ESCUELA DE FISIOTERAPIA

FUNDAMENTOS DE BIOLOGA CELULAR

FST 108 Periodo 2016 2

Nombre del Alumno/a: Frank Sosa

Fecha: martes 13 de noviembre de 2016
Asignacin No
Tema: Replicacin de ADN y sntesis de protenas
Introduccin:
Debido a la estructura de los seres vivos, es necesario comprender su
procedencia, desarrollo y evolucin, es por eso que tomamos en cuenta al
ADN1 el cual a su vez determina caractersticas o incluso mal formaciones,
cuya importancia en fisioterapia se determina en la cuanta que presente una
patologa con respecto al mal desarrollo de tales o cuales cromosomas.
Desarrollo:
Duplicacin de ADN: La doble hlice es desenrollada y cada hebra hace de
plantilla para la sntesis de la nueva cadena. El ADN polimerasa2 aade los
nucletidos complementarios a los de la cadena original. El proceso
de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es
decir, sintetizar una copia idntica).
Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de
Okazaki. Se inicia en las burbujas de replicacin (puede haber unas 100 a la
vez)
La helicasa rompe los puentes de hidrgeno de la doble hlice, abriendo las
dos hebras, permitiendo el avance de la horquilla de replicacin.
La topoisomerasa relaja la tensin provocada por el superenrrollamiento del
ADN al abrirse las dos hebras.
Las protenas SSB estabilizan las cadenas abiertas y las mantienen separadas
una de otra.
El cebador fragmentos de ARN que se unen a la cadena molde por puentes de
hidrgeno para que el ADN polimerasa III reconozca donde debe unirse para
empezar a aadir nucletidos.

1 ADN: cido Desoxirribonucleico.

2 ADN polimerasa: son enzimas que intervienen en el proceso de replicacin del
ADN.

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El ADN polimerasa III sintetiza la cadena complementaria de forma continua en

la hebra adelantada y de forma discontnua en la hebra rezagada, ya que solo
puede sintetizar en direccin 5' 3'.
El ADN polimerasa I reemplaza los cebadores de ARN por nucletidos de ADN.
El ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la sntesis de la
cadena complementaria a la cadena rezagada.
El ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.
Mecanismos de duplicacin del ADN
Aunque existen algunas diferencias el proceso es bsicamente igual en
bacterias y en eucariotas:
La secuencia de nucletidos en el origen de replicacin del ADN acta
como seal de iniciacin.
La enzima helicasa separa las dos hebras de la doble hlice para que sirvan de
molde. El desenrollamiento de la hlice da lugar al superenrollamiento en los
extremos de la horquilla de replicacin, actuando entonces las
enzimas topoisomerasas que liberan esta tensin. La topoisomerasa I corta
una hebra y la topoisomerasa II (denominada girasa en E. coli) las dos. Una
vez liberada la tensin vuelven a sellar la doble hlice.
Mientras se separan las dos hebras se van uniendo las protenas
estabilizadoras (SSB), de forma que se mantengan separadas ambas hebras y
se estabilice la horquilla de replicacin.
El proceso de duplicacin es bidireccional; hay dos horquillas de replicacin por
cada burbuja de replicacin.
La primasa (una ARN-polimerasa) sintetiza los fragmentos de ARN que sirven
de cebador (primer) para el ADN-polimerasa.
El ADN-polimerasa III incorpora en direccin 5'3' los nucletidos, formando una
nueva hebra de crecimiento continuo denominada hebra conductora.
Sobre la otra hebra anti paralela, primero, a unos mil nucletidos del origen de
replicacin, se sintetizarn unos cincuenta nucletidos de ARN que servirn
para que la ADN-polimerasa III incorpore los desoxinucletidos, formndose los
fragmentos de Okazaki a medida que se va abriendo la horquilla. Una vez
formados, la ADN-polimerasa I, gracias a su funcin exonucleasa, ir
eliminando los tramos de ARN y los ir rellenando con ADN, sintetizados
gracias a su actividad polimerasa.

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Finalmente interviene el ADN-ligasa, que empalma entre s los distintos

fragmentos de la hebra de crecimiento discontinuo, denominada hebra
retardada.

Conclusiones:
-

Podemos decir que el ADN es el responsable de determinar las

caractersticas propias de un ser vivo, as mismo son las que
dependiendo de su desarrollo o mal desarrollo producen enfermedades,
deficiencias y sndromes determinados por ejemplo el sndrome de
down.
El ADN ser replicado exactamente de la misma forma que su progenitor
tras coronar un proceso de replicacin que implica enzimas de ADNPolimerasa, las cuales aade nucletidos, y es, esta misma enzima la
que inicia el proceso de replicacin del ADN y la sntesis de protenas, la
cual se complementa al sellar un eje de azcar fosfato mediante la
ligasa3

Bibliografa:

3 Ligasa: ADN ligasa es una enzima de tipo ligasa que forma enlaces
covalentes entre el extremo 5' de una cadena polinucleotdica y el extremo
3' de otra cadena polinucleotdica. Tambin se denomina enzima de unin
de polinucletidos.