maracaibo.
Tratamiento
T1
T2
T3

Condicin

Cdigo

Control
Salinidad Baja
Salinidad Alta

Sal0 + N0P0 2199,318 + 0,28 +0,0293


Sal1 + N0P0 2949,085 + 0,28 +0,0293
Sal2 + N0P03433 + 0,28 +0,0293

Figura 1. Contenido de clorofila a presente en el fitoplancton a dos niveles de salinidad

542

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-11
Conclusiones

Las concentraciones de sales en forma de cloruro


de sodio utilizadas por encima de los valores del control

afectaron negativamente el crecimiento del fitoplancton


observado.

Literatura citada
1. Arredondo, O. (1997). Manual de tcnicas Bioqumicas
aplicadas a la Ficologa. Dra. Arredondo. Universidad de
Corua Espaa. Pp. 1-13

5. Morillo, G. 2004. Evaluacin de la dinmica de microalgas de


agua de la costa oriental del Lago de Maracaibo en funcin
de cambio en los niveles de salinidad y nutrientes. Trabajo
de Ascenso para optar a la Categora de profesor
agregado. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela

2. Esclaps M., y I. Galindo. (2000) Calidad de las aguas del Lago


de Maracaibo. 2da. Edicin Instituto Venezolano de
Investigaciones Cientficas. Caracas p. 125 128.
3. ICLAM. 1994. Cultivo del Fitoplancton del Lago de Maracaibo.

6. Spokes, L. 2004. El Fitoplancton. Environmental Sciences,


University of East Anglia, Norwich-U.K. Disponible en:
www.otmosphere.mpg.de/enid/2_Nutrientes

4. Lomel, M. y R. Tamayo. Tipos de biomasas. Lagos, Charcas,


Lagunas. Biodiversidad en peligro Disponible en: http://
www.sagan-gea.org

7. Su, H., H. Lin y J. Hung. 2004 Effects of nidal flushing on


phytoplankton in a eutrophic tropical lagoon in Taiwn.
Rev. Estuarine, Coastal and Shelf Science 61:739 750.

543

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-12

Composicin y abundancia del fitoplancton en el sector "Ancn de Iturre"


de la Baha El Tablazo, municipio Centro de Investigaciones
Biolgicas, estado Zulia, Venezuela
Composition and Abundance of the Phytoplankton in the Sector "Ancn de Iturre"
of the Bay the Tablazo, Municipality Miranda, Zulia State, Venezuela
M. Ypez
Universidad del Zulia, Facultad de Humanidades y Educacin, Escuela de Educacin,
Departamento de Biologa.
Resumen
Este estudio se realiz a fin de establecer, una base de datos del fitoplancton del rea de influencia de la
futura descarga de los efluentes en las aguas de la baha, provenientes del proceso de produccin de una salina
solar presente en la zona; esto servir para realizar comparaciones futuras. Se realizaron muestreos trimestrales
abarcando perodos estacionales secos y lluviosos, durante el lapso comprendido entre julio del ao 2001 y junio de
2003. La composicin del fitoplancton, estuvo representada por 4 Divisiones pertenecientes a 37 gneros o taxas.
En general, los ndices de Diversidad de Shannon y Riqueza de Margalef, revelan mayor diversidad en pocas de
lluvia, observndose un descenso en sequa.
Palabras clave: fitoplancton, composicin, abundancia, efluente, Ancn de Iturre
Abstract
This study was made in order to establish, a data base of the phytoplankton of the area of influence of the
future unloading of the effluents in waters of the bay, originating of the process of production of a solar salt mine
present in the zone; this will serve to make future comparisons. Quarterly samplings were made including dry
and rainy seasonal periods, during the lapse between July of the year 2001 and June of 2003. The composition of
the phytoplankton was represented by 4 Divisions pertaining to 37 sorts or taxas. In general, Index s of Diversity
of Shannon and Wealth of Margalef, reveals greater diversity at times of rain, being observed a reduction in
drought.
Key words: phytoplankton, composition, abundance, effluent, Ancon de Iturre.
Introduccin
El fitoplancton corresponde a la parte vegetal del
Plancton, que se encuentran suspendidos en el agua a
merced del movimiento de las mismas, por lo que son
organismos con escaso o nulo poder de desplazamiento
(3). El fitoplancton est constituido por organismos
fotosintticos de tamao microscpico, los que
corresponden en su mayora al primer eslabn
(productores primarios) de la cadena trfica en los
cuerpos de agua.
En zonas con una gran productividad pesquera,
el conocimiento de la dinmica de los productores
primarios, es vital para desarrollar modelos predictivos

del potencial pesquero y de las posibles afectaciones a


este potencial, por actividades que puedan perturbar
dichas dinmicas de productividad primaria. En tal
sentido, lo primordial es comenzar por conocer los grupos
de organismos que constituyen el fitoplancton de la zona
objeto de estudio.
El sector denominado Ancn de Iturre pertenece
a la Baha El Tablazo, la cual ha sido calificada como
la zona propiamente estuarina del sistema del Lago de
Maracaibo. La baha en sus mrgenes oriental y
occidental, presenta las mayores extensiones de
manglares de todo el ecosistema, por lo cual se

Autor para correspondencia correo electrnico: mayelay@cantv.net

544

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-12

considera de alta productividad primaria y obviamente


de gran potencial pesquero. En dicho sector, se ha
planificado un sistema para la descarga por difusin,
de los efluentes salinos provenientes del proceso de
produccin de sal de la salina industrial por evaporacin
solar perteneciente a la empresa Productora de Sal,
C.A. (4).
Este estudio ha sido realizado con la finalidad de
establecer, una base de datos de la composicin y
abundancia del fitoplancton del rea de influencia de la
futura descarga de los efluentes en las aguas de la baha,
la cual servir para realizar comparaciones con los
datos obtenidos a travs del tiempo, luego de iniciarse
la mencionada descarga; de manera que pueda
establecerse si los cambios observados, son debido a
variaciones estacionales o producidos por perturbacin
de las caractersticas fisicoqumicas de las aguas por
intervencin humana.
En relacin al fitoplancton de la Baha El Tablazo,
no se encontraron estudios especficos sobre composicin

y abundancia del mismo. En el documento denominado


Caracterizacin Ambiental de la Baha El Tablazo
realizado por Grupo de Expertos Ambientales, C.A. (4),
aunque se mencionan datos sobre el zooplancton, no se
hace referencia al fitoplancton. Ypez (6), en el estudio
sobre composicin y abundancia del fitoplancton de la
Cinaga de Los Olivitos, laguna costera situada al este
de la Baha El Tablazo, reporta la preponderancia de
Cyanophyta, Chrysophyta y Chlorophyta sobre las
divisiones Pyrrophyta y Euglenophyta; indica tambin
que la composicin y abundancia se ven afectados por
cambios estacionales.
De Len y Chalar (1) estudiaron la abundancia y
diversidad del fitoplancton en el embalse de Salto
Grande de Argentina y Uruguay resultando la
comunidad fitiplanctnica dominada por Chrysophyta,
siendo acompaada por Cyanophyta en segundo lugar,
lo cual es similar a los resultados encontrados en el
presente estudio.

Materiales y mtodos
El sector denominado Ancn de Iturre, pertenece
al municipio Miranda del Estado Zulia y est situado
en el margen sur oriental de la Baha El Tablazo, la
cual corresponde a la zona tpicamente estuarina del
sistema del Lago de Maracaibo. El rea de estudio est
comprendida entre las siguientes coordenadas UTM:
Norte: 1.194.000 y 1.200.000; Este: 228.000 y 235.000.
Se establecieron siete estaciones de muestreo
dentro del rea estudio anteriormente delimitada,
distribuidas en forma tal que se abarcara la zona de
influencia de la futura descarga de efluentes salinos
provenientes de la salina industrial
El muestreo abarc el lapso comprendido entre
julio de 2001 a junio de 2003, en el cual se colectaron
muestras trimestrales incluyendo pocas de lluvia y
sequa. Los ciclos de sequa estn contenidos en los
trimestres julio a septiembre, y de enero a marzo;
mientras que los ciclos de lluvia se incluyen en los
trimestres octubre a diciembre y de abril a junio de
cada ao.
En cada estacin se colectaron muestras de agua
superficial una vez en cada trimestre; en el lapso
comprendido entre julio de 2001 a junio de 2003; se

tomaron tres rplicas por muestra en frascos de vidrio


mbar de 250 mililitros previamente esterilizados y
rotulados. Cada muestra fue preservada en solucin de
Lugol a 1%.
Las muestras fueron trasladadas al laboratorio,
donde luego de 24 horas se realiz la identificacin
mediante la utilizacin de claves taxonmicas.
Anlisis de los datos: Las comunidades
identificadas y cuantificadas por perodos trimestrales
muestreados, se unificaron en trimestres iguales
correspondientes a aos diferentes, obtenindose: El
inventario o composicin entendida como grupo de los
taxa encontrados en el rea de estudio; la abundancia
total referida como la densidad celular de cada divisin
y expresada en nmero promedio de clulas por mililitro
(cl/mL); la abundancia relativa o porcentaje (%) de la
divisin, gnero o taxn con respecto al total de la
densidad celular para cada perodo y la distribucin
por perodo trimestral y poca de lluvia y sequa.
Por otra parte a dichas comunidades, se les
aplicaron los ndices de Diversidad (H) de ShannonWiener y de Riqueza (D) de Margalef (5).

Resultados y discusin
Durante todo el perodo de muestreo (julio de 2001
a junio de 2003), se registr un total de 655.844,00 cl/
mL de fitoplancton, distribuidos de la siguiente manera:
37 gneros pertenecientes a 4 divisiones: 11 gneros de
la divisin Chlorophyta, 15 gneros de la divisin
Chrysophyta, 9 gneros de la divisin Cyanophyta y 1
gnero de Pyrrophyta. En cuanto a la abundancia, los
resultados indican un predominio de la divisin

Chrysophyta, seguida de la divisin Cyanophyta. Sin


embargo en los perodos de mximas lluvias (octubrenoviembre), el predominio se invierte, siendo la divisin
Cyanophyta la dominante, seguida de Crysophyta, esto
posiblemente se deba a condiciones fisicoqumicas (3)
que se dan en esta poca del ao.
De manera general, los ndices de Diversidad de
Shannon (H) y Riqueza de Margalef, revelan mayor

545

Gonzlez Palmar y Morillo-Daz


diversidad en pocas de lluvia, mientras que en las de
sequa se observ un descenso de las mismas.
Los resultados indicaron preponderancia de la
divisin Chrysophyta, excepto en los perodos de
mximas lluvias (octubre-noviembre) que predomina
la divisin Cyanophyta. Resultados similares han sido
conseguidos por Donato (2) en estudios realizados en la
laguna de Chingaza en Cundinamarca, Colombia. Ypez
(6), estudi la composicin y abundancia del fitoplancton
de la Cinaga de Los Olivitos en el perodo de un ao,

reportando la preponderancia de Cyanophyta,


Chrysophyta y Chlorophyta sobre las divisiones
Pyrrophyta y Euglenophyta; lo que tambin indica que
la composicin y abundancia se ven afectados por
cambios estacionales. Aunque dicha cinaga es una
laguna costera situada al este de la Baha El Tablazo,
con salinidades superiores a las del agua de mar, los
resultados guardan similitud con lo hallado en el
presente estudio.

Conclusiones
Las variaciones estacionales en la predominancia
de las especies y divisiones, pueden ser un indicador de
modificaciones en las condiciones fisicoqumicas de las
aguas, en especial de los nutrientes que favorecen a un
grupo taxonmico. Esto puede ser til como seal o

indicio de posibles variaciones debido a la descarga por


difusin de los efluentes de la salina industrial; por lo
que se recomienda realizar estudios sobre los posibles
organismos indicadores de cambios no estacionales.

Recomendaciones
Por otra parte se recomienda realizar estudios de
composicin y abundancia de fitoplancton en otras reas
de la Baha El Tablazo, para aumentar el conocimiento

sobre este componente bitico de tan importante


ecosistema estuarino de la cuenca del Lago de
Maracaibo.

Literatura citada
4. Grupo de Expertos Ambientales, C.A. (GEA). 2000.
Caracterizacin Ambiental de la Baha El Tablazo.
Informe Tcnico. Maracaibo, 59 pp.

1. De Len, L. y G. Chalar. 2003. Abundancia y diversidad del


fitoplancton en el embalse de Salto Grande (ArgentinaUruguay). Ciclo estacional y distribucin espacial.
Limnetica 22(1-2): 103-113.

5. Magurran, A. E. 1988. Ecological Diversity and Its


Measurement. Princeton University Press, New Jersey.
179 pp.

2. Donato, J. C. 1991. Fitoplancton y aspectos fsicos y qumicos


de la laguna de Chingaza en Cundinamarca, Colombia.
Caldasia. 16 (79): 489-500.

6. Ypez, M. 1999. Composicin y Abundancia del Fitoplancton


de la Cinaga de Los Olivitos, Estado Zulia. Trabajo de
Ascenso. Universidad del Zulia, Facultad de
Humanidades y Educacin. Maracaibo. Venezuela. 21
pp.

3. Gonzlez de Infante, A. 1988. El Plancton de aguas


continentales. Secretara General de la organizacin de
los Estados Americanos. Programa Regional de
Desarrollo Cientfico y Tecnolgico. Washington, D.C.
743 pp.

546

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-13

Resultados preliminares del efecto de la contaminacin por cadmio en la


germinacin de algunas especies de plantas de cultivo en Venezuela
Preliminary results of the cadmium pollution effects on seed germination
of some crop species in Venezuela
B. Perna1, E. Raimndez2 y M. Castrillo2
1

Postgrado Cs. Biolgicas. 2Depto. Biologa de Organismos. Universidad Simn Bolvar. Apdo. Postal
89000 Caracas 1080
Resumen

El cadmio es un metal pesado txico que contamina los suelos. Se estudi el efecto de distintas concentraciones
sobre la germinacin y crecimiento de la radcula de especies comestibles. Las semillas se embebieron y germinaron
en soluciones de diferentes concentraciones de cadmio (0, 0,5, 25 y 50 M). Se determin: da de inicio, porcentaje
diario de germinacin, y longitud de la radcula. Hubo reduccin de la germinacin en zanahoria y lenteja, pero un
estmulo a bajas concentraciones en girasol y maz. La longitud de las radculas se redujo en todas las especies,
excepto en maz y zanahoria. Estos resultados evidencian el efecto adverso de la exposicin al Cd sobre el
establecimiento de las plntulas de estas especies y su posible incorporacin a la cadena trfica.
Palabras clave: cadmio, plantas de cultivo, germinacin, crecimiento
Abstract
Cadmium is a toxic heavy metal that polluted soils. In the present work the effects of different cadmium
concentration exposure on germination and root growth was studied in edible species. The seeds were soaked and
germinated in 0; 0,5; 5; 25 and 50 M CdCl2 solutions. The germination day initiation, daily germination percentage
and root length were determined. A reduction in germination was observed in carrot and lentils, but it was
stimulated at lower cadmium concentrations in sunflower and maize. The root length was reduced in all studied
species. These results show the adverse effects of cadmium on the seedling growth and its possible incorporation
in trophic chain.
Key words: cadmium, germination, edible plants, seedlings.
Introduccin
El cadmio (Cd) es un metal pesado txico que est
presente en el suelo, sedimentos, aire y agua (10). En los
ltimos aos la contaminacin por este metal ha
aumentado a causa del incremento de actividades
industriales, minera, fundicin de metales, quema de
combustibles fsiles y uso de fertilizantes fosfatados, entre
otros (10). Se cree que la contaminacin de suelos agrcolas
se debe en un 50% a los fertilizantes fosfatados (7).
En la literatura se ha reseado que la exposicin
del humano al Cd est asociada con un incremento en
la incidencia de diversas enfermedades. Las fuentes ms
comunes de Cd para el ser humano son el cigarro
(tabaco) y los alimentos tales como cereales, papa,
vegetales y frutas (6). En las plantas se ha reportado el

efecto nocivo del Cd sobre la germinacin y el


crecimiento, as como su acumulacin en los tejidos.
Segn Baker y Walker (2), la reduccin en parmetros
como la biomasa, longitud de la raz y el vstago son
utilizados como indicadores de toxicidad por metales
pesados en plantas.
Es por ello que el objetivo del presente trabajo fue
observar el efecto de la exposicin al Cd sobre la
germinacin y el crecimiento de las radculas de algunas
de las especies comerciales ms consumidas en
Venezuela. En esta primera parte se estudi el efecto
sobre maz, caraota, girasol, lenteja, tomate y
zanahoria. Se pretende continuar el trabajo incluyendo
estudios en cebolla, pimentn, pepino y parchita.

Autor para correspondencia correo electrnico: beatriz_pernia@yahoo.es

547

Perna et al.
Materiales y mtodos
la siguiente frmula:
Porcentaje de
germinacin (PG) = _____n * _100_______
Nmero total de semillas

Se utilizaron semillas comerciales de las


siguientes especies: Daucus carota L. (zanahoria),
Helianthus annuus L. (girasol), Lens culinaris Medik.
(lenteja), Lycopersicon esculentum. Mill. (tomate),
Phaseolus vulgaris L. (caraota) y Zea mays L. (maz).
stas fueron esterilizadas con hipoclorito de sodio al
2.6% por 30 min, lavadas seis veces con agua destilada
y embebidas en distintas soluciones de Cd por 30 min.
Se trabaj con concentraciones cercanas a las reales de
sitios moderada a fuertemente contaminados (0,32 -1
M - 35 M). Las concentraciones utilizadas fueron 0,
0.5, 5 y 50 M de CdCl2, (Sigma). Una vez embebidas
las semillas se colocaron en cpsulas de Petri de 10 cm
de dimetro con dos capas de papel de filtro Whatman
N1 al cual se le aplic 5 ml de la concentracin
respectiva de Cd.
La emergencia de la radcula fue considerada como
seal de germinacin y se observ por un perodo de 10
das despus de germinar la primera semilla.
Se calcul el porcentaje de germinacin utilizando

Donde n es el nmero de semillas germinadas.


As mismo, se grafic el porcentaje de germinacin a
diario para establecer la cintica de germinacin.
Se determin el da de inicio de la germinacin
Nmero de das de inicio de la germinacin (IG) =
nmero de da en que germin la primera semilla.
Finalmente se midi la longitud de la radcula a
los cuatro das del comienzo de la germinacin utilizando
un Vernier.
Los resultados de las diferentes mediciones se
expresaron como promedio con su respectiva desviacin
estndar. Se utilizaron las pruebas de Anova de una
va y Dunnet para determinar la significancia de las
diferencias entre medias. Para tal fin se utiliz el
programa MINITAB versin 13.0 (9).

Resultados y discusin
El porcentaje de germinacin, slo se vio afectado
en las especie D. carota y L. culinaris (Cuadro 1). En
D. carota se observ una reduccin de 27.3%, 22.7% y
18,2% a 5, 25 y 50 M, respectivamente, resultado que
coincide con los de Chen et al. (3). En L. culinaris solo
se observ una reduccin del 16% a 50 M de Cd. Por el
contrario, se observ un estmulo en la germinacin de
Z. mays y H. annus. En el caso de Z. mays aument
en un 20% la tasa de germinacin a 5 M; en el caso de
H. annus aument en un 15% para 0,5 y 5 M de Cd.
En cuanto al porcentaje de germinacin diario,
tambin se vio un estimulo de la germinacin a 0,5 y 5
M para estas tres especies. Este fenmeno de estimulacin
de crecimiento en plantas a bajas concentraciones de
elementos txicos ha sido reportado (5).
Varios autores han reportado daos generados por
el Cd tales como la disminucin en el porcentaje de
germinacin y en el crecimiento de la radcula (4, 8).
En el presente trabajo se comprob que el Cd no afect
el porcentaje de germinacin en la mayora de las
especies estudiadas, pero s afect considerablemente

el crecimiento de las radculas para las especies H.


annuus, L. culinaris, y P. vulgaris.
La longitud de la radcula se vio afectada en todas
las especies en estudio menos en D. carota (Figura 1).
En el caso de L.culinaris disminuy en un 32% a 5 M
de Cd y en un 33.8% a 50 M.. En H. annuus hubo una
marcada reduccin de 31.9%, 50% y 46.2% a 5, 25 y 50
M. En P. vulgaris hubo una reduccin de 19%, 13.48%
y 39.5% a 0,5, 25 y 50 M, respectivamente. Finalmente
en Z. mays disminuy en un 41.4%, 50.6% y 44.19% a
5, 25 y 50 M.
Al igual que en el presente trabajo, An (1) no
encontr afectado el porcentaje de germinacin en Z.
mays a concentraciones de 40-640 mg/kg de Cd. Es
importante destacar, que esta ha sido reportada como
una planta hiperacumuladora de Cd, por lo que presenta
la capacidad de tolerar el cadmio. Sin embargo esto
ltimo puede representar un riesgo, ya que permite su
cultivo en suelos contaminados sin seales de toxicidad
lo que trae como consecuencia que llegue al consumidor
sin indicios de contaminacin.

548

XVII Con. Ven. Bot. 2007

E-13

Cuadro 1. Porcentajes de germinacin en el tiempo y da de inicio de germinacin para las distintas especies a 0,
0.5, 5 y 50 M de CdCl2
Porcentajes de Germinacin (%)
Especie

Dia

D. carota

1
2
3
4
7
10
1
2
3
4
10
1
2
3
4
7
10
1
2
3
4
7
10
1
2
3
4
7
10

H. annuus

L. culinaris

P. vulgaris

Z. mays

IG

0 M
0
0
0
0
88
88
0
0
45
65
85
0
24
88
88
96
96
0
36
84
100
100
100
0
0
35
45
70
70

0.5 M

5 M

25 M

50 M

0
0
0
24
76
76
0
0
55
80
100
0
40
84
84
92
92
0
28
80
100
100
100
0
0
40
55
80
80

0
0
0
32
64
64
0
0
35
50
100
0
8
56
68
84
84
0
20
80
100
100
100
0
0
30
65
90
90

0
0
0
32
68
68
0
0
35
50
80
0
28
68
88
92
96
0
40
92
100
100
100
0
0
30
40
80
80

0
0
0
32
72
72
0
0
35
45
95
0
36
72
76
80
80
0
32
80
100
100
100
0
0
45
55
85
85

Figura 1. Longitud de las radculas para las cuatro especies en estudio. Los asteriscos indican la significancia de
los resultados segn Anova de una va y Dunnet, donde * p<0,05; ** p<0,005

549

Perna et al.
Conclusiones
El Cd afecta la germinacin de lenteja y zanahoria
y afecta significativamente el crecimiento de las
radculas de plantas de caraota, girasol, lenteja y maz.
Por ello se sugiere revisar el uso de fertilizantes
fosfatados ricos en Cd, ya que por un lado afectan el

crecimiento de las plantas de cosecha y por otro lado se


acumula en los frutos y granos, contaminando
directamente a los animales de consumo y generando
un efecto de bioamplificacin y bioacumulacin en el
ser humano.

Literatura citada
6. Lauwerys, R.R., A.M. Bernard, H.A. Roels y J.P. Buchet. 1994.
Cadmium: Exposure markers as predictors of
nephrotoxic effects. Clin. Chem. 40(7): 1931-1394.

1. An, Y..J. 2004. Soil ecotoxicity assessment using cadmium


sensitive plants. Environ. Pollu. 127: 2126.
2. Baker A. J. M. y P. I. Walker. 1989. Physiological responses of
plants to heavy metals and the quantification of tolerance
and toxicity. Chem. Spec. Bioavailab. 1, 717.

7. Meeus, C., G.H. Eduljee, y M. Hutton.. 2002. Assessment and


management of risks arising from exposure to cadmium
in fertilisers I. Sci. Total Environ. 291:167 187

3. Chen Y.X., Y.F. He, Y.M. Luo, Y.L.Yu, Q. Lin y M. H. Wong.


2003. Physiological mechanism of plant roots exposed to
cadmium. Chemosphere. 50: 789793.

8. Mihoub A., A. Chaqui y E.E. Ferjani. 2005. Changements


biochimiques induits par le cadmium et le cuivre au cours
de la germination des graines de petit pois (Pisum sativum
L.). C. R. Biologies. 328: 3341.

4. Chugh L.K. y S.K. Sawhney. 1999. Photosynthetic activities


of Pisum sativum seedlings grown in presence of
cadmium. Plant Physiol. Biochem. 37: 297303.

9. MiNITAB statistical software versin 13.0 BCIS lab, St cloud


State University

5. Dong, J., F. Wu y G. Zhang. 2005. Effect of cadmium on


growth and photosynthesis of tomato seedlings. J
Zhejiang Univ Sci B. 6(10): 974-980.

10. Weisberg, M., P. Joseph, B.Hale y D. Beyersmann. 2003.


Molecular and cellular mechanisms of cadmium
carcinogenesis. Toxicol. 192: 9511.

550

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-01

Fitoqumica del gnero Acalypha (Euphorbiaceae)


Phytochemistry of the genus Acalypha (Euphorbiaceae)
L.A. Torres Atienza y C. Rosquete Porcar
Laboratorio de Productos Naturales. Departamento de Qumica. Facultad de Ciencias.
Universidad de Los Andes (ULA). Mrida, Estado Mrida. Venezuela-5101.
Resumen
Dentro de la familia Euphorbiaceae, est el gnero Acalypha; uno de los ms grandes y diversos, con cerca
de 450 especies. En Amrica se encuentran cerca de dos tercios de sus especies, 19 en Venezuela; principalmente
tienen uso ornamental, pero con el auge de la medicina tradicional, a estas especies se les atribuyen propiedades
medicinales, analgsicas, laxantes, antiinflamatorias y muchas otras. Mayormente se usan las hojas, pero tambin
se reportan usos para races, flores y frutos. La revisin bibliogrfica mostr la diversidad qumica, tanto de la
familia como del gnero, as como los diferentes usos farmacolgicos dados para ellos.
Palabras clave: Euphorbiaceae, Acalypha, fitoqumica.
Abstract
Within the Euphorbiaceae family, there is the Acalypha genus; one of the biggest and most diverse, with
nearly 450 species. Two thirds of its species are found in America, 19 of them in Venezuela; they are mainly used
as ornamental, but with the rising of traditional medicine, these species are given medical properties, painkillers,
laxatives, anti-inflammatory, and many others. Mostly the leaves are used, but articles are found with uses for
the roots, flowers and fruits. The bibliographical review showed the chemical diversity, both for the family as of
the genus, as well as the pharmacological uses for them.
Key words: Euphorbiaceae, Acalypha, phytochemistry.
Introduccin
y la recoleccin de esos estudios son los que conformaran
las primeras farmacopeas de la historia.
Son muchos los tratados que describen plantas
y sus mltiples usos mdicos; pero el auge que inici la
investigacin fitoqumica en universidades y centros
de investigacin cientfica surge de la bsqueda de los
verdaderos precursores farmacuticos detrs de las
llamadas "medicinas alternativas", las cuales
promueven la prescripcin y el uso de hierbas y plantas
como una alternativa ms al alcance de las personas, e
incluso ms saludable, de acuerdo a sus propios
criterios, que la medicina moderna. De ser esta la nueva
pauta a seguir, se puede esperar que la importancia
econmica de muchas plantas conocidas se eleve; y que
surjan nuevas especies importantes que incursaran
en el campo de lo que ahora se conoce como
"Fitomedicina", la cual se refiere al uso de principios
activos de origen vegetal en la teraputica (1,2).

Al tratar de justificar el amplio uso dado a


muchas especies vegetales no slo en la medicina
tradicional sino tambin en reas como la cosmtica,
es necesario conocer las especies y tipos de compuestos
qumicos capaces de encontrarse dentro de stas. An
cuando originalmente las diferentes propiedades
medicinales atribuidas a cada planta se basaban en
simple observacin (por ejemplo, a ciertas plantas cuyas
races semejaban lombrices, se les atribuan
propiedades antihelmnticas), fue luego de muchos aos
de experimentacin y hasta pruebas de ensayo y error,
que pudo descubrirse que los responsables de estas
propiedades eran compuestos qumicos sintetizados por
las mismas plantas que aparentemente no presentan
una utilidad vital para ellas, estos compuestos son los
denominados "metabolitos secundarios" y varios de ellos
demostraron tener algn tipo de actividad
farmacolgica. Estos primeros estudios pueden
considerarse como los primeros estudios etnomdicos,

Autor para correspondencia correo electrnico: l.t.atienza@hotmail.com, carmelor@ula.ve

553

Torres Atienza y Rosquete Porcar


Materiales y mtodos
El
gnero
Acalypha,
fue
revisado
bibliogrficamente utilizando diversas fuentes; revistas
especializadas, fuentes proporcionadas por Chemical
Abstracts, e Internet, a fin de reconocer las diversas
aplicaciones (farmacolgicas o no) atribuidas, as como

para tambin formar una idea de los diferentes


constituyentes qumicos presentes y que resultaron
interesantes para sustentar cualquier estudio, tanto
qumico como biolgico, realizado sobre una especie
determinada de las que conforman este gnero.

Resultados y discusin
La fitoqumica hallada sobre el gnero fue
bastante extensa; se ubicaron especies en las que se
presentan compuestos alifticos (usados en parte para
la formacin de grasas, las que actan como
almacenamiento de energa y protectores),
antocianidinas (responsables de los colores de las flores
y en algunos casos, en flores y frutos), quinonas
(tambin usados para el color en diversas partes de las
plantas), azcares (usadas principalmente como reserva
energtica dentro de los tejidos vegetales), compuestos

fenlicos (con diversos usos variando con las cadenas


asociadas a ellos), compuestos nitrogenados (usados en
como posibles mecanismos de defensa al ataque de
insectos, fuentes de reserva de nitrgeno y como agentes
quelantes), flavonoides (con usos variados como
pesticidas naturales, reguladores de germinacin o
incrementadores de resistencia a infecciones, por
nombrar algunos) y terpenos (otra serie de compuestos
con varios usos, siendo el ms conocido el de atrayentes
de insectos para los efectos de polinizacin) (Cuadro 1).

Cuadro 1. Compuestos aislados dentro del gnero Acalypha. (1) (E, E) farnesato de metilo; (2) Cianidin-3-O-galactopiransido; (3) 2-Metilantraquinona; (4) Sacarosa; (5) 4-Metoxibenzoato de metilo; (6) Succinimida;
(7) Chrysina; (8) Kaempferol; (9) xido de epi-manolo (3,4,5)
Tipo

Ejemplo (estructura)

Compuestos Alifticos

(1)

Actividad

Especie aislada

Posibles Antibiticos

Acalypha cuspidata Mll

Indicadores de calidad

Acalypha hispida Burm

Antihelmntica, antimalrica,
laxante, anticoagulente
(vitamina K)

Acalypha indica Linn

Edulcorantes

Acalypha australis L

Varios

Acalypha cuspidata Jacq

Analgsicos, varios

Acalypha indica Linn

Antiviral, antioxidante,
antidepresivos, varios

Acalyphaindica Linn

CO2CH3
OH
OH
HO

Antocianidinas

(2)

O
OH

OH
O

OH
OH
Me

Quinonas

(3)
O

CH2OH

Azcares

O
H

(4)

OH

OH

CH2OH

OH

OH
CH2OH
H

OH

OMe

Compuestos Fenlicos

(5)
OMe
O

Compuestos Nitrogenados (6)

NH

O
O

Flavonoides

(7)

OH
HO

O
O

OH

OH

Quinonas

(8)

HO

Acalyphaindica Linn

OH
OH

Terpenos

(9)

Varios

554

Acalyphacuspidata Jacq

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-01
Conclusiones

De los estudios realizados en el gnero Acalypha


han sido aislados metabolitos secundarios que son
capaces de justificar, en su mayora, los usos

farmacolgicos empricos dados a estas especies


vegetales.

Literatura citada
4. Mukherjee, J. 1967. Chemical examination of Acalypha
indica. Journal Of The Indian Chemical Society, 49.

1. Lindorf, H., L. De Parisca, P. Rodrguez. 1999. Botnica.


Clasificacin, Estructura, Reproduccin. Ediciones de la
Biblioteca de la Universidad Central de Venezuela.
Caracas.

5. Rejerjsen, B., B. T. Keremire, R. Byamukama y M. A. Oyvind.


2003 Anthocyanins acylated with gallic acid from chenille
plant, Acalypha hispida. Phytochemistry, 64.

2. Marcano, D. y M. Hasegawa. 1991. Fitoqumica Orgnica.


Consejo De Desarrollo Cientfico Y Humanstico.
Universidad Central De Venezuela. Caracas.
3. Adesina, S.K. y O. Idowu. 2000. Antimicrobial Constituents of
the leaves of Acalypha wilkesiana and Acalypha hispida.
Phytotherapy Research, 14.

555

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-02

Alternativas de aprovechamiento para el manejo sostenible de Heteropsis


flexuosa H.B.K. Bunting (Araceae) en Jenaro Herrera, Loreto-Per
Alternatives of advantage for the sustainable handling of Heteropsis flexuosa
H.B.K. Bunting (Araceae) in Jenaro Herrera, Loreto-Peru
J.S. Saldaa Rojas, J. Baluarte Vsquez y E. Honorio Coronado
Instituto de Investigaciones de la Amazona Peruana (IIAP). Av. Abelardo Quionez Km 2,5.
Apartado Postal 784 Iquitos, Telf. 265515.
Resumen
Este estudio evalu la respuesta de las races sometidas a intensidades de aprovechamiento y la propagacin
vegetativa a travs de estacas. Despus de ocho meses de intervencin los tratamientos (T1, T2 y T3) mostraron
27.6 m, 43.8 m y 63.7 m lineales de races nuevas e incrementos medios mensuales de 3.45 m, 5.48 m y 7.96 m
respectivamente. El anlisis estadstico no mostr diferencia significativa en la produccin de races (KruskalWallis, H= 2.55; DF= 2; p>0,15), no obstante, es preferible aprovechar el recurso dejando un mayor nmero de
races intactas para evitar la prdida de vigor de los individuos. Los rangos comprendidos de 15 a 20 cm de
longitud mostraron mejor respuesta al rebrote (50%).
Palabras clave: Jenaro Herrera, alambre tamshi, manejo sostenible.
Abstract
This study evaluated the answer by the roots submissive intensities of advantage and the vegetative
propagation through stakes. After eight months of intervention the treatments (T1, T2 and T3) showed 27.6 m,
43.8 m and 63.7 linear metres of new roots and monthly average increases of 3.45 m, 5.48 m and 7.96 m respectively.
The statistical analysis did not show significant difference in the roots production (Kruskal-Wallis, H= 2.55; DF=
2; p>0.15), however, is preferable to take advantage of the resource leaving a greater number of intact roots to
avoid the loss of vigor of the individuals. The included ranks from 15 to 20 cm in length showed better sprout
formation (50%).
Key words: Jenaro Herrera, wire tamshi, sustainable handling.
Introduccin
industrialmente para la manufactura de muebles y
artculos afines (5).
El agotamiento de las poblaciones naturales
cercanas a los centros poblados por el incremento de la
poblacin rural se hace cada vez mas notorio,
actualmente se necesita recorrer mas de 9 km del centro
poblado de Jenaro Herrera para conseguir las fibras
necesarias, destinadas a diferentes usos principalmente
las viviendas, no obstante, esta situacin nos obliga a
conocer ms al detalle, las pautas para un buen manejo
de esta especie. En tal sentido, este estudio se enfoc
hacia esta problemtica con el propsito de contribuir
al conocimiento de la especie y promover estudios ms
profundos tendientes a la utilizacin sostenible de este
recurso forestal.

Los pobladores bosquesinos de la amazonia


peruana construyen sus viviendas tpicas con productos
provenientes del bosque, uno de estos materiales
provienen de las races de Heteropsis flexuosa conocida
localmente como alambre tamshi. Esta especie es una
planta hemiepfita secundaria que medra en los bosques
primarios de la amazonia continental. Su distribucin
es amplia entre 0-1000 msnm, reportndose en diversos
pases desde Guyana, Guyana francesa, Surinam,
Venezuela, Ecuador, Colombia, Brasil, Bolivia y Per
(3).
El uso de esta especie fue heredada desde tiempos
ancestrales por las comunidades como sustituto del
alambre metlico y clavo para la construccin de
viviendas. Actualmente, en otros pases, es utilizado

Autor para correspondencia correo electrnico: forest_boy23@yahoo.es; jbaluarte@hotmail.com; ehonorio@iiap.org.pe

556

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-02
Materiales y mtodos
de las races dejando inalteradas una; T 2 =
aprovechamiento de las races dejando inalteradas dos;
T3 = aprovechamiento de las races dejando inalteradas
tres) con 21 repeticiones por tratamiento; a dems, se
realiz un ensayo de propagacin con estacas
procedentes del tallo y de las ramas. Se aplic un diseo
factorial para observar si hubo diferencia significativa
entre tratamientos (Factor ambiente: a0, bosque natural;
a1, vivero; a2, bosque intervenido) (Factor longitud de
la estaca: b0, 10 cm a 15 cm y b1, 15 cm a 20 cm de
largo).
Las evaluaciones se realizaron mensualmente en
un periodo de ocho meses en el Centro de Investigaciones
de Jenaro Herrera.

La zona de estudio se ubic en el Centro de


Investigaciones de Jenaro Herrera (73 40 Oeste y 04
55 sur), Distrito Jenaro Herrera, Provincia de Requena,
Departamento de Loreto. La altitud es de 125 msnm y
de 10 m sobre el nivel del ro (4). La temperatura y
precipitacin media anual es de 25.7C y 2730 mm
respectivamente. La humedad relativa promedio anual
es de 87% variando lentamente a lo largo del ao (Freitas
1996). Esta zona esta clasificada como "Bosque Hmedo
Tropical" (2).
Con la finalidad de conocer aspectos preliminares
acerca del manejo de esta especie se ensay un mtodo
de aprovechamiento de las races con diferentes
intensidades de aprovechamiento (T1= aprovechamiento

Resultados y discusin
1. Respuesta de las races sometidas a los
ensayos de aprovechamiento.
Se observ que a partir del tercer mes de realizadas
las podas de aprovechamiento, empezaron a rebrotar y
crecer nuevas races del falso tallo y de las races que
quedaron intactas. En ocho meses de evaluacin se
obtuvieron 27.6 m, 43.8 m y 63.7 m lineales de races
nuevas e incrementos medios mensuales de 3.45 m,
5.48 m y 7.96 m para los tratamientos T1, T2 y T3
respectivamente (Figura 1)
En este estudi se aprovecharon las races al 62%
en promedio, observando slo un 5 % de individuos que
murieron. El anlisis estadstico indic que no hubo
diferencia significativa entre tratamientos (KruskalWallis; H = 2,55; DF = 2; P>0,15). Esto indica que al
aplicar las intervenciones de aprovechamiento
cosechando parcialmente las races dejando inalteradas
una, dos o tres races, los individuos muestran que son
tolerables a dichas cosechas; sin embargo, de acuerdo
a observaciones hechas al impacto de la cosecha a las
races, podemos discernir que es recomendable
aprovechar dejando dos y tres races intactas, debido a
que existe un crecimiento rpido de las mismas y los
individuos mantienen un buen vigor.
2. Incremento mensual de las races de
Heteropsis flexuosa
En la Figura 2 se muestran los incrementos

medios mensuales alcanzados por las races, de los


cuales los T2 y T3 mostraron mejor respuestas con 5,48
m y 7,96 m respectivamente. Realizando un anlisis
sobre los incrementos obtenidos, se observ que a partir
del mes de junio que corresponden a la estacin seca,
los T1 y T2 disminuyeron y el T3 se mantuvo en el
crecimiento; probablemente la ausencia de lluvias que
es tpica de esta estacin, influenci en los resultados
obtenidos, por lo tanto, es probable que la poca de
cosecha de las races puede ser un factor que influye en
el crecimiento.
3. Anlisis del nmero de estacas con
rebrotes
Se obtuvieron mejores resultados en los
tratamientos a1b1 con el 50% y a2b1 con 43,33% de
estacas rebrotadas (Cuadro 1); El anlisis estadstico
revela diferencia significativa correspondiente al factor
a1 y a0 (P>0.05); esto se debe que el ambiente vivero
mostr mayor nmero de estacas con rebrotes en
comparacin con el ambiente bosque natural. De igual
forma, se report diferencia significativa
correspondiente a b0 y b1 (P>0.05). Por lo tanto, en este
experimento se observ que las estacas mayores de 15
cm de longitud tienen mayor viabilidad de propagacin.

557

Saldaa Rojas et al.

Crecimiento de las races (m)

70
60
50
T1

40

T2

30

T3

20
10
0
FEB

MAR

ABR

MAY

JUN

JUL

AGO

SET

Meses de evaluacin (2003)


Figura 1. Crecimiento mensual de las races de Heteropsis flexuosa

25

Incremento de races (m)

20
15

T1
T2

10

T3

5
0
FEB

MAR

ABR

MAY

JUN

JUL

AGO

SET

Meses de evaluacin (2003)


Figura 2. Incremento medio mensual de las races de Heteropsis flexuosa

558

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-02

Cuadro 1. Porcentaje de estacas con rebrotes de Heteropsis flexuosa por tratamiento.


Ambiente
a0
a1
a2

Long.estaca

Tratamiento

r1

r2

r3

Promedio

b0
b1
b0
b1
b0
b1

a0b0
a0b1
a1b0
a1b1
a2b0
a2b1

0
65
50
50
0
25

0
10
20
25
10
55

10
20
40
75
0
50

3,33
3,67
36,67
50,00
3,33
43,33

r = nmero de repeticiones en los tratamientos

Conclusiones
un vigor bueno y con mayor produccin de races.
Las estacas mayores de 15 cm mostraron mejor
respuesta al rebrote, indicando que existen mayores
posibilidades de propagar a esta especie.

Los resultados obtenidos en los ensayos de


aprovechamiento de las races, revelan que a menor
cosecha de races dejando inalteradas dos y tres, los
individuos no son severamente afectados, mantienen

Literatura citada
4. ONERN. 1976. Mapa ecolgico del Per. Gua explicativa.
Lima Per. 146 p.

1. Freitas, L. 1996. Caracterizacin florstica y estructural de


cuatro comunidades boscosas de la llanura aluvial
inundable en la zona de Jenaro Herrera. Documento
Tcnico N 21. IIAP. Iquitos Per. 73 p.

5. Tinde, A y Reinders, M. 2000. NonTimber forest products in


Guyanas Northwest district : Potentials and pitballs.
Utrecht University/ The tropenbos-Guyana programme.
Guyanas. 60 p.

2. Holdridge, L. 1987. Ecologa basada en zonas de vida. Instituto


Interamericano de cooperacin para la Agricultura (IICA).
Tercera reimpresin. San Jos Costa Rica. 216 p.
3. Missouri Botanical Garden. 2001. Current Specimen list for
Heteropsis flexuosa. www.mobot.mobot.org/cgi-bin/
search_vast.

559

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-03

Cartoce especies con alcaloides de mayor uso de la


poblacin del estado Mrida
Fourteen species with alkaloids most used by the
Merida states population
R. Gil Otaiza1, J. Carmona Arzola2 y M.C. Rodrguez Arredondo3
Ctedra de Farmacognosia, 2Jardn de Plantas Medicinales Dr. Luis Ruiz Tern. 3Herbario MERF
Dr. Luis Ruiz Tern. Facultad de Farmacia y Bioanlisis de la Universidad de Los Andes. Mrida.
Venezuela. Grupo de Investigacin Ctedra de Farmacognosia

Resumen
Se describen 14 especies vegetales medicinales en cuya composicin qumica se hallan alcaloides, las cuales
se encuentran cultivadas y domesticadas en el Jardn de Plantas Medicinales Dr. Luis Ruiz Tern de la Facultad
de Farmacia y Bioanlisis de la Universidad de Los Andes. Dichas especies han sido recolectadas a travs de
diversas exploraciones etnobotnicas y fitoqumicas realizadas por los autores a lo largo de los ltimos aos en el
Estado Mrida, y constituyen fuente permanente de indagacin cientfica y acadmica. Se incluyen: nombres
vernculos, familias botnicas, nombres cientficos, partes utilizadas, composicin qumica, usos teraputicos,
efectos secundarios y colaterales, y sus diferentes formas de propagacin.
Palabras clave: plantas medicinales, alcaloides, etnobotnica, Mrida, Venezuela.
Abstract
Among cultivated and domesticated herbs in the Medicinal Plants Garden Dr. Luis Ruiz Tern of the
Pharmacy and Bioanalysis School of Los Andes University, there are fourteen species that contain alkaloids in
their chemical composition. Such species have been collected through different ethnobotanical and phytochemical
explorations done by the authors throughout the last years in Merida state and which constitute a permanent
source of scientific and academic research. Common and scientific names, botanical families, organ utilized,
chemical composition, therapeutic use, side effects, and propagation methods are included.
Key words: medicinal herbs, alkaloids, etnobotany, Mrida, Venezuela.
Introduccin
sobre los distintos sistemas que conforman el
organismo. Particularmente, suele resaltarse que la
mayora de las especies medicinales con presencia de
alcaloides, poseen un margen muy estrecho entre su
poder teraputico y su potencialidad txica, de all su
riesgo.
Es importante sealar que las plantas con
alcaloides suelen ser utilizadas libremente en la
medicina popular (y bajo la forma de especies
ornamentales), lo que incide en la alta frecuencia de
intoxicaciones entre nios y adultos mayores (gerontes),
es decir, los estratos poblacionales ms dbiles de la

Con el creciente boom de la medicina natural,


cobra relevancia el conocimiento sobre las especies
vegetales medicinales, toda vez que su uso trae consigo
inminentes riesgos que deben ser conocidos y evitados
por parte del paciente. Con frecuencia se piensa que las
plantas medicinales, por el hecho de ser naturales, no
causan ningn dao al organismo, obvindose de
manera supina que en su interior se encuentran
innumerables sustancias con alta potencialidad txica.
En el caso que nos ocupa, los Alcaloides suelen definirse
como sustancias nitrogenadas, de reaccin alcalina,
altamente activas, porque tienen incidencia directa

Autor para correspondencia correo electrnico: rigilo99@hotmail.com; jujar@ula.ve; conchita_ve@hotmail.com

560

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-03

cadena epidemiolgica. Como se ha de suponer, estas


razones son suficientes para centrar la atencin
cientfica en torno a este importante grupo de especies
medicinales, que se encuentran distribuidas en diversas
familias botnicas, entre las que destacan: Solanaceae,
Apocynaceae, Asclepiadaceae y Apiaceae, entre otras,
de amplia distribucin en Venezuela, y cuyos taxones
agrupan diversidad de especies, no slo medicinales,
sino tambin alimenticias e industriales.
A los efectos del presente trabajo, se reportan las
14 especies con alcaloides, a los fines de establecer una

correlacin entre la actividad teraputica y la


potencialidad txica, buscndose con ello definir criterios
con respecto a un uso adecuado de las especies
mencionadas, que traer consigo seguridad teraputica
y mayor confianza por parte de la poblacin en el
momento de su utilizacin. Se acota la necesidad de
continuar investigndose sobre la problemtica aqu
esbozada, ya que ello redundar, no slo en un mayor
conocimiento teraputico y toxicolgico de nuestra flora,
sino tambin en una mayor pertinencia social de las
ciencias naturales y de la salud.

Materiales y mtodos
Para la realizacin del presente trabajo se llev
adelante la recoleccin de las especies objeto de estudio,
en los espacios del Jardn de Plantas Medicinales Dr.
Luis Ruiz Tern de la Facultad de Farmacia y
Bioanlisis (Mrida, Venezuela). Para ello, se cont con
la informacin previa referente a cada una de ellas,
proveniente de las diversas exploraciones etnobotnicas
bajo el criterio de la escuela mexicana (3), llevadas
adelante por los investigadores a lo largo del tiempo.
Es importante indicar que las especies estudiadas fueron

cultivadas y domesticadas en el citado jardn (2), cuyo


objetivo fundamental es estudiar los diferentes tipos de
plantas medicinales autctonas o introducidas, para el
apoyo a la docencia, la investigacin, la extensin y la
conservacin. A las muestras recolectadas le fueron
aplicadas las tcnicas de herbario: prensado, desecado,
montaje, determinacin taxonmica, rotulado, registro
e intercalado en los anaqueles, y finalmente se procedi
al cotejo de la informacin teraputica y fitoqumica en
la literatura especializada (1), (4), (5) y (6), entre otras.

Resultados y discusin
A continuacin se presentan los resultados de la
investigacin, los cuales, para efectos de una mayor
comprensin, se encuentran distribuidos en un cuadro
de doble entrada (Cuadro 1). Se incluyen los nombres
vernculos, familias botnicas, nombres cientficos,
partes utilizadas, composicin qumica, usos
teraputicos, efectos secundarios y colaterales, y sus
diferentes formas de propagacin.
Dentro del Cuadro 1, inmediatamente despus de

los nombres cientficos, se incluyen igualmente los


nmeros de las colecciones botnicas correspondientes
a cada taxn, cuyos ejemplares testigos se encuentran
debidamente depositados en el Herbario MERF "Dr. Luis
Ruiz Tern" de la Facultad de Farmacia y Bioanlisis
de la Universidad de Los Andes. Los nmeros de
coleccin corresponden a las libretas de campo de los
autores.

561

562

Bucare

Brusca
Semillas

Eritrina
velutina Willd.

Papilionaceae

Antitusivo,
nervios, flema

lceras, fiebres,
asmas, prstata

(L.) Link

.
Dificultad
respiratoria,
dolores fuertes.

Inflamacin de
los ojos,
resequedad de
la piel y las
mucosas, dolor
de cabeza, en
lceras, golpes
y chichones

Usos

Caesalpiniaceae

Solanaceae

Solanaceae

Familia

Senna occidentalis

.
Brugmansia
suaveolens
(Willd.) SW.

Solanum
tuberosum L

Papa

Borrachera

Nombre
cientfico

Nombre
vernculo

Corteza
del tallo,
flor,
semillas.

planta
completa

Granos,

Flores

Tubrcul,
concha

Partes
usadas

Alcaloides:
Crisodina,
Crisonina,
Crisopina

isoquinlicos y
purnicos.

Hojas y

Minerales
(calcio, potasio,
hierro, sodio,
cloro, fsforo,
etc.). Glucoalcaloide:
Solanina.
Carbohidratos.
Vitaminas.
Acidos grasos:
linoleico, oleico,
esterico.
Acidos
orgnicos
(succnico,
lctico, oxlico,
mlico, etc.).
Taninos.
Glicsidos
flavonsidos:
Acetona
Alcaloides:
Atropina,
Escopolamina,
Hiosciamina

Composicin
qumica

la conciencia
Alteracin del Sistema
Nervioso. Daos a
nivel de los rganos de
excrecin

desmayos, prdida de

Midriasis, disminucin
del flujo de saliva,
enrojecimiento de la
piel, mareo,
hipertensin,
convulsiones, coma,
muerte
Alcaloides

Diarrea seguida por


parlisis intestinal.
Convulsiones. Muerte.
Los extractos de las
partes verdes son
potencialmente
narcticos

Efectos secundarios

Semillas

Hipotensin,

Estacas

Tubrculo

Propagacin

Cuadro 1. Identificacin, usos, composicin qumica, efectos secundarios y mtodos de propagacin de catorce especies de plantas medicinales.

Gil Otaiza et al.

Aristolochia

Solanum
americanum
(S.L.) Miller

Guaco Raz
barbata Jacq.
de mato

Yerba
mora

Nicotiana
tabacum L.

Punica
granatum L.

Granada

Tabaco

Nombre
cientfico

Nombre
vernculo

Solanaceae

Solanaceae

Aristolochiaceae

Punicaceae

Familia

mordedura de
serpientes,
reumatismo
Tos, prurito,
salpullido, dolor
de vientre,
lceras,
parlisis facial,
culebrilla,
picadas de
zancudos,
moratones,
hemorroides,
flebitis,
tranquilizante y
psoriasis
Dolor de
cabeza,
inflamacin,
paperas,
golpes,
chichones,
mordeduras de
serpientes,
contra el
sereno de los
bebs,
culebrilla,
erupciones, y
tortcolis

Astringente,
parsitos,
amigdalitis y
faringitis,
carnosidad
Calvicie, fiebre,

Usos

Hojas

Hojas y
frutos.

hoja.

Tallo y

Raz, flor,
fruto,
corteza
del tallo.

Partes
usadas

Efectos secundarios

563

Alcaloides:
Nicotina,
Nicoteina,
Nicotamina,
Nicotellina,
Anabasina,
Nicotirina,
Nornicotina

Glicoalcaloides
esteroidales:
Solanina,
demisina,
solasonina.
Alcaloides
esteroidales:
Solanidina,
solasodina

Aporfnicos

Alcaloides

Manifestaciones de
tipo nervioso,
calambres,
convulsiones, vmitos,
cefalea, sudoracin,
trastornos
respiratorios, coma,
muerte

Dolor estomacal,
nuseas, vmitos,
sequedad de la
garganta, midriasis y
postracin

Dao renal y heptico

Alcaloides:
Irritacin bucal y de la
Pelletierina,
piel. Inflamacin e
Isopelletierina,
irritacin de los ojos
Pseudopelletierina.

Composicin
qumica

Semillas

Semillas.

Esquejes

Semillas,
estacas

Propagacin

Cuadro 1. Identificacin, usos, composicin qumica, efectos secundarios y mtodos de propagacin de catorce especies de plantas medicinales (Continuacin).

XVII Con. Ven. Bot. 2007


EB-03

564

Ricinus
communis L.

Ricino

Datura
stramonium L.

ongu
morado

Cissampelos
pareira L.

Mimosa
pdica L.

Mimosa

Oreja de Tigre

Nombre
cientfico

Nombre
vernculo

Euphorbiaceae

Menispermaceae

Solanaceae

Mimosaceae

Familia

Diurtico,
fiebre,
menstruacin
riones,
vescula biliar.
Laxante,
purgante,
depurativa,
paperas

Clicos,
faringitis,
heridas, lceras
de la piel.
Mejora la
memoria
Problemas
pulmonares
(enfisema), y
asma

Usos

Hojas, flores,
semillas

Raz,
hojas y tallo

Semillas

Hojas y
semillas

Partes
usadas

Su aceite fijo
contiene: cido
ricinoleico,
dihidroxiesteric
o, linoleico,
oleico y cidos
estericos. Una
toxina que es la
ricina
(albmina).
Alcaloide:
Ricinina

Alcaloides:
Bisbencilisquinol
-nicos (Hayatina)

Alcaloides:
Atropina,
escopolamina
(el ms frecuente) e
hiosciamina

Alcaloide
Mimosina.

Composicin
qumica

Nuseas, vmitos,
irritacin del tracto
gastrointestinal,
clicos, convulsiones,
excesiva sudoracin,
aumento o disminucin
drstica de la
temperatura corporal,
albuminuria,
nefrotoxicidad. Puede
conducir a la muerte
por estado de uremia

Sequedad de la boca,
midriasis, rubor, dolor
de cabeza, ausencia
de sudoracin,
ausencia del reflejo de
acomodacin a la luz,
nuseas, dificultad
para orinar,
hipertensin, disnea,
convulsiones, muerte
Prdida de potasio y
desmayo. Hipotensin.
Paro cardaco

Irritacin de la piel
(Dermatitis)

Efectos secundarios

Semillas

Estolones,
estacas

Semillas

Semillas,
estolones

Propagacin

Cuadro 1. Identificacin, usos, composicin qumica, efectos secundarios y mtodos de propagacin de catorce especies de plantas medicinales (Continuacin).

Gil Otaiza et al.

Nombre
cientfico

Familia

Yagrumo
respiratoria,

Cecropia peltata L.
Semillas y

Vinca Buenas Catharanthus


Apocynaceae
Tardes
roseus (L.) G. Don.

Nombre
vernculo

565
Astringente,
cogollos
(yemas)

mucosidad, tos,
heridas, lceras
de la piel, asmas,
diabetes, herpes.

Flores

Partes
usadas

Cecropiaceae

Contra el
cncer. Planta
ornamental.

Usos

Cecropina,
Ambana.

Hojas y

Alcaloides:
Vinblastina,
Vinleurosina,
Vinrosidina,
Vincristina,
Flavonoides,
taninos

Composicin
qumica

irritacin de la piel y las


mucosas, trastornos en
los rganos de
excrecin

Ataxia (perturbacin de
las funciones del
sistema nervioso).
Prdida del cabello.
Sensacin de
hormigueo en la piel.
Sensacin quemante.
Deterioro muscular si
se le us de forma
prolongada
Alcaloides:

Efectos secundarios

Estacas.

Dificultad

Semillas
Esquejes

Propagacin

Cuadro 1. Identificacin, usos, composicin qumica, efectos secundarios y mtodos de propagacin de catorce especies de plantas medicinales (Continuacin).

XVII Con. Ven. Bot. 2007


EB-03

Gil Otaiza et al.


Conclusiones
nombres vernculos o comunes, lo que trae consigo
confusin por parte de la poblacin, y errores en cuanto
a los usos de las especies adecuadas.
Al ser muchas de las especies estudiadas, de
carcter ornamental, pueden ser halladas en casas,
jardines, oficinas, y parques pblicos, lo que conlleva
inminente riesgo para los nios que suelen llevarse a
la boca los atractivos frutos y flores de muchas de ellas.
Queda abierta la posibilidad de sucesivas
investigaciones en las que se involucren otros jardines
pblicos, y donde se indague cmo vara la cantidad de
alcaloides presentes en las plantas, cuando se modifican
las condiciones climticas y de suelo, as como tambin
la presencia de dichas sustancias en los distintos
rganos de la planta.

Una vez finalizada la investigacin, cabe resaltar


la importancia que reviste el conocimiento teraputico
y toxicolgico en torno a las especies vegetales de uso
popular. No podemos soslayar el inminente riesgo que
corre un paciente cuando utiliza plantas medicinales
sin la orientacin profesional adecuada.
Debemos acotar que las 14 especies estudiadas
forman parte de la tradicin oral que ha pasado de
generacin en generacin, y ello implica que el lmite
entre la dosis teraputica y la dosis txica es muy
estrecho, y trae consigo elevada potencialidad de riesgo
para la salud. Orientar a la poblacin en cuanto a un
uso correcto de las especies vegetales medicinales, es
tarea que no podemos olvidar.
Al analizar las especies seleccionadas nos
encontramos que muchas de ellas poseen dismiles

Agradecimiento
Los autores desean agradecer al personal obrero
que labora en las instalaciones del Jardn de Plantas
Medicinales Dr. Luis Ruiz Tern de la Facultad de

Farmacia y Bioanlisis, su apoyo para la realizacin


del presente trabajo.

Literatura citada
1. Albornoz, A. 1993. Medicina Tradicional herbaria. Instituto
Farmacoterpico Latino S.A. Caracas.

4. Garca Barriga, H. 1992. Flora Medicinal de Colombia. Tercer


Mundo Editores. Tomos: I, II y III. Bogot - Colombia.

2. Carmona, J., R. Gil y M. Rodrguez. 1999. ndice de la flora del


Jardn de Plantas Medicinales Dr. Luis Ruiz Tern de la
Facultad de Farmacia de la Universidad de Los Andes.
Revista de la Facultad de Farmacia. Vol. 37. Mrida Venezuela.

5. Gil Otaiza, R. y J. Carmona. 2003. Herbolario Tradicional


Venezolano. Consejo de Publicaciones de la Universidad
de Los Andes. Mrida. Venezuela.
6. Pez, F. 2000. Plantas txicas que nos rodean. Ediciones de la
Universidad Ezequiel Zamora. Barinas.

3. Estrada, E. 1992. Plantas medicinales de Mxico. Introduccin


a su estudio. Universidad Autnoma Chapingo. Mxico.

566

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-04

La sabidura popular como fuente para investigaciones fitoqumicas


Popular wisdom as a source for phytochemical research
A. Lres Rivas
Herbario UOJ. Universidad de Oriente, Ncleo de Monagas, Campus Guanico.
Maturn, Monagas, Venezuela.
Resumen
Para documentar la importancia relativa de especies de uso medicinal y establecer prioridades en la bsqueda
de compuestos naturales con actividad farmacolgica, se evalu cuantitativamente la utilizacin de plantas por 35
comunidades rurales del Municipio Caripe del estado Monagas, Venezuela. La informacin etnofarmacolgica fue
registrada mediante la encuesta TRAMIL, los datos se analizaron mediante los ndices cuantitativos propuestos
por Martn (8). Se identificaron 186 especies, empleadas para contrarrestar 79 trastornos de salud. Para el 53% de
los mismos, existen especies promisorias o muy promisorias, para un 13% especies con posibilidades para
contrarrestarlos y para el 34% restante, el valor teraputico de las plantas utilizadas es desconocido en la literatura
cientfica, lo cual representa un campo de inters cientfico para investigaciones futuras.
Palabras clave: etnobotnica, fitoqumica, plantas promisorias, municipio Caripe.
Abstract
To document the significance of medicinal plants and establish priorities to search natural compounds with
drug purpose, thirty five rural communities were quantitatively studied for herb use for disease therapy in Caripe
County, Monagas state, Venezuela. The etnofarmacological information was recorded according to TRAMIL, data
were analyzed based on quantitative indexes proposed by Martin (8). One hundred eighty six species were used to
treat 79 health problems. We founded that for 53% of them existed promising or very promising herb species, for
13% there are species with some kind of potential and for the other (34%), the therapeutic value is unknown,
accordingly with the available scientific information. The latter is a very important opportunity for future
investigations.
Key words: ethnobotanical, phytochemical, promising plants, Caripe.
Introduccin
Las comunidades indgenas y rurales poseen
informacin fundamental sobre el uso de las plantas y
sus propiedades, la cual ha sido adquirida durante
cientos de aos, a travs de experiencias directas con
su medio y trasmitidas de generacin en generacin.
Sin embargo, con el paso del tiempo, estas y otras
tradiciones ancestrales se encuentran en proceso de
extincin debido a diversos factores, dentro de los cuales
destacan la transculturizacin y la desaparicin de los
recursos genticos, por efectos de la enorme presin
ejercida sobre los bosques naturales remanentes, el
avance de la frontera agrcola, la tala indiscriminada,
la industrializacin, los desarrollos urbanos y los
incendios forestales, entre otras causas. El rescate y

estudio de ese conocimiento, se ha convertido en una de


las prioridades de la Etnobotnica, disciplina que cada
da cobra ms auge en el mundo, tanto en la prctica
mdica, como en el mbito de las universidades y otros
centros de investigacin y cuenta con el respaldo de
diversas instancias como la Unin Internacional para
la Conservacin de la Naturaleza (UICN), el Convenio
sobre la Diversidad Biolgica y la Organizacin Mundial
de la Salud. En consecuencia, se ha recomendado a
todos los Estados profundizar las investigaciones
cientficas, sobre todo en lo que respecta a los inventarios
biolgicos y a los mtodos de extraccin, identificacin
y estandarizacin de sustancias provenientes de las
plantas (6). En la regin tropical, la investigacin sobre

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

567

Lres Rivas
plantas medicinales ha adquirido especial relevancia,
debido a que la prdida de la biodiversidad y del
conocimiento tradicional asociado es muy acelerada,
sobre todo por efectos de la deforestacin y degradacin
de los bosques. Venezuela, forma parte de estas
estadsticas, con una de las tasas ms alta de
Latinoamrica (2).
En aos recientes, se han desarrollado
metodologas cuantitativas para la investigacin en
etnobotnica, que permiten estimar la importancia
relativa de ciertas plantas tiles, en comparacin con
otras, dentro del mismo contexto cultural (1, 8). Una
muy utilizada es el consenso de los informantes con
respecto a la utilidad de una especie para resolver un

problema de salud, el mismo tambin es empleado como


indicativo de una mayor probabilidad de su eficacia y
de la presencia de actividad farmacolgica (5). Existen
evidencias de que en la bsqueda de actividad biolgica,
tienen mayor probabilidad las plantas medicinales
usadas en contextos culturales concretos, con respecto
a las seleccionadas al azar, o exclusivamente por
criterios quimiotaxonmicos (3).
El presente trabajo tuvo como objetivo establecer
prioridades en la bsqueda de metabolitos secundarios
vegetales, con actividad farmacolgica, utilizando como
referencia primaria la aplicacin medicinal que reciben
las plantas del Municipio Caripe del estado Monagas,
por parte de los moradores locales.

Materiales y mtodos
El Municipio Caripe se encuentra al Norte del
estado Monagas, en el ramal del interior del sector
Oriental de la Cordillera de la Costa, ocupa una superficie
de 529 km2 entre las coordenadas 63 11- 63 37 de
Longitud Oeste y 10 04- 10 19de Latitud Norte. El
paisaje predominante es montaoso, con relieve de
inclinado a escarpado, suelos superficiales y elevaciones
hasta de 2340 m snm, la temperatura oscila entre 12 y
24C, la precipitacin entre 900 y 2340 mm. La
vegetacin es diversa, aunque predomina el bosque
hmedo premontano, con diferentes grados de
intervencin, observndose reas, donde la vegetacin
autctona es casi inexistente, debido a la intensidad de
uso agrcola y a los incendios anuales.
La informacin etnofarmacolgica sobre las
plantas utilizadas por los pobladores locales para
atender sus problemas de salud, fue registrada a travs
de entrevistas en los hogares de 75 informantes, con
edades comprendidas entre 35 y 85 aos, en 35
localidades del Municipio Caripe, utilizando la encuesta
estructurada TRAMIL (4). De acuerdo con este mtodo,
el punto de partida para las encuestas son los sntomas
o principales problemas de salud que afectan al grupo
familiar que colaboran con el estudio.
Finalizada la parte formal de la entrevista, se
colectaron muestras botnicas de las plantas indicadas
para cada tratamiento, se prepararon especmenes de
herbario, los cuales fueron autenticados mediante el
empleo de claves analticas, consulta con especialistas
y comparacin con material depositado en los herbarios
VEN y UOJ. Los nombres cientficos fueron
actualizados segn la base de datos nomenclaturales

del Missouri Botanical Garden (10).


La coleccin principal pas a formar parte de un
herbario de referencia sobre la Flora de Caripe, en la
ciudad del mismo nombre y los duplicados fueron
depositados en el herbario UOJ.
La evaluacin cuantitativa del potencial de cada
especie para aliviar los problemas contra los cuales se
utiliza, se realiz de acuerdo con la metodologa
propuesta por Martn (9), la cual consiste en asignarle
puntos por los siguientes conceptos:
a. Un punto por dos ms informantes
independientes que indiquen su utilidad para una
enfermedad o problema, cuando el uso es muy
generalizado se asignan dos puntos.
b. Un punto por cada dos o mas pobladores locales
que la hayan utilizado con el mismo objetivo.
c. Un punto por la ausencia de investigacin
qumica al respecto.
d. Cinco puntos por la presencia de un ingrediente
activo aislado de dicha planta, factible de contrarrestar
la enfermedad o problema en cuestin. Para determinar
este parmetro se revis la informacin fitoqumica y
farmacolgica disponible en: www.napralert.org y
www.pubmedcentral.nih.gov.
La sumatoria de los puntos obtenidos por cada
especie, para cada enfermedad, permiti ubicarla en la
siguiente escala de importancia etnobotnica: Muy
promisoria (MP), cuando obtuvo una puntuacin de 89; Promisoria (P), cuando result calificada con 6-7
puntos; Con Posibilidades (CP), cuando obtuvo 4-5
puntos y Desconocida (D), cuando la calificacin no
sobrepas los tres puntos.

Resultados y discusin
El listado de especies utilizadas con fines
medicinales, rganos utilizados, dosis, formas de
aplicacin y actividad biolgica se encuentra detallados
en Lrez (7). Se documentaron 186 especies,

pertenecientes a 152 gneros y 79 familias de plantas,


empleadas para contrarrestar 79 trastornos de salud,
especialmente los gastrointestinales, dermatolgicos e
infecciosos. Las familias mejor representadas fueron

568

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-04

Asteraceae (26 spp), Lamiaceae (15 spp), Euphorbiaceae,


Malvaceae (10 spp c/u), Verbenaceae (7 spp), Fabaceae,
Solanaceae (6 spp c/u), Caesalpiniaceae y Zingiberaceae
(5 spp c/u). La dominancia de estas tiene relacin con
su mayor diversidad dentro de la flora regional y/o con
la deteccin de ciertos olores y/o sabores muy
caractersticos y similares a los de algunas especies
ampliamente conocidas en varios pases por sus
propiedades medicinales, tal es el caso de Lamiaceae,
donde abundan los aceites esenciales y otros compuestos
de importancia farmacolgica al igual que en
Verbenaceae y Zingiberaceae. Las diez especies con
mayor uso, en orden de importancia, resultaron ser:
Malachra alceifolia Jacq. (Malvaceae), Mentha X
piperita L. (Lamiaceae), Plantago major L., Plantago
australis L. subsp. hirtella (Kunth) Rahn
(Plantaginaceae), Ambrosia cumanensis Kunth
(Asteraceae), Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers.
(Crassulaceae), Lippia alba (Mill.) N. E. Br.
(Lamiaceae), Petiveria alliacea L. (Phytolaccaceae),
Pluchea odorata (L.) Cass. (Asteraceae) y Sambucus
peruviana Kunth (Caprifoliaceae).

La revisin de la informacin fitoqumica y


farmacolgica determin que para el 60 % de las especies
se han encontrado compuestos que podran sustentar
al menos una de las propiedades atribuidas. Esto es
una aproximacin a la verificacin de su eficacia, puesto
que falta evaluar la actividad farmacolgica y
estandarizar las dosis usadas localmente.
La evaluacin etnobotnica determin que para
el 53% de los trastornos de salud, existen plantas que
califican como promisorias o muy promisorias, para
un 13 % se cuenta con especies que tienen posibilidades
para contrarrestarlos y para el 34 % restante, el valor
teraputico de las plantas utilizadas para esos fines es
desconocido en la literatura cientfica, las cuales
constituyen el principal reservorio para la bsqueda de
nuevos frmacos.
Se detectaron doce nuevos registros para la flora
del estado Monagas, as como tambin diecinueve
especies no documentadas en la fitoterapia de Venezuela
o de pases vecinos y otras catorce donde se han
evidenciado compuestos txicos, nocivos para la salud.

Conclusiones
Se corrobora la certeza del saber botnico
tradicional como fuente primaria en la atencin de la
salud en el medio rural. La evaluacin realizada puede
servir de base para la seleccin de especies que puedan
ser sometidas a futuros estudios fitoqumicos y

farmacolgicos. Su validacin puede contribuir a


aumentar los beneficios que los pobladores locales
podran obtener de sus recursos ecolgicos e
intelectuales.

Literatura citada
1. Ankli, A., O. Sticher y M. Heinrich. 1999. Medical Ethnobotany
of the Yucatec Maya: Healers Consensus as a
Cuantitative Criterion. Econ. Bot. 53(2): 144-160.

7. Lrez, A. 2004. Las plantas medicinales en el Municipio Caripe,


estado Monagas. Consejo de Investigacin Universidad
de Oriente. Maturn.

2. Delgado, C. Venezuela: Bosques al filo de la extincin.


Biodiversidad en Amrica Latina [en lnea]. El Nacional,
Agosto de 2000. [citado 21 de enero de 2007]. http://
www.biodiversidadla.org/content/view/full/5945.

8. Marn-Corba, C., D. Crdenas-Lpez y E. Surez-Surez. 2005.


Utilidad del valor de uso en Etnobotnica. Estudio en el
Departamento de Putumayo (Colombia). Caldasia 27(1):
89-101.

3. Cox, P. y M. Balick, 1994. The Ethnobotical Approach to Drug


Discovery. Scient. Amer.(271): 82-87.

9. Martin, G. 2000. Etnobotnica. Manual de Mtodos. Fondo


Mundial para la Naturaleza. Organizacin de las
Naciones Unidas para la Educacin, la Ciencia y la
Cultura. Royal Botanical Gardens, Kew, Reino Unido.

4. Germosn-Robineau, L (Ed.). 1995. Hacia una Farmacopea


Vegetal Caribea. Edicin TRAMIL 7. Enda-Caribe, UAG
y Universidad de Antioquia. Santo Domingo. 696 p.

11. W3 TROPICOS: The Missouri Botanical Gardens VAST


Nomenclatural database and associated authority files.
[en lnea]. Abril 2006. [citado 21 de enero 2007].
Disponible en: http://www.biologie.uni-hamburg.de/bonline/ibc99/mobot/pick.html.

5. Hidalgo-Baez, D., M. Ricardi, J. Gaviria y J. Estrada. 1999.


Aportes a la Etnofarmacologa de los Pramos
Venezolanos. Ciencia. 7(1)23-32.
6. Lagos-Witte, S. 1995. Biodiversidad y Plantas Medicinales.
Resmenes I Congreso Nacional sobre Biodiversidad.
Universidad del Valle- Instituto de Estudios del Pacfico.
Managua, Nicaragua. 193: 102-104.

569

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-05

Fitoqumica del gnero Zanthoxylum


Phytochemistry of the genus Zanthoxylum
L.V. Santiago Brugnoli y C. Rosquete Porcar
Laboratorio de Productos Naturales. Departamento de Qumica. Facultad de Ciencias Universidad
de Los Andes. Mrida 5101. Venezuela.
Resumen
El gnero Zanthoxylum, es el ms abundante dentro de la familia de las Rutceas y se encuentra ampliamente
distribuido en las regiones clidas y tropicales del mundo principalmente en frica, norte y sur de Amrica, Asia
y Australia. La finalidad de conocer la fitoqumica a fondo de este gnero es la importancia que presenta dentro de
la medicina popular por sus propiedades curativas. Las especies de este gnero son usadas mayormente por los
nativos. Tambin se ha comprobado experimentalmente que algunas poseen actividad antitumoral, antileucmica,
antimicrobial y/o antibacterial. Es por ello que realizamos la revisin botnica y fitoqumica del gnero.
Palabras clave: Zanthoxylum, Rutceas, antitumoral, antileucmica, antimicrobial.
Abstract
The genus Zanthoxylum, is the most abundant within the Rutaceae family and it is broadly distributed
mainly in the warm and tropical regions of the World, namely in Africa, North and South America, Asia and
Australia. The purpose of thoroughly knowing the phytochemistry of the genus, is the importance given to it in
popular medicine because of its healing properties, mostly used by the locals where the genus is abundant. It has
also been proven that it possesses antitumoral, antilukemic, antimicrobial and antibacterial activity. It is for this
that an exhaustive revision of the genus has been made, to try to provide an explanation for its popular use and to
discover which the active components present are.
Key words: Zanthoxylum, Rutaceae, antitumoral, antileukemic, antimicrobial.
Introduccin
El gnero Zanthoxylum, del griego (xantos=
amarillo y xylum= madera), forma parte de la familia
Rutaceae, sta engloba aproximadamente 1.700 especies
agrupadas en 161 gneros, siendo el gnero
Zanthoxylum el ms numeroso de ella, con unas 250
especies distribuidas en las regiones clidas y tropicales
del mundo, principalmente en frica, norte y sur de

Amrica, Asia y Australia; representando en Venezuela


unas 22 especies ampliamente distribuidas en todo el
pas (1). Este gnero se caracteriza por ser rboles
pequeos o arbustos medianos, aromticos y armados
de hojas alternas, simples o pinnado-compuestas, de
fololos enteros o crenulados y el raquis menudo alado.
Las flores son pequeas, hermafroditas y unisexuales,

Autor para correspondencia correo electrnico: lvanessasb@yahoo.com; carmelor@ula.ve

570

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-05

formando plantas polgamo-dioicas de cliz de 3-5


lobulado o ausente, con ptalos 3-10 libres y estambres
3-5 alterniptalos, rudimentarios o ausentes en las flores
femeninas, el gineceo es formado por 1-5 carpelos
ligeramente unidos en la base, sobre un corto ginforo,
2 vulos en cada carpelo, los estilos son cortos de
estigmas capitados y los frutos 1-5 folculos, bivalvados
(1). Este gnero es muy conocido dentro de la medicina
popular por sus propiedades curativas, como por ejemplo
para calmar el dolor de muelas, la tos, la diarrea, dolor
de odos, vmito, dolor de estmago producido por
lombrices intestinales, entre otras, que son usadas
mayormente por los nativos donde abunda este gnero.
Tambin se ha comprobado que posee tambin actividad
antitumoral, antileucmica, antimicrobial (2) y
antibacterial (3). Entre los usos comerciales destacan
colorante para telas, sazonador y picante para las
comidas (4).
Desde el punto de vista fitoqumico, el gnero
Zanthoxylum ha sido estudiado ampliamente desde
principios del siglo XX, muchas especies se han
explorado qumicamente por la gran variedad de
esqueletos estructurales presentes en la familia
Rutaceae y por la diversidad de productos naturales
que han sido aislados de algunas de sus especies (5).
Este gnero se caracteriza por ser rico en alcaloides,
estos compuestos son casi incoloros, slidos cristalinos,
pticamente activos, generalmente levorrotatorios y el
nitrgeno forma parte de uno o varios ciclos. La variedad

estructural es muy grande, tanto en su esqueleto


carbonado como en el tipo y nmero de sustituyentes,
el nitrgeno debe estar presente para que una molcula
sea catalogada como alcaloide. El gnero Zanthoxylum,
tambin biosintetiza algunos lignoides, este tipo de
producto natural son arilpropanoides (C6-C3)n, n=1,2,3,...
oligomricos que se presentan en plantas vasculares;
stas a su vez poseen tejidos enriquecidos con lignina.
De igual manera, se encuentran compuestos de tipo
cumarinas o cromonas que en su mayora estn
oxigenadas en el C-7 y presentan a menudo una o varias
unidades de isopreno en posiciones orto al oxgeno
fenlico. Estos puede a su vez formar, por degradacin
de la cadena, furocumarinas lineales o angulares. Son
compuestos altamente fluorescentes bajo luz UV y aun
en la regin del visible. En lo que se refiere a flavonoides,
se han descrito pocos en la literatura, los representantes
ms abundantes de stos, son las flavonas y los
flavonoles. Se han aislado tanto libres como formando
glicsidos y estn distribuidos en todos los rganos de
las plantas. La mayora de los terpenos que se
encuentran en el gnero Zanthoxylum, estn ubicados
en los aceites esenciales de las hojas o los frutos y al
igual que los flavonoides, existen muy pocos reportes
acerca de estos tipos de metabolitos secundarios (6). En
este trabajo se muestran algunos de los metabolitos
secundarios que han sido aislados dentro del gnero
Zanthoxylum y las especies de las cuales fueron
obtenidos.

Materiales y mtodos
Esta etapa conllev a una exploracin completa
del gnero, para obtener una idea de los principales
constituyentes qumicos, adems de cualquier otra
informacin de carcter farmacolgico, biolgico,

etnobotnico e industrial. Para esto se recurri al


Chemical Abstracts como fuente secundaria y a las
revistas en l citadas como fuentes primarias de
informacin.

Resultados y discusin
En los cuadros 1 y 2, se presentan, de manera
muy resumida algunos de los metabolitos secundarios

mayoritarios que se encuentran presente en el gnero


Zanthoxylum.

571

Santiago Brugnoli y Rosquete Porcar


Cuadro 1. Algunos alcaloides aislados en el gnero Zanthoxylum.Resultados y discusin

572

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-05

Cuadro 2. Algunos lignolides, cumarinas, flavoides y terpenos aislados en el gnero Zanthoxylum.

573

Santiago Brugnoli y Rosquete Porcar


Conclusiones
El gnero Zanthoxylum biosintetiza una gran
variedad de producto naturales, siendo los ms
abundantes los alcaloides. Estos compuestos
generalmente tienen actividad antiinflamatoria y
analgsica. Otros compuestos importantes que poseen

actividad farmacolgica son los flavonoides y algunos


terpenos. Esto podra justificar el uso que muchos
nativos, en donde abunda este gnero, le dan para
calmar diversas dolencias.

Literatura citada
1. Aristeguieta, L. 1973. Familias y gneros de los rboles de
Venezuela. Edicin Especial del Instituto Botnico.
Caracas, Venezuela.

4. Xiong, Q., D. Shi y M. Mizuno. 1995. Flavonol glucosides in


pericarps of Zanthoxylum bungeanum. Phytochemistry,
39(3): 723-725.

2. De Moura, N. F., H. B. Ribeiro, E. C. S. Machado, E. M. Ethur,


N. Zanatta y A.F. Morel, 1997. Benzophenanthridine
alkaloids from Zanthoxylum rhoifolium.
Phytochemistry, 46(8): 1443-1446.

5. Talapatra, S. K., S. Dutta y B. Talapatra. 1973. Alkaloids and


terpenoids of Zanthoxylim ovalifolium. Phytochemistry,
12(3): 729-730.
6. Marcano, D. y M. Hasegawa. 1991. Fitoqumica Orgnica.
Universidad Central de Venezuela. Caracas-Venezuela.

3. De Abreu, W., A. D. Weber, S. R. Giacomelli, E. Simionatto, I.


I. Dalcol, E. C. Machado y A. Farias. 2003b. Composition
and antibacterial activity of the essential oils from
Zanthoxylum rhoifolium. Planta Medica, 63(7): 773-775.

574

XVII Con. Ven. Bot. 2007

EB-06

Estudio de biopiratera en Venezuela: caso microorganismos asociados a


plantas de la Guayana venezolana con actividad anticancergena
Study of biopiracy in Venezuela: case of microorganisms associated with
plants of Venezuelan Guyana with anticancerous activity
M.E. Febres1 y C. Molina1,2
1

Vitalis. 2Ministerio del Ambiente, Oficina Nacional de Diversidad Biolgica.


Resumen

Se presenta un caso de biopiratera asociado a la extraccin ilegal de microorganismos asociados a plantas


endmicas del Parque Nacional Canaima, que condujo a patentes comerciales de un producto anticancergeno de
amplio espectro de aplicacin y de elevadas ventas en los Estados Unidos.
Palabras clave: biopiratera, Seimatoantlerium tepuiense, Serratia marcescens Guayana, microorganismos,
anticancergeno.
Abstract
A case of biopiracy associated to the illegal extraction of microorganisms associated to endemic plants of the
Canaima National Park is presented that drove to commercial patents of a product anticancerous of wide application
spectrum and of high sales in the United States.
Key words: biopiracy, Guayana, Venezuela, microorganisms, anticancerous.
Introduccin
Desde fines de 2004 se comenz a impulsar en
Venezuela, a travs de la Iniciativa para la Prevencin
de la Biopiratera (www.biopirateria.org) el contacto
entre diferentes instituciones y personas vinculadas a
los temas de biodiversidad y recursos genticos, pueblos
indgenas y conocimientos tradicionales, y propiedad
intelectual, a fin de promover la discusin sobre estos
temas y sobre el fenmeno de la biopiratera, orientada
hacia el intercambio de informacin, fomento de

investigacin y realizacin de anlisis sobre casos


referidos a recursos genticos de origen venezolano y
conocimientos tradicionales de pueblos indgenas y
comunidades locales venezolanas (1). Uno de los
resultados de este proceso fue focalizar el trabajo de
documentacin y anlisis alrededor de un caso concreto.
El caso escogido se refiere a utilizacin de
microorganismos de los cuales Venezuela es pas de
origen, el cual presentamos a continuacin.

Materiales y mtodos
Se realizaron consultas a instituciones interesadas
en la temtica de la biopiratera: Ministerio del
Ambiente, Vitalis, Direccin General de Asuntos
Indgenas del Ministerio de Educacin, Asamblea
Nacional, Ministerio de Relaciones Exteriores,
Ministerio de Ciencia y Tecnologa, Fundacin para el
Desarrollo de las Ciencias Fsicas, Matemticas y
Naturales, Fundacin Instituto Botnico de Venezuela
y la Organizacin No Gubernamental India, as como
a un conjunto de expertos en distintas reas vinculadas

al mencionado tema. De estas consultas se escogi un


caso emblemtico para la divulgacin de este problema
en Venezuela, donde los criterios que prevalecieron para
dicha escogencia fueron el elevado nmero de normas
ambientales obviadas y el hecho de que todo el proceso
result en una patente comercial (1). El caso en
particular, fue puesto en evidencia por una denuncia
recibida en el Ministerio del Ambiente (MINAMB), donde
se sealaba la extraccin y uso de Stegolerium
kukenani, hongo productor de un anticancergeno de

Autor para correspondencia correo electrnico: cmolina@minamb.gob.ve

575

Santiago Brugnoli y Rosquete Porcar


nombre comercial Taxol, asociado a la planta Stegolepis
guianensis Klotzsch (Rapataceae), habitante de las
cimas de los tepuyes Roraima y Kukenan en Venezuela
(2), seResultados y discusin continu y ampli la
bsqueda datos complementarios. En este proceso se

identificaron dos casos publicados de caractersticas


muy similares, implicando la extraccin y uso de
Seimatoantlerium tepuiense (3) y de Serratia
marcescens (4).

Resultados y discusin
Estos microorganismos asociados a plantas fueron
extrados de la regin Guayana, especficamente en los
espacios del Parque Nacional Canaima (PNC) y
derivaron en patentes comerciales para el Taxol. En
ninguno de los casos se cont con ningn tipo de
autorizacin del estado venezolano, en particular, los
investigadores no constaban con un Contrato de Acceso
a los Recursos Genticos, con su respectivos permisos
de colecta cientfica, ambos emitidos por el MINAMB,
previa opinin de la Comisin Nacional de Tepuyes; el
permiso de acceso al PNC emitido por Inparques, el
Consentimiento Fundamentado Previo emitido por el
pueblo Pemn (segn la Ley Orgnica de Pueblos y
Comunidades Indgenas) y sin considerar que muchas
de las plantas recolectadas son endmicas de la

provincia de Pantepui (1) y desde el punto de vista


econmico perdimos la oportunidad de obtener ganancias
por la patente emitida para el Taxol que producen los
microorganismos generados por estos de este acceso
ilegal de nuestros recursos biolgicos y genticos. Tanto
es as que el Taxol, nombre comercial registrado por
Bristol Miers Squibb, en un agente anticanceroso de
amplio espectro de mayor uso (en el 2003, se estim
que un milln de pacientes haban sido tratados con
ese medicamento) y ha sido calificada por el Instituto
Nacional del Cncer de los Estados Unidos como la
mejor droga anticancergena de los ltimos 15 aos,
lo cual se ha traducido en ventas de mas de mil millones
de dlares al ao.

Conclusiones
Ha sido ampliamente documentado que el acceso
a los recursos genticos en el caso estudiado, se realiz
de manera ilegal e ilegtima (1), por una parte, con el
Convenio de Diversidad Biolgica y un grupo de leyes
nacionales sobre recoleccin de materiales biolgicos,
reas protegidas y comunidades indgenas. Como
consecuencia de lo anterior, las patentes de invencin
relacionadas seran altamente cuestionables -de hecho
legalmente improcedentes- a la luz de la normativa
nacional y subregional de Derechos de Propiedad
Intelectual, configurndose un caso de biopiratera que
afecta los derechos e intereses de nuestro pas. Se sugiere

continuar los esfuerzos interinstitucionales de


intercambio y coordinacin entre aquellos actores
relacionados con el tema de la biopiratera, lo que
permitir desarrollar la plataforma del trabajo y
anlisis para profundizar en su prevencin. A pesar de
su importancia, y pese al inters de diversos sectores,
el tema de la biopiratera es insuficientemente conocido
en Venezuela, por lo que se sugiere difundir
masivamente ste y otros casos de biopiratera, para
sensibilizar a la poblacin en general, al sector
gubernamental y al sector cientfico especialmente
(acadmico y de investigacin). Asimismo es importante
la socializacin de los marcos legales aplicables.

Literatura citada
1. Febres, M. E. y C. Molina, 2006. Caso de Estudio en Venezuela
"Microorganismos con actividad anticancergena"
Iniciativa para la Prevencin de la Biopiratera.
Documentos de Investigacin. 7:1-16.

3. Strobe, G., E. Ford., J.Y. Li, J. Sears, R.S. Sidhu y W.M. Hess.
1999. Seimatoantlerium tepuiense gen. nov., a unique
epiphytic fungus producing taxol from the Venezuelan
Guyana. Systematic Appl Microbiol. 22(3):426-433.

2. Hess, W.M., G. Baird, E. Ford, J.Y. Li y R.S. Rajinder. 2001.


Stegolerium kukenani gen. et sp nov. an endophytic taxol
producing fungus from the Roraima and Kukenan tepuis
of Venezuela. Mycotaxon 78: 353-361.

4. Strobel, G., L. Jia-Yao, F. Sugawara, H. Koshino, J. Harper y


W.M. Hess. 1999. Oocydin A, a chlorinated macrocyclic
lactone with potent anti-oomycetes activity from Serratia
marcescens. Microbiology 145: 3557-356.

576

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-01

Simulacin de la transpiracin, la interceptacin de las precipitaciones


y la evaporacin del agua por el suelo de una plantacin
caera (Ciudad de la Habana-Cuba)
Simulation of transpiration, rain fall interception and soil water
evaporation by sugar cane crop (Havana City-Cuba)
M. Ferrer y M. Casas
Instituto Nacional de Investigaciones de la Caa de Azcar. Carretera al Central "Martnez Prieto"
Km. 2, General Peraza CP19390, Ciudad de La Habana, Cuba.
Resumen
El objetivo del presente trabajo fue simular parmetros importantes del balance hdrico de una plantacin
caera: la transpiracin e interceptacin de las precipitaciones por el follaje, la evaporacin del agua por el suelo
y la evapotranspiracin. Los datos experimentales fueron obtenidos de las bases de datos de los experimentos de
riego conducidos en 1984 en Alquizar. La demostracin fue hecha para el primer nivel de interaccin genotipoambiente del modelo Soil- Water- Atmosphere- Plant (SWAP). El modelo simul la transpiracin de la plantacin
como el proceso dominante de las relaciones hdricas en el sistema suelo- planta atmsfera. La relacin obtenida
entre la evapotranspiracin real y simulada por el modelo fue 0,57 y 0,69 respectivamente.
Palabras clave: Simulacin, evapotranspiracin, transpiracin, interceptacin de las precipitaciones
evaporacin del agua por el suelo - caa de azcar.
Abstract
The aim of this work was to simulate important parameters of water balance: transpiration and interception
of rain fall by sugar cane canopy, soil water evaporation and evapotranspiration. Experimental data were obtained
from experiments of irrigation conduced in 1984 in Alquizar. Demonstration was done on the first level of genotypeenvironment interactions by Soil- Water- Atmosphere- Plant model (SWAP). The simulated transpiration model
process of canopy was the dominant process of soil plant system water relations. The obtained ration between
experimental evapotranspiration and simulated was 0.57 and 0.69 respectively.
Key words: evapotranspiration transpiration rain fall interception soil water evaporation sugar cane.
Introduccin
la transpiracin de la plantacin y la evaporacin del
agua por el suelo son 3 variables que participan en la
ecuacin del balance hdrico del sistema suelo-plantaatmsfera, su estimacin puede contribuir con el uso
racional del agua de riego.
El presente trabajo tiene como objetivo demostrar
la posibilidad de simular el comportamiento de la
transpiracin, la interceptacin de las precipitaciones,
la evaporacin del agua por el suelo y la
evapotranspiracin en una plantacin caera.

Los modelos de simulacin del crecimiento de los


cultivos agrcolas son el resultado de la integracin de
investigaciones cientficas bsicas en el campo de la
agronoma, fisiologa, gentica, las ciencias del suelo,
la hidrologa, la agrometeorologa, la fsica y los
adelantos de la informtica.
El elevado costo por tiempo y empleo de recursos
tcnicos y humanos constituye una de las causas que ha
contribuido con el incremento creciente de los modelos
de simulacin en la experimentacin agrcola (4).
La interceptacin de las precitaciones por el follaje,

Autor para correspondencia correo electrnico: mferrer@inica.edu.cu

579

Ferrer y Casas
Material y mtodos
En el trabajo se utiliza la versin simple del
modelo SWAP (Soil Water Atmosphere Plant) (5).
Los datos experimentales utilizados, provienen de
estudios realizados con la variedad Ja60-5, en el
municipio de Alquzar al suroeste de la provincia de la
Habana (2)
Se tom en cuenta el retoo nov.81, bajo
condiciones de riego y secano. De tal forma en el modelo
se introdujeron datos sobre el comportamiento del ndice
de rea foliar (LAI), altura de tallos, porcentaje de
cobertura del suelo, profundidad radicular y porcentaje
de races con respecto al peso total por cada 10 cm de
suelo, hasta la profundidad de 1m. Para la introduccin
de los datos se tuvo en cuenta la duracin del gran

periodo de crecimiento (143 das) y la etapa de


maduracin del cultivo (50 das)
Se mantuvo el coeficiente a =0,25, propuesto por
el modelo para la determinacin de la interceptacin de
las precipitaciones por el follaje. Este coeficiente ha sido
avalado para la mayora de los cultivos agrcolas (5).
Como coeficiente de extincin de la luz en el follaje,
se tom el valor de 0,38. Este valor fue propuesto por
Muchow, para la caa de azcar (3).
Los valores de Ky o factor respuesta de los
rendimientos agrcolas se introdujeron a partir de las
consideraciones generales, hechas por la FAO para el
cultivo de la caa de azcar (1). En el gran periodo de
crecimiento 0,50 y para la maduracin 0,10.

Resultados y discusin
Como se puede apreciar en la Figura 1A, solo en
los primeros meses del gran periodo de crecimiento la
transpiracin de la plantacin y la evaporacin del agua
por el suelo, mostraron un comportamiento muy similar.
Sin embargo, a partir del mes de Octubre y
fundamentalmente en el mes de Noviembre donde se
reportaron los mayores valores del ndice de rea foliar,
la transpiracin potencial, alcanz como promedio entre
4 y 5 mm de agua diarios. La evaporacin en cambio
disminuy a niveles cercanos a los 2 mm de agua.
Como se puede apreciar (Figura 1B) los niveles
de interceptacin fueron siempre inferiores a 1,4 mm
de agua. Los mximos se encontraron cerca de los 1,2
mm y se alcanzaron con precipitaciones cercanas a los
30mm de agua.
La evapotranspiracin total simulada por el
modelo durante la fase de gran periodo de crecimiento

fue de 831,5 mm de agua. De ellos, 498,2 y 278,2,


constituyeron la transpiracin y evaporacin total,
respectivamente. La interceptacin tan solo aport 55,1
mm de agua.
Durante la fase de maduracin los valores totales
de los parmetros, transpiracin, evaporacin e
interceptacin fueron inferiores, llegando a constituir
respectivamente: 190,5; 99,9 y 4.4 mm de agua.
Un resumen comparativo entre los valores de
evapotranspiracin total y real para las fases de gran
periodo de crecimiento y maduracin, simulados por el
modelo y los obtenidos experimentalmente, se muestra
en el Cuadro 1.
Como aspecto positivo, podemos destacar que la
relacin entre evapotranspiracin real y potencial, para
ambos casos, son bastante similares, ya que para el modelo
esta relacin fue de 0,69 y en el experimento de 0,57.

Figura 1. Dinmica de la transpiracin de la plantacin y de la evaporacin potencial del agua por el suelo (A) y
dinmica de la interceptacin de las precipitaciones por el follaje (B), durante las fases de gran periodo
de crecimiento y maduracin de una plantacin caera, simulados por el modelo SWAP, a partir de la
introduccin de la informacin de cultivo obtenida del retoo nov.81 (2)

580

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-01

Cuadro 1. Resumen comparativo entre los valores de evapotranspiracin potenciales y reales simulados por el
modelo y obtenidos experimentalmente.
Evapotranspiracin (mm)
Modelo
Gran periodo

Experimento
maduracin

Gran periodo

maduracin

potencial

real

potencial

real

potencial

real

potencial

real

831,5

662,6

294,8

128,9

720,2

421,3

140

72

Conclusiones
La transpiracin simulada por el modelo se
destac como el proceso dominante de las relaciones

hdricas y las relaciones entre la evapotranspiracin


real y simulada por el modelo fueron 0,69 y 0,57

Literatura citada
4. Ruiz, M., T. Lpez, G. Lpez, H. Medina, J. Ruiz, M. Ferrer, M
y J. Garca. 2004. Aplicacin de los modelos
agrohidrolgicos para predecir el uso del agua y los
rendimientos de los cultivos.Premio Annual de la
Academia de Ciencias de Cuba.100 pp.

1. Doorembos, J. y A.H. Kassan 1979. Yield response to water.


FAO. Irrigation and drainage paper 33. Food and
Agriculture Organization of The United Nations Rome
5. Chapman, H.P. y P.F 193 pp
2. Fonseca, J. R, 1984. Necesidades de agua de la caa de azcar
plantada en diferentes pocas de siembra en el Occidente
de Cuba. MINAZ. Instituto de Investigaciones de Riego y
Drenaje. 241 pp.

5. Van Dam, J. C., J. Huygen, J.G. Wesseling, R.A. Feddes, P.


Kabat, P. E. V. van Walsum,P.Groenendijk y C.A. van
Diepen. 1997. Simulation of water flow, solute transport
and plant growth in the oil water atmosphere plant
environment. Department water resources.
Wageningen Agricultural University. 167 pp.

3. Muchow, R. C., M.J Robertson y A. W. Wood. 1994. Growth of


sugarcane under high input onditions in tropical
Australia. II. Sucrose. Accumulation and commercial
yield. Fields Crops. Research 48: 27 36.

581

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-02

Variaciones de la efectividad de cepas rizobianas de frijol


Effectiveness variation of cowpea rhizobial strains
J. Mayz Figueroa
Universidad de Oriente, Ncleo de Monagas, Laboratorio de Rizobiologa, Campos Juanico,
Maturn, Estado Monagas, Venezuela, e-mail: julianamayz@cantv.net
Resumen
Se evalu la efectividad de cepas rizobianas de crecimiento lento (cl) y rpido (cr) en frijol cultivar TC9-6 en
varios regmenes de fsforo (0, 20, 40 y 80 kg P2O5 ha-1) bajo un diseo de bloques al azar con arreglo factorial. Las
plantas se cultivaron en materos plsticos (4 kg de suelo de sabana) durante 45 das, y las cepas en caldo de
levadura y manitol durante 5 (cr: JV91) y 10 (cl: JV94) das. La inoculacin (2 ml) fue aplicada a la siembra y 6
das ms tarde. La aplicacin de fsforo increment la nodulacin, el peso de la materia seca y la concentracin de
nitrgeno con ambos tipos de cepas (efectividad similar), con mximos valores para 40 y 80 kg ha-1.
Palabras clave: frijol, Rhizobium, fsforo, crecimiento, nodulacin.
Abstract
The effectiveness of slow (sg) and fast (fg) growing rhizobial strains was evaluated in cowpea TC9-6 at
various phosphorus regimes (0, 20, 40 and 80 kg P2O5 ha-1) under a randomized block design with factorial
arrangement. Plants were cultivated in plastic pots (4 kg savannah soil) during 45 days and the strains in yeast
and mannitol broth during 5 (fg:JV91) and 10 (sg:JV94) days. The inoculation was applied at sowing time and 6
days later. Phosphorus increased nodulation, dry matter weight and nitrogen concentration with both strain
types (similar effectiveness) with maximum values to 40 and 80 kg ha-1.
Key words: cowpea, Rhizobium, phosphorus, growth, nodulation.
Introduccin
En Venezuela, el frijol es cultivado principalmente
en pequeas parcelas en las sabanas orientales para
consumo de sus granos frescos o secos, donde la mayora
de los suelos exhiben deficiencias de Ca, N y P, pH
cido y toxicidad de aluminio y/o manganeso (3). Para
los aos 1999-2001, este ocup el segundo lugar de
produccin y consumo despus de la caraota (4);
condicin que hoy permanece.
Debido a alto su valor nutritivo, el frijol representa
una alternativa a la protena animal, razn que ha
estimulado la implementacin de programas sociales
para reactivar la economa de los pequeos y medianos
productores, a fin de incrementar su produccin y de
tener una mayor disponibilidad de protena de alta

calidad a un menor costo que la protena animal (6).


En este contexto, los estudios conducentes a establecer
las mejores condiciones para el cultivo de frijol, a fin de
incrementar su produccin y superficie de siembra, son
pertinentes. En este orden, este estudio contribuye al
establecimiento de la mejor combinacin de dosis de
fsforo y de cepa rizobiana, donde el crecimiento de frijol
y la fijacin de nitrgeno son maximizadas, con el
entendido que esto puede resultar en un mejor
rendimiento.
En este ensayo, se evalu el efecto de varias dosis
de fsforo en combinacin con cepas rizobianas de
crecimiento lento y rpido sobre el crecimiento y
nodulacin de frijol.

Autor para correspondencia correo electrnico: julianamayz@cantv.net

582

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-02
Materiales y mtodos

El experimento se llev a cabo en un suelo Ultisol


virgen de la Estacin Experimental de sabana de la
Universidad de Oriente en Jusepn, con clase textural
areno francosa, bajo contenido de materia orgnica,
calcio, fsforo, magnesio y potasio y baja capacidad de
intercambio catinico. Se usaron cuatro tratamientos
de fsforo (0, 20, 40 y 80 kg P2O5 ha-1) en combinacin
con cepas rizobianas de crecimiento lento (JV94) y rpido
(JV91) bajo un diseo de bloques al azar con arreglo
factorial.
Las plantas se cultivaron en materos plsticos (4
kg de suelo) durante 45 das y las cepas en caldo de
extracto de levadura y manitol (7) en un agitador orbital
(60 rpm) por 5 (JV91) y 10 (JV94) das. Las semillas,
seleccionadas por uniformidad de tamao, fueron
superficialmente esterilizadas con solucin de cloruro
de mercurio (0,2%), luego lavadas varias veces con agua
destilada estril y finalmente germinadas en cpsulas

de Petri a temperatura ambiente. Se sembraron cuatro


semillas pregerminadas con radculas de 1-2 cm de
largo, ralendose a dos por matero cuando las plantas
tuvieron 4,5 cm de altura. La inoculacin se realiz
con la suspensin bacteriana (1,09-1,18 x 109 clulas
activas ml-1) de las cepas individuales al momento de la
siembra y seis das ms tarde.
En la cosecha, se evaluaron: el peso seco y la
concentracin de nitrgeno de la parte area y la
nodulacin (nmero, peso seco y color de los ndulos).
Los pesos secos se obtuvieron despus del secado en
estufa a 65C por 72 h y el nitrgeno se determin en
un autoanalizador despus de la digestin cida de la
materia seca. Los datos fueron analizados de acuerdo
al diseo empleado y las medias comparadas por la
diferencia mnima significativa (pd0,05) usando el
programa estadstico Statistix 8.0 (1).

Resultados y discusin
en las plantas fertilizadas con 40 y 80 kg ha -1 ,
presentndose una severa disminucin en los otros
tratamientos (0 y 20 kg ha-1) (Cuado 1C). El color de los
ndulos presentes en los niveles de 40 u 80 kg ha-1 vari
de rosado a rojo; en contraste, en las plantas no
fertilizadas o abonadas con 20 kg ha-1 fueron de color
blanco, lo cual aunado al menor nmero y peso de los
ndulos en esos tratamientos podra indicar un efecto
adverso de la deficiencia de fsforo en la iniciacin, el
crecimiento y el desarrollo nodular. Estos efectos se han
observado en otras especies de leguminosas (5).
La concentracin de nitrgeno vari con las dosis
de fsforo pero no con las cepas aplicadas,
incrementndose hasta 80 kg ha-1, sin diferencias
significativas entre los valores obtenidos con 40 y 80
kg ha-1. Las menores concentraciones se presentaron
con la dosis de 20 kg ha-1 y en las plantas no fertilizadas,
siendo significativamente diferentes ambos
tratamientos (Cuadro 1D). Esto como secuela de la
deficiencia de nitrgeno por la falta del suministro
nitrogenado a travs de la fijacin simbitica.
Los resultados denotan un efecto benfico de
fsforo tanto en el crecimiento de frijol como en la
nodulacin, siendo similares los resultados para las dos
cepas en cada nivel de fsforo empleado.

El crecimiento de frijol fue afectado por las dosis


de fsforo pero no por las cepas aplicadas. Los menores
pesos secos se presentaron en las plantas cultivadas en
ausencia de fsforo o con 20 kg ha-1, incrementndose
stos con las dosis de 40 y 80 Kg P2O5 ha-1 siendo dichos
valores estadsticamente similares (Cuadro 1A).
El fsforo es esencial para las diferentes etapas
del desarrollo de las plantas, de tal manera que una
deficiencia del elemento se manifiesta finalmente en
una reduccin del crecimiento, como se observa en este
ensayo con los niveles de 0 y 20 kg ha-1. Fujita et al. (2),
han sealado algunas consecuencias de la deficiencia
de fsforo: reduccin del pool de fsforo residual y de la
tasa fotosinttica, restriccin de la divisin, elongacin
y expansin celular en los pices meristemticos y
alteracin de las relaciones hdricas y de la conductancia
estomtica.
Al igual que el crecimiento, la nodulacin
(nmero, peso seco y color de los ndulos) fue influida
por las dosis de P pero no por las cepas aplicadas. El
menor nmero de ndulos se present en las plantas
no fertilizadas con P o en esas a las cuales se les
aplicaron 20 kg ha-1, siendo los valores similares entre
si; mientras que el nmero fue maximizado con 40 u
80 kg ha-1, siendo dichos valores estadsticamente
similares (Cuadro 1B). La biomasa nodular fue mayor

583

Mayz Figueroa
Cuadro 1. Comparaciones de los pesos secos de la parte area (A), de los nmeros (B) y pesos de los ndulos (C) y de
las concentraciones de nitrgeno en la parte area (D) de frijol en relacin con las dosis de P y las cepas
aplicadas.
(A) Peso seco de parte area (g planta-1)
P (kg ha-1)
40
80
20
0

Cepa
1,87a
1,86a
1,19b
1,06b

JV 94
JV 91

1,48a
1,52a

P (kg ha-1)

Cepa

40
80
40
80
20
20
0
0

JV 94
JV 94
JV 91
JV 91
JV 94
JV 91
JV 94
JV 91

1,91a
1,89a
1,84a
1,84a
1,21b
1,18bc
1,08cd
1,05d

(B) Nmero de Ndulos planta-1


P (kg ha-1)
40
80
20
0

Cepa
106,3a
105,2a
47,3b
34,0c

JV 94
JV 91

73,8a
72,6a

P (kg ha-1)

Cepa

40
80
40
80
20
20
0
0

JV 94
JV 94
JV 91
JV 91
JV 91
JV 94
JV 91
JV 94

107,2a
106,6a
105,3a
103,8a
47,3b
47,3b
34,1b
33,8b

(C) Peso Seco de Ndulos (mg planta-1)


P (kg ha-1)
40
80
20
0

Cepas
244,05a
236,23a
69,80b
25,86b

JV 94
JV 91

145,69a
142,28a

P (kg ha-1)

Cepa

40
80
40
80
20
20
0
0

JV 94
JV 94
JV 91
JV 91
JV 94
JV 91
JV 94
JV 91

247,09a
241,02a
238,31a
234,14a
69,82b
69,77b
27,52c
24,19c

(D) Concentracin de Nitrgeno (% materia seca parte area)


P (kg ha-1)
40
80
0
20

Cepa
4,58a
4,52a
1,50b
1,00c

JV 91
JV 94

2,94a
2,86a

P (kg ha-1)

Cepa

40
80
80
40
0
0
20
20

JV 91
JV 94
JV 91
JV 94
JV 91
JV 94
JV 91
JV 94

Medias con letras distintas difieren estadsticamente (p0,05) para la prueba de diferencia mnima significativa

584

4,67a
4,52a
4,53a
4,50a
1,52b
1,48b
1,05c
0,95c

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-02
Conclusiones

Las dosis de 40 y 80 kg ha-1 fueron favorecedoras


para el crecimiento y la nodulacin de frijol.
No hubo distincin en la conducta simbitica de

las cepas (JV91 y JV 94) usadas en ninguno de los


niveles de fsforo usados.

Literatura citada
1. Analytical Software. 2003. Statistix 8.0 for Windows.
Tallahassee, United States.

Informacin. Ministerio de Agricultura y Cra. Caracas,


Venezuela.

2. Fujita, K., M. Okada, K. Lei, J. Ito, K. Ocurra, J.J. Adu-Gyamfi


y P.K. Mohapatra. 2003. Effect of P-deficiency on
photoassimilate partitioning and rhythmic changes in
fruit and stem diameter of tomato (Lycopersicum
esculentum) during fruit growth. J. Exp. Bot.
54(392):2519-2528.

5. Olivera, M., N. Tejera, C. Iribarne, K. Ozaka y C. Llud. 2004.


Growth, nitrogen fixation and ammonium assimilation
in common bean (Phaseolus vulgaris): effect of
phosphorus. Physiol. Plant. 121:498-505.
6. Programa Estratgico de Seguridad Alimentaria (PESA). 2002.
Informe de Comienzo Proyecto UTF/Ven/008/Ven julio
octubre 2002. Caracas, Venezuela. 25p.

3. Mayz, J., F. Campos y N. Valladares. 2003. Evaluation of


rhizobial (Rhizobium sp.) isolates for their effects on
cowpea [Vigna unguiculata (L.) Walp.] growth and yield.
Trop. Agric. 80:36-40.

7. Somasegaran, P. y H.J. Hoben. 1994. Handbook for Rhizobia.


Methods in Legume Rhizobium Technology. SpringerVerlag, Berln, Germany. 456 p.

4. Ministerio de Agricultura y Cra (MAC). 2000. Rendimiento


de productos vegetales. Direccin de Estadsticas e

585

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-03

Relacin entre la micorrza, el nivel de fosforo y el desarrollo


de la planta de cafeto
Relation among micorriza, the phosphorus level and coffee plant grow
F.A. Colmenrez-Betancourt y J.B. Pineda P.
Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Posgrado de Agronoma. Tarabana-estado Lara, Venezuela.
Resumen
La micorriza es una relacin simbitica entre hongos Zygomicetos y races de plantas, entre ellas el cafeto,
a las que favorece mediante el suministro de nutrientes. Se evalu la relacin entre la asociacin micorrzica y el
desarrollo de la planta (masa seca y altura). Se utilizaron plantas micorrizadas a dos meses de edad con Scutellospora
pellucida (VN1) y aislamientos nativos de Villanueva (VN2= Entrophospora sp1), Chabasqun (VN3= Acaulospora
sp1 y Glomus sp1) y Sanare (HMN= Acaulospora sp2 y Glomus spp), en tres niveles de fsforo. A los 5 meses se
llevaron a campo. Se comprob la relacin entre las inoculaciones micorrzicas realizadas, el nivel de fsforo en el
suelo y su efecto sobre masa seca y altura de la planta.
Palabras clave: Glomus, Gigaspora, Entrophospora, Acaulospora, Fsforo.
Abstract
The micorriza is a symbiotic relation between Zygomicetes fungi and roots of plants, among them the coffee
plant, to that it favors by means of the nutrients supply. The relation between the micorrizic association and
plant development (dry mass and plant height) was evaluated. Micorrized plants of two months old with
Scutellospora pellucida (VN1) were used and the native isolations from Villanueva (VN2= Entrophospora sp1),
Chabasqun (VN3= Acaulospora sp1 and Glomus sp1) and Sanare (HMN= Acaulospora sp2 y Glomus spp), in
three phosphorus levels. To the 5 months they were carried to field. The relation between micorrizics inoculations,
the phosphorus level in soil and its effect on dry mass and plant height was verified.
Key words: Glomus, Gigaspora, Entrophospora, Acaulospora, phosphorus.
Introduccin
nutricional de los dos simbiontes, ya que el hongo recibe
compuestos carbnicos de la planta hospedante y sta
se beneficia mediante el incremento en la captacin de
nutrientes (4).
Los mayores porcentajes de colonizacin
micorrzica estn asociados con bajos niveles de P, pH
extremadamente cido, baja saturacin de bases y altos
niveles de materia orgnica.
Los estudios micorrzicos iniciados en Venezuela
incluyen la rehabilitacin de reas degradadas en la
Gran Sabana del Estado Bolvar (2) y la descripcin de
nuevos gneros y especies (2 y 5). En el presente trabajo
se evalu la relacin existente entre la asociacin
micorrzica, el nivel de fsforo en el sustrato y el
desarrollo de las plantas de caf.

El caf (Coffea arabica L.) es un cultivo de


importancia econmica en Venezuela, adems de
conservacionista. Se cultiva en alturas comprendidas
entre 800 y 1800 msnm, temperaturas medias entre
17 y 23C, precipitacin anual entre 1200-1800 mm bien
distribuidos en el transcurso del ao, con valores de
humedad relativa entre 75-85% y en zonas con vientos
de poca velocidad.
La micorriza es una simbiosis mutualista entre
hongos del suelo y las races de las plantas superiores.
La relacin simbitica se inicia con la colonizacin de
una regin cortical de races absorbentes del hospedante
a nivel intercelular e intracelular (7). Desde el punto
de vista ecolgico se considera que el establecimiento
de esta asociacin mutualista mejora el nivel

Autor para correspondencia correo electrnico: jbpinedaperez@yahoo.es

586

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-03
Materiales y mtodos

El ensayo se llev a cabo en dos ambientes: a. En


umbrculo, ubicado en las instalaciones de los
Posgrados de Agronoma de la Universidad
Centroccidental "Lisandro Alvarado", en Tarabana
estado Lara, donde se desarrollaron las plantas de caf
desde la etapa de semillero hasta seis meses de edad, y
b. En campo, en una finca cafetalera, con temperatura
media anual de 20C, pluviosidad de 1900 mm y a 1300
msnm, ubicada en el casero "La Cruz", del Municipio
Andrs Eloy Blanco, Sanare, estado Lara.
Se evaluaron las variables biomtricas altura y
masa seca en plantas de caf (Coffea arabica cv. Catua),
tratadas con diferentes tipos de micorrizas y niveles de
fsforo. Los tratamientos fueron: testigo, sin inocular;
Scutellospora pellucida como especie conocida, un
aislamiento de la localidad de Villanueva, estado Lara;
un aislamiento de Chabasqun, estado Portuguesa y
hongos micorrzicos nativos (HMN) procedentes de La
Cruz, Sanare, estado Lara, bajo tres niveles de P. El
diseo fue un arreglo factorial 5x3 completamente
aleatorizado. Como hospedante de la micorriza para su
multiplicacin se us Vigna luteolla (Jacquin)
Bentham, Fabaceae. Se emplearon 250 esporas de cada
especie micorrzica.
Preparacin del sustrato. Se utiliz arena
lavada y tierra negra cernida, con un contenido de
fsforo de 9 ppm, considerado como el nivel bajo (P0).
Los niveles medio (P1) y alto (P2) se prepararon
elevando el contenido de P del sustrato mediante adicin
de una solucin del fertilizante Aicafos Ultra (52% P2O5,
12% NH4, 100% asimilable). Para calcular la cantidad
del fertilizante para P1 y P2, se determin las ppm de
P necesarias para ajustar los niveles de 47 y 79 ppm.
Estas cantidades se obtuvieron en base a P2O5, por el
mtodo de Olsen y llevadas a peso del fertilizante,

resultando 24,22 g y 48,44 g respectivamente.


Los sustratos se desinfestaron con una dosis
equivalente a 240 g/m 3 de Basamid (Dazomet).
Posteriormente se esterilizaron con vapor de agua en
dos periodos de 8 h cada uno e intervalos de 24 h.
Fase de crecimiento de las plantas. Las
plantas utilizadas provenan de 1000 semillas de caf
var. Catua aparentemente sanas. Estas se
mantuvieron bajo condiciones de umbrculo durante 6
meses, el riego suministrado fue diario o interdiario.
La fertilizacin se realiz con urea al 1% y la frmula
12-12-17/2 por va foliar y edfica, a razn de 26 g/l y
100 cc/planta, respectivamente, 60 das despus del
transplante. A los 150 das, las plantas fueron
trasladadas al campo, para comenzar la siguiente fase.
Inoculacin con Micorrizas. Luego de 25 das
del transplante a los contenedores, se hicieron tres
orificios en el sustrato, cercanos a la raz y se colocaron
porciones iguales del inculo micorrzico.
Variables biomtricas: Altura de plantas y
masa seca. La altura de la planta fue medida desde el
cuello de la raz hasta el pice del tallo. La parte area
se coloc separadamente dentro de bolsas de papel y se
llevaron al laboratorio para determinar masa seca, all
se lavaron con agua de chorro, luego lavadas en una
solucin con 3/4 de HCl 10% y 1/4 de agua destilada.
Por ltimo, se lavaron con agua destilada y se colocaron
en bolsas de papel, mantenindose en estufa durante
72 h a 70C. Los valores de masa seca, fueron
transformados aplicando la raz cuadrada, para el
anlisis estadstico, el cual fue realizado con ayuda del
programa Statistics Programer Service System (SPSS)
versin 10, las comparaciones de medias fueron
realizadas con la prueba de Tukey, al nivel 0,05 de
significancia.

Resultados y discusin
reflejando as el efecto ejercido por las EM. De igual
manera, en el nivel P0 de fsforo, VN2 produjo la mayor
masa (1,12 g) seguido por HMN (0,95 g) y VN3 (0,79 g)
(Figura 1).
Los resultados coinciden en parte con los obtenidos
por Colozzi-Filho et al. (1), en plantas de caf, en los
cuales todos los tratamientos que incluyeron la
inoculacin con EM se comportaron iguales para la
variable peso seco y con respecto al testigo su diferencia
fue muy superior y notoria. Siqueira et al. (6)
reportaron, en caf inoculado con Gigaspora margarita,
que la micorrizacin increment la materia seca 7 veces
por encima del testigo, transcurridos 140 das.
Esta elevada capacidad de incrementar la materia
seca puede estar relacionada con la eficiencia de algunas
especies particulares de EM sealada por Siqueira et
al. (6).

Altura de plantas. Se detectaron diferencias


entre los tratamientos micorrzicos y el testigo sin
micorrizas. El mayor crecimiento (10,16 cm) con un
nivel promedio de P, se obtuvo para el tratamiento
HMN, seguido del tratamiento VN3 (8,84 cm) (Cuadro
1). A bajo nivel de fsforo (P0), HMN y VN2 resultaron
los de mayor altura de plantas, seguidos por VN3
(Grfica 2). Colozzi-Filho et al. (1) indican que la altura
fue mayor en todos los tratamientos micorrizados,
adems, varias combinaciones de EM en caf lograron
aumentar la altura de las plantas a partir de los cuatro
meses. Igualmente Cuenca et al. (2) lo corroboran, en
plantas nativas de sabana inoculadas con EM.
Masa seca. La mayor masa, sobre un promedio
de los tres niveles de fsforo, se obtuvo con los
tratamientos HMN (1,07 g) (Cuadro 1), seguido por VN2
(1,06 g); VN3 y VN1 presentaron comportamiento
diferente, aunque siempre superiores al testigo,

587

Colmenrez-Betancourt y Pineda
Cuadro 1. Efecto de los tratamientos con endomicorrizas sobre las variables masa seca y altura de planta en un
nivel promedio de fsforo (P0, P1 y P2). VN1: Scutellospora pellucida; VN2: Aislamiento micorrzico
procedente de Villanueva; VN3: Aislamiento micorrzico procedente de Chabasquen; HMN: Aislamiento
micorrzico procedente de Sanare.
Tratamientos (EM)

VN2
HMN
VN3
VN1
Testigo (sin EM)
CV

Variables biomtricas
Masa seca (g)

Altura (cm)

1,06 ab
1,07 a
0,84 bc
0,69 cd
0,60 d
17,78

8,34 bc
10,16 a
8,84 ab
7,01 c
5,65 d
24,68

% Incremento en altura
47
79
56
24
-

Medias con las mismas letras en cada columna no difieren significativamente segn la prueba de rangos mltiples de Tukey (P<0,05).

Figura 1. Efecto de las endomicorrizas y niveles de fsforo en plantas de caf var Catua (A) masa seca y (B) altura
de las plantas. VN2: Aislamiento micorrzico procedente de Villanueva; VN3: Aislamiento micorrzico
procedente de Chabasquen; HMN: Aislamiento micorrzico procedente de Sanare.
Conclusiones
Se comprob que existe relacin entre las
inoculaciones micorrzicas realizadas en plantas de caf,
el nivel de fsforo en el suelo y su efecto sobre las
variables biomtricas masa seca y altura de la planta,

que podra ser atribuida, en nuestro caso, al aporte


nutricional estimulado por la accin de las
endomicorrizas, entre otros mecanismos.

Literatura citada
revegetated communities growing on nutrient-poor
tropical soil. Soil Biol. Biochem 30(6): 711-719.

1. Colozzi-Filho, A., J. O. Siqueira O. J., Saggin Junior, P. T. G.


Guimairaes y E. Oliveira. 1994. Efectividade de diferentes
fungos micorrizicos arbusculares na formao de mudas,
crescimento pos-trasplante e produo do cafeeiro. Pesq.
Agropec. Brs., (29): 1397-1406.

4. Garcia-Garrido, J. M. y J. C. Ocampo. 2002. Regulation of the


plant defence response in arbuscular mycorrhizal
simbiosis. Journal of Experimental Botany. 373(53): 13771386.

2. Cuenca, G., Z. De Andrade, M. Lovera, L. Fajardo, E. Meneses,


M. Mrquez y R. Machuca. 2002. El uso de arbustos nativos
micorrizados para la rehabilitacin de reas degradadas
de la Gran Sabana, Estado Bolvar, Venezuela.
Interciencia. 27(4): 165-172.

5. Herrera-Peraza, R. A., G. Cuenca y C. Walker. 2001.


Scutellospora crenulata, a new species of Glomales from
La Gran Sabana, Venezuela. Canadian Journal of
Botany. Revue Canadienne de Botanique. 79(6): 674678.

3. Cuenca, G., Z. De Andrade y G. Escalante. 1998. Diversity of


Glomalean spores from natural, disturbed and

588

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-03

6. Siqueira, J. O., A. Colozzi-Filho y O. J. Saggin Junior. 1994.


Efeitos da infeccao de plantulas de cafeeiro com
quantidades crescentes de esporos do fungo
endomicorrizico Gigaspora margarita. Pesq. Agropec.
Bras. 29(6): 875-883.

7. Smith, G. S. 1988. The role of phosphorus nutrition in


interaction of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi
with soilborne nematodes and fungi. Phytopathology.
78(3): 371-374.

589

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-04

Respuesta ecofisiolgica de especies de los Gneros


Centrosema y Pueraria a la sequa
Ecophysiological response to drought in species of Centrosema and Pueraria
J. Tam1 y O. Guenni2
1
Universidad Central de Venezuela (UCV). Facultad de Agronoma, Postgrado de Agronoma,
Maracay 2101. Estado Aragua. Venezuela. 2Universidad Central de Venezuela (UCV) Facultad de
Agronoma, Departamento de Botnica Agrcola, Apartado Postal 4579, Maracay;
estado Aragua. Venezuela.

Resumen
Se compar en el invernadero la respuesta a la sequa y al re-riego de tres especies del gnero Centrosema:
C. molle (Cm), C. macrocarpum (Cma) y C. brasilianum, (Cb) y Pueraria phaseoloides (K). Se aplicaron 2
tratamientos: con riego (CR) y sin riego (SR). Despus del marchitamiento, se reg hasta el final del experimento.
Cm, K y Cma se marchitaron el da 77 y Cb el da 127. La sequa redujo la biomasa en todas las especies, siendo
Cb la ms afectada. Cm, K y Cma respondieron rpido al re-riego, recuperando la produccin de biomasa y rea
foliar hasta alcanzar los valores de CR. En Cm, el re-riego increment la biomasa area y el rea foliar por encima
del control. Cb fue la ms resistente a la sequa, a travs de una posible combinacin de estrategias evasivas y de
tolerancia.
Palabras clave: Centrosema, Pueraria, sequa, biomasa, rea foliar, re-riego.
Abstract
Under glasshouse conditions, the drought and rewatering responses of three Centrosema species: C. molle
(Cm), C. macrocarpum (Cma) y C. brasilianum, (Cb) and Pueraria phaseoloides (K), was compared. Two treatments
were applied: continuous watering (CW) and no watering (NW). After wilting, NW plants were rewatered until
the experiment concluded. Cm, K and Cma wilted at day 77, and Cb at day 127. Drought reduced biomass in all
species, Cb being the most affected. Cm, K and Cma had a rapid growth after rewatering, improving their aerial
biomass and leaf area above CW plants. Cb was the most resistant to drought, by means of a possible combination
of evasive and tolerance strategies.
Key words: Centrosema, Pueraria, drought, biomasa, leaf area, rewatering.
Introduccin
gneros Centrosema (4) y Pueraria (2) son considerados
muy importantes como leguminosas con potencial
forrajero. En las leguminosas tropicales, la alta
variacin gentica entre y dentro de especies favorece
la seleccin de biotipos con caractersticas favorables
para su adaptacin a las condiciones edafoclimticas
imperantes en las sabanas (4, 5).
El objetivo del trabajo fue comparar bajo
condiciones de invernadero el comportamiento de tres
especies de Centrosema y una de Pueraria bajo
condiciones de sequa y re-riego.

Las sabanas venezolanas presentan fuertes


limitantes edficas tales como las altas temperaturas,
acidez, baja fertilidad y altos contenidos de Al y Mn. La
introduccin de leguminosas herbceas y arbustivas a
las unidades de pastoreo representa una opcin para
mejorar las reas de produccin bovina. Algunas de
estas leguminosas presentan caractersticas favorables
para una buena adaptacin a periodos de sequas (1) y,
por consiguiente, su utilizacin es relevante en los
sistemas de produccin animal, desarrollados en la
mayora de las regiones tropicales. Actualmente los

Autor para correspondencia correo electrnico: julioctam@hotmail.com; guennio@agr.ucv.ve

590

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-04
Materiales y mtodos

El experimento se realiz en un umbrculo de la


Facultad de Agronoma, UCV. Se utilizaron 3 especies
de Centrosema: 1) C. molle Mart. ex Benth., CIAT
15160 (Cm), 2) C. macrocarpum Benth. CIAT 5713
(Cma) y 3) C. brasilianum Benth, ORI-013 (Cb). Como
planta testigo se utiliz Pueraria phaseoloides Benth
in Fourn, Linn (Kudz tropical) (K). Las plantas fueron
cultivadas en cilindros de PVC de 90 cm de altura,
conteniendo una mezcla de suelo-arena (3:1). Las
semillas fueron previamente escarificadas e inoculadas
con cepas de Rhizobium. Se aplicaron dos tratamientos
con riego continuo (RC) y sin riego (SR). Luego de 17
das se suspendi el riego a la mitad de las plantas
cultivadas en los cilindros, es decir, solo disponan del
agua almacenada en el sustrato. Las plantas SR fueron

regadas despus del marchitamiento temprano hasta


el final del experimento (141 das). Se realizaron 5
cosechas (22, 36, 87, 114 y 141 das, respectivamente),
que involucraban la separacin de la planta en sus
distintos rganos. Las variables de estudio fueron: el
crecimiento, la produccin y la distribucin de la
biomasa de la planta.
El diseo experimental consisti de un factorial de
4 especies x 2 regmenes de humedad x 5 cosechas, en
un arreglo completamente aleatorizado y con un total de
4 repeticiones. En el experimento, se aplic la prueba de
Kruskal-Wallis (6) para datos no paramtricos, a travs
de la combinacin de los procedimientos de RANK y GLM
o ANOVA (5). La comparacin de medias se llev a acabo
a travs de la prueba de Duncan (p<0.05) (3).
.
Resultados y discusin
disminucin tanto de la produccin de hojas como de
races de las plantas SR, aun despus del re-riego. En
trminos de la biomasa radical, Cb fue la nica especie
que fue afectada significativamente por la sequa,
observndose una reduccin de 9 a 5 g planta-1 (45% de
reduccin) (Cuadro1) para el final del experimento. El
sistema radical present poca recuperacin debido a que
el re-riego se aplic el da 128, aunado a un lento
crecimiento vegetativo propio de la especie. Sin embargo,
los sntomas de marchitamiento se observaron luego de
este da (128), lo cual sugiere, que la especie present
resistencia a la sequa.
El rea foliar total por planta (AFT) vari entre
las especies. En Cm se observaron diferencias
significativas entre tratamientos entre el da 87 hasta
el 114, debido a un crecimiento menos marcado del AFT
en el tratamiento SR. A partir de esa fecha se gener
en las plantas SR un aumento progresivo del
crecimiento del AFT hasta el final del experimento. Los
valores obtenidos fueron 7055 y 11746 cm2 planta-1 para
CR y SR respectivamente, a pesar de que no hubo
diferencias significativas entre ellos (Cuadro 1). En Cma
y K las plantas SR presentaron una menor AFT hasta
el da 87, ya que despus de aplicado el re-riego la
recuperacin de las mismas con respecto al control fue
completa (Cuadro 1). En Cb, el AFT por la sequa se
redujo significativamente, mantenindose esta
condicin an despus del re-riego. En general, el patrn
diferencial de respuestas del AFT ante la sequa y el
re-riego se correspondi con el observado en la
acumulacin de biomasa. Esto significa que a una mayor
recuperacin de la superficie asimilatoria, mayor es la
recuperacin de la biomasa en la planta.

Se presentaron sntomas visuales de


marchitamiento en las plantas de los tratamientos SR
de K, Cm y Cma, a parir del da 77, mientras que Cb
present dichos sntomas a partir del da 127. El reriego en las especies se inici a partir de estas fechas.
En cada especie en estudio, se observaron
diferencias significativas entre tratamientos a partir
del da 87, con respecto a la biomasa producida y otras
variables asociadas. La sequa redujo la biomasa total
acumulada en todas las especies. Sin embargo, en Cm
las diferencias en rendimiento se mantuvieron an
despus de reiniciarse el re-riego, llegando las plantas
SR a recuperarse solo al final del experimento. En K
las plantas SR se recuperaron inmediatamente despus
del re-riego, las cuales no presentaron diferencias con
las CR en las cosechas sucesivas. En Cma y Cb las
diferencias entre tratamientos se mantuvieron durante
todo el experimento.
La reduccin en la biomasa de Cm por la sequa
fue consecuencia de una disminucin significativa en la
produccin de hojas+tallos, aunque para el final del
experimento (da 141) la biomasa area super
ligeramente al tratamiento CR (36 vs 32 g planta-1)
(Cuadro 1). La produccin de biomasa radical no fue
afectada por la sequa. En Cma, la disminucin en la
biomasa acumulada en las plantas SR se asoci a un
lento crecimiento de los tallos y en menor proporcin las
raices, a diferencia de las hojas verdes que presentaron
una rpida respuesta al re-riego. En K, la rpida
recuperacin de las plantas SR fue el resultado de una
mayor produccin de tallos, seguida de una acumulacin
de biomasa foliar y radical equivalente a las plantas CR
al final de experimento. En el caso de Cb, el efecto
detrimental de la sequa se reflej en una marcada

591

Colmenrez-Betancourt y Pineda
Cuadro 1. Valores de los diferentes componentes de biomasa, en las diferentes especies sometidas a los tratamientos
con riego (CR) y sin riego (SR).
Biomasa Total

Hojas Verdes

CR

SR

CR

SR

CR

SR

CR

SR

Cm
K
Cma
Cb

32,6bA
24,0cA
40,2A
30,6bA

20,1B
18,7B
20,2B
20,6B

13,0aA
8,8bcA
6,8cA
10,1abA

5,0abB
3,1bB
4,1bB
5,7aB

16,1aA
13,8aA
16,1aA
14,1aA

7,9bB
9,6aA
9,7aB
8,0bB

8,1aA
5,4bcA
7,9abA
4,5cA

6,7aA
4,2aA
4,5aA
6,1aA

5209,0aA
3639,9bA
2780,2bA
3340,1bA

Cm
K
Cma
Cb

51,0aA
51,7A
59,9A
53,8A

45,8A
44,4A
43,5B
39,0aB

18,3aA
15,3aA
19,0aA
16,8aA

18,0aA
13,2abA
16,1aA
10,0bB

24,6abA
28,3aA
20,8bA
24,2abA

29,4aA
21,2abA
17,5bA
21,8abA

9,6aA
8,4bA
11,7aA
9,0abA

8,4aA
7,4aA
9,2aA
4,5bB

7055,2aA 11746,1aA
2925,1aA 2095,7bA
4323,9aA 3988,9aA
3199,4aA 2229,8bA

DDT Especies

87

141

Tallos

Races Totales

AFT
CR

SR
2129,5aB
1559,8bB
1285,8bB
1949,1aB

Para cada variable medida, las letras minsculas denotan diferencias entre especies dentro de un mismo tratamiento y fecha,
mientras que las letras maysculas denotan diferencias entre tratamientos para una misma especie y fecha.

Conclusiones
Todas las especies mostraron una reduccin en la
produccin de biomasa por efecto de la sequa, sin
embargo la respuesta ante el re-riego estuvo sujeta a la
especie.
El mayor crecimiento del rea foliar estuvo
estrechamente relacionado con la mayor produccin de

biomasa, lo cual sugiere que es importante para la


seleccin de especies en los ambientes de sabana.
La mayor resistencia a la sequa presentada por
C. brasilianum pudiera ser el resultado de una
combinacin de estrategias de evasin (disminucin del
crecimiento vegetativo) y de tolerancia (ajuste osmtico.)

Literatura citada
4. Schulltze-Kraft, R. y R. Clements. 1990. Centrosema: Biology,
Agronomy, and Utilization. Centro Internacional de
Agricultura Tropical (CIAT) Cali, Colombia. 668 p.

1. Clements, R. J. 1990. Centrosema species for semiarid and


subtropical regions. p.77-97. En: Schultze-Kraft, R. y
Clements R. J. (Eds.). Centrosema: biology, agronomy,
and utilization. Centro Internacional de Agricultura
Tropical (CIAT), Cali, Colombia.

5. Stace, H. y L. Edye. 1984. The Biology and Agronomy of


Stylosanthes. Academic Press. Sydney, Autralia. 636 p.

2. Pereira-Netto, A. B., Novaes de Magalhes, A. y H. Silveira


Pinto. 1999. Effects of soil water depletion on the water
relations in tropical kudzu. Pesquisa Agropecuria
Brasileira, Brasilia, v. 34, n. 7 1151-1157.

6. Zar, J. H. 1984. Biostatistical analisis. 2nd edition. PrenticeHall International, Inc. New Jersey, USA.

3. SAS/STATTM. 1989. Guide for personal computers. Version 7.


SAS Institute Inc., Cary, NC

592

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-05

Potencial hdrico del merey (Anacardium occidentale L.) bajo condiciones


semiridas de la altiplanicie de Maracaibo, estado Zulia, Venezuela
Water Potential of cashew (Anacardium occidentale L.) under semi-arid conditions
of the of Maracaibo plain Zulia estate, Venezuela
R. Guerrero1, L. Lugo2, M. Marn3, F. Rincn1, C. Clamens1 y G- Len de Pinto1
Centro de Investigaciones en Qumica de los Productos Naturales, Facultad de Humanidades y
Educacin, Universidad del Zulia. Apartado Postal 526. Maracaibo, Venezuela. 2 Departamento de
Agronoma, Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia, Apartado Postal 526. Maracaibo,
Venezuela. 3 Departamento de Botnica, Facultad de Agronoma, Universidad del Zulia.
Apartado Postal 526. Maracaibo, Venezuela.
1

Resumen
El objetivo de la investigacin fue caracterizar el potencial hdrico de plantas de merey (Anacardium occidentale
L.) bajo condiciones semiridas de la altiplanicie de Maracaibo, Estado Zulia, Venezuela. El experimento se realiz
en el Centro Frutcola (CORPOZULIA) (Febrero, 2003-Febrero, 2004). El potencial hdrico se determin a travs
de la tcnica de Scholander. El estudio preliminar para la determinacin de la hora ms adecuada para la medicin
del potencial hdrico indic que los potenciales ms bajos se observaron a las 12:00 pm. En T1 (secano) en Mayo y
Noviembre se observaron los menores potenciales (-0,35 MPa) y en Agosto se observ un aumento del potencial (0,18 MPa). En T2 (Riego) se evidenciaron los mayores potenciales del ensayo (-0,085 MPa). Los valores de potencial
hdrico obtenidos para Anacardium occidentale L. (Secano y riego) son mayores que los reportados para otras
especies frutales.
Palabras clave: potencial hdrico, Anacardium occidentale L., merey, condiciones semiridas.

Abstract
Water potential of (cashew) Anacardium occidentale L. specimens was determined, under semiarid conditions
at Maracaibo plain, Zulia State, Venezuela. The experimental work was carried out at the fruit center
(CORPOZULIA) on February, 2003-2004. It was used Scholander technique. Preliminary studies led to choose
the best time (12:00 m) to do the evaluation. The lower water potential (-0,35 MPa), in dry land (T1) were observed
in May and November, while it increased in august (-0,18 MPa). The values of the water potential, in wateringland (T2) were the highest ones. Both values in dry and watering lands were higher than those reported for other
fruit species.
Key words: water potential, Anacardium occidentale L., cashew, semiarid conditions.
Introduccin
publicado una serie de reportes de distribucin y
rendimiento del merey para cada uno de los estados del
pas entre los aos 1997 y 2000 (5).
Los procesos fisiolgicos, rendimiento y condiciones
internas de las plantas, estn directamente relacionados
con el potencial hdrico. Los potenciales hdricos bajos,
reducen el crecimiento (expansin celular). Se ha
demostrado que la presin de turgencia de las clulas
en crecimiento proporciona la fuerza motriz para la
expansin celular, pero la tasa real de extensin es

La familia Anacardiaceae, esta conformada


principalmente, por los gneros Anacardium, Spondias
y Mangifera. Esta familia tienen grandes
potencialidades agroindustriales, se utilizan todos sus
componentes en la fabricacin de productos
alimenticios, farmacuticos, de oficina, impresin y
agroqumicos. En Venezuela, el merey es una especie
que se encuentra ampliamente diseminada; sin
embargo, en muchos casos no se encuentra en forma
de cultivo. El Ministerio de Produccin y Comercio ha

Autor para correspondencia correo electrnico: rguerrero@luz.edu.ve; roguevac@yahoo.com; frincon@luz.edu.ve; gleon@luz.edu.ve

593

Guerrero et al.
controlada por la variacin en el potencial hdrico (Y) y
la extensibilidad (). (3). Los potenciales hdricos
negativos en la planta, pueden inducir la trascripcin
del ARN mensajero que codifican un gran nmero de
protenas, las cuales son sintetizadas en condiciones de
ptima disponibilidad de agua. En los casos estudiados,
muchas de estas protenas son tambin sintetizadas
por el ABA, en la cual en algunas especies inducen la
iniciacin floral y la emergencia de yemas florales
diferenciadas (1).
Los efectos de la tensin hdrica en plantas frutales
es muy variable, se ha reportado que en plantaciones

de vid (Vitis vinifera L.) variedad Alphonse lavall en


condiciones controladas de riego, mostraron potenciales
hdricos negativos mayores que los exhibidos en aquellas
plantas sin aplicacin de riego. Sin embargo, esta
condicin en el potencial osmtico no se mantuvo. Por
otra parte, se evidenci que no hubo ajuste del potencial
osmtico en las plantas sin riego como mecanismo
compensatorio para contrarrestar el dficit (2).
El objetivo del siguiente trabajo fue caracterizar
el potencial hdrico de plantas de merey (Anacardium
occidentale L.) bajo condiciones semiridas de la
planicie de Maracaibo, estado Zulia, Venezuela.

Materiales y mtodos
formados y ubicadas en los cuatro cuadrantes de la
planta. Las muestras se procesaron digitalmente, lo
cual permiti realizar un anlisis del rea de cada hoja
para obtener un tamao promedio.
Se emple un diseo completamente al azar con
dos tratamientos (T1 y T2) y 10 repeticiones. El (T1)
consinti en plantas en condiciones de secano y el (T2)
plantas bajo riego localizado por microaspersin. Cada
planta constituy una unidad experimental. El anlisis
estadstico se llev a cabo utilizando el software
Statistical Analysis Systems (SAS) versin 9.0, donde
se calcul los coeficientes de Kurtosis, Skewness,
Kolmogorov-Smirnof, entre otros. El anlisis de la
varianza se realiz a travs del procedimiento PROC
GLM (General Linear Model).

La Fase Experimental de campo se realiz de


Febrero, 2003 a Febrero, 2004 en el Centro Frutcola
del estado Zulia (CENFRUZU-CORPOZULIA),
Municipio Mara, Estado Zulia, ubicado en la altiplanicie
de Maracaibo A 66 M.S.N.M (LN 11 00 LO 72 00).
Desde el punto de vista ecolgico se clasifica como un
bosque muy seco tropical (precipitacin promedio anual
de 500 mm, temperatura promedio anual es de 28C,
con evaporacin de 2500 mm anuales y una humedad
relativa de 75%).
Para la determinacin del potencial hdrico de la
planta, se aplic la tcnica de medicin de potencial
hdrico de la hoja (h) mediante la cmara de presin
de Scholander (Soil Moisture modelo 2100). Las hojas
se seleccionaron de los intercalares de aproximadamente
(38,4 cm) provenientes de ramas sin flores ni frutos

Resultados y discusin
comportamiento del potencial hdrico es igual en los
dos tratamientos con la particularidad que en el T1 se
evidencian menores valores. El (T1) mostr las cadas
ms bajas de potencial (-0,40 MPa) y al inicio del da se
registraron potenciales promedios de -0,13Mpa,
restablecindose las condiciones hdricas al final del da.
Los valores registrados fueron menores a los del inicio
del da (-0,19 MPa). En cuanto al (T2) las plantas
presentaron mayor potencial hdrico, pero al igual que
(T1) evidenciaron sus mximas cadas de potencial al
medioda (-0,24 Mpa); Se observaron presiones de -0,081
MPa al inicio del da y al final de la tarde de -0,065
MPa (Figura 1). Los resultados obtenidos son similares
a los reportados para rboles de Anacardium
occidentale L. diseminadas en regiones ridas de
Australia (6).
La Figura 2 muestra el comportamiento del
potencial hdrico durante el perodo Febrero, 2003Febrero, 2004. En los meses de Mayo y Noviembre se
observ la mxima cada de potencial hdrico para T1
(-0,35 MPa), en el mes de Agosto se evidenci un
aumento del potencial (-0,18 MPa); de Febrero a Julio

Los resultados de la digitalizacin del rea de las


hojas, demostraron que el largo vari de 6 a 17,94 cm y
el ancho de 3,6 a 9,8 cm. El rea promedio fue de 67,49
cm2. Estos resultados indican que el tamao de las hojas
es muy variable, ya que si se considera el crecimiento
de la copa de la planta, se observa un proceso activo de
surgimiento de nuevas hojas y senescencia de las ms
viejas de manera muy rpida. Las hojas de Anacardium
occidentale L. son simples con limbos grandes, lo cual,
permiti una medicin ms exacta de su superficie. El
estudio del tamao de la lmina de la hoja para medir
el potencial hdrico es muy importante, ya aque la
planta presenta mecanismos particulares para reservar
agua en momentos de tensin hdrica (6).
Los valores de potencial hdrico bajos se
observaron a las 12:00m (Figura 1); los resultados se
corresponden con los reportados para otras especies
frutales (4). Los valores de potencial hdrico obtenidos
para cada una de las horas de medicin presentaron
diferencias significativas (p<0,05) (p<0,01), sin embargo
para las mediciones entre los cuatro cuadrantes no hubo
diferencias estadsticas. La tendencia del

594

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-05

Figura 1. Variacin diaria del potencial hdrico en las plantas de Anacardium occidentale L. bajo dos condiciones
hdricas

Figura 2. Potencial hdrico de Anacardium occidentale L. bajo condiciones de secano y riego localizado. Letras
iguales arriba de la barra significan diferencias no significativas.

595

Guerrero et al.
se presentaron potenciales mucho ms bajos que en el
resto de los meses de estudio. Este comportamiento,
probablemente se debe a un perodo de sequa mucho
ms fuerte que para otros aos, lo cual disminuy el
agua disponible en el suelo. El T2 mostr los mayores
valores de potencial hdrico. La mxima cada de
potencial hdrico (-0,26 MPa) se registr en los meses
de Junio y Julio. En el mes de Abril se observ el mayor
valor (-0,085 MPa) y en los meses restantes del ao los
valores variaron en un rango de -0,09 a 1,7 MPa.

Los resultados obtenidos en la presente


investigacin, evidenciaron que los valores obtenidos
de potencial hdrico para Anacardium occidentale L.
(secano:-0,40 MPa y Riego:-0,24 MPa) son mayores que
los reportados para: Prunus persica L. (-0,95 MPa),
Malphigia glabra L. (-5,7 MPa), Citrus volkameriano
(-2,42 MPa); Spondias tuberosa Arr. Cam (-1,57 MPa)
(6). Lo que sugiere que el cultivo del merey presenta
mayor capacidad de reserva de agua dentro de su
estructura.

Conclusiones
Las plantas en condiciones en secano (T1)
mostraron potenciales hdricos bajos con respecto a los
exhibidos por las plantas en condiciones de riego (T2).

Los valores de potencial hdrico obtenidos para


Anacardium occidentale L. (Secano y riego) son mayores
que los reportados para otras especies frutales.

Literatura citada
1. Ascon, J. y M. Talon. 2000. Fundamentos de Fisiologa Vegetal.
Segunda Edicin. McGraw-Hill Interamericana. .
Barcelona, Espaa. 45-65 pp.

4. Lugo, L., F. Araujo y R. Villalobos. 1996. Una metodologa


para la estimacin del estrs hdrico en plantas en Lima
Tahit (citrus x Tahit). Rev. Fac. Agron. (LUZ) 13:4960.

2. Baodo, Ch. y F. Cornier. 2003. Accumulation of anthocyanins


anhanced by a high osmotic potential in grape (Vitis
vinifera L.) cell suspensions. Japanese Journal of Crop
Science 62(2):199-205.

5. Ministerio de Produccin y Comercio. 2001. Produccin y


Rendimiento del Cultivo de Merey en Venezuela Perodo
1997-2000. Direccin General de Planificacin y
Comercio. Caracas. Venezuela. 123 p.

3. Fotelli, M., K. Radoglou y H. Constantinidou. 2000. Water


stress responses of seedlings of four Mediterranean oak
species. Tree Physiology 20(16): 1065-1075 p.

6. Schaffer, B. y P. Andersen. 2000. Handbook of Environmental


Physiology of Fruit Crops. Vol II: 211- 213.

596

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-06

Contenido de prolina e intercambio gaseoso en plantas de guayabo


(Psidium guajava L.) sometidas a deficit hdrico
Proline content and leaf gas exchange of guava plants submitted to water stress
C. Fernndez1, L. Martinez1, J. Vilchez1, M. Molina1, A. Chacn1, A. Almarza1,
Y. Rivas, J. Chirinos1, J. Sanchez2 y F. Barboza2.
Laboratorio de Fisiologa Vegetal "Merylin Marn". Departamento de Botnica. Facultad de Agronoma.
Universidad del Zulia. Apartado Postal 15025. Maracaibo, estado Zulia, Venezuela. 2Laboratorio de
Botnica. Departamento de Biologa. Facultad Experimental de Ciencias.
Maracaibo, estado Zulia, Venezuela.

Resumen
Con el objetivo de determinar los efectos del dficit hdrico sobre la fisiologa de plantas de guayabo se realiz
un ensayo en el cual se determino el contenido de la tensin de agua del suelo, el contenido de prolina en hojas, tasa
de transpiracin y tasa fotosinttica. La interaccin de los factores estudiados (das despus de montaje x rgimen
hdrico) mostr significancia (p<0,001) para todas las variables estudiadas. El dficit de agua en suelo produjo
aumento del contenido de prolina y reduccin de la tasa fotosinttica y transpiratoria. Las plantas se recuperaron
dos das despus de haberse regado, lo cual quedo evidenciado por el retorno de las variables a los valores iniciales.
Palabras clave: prolina, Psidium, relaciones hdricas, fotosntesis, transpiracin.
Abstract
In order to determine the effect of water dficit on guava plant physiology an essay was established. Soil
water tension, foliar proline content, transpiration y photosynthetic rate were measured. The interaction of the
stuied factors (days after treatment x water regime) showed significance (p<0,001) for all studied variables. Soil
water deficit produced rising in proline content and reduction in transpiratory and photosynthetic rate. Plant
water status restored two days after irrigation, this was evidenced by the return to its initial values.
Key words: proline, Psidium, water relations, photosynthesis, transpiration.
Introduccin
El guayabo es uno del los principales frutales
sembrados en la cuenca del lago de Maracaibo. En la
zona norte de esta regin este cultivo debe ser regado,
debido a que las precipitaciones no son capaces de cubrir
las necesidades hdricas del mismo. El dficit hdrico
genera reduccin en el crecimiento de las plantas
producto de su efecto negativo sobre conductancia
estomtica, tasa de transpiracin y tasa fotosinttica
(4). Algunas plantas son capaces de adaptarse al dficit
hdrico utilizando diferentes mecanismos, entre los
cuales destaca el ajuste osmtico, en el cual se

acumulan sustancias osmoticamente activas para


contrarrestar la deshidratacin (2). El aminocido
prolina se acumula en mayor proporcin en muchas
especies cuando son sometidas a situaciones de estrs
hdrico (1), por lo cual ha sido utilizado en muchos
cultivos y plantas silvestres como indicador de la
capacidad de estas para adaptarse a cambios de rgimen
hdrico y en los programas de mejora gentica. El
objetivo de este trabajo fue determinar el efecto del dficit
hdrico sobre la concentracin de prolina y el intercambio
gaseoso en plantas de guayabo a nivel de vivero.

Materiales y mtodos
El ensayo se estableci en el rea del umbrculo
de Fisiologa Vegetal de la Facultad de Agronoma de
la Universidad del Zulia, en el mes de enero de 2007.

Se seleccionaron 30 plantas de guayabo del tipo criolla


roja de 5 meses de edad, sembradas en macetas de 6
litros, las cuales fueron previamente podadas para su

Autor para correspondencia correo electrnico: cfernandez@luz.edu.ve; ljmf80@yahoo.es.

597

Fernndez et al.
uniformidad. Se regaron diariamente a saturacin,
hasta el da del montaje del experimento. A partir de
ese momento se definieron dos regimenes hdricos. Se
seleccion un grupo de 15 plantas que se siguieron
regando a saturacin hasta el final del experimento y
un segundo grupo las cuales se dejaron de regar desde
el primer da despus del montaje. El da 5, momento
en que presentaron sntomas severos de marchitez,
fueron regadas de nuevo a fin de estudiar su
recuperacin. Diariamente se mido la tensin del suelo
en centibares con tensimetros modelo 2900F1
QuickDraw Soilmoisture Probe (Soilmoisture
Equipment Corp, California, USA), a una profundidad
de 10 cm, y por duplicado en cada maceta, y se tomo
una hoja fisiolgicamente madura (del 4to par de hojas)
de cada una de las 5 plantas previamente seleccionadas

para realizar la determinacin de prolina (1). A partir


del da 2 despus del montaje, se midi la tasa de
transpiracin y la tasa fotosinttica con un sistema
porttil de fotosntesis modelo LCi (ADC BioScientific
Ltd, Herts, UK.), a las plantas previamente
muestreadas para la determinacin de prolina.
El diseo del experimento fue un totalmente
aleatorizado con 5 repeticiones, bajo un arreglo factorial
9 x 2 siendo los factores: das desde el montaje y rgimen
hdrico, para contenido de prolina en hoja, y 8 x 2 para
la tasa fotosinttica y transpiratoria.
Los datos se analizaron mediante un ANOVA y
las pruebas de medias se realizaron con el procedimiento
de medias mnimas cuadrticas (LSMEANS), para una
probabilidad del 5%, con ayuda del paquete estadstico
SAS v. 8e.

Resultados y discusin
Se evidenciaron diferencias significativas para las
interacciones de los factores das despus de montaje x
rgimen hdrico para todas las variables estudiadas.
Los cambios ms notorios estn referidos a los das
donde se acentu el dficit hdrico en las plantas a las
cuales se les restringi el riego.
En el Cuadro 1 se observan los valores de tensin
de agua en el suelo. En el caso del suelo regado se
observaron valores entre 2 y 4 cBar a los largo de los 9
das, mientras que para el suelo sin riego la tensin
aument de manera exponencial hasta un mximo de
45 cBar. A partir del da 5, cuando se comenz de nuevo
el riego, se observa una reduccin hasta valores
similares al testigo. Se detectaron diferencias
significativas para la interaccin da desde montaje x
rgimen de agua (p<0,001), pero solo presentaron
diferencias en el tiempo (p<0,05) para el suelo que se
dejo de regar.
Las plantas que crecen en el suelo que se dejo de
regar muestran una cada inicial en el contenido de
prolina (Cuadro 1) pero a partir del primer da despus
de montaje este aumenta de manera exponencial, de
modo similar a la tensin del agua en el suelo. Cuando
se riegan de nuevo estas plantas se observa como ocurre
una cada importante en el contenido de prolina, que
debe estar asociado a la recuperacin de las plantas
producto de la mayor disponibilidad de agua. En las
plantas que se regaron continuamente se observaron
valores iniciales altos, lo cual es contradictorio. Es
posible que la lmina utilizada fuese excesiva y se haya
producido una acumulacin de prolina producto del
exceso de agua, tal como ha sido observado en otras
investigaciones. Tambin se detectaron diferencia

significativas para la interaccin das desde montaje x


rgimen hdrico (p<0,001), en esta variable.
En el Cuadro 1 se puede observar un claro
descenso en la tasa fotosinttica asociada a la reduccin
de la conductancia estomtica debido al dficit hdrico
generado por las poca disponibilidad de agua en suelo
no regado. A partir del reinicio del riego se observ un
aumento importante de la tasa fotosinttica, la cual
alcanz los valores iniciales dos das despus, indicando
la recuperacin del dficit hdrico.
Las plantas de ambos tratamientos se comportan
de manera muy similar a la tasa fotosinttica. Esto
puede deberse al cierre estomtico que ocurre en horas
del medioda y el cual limita la difusin de gases tanto
de CO2 como de H2O. Tambin cabe destacar que
aunque no fue una variable tomada en consideracin
para esta investigacin se pudo observar al final del
ensayo que las plantas correspondientes al tratamiento
de dficit hdrico presentaron un menor crecimiento
que el testigo regado todos los das, esto pueda deberse
a la relacin que tiene la reduccin del potencial de
agua en el tejido con la divisin y quizs mas importante
con la expansin celular. El hecho de que tanto la tasa
de transpiracin como la fotosntesis se vean afectadas
de manera similar parece indicar que la limitante esta
asociada a una reduccin de la conductancia estomtica,
la cual es menor en las plantas donde se indujo el dficit
hdrico (3)
Las plantas de guayaba sometidas a dficit hdrico
se recuperan en dos das despus de ser regadas, tal
como lo evidencian la tasa de transpiracin y la tasa
fotosinttica, las cuales se hacen similares a las de las
plantas que fueron regadas continuamente.

598

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-06

Cuadro 1. Tensin de suelo, concentracin de prolina, tasa fotosinttica, tasa de transpiracin en plantas de
guayabo bajo dos regimenes de riego.
Tension de suelo

Concentracin de
prolina en hoja

cBar
Dia
0
1
2
3
4
5
6
7
8

T0*
3,2aA
2,8aA
3,6aA
2,6aA
2,8aA
2,6aA
2,8aA
2,2aA
3,2aA

Tasa Fotosinttica

Tasa de transpiracin

mol m-2 seg-1

mmol m-2 s-1

mol g-1
T1**
2,6eA
5,2deB
8,4dB
16,2cB
43,8aB
30,0bB
3,4deA
2,4eA
1,8eA

T0
10,28aA
9,23abA
10,32aA
10,48aA
8,32abA
6,18bA
6,30bA
7,35abA
7,35abA

T1

T0

7,78bcA
4,87dB
5,07cB
7,05bcB
12,51aB
9,85abB
7,58bcA
10,45abA
10,45abA

10,62bcA
11,39abc
12,18abcA
11,51abcA
9,84cA
10,85bcA
13,41aA
13,39abA

T1

9,23bA
8,01bcB
5,06cB
0,71dB
0,36dB
8,78bA
12,28aA
10,01abB

T0

6,33aA
4,82bcA
4,83bcA
5,45abcA
5,18abcA
5,51abA
4,91bcA
4,10cA

T1

4,83aA
3,65aA
2,10bB
0,69bcB
0,57cB
4,95aA
4,79aA
3,71aA

Letras minisculas indican diferencias significativas (p<0,05) dentro de columna


Letras mayusculas indican diferencias significativas (p<0,05) dentro de filas.
* T0: plantas regadas continuamente a saturacin. ** T1: plantas sin riego hasta el da 5.

Conclusiones
Las plantas de guayaba sometidas a estrs hdrico
presentan mayores contenidos de prolina en hoja, as
como una reduccin de la tasa fotosinttica y

transpiratoria y presentan un periodo de recuperacin


de dos das.

Agradecimiento
Agradecemos al CENFRUZU-CORPOZULIA por el apoyo prestado a travs del proyecto FONACIT
Literatura citada
3. Nogueira, R.J., J.A, DE Moraes, B. H. Almeida y E.E. Bezerra.
2001. Alteraes na resistncia difuso de vapor sas
folhas e relaes hdricas em aceroleiras submetidas a
dficit de gua. Revista Brasileira de Fisiologia Vegetal.
13(1): 75-87.

1. Bates, L.S., R.P Waldren y I.D. TEARE. 1973. Rapid


determination of free proline for water-stress studies.
Plant and Soil. 39: 205-207.
2. Chaves, M.M. y M.M. Oliveira. 2004. Mechanisms underlying
plant resilience to water deficits: prospects for watersaving agriculture. Journal of Experimental Botany.
55(407): 2365-2384.

4. Ferreira, R. y R. Carlesso. 1998. Dficit hdrico e os procesos


morfolgicos y fisiolgicos de las plantas. Revista
Brasileira de Engenharia Agricola e Ambiental. 2(3): 287294.

599

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Silva et al.

FE-07

Efecto de tres condiciones ambientales sobre el comportamiento


poscosecha de las hojas de zbila (Aloe barbadensis M.).
(Maracaibo-Venezuela)
Effect of three environmental conditions on the post harvest behavior of the leaves
of aloe (Aloe barbadensis M.). (Maracaibo-Venezuela).
J. Chirinos, C. Fernndez y J. Vilchez
Laboratorio de Fisiologa Vegetal "Merylin Marn". Departamento de Botnica. Facultad de Agronoma.
Universidad del Zulia. Apartado Postal 15025. Maracaibo, estado Zulia, Venezuela.
Resumen
Con el objeto de determinar el efecto de tres condiciones ambientales sobre el comportamiento poscosecha de
hojas de zbila, se evaluaron tres tratamientos: T1 (24C; 45%HR, Luz), T2 (17C; 52%HR, Oscuridad), T3 (29C;
76%HR, Luz) con un diseo experimental totalmente al azar. Las variables evaluadas fueron; Tasa de Respiracin
(TR), Perdida de Masa (PM), Perdida de Masa Acumulad (PMA), Contaminacin Microbiana (CM). El ANOVA
indic que los factores de estudio arrojaron solo diferencia significativa (<0.001) para la variable TR y PM entre los
tratamientos y el periodo de evaluacin, obteniendo una mayor TR en el T2 (62,17 mlCO2/kg/h) y mayor valor de
PM para el T3 (13,01g). Bajas temperaturas de almacenamiento prolongan la vida til de las hojas de zbila.
Palabras clave: Aloe barbadensis, zbila, acbar, alona, poscosecha.
Abstract
With the intention of determining the effect of three environmental conditions on the post harvest behavior
of leaves of aloe, three treatments were evaluated: T1 (24C; 45%HR, Light), T2 (17C; 52%HR, the Dark), T3
(29C; 76%HR, Light) with an experimental design totally at random. The evaluated variables were; Rate of
Respiracin (TR), Lost of Mass (PM), Lost of Acumulated Mass (PMA), Microbial Contamination (CM). The
ANOVA indicated that the study factors threw single significant difference (<0.001) for variable TR and PM
between the treatments and the period of evaluation, obtaining a greater TR in the T2 (62.17 mlCO2/kg/h) and
greater value of PM for the T3 (13,01g). Low temperatures of storage prolong the life utility of the leaves of aloe.
Key words: Aloe barbadensis, aloe, acbar, aloin, post harvest.
Introduccin
Una de las materias primas de gran demanda es
la zbila (Aloe vera L.), vegetal del cual se pueden
obtener productos con fines cosmetolgicos,
farmacuticos y alimenticios (6). Existen cerca de 200
especies del genero Aloe, pero solo 12 contienen acbar,
cuyo principio activo es la alona. Tres de ellas son
comercialmente importantes: Aloe ferox, Aloe peri y
Aloe barbadensis (Aloe vera, Aloe de Curazao) con un
contenido de alona de 20 a 24%, es la mas cultivada en
Venezuela (5). El cultivo de la zbila en Venezuela y
particularmente en el estado Falcn, data desde el siglo
XVII (3). Este cultivo reviste gran importancia para

nuestro pas, ya que por las caractersticas propias de


su metabolismo (metabolismo cido crasulceo) se
adapta de manera natural en las zonas ridas y
semiridas, donde desarrolla excelentes bondades
agronmicas, presenta pocas exigencias y permite
alcanzar productos de calidad que son cotizados en el
mercado internacional. La pasta de zbila venezolana
es considerada como una de las mejores del mundo por
su alto contenido de alona (4). La poca informacin
sobre la zbila, hace necesaria, la ejecucin de
programas de investigacin integrales del cultivo. Para
esta investigacin se considero el comportamiento

Autor para correspondencia correo electrnico: cfernandez@luz.edu.ve; jjorge16@gmail.com

600

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-07

poscosecha de la zbila, ya que la calidad de la misma,


va en detrimento debido al mal almacenamiento y
manipulacin. El objetivo de este trabajo fue determinar

el efecto de tres condiciones ambientales sobre el


comportamiento poscosecha de las hojas de zbila (Aloe
barbadensis M.).

Materiales y mtodos
verde, hasta marrn y cuando jvenes presentan
manchas incoloras de aproximadamente 4mm de
dimetro (1).
La Tasa de Respiracin (TR) se tomo a razn de 2
das intermedio y se midi con una solucin de 20ml de
hidrxido de sodio 0,1N, la cual se titulo con cido
clorhdrico 0,1N usando fenolftaleina como indicador.
La TR se calcul mediante la siguiente ecuacin:
TR =(VBHCl*NHCl - VMHCl*NHCl)*PeqCO2*2/peso de
Mta.(g) *tiempo(h) = mlCO2/g/h
Conjuntamente con la evaluacin de la respiracin
se tom la Prdida de Masa en gramos (PM) y Prdida
de Masa Acumulada (PMA), donde se midi el peso de
las pencas usando una balanza electrnica de la ctedra
de Fisiologa Vegetal de La Universidad del Zulia; y
Contaminacin Microbiana (CM), la cual fue tomada
como la aparicin o no, e incidencia de microorganismos
en las pencas, de manera visual.
El diseo experimental utilizado fue un
totalmente al azar con tres tratamientos, Condicin
ambiental del laboratorio de Fisiologa Vegetal T1 (24
C; 45% HR y Luz), Condicin ambiental en cuarto
refrigerado T2 (17C; 52% HR en Condiciones de baja
luminosidad) y Condicin ambiental del Laboratorio de
Biotecnologa Vegetal T3 (29C; 76% HR y Luz), con
cuatro repeticiones utilizando cuatro hojas (pencas)
como unidad experimental, constituyendo el tiempo
como factor de estudio. Los resultados fueron analizados
a travs del paquete estadstico SAS (Statistical
Analysis System), usando GLM y PROC.

La investigacin se realiz en el Laboratorio de


Biotecnologa y Laboratorio de Desarrollo Vegetal de la
Facultad de Agronoma de L.U.Z. ubicado
geogrficamente a 10 41 12 latitud norte y 71 38
05 longitud oeste, altitud 25 msnm y con las siguientes
condiciones climticas: temperatura promedio 29C y
76% HR; 24C y 45% HR respectivamente. Tambin
se ubico uno de los tratamientos en cuarto refrigerado
con una temperatura de 17C y 52% HR, cuarto
perteneciente a la Unidad Tcnica Fitosanitaria (U.T.F.)
de dicha facultad. El ensayo se realiz durante el mes
de Junio de 2006.
El material vegetal se colect de los jardines de la
Facultad Experimental de Ciencias de La Universidad
del Zulia, en plena exposicin solar y riego espordico.
Se realiz una seleccin del material vegetal de manera
homognea. Se tomaron las dimensiones del material
utilizado en el experimento, usando un vernier en
centmetros. Se midi: Longitud (X= 57,8cm.
DESVEST= 1,7), Ancho de la penca (X 1 = 6cm.
DESVEST1= 0,4; X2= 3,7cm. DESVEST2= 0,5; X3=
1,3cm. DESVEST3= 0,2) y Grosor de la penca (X1=
2,3cm. DESVEST1= 0,2; X2= 1,6cm. DESVEST2= 0,2;
X3= 0,8cm. DESVEST3= 0,2), dichas mediciones se
realizaron a lo largo de la hoja, a 1/6; 3/6 y 5/6 de la
longitud total de la penca. Esta especie es de
reproduccin (multiplicacin) preferentemente asexual,
puede medir de 0,5 a 0,6 m de altura con un dosel de
hasta 1,0m, segn las condiciones donde medra (3). El
color de las hojas varia desde amarillo-verdoso opaco,

Resultados y discusin
nocturna de los estomas, permite que el CO2 entre en
la clula fotosinttica, lo cual reduce la evaporacin de
agua, pues es un perodo de baja temperatura.
En el estudio de la variable PM, se puede ver un
comportamiento similar entre los T1 y T3, donde la
PM fue descendiendo gradualmente hasta estabilizarse.
En el T2, al contrario de los tratamientos anteriores,
la PM fue aumentando durante la evaluacin, debido a
las condiciones particulares de temperatura e
iluminacin en las que este se encontraba, ya que bajas
temperaturas y poca iluminacin, estimulan la
apertura estomtica en plantas CAM, el cual es el caso
de la zbila, permitiendo as la perdida de masa como
vapor de agua durante el intercambio gaseoso, perdida
que fue estimulada adems, por la baja humedad
relativa del ambiente donde se encontraba dicho
tratamiento (52% HR).

El anlisis estadstico indic que los factores de


estudio arrojaron solo diferencia significativa (p<0.001)
para la variable TR y PM entre los tratamientos y el
periodo de evaluacin.
En el comportamiento respiratorio de las pencas
de zbila por tratamiento, se observa que la mayor tasa
de respiracin se di en el T2, seguida del T1 y T3, los
cuales dieron como resultado una TR muy baja para
los ltimos periodos de evaluacin. Dicho
comportamiento de las pencas de zbila, tiende a
disminuir la TR al aumentar la temperatura, lo cual
es de comprenderse, pues dicha planta pertenece al
grupo de las llamadas Crasulceas o Plantas con
metabolismo CAM. stas se caracterizan por presentar
carboxilaciones separadas en el tiempo, es decir
absorben el CO2 durante la noche y realizan fotosntesis
durante el da (2). Este comportamiento de apertura

601

Chirinos et al.
En el estudio de la variable PMA; a partir del da
6 la prdida de peso tiende a estabilizarse e igualarse
en los diferentes ambientes, observndose que los das
ms crticos de prdida de peso son los primeros de la
evaluacin. Esto se debe a que las heridas realizadas
por los cortes al momento de la cosecha son una va
para la prdida de humedad, esto sucede
aproximadamente hasta el da 6, ya que luego las pencas
sellan estas heridas reduciendo as las prdidas de masa.
Para la variable contaminacin microbiana (CM),
se observo la aparicin de microorganismos en la base
de las pencas, a partir del da 4 de la medicin en el T1

y T3. Se apreci la presencia de hongos en la repeticin


1 del T1, pero en el T3, la incidencia fue mayor, ya que
dicho hongo de color blanco, se localizo en las base de
las pencas de las tres primeras repeticiones. Adems,
se observ la aparicin de manchas u oscurecimientos
en las pencas de la R3 del T3, iniciando desde los pices
de las mismas hacia la base, manchado que fue
intensificndose con el pasar del tiempo y expandindose
a las otras repeticiones de dicho tratamiento. Este
manchado se observ tambin en el T1, pero con menos
intensidad y apareciendo el da 6 despus de montado
el experimento.

Conclusiones
La variedad de ambientes de almacenamientos
de las pencas de zbila afectan la duracin de la vida
til poscosecha de dicho producto.
El almacenamiento a bajas temperaturas (17C)
y moderada HR (52%) alarga la vida til de las pencas
de zbila.
El almacenamiento con baja condicin de
luminosidad aumenta la TR en las pencas de zbila.

A elevadas temperaturas (29C) y humedad


relativa (76%) las pencas de zbila disminuyen su tasa
de respiracin y perdidas de masa. Pero de igual forma,
se disminuye la vida til poscosecha del producto.
Las pencas de zbila almacenadas a elevadas
temperaturas son ms sensibles al ataque de
microorganismos.

Literatura citada
1. Aoac. 1990. Official Methods of Analysis of the Association of
Official Analytical Chemists. 15th Edition. Arlington,
Virginia.

4. Barqun, E., E. Chinea y R. Mesa. 1993. Explotacin


agropecuaria de la Meseta de Teno. Agricultura. Madrid.
726: 31-34.

2. Barqun, E. y E. Chinea. 1991. La Meseta de Teno, Tenerife


(Canarias). Estudio de un ecosistema singular explotado
mediante procedimientos tradicionales. Actas de la XXXI
Reunin Cientfica de la SEEP. Murcia. 384-388.

5. Chapman, H.P. y P.F. Pratt. 1973. Mtodos de anlisis para


suelos, plantas y aguas. Ed. Trillas. Mxico. 195 pp.
6. Chinea, E., E. Barqun y G. Salcedo. 1993. Las praderas de la
Meseta de Teno (Isla de Tenerife). Suelos, vegetacin,
produccin, calidad y manejo. Actas de la XXXIII Reunin
Cientfica de la SEEP. Ciudad Real. 285-291.

3. Barqun, E., E. Chinea y R. Mesa. 1992. Flora y vegetacin de


la Meseta de Teno (Tenerife, Canarias). Las praderas.
Actas de la XXXII Reunin Cientfica de la SEEP.
Pamplona. 83-87.

602

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-08

Efecto del momento de aplicacin de humus de lombriz en forma slida


sobre la nodulacin y los componentes de rendimiento del frijol Catatumbo
Vigna unguiculata (L.) Walp.
Effect of solid earthworm humus on nodulation and yield components of
Catatumbo cowpea Vigna unguiculata (L.) Walp.
V. Boscn1, M. Rincn2, A. Higuera3, A. Gmez3 y K. Acosta4
Ing. Agr. Auxiliar de Investigacin. Proyecto FONACIT G-2001001105;
Ing. Agr. Dpto. de Riesgos. Banco Venezuela; 3LUZ-Agronoma. Dpto. de Agronoma;
4
LUZ-Agronoma. Departamento de Estadstica; 5LUZ-Agronoma. Dpto. Fitosanitario.
1

Resumen
Para evaluar el efecto del momento de aplicacin del humus de lombriz en frijol variedad Catatumbo, se
realiz un ensayo en la Granja de LUZ-Agronoma. El diseo estadstico fue bloques completos al azar con 10
repeticiones. Se compararon: 100 kg/ha de humus slido aplicado a los 20 dds; 100 kg/ha de humus a los 20 dds
ms 100Kg/ha de humus a los 40 dds y 100 kg/ha de fosfato diamnico con la siembra. Estos tratamientos se
cruzaron con dos tiempos de medicin para la evaluacin de las variables de nodulacin formndose 6 combinaciones.
Los resultados mostraron diferencias altamente significativas (P<0,01) para ndulos por planta, ndulos efectivos,
peso de ndulos totales, porcentaje de ndulos efectivos y peso fresco de la planta, as como vainas por planta,
granos por vaina, granos por planta rendimiento por planta e ndice de eficiencia relativa. El mayor rendimiento
se obtuvo con la aplicacin de 100 kg/ha de fosfato diamnico, con un rendimiento de 11,95 gramos por planta y el
mayor ndice de eficiencia relativa, sin afect negativamente la nodulacin.
Palabras clave: Vigna unguiculata, humus slido, momento de aplicacin, fosfato diamnico.
Abstract
In order to study the effect of solid earthworm humus applied on Catatumbo cowpea variety during different
crop stage, a trial was carry out at LUZ-Agronoma experimental farm. A complete randomized blocks design was
used with four replications. Three treatments were tested: 100 kg ha-1 of solid humus applied 20 days after
sowing; 100 kg ha-1 of solid humus applied 20 and 40 days after sowing and 100 kg ha-1 of diammoniacal fosfate
applied at sowing time. Also, the effect of these treatments was tested during two nodulation rates. Results
showed statistical differences (P<0.01) among plant nodules, effective nodules, total nodules weight, fresh plant
weight, pods plant-1, seeds pod-1, seeds plant-1 and relative efficiency index. The highest yield, 11.95 g per plant and
the highest efficiency index was obtained with 100 kg ha-1 of diammoniacal fosfate. Nodulation was no affected by
fertilizer application.
Key words: Vigna unguiculata, solid humus, diammoniacal fosfate.
Introduccin
mg de calcio por cada 100 g, 5,7 mg de hierro por cada
100 g y 342 caloras por cada 100 g.
A fin de mantener la fertilidad del suelo, las
perdidas de nitrgeno ocasionadas por la extraccin del
mismo deben compensarse, mediante la introduccin
de fuentes nitrogenadas a travs de mecanismos de
fijacin qumica y biolgica, que producen una reduccin
del nitrgeno molecular a amonio (1). La fijacin de

Las leguminosas constituyen una de las mayores


fuentes alimenticias en Amrica Latina, Asia y frica.
Debido a su alto contenido de protena de origen vegetal,
el frijol Vigna unguiculata (L.) Walp. representa una
alternativa alimenticia para la poblacin de escasos
recursos econmicos. (5). Segn reportes del Instituto
Nacional de Nutricin de 1998, el frijol contiene 23,4 %
de protena, 1,8% de grasa, 60,3% de carbohidratos, 76

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

603

Boscn et al.
nitrgeno mediante la simbiosis entre leguminosas y
bacterias del gnero Rhizobium es un recurso natural
capaz de proveer nitrgeno como insumo agrcola,
mejorando los rendimientos y la calidad de los cultivos
y de los forrajes, lo que permite proteger el suelo de de
la erosin y a las aguas de la contaminacin (2). El uso
de abonos naturales como el humus de lombriz, mejora
las condiciones fsicas y qumicas del suelo, y garantiza
el retorno de materia orgnica que puede ser
aprovechada por las plantas de inmediato (4)
Cueto y colaboradores (3), determinaron en
diferentes materiales de frijol ojo negro Vigna
unguiculata (L) Walp., que al aumentar las dosis de
nitrgeno se incrementaron las variables ndulos por
planta, ndulos efectivos y peso de ndulos,
reportndose los mayores valores con el uso de 60 kg/
ha de nitrgeno. No obstante, se observ que el mayor

rendimiento por planta se obtuvo con 20 kg/ha de


nitrgeno, as como un mayor nmero de vainas por
planta (6).
El frijol es un rubro que representa una
alternativa de produccin para los agricultores de las
diferentes regiones de la geografa nacional pero
presenta limitaciones derivadas del escaso uso de
tecnologas adecuadas, lo que restringe su
aprovechamiento eficiente tomando en cuenta sus
caractersticas excepcionales como cultivo sostenible (5).
Se plante como objetivo evaluar el efecto del
momento de aplicacin de humus de lombriz en forma
slida sobre la nodulacin y los componentes de
rendimiento en la variedad de frijol Catatumbo Vigna
unguiculata (L.) Walp., realizando una comparacin
desde el punto de vista productivo, de dos mtodos de
fertilizacin sobre el cultivo de frijol.

Materiales y mtodos
El ensayo se llev a cabo en la Granja Ana Mara
Campos, de la Universidad del Zulia, ubicada en la
planicie de Maracaibo, con vegetacin de bosque muy
seco tropical y suelos del tipo Haplargids, con horizonte
superficial, de textura franco arenosa y horizonte
arglico sub-superficial situado entre 20 y 30 cm de
profundidad (6)
Se sembr la variedad de frijol Catatumbo, cuyo
ciclo es de 67 das a cosecha y posee semilla tipo ojo
negro (5), usando una densidad de 1296 plantas/parcela.
Se sembraron 10 bloques, con 3 unidades
experimentales por bloque usando 2 semillas por punto
al momento de la siembra. Se utiliz un diseo
experimental de bloques completos al azar. Los seis
tratamientos aplicados fueron: 300 gramos/parcela de
humus slido a los 20 das despus de la siembra (dds)
y extraccin de ndulos a los 35 das dds (fase vegetativa
del cultivo); 300 gramos/parcela de humus slido a los
20 dds y extraccin de ndulos a los 43 das dds (cultivo
en floracin); 300 gramos/parcela de humus slido a
los 20 dds ms 300 gramos/parcela a los 40 dds y
extraccin de ndulos a los 35 dds; 300 gramos/parcela
de humus slido a los 20 dds ms 300 gramos/parcela a
los 40 dds y extraccin de ndulos a los 43 dds; 300
gramos/parcela de fosfato diamnico al momento de la

siembra y extraccin de ndulos a los 35 dds y 300


gramos/parcela de fosfato diamnico al momento de la
siembra y extraccin de ndulos a los 43 dds. Para
evaluar la nodulacin se tomaron al azar seis (6) plantas
de cada tratamiento por bloque, a las cuales se
extrajeron de la raz, se contaron, se pesaron y se
abrieron para definir de acuerdo a la coloracin si estn
efectivos o no. Posteriormente se extrajo la raz y se
procedi a pesar la muestra para obtener el peso fresco
de la planta o el peso de la masa hmeda. Para las
variables peso fresco de la planta, vainas/planta, granos/
vaina, longitud de vainas/planta, granos/planta, peso
de 100 semillas y rendimiento/planta, se tomaron al
azar diez (10) plantas cosechadas. Para rendimiento
por parcela se colect la totalidad de las plantas de la
parcela efectiva y se ajust al 12 % de humedad (6).
Para la prueba de contrastes ortogonales y comparacin
de medias de cada variable respuesta se utiliz la
prueba de Tukey al 5 %. El anlisis econmico se realiz
comparando los costos de produccin y el rendimiento
por parcela a travs del ndice de eficiencia relativa, el
cual se calcul determinando los costos de produccin/
hectrea/tratamiento y los ingresos por hectrea,
considerando una densidad de 166.667 plantas por
hectrea y los rendimientos obtenidos por planta.

Resultados y discusin
El mayor nmero de ndulos (20,05 ndulos/
planta) se consigui a los 35 dds, en comparacin al
encontrado 43 dds, 12,83 ndulos/planta. En momento
la planta est en floracin y demanda mayor cantidad
de nitrgeno. El mayor nmero de ndulos efectivos
fue observado a los 35 dds con un promedio de 17,18
ndulos efectivos/planta, lo que indica que al iniciarse
la floracin el nmero de ndulos efectivos disminuye,

en este caso hasta 10,01 ndulos efectivos/planta.


Resultados similares encontraron Cueto y colaboradores
(2). El peso de ndulos totales/planta fue 0,35 g a los 35
dds y de 0,26 g a los 43 dds, notndose una disminucin
del peso de los ndulos al entrar la planta en floracin.
El peso de los ndulos fue similar para todos los
tratamientos, 0,02 g/ndulo. Para el momento de
aplicacin las medias ms altas las presentaron los

604

tratamientos con la aplicacin de humus, donde se


obtuvo un porcentaje por encima del 75 % de ndulos
efectivos, hallndose diferencias al contrastarse con la
aplicacin de fosfato diamnico.
El mayor peso fresco por planta (53,21 g/planta)
se obtuvo con la aplicacin de fosfato diamnico, seguido
por una sola aplicacin de humus a los 20 dds (38,57 g/
planta). En el caso de las plantas tratadas con humus
se observa un notable aumento de la masa entre el
primero y segundo muestreo, lo que implica que las
plantas despus del primer muestreo siguieron

creciendo. Para el efecto del contraste entre los niveles


de humus, no hubo diferencias significativas en el
nmero de vainas por planta (P>0,05). El tratamiento
con la media ms alta es la fertilizacin inorgnica con
9,90 vainas por planta, ocupando el segundo lugar la
fertilizacin con humus a los 20 das despus de la
siembra con 7,70 vainas por planta. El mayor valor
conseguido de vainas por planta (9,80) estuvo muy
cercano al obtenido por Mrquez (6), con la aplicacin
de 100 kg/ha de fosfato diamnico.

Conclusiones y recomendaciones
El momento de aplicacin de humus de lombriz
en forma slida, as como la aplicacin de fosfato
diamnico afectaron significativamente el nmero de
ndulos por planta, ndulos efectivos por planta, peso
fresco de la planta, nmero de vainas por planta,
nmero de granos por vaina, nmero de granos por
planta y al rendimiento expresado en peso de los granos
obtenidos por planta. El tiempo de medicin afect
significativamente el nmero de ndulos por planta, el
nmero de ndulos efectivos, el peso de ndulos totales,
el porcentaje de ndulos efectivos y el peso fresco de la
planta.
Los mejores rendimientos y el mayor beneficio
econmico se obtienen con la aplicacin de fosfato
diamnico a razn de 100 kg/ha al momento de la
siembra. Por tanto, se recomienda su uso, ya que
adems la dosis utilizada no afecta la nodulacin en el
cultivo de frijol. Tambin se recomienda realizar anlisis
de suelos antes y despus de las investigaciones
relacionadas con nodulacin, para calcular la cantidad
real de nutrientes presentes en el suelo y los extrados

por el cultivo. Sera conveniente evaluar los efectos de


la aplicacin de humus de lombriz en el cultivo de frijol
a largo plazo, con el objeto de medir los cambios fsicos
y qumicos en el suelo y tener una visin ms precisa
sobre la sostenibilidad del sistema de produccin y as
compararlo con el mtodo de siembra tradicional y el
efecto del uso de combinaciones entre fertilizantes
inorgnicos y humus de lombriz en forma slida o lquida
a diferentes niveles y momentos de aplicacin, sobre la
nodulacin y el rendimiento en el cultivo de frijol.
Para granos por vaina, las medias ms altas
fueron las originadas por el tratamiento donde se aplic
fosfato diamnico, 7,20 granos por vaina, muy cercano
al conseguido por Higuera (5), donde se obtuvo, 7,70
granos por vaina y al obtenido por Gutirrez (3), quien
obtuvo 6,9 granos por vaina. El mayor rendimiento por
planta se obtuvo con la aplicacin de 100 kg/ha de fosfato
diamnico, con una media de 11,95 gramos por planta,
seguido por el tratamiento con una sola aplicaciones de
humus con una media de 8,78 gramos por planta.

Literatura citada
1. Acosta, K. 2004. Respuesta del cultivo de frijol (Vigna
unguiculata (L) Walp) a la asociacin simbitica con
micorrizas vesiculo arbustivas y Rhizobium sp. Trabajo
de ascenso. LUZ. Fac. Agron.

4. Hernndez, J. 2005. Lumbricultura en las zonas clidas.


Cuadernos de Extensin Rural. Universidad del Zulia,
Facultad de Agronoma. 34 Pg.
5. Higuera, A. 2005. El cultivo del frijol Vigna unguiculata L.
Walp. Aspectos agronmicos. Cuaderno de Extensin
Rural. Universidad del Zulia. Fac. Agron.

2. Cueto, S., M.Martnez y J. Romero. 1991. Efecto de la


fertilizacin nitrogenada sobre la nodulacin en
diferentes materiales de frijol ojo negro Vigna
unguiculata (L) Walp. Trabajo de la primera prctica
profesional. Fac. Agron. LUZ.

6. Mrquez, R., T. Crdova, A. Higuera, y L. Castejn. 2003.


Efecto de la aplicacin de cobertura vegetal de Cenchrus
ciliaris L. y la fertilizacin fosfrica sobre el porcentaje
de control de malezas, rendimiento y concentracin de
fsforo en semillas de frijol Vigna unguiculata (L.) Walp.
Rev. Fac. Agron. (LUZ) 20: 443-452.

3. Gutirrez, W., C. Medrano, A Gmez, E. Urrutia, M.Urdaneta,


D. Esparza, J.Bez, Y. Villalobos y B. Medina. 1.999.
Efecto del control de malezas en dos genotipos del cultivo
del frijol Vigna unguiculata (L.) Walp. Bajo siembra
directa en la planicie de Maracaibo, Venezuela. Rev. Fac.
Agron. (LUZ) 16: 597-609.

605

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-09

Incidencia de diferentes intensidades de radiacin solar en la


germinacin del cilantro (Coriandrum sativum L.)
Incidence of different solar irradiance on coriander
(Coriandrum sativum L.) germination
J. Peroza1, O. Guilln Pia1, R. Santos Mrquez1 y Z. Viloria2
Estudiantes de Pregrado. Facultad de Agronoma. LUZ.
Departamento de Botnica. Facultad de Agronoma. LUZ.
1

Resumen
Con el fin de aumentar el nmero de plantas, se determin el efecto de diferentes intensidades de radiacin
solar en la germinacin del cilantro. El diseo experimental fue bloques al azar con seis tratamientos y cuatro
repeticiones, siendo: T1=sin cobertura; T2=palma de coco; T3=malla sarn; T4=tela de fique; T5=sacos de naranja
y T6=sacos de alimento concentrado. Las variables fueron: porcentaje de puntos germinados, porcentaje de
germinacin, nmero de plantas por punto de siembra y altura. Se detectaron diferencias significativas entre T2
y T3 presentando ms de 87% de puntos germinados, con respecto a T1. El porcentaje de germinacin result
mejor con palma de coco y malla sarn con ms de 78%. No se encontraron diferencias significativas en las dems
variables.
Palabras clave: Coriandrum sativum L., germinacin, cobertura.
Abstract
In order to increase the number of plants, the effect of different covers on coriander germination was evaluated.
The experimental design was a completely randomized block, with six treatments: T1=without covers; T2= leaf of
coconut palm tree; T3=saran net; T4=fique; T5=sacks of orange and T6=sacks of concentrate animal food. Each
treatment was repeated four times. The variables were: percentage of germinated points, percentage of germination,
number of plants per sowing point and plant height. Significant differences were detected between T2 and T3
presenting more of 87% of germinated points, with respect to T1. The percentage of germination was better with
palm of coconut and saran with more of 78%. There were no significant differences for the other variables.
Key words: Coriandrum sativum L., germination, coverage.
Introduccin
La germinacin se considera como el reinicio del
crecimiento del embrin, paralizado durante las fases
finales de la maduracin de la semilla. Los procesos
fisiolgicos de crecimiento exigen actividades
metablicas aceleradas y la fase inicial de la
germinacin consiste primariamente en la activacin
de los procesos por aumentos en humedad y actividad
respiratoria de la semilla (4).
La germinacin es promovida por la iluminacin
con la regin roja del espectro. Adems se ha
determinado una inhibicin mxima en la faja del
infrarrojo. Se ha demostrado que la fotorregulacin de
la germinacin est controlada por un pigmento
denominado fitocromo, el cual es sensible a la
composicin espectral de la luz que incide sobre las

semillas. El pigmento se presenta bsicamente en dos


formas: una activa que absorbe la banda espectral de
730 nm aproximadamente, y otra inactiva que absorbe
la banda espectral de 660 nm, aproximadamente; ambas
formas intercambiables poseen propiedades de
fotorreversibilidad, producto de transformaciones
fotoqumicas que dan resultado al fotoequilibrio (3).
El efecto que sobre la germinacin de las semillas
tiene la luz es denominado fotoblastismo. Se considera
fotoblastismo positivo, a la condicin de las semillas
cuya germinacin es estimulada por la luz blanca y
fotoblastismo negativo a la condicin de las semillas
cuya germinacin es inhibida en presencia de la luz, y
no-fotoblsticas a aquellas semillas cuya germinacin
es indiferente a la luz (2, 6).

Autor para correspondencia correo electrnico: joseperoza7@hotmail.com

606

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-09

En Venezuela, especficamente en el estado Zulia,


no hay reportes que indiquen la intensidad de la
radiacin solar adecuada para obtener un mayor
porcentaje de germinacin del cilantro. Sin embargo,
se tiene como prctica comn cubrir los canteros con
hojas de palmas de cocotero o pastos cortados, hasta
que la emergencia ocurra. Ante esta situacin existe la
necesidad de generar informacin sobre el tipo de

sombra adecuada para acelerar la germinacin de la


semilla, producir plantas en menor tiempo y de mayor
calidad, y que la fuente de sombra sea duradera y
accesible, que le brinde al productor un manejo eficiente
del cultivo.
En el presente estudio se realiz con la finalidad
de evaluar el efecto de diferentes tipos de sombra sobre
la germinacin y establecimiento del cilantro.

Materiales y mtodos
El control de malezas se realiz de forma manual. El
riego fue diario en horas de la maana.
El diseo experimental fue de bloques al azar con
seis (6) tratamientos y cuatro (4) repeticiones.
Las variables medidas fueron:
1.- Porcentaje de germinacin: se determin el
porcentaje de puntos de siembra, que tuviesen cinco (5)
o ms plntulas, dos das despus de la emergencia
(10mo. da despus de la siembra).
2.- Porcentaje de puntos de siembra germinados:
se cuantific al nmero de puntos de siembra
germinados con respecto al total de plantas por
tratamiento (emergencia mnima de 1 planta por punto
de siembra), un da despus de la emergencia (9no. da
despus de la siembra).
3.- Nmero de plantas en cada punto de siembra:
se tom una muestra de 20 plantas por tratamiento, a
los 28 das despus de la siembra, en donde se
contabilizaron y promediaron el nmero de plantas en
cada punto de siembra.
4.- Altura de las plntulas: se tom una muestra
de 20 plntulas de cada tratamiento, a los 35 das
despus de la siembra, y se midi desde el cuello del
tallo hasta el pice de la hoja ms larga, a la cuarta
semana de la emergencia.
La unidad experimental fueron veinte (20)
plantas. El anlisis estadstico se realiz a travs del
paquete estadstico SAS, en el Departamento de
Estadstica de la Facultad de Agronoma (LUZ).

El ensayo se realiz en el Jardn Vivero


Universitario de la Facultad de Agronoma de La
Universidad del Zulia. Se utilizaron semillas de cilantro
de la empresa Westar Seeds Internacional Inc., (Estados
Unidos). El sustrato se prepar con capa vegetal:abono
de ro en una relacin 3:2; luego se desinfect el sustrato
mediante el efecto de la solarizacin, para lo cual se
cubri el cantero con bolsas plsticas negras de 200 L.
a lo largo de todo el cantero por un perodo de 6 das. En
el cantero de 12m2 (12x1m), se colocaron las semillas a
una separacin entre puntos de siembra y entre hileras
de 10 cm, para obtener una densidad de siembra de 45
puntos de siembra por cada repeticin (1). En cada
punto se sembraron 7 semillas, a una profundidad de
0,5 cm (5).
Los tratamientos fueron los siguientes: T1: testigo,
plena exposicin solar; T2: cobertura con palmas de
cocotero (Cocos nucifera); T3: cobertura con malla
sinttica sarn (6,5 orificios/cm2); T4: cobertura con
tela de fique; T5: cobertura con sacos de naranja de
color rojo (2,6 orificios/cm2); T6: cobertura con sacos de
alimento concentrado. Estas coberturas fueron colocados
a una altura de 20 cm. sobre la superficie del sustrato,
hasta que ocurri la emergencia de las plntulas, es
decir, a los 8 das.
Las plantas fueron fertilizadas con Nitrofoska
foliar (10% N, 4% P, 37% K y microelementos) cada
cinco das, segn recomendaciones del fabricante. La
fertilizacin se inici a los 7 das luego de emergido las
plantas, es decir, a los 15 das de sembrado el cilantro.

Resultados y discusin
El Cuadro 1 muestra las medias de cada una de
las variables estudiadas. Las diferencias resultaron
estadsticamente significativas para las variables
porcentaje de puntos germinados y los porcentajes de
germinacin. En cuanto al porcentaje de puntos
germinados, la cobertura favoreci significativamente
la etapa germinativa con respecto a la plena exposicin
solar o testigo, el cual indujo el menor porcentaje
(31.48%) de puntos germinados, debido a la incidencia
directa de la radiacin solar que afecta negativamente
la germinacin del cilantro. Los tratamientos que
mostraron los mejores porcentajes de puntos germinados

(sin diferencias significativas), fueron las coberturas


con palma de cocotero, malla sarn, tela de fique y sacos
de naranja de color rojo, teniendo un mejor
comportamiento las coberturas de coco, malla sarn y
la tela de fique.
En cuanto al porcentaje de germinacin, se
detectaron diferencias significativas entre los
tratamientos, presentndose los mayor porcentajes en
los tratamientos con cobertura debido al efecto de la
luz anteriormente mencionado, exceptuando el
tratamiento seis, el cual es un plstico totalmente
cerrado, que impide la circulacin libre de aire y creando

607

Peroza et al.
Cuadro 1. Porcentaje de puntos germinados, porcentaje de germinacin, nmero de plantas por punto de siembra y
altura de la planta de Coriandrum sativum L. en la Altiplanicie de Maracaibo, estado Zulia, Venezuela*
Tratamiento
T1
T2
T3
T4
T5
T6

% puntos germinados
31,48c
87,91a
87,50ab
82,77ab
79,44ab
67,22b

% germinacin

N plantas/punto siembra

Altura (cm)

4,00
4,50
5,50
6,00
4,62
4,22

7,80
9,61
9,25
9,45
8,60
7,70

57,96bc
78,05ab
83,05a
72,22abc
73,33abc
54,02c

*Letras desiguales dentro de la misma columna denotan diferencias significativas para P0,05.
T1: testigo, plena exposicin solar.
T2: cobertura con palmas de cocotero (Cocos nucifera).
T3: cobertura con malla sinttica sarn (6,5 orificios/cm2).
T4: cobertura con tela de fique.
T5: cobertura con sacos de naranja de color rojo (2,6 orificios/cm2).
T6: cobertura con sacos de alimento concentrado.

un ambiente ms caluroso transmitiendo a la superficie


del cantero el calor absorbido de la radiacin solar, que
son condiciones desfavorables en esta etapa para la
semilla.
Estudios previos reportan un rango de porcentaje
de germinacin entre 32-88% para el cilantro (6),
coincidiendo estos valores con los obtenidos en el

presente trabajo. El nmero de plantas por punto de


siembra y la altura, presentaron diferencias no
significativas, lo que indica que las coberturas colocadas
no afectan la etapa de crecimiento y desarrollo del
cultivo, presentndose de 4-6 plantas por punto de
siembra y alturas promedios de 7,70 cm a 9,61 cm de
altura.

Conclusiones
El uso de coberturas como la palma de cocotero,
la malla sarn, la tela de fique y el saco de naranjas
color rojo, presentaron los mejores valores en cuanto al

porcentaje de germinacin y los porcentajes de


germinacin por puntos de siembra.

Literatura citada
1. Chandler, M. y H. Fasano. 1992. Evaluacin del efecto de
diferentes mtodos y densidades de siembra en la calidad
y rendimiento del cultivo del cilantro (Coriandrum
sativum L.). Trabajo de Tesis. Universidad del Zulia.
Maracaibo, estado Zulia. Venezuela. 40 p.

4.

Available from World Wide Web: http://


www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000024/
lecciones/cap02/02_04_14.htm. 2005.

5. Pamplona, R. 1997. Enciclopedia de plantas medicinales.


Biblioteca Educacin y Salud. Editorial Safeliz. Volumen
2. Espaa. p. 447.

2. Gmez, F. 1975. Germinacin de semillas y evaluacin de


plntulas. Manual para la produccin de semillas. Temas
de Orientacin Agropecuaria. Colombia. N 106-107: 7781.

6. Raggio, G. 2004. Calidad Fisiolgica de granos de coriandro


(Coriandrum sativum L.). Available from World Wide
Web: http://www.cricyt.edu.ar/eco2004/Resumenes/
EF%20N-Z.htm. Argentina.

3. Gonzalez, L. Ecofisiologa Vegetal. [Citado en junio del 2005].


Available from World Wide Web:
http://www.usb.edu.mx/vida_academica/publicaciones/
fitocromo.doc.

608

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-10

Caracterizacin morfolgica y nutricional de siete accesiones de Phaseolus


vulgaris L. de la coleccin del INIA Maracay
Morphological and nutritional characterization of seven Phaseolus vulgaris L.
accessions from INIA Maracay collection
B. Naranjo1, D. Prez2 y G.M. Surez1
1

Dpto. Botnica Agrcola, Facultad de Agronoma, Universidad Central de Venezuela (UCV) Apdo.
4579. Maracay, Venezuela. 2Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas (INIA).
Maracay, Venezuela.
Resumen

Siete accesiones de Phaseolus vulgaris del Banco de Germoplasma del INIA Maracay, fueron sembradas, y
caracterizadas 10 plantas de cada una, mediante descriptores preestablecidos. Predomin el biotipo erectoindeterminado y el fololo central acuminado, los valores superiores para su longitud y anchura, se presentaron en
MGM-10-02-99 y MGM-10-02-078, respectivamente; para longitud de legumbre y nmero de racimos/planta, en
AM-04-01-003; para longitud del tallo en la madurez, nmero de sus nudos desde la base hasta primera inflorescencia
y anchura de legumbre, en MGM-10-02-078; para peso de 100 semillas, en MGM-10-02-061; para longitud de
semilla en MGM-10-02-061 y, para anchura, grosor de semilla y nmero de semillas/vaina destaca MGM-10-02086. El anlisis nutricional seminal de dos accesiones report valores similares a lo antes reportado.
Palabras clave: Phaseolus vulgaris, caraota cuarentana, caracterizacin morfolgica, caracterizacin
nutricional
Abstract
Seven Phaseolus vulgaris accessions from INIA Maracay Germoplasm Bank were characterized; 10 plants
at random of each accession were evaluated using different morphological descriptors. Predominant growing
habit was straight-indeterminate. All accessions showed acuminate central leaflet and, MGM-10-02-99 and MGM10-02-078, showed the higher values for its length and width respectively. The higher values for mature principal
stem length, its nudes number from base to first inflorescence and, for legume width, were in MGM-10-02-078; for
legume length and clusters legumes number/plant, in AM-04-01-003; for 100 seeds weigth, in MGM-10-02-061.
Maximum seed length were in MGM-10-02-061 and, MGM-10-02-086 showed them, for seed width and thickness
and seeds number/legume. Nutritional analysis reported, for two evaluated accessions, similar values than former
papers.
Key words: Phaseolus vulgaris, caraota cuarentana, morphological characterization, nutritional
characterization.
Introduccin
reducidas y ms cortas que el cliz, pedicelo ms largo
que el cliz. Flores azuladas, prpuras, violetas,
amarillas o blancas. Alas y quilla en forma de espiral,
estambres vexilares completa o parcialmente libres.
Anteras uniformes, ovario subssil, pluriovulado y en
forma de espiral, barbado o glabro. Legumbre lineal u
oblonga, recta o ligeramente curvada, comprimida o
trgida, a veces picuda (3, 4).
Las leguminosas forman parte de la dieta habitual

La subfamilia Papilionoideae es la ms relevante


de las Fabaceae (Leguminosae), ya que incluye gneros
de gran importancia agrcola, como: Phaseolus, Vigna,
Cicer, Pisum y Cajanus. El gnero Phaseolus en
particular incluye hierbas o arbustos de hojas
trifolioladas pinnadas, pubescentes o glabras. Estipulas
a menudo oblongas, delgadas, glabras; ocasionalmente
agudas. Nervaduras a menudo pubescentes.
Inflorescencia axilar, brcteas ovaladas o muy

Autor para correspondencia correo electrnico: bennys22@hotmail.com; suarezg@agr.ucv.ve; dperez@inia.gov.ve

609

Naranjo et al.
del venezolano, son muy importantes como fuente de
protena vegetal (20 a 26%) y vitaminas (tiamina y
niacina), para suplir los dficit de la poblacin y, en el
autoabastecimiento de las familias campesinas que las
cultivan, almacenan y consumen durante todo el ao,
aportando las caraotas y lentejas el 7% del consumo
protico y 2,7% de carbohidratos de su dieta (6).
Este trabajo es parte de uno ms amplio que
abarca especies comestibles no tradicionales
pertenecientes a los gneros Dolichos, Mucuna,
Phaseolus y Cajanus, de la coleccin de leguminosas
de la Unidad de Recursos Fitogenticos del INIA-

CENIAP Maracay, Se han descrito siete accesiones de


Phaseolus vulgaris L. utilizando descriptores
preestablecidos para compararlas y determinar
caracteres diagnstico que pudieran tener relevancia
entre ellas, como una contribucin a su mejor
conocimiento, puesto que los bancos de germoplasma
se han convertido a nivel mundial, en un principio
bsico de las estrategias para lograr un desarrollo
agrcola sostenido. Adicionalmente se han analizados
dos de los materiales al azar, para determinar el valor
nutricional de sus semillas.

Materiales y mtodos
El ensayo se realiz en el campo experimental del
INIA-CENIAP Maracay, lote G-3, de suelo franco, pH
neutro y con profundidad efectiva de 20 cm. Las
accesiones de Phaseolus vulgaris (caraota cuarentana)
identificadas como: MGM-10-02-99, MEM-03-01-02,
MGM-10-02-78, MGM-10-02-86, AM-04-01-03, MGM-0198-23 y MGM-01-98-16, fueron seleccionadas de la
coleccin de leguminosas comestibles del Banco de
Germoplasma de la citada institucin, su
caracterizacin morfolgica vegetativa y reproductiva
se realiz en 10 plantas de cada material, en estado
adulto de su desarrollo, seleccionadas al azar, a las que
se aplicaron descriptores predeterminados (1, 2),

considerando rasgos morfolgicos vegetativos, de las


legumbres, semillas y coloracin de la corola.
El anlisis bromatolgico de las semillas se realiz
en el Laboratorio de Nutricin Animal del INIACENIAP Maracay, se utiliz el mtodo de WEENDE o
Anlisis Qumico Proximal, el mismo que contemplan
las normas COVENIN 1.156-79, a travs del cual se
pueden determinar los principales componentes de que
consta un alimento (5), en este caso se determin
porcentaje de protena, nitrgeno, humedad, grasa cruda
y ceniza. Para analizar el comportamiento de la
variabilidad de cada carcter evaluado, se aplic la
prueba de Tuckey y de una sola cola

Resultados y discusin
Caracterizacin con descriptores cualitativos
Bajo las condiciones del ensayo, predomin el
hbito erecto-indeterminado, seguido del erectoindeterminado, slo el MGM-10-02-078, result
postrado-indeterminado, Figura 1.. Excepcionalmente,
el MEM-03-01-002 present una pigmentacin caulinar
de color morado intenso. Todos los materiales
presentaron el foliolo central acuminado. Se observ
que el material MGM-10-02-078 present flores de color
violeta, carcter que lo diferencia del resto que present
flores blancas.
En cuanto a la coloracin de las semillas, Figura,
1, los colores primario y secundario predominantes
fueron el vino tinto y el marrn, en distintas tonalidades,
respectivamente. Adems el patrn ms frecuente de
distribucin de la coloracin secundaria result ser
moderadamente moteado. La superficie de las semillas
result predominantemente brillante y su forma ms
frecuente, la truncada; mientras la forma del hilo fue
elptico-redondeada 3:2

Caracterizacin con descriptores cuantitativos


La accesin MGM-10-02-78 destac presentando
los valores mximos en cuanto a longitud del tallo
principal en la madurez (1035,7 mm), grosor del tallo
(11,08 mm), nmero de nudos desde base de tallo hasta
la primera inflorescencia (6,10), anchura del foliolo
central (106,5 mm), anchura de la vaina (10,33 mm) y
longitud de la semilla (13,01 mm), sin embargo para el
grosor (4,69 mm) y peso de la semilla (20,22 g) ms, el
nmero de racimos/planta (11,30) present los mnimos
valores, Cuadro 1.
El anlisis bromatolgico fue realizado a dos
accesiones del Banco al azar: MGM-10-02-99 y MGM10-02-61, reportando: 18,65 y 14,84% de protena cruda;
2,98 y 2,37% de nitrgeno; 13,77 y 14,18% de humedad;
1,45 y 1,76% de grasa cruda; 3,53 y 3,69% de ceniza
respectivamente; valores semejantes, aunque
ligeramente inferiores, a lo que indica la literatura para
Phaseolus y otras leguminosas (6).

610

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-10

Cuadro 1. Valores extremos, clases y coeficientes de variacin de las variables cuantitativas: Phaseolus vulgaris
(caraota cuarentana)
Caracterstica

Longitud tallo principal en


la madurez (mm)
Grosor del tallo (mm)
Longitud del foliolo (mm)
Anchura del foliolo (mm)
No. nudos desde base de tallo
hasta 1. inflorescencia
Nmero de flores/racimo
Nmero de racimos/planta
Longitud de la vaina (mm)
Anchura de la vaina (mm)
Nmero de semillas/vaina
Longitud de la semilla (mm)
Anchura de la semilla (mm)
Grosor de la semilla (mm)

Valor

Superior

Inferior

1035,7
MGM-10-02-78
11,08
MGM-01-98-78
135
MGM-10-02-99
106,5
MGM-10-02-78

328,1
MGM-10-02-99
5,41
MGM-01-98-16
107,8
DP-02-98-7
87,9
MGM-01-98-16

6.10
MGM-10-02-78
4
MGM-10-02-99
20.70
AM-04-01-3
90.80
AM-04-01-3
10.33
MGM-10-02-78
5.2
MGM-10-02-86
13.01
MGM-10-02-78
8.91
MGM-10-02-86
7.47
MGM-10-02-86

3.80
MGM-10-02-86
2.20
MEM-03-01-2
11.30
MGM-10-02-78
76.60
MGM-01-98-16
8.33
MGM-10-02-86
3.70
AM-04-01-3
9.48
MEM-03-01-02
7.70
MGM-10-02-99
4.69
MGM-10-02-78

Nmero
de clase

Coeficiente
de variacin

Grado de
significacin

28,88%

**

15,55%

**

13,66%

12,77%

20,41%

**

26,90%

**

44,52%

NS

16,02%

NS

12,11%

**

26,35%

5,01%

NS

5,74%

NS

8,40%

NS

Figura 1. Algunos rasgos morfolgicos de Phaseolus vulgaris L. (caraota cuarentana)

611

Naranjo et al.
Conclusiones
En las accesiones de caraota evaluadas y para las
condiciones del ensayo, se pudo apreciar predominio del
hbito de crecimiento indeterminado erecto, seguido de
dos accesiones con biotipo determinado erecto y
diferencindose la MGM-10-02-078 por su biotipo
indeterminado postrado; todos los materiales
presentaron el foliolo central acuminado, Slo la
accesin MGM-10-02-078 present coloracin violeta de
la corola; el resto, blanca.

Las semillas presentaron diversidad de colores y


en el patrn de distribucin de stos; predominando para
el color primario, el vino tinto y para el secundario, el
marrn, en diversos tonos.
Ninguna accesin se destac en un nmero
significativo de caracteres relacionados con la
produccin; no obstante, la MGM-10-02-078 sobresali
y se diferenci del resto, en varias de las caractersticas
vegetativas.

Literatura citada
1. IPGRI. 2001a. Descriptor para Phaseolus lunatus L.
Internacional Plant Genetic Resources Institute, Rome
Italy.

5. Rivas, V. 2004. Gua de bromatologa. Maracay Venezuela.


Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas.
Laboratorio de nutricin. 3-4.

2. IPGRI, 2001b. Descriptor para Phaseolus vulgaris Plant


Genetic Resourcers Institute, Rome - Italy.

6. Salas, J. y G. Hernndez. 1984. Proteccin de semillas de


quinchoncho (Cajanus cajan) contra el ataque de
Acanthoscelides obtectus y Callosobruchus maculatus a
travs del uso de aceites vegetales. Agronoma Tropical
(Ven). 35(4-6): 19-27.

3. Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la


Alimentacin (FAO). (19 de Agosto de 2005). http://
www.fao.org/
4. Pittier, H. 1944. Leguminosas de Venezuela; Ministerio de
Agricultura y Cra. Servicio botnico. Boletn # 5. Caracas
Venezuela. Editorial elite. 5-138.

612

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-11

Respuestas de Escape a la Sombra en Rottboellia cochichinensis y


Leptochloa filiformis (Graminea-Poaceae)1
Shade avoidance responses in Rottboellia cochichinensis and
Leptochloa filiformis (Gramineae-Poaceae)
J. Ascencio y J.V. Lazo
Universidad Central de Venezuela Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola
Apado. 4579, Maracay, Venezuela 2101.
Resumen
Se determin el efecto de la calidad y cantidad (DFF) de la radiacin sobre malezas asociadas con caa de
azcar. Plantas individuales en macetas con suelo se colocaron al aire libre bajo filtro rojo, azul y verde cuya
tramitancia se determin por barrido espectrofotomtrico de 380 a 800 nm. Los efectos se compararon (KruskalWallis) entre si y con los de plantas a alta DFF (aire libre) y bajo sombra neutra de baja DFF. Las respuestas
(biomasa, macollamiento, rea foliar, longitud y floracin) fueron diferentes para calidad como cantidad de sombra
siendo mayor la sensibilidad a la sombra en L. filiformis que en R. cochinchinensis. Las respuestas de escape a la
sombra explican en parte la convivencia de Rottboellia con el cultivo.
Palabras clave: sombra, maleza, crecimiento.
Abstract
Shade quality and quantity effects on weed plants associated to the sugarcane crop were studied using pots
with soil under red, blue and green filters (scanned for %T from 380 to 800 nm) exposed to sunlight. Shade effects
were compared (Kruskal-Wallis) among different shades and for sun exposed plants (high PFD) and neutral low
intensity shade. Different responses were observed in biomas, tillering, leaf area, internode length and flowering
suggesting differences in species behaviour to shade quality as well as quantity. L. filiformis showed a higher
degree of sensibility to shade as compared to R. cochinchinensis which explain in part its persistence with the
crop through shade avoidance responses.
Key words: shode, weed, growth.
Introduccin
Las respuestas de las plantas a la luz dependen de
diferentes grupos de pigmentos fotorreceptores que son
especficos para determinadas longitudes de onda:
fitocromos para el rojo y el rojo largo, criptocromos para
el ultravioleta (UVA) y algunas regiones del azul y
fototropinas para respuestas especializadas asociadas con
la absorcin de radiacin azul (4).La condicin de sombra
la definen los componentes de calidad (longitud de onda
) y cantidad (energa y nmero de fotones) de la radiacin,
por lo que la atenuacin de la radiacin incidente
producida por la densidad del follaje y las propiedades de
absorcin, reflexin y transmisin de luz de las hojas,
modifica la composicin del espectro de radiacin debajo
del dosel lo que inicia una serie de reacciones y eventos

fisiolgicos que se originan cuando las plantas reconocen


la seal de que estn sombreadas (1,2).
El efecto de la sombra no se restingue a la
morfologa del vstago sino que tambin se observan
otras respuestas tales como retardo en la germinacin
de semillas, desarrollo de las hojas y cloroplastos,
aumento en la dominancia apical, cambios marcados
en la distribucin de asimilados y aceleramiento de la
floracin las cuales en conjunto forman parte del
Sndrome de Escape a la Sombra (5) que se produce
cuando el fitocromo capta la seal RL (700-800 nm).
Por el contrario, las respuestas de tolerancia a la sombra
son mucho ms lentas ya que implican modificaciones
en procesos fisiolgicos primarios como la fotosntesis.

Autor para correspondencia correo electrnico: jocelyne@netuno.net.ve; josevicente.lazo@gmail.com


1
Investigacion financiada por el Proyecto FONACIT S1-2002000512.

613

Ascencio y Lazo
En ecosistemas agrcolas la capacidad de las
malezas para sobrevivir debajo del dosel del cultivo est
determinada en gran parte por la respuesta a la sombra
y es parte fundamental del diseo de las prcticas de
control integrado de malezas, plagas y enfermedades,
ya que son un reservorio potencial de patgenos de todo
tipo. Sin embargo hay que tener presente que se debe
alcanzar un balance entre las prcticas de control, lo

cual incluye tambin el banco de semillas, y la


presencia de algunas especies en el mantenimiento de
la biodiversidad (3).
El presente trabajo tiene por objeto comparar las
respuestas de crecimiento asociadas con estrategias de
escape a la sombra en dos malezas consideradas como
agresivas en el cultivo de caa de azcar en Venezuela.

Materiales y mtodos
todos los ambientes.
Muestreo de las plantas: Se realiz un muestreo
nico cuando se apreciaron diferencias entre los
tratamientos de sombra azul, verde, rojo y neutra) y
plena exposicin, lo cual ocurri al los 43 das en
Leptochloa y 36 en Rottboellia. Como las dos especies
son macollantes, se cosech la totalidad de las plantas
en cada uno de los materos individualizndose dentro
de lo posible para la realizacin de observaciones
fenolgicas en los individuos presencia de (flores y frutos)
y para la obtencin de datos primarios de nmero de
brotes, rea foliar y pesos secos (races, tallos y hojas).
Los resultados se expresan por unidad de rea del
matero donde crecieron las plantas. Se calcul la Razn
de rea Foliar (RAF) como la relacin entre el rea
foliar y el peso seco totales por planta.
El experimento se analizo estadsticamente
mediante anlisis de variancia no paramtrico de
Kruskal-Wallis y pruebas de separacin de medias.

Material vegetal: Se utilizaron semillas de plantas


de Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Cayton y
Leptochloa filiformis (Lam.) Gramineae-Poaceae,
obtenidas de plantaciones comerciales de caa de azcar
en Chivacoa, estado Yaracuy.
Establecimiento del ensayo: en macetas de 1,5 Kg.
con suelo fertilizado se sembraron bajo cobertizo las y
una vez establecidas las plntulas se seleccionaron 3
grupos de 10 materos cada uno que se cubrieron con
cajas de 1x1x1 m forradas con papel celofn azul, verde
y rojo respectivamente y un grupo sin cubrir. Los cuatro
grupos se colocaron al aire libre a exposicin solar y un
ltimo grupo se coloc dentro de un cobertizo con
sombra neutra de baja densidad de flujo fotnico (DDF).
Previo a la realizacin de los ensayos se realiz
un barrido espectrofotomtrico de 380 a 800 nm con
muestras del papel celofn obtenindose el espectro de
tramitancia (%T) vs longitud de onda y se determin la
DFF (E m 2.s -2) con un radimetro LiCor LI-185B en

Resultados y discusin
plantas de Leptochloa no fue significativamente
diferente bajo rojo y azul pero si en Rottboellia Figura
1 donde se produjo un efecto estimulador del rojo;
tambin se observaron diferencias entre las dos especies
bajo el verde y un menor macollamiento de Rottbeoellia
a plena exposicin solar Figura 2. La densidad de
macollamiento de Leptochloa fue significativamente
menor bajo sombra neutra de baja DFF (cobertizo) y
verde lo que parecera indicar una mayor sensibilidad
a la sombra (en trminos de cantidad de radiacin);
esto ha sido reportado para otras especies del mismo
gnero (Leptochloa fusca (L.) Kunth ssp. fascicularis
(Lam.) N. Snow, (6).
Lo anterior contrasta con la respuesta de
Rottboellia ya que la densidad de macollamiento bajo
sombra neutra de baja DFF (cobertizo) no fue
significativamente diferente a lo observado a plena
exposicin que parecera indicar un grado superior de
aclimatacin de esta especie a la sombra en trminos
de cantidad de radiacin (DFF).
Al comparar a la acumulacin de materia seca
total (vstago y races) se observ el efecto estimulador
del rojo y el menor peso seco total de plantas de

Al comparar el crecimiento de Rottboellia y


Leptochloa a plena exposicin solar y bajo la sombra
de color azul rojo y verde y neutro (cobertizo), se
observaron diferencias en cuanto a: densidad de
macollamiento (brotes m-2); acumulacin de materia
seca total (g m-2); acumulacin de rea foliar (cm-2m-2);
densidad del follaje (g m-2); densidad de races (g m-2);
acumulacin de materia seca de races (g m -2) y
ocurrencia de floracin. Tambin se pudo observar que
las plantas que crecieron en cobertizo con sombra neutra
de muy baja DFFF (180 E m -2 .s -1 ) produjeron
respuestas diferentes en comparacin con las plantas
colocadas bajo los filtros de color en los cuales se registr
una DFF promedio 570 E m-2.s-1 , cantidad suficiente
para mantener un crecimiento sostenido de las plantas.
Estas a su vez mostraron diferencias con las respuestas
a plena exposicin solar donde la DFF instantnea fue
de 1600 E m-2.s-1 (promedio en horas de medioda). Los
resultados se explican en trminos tanto de la cantidad
(DFF) como de la calidad (longitud de onda) de la
radiacin prevaleciente en cada uno de los ambientes
(%T max.).
La densidad de macollamiento (brotes/m2) en

614

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-11
acumulacin de materia seca de races (g m-2) fue mayor
a plena exposicin solar y filtro rojo en Rottboellia siendo
no significativas las diferencias a plena exposicin,
sombra neutra y filtros azul y verde. En contraste, en
Leptochloa se observ un notable incremento de la masa
de races a plena exposicin el cual fue
significativamente mayor que bajo sombra neutra y
filtros azul, rojo y verde, siendo no significativa la
diferencia en masa de races entre estos ltimos
ambientes.
Los resultados obtenidos en la acumulacin de
materia seca de races son un indicio de la mayor
sensibilidad de Leptochloa a la sombra producto de un
menor desarrollo del sistema radical lo cual no le
permite un crecimiento sostenido en el tiempo bajo estas
condiciones de menor DFF demostrado adems por el
hecho de que en esta especie ocurri floracin de
emergencia en todos los ambientes a excepcin de las
plantas colocadas a plena exposicin solar. Esta
estrategia evolutiva comn de escape en muchas
especies para garantizar alguna produccin de semillas
ha sido reportada por muchos investigadores (5). La
floracin en Leptochloa se produjo bajo cobertizo y filtro
azul pero no a plena exposicin y filtro rojo, condiciones
stas de no sombra caracterizada por una elevada
relacin R/RL. En plantas de Rottboellia no se observ
floracin bajo ninguna de las condiciones del ambiente
lumnico utilizadas en este estudio al momento de
realizar el muestreo de las plantas.

Rottboellia a plena exposicin solar mientras que en


Leptochloa la respuesta diferente siendo la acumulacin
de materia seca significativamente mayor a plena
exposicin que bajo cobertizo y filtros rojo, azul y verde,
indicio de una mayor sensibilidad a la sombra.
El anlisis de estos resultados se complementa
observando las respuestas obtenidas para la
acumulacin de rea foliar y peso seco de races; se
pudo observar el efecto estimulador del rojo sobre el
rea foliar en Rottboellia, significativamente mayor que
bajo sombra neutra y filtros azul y verde; en Leptochloa
bajo filtro azul se observ la mayor produccin de rea
foliar significativamente mayor que a plena exposicin,
sombra neutra y rojo. El efecto sobre la densidad de
peso foliar de Rottboellia fue similar a plena exposicin,
sombra neutra y filtros azul y verde y mucho menor
que bajo filtro rojo, pero en Leptochloa el mayor peso
seco foliar por m-2 se observ bajo filtros rojo y azul
siendo muy similar a plena exposicin, sombra neutra
y filtro verde.
La complejidad de estas respuestas se debe en
parte a la distribucin de asimilados la cual afecta la
proporcin de materia seca del total que utiliza la planta
para producir rea foliar en los diferentes ambientes.
En estrecha relacin con lo anterior se encuentra la
diferencia en la acumulacin de materia seca por las
races de ambas especies bajo los diferentes ambientes
lumnicos utilizados en este estudio. En efecto, la

0160

0140

Brotes / m2

0120
0100

a,b

080

060
b
040
020
00
Cobertizo

Rojo

Azul

Verde

Exposicin

Figura 1. Efecto de diferentes calidades de luz sobre densidad de macollamiento en Rottboellia cochinchinensis

615

Ascencio y Lazo

0400
a

0350
a
a

Brotes / m2

0300
0250
0200
0150

0100
b
050
00

Cobertizo

Rojo

Azul

Verde

Exposicin

Figura 2. Efecto de diferentes calidades de luz sobre la densidad de macollamiento en Leptochloa filiformis.

Conclusiones
mtodos convencionales de manejo agronmico. El caso
La persistencia de Rottoboellia cochinchinensis
de Leptochloa filiformis es muy diferente ya que por
con el cultivo de caa de azcar est asociada en parte
ser una especie muy sensible a la sombra, tanto en
a su capacidad de escape a la sombra la cual permite a
calidad como en cantidad, la poblacin de plantas
las plantas crecer por encima del dosel a medida que se
disminuye paulatinamente a medida que se produce el
produce el cierre progresivo del cultivo, por lo que es
cierre del cultivo lo cual facilita su control. El impacto
una maleza muy competitiva y difcil de controlar por
del banco de semillas sobre las prcticas de control sera
de mayor en Rottboellia que en Leptochloa.
Literatura citada
1. Ballar, CL. y JJ. Casal 2000. Light signals perceived by crop
and weed species. Field Crops Res. 67:149-160.

4. Neff MM., C.Fankhauser y J. Chory. 2000. Light: an indicator


of time and place. Gene Dev. 14:257-2-71.

2. Ballar, CL., AL. Scopel y RA. Snchez 1990. Far-Red radiation


reflected from adjacent leaves: an early signal of
competition in plant canopies. Science 47:329-332.

5. Schmitt J. 1997. Is photomorphogenic shade avoidance


adaptive? Perspectives from population biology. Plant,
Cell and Environ. 20:826-830.

3. Marshall, EPJ, VK Brown, ND Boatman, PJW Lutman, GR


Squire y LK Waro. 2003. The role of weeds in supporting
biological diversity within crop fields. Weed Res. 43:7789

6. USDA Plant Characteristics (en linea: consulta 04 de octubre


de 2001 http//plants.usda.gov/plants/cgi_bin/
plant_attribute.cgi?symbol=LEFUF).

616

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-12

Efectividad de cepas de Rhizobium en el desarrollo y productividad


de variedades de Phaseolus vulgaris
Effectiveness of Rhizobium strains in development and productivity
of Phaseolus vulgaris varieties
E. Mora1, M. Toro2 y E. Osorio3
1

Postgrado de Ecologa, Universidad Central de Venezuela (UCV), 2Laboratorio de Estudios Ambientales, Instituto de Zoologa Tropical, Facultad de Ciencias, UCV, 3Escuela de Qumica, UCV.
Apartado Postal: 47.058, Caracas 1040-A, Venezuela
Resumen

Estudiamos la efectividad de cepas de Rhizobium (m5, m18 y cepa ref) sobre variedades de Phaseolus vulgaris
provenientes del Banco de germplasma del CENIAP-INIA. Se realizo un experimento en vivero, utilizando el
sistema de Jarras Leonard con sustrato estril y solucin nutritiva Farhaeus. Las plntulas de P. vulgaris fueron
inoculadas con 2 mL. de un cultivo de Rhizobium con 109 ufc/ml. y se desarrollaron durante dos meses; se
cuantifico la biomasa total de la planta, de los ndulos y los parmetros morfometricos: longitud y grosor del tallo,
numero de entrenudos y numero de hojas. Las cepas difirieron en su afinidad por las variedades de P. vulgaris.
m18 fue la cepa mas efectiva entre las variedades de P. vulgaris utilizadas.
Palabras clave: Rhizobium, Phaseolus vulgaris, suelos cidos, simbiosis, caraota.
Abstract
The effectivity of Rhizobium strains (m5, m18 and a reference strain) was tested on Phaseolus vulgaris
varieties that belong to CENIAP-INIA germoplasm. A greenhouse experiment was set using Leonard jars that
contained sterile substrate and Farhaeus nutrient solution. P. vulgaris seedlings were inoculated with 2 mL. of
109 ufc/ml Rhizobium culture and grew for 2 months. Total plant and nodules biomass, stem width and length,
internodes and leaves numbers were determined at the end of the experiment. Rhizobium strains showed different
affinity with P. vulgaris varieties. M18 was the most effective strain between the P. vulgaris varieties tested.
Key words: Rhizobium, Phaseolus vulgaris, acid soils, symbiosis, black beams.
Introduccin
Dichas diferencias se manifestaran en la efectividad de
la simbiosis establecida a travs de la eficiencia en el
suministro de N a la planta, nodulacion, desarrollo y
crecimiento de la planta (3). Dado que de acuerdo a su
procedencia las bacterias Rhizobium pueden presentar
diferencias en su afinidad por P. vulgaris, en este
trabajo nos proponemos probar la efectividad de algunas
cepas de Rhizobium aisladas de suelos cidos de sabanas
venezolanas sobre diferentes variedades de Phaseolus
vulgaris del Banco de germoplasma del CENIAP-INIA.

Phaseolus vulgaris es una leguminosa de inters


comestible que se asocia en simbiosis al Rhizobium (1).
Esta es una bacteria gram negativa que suministra
Nitrgeno (N) a las leguminosas gracias su capacidad
de utilizar directamente el N atmosfrico en estructuras
formadas en la raiz o nodulos (3). La asociacin
simbitica
Rhizobium-leguminosa
ocurre
espontneamente en la naturaleza, en diferentes
latitudes y condiciones edficas; ello conlleva a que pueda
haber diferencias fenotipicas y genotpicas entre las
bacterias que se asocian a la especies de leguminosas.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

617

Mora et al.
Materiales y mtodos
Para probar la efectividad en la nodulacin y
crecimiento en algunas variedades de Phaseolus
vulgaris se inocularon varias cepas de Rhizobium
utilizando el sistema de Jarras Leonard que contena
arena estril y solucin nutritiva de Farhaeus (2), en
un experimento llevado a cabo en vivero. En cada jarra
se coloc una semilla pre-germinada de P. vulgaris
desinfectada previamente con una solucin de
Hipoclorito de Sodio al 10% y agua destilada; a dos
semanas de crecimiento, cada plntula se inocul en la
base con 2 mL. de un cultivo de Rhizobium con una
densidad de 109 ufc/ml. Las plantas se desarrollaron
en este sistema durante 2 meses, luego de lo cual, se
realiz la cosecha de la planta para determinar su
biomasa total. Se cuantific el nmero y peso de los
ndulos y se realizaron las siguientes determinaciones
morfomtricas: longitud y grosor del tallo, nmero de

nudos y nmero de hojas. Se utilizaron tres cepas de


Rhizobium: 1) Cepa de referencia del ICAE (Rhizobium
meliloti); 2) m5, aislada de suelos cidos de sabana y 3)
m18 aislada de suelos cidos de sabana; ambas cepas
provenientes del Estado Guarico. Las variedades de
Phaseolus vulgaris utilizadas pertenecientes al INIACENIAP son: Dorr 500, Perdicita, Xan 6729, Linea 140,
MGM 01-98-016, Vaina morada y Caraota Papa. Cada
cepa se inocul a cada variedad y paralelamente se
contrast el crecimiento de las variedades inoculadas
con dos tratamientos control (con y sin N) en ausencia
de la bacteria (1). Cada tratamiento se realiz por
triplicado, obtenindose un total de 63 Jarras Leonard
analizadas. Los datos obtenidos fueron analizados con
un ANOVA de una va; posteriormente se aplic la
prueba de diferencias mnimas significativas para
observar la significancia estadstica de los resultados.

Resultados y discusin
Los resultados se presentan resumidos en el
Cuadro 1. Al comparar el efecto de las dos cepas nativas
sobre los parmetros medidos en la planta observamos
que la cepa m5 fue mas efectiva que m18 en promover
la longitud del tallo en las variedades Dor 500, Perdicita,
Lnea 140 y Caraota papa; la cepa m18 fue la mas
efectiva en promover este parmetro solo en tres
variedades Xan 6729, MGM 01-98-016 y Vaina morada.
En relacin al grosor del tallo, peso de ndulos y biomasa
total la cepa m18 fue ms efectiva que la cepa m5 en
todas las variedades estudiadas.
La cepa ref estimulo una mayor cantidad de los
parmetros medidos en la Lnea 140 y Caraota papa.
Dado que la cepa ref se ha utilizado como control sobre
las cepas nativas, podramos considerar que las cepas

m18 y m5 no fueron efectivas sobre la Lnea 140 y la


Caraota papa (1,5). Asimismo, la cepa ref fue ms
efectiva en la promocin de biomasa de los ndulos que
las cepas nativas para todas las variedades, a excepcin
de Perdicita y Xan 6729. Los resultados obtenidos
podran resumirse en una mayor efectividad de la cepa
nativa m18, ya que es la cepa que favorece un mayor
nmero de parmetros en las variedades estudiadas.
Nuestros resultados corroboran que la afinidad cepa
Rhizobium-variedad P. vulgaris es variable, siendo
necesario evaluar el efecto de cada cepa sobre cada
variedad a fin de seleccionar la combinacin de
simbiontes que favorezca la productividad y desarrollo
de la planta (4, 5).

618

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-12

Cuadro 1. Parmetros morfomtricos, biomasa total de planta y de nodulos evaluados en las variedades de Phaseolus
vulgaris pertenecientes al banco de germoplasma del INIA-CENIAP, inoculadas con tres cepas de
Rhizobium (m5, m18 y cepa ref).
Variedad
P. vulgaris
Dor 500

Cepa
Rhizobium

Cepa ref.
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N
Perdicita
Cepa ref.
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N
Xan 6729
Cepa ref.
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N
Linea 140
Cepa ref.
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N
Tacarigua
Cepa ref.
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N
MGM
Cepa ref.
01-98-016
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N
Vaina morada Cepa ref
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N
Caraota papa Cepa ref.
m5
m18
sin bacteria
sin bact+N

Longitud
Grosor
del tallo (cm) del tallo (mm)
50,4
67,4
33,5
21,7
109,2
88,8
71.76
132,2
105,2
123,3
48,7
22,3
14,05
19
97,3
52,6
32
44
28
103,83
34
34,83
45
31
76,67
36,9
37,83
37,7
28,07
41
150,17
152,77
148,23
73
253,4
40,1
35
41,5
26
104,4

2,5
2,6
2,7
2,4
3
3,1
3,2
3
2,4
2,6
2,45
2,6
3
1,8
5,8
2,6
2,62
2,68
2,5
2,65
2,55
2,55
2,5
2,45
2,55
2,65
2,68
2,68
2,65
2,72
2,9
2,92
2,95
2,8
2,95
2,7
2,7
2,72
2,7
2,72

Peso
N nudos
nodulos (g) tallo principal
0,84
0,63
0,48
1,03
0,94
1,48
0,64
1,08
0,91
0,95
0,44
0,57
0,52
0,3
0,42
0,31
0,09
0,15
1,35
0,37
0,63
0,35
0,1
0,16
-

8
6,5
6,5
5
10
12
10
13,5
13
9
9
8
7,5
6
13
8,33
5
6,5
4
12
5,67
6,33
6
5,67
9
4,67
5
5
4,67
5
10
10,67
8,33
7,33
15
4,67
4
4,5
4,67
10,33

N
Biomasa total
hojas
planta (g)
17,5
4,5
1,5
8
24
28,5
17
28
18
7
21
21
21,5
20
31
19,67
10
15
8,5
20
18,67
9,33
12
9
25,5
5,33
5,33
6
5,33
12,5
27,33
20,67
19,33
12
21,33
10
6
8
3
8

3,29
2,08
4,31
3,88
6,36
4,6
4,31
4,46
2,06
7,55
1,6
2,17
2,09
2,5
4,75
2,58
1,43
2,08
1,21
3,2
1,37
1,26
1,44
0,78
2,43
1,25
1,08
1,32
0,93
1,67
2,95
1,56
1,85
1,18
4,34
1,19
1,07
1,18
0,7
2,37

Conclusiones
La efectividad de la asociacin simbitica
Rhizobium-P. vulgaris varia de acuerdo a la afinidad
entre la cepa inoculada y a la variedad de P. vulgaris
utilizada. Es necesario realizar este tipo de investigacin
con fines de seleccionar la mejor combinacin
microorganismo-planta, lo que redundara en un mejor

desarrollo y productividad de la misma. Estos estudios


son requeridos para implementar exitosamente la
simbiosis con leguminosas en cada tipo de suelo; su
utilidad se visualiza en la necesidad de implementar el
uso de estas bacterias en la produccin de inoculantes
para uso agrcola.

619

Mora et al.
Concluimos que de ser necesaria la utilizacin de
cepas nativas para la inoculacin de P.vulgaris
seleccionaramos la cepa m18, por haber promovido

mayor cantidad de parmetros morfometricos y


biomasa vegetal en las variedades utilizadas.

Literatura citada
4. Postgate, J. (1991) Tendencias y perspectivas en la fijacin de
nitrgeno. En: Olivares, J. y Barea, J. (Eds.). Fisiologa y
movilizacin de nutrientes. Vol II. Consejo Superior de
Investigaciones Cientficas, Madrid, pags. 1-17.

1. CIAT. 1988. Simbiosis leguminosa-Rhizobium. Manual de


mtodos de evaluacin, seleccin y manejo agronmico.
Editorial CIAT, Cali, 183 pp.
2. Ferrera-Cerrato, R., Gonzlez Chvez, C. y M.A. Rodrguez
Mendoza. 1993. Manual de Agro microbiologa. Editorial
Trillas, Mxico, 142 pp.

5. Sicardi De Mallorca, M. 1992. Aspectos fisiolgicos y


bioqumicos relacionados con la fijacin simbitica de
nitrgeno en distintas especies de leguminosas nativas y
comerciales. Tesis de grado para Philosophus
Scientiarum, IVIC, Caracas, 246 pp.

3. Palomares, A. y C. Coronado. 1992. Simbiosis Rhizobiumleguminosa: el proceso de nodulacion. En: GonzlezLpez, J. y Lluch Pla, C. (Eds.) Interaccin plantamicroorganismo: Biologa del Nitrgeno. Editorial Rueda,
Madrid, pags. 99-119.

620

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-13

Comportamiento de cultivares de caraota bajo tres niveles de


nitrgeno en valles altos de la regin Central de Venezuela
Common bean cultivars behavior under three nitrogen levels in high
valleys of the Central region of Venezuela
D.M. Beg, A. Salih y J. Tesara
Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias
(INIA Ceniap). Avenida Casanova Godoy, Zona Universitaria, Maracay 2103, estado Aragua.
Telfonos .245.30.75 245.10.16 247.18.74.
Resume
Con el fin de estudiar el efecto de la fertilizacin nitrogenada sobre el comportamiento de la caraota (Phaseolus
vulgaris L.), se llevaron a cabo experimentos de campo bajo riego en valles altos de la regin Central de Venezuela:
Tucutunemo, estado Aragua, y Manuare, estado Carabobo. Se estudiaron combinaciones de cuatro cultivares:
BAT-245, DOR-454, L-140, y Victoria, y tres niveles de nitrgeno: 40, 80 y 120 kg ha-1, en diseos de bloques al
azar con arreglo de parcelas divididas. En las parcelas de Tucutunemo hubo mayor acumulacin de materia seca
y rendimientos ms altos para todos los tratamientos, con valores de produccin de grano de hasta 2,59 Mg ha-1
para el cultivar L-140 y la dosis mxima de N, no observndose diferencias significativas entre dichos rendimientos
y los obtenidos con 80 kg N ha-1. Los valores ms bajos de produccin de grano, de 0,558 Mg ha-1, se obtuvieron en
Manuare para el cultivar BAT-245 a niveles de 40 kg N ha-1. Diferencias en el nmero de vainas por planta y en
el nmero de granos por vaina se debieron mayormente al efecto de los cultivares. No se detect la presencia de
ndulos activos en las races.
Palabras clave: Phaseolus vulgaris L., cultivares, fertilizacin nitrogenada, crecimiento, rendimiento.
Abstract
In order to study the effect of nitrogen fertilization on the behavior of common bean (Phaseolus vulgaris L.)
cultivars, irrigated field experiments were carried out in high valleys of the Central region of Venezuela: Tucutunemo,
Aragua state, and Manuare, Carabobo state. Combinations of four cultivars: BAT-245, DOR-454, L-140, and
Victoria, with three nitrogen levels: 40, 80, and 120 kg ha-1 were arranged in split-plot designs. There was greater
accumulation of dry matter and yield for all the treatments in Tucutunemo, with values of grain production up to
2.59 Mg ha-1 for L-140 cultivar under the highest N dose, not being observed significant differences between these
yields and the obtained ones with 80 kg N ha-1. The lowest yield values, 0.558 Mg ha-1, were obtained in Manuare
with BAT-245 at the N level of 40 kg ha-1. Differences in pod number per plant and seed number per pod were
mainly due to cultivars. The presence of active nodules in roots was not detected.
Key words: Phaseolus vulgaris L., cultivars, nitrogen fertilization, growth, yield.
Introduccin
En la regin Central existen extensas reas con
potencialidades para el cultivo de la caraota, aun cuando
los rendimientos han disminuido a travs del tiempo.
Entre otras circunstancias cabe mencionar la escasez
de informacin relacionada con tecnologas de uso de
fertilizantes desarrolladas en el pas y el uso
indiscriminado de insumos, en detrimento de la
economa del productor y del equilibrio ambiental.
En el Valle de Tucutunemo, estado Aragua, la
caraota es utilizada ampliamente como cultivo de

rotacin bajo prcticas de fertilizacin que con frecuencia


exceden las necesidades reales del cultivo. Por otra
parte, en la zona de Manuare, estado Carabobo, en
tierras de mayores limitaciones y donde los niveles
actuales de tecnologa son ms bajos, la caraota puede
representar una alternativa exitosa, siempre que se
generen y mejoren los conocimientos de manejo
agronmico orientados hacia la utilizacin racional de
los recursos.
La existencia de programas de mejoramiento

Autor para correspondencia correo electrnico: mbeg@inia.gob.ve

621

Beg et al.
gentico dirigidos hacia la obtencin de variedades
sobresalientes de caraota (6), implica tambin el
desarrollo de tecnologas encaminadas a optimizar los
factores involucrados en el comportamiento de
materiales promisorios. Entre dichas tecnologas cabe
sealar el estudio de los aspectos nutricionales, acorde
con la capacidad de suministro de nutrimentos por el
suelo, la potencialidad para la fijacin de N, y la
utilizacin de elementos esenciales.
El nitrgeno es uno de los nutrimentos ms
utilizados por la planta, y a la vez ms propenso a
prdidas. Es absorbido a distintas tasas, de acuerdo
con el estado de crecimiento y desarrollo, y se puede

considerar como el factor del suelo ms limitante para


la produccin cuando el suministro de agua es adecuado
(2). Por otra parte el exceso de N puede favorecer
desrdenes fisiolgicos como la desproporcin entre otros
elementos nutritivos (4). Se considera que la caraota es
una leguminosa poco eficiente en la fijacin del N,
adems de que la supervivencia del inculo en el suelo
depende en gran medida de factores ambientales, donde
el pH, la temperatura y la humedad juegan un papel
preponderante (3, 5). En caso de que no ocurra fijacin
de N, se recomienda efectuar el reabonamiento
nitrogenado del cultivo a los 25 das despus de la
siembra, previo anlisis del suelo (1).

Materiales y mtodos
fue distribuido en dos dosis: la primera mitad a la
siembra y el resto a los 25 das. En relacin con el
suministro de agua se cont con riego complementario.
Durante la fase de crecimiento vegetativo se llevaron a
cabo muestreos de plantas por parcela, se hicieron
conteos del nmero de nudos en el tallo principal, y
observaciones de eventual presencia de ndulos activos
en las races. Asimismo, se evalu la acumulacin de
materia seca en tejidos vegetales. Una vez alcanzada
la madurez fisiolgica, se efectuaron determinaciones
de componentes de cosecha.

La investigacin se llev a cabo en dos localidades


ubicadas en zonas de valles altos de la regin Central:
Tucutunemo, municipio Zamora, estado Aragua, y
Manuare, municipio Carlos Arvelo, estado Carabobo.
Se utilizaron diseos de bloques al azar en arreglo de
parcelas divididas con tres repeticiones. Las parcelas
principales correspondieron a cuatro cultivares
sobresalientes: BAT-245, DOR-454, L-140 (de color
negro) y Victoria (de color blanco), y las subparcelas a
tres niveles de fertilizacin nitrogenada: 40, 80 y 120
kg N ha-1. Todo el fsforo y el potasio fueron aplicados
al momento de la siembra, mientras que el nitrgeno

Resultados y discusin
Los resultados corresponden a experimentos
seleccionados de un estudio de dos aos. Para el valle
de Tucutunemo los datos obtenidos durante el ciclo
vegetativo indican mayor desarrollo de plantas y
acumulacin de materia seca para los cultivares L-140
y Victoria, seguidos de cerca por el cultivar DOR-454,
mientras que las evaluaciones de cosecha arrojaron los
mejores resultados de produccin de grano para los
cultivares L-140 y DOR-454. Por otra parte, en la zona
de Manuare el mejor comportamiento fue mostrado por
los cultivares L-140 y DOR 454, seguidos por la variedad
Victoria, tanto en las determinaciones de materia seca
durante el ciclo vegetativo, como en las evaluaciones
de rendimiento a la cosecha. Dicho comportamiento
durante el perodo vegetativo permite presumir una
mayor tolerancia a problemas fitosanitarios de las zonas
de produccin, presentes durante el crecimiento y el
desarrollo de las plantas. Lo anterior refuerza los
resultados de evaluaciones de materia seca efectuadas
durante la etapa juvenil de las plantas.
El cultivar BAT-245 mostr un desarrollo

vegetativo comparable a L-140 y DOR-454 para dosis


altas de N, pero los resultados de cosecha denotan
rendimientos marcadamente inferiores.
En las parcelas de Tucutunemo hubo mayor
acumulacin de materia seca y mejores rendimientos
para todos los tratamientos, con valores de produccin
de grano de hasta 2,59 Mg ha-1 para el cultivar L-140 y
la dosis mxima de N, no observndose diferencias
significativas entre dichos rendimientos y los obtenidos
con 80 kg N ha-1. Los valores ms bajos, de 0,558 Mg
ha-1, se obtuvieron en Manuare con el cultivar BAT245 a niveles de 40 kg N ha-1. Es de sealar que dicho
cultivar mostr una mayor sensibilidad a las
enfermedades, particularmente las relacionadas con
hongos del suelo.
Las diferencias en el nmero de vainas por planta
y en el nmero de granos por vaina se debieron
mayormente al efecto de los cultivares. La presencia
de ndulos activos en las races fue prcticamente nula
para ambos sitios, aun para parcelas con niveles bajos
de nitrgeno.

622

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-13
Conclusiones

Tanto en Tucutunemo como en Manuare se


observaron amplias diferencias entre cultivares bajo
fertilizacin nitrogenada, con mejor comportamiento del
cultivo a niveles medios y altos de nitrgeno.
En las parcelas de Tucutunemo hubo mejor
desarrollo, acumulacin de materia seca y rendimiento
para los cultivares L-140, DOR-454 y Victoria, bajo dosis
medias y altas de nitrgeno, mientras que el cultivar
BAT-245, produjo los menores resultados,

particularmente a niveles bajos del elemento.


En la zona de Manuare los cultivares L-140 y
DOR-454 ocuparon los primeros lugares para la
mayora de las variables estudiadas.
Las diferencias en el nmero de vainas por planta
y en el nmero de granos por vaina se debieron
mayormente al efecto de los cultivares.
La presencia de ndulos activos en las races fue
casi nula para todos los tratamientos.

Literatura citada
1. Beg, D. M. 2003. Fertilidad de suelos en campos de semilla de
caraota. In Curso sobre Produccin y Certificacin de
Semillas de Caraota. San Juan de los Morros, 31 de
octubre de 2003.

4. Mengel, K. y E. A. Kirkby. 1987. Principles of plant nutrition.


Int. Potash Inst., Berna.
5. Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la
Alimentacin (FAO). 1985. Manual tcnico de la fijacin
simbitica del nitrgeno leguminosa/Rhizobium. Roma.

2. Goh, K.M. y R.H. Haynes. 1986. Nitrogen and agronomic


practice. In Mineral nitrogen in the plant-soil system. pp
379-467. Physiological Ecology. Academic Press, Orlando,
FL.

6. Salih, A., D.M. Beg, J. Tesara, M.C. Snchez, A. Maselli, M.Z.


Gonzlez, A. Bolvar, M. Garrido y G. Trujillo. 2001.
Obtencin de variedades de caraota de alto rendimiento
y resistentes a problemas fitosanitarios. Informe Tcnico.
INIA Ceniap, Maracay.

3. Graham., P.H. 1981. Some problems of nodulation and


symbiotic nitrogen fixation in Phaseolus vulgaris L.: A
review. Field Crop Res. 4: 93-112. .

623

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-14

Efecto del ambiente de almacenamiento y cobertores sobre


la poscosecha de frutas de guanbana
Effect of the atmosphere of storage and fruit coat on soursoup posharvest
Y. Rivas, J. Vilchez, C. Fernndez y L. Martinez
La Universidad del Zulia, Facultad de Agronoma, Dpto. Botnica.
Laboratorio de Fisiologa Vegetal. APl 15205, Maracaibo, Venezuela.
Resumen
Los tratamientos poscosecha evitan el deterioro de los frutos, mantienen su calidad y prolongan su vida. Con
el objetivo de evaluar el efecto del ambiente de almacenamiento y cobertores sobre la vida poscosecha de guanbana
se evaluaron seis tratamientos resultando de la combinacin de dos ambientes AI (24C y 46% HR) y AII (29C y
76% HR) con tres cobertores papel ENVOPLAST (PE), aplicacin de cera (AC) y testigo (SAC). Se evalu la tasa
de respiracin (TR) y prdida de peso total (PPT). La menor TR y PPT se registr con PE. El uso de cobertores
prolonga la vida de anaquel de los frutos de guanbana.
Palabras clave: Annona muricata L., poscosecha, prdida de peso, tasa de respiracin.
Abstract
The postharvest treatments avoid fruit deterioration, fruit maintain their quality and prolong shelflife.
With the objective of evaluating the effect of the storage atmosphere and fruit coats on soursoup postharvest, six
treatments were evaluated resultant of the combination of two enviroments AI (24C and 46% HR) and AII (29C
and 76% HR) with three bedspreads, paper ENVOPLAST (PE), application of wax (AW) and witness (WAW). The
respiration rate (RR) and loss of total weight (LTW) was evaluated. The smallest RR and LTW registered with
PE. The use of bedspreads, prolongs the life of shelf of the soursoup fruits.
Key words: Annona muricata, posharvest, lost of weight, soursoup.
Introduccin
seleccin de los productos, durante el transporte, en
las bodegas y almacenes, en las fbricas y molinos y
por ltimo en los silos y bodegas de puertos y en los
barcos, como productos de exportacin. En algunos
casos las prdidas han sido medidas, como en el caso de
prdidas de peso, deterioro, produccin y calidad a causa
de las plagas de los productos alimenticios, otras no
han sido medidas como las que ocurren durante el
manejo o manipulacin de tales productos.
En ambientes calurosos, como el de las zonas
tropicales, las perdidas poscosecha de frutas se deben
principalmente a la prdida de peso ocasionada por el
aumento de la transpiracin y la respiracin de los
mismos, a consecuencia del aumento del metabolismo
causado por la alta temperatura (1).
La respiracin en las frutas depende de varios
factores dentro de los cuales se pueden mencionar la
especie, la variedad y el grado de maduracin de la fruta,

Dentro de la familia anoncea la guanbana es la


especie de mayor importancia en Venezuela, debido al
potencial que esta tiene para el procesamiento industrial
(3). La guanbana es un fruto de patrn respiratorio
tipo climatrico; porque presenta un mximo de
respiracin y luego decrece. Adems en el proceso de
maduracin la fruta exhibe una serie de cambios tales
como alto contenido de almidn, rpidamente
hidrolizado a sacarosa (16,5%), glucosa (21,5%) y
fructuosa (17%) (1, 5, 6). El fruto es muy sensible a los
golpes, por lo que debe cosecharse inmaduro y tener
cuidado en la manipulacin (2). Muchas de las prdidas
de los productos alimenticios se deben principalmente
al manejo de los mismos. Las prdidas ocurren durante
el manejo de los productos alimenticios desde el campo
hasta el consumidor. Los productos sufren deterioro en
el campo durante el desarrollo del cultivo, en la
recoleccin y despus de ella, en la limpieza, secado y

Autor para correspondencia correo electrnico: yeritzarivas@yahoo.com; jvilchez@cantv.net

624

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-14

as como tambin la temperatura y la composicin de


los gases del ambiente que rodea a la fruta (1).
La aplicacin de ceras y tratamientos fsicos se
considera una alternativa para evitar el deterioro de
los frutos, mantener su calidad durante el manejo

poscosecha y prolongar su vida en el anaquel (1). El


objetivo de esta investigacin fue evaluar el efecto del
ambiente de almacenamiento y los cobertores sobre la
vida poscosecha de frutas de guanbana (Annona
muricata L.).

Materiales y mtodos
El ensayo se realiz en el Laboratorio de Fisiologa
Vegetal de la Facultad de Agronoma de La Universidad
del Zulia. De un lote comercial de plantas de guanbano,
se seleccionaron al azar 18 frutas de guanbana en
estado fisiolgicamente maduro. El lote est ubicado
en el Centro Frutcola del Zulia (CENFRUZU)
Municipio Mara a 1100N y 7130W, al norte de la
Cuenca del Lago de Maracaibo, esta zona esta clasificada
como Bosque Seco Tropical. Se evalu el efecto de dos
ambientes de almacenamiento: AI (temperatura de
24C con una HR de 46%) y AII (temperatura a 29C
con una HR de 76%) y la aplicacin de tres cobertores
al fruto: papel envolvente, cera de linaza al 10% y un
testigo sin aplicacin de cera. En cada tratamiento

fueron evaluados tres frutos. Se midi diariamente por


cinco das la tasa de respiracin (TR), colocando cada
fruta por separado en una bolsa plstica de cierre
hermtico y se le introdujo en la bolsa un frasco con 10
ml de NaOH al 1 N, se dejo por una hora, pasada esta
hora se le coloco al NaOH dos gotas de fenoftaleina como
indicador, y se titulo con HCl al 1 N, y para la prdida
de peso (PP) se pesaron los frutos diariamente e
individualmente. Para la prdida de peso total (PPT)
expresada en grs = Peso inicial Peso final. Se utilizo
un diseo experimental totalmente al azar con arreglo
factorial de 3 cobertores x 2 ambientes. Se midi
diariamente por cinco das la tasa de respiracin (TR)
y la perdida de peso (PP).

Resultados y discusin
En el Cuadro 1, se observa el efecto de los
cobertores sobre TR; los valores del testigo y papel
envolvente fueron estadsticamente similares (P<0,05),
pero difieren de la aplicacin de cera de linaza al 10%,
ya que esta redujo la TR en mayor medida.
Probablemente este comportamiento sea debido a que
la capa de cera aplicada disminuyo el intercambio
gaseoso. Se ha reportado que la utilizacin de cera
retraza el proceso de maduracin, la prdida de peso
total y el deterioro del fruto (4). En cuanto a la PPT el
anlisis estadstico detecto diferencias (P<0,05), siendo
el mayor valor de esta varible el obtenido el del testigo

(85,84 g) y el menor valor con PE (21,03 g). El papel


envolvente probablemente evit una menor PPT quizs
porque entre ste y la superficie de los frutos se crea
una microatmsfera hmeda que disminuye la
transpiracin del fruto y con ello la prdida de peso del
mismo. Sin embargo el papel envolvente permiti el
intercambio gaseoso entre CO2/O2 dad la TR registrada
con su aplicacin en frutos de guanbana. Sin embargo
este tiene como ventaja en el caso de la guanbana el
sellado retrasa la maduracin de los frutos. El anlisis
estadstico no detect diferencias (P<0,05) para la
interaccin ambiente de almacenamiento y cobertores.

Cuadro 1. Efecto de los diferentes tipos de cobertores sobre la tasa de respiracin (TR) y prdida de peso total (PPT)
de frutos de guanbana. SAC: Sin aplicacin de cera, PE: papel ENVOPLAST y AC: Aplicacin de cera
de linaza al 10%. Letras distintas difieren estadsticamente (P<0,05) para prueba de rangos mltiples
de Tukey.
Tipo de cobertor

TR (ML CO2 KGH-1)

SAC
PE
AC

122,94a
125,41a
106,52b

PPT (G)
85,84a
21,03b
50,69c

Conclusiones
La utilizacin de cobertores como la cera de linaza
contribuye a mejorar las caractersticas fsicas y
prolonga la vida en el anaquel.

El cobertor que evit la prdida de peso fue el papel


envolvente ya que redujo al mnimo la prdida de peso
seguido de la aplicacin de cera.

625

Garca Ruiz et al.


Recomendaciones
Realizar estudios bajo diferente atmsfera para
determinar cual es la condicin ptima de

almacenamiento en frutas de guanbana.

Literatura citada
1. FAO. 2000. Manual de Manejos Poscosecha de Frutas
Tropicales. Aspectos Generales de Fisiologa de las Frutas.

refrigerada de graviola (Annona muricata L.). Rev. Bras.


Frutic., Jaboticabal - SP, Vol. 26, N. 3, pag. 433-437.

2. Cceres, I., T. Mulkay, J. Rodrguez, A. Paumier, A. Sisino, T.


Castro, O. Alonso y G. Bango. 2002. Influencia del
encerado y tratamiento trmico en la calidad poscosecha
del mango (Mangifera indica). Simiente 72:(3-4) 60

5. Azcn-Bieto J.M. Taln (Eds.). 2000. Fundamentos de Fisiologa


Vegetal. Primera edicin. McGraw-Hill/Interamericana
de Espana, S.A.U. Madrid. 522 p.
6. Souza, E., M. Malgarim, J. Borges, E. Coutinho y R. Cantillano.
2002. Qualidade ps-colheita de amora preta
armazenadas com filmes de polietileno e avaliadas em
diferentes perodos de conservao. Simiente 72(3-4):64

3. Castro, J., L. Pfaffenbach, C. Carvalho y C. Rossetto. 2002.


Efecto del empaque plstico sobre la vida de anaquel del
mango KEITT. Simiente 72(3-4):63
4. Colho, M., R. Elesbo, H. Almeida, C. Filgueiras, J. Gurgel.
2004. Uso de cera e 1- metilciclopropeno na conservao

626

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-15

Fitoplancton y productividad primaria de un plano de inundacin del bajo


Ro Magdalena (Cinaga Cerro de San Antonio Colombia)
Phytoplankton and primary productivity of a floodplain from the low Magdalena
River (Cienaga Cerro de San Antonio Colombia)
L.M. Ramos1, E. Fontalvo y W. Lpez
Grupo de Investigacin Sistemtica y Ecologa del Fitoplancton Universidad del Magdalena.
Resumen
Los planos de inundacin se encuentran dentro de los ecosistemas ms productivos y alterados debido al
desarrollo econmico y al crecimiento poblacional. Se colectaron muestras de agua para evaluar caractersticas
fisicoqumicas, productividad primaria fitoplanctnica mediante la tcnica de la botella clara-oscura y se realizaron
colectas para evaluar la composicin y biomasa del fitoplancton. La productividad primaria de la laguna oscil
entre 14.6 y 235.9 mg C.m-3.h-1, se reportan 20 morfoespecies de algas, aportando una biomasa entre 2.5 y 5.9 mg
Cl a.m-3. El mayor nmero de especies se registr para la zona de macrfitas. Las algas reportadas se suman a las
tres clases de algas establecidas como las ms abundantes y con mayor nmero de especies en ecosistemas
dulceacucolas.
Palabras clave: planos inundables, fitoplancton, productividad primaria, biomasa.
Abstract
The flood planes are within the most productive ecosystems, and altered due to the economic development
and the population growth. Samples were done in order evaluate physicochemical characteristics, phytoplanktonic
primary productivity by means of the technique of the clear-dark bottle settled down and they were collected to
evaluate the composition and biomass of the phytoplankton. The primary productivity of the lagoon oscillated
between 14,6 and 235,9 mg C.m-3.h-1, 20 morphospecies of seaweed are reported, which contribute a biomass
between 2,5 and 5,9 mg Cl a.m-3. The greater number of species was registered for the zone of macrophytes. The
reported seaweeds are added to the three classes of seaweeds established like most abundant and with greater
number of species in freshwater ecosystems.
Key words: flood planes, phytoplankton, primary productivity, biomass.
Introduccin
Los planos de inundacin, se definen como reas
que peridicamente son inundadas por el sobreflujo
lateral de ros o lagos, o bien por precipitacin directa
sobre la cuenca de drenaje, cuyas condiciones
hidrolgicas alternan dichas reas desde condiciones
tpicamente lnticas hacia condiciones lticas,
generando como resultado un ambiente fsico y
fisicoqumico cambiante, lo que a su vez provoca
adaptaciones morfolgicas, anatmicas, fisiolgicas o
ecolgicas de la biota all presente. Son elementos
decisivos en el ciclo hidrolgico anual del ro, en la

medida que actan como amortiguadores de eventos


hidrolgicos extremos, as como sistemas naturales de
sedimentacin, adicionalmente son ecosistemas que
sirven de hbitat temporal o permanente de
comunidades terrestres y acuticas, las cuales estn
relacionadas de manera integral con el canal principal
del que hace parte el plano de inundacin,
convirtindolos en "hot spots" de diversidad de especies.
En la mayora de los pases tropicales la pesca en
los planos de inundacin provee protena animal a
millones de personas y es una de las actividades

Autor para correspondencia correo electrnico: linamaria_31@yahoo.es


1
Carrera 32 No. 22-08, Laboratorio de Biologa, Universidad del Magdalena, Santa Marta - Colombia

627

Ramos et al.
econmicas o de subsistencia ms importantes. Los
planos de inundacin se encuentran dentro de los
ecosistemas ms productivos, as como tambin dentro
de los ms alterados debido al desarrollo econmico y al
crecimiento poblacional. Su vulnerabilidad no se
presenta slo frente a los agentes directos de cambio
como la agricultura y asentamientos humanos, sino

tambin a los cambios en la hidrologa y calidad del


agua en los ros con los que se conectan (5).
En el presente trabajo, se reportan por primera
vez para la cinaga Cerro de San Antonio caractersticas
fisicoqumicas, valores de productividad primaria,
biomasa y composicin de la comunidad fitoplanctnica.

Materiales y mtodos
fotosinttico y 0.375 como razn molar entre el carbono
y el oxgeno. Para conocer la composicin de la comunidad
fitoplanctnica se realizaron arrastres con malla de 63
mm de dimetro de poro y colectas directas para su
posterior determinacin y conteo en laboratorio. Las
muestras se fijaron in situ con solucin Transeau en
proporcin 1:1 y 0.1 ml de lugol concentrado
respectivamente. La determinacin taxonmica se realiz
mediante observacin directa en microscopio elctrico
convencional, utilizando entre otras las claves de
Bourrelly (1966, 1968, 1970), Comas (1991, 1996),
Croasdale et al. (1983), Duque (1995), Duque y NezAvellaneda (1997), Ettl (1978), Hegewald y Silva (1988),
Komarek y Fott (1983), Parra et al. (1982a, 1982b, 1982c,
1983), Prescott et al. (1975, 1977) Rivera et al. (1982),
SantAnna (1984), SantAnna y Martins (1982), Tell y
Conforti (1986) y Uherkovick (1966).

La cinaga Cerro de San Antonio, se localiza en el


departamento del Magdalena (Colombia), a una altitud
de 50 msnm, hace parte del plano inundable de la
cuenca baja del ro Magdalena, se conecta a ste a travs
de un canal de aproximadamente 4.8 km, clasificndose
como Cinaga Tipo 2 de acuerdo con la descripcin de
Arias (1).
En las zonas pelgica y litoral se realizaron
estimaciones de caractersticas fisicoqumicas (oxgeno,
temperatura, conductividad elctrica y nutrientes),
cuantificacin de pigmentos y productividad primaria
del fitoplancton mediante la medicin de la evolucin de
oxgeno a travs de la tcnica de la botella clara oscura,
incubadas durante 1.5 horas a 0.2 m de profundidad (1
Disco Sechi). Las concentraciones de oxgeno se
expresaron en trminos de mg C.m3.h-1 utilizando 1.0
como coeficiente de respiracin, 1.2 como coeficiente

Resultados y discusin
La biomasa del fitoplancton expresada como
clorofila a, para la zona pelgica present una
concentracin de 5.94 mg.m-3 en las horas de la tarde,
mientras que en la maana fue de 2.5 mg.m-3, de otra
parte, en la zona de macrfitas en la maana se obtuvo
una concentracin de 5.08 mg.m -3 . A su vez, la
productividad primaria en la zona pelgica present
valores entre 14.6 y 53.1 mg C.m-3.h-1 y en la zona de
macrfitas entre 189.1 y 235.9 mg C.m-3.h-1. Pese a la
mayor productividad primaria, las concentraciones de
clorofila a en la cinaga son notablemente inferiores a
lo reportado para lagos de vrzea del plano de
inundacin del ro Amazonas (52 mg.m3) y para lagos
de planos de inundacin de los ros Paran, Amazonas
y Pantanal, presumiendo que en la cinaga Cerro de
San Antonio la fraccin del bacterioplancton es ms
importante en la productividad primaria que el
fitoplancton.
La baja concentracin de nutrientes, sumada a
la reducida transparencia ocasionada por los sedimentos
aportados por el ro, hicieron que la concentracin de
clorofila a de la cinaga y productividad primaria
tambin fueran bajas, indicando caractersticas de
ecosistemas mesotrficos de acuerdo con los sistemas
de clasificacin trfica (3). Los menores valores de la
zona pelgica en las horas de la maana se debieron

En la cinaga se registraron temperaturas


superficiales entre 28.2-29.9C, con valores superiores
en la zona litoral cubierta de macrfitas, mientras que
las temperaturas de fondo oscilaron entre 28.2 y 27.9C,
cuyos mayores valores se obtuvieron en la zona pelgica.
El comportamiento trmico de la cinaga Cerro de San
Antonio, permite definirla como polimctica segn la
tipologa clsica de (4) o polimctica clida de acuerdo
con lo indicado por (6), dado que su temperatura es
siempre superior a 10C.
Un comportamiento similar entre las dos zonas
present el oxgeno disuelto, con concentraciones entre
2.99 y 7.7 mg.l-1 en la superficie y entre 0.03 y 2.67
mg.l-1 en el fondo. La conductividad elctrica superficial
oscil entre 159.5 y 260 mS.cm-1 y la de fondo entre
154.9 y 272 mS.cm-1, pero en este caso los mayores
valores de toda la columna de agua se obtuvieron en la
zona litoral. El rango de variacin de pH superficial
estuvo entre 7.33 y 7.93 y el de fondo entre 7.32 y 7.49,
tambin con mayores valores en la zona litoral. Con
relacin con los nutrientes, para la zona pelgica se
obtuvieron concentraciones de 1.741-2.75 mg.l-1 de
nitritos, 2.069-5.422 mg.l-1 de nitrgeno amoniacal y
9.874 mg.l-1 de ortofosfatos. Para la zona de macrfitas,
se obtuvieron concentraciones de 1.886, 5.422 y 9.874
mg.l-1 respectivamente.

628

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-15

posiblemente a la baja intensidad lumnica, dadas las


condiciones de alta nubosidad existentes el da del
muestreo.
Se registr un total de 20 morfoespecies de algas,
distribuidas en las clases Chlorophyceae y Zygophyceae
cada una con seis especies, Euglenophyceae con cuatro,
Bacillariophyceae con tres y Cyanophyceae con una.
De las 20 morfoespecies, 12 se colectaron en la zona
pelgica y 15 en la zona litoral de crecimiento de
macrfitas. En el cuadro 1 se presenta el listado de las
morfoespecies de algas identificadas para la cinaga.
Las algas presentes en la cinaga, confirman lo
planteado por (2), quienes indican que en Colombia las

Cyanophyceae y Euglenophyceae se suman a las tres


clases de algas (Bacillariophyceae, Chlorophyceae y
Dinophyceae) establecidas como las ms abundantes y
con mayor nmero de especies en ecosistemas
dulceacucolas. Las clorofceas y zigofceas presentaron
mayor nmero de especies en la zona litoral que en la
zona pelgica, posiblemente debido a la mayor
transparencia del agua y a condiciones de menor
inestabilidad de las masas de agua que permiten su
permanencia en la columna de agua. Para las otras
clases no se aprecian diferencias sustanciales en su
composicin entre las dos zonas.

Cuadro 1. Lista de morfoespecies de algas colectadas en la cinaga Cerro de San Antonio


Clase

Especie

Chlorophyceae

Botryococcus braunii Kuetzing


Pediastrum clathratum (Shrod.) Lemm. var punctatum
Pediastrum duplex Meyen var. duplex
Pediastrum simplex Meyen var. simplex
Planktosphaeria cf. gelatinosa G.M. Smith
Sphaerocystis shroeteri Chodat
Closterium sp. 1
Cosmarium cf. cuadrifarium Landell
Cosmarium sp. 1
Staurastrum cf. borgeanum Schmidle
Staurastrum gracile Ralfs
Staurastrum sp. 1
Euglena acus Herenberg
Trachelomonas caudata Ehrenberg
Trachelomonas scabra Playfair
Phacus undulatus (Skvortzar) Pachman
Fragilaria sp.
Gyrosigma spencerii (Quekett) Griffrthet Henfrey
Pinnularia latevittata var dominguensis Patrick et al.
Oscillatoria margaritifera (Kuetzing) Gumont

Zygophyceae

Euglenophyceae

Bacillariophyceae

Cyanophyceae

Zona Pelgica
X
X
X
O
O
X
O
X
X
O
O
O
X
O
X
X
X
O
X
X

Zona litoral
O
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
O
X
X
O
X
X
O
O

Conclusin
El fitoplancton registrado en la cinaga pertenece
a los grupos de algas ms abundantes en ecosistemas

dulceacucolas; con una alta productividad primaria,


que contrasta con la baja biomasa encontrada.

Literatura citada
1. Arias, P.A. 1982. Las cinagas en Colombia. Divulgacin
Pesquera 22 (3-5): 38-70.

4. Hutchinson, G.E. y H. Lffler. 1956. The termal classification


of lakes. Proc. Nat. Acad. Sci. 42: 84-46.

2. Duque, S. y J.C. Donato. 1992. Biologa y ecologa del


fitoplancton de las aguas dulces en Colombia. Cuadernos
Divulgativos de la U. Javeriana 35: 1-21.

5. Lewis, W.M.Jr., S.K. Hamilton, M.A. Lasi, M. Rodrguez y J.F.


Saunders III. 2000. Ecological determinism on the
Orinoco floodplain. BioScience. 50(8): 681-692.

3. Henao, A.M. 1987. El disco Secchi y el estado trfico. Revista


Ainsa (72): 67-79.

6. Lffler, H. 1964. The limnology of tropical high-mountain


lakes. Verh. Int. Verein. Limnol. 15:176-193.

629

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-16

Capacidad extractora de macronutrientes de una planta de yuca (Manihot


esculenta Crantz) variedad Tempranita
Macronutrient extraction capacity of y cassava (Manihot esculenta Crantz)
variety Tempranita
Z.F. Rodrguez G.1, L.E. Mrmol C.2, J. Martnez1 y M. Martn Montiel2
Departamento de Agronoma, Facultad de Agronoma de LUZ. Apartado Postal 526, Maracaibo,
Venezuela. 2Departamento de Ingeniera, Suelos Agua, Facultad de Agronoma de LUZ. Apartado
Postal 526, Maracaibo, Venezuela
1

Resumen
Para determinar en contenido de nutrientes en plantas de yuca variedad tempranita, se condujo un ensayo
en la altiplanicie de Maracaibo, Venezuela, en diseo completamente al azar con 4 repeticiones y 7 plantas como
unidad experiemental. En diferentes rganos de la planta se determin la extraccin de N (microkjeldahl), P
(colorimetra), K (fotometra de llama), Ca (titulacin), Ca + Mg (titulacin) y Mg (diferencia entre Ca y Ca + Mg),
en funcin de su masa seca y las concentraciones de nutrientes. Al momento de la cosecha de races reservantes
de yuca, los elementos extrados en mayor cantidad fueron N, K y Ca. La mayor extraccin de N, P y K se observ
en las races reservantes. El Ca y Mg fueron extrados en mayor proporcin por el tallo de las plantas, mientras
que la menor cantidad de estos elementos se observ en los pecolos.
Palabras clave: Manihot esculenta, acumulacin, nutrientes, anlisis de tejido.

Abstract
Nitrogen, phosphorous, potassium, calcium and magnesium were quantified in cassava plants variety
Tempranita at harvest. The experiment was conducted in the Altiplanicie of Maracaibo, Venezuela, as a randomized
complete design with 4 replications and 7 plant plots. N (microkjeldahl), P (colorimetric), K (flame photometry),
Ca (EDTA), Ca + Mg (EDTA) and Mg for difference between Ca and Ca + Mg removal was determined based on
plant dry weight and nutrient concentrations. At harvest, N, K and Ca were mainly extracted by reserving roots.
Stems extracted Ca and Mg at highest concentration and petioles at the lowest.
Key words: Manihot esculent, accumulation, nutrients, tissue analysis.
Introduccin
La yuca (Manihot esculenta Crantz) es un cultivo
tradicional en Venezuela, que ha suscitado gran inters
los ltimos aos por su gran potencial de beneficios
econmicos. Existen claras evidencias que extrae
cantidades relativamente grandes de nutrientes del
suelo (3) de hecho la yuca absorbe mas nutrientes del
suelo que la mayora de los cultivos tropicales y tiene
un ndice de extraccin K/N muy elevado y an cuando,
la informacin en cuanto a la cantidad de nutrientes
que absorbe es tan variable, puede expresarse que en

trminos medios que para producir una tonelada de


races se necesitan aproximadamente 2,4 kg de
nitrgeno, 0,46 kg de fsforo 3, 5 kg de potasio (2).
La extraccin de los elementos minerales es
estimada mediante la remocin de estos que realizan
los diferentes rganos de la planta durante su ciclo
productivo. Conocer los niveles de extraccin de
nutrientes es un requisito bsico para establecer los
programas de fertilizacin, especialmente si se emplea
el criterio de fertilizacin por restitucin (7), criterio

Autor para correspondencia correo electrnico: zuliro@hotmai.com; jmartinez@luz.edu.ve; lmarmol@hotmail.com;


marmontiel69@hotmail.com

630

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-16

mediante el cual se pretende reponer al suelo los


elementos removidos por el cultivo.
Ya que la literatura sobre la nutricin mineral y
fertilizacin de yuca es limitada, debido a informacin
incompleta sobre las caractersticas del suelo, cantidad
de fertilizantes, poca y dosis de aplicacin y en virtud
de los altos costos que representa la incorporacin de
un plan de fertilizacin, el objetivo principal de este

estudio es determinar los niveles de extraccin de N,


P, K, Ca y Mg realizado por los diferentes rganos de la
planta de plantas de yuca variedad tempranita en la
altiplanicie de Maracaibo y a su vez que la informacin
generada se constituya en una importante herramienta
para desarrollar un programa de fertilizacin adecuado
a las necesidades de la de la zona.

Materiales y mtodos
cuantific la siguiente variable:
Extraccin de nutrientes: a partir de la
concentracin de nutrientes y la masa seca de cada
rgano de la planta, se determin la masa total de
nutrientes extrados por la planta durante una cosecha.
El mtodo empleado para determinar la
concentracin de nitrgeno fue el de microkjeldahl. Para
los otros elementos se realiz una extraccin seca
incinerando la muestra a 540C por 6 horas.
Posteriormente, cada elemento fue determinado segn
la metodologa descrita por Malavolta (28):
a.- Fsforo, por colorimetra usando molibdato de
amonio.
b.- Potasio, por fotometra de llama.
d) Calcio, titulacin con EDTA y Calcn como
indiador.
e) Calcio + magnesio, titulacin con EDTA y negro
de Eriocromo T, como indicador.
d) Magnesio, por diferencia entre calcio y Calcio +
magnesio.
Para esto, se estim el rendimiento total por
hectrea basado en la masa fresca y nmero de frutos
cosechados por planta. Se utiliz el programa estadstico
computarizado SAS. La tendencia central de los
resultados se expres por la media de los valores y la
dispersin mediante la desviacin estndar de la media.

rea de estudio. El ensayo se realiz en la


granja El Curarire, ubicada en el parcelamiento el
40, parcela 36 del municipio La Caada de Urdaneta
(10 33 N, 71 43 O), con una elevacin de 20 msnm,
precipitacin anual de 400 a 600 mm con un rgimen
de distribucin bimodal, temperatura media de 28 C y
76 % de humedad relativa. El suelo es de textura
superficial fina arenosa bien drenado, con pendiente
plana y el horizonte arglico a ms de 25 cm de
profundidad.
Se sembr estacas de 20 25 cm de yuca, variedad
Tempranita, planta relativamente precoz a la cosecha
de 7 a 8 meses y de buen rendimiento. La siembra, se
realiz en camellones a doble hilera, en una disposicin
a tres bolillos, la parcela fue de 15 x 15 m, para un
total de 450 plantas. El riego se realiz por surcos, segn
el requerimientos del cultivo, e incorporando el
equivalente por planta de 300 Kg.ha-1 de fertilizante
frmula completa (12 24 12), aplicada en dos partes,
30 y 60 das posterior a la siembra.
Para evaluar las variables relacionadas con
capacidad extractora de la planta el ensayo se condujo
como un diseo completamente al azar con 6
repeticiones, donde la unidad experimental estuvo
constituida por 5 plantas seleccionadas al azar en una
misma hilera de la plantacin. Al momento de la
cosecha, es decir, 8 meses posteriores a la siembra se

Resultados y discusin
Extraccin de nutrientes
La extraccin de nitrgeno por los diferentes
rganos de las plantas vari desde 0,42 g/planta en el
pecolo hasta 5,26 g/planta en las races reservantes
(cuadro 1). La mayor extraccin fue alcanzada por las
races reservantes, seguido, en ese orden, por el tallo,
lmina foliar y pecolos, lo cual coincide con los
resultados de CIAT (1) quien hall similar
comportamiento al reportar la distribucin de N por
los diferentes rganos de la planta. Por otra parte,
Nijholt (1935) citado por Howeler (2), observ mayor
extraccin de nitrgeno en el tallo que en la raz en
yuca cv. So Pedro Preto, posiblemente atribuido a la
dificultad que existe en este tipo de estudio para
determinar con precisin la masa seca de las races,

por la dificultad de extraerlas en su totalidad.


La mayor cantidad de de fsforo (Cuadro 1) fue
extrado en el tallo y la menor en los pecolos. La mayor
extraccin de estos elementos por parte de los Tallos
difiere con lo reportado por CIAT (1) y Howeler (2)
quienes observaron mayor acumulacin de P en las
races reservantes en plantas de yuca M Col 22 y cv.
So Pedro Preto respectiuvamente, a los 8 meses de
edad. La extraccin total de P por planta fue de 0,27 g
en la variedad tempranita.
El contenido de K en las races reservantes fue
mayor que en otras partes de la planta (Cuadro 1).
Siguiendo en orden decreciente el tallo, hoja y el pecolo.
El comportamiento de los diferentes rganos de
la planta en cuanto a la acumuacin de Ca y Mg sigue

631

Rodrguez et al.
Cuadro 1. Extraccin de nitrgeno, fsforo, potasio, calcio y magnesio (g/planta) por los diferentes rganos de la
planta de yuca variedad tempranita al momento de la cosecha (media desviacin estndar)
rgano

N*

Ca

Mg

Lmina
Pecolo
Tallos
Races
Total

4,211,463
0,420,182
4,781,877
5,263,047
14,67

0,030,058
0,010,004
0,130,043
0,100,060
0,27

0,150,058
0,050,023
0,360,134
0,700,420
1,26

0,160,059
0,140,044
0,680,234
0,190,096
1,17

0,040,018
0,020,008
0,120,057
0,070,069
0,25

*Los datos provienen de muestras de 28 plantas.

un similar patrn de distribucin, donde la mayor


extraccin de los elementos se presenta en los tallos y
la menor en los pecolos (Cuadro 1). Este
comportamiento coincide con el reportado por Nijholt
(1935), citado por Howeler (2), en yuca cv. So Pedro
Preto, quien observ mayor extraccin de Ca Mg en los
tallo la menor en los pecolos.
Tal como se observ a travs de los resultados de

esta investigacin y como lo corroboran reportajes


previos (6, 4), es evidente que las plantas de yuca tiene
altos contenidos de N y K, adems de Ca y que la alta
acumulacin de estos elementos se asocia con el efecto
que tienen en promover el desarrollo de las plantas (2)
y la trasclocacin y acumulacin de almidn en las
races reservantes (5).

Conclusiones
Los elementos extrados en mayor cantidad fueron
N, K y Ca.
La mayor extraccin de N, P y K se observ en
las races reservantes.

El Ca y Mg fueron extrados en mayor proporcin


por el tallo de las plantas, mientras que la menor
cantidad de estos elementos extrados se observ en los
pecolos.

Agradecimiento
Los autores desean expresar su agradecimiento
al Consejo de Desarrollo Cientfico y Humanstico de la
Universidad del Zulia (proyecto CC-0922-04), por el

financiamiento otorgado para la realizacin de esta


investigacin.

Literatura citada
1. Centro Interamericano de Agricultura Tropical. 1980. Suelos
y nutricin mineral de plantas. En: Informe anual. CIAT.
Cali, Colombia. pp: 35 48.

5. Mills, H. A. y J. Benton J. Jr. 1996. Plant analysis handbook II.


MICROMACRO PUBLISHING. Athens, Georgia. 422p.
6. Oelsligle, D. D. 1975. Acumulation of dry matter, nitrogen,
phosphorus and potassium in casssava (Manihot
esculenta Crantz). Turrialba 25 (1): 85 87.

2. Howeler, R. H. 1981. Nutricin mineral y fertilizacin de la


yuca. Centro Interamericano de Agricultura Tropical.
CIAT. Cali, Colombia. 55p.

7. Rodrguez, Z. y R. Pire. 2004. Extraccin de N, P, K, Ca y Mg


por plantas de meln (Cucumis melo L.) hbrido Packstar
bajo condicones de Tarabana, estado Lara. Rev. Fac.
Agron. (LUZ). 21(2): 141 154.

3. Howeler, R. H. y L. R. Cadavid. 1983. Accumulation and


distribution of dry matter and nutrients during 12 months
grow cycle of cassava. Field Crop Research. 7: 325 340.
4. Howeler, R. H. 2002. Cassava mineral nutrition and
fertilization. En: Cassava: Biology, production and
utilization. Eds. R. J. Hillocks, J. M. Thresh y A. C. Bellotti.
pp: 115 147.

632

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-17

Evaluacin de variedades de soya (Glycine max L.) bajo las


condiciones agroecolgicas de la Hacienda Alto Viento
Evaluation of soybean (Glycine max L.) varieties in Alto Viento farm
agroecological conditions
A. Higuera1, V. Barrientos2, J. Alezones2, M. Miranda3 y R. Boscn4
1

Departamento de Agronoma. LUZ-Facultad de Agronoma. Apdo. Postal 526. Maracaibo, Venezuela.


2
Ingeniero Agrnomo. Fundacin DANAC. 3Auxiliar de Investigacin. Proyecto FONACIT
G2001001105. Programa CONDES 0345-02. 4Auxiliar de Investigacin. Proyecto FONACIT
G2001001105.
Resumen

Las variedades FP90-6103, FP90-7102, FP90-10205, FP92-1904, FP92-3802, FP92-4906, FP93-1924, FP931935, Carla, Doko, Milena, Ptala, Raimunda, Sambaiba, SOYICA P-34, Tracaj se sembraron bajo un diseo de
Lttice 6 x 6, con cuatro repeticiones, en la Hacienda Alto Viento de LUZ-Agronoma, en parcelas de cuatro
hileras. La variedad Milena fue la ms precoz en floracin y Raimunda la ms tarda. Tracaj present la mayor
altura de planta y FP90-6103 la menor. La altura de insercin de las vainas fue mayor en la variedad FP92-4906
y menor en SOYICA P-34. La variedad FP92-3802 present el mayor nmero de vainas por planta, rendimiento
por parcela y por planta. Las variedades FP92-3802 y FP90-7102 produjeron la mayor cantidad de vainas por
planta. Se sugiere evaluar semicomercialmente las variedades FP92-3802 y Raimunda.
Palabras clave: Glycine max, variedades, rendimiento.
Abstract
A trial was carried out at Alto Viento farm (LUZ-Agronoma) to test FP90-6103, FP90-7102, FP90-10205,
FP92-1904, FP92-3802, FP92-4906, FP93-1924, FP93-1935, Carla, Doko, Milena, Petala, Raimunda, Sambaiba,
SOYICA P-34 and Tracaj soybean varieties. A Lattice 6 x 6 design was used with four replications. Milena was
the most precocity at blooming and Raimunda was the latest. Tracaj showed the highest plant height and FP906103 was the lowest one. Pods height insertion was higher on FP92-4906 variety and lower on SOYICA P-34.
FP92-3802 showed the largest pods plant-1, yield plot-1 and yield plant-1. All varieties showed a similar 100 seeds
weight. FP92-3802 y FP90-7102 produced the largest pods plant-1, 139.41 and 107.33, respectively. FP92-3802
and Raimunda must be evaluated on a semicommercial sowing.
Key words: Glycine max, varieties, soybean yield.
Introduccin
La soya Glycine max L. es una leguminosa con
alto contenido de protena y de aceite, razn por la cual
se utiliza como materia prima en la elaboracin de
alimentos para humanos y animales. La seleccin de
variedades promisorias de un cultivo implica la
introduccin y caracterizacin morfolgica y fenolgica
previa, para evaluar su comportamiento y as escoger
los materiales ms rendidores y adaptados a una
determinada rea agroecolgica. En Venezuela, el

mercado de grasas y aceites comestibles, al igual que


el de harinas proteicas representa niveles alarmantes
de dependencia externa que sobrepasan el 75 y 95%,
respectivamente (5). Importantes avances genticos
logrados en Brasil, Colombia y Venezuela (1, 2, 3, 5) en
el rea de tropicalizacin de la soya han permitido
desarrollar materiales de alta produccin que responden
a las condiciones agronmicas del pas y vienen siendo
utilizadas con xito, aunque en pequea escala. La

Autor para correspondencia correo electrnico: atiliohiguera@hotmail.com

633

Higuera et al.
necesidad existente en el pas de generacin de nuevos
empleados y de promocin de la agricultura como
actividad econmica y de avance en el desarrollo rural
como medio para desconcentrar la poblacin urbana
representa una oportunidad para el cultivo de rubros
oleoprotecos, en especial soya, en programas que
contemplen los diferentes componentes de produccin,
planificacin adecuada, asistencia tcnica con
variedades de alto rendimiento adaptadas a diferentes
condiciones agroecolgicas (2) El presente trabajo se
realizo como actividad emmarcada dentro del bajo el
convenio LUZ-Fundacin DANAC y presenta los
resultados de un ensayo mediante el cual se probaron
16 variedades de soya provenientes de un ensayo de la
Fundacin DANAC, cuya unidad de recursos
fitogenticos con las funciones de adquisicin,
caracterizacin y conservacin ex situ de germoplasma
de arroz, maz, sorgo y soya, usados en los programas

de investigacin y mejoramiento gentico de la


institucin, con el propsito de estudiar su
comportamiento desde el punto de vista morfolgico y
de ese modo seleccionar las variedades ms promisorias
para la regin zuliana. Dichas funciones las cumple
mediante tcnicas de avanzada y el uso de un software
propio para la documentacin y manejo de recursos
fitogenticos. El corazn de la unidad; un banco de
Germoplasma de tipo institucional con una capacidad
de almacenamiento de aproximadamente 15.000
entradas, en la actualidad mantiene en su haber 636
accesiones de maz, 2068 accesiones de sorgo, 1480
entradas de arroz y 585 accesiones de soya, todas
sometidas a condiciones especiales de humedad y
temperatura que permiten la supervivencia de las
mismas, manteniendo su constitucin gentica de
manera inalterada por varios aos (3).

Materiales y mtodos
El ensayo se realiz en la Hacienda Alto Viento de
LUZ-Agronoma (Municipio La Caada de Urdaneta)
durante el lapso Octubre 2005-Enero 2006 para evaluar
las variedades: FP90-6103, FP90-7102, FP90-10205,
FP92-1904, FP92-3802, FP92-4906, FP93-1924, FP931935, Carla, Doko, Milena, Ptala, Raimunda,
Sambaiba, SOYICA P-34 y Tracaj. Para ello se utiliz
un diseo experimental Lttice 4 x 4, con cuatro
repeticiones. Se sembraron parcelas de cada variedad,
de cuatro hileras, de 5 m de longitud cada una, con dos
hilos centrales y dos borduras y una densidad de

siembra de 0,5 m entre hilera y 0,1 entre planta. Las


variedades estudiadas fueron: Das a 50% de floracin,
Altura de Planta (cm), Altura de insercin de vainas
(cm), Plantas Totales por parcela, Acame de las plantas
(%volcamiento), Vainas por planta, Peso de cien
semillas (g), Peso del grano por parcela, Aspecto del
grano (Tamao, uniformidad, sanidad, mediante una
escala de 1 al 5, donde 1 es excelente y 5 psimo). Para
el anlisis estadstico de los datos se utiliz el
procedimiento JMP del SAS (4).

Resultados y discusin
La variedad Milena result la ms precoz en
floracin, 40,47 das despus de la siembra (dds) y la
Raimunda la ms tarda (55,65 dds). La variedad
Tracaj present la mayor altura de planta (57,06 cm)
y FP90-6103 fue la variedad que present la menor
altura (32,41 cm). La altura de insercin de las vainas
fue mayor en la variedad FP92-4906 (21,76 cm) y menor
en SOYICA P-34 (6,63 cm). La variedad FP92-3802
present el mayor nmero de vainas por planta (139,42),

rendimiento por parcela (1427,06 kg) y por planta


(119,12 g). Las variedades FP92-3802 y FP90-7102
produjeron la mayor cantidad de vainas por planta,
139,41 y 107,33 vainas, respectivamente. La variedad
SOYICA P-34 present el menor nmero de vainas
(19,93). Las variedades Milena y Ptala fueron las
menos rendidoras (Cuadro 1). Todas las variedades
presentaron un peso de cien semillas similar.

634

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-17

Cuadro 1. Rendimiento por hectrea, expresado en (kg/ha)


Variedades
FP92-3802
SOYICA P-34
RAIMUNDA
FP90-7102
FP92-1904
DOKO
FP93-1935
FP93-1924
CARLA
FP90-6103
FP92-4906
TRACAJ
FP90-10205
SAMBAIBA
MILENA
PETALA

Valores promedios
A
A
A
A

B
B
B
B
B
B

C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C

D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D

1512,04
1292,23
1071,14
751,88
586,21
464,81
409,81
277,29
214,29
193,96
184,10
169,05
142,65
93,35
11,69
0,00

(a,b,c,d): Medias seguidas de letras distintas son signicativamente diferentes

Conclusiones y recomendaciones
Las variedades FP92-3802 y Raimunda, reunieron
atributos que permiten su recomendacin como
promisorias, de tal manera que puedan ser evaluadas
en ensayos de rendimiento bajo las mismas condiciones

de conduccin del ensayo. Tambin se sugiere evaluar


el comportamiento a escala semicomercial de las
variedades.

Literatura citada
1. Campos G., H. 1984. Importancia y perspectivas del cultivo de
soya en Venezuela. Presentado en Taller: Cultivo de Soya
en los Llanos Occidentales. UNELLEZ, Guanare. Revista
Protinal. Vol. XXXII No.140.

484. Desarrollo: Servicios y Proyectos GeoCAD CA |


Diseo: Sistemas JE 2006.
4. SAS INSTITUTE, INC- 2003. JMP entrega de Versin 5.0.1.2.
SAS INST., Inc., Cary, NC.

2. FEDEAGRO. Confederacin Nacional de Asociaciones de


Productores Agropecuarios. 2002. Programa piloto para
la consolidacin de la produccin de soya en Venezuela.
50 pp.

5. Solrzano P., P. y H. Campos G. 1984. La soya: alternativa


oleaginosa para Venezuela. Presentado en Simposio:
Problemtica de las Grasas, Aceites y Oleaginosas en
Venezuela. Serie: Eventos Tcnicos No.3. Ediciones
CIEPE. San Felipe, Venezuela.

3. Fundacin DANAC. http://www.danac.org.ve. 2006. Dia de


campo en semilla de soya variedad FP90-6103. Semana

635

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-18

Determinacin de niveles de referencia de fsforo en


plantas de Crotalaria juncea L.
Determination of reference levels of phosphorus in Crotalaria juncea L. plants
M. Ferrarotto y J. Ascencio
Facultad de Agronoma. Departamento de Botnica Agrcola. Universidad Central de Venezuela.
Aptdo. 4579, Maracay, Aragua, 2101.
Resumen
Crotalaria juncea L. puede desarrollarse en suelos tropicales con propiedades fsicas y qumicas limitantes,
por lo que se realiz un ensayo para identificar niveles crticos de deficiencia de fsforo en la planta. Se implementaron
siete tratamientos que se distribuyeron al azar en recipientes individuales (8L) con solucin nutritiva Hoagland II
completa (1 mM P) hasta 0 mM P para un total de 27 plantas. Se efectu un muestreo nico a los 42 das despus
del transplante para determinar fsforo en hojas representativas y construir curvas de calibracin de fsforo en
relacin al crecimiento de las plantas. El nivel crtico de fsforo se ubic en 0.035 g P por gramo de peso seco
foliar.
Palabras clave: Crotalaria juncea, fsforo, niveles de referencia.
Abstract
Crotalaria juncea L. grows in tropical soils under limiting physical and chemical conditions, thus in order
to identify critical levels for phosphorus deficiency in plants an experiment was established with seven treatments
randomly distributed in individual pots (8L) containig Hoagland II nutrient solutions from 1 mM P to 0 mM P, for
a set of 27 plants. After 42 days after transplanting, samples were obtained for phosphorus determination in
representative leaves to obtain phosphorus calibration curves as related to plant growth. The critical phosphorus
level was 0.035 g per gram leaf dry weight.
Key words: Crotalaria juncea, phosphorus, reference levels.
Introduccin
llegado al pas mezcladas con semillas importadas.
Crotalaria juncea L., ha sido utilizada como cobertura
cultivada en sistemas de mnima labranza (3), cultivo
de rotacin en la siembra directa de caa de azcar, en
la que suprime el crecimiento de malezas como
Rottboellia cochinchinensis, Sorghum halepense,
Cynodon dactylon y Cyperus sp. (5) y cobertura vegetal,
obtenindose resultados promisorios. As mismo, se ha
utilizado en la recuperacin y/o mantenimiento de la
fertilidad integral de los suelos en cultivo de yuca
(Manihot esculenta) y maz (Zea mays), obtenindose
un incremento de hasta 0.5% en la materia orgnica
(6). Por lo anterior, es importante determinar los niveles

Crotalaria juncea es una leguminosa (fabacea) de


rpido crecimiento y capacidad para proliferar en suelos
tropicales con propiedades fsicas y qumicas limitantes,
por lo que emerge como una especie altamente
promisoria para su inclusin en agroecosistemas
venezolanos, los cuales presentan un alto grado de
degradacin principalmente a causa de la agricultura
de secano y la alta mecanizacin, y un contenido de
fsforo que constituye una de las limitantes para la
agricultura. En Venezuela, el gnero Crotalaria, est
representado por quince especies, muchas de ellas
introducidas principalmente a travs de actividades
relacionadas con labores agrcolas y otras que han

Autor para correspondencia correo electrnico: jocelyne@netuno.net.ve; ferrarrottom@agr.ucv.ve

636

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-18

crticos de concentracin de fsforo y las concentraciones


que generen condiciones de deficiencia en la planta como
punto de partida para el estudio de aspectos fisiolgicos

relacionados con las estrategias desarrolladas por esta


especie para la sobrevivencia en condiciones
nutricionales desfavorables.

Materiales y mtodos
Thomas 4133-M16 y se ajust a 6.8. Durante el ensayo el
volumen de la solucin nutritiva se mantuvo en el nivel
inicial de 8L, enrasando con agua destilada y no se
realizaron cambios de solucin nutritiva. El ensayo const
de 27 unidades experimentales cada una conformada por
una planta por recipiente, dispuestas en un diseo
completamente aleatorizado, para un total de nueve
tratamientos con tres repeticiones cada uno. Una vez
transplantadas las plantas a las soluciones nutritivas el
pH se determin cada siete das en un total de cinco
momentos. Se realiz un muestreo nico de todas las
plantas al momento de observar una marcada diferencia
en el tamao de las races y parte area entre los
tratamientos, de hasta un 50% entre los lmites de
deficiencia y suficiencia, cuando aproximadamente en el
tercio inferior de los tratamientos las plantas presentaron
sntomas caractersticos de la deficiencia de fsforo (1; 2),
y una marcada disminucin del tamao, lo cual ocurri a
los 42 das despus de la siembra. El criterio de muestreo
foliar fue cortar las tres hojas a partir del sexto nudo
enumerado desde el pice las cuales se encontraban en
completa expansin, de las cuales 0.5g de biomasa seca se
utilizaron para la determinacin de fsforo. Posteriormente
se cosecharon las plantas separndose en races, tallos y
hojas para la determinacin de biomasa seca en una estufa
Mermmet Modelo U40, a 70 C durante 48 horas, al cabo
de las cuales se pesaron en una balanza analtica Sartorius
Modelo 2462. Con los datos de acumulacin de biomasa
total y concentracin de fsforo en hojas representativas,
se construyeron las curvas de calibracin para la
determinacin de niveles de referencia y crticos de fsforo.
El nivel crtico se ubic en la zona de transicin entre
deficiencia y suficiencia que se corresponde
aproximadamente con una disminucin del 10% en el
crecimientote las plantas (1; 2).

El ensayo se llev a cabo en un invernadero tipo


cobertizo de Fisiologa Vegetal y los anlisis qumicos en
los Laboratorios de Metabolismo Vegetal y Fisiologa de
Cultivos y Malezas Tropicales del Instituto de Botnica
Agrcola, y en el Laboratorio General de Edafologa del
Instituto de Edafologa, en la Facultad de Agronoma de
la Universidad Central de Venezuela en Maracay, Estado
Aragua. Durante el perodo de experimentacin, se
registraron diariamente: radiacin total (g.cal.cm-2.da-1)
con un piranmetro mecnico de cpula Weathertronics,
modelo 3010; temperatura y humedad relativa con un
higrotermgrafo Weather Measure modelo H-302.
Adicionalmente, se registraron cursos diarios de radiacin
total (W m-2) y radiacin fotosintticamente activa (RFA)
expresada en E m-2 s-1, utilizando un cuantmetroradimetro LiCor modelo LI 185-B. Se utilizaron semillas
de Crotalaria juncea L. provenientes del Estado
Portuguesa que fueron sembradas en canales de polietileno
con arena fina de ro lavada, descarbonatada con HCl al
1% y desinfectada con formol al 3% y lavada con abundante
agua. Una vez que la radcula alcanz aproximadamente
50 mm de longitud, las plntulas desprovistas de
cotiledones, se transplantaron individualmente a
recipientes de 8L con las soluciones nutritivas bajo
aireacin continua sobre mesones en condiciones de
cobertizo. Se establecieron nueve tratamientos que
consistieron en una serie de concentraciones de fsforo en
la solucin nutritiva aportado por el potasio dihidrgeno
fosfato (KH2PO4), preparadas a partir solucin nutritiva
Hoagland II con un contenido de 1 mM P en el T0,
disminuyendo la concentracin de fsforo en cada
tratamiento hasta llegar al T8 con 0 mM P, tal como se
muestra en el Cuadro 1. El pH se determin al momento
de la preparacin de la serie de soluciones nutritivas,
tomando una alcuota de 4 mL con un peachmetro portatil

Resultados y discusin
corresponde al punto medio de la zona de transicin,
por lo que este valor podra utilizarse como referencia.
Por otra parte, la concentracin de fsforo en la solucin
nutritiva para generar condiciones de deficiencia en
plantas correspondi al rango de tratamientos T4-T8 y
se seleccion al T 5 (0.002 mM P) para generar
deficiencias en ensayos posteriores y al T3 (0.008 mM
P) para suficiencia. A este respecto, cabe sealar que
concentraciones de 0.003 mMP han sido utilizadas para
generar condiciones de deficiencia de fsforo en
Crotalaria spectabilis (4).
Al considerar las variaciones de pH en los

Al momento del muestreo (42 das despus de la


siembra), se observ una disminucin en el desarrollo
de las plantas creciendo en condiciones de deficiencia
de fsforo, la cual se evidenci en una reduccin en la
altura y el peso seco por planta. La concentracin de
fsforo en las soluciones nutritivas de cada tratamiento
antes del transplante o concentraciones iniciales de la
solucin nutritiva oscilaron entre 0.02 y 0.12 mg P L-1
que correspondieron a los tratamientos T 8 y T 1
respectivamente. A partir de los resultados de la curva
de calibracin (Figura 1), se ubica la concentracin
crtica de fsforo en la planta de 0.035 ?g. mL-1 que

637

Ferrarotto y Ascencio
Cuadro 1. Concentracin total de nutrimentos suplida por la solucin nutritiva en cada tratamiento (T) (mg.L-1).
T

N??

Ca

Mg

Fe

Mn

Cu

Zn

Mo

T0
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8

3.1
2.0
1.0
0.25
0.015
7.5x10-3
1.88x10-3
0.93 x 10-3
0

210
210
210
210
210
210
210
210
210

234
234
234
234
234
234
234
234
234

200
200
200
200
200
200
200
200
200

48
48
48
48
48
48
48
48
48

64
64
64
64
64
64
64
64
64

5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0

0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50

0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50

0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50
0.50

0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02

0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01

100

T4
T3

80
% de Crecimiento

T2
T1

60

T5

T0

40
20
T8

0
0

T6
T7

0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,1 0,11 0,12 0,13
g P.g-1 materia secafoliar promedio

Figura 1. Concentracin P (g. g-1) graficada como promedio de los tres valores de concentracin de fsforo obtenidos
en tres plantas por tratamiento utilizando las tres ltimas hojas completamente expandidas muestreadas
en por planta a los 42 das despus de la siembra.
diferentes tratamientos, con respecto al valor inicial
(6.8) se encontr que ste fluctu hacindose en algunos

caso ms cido, alcanzando valores de 5.8 y en otros


ms bsico llegando hasta 7.1 en algunos tratamientos.

Conclusiones
La determinacin de niveles de referencia o
crticos de fsforo permiten inferir acerca de los
requerimientos de esta especie y las concentraciones
en el substrato que generan condiciones de deficiencia
y suficiencia en las plantas. Estas concentraciones

podran ser utilizadas para realizar estudios acerca de


estrategias fisiolgicas de esta especie bajo condiciones
de suplencia limitada de fsforo y con fines de
diagnstico de deficiencia de fsforo mediante el anlisis
foliar.

Literatura citada
1. Ascencio, J. 1986. Determinacin de los niveles de referencia
de N, P, K Ca y Mg en hojas de plantas de caraota
(Phseolus vulgaris L.) cultivadas en soluciones nutritivas.
Rev. Fac. Agron. (Maracay). XIV:3-4:99-131.

2. Benton, J. Jr., B. Wolf., H. Mills. 1991. Plant Analysis Handbook,


Micromacro Pub, Athens. 213p.

638

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-18

3. Centeno, A. 1998. Experiencias del uso de coberturas vegetales


para la siembra directa en cultivos en los estados
Portuguesa y Cojedes. Memorias IV Jornada Cientfica
Nacional del Maz. Venezuela. CENIAP. 27p.

5. FAO.2003. URL:<http://www. Fao.org/docrep/t1147sOm.htm>


[Consulta: 23-05-2003].
6. Garca, J., 2000. Alternativas sostenibles para el manejo de
los suelos en los Montes de Mara. M. MONTES., S.
SAUMETH. URL: <http://www.pronatta.gov.co/
info_proyectos2/informe%2520tecnico/
952130043it.doc+propiedaes+f%C3%ADsicas+crecimient
o +radicular&hl=es&ie=UTF-8> [Consulta: 22-03-2003].

4. Cordero, Y., Z. Briceo, J. Ascencio. 2005. Respuestas


fisiolgicas de Crotalaira spectabilis Roth cultivada en
solucin nutritiva deficiente y suficiente en fsforo. Anal.
Bot. Agr. 12:19:30.

639

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-19

Dinmica de crecimiento de dos cultivares de ocumo blanco


Xanthosoma sagittifolium L. Schott
Growth dynamic of two white cultivars of cocoyam
Xanthosoma sagittifolium L. Schott
M. Simon1 y M. Marn2
Universidad Pedaggica Experimental Libertador (UPEL), Departamento de Biologa, rea
Biodiversidad, Profesora Biologa vegetal, Lnea ENCRA, Maracay, estado Aragua, Venezuela.
2
Universidad del Zulia, Facultad de Agronoma, Departamento de Botnica,
Laboratorio Fisiologa vegetal. Maracaibo, Venezuela.
1

Resumen
Con el objetivo de analizar la dinmica de crecimiento en los cultivares UCV 506 y UCV 507 de ocumo
blanco, se realiz un ensayo en el presente estudio. Se realizaron 5 muestreos destructivos bimensuales de 10
plantas/cultivar. Se determin las masa seca foliar, rgano subterrneo y total de cada material. Se calcul el
ndice de crecimiento relativo de los mismos y la razn de peso foliar. El diseo experimental fue al azar con
repeticiones en el tiempo. La eficiencia de crecimiento de los cultivares dependi tanto del material evaluado como
de la etapa de desarrollo considerada. El cultivar UCV 507 present mayor adaptabilidad a variaciones durante
las condiciones de crecimiento reflejado mediante su eficiencia de crecimiento.
Palabras clave: Xanthosoma sagittifolium, ndices de crecimiento, masa seca, eficiencia.
Abstract
To analyze the growth dynamic of UCV 506 and UCV 507 white cocoyam cultivars, the present study was
made. Five bimonthly destructive samplings of 10 plants/cultivar each were made to determine dry foliar,
underground organ and total mass. It was also calculated the index of relative growth and the foliar weight
ration. A completely randomized design was applied with repetitions over time. The efficiency of growth depended
on cultivar and developmental stage. UCV 507 showed greater adaptability to variations during the growth
conditions reflected by means of its growth efficiency.
Key words: Xanthosoma sagittifolium, growth index, dry mass, efficiency.
Introduccin
El estudio de la dinmica de crecimiento permite
identificar las etapas de desarrollo del cultivo tomando
como base los cambios morfolgicos y fisiolgicos, los
cuales presentan como ventaja la obtencin de los datos
que se fundamentan en parmetros primarios como la
masa seca de plantas completas y/o de sus partes (hojas,
tallos, vstagos) y las dimensiones del aparato
asimilatorio (rea foliar, tallos y contenido de clorofila),
mediante los cuales se pueden calcular los parmetros
morfolgicos como razn de rea foliar, razn de peso
foliar, peso especifico foliar y fisiolgicos como el ndice
de crecimiento absoluto, ndice de crecimiento relativo
e ndice de asimilacin neta, entre otros (1).
El ocumo blanco, al igual que otros cultivos con

races rizomas reservantes tales como papa, ocumo


chino, ame, batata, apio y yuca, desempean un papel
importante en la dieta de la poblacin venezolana (3,4).
La determinacin de la dinmica de crecimiento en
estos dos cultivares de ocumo blanco desarrollados en la
Facultad de Agronoma de la Universidad Central de
Venezuela, permitir conocer el patrn bsico de su
crecimiento y desarrollo, as como algunos aspectos de la
biologa de la planta, lo que facilitar la planificacin en
cuanto a la aplicacin de cualquier prctica cultural en el
momento adecuado o utilizarla en la alimentacin humana
y animal, ya que es una planta que posee valor nutritivo
tanto en su parte subterrnea como el follaje (3).

Autor para correspondencia correo electrnico: msimon@ipmar.upel.edu.ve; merylinmarin@yahoo.com

640

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-19
Materiales y mtodos
totalmente al azar con repeticiones en el tiempo. La
unidad experimental estaba conformada por una (01)
planta.
Las plantas cosechadas se seccionaron en sus
partes foliar y subterrnea, las muestras se llevaron a
estufa a 70C por 2 semanas y se pes cada parte de
cada planta para obtener su masa seca (g). A partir de
estos datos parmetros primarios se calcul el ndice
de crecimiento relativo (ICR) de las partes antes
mencionadas y la razn de peso foliar (RPF) (1). Los
datos de las variables estudiadas se procesaron
utilizando el software SAS (5) para el anlisis descriptivo
y varianza de los mismos, la prueba de medias para los
efectos significativos se realiz segn el mtodo de
Tukey.

La investigacin se realiz en el campo


experimental de la Facultad de Agronoma de la
Universidad Central de Venezuela con los cultivares
UCV 506 y UCV 507 de ocumo blanco.
Las plantas se cosecharon de un lote de 54
individuos por cultivar de un rea de 55 m2, sembrados
a 1,20 m entre hilos y 0,85 m entre plantas. El riego se
realiz por surcos con una frecuencia de 4 das antes
del comienzo de la temporada de lluvia. El control de la
vegetacin arvense se realiz en forma manual. La
fertilizacin se inicio a los 28 das despus de la siembra
DDS utilizando 50 g de urea y superfosfato triple.
A partir del segundo mes DDS, los muestreos
destructivos se iniciaron y se realizaron cinco (05)
cosechas tomando dez (10) plantas por cultivar
bimensualmente. El diseo experimental fue un

Resultados y discusin
El anlisis de varianza arroj diferencias
significativas (P<0,001) para los factores de estudio
cultivar, muestreo y la interaccin cultivar x muestreo
en todos los parmetros evaluados. La mayor eficiencia
de crecimiento foliar se observ en el perodo de cuatro a
seis meses DDS, (Figura 1) la cual disminuy en ambos
cultivares, siendo mayor en el clon UCV 507 al final del
periodo a pesar de presentar menor ndice que el
registrado en UCV 506 durante el periodo de seis a ocho
meses DDS. Mientras que, en el caso de la parte
subterrnea la mxima eficiencia se observ en el primer
periodo y disminuy durante el desarrollo, cuyo
comportamiento fue inverso al foliar en ambos cultivares
(Figura 1). Al considerar, la eficiencia d la planta
completa el cultivar UCV 507 muestra valores los valores
ms altos (P<0,001) durante el periodo de evaluacin,

excepto en al final del ciclo (Figura 2). Los valores


negativos de los ndices en las etapas finales indican que
se alcanza el punto de inflexin de la curva de
acumulacin de materia seca caracterstico de la etapa
de madurez (1). Los puntos de inflexin entre muestreos
permiten identificar tres etapas en funcin de la eficiencia
de crecimiento: La primera entre los dos y cuatro meses
de edad, la segunda entre los cuatro y ocho meses y la
tercera entre ocho y diez meses. Estos resultados reflejan
la correlacin parte area/parte subterrnea al comparar
los ndices respectivos de las diferentes partes de los
materiales, donde en el primer periodo el crecimiento
del cormo o rizoma es a expensas de la eficiencia foliar
(1,4). La variacin significativa (P<0,001) de los
parmetros estudiados entre los clones indica el grado
de adaptabilidad diferencial entre ellos (2,4).

Figura 1. ndice de crecimiento relativo foliar y de la parte subterrnea de ocumo blanco, Xanthosoma sagittifolium
L. Schott, cultivares UCV 506 y UCV 507, creciendo en el campo experimental de la Facultad de Agronoma
de la Universidad Central de Venezuela.

641

Simon y Marn

Figura 2. ndice de crecimiento relativo de la planta completa de ocumo blanco, Xanthosoma sagittifolium L.
Schott, cultivares UCV 506 y UCV 507, creciendo en el campo experimental de la Facultad de Agronoma
de la Universidad Central de Venezuela.
Conclusiones
subterrnea en los cultivares UCV 506 y UCV 507.
El cultivar UCV 507 presenta mayor adaptabilidad
a variaciones durante las condiciones crecimiento
reflejado mediante su eficiencia de crecimiento.

La eficiencia de crecimiento de los cultivares UCV


506 y UCV 507 dependi tanto del material evaluado
como de la etapa de desarrollo considerada.
Existe una marcada correlacin parte foliar/parte

Recomendaciones
Evaluar la aplicacin de materia orgnica con la
finalidad de acelerar el crecimiento.
En caso de utilizar el follaje de estos materiales
en la alimentacin humana o como forraje en la

alimentacin animal, se recomienda evaluar la calidad


del follaje y la relacin hoja:tallo, para determinar el
momento ptimo de uso.

Literatura citada
4. Simon, M. y N. Mario. 2005. Estudio fenolgico de los
cultivares U.C.V. 506 y U.C.V. 506 de ocumo blanco
Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott, sembrados en el
campo experimental de la Facultad de Agronoma U.C.V.
Maracay. Saber 17 (Supl.):483-484.

1. Kvet, J., J. Ondok, J. Necas y P. Jarvis.1971. Methods of


growth analysis. En: Plant Photosinthetic Production.
Edited by Sestak Z.; J. Catsky and P. G. Jarvis. Dr. W.
Junk M.V. Publishers, The Hague; 343-391 p.
2. Poorter, H y O. Nagel. 2000. The role of biomass allocation in
the growth response of plants to different levels of light,
CO2, nutrients and water: a quantitative review.
Australian Journal of Plant Physiology 27: 1191 p.

5. Statistical Analysis Sistem (SAS). Versin 9.0. Users guide


Releigh. North Carolina. 2002.

3. Simon de Astudillo, M. 2005. Estudio correlativo de mercado


de races y tubrculos en el MERCAMETRO, C.A.,
municipio Santiago Mario, Maracay, edo. Aragua,
Venezuela. Trabajo de Ascenso (Mimeografiado).
Universidad Pedaggica Experimental Libertador
(UPEL), Instituto Rafael Alberto Escobar Lara, Maracay,
estado Aragua, Venezuela. 121 p.

642

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-20

Infectividad y efectividad del aislado autctono Nod 2 rojo y su


relacin con la asimilacin de CO2 en Phaseolus
vulgaris L. variedades Palma y Tenerife
Infectivity and effectiveness of isolated native Nod 2 red and relation to CO2
assimilation in Phaseolus vulgaris L. varieties Palma and Tenerife
G. Molina1, M.E. Marquina1, F. Rada2 y R. Skwierinski1
1

Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Biologa, Ncleo Pedro Rincn
Gutirrez, 2Instituto de Ciencias Ambientales y Ecolgicas, Facultad de Ciencias.
Edif. A, La Hechicera, Mrida, Apartado 5101.
Resumen

Se evalu la infectividad y efectividad del aislado autctono Nod 2 rojo en Phaseolus vulgaris L. variedades
Palma y Tenerife, relacionado con la asimilacin de CO2 bajo condiciones de invernadero. Se inocularon plantas,
manteniendo un control no inoculado y otros fertilizados con diferentes niveles nitrogenados. Al los 39 das se
registraron 37 y 35 ndulos efectivos/planta (marrn rojizos) en Tenerife y Palma, respectivamente. El porcentaje
de nitrgeno foliar total y las tasas de asimilacin de CO2 difiri estadsticamente en casi la totalidad de los
tratamientos de ambas variedades, pero no entre las variedades. El contenido de nitrgeno mostr una relacin
directa con la tasa de asimilacin de CO2 y la eficiencia del uso de agua. stos fueron mayores en los tratamientos
inoculados y controles fertilizados.
Palabras clave: infectividad, efectividad, Phaseolus vulgaris L, rizobio, asimilacin de C02.
Abstract
The infectivity and effectiveness of the isolated native Nod 2 red in Phaseolus vulgaris L. varieties of Palma
and Tenerife and its relation with the assimilation of CO2 under greenhouse conditions was evaluated. The seeds
were sterilized, germinated and transferred aseptically to the sterile sand-packing systems, inoculating a group of
plants, keeping a non-inoculated control and non-inoculated controls fertilized with Hoagland solution with different
nitrogen levels. After 39 days, 37 effective nodules/plant (reddish brown) were recorded in Tenerife and 35 in
Palma. There were statistically significant differences in the percentages of total leaf nitrogen and CO2 assimilation
rate for most of the inoculated treatments in both varieties, but not between varieties. The level of leaf nitrogen
showed a direct relationship with CO2 assimilation and water use efficiency was greater in the inoculated and
controls fertilized treatments
Key words: infectividad, effectiveness, Phaseolus vulgaris L., rhizobio,.C02 assimilation.
Introduccin
El frijol comn (Phaseolus vulgaris L.) es
cultivado preferencialmente en Amrica Central,
Amrica del Sur y en frica, donde constituye una
importante fuente de protena para el consumo humano
(1). En nuestro pas constituye un rubro de consumo
masivo, adaptable a un rango muy amplio de
condiciones agroclimticas y representa una fuente
barata de protenas.

Se ha realizado un estudio sistemtico en varios


aislados rizobiales tropicales de diversas especies de
leguminosas y cepas tipos pertenecientes a los gneros:
Rhizobium, Sinorhizobium, Mesorhizobium,
Bradyrhizobium y Azorhizobium, que establecen
simbiosis con Phaseolus vulgaris, sealando que ms
del 90% de las cepas ensayadas inducan ndulos en esta
especie vegetal y solo el 32%, reducan el nitrgeno

Autor para correspondencia correo electrnico: gjmr23hotmail.com; martu@ula.ve; frada@ula.ve; skwierin@ula.ve

643

Molina et al.
atmosfrico. Por lo tanto, P. vulgaris es capaz de percibir
seales para la nodulacin de varios rizobios, pero la
mayora de las interacciones no son efectivas (4).
Los rizobios son importantes como simbiontes
fijadores de nitrgeno, por convertirse en una fuente
nitrogenada directa a las plantas (leguminosas) ms
econmica y menos contaminante que los fertilizantes
qumicos. Adems del papel que juegan como
rizobacterias promotoras del crecimiento vegetal
(PGPR), por contribuir en el crecimiento de las plantas
no leguminosas (6). De hecho, son importantes los

estudios de las poblaciones indgenas de las bacterias


nodulantes, desde el punto de vista agroecolgico, debido
a la incapacidad de las cepas inoculantes introducidas
para formar ndulos, por ser desplazadas por los rizobios
que existen de manera natural (6). Por lo tanto este
trabajo tiene como objetivo evaluar la infectividad y
efectividad a nivel de invernadero del rizobio autctono
Nod 2 rojo y su relacin con la tasa de asimilacin de
CO2.en Phaseolus vulgaris L. variedades Palma y
Tenerife.

Materiales y mtodos
Se emple la bacteria rizobial Nod 2 rojo, aislada
de ndulos rojos de Phaseolus vulgaris L. variedad
Tacarigua, cultivada en El Viga, estado Mrida. Esta
se caracteriza por tolerar un pH muy cido (4,46), ser
resistente a 10 antibiticos y est relacionada fenotpica
y genotpicamente con la bacteria referencial
Bradyrhizobium japonicum (3). El ensayo se realiz
en dos variedades de Phaseolus vulgaris L. Palma y
Tenerife cultivadas en nuestro pas, las cuales
presentan un hbito arbustivo y trepador,
respectivamente.
Las semillas de Phaseolus vulgaris L, tanto de la
variedad Palma y Tenerife, se esterilizaron
superficialmente con una solucin de hipoclorito de sodio
al 1%, durante 15 minutos, transfirindolas a cajas de
Petri con agar-agua al 0,65% (p/v), e incubndolas a
30C durante 48 horas para la germinacin. Al emerger
la radcula se transplantaron a los envases tapados
conteniendo arena lavada, previamente esterilizados;
aplicando los siguientes tratamientos en ambas
variedades:
A.- Control no inoculado y fertilizado con solucin
de Hoagland completo, pero sin nitrgeno (10 plantas).
B.1.- Control no inoculado fertilizados con solucin
de Hoagland conteniendo los compuestos nitrogenados
a la concentracin original (21 M) (10 plantas). B.2.Control no inoculado fertilizado con solucin de
Hoagland y los compuestos nitrogenados diluidos a

de la concentracin original (10,5M) (10 plantas). B.3.Control no inoculado fertilizados con solucin de
Hoagland y los compuestos nitrogenados diluidos a
de la concentracin original (5,25 M) (10 plantas). C.Inoculados: cada planta fue inoculada con 5 ml de cultivo
rizobial (10 8 bacterias/ml) crecido en YM lquido
modificado, incubado a 30C durante 4-5 das y
reinoculado el sistema a los 7 das posteriores. Los 10
sistemas envase-planta que disponan de nitrgeno de
arranque (5,25 M) en concentraciones no inhibitorias
para la nodulacin, fueron trasladados al invernadero
y distribuidos en bloques al azar con 2 repeticiones. Se
registr una temperatura mnima promedio diaria de
19C, una mxima promedio diaria de 31C y 39% de
HR.
Las fertilizaciones se efectuaron semanalmente,
durante 39 das que permaneci el ensayo, momento
en que se registr nmero y biomasa nodular, el
nitrgeno total de la parte area (triplicado) por el mtodo
Kjeldalh. Tambin se determin la radiacin
fotosintticamente activa (PAR), la tasa de asimilacin
de CO2 (A) y la eficiencia en el uso del agua. Estos tres
ltimos parmetros fueron obtenidos en tres plantas
de cada tratamiento tomadas al azar, a los 25 y 39 das
despus del transplante, empleando un sistema porttil
de intercambio de gases (LCA-4, ADCLT Haddington,
Reino Unido) (5).

Resultados y discusin
Las plantas de Phaseolus vulgaris L. del
tratamiento C, en ambas variedades, inoculadas con la
bacteria rizobial Nod 2 rojo fueron noduladas, mostrando
una simbiosis efectiva, evidenciada por la coloracin
marrn rojiza que presentaron los ndulos y la fijacin
de nitrgeno llevada a cabo por el microsimbionte, el
cual suministra a la planta el doble del porcentaje
nitrogenado que los tratamientos no inoculados, bajo
las condiciones sealadas en la metodologa.
La simbiosis establecida entre la cepa Nod 2 rojo
y las plantas de la variedad Tenerife, origin en

promedio, el mayor nmero de ndulos totales/planta


(62) (blancos, verdes y marrn rojizos) y biomasa fresca
(90 mg), en relacin con la variedad Palma que form
46/planta y 50 mg de biomasa, registrndose 37 ndulos
marrn rojizos en la primera de ellas y 35 en la segunda,
eficientes en cuanto a la capacidad fijadora de nitrgeno
por la presencia de la leghemoglobina.
La radiacin fotosintticamente activa (PAR)
mantuvo valores constantes durante las dos
determinaciones, realizadas a los 31 y 39 das despus
del transplante, observndose diferencias

644

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-20

estadsticamente significativas en el porcentaje de


nitrgeno foliar total y las tasas de asimilacin de CO2
(A) en casi la totalidad de los tratamientos de ambas
variedades de Phaseolus vulgaris L. Es notable el
resultado contrastante de los tratamientos inoculados
(C) de ambas variedades, los cuales triplican la tasa de
asimilacin de CO 2, respecto a los tratamientos
controles no inoculados ni fertilizados (Figura 1a y 1b),
presentando un comportamiento que supera a el
tratamiento donde el nitrgeno se encuentra diluido a
de la concentracin original. Por lo tanto, esta
bacteria se convierte en una fuente nitrogenada para
ambas variedades, capaz de mantener mayores tasas
fotosintticas en relacin con el control no inoculado ni

fertilizado, donde este elemento se encuentra en menor


proporcin. Este tratamiento present una menor
eficiencia del uso del agua que los tratamientos
inoculados y fertilizados.
En la Figura 2 se observa que la tasa asimilatoria
(A), est relacionada directamente con el contenido de
nitrgeno en las 2 variedades de Phaseolus vulgaris L,
Palma y Tenerife. Se ha evidenciado en 2 genotipos de
Vigna unguiculata una correlacin entre la mxima
tasa fotosinttica y la fijacin de nitrgeno (2). El aislado
Nod 2 rojo rene algunas caractersticas fisiolgicas
que podran tomarse en cuenta para ser utilizado como
inoculante.

LB
3
PA
LC

LB
2

PA

LB
1

PA

PA

PA

LA

4
3
2
1
0

TE
N
A
TE
N
B1
TE
N
B2
TE
N
B3
TE
N
C

N (%)

(a)

TRATAMIENTOS

LB
PA 1
LB
2
PA
LB
3
PA
LC

PA

PA

LA

10
8
6
4
2
0
TE
N
TE A
N
B1
TE
N
B
TE 2
N
B3
TE
N
C

A ( mol m-2s -1)

(b)

TRATAMIENTOS

Figura 1. (a) Porcentaje de nitrgeno total foliar (N, %) y (b) tasa de asimilacin de CO2 (A) en Phaseolus vulgaris
L., variedades Tenerife (TEN) y Palma (PAL). TENA y PALA controles no inoculados ni fertilizados.
TENB1 y PALB1, controles no inoculados y fertilizados con solucin Hoagland y compuestos nitrogenados
a la concentracin original. TENB2 y PALB2, controles no inoculados, con los compuestos nitrogenados
diluidos a . TENB3 y PALB3, controles no inoculados, con los compuestos nitrogenados diluidos a
.TENC y PALC, inoculados.

645

Molina et al.

A (molm-2s-1)

9,00

y = 3,2716x - 1,9041
R2 = 0,8685

6,00

3,00

0,00
1

1,5

2,5

3,5

N (%)

Figura 2. Relacin entre la tasa de asimilacin de CO2 y el porcentaje de nitrgeno foliar total para Phaseolus
vulgaris L. variedades Tenerife y Palma.
Conclusin
El aislado rizobial autctono Nod 2 rojo, es una
bacteria infectiva y efectiva en las dos variedades de
Phaseolus vulgaris L., Palma y Tenerife. La
determinacin del porcentaje de nitrgeno total en la
parte foliar de las plantas es un indicador de la capacidad
de formar ndulos radicales marrn-rojizos, indicativo
de un microsimbionte fijador de nitrgeno. Los aportes
nitrogenados suministrados a la planta por esta bacteria
duplican el contenido de nitrgeno presentes en los

tratamientos no inoculados ni fertilizados de ambas


variedades, convirtindose esta cepa bacteriana en una
fuente nitrogenada para la planta. La tasa de
asimilacin de CO2 de los tratamientos de ambas
variedades, est relacionada directamente con el
contenido de nitrgeno, siendo este nutriente
determinante en el funcionamiento del metabolismo
fotosinttico y en el uso agua.

Literatura citada
4. Michiels, J., B. Dombreht, N. Vermeiren, C. Xi, E. Luyten y J.
Vanderleyden. 1998. Phaseolus vulgaris is a non
selective host for nodulation. FEMS Microbiology
Ecology. 26: 193-205.

1. Kaplan, L. 1980. What is the origin of the common bean?.


Economic Botanic. 35, 240 -250.
2. Lippi, D., M.R. De Paolis, M. Osmi, F. Pietrini, T. Pietrosanti,
M.C. Villani y A. Massacci. 1999. Effect of Rhizobium sp.
Inoculation on N2- fixing and photosynthetic activities of
two cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp.) genotypes.
Photosynthetica, 37 (3):413 - 422.

5. Rada, F., A. Azocar, B. Briceo,J. Gonzlez y C. Garca Nuez.


1996. Carbon and water balance in Polylepis sericea
Tropical Treelime species Trees.10: 218- 222.

3. Marquina, M. E. 2006.Caracterizacin Fenotpica y Genotpica


de rizobios autctonos provenientes de diversas regiones
de Venezuela. Tesis para optar al grado de Magister
scientiae en Biotecnologa de Microorganismos.
Departamento de Biologa, Facultad de Ciencias
Universidad de Los Andes.

6. Wang,T., J. Romero-Martnez y I. Lpez-Lara. 2001. Rhizobium


su Destacada Simbiosis. En Microbios en Lnea (Editrs.
Martnez Romero, E y Martnez. Romero, J). cap. 8.

646

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-21

Rotacin sorgo-quinchoncho, es una alternativa sustentable en


agroecosistemas de suelos cidos venezolanos?
Rotation sorghum -pingeo pea is alternative sustainable in the
agroecosystems of acid soils Venezuelan
M.L. Lpez1, . Bolvar1, M. Salas2 y M. De Gouveia3
Investigadoras. Instituto Nacional de Investigaciones Agrcola (INIA). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. (CENIAP). Maracay. Apdo. 4846. 2Investigador. Instituto Nacional de Investigaciones Agrcola - (INIA-CIAE). Yaracuy. 3Investigador. Instituto Nacional de Investigaciones
Agrcola - (INIA-CIAE). Gurico.

Resumen
Se evalu el efecto de la rotacin sorgo-quinchoncho sobre la productividad del suelo y rendimiento del
quinchoncho Se combin abonos inorgnicos: T1 (N+0P+K), T2 (N +P-RFR+K), T3 (N+ P-RFRA K+) y T4 (N+PFDA+ K) y orgnicos: residuos de gramneas (RG) y sin residuos (SR). Despus de 3 aos de manejo con principios
agro ecolgicos, se increment los rendimientos del quinchoncho y sorgo, atribuido al aumento en la capacidad
productividad del suelo. Los rendimientos en grano del quinchoncho oscilaron entre 672 y 890 kg ha-1 los dos
primeros aos. Al tercer ao, los valores en rendimiento en grano estuvieron entre 850 y 1000 (SR) y entre 1000
y 1300 (RG). Los mayores rendimientos se observaron en las parcelas donde se combin RG con roca fosfrica
(RFR y RFRPA).
Palabras clave: Cajanus cajan, sustentable, suelos cidos, manejo conservacionista.
Abstract
The effect was evaluated of rotation sotghum-pingeo pea on production soil and the yields of pigeon pea. The
combined management of organic (crop residues, RG and whit residues, SR) and inorganic manure .The inorganic
manure were: T1 (N+0P+K), T2 (N +P-RFR+K), T3 (N+ P-RFRA K+) and T4 (N+P-FDA+ K). After 3 years of
conservationist management, increments are evidenced in the pigeon pea yields, attributed to the increase in the
capacity productivity of the soil. The yields in grain the first and second year oscillated between 672 y 890 kg ha1
. While the third year was among the securities in yield in grain they were between 850 and 1000 (SR) and enter
1000 and 1300 (RG). Corresponding the biggest yields to the plot where combined RG wiht inorganic manure
(RRP and RRPAP).
Key words: sustainable, pigeon pea, acid soil, conservationist management.
Introduccin
El Quinchoncho (Cajanus cajan cv. Aroita ) posee
potencialidad para contribuir a la sustentabilidad de
los sistemas de produccin de la zona de sabanas, como
complemento en alimentacin animal, por su capacidad
adaptativa puede contribuir al pool de nitrgeno en el
agrosistema a partir del N-atmosfrico va fijacin
biolgica del N2; posee alta capacidad de adaptacin a
zonas adversas, expresando mecanismos fisiolgicos y
morfolgicos que le permiten usar formas de fsforo no

disponible comnmente a las plantas (Weil 2000 ),


adems representa una fuente barata de protena
vegetal (entre 20 y 30%), siendo una alternativa para
contribuir a conformar una dieta balanceada para el
agricultor, su familia y la comunidad en general. En
este contexto, el cultivo de Quinchoncho combinado con
prcticas conservacionistas, encierra principios que
coadyuvan al Desarrollo Sustentable. Sin embargo, hay
que preguntarse: es este sistema de rotacin sorgo

Autor para correspondencia correo electrnico: mlopez@nia.gob.ve

647

Lpez et al.
quinchoncho sustentable en suelos cidos de la
Parroquia Espino del estado Gurico?. Los objetivos de
este trabajo fueron determinar el efecto de las prcticas
conservacionistas sobre la produccin de grano y vstago

del quinchoncho, asimismo evaluar su potencial para


ser usado en rotacin sorgo-leguminosa en un suelo cido
de baja capacidad productiva y evaluar en nivel de
aceptacin del cultivo en la comunidad.

Materiales y mtodos
Ubicacin del experimento: En un suelo cido de
Sabanas, Typic Paleustults, Fg, caolintica
isohipertrmica, entre las coordenadas geogrficas 8
25 30 de latitud norte y 66 05 11 de longitud Oeste.
Caractersticas edafoclimticas: La zona presenta un
promedio de precipitacin anual de 1176 m.m. con
distribucin en el tiempo unimodal. Los suelos son de
muy baja fertilidad natural, en promedio baja
disponibilidad de fsforo (<3 mg kg-1), potasio (20 mg
kg-1), calcio (<50 mg kg-1) y magnesio (<20 mg kg-1), pH
: cido (< 5,4) y de textura gruesa, areno franco
suelo*agua:1:2,5
(aF). Cultivos indicadores: Sorghum bicolor L Moench,
cultivar Chaguaramas VII. Tolerante a la acidez del
suelo. Leguminosa: Cajanus cajan, cultivar Aroita.
Muestreo de suelo: Al inicio del experimento, se tomaron
muestras compuestas por parcela de residuo, a la
profundidad de 0 a 20 cm. Para estudiar la dinmica
de los nutrientes se realizaron muestreos a cuatro
profundidades, de 0-10, 10-20, 20-30 y 30-40 cm. Cosecha
y clculo de rendimiento: Al finalizar el ciclo del cultivo
se cosech el grano de los cultivos indicadores sorgo y
quinchoncho, la biomasa vegetal del grano y vstago
permiti estimar el rendimiento en grano y materia
seca del vstago respectivamente. Abono orgnico:
Gramnea: Sorghum bicolor L Moench (RG): los restos
de cosecha del sorgo se dejan sobre la superficie,

contrastado con sin residuos (SR): Despus de la cosecha,


la biomasa area fue extrada. Tratamientos
inorgnicos: T1 = N+ 0P+ K; T2 = N+P (RFR) +K; T3
= N+P (RFRPA) + K; T4 = N+P (FDA) + K. N=
nitrgeno, K= potasio, 0P= sin fsforo. Fuentes de
fsforo: RFR= roca fosfrica de Riecito micronizada;
RFRPA = roca fosfrica de Riecito parcialmente
acidulada. FDA = fosfato diamnico. Dosis de nutrientes
aplicados (kg ha-1): En Sorghum bicolor: 100 de N + 80
de P + 60 de K. En Cajanus cajan (quinchoncho): 15 de
N + 60 de P + 45 de K +5,7 de S + 0,2 Mo. Diseo
experimental y anlisis estadstico: Se utiliz el diseo
de bloques al azar de cuatro repeticiones con arreglo en
parcelas divididas. Para disponibilidad de nutrientes
se utiliz un anlisis de parcelas sub subdivididas. Para
rendimiento, los datos fueron analizados como parcelas
divididas, la parcela principal represent el tipo de
residuo (abono orgnico RG y SR) y la parcela
secundaria, el tratamiento inorgnico (T1, T2, T3 y
T4). Determinaciones qumicas en suelo: Los mtodos
y procedimientos utilizados con fines de fertilizacin
estn descritos en manual de mtodos y procedimiento
del FONAIAP, Gilabert et al. (1990). Para conocer la
aceptabilidad de las tecnologas evaluadas en la
comunidad, se realizaron diagnsticos participativos y
talleres del proyecto en la comunidad.

Resultados y discusin
El rendimiento del quinchoncho fue
significativamente mayor en las parcelas donde se aplic
residuo de gramnea (RG), en comparacin con los
obtenidos donde no se aplic residuo (SR). El rendimiento
en grano del quinchoncho en el tercer ao estuvo entre
850 y 1000 en SR y entre 1000 y 1300 en RG, siendo
significativamente mayor que los obtenidos en el 2001
(672-883 kg ha-1) y 2002 (700-863 kg ha-1), lo cual pudiera
estar relacionado con el aumento en la fertilidad integral
del suelo (qumica y biolgica) (Cuadro 2). El
quinchoncho expres mecanismos fisiolgicos (>
actividad enzimtica) y morfolgicas (cambios
radiculares) datos no mostrados-, aprovechando fsforo
proveniente de las rocas fosfricas como ha sido reportado
por Weil (2000). En este mismo sitio experimental,
Espaa et al. (2005) usando 15N y la tcnica del valor A
evaluaron la eficiencia de recuperacin de N del
fertilizante y la fijacin biolgica de nitrgeno (FBN)
utilizando quinchoncho, cultivar Aroita y la RFRPA
como fuente de fsforo, encontrando que el Cajanus

Nivel de productividad del suelo en el sitio


experimental: En el segundo ao de evaluacin, se
observ un mayor efecto del manejo combinado del abono
orgnico e inorgnico (Cuadro 1).
Las interacciones encontradas indican el efecto
positivo al combinar fertilizantes orgnicos (res) e
inorgnicos (trat), y las diferencias con la profundidad
(prof), resultados que indican la importancia del manejo
combinado de fertilizantes. Se evidencian cambios
favorables en los indicadores qumicos y biolgicos
atribuidos al manejo conservacionista (datos no
mostrados). La disponibilidad de fsforo (15-40 mg kg-1)
calcio (hasta 130 mg kg1), potasio (40-120 mg kg1) y
azufre (hasta 14 mg kg-1), el contenido de materia
orgnica (hasta 15 g kg-1) aument con la combinacin
de tratamientos de fertilizantes, mientras que el
aluminio intercambiable (< 0,5 cmol kg-1) disminuy.
Los incrementos en disponibilidad de nutrimentos fueron
significativamente mayores en las parcelas donde se
aplic residuos de gramneas (RG).

648

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-21

Cuadro 1. Resumen del anlisis de varianza de los resultados de suelo con fines de fertilizacin obtenidos del lote
experimental a tres profundidades. 2do ao.
Variables

Causa de variacin
Res

**
P (mg.kg-1)
NS
K (mg.kg-1)
**
Ca (mg.kg-1)
NS
Al+3 (cmol.kg-1)
pH (relacin
suelo-agua 1:2,5) **
**
S (mg.kg-1)

Trat Res*Trat

CV (%)

Prof Res*Prof Trat*Prof Res*Trat*Prof

**
NS
**
**

**
NS
**
NS

**
**
**
**

**
**
**
**

**
NS
**
**

**
NS
NS
NS

24,228
26,064
19,051
14,688

34,530
17,315
15,396
18,535

30,511
27,540
24,672
32,252

NS
**

NS
**

NS
**

**
**

NS
NS

NS
**

20,055
29,631

14,518
33,67

7,897
40,128

**Altamente significativo < 0,01; *significativo < 0,05; NS no significativo; CV = Coeficiente de variacin; A = parcela principal; B =
parcela secundaria; C = parcela terciaria

cajan cv Aroita aprovech 3% de los 15 kg ha-1 aplicando


como fertilizante, encontrando que aproximadamente
79 % del N total presente en la planta provino de FBN,
eficiencia de fijacin de N alta comparada con la
obtenida por Mafongoya et al. (2004) (62% en Kenya),

lo cual demuestra la potencialidad del cultivar Aroita


para ser usado en rotacin de cultivos en suelos cidos
de baja capacidad productiva y bajo manejo
conservacionista y de bajos insumos.

Cuadro 2. Resumen del anlisis de varianza realizado para rendimiento en grano y vstago en Cajanus cajan en
las parcelas SR y RG. Ao 3.
Variables

Grano (kg ha-1)


Vstago (kg ha-1)

Causa de variacin

CV (%)

Res

Trat

Res*Trat

**
NS

**
NS

**
NS

A
1,657
8,798

B
2,882
14,703

**Altamente significativo < 0,01; *significativo < 0,05; NS no significativo; CV= Coeficiente de variacin; A= parcela principal; B=
parcela secundaria.

Conclusiones
El Quinchoncho (Cajanus cajan, cv Aroita) es un
cultivar con alto potencial para ser usado en
agrosistemas susceptibles a la degradacin, presentando
mecanismos de adaptacin a suelos cidos. Los
incrementos en Ca, P, K, S, N, en la MOS y disminucin
de Al+3 y en los rendimientos del quinchoncho, son
indicadores de mejoras en la calidad del suelo y
aumentos en su capacidad productiva.
La comunidad de la Parroquia Espino, no consume

el quinchoncho como fuente de protena vegetal, lo cual


representa una desventaja para promover la adopcin
tecnolgica y a mediano y largo plazo seria poco
sustentable el agrosistema, aun cuando presenta
viabilidad tcnica, ecolgica y econmica, desde el punto
de vista social no se cumple con todas las dimensiones
que incluyen la sustentabilidad, pudindose estimar la
poca apropiacin de la tecnologa por parte de los
productores.

Literatura citada
1. Espaa Mingrelia; E. Cabrera-Bisbal y M. Lpez. 2006. Study
of nitrogen fixation by tropical legumes in acid soil from
Venezuelan savannas using 15N. Interciencia. 31: 197201. 2006.

3. Mamfogoya, P., K. E. Giller, D. Odee, S. Gathumbi, S.K. Ndufa,


S. M. Sitompul. 2004. Benefiting from N2-fixation and
managing rhizobia. In: Van Noordwijk; G. Cadisch and
C..K. Ong (eds). Below-ground interactions in tropical
agroecosystems. Concepts and models with multiple plant
component. CAB-International. Wallingford, UK. 16 p.

2. Gilabert de Brito J., I. Lpez de Rojas y R. Roberti.1990. Anlisis


de suelo para diagnstico de fertilidad. In: Manual de
mtodos y procedimientos de referencia. FONAIAPCENIAP. Maracay. Capitulos .4.1-5.1. (Serie. D. N26).

4. Weil, R R. 2000. Soil and Plant influences on Crop Response


to two African Phosphate Rocks. Agrono. Journal. 92:
1167-1175.

649

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-22

Contenido de nutrimentos en plantas de frijol (Vigna unguiculata (L.)


Walp) inoculadas con cepas de Rhizobium y Micorrizas
K. Acosta1, B. Petit1 y P. Galindo2
1

Ctedra de Microbiologa Agrcola. Laboratorio de Microbiologa Agrcola, Unidad Tcnica


Fitosanitaria. Facultad de Agronoma-LUZ.
2
Postgrado de Microbiologa. Facultad Experimental de Ciencias-LUZ.
Resumen

Con la finalidad de evaluar la respuesta del cultivo frijol a la inoculacin combinada de micorrizas y Rhizobium,
se tomaron muestras de rizoplano y rizosfera en suelos de la granja Ana Mara Campos del municipio San Francisco,
a una profundidad de 5-10 cm. Las races fueron teidas por el mtodo Phillips y Hayman; y el suelo por la tcnica
de Gerdeman y Nicolson. Se inocularon plantas de una semana de edad con una suspensin de Rhizobium y el
sustrato con el inoculo de micorriza. Se evaluaron cuatro tratamientos: Micorrizas; Rhizobium; MicorrizasRhizobium y sin inoculo. A los 45 das se midieron los porcentajes de nitrgeno, potasio y fsforo. Los tratamientos
produjeron diferencias significativas (P<0.05). La inoculacin determin aumentos del contenido de nutrimentos
en las plantas.
Palabras clave: Vigna unguiculata, Rhizobium, micorrizas, nutrimentos.
Introduccin
Aunque el proceso de fijacin biolgica de N2 est
especficamente relacionado con el Rhizobium asociado
a plantas leguminosas, se ha observado tambin
aumentos en el porcentaje de fijacin de nitrgeno
atmosfrico cuando las plantas estn as mismo
micorrizadas (1). Esta infeccin y colonizacin doble
(Rhizobium-Micorriza) del sistema radicular de las
plantas de leguminosas est relacionada con el efecto
sinrgico reflejado en incremento en la nodulacin y
eficiencia en la actividad de las enzimas involucradas
en el proceso de fijacin. Estas respuestas de las
leguminosas son atribuida a una mayor absorcin y
transferencia de nutrimentos y al crecimiento de las
mismas, particularmente nutrimentos inmviles entre
estos el fsforo lo cual conlleva por consiguiente, a un
aumento en la absorcin de nitrgeno a travs del pasaje
directo por las hifas de hongo en cantidades suficiente
para la sustentabilidad de la planta receptora (4).

Las hifas del hongo no son capaces de absorber


del suelo nutrientes diferentes a los que estn
disponibles para la raz, bien sea en la solucin del suelo
o las rpidamente intercambiables (6). La solucin del
suelo contiene una concentracin relativamente baja
de P y alrededor de la raz se forma rpidamente una
zona carente de este elemento. Como las hifas de las
micorrizas crecen ms all de la zona agotada alrededor
de la raz, permiten que el suelo sea ms
intensivamente explorado y as una mayor absorcin,
por lo que al desaparecer la deficiencia de P la planta
absorbe en mayor cantidad y ms balanceadamente
otros elementos (7). Est caracterstica es importante
ya que la mayora de los suelos de la regin zuliana
muestran una baja fertilidad natural. As, se ha visto
que el frjol no responde a la fertilizacin nitrogenada,
pero si a la aplicacin de fuentes fosforadas, importantes
para el proceso de fijacin del nitrgeno.

Materiales y mtodos
1. Obtencin de inculos
Se seleccion la Granja Ana Mara Campos
ubicada en el municipio San Francisco, estado Zulia,
en la cual se viene sembrando continuamente el cultivo
de frijol, de manera de garantizar la presencia en las
races de las plantas de simbiosis con cepas de
Rhizobium y hongos micorrizcos, a travs de la

recoleccin de muestras del suelo de la rizsfera


interactuante con la raz de la planta, aproximadamente
a unos 5-10 cm de profundidad. Posteriormente, estas
muestras de plantas y de rizsfera fueron trasladadas
al laboratorio de Microbiologa Agrcola de la Unidad
Tcnica Fitosanitaria de la Facultad de Agronoma de
La Universidad del Zulia, para su procesamiento.

Autor para correspondencia correo electrnico: kathyacostam@yahoo.com

650

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-22

1.1. Obtencin de inculos de Rhizobium.


Para el aislamiento del Rhizobium se procedi a
extraer los ndulos de las races de las plantas de frijol
seleccionadas Los ndulos fueron desinfectados y se
prepar un macerado de manera de liberar las bacterias
contenidas dentro del ndulo. Se tomaron muestras de
este macerado y se realiz un estriado en placas de Petri
contentivas del medio de cultivo Agar- Manitol - Extracto
de levadura (MEY), las cuales fueron incubadas a una
temperatura de 37 C durante un perodo de 3- 7 das,
haciendo observaciones cada 48 horas, para verificar
la velocidad de crecimiento de la bacteria. Las cepas
fueron seleccionadas con base a su capacidad infectiva
y se procedi a mantenerlas en refrigeracin en el
laboratorio de Microbiologa Agrcola de la Unidad
Tcnica Fitosanitaria de la Facultad de Agronoma de
la Universidad del Zulia, hasta su posterior utilizacin.
1.2 Preparacin del inculo de hongos MVA:
Las muestras de suelo se procesaron usando la
metodologa de Gerdeman y Nicolson (1963). Las
muestras de suelo con hongos MVA nativos fueron
secadas al aire por un perodo de cuatro das.
Finalmente, se pesaron submuestras de 20 gramos de
suelo ser mezcladas con suelo esterilizado. A las races
de las plantas de frijol recolectadas se les realiz un
anlisis para confirmar su colonizacin hongos MVA,
utilizando el mtodo de teido de Phillips y Hayman
(1970). Se tomaron fragmentos de las races que
resultaron positivas a la infeccin por los hongos MVA,
y se mezclaron con las submuestras de suelo
anteriormente preparada para conformar as un inoculo
compuesto.
2. Obtencin de las plantas de frijol.
2.1 Desinfeccin del Suelo y Semillas:
Se utiliz una mezcla de estircol de chivo y capa
vegetal (2:1), la cual fue esterilizada en el autoclave.
Las semillas de frijol, variedad Catatumbo, del tipo Ojo
Negro, fueron desinfectadas colocndolas en un
recipiente de vidrio con alcohol etlico al 70% por 1
minuto, para luego aadirles hipoclorito de sodio al 1%
por 1-2 minutos.
2.2 Inoculacin de las plantas de frijol:

Se llenaron 120 bolsas de polietileno de 2 kilos


con la mezcla de estircol y capa vegetal esterilizada,
para ser distribuidas en los siguientes tratamientos:
R: plantas inoculadas slo con Rhizobium. M: plantas
inoculadas slo con hongos MVA nativos, MR: plantas
inoculadas con hongos MVA nativos y Rhizobium y T:
plantas sin inculo alguno.
El inculo preparado de hongos MVA (20 gramos
de suelo de la rizsfera con races infectadas con hongos
MVA nativos) se mezcl con los primeros 5 cm. del suelo
de las bolsas, correspondientes a los tratamientos M y
MR. Las semillas desinfectadas, antes de su siembra
fueron acondicionadas previamente, sumergindolas por
1 hora en una solucin concentrada de sacarosa, para
garantizar una mejor adherencia a las mismas de los
hongos MVA nativos inoculados al suelo. Las plntulas
de una semana de edad que correspondan al
tratamiento con Rhizobium (R y MR) fueron inoculadas
colocando 1 ml de la suspensin del inculo preparado
de Rhizobium en el suelo alrededor del tallo. Las plantas
no inoculadas fueron consideradas como las plantas
controles o testigos del experimento.
3. Determinacin de las variables de Nodulacin,
Biomasa y el Porcentaje de N, P y K:
Las plantas inoculadas con las cepas de
Rhizobium fueron cosechadas a los 45 das de desarrollo
para proceder a realizar la medicin del contenido de
nitrgeno, fsforo y potasio en las hojas (lmina +
pecolo). La determinacin del contenido nitrgeno se
realiz por el mtodo de Kjeldahl realizado esto, en el
laboratorio de Nutricin Animal de la Facultad de
Agronoma de la Universidad del Zulia, mientras que
el contenido de fsforo y potasio fue determinado en el
laboratorio de Instrumentacin del Instituto de
Investigaciones Agronmicas de la Facultad de
Agronoma, de la Universidad del Zulia.
Para el procesamiento de los datos se utiliz el
paquete estadstico SAS (Statistical Analisys Systems).
La unidad experimental estuvo representada por cada
una de las bolsas con la planta de frijol inoculada. Utiliz
un diseo experimental totalmente al azar con 20
repeticiones.

Resultados y discusin
Evaluacin del contenido de minerales.
Con relacin a la evaluacin del contenido de
minerales en las plantas se detect que los anlisis de
varianza para las variables contenido de nitrgeno y
potasio mostraron diferencias significativas entre los
tratamientos. En el Cuadro 1 se muestra la comparacin
de medias por Tukey, donde se observa que el contenido
de nitrgeno fue mayor en plantas inoculadas con los
dos microorganismos (MR) y con solo micorrizas (4,07
y 3,93%, respectivamente) con respecto a los otros
tratamientos. Respecto al potasio se observ la misma

respuesta, cuyos valores para MR y M fueron 6,16 y


5,72%, respectivamente (Cuadro 2). Estos resultados
coinciden con trabajos donde se seala que el
establecimiento de la simbiosis de micorrizas y
Rhizobium con las leguminosas es acompaada de un
incremento en el contenido de nitrgeno de un 24% en
comparacin con las plantas inoculadas slo con
Rhizobium, donde la ganancia de nitrgeno se
corresponde a un 20% (3,4) y la micorrizacin puede
proporcionar fuentes de nitrgeno adicionales a la
derivada por la fijacin biolgica de nitrgeno (1).

651

Acosta et al.
La respuesta observada permite deducir que la
planta de frijol est respondiendo a la inoculacin con
la micorriza y el Rhizobium con una mayor absorcin
y acumulacin en sus tejidos de nutrimentos, los cuales
suplen la demanda de los mismos por la planta sin la
adicin de fuentes de nutrimentos adicionales. Por
ltimo, para la variable contenido de fsforo se detect
diferencias significativas entre los tratamientos M, R
y MR y el testigo (Cuadro 3). Se ha confirmado que las
micorrizas asisten a las leguminosas en el
aprovechamiento de fsforo, independientemente de la
presencia o no de bacterias fijadoras de nitrgeno,
obtenindose ganancias entre un 40100% de fsforo,
en plantas leguminosas inoculadas con cepas
seleccionadas de micorrizas (3).

Esta diferencia en cuanto a la acumulacin de


nutrimentos, tales como el nitrgeno, potasio y fsforo
en los tejidos vegetales de las plantas inoculadas con
ambos microorganismos en comparacin con las plantas
no inoculadas, nos muestra la importancia de la
suplencia de elementos bsicos para una adecuada y
satisfactoria nutricin de las plantas por las cepas
efectivas de Rhizobium y el hongo MVA nativo. Esto es
debido posiblemente a que las races micorrizadas
aaden a la planta funciones especiales en la absorcin
de nutrimentos, aumentando su superficie de absorcin
de 100 a 1000 veces y por lo tanto, su capacidad de
captacin de nutrientes y agua siempre ser mayor, a
diferencias de las plantas no micorrizadas, las cuales
exhiben ineficiencia en sus rganos de absorcin (5).

Cuadro 1. Efecto de la inoculacin con cepas de Rhizobium y el hongo MVA nativo en el contenido de nitrgeno,
expresado en porcentaje, en el cultivo de frijol (Vigna unguiculata (L.) Walp).
Tratamiento

Nitrgeno (%)

Micorrizas + Rhizobium (MR)


Micorrizas (M)
Rhizobium (R)
Plantas no Inoculadas (T)

4,07a
3,93ab
3,74b
3,46c

Medias seguidas con letras distintas son significativamente diferentes (P 0,05).

Cuadro 2. Efecto de la inoculacin con cepas de Rhizobium y el hongo MVA nativo en el contenido de potasio,
expresado en porcentaje, en el cultivo de frijol (Vigna unguiculata (L.) Walp).
Tratamiento

Potasio (%)

Micorrizas + Rhizobium (MR)


Micorrizas (M)Rhizobium (R)
Testigo (T)

6,16a
5,72 5,48b
4,84c
b

Medias seguidas con letras distintas son significativamente diferentes (P 0,05).

Cuadro 3. Efecto de la inoculacin con cepas de Rhizobium y el hongo MVA nativo en el contenido foliar de fsforo,
expresado en porcentaje, en el cultivo de frijol (Vigna unguiculata (L.) Walp).
Tratamiento

Fsforo (%)

Micorrizas (M)
Micorrizas + Rhizobium (MR)
Rhizobium (R)
Testigo

0,58807a
0,57195a
0,56100a
0,51870c

Medias seguidas con letras distintas son significativamente diferentes (P0,05).

652

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-22
Conclusiones y recomendaciones

La inoculacin micorrizas-Rhizobium y con solo


micorrizas de las plantas de frijol determin una mayor
acumulacin de nitrgeno y potasio. Las plantas de frijol
sin inocular son menos eficientes en la absorcin y
acumulacin foliar de fsforo. Se recomienda utilizar

la combinacin de cepas nativas de Rhizobium y el


hongo MVA nativo seleccionados del propio hbitat
donde se siembra el cultivo, ya que estas ya estn
climatizadas o adaptadas a esos suelos.

Literatura citada
1. Azcn, R. y R. Rubio. 1990. Interactions between VA
mycorrhizal fungi and Rhizobium strains on growth and
nutrition of Medicago sativa. Plant Pathology. .69: (11):
841 846.

hair length and induced rhizosphere processes. Plant


and Soil 251: 83-91.
5. Nogueria, M y E. Cardodo. 2000. Producao de micelio externo
por fungos micorrizicos arbusculares e crecimento da
soja em funcao de doses de fosforo. R. Bras. Ci. Solo. 24:
329 338.

2. Bending, D., t. Aspray y J. Whipps. 2006. Significance of


microbial interaction in the mycorhizozphere. Advances
in applied Microbiology. 60: 97-132.
3. Kohire, O y R.S. Raut. 1993. Synergism effect of Rhizobium
and Vesicular arbuscular mycorrhiza on pigeon pea.
Indian Phytopathology 46 (3): 325.

6. Ramaraj, B. y M. Sharmugan. 1990. Interaction of vesiculararbuscular mycorrhiza (Glomus etunicatum) and


Rhizobium in Cowpea. Review of plant Pathology. 6(12):
955.

4. Krasilnikoff, G., T. Gahoonia y N. Nielsen. 2003. Variation in


phosphorus uptake efficiency by genotypes of cowpea
(Vigna unguiculata) due to differences in root and root

7. Richardson, A. 2001. Prospects for using soil microorganisms


to improve acquisition of phosphorus by plants. Plant
Physiology. 28: 897-906.

653

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-23

Estudio de la accin del campo magntico en el rendimiento de plantas de


Lycopersicon esculentum W
Study of the action of the magnetic field in the yield of plants of
Lycopersicon esculentum W
A. Ferrer, Y. Fung y E. Isaac
Centro Nacional de Electromagnetismo Aplicado. GP 4078. Universidad de Oriente. Santiago de
Cuba, CP 90400. Cuba.
Resumen
Los efectos del campo magntico en la agricultura han sido evidentes en varios rubros hortcolas, por lo que
el objetivo de este trabajo fue lograr un mayor rendimiento en este cultivo con la aplicacin del agua tratada
magnticamente. Durante 120 das se utilizo agua con tratamiento magntico por magnetizadores de imanes
permanentes. Se evalu el nmero de frutos por plantas y el peso de los frutos. El anlisis de varianza no arroj
diferencias significativas entre los tratamientos evaluados. El tratamiento 0, 12 Tesla produjo un aumento en el
rendimiento de un total de 126.6 toneladas por hectrea que econmicamente es importante.
Palabras clave: rendimiento, tomate, agua de riego, campos magnticos, cultivo protegido.
Abstract
In Cuba the production of vegetables has a great importance for the alimentary requirements that contribute
to the human health and specifically attention has been paid prioritized to the cultivation of the tomato. The
effects of the magnetic field in the agriculture have been evident in several horticultural cultivations, for what the
objective of this work was to achieve a bigger yield in the cultivation of the tomato with the application of the
water tried magnetically. During 120 days you uses water with magnetic treatment for permanent imams. The
number of fruits was evaluated by plants and the weight of the fruits. In the plants that were watered with water
treated a bigger yield magnetically it was obtained with regard to the plants control.
Key words: yield, tomato, irrigation water, magnetic fields, protected cultivation.
Introduccin
magnetosomas; se piensa que es a nivel de la membrana
celular donde pueden actuar los campos magnticos
modificando su distribucin inica (3). El empleo de los
campos magnticos proporcionan un mayor y mejor
crecimiento y desarrollo de las plantas y por lo tanto un
aumento en su rendimiento productivo. Se plantea que
existe un comportamiento dinmico de las clulas bajo
la accin de un campo electromagntico producindose
cambios en el potencial electroqumico de las membranas
que alteran su permeabilidad, permitiendo un mayor
paso de nutrientes al interior celular que en condiciones
normales, lo cual debe requerir una mayor velocidad en
la asimilacin y degradacin de estos nutrientes para
evitar la descompensacin osmtica de la clula la cual

La aplicacin de campos magnticos ha tomado


gran auge por su accin positiva, causando cambios
morfolgicos y fisiolgicos en muchas especies vegetales.
En Cuba la tecnologa de cultivos protegidos ha
contribuido a resolver un gran problema, se aseguran
estos alimentos en etapas no productivas a la
intemperie; adems de que se resuelven necesidades de
la poblacin y se crean nuevas fuentes de empleo, se
evita la importacin de hortalizas para el turismo.
Dentro de las hortalizas la especie ms difundida es el
tomate.
Varios experimentos indican que es a nivel celular
donde actan los campos magnticos, aunque se est a
la bsqueda de receptores especficos, lo llamados

Autor para correspondencia correo electrnico: albys@cnea.uo.edu.cu, albysf@yahoo.com

654

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-23

se desarrolla ms rpidamente y con ello aumenta su


crecimiento (2). Para aumentar el crecimiento de la altura
de la planta tambin se han aplicado campos magnticos
permanentes de diversas inducciones magnticas durante
distintos tiempos en algunas variedades de Tomate.
Obteniendo un mximo de longitud de las distintas
plantas tratadas, frente a las plantas sin tratar, cuando
la induccin del campo fue de 0,1 250 Tesla y el tiempo

de aplicacin de 15 minutos (1).


En la agricultura han sido evidentes los efectos del
agua de riego tratada magnticamente y en varios cultivos
hortcolas ha sido aplicada para acelerar la germinacin
y el crecimiento de las plantas. El objetivo en este trabajo
fue lograr un mayor rendimiento en el cultivo del tomate
con la aplicacin de agua tratada magnticamente en la
Casa de Cultivo Protegido San Jos.

Materiales y mtodos
La investigacin se desarroll en el Centro
Nacional de Electromagnetismo Aplicado (CNEA) y en
la Casa de Cultivo Protegido de San Jos en Santiago
de Cuba. Se utilizaron plantas de Tomate (Lycopersicon
esculentum W.) de la variedad HA- 3105. Se utilizaron
casas de cultivo de mallas plsticas y zarn con
iluminacin natural del 60%, temperatura de 27 + 20C
y humedad relativa entre 55 y 60%. Se realiz una
determinacin y caracterizacin de sustrato en el
Laboratorio Provincial de Sanidad Vegetal; el cual
estuvo compuesto por una mezcla de tierra y materia
orgnica y no present nemtodos parsitos. El riego
fue por goteo 2 veces al da. El Diseo Experimental
consisti en 3 tratamientos controles en los cuales se

regaron las plantas con agua corriente y 3 tratamientos


en los que se utiliz el riego con agua tratada
magnticamente (A.T.M). Para el tratamiento
magntico se utilizaron 3 magnetizadores de imanes
permanentes construidos en el CNEA y presentaban
induccin magntica de 0.08, 0.10 y 0.12 Tesla. Los
frutos comenzaron a recolectarse a los 120 das de
cultivo y se utiliz un tamao de muestra de 200
plantas. Se analiz el Rendimiento de las plantas, el
cual estaba determinado por el nmero y la masa de
los frutos. El procesamiento estadstico fue un Anlisis
de Varianza de Clasificacin Simple, con el programa
SPCC versin 9.0.

Resultados y discusin
El anlisis de varianza no arroj diferencias
estadsticas entre los tratamientos analizados (Figura
1). Al observar los valores del nmero de frutos en las
plantas que recibieron riego con el agua tratada
magnticamente estos tendieron a ser mayores. En el
tratamiento 2, de 0,08 Tesla se obtuvo el mayor valor
en el nmero de frutos por planta.
Para la masa de los frutos estadsticamente no se
encontraron diferencias significativas entre los
tratamientos. A pesar de que se evidenci de forma
general un aumento en masa de los frutos en las plantas
que recibieron agua tratada magnticamente en los
diferentes tratamientos experimentados y
especficamente en el tratamiento 6, con la induccin
de 0.12 Tesla se obtuvo la mayor masa promedio de los
frutos (Figura 2).
En los dos parmetros evaluados no se detectaron
diferencias significativas estadsticas, pero se observ
la tendencia de que los mayores valores se obtuvieron
en las plantas que estuvieron bajo el riego con el agua
tratada magnticamente con la induccin de 0,012
Tesla. El mayor rendimiento se obtuvo en el tratamiento
de 0.12 T y fue de 126.6 toneladas por hectrea, el cual
aun cuando no es estadsticamente significativo si lo es
econmicamente. Estos resultados coinciden con lo
expresado por varios autores que han obtenido que
especies como tomate, pepino, frijol, culantro, cebolla,
ajo y remolacha respondieron mejor al tratamiento

magntico del agua con un magnetizador a una


induccin magntica de 0,08 Tesla. Sin embargo
lograron tambin favorables resultados con 0.14 Tesla.
En este experimento, con 0,12 Tesla se obtuvo el mayor
peso de los frutos, el cual es el factor determinante
cuando se mide el rendimiento de una planta (5). Esta
tendencia probablemente se deba a que ocurri una
mayor absorcin del agua y de los nutrientes en las
plantas del tratamiento 2, debido a una mayor
agregacin de las partculas y por lo tanto su penetracin
en las clulas fue mayor, logrndose un mejor
aprovechamiento de los mismos. Se dice que esta agua
es mejor asimilada por las clulas, favoreciendo la
intensidad del flujo de agua hacia el interior de la planta
de forma ms rpida que en condiciones normales por
los diferentes mecanismos de smosis y difusin (4).
La utilizacin del campo magntico es una
tecnologa que puede contribuir al logro de excelentes
resultados, ya que facilita un aumento en la produccin,
se logra una disminucin de los costos de produccin.
La aplicacin de los magnetizadores con esta finalidad
tambin aporta beneficios econmicos porque resulta
factible de aplicar al ser un dispositivo esttico, con
uso en tiempo ilimitado, siendo de fcil instalacin en
un espacio reducido y al no poseer piezas en movimiento
el mantenimiento se hace mnimo. Hasta estos
momentos se ha comprobado que el tratamiento
magntico del agua no produce contaminacin ambiental

655

Acosta et al.

40
35,35

Frutos por planta (u)

35,17

30,59

30,94

32,47

31,68

30

20
1

Tratamientos
Figura 1. Efecto del agua magnetizada sobre el nmero promedio de frutos por planta de tomate (Lycopersicon
esculentum W.) de la variedad HA- 3105.

4,4
3,96

Peso (kg)

3,49

3,39

3,16

2,98

3
2
1
0
1

3
4
Tratamientos

Figura 2. Efecto del agua magnetizada sobre la masa promedio de frutos por planta de tomate (Lycopersicon
esculentum W.) de la variedad HA- 3105.
Leyenda: Descripcin de los tratamientos
Tratamientos

Induccin Magntica (Tesla)

1
2
3
4
5
6

0
0,08
0
0,10
0
0,12

656

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-22

ya que no implica riesgos de contaminacin del agua,


por lo cual las plantas que se expongan a estos efectos
sern inocuas para el medio ambiente. Con la utilizacin
de esta tcnica se reducira el uso de fertilizantes

qumicos, logrndose as un aprovechamiento ms


racional de los recursos para contribuir al desarrollo
agrcola del pas.

Conclusiones
El tratamiento de aguas magnetizadas no arroj
diferencias significativas con el control en ninguna
variable estudiada. El tratamiento 0, 12 Tesla produjo

un aumento en el rendimiento de un total de 126.6


toneladas por hectrea que econmicamente es
importante.

Literatura citada
1. Dayal, J. y N. Singh. 1986. Effect of seed exposure to magnetic
fields on the height to tomate plants, en Journal of
Agricultural Sciences. 56 (6): 483 487.

4. Velez, R. y N. Pirovarova (1993): Aplicacin de campos


magnticos en lquidos y soluciones acuosas.
Conferencias. Centro Nacional de Electromagnetismo
Aplicado Santiago de Cuba. Cuba.

2. Polk, Ch. y E. Postow. 1990. Handbook of Biological Effects of


Electromagnetic Fields, Florida. Estados Unidos, Editora
Boca Ratn: CRC. Press.

5. Vignn, E. y C. Daz. 1994. Efecto del campo magntico en la


germinacin de semillas botnicas. III Forum Nacional
de Electromagnetismo Aplicado. Santiago de Cuba.
(CNEA, Universidad de Oriente). Cuba.

3. Rioja, J. (1997): Tratamiento con campos elctricos pulsantes.


En: Actas del Congreso Bioelectromagnetismo y Salud
pblica. Alcal de Henares. Madrid. Espaa. Pp. 295305.

657

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-24

Efecto de la sombra debajo del dosel de caa de azcar sobre el


crecimiento, distribucin y dominancia de la flora
maleza para un ciclo de cultivo
Shade effects on growth, distribution and dominance of weed flora under sugar
cane canopies under cultivation
L. Lara Urdaneta1 y J. Ascencio2
1

Universidad Centroocidental Lisandro Alvarado, Decanato de Agronoma, Barquisimeto, estado Lara.


2
Universidad Central de Venezuela Facultad de Agronoma Apdo.4579, Maracay, estado Aragua.
Resumen

Se evalu el efecto de la sombra progresiva del dosel de caa de azcar (Saccharum spp hbrido) sobre
poblaciones naturales de malezas utilizando un diseo STRIP. Se realiz un inventario y mapas de distribucin de
especies en el rea. Se tomaron 10 unidades muestrales en marcos fijos de 0,5 m2 para variables fitosociolgicas,
altura y nmero de hojas. La sombra tuvo efectos negativos sobre densidad y dominancia de Cyperus rotundus,
gramneas rastreras y plantas de hoja ancha; en Leptochloa filiformis, Rottboelia cochinchinensis y Panicum
fasciculatum fue variable y estimul el escape a la sombra en Heliotropium ternatum y Cydodon dactylon. El
manejo de la sombra podra ser importante en el diseo de prcticas de control integrado.
Palabras clave: caa de azcar, dosel, escape a la sombra, luz, malezas.
Abstract
In order to evaluate the effect of progressive sugarcane (Saccharum spp hybrid) canopy shade on natural
weed populations, a STRIP experimental design was used and 10 random samples of weed species inside fixed 0.5
m2 quadrats taken under sugar cane canopy shade. Inventories and distribution maps were performed in the area
under study. Shade affected density and dominance in Cyperus rotundus, creeping grasses and broad leaf plants;
Rottboellia cochinchinensis, Leptochloa filiformis and Panicum fasciculatum showed differential responses;
Heliotropium ternatum and Cynodon dactylon showed a higher capacity to for shade avoidance. As seen from the
results canopy shade may be an important tool in weed management planning.
Key words: canopy, light, sugarcane, shade avoidance, weeds.
Introduccin
Las consecuencias de la competencia de las plantas
por los recursos producen alteraciones del desarrollo tanto
vegetativo como reproductivo que se evidencia por una
disminucin en el rea foliar, altura, numero de hojas,
flores, frutos y rendimiento de las partes cosechadas (5).
Esto es as siempre y cuando las especies no tengan la
capacidad de escapar o de adaptarse a la sombra para
revertir alguno de estos procesos. En el caso de caa de
azcar bajo condiciones de cultivo comercial, es deseable
mantener el cultivo libre de malezas los primeros 3 meses
a partir de la siembra o el corte ya que despus que el

cultivo ha formado cobertura continua (cierre de dosel)


se ha desarrollado suficiente follaje para interceptar la
luz y evitar que pase a estratos inferiores, lo que produce
un sombreamiento que limita el desarrollo de las malezas
debajo del dosel. Muchos investigadores reportan en
numerosas especies, que la competencia entre plantas
por luz ocurre naturalmente en vegetacin natural y
agrcola; es tpicamente asimtrica dependiente del
tamao, por lo que una pequea diferencia entre altura
de plantas vecinas es muy significativa dado que los
individuos reciben una distribucin desproporcionada de

Autor para correspondencia correo electrnico: laraluis@ucla.edu.ve; jocelyne@netuno.net.ve

658

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-24

luz que afecta en mayor grado a las plantas ms pequeas


(1). Esto produce una estratificacin de los individuos
dependiendo de su capacidad para escapar la sombra.
Las estrategias para captar la luz modulan la dinmica
de la ocupacin del espacio debajo del dosel e influencian
la reparticin del mismo entre plantas vecinas, ya que
se producen sombras localizadas (3). Se ha demostrado
que la plasticidad en la arquitectura del biotipo es la
ruta principal por la cual las plantas responden a la
presencia de plantas vecinas a travs de la regulacin
de puntos de crecimiento, extensin de tallos y pecolos,

incremento en el rea foliar, entre otros (1).


El manejo de la luz es una herramienta nueva en
el diseo de prcticas de control integrado de malezas
por lo que esta investigacin forma parte del un proyecto
diseado para estudiar el efecto de la sombra progresiva
que produce el dosel de caa de azcar en cultivo
comercial, sobre la poblaciones de malezas (2); en el
presente trabajo se evalu la dinmica (caractersticas
morfolgicas de las especies y variables fitosociolgicas)
de la flora maleza bajo el dosel.

Materiales y mtodos
mediante marcos fijos de 0,5 m2 ubicados bajo el dosel.
El tratamiento sin sombra del cultivo se logr mediante
el amarre de las hojas de las plantas de caa de azcar
a lo largo del eje de las mismas, simulando un biotipo
de hojas cerradas erectas. Se determinaron las variables
fitosociolgicas densidad, frecuencia y dominancia
(absoluta y relativa) e ndice de valor de importancia
(IVI) a 1, 2 y 3 meses despus del brote del cultivo y las
variables morfolgicas altura de plantas, largo y ancho
de hojas a los 60 y 90 das despus del corte de la caa.
Para realizar la representacin grfica de la
distribucin de malezas as como para evaluar las
variables densidad, frecuencia, dominancia e IVI, se
agruparon las malezas de la siguiente manera: las
especies Cyperus rotundus L., Leptochloa filiformis
(Lam) Beauv, Rottboellia cochinchinencis (Lour.) W.
Clayton y Panicum fasciculatum Sw, se estudiaron
individualmente ya que son las de mayor impacto
econmico en la zona; las otras especies se agruparon
en plantas de hoja ancha y otras gramneas distintas a
las tres principales; a su vez estos dos grupos se
dividieron por el hbito de crecimiento, ya que ste
repercute directamente en la posicin en el perfil de la
sombra producida por el cultivo de la caa de azcar y
la comunidad de malezas, en plantas de hoja ancha
erectas (17 especies), plantas de hoja ancha rastreras
(4 especies), hojas anchas trepadoras (5 especies), otras
gramneas (3 especies) y gramneas rastreras ( 2
especies).

El ensayo se realizo en una siembra comercial de


caa de azcar (Saccharum spp. hbrido) var.
PR692176, localizada en la hacienda Santa Catalina,
Municipio Bruzual, Edo. Yaracuy, utilizando un diseo
de grandes parcelas sin repeticin con muestreos dentro
de cada parcela (Diseo STRIP). Se aleatorizaron los
tratamientos cada uno en una gran parcela sin
efectuar repeticiones tomando en cada una muestras
de tamao n. Previo a la fijacin de las grandes parcelas
se realiz en el rea un inventario y mapas de
distribucin de especies de malezas, ambos mediante
un muestreo sistemtico. Dado que, el objetivo de la
investigacin es la interaccin entre las especies de
malezas con el cultivo, se seleccion con la ayuda de la
representacin grfica de la distribucin de malezas, el
rea que present la mayor diversidad, en la que se
aplic el mtodo de la composicin de especies
muestreando sobre cuatro transeptos paralelos entre
si, que interceptan longitudinalmente el rea de mayor
variabilidad de malezas en los cuales el nmero de
especies fue graficado vs. rea muestreada, para
producir igual nmero de curvas que relacionan las
especies con el rea. El rea que correspondi al punto
de inflexin de la curva fue considerada como el rea
mnima de muestreo. Siguiendo este procedimiento se
determin un tamao de la parcela comercial no menor
a 250 m2 y se aleatorizaron los tratamientos, con y sin
sombra del dosel del cultivo, cada uno en una gran
parcela tomndose de cada una 10 unidades muestrales

Resultados y discusin
En la primera evaluacin a los 30 das despus
del corte, se pudo observar que la densidad de plantas
disminuy bajo la sombra en las especies Cyperus
rotundus y Leptochloa filiformis pero no se produjo
ningn efecto en Rottboellia cochinchinencis, Panicum
fasciculatum, plantas rastreras de hoja ancha,
trepadoras y otras gramneas rastreras presentes en
la mezcla. La densidad, dominancia e IVI de plantas
erectas de hoja ancha y gramneas rastreras, aument
bajo condiciones de sombra del dosel del cultivo. En la

segunda evaluacin a los 60 das despus del corte de la


caa, se pudo observar que el IVI de Cyperus rotundus
disminuy bajo la sombra del dosel del cultivo; el
resultado parece estar ms asociado con la Dominancia
de plantas que con la Densidad de poblacin ya que la
primera fue ms afectada por la sombra del dosel. En
Leptochloa filiformis se observ que bajo condiciones
de sombra aument el IVI, aunque las diferencias no
fueron estadsticamente significativas. En el caso de
Rottboellia cochinchinencis el IVI no mostr diferencias

659

Lara Urdaneta y Ascencio


significativas bajo sombra y sin sombra del dosel del
cultivo. El IVI de las plantas rastreras de hoja ancha,
gramneas rastreras y plantas trepadoras, fue
significativamente menor bajo sombra del dosel del
cultivo, pero no se observaron diferencias en el IVI de
la poblacin de otras gramneas rastreras. En la tercera
evaluacin a los 90 das despus del corte, se acentu el
efecto de la sombra sobre las variables fitosociolgicas
de poblaciones de Cyperus rotundus pero no de
Rottboellia cochinchinensis en la que al final de las
evaluaciones no se detectaron diferencias significativas
en el IVI, Dominancia y Densidad en poblaciones de
plantas con y sin sombra del dosel del cultivo. Lo mismo
se observ en plantas erectas de hoja ancha en cuanto
a IVI y Densidad pero no en Dominancia donde se
observaron diferencias significativas entre ambas
condiciones. En el caso de plantas rastreras de hoja
ancha y gramneas rastreras, se observaron diferencias
significativas pero no as en el caso de plantas
trepadoras con y sin sombra del dosel. La dinmica de
las malezas a travs de evaluacin de variables
fitosociolgicas ha sido tambin utilizada en nuestro
laboratorio en otros agroecosistemas, como el de riego
del Gurico (6), con resultados igualmente satisfactorios.
En cuanto al efecto de la sombra sobre variables
morfolgicas se observ que a los 60 das despus del
corte de la caa, la altura de plantas de las diferentes
especies produjo un perfil de distribucin estratificada
asociado a la capacidad de las especies de escapar la
sombra la cual fue mayor en Rottboellia
cochinchinensis cuya altura sobrepas la del resto de
las especies en la mezcla (Figura 1). La sensibilidad a
la sombra en las especies ms importantes en la mezcla
fue
Cyperus
rotundus>Trianthema

portulacastrum>Cynodon dactylon. Los resultados


obtenidos bajo la condicin sin sombra del dosel del
cultivo mostraron que las plantas alcanzaron una
menor altura en comparacin con lo obtenido bajo la
sombra del dosel. En la segunda evaluacin a los 90
das despus del corte de la caa se pudo observar que
bajo la sombra del dosel del cultivo se acentu la
capacidad de Rottboellia cochinchinensis de escapar a
la sombra debido a su mayor altura que sobrepas en
alto grado la del resto de las especies, las cuales fueron
parcialmente controladas por la sombra bajo el dosel, a
excepcin de Panicum maximum. Para esa fecha
prcticamente no se encontraron plantas de Cyperus
rotundus debajo del dosel del cultivo. En resumen, la
altura de plantas aument por efecto de la sombra en
Rottboellia cochinchinensis, Panicum fasciculatum,
Heliotropium ternatum y Cynodon dactylon; el ancho
de hojas aument en Leptochloa filiformis y disminuy
en Rottboellia cochinchinensis, mientras que el largo
de hojas disminuy en Leptochloa filiformis, Rottboellia
cochinchinensis y Panicum fasciculatum.
Las especies mostraron respuestas diferentes a
la sombra en este sistema multiespecie; en algunos
casos se produjo escape a la sombra al favorecer el
crecimiento de las plantas por encima del dosel del
cultivo y otras, especialmente aquellas reportadas por
tener fotosntesis C4 (que les confiere capacidad
competitiva menor en ambientes con poca cantidad de
luz), mostraron una mayor sensibilidad a la sombra
hasta el caso extremo de Cyperus rotundus, cuyo
crecimiento tanto a nivel de individuo como de poblacin
fue afectado grandemente por la sombra al igual que el
de gramneas rastreras y plantas de hoja ancha erectas
o rastreras.

Altura de plantas (cm)

139

105

70

35

0
1

Especie
Figura 1. Promedios de la altura de las plantas obtenidos a partir de los datos promedio de altura de cada unidad
muestral, bajo la sombra del dosel de caa de azcar, de 1 Cyperus rotundus L., 2 Leptochloa filiformis
(Lam.) Beauv., 3 Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W. Clayton, 4 Panicum fasciculatum Sw., 5
Heliotropium ternatum Vahl., 6 Trianthema portulacastrum L., 7 Panicum maximum Jacq. y 8
Cynodon dactylon (L.) Pers..

660

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-24
Conclusiones

La capacidad de escapar la sombra fue muy


notoria en Rottboellia cochinchinensis con una mayor
altura de plantas y disminucin del tamao de las hojas,
por lo que es difcil pensar en la sombra como mecanismo
de control de esta maleza en cultivo con caa de azcar;
no es el caso de otras especies que fueron parcialmente
controladas por la sombra del dosel lo que permite
recomendar incluir en planes de una estrategia que

incluya la dinmica de las malezas en relacin al


momento del cierre del dosel del cultivo. Otro
componente importante fue el banco de semillas ya que
se observ la presencia de nuevos individuos y especies
cerca o despus del cierre del cultivo, por lo que no puede
descartarse como un componente importante en la
planeacin del control integrado de malezas en
agroecosistemas.

Literatura citada
4. Ballar, C., A.Scopel y R. Snchez. 1991. Photocontrol of stem
elongation in plant neighborhoods: effects of photon
fluence rate under natural conditions of radiation. Plant
Cell Environ. 14:57-65

1. Andrieu, B. G. Moulia, G. Maddonni, G. Birch, G..Sonohat, Y.


Shohbi, C. Fournier, J. Allirand, M Chartier, J. Hillier, J.
Drouet y R. Bonhomme. 2004. Plasticity of plant
architecture in response to density: using maize as a
model. 4th International workshop on functionalstructural plant models. pp 141-145 (proceedings en linea)

5. Medrano, C. 1999. Biologa y combate de malezas. Ediluz,


Maracaibo. 282 pp.

2. Ascencio J. 2002. Efecto de la calidad y cantidad de sombra


debajo del dosel de la caa de azcar sobre el crecimiento
de Cyperus rotundus L., Leptochloa filiformis (Lam.
Beauv) y Rottboellia exaltata L. y bioproductividad del
cultivo en condiciones de interferencia por malezas.
Proyecto Fonacit S1-2002000512.

6. Pez C. 2001. Algunos aspectos fitosociolgicos y anatmicos


de las principales gramneas malezas en campos de arroz
en el sistema de riego Ri Gurico. Trabajo de Grado
Magster Scientiarum en Botnica Agrcola. UCV
Facultad de Agronoma, Maracay 180 pp.

3. Ballar C. y J.Casal 2000. Light signals perceived by crop and


Weed plants. Field Crops Res. 67:149-160.

661

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-25

Estudio en el crecimiento de plantas de Rosmarinus officinalis regadas


con agua tratada magnticamente
Study of plants grown in Rosmarinus officinalis L. using magnetic treated water
Y. Fung1, E. Isaac1 y A. Ferrer1
Centro Nacional de Electromagnetismo Aplicado (CNEA), Apartado 4078, Santiago 4, Santiago de Cuba, Cuba.

Resumen
El Rosmarinus officinalis L. (romero) es una planta medicinal, muy usada en la poblacin cubana por sus
propiedades medicinales. En la agricultura los campos magnticos han sido aplicados para acelerar el crecimiento
y germinacin de las plantas. Este trabajo tuvo como objetivo estudiar el efecto del riego con agua tratada
magnticamente sobre algunos parmetros morfolgicos de estacas de Rosmarinus officinalis L. para la propagacin
en condiciones ex situ. Se emple un tratamiento con 0.06 T de induccin magntica y un control. Se evaluaron las
variables longitud del tallo, raz y rea foliar. En el trabajo se evidencia, que el empleo del agua tratada
magnticamente permite un mejor crecimiento y desarrollo a las estacas de romero, obtenindose posturas vigorosas
y de mejor calidad.
Palabras clave: plantas medicinales, campos magnticos, induccin magntica.
Abstract
The Rosmarinus officinalis L. is a medicinal plant, very used in the Cuban population by its medicinal
properties. In the agriculture the magnetic fields have been applied to accelerate the growth and germination of
the plants. This work was the objective studying the effect of the watering water in some parameters morphologic
of Rosmarinus officinalis L. for the propagation under ex situ conditions. A treatment was used with 0.06 T of
magnetic induction and a control. The variable length of the shoot, root and foliar area were evaluated. In the
work it is evidenced that the employment of the magnetically tried water allows a better growth and development
to the stakes of rosemary, vigorous plant and better quality obtained.
Key words: plant medicinal, magnetic fields, magnetic induction.
Introduccin
electromagnticos, desde microorganismos hasta
organismos superiores. Como un hecho de notable
inters debe resaltarse la gran repercusin del efecto
de los campos electromagnticos y del agua tratada
magnticamente sobre el rendimiento en diferentes
cultivos (2).
Este trabajo se desarroll con el objetivo de
estudiar el efecto del riego con agua tratada
magnticamente sobre algunos parmetros morfolgicos
de estacas de Rosmarinus officinalis L. para la
propagacin en condiciones ex situ.

El Romero (Rosmarinus officinalis L.) nativa de


la regin mediterrnea, conocida por sus propiedades
medicinales, es una de las plantas que por su gran
utilizacin y demanda por la poblacin cubana, se ha
venido propagando en una pequea escala en el
municipio de Santiago de Cuba.
Desde principios de la dcada de los aos 80
comenzaron a publicarse trabajos cientficos que
demuestran que los sistemas vivos son sensibles a
campos magnticos (6). Muchos han sido los sistemas
biolgicos estudiados bajo la influencia de los campos

Autor para correspondencia correo electrnico: yilan@cnea.uo.edu.cu, yilan26@yahoo.com

662

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-25
Materiales y mtodos
elctrica: 0.25 mScm-1, pH: 7.5
Los tratamientos se describen como: un grupo
control (tratamiento 1) y un tratamiento con 0,06 T
(tratamiento 2) respectivamente; en el caso del
tratamiento 2 se utiliz un magnetizador exterior de
imanes permanentes. Este equipo se construy en el
CNEA. La caracterizacin magntica de dicho equipo
se realiz por tres mtodos diferentes.
Para corroborar el xito del tratamiento
magntico, se realiz el mtodo Cristalptico, que tena
como base la disminucin del tamao que experimentan
los cristales de las sales durante el calentamiento del
agua tratada magnticamente con respecto a los
cristales provenientes del agua no tratada
magnticamente.
El agua tratada magnticamente se comenz a
utilizar despus de la siembra de las estacas en el
sustrato, el experimento fue crnico, exponiendo la
planta al esquema propuesto durante los 3 meses.
Las variables evaluadas fueron: longitud del tallo,
longitud de la raz y rea foliar. Para la longitud del
tallo se hicieron mediciones, una vez por semana
durante 70 das, desde la base del mismo hasta el
extremo de la hoja ms larga en cada planta. Despus
se extrajeron las plantas, se lavaron y se midi la
longitud de la raz principal. En ambos casos se utiliz
una cinta mtrica con un error de 0,006. Los resultados
se expresan en centmetro (cm). El rea foliar se
determin por el Mtodo del papel milimetrado (5). Se
utiliz un Diseo Completamente Aleatorizado con un
Anlisis de Varianza de Clasificacin Simple para un
95% de significacin, aplicando un Test de Duncan,
con el paquete estadstico Statgraphics, version 5.1,
del 2001.

Como material inicial se emplearon estacas con


hojas de la especie Rosmarinus officinalis L. (romero)
de 10 cm de longitud, provenientes de plantas adultas
recolectadas por la Empresa Cultivos Varios en el
municipio Santiago de Cuba. Las mismas fueron
sembradas en diferentes canteros de la parcela
experimental
del
Centro
Nacional
de
Electromagnetismo Aplicado (CNEA).
Se tomaron los datos meteorolgicos existentes en
el perodo durante el cual se desarroll la investigacin,
aportados por el Instituto de Meteorologa de Santiago
de Cuba. Las precipitaciones fueron de 3.23 mm, la
temperatura oscil entre 25 + 2C y la humedad relativa
entre 60 y 70%.
Se utiliz un sustrato compuesto por una mezcla
de tierra y materia orgnica en una proporcin de 7:3
(v:v), previamente caracterizado en el Centro de Estudios
de Biotecnologa (CEBI) de la Universidad de Oriente.
Adems se efectuaron las determinaciones siguientes:
P205: 49 mgl-1 , K2O: 55.2 mgl-1, MgO: 12.09 mgl-1
Materia Orgnica: > 4.3%, Conductividad
elctrica: 273 s, pH: 6.4.
Se comprob que el sustrato utilizado cumpla con
los requisitos adecuados para la siembra de plntulas
de romero segn lo establecido por las Instrucciones
Tcnicas de produccin de posturas en Cepelln (1)
El riego se realiz 2 veces al da a travs de un
sistema de microjet areo durante 3 minutos. El agua
fue sometida a un previo tratamiento, de anlisis
qumicos para determinar:
Dureza clcica: 144.6 mgl-1, Dureza magnsica:
79.95 mgl-1-1 , Dureza total: 224.5 mgl-1, HCO3- : 261.2
CL- : 33.18.
Velocidad del agua: 1.4 1.6 ms-1, Conductividad

Resultados y discusin
Para la variable de longitud del tallo se
encontraron diferencias significativas (P0.05) entre el
control y las plantas tratadas, obtenindose un valor
de 15,5 cm para el tratamiento de 0,06 T mayor que
las plantas control con un valor de 11,6 cm (Figura 1).
En la Figura 2 se muestran los valores promedios
de la longitud de la raz (P0.05) obtenindose
diferencias significativas entre los mismos, en
tratamiento de 0,06 T se encontraron valores de 12,23
cm mucho mayor que las races de las plantas control
que sus valores fueron de 5.20 cm.
Con 0,06 T la raz crece 2,35 veces ms que en el
control, un sistema radical bien desarrollado puede
absorber grandes cantidades de nitrgeno, fsforo,
potasio, calcio, entre otros, en forma inica, sin sufrir
ningn dao. La fijacin de las races al sustrato
permite sostener toda la parte area de la planta (3). Sin

embargo, muchas plantas tienen la propiedad de formar


races a partir del extremo cortado de un tallo, estos se
usan como medio de multiplicacin.
En estos experimentos se inici la propagacin
vegetativa a partir de estacas cortadas de plantas de
romero adultas, las cuales carecan de un sistema
radical; transcurrido un perodo de 3 meses, ya las
plantas comenzaron a iniciar el crecimiento en longitud.
Polk y Postow (1993) refieren que el tratamiento
magntico del agua de riego favorece el desarrollo de la
raz, tambin contribuye a la regulacin tanto de la
afinidad de los transportadores de iones, a travs de las
membranas de la raz, como a su vez, de la velocidad
mxima de absorcin de estos iones, todo lo cual conlleva
a un mejor y mayor crecimiento de las plantas.
Si se analizan integralmente los resultados
obtenidos para tallo y raz, apunta a que los tallos de

663

Fung et al.

Longitud de tallo (cm)

20

15

15,55 a
11,65 b

10

0
1

2
Tratamientos (T)

DS: 0. 058

Figura 1. Valores de la longitud del tallo de Rosmarinus officinalis L.


romero en condiciones normales forman races en un
perodo de 3 a 6 meses, presentan un sistema radical
bien desarrollado y profundo, lo cual determina una
gran absorcin de agua y nutrientes minerales(4). Los
resultados obtenidos demostraron que en un perodo de
3 meses con el uso del agua tratada magnticamente
puede formarse un sistema radical completo.
Para la variable rea foliar (P0.05), el mayor valor
se obtuvieron con el ATM para 0,06 T con un rea de
1,06 cm2, mientras que el control fue de 0,41 cm2.
El desarrollo de la hoja est determinado por la
divisin y expansin celular (4). Las caractersticas del
crecimiento, aunque determinadas bsicamente por la
informacin gentica, estn tambin influidas por las
condiciones del ambiente externo.
Con la proporcin entre el rea foliar del
tratamiento de 0,06 T con respecto al control, se obtuvo
un valor de 2,58 veces ms que en el control. Estos

resultados demuestran que el campo magntico al


favorecer el desarrollo de la planta en su conjunto
tambin produjo una estimulacin en el crecimiento
del rea de las hojas de las plantas tratadas con 0,12 T.
Estudios realizados en otros cultivos muestran que
el riego con agua tratada magnticamente tuvo valores
superiores con respecto a las plantas control, por ejemplo:
algunos investigadores obtuvieron un incremento en el
rea foliar en plantas aclimatadas de Coffea arabica L.
var. Caturra rojo, cuando aplic una induccin de 0,04
T con respecto a las plantas control (2).
Con estos resultados suponemos que el campo
magntico al favorecer el desarrollo de la planta en
sentido general tambin produjo una estimulacin en
el crecimiento de la superficie de las hojas en los
tratamientos con 0,06 T, adems de que a su vez se
logra un mejor mantenimiento de su vida, debido a la
importancia que tienen estos procesos.

Longitud de la raiz (cm)

20
12,23 a
15
10

5,202 b

5
0
1

2
Tratamientos (T)

DS: 0. 058

Figura 2. Valores promedios de la longitud de la raiz en plantas de Rosmarinus officinalis L.

664

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-25
Conclusiones

El agua tratada magnticamente con 0,06 T


estimul la longitud del tallo, raz y rea foliar en
comparacin con las plantas control. Permiti una
mejor adaptacin al medio.

El agua tratada magnticamente es de gran


utilidad para la propagacin y conservacin ex situ de
la especie.

Literatura citada
4. Lemes, M., C, Rodrguez y L. Acosta 2001. Multiplicacin
vegetativa de Rosmarinus officinalis L. (Romero). Rev
Cubana Plant Med; (3):79-82

1. Campanioni, N. y col. 2002.Tecnologa de Produccin para


Posturas en Cepelln. INIFAT, ACPA, A. U. Cuba
2. Ferrer, A. 2001. Estudio del efecto del campo magntico en la
micropropagacin del cafeto Coffea arabica L. var.
Caturra rojo. Tesis de maestra. Centro de Estudio de
Biotecnologa industrial. Universidad de Oriente.
Santiago de Cuba. Cuba.

5. Ortega, E.D. y R. Rods, 1986. Manual de Prcticas de


Laboratorio de Fisiologa Vegetal. Editorial Pueblo y
Educacin. pp. 45, 99.
6. Polk, C. y E. Postow. 1996. Handbook of biological effect of
electromagnetic fields, CRS Press. New York.pp.149.

3. Hernndez, G. R. 2002. Material didctico de Botnica.


Departamento de Botnica. Facultad de Ciencias
Forestales y Ambientales. Universidad de los Andes.
Venezuela.

665

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-26

Crecimiento de Azadirachta indica (Neem) bajo un umbrculo de


Prosopis juliflora en la Planicie de Maracaibo, estado Zulia
Growth of Neem (Azadirachta indica) under shade of Prosopis juliflora,
in the Maracaibo plain, Zulia state
A. Vera, M.E. Colina, M. Martnez, Y. Ayala y A. Pez de Salazar
Laboratorio de Ecologa, Centro de Investigaciones Biolgicas, Facultad de Humanidades y
Educacin, Universidad del Zulia. Apartado 526, 4001- A. Maracaibo, estado Zulia, Venezuela.
Resumen
Se evalu el crecimiento de Azadirachta indica bajo un umbrculo de Prosopis juliflora en la Planicie de
Maracaibo, Estado Zulia. La investigacin se realiz en un rea de la Universidad del Zulia bajo las condiciones de
un bosque muy seco tropical. Se emple una parcela de 0.35 ha, y se determin la altura y la biomasa seca de las
plantas. Se contaron 1481 individuos agrupados en tres categoras con altura y biomasa seca promedio de 28.8,
77.3 y 136.5 cm y 1.45, 49.0 y 197.1 g respectivamente. Los resultados sugieren que las condiciones microclimticas
del umbrculo favorecen el desarrollo del neem. Se recomienda realizar estudios sobre la colonizacin, la dispersin
y el establecimiento de esta especie en la zona.
Palabras clave: Azadirachta indica, crecimiento, umbrculo.
Abstract
Growth of Azadirachta indica, shaded by Prosopis juliflora in the Maracaibo plain, Zulia State, was evaluated.
The investigation was undertaken at the University of Zulia, in an area of very dry tropical forest. A 0.35 ha plot
was used to determine the height, dry biomass, and number of plants. A total of 1,481 individuals were counted
and grouped into three categories, according to mean height (28.8, 77.3, and 136.5 cm) and mean dry biomass
(1.45, 49.0 and 197.1 g). These results suggest that microclimatic conditions produced by shade favor development
of Neem. Further studies dealing with colonization, dispersion and establishment of this species in the Maracaibo
plain are recommended.
Key words: Azadirachta indica, growth, shaded.
Introduccin
en la Regin del Sahara y en otros pases de frica
Occidental en donde fue introducida para la produccin
de insecticida natural y se ha convertido en altamente
invasora (4), transformando ecosistemas abiertos en
ecosistemas cerrados con prdida de biodiversidad por
sombreado (4).
La Planicie de Maracaibo se clasifica como un
bosque muy seco tropical, con una precipitacin que oscila
entre 500 y 1000 mm, lo cual es dos a cuatro veces menor
que la evapotranspiracin potencial, y una temperatura
media de 26C, con una vegetacin xerfila (2).
El objetivo del presente estudio fue evaluar el
crecimiento de Azadirachta indica en un umbrculo
de Prosopis juliflora en la Planicie de Maracaibo.

El neem (Azadirachta indica) es una especie


nativa del este de la India y de Burma que crece en
casi cualquier parte de las zonas bajas tropicales con
un mejor desarrollo en reas con precipitacin
comprendida entre 400 a 1200 mm (6), adems tolera
la sombra moderada durante las etapas iniciales de
crecimiento, lo cual puede ser de utilidad bajo
condiciones extremadamente calientes (1, 5).
El neem es una especie invasora (alctona) de
varios ecosistemas, desde campos y matorrales hasta
ecosistemas forestales, as como tambin reas
degradadas, pastizales y reas agrcolas (4). Azadirachta
indica se ha sealado como una especie alctona en Fiji,
Repblica Dominicana, Amrica Central, Gana, Gambia,

Autor para correspondencia correo electrnico: ajvera68@intercable.net.ve

666

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-26
Materiales y mtodos
a las plantas en tres categoras: I individuos de 1- 55
m, II especmenes de 56- 111 cm y III plantas de 112166 cm. La biomasa seca se determin a travs de la
deshidratacin del material vegetal en una estufa a 60
C durante 72 horas o hasta secarse completamente;
para ello se emplearon 10 plantas de cada una de las
categoras descritas.

La investigacin se llev a cabo en un rea de la


Universidad del Zulia, Maracaibo, Estado Zulia, bajo
las condiciones de un Bosque Muy Seco Tropical en un
umbrculo conformado por 94 rboles de Prosopis
juliflora que ocupaban un rea de 20 x 175 m (3500 m2
= 0,35 ha). Se contaron todas las plantas de neem, y se
midi la altura de los individuos desde la superficie del
suelo hasta la yema apical. La altura permiti agrupar

Resultados y discusin
umbrculo sea a travs de aves. La presencia de plantas
de neem de distintas etapas de desarrollo indica que
las condiciones microclimticas del umbrculo de P.
juliflora favorecen el establecimiento de sta especie.
Se ha descrito que A. indica tolera la sombra moderada
durante las etapas iniciales de crecimiento, lo cual puede
ser de utilidad bajo condiciones extremadamente clidas
(1, 5). Esto coincide con la alta radiacin solar y la
elevada evapotranspiracin a la cual esta sometida el
rea de estudio debido a sus condiciones climticas de
bosque muy seco tropical (2), Figura 1.

Se contaron 1481 individuos de neem de diferentes


fases de crecimiento, que inclua desde plntulas con
cotiledones hasta arbolitos de 1.6 m de altura. Esto
permiti agrupar a las plantas en las categoras I, II y
III de acuerdo a la altura (Cuadro 1).
No se observ un banco de semillas en el suelo del
umbrculo y las plantas se encontraban distribuidas
al azar. Es probable que la fuente de estructuras
reproductoras tenga su origen a partir de rboles de
Azadirachta indica cultivados a 30 metros de distancia
del rea de estudio y su transporte a la zona del

Cuadro 1. Nmero de plantas, altura y biomasa seca de Azadirachta indica en un umbrculo de Prosopis juliflora
de la Planicie de Maracaibo, Estado Zulia.
Categoras
Categora I(1- 55 cm)
Categora II(56-111 cm)
Categora III(112-166 cm )
Total
a

Nmero de plantas

Altura (cm) a

903
474
104
1481

28,8 15,6
77,3 14,9
136,5 16,9

Promedio

Figura 1. Climograma del rea de estudio.

667

Biomasa Seca a (g/individuo)


1,45 1,41
49,0 25,23
197,1 96,34

Vera et al.
Tambin se observ la ausencia de plantas de neem
en las adyacencias fuera de los lmites del umbrculo
de P. juliflora, ya que en esas zonas destaca la presencia
de sabanas secundarias monoespecficas dominadas por
Cenchrus ciliaris. Este hallazgo se podra explicar por

lo descrito por Troup (1981), quien seala que A. indica


es intolerante a la competencia por las gramneas
durante las etapas iniciales de crecimiento, requiriendo
del raleo de las malezas para asegurar su supervivencia,
en particular en las zonas secas (5).

Agradecimiento
Al Centro de Investigaciones Biolgicas por el
apoyo logstico y de infraestructura para el desarrollo

de este trabajo.

Conclusiones
El umbrculo de Prosopis juliflora permiti el
desarrollo de plantas de A. indica de diferentes fases de
crecimiento. La accin del Cenchrus ciliaris, dominante

en las sabanas secundarias adyacentes al umbrculo,


y la elevada evapotranspiracin de la zona de estudio
parecen inhibir el crecimiento del neem en dichas reas.

Recomendaciones
Se recomienda realizar investigaciones sobre la
colonizacin, la dispersin y el establecimiento de A.

indica en la Planicie de Maracaibo.

Literatura citada
1. Ann. 1988. Azadirachta indica A. de Jussiess. Bois et Forest
ds Tropiques. 217:33- 47.

4. _________, 2003. Azadirachta indica A. Juss. Disponible en:


http://www.institutohorus.org.br/download/fichas/
fichas_espanhol/Az_indica.htm (Consulta: 2007, enero
24)

2. Ewel, J. y A. Madriz.1968. Zonas de vida de Venezuela. Editorial


Sucre. Venezuela. 265 pp.

5. Troup, R. S. 1981. The silviculture of Indian trees. Ed. Rev.


Delhi: Controller of Publications. Vol 3. 311 p.

3. Guix, J., M. Soler, M. Martn, M. Fosalba y A. Mauri. 2001.


Introduccin y colonizacin de plantas alctonas en un
rea mediterrnea: evidencias histricas y anlisis
cuantitativo. Orsis 16: 145-185.

6. Urdaneta, J. 2001. Manual Tcnico. Neem: Un rbol


milagroso. Agrotcnico. Maracaibo. 49 p.

668

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-27

Intercambio gaseoso en diferentes cultivares de germoplasma de cacao


(Theobroma cacao L.)
Gas exchanges in germoplasm cultivars of cocoa (Theobroma cacao L.)
G. Pereyra1, V. Villalobos1, O. Rondn2, I. Chacn3, R. Jaimez4 y W. Tezara1
1
Centro de Botnica Tropical, Instituto de Biologa Experimental, Universidad Central de Venezuela, Apartado
47829, Caracas 1041-A, Venezuela. 2Instituto Nacional de Investigaciones Agrcolas, Estacin Experimental del
Estado Miranda. 3CORPOZULIA. Estacin Chama. Km 42 Santa Barbara- El Vigia. estado Zulia (4) Instituto de
Investigaciones Agropecuarias (IIAP), Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales, Universidad de Los Andes,
Apartado Postal 77. La Hechicera, Mrida 5101, Venezuela.

Resumen
Venezuela requiere de diferentes variedades de cacao (Theobroma cacao) mejorados para la rehabilitacin de
plantaciones y desarrollar nuevas siembras, razn por lo cual es necesario conocer el comportamiento fisiolgico
de variedades elites en Venezuela. La eficiencia de uso de agua (EUA) podra ser un indicador de la tolerancia
potencial que poseen las variedades a diferentes condiciones hdricas. Se evalu la respuesta del intercambio
gaseoso y se determin la EUA en 32 cultivares de cacao de las colecciones nacionales presentes en el Campo
Experimental Padrn, Estado Miranda, Venezuela. Se observaron en todos los parmetros de intercambio gaseoso
diferencias significativas, indicando que los cultivares del banco de germoplasma creciendo a similares condiciones
microclimticas y/o agronmicas, presentaron diferentes tasas fotosintticas, conductancias estomticas y EUA
Palabras clave: Theobroma cacao, EUA, intercambio gaseoso.
Abstract
Venezuela needs varieties of cocoa improved (Theobroma cacao) in order to carry out rehabilitation of and
development new plantatations. Indeed, it is necessary to know physiological behavior of varieties of cocoa elites in
Venezuela. Water use efficiency (WUE) was use as indicator of the potential tolerant of different cultivars subjected
to different soil water conditions. To evaluate the physiological response, WUE were determine by gas exchanges
measurements in 32 different cultivars located in Experimental Field Padrn, Edo. Miranda. In all gas exchanges
parameters were observed a significant different between cultivars suggesting that different cultivars of the
germoplasm bank in Miranda, shown a dissimilar physiological responses even when all varieties were grown
under similar microclimatic and agronomic conditions
Key words: Theobroma cacao, WUE, gas exchanges.
Introduccin
La produccin de cacao (Theobroma cacao L.) en
Venezuela se asocia con la poca colonial, siendo la
cacaocultura una de las principales actividades
agropecuarias del pas desde 1579. La produccin
mundial de cacao en grano para el ao 2004 fue de 3
millones de toneladas mtricas, con una superficie de 7
millones de ha y un rendimiento promedio de 470 kg/
ha (4). Para el mismo ao Venezuela obtuvo una

produccin de 15.931 Tm, en un rea cultivada de 52.020


ha y con un rendimiento promedio de 306 kg/ha (4),
siendo este 35% menor a la mundial. Si bien es cierto
que se ha perdido ascendencia en la produccin
exclusiva, actualmente Venezuela forma parte de un
selecto grupo de pases productores de cacao fino o de
aroma, que en conjunto ocupan cerca del 5% del total
de la produccin mundial.

Autor para correspondencia correo electrnico: Gabrielapereyra1@gmail.com

669

Pereyra et al.
En Venezuela actualmente la situacin del cacao
venezolano es estacionaria en cuanto a produccin y
desarrollo; hecho que no sorprende cuando se observa
que en el pas la cacaocultura se caracteriza por
plantaciones viejas, con prcticas agronmicas
incorrectas, inadecuado material de siembra, que
conllevan a una productividad promedio baja y un
progresivo deterioro gentico.
Los bancos de germoplasma son centros orientados
al almacenamiento y conservacin de una parte
representativa de la variabilidad gentica
correspondiente a una especie. En Venezuela se cuenta
con bancos de germoplasma de cacao ubicados en los
estados Sucre, Aragua, Zulia, Tchira, Miranda y
Mrida. Estas accesiones son un reservorio de genes
importantes de la especie, y representan en cierta
medida, las especificaciones de poblaciones de cacao de
cada una de las cuatros poblaciones cacaoteras de
nuestro pas: regin Occidental (planicie aluvial al Sur
del Lago de Maracaibo y el piedemonte andino), regin
Centro-Occidental (pequeos valles litorales de los
estados Aragua y Carabobo, reas cacaoteras de los
estados Yaracuy, Portuguesa y Barinas), regin de
Barlovento y regin Oriental (estados Sucre, Monagas
y Delta Amacuro) (3).
En el trpico, los cultivos de diversas especies estn
expuestos frecuentemente a una variedad de rigurosas
condiciones medio ambientales que afectan
negativamente su crecimiento. Por tanto, l entender
como los cultivos responden al medio ambiente es

fundamental para minimizar los efectos desfavorables


de las condiciones climticas y el manejo de los mismos
para maximizar la productividad (2).
La investigacin ecofisiolgica en plantas se basa
en la interaccin entre la planta y el ambiente,
comnmente enfocada en recursos particulares como
luz, agua, intercambio gaseoso o nutrientes, y como
esta interaccin es influenciada o mediada por dichos
recursos (2).
La eficiencia con la cual el agua es utilizada por
la plantas es definida como el agua usada por unidad
de material vegetal producido, es decir, por cantidad de
carbono incorporada; sta eficiencia de uso de agua
(EUA) a nivel fisiolgico se calcula en una escala de
tiempo instantnea (segundos), como la relacin entre
la fotosntesis (A) y la transpiracin (E). La EUA nos
provee informacin acerca del comportamiento de la
planta en un determinado ambiente.
Dado que el pas requiere con urgencia materiales
genticos de cacao mejorados para atender la
rehabilitacin de plantaciones improductivas y
desarrollar nuevas siembras, se necesita conocer el
comportamiento de variedades elites. En este sentido,
la informacin ecofisiolgica existente en cacao es casi
nula (1). Es prioritario conocer las respuestas
instantneas del intercambio de gases de los cultivares
de las colecciones de germoplasma nacionales de T.
cacao; lo que permitira tener propuestas de
germoplasma a diferentes condiciones en la poblaciones
cacaoteras de Venezuela.

Materiales y mtodos
1. Ubicacin y descripcin del rea de estudio:
La zona de estudio esta ubicada la Estacin
Experimental Padrn (101346latitud, 661839longitud),
Tapipa, Municipio Acevedo, estado Miranda; en el que se
encuentra una de las colecciones nacionales que conforman
el banco de germoplasma de cacao del pas.
2. Material Vegetal:
Se trabaj con 32 accesiones, de las colecciones de
Barlovento, Margarita, Occidente, Oriente y Aragua
de la especie Theobroma cacao L. El gnero americano
Theobroma L. de la familia Sterculiaceae en Venezuela
est representado por seis especies. Theobroma cacao
L. presenta la mayor distribucin geogrfica,
encontrndose desde los estados centro-occidentales
hasta el oriente del pas (5). Todas las determinaciones
fueron realizadas en hojas jvenes totalmente
expandidas en 6 diferentes individuos de

aproximadamente 4 aos de edad.


3. Medicin del intercambio gaseoso:
Para la mediciones de las tasas instantneas de
fotosntesis neta (A), transpiracin (E), conductancia
estomtica (gs) se utiliz un analizador infrarrojo de
gases porttil (LCA-4, ADC, Hoddesdon, UK) conectado
a una cmara de asimilacin con sensores de humedad,
temperatura y densidad de flujo fotnico (DFF). Con
los valores obtenidos de las medidas de intercambio
gaseoso se calcul la EUA; estas mediciones se
realizaron con un DFF entre 450-600 mol m-2 s-1. Las
medidas se realizaron a 350 mol mol-1 de CO2, 21% de
O2 y una temperatura promedio de 30 0,7C.
4. Anlisis Estadstico:
Se utiliz el paquete estadstico Statistica 5.0 para
realizar anlisis de varianza de una va (n e 6 con un
nivel de significancia de p< 0.05).

Resultados y discusin
(Coleccin Margarita), mientras que la ms baja fue de
1.4 mol m-2 s-1 en el cultivo La Concepcin (Coleccin
Barlovento) (Cuadro 1). La E varia considerablemente

En los cultivares de cacao pertenecientes a la


coleccin nacional del Campo Experimental Padrn la
mxima A fue de 5.4 mol m-2 s-1 en el cultivo MCC5

670

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-27

Cuadro 1. Valores promedio de de asimilacin de CO2 (A), transpiracin (E), conductancia estomtica (gs) y eficiencia
de uso de agua (EUA) en 32 cultivos presentes en 5 colecciones de T. cacao en el Campo Experimental
Padrn, INIA Miranda, Venezuela.
Coleccin

Barlovento

Aragua

Margarita

Occidente

Oriente

Cultivo

SC10
SC6
PEN
PAN
PROV
CONC
OC60
OC63
OC66
CHO31
CHO
CHO42
CHUAO2
CHUAO
MCC 3
MCC4
MCC5
MPR 1
MPR 11
MPR 14
OCC2
OCC4
OCC6
OCC11
OCC14
OCC17
ORI 1
ORI 4
ORI 5
ORI 7
ORI 10
ORI 12

A
(mol m-2 s-1)

E
(mmol m-2 s-1)

gs
(mmol m-2 s-1)

EUA
(mol mmol-1)

2,3 0,4
4,1 0,7
1,5 0,5
2,7 0,9
2,3 0,5
1,4 0,5
4,9 0,5
3,1 0,4
3,5 0,5
3,0 0,4
2,5 0,4
4,6 0,7
4,0 0,2
4,3 0,5
3,6 0,4
5,4 0,6
4,9 0,9
5,2 0,3
4,9 0,6
5,1 0,5
5,2 0,4
4,7 0,5
4,5 0,5
5,0 0,4
4,2 0,7
3,7 0,6
4,7 0,6
4,7 0,3
4,4 0,6
4,4 0,6
3,7 0,5
3,6 0,6

0,5 0,1
1,4 0,2
0,9 0,2
1,4 0,3
1,5 0,1
1,3 0,3
0,70 0,1
0,5 0,0
0,7 0,1
0,5 0,1
0,5 0,1
1,0 0,1
0,9 0,1
0,9 0,1
2,1 0,2
2,2 0,3
2,1 0,2
1,1 0,1
1,5 0,1
1,6 0,2
2,0 0,1
2,2 0,2
1,1 0,2
0,9 0,1
1,0 0,0
0,8 0,1
1,4 0,2
1,9 0,1
2,6 0,4
2,3 0,2
0,9 0,2
1,1 0,1

23,3 6,0
101,7 17,2
36,7 8,4
41,7 10,1
40,0 4,4
35,5 7,63
51,7 10,8
45,7 4,3
61,7 7,9
37,1 6,1
40,0 6,2
65,7 9,0
48,3 5,4
55,7 9,0
100,00 10,3
135,0 18,6
93,3 14,5
88,3 7,0
86,7 4,9
91,7 10,7
95,0 6,2
115,0 13,4
92,9 17,6
73,3 6,2
108,3 12,9
63,3 11,0
88,9 11,4
101,7 8,7
105,0 18,4
102,0 12,9
47,1 10,5
66,0 12,6

2,9 0,5
2,9 0,3
2,0 0,5
1,8 0,4
1,5 0,3
1,9 0,9
6,7 1,1
6,2 0,7
5,5 0,9
6,5 0,4
5,8 0,9
4,9 0,9
4,4 0,4
5,1 0,2
1,7 0,2
2,5 0,3
2,3 0,4
4,8 0,5
3,5 0,5
3,3 0,3
2,6 0,2
2,2 0,3
5,0 0,9
5,4 0,4
4,3 0,7
4,6 0,2
3,6 0,3
2,5 0,1
1,8 0,3
1,9 0,2
5,6 1,0
3,7 0,7

entre los cultivos, obtenindose valores que van desde


0.5 a 2.6 mmol m-2 s1 (Cuadro 1). En la coleccin de
Aragua se observaron las menores E, lo cual se ve
reflejado en la EUA, siendo esta un 38% mayor con
respecto a los otros cultivares. La gs en los diferentes
cultivares de cacao fue baja mostrando un promedio de
70 mmol m-2 s-1. En la coleccin Barlovento bajas A
podran ser explicadas por las bajas gs, contrario a lo
observado en la Coleccin Aragua, donde a pesar de
presentar bajos valores de g s presentan valores
relativamente altos de A. Resultados similares de A y
gs han sido reportados en las variedades Guasare y
Porcenala (1). El cacao es un cultivo tropical, que esta
continuamente afectado por condiciones ambientales

adversas. En los ambientes donde el agua es un factor


limitante se podran seleccionar variedades que
presenten altas EUA y/o productividades. Estos
resultados preliminares muestran que las accesiones
OC60, OC63 Y CH031 presentaron las mayores EUA
significativas. Por lo que pudieran recomendarse para
lugares donde las estacin de sequa dure varios meses.
An cuando las condiciones microclimticas y/o
agronmicas en las que crecen los diferentes variedades
de la especie T. cacao en las colecciones del banco de
germoplasma del Campo Experimental Padrn fueron
similares, los parmetros fisiolgicos estudiados (A, E,
gs y EUA) fueron significativamente diferentes en todos
lo cultivares estudiados.

671

Pereyra et al.
Literatura citada
Industria. FUNDACITE Aragua. CONICIT 2000. ISBN
980-620-56-1. Versin CD. Pp 164-178.

1. Barrera, L.G. 2006. Respuesta de la clorofila a y la fotosntesis


al dficit hdrico y diferentes condiciones de luz en dos
variedades de Cacao (Theobroma cacao L). Tesis de
Licenciatura. Departamento de Biologa. Universidad de
los Andes. 65pp.

4. Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la


Informacin (FAO).2005. Anuario Estadstico de la FAO.
Direccin de estadstica. Vol 1/1.

2. Da Matta, F.M, H.P. Peixoto y J.C. Da Matta. 2002. Responses


of the photosynthetic apparatus to aluminum stress in
two sorghum cultivars. Journal of Plant Nutrition 25:
821-832.

5. Rondon, J.B. y L.J. Cumana Campos. 2005. Revisin


Taxonmica del gnero Theobroma (Sterculiaceae) en
Venezuela. Acta Botnica de Venezuela (8) 1: 113-134.

3. Moreno, A. 2000. La investigacin venezolana en cacao:


Situacin actual del mejoramiento gentico. En:
Memorias del I Congreso Venezolano del Cacao y su

672

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-28

Estudio preliminar de la dinmica poblacional y produccin de biomasa


de Arthrospira (Spirulina) platensis en medios con
diferentes concentraciones de iones
Preliminary study of population dynamics and biomass production of Arthrospira
(Spirulina) platensis in media with different ion concentrations
R. Torres, L. Sena y J. Zegarra
Gente de Ciencias AC, Laboratorio de Optimizacin Agrcola, Instituto de Zoologa Tropical,
Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela (UCV), Caracas 1053.
Resumen
Se estudi el efecto de Na+, K+, Cl- y S sobre la dinmica poblacional de Arthrospira (Spirulina) platensis. Los
resultados indican que la tasa de crecimiento de A. platensis vara levemente cuando la concentracin de K+ vara
desde 17.22 hasta 63.75 mM, mientras que una disminucin de Cl- y S (hasta 1.40 y 0.86 mM, respectivamente)
posiblemente incrementa la fase de latencia, pero no afecta la tasa de crecimiento en la fase exponencial. Esta tasa
de crecimiento disminuye aproximadamente 5% al incrementarse la concentracin de Cl- hasta su valor mximo
de 75.83 mM. La produccin de biomasa es comparable en todos los medios; es posible que no se requieran
concentraciones altas de estos elementos para obtener producciones de biomasa similares.
Palabras clave: Arthrospira platensis; biomasa; dinmica poblacional; tasa de crecimiento
Abstract
In a preliminary study we examined the effect of Na+, K+, Cl-, and S on the population dynamics of Arthrospira
(Spirulina) platensis. Results indicate that the growth rate of A. platensis varies slightly when K+ concentration
varies from 17.22 to 63.75 mM, and a concentration lowering of Cl- and S (down to 1.40 and 0.86 mM, respectively)
possibly extends the latency phase but it does not affect the growth rate in the exponential phase. This growth
rate diminishes approximately 5% when Cl- concentration rises to its maximum value of 75.83 mM. Biomass
production is similar in all media, suggesting that high concentrations of these elements might not be required to
obtain the same biomass production.
Key words: Arthrospira platensis; biomass; population dynamics; growth rate.
Introduccin
Arthrospira (Spirulina) platensis es una
cianobacteria filamentosa, fotoauttrofa, alcalfila que
evolucion en ambientes ricos en sales sdicas
carbonatadas (2), que ha adquirido una gran
importancia en la industria de alimentos, farmacutica
y cosmtica debido a su gran valor nutricional y
pigmentos (4). La composicin de los medios de cultivo
afecta la tasa de crecimiento y produccin de biomasa
de este microorganismo y definen el costo de produccin
del mismo. Por esta razn es de gran importancia
obtener un medio de cultivo ptimo que permita
maximizar la produccin y minimizar los costos.
El sodio y el potasio producen diferentes efectos
sobre la morfologa y fisiologa de Arthrospira (Spirulina)

platensis. Una concentracin de 0,8 M de NaCl


disminuye la actividad mediada por oxgeno del
fotosistema II (PSII) e incrementa la actividad del
fotosistema I (PSI) (5). Se comprob que a concentraciones
salinas de 0,5 M y superiores ocurre una inhibicin
inmediata de la respiracin y la fotosntesis con una
concomitante suspensin completa del crecimiento
poblacional (6). Por otra parte el azufre es un elemento
fundamental en la estructura de los aminocidos cistena
y metionina as como en las vitaminas biotina, tiamina,
acido lipoico y la coenzima A (3).
En esta investigacin se realiza un estudio
preliminar de la dinmica de crecimiento poblacional
de A. platensis en cuatro medios de cultivo con

Autor para correspondencia correo electrnico: gentedeciencias@gmail.com

673

Torres et al.
diferentes concentraciones de Na+, K+, Cl- y S y se
compara su tasa de crecimiento y rendimiento de
biomasa con el fin de definir los rangos y valores de

concentraciones a emplear en experimentos


multifactoriales y de anlisis de varianza que permitan
obtener un medio de cultivo ptimo.

Materiales y mtodos
El ensayo se llev a cabo en el Laboratorio de
Optimizacin Agrcola, Instituto de Zoologa Tropical,
Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela
(UCV). Se trabaj con una cepa Lefevre 1963/M-132-1
de la cianobacteria filamentosa Arthrospira (Spirulina)
platensis.
Se prepararon cuatro medios de cultivo
(identificados por los nmeros 1, 2, 3 y 4), a partir del
medio Aiba y Ogawa (1). Cada medio de cultivo se elabor
en funcin de fijar las concentraciones totales de
macronutrientes y micronutrientes, a excepcin de los
elementos Na+, K+, Cl- y S (Cuadro 1). Cada medio se
compuso de dos soluciones de macronutrientes (I y II) y
una estndar de micronutrientes. Las soluciones de
cada medio se prepararon y autoclavaron por separado
y luego se mezclaron para distribuirlas en dos fiolas de
2L mantenidas con iluminacin y agitacin continuas
(Figura 1). La duracin del ensayo se concert en 20
das independientemente de alcanzar o no un plateau.
En el da inicial del ensayo (da cero) se inocularon 10

mL de cepa de A. platensis en fase de saturacin a cada


recipiente con medio preparado.
A lo largo del experimento se monitorearon
algunas variables ambientales: pH, conductividad,
oxgeno disuelto, temperatura, salinidad y slidos
disueltos totales.
Para evaluar la dinmica de crecimiento
poblacional se utiliz una medida indirecta (absorbancia)
de la densidad de microalgas. La absorbancia se
determin a una longitud de onda () de 680 nm. Se
construy una curva cintica A680 vs. tiempo (das) y se
hicieron anlisis de regresin lineal en la fase de
crecimiento rpido (lineal o exponencial). En esta misma
fase se calcul la tasa de crecimiento media.
Una vez finalizado el ensayo a los 20 das se
procedi a la cosecha de la biomasa total de cada
recipiente. La biomasa hmeda se filtr en una malla
de fitoplancton (poro = 45 ) y se puso a secar en una
estufa a 60C por 12 h. La biomasa seca se pes en una
balanza analtica y se expres en g/L.

Cuadro 1. Concentraciones milimolares totales de los macronutrientes que integran cada uno de los medios de
cultivo preparados.
Nutriente

Medio 1

Medio 2

Medio 3

Medio 4

N-NO3
P-HPO42
K+
Mg2+
Ca2+
S-SO42Na+
Cl
CO32
HCO3

24,74
2,87
59,05
0,81
0,27
6,60
255,19
34,76
38,70
162,02

29,44
2,87
63,75
0,81
0,27
6,60
238,07
17,65
38,70
162,02

29,86
3,33
18,07
0,81
0,27
1,34
282,62
75,83
27,85
143,16

29,38
6,20
29,80
0,81
0,27
1,34
99,66
19,06
38,70
13,39

Resultados y discusin
La Figura 2 muestra las curvas de crecimiento
poblacional de A. platensis en los cuatro medios de
cultivo. Los medios 1 y 2 presentaron una cintica
similar lo cual indica que el rango de variacin de las
concentraciones Na+ y K+ (ver Cuadro 1) no afectaron
la tasa de crecimiento poblacional, lo cual implica que
puede explorarse la posibilidad de disminuir las
concentraciones de estos iones hasta un mnimo que
permita mantener esta tasa de crecimiento (ver Cuadro
2). La curva del medio 3 presenta una tasa de
crecimiento ligeramente menor (ver Figura 2). Estos

resultados permiten inferir que un incremento del Clpodra afectar desfavorablemente el crecimiento de A.
platensis, mientras que la curva de crecimiento
correspondiente al medio 4 sugiere que una disminucin
pronunciada del Cl- en conjunto con el S incrementan
apreciablemente la fase de latencia que corresponde a
un perodo de adaptacin del microorganismo al medio;
sin embargo, la baja concentracin de estos elementos
no afecta la tasa de crecimiento, una vez alcanzada la
fase exponencial.
El Cuadro 2 resume algunos de los resultados

674

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-28

Figura 1. Ensayo con fiolas de 2L (por duplicado) para cada medio. En la parte superior se puede observar el
sistema mixto de iluminacin (bombillos incandescentes y tubos fluorescentes).

Figura 2. Crecimiento poblacional de Arthrospira (Spirulina) platensis en cuatro medios de cultivo.


Cuadro 2. Tasa de media de crecimiento poblacional de Arthrospira (Spirulina) platensis en la fase de crecimiento
rpido, biomasa seca producida en cada medio de cultivo y pH inicial y final.
Medio
1
2
3
4

Tasa de crecimiento (A680)

Biomasa seca (g/L)

0,1612
0,1619
0,1471
0,1426

0,840
0,797
0,717
0,243

675

pH inicial

pH final

9,12
9,17
9,19
9,70

10,15
10,16
10,04
9,86

Torres et al.
obtenidos para el ensayo montado. La tasa media de
crecimiento y la mayor produccin de biomasa
correspondieron al medio 1. Mientras que los medios 1,
2 y 3 tuvieron valores de pH inicial y final muy similares

con una tendencia al aumento, el medio 4 tuvo un


comportamiento diferente con un pH inicial y final
similare.

Conclusiones
fase de latencia, pero no afect la tasa de crecimiento
en fase exponencial. La produccin de biomasa es
comparable en todos los medios; es posible que no se
requieran altas concentraciones de estos elementos para
obtener una produccin de biomasa similar.

Los rangos en los que se trabaj con


concentraciones de Na+ y K+ no inciden en la dinmica
poblacional de A. platensis. El aumento en la
concentracin del ion K+ produjo una disminucin en
la tasa de crecimiento. La disminucin de las
concentraciones de Cl- y S caus un alargamiento de la

Recomendaciones
inferior de concentraciones de Na+ y K+ en los ensayos
multifactoriales; b) Incrementar el tiempo de los
ensayos (hasta un total de 30 das) para que los medios
alcancen la fase estacionaria (plateau); c) Incrementar
el nmero de niveles para las concentraciones de Na+,
K+, Cl- y S en los ensayos multifactoriales a realizar.

De estos resultados se pueden derivar las


siguientes recomendaciones para la realizacin de
ensayos multifactoriales y de anlisis de varianza con
el objetivo de obtener la composicin ptima (mxima
biomasa y tasa de crecimiento a mnimo costo) para el
crecimiento de A. platensis: a) Disminuir el lmite

Literatura citada
5. Sudhir, P., D. Pogoryelov, L. Kovacs, G. Garab y S. Murthy.
2005. The effects of salt stress on photosynthetic electron
transport and thylakoid membrane proteins in the
cyanobacterium Spirulina platensis. J Biochem Mol
Biol. 38(4): 481-485.

1. Aiba, S. y T. Ogawa. 1977. Assessment of growth yield of a


blue-green alga: Spirulina platensis, in axenic and
continuous culture. J. Gen. Microbiol. 102: 179-182.
2. Ciferri, O. 1983. Spirulina, the edible microorganism.
Microbiol Rev 47: 551-578.

6. Vonshak, A., R. Guy, R. Poplawski y L. Ohad. 1988.


Photoinhibition and its recovery in two strains of the
cyanobacterium Spirulina platensis. Plant Cell
Physiology 29: 721-726.

3. Madigan, M., J. Martinko y J. Parker. 1997. Brock Biologa de


los microorganismos. Dcima edicin. Editorial PrenticeHall. 1096 p.
4. Raoof, B., B. Kaushik y R. Prasanna. 2006. Formulation of a
low-cost medium for mass production of Spirulina.
Biomass and Bioenergy 30: 537-542.

676

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-29

Contenido foliar de algunos nutrimentos en guanbana


(Annona muricata L.)1
Foliar content of some nutrients in soursop (Annona muricata L.)
M. Yamarte-Chirinos2, L. Avilan-Rovira3, M. Marn-Larreal4 y E. Rendiles-Ollarves5.
2

INIA-Zulia. 3INIA-Ceniap-Maracay. 4LUZ. Facultad de Agronoma. 5INIA-Delta Amacuro.


Resumen

Se evalu los tenores foliares en una plantacin experimental de guanbano ubicada en el Centro Frutcola
del Zulia-CORPOZULIA (CENFRUZU) y en una finca comercial, ambas localizadas en el municipio Mara, estado
Zulia. En CENFRUZU las plantas fueron a pie franco (PF) o injertada sobre A. glabra, A. montana o A. muricata
y en la granja comercial a PF. Se tom el tercer par de hojas de ramas vegetativas para el muestreo foliar. El
diseo fue totalmente al azar con tres o cinco repeticiones. Los valores obtenidos fueron: 2.0; 0.82, 1.93, 0.43, y
0.28% de N, K, Ca, Mg y Na, en promedio para todas las plantas en CENFRUZU y 1,93; 0,71; 2,23; 0,34 y 0,26 %
en el lote comercial respectivamente.
Palabras clave: Annona muricata, macrominerales, concentracin foliar.
Abstract
The foliar mineral content was evaluated in an experimental plantation of soursop located in the Centro
Fruticola of Zulia-CORPOZULIA (CENFRUZU) and a commercial grove, both were located in Mara County,
Zulia State. The plants of the CENFRUZU were grafted on A. glabra, A. montana, A. muricata or on foot frank
(PF), and in PF the commercial grove. The third pair of leaves was chosen from vegetative branches. The design
was a completely randomized, with three or five replicates. The average values for the CENFRUZU plants were:
2,01; 0,82; 1,93; 0,43 and 0,28% of N, K, Ca, Mg and Na, reaspectively, , while in the commercial grove were 1,93,
0,71, 2,23, 0,34 and 0,26%, respectively.
Key words: Annona muricata, macronutriens, leaf concentration.
Introduccin
En Venezuela existe una extensa distribucin de
annaceas, entre estas tenemos la guanbana (Annona
muricata, L), la cual esta dispersa en casi todo el
territorio nacional, y presenta todo un amplio potencial
de comercializacin en el mercado nacional e
internacional. En el Sur del Lago de Maracaibo, estado
Zulia se encuentran sembradas alrededor de 1.200 ha
y en la zona noroccidental existen 31.5 ha cultivadas
de forma comercial. Este rubro se ubica en el tercer
lugar de importancia econmica en la regin y
actualmente se ha introducido el cultivo como una
alternativa de desarrollo econmico junto a otros frutales
de mayor importancia (5).

La produccin del guanbano es manejada de


forma rudimentaria en relacin a prcticas culturales
como: fertilizacin, poda, control fitosanitario y cosecha,
adems, se carece de un buen material gentico
productivo, resultando esto en una baja productividad
de fruta y gran variabilidad, en trminos de calidad
fsico-qumica (5). Igualmente, se carece de un
referencial en valores de concentraciones foliares de
nutrimentos en este cultivo, existen escasas
investigaciones sobre este aspecto, en el pas se han
realizado estudios a nivel de plntulas y en condiciones
experimentales (1). En Costa Rica se tienen
investigaciones en condiciones comerciales donde se

Autor para correspondencia correo electrnico: myamarte@inia.gov.ve; avilan@telcel.net.ve; merylinmarin@hotmail.com;


erendiles@inia.gob.ve.
1
Proyecto de Investigacin cofinanciado por: FONACIT S1-2001001083. Centro Frutcola del Zulia-CORPOZULIA. FONACIT S12000000795 y F-2001001117.

677

Yamarte-Chirinos et al.
reportan valores para algunos macronutrientes y
micronutrientes (4). El objetivo de esta investigacin
fue evaluar los tenores foliares en plantas de guanbano
sembradas en una plantacin experimental en el Centro

Frutcola del Zulia-CORPOZULIA injertadas sobre A.


glabra, A. muricata, A. montana y a Pie Franco as
como en una siembra comercial a pie franco, localizadas
en el municipio Mara del estado Zulia.

Materiales y mtodos
El estudio fue realizado en una plantacin
experimental establecida en CENFRUZUCORPOZULIA, y en la Granja "Tariba", ambas
plantaciones se ubican en la regin noroccidental de la
Cuenca del Lago de Maracaibo, especificamente en el
municipio Mara del Estado Zulia. La zona presenta una
vegetacin de Bosque muy seco tropical (3), con
precipitaciones menores a los 500 mm/ao, la
temperatura promedio anual es de 28C, la evaporacin
es mayor de 2.500 mm/ao y la humedad relativa del
70% (2).
En ambas plantaciones, los rboles tenan 7 aos
de edad, sembradas a una distancia de 6 x 6m. Las
plantas del lote experimental se encontraban injertadas
sobre A. glabra, A. montana, A. muricata y a pie franco
(PF), y las plantas del lote comercial estaban sembradas
a pie franco. El manejo de las plantaciones fue realizado
considerando las prcticas realizadas en la zona. Se
empleo una muestra de tres (3) plantas por patrn en
el Centro Frutcola y cinco (05) plantas para el lote de
rboles de la granja "Tariba", las cuales fueron

seleccionadas al azar. El criterio de muestreo fue tomar


el tercer par de hojas de ramas vegetativas, es decir,
que no tuvieran frutos, ni botones, ni flores, tratando
de tomar las ramas que estuviesen a una altura
aproximada de un metro sesenta, que no estuviesen
muy coriceas ni inmaduras, considerando maduras y
activas fisiolgicamente aquellas hojas completamente
expandidas con un color verde intenso no opaco (4),
siendo esta la principal caracterstica de una hoja
localizada en el tercer par de nudos. El diseo fue
totalmente al azar, donde cada planta constituyo una
unidad experimental (1). Los muestreos fueron sucesivos
durante dos meses y se evaluaron los contenidos foliares
de los nutrimentos nitrgeno determinado por micro
Kjeldahl, el potasio, calcio, magnesio y sodio fueron
determinados por Espectrofotometra de Llama de
Absorcin Atmica, y expresados en gramos de
nutrimento por 100 gramos de materia seca (p/p). Se
empleo la estadstica descriptiva para el anlisis de los
resultados.

Resultados y discusin
Nitrgeno
Los tenores de nitrgeno encontrados muestran
en el Cuadro 1 y 2, que las plantas sembradas en
condiciones experimentales tanto las injertadas como
a Pie franco, presentaron valores ligeramente superiores
a las plantas sembradas comercialmente. Sin embargo,
cotejando estas concentraciones con otros estudios en
guanbana que reportan 1,76% de N foliar (1) y guayaba
de 1.90% de N foliar (4), observamos que son mayores
los tenores encontrados en este estudio.

Potasio
Las concentraciones foliares de potasio muestran
(Cuadro 1 y 2) que los tenores son similares entre los
rboles injertados y a Pie Franco bajo condiciones
experimentales en comparacin con las plantas
sembradas comercialmente, aunque se observo que las
plantas injertadas presentaron tenores levemente ms
altos. Los tenores encontrados de K foliar en este estudio
son menores comparativamente a las concentraciones
encontradas en guayabo en condiciones similares a las

Cuadro 1. Valores promedios del contenido de minerales en hojas de guanbano (Annona muricata L.) de plantas
injertadas y a pie franco bajo en parcelas experimentales.
Plantas Injertadas
Max
Min
X
Std
Plantas a Pie Franco
Max
Min
X
Std

Ca

Mg

Na

2.15
1.96
2.02
0.02

1.63
0.45
0.89
0.08

2.37
1.49
1.86
0.18

0.56
0.30
0.44
0.06

0.40
0.18
0.26
0.07

2.00
1.96
1.99
0.02

1.23
0.43
0.95
0.45

2.54
1.75
2.12
0.40

0.43
0.39
0.41
0.02

0.30
0.20
0.26
0.05

678

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-29

Cuadro 2. Valores promedios del contenido de minerales en hojas de Guanbano (Annona muricata L.) de plantas
a pie franco bajo produccin comercial.

Max
Min
X
Std

Ca

Mg

Na

1.96
1.87
1.93
0.04

1.22
0.50
0.72
0.42

2.42
1.71
2.23
0.31

0.58
0.25
0.34
0.14

0.48
0.18
0.26
0.12

de esta investigacin (4), pero por otra parte son


semejantes a las reportadas en guanabano bajo
condiciones experimentales (1).
Calcio
En cuanto a las concentraciones de Ca, se tiene
que las plantas a Pie franco en condiciones comerciales
(Cuadro 2), presentan un valor promedio superior al
promedio generado por las plantas injertadas y a Pie
Franco en condiciones experimentales (Cuadros 1 y
2); aunque se hallaron tenores foliares un tanto
mayores en estas. En cuanto a los valores reportados
en este cultivo en otras investigaciones en guanbana
(1), tenemos que los encontrados en este estudio
duplican las concentraciones foliares, igualmente los
tenores reportados en guayaba para el Ca foliar en
condiciones edafoclimaticas anlogas a este estudio son
menores (4).

Magnesio
En relacin a las concentraciones foliares de Mg,
encontramos que estas fueron similares para todos los
lotes de plantas evaluadas. Al contrastar los tenores
foliares de este nutrimento con los alcanzados en otros
estudios en guanabano (1), tenemos que los generados
en esta investigacin son mayores.
Sodio
Las concentraciones foliares de Na en valores
promedios (0.26%) fue afn en las plantas injertadas y
a Pie Franco en condiciones experimental en
comparacin con las sembradas comercialmente. Este
puede deberse a las condiciones reinantes en la zona de
produccin fruticola del municipio Mara en la cual las
aguas de riego presentan altas concentraciones de sales
como el cloruro de sodio (5), que pueden influir en la
acumulacin y contenido de este mineral en las hojas.

Conclusiones
Las plantas sembradas comercialmente
resultaron con los menores tenores de nutrimentos para
N, K, Mg y Na, y el Ca. El Ca fue el nico nutriente
que estuvo sobre el promedio de las plantas injertadas

y a pie franco bajo condiciones experimentales.


El sodio present valores similares para los tres
lotes de plantas evaluadas con un valor promedio de
0.26%.

Recomendaciones
Establecer el balance nutricional de los elementos
minerales en el guanabano, contemplando un ciclo
completo de produccin de este cultivo, y considerar

estos estudios bajo condiciones de manejo de la zona


productora de Mara y el Sur del Lago de Maracaibo.

Literatura citada
4. Laprade C. S. 1996. Variacin Estacional de nutrimentos
Foliares en Guanbano (Annona muricata L.). Revista
CORBANA (ASBANA) Nmero 34: 8-10.

1. Aviln L. 1975. Efecto de la omisin de macronutrientes en el


desarrollo y composicin qumica de la Guanbano
(Annona muricata L.) cultivada en soluciones nutritivas.
Agronoma Tropical 25 (1):73-75.

5. Yamarte Chirinos M., M. Marn Larreal, E. Rendiles Ollarves,


J. Solarte Jos y R. Maldonado. 2005. Estudio sobre la
Situacin del Cultivo del Guanbano (Annona muricata
L.) en la Zona Noroccidental del Lago de Maracaibo.
Revista SABER del Consejo de Investigacin de la
Universidad de Oriente. Vol: 21 pp. 166-169.

2. Comisin del Plan Nacional de Aprovechamiento de lo


Recursos Hidrulicos (COPLANARH). 1975. Inventario
nacional de Tierras. Regin Lago de Maracaibo. Atlas
MAC-CENIAP. Caracas, Venezuela. pp. 42.
3. Ewel J., E. Madriz y J. Toti. 1976. Mapas de zonas de vida de
Venezuela. MAC-FONAIAP 2a edicin. Editorial Sucre.
Caracas, Venezuela. pp. 270.

679

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-30

Floracin del guanbano (Annona muricata L.) injertado


sobre diferentes patrones1
Flowering of Soursop (Annona muricata L.) grafted on different rootstocks
M. Yamarte-Chirinos2, L. Avilan-Rovira3, M. Marn-Larreal4 y E. Rendiles-Ollarves5
2

INIA-Zulia. 3INIA-Ceniap-Maracay. 4LUZ. Facultad de Agronoma. 5INIA-Delta Amacuro.


Resumen

Se evalu el comportamiento reproductivo del guanbano. El estudio se realiz en una plantacin en


CENFRUZU-CORPOZULIA, ubicado a 11 00 LN-71 00 LO. Las plantas tenan 7 aos de edad, sembradas a
6x6m, e injertadas sobre A. glabra, A. montana, A. muricata y a pie franco (PF). De la periferia de la copa de las
plantas, se seleccionaron yemas florales incipientes, realizando observaciones semanales. Se utiliz un diseo
totalmente al azar, donde cada planta constituy una unidad experimental. La mayor ocurrencia de floracin o
fase de flor sucedi en los meses de junio a septiembre. Durante octubre no hubo floracin en las plantas injertadas.
La mayor proliferacin de flores fue en plantas a pie franco.
Palabras clave: Annona muricata, guanbana, floracin, patrones, injertacin.
Abstract
Reproductive behaviour of soursop tree was evaluated. The study was completed in a plantation at the
CENFRUZU-CORPOZULIA, located at 11 00' N-71 00'W. Seven-year-old trees at 6x6m, and grafted on A.
glabra, A. montana, A. muricata and control (PF). ) were chosen. From the periphery of the canopy , recently
developed flower buds were tagged and data recorded weekly. The experimental design was a completely randomized,
with a plant as an experimental unit. The greater occurrence of flowering took place during of June to September.
There was no flowering in October. The greater proliferation of flowers was on non-grafted trees.
Key words: Annona muricata, flowering, patterns, grafted.
Introduccin
pocas y duracin de esta (4). Algunos autores sealan
que uno de los factores que resulta en una baja
productividad de fruta es la escasa informacin sobre
el comportamiento reproductivo del cultivo, es decir, la
floracin (4, 5, 6), ya que, una mayor o menor cantidad
de flores prorrumpidas determinar un mayor o menor
nmero de frutos por planta, y en consecuencia
tendremos como resultado mayores o menores
rendimientos que estarn sujetos a los niveles de flores
fecundadas y posteriormente cuajadas. El objetivo de
este estudio radic en describir la floracin del
guanbano injertado sobre A. glabra, A. muricata, A.
montana y a pie franco, con el fin de conocer los cambios
florales, la antesis y el cuaje de las flores.

La produccin del guanbano es manejada


inadecuadamente respecto a prcticas de fertilizacin,
poda, control fitosanitario y cosecha, aunado a la
carencia programas de mejoramiento gentico,
resultando una baja productividad y gran variabilidad
en trminos de calidad fsico-qumica, tolerancia a estrs
bitico y abitico. A pesar de esto, la guanbana de
nuestro pas tiene buena aceptacin como fruta fresca,
pudindose mejorar con un adecuado programa de
manejo agronmico que permitan que la fruta cumpla
con las especificaciones internacionales de calidad. A
esto se une el desconocimiento de factores tan
importantes como la fenologa del cultivo y de aspectos
dentro de esta como el proceso de floracin, ocurrencia,

Autor para correspondencia correo electrnico: myamarte@inia.gov.ve; avilan@telcel.net.ve; merylinmarin@yahoo.com;


merylinmarin@hotmail.com; erendiles@inia.gob.ve.
1
Proyecto de Investigacin cofinanciado por: FONACIT S1-2001001083. Centro Frutcola del Zulia-CORPOZULIA. FONACIT S12000000795 y F-2001001117.

680

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FE-30
Materiales y mtodos
una muestra de una (1) planta por patrn siguiendo el
criterio de Fournier y Charpantier (3), seleccionada al
azar en un lote de 96 rboles. Se evaluaron durante 11
meses los estados fenolgicos de la flor, marcando en
toda la periferia de la copa de cada planta, la fase de
yema floral incipiente (YFLI) (6), identificando y
marcando cada fase o estado floral con cintas de colores,
a saber botn floral, flor y erizo. Los diferentes estados
fenolgicos de la flor del guanbano dentro de cada fase
fueron, descritos empleando la escala general de la
BBCH (6).
Se emple un diseo completamente al azar, donde
cada planta constituy una unidad experimental, con
cuatro tratamientos (Tres combinaciones de plantas
injertadas y pie franco PF), con repeticiones en el tiempo.
Los datos se analizaron mediante estadsticas
descriptivas y se procesaron utilizando el programa
Statistical Analysis System S.A.S.

El estudio fue realizado en una plantacin


establecida en el Centro Frutcola del Zulia adscrito a
CORPOZULIA (CENFRUZU-CORPOZULIA), ubicado
en la regin noroccidental del estado Zulia, Venezuela.
La regin presenta una vegetacin de Bosque muy seco
tropical (2), con precipitaciones entre 500 y 600 mm/
ao, la temperatura promedio anual es de 27C, la
evaporacin es mayor de 2.500 mm/ao y la humedad
relativa de 70%. Los suelos de la zona bajo estudio
presentan baja fertilidad, la capa superficial es de
textura arenosa o franco-arenosa que varia en espesor
de 0 a 90 cm, sobre el horizonte arglico de textura ms
fina, Franco-Arcillo-arenosa (1).
Las plantas seleccionadas contaban con 7 aos de
edad, sembradas a una distancia de 6 x 6m, injertadas
sobre los patrones A. glabra, A. montana, A. muricata
y a pie franco (PF); a las cuales se les realizaron las
prcticas agronmicas comunes en la zona. Se emple

Resultados y discusin
En el Cuadro 1, se presenta la cantidad de botones
florales observados durante la fase denominada botn
floral, esta fase ha sido determinada y descrita en
estudios previos (6), correspondiendo el botn floral a la
fase 2, la flor en antesis o apertura floral ha sido definida
dentro de la fase 3 y la flor fecundada o cuajada
corresponde a la fase 4, que es referida tambin como
fase de erizo. En este estudio se apreci que entre la
fase de botn floral y la fase de erizo en plantas
injertadas sobre diferentes patrones, transcurren en
promedio de 69 a 81 das, observndose el mayor tiempo
para llegar a la fase de cuaje en las plantas injertadas
sobre A. muricata.
El mayor nmero de botones florales se observ a
PF (1.119), seguida de las plantas injertadas sobre A.
glabra, A. muricata y A. montana con 747, 653 y 589
botones, respectivamente. Estos rganos se apreciaron
en los meses de junio, julio, agosto, septiembre,
noviembre y diciembre, con un claro estado de reposo
de las plantas en el mes de octubre en todas las plantas
injertadas, en el cual no hubo aparicin de ninguna de
las fases florales.
La ocurrencia de la apertura de las flores se
present en el lapso de junio a septiembre (Cuadro 2),

mientras que en los meses de noviembre y diciembre


no se observaron flores en fase de apertura. El porcentaje
de apertura floral, en relacin al total de botones florales
emitidos, fue de 23,56; 12,56; 12,55 y 13,76 % para las
plantas injertadas sobre A. glabra, A. montana, A.
muricata y PF, respectivamente.
En el Cuadro 2 se aprecia que la fase de erizado se
present en los meses de enero, febrero, marzo y abril.
El mayor porcentaje de flores en cuaje (fase 4) se observo
en la combinacin injerto patrn A. muricata/A.
muricata (57.31%) y A. muricata/ A. montana (50.00%).
Sin embargo, este porcentaje de flores cuajadas est en
funcin de un total de 74 y 82 flores abiertas, por lo
cual es una proporcin de cuaje muy bajo, considerando
que solo se fijaron 37 y 47 flores en las plantas injertadas
sobre A. montana y A. muricata, respectivamente.
El proceso de floracin est asociado en forma
positivamente (r 2 = 0.56) con la temperatura y
negativamente con la humedad relativa (r2 = 0.51) y la
velocidad del viento (r2 = 0.49) en las plantas injertadas
sobre A. glabra, es decir, al aumentar los valores de la
humedad relativa y la velocidad del viento disminuye
el nmero de botones florares, flores abiertas y cuajadas.
En cuanto a las plantas injertadas sobre A. montana y

Cuadro 1. Cantidad de botones observados en plantas de guanbano (Annona muricata L.) a pie franco (PF) e
injertadas sobre A. glabra, A. montana y A. muricata durante la fase de botn floral.
Patrn
A. glabra
A. monana
A. muricata
PF

Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Jul

Ago

Sep

Oct

Nov

Dic

Total

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

115
31
59
112

314
129
159
355

215
178
166
260

12
3
4
17

0
0
0
0

66
200
148
259

25
48
118
116

747
589
653
1.119

681

Yamarte-Chirinos et al.
Cuadro 2. Cantidad de flores abiertas y flores cuajadas en plantas de guanbano (Annona muricata L.) durante la
fase de antesis y erizado.
Patrn

Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Jul

Ago

Sep

Oct

Nov

Dic

Total

A. glabra
A. monana
A. muricata
PF

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

23
11
13
12

89
39
19
13

62
23
38
128

2
1
12
1

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

176
74
82
154

23,56
12,56
12,55
13,76

A. glabra
A. monana
A. muricata
PF

0
14
20
0

2
13
16
10

8
10
8
2

0
0
3
9

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

0
0
0
0

10
37
47
21

5,68
50,00
57,31
13,63

A. muricata, el proceso de floracin est asociado de


manera negativa y significativa solo con la humedad
relativa (r2 = 0,52; r2 = 0,55; respectivamente), en
consecuencia a medida que aumenta la humedad
relativa la cantidad de rganos reproductivos en las
diferentes fases evaluadas. En relacin a las plantas a
PF, el anlisis arrojo una correlacin positiva y
significativa (r2 = 0.46) con la temperatura; mientras
que una relacin negativa y significativa (r2 = 0.53) con
la humedad relativa. Estos resultados indican la
respuesta diferencial ante los factores ambientales que

determina el patrn sobre el comportamiento


reproductivo y tambin coinciden con aseveraciones
hechas por algunos investigadores (5,6), quienes
argumentan que aparentemente las pocas de
precipitacin y de sequa tienen influencia en la fenologa
de la planta. Las asociaciones encontradas entre las
plantas injertadas y a PF, con las condiciones climticas
en el presente estudio pueden ser consideradas de suma
importancia para el manejo agronmico y zonificacin
del cultivo.

Conclusiones
La floracin fue profusa y ms intensa en los
meses de junio, julio, agosto y septiembre en todas las
combinaciones de patrones y a pie franco.
La combinacin A. muricata/A. glabra y PF,
tuvieron el mayor nmero de flores aperturadas, y A.
muricata/A. muricata y A. muricata/A. montana

mostraron los mayores porcentajes de flores fecundadas.


Durante el mes de octubre en todas las
combinaciones y pie franco hubo un estado de reposo
en cuanto a la ocurrencia de yemas florales incipientes,
botones y flores.

Recomendaciones
La fenologa de este frutal y la informacin que se
pueda obtener, debe ser evaluada y estudiada en cada

regin y para los tipos en particular.

Literatura citada
1. Comisin del Plan Nacional de Aprovechamiento de lo
Recursos Hidrulicos (COPLANARH). 1975. Inventario
nacional de Tierras. Regin Lago de Maracaibo. Atlas
MAC-CENIAP. Caracas, Venezuela. pp. 42.

PRONATTA. CORPOICA. pag. 44.

2. Ewel J., E. Madriz y J. Toti. 1976. Mapas de zonas de vida de


Venezuela. MAC-FONAIAP 2a edicin. Editorial Sucre.
Caracas, Venezuela. pp. 270.

5. Yamarte Chirinos, M., M. Marn Larreal, E. Rendiles Ollarves,


J. Solarte y R. Maldonado. 2005. Estudio sobre la
Situacin del Cultivo del Guanbano (Annona muricata
L.) en la Zona Noroccidental del Lago de Maracaibo.
Revista SABER del Consejo de Investigacin de la
Universidad de Oriente. Vol. 21: 166-169.

3. Fournier, O. L. y C. Charpantier. 1975. Tamao de la muestra


y la frecuencia de las observaciones en el estudio de las
caractersticas fenolgicas de los rboles tropicales.
Turrialba, Vol. 25 (10): 45-48.

6. Yamarte Ch. M., L. Aviln, M. Marn, E. Rendiles, M. Tales, J.


Solarte y R. Maldonado. 2004. Fenologa floral del
Guanbano (Annona muricata L.) injertado sobre
combinaciones de patrones y a pie franco. Revista de la

4. Miranda L. D. 2000. Fenologa de la fase reproductiva de la


Guanbana. Annona muricata L. En zonas productoras
del Tolima. Manejo integral del cultivo de la guanbana.

682

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-01

Comparacin de la composicin lipdica en semillas de girasol


(Helianthus annuus L.) usando tcnicas multivariadas
Lipid composition of sunflower seeds (Helianthus annuus L.)
using multivariate analysis
A. Malav Acua1 y J.R. Mndez Natera2
1

Departamento de Ciencias, Unidad de Estudios Bsicos y 2Departamento de Agronoma, Escuela de


Ingeniera Agronmica. Universidad de Oriente, Avenida Universidad, Campus Los Guaritos,
Maturn, 6201, estado Monagas.
Resumen

El objetivo del presente trabajo fue comparar la composicin lipdica de tres cultivares de girasol (B-5, B-9 y
B-16) aplicando tcnicas multivariadas (anlisis de agrupamiento y de componentes principales). El primer
componente explic 79,59% de la variacin y el segundo 20,41, los cultivares B-5 y B-16 se relacionan; los caracteres
ms importantes fueron los fosfolpidos y triacilgliceroles, indicando una mayor variabilidad entre cultivares para
estos caracteres, los caracteres menos importantes fueron cido linolnico (C18:3) y el cido eicosenoico (C20:1). El
anlisis de agrupamiento indic resultados similares a aquellos de los componentes principales.
Palabras clave: Cultivares de girasol, anlisis multivariado, composicin lipdica.
Abstract
The objective of this work was to compare by multivariate techniques three experimental cultivars of sunflower
(B-5, B-9 y B-16) about their lipid composition, by principal component and cluster analysis. The principal component,
the first component explained 79.52% of the variation and the second one explained 20.41% (total 100,00%),
cultivars B-5 y B-16 were more related to each other, while the most important characters were phospolipids and
triacylglycerol indicating a bigger variability among cultivars for these characters, while the less important ones
were linolenic acid (C18:3) and eicosenoic acid (C20:1). The cluster analysis indicated similar results to those of
principal components.
Key words: Sunflower cultivar, multivariate analyses, lipidic composition
Introduccin
El girasol fue uno de los principales cultivos
oleaginosos en Venezuela durante el inicio de la dcada
de los 90s con producciones cercanas a las 25.000 t.,
cifra que posteriormente disminuy considerablemente
hasta el punto que para el ao 2005 la produccin slo
alcanz las 439 t., con el menor rendimiento alcanzado
en los ltimos catorce aos con 614 kg/ha (2).
El aceite de girasol es de muy buena calidad. Las
grasas animales y los aceites tropicales los cuales son
altos en cido mirstico y bajos en acido linoleico
incrementan los niveles del colesterol, los aceites altos
en cido linoleico tales como aceite de semilla de uva,
aceite de girasol y aceite de crtamo pueden jugar un
papel significativo en la reduccin de los niveles de
colesterol en la sangre cuando se consumen

regularmente como parte de la dieta (6). En un estudio


se mostr que individuos experimentaron una
disminucin significativa del colesterol lipoproteico de
baja densidad (LDL) y colesterol total en una dieta de
aceite de girasol NuSunTM comparado con una dieta
Estadounidense promedio, pero no experiment una
disminucin significativa del colesterol en la dieta de
aceite de oliva (4).
Se han utilizado varios mtodos para estudiar la
variabilidad de cultivares de girasol. Se han llevado a
cabo otros mtodos para estudiar la variabilidad de
cultivares de girasol. (1) evaluaron la reaccin a
Alternaria helianthi, el rendimiento y el contenido de
aceite de 16 genotipos de girasol en condiciones de
infeccin en campo en Maracay, Venezuela. (3)

Autor para correspondencia correo electrnico: auris@ula.ve

685

Malav Acua y Mndez Natera


evaluaron 23 variedades elites confiteras de girasol
basados en datos de RAPD y AFLP (Amplified
Fragment Length Polymorphisms) e indicaron que una
variacin considerable entre los 23 cultivares a nivel
de ADN genmico es detectable con marcadores AFLP.

El objetivo del presente trabajo fue comparar la


composicin lipdica de tres cultivares de girasol (B-5,
B-9 y B-16) aplicando tcnicas multivariadas (anlisis
de agrupamiento y de componentes principales).

Materiales y mtodos
Las semillas estudiadas fueron colectadas en la
Estacin Experimental de Sabana de la UDO, JusepnMonagas, en tres cultivares de experimentales de
girasol. Para llevar a cabo la extraccin de los lpidos,
las muestras se trataron con una mezcla de cloroformometanol (2:1 v/v). Se tomaron porciones aproximadas
de un gramo por cada 20 mL de mezcla de solventes.
La muestra con la mezcla se someti a agitacin
magntica por espacio de media hora, se filtr y el
residuo fue lavado con 10 mL ms de mezcla. El filtrado
que contena los lpidos totales, se pas a un embudo
separador y se le agregaron ocho mL de solucin de
NaCl 0,05 N, se agit varias veces y se guard bajo
refrigeracin durante doce horas. A continuacin se
separ la capa orgnica y se evapor la mezcla de
solventes en un rotaevaporador, luego a la fraccin
lipdica obtenida se le burbuje nitrgeno, se pes para
determinar la cantidad de lpidos totales y finalmente
se refriger.
Los anlisis de cromatografa de capa fina con
detector de ionizacin a la llama (TLC/FID) se utiliz
un analizador Iatroscan MK-5, operando junto un
integrador Hewlett Packard 3390A. El detector de
ionizacin a la llama se oper a una velocidad de flujo

de hidrgeno de 160 mL/min y a una velocidad de flujo


de aire de 2000 mL/min. La velocidad de anlisis se fij
a 60 seg/varilla. La identificacin de los diferentes lpidos
se hizo en base a los tiempos de retencin de patrones
comerciales y se expresaron como un porcentaje del total
de los lpidos.
La cromatografa de gas-lquido se emple para
determinar la composicin de cidos grasos. Para ello
cada extracto lipdico fue previamente saponificado,
seguido por la metilacin de los cidos grasos. Los
steres metlicos correspondientes a cada muestra se
analizaron en un cromatgrafo Varian serie 3300,
equipado con una columna capilar de 3 m de largo y
0,55 pulgadas de dimetro. Se us nitrgeno como gas
de arrastre a un flujo de 38 mL/min. La separacin se
realiz en las siguientes condiciones: Temperatura del
inyector y temperatura del detector: 300C y
temperatura de la columna: 200C. El rea de los picos
se determin con un integrador Hewlett Packard,
modelo 3390A y la identificacin de los cidos grasos
mediante comparacin de los tiempos de retencin de
patrones comerciales de steres metlicos. El anlisis
multivariado se realiz con el programa PAST V. 1.50
de septiembre 2006.

Resultados y discusin
Se determinaron el porcentaje de lpidos totales,
la composicin lipdica, viz, triacilgliceroles,
diacilgliceroles, fosfolpidos y la composicin de cidos
grasos, viz, palmtico, araqudico, oleico, linoleico,
linolnico y eicosenoico. Se realizaron los anlisis de
componentes principales y de agrupamiento, en el
primero se utiliz la matriz de correlacin entre los
caracteres anteriores y las cargas se calcularon
mediante los coeficientes de los componentes principales
y para el segundo se utilizaron el mtodo UPGMA con
la distancia Euclideana y el mtodo de Ward.
El anlisis de componentes principales el primer
componente explic 79,59% de la variacin y el segundo
20,41% (total 100,00%), los cultivares B-5 y B-16

estuvieron ms relacionadas entre s (Figura 1-a),


mientras los caracteres ms importantes para
determinar los componentes principales fueron los
triacilgliceroles y los fosfolpidos, indicando una mayor
variabilidad entre cultivares para estos caracteres, los
caracteres menos importantes fueron el cido linolnico
(C18:3) y el cido eicosenoico (C20:1) (Figura 1-b).
El anlisis de agrupamiento indic similares
resultados en los componentes principales (Figuras 2-a
y 2-b). Estos resultados indican que los mtodos
multivariados (anlisis de componentes principales y
anlisis de conglomerados o agrupamiento) son tiles
para la identificacin de cultivares de girasol.

686

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-01

Figura 1. Componentes principales (a) y mximas cargas de los componentes principales (b), de tres cultivares de
girasol (Helianthus annuus L.).

Figura 2. Anlisis de agrupamiento mtodo UPGMA (a) y anlisis de agrupamiento mtodo de Ward (b), de tres
cultivares de girasol (Helianthus annuus L.).
Conclusiones
Las tcnicas multivariadas (componentes
principales y anlisis de agrupamiento) son valiosas

herramientas para identificar cultivares de girasol con


base a su composicin lipdica.

Agradecimiento
Al Consejo de Investigacin de la Universidad de Oriente por el dado a los autores.
Literatura citada
4. National Sunflower Association (NSA). 2006. Study shows
NuSun sunflower oil protects against cardiovascular
disease. Nutritional Power of Sunflower Oil. Vol 3 Nro.
2, 2 p.

1. Aponte, A., C. A. Rincn y C. Marn R. 2004. Reaccin de


genotipos de girasol (Helianthus annuus L.) a Alternaria
helianthi (Hansf.) Tubaki y Nishihara en infecciones de
campo y su relacin con el rendimiento y el contenido de
aceite. Revista Mexicana de Fitopatologa 22 (1): 129133.

5. Pea. D. 2002. Anlisis de datos multivariantes. Editorial


McGraw Hill. Madrid, Espaa.539 p.

2. FEDEAGRO. 2006. Produccin Agropecuaria. http://


www.fedeagro.org/produccion/default.asp. ltima visita
15 de agosto de 2006.

6. Zamora, A. 2005. Fats, Oils, Fatty Acids, Triglycerides Chemical Structure. http://www.scientificpsychic.com/
fitness/fattyacids2.html. ltima visita 12 de agosto de
2006.

3. Liu, J., G. S. Liu y C. C. Jan. 2003. Comparison of genetic


diversity of the germplasm resources of confectionary
sunflower (Helianthus annuus) in China based on RAPDs
and AFLPs. Acta Botanica Sinica 45 (3): 352-358.

687

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-02

Estudio de los Componentes Voltiles de las Races de Cymbopogon


citratus (DC.) Stapf., del Estado Mrida
Study of the Volatile Components of the Roots of Cymbopogon
citratus (DC.) Stapf., of the Mrida State
J. Rondn, M. Noriega, D. Rodrguez, L.B. Rojas, J. Carmona y A. Usubillaga
Instituto de Investigaciones. Facultad de Farmacia y Bioanlisis. Universidad de Los Andes.
Resumen
El aceite esencial fue obtenido a partir de las races frescas de Cymbopogon citratus (DC.) Stapf., por
hidrodestilacin empleando la trampa de Clevenger y se analiz por GC y GC/MS. Se logr identificar 24 compuestos,
estos constituyen el 73,94% del aceite. Los componentes mayoritarios fueron germacreno-D-4-ol 29,75%; torreyol
9,09%; alfa-cadinol 6,97%; T-muurolol 6,90% y juniper camphor 5,94%.
Palabras clave: Cymbopogon citratus, Gramineae, aceite esencial.
Abstract
The essential oil isolated by hydrodistillation from the roots of Cymbopogon citratus (DC.) Stapf., was
analyzed by GC and GC/MS. Twenty four oil components were identified, which mede up more than 73.94% of the
oil. The major components were germacreno-D-4-ol 29.75%; torreyol 9.09%; alfa-cadinol 6.97%; T-muurolol 6,90
% y juniper camphor 5.94%.
Key words: Cymbopogon citratus, Gramineae, essential oil.
Introduccin
El Cymbopogon citratus (DC.) Stapf., es una
planta originaria del sureste de la India y Sri Lanka y
esta distribuida en muchos pases tropicales (5). Existen
numerosos trabajos realizados sobre el aceite esencial
contenido en las hojas de esta especie, el mismo es rico
en neral y geranial, estos compuestos son utilizados en
la industria de perfumes (4). Esta planta es utilizada
como antiespasmdico, para el resfriado, antitusivo,

para enuresis nocturna, gripe, carminativo,


tranquilizante, dolor estomacal, antipirtico,
antihipertensivo, diurtico, antidiarreico, dolor de
cabeza, sedante, para el vomito (2). En el presente
trabajo se estudia los componentes voltiles de las races
del Cymbopogon citratus (D.C.) Stapf., que se cultiva
en el Jardn de Plantas Medicinales de la Facultad de
Farmacia.

Materiales y metodos
Material Vegetal
Races frescas de Cymbopogon citratus (DC.)
Stapf., fueron recolectadas en el Jardn de Plantas
Medicinales de la Facultad de Farmacia y Bioanlisis
a una altura de 1400 m.s.n.m., un Voucher Specimen
fue almacenado en el Herbario MERF de la misma
Facultad.
Aislamiento del aceite
420 g de races frescas fueron picadas y colocadas
en un equipo de hidrodestilacin empleando la trampa
de Clevenger, durante 4 horas. Se obtuvo un aceite
esencial de color amarillo cuyo rendimiento fue del 0,5%.
Fue secado con sulfato de sodio anhidro y guardado en la
oscuridad bajo refrigeracin a -4C, y guardado de la luz.

Cromatografa de Gases
El anlisis por cromatografa de gases fue
realizado en un cromatgrafo de marca Perkin Elmer,
modelo Autosystem con un detector FID. Se emplearon
dos columnas una HP-5 de 30 metros de largo y 0,25
mm de dimetro y otra HP-Wax de 60 metros de largo
y 0,25 mm de dimetro. Se us Helio como gas portador
con un flujo de 0,8 ml/min. Se emple una temperatura
inicial de 60C (1 min) y luego se calent a razn de
3C/min hasta 230C (20 min) para la columna HPWax y para la columna de HP-5, se us una temperatura
inicial de 60C (1 min) y luego se calent a razn de
4C/min hasta 280C (20 min), el inyector se mantuvo
a 200C y el detector a 230C para la columna HP-Wax

688

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-02

y 280C para la columna HP-5. Se determinaron los


ndices de Kovts analizando conjuntamente la muestra
con una mezcla de n-alcanos (C8 a C22) (1, 3).
Cromatografa de Gases acoplada a
espectrometra de masas
Los espectros de masas se realizaron en un equipo
Hewlett Packard 5973 GC/MS a 70 eV, equipado con
un inyector automtico, utilizando una columna capilar
HP-5MS (30 m, 0,25 mm, 0,25 m). El programa de

temperatura utilizado fue el mismo que se indic para


el anlisis GC-FID. Se inyect una muestra de 1,0 mL
de una solucin al 2% del aceite esencial en n-heptane
con reparto de 100:1. Se utiliz una temperatura de
inyeccin de 200C. La identificacin de los componentes
del aceite se realiz mediante comparacin
computarizada de los espectros obtenidos con los
espectros de una Librera Wiley (6ta Edicin).

Resultados y discusin
Un total de 24 constituyentes fueron identificados
a partir del aceite esencial de la Cymbopogon citratus.
(Cuadro 1). Los componentes identificados representan
el 73,94% del aceite. Los componentes mayoritarios

resultaron ser: germacreno-D-4-ol 29,75%; torreyol


9,09%; alfa-cadinol 6,97%; T-muurolol 6,90% y juniper
camphor 5,94%.

Cuadro 1. Componentes identificados de la raz del Cymbopogon citratus (D.C.) Stapf. Por GC-MS en columna HP-5.
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24

Componente
beta - mirceno
linalool
borneol
alpha terpineol
neral
geraniol
geranial
beta - elemeno
alfa-gurjunene
alpha -bergamoteno
alpha - guaieno
alpha - humuleno
beta-chamigrene
germacreno - D
beta - selineno
alpha muuroleno
delta - cadineno
aromadendreno
germacreno - D-4-ol
carotol
T-muurolol
torreyol
alfa-cadinol
juniper camphor

TR

IK Cal

6,47
9,54
11,65
12,45
14,06
14,48
15,02
18,93
19,77
20,27
20,37
20,85
21,57
21,69
21,76
22,25
22,95
24,98
25,81
26,19
26,40
26,76
26,89
27,90

0,11
0,46
0,30
0,22
1,08
0,11
1,53
0,16
0,96
0,59
0,21
0,15
0,44
0,87
0,72
0,70
1,82
0,16
29,75
4,70
6,90
9,09
6,97
5,94

988
1108
1176
1202
1256
1271
1289
1404
1433
1450
1453
1469
1494
1498
1500
1517
1541
1605
1620
1627
1631
1638
1640
1659

Nota: TR = tiempo de retencin; % = porcentaje del compuesto en la mezcla.

Literatura citada
1. Adams, R.P. 1995. Identification of essential oils components
by gas chromatography/mass spectroscopy. (Illinois).

4. Morton, J.F. 1981. Atlas of Medicinal Plants of Middle America,


Bahamas to Yucatan. Vol I. (Springfield).

2. Albornoz, A.M. 1995. Medicina tradicional herbaria. (Caracas).

5. Wyk, B.-E.v., and Wink, M. 2004. Medicinal Plants of the


World. (Oregon).

3. Davies, N.W. 1990. Gas Chromatographic retention indices of


menoterpenes and sesquiterpenes on methyl silicona
and carbowax 20 M. Phases. Journal of Chromatography
A 503, 1-24.

689

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-03

Metabolitos secundarios en blsamo de incienso


(Bursera tomentosa (Jacq.) Tr & Planch)
Secondary metabolites in blsamo de incienso
(B. tomentosa (Jacq.) Tr & Planch)
M. Castillo1, M.E. Sanabria2, D. Rodrguez, C. Hidalgo3
L.J. Cumana4, O. Crescente y J.L. Rodrguez2
Facultad de Ingeniera, Centro Interamericano de Desarrollo e Investigacin Ambiental y Territorial
(CIDIAT); 2Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado (UCLA). Postgrados de Agronoma. 3Dpto
de Ciencias Biolgicas. 4Universidad de Oriente (UDO), Ncleo de Sucre, Escuela de Ciencias.

Resumen
Se colectaron rganos areos y resinas de B. tomentosa (Burseraceae) a partir de plantas silvestres ubicadas
en el Centro Demostrativo CenecoAgro del Decanato de Agronoma de la UCLA. Cada muestra, se proces segn
la metodologa para la preparacin de extractos etanlicos (EE) y determinar la presencia (+) o no (-) de alcaloides,
antraquinonas, saponinas, flavonoides, polifenoles, taninos y aceites esenciales. En tallos, frutos y semillas, todos
los metabolitos secundarios (MS) estaban presentes, excepto los flavonoides; en las hojas se detectaron alcaloides,
aceites esenciales, polifenoles y taninos y, en las resinas, los alcaloides y los aceites esenciales. Los MS detectados
guardan una estrecha relacin con los usos dados en la medicina popular y la industria.
Palabras clave: fitoqumica, plantas medicinales, Burseraceae.
Abstract
Air organs and resins collected of B. tomentosa (Burseraceae) from wild plants located in the Demonstrative
Center CenecoAgro of the Decanato of Agronomy of the U.C.L.A. Every sample, was tried according to the
methodology for the preparation of extracts etanlicos (EE) and to determine the presence (+) or not (-) of alkaloids,
antraquinonas, saponinas, flavonoides, polyphenols, tannins and essential oils. In stems, fruits and seeds, all the
secondary metabolitos (MS) were present, except the flavonoides; in the leaves there were detected alkaloids,
essential oils, polyphenols and tannins and, in the resins, the alkaloids and the essential oils. Detected MS guard
a narrow relation with the uses given in the popular medicine and the industry.
Key words: phytochemistry, medicinal plants, Burseraceae.
Introduccin
hernias y el Tacamahaco (Protium guianense), se
aplica en forma de emplasto, sobre tumores e
inflamaciones purulentas de la piel (2).
El aceite de blsamos de incienso, se obtiene
directamente de la incisin en el tronco y es utilizado
en la preparacin de cosmticos, para aromatizar
alimentos, bebidas, en homeopata como diafortico,
diurtico, antiasmtico y broncodilatador. El cocimiento
de su corteza cicatriza heridas y facilita la cicatrizacin
de lceras persistentes (2). La madera del blsamo de
incienso es muy apreciada por los artesanos del
Municipio Jimnez del estado Lara para la elaboracin

Bursera tomentosa (Burseraceae) es una planta


distribuida desde Centroamrica hasta el norte de
Sudamrica. En Venezuela crece en zonas semiridas,
desde el nivel del mar hasta los 800 m de altitud. Es un
rbol de 4 a 12 m, con largas ramas, hojas
imparipinnadas, pilosas, de rquis alado; flores blancas,
dispuestas en panculas y frutos drupceos. Es muy
conocida en medicina popular por el hecho de que sus
aceites y resinas tienen diversas aplicaciones (5). Esta
y otras especies de la familia Burseraceae, como el Indio
Desnudo (Bursera simaruba) se emplean como
antiespasmdico, antirreumtico y para curar las

Autor para correspondencia correo electrnico: mjcastillo@terra.com.ve, mesanabria@ucla.edu.ve; carelia_hidalgo@yahoo.com;


rdorian@ucla.edu.ve.

690

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-03

de tallados artesanales, trayendo como consecuencia


una sobreexplotacin de los bosques, lo cual ha puesto
en evidencia el estado de desaparicin de este y otras
especies leosas (3).

El presente estudio tiene como objetivo determinar


la presencia de MS en los rganos y resinas de B.
tomentosa y establecer su relacin con los usos que se le
da en la medicina popular y en la elaboracin de productos.

Materiales y mtodos
Se colectaron tallos, hojas, frutos y resinas
provenientes de rboles creciendo en condiciones
silvestres ubicados dentro del Centro Demostrativo
CenecoAgro (530 msnm) el cual se encuentra en el
Decanato de Agronoma de la UCLA. Los rganos se
dejaron secar a la sombra y fueron molidos por separado
en una licuadora convencional marca Oster MR. Los
frutos y semilla fueron procesados juntos, por ser
rganos muy relacionados. Para la extraccin de resinas
se realizaron incisiones en los troncos y ramas de las
plantas y al cabo de cinco das se colect la sustancia
que exudaba. Para la obtencin del EE se maceraron
los rganos secos y molidos en alcohol etlico 96% y se
mantuvo en reposo por un tiempo superior a 24 h; luego
se filtr y se someti a evaporacin del alcohol en un
Rotaporador Brikmann. Este proceso se repiti hasta
que el lquido extrado fue completamente hialino. El
EE se guard bajo refrigeracin para realizar las
pruebas con la finalidad de determinar la presencia o
ausencia de los MS.
El proceso fue el siguiente:
Alcaloides: En un embudo de separacin se
colocaron 1ml del EE evaporado y se le aadi cido
clorhdrico al 10%. Para separar la primera fase se
agreg cloroformo; la fase acuosa permaneci en el
embudo, se alcaliniz con hidrxido de amonio hasta
lograr un pH bsico, nuevamente se lav con cloroformo
y se separ en dos fases. En cada una de ellas se
determinaron los alcaloides dbilmente bsicos, bsicos

y sales cuaternarias de amonio, para ello con la ayuda


de un capilar, se coloc una gota, por separado en una
placa de silica-gel y se rociaron con reactivo de
Dragendorf. En aquellos casos en los que la fase
resultara positiva (+) para la presencia de alcaloides,
se trataron con el reactivo de Meyer, lo que provoc la
formacin de un precipitado blanco en una pequea
cantidad del extracto crudo.
Antraquinonas: El extracto etanlico, casi seco,
disuelto y filtrado con hidrxido de potasio 0,5 N, fue
acidificado con cido actico y agitado con benceno. Al
alcalinizar con hidrxido de amonio, la manifestacin de
una coloracin rojiza indic la presencia de estos MS.
Saponinas: Una pequea porcin del extracto casi
seco, se agit fuertemente en agua, la aparicin de una
espuma consistente, que dur 20 min, despus de dejar
reposar la mezcla, demostr la presencia de saponinas.
Flavonoides: Al extracto etanlico se le agrego
cido clorhdrico concentrado y virutas de magnesio.
En caso de ser positivo el resultado, la mezcla cambia
de rojiza a roja.
Polifenoles y taninos: Al extracto etanlico se le
aadi unas gotas de solucin de cloruro frrico al 1%
posteriormente se le agreg gelatina al 1% en cloruro
de sodio de igual concentracin. La formacin de un
precipitado demostr la presencia de polifenoles y
taninos.
Aceites esenciales: Por la presencia del olor
caracterstico que confieren al material vegetal (6).

Resultados y discusin
El Cuadro 1 muestra los resultados de la
realizacin de las pruebas fitoqumicas en extractos
etanlicos obtenidos a partir de rganos areos y resinas
de B. tomentosa. Se realizaron extracciones especficas
para aceites esenciales, alcaloides, antraquinonas,
flavonoides, polifenoles, saponinas y taninos para probar
la presencia (+) o no (-) de estos compuestos.
En base a los resultados se puede afirmar que
existen diferencias entre la composicin qumica de los
rganos entre si y con respecto a las resinas. Los
alcaloides y aceites esenciales estn presentes (+) y los
flavonoides ausentes (-) en todos los rganos y resinas.
Los polifenoles y taninos estn presentes (+) en los
rganos y ausentes (-) en resinas. Las antraquinonas
estn presentes (+) en tallo, frutos y semillas y ausentes
(-) en hojas y resinas.
El valor como planta medicinal de una especie, se

debe a la presencia en sus tejidos de alguna o varias


sustancias qumicas que producen una accin fisiolgica
sobre el cuerpo humano. Entre ellos los ms importantes
son los alcaloides, tan valiosos para el hombre en el
tratamiento de sus enfermedades, auque no son ms
que productos de desecho del metabolismo celular (4).
Estos actan sobre el sistema nervioso y sobre los vasos
sanguneos. Las plantas que presentan ste tipo de
compuestos estn dotadas de propiedades txicas y su
dosificacin es muy importante, pues todo abuso provoca
intoxicaciones, razn por la cual su empleo es delicado
y la dosificacin debe ser muy cuidadosa.
Los aceites esenciales se caracterizan por su alta
volatilidad y son los responsables de la mayora de los
sabores y olores de los diferentes rganos de las plantas
(1). Estos presentan propiedades antispticas y se
emplean en las afecciones bronquiales por su efecto

691

M. Castillo et al.
Cuadro 1. Resultados obtenidos en la aplicacin de pruebas qumicas para la determinacin de metabolitos
secundarios (MS) en extractos etanlicos (EE) de resinas y rganos areos de Bursera tomentosa
(Jacq.) Tr & Planch).Presencia (+), ausencia (-). Alcaloides: dbilmente bsicos (DB), medianamente
bsicos (MB) y sales cuaternarias de amonio (SC).

Alcaloides: DB MB SC
Antraquinonas
Saponinas
Flavonoides
Polifenoles
Taninos
Aceites esenciales

Hojas

Tallo

+++
+
+
+

+++
+
+
+
+
+

broncodilatador, ya que son estimulantes de las


secreciones mucosas y adems tienen accin diurtica
(1, 6). Tambin tienen aplicaciones industriales como
agentes saborizantes y aromticos en la preparacin
de jarabes, elxires, suspensiones y otras formas
farmacuticas; en la fabricacin de cosmticos,
perfumes, dentrficos y chicles, y en la preservacin de
carnes y alimentos (1). Lo anterior justifica los usos
sealados (2) para los aceites esenciales de B. tomentosa
en la medicina popular, en la industria cosmtica y de
alimentos.
Las saponinas son conocidas por presentar rangos
de inhibicin para las bacterias gram negativas, las
plantas que presentan este MS tienen accin diurtica.

Fruto y semilla
+++
+
+
+
+
+

Resina
+++

Esto se relaciona con los usos reportados (2), en cuanto


a su empleo como cicatrizante de heridas y diurtico,
respectivamente.
Los polifenoles resultaron positivos para todos los
rganos de B. tomentosa, estos compuestos pueden ser
utilizados como desinfectantes por su capacidad de
inhibir la actividad exo-enzimtica de las bacterias.
Como las plantas con taninos son astringentes, forman
sobre las heridas o sobre las mucosas una delgada capa
de coagulacin. Son muy eficaces en compresas o en
baos, en casos de inflamaciones, hinchazn y
enrojecimiento. Las propiedades de estos dos MS en B.
tomentosa podran explicar los efectos curativos en
heridas (7).

Conclusiones
Se determin la presencia de metabolitos
secundarios (MS) en los rganos y resinas de B.
tomentosa. Se estableci que los MS tiene propiedades

curativas (cicatrizantes de heridas, diurticos, entre


otras propiedades).

Literatura citada
1. Albornoz, A. 1980. Productos naturales: Estudio de las
sustancias y drogas extradas de las plantas. Publicaciones
de la Universidad Central de Venezuela. Caracas,
Venezuela.

4. Hill, A. 1965. Botnica econmica. Plantas tiles y productos


vegetales. Ediciones Omega. Barcelona, Espaa.
5. Hoyos, J. 1994. Gua de rboles de Venezuela. Tercera edicin.
Sociedad de Ciencias Naturales La Salle. Caracas,
Venezuela.

2. Baudi, J. 1987. Plantas medicinales existentes en Venezuela y


Latinoamrica. Editorial Amrica C. A. Caracas,
Venezuela.

6. Marcano, D. y M. Hasegawa. 2002. Fitoqumica orgnica.


Universidad Central de Venezuela. Consejo de Desarrollo
Cientfico y Humanstico. Caracas, Venezuela.

3. Hidalgo, C. 2004. Situacin de las especies xerofticas arbreas


de utilidad para el trabajo artesanal por comunidades del
Municipio Jimnez del estado Lara. Memorias de las XI
Jornadas de Investigacin del Decanato de Agronoma
UCLA. Barquisimeto, Venezuela.

7. Pittier, H. 1971. Manual de las plantas usuales de Venezuela


y su suplemento. Segunda reimpresin. Fundacin
Eugenio Mendoza. Caracas, Venezuela.

692

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-04

Metabolitos secundarios en hojas de Cannnavalia ensiformis (L.) D.C.


Secondary metabolites in Cannnavalia ensiformis (L.) D.C. leaf
I. Naveda1, C. Najul2, M.E. Sanabria, J.L. Rodrguez, D. Rodrguez y D. Ulacio.
Universidad Centrooccidental Lisandro Alvarado; 1Postgrados de Agronoma;
2
Departamento de Fitotecnia. Barquisimeto, Lara.
Resumen
Se determin y cuantific los metabolitos secundarios (MS) de extractos etanlicos (EE) de hojas de C.
ensiformis. Se cuantificaron adems flavonoides, alcaloides, polifenoles, taninos y antraquinonas. Los polifenoles
y taninos se correspondieron can valores de 0,09114 g; seguido por las antraquinonas, 0.0132 g; los alcaloides,
0,067 g y por ltimo los flavonoides 0,0020 g. Se clculo adems el factor de retencin (Rf). Los EE de canavalia
representan una alternativa para disminuir el uso de agroqumicos.
Palabras clave: extractos, canavalia, alcaloides, aceites esenciales.
Abstract
Secondary metabolitos (MS) in EE of leaf of C. ensiformis were determined and quantified. In addition
quantified flavonoides, alkaloids, polifenoles, tannins and antraquinonas. Polifenoles and tannins corresponded
0.09114 values of g; followed by antraquinonas, 0,0132 g; the alkaloids, 0,067g and finally the flavonoides, 0.0020
g. Calculation in addition the retention factor (RF). The EE of canavalia represent an alternative to diminish the
use of agroqumicos.
Key words: extract, canavalia , alkaloids, essential oils.
Introduccin
Las leguminosas son utilizadas como abono verde
y para reducir las poblaciones de nemtodos. Canavalia
(C. ensiformis) es utilizada para este fin y aunado a
esto compite con las malezas, es utilizadas con xito en
la alimentacin animal y acta como una barrera
natural contra la erosin; en condiciones de invernadero
y utilizando suelo infestado con Meloidogyne arenaria
raza 2, M. javanica y Heterodera glycines raza 4,
presentaron agallamiento en sus races, por lo que se
consider como una planta supresora de nematodos (6).
La canavalia como cultivo intercalado con pltano
y en asociacin con el hongo Paecilomyces lilacinus,
inhibi el crecimiento de las poblaciones de nematodos
fitoparasticos; la disminucin fue similar a la causada
por la aplicacin de nematicida, demostrando que estas
prcticas culturales, pueden reducir dramticamente
la aplicacin de productos qumicos al suelo (5)
La siembra de leguminosas en el cultivo del pltano,
aument las especies de hongos saprfitos con capacidad
de degradar quitina, componente principal del huevo del
nematodos fitoparasticos y pudo establecer una correlacin
entre la habilidad para parasitarlos y la actividad

quitinoltica (3). Estos resultados sugieren el uso de estas


plantas como tapado orgnico; mejoran la composicin del
suelo y aumentan la microflora del mismo (5).
La combinacin de dos o ms prcticas no
qumicas, es una alternativa para disminuir la
aplicacin de agroqumicos en los cultivos, evitando as
los inconvenientes que tiene el uso de los mismos, como
una estrategia de control para enfermedades que atacan
a los cultivos. Con esto se contribuye a la conservacin
del ambiente y lo libera del riesgo frente a los numerosos
y crecientes problemas derivados de su uso. Los efectos
adversos, han provocado que actualmente el control
biolgico se reconozca como una de las reas principales
de investigacin (4).
Los extractos vegetales constituyen una alternativa
de control de los patgenos causante de enfermedades a
los cultivos y a travs de los estudios etnobotnicos y
fitoqumicos se han podido conocer de otras plantas y
sustancias de origen vegetal con actividad biolgica; como
es el caso del Phyllanthus niruri; Heliotropium indicum
y Lippia origanoides; con efecto sobre Rhizoctonia
solanis y Bipolaris maidis (7).

Autor para correspondencia correo electrnico: mesanabria@ucla.edu.ve; drodrguez@ucla.edu.ve

693

Naveda et al.
Actualmente, existe un tendencia hacia la
bsqueda de alternativas para el control biolgico de
plagas, y para ello, se estn evaluando tcnicas
disponibles, consolidndolas en un programa unificado
para manejar las poblaciones, de tal manera que
podamos evitar el dao econmico causado por las
prdidas de los cultivos y minimizar los efectos
secundarios adversos que pudieran ocasionase al
aplicarlas. Los EE de plantas tiene muchas cualidades,
sin embargo existe poca experiencia en cuanto a la
diversidad gentica de los materiales vegetales, la
posibilidad de que sus MS permanezcan en los alimentos
y los efectos secundarios adversos (4).
Los compuestos secundarios en las plantas son

afectados por la poca y el medio ambiente que rodea a


las plantas. En Acacia macracantha y Prosopis juliflora,
no se observ un marcado efecto estacional; no obstante,
el tipo de bosque y la localizacin de cada especie
influyeron drsticamente en los resultados fotoqumicos
(1), por esta razn se hace necesario determinar los MS
cuando varen las condiciones que rodean a las plantas,
y no utilizar los obtenidos en otras investigaciones.
El objetivo de esta investigacin consisti en
determinar y cuantificar los alcaloides, flavonoides,
polifenoles, taninos, antraquinonas, saponinas y aceites
esenciales presentes en EE de hojas de C. ensiformis,
provenientes de plantas cultivadas en el Decanato de
Agronoma de la UCLA.

Materiales y mtodos
y las antraquinonas, se empleo la metodologa de Tswett,
(1906); haciendo para ello una corrida cromatografica
de 10 laminas de silica/gel y 20 gotas del extracto por
cada solvente especifico para cada prueba. As para los
flavonoides se usaron 10ml de hexano, luego de
desarrollada la cromatografa, las laminas se
observaron bajo luz ultravioleta donde una coloracin
fluorescente blanca revelaba la presencia de estos MS.
Para los polifenoles el solvente del cromatograma fue
una proporcin 9:1 de agua destilada - cido actico, el
revelado se logro rocindolo con cloruro ferrico al 1%,
una coloracin parda nos indicaba lo positivo de la
prueba. En las saponinas el solvente a usar fue cido
actico y el revelado mediante una mancha rojiza al
rociar la silica/gel con hidrxido de amonio. La
cuantificacin se hizo mediante la metodologa de
Sanabria y Rodrguez (2005). Se cuantificaron los
alcaloides, flavonoides, polifenoles, taninos y
antraquinonas presentes en 0.0085ml del extracto; para
ello se emplearon cromatogramas de silica/gel con
dimensiones de 6.5 x 2.5cm y marcados a 0.7cm de la
base donde se agrego cada gota del extracto; luego del
revelado de cada una de estas pruebas, se marco un
rea de 1cm2 donde se notara la presencia de cada uno
de los metabolitos, sumando 20 trozos por pruebas que
se rasparon y pesaron, al igual que se raspo y peso el
rea desconocida y los testigos, se calcularon por
diferencia de peso los g de cada MS. Tambin se
determino para esta prueba el valor en porcentaje del
Rf de cada gota del EE en el cromatograma, mediante
el cociente de dividir la distancia (cm) del recorrido del
MS a partir de la gota entre la distancia (cm) del
recorrido del solvente. Los valores de Rf fueron sometidos
a un anlisis estadstico por la prueba de Tukey del
programa Statistix, transformados por la funcin log(x).

Los anlisis se realizaron en el laboratorio de


Microtecnia e Histopatologa Vegetal de los Postgrados
de Agronoma de la UCLA. Se colectaron hojas
plenamente desarrolladas y aparentemente sanas de
plantas de C. ensiformis cultivadas en reas adyacentes
al Departamento de Fitotecnia del Decanato de
Agronoma de esta misma Institucin. Las hojas se
secaron a la sobra, se molieron en una licuadora
convencional OsterMR y posteriormente se pesaron 250
g y se sometieron a maceracin por al menos 24 h en
250 ml alcohol etlico 96%. El EE se obtuvo con la ayuda
de Rotaevaporador BrinkmannMR y luego se almacen
en un frasco mbar, bajo refrigeracin, hasta que se
llevaron a cabo las pruebas de determinacin y
cuantificacin de los MS. La prueba cualitativa para
los alcaloides dbilmente bsicos, bsicos, sales
cuaternarias de amonio, aceites esenciales y saponinas,
se realizo siguiendo la metodologa de Marcano y
Hasegawa (2002), la cual se describe a continuacin: a.
Alcaloides: el EE se evaporo hasta casi la sequedad, se
retomo con HCL (10%) y se agito con cloroformo en un
embudo de separacin. Se separo la primera fase, para
los alcaloides dbilmente bsicos. La fase acuosa se
alcaliniz con hidrxido de amonio y se extrajo con
cloroformo, para los alcaloides bsicos. La tercera fase
se analizo para sales cuaternarias de amonio. Se
colocaron tres gotas de las tres fases en un pedazo de
cromatofolio silica/gel y fueron rociados con reactivo de
Meyer; la presencia de una coloracin marrn rojiza
fue indicativo de los tres tipos de alcaloides. b. Aceites
esenciales: se determinaron por el olor caracterstico
que le confieren estos metabolitos al extracto. c.
Saponinas: El EE se agito fuertemente con agua y se
dejo reposar por 20 min, la presencia de una espuma
persistente determinaba lo positivo de la prueba. Para
la determinacin de los flavonoides, polifenoles, taninos

694

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-04
Resultados y discusin

Se determin la presencia o no de algunos grupos


de MS (alcaloides dbilmente bsicos, bsicos y sales
cuaternarias de amonio, aceites esenciales, flavonoides,
polifenoles, taninos, antraquinonas y saponinas) en los
EE de hojas de canavalia (C. ensiformis) (Cuadro 1). El
valor ms alto correspondiente a gMS/1cm 2 de
cromatofolio fue de los polifenoles y taninos (0,09114
g); seguido por las antraquinonas (0.0132 g), los
alcaloides (0,067 g) y por ltimo los los flavonoides
(0,0020 g). Del mismo modo el clculo del factor de
retencin (Rf), coincide con que los mayores y menores
valores se correspondieron con estos MS, 73,76% y
52,14%, respectivamente. Los fenoles y alcaloides son
grupos de MS que requieren mayor atencin por su
elevada distribucin en la vegetacin (2). Las
caractersticas fitoqumicas de canavalia coinciden con
las detectadas en Acacia, Caesalpinia, Tabebuia y
Mimosa y constituyen los dos grupos de MS de mayor

distribucin en las plantas superiores. La menor


distribucin de los otros MS se encuentra directamente
relacionada a que cada grupo fitoqumico presenta
funciones especficas, y no generales, en las plantas
que los contienen (1). En ese sentido, las saponinas
participan activamente en los procesos de regulacin
del crecimiento vegetal en determinados estados de
crecimiento y en el caso de las antraquinonas y los
taninos, las primeras son precursoras de ciertos MS y
los segundos, son ms frecuentes en las etapas iniciales
del desarrollo vegetativo o tambin pueden constituir
tpicos compuestos de defensa y las plantas slo los
sintetizan cuando se encuentran sometidas en estrs
hdrico, son atacadas por plagas y/o enfermedades
foliares o producto al pisoteo de los animales (2). En
este caso se estaba analizando hojas completamente
desarrolladas, de plantas sanas y cultivadas.

Cuadro 1. Metabolitos secundarios (MS) en extracto etanolico (EE) Canavalia (Canavalia ensiformis). Valores
obtenidos en la determinacin del Peso en gramos (g), Porcentaje (%) en la muestra y valores de Factor
de Retencin (Rf). Presente (+); Ausente (+); Extractos etanlicos (EE); Factor de retencin (Rf).
MS

Alcaloide
Flavonoides
Polifenoles y taninos
Antraquinonas
Aceites esenciales
Saponinas

Peso (g) del


metabolito
(+)
(+)
(+)
(+)
(+)
(+)

0.0067
0.0020
0.09114
0.0132
-

Porcentaje (%) del


metabolito en los EE.
16.75
2
41.21
23.01
-

Rf %

62.32
73.76
52.14
64.19
-

Conclusiones
Los resultados obtenidos en esta investigacin
constituyen un aporte importante para la industria
farmacutica, la agricultura orgnica y el forraje.
Considerando los MS determinados y cuantificados y el

efecto de de los mismos en el control de enfermedades y


plagas que atacan cultivos importantes. Los EE de
canavalia representan una alternativa para disminuir
el uso de agroqumicos.

Literatura citada
1. Baldizn, A.; C. Domnguez; D. E. Garca; E. Chacn y L.
Aguilar. 2006. Metabolitos secundarios y patrn de
seleccin de dietas en el bosque deciduo tropical de los
llanos centrales venezolanos. Zootecnia Trop. 24(3): 213232.

5. Rubiano, J. 2000. Prcticas ecolgicas para el manejo de


poblaciones de Cosmopolitas sordidus (GEMAR) y
nemtodos en pltano (M. acuminata x M. balbisiana,
AAB). Tesis M.S. Universidad de Puerto Rico, Mayagez
P.R. p 53-57.

2. Marcano, D. y M. Hasegawa. 2001. Fitoqumica Orgnica.


Caracas. U.C.V. CNDCH. 520 p.

6. Rodrguez-Kbana, R. 1991. Control biolgico de nemtodos


parsitos de plantas. Nematropica. 21(1):111-122.

3. Mojica, C. 2000. Hongos de la rizofera de la Mucuna deeringiana


para el control biolgico de nemtodos del pltano (Musa
acuminata X Musa balbisiana, AAB). Tesis Maestra.
Universidad de Puerto Rico, Mayagez. pp 1-9

7. Rodrguez, D. y M. E. Sanabria. 2005. Efecto del extracto de


tres plantas silvestres sobre la rizoctoniosis, la mancha
surea del maz y los patgenos que la causan.
Interciencia. 30(12): 739-744.

4. Morales, R. 2006. Manejo de nematodos fitoparsitos utilizando


productos naturales y biolgicos. Tesis de Grado para la
obtencin del ttulo de Magster. Universidad de Puerto
Rico. Recinto Universitario de Mayagez. 87p.

695

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-05

Aplicabilidad del agar de Gelidium serrulatum (Rhodophyta, Gelidiales)


como medio de cultivo bacteriolgico
Applicability of Gelidium serrulatum (Rhodophyta, Gelidiales)
as bacterial cultive medium
S. Ardito1, E. Torquati2 y O. Valbuena3
Departamento de Biologa, Facultad Experimental de Ciencia y Tecnologa.
Universidad de Carabobo. Valencia.
Resumen
El objetivo de este estudio fue evaluar si el agar producido por el alga roja Gelidium serrulatum puede ser
utilizado como medio de cultivo bacteriolgico, para ello se determino el nmero de colonias en dos bacterias:
Escherichia coli y Bacillus stearothermophilus a 37C y 55C, respectivamente, utilizando para ello tres tres tipos
de medio de cultivo. La diferencia entre stos radica en el tipo de agar empleado en la preparacin del mismo, se
utiliz, tres tipos de agar: El producido por el gametofito femenino del alga, - un agar que consisti en una mezcla
de los agares extrados por las distintas fases del ciclo de vida del alga ms el de los talos vegetativos y por ltimo
- agar comercial. Se encontr crecimiento bacteriano, en todos los casos, sin embargo, el nmero de colonias de
Bacillus stearothermophilus fue mucho mayor en el agar de extrado del gametofito femenino. En este estudio se
demuestra que el agar extrado de Gelidium serrultum puede utilizarse como medio de cultivo de bacterias.
Palabras clave: agar, Rhodophyta, Gelidium serrulatum
Abstract
The aim of this study was to assess if the agar produced by the red algae Gelidium serrulatum could be used
as bacteriologyc culture media, for that porpose the number of colonies from : Escherichia coli and Bacillus
stearothermophilus was determined at 37C and 55C, respectively using three diferents kind of culture media.
The diference between these culture media was based on the kind of agar used, for that the first agar was
extracted from female gametophyte of the algae, the second was a mixture of agars producen the differents phases
reproductive of the algae plus vegetative thalo and the last media was the commercial agar. The bacteria grew in
all cases, however, the number of colonies was higher in B. stearothermophilus using agar extrated from female
gametophye. This study demonstrated that the agar extrated from Gelidium serrulatum can be used as culture
media for bacteria.
Key words: agar, Rhodophyta, Gelidium serrulatum
Introduccin
Las algas rojas son fuente de un conjunto de
polisacridos econmicamente importantes, conocidos
como ficocoloides. Estos productos han sido divididos
en dos grandes grupos: los carragenanos y los agares;
ambos grupos constituyen una mezcla de polisacridos
que se caracterizan por presentar en su estructura
qumica en el caso de los carragenatos D-galactosa y
anhidro-D-galactosa y en los agares, D-galactosa, Lgalactosa o anhidro-L-galactosa, adems los
carragenatos usualmente contienen ms sulfato que
los agares y la formacin del gel y de sus propiedades
dependen de interacciones especficas con cationes como
el K+ y el Ca+2 (2, 3).

La importancia econmica que tiene el agar radica


en las diversas aplicaciones que presenta, se usa en la
elaboracin de productos alimenticios, en la industria
farmacutica y cosmetolgica, en odontologa,
biotecnologa y biomedicina. El agar rico en agarosa es
usado como medio de cultivo en bacteriologa, debido a
que es una excelente fuente de energa para el
crecimiento de bacterias, su presenta alta fuerza ( 600
g/cm2). Adems presenta excelente estabilidad a un
amplio rango de temperatura (32 - 90C) (1, 6).
Se ha reportado la presencia de agar en la pared
celular de diferentes especies distribuidas en al menos
siete familias de algas rojas (Rhodophyta), como son:

Autor para correspondencia correo electrnico: sardito@uc.edu.ve; torquat@uc.edu.ve;,ovalbuena@uc.edu.ve

696

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-05

Bangiaceae,
Ceramiaceae,
Delesseriaceae,
Endocladiaceae, Gelidiaceae, Gracilariaceae y
Rhodomelaceae (3); sin embargo las principales fuentes
de agar son las especies de los gneros Gelidium y
Gracilaria, con una menor contribucin de las especies
de Pterocladia y Gelidiella (4). En el caso del agar

bacteriolgico, ste slo se obtiene de especies de los


gneros: Gelidium y Pterocladia (1).
El objeto del presente trabajo fue evaluar la
aplicabilidad de distintos tipos de agar extrados de
diferentes fases reproductivas del alga roja Gelidium
serrulatum como medio de cultivo bacteriolgico.

Materiales y mtodos
Se prepararon tres soluciones de agar distintas,
agar comercial no enriquecido marca DIFCO, agar
extrado del talo femenino, y un agar donde la materia
prima fue una mezcla de los talos frtiles (tetraspricos,
femeninos, masculinos) y vegetativos. Las distintas
soluciones de agar se prepararon, mezclando agar (2%
p/v), extracto de levadura (0,5% p/v), como fuente de
vitamina B y triptona (1% p/v) como fuente de carbono
y nitrgeno; una vez esterilizado, el agar se verti en
cpsulas de Petri estriles para su solidificacin.
Se procedi a la siembra de bacterias, para ello se
tomaron 10 uL. de solucin bacteriana y se disolvieron
en 990 uL de agua estril (dilucin 1/100). Luego, se

colocaron 50 uL de la dilucin en el centro de cada una


de las placas y se esparci con un rastrillo. Las placas
se incubaron a dos temperaturas distintas a 37C y a
55C, como material biolgico se utiliz la bacteria
Escherichia coli para las placas incubadas a 37C y
Bacillus stearothermophilus para las incubadas a 55C.
Se evalu la viabilidad de cada uno de los agares
como medio de cultivo, se observ la ausencia o presencia
de colonias bacterianas en la superficie del agar. Dichas
colonias, se cuantificaron despus de 24 horas de
incubacin, utilizando un contador de colonias marca
Scienceware, modelo Petite.

Resultados y discusin
Se observ crecimiento bacteriano en cada uno de
los agares empleados como medios de cultivo, en el caso
de la bacteria Escherichia coli incubada a 37C, el
nmero de colonias obtenidas fue incontable en los tres
tipos de agar estudiados. Con respecto al crecimiento
de la bacteria Bacillus stearothermophilus incubada a
55C, el valor promedio de colonias obtenidas en los
tipos de agar extrados de Gelidium serrulatum fue
significativamente mayor (p <0,05), Cuadro 1, que el
del agar comercial, siendo el nmero de colonias del
agar de la fase gametoftica femenina mayor que el agar
que est constituido por una mezcla de todas la fases
del ciclo de vida de esta alga ms talos vegetativos
(Figura 1).
El estudio demostr que el agar extrado de
Gelidium serrultum enriquecido con extracto de
levadura y triptona puede utilizarse como medio de
cultivo de bacterias, debido a que en stos se
desarrollaron colonias de forma clara y evidente. La
siembra en placas de bacterias u otros organismos
resulta significativa cuando a partir de una muestra
diluida de stos sobre una superficie de agar slido se
producen entre 25 y 250 colonias (5), claro est que el
recuento tambin depende de la tolerancia de estos
microorganismos a ciertos factores como la
temperatura, pH, salinidad, entre otros, que pueden
influir en gran medida en el desarrollo y supervivencia
de stos microorganismos. En este estudio se trabajo
con dos bacterias que crecen en un intervalo de
temperaturas distinto, Escherichia coli crece a una
temperatura ptima de 37C, mientras que Bacillus

stearothermophilus, que es una bacteria termfila


debido a que puede crecer a temperaturas superiores a
55C, donde se ha reportado que el intervalo ptimo se
encuentra entre los 60C y los 65C (5), en ambos casos
se obtuvieron resultados satisfactorios.
El crecimiento bacteriano puede definirse como el
aumento en el nmero de clulas cuando stos
microorganismos se multiplican, para ello stos
requieren de una fuente de energa, es decir de un aporte
adecuado de nutrientes y de materias primas esenciales
para elaborar sus componentes celulares (5). Al analizar
los resultados observamos diferencias en el nmero de
colonias entre el agar comercial y los dos tipos de agar
extrados de Gelidium serrulatum, se podra pensar
que stos estn aportando al medio de cultivo algn
factor o nutriente o una mayor concentracin del mismo
que activa un mayor crecimiento de estas bacterias, la
velocidad de crecimiento en E.coli parece ser mucho
ms rpida que en B. stearothermophilus, ya que en el
mismo tiempo de incubacin se obtuvo un nmero
mucho mayor de colonias hasta tal punto que fue
imposible contarlas. Cabe destacar, que en la industria
del agar no se hace una separacin de la materia prima
(Oliveira, com. pers.), es decir, no hay separacin entre
talos frtiles y talos vegetativos, y muchos menos se
separan cada una de las fases que conforman el ciclo de
vida del alga, an cuando los estudios cientficos han
demostrado que este es un factor importante tanto en
la cantidad como en la calidad del agar producido por el
alga (3, 4).

697

Ardito et al.
Cuadro 1. Resultados de la prueba Kruskal-Wallis para determinar diferencias significativas en el nmero de
colonias obtenido del Bacillus stearothermophilus en tres tipos de agar (agar comercial, agar gametofito
femenino y agar mezcla) (*valores significativos = p<0,05)
Efectos del factor

Nivel de Significancia

Tipo de agar

0.0273*

1600

1400

1200

No. de colonias

1000

800

600

400

200

Tipos de Agar
Agar Comercial

Agar Mezcla de Fases

Agar Gametofito

Figura 1. Crecimiento de la bacteria Bacillus stearothermophilus a 55C, en los diferentes tipos de agar estudiados
Conclusin
La especie Gelidium serrulatum constituye una
fuente importante de agar comercial, como medio de

cultivo para bacterias.

Literatura citada
1. Armisen y Galatas, 1987 Armisen, R. y F. Galatas. 1987.
Production, properties and uses of agar. In: Mchug, D.J.
(ed), Production and utilization of products from
comercial seaweeds. FAO Fish Tech. 288: 1-57.

4. McHugh, D. 1991. Worldwide distribution of commercial


resources of seaweeds including Gelidium.
Hydrobiologia. 221: 19-29.
5. Prescott, L., J. Harley y D. Klein. 1999. Microbiologa. McGrawHill Interamericana, Madrid.

2. Craigie, J. 1990. Cell Wall. In: Biology of the red algae. (K.M.
Cole y R. Sheath, eds.) pp. 221- 257. Cambridge
University, Cambridge.

6. Smit, A. J. 2004. Medicinal and pharmaceutical uses of seaweed


natural products: a review. J. of Appl. Phycol. 16: 245262.

3. Kuntsen, S., D. Myslabodski, B. Larsen y A. Usov. 1994. A


modified system of nomenclature for red algal galactans.
Bot. Mar. 37: 163-164

698

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-06

Evaluacin de la calidad nutricional de algunas harinas


de leguminosas de grano
Nutritional quality evaluatin of some grain legumes
E. Miquilena1 y A. Higuera-Moros2
1

Departamento de Qumica y 2Departamento de Agronoma. La Universidad del Zulia.


Facultad de Agronoma. Maracaibo 4005, Venezuela.
Resumen

Se determin la composicin proximal en harinas de grano de quinchoncho, frijol chino y dos variedades de
frijol. Los valores para protena cruda, grasa y cenizas fueron 17.52%, 1.18% y 4.93% en la harina de quinchoncho;
21,21%, 1,00% y 4,20 en la harina de frijol ojo negro ; 22,50%, 0,95% y 4,20% en la harina de frijol ojo blanco y
24,25%, 0,68% y 4,07% en la harina de frijol chino. Las harinas de semillas de quinchoncho, frijol ojo negro y
blanco y frijol chino podran ser utilizar en la elaboracin de alimentos para animales.
Palabras clave: Vigna unguiculata, Vigna radiata, Cajanus cajan, harina de granos, anlisis proximal.
Abstract
It was determinated the proximate composition of pigeonpea, mung bean and two varieties of cowpea seed
raw flour. Crude protein, fat and ash content were 17.52 %, 1.18% and 4.93%.in pigeon pea; 21.21%., 1.00% and
4.20% in black eye cowpea.; 22.50%, 0.95% and 4.20% in white eye cowpea and 24.25%, 0.67% and 4.34% In mung
bean. Tropical legumes tested in this study showed high protein and low fat levels. Pigeon pea, mung bean and
cowpea flour could be used in food and feed industries.
Key words: Vigna unguiculata, Vigna radiata, Cajanus cajan, seed flour, proximate composition
Introduccin
La alimentacin del hombre y de los animales
particularmente de las especies de explotacin
econmica, es un proceso complejo. La carencia o una
marcada deficiencia de cualquiera de los nutrientes o
su desbalance y el nivel calrico de la racin, pueden
ocasionar serios trastornos nutricionales.
El mayor problema actual para la nutricin
humana y animal a nivel mundial es la escasez de
protenas, y en el caso de la nutricin humana, las de
origen animal.
En Venezuela, el bajo poder adquisitivo de la gran
mayora de la poblacin ocasiona una situacin de
desnutricin. Existe un bajo consumo de alimentos de
calidad proteica de origen animal debido a su alto costo.
Motivado a los precios excesivamente altos de la carne y
del pescado, las leguminosas de grano estn ganando
mayor atencin como fuente econmica de protenas (1).

La soya (Glycine max), es utilizada en muchos


pases para la alimentacin humana como una
alternativa para sustituir las protenas de origen animal
por una de origen vegetal. La soya tambin se usa en
la elaboracin de alimentos balanceados para animales.
Por ser un cultivo de clima templado se hace
necesario importarla para su utilizacin en Venezuela.
Las harinas de quinchoncho (Cajanus cajan), frijol
(Vigna unguiculata), y frijol chino (Vigna radiata) deben
ser evaluadas como posible soluciones para disminuir
la importacin de soya y ahorrar divisas; reducir la
constante alza de los costos de produccin de los
alimentos balanceados para animales y como
ingrediente en la preparacin de mezclas de protenas
vegetales (maz y quinchoncho por ejemplo) con miras
a mejorar el valor nutritivo de las mismas.

Autor para correspondencia correo electrnico: eulermiquilena@hotmail.com; atiliohiguera@hotmail.com

699

Miquilena y Higuera-Moros
Materiales y mtodos
El ensayo se realiz en la Granja Experimental
Ana Mara Campos de la Facultad de Agronoma de
la Universidad del Zulia, localizada en la zona rida de
la planicie de Maracaibo (10 34 LN; 71 44 LO). Esta
zona posee una vegetacin de bosque muy seco tropical,
precipitacin promedio anual de 470 mm, temperatura
promedio de 28C y suelo Typic Haplargid de textura
franco arenosa, con horizonte arglico superficial a 30
cm.
Para la realizacin del ensayo se utiliz una
superficie total de 1200 m2, dividida en 4 parcelas. Dos
de ellas fueron utilizadas para la siembra de dos
variedades de frijol (variedad ojo blanco y ojo negro) y
una para la siembra de frijol chino. La parcela restante
fue utilizada para la siembra de quinchoncho. Las
parcelas utilizadas para la siembra del frijol y frijol
chino se subdividieron en 7 repeticiones de 30 m2 cada
una, dejando 2 metros de separacin entre repeticiones.
La parcela utilizada para la siembra del quinchoncho
se subdividi en 7 repeticiones de 60 m2 con separacin
de 2 metros entre repeticin.
Cada repeticin estuvo conformada por 6 hileras
de 12 m de longitud cada una. La densidad de siembra
en el caso del frijol y frijol chino fue de 0,5 m entre

hilera y 0,1 m entre planta, ocupando un rea cada


una de 30 m2 con 792 plantas por parcela. En el caso
del quinchoncho, la distancia entre hilera fue de 1m y
la distancia entre planta de 0,5 m, ocupando un rea
cada una de 60 m2 con 648 plantas por parcela.
Al recolectar las vainas se colocaron en bolsas de
papel que posteriormente fueron llevadas al Laboratorio
de Nutricin Animal de la Facultad de Agronoma de
la Universidad del Zulia. All se desgranaron las vainas
y se limpiaron las semillas. Las semillas se secaron a
temperatura ambiente hasta alcanzar una humedad
de 12% aproximadamente y luego se molieron en un
molino de martillo de acero inoxidable. De all se
pasaron por un tamiz de 1 mm para uniformizar las
muestras y hacerla mas fina (obtencin de las harinas).
Posteriormente las muestras de harinas se colocaron
en bolsas plsticas debidamente etiquetadas para su
posterior anlisis.
El diseo estadstico seleccionado para tomar los
datos del experimento fue el de bloques al azar. Las
variables a medir fueron contenido de protena cruda
(PC), cenizas (CEN), grasa (EE), extracto libre de
nitrgeno (ELN estimado por diferencia) y fibra cruda
(FC) (Anlisis proximal).

Resultados y discusin
En relacin a las leguminosas, frijol chino, frijol
ojo negro y quinchoncho, los efectos sobre la variacin
de la materia seca en la harina de grano resultaron ser
estadsticamente similares. El contenido de materia
seca en el frijol ojo blanco fue significativamente menor
(P<0,05) en comparacin con el contenido de materia
seca en el frijol chino, pero sin diferencias significativas
respecto al frijol ojo negro y quinchoncho (Cuadro 1).
El contenido de protena cruda de la harina de
frijol chino fue significativamente superior (P<0,05)
(24,25%) al resto de las leguminosas estudiadas. Los
valores de protena cruda en el frijol ojo blanco y frijol
ojo negro fueron 22,50% y 21,21% respectivamente, con
medias estadsticamente similares entre si. La harina
de quinchoncho report el menor valor de protena
cruda (17,52%), con diferencias significativas respecto
a las leguminosas del genero Vigna (P<0,05).
Los valores de protena cruda de las harinas de
las variedades de frijol ojo blanco y negro fueron
similares a los obtenidos en Phaseolus vulgaris (3) . El
valor de protena cruda de la harina de quinchoncho
fue similar a los niveles de protena reportados para
este cultivo por otros investigadores (4); sin embargo,
en la India han sido reportadas variedades con contenido
de protena de hasta 27%.
Con relacin a la fibra cruda, en la harina de
quinchoncho se report el mayor valor promedio (8,88

%), significativamente superior (P<0,05) al resto de


leguminosas. Las especies del genero Vigna no variaron
en su contenido de fibra cruda. (P>0,05)
El quinchoncho report el menor valor de
nutrientes digestibles totales (75,470,22%),
significativamente diferente (P<0,01) al de frijol ojo
negro, frijol ojo blanco y frijol chino. Los valores de
nutrientes digestibles totales de la harina de grano de
estas tres leguminosas resultaron ser similares,
estadsticamente.
El extracto libre de nitrgeno de la harina de frijol
ojo negro result ser significativamente superior
(P<0,01) al del resto de leguminosas, con un valor de
70,01 0,74%. No se determinaron diferencias
significativas entre los valores de extracto libre de
nitrgeno para frijol ojo blanco, frijol chino y
quinchoncho. El extracto libre de nitrogeno determinado
estuvo dentro de los rangos reportados para otras
variedades de frijol ya que este representan alrededor
63,7% y la fibra cruda alrededor del 4,7% (5).
El contenido de ceniza en quinchoncho fue
significativamente superior (P<0,01) al del resto de
leguminosas, con un valor de 4,93 0,09%. Las
leguminosas del gnero Vigna (frijol chino, frijol ojo
blanco y frijol ojo negro) no reportaron diferencias
significativas entre sus contenidos de ceniza.
En el quinchoncho se determin el mayor valor

700

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-06

Cuadro 1. Componentes del anlisis proximal (%) en diferentes especies y variedades de leguminosas de grano.
Anlisis proximal

Frijol Ojo Negro

Frijol Ojo Blanco

Frijol Chino

Quinchoncho

% (Medias ds)
Materia seca
Ceniza
Proteina cruda
Extracto etereo
Fibra cruda
Extracto libre de nitrogeno
Nutrientes digestibles totales

88,54ab 1,72
4,20b 0,20
21,21b 0,96
1,00ab 0,30
3,64b 0,76
70,01a 0,74
76,19a 0,25

88,36b 0,68
4,20b 0,24
22,50b 1,42
0,95ab 0,36
4,27b 0,61
68,08b 1,31
76,05a 0,30

90,02a 0,92
4,07b 0,17
24,25a 1,03
0,68b 0,27
4,34b 0,44
66,68b 0,91
75,93a 0,17

89.06ab 0,23
4,93b 0,09
17,52c 1,27
1,18 0,27
8,88 0,31
67,30b 1,63
75,47b 0,22

Medias con letras distintas en una misma columna indican diferencias significativas P<0.05). ds = desviacin estndar.
Nota: Los resultados estn expresados en base seca.

de extracto etreo, significativamente superior (P<0,05)


al de frijol chino, el cual a su vez report el menor valor
promedio (0,68 0,27%), estadsticamente similar al
de frijol ojo negro y frijol ojo blanco.
Los contenidos de extracto etreo (0,68 1%) y
ceniza (4,07 -4,20%) para las variedades de Vigna

estudiadas son similares a otras variedades de


cultivares de Vigna unguiculata (2).
Los valores obtenidos para la composicin qumica
de las leguminosas investigadas (anlisis proximal) son
similares a los valores reportados para el quinchoncho (6).

Conclusin
Los valores obtenidos en los anlisis qumicos
realizados en el presente estudio, muestran que las
especies de leguminosas investigadas, constituyen una

fuente valiosa de protenas, fibra y carbohidratos. Estos


resultados sugieren su uso potencial en la alimentacin
humana y animal, especialmente, monogastricos.

Literatura citada
1. Abbey, B.W. y G.O. Ibeh. 1988. Functional properties of raw
and heat processed cowpea (Vigna unguiculata, Walp)
Flour. J.Food.Sci .53(6): 1775-1791.

4. Len, R.A , I. Angulo, M. Jaramillo, F. Requena y H. Calbrese.


1993. Caracterizacin qumica y valor nutricional de
granos de leguminosas tropicales para la alimentacin
de aves. Zootecnia Tropical. 11(2):151-170.

2. Fashakin, J.B y J.I. Fasania. 1988. Chemical composition and


nutritive changes of some improved varieties from the
international institute for tropical agriculture, Ibadan,
Nigeria. Trop Sci 28:111-118.

5. Mohan, V.R. y K. Janardhanan. 1993. Chemical composition


and nutritional evaluation of two little known species of
Vigna. Food Chem. 48:367 -371

3. Fleming, S.E. 1981. A study of relationships between flatus


potential and carbohydrate distribution in legumes seeds
J.Food.Sci. 46: 794-797

6. Oshodi, A. y M. Ekperigin. 1989. Functional properties of


pigeon pea (Cajanus cajan) flour. Food Chem. 34 (3):187191.

701

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-07

Anlisis bromatolgico de Lemna sp. proveniente del


Lago de Maracaibo, Venezuela
Bromatological analysis of Lemna sp. from Maracaibo Lake of Venezuela
M. Castillo1, A. Padilla, E. Marcano, J. Suniaga y A.Betancourt
Va Chorros de Milla, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales.
Laboratorio de Bioenerga/LABONAC. Mrida 5101.
Resumen
Se determin la calidad nutritiva en una muestra de Lemna sp. del lago de Maracaibo. Para la determinacin
de Cr, Cd, Co, Cu, Zn, Pb, V y Al, se utiliz espectroscopa de emisin por plasma de acoplamiento inductivo; para
otros elementos como Ca, Mg, K y Na se us espectrofotometra de absorcin atmica y, para el contenido de
nitrgeno, el mtodo Kjeldahl. Adicionalmente, se determin lignina, celulosa, cenizas y poder calorfico con los
mtodos Stphen y Carlton para forraje, K. Seifert, Tappi T1505 y PARR 1341 respectivamente. Se observa contenidos
elevados para carbohidratos y protenas y bajos para lignina, pero, su uso en alimentacin animal es contraindicado
por los niveles altos de cobre, zinc, plomo y cadmio.
Palabras clave: Lemna, Maracaibo, alimentacin animal, inocuidad
Abstract
The nutritious quality of Lemna sp. was determined in a Maracaibo Lake sample. Cr, Cd, Co, Cu, Zn, Pb, V
and Al were determined with emission spectroscopy with plasma inductive connection. For other elements as Ca,
Mg, K and Na the atomic absorption method; and the Kjeldahl method for nitrogen were used. Additionally,
lignine, cellulose, ashes and gross heat were obtained with the following methods: Stphen and Carlton for forage,
K. Seifert, Tappi T1505 and PARR 1341 respectively. High values for carbohydrates and proteins and low values
for lignina were obtained; nevertheless using Lemna in animal feeding is dangerous due to the high levels of
copper, zinc, lead and cadmium.
Key words: Lemna, Maracaibo, animal feeding, innocuous
Introduccin
Los productores agropecuarios y organismos
gubernamentales han mostrado inters en aprovechar
la lenteja acutica para la alimentacin de animales,
debido a las bondades nutricionales que esta planta ha
mostrado en otras zonas donde ha sido utilizada para
tal fin.
Es importante considerar que las caractersticas
fsico-qumicas de las plantas pueden variar
dependiendo del medio de desarrollo. En este sentido y
con la finalidad de dar apoyo a los productores
agropecuarios, esta investigacin se enfoc en realizar
un anlisis de la Lemna sp., proveniente del lago de
Maracaibo, para prevenir problemas en la cadena
alimenticia que pudieran traducirse en graves daos
de salud pblica.

La disponibilidad de forrajes en los trpicos


presenta una marcada variabilidad estacional que afecta
de una manera determinante la produccin de leche y
carne en animales de pastoreo. En tal sentido, el uso de
recursos alternativos e innovaciones tecnolgicas para
la alimentacin animal, es un reto en el campo de la
investigacin en produccin animal.
La costa sur del lago de Maracaibo es una de las
zonas que mayor proporcin de carne y leche aporta a
la produccin nacional total. Aunado a eso, la
proliferacin de lenteja acutica o Lemna sp. no se
ha determinado con conviccin la especie- ha generado
un estado de alarma regional y nacional por los daos
que est ocasionando al ecosistema acutico y a los
habitantes de la zona.

Autor para correspondencia correo electrnico: mayelac@ula.ve; promnmafor@intercable.net.ve

702

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-07
Materiales y mtodos

Se utiliz una muestra de material vegetal de


lenteja acutica -Lemna sp- suministrada por la ctedra
de microbiologa de La Universidad del Zulia,
procedente de la ribera norte del lago de Maracaibo,
colindante con la ciudad de Maracaibo.
La muestra fue previamente sometida a secado
en estufa a 60C hasta lograr peso constante y luego
dividida en tres partes para ser procesada en diferentes
laboratorios de la Universidad de Los Andes.
En el Laboratorio Regional de Servicio Analticos
del Departamento de Qumica de la Facultad de Ciencias
fueron determinados los elementos Cr, Cd, Co, Cu, Zn,
Pb, V y Al, por espectroscopa de emisin por plasma
de acoplamiento inductivo EPA-.
En el Laboratorio de Suelos y Qumica Agrcola del
Instituto de Investigaciones Agropecuarias se determin el
contenido de protena cruda mediante el mtodo indirecto
de nitrgeno Kjeldahl y el porcentaje de Ca, Na, K, y Mg

por espectrofotometra de absorcin atmica EAA-.


En el Laboratorio de Bioenerga de la Facultad de
Ciencias Forestales y Ambientales se determin el
contenido de celulosa por el mtodo K. Seifert y el
contenido de cenizas por Tappi T1505 stos mtodos
estn reportados y traducidos por Rodrguez (4)-, para
lignina se us el mtodo de forraje recomendado por
Stphen y Carlton (5), y la cantidad de caloras por gramo
fue determinada segn especificaciones de la bomba
calorimtrica adiabtica PARR 1341.
Cada uno de los mtodos usados exige el
cumplimiento de sus propias normas, razn por la cual
no es necesario realizar anlisis estadsticos de
confiabilidad de datos, los valores de las replicaciones
que no cumplen con la precisin son eliminados y se
toman en cuenta los aceptados por la norma en algunos
casos, los valores se promedian slo si presentan
igualdad de precisin en 0,1 mg.

Resultados y discusin
En el Cuadro 1 se muestran los resultados del
anlisis de metales del tejido vegetal de Lemna sp. en
mg/L y porcentajes segn el caso lo amerite, porcentajes
de celulosa, lignina y cenizas totales, porcentaje de
protenas calculado bajo la premisa que una molcula
de protena contiene 16% de nitrgeno- y el poder
calorfico superior PCS- en cal/g.
El contenido de protena cruda de 45,40% obtenido
en el presente estudio est por encima de los reportados
por Cullar (2) que indica hasta 40% para Lemna
minor. Si adems, la protena contenida en la muestra
analizada, se compara con el contenido de protena cruda
de hojas y semillas de Leucaena leucocephala, -materia
prima reconocida por su alta calidad nutritiva en dietas
de ganado bovino- que segn Cullar (2) es de 27,5%, se
observa que la lenteja acutica supera
significativamente a esta leguminosa arbustiva.
Aparte del alto contenido de protena, la lenteja

acutica tambin present alto porcentaje de celulosa,


satisfactorios valores de sodio, magnesio y potasio -0,12;
0,81 y 1,5 respectivamente reportados para Leucaena
leucocephala segn Espinoza (4)-, potencial calorfico
similar al de la mayora de los pastos y bajo contenido
de lignina, haciendo presumir que esta lenteja acutica
es un alimento muy nutritivo y de buena digestibilidad
para la dieta animal.
Sin embargo, se aprecia toxicidad por: cobre 61,00
mg/L, zinc 177,80 mg/L, cadmio 1.75 mg/L; cuyos
valores mximos recomendados segn los reportes de
Bach y Devant (1), son: 40 mg/L, 50 mg/L y 1 mg/L
respectivamente. Aunque la toxicidad por cadmio es
poco frecuente, es importante sealar que tiene un efecto
aditivo cuando est combinado con plomo y, en este
caso particular, el plomo aparece en niveles de 22,50
mg/L considerados moderadamente altos aunque por
debajo del lmite txico que corresponde a 30 mg/L.

Cuadro 1. Elementos metlicos, componentes qumicos, protenas y poder calorfico de una muestra de lenteja
acutica proveniente del lago de Maracaibo, Venezuela.
Elementos metlicos (mg/L)
Mtodo
Al
Cd
Co
Cu
Cr
Pb
V
Zn

EPA

Mtodo

EAA

Componentes (%)

Protenas (%)

PCS (cal/g)

675,70
1,75
0,55
61,00
14,00
22,50
6,00
177,80

Ca
K
Na
Mg

0,59
1,32
4,05
1,72

celulosa 22,98
lignina 2,92
cenizas 22,75

45,41

3750,67

703

Castillo et al.
Conclusiones
Indudablemente, la Lemna sp. analizada posee
excelentes caractersticas nutritivas y de fcil
digestibilidad, es decir, condiciones satisfactorias para
ser usadas en la dieta animal. Sin embargo, sera
totalmente arriesgado admitir que la lenteja acutica
que crece en el lago de Maracaibo posee aceptables
caractersticas bromatolgicas, por el contrario, sera
inconveniente utilizarla.

La muestra analizada, proveniente del lago de


Maracaibo presenta concentraciones altas de minerales
como cobre, zinc, plomo y cadmio, que pueden causar
intoxicacin en los animales, los cuales pasaran desde
efectos acumulativos a nivel heptico sin presencia de
manifestaciones clnicas en el animal, es decir,
asintomticos, hasta crisis agudas y muerte, con los
relativos riesgos en la salud pblica que acarrean.

Literatura citada
1. Bach, A. y M. Devant. 2004. Microminerales el la nutricin del
rumiante: Aspectos tcnicos y consideraciones legales
XX curso de especializacin FEDNA. [Documento en
lnea]. Disponible: http://www.etsia.upm.es/fedna/
capitulos/04CAP_12.pdf [Consulta: 2005, Diciembre 1]

de Leucaena leucocephala. Zootecnia Trop. 16(2):163181 [Revista en lnea].Disponible: http://


www.ceniap.gov.ve/bdigital/ztzoo/zt1602/texto/
valornutritivo.htm [Consulta: 2005, Julio 23]
4. Rodrguez, L. 1978. Mtodos de anlisis empleados en la
industria papelera. Universidad Industrial de Santander,
Bucaramanga: Colombia, 155 p.

2. Cullar, P. 2001. Alimentacin no convencional de cerdos,


mediante la utilizacin de recursos disponibles. [En lnea].
Disponible: http://www.zoetecnocampo.com/foro/
Forum7/HTML/000004.html. [Consulta: 2005, Marzo 1]

5. Stephen, Y. y W. Carlton. 1992. Methods in lignin Chemistry.


State University of New York College of Environmental
Science and Forestry Syracuse, New York, 360 p.

3. Espinoza, F., R. Tejos, E. Chacn, L. Arriojas y P. Argenti.


1998. Produccin, valor nutritivo y consumo por ovinos

704

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-08

Determinacin de metabolitos secundarios presentes en el extracto


etanlico de Lippia origanoides
Determination and of secondary metabolites present in the ethanolic
extract of Lippia origanoides
J.L. Rodrguez, M.E. Sanabria, D. Rodrguez y M.I. Rangel
Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado; Postgrado de Fitopatologa. Apartado de Correos
400 Barquisimeto, estado Lara.
Resumen
Con el objetivo de determinar los metabolitos secundarios (MS) presentes en el extracto etanlico (EE) de
Lippia origanoides, se colectaron muestras de campo. Se secaron y maceraron 250 g de hojas y flores en 2500 mL
de alcohol etlico al 98% y se rotaevaporaron para obtener el extracto puro, al cual se le determin los alcaloides,
aceites esenciales y saponinas, empleando la metodologa de Marcano y Hasegawa (2002) y aplicando el mtodo de
Tswett (1906), se determinaron flavonoides, polifenoles-taninos y antraquinonas, cuantificndose estos ltimos
mas los alcaloides, con el mtodo propuesto por Sanabria et al. (2006). Todos los MS mencionados estuvieron
presentes; se obtuvo una mayor cantidad de antraquinonas y polifenoles-taninos; con respecto a flavonoides y
alcaloides lo que indic las diferencias cualitativas y cuantitativas de los MS en los EE de L. origanoides.
Palabras clave: extracto, determinacin, metabolitos secundarios, Lippia
Abstract
To determine the secondary metabolites present in an ethanol extract of L. origanoides, 250 g of field
samples of leaves and flowers were collected, dried, and macerated in 2500 mL of ethylic alcohol at 98%; then
processed in a rotaevaporater to obtain the crude extract. Alkaloids, essential oils and saponinas were determined
using Marcano and Hasegawa (2002) method, while flavonoides, polifenoles-tannins and antraquinonas were
determined with Tswett (1906) method. Quantitation of the last four metabolites plus alkaloids, was performed
applying the method proposed by Sanabria et al. (2006). All the mentioned metabolites were present in the extract.
A larger quantity of antraquinones and polyphenols-tannins was obtained in the samples which indicated qualitative
and quantitative differences of the metabolites in the ethanol extract of L. origanoides.
Key words: extract, determination, metabolites seconds, Lippia.
Introduccin
Los metabolitos secundarios son considerados
compuestos no esenciales para el funcionamiento de la
clula vegetal, por cuanto no participan en las
transformaciones bioqumicas comunes; solo son
imprescindibles a las plantas que los producen, por lo
que su funcin no esta bien entendida. La variabilidad
cualitativa entre especies y familias botnicas se
mantiene, en muchos casos, dependiendo de factores
climticos, fenolgicos, genticos y edficos, con sus
diferentes interacciones (1). Muchos de los compuestos
producidos por las plantas silvestres son aprovechados
por estas para protegerse de condiciones ambientales
adversas, como del ataque de plagas y patgenos en
general, hallndose en mayor proporcin cuando la

planta presenta algn estrs, producido por la alteracin


de alguno de estos factores. Algunos de estos compuestos
como los beta carotenos son aprovechados por el hombre
en la alimentacin animal y como materias primas para
la elaboracin de medicamentos (4). Se han realizado
estudios para determinar cualitativamente, los
metabolitos en plantas silvestres de diferentes especies
y familias, en reas protegidas por su riqueza y
biodiversidad (3). As mismo, se han determinado los
compuestos metablicos en plantas cultivadas, los
cuales han sido comparados con los de especies iguales
pero manipulados genticamente a fin de atribuir algn
nivel de diferencia a factores diversos y a distintas
condiciones de manejo (2). El objetivo del presente

Autor para correspondencia correo electrnico: luisfhashion@gmail.com

705

Rodrguez et al.
trabajo fue determinar los metabolitos secundarios
presentes en el extracto etanlico sin desgrasar de
Lippia origanoides, especie silvestre de la que se han

demostrado propiedades fungistticas lo cual representa


una alternativa promisoria ante el uso indiscriminado
de agroqumicos en el control de enfermedades.

Materiales y mtodos
La investigacin se desarroll en el laboratorio
de Microtcnia e Histopatologa Vegetal de los
Postgrados de Agronoma de la Universidad
Centroccidental "Lisandro Alvarado". Para cumplir con
el objetivo planteado en el presente trabajo, se procedi,
bajo la metodologa de Marcano y Hasegawa (2002), a
colectar muestras de tallo, hojas y flores de Lippia
origanoides para su posterior sometimiento a secado
bajo cobertizo y a temperatura ambiente de 23C a 29C,
durante 15 das. Luego, se pulverizaron 250g de la
muestra en una licuadora convencional OsterizerMR y
se pusieron a macerar en 2500 mL de alcohol etlico al
98%, por 48 horas en un envase cubierto con plstico
negro para protegerlo de la luz directa. Posteriormente
se paso el filtrado del macerado por un Rotaevaporador
BrinkmannMR, el extracto crudo obtenido se guard en
un frasco mbar bajo refrigeracin (8C) hasta la
realizacin del anlisis.
La prueba cualitativa para los alcaloides
dbilmente bsicos, bsicos, sales cuaternarias de
amonio, aceites esenciales y saponinas, se realiz
siguiendo la metodologa de Marcano y Hasegawa
(2002). Para la extraccin de los alcaloides se empleo
extraccin liquido-liquido, para ello el extracto se
evapor hasta casi la sequedad, se redisolvi con HCl
(10%). Los alcaloides dbilmente bsicos se extrajeron
con cloroformo. En el caso de los alcaloides bsicos la
fase acuosa remanente se alcaliniz con NH4OH, antes
de la extraccin con cloroformo. La tercera fase se
analiz para sales cuaternarias de amonio. Se colocaron
tres gotas de las tres fases en una porcin de cromatofolio
de silica/gel y se rociaron con reactivo de Meyer; la
presencia de una coloracin marrn rojiza era indicativa
de los tres tipos de alcaloides.
Los aceites esenciales se determinaron por el olor
caracterstico que le confieren al extracto. Para las
saponinas, el extracto etanlico se agit fuertemente
con agua y se dej reposar por ms de 20 min, la
presencia y persistencia de una espuma indicaba lo

positivo de la prueba. Para la determinacin de los


flavonoides, polifenoles y taninos y las antraquinonas,
se emple la metodologa de Tswett (1906), haciendo
para ello una corrida cromatogrfica de 10 lminas de
silica/gel y 20 gotas del extracto por cada solvente
especifico para cada prueba. As, par los flavonoides se
usaron 10 mL de hexano, luego de desarrollada la
cromatografa, las laminas se observaron bajo luz
ultravioleta donde una coloracin fluorescente blanca
revelaba la presencia de estos metabolitos. Para los
polifenoles, el solvente del cromatograma fue una mezcla
de agua destilada-cido actico (9:1) de agua destilada cido actico, el revelado se logr rociando el
cromatograma con cloruro frrico al 1%, una coloracin
parda nos indicaba lo positivo de la prueba. En las
saponinas, el solvente usado fue cido actico y el
revelado mediante una mancha rojiza al rociar la silica/
gel con NH4OH. La cuantificacin de los alcaloides,
flavonoides, polifenoles-taninos y antraquinonas
presentes en 1mL del extracto se hizo mediante la
metodologa de Sanabria et al. (2006), para ello se
emplearon cromatogramas de silica/gel con dimensiones
de 6,5 x 2,5 cm y marcados a 0,7 cm de la base donde se
agreg cada gota del extracto. Luego del revelado, se
marc un rea de 0,05 (para alcaloides y polifenolestaninos), 0,025 (para antraquinonas) y 0,02 cm2 (para
flavonoides), donde se observara la presencia de cada
uno de los metabolitos. Se marc, adems, un rea igual
con solvente, como testigo. Las reas se rasparon y
pesaron, calculando la cantidad de cada metabolito por
diferencia de peso. Tambin se determin para esta
prueba, el valor, en porcentaje, del factor de recorrido
(Rf) de cada metabolito en el cromatograma, dividiendo
la distancia del recorrido del metabolito por la distancia
del recorrido del solvente (en centmetros). Los valores
de Rf fueron sometidos a un anlisis estadstico por la
prueba de Tukey, con el programa StatistixMR, Versin
8, previa transformacin de los valores por la funcin
log(x).

Resultados y discusin
Todos los metabolitos, excepto los alcaloides
bsicos, se encontraron presentes en la planta de L.
origanoides. Castillo et al. (2005) reportaron, en esta
misma planta, la presencia de alcaloides, flavonoides,
aceites esenciales, polifenoles y taninos; diferencias que
posiblemente se deban a la poca de coleccin, con
diferentes caractersticas climticas, y estados
fenolgicos de la planta distintos, lo que indica la

variabilidad cualitativa entre los metabolitos de una


misma especie. Casanova et al. (2005) reportaron
diferencias cualitativas para los extractos etanlicos en
plantas cultivadas, sugiriendo que losI
mismos varan tanto en plantas silvestres como
en las cultivadas, debido a la interaccin de los factores
citados anteriormente.
En la Figura 1 se muestra la similitud estadstica

706

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-08

de los factores de retencin/recorrido (Rf) que existen


entre los flavonoides y alcaloides, con 29 y 35%,
respectivamente, con respecto a los obtenidos para las
antraquinonas 46% y los polifenoles-taninos 60%, lo que
nos indica que dentro de cada gran grupo de compuestos
existen diferentes tipos de cada metabolito. En el
Cuadro 1, se observan los valores de la cuantificacin
de los metabolitos, con un mayor nivel de polifenoles-

taninos y antraquinonas, y menor en flavonoides. Al


analizar el contenido en base al peso, se nota que los
polifenoles son proporcionalmente mas altos y las
antraquinonas las mas bajas, lo que indica que el peso
de los metabolitos es igualmente diferente y su cantidad
no est necesariamente relacionada con su peso. Esta
variacin cualitativa y cuantitativa puede tambin
deberse a diversos factores genticos y ambientales.

Polifenoles y Taninos
Flavonoides

Antraquinonas
Alcaloides

75
I
60

Rf (%)

II
45
III
III

30
15

PyT

Ant
F
Metabolitos

Alc

Figura 1. Valores de factor de recorrido (Rf) de los metabolitos secundarios presentes en el extracto etanlico de
Lippia origanoides. Los nmeros romanos indican la significancia (p<0,05) de las diferencias.
Cuadro 1. Cuantificacin de los metabolitos secundarios presentes en 1 mL del extracto etanlico de Lippia
origanoides.
Metabolitos
Alcaloides
Flavonoides
Polifenoles y Taninos
Antraquinonas

Peso del metabolito(mg)

Porcentaje del metabolitos en la Muestra

263,46
22,13
1410,00
1412,50

68
77
92
55
Conclusiones

La presencia de los metabolitos secundarios en


las plantas silvestres, caso especfico Lippia origanoides
se debe a la interaccin de una serie de factores que
determinan en un momento especifico la variabilidad y
estabilidad de dichos compuestos, es recomendable
determinar la presencia de los mismos y luego
cuantificarlos para evitar el gasto innecesario de
reactivos. La diferencia existente entre alcaloides y

flavonoides con los polifenoles- taninos y antraquinonas,


en relacin a los valores de los factores de recorrido,
porcentaje del metabolito en la muestra y peso del
metabolito, puede indicar que sean estos ltimos
compuestos los que tienen efecto sobre los patgenos,
tal como se ha sugerido en otros trabajos, pudiendo
utilizarse como alternativas promisorias en el control
de enfermedades en plantas de importancia agronmica.

707

Rodrguez et al.
Literatura citada
1. Albornoz, A. 1980. Productos naturales, sustancias y drogas
extradas de las plantas. Caracas. 84p.

3. Castillo. J, M. Sanabria, D. Rodrguez y O. Crescente. 2005.


Metabolitos secundarios en plantas silvestres del parque
nacional Terepaima, Estado Lara. Memorias del XVI
Congreso Venezolano de Botnica. Vol 17. Maturin. 280p.

2. Casanova. R, J. Castillo, Y. De Freitez, M. Sanabria y D.


Rodrguez. 2005. Metabolitos secundarios en dos tipos
de Jengibre (Zingiber oficinale Rocoe). Proceeding of
the interamerican society for tropical Horticulture. Vol.
49. Boca chica. Republica Dominicana. 48p

4. Romero, A. 2004. Nuevas fuentes de antioxidantes naturales.


Ministerio de Ciencia y Tecnologa. Caracas, Venezuela.
191p.

708

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-09

Caracterizacin qumica del exudado gomoso de especies de


Leucaena leucocephala localizadas en Venezuela
Chemical characterization of gum exudate from Venezuelan specimens of
Leucaena leucocephala
F. Rincn, C. Clamens, R. Guerrero, G. Len de Pinto y M. Martnez.
Centro de Investigaciones en Qumica de los Productos Naturales, Facultad de Humanidades y
Educacin, Universidad del Zulia, Maracaibo-Venezuela. Tel-fax: 0261-7596269
Resumen
Los datos analticos (composicin de azcares, catinica y de aminocidos) del exudado gomoso de especies de
Leucaena leucocephala localizadas en Venezuela fueron determinados. Se seleccionaron 20 especmenes de L.
leucocephala ubicadas en el Campo Experimental la Caada, FONAIAP; Municipio San Francisco, estado-Zulia,
Venezuela. Se practicaron heridas a nivel del tronco durante el perodo de sequa Enero-Abril, 2000. La goma es
soluble en agua y presenta rotacin especfica negativa. El polisacrido aislado contena galactosa, arabinosa y
ramnosa. Calcio, magnesio y sodio fueron los metales mayoritarios en la ceniza de la goma. Por otra parte, la
composicin de aminocidos evidenci que hidroxiprolina, serina y prolina son los componentes mayoritarios. La
goma estudiada presenta alto contenido de taninos y presencia de aluminio. Este exudado tiene potencial uso en el
campo agroqumico.
Palabras clave: Leucaena leucocephala, exudado gomoso, Venezuela, caracterizacin qumica.
Abstract
The analytical data (sugar, cationic and amino acid compositions) were determined. Twenty specimens were
chosen, located at "Campo Experimental La Caada, FONIAP" San Francisco county, Zulia state, Venezuela.
The gum stimulation was done by injures at trunk level in no rainy-season (January- April, 2000). The gum is
soluble in water and has a negative specific rotation. The polysaccharides, isolated from the gum, contained
galactose, arabinose and rhamnose. Calcium, magnesium and sodium are the major cations in the gum ash. On
the other hand, L. leucocephala gum exudates showed hydroxyproline, serine and proline as the major amino
acids. The gum has a high tanin content, is not suitable for food industry but it may be useful for agrochemical
field.
Key words: Leucaena leucocephala, gum exudates, Venezuela, chemical characterization
Introduccin
Leucaena leucocephala (Mimosaceae), es
originaria de Mxico y Centroamrica, fue difundida
por todo el pacfico hasta Filipinas y la India. En
Venezuela, esta ampliamente diseminada en forma de
cultivo, principalmente, en los estados Zulia y Lara.
Los rboles de esta especie se han utilizado ampliamente
en el desarrollo de sistemas agroforestales en las
regiones tropicales del mundo; contribuyen a controlar
la erosin y minimizar los niveles de salinidad y
alcalinidad de los suelos. Por otra parte, el follaje, las
flores y los frutos verdes se usan como suplemento
proteico para el ganado bovino y caprino (6).

L. leucocephala exuda una goma muy soluble de


color marrn claro, con caractersticas fsico-qumicas
y estructurales similares a las observadas para la goma
arbiga producida por Acacia senegal, aditivo de amplio
uso industrial. Los datos analticos y la composicin
proteica del exudado gomoso de Leucaena leucocephala
ubicadas en Hawai, Mxico y la india se han
determinado (1, 7).
El propsito del presente estudio fue caracterizar
los datos analticos y la composicin proteica del exudado
gomoso de L. leucocephala.

Autor para correspondencia correo electrnico: frinconciqpn@gmail.com

709

Rincn et al.
Materiales y mtodos
Composicin de azcares
La composicin de azcares se determin por el
mtodo de fenolcido sulfrico (4). El sistema de solvente
utilizado consisti en una mezcla de benceno, 1-butanol,
piridina, agua (1:5:3:3) capa superior.
Composicin catinica
La composicin catinica de la ceniza de la goma
se determin por espectroscopia de adsorcin y emisin
atmica, se utiliz un espectrofotmetro de llama
Perkim-Elmer.
Contenido de taninos
Se utiliz el mtodo folin. Los resultados se
expresan como porcentaje de cido tnico (5).
Composicin de aminocidos
Las muestras hidrolizadas se inyectaron por
triplicado en un cromatgrafo equipado con una columna
de intercambio catinico y un detector UV-visible (570
nm), adaptado a un derivatizador de aminocidos. Se
us como eluente, un sistema de soluciones "buffer" (pH
3 y 7), el cual se aplic un gradiente lineal a una
velocidad de flujo de 0,3 mL/min.

Origen y purificacin del exudado gomoso


Se seleccionaron 20 especmenes de L.
leucocephala (Lam.) Wit, ubicadas en el Campo
Experimental La Caada, FONAIAP, Municipio San
Francisco, Estado Zulia, Venezuela, a los cuales se le
practicaron cortes a nivel del tallo en la poca seca
(Enero-Abril, 2000). Se prepararon soluciones acuosas
de la goma en estudio a concentraciones adecuadas (3
%). La solucin resultante se filtr y se dializ contra
agua de chorro circulante durante 48 h. El polisacrido
puro se obtuvo por liofilizacin.
Mtodos analticos generales
El contenido de humedad y ceniza se determin a
105 C/12 h y 550C/5h, respectivamente, hasta obtener
peso constante. El contenido de nitrgeno se determin
por el mtodo de Kjeldahl. El porcentaje de protena se
clculo usando el factor gravimtrico adecuado (6,75).
El poder rotatorio se midi en un polarmetro PerkinElmer, usando la lnea del doblete de sodio.
Viscosidad intrnseca
Se aplic el mtodo de disolucin isoinica

Resultados y discusin
El exudado gomoso de Leucaena leucocephala
localizadas en Venezuela, presentan propiedades analticas
y estructurales interesantes, muy soluble en agua y
rotacin especfica negativa. El polisacrido aislado de la
goma contiene galactosa como mayor constituyente,
arabinosa, ramnosa y presencia de cidos urnicos, (Cuadro
1). Estos resultados son similares a los reportados para
Acacia senegal. (1) y se corresponden con los reportados
para otras especies de L. leucocephala (1).
La composicin catinica de la ceniza del exudado
gomoso de esta especie, (Cuadro 2), revel que calcio,
potasio, magnesio y sodio son los metales mayoritarios
presentes en esta goma. Es importante destacar que
probablemente la composicin catinica de las gomas
no depende del tipo de suelo, sino de los minerales
disponibles en los mismos.
La goma investigada presenta (1,53%) de taninos.
Estos resultados se corresponden con los observados
para otras especies de Leucaena (1, 7). La composicin
toxicolgica de una goma es importante como aspecto
nutricional y para conocer su inocuidad, caracterstica
relevante para su uso como aditivo en las industrias

alimentarias, farmacutica y cosmtica. La composicin


de aminocidos del exudado gomoso de L. leucocephala,
presenta contenido elevados de hidroxiprolina, serina,
prolina, y cido aspartmico; y proporciones menores
de glicina, histidina, leucina, fenilalanina y treonina,
tal como se ha reportado para la goma arabiga, aditivo
de amplio uso industrial (2).
Los resultados obtenidos en el presente estudio
evidencian que el exudado gomoso de Leucaena
leucocephala, localizadas en Venezuela, presenta alto
contenido de taninos y presencia de aluminio. El uso
como aditivo en la industria moderna de alimentos y
farmacutica de la goma de diversas especies de
Leucaena se ha prohibido (2, 3). Los estudios realizados
sobre el exudado gomosos de Leucaena leucocephala,
evidencian su potencial uso en el campo agroqumico.
Por otra parte, estas especies se pueden utilizar en el
desarrollo de sistemas agroforestales, en la recuperacin
de suelos desrticos en las regiones tropicales del
mundo; y su follaje como fuente de protena en la
alimentacin de rumiantes.

710

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-09

Cuadro 1. Comparacin de los datos analticos del exudado gomoso de especmenes venezolanos de Leucaena
leucocephala con otras localizadas en diferentes localidades geogrficas y con la goma de Acacia senegal
Parmetros
Humedad, (%)
Ceniza a, (%)
Nitrgeno a, (%)
Protenaa, (%)
Rotacin especfica a, ()
Viscosidad intrnseca, (mL/g)
Peso equivalente
Taninos, (%)
cidos urnicos, (%)
Composicin de azcares despus de la hidrlisis, (%)
Galactosa
Arabinosa
Ramnosa

24
5.2
0.48
3.20
-29
25
758
1.53
21

25
5.5
0.56
4.0
-35
22
780
nd
23

18
4.4
0.37
2.5
-28
24
768
nd
23

13
3.8
0.38
2.5
-30
13
975
0
18

48
21
10

50
18
9

36
22
19

40
28
14

Valores corregidos por humedad.


Especies de Leucaena leucocephala localizados (1) Venezuela, (2) Hawai* (3) Sur de la India*; (4) goma arbiga* (Anderson &
Douglas, 1988). nd: no determinado

Cuadro 2. Comparacin de la composicin catinica (g/g ceniza) del exudado gomoso de Leucaena lecucocephala
con la goma de Acacia senegal.
Cationes
Al
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe
K
Mg
Mn
Na
Pb
Zn

1
34
140000
0
0
18
65
176
192000
40000
18
2714
0
12

50
178000
0
0
14
45
50
183000
18000
21
2000
0
14

183
280000
0
5
28
56
228
221000
60000
117
6800
0
53

Especies de L. leucocephala localizados (1) Venezuela, (2) Hawai* (3) Goma arbiga* (Anderson & Douglas, 1988).

Conclusiones
El exudado gomoso de especmenes de Leucaena
leucocephala, localizadas en Venezuela, presenta
interesantes propiedades analticas y estructurales,
como se ha reportado para la goma arabiga producida
por Acacia senegal. La goma investigada presenta alto

contenido de taninos y presencia de aluminio, lo cual


limita su uso como aditivo en las industrias alimentarias
y farmacuticas. Los estudios realizados sobre el
exudado gomoso de Leucaena leucocephala, sugieren
su potencial uso en el campo agroqumico.

Literatura citada
1. Anderson, D. M. W. y D. M Douglas. 1988. The composition of
the proteinaceous gums exuded by some Leucaena
species, subspecies and hybrids. Food Hydrocol., 2 (3):
247-253.

2. Anderson, D.M. W. y N. A Morrison. 1989. The characterization


of four Acacia gums which are not permitted food
additives. Food Hydrocol., 3: 57-63.

711

Rodrguez et al.
3. Anderson, D. M. W y W. Weiping. 1990. Composition of the
gum from Combretum paniculatum and four gums
which are not permited. Food Add. Contam., 7(2): 175180.

6. Fara-Marmol, J. 1994. Evaluacin de accesiones de Leucaena


en el bosque muy seco tropical del Estado Zulia,
Venezuela. Rev. Fac. Agronoma-LUZ., 11: 43-52.
7. Prez, R. M. y J. Snchez. 1995. An analytical study of gums
from Leucaena glabrata and Spondia purpurea. J. Sci.
food Agri., 68: 39-41.

4. Dubois, M., K. A. Gilles, J. K. Hamilton, P. A. Rebers, y F.


Smith. 1956. Colorimetric method for determination of
sugars and related substances. Analitycal Chem., 28: 350356.
5. Hagerman, A. E. y I. G. Butler. 1989. Choosing appropriate
methods and standards for assaying tannin. J. Chem.
Ecol. 15: 1795-1810.

712

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-10

Metabolitos secundarios y cuantificacin de fenoles totales en Lippia


origanoides H.B.K.; Lantana achyranthifolia Desf. y
Gliriscidia sepium (Jacq.) Steud
Secundary metabolites and phenol content in Lippia origanoides H.B.K., Lantana
achyranthifolia Desf. and Gliriscidia sepium (Jacq.) Steud
J. Castillo1, M.E. Sanabria1, D. Rodrguez1, O. Crescente2, L.J. Cumana2, J.L. Rodrguez1 y Z. Briceo1.
Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado (UCLA); Postgrados de Agronoma. Programa
Fitopatologa y Departamento de Qumica y Suelos. 2Universidad de Oriente (UDO), Ncleo de
Sucre, Escuela de Ciencias. Laboratorio de Fitoqumica Avanzada y Herbario IRBR.

Resumen
El estado Lara cuenta con un potencial de recursos naturales, donde se podran encontrar plantas tiles
para la produccin de plaguicidas y para la industria farmacutica. Se determin la presencia de metabolitos
secundarios (MS) y los de fenoles totales (FT) en extractos etanlicos (EE) de hojas de organo, cariaquito blanco y
matarratn. La obtencin de los EE y la determinacin de MS se realiz utilizando la metodologa de Marcano y
Hasegawa (2001) y el anlisis cuantitativo de FT segn Whitten et al. (1998). Se presentaron diferencias
interespecficas en cuanto a los MS detectados y los valores de FT. Los resultados son un aporte importante para
la industria farmacutica, para la agricultura orgnica y el conocimiento etnobotnico de la regin.
Palabras clave: recursos naturales, agricultura orgnica, etnobotanica.
Abstract
There is a rich potencial of natural resources in Lara state which includes plants that could have some
pesticides properties of and pharmaceutical. Presence of secondary metabolites (MS) and total phenols (FT) were
detemined in the ethanolic extracts (EE) of leaves of Lippia origanoides, Lantana achriranthifolia and Gliriscidia
sepium obtaining EE and determination were performed using Marcano and Hasegawa (2001) methods according
to Whitten et al. (1998). Interespecific differences on MS and FT content were found. Results are considered an
important input for pharmaceutical industry, organic agriculture and etnobotany knowledge in the region.
Key word: natural resourses, organic agriculture, etnobotanic.
Introduccin
En 1978, las investigaciones cientficas para
extraer y separar sustancias con actividad biolgica o
teraputica dieron a conocer unos 6.500 productos
aislados de plantas; de los cuales un 40% de los cuales
eran previamente desconocidos y el 10% presentaban
tales propiedades. La agricultura practicada con criterios
agroecolgicos constituye un verdadero yacimiento de
empleos, es respetuosa con el medio ambiente, mejora
la calidad de los productos y limita severamente el uso
de agroqumicos. El uso de los extractos vegetales con

fines fitosanitarios, ha revelado plantas y mltiples


hongos con accin fungicida (4). El estado Lara cuenta
con un potencial de recursos naturales inexplorados,
en el Parque Nacional Terepaima, en el Municipio
Palavecino, donde se podran encontrar plantas tiles
para la produccin de plaguicidas naturales y medicinas.
El objetivo de esta investigacin fue determinar la
presencia de MS y la cuantificacin de FT en EE de
hojas de organo, cariaquito blanco y matarraton.

Autor para correspondencia correo electrnico: mesanabria@ucla.edu.ve; rdorian@ucla.edu.ve.

713

Castillo et al.
Materiales y mtodos
Para la obtencin del EE a 500 g material seco y
molido se le agregaron 500 ml de etanol (96%), luego de
24 h se filtr y se extrajo el crudo por destilacin con
un Rotavapor BrinkmannMR, a 100C. El EE se guard
bajo refrigeracin, hasta la evaluacin cualitativa,
siguiendo la metodologa de Marcano y Hasegawa
(2001). El anlisis cuantitativo de FT se hizo por
mtodos colorimtricos, con un espectrofotmetro

Gnesis 20. Se ley la absorbancia por la coloracin


azul en el equipo a 650 nm a 0,5; 10; 25; 30 ppm y con
cuatro repeticiones. Los resultados fueron analizados
utilizando el programa Statistix y calculados empleando
la formula qumica de una disolucin, (V1*C1=V2*C2).
Se elaboro una curva de absorbancia utilizando una
solucin patrn de cido cafico de 200 ppm (6).

Resultados y discusin
Los alcaloides y aceites esenciales se presentaron
en organo, cariaquito y matarratn ; las saponinas,
solamente en matarratn; los flavonoides en cariaquito
y organo y los polifenoles y taninos, en ste ltimo y
matarratn. Se observaron tambin diferencias
interespecficas al comparar la cantidad de FT en los
EE de las tres plantas .Los mayores valores se
observaron en organo, seguido por cariaquito y
finalmente matarratn (2.257,6; 57,6 y 27,41 mg de
cido cafeico*g-1de Ms, respectivamente) (Cuadro 1).
Se presentaron diferencias interespecficas en
cuanto a la presencia de MS en las especies incluidas
en dos familias. Estos compuestos pueden ser utilizados
como un carcter diagnstico para la taxonoma de las
mismas y basndonos en los principios de la fitoqumica
comparada se podran considerar los caracteres
qumicos de ciertos MS como evidencia confirmatoria
para taxnomos (3). La presencia de los alcaloides y
flavonoides confirma que estos compuestos son muy
comunes y est en todos los rganos vegetales (2). La
familia Verbenaceae no est incluida en la lista de
aquellas que contempla plantas ricas en alcaloides y
no se encontr referencia alguna sobre la presencia de
estos MS en la misma, por lo que habra que suponer
que se trata de un primer reporte.
Estos MS se localizan en tejidos perifricos y su
sabor es amargo, y al igual que a los fenoles, en los que
tambin se incluyen los aceites esenciales, se le

atribuyen propiedades para proteger las planta del


ataque de sus depredadores y de microorganismos y/o
para competir con otras especies vegetales en
determinado hbitat y actan como disuasorios
nutritivos (3). Los alcaloides son altamente txicos,
aunque en dosis apropiadas, son drogas utilizadas en
el campo de la medicina, utilidad por la cual no ha
decado el inters (1).
Los fenoles, presentes en EE de organo y
matarratn se consideran fungitoxinas constituyentes
de las superficies de las hojas o fitoalexinas formadas
como respuesta de la planta ante la invasin de los
hongos. Las variaciones en cuanto a los MS detectados
se podra explicar, bien sea por la variacin natural
que existe en las plantas en relacin a la cantidad y
concentracin de estos compuestos o como consecuencia
de su polifuncionalidad, lo que hace que puedan quedar
enmascarados en el extracto (3).
Los EE de flor escondida (Phyllanthus niruri);
rabo de alacrn (Heliotropium indicum) y el organo
han sido utilizados por diferentes autores (6) para
evaluar el efecto en el control de Rhizoctonia solani
AG1-IA; Bipolares maydis; C. gloesporioides, F.
oxysporum f. sp cubense y Lasiodiplodia theobromae;
y aunque los EE no superaron el efecto del fungicida
comercial, en el caso de la rizoctoniosis, causaron una
disminucin del 30 al 80% de la enfermedad
demostrndose as el potencial de uso de estos EE, como

Cuadro 1. Determinacin de Metabolitos Secundarios (MS) y cuantificacin de fenoles totales (FT) expresados en
mg de cido cafeico*g-1de Ms, respectivamente en extractos etanlicos (EE) de hojas de Lippia origanoides;
Lantana achyranthifolia y Gliriscidia sepium. (+) presencia; (-) ausencia; (+++) alcaloides dbilmente
bsico, bsico y sales cuaternarias de amonio.
Especies

Lippia
origanoides
Lantana
achyranthifolia
Gliriscidia
sepium

Familia

Verbenaceae

Leguminosaceae

Alcaloides

Antraquinonas Saponinas

Flavonoides
y Taninos

Polifenoles

Ac.
esenciales

Fenoles
totales

+++

2257.6 (a)

+++

57.50 (a)

+++

27.41 (a)

714

XVII Con. Ven. Bot. 2007

FQ-10

alternativa para el control de enfermedades de plantas


causadas por patgenos. Los fenoles, al igual que los
alcaloides, constituyen un grupo de MS importantes,
comunes en los vegetales y a ellos se les atribuyen

funciones de defensa contra insectos, resistencia contra


parsitos y regulacin de los procesos de crecimiento
por interaccin con hormonas vegetales (3).

Conclusiones
Considerando la presencia de estos MS y el efecto
de de los mismos en el control de enfermedades que
atacan cultivos importantes, podramos concluir que
son los responsables de los efectos en control de
enfermedades y plagas, dentro de lo se refiere al manejo
integrado, y representan adems una alternativa para
disminuir el uso de agroqumicos, que no solamente

atentan contra la ecologa y la salud, sino que tambin


permanecen en el medio por aos.
Los resultados obtenidos constituyen un aporte
importante para la industria farmacutica, para la
agricultura orgnica y el conocimiento etnobotnico de
la regin.

Literatura citada
1. Albornoz, A. 1980. Productos naturales, sustancias y drogas
extradas de plantas. U.C.V. Caracas. Publicaciones de
U.C.V. 592 p.

la Agricultura y la Ganadera. Ecolgica. Sociedad Espaola


de Agricultura ecolgica (S.E.A.E.). Ministerio de
Agricultura, Pesca y Alimentacin (M.A.P.A.).13-18 p.

2. Izco, J. 1997. Botnica. Mc GrawHill. Interamericana de


Espaa, 781 p.

5. Rodrguez D. y M.E. Sanabria. 2005. Efecto del extracto de


tres plantas silvestres sobre la rizoctoniosisi, la mancha
surea del maz y los patgenos que la causan.
Interciencia. 30(12):739-744.

3. Marcano, D. y M. Hasegawa. 2001. Fitoqumica Orgnica.


Caracas. U.C.V. CNDCH. 520 p.

6. Whitten K., R. Davis y M. Peck. 1998. Qumica general. Quinta


Edicin. Mc Graw Hill. Interamericana de Espaa.
Madrid.1121.

4. Riechmann, J. 2004. Necesidad de un cambio de modelo en


agricultura. En: Conocimientos, tcnicas y Productos para

715

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-01

Inventario florstico de especies nativas de los gneros Centrosema y


Desmodium en la planicie y pie de monte al norte del estado Tchira
Floristic survey of native species of the genera Centrosema and Desmodium in the
northern flood plain and foothills of Tchira state
E.O. Antolnez T.1 y O. Guenni2
Universidad Nacional Experimental del Tchira. Decanato de Extensin. Apartado 436.
San Cristbal 5001.
2
Universidad Central de Venezuela. Instituto de Botnica Agrcola. Apartado 4579.
Maracay 2101. Venezuela.

Resumen
Con el objeto de censar la diversidad de especies forrajeras dentro de los gneros Centrosema (Benth.) y
Desmodium (Desv.) en la zona norte del estado Tchira, se tomaron muestras botnicas, de suelo y semilla, para
correlacionar la distribucin de las especies con el ambiente de origen. Los lugares de colecta se seleccionaron de
acuerdo a cambios de topografa, altitud, vegetacin y paisaje. Se colectaron 35 muestras de semilla y 143 muestras
botnicas, incluyendo 24 gneros y 36 especies. Se reportan dos especies de Centrosema (C. molle y otra no
identificada), 10 de Desmodium y el resto (24) de otras leguminosas. No se encontr evidencia de asociaciones
significativas entre la presencia de alguna especie y el ambiente edafo-climtico de origen.
Palabras clave: inventario florstico, Fabaceae, Centrosema, Desmodium, estado Tchira.
Abstract
In order to assess the species biodiversity within the genera Centrosema (Benth.) and Desmodium (Desv.)
at the northern region of Tchira state, seed, botanical and soil samples, where collected and analysed. Simple
correlations were intended to establish between species natural ranges of distribution and any particular
characteristic of the physical environment. Collecting sites were selected according to changes in topography,
altitude, vegetation type and landscape. A total of 35 seed samples, and 143 botanical samples from 24 genera and
36 species, were collected. Two species of Centrosema (C. molle and another not identified yet), 10 of Desmodium,
and 24 from other genera, were reported. No evidence was found of any statistical correlation between an
environmental trait and the species distribution.
Key words: floristic survey, Fabaceae, Centrosema, Desmodium, Tchira State.
Introduccin
En el estado Tchira, la alta diversidad del
paisaje, producto de la variedad de condiciones edafoclimticas existentes, ha facilitado el establecimiento
de una industria ganadera, la cual representa el 80%
de la unidades de produccin al norte de dicho estado,
con rendimientos de leche entre 4 y 5 litros/animal/da
y de carne alrededor de los 400 g/animal/da (1). Por lo
tanto, en esta regin se ha estimulado la bsqueda de
forraje promisorio adaptado a las condiciones agroecolgicas existentes.
Las primeras actividades de colecta de

germoplasma forrajero en el pas fueron realizadas por


los investigadores australianos W. Atkinson en 1965 y
R. Bur e I. Millar en 1971. Posteriormente, se
realizaron los proyectos conjuntos FONAIAP/CIAT y
FONACIT 98003424 de la Agenda Biodiversidad, como
aquellos de importancia significativa (2).
Estos antecedentes sirvieron de marco para la
elaboracin de un inventario florstico de leguminosas
con potencial forrajero de los gneros Desmodium y
Centrosema en la planicie y pie de monte al norte del
estado Tchira.

Autor para correspondencia correo electrnico: eantolinez@yahoo.com; oguenni@hotmail.com

719

Antolnez T. y Guenni
Materiales y mtodos
El equipo utilizado en campo para la toma de
informacin consisti en un GPS, un vehculo de doble
trasmisin, cmara digital, prensa para preservar
muestras botnicas y dems implementos de campo
(5). La colecta del material vegetal se realiz en forma
exploratoria (2), tanto en la planicie (alturas menores
a 200 msnm aproximadamente) como en el pie de monte
(alturas comprendidas entre 200 y 500 msnm

aproximadamente) (3). La regin explorada y las rutas


de colecta se muestran en la figura 1.
Para estudiar la asociacin entre la presencia de
las especies colectadas y las caractersticas edafoclimticas del sitio de colecta (altitud, topografa,
fisiografa, sub paisajes entre otros), se utiliz la prueba
de correlacin no paramtrica de Spearman en el
paquete estadstico Statixtix 8.0 (6).

Resultados y discusin
Los extremos de altitud para los sitios explorados
se ubicaron entre 26 y 543 msnm. Se colectaron 143
muestras botnicas (1-3 repeticiones) para ser montadas
en exicatas; 11 de ellas (8%) pertenecientes al gnero
Centrosema y 49 (34%) a Desmodium. En total se
identificaron 24 gneros y 36 especies diferentes, de las
cuales 10 fueron de Desmodium y 2 de Centrosema
(Cuadro 1). Adicionalmente, se tomaron 35 muestras
de semillas correspondientes a las especies: Desmodium
axillare (Swartz.), D. incanum (DC.), D. ascendens
(Swartz.), D. tortuosum (Swartz.), D. barbatum
(Benth), D. scorpiurus (Swartz.), D. affine (Schlecht.),
Centrosema molle (Mart), Phaseolus lathyroides (L.),
Macroptilium atropurpureum (Urban), Galactia striata
(Jacq), Clitoria rubiginosa (Juss.ex Pers.), Cassia
occidentales (L.), Tephrosia cinerea (L.), Teramnus
volbilis (Swartz.), T. uncinatum (L.), Indigofera
hirsuta (L.) y Rhynchosia minima (L.).

Los municipios con mayor frecuencia de los


gneros Desmodium y Centrosema fueron Garca de
Hevia y Ayacucho, a alturas menores de 200 msnm.
Posiblemente tenga relacin con las altas temperaturas
y uniformidad de las precipitaciones durante todo el
ao. Centrosema molle (Mart.) fue la especie ms
ampliamente distribuida, seguida por Desmodium
incanum (DC.), Desmodium barbatum (Benth.) y
Desmodium affine (Schlecht.). En contraste,
Desmodium triflorum (L.) y Desmodium heterocarpon
(L.), mostraron una distribucin por altura y municipio
marcadamente restringidas.
Las especies Panicum maximum (Jacq.) y
Paspalum plicatulum (Michx.) fueron comnmente
asociadas con las especies de Centrosema y Desmodium
colectadas, tanto en la planicie como en el pie de monte.
La alta frecuencia de asociacin con estas especies se
debe entre otras cosas a la marcada velocidad de

Figura 1. Rutas de colecta utilizadas en el presente estudio para los viajes de colecta en el norte del estado Tchira
(Mapa modificado del MARNR, 1986).

720

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-01

Cuadro 1. Lista de los gneros y especies colectadas en el pie de monte y planicie del norte del estado Tchira.
Gneros

Especies

Centrosema
Desmodium

Centrosema sp (Benth.) y Centrosema molle (Mart.)


Desmodium incanum, Desmodium ascendens (Swartz.), Desmodium heterocarpon, Desmodium
tortuosum (Swartz.), Desmodium barbatum, Desmodium scorpiurus (Swartz.), Desmodium
triflorum, Desmodium affine, Desmodium wydlerianum (Urban.), Desmodium axillare (Swartz.).
31 especies.

Otros gneros

estudio; no se encontraron correlaciones simples con


significancia estadstica, entre la presencia de las
especies y las variables eda-foclimticas tomadas en
consideracin.

desarrollo y cobertura en las reas donde se establecen


estas gramneas, producto de la alta eficiencia en su
metabolismo fotosinttico C4 (4).
Al aplicar las pruebas para determinar la relacin
entre pares de variables de importancia para este

Conclusiones
Como resultado de las colectas, se encontr una
amplia diversidad de especies en el gnero Desmodium
(10 especies), en comparacin con Centrosema (1 especie
identificada). Esto posiblemente se deba a la marcada
deforestacin ejecutada en esta zona durante las ltimas
dcadas, cuyo estrato arbreo sirve de sostn para el
desarrollo de las especies de este gnero.
La mayor presencia y abundancia relativa de los
gneros Desmodium y Centrosema se encontraron a

alturas comprendidas entre 0 y 200 msnm (planicie


aluvial), en los municipios Ayacucho y Garca de Hevia.
Se recomienda realizar la evaluacin agronmica
y con animales en algunas de las especies colectadas
(en especial aquellas pertenecientes a los gneros
Centrosema y Desmodium), con el objetivo de brindar
asistencia tecnolgica a los productores de la zona en
relacin a su manejo y mejor aprovechamiento.

Literatura citada
4. Rodrgues, L. y T. Rodrgues. 1994. Ecofisiologa de plantas
forrageiras. P. 203 230. Castro, P; Ferreira, S; Yamada,
T.(Eds.). Ecofisiologa da producto agrcola. Picacicaba:
Fundaco de estudios agrrios.

1. Chacn, E. 2004. Manejo sustentable de los recursos


alimenticios de las sabanas venezolanas. I taller sobre
perspectivas de las sabanas en el desarrollo agropecuario
de Venezuela. Universidad Simn Bolvar. Estacin
Experimental la Iguana. DIPREAGRI. 54 p.

5. Schultze-Kraft, R. 1979. Preparacin para el viaje de coleccin,


Coleccin del germoplasma en el campo, Descripcin del
sitio de coleccin y Coleccin de muestras de suelos y
procedimientos. P. 5 70. Mott, G; Jimnez, A. (Eds.).
Coleccin, Preservacin y Caracterizacin de Recursos
Forrajeros Tropicales. CIAT, Cali, Colombia.

2. Flores, A. y R. Schultze-Kraft. 1994. Recoleccin de recursos


genticos de leguminosas forrajeras tropicales en
Venezuela. Rev. Agronoma Tropical. 44 (3): 357 - 371.
3. Ministerio del Ambiente y los Recursos Naturales Renovables
(MARNR). 1986. Atlas del estado Tchira. Gobernacin
del estado Tchira. p. I 03.

6. Statistix 8.0. 2000. Copyright 2000 Analytical Software.

721

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-02

Lauraceae de la selva nublada del Parque Nacional "Henri Pittier",


estados Aragua y Carabobo, Venezuela
Lauraceae of the cloud forest in the "Henri Pittier" National Park,
Aragua and Carabobo states, Venezuela
D. Conde y A. Cardozo
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola.
Maracay, estado Aragua. Apartado Postal 4579. Maracay (2101). Venezuela.
Resumen
Se estudi la familia Lauraceae, uno de los grupos arbreos ms importantes por el nmero de especies
presentes en la selva nublada del Parque Nacional "Henri Pittier" (P.N.H.P.). Se realizaron salidas de campo
mensuales durante tres aos. Producto de este trabajo se encontraron 37 especies agrupadas en 10 gneros
(Aiouea, Aniba, Beilschmiedia, Cinnamomum, Endlicheria, Licaria, Nectandra, Ocotea, Persea,
Rhodostemonodaphne); los gneros ms numerosos fueron Ocotea y Nectandra con 9 especies c/u. Se registran por
primera vez para el P.N.H.P., los gneros: Cinnamomum Schaeffer (Cinnamomum triplinerve (Ruiz & Pavon)
Kosterm.) y Licaria Aublet (Licaria brasiliensis (Nees) Kosterm.). Se adicionan 16 nuevos registros para la flora
del Parque. Se suministra informacin prctica y valiosa para determinar las especies en el campo.
Palabras clave: Lauraceae, Selva Nublada, Parque Nacional Henri Pittier
Abstract
The Lauraceae family, one of the more important arboreal groups by the number of present species in the
cloudy forest of the is National Park "Henri Pittier" (P.N.H.P.). Monthly field trips were made during three
years. Product of this work were 37 species grouped in 10 genera (Aiouea, Aniba, Beilschmiedia, Cinnamomum,
Endlicheria, Licaria, Nectandra, Ocotea, Persea and Rhodostemonodaphne); the most numerous genera were
Ocotea and Nectandra with 9 species. It was registered for the first time for P.N.H.P., the genera: Cinnamomum
Schaeffer (Cinnamomum triplinerve (Ruiz & Pavon) Kosterm.) and Licaria Aublet (Licaria brasiliensis (Nees)
Kosterm.). 16 new registries for the flora of the Park are added. Practical information is provided and valuable to
determine the species in the field.
Key words: Lauraceae, Cloudy forest, Henri Pittier National Park.
Introduccin
El Parque Nacional Henri Pittier (P.N.H.P.),
constituye una de las reservas biolgicas ms
importantes del pas y del mundo; ubicndose en el
tramo centro-norte del sistema montaoso de la
Cordillera de la Costa. Su mayor riqueza en especies
tanto de flora como de fauna se localiza en una formacin
vegetal exuberante conocida como: Selva Nublada. Esta
se encuentra en altitudes mayores a 750 msnm y 1000
msnm, vertientes norte y sur respectivamente. Cardozo
(1999), seala que las familias ms importantes desde
el punto de vista fitosociolgico en selva nublada fueron:
Lecythidaceae, Arecaceae, Sapotaceae, Rubiaceae,
Lauraceae, Apocynaceae, Euphorbiaceae y

Chrysobalanaceae. De estas 8 familias, Lauraceae es


el grupo menos estudiado y mejor representado en
nmero de especies con 24 (Cardozo, 1999; 2001),
agrupadas en 8 gneros, en su mayora rboles,
formando parte casi siempre del dosel y con dificultades
para su identificacin, tanto en laboratorio como en
campo. De acuerdo a Hockche (2006. com. pers.), hasta
el momento se reportan para esta familia en el pas 16
gneros y 211 especies, es decir en el P.N.H.P., se
encuentran el 50% de los gneros y 11% de las especies
del total nacional, de los cuales Ocotea es el gnero ms
importante seguido por Nectandra. Se tiene como
objetivo contribuir al conocimiento de la flora del Parque

Autor para correspondencia correo electrnico: acarantair@gmail.com

722

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-02

Nacional "Henri Pittier", mediante el estudio de las


Lauraceae de la selva nublada, elaborando un listado
actualizado de las especies presentes, utilizando material
proveniente de colecciones propias, as como material
depositado en los Herbarios "Vctor Manuel Badillo"
(MY) de la Facultad de Agronoma de la Universidad
Central de Venezuela y el Herbario de la Fundacin
Instituto Botnico de Venezuela "Dr. Tobas Lasser"
(VEN), igualmente las especies reportadas en la

literatura. Se elabor una lista de 37 spp. con la


descripcin de cada una de ellas; se suministra
informacin de campo, que permite el reconocimiento
en forma vegetativa de las especies; se elaboran claves
para identificar las especies, ilustrando las ms
representativas mediante el uso de dibujos o fotografas,
adems de contribuir con el incremento de las
colecciones de Lauraceae, en los Herbarios MY y VEN.

Materiales y mtodos
rea de Estudio: La zona de trabajo estuvo
determinada por el rea que ocupa la selva nublada
dentro de los lmites del P.N.H.P.(aproximadamente
50% de su superficie), cuyas coordenadas son: al norte,
103240" de latitud Norte, en Punta Tuja sobre el Mar
Caribe; al sur, 101425" latitud Norte, en el extremo
sureo del cerro El Mcaro; al oeste, 675255" longitud
Oeste, en el Pico Jengibre sobre la Fila Maestra y al
este, 672436" longitud Oeste, en el Pico Cogollal.).
Debido a lo extenso del rea y al difcil acceso que
present en algunas zonas, se hicieron recorridos a pi,
por algunas reas de la selva nublada, usando para
ello, las vas de acceso tpicas: carretera MaracayOcumare de La Costa, carretera Pedregal-puesto de
guardaparques Simn Machado, carretera MaracayChoron y caminos de montaa: sendero a pico
Periquito, sendero a la cumbre de Rancho Grande,
sendero a pico Guacamaya, sendero a Cuyagua, sendero
Turmero-Chuao, sendero Turmero-Topo Guayabo,
sendero Turmero-Topo Fagro; logrando muestrear las
siguientes reas: alrededores de la Estacin Biolgica
"Dr. Alberto Fernndez Ypez", cumbre y alrededores
de pico Periquito, pico el Loro, alrededores de cumbre
de Rancho Grande, cumbre y alrededores de pico
Guacamaya, cumbre y alrededores de Topo Guayabo,
cumbre y alrededores de Topo Fagro, cumbre y
alrededores de La Mesa, cumbre y alrededores de
Chimborazo, Piedra la Turca, adems exploraciones en
Ro del Medio, El Codo, Qda. El Codo y alrededores del
primer Helechal.
Materiales: Se emplearon los materiales
tradicionalmente utilizados en el trabajo taxonmico
de campo y laboratorio, como: vara decopadora, tijera
de podar, bolsas plsticas para coleccin, tirro,
marcadores, lpices, sacapuntas, libreta rayada,
morrales, mecatillo sinttico, machete, guantes de tela,
cinta mtrica, lupa de mano, geoposicionador satelital
(GPS), altmetro, cmara fotogrfica digital y por las
exigencias propias de la coleccin de rboles de alturas
considerables se necesit: equipo de escalada (arns
integral, cuerdas dinmicas, mosquetones de seguridad,
descendedores tipo 8, par de espuelas, par de botas de
cuero, navaja, cintas planas).
Mtodos: La ejecucin de este trabajo se hizo en

dos fases: la primera const de la revisin de literatura


botnica especializada: Flora del vila, Flora de la
Guayana Venezolana, Flora Neotrpica (Aniba y
Aiouea,
Endlicheria,
Nectandra,
Persea,
Rhodostemonodaphne), Laurceas de L. Bernardi,
Monografa de Ocotea de J. Rohwer; seleccin y revisin
de las muestras depositadas en los herbarios MY y
VEN. En la segunda fase se realizaron salidas de campo
mensuales o bimensuales, a las reas de estudio
previstas, para asegurar que fuesen reconocidas todas
las zonas propuestas. El trabajo de campo en las
localidades de: Topo Guayabo (2080 msnm), Topo Fagro
(1800 msnm), Ro del Medio (1100 msnm), Neurolepital
(1650 msnm), Quebrada el Codo (950 msnm),
Chimborazo (2220 msnm), La Mesa (2320 msnm),
Piedra la Turca (2100 msnm), Pico el Loro (1650 msnm),
Pico Periquito (1450 m s.n.m.), Pico Guacamaya (1850
msnm), los Helechales (1300 msnm) y Cumbre de
Rancho de Grande (1550); requiri de salidas de 5 das
de duracin con pernocta en los lugares sealados. La
coleccin de las muestras botnicas de los arbustos
rboles pequeos, se hizo con la ayuda de tijeras de
podar y/o vara descopadora, mientras que para la
coleccin de los individuos arbreos y/o emergentes se
escalaron los mismos utilizando tcnicas de ascenso con
espuelas (Climbing spikes) y descenso en "rappel". Cada
muestra colectada estuvo rotulada y vinculada a una
libreta de campo, por medio de un nmero de coleccin.
Se registr ubicacin, caractersticas macroscpicas y
organolpticas, as como otras que pudieran ser tiles
en la determinacin de la especie. Se tomaron fotos del
material fresco cuando fue posible, para utilizadas para
la ilustracin de las especies. El material colectado fue
prensado y llevado a estufa por un periodo comprendido
entre 48 y 72 horas, a una temperatura aproximada de
75C. Se preservaron algunas flores y/o frutos de algunas
muestras en una solucin fijadora compuesta de
Formaldehdo, Alcohol y cido Actico (F.A.A.), para
hacer disecciones. Se consult a los especialistas
extranjeros: Jens Rohwer (Nectandra y Ocotea) en el
Instituto Botnico de Hamburgo (Alemania) y Santiago
Madrian (Rhodostemonodaphne) en la Universidad
Nacional de los Andes (Colombia). Se elabor la lista
actualizada de las especies presentes; de las

723

Conde y Cardozo
descripciones resultantes se extrajeron caractersticas
diagnsticas para hacer determinaciones prcticas en
campo y se produjo una clave que permite la
identificacin de gneros y especies de Lauraceae en la

selva nublada del P.N.H.P. Se seleccionaron algunas


muestras secas de las especies ms representativas para
la elaboracin de ilustraciones. El material colectado y
procesado ser depositado en los Herbarios MY y VEN.

Resultados
flora del Parque Nacional Henri Pittier, un total de 37
especies agrupados en 10 gneros.

Como producto de la revisin bibliogrfica, de


material de los herbarios MY y VEN y de material fresco
colectado en los diferentes viajes, se sealan para la

Listado de especies de Lauraceae presentes en la selva nublada del P.N.H.P:


N Especie

N Especie

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19

20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37

Aiouea laevis (Martius) Kostermans


Aniba cinnamomiflora C.K. Allen
Aniba citrifolia (Nees) Mez
Aniba hostmanniana (Nees) Mez
Aniba robusta (Klotzsch & Karst.) Mez
Aniba venezuelana Mez
Beilschmiedia costaricensis (Mez & Pittier) C.K. Allen
Beilschmiedia pendula (Sw.) Hemsley
Beilschmiedia tovarensis (Meissn.) Sa. Nishida
Cinnamomum triplinerve (Ruiz & Pavon) Kosterm.
Endlicheria paniculata (Spreng.) Macbride
Endlicheria pyrifomis (Nees) Mez
Endlicheria sericea Nees
Endlicheria tschudyana (Lasser) Kosterm.
Licaria brasiliensis (Nees) Kosterm.,
Nectandra baccans (Meissn.) Mez
Nectandra cuspidata Nees
Nectandra globosa (Aubl.) Mez
Nectandra hihua (Ruiz & Pav.) Rohwer

Nectandra laurel Nees


Nectandra membranacea (Sw.) Griseb.
Nectandra reticulata (Ruiz & Pav.) Mez
Nectandra truxillensis (Meissn.) Mez
Nectandra turbacensis (H.B.K) Nees
Ocotea auriculata Lasser
Ocotea cernua (Nees) Mez
Ocotea dominicana (Meissn.) Howard
Ocotea fasciculata (Nees) Mez
Ocotea fendleri (Meissn.) Rohwer
Ocotea floribunda (Sw.) Mez
Ocotea guianensis Aubl.
Ocotea leucoxylon (Sw.) de Lanessan
Ocotea vaginans (Meissn.) Mez
Persea americana Mill
Persea caerulea (Ruiz & Pavon) Mez
Persea hexanthera Kopp
Rhodostemonodaphne kunthiana (Nees) Rohwer

Conclusiones
Se produjo una lista con un total de 37 especies de
Lauraceae presentes en la selva nublada del P.N.H.P.,
agrupadas en 10 gneros. Se elabor una clave para
separar los gneros de Lauraceae presentes en la selva
nublada del P.N.H.P. Se elaboraron 6 claves para
separar a las especies de Lauraceae presentes en la
selva nublada del P.N.H.P. Se reportan como nuevos
gneros de Lauraceae para el P.N.H.P.: Cinnamomum
Schaeffer y Licaria Aublet, con sus especies:
Cinnamomun triplinerve (Ruiz & Pavon) Kostermans
y Licaria brasiliensis
(Nees) Kosterm.,
respectivamente. Se agregan a la "Lista de familias y
especies de espermatofitas de la selva nublada del
Parque Nacional "Henri Pittier", estados Aragua y
Carabobo", propuesta por Cardozo (2001), un total de
16 especies de Lauraceae. Los gneros con ms especies
son Ocotea y Nectandra con 9 sp c/u. Las 37 especies y

10 gneros que se reportan para la selva nublada del


P.N.H.P., representan un 17.5% de las especies y 62.5%
de los gneros del total nacional de Lauraceae (211
especies y 16 gneros). De las especies reportadas en
este trabajo, ocho se encuentran sealadas en alguna
de las categoras de amenaza, en el "Libro Rojo de la
Flora Venezolana": Aniba robusta (klotzsch & Karst.):
"Insuficientemente conocida", Aniba venezuelana Mez:
"Vulnerable", Nectandra baccans (Meissn.) Mez: Data
deficiente", Nectandra cuspidata Nees: "Preocupacin
menor", Nectandra truxillensis (Meissn.) Mez:
"Vulnerable", Ocotea fasciculata (Nees) Mez:
"Preocupacin menor", Ocotea leucoxylon (Sw.)
Lanessan: "Menor riesgo, preocupacin menor" y
Persea caerulea (Ruiz & Pav.) Mez: "Preocupacin
menor".

724

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-02
Literatura citada

Bernardi, L. 1962. Laurceas. ED. Talleres Grficos


Universitarios. Universidad de los Andes. Mrida,
Venezuela. 355 p.

Kubitzki, K. y S. Renner. 1982. Lauraceae (Aniba and Aiouea).


Flora Neotrpica. Organizacin de Flora Neotrpica.
Bronx, New York. New York Botanical Garden. p. 1125. Monografa 31.

Cardozo, A. 1999. Comparacin florstica y estructural entre la


selva nublada baja y la Selva nublada superior del Parque
Nacional Henri Pittier. Estados Aragua y Carabobo. Tesis
Doctoral. Facultad de Ciencias, Universidad Central de
Venezuela. 366 p. Caracas, Venezuela.

Rohwer, J. 1986. Prodromus einer Monographie der Gattung


Ocotea Aubl. (Lauraceae), sensu lato. Mitteilungen aus
dem Institut fr Allgemeine Botanik Hamburg 20: 3278.

Cardozo, A. 2001. Lista de familias y especies de espermatofitas


de la selva nublada del Parque Nacional Henri Pittier,
estados Aragua y Carabobo. Ernstia. 11(2): 101-146.

. 1993. Lauraceae: Nectandra. Flora Neotrpica.


Organizacin de Flora Neotrpica. Bronx, New York.
New York Botanical Garden. 60:1-332.

725

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-03

El gnero Mikania Willd. (Eupatorieae - Asteraceae) presente en la


Cordillera Andina Venezolana
The genus Mikania Willd. (Eupatorieae - Asteraceae) in the
Venezuelan Andean mountain range
P.A. Ubiergo Corvalan
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Av. Salvador Allende, Jardn Botnico de Caracas,
Apartado 2156, Caracas 1010-A.
Resumen
Mikania es el gnero ms numeroso de la tribu Eupatorieae formado por 430 especies, distribuidas
principalmente en Suramrica. En Venezuela se reportan actualmente 41 especies, la mayora presentes en
Guayana. Una de las regiones mejor representada por Asteraceae es la cordillera andina venezolana, por su
variabilidad de ambientes; por tal motivo, se estudiaron aspectos fitogeogrficos del gnero Mikania en esta regin,
a partir de revisin de herbario, literatura especializada, colecciones y observaciones en campo. Se registraron 19
especies de Mikania; principalmente en bosques nublados, hasta 3.200 msnm en pramos. Las especies con mayor
distribucin son M. banisteriae, M. cordifolia, M. micrantha, M. psilostachya y M. stuebelli. Esta informacin
permite ampliar conocimientos fitogeogrficos del gnero Mikania, y as contribuir al estudio de Asteraceae en
Venezuela.
Palabras clave: Asteraceae, cordillera andina, distribucin, Mikania, Venezuela.
Abstract
Mikania is the most numerous genus of the Eupatorieae tribe formed by 430 species, distributed mainly in
Southa America. In Venezuela, 41 species, majority presents in Guayana is reported at the moment. One of the
regions better represented by Asteraceae is the Venezuelan Andean mountain range, by its atmosphere variability;
by such reason, phytogeography aspects of the Mikania genus studied in this region, from revision of herbarium,
specialized literature, collections and observations in field. 19 species of Mikania were registered; mainly in
forests dimmed, up to 3.200 ms snm in paramos. The species with greater distribution are M. banisteriae, M.
cordifolia, M. micrantha, M. psilostachya and M. stuebelli. This information allows to extend phytogeography
knowledge of the Mikania genus, and thus to contribute to the study of Asteraceae in Venezuela.
Key words: Asteraceae, Andean, distribution, Mikania, Venezuela.
Introduccin
La familia Asteraceae Dumort. es la segunda con
mayor nmero de especies dentro de las Angiospermas
despus de las Orchidaceae, agrupa entre 23.000 30.000 especies y 1.500 gneros y se encuentra
ampliamente distribuida en el mundo (3). En Venezuela
est representada por 13 tribus con 206 gneros y 823
especies ampliamente distribuidas en el pas (2).
La tribu Eupatorieae Cassini (Asteraceae)
comprende 170 gneros y 2.400 especies en el mundo,
distribuida principalmente en Amrica Central y del
Sur (3). En Venezuela est representada por 35 gneros
y 168 especies (2). Actualmente esta tribu est dividida
en 18 subtribus, entre las ms numerosas estn

Critoniinae con 38 gneros y Ageratinae con 21 gneros,


ambas con alrededor de 340 especies, de igual manera
Mikaniinae aunque presenta un slo gnero Mikania
comprende 430 especies, siendo de sta manera el ms
numeroso de todos los gneros que conforman la tribu
Eupatorieae (3).
En Venezuela Mikania Willd. es el gnero ms
abundante con 41 especies (2), se diferencia
principalmente porque sus especies presentan su hbito
trepador y presencia de cuatro flores por captulos (6).
Algunas especies de Mikania tienen importancia
econmica por presentar compuestos qumicos que
pueden ser usados con fines medicinales, y en el sector

Autor para correspondencia correo electrnico: ubiergopa@gmail.com

726

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-03

agrcola se presentan como plantas indeseables para


los cultivos.
La distribucin del gnero Mikania es pantropical,
sin embargo algunas especies se extienden hasta las
reas templadas de Amrica y frica suroriental; siendo
uno de los pocos gneros de la tribu que han invadido
con xito el Viejo Mundo (3, 6). En Suramrica estn
presentes cerca de 300 especies. En Amazonas de Brasil
y regiones Andinas de Bolivia hasta Colombia se
encuentran los mayores centros de diversidad (6).
En Venezuela, Guayana es la regin que presenta
mayor nmero de especies; Pruski (5) seala 27
especies, de las cuales cuatro son endmicas. Hacia el
Oriente del pas, Aristeguieta (1) seala cinco especies

de Mikania para los estados Anzotegui, Monagas y


Sucre, y para Nueva Esparta M. johnstonii Robinson,
reportada como especie endmica (1). Asimismo, la
Cordillera de la Costa, presenta una de las zonas con
gran diversidad en el pas (1). Para los pramos de
Venezuela y Colombia, Morillo y Briceo (4) reconocen
tres especies de Mikania andinas distribuidas
nicamente para esta zona.
Debido a la poca informacin que existe sobre las
especies de Mikania en la regin andina se presenta
este estudio con la finalidad de proporcionar informacin
sobre la diversidad y el patrn de distribucin de las
especies del gnero en los Andes Venezolanos.

Materiales y mtodos
Se revis el material de herbario y colectado
proveniente de los estados que abarcan la regin andina
venezolana, ubicada al noroeste de Venezuela, y
constituida por los estados Tchira, Mrida y Trujillo
y una parte no muy grande de Barinas, Apure,
Portuguesa y Lara. Aunque la cordillera andina abarca
tambin algunas partes de los estados Apure, Barinas
y Portuguesa y parte importante del estado Lara, los
tres estados andinos por excelencia son Tchira, Mrida
y Trujillo.
El material de herbario revisado corresponde a
los especmenes del gnero Mikania que se encuentran
depositados en el Herbario Nacional de Venezuela
(VEN), Herbario "Vctor Manuel Badillo" (MY), Herbario
"Lus Enrique Ruiz Tern" (MERF) Herbario de la

Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales de la


Universidad de Los Andes (MER), y Herbario de la
Facultad de Ciencias de la Universidad de los Andes
(MERC). De igual manera se colectaron muestras
frescas, y se realizaron observaciones directamente en
campo.
Para cada especie se obtuvo informacin sobre
distribucin geogrfica, por entidad poltico regional,
correspondientes a los estados que integran el rea de
estudio, gradiente altitudinal y caractersticas del
hbitat. Se elaboraron matrices con datos de presencia
y ausencia de las especies, en los estados de la regin
andina y el resto de los estados del pas, para determinar
sus patrones de distribucin.

Resultados y discusin
y adems se pueden presentar en pramos y subpramos
como es el caso de M. stuebelli. En altitudes desde los
200 hasta los 3.200 m snm. Las especies M. cordifolia,
M. guaco, M. micrantha y M. psylostachia crecen en
sitios perturbados.
Las especies M. stuebelii y M. flabellata se
encuentran restringidas a la regin de los andes
venezolanos. Las especies M. psylostachia M.
houstoniana y M. bogotensis estn distribuidas
principalmente en la cordillera andina, pero se han
reportado en los estados Amazonas, Bolvar, Sucre,
Yaracuy y Zulia; y M. duidensis hasta hace poco slo
estaba sealada para el sur del pas, y actualmente se
conoce un nuevo reporte para el estado Mrida.
En relacin al patrn de distribucin en Venezuela
(Figura 2), el estado con mayor nmero de especies de
Mikania de la cordillera andina es igualmente el estado
Mrida con 17 especies (89%), seguido de Bolvar con
13 especies (68%), Aragua, Amazonas y Trujillo con 12
especies (63%) cada uno; en el caso de Mrida Morillo y
Briceo (4) sealan slo dos especies para los pramos

Para la cordillera andina, se registraron 19


especies del gnero: Mikania allartii, M. araguensis,
M. banisteriae, M. bogotensis, M. congesta, M.
cordifolia, M. duidensis, M.flabellata, M. guaco, M.
gracilipes, M. granulata, M. hastata, M. hookeriana,
M. houstoniana, M. micrantha, M. nigropunctulata,
M. psilostachya, M. rondonensis, M. stuebeli. Con
relacin a estas especies reportadas dentro de la
cordillera andina, el estado Mrida presenta la mayor
diversidad de especies del gnero con 17 especies (89%),
seguido de Trujillo con 11 especies (58%) y Tchira con
10 especies (53%) (Figura 1). Las especies con mayor
distribucin en el rea de estudio son M. banisteriae,
M. cordifolia, M. micrantha, M. psilostachya, y M.
stuebelli (100% de presencia), siendo esta ltima la que
presenta mayor nmero de registros en la cordillera
andina, seguida de M. micrantha y M. banisteriae.
La mayora de las especies crece en bosques
nublados, sin embargo algunas se encuentran en
bosques de transicin, bosques siempre verdes, bosques
de galera, a lo largo de quebradas y lugares pedregosos,

727

Ubiergo Corvalan

Figura 1. Riqueza de especies del gnero Mikania en los estados pertenecientes a la cordillera andina venezolana,
TA= Tchira ME= Mrida TR= Trujillo.

Figura 2. Riqueza de especies de Mikania de la cordillera andina en los estados de Venezuela.


de Mrida, las dems especies estn presentes en
bosques nublados principalmente.
La especie con mayor distribucin en el pas es
M. micrantha, presente en 17 estados (71%), estando
adaptada a diferentes tipos de hbitats; se ha
denominado especie invasora en cultivos de gran
importancia para el pas, siendo una especie originaria

de Amrica, su dispersin se ha ampliado hasta llegar


a invadir terrenos en lugares de los pases del Viejo
Mundo. Por otra parte, la especie M. cordifolia presente
en 16 estados (67%), tambin se ha reportado creciendo
en terrenos cerca de afluentes de ros, en zonas
desforestadas y cultivadas; y se encuentra ampliamente
distribuida en la Amrica tropical y subtropical (6).

Conclusiones
Para la cordillera andina, se registraron 19
especies del gnero Mikania; la mayora creciendo en
bosques nublados, entre 200 y 3.200 msnm. Dentro de
la cordillera andina el estado Mrida es el que presenta
la mayor diversidad de especies, siendo las de mayor
distribucin en el rea de estudio M. banisteriae, M.
cordifolia, M. micrantha, M. psilostachya, y M.
stuebelli; esta ltima presenta el mayor nmero de
registros para la cordillera andina. Algunas especies

se encuentran restringidas a la regin de los andes


venezolanos, como: M. stuebelii y M. flabellata; por otra
parte M. duidensis hasta hace poco slo estaba sealada
para el sur del pas, y actualmente se conoce un nuevo
reporte para Mrida. Esta informacin permite ampliar
los conocimientos a nivel fitogeogrfico del gnero
Mikania en Venezuela, y de esta manera contribuir al
estudio de la familia Asteraceae en el pas.

728

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-03
Literatura citada
5. Pruski, J. 1997. Asteraceae. En: Steyermark, J., P. Berry, B.
Holst. Flora of the Venezuelan Guayana. Vol. 3: 177 392.

1. Aristeguieta, L. 1964. Compositae. En: Flora de Venezuela.


Vol. I y II. Tomo 10. 941p.
2. Badillo, V. 2001. Lista actualizada de las especies de la familia
Compuestas (Asteraceae) de Venezuela. Ernstia 11(3 y
4):147 - 215.

6. Holmes, W. 1996. A proposed sectional classification for


Mikania (Eupatoriae). En: Hind, D.J.N. & Beentje H.J.
(eds.). 1994. Compositae: Systematics. Proceedings of
the International Compositae Conference, Kew. (D.J.N.
Hind. Editor-in Chief). 1: 621 - 626. Royal Botanic
Gardens. Kew.

3. Bremer, K. 1994. Asteraceae. Cladistics and Classification.


Ed. Timber Press. Oregon USA. 752 pp.
4. Morillo G. y B. Briceo. 2000. Distribucin de las Asteraceae
de los Pramos Venezolanos. Acta Bot. Venez. 23 (1): 47
- 68.

729

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-04

Afinidad entre la flora de Monagas y de la Guayana Venezolana


Affinity among Monagass flora and of the Venezuelan Guayana
E. Prada1, A. Lrez1, A. Fernndez2 y R. Gonto3
Universidad de Oriente, Herbario UOJ. 2Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas,
Caracas. 3Universidad Central de Venezuela, Caracas.

Resumen
Con el objetivo de conocer la afinidad florstica de Monagas con la Guayana Venezolana, mediante revisin
bibliogrfica, se determinaron las especies monaguenses documentadas en la Flora de la Guayana Venezolana,
encontrndose un 66% de especies compartidas. Sugiriendo la necesidad de revisar la actual delimitacin
fitogeogrfica de Monagas.
Palabras clave: flora, Monagas, Guayana, fitogeografa, afinidad florstica.
Abstract
In order to know the floristic affinity between the Monagas and the Venezuelan Guayana Flora, through
bibliographical search, we determined the Monagass species documented in the Venezuelan Guayana Flora, and
we founded a 66% of shared species. This suggests the necessity of reviewing the current caracterization of the
phytogeography of Monagas.
Key words: flora, Monagas, Guayana, phytogeography, floristic affinity.
Introduccin
El estado Monagas (28900 Km2), ubicado entre la
Cordillera de la Costa Oriental y el Ro Orinoco, presenta
tres paisajes bien definidos: Montaas, altiplanicies o
llanos altos y planicies o llanos bajos, donde se asienta
una gran riqueza florstica, estimada en unas 2.500
especies de plantas vasculares (5), alrededor del 18%
de la flora total de Venezuela (3). En principio, el 70 %
del territorio monaguense corresponde a la Provincia
Fitogeogrfica del Caribe y slo el 30%, las planicies, a
la de la Guayana Oriental (4). Sin embargo, es muy

comn la presencia de elementos florsticos guayaneses


en otras reas, lo cual se ha podido constatar durante
la elaboracin de la base de datos del Herbario UOJ,
centro de referencia florstica para Monagas, y en el
Catlogo de la Flora de esta entidad, que desde hace
algn tiempo se viene adelantando (5). El objetivo del
presente trabajo es cuantificar el nmero de especies
compartidas entre esta entidad y la Guayana
Venezolana como una herramienta para una mejor
clasificacin fitogeogrfica del estado Monagas.

Materiales y mtodos
Se elabor un listado general de las familias,
gneros y especies colectadas en el estado Monagas,
mediante la revisin de la base de datos del herbario
UOJ y de otra que se adelanta para la elaboracin de
un Catlogo de la flora de esta entidad, donde se incluyen

especimenes depositados en otros herbarios venezolanos:


CAR, GUYN, IRBR, MY, MF, MYF, PORT y VEN (2).
Para el estudio de las relaciones fitogeogrficas
se verific la cita de los taxa de dicha lista en los nueve
volmenes de la Flora de la Guayana Venezolana (6).

Autor para correspondencia correo electrnico: elizaprada2@hotmail.com; americalarez@gmail.com; afernand@ivic.ve;


rgonto@gmail.com

730

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-04
Resultados y discusin
geogrfica, sino tambin que en los llanos altos y en las
reas montaosas, stos se mezclan con los de la regin
Fitogeogrfica del Caribe contigua, ms all de los
lmites fisiogrficos actuales (4).
Es de resaltar, que si se comparan las diez familias
con mayor nmero de especies de ambas regiones
(Cuadro 2), existe una alta correspondencia,
compartiendo ocho de las mismas.

La lista de registros florsticos para el estado


Monagas incluy 204 familias, 1.105 gneros y 2.566
especies. El Cuadro 1, muestra que el 66% de las
especies identificadas en el estado Monagas estn
presentes en la Guayana venezolana. Esto sugiere que
no solamente en las planicies de Monagas (hasta ahora
con algo mas de 100 especies documentadas) proliferan
elementos florsticos de la Provincia Fitogeogrfica de
Guayana, tal como se espera por su proximidad

Cuadro 1. Nmero de familias y especies registradas para el estado Monagas presentes en la Guayana Venezolana.
Familias
204

Especies
Monagas

Presentes en Guayana

2.566

1.694

66

Cuadro 2. Familias con el mayor nmero de especies en orden de importancia.


Monagas

Guayana Venezolana (1)

Poaceae 204
Fabaceae 156
Asteraceae 142
Cyperaceae 128
Euphorbiaceae 77
Rubiaceae 110
Melastomataceae 65
Caesalpiniaceae 61
Mimosaceae 54
Bignoniaceae 52

Orchidaceae 732
Rubiaceae 524
Melastomataceae 427
Poaceae 409
Fabaceae 368
Cyperaceae 308
Bromeliaceae 284
Asteraceae 258
Euphorbiaceae 239
Caesalpiniaceae 195
Conclusiones

El estado Monagas es una zona de transicin entre


las provincias Caribe y Guayana Oriental, sin una clara
delimitacin entre ambas, plantendose la necesidad

de revisar su fitogeografa, usando la combinacin de


criterios florsticos y de vegetacin, complementados
con datos climticos y geolgicos.

Literatura citada
1. Berry, P., O. Huber y B. Holst. 1995. Vegetation. p. 164-189.
En: Berry, P.E., B.K. Holst y K. Yatskievycc (Eds.) Flora
of the Venezuelan Guayana. Vol. 1. Introduction.
Missouri Botanical Garden Press, St. Louis.

4. Llamozas, S., R. Duno, W. Meier, R. Riina, F. Stauffer, G.


Aymard, O. Huber y R. Ortiz. 2003. Libro Rojo de la
Flora Venezolana. Provita, Fundacin Polar, FIBV.
Caracas, p. 15-20.

2. Gonto, R., A. Fernndez y A. Lrez. 2005. A regional vascular


plants catalogue from eastern Venezuela: Monagas
State. In XVII International Botanical Congress. 17-23
July 2005.

5. Lrez, A. 2005. Estado actual del conocimiento de la Flora del


Estado Monagas, Venezuela. UDO Agrcola (5):1-9.
6. Steyermark, J.A., P.E. Berry y B.K. Holst (eds. gen.). 19952005. Flora of the Venezuelan Guayana.. Vol. II-IX.
Missouri Botanical Garden Press, Missouri y Timber
Press, Portland.

3. Huber, O., R. Duno, R. Riina, F. Staufer, L. Pappaterra, A.


Jimnez, S. Llamozas y G. Orsini. 1998. Estado Actual
del Conocimiento de la Flora en Venezuela. FIBVMARNR. p. 12-13.

731

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-05

Algas marinas de Playa Las Salinas (estado Carabobo, Venezuela)


Marine Algae of Las Salinas beach (Carabobo state, Venezuela)
A. Velsquez1, T. Cabrera1, J. Rosas2, J. Len1 y E. Mata2
Escuela de Ciencias Aplicadas del Mar. 2Instituto de Investigaciones Cientficas. Universidad de
Oriente Ncleo de Nueva Esparta, Boca del Ro, Estado Nueva Esparta, Venezuela.

Resumen
Se colectaron algas en la costa de Las Salinas, Puerto Cabello, durante agosto a octubre 2006 en diecisis
estaciones, once sobre el litoral rocoso entre 0-0,5 m y cinco en el sublitoral entre 4-6 m de profundidad, parte del
material colectado se herboriz y el resto se preserv en formalina (3%) para su posterior anlisis morfoanatmico
e identificacin segn las claves taxonmicas pertinentes. Se determinaron 35 especies distribuidas por Divisin,
en Orden-Familia-Gnero-especie, de la siguiente manera: Cyanophyta (1-1-1-1), Chlorophyta (3-4-4-11), Phaeophyta
(3-3-4-4) y Rhodophyta (5-14-8-19). Bryopsis pennata var. Leprieurii, fue la ms frecuente y abundante (87%) por
estacin, tanto en el litoral rocoso como en el sublitoral constituyndose en un indicador de contaminacin. Se
citan 9 especies y tres variedades por primera vez para el Estado Carabobo.
Palabras clave: Algas marinas, estado Carabobo, taxonoma.
Abstract
Marine algae were collected in Las Salinas beach, Puerto Cabello, from august to November 2006 in sixteen
stations, eleven rocky littoral stations to 00.5 m deep and five sublittoral stations to 46 m deep; a portion of the
collected material was herborized and the resting part was preserved in 3% formalin solution to posterior
morphoanatomical study and identification, according to adequate taxonomic keys. 35 species were identified,
distributed for division, in Orden-Family-Genus-Specie, as the following way: Cyanophyta (1-1-1-1), Chlorophyta
(3-4-4-11), Phaeophyta (3-3-4-4) y Rhodophyta (5-14-8-19). The relative frequency was determined by stations
resulting that the specie Bryopsis pennata var. Leprieurii, was the most frequent and the most abundant in 87%
of stations, either in rocky littoral as well as in sublittoral stations, becoming a contamination indicator. Nine
new species and three varieties were first time reported to Carabobo state shoreline.
Key words: marine algae, Carabobo state, taxonomy.
Introduccin
Gairanjo. El objetivo de este estudio fue colectar las
algas del sector Las Salinas dado que esta zona se
encuentra cerca de una planta de tratamiento de aguas
negras y cerca de una fbrica de cemento, como una
contribucin al conocimiento de las algas del Estado
Carabobo y como referencia para evaluar el posible
impacto de estas instalaciones en el ecosistema marino
del sector Las Salinas.

Diversos estudios sobre las algas de las costas del


estado Carabobo se han publicado, entre los que se
pueden mencionar los realizados en Punta Morn, Baha
de Patanemo, El Palito, Parque Nacional (P.N.) San
Esteban (Isla Larga), Puerto Cabello, Ensenada de
Jurelito, P.N. San Esteban (Isla Alcatraz), P.N. San
Esteban (Isla Santo Domingo), tucaras, Isla Rey, P.N.
San Esteban (Isla Rey), Rincn del Pirata, Yapascua y

Materiales y mtodos
El rea de estudio estuvo comprendida entre las
coordenadas UTM: N 1.160.300 E 599.700 y N 1.159.700

E 599.050 en la costa del sector Las Salinas en la


Parroquia Juan Jos Flores del Municipio Puerto Cabello,

Autor para correspondencia correo electrnico: avelasquez@ne.udo.edu.ve

732

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-05

Estado Carabobo. Se muestrearon 16 estaciones, a lo largo


de 2 km de costa con fuerte oleaje, once estaciones en el
litoral rocoso a 0 - 0,50 m de profundidad y cinco estaciones
en el sublitoral a una profundidad entre 4 6 m. Las
algas colectadas fueron fijadas en formalina al 3%, para
ser observadas en el laboratorio e identificadas mediante
estudio morfoanatmico, utilizndose claves taxonmicas
pertinentes (1, 2, 3, 4, 5 y 6). La frecuencia relativa se

calcul mediante el porcentaje de especies presentes en el


total de las estaciones. Se asignaron las siguientes
categoras a las variaciones de frecuencia de aparicin
por estacin: 91100% especies permanentes (presentes
en todo el muestreo), 5190% especies frecuentes, 2150%
especies ocasionales, 9 20% especies escasas y 1-8%
especies raras.

Resultados y discusin
peltata y Enteromorpha lingulata), y tres variedades
(Caulerpa racemosa var. uvifera, Bryopsis pennata var.
Leprieurii y Caulerpa sertularoides var. brevipes); entre
las Phaeophyta se registraron por primera vez tres

Se identificaron un total de 35 especies en las


diferentes estaciones (Cuadro 1), citndose por primera
vez para el estado Carabobo, 9 especies y tres variedades,
ubicndose entre las Chlorophyta dos especies (Caulerpa

Cuadro 1. Macroalgas identificadas y su abundancia relativa en 16 estaciones en Playa Las Salinas, Puerto
Cabello, Estado Carabobo, Venezuela.
Divisin
Cyanophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Chlorophyta
Phaeophyta
Phaeophyta
Phaeophyta
Phaeophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta
Rhodophyta

Taxa

Frecuencia
relativa (%)

Lygnbya majuscula (Dillwyn) Harvey


Ulva fasciata Delile
Ulva lactuca Linnaeus
Caulerpa racemosa (Forsskl) J. Agardh var. uvifera (Turner) Weber-Van Bosse
Caulerpa sertularoides (Gmelin) Howe var. brevipes (J. Agardh) Svedelius
Caulerpa peltata Lamouroux
Chaetomorpha Linum (Mller) Ktzing
Chaetomorpha antennina (Bory) Ktzing
Bryopsis plumosa (Hudson) C. Agardh
Bryopsis pennata Lamouruox var. Leprieurii (Ktzing)
Enteromorpha lingulata C. Agardh
Enteromorpha flexuosa (Wolf. Ex Roth) J. Agardh
Dictyopteris delicatula Lamouruox
Padina vickersiae Hoyt
Sargassum hystrix J. Agardh
Giffordia rallsiae (Vickers) Taylor
Laurencia scoparia J. Agardh
Laurencia papillosa (Forsskl) Greville
Laurencia obtusa (Hudson) Lamouroux
Laurencia sp.
Hypnea musciformis (Wulfen) Lamouroux
Hypnea cervicornis J. Agardh
Hypnea spinella (C. Agardh) Ktzing
Bryothamnion triquetrum (Gmelin) Howe
Acantophora muscoides (Linnaeus) Bory
Acantophora spicifera (Vahl) Bergesen
Ceramium byssoideum Harvey
Spyridia aculeata (Schimper) Ktzing
Centroceras clavulatum (C. Agardh) Montagne
Pterocladia americana Taylor
Gracilaria mammilaris (Montagne) Howe
Grateloupia filicina (Wulfen) C. Agardh
Jania adhaerens Lamouroux
Fosliella farinosa (Lamoroux) Howe
Eritocladia subintegra Rosenvinge

31
44
25
25
31
19
19
56
19
87
31
13
50
31
31
44
44
38
6
19
19
25
25
25
25
31
19
31
50
25
6
6
19
6
6

91100% especies permanentes, 5190% especies frecuentes, 2150% especies ocasionales y 9 20% especies escasas, 1-8% especies raras.

733

Velsquez et al.
especies (Padina vickersiae, Sargassum hystrix y
Giffordia rallsiae), mientras que para las Rhodophyta,
se registraron por primera vez cuatro especies entre
las que figuran, Acantophora muscoides, Spyridia
aculeata, Pterocladia americana y la epfita Ceramium
byssoideum. La especie ms frecuente y la ms

abundante en la zona muestreada fue Bryopsis pennata


var. Leprieurii, la cual se present en el 87% de las
estaciones, tanto en el litoral rocoso como en el sublitoral;
en este ltimo ambiente, se observ cubriendo casi todo
el sustrato, constituyndose en un indicador de
contaminacin.

Conclusiones
En el litoral rocoso de la costa del sector Las
Salinas predominaron las algas verdes (Bryopsis
pennata var. Leprieurii), las cuales son indicadoras de
contaminacin por descarga de aguas ricas en
nutrientes principalmente, de fosfatos y nitratos, debido
a que se observ descarga de aguas negras provenientes
de una laguna de aguas negras, que se forma a escasos

3 m de la orilla de la playa. Dicha laguna muy


probablemente, en pleamar o cuando la afluencia de
aguas negras es muy abundante, se descarga
directamente al mar, produciendo el afloramiento de
algas verdes en mayor proporcin que los otros grupos
(algas pardas y rojas) observados.

Literatura citada
4. Humm, H. y S. Wicks. 1980. Introduction and guide to the
marine bluegreen algae. Wiley-Interscience publication.
New York, USA. 194 pp.

1. Abbott, A. y G. Hollenberg. 1976. Marine Algae of California.


Stanford University Press, Stanford, California. 827 pp.
2. De Ros, N. 1972. Contribucin al estudio sistemtico de las
algas macroscpicas de las costas de Venezuela. Acta
Bot. Venez. 7(1-4): 219-367.

5. Joly, A. 1967. Gneros de algas marinhas da costa Atlntica


Latina-Americana. Universidade de So Paulo. So Paulo,
Brasil. 461 pp.

3. Gonzlez, A. y B. Vera. 1994. Algas. En: B. Manara. Flora del


Parque Nacional Morrocoy. Fundacin Instituto Botnico
de Venezuela y Agencia Espaola de Cooperacin
Internacional (AECI). Caracas, Venezuela. 415 pp.

6. Taylor, W. 1979. Marine of the eastern tropical and subtropical


coasts of the Ameritas. University of Michigan press.
Michigan, USA. 870 pp.

734

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-06

Algas parsitas presentes en la costa de Venezuela, incluyendo


a Callocolax neglectus F. Schmitz ex Batters (Gigartinales,
Kallymeniaceae), nuevo registro
Parasite algae from coast of Venezuela, including Callocolax neglectus F. Schmitz
ex Batters (Gigartinales, Kallymeniaceae), new record
S. Gmez1 y M. Garca2
Centro de Botnica Tropical, Instituto de Biologa Experimental, Universidad Central de Venezuela,
Apartado 47114. Caracas, Venezuela. 2Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Herbario Nacional de Venezuela, Universidad Central de Venezuela, Apartado 2156, Caracas, Venezuela.

Resumen
Se colectaron muestras de algas parsitas marinas en varias localidades de Venezuela y se caracterizaron
morfolgicamente. Las muestras identificadas corresponden a las especies: Hypneocolax stellaris Borgesen,
Grateloupiocolax colombiana Schnetter & Bula-Meyer, Centrocerocolax ubatubensis A.B. Joly y Callocolax
neglectus F. Schmitz ex Batters, est ltima especie constituye un nuevo registro para la costa de Venezuela.
Adems se elaboraron ilustraciones y diagnosis taxonmicas de este material.
Palabras clave: algas parsitas marinas, Callocolax neglectus, Venezuela, mar Caribe.
Abstract
Samples of parasite marine algae were collected in several localities of Venezuela and were characterized
morphologically. The identified samples correspond to the species: Hypneocolax stellaris Borgesen, Grateloupiocolax
colombiana Schnetter & Bula-Meyer, Centrocerocolax ubatubensis A.B. Joly and Callocolax neglectus F. Schmitz
ex Batters, last species constitutes a new report for the coast of Venezuela. Illustrations and taxonomy diagnosis
of this material were also elaborated.
Key words: parasite marine algae, Callocolax neglectus, Venezuela, Caribbean Sea.
Introduccin
El parasitismo, es una asociacin antagnica e
inestable entre dos organismos de distintas especies,
de los cuales el ms pequeo, el parsito vive de modo
temporal o permanente en otro organismo ms
organizado, el hospedador, alimentndose a sus
expensas y causndole un dao potencial o actual.
Algunos autores como Nel & Maynard (5), consideran
que los parsitos dependen de expresiones gnicas de
sus hospedadores, al haber perdido sus mecanismos
gnicos. Tal es el caso de las algas parsitas,
particularmente las incluidas en la Divisin
Rhodophyta, cuya estructura interna es similar al de
su hospedero.
Es comn observar entre diversas especies de
algas parsitas que sus formas de crecimiento son
semejantes, generalmente forman pstulas globosas o
irregularmente lobuladas y particularmente incoloras.

Estas especies son poco conocidas ya que suelen ser


confundidas con malformaciones fenotpicas de su
hospedero, sin embargo, al realizar un corte transversal
se observa como sus clulas penetran en el organismo
husped, mostrando ser un individuo de una especie
diferente.
Existen alrededor de 38 especies de algas parsitas
a nivel mundial y de estas 4 han sido registradas para
el Mar Caribe. En Venezuela se haban mencionado
hasta el momento tres especies de estas algas:
Hypneocolax stellaris Borgesen, Grateloupiocolax
colombiana Schnetter & Bula-Meyer, Centrocerocolax
ubatubensis A.B. Joly. En el presente estudio se
caracterizaron morfolgicamente estas tres especies y
se observ la presencia de Callocolax neglectus F.
Schmitz ex Batters, la cual constituye el primer registro
para el Mar Caribe y la costa de Venezuela.

Autor para correspondencia correo electrnico: sagomez@ciens.ucv.ve; garciaes@rect.ucv.ve

735

Gmez y Garcia
Materiales y mtodos
Se realiz una caracterizacin morfolgica de
muestras de cuatro especies de algas parsitas marinas,
colectadas en varias localidades de Venezuela,
correspondientes a los estados, Aragua, Miranda, Nueva
Esparta y Vargas. Para este estudio se preserv el
material en formaldehdo al 4% en agua de mar. La

morfologa vegetativa se observ en lminas


semipermanentes, empleando glicerina al 30% y
coloreadas con azul de anilina. Las fotografas se
tomaron con un microscopio compuesto NIKON
Eclipse-200, equipado con cmara digital NIKON CoolPix-4500

Resultados y discusin
Gigartinales, Kallymeniaceae
Callocolax neglectus F. Schmitz ex Batters
(Figura 1A y 1B)
Algas parsitas, incoloras, globosas simples o
irregularmente lobuladas en varios rdenes, color rosado
plido, de 300-500 m de dimetro, con un corto estipe
que penetra en los mrgenes del hospedero. Talo
desarrollndose en los mrgenes de su hospedero.
Estructura interna multiaxial, mdula constituida por
clulas isodiamtricas e incoloras, hacindose ms
pequeas hacia la periferia.
Hbitat: Creciendo sobre ejemplares de
Callophyllis sp., en playa arenosa con arribazn.
Material examinado: Estado Nueva Esparta: Isla
de Margarita, Playa Puerto Fermn, 07/11/2006, M.
Garca, S. Gmez, S. Ardito y N. Gil s/n.
Distribucin en Venezuela: Estado Nueva Esparta:
Isla de Margarita, Playa Puerto Fermn (nuevo
registro).
Gigartinales, Hypneaceae
Hypneocolax stellaris Brgesen (Figura 1C y 1D)
Algas parsitas, incoloras, formando lbulos
alargados creciendo agrupados, de 200-350 m de
dimetro. Talo desarrollndose en las porciones distales
de su hospedero. Estructura interna uniaxial, clulas
medulares incoloras, isodiamtricas, regin cortical
formada por 2 capas de clulas pigmentadas. Ramas
tetraspricas con numerosos esporangios, zonados.
Tetrasporangios de 15-20 m de largo y 8-10 m de
dimetro.
Hbitat: Creciendo sobre ejemplares de Hypnea
spinella, en litorales rocosos con oleaje fuerte.
Material examinado: Estado Aragua: La Cinaga,
07/11/2006, S. Gmez y R. Compagnone s/n, Estado
Vargas: Playa Los Corales, 28/06/2001, M. Garca, A.
Hurfano y C. Varela 471a.
Distribucin en Venezuela: Estado Aragua: La
Cinaga, Estado Falcn: Cabo San Romn, Tumatei,
Supi, Buchuaco, La Vela de Coro, Cayo Mayorquine,
Estado Vargas: Playa Los Corales (2).
Halymeniales, Halymeniaceae
Grateloupiocolax colombiana Schnetter & BulaMeyer (Figura 1E y 1F)
Algas parsitas, incoloras, formando lbulos
alargados creciendo agrupados, de 400-650 m de

dimetro. Talo desarrollndose en las porciones basales


de su hospedero. Estructura pseudoparenquimtica
multiaxial, constituida por clulas corticales con
cloroplastos, formando hileras anticlinales. Mdula
formada por filamentos entremezclados, incoloros.
Cistocarpos inmersos en la mdula, de 30-50 m de
dimetro, con abundantes carposporas.
Hbitat: Creciendo sobre ejemplares de
Grateloupia filicina, en litorales rocosos con oleaje
moderado
Material examinado: Estado Vargas: Playa Los
Cocos, 03/06/2003, M. Garca, A. Hurfano y C. Varela
808a, Puerto Cruz, 03/09/2006, M. Garca, S. Gmez,
Y. Espinoza y N. Gil s/n
Distribucin en Venezuela: Estado Vargas: Playa
Los Cocos, Puerto Cruz, Los Caracas (6).
Ceramiales, Ceramiaceae
Centrocerocolax ubatubensis Joly (Figura 1G y 1H)
Algas parsitas, incoloras, formando de pequeas
verrugas, de 200-250 m de dimetro, esfricas a
irregularmente lobuladas. Talo desarrollndose en las
porciones medias y distales de su hospedero. Filamentos
ramificados coalescentes, inmersos en una matriz
gelatinosa. Clula apical visible por los bordes del talo,
fijada al hospedero por una clula alargada.
Tetrasporangios tetrahdricos, de 20-30 m de dimetro,
situados en la periferia.
Hbitat: Creciendo sobre ejemplares de
Centroceras clavulatum, en litorales rocosos con oleaje
moderado.
Material examinado: Estado Vargas: Playa Los
Corales, 29/11/2004, M. Garca, A. Hurfano y C. Varela
911, Carmen de Uria, 28/04/1998, M. Garca y S.
Gmez 38, 28/04/2004, M. Garca, A. Hurfano y C.
Varela 859a.
Distribucin en Venezuela: Estado Nueva Esparta:
Isla de Margarita: Baha Manzanillo, Estado Vargas:
Playa Los Corales, Carmen de Uria, Catia La Mar (3).
Los especimenes colectados en la costa de la Isla
de Margarita, Venezuela concuerdan con las
caractersticas de Callocolax neglectus descrita por
Baardseth (4) para las Islas Tristan del Atlntico. Este
gnero est conformado por tres especies, y C. neglectus
es la nica cuyo talo se desarrolla en los mrgenes de
su hospedero, caracterstica que presenta nuestro

736

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-06

material, siendo el primer registro para el Mar Caribe


y la costa de Venezuela. Abbott (1) menciona que esta
especie presenta mucha similitud con Callocolax
fungiformis Kylin de la costa de California, sin embargo,
esta ltima se desarrolla sobre la superficie laminar de
su hospedero. La presencia de una estructura interna
multiaxial, con mdula constituida por clulas
isodiamtricas e incoloras que se hacen ms pequeas
hacia la periferia, y una morfologa que consta de una
lmina membranosa con mrgenes flabelados, coincide

con los caracteres diagnsticos del gnero Callophyllis,


sin embargo, no se pudo de determinar la especie
hospedera debido al escaso material y a la amplia
diversidad de especies reportadas a nivel mundial.
Las especies H. stellaris, y C. ubatubensis son
comunes en la costa venezolana y presenta una amplia
distribucin, mientras que G. colombiana slo ha sido
mencionada hasta el momento para el Litoral del Estado
Vargas.

Figura 1. A y B. C. neglectus. A.. Habito, B. Corte transversal. C y D. H. stellaris, C. Habito, D. Corte transversal
mostrando tetrasporangios. E y F. G. colombiana, E. Hbito, F. Corte transversal de un cistocarpo. G
y H. C. ubatubensis, G. Hbito, H. Detalle de los filamentos.

737

Gmez y Garcia
Conclusiones
Del total de 38 especies de algas parsitas a nivel
mundial, 4 han sido reportadas para el Mar Caribe y
hasta el momento, 3 para Venezuela. Se presenta la

especie Callocolax neglectus F Schmitz ex Batters,


primer registro para el Mar Caribe y la costa de
Venezuela.

Literatura citada
4. Baardseth, E. 1941. The marine algae of Tristan da Cunha.
Results of the Norwegian Scientific Expedition to Tristan
da Cunha 1937-1938 9:1-173.

1. Abbott, I.A. y G.J. Hollenberg. 1976. Marine algae of California.


Stanford, California: Stanford University Press, 827 p.
2. Albornoz, O. y E. K. Ganesan. 1994. Marine Macroalgae of
Falcn State, Venezuela -2: Two New Addittions of
Rhodophyta for Venezuela. Bol. Centro Invest. Biol. 28
(1):19-32.

5. Nel, S. y J. Maynard. 1990. The evolutionary biology of


molecular parasites. Parasitology 100: 55-518.
6. Schnetter, R., U. Richter, A. Schesmer y G.M. Bula. 1983.
Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen
an Grateloupiocolax colombiana gen. et spec. nov.
(Halymeniaceae, Rhodophyceae). Beitr Biol Pflanzen
58:77-94.

3. Aponte, M. y E.K. Ganesan. 1990. Centrocerocolax ubatubensis


(Ceramiales, Rhodophyta) an adelphoparasitic red alga
new to the Caribbean Sea. Bol. Inst. Oceanog. Univ.
Oriente. 29(1-2):5-9, 7 figs, 1 tab.

738

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-07

Caracterizacin estructural de un bosque estacional del sector La Trilla


Parque Nacional "Henri Pittier" estado Aragua, Venezuela
Vegetation structure of a seasonal forest in the Henri Pittier National
Park (Aragua state Venezuela)
M. Lapp, T. Ruz Zapata y L. Mrquez
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola, Maracay. 2101.
Resumen
Se caracteriz la estructura de un bosque estacional ubicado 4 Km al sur del puente La Trilla carretera
Maracay-Ocumare, Parque Nacional Henri Pittier. Se establecieron tres parcelas de 0,1 ha identificadas del I al
III en el sentido de la pendiente. La parcela I present dos estratos, el primero de rboles y el segundo de rboles
pequeos y arbustos, un grupo de rboles emergentes, algunas trepadoras y el sotobosque con hierbas y abundante
hojarasca; en la parcela II, la estratificacin de la vegetacin mostr un continuo de arbustos, rboles pequeos, y
algunos emergentes; con algunas trepadoras y un sotobosque con pocas hierbas y abundante hojarasca; la III,
mostr un solo estrato arbreo que forma un dosel cerrado y un grupo de rboles emergentes; adems present
epifitas y el sotobosque es ralo con abundante hojarasca y escasas hierbas.
Palabras clave: Bosque estacional, estructura, Parque Nacional Henri Pittier, Venezuela
Abstract
Vegetation structural features were studied in a seasonal forest located at 4 km south of La Trilla bridge in
the Maracay Ocumare road, Henri Pittier National Park. Three 0.1 ha plots were sampled. Plot I was composed
by two strata; the first had a canopy of trees and the other showed small trees and shrubs. Additionally, a group
of emerging trees, some climbers and abundant herbs and litter was also present. Plot II showed a continuum of
small trees, shrubs and some emergent plants, some climbers and a ground cover with few herbs but abundant
litter. Plot III had only one stratum of thick canopy and a group of emerging trees with some epiphytes. Ground
cover is low, with also few herbs but abundant litter.
Key words: Seasonal forest, structure, Henri Pittier National Park, Venezuela
Introduccin
El Parque Nacional "Henri Pittier" se halla
ubicado completamente en el sector centro-occidental
de la Serrana del Litoral (3); su extensin es de 107.800
ha (3, 4). Tal parque presenta una variada gama de
formaciones vegetales naturales y secundarias cuya
distribucin est condicionada naturalmente por las
diferentes fajas altitudinales del sistema montaoso
predominante en toda la regin (3). Entre esas
formaciones vegetales diversas se encuentran
manglares, cardonales y espinares, herbazales, bosques
deciduos y semideciduos, bosques ribereos, bosques
nublados y subpramos, las cuales han recibido
diferentes denominaciones e interpretaciones por los
investigadores que las han estudiado.
Diferentes factores han influido en la alteracin o
destruccin de las formaciones vegetales del pas y del

mundo, y el Parque Nacional "Henri Pittier" no escapa


a esto. Entre estos factores se han sealado las
actividades humanas, especialmente la agricultura, la
ganadera, la tala, la quema, el aumento de la poblacin
y el urbanismo. En el caso del Parque Nacional Henri
Pittier, a pesar de ser un rea protegida y bajo rgimen
de administracin especial (ABRAE), ve amenazados
muchos de sus ecosistemas por los factores citados
anteriormente.
Los estudios sobre caracterizacin estructural y
fisionmica de los bosques estacionales o secos son pocos
(5), por lo que se hace necesario incrementar tales
estudios, y en el caso del Parque Nacional Henri Pittier
es urgente su realizacin particularmente en la
vertiente norte donde muchos de esos bosques an
conservan sus caractersticas primarias.

Autor para correspondencia correo electrnico: lappm@agr.ucv.ve; ruizt@agr.ucv.ve; liemal@hotmail.com.

739

Lapp et al.
Materiales y mtodos
El rea estudiada est ubicada 4 km al sur del
puente de La Trilla, en la carretera Maracay-Ocumare,
Municipio Ocumare de la Costa de Oro, en el Parque
Nacional "Henri Pittier", estado Aragua, a una altitud de
330-340 msm y coordenadas 10 22 33" N, 67 44 23" O.
Se establecieron 3 parcelas de 0.1 ha (50 x 20 m)
identificadas de I a III en el sentido de la pendiente; las
mismas se subdividieron en 10 subparcelas de 100 m2
(10 m x 10 m) para facilitar el muestreo. Lo prctico
del mtodo de parcelas ha sido sustentado ampliamente
(2), Se realizaron visitas quincenales durante un ao
(abril 2001 a abril 2002) y se colectaron muestras de
plantas tanto en estado vegetativo como reproductivo;

stas se procesaron segn la metodologa clsica de


estudios taxonmicos de plantas, se identificaron por
comparacin con las exsiccata depositadas en los
herbarios MY y VEN, mediante la consulta de literatura
botnica especializada y la consulta con expertos
botnicos.
En cada una de las parcelas se caracteriz la
vegetacin, registrndose el nmero de estratos
presentes y la altura de los mismos, esta ltima fue
medida por un escalador quien subi a algunos de los
rboles y utiliz una cinta mtrica de 50 m. La
pendiente fue estimada mediante un clismetro marca
Fennel Kassel N 106-063.

Resultados y discusin
emergentes con alturas superiores a 11 m, estn:
Luehea speciosa, Jacaranda caucana, Hura crepitans
y Zanthoxylum caribaea. Entre los rboles medianos,
con alturas entre 7 y 10 m, se encuentran Luehea
candida, Bursera simaruba, Simira erithroxylon y
Capparis amplissima. Entre los rboles pequeos, cuyas
alturas estn entre 3 y 5,5 m, se tiene a Rudgea
hostmanniana, Faramea occidentalis, Casearia sp. y
algunas especies de Myrtaceae no identificadas. En
relacin con los arbustos, que comprenden alturas entre
1,5 y 2,5 m, se registran especies como Psychotria
horizontalis, Psychotria lucentifolia y Aphelandra
fasciculata. Tambin se presentan trepadoras como
Memora cladotricha, Pleonotoma variabilis y algunas
especies de Sapindaceae, Menispermaceae y Araceae
no identificadas; se registran escasas epfitas como
Tillandsia usneoides, Tillandsia recurvata y Oncidium
carthagenense, y una hemiparsita del gnero
Phoradendron. El sotobosque muestra abundante
hojarasca y algunas hierbas como: Eulophidium
maculatum, Caladium sp., Olyra sp. y Piper sp.
Parcela III: ubicada en la parte superior de la
ladera, presenta un 44% de pendiente. La vegetacin
est conformada por un solo estrato arbreo y un grupo
de rboles emergentes con alturas entre 18 y 22 m;
dentro de los emergentes se destacan: Piptadenia
pittieri, Astronium graveolens, Cedrela sp., y Casearia
sp. El dosel es cerrado y est ubicado a una altura de 9
a 13 m; aqu se encuentran especies como Simira
erithroxylon, Coccoloba caracasana, Bursera simaruba
y algunas especies de Myrtaceae no identificadas, siendo
estas ltimas abundantes en la parcela y casi como
nicos representantes de un estrato arbustivo escaso.
Adems se encuentran algunas especies trepadoras
como Memora cladotricha, Pleonotoma variabilis,
Vanilla sp., Cissus erosa, Macfadyena unguis-cati;
tambin se presentan algunas epfitas como Tillandsia
usneoides, Tillandsia recurvata y un individuo joven

Las observaciones realizadas muestran que la


estructura del bosque es ms compleja en la parte baja,
donde se presentan tres estratos (incluyendo el
emergente) claramente definidos; pero a medida que se
asciende altitudinalmente la estructura no est muy
definida y la separacin por estratos no es evidente; sin
embargo, en la parcela de mayor altitud los rboles
presentan mayor altura. A continuacin se presenta la
caracterizacin estructural del bosque estacional y la
condicin topogrfica de las parcelas.
Parcela I: se demarc en la parte ms baja de la
ladera y presenta un 24% de pendiente. La vegetacin
est conformada por dos estratos y un grupo de rboles
emergentes cuyas alturas oscilan entre 13 y 18 m; las
especies emergentes son: Piptadenia pittieri, Sorocea
sprucei, Talisia sp., entre otras. El primer estrato es
de rboles con alturas entre 7-10 m, que forman un
dosel discontinuo, destacndose entre ellos Machaerium
robiniaefolium, Maytenus karstenii, Bursera simaruba
y Bombacopsis sp. El segundo estrato corresponde a
pequeos rboles y arbustos con alturas entre 2 y 6 m,
entre los que podemos mencionar Rudgea
hostmanniana, Simira erithroxylon, Aphelandra
fasciculata, Zizyphus cinnamomum, Petrea aspera y
Psychotria lucentifolia. Adems, se encuentran algunas
especies trepadoras que transcurren a travs del perfil
del bosque desde el suelo hasta el estrato ms alto, como
por ejemplo Bauhinia cumanensis y Memora
cladotricha; se registran epfitas como Tillandsia
usneoides, Tillandsia recurvata y Oncidium
carthagenense. El sotobosque tiene abundante hojarasca
y algunas hierbas como Dioscorea sp., Caladium sp. y
otras Araceae no identificadas.
Parcela II: se ubic en la parte media de la ladera
y presenta un 35% de pendiente. La separacin de la
vegetacin por estratos no es precisa y se observa un
continuo de arbustos, rboles pequeos, rboles
medianos y algunos emergentes. Dentro de los

740

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-07

de Clusia. El sotobosque es ralo con abundante


hojarasca y escasas hierbas. Estos resultados se

corresponden con los obtenidos en otros estudios


realizados en bosques secos (1, 6, 5).

Literatura citada
Naturales de Venezuela. Ministerio del Ambiente y de
los Recursos Naturales Renovables. Caracas. 192 p.

1. Garca-Nez, C. 1993. Estructura, fisionoma y composicin


florstica de bosques deciduos y de galera del Parque
Nacional Henri Pittier. Serie de Informes Tcnicos.
Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales
Renovables. 85 p.

5. Leython, S. y T. Ruz Zapata. 2006. Caracterizacin florstica


y estructural de un bosque estacional en el sector La
Trilla, Parque Nacional Henri Pittier, Estado Aragua,
Venezuela. Acta Bot. Venez. 29 (2):303-314.

2. Gentry, A. 1982. Patterns of Neotropical plant species diversity.


Evol. Biol. 15:1-84.

6. Noguera, E. y T. Ruz Zapata. 2004. Caracterizacin florstica


y fisonmica de tres parcelas ubicadas en el Cerro "La
Gruta", San Sebastin, Estado Aragua, Venezuela.
Ernstia 14(1-49) 1-26.

3. Huber, O. 1986. Ubicacin geogrfica y fisiografa. p. 13-15.


En: O. Huber (Ed.). La selva nublada de Rancho Grande
Parque Nacional "Henri Pittier". Fondo Editorial Acta
Cientfica Venezolana y Seguros Anauco. 4.
INPARQUES, 1978. Parques Nacionales y Monumentos

741

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-08

Rol relativo de Colossoma macropomum y Piaractus brachypomus


(Characidae) como dispersores de semillas en la Reserva
Nacional Pacaya- Samiria, Loreto-Per
Relative role of Colossoma macropomum and Piaractus brachypomus
(Characidae) like scatterers of seeds in the Pacaya Samiria
National Reserve, Loreto-Peru
J.S. Saldaa Rojas, J.T. Anderson y R.R. Rosales Fatama
Universidad Nacional de la Amazonia Peruana, UNAP y Cornell University. USA. Iquitos-Per.
Resumen
El objetivo de este estudio fue conocer las especies vegetales que constituyen el rgimen alimenticio de estos
peces y realizar un ensayo de germinacin de las especies encontradas en los sistemas digestivos. La especie
vegetal ms abundante en la dieta de Colossoma macropomum y Piaractus brachypomus fue Cecropia latiloba
(99%). Las especies vegetales ms ocurrentes en los sistemas digestivos de Colossoma macropomum fueron
Cayaponia tubulosa (37%) y Crateva tapia (15%); para el Piaractus brachypomus fueron Cecropia latiloba y
Bactris bidentula cada una con el 25%. Las semillas de Cecropia latiloba encontradas en los sistemas digestivos
de Colossoma macropomum germinaron en mayor proporcin (70%). Los resultados muestran que las semillas
ingeridas por Colossoma macropomum pueden ser dispersadas a largas distancias.
Palabras clave: Characidae, dispersin, Cecropia latiloba, Pacaya Samiria, Loreto.
Abstract
The objective of this study was to know the vegetal species that constitute the nutritional regime of these
fish and to make a test of germination of the found species in the digestive systems. The more abundant vegetal
species in the diet of Colossoma macropomum and Piaractus brachypomus was Cecropia latiloba (99%); The
vegetal species more commons in the digestive systems of Colossoma macropomum were Cayaponia tubulosa
(37%) and Crateva tapia (15%); for the Piaractus brachypomus were Cecropia latiloba and Bactris bidentula each
one with 25%. The seeds of Cecropia latiloba found in the digestive systems of Colossoma macropomum germinated
in greater proportion (70%). The results also show that the seeds ingested by Colossoma macropomum can be
dispersed to long distances.
Key words: Characidae, dispersal, Cecropia latiloba, Pacaya - Samiria, Loreto.
Introduccin
Debido a su movilidad extensa en estos bosques
inundados (2), los peces pueden jugar un papel
importante en la estructura de las poblaciones de
rboles. Aunque la dispersin de semillas por agua es
unidireccional (ro abajo), la dispersin por peces puede
ser multi-direccional; esta diferencia puede tener efectos
profundos en la biologa de los rboles de estos bosques.
Durante la poca de inundacin de los ros,
coincidentemente, muchos rboles fructifican (1, 4, 5)
y los peces como Colossoma macropomum y Piaractus
brachypomus (Characidae) emigran hacia el interior

La dispersin de semillas es un complejo proceso


natural que depende de las actividades de una variedad
de animales frugvoros (6). Las semillas en los bosques
inundables amaznicos son dispersadas por primates,
aves y murcilagos debido a que estos animales tienen
acceso fcilmente al bosque para alimentarse; mientras
que los animales terrestres como roedores no servirn
como dispersores primarios en este sistema porque el
ingreso al bosque es restringido. En este contexto, los
peces frugvoros tambin forma parte de este gran
sistema.

Autor para correspondencia correo electrnico: forest_boy23@yahoo.es; jta24@cornell.edu; roy_richard_f@hotmail.com

742

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-08

del bosque para alimentarse de invertebrados, hojas,


frutos y semillas que caen al agua; entonces, la dieta
de estos peces dependen del bosque inundado durante
una porcin considerable de sus vidas. Se desconoce si
el bosque tambin depende de estos peces para su
regeneracin. Aunque trabajos anteriores enfocaron sus
investigaciones en los frutos y las semillas presentes

en los estmagos de peces frugvoros, ningn estudio


ha investigado la importancia relativa de peces en la
ecologa del bosque inundado. Por este motivo es
importante determinar la hiptesis de que la dispersin
de semillas por peces es eficaz y ms extensa en estos
ecosistemas.

Material y mtodos
El estudio se llev a cabo en la Reserva Nacional
Pacaya Samiria, especficamente en la cuenca del
Pacaya (UTMX: 0556020, UTMY: 9410060),
perteneciente al Distrito del Puinahua, Provincia de
Requena. La reserva corresponde a la zona de vida del
bosque hmedo tropical (bh-T), encontrndose en ella
elementos climticos caractersticos, una elevada
temperatura media entre 20.1C a 33.1C y una alta
precipitacin que vara entre 2000 a 3000 mm (3). El
rea estudiada consisti en terrenos aluviales, sujetos
a inundacin estacional y cuerpos de agua permanente
y el muestreo se realiz durante la poca de creciente
de los ros en los meses de marzo a Junio de 2006.
Se colocaron trampas de pesca diariamente en
lugares especficos dentro del bosque para el anlisis

de la dieta. A cada individuo capturado se le tomaron


datos de la longitud estndar y peso, posteriormente se
analizaron los contenidos estomacales para identificar
las semillas presentes; luego se realizo un ensayo de
germinacin de las dos especies mas abundantes
encontradas en dichos contenidos estomacales con 4
tratamientos (T1= semillas defecadas por el pez; T2=
semillas con pulpa del medio natural; T3= semillas sin
pulpa; T4= semillas sumergidas en agua 1 mes). As
mismo, se implantaron 5 trasmisores de radiotelemetra
a cinco peces vivos para determinar los patrones de
movimiento de los peces y se observaron en cautiverio
a 10 peces para determinar el tiempo que requiere una
semilla en recorrer el sistema digestivo del pez.

Resultados y discusin
1. Caractersticas de los individuos capturados.
En total se capturaron 109 individuos de
Colossoma macropomum con una LS 43.9 cm y 2533.7
g en promedio y 16 individuos de Piaractus
brachypomus con una LS 40.4 cm y 1975 g en promedio.
2. Proporcin de la dieta
La dieta estuvo compuesta en mayor parte de
semillas intactas para las dos especies; probablemente
demuestra que un gran nmero de ellas puede ser
dispersada durante la migracin.
3. Relacin de especies consumidas
En total se encontraron 16 especies vegetales que
constituyen la dieta principal de estos peces, de los cuales
tres no pudieron ser identificadas (Cuadro 1). Las
especies vegetales ms ocurrentes en los sistemas
digestivos de Colossoma macropomum fueron
Cayaponia tubulosa (37%) y Crateva tapia (15%); para
el Piaractus brachypomus fueron Cecropia latiloba y
Bactris bidentula, cada una con el 25%.
4. Patrones de movimiento y velocidad de
las semillas
El mayor tiempo visitado por estos peces lo llevaron
a cabo en lugares denominados tahuampa (Bosque
inundado) y "tamaln" (Grupo de macrfitas acuticas).

Estos ecosistemas probablemente pueden servir a


Colossoma como una zona de proteccin contra diversos
depredadores incluyendo la intervencin humana.
Los resultados tanto de los seguimientos por
radiotelemetra en la Reserva Pacaya-Samiria (Cuadro
2), como de los peces en cautiverio (Cuadro 3), indican
que Colossoma macropomum en 9 horas puede
desplazarse 398 km. indicando que un gran nmero de
semillas pueden ser dispersadas a largas distancias en
el transcurso de la migracin de este pez.
5. Ensayo de germinacin de semillas
La mayor parte de semillas germinadas (70%) de
la especie Cecropia latiloba correspondieron al
tratamiento de semillas que pasaron por los intestinos
del pez; sin embargo, hubo una diferencia significativa
en la germinacin de semillas (35%) con la especie
Duroia duckei con el mismo tratamiento. La mayora
de los individuos observados de Colossoma
macropomum consumieron grandes cantidades de
semillas de Cecropia latiloba, lo que indica, que las
semillas se benefician de las actividades de este pez;
implicando que a ms semillas ingeridas por este pez
tienen ms posibilidades de germinar y las plntulas
que producen crecen ms rpidamente.

743

Saldaa Rojas et al.

Figura 1. Proporcin de la dieta de Colossoma y Piaractus


Cuadro 1. Lista de especies consumidas por Colossoma macropomum y Piaractus brachypomus
Nombre comn

Nombre cientfico

Familia

Anonilla
Cetico 1
Cetico 2
Charapilla
Desconocido
Huacamayo caspi
Huitillo
Huito
Papaylla
Picho huayo
Pijuaillo
Tamara negra
Zapallito
Desconocido 1
Desconocido 2
Desconocido 3

Annona muricata
Cecropia latiloba
Cecropia menbranacea
Gnetum nodiflorum
Dulasia candida
Ternstroemia penduliflora
Duroia duckei
Genipa spruceana
Carica microcarpa
Simaba polyphylla
Batris bidentula
Crateva tapia
Cayaponia tubulosa

Annonaceae
Cecropiaceae
Cecropiaceae
Gnetaceae
Olacaceae
Theaceae
Rubiaceae
Rubiaceae
Caricaceae
Simaroubaceae
Arecaceae
Capparaceae
Cucurbitaceae

Cuadro 2. Monitoreo de 5 individuos de Colossoma macropomum en la cuenca del Pacaya.


Numero de individuo
1
2
3
4
5
Promedio

Horas del seguimiento


46.5
110
22.35
70.233
92.7
68

Distancia total (km)

Velocidad del movimiento (km/hora)

0.333
6.09
0.0754
8.55
3.14
3.63768

0.007161
0.055
0.003374
0.122
0.033885
0.044284

Cuadro 3. Velocidad del pasaje intestinal de las semillas de Duroia duckei y Cecropia latiloba
Tratamiento

Nmero total de horas

Peces alimentados con Duroia duckei


Peces alimentados con Cecropia latiloba

9
9.27

744

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-08
Conclusiones

La dieta de Colossoma macropomum y Piaractus


brachypomus es muy variada y depende principalmente
del bosque inundado durante la creciente de los ros,
poca en que se produce la migracin de estos peces
para su reproduccin.

Colossoma macropomum puede dispersar


semillas a largas distancias, principalmente, las
semillas de Cecropia latiloba se benefician de las
actividades de este pez.

Literatura citada
1. Kubitzki, K. y A. Ziburski. 1994. Seed dispersal in flood plain
forests of Amazonia. Biotropica 26:30-43.

5. Schongart, J., M. T. F. Piedade, S. Ludwigshausen, V. Horna,


y M. Worbes. 2002. Phenology and stem-growth
periodicity of tree species in Amazonian floodplain forests.
Journal of Tropical Ecology 18:581-597.

2. Lowe-McConnell, R.H. 1987. Ecological studies in tropical fish


communities. Cambridge University Press, Cambridge,
U.K.

6. Schupp, E.W., T. Milleron y S.E. Russo. 2002. Dissemination


limitation and the origin of maintenance of species-rich
tropical forests. p. 20-35. En: D. J. Levey, W. R. Silva y M.
Galetti (Eds.). Seed dispersal and frugivory: Ecology,
evolution and conservation. CABI Publishing, New York
City.

3. ONERN. 1976. Mapa ecolgico del Per. Gua explicativa.


Lima Per. 146 p.
4. Rosales, J., G. Petts y J. Salo. 1999. Riparian flooded forests of
the Orinoco and Amazon basins: a comparative review.
Biodiversity and Conservation 8:551-586.

745

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-09

Macroalgas marinas bnticas asociadas a las races de Rhizophora


mangle, en las localidades de Baha de los Piratas y de
Baha de Buche, estado Miranda, Venezuela
Marine benthic macroalgae associated with the roots of Rhizophora mangle, in the
Baha de los Pirates and Baha de Buche, Miranda, Venezuela
M.C. Eizaguirre1,2 y B. Vera1
Post-grado de Botnica, Centro de Botnica Tropical, Instituto de Biologa Experimental,
Universidad Central de Venezuela, Apdo. 47114.
2
Escuela de Educacin, Departamento de Biologa y Qumica, Universidad
Catlica Andrs Bello, Apdo. 29068

Resumen
Los manglares son comunidades de especies arbreas de diferentes familias, destacndose Rhizophora mangle,
en cuyas races se establecen diversas poblaciones de organismos, entre los cuales se encuentran algas. Debido a
su importancia se realiz un inventario ficoflorstico como parte de esta biodiversidad en Baha de Los Piratas y
Baha de Buche, Estado Miranda, Venezuela. El material se colect sin seccionar la raz, se fij con Formaldehdo
al 4% se procedi al estudio y se procesaron muestras para exsiccata, que se dispondrn en el Herbario Nacional
(VEN). Se identificaron 29 especies: 18 Chlorophyta, 11 Rhodophyta, 4 gneros de Cyanophyta y uno de Phaeophyta.
Las familias Cladophoraceae y Rhodomelaceae fueron las ms abundantes.
Palabras clave: manglares, Bostrychetum, inventario ficoflorstico, biodiversidad.
Abstract
The mangroves are communities of species of trees of different families, among these it highlights Rhizophora
mangle, and its roots settle down populations of organisms like the algae. For their importance was done a
ficofloristic inventory like part of Baha de los Pirates and Baha de Buche, State Miranda, Venezuela. The
material was collected without cutting the root, it was fixed with Formaldehyde to 4% and proceeded to the morfoanatomical study and they were processed sample in exsiccata for the National Herbarium (VEN). 29 species
were identified: 18 Chlorophyta, 11 Rhodophyta, 4 goods of Cyanophyta and one of Phaeophyta. The families
Cladophoraceae and Rhodomelaceae were the most abundant.
Key words: mangroves, Bostrychetum, ficofloristic inventory, biodiversity.
Introduccin
Los bosques de manglares representan la
comunidad vegetal intermareal, dominante en las
regiones tropicales y subtropicales (2, 6). Estos bosques
presentan variabilidad como resultado de los gradientes
topogrficos y las variaciones de la hidrodinmica (6).
Son comunidades bnticas altamente productivas por
la gran cantidad de organismos que forman intrincadas
redes trficas, entre las cuales estn las poblaciones de
algas que crecen en sus races (2, 3). Las macroalgas
propias de este hbitat forman una asociacin
denominada Bostrychetum (5). En la mayor parte de
los manglares tropicales y subtropicales el

Bostrychetum est dominado por los gneros:


Bostrychia, Caloglossa, Catanella y Murayella (5). En
Venezuela, se han realizado algunos estudios sobre las
algas asociadas a las races de manglares, sin embargo
no son suficientes en trminos del valor ecolgico que
representan (1). Adems del valor propio que
representan las algas en las comunidades marino
costeras, tambin sirven como indicadores en las
variaciones de las condiciones ambientales de la
localidad que est siendo afectada por los cambios en
las condiciones fisicoqumicas, resultantes de fenmenos
naturales y de la contaminacin de las aguas generadas

Autor para correspondencia correo electrnico: meizagui@ucab.edu.ve; bevera@telcel.net.ve

746

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-09

por las actividades antrpicas en la zona (4). El objetivo


del trabajo fue realizar un inventario ficoflorstico como
parte de la biodiversidad de organismos asociados a las

races de Rhizophora mangle en las localidades de Baha


de los Piratas y de Baha de Buche.

Materiales y mtodos
El material se colect en las races de R. mangle
en la Baha de Buche y en la Baha de los Piratas,
Carenero. Se retiraron las colonias de 5 races
seleccionadas al azar, sin seccionar la raz, se colocaron
en bolsas plsticas y se trasladaron refrigeradas hasta
el laboratorio, donde se fijaron con solucin de
Formaldehdo al 4% en agua de mar artificial. Se
separaron las muestras con la ayuda de una lupa
esteroscpica marca Bausch & Lomb y Globe. Para
eliminar el sedimento, se lavaron con agua de mar

artificial y se sometieron a la accin de un vortex, luego


se procedi al estudio morfo-anatmico, para lo cual, se
realizaron cortes a mano alzada, obtenindose secciones
del talo que fueron montadas en lminas semipermanentes con glicerina al 30%, se observaron en
un microscopio Nikon Eclipse E-400 para su
identificacin, adems se procesaron muestras para
exsiccata, las cuales se dispondrn en el Herbario
Nacional (VEN). La nomenclatura utilizada fue la de
M. Wynne (2005).

Resultados y discusin
Se identificaron 29 especies: 18 pertenecientes a
la Divisin Chlorophyta y 11 pertenecientes a la Divisin
Rhodophyta. La Divisin Chlorophyta fue la que
present mayor nmero de especies. Dentro de esta
Divisin, la Familia Cladophoraceae result la ms
abundante con un total de 5 especies, seguidas de
Ulvaceae y Bryopsidaceae con 4 especies cada una,
Caulerpaceae con 3 especies y Halimediaceae con slo
una especie. En la Divisin Rhodophyta, la Familia con
mayor representacin fue Rhodomelaceae con 5 especies,
seguida por Cystoclonniaceae con 3, Ceramiaceae con
2 y por ltimo Stylonemateaceae con slo una especie.
En cuanto a las localidades, la Baha de Buche present
un mayor nmero de especies tanto por estacin como
por muestreo, siendo el mes de diciembre de 2005, donde
se colect el mximo de las mismas, mientras que la
Baha de los Piratas present una baja riqueza especfica
mensual en comparacin con la anterior. De los
muestreos obtenidos slo en 6 de ellos el nmero de
especies de la Divisin Chlorophyta fue ligeramente
mayor que en la Divisin Rhodophyta.
Para la Divisin Cyanophyta se identificaron 4
gneros y de la Divisin Phaeophyta uno. En cuanto a
estacionalidad, diciembre fue el mes donde se present
un mayor nmero de especies.
Catlogo taxonmico para las especies colectadas
e identificadas.
DIVISIN CHLOROPHYTA
Orden: Ulvales
Familia: Ulvaceae
Ulva flexuosa Wulfen
Ulva intestinalis L.
Ulva prolifera O. F. Mull.
Ulva rigida C. Agardh
Orden: Cladophorales
Familia: Cladophoraceae
Chaetomorpha crassa (C. Agardh) Ktz.

Chaetomorpha linum (O. F. Mull.) Ktz.


Cladophora brasiliana G. Martens
Cladophora vagabunda (L.) C. Hoek
Rhizoclonium africanum Ktz.
Familia: Siphonocladaceae
Cladophoropsis macromeres W. R. Taylor
Orden: Bryopsidales
Familia: Bryopsidaceae
Bryopsis hypnoides J. V. Lamour.
Bryopsis pennata J. V. Lamour.
Bryopsis plumosa (Huds.) C. Agardh
Bryopsis ramulosa Mont.
Familia: Caulerpaceae
Caulerpa racemosa var. occidentalis (J. Agardh)
Brgesen
Caulerpa sertularioides (S. G. Gmel.) M. Howe
Caulerpa verticillata J. Agardh
Familia: Halimedaceae
Halimeda opuntia f. triloba (Decne) J. Agardh
DIVISIN RHODOPHYTA
Orden: Stylonematales
Familia: Stylonemataceae
Stylonema alsidii (Zanardini) K.M. Drew
Orden: Gigartinales
Familia: Cystocloniaceae
Spyridia hypnoides (Bory de Saint-Vincent)
Papenfuss.
Hypnea musciformis (Wulfen Jacquin) J.V
Lamour.
Hypnea spinella (C. Agardh) Ktz.
Orden: Ceramiales
Familia : Ceramiaceae
Ceramium sf cimbricum H. E. Petersen in Rosenv
Ceramium sf cimbricum forma flaccidum (H. E.
Petersen) Furnari & Serio in Cecere et al
Familia: Rhodomelaceae
Acanthophora muscoides (L.) Bory

747

Eizaguirre y Vera
Acanthophora spicifera (Vahl) Brgesen
Polysiphonia denudata (Dillwyn) Grev. ex Har.
in Hook
Polysiphonia pseudovillum Hollenb.
Bostrychia montagnei Harv.
DIVISIN CYANOPHYTA
Orden: Oscillatoriales

Familia: Oscilltoriaceae
Lyngbya sp.
Oscillatoria sp.
Schizothrix sp.
Orden: Nostocales
Familia: Rivulariaceae
Calothrix sp.

Conclusiones
En los resultados obtenidos, se observa que la
Divisin Chlorophyta fue la que present el mayor
nmero de especies y dentro esta, la Familia
Cladophoraceae result la ms abundante, seguidas de
Ulvaceae y Bryopsidaceae, Caulerpaceae y
Halimediaceae.
En la Divisin Rhodophyta, la Familia con mayor
nmero de especies fue Rhodomelaceae , seguida de las
Cystoclonniaceae, Ceramiaceae y por ltimo

Stylonemateaceae.
En cuanto a las localidades, la Baha de Buche
present un mayor nmero de especies tanto por
estacin como por muestreo. En cuanto al nmero de
especies la Divisin Clorophyta present un nmero
alto de especies, lo cual indica que existen ciertos niveles
de contaminacin en el rea, posiblemente debido a la
influencia de las descargas del ro Tuy.

Literatura citada
4. Peinador, M. 1999. Las cianobacterias como indicadores de
contaminacin orgnica. Rev. Biol. Trop v.47 n.3 San
Jos set. 1999. http:// www.scielo.sa.cr/scielo.

1. Barrios, J. E., B. Marquez y M. Jimnez. 2003. Macroalgas


asociadas a Rhizophora mangle L. en el golfo de Santa
Fe, Estado Sucre, Venezuela. Bol. Inst. Oceanogrfico,
Venezuela, Universidad de Oriente 42: 37-45.

5. Skelton P. y G. R. South. 2002. Mangrove-associated algae


from Samoa, South. Pacific. Constancea 80. http://
128.32.109.44/fest_mangrove/skelton_south.html

2 Kathiresan, K y B. L. Bingham. 2001. Biology of Mangroves


and Mangrove Ecosystems. Advances in Marine Biology
Vol 40:81-251.

6. Zaldivar, A. J. Herrera, C. Corona y D. Alonzo. 2004. Estructura


y productividad de los manglares en la reserva de biosfera
Ra Celestn, Yucatn, Mxico. Madera y Bosques
Nmero especial 2:25-35.

3. Pannier, R y F. Pannier. 1989. Manglares de Venezuela.


Cuadernos Lagoven. 67 p.

748

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-10

Aspectos sobre la vegetacin y suelos del cao Morrocoy,


San Silvestre, estado Barinas, Venezuela
Vegetation and soils aspects in the Morrocoy creek, San Silvestre,
Barinas state, Venezuela
J.A. Farreras
Unellez. Vicerrectorado de Produccin Agrcola. Programa de Recursos Naturales Renovables,
Guanare, estado Portuguesa. Venezuela.
Resumen
Con la finalidad de caracterizar la vegetacin y suelo se presenta informacin original del bosque de galera
en el cao Morrocoy, San Silvestre, Barinas, sometido a intervencin por la actividad petrolera. Utilizando
inventarios ecolgicos rpidos, perfiles estructurales, colecciones botnicas, anlisis cartogrfico y toma de muestras
de suelo, se describen la estructura y composicin florstica, la fisiografia y condiciones edficas del bosque. Cao
Morrocoy, fluye sobre napas de desborde y cauces abandonados del holoceno tardo del ro Paguey, los suelos son de
texturas medias y alta fertilidad, la vegetacin est intervenida y dominada por Scheelea macrocarpa, Guazuma
ulmifolia, Inga vera y Bactris major. Se presentan comentarios acerca de las diferencias florsticas y su relacin
con caractersticas fisiogrficas y de suelo.
Palabras clave: bosque de galera, vegetacin, composicin florstica, suelos ribereos, Barinas, Venezuela.
Abstract
The floristic and structural characteristics of the riparian forests and the soils of the Morrocoy creek in San
Silvestre, Barinas State were studied. These forests have been affected by agricultural activities and petroleum
exploitation. Rapid ecological inventories, structural profiles of the vegetation, botanical collections, and soil sampling
were performed. The large Morrocoy creek occupies late holocene overflow layers and abandoned channels of the
Paguey river; soils are predominantly medium textured, and have a high fertility. The forest has been severely
degraded by human activities; dominant species were Scheelea macrocarpa, Guazuma ulmifolia, Inga vera, I.
punctata, and Bactris major. Comments on the floristic differences and their relation to geomorphology and soils
are presented.
Key words: riparian forest, vegetation, floristic composition, riparian soils, western plains, Barinas, Venezuela
Introduccin
La vegetacin de los Llanos venezolanos est
constituida por una mezcla de elementos florsticos
neotropicales, subtropicales y por un interesante
mosaico de diferentes tipos de vegetacin, la cual esta
asociada con el paisaje, las caractersticas del suelo,
las relaciones hdricas y una marcada influencia
humana, lo que ha conllevado que la cobertura vegetal
en el piedemonte andino y los llanos altos y bajos
occidentales haya disminuido considerablemente en los
ltimos 50 aos (6).

En el siguiente trabajo se presenta informacin


original sobre suelos y vegetacin del cao Morrocoy
localizado entre el ro Caipe y el Santo Domingo,
municipio San Silvestre del estado Barinas. Esta
informacin es de utilidad para conocer la composicin
florstica y la relacin entre la geomorfologa y suelos,
con miras de conocer la diversidad ecolgica y proponer
estrategias de conservacin y mitigacin de riesgos
ambientales.

Autor para correspondencia correo electrnico: josefarreras@cantv.net.

749

Farreras
Materiales y mtodos
Estudio y descripcin de la vegetacin
Para el estudio y la descripcin del bosque se
utilizaron los siguientes enfoques metodolgicos:
a) Perfiles estructurales; b) Inventarios biolgicos
rpidos (3) y c) un inventario y estudio de la composicin
florstica mediante la colecta de especimenes botnicos.
La fuente de informacin bsica para la elaboracin
del listado florstico consisti en el estudio de la coleccin
botnica efectuada y los mtodos utilizados para la
caracterizacin de la vegetacin son de referencia
nacional e internacional (1).
Dentro de los materiales usados se tienen:
descopador de aluminio con gancho para cortar, tijeras
de podar, cinta diamtrica, cinta mtrica de 50 y 10 m,
mecatillo, alcohol isoproplico al 75%, papel peridico,
bolsas plsticas, lpices de cera y grafito. Como base
Cartogrfica se usaron las cartas catstrales 6141-IINE y 6140-I-NE a escala 1:25.000. Todas las muestras
botnicas fueron herborizadas e identificadas por los
especialistas y actualmente se encuentran depositadas

en el Herbario PORT de la UNELLEZ-Guanare,


Venezuela.
Estudio y Descripcin de los suelos
Se realiz en dos etapas: a) Elaboracin de un mapa
de suelos a lo largo del cao estudiado, basado en los
estudios previos (7) y la interpretacin de fotografas
areas de la misin 172 de 1960. Se realiz una
descripcin de suelo en una perforacin con barreno,
en el punto central del perfil de vegetacin, tomndose
una muestra superficial para evaluar la condicin del
suelo como soporte de la vegetacin. La clasificacin
taxonmica de los suelos fue actualizada (4) y b) Se
realizaron observaciones sobre los suelos en las reas
circundantes al perfil de vegetacin. Los parmetros
descritos fueron grosor del horizonte, textura al tacto,
color y moteado del suelo hmedo, consistencia en
hmedo y mojado. Las muestras fueron analizadas en
el Laboratorio de Suelos de la UNELLEZ en Guanare,
estado Portuguesa.

Resultados y discusin
El tramo muestreado ocupa la planicie del holoceno
tardo del ro Paguey, la cual se encontraba bajo bosque
en 1960, excepto por pequeas reas bajo conuco. En
general la topografa vara desde plana hasta
ligeramente convexa con ondulaciones, las pendientes
son inferiores al 1%, el drenaje va desde pobre hasta
imperfecto y moderadamente bueno; el microrelieve es
liso y posicin geomorfolgica de napas (bancos) y cubetas
de desborde (bajos), cauces abandonados y complejo de
orillar, los suelos predominantes en su mayora son de

textura variada y son de los ordenes Aquic y Aeric


vertic; las unidades geomorfolgicas y de suelos
(unidades morfopedolgicas) a lo largo del cao
estudiado se presentan en la Figura 1.
A nivel general el bosque se clasifica como Bosque
medio siempreverde, con moderada a marcada
intervencin y una densidad de cobertura de media a
rala, los individuos se presentan estriles entre un 80
y 90% y un estado sucecional de vegetacin secundaria.
La altura de cobertura va desde los 3 hasta los 15 m

Figura 1. Unidades morfolgicas y de suelos (unidades morfopedolgicas).

750

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-10
Guazuma ulmifolia Lam., Inga sp., Cecropia peltata
L., Trichanthera gigantea (H. + B.) Nees in A. DC.,
Cupania americana L., Bixa urucurana Willd. e
individuos de las familias Apocynaceae (Stemmadenia
grandiflora (Jacq.) Miers) y la familia Rubiaceae, la
cual result ser la ms diversa con cuatro especies
(Calycophyllum candidissimum (Vahl.) DC., Psychotria
horizontales Sw., Faramea occidentalis (L.) A. Rich. y
Gonzalagunia cornifolia (H.B.K.) Standl.).

(raramente especies emergentes con 21 m de altura).


Las familias reportadas se tienen a la Mimosaceae con
6 especies, seguida por Euphorbiaceae y Rubiaceae con
5 especies y Moraceae con 4 especies (Figura 2). Se
distinguen dos estratos bien definidos: uno superior a
los 10 m dominado por Scheelea macrocarpa Karst,
Guazuma ulmifoia Lam., Cedrela odorata L., Ceiba
pentandra Gaertn., Calycophyllum candidissimum
(Vahl.) DC. y Ficus obtusifolia H.B.K. En el segundo
estrato por debajo de los 10 metros estn presentes

Figura 2. Distribucin Porcentual de especies por familias ms importantes en cao Morrocoy.


Conclusiones
Los suelos a lo largo del cao Morrocoy presentan
buen drenaje y excelentes caractersticas fsicas debido
al predominio de texturas medias y horizontes poco
compactados por los procesos pedogenticos. En cuanto
a las caractersticas qumicas se observ que los suelos
a lo largo del cao Morrocoy tienen niveles elevados de
fsforo disponible. En cao Morrocoy la vegetacin est
definida en cuanto a su estructura vertical y horizontal,
es decir, presenta una fisonoma ms especfica de bosque
donde las especies tienen mayor tamao y sotobosque
denso posiblemente debido a las caractersticas edficas
y pedogenticas favorables y al posible estado de

conservacin del mismo. En cuanto a su composicin


florstica la misma no dista de la realidad en otros bosques
estudiados en los llanos occidentales (1).
Las diferencias entre bosques muy cercanos
posiblemente estn relacionadas con las diferencias del
paisaje (relieve) y a las caractersticas fsicas y qumicas
de los suelos (5).
En otro estudio realizado en el rea del proyecto
Guanare-Masparro se demostr el potencial de los
sistemas naturales tiles como amortiguadores, entre
las tierras de agricultura intensiva y los sistemas
acuticos (2).

Literatura citada
4. Soil Survey Staff. 1999. Soil taxonomy. Agriculture handbook
436. U. S. Department of Agriculture. Washington, DC.
869 pp.

1. Aymard, G. y N. Cuello. 1999. Composicin florstica y


estructura de los bosques situados en las reas adyacentes
al embalse Bocon-Tucupido, estado Portuguesa.
Proyecto Proteccin de la Biodiversidad en las Sierras
altas, piedemonte y Bosque de Planicie. Convenio
Unellez-Gobernacin de Portuguesa. 34 p.

5. Tuomisto, H., K. Ruokolainen, R. Kalliola, A. Lanka, W. Danjoy


y Z. Rodriguez 1995. Dissecting Amazonian diversity.
Science 269: 6366.

2. Karr, J. 1981. Franjas de amortiguacin, Recursos y desarrollo


Agrcola en la regin Guanare-Masparro, Venezuela.
Proyecto: Estudio de Manejo Ambiental de la regin
Guanare-Masparro. A-25. CIDIAT, OEA, MARNR,
UNELLEZ, ULA. Mrida. 112 pp.

6. Veilln, 1971. Importancia social y econmica de los bosques


en el estado Portuguesa, Venezuela. Universidad de los
Andes. Facultad de Ciencias Forestales. Mrida. 122 pp.
7. Zinck, A. y P. Stagno. 1966. Estudio edafolgico de la zona
Santo Domingo-Pagey, estado Barinas. Divisin de
Edafologa, Ministerio de Obras Pblicas. Guanare. 304
pp.

3. Montambault, J. y O. Missa. 2002. (Ed). A Biodiversity


Assessment os the Eastern Kanuku Mountains, Lower
Kwitaro River, Guyana. Rapid Assessment Program
(RAP). Bulletin of Biological Assessment (26), 86 pp.

751

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-11

Avances del estudio de la flora de los Pijiguaos, estado Bolvar


Advances of the study of he flora of Los Pijiguaos, Bolvar state
L. Ruiz Prez1, A. Castillo Surez2 y M. Lisena Rivas3
CVG BAUXILUM, Los Pijiguaos, Estado Bolvar. 2Fundacin Instituto Botnico de Venezuela
"Dr. Tobas Lasser". 3CVG BAUXILUM, Los Pijiguaos, Estado Bolvar.

Resumen
Un inventario de plantas se realiz en un rea de 1 Ha con rplica (testigo 1 Ha), en el Cerro Pez, Municipio
Cedeo del Estado Bolvar. El muestreo se realiz dentro del bosque natural pretendiendo conocer su composicin
florstica y la estructura del bosque tropfilo semideciduo. El bosque es muy heterogneo en su composicin
florstica; se han registrado 690 individuos y se han podido identificar hasta la fecha 218 especies, 215 gneros y
101 familias. Las familias ms importantes por el nmero de especies son: Rubiaceae (56), Melastomataceae (51)
Fabaceae (40), Bignoniaceae (33), y Apocynaceae (30). El bosque present un patrn tpico de bosques tropicales, al
concentrar una mayor cantidad de individuos con clases diamtricas menores a 40 cm DAP. En cuanto a la
estructura vertical se observaron 3 estratos, siendo el estrato inferior el que acumula mayor diversidad de especies
y familias, as como mayor cantidad de individuos.
Palabras clave: flora, Los Pijiguaos, diversidad, botnica, bosque.
Abstract
An inventory of plants was made in 1 ha with talks back (witness 1 ha), in the Cerro Pez, Cedeo Municipality
of the State Bolivar. The sampling was made within the natural forest trying to know its composition floristic and
the structure the forest tropofilo semideciduo. The forest is very heterogenous in its floristic composition; 690
individuals have registered themselves and they have been possible to identify to date: 218 species, 215 genera and
101 families. The most important families are: according at species numbers are Rubiaceae (56), Melastomataceae
(51) Fabaceae (40), Bignoniaceae (33), and Apocynaceae (30). The forest presented/displayed a typical pattern of
tropical forests, when concentrating greater amount of individuals with smaller diametrical classes 40 cm DAP.
As far as the vertical structure 3 layers were observed, being the inferior layer the one that accumulate greater
diversity of species and families, as well as greater amount of individuals.
Key words: flora, the Pijiguaos, diversity, botany, forest.
Introduccin
de la vegetacin tropical macrotrmica para extraer el
material de bauxita.
La investigacin en proceso aspira a determinar
la diversidad botnica, y estimar la abundancia de las
especies y su distribucin. Introduccin

Se pretende conocer la diversidad de las especies


de plantas de los bosques naturales, ubicados en el Cerro
Pez en Los Pijiguaos, en el que se explota el Mineral
de bauxita a cielo abierto. Esta explotacin implica la
deforestacin de extensas reas de bosques naturales y

Materiales y mtodos
600 msnm); 2) Las lajas presentes con una diversidad
notable (altura 100 msnm); 3) vegetacin natural
relictual (Bosque tropical y Sabana), alrededor del
Campamento de Los Pijiguaos (altura 100 msnm). En
el bosque natural del Cerro Pez la investigacin se

Para los aos 2004, 2005 y 2006, se realizaron


12, 18 y 19 salidas peridicas, respectivamente,
trabajando en base a inventarios fenolgicos y
fitosociolgicos. La recoleccin de las muestras es al
azar y se realiza en 3 frentes 1) El bosque natural (altura

Autor para correspondencia correo electrnico: luis.ruiz@bauxilum.com.ve; lruizperez@gmail.com;anibalcastillo@cantv.net;


mario.lisena@bauxium.com.ve; mario.lisena@gmail.com

752

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-11

realiza utilizando parcelas de 1 Ha. y sus alrededores.


Las especies no identificadas directamente en el
campo fueron determinadas en el laboratorio, utilizando
para tal efecto literatura especializada (1, 2, 3, 4, 5, 6,
7, 8), consulta a especialistas de familias y el mtodo
de comparacin con ejemplares herborizados,
principalmente.
Para cada especie se determin el nombre
cientfico, familia botnica, forma de vida, origen

fitogeogrfico. Esta informacin fue reunida en un


catlogo florstico. Las especies recolectadas sern
depositadas en los Herbarios VEN, TFAV, GUYN y
BAUXILUM Los Pijiguaos "Herbario Pehr Loefling"
(HPL).
Las bases de datos permitirn realizar diferentes
tratamientos, tanto de ordenamiento como estadsticos,
en las diferentes aplicaciones de los objetivos propuestos.

Resultados y discusin
Para los aos 2005 y 2006 se registraron 690
individuos correspondientes a 74 especies, 104 gneros
y 66 familias. Las familias ms importantes fueron las
Fabaceae, Rubiaceae, Bignoniaceae, Melastomataceae
y Apocynaceae. Con las recolectas realizadas en lo que
va de este ao (2007), estos nmeros han variado
significativamente, contndose con 218 especies, 215
gneros y 101 familias identificadas. Las familias ms
importantes por el nmero de representantes son:

Rubiaceae (56), Melastomataceae (51) Fabaceae (40),


Bignoniaceae (33), y Apocynaceae (30).
Se han observado en el bosque 3 estratos, siendo
el estrato inferior donde se encuentra la mayor
diversidad de especies y familias, as como la mayor
cantidad de individuos. Los estratos presentaron las
siguientes categoras: 1. DAP < 40 cm; 2. DAP entre
40 y 60 cm; 3. DAP >60 cm.

Literatura citada
5. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).
2001. The flora of the Venezuelan Guayana. LiliaceaeMyrsinaceae. Vol. 6. 1217 p.

1. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).


1995. The flora of the Venezuelan Guayana.
Pteridophytes, Spermatophytes (Acanthaceae-Araceae).
Vol. 2.706 p.

6. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).


2003. The flora of the Venezuelan Guayana. MyrtaceaePlumbaginaceae. Vol. 7. 1338 p.

2. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).


1997. The flora of the Venezuelan Guayana. AraliaceaeCactaceae. Vol. 3. 774 p.

7. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).


2004. The flora of the Venezuelan Guayana. PoaceaeRubiaceae. Vol. 8. 1248 p.

3. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).


1998. The flora of the Venezuelan Guayana.
Caesalpiniaceae-Ericaceae. Vol. 4. 799 p.

8. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).


2004. Vegetation and Topographical Maps of the
Venezuelan Guayana.

4. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. (Eds.).


1999. The flora of the Venezuelan Guayana.
Eriocaulaceae-Lentibulariaceae. Vol. 5. 1304 p.

753

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-12

Flora arbrea de los bosques premontanos altos de La Escalera,


Sierra de Lema, estado Bolivar, Venezuela
Dendrological inventory in high premontane forests of La Escalera,
Sierra de Lema, Bolivar state, Venezuela
E. Sanoja
Centro de Investigaciones Ecolgicas, UNEG, Ciudad Guayana
Herbario Regional de Guayana (GUYN). Fundacin Jardn Botnico del Orinoco, Ciudad Bolvar
Resumen
La Guayana venezolana posee una extensa superficie de bosques premontanos. Mediante revisin bibliogrfica,
consulta en herbarios y muestreo dendrolgico en bosques premontanos altos (1000-1500 m snm) de La Escalera,
Sierra de Lema, se gener una lista de 236 morfoespecies, 71% identificadas hasta especie. La mayor proporcin
del nmero total de especies corresponde a Lauraceae con 11%, mientras leguminosas con 5,9% muestran niveles
inferiores a bosques de otras regiones. Se encontraron tres especies nuevas y un nuevo registro para Venezuela.
Cerca de 20% de las especies son endmicas de los bosques premontanos del Escudo, dos tercios seran exclusivas
de Sierra de Lema.
Palabras clave: bosques premontanos, endemismo, especies arbreas, La Escalera, Macizo Guayans, Sierra
de Lema, Venezuela.
Abstract
Venezuelan Guayana possesses extensive areas of premontane forests. By means of bibliographical revision,
herbaria consult and tree sampling on La Escalera, Sierra de Lema, wet premontane forest (1000-1500 MSL), a
dendrologic checklist was made. At the present, there are 236 morpho-species, 71% of them identified to species
level. The bigger proportion of all tree species are Lauraceae (11%), while leguminous (5.9%) shows smaller
importance than forests from other regions. Three new species and a new report for Venezuela were found.
Approximately 21.4% of tree especies are endemics of the Guiana Shield premontane forests, 13.7% are only
known from Sierra de Lema.
Key words: premontane forests, endemism, tree species, La Escalera, Guianan Shield, Sierra de Lema,
Venezuela.
Introduccin
La Sierra de Lema es un complejo orogrfico
situado al este del estado Bolvar, materializando la
transicin entre las penillanuras del noreste guayans
y la altiplanicie de la Gran Sabana. Se caracteriza por
un relieve de fuertes pendientes, con alturas que van
desde 150 a 1.460 msnm y precipitaciones promedio de
ms de 3.500 mm/ao. Dicha sierra no alberga
asentamientos y est cubierta por una masa boscosa
heterognea, continua y casi inexplorada (1). Las
expediciones botnicas en Sierra de Lema se han
dirigido a su extremo occidental al Ptari-tepui y al

Amaruay-tepui y a su lmite oriental en el Cerro


Venamo (2). Recientemente se han realizado estudios
florstico-ecolgicos en La Escalera, el sector ms
accesible de Sierra de Lema, sin embargo, no se dispone
an de una lista de las especies de plantas que crecen
en dicho sector.
El objetivo de este trabajo es presentar resultados
preliminares del inventario de las especies arbreas de
los bosques premontanos altos de La Escalera, en Sierra
de Lema.

Autor para correspondencia correo electrnico: eliosanoja@cantv.net

754

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-12
Materiales y mtodos

El rea de estudio corresponde al sector ms


elevado de la carretera El Dorado Santa Elena de
Uairn, entre los km 110 y 133, entre 1.000 y 1.430
msnm. Dicho sector se encuentra entre las coordenadas
540 - 610 Lat. N., y 6120" - 6200" Long. O. La
geologa del rea se caracteriza por predominancia de
areniscas de la Formacin Uairn, rocas sedimentarias
del Grupo Roraima, de edad precmbrica. Los suelos
predominantes son Ultisoles y Entisoles sobre una
fisiografa de montaas y altiplanicies, con pendientes
que van desde 0 a ms de 60% (CVG-TECMIN 1987) y
algunos afloramientos rocosos.
El rea est bajo la influencia de los vientos alisios
del NE, con frecuente formacin de neblina. Segn los
registros meteorolgicos de CVG-EDELCA, la
precipitacin promedio en Sierra de Lema es 4.002 mm/
ao. Se estima que la temperatura anual promedio oscila
entre 18 y 20C, pero se desconocen las variaciones
diarias de temperatura y humedad relativa (1).
Sierra de Lema se encuentra dentro de la
Provincia Guayana Central, en la regin fitogeogrfica
Guayana. La vegetacin est constituida

principalmente por bosques siempreverdes


submontanos a montanos (1).
El muestreo dendrolgico se efectu en tres
transectas de 300 m, dos parcelas de 0,1 ha y dos de 1
ha. Adicionalmente, se recolectaron muestras de los
rboles, incluso estriles, cuando pareciesen nuevas
especies para el inventario, a lo largo de la carretera.
Se consider rbol a toda planta autoportante o
hemiepfita, mayor de 5 m de alto y cuyo tronco tuviese
ms de 5 cm. DAP. Las muestras se procesaron segn
las tcnicas usuales en estudios fitotaxonmicos, en el
Laboratorio de Botnica de UNEG-Upata, en el Herbario
Regional (GUYN) y en el Herbario Nacional (VEN).
Para la identificacin se utilizaron claves,
esencialmente las de Flora Neotropica y Flora of the
Venezuelan Guayana, y se hicieron comparaciones con
las colecciones de los herbarios GUYN, PORT y VEN.
Se incluyeron las especies reportadas en Flora of the
Venezuelan Guayana (3) para Sierra de Lema, La
Escalera y/o Cerro Venamo, as como en la base de datos
TROPICOS de Missouri Botanical Garden (MO).

Resultados y discusin
Se obtuvo una lista de 236 taxa arbreos, 168
(71,2%) identificados hasta especie. Las identificaciones
menos adelantadas corresponden a especmenes de las
familias Burseraceae y especialmente Lauraceae.
Dichas morfo-especies quedaron incluidas en 54
familias, de ellas las ms diversas son: Lauraceae (26
especies), Clusiaceae (23 spp), Sapotaceae (13 spp),
Melastomataceae y Rubiaceae (11 spp), y Burseraceae
(9 spp). Estas seis familias contienen 39,5% de las
especies encontradas. Llama la atencin que las
Leguminosas: Caesalpiniaceae (3), Fabaceae (5 spp),
Mimosaceae (6 spp) estn representados por pocas
especies en estos ecosistemas: 5,9%, lo cual es distante
del intervalo de proporciones, 16-24%, que caracteriza
los bosques guayaneses macrotrmicos, sean ribereos
(4), tropfilos (5) o siempreverdes (6). La nica
leguminosa conspicua por su abundancia y dominancia
local es Dimorphandra macrostachya en los bosques
premontanos ms meridionales de la transicin Sierra
de Lema-Gran Sabana.
De acuerdo a la presente investigacin, los gneros
ms ricos en especies son Clusia (11 spp), Ficus y Ocotea
(8 spp), Miconia (7 spp), Protium (6 spp), Licania,
Sloanea y Pouteria (5 spp), Aspidosperma, Inga,
Micropholis, Myrcia y Vismia (4 spp). Otros gneros de

Lauraceae son esperados entre los ms diversos una


vez se completen las identificaciones.
Los taxones con distribucin guayano-amaznica
constituyen un grupo mayoritario, entre los cuales
figuran: Diospyros guianensis, Houmiria balsamifera,
Hyeronima oblonga, Ocotea floribunda, O. guianensis,
Parkia nitida, Pouteria cayenensis, Sextonia rubra,
Thyrsodium spruceanum, entre otros. Por otra parte,
21,4% de las morfoespecies identificadas hasta especie
(36/168) son consideradas endmicas de bosques
premontanos del Macizo Guayans, y 13,7% (23) son
conocidas slo de Sierra de Lema.
Hasta el presente se han encontrado tres especies
nuevas: Catostemma lemense (Bombacaceae), una del
gnero Ormosia (Fabaceae), y una Tabebuia sp.
(Bignoniaceae); as como un nuevo registro para
Venezuela: Pouteria grandis (Sapotaceae).
Considerando que los bosques premontanos de
Sierra de Lema son los mejor explorados del macizo
guayans al presente, se requerir intensificar las
exploraciones botnicas en otros bosques nublados de
la regin para determinar con mayor propiedad el grado
de unicidad de la flora de Sierra de Lema y de los bosques
premontanos del Macizo Guayans en general.

755

E. Sanoja

Figura 1. Ubicacin del rea: A. General. B. Regional. C. Local.


Agradecimiento
El autor agradece a CVG-EDELCA,
INPARQUES, PDVSA-DELTAVEN por el apoyo

logstico prestado en campo.

Literatura citada
and middle Ro Caura with comments on plant-animal
interactions. In: Plants and Vertebrates of the Cauras
Riparian Corridor. (Vispo C. & C. Knab-Vispo eds.). Sci.
Guaianae 12: 35-139.

1. Huber, O y G. Febres. 2000. Gua ecolgica de la Gran Sabana.


The Nature Conservancy. Caracas, Venezuela.
2. Huber, O. 1995. Vegetation. In: Flora of the Venezuelan
Guayana. Vol 1: Introduction (Berry, P.E., B.K. Holst &
K. Yatskievych, eds.), pp. 97-160. Missouri Botanical
Garden, St. Louis Press.

5. Sanoja, E. y R. Keller 2005. Inventario de las especies arbreas


de los alrededores de Upata, Edo. Bolvar. Saber,
suplemento Vol. 17.

3. Steyermark J., P. Berry, B. Holst y K. Yatskievych. 19952005. Flora of the Venezuelan Guayana. Vol. I-IX.
Pteridophytes to Araceae. Missouri Botanical Garden,
St. Louis, Timber Press, Portland.

6. Guevara, J., G. Aymard, C. Hernndez y R. Duno. 2006.


Listado dendrolgico de la Reserva Forestal Imataca,
estados Bolvar y Delta Amacuro, Venezuela. Libro de
resmenes del I Congreso Internacional de Biodiversidad
del Escudo Guayans. 20-24 de marzo de 2006. Sta. Elena
de Uairn, Venezuela.

4. Knab-Vispo, C., J. Rosales, P.E. Berry, G. Rodrguez, L. Salas,


I. Goldstein, W. Daz y G. Aymard. 2003. Annotated
floristic checklist of the riparian corridor of the lower

756

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-13

Flora de la sabana sobre suelos de mocarreros de Cieneguitas,


municipio Abreus, Cienfuegos-Cuba
Flora of the savanna on mocarrero soils, in Cieneguitas,
Abreus County, Cienfuegos-Cuba
P.O. Rodrguez Vzquez.
Jardn Botnico de Cienfuegos. Direccin: Calle Real, # 136, Central Pepito Tey.
Cienfuegos. Cuba. C. P.: 59290.
Resumen
Cieneguita est ubicada en el centro sur cubano, municipio Abreus, provincia Cienfuegos, distrito fitogeogrfico
Cascajalense. Posee sabanas, suelos inundables, concreciones frreas ("mocarreros"), y 10 especies endmicas
tpicas. Pese a ello, no est protegida. Por ello nos proponemos como objetivos determinar su estado de conservacin,
valores florsticos, y definir las reas a conservar. Empleamos fotos satelitales, mapas, literatura, observaciones,
y entrevistas. Se reportan 515 especies, superando a otros ecosistemas similares. Constituye el lugar clsico de 10
especies, y 9 unidades de vegetacin. Se reportan una cantidad superior (24) de especies endmicas, y presencia de
familias raras Droseraceae, Eriocaulaceae. El rea menos antropizada, que incluya unidades de suelo mocarrero,
es la que indicamos para proteger.
Palabras clave: sabanas, flora, mocarrero.
Abstract
Cieneguita, is situated in the Southern-Central Cuban, Abreus County, province Cienfuegos, Cascajalense
phytogeographical district. Posess savannas, flooded soils, ferreous concretions ("mocarreros"), and 10 typical
endemic species. Despite of this, there is not environmental protection. Thats why we intend as objectives to
determine their conservation status, values of flora and to define the high-priority areas to conserve. We use
satellite images, maps, literature, observations, and interviews. We report 515 species, overcoming to similar
ecosystems. It constitutes classic place of 10 species, together with Yaguaramas, and 9 units of vegetation. We
also found a higher quantity of endemic plants (24), and uncommon plant families Droseraceae, Eriocaulaceae.
We indicate to protect the area less changed, that includes that mocarrero soil.
Key words: flora, savanna, mocarrero
Introduccin
En la actualidad, es posible entender mejor las
relaciones del ambiente con la vegetacin; sin embargo
en Cuba existen an pocas informaciones acerca de las
yerbas nativas y el ambiente. Consideramos de gran
inters conocer cmo la presencia plantas se ajusta a
las caractersticas de los ecosistemas de sabana de Cuba,
ya que stos conjuntamente con los pastizales, se
presentan en los suelos ms pobres, ocupan la mayor
parte de nuestro territorio, y constituyen el principal
recurso para la ganadera y agricultura extensivas. En
general, las Gramneas y Ciperceas constituyen las
familias dominantes, las cuales representan 79%; le

siguen las Leguminosas con 12% y despus las


Rubiceas y Poligalceas con 5 y 4%, respectivamente.
El 66% de las especies de la flora de Cuba son de sabana,
18% de ellas son endmicas.
Cieneguitas fue un sitio de estudio botnico
importante en nuestra provincia. En el siglo XIX (1897)
se publica un estudio fitogeogrfico de ella (2), que fue
el primero en nuestro pas, explicando el origen sur
americano de esta flora. A lo largo del siglo XX, entre
1920 y 1930, colect plantas all Don Francisco Escarza
(1), un colaborador local, para el insigne botnico cubano
Hermano Len. En las dcadas del 70 y 80 se condujeron

Autor para correspondencia correo electrnico: pavel@jbc.perla.inf.cu

757

Rodrguez Vzquez
en estas sabanas estudios de sociologa vegetal y de
fitosociologa, en el marco de la colaboracin cubana
con otros pases del campo socialista (3). Algunas
familias botnicas cubanas poseen en ella representantes
de especies que han motivado colectas muy especficas
en fechas posteriores. Existen caractersticas peculiares
que tipifican las sabanas cubanas como sitios de suelo
mocarrero con palma sabal y vegetacin tpicamente
abierta; donde existe un estrato arbustivo escaso. La

vegetacin es poco desarrollada y abundan las hojas


pequeas y coriceas. Sin embargo, no existe proteccin
legal para estos ecosistemas y la informacin sobre sus
valores, para justificar tales acciones, se halla dispersa
en publicaciones diferentes.
El objetivo de este estudio es determinar el estado
de conservacin del ecosistema de sabana, recopilar sus
valores florsticos, y basado en ellos, definir las mejores
reas a conservar.

Materiales y mtodos
Se analiz el estado de conservacin del ecosistema
por observacin in situ y por va satelital. Se tomaron
fotografas de las plantas para la identificacin de las
especies y se prepararon muestras para herbario por la
metodologa tradicional. Cieneguita est a 4 km de la
ciudad Abreus, en Longitud W: 80.6, Latitud N: 22.2.
Se consultaron los mapas de suelo del Departamento
de la Delegacin Provincial de la Agricultura. El suelo
es ferraltico rojo, de escasa materia orgnica, con
formacin de capas impermeables a distinta
profundidad, que determinan drenaje superficial
regular y un mal drenaje interno. Superficialmente
posee pequeas concreciones ferruginosas llamadas
perdigones, moco de herrero o mocarrero.
Los datos climatolgicos de un total de 24 aos
fueron dados por el Centro Meteorolgico Provincial.
Posee un clima termoxerochimnico tipo medio, de 5

meses secos invernales. (Figura 1).


Para la identificacin de las fundamentales
especies de plantas se consult la bibliografa
actualizada botnica, se consultaron a algunos
especialistas del Instituto de Ecologa y Sistemtica, y
del Jardn Botnico Nacional. Consultamos a pobladores
locales sobre las reas mejor conservadas en la zona, y
las que posean el tipo de suelo que buscbamos. Se
realizaron colectas en ambas estaciones del ao, con
fechas 21 de Marzo, 17 de Octubre, 20 de Octubre y 7
de Noviembre del 2006.
Comparamos los listados de especies de Cieneguita
con los listados de otras de localidades con suelos
oligotrficos que se ubican: dentro de su mismo distrito:
como Yaguaramas, (muy cercana), y Monte Ramonal;
dentro de la Regin Central: Serpentinas de Santa Clara
y Casilda.

Figura 1. Bioclimograma de Cieneguita.

758

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-13
Resultados y discusin

Unas 515 especies estn reportadas presentes en


estas sabanas, de ellas 10 fueron descritas para la ciencia
y nombradas, por primera vez, basados en muestras
colectadas all. Se determinaron 9 especies con
ejemplares tipo colectados en Cieneguita, y 1 en
Yaguaramas. La conservacin de estas poblaciones es
necesaria para estudios taxonmicos de sus gneros.
Estas 10 especies se listan a continuacin.
Scrophulariaceae, Angelonia cubensis B. L. Rob.,
Rubiaceae, Catesbaea nana Greenm., Fabaceae,
Galactia combsii Urb., Rubiaceae, Guettarda combsii
Urb., Lamiaceae, Hyptis armillata Epling, Arecaceae,
Sabal florida Becc., Asteraceae, Anastraphia
northropiana Greenm. var. northropiana Greenm.,
Bignoniaceae, Tabebuia petrophila Greenm.,
Asteraceae, Wedelia rugosa Greenm., Polygalaceae,
Polygala omissa Bal.-Tu. & P.Herrera Oliver.
El ecosistema de Cieneguitas no est conservado
(4). Se han perdido totalmente los estratos de vegetacin
originales y se ha modificado la composicin de especies.
Las imgenes satelitales muestran las reas totalmente
parceladas, y bosques de eucaliptos. Tambin inciden
fundamentalmente factores tales como la ganadera,
urbanizacin, el fuego y los cultivos. Los pobladores
refieren que estas reas fueron modificadas
drsticamente con el uso de buldzer para desbastar la
maleza y las palmas, con el objetivo de sembrar caa
de azcar.
Las zonas ms conservadas son aquellas ms
improductivas por su composicin de poca materia
orgnica y perdigones frreos. Tales reas se ubican a

partir de 1 Km desde el punto conocido como Crucero


de Cieneguitas (que forman los caminos hacia Peralejo
Gordo y Galindo), hacia Yaguaramas.
Al comparar los listados de especies de Cieneguita
con otras de localidades de suelos oligotrficos, result
que la cantidad de especies reportadas para Cieneguitas
de 515, supera a todas las dems localidades del Distrito
Cascajalensis (2, 4, 5, 6). Entre los varios tipos de suelos
predominan los ferralticos y fercialticos, y
concrecionarios, tal diversidad de hbitats es una de
las causas de la diversidad de especies. La que tambin
se debe a las colectas durante todo el ao.
Se destaca la exclusividad de familias que
caracterizan ecosistemas, tales como Droseraceae,
Xiridaceae, Eriocaulaceae, Burmanniaceae. Tambin
se conoce que algunos gneros poseen especies que
existen precisamente en estos tipos de ecosistemas en
todo el pas (ejemplos: Galactia y Macoptilium),
resultando ello seal de condiciones ecolgicas comunes.
La flora de sabanas sobre suelos pobres, posee
especies de baja biomasa, y a veces con
pseudoxeromorfa.
Existen en el pas otras reas de Reservas
Florsticas en unidades de rea con suelos de efectos
similares sobre la biodiversidad, tales como las rocas
serpentinas (en Santa Clara); y arenas silceas (en el
Sur de Pinar del Ro en Sabanalamar-San Ubaldo), y
de mocarreros (en Monte Ramonal). Otros estudios
similares tambin se han conducido en ecosistemas de
las sabanas de serpentinas de Motembo, y en Casilda,
Sancti Spiritus sobre arenas de slice.

Conclusiones
El rea posee valores florsticos, endmicas (24
especies); es lugar tipo de 10 especies y 9 unidades de
vegetacin, adems de encontrarse en alto grado de

deterioro. Por estos motivos proponemos se rea


Protegida.

Recomendaciones
Se recomienda ejecutar proyectos para el
monitoreo de especies (sobre todo endmicas y

amenazadas), y de actividades de restauracin ecolgica


y educacin ambiental.

Literatura citada
4. Matos, J.; A. Torres y O. Rosada. 2002. Caracterizacin
florstica y fisonmica de las sabanas de la reserva
manejada de flora "Monte Ramonal". Revista del Jardn
Botnico Nacional. La Habana. 23 (2): 137-164.

1. Len, Hno. 1946. Flora de Cuba I. Gimnospermas.


Monocotiledneas. Contrib. Ocas. Mus. Hist. Nat. Colegio
"De La Salle", 8. 441 pp.
2. Combs, R. 1897. Plants collected in the district of Cienfuegos,
Las Villas province. Trans. Acad. Sci. Nat. St Louis. Mass.
Vol. VII, No.17. p 390 - 491.

5. Orozco, A. 1999. Flora y Vegetacin del rea de Arenas Silceas


de Casilda, Trinidad. Jardn Botnico Nacional,
Universidad de La Habana. Tesis de Maestra.

3. Borhidi, A. 1991. Phytogeographyc and vegetation ecology of


Cuba, Akademia. Kiado. Budapest. 857 pp.

6. Noa, A. y I. Castaeda. 1998. Flora de las serpentinas de


Santa Clara. Revista del Jardn Botnico Nacional. La
Habana. 19: 67 - 87.

759

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-14

Composicin florstica y estructura de bosques en los asentamientos


campesinos Las Delicias, El Guamo y Lechosal,
estado Bolvar, Venezuela
Floristic composition and structure of forests in Las Delicias, El Guamo
and Lechosal rural settlements, Bolvar state, Venezuela
W.A. Daz P.
Herbario Regional de Guayana, Fundacin Jardn Botnico del Orinoco. Calle Bolvar, Mdulos
Laguna El Porvenir, Ciudad Bolvar, estado Bolvar, Venezuela.
Resumen
Los bosques fueron inventariados en cuatro parcelas de 0,1 ha analizndose la composicin florstica y
estructura. El bosque caducifolio present 41 especies en 27 familias, dominando Leguminosae, Sapotaceae,
Burseraceae, Verbenaceae siendo las especies mas importantes segn el IVI Spondias mombin, Tetragastris sp.,
Pouteria sp., Guazuma ulmifolia, Genipa americana. En el bosque subsiempreverde se encontraron 26 especies,
con Leguminosae, Lecythidaceae, Sapotaceae, Burseraceae, Meliaceae y Chryobalanaceae, como las familias mas
dominantes y Protium sp., Peltogyne floribunda, Lecythis sp., Trichilia sp. y Ecclinusa sp., como las mas
importantes segn el IVI. Los bosques fueron diferentes en altura del dosel (bajos a medios, 10-25 m), densidad
(233 a 700 ind./ha) y rea basal (16,1 a 40 m2/ha).
Palabras clave: florstica, bosque de tierra firme, Serrana de Imataca, Escudo Guayans, Venezuela.
Abstract
The forests were inventoried in four 0.1 ha plots and floristic composition and structure were analyzed. The
deciduous forests presented 41 species and 27 families with Leguminosae, Sapotaceae, Burseraceae, Verbenaceae
as the most dominant according to FIV and Spondias mombin, Tetragastris sp., Pouteria sp., Guazuma ulmifolia,
Genipa americana as the most important species according to IVI values. Twenty six species were found in the
semi evergreen forest with Leguminosae, Lecythidaceae, Sapotaceae, Burseraceae, Meliaceae and Chryobalanaceae,
as the most dominant families and Protium sp., Peltogyne floribunda, Lecythis sp., Trichilia sp. y Ecclinusa sp.,
as the most dominant according to IVI. The forests were different in canopy height (low to medium, 10-25 m),
density (233 - 700 ind./ha) and basal area (16,1 - 40 m2/ha).
Key words: floristic inventory, terra firme forests, Serrania de Imataca, Guiana Shield, Venezuela.
Introduccin
Por encontrarse en la Reserva Forestal de Imataca,
los estudios en estos bosques han estado dirigidos,
principalmente, hacia la prospeccin forestal (3),
encontrndose entre stos el realizado por el Ministerio
de Agricultura y Cra, a travs del Consejo de Bienestar
Rural (C.B.R. 1961, citado por Elcoro et al. 1991),
posteriormente el de la FAO (1971, citado por Elcoro et
al.1991). Otros estudios realizados son el de Veilln
(1977, citado por Elcoro et al.1991), Daz de R. (1981,

citado por Elcoro et al.1991), CVG (1984, citado por


Elcoro et al.1991) y Elcoro et al. (1991).Muchas partes
de este rico bosque han sido deforestadas
extensivamente durante casi treinta aos, lo cual ha
causado una declinacin considerable de la cobertura
boscosa. Gran parte del rea est ahora cubierta por
bosques secundarios en varios estados de sucesin,
especialmente en las cuestas occidentales ms secas y
accesibles de la sierra (4). Este estudio se enmarca dentro

Autor para correspondencia correo electrnico: aguamarila@yahoo.com; jarbotoinv@cantv.net.

760

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-14

de una propuesta de desarrollo integral realizada por el


"Centro para la Promocin del desarrollo Integral en
Guayana (CEDIG)", la cual incluye el diagnstico sobre
la vegetacin natural relicta existente en la regin. El
conocimiento de estos bosques en lo que respecta a sus
caractersticas florsticas y estructurales son
importantes para estudios potenciales de restauracin

ecolgica de aquellas reas que presenten una


degradacin importante. De esta forma, los objetivos
del estudio de estas comunidades boscosas son: 1)
Determinar la composicin florstica y la estructura de
estos bosques y 2) Analizar su diversidad y variables
estructurales.

Material y mtodos
1000 m2. Cada parcela se subdividi en 10 sub unidades
de muestreo de 10 x 10 m. Todos los rboles, con un
dimetro a la altura del pecho (DAP) y las lianas a
partir de los 10 cm., fueron censados y colectados; para
cada rbol se estim su altura y se midi el DAP
(dimetro a aproximadamente 1,3 m del piso). Las
colecciones de plantas vasculares se realizaron
utilizando las tcnicas convencionales de herborizacin
en las zonas ms accesibles entre noviembre de 1998 y
enero de 1999 y fueron depositadas y estudiadas en el
Herbario Regional de Guayana (GUYN) para la
identificacin taxonmica, mediante el uso de
bibliografa especializada y por comparacin.

Los Asentamientos Campesinos Las Delicias y


El Guamo estn ubicados al noreste del Estado
Bolvar, muy cerca del lmite con el Estado Delta
Amacuro, en el Municipio Caron, a unos 30 Km al
sureste de San Flix, en las coordenadas 82024" Lat.
N y 622608" n O, aproximadamente, mientras que
Lechozal, se encuentra entre San Flix y El Pao,
aproximadamente en las coordenadas 807N Lat. N y
6243Long. O, en el mismo municipio. El bioclima
dominante es el tropfilo macrotrmico con una
precipitacin anual promedio entre 1000-2000 mm. y
temperaturas medias mayores de 24C (9). Los
levantamientos florstico - estructurales de los bosques
se realizaron en parcelas con un rea de 50 m x 20 m =

Resultados y discusin
Se identificaron 187 individuos con DAP > 10 cm
(185 rboles y 2 lianas) en un rea de 0,4 ha
pertenecientes a 50 especies y 29 familias.
Fitosociologa y estructura de los dos tipos de
bosques encontrados
Bosques caducifolios
En tres parcelas (0,3 ha) se encontraron 323
individuos/ha y 16,1 m2/ha, pertenecientes a 27 familias
y 42 especies. Los valores de Importancia Familiar (FIV)
para las 27 familias sealan que las ms importantes
son Fabaceae con un FIV de 37,76 seguida por
Sapotaceae, Mimosaceae, Burseraceae, Anacardiaceae,
Verbenaceae, Boraginaceae, Sterculiaceae, Ceceopiaceae
y Caesalpiniaceae. En relacin a las especies, el ndice
de Valor de Importancia (IVI) muestra que Spondias
mombin, Protium sp., Pouteria sp., Guazuma
ulmifolia, Genipa americana, Cecropia sp., Guapira
sp., Casearia sp.,Brownea coccinea y Lonchocarpus sp.
son las ms importantes.
Bosque subsiempreverdes
En una parcela (0,1 ha) se encontraron 700
individuos/ha y 40 m2/ha que pertenecen a 26 especies
y 16 familias. Segn el FIV, la familia ms importante
es Burseraceae (68,45) y le siguen en importancia
Lecythidaceae, Sapotaceae, Caesalpiniaceae, Fabaceae,
Meliaceae, Chrysonalanaceae, Verbenaceae,
Boraginaceae y Rutaceae. Segn el Indice de Valor de
Importancia (IVI) las especies mas importantes son
Protium sp. (73,28), seguida de Peltogyne floribunda,

Lecythis sp., Trichilia sp., Ecclinusa sp., Gustavia sp.,


Lonchocarpus sp. y Cordia sp.
Fabaceae, Lecythidaceae y Chrysobalanaceae han
sido mencionadas como de dominancia local en los
bosques de tierras bajas de la Guayana (1). En la
mayora del neotrpico Leguminosae, Lauraceae,
Annonaceae, Rubiaceae, Moraceae, Myristicaceae,
Sapotaceae, Meliaceae, Arecaceae y Euhorbiaceae son
las que contribuyen con un promedio del 52% (38% 73%) a la riqueza de especies (5). En un resumen de los
parmetros florsticos y estructurales de 77 bosques
neotropicales localizados mayormente en tierras bajas
de la Amazonia y Guayana (11), se deduce que algunas
de las familias ms dominantes de los bosques
estudiados, como Leguminosae (s.l), Burseraceae,
Sapotaceae, Chrysobalanaceae, Lecythidaceae,
Meliaceae, Anacardiaceae y Moraceae (s.l) tambin lo
son para bosques de tierra firme en el Bajo Caura y
Maniapure (6). Estas familias se reportan entre las ms
importantes en los bosques de tierra firme, de acuerdo
a los trabajos de Prance y Rankin de Merona et al. en
Manaus; Campbell et al. en el Ro Xingu y Caim et al.
en Belm, Brasil; Balslev et al. en Aangu, Ecuador y
Duque, en la Amazonia Colombiana (11). Al comparar
la composicin florstica con los resultados obtenidos
para otros bosques encontramos que comparten algunas
especies con los bosques ribereos del Ro San Jos, en
el Campamento El Buey (CVG), Serrana de Imataca
(2), ya que tienen en comn a las especies Croton

761

Daz
megalodendron, Spondias mombin, Guazuma ulmifolia
y a los gneros Eschweilera, Vitex, Cordia e Hirtella
Con respecto al nmero de individuos por
hectrea, los bosques subsiempreverdes presentan una
mayor densidad que los caducifolios, sin embargo, el
rango de variacin (323-700) es parecido a los valores
reportados por Briceo et al. y Rosales et al. en bosques
estacionalmente inundables del bajo Ro Caura; de tierra
firme por Gentry, en el alto Amazonas, Per y Grubb
et al. en Armenia vieja, Ecuador (6). El rea basal fue

de 16,1 m2/ha para los bosques caducifolios y 40 m2/ha


para los subsiempreverdes. Para los bosques
caducifolios, estos valores son similares a los reportados
por Boom en Maniapure y da Silva et al. en Buritipucu,
Brasil (6), mientras que para los subsiempreverdes, este
valor supera a los mencionados por Knab-Vispo para
los bosques de tierra baja de la Amazonia y Guayana y
es semejante a los obtenidos por Ferreira y Prance, en
el Ro Ja, Brasil (1).

Conclusiones
Se encontraron dos tipos de bosques, bosque bajo
caducifolio y bosque medio subsiempreverde.
Fitosociolgicamente, los bosques caducifolios se
caracterizan por la dominancia de las familias
Fabaceae, Sapotaceae, Mimosaceae, Burseraceae,
Anacardiaceae, Verbenaceae, Boraginaceae,
Sterculiaceae, Cecropiaceae y Caesalpiniaceae,
mientras que en los subsiempreverdes las dominantes
son Burseraceae, Lecythidaceae, Sapotaceae,

Caesalpiniaceae,
Fabaceae,
Meliaceae,
Chrysobalanaceae Verbenaceae, Boraginaceae y
Rutaceae, las cuales han sido reportadas como
dominantes en los bosques de tierras bajas de la
Guayana venezolana. Los bosques subsiempreverdes
presentaron mayor nmero de especies, de individuos
y rea basal que los caducifolios, debido a que estos
ltimos estn muy intervenidos.

Literatura citada
4. Huber, O. 1995. Geographical and Physical Features, pp. 161. In: Flora of the Venezuelan Guayana. P. E. Berry,
B.K. Holst and k. Yatskievych (Editors). Missouri
Botanical Garden, St. Louis; Timber Press, Portland,
Oregon.

1. Camaripano, B. 2003. Aspectos florsticos, dendrolgicos y


ecolgicos del bosque estacionalmente inundable del Ro
Sipapo, Estado Amazonas. Tesis Doctoral. Facultad de
Ciencias. Universidad Central de Venezuela, Caracas.
2. Daz, W. 2005. Composicin florstica en bosques ribereos
del Ro San Jos, Reserva forestal de Imataca, estado
Bolvar, Venezuela. Memoria del XVI Congreso
Venezolano de Botnica. Saber 17: 300-302.

5. Kalliola, R., M. Puhakka y W. Dajoy. 1993. Amazona Peruana,


Vegetacin Hmeda Tropical en el Llano Subandino.
Proyecto Amazona Universidad de Turku, Oficina
Nacional de Recursos Naturales y Agencia Internacional
de Finlandia de Cooperacin para el Desarrollo (FINNID)
Finlandia. 265 pp.

3. Elcoro, S., J. Velazco y A. Fernndez. 1991. Vegetacin, pp.


917-1088 en C.V.G. Tcnica MINERA C.A (ed.). Informe
de avance NC-20-15. Tomo II. Proyecto Inventario de los
Recursos Naturales de le Regin Guayana. Ciudad
Bolvar.

6. Knab-Vispo, C. 1998. A rain forest in the Caura Reserve and


its use by the indigenous Yekwana people. Tesis
Doctoral. University of Wisconsin, Madison.

762

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-15

Orquideoflrula preliminar del Parque Nacional Mochima, Venezuela


Orchid florula from Mochima National Park, Venezuela
C. Leopardi1*, J. Vliz1 y L.J. Cumana2
Departamento de Biologa, Universidad de Oriente, Ncleo de Sucre, Cuman, Venezuela, A.P. 245
2
Herbario Isidro Ramn Bermdez Romero, Universidad de Oriente, Ncleo de Sucre, Cuman,
Venezuela, A.P. 245

Resumen
En Venezuela se han publicado floras de 3 de los 43 parques nacionales que existen, en el caso del Parque
Nacional Mochima se dio a conocer una lista de familias y nmero de gneros y especies de Angiospermas. Este
trabajo tiene por objeto precisar la situacin de la familia Orchidaceae en el Parque. Para ello, se revisaron los
herbarios VEN e IRBR y se hicieron visitas al campo entre agosto y septiembre de 2006. El Parque Nacional
Mochima presenta una gran diversidad de hbitats (manglares, arbustales xerfilos, bosques tropfilos, bosques
hmedos, etc), en los que es posible encontrar 29 gneros y 39 especies de orqudeas, siendo la especie ms
frecuente Trichocentrum cebolleta y la ms rara Catasetum planiceps.
Palabras clave: flrula, Orchidaceae, Parque Nacional Mochima.
Abstract
In Venezuela, only 3 of 43 national park that exist, have a published flora review, in Mochima National
Park are known a list of Angiosperm families present in there, because this work is a little report about orchid
family state. This report is the result of the revision of VEN and IRBR Herbaria and field work made between
august-september 2006. Mochima National Park presents a diversity of habits (xerophytic shrub, decidus forest,
humid forest and others); in which there is the possibility to find 29 genera and 39 species of orchids. The most
frequent specie is Trichocentrum cebolleta and the rarest is Catasetum planiceps.
Key words: florula, Orchidaceae, Mochima National Park.
Introduccin
En Venezuela slo se han publicado floras de 3 de
los 43 Parques Nacionales que existen en el pas, entre
las que destaca la del Parque Nacional el vila con
1471 especies (5). Para el Parque Nacional Mochima
(PNM) se dio a conocer una lista de 168 familias de
Angiospermas 753 gneros y 1421 especies (2).
El PNM, se encuentra bajo la administracin del
Instituto Nacional de Parques (INPARQUES), tiene una
superficie de 94.955 ha. y est compartido entre los
estados Sucre y Anzotegui ubicado aproximadamente
en los 1010-1030N y 6410-6447W. Se distinguen
dos regiones: la litoral-insular con una altitud mxima
de 100 msnm, temperatura media anual de 28C y
precipitacin aproximada de 300-1000 mm anuales. La
regin montaosa se extiende desde los 100 hasta los

1200 msnm con temperaturas medias anuales entre


los 12-24C y precipitaciones oscilando entre los 5002000 mm anuales (2).
Las colecciones botnicas del PNM corresponden
a exploraciones botnicas generales llevadas a cabo en
la regin nororiental por distintos investigadores, siendo
las ms antiguas las de Lfling (1754) y Humboltd y
Bonpland (1799) (2). A pesar que desde la dcada de los
80 se han estado realizando investigaciones en el PNM,
especialmente en el Cerro Arrojata y la zona litoral,
an no se dispone de una publicacin de la flora del
Parque, por lo que el objeto de este trabajo es precisar
la composicin florstica de la familia Orchidaceae en
el PNM.

Autor para correspondencia correo electrnico: leopardiverde@gmail.com

763

Leopardi et al.
Materiales y mtodos
en expediciones efectuadas por los autores al PNM en
el perodo agosto-septiembre de 2006. El material
colectado fue identificado con el uso de la claves de
Foldats (3) y Carnevali et al. (1) y est depositado en el
IRBR. Los tipos de vegetacin presentados son
clasificados segn el mapa de vegetacin de Venezuela
(4). Los nombres cientficos se rigen al criterio de la
World Checklist of Monocotyledons (7).

La lista de gneros que se presenta en este trabajo


es el producto de la revisin del material seco depositado
en VEN y en el Herbario Isidro Ramn Bermdez
Romero (IRBR) del Departamento de Biologa,
Universidad de Oriente Ncleo de Sucre. Se incluye
adems, la informacin de campo recopilada en el
proyecto florstico del Herbario IRBR, trabajos de grado
que se han asesorado en este centro de investigacin y

Resultados y discusin
En el PNM estn representados 29 gneros y 39
especies de la familia Orchidaceae (cuadro 1). La
distribucin de las orqudeas en el PNM est influenciada
no slo por factores fsicos tales como pluviosidad, altitud,
tipo de sustrato, entre otros; sino tambin por la actividad
antrpica, como demuestra la presencia de taxa como
Campylocentrum micracanthum y Trizeuxis falcata que
tienden a aparecer en lugares perturbados. Por otro lado,
Trichocentrum cebolleta y Caularthron bilamellatum
fueron los taxa ms frecuentes, mostrando poca
especificidad por sus hospederos, condiciones de luz o
humedad; mientras que Catasetum macrocarpum fue
la especie menos frecuente.
Las formaciones vegetales encontradas en el PNM
son, segn Huber y Alarcn (4):
Manglares
Est formado por bosques monoespecficos de
Rhizophora mangle o Avicennia germinans, aunque
pueden presentarse bosques mixtos que involucran a
Laguncularia racemosa y a Conocarpus erectus. Como
representantes de la familia Orchidaceae es posible
encontrar a Trichocentrum cebolleta y Oncidium sp.
Arbustales xerofilos
Es la formacin vegetal dominante en la regin
litoral, siendo caracterstica la presencia de Epidendrum
ciliare var. squamatum, Trichocentrum cebolleta,
Laelia undulata, Encyclia cordigera y Caularthron
bilamellatum, que tiende a ser cleistgamo.
Sabanas
Esta formacin vegetal est integrada por un
estrato arbreo achaparrado con el correspondiente
estrato herbceo florsticamente complejo. A diferencia
de la formacin anterior las especies de orqudeas
encontradas son todas terrestres, entre estas destacan
2 especies Habenaria y 1 de Cyrtopodium.
Galerias
La vegetacin de galera, definida por el curso de

quebradas y escorrentas, posee mejores condiciones


hdricas que favorecen el desarrollo vegetal; pero en los
visitados en los alrededores del pueblo de Mochima y
Cerro Arrojata, que estaban compuestos por vegetacin
secundaria, slo se encontr a la especie de orqudea
Oeceoclades maculata, que es frecuente en ambientes
perturbados.
Bosque tropfilo
La vegetacin de este bosque se define durante la
temporada de sequa debido a que la mayor parte de
sus integrantes son especies deciduas. En esta formacin
pueden encontrarse como representantes de la familia
Orchidaceae a: Caularthron bilamellatum, Encyclia
cordigera, Epidendrum ciliare var. squamatum, Laelia
undulata y Trichocentrum cebolleta y Catasetum
planiceps.
Bosque hmedo
Se encuentra en la faja altitudinal ms elevada,
en su mayora sobre los 1000 msnm. Este bosque es el
ms diverso, observndose en el estrato herbceo a
Oeceoclades maculata, Catasetum planiceps y Vanilla
sp. En el dosel es posible encontrar representantes de
los gneros Trichocentrum, Bifrenaria, Brassia,
Campylocentrum, Catasetum, Caularthron, Chysis,
Cycnoches, Dichaea, Dimerandra, Encyclia, entre otros
(cuadro 1).
Para finalizar, puede considerarse que el PNM
tiene una orquideoflora rica, al ser comparada con la
del PN Morrocoy, en el que se han reportado 5 especies
de orqudeas (5), sin embargo, cuando la riqueza es
comparada con la del PN El vila que tiene 143 especies
distribuidas en 57 gneros (6), se aprecia que es mucho
menor; tanto as que Epidendrum que es el gnero
dominante est representado en PN El vila por 32
especies, mientras que en el PNM se han encontrado 5
especies.

764

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-15

Cuadro 1. Gneros de la familia Orchidaceae representados en el Parque Nacional Mochima, su distribucin por
hbitat en el Parque y su nmero tentativo de especies.
Gnero

Hbitat*

Nmero de especies

Bifrenaria
Brassavola
Brassia
Campylocentrum
Catasetum
Caularthron
Chysis
Cycnoches
Cyrtopodium
Dichaea
Dimerandra
Encyclia
Epidendrum
Gongora
Govenia
Habenaria
Laelia
Lockhartia
Malaxis
Maxillaria
Oeceoclades
Pleurothallis
Prosthechea
Psychopsis
Psygomorchis
Sobralia
Trichocentrum
Trizeuxis
Vanilla

BH
BH
BH
VS
BH
AX, BT,
BH
BH
S
BH
BH
AX, BT,
AX, BT,
BH
BH
S
AX, BT,
BH
BH
BH
G, BH
BH
BH
BH
BH
BH
AX, BT,
VS
BH

1
1
1
1
2
1
1
1
2
2
1
1
5
1
1
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1

BH

BH
BH

BH

BH

*Clave: BH=bosque hmedo; VS=vegetacin secundaria; AX= arbustal xerfilo; BT=bosque tropfilo; S=sabana; G=bosque de
galera

Conclusiones
1. El PNM presenta gran diversidad de ambientes
que le permiten tener una flora que puede catalogarse
de diversa, donde la familia Orchidaceae (29 gneros y
39 especies). representa un componente importante en
todos los ecosistemas del Parque.

2. Las especies mejor representadas son


Trichocentrum cebolleta y Caularthron bilamellatum;
mientras que, Catasetum macrocarpum y Chysis
aurea, son las especies ms raras.

Agradecimientos
Agradecemos a Leida Rodrguez, curadora de
VEN por permitirnos revisar las exsiccata de
Orchidaceae. A Gustavo Romero por la informacin

suministrada y a Christian Marchn por la lectura y


crticas al manuscrito.

765

Leopardi et al.
Literatura citada
Naturales Renovables, Divisin de Vegetacin. Caracas,
Venezuela. Escala 1:200.000.

1. Carnevali, G., I. Ramrez-Morillo, G. Romero-Gonzlez, C.


Vargas, y E. Foldats. 2003. Orchidaceae. p. 200-618. En:
Steyermark, J, P. Berry, K. Yatskievych y Holst, B. (Eds).
Flora of the Venezuelan Guayana. Vol. 7. Missouri
Botanical Garden Press.

5. Steyermark, J. 1994. Flora del Parque Nacional Morrocoy.


Fundacin Instituto Botnico de Venezuela Agencia
Espaola de Cooperacin Internacional.

2. Cumana, L. 2005. Lista de familias y nmero de gneros y


especies de Angiospermas del Parque Nacional Mochima,
estados Sucre y Anzotegui. Fontus, 12-13: 15-33.

6. Steyermark, J. y O. Huber. 1978. Flora del vila. Soc. Ven.


Cienc. Nat. Soller Fund. MARN. Caracas. 971 p.
7. World Checklist of Monocotyledons. 2006. "The Board of
Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew" <http://
www.kew.org/wcsp/monocots> (6-08-06).

3. Foldats, E. 1970. Flora de Venezuela. Orchideaceae. Tomo


XV. 5 vols. Editorial Instituto Botnico. Caracas.
4. Huber, O. y Alarcn. 1988. Mapa de la vegetacin de
Venezuela. Ministerio del Ambiente y los Recursos

766

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-16

Caracterizacin fisonmica-estructural y florstica de Bosques


Ribereos del Caura Medio: Ro Erebato
Floristic, physionomic and structural characterization of riparian
forest from the middle Caura: Erebato River
J. Delgado, D. Herrera, A. Gonzlez y J.M. Manzanilla
Ministerio del Ambiente, Direccin de Vegetacin, Caracas-Venezuela
Resumen
En el sector Caura medio, se hicieron 7 levantamientos de vegetacin a travs de transeptas hechas en
formaciones ubicadas a las mrgenes del ro Erebato, ubicado en el Municipio Forneo de Aripao del Estado
Bolvar. Se aplic la metodologa con una modificacin al Mtodo de los Cuartos de Cottman y Curtis (1956) para
la evaluacin de Vegetacin y Estructura de las Formaciones Vegetales en Sistemas No Intervenidos. Se tomaron
muestras botnicas de los rboles (con fruto y flores) ms representativas a ambas mrgenes del Erebato. Se
identificaron 88 especies pertenecientes a 37 familias, las Mimosaceae y las Lauraceae, conforman el primer
grupo, con 29 especies entre las dos familias, siendo las Mimosaceae la familia con mayor nmero de especies (16).
Abstract
In the middle Caura river sector. 7 surveys where done by the use of transects at both banks of Erebato
river, located at the foreigner district of Aripao, Bolivar state. We apply a modification of the quarter methods of
Cottam y Curtis (1956) for the evaluation of plants communities dont disturbed. We also take botanical samples
(fruits and flowers) from more representative of the area. They were identified 88 species from 37 families. Mimosaceae
and Lauraceae conform the first group with 29 species between them. Mimosaceae is the family with more species
(16).
Introduccin
La superficie de la Regin del Caura esta cubierta
en un 80% aproximadamente por formaciones boscosas
no-inundables o bosques de tierra firme, sin embargo
los conocimientos actuales que se tienen sobre este
importante recurso son muy escasos y puntuales (CVGTECMIN 1994, Dezzeo y Briceo 1997, Aymard et al.,
1997). Algunos estudios como los de Aymard et al. (1997)
han descrito la composicin y la estructura de 4 de estos
tipos de bosques: 1) Bosques medios siempreverdes sobre
laderas de lomeros con dominancia de Brosimum
alicastrum subsp. bolivarense, Attalea maripa y
Protium sagotianum; 2) Bosques medios siempreverdes

sobre topes de lomeros con dominancia de Licania


discolor, Protium crenatum y Pouteria cayennensis;
3) Bosques bajos semideciduos en lomeros, sobre
afloramientos rocosos (granitos) con dominancia de
Angostura trifoliata, Lecythis corrugata subsp.
corrugata e Isertia parviflora y 4) Bosques bajos
siempreverdes asociados a valles coluvio-aluviales con
dominancia de Sloanea grandiflora, Trichilia
septentrionalis y Xilopia frutescens. El resto del rea
de la cuenca esta cubierto por bosques ribereos, y
vegetacin no boscosa (sabanas, herbazales).

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

767

Delgado et al.
Materiales y mtodos
requerimientos de informacin. Para su aplicacin, se
consider previamente lo siguiente: seleccin de la
unidad de vegetacin a levantar con base a la
informacin existente, geomorfologa y las transectas
perpendicular al ro, con un efecto de borde de 50 m
aprox. Se tomaron muestras botnicas de los rboles y
especies (con fruto y flores) ms representativas a ambas
mrgenes de los ros Caura y Erebato para conoce y
aportar al conocimiento de la flora de la regin del Caura.

Para realizar el levantamiento y verificacin de


la vegetacin y estructura de las formaciones vegetales,
se utiliz la metodologa denominada Mtodo de los
Cuartos de Cottam y Curtis (1959); de fcil aplicacin
en campo, lo cual permite obtener una evaluacin
rpida de la vegetacin. La aplicacin de esta
metodologa constituye un aporte a este estudio, la cual
se modific incorporndole otros criterios importantes,
considerando las caractersticas del rea y los

Resultados y discusin
En el Cuadro 1, se muestra la informacin
obtenida en cada uno de los 7 transeptos realizados, a
saber: el nmero de especies por categora diamtrica,
el nmero total de especies por transeptos, ndice de
Shannon-Wierner por categora diamtrica y las
distancias recorridas por cada una. Exceptuando la
transecta 1, donde se muestrearon un total de 16 puntos,
en el resto de los dems transeptos el nmero de puntos
levantados fue de 12 puntos. El nmero total de especies
por transepto vara entre 15 a 48 especies, siendo en la
transecta 1, donde se presenta el valor ms alto.
Igualmente, hay una tendencia a observarse un mayor
nmero de especies en la categora diamtrica ms baja
por transecta, es decir, el nmero de especies que
componen los estratos superiores (DAP > 30 cm), del
dosel tiende a ser menor que el encontrado en los estratos
inferiores (30 cm <DAP > 10 cm). Solo en la transecta
5, se observ como resultado el caso contrario, y es
posible que esto se deba a extraccin selectiva de rboles
en esta rea.

En el Cuadro 2, se comparan el intervalo de


especies encontradas por muestreo entre el presente
trabajo y el de Briceo (1995). Igualmente se presenta
y se compara el intervalo de valores de ndices de
Shannon-Wiener entre este trabajo y el de Briceo
(1995). Los intervalos tanto para nmeros de especies,
como para ndices, son bastantes similares entre los
dos trabajos. Los valores de Shannon-Wiener
generalmente varan entre 1.5 a 3.5, raras veces pueden
alcanzar valores de 4. Como se puede observar en la
Cuadro 2, las cifras varan entre valores medianos a
altos de diversidad, igualmente, los valores de equidad
son bastante altos, indicativo de una alta diversidad.
Cuando se comparan los intervalos de valores de ndices
de Shannon-Wiener, los de este trabajo y el de Dezzeo y
Briceo (1997) en el ro Chanaro (tributario del Caura),
se observa igualmente bastante similitud entre ellos,
as como igualmente se puede comentar acerca de los
valores de equidad.

Cuadro 1. Nmero de especies e ndices de diversidad.


N de
N de especies N de especies
Transecta 30 cm < DAP > DAP > 30 cm
10 cm

1
2
3
4
5
6
7

41
23
25
26
21
28
34

31
16
18
20
24
17
13

N de especies
ndice de
ndice de
Distancia
totales por
Shannon-Wiener Shannon-Wiener recorrida en
transecta
30 cm < DAP >
para DAP
cada transecta
10 cm
> 30 cm
48
15
31
25
41
30
37

3.5537
2.7568
2.8958
2.9341
2.4974
3.0869
3.4149

768

3.0459
2.2684
2.4563
2.6824
3.0758
2.6766
2.3895

500 m
260 m
170 m
370 m
400 m
250 m
200 m

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-16

Cuadro 2. Intervalos de nmeros de especie, valores de diversidad y equidad en comparacin con otros estudios
similares
Intervalo del N Sp encontradas en este estudio
Intervalo de N Sp encontradas por J. Briceo (1995)
N de Sp de rboles reportados para bosques ribereos no inundables. J. Rosales (1996)
Valores de Diversidad (ndice de Shannon Wiener) en este estudio
Valores de Diversidad (ndice de Shannon Wiener) J. Briceo (1995)
Valores de Diversidad (ndice de Shannon-Wiener) Ro Chanaro por Dezzeo y Briceo (1997)
Valores de Equidad enontrados en este estudio
Valores de Equidad Ro Chanaro por Dezzeo y Briceo (1997)

15 48
13 32
30 43
2.38 - 3.55
2.46 - 3.34
2.98 - 3.86
0.81 0.96
0.83 0.89

Conclusiones
= 3.20 (Shannon-Wiener) y F = 30.40 (Alpha Fisher),
estos resultan altos, siendo indicativos de valores para
comunidades con alta diversidad, si se les compara con
los valores reportados en la literatura para otros tipos
de bosques, como por ejemplo, en Los Tuxtlas, en
Veracruz Mxico, Bongers et al. (1988) reporta valores
de alpha Fisher para un area de 0.5 ha de 35.6, y de
42.2, lo cual se corresponde bastante con lo planteados
por otros autores (Huber, 1999) sobre la alta diversidad,
en este caso de elementos arbreos para los bosques de
esta rea del Caura.

Para las 7 transectas las especies mas dominantes


son Brownea sp, y Alexa confusa. La primera es una
Caesalpinaceae y la segunda una Fabaceae. Las otras
especies con valores altos de IVI pertencen a la familia
de las Lecythidaceae, como la Eschweilera pedicellata
y la E. subglandulosa, y la familia de las
Euphorbiaceae, como son Micranda minor, y la M.
rossiana. Las otras especies que comparten con estas
mencionadas los tres primeros lugares de los IVI, son
Catostemma commune, Couepia guianensis o Licania
apetala, Inga splendens, y Eugenia fejoi. Con respecto
a los valores (promedios) en los indices de diversidad H

Literatua citada
Steyermark, P.E.Berry and B.K. Holst, (Eds.) Vol. 1
Introduccin (P.E.Berry, B.K.Holst y K Yaskievych, eds).
CVG-EDELCS y Missouri Botanical Garden, Caracas.

1. Aymard, G., S. Elcoro, E. Marn y A. Cahviel. 1997.


Caracterizacin Estructural y Florstica en Bosques de
Tierra Firme de un sector del bajo Ro Caura. En:
Ecologa de la Cuenca del Ro Caura, Venezuela II.
Estudios Especiales (Huber,Otto and Judith Rosales,
eds.). Scientia Guaianae; 365-385. Vol. 7.

5. Huber, O. 1996. Formaciones no boscosas. En: Ecologa de la


Cuenca del Ro Caura, Venezuela I. Caracterizacin
General. (Huber,Otto and Judith Rosales, eds.). Scientia
Guaianae; 70-75. Vol. 6.

2. Bongers F., J. Popma, J.Meave del Castillo y J. Carabias.


1988. Structure and Floristic composition of the lowland
Rain Forest of Los Tuxtlas, Mexico. Vegetatio 74: 55 80.

6. Rosales, J., C. Knab-Vispo y G. Rodrguez. 1997. Bosques


Ribereos del Bajo Caura entre el Salto Par y los raudales
de la Mura: su clasificacin e importancia en la cultura
Ykwana. En: Ecologa de la Cuenca del Ro Caura,
Venezuela II. Estudios Especiales (Huber,Otto and Judith
Rosales, eds.). Scientia Guaianae; 171-214. Vol. 7.

3. Cottam J. y J.T. Curtis. 1956. The Use of Distance Measured


in Phytosociological Sampling. Ecology 37: 451 460.
4. Huber, O. 1995. Guayana Venezolana. Mapa de Vegetacin
[1:2.000.000]. En: Flora of the Venezuelan Guayana (J.A.

769

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-17

Composicin florstica en bosques ribereos del Refugio


de Fauna Silvestre y Zona Protectora de La
Tortuga Arrau (estados Apure Bolvar)
Floristic composition in river forest from The Wildlife Refuge and Protectors
Zone of Arrau Turtle (Apure-Bolivar States)
J. Delgado y R. Madriz
Ministerio del Ambiente, Oficina Nacional de Diversidad Biolgica, Direccin de Vegetacin,
Centro Simn Bolvar, Torre Sur, Piso 6, El Silencio, Caracas 1010
Resumen
El Refugio de Fauna Silvestre y Zona Protectora de la Tortuga Arrau, ubicado en el bajo Orinoco, tiene como
fin proteger el hbitat y el rea de nidificacin de la tortuga arrau, Sin embargo, a pesar de ser concebida como un
rea de conservacin de recursos naturales, es poco lo que se sabe de su diversidad florstica. El objetivo de este
estudio fue evaluar los bosques ribereos presentes en el Refugio de Fauna Silvestre y Zona Protectora de la
Tortuga Arrau. Se hicieron levantamientos de informacin de tipo fisonmico-estructural, as como florsticos. Se
identificaron las muestras botnicas colectadas por comparacin de exssicatas de los herbarios VEN y PORT y
referencias bibliografas, obtenindose 37 familias, 43 gneros y 50 especies.
Palabras clave: bosques ribereos, diversidad florstica; refugio de fauna silvestre, tortuga arrau, estados
Apure y Bolvar.
Abstract
The wildlife refuge and protector zone of Arrau turtle is located at the lower Orinoco river and has the
propose to protect the habitat nidification area of the turtles. However despite the place has been conceived as a
natural resource conservation area, little information is known about the floristic composition The main goal of
the present study was to evaluated in a first approach the preserve condition of the riparian forest present in the
wildlife refuge and protector zone of Arrau turtle. We gathered physiognomic and structural as also floristic
information by the collection of botanical samples. Identification of botanical samples were done by comparison
with exsiccates of VEN and POR herbarium and bibliographic references, finding 37 families, 43 genera and 50
species.
Key words: river forest; floristic diversity; wildlife refuge; Arrau turtle; states Apure and Bolvar.
Introduccin
inundables, seguidos de sabanas arboladas y, bosques
bajos y vegetacin herbcea, sobre lajas e islas de arena.
Las comunidades de bosques ribereos comnmente
son percibidas y definidas como galeras distintivas
dentro de una matriz boscosa (bosque ribereo
propiamente dicho) o dentro de una matriz no boscosa
(por ejemplo en el paisaje de los Llanos, como bosque
ribereo de galera, o simplemente bosque de galera).
Para la cuenca del ro Amazonas, estos bosques
ribereos han sido descritos al detalle; todo lo contrario
que los bosques inundables de la cuenca del ro Orinoco,

El Refugio de Fauna Silvestre y Zona Protectora


de la Tortuga Arrau, ubicado en el bajo Orinoco,
abarcando los estados Bolvar y Apure, tiene como fin
proteger el hbitat y el rea de nidificacin de la tortuga
arrau, siendo tambin albergue de otras especies de
reptiles y de mamferos (babas, toninas, nutrias). Sin
embargo, a pesar de ser concebida como un rea de
conservacin de recursos naturales, es poco lo que se
sabe de la diversidad florstica y estructura de la
vegetacin presente en ella. En este refugio predominan
principalmente bosques ribereos estacionalmente

Autor para correspondencia correo electrnico: jdelgado@minamb.gob.ve; rmadriz@minamb.gob.ve

770

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-17

los cuales se encuentran pobremente documentados


(5;6). Estos bosque asociados a ambas mrgenes del ro
Orinoco, difieren substancialmente de los que se
encuentran ubicados en la parte ms al sur del ro, por
las diferencias existentes en el rgimen de inundaciones
y por el tipo de condiciones edficas, especialmente el
asociado a niveles de nutrientes (4). Por otra parte,
debido a ciertas similitudes con bosques ribereos
pertenecientes a la cuenca Amaznica, muchos autores
han denominado a estos bosques como bosques de
Vrzeas (1), Entre los estudios mas relevantes que

reportan resultados florsticos, se encuentran los


realizados, en los alrededores de la laguna de Mamo
(1;2), en el ro Mapire (6), un tributario de aguas negras
del Orinoco y en el sistema de rebalse del bajo Orinoco
(5). El objetivo de este estudio fue obtener informacin
sobre la composicin florstica de los bosques ribereos
presentes en el Refugio de Fauna Silvestre y Zona
Protectora de la Tortuga Arrau, mediante el estudio de
especies dominantes, densidad, frecuencia y su
distribucin geogrfica.

Materiales y mtodos
El Refugio de Fauna Silvestre y Zona Protectora
de la Tortuga Arrau se ubica a 150 kilmetros de San
Fernando de Apure en direccin sur-este y 110
kilmetros de Puerto Ayacucho en direccin norte. Se
encuentra en el tramo del Bajo Orinoco y comprende el
cauce y la faja de cincuenta metros (50 m) de terrenos
a ambas mrgenes del ro Orinoco, con una superficie
de 7.575 hectreas. Mientras que la Zona Protectora
comprende las franjas de terreno situadas a ambas
mrgenes del ro Orinoco, delimitada internamente por
la lnea que indica los lmites del refugio y externamente
por dos poligonales cuyas coordenadas son descritas en
el Decreto de Creacin del Refugio (Decreto N 271 de
fecha 07-06-89) y que abarca una superficie de 9.856,25
hectreas; siendo el total de superficie del Refugio y la
Zona Protectora de 17.431,25 hectreas (Figura 1).
Se realiz un reconocimiento del rea de estudio

para establecer y georeferenciar los puntos de toma de


datos. Posteriormente, se hizo un inventario y estudio
de la composicin florstica de los bosques de ribereos
que se encuentran establecidos en la margen derecha
del ro Orinoco, rea del refugio que corresponde al
estado Bolvar. Se aplic una modificacin de la
metodologa conocida como Mtodo de los Cuartos (3).
En este mtodo, se utiliza una transecta donde se
realizan 4 medidas de distancias a los rboles ms
prximos, desde un punto elegido al azar, el cual se
repite tantas veces como sea necesario a lo largo de la
transecta. La informacin fue recopilada en planillas
diseadas para tal fin. En este estudio, se fijaron 14
puntos por transecta, aadindose una modificacin en
las medidas de distancias que se tomaron en cada punto,
las cuales fueron de ocho y no de cuatro como lo indica
el mtodo original; esto se debe a que los individuos que

Figura 1. Bosques ribereos inundables en la Reserva de Fauna Silvestre y Zona Protectora de la Tortuga Arrau
(Estados Apure y Bolivar).

771

Delgado y Madriz
se miden son separados en dos categoras diamtricas:
un dimetro a la altura del pecho (DAP) entre 10 y 30
cm y la otra con DAP > 30 cm.
En cada categora se miden 4 individuos, y en
cada transecta se hicieron medidas de DAP de cada
uno de los individuos seleccionados, se estim la altura
de stos y la estratificacin del bosque. Se levant un
total de nueve transectas perpendiculares al ro, con
la caracterizacin de las formaciones boscosas

ubicadas en la unidades de albardn y napa de


explayamiento que componen el complejo orillar del ro
Orinoco. Se hicieron colectas de muestras botnicas las
cuales fueron identificadas en campo, a travs de
especialistas, por comparacin de las exssicatas
depositadas en los herbarios nacionales POR y VEN,
as como consulta de bibliografa especializada, en
particular de la Flora de Guayana Venezolana.

Resultados y discusin
Este estudio representa un aporte al conocimiento
de la vegetacin presente en el Refugio de Fauna
Silvestre y Zona Protectora de la Tortuga Arrau. Se
reconocieron cuatro tipos de vegetacin distribuidos en
las distintas reas que comprenden este refugio: bosques
ribereos estacionalmente inundables (en las mrgenes
del ro Orinoco y en Cao Villacoa), sabanas arboladas,
bosques bajos y vegetacin herbcea sobre las lajas de
Paraguaza y el Cao Villacoa (domos granticos) y
vegetacin herbcea sobre las islas de arena (islas

Pararuma y Pantalla). Los bosques ribereos


estudiados, establecidos en la margen derecha del ro
Orinoco, donde las zonas no han sido intervenidas,
presentan una densidad media a densa, donde se definen
dos clases de grupos arbreos (estratos) segn su altura,
conformados por el dosel, de 15 a 25 m y por los individuos
emergentes. En estos bosques se identificaron un total
de 37 familias, 43 gneros y 50 especies, donde las
familias ms representativas son Fabaceae,
Euphorbiaceae, Meliaceae y Moraceae.

Conclusiones
Los distintos tipos de vegetacin presentes en el
Refugio de Fauna Silvestre y Zona Protectora de la
Tortuga Arrau, muestran diferencias en la
geomorfologa y litologa del sustrato donde se
desarrollan, lo que pudiera correlacionarse con
diferentes patrones de composicin florstica. Los
bosques ribereos estudiados, muestran dos estratos,
conformados por el dosel y los individuos emergentes,
con una densidad de media a densa, presentando una
amplia diversidad de familias y especies, donde las
familias ms representativas son Fabaceae,
Euphorbiaceae, Meliaceae y Moraceae. Debido a la
presin de uso que originan las actividades

socioproductivas de las comunidades locales, sobre los


bosques ribereos, estas comunidades vegetales
presentan un alto grado de amenaza. Por ello, es
necesario conocer mejor la composicin florstica y los
diferentes patrones de distribucin de las especies
presentes en estas formaciones vegetales, informacin
que ser til en la elaboracin de planes de manejo y
conservacin de estos bosques, lo que ayudar a
desarrollar estrategias relacionadas con el conocimiento
y uso sustentable de estos valiosos ecosistemas, en
particular en el Refugio de Fauna Silvestre y Zona
Protectora de la Tortuga Arrau.

Literatura citada
4.- Huber, O. 1995. Guayana Venezolana. Mapa de Vegetacin
[1:2.000.000]. Flora of the Venezuelan Guayana En:
Berry, P.E., B.K. Holst y K. Yaskievych, (Eds). Vol. 1.
Introduccin. Missouri Botanical Garden Press, St. Louis,
USA.

1.- Colonnello, G. 1991. Observaciones fenolgicas y produccin


de hojarasca en un bosque inundable (Varzea) del ro
Orinoco. Interciencia 16: 202-208.
2.- Colonnello, G. 1990a. A Venezuelan floodplain study on the
Orinoco river. Forest Ecol. Managem. 33: 103-124

5.- Daz, W. y J. Rosales. 2006. Anlisis Florstico y Descripcin


de la Vegetacin Inundable de Varzeas Orinoquenses
en el Bajo Orinoco, Venezuela. Acta Bot.Venez. 29(1):
39-68.

3.- Cottam, G y D.T. Curtis, 1956. The use of distance measured


in phytosociological sampling. Ecology 37:451- 460.

772

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-18

Patrones de infeccin de plantas hemiparsitas de las familias Viscaceae y


Loranthaceae en rboles hospederos de una zona semirida del estado
Lara, Parque Nacional Cerro Saroche
Infection patterns by hemiparasitic plants of the Viscaceae and Loranthaceae
families in host trees of a semiarid zone of Lara state,
Cerro Saroche National Park
G. Prez1, D. Tula1, J.A. Gonzlez-Carcaca2
Programa de Ingeniera Agronmica. Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Decanato de
Agronoma. Tarabana, estado Lara. 2Laboratorio de Biologa de Organismos. Centro de Ecologa.
Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas (IVIC).
Resumen
Se determin la composicin florstica de rboles y plantas hemiparsitas en una zona semirida del Parque
Nacional Cerro Saroche. Se identificaron especies leosas hospederas y hemiparsitas, predominio e intensidad de
infeccin y el patrn de infeccin de hemiparsitas sobre rboles hospederos. Se encontraron 4 especies hospederas:
Mimosa arenosa, Pithecellobium dulce, Acacia farnesiana (Mimosaceae) y Capparis linearis (Capparidaceae).
Las hemiparsitas encontradas fueron Struthanthus dichotrianthus (Loranthaceae), Phoradendron lorifolium,
Phoradendron (a) y Phoradendron (e) (Viscaceae). Las interacciones hospedero-hemiparita ms abundantes
fueron C. linearis S. dichotrianthus, M. arenosa Phoradendron (a) y A. farnesiana P. lorifolium. Las
asociaciones de Phoradendrom (e) - C. linearis y P. lorifolium - A. farnesiana sugieren cierto grado de especificidad
en la infeccin.
Palabras clave: composicin florstica, hospedero, hemiparsita, infeccin, Cerro Saroche.
Abstract
The determination of woody trees and plants mistletoes floristic composition was realized in a semiarid zone
in the Cerro Saroche National Park. We identify mistletoe and woody host species, infection predominance and
intensity. We found 4 species of host plants: Mimosa arenosa, Pithecellobium dulce, Acacia farnesiana
(Mimosaceae), and Capparis linearis (Capparidaceae). 4 mistletoe species were found: Struthanthus dichotrianthus
(Loranthaceae), Phoradendron lorifolium, Phoradendron (a) and Phoradendron (e) (Viscaceae). The more abundant
host-mistletoe interations were C. linearis S. dichotrianthus, M. arenosa Phoradendron (a) and A. farnesiana
P. lorifolium. The associations of Phoradendrom (e) - C. linearis and P. lorifolium - A. farnesiana suggesting
certain degree of especificity in the infection by the mistletoes.
Key words: floristic composition, host, mistletoes, infection, Cerro Saroche.
Introduccin
Las plantas hemiparsitas se encuentran
distribuidas principalmente en las regiones tropicales
del mundo. Entre las familias de plantas hemiparsitas
ms importantes encontramos Loranthaceae, que
agrupa aproximadamente 70 gneros y 950 especies, y
Viscaceae con 8 gneros y 450 especies
aproximadamente. Una caracterstica fundamental que
poseen estas plantas es que se conectan a los vasos

xilemticos del hospedero de los que obtienen agua y


nutrientes sin perder su capacidad fotosinttica, adems
de poder llevar a cabo un ciclo de vida independiente de
la planta hospedera (5). La preferencia de estas plantas
por un hospedero especifico se origina a partir de
selecciones reciprocas entre ambos (4), pero tambin
puede estar determinado por caractersticas
morfolgicas del hospedero como altura, forma de la

Autor para correspondencia correo electrnico: gapsandoval@yahoo.com; tdenis@ucla.edu.ve; jagonzal@ivic.ve

773

Prez et al.
copa, presencia de espinas (4), (1) y parmetros
poblacionales como abundancia, densidad y frecuencia
de los hospederos (6). Entre las afecciones que las
plantas hemiparsitas causan a sus hospederos estn
la reduccin en la produccin de flores y frutos (4);
alteracin en la distribucin de agua en el rbol,
ocurriendo variaciones segn la planta hemiparsita,
el hospedero y la poca del; disminucin del crecimiento
y supervivencia del rbol; alteraciones en la produccin

y propagacin de semillas; y en algunas circunstancias


pueden ocasionar la muerte del hospedero. Por ello es
necesario estudiar los patrones de infeccin y
determinar cuales factores son los que favorecen la
incidencia y preferencia de las plantas hemiparsitas
por un hospedero determinado. As, el objetivo principal
de este trabajo es determinar los patrones de infeccin
de plantas hemiparsitas de las familias Viscaceae y
Loranthaceae sobre sus rboles hospederos.

Materiales y mtodos
El estudio se realiz en el sector Batatal del Parque
Nacional Cerro Saroche al noroeste de Barquisimeto,
Estado Lara. El rea de estudio se ubica en las
coordenadas 10107037N y 6952268W, y se encuentra a
una altitud de 810 msnm aproximadamente. Las
formaciones vegetales dominantes son monte espinoso
tropical, bosque muy seco tropical y bosque seco
premontano. Se trabaj con la metodologa propuesta
por Gentry (1982), conformndose seis transectos de
10 m de ancho por 50 m de largo. En estos se tomaron
en cuenta las especies leosas arbustivas y arbreas de
ms de 1,3 m de altura y un dimetro basal superior
de 5 cm. En las especies leosas se midi el permetro a
la altura de pecho, la presencia de plantas

hemiparsitas, la longitud del fuste, la longitud del


individuo, el dimetro de copa y la distancia al vecino
prximo. En las hemiparsitas se midi ubicacin en
la arquitectura de la copa del hospedero, la ubicacin
en la rama de la planta hospedera, el dimetro de la
copa de la planta hemiparsita, la distancia del vecino
prximo y el dimetro de la rama hospedera. Las
muestras colectadas se identificaron en el Herbario Jos
Antonio Casadiego (UCOB) de la UCLA. Los
parmetros que se determinaron fueron: frecuencia,
densidad, dominancia e IVI. Se calcul tambin el
predominio (nmero de rboles parasitados / total de
rboles por especie) e intensidad de infeccin (nmero
de hemiparsitas por rbol parasitado).

Resultados y discusin
(a) fueron M. arenosa, A. farnesiana y C. linearis; de
Struthanthus dichotrianthus fue en C. linearis; de P.
lorifolium fue sobre A. farnesiana y Phoradendrom (e)
solo infect a C. linearis (Cuadro 1).
Cuadro 1. Predominio e intensidad de infeccin
de hemiparsitas sobre rboles hospederos
Existen diferencias en el porcentaje de infeccin
entre hospederos, indicando diferentes patrones de
infeccin de las hemiparsitas evaluadas. En el anlisis
de similitud realizado a los hospederos se observ la
formacin de un grupo conformado por P. dulce y C.
linearis debido a la presencia de S. dichotrianthus como
la hemiparsita ms importante, sin embargo, a este
grupo se une ligeramente A. farnesiana por presentar
un valor de importancia de Phoradendrom (a)
semejante a P. dulce. M. arenosa se encontr fuera de
los grupos, ya que solo present infeccin por
Phoradendrom (a) (Figura I).
Figura I. Anlisis de similitud de rboles
hospederos.
En cuanto al anlisis de correlaciones se observ
relacin entre la cobertura del hospedero y el nmero
de individuos hemiparsitas por hospedero (r= 0,5; n=
21; p= 0,007); el dimetro de la rama hospedera y
nmero de individuos hemiparsitas (r= 0,5; n= 21; p=
0,01) y con tendencia positiva la relacin entre la altura
del hospedero y la cobertura de la hemiparsita (r= 0,4;
n= 21; p= 0,06).

La vegetacin leosa muestreada se encuentra


conformada por 5 especies: Mimosa arenosa,
Pithecellobium dulce, Acacia farnesiana, Prosopis
juliflora (Mimosaceae) y Capparis linearis
(Capparidaceae). Las especies leosas con mayor IVI
fueron P. juliflora (28,26%); P. dulce (22,77%) y C.
linearis (20,4%). Las que presentaron mayor frecuencia
fueron P. juliflora con (27,7%), y P. dulce, A. farnesiana
y C. linearis, todas estas con (22,2%). Las especies con
mayor dominancia resultaron ser P. dulce (27,9%), M.
arenosa (22,6%) y P. juliflora (20,6%). Se encontraron
4 morfotipos de especies hemiparsitas, una
perteneciente a la familia Loranthaceae y tres de la
familia Viscaceae. De estas las que presentaron mayor
IVI, frecuencia y dominancia y fueron Phoradendron
(a) (30,7%), (40%) y (11,4%) y S. dichotrianthus
(54.04%), (40%) y (77,67%) respectivamente. Los
porcentajes de infeccin ms importantes estn en la
interacciones C. linearis S. dichotrianthus con
(29,2%) e igualmente en M. arenosa Phoradendron
(a) con (20,2%) y A. farnesiana P. lorifolium con
(12,3%); P. juliflora no present infeccin. El predominio
de infeccin de plantas hemiparsitas sobre el total de
plantas hospederas (21 ind.) fue de (38,09%) para
Phoradendrom (a); (33,33%) de Struthanthus
dichotrianthus; (4,76%) de P. lorifolium y (9,52%) de
Phoradendrom (e). Las plantas hospederas con mayor
predominio e intensidad de infeccin por Phoradendrom

774

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-18

Cuadro 1. Predominio de infeccin (nmero de rboles parasitados / total de rboles por especie), porcentaje de
hospederos parasitados e intensidad (nmero de hemiparsita por rbol parasitado) en el rea de estudio.
Hemiparstas
Hospederos
Mimosaceae
M. arenosa
P. dulce
A. farnesiana
Capparidaceae
C. linearis
Total

Phoradendrom (a)

S. dichotrianthus

Predom.(%) Intens.

Predom.(%) Intens.

1/2 (50)
2/6 (33.3)
2/5 (40)

9 12.8
12
1.8 3.5

3/8 (37.5) 0.87 1.73


8 rb
40 Hemp

0
0
2/6 (33.3) 1.3 2.42
1/5 (20) 0.4 0.89
4/8 (50)
7 rb

3.25 5.31
36 Hemp

P. lorifolium

Phoradendrom (e)

Predom.(%) Intens.

Predom.(%) Intens.

0
0
1/5(20)

0
0
2.2 4.92

0
0
0

0
0
0

0
1 rb

0
11 Hemp

2/8 (25)
2 rb

0.25 0.46
2 Hemp

M.arenosa

P.dulce

C.linearis

A.farnesiana

22.23

38.84

55.44

72.05

88.65

Coefficient

Figura 1. Anlisis de similitud de IVI de plantas hemiparsitas sobre rboles hospederos.


Conclusiones
La familia de hospederos ms importante fue
Mimosaceae. Posiblemente las especies pertenecientes a
esta familia puedan presentar mayor susceptibilidad a
la infeccin por hemiparsitas debido a que se
encuentran en mayor abundancia (6). Sin embargo, se
evidenci que Prosopis juliflora no presenta infeccin
por las hemiparsitas presentes a pesar de pertenecer
tambin al grupo de las Mimosaceae. Posiblemente esto
se deba a una falta de compatibilidad qumica presentes
en la corteza de esta especie leosa que evite la
germinacin y establecimiento de las semillas y plntulas
de las hemiparsitas por generacin de algn otro tipo
de adaptacin, sin embargo, en otros estudios se ha
reportado como hospedero de especies de Phoradendron,
observndose diferencias en los patrones de infeccin
debido a variaciones genticas entre poblaciones tanto

de hospederos como de hemiparsitas (3).


Las asociaciones de Phoradendrom (e) - C.
linearis y P. lorifolium - A. farnesiana sugieren cierto
grado de especificidad en la infeccin ya que no se observ
incidencia de estas hemiparsitas sobre otros
hospederos. Igualmente, se encontr la presencia de
ciertas caractersticas generales en los rboles que
determinan su uso como hospedero e intervienen en la
dispersin no al azar realizadas por las aves, como la
altura del rbol, la cobertura. En el caso de P. dulce y
C. linearis se trata de copas extendidas, no compactas
y sin espinas prominentes que afecten el perchado de
las aves dispersoras (1), (4). Por lo tanto, las diferencias
encontradas en los patrones de infeccin parecen estar
ligadas tanto a la compatibilidad hospedero
hemiparsita como al comportamiento del dispersor.

775

Prez et al.
Literatura citada
sistema Tristerix cactceas en Chile semirido. Revista
chilena de historia natural v. 75 n. 1 Santiago Mar.

1. Aukema, J. y C. Martnez del Ro 2002. Variation in mistletoes


seed deposition: effects of intra and interspecific host
characteristics. Ecography 25(2): 139-144.

5. Nickrent, D. L. 2002. Plantas parsitas en el mundo. Capitulo


2, pp. 7-27 en J. A. Lpez Sez, P. Cataln y L. Sez
[eds.]. Plantas Parsitas de la Pennsula Ibrica e Islas
Baleares. Mundi Prensa Madrid.

2. Gentry, A. 1982. Patterns of Neotropical Plant Species


Diversity. Evol. Biol. 15: 1-84.
3. May, D. 1971. The role of populational deferentiation in
experimental infection of Prosopis by Phoradendron.
Amer. J. Bot. 58(10): 921 931.

6. Roxburgh, L. y S. Nicolson. 2005. Patterns of host use in two


African mistletoes: the importance of mistletoes host
compatibility and avian disperser behavior. Functional
Ecology 19: 865873.

4. Medel, R.; C. BotoMahan; C. SmithRamrez; M. Mndez; C.


Ossa; L. Caputo y W. Gonzlez. 2002. Historia natural
cuantitativa en una relacin parsito hospedero: el

776

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-19

Contribucin al conocimiento florstico preliminar de la localidad de


Guayacn, Pennsula de Araya, estado Sucre, Venezuela
Contribution to the preliminary floristic knowledge of the town of Guayacan,
Peninsula of Araya, Sucre state, Venezuela
J. Bello1,2, M. Quijada2, I. Guevara2 y J. Muoz1
Centro de Investigaciones Ecolgicas Guayacn (CIEG). 2Herbario Isidro Ramn Bermdez Romero (IRBR).

Resumen
Como un aporte al conocimiento florstico de la pennsula de Araya, se presenta un listado preliminar de la
flora y sus respectivas formaciones vegetales en la localidad de Guayacn, utilizando la metodologa clsica para
estudios florsticos. Se identificaron 63 familias, 170 gneros y 225 especies de angiospermas, pertenecientes a
arbustales xerfilos, manglares, herbazales psamfilos, herbazales halfilos y herbazales acuticos.
Palabras clave: pennsula de Araya, florstica, Guayacn.
Abstract
As a contribution to the floristic knowledge of the Araya peninsula, it is presented here a preliminary list of
the flora and their respective vegetable formations in the town of Guayacan, using the classic methodology for
floristic studies. Sixty three families, 170 genus and 225 angiosperms species were identified, belonging to xerophile
shrubs, swamps, psammophile, halophile and aquatic herbs.
Key words: Araya peninsula, floristic, Guayacan.
Introduccin
La pennsula de Araya est ubicada en el extremo
noroccidental del estado Sucre; tiene una longitud de 60 km
y el ancho mximo es de 24 km, para una superficie total de
652 km2. Est atravesada por una estrecha serrana con
elevaciones que no superan los 600 m. El clima se caracteriza
por ser biestacional, con un nivel trmico promedio de 28C,
precipitacin media anual que va desde los 300 a 1000 mm3,
adems de fuertes vientos, altas irradiaciones solares, lo cual
queda reflejado en una marcada aridez (1).
La vegetacin de la pennsula de Araya est
constituida por herbazales halfilos, herbazales
psamfilos, herbazales acuticos, manglares, sabanas y
arbustales xerfilos. Estas ltimas formaciones vegetales
florsticas son las ms complejas, tanto en el nmero de
especies como en formas de vida: rboles, arbustos,
hierbas, trepadoras, epfitas y hemiparsitas (2).

En la actualidad, los ecosistemas ubicados en las


costas venezolanas estn siendo destruidos como
consecuencia de la expansin industrial-habitacional
que est experimentado nuestro pas, debido a que estos
ambientes resultan idneos por sus caractersticas
topogrficas con poca o ninguna pendiente, para la
construccin de complejos petroleros, camaroneras,
plantas de tratamientos y complejos urbansticos.
En tal sentido, el presente trabajo tiene como
finalidad, dar a conocer la composicin florstica de
ambientes xricos en la localidad de Guayacn, ya que,
parte de estos ecosistemas han sido perturbados en base
a lo observado, por el establecimiento de conucos de
subsistencia, la tala para la obtencin de lea y el
sobrepastoreo caprino, ovino y bovino.

Autor para correspondencia correo electrnico: jbciec@hotmail.com; mequijada05@hotmail.com; ivefranco@hotmail.com

777

Bello et al.
Materiales y mtodos
en la localidad de Guayacn, pennsula de Araya,
tratando de involucrar todas las variantes florsticas y
fisionmicas observadas a lo largo del gradiente
altitudinal. Para la caracterizacin de las formaciones
vegetales, en el rea de estudio se utiliz, el mapa de
vegetacin de Venezuela (3).
La identificacin y descripcin de familias y
especies se realiz a travs de diferentes referencias
bibliogrficas, ajustndose al sistema de clasificacin
de Hutchinson. La identificacin de las especies se
corrobor por comparacin con las muestras preservadas
en el IRBR, de la Universidad de Oriente, Ncleo de
Sucre.

La poblacin de Guayacn est ubicada en el


extremo noreste de la pennsula de Araya, estado Sucre,
a los 10 39 49" LN y 63 49 23" LO. En esta localidad
funciona el Centro de Investigaciones Ecolgicas de
Guayacn (CIEG), en donde se proces el material
colectado hasta su posterior traslado al laboratorio de
taxonoma vegetal del Herbario Isidro Ramn Bermdez
del Ncleo de Sucre. El material vegetal fue colectado
a lo largo de un gradiente altitudinal, con orientacin
norte-sur partiendo desde el complejo lagunar BocaripoChacopata hasta Cerro Picao. La evaluacin florstica
se realiz de forma sistemtica mediante recorrido
exploratorios por las diferentes formaciones vegetales

Resultados y discusin
La composicin florstica preliminar de la
localidad de Guayacn est representada por 64
familias, 170 gneros y 225 especies de angiospermas.
De este total, las dicotiledneas estn representadas
por 53 familias, 138 gneros y 187 especie; y las
monocotiledneas por 11 familias, 32 gneros y 38
especies. Algunos ejemplares no pudieron ser
identificados a nivel especfico debido a que no fue posible
colectar suficiente material frtil, entre estos se
encuentran 17 especies pertenecientes a los gneros
Croton, con dos especies (2) y Cannavalia, Chamaesyce,
Conyza, Desmodium, Eugenia, Ipomoea, Lantana,
Maytenus, Mimosa, Opuntia, Psychotria, Sapium,
Senna y Tephrosia, con una especie cada uno. Se citan
59 especies adicionales a las colecciones botnicas de la
pennsula de Araya; el gnero Sapium es el primer
reporte para el Estado Sucre.
Es notoria la dominancia especfica de unas pocas
familias de la clase Dicotyledoneae como lo son:
Euphorbiacaeae (17), Fabaceae (16), Caesalpiniaceae
(11), Asteraceae (10), Cactaceae (10), Mimosaceae (10),
Malvaceae (9), Convolvulaceae (8), Verbenaceae (8),
Amaranthaceae (6), Capparidaceae (5) y Solanaceae (5);
las cuales contribuyen con el 46,7% de las angiospermas
identificadas; mientras que por la clase
Monocotyledoneae destacan: Poaceae (17), Cyperaceae
(7) y Bromeliaceae (5), aportando el 12,9% de las especies
de angiospermas descritas hasta el momento. En estas
familias, se encuentran incluidas el 59,6 % de las
especies reportadas para las diferentes formaciones
vegetales inventariadas en la zona de estudio. El 40,4%
restante estn conformadas por familias que presentan
menos de 4 especies.
Las 225 especies identificadas forman parte de
herbazales psamfilos, herbazales halfilos, herbazales
acuticos, manglares y arbustales xerfilos. El hbito
mejor representado correspondi al de las hierbas con
un 51,5%, seguida de los arbustos 20,0%, rboles 14,2%,

trepadoras 10,7%, epifitas 2,7% y las hemiparsita con


0,9%. Estos resultados concuerdan con los sealados
para el extremo occidental de la pennsula de Araya
(2).
Cabe destacar que, del total de especies antes
mencionadas, 14 se encuentran amenazadas segn el
Libro Rojo de la Flora Venezolana (4). Dentro de la
categora Vulnerables tenemos a Bromelia humilis
Jacq., Caesalpinia mollis (H.B:K.) Spreng., Pereskia
guamacho Weber, Encycla cordigera (H.B.K.) Dressler
y Guaiacum officinale L.; en Menor Riesgo casi
Amenazadas se encuentran Tabebuia serratifolia (Vahl.)
Nichols., Acanthocereus tetragonus L., Avicennia
germinans (L.) L. y Bulnesia arborea (Jacq.) Englerl,
mientras que en Menor Riesgo preocupacin Menor
tenemos a Bursera simaruba (L.) Sarg., Copaifera
officinalis L., Melocactus curvispinus Pfeiffer, Bourreria
cumanenses (Loef.) Sch. y Conocarpus erectus L.
En la zona de estudio, el manglar se encuentra
desde el punto de vista florstico, pobremente
representado por un bosque mixto de manglar,
dominado por el mangle negro (Avicennia germinans
(L.) L.); en menor proporcin, en base a lo observado,
se encontr el mangle rojo (Rhizophora mangle L.),
ubicado en la zona de rompe olas, en tanto que el mangle
botoncillo (Conocarpus erectus L.) y el mangle blanco
(Laguncularia racemosa (L.) Gaertn.f., generalmente
se localizaron lejos del impacto del oleaje; todas estas
especies de mangles tienen una amplia distribucin a
lo largo de las costas venezolanas e islas del caribe (5).
Los herbazales psamfilos y halfilos se
encuentran asociados a los manglares; en los primeros,
se encuentran las hierbas Ipomoea pes-caprae (L.) R.Br.,
Cenchrus echinatus L., Sporobolus pyramidatus (Lam.)
Hitchc. y Sporobolus virginicus (L.) Kunth, las cuales
se distribuyen en dunas generalmente no inundadas
por el mar y desprotegidas de la sombra de la vegetacin
arbrea; en los segundos, destacan Batis maritima L.,

778

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-19

Salicornia fruticosa L., y Sesuvium portulacastrum (L.)


L. que por lo general, se localizan bordeando el manglar
y se encuentran sometidas a los efectos de las mareas.
Estas especies han sido reportadas para ambientes
similares del norte de Venezuela (5, 6,). Tambin, se
observaron herbazales acuticos temporales durante la
poca de lluvia en donde predominan las especies
Cyperus ligularis L., Cyperus oxilepis Ness.,
Eleocharis mutata (L.) R.&S., y Eleocharis caribaea
(Rottb.) Blake., Chloris inflata Link., Ludwigia erecta
(L.) H.Hara y Pluchea odorata (L.) Cass.
Los arbustales xerfilos constituyen la formacin
vegetal dominante en la zona de estudio y presenta la
composicin florstica ms compleja, tanto en el nmero
de especies como en formas de vida. Presenta un estrato
arbreo dominado por especies armadas como Pereskia
guamacho Weber, Subpilocereus repandus (L.)
Backeberg., Ritterocereus griseus (Haworth) Back.,
Pithecellobium oblongum Benth., Prosopis juliflora
(Sw.) DC. y especies inermes como Bourreria
cumanensis (Loef.) Sch., Caesalpinia coriara (Jacq.)
Willd., Capparis odoratissima Jacq., Capparis hastata
Jacq., y Senna atomaria (L.) H. S. Irwin & Barneby.
Entre los arbustos destacan: Opuntia caracasana Salm-

Dick, Opuntia elatior F.A.C. Millar, Capparis flexuosa


(L.) L., Calliandra affinis Pitt y Jacquina revoluta Jacq.;
asociadas a stas, se observaron varias especies epfitas
como Tillandsia spp., y muy raras, las orqudeas
Brassavola cucullata (L.) Br., Encyclia cordigera
(H.B.K.) Dressler, Epidendrom ciliare L., y
Caulalarthron bilamellatum (Reichb.f.) R.E.Schult. El
estrato inferior est integrado por un gran nmero de
plantas herbceas de diferentes familias.
La presencia de especies caractersticas de las
sabanas llaneras y de pendientes como: Krameria ixine
L., Evolvulus sericeus Swartz, Bulbostylis vestita
Kunth., Ouratea guildinghii (Planch.) Urban.,
Polygala momticola H.B.K., Securidaca scandens Jacq.,
y Stylosanthes viscosa Sw., destaca la importancia de
las escorrenta que descienden de las partes altas de la
serrana de Guayacn, las cuales arrastran materia
orgnica, plntulas, semillas y sedimentos
depositndolos en valles en las partes bajas de las
mismas, creando ambientes idneos para el
asentamiento de especies propias de otras formaciones
vegetales. Por tal motivo, se propone revisar el concepto
de sabana y bosques de galeras para adaptarlos a
ambientes xerfilos.

Conclusin
Los manglares y los herbazales asociados a estos,
estn desde el punto de vista florstico pobremente
representados, mientras que los arbustales xerfilos
constituyen la formacin vegetal ms compleja.

La composicin florstica de la poblacin de


Guayacn est determinada por las adversidades de
los factores climticos y edficos de la zona; as como
tambin, por la intervencin antrpica.

Literatura citada
Venezolana. Provita, Fundacin Polar, Instituto Botnica
de Venezuela. Caracas. 555 p

1. Wikander, T., J. Tugues, P. Bulka y S Pardi. 1986. Clasificacin


de la vegetacin de la pennsula de Araya (estado Sucre)
mediante uso de imgenes LANSAT. I Cong. Nac.
Fotogrametra, percepcin remota y cartografa. Fac. Ing.
Inst. Fotogrametra, ULA. Mrida. 9 p.

5. Steyermark, J., A. Gonzlez, M. Guariglia, H. Debrot, R.


Gmez, F. Delascio y G. Morillo. 1994. Flora del Parque
Nacional Morrocoy. Fundacin Instituto Botnico de
Venezuela. Caracas. 415 p.

2. Cumana L. 1999. Caracterizacin de las formaciones vegetales


de la pennsula de Araya, estado Sucre, Venezuela. Saber.
11(1):7-16.3 Huber, O y Alarcn, C. 1988. Mapa de
vegetacin de Venezuela. MARNR, Departamento de
suelo, flora y fauna. Base cartogrfica MOP 1:200.000.

6. Cumana, L., A. Prieto y J. Ojeda. 2000. Flrula de la laguna de


Chacopata, pennsula de Araya, estado Sucre, Venezuela.
Saber. 12(1):25-33.

4. Llamozas, S., D. Rodrigo, M. Winfried, R. Ricarda, F. Stauffer,


G. Aymard, O. Huber y R. Ortz. Libro Rojo de Flora

779

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-20

Reporte florstico de Polypodiophyta presentes en un sector del bosque


Nublado El Blanquito del Parque Nacional Yacamb, estado Lara
Floristic record of Polypodiophyta presents in a sector of the cloud forest
El Blanquito from Yacamb Nacional Park, Lara state
A. Mondragn, G. Perazzo y F. Daz
Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado, Decanato de Agronoma, Herbario UCOB.
Departamento de Ciencias Biolgicas, Cabudare, estado Lara.
Resumen
Considerando los helechos como elementos de suma importancia en la biodiversidad y el paisaje en muchos
bosques nublados, se realiz un inventario de Polypodiophyta presentes en un sector del bosque nublado El
Blanquito del parque Nacional Yacamb en el estado Lara. Se realizaron las colecciones botnicas utilizando las
tcnicas convencionales de herborizacin a una altura aproximada de 1000 msnm. hasta donde culmina visiblemente
el bosque nublado a 2200 msnm. Se registra un total de 12 familias, 16 gneros y 32 especies. Las familias
colectadas fueron: Aspleniaceae, Blechnaceae, Cyatheaceae, Dryopteridaceae, Hymenophyllaceae, Lomariopsidaceae,
Plagiogyriaceae, Polypodiaceae, Pteridaceae, Thelypteridaceae, Vittariaceae y Woodsiaceae. Con mayor nmero
de especies fueron: Polypodiaceae (7 spp), Aspleniaceae (6 spp), Blechnaceae y Pteridaceae con cuatro especies cada
una y Cyatheaceae con dos especies.
Palabras clave: helechos, inventario, coleccin botnica.
Abstract
Considering fern importance which plays a role on biodiversity and landscape maintenance in most of the
cloud forest, a survey was made to determine Polypodiophyta present in a sector of the cloud forest El Blanquito,
located in Yacambu Nacional Park, Lara state. Botanical collections were made using conventional techniques
sample site run along 1000 masl up to 2220 masl where it is visibly cloudy. A total of 12 families were recorded
belonging to 16 genera and 32 species. Collected families included: Aspleniaceae, Blechnaceae, Cyatheaceae,
Dryopteridaceae, Hymenophyllaceae, Lomariopsidaceae, Plagiogyriaceae, Polypodiaceae, Pteridaceae,
Thelypteridaceae, Vittariaceae and Woodsiaceae. Higher species number was found in Polypodiaceae (7 spp),
Aspleniaceae (6 spp), Blechnaceae and Pteridaceae including four species each and Cyatheaceae with two species.
Key words: ferns, inventory, botanical collection.
Introduccin
las familias que se encuentran en la divisin
Magnoliophyta y muy reducidas a las familias
encontradas en la divisin Polipodiophyta (Helechos),
siendo un grupo predominante en este reservorio
florstico debido a su altitud (6). La importancia de
conocer los helechos, la biodiversidad y el paisaje, es
entender que son un recurso agotable, y que muchos
de ellos estn desapareciendo, sin ser conocidos, sumado
a la extraccin excesiva para el comercio. Venezuela
carece de informacin ecolgica y poblacional apropiada
para determinar el estado de conservacin de las especies
que pueden estar sometidas a comercio (4). En el
presente trabajo se quiere contribuir con el conocimiento

Los helechos se destacan como bellezas naturales


de importancia ecolgica y botnica, adems de ser
buenos indicadores ambientales y climticos de los
Bosques nublados (1), sumado al auge ornamental que
hoy por hoy se est considerando con este grupo de
plantas, han sido motivo de escogencia como material
de gran inters, para documentar este recurso natural
presente en el bosque nublado El Blanquito del Parque
Nacional Yacamb, por la escasa informacin que se
tiene al respecto.
El bosque nublado El Blanquito a sido base de
varios estudios botnicos debido a su diversidad, sin
embargo estas investigaciones han sido extensas para

Autor para correspondencia correo electrnico: alcidesmondragon@ucla.edu.ve, florangeldiaz@ucla.edu.ve

780

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-20

de los helechos presentes en un sector del bosque


nublado El Blanquito del Parque Nacional Yacamb

en el estado Lara, en vista de la situacin en que se


encuentran actualmente este grupo de plantas.

Materiales y mtodos
El rea de estudio comprendi la vertiente norte
de la cuenca del ro Yacamb, especficamente la zona
del bosque nublado denominado El Blanquito, ubicado
entre los 1.000 y 2.200 m snm, presentando un clima
fresco, con una temperatura promedio de 20,6C y
precipitacin anual media de 2.040 mm, con valores
entre 1.700 y 2.300 mm, concentrada principalmente
entre los meses de abril a noviembre (3). Se realizaron
colecciones botnicas de helechos (Polypodiophyta) en
diferentes pocas del ao utilizando las tcnicas
convencionales de herborizacin a lo largo del camino
principal y hacia el interior del mismo, que va desde

una altura aproximada de 1000 m snm. hasta donde


culmina visiblemente el bosque nublado a 2200 msnm.
Las colecciones botnicas fueron depositadas en el
herbario UCOB. Las determinaciones fueron realizadas
por comparacin con material depositado en el Herbario
Jos A. Casariego (UCOB), Herbario Nacional de
Venezuela (VEN), Herbario de la Facultad de Ciencias
Forestales Carlos Liscano (MER) y Herbario de la
UNELLEZ (PORT) y mediante revisiones de literatura.
Las familias se ordenaron alfabticamente, siguiendo
el sistema de clasificacin de Cronquist, (1981).

Resultados y discusin
Se registra un total de 12 familias, 16 gneros y
32 especies. Las familias colectadas fueron:
Aspleniaceae,
Blechnaceae,
Cyatheaceae,
Dryopteridaceae,
Hymenophyllaceae,
Lomariopsidaceae, Plagiogyriaceae, Polypodiaceae,
Pteridaceae, Thelypteridaceae, Vittariaceae y
Woodsiaceae. Los gneros y su nmero de especies
corresponden a: Aslpenium (6 spp), Blechnum (4 spp),
Campyloneurum (2 spp), Cyathea (2 spp), Diplazium
(1 spp), Elaphoglossum (2 spp), Hymenophyllum (1 spp),
Olfersia (1 spp), Pityrogramma (1 spp), Plagiogyria (1
spp), Pleopeltis (2 spp), Polypodium (4 spp), Polytaenium
(1 spp ), Pteris (2 spp), Thelypteris (1 spp ),
Trichomanes (2 spp ). Las familias con mayor nmero
de especies fueron: Polypodiaceae, Aspleniaceae con 7 y
6 especies respectivamente, Blechnaceae y Pteridaceae
con cuatro especies cada una, en cuanto a

representantes de los helechos arborescentes se


encontraron a Cyathea divergens y C. fulva . Ortega
(5), seala que especies como Asplenium radicans,
Cyathea fulva y Trichomanes capillaceum son
predominantes en selvas nubladas, confirmndolo con
la presencia de las mismas en el sector muestreado del
bosque El Blanquito, de igual forma se encontraron
especies epfitas como Trichomanes capillaceum y T.
diaphanum tambin reportadas en otros bosques
nublados de Venezuela estudiados por Cortez y
Fernndez (2), as como Pleopeltis astrolepis sealada
por Ortega (5). Es probable que la presencia de estas
especies de helechos, comunes en las floras de diferentes
bosques nublados, sean elementos afines desde el punto
de vista florstico y ecolgico, as como en otros bosques
montanos andinos.

Conclusiones
Las familias predominantes en el sector estudiado
fueron Polypodiaceae, Aspleniaceae, Blechnaceae y
Pteridaceae. La Polypodiaceae es sealada como la
familia con mayor nmero de especies, mientras que
Dryopteridaceae, Gleicheniaceae, Lomariopsidaceae,

Plagiogyriaceae y Thelypteridaceae tambin estuvieron


presentes con una sola especie. En cuanto a los helechos
arborescentes, los mismos estuvieron representados por
dos especies del gnero Cyathea.

Literatura citada
1. Arrieta, B. y L. Iriarte. 1981. Helechos del Parque Nacional
Terepaima. Trabajo de ascenso para optar a la categora
de agregado. Ministerio de Educacin. Ciclo Bsico
Superior. Barquisimeto. 76 p.

4. Llamozas, S., R. Duno, W. Meier, R. Riina, F. Stauffer, G.


Aymard, O. Huber y R. Ortiz. 2003. Libro Rojo de la
Flora Venezolana. Provita, Fundacin Polar y Fundacin
Instituto Botnico de Venezuela. Dr. Tobias Lasser.
Caracas-Venezuela. 558pp.

2. Cortez L. y A. Fernndez. 2000. Estudio taxonmico y ecolgico


de los helechos epfitos encontrados en helechos
arborescentes delos bosques nublados de Venezuela.
Resumen del XIV Congreso venezolano de Botnica.
Instituto Pedaggico de Caracas. 242 pp.

5. Ortega F. 1991. Helechos del estado Portuguesa. Biollania


Edicin especial N 2 155 pp.
6. Schwarzkopf, T. 1985. Patrones de distribucin en plantas del
sotobosque de una selva nublada. Mrida, Universidad

3. Gmez E.I. 1993. Parque Nacional Yacamb: Fuente de agua


para Lara y Portuguesa. Carta Ecolgica N 66.

781

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-21

Listado dendrolgico de una parcela del bosque ribereo de la quebrada


Los Letreros, municipio Carache, estado Trujillo, Venezuela
Dendrological list from a riverside forest plot at the spring Los Letreros,
Carache County, Trujillo state, Venezuela
C. Acosta, A. Mondragn e H. Alvarado
Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado, Decanato de Agronoma,
Departamento de Ciencias Biolgicas, Cabudare, estado Lara.
Resumen
Con el objetivo de contribuir al conocimiento de la flora de los bosques ribereos del Municipio Carache del
estado Trujillo, se realiza un inventario dendrolgico en un sector de estas formaciones vegetales. El rea de
estudio se encuentra en las estribaciones de la Cordillera Andina, al Suroeste del estado Lara, especficamente en
las riberas de la quebrada Los Letreros a 2571 msnm, en el Municipio Carache del estado Trujillo. El material
botnico fue recolectado en una parcela de 0,1 Ha. paralela a la quebrada. Las muestras fueron depositadas en el
Herbario UCOB del Decanato de Agronoma de la UCLA siguiendo el proceso de herborizacin. Se registraron 14
familias de dicotiledneas con 26 gneros, una familia de monocotilednea y un helecho arborescente. Se registro
un total de 35 especies de rboles.
Palabras clave: florstica, rboles, parcela.
Abstract
In order to make a contribution to the flora knowledge from a riverside forest, Carache county, Trujillo
state, a dendrological inventory in a plot was made. Study area is surrounding by Andean mountains, at the
southwestern Lara state, specifically in the riverside of springs Los Letreros at 2571 mals, in Carache County,
Trujillo state. Plant material was collected in a 0.1 ha plot parallel to the spring. Samples were deposited at the
Herbario UCOB from Decanato de Agronoma, UCLA following herborisation process. One fern family, one
gymnosperm family and 14 angiosperm families; 13 belonging to dicotyledonous including 26 genus and one
monocotyledon family. A total of 35 tree species were recorded.
Key words: floristic, trees, plot.
Introduccin
es uno de los problemas en materia de conservacin de
la biodiversidad, aunada a la ausencia de informacin
adecuada y cientficamente bien respaldada (5). Por
estas razones, fue necesario comenzar a realizar estudios
florsticos en las riberas de la quebrada Los Letreros,
en el Municipio Carache del Estado Trujillo, para
contribuir con el conocimiento dendrolgico presente
en esta regin. Para ello, el material botnico fue
recolectado en una parcela de 0,1 Ha, paralela a la
quebrada y se sigui el procedimiento tradicional de
herborizacin.

Las distintas formaciones vegetales en Venezuela


requieren estudios intensivos que permitan conocer en
forma detallada su composicin florstica, la extensin
geogrfica, las asociaciones, las formas biolgicas y
condiciones ecolgicas que en general determinan y
condicionan su existencia (1). La superficie de los
bosques protegidos en Venezuela no es suficiente para
mantener la diversidad biolgica y la deforestacin en
el trpico, es sealada como causa primaria en la prdida
de biodiversidad (7). Por otra parte, la situacin de
amenaza que enfrentan las especies de plantas,
especialmente en los pases tropicales como el nuestro,

Autor para correspondencia correo electrnico: carlosacosta@gmail.com, alcidesmondragon@ucla.edu.ve

782

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-21
Materiales y mtodos
una parcela de 0,1 Ha, paralela a la quebrada, donde
se establecieron 5 subparcelas de 10 x 10 m, siguiendo
la metodologa de Gentry (3). Las muestras fueron
depositadas en el Herbario Jos Antonio Casadiego
(UCOB) del Decanato de Agronoma de la UCLA
siguiendo el proceso de herborizacin. Las
determinaciones fueron realizadas por comparacin con
material depositado en UCOB, Herbario Nacional de
Venezuela (VEN), Herbario de la UNELLEZ (PORT) y
mediante revisiones de literatura.

El rea de estudio se corresponde a un bosque


montano ubicado en las estribaciones de la Cordillera
Andina, al Suroeste del Estado Lara, especficamente
en las riberas de la Quebrada Los Letreros a los 9 41
51.72 LN 70 4 30.42 LO, a 2571 msnm, en el
Municipio Carache del Estado Trujillo. Dicha zona
presenta una precipitacin media al ao de 1300 mm y
temperaturas entre los 9,5 y 20C durante todo el ao.
La vegetacin predominante corresponde a un Bosque
Montano Alto. El material botnico fue recolectado en

Resultados y discusin
De acuerdo a los resultados del censo fue posible
reconocer 35 especies distintas de rboles, pertenecientes
a 26 gneros y 16 familias. 1 familia pertenece al grupo
de las monocotiledneas, 1 a las Pinophyta y 1 a las
Polypodiophyta, el resto quedaron incluidas en la gran
clase de las dicotiledneas. Las familias dominantes
fueron: Melastomataceae, (7 especies), Myrtaceae (5
especies), Myrsinaceae (4 especies), Lauraceae (3
especies), las cuales a su vez incluyeron el mayor
nmero de gneros. Los gneros con mayor nmero de
especies fueron: Miconia (5 spp), Cybianthus (3 spp.) y
Eugenia (3 spp.). La familia Melastomataceae se seala
como la familia con mayor nmero de especies presente
en la parcela estudiada como son: Axinea grandiflora,
Anaectocalyx bracteosa, Miconia lonchophylla, M.
mesmeana, M. tinifolia, M. tovarensis y M. ulmaroides.
Adicionalmente fueron registradas con menor
nmero de gnero las familias Araliaceae y
Aquifoliaceae (cada una con dos especies). Las familias
predominantes en la parcela inventariada se
corresponden a lo reportado por Huber y Alarcn (4),
quienes sealan que la cuenca alta del Ro Tocuyo est
caracterizado por la presencia de familias como

Lauraceae, Myrtaceae y Araliaceae, lo cual indica su


importancia ecolgica en los bosques ribereos, as como
la presencia de Dicksonia sellowiana (Dicksoniaceae) y
Podocarpus oleifolius (Podocarpaceae), distribuidos en
alturas comprendidas entre 2000 y 3200 m snm,
especies encontradas en dicha parcela, comprobndose
una vez ms el rango de adaptacin altitudinal en ambas
especies. La Myrtaceae fue una de las familias con
mayor nmero de especies, coincidiendo con lo reportado
por Morales y Castillo (6) en un estudio dendrolgico
del bosque ribereo en la confluencia de los ros CuaoSipapo del Estado Amazonas a 225 m snm. El bosque
ribereo en estudio presenta ciertas caractersticas como
son: contenido de humedad del suelo, por recibir la
influencia de las quebradas manteniendo generalmente
alta saturacin por agua del mismo, adems presenta
un relieve montaoso con una pendiente que vara entre
los 30-40% en la zona, alta nubosidad que conlleva a
una baja insolacin, factores que de una u otra forma
estn condicionando la presencia de una formacin
vegetal de bosques nublados montanos, presentando
una estructura vertical semejante a la reportada por
Cuello (2).

Conclusiones
Las familias predominantes en la parcela, como
son Melastomataceae, Myrtaceae, Myrsinaceae y
Lauraceae se corresponden con las reportadas en otros
estudios de bosques ribereos. Melastomataceae es
sealada como la familia con mayor nmero de especies
presente en la parcela estudiada, mientras que
Asteraceae, Caprifoliaceae, Cholanthaceae,

Cunoniaceae, Hippocastaneaceae, Meliaceae,


Piperaceae, Rhamnaceae, Rosaceae, Sabiaceae y
Verbenaceae tambin estuvieron presentes slo con una
especie representante en la parcela del bosque ribereo
la quebrada "Los Letreros" del municipio Carache del
estado Trujillo.

Literatura citada
3. Gentry, A. 1995. Diversity and floristic composition of
neotropical dry forest. En: S. Bullock; H. Mooney and E.
Medina (Eds.). Seasonally dry tropical forest. Cambridge.
P 116-194.

1. Aristeguieta, L. 2003. Estudio Dendrolgico de la Flora de


Venezuela. Vol. XXXVIII. Academia de Ciencias Fsicas,
Matemticas y Naturales. Caracas-Venezuela. 572 pp.
2. Cuello, N. 2002. Altitudinal changes of Forest Diversity and
Composition in the Ramal de Guaramacal in the
Venezuelan Andes. Ecotropicos 15(2): 160-176

4. Huber, O. y C. Alarcon. 1988. Mapa de vegetacin de Venezuela.


Escala 1:2000000. MARN. Caracas, Venezuela.

783

Acosta et al.
ros Cuao-Sipapo (Estado Amazonas, Venezuela. Acta
Bot. Venez. 28 (1): 63-87.

5. Llamozas, S., R. Duno, W. Meier, R. Riina, F. Stauffer, G.


Aymard, O. Huber y R. Ortiz. 2003. Libro Rojo de la
Flora Venezolana. Provita, Fundacin Polar y Fundacin
Instituto Botnico de Venezuela. Dr. Tobias Lasser.
Caracas-Venezuela. 558pp.

7. Paredes-Bastidas, A. 1997. Importancia de los bosques


ribereos en el piedemonte andino y los llanos altos
occidentales de Venezuela. Biollania 13:47-66.

6. Morales, T. y A. Castillo. 2005. Catlogo dendrolgico


comentado del bosque ribereo de la confluencia de los

784

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-22

Inventario florstico de un matorral deciduo en el sur del estado Aragua1


Floristic inventory of a deciduous thicket in Aragua state south
T. Ruiz Zapata2,3, E. Noguera4 y S. Leython5
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Instituto de Botnica Agrcola, va El
Limn, Maracay 2101, estado Aragua. 4,5Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Avenida
Salvador Allende, Plaza Venezuela, Apartado 2156, Caracas 1010-A, Dtto. Capital. Venezuela.

Resumen
Se inventari florsticamente un matorral deciduo ubicado en el sur del Municipio San Sebastin del estado
Aragua, a 9 56 23 LN, 67 10 48 LO y 320 msnm. El rea muestreada fue de dos ha aproximadamente. Se
hicieron recorridos mensuales registrando las formas de vida existentes y colectando muestras de las especies. Se
registr un total de 57 familias, 143 gneros y 165 especies de angiospermas, de las cuales 154 son dicotiledneas
y 11 monocotiledneas. La mitad de dichas especies pertenecen a siete familias: Leguminosae, Compositae,
Bignoniaceae, Rubiaceae, Euphorbiaceae, Malvaceae, Convolvulaceae y Verbenaceae. Un porcentaje alto (30,30%)
de las especies son hierbas; sin embargo, hay un predominio de las leosas (49,07%) representadas por rboles,
arbustos y lianas.
Palabras clave: matorral deciduo, florstica, formas de vida, Venezuela.
Abstract
A deciduous thicket located in the south of Municipio San Sebastin in Aragua state, to 9 56 23 N, 67 10
48 W and 320 m asl was inventoried. The sampling area was approximately two ha. Visits monthly were made
and life forms were registered and specimens were collected too. A total of 57 families, 143 genera and 165 species
of angiosperms were recorded; of these, 154 are dicotyledons and 11 monocotyledons. The half species belong to
seven families; in decreasing order they are: Leguminosae, Compositae, Bignoniaceae, Rubiaceae, Euphorbiaceae,
Malvaceae, Convolvulaceae y Verbenaceae. A high percentage (30,30%) of species are herbs; however, the woody
species (49,07%) have preponderance and they are represented by trees, shrubs and lianas.
Keys words: deciduous thicket, floristic, life forms, Venezuela.
Introduccin
Los bosques secos estacionales o deciduos son de
los ms severamente intervenidos por el humano; esto
ocurre debido a que tales bosques estn asociados a
grandes centros poblados y han sido explotados por
cientos de aos para diferentes propsitos (5). La
diversidad de especies en este tipo de bosques es alta
como muestran algunos trabajos donde se sealan desde
78 hasta 188 especies en superficies de 0,1 ha a 2 ha
respectivamente (4, 6). En la composicin florstica de
las formaciones vegetales secas o deciduas las familias
que ocupan los primeros lugares, en cuanto a nmero

de especies, son: Leguminosae, Bignoniaceae,


Malpighiaceae, Capparaceae, Rubiaceae y Sapindaceae,
entre otras (1, 3, 4). A pesar de que en Venezuela se
han realizado varios trabajos florsticos y ecolgicos en
bosques secos o matorrales deciduos, an falta mucho
por estudiar de manera sistemtica; por tanto, es
necesario inventariar tales formaciones vegetales para
conocer sus especies, poder disear planes de manejo o
promover su conservacin. En funcin de lo anterior se
plante realizar el inventario florstico de un matorral
deciduo del sur del estado Aragua.

Autor para correspondencia correo electrnico: ruizt@agr.ucv.ve; noguerae@ucv.ve; leythons@ucv.ve


1
Este trabajo fue financiado por el CDCH bajo el N PI 01.00.5636.2004.

785

Ruiz Zapata et al.


Materiales y mtodos
durante un ao y medio, registrando las formas de vida
presentes y colectando muestras de todas las especies
en estado reproductivo. Las muestras se procesaron
segn las tcnicas convencionales en estudios
taxonmicos de plantas y se identificaron por
comparacin con los especmenes de los herbarios MY
y VEN, mediante la literatura especializada y la ayuda
de especialistas.

El
rea
inventariada
comprende
aproximadamente dos ha de un matorral deciduo
ubicado en el municipio San Sebastin, estado Aragua,
al sur de la poblacin de San Sebastin, en las cercanas
de los ros Gurico por el sur y Caramacate por el oeste,
a 9 56 23 LN, 67 10 48 LO y 320 msnm. El matorral
se encuentra intervenido ya que algunas reas han sido
taladas y quemadas para introducir ganadera. Se
hicieron recorridos mensuales por el rea de estudio

Resultados y discusin
El matorral deciduo estudiado en general presenta
un solo estrato arbreo de 5-10 m de alto, con algunos
rboles emergentes de 12-20 m; en algunas reas el
nico estrato es ms bajo y se ubica entre 3-8 m; el
sotobosque es una maraa de hierbas, sufrtices,
arbustos pequeos, rboles en fase juvenil y trepadoras
herbceas y leosas que transcurren hasta el dosel. En
el primer estrato se encuentran especies como
Aspidosperma cuspa (HBK) Blake ex Pittier, Bursera
tomentosa (Jacq.) Triana et Planchn, Erythroxylum
havanense Jacq., Haematoxylon brassiletto Karsten,
Senna atomaria (L.) Irwin et Barneby, S. obtusifolia
(L.) Irwin et Barneby, Machaerium robiniifolium (DC)
Vog., Cochlospermun vitifolium (Willd.) Spreng.,
Cyrtocarpa velutinifolia (Cowan) J.D. Mitch. et Daly,
entre otras. Entre los emergentes destacan: Acacia
glomerosa Benth., Astronium graveolens Jacq.,
Gyrocarpus americanus Jacq., Bursera simaruba (L.)
Sarg., Lonchocarpus fendleri Benth. y Maclura
tinctoria (L.) Steud. Algunas de las lianas presentes
son: Amphilophium paniculatum (L.) HBK,
Pleonotoma variabilis (Jacq.) Miers, Pithecoctenium
crucigerum (L.) A. Gentry, Matelea maritima (Jacq.)
Woods., Banisteriopsis muricata (Cav.) Cuatr. y
Gonolobus aristolochioides HBK. Algunas de estas
especies son comunes a otros bosques deciduos y
matorrales deciduos de Venezuela (1, 2, 6).
La diversidad florstica en el rea es alta ya que

se registr un total de 57 familias, 143 gneros y 165


especies de angiospermas, de las cuales 154 son
dicotiledneas y 11 monocotiledneas. Algo ms de la
mitad de las especies pertenecen a 7 familias (Cuadro1):
Leguminosae con 35 especies (21,21% del total), de las
cuales 18 son Papilionoideae, 9 Mimosoideae y 8
Caesalpiniodeae; Compositae 14 (8,48%), Bignoniaceae
9 (5,45%), Rubiaceae 7 (4,24%), Euphorbiaceae 6
(3,63%), Malvaceae 5 (3,03%), Convolvulaceae 4 (2,42%)
y Verbenaceae 4 (2,42%); las 81 (49,09%) especies
restantes se ubican en otras familias. Estos resultados
coinciden en parte con lo sealado por algunos autores
para bosques secos o deciduos de Venezuela y bosques
secos neotropicales, donde Leguminosae es la familia
con mayor nmero de especies, seguida en orden
variable por Bignoniaceae, Rubiaceae, Euphorbiaceae
y Sapindaceae (2, 3, 6).
En cuanto a las formas de vida presentes (Cuadro
2), 50 especies (30,30%) son hierbas, 40 (24,24%) rboles,
23 (13,93%) arbustos, 18 (10,90%) lianas, 17 (10,30%)
trepadoras herbceas, 13 (7,87%) sufrtices, 2 (1,21%)
hemiparsitas, 1 (0,60%) epfita y 1 (0,60%) suculenta
columnar. El alto porcentaje de especies herbceas
presentes indica que el matorral est intervenido; la
mayora de estas especies se encuentran hacia el borde
del matorral pero otras logran penetrar a los claros del
mismo. Sin embargo, es importante destacar el
predominio de las especies leosas representadas por

Cuadro 1. Familias con mayor nmero de especies presentes en el matorral deciduo.


Familia
Leguminosae
Compositae
Bignoniaceae
Rubiaceae
Euphorbiaceae
Malvaceae
Convolvulaceae
Verbenaceae
Otras familias

N de Especies

% del Total

35
14
9
7
6
5
4
4
81

21,21
8,48
5,45
4,24
3,63
3,03
2,42
2,42
49,09

786

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-22

Cuadro 2. Formas de vida presentes en el matorral deciduo.


Formas de Vida
Arboles
Arbustos
Epfitas
Hemiparsitas
Hierbas
Lianas
Suculentas columnares
Sufrtices
Trepadoras herbceas

N de Especies

% del Total

40
23
1
2
50
18
1
13
17

24,24
13,93
0,60
1,21
30,30
10,90
0,60
7,87
10,30

rboles, arbustos y lianas, las cuales constituyen un


49,07% del total de las especies. Asimismo, es evidente
la importancia de las trepadoras (herbceas y leosas)
en las formaciones vegetales secas, representadas en

este matorral por un 21,20%. Resultados similares se


han registrado en un matorral deciduo ubicado al norte
del rea de este trabajo (6).

Conclusiones
La diversidad florstica del matorral es alta y
Leguminosae es la familia con mayor nmero de
especies, donde Papilionoideae duplica el nmero de
especies de las otras dos subfamilias; es seguida por
Compositae, Bignoniaceae, Rubiaceae, Euphorbiaceae,
Malvaceae, Convolvulaceae y Verbenaceae. La mitad
de las especies presentes son leosas, representadas por

rboles, arbustos y trepadoras leosas. Sin embargo,


las trepadoras en conjunto (herbceas y leosas)
tambin constituyen un elemento importante del
matorral. La forma de vida hierba est representada
por un alto nmero de especies, lo cual es indicativo de
la intervencin que viene sufriendo esta formacin
vegetal.

Literatura citada
4. Mendoza-C., H. 1999. Estructura y riqueza florstica del bosque
seco tropical en la regin del Caribe y el Valle del Ro
Magdalena, Colombia. Caldasia 21 (1): 70-94.

1. Alvarado, H. y M. Ponce. 2002. Composicin florstica de una


selva estacional de los alrededores de Cuyagua, Parque
Nacional Henri Pittier, estado Aragua, Venezuela.
Ernstia 12 (1): 43-71.

5. Murphy, P. y A. Lugo. 1986. Ecology of tropical dry forest.


Ann. Rev. Ecol. Syst. 17: 67-78.

2. Berry, P. y J. Steyermark. 1983 [1985]. Flrula de los bosques


deciduos de Caracas. Mem. Soc. Ci. Nat. La Salle 43(120):
157-214.

6. Noguera, E. y T. Ruiz Zapata, 2002. Flrula del Cerro la Gruta,


San Sebastin, estado Aragua, Venezuela. Ernstia 12(34): 113-139.

3. Gentry, A. 1995. Diversity and floristic composition of


neotropical dry forest. p. 146-194. En: Bullock, S., H.
Mooney y E. Medina (Eds.). Seasonally dry tropical forest.
Cambridge University Press, Cambridge.

787

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-23

Anlisis florstico de la planicie inundable, desde el poblado de


Encontrados hasta la desembocadura al Lago de Maracaibo
(Cuenca baja del ro Catatumbo)
Floristic analysis of the flood plain, since the Encontrados town to Maracaibo lake
come out (Lower Basin of the Catatumbo river)
M.N. Soto1 y C. Tudares2
Instituto para el control y conservacin de la Cuenca del Lago de Maracaibo (ICLAM).
Corporacin para el desarrollo de la Regin Zuliana (CORPOZULIA). msoto@iclam.gov.ve
1

Resumen
Se estudi la cobertura vegetal y florstica de la planicie aluvial de la cuenca baja el Ro Catatumbo,
especficamente entre Encontrados y la desembocadura del Catatumbo. Se registraron 303 colecciones, depositadas
en el ICLAM. Se identificaron 254 especies de plantas diferentes, agrupadas en 51 gneros y 76 familias. Se
determinaron 161 hasta nivel de especie (65,7%), 39 hasta gnero (15,9%) y 45 hasta familia (18,4 %), quedando 9
sin identificar (3,5 %). La formacin vegetal con mayor cobertura fue el Pastizal, con un total de 8.082 ha
representando un 69,6% de la superficie total; el Herbazal Cenagoso, fue la segunda categora en superficie con un
valor de 2.430,10 ha correspondiente a un 20,8%; seguido por la Vegetacin Boscosa con una superficie de 1.123
ha, representando un 9,6%.
Palabras clave: florstica, cobertura, planicie aluvial, Ro Catatumbo.
Abstract
It was studied the covering and floristic of the alluvial plain of the low basin the Catatumbo River, specifically
among Encontrados and outlet of the Catatumbo. They registered 303 collections, deposited in the ICLAM. 254
species of different plants were identified, contained in 51 goods and 76 families. 161 were determined until species
level (65.7%); 39 until genera (15.9%); and 45 until family (18,4%); being 9 strangers (3.5%). The vegetable
formation with more covering was the Pastizal, with a total of 8.082 ha, representing 69.6% of the total surface;
the Muddy Herbazal, was the second category in surface with a value of 2.430,10 ha corresponding to 20.8%,
continued by the Vegetation forest with a surface of 1.123 ha representing 9.6%.
Key words: floristic, covering, alluvial plain, Catatumbo River.
Introduccin
El libro rojo de la Flora Venezolana (5), reporta un
trabajo realizado por el Fondo Mundial para la Conservacin
de la Vida Silvestre (WWF) donde se indica que la nica
ecoregin calificada en peligro crtico de extincin en toda
Venezuela son los Bosques Hmedos del Catatumbo,
catalogndolo como un ecosistema virtualmente eliminado.
En el mismo trabajo, se reporta la ecoregin Bosques Secos
de Maracaibo y la ecoregin Matorrales Xricos de la
Guajira-Barranquilla como ambientes en peligro de
extincin. De igual manera, la ecoregin Bosques Montanos
de la Cordillera Oriental de los Andes (Perij) fue calificada
bajo categora de Vulnerable de Extincin.

En el manejo integral de la cuenca del Lago de


Maracaibo, es imprescindible incluir programas de
acciones directas para la recuperacin de la cobertura
vegetal degradada. En el Apndice 1996 del Balance
Ambiental de Venezuela, publicado por el Ministerio
del Ambiente y los Recursos Naturales (MARN), estima
que desde 1982 hasta 1995 desapareci el 56.8 % de los
bosques del estado Zulia (5). Evidentemente estos datos
definen al Sistema de La Cuenca del Lago de Maracaibo
como la regin mas degradada de Venezuela en cuanto
a sus ecosistemas terrestres.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

788

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-23
Materiales y mtodos
A travs del Sistema de Informacin Geogrfica
del Instituto para la Conservacin del Lago de Maracaibo
(ICLAM), se logr la cuantificacin de la superficie de
vegetacin del rea de estudio, as como de la
delimitacin de las diferentes formaciones vegetales
presente.
La identificacin taxonmica, se realiz travs del
empleo de lupas estereoscpicas, y manejo de claves
bibliogrficas (1, 2, 3, 4).

La Cuenca del Ro Catatumbo se encuentra entre


la Repblica de Venezuela y la Repblica de Colombia,
cruza ambos territorios de noreste hasta la
desembocadura del Lago de Maracaibo abarcando parte
del estado Tchira y Zulia. Posee un rea de 25.565
km2, de los cuales 16.243 km2 pertenecen al territorio
Colombiano (77%). El Territorio venezolano transcurre
por la planicie aluvial de los valles del Estado Zulia, en
donde forma extensos complejos cenagosos hasta su
desembocadura al Lago de Maracaibo (Figura 1).

Resultados y discusin
Se muestre un aproximado de 11.635,00 ha de la
planicie aluvial del Ro Catatumbo, especficamente el
rea correspondiente a bosques ribereos.
Se observ un alto grado de fragmentacin de
hbitats encontrando un total de 158 parches de
vegetacin boscosa, cuando es de esperarse por las
caractersticas del ro y su cuenca, que sea un corredor
continuo e interrumpido hasta llegar a la superficie
cenagosa que se encuentran prximas a la
desembocadura del Ro Catatumbo.
Se observ la formacin de diferentes comunidades
vegetales, las cuales se establecieron principalmente
por perturbaciones antrpicas, que mostraron diferentes
fases de desarrollo, desde bosques altos complejos y bien
desarrollados hasta pastizales en mantenimiento
continuo.
Se evidenci que la formacin vegetal con mayor
cobertura fue el Pastizal, con un total de 8.082 ha,
representando un 69,6% de la superficie total; el Herbazal
Cenagoso, fue la segunda categora en superficie con un
valor de 2.430,10 hHa correspondiente a un 20,8%;
seguido por la Vegetacin Boscosa con una superficie de
1.123 ha, representando un 9,6% (Figura 1).
Estos resultados de cobertura vegetal, hacen
inferir en la alta perturbacin presente en la planicie
aluvial del Ro Catatumbo, especficamente en zonas
correspondiente a bosques riparinos, donde se observa
la degradacin de ecosistemas complejos y bien
estructurados hasta simples pastizales, los cuales son
explotados en el rubro de la ganadera intensiva,
principal actividad econmica de la zona.
Un estudio realizado en la cuenca del Ro Bulbul,
en Nicaragua, para un rea total de 9.200 km 2,
correspondiente a la zona de vida Bosque Seco Tropical,
report que los bosques se encuentran altamente
intervenidos, donde existe un total de 68,2% dominado
por pastizales. Estas cifras son tan altas como las
reportadas por este trabajo (6).
Actualmente quedan slo remanentes muy
reducidos de esta flora forestal zuliana, debido a la fuerte

intervencin humana en la zona desde los ltimos 50


aos siguientes a la construccin de la carretera
Panamericana, a la demandante actividad antrpica,
por explotacin de petrleo (Colombia), actividades
agropecuarias, cortes de madera sin planificacin ni
permisologa, entre otros.
Segn el Libro Rojo de la Flora Venezolana, la
ecoregin Bosques Hmedos del Catatumbo es la nica
calificada en estado de conservacin CRITICO, la cual
corresponde al escalafn ms alto.
El estudio florstico gener un total de 303
registros de coleccin los cuales reposan en
mantenimiento constante en el Herbario del Museo de
Biologa de la Facultad Experimental de Ciencias de
LUZ. De estos, 9 registros se encuentran en calidad de
desconocidas y luego de haber sido revisadas en claves
taxonmicas y haber consultado a los especialistas
quedando su identificacin para investigaciones futuras.
La identificacin de estos registro report un total
de 245 especies de plantas diferentes, quedando
agrupadas en 51 gneros y 76 familias; se determinaron
hasta el nivel de especie un total 161 con un 65.7%; un
total de 39 hasta gnero con un total de 15.9 %, quedando
un nmero de 9 sin identificar correspondiendo al 3.5%,
luego de consultar los herbarios y especialistas a nivel
nacional, lo cual quedan para futuras identificaciones
con especialistas taxnomos nacionales e
internacionales.
Rubiaceae es la familia que aporta mayor nmero
de especies con un valor de 14 (5.7%), seguidas por
Mimosaceae con 13 (5.3%), Asteraceae con 12 (4.9%),
Fabaceae con 11 (4.4%), Euphorbiaceae con 10 (4.1%) y
Sapindaceae con 9 (3,6%); el resto de las familias
reportaron valores por debajo de este ltimo.
La Hierbas son la forma de desarrollo con mayor
porcentaje de especies, con un 25.6%, seguidas por las
lianas herbceas con 19,7%, rboles con 18,9%, arbustos
con 11,8%, lianas leosas con 10,2%; hierbas acuticas
con 8,6%; frtices con 2,6% y epifitas con 2,1%.

789

Soto y Tudares

Figura 1. Ubicacin relativa del rea de estudio.


Conclusiones
Se observ una alta perturbacin presente en la
planicie aluvial del Ro Catatumbo, especficamente en
zonas correspondiente a bosques riparinos, donde se
evidenci la degradacin de ecosistemas complejos y
bien estructurados hasta simples pastizales, los cuales
son explotados en el rubro de la ganadera intensiva,
principal actividad econmica de la zona.

Los bosques ribereos han sido transformados y


fragmentados a travs del tiempo, llegando ser
constituidos como agropaisajes, o sistemas
agropecuarios, dominados por una matriz de potreros o
cultivos anuales, lo que a ocasionado la reduccin del
bosque ribereo a pequeos parches remanentes,
franjas muy angostas de bosques, o rboles dispersos.

Literatura citada
5. Llamosa, S., R. Duno, W. Meir, R. Riina, F. Stauferr, G. Aymard,
O. Huber y R. Ortiz. 2003. Libro Rojo de la Flora
Venezolana. PROVITA, Fundacin POLAR, Fundacin
Instituto Botnico de Venezuela Dr. Tobias Lasser,
Caracas. 555 p.

1. Aristiguieta, L. 1973. Familias y Gneros de los rboles de


Venezuela. Edicin Especial del Instituto Botnico.
Caracas Venezuela. 845 p.
2. Badillo, V., L. Schnee, C. Benites. 1985 Clave de las familias
de Plantas Superiores de Venezuela. 7ma. Edicin
Caracas Venezuela 270 p.

6. Snchez, M., C. Harvey, A. Grijalva, A. Medina, S, Vilchez, E.


Hernndez. 2005. Diversidad, composicin y estructura
de la vegetacin en un agropaisaje ganadero en
Matigus, Nicaragua. Rev. Biol. Trop. 53(4): 387-414.

3. Hoyos, J. 1985. Flora de la Isla de Margarita Venezuela.


Sociedad y Fundacin de Ciencias Naturales La Salle.
Caracas. 980 p.
4. Hoyos, J. 1987. Gua de rboles de Venezuela. Sociedad y
Fundacin de Ciencias Naturales La Salle. Caracas. 352 p.

790

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-24

Catlogo preliminar de malezas en terrenos de la Universidad del Zulia


(LUZ), Maracaibo, Venezuela
Preliminary catalogue of weeds in campus at Universidad del Zulia (LUZ),
Maracaibo, Venezuela
M. Hernndez1, P. Velozo2, B. Gil1, S. Nozawa3 y A. Villarreal4
Laboratorio de Ecologa Vegetal y Sistemtica de Plantas Vasculares, FEC-LUZ.
Museo de Biologa, FEC-LUZ 3Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, UCV.
4
Centro de Estudios del Lago, UNERMB.

Resumen
Con el propsito de contribuir al conocimiento de la flora regional y especficamente para conocer las especies
de malezas que crecen en la ciudad de Maracaibo, se identificaron y catalogaron entre los meses de mayo a
diciembre del 2006, un total de 66 especies de plantas consideradas como malezas en terrenos de la Universidad
del Zulia, las mismas fueron agrupadas en 29 familias y 55 gneros. Del total de especies, 20 correspondieron a
monocotiledneas y las 46 restantes a dicotiledneas. En cuanto a los hbitos de crecimiento siete fueron arbustos,
tres lianas herbceas y 56 correspondieron a hierbas.
Palabras clave: malezas, catlogo, Universidad del Zulia.
Abstract
This study was conducted in order to contribute to the knowledge of the regional flora and specifically of the
weeds that grow in Maracaibo city. A total of 66 species of weeds were identified and classified during May
through December of 2006, all plants were collected in the campus of University of Zulia. These species were
grouped in 29 families and 55 genera, 20 of which corresponded to monocotyledons and 46 to dicotyledons. Concerning
the growth habit seven species were scrubs, three herbaceous lianas and 56 herbs.
Key words: weeds, catalogue, University of Zulia.
Introduccin
Maleza es un concepto antropocntrico subjetivo,
que engloba a todas aquellas plantas que por alguna
razn se desea mantener fuera de un sistema agrcola
o al menos bajo condiciones controladas, habitualmente
porque se propagan con mayor rapidez que el cultivo
deseado o porque agotan el suelo de nutrientes
necesarios para ste (4). Segn este enfoque, versa la
mayora de los trabajos hasta ahora existentes (6).
Sin embargo, de las aproximadamente 10.000
especies conocidas en el mundo, posiblemente entre el
20 y el 30% son comestibles. Por lo tanto, existe una
controversia con respecto a la denominacin de dicha
vegetacin; no todas son buenas ni malas, todo depende
de cmo perturbe el inters de un individuo o una

comunidad, afectando la productividad econmica y de


supervivencia de cualquier rengln vegetal o animal (5).
Por otro lado, cabe destacar que el carcter
oportunista de las malezas las ha convertido tambin
en especies urbanas, siendo ste el caso de las plantas
halladas en los terrenos universitarios que fueron objeto
del presente estudio. Algunas de estas especies tambin
son llamadas invasoras, ya que aumentan en
abundancia a expensa de las especies autctonas (1).
Pese a la abundancia de esta vegetacin, existe
una carencia cognoscitiva de las mismas, por lo que
disponer de un catlogo fotogrfico representa una
herramienta pedaggica como material didctico para
la enseanza de la biologa o la taxonoma lo que

Autor para correspondencia correo electrnico: Betzagil@ latinmail.com; marianachm@gmail.com; velozod@hotmail.com;


s.nozawa@gmail.com; Villangel67@yahoo.com

791

Hernndez et al.
justifica la presente investigacin. En este sentido, y
para contribuir al conocimiento de las malezas del Zulia,
se identificaron, listaron y catalogaron grficamente

las malezas presentes dentro de los terrenos de La


Universidad del Zulia (LUZ).

Materiales y mtodos
El presente estudio se llevo a cabo entre los meses
de mayo a diciembre de 2006, realizando recorridos en
terrenos pertenecientes a LUZ, que comprendan
camineras, aceras, terrenos baldos y jardines. Se
colectaron y procesaron muestras botnicas segn
tcnicas bsicas de herbario, se fotografiaron en campo

todas las especies localizadas con una cmara SONY


DSC-F828 de 8 mega pxeles.
Para la identificacin de las especies se cont con
la colaboracin de especialistas del Herbario Nacional
de Venezuela (VEN) y con las muestras que reposan en
el Herbario del Museo de Biologa de LUZ (HMBLUZ).

Resultados y discusin
Se identificaron un total de 66 especies
consideradas como plantas invasoras en terrenos de
LUZ (Cuadro 1), incluidas en 29 familias y 55 gneros.
Del total de especies, 20 corresponden a
monocotiledneas y las 46 restantes a dicotiledneas.
De acuerdo a la riqueza de especies por familias, las
ms importantes fueron: Poaceae con 12 especies,
Fabaceae con 8 y Euphorbiaceae y Cyperaceae con 5
especies cada una. En cuanto a los hbitos de crecimiento

siete fueron arbustos, tres lianas herbceas y 56 fueron


hierbas. Este estudio se considera preliminar hasta la
presente fecha, la incorporacin de la totalidad de las
reas en el inventario de malezas, complementar, sin
lugar a dudas, los resultados obtenidos.
Adicionalmente se elabor un catlogo fotogrfico
de cada una de las especies, algunas de las cuales se
muestran en la Figura 1, que ayudar en la
identificacin, al menos, de las ms comunes.

Cuadro 1. Listado de especies de malezas de La Universidad del Zulia (H= Hierba, Ar= Arbusto, LH= Liana
herbcea).
N

Familia

Especie

Nombre Comn

Amaranthaceae

2
3

Asclepiadaceae
Asteraceae

4
5
6

Boraginaceae
Brassicaceae
Caesalpiniaceae

7
8
9
10

Commelinaceae
Convolvulaceae
Cucurbitaceae
Cyperaceae

11

Euphorbiaceae

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24

Amaranthus dubius Mart. ex Thell.


Froelichia interrupta (L.) Moq.
Calotropis procera (Ait.) Ait. F.
Eclipta alba (L.) Hassk
Tridax procumbens L.
Vernonia cinerea (L) Less
Heliotropium indicum L.
Cardamine africana L.
Cassia obovata Collard
Chamaecrista serpens (L.) Greene
Chamaecrista sp.
Commelina diffusa Burm.
Merremia quinquefolia L.
Momordica charantia L.
Cyperus ferax L. C. Richard
Cyperus ligularis L.
Cyperus odoratus L.
Cyperus rotundus L.
Eleocharis geniculata (L.) Roem. & Schult.
Croton sp.
Euphorbia hypericifolia (L.) Millsp.
Euphorbia hyssopifolia L.
Jatropha gossypiifolia L.
Phyllanthus niruri L.

Bledo
No conocido
Pasionaria
Clavel de pozo
No conocido
Flor morada
Rabo alacrn
No conocido
Sen, brusca
No conocido
No conocido
Suelda con suelda
Batatilla blanca
Cundeamor
Cortadera
Paja de playa
Molinillo
Coquillo
No conocido
Carcanapire
Tripa de pollo
Hierba de boca
Tua tua
Flor escondida

792

Hbito
H
H
Ar
H
H
H
H
H
H
H
H
H
LH
LH
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-24

Cuadro 1. Listado de especies de malezas de La Universidad del Zulia (H= Hierba, Ar= Arbusto, LH= Liana
herbcea) (Continuacin).
N

Familia

Especie

Nombre Comn

12

Fabaceae

13
14

Loganiaceae
Malvaceae

15
16

Martyniaceae
Mimosaceae

17
18

Molluginaceae
Nyctaginaceae

19
20
21

Onagraceae
Passifloraceae
Poaceae

25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53

Aeschynomene viscidula Michx.


Crotolaria retusa L.
Desmodium scorpiurus (Sw.) Desv.
Desmodium sp.
Indigofera suffruticosa Mill.
Sesbania exasperata Kunth
Stylosanthes hamata (L.) Taub.
Tephrosia cinerea (L.) Pers.
Spigelia anthelmia L.
Herissantia crispa (L.) Brizicky
Sida ciliaris L.
Sida salviifolia C. Presl
Craniolaria annua L.
Mimosa pudica L.
Neptunia plena (L.) Benth.
Mollugo verticillata L.
Boerhavia diffusa L.
Boerhavia erecta L.
Ludwigia sp.
Passiflora foetida L.
Anthephora hermaphrodita (L.) Kuntze
Aristida venesuelae Henrard
Cenchrus echinatus L.
Cenchrus pilosus Kunth
Chloris inflata Link
Cynodon dactylon (L.) Pers.
Dactyloctenium aegyptium (L.) Willd.
Digitaria sp.
Eragrostis tenella (L.) P. Beauv.
ex Roem. & Schult.
Megathyrsus maximus (Jacq.)
B.K. Simon & S.W.L. Jacobs
Melinis repens (Willd.) Zizka
Urochloa mollis (Sw.) Morrone & Zuloaga
Portulaca oleracea L.
Portulaca pilosa L.
Borreria sp.
Physalis angulata L.
Melochia tomentosa L.
Waltheria americana L.
Corchorus siliquosus L.
Turnera ulmifolia L.
Typha dominguensis Pers.
Tribulus cistoides L.

No conocido
Maraquita
Pega pega
Pega pega
Ail
Gallito de ro
Tebenque
Barbasco blanco
Lombricera
Topo-topo
Barredero
Barredero
Escorzonera
Dormidera
Dormidera de laguna
Hierba de pollo
Tostn rosado
Tostn blanco
Clavel de pozo
Corona de cristo
Paja sabanera

54

22

Portulacaceae

23
24
25

Rubiaceae
Solanaceae
Sterculiaceae

26
27
28
29

Tiliaceae
Turneraceae
Typhaceae
Zygophyllaceae

55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66

793

Cadillo bravo
Cadillo bobo
Pata de gallina
Pasto bermuda
Mano de gato
Pata de gallina

Hbito
H
H
LH
Ar
Ar
Ar
H
H
H
Ar
H
H
H
H
H
H
H
H
H
LH
H
H
H
H
H
H
H
H

No conocido

Paja Guinea
Paja rosada
No conocido
Verdolaga
Verdolaguilla
No conocido
Topo-topo
Bretnica morada
Bretnica macho
aja
Cuman
Enea
Abrojo

H
H
H
H
H
H
H
Ar
Ar
H
H
H
H

Hernndez et al.

Calotropis procera

Eclipta alba

Merremia qinqefolia

Commelina diffusa

Momordica charantia

Tribulus cistoides

Figura 1. Algunas especies del catalogo ilustrado de malezas presentes en terrenos de la ciudad universitaria de
la Universidad del Zulia.
Agradecimientos
Al Herbario del Museo de Biologa de LUZ
(HMBLUZ). Al Herbario Nacional de Venezuela (VEN).

A la Lic. Neida Avendao por su valiosa colaboracin


en la identificacin de las Fabaceae.

Literatura citada
4. Reyes, C. y J. Crdenas. 1975. Catlogo de malezas del Tolima
sur, ICA, N 1, programa de fisiologa vegetal, 66 p.

1. Dvila, P. 2002. Catlogo de las gramneas de Mxico y sus


sinnimos. Unidad de Biotecnologa y Prototipos, FESIztacala, UNAM. Mxico. 345 p

5. Vibrans, H. 1998. Urban weeds of Mexico City. Floristic


composition and important families. Anales Inst. Biol.
Univ. Nac. Auton. Mxico, Bot. 69 (1):37-69.

2. Lpez, G. 1988. Malezas comunes. Nombres cientficos y


vulgares. Temas de orientacin agropecuaria, 1 edicin,
N 161. Bogot, Colombia. 132 p.

6. Villaseor, J.L. y F.J., Espinosa 1998. Catlogo de Malezas de


Mxico. Universidad Nacional Autnoma de Mxico y
Fondo de Cultura Econmica. Mxico. 449 p.

3. Pacheco, J. y L. Prez. 1989. Malezas de Venezuela, aspectos


botnicos y formas de combate, 1era edicin, UNET,
Tchira. 334 p.

794

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-25

Relaciones florsticas entre la flrula arbrea de 7 regiones


de tierras bajas de Venezuela
Floristic relations between the florula of trees of seven
Venezuelans lowland regions
J.R. Guevara G1, O. Carrero A.2, C. Hernndez P.3, M. Costa T.4
Herbario MER - Grupo de Investigacin GIMEFOR, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales,
Va Chorros de Milla, Universidad de Los Andes, Mrida 5101, Venezuela.
2
Grupo de Investigacin GIMEFOR, Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales, Universidad de
Los Andes, Va Chorros de Milla, Mrida 5101, Venezuela. 3Laboratorio de Botnica Sistemtica.
Universidad de Los Andes, Va Chorros de Milla, Mrida 5101, Venezuela. 4Jardn Botnico de
Valencia, Universidad de Valencia, Valencia 46008 , Espaa.

Resumen
A fin de establecer las relaciones y afinidades florsticas presentes en siete regiones naturales de tierras
bajas, se examina una lista de 1.640 especies arbreas venezolanas, producida en 24 aos de investigacin e
inventarios florsticos. Los trabajos se realizaron en grandes regiones como los Llanos; reas de extensa superficie
como la Reserva Forestal de Imataca o ms modestas como las localidades de Coromoto de Cuao y Raudalito
Picure, en el Bajo Cuao, estado Amazonas. Para establecer la correlacin florstica se utiliz el ndice de Jaccard,
el cual condujo a la elaboracin de una matriz en la que se muestra que la mayor similitud se presenta entre las
comunidades de los llanos, Imataca, Sur del Lago de Maracaibo y Caparo, mientras que, el Delta del Orinoco y el
Bajo Cuao presentan floras muy diferentes entre s y con las anteriores. Estas dos ltimas presentan las floras
dendrolgicas ms exclusivas. De esto se desprende que existe una buena relacin florstica entre las regiones de
los Llanos, Guayana centro-oriental y Caribe y una separacin neta entre stas con el Delta y la Guayana occidental.
Palabras clave: dendrologa, florstica, flora de tierras bajas, fitogeografa. llanos, Guayana, Amazonas, Sur
del Lago, Delta del Orinoco.
Abstract
To establish the floristic and affinity relationships, we present check lists of 1640 species of Venezuelans
trees that growth in seven naturals region of lowlands. The list was the result of 24 years of research in floristics
inventories on these areas. The areas are so big as the Llanos or Imataca Forest Reserve or little areas as
Coromoto Cuao and Raudalito Picure in Amazonas State. For the floristic similaritie correlations we use the
Jaccards Index and we obtained a matrix that shows that the major affinities are between Los Llanos, Imataca,
Sur del Lago de Maracaibo and Caparo while the Orinocos Delta and the Low Cuao Basin have very different
floras. Both last regions are the more exclusive dendrologic floras into the studies. A clear results is the good
floristics relationships between Llanos, Caribbean an East Guayanas Floristics Regions. And a separation of
those with the Orinocos Delta and West Guayanas Regions, perhaps this last have more elements of affinities
with the Amazonian floristic regions.
Key words: dendrology, floristics, lowland floras, phytogeography, llanos, Guayana,Amazonas, Sur del Lago,
Orinocos Delta.

Autor para correspondencia correo electrnico: remigio@ula.ve; carreroo@ula.ve; clemente@ula.ve; manuel.costa@uv.es

795

Guevara G. et al.
Introduccin
elaboraron, para las especies arbreas, listas
actualizadas taxonmicamente agrupadas en seis
regiones, entre las que se establecieron las afinidades
florsticas mediante la aplicacin del ndice de Jaccard
(Hernndez y Sainz, 1984).
Esta iniciativa surge de la necesidad de
profundizar en el conocimiento de la flora de reas actual
o potencialmente amenazadas por planes de desarrollo
o cambio de uso de la tierra.

A lo largo de ms de 20 aos los autores han


realizado, participado o dirigido inventarios florsticos
en las tierras bajas venezolanas, reuniendo informacin
sobre la flora en Guayana, Amazonas, Sur del Lago de
Maracaibo y Los Llanos. Esta informacin se ha
plasmado en publicaciones, asesoras, presentaciones e
informes tcnicos. Guevara (1994), Hernndez y
Guevara (1994), Rondn (1995), Guevara y Carrero
(2003), Guevara (2003). A partir de estos datos se

Materiales y mtodos
Basndose en la informacin aportada por la
coleccin botnica de 3.562 especimenes se elabor una
base de datos en Excel for Windows, actualizndose
esta informacin a partir de la revisin de herbarios
(MER, VEN, MY, PORT, TFAV). Se obtuvo un registro
de 1.640 especies arbreas, el cual se dividi en siete
regiones o zonas, a saber: Llanos de Venezuela, Reserva
Forestal Imataca, Bajo Caron; Guri-Macagua, Delta
del Orinoco, Reserva Forestal Caparo, Sur del Lago de
Maracaibo y Bajo Cuao Comunidades de Raudalito

Picure y Coromoto de Cuao elaborndose listados de


especies arbreas para cada una de estas zonas.
(Guevara, 1994, 2003; Guevara, Hernndez, Aymard
y Duno, 2006; Guevara y Carrero, 2003; Hernndez y
Guevara, 1994; Rondn, 1995).
Se calcul el ndice de Jaccard, para cada par de
regiones y, se realiz el anlisis de semejanza florstica
basndose en los coeficientes de smilaridad (Hernndez
y Sainz, 1984).

Resultados y discusin
Se obtuvieron sendas listas de especies para cada
una de las regiones estudiadas, el nmero de especies
para cada una de ella se seala en el Cuadro 1.
Mientras que en el Cuadro 2 se presenta la matriz
que resume los valores del coeficiente de Jaccard
calculado para las flrulas arbreas estudiadas.
Con estos resultados se puede obtener una primera
visin de la similaridad florstica entre las siete regiones
estudiadas.
En el primer nivel de anlisis se hace evidente la
poca similaridad florstica general que tienen las
distintas regiones entre si, sin embargo se puede
considerar tres primeros ncleos de semejanza florstica
formado por los subconjuntos con ms altos coeficientes,
por encima o cercanos al 15%, lo que denota una cierta
relacin en el origen de estas floras. Estos seran los
conjuntos sealados a continuacin:
Subconjunto A: Imataca y Llanos
Subconjunto B: Imataca y Bajo Caron
Subconjunto C: Llanos y Bajo Caron
Subconjunto D: Llanos - Sur del Lago
Subconjunto E: Bajo Caron Caparo
Los Llanos ocupan una posicin central entre las
tierras bajas estudiadas y sirven de puente entre las
distintas provincias florsticas involucradas, a travs

de subprovincias y distritos, cuya conformacin se


relaciona con las diferencias bioclimticas y
geomorfolgicas. Dentro de stas, la Flrula arbrea de
Caparo est contenida en la regin mayor de los Llanos
representando un 20% del total, siendo estas dos las de
coeficiente ms alto. Un segundo grupo est formado
por las regiones con valores de similaridad comprendidos
entre 7 y 10%. Este Grupo esta conformado por:
Subconjunto F: Imataca - Sur del Lago
Subconjunto G: Sur del Lago - Bajo Caron
Subconjunto H: Imataca Caparo
Subconjunto I: Delta del Orinoco - Bajo Caron.
La mayor parte de la similaridad entre estos
subconjuntos estara basada en especies comunes de
amplios rangos de tolerancia ecolgica y de distribucin
geogrfica en todo el neotrpico.
Finalmente a un nivel mucho ms bajo aparece
un Grupo formado por los subconjuntos de muy poca
similaridad florstica, con niveles de similaridad
comprendido entre 3 y 7%. Aqu destacan los
subconjuntos integrados por las regiones del Delta del
Orinoco y del Bajo Cuao con el resto de las regiones.
Las particularidades ecolgicas del Delta y la posible
relacin con la regin florstica amaznica, en el caso
de Cuao, explicaran estas bajas similitudes

796

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-25

Cuadro 1: Nmero de especies arbreas en las regiones estudiadas


Regin

Nmero de especies

Llanos
Imataca
Sur del Lago
Caparo
Bajo Caron Gur
Delta del Orinoco
Bajo Cuao

867
860
209
167
267
87
109

Cuadro 2: Coeficiente de Jaccard. Matriz-Resumen de los valores de similaridad


Llanos
Llanos
Imataca
Sur del Lago
Bajo Caron-Guri
Caparo
Delta
Cuao

Imataca
19,10

Sur del Lago

Bajo Caron-Guri

15,13
7,95

15,08
14,17
8,92

Caparo

Delta

Cuao

20,39
8,11
16,32
14,41

5,07
6,17
5,64
8,82
4,30

4,05
4,98
3,86
6,35
3,96
4,81

Conclusiones
porcentaje intermedio de similitud con Imataca y el
Bajo Caron, siendo muy dismiles sus relaciones con
el resto de las regiones incluyendo los llanos, con los
cuales limita en su parte oriental.
Existen pocas especies arbreas presentes en el
Bajo Cuao que sean comunes al resto de las regiones,
por lo que se debera comparar esta flrula con las del
alto Orinoco, Orinoquia colombiana y Cuenca amaznica
para buscar posibles similitudes.

La Flora arbrea de los Llanos, Imataca y Bajo


Caron tienen elementos comunes en tal porcentaje que
permite inferir relaciones cercanas, por tanto al ser un
subconjunto de los Llanos, Caparo tambin presenta
buena correlacin con Imataca y Bajo Caron.
La regin Sur del Lago presenta mayor
similaridad con la regin de los Llanos y Caparo, lo que
resulta lgico por la cercana geogrfica, a pesar de que
la barrera ecolgica de los andes separa a estas regiones.
La Flora del Delta del Orinoco slo tiene un

Agradecimientos
Los autores agradecen al personal profesional,
tcnico y obrero de la Estacin Experimental Caparo y
al personal tcnico y obrero del la seccin de Ecologa
de EDELCA, por el apoyo brindado durante estos aos.
As mismo agradecen a las comunidades de Coromoto
Cuao y Raudalito Picure, (Estado Amazonas) y
Nabasanuka (Delta del Orinoco) por habernos recibido

y apoyado en los estudios realizados. En el mismo


sentido expresan sus agradecimientos al personal de
los herbarios VEN, MY, PORT, MER, GUYN y TFAV.
Todos ellos hacen vida dentro instituciones consideradas
como patrimonio cientfico del pas, en donde realizan
un trabajo amoroso y abnegado, con caractersticas de
rareza para estos tiempos.

Literatura citada
establecimiento de la metodologa de campo. Universidad
de Los Andes. Facultad de Ciencias Forestales y
Ambientales. Mrida. Venezuela

1. Guevara, J. 1994. Estudio de la composicin florstica del rea


de inundacin de la tercera etapa de la presa Ral Leoni,
(El Guri), Estado Bolvar. Programa de investigacin
sobre la biomasa vegetal. Informe Tcnico ULAEDELCA, Mrida, Venezuela.

3. Guevara, J. 2003 Lista de especies de rboles de los llanos de


Venezuela. Herbario MER. Facultad de Ciencias
Forestales y Ambientales. Universidad de Los Andes,
Mimeografiado. Mrida , Venezuela.

2. Rondn, M. 1995. Arboretum Zona Sur del Lago de Maracaibo.


Fase I; Recopilacin de la informacin bsica y

797

Guevara G. et al.
6. Hernndez, C y J. Guevara. 1994. Especies Vegetales de la
Unidad I de la Reserva Forestal Caparo. Cuaderno
Comodato ULA-MARN N 23. Universidad de Los Andes.
Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales. Mrida.
Venezuela.

4. Guevara, J. y O. Carrero. 2003. Inventario Florstico y de los


Recursos Fitogenticos de las Comunidades Coromoto
de Cuao y Raudalito Picure, Municipio Autana, Estado
Amazonas. (Informe Tcnico de Avance) Proyecto N
97003188 Estrategias Agroforestales para la
Conservacin de la Biodiversidad y la Recuperacin de
las reas Degradadas en el Sector Norte de la Reserva
Forestal Sipapo, Estado Amazonas. ULA- CONICIT

7. Hernndez, B. J. E y O. H. Sainz. 1984. El Anlisis de semejanza


aplicado al estudio de barreras y fronteras fitogeogrficas;
su aplicacin a la corologa y endomoflora Ibrica. Anales
Jard. Bot. Madrid 40(2) : 421-432.

5. Guevara, J.; G. Aymard; C. Hernndez. y R. Duno. 2006.


Listado Dendrolgico Preliminar de la Reserva Forestal
Imataca. Estados Bolvar y Delta Amacuro. Venezuela. I
Congreso Internacional de Biodiversidad del Escudo
Guayans. Santa Elena de Uairn, 20 al 24 de Marzo de
2006. Libro de Resmenes. UNEG-BIOGUAYANAFUNDACITE Guayana.

798

XVII Con. Ven. Bot. 2007

F-26

Inventario de palmas (Arecaceae) en el municipio Maracaibo, estado Zulia


An inventory of the palms (Arecaceae) in the Maracaibo County, Zulia state
J.C. Arias, J. Soto y M- Pietrangeli
Dpto. de Biologa, Laboratorio de Ecologa Vegetal y Sistemtica de Plantas Vasculares., Facultad
Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela.
Resumen
En base a una serie de observaciones de campo en diferentes sectores de varias parroquias de la ciudad de
Maracaibo, se llev a cabo un inventario florstico de los elementos constituyentes de la familia Arecaceae, los
cuales fueron identificados por medio del estudio de las muestras colectadas y revisin bibliogrfica. El censo
produjo como resultado la identificacin de 20 especies distintas, la mayor parte de las cuales resultaron ser de
origen forneo. Se concluye que debera incrementarse el nmero de especies que se estn utilizando para la
arborizacin de la ciudad, incorporando especialmente taxa autctonos de la familia estudiada, la cual est
representada por cerca de 300 especies en el pas, 109 de las cuales son nativas.
Palabras clave: palmas, arborizacin urbana, inventario florstico, Maracaibo.
Abstract
Based upon a series of field observations in different areas of several parishes in the city of Maracaibo, a
floristic inventory of the constituent elements of the Aracaceae family was carried out, which were identified
through the study of samples collected throughout the project and revisions of published bibliography. The census
produced as a result the identification of 20 different species, most of them of foreign origins. It is concluded that
the number of species that are currently being used for the urban forestation of the city should increase, adding
autochthonous taxa of the studied family, which is represented by almost 300 species in Venezuela where 109 of
them are native.
Key words: Palms, urban forestry, floristic inventory, Maracaibo.
Introduccin
La familia Arecaceae posee la mayor diversidad
morfolgica dentro de las Liliopsidas; de hecho ella
representa una de las ms diversas en cuantos a formas
de crecimiento de todas las conocidas (6). En las
regiones tropicales, las palmas crecen en una gran
variedad de climas, pero su mayor abundancia se da
en regiones hmedas. En Venezuela, en donde la familia
se encuentra bien distribuida y es representada por
cerca de 300 especies, 109 de las cuales son autctonas

(5). Delascio (3), menciona, importantes aportes en


cuanto a la sistemtica de esta familia. Hay que
destacar, que gran parte de las palmas registradas como
taxa exticos en el pas, han sido introducidas como
plantas ornamentales y una buena parte de ellas, para
incrementar la belleza escnica de las ciudades. Con el
fin de evaluar la riqueza en especies de esta familia, en
un grupo importante de parroquias del Municipio
Maracaibo, se procedi a realizar el presente estudio.

Autor para correspondencia correo electrnico: jcarlosaj06@hotmail.com; Ja_soto@cantv.net

799

Arias et al.
Materiales y mtodos
Para realizar el inventario se consultaron los
planos del municipio y se ubicaron las parroquias a
evaluar, adems se situaron las principales avenidas y
calles, parques, plazas y otras reas pblicas. Con esta
informacin se procedi a iniciar numerosos recorridos
en las avenidas y calles de mayor importancia dentro
de las parroquias y se ubic, colect y trat de identificar
a las diferentes especies de palmas que fueron
apareciendo en el censo. Todo este proceso de registro
se respald con soporte fotogrfico. Para la identificacin
de los ejemplares se consultaron muestras herborizadas
de palmas depositadas en el Herbario de la Facultad de
Agronoma, Universidad del Zulia (HERZU) y el
Herbario del Museo de Biologa, Universidad del Zulia
(HMBLUZ); asimismo, se consult bibliografa
especializada de esta familia

El trabajo se realiz en el Municipio Maracaibo,


ubicado al nor-oeste del estado Zulia, entre los 10 35 y
10 46 LN y 71 35 y 71 45 LO, especficamente dentro
de las parroquias Bolvar, Santa Luca, Olegario
Villalobos, Coquivacoa, Juana de vila, Idelfonso
Vsquez, Chiquinquir, Cacique Mara y Caracciolo
Parra Prez. El relieve en el Municipio es llano y plano,
con pequeos promontorios colinosos que alcanzan los
50 m de altura. Sus suelos se han generado sobre
materiales aluviales de origen lacustre con buen drenaje.
La zona presenta un clima semirido, con temperaturas
altas durante todos los meses del ao, con promedios
cercanos a los 28 C. Las precipitaciones medias anuales
se aproximan a los 500 mm. y son de naturaleza
irregular y torrencial, lo que acarrea erosin laminar
y formacin de crcavas (4).

Resultados y discusin
Tal como se aprecia en el Cuadro 1, el censo dio
como resultado el reconocimiento de 20 especies,
agrupadas en 15 gneros diferentes, las cuales se
distribuyeron en las 9 parroquias evaluadas. Esto
representa un 6,67% de las 300 especies de palmas que
se estiman para Venezuela, sin embargo, esta cifra
puede variar tomando en consideracin que la aplicacin
del estudio se limit a sitios de propiedad pblica, dando
como resultado que los individuos de este grupo ocupan
espacios relevantes en islas laterales de avenidas y
calles, adems de ser ampliamente utilizados en
parques y jardines.
La densidad de cultivo de los individuos de esta
familia con respecto a integrantes de otros grupos fue
baja, y slo se noto un ligero incremento de la misma
en parques e islas de algunas avenidas, en las cuales
estas adquieren un particular valor ornamental. No
en todas las parroquias se presenta el mismo nivel de
uso de palmas, siendo las parroquias ubicadas al este
del municipio en donde se observ una mayor tendencia
a su cultivo, ya que su uso est asociado al desarrollo
de proyectos arquitectnicos en esas reas urbanas.
Las especies ms frecuentemente observadas en
el censo fueron Cocos nucifera, Veitchia merilli,

Crisalidocarpus lutescens y Pritchardia pacifica. A


pesar de no hallarse abundantemente sembrada, C.
nucifera, fue detectada en todas las parroquias
estudiadas, resultando ser la de mayor distribucin
(Cuadro 1). La mayor densidad la mostr Veitchia
merilli, presentando un gran numero de individuos
concentrados en cada sitio en donde se le observo. Llam
la atencin, que la mayor parte de las taxa registradas,
que son cultivadas como ornamentales en la ciudad son
de origen forneo, principalmente de la regin del
pacifico, la India y Malasia. La nica especie nativa
registrada fue Roystonea oleracea.
La forma de crecimiento que ms se observ en
las palmas inventariadas fue la arbrea no ramificada
(estipitada), y en menor nmero, le siguieron las formas
arbustivas ramificadas y los arbustos de bajo porte.
En general se observ, que los individuos
identificados, crecen de manera ptima en climas
tropicales clidos como el nuestro o presentan notable
resistencia a estos; adems se encontr una mayor
proporcin de especies adaptadas a ambientes de pleno
sol, seguidas por las de semi-sombra; slo se observaron
3 individuos cuyo desarrollo ptimo fue en sombra (1,2).

800

Cocos nucifera L.

Crisalidocarpus
Lutescens H. Wendland

Livinstona
rotundifolia (Lam.) Martius Hoja redonda

Latania loddigesii Martius

Licuala grandis Wendland

801

rbol solitario

Palma inerme

rbol solitario,
de gran altura

rbol multicaule

rbol monopdico

rbol monopdico

rbol, multicaule

Forma de crecimiento

Norte de Australia y
Nueva Guinea

Islas Mascarenas, en el Indico

Malasia, Indonesia y Filipinas

Madagascar

Discutido. Posiblemente
malasia o la zona indopacifica

India y Malasia

India, Java y Filipinas

Lugar de Origen

1:(Chiq)

2:(Ov),
3:(Chiq),
1:(StL)
1:(IdV),
1:(StL), 1:(Ov)

8:(Chiq),
3:(Ov), 2:(StL),
2:(Coq),
2:(CcM),
1:(JdAv),
2:(IdV)

1:(CaPP),
1:(CcM),
5:(StL),
5:(Chiq),
3:(Coq), 7:(IdV),
3:(Bo),
6:(Ov),
1:(JdAv)

1:(Chiq),
1:(Ov)
3:(Chiq),
2:(Stl), 5:(Ov),
1(Coq),
1:(CcM)

Parroquia (s) donde


fue encontrado

Parroquias: Bolvar (Bo), Santa Lucia (StL), Olegario Villalobos (Ov), Coquivacoa (Coq), Juana de vila (JdAv), Idelfonso Vsquez (IdV), Chiquinquir (Chiq), Cacique Mara (CcM),
Carracciolo Parra Prez (CaPP). Frecuencia de observacin: Ej.: 3:(Bo) = visto en tres sitios distintos en la parroquia Bolvar.
Instalaciones de LUZ: fueron tomadas en cuenta dentro de la parroquia Chiquinquir.

Licuala

Latania azul

Palma areca

Cocotero

Cola de pescado

Caryota ureas L.

Cola de pescado multicaule

Nombre comn

Caryota mitisLoureiro

Nombre Cientfico

Nmero
de especies

Cuadro 1. Inventario de palmas en 9 parroquias del municipio Maracaibo, estado Zulia.

XVII Con. Ven. Bot. 2007


F-26

802

Raphis excelsa
(Thunb.) Henry ex Rehder

14

Palmerita china, rafis

Macarthur

Solitaria

Hoja redonda extranjera,


Abanico

Datilera

Arbusto, multicaule

rbol, multicaule

rbol solitario

rbol solitario

rbol solitario

rbol solitario

rbol solitario

Forma de crecimiento

Sur de China

Nueva Guinea y norte de


Australia

Nueva Guinea, Australia

Islas Fiji

Noreste de la india

Asia occidental y Norte


de frica

Islas canarias

Lugar de Origen

3:(Chiq)

3:(Chiq),
3:(Ov),
1:(JdAv),
1:(Coq)

1:(Chiq)
1:(Ov)

1:(CaPP),
3:(CcM),
7:(Chiq),
1:(JdAv),
2:(IdV),
1:(Coqu),
1:(Ov)

1:(JdAv),
1:(CcM)
3:(Chiq),
2:(Coq),
2:(IdV),
1:(JdAv),
2:(Ov)

3:(Chiq)
1:(JdAv),
3:(Ov)

Parroquia (s) donde


fue encontrado

Parroquias: Bolvar (Bo), Santa Lucia (StL), Olegario Villalobos (Ov), Coquivacoa (Coq), Juana de vila (JdAv), Idelfonso Vsquez (IdV), Chiquinquir (Chiq), Cacique Mara (CcM),
Carracciolo Parra Prez (CaPP). Frecuencia de observacin: Ej.: 3:(Bo) = visto en tres sitios distintos en la parroquia Bolvar.
Instalaciones de LUZ: fueron tomadas en cuenta dentro de la parroquia Chiquinquir.

Ptycosperma acarthurii
(Wendl.) Nicholson

13

Pritchardia pacificaSeem.
& H. Wendland

11

Ptycosperma elegans
(R. Br.) Blume

Phoenix roebelenii O Brien Datilera pigmea

10

12

Phoenix dactylifera L.

Palma grande datilera

Phoenix canariensis
Hort. ex Chabaud

Nombre comn

Nombre Cientfico

Nmero
de especies

Cuadro 1. Inventario de palmas en 9 parroquias del municipio Maracaibo, estado Zulia (Continuacin).

Arias et al.

803

Washingtonia filifera
(Linden) H. Wendland

Wodyetia bifurcata
A. Irvine

19

20
Rabo de zorra

Washingtonia

Palma de Manila

Palma de sombrero

Palma real

Chaguaramo

Nombre comn

rbol solitario

rbol solitario

Palma inerme, solitaria

Palma de 5 a 10 mts
de alto

rbol, inerme

rbol, inerme

Forma de crecimiento

Queensland (nordeste de
Australia)

California (USA)

Del Pacifico, desde Fiji hasta


Filipinas

Sur de Texas (USA), Mxico

Cuba

Venezuela, Colombia, Trinidad


y Antillas menores

Lugar de Origen

1:(Chiq)

1:(Chiq),
2:(Ov)

2:(CcM),
7:(Chiq),
1:(IdV),
1:(JdAv),
1:(Coq)
8:(Ov), 2:(StL)

1:(StL)

1:(CaPP),
4:(Chiq),
2:(CcM),
1:(JdAv),
1:(IdV),
2:(Coq),
3:(Ov)

1:(CaPP),
6:(Chiq),
2:(Coq),
1:(CcM),
3:(Ov),
1:(JdAv)

Parroquia (s) donde


fue encontrado

Parroquias: Bolvar (Bo), Santa Lucia (StL), Olegario Villalobos (Ov), Coquivacoa (Coq), Juana de vila (JdAv), Idelfonso Vsquez (IdV), Chiquinquir (Chiq), Cacique Mara (CcM),
Carracciolo Parra Prez (CaPP). Frecuencia de observacin: Ej.: 3:(Bo) = visto en tres sitios distintos en la parroquia Bolvar.
Instalaciones de LUZ: fueron tomadas en cuenta dentro de la parroquia Chiquinquir.

Veitchia merrillii
(Beccari) H.E Moore

18

Roystonea regia
(H.B.K) O.F Cook

16

Sabal mexicana Martius

Roystonea oleracea
(Jacq.) O.F. Cook

15

17

Nombre Cientfico

Nmero
de especies

Cuadro 1. Inventario de palmas en 9 parroquias del municipio Maracaibo, estado Zulia (Continuacin).

XVII Con. Ven. Bot. 2007


F-26

Arias et al.
Conclusiones
Las 20 especies distintas de palmas que fueron
registradas en el presente estudio, representan un
porcentaje reducido si lo comparamos con otras familias
botnicas; esto puede deberse a que su distribucin en
el rea urbana slo se limita a las islas centrales y/o
laterales de avenidas y en sitios concentrados dentro
de parques y jardines.
La parroquia Chiquinquir fue la que present
una mayor variedad de palmas, con 20 especies, seguida
por las parroquias Olegario Villalobos, Juana de vila
y Coquivacoa.

De todas las especies censadas slo una es de


origen nativo (R. oleracea), y su cultivo no est muy
extendido en la ciudad, lo que demuestra el bajo uso de
especies originarias o naturales del pas. Se debera
hacer el esfuerzo por cultivar especies autctonas que
con el tratamiento adecuado, pueden adaptarse a las
condiciones de nuestra regin, como por ejemplo:
Copernicia tectorum (Palma llanera), Mauritia flexuosa
(Moriche), Sabal mauritiiformis (Carata, palma
redonda), Attalea butyracea (Yagua, corozo), Attalea
maripa (Maripa), entre otras.

Literatura citada
1. Braun, A. 1996. Adornar con Palmas. Litho Tip, C.A. Caracas.
p. 4.

4. Fuenmayor, W. 1995. Atlas del Estado Zulia. p. 2.


5. Hoyos, J. y Braun, A. 2001. Palmas en Venezuela. Sociedad de
Ciencias Naturales La Salle. p. 2-5.

2. Braun, A. 1988. El cultivo de las palmas en el trpico.


Tipografa Cervantes. Caracas. p. 4.

6. Uhl, N y J. Dransfield. 1987. Genera Palmarum. The L. H.


Bailey Hortorium and Internacional Palm Society. Allen
Press, Lawrence, Kansas. p. 1, 4 y 5.

3. Delascio C. y Reyes L. 1995. Las Palmas del Estado Cojedes.


Acta Botnica Venezuelica 18 (1-2):104-135.

804

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-01

Las Pottiaceae (Bryophyta) en el Parque Nacional El vila, Venezuela


The Pottiaceae (Bryophyta) in the Avila National Park, Venezuela
T. Morales1 y E. Moreno2
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Herbario Nacional de Venezuela,
Universidad Central de Venezuela, Apdo. 2156 Caracas 1010A.
2
Universidad Pedaggica Experimental Libertador, Instituto Pedaggico de Caracas,
Herbario "Francisco Tamayo"
1

Resumen
En este trabajo se presentan resultados de las colecciones de Pottiaceae (Bryophyta, Bryopsida), realizadas a
lo largo de un gradiente altitudinal (1200 a 2200 msnm) que abarca desde la "Quebrada Anauco" hasta "Lagunazo",
en el Parque Nacional El vila, Venezuela. Se reporta la presencia de 13 especies agrupadas en 11 gneros. Tres
de estas especies son nuevas para Venezuela y 2 especies son nuevos reportes para el Distrito Capital. Resumen
Palabras clave: musgo, colecciones, Pottiaceae, Parque Nacional El vila, Venezuela.
Abstract
In this work results of the collections of Pottiaceae are presented (Bryophyta, Bryopsida), the study was
carried out along a gradient altitudinal (1200 to 2200 msnm) between "Quebrada Anauco" and "Lagunazo", in the
The Avila National Park, Venezuela. In this work we report 13 species and 11 genera. Three of these species are
new for Venezuela and 2 species are new reports for the Capital District.
Key words: mosses, collections, Avila National Park, Venezuela.
Introduccin
Los musgos de la familia Pottiaceae constituyen
el grupo ms numeroso en cuanto a cantidad de especies
(6). Esta familia incluye 77 gneros y 1457 especies a
nivel mundial (1). Estos musgos se distribuyen
principalmente en reas abiertas, generalmente
perturbadas, en hbitats frecuentemente secos as como
tambin en diversos rangos altitudinales de zonas
montaosas. Introduccin
La taxonoma de las Pottiaceae reviste un alto
grado de dificultad debido, entre otras razones, al
diminuto tamao de los individuos, areolacin obscura
de las hojas, plasticidad morfolgica, ausencia frecuente
del esporofito y a la escasa bibliografa existente para
esta familia en el neotrpico.
En los trpicos existen unos 55 gneros y 361
especies de Pottiaceae de las cuales, se han reportado
16 gneros y 48 especies para Venezuela (1, 4). Es

importante destacar que muchos de las especies citadas


para Venezuela provienen de colecciones puntuales
dentro del territorio nacional especialmente de la regin
Andina y Guayana, siendo la regin central, constituida
por la cordillera de costa, una de las que presenta menos
estudios brioflorsticos.
El objetivo del presente trabajo fue inventariar la
familia Pottiaceae en un sector de la vertiente sur del
Parque Nacional El vila. Dicho sector se encuentra
ubicado en la parte norte de la ciudad de Caracas, lo
cual lo hace ms susceptible a la intervencin
antropognica. Esto se evidencia en que gran parte de
su vegetacin original ha sido alterada, de all que se
considere prioritario conocer la brioflora de esta zona
antes que la misma desaparezca, debido a su alta
vulnerabilidad a cambios ambientales.

Autor para correspondencia correo electrnico: moralest@ucv.ve; efrainbot@msn.com

807

Morales y Moreno
Materiales y mtodos
El Parque Nacional El vila pertenece al sistema
orogrfico de la Cordillera de la Costa, el cual ocupa el
sector central y ms septentrional de todo el sistema
(2). Se ubica entre 1032 latitud norte y entre 66
longitud oeste. El rea de estudio se encuentra en el
Distrito Capital, vertiente sur, en el sector conocido
como: Cerro del Avila, el cual abarca desde Boca de
Tigre hasta Boquern: Se aadi al muestreo el sector
Lagunazo, con el fin de colectar en la vegetacin tpica
del subpramo. Las colecciones se realizaron a lo largo
de los bosques de transicin, bosques compuestos por
vegetacin secundaria, bosques nublados y subpramo
ubicados entre los 16002200 msnm.
Dentro del rea de estudio se colect en los sectores:
alrededores de la Quebrada Anauco (16001700 msnm),
Pica los Pinabetes (17001800 msnm), camino a los

Mecedores (18001900 msnm), Quebrada Chacaito


(19002000), Boquern (20002100 msnm) y finalmente
el sector Lagunazo (21002200 msnm).
Las especies de Pottiaceae reportadas en este
trabajo, pertenecen a las colecciones realizadas dentro
del proyecto Brioflora del Parque Nacional El vila
sectores Cerro El AvilaLagunazo. Para el anlisis de
los especimenes, se aplic el siguiente protocolo: montaje
de la muestra en agua con glicerina al 70%, diseccin
bajo lupa estereoscpica, empleo de KOH al 2%,
preparacin de lminas semi-.permanentes para su
observacin en el microscopio ptico. Finalmente, para
la determinacin de los especimenes, se emplearon
claves taxonmicas para briofitas en general (1) y para
Pottiaceae en particular (6).

Resultados y discusin
En esta investigacin se determinaron 11 gneros
y 13 especies de Pottiaceae (Cuadro 1), una cantidad
considerablemente alta con relacin a la incidencia de
otras familias de musgos. Ello es una muestra de la
capacidad de los miembros de esta familia para colonizar
ambientes secos durante gran parte del ao, intervenidos
y poco poblados en cuanto a vegetacin arbrea.
Por otra parte, del listado de Pottiaceae
determinadas en el rea de estudio se tiene que
Bryoerythrophyllum campylocarpum (Mll. Hal.) H.

A. Crum, Didymodon rigidulus (Hampe) R. H. Zander,


y Trichostomum brachydontium Bruch in F.A. Muell.
representan nuevos registros para Venezuela; en tanto
que Gymnostomun aeruginosum Sm., Hymenostylium
recurvirostrum (Hedw.) Dixon representan adiciones
para la brioflora del Distrito Capital.
Estos resultados coinciden de manera general con
los reportados por otros autores que han trabajado en
reas similares a la escogida para esta investigacin
(4,5).

Cuadro 1. Especies de Pottiaceae presentes en el sector Cerro El vilaLagunazo, Parque Nacional el vila.
N

Gnero

Especie

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

Bryoerythrophyllum
Didymodon
Gymnostomum
Hymenostylium
Hyophyla
Leptodontium
Pseudosymblepharis
Streptopogon
Trichostomum

B. campylocarpum (Mll. Hal.) H. A. Crum


D. rigidulus (Hampe) R. H. Zander
G. aeruginosum Sm.
H. recurvirostrum (Hedw.) Dixon
H. involuta (Hook.) A. Jaeger
L. flexifolium (Dicks. ex With.) Hampe in Lindb.
P. schimperiana (Paris) H.A. Crum
S. calymperes Mll. Hal.
T. brachydontium Bruch in F.A. Muell
T. tenuirostre (Hook. & Taylor) Lindb.
T. alpicola Dixon
W. condensa (Voit.) Lindb.
W controversa Hedw.

Tortella
Weissia

Conclusiones
A pesar de que las colecciones se realizaron solo
en 7 sectores del Parque Nacional el vila que cubren
un zona relativamente baja en comparacin con el rea
total del parque, se pudo lograr la determinacin de 11
gneros y 13 especies de Pottiaceae de los cuales

tenemos 3 reportes nuevos para Venezuela y dos


registros para la brioflora del Distrito Capital. Se
recomienda continuar esta investigacin en otras
regiones del parque sujetas o no a los efectos directos
de la intervencin humana

808

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-01
Literatura citada
Titular. Instituto Pedaggico de Caracas. Departamento
de Biologa y Qumica.

1. Gradstein, S., N., Salazar y S. Churchill. 2001. A guide to the


Bryophytes of Tropical Amrica. Memories of the New
York Botanical Garden 86: 1-577
2. Huber, O. y J. Steyermark. 1978. Flora del Avila. Edic. Sociedad
Venezolana De Ciencias Naturales, Caracas. 970 p.

5. Ramrez, R. y R. Crusco de DallAglio. 1981. Lista de los musgos


de la seccin central de la Cordillera de la Costa de
Venezuela. Ernstia 7:1-14.

3. Len, Y. y R. Rico. 2003. Briofitos. En: Biodiversidad en


Venezuela (Aguilera, M., Azcar, A. y Gonzalo, E. Eds.)
Fundacin Polar y FONACIT. 122-135 pp.

6. Zander, R. 1993. Genera of the Pottiaceae: Mosses of harsh


environments. Bulletin Buffalo Society of the Natural
Sciences 32: 1378.

4. Moreno, E. 1990. Los musgos de Venezuela: elementos para


su estudio. Trabajo de ascenso a la categora de Profesor

809

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-02

Delimitacin de especies venezolanas del gnero Hymenocallis Salisb.


(Amaryllidaceae J. St.-Hil.) utilizando caracteres
de la morfologa y anatoma foliar
Delimitation of Venezuelan Hymenocallis Salisb. species (Amaryllidaceae
J. St.-Hil.) using morphological and anatomical foliar characters
M.B. Raymndez U., M. Escala y N. Xena de Enrech
U.C.V. Facultad de Ciencias, Instituto de Biologa Experimental, Centro de Botnica Tropical,
Apartado 47114, Los Chaguaramos, Caracas, Venezuela.
Resumen
El gnero neotropical Hymenocallis Salisb. es uno de los ms problemticos entre las Amaryllidaceae St.Hil., debido a la frecuente superposicin de los lmites entre la variacin intra e interespecfica. El objetivo principal
de este trabajo fue explorar el potencial de los caracteres morfolgicos y anatmicos de la hoja en la delimitacin
vegetativa de las especies venezolanas de Hymenocallis. Todas las especies son gefitas, de follaje estacional o
persistente, con lminas ssiles, subssiles y pseudopecioladas, lineares, loriformes, oblanceoladas a elpticas; la
anatoma puede ser equi- o bifacial. En el anlisis de agrupamiento realizado, los caracteres cualitativos produjeron
siete grupos discretos correspondientes cada uno a una especie, y uno que agrupa parcialmente a Hymenocallis
lobata Klotzsch y H. venezuelensis Traub. Se presenta una clave vegetativa de separacin de las especies venezolanas
basada exclusivamente en caracteres morfolgicos y anatmicos de la hoja.
Palabras clave: morfologa y anatoma foliar, Hymenocallis, sistemtica, amaryllidaceae, Venezuela.
Abstract
The neotropical genus Hymenocallis is as one of the most problematic genus within the Amaryllidaceae St.Hil. Frequent superposition of the limits between the intra and interspecific variation doe to often superposed,
thus, the main objective of this investigation was to explore the potential of the foliar morphology and anatomy to
delimit Venezuelan Hymenocallis species. They are all geophytes, with seasonal or persistent foliage; sessile,
subsessile or pseudopetiolated leaves; leaf blades are linear, lorate, oblanceolate or ellipsoid; anatomy could be equi
or bifacial. In the hierarchical cluster analysis, qualitative characters produced seven discrete groups that
correspond to each of the studied species, and one more in which H. venezuelensis partially clusters Hymenocallis
lobata. We present a vegetative key to separate Venezuelan species based on morphological and anatomical
characters.
Key words: leaf morphology and anatomy, Hymenocallis, systematics, Amaryllidaceae, Venezuela.
Introduccin
El gnero Hymenocallis Salisb. (Amaryllidaceae)
es un gnero problemtico entre las Amaryllidaceae,
dada la dificultad para definir y aplicar en ocasiones el
concepto de especie, y por lo tanto, realizar un
tratamiento taxonmico satisfactorio a partir
nicamente de caracteres morfolgicos tradicionales.
Esta situacin es debida a la uniformidad que presentan
frecuentemente las especies en algunos de los atributos
morfolgicos que las definen, lo que hace difcil en
ciertos casos establecer un lmite que separe la
variabilidad propia de cada especie de aqulla que se
presenta entre las distintas especies (1, 4, 5). En

Venezuela, el gnero est representado por ocho especies,


cuya delimitacin resulta confusa al menos entre cuatro
de ellas: Hymenocallis lobata Klotzsch, H.
venezuelensis Traub, H. guianensis (Ker Gawler) Herb.
y H. tubiflora Salisb. (1).
Las especies de este gnero que crecen en
Venezuela presentan una serie de caractersticas
morfoanatmicas y fenolgicas que pueden estar
relacionadas con los ambientes propios donde ellas se
desarrollan, desde la exposicin constante al sol hasta
la sombra permanente del sotobosque, as como tambin
en condiciones hdricas distintas que les confieren a

Autor para correspondencia correo electrnico: mraymund@ciens.ucv.ve

810

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-02

estas plantas atributos morfoanatmicos foliares


particulares que podran ser explotados
sistemticamente (1, 2). Es por ello que en este trabajo
se pone a prueba el potencial de los caracteres
morfoanatmicos foliares en la resolucin de problemas

de ndole sistemtico en Hymenocallis; adems,


pretende servir de contribucin en la identificacin de
material vegetativo en campo, ya que estas plantas
florecen una sola vez al ao, de forma breve.

Materiales y mtodos
Se estudiaron ocho especies pertenecientes al
gnero Hymenocallis Salisb., subgnero Hymenocallis
Traub (5) que crecen en distintos ambientes en
Venezuela, bien sea como planta nativas, naturalizadas,
o en cultivo: H. bolivariana, H. caribaea, H. guianensis,
H. littoralis, H. lobata, H. pedalis, H. tubiflora. El
material vegetal utilizado fueron hojas
morfoanatmicamente maduras de la zona media
inferior de la roseta, procedentes de plantas crecidas
en el campo o cultivadas en diversas localidades para
cada una de las especies.

La metodologa seguida es la comn en trabajos


de morfoanatoma (1, 2, 3). El tratamiento estadstico
consisti en anlisis de agrupamiento jerrquico
(cluster analysis) bajo el criterio del vecino ms cercano
(simple linkage joining), utilizando el paquete de clculo
estadstico STATISTICA 4.0, considerando por separado
las variables cualitativas y cuantitativas. Con base en
los resultados expresados en (2), en conjunto con los
anlisis de agrupamiento, se propone una clave de
separacin de especies a partir de caractersticas
morfolgicas y anatmicas foliares.

Resultados y discusin
sombra en sotobosques 6.
2.- Hojas subssiles, lmina oblanceolada; follaje
estacional; hoja bifacial H. bolivariana
2'.- Hojas ssiles, lmina linear o loriforme (linear
lanceoladas hasta angosto-oblongas o angosto elpticas);
follaje estacional o persistente; hoja equi o bifacial 3
3.- Lmina linear de orientacin erguida-arqueada
descendente, de 23,04-47,1 cm de largo y 0,61-1,67 cm
de ancho; follaje estacional; hojas equifaciales con
parnquima en empalizada en ambas caras, distancias
internervales cortas (162,68-472,92 m) H. lobata y
H. venezuelensis
3'.- Lmina loriforme de orientacin erguidadecumbente o erguida-arqueada-decumbente, de 39,3486,38 cm de largo y 3,14-7,65 cm de ancho; follaje
persistente; hojas bifaciales, distancias internervales
largas (750,72-1767,24 m) 4
4.- Forma de la hoja angosto-elptica a angostooblonga; clulas de la primera capa abaxial del mesfilo:
suborbicular a subcuadrada H. caribaea
4'.- Forma de la hoja linear-lanceolada o
ligeramente variante; clulas de la primera capa abaxial
del mesfilo: subcuadrada a amorfo-lobulada 5
5.- Forma de la hoja linear-lanceolada; orientacin
de la lmina erguida-decumbente; ancho de la lmina
foliar 3,14-4,48 cm H. littoralis
5'.- Forma de la hoja linear-lanceolada a angosto
elptica; orientacin de la lmina erguida-arqueadadecumbente; ancho de la lmina foliar 5,07- 5,95 cm
H. pedalis
6.- Hoja angosto-elptica-lanceolada, de orientacin
horizontal-decumbente; ancho de la lmina foliar 5,199,37 cm; ancho de las clulas de la epidermis adaxial
33,71-51,89 m; forma de las clulas de la epidermis

La mayor parte de las variables cuantitativas


evaluadas tiene una distribucin que se superpone entre
las distintas especies, pero algunas contribuyen a la
formacin de grupos discretos, como por ejemplo, las
distancias internervales. Con la combinacin exclusiva
de las variables cuantitativas es imposible discriminar
grupos ms o menos discretos entre las especies
evaluadas (Figura 1).
Las variables cualitativas muestran ocho grupos
discretos; seis corresponden uniformemente a las
especies Hymenocallis bolivariana, H. caribaea, H.
guianensis, H. littoralis, H. pedalis y H. tubiflora, otra
rene parcialmente a un sector de muestras de
Hymenocallis venezuelensis, y la ltima forma un
grupo mixto conformado por la totalidad de las muestras
de H. lobata y parte de las de H. venezuelensis que no
estn incluidas en el agrupamiento que separa
particularmente a esta especie. En este grupo mixto
Hymenocallis lobata aporta un 65,2% del total de las
muestras contenidas en el, mientras que H.
venezuelensis representa un 34,8% del grupo (Figura
2).
A partir de los grupos que se forman por la
combinacin de los resultados descritos en (2,3) y lo
expuesto anteriormente, se propone la clave de
caracteres vegetativos de separacin de las especies
venezolanas de Hymenocallis con base en caracteres
morfolgicos y anatmicos foliares que se muestra a
continuacin:
1.- Plantas con hojas ssiles o subssiles, con
abundante muclago, de follaje estacional o persistente,
creciendo expuestas a la luz solar directa 2
1'.- Plantas con hojas pseudopecioladas, con
muclago escaso, de follaje persistente, creciendo bajo

811

Raymndez et al.
sistemtico de delimitacin entre estas especies. Estas
observaciones son apoyadas por los resultados obtenidos
en el anlisis de agrupamiento realizado
exclusivamente con los caracteres cualitativos.
Al considerar atributos con gran plasticidad
fenotpica, el valor sistemtico implcito puede ser bajo,
debido a la alta superposicin de las distribuciones
particulares de cada especie. Los caracteres
cuantitativos no suelen ser a priori adecuados para ser
utilizados con fines sistemticos; sin embargo, en este
caso, algunos de ellos presentan marcadas diferencias
que se mantienen entre las especies a pesar de distintas
condiciones de crecimiento en las distintas localidades,
pudiendo as ser tiles para delimitar grupos de rango
inferior a gnero. En estudios sistemticos estos
caracteres pueden servir para ampliar el conjunto de
atributos que definen a un taxn en particular, aunque
su aporte no sea de carcter diagnstico.

adaxial y abaxial: angosto-oblongas a angosto-elpticas;


forma de las clulas de la primera capa adaxial del
mesfilo: angosto-oblongas H. guianensis
6'.- Hoja elptica a oval-lanceolada, de orientacin
horizontal-decumbente; ancho de la lmina foliar 11,8316,83 cm; ancho de las clulas de la epidermis adaxial
46,86-76,74 m; forma de las clulas de la epidermis
adaxial y abaxial: angosto-oblongas a oblongoirregulares-amorfas; forma de las clulas de la primera
capa adaxial del mesfilo: angosto-oblongas a oblongas
H. tubiflora
Vegetativamente, Hymenocallis lobata y H.
venezuelensis slo se diferencian porque el porte y el
tamao de las hojas de Hymenocallis lobata es menos
robusto que el de H. venezuelensis. Evidentemente, si
se toman en cuenta las similitudes morfoanatmicas
que existen entre ellas y lo escaso de las diferencias, se
puede deducir, que posiblemente, existe un problema

Figura 1. Cluster de caracteres morfoanatmicos cuantitativos.

Figura 2. Cluster de caracteres morfoanatmicos cualitativos.

812

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-02
Conclusin

De esta investigacin se puede deducir, que la


combinacin de los distintos atributos evaluados permite
formar agrupaciones con rango inferior a gnero. Las
diferentes combinaciones de los estados de los caracteres

morfoanatmicos foliares considerados dan como


resultado la clave vegetativa que logra separar a nivel
especfico, a la mayor parte de las especies de
Hymenocallis que crecen en Venezuela.

Literatura citada
1. Raymndez, M. B. 1997. Estudios citogenticos, embriolgicos
y morfoanatmicos en especies venezolanas del gnero
Hymenocallis Salisb. (Amaryllidaceae). Tesis Doctoral.
Facultad de Ciencias. Universidad Central de Venezuela.
Falta No. pginas

3. Raymndez, M. B.; M. Escala y N. Xena de Enrech. 2005.


Morfoanatoma foliar en la delimitacin de especies del
gnero Hymenocallis Salisb. (Amaryllidaceae J. St.-Hil.)
presentes en Venezuela. Acta Bot. Venez. 28 (2) : 301319.

2. Raymndez, M. B., N. Xena de Enrech y M. Escala. 2000.


Estudios morfoanatmicos foliares en especies del
gnero Hymenocallis Salisb. (Amaryllidaceae) presentes
en Venezuela: Relacin entre los caracteres
morfoanatmicos foliares y el ambiente en el que se
desarrollan las plantas. Acta Bot. Venez. 23(1): 69-87.

4. Sealy, J. R. 1954. Review of the genus Hymenocallis. Kew


Bull. 2: 201-240.
5. Traub, H. P. 1962. Key to the subgenera, alliances and species
of Hymenocallis. Plant Life 18: 55-69.

813

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-03

Esquema taxonmico actualizado para las Liliaceae s.l. de los


pramos de Los Andes de Mrida
Actualized taxonomic scheme to the Liliaceae s.l. of the
Andean Paramos of Merida
J. Estrada Snchez y R. Luque Arias
Centro Jardn Botnico, Facultad de Ciencias, Universidad de Los Andes, Mrida, Venezuela.
Resumen
Se analizan diferentes sistemas de clasificacin propuestos para las Monocotiledneas con el objeto de escoger
un esquema taxonmico para las Liliaceae s.l. que crecen en los pramos s. str. de la Subprovincia fitogeogrfica
de los Andes de Mrida que permitan analizar mejor, tanto sistemticamente como adaptativamente las
caractersticas morfolgicas y anatmicas encontradas en sus representantes.
Palabras clave: monocotiledneas, Liliaceae s.l., Andes de Mrida, sistemtica, anatoma.
Abstract
Different systems of classification for the Monocotyledons was analyzed with the aims of choosing a taxonomic
scheme for liliaceae s.l., that grow in paramo s. str. of the phytogeographic Subprovince of the Andes of Mrida, to
better understand, as much systematically as adaptively, the significance of the anatomical and morphological
characteristics found in its representatives.
Key words: monocotiledons, Liliaceae s.l., Andes de Merida, systemtics, anatomy.
Introduccin
En la Subprovincia de Los Andes de Mrida las
formaciones paramunas se encuentran entre los (2.700
) 3.300 5.000 msnm.
En la mayor parte de los trabajos florsticos
realizados para esta zona de vegetacin, los taxones se
presentan usando una jerarquizacin simple con el uso
de grandes categoras, muchas veces de manera
informal (helechos, gimnospermas, monocotiledneas
y dicotiledneas) para a continuacin tomar como
categora formal de rango ms elevado la familia. Y, es
con esa jerarquizacin taxonmica que se realizan los
anlisis florsticos, corolgicos y estadsticos en estos
trabajos.
Aunque en muchas ocasiones los autores no lo
manifiestan expresamente, la circunscripcin
taxonmica utilizada se fundamenta en clasificaciones
clasicas como las de Cronquist (2) o Takhtajan (6),
en las que las monocotiledneas y en particular las
Liliaceae se tratan en un sentido muy amplio.
Usando estas concepciones se ha registrado la
presencia de cuatro gneros con cinco especies:
Echeandia L.

E. ciliata (Kunth) Cruden [2.000-3.550 msnm]


Ecccremis Willd.
E. coarctata (Ruiz & Pav.) Baker [1.700-3.500
msnm]
Hypoxis L.
H. decumbens L. [470-4.000 msnm]
Isidrogalvia Ruiz & Pav.
I. robustior (Steyerm.) Cruden [2.530-3.700
msnm]
I.sessiliflora (Hook.) Cruden [2.100-4.200 msnm]
Podra incorporarse a esta lista Bomarea Mirb.,
pero las seis especies, registradas para el rango
altitudinal paramuno, son lianiformes y por lo tanto
no son genuinamente paramunas sino de las manchas
de bosque nublado que penetran en el subpramo
(ninguna de ellas est presente en los bosques de
Polylepis sericea Wedd.).
Actualmente, numerosas investigaciones
conducen a una reinterpretacin de la evidencia en
cuanto a la clasificacin taxonmica de las Lilifloras,
con una fuerte tendencia a considerarlas como un grupo
artificial y polifiltico, reunido en virtud de la

Autor para correspondencia correo electrnico: jestr@ula.ve; rebecal@ula.ve

814

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-03

convergencia morfolgica por lo que han surgido nuevos


esquemas taxonmicos que segregan las Liliaceae s l.
en familias distantes, ubicadas en diferentes rdenes
(Cuadro 1). Por lo que se hace necesario aclarar las

propuestas taxonmicas actuales de forma de poder


emplear un esquema taxonmico adecuado para el
anlisis de esta flora.

Resultados y discusin
Segn nuestras investigaciones la hoja de las
especies de Isidrogalvia presentan un mesfilo no
diferenciado con haces vasculares complejos y
abundante tejido lignificado, semejando la estructura
de un filodio. Mientras que en Hypoxis y Echeandia
aunque no poseen un mesofilo diferenciado tiene menos
lignificacin y los haces son simples lo que las aleja del
modelo de filodio acercndolas ms a las Cranichideae
(Orchidaceae) de los pramos donde el mesfilo est ms
diferenciado. Eccremis posee una estructura diferente
de las anteriores.
Con respecto a las races se repite el esquema de
tres grupos morfolgicos: las de Isidrogalvia carecen
de pelos radicales persistentes y presentan la mayor
lignificacin en la endodermis y en la exodermis, as
como en las primeras capas de la corteza que se

lignifican progresivamente. Por su lado Hypoxis y


Echeandia estn menos lignificadas y presentan pelos
radicales persistentes al igual que en la Cranichideae;
Eccremis se diferencia de las anteriores por la fuerte
lignificacin de los tejidos y por la presencia de un
parnquima de paredes delgadas no lignificadas al
interior del cilindro vascular, si bien comparte con las
dos ltimas los pelos radicales persistentes.
Desde la propuesta de Dahlgren y col. (3) todas
las clasificaciones (4, 5, 6 y 7) separan Isidrogalvia en
primer lugar indicando su grado de ancestralidad como
lo manifiesta la anatomia y en sus gineceos no
totalmente fusionados. Aunque anatmicamente
Hypoxis y Echeandia comparten algunos caracteres el
ovario nfero de la primera las diferencia por lo que la
propuesta de Thorne (7) nos parece la ms adecuada.

Cuadro 1. Clasificaciones taxonmicas para las Liliaceae s. l. de los Pramos de los Andes de Mrida.

815

Estrada Snchez y Luque Arias


Literatura citada
1. Angiosperm Phylogeny Group. 2003. An update of the
Angiosperm Phylogeny Group classification for the
orders and families of flowering plants: APG II. Bot. J.
Linn. Soc. 141: 399-436.

5. Reveal, J. L. 1997. Reveal System of Classification.


Magnoliophyta: Alismatidae through Liliidae. http://
www.life.umd.edu/emeritus/reveal/pbio/pb250/
reve2.html (31-I-2007)

2. Cronquist, A. 1981. An integrated system of classification of


flowerin g plants. New York Botanical Garden, N.Y. 1262
pp

6. Takhtajan, A. 1997. Diversity and classification of flowering


plants. Columbia Univ. Press, NY. 643 pp.
7. Thorne, R. F. 1992. An updated phylogenetic classification of
the flowering plants. Aliso 13: 365-389. (Anotada y
corregida por Reveal, J. L. (1999), Norton Brown
Herbarium, University of Maryland. http://128.8.90.214/
emeritus/reveal/PBIO/fam/thorne99mono.htm

3. Dahlgren, R. M. T., H. T. Clifford, y P. F. Yeo. 1985. The


families of the monocotyledons: structure, evolution, and
taxonomy. Springer-Verlag, Berlin. 520 pp.
4. Kubitzki, K. (Ed.) 1998. The families and genera of vascular
plants. IV. Flowering plants - Monocotyledons - Lilianae
(except Orchidaceae). 3. x, 478 pp., 136 illus. Springer,
Berlin.

816

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-04

Cauliflora como "key innovation" en Coleeae (Bignoniaceae)


Cauliflory as a "key innovation" in Coleeae (Bignoniaceae)
Z. Michelle y A. Carvajal Smith
Departamento de Biologia. Georgia Southern University. Apartado 8042. U.S.A.
Resumen
Para determinar el estado taxonmico actual dentro de Coleeae, tribu endmica de Madagascar la cual
presenta una extraordinaria diversidad, se propuso secuenciar el gen nuclear gbss1 (waxy) para generar la filogenia
de la tribu. A partir de este contexto se determinaron los rasgos que pueden ser considerados key innovation,
particularmente la presencia de cauliflora. Coleeae esta compuesta por cuatro gneros (Phyllartron, Rhodocolea,
Ophiocolea y Colea), de los cuales Phyllartron y Rhodocolea presentan unos pocos miembros con cauliflora,
mientras que Ophiocolea y Colea estn compuestas principalmente por especies caulifloras. La flora de Madagascar
esta crticamente amenazada y por tanto comprender los mecanismos subyacentes de la diversificacin vegetal es
fundamental en materia de conservacin.
Palabras clave: Coleeae, Madagascar, cauliflora, key innovation, sinapomorfias.
Abstract
To determine the taxonomic status within the remarkably diversified, endemic Malagasy tribe Coleeae, we
amplified and sequenced the gbss1 (waxy) gene (nDNA). From this evolutionary framework, we determined the
traits that may be considered key innovations. We were particularly interested in the role of cauliflory (flowers/
fruits on woody stems) in diversification of this group. Coleeae is composed of four genera (Phyllarthron, Rhodocolea,
Ophiocolea and Colea), of which Phyllartron and Rhodocolea have fewest cauliflorous members. The plants of
Madagascar are critically endangered and this assessment represents one of the first to study evolutionary traits
that play an important role in speciation. Understanding the underlying mechanisms of plant diversification is a
fundamental evolutionary question and critical to informed conservation.
Key words: Coleeae, Madagascar, cauliflory, key innovation, synapomorphy.
Introduccin
Las relaciones filogenticas proveen el contexto
para examinar la data ecolgica que permita entender
las innovaciones evolutivas que dan lugar a la diversidad
de especies. En la tribu Coleeae (Bignoniaceae),
endmica de Madagascar, la cauliflora ha sido sugerida
como una "key innovation" (6), este ltimo es definido
como "un carcter morfolgico recin desarrollado en
un linaje que resulta en altas tasas de diversificacin".
Von Hagen y Kadereit (4) proveen el caso de las plantas
del gnero Halenia Borkh, el nico miembro de la
familia Gentianaceae con flores con espoln. Ellos
examinaron diferentes hiptesis acerca de las causas
de su alta tasa de diversificacin al ser comparado con
su clado hermano sin espoln.
La cauliflora es la caracterstica en la cual las
flores o frutos nacen en troncos o ramas maduras (5).

Est presente en cada genero de Coleeae,


particularmente en los gneros Colea y Ophiocolea. En
Phyllartron y Rhodocolea solamente unos pocos
miembros presentan esta caracterstica. Asimismo, la
cauliflora podra permitir altas tasas de especiacin
debido a que las flores que aparecen en estratos ms
bajos en comparacin con especies no caulifloras, le dan
acceso a las plantas al uso de diferentes polinizadores.
La flora de Madagascar est crticamente
amenazada y es foco de intensos esfuerzos de
conservacin. Sin embargo, poco se conoce acerca de
los mecanismos que dan lugar a la increble diversidad
botnica en esta isla.
Comprender los mecanismos evolutivos que dan
lugar a grupos completos de nuevas especies nos
permite saber como las especies aparecen as como

Autor para correspondencia correo electrnico: mzjhra@georgiasouthern.edu; afuente1@georgiasouthern

817

Michelle y Carvajal Smith


tambin en la toma de criterios de conservacin.
Establecer un robusto estudio filogentico y la relacin
entre altas tasas de diversificacin e importantes rasgos

morfolgicos en la evolucin de Coleeae fueron nuestros


principales objetivos.

Materiales y mtodos
Material de herbario fue usado para extraer ADN
usando 6% ctab. La amplificacin del gen GBSS1 (waxy)
por medio de PCR fue realizado usando EX taq Takara
y los primers gbss1-10f y gbss1-13r en 50 l de reaccin.
Estas fueron inmediatamente clonadas en TOPO-TA
cloning system (Invitrogen) para ser luego enviadas a
secuenciar a la Universidad de Clemson (South

Carolina, USA.). Los Anlisis filogenticos fueron


conducidos usando los criterios de mxima parsimonia
y maximum likelihood del programa PAUP=(3), para
analizar los cambios en las tasas de especiacin (2).
Los rasgos morfolgicos fueron mapeados usando
MacClade. (1)

Resultados y discusin
Los estudios filogenticos han mostrado que
Ophicolea y Colea son gneros hermanos y
Phyllarthron es hermano a Colea+Ophiocolea.
Rhodocolea es hermano del resto de la tribu, ocupando
una posicin basal dentro de la misma. En cuanto a los
rasgos morfolgicos, Colea y Ophiocolea comparten
anteras uniloculares y cauliflora como sinapomorfias.

Las especies dentro de Coleeae son principalmente


rboles al nivel del dosel o algunos por debajo del dosel.
Este ltimo tipo de hbito est asociado a la presencia
de cauliflora, que a su vez est relacionada con la altura
a la cual las flores estn disponibles para los
polinizadores.

Conclusiones
Los resultados anteriores permitieron construir
las relaciones filogenticas dentro de la tribu donde los
taxa ms recientes son los que presentan el mayor

numero de miembros caulifloros por lo que se concluye


que la cauliflora, contribuye a la diversificacin en
especies dentro de la tribu Coleeae.

Literatura citada
5. Zjhra, M.L. 2003. Malagasy Bignoniaceae: phylogenetics and
evolution of pollination systems. S. Goodman and J.
Benstead, eds. Natural History of Madagascar. University
of Chicago Press. Pp. 425-4306.

1. Maddison, W.P. y D.R. Maddison. 1992. McClade vs. 3.05:


analysis of phylogeny and caracter evolution. Sinauer
Associates, Sunderland, MA, USA.
2. Sanderson, M. y M. Wojciechowski. 1996. Diversificatin rates
in temperate legume clade: are there so many species of
Astragalus (Fabaceae)? Am. J. Bot. 83:1488-1502.

6. Zjhra, M., K. Sytsma y R. Olmstead. 2004. Delimitation of


Malagasy Coleeae and implications for fruit evolution in
Bignoniaceae inferred from a chloroplast DNA
phylogeny. Plant. Syst. Evol. 245:55-67.

3. Swofford, D.L. 2002. PAUP=. Phylogenetic analysis using


parsimony (=and other methods). Version 4. Sinauer
Associates, Sunderland, MA, USA.
4. Von Hagen, K.B. y J.W. Kadereit. 2003. The diversification of
Halenia (Gentianaceae): ecological opportunity versus
key innovation. Evolution. 57 (11), 2507-2518.

818

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-05

La familia Burseraceae en la cuenca del ro Cucurital, afluente del


Ro Caron, estado Bolvar, Venezuela
Burseraceae family of Cucurital River basin, affluent of Caron River,
Bolivar state, Venezuela
L. Rodrguez
Herbario Nacional de Venezuela, Fundacin Instituto Botnico de Venezuela. Apdo.
Postal 2156. Caracas 1010-A.
Resumen
Como contribucin al conocimiento de la familia Burseraceae en Venezuela se determinaron el nmero de
gneros, de especies y ambientes que ocupan la cuenca del Ro Cucurital, con comentarios sobre su distribucin.
El material se recolect en tres sectores de la cuenca con diferencias altitudinales. Las muestras se identificaron
con apoyo de tratamientos previos para la familia y mediante comparacin con especmenes de herbario. Se
encontr que la familia est representada por cuatro gneros y 18 especies que ocupan principalmente bosques
medios y altos, y en menor proporcin en bosques ribereos, bosques bajos y arbustales sobre arena. La mayora
de estas especies son de distribucin Guayano-amaznica.
Palabras clave: Burseraceae, Guayana, Ro Cucurital, estado Bolvar.
Abstract
As a contribution of the knowledge of the Burseraceae family in Venezuela, the number of genera, species
and habitats in the Cucurital river basin were determined; commentaries on its distribution are presented.
Samples were collected in three sectors of the river basin with differences in altitude. The samples were identified
with the support of previous taxonomical treatments for the family and with herbarium specimens. The family is
represented by four genera and 18 species that occupy mainly medium and tall forests, and in smaller proportion
they are possible to be found in riverine forests, low forests and sand shrublands. Most of the species have Guianaamazonic distribution.
Key words: Burseraceae, Guiana, Cucurital River, Bolvar state.
Introduccin
Las Burseraceae constituyen una familia de
rboles fragantes con canales resinferos en la corteza
y hojas compuestas imparipinnadas de disposicin
alterna helicoidal, sin estpulas, a excepcin de los
gneros asiticos Canarium y Garuga. Inflorescencias
frecuentemente axilares, racemosas. Flores 3-5 meras,
usualmente unisexuales, spalos concrecentes en la
base, ptalos libres o unidos, ovario spero, con 2-5
carpelos, placentacin axial y dos vulo por lculo. Fruto
drupceo a pseudocapsular, con 1-5 pirenos, dehiscentes
(usualmente cubiertos por un pseudoarilo) o
indehiscentes (endocarpo cartilaginoso a rgido).
Semillas 1 por lbulo, sin endospermo. Es una familia
pantropical con 17 gneros y aproximadamente 700
especies (2), con centros de distribucin en Amrica
Tropical, Malasia y noreste de frica (5). En Venezuela

se han sealado siete gneros y alrededor de 74 especies


(1,3), 58 de las cuales crecen en la Guayana venezolana
(2), siendo los gneros ms representados Protium y
Dacryodes (con 50 11 especies respectivamente). La
resina de las Burseraceae ha sido utilizada desde tiempos
milenarios como incienso en actividades religiosas o
culturales; asimismo se usa para sellar canoas, para
iluminacin y como medicinal (2, 4, 6). La cuenca del
Ro Cucurital forma parte de la cuenca del Ro Caron,
que abastece agua a la principal fuente hidroelctrica
de Venezuela. Este trabajo es una contribucin al
conocimiento de la familia Burseraceae en la cuenca
del ro Cucurital, resaltando aspectos sobre su
taxonoma, ambientes ocupados en dicha cuenca y
distribucin.

Autor para correspondencia correo electrnico: Falta

819

Rodrguez
Materiales y mtodos
El estudio se realiz en la cuenca del Ro Cucurital
ubicada en la vertiente sur del Auyantepui, Parque
Nacional Canaima. Se establecieron tres sectores de la
cuenca: baja (060036' N, 624719' O), media
(055434' N, 624442' O) y alta (05 42' 29'N, 62 33'

10' O), entre 300 y 1200 msnm. Las muestras botnicas


fueron colectadas, catalogadas e identificadas con el
apoyo de la bibliografa (2) y mediante comparacin con
especmenes de herbario. Las muestras estn
depositadas en VEN, GUYN y CAR.

Resultados y discusin
Se identificaron cuatro gneros y 18 especies
pertenecientes a Crepidospermum (1), Dacryodes (5),
Protium (9) y Trattinnickia (3) lo que corresponde al
31% de las especies reportadas para la Guayana
venezolana (2). En la siguiente lista se presentan las
especies con informacin del hbito, ambientes
ocupados, altitud y muestras revisadas:
Crepidospermum rhoifolium (Benth.) Triana &
Planch.
rbol. Bosque medio llanura aluvial, bosque medio
en penillanura; bosque alto en peniplanicie. Cuenca
baja y media. 380-390. 421 msnm. Exsiccata: L.
Rodrguez, G. Colonnello, M. Garca y F. Garca 723,
785; O. Hokche, G. Colonnello, L. Rodrguez y F. Garca
115, 140, 433.
Dacryodes chimantensis Steyermark & Maguire
rbol. Bosque alto en peniplanicie, bosque medio
en penillanura. Cuenca baja, media y alta. 380-390,
421 m snm. Exsiccata: O. Hokche, G. Colonnello, L.
Rodrguez y F. Garca 123; L. Rodrguez, G. Colonnello,
M. Garca y F. Garca 630.
Dacryodes glabra (Steyem.) Cuatrec.
rbol. Arbustal sobre arena. Cuenca alta. 1090
msnm. Exsiccata: O. Hokche y L. Rodrguez 778.
Dacryodes microcarpa Cuatrec.
rbol. Bosque bajo. Cuenca media. 420 msnm.
Exsiccata: R. Duno y R. Riina 1374; L. Rodrguez y O.
Hokche 1314.
Dacryodes nitens Cuatrec.
rbol. Bosque medio en penillanura. Cuenca
media. 421 msnm. Exsiccata: L. Rodrguez, G.
Colonnello, M. Garca y F. Garca 1236, 1245.
Dacryodes roraimensis Cuatrec.
rbol. Bosque medio en pendiente. Cuenca baja y
alta. 380 1000 msnm. Exsiccata: G. Colonnello, L.
Rodrguez y F. Garca s/n.
Protium altsonii Sandwith
rbol. Bosque alto en peniplanicie. Cuenca alta.
1000 msnm. Exsiccata: O. Hokche, G. Colonnello, L.
Rodrguez y F. Garca 468; L. Rodrguez, G. Colonnello,
O. Hokche y F. Garca 1482.
Protium aracouchini (Aubl.) Marchand
rbol. Bosque ribereo; bosque medio en pendiente;
bosque medio en penillanura, bosque alto en
peniplanicie. Cuenca baja y media. 380-390, 421 msnm.
Exsiccata: R. Riina y R. Duno 1081; L. Rodrguez, G.

Colonnello y F. Garca 288, 660, 1166, 1485.


Protium crassipetalum Cuatrec.
rbol. Bosque ribereo. Cuenca baja. 380-390
msnm. Exsiccata: L. Rodrguez & M. Garca 580.
Protium guianense (Aubl.) Marchand
rbol. Bosque alto en peniplanicie. Cuenca alta.
1000 msnm. Exsiccata: O. Hokche, G. Colonnello, L.
Rodrguez y F. Garca 786.
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
rbol. Bosque ribereo. Cuenca media. 421 msnm.
Exsiccata: R. Riina y R. Duno 1124; L. Rodrguez y O.
Hokche 1196, 1296
Protium opacum Swart
rbol. Bosque medio en pendiente, bosque alto en
peniplanicie. Cuenca baja, alta. 370, 1200 msnm.
Exsiccata: O. Hokche, G. Colonnello, L. Rodrguez y F.
Garca 723. L. Rodrguez, G. Colonnello y F. Garca
283, 1647, 2238.
Protium sagotianum Marchand
rbol. Bosque alto en peniplanicie. Cuenca baja.
370 msnm. Exsiccata: L. Rodrguez, G. Colonnello y F.
Garca s/n.
Protium spruceanum (Benth.) Engl.
rbol. Bosque medio en pendiente; bosque alto en
peniplanicie. Cuenca baja, alta. 370, 1200 msnm.
Exsiccata: O. Hokche, G. Colonnello, L. Rodrguez y F.
Garca 646, 787; L. Rodrguez, G. Colonnello M. Garca
y F. Garca 300, 479.
Protium trifoliolatum Engl. in Mart.
rbol. Bosque medio en pendiente; boque alto en
peniplanicie. Cuenca baja, alta. 370, 1200 msnm.
Exsiccata: O. Hokche, G. Colonnello, L. Rodrguez y F.
Garca 646, 787; L. Rodrguez, G. Colonnello M. Garca
y F. Garca 250, 469, 559.
Trattinnickia burserifolia Mart.
rbol. Bosque medio en pendiente, Bosque
ribereo. Cuenca baja. 370 msnm. Exsiccata: R. Duno
y F. Stauffer 953; L. Rodrguez y M. Garca 565; L.
Rodrguez, G. Colonnello M. Garca y F. Garca 634.
Trattinnickia lawrancei Standl. ex Swart
rbol. Bosque medio en pendiente, bosque medio
en penillanura. Cuenca baja y media. 370, 430 msnm.
Exsiccata: O. Hokche, G. Colonnello, L. Rodrguez y F.
Garca 131, 134; L. Rodrguez, G. Colonnello, O. Hokche
y F. Garca 275, 298, 384, 1168.
Trattinnickia sp.

820

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-05

rbol. Transicin bosque sabana. Cuenca alta.


1000 msnm. Exsiccata: L. Rodrguez, y O. Hokche
1746.
Entre los caracteres taxonmicos que permiten
la identificacin de los taxa en el campo se pueden
sealar la presencia de margen serrulado en las hojas
de Crepidospermun rhoifolium, de lenticelas en el tallo
de las especies de Dacryodes y de peciolulos engrosados
en Protium; este ltimo carcter est ausente en las
especies de Trattinnickia. Trece de las especies (61%)
se encuentran en los bosques medios y altos de la cuenca,

dos (11%) en bosques ribereos, dos tanto en bosques


medios y altos como en ribereos, una en bosques bajos
con sustrato rocoso y una en arbustales sobre arena.
El 83,33% de las especies se distribuyen en la
regin Guayano-amaznica, solamente Protium
guianense se extiende hasta Costa Rica y Panam;
Dacryodes glabra y D. roraimensis son especies de
distribucin netamente guayanesa (2), y se encontraron
formando parte de bosques bajos en sustrato rocoso y
arbustales sobre arena, en sectores medios y altos de la
cuenca.

Conclusiones
Las Burseraceae son elementos caractersticos de
la cuenca del Ro Cucurital, con presencia de cuatro de
los siete gneros sealados para Venezuela y alrededor
de 30% de las especies reportadas para la vasta regin

de la Guayana venezolana. La mayora de las especies


encontradas crece en bosques medios y altos de la cuenca
y se distribuye en la regin de la Guayana y la
Amazona.

Agradecimiento
Trabajo
enmarcado
en
el
Proyecto
interinstitucional (FLASA, FIBV, ULA, USB):
Caracterizacin de la biodiversidad de la cuenca del

ro Cucurital, afluente del ro Caron, estado Bolvar,


FONACIT 9803384, Agenda Biodiversidad.

Literatura citada
4. Mahr, D. 2007. Biblical Burseraceae. Disponible en Internet:
http://www.hort.wisc.edu/mastergardener/Features/
indoor-tenderplants/Burseraceae/biblicalburseraceae.htm. [Consultada martes 23 de enero 2007].

1. Aristeguieta, L. 2003. Estudio dendrolgico de la flora de


Venezuela. Volumen XXXVIII. Academia de Ciencias
Fsicas, Matemticas y Naturales. Caracas.
2. Daly, D. Burseraceae. En: Flora of Venezuelan Guayana, Vol.
3, Araliaceae-Cactaceae (Berry, P.E., B.K. Holst y K.
Yatskievich, eds.). Missouri Botanical Garden Press, St.
Louis.

5. Pirani, J.R. 1997. Burseraceae. En Flora de Paraguay, versin


on line. Spichiger, R. y L. Ramella (eds.) Conservatoire
& Jardin botaniques de la Ville de Genve. Disponible en
Internet: http://www.ville-ge.ch/cjb/fdp/project/ejemplo/
burseraceae.html. [Consultada martes 23 de enero 2007].

3. Huber, O., R. Duno, R. Riina, F. Stauffer, L. Papaterra, A.


Jimnez, S. Llamozas y G. Orsini. 1998. Estado Actual
del Conocimiento de la Flora de Venezuela. Documentos
Tcnicos de la Estrategia de Diversidad Biolgica.
Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales
(eds.). Caracas. Venezuela.

6. Zamora, N. 2007. Burseraceae. Disponible en Internet: http:/


/sloth.ots.ac.cr/local/florula2/
list_family.php?key_family=Burseraceae. [Consultada
martes 23 de enero 2007].

821

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-06

Clave taxonmica de las especies del gnero Crotalaria L.


(Fabaceae-Faboideae) presentes en Venezuela
Taxonomic key of the species of the genus Crotalaria L.
(Fabaceae-Faboideae) present in Venezuela
N. Avendao
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Universidad Central de
Venezuela, Apartado 2156. Caracas-Venezuela.
Resumen
Crotalaria L. es un gnero tropical y subtropical con la mayor concentracin de especies en frica; est
constituido por 550 a 600 especies mundialmente. En Venezuela se reportan 20-22 especies, de estas, 17 se encuentran
completamente descritas con su sinonimia actualizada. El objetivo de este trabajo es presentar una clave taxonmica
de las especies del gnero en el pas.
Palabras clave: Leguminosas, Fabaceae, Faboideae, Crotalaria, taxonoma, Venezuela.
Abstract
CrotalariaL. is a tropical and subtropical genus with the highest concentration of species in the South
hemisphere, especially Africa; it is constituted by 550 to 600 species world-wide. In Venezuela 20-22 species have
been reported, of these, 17 are described completely with its updated synonymy. The objective of this work is to
present a taxonomic key of the species of the genus in the country.
Key words: Legumes, Fabaceae, Faboideae, Crotalaria, taxonomic, Venezuela.
Introduccin
Crotalaria L. es un gnero tropical y subtropical
con la mayor concentracin de especies en el hemisferio
sur, especficamente frica (7). Se encuentra
constituido por 550 a 600 especies a nivel mundial, de
las cuales 89 estn reportadas para Amrica; en
Venezuela hubo un primer reporte de 8 especies (5),
otros reportes posteriores indicaban 15 especies (6);
actualmente se sealan 20-22 especies de las cuales

diez se encuentran en la Guayana venezolana (3, 1). El


gnero pertenece a la tribu Crotalarieae Benth., y se
caracteriza por presentar cliz lobulado, quilla con
espoln prominente, estambres monadelfos y vaina
inflada (2). Con la finalidad de tener un conocimiento
ms amplio de la morfologa del gnero se presenta una
clave taxonmica de las especies en Venezuela.

Materiales y mtodos
Se hizo una revisin de las exsicatas de los
especimenes de cada especie del gnero en los herbarios
CAR, CORO, MY, HERZU, HMBLUZ, IRBR, MER,
MERC, MERF, TFAV, UOJ Y VEN, entre julio 2005 y
noviembre 2006, adems en este perodo se realizaron
ocho salidas de campo a diferentes zonas del pas
obteniendo informacin referente a la morfologa

(utilizando planillas de caracteres), fenologa, ecologa,


distribucin y tipos de hbitat de las especies asociadas
a Crotalaria. Taxonmicamente se actualizaron los
nombres cientficos de la coleccin con la literatura
concerniente y se corroboraron con los fototipos y las
descripciones en original.

Autor para correspondencia correo electrnico: avendann@rect.ucv.ve

822

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-06
Resultados y discusin

De la revisin del gnero se ha obtenido una clave


taxonmica dicotmica de 17 especies presentes en el
pas.
CLAVE DE LAS ESPECIES DE CROTALARIA
1. Hojas compuestas.
2
1.- Hojas simples...
9
2.- Hojas pentafolioladas
.C. quinquifolia (cultivar)
2.- Hojas trifolioladas
..3
3.- Estpulas persistentes
...4
3.Estpulas
caducas
o
ausentes
6
4.- Fololos obovados; ovario piloso ferrugineo;
semillas oblicua-codiforme de color marrn hacia el
margen, amarillas en el centro
......Crotalaria incana
4.- Fololos elptico-obovados; ovario no piloso;
semillas arrionadas o sino irregulares de color
diferente al anterior
.5
5.- Fololos con pices redondos hasta agudos;
pecolos estrigosos.

Crotalaria maypurensis
5.- Fololos con pices cordado-mucronados;
pecolos pilosos....Crotalaria pumila
6.- Cara adaxial de la hoja con puntos glandulares;
fruto tomentoso; semillas de color vino tinto, negras al
madurar
Crotalaria pallida
6.- Cara adaxial de la hoja sin puntos glandulares;
fruto no tomentoso; semillas amarillas, marrn, rojizas,
nunca de color negro
.7
7.- Bractolas persistentes, lineares, tomentosas,
0,8 cm de largo....Crotalaria micans
7.- Bractolas ausentes
..8
8.- Tallos tomentoso-puberulentos; fololos elpticoobovados, 1-5,5 cm de largo x 0,3-2 cm de ancho; cara
adaxial glabra, cara abaxial tomentosa; semillas con
funculo glanduloso.

...Crotalaria vitellina
8.- Tallos pilosos; fololos obovados hasta elpticos,
1-1 cm de largo x 1-6 cm de ancho, cara adaxial y
abaxial
pilosas;
semillas
sin
funculo

glanduloso..Crotalaria purdieana
9.- Estpulas ausentes
...Crotalaria
nitens
9.- Estpulas presentes
..10
10.- Cliz bilobulado
Crotalaria
vespertilio
10.- Cliz 5-lobulado
..11
11.- Tallos glabros con canales; bractolas ovadas;
estandarte semicircular 1-2 cm de largo x 0,7-1,8 cm
de ancho
....Crotalaria spectabilis
11.- Tallos pubescentes sin canales; bractolas
triangulares, lanceoladas o lineares; estandarte
obovado, subobovado, circular, 0,3-2,2 cm de largo x
0,28-1,5 cm de ancho.12
12.- Frutos tomentosos marrn-rojizos....... . . . ..
.........................................................Crotalaria juncea
12.- Frutos glabros...........................................
...........................................................................
.....13
13.- Estpulas staceas; hojas obovadas, 1,5-7 cm
de largo x 0,5-2 cm de ancho; semillas corrugadas de
color negro
Crotalaria retusa
13.- Estpulas no staceas; hojas elptico-obovadas
hasta elptico lanceoladas, 0,3-7,7 cm de; largo x 0,22,1 cm de anchos; semillas no corrugadas, ocres,
amarillas, anaranjadas, ferrugineas.14
14.Estpulas laterales libres, pilosas; estandarte
con guas verdes; semillas ferrugineas, brillantes..

...Crotalaria velutina
14.- Estpulas decurrentes; estandarte sin guas
verdes; semillas no ferrugineas..15
15.- Tallos hirsutos; lbulos de las estpulas
falcados; cara adaxial de las hojas hirsuta; estandarte
obovado 0,5-0,6 cm de largo ..
...Crotalaria stipularia
15.- Tallos pubescente no hirsuto; lbulos de las
estpulas no falcados; cara adaxial de las hojas pilosa;
estandarte semicircular hasta circular 0,3-2 cm de largo
16
16.- Estpulas aladas, conspicuas mantenindose
a lo largo de los entrenudos.Crotalaria pilosa
16.- Estpulas sagitadas, apiculadas,
extendindose a lo largo de los tallos..Crotalaria
sagittalis

823

Avendao
Conclusiones
Se concluye que los caracteres morfolgicas ms
resaltantes para el gnero hasta ahora es el tipo de
pubescencia, los lbulos del cliz, la forma de las

estpulas, los ptalos de la flor especficamente el


estandarte, la forma y pigmentacin del fruto y la
semilla.

Literatura citada
1. Aymard, G., N. Cuello, P.E. Berry, V. Rudd, R.S. Cowan, P.
Fantz, R. Maxwell, Ch. Stirton, H. Poppendieck, H.
Calvalcante, R. Fortunato, B. Stergios, N. Xena de Enrich,
D. Nelly, T. Pennington. y C. Gil. 1999. Fabaceae. In:
Flora of the Venezuelan Guayana. Vol. 5: EriocaulaceaeLentibulariaceae (Steyermark, J., P.E. Berry, K.
Yatskievych & B. Holst, eds.), pp. 289-293. Missouri
Botanical Garden, St. Louis.

4. Ffundacin Instituto Botnico de Venezuela & Ministerio del


Ambiente. 1998. Lista de Trabajo para el Nuevo Catlogo
de la Flora de Venezuela. Mimeografiado. 340 p.

2. Baker, J.G. 1871. Flora of Tropical Africa 2: 7-44.

7. Polhill, R. 1968. Miscellaneous notes on African species of


Crotalaria L. II. Kew Bull. 22(2): 169-348.

5. Knuth, R. 1928. Initia Florae Venezuelensis. Pp. 382-383.


6. Matos, F. 1959. El Gnero Crotalaria en Venezuela. Memorias
de Ciencias Natural La Salle 19 (54): 213-238.

3. Cuello, N. 1999. Crotalaria L. En: Flora of the Venezuelan


Guayana. Vol. 5: Eriocaulaceae-Lentibulariaceae
(Steyermark, J., P. Berry, K. Yatskievych & B. Holst,
eds.), pp. 289-293. Missouri Botanical Garden, St. Louis.

824

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-07

Revisin taxonmica del gnero Helicteres L (Sterculiaceae) en Venezuela


Taxonomic revision of genus Helicteres L. (Sterculiaceae) in Venezuela
J.B. Rondn1 y L.J. Cumana Campos2
Herbario (IRBR). Departamento de Biologa. Universidad de Oriente.
Ncleo de Sucre, Cuman. Estado Sucre. Venezuela.
Resumen
La revisin crtica del material vegetal, basada en el anlisis de muestras colectadas y de material preservado
en los herbarios ms importantes del pas, representa la primera revisin del gnero Helicteres para Venezuela.
sta permiti determinar siete especies de Helicteres L., de las cuales Helicteres vallsii Cristbal se reporta por
primera vez para Venezuela. Las especies de este gnero se localizan generalmente en bosques deciduos. En el
tratamiento taxonmico, se indican las secciones acompaadas de claves para las especies H. baruensis Jacq., H.
brevispira A.St-Hil, H. carthagenensis Jacq., H. guazumifolia Kunth, H. heptandra L. B. Sm., H. pentandra L.
y H. vallsii Cristbal.
Palabras clave: Helicteres, Sterculiaceae, taxonoma, Venezuela.
Abstract
The critical revision of the vegetable material, based on the analysis of collected samples and of material
preserved in the most important herbaria of the country, represent the first revision of the genus Helicteres for
Venezuela. This allowed to determine seven species of Helicteres L., where Helicteres vallsii Cristbal is reported
for the first time for Venezuela. The species of this genus are generally located in deciduous forests. In the
taxonomic treatment, the sections accompanied by keys of the species H. baruensis Jacq., H. brevispira A.St-Hil,
H. carthagenensis Jacq., H. guazumifolia Kunth, H. heptandra L. B. Sm., H. pentandra L. and H. vallsii
Cristbal.
Key words: Helicteres, Sterculiaceae, taxonomy, Venezuela.
Introduccin
Helicteres es un gnero tropical y subtropical, y
est conformado a nivel mundial por alrededor de 60
especies. En Venezuela est representado por siete
especies, de las cuales H. baruensis Jacq. y H.
guazumifolia Kunth presentan la mayor distribucin,
extendindose desde los estados centro-occidentales
hasta los orientales. Las especies del gnero
generalmente habitan en bosques caducifolios.
De los estudios ms completos que se han llevado
a cabo sobre el gnero Helicteres, se puede hacer
referencia al de De Candolle, citado por Cristbal (2),
quien estudiando las especies asiticas y americanas,
separa al gnero en dos secciones: Orthocarpaea con
frutos rectos y Spirocarpaea de frutos espiralados.
Schumann (6) acepta la divisin de De Candolle,
pero agrupa a las especies en cuatro secciones:
Hypophyllanthus, caracterizada por tener androceo de
6 estambres e inflorescencia hacia la cara inferior de

las hojas; Sacarolha, con androceo de 8 estambres;


Spirocarpaea incluye a las especies de androceo con 10
estambres y frutos espiralados; Orthocarpaea con
especies cuyo androceo tiene 10 estambres y frutos
rectos. Cristbal (2), realizando un estudio taxonmico
especfico completo y detallado de las especies
americanas, divide al gnero en siete secciones:
Alicteres, Helicteres, Orthocarpaea, Orthothecium,
Polyandria, Sacarolha y Stegogamos. Para ello,
considera la posicin de los verticilos florales, la forma
de la ua de los ptalos, la relacin del tamao entre la
ua y la lmina, y entre estas partes y el cliz; lo que
le permiti definir las respectivas secciones y las
especies para cada una de ellas, dilucidando as los
problemas de sinonimia.
En el presente trabajo se mantiene la divisin
propuesta por Cristbal (2), pero se hace nfasis en los
caracteres tipo de flores, brcteas y nmero de

Autor para correspondencia correo electrnico: jbrondon@hotmail.com; lcumana@hotmail.com

825

Rondn y Cumana Campos


estambres, nectarios extraflorales, tipo de venacin, tipo
de tricomas, forma del fruto y semillas considerados
importantes para la identificacin de las especies.
En Venezuela el gnero no haba sido abordado
taxonmicamente; estudios florsticos, ecolgicos y
etnobotnicos realizados por Delascio (5), Cuello et al.
(4) y Aymard et al. (1) slo hacen referencia a las
especies H. baruensis y H. guazumifolia; sealando de
ellas algunos aspectos referentes a distribucin, breves

descripciones y atributos medicinales. Posteriormente,


Cristbal et al. (3) en su estudio a la Flora de la Guayana
Venezolana mencionan otras cuatro especies. En este
sentido, el presente trabajo tiene como objetivo realizar
un estudio morfolgico de las especies del gnero
Helicteres que hasta ahora se han localizado en el pas,
con el propsito de llevar a cabo una revisin taxonmica
del gnero que permita esclarecer la validez especfica
y definir su estatus taxonmico.

Material y mtodos
Se analizaron muestras colectadas en diferentes
localidades del pas y las preservadas en los herbarios
CAR, CORO, GUYN, IRBR, MER, MERC, MERF, MY,
MYF, PORT, TFAV, UOJ, UCOB y VEN. Del material
examinado se consideraron aspectos ecolgicos,
fenolgicos, usos y distribucin geogrfica. El anlisis
se efectu con un microscopio estereoscpico con cmara
lcida marca Wild M3. El estudio de los tricomas se

realiz con un microscopio marca Nikon con ocular


calibrado incorporado. Se hicieron descripciones del
gnero, secciones y especies. Las ilustraciones incluyen
una rama, detalles florales, fruto y semilla. Con base a
las caractersticas morfolgicas de los ejemplares
analizados, se elaboraron claves para las secciones y
las especies.

Resultados y discusin
...................................... H. carthagenesis
2b. Flor no geniculada, rodeada por 5 brcteas
lanceoladas, sin nectarios en la base del pedicelo.
Estambres 10..................................................
.................................................................. H. vallsii
3a. Estambres frtiles 6-7..
................................................................
.................... 4
3b. Estambres frtiles 10...................................
................................................................................ 5
4a. rganos vegetativos y reproductivos con
indumento de tricomas estrellados largamente pedunculados. Ptalos rojizos, sobresaliendo el tubo del
cliz.. H. pentandra
4b. rganos vegetativos y reproductivos con
indumento de tricomas estrellados ssiles o subssiles.
Ptalos blancos, incluidos en el tubo del cliz
H. heptandra
5a. Nectarios extraflorales ausentes en la base
del pedicelo.............................. H. guazumifolia
5b. Nectarios extraflorales presentes en la base
del pedicelo.......................................................... 6
6a. Tallos jvenes cubiertos de tricomas
ferrugneos. Ptalos anaranjados hasta rojizos; ua con
alas laterales erosas. Fruto una cpsula ovoide
..... H. brevispira
6b. Tallos jvenes cubiertos de tricomas
blancuzcos. Ptalos cremosos; ua con alas laterales
subuladas. Fruto una cpsula cilndrica o cnica
H. baruensis

Se identificaron siete especies de Helicteres; de


las cuales H. brevispira, H. carthagenensis, H.
heptandra y H. vallsii en Venezuela slo se encuentran
en los estados Amazonas, Bolvar y Zulia.
A continuacin se presentan claves para las
secciones y las especies de Helicteres presentes en
Venezuela.
Clave para las secciones del gnero Helicteres L.
presentes en Venezuela
1a. Estambres 80-100........................................
.....................................................................Alicteres
1b. Estambres 10 o menos.................................
....................................................................... 2
2a. Flores geniculadas, pseudozigomorfas. Cincino
en dicasio floral opuesto a las hojas con nectarios extraflorales en la base del pedicelo.
Androginforo curvo..........Orthothecium
2b. Flores rectas, pseudoactinomorfas. Cincino en
dicasio floral axilar u opuesto a las hojas sin nec
tarios extraflorales en la base del pedicelo.
Androginforo recto.......... Sacarolha
Clave para las especies del gnero Helicteres L.
presentes en Venezuela
1a. Fruto una cpsula no espiralada............
.............................................................................. 2
1b. Fruto una cpsula espiralada.........................
.............................................................................. 3
2a. Flor geniculada, rodeada por 4 brcteas
subuladas, nectarios en la base del pedicelo. Estambres
numerosos............................................

826

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-07
Conclusiones

Las siete especies de Helicteres son plantas


silvestres propias de bosques caducifolios. Las especies
consideradas vlidas para Venezuela son: H.
carthagenensis, H. baruensis, H. brevispira, H.
guazumifolia, H. heptandra, H. pentandra y H. vallsii,
donde H. pentandra representa un nuevo aporte al
conocimiento de la flora del estado Sucre, mientras que
H. vallsii se reporta como nueva para Venezuela. H.
baruensis y H. guazumifolia son las especies con mayor
distribucin, ubicndose desde los estados centrooccidentales hasta el oriente del pas, mientras que las
especies con distribucin limitada son: H. brevispira,
H. heptandra y H. vallsii que han sido localizadas slo
en los estados Amazonas, Bolvar y Zulia
respectivamente, H. carthagenensis en Falcn y Zulia
y H. pentandra en Bolvar, Monagas y Sucre.

El estudio del gnero Helicteres en Venezuela,


adems de contribuir a aclarar los problemas
nomenclaturales y taxonmicos de las especies
localizadas en el pas, permite dar mayor informacin
en cuanto a distribucin geogrfica de las especies
americanas, complementando as el trabajo realizado
por Cristbal (2) sobre la revisin del gnero.
La presencia de nectarios extraflorales (an
cuando no es un carcter exclusivo de este gnero, por
cuanto se han observado en otras familias como
Tiliaceae, Malvaceae y Bombacaceae), as como su
ubicacin, tipo y forma, tipos de tricomas, forma y
nmero de brcteas, nmero de estambres y forma del
fruto, representan caracteres de gran significado
taxonmico por cuanto son determinantes para
identificar las secciones y especies en el gnero.

Literatura citada
1. Aymard, G., M. Norconk y W. Kinzey. 1997. Composicin
florstica de comunidades vegetales, islas en el embalse
de Gur, Ro Caron, Estado Bolvar, Venezuela. BioLlania
6: 195-233.

4. Cuello, N., G. Aymard y B. Stergios. 1989. Observaciones


sobre la vegetacin de un sector de la Cuenca Media del
Ro Portuguesa, Estado Portuguesa, Venezuela.
BioLlania 6: 163-192

2. Cristbal, C. L. 2001. Taxonoma del gnero Helicteres


(Sterculiaceae). Revisin de las especies americanas.
Bonplandia 11(1-4): 1-206

5. Delascio, F. 1999. Composicin florstica de un morichal


antrpico en el Estado Cojedes, Hato Piero (Morochito),
Venezuela. Acta Bot. Venez. 22(1): 185-194.

3. Cristobal, C. L., J. Saunders y P. Berry. 2005. Sterculiaceae.


In: Flora of the Venezuelan Guayana Vol 9. Missouri
Botanical Garden Press. St, Louis. 587 pp.

6. Schumann, K. 1886. Sterculiaceae. In: Martius Flora


Brasiliensis. 12(3): 2-114.

827

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-08

Calliandra pittieri Standley var. pittieri, nuevo registro de


Mimosoideae para Venezuela
Calliandra pittieri Standley var. pittieri, new record
of Mimosoideae for Venezuela
S. Leython y S. Romero
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela "Dr. Tobias Lasser" Apartado postal 2156,
Caracas 1010-A, Venezuela. Fax 58-212-6053970.
Resumen
Calliandra pittieri Standley var. pittieri es registrada por primera vez para Venezuela. La especie fue
recolectada en bosques caducifolios en las localidades de Jaj y Burbusay, Estado Trujillo, Venezuela. Se presenta
la descripcin morfolgica y distribucin geogrfica sobre la base de consulta de literatura botnica especializada,
observaciones de campo y estudio de especmenes de herbario.
Palabras clave: Mimosoideae, Calliandra, Taxonoma, estado Trujillo, Venezuela.
Abstract
Calliandra pittieri Standley var. pittieri is first recorded for Venezuela. The species was collected in caducifolios
forests in the localities of Jaj and Burbusay, Trujillo State, Venezuela. On the basis of consultation of specialized
botanical literature, field observations and study of herbarium specimens, a morphological description and
geographic distribution.
Key words: Mimosoideae, Calliandra, Taxonomy, Trujillo state, Venezuela.
Introduccin
y fololos opuestos. Inflorescencias globosas, muy
llamativas, con estambres numerosos, blancos en la
base y rosados o rojo intenso en el pice. Legumbre
comprimida, de mrgenes engrosados y con dehiscencia
longitudinal elstica desde el pice; las especies crecen
principalmente en bosques tropicales estacionalmente
secos, bosques riparinos, bosques espinosos, arbustales,
praderas enselvadas (cerrado) y matorral rocoso, varios
adaptadas a ambientes desrticos (2, 3).
El presente estudio seala el primer registro de
Calliandra pittieri Standley var. pittieri para Venezuela,
como un avance de la Revisin taxonmica del gnero
Calliandra para Venezuela.

Calliandra es un gnero americano, con


aproximadamente 135 especies (1, 3), distribuidas desde
el sureste de Estados Unidos a Uruguay, la regin
templado-caliente de Argentina y Norte de Chile; 30
especies estn restringidas a Norte Amrica; 4 especies
distribuidas desde Norte Amrica a Norte de Sur
Amrica; 6 especies endmicas del Caribe; 66 especies
concentradas desde noreste al sureste de Brasil (con 31
especies endmicas de Bahia); 26 especies restringidas
al Norte, Noreste y Este de Sur Amrica (desde las
Guianas, al Sur de Per y Este de Bolivia) (3). El gnero
Calliandra se caracteriza por presentar arbustos o
rboles pequeos, rara vez de hbito herbceorizomatozo. Hojas alternas, generalmente bipinnadas

Material y mtodos
Los especimenes estudiados se colectaron en
bosques caducifolios en las localidades de Jaj y
Burbusay, Estado Trujillo, Venezuela, posteriormente
los ejemplares herborizados fueron depositados en el
herbario VEN. Igualmente, se revisaron las colecciones
depositadas en los herbarios VEN, MY, MER, MERC,

MERF, GUYN y UOJ y se consult la literatura


botnica pertinente. Se estudiaron caracteres que se
consideran importantes para la discriminacin
interespecfica del gnero, a saber son: frmula floral y
arquitectura de la inflorescencia.

Autor para correspondencia correo electrnico: leythons@rect.ucv.ve

828

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-08
Resultados y discusin

Calliandra pittieri Standley var. pittieri, Contr.


U.S. Natl. Herb. 18: 102. 1916. Type: Colombia, Valle
del Cauca, La Esmeralda, cerca de Jamund, Pittier
951.
Calliandra bella var. trianae Bentham, Trans.
Linn. Soc. London 30: 556. 1875.
Calliandra lehmannii Hars, Repert. Sp. Nov.
Regni Veg. 17: 90. 1921.
Anneslia pittieri Britton & Rose, North American
Flora 23: 63. 1928.
rbol 3-12 m alto. Arreglo foliar piramidal. Hojas
bipinnada, 3-11 cm largo; estpulas 3-11 x 0.7-3 mm,
lanceoladas; pares de pinnas 5-13 por hoja; fololos 2760 pares en pinnas mayores, lineares a oblongos, 3-6 x
0,7-2.5 mm, glabros. Inflorescencias en captulos
simples o fasciculados; flores por captulo 16-21; cliz
2-4.2 mm largo, glabro o ligeramente pubescente,
cuculiforme; corola 3-8 m largo, glabra o pubescente,

tubular; estambre 14-17, filamentos blancos en la base,


rosados o rojos distalmente; ovario 1-2.2 mm largo.
Legumbre 6-13 cm largo, 0.7-1.4 cm ancho; semillas
sin pleurograma.
Los resultados obtenidos concuerdan en gran parte
con las descripciones de Barneby (1) y Bello (2) para la
especie, stos autores comentan que las caractersticas
ms importantes para separar C. pittieri var. pittieri
de la variedad ms cercana C. pittieri var. polyphylla,
es el tamao del raquis de las pinnas y el tamao de
las hojuelas, que en C. pittieri var. pittieri stos son
menores.
Distribucin: Calliandra pittieri var. pittieri es
conocida en Colombia, Ecuador y Panam; y en el
presente trabajo registrada para las localidades de Jaj
y Burbusay, Estado Trujillo, Venezuela, creciendo en
elevaciones entre 169-1954 msnm, en bosques
caducifolios.

Conclusiones
Calliandra piieri var. pittieri representa un nuevo
registro para la flora de Venezuela.
Los caracteres ms importantes para determinar
la especie son: nmero de pinnas por hoja, nmero de
fololos en las pinnas mayores, longitud de las pinnas.

Las colecciones del estado Trujillo son escasas,


considerado el nmero de muestras de Calliandra
depositados en los herbarios, por lo que se sugiere
incrementar las colecciones en dicho estado.

Literatura citada
Colombianas. Academia Colombiana de Ciencias Exactas,
Fsicas y Naturales, Coleccin Jorge lvarez Llereas.
Bogot-Colombia. N 25. 413p.

1. Barneby, R. 1998. Silk tree, Guanacaste, Monkeys Earring.


A generic system for the Synandrous Mimosaceae of the
Americas. Memoirs of the New York Botanical Garden.
Vol Part. 74. III. Calliandra. The New York Botanical
Garden Bronx. USA. 223 pp.

3. Lewis, G., B. Schride, B. Mackinder y M. Lock (eds.). 2005.


Legumes of the World. Royal Botanic Gardens, Kew,
Uk, 577 pp.

2. Bello, M. y E. Forero. 2005. Revisin del gnero Calliandra


(Leguminosae : Mimosoideae: Ingeae) en Colombia. En:
E. Forero y C. Romero (eds). Estudios en Leguminosas

829

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-09

Actualizacin taxonmica de las gramneas citadas en "Flora y Vegetacin


del estado Tchira. Venezuela" de Bono (1996), con notas adicionales
Taxonomic updates to the grasses cited in "Flora y Vegetacin del estado Tchira.
Venezuela" (Bono, 1996), and additional notes
Shingo Nozawa
Fundacin Instituto Botnico de Venezuela, Jardn Botnico de Caracas, Universidad Central de
Venezuela, Av. Salvador Allende, Apto. 2156. Caracas 1010-A, Venezuela.
Resumen
Se presenta un inventario actualizado y breve anlisis de las gramneas citadas por Bono en su Flora y
Vegetacin del estado Tchira, actualizndose el inventario de especies silvestres de 227 a 212.
Palabras clave: Actualizacin taxonmica, Poaceae, Gramneas, Tchira, Venezuela.
Abstract
The taxonomic update of the grasses cited in Bonos "Flora y Vegetacin del estado Tchira" is presented,
with additional notes. The inventory updated the total wild species from 227 to 212.
Key words: Nomenclatural update, Poaceae, Grasses, Tchira, Venezuela.
Introduccin
La "Flora y Vegetacin del estado Tchira" de
Bono (2) es un catlogo de las especies de plantas
vasculares presentes en el estado, complementado con
un tratado sobre los tipos de vegetacin de la zona. Hoy
en da el trabajo sigue siendo una obra bsica de
consulta para cualquier investigacin florstico-ecolgica
a realizar en el estado. Entre las familias ms
numerosas mencionadas por Bono (2): Asteraceae,
Orchidaceae, Poaceae y Leguminosae, las gramneas
se ubican en el tercer lugar con 227 especies (spp.)
silvestres. Berry (1) seal que muchos de los nombres
cientficos mencionados por dicho autor no eran los ms
utilizados para la poca de su publicacin. De acuerdo

a lo anterior y considerando los numerosos cambios


taxonmicos que se han hecho en la sistemtica de las
gramneas desde entonces hasta el presente, una
actualizacin del listado es una necesidad. Aunado a
esto varias de las muestras testigo citadas por Bono
son difciles de encontrar en los herbarios nacionales y
extranjeros, siendo muchas de estas exsicatas los nicos
registros de la especie para el estado o el pas.
Con el fin de dar una informacin actualizada de
la familia Poaceae para el estado Tchira, se presenta
una actualizacin taxonmica y anlisis de las especies
listadas por Bono en 1996 (2).

Materiales y mtodos
La lista de especies de gramneas de Bono (2) fue
actualizada utilizando la bibliografa reciente
especializada relacionada con la nomenclatura de la
familia Poaceae, dentro de las cuales destacan: Nuevo
Catlogo de la Flora de Venezuela (en prensa) (7), Flora
of the Venezuelan Guayana (3) y Catalogue of New World

Grasses (4).m Las especies cuyo nico registro se basa


en las exsicatas mencionadas por Bono (2), o que fueron
mencionadas sin muestra testigo fueron corroboradas
en el Herbario Nacional de Venezuela (VEN) y en la
base de datos VAST en W3TROPICOS (6).

Autor para correspondencia correo electrnico: s.nozawa@gmail.com

830

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-09
Resultados y discusin

Del total de gramneas listadas por Bono, se


encontr que 40 especies son sinnimos de acuerdo a
los criterios taxonmicos actuales (Cuadro 1). Para los
nombres actualizados el lector se puede remitir a Soreng
et al. (4), a excepcin de los siguientes casos: (especie
sinonimizada nombre actual)
- Panicum maximum Jacq. Megathyrsus
maximus (Jacq.) B.K.Simon & W.L.Jacobs
- Thrasya hitchcockii Chase Paspalum
procerum S.Denham
- Thrasya petrosa (Trin.) Chase Paspalum
foliiforme S.Denham
Por otro lado aquellos casos donde ms de un taxon
fue fusionado a una nica especie son:
- Paspalum familiare Steud. y Paspalum indutum
Luces Paspalum coryphaeum Trin.
- Trachypogon ligularis Nees y Trachypogon
plumosus (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Nees
Tachypogon spicatus (L.f.) Kuntze
- Brachiaria mollis (Sw.) Parodi y Panicum molle
Sw. Urochloa mollis (Sw.) Morrone & Zuloaga
A continuacin se indican aquellas especies cuyo
nico registro para el pas es la obra de Bono y las
exsicatas mencionadas por l (2), y se seala la situacin
de los registros de acuerdo a lo encontrado en esta
investigacin:
- Agrostis aequivalis (Trin.) Trin.: Sinnimo de
Podagrostis aequivalvis (Trin.) Scribn. & Merr.,

representada en VEN por dos exsicatas, una de las


cuales identificada por A. Chase como Calamagrostis
calderillensis Pilg., por lo que se considera un registro
dudoso.
- Agrostis alba L.: Sinnimo de Poa nemoralis
L., representada por cuatro exsicatas en VEN, sin
embargo, se distribuye en Argentina, Canad, Chile,
Greenland y USA (4), por lo que es dudosa su presencia
en el pas.
- Chusquea longiprophylla L.G.Clark: Reportada
para Colombia (4), por lo que es de probable presencia
en el pas en ambientes similares, o sea, en los estados
andinos por encima de los 1.900 m snm.
- Digitaria sanguinalis (L.) Scop.: Excluida para
el pas.
Las especies cuyo nico registro para el estado es
la obra de Bono (2) y adems las exsicatas mencionadas
por l no han podido ser localizados, son las siguientes:
- Andropogon selloanus (Hack.) Hack.: Es una
maleza segn Trujillo et al. (5), por lo que
potencialmente puede estar presente en casi cualquier
estado del pas, siendo probable su presencia en el
Tchira.
- Andropogon virgatus Desv. ex W.Ham.: Est
reportada para varios estados del pas pero ninguno
cercano al Tchira, por lo que se deja como registro
dudoso.

Cuadro 1. Lista de especies de gramneas que actualmente son sinnimos.


Andropogon brevifolius Sw.
Andropogon condensatus Kunth
Andropogon hirtiflorus (Nees) Kunth
Andropogon saccharoides Sw. subvar. paucirameus Hack
Andropogon semiberbis (Nees) Kunth
Aristida neesiana Trin. & Rupr.
Arundinella confinis (Schult.) Hitchc. & Chase
Axonopus affinis Chase
Bambusa guadua Humb. & Bonpl.
Bambusa paniculata (Munro) Hackel
Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf
Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc.
Calamagrostis coarctata (Kunth) Steud.
Chloris polydactyla (L.) Sw.
Diectomis fastigiata (Sw.) P. Beauv.
Digitaria adscendens (Kunth) Henrard
Elionurus adustus (Trin.) Ekman

Leptochloa domingensis (Jacq.) Trin.


Leptochloa filiformis (Pers.) P.Beauv.
Olyra micrantha Kunth
Panicum fasciculatum Sw.
Panicum junceum Nees
Panicum laxum Sw.
Panicum versicolor Dll
Panicum viscidellum Scribn.
Paspalum scabrum Schlecht.
Pennisetum setosum (Sw.) L.Rich.
Pharus lappulaceus Aubl. subsp. glaber (Kunth) Judz.
Rhynchelytrum roseum (Nees) Stapf & Hubb. ex Bews
Rottboellia exaltata L.f.
Setaria geniculata (Lam.) P.Beauv.
Sorghum bicolor (L.) Moench subsp. arundinaceum
(Desv.) de Wet & J.R.Harlam ex Davidse

Eragrostis fragilis Swallen


Eragrostis glomerata (Walter) Dewey
Sorghum vulgare Pers.
Eragrostis tenella (L.) Beauv. ex Roem. & Schult.
Stipa ichu (Ruiz & Pav.) Kunth
Hackelochloa granularis (L.) Kuntze
Hierochloe mexicana (Rupr. ex E.Fourn.) Benth. ex Hitchc. Trisetum deyeuxioides (Kunth) Kunth

831

Nozawa
- Axonopus anceps (Mez) Hitchc.: Registro dudoso.
- Axonopus leptostachyus (Flgg) Hitchc.: Poco
probable para el estado, registrada en los estados
Amazonas, Apure, Bolvar y Monagas (7).
- Digitaria gracilis (Steud.) Luces: Probablemente
error de trascripcin de D. fragilis (Steud.) Luces, la
cual ha sido colectada en el estado Mrida, por lo que es
probable su presencia en el Tchira.
- Eragrostis maypurensis (Kunth) Steud.: Se
espera en el estado, ya que ha sido colectada en los
estados Apure, Barinas, Mrida, Trujillo y Zulia (7).
- Eragrostis pastoensis (Kunth) Trin.: Probable
en el estado (maleza) (5).
- Gymnopogon fastigiatus Nees: Poco probable
para el estado, registrada en los estados Amazonas,
Apure, Bolvar y Gurico (7).
- Heteropogon contortus (L.) P.Beauv. ex Roem.
& Schult.: Registro dudoso.
- Leersia hexandra Sw.: Probable en el estado
(maleza) (5).
- Mesosetum cayennense Steud.: Ha sido colectada
nicamente en el estado Bolvar (7), por lo que se excluye
para el estado.
- Oryza latifolia Desv.: Probable en el estado
(maleza) (5).
- Olyra longifolia Kunth: Poco probable para el
estado, registrada en los estados Amazonas, Apure,
Bolvar, Delta Amacuro, Gurico y Monagas (7).
- Panicum cayennense Lam.: Registro dudoso.
- Panicum dichotomiflorum Michx.: Probable en
el estado (maleza) (5).
- Pappophorum mucronulatum Nees: Probable
en el estado (maleza) (5).
- Paspalum convexum Humb. & Bonpl. ex Flgg:
Probable en el estado (maleza) (5).
- Paspalum densum Poir.: Se espera en el estado,

ya que ha sido colectada en los estados Apure, Barinas,


Mrida y Zulia (7).
- Paspalum fasciculatum Willd. ex Flgg:
Probable en el estado (maleza) (5).
- Paspalum intermedium Munro ex Morong &
Britton: Probable en el estado, registrada para Mrida (7).
- Paspalum millegrana Schrad.: Probable en el
estado (maleza) (5).
- Pharus virescens Dll: Poco probable para el
estado, registrada en Amazonas, Apure y Bolvar (7).
- Setaria verticillata (L.) P.Beauv.: Probable en
el estado (maleza) (5).
- Sporobolus pyramidatus (Lam.) Hitchc.:
Probable en el estado, registrada para el estado Mrida (7).
- Streptochaeta spicata Schrad. ex Nees: Se espera
en el estado, ya que ha sido colectada en los estados
Apure, Barinas y Zulia (7).
Si se excluyen para el estado aquellas especies
poco probables, excluidas y registros dudosos, sin contar
aquellos casos que no afectan el inventario total (Cuadro
2), se tiene el siguiente balance:
Especies totales segn Bono (2)
227 spp.
Especies reducidas a sinnimos

3 spp.
Especies no presentes o poco
probables para el pas

3 spp.
Especies no presentes o poco
9 spp.
probables para el estado

Total segn este trabajo


212 spp.
Este nmero no es definitivo, ya que faltan
incorporar las especies colectadas en proyectos recientes
y muchos de los lugares en el estado siguen sin contar
con un proyecto florstico. Adems, en estos momentos
la nomenclatura de las gramneas est en constante
cambio, el cual se refleja en el 22,5% de especies que
fueron sinonimizadas.

Cuadro 2. Actualizaciones que no afectan el nmero total de especies para el Estado.


Especie

Comentarios

Festuca cf. chiriquensis Swallen

La muestra testigo corresponde a Tamayo 2326, la cual


fue publicada como nuevo taxn para la ciencia por Stank
en el 2003, como Festuca venezuelana Stank, que adems
del Tchira ha sido colectada en el norte de Santander en
Colombia.
La muestra testigo Steyermark 119092, fue identificada
posteriormente como Elytrostachys typica McClure por L.
Clark en 1997.
La muestra testigo corresponde a Bono 5054, pero su
identificacin correcta es Axonopus compressus (segn
Davidse (6)). Sin embargo, dado que hay otras muestras
de D. ciliaris para el Tchira, esta correccin no afecta el
inventario de las especies.

Elytrostachys sp.

Digitaria adscendens (ahora sinnimo de D. ciliaris)

832

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-09
Conclusiones

Luego de restar aquellas especies excluidas,


registros dudosos y poco probables tanto para el pas
como para el estado, el nmero total de especies de
gramneas silvestres para el estado Tchira se actualiza

de 227 a 212, siendo la diferencia escasamente de 15


especies, el cual demuestra la vigencia de la obra como
libro bsico de consulta para la flora tachirense.

Literatura citada
1. Berry, P. 1996. Revisin de libros. Acta Bot. Venez. 19(2): 7980.

2007] Disponible en Internet: http://mobot.mobot.org/


W3T/Search/nwgc.html

2. Bono, G. 1996. Flora y Vegetacin del estado Tchira.


Venezuela. Monogr. Mus. Reg. Sci. Nat. (Torino) 20: 1951.

5. Trujillo, B., M. Ponce y P. Torrecilla. 1990. Inventario preliminar


de malezas gramneas para Venezuela. Ernstia 58, 59 y
60: 19-34.

3. Davidse, G., E.J. Judziewicz y F. Zuloaga. 2004. Poaceae. p. 1


297. En: Berry, P.E., K. Yatskievych y B.K. Holst (Eds.).
Flora of the Venezuelan Guayana Volumen 8: Poaceae
Rubiaceae Missouri Botanical Garden Press. St. Louis.

6. VAScular Tropicos (VAST) en W3 TROPICOS. [Consultado:


10 Ene. 2007] Disponible en Internet: http://
mobot.mobot.org/W3T/Search/vast.html
7. Zuloaga, F., O. Morrone, S. Nozawa y M. Ramia. Poaceae (en
prensa). En: Hokche, O., P. Berry y O. Huber (Eds.).
Nuevo Catlogo de la Flora de Venezuela.

4. Soreng, R.J., G. Davidse, M. Peterson, F.O. Zuloaga, E.J.


Judziewicz, T.S. Filgueiras y O. Morrone. Catalogue of
New World Grasses (Poaceae). [Consultado: 10 Ene.

833

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-10

Avances en los estudios del gnero Jaltomata (Solanaceae)


Advances in the studies of the genus Jaltomata (Solanaceae)
C. Bentez
Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronoma.
Instituto de Botnica Agrcola Maracay, estado Aragua.
Resumen
El gnero Jaltomata Schltdl. propio de las regiones tropicales y subtropicales de Amrica, cuenta con 35
especies. Para Venezuela se reconocen siete: Jaltomata auriculata, J. nituda, J. procumbens, J. repandidentata,
J. sanctae-martae, J. sinuosa y J. viridifora. Sobre la base de la consulta de la literatura pertinente y del examen
de materiales depositados en los herbarios CAR, GH, MER, MERC, MERF, MO, MY, MYF y VEN se obtuvo
informacin para la preparacin de una sinopsis taxonmica de Jaltomata en Venezuela, una resea de la posicin
taxonmica de dicho gnero en relacin con otros afines dentro de la tribu Solaneae, la informacin de los caracteres
diagnsticos de esa entidad, la documentacin nomenclatural de las especies presentes en Venezuela y finalmente
clave para gneros relacionados.
Palabras clave: Jaltomata, historia nomenclatural
Abstract
The genus Jaltomata Schltdl., proper of the tropical and subtropical regions of America include 35 species.
Seven species are recognized for Venezuela: Jaltomata auriculata, J. nituda, J. procumbens, J. repandidentata,
J. sanctae-martae, J. sinuosa y J. viridifora. Based on review of specialized literature and the examination of
specimens deposited in the herbaria CAR, GH, MER, MERC, MERF, MO, MY, MYF and VEN, information was
obtained for the preparation of a taxonomic synopsis of Jaltomata in Venezuela. A review of the taxonomic position
of this entity in relation to other allied genera within the tribe Solaneae, the confirmation of its diagnostic
characteristic, the nomenclatural documentation of the species present in Venezuela and, finally a key for the
related genera is presented.
Key words: nomenclatural history, Jaltomata
Introduccin
Bentez al aceptar Jaltomata como un taxn claramente
definido, reacomod all a 2 especies que haban sido
adscritas a Saracha (1). No fue sino hasta las dcadas
de los aos 80, 90 y lo que va del 2000 (2,5) que el
gnero fue objeto de atencin para la definicin de sus
lmites taxonmicos. Jaltomata y Hebecladus han sido
diferenciados por la corola rotacea hasta ancho
campanulada y el hbito herbceo en Jaltomata, en
contraste con las corolas tubulares hasta
infundibliformes y el hbito arbustivo de Hebecladus.
Estudios del ADN cloroplstico indican que Hebecladus
se origin desde Jaltomata, por lo que se considera a
estos dos gneros son monofilticos, constituyendo as
la reciente circunscripcin de Jaltomata ( 6).

El gnero Jaltomata fue descrito por Schlechtendal


en 1838 con la especie Jaltomata edulis, la cual sirvi
como tipo del gnero. La historia nomenclatural de
Jaltomata ha sido muy confusa por el uso indistinto de
nombres genricos pertenecientes a la tribu Solaneae,
se lleg a considerar que algunas especies eran mejor
referidas a Hebecladus (4). En 1794 Ruiz y Pavn
describen el gnero Saracha sin mencin de tipo y en
1799 (7), describieron 5 especies incluidas en el mismo
gnero, varias de las cuales fueron posteriormente
asignadas a Jaltomata. En 1973, Gentry revalid a
Jaltomata como un gnero claramente distinguible de
otros gneros afines. Sin embargo otros autores
consideraron que Jaltomata y Hebecladus deban ser
tratados como una sola entidad genrica (3,). En 1976,

Autor para correspondencia correo electrnico: cbenitez@telcel.net.ve

834

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-10
Materiales y mtodos

Se consult la literatura especializada y se


revisaron especmenes de los herbarios, CAR, GH,
MER, MERC, MERF, MO, MY, MYF y VEN,
relacionndose la documentacin bibliogrfica

nomenclatural genrica y a nivel especfico para las


especies presentes en Venezuela y se elabor una clave
para los gneros de la tribu Solaneae relacionados con
Jaltomata.

Resultados y discusin
Documentacin nomenclatural de las especies de
Jaltomata en Venezuela:
Jaltomata auriculata (Miers) Mione, Brittonia
51(1):31.1999.
Saracha auriculata Miers. Ann. Mag. Nat. Hist.,
sr. 2, 3: 448. 1849. Miers, Illustr. S.
Amer. Pl. 2: 18, t. 38A. 1857.
Witheringia auriculata (Miers) Miers, Ann. Mag.
Nat. Hist., ser. 2, 11:92. 1853.
Tipo: Colombia. Dept. Tolima, Playa del
Combeima, 419N, 7509 W,
Goudot s.n.
(holtipo: K; istipo: P, photo F neg. 39249). (Fide
T.Mione, 1999)
Jaltomata nitida (Bitter) Mione, Brittonia
51(1):33. 1999.
Saracha ntida Bitter, Feddes Repert. Spec. Nov.
Regni Veg. 19: 265. 1924. Tipo:
Venezuela . Aragua: Colonia Tovar, 17 Jun 1855,
A Fendler 100 7 (lecttipo,
G, photo F neg. 23088; isolecttipos F, G-2 sheets,
GH, K, MO)
Tipo at GH adds "high mountains E. of Colonia
Tovar." (Fide T.Mione, 1999)
Jaltomata procumbens (Cav.) J. L. Gentry,
Phytologia 27:287. 1973.
Atropa procumbens Cav. Icon. 1:53, t 72. 1971.
Saracha procumbens Ruiz & Pavn, Fl. Peruv.
2: 43. 1799.
Bellinia procumbens Roemer & Schultes, Sist..
Veg. 4: 687.1819.
Witheringia procumbens Miers, Ill. South Amer.
Pl. 2: app. 56. 1857.
Jaltomata edulis Schlecht. Ind. Sem. Hort. Acad.
Halensis p. 8, no. 7. 1838.
Saracha jaltonia Steudel, Nom. Bot. Ed. 2. 1: 796.
1841, nom. Superfl.
Saracha edulis Thellung, Mem. Soc. Neucht.
Sci. Nat. 5: 406. 1913. (Fide Gentry, 1973)
Jaltomata repandidentata (Dunal) A.T. Hunz.,
Kurtziana 10:8. 1977.
Saracha procumbens var. repando-dentata
Dunal, DC. Prodr. 13, 1: 431. 1852.
Jaltomata sanctae-martae (Bitter) Bentez,
Phytologia 47(1): 14. 1980.
Saracha sanctae-martae Bitter, Rep. Sp. Nov. 18:
99. 1922. Tipo: Colombia, H.H.
Smith 1145 (holtipo: B, n.v. destruido?. Istipos:
(MO, G). (Fide Bentez , 1980)
Jaltomata sinuosa (Miers) Mione, Rhodora 102:

Jaltomata Schldtl., Index sem. Hort. Hall. 1838.8.


1838. Tipo: Jaltomata edulis Schldtl., la cual fue
anteriormente precedida por una descripcin con la
misma especie como Atropa procumbens
Cav., especie que representa el basinimo de
Jaltomata pocumbens (Cav.) Gentry Jaltonia Steud.,
Nom. Bot. ed. 2.1:796. 1841. Tipo: J. edulis Schldtl.
nom. superfl.
Saracha sensu auct., non Ruiz et Pavn. Fl.
Peruv. et Chil. Prodr. 31.t. 34. 1794. Tipo: Saracha
punctata Ruiz et Pavn
Hebecladus Miers, London J. Bot. 4:321.1845.
Tipo: Hebecladus viridiflorus (HBK) Miers.
Basado en Atropa viridiflora HBK
Hierbas perennes, con ramas erectas o
procumbentes, de tallos rollizos y generalmente huecos
o arbustos hasta 2 m de alto, inermes, con hojas
alternas o de apariencia opuestas, simples, sin estipulas,
ovadas, a veces con la base trunca, enteras o sub enteras
o dentadas, generalmente asimtricas a lo largo de la
porcin distal del pecolo, membranceas y delgadas.
Inflorescencias axilares, pedunculadas, laterales,
solitarias o en fascculos umbeliformes, con 5-10 flores/
inflorescencia, pedicelos articulados basalmente una vez
que el fruto ha madurado. Flores 5-meras, bisexuales,
actinomorfas; cliz incluyendo la yema, con
prefloracin valvada, spalos parcialmente unidos,
acrescente, en fructificacin fuertemente reflejo rotceo
y extendindose abajo del fruto; corola rotcea o tubular
o urceolada y con los lbulos valvados en prefloracin.
Los filamentos 5, filiformes, con su parte basal
ensanchada en el sitio donde se adnatan a la base de la
corola, all pubescentes, el resto de los filamentos
pubescentes o no, insertos en la antera en posicin
oblicua en la cara ventral en la yema; anteras
dehiscentes longitudinalmente. Ovario spero,
bicarpelar, con numerosos vulos; estilo exerto o no;
estigma bilobado o acanalado. Disco nectarfero en
forma de anillo alrededor de la base del ovario,
conspicuo. Fruto una baya globosa u oblada, jugosa,
con numerosas semillas, negra, prpura o verde.
Distribucin geogrfica y hbitat:
Se extiende desde Arizona en USA hasta el sur
de Bolivia, y en las Antillas Mayores e Islas Galpagos
con 1 especie respectivamente, desde el nivel del mar
hasta los 4000 m de altura. En Venezuela es componente
de ambientes disturbados incluyendo carreteras,
asociado con cultivos agrcolas y tambin en selvas
nubladas, a elevaciones entre 500 y 3000 m.

835

Bentez
urbem Pasto et Chilanquer, Humboldt & Bonpland
2175 (holtipo : P!; istipo: B destroyed, photo of B
specimen, F neg. 2531 at GH! and NY!).
Hebecladus lanceolatus Miers, London J. Bot. 4:
323. 1845. Tipo: Ecuador.
Hacienda de Pinantura, prope Quito, Hartweg
1301 (holtipo: K!; istipo: LD!).
Hebecladus mollis Miers, London J. Bot. 7: 352,
t. 33. 1848. Tipo: Colombia.
Plages de Combayma, Goudot s.n. (holtipo: K!).
The seemingly distinctive toothed leaf margin of this
holotype was seen on plants also having entire leaves,
which are characteristic of the isotype of A. viridiflora.
(Fide T.Mione, 1993)
Clave de los gneros relacionados con Jaltomata
presentes en Venezuela:
Fruto no incluido en el cliz Pedicelo articulado
en la base. Corola rotcea o campanulada o
infundibuliforme o tubular, en algunos casos urceolada.
Cliz fuertemente reflejo debajo de la baya.
Hierbas
Jaltomata
Pedicelo no articulado en la base. Cliz involuto
en fructificacin
rboles o arbustos no anisfilos, hojas coriceas,
corolas largo y ancho campanuladas o tubularinfundibuliformes ..Saracha
Arbustos o sufrtices anisfilos, hojas
membranceas,
corolas
corto
campanuladas.
.Cuatresia
Fruto incluido en el cliz, tallos huecos
Cliz encerrando totalmente el fruto, corolas corto
campanuladasPhysalis
Cliz no encerrando totalmente el fruto, corolas
infundibuliformes o urceoladas
..Deprea

388.2000
Hebecladus sinuosus Miers, London J. Bot. 7: 352.
1848. Miers, III. S. Amer. Pl. 1:151-2. 1850. Tipo: Per.
Dept. Amazonas: Chacha-poyas, Mathews s.n. (holtipo:
BM; istipos G two sheets, K).
Saracha sinuosa (Miers) Bitter, Repert. Spec.
Nov. Regni Veg. 18: 101. 1922.
Saracha glandulosa Miers, Ann. Mag. Nat. Hist.,
ser. 2,3: 450.1849. Tipo:
Colombia. La Pea: Bogota, Goudot s.n. (holtipo:
P, F neg. 39250 istipo: F).
Witheringia glandulosa (Miers) Castillo & R.E.
Schult., Rhodora 88: 292. 1986.
Saracha vestita Miers, Ann. Mag. Nat. Hist., ser.
2,3:449. 1849. Tipo: Ecuador.
"Minasurcu prope Quito" on types ("Minashuaicu"
is the Defense Mapping Agency [1987] spelling),
Hartweg 1292 (holtipo: K; istipo:LD).
Witheringia vestita (Miers) Miers, Ann. Mag.
Nat. Hist., ser. 2,11:92. 1853.
Jaltomata vestita (Miers) Castillo & R.E. Schult.,
Rhodora 88: 292. 1986.
Jaltomata whalenii S. Knapp, T. Mione & Sagst.,
Brittonia 43: 181. 1991. Tipo:
Per Dept. Cajamarca: Prov. Contumaz, lecho
de Ro San Benito, alrededores de San Benito 1300 m,
Sagstegui, Leiva, and Sagstegui 1271 (holtipo: HUT;
Istipos: IBE, MO, NY).
Jaltomata glandulosa (Miers) R. Castillo & R. E.
Schultes, Rhodora 88(854): 292.
1986. (Fide T.Mione, 2000)
Jaltomata viridiflora (Humb., Bonpl. & Kunth)
M. Nee & Mione, Brittonia 45 (2):141. 1993
Atropa viridiflora Humb., Bonpl. & Kunth, Nov.
gen. Sp. 3:11, t. 196. 1818.
Hebecladus viridiflorus (H.B.K.) Miers, London
J. Bot. 4: 321. 1845. Tipo:
Colombia. Crescit in convalli Guaitarensi, inter

Agradecimiento
Al Consejo de Desarrollo Cientfico y Humanstico
de la Universidad Central de Venezuela (CDCH), por
su apoyo financiero (Proyecto No. 01.31.5338.2004), a

todos los curadores del los herbarios mencionados, por


facilitar el material y por su hospitalidad durante mis
visitas a los mismos.

Literatura citada
5. Mione, T. G. Anderson y M. Nee. 1993. Jaltomata I:
Circumscription, description, and new combinations for
five South American species (Solaneae, Solanaceae).
Brittonia 45(2): 138-145.

1. Bentez de Rojas, C.E. 1976. Dos nuevas combinaciones en el


gnero Jaltomata Schlecht. Rev. Fac. Agron. (Maracay)
9 (1): 91-92.
2. Davis, T. IV. 1980. The generic relationship of Saracha and
Jaltomata (Solanaceae; Solaneae). Rhodora 82: 345-352

6. Mione, T. R. Olmstead, R. Jansen, y G. Anderson. 1994.


Systematic implications of chloroplast DNA variation in
Jaltomata and selected physaloid genera (Solanaceae).
American Journal of Botany 81(7): 912-918.

3. Hunziker, A. T. 1979. South American Solanaceae: a synoptic


survey. In J. G. Hawkes, R. N. Lester and A.D. Skelding
[eds.], The Biology and Taxonomy of the Solanaceae,
49-85. Linnean Society Simposium Series No. 7.
Academic Press, N.Y.

7. Ruiz, H. y J. Pavn. 1799. Flora Peruvianae et Chilensis 2.


Gabrielis de Sancha, Madrid.

4. Miers,J. 1845. Contributions to the botany of South America.


London Journ. Bot. 4: 319-325.

836

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-11

Herramienta computacional para la identificacin


taxonmica de organismos
Computational tool for the taxonomic identification of organisms
O.I. Zamudio Montaa1 y J.A. Betancourt Parrado2
Universidad de los Llanos, Meta -Colombia
Resumen
La clasificacin taxonmica es, sin duda, una herramienta fundamental a la hora de estudiar la naturaleza
desde el punto de vista ecolgico y de conservacin. Las claves taxonmicas son un elemento que se utiliza para
hacer la clasificacin, basados en estudios realizados por expertos. Estas claves en la actualidad han ido evolucionando
a medida que las necesidades del entorno lo requieren. Es por esto que se vio la necesidad de desarrollar una
herramienta computacional que ayude a los taxnomos a agilizar las identificaciones y adems que tenga una
interfaz fcil e interactiva para con el usuario. Teniendo en cuenta que desarrollos con estas caractersticas no
existen.
Palabras clave: clave taxonmica, sistemas computarizados.
Abstract
The taxonomic classification is, without a doubt, a fundamental tool at the time of studying the nature from
the ecological and conservation points of view. The taxonomic keys are an element that is used to make the
classification, based on studies made by experts. These keys have been evolving according to the necessities of the
surroundings. For this reason a computational tool has been developed to help the taxonomists to make more
efficient the identifications and in addition that has a easy and interactive interface towards the user. Considering
that developments with these characteristics do not exist.
Key words: taxonomic key, computational systems.
Introduccin
La clasificacin taxonmica es, sin duda, una
herramienta fundamental a la hora de estudiar la
naturaleza desde el punto de vista ecolgico y de
conservacin. Las claves taxonmicas son un elemento
que se utiliza para hacer la clasificacin, dicho
instrumento (clave taxonmica) es un logro despus de
un arduo trabajo que realiza uno o varios expertos en
la materia para a travs de su experiencia y
conocimiento pueden llegar a un concepto final en
cuanto a clasificacin se refiere (entindase por
clasificacin que puede ser de familias, de grupos, de
especies) donde despus de especificar ciertas
caractersticas del organismo a estudiar, llegue a una
exitosa identificacin del mismo.
Estas claves en la actualidad han ido
evolucionando a medida que las necesidades del entorno
lo requieren, anteriormente era unos escritos donde se
consignaban todos los resultados que arrojaba la
experimentacin, pero en el mundo moderno las

herramientas computacionales han hecho su aporte


haciendo que estas sean mas amigables al usuario o
cliente final (sea un experto que la utilice como soporte
o sea un estudiante en la materia que le sirva de ayuda
en su aprendizaje).
Basados en este prembulo se hizo una
investigacin acerca de cmo son las herramientas
computacionales para poder tener dicha identificacin
de una manera no tan sencilla como lo son los escritos
sino adicionando fotografas y otros componentes que
existen. Se encontr que las claves taxonmicas
existentes ofrecen una interfaz atractiva a la vista y
amigable al usuario, donde se puede fcilmente
interactuar con la clave, llegando a una satisfactoria
respuesta de identificacin, pero quedndose cortas a
la hora de explicarle al usuario porque se lleg a la
conclusin que ese organismo pertenece a un
determinado grupo, familia, especie y dems.
En cuanto a las herramientas computacionales

Autor para correspondencia correo electrnico: ozamudio@parquesoft.com; jabetancourt@parquesoft.com

837

Zamudio Montao y Betancourt Parrado


que pueden ofrecer ese componente que le hara falta a
las claves que implementan el concepto multimedia, se
encontr en la lnea de ingeniera del Software, en cuanto
al software cientfico se refiere a los sistemas basados
en conocimiento, los cuales hace la labor que un
programador, tome el conocimiento que tiene un ser
humano (experto humano) y transforme esa informacin
en un cdigo a travs de un lenguaje de programacin,
en un programa capaz de inferir como si de un experto
humano se tratara y poder llegar hacer un diagnostico
(entindase por diagnostico a una solucin de un
problema, cualesquiera que este sea.
Sistema basado en conocimiento
Los Sistemas Basados en el Conocimiento (SBC)
tratan con problemas complejos en un dominio y
requieren de un elevado conocimiento del mismo.
Muchos investigadores manifiestan que estos sistemas
intentan imitar la inferencia de un experto humano
ante un problema relacionado con su dominio. Para
ello tienen unos mecanismos que reflejan el
conocimiento y el razonamiento que el experto maneja
para la toma de decisiones ante cierta situacin (1).
Dentro de estos se encuentran los sistemas
expertos, llamados as por la calidad y cantidad del
conocimiento que manejan en relacin con el experto
humano. La funcin de un Sistema Experto (aplicacin
de los sistemas basados en conocimiento) es la de aportar
soluciones a problemas, como si de humanos se tratara,
es decir capaz de mostrar soluciones inteligentes. Siendo
esto posible gracias a que al sistema lo crean con
expertos (humanos), que intentan estructurar y
formalizar conocimientos ponindolos a disposicin del
sistema, para que este pueda resolver una funcin
dentro del mbito del problema, de igual forma que lo
hubiera hecho un experto. En el desarrollo de un sistema
experto existen tres personas con papeles importantes,
que son:
El Experto: Es la persona o grupo de personas
que tiene(n) el conocimiento terico y practico del rea
problema es decir, el (los) perito(s). Este experto debe
ser reconocido en su rea de especializacin, lo que
implica que sus colegas lo consideran una persona
valiosa por sus conocimientos sobre el dominio.
El Ingeniero del Conocimiento (IC): Es (son) la(s)
persona(s) encargada(s) de construir el sistema. Debe(n)
tener los conocimientos profundos sobre cmo desarrollar
sistemas basados en el conocimiento, conocer las
herramientas de su desarrollo, conocer algunas de las
estrategias efectivas de comunicacin y tener unos
mnimos conocimientos de sicolgica para poder
interpretar las expresiones y manifestaciones del
experto.
El Usuario: Es (son) la(s) persona(s) que va(n) a
utilizar el sistema, que se va(n) a ver beneficiado(s)
directamente por la implantacin del proyecto. Su
conocimiento debe ser considerado al desarrollar el SBC (3).

Claves de identificacin
Para identificar la especie a la que corresponde
un organismo, los expertos utilizan unas herramientas
denominadas "Claves Taxonmicas de identificacin".
Existen varios tipos de claves, las cuales son:
Claves Pictricas
Estas claves son las ms conocidas y populares
entre los aficicionados, porque son las ms estticas y
simples de utilizar. Estas, estn basadas en el uso de
dibujos que destacan las particularidades de una
especie. El problema que tienen es que no siempre los
organismos permiten ser observados en una forma que
permita compararlo con el esquema, tanto detalle o son
demasiados numerosos como para comparar muchos
dibujos uno por uno. Adems, frecuentemente los
organismos presentan diferencias individuales, por lo
que es el experto el que est capacitado para interpretar
cuales son los caracteres que son tiles y cuales no.
Claves Dicotmicas
Estas claves son muy poco estticas pero
presentan el nivel tcnico que se necesita para
diferenciar formas de vida que son muy semejantes.
Las claves dicotmicas, estn basadas en preguntas
sobre la presencia de una cierta caracterstica y que
dependiendo de la respuesta positiva o negativa, se
avanza desde niveles de clasificacin altos hacia los ms
bajos llegando a la Especie e incluso sub-especie. A
diferencia las claves pictricas, las dicotmicas estn
construidas en base a caracteres que los organismos
presentan no solo en vida, sino tambin en sus restos
cuando han muerto. Por ejemplo, las claves de
identificacin en base a las dimensiones de los huesos
que componen el crneo, Clave Dicotmica de
Mamferos, Clave Dicotmica para la identificacin de
Cactus, Clave para la identificacin de monocotiledneas
y dicotiledneas.
Claves Interactivas
Las claves interactivas son una herramienta
informtica que hace uso de los recursos multimedia
(imgenes, sonidos o video) para la elaboracin de claves
taxonmicas aumentando su confiabilidad y precisin.
Estas claves difieren de las claves dicotmicas, en que
pueden elegirse los caracteres en cualquier orden para
llegar a la identificacin. El usuario empieza a
seleccionar caracteres discriminando los taxones que
cumplen el estado de carcter elegido y descartando los
que no, hasta llegar a una identificacin final; una vez
se tiene un resultado es posible verificar la identificacin
con la ilustracin y descripcin del taxn mas toda la
informacin que haya sido asociada al taxn terminal.
Caso de Uso
Objetivo: Se desea identificar la especie
Hypericaceae que cuenta con las siguientes
caractersticas: Gineceo (pistilo) compuesto por uno, dos
o ms carpelos unidos, con estilos libres o unidos, o
cuando los carpelos son libres en la base, los estilos o

838

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-11

los estigmas unidos, Ovulo sobre la pared o las paredes


del ovario, Ovario spero, Ptalos presentes, libres,
Hojas opuestas, Estambres ms o menos unidos en tres
o ms haces separados; hojas a menudo con puntos
glandulosos o canales resinosos, Herbceas o
sufruticosas; hojas a menudo translcidos; estilos libres
o ms o menos libres.
Para cumplir el caso de uso, se inicializa el modulo
de consulta del sistema experto con la clave de las
Dicotiledneas.
La inferencia realizada para dicha clasificacin
se realiz utilizando el tipo de dato ltree del contrib de
postgresql (4), generando una bsqueda en esquema de
rbol acorde a las caractersticas seleccionadas por el
usuario.
La primera caracterstica que encontramos es:
Gineceo (pistilo) compuesto por uno, dos o ms carpelos
unidos, con estilos libres o unidos, o cuando los carpelos
son libres en la base, los estilos o los estigmas unidos.

La cual se selecciona al ingresar a la clave de las


Dicotiledneas.
Al hacer clic sobre la primera opcin, el sistema
hace la bsqueda de las caractersticas que estn ligadas
a sta, la cual es: Ovulo sobre la pared o las paredes del
ovario.
Cada vez que se va haciendo clic sobre la
caracterstica indicada, el sistema hace la bsqueda, y
va mostrando las caractersticas que continan con esa
especie. En este caso de uso, se va a seleccionar la
tercera caracterstica: Ovario spero.
A continuacin se va a mostrar la secuencia las
caractersticas que faltan hasta llegar al final:
Al llegar a la clasificacin completa de la especie,
el sistema muestra en la parte inferior del sistema un
recuadro donde se encuentra el nombre del organismo
identificado, adems muestra las caractersticas del
organismo identificado (Cuadro 1).

Cuadro 1. Clasificacin completa de una especie con la ayuda de un sistema computarizado

Literatura citada
1. Henao, M. 1997. Metodologa para el Desarrollo de la
Tecnologa de Sistemas Intelimedios. Tesis de la Maestra
en Gestin de Tecnologas, Universidad Pontificia
Bolivariana, Medelln, Colombia. 238 p.

3. PostgreSQL, robusto como un elefante.: http://


www.openecuador.org/
modules/news/
article.php?storyid=31
4. contrib/ltree module.: http://www.sai.msu.su/ megera/

2. Henao Calad Mnica. 2001. CommonKads-RT: Una


Metodologa para el Desarrollo de Sistemas Basados en
el Conocimiento de Tiempo Real, Tesis Doctoral,
Universidad Politcnica de Valencia.

839

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-12

Anatoma foliar en Burdachia Adr. Juss. y Glandonia Griseb.


(Malpighiaceae): implicaciones taxonmicas
Leaf anatomy of Burdachia Adr. Juss. and Glandonia Griseb.
(Malpighiaceae): taxonomyc implications
I. Reis e Silva1, E. Lleras Prez2.
Ps graduacin del Departamento de Botnica-Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia/INPA,
C. Postal 478, 69067-375, Manaus-Amazonas, Brasil. 2Pesquisador de la Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecuria, Braslia-DF, Brasil.

Resumen
Burdachia A. Juss. y Glandonia Griseb. (Malpighiaceae) son gneros de rboles y arbustos endmicos de
reas inundables amaznicas. Con el inters de apoyar la taxonoma de estos gneros y sus especies, fue investigada
la anatoma foliar a fin de reunir caractersticas anatmicas diagnsticas. Fueron estudiadas todas las especies
reconocidas: B. duckei, B. prismatocarpa, B. sphaerocarpa, G. macrocarpa, G. prancei e G. williansii. A partir de
la caracterizacin anatmica de los padrones de la epidermis fueron seleccionados los siguientes caracteres: presencia
de tricomas, sinuosidad de las paredes epidrmicas, profundidad del estoma en relacin a las clulas epidrmicas
propiamente dichas, inmersin de las glndulas foliares en la nervadura central y la presencia de cristales.
Palabras clave: anatoma foliar, carcter anatmico, taxonomia, Malpighiaceae.
Abstract
Burdachia A. Juss. and Glandonia Griseb. (Malpighiaceae) are endemic genera of trees and shrubs of the
Amazonian flood plain. To assist the taxonomy of these genera and their species, the leaf anatomy was investigated
in order to gather characters for anatomical diagnoses. All the recognized species, B. duckei, B. prismatocarpa, B.
sphaerocarpa, G. macrocarpa, G. prancei and G. williansii werw studied. Basead on the anatomical descriptions
of the espidermal patterns the following characters were selected: presence of hair, sinuosity of the epidermal
walls, depth of the stomata in relation to the ordinary cells, immersion of the leaf glands in the midrib, and the
presence of crystals.
Key words: leaf anatomy, anatomical characters, taxonomy, Malpighiaceae.
Introduccin
inundables amaznicas. Son rboles o arbustos
distribuidos principalmente en forestas de igap
presentando una adecuada adaptacin de los frutos para
la dispersin acutica (2).
Las caractersticas anatmicas son importantes
evidencias taxonmicas, que sumado a las dems
evidencias como la morfologa externa, palinologia,
biologa reproductiva, citogentica y datos moleculares,
resultan en delimitaciones mas justificadas y menos
subjetivas. Burdachia esta formado por tres especies,
B. duckei, B. prismatocarpa y B. sphaerocarpa, siendo
las dos primeras bastante prximas y de delimitacin

La familia Malpighiaceae representa


aproximadamente 1250 especies en 67 gneros,
distribuidos en los Neo y Paleotrpico (3). Burdachia
fue classifico dentro de la subfamilia Byrsonimoideae
en la tribu Byrsonimeae. Datos moleculares y anlisis
filogenticos separan la tribu Byrsonimeae sensu
Anderson (con la subsecuente descripcin de Mcvaughia)
en los clados byrsonimoide (Byrsonima, Diacidia y
Blepharandra) que no muestron glandulas foliares y
mcvaughioide (Burdachia, Glandonia y Mcvaughia)
presentando glndulas foliares (1,4). Burdachia A. Juss.
y Glandonia Griseb. son gneros endmicos de las reas

Autor para correspondencia correo electrnico: isabelbio@gmail.com

840

XVII Con. Ven. Bot. 2007

TS-12

problemtica; ya Glandonia esta conformada por tres


especies bastante similares, G. macrocarpa, G. prancei
y G. williamsii, revelando delimitaciones baseadas
principalmente en sus distribuciones geogrficas (3,5).

Asi, el presente trabajo, tuvo como objetivo reconocer


indicadores anatmicos que permita la delimitacin de
las especies.

Material y mtodos
Para caracterizar el padrn anatmico de la
epidermis foliar, pequeas porciones foliares fueron
sobmetidas a la disociacin en solucin de perxido de
hidrgeno y cido actico (1:1) (6), a 55C por un mnimo
de 24 h. Despus de la disolucin del mesofilo y su
limpieza, la superficie adaxial y abaxial de la epidermis
fueron coloreadas con Fucsina bsica, pasando por

concentraciones alcohlica 30%, 50%, 70% y 100%. Los


cortes fueron extendidos y montados en lminas semipermanentes. Para la observacin de detalles de la
epidermis, se hizo cortes transversales en micrtomo
de mesa, coloreados en Azul de Astra y Fucsina bsica.
Las lminas fueron observadas en el microscopio ptico
y realizada la documentacin fotogrfica.

Resultados y discusin
En Burdachia la superficie adaxial de la epidrmis
se observaron clulas poligonales, de paredes anticlinais
rectas (Figura 1A). B. prismatocarpa y B. duckei
presentaron cutcula ornamentada (Figura 1B) y pelos
malpigiceos unicelulares en toda la lamina (Figura
1E). B. sphaerocarpa no present cutcula ornamentada
y tricomas. Metcalfe y Chalk (7) afirmaron que las
ornamentaciones cutculares sirven como excelentes
caractersticas diagnsticas, pero su significado por
encima del nivel de especie es limitado. En la superficie
abaxial las clulas fueron isodiamtricas en B.
prismatocarpa y B. duckei y poligonales en B.
sphaerocarpa con paredes anticlinales rectas. B.
prismatocarpa y B. duckei exhibieron clulas
epidrmicas papilosas al rededor del estoma, incluyendo
las clulas subsidiarias, el aparato estomtico presento
depresiones con relacin a las clulas epidrmicas
propiamente dichas (Figura 1C y F) y los tricomas
estaban en toda la lmina. Los estomas fueron
paracticos en B. sphaerocarpa (Figura 1D).
Las especies del genero Glandonia, mostraron en

la parte adaxial de la epidermis, clulas poligonales y


paredes anticlinais sinuosas (Figura 2A). G. williansii
present tricomas distribuidos por toda la lmina y
clulas epidrmicas papilosas (Figura 2B). La superficie
abaxial mostr clulas poligonales de paredes
anticlinais sinuosas y estomas paracticos en G.
macrocarpa y G. prancei (Figura 2C). Los tricomas se
distribuyeron por toda la lmina en G. williansii, en G.
macrocarpa y G. prancei fueron raros y prximos a la
nervura central y secundarias (Figura 2 D). La nervura
central mostr cristales tipo drusa (Figura 2E). Las
glndulas foliares estaban en la rea estomtica (Figura
2F), y en Burdachia se encontraron en parte en la
nervadura central.
Anderson (3) cuestion la existencia de tres o dos
especies en Burdachia, B. prismatocarpa y B. duckei
no mostraron diferencias en la anatoma foliar,
indicando que pocos caracteres sustentan esta
separacin, tratndose de un posible complexo
prismatocarpo.

Figura 1. Superficie adaxial en B. prismatocarpa con cicatrizes de los tricomas (A), B. duckei (B); superficie
abaxial en B. duckei, rea estomtica con papilas en destaque (C), B. sphaerocarpa con estomas
paracticos (D). Pelo malpighiaceao (E) y la seta, estmato en depresiones (F). Barra: 10m.

841

Reis e Silva, Lleras Prez


D

B
F

Figura 2. Superficie adaxial en G. macrocarpa con paredes anticlinais sinuosas (A), G. williansii, estomas en la
seta (B); superficie abaxial en G. prancei con estomas paracticos (C). Raras cicatrizes en G. macrocarpa.
Cristales del tipo drusa (E) y glandula foliar en la area estomtica en G. macrocarpa (F). Barra: 10m.
Conclusiones
Los resultados mostraron que los caracteres
anatmicos pueden ser usados de manera eficaz para
apoyar las delimitaciones a nivel genrico y especfico
de Burdachia y Glandonia. Los caracteres que se
destacaron por su valor taxonmico fueron: cutcula
ornamentada, tricomas, sinuosidad de las paredes
epidrmicas, profundidad del aparato estomtico con
relacin a las clulas epidrmicas propiamente dichas,

presencia de clulas papilosas, localizacin de las


glandulas foliares en la lmina, y la presencia de
cristales.
Una futura verificacin de aspectos no visualizados
al microscopio ptico, utilizando microscopia de barrido
y otros datos tiles para la taxonomia como el mesfilo
y pecolo, seran una importante complementacin para
este estudio.

Literatura citada
1. Anderson, W. R. 1978.Byrsonimoideae, a new subfamily of
the Malpighiaceae. Leandra. 7: 5-18.
2. Anderson, W.R. 1981. Malpighiaceae. In: The Botany of the
Guayana Highland-Part XI. Memorirs of the New York
Botanical Garden. New York. 32:137-147.
3. Anderson, W.R. 2001. Malpighiaceae. In: Flora of the
Venezuelan Guayana. Missouri Botanical Garden Press.
Missouri. 6:82-139
4. Davis, C.C., W.R. Anderson y M.J. Donoghue. 2001. Phylogeny
of Malpighiaceae: evidence from chloroplast NDHF and
TRNL-F nucleotide sequences. American Journal of
Botany. 88(10):1830-1846.

842

5. Judd, W.S., C.S. Campbell, E.A. Kellogg y F.P. Stevens. 2002.


Plant systematics: A phylogenetic approach. Second
edition. Sinauer Associates Publishers, Massachussets.
576 p.
6. Kraus J.E. y M. Arduin 1997. Manual bsico de mtodos em
morfologia vegetal. Editora da Universidade Rural, Rio
de Janeiro.
7. Metcalfe, C.R. y L. Chalk. 1979. Anatomy of the dicotyledons:
Systematic anatomy of the leaf and stem. v.1. Oxford
University Press, New York. v.1, 276p.

Tesis

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Comportamiento agronmico de trece variedades de frjol chino (Vigna


radiata (L.) Wilczek), bajo las condiciones agroecolgicas
de la planicie de Maracaibo
Juan Pablo Barrios, Laura Gutirrez y Johan Paz
Trabajo de Grado para optar al Ttulo de Ingeniero Agrnomo. Universidad del Zulia, Facultad
de Agronoma. Maracaibo, Venezuela. 2005.
Resumen
Con la finalidad de estudiar el comportamiento agronmico de trece variedades de frjol Chino Vigna
radiata (L.) Wilczek, se realiz un ensayo en los meses de Enero a Junio del 2004, en la granja Ana Maria
Campos de la Facultad de Agronoma de la Universidad del Zulia. Se utiliz un diseo de bloques al azar con
cuatro repeticiones. Las variables evaluadas fueron: Plantas germinadas (PG), Plantas totales (PT), Plantas
con flores (PF), Altura de planta (AP), Largo de la vaina (LV), Semillas por vaina (SV), Largo, Ancho y Espesor
de semilla (LS, AS y ES), Vainas por planta (VP), Peso de la vaina (PV), Peso de cien semillas (P100S), Rendimiento
por planta (RP), Rendimiento por parcela (RPP) y Rendimiento por hectrea (R/ha). Los valores obtenidos se
sometieron a anlisis de varianza, complementado con la prueba de medias de Duncan. Todas las variables
exceptuando PV y RP presentaron diferencias significativas entre las variedades. Los resultados mas resaltantes
obtenidos fueron R/ha entre 626,3 y 1073,05 Kg/ha. PG alcanz valores entre 85 y 134,8 plantas germinadas. La
variable PF arroj promedios entre 98,5 y 167,8 plantas con flores. La AP vari entre 28,89 y 43,72 cm. El
promedio de SV estuvo entre 8,55 y 11,1 semillas y las variables LS, AS y ES presentaron rangos entre 0,432 y
0,556, 0,328 y 0,425, 0,314 y 0,423 cm, respectivamente. Las variedades VC-4443, VL-1178B presentaron los
mayores promedios de PG, PT y AP. VC-1973C se distingui en valores de LS, AS y ES. VC-4443 obtuvo altos
promedios de PF, SV, LS, RP y R/ha.
Palabras clave: frjol chino, variedades, comportamiento agronmico, Vigna radiata.

844

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Estudio taxonmico, palinolgico y micromorfologa del indumento y la


cubierta seminal de Loasaceae Juss. en Venezuela
Eliana Noguera Savelli
Tutora: Dra. Thirza Ruiz Zapata
Trabajo de Grado para optar al Ttulo de Magister Scientarum en Botnica Agrcola. Universidad Central de Venezuela. Maracay, Venezuela. 2006
Resumen
La familia Loasaceae es americana con slo dos gneros y tres especies fuera de este continente; incluye
aproximadamente 325 especies en 20 gneros distribuidos a lo largo de Amrica, un gnero (Kissenia) con dos
especies en el suroeste de frica, sur de Arabia y Somalia, y un gnero (Plakothira) con tres especies en las
Islas Marquesas de Polinesia. En nuestro pas los estudios botnicos realizados en Loasaceae han sido muy
pocos, y hasta ahora no se ha llevado a cabo una revisin taxonmica para la familia ni para ninguno de sus
gneros; sin embargo, existen algunos trabajos donde se presenta algo de informacin botnica sobre las
especies de esta familia. Dado el hecho de que dicha familia no ha sido estudiada en Venezuela, se realiz esta
revisin taxonmica que permiti conocer las especies de Loasaceae presentes en nuestro pas y los caracteres
que muestran importancia en el reconocimiento de las mismas. Se revisaron las exsiccata correspondientes a
Loasaceae depositadas en los diferentes herbarios nacionales e internacionales; tambin se utiliz material
fresco proveniente de diversas salidas de campo. El material disponible se disect para posteriormente realizar
las descripciones de cada especie. Adems de la caracterizacin morfolgica general, se hicieron observaciones
del indumento, las semillas y el polen. Para el estudio morfoanatmico de los tricomas se efectuaron
observaciones tanto al microscopio ptico como al microscopio electrnico de barrido (M.E.B.). En el caso de la
cubierta seminal se utiliz material de herbario de cada una de las especies presentes en el pas; los frutos
maduros se abrieron y de ellos se extrajeron manualmente las semillas. Para el estudio de los granos de polen
se utiliz material de herbario y en algunos casos material fresco de cada una de las especies presentes en el
pas. Los granos de polen se sometieron a acetlisis y se observaron al microscopio ptico y al M.E.B. De
acuerdo con esta revisin taxonmica las Loasaceae estn representadas en Venezuela por tres de sus cuatro
subfamilias: Gronovioideae, Loasoideae y Mentzelioideae; a su vez estn presentes cuatro gneros los cuales
son: Gronovia, Klaprothia, Mentzelia, y Nasa; y nueve especies: Gronovia scandens L., Klaprothia fasciculata
(K. Presl) Poston, Klaprothia mentzelioides Kunth, Mentzelia aspera L., Mentzelia fendleriana Urb. & Gilg,
Nasa lindeniana (Urb. & Gilg) Weigend, Nasa perijensis (Weigend) Weigend, Nasa triphylla (Juss.) Weigend
subsp. papaverifolia (Kunth) Weigend y Nasa venezuelensis (Steyermark) Weigend. Se concluye que los
tricomas son un carcter de valor diagnstico; de este modo subespecies, especies y a veces gneros pueden
ser caracterizados por el tipo de tricoma presente. Por otra parte, los caracteres seminales tales como: color,
forma, tamao, nmero de semillas por fruto y micromorfologa de la superficie de la cubierta seminal, son de
valor taxonmico en la familia. De las caractersticas polnicas estudiadas, solamente la ornamentacin de la
exina permite la identificacin de las tres subfamilias presentes en el pas, pero no ayuda en la identificacin
de categoras taxonmicas inferiores.

845

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Caracterizacin agronmica y fisicoqumica de Anacardium


occidentale L. en condiciones de secano
Roco del Valle Guerrero Castillo
Tutor: MSc. Larry Lugo
Trabajo de Grado para optar al ttulo de Magster Scientiarum en Fruticultura. Universidad del
Zulia, Facultad de Agronoma. Maracaibo, Venezuela. 2005. rguerrero@luz.edu.ve,
roguevac@yahoo.com
Resumen
Anacardium occidentale L., (Anacardiacea), conocido como merey, se aprecia por sus nueces y por la
utilizacin del pseudofruto como fruta fresca y materia prima de algunos subproductos como licores. El objetivo
del trabajo fue caracterizar agronmica y fsico-qumicamente a Anacardium occidentale L. en condiciones
de secano. La fase experimental de campo se realiz en el Centro Frutcola del estado Zulia, CORPOZULIA,
Venezuela. Se seleccionaron 20 rboles elegidos al azar, para conformar dos tratamientos: secano (T1) y riego
(T2). Se utilizaron las tcnicas de Scholander, la sonda de neutrones y Vallone para determinar el potencial
hdrico (P), la humedad del suelo (PHV) y la transpiracin (Tp), respectivamente. Por otra parte la fenologa
se estudio mediante las tcnicas de Fournier, Costes y Guedon. El software Sigma Scam Pro permiti el
anlisis radicular y la composicin fisicoqumica del fruto y pseudofruto fueron determinados por los mtodos
establecidos por las normas Covenin y la AOAC. La mxima cada de potencial en la especie fue baja con
respecto a otras especies frutales (secano: -0,40 Mpa y Riego: -0,24 Mpa). Se observo que en T1 los porcentajes
de agua en el suelo estuvieron en un rango de 4 a 12%, evidencindose los mnimos valores entre los meses de
Mayo a Junio (2003) y los mximos valores entre los meses de Diciembre y Enero (2003-2004). En cuanto a T2
el agua en el suelo supero el 15%. Se observo que Tp presento diferencias entre tratamientos y una correlacin
directamente proporcional entre (P) (r=0,68) y (PHV) (r=0,79). La fenologa evidencio que T1 mostr el
mayor nmero de cuaje de frutos. En T1 y T2 Las races se concentraron en los primeros 30 cm del suelo y T2
presento mayor cantidad. Por otro lado, la composicin fsica del fruto y pseudofruto presento mayores valores
en T2 y en T1 se presentaron los mayores valores para las variables qumicas.
Palabras clave: Anacardium occidentale L., Relaciones hdricas, Fenologa, Fruto, Pseudofruto.

846

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Evaluacin de aislamientos nativos y comerciales de Trichoderma


sp. para el control de Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici
causante de la marchitez vascular del tomate
(Lycopersicon esculentum Mill.) en el
estado Aragua
Mara Eugenia Pez S.
Trabajo de Grado para optar al ttulo de Magister Scientiarum en Agronoma. Universidad
Central de Venezuela, Facultad de Agronoma, Postgrado en Agronoma. Maracay, Venezuela.
2006.
Resumen
La marchitez vascular causada por Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Sacc.) Zinder & Hansenes es
una de las enfermedades mas devastadoras en tomate (Lycopersicom esculentum Mill.) en Aragua. Con el fin
de controlarla, se realizaron ensayos en La Clnica de Enfermedades de Plantas de la Universidad Central de
Venezuela. Pruebas de confrontacin directa fueron realizadas in vitro entre cuatro aislamientos de
Trichoderma koningii Oudem y aislamientos patognicos seleccionados en diferentes regiones del estado, en
medio PDA e incubadas en oscuridad por 96 h a 30C. Se determin el Porcentaje de Inhibicin de Crecimiento
(PIC) y Esporulacin (PIE) del patgeno en un diseo completamente aleatorizado. Asimismo, se evalu el
efecto de los aislamientos de T. koningii aplicados a diferentes concentraciones en plntulas procedentes de
semillas protegidas y se compar su eficiencia con aislamientos comerciales de T. harzianum Rifai, bajo
condiciones de umbrculo en ensayos completamente aleatorizados. Se seleccion el T. koningii de Guanayen
por producir los mayores valores de PIC (22,50%) y PIE (59,64%). A concentraciones de 108 con/ml logr una
reduccin de la incidencia de la marchitez vascular de 35,42% e increment significativamente el crecimiento
de las plantas en comparacin con el control, con valores de 91,92 y 14,49 g de peso fresco y seco de la parte
area; y de 13,59 y 3,31 g de peso fresco y seco en la raz. El aislamiento comercial de T. harzianum (B) y T.
koningii de Guanayen, redujeron la incidencia de la enfermedad enplntulas en un 46,7 y 13,3%,
respectivamente. Con T. koningii de Guanayen se obtuvieron los mayores incrementos en el crecimiento de
las plantas comparado con el control, con valores de 50,3g de peso fresco y 8,20g de peso seco de la parte
area; y 5,8g de peso fresco y 2,25g de peso seco de la parte radical.
Palabras clave: control biolgico, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, Trichoderma spp.

847

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Efecto del cido indolbutrico y tipo de sustrato en el enraizamiento ex


vitro de zbila (Aloe vera L.)
Rubn Fuentes y Jehan Gonzlez
Tutores: Jorge Vilchez, Ciolys Colmenares, Belkys Bracho
Trabajo de Grado para optar al ttulo de Ingeniero Agrnomo. Universidad del Zulia. Facultad
de Agronoma. Maracaibo, Venezuela, 2007. jehan.gonzalez@gmail.com
Resumen
La zbila es un cultivo de importancia econmica altamente demandado por la industria medicinal y
cosmetolgica. En Venezuela, reviste gran importancia ya que su metabolismo cido crasulceo le confiere
una fcil adaptacin a condiciones donde otros cultivos difcilmente prosperan. La propagacin natural de
esta especie es poco eficiente. El cultivo de tejidos, una alternativa para propagar la zbila. Donde el elemento
ms costoso es el agente gelificante, convirtiendo la fase de enraizamiento en la ms costosa, dado que en la
misma no se producen nuevos brotes, por ello, en esta investigacin se estudi la posibilidad de enraizar
brotes in vitro en condiciones ex vitro, haciendo una fusin entre las fase de enraizamiento y aclimatizacin.
Tomando en cuenta que en los sustratos pueden presentarse problemas de compactacin y las plantas responden
a cambios hormonales se evalu el tipo de sustrato y la dosis de cido indolbutrico (AIB) sobre el enraizamiento
ex vitro de zbila. Se utilizaron explantes provenientes de la fase de multiplicacin y se estudi la interaccin
entre dos tipos de sustrato (sustrato A: viruta de coco, humus de lombriz y capa vegetal en proporcin 2:2:1 y
sustrato B, igual al A con una adicin de 10% de hidrogel) y tres dosis de AIB (0,0; 0,5; 1,0 mg.L1). Se utiliz
un diseo completamente al azar con seis tratamientos y 10 repeticiones. En un arreglo de tratamientos de
parcelas divididas, en la parcela principal se ubic el sustrato y la parcela secundaria se ubic la dosis de
hormona. Las variables medidas fueron nmero races (NR) y longitud de las races (LR) (cm). Despus de 28
das el anlisis estadstico detecto efectos altamente significativos de la dosis de AIB sobre la variable NR,
identificndose 0,5 mg.L1 de AIB la dosis con mayor NR, tambin se detect efectos de la interaccin sustrato
dosis de AIB sobre la variable LR, siendo el sustrato B con 0,5 mg.L1 de AIB los tratamientos con mayor LR.
No se detectaron efectos significativos del tipo de sustrato, sin embargo los mayores valores de NR y LR se
obtuvieron con el sustrato con hidrogel.
Palabras clave: micropropagacin ex vitro, Enraizamiento, hidrogel.

848

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Actualizacin florstica y algunos aspectos ecolgicos de las


angiospermas del Bosque Semideciduo de las
Colinas del Jardn Botnico de Caracas
Yaroslavi Espinoza Flores
Tutor: Dr. Anbal Castillo Surez.
Trabajo Especial de Grado para optar al Ttulo de Licenciada en Biologa. Universidad Central
de Venezuela, Facultad de Ciencias-Escuela de Biologa. Departamento de Botnica. 2006.
Resumen
A pesar de la amenaza latente de desaparicin del bosque semidecduo en la ciudad de Caracas debido a
la descontrolada urbanizacin, tenemos an la oportunidad de contar con parches relictuales de este tipo de
bosque a lo largo de las colinas de la parte Sur, entre ellos tenemos a las Colinas del Jardn Botnico (CJB).
Despus de transcurridos 23 aos desde la realizacin de la Florula de los bosques decduos de Caracas,
surgi la necesidad de conocer de manera mucho ms detallada la flora de este relicto de vegetacin, y debido
a la carencia de informacin reciente sobre las especies presentes en el bosque de las colinas, se consider
relevante realizar la actualizacin y el registro de las colecciones de plantas vivas catalogando y caracterizando
florstica y ecolgicamente a las Angiospermas.
Se estableci de manera subjetiva preferencial el levantamiento de 8 parcelas
de 0.1 hectreas, cubriendo un rea total de 0.8 hectreas. Las colecciones de las muestras botnicas se
realizaron segn los mtodos tradicionales de coleccin. El catlogo florstico de las Angiospermas se organiz
por orden alfabtico de familias, gneros y especies, basado en Cronquist (1981) y siguiendo las reglas del
Cdigo de Nomenclatura Botnica; con descripciones diagnsticas. Se realiz un listado de especies segn su
forma de vida, basado en las categoras descritas por Vareschi (1966), para la estratificacin vertical del
bosque, se hicieron descripciones tomando en cuenta: el porte y tamao de los individuos arbreos, y se
determinaron los estratos presentes en el mismo segn Huber (1995). Se determin el ndice de Valor de
Importancia (IVI) para las especies, segn Meller-Dombois y Ellember (1974), y el ndice de Importancia
Familiar (FIV) para las familias segn Mori et al. (1983). En un tiempo de aproximadamente un ao de
estudio, en el bosque semidecduo de la CJB, se logr registrar un total de 1196 individuos de plantas,
distribuidos en 57 familias, 135 gneros, y 168 especies de Angiospermas. El bosque semidecduo de la
colina, al igual que la mayora de los bosques secos en Venezuela, estn dominados principalmente por las
Leguminosas, siendo Mimosaceae la principal familia, seguida por Fabaceae y Caesalpiniaceae, tambin se
localizan familias como: Anacardiaceae, Erythroxylaceae, Myrtaceae, Tiliaceae, Sapindaceae, y Nyctaginaceae,
entre muchas otras que caracterizan en conjunto a este bosque relativamente particular, que ha pesar de
haber sido muy intervenido, no se diferencia a nivel florstico y estructural, de los bosques semidecduos
naturales, originales de la zona de la ciudad de Caracas.

849

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

La transicin floral en pltano Musa (AAB) cv. Hartn Enano:


gentica y ontogenia
Yvo Hernndez
Tutor: Carlos Gimnez
Trabajo de Grado presentado como parte de los requisitos para optar al Ttulo de Doctor en
Ciencias Agrcola. Universidad Central de Venezuela. Maracay, Venezuela. 2006

Resumen
Con el propsito de establecer el tiempo y momento fenolgico de la transicin floral en Musa (AAB) cv.
Pltano Hartn enano y caracterizar secuencias de genes que regulan este proceso, se realiz un ensayo en el
Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias estacin Chama, (LN:84327" y LW:714433), colectando
pices meristemticos provenientes de plantas cuyo estado de emisin foliar total se encontraran entre las 15
y 35 hojas, tomando 7 plantas por estado foliar. Los pices fueron seccionados longitudinalmente a la mitad,
donde una parte fue observada a travs del microscopio ptico y Electrnico de Barrido y la otra mitad fue
utilizada para la bsqueda de genes anlogos de floracin a travs de cebadores de generados y la posterior
caracterizacin de sus niveles de expresin por PCR en Tiempo Real. La transicin floral se observ en un
60% en plantas que haban emitido un total de 27 hojas, alcanzando valores entre 80 y 100% en plantas de
mayor emisin (30 hojas). La altura y permetro de estas plantas junto con la altura del meristema apical, se
incrementaban conforme aumentaba la emisin foliar, mientras que la longitud de la base del meristema
apical disminua. Los genes de floracin encontrados a travs del diseo de cebadores degenerados en regiones
conservadas de genes que intervienen en la transicin floral en otras especies de plantas, fueron dos represores
de la floracin GIMUS y DEMUS1, ambos genes relacionados con la inhibicin de hormonas Giberelinas en
plantas y tres promotores de la floracin MUSAFLT, MUSACO1 e YMUS1, todos genes anlogos de floracin
encontrados en Arabidopsis thaliana y en especies de monocotiledneas, como Oryza sativa (arroz) y Zea
mais (maz) entre otras. En general, la expresin de MUSAFLT y MUSACO fue mayor durante la etapa de
transicin floral, mientras GIMUS disminua en estados tempranos de la transicin, aumentando despus su
expresin en pices proveniente de plantas con estados de crecimiento ms avanzado, encontrndose una
relacin inversa con los bajos niveles de giberelina (GA3) detectados en este tipo de tejido. Los genes analizados
muestran una aparente asociacin con la regulacin del proceso de floracin en el cultivo del pltano Hartn
enano, pudindose disear con esta informacin, estrategias para el estudio funcional de las secuencias
genticas encontradas.
Palabras clave: Musa, Transicin floral, Arabidopsis, genes.

850

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Taxonoma, anatoma foliar y morfologa del polen en Sterculia L.


(Sterculiaceae) en Venezuela
Alcides A. Mondragn l.
Tutor: Dr. Anbal Castillo
Trabajo de Grado presentado para optar el ttulo de Magster Scientiarum Mencin Botnica.
Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela. Facultad de Ciencias. 2005.
Resumen
El gnero Sterculia L., pertenece a la familia Sterculiaceae, tribu Sterculieae. En este trabajo se describe
el valor taxonmico de los caracteres morfolgicos vegetativos y reproductivos, anatoma del pecolo y anatoma
de la epidermis foliar, as como la morfologa de la exina del polen. Se realiz una revisin de las muestras
depositadas en siete herbario s del pas, se describieron detalladamente las especies y se acompafaron de
dibujos, mostrndose caracteres relevantes para el reconocimiento de las mismas, separndose posteriormente
mediante de una clave. Para el estudio anatmico se proces material herborizado, y se realizaron cortes
transversales a mano alzada de la parte media del pecolo; para la observacin de las epidermis se tomaron
pequefias porciones de la parte media de la lmina foliarEn cuanto al polen, ste se obtuvo de material de
herbario, del cual se extrajeron yemas florales de especmenes debidamente identificados y el procesamiento
se realiz con el Microscopio Electrnico de Barrido (MEB). Se reportan once especies y tres variedades para
Venezuela, validando a S. abbreviata Taylor ex Mondragn, S. amazonica Taylor ex Mondragn, S. multiovula
Taylor ex Mondragn y S. steyermarkii Taylor ex Mondragn como especies nuevas para la ciencia, y S.
peruviana (Simpson) Taylor como un registro nuevo para Venezuela. La forma del pecolo en corte transversal,
sus tricomas glandulares y el anillo discontinuo de cavidades secretoras, as como el arreglo y nmero de
tejidos conductores dentro del anillo discontinuo de haces vasculares en el pecolo, son caractersticas
importantes a considerar para agrupar y separar las especies de Sterculia. En la epidermis foliar, el tipo de
tricoma y su distribucin son caractersticas que permiten agrupar y separar especies dentro del gnero, de
igual forma el tipo de escultura en la exina del polen.
Palabras clave: Sterculia, tricomas, pecolo, polen, taxonoma

851

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Propagacin clonal in vitro y aclimatizacion de los cultivares de


Etlingera hemisphaerica Red Tulip y Black Tulip
Alfonso Giuseppe Barra lvarez
Tutor: Norca Mogolln
Trabajo de Grado presentado para optar el titulo de Ingeniero Agrnomo. Universidad
Centroccidental Lisandro Alvarado. Cabudare, Venezuela. 2005.
Resumen
El presente trabajo tuvo como objetivo la propagacin clonal in vitro y la aclimatizacin de dos cultivares
de Etlingera hemisphaerica Red Tulip y Black Tulip, los cuales se utilizan principalmente como ornamental,
debido a la vistosidad de sus inf/orescencias. La micropropagacin se llev a cabo en dos fases: Establecimiento
del cultivo y, mUltiplicacin y enraizamiento de los brotes. En la primera se cultivaron pices caulinares
provenientes de yemas laterales y terminales en el medio de Murashige y Skoog (1962), suplementado con 0,5
mg.L-1 de benciladenina (BA) , empleando dos estados fsicos: lquido, con soporte (Puente Heller) y sin soporte
(Sumergidos), y slido. Todos los tratamientos resultaron adecuados para la iniciacin de los materiales,
obtenindose el mayor crecimiento y desarrollo de los explantes en el medio slido y lquido con puente Hller;
mientras que en este ltimo se alcanz la mxima sobrevivencia (100%), independientemente de la fuente del
explante. En la multiplicacin y enraizamiento se evalu el efecto de las citocininas Cinetina, la Benziladenina
y la 2-isopenteniladenina en cuatro dosis (0,5; 1; 2; 2,5 mg.L-1), obtenindose los mejores resultados en todas las
variables evaluadas con la BA. En el primer subcultivo se probaron cinco dosis de BA (0,5; 1; 2; 2,5 Y 5 mg.L-1),
seleccionndose la de 2 mg.L-1 por ser la concentracin que registr el mayor coeficiente de multiplicacin (3,7
Y 3,0 brotes/explante para Red Tulip y Black Tulip, respectivamente). Al combinar esta dosis con las auxinas
cido ndol butrico y naftaleno actico en las dosis de 0,01; 0,1; 0,25 Y 0,5 no se logr mejorar la multiplicacin
de los brotes. En la aclimatizacin se evaluaron cuatro sustratos: aserrn de coco mas arena (1:1) (S1), raz de
helecho (S2), Promix (S3) y aserrn de coco (84) en dos condiciones de ambiente: Nebulizacin (N) y Cmara
Hmeda (CH). Los resultados mostraron que la especie se puede aclimatizar bajo los dos ambientes, aunque en
N tendieron a ser ms favorables. Todas las variables de crecimiento (nmero de hojas, masa fresca y seca de
brotes y races, a excepcin de la altura de la planta), tuvieron comportamientos diferentes en los sustratos
empleados, alcanzndose los mayores valores en S3 y el S4. La sobrevivencia de la vitroplantas a los 30 das fue
alta en todos los tratamientos, variando entre el 83 y 100%.

852

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Lauraceae de la Selva Nublada del Parque Nacional "Henri Pittier",


estados Aragua y Carabobo, Venezuela
Dumas E. Conde M.
Tutor: Dr. Alfonso Cardozo
Trabajo de Grado presentado para optar al ttulo de Ingeniero Agrnomo Mencin Zootecnia.
Universidad Central de Venezuela. Maracay, Venezuela. 2006.
Resumen
La selva nublada del Parque Nacional "Henri Pittier" (P.N.H.P.), es uno de los ecosistemas ms diversos
del pas y del mundo; representando cerca del 50% de la superficie total del Parque (Vareschi, 1992). Este
ecosistema es vulnerable a la reduccin de su superficie por las intervenciones antrpicas (quema, tala,
agricultura y ganadera, principalmente) lo que acarrea la prdida de diversidad vegetal. Por tanto, para
contribuir al conocimiento de la flora del P.N.H.P., se estudi la familia Lauraceae, uno de los grupos arbreos
ms importantes por el nmero de especies (Cardozo, 1999), con el fin de actualizar y generar un listado de
especies, adems se suministra informacin para el rpido reconocimiento en campo, apoyada con ilustraciones
de las especies ms representativas, mostrando una clave para separar los gneros y 6 claves para facilitar la
separacin entre las especies. Las colecciones realizadas en este trabajo sern depositadas en los herbarios
MY y VEN. Para ello se realizaron salidas de campo mensuales o bimensuales (algunas con pernocta hasta 5
das), durante tres (3) aos, utilizando los distintos senderos que atraviesan el P.N.H.P., para acceder a las
diversas zonas de trabajo en selva nublada. Para la coleccin de los arbustos o rboles pequeos, se utilizaron
las tcnicas tradicionales y para el caso de los individuos arbreos, se usaron las tcnicas de escalada arborcola
con espuelas y de descenso en rappel. Producto de este trabajo se encontraron 37 especies agrupadas en 10
gneros (Aiouea, Aniba, Beilschmiedia, Cinnamomum, Endlicheria, Licaria, Nectandra, Ocotea, Persea,
Rhodostemonodaphne); los gneros ms numerosos fueron Ocotea y Nectandra con 9 especies c/u. Se registran
por primera vez para el P.N.H.P., los gneros: Cinnamomum Schaeffer (Cinnamomum triplinerve (Ruiz &
Pavon) Kosterm.) y Licaria Aublet (Licaria aff. brasiliensis (Nees) Kosterm.). Se adicionan 16 nuevos registros
para la flora del Parque. Se suministra informacin prctica y valiosa para determinar las especies en el
campo. Este trabajo forma parte del proyecto: Flora de Espermatofitas del Parque Nacional Henri Pittier
como una Estrategia para el Manejo y Conservacin de la Fitodiversidad del mismo, financiado por Fonacit.
Palabras clave: Lauraceae, Selva Nublada, Parque Nacional Henri Pittier.

853

XVII Con. Ven. Bot. 2007

Tesis

Interpretacin de la metodologa Soil-Water-Atmosphere-Plant


para el cultivo de la caa de azcar en Cuba
Maira Ferrer Reyes
Tutores: Dra. Rosa Ronds Garca
Dr. Eduardo Ortega Delgado
Trabajo de Grado para optar al ttulo de Master en Ciencias Biolgicas Mencin Fisiologa
Vegetal. Universidad de la Habana, Facultad de Biologa. Ciudad de la Habana, Cuba. 2006.
Resumen
El trabajo contribuye a una mejor interpretacin de la concepcin determinstica del modelo SWAP
(Soil-Water-Atmosphere-Plant) de base fsica, para su uso y explotacin en el pronstico de al evotranspiracin
de la caa de azcar. Para ello se realiz un anlisis minucioso del manejo que hace el modelo del factor
temperatura, en especfico: los acumulados de temperatura necesarios para alcanzar determinada etapa de
desarrollo, las fases fonolgicas del modelo y el criterio de temperatura base. Como base experimental se
utilizaron experimentos realizados en los aos 1980-1984, con la variedad Ja 60-5, plantada sobre suelo
Ferraltico Rojo de Alquilar, en especfico el retoo de noviembre de 1981, bajo condiciones de riego. Los
anlisis realizados destacan como aspectos positivos que el manejo propuesto por el modelo SWAP del factor
temperatura para las condiciones de Cuba seala el periodo entre marzo y abril como el ms apropiado para
el inicio de la brotacin y el posterior desarrollo del gran periodo de crecimiento. El ensayo demostrativo de la
simulacin de la evotranspiracin a partir del gran periodo de crecimiento. El ensayo demostrativo de la
simulacin de la evotranspiracin a partir del gran periodo de crecimiento y maduracin reflej relaciones
muy similares entre la evotranspiracin real y la potencial, simulada por el modelo y obtenida
experimentalmente. Como aspectos negativos el modelo SWAP est limitado a ciclos de 12 meses,
preferiblemente, retoos anuales y resulta imposible introducir el comportamiento de las variables utilizadas
para la determinacin de la evotranspiracin potencial durante la fase de ahijamiento de la caa de azcar.

854

Вам также может понравиться