BAC S 2010 – Epreuve de Physique­Chimie

Tronc commun
Exercice I
1. Texte de Marcellin Berthelot
1.1.1. n1 = m1/M1 = ρ1.V1/M1 = 1,05 × 57/60,0 → n1 = 1,0 mol
2 c.s. à cause du volume V1, V1 en mL à cause de ρ
1.1.2. n2 = ρ1.V1/M1 = 0,79 × 58/46,0 = 1,0 mol → le mélange est bien équimolaire.
1.2.1.  CH3­COOH(l) + CH3­CH2­OH(l) = CH3­COOCH2­CH3(l) + H2O(l)
1.2.2.  CH3­COOH(aq) + HO­(aq) = CH3­COO­(aq) + H2O(l)
1.2.3. A l'équivalence du dosage, les réactifs (acide éthanoïque et ions hydroxyde) ont été introduits 
dans les proportions stoechiométriques.
Dans notre cas, cela signifie que la quantité d'ions hydroxyde introduits est égale à la quantité 
d'acide. Ainsi, nR = CB.VE = 1 × 12.10­3 →  nR = 1,2.10­2 mol.
1.2.4 nR est la quantité d'acide dans un prélèvement de 2 mL du milieu réactionnel de volume 
57+58= 115 mL. 
La concentration se conserve lors d'un prélèvement, donc n'R / Vtot= nR/V 
d'où, n'R = nR.Vtot/V → n'R = 0,69 mol
1.2.5
CH3­COOH(l)   +   CH3­CH2­OH(l)   =   CH3­COOCH2­CH3(l)  +           H2O(l)
avancement n(acide) n(alcool) n(ester) n(eau)
x=0 1 1 0 0
x 1 ­ x 1 – x x x
x=0,31 0,69 0,69 0,31 0,31
1.2.6. Connaissant les quantités de matière initiales, l'établissement d'un tableau d'avancement 
nous permet de déterminer les quantités de matière de toutes les espèces chimiques à partir de la 
connaissance d'une seule espèce chimique.

2.Texte d'Isaac Newton
2.1.

FJC C

2.2. « Les forces tendent au centre de Jupiter » : la direction des forces est la droite passant par 
les centres de Jupiter et des satellites, dans le sens satellite­Jupiter
« Les forces sont en raison réciproques des carrés de leurs distances à ce centre » : L'intensité de 
ces forces est proportionnelle au carré de leurs distance au centre de Jupiter.

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 M J MC
2.3.  FJC =−G 2
. uJC
r
2.4. La seconde loi de Newton stipule que la somme des forces extérieures qui s'applique sur un 
objet est égale au produit de la masse de l'objet par l'accélération de son centre d'inertie : 
∑ Fext =m. aG . Ici, le satellite est à symétrie sphérique donc son centre d'inertie est son centre 
géométrique. On peut considérer que le satellite n'est soumis qu'à la force exercée par Jupiter donc : 
M M M
−G J 2 C .  u JC= M C. ac →  ac =−G 2J .u JC
r r
v 2C
2.5. Pour un mouvement circulaire uniforme,  aC =− u JC
r
v 2C M G.M J
2.6. En identifiant ces 2 dernières égalités, on peut écrire  −  u JC=G 2J .u JC  v 2C =
r r r

d'où :  v C =
 G.M J
r

2.7.1. La vitesse de révolution du centre de Callisto est égale à 
2 r
TC
, ainsi, 
2 r
TC
=

G.M J
r


3
r
→  T C =2 
G.M J
2.7.2. TC=1,44.106 s
3 c.s. car toutes les données en ont 3
3. Texte de Galilée
3.1.1. Sur la figure 1, Io est masquée par Jupiter et Galilée ne verrait que 3 satellites → cela 
correspond au croquis (a) ou (b). D'autre part, Callisto et Europe seront vu à gauche de Jupiter 
tandis que Ganymède sera vue à droite, comme dans le cas du croquis (a).
3.1.2. Les satellites peuvent être masqués ou confondus avec Jupiter. Ils peuvent également être 
confondus les uns des autres si plusieurs satellites sont dans l'axe d'observation de Galilée.
3.1.3. Du point de Vue de Galilée, les satellites ont une trajectoire rectiligne.
3.2.1. Sur le schéma de la figure 1, Callisto est le satellite qui est le plus éloigné de Jupiter, c'est 
pourquoi il apparaît comme le satellite le plus éloigné lorsqu'il est sur l'axe Est­Ouest.
3.2.2.a. Callisto paraît le plus éloigné à l'Est le 27 Février 1610.
3.2.2.b. La période TC est de l'ordre de 16 jours. Ce qui est égal à 1,4.106 s, compatible avec le 
résultat obtenu au 2.7.2

Exercice II
1.1.1 186Re est au­dessus de la courbe de stabilité, il a donc un excès de Neutrons par rapport à un 
isotope stable du même élément (même Z, donc à la verticale de 186Re, en­dessous).
1.1.2. il s'agit d'un électron.
1.1.3. 186ZRe → A76Os + 0­1e.
En utilisant les lois de Soddy de conservation du nombre de nucléons et de charge lors d'une 
réaction nucléaire, on peut écrire : 186=A+0 → A = 186 et Z=76­1 → Z=75.
1.2.1. L'activité correspond au nombre de désintégration par seconde, elle dépend du nombre de 
noyau présent dans l'échantillon. Celui­ci diminue au cours du temps, donc l'activité décroit au 
cours du temps.
A
1.3.1.  A0 = N 0  N 0= 0 d'où N0 = 1,7.1015 noyaux soit n0 = N0/NA = 2,8.10­9 mol


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Ce qui correspond à une masse m0 = n0.M → m0 = 5,2.10­7 g.
1.3.2. 3,7 jours est la durée de demi­vie du rhénium 186 donc la quantité de rhénium a été divisée 
par 2 en 3,7 jours. Or A(t)= λ.N(t) = λ N0/2 = A0/2 donc A1 = 1850 MBq
1.3.3. Pour une activité de 70 MBq seulement, il faut injecter V = Vflacon.Athérapie/A1 → V =  0,40 mL.
2.1. 3215P → le noyau de phosphore 32 est composé de 15 protons et 32­15=17 neutrons.
2.2. ΔE = Δm.c2 = (m(32P)­m(32S)­m(e)).c2 = 2,8.10­13 J = 1,7.106 eV
→ ΔE = 1,7 MeV
2.3. Si les noyaux avaient été dans un état excité, ils seraient émetteur gamma. Ainsi, le patient n'est 
pas exposé à ce type de rayonnement.
2.4. N(t)=N0.e­λt.
2.5.Le temps de demi­vie est la durée pour que statistiquement, le nombre de noyau ait été divisé 
N
par 2. Ainsi, N(t1/2)=N0/2 N t 1 /2 =N 0. e−t  0 =N 0. e−t → ln(2)= λ.t1/2
1/2 1 /2

2
2.6. t1/2 = ln(2)/λ = 1,2.10  s → t1/2 =  14 jours
6

Exercice III
1.1.1. et 1.1.2. à l'électrode où le dihydrogène est injecté, H2(g) = 2H+(aq) + 2 e­  (EH) Oxydation
à l'électrode où le dioxygène est injecté, O2(g) + 4H+(aq) + 4e­ = 2H2O(l)  (EO) Réduction
1.1.3. si l'on fait 2(EH)+(EO), on obtient après simplification des e­ et des H+ :
 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) 
­
1.2.à l'extérieur : les e  vont de gauche à droite.
le courant va donc de droite à gauche
l'électrode de gauche (où est injecté H2) est (­)
l'électrode de droite (où est injecté O2) est (+)
Les ions H+ vont de la gauche vers la droite.
1.3. Les électrodes ondulées permettent aux gaz d'être en contact avec les 2 côtés de l'électrode 
ce qui augmente la surface de transfert donc la production d'électricité.
2.1.nR(H2) = m(H2)/M = 3,0.103/2 → nR(H2) = 1,5.103 mol
Considérant que le dihydrogène est un gaz parfait, on peut écrire P0V0 = nR(H2) RT0.
D'où V0 = nR(H2) RT0 / P0 → V0 = 34 m3 
2.1.2. nC(H2) = nR(H2) /170
2.2.1.Q=I.Δt   (E1)
2.2.2. n(e­) = Q/NAe   (E2)
2.2.3. Pour chaque H2 consommé, 2 électrons sont produits. Ainsi, n(e­) = 2 nC(H2)   (E3)
2.3.1. En réunissant (E1), (E2) et (E3), on obtient : 2 nC(H2) = I.Δt / NAe
→ Δt = 2 nC(H2) NAe / I
2.3.2. avec nC(H2) = 1500/170 = 8,8 mol, on obtient Δt = 1,4.104 s

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