PRACTICA DE LABORATORIO N3

PREPARACIN Y ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES

I

OBJETIVOS
a) Preparar soluciones valoradas o estandarizadas teniendo en cuenta la clasificacin de
las reacciones empleadas en volumetra (neutralizacin y oxidacin-reduccin)
b) Determinar la concentracin de soluciones desconocidas y el porcentaje de pureza de
diversas muestras, empleando soluciones de concentracin desconocida.

II

FUNDAMENTO TERICO
Se define a una solucin como una mezcla homognea de dos o ms sustancias puras, cuya
composicin es variable y en la cual no existe precipitacin; en este doble aspecto se
diferencian de las mezclas, que son sistemas heterogneos, pero cuya composicin es
variable; en contraposicin, un compuesto es de naturaleza homognea pero, tiene una
composicin constante.
Los componentes de una solucin se designan corrientemente como soluto y solvente; el
soluto es la sustancia que se disuelve -dispersa o disgrega- y se encuentra en menor
proporcin; el solvente es el medio de dispersin, cuya fase se conserva cuando se forma la
solucin; si todos los componentes de una solucin se encuentran en la misma fase, el
solvente ser aquel que se encuentra en mayor proporcin.

III

MATERIALES, REACTIVOS E INSTRUMENTOS

Balanza analtica
Pipeta graduada de 1 y 5ml
Fiolas de 250 mL
Vasos de precipitado de 50, 150 y 200 mL
Matraz Erlenmeyer de 250 mL
Buretas graduadas de 50 mL
Soporte universal
Luna de reloj
Piceta

Solucin
cido clorhdrico
36,465 g/mol
IV

Concentrado

cido clorhdrico concentrado

Hidrxido de sodio (lentejas)
Carbonato de sodio
Anaranjado de metilo
Agua destilada
Fenolftalena

% en peso

Normalidad

Densidad
(g/ml)

36,5

11,86

1,185

PARTE EXPERIMENTAL
4.1 Preparacin de una solucin de HCl por dilucin y valoracin.
Procedimiento:

Medir la cantidad requerida de HCl concentrado para preparar 250 mL de solucin

0,1 N, para ello emplear una pipeta graduada.

Agregar previamente un poco de agua destilada, luego pasar la cantidad de HCl a la

fiola de 250 mL.
Aadir agua hasta la marca (en el cuello) y homogenizar.
Proceder a la valoracin.

Valoracin:

Pesar en un trozo de papel aprox. 0,105 g de Na 2CO3 anhidro. Anotar la masa

exactamente a emplearse.
Pasar rpidamente a un matraz Erlenmeyer y disolver en 10 mL de agua.
Agregar dos a tres gotas del indicador (anaranjado de metilo). Anotar el color.
Cargar la bureta con solucin de HCl preparada, por encima de la marca cero,
Descargar rpidamente abriendo y cerrando la llave para que el pico de la bureta
quede totalmente lleno y sin burbujas de aire. Llevar la posicin del menisco por
encima de la marca cero, debe leerse con la aproximacin de 0,05 mL.
Colocar el matraz que contiene la solucin de carbonato sobre una superficie blanca
y debajo de la bureta.
Dejar caer lentamente el cido, agitar el matraz con una mano y con la otra
manipular la llave de la bureta. Continuar la adicin hasta que el indicador vare de
color dbilmente amarillo.
As se conocer el punto final de la titulacin. Anotar el gasto de HCl.
Repetir la titulacin con otra cantidad igual de carbonato de sodio. Anotar el gasto de
HCl.
Calcular la normalidad promedio de la solucin de HCl preparada.
Guardar la solucin de HCl en un frasco limpio con tapa para su posterior uso (esta
solucin de HCl) se denomina solucin valorada o estandarizada).

Se utilizar en la valoracin de la solucin de NaOH 0,1 N.

4.2 Preparacin de una solucin de NaOH 0,1 N por disolucin y valoracin.
Procedimiento:
En una luna de reloj limpia y seca se pesar rpidamente 1,09g de NaOH slido.
Disolver agregando aproximadamente 20 mL de agua destilada.
Pasar la solucin a un matraz aforado de 250 mL. Lavar el vaso por tres veces, con
porciones de agua y agregar a la Fiola.
Completar con agua la solucin hasta la marca del aforo. Agitar y homogenizar.
Guardar la solucin en un frasco de plstico una vez comprobada y ajustada su
normalidad.
Valoracin:

Cargar a la bureta limpia con la solucin de NaOH valorado con biftalato de potasio,
constatar la ausencia de burbujas en el vstago de salida como en el cuerpo de la
bureta.
Pesar 0,4105g de biftalato de potasio y
En un matraz Erlenmeyer de 250 mL tomar preparada recientemente. Agregar 2 3
gotas de fenolftalena. Colocar el matraz debajo de la bureta y sobre superficie
blanca.
Proceder a la titulacin, como en el caso anterior.

Repetir la titulacin utilizando otro volumen de 10 mL de NaOH.

Efectuar los clculos de la normalidad terica y prctica de la solucin preparada.

V. Clculos

1. Preparacin de una solucin de HCL

Datos de HCl:
C = 36,5%
=1,185 g/ml
PM=36,465 g/mol
V=?

V1

N2 V2 0,1 250

2,11ml
N1
11,86

Patrn primario: Carbonato de sodio

Na2CO3 PM 105,99g / mol
C=99,9%
1eq.gNa2CO3 1mleq.gNa2CO3 52,99mg / mleq.g
Clculos: cantidad de Na2CO3
VHCl 20ml
CHCl 0,1N
nmleq.gHCl 20 0,1 2mleq.gHCl
mgNa2CO3 2 52,99mg 105mg 0,105g
Muestra 1:

W Na2CO3 0,1017g
V 19,1ml
0,1017g
1,92 10 3 eq g
52,99g / eq g
1,92 10 3 eq g
Nv
0,1005N
0,0191L
neq g Na2CO3

Factor de correccin:

fc

Nv 0,1005N

fc 1,0050
N
0,1N

2. Preparacin de una solucin de NaOH 0,1N

Datos de NaOH(s):
C = 92%
V=250ml

neq.g

PFG
40eq.g
1

0,1eq.g
NaOH =0,025eq.g
Lsol
40,0g
NaOH =1,0g
0,025eq.g

NaOH 1eq.g
NaOH
NaOH
W
=0,250L
NaOH

Patrn primario: Biftalato de potasio

C8 H5O4 K PM 204,22 g/mol
Clculos: cantidad de biftalato

V 20ml 0,020L
C 0,1N
V C 0,002neq.g NaOH
Wbiftalato 0,002eq.g
0,4084g biftalato

204,22g biftalato
0,4084g biftalato
1eq.g biftalato

100
0,4105g biftalato
99,5

Muestra 1:

W Na2CO3 0,1017g
V 19,1ml
neq g Na2CO3

Nv

0,1017g
1,92 10 3 eq g
52,99g / eq g

1,92 10 3 eq g
0,1005N
0,0191L

Factor de correccin:

fc

Nv 0,1005N

fc 1,0050
N
0,1N

RESULTADOS:
N

W (peso de la sustancia),
g
1 0,1046
2 0,1061
3 0,1030
4 0,1017
5 0,1044
Promedio fc:

Volumen (ml) HCl

fc (factor de correccin)

19,4
18,8
20,5
19,1
19,2

1,0175
1,0650
0,9482
1,0050
1,0261
1,0124

Wbiftalato (g)

neq.g

Volumen (ml)

Normalidad

0,4102
0,4108
0,4107
Promedio fc:

2,009x10-3
2,01 x10-3
2,01 x10-3

23,5
23,2
24,6

0,0855
0,0867
0,0817

Factor
correccin
0,8550
0,8670
0,8170
0,8460

de

VI. CONCLUSIONES:
-

Se prepar soluciones estandarizadas por neutralizacin tomando en cuenta un patrn

primario, uno para el cido y otro para la base.
Para el clculo de la concentracin se utilizaron los datos del cido y la base, el
porcentaje de pureza es importante para la exactitud en los resultados.

VII. BIBLIOGRAFA:
-

CCERES YAEZ, LUIS FERNANDO, Gua de Practica:

soluciones

Estandarizacin de