LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA

Nombres y
Apellidos
Ttulo de la
prctica

1.

ESTANDARIZACIN CIDO-BASE

Paralelo

Prctica #

Fecha

Calificacin

OBJETIVOS

Determinar la concentracin real de un cido y una base mediante estandarizacin

frente a un patrn primario.
Aprender y aplicar los distintos mtodos de estandarizacin de soluciones reconociendo
los patrones primarios y su correcto uso.
Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas.

2. MARCO TERICO
La estandarizacin de una solucin es un proceso mediante el cual se determina la
concentracin real de la misma para poder ser utilizada como solucin valorante, es decir su
concentracin debe ser medida experimentalmente frente a un patrn primario, y no
solamente a partir de clculos estequiomtricos. En este caso el reactivo patrn se utiliza
para valorar una concentracin conocida de analito y as establecer de manera precisa su
concentracin. (Gisbert 2004).
Un patrn primario es una sustancia que sirve como referencia en mtodos volumtricos y
gravimtricos, y al momento de realizar una valoracin. Todo patrn primario debe cumplir
con las siguientes especificaciones:
Mxima pureza.
Estabilidad a temperatura ambiente.
Ausencia de agua de hidratacin.
Econmico y de fcil adquisicin.
Suficiente solubilidad en el medio de valoracin.
Peso molecular razonadamente grande para disminuir errores al pesar.
Reaccin rpida, completa y selectiva con el titulante.
Son muy pocos los compuestos que cumplen con estos requisitos, por lo que se dispone de
limitados patrones primarios. Entre ellos tenemos:

Para estandarizar disoluciones cidas: carbonato de sodio.

Para estandarizar disoluciones bsicas: ftalato de potasio, en la prctica no se utiliz
este compuesto, si no la disolucin ya estandarizada, el cido clorhdrico.

Con los patrones primarios se pueden preparar soluciones patrn, que es una solucin de
concentracin exactamente conocida. La solucin patrn ideal debera ser estable, de modo
que solo sea necesario establecer la concentracin una sola vez. (Jimnez 2000).
Existen algunas formas de obtener la solucin patrn, la utilizada en la prctica es mediante
la estandarizacin.
En la prctica realizada en el laboratorio se realizan dos tipos de titulaciones, cido fuerte
base fuerte (HCl NaOH), para la estandarizacin de la base y cido fuerte base dbil
(HCl -

Na 2 C O3 ), para la estandarizacin del cido.

Para la neutralizacin cido fuerte base fuerte, el punto de equivalencia de la titulacin

corresponde a la adicin de una cantidad de base equivalente a la cantidad de cido
originalmente presente. En condiciones ideales el punto de equivalencia tiene un pH de 7.
Con soluciones 0.1 N es necesario utilizar indicadores cuya zona de viraje est entre 4.5 y
9.5, como heliantina y fenolftalena, que se presenta incoloro en medio cido, cambiando a
rosa en medio bsico. (S. 2005).
En cambio para la neutralizacin cido fuerte base fuerte, el resultado ser una sal
ligeramente cida, es decir con un pH < 7, es necesario utilizar un indicador ligeramente
cido por el intervalo de pH de 3-6,5, por lo cual no se puede utilizar fenolftalena porque su
viraje es bsico, se utiliz naranja de metilo que cambia de color alrededor de 3,1 de pH.
Primero se presenta amarillo en medio bsico y luego cambia a ligeramente rojo en medio
cido.

3. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

EQUIPO

MATERIALES

Balanza.

Vaso de precipitacin (2).

REACTIVOS
cido Clorhdrico,

HCl ,

[0,1M]
Bureta (2).

Carbonato de sodio

Esptula.

Hidrxido de sodio

Matraz Erlenmeyer (2).

Fenolftalena

Pipeta (2).

Anaranjado de metilo.

, Na2 C O3 ,[0,1M]

, NaOH [0.1M]

4. PROCEDIMIENTO
Estandarizacin de un cido:
Se va a realizar una estandarizacin a 25 ml de HCl preparado en el laboratorio con
concentracin [0,1M] con el patrn primario

Na 2 C O3 , es necesario primero calcular la

cantidad del patrn primario que sea qumicamente equivalente al cido que se va a
estandarizar. Luego del clculo se procede a lo siguiente:
a) Pesar la cantidad calculada de

Na 2 C O3 , con precisin de hasta 4 decimales.

b) Anotar el peso exacto de carbonato de sodio pesado, as sea ligeramente diferente al

terico.
c) Disolver el

Na2 C O3 en aproximadamente 100 mL de agua destilada.

d) Aadir unas dos o tres gotas del indicador correcto.

e) Titular la solucin y registrar el volumen consumido de cido.
f) Realizar los clculos pertinentes para determinar la concentracin real [N] de HCl
estandarizado como:

N real HCl=

eqq HCl
V HCl consumido

g) Luego de determinar la concentracin real, calcular el factor cido:

Factor cido=

N experimental
N terica

Estandarizacin de una base:

Se va a realizar la estandarizacin a 25 ml de NaOH preparado en el laboratorio con

concentracin [0.1N] utilizando el HCl estandarizado en la parte anterior de la prctica, de
acuerdo al siguiente procedimiento:
a)
b)
c)
d)
e)

Colocar el NaOH 0.1 N en la bureta.

Se coloca 25 ml HCl ya estandarizado en un matraz Erlenmeyer.
Llevarlo aproximadamente a 100 ml con agua destilada.
Aadir dos o tres gotas del indicador correspondiente.
Anotar la cantidad de Hidrxido de Sodio consumido.

5. REACCIONES INVOLUCRADAS

cido + Base Sal+ H 2 O

a cido Fuerte Base Fuerte
HCl(ac) + NaOH (ac) NaC l (ac) + H 2 O(l)
b cido FuerteBase Dbil
2 HC l (ac) + Na 2 C O3(ac) 2 NaC l (ac) +C O2(g) + H 2 O(l)

6. RESULTADOS
DATOS
cido Clorhdrico
Concentraci
36,5 p/p
n
1,187
Densidad
g/ml
DATOS PARA LA VALORACIN DEL CIDO
Cantidad de Carbonato de sodio
pesada
HCl consumido en la titulacin
Normalidad Terica
0,100 N
Normalidad Experimental
Factor cido
DATOS PARA LA VALORACIN DE LA
BASE
HCl consumido en la titulacin
0,100
Normalidad Terica
N
Normalidad Experimental

CLCULOS

I.

Estandarizacin el cido

Preparacin del HCl [0,1 N]

II.

Masa del patrn primario

V HCl =25 ml

N HCl =

C HCl =0,1 N

eqq
ldisolucin

eqq HCl =N l disolucin

eqq HCl = eqq Na C O

2

III.

Concentracin real del cido

V consumido HCl C real HCl = eqq HCl

Creal HCl =

eqq HCl
V consumido HCl

Creal HCl =

IV.

Factor cido

F . a=

N experimental eqq patrn

=
N terica
eqq cido

F . a=

V.

Porcentaje de error

|Valor tericoValor experimental|

error =

error =

V terico


I.

Estandarizacin de la base

Concentracin real de la base

V A C REAL =V B C B

C B=

V A C REAL
VB

C B=
II.

Porcentaje de error

|Valor tericoValor experimental|

error =

V terico

error =

7. ANLISIS DE RESULTADOS

8. OBSERVACIONES

9. RECOMENDACIONES

10. CONCLUSIONES

11. BIBLIOGRAFA